Guldmann Twin Turner Handleiding

Merk: Guldmann

Model: Twin Turner

Type: Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Turner

DK .......Turner / Twin Turner ..........................................................2

GB/US ....Turner / Twin Turner ..........................................................6

DE........Turner / Twin Turner .........................................................10

SE........Turner / Twin Turner .........................................................14

NO .......Turner / Twin Turner .........................................................18

FR........Turner / Twin Turner .........................................................22

IT ........Turner / Twin Turner .........................................................26

NL........Turner / Twin Turner .........................................................30

User manual – vers. 102.0

DK ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Varenr.:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Regular)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Formål og anvendelse

1.01 Producent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Erklærede formål

Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.

1.03 Anvendelsesområde

Sejlet er egnet til brug på hospitaler, plejehjem, institutioner,

rehabiliteringscentre samt private hjem.

1.04 Betingelser for anvendelse

Sejlet er designet til brug i lofthejssystemer, og det bruges til at

placere og fastholde en liggende person i sideleje i forbindelse

med f.eks. personlig hygiejne. Ved brug af Turner er det muligt at

vende brugeren til én side uden at ytte sejlet, mens brug af Twin

Turner gør det muligt at vende brugeren fra side til side uden at

ytte sejlet. Sejlets lille overade muliggør undersøgelse, behan-

dling og pleje af brugerens hud.

Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:

• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har

modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.

• Der anvendes den korrekte størrelse sejl.

• Max løftekapacitet på henholdsvis 255 kg og 500 kg aldrig

overskrides.

• Sejlet anvendes til at vende eller støtte af en person i liggende

stilling.

• Hjælperen er opmærksom på brugerens velbendende ved

løft i sejlet.

• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann løftebøjle.

Vigtigt!

Planlæg forytningen, og lad ikke brugeren ligge i sejlet uden

tilsyn. Før du løfter, skal du sikre, at brugeren ikke kan blive fast-

klemt, samt at sejlet ikke hænger fast i seng, kørestol eller andet.

Brugerens hoved, arme, hænder og fødder må ikke være i fare for

at sidde fast. Vær forsigtig med evt. slanger eller ledninger, der

er fastgjort til brugeren og/eller til udstyr. Kontroller at håndbetje-

ningen og håndbetjeningskablet er fri af løftebøjlen, brugeren og

andre genstande, før løftebøjlen hejses op eller ned.

Guldmann fraskriver sig ansvar for fejl eller ulykker, der opstår,

fordi løftesejlet ikke anvendes korrekt eller på grund af manglende

agtpågivenhed fra hjælper eller bruger. Såfremt sejlet bruges i

forbindelse med andet udstyr end Guldmanns, skal dette risiko-

vurderes af kvaliceret personale.

1.05 Vigtigt/advarsler

• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.

• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.

• Sejlet må kun bruges til at vende eller støtte en person.

• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør punkt

2.02.

• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.

• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug

at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den

lokale myndighed.

1.00 Formål og anvendelse ..........................2

1.01 Producent .....................................2

1.02 Erklærede formål ...............................2

1.03 Anvendelsesområde .............................2

1.04 Betingelser for anvendelse ........................2

1.05 Vigtigt/advarsler ................................2

1.06 UHF RFID enhed ...............................3

1.07 Mærkning .....................................3

1.08 Anvendelse ....................................3

2.00 Vedligeholdelse ................................3

2.01 Rengøring .....................................3

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? ........3

2.03 Bortskaelse af sejl .............................4

3.00 Service og levetid ..............................4

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn .......................4

3.02 Levetid .......................................4

4.00 Tekniskespecikationer ........................4

5.00 EU-overensstemmelseserklæring .................4

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S .......4

7.00 Garanti og servicevilkår .........................5

A. Garanti .......................................5

B. Service eller reparation ...........................5

8.00 Pålægning af sejl – Turner ......................34

9.00 Pålægning af sejl – Twin Turner .................40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID enhed

Dette produkt har en passiv UHF RFID enhed integreret i

produktmærkaten. RFID enhed kan bruges til produktsty-

ring og sporingsformål.

RFID enhed kan læses med udstyr, der er i overensstem-

melse med EPC global UHF Klasse I Gen 2 ISO

18000-63.

1.07 Mærkning

CE-mærke

Medicinsk udstyr klasse I i overensstemmelse

med EU MDR Regulativ

Læs brugsanvisningen inden ibrugtagning

Eksempel på serienummeretiket Inspektionsmærke

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktmærke Størrelsesmærke

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Anvendelse

Er du i tvivl vedrørende valg eller brug af løftesejl, kontakt

venligst Guldmann.

Løftebøjle med 4 ophængspunkter

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er placeret korrekt i

krogen på løftebøjlen. Når der trykkes på ‘pil op’ knappen

på håndbetjeningen tjekkes igen at sejlstropperne forbliver

idenkorrektepositioniløftebøjlenskrog(g.1).

Fig. 1

Løftebøjle

Advarsel!

Vær opmærksom når du placerer sejlstropperne på løfte-

bøjlen. Kontroller at sejlstropperne er trukket ned forbi gum-

miarmen(A)ogerplaceretkorrektikrogenpåløftebøjlen.

Når der trykkes på ‘pil op’ knappen på håndbetjeningen tjek

igen at sejlstropperne forbliver i den korrekte position i løfte-

bøjlenskrog(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Pålægning af løftesejlet, se side 34.

2.00 Vedligeholdelse

2.01 Rengøring

Tåler normal maskinvask ved angiven temperatur

Tåler ikke blegemidler

Tåler tørring i tørretumbler ved lav temperatur

Tåler ikke strygning

2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå?

Tjek om der er tegn på slid og skader før sejlet tages i brug i

henhold til nedenstående tjekliste, som ikke er tænkt som en

udtømmende oversigt over alle tænkelige inspektionstrin.

Eventuelle skader kan variere. Den kontrolansvarlige/arbejds-

stedets dømmekraft er afgørende.

Tjekliste for inspektion af sejl

Før et Guldmann sejl/tilbehør tages i brug, skal følgende

kontrolleres:

Er sejlet rent?

Følg proceduren for infektionskontrol, der gælder for det

specikke arbejdssted.

Er sejlets mærkat læselig og komplet?

Tjek sejlet for manglende, ulæselige og ufuldstændige mærkater.

Mangler mærkaten er det ikke muligt at denere sejlets type,

sejlets funktion og/eller vægtbegrænsning.

Er løftestopperne og syningerne intakte?

• Tjek efter for ødelagte eller slidte syninger

• Tjek efter for knuder på stropperne

• Tjek efter for ænger eller osser

• Tjek efter for huller, ænger eller snit

• Tjek efter for fremmedlegemer i stoet eller på stropperne

(fx metalsplinter e.l.)

Erstoetintakt?

• Tjek efter for tegn på unormalt slid og overdreven brug

• Tjek efter for trævler og ænger

• Tjek efter for usædvanlige eller væsentlige misfarvninger

• Tjek efter for rifter, huller, ænger eller snit

• Tjek efter for trævlede eller usikre sømme

• Tjek efter for mærker fremkaldt af kemikalier eller ætsende

stoer

• Tjek efter for forandringer i stoet – fx øget stivhed

• Tjek efter for indkapslede partikler

Er sejlets form ændret, gjort kortere eller længere i forhold

til den originale størrelse ved brug af knuder, nåle, tape eller

andre metoder?

Konklusion

Såfremt sejlet har nogle af ovennævnte mangler, skader e.l.,

skal det kasseres uanset vægten af brugeren, der skal løftes.

2.03 Bortskaelseafsejl

Sejl bortskaes ved forbrænding.

Ved korrekt forbrænding nedbrydes polyester til kuldioxid og vand.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn

I henhold til international standard EN/ISO 10535 ”Hoist for the

transfer of disabled persons – Requirements and test methods”

skal der udføres et sikkerhedseftersyn mindst hvert halve år.

Proceduren for sejleftersynene skal være grundig, systematisk og

vedvarende. Derudover er både praktisk og visuel gennemgang

anbefalet.

Visse former for skader er langt lettere at opdage gennem praktisk

gennemgang end blot ved visuel gennemgang. Som eksempel

kan nævnes: stivhed i stoet, defekte stropper og tyndslidt stof.

Disse kan ndes gennem fysisk kontakt med sejlet. Visuelle efter-

syn afslører sandsynligvis ikke alle former for sejlskader.

Overvej udformningen og håndteringen af den skriftlige doku-

mentation af sejleftersynene. Dokumentationen bør indeholde

følgende informationer: navnet på producenten, sejlets varenum-

mer, bredde og længde, sejlets unikke identikationsnummer

(vigtigt ved uddierentiering af ens sejl) samt sejlets tilstand.

Andre vigtige oplysninger kunne også være dato for modtagelse

af sejlet, dato for ibrugtagning af sejlet og andre brugbare spe-

cielle kendetegn.

Vis omtanke vedrørende ødelagte og defekte sejl, og tag derfor

sejlet ud af brug, hvis nogle af følgende forhold er til stede:

• Kemiske og ætsede mærker

• Nedsmeltede eller brændte mærker

• Rifter, huller, ænger eller snit

• Ødelagte eller slidte syninger

• Manglende, ulæselige eller mangelfulde sejlmærkater

• Knuder på sejlet

• Slitage

• Andre synlige skader, der medfører tvivl om sejlets styrke

Sejleftersynene udføres for at beskytte brugere og hjælpere.

En systematisk gennemgang af sejlene har ere fordele:

• at identicere påbegyndte skader

• at forebygge evt. hændelser

• at sikre kvalitet i arbejdet.

NB: Eftersynene bør udføres af en person, som er kvaliceret til

det og som er bekendt med designet, brugen og vedligeholdelsen

af sejlet.

Eksempler på defekte sejl x)

Mærker efter kemikalier/ætsende stoer

Ødelagte syninger

Flossede/ødelagte stropper

Knuder

Brændt / smeltet

x) billedeksemplerne er ikke ment som

en udtømmende oversigt over mulige

skader

3.02 Levetid

Sejlets levetid er individuelt afhængig af brugsmønster, vask mv.,

men sejlet skal efterses inden brug i henhold til beskrivelse i afsnit

2.02 og evt. kasseres, hvis eftersynet ikke lever op til vejledningen.

4.00 Tekniskespecikationer

Løftekapacitet, SWL ........................255 kg, 500 kg

Materiale ..................................... Polyester

5.00 EU-overensstemmelseserklæring

Produktet er fremstillet i henhold til Europa-parlamentets og

Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017, som medicinsk

udstyr Klasse I.

6.00 Erklæring om miljøpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann arbejder løbende på at sikre, at virksomhedens påvirk-

ning af miljøet både lokalt og globalt reduceres til et minimum.

Det er Guldmanns målsætning at:

• Efterleve den gældende lovgivning på miljøområdet (f.eks.

WEEE- og REACH-direktiverne)

• Sikre, at vi i videst mulige udstrækning benytter materialer

og komponenter, der overholder RoHS-bekendtgørelsen

• Sikre, at vores produkter ikke unødigt påvirker miljøet negativt

i forbindelse med brug, genbrug og evt. destruktion

• Sikre, at vores produkter medvirker til et positivt arbejdsmiljø

de steder, hvor de anvendes

Der gennemføres årligt tilsyn af forvaltningen Natur og Miljø under

Aarhus Kommune med udgangspunkt i miljøbeskyttelseslovens

§ 42.

7.00 Garanti og servicevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer, at udstyret er fri for materielle defekter

under normal brug og vil fungere i overensstemmelse med de

specikationer, der er angivet i den med udstyret følgende doku-

mentation.

Denne udtrykkelige garanti gælder i et år fra datoen for det

oprindelige køb og første installation (“Garantiperioden”). Hvis et

gyldigt klagekrav indsendes i Garantiperioden i forbindelse med

funktionsfejl eller udstyrsfejl, vil Guldmann reparere eller udskifte

udstyret uden ekstra omkostninger for dig. Det er alene Guld-

manns afgørelse, om udstyret skal repareres eller udskiftes.

Garantien dækker ingen dele af udstyret, der har været udsat for

skadevoldelse eller misbrug af brugeren eller andre. Garantien

dækker ingen dele af udstyret, der er blevet modiceret eller

ændret på nogen måde af brugeren eller andre. Guldmann garan-

terer ikke, at løfteanordningens funktioner opfylder dine krav eller

fungerer uafbrudt eller fejlfrit.

Denne garanti er gældende med mindre andet er aftalt, og de

ovenfor anførte afhjælpninger er de eneste afhjælpninger, der

tilbydes. Ændringer af denne garanti eller supplerende garantier

er kun bindende for Guldmann, hvis de afgives af en af Guld-

manns dertil bemyndigede funktionærer. Følgelig udgør yderligere

udsagn som reklamer eller præsentationer, uanset om de er

mundtlige eller skriftlige, ikke garantier udstedt af Guldmann.

Denne garanti er ugyldig, hvis udstyret betjenes og vedligeholdes

på en måde, som ikke er i overensstemmelse med den tilsigtede

anvendelse eller instruktionerne, der følger med produktet. For at

garantien skal forblive gældende i hele Garantiperioden, skal al

service på udstyret udføres af en Guldmann certiceret tekniker.

Eventuelle dele eller komponenter repareret eller udskiftet af en

Guldmann certiceret tekniker vil være under garanti i resten af

Garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakt Guldmanns reparationsafdeling for at indhente en god-

kendelse, før defekte dele returneres inden for Garantiperioden.

Du vil modtage et returgodkendelsesnummer samt en adresse for

returnering af varen til garantiservice eller udskiftning. Returner

ikke dele til Guldmann under garantien uden først at have modta-

get et returgodkendelsesnummer.

Sendes delen eller delene med posten, skal disse pakkes omhyg-

geligt ind for at forhindre skader. Medsend dit returgodkendelses-

nummer, en kort beskrivelse af problemet samt din returadresse

og dit telefonnummer. Guldmann påtager sig intet ansvar for tab

eller skader under transporten, så det anbefales at forsikre pak-

ken.

GB ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Item nos:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Regular)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Purpose and use

1.01 Manufacturer

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Intended purpose

The sling is intended for lifting or supporting a person or body

parts of a person.

1.03 Area of use

The sling is suited for use in hospitals, nursing homes, institutions,

rehabilitation centers and in private homes.

1.04 Conditions of use

The sling is designed for use with ceiling hoist systems and it is

used for placing and maintaining a person in a sidelying position

for instance in connection with personal hygiene. With the Turner

sling it is possible to roll the user to one side without having to

remove the sling, while with the Twin Turner it is possible to roll

the user from one side to the other side without having to remove

the sling. The small surface area of material allows access to

patient’s skin for inspection, treatment, and care.

The use of the sling is subject to the following:

• The sling is used by trained sta or persons who have been

instructed in the use of the sling in question.

• The correct size of sling is used.

• The maximum nominal load of 255 kg (560 lbs) and 500 kg

(1100 lbs) must not be exceeded.

• The sling is used for rolling a person on both sides in lying

position.

• The helper pays attention to the well-being of the user when

using the sling.

• The sling is used with the Guldmann lifting hanger.

Important!

Plan the move. Never leave the user in the lifting sling unattend-

ed. Do not start to lift until it has been checked that the user

cannot get trapped and that the sling does not catch on the bed,

wheelchair or other obstacles. The user’s head, arms, hands and

feet must not be in danger of becoming trapped. Be careful with

any tubes and wires that are attached to the user and/or equip-

ment. Check that the hand control and hand control cable is free

of hanger, patient and other objects before the hoist is activated

up or down moved.

Guldmann shall not be liable for faults or accidents due to incor-

rect use of the lifting sling, or for reasons of inadequate attention

on the part of the carer or user. If the sling is used in combination

with products that are not manufactured by Guldmann, a risk as-

sessment must be made by qualied sta.

1.05 Important/Precautions

• Read the instructions carefully before using the sling.

• The slings maximum load must never be exceeded.

• The sling may only be used to roll or support a person.

• Before a sling is used, it must be examined according to point

2.02.

• Possible repairs must only be made by the manufacturer.

• Any serious incident that occurred in relation to this device

should be reported to the manufacturer and the local compe-

tent authority.

1.00 Purpose and use ...............................6

1.01 Manufacturer ...................................6

1.02 Intended purpose ...............................6

1.03 Area of use ....................................6

1.04 Conditions of use ...............................6

1.05 Important/Precautions ............................6

1.06 UHF RFID tag .................................7

1.07 Labels and Marking .............................7

1.08 Use ..........................................7

2.00 Maintenance ..................................7

2.01 Cleaning ......................................7

2.02 The owner’s daily maintenance duty ................7

2.03 Disposal of slings ...............................8

3.00 Service and lifetime ............................8

3.01 Safety/service inspections ........................8

3.02 Lifetime .......................................9

4.00 Technicalspecications ........................9

5.00 EU-Declaration of conformity ....................9

6.00 Environmental policy statement

– V. Guldmann A/S .............................9

7.00 Warranty and service conditions .................9

A. Warranty ......................................9

B. Service or Repair ...............................9

8.00 Placing the sling – Turner ......................34

9.00 Placing the sling – Twin Turner ..................40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID tag

This product features a passive UHF RFID tag integrated

in the product label. The RFID tag can be used for asset

management & tracking purposes.

The RFID tag is readable with equipment compliant to

EPC global UHF Class I Gen ISO 18000-63.

1.07 Labels and Marking

CE marking

Medical Device Class I in accordance

with EU MDR Regulation

Read the manual before use

UK Responsible Person

European Device Solutions Ltd. 15 Coanwood Drive,

Whitley Bay, Tyne & Wear, NE25 9GB, United Kingdom.

Email: [email protected]

Tel: +44-754-559-5464

Example of serial number label Inspection label

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Product label Size label

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Use

If there is any doubt about the selection or use of a lifting

sling, please contact your supplier.

Lifting hanger, 4 attachment points

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling’s straps on the

hooks. Check that the straps have been correctly placed in

the lifting hanger’s hooks. When pressing the up button on

the hand control to lift the user, check again that all straps

remaincorrectlyplacedintheliftinghanger’shooks(Fig.1).

Fig. 1

Lifting hanger

Caution!

Be careful when attaching the lifting sling on the hooks.

Check that the straps have been pulled completely through

therubbersafetycatch(A)andintoplaceinthelifting

hanger’s hooks. When pressing the up button to lift the user,

check again that all the straps remain correctly placed in the

liftinghanger’shooks(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Placing the sling, look at page 34.

2.00 Maintenance

2.01 Cleaning

Normal washing at the indicated temperature

Do not use bleaching agent

Tumble-drying at low temperature

Do not iron

2.02 The owner’s daily maintenance duty

Check the lifting sling for wear and damage before use according

to the following checklist which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Sling inspection checklist

Before using a Guldmann sling / accessory check the following:

Is the sling clean?

Follow facility specic infection control procedure.

Is the sling’s label present, legible and complete?

