Guldmann Disposable Repositioning Sling Handleiding

Merk: Guldmann

Model: Disposable Repositioning Sling

Type: Handleiding

DK .......Engangs Repositioneringssejl, 500 kg ...........................................2

GB/US ....Disposable Repositioning Sling, 500 kg (1100 lbs) .................................6

DE........Einweg Umlagerungstuch, 500 kg .............................................10

SE........Engångs Repositioneringssele, 500 kg .........................................14

NO .......Engangs reposisjoneringsseil, 500 kg ..........................................18

FR........Harnais de repositionnment jetable, 500 kg .....................................22

IT ........Imbragature Monouso, 500 kg .................................................26

NL........Disposable Repositioning Sling, 500 kg. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30

User manual – vers. 103.0

2DK ... ENGANGS REPOSITIONERINGSSEJL, 500 KG

Vers. 103.0

Varenr.:

284555-1 Engangs Repositioneringssejl

1.00 Formål og anvendelse

1.01 Producent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Erklærede formål

Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.

1.03 Anvendelsesområde

Sejlet er egnet til brug på hospitaler, plejehjem, institutioner,

rehabiliteringscentre samt private hjem.

1.04 Betingelser for anvendelse

Sejlet er designet til brug i lofthejssystemer, og det bruges i

forbindelse med placering af en bruger i sideleje, repositionering

af brugeren i sengen, ved løft af hoved og krop til halvsiddende

stilling, rygliggende forytninger til andre ader såsom seng eller

båre, eller i forbindelse med skift af lagen.

Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:

• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har

modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.

• Max løftekapacitet på 500 kg aldrig overskrides.

• Sejlet anvendes ved løft eller forytning af en person i

• liggende stilling.

• Hjælperen er opmærksom på brugerens velbendende ved

løft i sejlet.

• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann løftebøjle.

Vigtigt!

Planlæg forytningen, og lad ikke brugeren ligge i sejlet uden

tilsyn. Før du løfter, skal du sikre, at brugeren ikke kan blive fast-

klemt, samt at sejlet ikke hænger fast i seng, kørestol eller andet.

Brugerens hoved, arme, hænder og fødder må ikke være i fare for

at sidde fast. Vær forsigtig med evt. slanger eller ledninger, der

er fastgjort til brugeren og/eller til udstyr. Kontroller at håndbetje-

ningen og håndbetjeningskablet er fri af løftebøjlen, brugeren og

andre genstande, før løftebøjlen hejses op eller ned.

Guldmann fraskriver sig ansvar for fejl eller ulykker, der opstår,

fordi løftesejlet ikke anvendes korrekt eller på grund af manglende

agtpågivenhed fra hjælper eller bruger. Såfremt sejlet bruges i

forbindelse med andet udstyr end Guldmanns, skal dette risiko-

vurderes af kvaliceret personale.

1.05 Vigtigt/advarsler

• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.

• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.

• Sejlet må kun bruges til løft af en person.

• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør

punkt 2.02.

• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.

• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug

at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den

lokale myndighed.

1.06 Mærkning

CE-mærke

Medicinsk udstyr Klasse I i overensstemmelse med EU

MDR Regulativ

Læs brugsanvisningen inden ibrugtagning

Single Patient Multiple use

1.00 Formål og anvendelse ..........................2

1.01 Producent .....................................2

1.02 Erklærede formål ...............................2

1.03 Anvendelsesområde .............................2

1.04 Betingelser for anvendelse ........................2

1.05 Vigtigt/advarsler ................................2

1.06 Mærkning .....................................2

1.07 Anvendelse ....................................3

2.00 Vedligeholdelse ................................3

2.01 Rengøring .....................................3

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? ........3

2.03 Bortskaelse af sejl .............................3

3.00 Service og levetid ..............................4

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn .......................4

3.02 Levetid .......................................4

4.00 Tekniskespecikationer ........................4

5.00 EU-overensstemmelseserklæring .................4

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S .......4

7.00 Garanti og servicevilkår .........................4

A. Garanti .......................................4

B. Service eller reparation ...........................5

8.00 Pålægning af sejl .............................34

9.00 Product combinations .........................43

Eksempel på produktlabel

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

LOT nummer label

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Anvendelse

Er du i tvivl vedrørende valg eller brug af løftesejl, kontakt

venligst Guldmann.

Løftebøjle med 4 ophængspunkter

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er placeret korrekt i

krogen på løftebøjlen. Når der trykkes på ‘pil op’ knappen

på håndbetjeningen tjekkes igen at sejlstropperne forbliver

idenkorrektepositioniløftebøjlenskrog(g.1).

Fig. 1

Løftebøjle

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løftebøj-

len. Kontroller at sejlstropperne er trukket ned forbi gummiar-

men (A) og er placeret korrekt i krogen på løftebøjlen. Når der

trykkes på ‘pil op’ knappen på håndbetjeningen tjek igen at

sejlstropperne forbliver i den korrekte position i løftebøjlens

krog(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Pålægning af løftesejlet, se side 34

2.00 Vedligeholdelse

2.01 Rengøring

Tåler ikke vask

Tåler ikke blegemidler

Tåler ikke tørring i tørretumbler

Tåler ikke strygning

Sejlet er et engangssejl, som kasseres efter hvert brug hvis

nødvendigt – ellers efter at brugeren er udskrevet.

Lablen ”Do not wash” vil ændres til ”Do not use”, hvis sejlet

vaskes.

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå?

Tjek om der er tegn på slid og skader før sejlet tages i brug i hen-

hold til nedenstående tjekliste, som ikke er tænkt som en udtøm-

mende oversigt over alle tænkelige inspektionstrin.

Eventuelle skader kan variere. Den kontrolansvarlige/arbejds-

stedets dømmekraft er afgørende.

Tjekliste for inspektion af sejl

Før et Guldmann sejl/tilbehør tages i brug, skal følgende

kontrolleres:

Er sejlet rent?

Følg proceduren for infektionskontrol, der gælder for det

specikke arbejdssted.

Er sejlets mærkat læselig og komplet?

Tjek sejlet for manglende, ulæselige og ufuldstændige mærkater.

Mangler mærkaten er det ikke muligt at denere sejlets type,

sejlets funktion og/eller vægtbegrænsning.

Er løftestopperne og syningerne intakte?

• Tjek efter for ødelagte eller slidte syninger

• Tjek efter for knuder på stropperne

• Tjek efter for ænger eller osser

• Tjek efter for huller, ænger eller snit

• Tjek efter for fremmedlegemer i stoet eller på stropperne

(fx metalsplinter e.l.)

Erstoetintakt?

• Tjek efter for tegn på unormalt slid og overdreven brug

• Tjek efter for trævler og ænger

• Tjek efter for usædvanlige eller væsentlige misfarvninger

• Tjek efter for rifter, huller, ænger eller snit

• Tjek efter for trævlede eller usikre sømme

• Tjek efter for mærker fremkaldt af kemikalier eller ætsende

stoer

• Tjek efter for forandringer i stoet – fx øget stivhed

• Tjek efter for indkapslede partikler

Er sejlets form ændret, gjort kortere eller længere i forhold

til den originale størrelse ved brug af knuder, nåle, tape eller

andre metoder?

Konklusion

Såfremt sejlet har nogle af ovennævnte mangler, skader e.l.,

skal det kasseres uanset vægten af brugeren, der skal løftes.

2.03 Bortskaelseafsejl

Sejl bortskaes ved forbrænding.

Ved korrekt forbrænding nedbrydes polyester til kuldioxid og vand.

43.00 Service og levetid

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn

I henhold til international standard EN/ISO 10535 ”Hoist for the

transfer of disabled persons – Requirements and test methods”

skal der udføres et sikkerhedseftersyn mindst hvert halve år.

Proceduren for sejleftersynene skal være grundig, systematisk og

vedvarende. Derudover er både praktisk og visuel gennemgang

anbefalet.

Visse former for skader er langt lettere at opdage gennem praktisk

gennemgang end blot ved visuel gennemgang. Som eksempel

kan nævnes: stivhed i stoet, defekte stropper og tyndslidt stof.

Disse kan ndes gennem fysisk kontakt med sejlet. Visuelle efter-

syn afslører sandsynligvis ikke alle former for sejlskader.

Overvej udformningen og håndteringen af den skriftlige doku-

mentation af sejleftersynene. Dokumentationen bør indeholde

følgende informationer: navnet på producenten, sejlets varenum-

mer, bredde og længde, sejlets unikke identikationsnummer (vig-

tigt ved uddierentiering af ens sejl) samt sejlets tilstand. Andre

vigtige oplysninger kunne også være dato for modtagelse af

sejlet, dato for ibrugtagning af sejlet og andre brugbare specielle

kendetegn.

Vis omtanke vedrørende ødelagte og defekte sejl, og tag derfor

sejlet ud af brug, hvis nogle af følgende forhold er til stede:

• Kemiske og ætsede mærker

• Nedsmeltede eller brændte mærker

• Rifter, huller, ænger eller snit

• Ødelagte eller slidte syninger

• Manglende, ulæselige eller mangelfulde sejlmærkater

• Knuder på sejlet

• Slitage

• Andre synlige skader, der medfører tvivl om sejlets styrke

Sejleftersynene udføres for at beskytte brugere og hjælpere.

En systematisk gennemgang af sejlene har ere fordele:

• at identicere påbegyndte skader

• at forebygge evt. hændelser

• at sikre kvalitet i arbejdet.

NB: Eftersynene bør udføres af en person, som er kvaliceret til

det og som er bekendt med designet, brugen og vedligeholdelsen

af sejlet.

Eksempler på defekte sejl x)

Mærker efter kemikalier/ætsende stoer

Ødelagte syninger

Flossede/ødelagte stropper

Knuder

Brændt / smeltet

x) billedeksemplerne er ikke ment som

en udtømmende oversigt over mulige

skader

3.02 Levetid

Sejlet er beregnet til korttidsbrug af en bestemt bruger og skal

bortskaes, hvis det er snavset eller ikke længere skal bruges.

4.00 Tekniskespecikationer

Løftekapacitet, SWL ...............................500 kg

Materiale ..................................... Polyester

5.00 EU-overensstemmelseserklæring

Produktet er fremstillet i henhold til Europa-parlamentets og

Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017, som medicinsk

udstyr Klasse I.

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirk-

ning af miljøet både lokalt og globalt reduceres til et minimum.

Det er Guldmanns målsætning at:

• Efterleve den gældende lovgivning på miljøområdet (f.eks.

WEEE- og REACH-direktiverne)

• Sikre, at vi i videst mulige udstrækning benytter materialer

og komponenter, der overholder RoHS-bekendtgørelsen

• Sikre, at vores produkter ikke unødigt påvirker miljøet negativt

i forbindelse med brug, genbrug og evt. destruktion

• Sikre, at vores produkter medvirker til et positivt arbejdsmiljø

de steder, hvor de anvendes

Der gennemføres årligt tilsyn af forvaltningen Natur og Miljø under

Aarhus Kommune med udgangspunkt i miljøbeskyttelseslovens

§ 42.

7.00 Garanti og servicevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer, at udstyret er fri for materielle defekter

under normal brug og vil fungere i overensstemmelse med de

specikationer, der er angivet i den med udstyret følgende doku-

mentation.

Denne udtrykkelige garanti gælder i et år fra datoen for det

oprindelige køb og første installation (“Garantiperioden”). Hvis et

gyldigt klagekrav indsendes i Garantiperioden i forbindelse med

funktionsfejl eller udstyrsfejl, vil Guldmann reparere eller udskifte

udstyret uden ekstra omkostninger for dig. Det er alene Guld-

manns afgørelse, om udstyret skal repareres eller udskiftes.

Garantien dækker ingen dele af udstyret, der har været udsat for

skadevoldelse eller misbrug af brugeren eller andre. Garantien

dækker ingen dele af udstyret, der er blevet modiceret eller

ændret på nogen måde af brugeren eller andre. Guldmann garan-

terer ikke, at løfteanordningens funktioner opfylder dine krav eller

fungerer uafbrudt eller fejlfrit.

Denne garanti er gældende med mindre andet er aftalt, og de

ovenfor anførte afhjælpninger er de eneste afhjælpninger, der

tilbydes. Ændringer af denne garanti eller supplerende garantier

er kun bindende for Guldmann, hvis de afgives af en af Guld-

manns dertil bemyndigede funktionærer. Følgelig udgør yderligere

udsagn som reklamer eller præsentationer, uanset om de er

mundtlige eller skriftlige, ikke garantier udstedt af Guldmann.

Denne garanti er ugyldig, hvis udstyret betjenes og vedligeholdes

på en måde, som ikke er i overensstemmelse med den tilsigtede

anvendelse eller instruktionerne, der følger med produktet. For at

garantien skal forblive gældende i hele Garantiperioden, skal al

service på udstyret udføres af en Guldmann certiceret tekniker.

Eventuelle dele eller komponenter repareret eller udskiftet af en

Guldmann certiceret tekniker vil være under garanti i resten af

Garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakt Guldmanns reparationsafdeling for at indhente en god-

kendelse, før defekte dele returneres inden for Garantiperioden.

Du vil modtage et returgodkendelsesnummer samt en adresse for

returnering af varen til garantiservice eller udskiftning. Returner

ikke dele til Guldmann under garantien uden først at have modta-

get et returgodkendelsesnummer.

Sendes delen eller delene med posten, skal disse pakkes om-

hyggeligt ind for at forhindre skader. Medsend dit returgodkend-

elsesnummer, en kort beskrivelse af problemet samt din retura-

dresse og dit telefonnummer. Guldmann påtager sig intet ansvar

for tab eller skader under transporten, så det anbefales at forsikre

pakken.

6GB/US DISPOSABLE REPOSITIONING SLING, 500 KG

Vers. 103.0

Item nos:

284555-1 Disposable Repositioning Sling

1.00 Purpose and use

1.01 Manufacturer

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Intended purpose

The sling is intended for lifting or supporting a person or body

parts of a person.

1.03 Area of use

The sling is suited for use in hospitals, nursing homes, institutions,

rehabilitation centers and in private homes.

1.04 Conditions of use

The sling is designed for use with ceiling hoist systems and is suit-

able for placing users in lateral position, repositioning in a bed, lift

of head and trunk to half-sitting position, supine lateral transfers to

other surfaces such as beds and stretchers, or in connection with

change of linen.

The use of the sling is subject to the following:

• The sling is used by trained sta or persons who have been

instructed in the use of the sling in question.

• The maximum nominal load, 500 kg (1100 lbs) must not be

exceeded.

• The sling is used for lifting or repositioning a person in a lying

position.

• The helper pays attention to the well-being of the user when

using the sling.

• The sling is used with the Guldmann lifting hanger.

Important!

Plan the move. Never leave the user in the lifting sling unattended.

Do not start to lift until it has been checked that the user cannot

get trapped and that the sling does not catch on the bed, wheel-

chair or other obstacles. The user’s head, arms, hands and feet

must not be in danger of becoming trapped. Be careful with any

tubes and wires that are attached to the user and/or equipment.

Check that the hand control and hand control cable is free of

hanger, patient and other objects before the hoist is activated up

or down moved.

Guldmann shall not be liable for faults or accidents due to incor-

rect use of the lifting sling, or for reasons of inadequate attention

on the part of the carer or user. If the sling is used in combination

with products that are not manufactured by Guldmann, a risk as-

sessment must be made by qualied sta.

1.05 Important/Precautions

• Read the instructions carefully before using the sling.

• The slings maximum load must never be exceeded.

• The sling may only be used to lift a person.

• Before a sling is used, it must be examined according to

point 2.02.

• Possible repairs must only be made by the manufacturer.

• Any serious incident that occurred in relation to this device

should be reported to the manufacturer and the local

competent authority.

1.06 Labels and Marking

CE marking

Medical Device Class I in accordance

with EU MDR Regulation

Read the manual before use

Single Patient Multiple use

UK Responsible Person

European Device Solutions Ltd. 15 Coanwood Drive,

Whitley Bay, Tyne & Wear, NE25 9GB, United Kingdom.

Email: [email protected]

Tel: +44-754-559-5464

1.00 Purpose and use ...............................6

1.01 Manufacturer ...................................6

1.02 Intended purpose ...............................6

1.03 Area of use ....................................6

1.04 Conditions of use ...............................6

1.05 Important/Precautions ............................6

1.06 Labels and Marking .............................6

1.07 Use ..........................................7

2.00 Maintenance ..................................7

2.01 Cleaning ......................................7

2.02 The owner’s daily maintenance duty ................7

2.03 Disposal of slings ...............................7

3.00 Service and lifetime ............................8

3.01 Safety/service inspections ........................8

3.02 Lifetime .......................................8

4.00 Technicalspecications ........................8

5.00 EU-Declaration of conformity ....................8

6.00 Environmental policy statement – V. Guldmann A/S .9

7.00 Warranty and service conditions .................9

A. Warranty ......................................9

B. Service or Repair ...............................9

8.00 Placing the sling ..............................34

9.00 Product combinations .........................43

Example of product label

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

LOT number label

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Use

If there is any doubt about the selection or use of a lifting

sling, please contact your supplier.

Lifting hanger, 4 attachment points

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling’s straps on the

hooks. Check that the straps have been correctly placed in

the lifting hanger’s hooks. When pressing the up button on

the hand control to lift the user, check again that all straps

remain correctly placed in the lifting hanger’s hooks (Fig. 1).

Fig. 1

Lifting hanger

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling on the hooks.

