Beurer BC 87 Handleiding

IT Misuratore di pressione

Istruzioni per l’uso ............................................75

TR Tansiyon ölçme cihazı

Kullanım kılavuzu .............................................93

RU Прибор для измерения кровяного давления

Инструкция по применению ........................110

PL Ciśnieniomierz

Instrukcja obsługi ...........................................130

NL Bloeddrukmeter

Gebruiksaanwijzing ........................................148

DA Blodtryksmåler

Betjeningsvejledning ......................................166

SV Blodtrycksmätare

Bruksanvisning ...............................................183

NO Blodtrykksmåler

Bruksanvisning ...............................................200

FI Verenpainemittari

Käyttöohje .....................................................216

EMC Guidance .....................................................232

DE Blutdruckmessgerät

Gebrauchsanweisung ........................................4

EN Blood pressure monitor

Instructions for use ..........................................22

FR Tensiomètre

Mode d’emploi ................................................ 39

ES Tensiómetro

Instrucciones de uso .......................................57

BC 87

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SV Vik ut sidan 3 innan du läser bruksanvisningen.

NO Åpne side 3 før du leser bruksanvisningen.

FI Avaa sivu 3 ennen käyttöohjeen lukemista.

SYS

mmHg kPa

DIA

mmHg kPa

PUL

/min

1 2

789

1 - 1,5 cm

12 3

• • • • • • • • • • • • •

DEUTSCH

1. Lieferumfang ................................................................... 4

2. Zeichenerklärung ............................................................. 5

3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch.................................... 6

4. Warn- und Sicherheits hinweise ...................................... 6

5. Gerätebeschreibung ........................................................ 9

6. Inbetriebnahme ............................................................... 9

7. Anwendung ................................................................. 11

8. Reinigung und Pﬂege .................................................. 18

9. Problembehebung ....................................................... 18

10. Entsorgung .................................................................. 19

11. Technische Angaben ................................................... 20

12. Garantie / Service ........................................................ 21

Inhaltsverzeichnis

Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bewahren Sie sie für den

späteren Gebrauch auf, machen Sie sie anderen Benutzern zugänglich und beach-

ten Sie die Hinweise.

1. LIEFERUMFANG

Überprüfen Sie den Lieferumfang auf äußere Unversehrtheit

der Kartonverpackung und auf die Vollständigkeit des Inhalts.

Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und

Zubehör keine sichtbaren Schäden aufweisen und jegliches

Verpackungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie es im Zwei-

felsfall nicht und wenden Sie sich an Ihren Händler oder an die

angegebene Kundendienstadresse.

1 x Handgelenk-Blutdruckmessgerät mit Manschette

1 x Gebrauchsanweisung

1 x Kurzanleitung

1 x Aufbewahrungsbox

2 x 1,5V AAA Batterien LR03

2. ZEICHENERKLÄRUNG

Auf dem Gerät, in der Gebrauchsanweisung, auf der Verpa-

ckung und auf dem Typschild des Geräts werden folgende

Symbole verwendet:

Warnung

Warnhinweis auf Verletzungsgefahren oder

Gefahren für Ihre Gesundheit

Achtung

Sicherheitshinweis auf mögliche Schäden

an Gerät/Zubehör

Produktinformation

Hinweis auf wichtige Informationen

Anleitung beachten

Vor Beginn der Arbeit und /oder dem

Bedienen von Geräten oder Maschinen die

Anleitung lesen

Isolierung der Anwendungsteile Typ BF

Galvanisch isoliertes Anwendungsteil (F

steht für ﬂoating), erfüllt die Anforderungen

an Ableitströme für den Typ B

Gleichstrom

Gerät ist nur für Gleichstrom geeignet

Entsorgung

Entsorgung gemäß Elektro- und Elektronik-

Altgeräte EG-Richtlinie WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment)

Batterieentsorgung

Schadstohaltige Batterien nicht im Haus-

müll entsorgen

Verpackungskomponenten trennen und

entsprechend der kommunalen Vorschriften

entsorgen.

Kennzeichnung zur Identiﬁkation des Verpa-

ckungsmaterials.

A = Materialabkürzung,

B = Materialnummer:

1-6 = Kunststoe,

20-22 = Papier und Pappe

Produkt und Verpackungskomponenten

trennen und entsprechend der kommunalen

Vorschriften entsorgen.

Hersteller

Temperaturbegrenzung

Bezeichnet werden die Temperaturgrenz-

werte, denen das Medizinprodukt sicher

ausgesetzt werden kann

Luftfeuchte, Begrenzung

Bezeichnet den Feuchtigkeitsbereich, dem

das Medizinprodukt sicher ausgesetzt

werden kann

IP-Klasse

Gerät geschützt gegen Fremdkörper

≥12,5mm und gegen schräges Tropfwasser

Seriennummer

Artikelnummer

Medizinprodukt

CE-Kennzeichnung

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen

der geltenden europäischen und nationalen

Richtlinien.

Autorisierter Vertreter in der Europäischen

Gemeinschaft

3. BESTIMMUNGSGEMÄSSER

GEBRAUCH

Zweckbestimmung

Das Blutdruckmessgerät ist für die vollautomatische, nichtin-

vasive Messung arterieller Blutdruck- und Pulswerte am

Handgelenk mit einem Handgelenksumfang von 13,5 cm bis

21,5 cm bestimmt. Es ist nur für den Gebrauch in Innenräu-

men und für Erwachsene vorgesehen.

Zielgruppe

Es ist für den Einsatz zur Selbstmessung im häuslichen Um-

feld durch erwachsene Menschen konzipiert und für diejeni-

gen Anwender geeignet, deren Handgelenkumfang in dem

auf der Manschette aufgedruckten Bereich liegt.

Indikation / Klinischer Nutzen

Der Nutzer kann mit dem Gerät schnell und einfach seine

Blutdruck- und Pulswerte erfassen. Die ermittelten Messwerte

werden nach international gültigen Richtlinien eingestuft und

graﬁsch beurteilt. Das Gerät speichert die erfassten Messwer-

te und kann darüber hinaus Durchschnittswerte vergangener

Messungen ausgeben.

4. WARN- UND SICHERHEITS-

HINWEISE

Kontraindikationen

• Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neuge-

borenen, Kindern und Haustieren.

• Personen mit eingeschränkten physischen, sensorischen

oder geistigen Fähigkeiten sollten durch eine für Ihre Si-

cherheit zuständige Person beaufsichtigt werden und von

dieser Anweisungen darüber erhalten, wie das Gerät zu

benutzen ist.

• Vor Anwendung des Gerätes unter Vorliegen eines der

folgenden Zustände ist eine Abstimmung mit dem Arzt

zwingend erforderlich: Herzrhythmusstörungen, Durch-

blutungsstörungen, Diabetes, Schwangerschaft, Präe-

klampsie, Hypotonie, Schüttelfrost, Zittern

• Personen mit Herzschrittmachen oder anderen elektri-

schen Implantaten sollten vor der Nutzung des Gerätes

Ihren Arzt konsultieren.

• Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang

mit einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet wer-

den.

• Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die eine

Brustamputation hatten.

• Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da dies

zu weiteren Verletzungen führen kann.

• Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an einem

Handgelenk angelegt wird, dessen Arterien oder Venen

in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer

Zugang bzw. eine intravaskuläre Therapie oder ein arteri-

ovenöser (A-V-) Nebenschluss.

Allgemeine Warnhinweise

• Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur

zu Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztliche

Untersuchung! Besprechen Sie Ihre gemessenen Werte

mit dem Arzt und begründen Sie daraus auf keinen Fall

eigene medizinische Entscheidungen (z.B. hinsichtlich

der Dosierung von Medikation)!

• Das Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller haftet

nicht für Schäden, die durch unsachgemäßen oder fal-

schen Gebrauch verursacht wurden.

• Eine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außerhalb

des häuslichen Umfelds oder unter dem Einﬂuss von Be-

wegung (z.B. während der Fahrt in einem Auto, Kranken-

wagen oder Helikopter sowie während der Ausübung von

körperlichen Aktivitäten wie Sport) kann die Messgenau-

igkeit beeinﬂussen und zu Messfehlern führen.

• Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu

Fehlmessungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Mess-

genauigkeit führen.

• Verwenden Sie das Gerät nicht gleichzeitig mit anderen

medizinischen elektrischen Geräten (ME-Geräten). Dies

könnte zu einer Fehlfunktion des Messgerätes führen

und/oder eine ungenaue Messung verursachen.

• Verwenden Sie das Gerät nicht außerhalb der angege-

benen Aufbewahrungs- und Betriebsbedingungen. Das

könnte zu falschen Messergebnissen führen.

• Nutzen Sie für dieses Gerät nur mitgelieferte oder in die-

ser Gebrauchsanweisung beschriebene Manschetten.

Die Nutzung einer anderen Manschette kann zu Messun-

genauigkeiten führen.

• Beachten Sie, dass es während des Aufpumpens der

Manschette zu einer Funktionsbeeinträchtigung des be-

troenen Gliedmaßes kommen kann.

• Führen Sie die Messungen nicht häuﬁger als notwendig

durch. Aufgrund der Einschränkung des Blutﬂusses kann

es zur Bildung von Blutergüssen kommen.

• Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung

nicht unnötig lange unterbunden werden. Bei einer Fehl-

funktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom

Handgelenk ab.

• Legen Sie die Manschette ausschließlich am Handgelenk

an. Legen Sie die Manschette nicht an anderen Stellen

des Körpers an.

• Enthaltene Kleinteile können bei Verschlucken eine Ersti-

ckungsgefahr für Kleinkinder darstellen. Sie sollten daher

stets beaufsichtigt werden.

Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

• Das Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und

Elektronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte und

die Lebensdauer des Gerätes hängen von einem sorgfäl-

tigen Umgang ab.

• Schützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit,

Schmutz, starken Temperaturschwankungen und direkter

Sonneneinstrahlung.

• Bringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raumtem-

peratur. Wenn das Messgerät nahe der maximalen oder

minimalen Lager- und Transporttemperatur gelagert

wurde und in eine Umgebung mit einer Temperatur von

20 °C gebracht wird, wird empfohlen, vor Verwendung

des Messgeräts ca. 2Stunden zu warten.

• Lassen Sie das Gerät nicht fallen.

• Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken

elektromagnetischen Feldern, halten Sie es fern von

Funkanlagen oder Mobiltelefonen.

• Falls das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht be-

nutzt wird, wird empfohlen die Batterien zu entfernen.

Maßnahmen zum Umgang mit Batterien

• Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut oder

Augen in Kontakt kommt, die betroene Stelle mit

Wasser auswaschen und ärztliche Hilfe aufsuchen.

• Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten Batteri-

en verschlucken und daran ersticken. Daher Batterien

für Kleinkinder unerreichbar aufbewahren!

• Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer werfen.

• Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhandschu-

he anziehen und das Batteriefach mit einem trocke-

nen Tuch reinigen.

• Keine Batterien zerlegen, önen oder zerkleinern.

• Auf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-) ach-

ten.

• Schützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.

• Batterien dürfen nicht geladen oder kurzgeschlossen

werden.

• Bei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Batterien

aus dem Batteriefach nehmen.

• Verwenden Sie nur denselben oder einen gleichwer-

tigen Batterietyp.

• Immer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.

• Keine Akkus verwenden!

Hinweise zu Elektromagnetischer Ver-

träglichkeit

• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen geeig-

net, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt sind,

einschließlich der häuslichen Umgebung.

• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagneti-

schen Störgrößen unter Umständen nur in eingeschränk-

tem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können z.B.

Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/Gerätes

auftreten.

• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben an-

deren Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter

Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte

Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine Ver-

wendung in der vorgeschriebenen Art dennoch notwen-

dig ist, sollten dieses Gerät und die anderen Geräte be-

obachtet werden, um sich davon zu überzeugen, dass sie

ordnungsgemäß arbeiten.

• Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, wel-

ches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder be-

reitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische Stör-

aussendungen oder eine geminderte elektromagnetische

Störfestigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu einer

fehlerhaften Betriebsweise führen.

• Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leis-

tungsmerkmale des Gerätes führen.

5. GERÄTEBESCHREIBUNG

Die dazugehörigen Zeichnungen sind auf der Seite 3 abge-

bildet.

Risiko-Indikator

Speichertaste M2

Display

Batteriefach abdeckung

Speichertaste M1

Handgelenksmanschette

START/STOPP-Taste mit integrierter Positionierungs-

Anzeigen auf dem Display:

Die dazugehörigen Zeichnungen sind auf der Seite 3 abge-

bildet.

Uhrzeit und Datum

Ermittelter Pulswert

Batterieanzeige

Symbol unregelmäßiger

Herzschlag

Symbol Puls

Symbol Bluetooth®-

Übertragung

Ruheindikator-Anzeige

Risiko-Indikator

Diastolischer Druck

Benutzerspeicher /

Systolischer Druck

Nummer des Speicherplatzes / Speicheranzeige Durch-

schnittswert ( ), morgens ( ), abends( )

6. INBETRIEBNAHME

Batterien einlegen

• Entfernen Sie den Deckel des Batteriefaches auf der lin-

ken Seite des Gerä tes

• Legen Sie zwei Batterien vom Typ 1,5 V AAA Micro (Alkali-

ne Type LR03) ein. Achten Sie unbedingt darauf, dass die

Batterien entsprechend der Kennzeichnung mit korrekter

Polung eingelegt werden

. Verwenden Sie keine wie-

derauﬂadbaren Akkus.

• Schließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig.

• blinkt im Display. Stellen Sie nun wie im Folgenden

beschrieben Datum und Uhrzeit ein.

Wenn das Symbol Batteriewechsel blinkt und

erscheint, ist keine Messung mehr möglich und Sie müssen

alle Batterien erneuern. Sobald die Batterien aus dem Gerät

entfernt werden, müssen das Datum und die Uhrzeit neu ein-

gestellt werden. Die gespeicherten Messwerte gehen nicht

verloren.

Einstellungen vornehmen

Sie sollten das Gerät vor der Nutzung unbedingt korrekt ein-

stellen, um alle Funktionen vollumfänglich nutzen zu können.

Nur so können Ihre Messwerte mit zugehörigem Datum und

der Uhrzeit abgespeichert und von Ihnen später abgerufen

werden.

Das Menü zum Vornehmen der Einstellungen können Sie

auf zwei verschiedene Wege aufrufen:

• Vor der ersten Nutzung und nach jedem Batterie-

wechsel:

Wenn Sie Batterien in das Gerät einlegen, gelangen Sie

automatisch in das entsprechende Menü.

• Bei bereits eingelegten Batterien:

Halten Sie am ausgeschalteten Gerät die START/

STOPP-Taste für ca. 5 Sekunden gedrückt.

In diesem Menü können Sie die folgenden Einstellungen

nacheinander vornehmen:

Stunden-

format Datum Uhrzeit Benutzer

Stundenformat

Im Display blinkt das Stundenformat.

• Wählen Sie mit der Speichertaste M1 oder

M2 Ihr gewünschtes Stundenformat und

bestätigen Sie mit der START/STOPP-

Taste .

Datum

Im Display blinkt die Jahreszahl.

• Wählen Sie mit der Speichertaste M1

oder M2 Ihre gewünschte Jahreszahl und

bestätigen Sie mit der START/STOPP-Taste .

Im Display blinkt die Monatsanzeige.

• Wählen Sie mit der Speichertaste M1 oder M2

Ihren gewünschten Monat und bestätigen Sie

mit der START/STOPP-Taste .

Im Display blinkt die Tagesanzeige.

• Wählen Sie mit der Speichertaste M1 oder M2

Ihren gewünschten Tag und bestätigen Sie mit

der START/STOPP-Taste .

Wenn als Stundenformat eingestellt ist, ist die Reihen-

folge der Tages- und Monatsanzeige vertauscht.

Uhrzeit

Im Display blinkt die Stundenzahl.

• Wählen Sie mit der Speichertaste M1 oder M2

Ihre gewünschte Stundenzahl und bestätigen

Sie mit der START/STOPP-Taste .

Im Display blinkt die Minutenzahl.

• Wählen Sie mit der Speichertaste M1 oder M2

Ihre gewünschte Minutenzahl und bestätigen

Sie mit der START/STOPP-Taste .

Bluetooth®

Im Display wird das Bluetooth®-Symbol angezeigt.

• Wählen Sie mit der Speichertaste M1 oder M2, ob die

automatische Bluetooth®-Datenübertragung aktiviert

(Bluetooth®-Symbol wird angezeigt) oder deaktiviert

(Bluetooth®-Symbol wird nicht angezeigt) sein soll und

bestätigen Sie mit der START/STOPP-Taste .

• Wurde die automatische Datenübertragung per

Bluetooth® aktiviert, so wird nach der Messung automa-

tisch die Datenübertragung gestartet.

Die Batterielaufzeit verkürzt sich durch die Übertragung

per Bluetooth®.

Benutzer

Im Display blinkt das Symbol Benutzer.

• Wählen Sie mit den Speichertasten M1 oder

M2 den gewünschten Benutzer aus.

• Bestätigen Sie ihre Auswahl Sie mit der

START/STOPP-Taste

• Das Gerät schaltet sich im Anschluss automatisch ab.

7. ANWENDUNG

Allgemeine Informationen über den Blutdruck

• Die Angabe des Blutdrucks erfolgt stets in Form von zwei

Werten:

• Der höchste Druck ist der systolische Blutdruck. Er ent-

steht, wenn der Herzmuskel sich zusammenzieht und da-

durch das Blut in die Gefäße gedrückt wird.

• Der niedrigste Druck ist der diastolische Blutdruck. Er

entsteht, wenn sich der Herzmuskel wieder vollständig

ausgedehnt hat und das Herz mit Blut füllt.

• Blutdruckschwankungen sind normal. Selbst bei einer

Wiederholungsmessung können beachtliche Unterschie-

de zwischen den gemessenen Werten auftreten. Einma-

lige oder unregelmäßige Messungen liefern daher keine

zuverlässige Aussage über den tatsächlichen Blutdruck.

Eine zuverlässige Beurteilung ist nur möglich, wenn Sie

regelmäßig unter vergleichbaren Bedingungen messen.

Manschette anlegen

• Grundsätzlich kann der Blutdruck an beiden Handge-

lenken gemessen werden. Gewisse Abweichungen zwi-

schen dem gemessenen Blutdruck am rechten und linken

Handgelenk sind dabei physiologisch bedingt und voll-

kommen normal. Sie sollten die Messung immer an dem

Handgelenk mit den höheren Blutdruckwerten durchfüh-

ren. Stimmen Sie sich dazu vor Start der Selbstmessung

mit Ihrem Arzt ab. Messen Sie Ihren Blutdruck fortan im-

mer am selben Handgelenk.

• Das Gerät darf nur mit der im Auslieferungszustand fest

verbauten Manschette verwendet werden. Der Nutzer

sollte vor Gebrauch des Gerätes die Passgenauigkeit

der Manschette überprüfen und dabei sicherstellen, dass

sein Handgelenkumfang innerhalb des auf der Manschet-

te aufgedruckten Bereichs liegt.

• Entblößen Sie Ihr Handgelenk. Achten Sie darauf, dass

die Durchblutung des Handgelenks nicht durch zu enge

Kleidungsstücke oder Ähnliches eingeengt ist.

• Legen Sie die Manschette nun so am Handgelenk an,

dass Ihre Handﬂäche und das Display des Gerätes nach

oben zeigen

B 1

• Positionieren Sie die Manschette so, dass zwischen ihr

und Ihrem Handballen ein Abstand von 1,0 – 1,5 cm ver-

bleibt

B 2

• Verschließen Sie die Manschette nun mit Hilfe des Klett-

verschlusses fest um Ihr Handgelenk. Achten Sie darauf,

dass Sie eng anliegt, Ihr Handgelenk aber nicht ein-

schnürt

B 3

Richtige Körperhaltung einnehmen

• Sitzen Sie zur Blutdruckmessung aufrecht und bequem.

Lehnen Sie sich mit Ihrem Rücken an.

• Legen Sie Ihren Arm auf eine Unterlage

• Stellen Sie die Füße nebeneinander ﬂach auf den Boden.

• Die Manschette muss sich in Herzhöhe beﬁnden.

• Verhalten Sie sich während der Messung möglichst ruhig

und sprechen Sie nicht.

Positionierungsanzeige

Als zusätzliche Anwendungshilfe verfügt das Gerät über eine

in die START/STOPP-Taste integrierte Positionierungs-

anzeige. Diese soll Ihnen bei der Bestimmung der korrekten

Messposition des Gerätes auf Herzhöhe helfen und ist vom

jeweiligen Betrachtungswinkel abhängig.

Anzeige Interpretation

Positionierungs-

anzeige ist rot

eingefärbt

Sie haben die empfohlene Position

des Messgerätes auf Herzhöhe noch

nicht erreicht – Ihr Handgelenk ist

entweder zu hoch oder zu niedrig

positioniert.

Positionierungsan-

zeige ist grün ein-

gefärbt, zusätzlich

ist das Wort „OK“

abzulesen

Sie haben die empfohlene Position

des Messgerätes auf Herzhöhe er-

reicht und können die Messung durch

Drücken der START/STOPP-Taste

starten.

In der überwiegenden Anzahl der Anwendungsfälle liefert die

Positionierungsanzeige eine sehr gute Orientierung, ob sich

das Messgerät auf Herzhöhe beﬁndet. Aufgrund von körper-

lichen Unterschieden wie Größe und/oder Körperbau auf An-

wenderseite ist diese Funktion möglicherweise nicht in allen

Fällen hilfreich. Wenn Sie der Meinung sind, dass die Position

des Handgelenks gemäß der Positionierungsanzeige nicht mit

Herzhöhe übereinstimmt, urteilen Sie selbst. Sie können die

Messung auch in diesen Fällen jederzeit durch Drücken der

START/STOPP-Taste starten.

Benutzer auswählen

Dieses Gerät verfügt über 2 Benutzerspeicher mit je 120 Spei-

cherplätzen, um die Messergebnisse von 2 verschiedenen

Personen getrennt voneinander abspeichern zu können.

Achten Sie vor allem bei der Nutzung des Gerätes durch meh-

rere Personen darauf, dass vor jeder Messung der entspre-

chende Benutzer eingestellt wird.

Zur Auswahl des gewünschten Benutzers beachten Sie bitte

das Kapitel „Einstellungen vornehmen“.

Blutdruckmessung durchführen

Messung

Um das Blutdruckmessgerät zu starten, drücken Sie die

START/STOPP-Taste . Alle Displayelemente werden kurz

angezeigt.

• Nach ca. 3 Sekunden beginnt das Blutdruckmessgerät

automatisch mit der Messung.

• Hierbei pumpt sich die Manschette automatisch auf,

währenddessen startet bereits der eigentliche Messvor-

gang. Sobald ein Puls erkannt wird, wird das Symbol Puls

angezeigt.

Sie können die Messung jederzeit durch das Drücken

der START/STOPP-Taste abbrechen.

• Nach Beendigung der Messung wird die restliche Luft

schnell abgelassen.

• Die Messergebnisse Systolischer Druck, Diastolischer

Druck und Puls werden angezeigt. Zusätzlich erscheint

im Display ein Symbol, das Ihnen anzeigt, ob während

der Blutdruckmessung eine ausreichende Kreislaufruhe

vorlag oder nicht (Symbol

= ausreichende Kreislauf-

ruhe; Symbol

= mangelnde Kreislaufruhe). Beachten

Sie das Kapitel „Ergebnisse beurteilen / Messung des

Ruheindikators“ in dieser Gebrauchsanweisung.

• Schalten Sie das Blutdruckmessgerät mit der START/

STOPP-Taste aus. Damit wird das Messergebnis im

ausgewählten Benutzerspeicher abgespeichert.

• erscheint, wenn die Messung nicht ordnungsgemäß

durchgeführt werden konnte. Beachten Sie in diesem Fall

das Kapitel „Was tun bei Problemen?“.

• Ist die Bluetooth®-Funktion aktiviert, so startet nach der

Messung automatisch die Übertragung der Daten in die

„ beurer HealthManager Pro“-App.

• Das Bluetooth®-Symbol im Display blinkt. Das Gerät ver-

sucht nun, für ca. 30 Sekunden eine Verbindung zur App

aufzubauen.

• Sobald die Verbindung besteht, hört das Bluetooth®-

Symbol auf zu blinken. Alle Messdaten werden in die

Apps übertragen. Im Anschluss an die erfolgreiche Da-

tenübertragung schaltet sich das Gerät automatisch aus.

• Wenn nach 30 Sekunden keine Verbindung zu dem

Smartphone hergestellt werden kann, erlischt das

Bluetooth®-Symbol und das Gerät schaltet sich nach

1Minute automatisch aus.

• Wenn Sie vergessen das Gerät auszuschalten, schaltet

sich das Gerät nach ca. 1 Minute automatisch aus. Auch

in diesem Fall wird der Wert im ausgewählten oder zuletzt

verwendeten Benutzerspeicher abgespeichert.

Übertragung der Messwerte per Bluetooth®

Zusätzlich zur lokalen Anzeige und Speicherung der Mess-

werte auf dem Gerät haben Sie die Möglichkeit, Ihre Messer-

gebnisse per Bluetooth® low energy technology an Ihr Smart-

phone zu übertragen.

Dazu benötigen Sie die „ beurer HealthManager Pro“-App.

Diese sind im Apple App Store und bei Google Play kostenlos

verfügbar.

Systemvoraussetzungen: Liste der kompatiblen

Geräte:

- iOS ≥ 12.0 / Android™ ≥ 8.0

- Bluetooth® ≥ 4.0

Zu befolgende Schritte bei der Übertragung der Mess-

werte:

Schritt 1: BC87

Aktivieren Sie wie im Kapitel „Einstellung vor-

nehmen“ beschrieben die Bluetooth®-Funktion

an Ihrem Gerät.

Schritt 2: „ beurer HealthManager Pro“-App

Fügen Sie in der „ beurer HealthManager Pro“-

App unter Einstellungen / Geräte das BC87

hinzu und folgen Sie den Anweisungen.

Schritt 3: BC87

Nehmen Sie eine Messung vor.

Schritt 4: BC87

(Übertragung der Daten

direkt im Anschluss an

die Messung):

Ist die Bluetooth®-Funktion

aktiviert, so werden nach

der Messung die Daten

automatisch übertragen.

Schritt 4: BC87

(Übertragung der Daten

zu einem späteren Zeit-

punkt):

Gehen Sie in den Spei-

cherabrufmodus (siehe

„Messwerte speichern,

abrufen und löschen“) des

gewünschten Benutzerspei-

chers. Die Datenübertra-

gung startet automatisch.

Beachten Sie darüber hinaus die folgenden Hinweise:

• Beim erstmaligen Verbinden wird auf dem Gerät ein zu-

fallsgenerierter sechsstelliger PIN-Code angezeigt, zeit-

gleich erscheint auf dem Smartphone ein Eingabefeld, in

das Sie diesen sechsstelligen PIN-Code eingeben müs-

sen. Nach erfolgreicher Eingabe ist das Gerät mit Ihrem

Smartphone verbunden.

• Stellen Sie sicher, dass die „ beurer HealthManager Pro“-

App auf Ihrem Smartphone stets aktiviert und geönet

ist, wenn Sie die Datenübertragung am Gerät starten.

• Sie erkennen die laufende Datenübertragung am ange-

zeigten Bluetooth®- Symbol im Display.

• Um eine störungsfreie Übertragung zu gewährleisten,

entfernen Sie bitte ggf. die Schutzhülle Ihres Smartpho-

nes.

Ergebnisse beurteilen

Allgemeine Informationen über den Blutdruck

• Der Blutdruck ist die Kraft, mit der der Blutstrom gegen

die Arterienwände drückt. Der arterielle Blutdruck ändert

sich im Verlauf eines Herzzyklus ständig.

• Die Angabe des Blutdrucks erfolgt stets in Form von zwei

Werten:

- Der höchste Druck im Zyklus wird systolischer Blut-

druck genannt. Er entsteht, wenn der Herzmuskel sich

zusammenzieht und dadurch das Blut in die Gefäße

gedrückt wird.

- Der niedrigste ist der diastolische Blutdruck, der

dann anliegt, wenn sich der Herzmuskel wieder voll-

ständig ausgedehnt hat und das Herz mit Blut füllt.

