Guldmann 287501 Handleiding

Merk: Guldmann

Model: 287501

Type: Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Disposable Twin Turner II

DK .......Engangs Twin Turner II ..........................2

GB/US ....Disposable Twin Turner II ........................6

DE .......Einweg Twin Turner II ..........................10

SE .......Engångssele Twin Turner II .....................14

NO .......Engangs Twin Turner II .........................18

FR .......Harnais Twin Turner II jetable ...................22

IT ........Twin Turner II Monouso ........................26

NL .......Disposable Twin Turner II .......................30

User manual – vers. 102.1

2DK ENGANGS TWIN TURNER II

Vers. 102.1

Varenr.

287501-1 (Regular)

287511-1 (Large)

1.00 Formål og anvendelse

1.01 Producent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Erklærede formål

Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.

1.03 Anvendelsesområde

Sejlet er egnet til brug på hospitaler, plejehjem, institutioner samt

rehabiliteringscentre.

1.04 Betingelser for anvendelse

Sejlet er et engangssejl, og er derfor anvendeligt som personligt

sejl og velegnet i situationer, hvor der kræves en høj hygiejne

standard, og hvor der arbejdes med infektioner. Brugerens navn

kan tilføjes på sejlet med den medfølgende pen. Hvis det skønnes

nødvendigt, kan sejlet kasseres efter hvert brug – eller når pa-

tienten udskrives.

Sejlet anvendes til at vende eller støtte en person med funktion-

snedsættelse på sygehuse, plejeboliger, genoptræningscentre og i

den individuelle bolig.

Sejlet er designet til brug med lofthejssystemer, og det er ideelt til

at vende en liggende person til begge sider uden at fjerne sejlet.

Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:

• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har

modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.

• Der anvendes den korrekte størrelse sejl.

• Max løftekapacitet på 205 kg aldrig overskrides.

• Sejlet anvendes til at vende en person til begge sider i

liggende position.

• Hjælperen er opmærksom på brugerens velbendende ved

løft i sejlet.

• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann løftebøjle.

1.05 Vigtigt/advarsler

• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.

• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.

• Sejlet må kun bruges til at vende eller støtte en person

• Engangssejl må ikke bruges i forbindelse med bad eller i

svømmehal.

• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør punkt

2.02.

• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.

• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug

at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den

lokale myndighed.

1.06 Mærkning

CE-mærke

Medicinsk udstyr Klasse I i overensstemmelse med EU

MDR Regulativ

Læs brugsanvisningen inden ibrugtagning

Single Patient Multiple use

1.00 Formål og anvendelse ..........................2

1.01 Producent .....................................2

1.02 Erklærede formål ...............................2

1.03 Anvendelsesområde .............................2

1.04 Betingelser for anvendelse ........................2

1.05 Vigtigt/advarsler ................................2

1.06 Mærkning .....................................2

1.07 Anvendelse ....................................3

2.00 Vedligeholdelse ................................3

2.01 Rengøring .....................................3

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? ........3

2.03 Bortskaelse af sejl .............................4

3.00 Service og levetid ..............................4

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn .......................4

3.02 Levetid .......................................4

4.00 Tekniskespecikationer ........................4

5.00 EU-overensstemmelseserklæring .................4

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S .......4

7.00 Garanti og servicevilkår .........................5

A. Garanti .......................................5

B. Service eller reparation ...........................5

Pålægning af sejl .............................34

Eksempel på produktlabel

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

LOT nummer label

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Anvendelse

Er du i tvivl vedrørende valg eller brug af løftesejl, kontakt

venligst Guldmann.

Vigtigt!

Planlæg forytningen, og lad ikke brugeren ligge i sejlet uden

tilsyn. Før du løfter, skal du sikre, at brugeren ikke kan blive fast-

klemt, samt at sejlet ikke hænger fast i seng, kørestol eller andet.

Brugerens hoved, arme, hænder og fødder må ikke være i fare for

at sidde fast. Vær forsigtig med evt. slanger eller ledninger, der

er fastgjort til brugeren og/eller til udstyr. Kontroller at håndbetje-

ningen og håndbetjeningskablet er fri af løftebøjlen, brugeren og

andre genstande, før løftebøjlen hejses op eller ned.

Guldmann fraskriver sig ansvar for fejl eller ulykker, der opstår,

fordi løftesejlet ikke anvendes korrekt eller på grund af manglende

agtpågivenhed fra hjælper eller bruger. Såfremt sejlet bruges i

forbindelse med andet udstyr end Guldmanns, skal dette risiko-

vurderes af kvaliceret personale.

Løftebøjle med 4 ophængspunkter

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er placeret korrekt i

krogen på løftebøjlen. Når der trykkes på ‘pil op’ knappen

på håndbetjeningen tjekkes igen at sejlstropperne forbliver

idenkorrektepositioniløftebøjlenskrog(g.1).

Fig. 1

Løftebøjle

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er trukket ned forbi gum-

miarmen(A)ogerplaceretkorrektikrogenpåløftebøjlen.

Når der trykkes på ‘pil op’ knappen på håndbetjeningen tjek

igen at sejlstropperne forbliver i den korrekte position i løfte-

bøjlenskrog(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Pålægning af løftesejlet, se side 34

2.00 Vedligeholdelse

2.01 Rengøring

Tåler ikke vask

Tåler ikke blegemidler

Tåler ikke tørring i tørretumbler

Tåler ikke strygning

Sejlet er et engangssejl, som kasseres efter hvert brug hvis

nødvendigt – ellers efter at brugeren er udskrevet.

Lablen ”Do not wash” vil ændres til ”Do not use”, hvis sejlet

vaskes.

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå?

Check om der er tegn på slid og skader før sejlet tages i brug i

henhold til nedenstående checkliste, som ikke er tænkt som en

udtømmende oversigt over alle tænkelige inspektionstrin. Even-

tuelle skader kan variere. Den kontrolansvarlige/arbejdsstedets

dømmekraft er afgørende.

Checkliste for inspektion af sejl

Før et Guldmann sejl/tilbehør tages i brug skal følgende

kontrolleres:

Er sejlet rent?

Følg proceduren for infektionskontrol, der gælder for det speci-

kke arbejdssted.

Er sejlets mærkat læselig og komplet?

Check sejlet for manglende, ulæselige og ufuldstændige mær-

kater. Mangler mærkaten er det ikke muligt at denere sejlets

type, sejlets funktion og/eller vægt begrænsning.

Er løftestopperne og syningerne intakte?

• Check efter for ødelagte eller slidte syninger

• Check efter for knuder på stropperne

• Check efter for ænger eller osser

• Check efter for huller, ænger eller snit

• Check efter for fremmedlegemer i stoet eller på stopperne

(fx metalsplinter eller lign.)

4Erstoetintakt?

• Check efter for tegn på unormalt slid og overdrevent brug

• Check efter for trævler og ænger

• Check efter for usædvanlige eller væsentlige misfarvninger

• Check efter for rifter, huller, ænger eller snit

• Check efter for trævlet eller usikre sømme

• Check efter for mærker fremkaldt af kemikalier eller ætsende

stoer.

• Check efter for forandringer i stoet – fx øget stivhed

• Check efter for indkapslede partikler

Er sejlets form ændret, gjort kortere eller længere i forhold

til den originale størrelse ved brug af knuder, nåle, tape eller

andre metoder?

Konklusion

Såfremt sejlet har nogle af ovennævnte mangler, skader e.lign.,

skal det kasseres uanset vægten af brugeren, der skal løftes.

2.03 Bortskaelseafsejl

Sejl bortskaes ved forbrænding.

Ved korrekt forbrænding nedbrydes polypropylen og polyester til

kuldioxid og vand.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn

I henhold til international standard EN/ISO 10535 ”Hoist for the

transfer of disabled persons – Requirements and test methods”

skal der udføres et sikkerhedseftersyn mindst hvert halve år.

Proceduren for sejleftersynene skal være grundig, systematisk og

vedvarende. Derudover er både praktisk og visuel gennemgang

anbefalet.

Visse former for skader er langt lettere at opdage gennem praktisk

gennemgang end blot ved visuel gennemgang. Som eksempel

kan nævnes: stivhed i stoet, defekte stropper og tyndslidt stof.

Disse kan ndes gennem fysisk kontakt med sejlet. Visuelle efter-

syn afslører sandsynligvis ikke alle former for sejlskader.

Overvej udformningen og håndteringen af den skriftlige doku-

mentation af sejleftersynene. Dokumentationen bør indeholde føl-

gende informationer: navnet på producenten, sejlets varenummer,

brede og længde, sejlets unikke identikationsnummer (vigtigt ved

uddierentiering af ens sejl) samt sejlets tilstand. Andre vigtige

oplysninger kunne også være dato for modtagelse af sejlet, dato

for ibrugtagelse af sejlet og andre brugbare specielle kendetegn.

Vis eftertanke vedrørende ødelagte og defekte sejl og tag dem ud

af brug: Sejlet tages ud af brug, hvis nogle af følgende forhold er

til stede:

• Kemiske og ætsede mærker

• Nedsmeltede eller brændte mærker

• Rifter, huller, ænger eller snit

• Ødelagte eller slidte syninger

• Manglende, ulæselige eller mangelfulde sejlmærkater

• Knuder på sejlet

• Slitage

• Andre synlige skader, der medfører tvivl om sejlets styrke.

Sejleftersynene udføres for at beskytte brugerne, hjælperne

samt den overordnede sikkerhed på institutionen. En systematisk

gennemgang af sejlene har yderligere fordele. Systematisk

gennemgang vil hjælpe med til at identicere skadesudvikling

og derved potentielt føre til eektive omkostningsnedskæringer.

Eftersynsproceduren kan også medvirke til, at der ikke ligger ere

sejl i samme størrelse og type på lager.

NB: Eftersynene bør udføres af en person, som er kvaliceret til

det og som er bekendt med designet, brugen og vedligeholdelsen

af sejlet.

Eksempler på defekte sejl x)

Mærker efter kemikalier/

ætsende stoer

Ødelagte syninger

Flossede/ødelagte stropper

Knuder

Brændt / smeltet

x) billedeksemplerne er ikke ment som

en udtømmende oversigt over mulige

skader

3.02 Levetid

Sejlet er beregnet til korttidsbrug af en bestemt bruger og skal

bortskaes, hvis det er snavset eller ikke længere skal bruges.

4.00 Tekniskespecikationer

Løftekapacitet, SWL ...............................205 kg

Materiale...........................Polypropylen/polyester

5.00 EU-overensstemmelseserklæring

Produktet er fremstillet i henhold til Europa-parlamentets

og Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017, som

medicinsk udstyr Klasse I.

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirk-

ning af miljøet både lokalt og globalt reduceres til et minimum.

Det er Guldmanns målsætning at:

• Efterleve den gældende lovgivning på miljøområdet (f.eks.

WEEE- og REACH-direktiverne)

• Sikre, at vi i videst mulige udstrækning benytter materialer

og komponenter, der overholder RoHS-bekendtgørelsen

• Sikre, at vores produkter ikke unødigt påvirker miljøet negativt

i forbindelse med brug, genbrug og evt. destruktion

• Sikre, at vores produkter medvirker til et positivt arbejdsmiljø

de steder, hvor de anvendes

Der gennemføres årligt tilsyn af forvaltningen Natur og Miljø under

Aarhus Kommune med udgangspunkt i miljøbeskyttelseslovens

§ 42.

7.00 Garanti og servicevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer, at udstyret er fri for materielle defekter

under normal brug og vil fungere i overensstemmelse med de

specikationer, der er angivet i den med udstyret følgende doku-

mentation.

Denne udtrykkelige garanti gælder i et år fra datoen for det

oprindelige køb og første installation (“Garantiperioden”). Hvis et

gyldigt klagekrav indsendes i Garantiperioden i forbindelse med

funktionsfejl eller udstyrsfejl, vil Guldmann reparere eller udskifte

udstyret uden ekstra omkostninger for dig. Det er alene Guld-

manns afgørelse, om udstyret skal repareres eller udskiftes.

Garantien dækker ingen dele af udstyret, der har været udsat for

skadevoldelse eller misbrug af brugeren eller andre. Garantien

dækker ingen dele af udstyret, der er blevet modiceret eller

ændret på nogen måde af brugeren eller andre. Guldmann garan-

terer ikke, at løfteanordningens funktioner opfylder dine krav eller

fungerer uafbrudt eller fejlfrit.

Denne garanti er gældende med mindre andet er aftalt, og de

ovenfor anførte afhjælpninger er de eneste afhjælpninger, der

tilbydes. Ændringer af denne garanti eller supplerende garantier

er kun bindende for Guldmann, hvis de afgives af en af Guld-

manns dertil bemyndigede funktionærer. Følgelig udgør yderligere

udsagn som reklamer eller præsentationer, uanset om de er

mundtlige eller skriftlige, ikke garantier udstedt af Guldmann.

Denne garanti er ugyldig, hvis udstyret betjenes og vedligeholdes

på en måde, som ikke er i overensstemmelse med den tilsigtede

anvendelse eller instruktionerne, der følger med produktet. For at

garantien skal forblive gældende i hele Garantiperioden, skal al

service på udstyret udføres af en Guldmann certiceret tekniker.

Eventuelle dele eller komponenter repareret eller udskiftet af en

Guldmann certiceret tekniker vil være under garanti i resten af

Garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakt Guldmanns reparationsafdeling for at indhente en god-

kendelse, før defekte dele returneres inden for Garantiperioden.

Du vil modtage et returgodkendelsesnummer samt en adresse for

returnering af varen til garantiservice eller udskiftning. Returner

ikke dele til Guldmann under garantien uden først at have modta-

get et returgodkendelsesnummer.

Sendes delen eller delene med posten, skal disse pakkes omhyg-

geligt ind for at forhindre skader. Medsend dit returgodkendelses-

nummer, en kort beskrivelse af problemet samt din returadresse

og dit telefonnummer. Guldmann påtager sig intet ansvar for tab

eller skader under transporten, så det anbefales at forsikre pak-

ken.

6GB/US DISPOSABLE TWIN TURNER II

Vers. 102.1

Item nos:

287501-1 (Regular)

287511-1 (Large)

1.00 Purpose and use

1.01 Manufacturer

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Intended purpose

The sling is intended for lifting or supporting a person or body

parts of a person.

1.03 Area of use

The sling is suited for use in hospital, nursing homes, institutions

and in rehabilitation centers.

1.04 Conditions of use

As the sling is a disposable sling, it is suitable as a personal sling

and in situations where a high degree of hygiene is required and

for infection control program. The user’s name can be written

on the sling with the included pen. If necessary the sling can

be discarded every time it has been used – or when the user is

discharged.

The sling is suited for turning and supporting people with disabili-

ties in hospitals, nursing homes, rehabilitation centres and at

home.

Disposable Twin Turner can be used with ceiling hoist system and

it makes it possible to turn person on both sides without removing

the sling.

The use of the sling is subject to the following:

• The sling is used by trained sta or persons who have been

instructed in the use of the sling in question.

• The correct size of sling is used.

• The maximum nominal load, 205 kg (450 lbs) must not be

exceeded.

• Disposable Twin Turner is used for turning a person on both

sides in lying position.

• The helper pays attention to the well-being of the user when

using the sling.

• The sling is used with the Guldmann lifting hanger.

1.05 Important/Precautions

• Read the instructions carefully before using the sling.

• The slings maximum load must never be exceeded.

• The sling may only be used to lift and support a person.

• Disposable slings must not be used for bath and in swimming

pools.

• Before a sling is used, it must be examined according to point

2.02.

• Possible repairs must only be made by the manufacturer.

• Any serious incident that occurred in relation to this device

should be reported to the manufacturer and the local compe-

tent authority.

1.06 Labels and Marking

CE marking

Medical Device Class I in accordance

with EU MDR Regulation

Read the manual before use

Single Patient Multiple use

1.00 Purpose and use ...............................6

1.01 Manufacturer ...................................6

1.02 Intended purpose ...............................6

1.03 Area of use ....................................6

1.04 Conditions of use ...............................6

1.05 Important/Precautions ............................6

1.06 Labels and Marking .............................6

1.07 Use ..........................................7

2.00 Maintenance ..................................7

2.01 Cleaning ......................................7

2.02 The owner’s daily maintenance duty ................7

2.03 Disposal of slings ...............................8

3.00 Service and lifetime ............................8

3.01 Safety/service inspections ........................8

3.02 Lifetime .......................................9

4.00 Technicalspecications ........................9

5.00 EU-Declaration of conformity ....................9

6.00 Environmental policy statement – V. Guldmann A/S .9

7.00 Warranty and service conditions .................9

A. Warranty ......................................9

B. Service or Repair ...............................9

Placing the sling ..............................34

Example of product label

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

LOT number label

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Use

If there is any doubt about the selection or use of a lifting

sling, please contact your supplier.