Check that the straps have been pulled completely through

the rubber safety catch (A) and into place in the lifting

hanger’s hooks. When pressing the up button to lift the user,

check again that all the straps remain correctly placed in the

liftinghanger’shooks(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Placing the sling, look at page 34

2.00 Maintenance

2.01 Cleaning

Do not wash

Do not use bleaching agent

Do not tumble dry

Do not iron

The sling is a disposable sling and if necessary it can be discard-

ed every time it has been used – or when the user is discharged.

The label “Do not wash” will be changed to “Do not use” if the

sling has been washed.

2.02 The owner’s daily maintenance duty

Check the lifting sling for wear and damage before use accord-

ing to the following checklist which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Sling inspection checklist

Before using a Guldmann sling / accessory check the following:

Is the sling clean?

Follow facility specic infection control procedure.

Is the sling’s label present, legible and complete?

Missing, illegible or incomplete sling label(s) could make identica-

tion of appropriate size of the sling, function of sling, and or weight

limit capacity of the sling impossible.

Are the lifting straps and stitches intact?

• Look for broken or worn stitches

• Look for knots in straps

• Look for tears or fraying of straps

• Look for snags or punctures or holes

• Look for any particles in fabric or straps

Is the fabric intact?

• Look for abnormal wear patterns, excessive wear,

abrasive evidence

• Look for cuts or frayed fabric

• Look for unusual or signicant discoloration

• Look for snags, punctures, tears, holes

• Look for frayed or insecure seams

• Look for any acid / caustic / thermal burns

• Look for changes in material consistency,

e.g. increased stiness

• Look for any imbedded particles

Has the shape of the sling been altered, made shorter or

longer in relation to the original size using knots, needles,

tape or other methods?

Conclusion

If the sling suers from one or more of the above mentioned

conditions then it must be taken out of service regardless of the

weight of the person to be lifted.

2.03 Disposal of slings

Slings are disposed of by incineration. By proper incineration

polyester will be degraded to carbon dioxide and water.

83.00 Service and lifetime

3.01 Safety/service inspections

In accordance with international standard EN/ISO 10535 “Hoist for

the transfer of disabled persons – Requirements and test meth-

ods” an inspection must be performed every 6-month according

to the following instructions, which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Safe Operating Practices with Slings

Considerations for damaged or defective slings and taking them

out of service:

Withdraw the sling from service if one or more of the following

conditions are present:

• chemical or caustic burns

• melting or charring of any part of the sling

• snags, punctures, tears or cuts

• broken or worn stitches

• missing, illegible or incomplete sling tag

• knots in any part of the sling

• abrasion

• other visible damage that causes doubt as

to the strength of the sling

Sling inspection is done for the protection of the user, the caregiv-

er, and the overall hospital site safety. A sling inspection system

has additional benet. Systematic sling inspection will assist in the

identication of damage trends, potentially leading to cost eective

suggestions and results. The inspection process can also help to

identify inventory duplicity in certain sling types and sizes.

Sling inspection system

Development of a specic procedure and program for the inspec-

tion of slings at your facility is your best safeguard. Consider em-

ploying a three part system of inspection. Slings that are removed

from service and are not capable of repair should be disposed of

so they are unt for any future use and can not nd a way back

into active inventory.

1) Initial

This level of inspection is done at the time that the sling is re-

ceived into your facility. The inspector should ensure that no dam-

age has occurred during transit, and also verify that the sling work

load limits match those contained in the manufacturer’s catalogue.

If your facility documents the sling inspection process through writ-

ten inspection records, the paper trail should begin at this stage.

2) Frequent

The frequent level of inspection should be done by the sling user

before each use. The sling should be examined and removed

from service if damage is detected. The sling user should also

determine that the sling is proper for the user conditions, care task

required and the required weight capacity.

3) Periodic

Your facility might want to consider implementing a program for a

periodic level of inspection at regular intervals. The interval should

be based upon the frequency of use, severity of the service cycle

and information derived through the inspection process. Recom-

mendations to prevent damage and enhance service life could

be made by sta that perform the periodic inspections. If written

inspection records are maintained, they should always reference

the unique sling identication number, and be updated to record

the condition of the sling. Not intended to represent all potential

inspection steps or all potential aspects of product management

program. Judgment of inspector/site prevails.

Sling inspection technique

The sling inspection procedure should be thorough, systematic

and consistent; both visual and “hands on” inspection techniques

are recommended. Certain forms of damage are far more discern-

able through hands-on inspection, than by visual inspection. For

example, fabric stiness, crushed webbing, as well as, thinning

fabric can be identied through tactile inspection. Visual inspec-

tion alone may not reveal all forms of sling damage. Once signs

of damage have been identied, do not downgrade the work

load limit of the sling, with the intent of continuing to use it, but at

limited capacity or frequency. This is sometimes done to get more

service life out of a damaged sling. The operating rule and stand-

ard should be: intact = use; damage = do not use.

Consider the practice of documenting sling inspections through

written inspection records. The documentation should include

information such as: the name of manufacturer, the sling stock

number, width and length, the unique sling identication number

(important in dierentiating similar slings), as well as the condition

of the sling. Other important information might also include the

date it was received or put into use at your facility and any special

features (if applicable). A benecial outcome of an inspection pro-

gram would be the realization of repetitive forms of damage and

the analysis that would lead to specic recommendations.

Sample visual examples of synthetic sling damage x)

Chemical/caustic burns

Broken stitching

Crushed / Frayed webbing

Knots

Melting / Charring

x) sample visual images not intended to

represent all types of potential damage

3.02 Lifetime

The sling is designed for short-term use by one particular user and

is to be discarded when soiled or no longer needed.

4.00 Technicalspecications

Lifting capacity, SWL ......................500 kg (1100 lbs)

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Declaration of conformity

The product is manufactured in compliance with regulation (EU)

2017/745 of the European parliament and of the Council of 5 April

2017, as medical device Class I.

6.00 Environmental policy statement – V. Guldmann A/S

Guldmann is continuously working towards ensuring that the com-

pany’s impact on the environment, locally and globally, is reduced

to a minimum.

It is Guldmann’s goal to:

• Comply with the current environmental legislation (e.g. WEEE

and REACH directives)

• Ensure that we, at the widest possible range, use RoHS com-

pliant materials and components

• Ensure that our products do not have an unnecessary nega-

tive impact on the environment regarding use, recirculation or

disposal

• Ensure that our products contribute to a positive working

environment in the places they are utilised

Inspections are made annually by the Department for Nature and

Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish

Environmental Protection Act, section 42 as a reference.

7.00 Warranty and service conditions

A. Warranty

Guldmann warrants its equipment is free from material defects

under normal use, and will perform substantially in accordance

with the specications set forth in documentation provided with the

equipment.

This express warranty shall be in eect for one year from the date

of original purchase and installation (the “Warranty Period”). If a

valid claim is made during the Warranty Period for malfunction or

equipment defect, Guldmann will repair or replace the equipment

at no additional cost to you. Guldmann retains sole discretion as

to whether the equipment will be repaired or replaced.

The warranty does not cover any part of the equipment that has

been subject to damage or abuse by the user or others. The

warranty does not cover any part of the equipment that has been

altered or changed in any way by the user or others. Guldmann

does not warrant that the lifting device functions will meet your

requirements, be uninterrupted or error free.

The warranty set forth is in lieu of all other express and implied

warranties, whether oral, written or implied, and the remedies set

forth above are your sole and exclusive remedies. Only an author-

ized ocer of Guldmann may make modications to this warranty,

or additional warranties binding on Guldmann. Accordingly, ad-

ditional statements such as advertising or presentations, whether

oral or written, do not constitute warranties by Guldmann.

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all

service to the equipment must be provided by a Guldmann certi-

ed technician. Any parts or components repaired or replaced by a

Guldmann certied technician will be guaranteed for the remain-

der of the Warranty Period.

Only for USA

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all ser-

vice to the equipment must be provided by a Guldmann Certied

Technician. A Guldmann Certied Technician is a technician who

has successfully completed Guldmann Service Training, and who

holds a valid Service Training Certicate from Guldmann, and is

in possession of a valid password to access Guldmann’s Service

and Information Console (SIC). A Guldmann Service Training

Certicate and SIC password are valid for three years (only USA)

from the date the technician is rst certied. Thereafter, the techni-

cian must undergo re-certication training to obtain a new valid

certicate and password. Any parts or components repaired or

replaced by a Guldmann Certied Technician will be guaranteed

for the remainder of the Warranty Period. In the event the warranty

is rendered null and void, the purchaser shall indemnify and hold

Guldmann harmless of and from any and all claims or liability aris-

ing as a result of equipment malfunction or misuse.

B. Service or Repair

Contact Guldmann Repair for an authorization to return any defec-

tive item during the Warranty Period. You will be provided with a

return authorization number and address for returning the item for

warranty service or replacement. Do not return items to Guldmann

under warranty without receiving a Return Authorization Number.

If mailing the item, pack it carefully in a sturdy carton to prevent

damage. Include your Return Authorization Number, a brief

description of the problem and your return address and phone

number. Guldmann does not assume the risk of loss or damage

while in transit, so it is recommended you insure the package.

10 DE ... EINWEG UMLAGERUNGSTUCH, 500 KG

Vers. 103.0

Artikel-Nr.:

284555-1 Einweg Umlagerungstuch

1.00 Zweck und Verwendung

1.01 Hersteller

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Zweck

Der Hebesitz dient zum Heben oder Stützen einer Person oder

von Körperteilen einer Person.

1.03 Einsatzbereiche

Der Hebesitz ist für den Einsatz in Krankenkäusern, Pegehei-

men, Einrichtungen, Rehabilitationszentren und in Privathäusern

geeignet.

1.04 Einsatzbedingungen

Das Umlagerungstuch ist speziell für den Einsatz mit Deckenlift-

systemen konzipiert und ermöglicht das Drehen des Benutzers

in die Seitenlage, das Umlagern in ein Bett, das Aufrichten von

Kopf und Rumpf in eine halbsitzende Position, zum waagerechten

Transfer zu jeder Art von Fläche und zum Laken wechseln.

Die Verwendung des Umlagerungstuches unterliegt den folgenden

Voraussetzungen:

• Das Umlagerungstuch muss von ausgebildetem Personal

bzw. von Personen angewendet werden, die zuvor in den

Gebrauch des Umlagerungstuches eingewiesen worden sind.

• Die maximale Nominallast von 500 kg darf nicht überschritten

werden.

• Das Umlagerungstuch eignet sich für das Heben und

Umlagern von liegenden Personen.

• Der Helfer achtet bei der Verwendung des Umlagerungs-

tuches auf das Wohlbenden des Benutzers.

• Das Produkt wird in Kombination mit dem Aufhängebügel

von Guldmann verwendet.

Wichtig!

Planen Sie alle Schritte des Hebevorgangs. Lassen Sie den Be-

nutzer nicht unbeaufsichtigt im Umlagerungstuch. Vor Beginn des

Hebevorgangs sollte ausgeschlossen werden, dass der Benutzer

eingeklemmt wird bzw. dass beim Transfer von/zum Bett, Rollstuhl

etc. Probleme auftreten. Der Kopf sowie die Arme, Hände und

Füße der zu hebenden Person dürfen keiner Quetschgefahr

ausgesetzt sein. Achten Sie auf Schläuche und Kabel, mit denen

der Benutzer und/oder die Ausstattung verbunden ist. Bevor Sie

den Deckenlifter heben oder senken, stellen Sie sicher, dass

die Handbedienung und das Kabel für die Handbedienung sich

nicht mit dem Bügel, dem Patienten oder mit anderen Objekten

überschneiden.

Guldmann übernimmt keine Haftung für Funktionsfehler oder

Unfälle, die aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des

Umlagerungstuches oder einer Unachtsamkeit des Helfers oder

Benutzers auftreten. Wenn das Umlagerungstuch in Kombination

mit Produkten verwendet wird, die nicht von Guldmann hergestellt

wurden, muss eine Risikobewertung durch ausgebildetes Perso-

nal erfolgen.

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen

• Lesen Sie sich die Anweisungen aufmerksam durch, bevor

Sie das Umlagerungstuch verwenden.

• Die maximale Traglast des Umlagerungstuches darf niemals

überschritten werden.

• Das Umlagerungstuch darf nur zum Heben einer Person

verwendet werden.

• Bevor das Umlagerungstuch verwendet wird, muss es gemäß

den Anweisungen in 2.02 geprüft werden.

• Ggf. anfallende Reparaturarbeiten dürfen nur vom Hersteller

ausgeführt werden.

• Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem

Gerät sollte dem Hersteller und der örtlichen zuständigen

Behörde gemeldet werden.

1.06 Etiketten und Markierungen

CE Kennzeichnung

Medizinprodukt Klasse I gemäß EU MDR Verordnung

Bitte lesen Sie vor der Verwendung

das Benutzerhandbuch

Single Patient Multiple use

REPCH

Bevollmächtigter Vertreter der Schweiz

Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug,

Schweiz, [email protected]

1.00 Zweck und Verwendung ........................10

1.01 Hersteller ....................................10

1.02 Zweck .......................................10

1.03 Einsatzbereiche ...............................10

1.04 Einsatzbedingungen ............................10

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen ..................10

1.06 Etiketten und Markierungen .....................10

1.07 Anwendung ...................................11

2.00 Wartung .....................................11

2.01 Reinigung ....................................11

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers .......11

2.03 Entsorgung des Umlagerungstuches ...............12

3.00 Wartung und Lebensdauer .....................12

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen ................12

3.02 Lebensdauer ..................................12

4.00 Technische Daten .............................12

5.00 EU-Konformitätserklärung ......................12

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S ....12

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen .............13

A. Garantie .....................................13

B. Wartung und Reparatur .........................13

8.00 Platzieren der Hebesitze .......................34

9.00 Product combinations .........................43

Produktetikett

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

LOT Nummernetikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Anwendung

Für Fragen bezüglich der Auswahl oder Verwendung eines

Umlagerungstuches wenden Sie sich bitte an Ihren Händler.

Aufhängebügel mit 4 Aufhängepunkten

Achtung!

Arbeiten Sie sorgfältig beim Einhängen der Hebeschlaufen an

die Haken. Prüfen Sie, ob die Schlaufen korrekt an die Haken

des Hebebügels eingehängt wurden. Wenn Sie den Benutzer

mittels der Handbedienung anheben, prüfen Sie noch einmal

sorgfältig, ob die Schlaufen auch korrekt eingehängt bleiben

(Abb. 1).

Abb. 1

Aufhängebügel

Achtung!

Lassen Sie beim Befestigen der Hebeschlaufe an den Haken

Vorsicht walten. Stellen Sie sicher, dass die Schlaufen voll-

ständig durch die Gummi-Aushängesicherung (A) gezogen

und ordnungsgemäß an den Haken des Aufhängebügels be-

festigt sind. Wenn Sie den Startknopf zum Heben betätigen,

überprüfen Sie noch einmal, dass alle Schlaufen korrekt in

den Haken des Aufhängebügels verbleiben. (Abb. 1a und

Abb. 1b).

Abb. 1a Abb. 1b

Platzieren der Hebesitze, siehe Seite 34

2.00 Wartung

2.01 Reinigung

Nicht waschen

Keine Bleichmittel verwenden

Nicht im Wäschetrockner trocknen

Nicht bügeln

Der Hebesitz ist ein Einwegsitz und kann jederzeit, wenn es

notwendig ist, entsorgt werden oder wenn er vom Benutzer nicht

mehr benötigt wird.

Das Etikett „Do not wash“ verwandelt sich in „Do not use“, wenn

der Sitz gewaschen wurde.

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers

Überprüfen Sie das Umlagerungstuch vor jeder Verwendung

auf Verschleißerscheinungen und Beschädigungen gemäß den

folgenden Anweisungen. Diese stellen keine vollständige Auis-

tung aller möglicherweise anfallenden Wartungsschritte dar. Die

potenziellen Schäden können variieren. Das Urteil des Prüfers/der

Prüfstelle hat Vorrang.

Checkliste für die Inspektion

Vor Gebrauch eines Umlagerungstuches / Zubehörteils von

Guldmann sollten Sie folgendes überprüfen:

Ist das Umlagerungstuch sauber?

Befolgen Sie die spezischen Anweisungen zur Infektionskontrolle

Ihrer Anlage.

Ist das Etikett des Umlagerungstuches vorhanden, lesbar

und vollständig?

Durch ein fehlendes, unlesbares oder unvollständiges Etikett ist

die Überprüfung der passenden Größe, der Funktionsfähigkeit

sowie der Gewichtsbeschränkung des Umlagerungstuches ggf.

nicht möglich.

Sind die Hebegurte und Nähte intakt?

• Suchen Sie nach beschädigten oder abgenutzten Nähten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Knoten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Risse und ausgefranste

Stellen

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern

• Untersuchen Sie Sto und Gurte auf Partikel

IstderStointakt?

• Untersuchen Sie den Sto auf ungewöhnliche bzw. über-

mäßige Verschleißerscheinungen und Abschleifung

• Suchen Sie nach Schnitten im Sto und nach ausgefransten

Stellen

• Überprüfen Sie, ob es Stellen mit ungewöhnlichen oder

besonders starken Verfärbungen gibt

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern im Sto

• Suchen Sie nach ausgefransten oder instabilen Nähten

• Kontrollieren Sie den Sto auf jede Art von Säureverätzungen

oder durch Wärme verursachte Brandstellen

• Überprüfen Sie das Material auf Veränderungen in der

Beschaenheit, wie z. B. starke Steigkeit

• Untersuchen Sie den Sto auf Partikel

Wurde die Form des Hebesitzes verändert? Wurden die

Schlaufen des Sitzes zur Originalgröße verkürzt oder verlän-

gert mit Hilfe von Knoten, Sicherheitsnadeln, Klebeband oder

auf andere Art und Weise?