• Blutdruckschwankungen sind normal. Selbst bei einer

Wiederholungsmessung können beachtliche Unterschie-

de zwischen den gemessenen Werten auftreten. Einma-

lige oder unregelmäßige Messungen liefern daher keine

zuverlässige Aussage über den tatsächlichen Blutdruck.

Eine zuverlässige Beurteilung ist nur möglich, wenn Sie

regelmäßig unter vergleichbaren Bedingungen messen.

Risiko-Indikator

Die World Health Organization (WHO) hat die in der nachfol-

genden Tabelle aufgelistete, international anerkannte Klassiﬁ-

zierung für die Beurteilung von gemessenen Blutdruckwerten

festgelegt:

Bereich der gemesse-

nen Blutdruckwerte Klassiﬁzierung Farbe des

Risiko-

Indikators

Systole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg)

≥ 180 ≥ 110 Bluthochdruck Grad 3

(schwer) Rot

160 – 179 100 – 109 Bluthochdruck Grad 2

(mäßig) Orange

140 – 159 90 – 99 Bluthochdruck Grad1

(mild) Gelb

130 – 139 85 – 89 Hoch normal Grün

120 – 129 80 – 84 Normal Grün

< 120 < 80 Optimal Grün

Quelle: WHO, 1999 (World Health Organization)

Der Risiko-Indikator (die Pfeile im Display sowie die zugehö-

rige Skala auf dem Gerät) gibt Ihnen dabei an, in welchem

Bereich sich der ermittelte Blutdruck beﬁndet. Sollten sich die

gemessenen Werte in zwei unterschiedlichen Klassiﬁzierun-

gen beﬁnden (z.B. Systole im Bereich Hoch normal und Dias-

tole im Bereich Normal), dann zeigt Ihnen der Risiko-Indikator

immer den höheren Bereich an, im beschriebenen Beispiel

„Hoch normal“.

Bitte beachten Sie, dass diese Standardwerte lediglich als

allgemeine Richtlinie dienen können, da der individuelle Blut-

druck bei verschiedenen Personen und unterschiedlichen Al-

tersgruppen usw. abweicht.

Darüber hinaus ist zu beachten, dass bei der Selbstmessung

zu Hause in der Regel niedrigere Messwerte auftreten als

jene, die beim Arzt gemessen werden. Aus diesem Grund ist

es wichtig, dass Sie in regelmäßigen Abständen Ihren Arzt zu

Rate ziehen. Nur er ist dazu in der Lage, Ihnen Ihre individu-

ellen Zielwerte für einen kontrollierten Blutdruck mitzuteilen –

insbesondere dann, wenn Sie eine medikamentöse Therapie

erhalten.

Unregelmäßiger Herzschlag

Dieses Gerät kann im Rahmen der Analyse Ihres aufgezeich-

neten Pulssignals während der Blutdruckmessung eventuelle

Störungen des Herzrhythmus identiﬁzieren. In diesem Fall

weist das Gerät nach der Messung durch Anzeige des Sym-

bols im Display auf etwaige Unregelmäßigkeiten in Ihrem

Puls hin. Dieser Hinweis kann ein Indikator für eine Arrhythmie

sein.

Sollte nach der Messung das Symbol im Display angezeigt

werden, ist die Messung zu wiederholen, da die Messgenau-

igkeit beeinträchtigt sein kann. Verwenden Sie zur Beurteilung

Ihres Blutdrucks nur die Ergebnisse, die ohne entsprechende

Unregelmäßigkeiten in Ihrem Puls aufgezeichnet worden sind.

Sollte das Symbol oft erscheinen, wenden Sie sich bitte

an Ihren Arzt. Nur er kann im Rahmen seiner diagnostischen

Möglichkeiten das Vorliegen einer Arrhythmie im Rahmen ei-

ner Untersuchung feststellen.

Ruheindikator

Einer der häuﬁgsten Fehler bei der Blutdruckmessung ist,

dass zum Zeitpunkt der Messung keine ausreichende Kreis-

laufruhe beim Nutzer vorliegt. In diesem Fall bilden der ge-

messene systolische und diastolische Blutdruckwert nicht

den Ruheblutdruck ab, der jedoch zur Beurteilung der gemes-

senen Werte herangezogen werden sollte.

Dieses Blutdruckmessgerät nutzt die integrierte Hämodyna-

mische Stabilitätsdiagnostik (HSD), um während der Blut-

druckmessung die hämodynamische Stabilität des Nutzers

zu messen und kann dadurch eine Aussage darüber liefern,

ob der Blutdruck unter hinreichender Kreislaufruhe erhoben

wurde.

Der gemessene Blutdruckwert wurde unter

ausreichender Kreislaufruhe erhoben und bildet

mit guter Sicherheit den Ruheblutdruck des

Nutzers ab.

Es liegt ein Hinweis auf mangelnde Kreislaufruhe

vor. Die in diesem Fall gemessenen Blutdruck-

werte spiegeln in der Regel nicht den Ruhe-

blutdruck wider. Aus diesem Grund sollte die

Messung nach einer körperlichen und mentalen

Ruhezeit von mindestens 5Minuten wiederholt

werden.

Kein

Ruhein-

dikator

Symbol

wird an-

gezeigt

Während der Messung konnte nicht bestimmt

werden, ob eine ausreichende Kreislaufruhe vor-

lag. Auch in diesem Fall sollte die Messung nach

einer Ruhepause von mindestens 5 Minuten

wiederholt werden.

Eine mangelnde Kreislaufruhe kann unterschiedliche Ursa-

chen wie z.B. körperliche Belastungen, mentale Anspannung/

Ablenkung, Sprechen oder während der Messung aufgetrete-

ne Herzrhythmusstörungen haben.

In der überwiegenden Anzahl der Anwendungsfälle liefert die

HSD eine sehr gute Orientierung, ob bei einer Blutdruckmes-

sung eine Kreislaufruhe vorliegt.

Bestimmte Patienten mit Herzrhythmusstörungen oder dauer-

haften mentalen Belastungen können allerdings auch länger-

fristig hämodynamisch instabil bleiben – dies gilt auch nach

wiederholten Ruhephasen. Die Genauigkeit der Bestimmung

des Ruheblutdrucks ist bei diesen Anwendern eingeschränkt.

Die HSD hat wie jede medizinische Messmethodik eine be-

grenzte Bestimmungsgenauigkeit und kann in einzelnen Fäl-

len zu Fehlanzeigen führen. Die Blutdruckmessergebnisse,

bei denen eine ausreichende Kreislaufruhe bestimmt wurde,

stellen jedoch besonders verlässliche Ergebnisse dar.

Messwerte speichern, abrufen und löschen

Benutzerspeicher

Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden zusam-

men mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei mehr als 120

Messdaten wird jeweils die älteste Messung überschrieben.

• Zur Auswahl des entsprechenden Benutzerspeichers

drücken Sie am ausgeschalteten Gerät die Speichertaste

M1 (für Benutzer ) oder M2 (für Benutzerspeicher ).

Bestätigen Sie Ihre Wahl anschließend durch Drücken der

START/STOPP-Taste .

• Ist Bluetooth® aktiviert (das Symbol wird auf dem Dis-

play blinkend angezeigt) versucht das Blutdruckmessge-

rät eine Verbindung mit der App aufzubauen. Sobald eine

Verbindung besteht und die Daten übertragen werden,

sind die Tasten inaktiv und das Symbol stabil.

Wenn Sie währenddessen die Speichertaste M1 oder M2

drücken, wird die Übertragung abgebrochen. Das Symbol

wird nicht mehr angezeigt

Durchschnittswerte

Drücken Sie die Speichertaste M1. Bestätigen

Sie Ihre Wahl anschließend durch Drücken der

START/STOPP-Taste .

• Im Display wird angezeigt.

• Es wird der Durchschnittswert aller ge-

speicherten Messwerte dieses Benutzerspeichers ange-

zeigt.

Drücken Sie die Speichertaste M1.

• Im Display wird angezeigt.

• Es wird der Durchschnittswert der letzten

7 Tage der Morgen-Messungen angezeigt

( Morgen: 5.00 Uhr – 9.00 Uhr).

Drücken Sie die Speichertaste M1.

• Im Display wird angezeigt.

• Es wird der Durchschnittswert der letzten

7 Tage der Abend-Messungen angezeigt

(Abend: 18.00 Uhr – 20.00 Uhr).

SYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/min

Einzelmesswerte

• Wenn Sie die Speichertaste M1 erneut

drücken, wird im Display die letzte Ein-

zelmessung angezeigt (hier im Beispiel

Messung 03).

• Wenn Sie die Speichertaste M1 wieder

drücken, können Sie jeweils Ihre gemessenen Einzel-

messwerte einsehen.

• Um das Gerät wieder auszuschalten, drücken Sie die

START/STOPP-Taste .

Messwerte löschen

• Um den Speicher eines Benutzers zu löschen, wählen

Sie zunächst den zu löschenden Benutzerspeicher aus,

indem Sie am ausgeschalteten Gerät die Speichertaste

M1 oder M2 drücken und Ihre Wahl durch Drücken der

START/STOPP-Taste bestätigen.

• Auf dem Display erscheint der Durchschnittswert aller

Messungen des ausgewählten Benutzerspeichers, paral-

lel dazu leuchtet im Display.

• Halten Sie nun für 5 Sekunden die Speichertasten M1

und M2 gleichzeitig gedrückt.

Im Display erscheint .

Alle Werte des ausgewählten Benutzerspei-

chers sind nun gelöscht.

Sie können das Menü jederzeit durch Drü-

cken der START/STOPP-Taste verlas-

sen.

8. REINIGUNG UND PFLEGE

• Reinigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig nur

mit einem leicht angefeuchteten Tuch.

• Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.

• Sie dürfen Gerät und Manschette auf keinen Fall unter

Wasser halten, da sonst Flüssigkeit eindringen kann und

das Gerät und die Manschette beschädigt.

• Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen

keine schweren Gegenstände auf dem Gerät und der

Manschette stehen. Entnehmen Sie die Batterien.

9. PROBLEMBEHEBUNG

Fehler-

meldung Mögliche Ursache Behebung

Es konnte kein

Puls aufgezeichnet

werden.

Bitte wiederholen Sie

die Messung nach einer

Pause von einer Minute.

Achten Sie darauf, dass

Sie während der Mes-

sung nicht sprechen

oder sich bewegen.

Sie haben sich

während der Mes-

sung bewegt oder

gesprochen.

Die Manschette

ist nicht korrekt

angelegt.

Bitte beachten Sie die

Hinweise im Kapitel

„Manschette anlegen“

und nehmen nach einer

Minute eine weitere

Messung vor.

SYSmmHgDIAmmHgPUL/min

Fehler-

meldung Mögliche Ursache Behebung

Es ist ein Fehler wäh-

rend der Messung

aufgetreten.

Bitte wiederholen Sie

die Messung nach einer

Pause von einer Minute.

Achten Sie darauf, dass

Sie während der Mes-

sung nicht sprechen

oder sich bewegen.

Tritt der Fehler wieder-

holt auf, konsultieren

Sie bitte einen Arzt, um

Ihren Gesundheitszu-

stand zu überprüfen.

Der Aufpump-

druck ist höher als

300mmHg.

Bitte prüfen Sie im

Rahmen einer erneuten

Messung, ob die Man-

schette ordnungsgemäß

aufgepumpt werden

kann.

Die gemessenen

Werte liegen außer-

halb des angegebe-

nen Messbereichs.

Die Batterien sind

fast verbraucht. Legen Sie neue Batteri-

en in das Gerät ein.

Die Daten konnten

nicht per Bluetooth®

übertragen werden.

Bitte beachten Sie die

Hinweise im Kapitel

„Übertragung der Mess-

werte per Bluetooth®“.

Fehler-

meldung Mögliche Ursache Behebung

Ein Gerätefehler ist

aufgetreten. Bitte wiederholen Sie

die Messung nach einer

Pause von einer Minute.

Sollten die Probleme trotz der vorgeschlagenen Behebungs-

maßnahmen weiterhin auftreten, wenden Sie sich bitte an den

Kundenservice.

10. ENTSORGUNG

Reparatur und Entsorgung des Gerätes

• Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert werden.

Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr

gewährleistet.

• Önen Sie das Gerät nicht. Bei Nichtbeachten erlischt die

Garantie.

• Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder autori-

sierten Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie jedoch

vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und tauschen

Sie diese gegebenenfalls aus.

• Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am

Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll

entfernt werden. Die Entsorgung kann über ent-

sprechende Sammelstellen in Ihrem Land erfol-

gen. Entsorgen Sie das Gerät gemäß der Elektro-

und Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment). Bei Rückfragen

wenden Sie sich an die für die Entsorgung zuständige

kommunale Behörde.

Entsorgung der Batterien

• Batterien dürfen nicht über den Hausmüll entsorgt wer-

den. Sie können giftige Schwermetalle enthalten und un-

terliegen der Sondermüllbehandlung.

• Diese Zeichen ﬁnden Sie auf schadstohaltigen

Batterien:

Pb = Batterie enthält Blei,

Cd = Batterie enthält Cadmium,

Hg = Batterie enthält Quecksilber.

11. TECHNISCHE ANGABEN

Modell-Nr. BC87

Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut-

druckmessung am Handgelenk

Messbereich Manschettendruck 0-299 mmHg,

systolisch 60-230 mmHg,

diastolisch 40-130 mmHg,

Puls 40-199 Schläge /Minute

Genauigkeit der

Anzeige systolisch ± 3 mmHg,

diastolisch ± 3 mmHg,

Puls ± 5 % des angezeigten Wertes

Messunsicherheit max. zulässige Standardabweichung

gemäß klinischer Prüfung:

systolisch 8 mmHg /

diastolisch 8 mmHg

Speicher 2 x 120 Speicherplätze

Abmessungen L 72 mm x B 96 mm x H 71 mm

Gewicht Ungefähr 119 g

(ohne Batterien, mit Manschette)

Manschettengröße 135 bis 215 mm

Zul. Betriebs-

bedingungen +5 °C bis +40 °C, 15-90 % relative

Luftfeuchte (nicht kondensierend),

700-1060 hPa Umgebungsluftdruck

Zulässige Lager- und

Transportbedingungen -20 °C bis +60 °C,

≤ 93 % relative Luftfeuchte

Stromversorgung 2 x 1,5 V AAA Batterien

Batterie-Lebensdauer Für ca. 200 Messungen, je nach

Höhe des Blutdrucks bzw. Aufpump-

druck

Klassiﬁkation Interne Versorgung, IP22, kein AP

oder APG, Dauerbetrieb, Anwen-

dungsteil Typ BF

Software-Version A01

Datenübertragung Frequenzband 2402 MHz –

2480MHz

Sendeleistung max. -2,5 dBm

Das Blutdruckmessgerät verwendet

Bluetooth® low energy technology

Kompatibel mit Bluetooth® ≥ 4.0

Smartphones / Tablets

Die Seriennummer beﬁndet sich auf dem Gerät oder im Bat-

teriefach.

Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrichti-

gung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.

• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm

EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und un-

terliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich

der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten

Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kommunikati-

onseinrichtungen dieses Gerät beeinﬂussen können.

• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinpro-

dukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und

IEC 80601-2-30 (Medizinische elektrische Geräte Teil

2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit ein-

schließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von

automatisierten nicht invasiven Blutdruckmessgeräten).

• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde

sorgfältig geprüft. Eine Kalibrierung ist nicht notwendig.

• Das Gerät wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare

Lebensdauer entwickelt. Die voraussichtliche Betriebsle-

bensdauer beträgt 5 Jahre.

• Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde sind Mess-

technische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durchzufüh-

ren. Genaue Angaben zur Überprüfung der Genauigkeit

können unter der Service-Adresse angefragt werden.

• Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der euro-

päischen RED Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Die

CE-Konformitätserklärung zu diesem Produkt ﬁnden Sie

unter: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cede-

clarationofconformity.php

12. GARANTIE / SERVICE

Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebedin-

gungen ﬁnden Sie im mitgelieferten Garantie-Faltblatt.

Irrtum und Änderungen vorbehalten

ENGLISH

1. Included in delivery ....................................................... 22

2. Signs and symbols ........................................................ 23

3. Intended use .................................................................. 24

4. Warnings and safety notes ........................................... 24

5. Device description ......................................................... 26

6. Initial use ....................................................................... 27

7. Usage .......................................................................... 29

8. Cleaning and maintenance .......................................... 35

9. Remedy ....................................................................... 36

10. Disposal ....................................................................... 37

11. Technical speciﬁcations .............................................. 37

12. Warranty/service ......................................................... 38

Table of contents

Read these instructions for use carefully and keep them for later use. Make them

accessible to other users and note the information they contain.

1. INCLUDED IN DELIVERY

Check that the exterior of the cardboard delivery packaging is

intact and make sure that all contents are present. Before use,

ensure that there is no visible damage to the device or acces-

sories and that all packaging material has been removed. If

you have any doubts, do not use the device and contact your

retailer or the speciﬁed Customer Services address.

1 x wrist blood pressure monitor with cu

1 x instructions for use

1 x quick guide

1 x storage box

2 x 1.5 V LR03 AAA batteries

2. SIGNS AND SYMBOLS

The following symbols are used on the device, in these in-

structions for use, on the packaging and on the type plate

for the device:

Warning

Warning notice indicating a risk of injury or

damage to health

Important

Safety note indicating possible damage to

the device/accessory

Product information

Note on important information

Observe the instructions

Read the instructions before starting work

and/or operating devices or machines

Isolation of applied parts, type BF

Galvanically isolated application part (F

stands for “ﬂoating”); meets the require-

ments for leakage currents for type B

Direct current

The device is suitable for use with direct

current only

Disposal

Disposal in accordance with the Waste

Electrical and Electronic Equipment EC

Directive – WEEE

Battery disposal

Do not dispose of batteries containing

harmful substances with household waste

Separate the packaging elements and

dispose of them in accordance with local

regulations.

Marking to identify the packaging material.

A = material abbreviation,

B = material number:

1-6 = plastics,

20-22 = paper and cardboard

Separate the product and packaging ele-

ments and dispose of them in accordance

with local regulations.

Manufacturer

Temperature limit

The temperature limit values to which the

medical device can safely be exposed are

indicated

Humidity, limit

Indicates the humidity range to which the

medical device can safely be exposed

IP class

Device protected against foreign objects

≥ 12.5mm and against water dripping at

an angle

Serial number

Item number

Medical device

CE labelling

This product satisﬁes the requirements

of the applicable European and national

directives.

Authorised representative in the European

Community

3. INTENDED USE

Purpose

The blood pressure monitor is intended for the fully automat-

ic, non-invasive measurement of arterial blood pressure and

pulse values on a wrist with a wrist circumference of 13.5 cm

to 21.5 cm. It is intended for use indoors and by adults only.

Target group

It is designed for self-measurement by adults in the home en-

vironment and is suitable for users whose wrist circumference

is within the range printed on the cu.

Indication/clinical beneﬁts

The user can record their blood pressure and pulse values

quickly and easily using the device. The recorded values are

classiﬁed according to internationally applicable guidelines

and evaluated graphically. The device saves the recorded

measurements and can also output average values of previ-

ous measurements.

4. WARNINGS AND SAFETY NOTES

Contraindications

• Do not use the blood pressure monitor on newborns, chil-

dren or pets.

• People with restricted physical, sensory or mental skills

should be supervised by a person responsible for their

safety and receive instructions from this person on how

to use the device.

• If you have any of the following conditions, it is essential

you consult your doctor before using the device: irregu-

lar heartbeat, circulatory problems, diabetes, pregnancy,

pre-eclampsia, hypotension, chills, shaking

• People with pacemakers or other electrical implants

should consult their doctor before using the device.

• The blood pressure monitor must not be used in connec-

tion with a high-frequency surgical unit.

• Do not use the cu on people who have undergone a

mastectomy.

• Do not place the cu over wounds as this may cause

further injury.

• Make sure that the cu is not placed on a wrist in which

the arteries or veins are undergoing medical treatment,

e.g. intravascular access or intravascular therapy, or an

arteriovenous (AV) shunt.

General warnings

• The measurements taken by you are for your information

only – they are no substitute for a medical examination!

Discuss the measured values with your doctor and never

make your own medical decisions based on them (e.g.

regarding dosages of medicines).

• The device is only intended for the purpose described in

these instructions for use. The manufacturer is not liable

for damage resulting from improper or incorrect use.

• Using the blood pressure monitor outside your home en-

vironment or whilst on the move (e.g. whilst travelling in a

car, ambulance or helicopter, or whilst undertaking physi-

cal activity such as playing sport) can inﬂuence the meas-

urement accuracy and cause incorrect measurements.

• Cardiovascular diseases may lead to incorrect measure-

ments or have a detrimental eect on measurement ac-

curacy.

• Do not use the device at the same time as other medical

electrical devices (ME equipment). This could lead to a

malfunction of the measuring device and/or an inaccurate

measurement.

• Do not use the device outside of the speciﬁed storage

and operating conditions. This could lead to incorrect

measurements.

• Only use the cus included in delivery or cus described

in these instructions for use for the device. Using another

cu may lead to measurement inaccuracies.

• Note that when inﬂating the cu, the functions of the limb

in question may be impaired.

• Do not perform measurements more frequently than nec-

essary. Due to the restriction of blood ﬂow, some bruising

may occur.

• During the blood pressure measurement, the blood cir-

culation must not be stopped for an unnecessarily long

time. If the device malfunctions, remove the cu from the

wrist.

• Place the cu on your wrist only. Do not place the cu on

other parts of the body.

• Small parts may present a choking hazard for small chil-

dren if swallowed. They should therefore always be su-

pervised.

General precautions

• The blood pressure monitor is made from precision and

electronic components. The accuracy of the measure-

ments and service life of the device depend on its careful

handling.

• Protect the device from impacts, moisture, dirt, marked

temperature ﬂuctuations and direct sunlight.

• Ensure the device is at room temperature before measur-

ing. If the measuring device has been stored close to the

maximum or minimum storage and transport tempera-

tures and is placed in an environment with a temperature

of 20°C, it is recommended that you wait approx. 2 hours

before using the measuring device.

• Do not drop the device.

• Do not use the device in the vicinity of strong electro-

magnetic ﬁelds and keep it away from radio systems or

mobile telephones.

• We recommend that the batteries be removed if the de-

vice will not be used for a prolonged period of time.

Measures for handling batteries

• If your skin or eyes come into contact with battery

ﬂuid, rinse the aected areas with water and seek

medical assistance.

• Choking hazard! Small children may swallow and

choke on batteries. Therefore, batteries should be

stored out of the reach of small children.

• Risk of explosion! Do not throw batteries into a ﬁre.

• If a battery has leaked, put on protective gloves and

clean the battery compartment with a dry cloth.

• Do not disassemble, open or crush the batteries.

• Observe the plus (+) and minus (-) polarity signs.

• Protect batteries from excessive heat.

• Do not charge or short-circuit the batteries.

• If the device is not to be used for a long period of time,

remove the batteries from the battery compartment.

• Use identical or equivalent battery types only.

• Always replace all batteries at the same time.

• Do not use rechargeable batteries.

Notes on electromagnetic compatibility

• The device is suitable for use in all environments listed

in these instructions for use, including domestic environ-

ments.

• The use of the device may be limited in the presence of

electromagnetic disturbances. This could result in issues

such as error messages or the failure of the display/de-

vice.

• Avoid using this device directly next to other devices or

stacked on top of other devices, as this could lead to

faulty operation. If, however, it is necessary to use the de-

vice in the manner stated, this device as well as the other

devices must be monitored to ensure they are working

properly.

• The use of accessories other than those speciﬁed or pro-

vided by the manufacturer of this device can lead to an

increase in electromagnetic emissions or a decrease in

the device’s electromagnetic immunity; this can result in

faulty operation.

• Failure to comply with the above can impair the perfor-

mance of the device.

5. DEVICE DESCRIPTION

The corresponding drawings are shown on page 3.

Risk indicator

Memory button M2

Display

Battery compartment lid

Memory button M1

Wrist cu

START/STOP button with integrated position

indicator

Information on the display:

The corresponding drawings are shown on page 3.

Time and date

Calculated pulse rate

Battery indicator

Symbol for irregular

heartbeat

Symbol for pulse

Symbol for Bluetooth®

transfer

Resting indicator display

Risk indicator

Diastolic pressure

User memory /

Systolic pressure

Number of memory spaces / memory display for aver-

age value ( ), morning ( ), evening( )

6. INITIAL USE

Inserting the batteries

• Remove the battery compartment lid on the left side of

the device

• Insert two 1.5 V AAA micro (alkaline type LR03) batteries.

Make sure that the batteries are inserted the correct way

round in accordance with the markings

. Do not use

rechargeable batteries.

• Close the battery compartment lid again carefully.

• ﬂashes on the display. Now set the date and time as

described below.

If the battery change symbol is ﬂashing and

appears, no further measurements are possible and you must

replace all batteries. Once the batteries have been removed

from the device, the date and time must be set again. Any

saved measured values are retained.

Adjusting the settings

You must make sure that the device has the correct settings

before use in order to be able to make full use of all functions.

Only by doing so can your measurements with associated

date and time be saved and accessed later by you.

There are two dierent ways to access the menu from

which you can adjust the settings:

• Before initial use and after each time you replace the

battery:

When inserting batteries into the device, you will be taken

to the relevant menu automatically.

• If the batteries have already been inserted:

With the device switched o press and hold the START/

STOP button for approx. 5 seconds.

In this menu you can adjust the following settings in succes-

sion:

Hour

format Date Time User

Hour format

The hour format ﬂashes on the display.

• Select the desired hour format using the

M1 or M2 memory button and conﬁrm with

the START/STOP button .

Date

The year ﬂashes on the display.

• Select the desired year using the M1 or

M2 memory button and conﬁrm with the

START/STOP button .

The month ﬂashes on the display.

• Select the desired month using the M1 or M2

memory button and conﬁrm with the START/

STOP button .

The day ﬂashes on the display.

• Select the desired day using the memory but-

ton M1 or M2 and conﬁrm with the START/

STOP button .

If the hour format is set as , the day/month display

sequence is reversed.

Time

The hours ﬂash on the display.

• Select the desired hour using the M1 or M2

memory button and conﬁrm with the START/

STOP button .

The minutes ﬂash on the display.

• Select the desired minute using the M1 or M2

memory button and conﬁrm with the START/

STOP button .

Bluetooth®

The Bluetooth®symbol is shown on the display.

• Use the M1 or M2 memory button to select whether

automatic Bluetooth® data transfer should be activated

(Bluetooth® symbol is shown) or deactivated (Bluetooth®

symbol is not shown) and conﬁrm with the START/STOP

button .

• If automatic data transfer via Bluetooth® has been ac-

tivated, data transfer is started automatically after the

measurement.

Bluetooth® transfers will reduce the battery life.

User

The user symbol ﬂashes in the display.

• Use the M1 or M2 memory button to select the

desired user.

• Conﬁrm your selection with the START/STOP button .

• The device then switches o automatically.

7. USAGE

General information about blood pressure

• Blood pressure is always stated in the form of two values:

• The highest pressure is systolic blood pressure. This aris-

es when the heart muscle contracts and blood is pumped

into the blood vessels.

• The lowest pressure is diastolic blood pressure. This aris-

es when the heart muscle has completely stretched back

out and the heart ﬁlls with blood.

• Fluctuations in blood pressure are normal. Even during

repeat measurements, considerable dierences between

the measured values may occur. One-o or irregular

measurements therefore do not provide reliable informa-

tion about the actual blood pressure. Reliable assess-

ment is only possible when you perform the measure-

ment regularly under comparable conditions.

Attaching the cu

• Fundamentally, blood pressure can be measured on

both wrists. Certain deviations between the measured

blood pressure on the right wrist and left wrist are due to

physiological causes and completely normal. You should

always perform the measurement on the wrist with the

highest blood pressure values. Before starting self-meas-

urement, consult your doctor in this regard. From this

point on, always take measurements on the same wrist.

• The device may only be operated with the cu attached

when supplied. Before using the device, the user should

check the ﬁt of the cu and, in doing so, ensure that their

wrist circumference is within the range printed on the cu.

• Uncover your wrist. Ensure that the circulation of the

wrist is not hindered by tight clothing or similar.

