i
Inleiding Bedieningshandleiding 12873980
VOORWOORD VAN STERIS
© 2021, STERIS Corporation Alle rechten voorbehouden. Gedrukt in Canada.
Deze handleiding bevat belangrijke informatie over het juiste gebruik en routineonderhoud van de AMSCO
®
7052HP-
wasmachine/desinfector met één kamer en de AMSCO
®
7053HP-wasmachine/desinfector met één kamer. Alle
medewerkers die zijn betrokken bij het gebruik en het onderhoud van deze apparatuur dienen de
veiligheidsvoorschriften en instructies in deze handleiding zorgvuldig door te nemen en te volgen. Deze
instructies zijn van belang ter bescherming van de gezondheid en de veiligheid van medewerkers die de
wasmachines/desinfectors bedienen en dienen ter referentie op een eenvoudig toegankelijke plaats te worden
bewaard. Deze apparatuur is speciaal ontworpen voor uitsluitend de in deze handleiding beschreven toepassingen.
Er zijn volledige instructies voor het uitpakken en aansluiten van nutsvoorzieningen en een apparatuurtekening
verstrekt. Neem als deze ontbreken contact op met STERIS voor vervangende exemplaren. Vermeld het
serienummer en het model van de wasmachine/desinfector.
STERIS biedt een reeks accessoires voor gebruik met deze wasmachines/desinfectors. Een
vertegenwoordiger van STERIS kan hier meer informatie over verstrekken.
Zorg ervoor dat alle gebruikers bekend zijn met de inhoud van deze handleiding en bewaar de handleiding op
een toegankelijke plaats.
Raadpleeg GENERAL NOTES — APPLICABLE TO STERILIZER AND WASHER EQUIPMENT DRAWINGS
(P062941-091; alleen in het Engels) voor meer informatie over de eisen voor nutsvoorzieningen.
Aanbevelingen
BELANGRIJK: HOOFDSTUK 1 van deze handleiding bevat een lijst met de veiligheidsvoorschriften die in acht
moeten worden genomen tijdens het gebruik en het onderhoud van deze wasmachine/desinfector. Gebruik of
onderhoud de apparatuur niet voordat u deze informatie hebt doorgenomen.
STERIS wil op geen enkele manier aangeven, adviseren of beweren dat de AMSCO 7052HP-wasmachine/
desinfector met één kamer en de AMSCO 7053HP-wasmachine/desinfector met één kamer geschikt zijn voor
gebruik voor terminale desinfectie of sterilisatie van gereguleerde medische hulpmiddelen. De AMSCO
7052HP-wasmachine/desinfector met één kamer en de AMSCO 7053HP-wasmachine/desinfector met één
kamer zijn uitsluitend bestemd voor het uitvoeren van een initiële stap in de verwerking van verontreinigde
herbruikbare medische hulpmiddelen. Medische hulpmiddelen die in aanraking komen met bloed of
aangetaste weefsels moeten voorafgaand aan het gebruik bij menselijke patiënten terminaal worden verwerkt
volgens de instructies van de fabrikant en/of goede ziekenhuismethoden.
Wijzigingen in deze apparatuur die niet door STERIS zijn goedgekeurd of uitgevoerd, leiden tot het vervallen van
de garantie. Wijzigingen in deze apparatuur die de werking en de werkzaamheid ervan nadelig kunnen
beïnvloeden, kunnen een schending van de landelijke, regionale en lokale wetten en voorschriften vormen.
De door de apparatuur geboden bescherming kan worden beperkt als de apparatuur wordt gebruikt op een
manier die niet door STERIS is aangegeven.
STERIS adviseert het volgende om ervoor te zorgen dat operators voldoende zijn opgeleid in het veilige
gebruik van de apparatuur:
• Alle medewerkers die de apparatuur bedienen of onderhouden, dienen te zijn opgeleid in de bediening en
het veilige gebruik ervan.
• Medewerkers die met toxische chemische stoffen en dampen werken (indien van toepassing), dienen
uitgebreid te worden geïnstrueerd over het proces van de wasmachine/desinfector, de relevante gevaren
voor de gezondheid en methoden voor de detectie van ontsnapte toxische materialen.
• Alle medewerkers die zijn betrokken bij de bediening en het onderhoud van de apparatuur dienen regelmatig
trainingen te volgen. Hierbij dienen presentielijsten te worden bijgehouden en dient begrip van de inhoud te
worden bewezen.
• Voor alle gebruikers moeten actuele veiligheidsinformatiebladen (Safety Data Sheets; SDS) beschikbaar zijn.
Neem contact op met STERIS voor actuele veiligheidsinformatiebladen.
Ernstige incidenten die zich met betrekking tot dit medische hulpmiddel voordoen, moeten worden gemeld bij de
fabrikant en de bevoegde instantie in het land waarin het incident zich heeft voorgedaan.