12 Ergebnis

Sollte einer oder mehrere der oben aufgeführten Mängel vorlie-

gen, so muss das Umlagerungstuch unverzüglich außer Betrieb

genommen werden. Dabei ist das Gewicht der zu hebenden

Person unerheblich.

2.03 Entsorgung des Umlagerungstuches

Die Entsorgung des Umlagerungstuches erfolgt durch Verbren-

nung. Durch die spezielle Verbrennungsprozedur wird Polyester

in die Komponenten Kohlendioxid und Wasser gespalten.

3.00 Wartung und Lebensdauer

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen

Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Lifter zum

Transport von behinderten Menschen“ muss alle 6 Monate eine

Inspektion erfolgen.

Das für das Umlagerungstuch verwendete Inspektionsverfahren

muss sorgfältig, systematisch und regelmäßig durchgeführt

werden. Es wird empfohlen, sowohl taktile als auch visuelle

Inspektionstechniken anzuwenden.

Bestimmte Schäden lassen sich durch eine taktile Inspektion weit

besser erkennen als durch eine reine Sichtprüfung. Zum Beispiel:

Materialsteigkeit, defekte Hebegurte und Abnutzung des Stoes.

Diese Mängel werden durch physischen Kontakt mit dem Umlage-

rungstuch erkannt. Eine Sichtprüfung allein bringt vermutlich nicht

alle Arten von Schäden zutage.

Greifen Sie bei der Inspektion auf die schriftliche Dokumentation

zur Wartung des Umlagerungstuches zurück. Diese Dokumen-

tation sollte folgende Informationen enthalten: den Namen des

Herstellers, die Bestandsnummer, die Breite und Länge, die

eindeutige Identikationsnummer (notwendig zur Unterschei-

dung gleichartiger Umlagerungstücher) sowie den Zustand des

Umlagerungstuches. Weitere wichtige Informationen können das

Eingangsdatum bzw. das Datum, an dem das Umlagerungstuch in

Ihrer Einrichtung in Betrieb genommen wurde, sowie besondere

Merkmale sein.

Achten Sie besonders auf beschädigte oder defekte Umlage-

rungstücher und nehmen Sie sie außer Betrieb, wenn mindestens

einer der folgenden Mängel vorliegt:

• Durch Chemikalien verursachte Flecken oder

Zeichen von Abreibung

• Geschmolzene oder verbrannte Stellen

• Kratzer, Löcher, Risse oder Schnitte

• Beschädigte oder abgenutzte Nähte

• Fehlendes, unleserliches oder falsches Etikett

• Knoten in einem Teil des Umlagerungstuches

• Verschleißerscheinungen

• Andere sichtbare Schäden, die die Stabilität des

Umlagerungstuches beeinträchtigen könnten

Die Inspektionen des Umlagerungstuches werden zum Schutz

der Patienten und des Pegepersonals durchgeführt und sind Teil

der allgemeinen Sicherheitsmaßnahmen der gesamten Pegeein-

richtung. Ein spezielles Inspektionssystem für Umlagerungstücher

bietet zusätzliche Vorzüge. Systematische Inspektionen fördern

die Erkennung entstehender Schäden und können so erhebliche

Kosteneinsparungen bewirken. Des Weiteren kann der Inspektions-

prozess dazu beitragen, dass die Notwendigkeit zur Lagerung

einer Vielzahl von Umlagerungstüchern der gleichen Größe und

des gleichen Typs entfällt.

HINWEIS: Inspektionen sollten von einer entsprechend ausge-

bildeten Person durchgeführt werden, die mit den Eigenschaften

des Umlagerungstuches sowie dessen Anwendung und Wartung

vertraut ist.

Beispiele für sichtbare Schäden an Synthetiksitzen x)

Verbrennungen durch Chemikalien/

ätzende Substanzen

Beschädigte Nähte

Zerdrückte/ausgefranste Gurte

Knoten

Schmelzung/Verkohlung

x) Die Beispielabbildungen für sichtbare

Schäden stellen nicht alle potenziellen

Schadenstypen dar.

3.02 Lebensdauer

Der Hebegurt ist für die kurzfristige Nutzung durch einen be-

stimmten Benutzer konzipiert worden und wird entsorgt, wenn

er verschmutzt oder nicht mehr benötigt wird.

4.00 Technische Daten

Tragfähigkeit, SWL (sichere Betriebstraglast) ............500 kg

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Konformitätserklärung

Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Verordnung (EU)

2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5.

April 2017“ - als Medizinprodukt, Klasse I, hergestellt.

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen

des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-

mum zu reduzieren.

Ziel von Guldmann ist es:

• Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie

und REACH-Verordnung) einzuhalten

• Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien

und Komponenten im größtmöglichen Umfang einsetzen

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen

negativen Umweltauswirkungen hinsichtlich Nutzung,

Rückführung oder Entsorgung haben

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten,

an denen sie eingesetzt werden, zu einer positiven

Arbeitsumgebung beitragen

Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und

Umweltschutz der Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen

Umweltschutzverordnung, Abschnitt 42, durchgeführt.

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen

A. Garantie

Guldmann gewährleistet, dass dieses Produkt bei normaler Ver-

wendung frei von Materialdefekten ist und im Wesentlichen den

Spezikationen in der mit dem Produkt bereitgestellten Dokumen-

tation entspricht.

Diese ausdrückliche Zusicherung gilt für einen Zeitraum von

einem Jahr ab dem Zeitpunkt des Ersterwerbs und der Montage

(der „Garantiezeitraum“). Falls während des Garantiezeitraumes

berechtigte Gewährleistungsansprüche aufgrund einer Fehlfunk-

tion oder eines Defektes erhoben werden, wird Guldmann das

Produkt austauschen oder reparieren, ohne dass Ihnen hierdurch

zusätzliche Kosten entstehen. Guldmann behält sich das Recht

vor, nach alleinigem Ermessen zu entscheiden, ob das Produkt

ausgetauscht oder repariert werden soll.

Ausgeschlossen von der Gewährleistung sind alle Komponenten

des Produktes, die vom Benutzer oder Dritten beschädigt oder

missbräuchlich verwendet wurden. Die Gewährleistung deckt

keine Komponenten des Produktes ab, die vom Benutzer oder

Dritten modiziert oder geändert wurden. Guldmann übernimmt

keine Gewähr dafür, dass die Funktionen des Produktes Ihren

Anforderungen entsprechen oder ohne Unterbrechungen bzw.

Störungen genutzt werden können.

Die Garantie ersetzt alle anderen ausdrücklichen und gesetzlichen

Gewährleistungen, ob mündlich, schriftlich oder stillschweigend,

und Ihnen stehen ausschließlich die oben beschriebenen Re-

chtsmittel zur Verfügung. Änderungen an dieser Gewährleistung

oder zusätzliche Gewährleistungen seitens Guldmann dürfen nur

von bevollmächtigten Vertretern von Guldmann gewährt werden.

Folglich stellen zusätzliche Angaben in mündlicher oder schriftli-

cher Form, wie beispielsweise Werbe- oder Präsentationsmaterial,

keine Gewährleistungen vonseiten der Firma Guldmann dar.

Diese Garantie erlischt, wenn das Produkt in einer Weise betrie-

ben bzw. gewartet wird, die nicht seiner bestimmungsgemäßen

Verwendung oder den im Lieferumfang enthaltenen Gebrauch-

sanweisungen entspricht. Damit die Gewährleistung während des

gesamten Garantiezeitraumes gilt, müssen alle Wartungs- und

Reparaturmaßnahmen am Produkt von einem durch Guldmann

hierfür autorisierten Techniker durchgeführt werden. Die Gewähr-

leistung erstreckt sich für den verbleibenden Garantiezeitraum

auch auf sämtliche Teile oder Komponenten, die von einem durch

Guldmann hierfür autorisierten Techniker repariert oder eingebaut

werden.

B. Wartung und Reparatur

Bitte holen Sie die Zustimmung von Guldmann GmbH ein, ehe

Sie während des Gewährleistungszeitraums einen defekten

Artikel zurückgeben. Sie erhalten eine Rückgabeberechtigungs-

nummer und eine Adresse, an die Sie das Produkt zum Zwecke

einer Reparatur oder eines Austauschs im Rahmen der Garantie

senden können. Bitte senden Sie keine Retouren im Rahmen der

Garantie an Guldmann, solange Sie noch keine Rückgabeberech-

tigungsnummer erhalten haben.

Falls Sie das Produkt auf dem Postweg versenden, muss es

sorgfältig in einem stabilen Karton verpackt werden, um Schäden

zu vermeiden. Bitte legen Sie Ihre Rückgabeberechtigungsnum-

mer, eine kurze Beschreibung des Problems sowie Ihre Adresse

und Telefonnummer bei. Guldmann haftet nicht für Verluste oder

Beschädigungen während des Transports, daher empfehlen wir,

das Paket versichern zu lassen.

14 SE ... ENGÅNGS REPOSITIONERINGSSELE, 500 KG

Vers. 103.0

Artikelnummer::

284555-1 Engångs Repositioneringssele

1.00 Syfte och användning

1.01 Tillverkare

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Avsedda ändamål

Selen är avsedd för att lyfta eller stödja en person eller kropps-

delar av en person.

1.03 Användningsområde

Selen är lämplig för användning på sjukhus, vårdhem, institutio-

ner, rehabiliteringscentra och i privata hem.

1.04 Användarvillkor

Selen är utformad för användning med taklyft. Den passar för att

lyfta i sidoläge, repositionering i en säng, lyft av huvud och bål till

halvsittande position, liggande föryttningar i sidled till tex säng,

bår eller i samband med byte av lakan.

Vid användning av selen gäller följande:

• Selen ska användas av utbildad personal eller personer som

har fått utbildning på selen i fråga.

• Den maximala, nominella belastningen på 500 kg får inte

överskridas.

• Selen används för att lyfta eller repositionering av person i

liggande position.

• Assistenten måste uppmärksamma brukarens tillstånd när

selen används.

• Selen används med Guldmanns lyftbygel.

Viktigt!

Planera föryttningen. Lämna inte brukaren utan uppsikt i selen.

Starta inte lyften förrän du kontrollerat att användaren inte kan

fastna och att selen inte tar i sängen, rullstolen etc. Brukarens

huvud, armar, händer och fötter får inte riskera att fastna någon-

stans. Var försiktig med eventuella slangar och kablar kopplade till

brukaren och/eller annan utrustning.

Kontrollera att handreglaget och tillhörande kabel går fritt från

lyften, patienten och andra föremål innan någon föryttning

genomförs.

Guldmann tar inget ansvar för felaktigheter eller olyckor som kan

inträa som ett resultat av felaktig användning av lyftselen eller

på grund av bristande uppmärksamhet från assistenten eller

brukaren. Om selen används i kombination med produkter som

inte tillverkas av Guldmann måste en riskutvärdering utföras av

kvalicerad personal.

1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder

• Läs instruktionerna noga innan selen används.

• Den maximala belastningen för selen får aldrig överskridas.

• Selen får bara användas för att lyfta en person.

• Innan selen används måste den undersökas enligt punkt 2.02.

• Reparationer får bara utföras av tillverkaren.

• Alla allvarliga händelser som inträar i samband med den här

enheten ska rapporteras till tillverkaren och den lokala behöri-

ga myndigheten.

1.07 Etiketter och märkning

CE-märkning

Medicintekniska produkter Klass I i enlighet

med EU: s MDR-föreskrift

Läs handboken före användning

Single Patient Multiple use

Produktetikett

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

1.00 Syfte och användning .........................14

1.01 Tillverkare ....................................14

1.02 Avsedda ändamål ..............................14

1.03 Användningsområde ............................14

1.04 Användarvillkor ................................14

1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder ......................14

1.07 Etiketter och märkning ..........................14

1.07 Användning ...................................15

2.00 Underhåll ....................................15

2.01 Rengöring ....................................15

2.02 Dagliga underhållsrutiner ........................15

2.03 Kassering av selar .............................15

3.00 Service och livslängd ..........................15

3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner ....................15

3.02 Livslängd .....................................16

4.00 Tekniskaspecikationer .......................16

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse .............16

6.00 Miljöpolicyutlåtande – V. Guldmann A/S ..........16

7.00 Garanti och servicevillkor ......................16

A. Garanti ......................................16

B. Service eller reparation ..........................17

8.00 Placera selarna ...............................34

9.00 Product combinations .........................43

LOT nummer etikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Användning

Om du har frågor kring val av lyftselar ska du kontakta din

leverantör.

Lyftbygel, 4 upphängningspunkter

Varning!

Var uppmärksam när du placerar selbanden i lyftbygeln.

Kontrollera att selbanden har dragits ned korrekt och ligger

i botten på lyftbygelns krokar. När du trycker på knappen

”upp” på handkontrollen, kontrollera då igen att selbanden

förblir i rätt position i lyftbygelns krok. Ett så kallat ”säker-

hetsstopp”. (Fig.1)

Fig. 1

Lyftbygel

Varning!

Var uppmärksam när du placerar selbanden i lyftbygeln.

Kontrollera att selbanden har dragits helt genom gummi-

säkerhetsstoppet (A) och är placerade korrekt i kroken på

lyftbygeln. När du trycker på knappen ”upp” på handkon-

trollen, kontrollera då igen att selbanden förblir i den rätt

position i lyftbygelns krok. Ett så kallat ”säkerhetsstopp”.

(Fig. 1a och Fig 1.b)

Fig. 1a Fig. 1b

Placering av lyftsele, se sidan 34

2.00 Underhåll

2.01 Rengöring

Tål icke tvättning / Tvättas ej

Använd inte blekmedel

Tål icke torktumling

Får ej strykas

Selen är en engångsele, som kasseras efter att ha varit i bruk

tillräckligt eller efter att brukaren skrivits ut.

Etiketten ”Do not wash” (”Tvätta inte”) kommer att ändras till ”Do

not use” (”Använd inte”) om selen har tvättats.

2.02 Dagliga underhållsrutiner

Kontrollera att selen inte är sliten eller skadad före användning

enligt följande checklista som inte är avsedd att täcka alla,

potentiella inspektionssteg. De potentiella skadorna kan variera.

Avgöranden på plats av inspektör har företräde.

Checklista för inspektion av sele

Kontrollera följande innan Guldmann-selen/tillbehöret används:

Är selen ren?

Följ avdelningens specika procedur för infektionskontroll.

Är selens etikett synlig, läsbar och fullständig?

Om selens etikett saknas, är oläslig eller ofullständig kan det

försvåra eller omöjliggöra identiering av selens storlek, funktion

och kapacitetsbegränsning.

Är lyftbanden och sömmarna intakta?

• Leta efter brustna eller slitna sömmar

• Leta efter knutar i lyftbanden

• Leta efter tecken på om lyftbanden är nötta eller slitna

• Leta efter hål eller punkteringar

• Leta efter partiklar i tyg och lyftband

Är tyget intakt?

• Leta efter onormala förslitningsmönster, överdriven nötning

eller slipning

• Leta efter skärmärken eller nött tyg

• Leta efter ovanlig eller markant missfärgning

• Leta efter punkteringar, rivmärken eller hål

• Leta efter skeva eller osäkra sömmar

• Leta efter brännmärken efter syra/kaustiksoda/värme

• Leta efter ändringar i materialkonsistens, t.ex. ökad hårdhet

• Leta efter inbäddade partiklar

Har selens form förändrats, gjorts kortare eller längre i

förhållande till originalstorlek tex med knutar, tejp eller andra

metoder?

Slutsats

Om selen visar spår av något eller några av ovanstående villkor

måste den tas ur bruk oavsett hur mycket personen som ska

lyftas, väger.

2.03 Kassering av selar

Selar kasseras genom förbränning. Vid korrekt förbränning bildas

koldioxid och vatten.

3.00 Service och livslängd

3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner

Enligt den internationella standarden EN/ISO 10535, ”Lyftar för

personer med funktionsnedsättning – Krav och provningsmetoder”

måste en kontroll utföras var sjätte månad.

Inspektionen av selen måste vara noggrann, systematisk och

regelbunden. Dessutom rekommenderas såväl praktiska som

visuella inspektioner.

Vissa former av skador är mycket lättare att upptäcka via praktisk

inspektion än genom bara visuell inspektion. Till exempel: Materi-

alstyvhet, felaktiga lyftband och slitet tyg. Dessa hittas bäst genom

fysisk kontakt med selen. Visuell inspektion kommer förmodligen

inte att hitta alla former av skador på selen.

16 Följ rutiner och procedurer i skriven dokumentation vid inpektion

av selen. Dokumentationen ska innehålla information om tillverka-

ren, selens artikelnummer, bredd och längd, selens unika ID-num-

mer (viktigt för att särskilja liknande selar) samt selens kondition.

Annan viktig information kan också vara mottagningsdatum eller

första användningsdatum och andra viktiga specialfunktioner.

Var försiktig med skadade och felaktiga selar och ta dem ur bruk.

Sluta använd selen om ett eller era villkor uppfylls:

• Märken efter kemiska medel eller korrosion

• Smält- eller brännmärken

• Revor, hål eller skärmärken

• Slitna eller skadade sömmar

• Selens etikett saknas, är oläslig eller ofullständig

• Knutar på selen

• Förslitning

• Andra synliga skador som kan göra att selens kondition

ifrågasätts.

