BD Alaris™ GP volumetrische pomp en Alaris™ GP Guardrails™ volumetrische pomp (met Plus-software) Handleiding
- Categorie
- Accessoires voor het maken van koffie
- Type
- Handleiding
Alaris™ GP (Guardrails™)
volumetrische pomp
(met Plus-software)
Modellen: 9002TIG03, 9002TIG03-G
Gebruiksaanwijzing
nl
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
BDDF00548 Uitgave 1
1/58
Inhoud
Pagina
Inleiding ..................................................................................................4
Beoogd gebruik .......................................................................................4
Gebruiksvoorwaarden .................................................................................4
Indicaties ..............................................................................................4
Contra-indicaties ......................................................................................4
Over deze handleiding ....................................................................................4
Symbolen gebruikt in deze handleiding ................................................................4
Een gegevensset maken ...................................................................................5
Functies van de volumetrische pomp ......................................................................6
Besturingselementen en indicatoren ......................................................................7
Bedieningselementen: .................................................................................7
Indicatoren: ...........................................................................................7
Omschrijving van de symbolen ............................................................................8
Labelsymbolen: ........................................................................................8
Functies hoofdscherm .....................................................................................9
Hoofdscherm: als het TIV niet is ingesteld (de druppelsensor moet worden gebruikt). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
Hoofdscherm: als het TIV is ingesteld ...................................................................9
Schermpictogrammen .................................................................................9
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik ......................................................................10
Infusiesets ............................................................................................10
Opvouwbare zakken, glazen flessen en halfharde containers gebruiken ................................10
Stappen voor de opvouwbare zakken .................................................................10
Stappen voor halfharde containers ....................................................................10
Gebruiksomgeving ...................................................................................10
Bedrijfsdruk ..........................................................................................11
Alarmcondities .......................................................................................11
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie ....................................................11
Aardgeleider .........................................................................................11
Gevaren ..............................................................................................12
Beginnen ................................................................................................13
Eerste set-up .........................................................................................13
Stroomvoorziening ...................................................................................13
Gegevensset met fabrieksinstellingen .................................................................13
Installatie paalklem ...................................................................................14
Docking station/werkstation* of installatie voor apparatuurrail .........................................14
De Alaris-veiligheidsklem .............................................................................15
Een infusieset plaatsen ................................................................................16
De infusie starten .....................................................................................19
Basisfuncties .............................................................................................20
Geneesmiddelen en hun dosering .....................................................................20
INFUSIE INSTELLING selecteren ........................................................................20
ml/u ..................................................................................................20
Dosering .............................................................................................20
Geneesmiddelen .....................................................................................20
Wis geïnfundeerd volume .............................................................................21
Een TIV instellen ......................................................................................21
Keep Vein Open (KVO)-snelheid .......................................................................21
Druk ..................................................................................................22
De infuusset vullen ...................................................................................22
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
BDDF00548 Uitgave 1
2/58
Bolusinfusies .........................................................................................22
Bolusmodus: uitgeschakeld ...........................................................................22
Bolusmodus ingeschakeld: MANUEEL en AUTOMATISCH ...............................................23
Snelheid titreer .......................................................................................23
Snelheid vast (indien ingeschakeld) ...................................................................24
De bestaande dosering of protocolinfusies aanpassen -Instellen met ml/u/Instellen met dosering .......24
De optie Instellen met ml/u selecteren ................................................................24
De optie INSTELLEN MET DOSERING selecteren ........................................................24
Overzicht dosering. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
Toevoegen medicijn (alleen beschikbaar tijdens infusie) ...............................................24
Infusie instelling ......................................................................................24
Primaire instelling ....................................................................................25
Secundaire instelling ..................................................................................25
Het TIV over de tijd instellen ...........................................................................25
Alarmvolume aanpassen ..............................................................................25
Logboek .............................................................................................25
Pompdetails ..........................................................................................25
Profielfilter (alleen beschikbaar op de Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) ........................25
Stand-by .............................................................................................25
De infuusset vervangen ...............................................................................26
De vloeistofcontainer wisselen ........................................................................26
Instructies SmartSite™ naaldvrij systeem ...............................................................26
Secundaire (zij-)infusies ..................................................................................27
Een secundaire infusie instellen .......................................................................27
Gebruikelijke secundaire infusies ......................................................................27
Serviceconfiguratiemodus ................................................................................28
Vooraf ingestelde alarmen ............................................................................28
Geconfigureerde opties ...............................................................................28
Datum en tijd .........................................................................................28
Pompreferentie .......................................................................................28
Taal ..................................................................................................28
Achtergrondverlichting en contrast ...................................................................29
Via de Alaris Editor-software beschikbare pompconfiguratie ...............................................29
Configuratie-instellingen voor gegevensset ...........................................................29
Algemene instellingen van de pompconfiguratie ......................................................29
Configuratie-instellingen voor pompen met een groot volume .........................................30
Geneesmiddelenbibliotheek beschikbaar via de Alaris Editor-software ....................................31
Concentratie-instellingen .............................................................................31
Instellingen doseersnelheid ...........................................................................31
Bolusinstellingen .....................................................................................31
Drukinstellingen ......................................................................................31
Weergave van eenheden ..............................................................................31
Alarmen .................................................................................................32
OORSPRONKELIJKE ALARMEN .........................................................................32
3E EDITIE ALARMEN ...................................................................................36
Meldingen ...............................................................................................40
Adviesberichten ..........................................................................................40
Herstarten van een infusie na een alarm Lucht in set ......................................................41
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel) .....................................................42
Infusiesets ...............................................................................................43
Bijbehorende producten .................................................................................46
Het Alaris Gateway-werkstation .......................................................................46
Het Alaris DS-docking station .........................................................................46
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
BDDF00548 Uitgave 1
3/58
Onderhoud ..............................................................................................47
Procedures voor routineonderhoud ...................................................................47
Werking van de batterij ...............................................................................47
Reiniging en opslag ......................................................................................48
De pomp reinigen ....................................................................................48
De deur reinigen ......................................................................................48
De infusieset reinigen en opslaan .....................................................................48
De druppelsensor reinigen ............................................................................48
De pomp opslaan .....................................................................................48
Afvoeren .............................................................................................49
Specificaties .............................................................................................50
Elektrische bescherming ..............................................................................50
Elektrische/mechanische veiligheid ...................................................................50
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC) .............................................................50
Elektrische veiligheid .................................................................................50
Classificatie ..........................................................................................50
Netvoeding ..........................................................................................50
Type zekering ........................................................................................50
Afmetingen ..........................................................................................50
Bescherming tegen binnendringende vloeistoffen ....................................................50
Milieu specificaties ....................................................................................50
Specificaties batterij ..................................................................................50
Handhavingscapaciteit geheugen ....................................................................51
Alarmcondities .......................................................................................51
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm .......................................................52
Functie IrDA / RS232 / verpleegkundigenalarm ........................................................52
RS232 / Aansluitingsgegevens verpleegkundigenalarm ................................................52
IrDA ..................................................................................................52
Specificaties infusie ......................................................................................53
Systeemnauwkeurigheid: .............................................................................53
Occlusiealarmgrenzen ................................................................................53
Maximale pompdruk: ................................................................................53
Maximum occlusiealarmdruk: .........................................................................53
Bolus na occlusie onder de pomp: .....................................................................53
Nauwkeurigheid bolusvolume: .......................................................................53
Maximale tijd voor activatie van een occlusiealarm: ....................................................53
Een bolus toedienen ..................................................................................53
De infusie starten / set-up .............................................................................53
Luchtsensor: ..........................................................................................54
Lucht-in-set-detector: .................................................................................54
Kritisch volume .......................................................................................54
De Alaris-veiligheidsklem .............................................................................54
Opmerkingen ........................................................................................54
Trompet- en flowsnelheidscurves .........................................................................55
Producten en reserveonderdelen .........................................................................57
Reserveonderdelen ...................................................................................57
Alaris Editor-software .................................................................................57
Documentgeschiedenis ..................................................................................57
Contactinformatie ........................................................................................58
Klantenservicegegevens ..............................................................................58
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Inleiding
BDDF00548 Uitgave 1
4/58
Inleiding
De Alaris™ GP volumetrische pomp en de Alaris™ GP Guardrails™ volumetrische pomp (hierna genoemd “pomp”) zijn kleine,
lichtgewicht volumetrische infusiepompen voor nauwkeurige en betrouwbare infusies bij verschillende snelheden.