Missing, illegible or incomplete sling label(s) could make identi-

cation of appropriate size of the sling, function of sling, and or

weight limit capacity of the sling impossible.

Are the lifting straps and stitches intact?

• Look for broken or worn stitches

• Look for knots in straps

• Look for tears or fraying of straps

• Look for snags or punctures or holes

• Look for any particles in fabric or straps

Is the fabric intact?

• Look for abnormal wear patterns, excessive wear, abrasive

evidence

• Look for cuts or frayed fabric

• Look for unusual or signicant discoloration

• Look for snags, punctures, tears, holes

• Look for frayed or insecure seams

• Look for any acid / caustic / thermal burns

• Look for changes in material consistency, e.g. increased

stiness

• Look for any imbedded particles

Has the shape of the sling been altered, made shorter or

longer in relation to the original size using knots, needles,

tape or other methods?

Conclusion

If the sling suers from one or more of the above mentioned

conditions then it must be taken out of service regardless of the

weight of the person to be lifted.

2.03 Disposal of slings

Slings are disposed of by incineration. By proper incineration

polyester will be degraded to carbon dioxide and water.

3.00 Service and lifetime

3.01 Safety/service inspections

In accordance with international standard EN/ISO 10535 “Hoist for

the transfer of disabled persons – Requirements and test meth-

ods” an inspection must be performed every 6-month according

to the following instructions, which is not intended to represent all

potential inspection steps. Potential damage may vary. Judgment

of inspector/site prevails.

Safe Operating Practices with Slings

Considerations for damaged or defective slings and taking them

out of service:

Withdraw the sling from service if one or more of the following

conditions are present:

• chemical or caustic burns

• melting or charring of any part of the sling

• snags, punctures, tears or cuts

• broken or worn stitches

• missing, illegible or incomplete sling tag

• knots in any part of the sling

• abrasion

• other visible damage that causes doubt as

to the strength of the sling

Sling inspection is done for the protection of the user, the caregiv-

er, and the overall hospital site safety. A sling inspection system

has additional benet. Systematic sling inspection will assist in the

identication of damage trends, potentially leading to cost eective

suggestions and results. The inspection process can also help to

identify inventory duplicity in certain sling types and sizes.

Sling inspection system

Development of a specic procedure and program for the inspec-

tion of slings at your facility is your best safeguard. Consider em-

ploying a three part system of inspection. Slings that are removed

from service and are not capable of repair should be disposed of

so they are unt for any future use and can not nd a way back

into active inventory.

1)Initial

This level of inspection is done at the time that the sling is re-

ceived into your facility. The inspector should ensure that no dam-

age has occurred during transit, and also verify that the sling work

load limits match those contained in the manufacturer’s catalogue.

If your facility documents the sling inspection process through writ-

ten inspection records, the paper trail should begin at this stage.

2)Frequent

The frequent level of inspection should be done by the sling user

before each use. The sling should be examined and removed

from service if damage is detected. The sling user should also

determine that the sling is proper for the user conditions, care task

required and the required weight capacity.

3)Periodic

Your facility might want to consider implementing a program for a

periodic level of inspection at regular intervals. The interval should

be based upon the frequency of use, severity of the service cycle

and information derived through the inspection process. Recom-

mendations to prevent damage and enhance service life could

be made by sta that perform the periodic inspections. If written

inspection records are maintained, they should always reference

the unique sling identication number, and be updated to record

the condition of the sling. Not intended to represent all potential

inspection steps or all potential aspects of product management

program. Judgment of inspector/site prevails.

Slinginspectiontechnique

The sling inspection procedure should be thorough, systematic

and consistent; both visual and “hands on” inspection techniques

are recommended. Certain forms of damage are far more discern-

able through hands-on inspection, than by visual inspection. For

example, fabric stiness, crushed webbing, as well as, thinning

fabric can be identied through tactile inspection. Visual inspec-

tion alone may not reveal all forms of sling damage. Once signs

of damage have been identied, do not downgrade the work

load limit of the sling, with the intent of continuing to use it, but at

limited capacity or frequency. This is sometimes done to get more

service life out of a damaged sling. The operating rule and stand-

ard should be: intact = use; damage = do not use.

Consider the practice of documenting sling inspections through

written inspection records. The documentation should include

information such as: the name of manufacturer, the sling stock

number, width and length, the unique sling identication number

(important in dierentiating similar slings), as well as the condition

of the sling. Other important information might also include the

date it was received or put into use at your facility and any special

features (if applicable). A benecial outcome of an inspection pro-

gram would be the realization of repetitive forms of damage and

the analysis that would lead to specic recommendations.

Sample visual examples of synthetic sling damage x)

Chemical/caustic burns

Broken stitching

Crushed / Frayed webbing

Knots

Melting / Charring

x) sample visual images not intended to

represent all types of potential damage

3.02 Lifetime

The life of the sling is individual and depends on how it is used,

washed etc. Before use the sling must be examined according to

description in section 2.02 and if it does not meet the inspection

requirements, it must be discarded if necessary.

4.00 Technicalspecications

Lifting capacity, SWL .....255 kg (560 lbs) and 500 kg (1100 lbs)

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Declaration of conformity

The product is manufactured in compliance with regulation (EU)

2017/745 of the European parliament and of the Council of 5 April

2017, as medical device Class I.

6.00 Environmental policy statement

– V. Guldmann A/S

Guldmann is continuously working towards ensuring that the com-

pany’s impact on the environment, locally and globally, is reduced

to a minimum.

It is Guldmann’s goal to:

• Comply with the current environmental legislation (e.g. WEEE

and REACH directives)

• Ensure that we, at the widest possible range, use RoHS com-

pliant materials and components

• Ensure that our products do not have an unnecessary nega-

tive impact on the environment regarding use, recirculation or

disposal

• Ensure that our products contribute to a positive working

environment in the places they are utilised

Inspections are made annually by the Department for Nature and

Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish

Environmental Protection Act, section 42 as a reference.

7.00 Warranty and service conditions

A. Warranty

Guldmann warrants its equipment is free from material defects

under normal use, and will perform substantially in accordance

with the specications set forth in documentation provided with the

equipment.

This express warranty shall be in eect for one year from the date

of original purchase and installation (the “Warranty Period”). If a

valid claim is made during the Warranty Period for malfunction or

equipment defect, Guldmann will repair or replace the equipment

at no additional cost to you. Guldmann retains sole discretion as

to whether the equipment will be repaired or replaced.

The warranty does not cover any part of the equipment that has

been subject to damage or abuse by the user or others. The

warranty does not cover any part of the equipment that has been

altered or changed in any way by the user or others. Guldmann

does not warrant that the lifting device functions will meet your

requirements, be uninterrupted or error free.

The warranty set forth is in lieu of all other express and implied

warranties, whether oral, written or implied, and the remedies set

forth above are your sole and exclusive remedies. Only an author-

ized ocer of Guldmann may make modications to this warranty,

or additional warranties binding on Guldmann. Accordingly, ad-

ditional statements such as advertising or presentations, whether

oral or written, do not constitute warranties by Guldmann.

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all

service to the equipment must be provided by a Guldmann certi-

ed technician. Any parts or components repaired or replaced by a

Guldmann certied technician will be guaranteed for the remain-

der of the Warranty Period.

Only for USA

This warranty shall be null and void if the equipment is operated

and maintained in any manner inconsistent with its intended use

or the instructions provided with the product. Further, in order for

the warranty to remain in eect for the full Warranty Period, all ser-

vice to the equipment must be provided by a Guldmann Certied

Technician. A Guldmann Certied Technician is a technician who

has successfully completed Guldmann Service Training, and who

holds a valid Service Training Certicate from Guldmann, and is

in possession of a valid password to access Guldmann’s Service

and Information Console (SIC). A Guldmann Service Training

Certicate and SIC password are valid for three years (only USA)

from the date the technician is rst certied. Thereafter, the techni-

cian must undergo re-certication training to obtain a new valid

certicate and password. Any parts or components repaired or

replaced by a Guldmann Certied Technician will be guaranteed

for the remainder of the Warranty Period. In the event the warranty

is rendered null and void, the purchaser shall indemnify and hold

Guldmann harmless of and from any and all claims or liability aris-

ing as a result of equipment malfunction or misuse.

B. Service or Repair

Contact Guldmann Repair for an authorization to return any defec-

tive item during the Warranty Period. You will be provided with a

return authorization number and address for returning the item for

warranty service or replacement. Do not return items to Guldmann

under warranty without receiving a Return Authorization Number.

If mailing the item, pack it carefully in a sturdy carton to prevent

damage. Include your Return Authorization Number, a brief

description of the problem and your return address and phone

number. Guldmann does not assume the risk of loss or damage

while in transit, so it is recommended you insure the package.

DE ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Artikelnummern:

Turner 28700 (Einheitsgröße)

Twin Turner 28750 (Normal)

28751 (Groß)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Zweck und Verwendung

1.01 Hersteller

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Zweck

Der Hebesitz dient zum Heben oder Stützen einer Person oder

von Körperteilen einer Person.

1.03 Einsatzbereiche

Der Hebesitz ist für den Einsatz in Krankenkäusern, Pegehei-

men, Einrichtungen, Rehabilitationszentren und in Privathäusern

geeignet.

1.04 Einsatzbedingungen

Das Tuch ist für den Einsatz mit Deckenlift Systemen ausgerichtet

und dient zum Platzieren und Unterstützen einer Person in Sei-

tenlage, z.B. zum Durchführen persönlicher Hygienemaßnahmen.

Mit dem Turner ist es möglich, den Benutzer in die Seitenlage

zu drehen ohne das Tuch zu entfernen. Mit dem Twin Turner ist

beidseitiges Drehen des Benutzers möglich, ohne dass das Tuch

entfernt wird. Die kleine Tuchäche erlaubt einfachen Zugang an

die Haut des Benutzers zur Inspektion, Behandlung und Pege.

Die Verwendung des Sitzes unterliegt den folgenden Vorausset-

zungen:

• Das Tuch muss von ausgebildetem Personal bzw. von Per-

sonen angewendet werden, die zuvor in den Gebrauch des

Sitzes eingewiesen worden sind.

• Die korrekte Tuchgröße muss gewählt werden.

• Die maximale Nominallast von 255 kg und 500 kg darf nicht

überschritten werden.

• Das Tuch wird zum Drehen einer Person in beide Seitenlagen

benutzt.

• Der Helfer achtet bei der Verwendung des Tuches auf das

Wohlbenden des Benutzers.

• Das Produkt wird in Kombination mit dem Aufhängebügel von

Guldmann verwendet.

Wichtig!

Planen Sie alle Schritte des Hebevorgangs. Lassen Sie den

Benutzer nicht unbeaufsichtigt im Hebetuch. Vor Beginn des

Hebevorgangs sollte ausgeschlossen werden, dass der Benutzer

eingeklemmt wird bzw. dass beim Transfer von/zum Bett, Rollstuhl

etc. Probleme auftreten. Der Kopf sowie die Arme, Hände und

Füße der zu hebenden Person dürfen keiner Quetschgefahr aus-

gesetzt sein. Achten Sie auf Schläuche und Kabel, mit denen der

Benutzer und/oder die Ausstattung verbunden ist.

Bevor Sie den Deckenlifter heben oder senken, stellen Sie sicher,

dass die Handbedienung und das Kabel für die Handbedienung

sich nicht mit dem Bügel, dem Patienten oder mit anderen Objek-

ten überschneiden.

Guldmann übernimmt keine Haftung für Funktionsfehler oder Un-

fälle, die aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des Tuches

oder einer Unachtsamkeit des Helfers oder Benutzers auftreten.

Wenn das Tuch in Kombination mit Produkten verwendet wird, die

nicht von Guldmann hergestellt wurden, muss eine Risikobewer-

tung durch ausgebildetes Personal erfolgen.

1.00 Zweck und Verwendung ........................10

1.01 Hersteller ....................................10

1.02 Zweck .......................................10

1.03 Einsatzbereiche ...............................10

1.04 Einsatzbedingungen ............................10

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen ..................11

1.06 UHF-RFID-tag ................................11

1.07 Etiketten und Markierungen .....................11

1.08 Anwendung ...................................11

2.00 Wartung .....................................11

2.01 Reinigung ....................................11

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers .......11

2.03 Entsorgung der Sitze/Tücher .....................12

3.00 Wartung und Lebensdauer .....................12

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen ................12

3.02 Lebensdauer ..................................13

4.00 Technische Daten .............................13

5.00 EU-Konformitätserklärung ......................13

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S ....13

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen .............13

A. Garantie .....................................13

B. Wartung und Reparatur .........................13

8.00 Platzieren der Hebesitze – Turner ................34

9.00 Platzieren der Hebesitze – Twin Turner ...........40

10.00 Product combinations .........................46

1.05 Wichtige Sicherheitsmaßnahmen

• Lesen Sie sich die Anweisungen aufmerksam durch, bevor

Sie das Tuch verwenden.

• Die maximale Traglast des Tuches darf niemals überschritten

werden.

• Das Tuch darf nur für das Drehen und zur Unterstützung einer

Person eingsetzt werden.

• Bevor das Tuch verwendet wird, muss es gemäß den Anwei-

sungen in 2.02 geprüft werden.

• Ggf. anfallende Reparaturarbeiten dürfen nur vom Hersteller

ausgeführt werden.

• Jeder schwerwiegende Vorfall im Zusammenhang mit diesem

Gerät sollte dem Hersteller und der örtlichen zuständigen

Behörde gemeldet werden.

1.06 UHF-RFID-tag

Dieses Produkt verfügt über ein passives UHF-RFID-Tag,

das in das Produktetikett integriert ist. Das RFID-Tag kann

für Asset Management- und Tracking-Zwecke verwendet

werden.

Das RFID-Tag ist mit Geräten lesbar, die den Anforder-

ungen von EPC global UHF Class I Gen 2 ISO 18000-63

entsprechen.

1.07 Etiketten und Markierungen

CE-Kennzeichnung

Medizinprodukt Klasse I gemäß EU MDR Verordnung

Bitte lesen Sie vor der Verwendung

das Benutzerhandbuch

REPCH

Bevollmächtigter Vertreter der Schweiz

Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug,

Schweiz, [email protected]

Beispiel einer Seriennummer Inspektionsetikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktetikett Größen/

Herstellungs-

datumsetikett

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Anwendung

Für Fragen bezüglich der Auswahl oder Verwendung eines

Tuches wenden Sie sich bitte an Ihren Händler.

Aufhängebügel mit 4 Aufhängepunkten

Achtung!

Arbeiten Sie sorgfältig beim Einhängen der Hebeschlaufen an

die Haken. Prüfen Sie, ob die Schlaufen korrekt an die Haken

des Hebebügels eingehängt wurden. Wenn Sie den Benutzer

mittels der Handbedienung anheben, prüfen Sie noch einmal

sorgfältig, ob die Schlaufen auch korrekt eingehängt bleiben

(Abb.1).

Abb. 1

Aufhängebügel

Achtung!

Lassen Sie beim Befestigen der Hebeschlaufe an den Haken

Vorsicht walten. Stellen Sie sicher, dass die Schlaufen voll-

ständigdurchdieGummi-Aushängesicherung(A)gezogen

und ordnungsgemäß an den Haken des Aufhängebügels

befestigt sind. Wenn Sie den Startknopf zum Heben betäti-

gen, überprüfen Sie noch einmal, dass alle Schlaufen korrekt

in den Haken des Aufhängebügels verbleiben. (Abb. 1a und

Abb.1b).

Abb. 1a Abb. 1b

Zur richtigen Positionierung des Tuches, siehe Seite 34

2.00 Wartung

2.01 Reinigung

Normales Waschprogramm bei angegebener Temperatur

Keine Verwendung von Bleichmitteln

Trocknergeeignet bei niedrigen Temperaturen

Nicht bügeln

2.02 Die täglichen Wartungsaufgaben des Besitzers

Überprüfen Sie den Hebesitz vor jeder Verwendung auf Verschlei-

ßerscheinungen und Beschädigungen gemäß den folgenden

Anweisungen.

Diese stellen keine vollständige Auistung aller möglicherweise

anfallenden Wartungsschritte dar. Die potenziellen Schäden

können variieren. Das Urteil des Prüfers/der Prüfstelle hat Vor-

rang.

Checkliste für die Inspektion

Vor Gebrauch eines Sitzes / Zubehörteils von Guldmann sollten

Sie folgendes überprüfen:

Ist der Sitz sauber?

Befolgen Sie die spezischen Anweisungen zur Infektionskontrolle

Ihrer Anlage.

Ist das Etikett des Sitzes vorhanden, lesbar und vollständig?

Durch ein fehlendes, unlesbares oder unvollständiges Etikett ist

die Überprüfung der passenden Sitzgröße, der Funktionsfähigkeit

sowie der Gewichtsbeschränkung des Sitzes ggf. nicht möglich.

Sind die Hebegurte und Nähte intakt?

• Suchen Sie nach beschädigten oder abgenutzten Nähten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Knoten

• Überprüfen Sie die Hebegurte auf Risse und ausgefranste

Stellen

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern

• Untersuchen Sie Sto und Gurte auf Partikel

IstderStointakt?

• Untersuchen Sie den Sto auf ungewöhnliche bzw. über-

mäßige Verschleißerscheinungen und Abschleifung

• Suchen Sie nach Schnitten im Sto und nach ausgefransten

Stellen

• Überprüfen Sie, ob es Stellen mit ungewöhnlichen oder

besonders starken Verfärbungen gibt

• Suchen Sie nach jeder Art von Rissen und Löchern im Sto

• Suchen Sie nach ausgefransten oder instabilen Nähten

• Kontrollieren Sie den Sto auf jede Art von Säureverätzungen

oder durch Wärme verursachte Brandstellen

• Überprüfen Sie das Material auf Veränderungen in der

Beschaenheit, wie z. B. starke Steigkeit

• Untersuchen Sie den Sto auf Partikel

Wurde die Form des Hebesitzes verändert? Wurden die

Schlaufen des Sitzes zur Originalgröße verkürzt oder verlän-

gert mit Hilfe von Knoten, Sicherheitsnadeln, Klebeband oder

auf andere Art und Weise?

Ergebnis

Sollte einer oder mehrere der oben aufgeführten Mängel vorlie-

gen, so muss das Umlagerungstuch unverzüglich außer Betrieb

genommen werden. Dabei ist das Gewicht der zu hebenden

Person unerheblich.

2.03 Entsorgung der Sitze/Tücher

Die Entsorgung der Sitze erfolgt durch Verbrennung. Durch die

spezielle Verbrennungsprozedur wird Polyester in die Komponen-

ten Kohlendioxid und Wasser gespalten.

3.00 Wartung und Lebensdauer

3.01 Sicherheitsinspektionen/Wartungen

Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Lifter zum

Transport von behinderten Menschen“ muss alle 6 Monate eine

Inspektion erfolgen.

