Gebruiksaanwijzing
1131.80A0
Röntgenopzetstuk
IFU 1131.80NL 092022-10-13
Auteursrechten
Alle rechten voorbehouden.
Verveelvoudiging, aanpassing of vertaling zonder voorafgaande schriftelijke toestemming is verboden, tenzij
in het kader van de auteurswetgeving.
© Copyright MAQUETGmbH
Technische wijzigingen voorbehouden.
Door de verdere ontwikkeling van het product kunnen de in deze gebruiksaanwijzing voorkomende afbeeldin-
gen en technische gegevens iets afwijken van de huidige constructie.
V09 01 13-10-2022
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
Inhoudsopgave
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 3 / 24
Inhoudsopgave
1 Inleiding .................................................................................................................... 5
1.1 Omgang met deze gebruiksaanwijzing................................................................................................. 5
1.1.1 Afkortingen............................................................................................................................. 5
1.1.2 Symbolen en opmaak ............................................................................................................ 5
1.1.3 Definities ................................................................................................................................ 6
1.1.3.1 Structuur veiligheidsaanwijzingen ....................................................................... 6
1.1.3.2 Structuur aanwijzingen ........................................................................................ 6
1.1.3.3 Definitie maximaal toegestane belasting............................................................. 6
1.2 Gebruikte symbolen.............................................................................................................................. 7
1.3 Verwijdering.......................................................................................................................................... 8
1.3.1 Oude producten ..................................................................................................................... 8
1.3.2 Verpakkingen ......................................................................................................................... 8
1.4 Overzicht .............................................................................................................................................. 9
1.5 Fundamentele eisen ............................................................................................................................. 10
1.5.1 Reglementair gebruik............................................................................................................. 10
1.5.2 Toegepaste normen............................................................................................................... 10
1.5.3 Bestemming ........................................................................................................................... 10
1.5.4 Koppelingen ........................................................................................................................... 10
1.5.5 Varianten................................................................................................................................ 10
1.5.6 Producteigenschappen .......................................................................................................... 11
1.5.6.1 Essentiële prestatiekenmerken ........................................................................... 11
2 Veiligheidsvoorschriften ......................................................................................... 12
2.1 Algemene veiligheidsvoorschriften ....................................................................................................... 12
2.2 Veiligheidsvoorschriften product........................................................................................................... 13
3 Bediening en toepassing......................................................................................... 14
3.1 Algemeen ............................................................................................................................................. 14
3.2 Röntgenopzetstuk aanbrengen / verwijderen ....................................................................................... 14
4 Reiniging en desinfectie.......................................................................................... 16
4.1 Algemene informatie............................................................................................................................. 16
4.1.1 Geen machinale behandeling ................................................................................................ 17
4.2 Reinigings- en desinfecteermiddelen ................................................................................................... 18
4.2.1 Toepasbare reinigingsmiddelen............................................................................................. 18
4.2.2 Toepasbare desinfecteermiddelen......................................................................................... 18
4.2.3 Niet te gebruiken producten/substanties................................................................................ 18
4.3 Handmatige behandeling...................................................................................................................... 19
4.3.1 Reiniging vooraf ..................................................................................................................... 19
4.3.2 Desinfectie ............................................................................................................................. 19
4.3.3 Controle ................................................................................................................................. 19
5 Instandhouding ........................................................................................................ 20
5.1 Visuele en functionele controle............................................................................................................. 20
5.2 Onderhoud............................................................................................................................................ 20
Inhoudsopgave
4 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
5.3 Reparatie .............................................................................................................................................. 20
5.4 Positie van het typeplaatje.................................................................................................................... 21
6 Technische gegevens.............................................................................................. 22
6.1 Omgevingsvoorwaarden....................................................................................................................... 22
6.2 Afmetingen ........................................................................................................................................... 22
6.3 Gewicht................................................................................................................................................. 22
Index.......................................................................................................................... 23
Inleiding
Omgang met deze gebruiksaanwijzing 1
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 5 / 24
1 Inleiding
1.1 Omgang met deze gebruiksaanwijzing
Deze gebruiksaanwijzing is bedoeld om u met de eigenschappen van het product vertrouwd te
maken. De gebruiksaanwijzing is in afzonderlijke hoofdstukken opgedeeld.