Important!

Plan the move. Never leaving the user in the lifting sling unat-

tended. Do not start to lift until it has been checked that the user

cannot get trapped and that the sling does not catch on the bed,

wheelchair or other obstacles. The user’s head, arms, hands and

feet must not be in danger of becoming trapped. Be careful with

any tubes and wires that are attached to the user and/or equip-

ment. Check that the hand control and hand control cable is free

of hanger, patient and other object before the hoist is activated up

or down moved.

Guldmann shall not be liable for faults or accidents due to incor-

rect use of the lifting sling, or for reasons of inadequate attention

on the part of the carer or user. If the sling is used in combination

with products that are not manufac-tured by Guldmann, a risk as-

sessment must be made by qualied sta.

Lifting hanger, 4 attachment points

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling’s straps on the

hooks. Check that the straps have been correctly placed in

the lifting hanger’s hooks. When pressing the up button on

the hand control to lift the user, check again that all straps

remaincorrectlyplacedintheliftinghanger’shooks(Fig.1).

Fig. 1

Lifting hanger

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling on the hooks.

Check that the straps have been pulled completely through

therubbersafetycatch(A)andintoplaceinthelifting

hanger’s hooks. When pressing the up button to lift the user,

check again that all the straps remain correctly placed in the

liftinghanger’shooks(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Placing the sling, look at page 34

2.00 Maintenance

2.01 Cleaning

Do not wash

Do not use bleaching agent

Do not tumble dry

Do not iron

The sling is a disposable sling and if necessary it can be discard-

ed every time it has been used – or when the user is discharged.

The label “Do not wash” will be changed to “Do not use” if the

sling has been washed.

2.02 The owner’s daily maintenance duty

Check the lifting sling for wear and damage before use according

to the following checklist which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Sling inspection checklist

Before using a Guldmann sling / accessory check the following:

Is the sling clean?

Follow facility specic infection control procedure.

Is the sling’s label present, legible and complete?

Missing, illegible or incomplete sling label(s) could compromise

identication of appropriate size of the sling, function of sling, and

or weight limit capacity of the sling.

Are the lifting straps and stitches intact?

• Look for broken or worn stitches

• Look for knots in straps

• Look for tears or fraying of straps

• Look for snags or punctures or holes

• Look for any particles in fabric or straps

Is the fabric intact?

• Look for abnormal wear patterns, excessive wear, abrasive

evidence

• Look for cuts or frayed fabric

8• Look for unusual or signicant discoloration

• Look for snags, punctures, tears, holes

• Look for frayed or insecure seams

• Look for any acid / caustic / thermal burns

• Look for changes in material consistency, e.g. increased

stiness

• Look for any imbedded particles

Has the shape of the sling been altered, made shorter or

longer in relation to the original size using knots, needles,

tape or other methods?

Conclusion

If the sling suers from one or more of the above mentioned

conditions then it must be taken out of service regardless of the

weight of the person to be lifted.

2.03 Disposal of slings

Slings are disposed of by incineration.

By proper incineration polypropylene and polyester will be

degraded to carbon dioxide and water.

3.00 Service and lifetime

3.01 Safety/service inspections

In accordance with international standard EN/ISO 10535 “Hoist

for the transfer of disabled persons – Requirements and test

methods” an inspection must be performed every 6-month

according to the following instructions, which is not intended to

represent all potential inspection steps. Potential damage may

vary. Judgment of inspector/site prevails.

Safe Operating Practices with Slings

Considerations for damaged or defective slings and taking them

out of service. Withdraw the sling from service if any of the follow-

ing conditions exist:

• chemical or caustic burns

• melting or charring of any part of the sling

• snags, punctures, tears or cuts

• broken or worn stitches

• missing, illegible or incomplete sling tag

• knots in any part of the sling

• abrasion

• other visible damage that causes doubt as to the strength

of the sling

Sling inspection is done for the protection of the user, the care-

giver, and the overall hospital site safety. A sling inspection system

has additional benet. Systematic sling inspection will assist in the

identication of damage trends, potentially leading to cost eective

suggestions and results. The inspection process can also help to

identify inventory duplicity in certain sling types and sizes.

Sling inspection system

Development of a specic procedure and program for the inspec-

tion of slings at your facility is your best safeguard. Consider em-

ploying a three part system of inspection. Slings that are removed

from service and are not capable of repair should be disposed of

so they are unt for any future use and can not nd a way back

into active inventory.

1)Initial

This level of inspection is done at the time that the sling is re-

ceived into your facility. The inspector should insure that no dam-

age has occurred during transit, and also verify that the sling work

load limits match those contained in the manufacturer’s catalogue.

If your facility documents the sling inspection process through writ-

ten inspection records, the paper trail should begin at this stage

2)Frequent

The frequent level of inspection should be done by the sling user

before each use. The sling should be examined and removed

from service if damage is detected. The sling user should also

determine that the sling is proper for the user conditions, care task

required and the required weight capacity.

3)Periodic

Your facility might want to consider implementing a program for a

periodic level of inspection at regular intervals. The interval should

be based upon the frequency of use, severity of the service cycle

and information derived through the inspection process. Recom-

mendations to prevent damage and enhance service life could

be made by sta that perform the periodic inspections. If written

inspection records are maintained, they should always reference

the unique sling identication number, and be updated to record

the condition of the sling. Not intended to represent all potential

inspection steps or all potential aspects of product management

program. Judgment of inspector/site prevails.

Slinginspectiontechnique

The sling inspection procedure should be thorough, systematic

and consistent; both visual and “hands on” inspection techniques

are recommended. Certain forms of damage are far more discern-

able through hands-on inspection, than by visual inspection. For

example, fabric stiness, crushed webbing, as well as, thinning

fabric can be identied through tactile inspection. Visual inspec-

tion alone may not reveal all forms of sling damage. Once signs

of damage have been identied, do not downgrade the work

load limit of the sling, with the intent of continuing to use it, but at

limited capacity or frequency. This is sometimes done to get more

service life out of a damaged sling. The operating rule and stand-

ard should be: intact = use; damage = do not use.

Consider the practice of documenting sling inspections through

written inspection records. The documentation should include

information such as: the name of manufacturer, the sling stock

number, width and length, the unique sling identication number

(important in dierentiating similar slings), as well as the condition

of the sling. Other important information might also include the

date it was received or put into use at your facility and any special

features (if applicable). A benecial outcome of an inspection pro-

gram would be the realization of repetitive forms of damage and

the analysis that would lead to specic recommendations.

Sample visual examples of synthetic sling damage x)

Chemical/caustic burns

Broken stitching

Crushed / Frayed webbing

Knots

Melting / Charring

x) sample visual images not intended to

represent all types of potential damage

3.02 Lifetime

The sling is designed for short-term use by one particular user and

is to be discarded when soiled or not longer needed.

4.00 Technicalspecications

Lifting capacity, SWL ......................205 kg (450 lbs)

Material...........................Polypropylene/polyester

5.00 EU-Declaration of conformity

The product is manufactured in compliance with regula-

tion (EU) 2017/745 of the European parliament and of the

Council of 5 April 2017, as medical device Class I.

6.00 Environmental policy statement – V. Guldmann A/S

Guldmann is continuously working towards ensuring that the

company’s impact on the environment, locally and globally, is

reduced to a minimum.

It is Guldmann’s goal to:

• Comply with the current environmental legislation (e.g. WEEE

and REACH directives)

• Ensure that we, at the widest possible range, use RoHS

compliant materials and components

• Ensure that our products do not have an unnecessary

negative impact on the environment regarding use,

recirculation or disposal

• Ensure that our products contribute to a positive working

environment in the places they are utilised

Inspections are made annually by the Department for Nature and

Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish

Environmental Protection Act, section 42 as a reference.

7.00 Warranty and service conditions

A. Warranty

Guldmann warrants its equipment is free from material defects

under normal use, and will perform substantially in accordance

with the specications set forth in documentation provided with the

equipment.

This express warranty shall be in eect for one year from the date

of original purchase and installation (the “Warranty Period”). If a

valid claim is made during the Warranty Period for malfunction or

equipment defect, Guldmann will repair or replace the equipment

at no additional cost to you. Guldmann retains sole discretion as

to whether the equipment will be repaired or replaced.

The warranty does not cover any part of the equipment that has

been subject to damage or abuse by the user or others. The

warranty does not cover any part of the equipment that has been

altered or changed in any way by the user or others. Guldmann

does not warrant that the lifting device functions will meet your

requirements, be uninterrupted or error free.

The warranty set forth is in lieu of all other express and implied

warranties, whether oral, written or implied, and the remedies set

forth above are your sole and exclusive remedies. Only an author-

ized ocer of Guldmann may make modications to this warranty,

or additional warranties binding on Guldmann. Accordingly, ad-

ditional statements such as advertising or presentations, whether

oral or written, do not constitute warranties by Guldmann.

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all

service to the equipment must be provided by a Guldmann certi-

ed technician. Any parts or components repaired or replaced by a

Guldmann certied technician will be guaranteed for the remain-

der of the Warranty Period.

Only for USA

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all ser-

vice to the equipment must be provided by a Guldmann Certied

Technician. A Guldmann Certied Technician is a technician who

has successfully completed Guldmann Service Training, and who

holds a valid Service Training Certicate from Guldmann, and is

in possession of a valid password to access Guldmann’s Service

and Information Console (SIC). A Guldmann Service Training

Certicate and SIC password are valid for three years (only USA)

from the date the technician is rst certied. Thereafter, the techni-

cian must undergo re-certication training to obtain a new valid

certicate and password. Any parts or components repaired or

replaced by a Guldmann Certied Technician will be guaranteed

for the remainder of the Warranty Period. In the event the warranty

is rendered null and void, the purchaser shall indemnify and hold

Guldmann harmless of and from any and all claims or liability aris-

ing as a result of equipment malfunction or misuse.

B. Service or Repair

Contact Guldmann Repair for an authorization to return any defec-

tive item during the Warranty Period. You will be provided with a

return authorization number and address for returning the item for

warranty service or replacement. Do not return items to Guldmann

under warranty without receiving a Return Authorization Number.

If mailing the item, pack it carefully in a sturdy carton to prevent

damage. Include your Return Authorization Number, a brief

description of the problem and your return address and phone

number. Guldmann does not assume the risk of loss or damage

while in transit, so it is recommended you insure the package.

10 DE EINWEG TWIN TURNER II

Vers. 102.1

Artikel-Nummern:

287501-1 (Normal)

287511-1 (Groß)

1.00 Zweck und Verwendung

1.01 Hersteller

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Zweck

Der Hebesitz dient zum Heben oder Stützen einer Person oder

von Körperteilen einer Person.

1.03 Einsatzbereiche

Der Hebesitz ist für den Einsatz in Krankenkäusern, Pegehei-

men, Einrichtungen und in Rehabilitationszentren geeignet.

1.04 Einsatzbedingungen

Der Einweg Twin-Turner eignet sich als persönliches Tuch und ist

in Situationen, in denen ein hohes Maß an Hygiene erforderlich ist

sowie zur Vermeidung von Infektionen einsetzbar. Der Name des

Benutzers kann mit dem beigefügten Stift eingetragen werden.

Falls notwendig kann das Tuch nach jedem Benutzen entsorgt

werden oder wenn der Benutzer es nicht mehr benötigt.

Das Einwegtuch kann für das Heben und die Unterstützung von

Personen mit Behinderungen in Krankenhäusern, Pegeheimen,

Rehabilitaionszentren und zu Hause eingesetzt werden.

Der Einweg Twin-Turner kann mit Deckenliftsystemen eingesetzt

werden und ermöglicht das Drehen eines Patienten von der einen

zur anderen Seite ohne das Tuch wegnehmen zu müssen.

Folgendes ist bei der Verwendung des Tuches zu beachten:

• Das Tuch muss von ausgebildetem Personal bzw. von Per-

sonen angewendet werden, die zuvor in den Gebrauch der

Tücher eingewiesen worden sind.

• Die maximale Nominallast von 205 kg darf nicht überschritten

werden.

• Der Einweg Twin-Turner ermöglicht das Drehen eines Patient-

en in liegender Position von der einen auf die andere Seite.

• Der Helfer achtet bei der Verwendung des Tuches auf das

Wohlbenden des Benutzers.

• Das Produkt wird in Kombination mit dem Aufhängebügel von

Guldmann verwendet.

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen

• Vor dem Benutzen des Einweg Twin-Turners lesen Sie bitte

genau die Bedienungsanleitung.

• Die maximale Traglast darf niemals überschritten werden.

• Das Tuch soll nur zum Anheben und Unterstützen

einer Person verwendet werden.

• Einwegtücher dürfen nicht zum Baden und im Schwimmbad

benutzt werden.

• Bevor das Tuch verwendet wird, muss es gemäß den Anwei-

sungen in 2.02 geprüft werden.

• Ggf. anfallende Reparaturarbeiten dürfen nur vom Hersteller

ausgeführt werden.

• Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem

Gerät sollte dem Hersteller und der örtlichen zuständigen

Behörde gemeldet werden.

1.06 Etiketten und Markierungen

CE Kennzeichnung

Medizinprodukt Klasse I gemäß EU MDR Verordnung

Bitte lesen Sie vor der Verwendung

das Benutzerhandbuch

Single Patient Multiple use

1.00 Zweck und Verwendung ........................10

1.01 Hersteller ....................................10

1.02 Zweck .......................................10

1.03 Einsatzbereiche ...............................10

1.04 Einsatzbedingungen ............................10

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen ..................10

1.06 Etiketten und Markierungen .....................10

1.07 Anwendung ...................................11

2.00 Wartung .....................................11

2.01 Reinigung ....................................11

2.02 Prüfungspicht vor Gebrauch .....................11

2.03 Entsorgung der Tücher ..........................12

3.00 Wartung und Lebensdauer .....................12

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen ................12

3.02 Lebensdauer ..................................13

4.00 Technische Daten .............................13

5.00 EU-Konformitätserklärung ......................13

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S ....13

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen .............13

A. Garantie .....................................13

B. Wartung und Reparatur .........................13

Platzieren der Hebesitze .......................34

Produktetikett

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

LOT Nummernetikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Anwendung

Für Fragen bezüglich der Auswahl oder Verwendung eines

Sitzes wenden Sie sich bitte an Ihren Händler.

Wichtig!

Planen Sie alle Schritte des Hebevorgangs. Lassen Sie den

Benutzer nicht unbeaufsichtigt im Hebesitz. Vor Beginn des

Hebevorgangs sollte ausgeschlossen werden, dass der Benutzer

eingeklemmt wird bzw. dass beim Transfer von/zum Bett, Roll-

stuhl etc. Probleme auftreten. Der Kopf sowie die Arme, Hände

und Füße der zu hebenden Person dürfen keiner Quetschgefahr

ausgesetzt sein. Achten Sie auf Schläuche und Kabel, mit denen

der Benutzer und/oder die Ausstattung verbunden ist. Bevor Sie

den Deckenlifter heben oder senken, stellen Sie sicher, dass die

Handbedienung und das Kabel für die Handbedienung sich nicht

mit dem Bügel, dem Patienten oder mit anderen Objekten über-

schneiden.

Guldmann übernimmt keine Haftung für Funktionsfehler oder Un-

fälle, die aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des Sitzes

oder einer Unachtsamkeit des Helfers oder Benutzers auftreten.

Wenn das Sitz in Kombination mit Produkten verwendet wird, die

nicht von Guldmann hergestellt wurden, muss eine Risikobewer-

tung durch ausgebildetes Personal erfolgen.

Aufhängebügel mit 4 Aufhängepunkten

Achtung!

Arbeiten Sie sorgfältig beim Einhängen der Hebeschlaufen an

die Haken. Prüfen Sie, ob die Schlaufen korrekt an die Haken

des Hebebügels eingehängt wurden. Wenn Sie den Benutzer

mittels der Handbedienung anheben, prüfen Sie noch einmal

sorgfältig, ob die Schlaufen auch korrekt eingehängt bleiben

(Abb.1).

Abb. 1

Aufhängebügel

Achtung!

Lassen Sie beim Befestigen der Hebeschlaufe an den Haken

Vorsicht walten. Stellen Sie sicher, dass die Schlaufen voll-

ständigdurchdieGummi-Aushängesicherung(A)gezogen

und ordnungsgemäß an den Haken des Aufhängebügels

befestigt sind. Wenn Sie den Startknopf zum Heben betäti-

gen, überprüfen Sie noch einmal, dass alle Schlaufen korrekt

in den Haken des Aufhängebügels verbleiben. (Abb. 1a und

Abb.1b).