• Now place the cu on the wrist so that the palm of your

hand and the device display are facing upwards

B 1

• Position the cu so that there is a distance of 1.0 – 1.5 cm

between it and the heel of your hand

B 2

• Now fasten the cu tightly around your wrist using the

hook-and-loop fastener. Make sure that it is tight but that

it does not cut into your wrist

B 3

Adopting the correct posture

• To carry out a blood pressure measurement, make sure

you are sitting upright and comfortably. Lean back so

your back is supported.

• Place your arm on a surface

• Place your feet ﬂat on the ground next to one another.

• The cu must be level with your heart.

• Stay as still as possible during the measurement and do

not speak.

Position indicator

As an additional application aid, the device has a position in-

dicator built into the START/STOP button . This is intended

to help you determine the correct measuring position of the

device at heart level and depends on the angle of observa-

tion.

Display Interpretation

Position indicator

is coloured red

You have not yet reached the recom-

mended position of the measuring

device at heart level – your wrist is

either positioned too high or too low.

Position indicator

is coloured green;

the word “OK”

also appears

You have reached the recommended

position of the measuring device at

heart level and can start the measure-

ment by pressing the START/STOP

button .

In the vast majority of use cases, the position indicator pro-

vides an excellent guide as to whether the measuring device

is at heart level. Due to physical dierences such as size and/

or physique on the user side, this function may not be helpful

in all cases. If you feel that the wrist position according to the

position indicator does not match the level of the heart, use

your own judgement. You can also start the measurement in

these cases at any time by pressing the START/STOP but-

ton .

Selecting the user

This device has 2 user memories with 120 memory spaces

each in order that you can save measurements from 2 dier-

ent people separately from each other.

If multiple people are using the device, make sure that the

relevant user is set before each measurement.

Please refer to the section “Adjusting the settings” for infor-

mation on how to select the desired user.

Performing the blood pressure measurement

Measurement

Press the START/STOP button to start the blood pressure

monitor. All display elements are brieﬂy displayed.

• The blood pressure monitor will begin the measurement

automatically after approx. 3 seconds.

• The cu inﬂates automatically while the actual measure-

ment process starts. As soon as a pulse is found, the

pulse symbol is displayed.

You can cancel the measurement at any time by

pressing the START/STOP button .

• The remaining air is released quickly once the measure-

ment is complete.

• Systolic pressure, diastolic pressure and pulse measure-

ments are displayed. A symbol in the display also ap-

pears which shows you whether you were suciently

relaxed during the blood pressure measurement or not

(

symbol = suciently at rest;

symbol = not at

rest). Observe the chapter on evaluating results/resting

indicator measurement in these instructions for use.

• Press the START/STOP button to switch o the blood

pressure monitor. The measurement is then stored in the

selected user memory.

• appears if the measurement could not be performed

properly. In this case, please read the section “What if

there are problems?”.

• If the Bluetooth® function has been activated, the data

transfer to the “beurer HealthManager Pro” app starts

automatically after the measurement.

• The Bluetooth® symbol ﬂashes on the display. The device

now attempts to connect to the app for approx. 30sec-

onds.

• The Bluetooth® symbol stops ﬂashing as soon as a con-

nection is established. All measurement data is trans-

ferred to the apps. Once the data transfer is successfully

complete, the device switches o automatically.

• If a connection to the smartphone cannot be established

after 30 seconds, the Bluetooth® symbol goes out and

the device switches o automatically after 1minute.

• If you forget to turn o the device, it will switch o au-

tomatically after approx. 1 minute. In this case too, the

value is stored in the selected or most recently used user

memory.

Transfer of measurements via Bluetooth®

In addition to displaying and saving your measurements lo-

cally on the device, you have the option of transferring your

measurements to your smartphone using Bluetooth® low en-

ergy technology.

For this, you will need the “beurer HealthManager Pro” app.

These apps are available for free in the Apple App Store and

from Google Play.

System requirements: List of compatible

devices:

- iOS ≥ 12.0 / Android™ ≥ 8.0

- Bluetooth® ≥ 4.0

To transfer the measured values, proceed as follows:

Step 1: BC87

Activate the Bluetooth® function on your device

as described in the “Adjusting the settings”

section.

Step 2: “beurer HealthManager Pro” app

In the “beurer HealthManager Pro” app, add the

BC87 under Settings / Devices and follow the

instructions.

Step 3: BC87

Take a measurement.

Step 4: BC87

(Data transfer imme-

diately following the

measurement):

If the Bluetooth® function

is activated, data will be

automatically transferred

after the measurement.

Step 4: BC87

(Data transfer at a later

point):

Go into the memory recall

mode for the desired user

memory (see “Saving,

accessing and deleting

measured values”). The

data transfer starts auto-

matically.

Also note the following information:

• When connecting for the ﬁrst time, a randomly generated

six-digit PIN code is displayed on the device, and at the

same time an input ﬁeld appears on the smartphone in

which you must enter this six-digit PIN code. After suc-

cessfully entering the code, the device will be connected

to your smartphone.

• Ensure that the “beurer HealthManager Pro” app on your

smartphone is always activated and launched when you

start the data transfer on the device.

• You can tell that the data transfer is in progress by the

Bluetooth® symbol shown on the display.

• If your smartphone has a protective cover, remove it to

ensure that there is no interference during the transfer.

Evaluating the results

General information about blood pressure

• Blood pressure is the force with which the bloodstream

presses against the arterial walls. Arterial blood pressure

constantly changes in the course of a cardiac cycle.

• Blood pressure is always stated in the form of two values:

- The highest pressure in the cycle is called systolic

blood pressure. This arises when the heart muscle

contracts and blood is pumped into the blood vessels.

- The lowest is diastolic blood pressure, which is when

the heart muscle has completely stretched back out

and the heart ﬁlls with blood.

• Fluctuations in blood pressure are normal. Even during

repeat measurements, considerable dierences between

the measured values may occur. One-o or irregular

measurements therefore do not provide reliable informa-

tion about the actual blood pressure. Reliable assess-

ment is only possible when you perform the measure-

ment regularly under comparable conditions.

Risk indicator

The World Health Organization (WHO) has deﬁned the in-

ternationally recognised classiﬁcation for the evaluation of

measured blood pressure values listed in the table below:

Measured blood

pressure value range Classiﬁcation Colour of

the risk

indicator

Systole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg)

≥ 180 ≥ 110 High blood pressure

stage 3 (severe) Red

160 – 179 100 – 109 High blood pressure

stage 2 (moderate) Orange

140 – 159 90 – 99 High blood pressure

stage 1 (mild) Yellow

130 – 139 85 – 89 High normal Green

120 – 129 80 – 84 Normal Green

< 120 < 80 Optimal Green

Source: WHO, 1999 (World Health Organization)

The risk indicator (the arrow in the display and the associ-

ated scale on the device) shows which category the recorded

blood pressure values fall into. If the measured values are in

two dierent classiﬁcations (e.g. systole in the high normal

category and diastole in the normal category), the risk indica-

tor then always shows you the higher category – “high nor-

mal” in the example described.

Please be aware that these standard values can only serve as

a general guideline, as the individual blood pressure varies in

dierent people and dierent age groups, etc.

Furthermore, it must be noted that measurements taken your-

self while at home are generally lower than those that are

taken by the doctor. For this reason, it is important that you

regularly consult your doctor for advice. Only they are able

to give you your personal target values for controlled blood

pressure – in particular if you receive medicinal therapy.

Irregular heartbeat

This device can identify any irregular heartbeat disturbances

as part of the analysis of your recorded pulse signal during

blood pressure measurement. In this case, after the measure-

ment, the device will indicate any irregularities in your pulse

by displaying the symbol in the display. This can be an

indicator for irregular heartbeat.

If the symbol appears on the display after the measure-

ment, the measurement must be repeated as the measure-

ment accuracy may be impaired. To assess your blood pres-

sure, only use the results that have been recorded without

corresponding irregularities in your pulse. If the symbol

appears frequently, please consult your doctor. Only they can

establish the existence of an arrhythmia during a checkup,

using their means of diagnosis.

Resting indicator

One of the most common errors made when taking a blood

pressure measurement is not ensuring that the user’s circula-

tory system is suciently at rest when taking the measure-

ment. In this case, the measured systolic and diastolic blood

pressure values do not correspond to the blood pressure at

rest. However, it is this blood pressure at rest that should be

used to assess the measured values.

This blood pressure monitor uses integrated haemodynamic

stability diagnostics (HSD) to measure the user’s haemody-

namic stability when taking the blood pressure measurement.

This enables it to indicate whether the blood pressure was

taken when the user’s circulatory system was suciently at

rest.

The measured blood pressure value was ob-

tained when the user’s circulatory system was

suciently at rest and reliably corresponds to the

blood pressure at rest.

Indicates that the value was obtained when the

user’s circulatory system was not suciently

at rest. The blood pressure values measured

in this case generally do not correspond to the

blood pressure at rest. The measurement should

therefore be repeated after a period of physical

and mental rest lasting at least 5minutes.

resting

indicator

symbol

is dis-

played

During the measurement it was not possible to

determine whether the user’s circulatory system

was suciently at rest. In this case too, the

measurement should be repeated after a period

of rest lasting at least 5 minutes.

If the user’s circulatory system was not suciently at rest, this

can be caused by various factors such as physical or mental

strain or distraction, speaking, or experiencing irregular heart-

beat during the measurement.

In an overwhelming number of cases, HSD will give a very

good guide as to whether the user’s circulatory system is

rested when taking a blood pressure measurement.

However, certain patients suering from irregular heartbeat or

chronic mental conditions may remain haemodynamically un-

stable even in the long-term, something which persists even

after repeated periods of rest. The accuracy of the results for

the blood pressure at rest is reduced in these users.

Like any medical measurement method, the precision of HSD

is limited and can lead to incorrect results in some cases.

Nevertheless, the blood pressure measurements taken when

the user’s circulatory system is suciently at rest represent

particularly reliable results.

Saving, accessing and deleting measured

values

User memory

The results of every successful measurement are stored to-

gether with the date and time. The oldest measurement is

overwritten in the event of more than 120 measurements.

• To select the relevant user memory, press the memory

button M1 (for user ) or M2 (for user memory ) when

the device is switched o. Then conﬁrm your selection by

pressing the START/STOP button .

• If Bluetooth® is activated (the symbol ﬂashes on the

display), the blood pressure monitor attempts to connect

to the app. The buttons are deactivated and the symbol

ceases to ﬂash as soon as a connection is established

and the data is transferred.

If you press the M1 or M2 memory button during this pro-

cess, the transfer is cancelled. The symbol is no longer

shown.

Average values

Press the M1 memory button. Then conﬁrm

your selection by pressing the START/STOP

button .

• is shown in the display.

• The average value of all saved measured

values in this user memory is displayed.

Press the M1 memory button.

• is shown in the display.

• The average value of the morning meas-

urements for the last 7 days is displayed

(morning: 5 a.m. – 9 a.m.).

Press the M1 memory button.

• is shown in the display.

• The average value of the evening meas-

urements for the last 7 days is displayed

(evening: 6 p.m. – 8 p.m.).

Individual measured values

• When you press the memory button M1

again, the last individual measurement is

displayed (in this example, measurement

03).

• When you press the memory button M1

again, you can view your individual measurements.

• To switch the device o again, press the START/STOP

button .

Deleting measured values

• In order to delete a user memory, ﬁrst select the user

memory to be deleted by pressing the M1 or M2 memory

button when the device is switched o and conﬁrming

your selection by pressing the START/STOP button .

• The average value of all measurements for the selected

user memory appears on the display; at the same time

lights up on the display.

• Now press and hold the memory buttons M1 and M2 at

the same time for 5 seconds.

appears on the display.

All the values in the selected user memory

have now been deleted.

You can exit the menu at any time by

pressing the START/STOP button .

8. CLEANING AND MAINTENANCE

• Clean the device and cu carefully using a slightly damp

cloth only.

• Do not use any cleaning agents or solvents.

• Under no circumstances hold the device and cu under

water, as this can cause liquid to enter and damage the

device and cu.

• If you store the device and cu, do not place heavy ob-

jects on the device and cu. Remove the batteries.

SYSmmHg DIAmmHg

PUL

/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHgDIAmmHgPUL/min

9. REMEDY

Error

mes-

sage

Possible cause Solution

Unable to record a

pulse. Please wait one

minute and repeat the

measure ment.

Ensure that you do not

speak or move during

the measurement.

You moved or spoke

during the measure-

ment.

The cu is not at-

tached correctly. Please observe the

information in chapter

“Attaching the cu” and

take another measure-

ment after one minute.

An error occurred

during the measure-

ment.

Please wait one

minute and repeat the

measure ment.

Ensure that you do not

speak or move during

the measurement.

If the error occurs

repeatedly, consult a

doctor to check you are

healthy.

Error

mes-

sage

Possible cause Solution

The inﬂation pres-

sure is higher than

300mmHg.

Please take another

measurement to check

whether the cu can be

correctly inﬂated.

The measured values

are outside the

speciﬁed measure-

ment range.

The batteries are

almost empty. Insert new batteries into

the device.

Unable to transfer the

data via Bluetooth®.Please observe the in-

formation in the section

“Transfer of measure-

ments via Bluetooth®”.

A device error has

occurred. Please wait one minute

and repeat the meas-

urement.

If the problem still occurs despite the suggested corrective

actions, please contact Customer Services.

10. DISPOSAL

Repairing and disposing of the device

• Do not repair or adjust the device yourself. Proper opera-

tion can no longer be guaranteed in this case.

• Do not open the device. Failure to comply with this in-

struction will void the warranty.

• Repairs must only be carried out by Customer Services

or authorised retailers. Before making a claim, please

check the batteries ﬁrst and replace them if necessary.

• For environmental reasons, do not dispose of the device

in the household waste at the end of its useful life.

Dispose of the device at a suitable local collection

or recycling point in your country. Dispose of the

device in accordance with EC Directive – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). If you have

any questions, please contact the local authorities re-

sponsible for waste disposal.

Disposing of the batteries

• Batteries must not be disposed of in the household

waste. They may contain poisonous heavy metals and

are subject to special refuse treatment.

• The codes below are printed on batteries containing

harmful substances:

Pb = Battery contains lead,

Cd = Battery contains cadmium,

Hg = Battery contains mercury.

11. TECHNICAL SPECIFICATIONS

Model no. BC87

Measurement method Oscillometric, non-invasive blood

pressure measurement on the wrist

Measurement range Cu pressure 0-299 mmHg,

systolic 60-230 mmHg,

diastolic 40-130 mmHg,

pulse 40-199 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg,

diastolic ± 3 mmHg,

pulse ± 5% of the value shown

Measurement

uncertainty Max. permissible standard deviation

according to clinical testing:

systolic 8 mmHg /

diastolic 8 mmHg

Memory 2 x 120 memory spaces

Dimensions L 72 mm x W 96 mm x H 71 mm

Weight Approximately 119 g

(without batteries, with cu)

Cu size 135 to 215 mm

Permissible operating

conditions +5°C to +40°C, 15-90% relative

humidity (non-condensing),

700-1060 hPa ambient air pressure

Permissible storage

and transport

conditions

-20°C to +60°C,

≤ 93% relative humidity

Power supply 2 x 1.5 V AAA batteries

Battery life For approx. 200 measurements,

depending on blood pressure and

inﬂation pressure levels

Classiﬁcation Internal supply, IP22, no AP or APG,

continuous operation, application

part type BF

Software version A01

Data transfer 2402 MHz – 2480MHz frequency

band

Max. -2.5 dBm transmission power

The blood pressure monitor uses

Bluetooth® low energy technology

Compatible with Bluetooth® ≥ 4.0

smartphones/tablets

The serial number is located on the device or in the battery

compartment.

Technical information is subject to change without notiﬁcation

to allow for updates.

• This device complies with the European stand-

ard EN 60601-1-2 (in compliance with CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) and is

subject to special precautionary measures with regard to

electromagnetic compatibility. Please note that portable

and mobile HF communication systems may interfere

with this device.

• This device complies with EU Directive 93/42/EEC con-

cerning medical devices, the Medizinproduktegesetz

(German Medical Devices Act) and IEC 80601-2-30

(Medical electrical equipment – Part 2-30: Particular re-

quirements for basic safety and essential performance of

automated non-invasive sphygmomanometers).

• The accuracy of the blood pressure monitor has been

carefully checked. No calibration is required.

• The device has been developed with regard to a long

useful life. The expected operating life is 5 years.

• If the device is used for commercial medical purposes,

it must be regularly tested for accuracy by appropriate

means. Precise instructions for checking accuracy may

be requested from the service address.

• We hereby conﬁrm that this product complies with the

European RED Directive 2014/53/EU. The CE Decla-

ration of Conformity for this product can be found at:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclara-

tionofconformity.php

12. WARRANTY/SERVICE

Further information on the warranty and warranty condi-

tions can be found in the warranty leaﬂet supplied.

Subject to errors and changes

FRANÇAIS

1. Contenu ......................................................................... 39

2. Symboles utilisés ........................................................... 40

3. Utilisation conforme aux recommandations .................. 41

4. Avertissements et mises en garde ............................... 41

5. Description de l’appareil ................................................ 44

6. Mise en service.............................................................. 44

7. Utilisation ..................................................................... 46

8. Nettoyage et entretien ................................................. 53

9. Résolution des problèmes ........................................... 53

10. Élimination ................................................................... 54

11. Caractéristiques techniques ........................................ 55

12. Garantie/maintenance ................................................. 56

Table des matières

Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le pour un usage ultérieur, met-

tez-le à disposition des autres utilisateurs et suivez les consignes qui y ﬁgurent.

1. CONTENU

Vériﬁez si l’emballage carton extérieur du kit est intact et si

tous les éléments sont inclus. Avant l’utilisation, assurez-vous

que l’appareil et les accessoires ne présentent aucun dom-

mage visible et que la totalité de l’emballage a bien été retirée.

En cas de doute, ne l’utilisez pas et adressez-vous à votre

revendeur ou au service client indiqué.

1 tensiomètre au poignet avec manchette

1mode d’emploi

1manuel abrégé

1boîte de rangement

2piles AAA LR03 de 1,5V

2. SYMBOLES UTILISÉS

Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi, sur

l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil:

Avertissement

Ce symbole vous avertit des risques de

blessures ou des dangers pour votre santé

Attention

Ce symbole vous avertit des éventuels

dommages au niveau de l’appareil ou d’un

accessoire

Information sur le produit

Indication d’informations importantes

Suivre le mode d’emploi

Lire le mode d’emploi avant de commen-

cer le travail et/ou de faire fonctionner les

appareils ou les machines

Isolation de l’appareil de type BF

Isolation galvanique (F signiﬁe ﬂoating),

répond aux exigences de type B en matière

de courant de fuite

Courant continu

L’appareil n’est adapté qu’au courant

continu

Élimination

Élimination conformément à la directive

européenne WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment) relative aux déchets

d’équipements électriques et électroniques

Élimination des piles

Ne pas jeter les piles à substances nocives

avec les déchets ménagers

Séparer les composants d’emballage et les

éliminer conformément aux prescriptions

communales.

Marquage d'identiﬁcation du matériau

d’emballage.

A = abréviation du matériau,

B= référence:

1-6 = plastiques,

20-22 = papier et carton

Séparer le produit et les composants d’em-

ballage et les éliminer conformément aux

prescriptions communales.

Fabricant

Limites de température

Indique les limites de température

auxquelles le dispositif médical peut être

exposé en toute sécurité.

Limites d’humidité

Indique la plage d’humidité à laquelle le

dispositif médical peut être exposé en toute

sécurité.

Classe IP

Appareil protégé contre les corps solides

≥ 12,5mm et contre les chutes de gouttes

d’eau en biais

Numéro de série

Référence de l’article

Dispositif médical

Sigle CE

Ce produit répond aux exigences des direc-

tives européennes et nationales en vigueur.

Représentant autorisé dans la Communauté

européenne

3. UTILISATION CONFORME AUX

RECOMMANDATIONS

Utilisation

Le tensiomètre est conçu pour la mesure non invasive en-

tièrement automatique des valeurs de pression artérielle et

de pouls au niveau du poignet avec un tour de poignet de

13,5cm à 21,5cm. Il est destiné à un usage intérieur unique-

ment et pour les adultes.

Groupe cible

Il est conçu pour la mesure autonome à domicile par des

adultes et par des adultes dont le tour de poignet se trouve

dans la plage imprimée sur la manchette.

Indication/utilité clinique

Avec cet appareil, l’utilisateur peut enregistrer rapidement et

facilement ses valeurs de pression artérielle et de pouls. Les

valeurs mesurées calculées sont classées selon les directives

internationales et évaluées sous forme graphique. L’appareil

enregistre les mesures prises et peut aussi indiquer les va-

leurs moyennes des mesures antérieures.

4. AVERTISSEMENTS ET MISES EN

GARDE

Contre-indications

• N’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés, des

enfants et des animaux domestiques.

• Les personnes ayant des capacités physiques, senso-

rielles ou intellectuelles restreintes doivent être surveil-

lées par une personne responsable de leur sécurité, qui

doit leur expliquer comment utiliser l’appareil.

• Si l’une des conditions suivantes est présente, il est im-

pératif de consulter le médecin à propos de l’utilisation

avant d’utiliser l’appareil: troubles du rythme cardiaque,

troubles de la circulation sanguine, diabète, grossesse,

pré-éclampsie, hypotonie, frissons de ﬁèvre, tremble-

ments

• Les personnes ayant des stimulateurs cardiaques ou

d’autres implants électriques doivent consulter leur mé-

decin avant d’utiliser l’appareil.

• Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un

appareil chirurgical haute fréquence.

• N’utilisez pas la manchette sur des personnes qui ont

subi une mastectomie.

• Ne placez pas la manchette sur des plaies, son utilisation

peut les aggraver.

• Veillez à ne pas placer la manchette sur un poignet dont

les artères ou les veines sont soumises à un traitement

médical, par exemple, en présence d’un dispositif d’ac-

cès intravasculaire destiné à un traitement intravasculaire

ou en cas de shunt artério-veineux.

Avertissements généraux

• Les mesures que vous avez établies servent juste à vous

tenir informé de votre état, elles ne remplacent pas un

examen médical ! Communiquez vos résultats à votre

médecin, vous ne devez prendre en aucun cas des dé-

cisions d’ordre médical sur la base de ces seules valeurs

(par exemple, le choix du dosage des médicaments)!

• L’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce

mode d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour res-

ponsable des dommages causés par une utilisation inap-

propriée ou non conforme.

• L’utilisation du tensiomètre en dehors de l’environnement

domestique ou sous l’inﬂuence de mouvements (par

exemple, pendant la conduite en voiture, en ambulance

ou en hélicoptère ainsi que pendant l’exercice d’activités

physiques telles que le sport) peut aecter l’exactitude

de la mesure et entraîner des erreurs de mesure.

• Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des

erreurs de mesure ou des mesures imprécises.

• N’utilisez pas l’appareil simultanément avec d’autres ap-

pareils électriques médicaux (appareils EM). Cela pourrait

causer un dysfonctionnement de l’appareil de mesure et/

ou causer une mesure inexacte.

• N’utilisez pas l’appareil en dehors des conditions de

stockage et d’utilisation indiquées. Cela pourrait donner

des résultats de mesure erronés.

• Utilisez uniquement les manchettes fournies ou décrites

dans le présent mode d’emploi pour cet appareil. L’utili-

sation d’une autre manchette peut causer des mesures

inexactes.

• Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut

être entravée lors du gonﬂage de la manchette.

• N’eectuez pas les mesures plus souvent que néces-

saire. Des hématomes peuvent apparaître en raison de la

restriction du ﬂux sanguin.

• Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus long-

temps que nécessaire au cours de la prise de tension.

Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez la manchette

du poignet.

• Placez la manchette uniquement au niveau du poignet.

Ne placez pas la manchette sur d’autres parties du corps.

• En cas d’ingestion, les petites pièces contenues dans le

produit peuvent présenter un risque d’étouement pour

les jeunes enfants. Elles doivent donc être surveillées en

permanence.

Précautions générales

• Le tensiomètre est constitué de composants de précision

et électroniques. La précision des valeurs mesurées et la

durée de vie de l’appareil dépendent de sa manipulation.

• Protégez l’appareil contre les chocs, l’humidité, les sa-

letés, les fortes variations de température et l’ensoleille-

ment direct.

• Avant la mesure, placez l’appareil à température am-

biante. Si l’appareil de mesure a été stocké proche de

la température de stockage et de transport maximale ou

minimale et qu’il est placé dans un environnement à une

température de 20°C, il est recommandé d’attendre en-

viron 2heures avant de l’utiliser.

• Ne laissez pas tomber l’appareil.

• N’utilisez pas l’appareil à proximité de champs électro-

magnétiques puissants, tenez-le éloigné des installations

de radio et des téléphones mobiles.

• Si l’appareil n’est pas utilisé pendant une période prolon-

gée, il est recommandé de retirer les piles.

Mesures relatives aux piles

• Si du liquide de la cellule de pile entre en contact avec

la peau ou les yeux, rincer la zone touchée avec de

l’eau et consulter un médecin.

• Risque d’ingestion! Les enfants en bas âge pour-

raient avaler des piles et s’étouer. Conserver les piles

hors de portée des enfants en bas âge!

• Risque d’explosion! Ne pas jeter les piles dans le

feu.

• Si une pile a coulé, enﬁler des gants de protection et

nettoyer le compartiment à piles avec un chion sec.

• Ne pas démonter, ouvrir ni casser les piles.

• Respectez les signes de polarité plus (+) et moins (-).

• Protéger les piles d’une chaleur excessive.

• Les piles ne doivent être ni rechargées ni court-cir-

cuitées.

• En cas de non-utilisation prolongée de l’appareil, reti-

rer les piles du compartiment à piles.

• Utiliser uniquement des piles identiques ou équiva-

lentes.

• Toujours remplacer toutes les piles simultanément.

• Ne pas utiliser de batteries rechargeables!

Informations sur la compatibilité

électromagnétique

• L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les envi-

ronnements indiqués dans ce mode d’emploi, y compris

dans un environnement domestique.

• En présence d’interférences électromagnétiques, vous

risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions de

l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple,

des messages d’erreur ou une panne de l’écran/de l’ap-

pareil.

• Évitez d’utiliser cet appareil à proximité immédiate

d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres appareils,

car cela peut provoquer des dysfonctionnements. S’il

n’est pas possible d’éviter le genre de situation précé-

demment indiqué, il convient alors de surveiller cet appa-

reil et les autres appareils aﬁn d’être certain que ceux-ci

fonctionnent correctement.

• L’utilisation d’accessoires autres que ceux spéciﬁés ou

fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer

des perturbations électromagnétiques accrues ou une

baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil, et

donc causer des dysfonctionnements.

• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une ré-

duction des performances de l’appareil.

5. DESCRIPTION DE L’APPAREIL

Les schémas correspondants sont illustrés à la page3.

Indicateur de risque

Touche mémoire M2

Écran

Couvercle du comparti-

ment à piles

Touche mémoire M1

Manchette de poignet

Touche MARCHE/ARRÊT avec indicateur de posi-

tion intégré

Données achées à l’écran:

Les schémas correspondants sont illustrés à la page3.

Heure et date

Valeur du pouls mesurée

Achage du niveau des

piles

Symbole de battement

de cœur irrégulier

Symbole Pouls

Symbole de transmission

Bluetooth®

Indicateur de risque

Achage du voyant de

repos

Pression diastolique

Mémoire utilisateur /

Pression systolique

Numéro de l’emplacement de sauvegarde/valeur

moyenne de l’achage de la mémoire( ), matin ( ),

soir ( )

6. MISE EN SERVICE

Insérer les piles

• Retirez le couvercle du compartiment à piles sur le côté

gauche de l’appareil

• Insérez deux piles AAA micro de 1,5V (alcalines de type

LR03). Veillez impérativement à insérer les piles en res-

pectant la polarité indiquée

. N’utilisez pas de batte-

ries rechargeables.

• Refermez soigneusement le couvercle du compartiment

à piles.

• clignote à l’écran. Veuillez maintenant régler la date

et l’heure en suivant les instructions suivantes.

Lorsque le symbole de remplacement des piles clignote

et que apparaît, vous ne pouvez plus eectuer de

mesure et vous devez remplacer les piles. Dès que les piles

sont retirées de l’appareil, l’heure doit être de nouveau réglée.