Inspektionerna av selen utförs för att skydda patienter, vårdper-

sonal och för den övergripande säkerheten på avdelningen. Ett

inspektionssystem för selar har ytterligare fördelar. Systematiska

inspektioner gör att skadeutveckligen kan kontrolleras och däri-

genom sänka underhållskostnaderna. Inspektionsproceduren kan

också bidra till att inte era selar av samma storlek och typ hålls i

lager.

Obs! Inspektioner ska utföras av en lämplig, kvalicerad person

som är bekant med selens design, användning och underhåll.

Några exempel på skador på en syntetisk sele x)

Kemiska/kaustiska brännskador

Trasig söm

Trasig eller nött väv

Knutar

Smältning/Förkolnad

x) exempelbilderna är inte avsedda att

visa alla typer av potentiella skador

3.02 Livslängd

Selen är utformad för kortvarig användning av en viss användare

och ska kasseras när den är smutsig eller inte längre behövs.

4.00 Tekniskaspecikationer

Lyftkapacitet (säker arbetsbelastning): .................500 kg

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse

Produkten är tillverkad enligt överensstämmelse med Europapar-

lamentets och Rådets Förordning (EU) 2017/745 av den 5 april

2017, som medicintekniska produkter Klass I.

6.00 Miljöpolicyutlåtande – V. Guldmann A/S

Guldmann arbetar fortlöpande för att företagets inverkan på

miljön, både lokalt och globalt, ska vara så liten som möjligt.

Guldmanns mål är att:

• Följa aktuell miljölagstiftning (t.ex. WEEE- och REACH-

direktiven)

• Säkerställa att vi i så stor utsträckning som möjligt använder

oss av material och komponenter som uppfyller RoHS-kraven

• Se till att våra produkter inte har onödig negativ inverkan på

miljön vad gäller användning, återvinning och kassering

• Se till att våra produkter bidrar till en positiv arbetsmiljö på de

ställen där de används

Inspektioner utförs årligen av Århus kommuns natur- och

miljöavdelning med utgångspunkt i avsnitt 42 i den danska

miljöskyddslagen.

7.00 Garanti och servicevillkor

A. Garanti

Guldmann garanterar att företagets utrustning är fri från väsent-

liga skador förutsatt att den används på normalt sätt och att den

i huvudsak kommer att fungera i enlighet med specikationerna i

den dokumentation som medföljer utrustningen.

Denna uttryckliga garanti gäller under ett års tid från och med

datumet för det ursprungliga inköpet och installationen (”garanti-

perioden”). Om ett giltigt anspråk görs under garantiperioden som

avser funktionsfel eller defekter hos utrustningen kommer Guld-

mann att reparera eller byta ut utrustningen utan kostnad för dig.

Guldmann avgör enligt eget gottnnande huruvida utrustningen

ska repareras eller bytas ut.

Garantin omfattar inte delar av utrustningen som har skadats eller

missbrukats av användaren eller annan part. Garantin omfattar

inte delar av utrustningen som har förändrats eller manipulerats

av användaren eller annan part. Guldmann garanterar inte att

funktionerna hos lyftanordningen uppfyller dina krav eller att den

fungerar utan driftstopp eller funktionsfel.

Denna garanti ersätter alla andra uttryckliga eller underförstådda

garantier, oavsett om de är muntliga, skriftliga eller underförståd-

da, och ovanstående avhjälpande åtgärder är de enda som du är

berättigad till. Endast en behörig tjänsteman hos Guldmann får

förändra denna garanti eller ytterligare garantier med bindande

verkan för Guldmanns del. Därutöver utgör inte ytterligare bud-

skap som exempelvis reklam eller presentationer, muntliga eller

skriftliga, någon form av garanti som utställts av Guldmann.

Denna garanti upphör att gälla om utrustningen används och

underhålls på ett sätt som inte överensstämmer med avsett än-

damål eller i strid med de instruktioner som medföljer produkten.

För att garantin ska fortsätta att gälla under hela garantiperioden

måste all service av utrustningen utföras av en tekniker utsedd av

Guldmann. De delar eller komponenter som repareras eller byts

ut av en tekniker utsedd av Guldmann omfattas också av garantin

under återstoden av garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakta Guldmanns reparationsavdelning för att få ett godkän-

nande att returnera eventuella defekta produkter under garanti-

perioden. Du får då ett returnummer samt den adress som

produkten ska returneras till för garantiservice eller utbyte. Skicka

inte produkter som omfattas av garanti till Guldmann utan att först

ha erhållit ett returnummer.

Om produkten ska transporteras, förpacka den noga i en kraftig

kartong för att förhindra skador. I förpackningen ska returnummer,

en kort beskrivning av felet och din returadress och telefonnum-

mer inkluderas. Guldmann bär inte risken för förlust eller skada

under transport, och vi rekommenderar därför att du försäkrar

kollit.

18 NO ... ENGANGS REPOSISJONERINGSSEIL, 500 KG

Vers. 103.0

Varenr.:

284555-1 Engangs reposisjoneringsseil

1.00 Formål og bruk

1.01 Produsent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Bruk

Seilet er ment for å løfte, forytte eller støtte en person eller

enkelte kroppsdeler.

1.03 Bruksområde

Seilet er egnet for bruk I sykehus, sykehjem, rehabiiterings-

insitiusjoner eller private hjem.

1.04 Bruksvilkår

Seilet er designet for bruk med takheissystemerog er egnet for å

plassere brukere i lateral posisjon, reposisjonering i seng, løft av

hode og overkropp til halvt sittende posisjon, liggende sideveis

forytning over på andre ater som senger og bårer, eller ved

sengeskift.

Bruk av seilet er underlagt følgende:

• Seilet brukes av opplært personale eller personer som har blitt

instruert i bruk av den aktuelle seilet.

• Maksimal belastning, 500 kg, må ikke overskrides.

• Seilet brukes til å løfte eller reposisjonere en person i liggende

posisjon.

• Hjelperen må følge med på brukeren når seilet brukes

• Seilet brukes med Guldmann løftebøyle.

Viktig!

Planlegg forytningen, og ikke la brukeren ligge i seilet uten tilsyn.

Før du løfter, må du sikre at brukeren ikke kan bli fastklemt, og at

seilet ikke henger fast i sengen, rullestolen eller annet. Brukerens

hode, armer, hender og føtter må ikke være i fare for å sitte fast.

Vær forsiktig med eventuelle slanger eller ledninger som er festet

til brukeren og/eller til utstyr. Kontroller at håndbetjeningen og

håndbetjeningskabelen er klar av løftebøylen, brukeren og andre

gjenstander før løftebøylen heises opp eller ned.

Guldmann fraskriver seg ansvaret for feil eller ulykker som oppstår

fordi løfteseilet ikke brukes korrekt eller som følge av manglende

aktpågivenhet fra hjelper eller bruker. Hvis seilet brukes i forbin-

delse med annet utstyr enn Guldmanns, må dette risikovurderes

av kvalisert personale.

1.05 Viktig/advarsler

Les instruksjonene nøye før du bruker seilet.

• Seilets maksimale belastning må aldri overskrides.

• Seilet kan bare brukes til å løfte en person.

• Før et seil brukes, må det undersøkes i henhold til

punkt 2.02.

• Mulige reparasjoner må bare utføres av produsenten.

• Enhver alvorlig hendelse i forbindelse med bruk av denne

enheten skal rapporteres til produsenten og de lokale kompe-

tente myndigheter.

1.06 Etiketter og merking

CE merker

Medisinsk utstyr Klasse I i samsvar med

EUs MDR forordning

Les bruksanvisningen før produktet tas i bruk

Single Patient Multiple use

Eksempel på produktetikett

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

1.00 Formål og bruk ...............................18

1.01 Produsent ....................................18

1.02 Bruk ........................................18

1.03 Bruksområde .................................18

1.04 Bruksvilkår ...................................18

1.05 Viktig/advarsler ................................18

1.06 Etiketter og merking ...........................18

1.07 Bruk ........................................19

2.00 Vedlikehold ..................................19

2.01 Rengjøring ...................................19

2.02 Hva slags vedlikehold skal eier selv stå for? .........19

2.03 Kassering av seil ..............................19

3.00 Service og levetid .............................19

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjon ....................19

3.02 Levetid ......................................20

4.00 Tekniskespesikasjoner .......................20

5.00 EU-samsvarserklæring .........................20

6.00 Erklæring om miljøpolitikk – V. Guldmann A/S .....20

7.00 Garanti og tjenestevilkår .......................20

A. Garanti ......................................20

B. Service eller reparasjon .........................20

8.00 Pålegging av løfteseilet ........................34

9.00 Product combinations .........................43

LOT nummeretikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Bruk

Kontakt Guldman hvis du er i tvil om valg eller bruk av

løfteseil.

Løftebøyle med 4 opphengspunkter

Advarsel!

Vær oppmerksom når du plasserer seilstroppene på løftebøy-

len. Kontroller at seilstroppene er plassert korrekt i kroken på

løftebøylen. Når det trykkes på «pil opp»-knappen på hånd-

betjeningen, kontrolleres igjen at seilstroppene blir værende i

denkorrekteposisjoneniløftebøylekroken(g.1).

Fig. 1

Løftebøyle

Advarsel!

Vær oppmerksom når du plasserer seilstroppene på løftebøy-

len. Kontroller at seilstroppene er trukket ned forbi gummiar-

men (A) og er plassert korrekt i kroken på løftebøylen. Når det

trykkes på «pil opp»-knappen på håndbetjeningen, kontroller

igjen at seilstroppene blir værende i den korrekte posisjonen

ikrokenpåløftebøylen(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Pålegging av løfteseilet, se side 34

2.00 Vedlikehold

2.01 Rengjøring

Tåler ikke vask

Tåler ikke blekemidler

Tåler ikke tørking i tørketrommel

Tåler ikke strygning

Seilet er et engangsseil som kasseres etter hver bruk hvis det er

nødvendig – ellers etter at brukeren er skrevet ut.

Etiketten “Do not wash” vil bli endret til “Do not use” hvis

seilet er vasket.

2.02 Hva slags vedlikehold skal eier selv stå for?

Kontroller om det er tegn på slitasje og skader før seilet tas i

bruk i henhold til sjekklisten nedenfor, som ikke er ment som en

uttømmende oversikt over alle tenkelige inspeksjonstrinn. Even-

tuelle skader kan variere. Den kontrollansvarlige / arbeidsstedets

dømmekraft er avgjørende.

Sjekkliste for inspeksjon av seil

Før et Guldmann seil/tilbehør tas i bruk, må følgende kontrolleres:

Er seilet rent?

Følg prosedyren for infeksjonskontroll som gjelder for det spesik-

ke arbeidsstedet.

Er seilets etikett leselig og komplett?

Kontroller seilet for manglende, uleselige og ufullstendige etiketter.

Hvis etiketten mangler, er det ikke mulig å denere seilets type,

seilets funksjon og/eller vektbegrensning.

Er løftestroppene og sømmene intakte?

• Se etter ødelagte eller slitte sømmer

• Se etter knuter på stroppene

• Se etter enger eller frynser

• Se etter huller, enger eller snitt

• Se etter fremmedlegemer i stoet eller på stroppene (f.eks.

metallsplinter e.l.)

Erstoetintakt?

• Se etter tegn på unormal slitasje og overdreven bruk

• Se etter frynser og enger

• Se etter usedvanlige eller vesentlige misfarginger

• Se etter rifter, hull, enger eller snitt

• Se etter frynsete eller usikre sømmer

• Se etter merker fremkalt av kjemikalier eller etsende stoer

• Se etter forandringer i stoet – f.eks. økt stivhet

• Se etter innkapslede partikler

Er seilets form endret, eller er seilets lengde/bredde endret

i forhold til original størrelse ved bruk av tape, knuter, tape

eller andre metoder?

Konklusjon

Hvis seilet har noen av de ovennevnte manglene, skader e.l., må

det kasseres uansett vekten på brukeren som skal løftes.

2.03 Kassering av seil

Seilet kasseres ved forbrenning. Ved korrekt forbrenning brytes

polyester ned til karbondioksid og vann.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjon

I henhold til internasjonal standard EN/ISO 10535 «Hoist for the

transfer of disabled persons – Requirements and test methods»

må det utføres en sikkerhetsinspeksjon minst hvert halvår.

Fremgangsmåten for seilinspeksjonene må være grundig, sys-

tematisk og vedvarende. Dessuten anbefales både praktisk og

visuell gjennomgang.

Visse former for skader er langt lettere å oppdage gjennom prak-

tisk gjennomgåelse enn bare ved visuell gjennomgåelse.

Som eksempel kan nevnes: stivhet i stoet, defekte stropper og

tynnslitt sto. Disse kan nnes gjennom fysisk kontakt med seilet.

Visuelle inspeksjoner avslører sannsynligvis ikke alle former for

seilskader.

20 Vurder utformingen og håndteringen av den skriftlige dokumenta-

sjonen av seilinspeksjonene. Dokumentasjonen bør inneholde føl-

gende opplysninger: navnet på produsenten, seilets varenummer,

bredde og lengde, seilets unike identikasjonsnummer (viktig ved

identisering av seilet) og seilets tilstand. Andre viktige opplysnin-

ger kunne også være dato for mottak av seilet, dato da seilet ble

tatt i bruk og andre nyttige særlige kjennetegn.

Vær oppmerksom på ødelagte vedrørende ødelagte og defekte

seil, og ta dem ut av bruk. Seilet tas ut av bruk hvis noen av de

følgende forholdene er til stede:

• kjemiske og etsende merker

• nedsmeltede eller brente merker

• rifter, hull, enger eller snitt

• ødelagte eller slitte sømmer

• manglende, uleselige eller mangelfulle seiletiketter

• knuter på seilet

• slitasje

• andre synlige skader som medfører tvil om seilets styrke

Seilinspeksjonene utføres for å beskytte brukerne og hjelperne.

En systematisk gjennomgang av seilene har ere fordeler;

• Identisere påbegynte skader

• forebygge ulykker og hendelser

• sikre kvalitet i arbeidet.

NB: Inspeksjonene bør utføres av en person som er kvalisert til

det, og som er kjent med utformingen, bruken og vedlikeholdet av

seilet.

Eksempler på defekte seil: x)

Merker etter kjemikalier / etsende stoer

Ødelagte sømmer

Frynsete/ødelagte stropper

Knuter

Brent/smeltet

x) Bildeeksemplene er ikke ment som en

uttømmende oversikt over mulige skader

3.02 Levetid

Seilet er beregnet på korttidsbruk av én bestemt bruker, og må

kasseres hvis det er tilsmusset eller ikke lenger skal brukes.

4.00 Tekniskespesikasjoner

Løftekapasitet ....................................500 kg

Materiale ..................................... Polyester

5.00 EU-samsvarserklæring

Produktet er fremstilt i henhold til Europa parlamentets og Rådets

forordning (EU) 2017/745 av 5 april 2017 som medisinsk utstyr

Klasse I.

6.00 Erklæring om miljøpolitikk – V. Guldmann A/S

Guldmann arbeider kontinuerlig for å sikre at bedriftens påvirkning

på miljøet, både lokalt og globalt, reduseres til et minimum.

Det er Guldmanns målsetning å:

• oppfylle den gjeldende lovgivningen på miljøområdet (f.eks.

WEEE- og REACH-direktivene)

• sikre at vi i størst mulig utstrekning bruker materialer og kom-

ponenter som oppfyller RoHS-direktivet

• sikre at produktene våre ikke unødig påvirker miljøet negativt i

forbindelse med bruk, gjenbruk og ev. destruksjon

• Sikre at produktene våre medvirker til et positivt arbeidsmiljø

der de brukes

Det gjennomføres årlig tilsyn av forvaltningen Natur og Miljø under

Aarhus Kommune med utgangspunkt i miljøbeskyttelseslovens

§ 42.

7.00 Garanti og tjenestevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer at utstyret er fritt for materielle feil under

normal bruk, og vil yte vesentlig i samsvar med spesikasjonene

som er angitt i dokumentasjonen som følger med utstyret.

Den uttrykte garantien skal gjelde i ett år fra opprinnelig kjøpsdato

og installasjon («garantiperioden»). Hvis det fremsettes et gyldig

krav under garantiperioden om erstatning for funksjonsfeil eller

utstyrsdefekter, vil Guldmann reparere eller erstatte utstyret uten

ekstra kostnad for deg. Guldmann vil etter eget skjønn avgjøre om

utstyret vil bli reparert eller erstattet.

Garantien dekker ikke noen deler av utstyret som har blitt utsatt

for skade eller misbruk av brukeren eller andre. Garantien dekker

ikke noen deler av utstyret som har blitt modisert eller endret på

noen måte av brukeren eller andre. Guldmann garanterer ikke

at løfteanordningsfunksjonene vil oppfylle kravene dine, være

uavbrutt eller feilfrie.

Garantien erstatter alle andre uttrykte og underforståtte garantier,

inkludert muntlige, skriftlige eller underforståtte, og de ovennevnte

rettsmidlene er dine eneste og eksklusive rettsmidler. Kun en

fullmektig fra Guldmann kan gjøre endringer i denne garantien,

eller andre garantier som er bindende for Guldmann. Følgelig vil

tilleggserklæringer som reklame eller presentasjoner, uansett om

de er muntlige eller skriftlige, ikke utgjøre garantier fra Guldmann.