Let op het volgende:
• Lees deze gebruiksaanwijzing vóór het eerste gebruik van het product zorgvuldig en volledig
door.
• Handel altijd in overeenstemming met de in de gebruiksaanwijzing aangegeven aanwijzin-
gen.
• Bewaar deze gebruiksaanwijzing in de buurt van het product.
1.1.1 Afkortingen
EN Europese norm
IEC International Electrotechnical Commission > Internationale Elektrotechnische
Commissie
ISO Internationale normenorganisatie
SFC Soft Foam Core (speciale schuimstofkern)
SN Serienummer
1.1.2 Symbolen en opmaak
Symbool Betekenis
1.
2.
Aanwijzing tot handelen/genummerde opsomming
Resultaat van een handeling
● Opsomming/Lijstvermelding/Voorwaarde
Verwijzing naar andere pagina's in dit document
[...] Toets/Module/Modus
vet Menu/Knop
[cursief] Veld dat moet worden ingevuld
1122.33XX Bestelnummer met verschillende varianten (XX)
Tab.1: Symbolen en opmaak
1Inleiding
Omgang met deze gebruiksaanwijzing
6 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
1.1.3 Definities
1.1.3.1 Structuur veiligheidsaanwijzingen
Pictogram Signaalwoord Tekst
GEVAAR! duidt op een onmiddellijk dreigend gevaar voor personen
dat de dood of ernstige verwondingen tot gevolg kan
hebben.
WAARSCHU-
WING!
duidt op een mogelijk gevaar voor personen of materiële
zaken dat een schadelijke invloed op de gezondheid of
ernstige materiële schade tot gevolg kan hebben.
VOORZICHTIG! duidt op een mogelijk gevaar voor materiële zaken dat
materiële schade tot gevolg kan hebben.
Tab.2: Structuur veiligheidsvoorschriften
1.1.3.2 Structuur aanwijzingen
pictogram Signaalwoord Tekst
AANWIJZING In de tekst van de aanwijzing vindt u aanvullende tips of
verdere nuttige informatie zonder mogelijke persoonlijke
letsels of materiële schade.
Tab.3: Structuur aanwijzingen
1.1.3.3 Definitie maximaal toegestane belasting
De maximaal toegestane belasting ontstaat uit de evenredige belasting door het gewicht van de
patiënt en de bijkomende belasting door geleiderailtoebehoren, erop geplaatst toebehoren en/of
operatiepersoneel.
Inleiding
Gebruikte symbolen 1
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 7 / 24
1.2 Gebruikte symbolen
Symbolen zijn op producten, typeplaatjes en verpakkingen aangebracht.
Symbolen Beschrijving
Markering van producten die in overeenstemming met de overeenkomstige ju-
ridische Europese richtlijnen op de markt zijn gebracht.
Markering van producten die in overeenstemming met de overeenkomstige ju-
ridische richtlijnen van het Verenigd Koninkrijk op de markt zijn gebracht.
Markering in overeenstemming met de norm ISO 15223-1.
Symbool voor "catalogusnummer/productnummer".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO15223-1.
Symbool voor "serienummer".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO15223-1.
Symbool ter aanduiding van medische producten
Markering in overeenstemming met de norm ISO 15223-1.
Symbool voor "Naam en adres van de fabrikant". De productiedatum kan met
dit symbool worden gecombineerd.
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO 15223-1.
Symbool voor "Gebruiksaanwijzing in acht nemen".
Markering in overeenstemming met de norm IEC 60601-1.
