Human Care Full Body Sling Handleiding

Merk: Human Care

Model: Full Body Sling

Type: Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Full Body Sling Net

Hieronder vindt u beknopte informatie voor Full Body Sling 25010, Full Body Sling Net 25005. De Human Care Full Body Sling en Full Body Sling Net zijn ontworpen voor het verplaatsen van mensen die volledige lichaamssteun nodig hebben. De tilbanden plaatsen de patiënt in een liggende positie waardoor de belasting op de benen wordt verminderd. De tilbanden zijn geschikt voor twee-, drie- en vierpuntsophanging. Het is essentieel om de juiste maat tilband te gebruiken voor de cliënt. De maten zijn kleurgecodeerd voor een snelle identificatie.

Slings/ Selar/ Harnais / Gurte / Tilbanden

Full Body Sling 25010 / Full Body Sling Net 25005

User manual / Bruksanvisning /

Noce d’ulisaon / Benutzerhandbuch /

Handleiding

2www.humancaregroup.com

Content Innehåll

Contenu Inhalt

Inhoud Sisältö

ENGLISH

FRANÇAIS

NEDERLANDS SUOMI

SVENSKA

DEUTSCH

Bruksanvisning 15

Säkerhetsinstrukoner 16

Allmän beskrivning/Avsedd användning 17

Tekniska specikaoner 17

Produkteke 18

Överensstämmelse och standard 19

Upphängningsalternav 19

Byglar ll Human Cares lyar 20

Kompabilitet 21

Applicering av sele 22

Felsökning 24

Skötselinstrukoner 25

Noce d’ulisaon 27

Consignes de sécurité 28

Descripon générale/Ulisaon conforme 29

Spécicaon 29

Équee du produit 30

Conformités et normes 31

Suspensions possibles 31

Barres de suspension pour les lève-personnes

de Human Care 32

Compabilité 33

Applicaon de harnais 34

Résoluon des problèmes 36

Instrucons d’entreen 37

Gebrauchsanweisung 39

Sicherheitshinweise 40

Allgemeine Beschreibung/

Verwendungszweck 41

Technische Daten 41

Produkt-Eke 42

Konformitäten und Standards 43

Auängungsalternaven 43

Auänger für Human Care Lie 44

Kompabilität 45

Hebegurt-Anwendung 46

Fehlerbehebung 49

Pegehinweise 50

Gebruikshandleiding 52

Veiligheidsinstruces 53

Algemene beschrijving /Beoogd gebruik 54

Technische Specicaes 54

Productlabel 55

In overeenstemming met en standaarden 56

Bevesgingsmogelijkheden 56

Tiljukken voor Human Care lien 57

Compabel 58

Sling Applicae 59

Problemen oplossen 62

Onderhoudsinstruces 62

User Manual 3

Safety Instrucons 4

General Descripon / Intended Use 5

Technical Specicaons 5

Product Label 6

Compliances and Standards 7

Suspension Alternaves 7

Hanger Bars for Human Care Lis 8

Compability 9

Sling Applicaon 10

Troubleshoong 12

Care Instrucons 13

Käyöohje 64

Turvallisuusohjeet 65

Yleinen kuvaus / Käyötarkoitus 66

Tekniset edot 66

Tuotetarra 67

Vaamustenmukaisuudet ja standardit 68

Ripustusvaihtoehdot 68

Nostotangot Human Caren nosmiin 69

Yhteensopivuus 70

Liinan käyö 71

Vianmääritys 73

Hoito-ohjeet 74

www.humancaregroup.com 3

ENGLISH

User Manual

Symbols

WARNING symbol indicates a poten-

ally hazardous situaon which, if not

avoided, could result in serious injury

to the user or damage to property

and/or the device itself.

INFORMATION symbol indicates

recommendaons and informaon for

proper, trouble-free usage.

WEIGHT CAPACITY symbol indicates

maximum user weight for the product.

Do not exceed this weight in any

circumstance.

CE MARKING symbol indicates product

meets requirements of EU Direcve

93/42/EEC (MDD) and/or EU

Regulaon 2017/745 (MDR).

RECYCLE according to local regulaons.

MEDICAL DEVICE symbol indicates

that the product is a medical device

according to the denion of

medical device in EU Direcve 93/42/

EEC (MDD) and/or EU Regulaon

2017/745 (MDR).

READ INSTRUCTIONS and ensure you

fully understand them before using

this product.

Important!

You must read the user manual for your device prior to usage. Keep this

booklet and informaon handy for future use.

Product modicaon is not per-

mied.

Before use, always check that the

product is not damaged or worn.

Human Care’s products are connuously

being developed and updated to provide our

customers with the highest quality. We reserve

the right to make design changes without prior

noce.

Always make sure that you have the most

recent version of the manual which is available

for downloading from our website at

www.humancaregroup.com.

Contact your local distributor if you have any

quesons about the product and its use.

Noce to user/paent in case of serious

incident

Any serious incident that has occurred in rela-

on to the product, should be reported to the

local contact, who reports to the manufacturer,

and the competent authority of the country in

which the user/paent is established.

4www.humancaregroup.com

Slings

Safety Instrucons

• Check that the client is sing securely in the

sling before starng to li him/her.

• Check that the li is balanced when moving,

raising and/or lowering the client. If you

are using a Human Care li with telescopic

hanger bar, it is important that the bar hooks

are in the same posion on both sides.

• Our slings have been designed and tested

for indoor use with one client at a me and

must only be used for transferring a person.

This product is not a swing.

• Make sure no sharp objects are in contact

with the sling.

IncorrectCorrect

The process of liing and moving a person

always involves risks. Therefore, you must read

the user manuals for the li and the liing

equipment carefully. Always make sure that

the liing equipment you are using is intended

for use with the li. As a care provider, you are

responsible for the client’s safety and you must

know whether the client will be able to cope

with the liing process. The sling must be ed

to meet the client’s specic needs. If you are in

any doubt, please contact the supplier.

• Carry out a careful visual inspecon of the

sling every me you use it.

• Check that the right sling is being used for

the client. The model, size and material must

meet the client’s needs.

• Plan the moving and liing process so that it

is as safe as possible.

• Before raising the client, check that the sling

is correctly aached to the li/hanger bar

once the li straps are stretched.

• It is important that the hooks of the hanger

bar are in the correct posion, with the

opening of the hook facing upwards on both

sides to securely hold the straps in place.

Recheck the posion of the hooks once the

li straps are stretched.

• It is important to always check that the loops

are at the boom of all hooks (see pictures)

and securely placed below the locking pin on

all hooks.

www.humancaregroup.com 5

ENGLISH

General Descripon / Intended Use

Full Body Sling/Full Body Sling Net

The Human Care Full Body Sling and Full Body

Sling Net are designed primarily for moving pe-

ople who need full body support. The sling puts

the paent in a reclining posion which reduces

the load on the paent’s legs.

The slings are designed for two-, three- and

four-point suspension.

Technical Specicaons

It is crucial to use the right size of sling for the

client. To help dierenate our sizes, they are

colour coded for quick idencaon. The colour

code is found next to the sling’s label in the

shape of a loop. This loop can also be used to

properly store or hang the sling.

*The weights given are only guidelines and are not a substute for individual tests. Discrepancies can

occur, tolerances ± 1 cm, 0,3”.

Item Part No.: Size

Colour

code

A (cm/

inch)

B (cm/

inch)

C (cm/

inch)

Weight Capacity*

(kg/lbs)

Weight Capacity

(kg/lbs)

Full Body Sling 25010-S Small Red 31/12,2 85/33,5 90/35,4 30-60/66-132 300/661

Full Body Sling 25010-M Medium Yellow 40/15,7 92/36,2 91/35,8 55-90/121-198 300/661

Full Body Sling 25010-L Large Green 40/15,7 98/38,6 100/39,4 85-120/187-265 300/661

Full Body Sling 25010-XL Extra large Blue 44/17,3 105/41,3 102/40,2 110-150/243-331 300/661

Full Body Sling 25010-XXL Extra extra large White 44/17,3 111/43,7 106/41,7 140-200/309-441 300/661

Full Body Sling 25010-XXXL Extra extra extra large Pink 44/17,3 118/46,5 108/42,5 190-300/419-661 300/661

Full Body Sling Net 25005-JM Junior Medium White 22/8,7 71/28 80/31,5 15-40/33-88 300/661

Full Body Sling Net 25005-S Small Red 26/10,2 76/29,9 86/33,9 30-60/66-132 300/661

Full Body Sling Net 25005-M Medium Yellow 26/10,2 85/33,5 95/37,4 55-90/121-198 300/661

Full Body Sling Net 25005-L Large Green 34/13,4 96/37,8 95/37,4 85-120/187-265 300/661

Full Body Sling Net 25005-XL Extra large Blue 36/14,2 105/41,3 106/41,7 110-140/243-309 300/661

Full Body Sling 25010 Full Body Sling Net 25005

BasicSling

Helkroppssele

6www.humancaregroup.com

Slings

Product Label

The label on the sling contains the following

informaon:

1. Human Care company logo

2. This way up arrow and marking the centre

line of the sling

3. CE and MD marking

4. Product name and size

5. Picture showing the sling in use

6. Part number

7. Safe Working Load

8. “This side facing out” – outside of the

sling, not in touch with the client

9. Manufacturer

10. Date and country of producon

11. Instrucon labels

a. Do not use fabric soener

b. Visual inspecon

c. Latex Free

d. Read the manual before use

12. Serial number

13. Washing instrucons

a. Machine Wash Temperature

b. Do Not Bleach

c. Tumble Dry, Low Heat

d. Do Not Dry Clean

e. Never Iron

14. Owner name. (For example, write the

client’s name or another unique idener)

15. Indicate bi-annual inspecon

16. UDI: (01) EAN/GS1/GTIN (11) manu-

facturing date (21) serial number

17. Unique Product Code

18. QR code to user manual

Full Body Sling,

Medium

REF

25010-M

SWL < 300kg / < 661lbs

This side facing out

Human Care HC AB

Årstaängsvägen 21B

117 43 Stockholm

Sweden

http://www.humancaregroup.com

75°C/167°F

*335298050017*

Due date next periodic inspection (every 6 months), mark:

2023-03-06

UPC

(01) 0 7350011 05011 6 (11) 230306 (21) 335298050017

UDI

881608 800540

1 2

www.humancaregroup.com 7

ENGLISH

Suspension Alternaves

Our slings are designed with the premise that

all people are dierent with varying liing

requirements, needs or desires.

To make all our clients feel as comfortable as

possible in our slings, most of them can be used

with 2 or 3-point suspensions. Some slings can

also be used with a 4-point suspension. Below

the opons are displayed.

2-point suspension

Suitable for most liing situaons providing a good

seang posion. 2-point suspension is available with

oor lis, xed and portable ceiling lis.

Two-point suspension with crossed leg support:

Thread the strap on one leg secon through the strap

on the other leg secon before aaching them to the

hanger bar.

Two-point suspension with overlapping leg support:

This method is suitable for liing clients with

amputated legs, for example. Extension straps can

be aached to the liing straps to prevent the client

from leaning too far back in the seated posion.

Two-point suspension with separate leg support:

Put the client’s legs in each leg secon and aach the

liing straps to the hanger bar. Note: This method

increases the risk of the client sliding out of the sling

An individual assessment of the client’s needs

must always be carried out before choosing an

alternave connecon method.

Compliances and Standards

Human Care is an ISO 13485:2016 cered

Swedish medical device company. The Quality

Management System is in compliance with US

21 CFR part 820.

The product is CE marked in accordance with EU

Direcve 93/42/EEC (MDD) and/or EU Regula-

on 2017/745 (MDR), as class I medical device.

The CE mark is on the product.

This sling has been tested in accordance with

ISO 10535.

8www.humancaregroup.com

Slings

Hanger Bars for Human Care Lis

3-point suspension

Oers an elongated sing posion and more even

weight distribuon. The 3-point suspension is suitable

especially for clients carrying an increased risk of

pressure sores or who need addional space for the

upper body.

Thread the le leg secon through the loop on the

right leg secon. Aach the leg secon liing straps

to the leg hooks and the back secon liing straps to

the li.

4-point suspension

A spacious sing posion making it suitable for larger

clients or when using a stretcher. 4-point suspension

is available with both xed and portable ceiling lis

or oor lis.

Accessory Descripon Part no.

2-point hanger bar For staonary li HeliQ. 3 widths: 35 cm/13,8”: 72754

45 cm/17,7”: 72755

60 cm/23,6”: 72757

2-point hanger bar For portable lis Roomer S / Altair,

2 widths:

45 cm/17,7”: 55751

55 cm/21,7”: 55764

4-point hanger bar For staonary li HeliQ 92938

4-point suspension 4-point suspension accessory (49 cm). Enables 4-point liing with

the Altair and Roomer S lis. The suspension bar is placed on the

li’s single leg hook.

55619

HeliQ HeliQRoomer S / Altair

(55751 45 cm, 17,7” / 55764 55 cm, 21,7”)(7275x) (92938)

www.humancaregroup.com 9

ENGLISH

Compability

Human Care Group slings are designed for use

with all Human Care lis and hanger bars. The

products are also compable with products of

other suppliers ulizing the same aachment

method for securing slings to a hanger bar and

li. However, due to the wide range of products

worldwide, Human Care cannot be responsible

for any errors that may result from improper

use or applicaon of combinaons of slings,

hanger bars and lis of other suppliers. The use

of the combined system is at the prescriber’s

own risk and liability.

To ensure the safety of the client and caregiver,

Human Care recommends the following mini-

mum requirements:

1. When using slings with lis and hang-

er bars, made by manufacturers other

than Human Care, the combined system

needs to be designed with the same sling

aachment method for the hanger bar of

oor lis and ceiling lis, meaning loop

style slings are combined with a loop style

hanger bar, clip style slings are combined

with a clip style hanger bar.

2. The involved paent lis and sling must be

CE marked in accordance with the medical

device direcve, MDD 93/42/

EEG / upcoming MDR 2017/75 and comply

with standard requirements for paent lis

as stated in EN ISO 10535.

3. The caregiver must follow the manufactu-

rer’s instrucon manuals and recommen-

daons with respect to the use, care,

client, caregiver, cleaning, and inspecon

of the slings and lis.

4. Dierent products on the assembled li

system: i.e., li, hanger bar, sling, scale and

other accessories may have dierent max.

loads. It is always the lowest maximum

allowable load indicated for the respecve

products and the system that applies for

the enre system.

Always check the markings on all individual

products in the system.

5. Individual risk assessment, including a

praccal test of the system and validaon

with the specic combinaon used are

required to arm that the size of the sling

is correct for the intended use and compa-

ble to the width and design of the hanger

bar. The combined system needs to be

documented by the competent assessor.

If there are any quesons, please contact your

local Human Care oce or distributor.

10 www.humancaregroup.com

Slings

Sling Applicaon

Liing the paent from a lying posion

1. Lay the paent on the side. Posion the

sling so that the centre of the sling lines up

with the paent’s spine. Take note of the

marking on the sling “This way out, back”.

The boom part of the sling must be

directly under the paent’s coccyx.

Roll the paent over to the other side and

pull the sling through. Lay the paent on

the back. If the bed is height-adjustable,

raise the head of the bed so that the pa-

ent is in a semi-sing posion.

2. Pull the leg secons through between

the paent’s legs. Lower the li to the

height of the paent’s stomach. When a

three-point suspension is used, you should

thread the le leg secon through the loop

on the outside of the right leg secon. At-

tach the leg secon liing straps to the leg

hooks on the li. Aach the back secon

liing straps to the li. Hold the li away

from the paent’s face with one hand as

you raise the li.

Alternave: The sling can also be used for

two- or four-point suspension. In this case

the loop on the right leg secon is not

used. Instead the leg secons are crossed.

3. Pause in this posion and check that all the

liing straps are securely aached to the

hooks.

www.humancaregroup.com 11

ENGLISH

4. Connue liing the paent. It may be ne-

cessary to lower the bed slightly. Raise the

paent’s legs slightly while turning him/

her away from the bed. It is a good idea

to put your arm around the paent while

you are moving him/her to create a greater

sense of security.

Liing the paent from a sing posion

1. Pull the sling down behind the paent’s

back. Take note of the marking on the sling

“This way out, back”. The boom edge

of the sling must be behind the paent’s

coccyx.

2. Pull the leg secons through to the front.

Pull the leg secons up between the pa-

ent’s legs. Lower the li to the height of

the paent’s stomach. When a three-point

suspension is used, you should thread the

le leg secon through the loop on the

outside of the right leg secon. Aach the

leg secon liing straps to the leg hooks

on the li. Aach the back secon liing

straps to the li. Hold the li away from

the paent’s face with one hand as you

raise the li.

Alternave: The sling can also be used for

two- or four-point suspension. In these ca-

ses the loop on the right leg secon is not

used. Instead the leg secons are crossed.

12 www.humancaregroup.com

Slings

3. Pause in this posion and check that all the

liing straps are securely aached to the

hooks.