Garantien vil være ugyldig dersom utstyret brukes og vedlike-

holdes på noen måte som er uforenlig med den tilsiktede bruken

eller instruksjonene som følger med produktet. For at garantien

skal være gjeldende i hele garantiperioden, må all service på

utstyret utføres av en tekniker utpekt av Guldmann. Alle deler eller

komponenter som repareres eller erstattes av en tekniker utpekt

av Guldmann, vil garanteres for resten av garantiperioden.

B. Service eller reparasjon

Kontakt Guldmanns reparasjonsavdeling for å få godkjenning til

å returnere en defekt enhet under serviceavdeling. Du vil få et

referansenummer og en adresse for å returnere enheten for å få

garantiservice eller erstatning. Ikke returner enheter til Guldmann

som er under garanti uten å ha mottatt et referansenummer for

retur. Hvis du sender enheten, bør du pakke den med forsiktig i en

solid eske for å unngå skade. Legg ved autorisasjonsnummeret,

en kort beskrivelse av problemet, samt returadressen og telefon-

nummeret ditt. Guldmann påtar seg ikke risikoen for tap eller

skade under transport, derfor anbefales det at du forsikrer pakken.

22 FR ... HARNAIS DE REPOSITIONNMENT JETABLE,

. . . . . . 500 KG

Vers. 103.0

Réf.:

284555-1 Harnais de repositionnment jetable

1.00 Application et utilisation

1.01 Fabricant

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Objectif prévu

Le harnais est conçu pour soulever ou soutenir une personne ou

des parties du corps du patient.

1.03 Domaine d’utilisation

Le harnais est adapté pour une utilisation dans les hôpitaux, les

maisons de retraite médicalisées, les institutions, les centres de

réadaptation et dans les maisons privées.

1.04 Conditions d’utilisation

Le harnais est conçu pour être utilisé avec les systèmes de

moteurs de levage et pour installer un patient en position latérale,

le repositionner sur un lit, lever la tête ou le torse, le ramener en

position à demi assise, le transférer sur une autre surface comme

un lit ou un brancard, ou pour changer les draps du lit.

Pour utiliser ce harnais, les conditions suivantes doivent être

remplies :

• Le harnais doit être utilisé par du personnel formé ou des

personnes ayant reçu des instructions quant à son utilisation.

• Le poids de charge maximum de 500 kg ne doit pas être

dépassé

• Le harnais est utilisé pour lever et repositionner un patient en

position couchée

• Le personnel assistant doit veiller au bien-être de l’utilisateur

du harnais.

• Ce harnais s’utilise avec le cintre de levage Guldmann.

Important !

Planiez le déplacement. Évitez de laisser l’utilisateur sans

surveillance dans le harnais de levage. Ne commencez pas le

levage tant que vous ne vous êtes pas assuré que l’utilisateur ne

peut être piégé et que le harnais ne peut se coincer dans le lit, le

fauteuil roulant, etc. La tête, les bras, les mains et les pieds de

l’utilisateur ne doivent pas risquer d’être coincés. Faites attention

aux tubes et aux ls qui sont xés à l’utilisateur ou à l’équipement.

Vériez que la commande manuelle et son câble ne risquent pas

d’être gênés par le harnais, le patient ou un autre objet avant

d’activer le module pour le faire monter ou descendre.

Guldmann ne sera pas responsable des défauts ou des accidents

dus à une utilisation incorrecte du harnais de levage ou à un

défaut d’attention de la part du soignant ou de l’utilisateur. Si le

harnais est utilisé avec des produits non fabriqués par Guldmann,

une personne qualiée doit eectuer une évaluation des risques.

1.05 Important/précautions

• Avant d’utiliser le harnais, lisez attentivement les instructions

relatives à l’utilisation.

• La charge maximale du harnais ne doit jamais être dépassée.

• Le harnais doit uniquement être utilisé pour lever une

personne.

• Avant d’utiliser un harnais, il doit être examiné conformément

aux indications du paragraphe 2.02.

• Les réparations éventuelles doivent être exclusivement

pratiquées par le fabricant.

• Tout incident grave avec cet appareil doit être reporté au

fabricant et aux autorités locales compétentes.

1.06 Étiquettes et marquage

Marquage CE

Dispositif médical Class I en accordance avec

la régulation EU MDR

Lisez le manuel avant toute opération

Single Patient Multiple use

REPCH

Mandataire suisse

Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug,

Schweiz, [email protected]

1.00 Application et utilisation .......................22

1.01 Fabricant .....................................22

1.02 Objectif prévu .................................22

1.03 Domaine d’utilisation ...........................22

1.04 Conditions d’utilisation ..........................22

1.05 Important/précautions ...........................22

1.06 Étiquettes et marquage .........................22

1.07 Utilisation ....................................23

2.00 Entretien ....................................23

2.01 Nettoyage ....................................23

2.02 Procédures d’entretien quotidiennes et obligatoires ...23

2.03 Mise au rebut des harnais .......................24

3.00 Service et durée de vie ........................24

3.01 Inspections ...................................24

3.02 Durée de vie ..................................24

4.00 Spécicationstechniques ......................24

5.00 Déclaration de conformité EU ...................24

6.00 Déclaration de politique environnementale

– V. Guldmann A/S ............................24

7.00 Conditions de garantie et de maintenance ........25

A. Garantie .....................................25

B. Maintenance ou réparation .......................25

8.00 Installation des harnais ........................34

9.00 Product combinations .........................43

Etiquette du produit

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

Étiquette de numéro de LOT

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Utilisation

En cas de doute concernant le choix ou l’utilisation d’un

harnais de levage, veuillez contacter votre fournisseur.

Cintre de levage, 4 points d’accroche

Attention!

Soyez vigilant quand vous placez les boucles dans les

mousquetons.Vériezquelesbouclesontbienétéplacées

dans les mousquetons du cintre. Appuyez une première fois

surlatélécommandepoursouleverlepatient,vériezencore

une fois que toutes les boucles sont bien maintenues dans

les mousquetons du cintre de levage avant de continuer

l’opération de levage (Fig 1).

Fig. 1

Cintre de levage

Attention !

Soyez vigilant quand vous placez les lanières dans les

crochets.Vériezqueleslanièressonttiréesàtraverslecran

de sécurité en caoutchouc et bien placées dans le crochet.

Quand vous appuyez sur la télécommande pour soulever le

patient,vériezencoreunefoisquetoutesleslanièressont

bien maintenues dans les crochets du cintre de levage.

(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Installation des harnais page 34

2.00 Entretien

2.01 Nettoyage

Ne pas laver

N’utilisez pas d’agent de blanchiment

Ne pas sécher en machine

Ne pas repasser

Le harnais est un harnais jetable, il doit être jeté après chaque

utilisation.

L’étiquette « Do not wash » (« Ne pas laver ») sera changée en

« Do not use » (« Ne pas utiliser ») si le harnais a été lavé.

2.02 Procédures d’entretien quotidiennes et obligatoires

Assurez-vous que le harnais de levage ne présente aucun signe

de dommage ou d’usure avant de l’utiliser, conformément à la

liste de contrôle suivante, non exhaustive quant aux mesures

d’inspection possibles. Les dommages éventuels peuvent varier.

Le jugement de l’inspecteur ou du site prévaut.

Liste d’inspection des harnais

Avant d’utiliser un harnais ou un accessoire Guldmann, contrôlez

les points suivants :

Le harnais est-il propre ?

Respectez la procédure de contrôle des infections spécique à

l’établissement.

L’étiquette du harnais est-elle présente, lisible et complète ?

L’absence partielle ou totale d’étiquette ou son manque de lisibilité

pourrait compromettre la bonne identication de la taille et/ou de

la limite de capacité du harnais.

Les sangles de levage et les mailles sont-elles intactes ?

• Vériez l’absence de mailles usées ou déchirées.

• Vériez l’absence de nœuds sur les sangles.

• Vériez l’absence de déchirures ou de sangles elochées.

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations ou de trous.

• Vériez l’absence de particules dans le tissu des sangles.

Le tissu est-il intact ?

• Vériez l’absence d’usures anormales ou excessives ou de

traces d’abrasion.

• Vériez l’absence de coupures ou de tissu eloché.

• Vériez l’absence de décoloration inhabituelle ou signicative.

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations, d’usures ou de

trous.

• Vériez l’absence de coutures elochées ou non protégées.

• Vériez l’absence de brûlures acides, caustiques ou

thermiques.

• Vériez l’absence de modications de l’uniformité du

matériau, comme une rigidité accrue.

• Vériez l’absence de particules intégrées.

Laformeduharnaisa-t-elleétémodiée,raccourcieou

élargieparrapportàsatailled’origine(enutilisantdes

nœuds, aiguilles, de l’adhésif ou une autre méthode) ?

Conclusion

Si le harnais présente une défaillance dans l’un des domaines

ci-dessus, il doit être mis hors service quel que soit le poids de

la personne levée.

24 2.03 Mise au rebut des harnais

Les harnais sont éliminés par incinération. Grâce à une incinéra-

tion correcte, le polyester se dégrade en dioxyde de carbone et

en eau.

3.00 Service et durée de vie

3.01 Inspections

Conformément à la norme internationale EN/ISO 10535

« Lève-personnes pour transférer des personnes handicapées –

Exigences et méthodes d’essai », une inspection doit être réalisée

tous les 6 mois.

La procédure d’inspection du harnais doit être soignée, systéma-

tique et régulière. En outre, des inspections pratiques et visuelles

sont également recommandées.

Certaines formes de dommages sont bien plus perceptibles par

inspection pratique que par inspection visuelle, comme la rigidité

du matériau, les défauts des sangles et l’usure du tissu. Ces

défauts se remarquent par contact physique avec le harnais. Une

inspection visuelle ne permet pas de détecter tous les types de

dommages sur les harnais.

Prévoyez de consigner et de remettre les éventuelles obser-

vations liées aux inspections des harnais. La documentation

doit inclure les informations suivantes : le nom du fabricant, le

numéro du stock de harnais, la largeur et la longueur, le numéro

d’identication unique du harnais (important pour diérencier

des harnais similaires) ainsi que son état. D’autres informations

importantes peuvent également inclure la date de réception ou

de première utilisation au sein de vos installations et toute autre

caractéristique spéciale.

Éléments à prendre en compte pour évaluer l’endommagement ou

la défectuosité d’un harnais et son éventuelle mise hors service :

cessez d’utiliser le harnais s’il présente un ou plusieurs des points

suivants :

• Marques de brûlure chimique ou de corrosion

• Marques de brûlure ou de fusion

• Accrocs, perforations, déchirures ou coupures

• Mailles déchirées ou usées

• Étiquettes de harnais manquantes, illisibles ou incomplètes

• Présence de nœuds dans le harnais

• Usure et déchirures

• Autres dommages visibles susceptibles d’entraîner une

baisse de résistance du harnais

Les inspections sur le harnais sont menées pour protéger

les patients, le personnel soignant et la sécurité globale de

l’établissement. Le système d’inspection des harnais présente

des avantages supplémentaires. Les inspections systématiques

permettront d’identier les dommages en cours de formation

et donc de réduire potentiellement les coûts. La procédure

d’inspection peut aussi contribuer à s’assurer que plusieurs

harnais de la même taille et du même type ne sont pas stockés.

REMARQUE : Les inspections doivent être réalisées par une

personne avisée et correctement formée à la conception, à

l’utilisation et à l’entretien des harnais.

Exemples visuels de dommages du harnais synthétique x)

Brûlures chimiques ou caustiques

Mailles cassées

Sangle écrasée/elochée

Nœuds

Fusion/surchaue

x) Les exemples de dommages visuels

ne sont pas destinés à représenter

tous les types de dommages potentiels

3.02 Durée de vie

Le harnais est conçu pour une utilisation à court terme pour

un patient en particulier et doit être jetée lorsqu’il est souillé ou

losqu’il n’est plus nécessaire.

4.00 Spécicationstechniques

Capacité de levage, CMU ...........................500 kg

Matériaux ..................................... Polyester

5.00 Déclaration de conformité EU

Ce produit est un dispositif médical de Classe I, conformément au

Règlement (UE) 2017/745 du Parlement Européen et du Conseil

du 5 avril 2017.

6.00 Déclaration de politique environnementale

– V. Guldmann A/S

Guldmann travaille en permanence à réduire au minimum l’impact

de l’entreprise sur l’environnement au niveau local comme au

niveau mondial.

Guldmann poursuit les objectifs suivants :

• Respecter la législation actuelle sur l’environnement

(directives DEEE et REACH p. ex.).

• Veiller à utiliser, autant que possible, des matériaux et

composants qui satisfont à la directive RoHS.

• Veiller à ce que nos produits n’aient pas d’impacts négatifs

inutiles sur l’environnement au moment de leur utilisation,

de leur recyclage ou de leur élimination.

• Veiller à ce que nos produits contribuent à un environnement

de travail positif dans les lieux où ils sont utilisés.

Des inspections sont eectuées annuellement par le Département

de la Nature et de l’Environnement par la municipalité d’Aarhus

sous l’acte de Protection Environnemental Danois sous la section

42.

7.00 Conditions de garantie et de maintenance

A. Garantie

Guldmann garantit que son équipement est exempt de défauts

matériels dans des conditions normales d’utilisation et fonctionne

dans le respect des spécications énoncées dans la documenta-

tion fournie avec l’équipement.

La présente garantie expresse s’applique pendant une période

d’un an à compter de la date de l’achat initial et de l’installation (la

« Période de garantie »). Si une réclamation valable est formulée

pendant la Période de garantie pour cause de dysfonctionnement

ou de défaut de l’équipement, Guldmann s’engage à réparer ou

à remplacer l’équipement sans frais supplémentaires pour vous.

Guldmann se réserve le droit, à sa seule discrétion, de juger si

l’équipement doit être réparé ou remplacé.

La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement endom-

magé ou ayant fait l’objet d’un usage abusif par l’utilisateur ou un

tiers. La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement ayant

fait l’objet d’une quelconque transformation ou modication par

l’utilisateur ou un tiers. Guldmann ne peut garantir que le fonc-

tionnement du dispositif de levage répondra à vos exigences, et

s’utilisera sans interruption ou défaut.

La présente garantie remplace toutes les autres garanties formel-

les ou tacites, qu’elles soient orales, écrites ou implicites, et les

mesures décrites ci-dessus constituent vos seules et uniques

voies de recours. Seuls les agents autorisés de Guldmann sont

autorisés à apporter des modications à la présente garantie ou à

toute autre garantie liant Guldmann. En conséquence, toute autre

déclaration, de type publicité ou présentation, tant écrite qu’orale,

ne constitue aucunement une garantie donnée par Guldmann.

La présente garantie sera considérée comme nulle et non avenue

si l’équipement est utilisé et entretenu d’une manière incompat-

ible avec son utilisation prévue ou les instructions fournies avec

le produit. En outre, an que la garantie demeure en vigueur

pendant toute la Période de garantie, toutes les opérations de

maintenance doivent être eectuées par un technicien désigné

par Guldmann. Les pièces ou composants réparés ou remplacés

par un technicien désigné par Guldmann sont couverts pendant le

reste de la Période de garantie.

B. Maintenance ou réparation

Veuillez vous mettre en relation avec le service de répara-

tion de Guldmann pour obtenir l’autorisation de retourner tout

article défectueux pendant la Période de garantie. Un numéro

d’autorisation de retour ainsi qu’une adresse vous seront alors

envoyés pour le retour de l’article en vue de son remplacement

ou de sa réparation. Ne retournez en aucun cas les articles sous

garantie à Guldmann sans disposer au préalable d’un numéro

d’autorisation de retour.

Pour les retours par voie postale, emballez soigneusement l’article

dans un emballage solide an d’éviter tout dommage. N’oubliez

pas de renseigner votre numéro d’autorisation de retour, une

courte description du problème ainsi que l’adresse de retour et

un numéro de téléphone. Guldmann décline toute responsabilité

en cas de perte ou de dommage pendant le retour, c’est pourquoi

nous vous recommandons d’assurer le contenu du colis.

26 IT .... IMBRAGATURE MONOUSO, 500 KG

Vers. 103.0

Cod.art.:

284555-1 Imbragature Monouso

1.00 Scopo e utilizzo

1.01 Produttore

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Scopo previsto

L’imbragatura è progettata per sollevare o sostenere una persona

o parti del corpo di una persona.

1.03 Area di utilizzo

L’imbragatura è adatta per l’uso in ospedali, case di cura,

istituzioni, centri di riabilitazione e in case private.

1.04 Condizioni d’uso

L’imbragatura è adatta per il sollevamento o il trasferimento di

persone con disabilità in ospedali, case di cura, centri di riabilitazi-

one e case private.

L’imbragatura è stata progettata per l’utilizzo con i sistemi di sol-

levamento a sotto ed è adatta per porre gli utenti in posizione

laterale, per il riposizionamento in un letto, per sollevare la testa

ed il tronco in posizione semi-seduta, per trasferimenti laterali in

posizione supina ad altre superci, come letti e barelle, o in oc-

casione del cambio di biancheria.

L’uso dell’imbragatura è soggetto a quanto segue.

• L’imbragatura deve essere utilizzata da personale qualicato o

da persone che conoscano le istruzioni d’uso dell’imbragatura

in questione.

• Il carico massimo nominale, 500 kg non deve essere

superato.

• L’imbragatura è usata per sollevare o o riposizionare una

persona in posizione sdraiata.