Symbool voor "gebruiksaanwijzing opvolgen".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO 15223-1.
Symbool voor "Documenten in acht nemen".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO 15223-1.
Aanduiding op verpakkingsmateriaal.
Symbool voor "tegen vocht beschermen".
Tab.4: Symbolen
1Inleiding
Verwijdering
8 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
Symbolen Beschrijving
Markering in overeenstemming met de norm ISO15223-1.
Symbool voor "Breekbaar! Handle with care".
Markering in overeenstemming met de norm ISO 7000.
Symbool voor "boven".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO15223-1.
Symbool voor "temperatuurbereik".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO15223-1.
Symbool voor "luchtdruk".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO15223-1.
Symbool voor "relatieve luchtvochtigheid".
Aanduiding in overeenstemming met de norm ISO15223-1.
Symbool voor "Naam en adres van de importeur".
Tab.4: Symbolen
1.3 Verwijdering
1.3.1 Oude producten
Getinge neemt gebruikte producten of producten die niet meer worden gebruikt terug. Voor nade-
re informatie kunt u contact opnemen met de voor u bevoegde Getinge-vertegenwoordiging.
Gebruikte producten of delen daarvan kunnen verontreinigd zijn. Om een eventueel infectiege-
vaar te voorkomen, moet het product vóór het teruggeven/verwijderen worden gereinigd en ge-
desinfecteerd.
Bij alle verwijderingsmaatregelen dienen de nationale voorschriften en verwijderingsrichtlijnen in
acht te worden genomen.
1.3.2 Verpakkingen
Het verpakkingsmateriaal bestaat uit milieuvriendelijk materiaal. Het verpakkingsmateriaal wordt
indien gewenst door Getinge verwijderd.
Inleiding
Overzicht 1
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 9 / 24
1.4 Overzicht
34
5
12
6
Fig.1: Overzicht röntgenopzetstuk
1 Röntgenopzetstuk voor hoofdplaat (1130.64C0)
2 Röntgenopzetstuk voor verlengingsplaat
(1131.31BC/FC)
3 Röntgenopzetstuk voor rugplaat
4 Röntgenopzetstuk voor zitplaat
5 Röntgenopzetstuk voor zitplaatverlengstuk
(1131.55BC/FC)
6 Röntgenopzetstuk voor beenplaat (1133.58BC/
FC)
1Inleiding
Fundamentele eisen
10 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
1.5 Fundamentele eisen
1.5.1 Reglementair gebruik
Bij dit product gaat het om een medisch product.
Het product mag uitsluitend worden gebruikt voor doeleinden betreffende de menselijke genees-
kunde.
De patiënt mag alleen onder medisch toezicht worden neergelegd en gepositioneerd.
Toebehoren
Toebehoren of combinaties van toebehoren mogen alleen worden toegepast als ze in de ge-
bruiksaanwijzing zijn vermeld.
Andere combinaties, toebehoren of reserveonderdelen mogen alleen worden gebruikt als ze uit-
drukkelijk voor de bedoelde toepassing zijn bestemd en geen nadelige invloed uitoefenen op ei-
genschappen van het systeem en de veiligheidseisen.
1.5.2 Toegepaste normen
Het product voldoet aan de principiële eisen ten aanzien van veiligheid en prestatie conform de
ter plaatse geldende juridische richtlijnen voor medische producten.
1.5.3 Bestemming
Het röntgenopzetstuk (1131.80A0) is in combinatie met röntgencassettes bestemd voor de toe-
passing van beeldgevende procedures met röntgenstralen in horizontale positie direct vóór, tij-
dens en na chirurgische ingrepen alsmede voor onderzoek en behandeling.
Het product is goedgekeurd voor een totale belasting van maximaal 380 kg.
Het product mag uitsluitend door medisch opgeleid personeel binnen de operatie-omgeving wor-
den gebruikt.