4. Connue liing the paent. It is a good

idea to put your arm around the paent

while you are moving him/her to create a

greater sense of security.

Troubleshoong

Descripon Acon

The client is at risk of sliding out • The sling may be too large.

• The sling is not correctly ed - the length of the loops should be

stretched at the same me.

The client is unbalanced when lied • The instrucons on the individual test log have not been followed or

a new assessment needs to be carried out.

The sling is too small • This can be uncomfortable for the client. The sling can cut into the

client’s esh and/or his/her back may not have enough support.

Note: It is important that the right sling is used for each client and that it is individually tested to

ensure that it meets the client’s need and the transfer situaon.

www.humancaregroup.com 13

ENGLISH

Care Instrucons

Check for wear and tear

Check the sling for wear and tear. It is important

to check the fabric, the edging, the seams and

the liing straps.

Damaged liing equipment must not be used.

Cleaning

Human Care slings are intended for individual

use. To avoid infecons or transmission of bac-

teria, it is important to clean the slings properly.

All slings should be machine washed and dried

as soon as possible. Slings should always be

cleaned aer use in a wet situaon.

Always refer to the label of the sling before

washing.

Periodic inspecon

A periodic inspecon must be carried out at

least every 6 months. See Human Care’s peri-

odic inspecon log which can be found on our

website at www.humancaregroup.com

Product lifeme

The product´s expected lifeme 3 years or

150-180 mes washing, if the product is used

as intended and maintained according to the

manufacturer´s instrucons, depending on the

intensity of use and maximum load applied

during use. If the product label is no longer

legible, the product should be discarded.

Warranty and support

If you need informaon or support, please

contact your Human Care oce,

www.humancaregroup.com, or distributor.

Recycling

Once the product has reached the end of its life,

it should be disposed according to your coun-

try’s rules, especially for the separate collecon

of electrical and electronic products.

Correct disposal helps prevent negave

consequences for the environment and human

health.

14 www.humancaregroup.com

Slings

Approved Disinfectants Soluons to Avoid

Chemical Disinfecon: 70% Ethanol, 45% isopropanol or similar Steam sterilizaon

Thermal Disinfecon: Wash 65°C (149°F) for a minimum of 10 minutes1Iodine based disinfectants

Thermal Disinfecon: Wash 71°C (160°F) for a minimum of 3 minutes1Gas sterilizaon

Note: Add 8 minutes to both thermal disinfecon opons to ensure heat has penetrated the fabric.

Finish with a rinse cycle.1

1 Ref: HSG (95) 18: Hospital Laundry Arrangements for Used and Infected Linen, Department of Health, NHS (Naonal Health Service, England)

Disinfecon Procedure

Human Care slings are intended to be used with

one paent at a me. To avoid possible trans-

mission of infecous diseases, it is important to

clean the sling if it has become soiled or if it is to

be used by a dierent paent.

Overview of Sling Material Care

Polyester

Polyester Net

Trevira / So Air Mesh

Polyester/Polyester Net

Polyester/Coon

Venlated Polyester

Coon

Polyester Tricot

Coated Nylon

jMachine Wash Maximum Temperature 60°C (140°F) (slings with padding)

bMachine Wash Maximum Temperature 75°C (167°F)

TTumble Dry Low, Maximum Temperature 30°C - 54°C (86°F - 130°F)

VTumble Dry Low, Maximum Temperature 60°C (140°F )

UDo Not Tumble Dry

CDo Not Iron

KDo Not Dry Clean

HDo Not Bleach

Do Not Use Fabric Soener

dDo Not Wash

Dispose of Aer Use

Disinfecon Permied (see list of approved disinfectants)

www.humancaregroup.com 15

SVENSKA

Bruksanvisning

Symbols

VARNING symbolen indikerar en

potenellt farlig situaon som, om

den inte undviks, kan leda ll allvarlig

personskada eller skada på egendom

och / eller själva enheten.

INFORMATIONS symbolen anger

rekommendaoner och informaon

för korrekt och problemfri användning.

VIKTKAPACITET symbolen indikerar

maximal användarvikt för produkten.

Överskrid inte denna vikt under några

omständigheter.

CE MARKING symbolen indikerar a

produkten uppfyller kraven i EUs direk-

v 93/42/EEC och/eller EUs förordning

2017/745.

ÅTERVINNING enligt lokala föreskrier.

LÄS INSTRUKTIONER och se ll a du

förstår dem innan du använder den

här produkten.

Vikgt!

Du måste läsa bruksanvisningen för din enhet innan du använder den. Håll

denna broschyr och informaon ll hands för framda användning.

Anpassningar av produkten är

inte llåtet.

Kontrollera alld a produkten

inte är skadad eller sliten innan

den används.

Human Cares produkter utvecklas och uppda-

teras konnuerligt för a våra kunder ska få

bästa kvalitet. Vi förbehåller oss räen a göra

förändringar av produkten utan a informera

om dea i förväg.

Säkerställ a du alld har den senaste versionen

av bruksanvisningen, vilken nns llgänglig för

nedladdning på vår hemsida,

www.humancaregroup.com.

Kontakta din återförsäljare om du har frågor

rörande produkten eller hur den ska användas.

Meddelande ll användare / paent vid

allvarlig händelse

Alla allvarliga incidenter som inträar vid an-

vändande av produkten, ska rapporteras ll den

lokala kontakten, som rapporterar ll llverka-

ren, och den behöriga myndigheten i det land

där användaren/paenten är bosa.

MEDICAL DEVICE symbolen indikerar

a produkten är medicinsk utrust-

ning enligt denionen av medicinsk

utrustning i EUs direkv 93/42/EEC

(MDD) och / eller EU-förordningen

2017/745 (MDR).

16 www.humancaregroup.com

Selar

Säkerhetsinstrukoner

• Kontrollera a vårdtagaren sier säkert i

selen innan lyet.

• Kontrollera a lyen är i balans när vård-

tagaren föryas, höjs eller sänks. Om du

använder en Human Care ly med teleskop-

bygel, är det vikgt a bygelkrokarna är i

samma posion på båda sidor.

FelRä

Ly och föryning av en person medför alld

en risk. Läs därför noga igenom bruksanvisning

för både ly och lyllbehör. Förvissa dig alld

om a de lyllbehör du använder fungerar

ihop med lyen. Som vårdgivare är du ansvarig

för vårdtagarens säkerhet och du måste känna

ll dennes möjlighet a klara lysituaonen.

Lyselen skall vara anpassad och utprovad för

vårdtagarens särskilda behov. Vid tveksamheter

kontakta leverantören.

• Genomför en noggrann visuell inspekon av

selen varje gång du använder den.

• Kontrollera a rä sele används ll vårdta-

garen. Modell, storlek och material skall vara

anpassade ll vårdtagarens behov.

• Planera föryningen/lyet så a det sker

så säkert som möjligt.

• Kontrollera a selen är korrekt kopplad ll

lyen när banden är sträckta, men innan

vårdtagaren har lämnat underlaget.

• Det är vikgt a bygelns krokar har rä

posion, med öppningen på krokarna vänd

uppåt på båda sidor för a selöglorna ska sit-

ta säkert på plats. Kontrollera åter krokarnas

posion när banden sträckts.

• Det är vikgt a alld kontrollera a selög-

lorna är placerade i boen av alla krokar

(se bild nedan) och säkert placerade under

urkrokningsskyddet på alla krokar.

www.humancaregroup.com 17

SVENSKA

Allmän beskrivning/Avsedd användning

Full Body Sling/Full Body Sling Net

Human Care Full Body Sling och Full Body Sling

Net är föryningsselar som framförallt är tänk-

ta för personer som behöver e bra stöd för

hela kroppen. Användaren får en llbakalutad

siposion vilket gör a belastningen på benen

minskar.

Full Body Slings är anpassade för två-, tre- och

fyrpunktsupphängning.

Tekniska specikaoner

Det är avgörande a använda en för vårdtaga-

ren lämplig storlek på sele. För a underläa

a skilja emellan våra storlekar har selarna

färgkoder. Färgkoderna hias inll selens eke

i form av en ögla. Öglan kan också användas för

lämplig förvaring eller upphängning av selen.

*De angivna vikterna är endast riktlinjer och ersäer inte en individuell utprovning. Avvikelser kan

förekomma med toleransen ± 1 cm.

Arkel Art. Nr. Storlek Färgkod A (cm) B (cm) C (cm) Personvikt* (kg) Maximal brukarvikt (kg)

Full Body Sling 25010-S Small Röd 31 85 90 30-60 300

Full Body Sling 25010-M Medium Gul 40 92 91 55-90 300

Full Body Sling 25010-L Large Grön 40 98 100 85-120 300

Full Body Sling 25010-XL Extra large Blå 44 105 102 110-150 300

Full Body Sling 25010-XXL Extra extra large Vit 44 111 106 140-200 300

Full Body Sling 25010-XXXL Extra extra extra large Rosa 44 118 108 190-300 300

Full Body Sling Net 25005-JM Junior Medium Vit 22 71 80 15-40 300/661

Full Body Sling Net 25005-S Small Röd 26 76 86 30-60 300

Full Body Sling Net 25005-M Medium Gul 26 85 95 55-90 300

Full Body Sling Net 25005-L Large Grön 34 96 95 85-120 300

Full Body Sling Net 25005-XL Extra large Blå 36 105 106 110-140 300

Full Body Sling 25010 Full Body Sling Net 25005

BasicSling

Helkroppssele

18 www.humancaregroup.com

Selar

Produkteke

Ekeen på selen innehåller följande informaon:

1. Human Cares företagslogotyp

2. Denna sida upp-pil, markerar även mien

3. CE- och MD-märkning

4. Produktnamn och storlek

5. Bild som visar selen i bruk

6. Arkelnummer

7. Säker arbetslast

8. “This side facing out”(Denna sida ut) se-

lens utsida; ej i kontakt med vårdtagaren

9. Tillverkare

10. Tillverkningsdatum och -land

11. Instrukonsekeer

a. Ej sköljmedel

b. Okulärbesikning

c. Latexfri

d. Läs manual innan användning

12. Serienummer

13. Tvänistrukoner

a. Maskintvästemperatur

b. Ej blekmedel

c. Torktumling; låg temperatur

d. Ej kemtvä

e. Ej strykning

14. Ägarens namn (Märk t.ex. med

vårdtagarens namn eller en annan unik

idenering)

15. Ange halvårlig inspekon

16. UDI: (01) EAN/GS1/GTIN (11) produkons-

datum (21) serienummer

17. Unik produktkod

18. QR kod ll bruksanvisning

Full Body Sling,

Medium

REF

25010-M

SWL < 300kg / < 661lbs

This side facing out

Human Care HC AB

Årstaängsvägen 21B

117 43 Stockholm

Sweden

http://www.humancaregroup.com

75°C/167°F

*335298050017*

Due date next periodic inspection (every 6 months), mark:

2023-03-06

UPC

(01) 0 7350011 05011 6 (11) 230306 (21) 335298050017

UDI

881608 800540

1 2

www.humancaregroup.com 19

SVENSKA

Upphängningsalternav

Våra selar är uormade baserat på det faktum

a människor är olika och a vi alla har våra

egna önskemål och krav.

För a erbjuda alla våra vårdtagare bästa be-

kvämlighet när de sier i våra lyselar, kan de

esta av dem användas med 2 eller 3-punkts-

upphängning. Vissa selar kan också användas

med 4-punktsupphängning. Nedan visas

alternaven.

2-punktsupphängning

Passar de esta lysituaoner och ger en bra si-

ställning. 2-punktsupphängning nns llgänglig för

staonära, mobila och portabla lyar.

Tvåpunktsupphängning med korsade bendelar:

Trä öglan på ena bendelen genom öglan på den andra

bendelen innan de fasts på bygeln.

Tvåpunktsupphängning med bendelarna omlo:

Denna metod är exempelvis lämplig för a lya

vårdtagare med amputerade ben. Förlängningsband

kan fästas på bendelarnas öglor för a undvika a

vårdtagaren lutar bakåt för mycket i siande läge.

Tvåpunktsupphängning med separerade bendelar:

Placera vårdtagarens ben i selens bendelar och fäst

lyöglorna i bygeln. Notera: Denna metod ökar risken

för a vårdtagaren kan glida ur selen.

En individuell bedömning av vårdtagarens be-

hov måste alld genomföras innan en alternav

upphängning väljs.

Överensstämmelse och standard

Human Care är e svenskt ISO 13485:2016-cer-

erat medicintekniskt företag. Kvalitetsstyr-

ningssystemet uppfyller US 21 CFR del 820.

Denna sele har testats i överensstämmelse med

ISO 10535.

Lyselen är CE-märkt enligt EU direkv 93/42/

EEC (MDD) och/eller EU förordning 2017/745

(MDR), som klass 1 medicinteknisk produkt.

CE-märknigen nns på selen.

20 www.humancaregroup.com

Selar

Byglar ll Human Cares lyar

3-punktsupphängning

Erbjuder en utvidgad siställning och en mer jämn

vikördelning. 3-punktsupphängning lämpar sig speci-

ellt för vårdtagare med ökad risk för trycksår eller som

behöver extra utrymme för överkroppen.

Trä den vänstra bendelen genom hällan på den högra

bendelens utsida. Fäst bendelens lyöglor på ben-

kroken och ryggdelens lyöglor på lyen.

4-punktsupphängning

Skapar en rymlig siposion vilket gör den lämplig för

större vårdtagare eller när en bår används. 4-punkts-

upphängning nns llgänglig för både staonära,

mobila och portabla lyar.

Tillbehör Beskrivning Art.nr.

2-punktsbygel För den staonära lyen HeliQ.

3 bredder:

35 cm: 72754

45 cm: 72755

60 cm: 72757

2-punktsbygel För de portabla lyarna Roomer S och Altair, 2 bredder: 45 cm: 55751

55 cm: 55764

4-punktsbygel För den staonära lyen HeliQ. 92938

4-punkts-upphängning Tillbehör, 4-punktsupphängning (49 cm). Möjliggör 4-punktsly med lyarna Altair

och Roomer S. Placeras på lyens benkrok.

55619

HeliQ HeliQRoomer S / Altair

(55751 45 cm / 55764 55 cm)(7275x) (92938)

www.humancaregroup.com 21

SVENSKA

Kompabilitet

Human Cares selar är utvecklade för a

användas med Human Cares lyar och byglar.

Produkterna är också kompabla med produk-

ter från andra llverkare med samma metod för

a fästa selarna på bygel och ly. På grund av

det stora utbudet av produkter på den globala

marknaden kan Human Care dock inte ta ansvar

för något fel som kan uppstå på grund av

olämplig användning eller applicering av

kombinaoner av selar, byglar och lyar från

andra llverkare. Användning av systemkom-

binaoner är på förskrivarens egen risk och

ansvar.

Human Care rekommenderar följande minimi-

krav för a säkerställa säkerheten för vårdtaga-

re och personal:

1. När selar används llsammans med lyar

och byglar llverkade av andra llverkare

än Human Care, måste systemet kombine-

ras av lybyglar för golv och taklyar med

samma metod för a fästa selen. Alltså,

selar med öglor ska användas med byglar

för öglor och selar med clips ska användas

med byglar för clips.

2. Lyar och selar som används måste vara

CE-märkta i överensstämmelse med

direkvet för medicinteknisk utrustning,

MDD 93/42/EEG / blivande MDR 2017/75

och överensstämma med standarder för

personlyar angivna i EN ISO 10535.

3. Vårdgivaren måste följa llverkarens

bruksanvisning och rekommendaoner

avseende användning, underhåll, vårdtaga-

re, vårdgivare, rengöring och besiktning av

ly och sele.

4. De olika produkterna som kombinerats ll

e system, ly, bygel, sele, våg och andra

llbehör, kan ha olika maximal viktbelast-

ning. Det är alld den lägsta llåtna maxi-

mala belastningen för de olika produkterna

i systemet som gäller för kombinaonen.

Kontrollera alld märkningen på alla en-

skilda produkter i systemet.

5. Individuell riskanalys, innefaande prak-

skt test av systemet och validering av de

aktuella kombinaonerna är nödvändigt

för a säkerställa a storleken på selen

är rikg för den avsedda användningen

och kompabel med bredden på och

uormningen av bygeln. Kombinaonen

av systemet måste dokumenteras av en

kunnig bedömare.

Vid eventuella frågor, kontakta din Human

Care-representant.

22 www.humancaregroup.com

Selar

Applicering av sele

Ly från liggande

1. Helkroppssele:

Om möjligt höj upp ryggstödet ll halvsit-

tande. För ner selen bakom ryggen ll höjd

med svanskotan. Lägg märke ll selens

märkning (utsida-upp).

Alternav; Lägg vårdtagaren på sidan.

För in selen så a dess mi hamnar längs

ryggraden. Rulla över vårdtagaren på andra

sidan och dra fram selen.

Helkroppssele nät:

Lägg vårdtagaren på sidan. För in selen

så a dess mi hamnar längs ryggraden.