De Alaris Editor-software is een accessoire bij medische apparatuur, waarmee het ziekenhuis een best-practice gegevensset kan
ontwikkelen voor richtlijnen op het gebied van de IV-geneesmiddelendosering voor patiëntspecifieke zorgterreinen. Elk profiel bevat
een specifieke geneesmiddelenbibliotheek, evenals een geschikte pompconfiguratie.
Een profiel bevat ook zogenaamde harde limieten die tijdens de infusieprogrammering niet kunnen worden overschreden.
Alleen voor de Alaris GP Guardrails volumetrische pomp zijn zachte Guardrails-limieten beschikbaar. Deze kunnen op basis van de
klinische vereisten worden overschreden.
De Alaris GP Guardrails volumetrische pomp met een geladen gegevensset geeft automatisch een alarmmelding zodra een
doseerlimiet, boluslimiet, concentratielimiet of gewichtslimiet wordt overschreden. Deze veiligheidswaarschuwingen worden gemeld
zonder dat de pomp op een pc of een netwerk hoeft te zijn aangesloten.
De door het ziekenhuis gedefinieerde gegevensset wordt ontwikkeld en goedgekeurd door farmaceutische en klinische inbreng, en
vervolgens door gekwalificeerd technisch personeel overgebracht naar de pomp.
Beoogd gebruik
De Alaris GP volumetrische pomp en de Alaris GP Guardrails volumetrische pomp dienen te worden gebruikt door medisch personeel
om de infusiesnelheid en het volume te controleren.
Gebruiksvoorwaarden
De Alaris GP volumetrische pomp en Alaris GP Guardrails volumetrische pomp mogen alleen worden bediend door medisch personeel
dat bekwaam is in het gebruik van geautomatiseerde volumetrische pompen en in het beheersen van intraveneuze therapie. Het
medisch personeel dient de geschiktheid van het apparaat te beoordelen op hun verzorgingsgebied en voor het beoogde doel.
Indicaties
De Alaris GP volumetrische pomp en Alaris GP Guardrails volumetrische pomp zijn bedoeld voor de infusie van vloeistoffen, medicatie,
parenterale voeding, bloed en bloedproducten via klinisch geaccepteerde toedieningswegen, zoals intraveneus (IV), subcutaan of het
spoelen van lichaamsholtes. De Alaris GP volumetrische pomp en de Alaris GP Guardrails volumetrische pomp zijn bedoeld voor gebruik
bij volwassenen en kinderen.
Contra-indicaties
De Alaris GP volumetrische pomp en de Alaris GP Guardrails volumetrische pomp zijn gecontraïndiceerd voor enterale of epidurale therapie.
Over deze handleiding
Voor het gebruik moet de gebruiker volledig vertrouwd zijn met de in deze handleiding beschreven pomp.
De pomp heeft kleine functionele verschillen met de Alaris GH/CC Guardrails-spuitpompen.
Alle illustraties in deze handleiding tonen kenmerkende waarden en instellingen die kunnen worden gebruikt bij het instellen van de
functies van deze pomp.
Deze instellingen en waarden zijn alleen bedoeld ter illustratie. In het gedeelte Specificaties wordt het volledige scala aan instellingen
en waarden getoond.
w
Bewaar deze handleiding voor latere raadpleging tijdens de gebruiksduur van de pomp.
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en Technische onderhoudshandleiding
van uw BD-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op bd.com. U kunt gratis papieren exemplaren van
de gebruiksaanwijzing aanvragen door contact op te nemen met uw lokale BD-vertegenwoordiger. Er wordt een
geschatte levertijd gegeven zodra de bestelling is geplaatst.
Symbolen gebruikt in deze handleiding
VET
Gebruikt voor schermnamen, opdrachten in de software, bedieningselementen en indicatoren waarnaar in
deze handleiding wordt verwezen, bijvoorbeeld: batterij-indicatorlampje, PURGEREN en AAN/UIT-toets.
'Enkele aanhalingstekens' Worden gebruikt om kruisverwijzingen naar andere paragrafen in deze handleiding aan te duiden.
Cursief Wordt gebruikt om naar andere documenten of handleidingen te verwijzen. Wordt ook gebruikt om iets
te benadrukken.
w
Let op: Dit symbool geeft een belangrijke opmerking aan. Deze opmerkingen belichten een
gebruiksaspect dat de gebruiker zeker moet weten wanneer hij met de pomp werkt.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Een gegevensset maken
BDDF00548 Uitgave 1
5/58
Een gegevensset maken
Om een gegevensset voor de pomp te maken, moet het ziekenhuis de gegevens eerst ontwikkelen, controleren, goedkeuren
en uploaden overeenkomstig het volgende proces. Raadpleeg het Help-bestand van de Alaris Editor voor verdere details en
voorzorgsmaatregelen tijdens de uitvoering.
1. Maak een gegevensset voor een gebied van de zorg (met behulp van de Alaris Editor).
Gegevensset U kunt twee soorten gegevenssets maken:
• Non-Guardrails-gegevensset: hiermee maakt u een Non-Guardrails-
gegevensset voor de Alaris-infusiepompen die u in de toepassing
bewerkt.
• Guardrails-gegevensset: hiermee maakt u een nieuwe Guardrails-
gegevensset voor de Alaris GP Guardrails-infusiepompen die u in
de toepassing bewerkt. Een Guardrails-gegevensset bevat extra
veiligheidsvoorzieningen.
Profiel Een unieke set configuraties en aanbevolen richtlijnen voor een specifieke
populatie, patiënttype of zorggebied.
Elk profiel bestaat uit: Pompconfiguratie / Geneesmiddelenbibliotheek
Voor elke gegevensset van de pomp kunt u maximaal 30 profielen definiëren.
Pompconfiguratie Pompconfiguratie-instellingen en eenheden, uitsluitend voor de dosering.
Geneesmiddelenlijst Namen en concentraties van geneesmiddelen voor een gegevensset met
standaardwaarde en maximumgrenzen.
Maximaal 100 unieke medicijnnamen/medicijnprotocolinstellingen.
2. Masterlijst (met de Alaris Editor)
Lijst hoofdgeneesmiddelen Een door BD gedefinieerd geneesmiddel is een hulpmiddel om medicijnnamen
voor mastermedicatielijsten vooraf in te vullen. U kunt andere medicatienamen
en -concentraties maken.
3. Een gegevensset controleren, goedkeuren en exporteren
Controleren en goedkeuren Het hele gegevenssetrapport moet worden afgedrukt, gecontroleerd en als
bewijs van goedkeuring worden ondertekend door een bevoegd persoon,
overeenkomstig het ziekenhuisprotocol. Een ondertekende kopie moet op een
veilige plaats in het ziekenhuis worden bewaard. De status van de gegevensset
moet op Goedgekeurd worden ingesteld (wachtwoord vereist).
Exporteren Exporteer de gegevensset voor gebruik met het Alaris Transfer Tool, of om
een back-up te maken van de gegevensset of deze naar een andere pc te
verplaatsen.
4. De gegevensset uploaden naar de pomp (met de Alaris Transfer Tool)
Opmerking: er is een profielselectie vereist wanneer u de gegevensset uploadt naar de Alaris GP volumetrische pomp.
5. Controleer of de correcte gegevensset in de pomp is geladen en accepteer de gegevens.
6. Schakel de pomp uit.
7. Schakel de pomp in en controleer of op het softwareversiescherm de correcte gegevenssetversie wordt weergegeven. De pomp is
nu gereed voor gebruik.
w
Gegevenssetoverdrachten dienen uitsluitend door gekwalificeerd technisch personeel te worden uitgevoerd.
Het serienummer van de pomp en de ziekenhuisnaam worden opgeslagen in het gebeurtenislogboek, en kunnen
tevens worden geraadpleegd met de optie POMPDETAILS, zie het gedeelte 'Pompdetails'.
De geneesmiddelparameters moeten in overeenstemming zijn met de lokale regelgeving en voorgeschreven
informatie.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Functies van de volumetrische pomp
BDDF00548 Uitgave 1
6/58
Functies van de volumetrische pomp
Alarmindicatielampje
Alaris®
Guardrails®
GP
Alaris
®
Guardrails
®
GP
plus
Display
Uitvoeren
Bolus
Pauze
Opties
Wisselstroomindicator
Softkeys
Chevrontoetsen
Onderdrukken
Druk
Batterij-indicatielampje
Aan/uit
Deur
Deurhendel
Flowsensor-
connector
Connector RS232/
verpleegkundigenalarm
(klep verwijderd voor de
duidelijkheid)
Ontgrendelingshendel
voor draainok
Ingeklapte paalklem
Draainok voor
vergrendeling op
horizontale rechthoekige
staven.