Abb. 1a Abb. 1b

Anlegen des Einwegsitzes, siehe Seite 34

2.00 Wartung

2.01 Reinigung

Nicht waschen

Keine Bleichmittel verwenden

Nicht im Wäschetrockner trocknen

Nicht bügeln

Das Tuch ist ein Einwegtuch und kann jederzeit, wenn es notwen-

dig ist, entsorgt werden oder wenn sie vom Benutzer nicht mehr

benötigt wird.

Das Etikett „Do not wash“ verwandelt sich in „Do not use“, wenn

der Sitz gewaschen wurde.

2.02 PrüfungspichtvorGebrauch

Überprüfen Sie vor der Verwendung das Tuch auf Verschleiß und

Beschädigungen gemäß der Checkliste. Mögliche Schäden kön-

nen variieren. Der Prüfer entscheidet über die Benutzbarkeit.

Checkliste für die Inspektion

Vor der Benutzung von Guldmann Sitzen/Zubehör überprüfen Sie

bitte folgendes:

Ist das Tuch sauber?

Folgen Sie den ortsüblichen Infektions-Kontrollverfahren.

12 Ist der Aufnäher vorhanden, lesbar und vollständig

Fehlender, unlesbarer oder unvollständiger Aufnäher kann zur

Folge haben, dass die Größe, die Funktion und/oder die maximale

Traglast des Tuches nicht identiziert werden kann.

Ist das Etikett des Tuches vorhanden, lesbar und vollständig?

Durch ein fehlendes, unlesbares oder unvollständiges Etikett ist

die Überprüfung der Funktionsfähigkeit sowie der Gewichtsbe-

schränkung des Tuches ggf. nicht möglich.

Sind die Schlaufen und Nähte intakt?

• Prüfe auf kaputte oder abgenutzte Nähte

• Prüfe auf Knoten in den Schlaufen

• Prüfe auf Risse oder Ausfransungen an den Schlaufen

• Prüfe auf Löcher

• Prüfe auf eingebettete Teile im Material

Ist das Material intakt?

• Prüfe auf unnormale oder übermäßige Abnutzungser-

scheinungen

• Prüfe auf Risse, Löcher oder Ausfransungen

• Prüfe auf unnormale oder erhebliche Verfärbungen

• Prüfe auf ausgefranste oder instabile Nähte

• Prüfe auf chemische/ätzende / thermische Verbrennungen

• Prüfe auf veränderte Materialbeschaenheit, z.B. reduzierte

Flexibilität

• Prüfe auf eingebettete Teile

Wurde die Form des Hebesitzes verändert? Wurden die

Schlaufen des Sitzes zur Originalgröße verkürzt oder verlän-

gert mit Hilfe von Knoten, Sicherheitsnadeln, Klebeband oder

auf andere Art und Weise?

Ergebnis

Sollte einer oder mehrere der oben aufgeführten Mängel vor-

liegen, so muss der Sitz unverzüglich außer Betrieb genommen

werden. Dabei ist das Gewicht der zu hebenden Person unerhe-

blich.

2.03 Entsorgung der Tücher

Die Tücher sind zu verbrennen.

Durch die richtige Verbrennung werden Polypropylen und

Polyester zu Kohlendioxid und Wasser verwandelt.

3.00 Wartung und Lebensdauer

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen

Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Lifter zum

Transport von behinderten Menschen“ muss alle 6 Monate eine

Inspektion erfolgen.

Das für den Sitz verwendete Inspektionsverfahren muss sorgfäl-

tig, systematisch und regelmäßig durchgeführt werden. Es wird

empfohlen, sowohl taktile als auch visuelle Inspektionstechniken

anzuwenden.

Bestimmte Schäden lassen sich durch eine taktile Inspektion weit

besser erkennen als durch eine reine Sichtprüfung. Zum Beispiel:

Materialsteigkeit, defekte Hebegurte und Abnutzung des Stoes.

Diese Mängel werden durch physischen Kontakt mit dem Tuch

erkannt. Eine Sichtprüfung allein bringt vermutlich nicht alle Arten

von Schäden zutage.

Greifen Sie bei der Inspektion auf die schriftliche Dokumentati-

on zur Wartung der Tücher zurück. Diese Dokumentation sollte

folgende Informationen enthalten: den Namen des Herstellers, die

Bestandsnummer, die Breite und Länge, die eindeutige Identika-

tionsnummer (notwendig zur Unterscheidung gleichartiger Produk-

te) sowie den Zustand der Tücher. Weitere wichtige Informationen

können das Eingangsdatum bzw. das Datum, an dem das Tuch in

Ihrer Einrichtung in Betrieb genommen wurde, sowie besondere

Merkmale sein.

Achten Sie besonders auf beschädigte oder defekte Tücher und

nehmen Sie sie außer Betrieb, wenn mindestens einer der folgen-

den Mängel vorliegt:

• Durch Chemikalien verursachte Flecken oder Zeichen von

Abreibung

• Geschmolzene oder verbrannte Stellen

• Kratzer, Löcher, Risse oder Schnitte

• Beschädigte oder abgenutzte Nähte

• Fehlendes, unleserliches oder falsches Etikett

• Knoten in einem Teil des Tuches

• Verschleißerscheinungen

• Andere sichtbare Schäden, die die Stabilität des Tuches

beeinträchtigen könnten

Die Inspektionen des Tuches werden zum Schutz der Patienten

und des Pegepersonals durchgeführt und sind Teil der allgemei-

nen Sicherheitsmaßnahmen der gesamten Pegeeinrichtung.

Ein spezielles Inspektionssystem für Tücher bietet zusätzliche

Vorzüge. Systematische Inspektionen fördern die Erkennung ent-

stehender Schäden und können so erhebliche Kosteneinsparun-

gen bewirken. Des Weiteren kann der Inspektionsprozess dazu

beitragen, dass die Notwendigkeit zur Lagerung einer Vielzahl von

Tüchern der gleichen Größe und des gleichen Typs entfällt.

Anm.: Die Inspektionen sind von Personen durchzuführen,

die hinreichend und ordnungsgemäß qualiziert sowie mit der

Auslegung, Verwendung und Pege der Hebetücher gut vertraut

sind.

Beispiele für defekte Hebetuch-Schlaufen x)

Verbrennungen durch Chemikalien/

ätzende Substanzen

Beschädigte Nähte

Zerdrückte/ausgefranste Gurte

Knoten

Schmelzung/Verkohlung

x) Die Beispielabbildungen für sichtbare

Schäden stellen nicht alle potenziellen

Schadenstypen dar.

3.02 Lebensdauer

Der Einweg Twin-Turner ist für die kurzfristige Nutzung durch

einen bestimmten Benutzer konzipiert worden und wird entsorgt,

wenn er verschmutzt oder nicht mehr benötigt wird.

4.00 Technische Daten

Tragfähigkeit, SWL ................................205 kg

Material............................Polypropylen/Polyester

5.00 EU-Konformitätserklärung

Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Verordnung

(EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des

Rates vom 5. April 2017“ - als Medizinprodukt, Klasse I,

hergestellt.

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen

des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-

mum zu reduzieren.

Ziel von Guldmann ist es:

• Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie

und REACH-Verordnung) einzuhalten

• Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien

und Komponenten im größtmöglichen Umfang einsetzen

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen

negativen Umweltauswirkungen hinsichtlich Nutzung,

Rückführung oder Entsorgung haben

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten,

an denen sie eingesetzt werden, zu einer positiven

Arbeitsumgebung beitragen

Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und

Umweltschutz der Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen

Umweltschutzverordnung, Abschnitt 42, durchgeführt.

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen

A. Garantie

Guldmann gewährleistet, dass dieses Produkt bei normaler Ver-

wendung frei von Materialdefekten ist und im Wesentlichen den

Spezikationen in der mit dem Produkt bereitgestellten Dokumen-

tation entspricht.

Diese ausdrückliche Zusicherung gilt für einen Zeitraum von

einem Jahr ab dem Zeitpunkt des Ersterwerbs und der Montage

(der „Garantiezeitraum“). Falls während des Garantiezeitraumes

berechtigte Gewährleistungsansprüche aufgrund einer Fehlfunk-

tion oder eines Defektes erhoben werden, wird Guldmann das

Produkt austauschen oder reparieren, ohne dass Ihnen hierdurch

zusätzliche Kosten entstehen. Guldmann behält sich das Recht

vor, nach alleinigem Ermessen zu entscheiden, ob das Produkt

ausgetauscht oder repariert werden soll.

Ausgeschlossen von der Gewährleistung sind alle Komponenten

des Produktes, die vom Benutzer oder Dritten beschädigt oder

missbräuchlich verwendet wurden. Die Gewährleistung deckt

keine Komponenten des Produktes ab, die vom Benutzer oder

Dritten modiziert oder geändert wurden. Guldmann übernimmt

keine Gewähr dafür, dass die Funktionen des Produktes Ihren

Anforderungen entsprechen oder ohne Unterbrechungen bzw.

Störungen genutzt werden können.

Die Garantie ersetzt alle anderen ausdrücklichen und gesetzlichen

Gewährleistungen, ob mündlich, schriftlich oder stillschweigend,

und Ihnen stehen ausschließlich die oben beschriebenen Re-

chtsmittel zur Verfügung. Änderungen an dieser Gewährleistung

oder zusätzliche Gewährleistungen seitens Guldmann dürfen nur

von bevollmächtigten Vertretern von Guldmann gewährt werden.

Folglich stellen zusätzliche Angaben in mündlicher oder schriftli-

cher Form, wie beispielsweise Werbe- oder Präsentationsmaterial,

keine Gewährleistungen vonseiten der Firma Guldmann dar.

Diese Garantie erlischt, wenn das Produkt in einer Weise be-

trieben bzw. gewartet wird, die nicht seiner bestimmungsgemäßen

Verwendung oder den im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchs-

anweisungen entspricht. Damit die Gewährleistung während des

gesamten Garantiezeitraumes gilt, müssen alle Wartungs- und

Reparaturmaßnahmen am Produkt von einem durch Guldmann

hierfür autorisierten Techniker durchgeführt werden. Die Gewähr-

leistung erstreckt sich für den verbleibenden Garantiezeitraum

auch auf sämtliche Teile oder Komponenten, die von einem durch

Guldmann hierfür autorisierten Techniker repariert oder eingebaut

werden.

B. Wartung und Reparatur

Bitte holen Sie die Zustimmung von Guldmann GmbH ein, ehe Sie

während des Gewährleistungszeitraums einen defekten Artikel

zurückgeben. Sie erhalten eine Rückgabeberechtigungsnummer

und eine Adresse, an die Sie das Produkt zum Zwecke einer Re-

paratur oder eines Austauschs im Rahmen der Garantie senden

können. Bitte senden Sie keine Retouren im Rahmen der Garantie

an Guldmann, solange Sie noch keine Rückgabeberechtigungs-

nummer erhalten haben.

Falls Sie das Produkt auf dem Postweg versenden, muss es sorg-

fältig in einem stabilen Karton verpackt werden, um Schäden zu

vermeiden. Bitte legen Sie Ihre Rückgabeberechtigungsnummer,

eine kurze Beschreibung des Problems sowie Ihre Adresse und

Telefonnummer bei. Guldmann haftet nicht für Verluste oder Be-

schädigungen während des Transports, daher empfehlen wir, das

Paket versichern zu lassen.

14 SE ENGÅNGSSELE TWIN TURNER II

Vers. 102.1

Artikelnummer:

287501-1 (Regular)

287511-1 (Large)

1.00 Ändamål och användning

1.01 Tillverkare

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N, Danmark

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Avsett syfte

Selen är avsedd för att lyfta och stödja en person eller persons

kroppsdel.

1.03 Användningsområde

Selen passar på sjukhus, vårdhem, institutioner och rehabilite-

ringscenter.

1.04 Användningsvillkor

Då selen är för engångsbruk är den lämplig som personlig sele

och i situationer där hög hygien eftersträvas och

för infektionskontrollprogram. Användarens namn kan skrivas

på selen med den medföljande pennan. Vid behov kan selen

slängas efter en användning – eller när användaren

skrivs ut.

Selen lämpar sig till att vända och stötta människor med funktions-

hinder på sjukhus, vårdhem, rehabiliteringscenter och

i hemmet.

Twin Turner för engångsbruk kan användas med taklyft och

gör det möjligt att vända personen åt båda hållen utan att

avlägsna selen.

Användning av selen ska utföras enligt följande:

• Selen används av utbildad personal eller personer som har

instruerats i användning av selen i fråga.

• Rätt storlek på selen används.

• Den maximalt tillåtna vikten är 205 kg och får inte överskridas.

• Twin Turner för engångsbruk används för att vända en person

åt båda hållen i en liggande position.

• Hjälparen måste säkerställa användarens välmående när

selen används.

• Selen används med Guldmann lyftbygel.

1.05 Viktigt/Åtgärder

• Läs instruktionerna noga innan selen används.

• Selens maximala vikt får inte överskridas.

• Selen ska endast användas för att lyfta och ge stöd åt en

person.

• Selar för engångsbruk får inte användas till bad eller i

simbassänger.

• Innan en sele används måste den undersökas enligt punkt

2.02.

• Möjliga reparationer får endast utföras av tillverkaren.

• Allvarliga olyckor som skett i samband med hjälpmedlet ska

anmälas till tillverkaren och lokala ansvarande myndigheten.

1.06 Etiketter och märkning

CE-märkning

Medicinteknisk riskklass I enligt

Förordningen om medicintekniska produkter (EU MDR)

Läs instruktionerna före användning

Flergångsbruk till en patient

1.00 Ändamål och användning ......................14

1.01 Tillverkare ....................................14

1.02 Avsett syfte ...................................14

1.03 Användningsområde ............................14

1.04 Användningsvillkor .............................14

1.05 Viktigt/Åtgärder ................................14

1.06 Etiketter och märkning ..........................14

1.07 Användning ...................................15

2.00 Underhåll ....................................15

2.01 Rengöring ....................................15

2.02 Ägarens dagliga underhåll .......................15

2.03 Bortskaning av selar ...........................16

3.00 Service och livslängd ..........................16

3.01 Säkerhet/serviceinspektion .......................16

3.02 Livslängd .....................................16

4.00 Tekniskaspecikationer .......................16

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse .............16

6.00 Miljöpolicy – V. Guldmann A/S ..................16

7.00 Garanti och servicevillkor ......................17

A. Garanti ......................................17

B. Service eller reparation ..........................17

Placera selen .................................34

Exempel på produktetikett

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

LOT-nummeretikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Användning

Om det råder tvivel om val av lyftsele, kontakta din leverantör.

Viktigt!

Planera föryttningen. Lämna aldrig användaren obevakad i selen.

Innan du lyfter ska du alltid se till att användaren inte kan fastna

och att selen inte kläms i sängen, rullstolen eller andra hinder.

Användarens huvud, armar, händer och fötter får inte riskera att

fastna. Var försiktig med slangar och sladdar som är fästa i använ-

daren och/eller utrustningen. Se till att handkontrollen och dess

kabel inte kommer i kontakt med bygeln, patienten eller andra

föremål innan hissen aktiveras och föryttas upp eller ner.

Guldmann ansvarar inte för fel eller olyckor som sker på grund av

felaktig användning av selen eller vårdgivarens eller användarens

bristande uppmärksamhet. Om selen används med produkter som

inte tillverkas av Guldmann måste en riskbedömning göras av

behörig personal.

Lyftbygel, 4 fästpunkter

Varning!

Var försiktig när selens lyftband lyfts på krokarna. Se till att

lyftbanden har placerats korrekt i lyftbygelns krokar. När

upp-knappen trycks in på handkontrollen för att lyfta upp

användaren, kontrollera på nytt att alla lyftband är korrekt

placeradeilyftbygelnskrokar(Fig.1).

Fig. 1

Lyftbygel

Varning!

Var försiktig när selen lyfts på krokarna. Se till att lyftbanden

hardragitsuppheltgenomgummisäkerhetsspärren(A)och

i position i lyftbygelns krokar. När upp-knappen trycks in för

att lyfta upp användaren, kontrollera på nytt att alla lyftband

ärkorrektplaceradeilyftbygelnskrokar(g.1aochg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Placera selen, se sida 34

2.00 Underhåll

2.01 Rengöring

Tvätta ej

Använd ej blekmedel

Torktumla ej

Använd ej strykjärn

Selen är för engångsbruk och om det behövs kan den slängas

efter en användning – eller när användaren skrivs ut.

Etiketten “Do not wash” (“Tvätta ej”) kommer att ändras till “Do not

use” (“Använd ej”) om selen har tvättats.

2.02 Ägarens dagliga underhåll

Kontrollera selen för slitage och skador innan användning enligt

följande checklista som inte är avsedd att innehålla alla potenti-

ella inspektionssteg. Potentiellt slitage kan variera. Inspektörens

bedömning/platsen kan variera.