Les valeurs mesurées enregistrées sont conservées.

Eectuer les réglages

Il est essentiel de conﬁgurer correctement l’appareil avant de

l’utiliser aﬁn de proﬁter pleinement de toutes ses fonctions.

C’est la seule façon de sauvegarder vos valeurs mesurées

avec la date et l’heure correspondantes et de les consulter

plus tard.

Il existe deux façons d’accéder au menu des paramètres:

• Avant la première utilisation et après chaque chan-

gement de pile:

Lorsque vous insérez les piles dans l’appareil, vous accé-

dez automatiquement au menu correspondant.

• Lorsque les piles sont insérées:

Alors que l’appareil est éteint, maintenez la touche

MARCHE/ARRÊT enfoncée pendant environ 5 se-

condes.

Dans ce menu, vous pouvez régler successivement les para-

mètres suivants:

Format

l’heure Date Heure Utilisa-

teur

Format de l’heure

Le format de l’heure clignote à l’écran.

• À l’aide de la touche mémoire M1 ou M2,

sélectionnez un format d’heure et conﬁr-

mez avec la touche MARCHE/ARRÊT .

Date

L’année clignote à l’écran.

• À l’aide de la touche mémoire M1 ou M2,

sélectionnez l’année et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT .

Le mois clignote à l’écran.

• À l’aide de la touche mémoire M1 ou M2, sé-

lectionnez le mois et conﬁrmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT .

Le jour clignote à l’écran.

• À l’aide de la touche mémoire M1 ou M2, sé-

lectionnez le jour et conﬁrmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT .

Si le format de l’heure est réglé sur , l’ordre d’achage

du jour et du mois est inversé.

Heure

L’heure clignote à l’écran.

• À l’aide de la touche mémoire M1 ou M2, sé-

lectionnez l’heure et conﬁrmez avec la touche

MARCHE/ARRÊT .

Les minutes clignotent à l’écran.

• À l’aide de la touche mémoire M1 ou M2, sé-

lectionnez les minutes et conﬁrmez avec la

touche MARCHE/ARRÊT .

Bluetooth®

Le symbole Bluetooth® s’ache à l’écran.

• À l’aide de la touche mémoire M1 ou M2, déterminez si

le transfert automatique des données via Bluetooth® doit

être activé (le symbole Bluetooth® s’ache) ou désacti-

vé (le symbole Bluetooth® ne s’ache pas) et conﬁrmez

votre choix avec la touche MARCHE/ARRÊT .

• Si le transfert automatique des données via Bluetooth®

a été activé, le transfert des données démarre automati-

quement après la mesure.

L’autonomie de la batterie est réduite en cas de transfert

par Bluetooth®.

Utilisateur

Le symbole Utilisateur clignote à l’écran.

• À l’aide des touches mémoire M1 ou M2, sé-

lectionnez l’utilisateur souhaité.

• Conﬁrmez votre sélection avec la touche

MARCHE/ARRÊT

• Ensuite, l’appareil s’arrête automatiquement.

7. UTILISATION

Informations générales sur la pression

artérielle

• L’indication de la pression artérielle se fait toujours avec

deux valeurs:

• La pression la plus élevée est la pression systolique. Elle

se produit quand le muscle cardiaque se contracte, com-

primant le sang dans les vaisseaux.

• La pression la plus basse est la pression diastolique. Elle

se produit lorsque le muscle cardiaque s’est à nouveau

totalement étiré et que le cœur se remplit de sang.

• Les variations de la pression artérielle sont normales.

Même en cas de mesure répétée, des diérences nettes

sont possibles entre les valeurs mesurées. C’est pour-

quoi les mesures uniques ou irrégulières ne donnent

pas d’indication ﬁable à propos de la pression artérielle

réelle. Une évaluation ﬁable est possible uniquement si

vous mesurez régulièrement dans des conditions com-

parables.

Positionner la manchette

• En principe, la pression artérielle peut être mesurée aux

deux poignets. Un certain écart entre la pression arté-

rielle mesurée au poignet gauche et droit a des causes

physiologiques et est parfaitement normal. Vous devriez

toujours eectuer la mesure au poignet ayant la valeur

de pression artérielle la plus élevée. Consultez votre mé-

decin à ce sujet avant le début des mesures autonomes.

Par la suite, mesurez toujours votre pression artérielle au

même poignet.

• L’appareil ne peut être utilisé qu’avec la manchette four-

nie. L’utilisateur doit vériﬁer l’ajustement de la manchette

avant d’utiliser l’appareil, en s’assurant que le tour de

poignet se trouve dans la plage imprimée sur la man-

chette.

• Mettez votre poignet à nu. Faites attention à ce que la

circulation du sang dans le poignet ne soit pas restreinte

par des vêtements trop serrés ou autres.

• Placez alors la manchette sur votre poignet de manière à

ce que votre paume et l’écran de l’appareil soient tournés

vers le haut

B 1

• Placez la manchette de manière à laisser un écart de 1,0

à 1,5cm entre la manchette et la paume de votre main

B 2

• Refermez la manchette autour de votre poignet à l’aide

de la fermeture auto-agrippante. Assurez-vous qu’elle

soit susamment serrée, sans toutefois rentrer dans la

peau

B 3

Adopter une posture adéquate pour la mesure

• Installez-vous confortablement et verticalement avant de

prendre votre tension. Appuyez-vous sur le dos.

• Posez votre bras sur un support

• Posez les pieds l’un à côté de l’autre, bien à plat sur le

sol.

• Le brassard doit se trouver au niveau du cœur.

• Restez aussi calme que possible pendant la mesure et

ne parlez pas.

Indicateur de positionnement

Pour vous aider lors de l’utilisation, l’appareil dispose

d’un indicateur de positionnement intégré dans le bouton

MARCHE/ARRÊT . Il vous aide à déterminer la position de

mesure correcte de l’appareil au niveau du cœur et dépend

de l’angle de vue.

Achage Interprétation

L’indicateur de po-

sitionnement est

rouge

Vous n’avez pas encore atteint la

position recommandée au niveau du

cœur: votre poignet est soit trop haut,

soit trop bas.

L’indicateur de

positionnement

est vert et «OK»

s’ache

Vous avez atteint la position

recommandée au niveau du cœur

et vous pouvez commencer la

mesure en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

Dans la plupart des cas, l’indicateur de positionnement ore

une excellente indication de la position de l’appareil au niveau

du cœur. En raison des diérences physiques telles que la

taille et/ou la corpulence des utilisateurs, cette fonction peut

ne pas être utile dans tous les cas. Si vous estimez que la po-

sition du poignet indiquée par l’indicateur de positionnement

ne correspond pas au niveau du cœur, jugez-en par vous-

même. Vous pouvez alors lancer la mesure à tout moment en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

Sélectionnez un utilisateur

Cet appareil dispose de 2mémoires utilisateur de 120empla-

cements chacune aﬁn d’enregistrer séparément les résultats

de 2personnes.

En particulier lorsque l’appareil est utilisé par plusieurs per-

sonnes, assurez-vous que l’utilisateur correspondant est dé-

ﬁni avant chaque mesure.

Pour sélectionner l’utilisateur souhaité, reportez-vous au cha-

pitre « Eectuer les réglages ».

Mesurer la pression artérielle

Mesure

Pour démarrer le tensiomètre, appuyez sur la touche

MARCHE/ARRÊT . Tous les éléments de l’écran s’af-

ﬁchent brièvement.

• Après environ 3secondes, le tensiomètre commence au-

tomatiquement la mesure.

• La manchette se gonﬂe automatiquement lorsque le pro-

cessus de mesure proprement dit commence. Dès qu’un

pouls est reconnaissable, le symbole Pouls s’ache.

Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en

appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .

• Lorsque la mesure est terminée, la pression restante est

relâchée très rapidement.

• Les résultats de mesure de la pression systolique, de la

pression diastolique et du pouls sont achés. De plus, un

symbole s’allume à l’écran pour vous indiquer si le repos

circulatoire était susant durant la mesure de la tension

(symbole

= repos circulatoire susant, symbole

= repos circulatoire insusant). Lisez le chapitre «Évaluer

les résultats/Mesure du voyant de repos» de ce mode

d’emploi.

• Éteignez le tensiomètre en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT . Ainsi, le résultat de la mesure est

enregistré dans la mémoire utilisateur choisie.

• s'ache lorsque la mesure n'a pas pu être eectuée

correctement. Dans ce cas, veuillez consulter le chapitre

«Que faire en cas de problème?».

• Lorsque la fonction Bluetooth® est activée, après la me-

sure, le transfert des données vers l’application «beurer

HealthManager Pro» démarre automatiquement.

• Le symbole Bluetooth® clignote à l’écran. Pendant en-

viron 30 secondes, l’appareil tente alors d’établir une

connexion avec l’application.

• Dès que la connexion est établie, le symbole Bluetooth®

cesse de clignoter. Toutes les données de mesure sont

transférées dans l’application. Après le transfert des don-

nées, l’appareil s’éteint automatiquement.

• Si, après 30secondes, aucune connexion n’a plus être

établie avec le smartphone, le symbole Bluetooth®

s’éteint et l’appareil se met automatiquement hors ten-

sion après 1minute.

• Si vous oubliez d’éteindre l’appareil, il s’éteindra automa-

tiquement après environ 1minute. Dans ce cas, la valeur

est attribuée à l’utilisateur de la mémoire choisie ou à

celle utilisée en dernier.

Transfert des valeurs mesurées par Bluetooth®

En plus de l’achage local et de l’enregistrement des me-

sures sur l’appareil, vous avez la possibilité de transférer vos

résultats de mesure sur votre smartphone via la technologie

Bluetooth® Low Energy.

Pour cela, vous avez besoin de l’application « beurer

HealthManager Pro». Elles sont disponibles gratuitement sur

l’App Store et sur Google Play.

Conﬁguration requise: Liste des appareils

compatibles:

- iOS ≥ 12.0 / Android™ ≥ 8.0

- Bluetooth® ≥ 4.0

Étapes suivantes pour le transfert des valeurs mesurées:

Étape 1: BC87

Activez la fonction Bluetooth® de votre appareil

comme décrit au chapitre « Eectuer les

réglages ».

Étape 2: Application «beurer

HealthManager Pro»

Ajoutez le BM87 dans l’application «beurer

HealthManager Pro à la section Réglages/Mes

appareils, et suivez les instructions.

Étape 3: BC87

Eectuez une mesure.

Étape 4: BC87

(Transfert des données

directement après la

mesure):

Si la fonction Bluetooth®

est activée, les données

seront automatiquement

transférées après la

mesure.

Étape 4: BC87

(Transférer les données

ultérieurement):

accédez au mode consul-

tation (voir «Enregistrer,

récupérer et supprimer

les valeurs de mesure»)

de la mémoire utilisateur

souhaitée. Le transfert des

données débute automati-

quement.

Veuillez également tenir compte des remarques sui-

vantes:

• Lors de la première connexion, l’appareil ache un code

PIN à six caractères généré aléatoirement et, en même

temps, le smartphone ache un champ dans lequel vous

devez saisir ce code PIN à six caractères. Après la saisie

de ces caractères, l’appareil est alors connecté au smart-

phone.

• Assurez-vous que l’application «beurer HealthManager

Pro» de votre smartphone est toujours activée et ouverte

lorsque vous démarrez le transfert de données sur l’ap-

pareil.

• Vous reconnaissez le transfert de données en cours au

symbole Bluetooth® à l’écran.

• Aﬁn de garantir un transfert sans perturbations, veuillez

retirer la housse de votre smartphone.

Évaluer les résultats

Informations générales sur la pression

artérielle

• La pression artérielle est la force avec laquelle le ﬂux san-

guin appuie sur les parois artérielles. La pression arté-

rielle artérielle change constamment au cours d’un cycle

cardiaque.

• L’indication de la pression artérielle se fait toujours avec

deux valeurs:

- La pression la plus élevée du cycle est nommée pres-

sion systolique. Elle se produit quand le muscle car-

diaque se contracte, comprimant le sang dans les

vaisseaux.

- La plus basse est la pression diastolique, qui se pro-

duit quand le muscle cardiaque s’est complètement

détendu et que le cœur se remplit de sang.

• Les variations de la pression artérielle sont normales.

Même en cas de mesure répétée, des diérences nettes

sont possibles entre les valeurs mesurées. C’est pour-

quoi les mesures uniques ou irrégulières ne donnent

pas d’indication ﬁable à propos de la pression artérielle

réelle. Une évaluation ﬁable est possible uniquement si

vous mesurez régulièrement dans des conditions com-

parables.

Indicateur de risque

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a établi une clas-

siﬁcation internationalement reconnue pour l’évaluation des

valeurs mesurées de la pression artérielle, représentée dans

le tableau ci-dessous:

Plage des valeurs de

tension mesurées Classiﬁcation

Couleur

de l’indi-

cateur de

risque

Systole

(en mmHg) Diastole

(en mmHg)

≥ 180 ≥ 110 Hypertension de

niveau3 (sévère) Rouge

160 – 179 100 – 109 Hypertension de

niveau2 (moyenne) Orange

140 – 159 90 – 99 Hypertension de

niveau1 (légère) Jaune

130 – 139 85 – 89 Normale haute Vert

120 – 129 80 – 84 Normale Vert

< 120 < 80 Optimale Vert

Source: OMS, 1999 (Organisation mondiale de la santé)

L’indicateur de risque (la ﬂèche qui s’ache ainsi que l’échelle

de l’appareil correspondante) permet d’établir la plage dans

laquelle se trouve la tension mesurée. Si les valeurs mesu-

rées se trouvent dans deux classiﬁcations diérentes (par

exemple, systole en plage «normale haute» et diastole en

plage «normale»), l’indicateur de risque indique toujours la

plage la plus haute sur l’appareil, à savoir «normale haute»

dans le présent exemple.

Veuillez noter que ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à

titre indicatif, car la pression artérielle varie selon les per-

sonnes, l’âge, etc.

En outre, il convient de noter que la mesure autonome à la

maison donne généralement des résultats inférieurs à ceux

obtenus chez le médecin. C’est pourquoi il est important de

consulter votre médecin à intervalles réguliers. Seul votre mé-

decin est en mesure de vous fournir les valeurs cibles indivi-

duelles pour le contrôle de votre pression artérielle, en parti-

culier si vous suivez un traitement médicamenteux.

Battement de cœur irrégulier

Cet appareil peut identiﬁer d’éventuels troubles du rythme

cardiaque en analysant le signal du pouls enregistré lors de la

mesure de la fréquence cardiaque. Le cas échéant, l’appareil

indiquera toute irrégularité du pouls en achant le symbole

à l’écran après la mesure. Ce symbole peut indiquer une

arythmie.

Si le symbole s’ache à l’écran après la mesure, celle-

ci doit être répétée, car la précision de la mesure peut être

compromise. Pour évaluer votre fréquence cardiaque, utilisez

uniquement les résultats qui ont été enregistrés sans aucune

irrégularité dans votre pouls. Si le symbole s’ache sou-

vent, veuillez consulter un médecin. Lui seul peut diagnosti-

quer la présence d’une arythmie à l’issue d’un examen.

Voyant de repos

L’une des erreurs les plus fréquentes lors de la mesure de

la tension artérielle réside dans le fait qu’au moment de la

mesure, le repos circulatoire n’est pas atteint. Dans ce cas,

les valeurs de la tension artérielle systolique et diastolique

mesurées ne reﬂètent pas la tension artérielle au repos, mais

doivent être utilisées pour évaluer les valeurs mesurées.

Ce tensiomètre utilise le diagnostic de stabilité hémodyna-

mique intégré (HSD) pour mesurer la stabilité hémodyna-

mique de l’utilisateur pendant la mesure de la tension arté-

rielle, ce qui permet de déterminer si la mesure a eu lieu dans

un état de repos circulatoire susant.

La valeur de la tension artérielle mesurée a eu

lieu dans un état de repos circulatoire susant et

reﬂète la tension artérielle au repos de manière

ﬁable.

Il existe un signe de manque de repos circu-

latoire. Dans ce cas, les valeurs de la tension

artérielle mesurées ne reﬂètent pas la tension

artérielle au repos. Il est alors nécessaire de

procéder à une nouvelle mesure après une

période de repos physique et mental d’au moins

5minutes.

Aucun

sym-

bole de

voyant

de repos

n’est

aché

Pendant la mesure, il n’a pas été possible de

déterminer si le repos circulatoire était susant.

Dans ce cas, Il est également nécessaire de pro-

céder à une nouvelle mesure après une période

de repos d’au moins 5minutes.

Le manque de repos circulatoire peut avoir diérentes causes,

telles qu’une surcharge pondérale, une tension mentale ou un

étourdissement, le fait de parler ou la présence d’un trouble

du rythme cardiaque durant la mesure.

Dans la plupart des cas, le HSD ore une excellente indication

de l’existence ou non d’un repos circulatoire durant une me-

sure de tension artérielle.

Certains patients sourant de troubles du rythme cardiaque

ou d’une charge mentale durable peuvent rester hémodyna-

miquement instables sur le long terme, y compris après des

périodes de repos répétées. La mesure de la tension artérielle

au repos est, dans ces cas, moins précise.

Comme pour toute méthode de mesure médicale, la précision

du diagnostic de HSD est limitée et peut, dans certains cas,

impliquer des résultats erronés. Chez les patients pour qui

la présence d’un repos circulatoire susant a été établie, les

résultats de mesure de la pression artérielle sont particuliè-

rement ﬁables.

Enregistrer, récupérer et supprimer les valeurs

de mesure

Mémoire utilisateur

Le résultat de chaque mesure réussie est enregistré avec la

date et l’heure. Lorsqu’il y a plus de 120données de mesure,

la mesure la plus ancienne est écrasée.

• Pour sélectionner la mémoire utilisateur voulue, appuyez

sur la touche mémoire M1 (pour l’utilisateur ) ou M2

(pour la mémoire utilisateur ) alors que l’appareil est

éteint. Conﬁrmez ensuite votre choix en appuyant sur la

touche MARCHE/ARRÊT .

• Si la fonction Bluetooth® est activée (le symbole cli-

gnote à l’écran), le tensiomètre tente d’établir une

connexion avec l’application. Dès que la connexion est

établie et que les données sont transférées, les touches

sont inactives et le symbole s’ache.

Si vous appuyez sur la touche mémoire M1 ou M2 pen-

dant ce temps, le transfert est interrompu. Le symbole

ne s'ache plus.

Valeurs moyennes

Appuyez sur la touche mémoire M1. Conﬁr-

mez ensuite votre choix en appuyant sur la

touche MARCHE/ARRÊT .

• s'ache à l'écran.

• La valeur moyenne de toutes les valeurs

mesurées enregistrées pour cet utilisateur s’ache.

Appuyez sur la touche mémoire M1.

• s'ache à l'écran.

• La valeur moyenne des mesures mati-

nales des 7 derniers jours est achée

(matin: 5:00 – 9:00).

Appuyez sur la touche mémoire M1.

• s'ache à l'écran.

• La valeur moyenne des mesures du soir

des 7 derniers jours est achée (soir :

18:00 – 20:00).

SYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/min

Mesures individuelles

• Si vous appuyez à nouveau sur la touche

mémoire M1, la dernière mesure s’ache

à l’écran (ici par exemple la mesure 03).

• Si vous appuyez à nouveau sur la touche

mémoire M1, vous pouvez consulter vos

mesures individuelles.

• Pour éteindre l’appareil, appuyez sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

Eacer les valeurs mesurées

• Pour supprimer la mémoire d’un utilisateur, sélection-

nez d’abord la mémoire utilisateur à supprimer an ap-

puyant sur la touche mémoire M1 ou M2 sur l’appareil

éteint et conﬁrmez votre choix en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

• La valeur moyenne de toutes les mesures de la mémoire

utilisateur sélectionnée s’ache à l’écran, et s’allume à

l’écran simultanément.

• Maintenez les touches mémoires M1 et M2 enfoncées

simultanément pendant 5secondes.

s’ache à l’écran.

Toutes les valeurs de la mémoire utilisateur sé-

lectionnée sont supprimées.

Vous pouvez quitter le menu à tout

moment en appuyant sur la touche

MARCHE/ARRÊT .

8. NETTOYAGE ET ENTRETIEN

• Nettoyez soigneusement l’appareil et la manchette uni-

quement avec un chion légèrement humide.

• N’utilisez pas de détergent ni de solvant.

• Ne passez jamais l’appareil ni la manchette sous l’eau,

qui pourrait s’inﬁltrer à l’intérieur de l’appareil ou la man-

chette et l’endommager.

• Ne posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur la man-

chette lorsqu’ils sont rangés. Retirez les piles.

9. RÉSOLUTION DES PROBLÈMES

Mes-

sage

d’erreur

Cause possible Solution

Aucun pouls n’a été

trouvé. Répétez la mesure

après une pause d’une

minute.

Veillez à ne pas parler

ni bouger pendant la

mesure.

Vous avez bougé

ou parlé pendant la

mesure.

Le brassard n’est pas

positionné correcte-

ment.

Respectez les

consignes indiquées au

chapitre «Positionner le

brassard» et eectuez

une nouvelle mesure

après une minute.

SYSmmHgDIAmmHgPUL/min

Mes-

sage

d’erreur

Cause possible Solution

Une erreur s’est

produite au cours de

la mesure.

Répétez la mesure

après une pause d’une

minute.

Veillez à ne pas parler

ni bouger pendant la

mesure.

Si l’erreur se reproduit,

consultez un médecin

pour vériﬁer votre état

de santé.

La pression de gon-

ﬂage est supérieure à

300mmHg.

Vériﬁez avec une

nouvelle mesure que

la manchette peut être

gonﬂée correctement.

Les valeurs mesurées

sont en dehors de

la plage de mesure

indiquée.

Les piles sont

presque vides. Insérez de nouvelles

piles dans l’appareil.

Impossible de trans-

férer les données via

Bluetooth®.

Respectez les

consignes indiquées au

chapitre «Transfert des

valeurs mesurées par

Bluetooth®».

Mes-

sage

d’erreur

Cause possible Solution

Une erreur de l’appa-

reil s’est produite. Répétez la mesure

après une pause d’une

minute.

Si les problèmes se répètent malgré les solutions suggérées,

veuillez contacter le service à la clientèle.

10. ÉLIMINATION

Réparation et élimination de l’appareil

• Vous ne devez pas réparer ou régler l’appareil vous-

même. Le bon fonctionnement de l’appareil n’est plus

garanti si tel était le cas.

• N’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette consigne

annulera la garantie.

• Seul le service client ou un opérateur autorisé peut pro-

céder à une réparation. Cependant, avant toute réclama-

tion, veuillez contrôler au préalable l’état des piles et les

remplacer le cas échéant.

• Dans l’intérêt de la protection de l’environnement, l’appa-

reil ne doit pas être jeté avec les ordures ména-

gères à la ﬁn de sa durée de service. Son élimina-

tion doit se faire par le biais des points de collecte

compétents dans votre pays. Éliminez l’appareil

conformément à la directive européenne – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment) relative aux appa-

reils électriques et électroniques usagés. Pour toute

question, adressez-vous aux collectivités locales respon-

sables de l’élimination et du recyclage de ces produits.

Élimination des piles

• Les piles ne doivent pas être jetées avec les ordures

ménagères. Elles peuvent contenir des métaux lourds

toxiques et font l’objet d’un traitement spécial.

• Ces pictogrammes se trouvent sur les piles à

substances nocives:

Pb = pile contenant du plomb,

Cd = pile contenant du cadmium,

Hg = pile contenant du mercure.

11. CARACTÉRISTIQUES

TECHNIQUES

N° du modèle BC 87

Méthode de mesure Mesure de la pression artérielle

au poignet, oscillométrique et non

invasive

Plage de mesure Pression dans la manchette

0-299mmHg,

pression systolique 60-230mmHg,

pression diastolique 40-130mmHg,

pouls 40-199pulsations/minute

Précision de

l’indicateur pression systolique ±3mmHg,

pression diastolique ±3mmHg,

pouls ±5% de la valeur achée

Incertitude de mesure écart type max. admissible selon des

essais cliniques:

pression systolique 8mmHg/

pression diastolique 8mmHg

Mémoire 2x120emplacements de mémoire

Dimensions L 72mm x l 96 mm x H 71 mm

Poids Environ 119 g

(sans les piles, avec le brassard)

Taille de la manchette de 135 à 215 mm

Conditions

d’utilisation

Conditions

d’utilisation

+5 °C à +40°C, 15-90 % d’humidité

de l’air relative (sans condensation),

700 à 1060hPa de pression

ambiante

Conditions de

stockage et de

transport admissibles

-20 °C à +60 °C,

≤ 93 % d’humidité de l’air relative

Alimentation

électrique 2x piles AAA 1,5V

Durée de vie de la pile Environ 200mesures, selon la

pression artérielle et la pression de

gonﬂage

Classement Alimentation interne, IP22, pas

d’AP ni d’APG, utilisation continue,

appareil de type BF

Version du logiciel A01

Transfert de données Bande de fréquence 2402MHz –

2480MHz

Puissance d’émission -2,5dBm max.

Le tensiomètre utilise la technologie

Bluetooth® Low Energy

Compatible avec les smartphones/

tablettes Bluetooth® ≥ 4.0

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le com-

partiment à piles.

Sous réserve de modiﬁcations des caractéristiques tech-

niques sans avis préalable à des ﬁns d’actualisation.

• Cet appareil est conforme à la norme européenne

EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et ré-

pond aux exigences de sécurité spéciales relatives à la

compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les

dispositifs de communication HF portables et mobiles

sont susceptibles d’inﬂuer sur cet appareil.

• Cet appareil est conforme à la directive européenne

93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les

produits médicaux ainsi qu’à IEC 80601-2-30 (appareils

électromédicaux, partie 2-30 : exigences particulières

pour la sécurité et les performances essentielles des ten-

siomètres non invasifs automatiques).

• La précision de ce tensiomètre a été contrôlée avec soin.

Un calibrage n’est pas nécessaire.

• L’appareil a été conçu pour une longue durée de vie utile.

La durée d’utilisation prévue est de 5ans.

• Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil, des

contrôles techniques de mesure doivent être menés avec

les moyens appropriés. Pour obtenir des informations

précises sur la vériﬁcation de la précision de l’appareil,

vous pouvez en faire la demande par courrier auprès du

service après-vente.

• Nous garantissons par la présente que ce produit est

conforme à la directive européenne RED 2014/53/UE. La

déclaration de conformité CE pour ce produit se trouve

à l’adresse: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/

cedeclarationofconformity.php

12. GARANTIE/MAINTENANCE

Pour plus d’informations sur la garantie et les conditions

de garantie, consultez la ﬁche de garantie fournie.

Sous réserve d’erreurs et de modiﬁcations

ESPAÑOL

1. Artículos suministrados ................................................. 57

2. Explicación de los símbolos .......................................... 58

3. Uso previsto .................................................................. 59

4. Indicaciones de advertencia y de seguridad ................ 59

5. Descripción del aparato ................................................ 62

6. Puesta en funcionamiento ............................................. 62

7. Aplicación .................................................................... 64

8. Limpieza y cuidado ..................................................... 71

9. Solucionar problemas ................................................. 71

10. Eliminación .................................................................. 72

11. Datos técnicos ............................................................. 73

12. Garantía/asistencia ..................................................... 74

Índice

Lea atentamente estas instrucciones de uso, consérvelas para su futura utiliza-

ción, póngalas a disposición de otros usuarios y respete las indicaciones.

1. ARTÍCULOS SUMINISTRADOS

Compruebe que el embalaje de los artículos suministrados

esté intacto y que su contenido esté completo. Antes de uti-

lizar el aparato deberá asegurarse de que ni este ni los acce-

sorios presentan daños visibles y de que se retira el material

de embalaje correspondiente. En caso de duda, no lo use y

póngase en contacto con su distribuidor o con la dirección de

atención al cliente indicada.

1 tensiómetro de muñeca con brazalete

1 instrucciones de uso

1 guía rápida

1 estuche para guardarlos

2 pilas de 1,5V AAA LR03

2. EXPLICACIÓN DE LOS

SÍMBOLOS

En el aparato, en las instrucciones de uso, en el embalaje y

en la placa de características del aparato se utilizan los si-

guientes símbolos:

Advertencia

Indicación de advertencia sobre peligro de

lesiones u otros peligros para la salud

Atención

Indicación de seguridad sobre posibles

daños en el aparato o los accesorios.