Klep netzekeringen
Toevoer netvoeding
IR-communicatiepoort
Aansluiting
potentiaalvereffening
(PE)
Greep
Interface voor
medische apparatuur
(MDI)
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Besturingselementen en indicatoren
BDDF00548 Uitgave 1
7/58
Besturingselementen en indicatoren
Bedieningselementen:
Symbool Omschrijving
a
Toets AAN/UIT - druk één keer op deze toets om de pomp in te schakelen. Houd de toets circa drie
seconden ingedrukt om de pomp uit te schakelen.
Opmerking: Er worden logboeken bijgehouden voor het geval dat het systeem uitvalt,
bijvoorbeeld wanneer de pomp wordt uitgeschakeld of bij een onverwachte
stroomstoring.
b
Toets START - indrukken om de infusie te starten. Tijdens de infusie knippert de groene LED.
h
Toets PAUZE - indrukken om de infusie te onderbreken. Het oranje LED-lampje brandt tijdens de
pauzestand.
R
Toets ONDERDRUKKEN - indrukken om het alarm twee minuten te dempen. Na deze tijd zal het
alarm opnieuw klinken. Druk een tweede keer op de toets ONDERDRUKKEN om het geluid van het
alarm weer in te schakelen.
Opmerking: Alleen bij een aandachtsalarm: houd de knop wanneer er geen alarm klinkt ingedrukt
totdat er vier hoorbare pieptonen weerklinken, om de stille periode te verlengen tot
15minuten.
i
Toets VULLEN/BOLUS - indrukken om toegang te krijgen tot de softkey VUL of BOLUS. Houd de
softkey ingedrukt om de functie te bedienen.
VUL: vult de infusieset met vloeistof wanneer u voor het eerst een infusie instelt.
• De pomp is in de pauzestand.
• De infusieset is niet aangesloten op een patiënt.
• Het geïnfundeerde volume wordt niet opgeteld bij het totale weergegeven geïnfundeerde
volume.
BOLUS: de vloeistof of het geneesmiddel wordt met hogere snelheid toegediend.
• De pomp infundeert
• De infusieset is aangesloten op de patiënt.
• Het geïnfundeerde volume wordt opgeteld bij het totale weergegeven geïnfundeerde
volume.
d
Toets OPTIE - indrukken om toegang te krijgen tot de optionele functies.
e
Toets DRUK - gebruik deze toets om de pompdruk weer te geven en de alarmgrens aan te passen.
f
CHEVRON-toetsen - dubbele of enkele chevrontoetsen waarmee u de waarden op het scherm
sneller/langzamer kunt verhogen of verlagen.
g
BLANCO-softkeys - gebruik deze toetsen overeenkomstig de meldingen op het scherm.
Indicatoren:
Symbool Omschrijving
S
Wisselstroomvoeding - als dit lampje brandt, is de unit aangesloten op het elektriciteitsnet en
wordt de accu opgeladen.
j
BATTERIJ - als dit indicatielampje brandt, werkt de pomp op de interne batterij. Wanneer het
indicatielampje knippert, is het batterijvermogen laag, met minder dan 30 minuten resterende
gebruikstijd.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Omschrijving van de symbolen
BDDF00548 Uitgave 1
8/58
Omschrijving van de symbolen
Labelsymbolen:
Symbool Omschrijving
Attentie (raadpleeg het bijgeleverde document)
x
Aansluiting potentiaalvereffening (PE)
Connector RS232/verpleegkundigenalarm
l
Type CF toegepast defibrillatiebestendig onderdeel (mate van bescherming tegen elektrische
schokken).
IP33
Beschermd tegen vaste voorwerpen groter dan 2,5 mm.
Beschermend tegen sproeiend water tot 60° vanuit verticale stand.
r
Wisselstroom
Het apparaat voldoet aan de vereisten van de Richtlijn van de Raad 93/42/EEC zoals gewijzigd
door2007/47/EC.
T
Fabricagedatum
t
Fabrikant
Connector voor druppelsensor
U
Niet voor gemeentelijke afvalverwerking
W
Vermogen zekering
+40°C
0°C
Temperatuurbereik bij werking - De pomp kan worden gebruikt bij een temperatuur van 0 tot 40 °C.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Functies hoofdscherm
BDDF00548 Uitgave 1
9/58
Functies hoofdscherm
Hoofdscherm: als het TIV niet is ingesteld (de druppelsensor moet worden gebruikt)
Infusiestatus /Naam medicijn/
Profielnaam/Primair of
Secundair (Alleen als Secundair
is ingeschakeld in de
gegevensset)
Infusiesnelheid
Geïnfundeerd volume
Softkeys
Aanduidingen softkeys
Wis geïnfundeerd volume
Stel TIV-optie in
OP PAUZE
SNELHEID
VOLUME
TIV
ml/h
VOLUME
ml
25.0
50.0
a)
OP PAUZE
SNELHEID
STEL SNELH. IN MET
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE LAAG
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE HOOG
Als de snelheid niet is ingesteld en
0,0 ml/u aangeeft, wordt bericht a)
weergegeven.
b)
OP PAUZE
SNELHEID
STEL SNELH. IN MET
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE LAAG
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE HOOG
Als de geprogrammeerde snelheid in
het geneesmiddelprotocol tussen
0,0 ml/u en 0,1 ml/u exclusief ligt, wordt
bericht b) weergegeven.
Hoofdscherm: als het TIV is ingesteld
Infusiestatus/Naam medicijn/
Profielnaam/Primair of
Secundair (Alleen als
Secundair is ingeschakeld in
de gegevensset)
Infusiesnelheid
Dosissnelheid
Te infunderen volume
Geïnfundeerd volume
Resterende tijd
Softkeys
Aanduidingen softkeys
Wis geïnfundeerd volume
Stel TIV-optie in
ADRENALINE
SNELHEID
VOLUME
TIV
25.0
ml/h
µg/kg/24h
16.7
1u 48m 00s
TIV
VOLUME
ml
ml
45.0
50.0
c)
OP PAUZE
SNELHEID
STEL SNELH. IN MET
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE LAAG
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE HOOG
Als de geprogrammeerde snelheid
groter is dan de MAXIMALE
INFUSIESNELHEID in het
geneesmiddelprotocol, wordt bericht c)
weergegeven.
Schermpictogrammen
Symbool Omschrijving
Pictogram voor weergave van resterende tijd - geeft de resterende tijd aan voordat TIV wordt voltooid. Als de tijd
langer is dan 24 uur wordt 24+ weergegeven.
N
Accupictogram: duidt het ladingspeil van de accu aan en licht op wanneer de accu moet worden opgeladen.
Drukinformatiepictogram: toont de druk van niveau 0, de eerste streep, tot niveau 8. Alarmgrenzen: niveau 0 - 8.
?
Geeft aan dat de opgegeven waarde buiten de zachte limieten van Guardrails valt. Deze waarschuwing kan
worden genegeerd (geeft aan dat het Guardrails-veiligheidsprotocol wordt gebruikt).
!
Geeft aan dat de opgegeven waarde buiten de harde limieten valt. Deze waarschuwing kan NIET worden genegeerd.
Dit symbool wordt ook gebruikt om de gebruiker erop te attenderen dat de snelheid moet worden ingesteld.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp lager is (pijlen wijzen naar beneden) dan de zachte limiet van Guardrails.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp hoger is (pijlen wijzen naar boven) dan de zachte limiet van Guardrails.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
BDDF00548 Uitgave 1
10/58
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Infusiesets
• Om zeker te zijn van een correcte en nauwkeurige werking, mag u uitsluitend de infusiesystemen voor
eenmalig gebruik van BD gebruiken die in deze gebruiksaanwijzing worden beschreven.
• Aangeraden wordt infusiesets te verwisselen volgens de instructies in het hoofdstuk 'De infusieset
verwisselen'. Lees vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
• Het gebruik van niet-gespecificeerde infuussets kan de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van
de infusie nadelig beïnvloeden.
• Door combinatie van verschillende apparaten en/of instrumenten met infusiesets en andere lijnen,
bijvoorbeeld via een 3-wegkraantje of meervoudige infusies, kan de werking van de pomp worden
beïnvloed. Daarom moet de pomp nauwlettend worden gecontroleerd.
• Als de infusieset niet goed van de patiënt geïsoleerd is doordat het kraantje in de set niet is gesloten of de
klem/rollerklem in de lijn niet is geactiveerd, kan dit een ongecontroleerde stroom veroorzaken.
• Infusiesets van BD zijn uitgerust met een lijnklem, die kan worden gebruikt om de lijn af te sluiten als het
nodig mocht zijn de vloeistofstroom te stoppen.