Lägg märke ll selens märkning (utsida

upp). Selens nedre del ska vara strax

under svanskotan. Rulla över vårdtagaren

på andra sidan och dra fram selen. Lägg

vårdtagaren på rygg. Om sängen är höj-

och sänkbar kan du med fördel höja upp

huvudändan så a vårdtagaren kommer

upp i halvsiande.

2. Dra fram bendelarna mellan vårdtagarens

ben. Sänk ner lyen i höjd med magen.

Den vänstra bendelen kan träs in i hällan

på utsidan av den högra bendelen. Haka på

bendelarnas lystroppar i lyens benkrok.

Vänd lyen och haka på ryggdelens lyöglor

i lybygeln. Håll undan lyen med ena

handen från vårdtagarens ansikte medan du

kör upp den.

Alternav: Vid användning av två- eller

fyrpunktsupphängning. Hällan på den högra

bendelen används då inte. Istället korsas

bendelarna.

3. Stanna i dea läge och kontrollera a alla lyö-

glor är säkert förankrade i krokarna.

www.humancaregroup.com 23

SVENSKA

4. Fortsä lyet. Det kan bli nödvändigt a

sänka sängen något. Ly lite i vårdtagarens

ben samdigt som du vrider honom från

sängen.

Håll gärna din arm om vårdtagaren under

föryningen för a skapa en större

trygghet.

Ly från siande

1. För ner selen bakom ryggen. Lägg märke

ll selens märkning (utsida-upp). Selen

skall ner så a dess nederkant är nere vid

svanskotan. Dra fram selens bendelar.

2. Dra upp selens bendelar mellan vårdta-

garens ben. Sänk ner lyen i höjd med

magen. Om så önskas kan den vänstra

bendelen träs in i hällan på utsidan av den

högra bendelen. Haka på bendelarnas

lyöglor i lyens benkrok. Vänd lyen och

haka på ryggdelens lyöglor i bygeln. Håll

undan lyen med ena handen från vårdta-

garens ansikte medan du höjer lyen.

Alternav: Selen kan även användas med

två- eller fyrpunktsupphängning. Hällan

på den högra bendelen används då inte.

Istället korsas bendelarna.

24 www.humancaregroup.com

Selar

3. Stanna i dea läge och kontrollera a alla

lyöglor är säkert förankrade i krokarna.

4. Fortsä lyet. Håll gärna din arm om vård-

tagaren under föryningen då det skapar

en större trygghet.

Felsökning

Beskrivning Åtgärd

Vårdtagaren riskerar a glida ur • Storleken kan vara för stor.

• Selen är inte korrekt applicerad – banden ll öglorna ska sträckas ut

samdigt.

Vårdtagaren är inte balanserad vid lyet • Anvisningar på personligt utprovningsprotokoll har inte följts eller en

ny utprovning bör göras.

Selen är för liten • Dea kan medföra obehag för vårdtagaren. Selen kan skära in och

ryggen kan få för lite stöd.

Notera: Det är vikgt a rä sele används ll vårdtagaren och a denna är individuellt utprovad för a

passa för just dennes behov.

www.humancaregroup.com 25

SVENSKA

Skötselinstrukoner

Kontrollera slitage

Kontrollera om selen är sliten. Det är vikgt a

undersöka tyget, kanter, sömmar och lyöglor.

Skadad lyutrustning får inte användas.

Tvä

Human Cares selar är avsedda för individuell

användning. För a undvika infekon eller

överföring av bakterier, är det vikgt a selen

tväas korrekt. Alla selar ska maskintväas och

torkas så snabbt som möjligt. Selar ska alld

tväas eer a de använts i blöta miljöer.

Läs alld tvänstrukonerna på selens eke

innan tvä.

Periodisk inspekon

En regelbunden inspekon måste genomföras

minst var sjäe månad. Se Human Cares formu-

lär för periodisk inspekon.

Produktens livslängd

Produktens förväntade livslängd är 3 år eller

150-180 tväar, om produkten används enligt

avsedd användning och underhålls enligt

llverkarens anvisningar, beroende på intensi-

tet och maximal belastning under användning.

Om produktekeen inte längre är läsbar ska

produkten kasseras.

Garan och support

Om du behöver informaon eller support kan

du besöka www.humancaregroup.com eller en

lokal distributör.

Återvinning

Följ di lands regler för återvinning av elektriska

och elektroniska produkter. En korrekt hante-

ring bidrar ll a förhindra negave påverkan

på miljö och hälsa.

26 www.humancaregroup.com

Selar

Godkända desinfekonsmetoder Metoder a undvika

Kemisk desinfekon: 70% etanol, 45% isopropanol eller liknande Ångsterilisering

Termisk desinfekon: Tväa 65 ° C (149 ° F) i minst 10 minuter1Jodbaserade desinfekonsmedel

Termisk desinfekon: Tväa 71 ° C (160 ° F) i minst 3 minuter1Gassterilisering

Obs: Lägg ll 8 minuter ll båda termiska desinceringsalternaven för

a säkerställa a värmen tränger in i tyget. Avsluta med en sköljcykel.1

1 Ref: HSG (95) 18: Hospital Laundry Arrangements for Used and Infected Linen, Department of Health, NHS (Naonal Health Service, England)

Desinceringsförfarande

Human Care-selar är avsedda a användas av

en paent åt gången. För a undvika överföring

av infekonssjukdomar är det vikgt a rengöra

selen om den har blivit smutsig eller om den ska

användas av en annan paent.

Översikt över materialvård för selar

Polyester

Polyester Net

Trevira / So Air Mesh

Polyester / Polyester Net

Polyester / Bomull

Venlerad polyester

Bomull

Polyestertrikot

Belagd nylon

jMaskintvä Maximal temperatur 60 ° C (140 ° F) (sele med stoppning)

bMaskintvä Maximal temperatur 75 ° C (167 ° F)

TTorktumlare Låg, Maximal temperatur 30 ° C - 54 ° C (86 ° F - 130 ° F)

VTorktumlare lågt, max temperatur 60 ° C (140 ° F)

UTorktumla ej

CStryk inte

KInte kemtväas

HBlek inte

Använd inte mjukgörare

dTväa inte

Kassera eer användning

Desinfekon llåten (se lista över godkända desinfekonsmedel)

www.humancaregroup.com 27

FRANÇAIS

Noce d’ulisaon

Symboles

Le symbole «AVERTISSEMENT»

indique une situaon potenellement

dangereuse qui, si elle n’est pas évitée,

pourrait entraîner des blessures graves

pour l’ulisateur ou des dommages à

la propriété et/ou à l’appareil lui-même.

Le symbole «INFORMATION» indique

les recommandaons et les informa-

ons pour une ulisaon correcte et

sans problème.

Le symbole «CAPACITÉ DE POIDS»

indique le poids maximal de l’ulisat-

eur pour le produit. Ne dépassez pas

ce poids en aucune circonstance.

Le symbole «MARQUAGE CE» indique

que le produit est un disposif médical

selon la dénion du disposif médi-

cal dans la direcve européenne 93/42

/EEC (MDD) et / ou le règlement EU

2017/745 (MDR).

RECYCLEZ conformément aux régle-

mentaons locales.

LIRE le manuel en détails et s’assurer

de la bonne compréhension de son

contenu avant de avant d’uliser ce

produit.

Important!

Vous devez lire le manuel d’ulisaon de votre appareil avant l’ulisaon.

Gardez cee brochure et ces informaons à portée de main pour une ulisa-

on future.

La modicaon du produit n’est

pas autorisée.

Avant ulisaon, vériez toujours

que le produit n’est pas endom-

magée ou usée.

Les produits de Human Care sont sans cesse

développés et mis à jour pour orir à nos clients

la plus haute qualité. Nous nous réservons le

droit de modier les produits sans informaon

préalable.

Assurez-vous toujours que vous avez le plus

version récente du manuel disponible en

téléchargement sur notre site Web à l’adresse

www.humancaregroup.com.

Contactez votre distributeur local si vous avez

des quesons sur le produit et son ulisaon.

Avis à l’ulisateur / paent en cas d’inci-

dent grave

Tout incident grave survenu en relaon avec le

produit doit être signalé au contact local, qui le

signale au fabricant, et à l’autorité compétente

du pays dans lequel l’ulisateur/paent est

établi.

Le symbole MEDICAL DEVICE indique

que le produit est conforme aux

exigences de la direcve européenne

93/42/EEC (MDD) et / ou du règle-

ment EU 2017/745 (MDR).

28 www.humancaregroup.com

Harnais

Consignes de sécurité

• Vériez que le paent est assis en toute

sécurité dans le harnais avant de commen-

cer le levage.

• Vériez que le lève-personne est équilibré

lors du déplacement, du levage et de l’abais-

sement du paent. En cas d’ulisaon d’un

lève-personne Human Care avec une barre

de suspension télescopique, il est important

que les crochets de la barre soient sur la

même posion des deux côtés.

• Nos harnais ont été conçues et testées pour

une ulisaon intérieur avec un client à la

fois et ne doivent être ulisées que pour le

transfert d’une personne. Ce produit n’est

pas une balançoire.

• Veillez à ce qu’aucun objet pointu n’entre en

contact avec le harnais.

IncorrecteCorrecte

Le processus de levage et de déplacement

d’une personne implique toujours des risques.

Vous devez donc lire avec aenon les manuels

de l’ulisateur du lève-personne et de l’équi-

pement de levage. Assurez-vous toujours que

l’équipement de levage que vous ulisez est

conçu pour fonconner avec le lève-personne.

En tant que soignant, vous êtes responsable de

la sécurité du paent et devez savoir si ce der-

nier sera en mesure de supporter le processus

de levage. Le harnais doit être conçu et testé en

foncon des besoins individuels du paent. En

cas de doutes, veuillez contacter le fournisseur.

• Eectuez une inspecon visuelle soigneuse

du harnais lors de chaque ulisaon.

• Vériez que le harnais ulisé est approprié

pour le paent. Le modèle, la taille et le

matériau doivent convenir aux besoins du

paent.

• Planiez avec soin le processus de déplace-

ment et de levage an d’assurer une sécurité

opmale.

• Lorsque les sangles sont tendues mais avant

de lever le paent, vériez que le harnais

est correctement xé au lève-personne/à la

barre de suspension.

• Il est important de toujours vérier que

les boucles sont bien au fond de tous les

crochets (voir l’illustraon ci-dessous) et

placées en toute sécurité sous la goupille de

verrouillage sur tous les crochets.

www.humancaregroup.com 29

FRANÇAIS

Full Body Sling / Full Body Sling Net

Le harnais intégral et le harnais intégral Maille

Human Care sont conçus en premier lieu pour

le déplacement de personnes ayant besoin d’un

souen de tout le corps. Le harnais place le

paent en posion inclinée vers l’arrière, ce qui

réduit la charge sur ses jambes.

Les harnais sont conçus pour une suspension à

deux, trois ou quatre points.

Spécicaon

Il est essenel d’uliser un harnais adapté au

soignant. Pour faciliter les codes, les couleurs se

trouvent à côté de l’équee du harnais sous la

forme d’une boucle. La boucle peut également

être ulisée pour un stockage ou une suspensi-

on approprié du harnais.

* Les poids indiqués ne sont que des valeurs indicaves et ne remplacent pas les tests individuels. Des

variaons peuvent apparaître, tolerances ± 1 cm.

Descripon générale/Ulisaon conforme

Arcle Réf. Pièce Taille Code de couleur A (cm) B (cm) C (cm)

Poids personnel

* (kg)

Capacité de

poids (kg)

Full Body Sling 25010-S Pet Rouge 31 85 90 30-60 300

Full Body Sling 25010-M Moyen Jaune 40 92 91 55-90 300

Full Body Sling 25010-L Grand Vert 40 98 100 85-120 300

Full Body Sling 25010-XL Très grande Bleu 44 105 102 110-150 300

Full Body Sling 25010-XXL Très très grande Blanc 44 111 106 140-200 300

Full Body Sling 25010-XXXL Très très très grande Rose 44 118 108 190-300 300

Full Body Sling Net 25005-JM Junior Medium Blanche 220 71 80 15-40 300

Full Body Sling Net 25005-S Pet Rouge 26 76 86 30-60 300

Full Body Sling Net 25005-M Moyen Jaune 26 85 95 55-90 300

Full Body Sling Net 25005-L Grand Vert 34 96 95 85-120 300

Full Body Sling Net 25005-XL Très grande Bleu 36 105 106 110-140 300

Full Body Sling 25010 Full Body Sling Net 25005

BasicSling

Helkroppssele

30 www.humancaregroup.com

Harnais

Équee du produit

L’équee apposée sur le harnais présente les

informaons suivantes:

1. Logo d’entreprise Human Care

2. Cee èche vers le haut

3. Marquage CE et MD

4. Nom et taille du produit

5. Image montrant le harnais ulisée

6. Numéro d’arcle

7. Charge de travail sûre

8. «Cee sore, retour» - à l’extérieur du

harnais, pas en contact avec le client

9. Fabricant

10. Date et pays de producon

11. Équees d’instrucons

a. Ne pas uliser d’adoucissant

b. Inspecon visuelle

c. Sans latex

d. Lire le manuel avant ulisaon

12. Numéro de série

13. Instrucons de lavage

a. Température de lavage de la

machine

b. Pas d’eau de Javel

c. Linge; basse température

d. Pas de neoyage à sec

e. Pas de repassage

14. Nom du propriétaire (par exemple, marqu-

ez avec le nom du soignant ou une autre

idencaon unique)

15. Entrez l’inspecon tous les six mois

16. UDI: (01) EAN/GS1/GTIN (11)date de fabri-

caon (21)numéro de série

17. Code produit unique

18. Code QR vers le manuel d’ulisaon

Full Body Sling,

Medium

REF

25010-M

SWL < 300kg / < 661lbs

This side facing out

Human Care HC AB

Årstaängsvägen 21B

117 43 Stockholm

Sweden

http://www.humancaregroup.com

75°C/167°F

*335298050017*

Due date next periodic inspection (every 6 months), mark:

2023-03-06

UPC

(01) 0 7350011 05011 6 (11) 230306 (21) 335298050017

UDI

881608 800540

1 2

www.humancaregroup.com 31

FRANÇAIS

Suspensions possibles

La concepon de nos harnais se base sur le fait

que chaque personne est diérente et a ses

propres souhaits et désirs. Pour sasfaire tous

nos clients et leur assurer un confort opmal en

posion assise, la plupart de nos harnais peu-

vent être ulisés avec des suspensions à 2, 3 ou

4 points. Ci-dessous les opons sont achées.

Suspension à 2 points

Convient à la plupart des situaons de levage et

assure une posion assise correcte. La suspension à

deux points est disponible pour les lève-personnes

xes et portables.

Suspension à deux points avec support de jambe

croisé: Enlez la sangle d’une secon de jambe à

travers la sangle de l’autre secon de jambe avant de

la xer à la barre de suspension.

Suspension à deux points avec support de jambe qui

se chevauchent: Cee méthode convient par exemple

pour soulever des clients avec une jambe amputée.

Des sangles d’extension peuvent être aachées aux

sangles de levage pour empêcher le client de se pen-

cher trop en arrière en posion assise.

Suspension à deux points avec support de jambe sé-

paré: Placez les jambes du client dans chaque secon

de jambe et xez les sangles de levage à la barre de

suspension. Remarque: Cee méthode augmente le

risque que le client glisse hors de l’élingue

Une évaluaon individuelle des besoins du

client doit toujours être eectuée avant de

choisir une autre méthode de connexion.

Conformités et normes

Human Care est une société suédoise de dis-

posifs médicaux cerée ISO 13485:2016. Le

système de geson de la qualité est conforme à

la norme US 21 CFR pare 820.

Cee élingue a été testée conformément à la

norme ISO 10535.

Le produit est marqué CE conformément à la

direcve européenne 93/42/EEC (MDD) et / ou

au règlement EU 2017/745 (MDR), en tant que

disposif médical de classe I. Le marquage CE

est apposé sur le harnais lui-même.

32 www.humancaregroup.com

Harnais

Suspension à 3 points

Permet une posion assise plus allongée et une

réparon plus uniforme du poids. La suspension à

3 points est idéale pour les paents présentant un

risque élevé d’escarres.

Enlez la secon de la jambe gauche à travers la

boucle de la secon de la jambe droite. Fixez les

sangles de levage de la secon de jambe aux crochets

de jambe et les sangles de levage de la secon arrière

à la barre de suspension.

Suspension à 4 points

Une posion assise spacieuse idéale pour les paents

lourds ou lors de l’ulisaon d’un brancard. La sus-

pension à 4 points est disponible pour les lève-per-

sonnes xes et portables.