Checklista för inspektion av selen

Innan Guldmann-selen används/kontrollera följande:

Är selen ren?

Följ specika procedurer för infektionskontroll.

Är selens etikett synlig, läsbar och komplett?

Borttappad, oläsbar eller icke-komplett etikett på selen/selarna

kan kompromettera identieringen av rätt storlek, rätt funktion

och/eller viktbegränsning på selen.

Är lyftbanden och sömmarna intakta?

• Leta efter lösa eller slitna sömmar

• Leta efter knutar på lyftbanden

• Leta efter revor eller fransar i lyftbanden

• Leta efter hål eller punkteringar

• Leta efter partiklar i tyget eller lyftbanden

Är tyget intakt?

• Leta efter onormala slitagemönster, slitage och tecken på

skav

• Leta efter sönderskuret eller fransat tyg

• Leta efter onormal eller utmärkande missfärgning

16 • Leta efter hål, punkteringar och revor

• Leta efter fransade eller osäkra sömmar

• Leta efter syra-/frät-/värmeskador

• Leta efter förändringar i materiell konsekvens, t.ex. ökad

styvhet

• Leta efter partiklar inne i selen

Har selens form förändrats, blivit kortare eller längre i relation

till originalstorleken med knutar, nålar, tejp eller andra meto-

der?

Slutsats

Om selen utmärker en eller era av dessa punkter måste den tas

ur bruk oavsett vikten på personen som ska lyftas.

2.03 Bortskaningavselar

Selar ska bortskaas genom förbränning.

Under förbränning omvandlas polypropen och polyester till koldi-

oxid och vatten.

3.00 Service och livslängd

3.01 Säkerhet/serviceinspektion

Enligt internationell standard SS-EN/ISO 10535 “Lyftar för perso-

ner med funktionshinder – Krav och provningsmetoder” ska en

inspektion utföras en gång var sjätte månad. Selens inspektion

måste utföras grundligt, systematiskt och regelbundet. Dessutom

rekommenderas både praktiska och visuella inspektioner.

En del slitage är enklare att upptäcka genom praktisk inspektion

än endast visuell inspektion. Exempel: Styvt material, defekta

lyftband och slitet tyg. Dessa upptäcks genom fysisk kontakt med

selen. Vid visuell inspektion upptäcks inte alltid alla former av

slitage på selen.

Beakta sammansättningen och hanteringen av den skriftliga

dokumentationen av inspektionen av selen. Dokumentationen

ska innehålla information som: namnet på tillverkaren, selens la-

gernummer, bredd och längd, selens unika identikationsnummer

(viktigt för att skilja liknande selar från varandra) såväl som selens

skick. Annan viktig information inkluderar datumet det ankom eller

sattes i bruk på din avdelning och andra användbara uppgifter.

Var försiktig med skadade selar och ta dem ur service om en eller

era uppgifter stämmer in på dem:

• Kemikalie-/frätmärken

• Smält- eller brännmärken

• Revor, hål eller skåror

• Lösa eller slitna sömmar

• Borttappade, oläsliga eller ofullständiga etiketter på selen

• Knutar på selen

• Slitage

• Annat synligt slitage som gör att man tvivlar på selens kraft.

Inspektion av selen utförs för att skydda patienter och vårdperso-

nal. Systematisk inspektion av selen har er fördelar:

• identierar slitageutvecklingen

• förhindrar möjliga olyckor

• säkerställer säkerhet på arbetet

OBS: Inspektioner ska utföras av en lämplig och kvalicerad

person som har kännedom om utformningen, användningen och

underhållet av selen.

Ta bildexempel på syntetiskt slitage av selen x)

Kemikalie-/frätmärken

Lösa sömmar

Klämt/Fransat nät

Knutar

Smält-/Brännskador

x) ta bildexempel som inte är avsett att

representera alla former av möjligt

slitage

3.02 Livslängd

Selen är designad för kortvarig användning med en särskild

användare och ska bortskaas när den är smutsig eller inte längre

behövs.

4.00 Tekniskaspecikationer

Lyftkapacitet, SWL ................................205 kg

Material.............................Polypropen/polyester

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse

Produkten tillverkas enligt förordning (EU) 2017/745 för

EU-parlamentet och Rådet den 5 april 2017, som medicin-

teknisk produkt Klass I.

6.00 Miljöpolicy – V. Guldmann A/S

Guldmann arbetar för att se till att företagets påverkan på klimatet,

både lokalt och globalt, minskas till det minimala.

Det är Guldmanns mål att:

• I enlighet med de gällande miljölagarna (t.ex. WEEE och

REACH-direktiven)

• Se till att vi, efter bästa förmåga, använder RoHS-material och

komponenter

• Se till att våra produkter inte har en onödigt negativ inverkan

på klimatet gällande användning, cirkulering eller bortskaning

• Se till att våra produkter bidrar till en positiv arbetsmiljö på

platser där de används

Inspektioner görs årligen av Natur- och miljödepartementet i Århus

kommun enligt dansk miljöskyddslag, sektion 42 för referens.

177.00 Garanti och servicevillkor

A. Garanti

Guldmann garanterar att dess utrustning är fri från materialdefek-

ter vid normal användning och fungerar enligt specikationerna i

dokumentationen som medföljer utrustningen.

Denna uttryckliga garanti gäller under ett år från ursprungsdatu-

met för köpet och installationen (”garantiperioden”). Om ett giltigt

anspråk görs under garantiperioden för funktionsfel eller utrust-

ningsfel, kommer Guldmann att reparera eller ersätta utrustningen

utan någon extra kostnad för dig. Guldmann bestämmer efter eget

gottnnande om utrustningen ska repareras eller bytas ut.

Garantin täcker inte någon del av utrustningen som utsatts för

skada eller missbruk av användaren eller andra. Garantin täcker

inte någon del av utrustningen som har manipulerats eller ändrats

på något sätt av användaren eller någon annan. Guldmann garan-

terar inte att lyftenhetsfunktionerna kommer att uppfylla dina krav,

fungera oavbrutet eller felfritt.

Denna garanti ersätter alla andra uttryckliga och underförstådda

garantier, oavsett om de är muntliga, skriftliga eller underförstådda

och din rätt till kompensation som fastställs ovan är dina enda

gottgörelse. Endast ett ombud som är godkänt av Guldmann får

göra ändringar av denna garanti eller ytterligare garantier som är

bindande för Guldmann. Följaktligen utgör inte andra utfästelser

såsom reklam eller presentationer, oavsett om de är muntliga eller

skriftliga, någon garanti från Guldmann.

Denna garanti hävs om utrustningen hanteras eller underhålls

på något sätt som inte överensstämmer med avsedd användning

eller instruktionerna som medföljer produkten. Dessutom måste all

service av utrustningen utföras av en tekniker som är godkänd av

Guldmann för att garantin ska gälla under hela garantiperioden.

Alla delar eller komponenter som har reparerats eller bytts ut av

en av Guldmann godkänd tekniker kommer att garanteras för

återstoden av garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakta Guldmann Repair för godkännande att returnera en

defekt artikel under garantiperioden. Du får ett returgodkännande-

nummer och en adress för att returnera artikeln för garantiservice

eller utbyte. Returnera inte artiklar med garanti till Guldmann utan

att först få ett returgodkännandenummer.

Om du ska posta artikeln, se till att förpacka den i en robust

kartong för att undvika skador. Bifoga ditt returgodkännandenum-

mer, en kort beskrivning av problemet och din returadress och

telefonnummer. Guldmann ansvarar inte för förlust eller skada vid

transport, så vi rekommenderar att du försäkrar försändelsen.

18 NO ENGANGS TWIN TURNER II

Vers. 102.1w

Varenr:

287501-1 (Vanlig)

287511-1 (Stor)

1.00 Formål og bruk

1.01 Produsent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tlf. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Tiltenkt formål

Seilet er beregnet for løfting eller støtte av en person, eller av en

persons kroppsdeler.

1.03 Bruksområde

Seilet er egnet for bruk på sykehus, sykehjem, institusjoner og i

rehabiliteringssentre.

1.04 Bruksvilkår

Da seilet er et engangsseil, er det egnet som personlig seil i situ-

asjoner der det kreves høy grad av hygiene og for smittevernpro-

gram. Brukerens navn kan skrives på seilet med den medfølgende

pennen. Om nødvendig kan seilet kasseres etter hver gangs bruk

– eller når brukeren skrives ut.

Seilet er egnet til å snu og støtte personer med nedsatt funksjons-

evne på sykehus, sykehjem, rehabiliteringssentre og i hjemmet.

Engangs Twin Turner kan brukes sammen med takheissystem, og

det gjør det mulig å snu personen over på begge sider uten å

fjerne seilet.

Bruken av seilet er underlagt følgende betingelser:

• Seilet skal brukes av opplært personale, eller av personer

som har blitt instruert i bruken av det aktuelle seilet.

• Den riktige størrelsen på seilet brukes.

• Den maksimale nominelle belastningen på 205 kg må ikke

overskrides.

• Engangs Twin Turner brukes til å snu en person på begge

sider i liggende stilling.

• Hjelperen må følge med på brukeren når seilet brukes.

• Seilet brukes med Guldmann-løftebøyle.

1.05 Viktig/forholdsregler

• Les instruksjonene nøye før du bruker seilet.

• Seilets maksimale belastning må aldri overskrides.

• Seilet skal kun brukes til å rulle eller støtte en person.

• Engangsseil må ikke brukes til bad og i svømmebassenger.

• Før et seil kan brukes, må det undersøkes i henhold til punkt

2.02.

• Eventuelle reparasjoner må kun utføres av produsenten.

• Enhver alvorlig hendelse som oppstår i forbindelse med

denne enheten, skal rapporteres til produsenten og den lokale

myndigheten på feltet.

1.06 Etiketter og merking

CE-merking

Medisinsk utstyr klasse I i samsvar med

EU MDR-forordning

Les bruksanvisningen før bruk

Flere gangers bruk for én pasient

1.00 Formål og bruk ...............................18

1.01 Produsent ....................................18

1.02 Tiltenkt formål .................................18

1.03 Bruksområde .................................18

1.04 Bruksvilkår ...................................18

1.05 Viktig/forholdsregler ............................18

1.06 Etiketter og merking ...........................18

1.07 Bruk ........................................19

2.00 Vedlikehold ..................................19

2.01 Rengjøring ...................................19

2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt ..................19

2.03 Kassering av seil ..............................20

3.00 Service og levetid .............................20

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner ...................20

3.02 Levetid ......................................20

4.00 Tekniskespesikasjoner .......................20

5.00 Samsvarserklæring for EU .....................20

6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S .........20

7.00 Garanti- og servicevilkår .......................21

A. Garanti ......................................21

B. Service eller reparasjon .........................21

Plassering av seilet ...........................34

Eksempel på produktetikett

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

Partinummer-etikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Bruk

Hvis det er tvil om valg eller bruk av løfteseilet, skal du

kontakte leverandøren din.

Viktig!

Planlegg forytningen. La aldri brukeren være i løfteseilet uten

tilsyn. Ikke begynn å løfte før det er kontrollert at brukeren ikke

kan sette seg fast og at seilet ikke henger seg fast på sengen,

rullestolen eller andre hindringer. Brukerens hode, armer, hender

og føtter skal ikke være i fare for å sette seg fast. Vær forsiktig

med eventuelle rør og ledninger som er festet til brukeren og/eller

utstyret. Kontroller at håndbetjeningen og kabelen til håndbetje-

ningen ikke er i konikt med løfteredskapene, pasienten og andre

gjenstander før heisen kjøres opp eller ned.

Guldmann skal ikke holdes ansvarlig for feil eller ulykker som

oppstår grunn av feil bruk av løfteseilet eller manglende oppmerk-

somhet fra omsorgspersonen eller brukeren. Hvis seilet brukes i

kombinasjon med produkter som ikke er produsert av Guldmann,

må det foretas en risikovurdering utført av kvalisert personell.

Løftebøyle,refestepunkter

Forsiktig!

Vær forsiktig når du fester stroppene til løfteseilet på kro-

kene. Kontroller at stroppene er riktig plassert i løftebøylens

kroker. Når du trykker på opp-knappen på håndbetjeningen

for å løfte brukeren, skal du igjen kontrollere at alle stroppene

forblirriktigplassertiløftebøylenskroker(g.1).

Fig. 1

Løftebøyle

Forsiktig!

Vær forsiktig når du legger løfteseilet på krokene. Kontroller

at stroppene er trukket helt gjennom gummisikkerhetssper-

ren(A),samtatdenerpåplassiløftebøylenskroker.Nårdu

trykker på opp-knappen for å løfte brukeren, skal du igjen

kontrollere at alle stroppene forblir riktig plassert i løftebøy-

lenskroker(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Plassering av seilet, se side 34

2.00 Vedlikehold

2.01 Rengjøring

Skal ikke vaskes

Ikke bruk blekemiddel

Må ikke tørkes i tørketrommel

Skal ikke strykes

Seilet er et engangsseil, og om nødvendig kan det kasseres etter

hver gangs bruk – eller når brukeren skrives ut.

Etiketten “Do not wash” (“Må ikke vaskes”) vil endres til “Do not

use” (“Må ikke brukes”) hvis seilet har blitt vasket.

2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt

Kontroller løfteseilet for slitasje og skader før bruk, med utgangs-

punkt i følgende sjekkliste. Listen er ikke er ment for å represente-

re alle potensielle inspeksjonstrinn. Potensiell skade kan variere.

Inspektørens eller arbeidsstedets vurdering skal være gjeldende.

Sjekkliste for inspeksjon av seilet

Før du bruker et Guldmann-seil/-tilbehør, må du kontrollere

følgende:

Er seilet rent?

Følg smittevernprosedyren som gjelder på stedet.

Er seilets etikett på plass, leselig og komplett?

Manglende, uleselige eller ufullstendige seiletikett(er) kan gjøre

identisering av riktig størrelse på seilet, funksjonen til seilet og/

eller vektgrensekapasiteten til seilet umulig.

Er løftestroppene og sømmene intakte?

• Se etter ødelagte eller slitte masker

• Se etter knuter i stroppene

• Se etter rifter eller frynser på stropper

• Se etter punkter som kan henge seg opp under bruk, punkte-

ringer eller hull

• Se etter partikler i sto eller stropper

20 Erstoetintakt?

• Se etter unormale slitasjemønstre, overslitasje, friksjons-/

subbeskader

• Se etter kutt eller frynsete sto

• Se etter uvanlige eller betydelige misfarginger

• Se etter punkter som kan henge seg opp, punkteringer,

enger, hull

• Se etter frynsete eller usikre sømmer

• Se etter syre-/ kaustiske/termiske forbrenninger

• Se etter endringer i materialkonsistens, f.eks. økt stivhet

• Se etter partikler som har satt seg fast inni selve stoet

Har formen på seilet blitt endret, gjort kortere eller lengre i

forhold til den opprinnelige størrelsen ved hjelp av knuter,

nåler, tape eller andre metoder?

Konklusjon

Hvis man nner ett eller ere av forholdene som er nevnt ovenfor,

må seilet tas ut av bruk, uavhengig av vekten til personen som

skal løftes.

2.03 Kassering av seil

Seilet skal brennes når det ikke lenger skal brukes.

Ved riktig forbrenning vil polyester bli brutt ned til karbondioksid

og vann.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner

I samsvar med internasjonal standard EN/ISO 10535 «Personløf-

tere til forytning av funksjonshemmede – Krav og prøvingsmeto-

der», skal det utføres en inspeksjon hver sjette måned. Prosedy-

ren for inspeksjonen av seilet skal være grundig, systematisk og

regelmessig. I tillegg til dette anbefales både praktiske og visuelle

inspeksjoner.

Visse typer skader er langt lettere å oppdage gjennom praktisk

inspeksjon enn bare visuell inspeksjon. For eksempel: Materials-

tivhet, defekte stropper og slitt sto. Disse oppdages gjennom

fysisk kontakt med seilet. En visuell inspeksjon vil sannsynligvis

ikke avdekke alle former for skader på seilet.

Vurder sammensetningen og håndteringen av den skriftlige

dokumentasjonen knyttet til seilinspeksjonene. Dokumentasjo-

nen skal inneholde informasjon som: produsentens navn, seilets

artikkelnummer, bredde og lengde, det unike seil-identikasjons-

nummeret (viktig for å skille mellom lignende seil), samt tilstanden

til seilet. Annen viktig informasjon kan også være f.eks. datoen det

ble mottatt eller tatt i bruk i institusjonen din og eventuelle nyttige

spesialfunksjoner.

Vær forsiktig med skadede og defekte seil, og ta dem ut av bruk

hvis ett eller ere av følgende forhold er til stede:

• Kjemiske og etsende merker

• Smeltemerker eller brennmerker

• Riper, hull, rifter eller kutt

• Brutte eller slitte masker

• Manglende, uleselige eller utilstrekkelige etiketter på seilet

• Knuter på seilet

• Slitasje

• Andre synlige skader som gir tvil om styrken til seilet.