Das für den Sitz verwendete Inspektionsverfahren muss sorgfäl-

tig, systematisch und regelmäßig durchgeführt werden. Es wird

empfohlen, sowohl taktile als auch visuelle Inspektionstechniken

anzuwenden.

Bestimmte Schäden lassen sich durch eine taktile Inspektion weit

besser erkennen als durch eine reine Sichtprüfung. Zum Beispiel:

Materialsteigkeit, defekte Hebegurte und Abnutzung des Stoes.

Diese Mängel werden durch physischen Kontakt mit dem Sitz

erkannt. Eine Sichtprüfung allein bringt vermutlich nicht alle Arten

von Sitzschäden zutage.

Greifen Sie bei der Inspektion auf die schriftliche Dokumentati-

on zur Wartung des Sitzes zurück. Diese Dokumentation sollte

folgende Informationen enthalten: den Namen des Herstellers, die

Bestandsnummer, die Breite und Länge, die eindeutige Identika-

tionsnummer (notwendig zur Unterscheidung gleichartiger Sitze)

sowie den Zustand des Sitzes. Weitere wichtige Informationen

können das Eingangsdatum bzw. das Datum, an dem der Sitz in

Ihrer Einrichtung in Betrieb genommen wurde, sowie besondere

Merkmale sein.

Achten Sie besonders auf beschädigte oder defekte Sitze und

nehmen Sie sie außer Betrieb, wenn mindestens einer der folgen-

den Mängel vorliegt:

• Durch Chemikalien verursachte Flecken oder Zeichen von

Abreibung

• Geschmolzene oder verbrannte Stellen

• Kratzer, Löcher, Risse oder Schnitte

• Beschädigte oder abgenutzte Nähte

• Fehlendes, unleserliches oder falsches Sitzetikett

• Knoten in einem Teil des Sitzes

• Verschleißerscheinungen

• Andere sichtbare Schäden, die die Stabilität des Sitzes beein-

trächtigen könnten

Die Inspektionen des Sitzes werden zum Schutz der Patienten

und des Pegepersonals durchgeführt und sind Teil der allgemei-

nen Sicherheitsmaßnahmen der gesamten Pegeeinrichtung. Ein

spezielles Inspektionssystem für Sitze bietet zusätzliche Vorzüge.

Systematische Inspektionen fördern die Erkennung entstehender

Schäden und können so erhebliche Kosteneinsparungen bewir-

ken. Des Weiteren kann der Inspektionsprozess dazu beitragen,

dass die Notwendigkeit zur Lagerung einer Vielzahl von Sitzen der

gleichen Größe und des gleichen Typs entfällt.

HINWEIS: Inspektionen sollten von einer entsprechend ausgebil-

deten Person durchgeführt werden, die mit den Eigenschaften des

Sitzes sowie dessen Anwendung und Wartung vertraut ist.

Beispiele für sichtbare Schäden an Synthetiksitzen x)

Verbrennungen durch Chemikalien/

ätzende Substanzen

Beschädigte Nähte

Zerdrückte/ausgefranste Gurte

Knoten

Schmelzung/Verkohlung

x) Die Beispielabbildungen für sichtbare

Schäden stellen nicht alle potenziellen

Schadenstypen dar.

3.02 Lebensdauer

Die Lebensdauer des Sitzes hängt u. a. von dessen Gebrauch

und den Reinigungsmaßnahmen ab. Vor Verwendung muss der

Sitz gemäß der Beschreibung in Abschnitt 2.02 überprüft werden.

Wenn er die Inspektions-anforderungen nicht erfüllt, muss er ggf.

entsorgt werden.

4.00 Technische Daten

Tragfähigkeit, SWL (sichere Betriebstraglast) .....255 kg, 500 kg

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-Konformitätserklärung

Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Verordnung (EU)

2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5.

April 2017“ - als Medizinprodukt, Klasse I, hergestellt.

6.00 Erklärung zur Umweltpolitik – V. Guldmann A/S

Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen

des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-

mum zu reduzieren.

Ziel von Guldmann ist es:

• Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie

und REACH-Verordnung) einzuhalten

• Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien

und Komponenten im größtmöglichen Umfang einsetzen

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen

negativen Umweltauswirkungen hinsichtlich Nutzung,

Rückführung oder Entsorgung haben

• Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten,

an denen sie eingesetzt werden, zu einer positiven

Arbeitsumgebung beitragen

Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und

Umweltschutz der Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen

Umweltschutzverordnung, Abschnitt 42, durchgeführt.

7.00 Garantie und Leistungsbedingungen

A. Garantie

Guldmann gewährleistet, dass dieses Produkt bei normaler Ver-

wendung frei von Materialdefekten ist und im Wesentlichen den

Spezikationen in der mit dem Produkt bereitgestellten Dokumen-

tation entspricht.

Diese ausdrückliche Zusicherung gilt für einen Zeitraum von

einem Jahr ab dem Zeitpunkt des Ersterwerbs und der Montage

(der „Garantiezeitraum“). Falls während des Garantiezeitraumes

berechtigte Gewährleistungsansprüche aufgrund einer Fehlfunk-

tion oder eines Defektes erhoben werden, wird Guldmann das

Produkt austauschen oder reparieren, ohne dass Ihnen hierdurch

zusätzliche Kosten entstehen. Guldmann behält sich das Recht

vor, nach alleinigem Ermessen zu entscheiden, ob das Produkt

ausgetauscht oder repariert werden soll.

Ausgeschlossen von der Gewährleistung sind alle Komponenten

des Produktes, die vom Benutzer oder Dritten beschädigt oder

missbräuchlich verwendet wurden. Die Gewährleistung deckt

keine Komponenten des Produktes ab, die vom Benutzer oder

Dritten modiziert oder geändert wurden. Guldmann übernimmt

keine Gewähr dafür, dass die Funktionen des Produktes Ihren

Anforderungen entsprechen oder ohne Unterbrechungen bzw.

Störungen genutzt werden können.

Die Garantie ersetzt alle anderen ausdrücklichen und gesetzlichen

Gewährleistungen, ob mündlich, schriftlich oder stillschweigend,

und Ihnen stehen ausschließlich die oben beschriebenen Rechts-

mittel zur Verfügung. Änderungen an dieser Gewährleistung oder

zusätzliche Gewährleistungen seitens Guldmann dürfen nur von

bevollmächtigten Vertretern von Guldmann gewährt werden.

Folglich stellen zusätzliche Angaben in mündlicher oder schriftli-

cher Form, wie beispielsweise Werbe- oder Präsentationsmaterial,

keine Gewährleistungen vonseiten der Firma Guldmann dar.

Diese Garantie erlischt, wenn das Produkt in einer Weise betrie-

ben bzw. gewartet wird, die nicht seiner bestimmungsgemäßen

Verwendung oder den im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchs-

anweisungen entspricht. Damit die Gewährleistung während des

gesamten Garantiezeitraumes gilt, müssen alle Wartungs- und

Reparaturmaßnahmen am Produkt von einem durch Guldmann

hierfür autorisierten Techniker durchgeführt werden. Die Gewähr-

leistung erstreckt sich für den verbleibenden Garantiezeitraum

auch auf sämtliche Teile oder Komponenten, die von einem durch

Guldmann hierfür autorisierten Techniker repariert oder eingebaut

werden.

B. Wartung und Reparatur

Bitte holen Sie die Zustimmung von Guldmann GmbH ein, ehe Sie

während des Gewährleistungszeitraums einen defekten Artikel

zurückgeben. Sie erhalten eine Rückgabeberechtigungsnummer

und eine Adresse, an die Sie das Produkt zum Zwecke einer Re-

paratur oder eines Austauschs im Rahmen der Garantie senden

können. Bitte senden Sie keine Retouren im Rahmen der Garantie

an Guldmann, solange Sie noch keine Rückgabeberechtigungs-

nummer erhalten haben.

Falls Sie das Produkt auf dem Postweg versenden, muss es

sorgfältig in einem stabilen Karton verpackt werden, um Schäden

zu vermeiden. Bitte legen Sie Ihre Rückgabeberechtigungsnum-

mer, eine kurze Beschreibung des Problems sowie Ihre Adresse

und Telefonnummer bei. Guldmann haftet nicht für Verluste oder

Beschädigungen während des Transports, daher empfehlen wir,

das Paket versichern zu lasse

SE ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Artikelnummer:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Medium)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Syfte och användning

1.01 Tillverkare

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Avsedda ändamål

Selen är avsedd för att lyfta eller stödja en person eller kroppsde-

lar av en person.

1.03 Användningsområde

Selen är lämplig för användning på sjukhus, vårdhem, institutio-

ner, rehabiliteringscentra och i privata hem.

1.04 Användarvillkor

Selen är utformad för användning med taklyft och placering för

att kunna upprätthålla en person i sidoläge i samband med tex

personlig hygien. Med Turner selen är det möjligt att rulla bruka-

ren till en sida utan att bort selen, Med Twin Turner kan man rulla

brukaren från ena sidan till den andra utan att ta bort selen. Den

lilla ytan av material ger stora möjligheter till vård av brukaren för

tex sårvård mm.

Vid användning av selen gäller följande:

• Selen ska användas av utbildad personal eller personer som

har fått utbildning på selen i fråga.

• Rätt storlek på selen ska användas.

• Den maximala, nominella belastningen respektive, 255 kg och

500 kg får inte överskridas.

• Selen används för att rulla en person på båda sidor i liggande

position.

• Assistenten måste uppmärksamma brukarens tillstånd när

selen används.

• Selen används med Guldmanns lyftbygel.

Viktigt!

Planera föryttningen. Lämna inte brukaren utan uppsikt i selen.

Starta inte lyften förrän du kontrollerat att användaren inte kan

fastna och att selen inte tar i sängen, rullstolen etc. Brukarens

huvud, armar, händer och fötter får inte riskera att fastna någon-

stans. Var försiktig med eventuella slangar och kablar kopplade till

brukaren och/eller annan utrustning. Kontrollera att handreglaget

och tillhörande kabel går fritt från lyften, patienten och andra före-

mål innan någon föryttning genomförs.

Guldmann tar inget ansvar för felaktigheter eller olyckor som kan

inträa som ett resultat av felaktig användning av lyftselen eller

på grund av bristande uppmärksamhet från assistenten eller

brukaren. Om selen används i kombination med produkter som

inte tillverkas av Guldmann måste en riskutvärdering utföras av

kvalicerad personal.

1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder

• Läs instruktionerna noga innan selen används.

• Den maximala belastningen för selen får aldrig överskridas.

• Selen får bara användas för att rulla och stödja en person.

• Innan selen används måste den undersökas enligt punkt 2.02.

• Reparationer får bara utföras av tillverkaren.

• Alla allvarliga händelser som inträar i samband med den

här enheten ska rapporteras till tillverkaren och den lokala

behöriga myndigheten.

1.00 Syfte och användning .........................14

1.01 Tillverkare ....................................14

1.02 Avsedda ändamål ..............................14

1.03 Användningsområde ............................14

1.04 Användarvillkor ................................14

1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder ......................14

1.06 UHF RFID-enhet ...............................15

1.07 Etiketter och märkning ..........................15

1.08 Användning ...................................15

2.00 Underhåll ....................................15

2.01 Rengöring ....................................15

2.02 Dagliga underhållsrutiner ........................15

2.03 Kassering av selar .............................16

3.00 Service och livslängd ..........................16

3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner ....................16

3.02 Livslängd .....................................16

4.00 Tekniskaspecikationer .......................16

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse .............16

6.00 Miljöpolicyutlåtande – V. Guldmann A/S ..........16

7.00 Garanti och servicevillkor ......................17

A. Garanti ......................................17

B. Service eller reparation ..........................17

8.00 Placera selarna – Turner .......................34

9.00 Placera selarna – Twin Turner ...................40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID-enhet

Den här produkten har en passiv UHF RFID- enhet inte-

grerad i produktetiketten. RFID- enheten kan användas för

produktstyrning och spårningsändamål.

RFID-enheten är läsbar med utrustning som uppfyller

EPC global UHF Klass I Gen 2 ISO 18000-63.

1.07 Etiketter och märkning

CE-märkning

Medicintekniska produkter Klass I

i enlighet med EU: s MDR-föreskrift

Läs handboken före användning

Exempel på

serienummeretikett Inspektionsetikett

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktetikett Storleksetikett

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Användning

Om du har frågor kring val av lyftselar ska du kontakta din

leverantör.

Lyftbygel, 4 upphängningspunkter

Varning!

Var uppmärksam när du placerar selbanden i lyftbygeln.

Kontrollera att selbanden har dragits ned korrekt och ligger

i botten på lyftbygelns krokar. När du trycker på knappen

”upp” på handkontrollen, kontrollera då igen att selbanden

förblir i rätt position i lyftbygelns krok. Ett så kallat ”säker-

hetsstopp”.(Fig.1)

Fig. 1

Lyftbygel

Varning!

Var uppmärksam när du placerar selbanden i lyftbygeln.

Kontrollera att selbanden har dragits helt genom gummi-

säkerhetsstoppet(A)ochärplaceradekorrektikrokenpå

lyftbygeln. När du trycker på knappen ”upp” på handkon-

trollen, kontrollera då igen att selbanden förblir i den rätt

position i lyftbygelns krok. Ett så kallat ”säkerhetsstopp”.

(Fig.1aochFig1.b)

Fig. 1a Fig. 1b

Placering av lyftsele, se sidan 34

2.00 Underhåll

2.01 Rengöring

Normalt tvättprogram vid indikerad temperatur

Använd inte blekmedel

Torktumla vid låg temperatur

Får ej strykas

2.02 Dagliga underhållsrutiner

Kontrollera att selen inte är sliten eller skadad före användning

enligt följande checklista som inte är avsedd att täcka alla,

potentiella inspektionssteg. De potentiella skadorna kan variera.

Avgöranden på plats av inspektör har företräde.

Checklista för inspektion av sele

Kontrollera följande innan Guldmann-selen/tillbehöret används:

Är selen ren?

Följ avdelningens specika procedur för infektionskontroll.

Är selens etikett synlig, läsbar och fullständig?

Om selens etikett saknas, är oläslig eller ofullständig kan det

försvåra eller omöjliggöra identiering av selens storlek, funktion

och kapacitetsbegränsning.

Är lyftbanden och sömmarna intakta?

• Leta efter brustna eller slitna sömmar

• Leta efter knutar i lyftbanden

• Leta efter tecken på om lyftbanden är nötta eller slitna

• Leta efter hål eller punkteringar

• Leta efter partiklar i tyg och lyftband

Är tyget intakt?

• Leta efter onormala förslitningsmönster, överdriven nötning

eller slipning

• Leta efter skärmärken eller nött tyg

• Leta efter ovanlig eller markant missfärgning

• Leta efter punkteringar, rivmärken eller hål

• Leta efter skeva eller osäkra sömmar

• Leta efter brännmärken efter syra/kaustiksoda/värme

• Leta efter ändringar i materialkonsistens, t.ex. ökad hårdhet

• Leta efter inbäddade partiklar

Har selens form förändrats, gjorts kortare eller längre i

förhållande till originalstorlek tex med knutar, tejp eller andra

metoder?

Slutsats

Om selen visar spår av något eller några av ovanstående villkor

måste den tas ur bruk oavsett hur mycket personen som ska

lyftas, väger.

2.03 Kassering av selar

Selar kasseras genom förbränning. Vid korrekt förbränning bildas

koldioxid och vatten.

3.00 Service och livslängd

3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner

Enligt den internationella standarden EN/ISO 10535, ”Lyftar för

personer med funktionsnedsättning – Krav och provningsmetoder”

måste en kontroll utföras var sjätte månad.

Inspektionen av selen måste vara noggrann, systematisk och

regelbunden. Dessutom rekommenderas såväl praktiska som

visuella inspektioner.

Vissa former av skador är mycket lättare att upptäcka via praktisk

inspektion än genom bara visuell inspektion. Till exempel: Materi-

alstyvhet, felaktiga lyftband och slitet tyg. Dessa hittas bäst genom

fysisk kontakt med selen. Visuell inspektion kommer förmodligen

inte att hitta alla former av skador på selen.

Följ rutiner och procedurer i skriven dokumentation vid inpektion

av selen. Dokumentationen ska innehålla information om tillverka-

ren, selens artikelnummer, bredd och längd, selens unika ID-num-

mer (viktigt för att särskilja liknande selar) samt selens kondition.

Annan viktig information kan också vara mottagningsdatum eller

första användningsdatum och andra viktiga specialfunktioner.

Var försiktig med skadade och felaktiga selar och ta dem ur bruk.

Sluta använd selen om ett eller era villkor uppfylls:

• Märken efter kemiska medel eller korrosion

• Smält- eller brännmärken

• Revor, hål eller skärmärken

• Slitna eller skadade sömmar

• Selens etikett saknas, är oläslig eller ofullständig

• Knutar på selen

• Förslitning

• Andra synliga skador som kan göra att selens kondition

ifrågasätts.

Inspektionerna av selen utförs för att skydda patienter, vårdper-

sonal och för den övergripande säkerheten på avdelningen. Ett

inspektionssystem för selar har ytterligare fördelar. Systematiska

inspektioner gör att skadeutveckligen kan kontrolleras och därig-

enom sänka underhållskostnaderna. Inspektionsproceduren kan

också bidra till att inte era selar av samma storlek och typ hålls i

lager.

Obs! Inspektioner ska utföras av en lämplig, kvalicerad person

som är bekant med selens design, användning och underhåll.

Några exempel på skador på en syntetisk sele x)

Kemiska/kaustiska brännskador

Trasig söm

Trasig eller nött väv

Knutar

Smältning/Förkolnad

x) exempelbilderna är inte avsedda att

visa alla typer av potentiella skador

3.02 Livslängd

Selens livslängd är individuell och avgörs av hur den används,

tvättas etc. Innan selen används måste den undersökas i enlighet

med beskrivningen i avsnitt 2.02 och om den inte uppfyller villko-

ren ska den kasseras.

4.00 Tekniskaspecikationer

Lyftkapacitet (säker arbetsbelastning) ........... 255 kg, 500 kg

Material ...................................... Polyester

5.00 EU-försäkran om överensstämmelse

Produkten är tillverkad enligt överensstämmelse med Europapar-

lamentets och Rådets Förordning (EU) 2017/745 av den 5 april

2017, som medicintekniska produkter Klass I.

6.00 Miljöpolicyutlåtande – V. Guldmann A/S

Guldmann arbetar fortlöpande för att företagets inverkan på

miljön, både lokalt och globalt, ska vara så liten som möjligt.

Guldmanns mål är att:

• Följa aktuell miljölagstiftning (t.ex. WEEE- och REACH-

direktiven)

• Säkerställa att vi i så stor utsträckning som möjligt använder

oss av material och komponenter som uppfyller RoHS-kraven

• Se till att våra produkter inte har onödig negativ inverkan på

miljön vad gäller användning, återvinning och kassering

• Se till att våra produkter bidrar till en positiv arbetsmiljö på de

ställen där de används

Inspektioner utförs årligen av Århus kommuns natur- och

miljöavdelning med utgångspunkt i avsnitt 42 i den danska

miljöskyddslagen.