• L’assistente deve avere cura del benessere dell’utente

durante l’utilizzo dell’imbragatura.

• L’imbragatura deve essere utilizzata con la barra di solleva-

mento Guldmann.

Importante!

Pianicare lo spostamento. Evitare di lasciare solo l’utente

nell’imbragatura di sollevamento.

Non iniziare a sollevare prima di avere vericato che l’utente non

rischi di rimanere intrappolato e che l’imbragatura non si impigli

sul letto, sulla sedia a rotelle, ecc. La testa, le braccia, le mani e

i piedi dell’utente non devono correre il rischio di restare intrap-

polati. Prestare attenzione ai tubi e ai cavi collegati all’utente e/o

all’attrezzatura. Vericare che il comando manuale e il cavo appo-

sito siano liberi da ganci, paziente e altri oggetti prima di sollevare

o abbassare il sollevatore.

Guldmann non si assume alcuna responsabilità per difetti o

incidenti che possano vericarsi a seguito di un uso improprio

dell’imbragatura o della mancanza di attenzione da parte dell’assi-

stente sanitario o dell’utente. Se si utilizza l’imbragatura insieme a

prodotti non fabbricati da Guldmann, è necessario che personale

qualicato eettui una valutazione dei rischi.

1.05 Importante/Precauzioni

• Leggere le istruzioni con attenzione prima di utilizzare

l’imbragatura.

• Non è consentito superare il carico massimo dell’imbragatura.

• L’imbragatura può essere utilizzata soltanto per sollevare

persone.

• Prima di utilizzare l’imbragatura, è necessario esaminarla

come indicato al punto 2.02.

• Solo il produttore può eettuare eventuali riparazioni.

• Qualsiasi incidente vericatosi in relazione a questo dis-

positivo deve essere segnalato al produttore e all’autorità

competente locale.

1.06 Etichette e marcatura

Marcatura CE

Medical Dispositivo Medico di Classe I in conformità

al regolamento EU MDR

Leggere il manuale prima dell’uso

Single Patient Multiple use

REPCH

Rappresentante autorizzato per la Svizzera:

Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug,

Svizzera, [email protected]

1.00 Scopo e utilizzo ..............................26

1.01 Produttore ....................................26

1.02 Scopo previsto ................................26

1.03 Area di utilizzo ................................26

1.04 Condizioni d’uso ...............................26

1.05 Importante/Precauzioni ..........................26

1.06 Etichette e marcatura ..........................26

1.07 Uso .........................................27

2.00 Manutenzione ................................27

2.01 Cleaning .....................................27

2.02 Operazioni quotidiane di manutenzione .............27

2.03 Smaltimento delle imbragature ....................28

3.00 Riparazioni e vita utile .........................28

3.01 Ispezioni di sicurezza/manutenzione ...............28

3.02 Vita utile .....................................28

4.00 Specichetecniche ...........................28

5.00 DichiarazionediconformitàEU .................28

6.00 Dichiarazione sulla politica ambientale

– V. Guldmann A/S ............................28

7.00 Garanzia e condizioni di assistenza ..............29

A. Garanzia .....................................29

B. Manutenzione o riparazione ......................29

8.00 Posizionamento delle imbragature ...............34

9.00 Product combinations .........................43

Etichetta del Prodotto

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

Etichetta numero LOT

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Uso

In caso di dubbio nella scelta o utilizzo di un’imbragatura,

contattare il proprio fornitore di ducia.

GHBarradipresaaquattropuntidissaggio

Attenzione!

Fare attenzione quando si collegano le cinghie di solleva-

mento dell’imbragatura ai ganci. Controllare che le cinghie

siano state collocate correttamente nei ganci della barra di

sollevamento. Quando si preme il tasto sulla pulsantiera per

sollevare l’utente, controllare nuovamente che tutte le cinghie

restino posizionate correttamente nei ganci della barra di

sollevamento (Fig. 1).

Fig. 1

Barra di presa

Attenzione!

Prestareattenzionequandosissal’imbragaturadisolle-

vamentoaiganci.Vericarechelecinghiesianostatetirate

completamente attraverso il fermo di sicurezza in gomma (A)

e che si trovino in posizione nei ganci della barra di solleva-

mento. Quando si preme il pulsante di salita per sollevare

l’utente, controllare nuovamente che tutte le cinghie rimanga-

no posizionate correttamente nei ganci della barra di solleva-

mento(g.1aeg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Posizionare l’imbragatura, vedere pag 34

2.00 Manutenzione

2.01 Cleaning

Non lavare

Non usare candeggina

Non mettere in asciugatrice

Non stirare

L’imbragatura è monopaziente. Smaltire dopo le dimissioni del

paziente.

Nel caso l’imbragatura venga lavata l’etichetta “Do not wash”

(“non lavare”) verrà modicata con l’etichetta “Do not use” (“non

usare”).

2.02 Operazioni quotidiane di manutenzione

Vericare la presenza di eventuali danni o usura sull’imbragatura

di sollevamento prima dell’uso come previsto dalla seguente

checklist che non ha lo scopo di rappresentare tutte le potenziali

fasi di ispezione. I potenziali danni possono variare. Il giudizio

dell’ispettore è prevalente.

Checklist ispezione imbragatura

Prima di usare l’imbragatura/gli accessori Guldmann controllare

quanto segue.

L’imbragatura è pulita?

Seguire la procedura del luogo specica per il controllo delle

infezioni.

L’etichetta dell’imbragatura è presente, leggibile e completa?

Le etichette mancanti, illeggibili o incomplete potrebbero rendere

impossibile identicare la taglia più idonea dell’imbragatura, la

funzione dell’imbragatura e/o la portata massima dell’imbragatura.

Le cinghie di sollevamento e le cuciture sono intatte?

• Cercare eventuali cuciture strappate o usurate

• Cercare eventuali nodi nelle cinghie

• Cercare eventuali strappi o slacciature nelle cinghie

• Cercare eventuali sporgenze, bucature o fori

• Cercare eventuali particelle nel tessuto o nelle cinghie

Il tessuto è intatto?

• Cercare eventuali usure anomale, eccessive o evidenti

abrasioni

• Cercare eventuali tagli o slacciature nel tessuto

• Cercare eventuali scoloriture insolite o di dimensioni rilevanti

• Cercare eventuali sporgenze, bucature, strappi o fori

• Cercare eventuali cuciture slacciate o non sicure

• Cercare eventuali bruciature da acido, sostanza caustica

o calore

• Cercare eventuali cambiamenti nella consistenza del

materiale, ad es una maggiore rigidità

• Cercare eventuali particelle intrappolate

28 La forma dell’imbragatura è stata alterata, resa più corta o

più lunga rispetto alla dimensione originale utilizzando nodi,

aghi, nastro o altri metodi?

Conclusioni

Se l’imbragatura presenta una o più condizioni tra quelle descritte

sopra, è necessario interromperne l’utilizzo indipendentemente dal

peso della persona da sollevare.

2.03 Smaltimento delle imbragature

Le imbragature devono essere smaltite per incenerimento.

Con un corretto incenerimento, il poliestere si disgrega in anidride

carbonica e acqua.

3.00 Riparazioni e vita utile

3.01 Ispezioni di sicurezza/manutenzione

Conformemente allo standard internazionale EN/ISO 10535 ”Sol-

levatori per il trasferimento di persone disabili - Requisiti e metodi

di prova”, è necessario eseguire un’ispezione ogni 6 mesi.

La procedura d’ispezione dell’imbragatura deve essere accurata,

sistematica e regolare. Inoltre, si consiglia di eettuare ispezioni

pratiche e visive.

Alcuni tipi di danni sono molto più facilmente individuabili con

un’ispezione pratica che non con un’ispezione visiva. Per esem-

pio: rigidità del materiale, cinghie difettose e tessuto usurato.

Tali danni sono individuabili toccando sicamente l’imbragatura.

Un’ispezione visiva non consente probabilmente di individuare

tutti i tipi di danni presenti sull’imbragatura.

Tenere conto dell’organizzazione e della gestione della docu-

mentazione scritta relativa alle ispezioni dell’imbragatura. La

documentazione deve contenere informazioni quali: il nome del

produttore, il numero di magazzino dell’imbragatura, larghez-

za e lunghezza, il numero identicativo unico dell’imbragatura

(importante per dierenziarla da imbragature simili) e le condizioni

dell’imbragatura stessa. Altre importanti informazioni potrebbero

essere la data di ricezione o di primo utilizzo presso la struttura e

altri utili elementi.

Prestare attenzione alle imbragature danneggiate o difettose

e ritirarle dal servizio. Ritirare un’imbragatura dal servizio se

presenta una o più condizioni tra quelle descritte di seguito.

• Segni dovuti a prodotti chimici e di corrosione

• Segni di scioglimento o bruciature

• Gra, fori, strappi o tagli

• Cuciture strappate o usurate

• Etichette dell’imbragatura mancanti, illeggibili o non idonee

• Nodi nell’imbragatura

• Usura

• Altri danni visibili che compromettono la resistenza

dell’imbragatura.

Le ispezioni all’imbragatura devono essere eettuate per proteg-

gere i pazienti, il personale di assistenza e garantire la sicurezza

generale del luogo. Un sistema di ispezioni delle imbragature ha

ulteriori vantaggi. Le ispezioni sistematiche aiutano a identicare

l’insorgere di danni e, di conseguenza, possono potenzialmente

portare a signicative riduzioni di costo. La procedura di ispezione

può inoltre contribuire a garantire che non si tengano in magazzi-

no diverse imbragature di una stessa misura e tipo.

NOTA: le ispezioni devono essere eettuate da una persona

adeguatamente qualicata che conosca il design, l’uso e le

nozioni di manutenzione dell’imbragatura.

Esempi visivi campione di danni a imbragature sintetiche x)

Bruciature da sostanze

chimiche/caustiche

Cuciture strappate

Rete impigliata/slacciata

Nodi

Scioglimento/bruciature

x) queste immagini campione non hanno

lo scopo di rappresentare tutte le diverse

tipologie di danni possibili

3.02 Vita utile

L’imbragatura è stata progettata per un utilizzo a breve termine e

per un solo paziente. Deve essere smaltita se sporca o non più

utilizzata.

4.00 Specichetecniche

Capacità di sollevamento, carico di lavoro sicuro .........500 kg

Materiale .....................................Poliestere

5.00 DichiarazionediconformitàEU

I prodotti sono fabbricati in conformità con il regolamento (UE)

2017/745 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 5 aprile

2017, come il dispositivo medico di Classe I.

6.00 Dichiarazione sulla politica ambientale

– V. Guldmann A/S

Guldmann si impegna costantemente per assicurare che l’impatto

dell’azienda sull’ambiente, sia a livello locale sia a quello globale,

venga ridotto al minimo.

L’obiettivo di Guldmann è:

• garantire la conformità alla legislazione vigente in materia

ambientale (ad es. le direttive RAEE e REACH);

• garantire un impiego il più esteso possibile di materiali e

componenti conformi alla direttiva RoHS;

• garantire che i nostri prodotti non abbiano un impatto negativo

non necessario sull’ambiente per quanto riguarda utilizzo,

ricircolo e smaltimento;

• garantire che i nostri prodotti contribuiscano a un ambiente

di lavoro positivo laddove utilizzati.

Vengono eettuate ispezioni annuali dal Dipartimento natura e

ambiente del Comune di Aarhus, utilizzando come riferimento la

sezione 42 della Legge danese sulla salvaguardia ambientale

(Danish Environmental Protection Act).

7.00 Garanzia e condizioni di assistenza

A. Garanzia

Guldmann garantisce che l’apparecchiatura è priva di difetti mate-

riali in condizioni d’uso normali e che fondamentalmente funzion-

erà in conformità alle speciche indicate nella documentazione

fornita a corredo.

Questa specica garanzia sarà valida per un anno a partire

dalla data d’acquisto originale e di installazione (il “Periodo di

garanzia”). Qualora venga presentato un valido reclamo du-

rante il Periodo di Garanzia per malfunzionamento o difetto

dell’apparecchiatura, Guldmann riparerà o sostituirà la stessa

senza costi aggiuntivi. Guldmann stabilirà, a sua assoluta discrezi-

one, se l’apparecchiatura dovrà essere riparata o sostituita.

La garanzia non copre componenti dell’apparecchiatura sottoposti

a danni o uso improprio da parte dell’utente o di terzi. La garanzia

non copre quei componenti dell’apparecchiatura alterati o modi-

cati in qualsivoglia modo da parte dell’utente o di terzi. Guldmann

non garantisce che le funzioni del dispositivo di sollevamento

soddisno i requisiti dell’utente, né che non subiscano interruzioni

o siano prive di errori.

La garanzia qui formulata sostituisce ogni altra garanzia esplicita

e implicita, sia essa orale, scritta o implicita, e le riparazioni stabi-

lite nella presente sono ad uso esclusivo dell’utente. La presente

garanzia o ulteriori garanzie vincolanti per Guldmann potranno

essere modicate solo da un referente autorizzato Guldmann.

Pertanto, ulteriori dichiarazioni, ivi compresi annunci pubblicitari o

presentazioni, siano essi in forma orale o scritta, non costituiscono

una garanzia da parte di Guldmann.

La presente garanzia sarà ritenuta nulla e inecace qualora

l’apparecchiatura sia utilizzata e conservata in modo incompati-

bile con il suo uso previsto o con le istruzioni fornite a corredo.

Inoltre, anché la garanzia rimanga valida per l’intero Peri-

odo di Garanzia, tutte le operazioni di manutenzione relative

all’apparecchiatura devono essere svolte da un tecnico nominato

da Guldmann. Eventuali parti o componenti riparate o sostituite da

un tecnico nominato da Guldmann saranno coperte da garanzia

per la parte restante del Periodo di Garanzia.

B. Manutenzione o riparazione

Contattare Guldmann Repair per ottenere un’autorizzazione a

restituire eventuali articoli difettosi durante il Periodo di Garanzia.

All’utente sarà fornito un numero di autorizzazione alla restituzi-

one e un indirizzo per la restituzione dell’articolo per i servizi di

manutenzione o sostituzione previsti dalla garanzia. Non restituire

articoli a Guldmann coperti da garanzia senza aver ottenuto un

Numero di autorizzazione alla restituzione.

Qualora l’articolo venga spedito tramite mezzo postale, imballarlo

con cura in una scatola di cartone resistente al ne di evitare dan-

ni. Inserire il Numero di autorizzazione alla restituzione, una breve

descrizione del problema, l’indirizzo di restituzione e il numero di

telefono. Guldmann non è responsabile relativamente al rischio

di perdita o danneggiamento in transito, pertanto si consiglia di

assicurare il collo.

30 NL ... DISPOSABLE REPOSITIONING SLING, 500 KG

Versie 103.0

Artikelnrs.:

284555-1 Disposable Repositioning Sling

1.00 Doel en gebruik

1.01 Fabrikant

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Beoogd doel

De draagband is bedoeld om een persoon of lichaamsdelen van

een persoon op te tillen of te ondersteunen.

1.03 Toepassingsgebied

De draagband is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen, verplee-

ghuizen, instellingen, revalidatiecentra en privéwoningen.

1.04 Gebruiksvoorwaarden

De draagband is bedoeld voor gebruik met plafondtilsystemen

en is geschikt om gebruikers in zijdelingse positie te plaatsen, ze

in een bed anders te plaatsen, het hoofd en de romp naar een

halfzittende positie te tillen, zijdelingse verplaatsingen liggend op

de rug uit te voeren naar andere oppervlakken zoals bedden en

stretchers of wanneer beddengoed moet worden verschoond.

Het gebruik van de draagband is onderworpen aan de volgende

voorwaarden:

• De draagband wordt gebruikt door getraind personeel of door

personen die instructies over het gebruik van de betreende

draagband hebben gekregen.

• De maximale nominale belasting van 500 kg (1100 lbs) mag

niet worden overschreden.

• De draagband wordt gebruikt om een persoon in liggende

positie op te tillen of te verplaatsen.

• De verzorger let tijdens het gebruik van de draagband op het

welzijn van de gebruiker.

• De draagband wordt gebruikt met het juk van Guldmann.

Belangrijk!

Plan de verplaatsing. Laat de gebruiker nooit zonder toezicht

achter in de draagband. Start het tillen pas nadat is vastgesteld

dat de gebruiker niet bekneld kan raken en de draagband niet

vast raakt aan het bed, de rolstoel of andere obstakels. Er mag

geen risico zijn dat het hoofd, de armen, de handen en de voeten

van de gebruiker bekneld raken. Let goed op slangen en draden

die aan de gebruiker en/of apparatuur zijn bevestigd. Zorg dat de

handbediening en kabel van de handbediening vrij zijn van het

juk, patiënt en andere voorwerpen voordat de tillift wordt geac-

tiveerd of omhoog of omlaag verplaatst.

Guldmann is niet aansprakelijk voor storingen of ongelukken als

gevolg van onjuist gebruik van de draagband of onvoldoende aan-

dacht van de zorgverlener of gebruiker. Als de draagband wordt

gebruikt in combinatie met producten die niet door Guldmann zijn

vervaardigd, moet een risicobeoordeling worden uitgevoerd door

gekwaliceerd personeel.

1.05 Belangrijk/voorzorgsmaatregelen

• Lees de instructies zorgvuldig voordat u de draagband ge-

bruikt.

• De maximale belasting van de draagband mag nooit worden

overschreden.

• De draagband mag alleen worden gebruikt om een persoon

op te tillen.