Inspeksjoner av seilet utføres for å beskytte både pasienter og

omsorgspersonale. Systematiske inspeksjoner av seilet har ere

fordeler:

• bidra til å identisere utviklingen av skade

• forhindre mulige hendelser

• sikre kvalitet på arbeidsplassen

MERK: Inspeksjoner skal utføres av en kvalisert person som er

kjent med design, bruk og vedlikehold av seilet.

Et utvalg visuelle eksempler på skade på syntetiske seil x

Kjemiske/kaustiske forbrenninger

Brutt søm

Krøllete / frynsete sto

Knute

Smeltet/forbrent

x) eksempel på bilder som ikke er ment å

representere alle typer potensiell skade

3.02 Levetid

Seilet er designet for kortsiktig bruk av én bestemt bruker og skal

kastes når det blir skittent eller det ikke lenger er behov for det.

4.00 Tekniskespesikasjoner

Løfteevne, SWL ..................................205 kg

Materiale...........................Polypropylen/polyester

5.00 Samsvarserklæring for EU

Produktet er produsert i samsvar med forordning (EU)

2017/745 av Europaparlamentet og Rådet av 5 April 2017,

som medisinsk utstyr Klasse I.

6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S

Guldmann jobber kontinuerlig med å påse at selskapets påvirk-

ning på miljøet, både lokalt og globalt, reduseres til et minimum.

Det er Guldmanns mål å:

• Overholde gjeldende miljølovgivning (f.eks. WEEE- og RE-

ACH-direktiver)

• sørge for at vi, så langt det er mulig, bruker RoHS-kompatible

materialer og komponenter

• sørge for at produktene våre ikke har en unødvendig negativ

21innvirkning på miljøet, når det gjelder bruk, resirkulering eller

avhending

• sikre at våre produkter bidrar til et positivt arbeidsmiljø ved

stedene de brukes på

Inspeksjoner gjennomføres årlig av Institutt for natur og miljø i

Aarhus kommune, med den danske miljøvernloven § 42 som

referanse.

7.00 Garanti- og servicevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer at selskapets utstyr er fritt for materialfeil

ved normal bruk, og at det i det vesentlige vil fungere i henhold til

spesikasjonene som er angitt i dokumentasjonen som er levert

sammen med utstyret.

Denne uttrykkelige garantien gjelder i ett år fra dato for det

opprinnelige kjøpet og installasjonen (“Garantiperioden”). Dersom

det fremmes et gyldig krav under Garantiperioden om feilfunksjon

eller defekter ved produktet, vil Guldmann reparere eller erstatte

produktet uten ekstra kostnad for deg. Guldmann forbeholder seg

retten til å avgjøre hvorvidt utstyret skal repareres eller erstattes.

Garantien dekker ikke noen del av utstyret som har blitt utsatt

for skade eller feilaktig bruk av brukeren eller andre. Garantien

dekker ikke noen del av utstyret som har blitt endret eller forandret

av brukeren eller andre. Guldmann garanterer ikke at løfteappa-

ratets funksjoner kommer til å oppfylle kravene dine, fungere uten

avbrudd eller være feilfrie.

Garantien som angis har forrang foran alle andre uttrykkelige

og impliserte garantier, enten muntlige, skriftlige eller impliserte,

og du har ingen andre midler til rådighet enn de som er oppgitt

ovenfor. Kun autoriserte medarbeidere hos Guldmann kan gjøre

endringer i denne garantien, eller tilleggsgarantier som binder

Guldmann. Følgelig utgjør ikke andre ytringer, som for eksempel

reklame eller presentasjoner, hva enten muntlige eller skriftlige,

noen garantier fra Guldmann.

Denne garantien skal anses ugyldig dersom utstyret brukes og

vedlikeholdes på måter som ikke stemmer med bruken det er

beregnet for, eller instruksjonene som er levert sammen med pro-

duktet. Videre må all service på utstyret, for at garantien skal gjel-

de gjennom hele Garantiperioden, utføres av en tekniker sertisert

av Guldmann. Alle deler eller komponenter som repareres eller

skiftes ut av en Guldmann-sertisert tekniker vil være garantert for

resten av Garantiperioden.

B. Service eller reparasjon

Kontakt Guldmann Repair for autorisasjon til å returnere eventuel-

le defekte artikler under Garantiperioden. Du kommer til å motta

et returautorisasjons-nummer og adresse for å returnere artikke-

len for garantiservice eller erstatning. Ikke returner artikler til Guld-

mann under garanti uten å få et Returautorisasjons-nummer først.

Dersom du sender artikkelen i posten, må den pakkes godt inn i

en solid kartong for å forhindre skade. Legg ved Returautorisa-

sjons-nummeret, en kort beskrivelse av problemet samt retur-

adressen og telefonnummeret ditt. Guldmann tar ikke ansvar for

tap eller skade i transitt, så du anbefales å forsikre pakken.

22 FR HARNAIS TWIN TURNER II JETABLE

Vers. 102.1

Réf. :

287501-1 (Standard)

287511-1 (Grand)

1.00 Application et utilisation

1.01 Fabricant

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tél. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Objectif

Le harnais est conçu pour soulever ou soutenir une personne ou

des parties du corps du patient.

1.03 Domaine d’utilisation

Le harnais est adapté pour une utilisation dans les hôpitaux, les

maisons de retraite médicalisées, les institutions et les centres de

réadaptation.

1.04 Conditions d’utilisation

Comme il s’agit d’un harnais jetable,

il est utilisable en tant que harnais personnel, dans les situations

qui requièrent un degré d’hygiène élevé et

pour un programme de contrôle des infections. Le nom du patient

peut être écrit

sur le harnais avec le stylo inclus. Si nécessaire, le harnais peut

être jeté après chaque utilisation ou lorsque le patient

quitte l’établissement.

Le harnais convient pour tourner et soutenir les personnes han-

dicapées dans les hôpitaux, les maisons de soins, les centres de

rééducation et chez

les particuliers.

Le harnais Twin Turner jetable peut être utilisé avec un système

de levage sur rail.

Il permet de tourner une personne des deux côtés sans retirer

le harnais.

Pour utiliser ce harnais, les conditions suivantes doivent être

remplies :

• Le harnais doit être utilisé par du personnel formé ou des

personnes ayant reçu des instructions quant à son utilisation.

• La taille appropriée de harnais est utilisée.

• La charge nominale maximale de 205 kg ne doit pas être

dépassée.

• Le harnais Twin Turner jetable est conçu pour tourner une

personne des deux côtés en position allongée.

• Le personnel assistant doit veiller au bien-être de l’utilisateur

du harnais.

• Le harnais s’utilise avec le cintre de levage Guldmann.

1.05 Important/Précautions

• Avant d’utiliser le harnais, lisez attentivement les instructions

relatives à l’utilisation.

• La charge maximale du harnais ne doit jamais être dépassée.

• Le harnais doit uniquement être utilisé pour lever et soutenir

une personne.

• Les harnais jetables ne doivent pas être utilisés pour le bain et

dans les piscines.

• Avant d’utiliser un harnais, il doit être examiné conformément

aux indications du paragraphe 2.02.

• Les éventuelles réparations ne doivent être eectuées que

par le fabricant.

• Tout incident grave avec cet appareil doit être reporté au

fabricant et aux autorités locales compétentes.

1.06 Étiquettesetmarquage

Marquage CE

Dispositif médical Classe I conformément

à la Réglementation des dispositifs médicaux de l’UE

Lisez le manuel avant toute opération

Un seul patient, usage multiple

1.00 Application et utilisation .......................22

1.01 Fabricant .....................................22

1.02 Objectif ......................................22

1.03 Domaine d’utilisation ...........................22

1.04 Conditions d’utilisation ..........................22

1.05 Important/Précautions ...........................22

1.06 Étiquettes et marquage .........................22

1.07 Utilisation ....................................23

2.00 Entretien ....................................23

2.01 Nettoyage ....................................23

2.02 Procédures d’entretien quotidiennes et obligatoires ...23

2.03 Mise au rebut des harnais .......................24

3.00 Service et durée de vie ........................24

3.01 Inspections ...................................24

3.02 Durée de vie ..................................24

4.00 Spécicationstechniques ......................25

5.00 Déclaration de conformité UE ...................25

6.00 Déclarationdepolitiqueenvironnementale

– V. Guldmann A/S ............................25

7.00 Conditions de garantie et de maintenance ........25

A. Garantie .....................................25

B. Maintenance ou réparation .......................25

Installation des harnais ........................34

Exempled’étiquetteduproduit

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

Étiquettedenumérodelot

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Utilisation

En cas de doute concernant le choix ou l’utilisation d’un har-

nais de levage, veuillez contacter votre fournisseur.

Important !

Planiez le transfert. Évitez de laisser l’utilisateur sans surveil-

lance dans le harnais de levage. Ne commencez pas le levage

tant que vous ne vous êtes pas assuré que l’utilisateur ne peut

être piégé et que le harnais ne peut se coincer dans le lit, le

fauteuil roulant ou d’autres obstacles. La tête, les bras, les mains

et les pieds de l’utilisateur ne doivent pas risquer d’être coincés.

Faites attention aux tubes et aux ls qui sont xés à l’utilisateur ou

à l’équipement. Vériez que la commande manuelle et son câble

ne risquent pas d’être gênés par le harnais, le patient ou un autre

objet avant d’activer le module pour le faire monter ou descendre.

Guldmann ne sera pas responsable des défauts ou des accidents

dus à une utilisation incorrecte du harnais de levage ou à un

défaut d’attention de la part du soignant ou de l’utilisateur. Si le

harnais est utilisé avec des produits non fabriqués par Guldmann,

une personne qualiée doit eectuer une évaluation des risques.

Cintre de levage, 4 points d’accroche

Attention !

Soyezprudentlorsdelaxationdessanglesduharnais

delevageauxcrochets.Vériezquelessanglesontété

correctement placées dans les crochets du cintre de levage.

LorsquevousappuyezsurleboutonHautdelatélécom-

mandepourleverl’utilisateur,vériezànouveauquetoutes

les sangles soient correctement placées dans les crochets du

cintredelevage(Fig.1).

Fig. 1

Cintre de levage

Attention !

Soyezprudentlorsdelaxationduharnaisdelevageaux

crochets.Vériezquelessanglesaientétécomplètement

tiréesàtraverslecrandesécuritéencaoutchouc(A)etbien

placéesdanslescrochetsducintredelevage.Lorsquevous

appuyezsurleboutonHautpourleverl’utilisateur,vériezà

nouveauquetouteslessanglessoientcorrectementplacées

danslescrochetsducintredelevage(Fig.1aetFig.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Installation des harnais page 34

2.00 Entretien

2.01 Nettoyage

Ne pas laver

Ne pas utiliser d’agent de blanchiment

Ne pas mettre au sèche-linge

Ne pas repasser

Il s’agit d’un harnais jetable. Si nécessaire, celui-ci peut être jeté

après chaque utilisation ou lorsque le patient quitte l’établisse-

ment.

L’étiquette « Do not wash » (« Ne pas laver ») sera modiée en

« Do not use » (« Ne pas utiliser ») si le harnais a été lavé.

2.02 Procéduresd’entretienquotidiennesetobligatoires

Assurez-vous que le harnais de levage ne présente aucun signe

de dommage ou d’usure avant de l’utiliser, conformément à la

liste de contrôle suivante, non exhaustive quant aux mesures

d’inspection possibles. Les dommages éventuels peuvent varier.

Le jugement de l’inspecteur ou du site prévaut.

Liste de contrôle d’inspection du harnais

Avant d’utiliser un harnais ou un accessoire Guldmann, contrôlez

les points suivants :

Le harnais est-il propre ?

Respectez la procédure de contrôle des infections spécique à

l’établissement.

24 L’étiquetteduharnaisest-elleprésente,lisibleetcomplète?

L’absence partielle ou totale d’étiquette ou son manque de lisibilité

pourrait compromettre la bonne identication de la taille et/ou de

la limite de capacité du harnais.

Les sangles de levage et les mailles sont-elles intactes ?

• Vériez l’absence de mailles usées ou déchirées

• Vériez l’absence de nœuds sur les sangles

• Vériez l’absence de déchirures ou de sangles elochées

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations ou de trous

• Vériez l’absence de particules dans le tissu des sangles

Le tissu est-il intact ?

• Vériez l’absence d’usures anormales ou excessives ou de

traces d’abrasion

• Vériez l’absence de coupures ou de tissu eloché

• Vériez l’absence de décoloration inhabituelle ou signicative

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations, d’usures ou de

trous

• Vériez l’absence de coutures elochées ou non protégées

• Vériez l’absence de brûlures acides, caustiques ou ther-

miques

• Vériez l’absence de modications de l’uniformité du

matériau, comme une rigidité accrue

• Vériez l’absence de particules intégrées

Laformeduharnaisa-t-elleétémodiée,raccourcieou

élargieparrapportàsatailled’origine(enutilisantdes

nœuds,aiguilles,del’adhésifouuneautreméthode)?

Conclusion

Si le harnais présente une défaillance dans l’un des domaines

ci-dessus, il doit être mis hors service quel que soit le poids de la

personne levée.

2.03 Mise au rebut des harnais

Les harnais sont éliminés par incinération.

Grâce à une incinération correcte, le polypropylène et le polyester

se dégradent en dioxyde de carbone et en eau.

3.00 Service et durée de vie

3.01 Inspections

Conformément à la norme internationale EN/ISO 10535

« Lève-personnes pour transférer des personnes handicapées

— Exigences et méthodes d’essai », une inspection doit être ef-

fectuée tous les 6 mois. La procédure d’inspection du harnais doit

être soignée, systématique et régulière. En outre, des inspections

pratiques et visuelles sont également recommandées.

Certaines formes de dommages sont bien plus perceptibles par

inspection pratique que par inspection visuelle, comme la rigidité

du matériau, les défauts des sangles et l’usure du tissu. Ces

défauts se remarquent par contact physique avec le harnais. Une

inspection visuelle ne permet pas de détecter tous les types de

dommages sur les harnais.

Prévoyez de consigner et de remettre les éventuelles observa-

tions liées aux inspections des harnais. La documentation doit

inclure les informations suivantes : le nom du fabricant, le numéro

du stock de harnais, la largeur et la longueur, le numéro d’identi-

cation unique du harnais (important pour diérencier des harnais

similaires) ainsi que son état. D’autres informations importantes

peuvent également inclure la date de réception ou de première

utilisation au sein de vos installations et toute autre caractéristique

spéciale.

Soyez précautionneux avec les harnais endommagés et défec-

tueux et retirez-les du service, si une ou plusieurs des conditions

suivantes sont présentes :

• Marques de brûlure chimique ou de corrosion

• Marques de brûlure ou de fusion

• Accrocs, perforations, déchirures ou coupures

• Mailles déchirées ou usées

• Étiquettes de harnais manquantes, illisibles ou incomplètes

• Présence de nœuds dans le harnais

• Usure et déchirures

• Autres dommages visibles susceptibles d’entraîner une baisse

de résistance du harnais

Les inspections du harnais sont eectuées pour protéger les pa-

tients comme le personnel soignant. Le système d’inspection des

harnais présente des avantages supplémentaires :

• aider à identier le développement de dommages

• prévenir les potentiels incidents

• assurer un travail de qualité

NOTA : les inspections doivent être réalisées par une personne

avisée et correctement formée à la conception, à l’utilisation et à

l’entretien des harnais.

Exemplesvisuelsdedommagesd’unharnaissynthétiquex)

Brûlures chimiques ou caustiques

Mailles cassées

Sangle écrasée/elochée

Nœuds

Fusion/surchaue

x) les images visuelles n’ont pas

vocation à représenter tous les types

de dommages potentiels

3.02 Durée de vie

Le harnais est conçu pour une utilisation à court terme par un

utilisateur en particulier. Il doit être jeté lorsqu’il est souillé ou plus

nécessaire.

254.00 Spécicationstechniques

Capacité de levage, charge de travail sécurisée .........205 kg

Matériau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Polypropylène/polyester

5.00 Déclaration de conformité UE

Le produit est fabriqué conformément au Règlement (UE)

2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril

2017 relatif aux dispositifs médicaux de Classe I.

6.00 Déclarationdepolitiqueenvironnementale

– V. Guldmann A/S

Guldmann travaille en permanence à réduire au minimum l’impact

de l’entreprise sur l’environnement au niveau local comme au

niveau mondial.