7.00 Garanti och servicevillkor

A. Garanti

Guldmann garanterar att företagets utrustning är fri från väsent-

liga skador förutsatt att den används på normalt sätt och att den

i huvudsak kommer att fungera i enlighet med specikationerna i

den dokumentation som medföljer utrustningen.

Denna uttryckliga garanti gäller under ett års tid från och med

datumet för det ursprungliga inköpet och installationen (”garanti-

perioden”). Om ett giltigt anspråk görs under garantiperioden som

avser funktionsfel eller defekter hos utrustningen kommer Guld-

mann att reparera eller byta ut utrustningen utan kostnad för dig.

Guldmann avgör enligt eget gottnnande huruvida utrustningen

ska repareras eller bytas ut.

Garantin omfattar inte delar av utrustningen som har skadats eller

missbrukats av användaren eller annan part. Garantin omfattar

inte delar av utrustningen som har förändrats eller manipulerats

av användaren eller annan part. Guldmann garanterar inte att

funktionerna hos lyftanordningen uppfyller dina krav eller att den

fungerar utan driftstopp eller funktionsfel.

Denna garanti ersätter alla andra uttryckliga eller underförstådda

garantier, oavsett om de är muntliga, skriftliga eller underförståd-

da, och ovanstående avhjälpande åtgärder är de enda som du är

berättigad till. Endast en behörig tjänsteman hos Guldmann får

förändra denna garanti eller ytterligare garantier med bindande

verkan för Guldmanns del. Därutöver utgör inte ytterligare bud-

skap som exempelvis reklam eller presentationer, muntliga eller

skriftliga, någon form av garanti som utställts av Guldmann.

Denna garanti upphör att gälla om utrustningen används och

underhålls på ett sätt som inte överensstämmer med avsett än-

damål eller i strid med de instruktioner som medföljer produkten.

För att garantin ska fortsätta att gälla under hela garantiperioden

måste all service av utrustningen utföras av en tekniker utsedd av

Guldmann. De delar eller komponenter som repareras eller byts

ut av en tekniker utsedd av Guldmann omfattas också av garantin

under återstoden av garantiperioden.

B. Service eller reparation

Kontakta Guldmanns reparationsavdelning för att få ett godkän-

nande att returnera eventuella defekta produkter under garanti-

perioden. Du får då ett returnummer samt den adress som

produkten ska returneras till för garantiservice eller utbyte. Skicka

inte produkter som omfattas av garanti till Guldmann utan att först

ha erhållit ett returnummer.

Om produkten ska transporteras, förpacka den noga i en kraftig

kartong för att förhindra skador. I förpackningen ska returnummer,

en kort beskrivning av felet och din returadress och telefonnum-

mer inkluderas. Guldmann bär inte risken för förlust eller skada

under transport, och vi rekommenderar därför att du försäkrar

kollit.

NO ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Varenr:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Medium)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Formål og bruk

1.01 Produsent

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tlf. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Tiltenkt formål

Seilet er beregnet for løfting eller støtte av en person, eller av en

persons kroppsdeler.

1.03 Bruksområde

Seilet er egnet for bruk på sykehus, sykehjem, institusjoner, reha-

biliteringssentre og i private hjem.

1.04 Bruksvilkår

Seilet er utformet for bruk med takheissystemer, og brukes til

å plassere og holde en person i en sidestilling, for eksempel i

forbindelse med personlig hygiene. Med Turner-seilet er det mulig

å rulle brukeren til én side uten å måtte fjerne seilet, og med Twin

Turner er det mulig å rulle brukeren til begge sider uten å måtte

fjerne seilet. Det smale overatearealet til materiale gir tilgang til

pasientens hud for tilsyn, behandling og pleie.

Bruken av seilet er underlagt følgende betingelser:

• Seilet skal brukes av opplært personale, eller av personer

som har blitt instruert i bruken av det aktuelle seilet.

• Den riktige størrelsen på seilet brukes.

• Maksimal nominell belastning på 255 kg og 500 kg skal ikke

overskrides.

• Seilet brukes til å rulle en person på begge sider i liggende

stilling.

• Hjelperen må følge med på brukerens velvære når seilet

brukes.

• Seilet brukes med Guldmann-løftebøyle.

Viktig!

Planlegg foryttingen. La aldri brukeren være i løfteseilet uten

tilsyn. Ikke begynn å løfte før det er kontrollert at brukeren ikke

kan sette seg fast og at seilet ikke henger seg opp på sengen,

rullestolen eller andre hindringer. Brukerens hode, armer, hender

og føtter skal ikke være i fare for å sette seg fast. Vær forsiktig

med eventuelle rør og ledninger som er festet til brukeren og/eller

utstyret. Kontroller at håndbetjeningen og kabelen til håndbetje-

ningen ikke er i konikt med løfteredskapene, pasienten og andre

gjenstander før heisen kjøres opp eller ned.

Guldmann skal ikke holdes ansvarlig for feil eller ulykker som

oppstår grunn av feil bruk av løfteseilet eller manglende oppmerk-

somhet fra omsorgspersonen eller brukeren. Hvis seilet brukes i

kombinasjon med produkter som ikke er produsert av Guldmann,

må det foretas en risikovurdering utført av kvalisert personell.

1.05 Viktig/forholdsregler

• Les instruksjonene nøye før du bruker seilet.

• Seilets maksimale belastning må aldri overskrides.

• Seilet skal kun brukes til å rulle eller støtte en person.

• Før et seil kan brukes, må det undersøkes i henhold til punkt

2.02.

• Eventuelle reparasjoner må kun utføres av produsenten.

• Enhver alvorlig hendelse som oppstår i forbindelse med

denne enheten, skal rapporteres til produsenten og den lokale

myndigheten på feltet.

1.00 Formål og bruk ...............................18

1.01 Produsent ....................................18

1.02 Tiltenkt formål .................................18

1.03 Bruksområde .................................18

1.04 Bruksvilkår ...................................18

1.05 Viktig/forholdsregler ............................18

1.06 UHF RFID-brikke ..............................19

1.08 Bruk ........................................19

2.00 Vedlikehold ..................................19

2.01 Rengjøring ...................................19

2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt ..................19

2.03 Kassering av seil ..............................20

3.00 Service og levetid .............................20

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner ...................20

3.02 Levetid ......................................20

4.00 Tekniskespesikasjoner .......................20

5.00 Samsvarserklæring for EU .....................20

6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S .........20

7.00 Garanti- og servicevilkår .......................21

A. Garanti ......................................21

B. Service eller reparasjon .........................21

8.00 Plassering av seilet – Turner ....................34

9.00 Plassering av seilet – Twin Turner ...............40

10.00 Product combinations .........................46

1.06 UHF RFID-brikke

Dette produktet har en passiv UHF RFID-brikke integrert

i produktetiketten. RFID-brikken kan brukes til aktivasty-

rings- og sporingsformål.

RFID-brikken kan leses med utstyr som er kompatibelt

med EPC global UHF Klasse I Gen ISO 18000-63.

1.07 Etiketter og merking

CE-merking

Medisinsk utstyr Klasse I i samsvar med

EU MDR-forordning

Les bruksanvisningen før bruk

Eksempel på

serienummeretikett Etikett for inspeksjon

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Produktetikett Størrelseetikett

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Bruk

Hvis det er tvil om valg eller bruk av løfteseilet, skal du

kontakte leverandøren din.

Løftebøyle,refestepunkter

Forsiktig!

Vær forsiktig når du fester stroppene til løfteseilet på kro-

kene. Kontroller at stroppene er riktig plassert i løftebøylens

kroker. Når du trykker på opp-knappen på håndbetjeningen

for å løfte brukeren, skal du igjen kontrollere at alle stroppene

forblirriktigplassertiløftebøylenskroker(g.1).

Fig. 1

Løftebøyle

Forsiktig!

Vær forsiktig når du legger løfteseilet på krokene. Kontroller

at stroppene er trukket helt gjennom gummisikkerhetssper-

ren(A),samtatdenerpåplassiløftebøylenskroker.Nårdu

trykker på opp-knappen for å løfte brukeren, skal du igjen

kontrollere at alle stroppene forblir riktig plassert i løfte-

bøylenskroker(g.1aogg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Plassering av seilet, se på side 34.

2.00 Vedlikehold

2.01 Rengjøring

Normal vask ved indikert temperatur

Ikke bruk blekemiddel

Tørketrommel ved lav temperatur

Skal ikke strykes

2.02 Eierens daglige vedlikeholdsplikt

Kontroller løfteseilet for slitasje og skader før bruk, med utgang-

spunkt i følgende sjekkliste. Listen er ikke er ment for å repre-

sentere alle potensielle inspeksjonstrinn. Potensiell skade kan

variere. Inspektørens eller arbeidsstedets vurdering skal være

gjeldende.

Sjekkliste for inspeksjon av seilet

Før du bruker et Guldmann-seil/-tilbehør, må du kontrollere

følgende:

Er seilet rent?

Følg smittevernprosedyren som gjelder på stedet.

Er seilets etikett på plass, leselig og komplett?

Manglende, uleselige eller ufullstendige seiletikett(er) kan gjøre

identisering av riktig størrelse på seilet, funksjonen til seilet og/

eller vektgrensekapasiteten til seilet umulig.

Er løftestroppene og sømmene intakte?

• Se etter ødelagte eller slitte masker

• Se etter knuter i stroppene

• Se etter rifter eller frynser på stropper

• Se etter punkter som kan henge seg opp under bruk,

punkteringer eller hull

• Se etter partikler i sto eller stropper

Erstoetintakt?

• Se etter unormale slitasjemønstre, overslitasje, friksjons-/sub-

beskader

• Se etter kutt eller frynsete sto

• Se etter uvanlige eller betydelige misfarginger

• Se etter punkter som kan henge seg opp, punkteringer,

enger, hull

• Se etter frynsete eller usikre sømmer

• Se etter syre-/ kaustiske/termiske forbrenninger

• Se etter endringer i materialkonsistens, f.eks. økt stivhet

• Se etter partikler som har satt seg fast inni selve stoet

Har formen på seilet blitt endret, gjort kortere eller lengre i

forhold til den opprinnelige størrelsen ved hjelp av knuter,

nåler, tape eller andre metoder?

Konklusjon

Hvis man nner ett eller ere av forholdene som er nevnt ovenfor,

må seilet tas ut av bruk, uavhengig av vekten til personen som

skal løftes.

2.03 Kassering av seil

Seilet skal brennes når det ikke lenger skal brukes. Ved riktig

forbrenning vil polyester bli brutt ned til karbondioksid og vann.

3.00 Service og levetid

3.01 Sikkerhets-/serviceinspeksjoner

I samsvar med internasjonal standard EN/ISO 10535 «Person-

løftere til forytning av funksjonshemmede – Krav og prøving-

smetoder», skal det utføres en inspeksjon hver sjette måned.

Prosedyren for inspeksjonen av seilet skal være grundig, sys-

tematisk og regelmessig. I tillegg til dette anbefales både praktiske

og visuelle inspeksjoner.

Visse typer skader er langt lettere å oppdage gjennom praktisk

inspeksjon enn bare visuell inspeksjon. For eksempel: Material-

stivhet, defekte stropper og slitt sto. Disse oppdages gjennom

fysisk kontakt med seilet. En visuell inspeksjon vil sannsynligvis

ikke avdekke alle former for skader på seilet.

Vurder sammensetningen og håndteringen av den skriftlige

dokumentasjonen knyttet til seilinspeksjonene. Dokumentasjonen

skal inneholde informasjon som: produsentens navn, seilets artik-

kelnummer, bredde og lengde, det unike seil-identikasjonsnum-

meret (viktig for å skille mellom lignende seil), samt tilstanden til

seilet. Annen viktig informasjon kan også være f.eks. datoen det

ble mottatt eller tatt i bruk i institusjonen din og eventuelle nyttige

spesialfunksjoner.

Vær forsiktig med skadede og defekte seil, og ta dem ut av bruk

hvis ett eller ere av følgende forhold er til stede:

• Kjemiske og etsende merker

• Smeltemerker eller brennmerker

• Riper, hull, rifter eller kutt

• Brutte eller slitte masker

• Manglende, uleselige eller utilstrekkelige etiketter på seilet

• Knuter på seilet

• Slitasje

• Andre synlige skader som gir tvil om styrken til seilet.

Inspeksjoner av seilet utføres for å beskytte både pasienter og

omsorgspersonale. Systematiske inspeksjoner av seilet har ere

fordeler:

• bidra til å identisere utviklingen av skade

• forhindre mulige hendelser

• sikre kvalitet på arbeidsplassen

MERK: Inspeksjoner bør utføres av en kvalisert person som er

kjent med design, bruk og vedlikehold av seilet.

Et utvalg visuelle eksempler på skade på syntetiske seil x)

Kjemiske/kaustiske forbrenninger

Brutt søm

Krøllete / frynsete sto

Knute

Smeltet/forbrent

x) eksempel på bilder som ikke er ment å

representere alle typer potensiell skade

3.02 Levetid

Seilets levetid er individuell og avhenger av hvordan det brukes,

vaskes etc. Før bruk må seilet undersøkes i henhold til beskriv-

elsen i pkt. 2.02, og hvis det ikke oppfyller inspeksjonskravene,

må det kastes dersom det er nødvendig.

4.00 Tekniskespesikasjoner

Løfteevne, SWL ............................255 kg, 500 kg

Materiale ..................................... Polyester

5.00 Samsvarserklæring for EU

Produktet er produsert i samsvar med forordning (EU) 2017/745

av Europaparlamentet og rådet av 5 April 2017, som medisinsk

utstyr Klasse I.

6.00 Miljøpolitisk uttalelse – V. Guldmann A/S

Guldmann jobber kontinuerlig med å påse at selskapets påvirkn-

ing på miljøet, både lokalt og globalt, reduseres til et minimum.

Det er Guldmanns mål å:

• Overholde gjeldende miljølovgivning (f.eks. WEEE- og

REACH-direktiver)

• sørge for at vi, så langt det er mulig, bruker RoHS-kompatible

materialer og komponenter

• sørge for at produktene våre ikke har en unødvendig negativ

innvirkning på miljøet, når det gjelder bruk, resirkulering eller

avhending

• sikre at våre produkter bidrar til et positivt arbeidsmiljø ved

stedene de brukes på

Inspeksjoner gjennomføres årlig av Institutt for natur og miljø i

Aarhus kommune, med den danske miljøvernloven § 42 som

referanse.

7.00 Garanti- og servicevilkår

A. Garanti

Guldmann garanterer at selskapets utstyr er fritt for materialfeil

ved normal bruk, og at det i det vesentlige vil fungere i henhold til

spesikasjonene som er angitt i dokumentasjonen som er levert

sammen med utstyret.

Denne uttrykkelige garantien gjelder i ett år fra dato for det op-

prinnelige kjøpet og installasjonen (“Garantiperioden”). Dersom

det fremmes et gyldig krav under Garantiperioden om feilfunksjon

eller defekter ved produktet, vil Guldmann reparere eller erstatte

produktet uten ekstra kostnad for deg. Guldmann forbeholder seg

retten til å avgjøre hvorvidt utstyret skal repareres eller erstattes.

Garantien dekker ikke noen del av utstyret som har blitt utsatt

for skade eller feilaktig bruk av brukeren eller andre. Garantien

dekker ikke noen del av utstyret som har blitt endret eller forandret

av brukeren eller andre. Guldmann garanterer ikke at løfteappa-

ratets funksjoner kommer til å oppfylle kravene dine, fungere uten

avbrudd eller være feilfrie.

Garantien som angis har forrang foran alle andre uttrykkelige

og impliserte garantier, enten muntlige, skriftlige eller impliserte,

og du har ingen andre midler til rådighet enn de som er oppgitt

ovenfor. Kun autoriserte medarbeidere hos Guldmann kan gjøre

endringer i denne garantien, eller tilleggsgarantier som binder

Guldmann. Følgelig utgjør ikke andre ytringer, som for eksempel

reklame eller presentasjoner, hva enten muntlige eller skriftlige,

noen garantier fra Guldmann.

Denne garantien skal anses ugyldig dersom utstyret brukes og

vedlikeholdes på måter som ikke stemmer med bruken det er

beregnet for, eller instruksjonene som er levert sammen med

produktet. Videre må all service på utstyret, for at garantien skal

gjelde gjennom hele Garantiperioden, utføres av en tekniker ser-

tisert av Guldmann. Alle deler eller komponenter som repareres

eller skiftes ut av en Guldmann-sertisert tekniker vil være garan-

tert for resten av Garantiperioden.

B. Service eller reparasjon

Kontakt Guldmann Repair for autorisasjon til å returnere even-

tuelle defekte artikler under Garantiperioden. Du kommer til å

motta et returautorisasjons-nummer og adresse for å returnere

artikkelen for garantiservice eller erstatning. Ikke returner artikler

til Guldmann under garanti uten å få et Returautorisasjons-num-

mer først.

Dersom du sender artikkelen i posten, må den pakkes godt inn i

en solid kartong for å forhindre skade. Legg ved Returautorisas-

jons-nummeret, en kort beskrivelse av problemet samt returadres-

sen og telefonnummeret ditt. Guldmann tar ikke ansvar for tap

eller skade i transitt, så du anbefales å forsikre pakken.

FR ... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Référence:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Regular)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Application et utilisation

1.01 Fabricant

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Objectif prévu

Le harnais est conçu pour soulever ou soutenir une personne ou

des parties du corps du patient.

1.03 Domaine d’utilisation

Le harnais est adapté pour une utilisation dans les hôpitaux, les

maisons de retraite médicalisées, les institutions, les centres de

réadaptation et dans les maisons privées.

1.04 Conditions d’utilisation

Le harnais est conçu pour être utilisé avec un système de moteur

lève-personne, il maintient le patient sur le côté pour faciliter les

soins notamment liés à l’hygiène. Avec le harnais Turner il est

possible de faire tourner le patient sur un côté sans retirer le

harnais. Alors que le Twin Turner permet de faire tourner le patient

d’un côté vers un autre sans retirer le harnais. Grâce à sa petite

taille, le personnel peut procurer les soins sur une plus grande

partie de la peau du patient.

Pour utiliser ce harnais, les conditions suivantes doivent être

remplies :

• Le harnais doit être utilisé par du personnel formé ou des

personnes ayant reçu des instructions quant à son utilisation.

• Le harnais utilisé doit être de taille adéquate.

• le poids maximum en charge de 255 kg et 500 kg ne doit pas

être dépassé.

• Le harnais est utilisé pour fairebasculer une personne allon-

gée sur le côté une personne allongée.

• Le personnel assistant doit veiller au bien-être de l’utilisateur

du harnais.

• Ce harnais s’utilise avec le cintre de levage Guldmann.

Important !