Barres de suspension pour les lève-personnes de Human Care

Accessoire Descripon Réf. pièce

Barre de suspension à 2 points Pour le lève-personne xe HeliQ. 3 largeurs: 35 cm: 72754

45 cm: 72755

60 cm: 72757

Barre de suspension à 2 points Pour le lève-personne portables Roomer S / Altair, 2 largeurs: 45 cm: 55751

55 cm: 55764

Barre de suspension à 4 points Pour le lève-personne xe HeliQ 92938

Suspension à 4 points Accessoire de suspension à 4 points (49 cm). Permet le levage à 4 points avec les

lève-personnes

Altair et Roomer S. La barre de suspension se place sur l’unique crochet pour jambes

du lève-personne.

55619

HeliQ HeliQRoomer S / Altair

(55751 45 cm / 55764 55 cm)(7275x) (92938)

www.humancaregroup.com 33

FRANÇAIS

Compabilité

Les harnais de Human Care Group sont conçues

pour être ulisées avec tous lève-personnes

et barres de suspension de Human Care. Les

produits sont également compables avec les

produits d’autres fournisseurs ulisant la même

méthode de xaon pour xer les élingues

à une barre de suspension et un ascenseur.

Cependant, en raison de la large gamme de pro-

duits dans le monde, Human Care ne peut être

tenu responsable des erreurs pouvant résulter

d’une mauvaise ulisaon ou applicaon de

combinaisons d’élingues, de barres de suspen-

sion et d’ascenseurs d’autres fournisseurs. L’u-

lisaon du système combiné se fait aux risques

et périls du prescripteur.

Pour assurer la sécurité du client et du soignant,

Human Care recommande les exigences mini-

males suivantes:

1. Lorsque vous ulisez des harnais avec les

lève-personnes et barres de suspension,

fabriquées par d’autres fabricants, le systè-

me combiné doit être conçu avec la même

méthode de xaon pour les harnais avec

une la barre de suspension des ascenseurs

au sol et des ascenseurs de plafond, ce qui

signie que le style boucle du harnais sont

combinées avec une barre de suspension,

le style clip sont combinées avec une barre

de suspension avec clip.

2. Les lève-paents et les harnais concernés

doivent être marqués CE conformément

à la direcve sur les disposifs médicaux,

MDD 93/42 / EEG / MDR 2017/75 à venir

et doivent être conformes aux exigences

standard pour les lève-paents telles

qu’énoncées dans la norme EN ISO 10535.

3. Le soignant doit suivre les manuels

d’instrucons et les recommandaons du

fabricant concernant l’ulisaon, l’entre-

en, le client, le soignant, le neoyage et

l’inspecon des élingues et des ascenseurs.

4. Diérents produits sur le système de leva-

ge assemblé: c’est-à-dire que le lève-per-

sonne, la barre de suspension, le harnais,

la balance et d’autres accessoires peuvent

avoir diérents charges maximales. Il s’agit

toujours de la charge maximale autorisée

la plus faible indiquée pour les produits

respecfs et le système qui s’applique à

l’ensemble du système.

Vériez toujours les marquages sur tous les

produits individuels du système.

5. Une évaluaon individuelle des risques,

comprenant un test praque du système et

une validaon avec la combinaison spéci-

que ulisée, est nécessaire pour armer

que la taille du harnais est correcte pour

l’ulisaon prévue et compable avec la

largeur et la concepon de la barre de

suspension. Le système combiné doit être

documenté par l’évaluateur compétent.

En cas de quesons, veuillez contacter votre bu-

reau local de Human Care ou votre distributeur.

34 www.humancaregroup.com

Harnais

Applicaon de harnais

Levage du paent depuis une posion

allongée

1. Allongez le paent sur le côté. Placez le

harnais de manière à ce que son centre

soit aligné avec la colonne vertébrale du

paent. Portez aenon au marquage

apposé sur le harnais (extérieur vers le

haut). La pare inférieure du harnais doit

se trouver directement sous le coccyx du

paent.

Faites rouler le paent sur l’autre côté et

rez le harnais pour le mere en place.

Allongez le paent sur le dos. Si la hauteur

du lit est réglable, levez la tête du lit de

manière à ce que le paent soit en posion

semi-assise.

2. Tirez les secons pour jambes entre les

jambes du paent. Abaissez le lève-per-

sonne à la hauteur du ventre du paent. Si

nécessaire, vous pouvez enler la sec-

on pour jambe gauche dans la boucle à

l’extérieur de la secon pour jambe droite.

Aachez les sangles de levage des secons

pour jambes aux crochets pour jambes sur

le lève-personne. Faites pivoter le lève-per-

sonne et aachez les sangles de levage des

secons dorsales à la barre de levage. D’une

main, maintenez le lève-personne à l’écart

du visage du paent lorsque vous le levez.

Autre possibilité : le harnais peut également

être ulisé avec une suspension à deux ou

quatre points. Dans ce cas, la boucle de la

secon pour jambe droite n’est pas ulisée.

Au lieu de cela, les secons pour jambes

sont croisées.

3. Pausez dans cee posion et vériez que tout-

es les sangles de levage sont aachées en toute

sécurité aux crochets.

www.humancaregroup.com 35

FRANÇAIS

4. Connuez à lever le paent. Il peut être

nécessaire d’abaisser légèrement le lit.

Levez légèrement les jambes du paent

pendant que vous le tournez pour l’élo-

igner du lit. Il est recommandé de placer

votre bras autour du paent pendant le

déplacement an de créer une meilleure

sensaon de sécurité.

Levage du paent depuis une posion

assise

1. Tirez le harnais vers le bas derrière le dos

du paent. Portez aenon au marquage

apposé sur le harnais (extérieur vers le

haut). Le bord inférieur du harnais doit se

trouver derrière le coccyx du paent.

2. Tirez les secons pour jambes vers l’avant.

Tirez les secons pour jambes vers le haut

entre les jambes du paent. Abaissez le

lève-personne à la hauteur du ventre du

paent. Si nécessaire, vous pouvez enler

la secon pour jambe gauche dans la

boucle à l’extérieur de la secon pour jam-

be droite. Aachez les sangles de levage

des secons pour jambes aux crochets

pour jambes sur le lève-personne. Faites

pivoter le lève-personne et aachez les

sangles de levage des secons dorsales à

la barre de levage. D’une main, maintenez

le lève-personne à l’écart du visage du

paent lorsque vous le levez.

Autre possibilité : le harnais peut éga-

lement être ulisé avec une suspension

à deux ou quatre points. Dans ce cas, la

boucle de la secon pour jambe droite

n’est pas ulisée. Au lieu de cela, les sec-

ons pour jambes sont croisées.

36 www.humancaregroup.com

Harnais

3. Pausez dans cee posion et vériez que

toutes les sangles de levage sont aachées

en toute sécurité aux crochets.

4. Connuez à lever le paent. Il est recom-

mandé de placer votre bras autour du pa-

ent pendant le déplacement an de créer

une meilleure sensaon de sécurité.

Résoluon des problèmes

Descripon Soluon

Si le paent risque de glisser • Le harnais est peut-être trop grand.

• Le harnais n’est pas xé correctement - la longueur

des boucles doit être érée en même temps.

Si le paent est déséquilibré lors du levage • Les instrucons dans le journal de test individuel n’ont

pas été suivies ou un nouveau test doit être réalisé.

Un harnais trop pet • Risque d’être inconfortable pour le paent. Le har-

nais risque de blesser la chair du paent et/ou de

ne pas fournir un support dorsal susant.

Remarque : il est important d’uliser le harnais correct pour chaque paent et de le tester

individuellement an de garanr qu’il réponde aux besoins du paent.

www.humancaregroup.com 37

FRANÇAIS

Instrucons d’entreen

Vériez l’usure

Vériez l’usure du harnais. Il est important de

vérier le ssu, la bordure, les coutures et les

sangles de levage.

Aucun équipement de levage endommagé ne

doit être ulisé.

Neoyage

Les harnais de Human Care sont desnées à un

usage individuel. Pour éviter les infecons ou

la transmission de bactéries, il est important

de neoyer correctement les harnais. Toutes

les harnais doivent être lavées et séchées à la

machine dès que possible. Les harnais doivent

toujours être neoyées après ulisaon dans

une situaon humide.

Référez-vous toujours à l’équee du harnais

avant le lavage.

Inspecon périodique

Une inspecon périodique doit être eectuée

au moins tous les 6 mois. Voir le journal des

inspecons périodiques de Human Care qui se

trouve sur notre site Web à

www.humancaregroup.com

Durée de vie du produit

La durée de vie prévue du produit est de 3 ans

ou 150-180 fois de lavage, si le produit est u-

lisé comme prévu et entretenu selon les instruc-

ons du fabricant, en foncon de l’intensité

d’ulisaon et de la charge maximale appliquée

pendant l’ulisaon. Si l’équee du produit

n’est plus lisible, le produit doit être jeté.

Garane et assistance

Si vous avez besoin d’une assistance ou d’infro-

maons supplémentaires, consultez le site web

www.humancaregroup.com ou distributeur.

Recyclage

Respectez les réglementaons de vortra pays

concernant la collecte séparée des appareils

électriques et électroniques. La mise au rebut

appropriée des piles permet de protéger.

38 www.humancaregroup.com

Harnais

Aperçu de l’entreen des matériaux du harnais

Polyester

Polyester Net

Trevira / So Air Mesh

Polyester/Polyester Net

Polyester/Coon

Venlé Polyester

Coton

Polyester Tricot

Nylon enduit

jLavage en machine Température maximale 60 ° C (140 ° F) (harnais avec rembourrage)

bLavage en machine Température maximale 75 ° C (167 ° F)

TSéchage en machine à basse température maximale 30 ° C - 54 ° C (86 ° F - 130 ° F)

VSéchage en machine à basse température maximale 60 ° C (140 ° F)

UNe pas sécher en machine

CNe pas repasser

KNe pas neoyer à sec

HNe pas javelliser

N’ulisez pas d’assouplissant

dNe pas laver

Jeter après ulisaon

Désinfecon autorisée (voir la liste des désinfectants approuvés)

Désinfectants approuvés Soluons à éviter

Désinfecon chimique: 70% d’éthanol, 45% d’isopropanol ou similaire Stérilisaon à la vapeur

Désinfecon thermique: laver à 65 ° C (149 ° F) pendant au moins 10 minutes1Désinfectants à base d’iode

Désinfecon thermique: laver à 71 ° C (160 ° F) pendant au moins 3 minutes1Stérilisaon au gaz

Remarque: Ajoutez 8 minutes aux deux opons de désinfecon thermique pour vous assurer que la

chaleur a pénétré le ssu. Terminez par un cycle de rinçage.1

Procédure de désinfecon

Les harnais Human Care sont desnés à être

ulisés avec un seul paent à la fois. Pour éviter

une éventuelle transmission de maladies infec-

euses, il est important de neoyer le harnais

s’il est sale ou s’il doit être ulisé par un autre

paent.

1 Ref: HSG (95) 18: Hospital Laundry Arrangements for Used and Infected Linen, Department of Health, NHS (Naonal Health Service, England)

www.humancaregroup.com 39

DEUTSCH

Gebrauchsanweisung

Symbole

Das Symbol WARNUNG weist auf eine

möglicherweise gefährliche Situaon

hin, die, wenn sie nicht vermieden

wird, zu schweren Verletzungen des

Benutzers oder zu Sach- und / oder

Geräteschäden führen kann.

Das Symbol INFORMATION kennzeich-

net Empfehlungen und Informaonen

für eine ordnungsgemäße und stör-

ungsfreie Verwendung.

Das Symbol GEWICHTSKAPAZITÄT gibt

das maximale Benutzergewicht für das

Produkt an. Überschreiten Sie dieses

Gewicht unter keinen Umständen.

Das CE-Kennzeichnungssymbol zeigt

an, dass es sich bei dem Produkt

um ein Medizinprodukt gemäß der

Denion des Medizinprodukts in der

EU-Richtlinie 93/42/EEC (MDD) und

/ oder der EU-Verordnung 2017/745

(MDR) handelt.

RECYCLE gemäß den örtlichen

Vorschrien.

LESEN SIE DIE ANWEISUNGEN und

vergewissern Sie sich, dass Sie sie

vollständig verstanden haben, bevor

Sie dieses Produkt verwenden.

Wichg!

Sie müssen das Benutzerhandbuch für Ihr Gerät lesen, bevor Sie es ver-

wenden können. Bewahren Sie diese Broschüre und Informaonen für die

zukünige Verwendung auf.

Produktänderungen sind nicht ge-

staet. Überprüfen Sie vor jedem

Gebrauch, dass die Produkt nicht

beschädigt oder verschlissen ist.

Die Produkte von Human Care werden ständig

weiterentwickelt und aktualisiert, um unseren

Kunden höchste Qualität zu bieten. Wir behal-

ten uns das Recht vor, Konstrukonsänderung-

en ohne vorherige Ankündigung vorzunehmen.

Stellen Sie immer sicher, dass Sie die neueste

Version des Handbuchs haben, die zum Herun-

terladen von unserer Website verfügbar ist

www.humancaregroup.com.

Wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort, wenn

Sie Fragen zum Produkt und seiner Verwendung

haben.

Hinweis für den Anwender/Paenten im

Falle eines schwerwiegenden Vorfalls

Jeder schwerwiegende Vorfall in Zusammen-

hang mit dem Produkt muss unverzüglich dem

örtlichen Ansprechpartner, der dem Hersteller,

und der zuständigen Behörde des Landes, in

dem der Anwender/Paent seinen Wohnsitz

hat, gemeldet werden.

Das Symbol MEDICAL DEVICE zeigt

an, dass das Produkt den Anfor-

derungen der EU-Richtlinie 93/42/EEC

(MDD) und / oder der EU-Verordnung

2017/745 (MDR) entspricht.

40 www.humancaregroup.com

Hebegurt

• Stellen Sie sicher, dass der Kunde sicher in

dem Hebegurt sitzt, bevor Sie ihn anheben.

• Stellen Sie sicher, dass der Li beim

Bewegen, Heben und / oder Senken des

Kunden ausgeglichen ist. Wenn Sie einen

Human Care-Lier mit Teleskop-Hebebügel-

stange verwenden, ist es wichg, dass sich

die Haken der Stangen auf beiden Seiten in

derselben Posion benden.

• Unsere Hebegurt wurden für die Verwen-

dung in Innenräumen mit jeweils einem

Kunden konzipiert und getestet und dürfen

nur zum Transfer einer Person verwendet

werden. Dieses Produkt ist keine Schaukel.

• Stellen Sie sicher, dass keine scharfen Ge-

genstände mit dem Hebegurt in Berührung

kommen.

IncorrectCorrect

Sicherheitshinweise

Das Heben und Bewegen einer Person ist immer

mit Risiken verbunden. Daher müssen Sie die

Bedienungsanleitungen für den Aufzug und die

Hebeausrüstung sorgfälg lesen. Vergewissern

Sie sich immer, dass die von Ihnen verwendete

Hebevorrichtung für die Verwendung mit dem

Li vorgesehen ist. Als Leistungserbringer sind

Sie für die Sicherheit des Kunden verantwortlich

und müssen wissen, ob der Kunde den Hebe-

vorgang bewälgen kann. Der Hebegurt muss

an die spezischen Bedürfnisse des Kunden

angepasst sein. Im Zweifelsfall wenden Sie sich

bie an den Lieferanten.

• Führen Sie bei jedem Gebrauch eine sorgfält-

ige Sichtprüfung des Hebegurt durch.

• Überprüfen Sie, ob der richge Hebegurt für

den Kunden verwendet wird. Modell, Größe

und Material müssen den Bedürfnissen des

Kunden entsprechen.

• Planen Sie den Verschiebe- und Hebevor-

gang so sicher wie möglich.

• Vergewissern Sie sich vor dem Anheben des

Kunden, dass der Hebegurt korrekt an der

Hebebügelstange befesgt ist, sobald die

Hebebänder gespannt sind.

• Es ist wichg, dass die Haken der Hebebügel-

stange in der richgen Posion sind, wobei

die Önung des Hakens auf beiden Seiten

nach oben weist, um die Schlaufen sicher am

Platz zu halten. Überprüfen Sie die Posion

der Haken erneut, sobald die Hebebänder

gespannt sind.

• Es ist wichg, immer zu überprüfen, ob die

Schlaufen an allen Haken unten sind (siehe

Bilder) und bei allen Haken sicher unter dem

Sicherungss platziert sind.

www.humancaregroup.com 41

DEUTSCH

Full Body Sling / Full Body Sling Net

Der Human Care Full Body Sling und der Full

Body Sling Net sind Transfergurte, die vor allem

für Menschen gedacht sind, die am gesamten

Körper gut unterstützt werden müssen. Die

Nutzer haben darin eine nach hinten geneigte

Sitzposion, welche die Belastung der Beine

verringert.

Die Full Body Slings sind für eine 2-, 3- und

4-Punkt-Auängung geeignet.

Technische Daten

Die angegebenen Gewichte sind nur Richtwerte und ersetzen keine Einzelprüfungen. Abweichungen

sind möglich, Toleranzen ± 1 cm.

Allgemeine Beschreibung/Verwendungszweck

Es ist entscheidend, die richge Gurt-

größe für den Kunden zu verwenden.