Guldmann poursuit les objectifs suivants :

• Se conformer à la législation environnementale en vigueur

(par ex. directives DEEE et REACH)

• Veiller à utiliser, autant que possible, des matériaux et compo-

sants qui satisfont à la directive RoHS

• Veiller à ce que nos produits n’aient pas d’impact négatif

inutile sur l’environnement concernant l’utilisation, le recyclage

ou l’élimination

• Veiller à ce que nos produits contribuent à un environnement

de travail positif dans leurs lieux d’utilisation

Des inspections sont menées annuellement par le Département

de la nature et de l’environnement de la Municipalité d’Aarhus en

respectant la Loi danoise sur la protection de l’environnement,

section 42 comme référence.

7.00 Conditions de garantie et de maintenance

A. Garantie

Guldmann garantit que son équipement est exempt de défauts

matériels dans des conditions normales d'utilisation et qu'il

fonctionnera essentiellement dans le respect des spécications

énoncées dans la documentation fournie avec l'équipement.

La présente garantie expresse s’applique pendant une période

d’un an à compter de la date de l’achat initial et de l’installation (la

« Période de garantie »). Si une réclamation valable est formulée

pendant la Période de garantie pour cause de dysfonctionnement

ou de défaut de l’équipement, Guldmann s’engage à réparer ou

à remplacer l’équipement sans frais supplémentaires pour vous.

Guldmann se réserve le droit, à sa seule discrétion, de juger si

l’équipement doit être réparé ou remplacé.

La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement endomma-

gé ou ayant fait l’objet d’un usage abusif par l’utilisateur ou un

tiers. La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement ayant

fait l’objet d’une quelconque transformation ou modication par

l’utilisateur ou un tiers. Guldmann ne peut garantir que le fonc-

tionnement du dispositif de levage répondra à vos exigences, et

s’utilisera sans interruption ou défaut.

La présente garantie remplace toutes les autres garanties for-

melles ou tacites, qu’elles soient orales, écrites ou implicites, et

les mesures décrites ci-dessus constituent vos seules et uniques

voies de recours. Seuls les agents autorisés de Guldmann sont

autorisés à apporter des modications à la présente garantie ou à

toute autre garantie liant Guldmann. En conséquence, toute autre

déclaration, de type publicité ou présentation, tant écrite qu’orale,

ne constitue aucunement une garantie donnée par Guldmann.

La présente garantie sera considérée comme nulle et non avenue

si l’équipement est utilisé et entretenu d’une manière incompa-

tible avec son utilisation prévue ou les instructions fournies avec

le produit. En outre, an que la garantie demeure en vigueur

pendant toute la Période de garantie, toutes les opérations de

maintenance doivent être eectuées par un technicien désigné

par Guldmann. Les pièces ou composants réparés ou remplacés

par un technicien désigné par Guldmann sont couverts pendant le

reste de la Période de garantie.

B. Maintenance ou réparation

Veuillez vous mettre en relation avec le service de réparation

de Guldmann pour obtenir l’autorisation de retourner tout article

défectueux pendant la Période de garantie. Un numéro d’autori-

sation de retour ainsi qu’une adresse vous seront alors envoyés

pour le retour de l’article en vue de son remplacement ou de sa

réparation. Ne retournez en aucun cas les articles sous garantie à

Guldmann sans disposer au préalable d’un numéro d’autorisation

de retour.

Pour les retours par voie postale, emballez soigneusement l’article

dans un emballage solide an d’éviter tout dommage. N’oubliez

pas de renseigner votre numéro d’autorisation de retour, une

courte description du problème ainsi que l’adresse de retour et

un numéro de téléphone. Guldmann décline toute responsabilité

en cas de perte ou de dommage pendant le retour, c’est pourquoi

nous vous recommandons d’assurer le contenu du colis.

26 IT TWIN TURNER II MONOUSO

Vers. 102.1

N. Articolo

287501-1 (Normale)

287511-1 (Grande)

1.00 Scopo e uso

1.01 Produttore

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Destinazione d’uso

L’imbragatura è destinata a sollevare o sostenere una persona o

parti del corpo di una persona.

1.03 Area di utilizzo

L'imbragatura è adatta all'uso in ospedali, case di cura, istituzioni

e centri di riabilitazione.

1.04 Condizioni d'uso

Essendo un'imbragatura monouso, è adatta come imbragatura

personale e in situazioni in cui è richiesto un alto grado di igiene e

per il programma di controllo delle infezioni. È possibile scrivere

il nome dell'utente sull'imbragatura con la penna inclusa. Se ne-

cessario, l'imbragatura può essere gettata ogni volta che è stata

usata - o quando l'utente viene dimesso.

L'imbragatura è adatta per girare e sostenere le persone con

disabilità in ospedali, case di cura, centri di riabilitazione e nella

propria abitazione.

Il Twin Turner monouso può essere utilizzato con il sistema con

sollevatore a sotto e rende possibile girare la persona su en-

trambi i lati senza rimuovere l’imbragatura.

L'uso dell'imbragatura è soggetto a quanto segue:

• L'imbragatura è usata da personale addestrato o da persone

che sono state istruite sull'uso dell'imbragatura in questione.

• Deve essere usata l'imbragatura della misura corretta.

• Il carico massimo nominale di 205 kg non deve essere supe-

rato.

• Il Twin Turner monouso è usato per girare una persona su

entrambi i lati in posizione distesa.

• L'assistente presta attenzione al benessere dell'utente quando

usa l'imbragatura.

• L'imbragatura viene usata con la barra di sollevamento Guld-

mann.

1.05 Importante/Precauzioni

• Leggere attentamente le istruzioni prima di usare l'imbraga-

tura.

• Il carico massimo dell'imbragatura non deve mai essere

superato.

• L'imbragatura può essere usata solo per sollevare e sostenere

una persona.

• Le imbragature monouso non devono essere usate per il

bagno e nelle piscine.

• Prima di utilizzare un'imbragatura, questa deve essere esami-

nata secondo quanto indicato nel punto 2.02.

• Eventuali riparazioni devono essere fatte solo dal produttore.

• Qualsiasi incidente grave che si è vericato in relazione a

questo dispositivo deve essere segnalato al produttore e

all'autorità competente locale.

1.06 Etichette e marcatura

Marcatura CE

Dispositivo medico di Classe I in conformità con

con il regolamento MDR dell'UE

Leggere il manuale prima dell'uso

Singolo paziente Uso multiplo

1.00 Scopo e uso .................................26

1.01 Produttore ....................................26

1.02 Destinazione d’uso .............................26

1.03 Area di utilizzo ................................26

1.04 Condizioni d'uso ...............................26

1.05 Importante/Precauzioni ..........................26

1.06 Etichette e marcatura ..........................26

1.07 Utilizzo ......................................27

2.00 Manutenzione ................................27

2.01 Pulizia .......................................27

2.02 Compiti di manutenzione quotidiana in carico

al proprietario .................................27

2.03 Smaltimento delle imbragature ....................28

3.00 Assistenza e vita utile .........................28

3.01 Ispezioni di sicurezza/controllo ....................28

3.02 Vita utile .....................................28

4.00 Specichetecniche ...........................29

5.00 DichiarazionediconformitàUE .................29

6.00 Dichiarazione sulla politica ambientale

– V. Guldmann A/S ............................29

7.00 Condizioni di garanzia e servizio ................29

A. Garanzia .....................................29

B. Assistenza o riparazione ........................29

Posizionamento dell'imbragatura ................34

Esempio di etichetta del prodotto

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

Etichetta del numero di lotto

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Utilizzo

In caso di dubbi sulla scelta o sull'uso di un'imbragatura di

sollevamento, contattare il proprio fornitore.

Importante!

Pianicare lo spostamento. Non lasciare mai incustodito l'utente

nell'imbragatura di sollevamento. Non iniziare il sollevamento

prima di aver controllato che l'utente non possa rimanere intrap-

polato e che l'imbragatura non si impigli sul letto, sulla sedia a

rotelle o su altri ostacoli. La testa, le braccia, le mani e i piedi

dell'utente non devono correre il rischio di rimanere intrappolati.

Fare attenzione ai tubi e ai li che sono attaccati all'utente e/o

all'attrezzatura. Controllare che il comando manuale e il cavo del

comando manuale siano liberi dal gancio, dal paziente e da altri

oggetti prima che il sollevatore sia attivato e spostato su o giù.

Guldmann non è responsabile di guasti o incidenti dovuti a un

uso scorretto dell'imbragatura di sollevamento o a un'attenzione

inadeguata da parte dell'assistente sanitario o dell'utilizzatore. Se

l'imbragatura viene utilizzata in combinazione con prodotti che

non sono fabbricati da Guldmann, deve essere eettuata una

valutazione dei rischi da parte di personale qualicato.

Barradisollevamento,4puntidissaggio

Attenzione!

Fareattenzionequandosiattaccanolecinghiedell'imbraga-

tura di sollevamento sui ganci. Controllare che le cinghie

siano state posizionate correttamente nei ganci della barra

di sollevamento. Quando si preme il pulsante di salita sul

comando manuale per sollevare l'utente, controllare nuova-

mente che tutte le cinghie rimangano correttamente posizion-

ateneigancidellabarradisollevamento(Fig.1).

Fig. 1

Barra di sollevamento

Attenzione!

Fareattenzionequandosissal'imbragaturadisolleva-

mento sui ganci. Controllare che le cinghie siano state tirate

completamenteattraversoilfermodisicurezzaingomma(A)

e in posizione nei ganci della barra di sollevamento. Quando

si preme il pulsante di salita per sollevare l'utente, controllare

nuovamente che tutte le cinghie rimangano correttamente

posizionateneigancidellabarradisollevamento(g.1aeg.

1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Posizionare l'imbragatura, consultare pagina 34

2.00 Manutenzione

2.01 Pulizia

Non lavare

Non usare agenti sbiancanti

Non asciugare meccanicamente

Non stirare

L'imbragatura è un'imbragatura monouso e se necessario può

essere gettata ogni volta che è stata usata - o quando l'utente

viene dimesso.

L'etichetta “Do not wash” (“Non lavare”) sarà cambiata in “Do not

use” (“Non usare”) se l'imbragatura è stata lavata.

2.02 Compitidimanutenzionequotidianaincarico

al proprietario

Controllare l'usura e i danni dell'imbragatura di sollevamento

prima dell'uso secondo la seguente lista di controllo che non

intende rappresentare tutte le potenziali fasi di ispezione. Il danno

potenziale può variare. Prevale il giudizio dell'ispettore/sito.

Lista di controllo per l'ispezione delle imbragature

Prima di utilizzare un'imbragatura/accessorio Guldmann controlla-

re quanto segue:

L’imbragaturaèpulita?

Seguire la procedura di controllo delle infezioni specica della

struttura.

28 L'etichettadell'imbragaturaèpresente,leggibileecompleta?

Etichette di imbragatura mancanti, illeggibili o incomplete potreb-

bero compromettere l'identicazione delle dimensioni appropriate

dell'imbragatura, la funzione dell'imbragatura e la capacità limite di

peso dell'imbragatura.

Le cinghie di sollevamento e le cuciture sono intatte?

• Cercare punti rotti o consumati

• Cercare nodi nelle cinghie

• Cercare strappi o slacciamenti delle cinghie

• Cercare strappi, forature o buchi

• Cercare eventuali particelle nel tessuto o nelle cinghie

Iltessutoèintatto?

• Cercare segni di usura anormali, usura eccessiva, prove di

abrasione

• Cercare tagli o tessuti slacciati

• Cercare uno scolorimento insolito o signicativo

• Cercare strappi, forature, lacerazioni, buchi

• Cercare cuciture slacciate o malferme

• Cercare qualsiasi bruciatura da acido / sostanze caustiche /

calore

• Cercare cambiamenti nella consistenza del materiale, per

esempio una maggiore rigidità

• Cercare eventuali particelle incastrate

Laformadell'imbragaturaèstataalterata,resapiùcortaopiù

lunga rispetto alla misura originale usando nodi, aghi, nastro

o altri metodi?

Conclusione

Se l'imbragatura presenta una o più delle condizioni sopra men-

zionate, allora deve essere messa fuori servizio indipendentemen-

te dal peso della persona da sollevare.

2.03 Smaltimento delle imbragature

Le imbragature vengono smaltite per incenerimento.

Con un incenerimento adeguato il polipropilene e il poliestere

saranno degradati in anidride carbonica e acqua.

3.00 Assistenza e vita utile

3.01 Ispezioni di sicurezza/controllo

In conformità con lo standard internazionale EN/ISO 10535 "Sol-

levatore per il trasferimento di persone disabili - Requisiti e metodi

di prova" si deve eseguire un'ispezione ogni 6 mesi. La procedura

di ispezione dell'imbragatura deve essere accurata, sistematica e

regolare. Oltre a questo, si raccomandano sia ispezioni pratiche

che visive.

Alcuni tipi di danni sono molto più facili da rilevare attraverso

un'ispezione pratica che non attraverso un'ispezione visiva.

Ad esempio: Rigidità del materiale, cinghie difettose e tessuto

usurato. Tali danni vengono rilevati attraverso il contatto sico con

l'imbragatura. L'ispezione visiva probabilmente non rileverà tutte

le forme di danni alle imbragature.

Considerare la composizione e la gestione della documentazione

scritta relativa alle ispezioni delle imbragature. La documentazio-

ne dovrebbe includere informazioni quali: il nome del produttore,

il numero di stock dell'imbragatura, la larghezza e la lunghezza, il

numero unico di identicazione dell'imbragatura (importante per

dierenziare imbragature simili), nonché le condizioni dell'imbra-

gatura. Altre informazioni importanti potrebbero anche includere

la data in cui è stata ricevuta o messa in funzione nella propria

struttura e qualsiasi caratteristica speciale utile.

Fare attenzione alle imbragature danneggiate e difettose e ritirarle

dal servizio: se sono presenti una o più delle seguenti condizioni:

• Segni chimici e corrosivi

• Segni di fusione o bruciatura

• Gra, buchi, strappi o tagli

• Punti rotti o usurati

• Etichette di imbragatura mancanti, illeggibili o inadeguate

• Nodi nell'imbragatura

• Usura e lacerazioni

• Altri danni visibili che fanno dubitare della resistenza dell'im-

bragatura.

Le ispezioni dell'imbragatura sono eettuate per proteggere i pa-

zienti e il personale di assistenza. Le ispezioni sistematiche delle

imbragature hanno ulteriori vantaggi:

• Aiutano a identicare lo sviluppo del danno

• Prevengono possibili incidenti

• Garantiscono la qualità sul lavoro

NOTA: Le ispezioni devono essere eseguite da una persona ade-

guatamente qualicata che abbia familiarità con la progettazione,

l'uso e la manutenzione dell'imbragatura

Esempi visivi di danni all’imbragatura sintetica x)

Ustioni chimiche/caustiche

Cuciture rotte

Fettuccia schiacciata / slacciata

Nodi

Fusione / Carbonizzazione

x) immagini visive campione non

destinate a Rappresentare tutti i tipi

di danno potenziale

3.02 Vita utile

L'imbragatura è progettata per un uso a breve termine da parte di

un utente particolare e deve essere eliminata quando è sporca o

non più necessaria.

294.00 Specichetecniche

Capacità di sollevamento, SWL ......................205 kg

Materiale.......................... Polipropilene/poliestere

5.00 DichiarazionediconformitàUE

Il prodotto è fabbricato in conformità al regolamento (UE)

2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio del 5

aprile 2017, come dispositivo medico di Classe I.

6.00 Dichiarazione sulla politica ambientale

– V. Guldmann A/S

Guldmann è costantemente impegnata per assicurare che l'impat-

to dell'azienda sull'ambiente, a livello locale e globale, sia ridotto

al minimo.

L'obiettivo di Guldmann è quello di:

• Rispettare l'attuale legislazione ambientale (ad esempio le

direttive WEEE e REACH)

• Assicurarsi che, nella gamma più ampia possibile, vengano

utilizzati materiali e componenti conformi alla RoHS

• Garantire che i nostri prodotti non abbiano un inutile impatto

negativo sull'ambiente per quanto riguarda l'uso, il ricircolo o

lo smaltimento

• Garantire che i nostri prodotti contribuiscano a creare un am-

biente di lavoro positivo nei luoghi in cui vengono utilizzati

Le ispezioni sono fatte annualmente dal Dipartimento per la natu-

ra e l'ambiente del Comune di Aarhus utilizzando come riferimento

la Sezione 42 della Legge danese sulla protezione ambientale.

7.00 Condizioni di garanzia e servizio

A. Garanzia

Guldmann garantisce che la sua attrezzatura è esente da difetti

materiali in condizioni di uso normale e funzionerà sostanzialmen-

te in conformità con le speciche stabilite nella documentazione

fornita con l'attrezzatura.