Elk ander gebruik geldt als niet-conform de bestemming.
1.5.4 Koppelingen
Het röntgenopzetstuk mag in combinatie met de operatietafels BETASTAR (1131.12B0/F0) /
ALPHASTAR PRO (1132.21B0/B2/F0/F2) / (1132.22B0/B2/F0/F2) en MEERA (7200.01B0/F0/
B2/F2) met de volgende producten worden gebruikt:
• Hoofdplaat (1130.64C0)
• Verlengingsplaat (1131.31BC/FC)
• Zitplaatverlengstuk (1131.55BC/FC)
• Beenplaat (1133.58BC/FC)
1.5.5 Varianten
De volgende uitvoeringen van dit product zijn beschikbaar:
• 1131.80A0
Röntgenopzetstuk
Inleiding
Fundamentele eisen 1
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 11 / 24
1.5.6 Producteigenschappen
1.5.6.1 Essentiële prestatiekenmerken
Het product heeft volgens IEC 60601-1 en de daarmee samenhangende normen de volgende es-
sentiële prestatiekenmerken:
• Product aanbrengen
• Neerleggen van de patiënt (of van lichaamsdelen van de patiënt) zonder ongewenste bewe-
ging in het geval van een serieuze fout.
2Veiligheidsvoorschriften
Algemene veiligheidsvoorschriften
12 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
2 Veiligheidsvoorschriften
2.1 Algemene veiligheidsvoorschriften
GEVAAR!
Levensgevaarlijk!
Gevaar door niet toegestane wijzigingen.
Het product mag niet veranderd worden.
GEVAAR!
Levensgevaar!
Gevaar door verkeerde hantering.
Neem in ieder geval de gebruiksaanwijzing(en) van de operatietafel in acht.
GEVAAR!
Levensgevaar!
Gevaar voor de vitale functies door een verkeerde ligpositie.
Patiënt correct positioneren en voortdurend observeren.
WAARSCHUWING!
Kans op letsel!
Een verkeerde positionering van de patiënt kan schadelijk zijn voor de ge-
zondheid (bijv. decubitus).
Patiënten correct positioneren en voortdurend observeren.
WAARSCHUWING!
Letselrisico!
Gebrekkige of defecte producten kunnen tot letsels leiden.
• Overtuig u vóór het gebruik van de correcte staat en de goede werking van het
product.
• Gebruik gebrekkige of defecte producten niet meer en informeer de Getinge-
vertegenwoordiging.
WAARSCHUWING!
Letselrisico!
Bij het verstellen / verplaatsen van de operatietafel / het ligvlak evenals bij
het positioneren bestaat kans op kneuzingen en knellingen voor personeel,
patiënt en toebehoren, vooral aan de scharnieren van de hoofd-, rug- en
beenplaat.
Let er te allen tijde op dat er niemand gekneusd, bekneld of anderszins gewond
raakt en dat het toebehoren niet in aanraking komt met de omgeving.
WAARSCHUWING!
Letselrisico!
Bij het verstellen en verplaatsen van de operatietafel, de transporter, het lig-
vlak of het toebehoren alsmede bij de ligvlaktransfer kunnen er botsingen
ontstaan met de patiënt, tussen de afzonderlijke producten of met naar bene-
den wijzende onderdelen.
Observeer tijdens het verstellen voortdurend de operatietafel, de transporter, het
ligvlak en het toebehoren en vermijd botsingen. Zorg ervoor dat slangen, kabels en
lakens niet worden vastgeklemd.
Veiligheidsvoorschriften
Veiligheidsvoorschriften product 2
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 13 / 24
WAARSCHUWING!
Verbrandingsgevaar!
Bij het gebruik van hoogfrequentieapparatuur, defibrillators en defibrillator-
monitoren bestaat de kans op brandwonden van de patiënt door contact met
metalen delen van het product of het toebehoren en door het liggen op voch-
tige onderleggers of geleidende kussens.