Información sobre el producto

Indicación de información importante

Seguir las instrucciones

Leer las instrucciones antes de empezar a

trabajar o a manejar aparatos o máquinas

Aislamiento de las piezas de aplicación

tipo BF

Pieza de aplicación aislada galvánicamente

(F signiﬁca ﬂotante), cumple los requisitos

de corrientes de fuga para el tipo B

Corriente continua

El aparato solo es apto para corriente

continua

Eliminación

Eliminación según la Directiva europea

sobre residuos de aparatos eléctricos y

electrónicos (RAEE)

Eliminación de pilas

No desechar con la basura doméstica pilas

que contengan sustancias tóxicas

Separe los componentes del envase y

elimínelos conforme a las disposiciones

municipales.

Etiquetado para identiﬁcar el material de

embalaje.

A = abreviatura del material,

B = número de referencia:

1-6 = plásticos,

20-22 = papel y cartón

Separe el producto y los componentes del

envase y elimínelos conforme a las disposi-

ciones municipales.

Fabricante

Rango de temperatura

Límites de temperatura a los que el dispo-

sitivo médico puede exponerse de forma

segura.

Rango de humedad del aire

Rango de humedad al que el dispositivo

médico puede exponerse de forma segura.

Clase IP

Aparato protegido contra cuerpos extraños

≥12,5mm y contra goteo oblicuo de agua

Número de serie

Referencia

Dispositivo médico

Marcado CE

Este producto cumple los requisitos de las

directivas europeas y nacionales vigentes.

Representante autorizado en la Comunidad

Europea

3. USO PREVISTO

Finalidad

El tensiómetro se ha diseñado para la medición automática

no invasiva de los valores de presión arterial y pulso en la mu-

ñeca con un perímetro de muñeca de 13,5 cm a 21,5 cm. Está

previsto únicamente para su uso en interiores con adultos.

Grupo objetivo

Se ha diseñado para ser utilizado por personas adultas para

la automedición en el entorno doméstico y es adecuado para

aquellos usuarios cuyo contorno de muñeca está dentro del

rango impreso en el brazalete.

Indicación/beneﬁcio clínico

El usuario puede registrar sus valores de presión arterial y

pulso de forma rápida y sencilla con el aparato. Los valores

medidos se clasiﬁcan según directrices internacionales en vi-

gor y se evalúan gráﬁcamente. El aparato guarda los valores

de medición registrados y además puede emitir valores me-

dios de mediciones anteriores.

4. INDICACIONES DE

ADVERTENCIA Y DE SEGURIDAD

Contraindicaciones

• No utilice el tensiómetro en recién nacidos, niños ni ani-

males domésticos.

• Las personas con facultades físicas, sensoriales o men-

tales limitadas deberán ser vigiladas por una persona

responsable de su seguridad que les indicará cómo se

debe utilizar el aparato.

• Es imprescindible consultar a un médico antes de utilizar

el aparato en cualquiera de los siguientes casos: altera-

ciones del ritmo cardiaco, problemas circulatorios, dia-

betes, embarazo, preeclampsia, hipotensión, escalofríos,

temblores.

• Las personas con marcapasos u otros implantes eléctri-

cos deben consultar a su médico antes de usar el apa-

rato.

• El tensiómetro no debe utilizarse junto con un equipo qui-

rúrgico de alta frecuencia.

• No coloque el brazalete a personas a las que se les haya

practicado una mastectomía.

• No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden

producirse más lesiones.

• Asegúrese de no colocar el brazalete en una muñeca

cuyas arterias o venas estén sometidas a algún tipo de

tratamiento médico, p.ej., acceso por vía intravascular,

administración de tratamiento por vía intravascular o un

shunt arteriovenoso (A-V).

Indicaciones de advertencia generales

• ¡Los valores obtenidos solo tienen carácter informativo,

en ningún caso pueden reemplazar un examen médico!

Comente con su médico los valores que obtenga. ¡Bajo

ningún concepto debe basarse en ellos para tomar de-

cisiones médicas (p.ej., en relación con la dosis de me-

dicamentos)!

• Este aparato solo se ha diseñado para el ﬁn descrito en

estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante de-

clina toda responsabilidad por daños y perjuicios debi-

dos a un uso inadecuado o incorrecto.

• Si el tensiómetro se utiliza fuera del entorno doméstico

o en movimiento (p. ej., durante un trayecto en coche,

en una ambulancia o en helicóptero, así como mientras

se practica alguna actividad física como deporte) puede

verse afectada la precisión de la medición y pueden pro-

ducirse errores de medición.

• Las enfermedades cardiovasculares pueden producir

errores de medición o afectar a la precisión de la me-

dición.

• No utilice el aparato al mismo tiempo que otros aparatos

eléctricos médicos (aparatos ME). Esto podría hacer que

el tensiómetro funcionara mal o provocar una medición

inexacta.

• No utilice el aparato fuera de las condiciones de alma-

cenamiento y funcionamiento especiﬁcadas. Hacerlo po-

dría provocar resultados de medición incorrectos.

• Utilice para este aparato únicamente los brazaletes sumi-

nistrados o los descritos en estas instrucciones de uso.

El uso de otro brazalete puede dar lugar a inexactitudes

en la medición.

• Tenga en cuenta que durante el inﬂado del brazalete la

extremidad en la que lo coloque puede sufrir limitaciones

funcionales.

• No realice mediciones con más frecuencia de la necesa-

ria. Pueden formarse hematomas debido a la restricción

del ﬂujo sanguíneo.

• La medición de la presión arterial no debe interrumpir la

circulación sanguínea más tiempo del necesario. En caso

de que el aparato no funcione correctamente, retire el

brazalete de la muñeca.

• Coloque el brazalete exclusivamente en la muñeca. No lo

coloque en otras partes del cuerpo.

• Las piezas pequeñas contenidas pueden suponer un

peligro de asﬁxia para los niños pequeños en caso de

ingestión. Por eso deben estar siempre vigilados.

Medidas de precaución generales

• El tensiómetro está compuesto por elementos electróni-

cos y de precisión. La precisión de los valores de medi-

ción y la vida útil del aparato dependen de su correcta

utilización.

• Proteja el aparato de impactos, humedad, suciedad,

grandes oscilaciones térmicas y la exposición directa a

la luz solar.

• Asegúrese de que el aparato esté a temperatura am-

biente antes de realizar la medición. Si el tensiómetro se

ha guardado en un lugar a una temperatura cercana a

la temperatura máxima o mínima de almacenamiento y

transporte y se traslada a un entorno con una tempera-

tura de 20°C, se recomienda esperar unas 2horas antes

de usarlo.

• Evite que el aparato se caiga.

• No utilice el aparato cerca de campos electromagnéticos

de gran intensidad y manténgalo alejado de equipos ra-

dioeléctricos y de teléfonos móviles.

• Si no se va a utilizar el aparato durante un periodo de

tiempo prolongado, se recomienda retirar las pilas.

Medidas para la manipulación de pilas

• En caso de que el líquido de una pila entre en con-

tacto con la piel o los ojos, lave la zona afectada con

agua y busque asistencia médica.

• ¡Peligro de asﬁxia! Los niños pequeños podrían tra-

garse las pilas y asﬁxiarse. ¡Guarde las pilas fuera del

alcance de los niños pequeños!

• ¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

• Si se derrama el líquido de una pila, ponte guantes

protectores y limpia el compartimento de las pilas con

un paño seco.

• No despiece, abra ni triture las pilas.

• Respete los símbolos más (+) y menos (-) que indican

la polaridad.

• Proteja las pilas de un calor excesivo.

• Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

• Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de

tiempo prolongado, retire las pilas de su comparti-

mento.

• Utilice únicamente el mismo tipo de pila o uno equi-

valente.

• Cambie siempre todas las pilas a la vez.

• ¡No utilice pilas recargables!

Indicaciones relativas a la

compatibilidad electromagnética

• El aparato está diseñado para usarse en todos los entor-

nos que se especiﬁcan en estas instrucciones de uso,

incluido el ámbito doméstico.

• En presencia de interferencias electromagnéticas, la utili-

zación del aparato puede verse limitada en determinados

casos. Como consecuencia, podrían mostrarse mensa-

jes de error o podrían apagarse la pantalla o el aparato.

• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros apa-

ratos o apilado con ellos, ya que esto podría provocar

un funcionamiento incorrecto. Pero si resulta inevitable

hacerlo, deberá vigilar este y los demás aparatos para

asegurarse de que funcionan correctamente.

• El uso de accesorios distintos de los indicados o facilita-

dos por el fabricante de este aparato puede tener como

consecuencia mayores interferencias electromagnéticas

o una menor resistencia contra interferencias electro-

magnéticas del aparato y provocar un funcionamiento

incorrecto.

• Si no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían

verse afectadas las características de funcionamiento del

aparato.

5. DESCRIPCIÓN DEL APARATO

Los esquemas correspondientes se muestran en la página 3.

Indicador de riesgo

Tecla de memorización M2

Pantalla

Tapa del compartimento

de las pilas

Tecla de memorización M1

Brazalete de muñeca

Tecla de Inicio/Parada con indicador de posiciona-

miento integrado

Indicaciones en la pantalla:

Los esquemas correspondientes se muestran en la página 3.

Hora y fecha

Valor de pulso medido

Indicador de cambio de

pila

Símbolo de latido del

corazón irregular

Símbolo de pulso

Símbolo de transmisión

por Bluetooth®

Indicador de riesgo

Indicación del indicador

de calma

Presión diastólica

Registros de usuario

Presión sistólica

Número de la posición de memoria/indicación del valor

medio guardado ( ), por la mañana ( ), por la tarde( )

6. PUESTA EN FUNCIONAMIENTO

Inserción de las pilas

• Retire la tapa del compartimento de las pilas, situado en

la parte izquierda del aparato

• Inserte dos pilas del tipo 1,5 V AAA Micro (alcalinas tipo

LR03). Asegúrese de que las pilas estén colocadas con

la polaridad correcta de acuerdo con la marca

. No

utilice pilas recargables.

• Vuelva a cerrar la tapa del compartimento con cuidado.

• parpadea en la pantalla. Ajuste ahora la fecha y la

hora tal como se describe a continuación.

Cuando el símbolo de cambio de pilas parpadea y apa-

rece , no se pueden seguir realizando mediciones y

se deben cambiar todas las pilas. En cuanto se retiran las

pilas del aparato, se deben volver a ajustar la fecha y la hora.

Los valores de medición guardados no se pierden.

Realizar los ajustes

Es importante conﬁgurar el dispositivo correctamente antes

de usarlo para poder utilizar todas las funciones en su tota-

lidad. Solo así podrá guardar los valores de medición con la

fecha y hora correspondientes y recuperarlos más tarde.

Se puede acceder de dos formas diferentes al menú para

realizar los ajustes:

• Antes del primer uso y tras cada cambio de pilas:

Una vez insertadas las pilas en el aparato, accederá au-

tomáticamente al menú correspondiente.

• Con las pilas ya insertadas:

Con el aparato apagado, mantenga pulsada durante

aprox. 5 segundos la tecla de INICIO/PARADA .

En este menú podrá realizar sucesivamente los siguientes

ajustes:

Formato

de hora Fecha Hora Usuario

Formato de hora

El formato de hora parpadea en la pantalla.

• Seleccione con la tecla de memorización

M1 o M2 el formato de hora deseado y

conﬁrme con la tecla de INICIO/PARADA

Fecha

El año parpadea en la pantalla.

• Seleccione con la tecla de memorización

M1 o M2 el año deseado y conﬁrme con

la tecla de INICIO/PARADA .

La indicación del mes parpadea en la pantalla.

• Seleccione con la tecla de memorización M1

o M2 el mes deseado y conﬁrme con la tecla

de INICIO/PARADA .

La indicación del día parpadea en la pantalla.

• Seleccione con la tecla de memorización M1

o M2 el día deseado y conﬁrme con la tecla de

INICIO/PARADA .

Si está ajustado como formato de hora, se invierte el

orden de indicación del día y del mes.

Hora

La hora parpadea en la pantalla.

• Seleccione con la tecla de memorización M1

o M2 la hora deseada y conﬁrme con la tecla

de INICIO/PARADA .

Los minutos parpadean en la pantalla.

• Seleccione con la tecla de memorización M1

o M2 los minutos deseados y conﬁrme con la

tecla de INICIO/PARADA .

Bluetooth®

El símbolo de Bluetooth® se visualiza en la pantalla.

• Seleccione con la tecla de memorización M1 o M2 si la

transmisión automática de datos por Bluetooth® debe

estar activada (el símbolo de Bluetooth® se visualiza) o

desactivada (el símbolo de Bluetooth® no se visualiza) y

conﬁrme con la tecla de INICIO/PARADA .

• Si se ha activado la transmisión automática de datos por

Bluetooth®, dicha transmisión se iniciará automática-

mente tras la medición.

La duración de las pilas se reduce por la transmisión de

datos por Bluetooth®.

Usuario

En la pantalla parpadea el símbolo de usuario.

• Seleccione el usuario deseado con las teclas

de memorización M1 o M2.

• Conﬁrme su selección con la tecla de INICIO/

PARADA .

• A continuación, el aparato se apaga automáticamente.

7. APLICACIÓN

Información general sobre la presión arterial

• La presión arterial se indica siempre en forma de dos

valores:

• La presión más alta es la presión arterial sistólica. Se pro-

duce cuando el músculo cardiaco se contrae, con lo que

la sangre se presiona contra los vasos sanguíneos.

• La presión más baja es la presión arterial diastólica. Se

produce cuando el músculo cardiaco se vuelve a expan-

dir completamente y el corazón se llena de sangre.

• Las ﬂuctuaciones de la presión arterial son normales.

Incluso en una medición repetida pueden producirse di-

ferencias considerables entre los valores medidos. Por lo

tanto, las mediciones únicas o irregulares no proporcio-

nan información ﬁable sobre la presión arterial real. Una

evaluación ﬁable solo es posible si se realizan medicio-

nes regulares en condiciones comparables.

Colocar el brazalete

• En principio, la presión arterial se puede medir en am-

bas muñecas. Ciertas variaciones entre la presión arterial

medida en la muñeca derecha y la izquierda tienen una

causa ﬁsiológica y son completamente normales. Debe

realizar siempre la medición en la muñeca con los valo-

res de presión arterial más altos. Consulte al respecto a

su médico antes de iniciar la automedición. En adelante,

realice la medición siempre en la misma muñeca.

• El aparato solo debe utilizarse con el brazalete integrado

en el estado de suministro. Antes de usar el dispositi-

vo, el usuario debe comprobar el ajuste del brazalete y

asegurarse de que su circunferencia de la muñeca está

dentro del área impresa en el brazalete.

• Descúbrase la muñeca. Asegúrese de que la circulación

sanguínea en la muñeca no se vea diﬁcultada por ropa

demasiado ajustada u objetos similares.

• Ahora coloque el brazalete en la muñeca de tal modo que

la palma de la mano y la pantalla del aparato miren hacia

arriba

B 1

• Coloque el brazalete de manera que haya una distancia

de 1,0-1,5cm entre él y la base de la mano

B 2

• Ahora apriete el brazalete ﬁrmemente alrededor de la

muñeca con la ayuda del cierre autoadherente. Asegúre-

se de que el brazalete queda suﬁcientemente apretado,

pero sin que le oprima

B 3

Adoptar una postura correcta

• Siéntese erguido cómodamente para medir la presión ar-

terial. Apoye la espalda.

• Coloque el brazo sobre una superﬁcie

• Apoye bien los pies juntos sobre el suelo.

• El brazalete deberá estar a la altura del corazón.

• Procure no moverse durante la medición y no hable.

Indicador de posicionamiento

Como ayuda adicional para la aplicación, el aparato cuenta

con un indicador de posicionamiento integrado en la tecla

INICIO/PARADA . El objetivo es ayudarle a determinar la

posición de medición correcta del aparato a la altura del co-

razón y depende del ángulo de visión real.

Indicación Interpretación

El indicador de po-

sicionamiento está

de color rojo

Todavía no ha alcanzado la posición

recomendada para el medidor a la

altura del corazón: la muñeca está

demasiado alta o demasiado baja.

El indicador de po-

sicionamiento está

en verde y también

se puede leer la

palabra «OK»

Ha alcanzado la posición recomen-

dada del medidor a la altura del

corazón y puede iniciar la medición

pulsando la tecla INICIO/PARADA

En la gran mayoría de casos de aplicación, el indicador de po-

sicionamiento proporciona una buena orientación sobre si el

instrumento de medición está a la altura del corazón. Debido

a diferencias físicas como la altura o la estructura corporal del

usuario, esta función puede no ser útil en todos los casos. Si

considera que la posición de la muñeca no se corresponde

con la altura del corazón según lo indicado en el indicador de

posicionamiento, juzgue usted mismo. En estos casos, tam-

bién puede iniciar la medición en cualquier momento pulsan-

do la tecla INICIO/PARADA .

Seleccione un usuario

Este aparato dispone de 2 registros con 120 posiciones de

memoria cada uno para poder almacenar por separado los

resultados de las mediciones de 2 personas diferentes.

Especialmente cuando el aparato sea utilizado por varias per-

sonas, asegúrese de que el usuario adecuado esté conﬁgura-

do antes de cada medición.

Para seleccionar el usuario deseado, consulte el capítulo

«Realizar ajustes».

Realizar la medición de la presión arterial

Medición

Para poner en funcionamiento el tensiómetro, pulse la tecla

de INICIO/PARADA . Todos los elementos de la pantalla

se visualizan brevemente.

• Después de aprox. 3 segundos el tensiómetro inicia auto-

máticamente la medición.

• El brazalete se inﬂa automáticamente, mientras se inicia

el proceso de medición real. En cuanto se detecta el pul-

so, se muestra el símbolo de pulso .

El proceso de medición puede interrumpirse en cual-

quier momento pulsando la tecla de INICIO/PARA-

DA .

• Una vez ﬁnalizada la medición, el aire restante se desinﬂa

rápidamente.

• Aparecen los resultados de medición de la presión sis-

tólica, la presión diastólica y el pulso. Además, en la

pantalla aparece un símbolo que le indicará si durante la

medición de la presión arterial hubo o no suﬁciente calma

en la circulación (símbolo

= calma suﬁciente; símbolo

= calma insuﬁciente). Consulte el capítulo «Evaluar

los resultados/Medición del indicador de calma» de estas

instrucciones de uso.

• Apague el tensiómetro con la tecla de INICIO/PARADA

. De esa forma se guardará el resultado de la medición

en el registro de usuario seleccionado.

• aparece cuando la medición no se ha podido realizar

correctamente. En ese caso, consulte el capítulo «Reso-

lución de problemas».

• Si la función Bluetooth® está activada, al ﬁnalizar la me-

dición se inicia automáticamente la transmisión de datos

a la app «beurer HealthManager Pro».

• El símbolo de Bluetooth® parpadea en la pantalla. El apa-

rato intenta ahora establecer una conexión con la app

durante unos 30 segundos.

• En cuanto se establece una conexión, el símbolo de

Bluetooth® deja de parpadear. Todos los datos medidos

se transferirán a las aplicaciones. Una vez ﬁnalizada co-

rrectamente la transmisión de datos, el aparato se apaga

automáticamente.

• Si después de 30 segundos no ha sido posible esta-

blecer una conexión con el smartphone, el símbolo de

Bluetooth® se apaga y el tensiómetro se apaga automá-

ticamente después de 1 minuto.

• Si olvida apagar el aparato, este se apagará automática-

mente después de aproximadamente 1 minuto. También

en este caso se guarda el valor en el registro de usuario

seleccionado o en el último utilizado.

Transmisión por Bluetooth® de los valores

medidos

Además de visualizar y almacenar localmente los valores

medidos en el aparato, podrá transmitir a su smartphone los

resultados de la medición por Bluetooth® low energy tech-

nology.

Para ello necesitará la app «beurer Healthmanager Pro». Es-

tán disponibles gratuitamente en Apple App Store y en Goo-

gle Play.

Requisitos del sistema: Lista de los aparatos

compatibles:

- iOS ≥12.0, Android™ ≥8.0

- Bluetooth® ≥4.0

Pasos que se deben seguir para transmitir los valores

medidos:

Paso 1: BC87

Active la función Bluetooth®en su aparato como

se describe en el capítulo «Realizar ajuste».

Paso 2: App «beurer HealthManager Pro»

Añada el BC87 en «Ajustes/dispositivos» de

la app «beurer HealthManager Pro» y siga las

indicaciones.

Paso 3: BC87

Realice una medición.

Paso 4: BC87

(Transmisión de los datos

inmediatamente después

de realizar la medición):

Si está activada la función

Bluetooth®, los datos se

transferirán automáti-

camente después de la

medición.

Paso 4: BC87

(Transmisión de los datos

posteriormente):

Acceda al modo de con-

sulta de memoria (véase

«Guardar, consultar y borrar

valores medidos») para el

registro de usuario desea-

do. La transmisión de datos

se inicia automáticamente.

Tenga en cuenta además las siguientes indicaciones:

• En la primera conexión, en el aparato se muestra un

código PIN de seis dígitos generado al azar, y al mismo

tiempo se muestra en el smartphone un campo de entra-

da en el que deberá introducir dicho código. Tras realizar

correctamente la entrada, el aparato estará conectado

con su smartphone.

• Asegúrese de que la app «beurer HealthManager Pro» de

su smartphone esté siempre activada y abierta cuando

inicie la transmisión de datos en el aparato.

• Puede reconocer la transmisión de datos en curso por el

símbolo de Bluetooth® que aparece en la pantalla.

• Para garantizar una transmisión perfecta, retire, en su

caso, la lámina de protección del smartphone.

Evaluación de los resultados

Información general sobre la presión arterial

• La presión arterial es la fuerza con la que el torrente san-

guíneo presiona contra las paredes arteriales. La presión

arterial cambia constantemente durante un ciclo cardia-

co.

• La presión arterial se indica siempre en forma de dos

valores:

- La presión más alta del ciclo se denomina presión ar-

terial sistólica. Se produce cuando el músculo cardia-

co se contrae, con lo que la sangre se presiona contra

los vasos sanguíneos.

- La presión más baja es la presión arterial diastólica,

que se produce cuando el músculo cardiaco se vuel-

ve a expandir completamente y el corazón se llena de

sangre.

• Las ﬂuctuaciones de la presión arterial son normales.

Incluso en una medición repetida pueden producirse di-

ferencias considerables entre los valores medidos. Por lo

tanto, las mediciones únicas o irregulares no proporcio-

nan información ﬁable sobre la presión arterial real. Una

evaluación ﬁable solo es posible si se realizan medicio-

nes regulares en condiciones comparables.

Indicador de riesgo

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha establecido

la clasiﬁcación internacionalmente reconocida para la evalua-

ción de los valores medidos de presión arterial que se enume-

ran en la siguiente tabla:

Rango de los valores

de presión arterial

medidos Clasiﬁcación Color del

indicador

de riesgo

Sístole

(en mmHg) Diástole

(en mmHg)

≥180 ≥110 Presión arterial alta

Nivel 3 (grave) Rojo

160–179 100–109 Presión arterial alta

Nivel 2 (media) Naranja

140–159 90–99 Presión arterial alta

Nivel1 (leve) Amarillo

130–139 85–89 Normal alta Verde

120–129 80–84 Normal Verde

<120 <80 Óptima Verde

Fuente: OMS, 1999 (Organización Mundial de la Salud)

El indicador de riesgo (las ﬂechas en la pantalla y la escala co-

rrespondiente en el aparato) indica en qué rango se encuentra

la presión arterial medida. Si los valores medidos están en

dos clasiﬁcaciones diferentes (por ejemplo, sístole en el rango

de tensión normal alta y diástole en el rango normal), enton-

ces el indicador de riesgo siempre muestra el rango más alto,

en el ejemplo descrito «Alta Normal».

Tenga en cuenta que estos valores estándar sirven única-

mente como referencia general, dado que la presión arterial

individual varía según la persona y el grupo de edad, entre

otras cosas.

Además, cabe señalar que la automedición en el hogar ge-

neralmente proporciona lecturas más bajas que las medidas

por el médico. Por esta razón, es importante que consulte a

su médico periódicamente. Solo él es capaz de decirle sus

valores objetivo individuales para una presión arterial contro-

lada, especialmente si usted recibe un tratamiento con me-

dicamentos.

Latidos irregulares

Este dispositivo puede identiﬁcar cualquier alteración del

ritmo cardíaco durante la medición de la presión sanguínea

mediante el análisis de su señal de pulso registrada. En este

caso, tras realizar la medición, el aparato le advierte de cual-

quier irregularidad en su pulso mostrando el símbolo en

la pantalla. Estas alteraciones pueden ser un indicador de

arritmia.

Si en la pantalla aparece el icono después de la medición,

repita la medición, ya que su precisión puede verse afecta-

da. Para evaluar su tensión sanguínea, utilice únicamente

los resultados registrados en su pulso sin las irregularidades

correspondientes. Si el símbolo aparece con frecuencia,

consulte a su médico. Únicamente él podrá determinar la pre-

sencia de arritmia como parte de un examen en el marco de

sus posibilidades de diagnóstico.

Indicador de calma

Uno de los errores más frecuentes que se cometen al medir la

presión arterial es que la circulación del usuario no está en la

suﬁciente calma en el momento de la medición. En este caso,

el valor medido de la presión arterial sistólica y diastólica no

representa la presión arterial en reposo, pero debe utilizarse

para evaluar los valores medidos.

Este tensiómetro utiliza el diagnóstico de estabilidad hemo-

dinámica (HSD) integrado para medir la estabilidad hemodi-

námica del usuario durante la medición de la presión arterial

y, de este modo, puede proporcionar información sobre si

la presión arterial se registró con una calma suﬁciente en la

circulación.

El valor de presión arterial medido se registró

con una calma suﬁciente en la circulación y

reﬂeja con mucha seguridad la presión arterial en

reposo del usuario.

Hay una indicación de falta de calma en la circu-

lación. Normalmente, los valores de presión ar-

terial medidos en este caso no reﬂejan la presión

arterial en reposo. Por esta razón la medición se

deberá repetir tras un tiempo de descanso físico

y mental de 5minutos como mínimo.

No se

muestra

el sím-

bolo del

indica-

dor de

calma

Durante la medición no se pudo determinar si

hubo una clama suﬁciente en la circulación. Tam-

bién en este caso la medición se deberá repetir

tras un descanso de 5 minutos como mínimo.

La falta de calma en la circulación puede tener diferentes cau-

sas, entre otras el estrés físico, tensiones mentales o distrac-

ción, haber hablado o alteraciones del ritmo cardiaco durante

la medición.

En la mayoría de casos en que se utiliza, HSD proporciona

una muy buena orientación de si durante una medición de la

presión arterial existe calma en la circulación.

Sin embargo, determinados pacientes con alteraciones del

ritmo cardiaco o estrés mental prolongado pueden sufrir ines-

tabilidad hemodinámica también a largo plazo, incuso des-

pués de repetidos periodos de descanso. Para estos usua-

rios, la exactitud en la determinación de la presión arterial en

reposo se ve reducida.

HSD tiene, como cualquier otro método médico de medición,

una exactitud limitada y en algunos casos puede proporcio-

nar resultados erróneos. Los resultados de las mediciones en

las que se determinó la suﬁciente calma en la circulación son

especialmente ﬁables.

Guardar, consultar y borrar valores medidos

Registros de usuario

Los resultados de todas las mediciones correctamente rea-

lizadas se guardan junto con la fecha y la hora. Cuando hay

más de 120 valores de medición, se sobrescribe la medición

más antigua.

• Para seleccionar el registro de usuario correspondiente,

pulse con el aparato apagado la tecla de memorización

M1 (para el usuario ) o M2 (para el registro de usuario

). A continuación, conﬁrme la selección con la tecla de

INICIO/PARADA .

• Si la función Bluetooth® está activada (el símbolo par-

padea en la pantalla), el tensiómetro intenta establecer

una conexión con la app. Tan pronto se establece una

conexión y se transmiten los datos, las teclas quedan

inactivas y el símbolo estable.