Planiez le déplacement. Évitez de laisser l’utilisateur sans

surveillance dans le harnais de levage. Ne commencez pas le

levage tant que vous ne vous êtes pas assuré que l’utilisateur ne

peut être piégé et que le harnais ne peut se coincer dans le lit, le

fauteuil roulant, etc. La tête, les bras, les mains et les pieds de

l’utilisateur ne doivent pas risquer d’être coincés. Faites attention

aux tubes et aux ls qui sont xés à l’utilisateur ou à l’équipement.

Vériez que la commande manuelle et son câble ne risquent pas

d’être gênés par le harnais, le patient ou un autre objet avant

d’activer le module pour le faire monter ou descendre.

Guldmann ne sera pas responsable des défauts ou des accidents

dus à une utilisation incorrecte du harnais de levage ou à un

défaut d’attention de la part du soignant ou de l’utilisateur. Si le

harnais est utilisé avec des produits non fabriqués par Guldmann,

une personne qualiée doit eectuer une évaluation des risques.

1.05 Important/Précautions

• Avant d’utiliser le harnais, lisez attentivement les instructions

relatives à l’utilisation.

• La charge maximale du harnais ne doit jamais être dépassée.

• Le harnais ne doit pas être utilisé pour faire rouler et lever une

personne.

1.00 Application et utilisation .......................22

1.01 Fabricant .....................................22

1.02 Objectif prévu .................................22

1.03 Domaine d’utilisation ...........................22

1.04 Conditions d’utilisation ..........................22

1.05 Important/Précautions ...........................22

1.06 Étiquette RFID UHF ............................23

1.07 Étiquettes et marquage .........................23

1.08 Utilisation ....................................23

2.00 Entretien ....................................23

2.01 Nettoyage ....................................23

2.02 Procédures d’entretien quotidiennes et obligatoires ...23

2.03 Mise au rebut des harnais .......................24

3.00 Service et durée de vie ........................24

3.01 Inspections ...................................24

3.02 Durée de vie ..................................24

4.00 Spécicationstechniques ......................25

5.00 Déclaration de conformité EU ...................25

6.00 Déclarationdepolitiqueenvironnementale

– V. Guldmann A/S ............................25

7.00 Conditions de garantie et de maintenance ........25

A. Garantie .....................................25

B. Maintenance ou réparation .......................25

8.00 Installation des harnais – Turner ................34

9.00 Installation des harnais – Twin Turner ............40

10.00 Product combinations .........................46

• Avant d’utiliser un harnais, il doit être examiné conformément

aux indications du paragraphe 2.02.

• Les réparations éventuelles doivent être exclusivement prati-

quées par le fabricant.

• Tout incident grave avec cet appareil doit être reporté au

fabricant et aux autorités locales compétentes.

1.06 ÉtiquetteRFIDUHF

Ce produit comporte une étiquette RFID UHF passive

intégrée dans l’étiquette du produit. L’étiquette RFID peut

être utilisée à des ns de gestion et de suivi des matériels.

L’étiquette RFID est lisible avec un équipement conforme à

la norme EPC Global UHF Classe I Gen 2 ISO 18000-63.

1.07 Étiquettesetmarquage

Marquage CE

Dispositif médical class I en accordance

avec la régulation EU MDR

Lisez le manuel avant toute opération

REPCH

Mandataire suisse

Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug,

Schweiz, [email protected]

Exempled’étiquettede Etiquetted’inspection

numéro de série

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Etiquetteduproduit Tailledes

  étiquettes

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Utilisation

En cas de doute concernant le choix ou l’utilisation d’un

harnais de levage, veuillez contacter votre fournisseur.

Cintre de levage, 4 points d’accroche

Attention!

Soyezvigilantquandvousplacezlesbouclesdansles

mousquetons.Vériezquelesbouclesontbienétéplacées

danslesmousquetonsducintre.Appuyezunepremièrefois

surlatélécommandepoursouleverlepatient,vériezencore

unefoisquetouteslesbouclessontbienmaintenuesdans

lesmousquetonsducintredelevageavantdecontinuer

l’opérationdelevage(Fig1).

Fig. 1

Cintre de levage

Attention !

Soyezvigilantquandvousplacezleslanièresdansles

crochets.Vériezqueleslanièressonttiréesàtraverslecran

de sécurité en caoutchouc et bien placées dans le crochet.

Quand vous appuyez sur la télécommande pour soulever le

patient,vériezencoreunefoisquetoutesleslanièressont

bien maintenues dans les crochets du cintre de levage.

(g.1aandg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Installation des harnais page 34

2.00 Entretien

2.01 Nettoyage

Lavage normal à la température indiquée

N’utilisez pas d’agent de blanchiment

Séchage en tambour à faible température

Ne pas repasser

2.02 Procéduresd’entretienquotidiennesetobligatoires

Assurez-vous que le harnais de levage ne présente aucun signe

de dommage ou d’usure avant de l’utiliser, conformément à la

liste de contrôle suivante, non exhaustive quant aux mesures

d’inspection possibles. Les dommages éventuels peuvent varier.

Le jugement de l’inspecteur ou du site prévaut.

Liste d’inspection des harnais

Avant d’utiliser un harnais ou un accessoire Guldmann, contrôlez

les points suivants :

Le harnais est-il propre ?

Respectez la procédure de contrôle des infections spécique à

l’établissement.

L’étiquetteduharnaisest-elleprésente,lisibleetcomplète?

L’absence partielle ou totale d’étiquette ou son manque de lisibilité

pourrait compromettre la bonne identication de la taille et/ou de

la limite de capacité du harnais.

Les sangles de levage et les mailles sont-elles intactes ?

• Vériez l’absence de mailles usées ou déchirées.

• Vériez l’absence de nœuds sur les sangles.

• Vériez l’absence de déchirures ou de sangles elochées.

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations ou de trous.

• Vériez l’absence de particules dans le tissu des sangles.

Le tissu est-il intact ?

• Vériez l’absence d’usures anormales ou excessives ou de

traces d’abrasion.

• Vériez l’absence de coupures ou de tissu eloché.

• Vériez l’absence de décoloration inhabituelle ou signicative.

• Vériez l’absence d’accrocs, de perforations, d’usures ou de

trous.

• Vériez l’absence de coutures elochées ou non protégées.

• Vériez l’absence de brûlures acides, caustiques ou

thermiques.

• Vériez l’absence de modications de l’uniformité du

matériau, comme une rigidité accrue.

• Vériez l’absence de particules intégrées.

Laformeduharnaisa-t-elleétémodiée,raccourcieouélar-

gieparrapportàsatailled’origine(enutilisantdesnœuds,

aiguilles,del’adhésifouuneautreméthode)?

Conclusion

Si le harnais présente une défaillance dans l’un des domaines

ci-dessus, il doit être mis hors service quel que soit le poids de

la personne levée.

2.03 Mise au rebut des harnais

Les harnais sont éliminés par incinération. Grâce à une incinéra-

tion correcte, le polyester se dégrade en dioxyde de carbone et

en eau.

3.00 Service et durée de vie

3.01 Inspections

Conformément à la norme internationale EN/ISO 10535

« Lève-personnes pour transférer des personnes handicapées –

Exigences et méthodes d’essai », une inspection doit être réalisée

tous les 6 mois.

La procédure d’inspection du harnais doit être soignée, systéma-

tique et régulière. En outre, des inspections pratiques et visuelles

sont également recommandées.

Certaines formes de dommages sont bien plus perceptibles par

inspection pratique que par inspection visuelle, comme la rigidité

du matériau, les défauts des sangles et l’usure du tissu. Ces

défauts se remarquent par contact physique avec le harnais. Une

inspection visuelle ne permet pas de détecter tous les types de

dommages sur les harnais.

Prévoyez de consigner et de remettre les éventuelles obser-

vations liées aux inspections des harnais. La documentation

doit inclure les informations suivantes : le nom du fabricant, le

numéro du stock de harnais, la largeur et la longueur, le numéro

d’identication unique du harnais (important pour diérencier

des harnais similaires) ainsi que son état. D’autres informations

importantes peuvent également inclure la date de réception ou

de première utilisation au sein de vos installations et toute autre

caractéristique spéciale.

Éléments à prendre en compte pour évaluer l’endommagement ou

la défectuosité d’un harnais et son éventuelle mise hors service :

cessez d’utiliser le harnais s’il présente un ou plusieurs des points

suivants :

• Marques de brûlure chimique ou de corrosion

• Marques de brûlure ou de fusion

• Accrocs, perforations, déchirures ou coupures

• Mailles déchirées ou usées

• Étiquettes de harnais manquantes, illisibles ou incomplètes

• Présence de nœuds dans le harnais

• Usure et déchirures

• Autres dommages visibles susceptibles d’entraîner une

baisse de résistance du harnais

Les inspections sur le harnais sont menées pour protéger

les patients, le personnel soignant et la sécurité globale de

l’établissement. Le système d’inspection des harnais présente

des avantages supplémentaires. Les inspections systématiques

permettront d’identier les dommages en cours de formation

et donc de réduire potentiellement les coûts. La procédure

d’inspection peut aussi contribuer à s’assurer que plusieurs

harnais de la même taille et du même type ne sont pas stockés.

REMARQUE : Les inspections doivent être réalisées par une

personne avisée et correctement formée à la conception, à

l’utilisation et à l’entretien des harnais.

Exemplesvisuelsdedommagesduharnaissynthétiquex)

Brûlures chimiques ou caustiques

Mailles cassées

Sangle écrasée/elochée

Nœuds

Fusion/surchaue

x) Les exemples de dommages visuels

ne sont pas destinés à représenter

tous les types de dommages potentiels

3.02 Durée de vie

La durée de vie du harnais est individuelle et dépend de son

mode d’utilisation, de lavage, etc. Avant usage, le harnais doit être

examiné en accord avec la description du paragraphe 2.02. S’il

n’est pas conforme aux conditions d’inspection, il doit être jeté si

nécessaire.

4.00 Spécicationstechniques

Capacité de levage, CMU ....................255 kg, 500 kg.

Matériaux ..................................... Polyester

5.00 Déclaration de conformité EU

Ce produit est un dispositif médical de Classe I, conformément au

Règlement (UE) 2017/745 du Parlement Européen et du Conseil

du 5 avril 2017.

6.00 Déclarationdepolitiqueenvironnementale

– V. Guldmann A/S

Guldmann travaille en permanence à réduire au minimum l’impact

de l’entreprise sur l’environnement au niveau local comme au

niveau mondial.

Guldmann poursuit les objectifs suivants :

• Respecter la législation actuelle sur l’environnement

(directives DEEE et REACH p. ex.).

• Veiller à utiliser, autant que possible, des matériaux et

composants qui satisfont à la directive RoHS.

• Veiller à ce que nos produits n’aient pas d’impacts négatifs

inutiles sur l’environnement au moment de leur utilisation,

de leur recyclage ou de leur élimination.

• Veiller à ce que nos produits contribuent à un environnement

de travail positif dans les lieux où ils sont utilisés.

Inspections are made annually by the Department for Nature and

Environment from the Municipality of Aarhus using the Danish

Environmental Protection Act, section 42 as a reference.

7.00 Conditions de garantie et de maintenance

A. Garantie

Guldmann garantit que son équipement est exempt de défauts

matériels dans des conditions normales d’utilisation et fonctionne

dans le respect des spécications énoncées dans la documenta-

tion fournie avec l’équipement.

La présente garantie expresse s’applique pendant une période

d’un an à compter de la date de l’achat initial et de l’installation (la

« Période de garantie »). Si une réclamation valable est formulée

pendant la Période de garantie pour cause de dysfonctionnement

ou de défaut de l’équipement, Guldmann s’engage à réparer ou

à remplacer l’équipement sans frais supplémentaires pour vous.

Guldmann se réserve le droit, à sa seule discrétion, de juger si

l’équipement doit être réparé ou remplacé.

La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement endomma-

gé ou ayant fait l’objet d’un usage abusif par l’utilisateur ou un

tiers. La garantie ne couvre aucune pièce de l’équipement ayant

fait l’objet d’une quelconque transformation ou modication par

l’utilisateur ou un tiers. Guldmann ne peut garantir que le fonc-

tionnement du dispositif de levage répondra à vos exigences, et

s’utilisera sans interruption ou défaut.

La présente garantie remplace toutes les autres garanties for-

melles ou tacites, qu’elles soient orales, écrites ou implicites, et

les mesures décrites ci-dessus constituent vos seules et uniques

voies de recours. Seuls les agents autorisés de Guldmann sont

autorisés à apporter des modications à la présente garantie ou à

toute autre garantie liant Guldmann. En conséquence, toute autre

déclaration, de type publicité ou présentation, tant écrite qu’orale,

ne constitue aucunement une garantie donnée par Guldmann.

La présente garantie sera considérée comme nulle et non avenue

si l’équipement est utilisé et entretenu d’une manière incompa-

tible avec son utilisation prévue ou les instructions fournies avec

le produit. En outre, an que la garantie demeure en vigueur

pendant toute la Période de garantie, toutes les opérations de

maintenance doivent être eectuées par un technicien désigné

par Guldmann. Les pièces ou composants réparés ou remplacés

par un technicien désigné par Guldmann sont couverts pendant le

reste de la Période de garantie.

B. Maintenance ou réparation

Veuillez vous mettre en relation avec le service de réparation

de Guldmann pour obtenir l’autorisation de retourner tout article

défectueux pendant la Période de garantie. Un numéro d’autori-

sation de retour ainsi qu’une adresse vous seront alors envoyés

pour le retour de l’article en vue de son remplacement ou de sa

réparation. Ne retournez en aucun cas les articles sous garantie à

Guldmann sans disposer au préalable d’un numéro d’autorisation

de retour.

Pour les retours par voie postale, emballez soigneusement l’article

dans un emballage solide an d’éviter tout dommage. N’oubliez

pas de renseigner votre numéro d’autorisation de retour, une

courte description du problème ainsi que l’adresse de retour et

un numéro de téléphone. Guldmann décline toute responsabilité

en cas de perte ou de dommage pendant le retour, c’est pourquoi

nous vous recommandons d’assurer le contenu du colis.

IT .... TURNER / TWIN TURNER

Vers. 102.0

Cod.art.:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Regular)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Scopo e utilizzo

1.01 Produttore

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Scopo previsto

L’imbragatura è progettata per sollevare o sostenere una persona

o parti del corpo di una persona.

1.03 Area di utilizzo

L’imbragatura è adatta per l’uso in ospedali, case di cura, istitu-

zioni, centri di riabilitazione e in case private.

1.04 Condizioni d’uso

L’imbragatura è progettata per l’uso con sistemi di sollevamento a

sotto ed è utilizzata per posizionare una persona sdraiata su un

anco e mantenerla in questa posizione, ad esempio in connes-

sione con l’igiene personale. Con l’imbragatura Turner è possibile

ruotare l’utente da un lato, senza dover rimuovere l’imbragatura,

mentre con la Twin Turner è possibile ruotare l’utente da un lato

all’altro senza dover rimuovere l’imbragatura. La supercie ridotta

dell’imbragatura permette di accedere alla pelle del paziente per

controlli, trattamenti e cure.

L’uso dell’imbragatura è soggetto a quanto segue.

• L’imbragatura deve essere utilizzata da personale qualicato o

da persone che conoscano le istruzioni d’uso dell’imbragatura

in questione.

• È necessario utilizzare la taglia corretta dell’imbragatura.

• Il carico massimo nominale di 255 kg e 500 kg non va supe-

rato.

• L’imbragatura è utilizzata per ruotare una persona su entrambi

i lati in posizione sdraiata.

• L’assistente deve avere cura del benessere dell’utente du-

rante l’utilizzo dell’imbragatura.

• L’imbragatura deve essere utilizzata con la barra di solleva-

mento Guldmann.

Importante!

Pianicare lo spostamento. Evitare di lasciare solo l’utente

nell’imbragatura di sollevamento. Non iniziare a sollevare prima

di avere vericato che l’utente non rischi di rimanere intrappolato

e che l’imbragatura non si impigli sul letto, sulla sedia a rotelle,

ecc. La testa, le braccia, le mani e i piedi dell’utente non devono

correre il rischio di restare intrappolati. Prestare attenzione ai tubi

e ai cavi collegati all’utente e/o all’attrezzatura. Vericare che il co-

mando manuale e il cavo apposito siano liberi da ganci, paziente

e altri oggetti prima di sollevare o abbassare il sollevatore.

Guldmann non si assume alcuna responsabilità per difetti o

incidenti che possano vericarsi a seguito di un uso improprio

dell’imbragatura o della mancanza di attenzione da parte dell’assi-

stente sanitario o dell’utente. Se si utilizza l’imbragatura insieme a

prodotti non fabbricati da Guldmann, è necessario che personale

qualicato eettui una valutazione dei rischi.

1.05 Importante/Precauzioni

• Leggere le istruzioni con attenzione prima di utilizzare l’imbra-

gatura.

• Non è consentito superare il carico massimo dell’imbragatura.

1.00 Scopo e utilizzo ..............................26

1.01 Produttore ....................................26

1.02 Scopo previsto ................................26

1.03 Area di utilizzo ................................26

1.04 Condizioni d’uso ...............................26

1.05 Importante/Precauzioni ..........................26

1.06 Tag RFID UHF ................................27

1.07 Etichette e marcatura ..........................27

1.08 Uso .........................................27

2.00 Manutenzione ................................27

2.01 Pulizia .......................................27

2.02 Operazioni quotidiane di manutenzione .............27

2.03 Smaltimento delle imbragature ....................28

3.00 Riparazioni e vita utile .........................28

3.01 Ispezioni di sicurezza/manutenzione ...............28

3.02 Vita utile .....................................28

4.00 Specichetecniche ...........................28

5.00 DichiarazionediconformitàEU .................29

6.00 Dichiarazione sulla politica ambientale

– V. Guldmann A/S ............................29

7.00 Garantie en servicevoorwaarden ................29

A. Garantie .....................................29

B. Service of reparatie ............................29

8.00 Posizionamento delle imbragature – Turner .......34

9.00 Posizionamento delle imbragature – Twin Turner ...40

10.00 Product combinations .........................46

• L’imbragatura può essere utilizzata soltanto per ruotare o

sostenere una persona.

• Prima di utilizzare l’imbragatura, è necessario esaminarla

come indicato al punto 2.02.

• Solo il produttore può eettuare eventuali riparazioni.

• Qualsiasi incidente vericatosi in relazione a questo disposi-

tivo deve essere segnalato al produttore e all’autorità compe-

tente locale.

1.06 Tag RFID UHF

In questo prodotto è presente un tag RFID UHF pas-

sivo integrato nell’etichetta del prodotto. Il tag RFID può

essere utilizzato per la gestione ed il monitoraggio delle

informazioni.

Il tag RFID è leggibile con apparecchiature conformi alla

norma EPC global UHF Class I Gen 2 ISO 18000-63.