Contact van de patiënt met metalen delen en het liggen van de patiënt op vochtige
onderleggers dient te worden vermeden.
Neem in ieder geval de gebruiksaanwijzingen van de fabrikant in acht!
WAARSCHUWING!
Blessurerisico!
Bij het monteren en verstellen van het product bestaat kans op kneuzingen/
bekneld raken voor het personeel, de patiënt en het toebehoren.
Let er te allen tijde op dat er niemand gekneusd, bekneld of anderszins gewond
raakt en dat het toebehoren niet in aanraking komt met de omgeving.
WAARSCHUWING!
Letselrisico door kantelende operatietafel!
De operatietafel kan bij een patiëntentransfer via de kopse kant kantelen.
Zorg ervoor dat het patiëntentransfer altijd vanaf de zijkant naar de operatietafel
plaatsvindt.
WAARSCHUWING!
Schadelijk voor de gezondheid!
Om hygiënische redenen moeten de kussens met doeken worden bedekt.
2.2 Veiligheidsvoorschriften product
WAARSCHUWING!
Letselrisico als gevolg van materiaalbreuk!
De totale belasting mag 380kg niet overschrijden.
3Bediening en toepassing
Algemeen
14 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
3 Bediening en toepassing
3.1 Algemeen
WAARSCHUWING!
Blessurerisico door overbelasting!
De gewichtsbelasting van het product hangt af van de combinatie met de toe-
gepaste toebehoren.
Het product met de geringste toegestane gewichtsbelasting bepaalt in combinatie
met andere toebehoren de maximale gewichtsbelasting.
De gewichtsbelasting vindt u in de gebruiksaanwijzing van de toegepaste toebeho-
ren.
AANWIJZING
Bij een opgestoken röntgenopzetstuk wordt het laagste operatietafelniveau
ca. 50 mm hoger.
AANWIJZING
Voor het inschuiven van röntgencassettes moet de operatietafel horizontaal wor-
den geplaatst.
AANWIJZING
Om hoogteverschillen bij het neerleggen van de patiënt te voorkomen, moeten alle
segmenten van het röntgenopzetstuk worden aangebracht.
3.2 Röntgenopzetstuk aanbrengen / verwijderen
VOORZICHTIG!
Materiële schade!
Het röntgenopzetstuk kan door het verstellen van de been- of rugplaten naar
beneden vallen.
Plaats het ligvlak altijd horizontaal als het röntgenopzetstuk is aangebracht.
Neem voor het verstellen van de been- of rugplaten het röntgenopzetstuk altijd af.
Bediening en toepassing
Röntgenopzetstuk aanbrengen / verwijderen 3
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 15 / 24
1
2
Fig.2: Röntgenopzetstuk aanbrengen
Voorwaarden:
• Aan elk segment van het röntgenopzetstuk
zijn twee rubberringen aanwezig.
• De rubberringen bevinden zich bij elk seg-
ment op twee diagonaal tegenover elkaar
liggende tappen.
Röntgenopzetstuk aanbrengen
1. Verwijder het kussen.
2. Steek de tappen 1 van de segmenten
van het röntgenopzetstuk in de boorgaten
van het ligvlak 2.
3. Controleer of de segmenten goed vastzit-
ten.
4. Breng het kussen aan.
5. Controleer of het kussen goed vast zit.
Röntgenopzetstuk verwijderen
1. Verwijder het kussen.
2. Neem de segmenten van het röntgenop-
zetstuk door er zachtjes aan te trekken bo-
venlangs af.
3. Breng het kussen aan.
4. Controleer of het kussen vast zit.
4Reiniging en desinfectie
Algemene informatie
16 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
4 Reiniging en desinfectie
Het product moet na elk gebruik worden gereinigd en desinfecterend worden behandeld. Het pro-
duct kan door afvegen worden gedesinfecteerd.