• Voordat een draagband wordt gebruikt, moet deze worden

onderzocht volgens punt 2.02.

• Eventuele reparaties mogen alleen door de fabrikant worden

uitgevoerd.

• Ieder ernstig ongeval dat in verband met dit apparaat

optreedt, moet bij de fabrikant en de plaatselijke bevoegde

instanties worden gemeld.

1.06 Labels en markering

CE-markering

Medisch apparaat van Klasse I in overeenstemming

met de Europese MDR-regulering

Lees de handleiding vóór gebruik

Meervoudig gebruik voor één patiënt

1.00 Doel en gebruik ...............................30

1.01 Fabrikant .....................................30

1.02 Beoogd doel ..................................30

1.03 Toepassingsgebied .............................30

1.04 Gebruiksvoorwaarden ...........................30

1.05 Belangrijk/voorzorgsmaatregelen ..................30

1.06 Labels en markering ...........................30

1.07 Gebruik ......................................31

2.00 Onderhoud ..................................31

2.01 Reinigen .....................................31

2.02 Dagelijkse onderhoudstaak van de eigenaar .........31

2.03 Draagbanden vernietigen ........................32

3.00 Onderhoud en levensduur ......................32

3.01 Veiligheids-/onderhoudsinspecties .................32

3.02 Levensduur ...................................32

4.00 Technischespecicaties .......................32

5.00 EU-verklaring van overeenstemming .............32

6.00 Milieubeleidsverklaring - V. Guldmann A/S ........32

7.00 Garantie en onderhoudsvoorwaarden ............33

A. Garantie .....................................33

B. Onderhoud of reparatie .........................33

8.00 Aanbrengen van draagbanden ..................34

9.00 Product combinations .........................43

Voorbeeld van een productlabel

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

Label met partijnummer

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Gebruik

Neem contact op met uw leverancier als u twijfelt over de

keuze of het gebruik van een draagband.

Juk, 4 bevestigingspunten

Let op!

Wees voorzichtig wanneer u de lussen van de draagband om

de haken bevestigt. Zorg dat de lussen juist zijn geplaatst

in de haken van het juk. Wanneer u op de handbediening op

de knop omhoog drukt, moet u nogmaals controleren of alle

lussen goed in de haken van het juk blijven zitten (afb. 1).

Afb. 1

Juk

Let op!

Wees voorzichtig wanneer u de draagband om de haken

bevestigt. Zorg dat de lussen volledig door de rubberen

veiligheidspal (A) zijn getrokken en op hun plaats zitten in de

haken van het juk. Wanneer u op de knop omhoog drukt om

de gebruiker op te tillen, moet u nogmaals controleren of alle

lussen goed in de haken van het juk blijven zitten (afb. 1a en

1b).

Afb. 1a Afb. 1b

Aanbrengen van de draagband, zie pagina 34.

2.00 Onderhoud

2.01 Reinigen

Niet wassen

Geen bleekmiddel gebruiken

Niet in de droogmachine doen

Niet strijken

De draagband is wegwerpbaar en kan zo nodig elke keer na

gebruik worden weggeworpen – of wanneer de gebruiker de

medische faciliteit mag verlaten.

Het label “Do not wash” (“Niet wassen”) verandert in “Do not use”

(“Niet gebruiken”) als de draagband is gewassen.

2.02 Dagelijkse onderhoudstaak van de eigenaar

Controleer vóór gebruik de draagband op slijtage aan de hand

van de volgende controlelijst, die niet bedoeld is als lijst met alle

mogelijke inspecties. De potentiële schade kan verschillend zijn.

Het oordeel van de inspecteur/locatie heeft prioriteit.

Controlelijst voor inspectie van de draagband

Controleer de volgende punten voordat u een draagband/acces-

soire van Guldmann in gebruik neemt:

Is de draagband schoon?

Volg de specieke infectiecontroleprocedure van de faciliteit.

Is het label van de draagband aanwezig, leesbaar en volle-

dig?

Als een of meer draagbandlabels ontbreken of onleesbaar of onv-

olledig zijn, kan de maat, de werking of het maximaal toegestane

gewicht van de draagband mogelijk niet worden bepaald.

Zijn alle tillussen en stiksels intact?

• Let op kapotte of versleten stiksels

• Let op knopen in lussen

• Let op scheuren of rafels in lussen

• Let op gaten of gaatjes

• Let op deeltjes in het materiaal of de lussen

Is het materiaal intact?

• Let op abnormale slijtagepatronen, extreme slijtage of tekenen

van schuren

• Let op ingesneden of gerafeld materiaal

• Let op ongebruikelijke of aanzienlijke verkleuring

• Let op gaten, gaatjes, scheuren, openingen

• Let op gerafelde of onveilige stiksels

• Let op brandplekken veroorzaakt door zuur, bijtende stoen

of hitte

• Let op veranderingen in de consistentie van het materiaal,

zoals toegenomen stijfheid

• Let op deeltjes die in het materiaal zitten

Is de vorm van de draagband veranderd, is deze met knopen,

naalden, tape of andere methoden korter of langer gemaakt

dan de oorspronkelijke lengte?

Conclusie

Als de draagband een of meer van de hiervoor vermelde tekenen

vertoont, moet deze buiten gebruik worden gesteld, ongeacht het

gewicht van de op te tillen persoon.

32 2.03 Draagbanden vernietigen

Draagbanden worden vernietigd door ze te verbranden. Bij juiste

verbranding valt polyester uiteen in kooldioxide en water.

3.00 Onderhoud en levensduur

3.01 Veiligheids-/onderhoudsinspecties

In overeenstemming met de internationale norm EN/ISO 10535

"Tillift voor het verplaatsen van gehandicapten – Vereisten en

testmethoden" moet minimaal elke zes maanden een inspectie

worden uitgevoerd. De draagband moet grondig, systematisch en

regelmatig worden geïnspecteerd. Praktische en visuele inspec-

ties worden daarnaast ook aanbevolen.

Sommige soorten beschadiging zijn met een praktijkinspectie

beter te detecteren dan visueel. Bijvoorbeeld: stijfheid van het

materiaal, defecte lussen en versleten materiaal. Deze proble-

men worden ontdekt door fysiek contact met de draagband. Met

een visuele inspectie worden waarschijnlijk niet alle vormen van

beschadiging van de draagband gedetecteerd.

Houd rekening met de samenstelling en toepassing van de

schriftelijke documentatie over inspecties van de draagband. De

documentatie moet informatie bevatten zoals: de naam van de

fabrikant, het voorraadnummer van de draagband, de breedte en

lengte, het unieke identicatienummer van de draagband (belan-

grijk om soortgelijke draagbanden van elkaar te onderscheiden)

en de toestand van de draagband. Andere belangrijke informatie

kan ook betrekking hebben op de datum waarop de draagband

binnen uw faciliteit in gebruik is genomen en andere nuttige spe-

ciale kenmerken.

Wees voorzichtig met beschadigde en defecte draagbanden en

stel deze buiten gebruik als er sprake is van een van de volgende

situaties:

• Chemische en roestplekken

• Smelt- of brandplekken

• Krassen, gaten, scheuren of inkepingen

• Kapotte of versleten stiksels

• Ontbrekende, onleesbare of onbruikbare etiketten op de

draagband

• Knopen in de draagband

• Slijtage

• Andere zichtbare schade die de sterkte van de draagband

twijfelachtig maakt.

De draagband moet worden geïnspecteerd om patiënten en

zorgpersoneel te beschermen. Systematische inspecties van de

draagband hebben extra voordelen:

• Ze helpen het ontstaan van schade te voorkomen

• Ze voorkomen ongelukken

• Ze zorgen voor kwaliteit op het werk

OPMERKING: Inspecties moeten worden uitgevoerd door een

voldoende gekwaliceerd persoon die vertrouwd is met het

ontwerp, gebruik en onderhoud van de draagband.

Voorbeelden van zichtbare beschadiging van een synthe-

tische draagband x)

Chemische/caustische brandplekken

Kapotte stiksels

Geplet/gerafeld geweven materiaal

Knopen

Smelt-/schroeiplekken

x) deze voorbeelden van zichtbare

schade betreen niet alle mogelijke

vormen van schade

3.02 Levensduur

De draagband is ontworpen voor kort gebruik door één gebruiker

en moet worden weggeworpen wanneer deze vuil of niet langer

nodig is.

4.00 Technischespecicaties

Tilcapaciteit, SWL .................................500 kg

Materiaal ..................................... Polyester

5.00 EU-verklaring van overeenstemming

Het product is vervaardigd overeenkomstig verordening (EU)

2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april

2017, als een medisch hulpmiddel van Klasse I.

6.00 Milieubeleidsverklaring - V. Guldmann A/S

Guldmann blijft zich verder inspannen om ervoor te zorgen dat

de invloed op het milieu, lokaal en wereldwijd, tot een minimum

beperkt blijft.

Guldmann heeft de volgende doelen:

• De huidige milieuwetgeving naleven (d.w.z. de AEEA- en

REACH-richtlijn)

• Zorgen dat we zoveel mogelijk RoHS-conforme materialen en

componenten gebruiken

• Zorgen dat onze producten geen overbodige negatieve gevol-

gen voor het milieu hebben aangaande gebruik, hergebruik of

wegwerpen

• Zorgen dat onze producten bijdragen aan een positieve

werkomgeving op de plaatsen waar ze worden gebruikt.

De afdeling natuur en milieu van de gemeente Aarhus voert

jaarlijks inspecties uit aan de hand van de Deense Wet Milieube-

scherming, sectie 42.

7.00 Garantie en onderhoudsvoorwaarden

A. Garantie

Guldmann garandeert dat zijn apparatuur bij normaal gebruik vrij

is van materiële gebreken en in essentie functioneert volgens de

specicaties vermeld in de bij de apparatuur geleverde documen-

tatie.

Deze expliciete garantie is van kracht gedurende één jaar vanaf

de oorspronkelijke aankoop- en installatiedatum (de 'garantie-

periode'). Als tijdens de garantieperiode een geldige claim wordt

ingediend in verband met een storing of defect in de apparatuur,

zal Guldmann de apparatuur repareren of vervangen zonder extra

kosten voor u. Guldmann zal naar eigen goeddunken de appa-

ratuur repareren of vervangen.

De garantie is niet van toepassing op onderdelen van de appa-

ratuur die zijn beschadigd of onjuist behandeld door toedoen van

de gebruiker of anderen. De garantie is niet van toepassing op on-

derdelen van de apparatuur die op enigerlei wijze zijn aangepast

of gewijzigd door de gebruiker of anderen. Guldmann garandeert

niet dat de functies van het tilapparaat voldoen aan uw vereisten

of onderbroken of foutloos zullen werken.

De hiervoor beschreven garantie vervangt alle andere explici-

ete of impliciete mondelinge of schriftelijke garanties en de hier

vermelde rechtsmiddelen zijn de enige waarop u een beroep kunt

doen. Alleen een gemachtigd medewerker van Guldmann kan

deze garantie wijzigen of er aanvullende garanties aan toevoegen

die bindend zijn voor Guldmann. Dienovereenkomstig vormen

aanvullende mondelinge of schriftelijke verklaringen gedaan in

bijvoorbeeld advertenties of presentaties, geen garantie van

Guldmann.

Deze garantie vervalt als de apparatuur wordt bediend en gebruikt

op een manier die niet overeenkomt met het beoogde gebruik of

de bij het product geleverde instructies. Verder blijft de garantie

alleen gedurende de volledige garantieperiode van kracht als alle

onderhoud van de apparatuur wordt uitgevoerd door een door

Guldmann gecerticeerd monteur. Alle onderdelen die worden

gerepareerd of vervangen door een door Guldmann gecerti-

ceerd monteur, worden gegarandeerd gedurende de rest van de

garantieperiode.

B. Onderhoud of reparatie

Neem contact op met de reparatieafdeling van Guldmann voor

een machtiging om een defect artikel tijdens de garantieperiode te

retourneren. U ontvangt een retour autorisatienummer en adres

om het artikel te retourneren voor onderhoud of reparatie tijdens

de garantieperiode. Retourneer geen artikelen naar Guldmann

zonder vooraf een retour autorisatienummer te hebben ontvan-

gen.

Als u een artikel per post verzendt, verpak het dan in een stevige

doos om beschadiging te voorkomen. Sluit uw retour autori-

satienummer, een korte beschrijving van het probleem en uw

retouradres en telefoonnummer bij. Guldmann aanvaardt geen ve-

rantwoordelijkheid voor verlies of beschadiging tijdens het vervoer.

Daarom raden we u aan het pakket te verzekeren.

Pålægning af sejl

GB/US

Placing the sling

Platzieren der Hebesitze

Placera selarna

Pålegging av seil

Installation des harnais

Posizionamento delle

imbragature

Aanbrengen van draagbanden

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

1. DK

Sejlet ligger centreret på sengen og

brugeren ligger centreret på sejlet.

Evaluer patientens tilstand inden brug

og vær opmærkson på at tilgodese

patientens konditioner.

Vær opmærksom på patientens

tyngdepunkt under brug af sejlet.

Vær opmærsom på at patienten ikke glider

ud af sejlet ved løft med patientens hoved

og overkrop eleveret.

1. GB/US

The sling is placed centralized at the

mattress and the user is lying centralized

on the sling.

Evaluate the condition of the patient before

using the sling as well as consider the

patient’s condition during the lift.

Be aware of the patients centre of gravity

when using the sling.

Ensure that the patient doesn’t slide out

of the sling when lifting with the patient’s

head and torso elevated.

1. DE

Das Umlagerungstuch wird in die Mitte

der Matratze gelegt und der Benutzer wird

mittig auf dem Umlagerungstuch positio-

niert.

Bewerten Sie den Zustand des Patienten

und seien Sie sich über die Verfassung

des Patienten bewusst.

Achten Sie auf das Gleichgewicht der Pa-

tienten, wenn Sie das Umlagerungs-tuch

benutzen.

Beachten Sie, dass der Patient beim

Anheben mit erhöhtem Kopf und Ober-

körper nicht aus dem Umlagerungstuch

rutscht.

1. SE

Selen placeras mitt på madrassen och

patienten ska ligga i mitten av selen.

Bedöm patientens tillstånd före

användning.

Var medveten om patientens tyngdpunkt

vid användning av lyftselen.

Observera så att patienten inte glider

ur lyftselen vid lyft (när patientens

huvudet och bål är upplyft.)

8.00

1. NO

Seilet plasseres ist på madrassen, og

pasienten skal ligge midt på seilet.

Pasientens tilstand bedømmes før man tar

seilet i bruk.

Vær oppmerksom på pasientens tyngde-

punkt når seilet er i bruk

Vær oppmerksom så ikke pasienten sklir ut

av seilet ved løft(når pasientens hode og

overkropp er oppreist)

1. FR

Le harnais est placé au milieu du matelas

et l’utilisateur est allongé au milieu du

harnais.

Evaluez l’état du patient avant l’utilisation

du harnais et tenez compte de sa patho-

logie.

Soyez conscient du centre de gravité du

patient lors de l’utilisation du harnais.

Soyez vigilant à ce que le patient ne glisse

pas hors du harnais lors de la procédure

de levage de la tête et du torse.

1. IT

Posizionare l’imbragatura centralmente

sul materasso e distendere l’utente

centralmente sull’imbragatura.

Valutare lo stato del paziente prima

dell’uso e tenere in considerazione

le sue condizioni.

Prestare attenzione a dove si trova il

centro di gravità del paziente quando

si usa l’imbragatura.

Fare attenzione che il paziente non scivoli

fuori dall’imbragatura quando lo si solleva

con la testa ed il torso elevati.

1. NL

De draagband wordt midden op de matras

geplaatst en de gebruiker ligt midden op

de draagband.

Beoordeel de toestand van de patiënt

voordat u de draagband gebruikt en blijf

ook tijdens het tillen letten op de toestand

van de patiënt.

Wees u tijdens het gebruik van de draag-

band bewust van het zwaartepunt van de

draagband.

Zorg dat de patiënt niet uit de draagband

glijdt wanneer u het hoofd en lichaam van

de patiënt tilt.

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

2. DK

Først placeres de to midterste løftestrop-

per 1 og 2 på hver sin krog på løftebøjlen.

Placér derefter den nederste strop og til

sidst stroppen tæt på hovedet i hver sin

krog.

2. GB/US

The 2 middle straps 1 and 2 are placed

in their own hooks at each end of the

lifting hanger.

Then place the strap closest to the feet

and nally the strap closest to the head in

their own hooks at each end of the lifting

hanger.

2. DE

Die 2 Schlaufen 1 und 2 werden in ihren

eigenen Haken jeweils an den Enden des

Aufhängebügels befestigt.

Dann platzieren Sie die Schlaufen so nah

wie möglich zu den Füßen und schließlich

die andere Schlaufe möglichst nah am

Kopf jeweils in ihren eigenen Haken an

den Enden des Aufhängebügels.

2. SE

De två mittersta lyftbanden placeras i

sina respektive krokar på varje ände av

lyftbygeln.

Placera sedan lyftbandet närmast fötterna

och lyftbandet närmast huvudet på sina

respektive krokar på lyftbygelns ändar.

2. NO

De to midtre stroppene, 1 og 2, er plassert

i krokene i hver ende på løftebøylen.

Plasser så stroppen nærmest bena og

tilslutt stroppen nærmest hodet på hver sin

krok i hver ende av løftebøylen.

2. FR

Les deux sangles centrales 1 et 2 sont

placées dans leurs crochets spéciques

à chaque extrémité du cintre de levage.