1.07 Etichette e marcatura

Marcatura CE

Medical Dispositivo Medico di Classe I

in conformità al regolamento EU MDR

Leggere il manuale prima dell’uso

REPCH

Rappresentante autorizzato per la Svizzera:

Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug,

Svizzera, [email protected]

Esempio di etichetta

del numero seriale Etichetta di Ispezione

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Etichetta del Prodotto Formato Etichetta

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Uso

In caso di dubbio nella scelta o utilizzo di un’imbragatura,

contattare il proprio fornitore di ducia.

Barradipresaaquattropuntidissaggio

Attenzione!

Fareattenzionequandosicolleganolecinghiedisolleva-

mento dell’imbragatura ai ganci. Controllare che le cinghie

siano state collocate correttamente nei ganci della barra di

sollevamento. Quando si preme il tasto sulla pulsantiera per

sollevare l’utente, controllare nuovamente che tutte le cinghie

restino posizionate correttamente nei ganci della barra di

sollevamento(Fig.1).

Fig. 1

Barra di presa

Attenzione!

Prestareattenzionequandosissal’imbragaturadisolle-

vamentoaiganci.Vericarechelecinghiesianostatetirate

completamenteattraversoilfermodisicurezzaingomma(A)

e che si trovino in posizione nei ganci della barra di solleva-

mento. Quando si preme il pulsante di salita per sollevare

l’utente, controllare nuovamente che tutte le cinghie rimanga-

no posizionate correttamente nei ganci della barra di solleva-

mento(g.1aeg.1b).

Fig. 1a Fig. 1b

Posizionare l’imbragatura, vedere pag 34

2.00 Manutenzione

2.01 Pulizia

Normale lavaggio alla temperatura indicata

Non usare candeggina

Asciugare in asciugabiancheria a basse temperature

Non stirare

2.02 Operazioniquotidianedimanutenzione

Vericare la presenza di eventuali danni o usura sull’imbragatura

di sollevamento prima dell’uso come previsto dalla seguente

checklist che non ha lo scopo di rappresentare tutte le potenziali

fasi di ispezione. I potenziali danni possono variare. Il giudizio

dell’ispettore è prevalente.

Checklist ispezione imbragatura

Prima di usare l’imbragatura/gli accessori Guldmann controllare

quanto segue.

L’imbragaturaèpulita?

Seguire la procedura del luogo specica per il controllo delle

infezioni.

L’etichettadell’imbragaturaèpresente,leggibileecompleta?

Le etichette mancanti, illeggibili o incomplete potrebbero rendere

impossibile identicare la taglia più idonea dell’imbragatura, la

funzione dell’imbragatura e/o la portata massima dell’imbragatura.

Le cinghie di sollevamento e le cuciture sono intatte?

• Cercare eventuali cuciture strappate o usurate

• Cercare eventuali nodi nelle cinghie

• Cercare eventuali strappi o slacciature nelle cinghie

• Cercare eventuali sporgenze, bucature o fori

• Cercare eventuali particelle nel tessuto o nelle cinghie

Iltessutoèintatto?

• Cercare eventuali usure anomale, eccessive o evidenti

abrasioni

• Cercare eventuali tagli o slacciature nel tessuto

• Cercare eventuali scoloriture insolite o di dimensioni rilevanti

• Cercare eventuali sporgenze, bucature, strappi o fori

• Cercare eventuali cuciture slacciate o non sicure

• Cercare eventuali bruciature da acido, sostanza caustica

o calore

• Cercare eventuali cambiamenti nella consistenza del

materiale, ad es una maggiore rigidità

• Cercare eventuali particelle intrappolate

Laformadell’imbragaturaèstataalterata,resapiùcortao

piùlungarispettoalladimensioneoriginaleutilizzandonodi,

aghi, nastro o altri metodi?

Conclusioni

Se l’imbragatura presenta una o più condizioni tra quelle descritte

sopra, è necessario interromperne l’utilizzo indipendentemente dal

peso della persona da sollevare.

2.03 Smaltimento delle imbragature

Le imbragature devono essere smaltite per incenerimento.

Con un corretto incenerimento, il poliestere si disgrega in anidride

carbonica e acqua.

3.00 Riparazioni e vita utile

3.01 Ispezioni di sicurezza/manutenzione

Conformemente allo standard internazionale EN/ISO 10535 ”Sol-

levatori per il trasferimento di persone disabili - Requisiti e metodi

di prova”, è necessario eseguire un’ispezione ogni 6 mesi.

La procedura d’ispezione dell’imbragatura deve essere accurata,

sistematica e regolare. Inoltre, si consiglia di eettuare ispezioni

pratiche e visive.

Alcuni tipi di danni sono molto più facilmente individuabili con

un’ispezione pratica che non con un’ispezione visiva. Per esem-

pio: rigidità del materiale, cinghie difettose e tessuto usurato.

Tali danni sono individuabili toccando sicamente l’imbragatura.

Un’ispezione visiva non consente probabilmente di individuare

tutti i tipi di danni presenti sull’imbragatura.

Tenere conto dell’organizzazione e della gestione della docu-

mentazione scritta relativa alle ispezioni dell’imbragatura. La

documentazione deve contenere informazioni quali: il nome del

produttore, il numero di magazzino dell’imbragatura, larghez-

za e lunghezza, il numero identicativo unico dell’imbragatura

(importante per dierenziarla da imbragature simili) e le condizioni

dell’imbragatura stessa. Altre importanti informazioni potrebbero

essere la data di ricezione o di primo utilizzo presso la struttura e

altri utili elementi.

Prestare attenzione alle imbragature danneggiate o difettose

e ritirarle dal servizio. Ritirare un’imbragatura dal servizio se

presenta una o più condizioni tra quelle descritte di seguito.

• Segni dovuti a prodotti chimici e di corrosione

• Segni di scioglimento o bruciature

• Gra, fori, strappi o tagli

• Cuciture strappate o usurate

• Etichette dell’imbragatura mancanti, illeggibili o non idonee

• Nodi nell’imbragatura

• Usura

• Altri danni visibili che compromettono la resistenza

dell’imbragatura.

Le ispezioni all’imbragatura devono essere eettuate per proteg-

gere i pazienti, il personale di assistenza e garantire la sicurezza

generale del luogo. Un sistema di ispezioni delle imbragature ha

ulteriori vantaggi. Le ispezioni sistematiche aiutano a identicare

l’insorgere di danni e, di conseguenza, possono potenzialmente

portare a signicative riduzioni di costo. La procedura di ispezione

può inoltre contribuire a garantire che non si tengano in magazzi-

no diverse imbragature di una stessa misura e tipo.

NOTA: le ispezioni devono essere eettuate da una persona

adeguatamente qualicata che conosca il design, l’uso e le

nozioni di manutenzione dell’imbragatura.

Esempi visivi campione di danni a imbragature sintetiche x)

Bruciature da sostanze

chimiche/caustiche

Cuciture strappate

Rete impigliata/slacciata

Nodi

Scioglimento/bruciature

x) queste immagini campione non hanno

lo scopo di rappresentare tutte le diverse

tipologie di danni possibili

3.02 Vita utile

La vita dell’imbragatura è individuale e dipende da come questa

viene utilizzata, lavata, ecc. Prima dell’utilizzo, l’imbragatura deve

essere esaminata in base alla descrizione riportata alla sezione

2.02 e, qualora non rispetti i requisiti di ispezione, deve essere

scartata se necessario.

4.00 Specichetecniche

Capacità di sollevamento, carico di lavoro sicuro ..255 kg, 500 kg

Materiale .....................................Poliestere

5.00 DichiarazionediconformitàEU

I prodotti sono fabbricati in conformità con il regolamento (UE)

2017/745 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 5 aprile

2017, come il dispositivo medico di Classe I.

6.00 Dichiarazione sulla politica ambientale

– V. Guldmann A/S

Guldmann si impegna costantemente per assicurare che l’impatto

dell’azienda sull’ambiente, sia a livello locale sia a quello globale,

venga ridotto al minimo.

L’obiettivo di Guldmann è:

• garantire la conformità alla legislazione vigente in materia

ambientale (ad es. le direttive RAEE e REACH);

• garantire un impiego il più esteso possibile di materiali e

componenti conformi alla direttiva RoHS;

• garantire che i nostri prodotti non abbiano un impatto negativo

non necessario sull’ambiente per quanto riguarda utilizzo,

ricircolo e smaltimento;

• garantire che i nostri prodotti contribuiscano a un ambiente

di lavoro positivo laddove utilizzati.

Vengono eettuate ispezioni annuali dal Dipartimento natura e

ambiente del Comune di Aarhus, utilizzando come riferimento la

sezione 42 della Legge danese sulla salvaguardia ambientale

(Danish Environmental Protection Act).

7.00 Garantie en servicevoorwaarden

A. Garantie

Guldmann garandeert dat haar apparatuur bij normaal gebruik vrij

is van materiaalfouten en dat de prestaties wezenlijk in overeen-

stemming zijn met de specicaties in de documentatie die wordt

meegeleverd bij de apparatuur.

Deze uitdrukkelijke garantie geldt voor een jaar vanaf de datum

van oorspronkelijke aankoop en installatie (de ‘Garantieperiode’).

Als er tijdens de Garantieperiode een geldige claim wordt inge-

diend wegens een defect of gebrek aan de apparatuur, repareert

of vervangt Guldmann de apparatuur zonder extra kosten voor u.

Guldmann behoudt zich het recht voor om naar eigen inzicht te

beslissen of de apparatuur gerepareerd of vervangen zal worden.

Delen van de apparatuur die door de gebruiker of anderen zijn

beschadigd of verkeerd zijn gebruikt vallen niet onder de garantie.

Delen van de apparatuur die door de gebruiker of anderen op

enigerlei wijze zijn gewijzigd of veranderd vallen niet onder de

garantie. Guldmann garandeert niet dat de functies van de tillift

aan uw eisen voldoen, ononderbroken of foutloos zijn.

De hier aangegeven garantie vervangt alle andere expliciete en

impliciete garanties, mondeling, schriftelijk of impliciet, en de

hierboven uiteengezette verhaalsmogelijkheden zijn uw enige

en uitsluitende verhaalsmogelijkheden. Slechts een bevoegde

medewerker van Guldmann mag wijzigingen in deze garantie

aanbrengen of aanvullende garanties geven die voor Guldmann

bindend zijn. Aanvullende mondelinge of schriftelijke verklaringen,

zoals in advertenties of presentaties, vormen dan ook geen door

Guldmann gegeven garantie.

Deze garantie is ongeldig indien de apparatuur wordt gebruikt

en onderhoud -en op een wijze die niet in overeenstemming is

met het beoogde gebruik of de instructies die bij het product zijn

geleverd. Bovendien moet alle onderhoud aan de apparatuur door

een door Guldmann aangewezen technicus worden verleend, om

de garantie gedurende de volledige Garantieperiode van kracht

te laten zijn. Alle onderdelen of componenten die door een door

Guldmann aangewezen technicus worden gerepareerd of vervan-

gen, worden gegarandeerd voor de rest van de Garantieperiode.

B. Service of reparatie

Neem contact op met Guldmann Reparatie voor toestemming om

een defect artikel tijdens de Garantieperiode te retourneren. U

krijgt een retourautorisatienummer en adres voor het retourne-

ren van het artikel voor garantie of vervanging. Retourneer geen

artikelen die onder de garantie vallen zonder een Retourautorisa-

tienummer te hebben ontvangen.

Als u het artikel verstuurt, verpak het dan zorgvuldig in een

stevige doos om schade te voorkomen. Voeg uw Retourauto-

risatienummer, een korte beschrijving van het probleem en uw

retouradres en telefoonnummer toe. Guldmann neemt het risico

van verlies of beschadiging tijdens het transport niet op zich, dus

is het aan te raden het pakket te verzekeren.

NL ... TURNER / TWIN TURNER

Versie 102.0

Artikelnrs.:

Turner 28700 (One size)

Twin Turner 28750 (Regular)

28751 (Large)

Twin Turner 28760 Bariatric

1.00 Doel en gebruik

1.01 Fabrikant

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. + 45 8741 3100

www.guldmann.com

1.02 Beoogd doel

De draagband is bedoeld voor het optillen of ondersteunen van

een persoon of lichaamsdelen van een persoon.

1.03 Gebruiksgebied

De draagband is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen, verplee-

ghuizen, gehandicaptenzorg, revalidatiecentra, behandelcentra en

bij particulieren thuis.

1.04 Gebruiksvoorwaarden

Deze draagband is ontworpen voor gebruik met plafondliften en

wordt gebruikt om personen in een zijligging te brengen of te

houden voor bijvoorbeeld het wassen van de persoon. Met de

Turner is het mogelijk om de gebruiker naar een kant te draaien

zonder de draagband te verwijderen, terwijl met de Twin Turner

het mogelijk is de gebruiker van de één naar de andere kant te

draaien zonder de band te verwijderen. Het smalle oppervlak van

de band zorgt ervoor dat de huid van de patiënt goed te inspect-

eren, behandelen en te verzorgen is.

Het gebruik van de draagband is onderworpen aan de volgende

voorwaarden:

• De draagband mag alleen gebruikt worden door personeel of

medewerkersdie getraind zijn in het gebruik van de specieke

draagband.

• Gebruik altijd de juiste draagbandmaat.

• De maximale nominale belasting – 255 kg en 500 kg (3XL) –

mag niet worden overschreden.

• De draagband is bedoeld om een person te draaien naar

beide kanten in een liggende positie.

• Tijdens het gebruik van de draagband moet de verzorger voor

het welzijn van de gebruiker zorgen.

• De draagband moet gebruikt worden in combinatie met het juk

van Guldmann.

Belangrijk!

Plan de verplaatsing. Laat de gebruiker nooit onbewaakt achter

in de draagband. Start met tillen pas nadat is vastgesteld dat de

gebruiker niet bekneld kan raken en de draagband niet vast raakt

aan het bed, de rolstoel of andere obstakels. Er mag geen risico

zijn dat het hoofd, de armen, de handen en de voeten van de

gebruiker bekneld raken. Let goed op slangen en draden die aan

de gebruiker en/of apparatuur zijn bevestigd. Zorg dat de hand-

bediening en kabel van de handbediening vrij zijn van het juk,

patiënt en andere voorwerpen voordat de tillift wordt geactiveerd

of omhoog of omlaag verplaatst.

Guldmann is niet aansprakelijk voor storingen of ongelukken als

gevolg van onjuist gebruik van de draagband of onvoldoende aan-

dacht van de zorgverlener of gebruiker. Als de draagband wordt

gebruikt in combinatie met producten die niet door Guldmann zijn

vervaardigd, moet een risicobeoordeling worden uitgevoerd door

gekwaliceerd personeel.

1.00 Doel en gebruik ...............................30

1.01 Fabrikant .....................................30

1.02 Beoogd doel ..................................30

1.03 Gebruiksgebied ................................30

1.04 Gebruiksvoorwaarden ...........................30

1.05 Belangrijk/voorzorgsmaatregelen ..................30

1.06 UHF RFID-tag ................................31

1.07 Labels en markering ...........................31

1.08 Gebruik ......................................31

2.00 Onderhoud ..................................31

2.01 Reinigen .....................................31

2.02 Dagelijkse onderhoudstaak van de eigenaar .........31

2.03 Draagbanden vernietigen ........................32

3.00 Onderhoud en levensduur ......................32

3.01 Veiligheids-/onderhoudsinspecties .................32

3.02 Levensduur ...................................32

4.00 Technischespecicaties .......................32

5.00 EU-verklaring van overeenstemming .............32

6.00 Milieubeleidsverklaring - V. Guldmann A/S ........32

7.00 Garantie en onderhoudsvoorwaarden ............33

A. Garantie .....................................33

B. Onderhoud of reparatie .........................33

8.00 De draagband plaatsen – Turner .................34

9.00 De draagband plaatsen – Twin Turner ............40

10.00 Product combinations .........................46

1.05 Belangrijk/voorzorgsmaatregelen

Lees deze instructies aandachtig door alvorens de draagband te

gebruiken.

• De maximum belasting van de draagband mag nooit worden

overschreden.

• De draagband mag uitsluitend worden gebruikt voor het

draaien van een persoon.

• Controleer elke draagband voor gebruik volgens de aanwijzin-

gen in punt 2.02.

• Eventuele reparaties mogen uitsluitend door de fabrikant

worden verricht.

• Elk incident met dit product zal gerapporteerd moeten worden

aan de fabrikant en de lokaal bevoegde autoriteit.

1.06 UHF RFID-tag

Dit product bevat een passieve UHF RFID-tag die in het

productlabel is geïntegreerd. De RFID-tag kan worden

gebruikt voor beheer en tracking.

De RFID-tag kan worden gelezen met apparatuur die

compatibel is met EPC Global UHF Klasse I Gen ISO

18000-63.

1.07 Labels en markering

CE-markering

Medisch apparaat van Klasse I in overeenstemming

met de Europese MDR-regulering

Lees de handleiding vóór gebruik

Voorbeeld van label

met serienummer Inspectielabel

www.guldmann.com

(01)95012345678903(3103)000123

DK – HMI nr.: xxxxx

xxxxx

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

8200 Aarhus N, Denmark

yyyy-mm-dd

xxxxxx xxxxxxxxxx

Productlabel Maatlabel

Please read complete manual

for instructions and warnings

prior to installation and use

  OUT  UP  

V. Guldmann A/S

Graham Bells Vej 21-23A

DK-8200 Aarhus N

Tel. +45 8741 3100

www.guldmann.com

USERNAME:

xxxxxx

Xxxx Xxxx

max xxx kg / xxx lbs

1.08 Gebruik

Neem contact op met uw leverancier als u twijfelt over de

keuze of het gebruik van een draagband.

Juk, 4 bevestigingspunten

Let op!

Wees voorzichtig wanneer u de lussen van de draagband om

de haken bevestigt. Zorg dat de lussen juist zijn geplaatst

in de haken van het juk. Wanneer u op de handbediening op

de knop omhoog drukt, moet u nogmaals controleren of alle

lussengoedindehakenvanhetjukblijvenzitten(afb.1).

Afb. 1

Juk

Let op!

Wees voorzichtig wanneer u de draagband om de haken

bevestigt. Zorg dat de lussen volledig door de rubberen

veiligheidspal(A)zijngetrokkenenophunplaatszitteninde

haken van het juk. Wanneer u op de knop omhoog drukt om

de gebruiker op te tillen, moet u nogmaals controleren of alle

lussen goed in de haken van het juk blijven zitten (afb. 1a en

1b).

Afb. 1a Afb. 1b

Aanbrengen van de draagband, zie 34

2.00 Onderhoud

2.01 Reinigen

Normaal reinigen op de aangegeven temperatuur

Geen bleekmiddel gebruiken

Bij lage temperatuur drogen in een droogmachine

Niet strijken

2.02 Dagelijkse onderhoudstaak van de eigenaar

Controleer vóór gebruik de draagband op slijtage aan de hand

van de volgende controlelijst, die niet bedoeld is als lijst met alle

mogelijke inspecties. De potentiële schade kan verschillend zijn.