Het product kan als onkritisch medisch product zonder verhoogde eisen ten aanzien van de be-
handeling worden geclassificeerd.
4.1 Algemene informatie
GEVAAR!
Gevaar door verkeerde hantering van reinigings- en desinfecteermiddelen!
• Laat het totale reinigingsproces alleen uitvoeren door gekwalificeerd geschoold
personeel.
• Informatie met betrekking tot concentratie, temperatuur evenals contact- en
droogtijden vindt u bij de instructies van de fabrikant van het betreffende reini-
gings- en desinfecteermiddel.
• Neem de actueel geldende nationale en internationale bepalingen ten aanzien
van de hygiëne binnen de medische sector in acht.
• Neem de reinigings- en hygiënevoorschriften van het ziekenhuis in acht.
GEVAAR!
Infectierisico!
Resten op het product (bijv. bloed, secreten enz.) kunnen een reglementaire
desinfectie verhinderen.
• Grove verontreinigingen van het product kunnen direct met geschikte niet-fixe-
rende middelen worden verwijderd.
• Stem de reinigingsmiddelen op de desinfecteermiddelen af (evt. gecombineer-
de middelen) om wisselwerkingen te voorkomen.
GEVAAR!
Infectiegevaar!
Het product kan gecontamineerd zijn.
• Draag bij het reinigen en desinfecteren altijd handschoenen.
• Neem indien nodig verdere veiligheidsmaatregelen.
GEVAAR!
Kans op explosie!
Alcoholhoudende middelen vormen een ontvlambaar mengsel dat bij hoog-
frequentie-toepassingen kan leiden tot explosies. Vóór gebruik moeten de
reinigings- en desinfecteermiddelen afgedroogd zijn.
Zorg ervoor dat zich bij een hoogfrequentie-toepassing geen alcoholische resten
op het product bevinden.
Reiniging en desinfectie
Algemene informatie 4
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 17 / 24
WAARSCHUWING!
Letselrisico!
Bij het gebruik van ongeschikte reinigings- en desinfecteermiddelen kunnen
de antistatische eigenschappen evenals het elektrische afleidende vermogen
van het product verloren gaan die voor de normatief vereiste voorkoming van
elektrostatische ladingen nodig is.
Gebruik alleen reinigings- en desinfecteermiddelen van de vermelde bestanddelen-
groepen.
VOORZICHTIG!
Materiële schade door ondeskundige reiniging en desinfectie!
• Informatie van de fabrikant met betrekking tot de concentratie van de reini-
gings- en desinfecteermiddel in acht nemen
• Voer na elke reiniging en desinfectie visuele en functionele controles uit.
4.1.1 Geen machinale behandeling
VOORZICHTIG!
Materiële schade!
Voer de reiniging /desinfectie niet machinaal uit!
4Reiniging en desinfectie
Reinigings- en desinfecteermiddelen
18 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
4.2 Reinigings- en desinfecteermiddelen
4.2.1 Toepasbare reinigingsmiddelen
De reinigingsmiddelen moeten op de compatibiliteit met de gebruikte desinfecteermiddelen wor-
den afgestemd. Het gebruik van fixerende werkzame stoffen tijdens het reinigingsproces zoals al-
cohol of aldehyde moet worden voorkomen.