• De pomp is een positieve-drukpomp, waarvoor infusiesets uitgerust met Luer lock-aansluitingen of
gelijkwaardige koppelingsaansluitingen gebruikt moeten worden.
• Om vanuit een buret te infunderen, sluit u de rolklem boven de buret en opent u de klem op de
ontluchting aan de bovenkant van de buret.
• Gooi de infusieset weg als de verpakking beschadigd is of als de beschermkap is losgeraakt. Zorg ervoor
dat de sets niet geknikt zijn omdat dit de lijnen af kan sluiten.
Opvouwbare zakken, glazen flessen en halfharde containers gebruiken
• Aanbevolen wordt de ontluchtingsklep op de pompsets te openen bij gebruik van glazen flessen of
halfharde containers. Dit om het partiële vacuüm dat ontstaat als de vloeistof wordt geïnfundeerd vanuit
de containers, te verminderen. Door deze handeling wordt ervoor gezorgd dat de pomp de volumetrische
nauwkeurigheid kan handhaven terwijl de container wordt geleegd. De ontluchtingsklep moet bij
halfharde containers worden geopend nadat de container is aangeprikt en de druppelkamer is gevuld.
Stappen voor de opvouwbare zakken
Volg stappen 1 tot en met 3 zoals aangegeven
voor de halfharde containers. Open de
ontluchtingsklep echter niet zoals aangegeven
bij stap 4, maar vul de set zoals aangegeven
bij stap 5. Zorg ervoor dat de uitlaatopening
van de zak volledig is doorboord voordat u de
druppelkamer vult.
Stappen voor halfharde containers
4.
5.
3.
2.
Doorprik de
container
Vul de
druppel-
kamer tot de
vullijn
Vul de set door de
rolklem te openen /
sluiten
1.
Sluit de
rolklem
Open de
ventilatieklep zodat
de druk gelijk kan
worden - klaar voor
het infuus
Gebruiksomgeving
• Dit apparaat is bedoeld voor gebruik op algemene ziekenhuisafdelingen, afdelingen voor kritieke
en intensieve zorg, operatiekamers en eerstehulpafdelingen. De pomp mag ook worden gebruikt
in een ambulanceomgeving. Zorg ervoor dat de pomp op de juiste manier wordt bevestigd met de
meegeleverde paalklem. De pomp is bestand is tegen mogelijke schokken en vibraties bij gebruik in een
ambulance, conform de norm EN 1789. Laat de pomp zo snel mogelijk grondig inspecteren door bevoegd
onderhoudspersoneel indien de pomp is gevallen of ernstige fysieke problemen vertoont. De pomp mag
ook buiten de ambulance worden gebruikt, op voorwaarde dat de temperatuur zich binnen de limieten
bevindt die worden vermeld in het gedeelte 'Specificaties' op het etiket van de pomp.
• Het gebruik van een infuuspomp in combinatie met andere pompen of apparaten waarvoor vasculaire
toegang noodzakelijk is, maakt extra controle noodzakelijk. De grote drukvariaties die dergelijke pompen
in het vloeistofkanaal veroorzaken, kunnen tot onjuiste toediening van geneesmiddelen of vloeistoffen
leiden. Typische voorbeelden zijn de pompen die worden gebruikt bij dialyse, bypass of cardiale
ondersteuningstoepassingen.
• De pomp is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen en klinische omgevingen anders dan huishoudelijke
vestigingen die zijn verbonden met het eenfase-wisselstroomnet.
• Deze pomp is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met lucht of
zuurstof of lachgas.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
BDDF00548 Uitgave 1
11/58
Bedrijfsdruk
• Het pompdrukalarmsysteem is niet ontworpen als bescherming tegen, of detectie van extravasatie of
weefselbeschadiging, complicaties die zich kunnen voordoen.
Alarmcondities
Alaris®
GP
• Diverse alarmcondities die de pomp constateert, zullen het infuus stoppen en visuele en geluidsalarmen
activeren. De gebruikers moeten regelmatig controleren of de infusie correct verloopt en of er geen alarm
actief is.
• Alarmtooninstellingen blijven bewaard bij een stroomuitval, maar sommige systeemstoringen zullen
leiden tot verlies van de alarminstellingen. De nieuwe alarmtooninstellingen worden opgeslagen bij het
uitschakelen vanuit de tech-modus na een wijziging. De instellingen gaan verloren als er een koude start
wordt uitgevoerd, maar moeten worden opgeslagen voor storingen waarbij geen koude start is vereist.
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie
M
• Deze pomp is beschermd tegen de invloed van externe interferentie, inclusief hoogfrequente radio-
uitzendingen, magnetische velden en elektrostatische ontlading (bijvoorbeeld ten gevolge van
elektrochirurgische en cauterisatieapparatuur, grote motoren, draagbare radio’s, gsm’s enzovoort) en is
zodanig ontworpen dat deze veilig in gebruik blijft bij buitensporige interferentieniveaus.
• Therapeutische stralingsapparatuur: Gebruik de pomp niet in de buurt van therapeutische
stralingsapparatuur van welke aard dan ook. De straling die door apparatuur voor stralingstherapie
(bijvoorbeeld een lineaire versneller) wordt gegenereerd, kan de werking van de pomp ernstig
belemmeren. Raadpleeg de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot de veilige afstand
en andere voorzorgsmaatregelen. Neem voor meer informatie contact op met uw lokale BD-
vertegenwoordiger.
MR
• Magnetic Resonance Imaging (MRI): de pomp bevat ferromagnetische materialen die vatbaar zijn voor de
storingen van het magneetveld dat wordt gegenereerd door een MRI-apparaat. Daarom wordt de pomp
niet beschouwd als een MRI-compatibele pomp als zodanig. Als het gebruik van de pomp binnen een
MRI-omgeving onvermijdelijk is, adviseert BD dringend de pomp te installeren op een veilige afstand van
het magneetveld buiten het geïdentificeerde 'gebied voor gecontroleerde toegang' om zo magnetische
interferentie bij de pomp of vervorming van het MRI-beeld te voorkomen. Deze veilige afstand moet
worden vastgesteld conform de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot elektromagnetische
interferentie (EMI). Raadpleeg de technische onderhoudshandleiding van het product (TSM) voor
meer informatie. U kunt ook contact opnemen met uw lokale vertegenwoordiger van BD voor verdere
richtlijnen.
• Accessoires: gebruik geen niet-aanbevolen accessoires bij de pomp. De pomp is getest en uitsluitend
conform de relevante EMC-claims bevonden als de aanbevolen accessoires worden gebruikt. Het gebruik
van andere accessoires, transducers of kabels dan gespecificeerd door BD kan leiden tot verhoogde
emissies of verminderde immuniteit van de pomp.
• Onder bepaalde omstandigheden kan de pomp beïnvloed worden door een elektrostatische ontlading
via de lucht van circa 15 kV of meer; of door radiofrequente straling van circa 10 V/m of meer. Als de
pomp beïnvloed wordt door deze externe interferentie, blijft de pomp in een veilige modus; de pomp
stopt het infuus onmiddellijk en informeert de gebruiker door middel van een combinatie van visuele
en geluidsalarmen. In het geval een ontstane alarmconditie blijft bestaan, zelfs na interventie door de
gebruiker, wordt geadviseerd de betreffende pomp te vervangen en de pomp apart te houden voor
controle door bevoegd technisch personeel.
Alaris®
GP
• Deze pomp is een CISPR 11, Groep 1, Klasse B-apparaat en maakt uitsluitend gebruik van RF-energie
voor het intern functioneren in de normale productomgeving. Derhalve zijn de radiofrequente emissies
zeer laag en is het onwaarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaakt met de elektronische apparatuur
in de nabijheid. De pomp zendt echter een bepaald niveau elektromagnetische straling uit die binnen
de grenzen valt zoals gespecificeerd in IEC/EN60601-2-24 en IEC/EN60601-1-2. Als er interactie optreedt
tussen de pomp en andere apparatuur, moeten er maatregelen worden genomen om de effecten hiervan
tot een minimum te beperken, bijvoorbeeld door de positie van het apparaat te wijzigen of het te
verplaatsen.
Aardgeleider
d
• De pomp is een Klasse I-apparaat en moet daarom bij aansluiting op de netvoeding geaard zijn.
• Deze pomp beschikt ook over een interne stroombron.
• Wanneer het systeem op een externe stroombron wordt aangesloten, moet er een drie-aderige (stroom,
neutraal, aarde) voeding worden gebruikt. Als de externe beschermende geleider op het netsnoer is
beschadigd, moet de pomp worden losgekoppeld van het elektriciteitsnet en met behulp van de interne
batterij worden bediend.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
BDDF00548 Uitgave 1
12/58
Gevaren
• Er bestaat explosiegevaar als de pomp wordt gebruikt in de nabijheid van brandbare anesthetica.