Si pulsa mientras tanto la tecla de memorización M1 o

M2, la transmisión se cancelará. El símbolo desapare-

cerá de la pantalla.

Valores medios

Pulse la tecla de memorización M1. A conti-

nuación, conﬁrme la selección con la tecla de

INICIO/PARADA .

• En la pantalla se visualiza .

• Se muestra el valor medio de todas las

mediciones guardadas de este registro de usuario.

Pulse la tecla de memorización M1.

• En la pantalla se visualiza .

• Se muestra el valor medio de los 7 últimos

días de las mediciones matinales (por la

mañana: de 5:00 a 9:00 h).

Pulse la tecla de memorización M1.

• En la pantalla se visualiza .

• Se muestra el valor medio de los 7 últimos

días de las mediciones vespertinas (por la

tarde: de 18:00 a 20:00 h).

Valores de medición individuales

• Si vuelve a pulsar la tecla de memoriza-

ción M1, se mostrará en la pantalla la úl-

tima medición individual (en el ejemplo, la

medición 03).

SYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg

PUL

/minSYSmmHgDIA mmHgPUL/min

• Si vuelve a pulsar la tecla de memorización M1, podrá

consultar sus respectivos valores individuales medidos.

• Para volver a apagar el aparato, pulse la tecla de INICIO/

PARADA .

Borrar valores medidos

• Para borrar la memoria de un usuario, seleccione primero

el registro de usuario que desee borrar pulsando con el

aparato apagado la tecla de memorización M1 o M2 y

conﬁrmando su selección con la tecla de INICIO/PARA-

DA .

• En la pantalla aparece el valor medio de todas las medi-

ciones del registro de usuario seleccionado, y al mismo

tiempo se ilumina en la pantalla.

• Mantenga ahora pulsadas simultáneamente durante

5segundos las teclas de memorización M1 y M2.

En la pantalla aparecerá .

Se borran todos los valores del registro de

usuario seleccionado.

Podrá salir del menú cuando lo desee pul-

sando la tecla de INICIO/PARADA .

8. LIMPIEZA Y CUIDADO

• Limpie con cuidado el aparato y el brazalete solo con un

paño ligeramente humedecido.

• No use productos de limpieza ni disolventes.

• En ningún caso se deben sumergir en agua el aparato

ni el brazalete, ya que puede penetrar líquido en ellos y

dañarlos.

• Cuando guarde el aparato y el brazalete, no debe colocar

objetos pesados sobre ellos. Retire las pilas.

9. SOLUCIONAR PROBLEMAS

Mensaje

de error Posible causa Solución

No se ha podido re-

gistrar ningún pulso. Repita la medición

tras una pausa de un

minuto.

Asegúrese de no hablar

ni moverse durante la

medición.

Se ha movido o ha

hablado durante la

medición.

El brazalete no se ha

colocado correcta-

mente.

Siga las indicaciones

del capítulo «Colocar

el brazalete» y realice

otra medición tras un

minuto.

Se ha producido

un error durante la

medición.

Repita la medición

tras una pausa de un

minuto.

Asegúrese de no hablar

ni moverse durante la

medición.

Si el error se repite,

consulte a un médico

para comprobar su

estado de salud.

Mensaje

de error Posible causa Solución

La presión de inﬂado

es superior a 300

mmHg.

Compruebe en el marco

de una nueva medición

si el brazalete puede

inﬂarse correctamente.

Los valores medidos

están fuera del

rango de medición

indicado.

Las pilas están casi

gastadas. Inserte pilas nuevas en

el aparato.

Los datos no se han

podido transmitir por

Bluetooth®.

Siga las indicacio-

nes del capítulo

«Transmisión de los

valores de medición por

Bluetooth®».

Se ha producido un

error del aparato. Repita la medición

tras una pausa de un

minuto.

Si los problemas no se resuelven tras aplicar las medidas

de corrección propuestas, diríjase al servicio de atención al

cliente.

10. ELIMINACIÓN

Reparación y eliminación del aparato

• No repare ni ajuste el aparato usted mismo. Si lo hace,

no se garantizará un funcionamiento correcto del mismo.

• No abra el aparato. El incumplimiento de esta indicación

anula la garantía.

• Las reparaciones solo deben ser realizadas por el ser-

vicio de atención al cliente o distribuidores autorizados.

Antes de realizar cualquier reclamación, compruebe el

estado de las pilas y sustitúyalas si es necesario.

• Para proteger el medio ambiente, el aparato no se debe

desechar al ﬁnal de su vida útil junto con la basura

doméstica. Se puede desechar en los puntos de

recogida adecuados disponibles en su zona.

Deseche el aparato según la Directiva europea

sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos

(RAEE). Para más información, póngase en contacto con

la autoridad municipal competente en materia de elimina-

ción de residuos.

Eliminación de las pilas

• No está permitido eliminar las pilas junto con la basura

doméstica. Pueden contener metales pesados tóxicos y

deberán tratarse como residuos tóxicos.

• Estos símbolos se encuentran en pilas que contienen

sustancias tóxicas:

Pb = la pila contiene plomo,

Cd = la pila contiene cadmio,

Hg = la pila contiene mercurio.

11. DATOS TÉCNICOS

N.º de modelo BC87

Método de medición Oscilométrico, medición no invasiva

de la presión arterial en la muñeca

Rango de medición Presión del brazalete 0-299mmHg,

sistólica 60-230 mmHg,

diastólica 40-130 mmHg,

pulso 40-199 latidos/minuto

Precisión de la

indicación Sistólica ± 3 mmHg,

diastólica ± 3 mmHg,

pulso ± 5 % del valor indicado

Inexactitud de la

medición Desviación estándar máxima

admisible según ensayo clínico:

sistólica 8mmHg/

diastólica 8mmHg

Memoria 2x120posiciones de memoria

Dimensiones Largo 72 mm x ancho 96 mm x alto

71 mm

Peso 119 g aproximadamente

(sin pilas, con brazalete)

Tamaño del brazalete De 135 a 215 mm

Condiciones de

funcionamiento

Condiciones de

funcionamiento

De +5 °C a +40 °C, 15-90 % de

humedad relativa del aire (sin

condensación), 700-1060 hPa de

presión ambiente

Condiciones de

almacenamiento y

transporte admisibles

De -20 °C a +60 °C,

≤ 93 % de humedad relativa del aire

Alimentación 2 pilas de 1,5V AAA

Vida útil de las pilas Para unas 200 mediciones, según

el nivel de la presión arterial y la

presión de inﬂado

Clasiﬁcación Alimentación interna, IP22, sin AP ni

APG, funcionamiento continuo, pieza

de aplicación tipo BF

Versión de software A01

Transmisión de datos Banda de frecuencias 2402 MHz -

2480MHz

Potencia de transmisión máx.

-2,5dBm

El tensiómetro utiliza Bluetooth® low

energy technology

Compatible con smartphones/tablets

con Bluetooth® ≥4.0

El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-

timento de las pilas.

Reservado el derecho a realizar modiﬁcaciones de los datos

técnicos sin previo aviso por razones de actualización.

• Este aparato cumple la norma europea EN60601-1-2

(conformidad con CISPR 11, IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a medidas

especiales de precaución relativas a la compatibilidad

electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos

de comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles

pueden interferir en el funcionamiento de este aparato.

• Este aparato cumple la Directiva europea relativa a

productos sanitarios 93/42/EEC, la ley alemana sobre

productos sanitarios e IEC 80601-2-30 (Equipos elec-

tromédicos, Parte 2-30: Requisitos particulares para la

seguridad básica y funcionamiento esencial de los ten-

siómetros automáticos no invasivos).

• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada

minuciosamente. No es necesario realizar un calibrado.

• Este aparato ha sido desarrollado con el ﬁn de garantizar

una larga vida útil. La vida útil prevista es de 5 años.

• Si se utiliza en el ejercicio de la medicina, deberán reali-

zarse controles metrológicos con los medios adecuados.

Puede solicitar más información sobre la comprobación

de la precisión al servicio de asistencia técnica en la di-

rección indicada.

• Conﬁrmamos que este producto cumple la Direc-

tiva europea RED 2014/53/EU. La declaración de

conformidad CE de este producto se encuentra en:

www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedeclara-

tionofconformity.php

12. GARANTÍA/ASISTENCIA

Encontrará más información sobre la garantía y sus condicio-

nes en el folleto de garantía suministrado.

Salvo errores y modiﬁcaciones

ITALIANO

1. Fornitura ........................................................................ 75

2. Spiegazione dei simboli................................................. 76

3. Uso conforme ................................................................ 77

4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza ........................... 77

5. Descrizione dell'apparecchio ........................................ 80

6. Messa in funzione .......................................................... 80

7. Utilizzo ......................................................................... 82

8. Pulizia e cura ............................................................... 89

9. Risoluzione dei problemi ............................................. 89

10. Smaltimento ................................................................ 90

11. Dati tecnici ................................................................... 91

12. Garanzia / Assistenza .................................................. 92

Indice

Leggere attentamente le presenti istruzioni per l'uso, conservarle per impieghi

futuri, renderle accessibili ad altri utenti e attenersi alle indicazioni.

1. FORNITURA

Controllare l'integrità esterna della confezione e la completez-

za del contenuto. Prima dell'uso assicurarsi che l'apparecchio

e gli accessori non presentino nessun danno palese e che il

materiale di imballaggio sia stato rimosso. In caso di dubbio,

non utilizzare l'apparecchio e consultare il proprio rivenditore

o contattare il Servizio clienti indicato.

1 misuratore di pressione da polso con manicotto

Le presenti istruzioni per l’uso

1 guida rapida

1 custodia

2 batterie AAA da 1,5 V LR03

2. SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI

I seguenti simboli sono utilizzati sull'apparecchio, nelle istru-

zioni per l'uso, sull'imballo e sulla targhetta dell'apparecchio:

Avvertenza

Avvertimento di pericolo di lesioni o di

pericoli per la salute

Attenzione

Indicazione di sicurezza per possibili danni

all'apparecchio/agli accessori

Informazioni sul prodotto

Indicazione di informazioni importanti

Seguire le istruzioni

Prima dell'inizio dei lavori e/o dell'utilizzo di

apparecchi o macchine, leggere le istruzioni

Isolamento delle parti applicate di tipo BF

Parte applicata isolata galvanicamente

(Fsta per ﬂoating), soddisfa i requisiti delle

correnti di dispersione per il tipo B

Corrente continua

L'apparecchio è adatto solo a un uso con

corrente continua

Smaltimento

Smaltimento secondo la direttiva europea

sui riﬁuti di apparecchiature elettriche ed

elettroniche (RAEE)

Smaltimento delle batterie

Non smaltire le batterie contenenti sostanze

tossiche insieme ai riﬁuti domestici

Separare i componenti dell’imballaggio e

smaltirli secondo le norme comunali.

Contrassegno di identiﬁcazione del materia-

le di imballaggio.

A = abbreviazione del materiale,

B = codice materiale:

1-6 = plastica,

20-22 = carta e cartone

Separare il prodotto e i componenti dell’im-

ballaggio e smaltirli secondo le norme

comunali.

Produttore

Limitazione della temperatura

Vengono indicati i valori limite di tempera-

tura a cui il dispositivo medico può essere

esposto in modo sicuro.

Umidità, limitazione

Viene indicato il campo di umidità a cui il

dispositivo medico può essere esposto in

modo sicuro.

Classiﬁcazione IP

Apparecchio protetto contro la penetrazione

di corpi solidi ≥12,5mm e contro la caduta

inclinata di gocce d'acqua

Numero di serie

Codice articolo

Dispositivo medico

Marcatura CE

Il presente prodotto soddisfa i requisiti delle

direttive europee e nazionali vigenti.

Rappresentante autorizzato nella Comunità

europea

3. USO CONFORME

Ambito di applicazione

Il misuratore di pressione è concepito per la misurazione com-

pletamente automatica, non invasiva della pressione arteriosa

e del battito cardiaco al polso su soggetti con una circonfe-

renza del polso compresa tra 13,5 cm e 21,5 cm. È destinato

esclusivamente all'uso in locali chiusi e su adulti.

Gruppo target

È concepito per l'automisurazione in ambiente domestico da

parte di persone adulte ed è adatto a utenti con una circon-

ferenza del polso compresa nell'intervallo stampato sul ma-

nicotto.

Indicazioni/utilità a livello clinico

Con questo apparecchio l'utente può rilevare la pressione e

il battito cardiaco in modo rapido e semplice. I valori misurati

rilevati vengono classiﬁcati in base alle norme internazionali

vigenti e valutati graﬁcamente. L'apparecchio salva i valori

misurati rilevati e permette di visualizzare i valori medi delle

misurazioni passate.

4. AVVERTENZE E INDICAZIONI DI

SICUREZZA

Controindicazioni

• Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati, bam-

bini e animali domestici.

• Le persone con ridotte capacità ﬁsiche, percettive o in-

tellettive devono essere supervisionate da una persona

responsabile per la loro sicurezza e che fornisca loro le

indicazioni per l'uso dell'apparecchio.

• Prima di utilizzare l'apparecchio in una delle seguenti

condizioni è strettamente necessario consultare il medi-

co: disturbi del ritmo cardiaco, problemi di vascolarizza-

zione, diabete, gravidanza, preeclampsia, ipotonia, brividi

di febbre, tremori

• I portatori di pacemaker o di altri dispositivi elettronici

impiantati devono consultare il medico prima di utilizzare

l'apparecchio.

• Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri

apparecchi chirurgici ad alta frequenza.

• Non applicare il manicotto a persone che hanno subito

una mastectomia (asportazione della mammella).

• Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di

ulteriori lesioni.

• Accertarsi che il manicotto non venga applicato su un

polso con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici,

ad esempio in presenza di un dispositivo di accesso in-

travascolare, in caso di terapia intravascolare o di shunt

arterovenoso.

Avvertenze generali

• I valori misurati autonomamente hanno solo scopo in-

formativo, non sostituiscono i controlli medici! Discutere

con il medico i propri valori e non intraprendere in alcun

caso terapie mediche deﬁnite autonomamente (ad es. ri-

guardo il dosaggio dei farmaci)!

• L'apparecchio è concepito solo per l'uso descritto nelle

presenti istruzioni per l'uso. Il produttore non risponde di

danni causati da un uso inappropriato o non conforme.

• L'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'ambi-

to domestico o sotto l'inﬂusso del movimento (ad es. du-

rante un viaggio in auto, ambulanza o elicottero nonché

durante attività ﬁsiche come lo sport) può inﬂuire sulla

precisione e determinare errori di misurazione.

• In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono

veriﬁcarsi errori di misurazione o una riduzione della pre-

cisione di misurazione.

• Non utilizzare l'apparecchio contemporaneamente ad

altri apparecchi elettromedicali (apparecchi EM). Questo

potrebbe causare il malfunzionamento del misuratore e/o

dare luogo a misurazioni imprecise.

• Non utilizzare l'apparecchio al di fuori delle condizioni di

conservazione e funzionamento indicate. Questo potreb-

be portare a risultati di misurazione errati.

• Per questo apparecchio utilizzare solo i manicotti forniti o

descritti in queste istruzioni per l'uso. L'utilizzo di un altro

manicotto può comportare misurazioni imprecise.

• Tenere conto che durante il pompaggio del manicotto

può veriﬁcarsi una riduzione delle funzioni dell'arto inte-

ressato.

• Eseguire le misurazioni non più spesso del necessario. La

limitazione della circolazione sanguigna può dare luogo

alla formazione di ematomi.

• La misurazione delle pressione non deve impedire la cir-

colazione del sangue per un tempo inutilmente troppo

lungo. In caso di malfunzionamento dell'apparecchio,

rimuovere il manicotto dal polso.

• Indossare il manicotto esclusivamente sul polso. Non in-

dossare il manicotto su altre parti del corpo.

• Le parti piccole contenute, se inghiottite, rappresentano

un pericolo di soocamento per i bambini. Pertanto de-

vono essere tenuti sempre sotto controllo.

Misure precauzionali generali

• Il misuratore di pressione è composto da moduli elettro-

nici di precisione. La precisione dei valori misurati e la

durata dell'apparecchio dipendono da un utilizzo attento.

• Proteggere l'apparecchio da urti, umidità, sporco, forti

variazioni termiche e irraggiamento solare diretto.

• Prima della misurazione portare l'apparecchio a tempera-

tura ambiente. Se il misuratore è stato conservato a una

temperatura di stoccaggio e trasporto prossima a quella

massima o minima e viene poi portato in un ambiente con

una temperatura di 20°C, si raccomanda di aspettare cir-

ca 2 ore prima di utilizzarlo.

• Non far cadere l'apparecchio.

• Non utilizzare l'apparecchio in prossimità di forti campi

elettromagnetici, tenerlo lontano da impianti radio o te-

lefoni cellulari.

• In caso di non utilizzo dell'apparecchio per lunghi periodi,

si raccomanda di rimuovere le batterie.

Misure per l'uso delle batterie

• Se il liquido di una batteria viene a contatto con la

pelle o con gli occhi, sciacquare le parti interessate

con acqua e consultare un medico.

• Pericolo d'ingestione! I bambini potrebbero ingerire

le batterie e soocare. Tenerle quindi lontano dalla

portata dei bambini.

• Rischio di esplosione! Non gettare le batterie nel

fuoco.

• In caso di fuoriuscita di liquido dalle batterie, indos-

sare guanti protettivi e pulire il vano batterie con un

panno asciutto.

• Non smontare, aprire o frantumare le batterie.

• Prestare attenzione alla polarità positiva (+)

e negativa (-).

• Proteggere le batterie dal caldo eccessivo.

• Le batterie non devono essere ricaricate o mandate

in cortocircuito.

• Qualora l'apparecchio non dovesse essere utilizzato

per un periodo prolungato, rimuovere le batterie dal

relativo vano.

• Utilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

• Sostituire sempre tutte le batterie contemporanea-

mente.

• Non utilizzare batterie ricaricabili!

Indicazioni sulla compatibilità

elettromagnetica

• L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-

biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso

l'ambiente domestico.

• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-

tromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo li-

mitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi di

errore o un guasto del display/apparecchio.

• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle imme-

diate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in

posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un

funzionamento non corretto. Laddove si renda tuttavia

necessario un utilizzo di questo tipo, è opportuno tenere

sotto controllo questo apparecchio e gli altri apparecchi

in modo da assicurarsi che funzionino correttamente.

• L'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal

produttore dell'apparecchio o in dotazione con l'ap-

parecchio può comportare la comparsa di signiﬁcative

emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la resi-

stenza dell'apparecchio alle interferenze elettromagneti-

che e determinare un funzionamento non corretto dello

stesso.

• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell'ap-

parecchio.

5. DESCRIZIONE

DELL'APPARECCHIO

I disegni corrispondenti sono riportati a pagina 3.

Indicatore di rischio

Pulsante di

memorizzazione M2

Display

Coperchio del vano

batterie

Pulsante di

memorizzazione M1

Manicotto da polso

Pulsante START/STOP con indicatore di posiziona-

mento integrato

Indicatori sul display:

I disegni corrispondenti sono riportati a pagina 3.

Ora e data

Battito cardiaco rilevato

Indicatore della batteria

Simbolo del battito car-

diaco irregolare

Simbolo del battito

cardiaco

Simbolo di trasmissione

Bluetooth®

Simbolo dell'indicatore

del valore a riposo

Indicatore di rischio

Pressione diastolica

Memoria utente /

Pressione sistolica

Numero della posizione di memoria / indicazione memo-

ria valore medio( ), mattina ( ), sera( )

6. MESSA IN FUNZIONE

Inserimento delle batterie

• Rimuovere il coperchio del vano batterie sul lato sinistro

dell'apparecchio

• Inserire due batterie da 1,5 V AAA Micro (tipo alcalino

LR03). Veriﬁcare che le batterie siano inserite corretta-

mente, con i poli posizionati in base alle indicazioni

Non utilizzare batterie ricaricabili.

• Richiudere attentamente il coperchio del vano batterie.

• lampeggia sul display. A questo punto impostare la

data e l'ora come descritto di seguito.

Quando il simbolo di sostituzione delle batterie lampeg-

gia e viene visualizzato , non è più possibile eettua-

re alcuna misurazione ed è necessario sostituire le batterie.

Quando le batterie vengono rimosse dall'apparecchio, è ne-

cessario reimpostare la data e l'ora. Le misurazioni memoriz-

zate non vanno perse.

Esecuzione delle impostazioni

È importante impostare correttamente il dispositivo prima di

utilizzarlo per poter utilizzare appieno tutte le funzioni. Solo

in questo modo è possibile memorizzare e successivamente

richiamare i valori misurati con la rispettiva data e ora.

È possibile richiamare il menu da cui eseguire le imposta-

zioni in due modi diversi:

• Prima del primo utilizzo e dopo ogni sostituzione delle

batterie:

Quando si inseriscono le batterie nell'apparecchio si ac-

cede automaticamente al menu corrispondente.

• Con le batterie già inserite:

Sull’apparecchio spento tenere premuto il pulsante

START/STOP per circa 5 secondi.

Attraverso questo menu è possibile eettuare in successione

le seguenti regolazioni:

Formato ora Data Ora Utente

Formato ora

Sul display lampeggia il formato ora.

• Con il pulsante di memorizzazione M1 o M2

selezionare il formato ora desiderato e con-

fermare con il pulsante START/STOP .

Data

Sul display lampeggia il numero dell'anno.

• Con il pulsante di memorizzazione M1 o

M2 selezionare l’anno desiderato e con-

fermare con il pulsante START/STOP .

Sul display lampeggia l'indicatore del mese.

• Con il pulsante di memorizzazione M1 o M2

selezionare il mese desiderato e confermare

con il pulsante START/STOP .

Sul display lampeggia l'indicatore del giorno.

• Con il pulsante di memorizzazione M1 o M2

selezionare il giorno desiderato e confermare

con il pulsante START/STOP .

Se è impostato il formato ora , la sequenza indicatore

del giorno - indicatore del mese è invertita.

Ora

Sul display lampeggia l'ora.

• Con il pulsante di memorizzazione M1 o M2

selezionare l’ora desiderata e confermare con

il pulsante START/STOP .

Sul display lampeggiano i minuti.

• Con il pulsante di memorizzazione M1 o M2

selezionare i minuti desiderati e confermare

con il pulsante START/STOP .

Bluetooth®

Sul display viene visualizzato il simbolo del Bluetooth®.

• Con il pulsante di memorizzazione M1 o M2selezionare

se attivare (viene visualizzato il simbolo del Bluetooth®) o

disattivare (il simbolo del Bluetooth® non viene visualiz-

zato) la trasmissione automatica dei dati via Bluetooth® e

confermare con il pulsante START/STOP .

• Se la trasmissione automatica dei dati via Bluetooth® è

stata attivata, dopo la misurazione viene avviata automa-

ticamente la trasmissione dei dati.

La trasmissione via Bluetooth® riduce la durata della bat-

teria.

Utente

Sul display lampeggia il simbolo dell'utente.

• Con i pulsanti di memorizzazione M1 o M2 se-

lezionare l'utente desiderato.

• Confermare la selezione con il pulsante

START/STOP

• Al termine l’apparecchio si spegne automaticamente.

7. UTILIZZO

Informazioni generali sulla pressione sanguigna

• La pressione sanguigna viene sempre indicata sotto for-

ma di due valori:

• La pressione massima è la pressione sistolica. Si ha

quando il muscolo cardiaco si contrae pompando il san-

gue nei vasi sanguigni.

• La pressione minima è quella diastolica. Si ha quando il

muscolo cardiaco si ridistende completamente riempien-

do il cuore di sangue.

• Oscillazioni di pressione sono normali. Persino nel caso

di una misurazione ripetuta si possono avere dierenze

notevoli tra i valori misurati. Misurazioni singole o irrego-

lari non forniscono pertanto un'indicazione adabile del-

la pressione sanguigna eettiva. Una valutazione ada-

bile è possibile solo se le misurazioni vengono eettuate

regolarmente e in condizioni paragonabili.

Applicazione del manicotto

• Di norma è possibile misurare la pressione sanguigna su

entrambi i polsi. Determinati scostamenti tra la pressione

sanguigna misurata sul polso destro e su quello sinistro

sono quindi ﬁsiologici e del tutto normali. La misurazione

andrebbe sempre eettuata sul polso con i valori più alti.

Stabilire una regola al riguardo con il proprio medico pri-

ma di iniziare le automisurazioni. Da quel momento in poi

misurare sempre la pressione sullo stesso polso.

• L'apparecchio può essere utilizzato solo con il manicotto

integrato fornito in dotazione. Prima di utilizzare l'appa-

recchio, l'utente deve controllare che il manicotto aderi-

sca perfettamente e assicurarsi che la circonferenza del

polso rientri nell'intervallo stampato sul manicotto.

• Denudare il polso. Veriﬁcare che la circolazione del polso

non sia costretta da indumenti o simili.

• Applicare il manicotto al polso in modo che il palmo della

mano e il display dell'apparecchio siano rivolti verso l'alto

B 1

• Posizionare il manicotto a una distanza di 1,0 - 1,5 cm dal

palmo della mano

B 2

• A questo punto stringere il manicotto saldamente intorno

al polso con l'aiuto della chiusura a strappo. Assicurarsi

che aderisca bene, ma senza stringere il polso

B 3

Postura corretta

• Sedersi in posizione comoda ed eretta per la misurazione

della pressione. Appoggiarsi sulla schiena.

• Collocare il polso su una superﬁcie di appoggio

• Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento, tenendoli

paralleli.

• Il manicotto deve trovarsi all'altezza del cuore.

• Durante la misurazione, restare il più possibile tranquilli

e non parlare.

Indicazione del posizionamento

Come ulteriore ausilio all'applicazione, l'apparecchio è dota-

to di un indicatore di posizionamento integrato nel pulsante

START/STOP . Questo aiuta a determinare la corretta posi-

zione di misurazione dell'apparecchio all'altezza del cuore ed

è in funzione dell'angolo di osservazione.

Indicatore Interpretazione

L'indicatore di po-

sizionamento è di

colore rosso

Non si è ancora raggiunta la posizione

raccomandata del misuratore all'al-

tezza del cuore: il polso è posizionato

troppo in alto o troppo in basso.

L'indicatore di

posizionamento

è verde, inoltre è

visibile la parola

“OK”

È stata raggiunta la posizione rac-

comandata del misuratore all'al-

tezza del cuore e si può avviare la

misurazione premendo il pulsante

START/STOP .

Nella maggior parte delle applicazioni, l'indicatore di posizio-

namento fornisce un'indicazione molto chiara della posizione

del misuratore rispetto all'altezza del cuore. Questa funzione

potrebbe non essere utile in tutti i casi a causa di dierenze

ﬁsiche come altezza e/o corporatura del paziente. Se si ritiene

che la posizione del polso, come indicato dall'indicatore di

posizionamento, non corrisponda all'altezza del cuore, eet-

tuare autonomamente la valutazione. Anche in questi casi è

possibile avviare la misurazione in qualsiasi momento pre-

mendo il pulsante START/STOP .

Selezione dell'utente

Questo apparecchio dispone di 2 memorie utente da 120 po-

sizioni ciascuna per poter memorizzare separatamente i risul-

tati di misurazione di 2 persone diverse.

Prima di ogni misurazione assicurarsi di aver impostato l'u-

tente giusto, soprattutto se l'apparecchio viene utilizzato da

più persone.

Per la scelta dell'utente desiderato, consultare il capitolo

“Esecuzione delle impostazioni”.

Esecuzione della misurazione della pressione

Misurazione

Per avviare il misuratore di pressione, premere il pulsante

START/STOP . Tutti gli elementi del display vengono vi-

sualizzati brevemente.

• Dopo circa 3 secondi il misuratore di pressione inizia au-

tomaticamente la misurazione.

• Il manicotto si gonﬁa automaticamente e contemporane-

amente inizia il processo di misurazione vero e proprio.

Quando viene rilevato il battito cardiaco, viene visualizza-

to il simbolo corrispondente .

La misurazione può essere interrotta in qualsiasi mo-

mento premendo il pulsante START/STOP .

• Al termine della misurazione, l'aria residua viene scaricata

rapidamente.