Zur Unterscheidung unserer Größen

sind sie zur schnellen Idenzierung farblich

gekennzeichnet. Der Farbcode bendet sich

in Form einer Schleife neben dem Eke des

Hebegurt. Diese Schleife kann auch verwendet

werden, um die Schlinge ordnungsgemäß aufzu-

bewahren oder aufzuhängen.

Gegenstand Arkel-Nr Größe Farbcode A (cm) B (cm) C (cm)

Gewicht der Person*

(kg)

Gewicht Kapazität

(kg)

Full Body Sling 25010-S Small Rot 31 85 90 30-60 300

Full Body Sling 25010-M Medium Gelb 40 92 91 55-90 300

Full Body Sling 25010-L Large Grün 40 98 100 85-120 300

Full Body Sling 25010-XL Extra large Blau 44 105 102 110-150 300

Full Body Sling 25010-XXL Extra extra large Weiß 44 111 106 140-200 300

Full Body Sling 25010-XXXL Extra extra extra large Rosa 44 118 108 190-300 300

Full Body Sling Net 25005-JM Junior Medium Wise 22 71 80 15-40 300

Full Body Sling Net 25005-S Small Rot 26 76 86 30-60 300

Full Body Sling Net 25005-M Medium Gelb 26 85 95 55-90 300

Full Body Sling Net 25005-L Large Grün 34 96 95 85-120 300

Full Body Sling Net 25005-XL Extra large Blau 36 105 106 110-140 300

Full Body Sling 25010 Full Body Sling Net 25005

BasicSling

Helkroppssele

42 www.humancaregroup.com

Hebegurt

Produkt-Eke

Das Eke auf der Schlinge enthält die folgen-

den Informaonen:

1. Human Care Firmenlogo

2. Aufwärtspfeil

3. CE und MD Kennzeichnung

4. Produktname und Größe

5. Bild zeigt der verwendeten Hebegurt

6. Arkelnummer

7. Sichere Arbeitslast

8. ”This way facing out” - außerhalb der Sch-

linge, nicht in Kontakt mit dem Kunden

9. Hersteller

10. Herstellungsdatum und -land

11. Anleitungsekeen

a. Do not use fabric soener

b. Visuelle Inspekon

c. Latex-frei

d. Lesen Sie das Handbuch vor dem

Gebrauch

12. Ordnungsnummer

13. Waschanleitung

a. Maschinenwäsche-Temperatur

b. Nicht bleichen

c. Im Trockner trocknen, bei

schwacher Hitze

d. Nicht chemisch reinigen

e. Nicht bügeln

14. Besitzername. (Schreiben Sie beispielswei-

se den Namen des Kunden oder eine

andere eindeuge Kennung.)

15. Halbjährliche Inspekon angeben

16. UDI: (01) EAN/GS1/GTIN (11) herstellungs-

datum (21) ordnungsnummer

17. Produktcode

18. QR-Code zur Bedienungsanleitung

Full Body Sling,

Medium

REF

25010-M

SWL < 300kg / < 661lbs

This side facing out

Human Care HC AB

Årstaängsvägen 21B

117 43 Stockholm

Sweden

http://www.humancaregroup.com

75°C/167°F

*335298050017*

Due date next periodic inspection (every 6 months), mark:

2023-03-06

UPC

(01) 0 7350011 05011 6 (11) 230306 (21) 335298050017

UDI

881608 800540

1 2

www.humancaregroup.com 43

DEUTSCH

Auängungsalternaven

Unser Hebegurt sind nach den Voraussetzungen

konzipiert, dass alle Menschen unterschiedlich

sind. Mit unterschiedlichen Hebeanforderung-

en, -Bedürfnissen oder -wünschen.

Damit sich alle unsere Kunden in unseren

Schlingen so wohl wie möglich fühlen, können

die meisten von ihnen mit 2- oder 3-Punkt-Auf-

hängungen verwendet werden. Einige Schlingen

können auch mit einer 4-Punkt-Auängung

verwendet werden. Unten werden die Oponen

angezeigt.

2-Punkt-Auängung

Geeignet für die meisten Hebesituaonen mit guter

Sitzposion. Die 2-Punkt-Auängung ist mit Bode-

naufzügen, festen und tragbaren Deckenaufzügen

erhältlich.

Zweipunktauängung mit gekreuzter Beinstütze:

Führen Sie den Gurt an einem Beinabschni durch

den Gurt am anderen Beinabschni, bevor Sie ihn an

der Kleiderbügelstange befesgen.

Zweipunktauängung mit überlappender Beinstütze:

Diese Methode eignet sich zum Beispiel zum Heben

von Klienten mit ampuerten Beinen. An den He-

bebändern können Verlängerungsgurte angebracht

werden, um zu verhindern, dass sich der Kunde in

sitzender Posion zu weit nach hinten lehnt.

Zweipunktauängung mit separater Beinstütze:

Legen Sie die Beine des Kunden in jeden Beinab-

schni und befesgen Sie die Hebebänder an der

Auängerstange. Hinweis: Diese Methode erhöht das

Risiko, dass der Client aus der Schlinge rutscht

Eine individuelle Beurteilung der Kundenbe-

dürfnisse muss durchgeführt werden, bevor die

Suspendierungsalternave ausgewählt wird.

Konformitäten und Standards

Human Care ist ein nach ISO 13485:2016

zerziertes schwedisches Unternehmen für

medizinische Geräte. Das Qualitätsmanage-

mentsystem entspricht US 21 CFR Part 820.

Diese Schlinge wurde gemäß ISO 10535

getestet.

Das Produkt ist gemäß der EU-Richtlinie 93/42

/EEC (MDD) und / oder der EU-Verordnung

2017/745 (MDR) als Medizinprodukt der Klasse

I CE-gekennzeichnet. Das CE-Zeichen bendet

sich auf der Produkt.

44 www.humancaregroup.com

Hebegurt

Auänger für Human Care Lie

Zubehör Beschreibung Teile-Nr.

2-Punkt-Hebebügel Für staonären Aufzug HeliQ. 3 Breiten: 35 cm: 72754

45 cm: 72755

60 cm: 72757

2-Punkt-Hebebügel Für tragbare Aufzüge Roomer S / Altair, 2 Breite: 45 cm: 55751

55 cm: 55764

4-Punkt-Hebebügel Für staonären Aufzug HeliQ 92938

4-Punkt-Federung 4-Punkt-Auängezubehör (49 cm). Ermöglicht das 4-Punkt-Heben mit den Hebebühnen

Altair und Roomer S. Die Auängungsstange bendet sich am einbeinigen Haken des

Lis.

55619

HeliQ HeliQRoomer S / Altair

(55751 45 cm / 55764 55 cm)(7275x) (92938)

3-Punkt-Auängung

Bietet eine verlängerte Sitzposion und eine

gleichmäßigere Gewichtsverteilung. Die 3-Punkt-Auf-

hängung eignet sich besonders für Kunden mit erhöh-

tem Druckstellenrisiko oder die zusätzlichen Platz für

den Oberkörper benögen.

Führen Sie den linken Beinabschni durch die

Schlaufe am rechten Beinabschni. Befesgen Sie

die Beinteil-Hebebänder an den Beinhaken und die

Rückenteil-Hebebänder an der Hebebühne.

4-Punkt-Auängung

Eine geräumige Sitzposion, die sich für größere

Kunden oder auf einer Trage eignet. Die 4-Punkt-Auf-

hängung ist sowohl mit festen als auch mit tragbaren

Deckenlien oder Bodenlien erhältlich.

www.humancaregroup.com 45

DEUTSCH

Kompabilität

Die Human Care Goup-Hebegurt sind für alle

Human Care-Lie und Auänger geeignet.

Die Produkte sind auch mit Produkten anderer

Anbieter kompabel, die dieselbe Befesgungs-

methode für die Befesgung der Schlingen an

einer Hebebügelstange und an einem Lier

verwenden. Aufgrund der breiten Produktpa-

lee weltweit kann Human Care jedoch nicht

für Fehler verantwortlich gemacht werden, die

durch unsachgemäße Verwendung oder Anwen-

dung von Kombinaonen aus Anschlagmieln,

Auängungsstangen und Aufzügen anderer

Anbieter entstehen können. Die Verwendung

des kombinierten Systems erfolgt auf eigenes

Risiko und auf eigene Verantwortung des Ver-

schreibers.

Um die Sicherheit des Kunden und der Pe-

gekra zu gewährleisten, empehlt Human Care

die folgenden Mindestanforderungen:

1. Bei der Verwendung von Hebegurten und

Auängungsstangen, die von anderen

Herstellern als Human Care hergestellt

werden, muss das kombinierte System

mit der gleichen Hebegurtbefesgungs-

methode für die Auängungsstange von

Bodenaufzügen und Deckenaufzügen

konstruiert werden Auänger, Clip-style

Hebegurt sind mit einem Clip-style Auf-

hänger kombiniert.

2. Die betroenen Paentenlier und Hebe-

gurte müssen gemäß der Medizinproduk-

terichtlinie MDD 93/42 / EEG / bevorste-

hender MDR 2017/75 CE-gekennzeichnet

sein und den Standardanforderungen

für Paentenlier gemäß EN ISO 10535

entsprechen.

3. Die Pegekra muss die Bedienungsanlei-

tungen und Empfehlungen des Herstellers

in Bezug auf Verwendung, Pege, Kunde,

Pegekra, Reinigung und Inspekon der

Hebegurt und Aufzüge befolgen.

4. Unterschiedliche Produkte am zusam-

mengebauten Lisystem: d. H. Lier,

Auänger, Hebegurt, Waage und anderes

Zubehör können unterschiedliche max.

Benutzergewichte haben. Es ist immer die

niedrigste maximal zulässige Belastung für

die jeweiligen Produkte und das System,

die für das gesamte System gilt.

5. Überprüfen Sie immer die Markierungen

auf allen einzelnen Produkten im System.

6. Eine individuelle Risikobewertung,

einschließlich eines prakschen Tests des

Systems und einer Validierung mit der ver-

wendeten spezischen Kombinaon, sind

erforderlich, um zu bestägen, dass die

Größe das Hebegurt für den beabsichgten

Einsatzzweck geeignet und mit der Breite

und dem Design der Auänger kompa-

bel ist. Das kombinierte System muss

vom zuständigen Gutachter dokumenert

werden.

Bei Fragen wenden Sie sich bie an Ihre örtliche

Human Care-Niederlassung oder Ihren Händler.

46 www.humancaregroup.com

Hebegurt

Hebegurt-Anwendung

Anheben aus der Liegeposion

1. Falls möglich, die Rückenstütze für eine

halb sitzende Posion aufstellen. Schie-

ben Sie den Gurt hinter dem Rücken nach

unten auf eine Höhe mit dem Steißbein.

Achten Sie auf die Gurtmarkierung (Außen-

seite oben).

Andere Möglichkeit: Legen Sie den Pe-

gebedürigen auf die Seite. Legen Sie den

Gurt so hin, dass er mit der Miellinie

längs zur Wirbelsäule liegt. Rollen Sie den

Pegebedürigen auf die andere Seite und

ziehen Sie den Gurt vor.

Ganzkörpergurt Netz:

Legen Sie den Pegebedürigen auf die

Seite. Legen Sie den Gurt so hin, dass

er mit der Miellinie längs zur Wirbel-

säule liegt. Achten Sie auf die Gurtmar-

kierung (Außenseite oben). Der untere

Teil des Gurtes muss sich knapp unter

dem Steißbein benden. Rollen Sie den

Pegebedürigen auf die andere Seite

und ziehen Sie den Gurt vor. Legen Sie

den Pegebedürigen auf den Rücken.

Bei einem höhenverstellbaren Be stellen

Sie das Kopfende am besten auf, so dass

der Pegebedürige eine halb sitzende

Posion einnimmt.

2. Beinstützen zwischen den Beinen des

Pegebedürigen nach vorn ziehen. Senken

Sie den Lier in Bauchhöhe ab. Die linke

Beinstütze kann durch die Schlinge an der

Außenseite der rechten Beinstütze gezogen

werden. Hängen Sie die Heberiemen der

Beinstützen in den Beinhaken des Liers

ein. Drehen Sie den Lier und haken Sie

die Hebeschlaufen des Rückenteils in den

Hebebügel ein. Beim Hochfahren schützen

Sie das Gesicht des Pegebedürigen, in-

dem Sie es mit einer Hand gegen den Lier

abschirmen.

Andere Möglichkeit: Bei Anwendung mit

www.humancaregroup.com 47

DEUTSCH

2-oder 4-Punkt-Auängung. Die Schlinge

an der rechten Beinstütze wird dabei nicht

genutzt. Sta dessen werden die Beinstüt-

zen über Kreuz gelegt.

3. Bleiben Sie in dieser Posion und überprüfen

Sie, dass alle Hebeschlaufen sicher an den

Haken befesgt sind.

4. Den Hebevorgang fortsetzen. Es kann

notwendig sein, das Be etwas abzusen-

ken. Heben Sie die Beine des Pegebedürf-

gen leicht an, während Sie ihn vom Be

wegdrehen.

Um dem Pegebedürigen mehr Sicher-

heit zu geben, können Sie beim Transfer

den Arm um ihn legen.

Anheben aus der Sitzposion

1. Schieben Sie den Gurt hinter den Rücken

nach unten. Achten Sie auf die Gurtmar-

kierung (Außenseite oben). Der Gurt

muss so weit nach unten geschoben

werden, bis sich seine Unterkante in Nähe

des Steißbeins bendet. Ziehen Sie die

Beinstützen des Gurtes nach vorn.

48 www.humancaregroup.com

Hebegurt

2. Ziehen Sie die Beinstützen des Gurtes

zwischen den Beinen des Pegebedürf-

gen nach oben. Senken Sie den Lier in

Bauchhöhe ab. Falls gewünscht, kann die

linke Beinstütze durch die Schlinge an der

Außenseite der rechten Beinstütze gezo-

gen werden. Hängen Sie die Hebeschlaufen

der Beinstützen in den Beinhaken des

Liers ein. Drehen Sie den Lier und haken

Sie die Hebeschlaufen des Rückenteils

in den Hebebügel ein. Beim Hochfahren

des Liers schützen Sie das Gesicht des

Pegebedürigen, indem Sie es mit einer

Hand gegen den Lier abschirmen.

Andere Möglichkeit: Der Gurt kann auch

mit 2- oder 4-Punkt-Auängung verwen-

det werden. Die Schlinge an der rechten

Beinstütze wird dabei nicht genutzt.

Stadessen werden die Beinstützen über

Kreuz gelegt.

3. Bleiben Sie in dieser Posion und überprü-

fen Sie, dass alle Hebeschlaufen sicher an

den Haken befesgt sind.

4. Setzen Sie den Hebevorgang fort. Um

dem Pegebedürigen mehr Sicherheit zu

geben, können Sie beim Transfer den Arm

um ihn legen.

www.humancaregroup.com 49

DEUTSCH

Fehlerbehebung

Beschreibung Akon

Dem Kunden droht das Herausrutschen • Die Schlinge ist möglicherweise zu groß.

• Die Schlinge ist nicht richg eingepasst - die Länge

der Schlaufen sollte gleichzeig gedehnt werden.

Der Klient ist beim Anheben aus dem Gleichgewicht

geraten

• Die Anweisungen in den einzelnen Testprotokol-

len wurden nicht befolgt, oder es muss eine neue

Bewertung durchgeführt werden.

Die Schlinge ist zu klein • Dies kann für den Kunden unangenehm sein. Die

Schlinge kann in das Fleisch des Klienten schneiden

und / oder sein / ihr Rücken hat möglicherweise

nicht genügend Unterstützung.

Hinweis: Es ist wichg, dass für jeden Kunden die richge Schlinge verwendet wird und dass diese

einzeln getestet wird, um sicherzustellen, dass sie den Anforderungen des Kunden und der Übertra-

gungssituaon entspricht.

50 www.humancaregroup.com

Hebegurt

Pegehinweise

Auf Verschleiß prüfen

Überprüfen Sie die Schlinge auf Verschleiß. Es

ist wichg, den Sto, die Kanten, die Nähte und

die Hebebänder zu überprüfen.

Beschädigte Hebezeuge dürfen nicht verwendet

werden.

Reinigung

Human Care Schlingen sind für den individuel-

len Gebrauch besmmt. Um Infekonen oder

die Übertragung von Bakterien zu vermeiden,

ist es wichg, die Schlingen ordnungsgemäß

zu reinigen. Alle Schlingen sollten so schnell

wie möglich in der Maschine gewaschen und

getrocknet werden. Schlingen sollten nach Ge-

brauch in feuchten Situaonen immer gereinigt

werden.

Beziehen Sie sich vor dem Waschen immer auf

das Eke der Schlinge.