Verwijder de pomp voorzichtig uit de omgeving van dergelijke gevaarlijke stoffen.
m
• Gevaarlijke spanning: er bestaat gevaar voor elektrische schokken als de behuizing van de pomp
wordt geopend of verwijderd. Laat onderhoudswerkzaamheden alleen uitvoeren door gekwalificeerd
onderhoudspersoneel.
V
• Open de beschermende behuizing van het RS232/verpleegkundigenalarm niet als deze niet in gebruik is.
Bij het aansluiten van RS232/verpleegkundigenalarm dienen voorzorgsmaatregelen te worden genomen
met betrekking tot elektrostatische ontlading. Het aanraken van de pinnen van de aansluitingen kan
leiden tot een storing in de ESD-bescherming. Aanbevolen wordt alle handelingen te laten uitvoeren door
bevoegd personeel.
Alaris®
GP
• Als de pomp is gevallen of is blootgesteld aan overmatig vocht, gemorste vloeistof, vochtigheid of hoge
temperatuur, of als u een andere beschadiging vermoedt, stel het apparaat dan buiten gebruik en laat
het controleren door een gekwalificeerd onderhoudsmonteur. Als u de pomp wilt verplaatsen of opslaan,
doe dit dan, voor zover mogelijk, in de originele verpakking en volg de instructies met betrekking tot
temperatuur, vochtigheid en druk op zoals die in de sectie Specificaties en op de buitenverpakking staan
vermeld.
• Als de pomp zich abnormaal gedraagt, stelt u deze buiten gebruik en neemt u contact op met een
gekwalificeerd onderhoudsmonteur.
• Zorg ervoor dat men niet over elektriciteitskabels en RS232-kabels kan struikelen.
• Zorg ervoor dat elektriciteitskabels en RS232-kabels dusdanig worden geplaatst dat er niet per ongeluk
aan getrokken kan worden.
• Waarschuwing: de Alaris GP (Guardrails) volumetrische pomp mag op geen enkele wijze worden
gewijzigd of aangepast, behalve wanneer hiervoor expliciet opdracht of toestemming is gegeven door
BD. Ieder gebruik van een Alaris GP (Guardrails) volumetrische pomp die is gewijzigd of aangepast
anders dan volgens de strikte door BD verstrekte richtlijnen, is volledig op eigen risico en BD biedt
geen enkele garantie of goedkeuring voor een Alaris GP (Guardrails) volumetrische pomp die op deze
wijze is aangepast of gewijzigd. De productgarantie van BD is niet van toepassing indien de Alaris GP
(Guardrails) volumetrische pomp beschadigd is geraakt, voortijdig is versleten, defect is of anderszins niet
correct functioneert als gevolg van niet-toegestane wijziging of aanpassing van de Alaris GP (Guardrails)
volumetrische pomp.
• Alle pompen in een zorgomgeving dienen met dezelfde alarmtonen te worden geconfigureerd om
verwarring bij de gebruiker te voorkomen
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Beginnen
BDDF00548 Uitgave 1
13/58
Beginnen
w
Lees deze gebruikshandleiding zorgvuldig door voordat u de pomp gaat gebruiken.
Eerste set-up
1. Controleer of de pomp compleet en onbeschadigd is en ga na of het voltage dat op de label staat vermeld, overeenkomt met de netvoeding.
2. De meegeleverde onderdelen zijn:
• Alaris GP of Alaris GP Guardrails volumetrische pomp • Gebruiksaanwijzing (cd)
• Netvoedingskabel (indien gewenst) • Beschermende verpakking
• Alaris Editor-software en/of het Alaris GP Transfer Tool) - in
overeenkomst met ziekenhuis
3. Sluit de pomp minimaal 2,5 uur aan op de netvoeding, zodat de interne batterij wordt opgeladen (controleer of de
S brandt).
w
• De Alaris Editor-software kan worden gebruikt om een goedgekeurde gegevensset samen te stellen die naar de pomp
kan worden geüpload. Er is in de pomp echter al een standaardgegevensset geïnstalleerd (zie de onderstaande details).
• Als de pomp wordt opgestart zonder dat deze is aangesloten op de elektriciteitsvoorziening, werkt de pomp
automatisch op de interne batterij.
• Als de pomp niet goed functioneert, moet u deze zo mogelijk weer opbergen in de originele, beschermende
verpakking en laten nakijken door een gekwalificeerde onderhoudsmonteur.
Stroomvoorziening
De pomp wordt gevoed met netstroom via een standaard IEC-stekker. Wanneer het toestel is aangesloten op de netstroom, brandt de
voedingsindicator.
w
• Haal de stekker uit het stopcontact om de pomp te isoleren van de netvoeding.
• De pomp moet zo worden geplaatst dat de gebruiker de mogelijkheid heeft de stekker uit het stopcontact te halen.
Gegevensset met fabrieksinstellingen
De pomp wordt geleverd met de volgende standaard gegevensset van de fabriek:
Parameter Fabriekstandaardinstelling Standaardeenheden, uitsluitend
ingeschakeld voor dosering:
Waarschuwing ac-storing Ingeschakeld µg/min
Geluidsvolume Medium µg/24u
Aanpasbaar alarmvolume Uitgeschakeld mg/24u
Occlusiealarmdruk L5 unit/24h
Max. druk L8 mmol/24u
Snelheid titreer Uitgeschakeld ml/kg/min
Max. infusiesnelheid 1200 ml/u ng/kg/u
Snelheid vast Uitgeschakeld µg/kg/min
Bolusmodus Alleen manueel µg/kg/u
Standaard bolussnelheid
500 ml/u
mg/kg/min
Max. bolussnelheid 1200 ml/u mg/kg/u
Max. bolusvolume 5 ml g/kg/min
Standaardgewicht 1 kg unit/kg/min
Min. gewicht zacht* 1 kg mmol/kg/min
Max. gewicht zacht* 150 kg mmol/kg/u
AIL-grens 100 µl
Primaire max. TIV 9999 ml
Secundaire infusie Uitgeschakeld
w
• Raadpleeg de sectie 'Weergave van eenheden' in deze gebruikshandleiding voor de eenheden die u kunt configureren.
• De standaardgegevensset heeft geen Guardrails-limieten voor medicijnen. Gebruik de Alaris Editor-software om
de limieten in te stellen. Wees voorzichtig wanneer u de Guardrails-limieten opgeeft.
* Alleen beschikbaar op de Alaris GP Guardrails volumetrische pomp.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Beginnen
BDDF00548 Uitgave 1
14/58
Installatie paalklem
w
Bevestig de pomp op de paal of het docking station/werkstation, zoveel mogelijk op gelijke hoogte met het hart van
de patiënt.
w
Controleer voorafgaand aan ieder gebruik of de paalklem:
• geen tekenen van overmatige slijtage vertoont,
• geen tekenen van overmatige speling in de verlengde, uitgeklapte positie vertoont.
Als deze tekenen worden waargenomen, dient de pomp buiten werking te worden gesteld voor controle door
gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
De paalklem wordt aan de achterzijde van de pomp bevestigd en zorgt voor een stevige aansluiting op verticale infuusstandaards met
een diameter van 15 tot 40mm.
1. Trek de weggeklapte paalklem naar u toe en schroef de klem los tot er voldoende ruimte ontstaat voor de paal.
2. Plaats de pomp rond de paal en draai de schroef vast tot de klem aan de paal vastzit.
*
*
Uitgespaarde ruimte
w
Monteer de pomp nooit zodanig dat de infuusstandaard topzwaar of instabiel wordt.
Controleer of de paalklem is weggeklapt en in de uitgespaarde ruimte aan de achterzijde van de pomp is geplaatst
voordat u deze aansluit op een docking station/werkstation* of als de pomp niet gebruikt wordt.
Docking station/werkstation* of installatie voor apparatuurrail
De draainok kan op de rechthoekige stang op het docking station/werkstation* of apparatuurrails van 10 mm bij 25 mm worden
bevestigd.
1. Plaats de draainok aan de achterzijde van de pomp
op één lijn met de rechthoekige stang op het docking
station/werkstation* of de apparatuurrail.
Ala
r
is®
GP
Rechthoekige
stang
Ontgrendelingshendel
(indrukken om te
ontgrendelen)
Draainok
2. Druk de pomp stevig op de rechthoekige stang of
apparatuurrail.