Questa garanzia esplicita sarà in vigore per un anno dalla data

di acquisto e installazione originali (il "Periodo di garanzia"). Se

durante il Periodo di garanzia viene presentato un reclamo valido

per un malfunzionamento o un difetto del dispositivo, Guldmann

riparerà o sostituirà il dispositivo senza costi aggiuntivi per l'uten-

te. La decisione tra la riparazione o la sostituzione è ad esclusiva

discrezione di Guldmann.

La garanzia non copre alcuna parte del dispositivo che sia stata

soggetta a danni o abusi da parte dell'utente o di altri. La garanzia

non copre alcuna parte dell'apparecchiatura che sia stata alterata

o modicata in qualsiasi modo dall'utente o da altri. Guldmann

non garantisce che le funzioni del dispositivo di sollevamento

soddisno le vostre esigenze, funzionino senza interruzione o

siano prive di errori.

La garanzia esposta sostituisce tutte le altre garanzie esplicite e

implicite, sia orali, scritte o implicite, e i rimedi sopra indicati sono

gli unici ed esclusivi rimedi dell'utente. Solo un funzionario auto-

rizzato di Guldmann può apportare modiche a questa garanzia o

a garanzie aggiuntive vincolanti per Guldmann. Di conseguenza,

dichiarazioni aggiuntive come pubblicità o presentazioni, sia orali

sia scritte, non costituiscono garanzie da parte di Guldmann.

Questa garanzia sarà nulla qualora l'apparecchiatura venga

utilizzata e mantenuta in qualsiasi modo incompatibile con l'uso

previsto o le istruzioni fornite con il prodotto. Inoltre, anché la

garanzia rimanga in vigore per l'intero Periodo di garanzia, qual-

siasi manutenzione sul dispositivo deve essere eettuata da un

tecnico certicato Guldmann. Eventuali parti o componenti riparati

o sostituiti da un tecnico certicato Guldmann saranno garantiti

per il resto del periodo di garanzia.

B. Assistenza o riparazione

Contattare Guldmann Repair per ottenere l'autorizzazione a

restituire qualsiasi articolo difettoso durante il periodo di garanzia.

Verrà fornito un numero di autorizzazione alla restituzione e l'indi-

rizzo per la restituzione dell'articolo per la manutenzione o sostitu-

zione in garanzia. Non restituire gli articoli in garanzia a Guldmann

senza aver ricevuto un numero di autorizzazione al reso.

Se si spedisce l'articolo, imballarlo con cura in un cartone robusto

per evitare danni. Includere il proprio numero di autorizzazione al

reso, una breve descrizione del problema e il proprio indirizzo per

la restituzione e il numero di telefono. Guldmann non si assume il

rischio di perdite o danni durante il trasporto, quindi si consiglia di

assicurare il pacco.

30 NL DISPOSABLE TWIN TURNER II

Versie 102.1

Artikelnrs.:

287501-1 (Normaal)

287511-1 (Groot)

1.00 Doel en gebruik

1.01 Fabrikant

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Beoogd doel

De draagband is bedoeld om een persoon of lichaamsdelen van

een persoon op te tillen of te ondersteunen.

1.03 Toepassingsgebied

De draagband is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen, verpleeg-

huizen, instellingen en revalidatiecentra.

1.04 Gebruiksvoorwaarden

Aangezien de draagband een wegwerpbare draagband is, is hij

geschikt als persoonlijke draagband en in situaties waar een hoge

mate van hygiëne vereist is en voor infectiecontroleprogramma's.

De naam van de gebruiker kan op de draagband worden geschre-

ven met de bijgeleverde pen. De draagband kan zo nodig elke

keer na gebruik worden weggeworpen – of wanneer de gebruiker

de medische faciliteit mag verlaten.

De draagband is geschikt voor het draaien en ondersteunen van

mensen met een handicap in ziekenhuizen, verpleeghuizen, reva-

lidatiecentra en thuis.

De wegwerpbare Twin Turner kan worden gebruikt met plafondtil-

systemen en maakt het mogelijk om de persoon op beide zijden te

draaien zonder de draagband te verwijderen.

Het gebruik van de draagband is onderworpen aan de volgende

voorwaarden:

• De draagband wordt gebruikt door getraind personeel of door

personen die instructies over het gebruik van de betreende

draagband hebben gekregen.

• De juiste maat draagband wordt gebruikt.

• De maximale nominale belasting van 205 kg mag niet worden

overschreden.

• De wegwerpbare Twin Turner wordt gebruikt om een persoon

in liggende positie op beide zijden te draaien.

• De verzorger let tijdens het gebruik van de draagband op het

welzijn van de gebruiker.

• De draagband wordt gebruikt met het juk van Guldmann.

1.05 Belangrijk/voorzorgsmaatregelen

• Lees de instructies zorgvuldig voordat u de draagband

gebruikt.

• De maximale belasting van de draagband mag nooit worden

overschreden.

• De draagband mag alleen worden gebruikt om een persoon

te tillen of te ondersteunen.

• Wegwerpbare draagbanden mogen niet in bad of in

zwembaden worden gebruikt.

• Voordat een draagband wordt gebruikt, moet deze worden

onderzocht volgens punt 2.02.

• Eventuele reparaties mogen alleen door de fabrikant worden

uitgevoerd.

• Ieder ernstig ongeval dat in verband met dit apparaat

optreedt, moet bij de fabrikant en de plaatselijke bevoegde

instanties worden gemeld.

1.06 Labels en markering

CE-markering

Medisch apparaat van klasse I in overeenstemming

met de Europese MDR-regulering

Lees de handleiding vóór gebruik

Meervoudig gebruik voor één patiënt

1.00 Doel en gebruik ...............................30

1.01 Fabrikant .....................................30

1.02 Beoogd doel ..................................30

1.03 Toepassingsgebied .............................30

1.04 Gebruiksvoorwaarden ...........................30

1.05 Belangrijk/voorzorgsmaatregelen ..................30

1.06 Labels en markering ...........................30

1.07 Gebruik ......................................31

2.00 Onderhoud ..................................31

2.01 Reinigen .....................................31

2.02 Dagelijkse onderhoudstaak van de eigenaar .........31

2.03 Draagbanden vernietigen ........................32

3.00 Onderhoud en levensduur ......................32

3.01 Veiligheids-/onderhoudsinspecties .................32

3.02 Levensduur ...................................32

4.00 Technischespecicaties .......................32

5.00 EU-verklaring van overeenstemming .............33

6.00 Milieubeleidsverklaring - V. Guldmann A/S ........33

7.00 Garantie en onderhoudsvoorwaarden ............33

A. Garantie .....................................33

B. Onderhoud of reparatie .........................33

Aanbrengen van de draagband ..................34

Voorbeeld van een productlabel

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

DO NOT WASH

XXXXXX XXXXXX

max xxx kg / xxx lbs

xxxxxx

Item no. xxxxxx

www.guldmann.com

19 20 21 22

Label met partijnummer

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

1.07 Gebruik

Neem contact op met uw leverancier als u twijfelt over de

keuze of het gebruik van een draagband.

Belangrijk!

Plan de verplaatsing. Laat de gebruiker nooit zonder toezicht

achter in de draagband. Start het tillen pas nadat is vastgesteld

dat de gebruiker niet bekneld kan raken en de draagband niet

vast raakt aan het bed, de rolstoel of andere obstakels. Er mag

geen risico zijn dat het hoofd, de armen, de handen en de voeten

van de gebruiker bekneld raken. Let goed op slangen en draden

die aan de gebruiker en/of apparatuur zijn bevestigd. Zorg dat de

handbediening en kabel van de handbediening vrij zijn van het

juk, patiënt en andere voorwerpen voordat de tillift wordt geacti-

veerd of omhoog of omlaag verplaatst.

Guldmann is niet aansprakelijk voor storingen of ongelukken als

gevolg van onjuist gebruik van de draagband of onvoldoende

aandacht van de verzorger of gebruiker. Als de draagband wordt

gebruikt in combinatie met producten die niet door Guldmann zijn

vervaardigd, moet een risicobeoordeling worden uitgevoerd door

gekwaliceerd personeel.

Juk, 4 bevestigingspunten

Let op!

Wees voorzichtig wanneer u de lussen van de draagband om

de haken bevestigt. Zorg dat de lussen juist zijn geplaatst

in de haken van het juk. Wanneer u op de handbediening op

de knop omhoog drukt, moet u nogmaals controleren of alle

lussengoedindehakenvanhetjukblijvenzitten(afb.1).

Afb. 1

Juk

Let op!

Wees voorzichtig wanneer u de draagband om de haken

bevestigt. Zorg dat de lussen volledig door de rubberen

veiligheidspal(A)zijngetrokkenenophunplaatszitteninde

haken van het juk. Wanneer u op de knop omhoog drukt om

de gebruiker op te tillen, moet u nogmaals controleren of alle

lussen goed in de haken van het juk blijven zitten (afb. 1a en

1b).

Afb. 1a Afb. 1b

Aanbrengen van de draagband, zie pagina 34.

2.00 Onderhoud

2.01 Reinigen

Niet wassen

Geen bleekmiddel gebruiken

Niet in de droogmachine doen

Niet strijken

De draagband is wegwerpbaar en kan zo nodig elke keer na

gebruik worden weggeworpen – of wanneer de gebruiker wordt

ontslagen.

Het label “Do not wash” (“Niet wassen”) verandert in “Do not use”

(“Niet gebruiken”) als de draagband is gewassen.

2.02 Dagelijkse onderhoudstaak van de eigenaar

Controleer vóór gebruik de draagband op slijtage aan de hand

van de volgende controlelijst, die niet bedoeld is als lijst met alle

mogelijke inspecties. De potentiële schade kan verschillend zijn.

Het oordeel van de inspecteur/locatie heeft prioriteit.

Controlelijst voor inspectie van de draagband

Controleer de volgende punten voordat u een draagband/acces-

soire van Guldmann in gebruik neemt:

Is de draagband schoon?

Volg de specieke infectiecontroleprocedure van de faciliteit.

Is het label van de draagband aanwezig, leesbaar en

volledig?

Als een of meer draagbandlabels ontbreken of onleesbaar of on-

volledig zijn, kan de maat, de werking of het maximaal toegestane

gewicht van de draagband mogelijk niet worden bepaald.

32 Zijn alle tillussen en stiksels intact?

• Let op kapotte of versleten stiksels

• Let op knopen in lussen

• Let op scheuren of rafels in lussen

• Let op gaten of gaatjes

• Let op deeltjes in het materiaal of de lussen

Is het materiaal intact?

• Let op abnormale slijtagepatronen, extreme slijtage of tekenen

van schuren

• Let op ingesneden of gerafeld materiaal

• Let op ongebruikelijke of aanzienlijke verkleuring

• Let op gaten, gaatjes, scheuren, openingen

• Let op gerafelde of onveilige stiksels

• Let op brandplekken veroorzaakt door zuur, bijtende stoen

of hitte

• Let op veranderingen in de consistentie van het materiaal,

zoals toegenomen stijfheid

• Let op deeltjes die in het materiaal zitten

Is de vorm van de draagband veranderd, is deze met knopen,

naalden, tape of andere methoden korter of langer gemaakt

dan de oorspronkelijke lengte?

Conclusie

Als de draagband een of meer van de hiervoor vermelde tekenen

vertoont, moet deze buiten gebruik worden gesteld, ongeacht het

gewicht van de op te tillen persoon.

2.03 Draagbanden vernietigen

Draagbanden worden vernietigd door ze te verbranden.

Bij juiste verbranding vallen polypropyleen en polyester uiteen in

kooldioxide en water.

3.00 Onderhoud en levensduur

3.01 Veiligheids-/onderhoudsinspecties

In overeenstemming met de internationale norm EN/ISO 10535

"Tillift voor het verplaatsen van gehandicapten – Vereisten en

testmethoden" moet minimaal elke zes maanden een inspectie

worden uitgevoerd. De draagband moet grondig, systematisch en

regelmatig worden geïnspecteerd. Praktische en visuele inspec-

ties worden daarnaast ook aanbevolen.

Sommige soorten beschadiging zijn met een praktijkinspectie

beter te detecteren dan visueel. Bijvoorbeeld: stijfheid van het

materiaal, defecte lussen en versleten materiaal. Deze proble-

men worden ontdekt door fysiek contact met de draagband. Met

een visuele inspectie worden waarschijnlijk niet alle vormen van

beschadiging van de draagband gedetecteerd.

Houd rekening met de samenstelling en toepassing van de

schriftelijke documentatie over inspecties van de draagband. De

documentatie moet informatie bevatten zoals: de naam van de

fabrikant, het voorraadnummer van de draagband, de breedte en

lengte, het unieke identicatienummer van de draagband (belang-

rijk om soortgelijke draagbanden van elkaar te onderscheiden) en

de toestand van de draagband. Andere belangrijke informatie kan

ook betrekking hebben op de datum waarop de draagband binnen

uw faciliteit in gebruik is genomen en andere nuttige speciale

kenmerken.

Wees voorzichtig met beschadigde en defecte draagbanden en

stel deze buiten gebruik als er sprake is van een van de volgende

situaties:

• Chemische en roestplekken

• Smelt- of brandplekken

• Krassen, gaten, scheuren of inkepingen

• Kapotte of versleten stiksels

• Ontbrekende, onleesbare of onbruikbare etiketten op de

draagband

• Knopen in de draagband

• Slijtage

• Andere zichtbare schade die de sterkte van de draagband

twijfelachtig maakt.

De draagband moet worden geïnspecteerd om patiënten en

zorgpersoneel te beschermen. Systematische inspecties van de

draagband hebben extra voordelen:

• Ze helpen het ontstaan van schade te voorkomen

• Ze voorkomen ongelukken

• Ze zorgen voor kwaliteit op het werk

OPMERKING: Inspecties moeten worden uitgevoerd door een

voldoende gekwaliceerd persoon die vertrouwd is met het

ontwerp, gebruik en onderhoud van de draagband.

Voorbeelden van zichtbare beschadiging van een

synthetische draagband x)

Chemische/caustische brandplekken

Kapotte stiksels

Geplet/gerafeld geweven materiaal

Knopen

Smelt-/schroeiplekken

x) deze voorbeelden van zichtbare

schade betreen niet alle mogelijke

vormen van schade

3.02 Levensduur

De draagband is ontworpen voor kort gebruik door één gebruiker

en moet worden weggeworpen wanneer deze vuil of niet langer

nodig is.

4.00 Technischespecicaties

Tilcapaciteit, SWL.................................205 kg

Materiaal..........................Polypropyleen/polyester

335.00 EU-verklaring van overeenstemming

Het product is vervaardigd overeenkomstig verordening

(EU) 2017/745 van het Europees Parlement en de Raad

van 5 april 2017, als een medisch hulpmiddel van Klasse I.

6.00 Milieubeleidsverklaring - V. Guldmann A/S

Guldmann blijft zich verder inspannen om ervoor te zorgen dat

de invloed op het milieu, lokaal en wereldwijd, tot een minimum

beperkt blijft.

Guldmann heeft de volgende doelen:

• De huidige milieuwetgeving naleven (d.w.z. de AEEA- en

REACH-richtlijn)

• Zorgen dat we zoveel mogelijk RoHS-conforme materialen en

componenten gebruiken

• Zorgen dat onze producten geen overbodige negatieve gevol-

gen voor het milieu hebben aangaande gebruik, hergebruik of

wegwerpen

• Zorgen dat onze producten bijdragen aan een positieve werk-

omgeving op de plaatsen waar ze worden gebruikt.

De afdeling natuur en milieu van de gemeente Aarhus voert

jaarlijks inspecties uit aan de hand van de Deense Wet Milieube-

scherming, sectie 42.

7.00 Garantie en onderhoudsvoorwaarden

A. Garantie

Guldmann garandeert dat zijn apparatuur bij normaal gebruik vrij

is van materiële gebreken en in essentie functioneert volgens de

specicaties vermeld in de bij de apparatuur geleverde documen-

tatie.

Deze expliciete garantie is van kracht gedurende één jaar vanaf

de oorspronkelijke aankoop- en installatiedatum (de 'garantie-

periode'). Als tijdens de garantieperiode een geldige claim wordt

ingediend in verband met een storing of defect in de apparatuur,

zal Guldmann de apparatuur repareren of vervangen zonder extra

kosten voor u. Guldmann zal naar eigen goeddunken de appara-

tuur repareren of vervangen.

De garantie is niet van toepassing op onderdelen van de appara-

tuur die zijn beschadigd of onjuist behandeld door toedoen van de

gebruiker of anderen. De garantie is niet van toepassing op on-

derdelen van de apparatuur die op enigerlei wijze zijn aangepast

of gewijzigd door de gebruiker of anderen. Guldmann garandeert

niet dat de functies van het tilapparaat voldoen aan uw vereisten

of onderbroken of foutloos zullen werken.