Er mag gebruik worden gemaakt van reinigingsmiddelen met de volgende eigenschappen:
• Zwak alkalisch
• tensiden en fosfaten als reinigingsactieve componenten
4.2.2 Toepasbare desinfecteermiddelen
Voor het handmatig desinfecteren mogen uitsluitend desinfecteermiddelen voor oppervlakken
worden gebruikt op basis van de volgende werkzame combinaties:
Bestanddelengroep Werkzame bestanddelen
aldehyde 2-ethyl-1-hexanaal, formaaldehyde, glutardialdehyde, glyoxaal, o-
hpthaldialdehyde, succinaaldehyde
guanidine-derivaten alkylbiguanide, chloorhexidindigluconaat, cocospropylendiamingu-
anidiniumdiacetaat, oligomeer biguanide, polyhexamethyleen-bi-
guanidehydrochloride (oligodiimino-imidocarbonyl-iminohexame-
thyleen, polyhexanide)
quartaire ammoniumverbin-
dingen
Alkyl-didecyl-polyoxethyl-ammoniumpropionaat, alkyl-dimethyl-al-
kylbenzyl-ammoniumchloride, Alkyl-dimethyl-ethyl-ammoniumchlo-
ride, Alkyl-dimethyl-ethylbenzyl-ammoniumchloride, benzalconi-
umpropionaat, benzalconiumchloride (alkyl-dimethyl-benzyl-am-
moniumchloride, cocos-dimethylbenzyl-ammoniumchloride, lauryl-
dimethyl-benzylammoniumchloride, myristyldimethyl-benzyl-am-
moniumchloride), benzethoniumchloride, benzyl-di-hydroxyethyl-
cocosalkyl-ammoniumchloride, dialkyl-dimethyl-ammoniumchlori-
de (didecyl-dimehylammoniumchloride), didecyl-methyloxyethyl-
ammoniumpropionaat, mecetroniumethylsulfaat, methylbenzetho-
niumchloride, n-octyl-dimethyl-benzyl-ammoniumchloride
Tab.5: Werkzame stoffen desinfecteermiddelen
4.2.3 Niet te gebruiken producten/substanties
De volgende producten/substanties mogen voor het reinigen en desinfecteren niet worden ge-
bruikt:
• middelen op alcoholbasis (bijv. desinfecteermiddelen voor handen en huid)
• halogeniden (bijv. fluoride, chloride, bromide, jodide)
• halogeen afsplitsende verbindingen (bijv. fluor, chloor, broom, jood)
• producten die krassen maken op het oppervlak (bijv. schuurmiddelen, draadborstels, staal-
wol, ijzerhoudende reinigingssponzen)
• in de handel gebruikelijke oplosmiddelen (bijv. benzine, verdunners)
• ijzerhoudend water
• zuurhoudende producten (bijv. zoutzuur)
• keukenzoutoplossingen
Reiniging en desinfectie
Handmatige behandeling 4
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 19 / 24
4.3 Handmatige behandeling
VOORZICHTIG!
Materiële schade door onjuiste reiniging!
Spuit reinigingsmiddelen niet direct in voegen of spleten en gebruik geen hoge-
druk-/stoomreiniger!
VOORZICHTIG!
Materiële schade door onjuiste reiniging/zuivering!
Gebruik voor de behandeling van het product zachte, niet pluizende doeken.
4.3.1 Reiniging vooraf
Bij sterke verontreinigingen adviseren wij om het product vooraf met niet-fixerende middelen te
reinigen.
Indien nodig moeten de volgende maatregelen worden genomen:
1. Verwijder verontreinigingen met een zwak alkalisch reinigingsmiddel en een zachte, niet plui-
zende doek.
2. Reinig het product daarna grondig met een zachte, niet pluizende doek die met schoon water
bevochtigd is.
4.3.2 Desinfectie
1. Kies volgens de richtlijnen een geschikt desinfecteermiddel.
2. Gebruik de door de fabrikant van het desinfecteermiddel aangegeven concentratie voor een
reglementaire desinfectie.
3. Veeg het product grondig af met een zachte, niet pluizende doek die met desinfecteermiddel
bevochtigd is.
4. Zorg ervoor dat het product ontdaan is van verontreinigingen.
4.3.3 Controle
1. Voer visuele en functionele controles uit.
5Instandhouding
Visuele en functionele controle
20 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
5 Instandhouding
5.1 Visuele en functionele controle
Voor een correcte werking is het noodzakelijk om de visuele en functionele controles vóór elk ge-
bruik door een geïnstrueerd persoon te laten uitvoeren.