3. Zorg ervoor dat de pomp stevig vastzit. Controleer of
de pomp stevig vastzit, door de pomp voorzichtig van
het docking station/werkstation af te trekken zonder de
ontgrendelingshendel te gebruiken. Wanneer de pomp
stevig vastzit, mag deze niet loskomen van het docking
station/werkstation.
4. Om de pomp te verwijderen, drukt u de
ontgrendelingshendel in en trekt u de pomp naar u toe.
Waarschuwing: De pomp kan van het docking station/werkstation af vallen als deze niet goed is gemonteerd. Dit kan leiden tot
letsel bij de gebruiker en/of de patiënt.
* Alaris DS-docking station en Alaris Gateway-werkstation.
w
Aanbevolen wordt de infuuscontainers op een hanger te plaatsen direct boven de pomp in combinatie waarmee
ze worden gebruikt. Hierdoor wordt het risico op verwarring van de infusiesystemen bij gebruik van meer
volumetrische pompen verminderd.
De pomp kan uitsluitend op het horizontale deel van de hierboven genoemde docking stations worden bevestigd.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Beginnen
BDDF00548 Uitgave 1
15/58
De Alaris-veiligheidsklem
Alaris-veiligheidsklem*: Veiligheidsklem in niet-afgesloten positie:
Als er een nieuwe infusieset uit de verpakking wordt gehaald,
bevindt de veiligheidsklem zich in deze positie**:
Veiligheidsschuifklem
Frame
veiligheidsklem
Klep veiligheidsklem
FLOW INGESCHAKELD
Klem in de open positie
Veiligheidsklem in afgesloten positie: De veiligheidsklem handmatig bedienen
Nadat de infusieset in de pomp is geplaatst, worden door het
openen van de deur de deurhaken geactiveerd waardoor de
schuif van de veiligheidsklem naar buiten wordt getrokken,
zie afbeelding:
Om de schuif handmatig in de open positie te plaatsen, moet
de lip van de veiligheidsklem naar boven worden geduwd en
de schuif van de veiligheidsklem volledig in het frame worden
gedrukt.
GEEN FLOW
De klem bevindt zich in
de gesloten positie
Æ
Ê
1. Druk
omhoog
2. Druk
w
w
• Door op de schuif van de veiligheidsklem te drukken, ontvangt de patiënt de volledige, ingestelde flow. Om die
reden wordt aanbevolen ook de rollerklem altijd te sluiten.
• Als er echter een zwaartekrachtinfusie is gewenst, moet de lip van de veiligheidsklem omhoog worden geduwd
en de oranje schuif van de veiligheidsklem volledig in het frame worden geduwd om flow mogelijk te maken. De
zwaartekrachtinfusie kan worden gereguleerd met behulp van de rollerklem op de set.
* Wordt hierna 'veiligheidsklem' genoemd.
** Dit is noodzakelijk om beschadiging van de lijn tijdens opslag te voorkomen, een juiste sterilisatie te verzekeren en directe vulling
mogelijk te maken.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Beginnen
BDDF00548 Uitgave 1
16/58
Een infusieset plaatsen
w
• Zorg dat de juiste infusieset voor de te infunderen vloeistof of het te infunderen geneesmiddel is geselecteerd.
• Volg de instructies die met de afzonderlijke infusieset zijn meegeleverd.
• Gebruik uitsluitend infusiesets voor de Alaris GP en Alaris GP Guardrails volumetrische pomp, (raadpleeg de
sectie 'Infusiesets' in de gebruiksaanwijzing)
• Plaats de vloeistofcontainer zodanig dat morsen op de pomp wordt voorkomen.
• Controleer of de set volledig in de adapter boven in de set door de slanggeleider is geplaatst zodat slaphangen
wordt voorkomen.
• Trek niet aan de infusieset en rek deze niet uit tijdens het vullen/plaatsen/opnieuw plaatsen van de infusieset.
• Bevestig de pomp op de paal of het docking station/werkstation, zoveel mogelijk op gelijke hoogte met het hart
van de patiënt.
Stap Opmerkingen
1. Haal de infusieset/buret uit de verpakking, sluit de rollerklem
en zorg ervoor dat de ontluchtingsklep(pen) is/zijn gesloten/
bevestigd.
• Het te vroeg openen van de ontluchtingsklep kan het
filter bevochtigen en de doorstroming verhinderen
2. Steek de spike in de vloeistofcontainer en zorg ervoor dat deze
volledig in de container is geplaatst.
• De vloeistof in de container dient zo mogelijk op
kamertemperatuur te zijn
• Als de spike volledig in de container is geplaatst, is het
vloeistoftraject van de container volledig geopend
3. Vul de druppelkamer tot ten minste de helft. • Zorg ervoor dat de druppelkamer niet te vol is bij
gebruik van een druppelsensor
• Vul de kamer tot de bovenkant van het filter bij gebruik
van bloedsets
4. Vul de infusieset langzaam, met het pompsegment omgekeerd • Snel vullen creëert turbulentie, waardoor luchtbellen
ontstaan. Hierdoor kan er lucht in de lijnen terecht
komen
• Open de ontluchtingsklep(pen) voor buret, glazen
flessen en halfharde containers zodra de infusieset
half is gevuld. Laat ze gesloten voor opvouwbare
containers.
5. Hang de vloeistofcontainer zo hoog dat de afstand van
de onderkant van de pomp tot de onderkant van de
vloeistofcontainer minimaal 45 cm bedraagt. Hang de
vloeistofcontainer zo mogelijk hoger dan de minimale hoogte
om lussen en knikken in de infusiesetslang zoveel mogelijk te
voorkomen.
45 cm
minimaal
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Beginnen
BDDF00548 Uitgave 1
17/58
Stap Opmerkingen
6. Sluit de rollerklem.
7. Open de deur en plaats de infusieset als volgt:
• Zorg ervoor dat de slangen boven de pomp zo recht
mogelijk hangen, zonder knikken
Sethouder boven
(blauw)
Adapter op infusieset
(blauw)
Pompmechanisme
Houder veiligheidsklem
(oranje)
Lucht-in-set-sensor
Slanggeleider
Alaris-veiligheidsklem
(oranje)
i) Bevestig de bovenste adapter van de infuusset aan de bovenste
houder van de pomp.
Sethouder boven
ii) Steek de veiligheidsklem in de houder.
• Voorkom uitrekken van het siliconen segment tijdens
het plaatsen, vullen en opnieuw plaatsen van de
infusieset
Veiligheidsklem
w
Een druk op de schuif van de veiligheidsklep
kan leiden tot een ongecontroleerde flow naar
de patiënt. Sluit daarom altijd de rollerklem,
voordat u op de schuif van de veiligheidsklem
drukt.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Beginnen
BDDF00548 Uitgave 1
18/58
Stap Opmerkingen
iii) Controleer of de infusieset volledig in de slanggeleider is
geplaatst en alle lucht uit de infusieset is verwijderd.
Slanggeleider
8. Sluit de deur en open de rollerklem. Controleer of er geen
druppels in de druppelkamer vallen.
9. Controleer of alle lucht uit de set is verwijderd.
10. Sluit de infusieset aan op de patiënt.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Beginnen
BDDF00548 Uitgave 1
19/58
De infusie starten
w
Tijdens gebruik van de pomp dienen gebruikers zich op een afstand van ongeveer 0,5 meter van het display te
bevinden.
w
Vul en laad de set (raadpleeg 'De infusieset vullen' en 'Een infusieset plaatsen')
1. Controleer of de pomp is aangesloten op een netvoeding (werkt tevens op een batterij).
2. Sluit indien nodig de druppelsensor aan (zie 'Gebruik in combinatie met druppelsensor').
3. Druk op de toets
a.
De pomp voert nu een korte zelftest uit. Controleer of er tijdens deze test twee pieptonen klinken.
Controleer of de weergegeven datum en tijd correct zijn. Controleer of het scherm de naam van de gegevensset en het
versienummer weergeeft.
Opmerking: de pomp start en toont de vorige instellingen.
4. OPZET WISSEN? - Door selectie van NEE worden de voorgaande snelheids- en volume-instellingen bewaard, ga naar stap 7.
Door selectie van JA worden de snelheids- en volume-instellingen automatisch opnieuw ingesteld op 0 en het scherm PROFIEL
BEVESTIGEN? weergegeven.
• ml/u • Geneesmiddelprotocol • Primair/secundair
• Dosering • Geneesmiddelprotocol
PROFIEL NAME
SNELHEID 300ml/h
TIV 46.5ml
VOLUME 3.5ml
WIS OPZET?
JA
NEE
BEKIJKEN MET
PROFIEL NAAM
CONCENTRATIE
0.50mg/50ml
=0.01mg/ml
SNELHEID 150ml/h
=0.00mg/kg/min
TIV 100ml
=1.00mg
WIS OPZET?