Placez ensuite la sangle la plus proche

des pieds, puis celle qui est la plus

proche de la tête dans leurs crochets

spéciques à chaque extrémité du

cintre de levage.

2. IT

Posizionare le due cinghie centrali 1 e 2

sui loro ganci alle estremità della barra

di sollevamento.

Posizionare poi la cinghia più vicina ai

piedi e alla ne la cinghia più vicina alla

testa nei loro ganci alle estremità della

barra di sollevamento.

2. NL

De twee middelste lussen 1 en 2 worden

in hun respectieve haken aan het uiteinde

van het juk geplaatst.

Plaats vervolgens de lus die zich het

dichtst bij de voeten bevindt en tot slot de

lus het dichtst bij het hoofd in hun eigen

haken aan elk uiteinde van het juk.

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

3. DK

Anvend den stroplængde der støtter

hovedet bedst.

3. GB/US

Adjust the loops to obtain correct support

of the head.

3. DE

Passen Sie die Schlaufen an, um eine

korrekte Unterstützung des Kopfes zu

erhalten.

3. SE

Justera öglorna så att patientens huvud

har ett bra stöd.

3. NO

Juster stroppene for å gi riktig støtte til

hodet.

3. FR

Ajustez les boucles pour obtenir le soutien

adéquat de la tête.

3. IT

Sistemare gli occhielli per ottenere un

supporto corretto della testa.

3. NL

Pas de lussen aan om het hoofd correct te

ondersteunen.

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

4. DK

Placer derefter stropperne på den anden

side af sejlet efter samme princip.

4. GB/US

Following the same procedure, place the

straps on the other side of the sling.

4. DE

Anschließend werden die gleichen Schritte

für die Gegenseite angewendet.

4. SE

Upprepa samma procedur igen och

placera lyftbanden på andra sidan av

selen.

4. NO

Følg samme prosedyre, plasser stroppene

på andre siden av seilet.

4. FR

En suivant la même procédure, mettez en

place les sangles situées de l’autre côté du

harnais.

4. IT

Seguendo lo stesso procedimento,

posizionare le cinghie sull’altro lato

dell’imbragatura.

4. NL

Volg dezelfde procedure om de lussen aan

het andere uiteinde van de draagband te

plaatsen.

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

5. DK

Brugeren kan nu løftes enten til andet

leje, i forbindelse med sengeredning

eller til placering i sideleje.

Ved sideleje løftes brugeren ud til den ene

side af sengen og sænkes ned på madras-

sen igen.

5. GB/US

The user can now be lifted to another

bed, while changing linen or to another

side-lying position.

Before turning into a side-lying position

the user is lifted to the side of the bed and

lowered to the mattress.

5. DE

Der Benutzer kann nun angehoben werden

in ein anderes Bett, zum Laken wechseln

oder in die Platzierung zur Seitenlage.

Vor dem Drehen in die Seitenlage wird der

Patient auf eine Seite des Bettes gehoben

und dann auf die Matratze abgesenkt.

5. SE

Användaren kan nu lyftas till en annan

säng vid byte av lakan eller till en annan

placering tex sidoliggande.

Innan vändning till sidoliggande position,

lyfts användaren till sidan av sängen och

sänks ner på madrassen.

5. NO

Brukeren kan nå foryttes til en annen

seng, seng kan skiftes på eller, eller

vendes i en sideliggende posisjon

Før vending på siden løftes brukeren til

siden før senking ned på madrassen.

5. FR

L’utilisateur peut maintenant être déplacé

vers un autre lit pendant le changement

des draps ou pour toute autre procédure

en position latérale.

Avant d’être tourné sur le côté, l’utilisateur

est hissé au bord du lit et descendu sur le

matelas.

5. IT

L’utente può ora essere sollevato e spos-

tato in un altro letto mentre si cambiano le

lenzuola, o spostato in posizione laterale

distesa.

Prima di passare alla posizione laterale

distesa l’utente va sollevato no al lato del

letto e abbassato no al materasso.

5. NL

De gebruiker kan nu naar een ander bed

worden getild, voor het verschonen van

beddengoed of in een liggende positie op

een zijde worden gelegd.

Voordat de gebruiker in een liggende po-

sitie op een zijde wordt gelegd, moet deze

naar de zijkant van het bed worden getild

en op de matras worden gelegd.

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

6. DK

Sideleje

Når brugeren er placeret det ønskede sted

i sengen, tages alle løftestropper af løf-

tebøjlen med undtagelse af de to midterste

stropper i den side, hvor man ønsker at

løfte brugeren.

Brugeren forberedes nu til at blive vendt i

sideleje.

6. GB/US

Side-lying position

When the user is placed in the correct po-

sition, remove all the lifting straps from the

lifting hanger except the 2 middle straps at

the side where the user should be lifted.

Now prepare the user for side-lying.

6. DE

Drehen in die Seitenlage

Sobald der Benutzer in der richtigen

Position platziert wurde, entfernen Sie alle

Hebeschlaufen vom Aufhängebügel bis auf

die 2 mittleren Schlaufen an der Seite, an

der der Benutzer angehoben werden soll.

Nun ist der Benutzer für das Drehen in die

Seitenlage bereit.

6. SE

Sidoliggande ställning

När patienten ligger på rätt plats tar du bort

alla lyftband från lyftbygeln, förutom de två

mittersta lyftbanden på sidan där patienten

ska lyftas.

Förbered patienten för att ligga på sidan.

6. NO

Side-lying position

Når brukeren er plassert i riktig posisjon,

fjern alle løftestropper fra løftebøylen

bortsett fra de to midtre stroppene på den

siden brukeren skal yttes fra.

Forbered brukeren for sideveis forytning.

6. FR

Position allongée sur le côté

Une fois l’utilisateur correctement posi-

tionné, ôtez toutes les sangles de levage

du cintre de levage, sauf les 2 sangles

centrales situées du côté où l’utilisateur

doit être soulevé.

Préparez maintenant l’utilisateur à être

couché sur le côté.

6. IT

Posizione laterale distesa

Quando l’utente è nella posizione corretta,

rimuovere tutte le cinghie di sollevamento

dalla barra di sollevamento, tranne le due

cinghie centrali sul lato in cui l’utente dov-

rebbe essere sollevato.

Ora preparare l’utente per la posizione

laterale distesa.

6. NL

Liggende positie op een zijde

Wanneer de gebruiker in de juiste positie

is geplaatst, verwijdert u alle tillussen

uit het juk met uitzondering van de twee

middelste lussen aan de zijde waarnaar de

gebruiker wordt getild.

Bereid de gebruiker nu voor op het liggen

op een zijde.

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

7. DK

Liften køres nu op hvorved brugeren

vendes i sideleje.

7. GB/US

The lift is now activated and the user is

turned to a side-lying position.

7. DE

Der Lifter ist aktiviert und der Benutzer

wird in die Seitenlage gedreht.

7. SE

Nu aktiveras lyften och patienten vänds till

en position liggandes på sidan.

7. NO

Løftet er nå utført og brukeren ligger nå på

siden.

7. FR

Le levage est maintenant eectif et l’utilisa-

teur est tourné dans une position latérale.

7. IT

Azionare il sollevatore e ruotare l’utente in

posizione laterale distesa.

7. NL

De tillift wordt nu geactiveerd en de gebrui-

ker wordt naar een liggende positie op een

zijde gedraaid.

Engangssejl Repositioning 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg (1100 lbs)

Einweg Umlagerungstuch 500 kg

Engångs Repositioneringssele 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

Harnais de repositionnment jetable 500 kg

Imbragature Monouso 500 kg

Disposable Repositioning 500 kg

8. DK

Når brugeren er placeret i sideleje, køres

liften ned og løftestropperne afmonteres

løftebøjlen.

Vigtigt:

Vær opmærksom på at brugeren er lejret

korrekt.

8. GB/US

When the user is in a side-lying

position, lower the lifting hanger

and remove the straps from the

lifting hanger.

Important:

Check that the user is lying correctly.

8. DE

Sobald der Benutzer sich in der Seitenlage

bendet, senken Sie den Aufhängebügel

ab und entfernen Sie die Schlaufen.

Wichtig:

Überprüfen Sie die korrekte Lage des

Benutzers.

8. SE

När patienten ligger på sidan sänker du

lyftbygeln och avlägsnar lyftbanden från

lyftbygeln.

Viktigt!

Kontrollera att patienten ligger bekvämt.

8. NO

Når brukeren ligger på siden, senk løf-

tebøylen og fjern stroppene fra løftebøylen.

Viktig;

sjekk at brukeren ligger riktig.

8. FR

Quand l’utilisateur est dans une position

latérale, abaisser le ceintre de levage et

retirer les sangles du ceintre de levage.

Important :

Vérier que l’utilisateur est placé

correctement.

8. IT

Quando l’utente è in posizione laterale

distesa, abbassare la barra di

sollevamento e rimuovere le cinghie.

Importante

Vericare che l’utente sia disteso

correttamente.

8. NL

Wanneer de gebruiker in een liggende po-

sitie op een zijde ligt, laat u het juk zakken

en verwijdert u de lussen van het juk.

Belangrijk:

Controleer of de gebruiker correct ligt.

Lifting hanger

X-SMALL

Item no. 556870

Lifting hanger

SMALL

Item no. 556880

Lifting hanger

MEDIUM

Item no. 556890

H-hanger

Item no. 556950

Cross hanger

400 kg

Item no. 561610

Cross hanger

500 kg

Item no. 550800

Connecting bar +

Cross hanger 500 kg

Item no. 550544

GH1, GH1 F, GH1 Q, GHZ, GH3,

GH3+ lifting module xxxxxx

GH3 Twin lifting module x

GL5.2 Mobile lifter xxxxx

Sling Item no.

2-4, 4-6, 6-10, 10-16,

10-16, XS, S, M

S, M, L, XL, 2XL

(6-10, 10-16)

S, M, L, XL - 5XL M, L, XL - 5XL M, L, XL - 5XL

Active Micro Plus 2810x1

xxxxxx

Active Micro, Poly 2840x1

xxxxxx x

Active Trainer 2830x1

x x x

(x)

x x x x

Active Vest Kids 2831x1

x x x

(x)

Gait Trainer, Bariatric 283100 xxxx x

Gait Trainer 2832x1 xxxxx x

Vest for Stand Shell 2835x1 xxx

Basic sling, Polyester 2700x1

xxxxxx x

Basic Low sling, Polyester 2710x1

xxxxxx x

Basic High sling, Polyester 2720x1

xxxxxx x

Basic Hammock, sling 2740x1

xxxxx

Basic sling, Net, fixed padding 2701x3

xxxxxx x

Basic Low sling, Net, fixed padding 2711x3

xxxxxx x

Basic High sling, Net, fixed padding 2721x3

xxxxxx x

Basic Shell, sling 2750x2 xxxxxx x

Basic Comfort High, polyester 2770x1 xxxxx

Basic Comfort High, net 2770x2 xxxxx

Custom Amputee sejl 2900x1

xxx

Sit-On Comfort 2930x1

xxxxxx x

Sit-On Comfort High 2940x1

xxxxxx x

Sit-On II 2970x1

xxxxxx x

Sit-On High II 2980x1

xxxxxx x

Sit-On Comfort High, hygiene 2941x1

xxxxxx x

Sit-On 2950x1

xxxxxx x

Sit-On High 2960x1 xxxxxx x

Modified Sling 2949x xxxxxx x

Repo. Sling, Bariatric 284656

xxxx x

Repo. Sling 28465

xxxx x

Repo. Sling, Short, 284653

xxxxx x

Repo. Sling, Poly 284660

xxxx x

Repo. Sling, Grey net 284651

xxxx x

Repo. Sling, Grey net 284658

xxxx x

Repo. Sling, Grey net 284662

xxxx x

Repo. Sling, TENCEL 284657

xxxx x

Repo. Sling, Spacer 284659 xxxx x

Repo. Sling, Spacer, 6 loops 284669 xxxx x

Horizontal Sling, Standard 28463

Lifting sheet 2844851

Multi Support Sling, one size 28467

x x x x x x

OR Sling, Poly 2848x1

Leg Sling Box of 10 pcs 28650

x x x x x x

Pannus Support 28660

x x x x

Turner 28700

x x x x

Twin Turner 28751

x x x

Twin Turner, Bariatric 28760 x x x x

Disposable High + Kids 2836x5

xxxxx

Disposable Twin Turner II, regular 287501

x x x

Disposable Twin Turner II, large 287511

x x x

Disposable Leg sling II 286501

x x x

Disposable High, bariatric 2836x2

xxxx x

Disposable Repositioning sling, 500 kg 284555

xxxx x

Disp. Horizontal sling, standard, 350 kg 284631

Disposable Multi support sling 284223

xxx xx

Disposable OR Sling 2848x5

Disposable Gait Trainer 2835x5 xxxxx x

Disposable Comfort High 2770x5 xxxxx

Disposable Micro Plus 2815x5 xxxxxx x

Prone Positioning Sling (284221) 284225 x x x x

Side Positioning Sling (Kit) 284226 x x x x

Hanger

Product combinations

Lifting module / Mobile lifter

Horizontal lifting support,

stepless weight adjustment

Item no. 28456

Horizontal lifting support,

stepped weight adjustment

Item no. 28466

Horizontal lifter,

Foldable, 1 strap version

Item no. 28445

Horisontal Lifter,

Foldable, 2 strap version

Item no. 28444

GH1, GH1 F, GH1 Q, GHZ, GH3,

GH3+ lifting module xxx

GH3 Twin lifting module x x

GL5.2 Mobile lifter xxx

Sling Item no.

Active Micro Plus 2810x1

Active Micro, Poly 2840x1

Active Trainer 2830x1

Active Vest Kids 2831x1

Gait Trainer, Bariatric 283100

Gait Trainer 2832x1

Vest for Stand Shell 2835x1

Basic sling, Polyester 2700x1

Basic Low sling, Polyester 2710x1

Basic High sling, Polyester 2720x1

Basic Hammock, sling 2740x1

Basic sling, Net, fixed padding 2701x3

Basic Low sling, Net, fixed padding 2711x3

Basic High sling, Net, fixed padding 2721x3

Basic Shell, sling 2750x2

Basic Comfort High, polyester 2770x1

Basic Comfort High, net 2770x2

Custom Amputee sejl 2900x1

Sit-On Comfort 2930x1

Sit-On Comfort High 2940x1

Sit-On II 2970x1

Sit-On High II 2980x1

Sit-On Comfort High, hygiene 2941x1

Sit-On 2950x1

Sit-On High 2960x1

Modified Sling 2949x

Repo. Sling, Bariatric 284656

Repo. Sling 28465

Repo. Sling, Short, 284653

Repo. Sling, Poly 284660

Repo. Sling, Grey net 284651

Repo. Sling, Grey net 284658

Repo. Sling, Grey net 284662

Repo. Sling, TENCEL 284657

Repo. Sling, Spacer 284659

Repo. Sling, Spacer, 6 loops 284669

Horizontal Sling, Standard 28463

x x

Lifting sheet 2844851

x x

Multi Support Sling, one size 28467

OR Sling, Poly 2848x1

Leg Sling Box of 10 pcs 28650

Pannus Support 28660

Turner 28700

Twin Turner 28751

Twin Turner, Bariatric 28760

Disposable High + Kids 2836x5

Disposable Twin Turner II, regular 287501

Disposable Twin Turner II, large 287511

Disposable Leg sling II 286501

Disposable High, bariatric 2836x2

Disposable Repositioning sling, 500 kg 284555

Disp. Horizontal sling, standard, 350 kg 284631

x x

Disposable Multi support sling 284223

Disposable OR Sling 2848x5

Disposable Gait Trainer 2835x5

Disposable Comfort High 2770x5

Disposable Micro Plus 2815x5

Prone Positioning Sling (284221) 284225

Side Positioning Sling (Kit) 284226

Stretcher

Product combinations

Lifting module / Mobile lifter

V. Guldmann A/S

Head Office:

Tel. +45 8741 3100

[email protected]

www.guldmann.com

Guldmann GmbH

Tel. +49 611 974 530

[email protected]

www.guldmann.de

Guldmann Sverige AB

Tel. +46 0322 55290

[email protected]

www.guldmann.se

Guldmann Norge

Tel. +47 906 00 130

[email protected]

www.guldmann.no

Guldmann Sarl

Tél. +33 145 54 78 36

[email protected]

www.guldmann.fr

Guldmann Srl

Tel. +39 0521 660132

[email protected]

www.guldmann.it

Guldmann BV

Tel. +31 053 428 30 90

[email protected]

www.guldmann.nl

Guldmann Inc.

Tel. 800 664 8834

Tel. 813 880 0619

[email protected]

www.guldmann.net

Guldmann Disposable Repositioning Sling Handleiding

Merk: Guldmann

Model: Disposable Repositioning Sling

Type: Handleiding

PDF downloaden

rapport

in andere talen

italiano: Guldmann Disposable Repositioning Sling Manuale utente
français: Guldmann Disposable Repositioning Sling Manuel utilisateur
Deutsch: Guldmann Disposable Repositioning Sling Benutzerhandbuch
dansk: Guldmann Disposable Repositioning Sling Brugermanual
svenska: Guldmann Disposable Repositioning Sling Användarmanual

Guldmann Disposable Repositioning Sling Handleiding

Guldmann Disposable Repositioning Sling Handleiding

in andere talen

Gerelateerde papieren

Andere documenten