Regelmäßige Inspekon

Eine regelmäßige Inspekon muss mindestens

alle 6 Monate durchgeführt werden. Weite-

re Informaonen nden Sie im Protokoll der

regelmäßigen Inspekon von Human Care auf

unserer Website unter

www.humancaregroup.com

Lebensdauer des Produktes

Die erwartete Lebensdauer des Produkts

beträgt 3 Jahre oder das 150-180-fache des

Waschens, wenn das Produkt gemäß den

Herstellerhinweisen besmmungsgemäß

verwendet und gewartet wird, abhängig von

der Nutzungsintensität und der maximalen

Belastung während des Gebrauchs. Wenn das

Produktlabel nicht mehr lesbar ist, sollte das

Produkt entsorgt werden.

Garane und Support

Für Unterstützung und weitere Informaonen

besuchen Sie die Human Care Website,

www.humancaregroup.com, oder Ihren

Händler.

Recycling

Sobald das Produkt das Ende seiner Lebensdau-

er erreicht hat, sollte es gemäß den Vorschrien

Ihres Landes entsorgt werden, insbesondere

für die getrennte Sammlung von elektrischen

und elektronischen Produkten. Durch die

richge Entsorgung werden negave Folgen für

die Umwelt und die menschliche Gesundheit

vermieden.

www.humancaregroup.com 51

DEUTSCH

Zugelassene Desinfekonsmiel Zu vermeidende Lösungen

Chemische Desinfekon: 70% Ethanol, 45% Isopropanol oder ähnliches Dampfsterilisaon

Thermische Desinfekon: Mindestens 10 Minuten bei 65 ° C waschen1Desinfekonsmiel auf Jodbasis

Thermische Desinfekon: Mindestens 3 Minuten bei 71 ° C waschen1Gassterilisaon

Hinweis: Fügen Sie beiden thermischen Desinfekonsoponen 8 Minuten hinzu, um sicherzustel-

len, dass Wärme in den Sto eingedrungen ist. Beenden Sie mit einem Spülgang.1

Desinfekonsverfahren

Human Care-Gurte dürfen jeweils nur bei einem

Paenten angewendet werden. Um eine mög-

liche Übertragung von Infekonskrankheiten zu

vermeiden, ist es wichg, die Schlinge zu reini-

gen, wenn sie verschmutzt ist oder von einem

anderen Paenten verwendet werden soll.

Übersicht über die Pege des Riemenmaterials

Polyester

Polyester Net

Trevira / So Air Mesh

Polyester / Polyester Net

Polyester / Baumwolle

Belüetes Polyester

Baumwolle

Polyester-Trikot

Beschichtetes Nylon

jMaschinenwäsche bei maximaler Temperatur von 60 ° C (Schlingen mit Polsterung)

bMaximale Waschtemperatur 75 ° C (167 ° F)

TTrocknergeeignet, maximale Temperatur 30 ° C - 54 ° C (86 ° F - 130 ° F)

VTumble Dry Low, Maximum Temperature 60°C (140°F )

UNicht im Trockner trocknen

CKein Bügeln

KReinige chemisch nicht

HNicht bleichen

Verwenden Sie keinen Weichspüler

dNicht waschen

Nach Gebrauch entsorgen

Desinfekon erlaubt (siehe Liste der zugelassenen Desinfekonsmiel)

1 Ref: HSG (95) 18: Hospital Laundry Arrangements for Used and Infected Linen, Department of Health, NHS (Naonal Health Service, England)

52 www.humancaregroup.com

Tilband

Gebruikshandleiding

Productmodiccae is niet

toegestaan.

Controleer voor gebruik aljd dat

het product niet beschadigd of

verouderd is.

Producten van Human Care worden connue

ontwikkeld en verbeterd om onze klanten de

hoogste kwaliteit te bieden. We behouden ons

het recht om ontwerpveranderingen door te

voeren zonder een voorafgaande aankondiging.

Verzeker dat u aljd de laatste versie van de

handleiding, beschikbaar op onze website

www.humancaregroup.com, hee.

Neem contact op met uw locale vertegenwoor-

diging indien u vragen hee over het product

en het gebruik.

Nocae voor eindgebruiker/paent in

geval van een incident

Elk ernsg incident dat zich hee voorgedaan

met betrekking tot het product, moet worden

gemeld aan de lokale contactpersoon, die

rapporteert aan de fabrikant, en de bevoegde

autoriteit van het land waarin de eindgebruiker/

paënt is gevesgd.

Symbolen

WAARSCHUWINGS symbool gee

een mogelijk gevaarlijke situae aan

die, indien niet vermeden, kan leiden

tot ernsg letsel van de gebruiker of

schade aan eigendommen en / of het

product zelf.

INFORMATIE symbool gee aanbe-

velingen en informae voor correct,

probleemloos gebruik aan.

GEWICHT CAPACITEIT symbool gee

het maximale gebruikersgewicht aan

voor het product. Overschrijd dit

gewicht in geen enkele omstandigheid.

CE-MARKERING symbool gee aan dat

het product een medisch hulpmiddel

is volgens de denie van medisch

hulpmiddel in EU-richtlijn 93/42/

EEC (MDD) en / of EU-verordening

2017/745 (MDR).

RECYCLE volgens lokale voorschrien.

LEES INSTRUCTIES en zorg ervoor dat

u ze volledig begrijpt voordat u dit

product gebruikt.

Belangrijk!

Lees voor gebruik de gebruikershandleiding van uw product. Houd deze

handleiding bij de hand voor toekomsg gebruik.

MEDICAL DEVICE symbool gee aan

dat het product voldoet aan de

vereisten van EU-richtlijn 93/42/

EEC (MDD) en / of EU-verordening

2017/745 (MDR).

www.humancaregroup.com 53

NEDERLANDS

Veiligheidsinstruces

• Controleer dat de cliënt veilig in de lband

zit, voorafgaande aan het llen van hem/

haar.

• Controleer dat de li in balans is jdens het

verplaatsen en omhoog/omlaag llen van

de cliënt. Als u een Human Care li met een

telescopisch juk gebruikt, is het van belang

dat de haken aan beide zijden in dezelfde

posie zijn.

• Onze lbanden zijn ontworpen en getest

voor gebruik binnenshuis door één cliënt per

keer en mag alleen gebruikt worden voor het

llen van een persoon. Het product is geen

schommel.

• De lband mag niet in contact komen met

scherpe voorwerpen.

OnjuistJuist

Het llen en uitvoeren van een transfer met

een cliënt gaat gepaard met risico’s. Hierdoor

is het van belang dat u de handleiding voor de

li en de lband zorgvuldig leest. Verzeker uzelf

ervan dat het lsysteem dat u gebruikt binnen

het bedoelde gebruik van de li is. Als zorgver-

lener bent u verantwoordelijk voor de cliënt’s

veiligheid en u dient te weten of de cliënt in

staat is om het liproces aan te kunnen. De

lband dient te passen bij de cliënt’s behoeen.

Indien u twijfelt, wordt aanbevolen contact op

te nemen met de leverancier.

• Inspecteer visueel de lband iedere keer dat

u deze gebruikt.

• Controleer dat de juiste lband wordt ge-

bruikt voor de cliënt. Het model, de maat en

het materiaal dienen te passen bij de cliënt’s

behoeen.

• Plan het transfer en liproces zodat deze zo

veilig mogelijk kan worden uitgevoerd.

• Controleer voorafgaande aan het lien van

de cliënt, dat de lband correct is bevesgd

aan de li/ljuk wanneer de lussen zijn

belast.

• Het is belangrijk dat de haken van het juk in

de correcte posie zijn, met de opening van

de haak naar boven toe gedraaid aan beide

kanten om de lussen veilig op hun plaats te

houden.

• Het is belangrijk dat de lussen op de onder-

kant van de haken rusten (zie foto) en achter

de veiligheidsveren van de haken zijn.

54 www.humancaregroup.com

Tilband

Full Body Sling/Full Body Sling Net

De Human Care Full Body Sling en Full Body

Sling Net zijn voornamelijk ontworpen voor het

llen van personen die volledige onder-

steuning van het lichaam behoeven. De lband

brengt de cliënt in een achterovergekantelde

posie, waardoor de druk op de cliënt’s benen

vermindert.

De lbanden zijn ontworpen voor twee, drie- en

vierpuntsbevesging.

Technische Specicaes

Het is cruciaal de juiste maat lband voor de

cliënt toe te passen. Ter herkenning van onze

maten, zijn er kleurcodes voor een snelle

idencae. De kleurcode bevindt zich naast

het label van de lband in de vorm van een lus.

Deze lus kan tevens gebruikt worden om de

lband netjes op te bergen/hangen.

*De gebruikersgewichten zijn alleen richtlijnen en zijn niet een subtuut voor individuele testen.

Verschillen kunnen optreden, toleranes ± 1 cm.

Algemene beschrijving /Beoogd gebruik

Item Arkel-nummer Maat Kleurcode A (cm) B (cm) C (cm)

Cliënt’s

weight* (kg)

Gewicht capaciteit

(kg)

Full Body Sling 25010-S Small Rood 31 85 90 30-60 300

Full Body Sling 25010-M Medium Geel 40 92 91 55-90 300

Full Body Sling 25010-L Large Groen 40 98 100 85-120 300

Full Body Sling 25010-XL Extra large Blauw 44 105 102 110-150 300

Full Body Sling 25010-XXL Extra extra large Wit 44 111 106 140-200 300

Full Body Sling 25010-XXXL Extra extra extra large Roze 44 118 108 190-300 300

Full Body Sling Net 25005-JM Junior Medium Wis 22 71 80 15-40 300

Full Body Sling Net 25005-S Small Rood 26 76 86 30-60 300

Full Body Sling Net 25005-M Medium Geel 26 85 95 55-90 300

Full Body Sling Net 25005-L Large Groen 34 96 95 85-120 300

Full Body Sling Net 25005-XL Extra large Blauw 36 105 106 110-140 300

Full Body Sling 25010 Full Body Sling Net 25005

BasicSling

Helkroppssele

www.humancaregroup.com 55

NEDERLANDS

Productlabel

Het label op de lband gee de volgende

informae:

1. Human Care bedrijfslogo

2. Deze kant boven pijl en markeert het mid-

den van de lband

3. CE- en MD-markering

4. Productnaam en maat

5. Aeelding presenteert lband in gebruik

6. Arkelnummer

7. Veilige werklast

8. “This side facing out” – buitenzijde van de

lband, niet in contact met client

9. Fabrikant

10. Datum en land van produce

11. Labelinstruces

a. Gebruik geen wasverzachter

b. Visuele inspece

c. Latex vrij

d. Niet strijken

12. Serienummer

13. Wasinstruces

a. Wasmachine temperatuur

b. Gebruik geen chloor

c. Drogen, lage temperatuur

d. Niet geschikt voor stomen

e. Niet strijken

14. Eigenaar’s naam (bijvoorbeeld, schrijf hier

naam van de cliënt of een andere unique

idencae.

15. Indicae halaarlijkse inspece

16. UDI: (01) EAN/GS1/GTIN (11) manu-

facturingdate (21) serial number

17. Unique Product Code

18. QR-code naar gebruikershandleiding

Full Body Sling,

Medium

REF

25010-M

SWL < 300kg / < 661lbs

This side facing out

Human Care HC AB

Årstaängsvägen 21B

117 43 Stockholm

Sweden

http://www.humancaregroup.com

75°C/167°F

*335298050017*

Due date next periodic inspection (every 6 months), mark:

2023-03-06

UPC

(01) 0 7350011 05011 6 (11) 230306 (21) 335298050017

UDI

881608 800540

1 2

56 www.humancaregroup.com

Tilband

Bevesgingsmogelijkheden

Onze lbanden zijn ontworpen vanuit het idee

dat alle mensen verschillend zijn met een varia-

e van eisen, behoeen en wensen ten aanzien

van het llen.

Om alle onze cliënten zo comfortable mogelijk

te laten voelen in onze lbanden kunnen de

meeste gebruikt worden met een 2- of

3-puntsbevesging. Sommige lbanden kunnen

tevens gebruikt worden met een 4-puntsbe-

vesging. Hieronder worden de mogelijkheden

gepresenteerd.

2-puntsbevesging

Geschikt voor de meeste lisituaes door de goede

zithouding. 2-puntsbevesging is beschikbaar voor

zowel verrijdbare lien, vaste als draagbare plafond-

lien.

Twee-puntsbevesging met gekruisde beendelen:

Haal de lus van een beendeel door de lus van het

andere beendeel voordat deze aan het juk bevesgd

wordt.

Twee-puntsbevesging met overlappende beendelen:

Deze methode is geschikt voor het llen van cliënten

met een geamputeerd been, als voorbeeld. Verleng-

ingsbanden kunnen aan de llussen bevesgd worden

om te voorkomen dat de cliënt teveel achterover

kantelt in de zithouding.

Twee-puntsbevesging met gedeelde beendelen:

plaats de benen van de cliënt in een eigen beendeel

en bevesg de lussen aan het juk. Opmerking: Deze

methode verhoogt het risico dat de cliënt uit de

lband glijdt.

Een individuele beoordeling van de cliënt’s

behoeen dient aljd uitgevoerd te worden

voordat de keuze van bevesging vastgelegd

wordt.

In overeenstemming met en standaarden

Human Care is een ISO 13485:2016 gecer-

ceerd Zweeds bedrijf voor medische appara-

tuur. Het Kwaliteit Managment System is in

overeenstemming met 21 CFR part 820.

De lband is getest in overeenstemming met

ISO 10535.

Het product is CE-gemarkeerd in overeen-

stemming met EU-richtlijn 93/42/EEC (MDD)

en / of EU-verordening 2017/745 (MDR), als

medisch hulpmiddel van klasse I. Het CE merk is

aanwezig op de product.

www.humancaregroup.com 57

NEDERLANDS

Tiljukken voor Human Care lien

3-puntsbevesging

Beidt een in diepte verlengde zithouding en meer

gelijkmage gewichtsverdeling. De 3-puntsbevesging

is vooral geschikt voor cliënten met een verhoogd

risico op decubitus/drukplekken of die meer ruimte

nodig hebben voor het bovenlichaam.

Haal het linkerbeendeel door de lus op het rechter-

beendeel. Bevesg de lus van het beendeel aan de

haak op de li en de lussen van het rugdeel aan het

juk.

4- puntsbevesging

Een ruime zithouding waardoor deze geschikt is voor

grotere cliënten of bij het gebruik van een brancard.

4-puntsbevesging is beschikbaar met zowel vaste als

draagbare plafondlien of verrijdbare llien.

Accessoire Beschrijving Arkelnummer

2-puntsjuk Voor vaste plafondli HeliQ, 3 breedtes: 35 cm: 72754

45 cm: 72755

60 cm: 72757

2-puntsjuk Voor draagbare plafondli, Roomer-S / Altair, 2 breedtes: 45 cm: 55751

55 cm: 55764

4-puntsjuk Voor vaste plafondli HeliQ 92938

4-puntsbevesging 4-puntsbevesging accessoire (49 cm). Maakt 4-punts-llen mogelijk met Altair en

Roomer S lien. Deze bevesging wordt geplaatst aan de haak van de li.

55619

HeliQ HeliQRoomer S / Altair

(55751 45 cm / 55764 55 cm)(7275x) (92938)

58 www.humancaregroup.com

Tilband

Compabel

Human Care Group lbanden zijn ontworpen

voor alle Human Care lien en ljukken. De

producten zijn tevens te gebruiken met pro-

ducten van andere leveranciers, die voorzien

zijn van dezelfde bevesgingsmethode voor het

bevesgen van lbanden aan een juk en li.

Vanwege het brede scala van producten wereld-

wijd, kan Human Care echter niet verantwoor-

delijk worden gesteld voor fouten die kunnen

voortvloeien uit onjuist gebruik of toepassing

van combinaes van lbanden, jukken en lien

van andere leveranciers. Het gebruik van het

gecombineerde systeem is op eigen risico en

aansprakelijkheid van de adviseur.

Om de veiligheid van de cliënt en zorgverlener

te waarborgen, beveelt Human Care de volgen-

de minimumvereisten aan:

1. Bij gebruik van lbanden met lien en

jukken, gemaakt door andere fabrikanten

dan Human Care, moet het gecombineer-

de systeem zijn ontworpen met dezelfde

lbandbevesgingsmethode voor het juk

van verrijdbare lien en plafondlien, wat

betekent dat lusvormige lbanden worden

gecombineerd met een lus-sjl juk, lban-

den met clips worden gecombineerd met

een clip-sjl juk.

2. De betrokken paëntenlien en lbanden

moeten CE-gemarkeerd zijn in overeens-

temming met de richtlijn medische hulp-

middelen, MDD 93/42 / EEG / komende

MDR 2017/75 en voldoen aan de stan-

daardvereisten voor paëntenlien zoals

vermeld in EN ISO 10535.

3. De zorgverlener moeten de handleidingen

en aanbevelingen van de fabrikant volgen

met betrekking tot het gebruik, de zorg,

cliënt, zorgverlener, reiniging en inspece

van de lbanden en lien.