JA
NEE
BEKIJKEN MET
WIS OPZET?
PROFIEL NAAM
PRIMAIRE INSTELLING
SNELHEID 300 ml/h
TIV 50.0 ml
SECUNDAIRE INSTELLING
SNELHEID 150 ml/h
TIV 95.0 ml
JA
NEE
BEKIJKEN MET
5. Op het scherm PROFIEL BEVESTIGEN? worden de naam van de gegevensset, het versienummer en de profielnaam weergegeven:
a) Druk op de softkey JA om het huidige profiel te bevestigen en naar stap 6 te gaan.
b) Wanneer u NEE kiest, wordt het profielselectiescherm weergegeven. Selecteer het correcte profiel met de
f-toetsen en
druk op de softkey OK om te bevestigen. Het profielbevestigingsscherm wordt opnieuw weergegeven. Druk op de softkey JA om
het scherm SELECTEER weer te geven. Ga naar stap 6.
Opmerking: Het scherm PROFIEL BEVESTIGEN? wordt alleen weergegeven als er meer dan een profiel in de gegevensset beschikbaar
is (alleen voor Alaris GP Guardrails volumetrische pomp). Als een profiel is gefilterd, wordt de optie om ALLES te
selecteren weergegeven op het profielselectiescherm. Wanneer u ALLES kiest, worden de gefilterde profielen (indien
actief) weergegeven.
SELECTEER
OK
ml/h
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
6. Selecteer ml/u, ALLEEN DOSERING of MED. (A-Z) en druk ter bevestiging op OK. Volg
vervolgens de meldingen (raadpleeg het gedeelte 'Basisfuncties - Geneesmiddelen en hun
dosering').
7. Wis indien nodig geïnfundeerd VOLUME (raadpleeg het gedeelte 'Wis geïnfundeerd
volume'; dit wordt aanbevolen voor elke nieuwe patiënt of als er een nieuwe infusie wordt
opgesteld.)
8. Voer TIV in (indien noodzakelijk) door de TIV-softkey op het hoofddisplay te selecteren. Stel
het TIV in met behulp van de optie ZAKKEN en/of de
f-toetsen en druk op OK om
te bevestigen (raadpleeg het gedeelte 'Een TIV instellen' of 'Het TIV over de tijd instellen').
9. Voer de SNELHEID in of pas deze (zo nodig) aan met behulp van de
f-toetsen.
10. Druk op de
b-toets om de infusie te starten. INFUNDEREN wordt weergegeven.
Opmerking: Het groene start-ledlampje gaat knipperen om aan te geven dat de pomp
infundeert.
w
Als het noodzakelijk is de infusie onmiddellijk te stoppen, kunnen de volgende handelingen worden uitgevoerd:
• op de h-toets drukken (aanbevolen actie)
• de rollerklem sluiten
• de deur openen
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Basisfuncties
BDDF00548 Uitgave 1
20/58
Basisfuncties
Geneesmiddelen en hun dosering
Met behulp van de volgende opties kan de pomp gereedgemaakt worden voor gebruik met een specifiek geneesmiddelprotocol.
De medicijnen zijn vooraf in de Alaris Editor geconfigureerd, waardoor snelle selectie van het medicijnprotocol, doseereenheden en
standaardsnelheid mogelijk is. Om de veiligheid te verhogen kunnen bij gebruik van een geconfigureerd geneesmiddel maximale en
minimale veiligheidsgrenzen voor concentratie en doseersnelheid via de Alaris Editor worden ingesteld.
w
Als u een infusie aanpast met behulp van de doseersnelheid, vertoont het scherm misschien geen overeenkomstige
wijzigingen in de infusiesnelheid in ml/u. Dit heeft geen invloed op de nauwkeurigheid van de infusie.
INFUSIE INSTELLING selecteren
1. Druk op de d-toets om het menu Opties te openen.
2. De instelopties voor medicijnen en dosering zijn beschikbaar als u INFUSIE INSTELLING kiest in de lijst via de
f-toetsen.
3. Selecteer in de lijst een van de opties (ml/u, DOSERING of MED.) zoals hierna uitvoerig wordt besproken, en druk op de softkey OK
om de selectie te bevestigen.
ml/u
SELECTEER
OK
ml/h
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
STOP
1. Selecteer ml/u in de lijst met behulp van de f-toetsen (indien nodig).
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Voer de snelheid in in ml/u zoals daar in het volgende scherm op het scherm om gevraagd
wordt.
Dosering
SELECTEER
OK STOP
ml/h
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
1. Selecteer ALLEEN DOSERING in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer de doseereenheden in de lijst met behulp van de
f-toetsen en druk op OK
om te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met behulp van de
f-toetsen en als de eenheden
moeten worden gewijzigd, selecteert u UNITS waarmee u de beschikbare eenheden
doorloopt. Druk op OK om de selectie te bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
2
te selecteren en druk op OK om te
bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
1
in met de f-toetsen en druk op OK om de selectie te bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van ALLEEN DOSERING weergegeven. Als u alle details wilt
BEVESTIGEN? drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug te gaan
naar een vorig scherm.
1
Wordt alleen weergegeven als op gewicht gebaseerde eenheden worden gebruikt.
2
Totaal volume = medicijnvolume + oplosvolume, dat is het totale volume van de vloeistof in de
vloeistofcontainer nadat het medicijn is toegevoegd.
Geneesmiddelen
SELECTEER
OK
ml/h
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
STOP
1. Selecteer de vereiste alfabetische rij MED. in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer het medicijn in de weergegeven lijst met de
f-toetsen en druk op OK om
te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met de
f-toetsen en druk op OK om de selectie te
bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
2
in te voeren en druk op OK om te
bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
1
in met de f-toetsen en druk op OK om de selectie te bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van GENEESMIDDEL weergegeven. Als u alle details wilt
BEVESTIGEN? drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug te gaan
naar een vorig scherm.
1
Wordt alleen weergegeven als op gewicht gebaseerde eenheden worden gebruikt.
2
Totaal volume = medicijnvolume + oplosvolume, dat is het totale volume van de vloeistof in de
vloeistofcontainer nadat het medicijn is toegevoegd.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Basisfuncties
BDDF00548 Uitgave 1
21/58
Wis geïnfundeerd volume
w
Als er een nieuw medicijn of een nieuwe concentratie is ingesteld en het vorige geïnfundeerde volume niet gewist
is, wordt het bericht GEÏNFUNDEERDE DOSIS IS GEWIST weergegeven.
VOLUME
WIS
STOP
374
ml
GEINFUNDEERD VOLUME
Met deze optie kan het geïnfundeerde volume worden gewist.
1. Druk op de VOLUME-softkey in het hoofdscherm om de optie voor het wissen van
GEÏNFUNDEERD VOLUME weer te geven.
2. Druk op de WIS-softkey om het geïnfundeerde volume te wissen. Druk op de STOP-softkey
om het volume te handhaven.
Een TIV instellen
TIV
OK
TERUG
SELECTEER MET
1500ml
1000ml
500ml
250ml
200ml
100ml
50ml
0ml
(UIT)
Met deze voorziening kunt u een specifiek te infunderen volume instellen. De snelheid aan het
einde (EIND SNELHEID) van dit TIV kan ook worden ingesteld door STOP, KVO of CONTINUE
voor continue infusie met de ingestelde snelheid te kiezen.
1. De
f-toetsen gebruiken:
a) Druk op de TIV-softkey op het hoofddisplay om het scherm Te infunderen volume te
openen.
b) Voer het te infunderen volume in met behulp van de
f-toetsen en druk op de
OK-softkey ter bevestiging.
c) Selecteer EIND SNELHEID met de
f-toetsen om de keuzemogelijkheden op het
scherm te bekijken.
d) Druk op de OK-softkey om te bevestigen en het menu EIND SNELHEID te verlaten.
of
2. De ZAKKEN-softkey gebruiken:
a) Druk op de TIV-softkey op het hoofddisplay om het scherm Te infunderen volume te
openen.
b) Selecteer de ZAKKEN-softkey, selecteer het vereiste zakvolume met behulp van de
f-toetsen en druk op OK om de selectie te bevestigen.
c) Druk op OK om nogmaals te bevestigen of wijzig het TIV met de
f-toetsen en
druk op OK.
d) Selecteer EIND SNELHEID met de
f-toetsen om de keuzemogelijkheden op het
scherm te bekijken.
e) Druk op de OK-softkey om te bevestigen en het menu SNELHEID EINDE te verlaten.