• Vengono visualizzati i valori misurati per pressione si-

stolica, diastolica e battito cardiaco. Inoltre sul display

viene visualizzato un simbolo che segnala se, durante

la misurazione della pressione, la circolazione era suf-

ﬁcientemente rilassata o no (simbolo

= circolazione

sucientemente rilassata; simbolo

= circolazione

non sucientemente rilassata). Consultare il capitolo

“Interpretazione dell'esito/Misurazione dell'indicatore del

valore a riposo” in queste istruzioni per l'uso.

• Spegnere il misuratore di pressione con il pulsante

START/STOP . In questo modo la misurazione viene

memorizzata nella memoria utente selezionata.

• Se la misurazione non è stata eettuata correttamente,

compare . In questo caso, fare riferimento al capitolo

“Che cosa fare in caso di problemi?”.

• Se la funzione Bluetooth® è attivata, al termine della mi-

surazione si avvia automaticamente il trasferimento dei

dati all’app “beurer HealthManager Pro”.

• Il simbolo del Bluetooth® lampeggia sul display. L'appa-

recchio cerca di stabilire una connessione con l'app per

circa 30 secondi.

• Non appena viene stabilita la connessione, il simbolo del

Bluetooth® smette di lampeggiare. Tutti i dati di misura-

zione vengono trasmessi alle app. Dopo il trasferimento

dei dati, l'apparecchio si spegne automaticamente.

• Se non viene stabilita una connessione con lo smartpho-

ne entro 30 secondi, il simbolo Bluetooth® si spegne e

l'apparecchio si spegne automaticamente dopo 1minu-

to.

• Se si dimentica di spegnere l'apparecchio, questo si spe-

gne automaticamente dopo circa 1 minuto. Anche in que-

sto caso il valore viene memorizzato nella memoria utente

selezionata o in quella utilizzata per ultima.

Trasmissione dei valori misurati mediante

Bluetooth®

Oltre alla visualizzazione e alla memorizzazione dei valori di

misurazione in locale sull'apparecchio, è possibile trasferire

i risultati delle misurazioni al proprio smartphone tramite la

tecnologia Bluetooth® Low Energy.

A tale scopo è necessaria l’app “beurer HealthManager Pro”.

Sono disponibili gratuitamente nell'Apple App Store e in Go-

ogle Play.

Requisiti di sistema: Elenco dei dispositivi

compatibili:

- iOS ≥ 12.0 / Android™ ≥ 8.0

- Bluetooth® ≥ 4.0

Per la trasmissione dei valori di misurazione, procedere

come segue:

Passo 1: BC87

Attivare la funzione Bluetooth® sul dispositivo

come descritto nel capitolo "Esecuzione delle

impostazioni".

Passo 2: App “beurer HealthManager Pro”

Aggiungere nell’app “beurer HealthManager

Pro” il BC87 in “Impostazioni / Miei Dispositivi”

e seguire le istruzioni.

Passo 3: BC87

Eettuare la misurazione.

Passo 4: BC87

(Trasmissione dei dati

subito dopo la misura-

zione):

se è attiva la funzione

Bluetooth®, i dati saranno

trasmessi automaticamente

dopo la misurazione.

Passo 4: BC87

(Trasmissione dei dati in

un secondo momento):

passare alla modalità di

richiamo della memoria

(vedere "Memorizzazione,

richiamo e cancellazione

dei valori misurati") della

memoria utente desiderata.

Il trasferimento dei dati si

avvia automaticamente.

Attenersi inoltre alle seguenti indicazioni:

• Al primo collegamento, sull'apparecchio viene visualizza-

to un codice PIN di sei cifre generato casualmente; con-

temporaneamente, sullo smartphone viene visualizzato

un campo in cui si deve inserire questo codice. Se il codi-

ce viene inserito correttamente, l'apparecchio è collegato

con il proprio smartphone.

• Assicurarsi che l’app “beurer HealthManager Pro”sullo

smartphone sia sempre attivata e aperta quando si avvia

il trasferimento dei dati sul dispositivo.

• È possibile rilevare il trasferimento dei dati in corso attra-

verso l'icona Bluetooth® visualizzata sul display.

• Per assicurare una trasmissione senza disturbi rimuovere

eventualmente la custodia dello smartphone.

Interpretazione dei risultati

Informazioni generali sulla pressione sanguigna

• La pressione sanguigna è la forza con cui il ﬂusso di

sangue preme contro le pareti delle arterie. La pressione

sanguigna arteriosa cambia continuamente nel corso del

ciclo cardiaco.

• La pressione sanguigna viene sempre indicata sotto for-

ma di due valori:

- La pressione massima del ciclo è deﬁnita pressione

sistolica. Si ha quando il muscolo cardiaco si contrae

pompando il sangue nei vasi sanguigni.

- La pressione minima è quella diastolica che si ha

quando il muscolo cardiaco si ridistende completa-

mente riempiendo il cuore di sangue.

• Oscillazioni di pressione sono normali. Persino nel caso

di una misurazione ripetuta si possono avere dierenze

notevoli tra i valori misurati. Misurazioni singole o irrego-

lari non forniscono pertanto un'indicazione adabile del-

la pressione sanguigna eettiva. Una valutazione ada-

bile è possibile solo se le misurazioni vengono eettuate

regolarmente e in condizioni paragonabili.

Indicatore di rischio

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha stabilito

una classiﬁcazione riconosciuta a livello internazionale per la

valutazione dei valori di pressione sanguigna misurati, che si

riportano nella seguente tabella:

Intervallo dei valori di

pressione misurati Classiﬁcazione

Colore

dell'indi-

catore di

rischio

Sistole

(in mmHg) Diastole

(in mmHg)

≥ 180 ≥ 110 Ipertensione di grado

3 (grave) Rosso

160 – 179 100 – 109 Ipertensione di grado

2 (moderata) Arancione

140 – 159 90 – 99 Ipertensione di grado

1 (lieve) Giallo

130 – 139 85 – 89 Normale - alta Verde

120 – 129 80 – 84 Normale Verde

< 120 < 80 Ottimale Verde

Fonte: OMS, 1999 (Organizzazione Mondiale della Sanità)

L'indicatore di rischio (le frecce sul display e la scala corri-

spondente sull'apparecchio) indica in quale intervallo si trova

la pressione sanguigna misurata. Nel caso in cui i valori mi-

surati rientrino in due classiﬁcazioni diverse (ad es. la sisto-

le nell'intervallo "Normale - alta" e la diastole nell'intervallo

"Normale"), l'indicatore di rischio indica sempre quella più

alta, in questo caso "Normale - alta".

Si prega di notare che tali valori standard costituiscono solo

un riferimento generale in quanto la pressione individuale pre-

senta dierenze a seconda della persona e dell'età.

Inoltre, va notato che nell'automisurazione a casa di solito

si ottengono valori inferiori rispetto a quelli risultanti dalle

misurazioni eettuate da un medico. Per questo motivo, è

importante consultare il medico a intervalli regolari. Solo un

medico è in grado di dire al paziente quali siano i valori target

individuali per tenere sotto controllo la pressione sanguigna,

soprattutto se sta seguendo una terapia farmacologica.

Battito cardiaco irregolare

Durante l'analisi del battito registrato durante la misurazione

della pressione sanguigna, questo apparecchio è in grado di

identiﬁcare eventuali disturbi del ritmo cardiaco. In questo

caso, dopo la misurazione, l'apparecchio segnala eventuali

irregolarità del battito mostrando il simbolo sul display.

Può essere un'avvisaglia di aritmia.

Se dopo la misurazione viene visualizzato sul display il sim-

bolo , la misurazione deve essere ripetuta poiché potrebbe

esserne pregiudicata la precisione. Per valutare la pressione

sanguigna, utilizzare esclusivamente i risultati registrati riguar-

danti il battito senza irregolarità corrispondenti. Nel caso in

cui il simbolo venga visualizzato frequentemente, rivolger-

si al proprio medico. Solo un medico, nell'ambito delle proprie

possibilità diagnostiche, può determinare la presenza di arit-

mia eettuando adeguati esami.

Indicatore del valore a riposo

Uno degli errori più frequenti nella misurazione della pressio-

ne è dato dal fatto che al momento della misurazione non vi

è una pressione sucientemente rilassata. In questo caso, la

pressione sistolica e diastolica misurata non corrispondono

alla pressione a riposo che dovrebbe essere utilizzata per va-

lutare i valori misurati.

Questo misuratore di pressione utilizza la diagnostica di sta-

bilità emodinamica integrata (HSD) per misurare la stabilità

emodinamica dell'utente durante la misurazione della pressio-

ne, in modo da stabilire se la pressione sanguigna è stata ri-

levata in condizioni di circolazione sucientemente rilassata.

La pressione sanguigna misurata è stata ottenu-

ta con una circolazione adeguata e rappresenta

con buona sicurezza la pressione a riposo

dell'utente.

Vi sono indizi di una circolazione non rilassata.

In questo caso le pressioni sanguigne misurate

non riﬂettono generalmente la pressione a

riposo. Per questo motivo la misurazione deve

essere ripetuta dopo un tempo di riposo ﬁsico e

mentale di almeno 5minuti.

Il simbolo

dell'in-

dicatore

del valore

a riposo

non viene

visualiz-

zato

Durante la misurazione non è stato possibile de-

terminare se la circolazione è sucientemente

rilassata. Anche in questo caso, la misurazione

deve essere ripetuta dopo un periodo di riposo

di almeno 5 minuti.

Una circolazione non sucientemente rilassata può avere di-

verse cause, come carichi ﬁsici, tensione/distrazione mentale,

parlare durante la misurazione o disturbi del ritmo cardiaco

durante la misurazione.

Nella maggior parte dei casi d'impiego, la diagnostica HSD

fornisce un ottimo orientamento sul livello di rilassatezza della

circolazione durante una misurazione.

Certi pazienti con disturbi del ritmo cardiaco o carico men-

tale costante possono presentare un'instabilità emodinami-

ca persistente, anche dopo ripetute pause di rilassamento.

Per questi utilizzatori la precisione nella determinazione della

pressione a riposo è limitata.

La diagnostica HSD, come tutti i sistemi di rilevazione medi-

ca, ha una precisione di determinazione limitata e in deter-

minati casi può portare a misurazioni errate. Le misurazioni

della pressione in cui viene rilevata una circolazione sucien-

temente rilassata danno risultati particolarmente adabili.

Memorizzazione, richiamo e cancellazione dei

valori misurati

Memoria utente

I risultati di ogni misurazione corretta vengono memorizzati

con data e ora. Quando i dati misurati superano le 120 unità,

vengono eliminati i dati più vecchi.

• Per selezionare la memoria utente corrispondente,

sull'apparecchio spento premere il pulsante di memoriz-

zazione M1 (per l’utente ) o M2 (per la memoria utente

). Inﬁne confermare la selezione premendo il pulsante

START/STOP .

• Se il Bluetooth® è attivato (il simbolo lampeggia sul

display), il misuratore di pressione tenta di stabilire una

connessione con l’app. Non appena viene stabilita una

connessione e i dati vengono trasmessi, i pulsanti vengo-

no disattivati e il simbolo è ﬁsso.

Se nel frattempo si preme il pulsante di memorizzazione

M1 o M2, la trasmissione viene interrotta. Il simbolo non

viene più visualizzato.

Valori medi

Premere il pulsante di memorizzazione M1.

Inﬁne confermare la selezione premendo il pul-

sante START/STOP .

• Sul display viene visualizzato .

• Viene visualizzato il valore medio di tutti i

valori misurati della memoria utente selezionata.

Premere il pulsante di memorizzazione M1.

• Sul display viene visualizzato .

• Viene visualizzato il valore medio degli

ultimi 7 giorni di misurazioni mattutine

( mattina: dalle 05.00 alle 09.00).

Premere il pulsante di memorizzazione M1.

• Sul display viene visualizzato .

• Viene visualizzato il valore medio degli

ultimi 7 giorni di misurazioni serali (sera:

dalle 18.00 alle 20.00).

Valori di misurazione singoli

• Premendo nuovamente il pulsante di me-

morizzazione M1, sul display viene visua-

lizzata l'ultima misurazione singola (nell'e-

sempio la misurazione 03).

• Premendo nuovamente il pulsante di me-

morizzazione M1 è possibile consultare i singoli valori

misurati.

SYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHgDIAmmHgPUL/min

• Per spegnere nuovamente l’apparecchio, premere il pul-

sante START/STOP .

Cancellazione dei valori misurati

• Per cancellare la memoria di un utente, per prima cosa

selezionare la memoria utente da cancellare, premendo

sull’apparecchio spento il pulsante di memorizzazione

M1 o M2 e confermando la selezione premendo il pul-

sante START/STOP .

• Sul display viene visualizzato il valore medio di tutte le

misurazioni della memoria utente selezionata; parallela-

mente sul display viene visualizzato .

• Ora tenere premuti contemporaneamente per 5 secondi i

pulsanti di memorizzazione M1 e M2.

Sul display compare .

Tutti i valori della memoria utente selezionata

vengono cancellati.

È possibile uscire dal menu in qual-

siasi momento premendo il pulsante

START/STOP .

8. PULIZIA E CURA

• Pulire con attenzione l'apparecchio e il manicotto utiliz-

zando solo un panno leggermente inumidito.

• Non utilizzare detergenti o solventi.

• L'apparecchio e il manicotto non devono per nessun mo-

tivo essere immersi nell'acqua, in quanto il liquido po-

trebbe inﬁltrarsi e danneggiarli.

• Non posizionare oggetti pesanti sull'apparecchio e sul

manicotto. Rimuovere le batterie.

9. RISOLUZIONE DEI PROBLEMI

Messag-

gio di

errore

Possibile causa Soluzione

Non è stato possibile

registrare il battito

cardiaco.

Ripetere la misurazione

dopo una pausa di un

minuto.

Non muoversi o parlare

durante la misurazione.

Durante la misura-

zione la persona si è

mossa o ha parlato.

Il manicotto non è

applicato corretta-

mente.

Attenersi alle indicazioni

del capitolo "Applica-

zione del manicotto" e,

dopo un minuto, esegui-

re un'altra misurazione.

Si è veriﬁcato un

errore durante la

misurazione.

Ripetere la misurazione

dopo una pausa di un

minuto.

Non muoversi o parlare

durante la misurazione.

Se l'errore si ripete più

volte, consultare un

medico per veriﬁcare il

proprio stato di salute.

Messag-

gio di

errore

Possibile causa Soluzione

La pressione di pom-

paggio è superiore a

300mmHg.

Nell'eettuare una

nuova misurazione con-

trollare se il pompaggio

del manicotto viene

eseguito correttamente.

I valori misurati non

rientrano nell'inter-

vallo di misurazione

speciﬁcato.

Le batterie sono

quasi scariche. Inserire nuove batterie

nell'apparecchio.

Non è possibile

trasmettere i dati via

Bluetooth®.

Attenersi alle indicazioni

del capitolo "Trasmis-

sione dei valori misurati

mediante Bluetooth®".

Si è veriﬁcato un

guasto dell'appa-

recchio.

Ripetere la misurazione

dopo una pausa di un

minuto.

Se i problemi persistono nonostante le soluzioni proposte,

consultare il Servizio clienti.

10. SMALTIMENTO

Riparazione e smaltimento

dell'apparecchio

• L'apparecchio non deve essere riparato o tarato per-

sonalmente. In tal caso non si garantisce più il corretto

funzionamento.

• Non aprire l'apparecchio. In caso contrario la garanzia

decade.

• Le riparazioni possono essere eettuate solo dal Servi-

zio clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare

eventuali reclami, testare le batterie e, se necessario,

sostituirle.

• A tutela dell'ambiente, al termine del suo ciclo di vita l'ap-

parecchio non deve essere smaltito nei riﬁuti do-

mestici, ma conferito negli appositi centri di rac-

colta. Smaltire l'apparecchio secondo la direttiva

europea sui riﬁuti di apparecchiature elettriche ed

elettroniche (RAEE). In caso di dubbi, rivolgersi alle auto-

rità comunali competenti per lo smaltimento.

Smaltimento delle batterie

• Le batterie non devono essere smaltite nei riﬁuti dome-

stici. Possono contenere metalli pesanti nocivi e devono

essere trattate come riﬁuti speciali.

• Sulle batterie contenenti sostanze tossiche sono riportati

i seguenti simboli:

Pb = batteria contenente piombo,

Cd = batteria contenente cadmio,

Hg = batteria contenente mercurio.

11. DATI TECNICI

Codice BC87

Metodo di

misurazione Oscillometrico, misurazione non

invasiva della pressione al polso

Intervallo di

misurazione Pressione del manicotto

0-299 mmHg,

sistolica 60-230 mmHg,

diastolica 40-130 mmHg,

battito cardiaco 40-199 battiti /

minuto

Precisione

dell'indicazione sistolica ± 3 mmHg,

diastolica ± 3 mmHg,

pulsazioni ± 5 % del valore

visualizzato

Tolleranza Scostamento standard massimo

ammesso secondo l’esame clinico:

sistolica 8 mmHg /

diastolica 8 mmHg

Memoria 2 x 120 posizioni di memoria

Dimensioni L 72 mm x P 96 mm x A 71 mm

Peso Circa 119 g

(senza batterie, con manicotto)

Dimensioni del

manicotto da 135 a 215 mm

Condizioni di

funzionamento

ammesse

da +5 °C a +40 °C, 15-90% di

umidità relativa (senza condensa),

700-1060 hPa di pressione ambiente

Condizioni di

conservazione e

trasporto consentite

da -20 °C a +60 °C,

≤ 93 % umidità relativa

Alimentazione 2 batterie AAA da 1,5 V

Durata della batteria Ca. 200 misurazioni, in base alla

pressione sanguigna e di pompaggio

Classiﬁcazione Alimentazione interna, IP22, non

fa parte della categoria AP o APG,

funzionamento continuo, parte

applicativa tipo BF

Versione software A01

Trasmissione dei dati Banda di frequenza 2402MHz –

2480MHz

Potenza di trasmissione max.

-2,5dBm

Il misuratore di pressione utilizza la

tecnologia Bluetooth® Low Energy

Compatibile con smartphone/tablet

Bluetooth® ≥ 4.0

Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.

A ﬁni di aggiornamento, i dati tecnici sono soggetti a modiﬁ-

che senza preavviso.

• Questo apparecchio è conforme alla norma euro-

pea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) e ne-

cessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto

riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchia-

ture di comunicazione mobili e portatili ad alta frequenza

possono inﬂuire sul funzionamento di questo apparec-

chio.

• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispo-

sitivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici

e alla norma IEC 80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali

Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari relative alla sicurezza

fondamentale e alle prestazioni essenziali di misuratori di

pressione automatici non invasivi).

• La precisione di questo misuratore di pressione è stata

accuratamente testata. Una calibrazione non è necessa-

ria.

• L'apparecchio è stato sviluppato per una lunga durata

utile. Il ciclo di vita previsto è di 5 anni.

• Se l'apparecchio viene utilizzato a scopo professionale,

è necessario eettuare controlli tecnici con gli strumenti

adeguati. Per richiedere informazioni dettagliate sulla ve-

riﬁca della precisione, scrivere all'indirizzo del servizio di

assistenza indicato.

• Confermiamo che il prodotto è conforme alla direttiva eu-

ropea RED 2014/53/EU. La dichiarazione di conformità

CE per questo prodotto si trova su: www.beurer.com/

web/we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php

12. GARANZIA / ASSISTENZA

Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di

garanzia, consultare la scheda di garanzia fornita.

Salvo errori e modiﬁche

TÜRKÇE

1. Teslimat kapsamı ........................................................... 93

2. İşaretlerin açıklaması ..................................................... 94

3. Amacına uygun kullanım ............................................... 95

4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri .................................... 95

5. Cihaz açıklaması ............................................................ 97

6. İlk çalıştırma ................................................................... 98

7. Kullanım ....................................................................... 99

8. Temizlik ve bakım ...................................................... 106

9. Sorunun giderilmesi ................................................... 106

10. Bertaraf etme ............................................................. 107

11. Teknik veriler .............................................................. 107

12. Garanti/servis ............................................................ 109

İçindekiler

Bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride gerekebileceği için saklayın, diğer

kullanıcıların erişebilmesini sağlayın ve içindeki yönergelere uyun.

1. TESLİMAT KAPSAMI

Teslimat kapsamını kontrol ederek karton ambalajın dıştan ha-

sar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin olun. Kul-

lanmadan önce cihazda ve aksesuarlarında görünür hasarlar

olmadığından ve tüm ambalaj malzemelerinin çıkarıldığından

emin olun. Şüpheli durumlarda kullanmayın ve satıcınıza veya

belirtilen müşteri hizmetleri adresine başvurun.

1 adet manşetli bilekten tansiyon ölçme cihazı

1 adet kullanım kılavuzu

1 adet kısa kılavuz

1 adet saklama kutusu

2 adet 1,5 V AAA LR03 pil

2. İŞARETLERİN AÇIKLAMASI

Cihazın üzerinde, kullanım kılavuzunda, ambalajında ve model

etiketinde aşağıdaki simgeler kullanılmıştır:

Uyarı

Yaralanma tehlikelerine veya sağlığınızla ilgili

tehlikelere yönelik uyarı

Dikkat

Cihazda ve aksesuarlarda meydana gelebi-

lecek hasarlara yönelik güvenlik uyarısı

Ürün bilgileri

Önemli bilgilere yönelik not

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

Çalışmaya ve/veya cihazı ya da makineleri

kullanmaya başlamadan önce kılavuzu

okuyun

Uygulama parçalarının yalıtım tipi: BF

Galvanik izolasyonlu uygulama parçası (F

= ﬂoating (yüzer)), B tipi kaçak akımlara

yönelik gereklilikleri karşılar

Doğru akım

Cihaz yalnızca doğru akımla çalışır

Bertaraf etme

Elektrikli ve elektronik atık cihazlarla ilgili

AB direktifine (WEEE - Waste Electrical

and Electronic Equipment) uygun şekilde

bertaraf edilmelidir

Pili bertaraf etme

Zararlı madde içeren piller evsel atıklarla

birlikte bertaraf edilmemelidir

Ambalaj bileşenlerini ayırın ve belediyenin

kurallarına uygun olarak bertaraf edin.

Ambalaj malzemesini tanımlamak için

kullanılan işaret.

A = Malzeme kısaltması,

B = Malzeme numarası:

1-6 = Plastikler,

20-22 = Kağıt ve karton

Ürünü ve ambalaj bileşenlerini ayırın ve

belediyenin kurallarına uygun olarak bertaraf

edin.

Üretici

Sıcaklık sınırı

Tıbbi ürünün güvenli bir şekilde maruz kala-

bileceği sıcaklık sınır değerlerini belirtir

Hava nemi sınırı

Tıbbi ürünün güvenli bir şekilde maruz

kalabileceği nem aralığını belirtir

IP sınıfı

Cihaz 12,5mm ve daha büyük yabancı ci-

simlere ve eğimli bir şekilde damlayan suya

karşı korumalıdır

Seri numarası

Ürün numarası

Tıbbi ürün

CE işareti

Bu ürün, geçerli Avrupa Birliği yönergele-

rinin ve ulusal yönergelerin gerekliliklerini

karşılamaktadır.

Avrupa Birliği yetkili temsilcisi

3. AMACINA UYGUN KULLANIM

Kullanım alanı

Tansiyon ölçme cihazı, arteriyel tansiyon ve nabız değerlerini

invazif olmayan bir şekilde ve tamamen otomatik olarak bilek-

ten ölçmek için tasarlanmıştır ve 13,5 cm ile 21,5 cm arasın-

daki bilekler için uygundur. Sadece iç mekanlarda ve yetişkin-

lerde kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Hedef grup

Yetişkin kişiler tarafından evde kendi kendine ölçüm yapmak

için tasarlanmıştır ve bilek çevresi manşet üzerinde yazılı ara-

lıkta olan kullanıcılar için uygundur.

Endikasyon/klinik yarar

Kullanıcı, bu cihaz ile tansiyonunu ve nabız değerlerini hızlı ve

kolay bir şekilde belirleyebilir. Tespit edilen ölçüm değerleri,

uluslararası geçerli yönetmeliklere göre sınıﬂandırılır ve grafik-

sel olarak değerlendirilir. Cihaz, tespit edilen ölçüm değerlerini

kaydeder ve bunun yanı sıra geçmiş ölçümlere yönelik ortala-

ma değerler verebilir.

4. UYARILAR VE GÜVENLİK

YÖNERGELERİ

Kontrendikasyonlar

• Tansiyon ölçme cihazı yenidoğanlarda, çocuklarda ve ev-

cil hayvanlarda kullanılmamalıdır.

• Kısıtlı fiziksel, algısal ve akli becerileri olan kişiler, cihazı

güvenliklerinden sorumlu olabilecek yetkili bir kişinin gö-

zetimi veya cihazın doğru kullanımına yönelik direktiﬂeri

olmadan kullanmamalıdır.

• Aşağıdaki durumlardan birinin söz konusu olması halinde

cihaz kullanılmadan önce mutlaka hekime danışılmalıdır:

Kalp ritmi bozuklukları, kan dolaşımı bozuklukları, diya-

bet, gebelik, preeklampsi, hipotoni, sıtma nöbeti, titreme

• Kalp pili veya başka elektrikli implantları olan kişiler cihazı

kullanmadan önce hekime danışmalıdır.

• Tansiyon ölçme cihazı, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı

ile birlikte kullanılmamalıdır.

• Manşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara tak-

mayın.

• Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi halde başka

yaralanmalar olabilir.

• Manşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi

gören bir bileğe takmamaya dikkat edin, örn. intravas-

küler giriş, intravasküler tedavi veya arteriyovenöz (A-V-)

bypass.

Genel uyarılar

• Kendi elde ettiğiniz ölçüm değerleri yalnızca size bilgi ver-

me amaçlıdır ve hekim tarafından yapılan bir muayenenin

yerini tutmaz! Ölçüm değerlerinizi hekime bildirin ve hiçbir

zaman ölçüm değerlerinden yola çıkarak kendi tıbbi ka-

rarlarınızı vermeyin (örneğin ilaçların dozları ile ilgili)!

• Cihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde kul-

lanılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olmayan ve

yanlış kullanım sonucu oluşan hasarlardan üretici firma

sorumlu değildir.

• Tansiyon ölçme cihazının ev ortamının dışında veya ha-

reket halinde kullanılması (ör. araba, ambulans veya he-

likopter kullanırken ve spor gibi fiziksel aktiviteler yapar-

ken) ölçüm doğruluğunu etkileyebilir ve ölçüm hatalarına

yol açabilir.

• Kalp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması durumun-

da hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğrulu-

ğu olumsuz etkilenebilir.

• Cihazı başka tıbbi elektrikli cihazlarla (ME cihazlar) aynı

anda kullanmayın. Bunun sonucunda ölçme cihazı hatalı

çalışabilir ve/veya kesin olmayan bir ölçüm söz konusu

olabilir.

• Cihazı belirtilen saklama ve çalışma koşullarının dışında

kullanmayın. Bu, ölçüm sonuçlarının yanlış olmasına ne-

den olabilir.

• Bu cihaz için sadece teslimat kapsamında bulunan veya

bu kullanım kılavuzunda belirtilen manşetleri kullanın.

Başka bir manşetin kullanımı, ölçümün doğruluğunu et-

kileyebilir.

• Manşet şişirilirken ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana

gelebileceğini dikkate alın.

• Ölçümleri gerektiğinden daha sık yapmayın. Kan akışının

kısıtlanması nedeniyle kan oturması meydana gelebilir.

• Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden

uzun bir süre kısıtlanmamalıdır. Cihazın hatalı çalışması

durumunda manşeti bilekten çıkarın.

• Manşeti sadece bileğe takın. Manşeti vücudun başka bir

kısmına takmayın.

• Teslimat kapsamındaki küçük parçalar, küçük çocukların

nefes borularına kaçarsa boğulma tehlikesi oluşturabilir.

Çocuklar bu nedenle her zaman gözetim altında olmalıdır.

Genel güvenlik önlemleri

• Tansiyon ölçme cihazı hassas ve elektronik parçalardan

meydana gelir. Ölçüm değerlerinin hassasiyeti ve cihazın

kullanım ömrü özenli kullanıma bağlıdır.

• Cihazı darbelerden, nemden, kirden, aşırı sıcaklık değişik-

liklerinden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.

• Ölçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin. Ölç-

me cihazı azami veya asgari depolama ve taşıma sıcak-

lığına yakın bir sıcaklıkta depolandıysa ve 20°C sıcaklık

ortamına getirilirse, ölçme cihazını kullanmadan önce

yakl. 2 saat beklemeniz önerilir.

• Cihazı düşürmeyin.

• Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kullan-

mayın, telsiz cihazlarından veya cep telefonlarından uzak

tutun.

• Cihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarmanız öne-

rilir.

Pillerin kullanımıyla ilgili önlemler

• Pilden sızan sıvı cilt veya gözlerle temas ettiğinde, ilgili

yeri suyla yıkayın ve bir hekime başvurun.

• Nefes borusuna kaçma tehlikesi! Piller çocukların

nefes borusuna kaçabilir ve boğulmalarına neden ola-

bilir. Bu nedenle pilleri küçük çocukların erişmeyeceği

bir yerde saklayın!

• Patlama tehlikesi! Pilleri ateşe atmayın.

• Bir pil akarsa koruyucu eldiven giyin ve pil bölmesini

kuru bir bezle temizleyin.

• Pilleri parçalarına ayırmayın, açmayın veya ezmeyin.

• Artı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin.

• Pilleri aşırı ısıya karşı koruyun.

• Piller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılmamalıdır.

• Cihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri pil bölme-

sinden çıkarın.

• Sadece aynı tip veya eşdeğer piller kullanın.

• Her zaman tüm pilleri aynı anda değiştirin.

• Şarj edilebilir pil kullanmayın!

Elektromanyetik uyumluluk ile ilgili

bilgiler

• Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda

belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.

• Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonksi-

yonları duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun sonu-

cunda örneğin hata mesajları görülebilir veya ekran/cihaz

devre dışı kalabilir.

• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka ci-

hazlarla üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi halde

cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahsedilen

şekilde kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği gibi ça-

lıştıklarından emin olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar

gözlemlenmelidir.

• Bu cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı aksesuarlar

haricindeki aksesuarların kullanılması, elektromanyetik

parazit emisyonlarının artmasına veya cihazın elektro-

manyetik uyumluluğunun azalmasına neden olabilir ve

cihazın hatalı çalışmasına yol açabilir.

• Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz

etkilenmesine neden olabilir.

5. CİHAZ AÇIKLAMASI

Cihaza ait çizimler 3. sayfada gösterilmiştir.

Risk göstergesi

M2 bellek tuşu

Ekran

Pil bölmesi kapağı

M1 bellek tuşu

El bileği manşeti

Entegre pozisyon göstergeli BAŞLAT/DURDUR tuşu

Ekrandaki göstergeler:

Cihaza ait çizimler 3. sayfada gösterilmiştir.

Saat ve tarih

Tespit edilen nabız değeri

Pil göstergesi

Düzensiz kalp atışı sem-

bolü

Nabız simgesi

Bluetooth® aktarım

sembolü

Sükunet göstergesi

Risk göstergesi

Diyastolik tansiyon

Kullanıcı belleği /

Sistolik tansiyon

Kayıt yerinin numarası/Ortalama değer kaydı

göstergesi( ), sabah( ), akşam( )

6. İLK ÇALIŞTIRMA

Pillerin takılması

• Cihazın sol tarafındaki pil yuvasının kapağını çıkarın

• İki adet 1,5 V AAA mikro (alkalin tip LR03) pil yerleştirin.

Pillerin, işaretlere göre kutupları doğru yöne gelecek şe-

kilde yerleştirilmesine dikkat edin

. Şarj edilebilir piller

kullanmayın.

• Pil bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.

• Ekranda yanıp söner. Şimdi aşağıda belirtildiği şekil-

de tarihi ve saati ayarlayın.

Pil değiştirme sembolü yanıp sönüyorsa ve gö-

rüntüleniyorsa, artık ölçüm yapılması mümkün değildir ve tüm

pillerin değiştirilmesi gerekir. Piller cihazdan çıkarıldığında ta-

rih ve saat yeniden ayarlanmalıdır. Kaydedilen ölçüm değerleri

kaybolmaz.

Ayarların yapılması

Tüm fonksiyonların eksiksiz şekilde kullanılabilmesi için, cihaz

ayarlarının cihaz kullanılmadan önce mutlaka doğru şekilde

yapılmış olması gerekir. Ancak bu şekilde ölçüm değerlerini

doğru tarih ve saat ile kaydedebilir ve daha sonra tekrar gö-

rebilirsiniz.

Ayarları yapmak için kullanacağınız menüye iki farklı şe-

kilde erişebilirsiniz:

• İlk kullanımdan önce ve her pil değişiminden sonra:

Pilleri cihaza taktığınızda söz konusu menü otomatik ola-

rak açılır.

• Piller takılı olduğunda:

Cihaz kapalı haldeyken BAŞLAT/DURDUR tuşunu

yakl. 5 saniye basılı tutun.

Bu menüde art arda şu ayarları yapabilirsiniz:

Saat

formatı Tarih Saat Kullanıcı

Saat formatı

Ekranda saat formatı yanıp söner.

• M1 veya M2 bellek tuşu ile istediğiniz saat

formatını seçin ve BAŞLAT/DURDUR tuşu

ile onaylayın.

Tarih

Ekranda yıl göstergesi yanıp söner.

• M1 veya M2 bellek tuşu ile istediğiniz yılı

seçin ve BAŞLAT/DURDUR tuşu ile

onaylayın.

Ekranda ay göstergesi yanıp söner.

• M1 veya M2 bellek tuşu ile istediğiniz ayı seçin

ve BAŞLAT/DURDUR tuşu ile onaylayın.

Ekranda gün göstergesi yanıp söner.

• M1 veya M2 bellek tuşu ile istediğiniz günü

seçin ve BAŞLAT/DURDUR tuşu ile onay-

layın.

Saat formatı olarak ayarlandığında gün ve ay göster-

gesinin sırası değişir.

Saat

Ekranda saat yanıp söner.

• M1 veya M2 bellek tuşu ile istediğiniz saati

seçin ve BAŞLAT/DURDUR tuşu ile onay-

layın.

Ekranda dakika yanıp söner.

• M1 veya M2 bellek tuşu ile istediğiniz dakikayı

seçin ve BAŞLAT/DURDUR tuşu ile onay-

layın.

Bluetooth®

Ekranda Bluetooth® sembolü görüntülenir.

• M1 veya M2 bellek tuşu ile otomatik Bluetooth® veri akta-

rımının etkinleştirilip (Bluetooth® sembolü gösterilir) etkin-

leştirilmeyeceğini (Bluetooth® sembolü gösterilmez) seçin

ve BAŞLAT/DURDUR tuşu ile onaylayın.

• Bluetooth® üzerinden otomatik veri aktarımı etkinse, öl-

çümden sonra veri aktarımı otomatik olarak başlar.

Bluetooth® üzerinden aktarım, pillerin daha hızlı tükenme-

sine neden olur.

Kullanıcı

Ekranda kullanıcı sembolü yanıp söner.

• M1 veya M2 bellek tuşları ile istediğiniz kulla-

nıcıyı seçin.

• BAŞLAT/DURDUR tuşuyla seçiminizi onaylayın.

• Ardından cihaz otomatik olarak kapanır.

7. KULLANIM

Tansiyon hakkında genel bilgiler

• Tansiyon her zaman iki değerle belirtilir:

• En yüksek basınç sistolik kan basıncıdır. Kalp kası kasıldı-

ğında ve kanı damarlara pompaladığında oluşur.

• En düşük basınç diyastolik kan basıncıdır. Kalp kası tek-

rar tamamen genişlediğinde ve kalp kanla dolduğunda

oluşur.

• Tansiyon dalgalanmaları normaldir. Tekrarlanan bir öl-

çümde bile ölçülen değerler arasında büyük farklar ola-

bilir. Bu nedenle bir defa veya düzensiz yapılan ölçümler,

gerçek tansiyon hakkında güvenilir bir bilgi sağlamaz.

Güvenilir bir değerlendirme sadece düzenli olarak benzer

koşullarda ölçüm yaptığınızda mümkündür.

100

Manşetin takılması

• Tansiyon prensip olarak her iki el bileğinden de ölçülebi-

lir. Sağ ve sol el bileğinden ölçülen tansiyonun belirli bir

derecede farklı olması fizyolojik nedenlidir ve normaldir.

Ölçümü her zaman tansiyon değerleri daha yüksek çıkan

el bileğinden yapmalısınız. Bunun için kendi kendinize

ölçüme başlamadan önce hekiminizle görüşün. Bundan

böyle tansiyonunuzu her zaman aynı el bileğinden ölçün.

• Cihazı mutlaka takılı olarak teslim edilen kendi manşeti ile

kullanın. Kullanıcı, cihazı kullanmadan önce manşetin bi-

leğine düzgün şekilde oturup oturmadığını kontrol etmeli

ve bilek çevresinin manşetin üzerinde belirtilen aralıkta

olduğundan emin olmalıdır.

• Sol el bileğinizi açın. El bileğindeki kan dolaşımının çok

dar giysiler veya benzeri eşyalar nedeniyle engellenme-

mesine dikkat edin.

• Cihazın ekranı ve avuç içiniz yukarıya bakacak şekilde

manşeti bileğinize takın

B 1

• Manşeti, manşet ile avuç içiniz arasında 1,0 – 1,5 cm me-

safe olacak şekilde bileğinize yerleştirin

B 2

• Kenetlenen bantla manşeti bileğinize sabitleyin. Manşetin

el bileğinize tam oturmasına ancak bileğinizi fazla sıkıştır-

mamasına dikkat edin

B 3

Doğru vücut duruşunun alınması

• Tansiyon ölçümü için dik ve rahat bir şekilde oturun. Ar-

kanıza yaslanın.

• Kolunuzu bir destek

üzerine yerleştirin.

• Ayaklarınızı yan yana ve düz bir şekilde yere koyun.

• Manşet kalp hizasında olmalıdır.

• Ölçüm sırasında mümkün olduğunca hareketsiz durun ve

konuşmayın.

Pozisyon göstergesi

Cihazın daha kolay kullanılmasına yardımcı olmak amacıyla,

cihazın BAŞLAT/DURDUR tuşuna bir pozisyon göstergesi

entegre edilmiştir. Bu gösterge, cihazı doğru ölçüm pozisyonu

olan kalp seviyesinde tutmanıza yardımcı olur ve yönlendir-

meyi sizin bakış açınıza göre yapar.

Gösterge Yorum

Pozisyon göster-

gesi kırmızı

.Ölçme cihazını önerilen şekilde kalp

seviyesinde tutmadığınızı ve bileğinizin

bu seviyeden daha yüksekte veya

daha alçakta durduğunu gösterir.

Pozisyon göster-

gesi yeşil ve ayrıca

“OK” sözcüğü

okunuyor

Cihaz için önerilen kalp yüksekliği

pozisyonuna geldiniz ve BAŞLAT/

DURDUR tuşuna basarak ölçümü

başlatabilirsiniz.

Çoğu uygulama durumunda pozisyon göstergesi ölçme ci-

hazının kalp seviyesinde olup olmadığını anlamanıza yardım-

cı olur. Kullanıcının boyu ve/veya vücut yapısı gibi fiziksel

farklılıklar nedeniyle bu fonksiyon bazı durumlarda kullanışlı

olmayabilir. Bileğinizin pozisyonunu pozisyon göstergesine

bakarak kalp seviyesinde olacak şekilde ayarlayamadığınızı

düşünüyorsanız, bileğinizin pozisyonunu kendiniz belirleyebi-

lirsiniz. Bu durumlarda da yine BAŞLAT/DURDUR tuşuna

basarak cihazı istediğiniz zaman çalıştırabilirsiniz.

101

Kullanıcının seçilmesi

Bu cihazda, 2 farklı kişiye ait ölçüm sonuçlarını ayrı ayrı kay-

detmek için her biri 120 kayıt yeri içeren 2 kullanıcı belleği

vardır.

Cihaz birkaç kişi tarafından kullanılıyorsa, cihazı kullanmadan

önce her seferinde doğru kullanıcının ayarlanmış olmasına

dikkat edin.

İstediğiniz kullanıcıyı seçmek için lütfen “Ayarların yapılması”

bölümünü dikkate alın.

Tansiyonun ölçülmesi

Ölçüm

Tansiyon ölçme cihazını çalıştırmak için BAŞLAT/DURDUR

tuşuna basın. Tüm ekran öğeleri kısaca gösterilir.

• Tansiyon ölçme cihazı yakl. 3 saniye sonra otomatik ola-

rak ölçüme başlar.

• Bu sırada manşet otomatik olarak şişer ve asıl ölçüm işle-

mi de bu şekilde başlamış olur. Nabız algılandığında nabız

simgesi gösterilir.

İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR tuşuna ba-

sarak ölçümü durdurabilirsiniz.

• Ölçüm tamamlandığında kalan hava hızla boşaltılır.

• Sistolik tansiyon, diyastolik tansiyon ve nabız ölçüm so-

nuçları gösterilir. Ayrıca ekranda tansiyon ölçümü sırasın-

da yeterli dolaşım sükuneti bulunup bulunmadığını gös-

teren bir sembol görünür (

sembolü = yeterli dolaşım

sükuneti;

sembolü = yetersiz dolaşım sükuneti). Bu

kullanım kılavuzunda yer alan “Sonuçların değerlendiril-

mesi/Sükunet göstergesinin ölçümü” adlı bölümü dikkate

alın.

• Tansiyon ölçme cihazını BAŞLAT/DURDUR tuşu ile

kapatın. Böylece ölçüm sonucu seçilen kullanıcı belleğine

kaydedilir.

• Ölçüm doğru şekilde gerçekleştirilemediğinde görün-

tülenir. Bu durumda, “Sorunların giderilmesi” bölümüne

bakın.

• Bluetooth® işlevi etkinleştirildiğinde, ölçümden sonra

“beurer HealthManager Pro” uygulamasına veri aktarımı

işlemi otomatik olarak başlar.

• Ekranda Bluetooth® sembolü yanıp söner. Cihaz yakl.

30saniye boyunca uygulama ile bağlantı kurmaya çalışır.

• Bağlantı kurulduğunda Bluetooth® sembolünün yanıp

sönmesi durur. Tüm ölçüm verileri uygulamalara aktarı-

lır. Başarılı veri aktarımından sonra cihaz otomatik olarak

kapanır.

• 30 saniye sonra akıllı telefonla bağlantı kurulamazsa Blu-

etooth® simgesi söner ve cihaz 1 dakika sonra otomatik

olarak kapanır.

• Cihazı kapatmayı unutursanız, cihaz yaklaşık 1 dakika

sonra otomatik olarak kapanır. Bu durumda da ölçüm

değeri seçilen veya en son kullanılan kullanıcı belleğine

kaydedilir.

Ölçüm değerlerinin Bluetooth® ile aktarılması

Ölçüm sonuçlarını yerel olarak cihazda görüntülemeye ve ci-

haza kaydetmeye ek olarak, bunları Bluetooth® low energy

technology ile akıllı telefonunuza da aktarabilirsiniz.

102

Bunun için “beurer HealthManager Pro” uygulaması gereklidir.

Bu uygulamalar Apple App Store'da ve Google Play'de ücret-

siz olarak sunulmaktadır.

Sistem gereksinimleri: Uyumlu cihazların listesi:

- iOS ≥ 12.0 / Android™ ≥ 8.0

- Bluetooth® ≥ 4.0

Ölçüm değerlerini aktarmak için aşağıdakileri yapın:

Adım 1: BC87

“Ayarların yapılması” bölümünde açıklanan

şekilde cihazınızda Bluetooth® fonksiyonunu

etkinleştirin.

Adım 2: “beurer HealthManager Pro” uygu-

laması

“beurer HealthManager Pro” uygulamasında

Ayarlar/Cihazlar altından BC 87’yi ekleyin ve

talimatları uygulayın.

Adım 3: BC87

Ölçüm yapın.

Adım 4: BC87

(Verilerin ölçümden he-

men sonra aktarılması):

Bluetooth® fonksiyonu

etkinleştirilmişse, ölçümden

sonra veriler otomatik

olarak aktarılır.

Adım 4: BC87

(Verilerin daha sonra

aktarılması):

İstediğiniz kullanıcı bel-

leğinin bellek sorgulama

moduna geçin (bkz. “Ölçüm

değerlerinin kaydedilmesi,

görüntülenmesi ve silinme-

si). Veri aktarımı otomatik

olarak başlar.

Ayrıca aşağıdaki bilgileri de dikkate alın:

• Bağlantının ilk kez kurulması sırasında cihazda rastgele

oluşturulan altı basamaklı bir PIN kodu gösterilirken, aynı

zamanda akıllı telefonunuzda bu altı basamaklı PIN kodu-

nu girmeniz gereken bir giriş alanı görünür. Kod başarıyla

girildiğinde cihaz akıllı telefonunuza bağlanır.

• Cihazda veri aktarımını başlattığınızda akıllı telefonunuz-

da “beurer HealthManager Pro” uygulamasının her za-

man etkin ve açık olduğundan emin olun.

• Veri aktarımının devam ettiğini, ekranda gösterilen Blue-

tooth® sembolünden anlayabilirsiniz.

• Aktarma işleminin sorunsuzca gerçekleşmesini sağlamak

için lütfen akıllı telefonunuzun koruyucu kılıfını çıkarın.

103

Sonuçların değerlendirilmesi

Tansiyon hakkında genel bilgiler

• Tansiyon, kan akışının damar duvarlarına uyguladığı ba-

sınçtır. Arteriyel tansiyon, kalp atışı sırasında sürekli de-

ğişir.

• Tansiyon her zaman iki değerle belirtilir:

- Kalp atışındaki en yüksek basınç sistolik tansiyon ola-

rak adlandırılır. Kalp kası kasıldığında ve kanı damarlara

pompaladığında oluşur.

- En düşük basınç diyastolik tansiyondur ve kalp kası

tekrar tamamen genişlediğinde ve kalbi kanla doldur-

duğunda oluşur.

• Tansiyon dalgalanmaları normaldir. Tekrarlanan bir öl-

çümde bile ölçülen değerler arasında büyük farklar ola-

bilir. Bu nedenle bir defa veya düzensiz yapılan ölçümler,

gerçek tansiyon hakkında güvenilir bir bilgi sağlamaz.

Güvenilir bir değerlendirme sadece düzenli olarak benzer

koşullarda ölçüm yaptığınızda mümkündür.

Risk göstergesi

Dünya Sağlık Örgütü (WHO), ölçülen tansiyon değerleri için

aşağıdaki tabloda yer alan ve tüm dünyada kabul edilen sınıf-

landırmayı belirlemiştir:

Ölçülen tansiyon

değerleri aralığı

Sınıﬂandırma Risk gös-

tergesi

rengi

Sistol

(mmHg

olarak)

Diyastol

(mmHg

olarak)

≥ 180 ≥ 110 3. derece yüksek

tansiyon (ağır) Kırmızı

160 – 179 100 – 109 2. derece yüksek

tansiyon (orta) Turuncu

140 – 159 90 – 99 1. derece yüksek

tansiyon (hafif) Sarı

130 – 139 85 – 89 Yüksek normal Yeşil

120 – 129 80 – 84 Normal Yeşil

< 120 < 80 İdeal Yeşil

Kaynak: WHO, 1999 (Dünya Sağlık Örgütü)

Risk göstergesi (ekrandaki oklar ve cihaz üzerindeki buna ait

skala), ölçülen tansiyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir.

Ölçülen değerler iki farklı aralıkta ise (örn. sistol Yüksek normal

aralığında ve diyastol Normal aralığında), risk göstergesi size

her zaman daha yüksek olan aralığı gösterir ve verilen örnekte

bu “Yüksek normal” aralığıdır.

Bu standart değerlerin sadece genel ortalama değerler ol-

duğunu ve bireysel tansiyonun kişiden kişiye ve farklı yaş

gruplarına vb. göre farklılık göstereceğini lütfen göz önünde

bulundurun.

Ayrıca, evde kullanıcının kendi kendine yaptığı ölçüm sonuç-

larının hekim tarafından yapılan ölçüm sonuçlarından daha

düşük olabileceği de dikkate alınmalıdır. Bu nedenle düzenli

104

aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Tansiyonunuzun

kontrol altına alınması için hangi değerleri hedeﬂemeniz ge-

rektiği, özellikle de ilaç tedavisi görüyorsanız ancak bir hekim

tarafından belirlenebilir.

Düzensiz kalp atışı

Bu cihaz, tansiyon ölçümü sırasında kaydedilen nabız sin-

yalinizin analizi sırasında kalp ritmi ile ilgili olası bozuklukları

belirleyebilir. Bu durumda cihaz, ölçümü gerçekleştirdikten

sonra ekranda simgesini göstererek nabzınızda bazı dü-

zensizliklerin olduğu konusunda sizi bilgilendirir. Bu, aritmi

belirtisi olabilir.

Ölçümden sonra ekranda görüntülenirse ölçüm doğruluğu

olumsuz etkilenmiş olabilir ve bu nedenle ölçüm tekrarlanma-

lıdır. Tansiyonunuzu değerlendirmek için yalnızca bu tür nabız

düzensizliklerinin kaydedilmediği sonuçları kullanın. sim-

gesi sık sık görünürse lütfen hekiminize başvurun. Yalnızca

hekiminiz, teşhise yönelik imkanlarını kullanarak gerçekleşti-

receği bir muayene sonucunda aritmi olup olmadığını sapta-

yabilir.

Sükunet göstergesi

Tansiyon ölçümünde en sık görülen hatalardan biri, ölçüm sı-

rasında kullanıcının yeterince sakin olmamasıdır. Bu durumda,

ölçülen sistolik ve diyastolik tansiyon değeri sükunet tansiyon

değerini sağlamaz, ancak ölçülen tansiyonu değerlendirmek

için bu sükunet tansiyon değerinin kullanılması gerekir.

Bu tansiyon ölçme cihazı, tansiyon ölçümü sırasında entegre

Hemodinamik Stabilite Teşhisi (HST) özelliği ile kullanıcının he-

modinamik stabilitesini ölçerek tansiyonun yeterli kan dolaşı-

mı sükuneti sırasında ölçülüp ölçülmediğini gösterebilir.

Ölçülen tansiyon değeri, yeterli kan dolaşımı

sükuneti sırasında ölçüldü ve büyük olasılıkla

kullanıcının sükunet tansiyonunu gösteriyor.

Sükunetin yetersiz olduğuna dair bir bilgi var. Bu

durumda ölçülen tansiyon değerleri, normalde

sükunet tansiyonunu yansıtmaz. Bu nedenle,

ölçüm en az 5 dakikalık bedensel ve zihinsel

dinlenme süresinin ardından tekrarlanmalıdır.

Sükunet

gös-

tergesi

sembolü

görüntü-

lenmiyor

Ölçüm sırasında yeterli kan dolaşımı sükuneti-

nin olup olmadığı belirlenemedi. Bu durumda

da ölçüm, en az 5 dakikalık dinlenme süresinin

ardından tekrarlanmalıdır.

Kan dolaşımı sükunetinin yetersiz olmasının farklı sebepleri

olabilir, örneğin bedensel zorlanmalar, zihinsel gerginlik/dik-

kat dağılımı, ölçüm sırasında konuşma veya ölçüm sırasında

ortaya çıkan kalp ritmi bozuklukları.

Çoğu uygulama durumunda HST, bir tansiyon ölçümü sırasın-

da kan dolaşımı sükunetinin olup olmadığı konusunda çok iyi

bir yol göstericidir.

Kalp ritmi bozuklukları veya sürekli ruhsal rahatsızlıkları olan

hastalar, uzun süre hemodinamik olarak instabil kalabilirler.

Bu durum, tekrarlanan dinlenme sürelerinden sonra da devam

edebilir. Sükunet tansiyonunun bu tür kullanıcılarda doğru şe-

kilde belirlenme olasılığı sınırlıdır.

105

HST, her tıbbi ölçüm yönteminde olduğu gibi sınırlı bir tespit

doğruluğuna sahiptir ve bazı durumlarda yanlış sonuçlara ne-

den olabilir. Ancak yeterli kan dolaşımı sükunetinin olduğunun

tespit edildiği tansiyon ölçüm sonuçları özellikle güvenilir so-

nuçlar sağlar.

Ölçüm değerlerinin kaydedilmesi,

görüntülenmesi ve silinmesi

Kullanıcı belleği

Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte kay-

dedilir. Ölçüm verileri 120 adedi aştığında en eski ölçümün

üzerine yazılır.

• İlgili kullanıcı belleğini seçmek için cihaz kapalıyken M1

(kullanıcı için) veya M2 (kullanıcı belleği için) bellek

tuşuna basın. Ardından BAŞLAT/DURDUR tuşuna ba-

sarak seçiminizi onaylayın.

• Bluetooth® etkinleştirilmişse (ekranda sembolü yanıp

söner) tansiyon ölçme cihazı uygulamayla bağlantı kur-

maya çalışıyordur. Bağlantı kurulduğunda ve veri aktarımı

başladığında tuşlar devre dışı kalır ve sembolü sürekli

olarak görünür.

Bu sırada M1 veya M2 bellek tuşuna basarsanız aktarım

durdurulur. sembolü artık görünmez

Ortalama değerler

M1 bellek tuşuna basın. Ardından BAŞLAT/

DURDUR tuşuna basarak seçiminizi onay-

layın.

• Ekranda görüntülenir.

• Bu kullanıcı belleğinde kayıtlı olan tüm ölçüm değerlerinin

ortalaması görünür.

M1 bellek tuşuna basın.

• Ekranda görüntülenir.

• Son 7 günün sabah ölçümlerinin ortalama-

sı görünür (Sabah: 5:00-9:00).

M1 bellek tuşuna basın.

• Ekranda görüntülenir.

• Son 7 günün akşam ölçümlerinin ortala-

ması görünür (Akşam: 18:00-20:00).

Tek ölçüm değerleri

• M1 bellek tuşuna tekrar basarsanız, ekran-

da en son gerçekleştirilen tek ölçüm gös-

terilir (buradaki örnekte Ölçüm 03).

• M1 bellek tuşuna tekrar basarsanız, tek

ölçüm değerlerinizi görüntüleyebilirsiniz.

• Cihazı tekrar kapatmak için BAŞLAT/DURDUR tuşuna

basın.

Ölçüm değerlerinin silinmesi

• Bir kullanıcıya ait belleği silmek için önce cihaz kapalıyken

M1 veya M2 bellek tuşuna basarak sileceğiniz kullanıcı

belleğini seçin ve BAŞLAT/DURDUR tuşuna basarak

seçiminizi onaylayın.

• Ekranda, seçilen kullanıcı belleğindeki tüm ölçümlerin

ortalama değeri gösterilir ve aynı anda ekranda yanar.

• Şimdi M1 ve M2 bellek tuşlarını aynı anda 5 saniye basılı

tutun.

SYSmmHg DIAmmHg PUL/min

SYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHg DIAmmHg PUL/minSYSmmHgDIAmmHgPUL/min

106

Ekranda görünür.

Seçilen kullanıcı belleğinin tüm kayıtları silin-

miştir.

İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR tu-

şuna basarak menüden çıkabilirsiniz.

8. TEMİZLİK VE BAKIM

• Cihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nemli

bir bezle temizleyin.

• Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

• Cihazı ve manşeti kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi

halde içine su girerek cihaza ve manşete zarar verebilir.

• Cihazı ve manşeti saklarken, cihaz ve manşet üzerinde

ağır cisimler olmamasına dikkat edin. Pilleri çıkarın.

9. SORUNUN GİDERİLMESİ

Hata

mesajı Olası neden Çözüm

Nabız kaydedilemedi. Lütfen bir dakika bek-

ledikten sonra ölçümü

tekrarlayın.

Ölçüm sırasında ko-

nuşmamaya ve hareket

etmemeye dikkat edin.

Ölçüm sırasında

hareket ettiniz veya

konuştunuz.

Hata

mesajı Olası neden Çözüm

Manşet doğru takıl-

mamıştır. “Manşetin takılması”

bölümünde belirtilen

bilgileri dikkate alın ve

yeniden ölçün yapmak

için bir dakika bekleyin.

Ölçüm s