Het oordeel van de inspecteur/locatie heeft prioriteit.

Controlelijst voor inspectie van de draagband

Controleer de volgende punten voordat u een draagband/acces-

soire van Guldmann in gebruik neemt:

Is de draagband schoon?

Volg de specieke infectiecontroleprocedure van de faciliteit.

Is het label van de draagband aanwezig, leesbaar en

volledig?

Als een of meer draagbandlabels ontbreken of onleesbaar of onv-

olledig zijn, kan de maat, de werking of het maximaal toegestane

gewicht van de draagband mogelijk niet worden bepaald.

Zijn alle tillussen en stiksels intact?

• Let op kapotte of versleten stiksels

• Let op knopen in lussen

• Let op scheuren of rafels in lussen

• Let op gaten of gaatjes

• Let op deeltjes in het materiaal of de lussen

Is het materiaal intact?

• Let op abnormale slijtagepatronen, extreme slijtage of tekenen

van schuren

• Let op ingesneden of gerafeld materiaal

• Let op ongebruikelijke of aanzienlijke verkleuring

• Let op gaten, gaatjes, scheuren, openingen

• Let op gerafelde of onveilige stiksels

• Let op brandplekken veroorzaakt door zuur, bijtende stoen

of hitte

• Let op veranderingen in de consistentie van het materiaal,

zoals toegenomen stijfheid

• Let op deeltjes die in het materiaal zitten

Is de vorm van de draagband veranderd, is deze met knopen,

naalden, tape of andere methoden korter of langer gemaakt

dan de oorspronkelijke lengte?

Conclusie

Als de draagband een of meer van de hiervoor vermelde tekenen

vertoont, moet deze buiten gebruik worden gesteld, ongeacht het

gewicht van de op te tillen persoon.

2.03 Draagbanden vernietigen

Draagbanden worden vernietigd door ze te verbranden. Bij juiste

verbranding valt polyester uiteen in kooldioxide en water.

3.00 Onderhoud en levensduur

3.01 Veiligheids-/onderhoudsinspecties

In overeenstemming met de internationale norm EN/ISO 10535

"Tillift voor het verplaatsen van gehandicapten – Vereisten en

testmethoden" moet minimaal elke zes maanden een inspectie

worden uitgevoerd. De draagband moet grondig, systematisch en

regelmatig worden geïnspecteerd. Praktische en visuele inspec-

ties worden daarnaast ook aanbevolen.

Sommige soorten beschadiging zijn met een praktijkinspectie

beter te detecteren dan visueel. Bijvoorbeeld: stijfheid van het

materiaal, defecte lussen en versleten materiaal. Deze proble-

men worden ontdekt door fysiek contact met de draagband. Met

een visuele inspectie worden waarschijnlijk niet alle vormen van

beschadiging van de draagband gedetecteerd.

Houd rekening met de samenstelling en toepassing van de

schriftelijke documentatie over inspecties van de draagband. De

documentatie moet informatie bevatten zoals: de naam van de

fabrikant, het voorraadnummer van de draagband, de breedte en

lengte, het unieke identicatienummer van de draagband (belan-

grijk om soortgelijke draagbanden van elkaar te onderscheiden)

en de toestand van de draagband. Andere belangrijke informatie

kan ook betrekking hebben op de datum waarop de draagband

binnen uw faciliteit in gebruik is genomen en andere nuttige spe-

ciale kenmerken.

Wees voorzichtig met beschadigde en defecte draagbanden en

stel deze buiten gebruik als er sprake is van een van de volgende

situaties:

• Chemische en roestplekken

• Smelt- of brandplekken

• Krassen, gaten, scheuren of inkepingen

• Kapotte of versleten stiksels

• Ontbrekende, onleesbare of onbruikbare etiketten op

de draagband

• Knopen in de draagband

• Slijtage

• Andere zichtbare schade die de sterkte van de draagband

twijfelachtig maakt.

De draagband moet worden geïnspecteerd om patiënten en

zorgpersoneel te beschermen. Systematische inspecties van de

draagband hebben extra voordelen:

• Ze helpen het ontstaan van schade te voorkomen

• Ze voorkomen ongelukken

• Ze zorgen voor kwaliteit op het werk

OPMERKING: Inspecties moeten worden uitgevoerd door een

voldoende gekwaliceerd persoon die vertrouwd is met het

ontwerp, gebruik en onderhoud van de draagband.

Voorbeelden van zichtbare beschadiging van een

synthetische draagband x)

Chemische/caustische brandplekken

Kapotte stiksels

Geplet/gerafeld geweven materiaal

Knopen

Smelt-/schroeiplekken

x) deze voorbeelden van zichtbare

schade betreen niet alle mogelijke

vormen van schade

3.02 Levensduur

De levensduur van de draagband is individueel en hangt af van

het gebruik, de reinigingsmethode enz. Vóór gebruik moet de

draagband worden onderzocht volgens de beschrijving in sectie

2.02. en als de draagband niet aan de inspectievereisten voldoet,

moet deze zo nodig worden weggeworpen.

4.00 Technischespecicaties

Tilcapaciteit, SWL .................................255 kg

Materiaal ..................................... Polyester

5.00 EU-verklaring van overeenstemming

Het product is vervaardigd overeenkomstig verordening (EU)

2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april

2017, als een medisch hulpmiddel van Klasse I.

6.00 Milieubeleidsverklaring - V. Guldmann A/S

Guldmann blijft zich verder inspannen om ervoor te zorgen dat

de invloed op het milieu, lokaal en wereldwijd, tot een minimum

beperkt blijft.

Guldmann heeft de volgende doelen:

• De huidige milieuwetgeving naleven (d.w.z. de AEEA- en

REACH-richtlijn)

• Zorgen dat we zoveel mogelijk RoHS-conforme materialen en

componenten gebruiken

• Zorgen dat onze producten geen overbodige negatieve gevol-

gen voor het milieu hebben aangaande gebruik, hergebruik of

wegwerpen

• Zorgen dat onze producten bijdragen aan een positieve

werkomgeving op de plaatsen waar ze worden gebruikt.

De afdeling natuur en milieu van de gemeente Aarhus voert

jaarlijks inspecties uit aan de hand van de Deense Wet Milieube-

scherming, sectie 42.

7.00 Garantie en onderhoudsvoorwaarden

A. Garantie

Guldmann garandeert dat zijn apparatuur bij normaal gebruik vrij

is van materiële gebreken en in essentie functioneert volgens de

specicaties vermeld in de bij de apparatuur geleverde documen-

tatie.

Deze expliciete garantie is van kracht gedurende één jaar vanaf

de oorspronkelijke aankoop- en installatiedatum (de 'garantie-

periode'). Als tijdens de garantieperiode een geldige claim wordt

ingediend in verband met een storing of defect in de apparatuur,

zal Guldmann de apparatuur repareren of vervangen zonder extra

kosten voor u. Guldmann zal naar eigen goeddunken de appa-

ratuur repareren of vervangen.

De garantie is niet van toepassing op onderdelen van de appa-

ratuur die zijn beschadigd of onjuist behandeld door toedoen van

de gebruiker of anderen. De garantie is niet van toepassing op on-

derdelen van de apparatuur die op enigerlei wijze zijn aangepast

of gewijzigd door de gebruiker of anderen. Guldmann garandeert

niet dat de functies van het tilapparaat voldoen aan uw vereisten

of onderbroken of foutloos zullen werken.

De hiervoor beschreven garantie vervangt alle andere explici-

ete of impliciete mondelinge of schriftelijke garanties en de hier

vermelde rechtsmiddelen zijn de enige waarop u een beroep kunt

doen. Alleen een gemachtigd medewerker van Guldmann kan

deze garantie wijzigen of er aanvullende garanties aan toevoegen

die bindend zijn voor Guldmann. Dienovereenkomstig vormen

aanvullende mondelinge of schriftelijke verklaringen gedaan in

bijvoorbeeld advertenties of presentaties, geen garantie van

Guldmann.

Deze garantie vervalt als de apparatuur wordt bediend en gebruikt

op een manier die niet overeenkomt met het beoogde gebruik of

de bij het product geleverde instructies. Verder blijft de garantie

alleen gedurende de volledige garantieperiode van kracht als alle

onderhoud van de apparatuur wordt uitgevoerd door een door

Guldmann gecerticeerd monteur. Alle onderdelen die worden

gerepareerd of vervangen door een door Guldmann gecerti-

ceerd monteur, worden gegarandeerd gedurende de rest van de

garantieperiode.

B. Onderhoud of reparatie

Neem contact op met de reparatieafdeling van Guldmann voor

een machtiging om een defect artikel tijdens de garantieperiode te

retourneren. U ontvangt een retour autorisatienummer en adres

om het artikel te retourneren voor onderhoud of reparatie tijdens

de garantieperiode. Retourneer geen artikelen naar Guldmann

zonder vooraf een retour autorisatienummer te hebben ontvan-

gen.

Als u een artikel per post verzendt, verpak het dan in een stevige

doos om beschadiging te voorkomen. Sluit uw retour autori-

satienummer, een korte beschrijving van het probleem en uw

retouradres en telefoonnummer bij. Guldmann aanvaardt geen ve-

rantwoordelijkheid voor verlies of beschadiging tijdens het vervoer.

Daarom raden we u aan het pakket te verzekeren.

Pålægning af sejl

GB/US

Placing the sling

Platzieren der Hebesitze

Placera selarna

Pålegging av seil

Installation des harnais

Posizionamento delle

imbragature

Aanbrengen van de draagband

Turner

1. DK

Turner er et trekantet vendesejl med to

løftebånd på den ene side og et fastgørel-

sesbånd til at sætte fast i sengen på den

anden side.

1. GB/US

Turner is a triangular turning sling with two

lifting straps on one side and one fastening

strap to attach to the bed on the other side.

1. DE

Turner ist ein dreieckiges Drehtuch

mit zwei Hebeschlaufen auf der einen

Seite und einem Befestigungsgurt zur

Befestigung am Bett auf der anderen

Seite.

1. SE

Turner är en trekantig vändsele med två

lyftband på den ena sidan och ett fastsätt-

ningsband för att fästa i sängen på den

andra sidan.

1. NO

Turner er et trekantet vendeseil med

to løftestropper på den ene siden, og en

festestropp som festes til sengen på

den andre siden.

1. FR

Le Turner est un harnais triangulaire

pivotant composé de deux sangles de

levage d’un côté et d’une sangle de

xation à xer au lit de l’autre côté.

1. IT

Il Turner è un’imbragatura triangolare

rotante con due cinghie di sollevamento

su un lato e una cinghia con chiusura da

attaccare al letto sull’altro lato.

1. NL

De Turner is een driehoek band met 2

banden aan de ene kant en 1 band aan de

andere kant om aan het bed te bevestigen.

8.00

Turner

2. DK

Brugeren ligger på ryggen midt i sengen.

Hjælperen anbringer sin hånd på

fastgørelsesbåndet for sengen, som nu

føres ind under brugerens lændeparti

samtidig med, at man trykker sejlet

ned mod underlaget med håndaden.

2. GB/US

The user lies on his/her back in the middle

of the bed.

The carer places his/her hand on the

fastening strap for the bed, which is now

passed under the user’s back, at the same

time as using the palm of the hand to press

the sling down into the mattress, compres-

sing the mattress to create space, allowing

carer’s hand and sling to pass beneath the

user.

2. DE

Der Benutzer liegt auf dem Rücken in

der Mitte des Bettes.

Der Helfer legt die Hand auf den

Befestigungsgurt für das Bett, der jetzt

unter dem Rücken des Benutzers

durchgeführt wird. Gleichzeitig wird

die Handäche genutzt, um das Tuch

auf das Bett/die Oberäche runter zu

drücken.

2. SE

Brukaren ligger på rygg mitt i sängen.

Hjälparen placerar sin hand på

fastsättningsbandet för sängen, som

nu förs in under brukarens ländrygg,

samtidigt som man med handatan

pressar ner selen mot underlaget.

2. NO

Brukeren ligger på ryggen midt i sengen.

Pleieren legger hånden sin på feste-

stroppen til sengen, som er ført under

brukerens rygg, samtidig som du bruker

håndaten til å trykke seilet ned i madras-

sen. På denne måten komprimerer du den

og skaper plass, slik at omsorgspersonens

hånd og seilet passerer under brukeren.

2. FR

L’utilisateur place son dos au milieu du lit.

Le soignant place sa main sur la sangle

de xation au lit, laquelle passe sous

le dos de l’utilisateur. Il utilise en même

temps la paume de sa main pour pousser

le harnais vers la surface située au-

dessous.

2. IT

L’utente è disteso supino al centro del

letto.

L’assistente mette la mano sulla cinghia

con chiusura per il letto, che viene pas-

sata sotto alla schiena dell’utente, mentre

contemporaneamente il palmo della mano

viene usato per spingere l’imbragatura

verso la supercie sottostante.

2. NL

De gebruiker ligt in het midden van het

bed.

De verzorger plaatst zijn of haar hand op

het smalle stuk van de Turner en drukt

deze onder de rug door van de gebruiker.

Turner

3. DK

Fastgørelsesbåndet trækkes ud på den

anden side og trækkes så langt som

muligt, hvorefter det fastgøres til senge-

rammen.

3. GB/US

The fastening strap is pulled as far as

possible out on the other side to be

attached to the frame of the bed.

3. DE

Der Befestigungsgurt wird so weit wie

möglich auf der anderen Seite heraus-

gezogen, um am Bettrahmen befestigt

zu werden.

3. SE

Fastsättningsbandet dras ut på den andra

sidan och drages så långt att det går att

fästa i sängramen.

3. NO

Festestroppen trekkes så langt som mulig

ute på den andre siden, for å festes til

sengerammen.

3. FR

La sangle de xation est tirée le plus loin

possible de l’autre côté pour être ensuite

attachée au cadre du lit.

3. IT

La cinghia con chiusura viene tirata il più

possibile fuori dall’altro lato per essere

attaccata al telaio del letto.

3. NL

Het smalle gedeelte, de “vastmaker”van

de Turner wordt zo ver als mogelijk onder

de gebruiker door geduwd zodat deze aan

de andere kant van de gebruiker komt en

deze wordt bevestigd aan het frame van

het bed.

Turner

4. DK

Brugeren lægges nu i position til

enkeltsidevending.

Brugerens arme lægges på brystet,

og benene lægges over kors.

4. GB/US

The user is now put in a preparatory

position for one sided turning.

The user’s arms are put on his/her chest

and legs are crossed.

4. DE

Der Benutzer ist jetzt in der richtigen

Position zum einseitigen Umdrehen.

Die Arme des Benutzers liegen auf seiner

Brust und die Beine sind überkreuzt.

4. SE

Brukaren läggs nu i en ställning som

är förberedande för ensidovändning.

Brukarens armarläggs på bröstet och

benen korsas.

4. NO

Brukeren er nå satt i en forberedende

posisjon for ensidig snuing.

Brukerens armer plasseres på vedkom-

mendes bryst, og bena krysses.

4. FR

L’utilisateur est maintenant prêt pour être

tourné d’un côté.

Ses bras sont placés sur sa poitrine et

ses jambes sont croisées.

4. IT

L’utente viene messo in posizione

preparatoria per essere girato su un lato.

Le braccia dell’utente vengono messe sul

suo torace e le gambe vengono incrociate.

4. NL

De gebruiker is nu klaar om gedraaid te

worden naar één kant. De armen en benen

van de gebruiker zijn gekruist.

Turner

5. DK

Nu monteres sejlets løftebånd på bøjlen

til en loft- eller gulvlift.

5. GB/US

The sling’s lifting straps are now ready to

be attached to the hanger bar’s hooks on

a ceiling hoist or a oor lifter.

5. DE

Die Hebeschlaufe des Tuches wird jetzt in

den Aufhängebügel eines Decken- oder

Bodenlifters eingehängt.

5. SE

Nu monteras selens lyftband på bygeln

till en taklyft.

5. NO

Seilets løftestropper er nå klare til å festes

til bøylens kroker, på en takheis eller en

gulvløfter.

5. FR

La sangle de levage du harnais est ensuite

montée sur le cintre de l’élévateur xé au

plafond ou au sol.

5. IT

La cinghia con chiusura dell’imbragatura

viene quindi montata sulla barra di un

sollevatore a sotto o da pavimento.

5. NL

De Turner’s tilbanden zijn nu klaar om

bevestigd te worden aan het juk van de

plafondlift of van de verrijdbare lift.

Turner

6. DK

Nu aktiveres liften, mens hjælperen støtter

brugerens skuldre.

Løft ikke bøjlen højere end nødvendigt.

Man kan støtte brugerens hoved med en

pude.

Nu vendes brugeren om på den ene side.

6. GB/US

The lift is now activated while the carer

supports the user’s shoulders and hips.

This will improve the user’s comfort while

turning.

Do not operate the hanger higher up

than necessary.

It is a good idea to support the user’s

head with a pillow.

The user is now turned to the other side.

6. DE

Der Lifter wird jetzt aktiviert, während der

Helfer die Schultern des Benutzers stützt.

Betätigen Sie den Bügel nicht höher als

notwendig.

Es empehlt sich, den Kopf des Benutzers

mit einem Kopfkissen abzustützen.

Der Benutzer wird jetzt auf die andere

Seite gedreht.

6. SE

Nu aktiveras lyften medan hjälparen

stöttar brukarens skuldror.

Kör ej bygeln högre upp än nödvändigt.

Stötta gärna brukarens huvud med en

kudde.

Nu vänds brukaren åt ena sidan.

6. NO

Heisen aktiveres nå mens omsorgsyteren

støtter brukerens skuldre og hofter. Dette

vil bedre brukerens komfort mens du snur

vedkommende.

Ikke løft bøylen høyere opp enn

nødvendig.

Det er lurt å støtte brukerens hode med

en pute.

Brukeren er nå vendt til den andre siden.

6. FR

L’élévateur est ensuite activé pendant

que le soignant maintient les épaules

de l’utilisateur.

Ne placez pas le cintre plus haut que le

nécessaire.

La tête de l’utilisateur doit être soutenue

par un oreiller.

L’utilisateur est ensuite tourné de l’autre

côté.

6. IT

Il sollevatore a sotto viene azionato

mentre l’assistente sostiene le spalle

dell’utente.

Non manovrare la barra più in alto del

necessario.

È consigliabile sostenere la testa

dell’utente con un cuscino.

Ora l’utente è girato dall’altro lato.

6. NL

De lift wordt nu geactiveerd terwijl de

verzorger de schouders en de heupen van

de gebruiker ondersteund. Dit zorgt voor

een comfortabele draaiing.

Til het juk niet hoger dan nodig.

Gebruik een kussen voor ondersteuning

van het hoofd.

De gebruiker is nu op de andere kant

gedraaid.

Pålægning af sejl

GB/US

Placing the sling

Platzieren der Hebesitze

Placera selarna

Pålegging av seil

Installation des harnais

Posizionamento delle

imbragature

Aanbrengen van de draagband

Twin Turner

1. DK

Twin Turner er et sommerfugleformet

vendesejl med to løftestropper og en

kseringsstrop af velcro på hver side.