4. Verschillende producten op het geas-

sembleerde lisysteem: d.w.z. li, ljuk,

lband, weegschaal en andere accessoi-

res, kunnen voor verschillende maximale

belasngen zijn. Het is aljd de laagste

maximaal toegestane belasng, die wordt

aangegeven voor de respecevelijke pro-

ducten en het systeem, dat geldt voor het

hele systeem.

Controleer aljd de markeringen op alle

afzonderlijke producten in het systeem.

5. Individuele risicobeoordeling, met inbegrip

van een praksche test van het systeem

en validae van de speciek gebruikte

combinae, is vereist om te bevesgen

dat de maat van de lband correct is voor

het beoogde gebruik en compabel is met

de breedte en het ontwerp van het ljuk.

Het gecombineerde systeem moet worden

gedocumenteerd door de bevoegde be-

handelaar.

Neem bij vragen contact op met uw plaatselijk

Human Care kantoor of distributeur.

www.humancaregroup.com 59

NEDERLANDS

Sling Applicae

De cliënt opllen vanuit een liggende

posie

1. Draai de cliënt op zijn/haar zijde. Plaats de

lband zo dat het midden van de lband

op één lijn ligt met de rug van de cliënt. Let

op de markering op de lband ”This way

out, back”. Het onderste deel van de l-

band moet zich direct onder het stuitbeen

van de cliënt bevinden.

Draai de cliënt op zijn/haar rug en breng

de lband er onderdoor. Leg de cliënt

op zijn/haar rug. Als het bed in hoogte

verstelbaar is, is het een goed idee om

het hoofdeinde van het bed omhoog te

brengen, zodat de cliënt in een semi-zien-

de posie komt.

2. Breng de beendelen tussen de cliënt’s

benen door. Laat de li zakken tot op de

buik van de cliënt. Wanneer een driepunts-

bevesging wordt gebruikt, steekt u het

linkerbeengedeelte door de lus aan de

buitenkant van het rechterbeenge-

deelte. Bevesg de lussen van de been-

delen aan de haak op de li. Bevesg de

lussen van het rugdeel aan het juk. Houd

de li met één hand weg van het gezicht

van de cliënt.

Alternaef: de lband kan ook worden ge-

bruikt voor twee- of vierpuntsbevesging.

In dit geval wordt de lus op het rechter-

beengedeelte niet gebruikt en worden de

beendelen gekruist.

60 www.humancaregroup.com

Tilband

3. Pauzeer in deze posie en controleer

of alle lussen stevig aan de haken zijn

bevesgd.

4. Ga door met het llen van de cliënt. Het

kan nodig zijn om het bed iets te laten

zakken. Til de benen van de cliënt iets op

en draai hem/haar weg van het bed. Het is

een goed idee om uw arm om de cliënt te

slaan terwijl u hem/haar beweegt om een

groter gevoel van veiligheid te creëren.

De cliënt opllen vanuit een ziende

posie

1. Trek de lband naar beneden achter de

rug van de cliënt. Let op de markering op

de lband (buitenkant naar boven). De

onderkant van de lband moet zich achter

het stuitbeen van de cliënt bevinden.

www.humancaregroup.com 61

NEDERLANDS

2. Breng de beendelen naar voren. Plaats de

beendelen omhoog tussen de benen van

de cliënt. Laat de li zakken tot op de buik

van de cliënt. Wanneer een driepunts-

bevesging wordt gebruikt, steekt u het

linkerbeengedeelte door de lus aan de

buitenkant van het rechterbeenge-

deelte. Bevesg de lussen van de been-

delen aan de haak op de li. Bevesg de

lussen van het rugdeel aan het juk. Houd

de li met één hand weg van het gezicht

van de cliënt.

Alternaef: de lband kan ook worden ge-

bruikt voor twee- of vierpuntsbevesging.

In dit geval wordt de lus op het rechter-

beengedeelte niet gebruikt en worden de

beendelen gekruist.

3. Pauzeer in deze posie en controleer

of alle lussen stevig aan de haken zijn

bevesgd.

4. Ga door met het llen van de cliënt. Het is

een goed idee om uw arm om de cliënt te

slaan terwijl u hem/haar beweegt om een

groter gevoel van veiligheid te creëren.

62 www.humancaregroup.com

Tilband

Problemen oplossen

Beschrijving Ace

De cliënt zou uit de lband kunnen glijden. • De lband is te groot.

• De lband is niet geheel passend – de lengte van de lussen dienen

tegelijkerjd belast te worden.

De cliënt is uit balans wanneer deze wordt opgeld. • De instruces in het individuele logboek zijn niet opgevolgd of er

moet een nieuwe beoordeling worden uitgevoerd.

De lband is te klein. • Dit kan ongemakkelijk zijn voor de cliënt. De lband kan in het

lichaamsvlees van de cliënt snijden en/of zijn/haar rug hee mogelijk

onvoldoende ondersteuning.

Opmerking: Het is belangrijk dat voor elke cliënt de juiste lband wordt gebruikt en dat deze afzonderlijk

wordt getest om te controleren of deze voldoet aan de behoee van de cliënt en de transfersituae.

Onderhoudsinstruces

Controleer op slijtage

Controleer de lband op slijtage. Het is belang-

rijk om de stof, de buitenranden, de naden en

de lussen te controleren.

Beschadigde liapparatuur mag niet worden

gebruikt.

Reinigen

Human Care lbanden zijn bedoeld voor indivi-

dueel gebruik. Om infeces of overdracht van

bacteriën te voorkomen, is het belangrijk om de

lbanden goed schoon te maken. Alle lbanden

moeten zo snel mogelijk in de machine worden

gewassen en gedroogd. Tilbanden moeten aljd

worden schoongemaakt na gebruik in een nae

situae.

Zie het label op de lband voor wasinstruces.

Periodieke inspece

Een periodieke inspece moet ten minste om

de zes maanden worden uitgevoerd. Zie het

periodieke inspeceformulier van Human Care.

Levensduur product

De verwachte levensduur van het product is 3

jaar of 150-180 keer wassen, als het product

wordt gebruikt zoals bedoeld en onderhou-

den volgens de instruces van de fabrikant,

aankelijk van de intensiteit van het gebruik en

de maximale belasng die jdens het gebruik

wordt toegepast. Als het productlabel niet meer

leesbaar is, moet het product worden wegge-

gooid.

Garane en ondersteuning

Hee u informae of ondersteuning nodig,

neem dan contact op met Human Care,

www.humancaregroup.com, of uw distributeur.

Recyclen

Volg de in uw land geldende regels voor de ge-

scheiden inzameling producten, in het bijzonder

van elektrische en elektronische producten. Als

u oude producten correct verwijdert, voorkomt

u negaeve gevolgen voor het mileu en de

volksgezondheid.

www.humancaregroup.com 63

NEDERLANDS

Goedgekeurde desinfecemiddelen Middelen die vermeden dienen te worden

Chemische desinfece: 70% ethanol, 45% isopropanol of vergelijkbaar Stoomsterilisae

Thermische desinfece: wassen op 65 ° C (149 ° F) gedurende minimaal 10 minuten1Ontsmengsmiddelen op basis van jodium

Thermische desinfece: Wassen op 71 ° C (160 ° F) gedurende minimaal 3 minuten1Gassterilisae

Opmerking: Voeg 8 minuten toe aan beide opes voor thermische desinfece om te

garanderen dat warmte de stof is binnengedrongen. Eindig met een spoelcyclus.1

Desinfece procedure

Human Care lbanden zijn bedoeld voor één

cliënt per keer. Om mogelijke overdracht van

infecesziekten te voorkomen, is het belangrijk

om de lband schoon te maken als deze vuil is

geworden of als deze door een andere cliënt

gebruikt wordt.

Overzicht van verzorging lbandmaterialen

Polyester

Polyester Net

Trevira / So Air Mesh

Polyester/Polyester Net

Polyester/Katoen

Venlerend polyester

Katoen

Polyester Tricot

Gecoated nylon

jMaximale temperatuur wasmachine 60 ° C (140 ° F) (lbanden met versteviging)

bMaximale temperatuur wasmachine 75 ° C (167 ° F)

TDrogen op lage temperatuur, maximale temperatuur 30-54 ° C (86 ° F - 130 ° F)

VDrogen op lage temperatuur, maximale temperatuur 60 ° C (140 ° F)

UNiet geschikt voor drogen

CNiet geschikt voor strijken

KNiet geschikt voor stomen

HNiet geschikt voor bleken

Niet geschikt voor wasverzachter

dNiet geschikt voor wassen

Weggooien naar gebruik

Desinfece toegestaan (zie lijst met toegestaande desinfecemiddelen)

1 Ref: HSG (95) 18: Hospital Laundry Arrangements for Used and Infected Linen, Department of Health, NHS (Naonal Health Service, England)

64 www.humancaregroup.com

Liinat

Käyöohje

Symbolit

VAROITUS-symboli osoiaa mahdollisen

vaaralanteen, joka, jos sitä ei

vältetä, voi johtaa käyäjän vakavaan

loukkaantumiseen tai omaisuuden ja/

tai itse laieen vahingoiumiseen.

TIEDOT-symboli osoiaa suosituksia ja

etoja asianmukaista, ongelmatonta

käyöä varten.

PAINOKAPASITEETTI-symbolI ilmoiaa

tuoeen käyäjän enimmäispainon.

Älä ylitä tätä painoa missään olosuh-

teissa.

CE MARKING -symboli osoiaa, eä

tuote täyää EU -direkivin 93/42/ETY

(MDD) ja/tai EU-asetuksen 2017/745

(MDR) vaamukset.

KIERRÄTÄ paikallisten määräysten

mukaises.

MEDICAL DEVICE -symboli osoiaa,

eä tuote on lääkinnällinen laite

EU-direkivin 93/42/ETY (MDD) ja/

tai EU-asetuksen 2017/745 (MDR)

määritelmän mukaises.

LUE OHJEET ja varmista, eä ymmärrät

ne täysin ennen tämän tuoeen käyöä.

Tärkeää!

Sinun on lueava laieen käyöohje ennen käyöä. Säilytä tämä ohje ja

edot myöhempää käyöä varten.

Tuoeen muuaminen ei ole

salliua.

Varmista ennen käyöä, eä

tuote ei ole vahingoiunut tai

kulunut.

Human Care -tuoeita kehitetään ja päivitetään

jatkuvas parhaan laadun tarjoamiseksi

asiakkaillemme. Pidätämme oikeuden tehdä

rakennemuutoksia ilman ennakkoilmoitusta.

Varmista aina, eä sinulla on käyöohjeen uusin

versio, jonka voit ladata verkkosivustoltamme

osoieesta www.humancaregroup.com.

Ota yhteyä paikalliseen jälleenmyyjään,

jos sinulla on kysyävää tuoeesta ja sen

käytöstä.

Huomautus käyäjälle/polaalle vakavan

vaaralanteen sauessa

Kaikista käytön aikana ilmenneistä vakavista

vaaralanteista on ilmoiteava paikalliselle

yhteyshenkilölle, joka ilmoiaa asiasta

valmistajalle ja sen maan toimivaltaiselle

viranomaiselle, jossa käyäjä/polas asuu.

www.humancaregroup.com 65

SUOMI

Turvallisuusohjeet

• Tarkista ennen asiakkaan nostamista,

eä hän istuu tukevas liinassa.

• Tarkista, eä nosn on tasapainossa

asiakasta siirreäessä, nosteaessa ja/

tai laskeaessa. Jos käytät Human Caren

teleskooppisella nostotangolla varusteu

nosnta, on tärkeää, eä tangon koukut ovat

samassa asennossa molemmilla puolilla.

• Liinamme on suunniteltu ja testau

sisäkäyöön yhdellä asiakkaalla kerrallaan, ja

niitä saa käyää vain henkilön siirtämiseen.

Tämä tuote ei ole keinu.

• Varmista, eä terävät esineet eivät kosketa

liinaan.

VäärinOikein

Ihmisten nostamiseen ja siirtämiseen liiyy

aina riskejä. Siksi sinun on lueava nosmen

ja nostolaieiden käyöohjeet huolellises.

Varmista aina, eä käyämäsi nostolaite

on tarkoiteu käyteäväksi nosmen

kanssa. Hoidon tarjoajana olet vastuussa

asiakkaan turvallisuudesta ja sinun on

edeävä, kykeneekö asiakas selviytymään

nostoprosessista. Käyteävän liinan on oltava

asiakkaan erityistarpeiden mukainen. Jos olet

epävarma, ota yhteyä toimiajaan.

• Tarkasta liina huolellises silmämääräises

aina, kun käytät sitä.

• Tarkista, eä asiakkaalle käytetään oikeaa

liinaa. Mallin, koon ja materiaalin on oltava

asiakkaan tarpeiden mukainen.

• Suunniele siirto- ja nostoprosessi niin, eä

se on mahdollisimman turvallinen.

• Tarkista ennen asiakkaan nostamista, eä liina

on kiinnitey oikein nosto-/ripustustankoon,

kun nostosilmukat on kiristey.

• On tärkeää, eä nostotangon koukut

ovat oikeassa asennossa niin, eä koukun

aukko on ylöspäin molemmilla puolilla,

joa liinat pysyvät tukevas paikallaan.

Tarkista koukkujen asento uudelleen, kun

nostosilmukat ovat kireällä.

• On aina tärkeää tarkistaa, eä lenkit ovat

kaikkien koukkujen pohjassa (katso kuvat)

ja sijoiteu tukevas kaikkien koukkujen

lukitustappien alapuolelle.

66 www.humancaregroup.com

Liinat

Yleinen kuvaus / Käyötarkoitus

Full Body Sling/Full Body Sling Net

Human Care Full Body Sling ja Full Body Sling

Net on suunniteltu ensisijaises liikkuville

ihmisille, jotka tarvitsevat kokovartalotukea.

Liina aseaa polaan nojaavaan asentoon,

mikä vähentää polaan jalkojen kuormitusta.

Liinat on suunniteltu 2-, 3- ja

4-pisteripustukseen.

Tekniset edot

On ehdooman tärkeää käyää asiakkaalle

oikean kokoista liinaan. Eri kokojen

eroamiseksi toisistaan ne on värikoodau

nopeaa tunnistamista varten. Värikoodi

löytyy liinan tarran vieressä olevasta lenkistä.

Tätä lenkkiä voidaan käyää myös liinan

säilyämiseen tai ripustamiseen.

*Annetut painot ovat ainoastaan ohjeellisia eivätkä korvaa yksiäisiä testejä. Eroja voi esiintyä,

toleranssit ± 1 cm, 0,3”.

Item Part No.: Size

Colour

code

A (cm/

inch)

B (cm/

inch)

C (cm/

inch)

Weight Capacity*

(kg/lbs)

Weight Capacity

(kg/lbs)

Full Body Sling 25010-S Small Red 31/12,2 85/33,5 90/35,4 30-60/66-132 300/661

Full Body Sling 25010-M Medium Yellow 40/15,7 92/36,2 91/35,8 55-90/121-198 300/661

Full Body Sling 25010-L Large Green 40/15,7 98/38,6 100/39,4 85-120/187-265 300/661

Full Body Sling 25010-XL Extra large Blue 44/17,3 105/41,3 102/40,2 110-150/243-331 300/661

Full Body Sling 25010-XXL Extra extra large White 44/17,3 111/43,7 106/41,7 140-200/309-441 300/661

Full Body Sling 25010-XXXL Extra extra extra

large

Pink 44/17,3 118/46,5 108/42,5 190-300/419-661 300/661

Full Body Sling Net 25005-JM Junior Medium White 22/8,7 71/28 80/31,5 15-40/33-88 300/661

Full Body Sling Net 25005-S Small Red 26/10,2 76/29,9 86/33,9 30-60/66-132 300/661

Full Body Sling Net 25005-M Medium Yellow 26/10,2 85/33,5 95/37,4 55-90/121-198 300/661

Full Body Sling Net 25005-L Large Green 34/13,4 96/37,8 95/37,4 85-120/187-265 300/661

Full Body Sling Net 25005-XL Extra large Blue 36/14,2 105/41,3 106/41,7 110-140/243-309 300/661

Full Body Sling 25010 Full Body Sling Net 25005

BasicSling

Helkroppssele

www.humancaregroup.com 67

SUOMI

Tuotetarra

Liinan eke sisältää seuraavat edot:

1. Human Care -yrityksen logo

2. Tämä puoli ylöspäin -nuoli ja liinan keskilin-

jan merkintä

3. CE- ja MD-merkintä

4. Tuoeen nimi ja koko

5. Kuva, joka näyää liinan käytössä

6. Osanumero

7. Turvallinen työkuorma

8. ”Tämä puoli ulospäin” – liinan ulkopuolella,

ei kosketuksessa asiakkaaseen

9. Valmistaja

10. Valmistuspäivä ja -maa

11. Ohjetarrat

a. Älä käytä huuhteluainea

b. Silmämääräinen tarkastus

c. Lateksiton

d. Lue käyöohje ennen käyöä

12. Sarjanumero

13. Pesuohjeet

a. Konepesulämpöla

b. Ei saa valkaista

c. Rumpukuivaus, matala lämpö

d. Älä kuivapuhdista

e. Ei saa siliää

14. Omistajan nimi. (Kirjoita esimerkiksi asiak-

kaan nimi tai muu yksilöivä tunniste)

15. Ilmoita kaksi kertaa vuodessa tehtävä

tarkastus

16. UDI:(01) EAN/GS1/GTIN (11) valmistuspäi-

vä (21) sarjanummer

17. Yksilöivä tuotekoodi

18. QR-koodi käyöohjeeseen

Full Body Sling,

Medium

REF

25010-M

SWL < 300kg / < 661lbs

This side facing out

Human Care HC AB

Årstaängsvägen 21B

117 43 Stockholm

Sweden

http://www.humancaregroup.com

75°C/167°F

*335298050017*

Due date next periodic inspection (every 6 months), mark:

2023-03-06

UPC

(01) 0 7350011 05011 6 (11) 230306 (21) 335298050017

UDI

881608 800540

1 2

Full Body Sling Net 25005

68 www.humancaregroup.com

Liinat

Vaamustenmukaisuudet ja standardit

Ripustusvaihtoehdot

Liinamme on suunniteltu periaaeella,

eä kaikki ihmiset ovat erilaisia ja heidän

nostovaamuksensa, tarpeensa tai toiveensa

vaihtelevat.