Het is raadzaam om het resultaat van de visuele en functionele controles met datum en handte-
kening van de controleur te documenteren. De volgende tabel kan als voorbeeld worden ge-
bruikt.
Voorstel:
5.2 Onderhoud
Het product heeft geen onderhoud nodig.
Door het gebruik veroorzaakte slijtage en ouderdom kunnen de veiligheidsfuncties van het pro-
duct nadelig beïnvloeden.
Controleer vóór elk gebruik de toestand van het product.
Worden er gebreken vastgesteld, dan mag het product niet meer worden gebruikt.
Stel de bevoegde Getinge-vertegenwoordiging in kennis van de reparatie.
5.3 Reparatie
Een gebrekkig product mag niet worden gebruikt en niet zelf worden gerepareerd. Houd de vol-
gende informatie bij de hand voor de bevoegde Getinge-vertegenwoordiging:
• beschrijving van het gebrek
• productnummer (zie typeplaatje)
• indien aanwezig: serienummer (zie typeplaatje)
• bouwjaar (zie typeplaatje)
Hotline voor Duitsland: +49 (0) 180 32 12 144
Hotlines voor andere landen vindt u op www.getinge.com.
Instandhouding
Positie van het typeplaatje 5
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 21 / 24
5.4 Positie van het typeplaatje
1
Fig.3: Positie typeplaatje
Positie van het typeplaatje 1 aan het product.
6Technische gegevens
Omgevingsvoorwaarden
22 / 24 1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09
6 Technische gegevens
AANWIJZING
Voor afmetingen, verstelbereiken en gegevens over het gewicht geldt een toleran-
tie van ±5%, indien er geen andere tolerantie staat aangegeven.
6.1 Omgevingsvoorwaarden
Temperatuur: Transport / opslag -20°C tot +50°C
Temperatuur: Gebruik +10°C tot +40 °C
Relatieve luchtvochtigheid: Transport / opslag 10% tot 95%
Relatieve luchtvochtigheid: Gebruik 30% tot 75%
(niet condenserend)
Luchtdruk: Transport / opslag 500hPa tot 1060hPa
Luchtdruk: Gebruik 700hPa tot 1060hPa
6.2 Afmetingen
Lengte segment voor hoofdplaat (1130.64C0) 248mm
Lengte segment voor verlengingsplaat (1131.31BC/FC) 250mm
Lengte segment voor rugplaat 250mm
Lengte segment voor zitplaat 479mm
Lengte segment voor zitplaatverlengstuk (1131.55BC/FC) 250mm
Lengte segment voor beenplaat (1133.58BC/FC) 565mm
Breedte voor alle segmenten max. 534mm
6.3 Gewicht
Eigengewicht 11,5kg
Index
1131.80A0
IFU 1131.80 NL 09 23 / 24
A
afkortingen 5
afmetingen 22
B
behandeling 17
Bestemming 10
D
definitie
aanwijzing 6
attentie 6
gevaar 6
milieu 6
waarschuwing 6
desinfecteermiddelen 18
desinfectie 16
G
gewicht
Totale belasting 13
L
Luchtdruk 22
luchtvochtigheid 22
N
Normen 10
O
omgevingsvoorwaarden 22
Onderhoud 21
P
pictogram 6
R
reiniging 16
reinigingsmiddelen 18
Reparatie 20
S
signaalwoord 6
symbolen 7
T
temperatuur 22
Toebehoren 10
Toegepaste normen 10
Totale belasting 13
V
verpakkingen 8
verwijdering
reiniging en desinfectie 8
verpakkingen 8
Visuele en functionele controle 20
MAQUET GmbH·Kehler Str. 31·76437 Rastatt·DUITSLAND·Tel.: +49 7222 932-0
www.getinge.com
IFU 1131.80NL 092022-10-13
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