Fikseringsstroppen fastgøres til sengen

som forankring, eftersom brugeren vil

vende sig i den retning.

1. GB/US

Twin Turner is a buttery-shaped turning

sling, with two lifting straps and a Velcro

fastening strap, on each side.

The fastening strap attaches to the bed

as an anchor, as the user will turn in that

direction.

1. DE

Der Twin Turner ist ein schmetterlings-

förmiges Tuch mit zwei Hebeschlaufen und

einem Befestigungsgurt mit Klettband an

jeder Seite.

Der Befestigungsgurt wird wie ein Anker

am Bett befestigt, da der Benutzer in diese

Richtung gedreht wird.

1. SE

Twin Turner är en fjärilsformad vändsele,

med två lyftband och ett fastsättningsband,

på varje sida.

Fastsättningsbandet fästs i sängen på den

sida som personen skall vändas till.

1. NO

Twin Turner er et sommerfuglformet

vendeseil, med to løftestropper og et bor-

relåsfeste på hver side.

Festestroppen festes til sengen, som fun-

gerer som anker, da brukeren vil bli snudd i

den retningen.

1. FR

Le Twin Turner est un harnais pivotant en

forme de papillon composé de deux

sangles de levage et d’une sangle de

xation de chaque côté.

La sangle de xation est à xer du côté du

lit où se tourne l’utilisateur.

1. IT

Twin Turner è un’imbragatura per la

rotazione a forma di farfalla, con due

cinghie di sollevamento e una cinghia

di velcro per il ssaggio su ogni lato.

La cinghia di ssaggio si aggancia al letto

come ancoraggio, in quanto l’utente girerà

in quella direzione.

1. NL

De Twin Turner is een vlindervormige draai

band, met 2 tillussen aan beide kanten

en een Velcro bevestigings lus aan beide

kanten.

De bevestigingslus wordt bevestigd aan

het bed als een soort anker als de gebru-

iker naar die kant wordt gedraaid van het

bed.

9.00

Twin Turner

2. DK

Brugeren ligger på ryggen.

Fold begge de brede ender lige ved

syningen i mærkets retning. Fold dernæst

begge sider ind mod midten af sejlet. Fold

den sidste side ind mod midten af sejlet, så

den overlapper den første side.

Anbring den foldede ende med mærket

nedad på sengen eller en anden plejeade.

Læg hånden med håndaden nedad oven

på den foldede ende for at trykke sengen/

lejet ned og skubbe sejlet ind under

patientens lænd

2. GB/US

The user lies on his/her back.

Fold either wide end just at the seam, in

the direction of the label. Then fold either

side in toward the middle of the sling. Fold

the remaining side in toward the middle of

the sling, overlapping the rst side.

Place the folded end, label side down,

onto bed or other care surface. Place

hand, palm down on top of folded end, to

compress bed/surface and slide beneath

patient lumbar area.

2. DE

Der Benutzer liegt auf dem Rücken.

Falten Sie eines der breiteren Enden an der

Naht in Richtung des Etiketts. Falten Sie

dann eine der Seiten in Richtung Sitzmitte.

Falten Sie die andere Seite ebenfalls in

Richtung Sitzmitte, sodass die erste Seite

überlappt.

Platzieren Sie das gefaltete Ende mit der

Etikettseite nach unten auf dem Bett bzw.

einer anderen Oberäche. Legen Sie Ihre

Hand mit der Innenäche nach unten auf

das gefaltete Ende, um das Bett/die Ober-

äche zusammenzudrücken, und schieben

Sie das Tuch im Lendenbereich unter den

Patienten.

2. SE

Brukaren ligger på rygg mitt i sängen.

Vik en av de breda sidorna precis vid

sömmen mot etikett. Därefter viks en av

sidorna mot mitten av selen. Gör lika med

den andra sidan så att den överlappar den

första sidan.

För in den vikta delen av selen under

brukarens ländrygg samtidigt som man

pressa ner selen mot underlaget.

2. NO

Brukeren ligger på ryggen.

Brett en av de brede endene akkurat ved

sømmen, i retning av etiketten. Brett deret-

ter en av sidene inn mot midten av seilet.

Brett den gjenværende siden inn mot

midten av seilet, slik at den overlapper den

første siden.

Plasser den brettede enden, med eti-

kettsiden ned, på sengen eller en annen

overate for stell. Plasser hånden, med

håndaten ned oppå den brettede enden,

for å komprimere sengen/overaten og

kunne gli under pasientens korsrygg.

2. FR

L’utilisateur est allongé sur le dos.

Le soignant plie un des côtés avec sangles

jusqu’à la couture où se trouve l’étiquette.

Il plie ensuite les autres côtés l’un après

l’autre jusqu’au milieu du harnais.

Le soignant place la partie pliée, étiquette

retournée, sur le lit ou autre surface de

soins. Il place sa main sur la partie pliée

et la pousse contre le lit pour ensuite la

faire glisser sous la partie lombaire de

l’utilisateur.

2. IT

L’utente si trova sdraiato supino.

Piegare le estremità larghe dell’im-

bragatura no alla cucitura, in direzione

dell’etichetta. Poi piegare entrambi i lati

all’interno, verso il centro dell’imbragatura.

Ripiegare il lato rimanente all’interno,

verso il centro dell’imbragatura, sovrappo-

nendolo al primo lato.

Posizionare l’estremità piegata, con

l’etichetta verso il basso, sul letto o su altra

supercie di cura. Porre la mano, con il

palmo rivolto verso il basso, sull’estremo

piegato dell’imbragatura comprimendo il

materasso/altra supercie e scivolare sotto

la zona lombare del paziente.

2. NL

De gebruiker ligt op zijn/haar rug.

Vouw de draagband samen op het breed-

ste stuk in de richting van de label. Vouw

ze dan samen naar het midden van de

band.

Plaats het gevouwen gedeelt, label kant

onder, op het bed naast de gebruiker.

Plaats de hand met palm naar beneden

op de gevouwen Twin Turner en duw deze

onder de lende van de gebruiker.

Twin Turner

3. DK

Fold sejlet ud, og fastgør kseringsstrop-

pen til en stabil del af sengerammen.

3. GB/US

Unfold sling, then attach fastening strap to

stable portion of bed frame.

3. DE

Entfalten Sie das Tuch, und xieren Sie

den Befestigungsgurt an einem stabilen

Teil des Bettrahmens.

3. SE

Vik ut selen och dra fram fastsättningsban-

det så att det kan fästas i sängramen.

3. NO

Brett ut seilet, og fest deretter festestrop-

pen til en stabil del av sengerammen.

3. FR

Lorsque la partie pliée se trouve de l’autre

côté de l’utilisateur, le soignant la déplie

pour attacher la sangle de xation au lit.

3. IT

Aprire l’imbragatura, quindi collegare la

cinghia di ssaggio ad una parte stabile del

telaio del letto.

3. NL

Vouw de band uit en maak de

bevestigingslus vast aan het bed.

Twin Turner

4. DK

Brugeren bender sig nu i en forberedende

stilling til ensidet vending.

Brugerens arme lægges på hans/hendes

bryst, og benene krydses.

4. GB/US

The user is now put in a preparatory

position for one sided turning.

The user’s arms are put on his/her chest

and legs are crossed.

4. DE

Der Benutzer ist jetzt in der richtigen

Position für das einseitige Umdrehen.

4. SE

Brukaren läggs nu i en ställning som är

förberedande för ensidovändning.

Brukarens armar läggs på bröstet och

benen korsas

4. NO

Brukeren legges nå i en stilling hvor han/

hun er klar for å bli snudd over på siden.

Brukerens armer legges på brystet, og

bena krysses.

4. FR

L’utilisateur est maintenant en position

préparatoire pour être tourné d’un côté.

Les bras de l’utilisateur sont positionnés

sur sa poitrine et ses jambes croisées.

4. IT

L’utente viene ora messo in posizione di

preparazione per la rotazione da un lato.

Le braccia dell’utente vanno posizionate

sul torace e le gambe vanno incrociate.

4. NL

De gebruiker is nu klaar om gedraaid

te worden.

De gebruikers armen en benen zijn

gekruist.

Twin Turner

5. DK

Fastgør den fri endes løftestrop til

løftebøjlen.

5. GB/US

Attach the free end’s lifting straps to the

hanger bar’s hooks.

5. DE

Befestigen Sie die Hebegurte an den

freien Enden des Aufhängebügels.

5. SE

Nu monteras selens lyftband på bygeln

till en taklyft.

5. NO

Fest den frie endens løftestropper til

bøylen.

5. FR

Le soignant monte les sangles du côté

libre du harnais sur le cintre de levage.

5. IT

Fissare le estremità libere delle cinghie

di sollevamento alla barra di presa.

5. NL

Bevestig de vrije einden van tillussen aan

het juk.

Twin Turner

6. DK

Nu aktiveres liften, mens plejeren støtter

brugerens skuldre og hofter. Dette vil gøre

vendingen mere behagelig for brugeren.

Kør ikke liften højere op end nødvendigt.

Det er en god ide at støtte brugerens

hoved med en pude.

Brugeren er nu vendt om på den anden

side.

6. GB/US

The lift is now activated while the carer

supports the user’s shoulders and hips.

This will improve the user’s comfort while

turning.

Do not operate the hanger higher up than

necessary.

It is a good idea to support the user’s

head with a pillow.

The user is now turned to the other side.

6. DE

Der Lifter wird jetzt aktiviert, während

der Helfer die Schultern und Hüften

des Benutzers stützt. Dies erhöht den

Komfort des Benutzers beim Drehen.

Betätigen Sie den Bügel nicht höher

als notwendig.

Es empehlt sich, den Kopf des Benutzers

mit einem Kopfkissen abzustützen.

Der Benutzer wird jetzt auf die andere

Seite gedreht.

6. SE

Nu aktiveras lyften medan hjälparen

stöttar brukarens skuldror.

Kör ej bygeln högre upp än nödvändigt.

Stötta gärna brukarens huvud med en

kudde.

Nu vänds brukaren åt ena sidan.

6. NO

Heisen aktiveres nå mens omsorgsyteren

støtter brukerens skuldre og hofter. Dette

vil bedre brukerens komfort mens du snur

vedkommende.

Ikke løft bøylen høyere opp enn

nødvendig.

Det er lurt å støtte brukerens hode med

en pute.

Brukeren er nå vendt til den andre siden.

6. FR

Le levage peut maintenant être activé

pendant que le soignant soutient les

épaules et les hanches de l’utilisateur et

ce pour améliorer son confort pendant

l’opération.

Ne pas lever le harnais plus haut que ce

qu’il faut.

Le soignant peut aussi mettre un oreiller

pour supporter la tête de l’utilisateur.

L’utilisateur est maintenant tourné sur le

côté.

6. IT

Ora il sollevatore verrà attivato mentre

l’assistente sostiene le spalle e i anchi

del paziente. Ciò permetterà di migliorare

il comfort dell’utente mentre gira.

Non alzare la barra di sollevamento più del

necessario.

E’ una buona idea sostenere la testa

dell’utente con un cuscino.

L’utente è ora girato dall’altra parte.

6. NL

De lift wordt nu geactiveerd terwijl de

verzorger de schouders en de heupen van

de gebruiker ondersteund. Dit zorgt voor

een comfortabele draaiing.

Til het juk niet hoger dan nodig.

Gebruik een kussen voor ondersteuning

van het hoofd.

De gebruiker is nu op de andere kant

gedraaid

Lifting hanger

X-SMALL

Item no. 556870

Lifting hanger

SMALL

Item no. 556880

Lifting hanger

MEDIUM

Item no. 556890

H-hanger

Item no. 556950

Cross hanger

400 kg

Item no. 561610

Cross hanger

500 kg

Item no. 550800

Connecting bar +

Cross hanger 500 kg

Item no. 550544

GH1, GH1 F, GH1 Q, GHZ, GH3,

GH3+ lifting module xxxxxx

GH3 Twin lifting module x

GL5.2 Mobile lifter xxxxx

Sling Item no.

2-4, 4-6, 6-10, 10-16,

10-16, XS, S, M

S, M, L, XL, 2XL

(6-10, 10-16)

S, M, L, XL - 5XL M, L, XL - 5XL M, L, XL - 5XL

Active Micro Plus 2810x1

xxxxxx

Active Micro, Poly 2840x1

xxxxxx x

Active Trainer 2830x1

x x x

(x)

x x x x

Active Vest Kids 2831x1

x x x

(x)

Gait Trainer, Bariatric 283100 xxxx x

Gait Trainer 2832x1 xxxxx x

Vest for Stand Shell 2835x1 xxx

Basic sling, Polyester 2700x1

xxxxxx x

Basic Low sling, Polyester 2710x1

xxxxxx x

Basic High sling, Polyester 2720x1

xxxxxx x

Basic Hammock, sling 2740x1

xxxxx

Basic sling, Net, fixed padding 2701x3

xxxxxx x

Basic Low sling, Net, fixed padding 2711x3

xxxxxx x

Basic High sling, Net, fixed padding 2721x3

xxxxxx x

Basic Shell, sling 2750x2 xxxxxx x

Basic Comfort High, polyester 2770x1 xxxxx

Basic Comfort High, net 2770x2 xxxxx

Custom Amputee sejl 2900x1

xxx

Sit-On Comfort 2930x1

xxxxxx x

Sit-On Comfort High 2940x1

xxxxxx x

Sit-On II 2970x1

xxxxxx x

Sit-On High II 2980x1

xxxxxx x

Sit-On Comfort High, hygiene 2941x1

xxxxxx x

Sit-On 2950x1

xxxxxx x

Sit-On High 2960x1 xxxxxx x

Modified Sling 2949x xxxxxx x

Repo. Sling, Bariatric 284656

xxxx x

Repo. Sling 28465

xxxx x

Repo. Sling, Short, 284653

xxxxx x

Repo. Sling, Poly 284660

xxxx x

Repo. Sling, Grey net 284651

xxxx x

Repo. Sling, Grey net 284658

xxxx x

Repo. Sling, Grey net 284662

xxxx x

Repo. Sling, TENCEL 284657

xxxx x

Repo. Sling, Spacer 284659 xxxx x

Repo. Sling, Spacer, 6 loops 284669 xxxx x

Horizontal Sling, Standard 28463

Lifting sheet 2844851

Multi Support Sling, one size 28467

x x x x x x

OR Sling, Poly 2848x1

Leg Sling Box of 10 pcs 28650

x x x x x x

Pannus Support 28660

x x x x

Turner 28700

x x x x

Twin Turner 28751

x x x

Twin Turner, Bariatric 28760 x x x x

Disposable High + Kids 2836x5

xxxxx

Disposable Twin Turner II, regular 287501

x x x

Disposable Twin Turner II, large 287511

x x x

Disposable Leg sling II 286501

x x x

Disposable High, bariatric 2836x2

xxxx x

Disposable Repositioning sling, 500 kg 284555

xxxx x

Disp. Horizontal sling, standard, 350 kg 284631

Disposable Multi support sling 284223

xxx xx

Disposable OR Sling 2848x5

Disposable Gait Trainer 2835x5 xxxxx x

Disposable Comfort High 2770x5 xxxxx

Disposable Micro Plus 2815x5 xxxxxx x

Prone Positioning Sling (284221) 284225 x x x x

Side Positioning Sling (Kit) 284226 x x x x

Hanger

Product combinations

Lifting module / Mobile lifter

Horizontal lifting support,

stepless weight adjustment

Item no. 28456

Horizontal lifting support,

stepped weight adjustment

Item no. 28466

Horizontal lifter,

Foldable, 1 strap version

Item no. 28445

Horisontal Lifter,

Foldable, 2 strap version

Item no. 28444

GH1, GH1 F, GH1 Q, GHZ, GH3,

GH3+ lifting module xxx

GH3 Twin lifting module x x

GL5.2 Mobile lifter xxx

Sling Item no.

Active Micro Plus 2810x1

Active Micro, Poly 2840x1

Active Trainer 2830x1

Active Vest Kids 2831x1

Gait Trainer, Bariatric 283100

Gait Trainer 2832x1

Vest for Stand Shell 2835x1

Basic sling, Polyester 2700x1

Basic Low sling, Polyester 2710x1

Basic High sling, Polyester 2720x1

Basic Hammock, sling 2740x1

Basic sling, Net, fixed padding 2701x3

Basic Low sling, Net, fixed padding 2711x3

Basic High sling, Net, fixed padding 2721x3

Basic Shell, sling 2750x2

Basic Comfort High, polyester 2770x1

Basic Comfort High, net 2770x2

Custom Amputee sejl 2900x1

Sit-On Comfort 2930x1

Sit-On Comfort High 2940x1

Sit-On II 2970x1

Sit-On High II 2980x1

Sit-On Comfort High, hygiene 2941x1

Sit-On 2950x1

Sit-On High 2960x1

Modified Sling 2949x

Repo. Sling, Bariatric 284656

Repo. Sling 28465

Repo. Sling, Short, 284653

Repo. Sling, Poly 284660

Repo. Sling, Grey net 284651

Repo. Sling, Grey net 284658

Repo. Sling, Grey net 284662

Repo. Sling, TENCEL 284657

Repo. Sling, Spacer 284659

Repo. Sling, Spacer, 6 loops 284669

Horizontal Sling, Standard 28463

x x

Lifting sheet 2844851

x x

Multi Support Sling, one size 28467

OR Sling, Poly 2848x1

Leg Sling Box of 10 pcs 28650

Pannus Support 28660

Turner 28700

Twin Turner 28751

Twin Turner, Bariatric 28760

Disposable High + Kids 2836x5

Disposable Twin Turner II, regular 287501

Disposable Twin Turner II, large 287511

Disposable Leg sling II 286501

Disposable High, bariatric 2836x2

Disposable Repositioning sling, 500 kg 284555

Disp. Horizontal sling, standard, 350 kg 284631

x x

Disposable Multi support sling 284223

Disposable OR Sling 2848x5

Disposable Gait Trainer 2835x5

Disposable Comfort High 2770x5

Disposable Micro Plus 2815x5

Prone Positioning Sling (284221) 284225

Side Positioning Sling (Kit) 284226

Stretcher

Product combinations

Lifting module / Mobile lifter

V. Guldmann A/S

Tel. +45 8741 3100

[email protected]

www.guldmann.com

Guldmann Twin Turner Handleiding

Merk: Guldmann

Model: Twin Turner

Type: Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Turner

Download PDF

rapport

in andere talen

italiano: Guldmann Twin Turner Manuale utente
français: Guldmann Twin Turner Manuel utilisateur
Deutsch: Guldmann Twin Turner Benutzerhandbuch
dansk: Guldmann Twin Turner Brugermanual
svenska: Guldmann Twin Turner Användarmanual

Guldmann Twin Turner Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Guldmann Twin Turner Handleiding

in andere talen

Gerelateerde artikelen

Andere documenten