De hiervoor beschreven garantie vervangt alle andere expliciete of

impliciete mondelinge of schriftelijke garanties en de hier vermel-

de rechtsmiddelen zijn de enige waarop u een beroep kunt doen.

Alleen een gemachtigd medewerker van Guldmann kan deze

garantie wijzigen of er aanvullende garanties aan toevoegen die

bindend zijn voor Guldmann. Dienovereenkomstig vormen aanvul-

lende mondelinge of schriftelijke verklaringen gedaan in bijvoor-

beeld advertenties of presentaties, geen garantie van Guldmann.

Deze garantie vervalt als de apparatuur wordt bediend en gebruikt

op een manier die niet overeenkomt met het beoogde gebruik of

de bij het product geleverde instructies. Verder blijft de garantie

alleen gedurende de volledige garantieperiode van kracht als alle

onderhoud van de apparatuur wordt uitgevoerd door een door

Guldmann gecerticeerd monteur. Alle onderdelen die worden

gerepareerd of vervangen door een door Guldmann gecerti-

ceerd monteur, worden gegarandeerd gedurende de rest van de

garantieperiode.

B. Onderhoud of reparatie

Neem contact op met de reparatieafdeling van Guldmann voor

een machtiging om een defect artikel tijdens de garantieperiode te

retourneren. U ontvangt een retour autorisatienummer en adres

om het artikel te retourneren voor onderhoud of reparatie tijdens

de garantieperiode. Retourneer geen artikelen naar Guldmann

zonder vooraf een retour autorisatienummer te hebben ontvan-

gen.

Als u een artikel per post verzendt, verpak het dan in een stevige

doos om beschadiging te voorkomen. Sluit uw retour autori-

satienummer, een korte beschrijving van het probleem en uw

retouradres en telefoonnummer bij. Guldmann aanvaardt geen

verantwoordelijkheid voor verlies of beschadiging tijdens het ver-

voer. Daarom raden we u aan het pakket te verzekeren.

1. DK

Twin Turner er et sommerfugleformet

vendesejl med to løftestropper og en

kseringsstrop af velcro på hver side. Fik-

seringsstroppen fastgøres til sengen som

forankring, eftersom brugeren vil vende sig

i den retning.

1. GB/US

Twin Turner is a buttery-shaped turning

sling, with two lifting straps and a Velcro

fastening strap, on each side. The fasten-

ing strap attaches to the bed as an anchor,

as the user will turn in that direction.

1. DE

Der Twin Turner ist ein schmetterlingsför-

miges Tuch mit zwei Hebeschlaufen und

einem Befestigungsgurt mit Klettband an

jeder Seite. Der Befestigungsgurt wird

wie ein Anker am Bett befestigt, da der

Benutzer in diese Richtung gedreht wird.

1. SE

Twin Turner är en fjärilsformad vändsele,

med två lyftband och ett fastsättningsband,

på varje sida. Fastsättningsbandet fästs i

sängen på den sida som personen skall

vändas till.

1. NO

Twin Turner er et sommerfuglformet

vendeseil, med to løftestropper og et

borrelåsfeste på hver side. Festestroppen

festes til sengen, som fungerer som anker,

da brukeren vil bli snudd i den retningen.

1. FR

Le Twin Turner est un harnais rotatif en

forme de papillon, équipé de deux sangles

de xation et d’une sangle de levage

Velcro, de chaque côté. La sangle de xa-

tion s’attache au lit comme une ancre, car

l’utilisateur tournera dans cette direction.

1. IT

Twin Turner è un’imbragatura girevole a

forma di farfalla, con due cinghie di sol-

levamento e una cinghia di ssaggio in

velcro, su ogni lato. La cinghia di ssaggio

si attacca al letto quale ancoraggio, dato

che l’utente girerà in quella direzione.

1. NL

Twin Turner is een vlindervormige

draaiende draagband, met twee tilriemen

en een bevestigingsriem met klittenband,

aan elke kant. De bevestigingsriem hecht

zich aan het bed als een anker, omdat de

gebruiker in die richting zal draaien.

Pålægning af sejl

GB/US

Placing the sling

Platzieren der Hebesitze

Placera selarna

Pålegging av seil

Installation des harnais

Posizionamento delle

imbragature

Aanbrengen van draagbanden

Engangssejl TwinTurner II

Disposable TwinTurner II

Einweg TwinTurner II

Engångssele TwinTurner II

Engangs Twin Turner II

TwinTurner II jetable

TwinTurner II monouso

Disposable TwinTurner II

2. DK

Brugeren ligger på ryggen.

Fold begge de brede ender lige ved

syningen i mærkets retning. Fold dernæst

begge sider ind mod midten af sejlet. Fold

den sidste side ind mod midten af sejlet, så

den overlapper den første side.

Anbring den foldede ende med mærket ne-

dad på sengen eller en anden plejeade.

Læg hånden med håndaden nedad oven

på den foldede ende for at trykke sengen/

lejet ned og skubbe sejlet ind under patien-

tens lænd

2. GB/US

The user lies on his/her back.

Fold either wide end just at the seam, in

the direction of the label. Then fold either

side in toward the middle of the sling. Fold

the remaining side in toward the middle of

the sling, overlapping the rst side.

Place the folded end, label side down,

onto bed or other care surface. Place

hand, palm down on top of folded end, to

compress bed/surface and slide beneath

patient lumbar area.

2. DE

Der Benutzer liegt auf dem Rücken.

Falten Sie eines der breiteren Enden an

der Naht in Richtung des Etiketts. Falten

Sie dann eine der Seiten in Richtung Sitz-

mitte. Falten Sie die andere Seite ebenfalls

in Richtung Sitzmitte, sodass die erste

Seite überlappt.

Platzieren Sie das gefaltete Ende mit der

Etikettseite nach unten auf dem Bett bzw.

einer anderen Oberäche. Legen Sie Ihre

Hand mit der Innenäche nach unten auf

das gefaltete Ende, um das Bett/die Ober-

äche zusammenzudrücken, und schieben

Sie den Sitz im Lendenbereich unter den

Patienten.

2. SE

Brukaren ligger på rygg mitt i sängen.

Vik en av de breda sidorna precis vid

sömmen mot etikett. Därefter viks en av

sidorna mot mitten av selen. Gör lika med

den andra sidan så att den överlappar den

första sidan.

För in den vikta delen av selen under bru-

karens ländrygg samtidigt som man pressa

ner selen mot underlaget.

2. NO

Brukeren ligger på ryggen.

Brett en av de brede endene akkurat ved

sømmen, i retning av etiketten. Brett deret-

ter en av sidene inn mot midten av seilet.

Brett den gjenværende siden inn mot

midten av seilet, slik at den overlapper den

første siden.

Plasser den brettede enden, med etikett-

siden ned, på sengen eller en annen

overate for stell. Plasser hånden, med

håndaten ned oppå den brettede enden,

for å komprimere sengen/overaten og

kunne gli under pasientens korsrygg.

2. FR

L’utilisateur est allongé sur le dos.

Pliez un des côtés larges au niveau de la

couture, en direction de l’étiquette. Pliez

ensuite un des côtés vers le milieu du har-

nais. Pliez le côté restant vers le milieu du

harnais, en chevauchant le premier côté.

Positionnez l’extrémité pliée, côté étiquette

vers le bas, sur le lit ou une autre surface

de soins. Positionnez la main, paume

vers le bas, sur la partie supérieure de

l’extrémité pliée, pour comprimer le lit/la

surface et glisser sous la zone lombaire du

patient.

2. IT

L’utente si sdraia sulla schiena.

Piegare una delle due estremità larghe es-

attamente in corrispondenza della cucitura,

in direzione dell’etichetta. Poi piegare en-

trambi i lati verso il centro dell’imbragatura.

Piegare il lato rimanente verso il centro

dell’imbragatura, sovrapponendo il primo

lato.

Posizionare l’estremità piegata, con

l’etichetta verso il basso, sul letto o su

un’altra supercie di cura. Posizionare la

mano, con il palmo verso il basso, in cima

all’estremità piegata, per comprimere il

letto/la supercie e far scorrere sotto la

zona lombare del paziente.

2. NL

De gebruiker ligt op zijn/haar rug.

Vouw beide brede uiteinden net op de

naad, in de richting van het etiket. Vouw

dan beide zijden naar het midden van de

draagband. Vouw de overgebleven kant

naar het midden van de draagband toe,

waarbij u de eerste kant overlapt.

Leg het gevouwen uiteinde met het etiket

naar beneden op het bed of een ander zor-

goppervlak. Plaats de hand met de palm

naar beneden op het gevouwen uiteinde

om het bed/oppervlak samen te drukken

en onder de lendenstreek van de patiënt te

schuiven.

Engangssejl TwinTurner II

Disposable TwinTurner II

Einweg TwinTurner II

Engångssele TwinTurner II

Engangs Twin Turner II

TwinTurner II jetable

TwinTurner II monouso

Disposable TwinTurner II

3. DK

Fold sejlet ud, og fastgør kseringsstrop-

pen til en stabil del af sengerammen.

3. GB/US

Unfold sling, then attach fastening strap to

stable portion of bed frame.

3. DE

Entfalten Sie das Tuch, und xieren Sie

den Befestigungsgurt an einem stabilen

Teil des Bettrahmens.

3. SE

Vik ut selen och dra fram fastsättnings-

bandet så att det kan fästas i sängramen.

3. NO

Brett ut seilet, og fest deretter festestrop-

pen til en stabil del av sengerammen.

3. FR

Dépliez le harnais puis xez la sangle de

xation à une partie stable du cadre du lit

3. IT

Dispiegare l’imbragatura, poi attaccare la

cinghia di ssaggio alla parte stabile del

telaio del letto.

3. NL

Vouw de draagband uit en bevestig de

bevestigingsriem aan het stabiele gedeelte

van de bedrand.

Engangssejl TwinTurner II

Disposable TwinTurner II

Einweg TwinTurner II

Engångssele TwinTurner II

Engangs Twin Turner II

TwinTurner II jetable

TwinTurner II monouso

Disposable TwinTurner II

Engangssejl TwinTurner II

Disposable TwinTurner II

Einweg TwinTurner II

Engångssele TwinTurner II

Engangs Twin Turner II

TwinTurner II jetable

TwinTurner II monouso

Disposable TwinTurner II

4. DK

Brugeren bender sig nu i en forberedende

stilling til ensidet vending.

Brugerens arme lægges på hans/hendes

bryst, og benene krydses.

4. GB/US

The user is now put in a preparatory

position for one sided turning.

The user’s arms are put on his/her chest

and legs are crossed.

4. DE

Der Benutzer ist jetzt in der richtigen

Position für das einseitige Umdrehen.

4. SE

Brukaren läggs nu i en ställning som är

förberedande för ensidovändning.

Brukarens armar läggs på bröstet och

benen korsas.

4. NO

Brukeren legges nå i en stilling hvor han/

hun er klar for å bli snudd over på siden.

Brukerens armer legges på brystet, og

bena krysses.

4. FR

L’utilisateur est à présent placé en position

de préparation pour être tourné d’un côté.

Les bras de l’utilisateur sont placés sur sa

poitrine et ses jambes sont croisées.

4. IT

L’utente è ora messo in una posizione

preparatoria per la rotazione su un lato.

Le braccia dell’utente sono poste sul petto

e le gambe sono incrociate.

4. NL

De gebruiker wordt nu in een voorberei-

dende positie gebracht voor het eenzijdig

draaien.

De armen van de gebruiker worden op de

borst gelegd en de benen worden gekruist.

Engangssejl TwinTurner II

Disposable TwinTurner II

Einweg TwinTurner II

Engångssele TwinTurner II

Engangs Twin Turner II

TwinTurner II jetable

TwinTurner II monouso

Disposable TwinTurner II

5. DK

Fastgør den fri endes løftestrop til løfte-

bøjlen.

5. GB/US

Attach the free end’s lifting straps to the

hanget bar.

5. DE

Befestigen Sie die Hebegurte am freien

Ende am Aufhängebügel.

5. SE

Fäst den fria sidans lyftband till lyftbygeln.

5. NO

Fest den frie endens løftestropper til

bøylen.

5. FR

Fixez l’extrémité libre des sangles de

levage à la barre du cintre.

5. IT

Attaccare le cinghie di sollevamento

dell’estremità libera alla barra del gancio.

5. NL

Bevestig de tilriemen van het vrije uiteinde

aan het juk.

Engangssejl TwinTurner II

Disposable TwinTurner II

Einweg TwinTurner II

Engångssele TwinTurner II

Engangs Twin Turner II

TwinTurner II jetable

TwinTurner II monouso

Disposable TwinTurner II

6. DK

Nu aktiveres liften, mens plejeren støtter

brugerens skuldre og hofter. Dette vil gøre

vendingen mere behagelig for brugeren.

Kør ikke liften højere op end nødvendigt.

Det er en god ide at støtte brugerens

hoved med en pude.

Brugeren er nu vendt om på den anden

side.

6. GB/US

The lift is now activated while the carer

supports the user’s shoulders and hips.

This will improve the user’s comfort while

turning.

Do not operate the hanger higher up than

necessary.

It is a good idea to support the user’s head

with a pillow.

The user is now turned to the other side.

6. DE

Der Lifter wird jetzt aktiviert, während

der Helfer die Schultern und Hüften des

Benutzers stützt. Dies erhöht den Komfort

des Benutzers beim Drehen.

Betätigen Sie den Bügel nicht höher als

notwendig.

Es empehlt sich, den Kopf des Benutzers

mit einem Kopfkissen abzustützen.

Der Benutzer wird jetzt auf die andere

Seite gedreht.

6. SE

Nu aktiveras lyften medan hjälparen stöttar

brukarens axlar och höfter.

Kör ej bygeln högre upp än nödvändigt.

Stötta gärna brukarens huvud med en

kudde.

Nu vänds brukaren åt ena sidan.

6. NO

Heisen aktiveres nå mens omsorgsyteren

støtter brukerens skuldre og hofter. Dette

vil bedre brukerens komfort mens du snur

vedkommende.

Ikke løft bøylen høyere opp enn nødven-

dig.

Det er lurt å støtte brukerens hode med

en pute.

Brukeren er nå vendt til den andre siden.

6. FR

Le système de levage est à présent activé,

tandis que le soignant soutient les épaules

et les hanches de l’utilisateur. Ceci per-

mettra d’améliorer le confort de l’utilisateur

lorsqu’il sera tourné.

Ne faites pas fonctionner le cintre plus

haut que nécessaire.

N’hésitez pas à soutenir la tête de

l’utilisateur à l’aide d’un oreiller.

L’utilisateur est à présent tourné sur l’autre

côté.

6. IT

Il sollevatore viene attivato mentre

l’assistente sanitario sostiene le spalle e

i anchi dell’utente. Questo migliorerà il

comfort dell’utente durante la rotazione.

Non movimentare il gancio più in alto del

necessario.

È una buona idea sostenere la testa

dell’utente con un cuscino.

L’utente è ora girato dall’altra parte.

6. NL

De lift wordt nu geactiveerd terwijl de

zorgverlener de schouders en heupen van

de gebruiker ondersteunt. Dit zal het com-

fort van de gebruiker tijdens het draaien

verbeteren.

Gebruik het juk niet hoger dan nodig.

Het is een goed idee om het hoofd van

de gebruiker te ondersteunen met een

kussen.

De gebruiker is nu naar de andere kant

gedraaid.

V. Guldmann A/S

Head Oce:

Tel. +45 8741 3100

[email protected]

www.guldmann.com

Guldmann GmbH

Tel. +49 611 974 530

[email protected]

www.guldmann.de

Guldmann Sverige AB

Tel. +46 0322 55290

[email protected]

www.guldmann.se

Guldmann Norge

Tel. +47 906 00 130

[email protected]

www.guldmann.com

Guldmann Sarl

Tél. +33 145 54 78 36

Fax +33 145 57 10 52

[email protected]

www.guldmann.fr

Guldmann Srl

Tel. +39 0521 660132

Fax +39 0521 691399

Cell. +39 340 9087107

[email protected]

www.guldmann.it

Guldmann Inc.

Tel. 800 664 8834

Tel. 813 880 0619

Fax 813 880 9558

[email protected]

www.guldmann.net

Guldmann 287501 Handleiding

Merk: Guldmann

Model: 287501

Type: Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Disposable Twin Turner II

Download PDF

rapport

in andere talen

italiano: Guldmann 287501 Manuale utente
français: Guldmann 287501 Manuel utilisateur
Deutsch: Guldmann 287501 Benutzerhandbuch
dansk: Guldmann 287501 Brugermanual
svenska: Guldmann 287501 Användarmanual

Guldmann 287501 Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Guldmann 287501 Handleiding

in andere talen

Gerelateerde artikelen

Andere documenten