Joa kaikki asiakkaamme voivat tuntea olonsa

mahdollisimman mukavaksi liinoissamme,

useimpia niistä voidaan käyää 2 tai

3-pisteripustuksella. Joitakin liinoja voidaan

käyää myös 4-pisteripustuksella. Alla on

kuvau eri vaihtoehdot.

2-pisteripustus

Sopii useimpiin nostolanteisiin ja antaa hyvän istuma-

asennon. 2-pisteripustus on saatavana laanosmiin,

kiinteisiin ja siirreäviin kaonosmiin.

2-pisteripustus riskkäisellä jalkatuella: Pujota toisen

jalkaosan silmukka toisen jalkaosan silmukan läpi, läpi

ennen kuin kiinnität sen nostotankoon.

2-pisteripustus limiäisellä jalkatuella:

Tämä menetelmä sopii esimerkiksi jalka-amputoitujen

asiakkaiden nostamiseen. Jatkohihnat voidaan

kiinniää nostohihnoihin estämään asiakasta

nojaamasta liian pitkälle taaksepäin istuma-

asennossa.

2-pisteripustus erillisellä jalkatuella:

Aseta asiakkaan jalat kumpaankin jalkaosaan ja

kiinnitä nostohihnat nostotankoon. Huomautus:

Tämä menetelmä lisää riskiä, eä asiakas liukuu ulos

liinasta

Asiakkaan tarpeiden yksilöllinen arvioin

on aina suoriteava ennen vaihtoehtoisen

kytkentämenetelmän valitsemista.

Human Care on standardin ISO 13485:

2016 mukaises seroitu ruotsalainen

lääkintälaiteyritys. Laadunhallintajärjestelmä on

standardin US 21 CFR osan 820 mukainen.

Tuote on CE-merkiy EU-direkivin 93/42/ETY

(MDD) ja/tai EU-asetuksen 2017/745 (MDR)

mukaises luokan I lääkinnälliseksi laieeksi.

CE-merkintä on tuoeessa.

Tämä liina on testau standardin ISO 10535

mukaises.

www.humancaregroup.com 69

SUOMI

Nostotangot Human Caren nosmiin

3-pisteripustus

Tarjoaa pitkänomaisen istuma-asennon ja jakaa

painon tasaisemmin. 3-pisteripustus sopii erityises

polaille, joilla on lisääntynyt painehaavojen riski tai

jotka tarvitsevat lisälaa ylävartalolle.

Pujota vasen jalkaosa oikean jalkaosan lenkin läpi.

Kiinnitä jalkaosan nostohihnat jalkakoukkuihin ja

selkäosan nostohihnat nosmeen.

4-pisteripustus

Tilava istuma-asento isoille polaille tai käyteäessä

levintä. 4-pisteripustus sopii sekä kiinteisiin eä

siirreäviin kao- tai laanosmiin.

Lisävaruste Kuvaus Osanumero

2-pistenostotanko Kiinteään HeliQ-nosmeen. 3 leveyä: 35 cm/13,8”: 72754

45 cm/17,7”: 72755

60 cm/23,6”: 72757

2-pistenostotanko Siirreäviin Roomer S / Altair -nosmiin,

2 leveyä:

45 cm/17,7”: 55751

55 cm/21,7”: 55764

4-pistenostotanko Kiinteään HeliQ-nosmeen 92938

4-pisteripustus 4-pisteripustuksen nostotanko (49 cm). Mahdollistaa 4-pistenoston

Altair ja Roomer S -nosmilla. Nostotanko kiinnitetään nosmen

yhden jalan koukkuun.

55619

HeliQ HeliQRoomer S / Altair

(55751 45 cm, 17,7” / 55764 55 cm, 21,7”)(7275x) (92938)

70 www.humancaregroup.com

Liinat

Yhteensopivuus

Human Care Group -liinat on tarkoiteu

käyteäväksi Human Caren kaikkien nosmien

ja nostotankojen kanssa. Tuoeet ovat

yhteensopivia myös muiden toimiajien

tuoeiden kanssa, joissa liina kiinnitetään

samalla tavalla nostotankoon ja nosmeen.

Koska tuoeita on maailmalla laaja valikoima,

Human Care ei voi vastata mistään virheistä,

jotka voivat johtua muiden toimiajien liinojen,

nostotankojen ja nosmien virheellisestä

käytöstä tai soveltamisesta. Yhdistetyn

järjestelmän käyö on lääkärin omalla vastuulla.

Asiakkaan ja hoitajan turvallisuuden

varmistamiseksi Human Care suosielee

seuraavia vähimmäisvaamuksia:

1. Kun liinoja käytetään muiden

kuin Human Caren valmistamien

nosmien ja nostotankojen kanssa,

järjestelmään on suunniteltava laa-

ja kaonosmien nostotankoon

samanlainen liinankiinnitysmenetelmä,

jossa silmukkatyyppiset liinat yhdistetään

silmukkatyyppiseen nostotankoon ja

kiinnintyyppiset liinat kiinnintyyppiseen

nostotankoon.

2. Käyteävien polasnosmien ja liinojen

on oltava CE-merkiyjä lääkinnällisiä

laieita koskevan direkivin mukaises,

MDD 93/42/ETY/ tuleva MDR 2017/75,

ja niiden on täyteävä standardin EN ISO

10535 mukaiset polasnosmia koskevat

vaamukset.

3. Hoitajan on noudateava valmistajan

käyöohjeita ja suosituksia, jotka koskevat

asiakasta ja hoitajaa sekä liinojen ja

nosmien käyöä, hoitoa, puhdistusta ja

tarkastusta.

4. Nostojärjestelmään asenneujen eri

tuoeiden, ts. nosmen, nostotangon,

liinan, vaa’an ja muiden lisävarusteiden

maksimikuormitukset saaavat vaihdella.

Kullekin tuoeelle ja järjestelmälle

nimenomaises ilmoiteu pienin salliu

maksimikuorma koskee aina koko

järjestelmää.

Tarkista aina järjestelmän yksiäisten

tuoeiden merkinnät.

5. Yksilöllinen riskinarvioin, mukaan

lukien järjestelmän käytännön testaus ja

validoin käytetyn yhdistelmän kanssa,

vaaditaan sen varmistamiseksi, eä liinan

koko on oikea aiouun käyötarkoitukseen

ja yhteensopiva nostotangon leveyden ja

rakenteen kanssa. Pätevän arvioijan on

dokumentoitava yhdistey järjestelmä.

Jos sinulla on kysyävää, ota yhteyä paikalliseen

Human Care -toimistoon tai jälleenmyyjään.

www.humancaregroup.com 71

SUOMI

Liinan käyö

Polaan nostaminen makuuasennosta

1. Aseta polas kyljelleen. Aseta liina niin,

eä sen keskikohta on linjassa polaan

selkärangan kanssa. Huomioi liinan

merkintä ”Tämä puoli ulospäin, taakse”.

Liinan alaosan on oltava suoraan polaan

häntäluun alla.

Käännä polas toiselle kyljelleen ja vedä

liina läpi. Aseta polas selälleen. Jos

sängyn korkeua voidaan säätää, nosta

sängyn pääpuoli niin, eä asiakas on

puoli-istuvassa asennossa.

2. Vedä jalkaosat polaan jalkojen välistä.

Laske nosn polaan vatsan korkeudelle.

Kun käytetään 3-pisteripustusta, pujota

vasen jalkaosa oikean jalkaosan ulkosivulla

olevan lenkin läpi. Kiinnitä jalkaosan

nostohihnat nosmen jalkakoukkuihin.

Kiinnitä selkäosan nostohihnat nosmeen.

Pidä nosn kaukana polaan kasvoista

toisella kädellä samalla, kun nostat

nosnta.

Vaihtoehto: Liinaa voidaan käyää myös

2- tai 4-pisteripustukseen. Tässä

tapauksessa oikean jalkaosan lenkkiä ei

käytetä. Sen sijaan jalkaosat asetetaan

risin.

3. Pysähdy tähän asentoon ja tarkista, eä

kaikki nostohihnat on kiinnitey tukevas

koukkuihin.

72 www.humancaregroup.com

Liinat

4. Jatka polaan nostamista. Sänkyä on

ehkä laskeava hieman. Nosta hieman

polaan jalkoja ja käännä hänet samalla

pois sängystä. Turvallisuuden tunteen

lisäämiseksi on hyvä ajatus laiaa käsi

polaan ympärille häntä siirreäessä.

Polaan nostaminen istuma-asennosta

1. Vedä liina alas polaan selän taakse.

Huomioi liinan merkintä ”Tämä puoli

ulospäin, taakse”. Liinan alareunan on

oltava polaan häntäluun takana.

2. Vedä jalkaosat etuosan läpi. Vedä jalkaosat

ylös polaan jalkojen välistä. Laske nosn

polaan vatsan korkeudelle. Kun käytetään

3-pisteripustusta, pujota vasen jalkaosa

oikean jalkaosan ulkosivulla olevan lenkin

läpi. Kiinnitä jalkaosan nostohihnat

nosmen jalkakoukkuihin. Kiinnitä

selkäosan nostohihnat nosmeen. Pidä

nosn kaukana polaan kasvoista toisella

kädellä samalla, kun nostat nosnta.

Vaihtoehto: Liinaa voidaan käyää myös

2- tai 4-pisteripustukseen. Näissä

tapauksissa oikean jalkaosan lenkkiä ei

käytetä. Sen sijaan jalkaosat asetetaan

risin.

www.humancaregroup.com 73

SUOMI

3. Pysähdy tähän asentoon ja tarkista, eä

kaikki nostohihnat on kiinnitey tukevas

koukkuihin.

4. Jatka polaan nostamista. Turvallisuuden

tunteen lisäämiseksi on hyvä ajatus laiaa

käsi polaan ympärille häntä siirreäessä.

Vianmääritys

Kuvaus Toimenpide

Asiakas on vaarassa luiskahtaa • Liina voi olla liian suuri.

• Liinaa ei ole asenneu oikein - lenkkien pituua on venyteävä

samanaikaises.

Asiakas on epätasapainossa nosteaessa • Yksiäisen teslokin ohjeita ei ole noudateu tai uusi arvioin on

suoriteava.

Liina on liian pieni • Tämä voi olla asiakkaalle epämukavaa. Liina voi leikata asiakkaan

lihaan ja/tai hänen selällään ei ole tarpeeksi tukea.

Huomautus: On tärkeää, eä jokaiselle asiakkaalle käytetään sopivaa liinaa ja eä liina on testau

yksilöllises niin, eä se täyää asiakkaan tarpeet ja soveltuu siirtolanteeseen.

74 www.humancaregroup.com

Liinat

Hoito-ohjeet

Kulumisen tarkastus

Tarkista liina kulumisen varalta. On tärkeää

tarkistaa kangas, reunus, saumat ja nostohihnat.

Vaurioituneita nostolaieita ei saa käyää.

Puhdistus

Human Care -liinat on tarkoiteu

henkilökohtaiseen käyöön. Infekoiden tai

bakteerien siirtymisen välämiseksi on tärkeää

puhdistaa liinat kunnolla. Kaikki liinat tulee

pestä koneessa ja kuivata mahdollisimman

pian. Liinat on puhdisteava aina märissä

olosuhteissa käytön jälkeen.

Katso aina liinan eke ennen pesua.

Määräaikaistarkastus

Määräaikaistarkastus on suoriteava

vähintään 6 kuukauden välein. Katso Human

Caren määräaikaistarkastusloki, joka löytyy

verkkosivustoltamme osoieesta

www.humancaregroup.com

Liinan odoteu käyöikä

Liinan odotetaan toimivan noin 150—180

pesukertaa riippuen käyöheydestä,

maksimikuormasta käytön aikana ja oikeiden

pesumenetelmien noudaamisesta. Tämä vastaa

noin yhtä pesua viikossa 3 vuoden aikana tai yhtä

pesua kahden viikon välein 5 vuoden aikana. Liina

on suositeltavaa pestä erikseen sairaalalaatuista

pyykkipussia käyäen. Jos tuoeen eke ei ole

enää lueavissa, liina on häviteävä.

Kierrätys

Kun tuote on tullut käyöikänsä loppuun, se on

häviteävä jäeenä.

Yleiskatsaus liinojen materiaalinhoidosta

Polyesteri

Polyesteriverkko

Trevira / So Air Mesh

Polyesteri/polyesteri-

verkko

Polyesteri/puuvilla

Tuuleteu polyesteri

Puuvilla

Polyesteritrikoo

Pinnoiteu nylon

jKonepesu, maksimilämpöla 60°C (140°F) (pehmustetut liinat)

bKonepesu, maksimilämpöla 75°C (167°F)

TRumpukuivaus alhaisessa lämpölassa, enintään 30°C - 54°C (86°F - 130°F)

VRumpukuivaus alhaisessa lämpölassa, enintään 60°C (140°F )

UEi rumpukuivausta

CEi saa siliää

KÄlä kuivapuhdista

HEi saa valkaista

Älä käytä huuhteluainea

dÄlä pese

Hävitä käytön jälkeen

Desinoin salliu (katso lueelo hyväksytyistä desinoinaineista)

www.humancaregroup.com 75

SUOMI

Hyväksytyt desinoinaineet Välteävät ratkaisut

Kemiallinen desinoin: 70 % etanolia, 45 % isopropanolia tai vastaavaa Höyrysteriloin

Lämpödesinoin: Pese 65°C:ssä (149°F) vähintään 10 minuua1Jodipohjaiset desinoinaineet

Lämpödesinoin: Pese 71°C:ssä (160°F) vähintään 3 minuua1Kaasusteriloin

Huomautus: Lisää 8 minuua molempiin lämpödesinoinvaihtoehtoihin varmistaaksesi, eä

lämpö on tunkeutunut kankaaseen. Lopeta huuhtelujaksolla.1

1 Viite: HSG (95) 18: Hospital Laundry Arrangements for Used and Infected Linen, Department of Health, NHS (Naonal Health Service, Englan)

Desinoinmeneely

Human Care -liinat on tarkoiteu käyteäväksi

yhdellä polaalla kerrallaan. Tartuntatauen

mahdollisen siirtymisen välämiseksi on tärkeää

puhdistaa liina, jos se on likaantunut tai jos se on

tarkoiteu toisen polaan käyöön.

99692 Rev03 ML User manual Full Body Sling, Full body Sling net Mar23

HUMAN CARE SWEDEN (HQ)

Årstaängsvägen 21B

117 43 Stockholm

Phone: +46 8 665 35 00

Fax: +46 8 665 35 10

Email: info.se@humancaregroup.com

HUMAN CARE CANADA

10-155 Colonnade Road

Oawa, ON K2E 7K1

Phone: +1 613 723 6734

Fax: +1 613 723 1058

Email: info.c[email protected]

HUMAN CARE UNITED STATES

8006 Cameron Street, Suite K

Ausn, TX 78754 USA

Phone: +1 512 476 7199

Fax: +1 512 476 7190

Email: info.us@humancaregroup.com

HUMAN CARE NEDERLAND

Elspeterweg 124

8076 PA Vierhouten

Phone: +31 577 412 171

Fax: +31 577 412 170

Email: info.nl@humancaregroup.com

www.humancaregroup.com

Human Care Full Body Sling Handleiding

Merk: Human Care

Model: Full Body Sling

Type: Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Full Body Sling Net

PDF downloaden

rapport

in andere talen

English: Human Care Full Body Sling User manual
français: Human Care Full Body Sling Manuel utilisateur
Deutsch: Human Care Full Body Sling Benutzerhandbuch
svenska: Human Care Full Body Sling Användarmanual
eesti: Human Care Full Body Sling Kasutusjuhend

Human Care Full Body Sling Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

Human Care Full Body Sling Handleiding

in andere talen

Gerelateerde papieren

Andere documenten