Keep Vein Open (KVO)-snelheid
TIV
KVO
SNELHEID
TIV
VOLUME
VOLUME
5
.0
ml/h
0.0
ml
ml
2.0
0 u 00 m 00 s
Aan het einde van het TIV zal de pomp eerst TIV KLAAR/KVO INFUSIE weergeven. Druk op de
HEF OP-softkey om het scherm KVO weer te geven.
De pomp gaat verder met infunderen met een zeer lage (standaard)snelheid. KVO wordt gebruikt
om de ader van de patiënt open te houden, om bloedstolsels en verstoppingen in de katheter te
voorkomen.
Opmerking: Als de KVO-snelheid (standaard 5 ml/u) hoger is dan de ingestelde
infusieparameters, zal de pomp verder infunderen met die ingestelde
infusiesnelheid. De KVO-snelheid knippert op het scherm om aan te geven dat het
niet de normale infusiesnelheid is.
De pomp piept tijdens de KVO-modus om de 5 seconden.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Basisfuncties
BDDF00548 Uitgave 1
22/58
Druk
DRUK
OK
L1
L5
AANPASSEN MET
POMP DRUK
ALARM LIMIET
Voor het controleren en aanpassen van het drukniveau drukt u op de e-toets. Het display
wordt gewijzigd en geeft het actuele pompdrukniveau en de drukalarmgrens weer. De
drukalarmgrens kan via de Alaris Editor worden ingesteld.
1. Druk op de
f-toetsen om de alarmgrens (L0 tot L8) te verhogen of te verlagen. De
nieuwe grens wordt aangegeven op het display.
2. Druk op de OK-softkey om het scherm te verlaten.
w
• Hogere snelheden genereren een hogere pompdruk. Om ongewenst alarm
te voorkomen, moeten de niveaus L0 en L1 niet worden gebruikt voor
snelheden boven 200 ml/u.
• Afhankelijk van de specifieke toepassing is de arts verantwoordelijk voor de
interpretatie van drukwaarden en occlusiealarmen.
• Occlusieniveaus voor de pomp worden geconfigureerd in de Alaris Editor op
profiel en op medicijn.
De infuusset vullen
w
• Controleer of de infusieset niet is aangesloten op een patiënt voordat u de set gaat vullen.
• De vulsnelheid en het vulvolume worden via de Alaris Editor geconfigureerd in de gegevensset.
• De standaardvulsnelheid is 500 ml/u.
• De pomp vult niet als de optie Snelheid vast is geactiveerd. Tijdens het uitvoeren van de opdracht VUL, wordt
het druklimietalarm tijdelijk verhoogd tot het maximale niveau (L8).
VUL
SNELHEID
VUL
STOP
ml/h
VOLUME
HOUD TOETS VAST
ml
25.0
1.8
Als u de i-toets indrukt, wordt een beperkte hoeveelheid vloeistof afgegeven om de infusieset
te vullen vóór aansluiting op de patiënt.
1. Druk op de
a-toets om de pomp in te schakelen.
2. Plaats de infusieset. Raadpleeg de sectie 'Een infusieset plaatsen'.
3. Volg de sectie 'De infusie starten', maar sluit de infusieset NIET aan op de patiënt totdat de set
is gevuld.
4. Open de rolklem.
5. Druk op de
i-toets om het scherm VUL weer te geven.
6. Houd de (knipperende) VUL-softkey ingedrukt totdat de vloeistof stroomt en het vullen van
de infusieset is voltooid. Het volume dat tijdens het vullen wordt gebruikt, verschijnt wel op
het scherm, maar wordt niet toegevoegd aan het geïnfundeerde volume.
7. Als het vullen is voltooid, laat u de VUL-softkey los.
Bolusinfusies
Bolus - het met een hogere snelheid toedienen van een vastgesteld volume vloeistof of geneesmiddel voor diagnostische of
therapeutische doeleinden. De pomp moet altijd infunderen en aangesloten zijn op de patiënt. (Het via een infusiebolus toedienen
van geneesmiddelen moet direct resulteren in hoge concentraties van dat bepaalde geneesmiddel.)
Bolus kan worden gebruikt aan het begin van een infusie of tijdens een infusie.
De bolusfunctie kan via de Alaris Editor als volgt worden geconfigureerd:
a) Bolusmodus: uitgeschakeld
b) Bolusmodus: ingeschakeld
i) Alleen MANUEEL
ii) MANUEEL en AUTOMATISCH
Bolusmodus: uitgeschakeld
Als de functie is geconfigureerd op Uitgeschakeld, heeft het geen zin de i-toets in te drukken en blijft de pomp infunderen met de
ingestelde snelheid.
w
Een bolus kan niet worden toegediend als de functie voor de geselecteerde gegevensset of het specifieke medicijn
is uitgeschakeld. Tijdens het uitvoeren van de opdracht BOLUS, wordt het druklimietalarm tijdelijk verhoogd tot
het maximale niveau (L8).
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Basisfuncties
BDDF00548 Uitgave 1
23/58
Bolusmodus ingeschakeld: MANUEEL en AUTOMATISCH
SNELHEID
STEL IN MET
BOLUS
STOP
VOLUME
HOUD TOETS VAST
0.0
ml
80
ml/h
BOLUS
BOLUS ingeschakeld: alleen MANUEEL
Houd bij het MANUEEL bolussen de (knipperende) Bolus-softkey ingedrukt om de gewenste
bolus toe te dienen. De bolussnelheid kan worden aangepast. Het bolusvolume is in de
configuratie via de Alaris Editor begrensd.
1. Druk tijdens het infunderen eenmaal op de
i-toets om het scherm BOLUS MODUS weer
tegeven.
2. Gebruik desgewenst de
f-toetsen om de bolussnelheid aan te passen.
3. Druk op de BOLUS-softkey en houd deze ingedrukt om de bolus toe te dienen. Tijdens het
toedienen van de bolus verschijnt het volume dat wordt geïnfundeerd op het scherm. Laat de
softkey los zodra het gewenste bolusvolume is toegediend of zodra de bolusvolumelimiet is
bereikt. Het bolusvolume wordt bij het totale weergegeven geïnfundeerde volume geteld.
w
Als het te infunderen volume (TIV) is bereikt tijdens een bolus, klinkt het signaal
'TIV voltooid'. Druk op R om het alarm te onderdrukken of op HEF OP om het
alarm te accepteren. Zie de sectie TIV voor meer details over het gebruik van TIV.
Als u infusieset 63280NY gebruikt, is de maximum infusiesnelheid 150 ml/u.
BOLUS ingeschakeld: MANUEEL en AUTOMATISCH
AUTOMATISCH?
JA
MANUEELSTOP
BOLUS MODUS
De bolus AUTOMATISCH wordt toegediend met één druk op de knipperende BOLUS-softkey.
Bolussnelheid en bolusvolume zijn standaardwaarden die u kunt wijzigen. De standaard
bolussnelheid is 0,1 ml.
1. Druk tijdens het infunderen eenmaal op de
itoets om het scherm BOLUS MODUS weer
tegeven.
2. Druk op de softkey JA om naar het bolusscherm AUTOMATISCH te gaan of op de softkey
MANUEEL om naar de bolus MANUEEL te gaan (zie bovenstaand gedeelte).
3. Gebruik desgewenst de
f-toetsen om de bolusDOSIS aan te passen. Druk indien
nodig op de SNELHEID-softkey om de toedieningssnelheid van de bolus bij te stellen.
4. Druk eenmaal op de knipperende BOLUS-softkey om de toediening van de vooraf ingestelde
bolus te starten. Het scherm toont de bolus die wordt toegediend; de bolus telt op het
scherm en keert terug naar het hoofdscherm wanneer de bolus is toegediend.
5. Om een bolus tijdens toediening te stoppen, drukt u op de STOP-softkey. Hiermee wordt de
bolus stopgezet en wordt de infusie op de ingestelde snelheid hervat. Druk op de
h-toets
om de toediening van de bolus te stoppen en de pomp op pauze te zetten.
Opmerking: Als het bolusvolume de ingestelde limiet bereikt, wordt de bolustoediening gestopt
en schakelt de pomp over naar infunderen op de ingestelde infusiesnelheid.
Opmerking: De snelheid wordt mogelijk beperkt door de MAX. BOLUSSNELHEID, die in de
Alaris Editor is geconfigureerd.
Opmerking: Als de BOLUS de zachte (alleen Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) of harde
limieten overschrijdt, wordt een melding weergegeven.
Opmerking: De bolussnelheid wordt automatisch ingesteld op de huidige infusiesnelheid als de
standaard bolussnelheid lager is dan de huidige infusiesnelheid. De bolussnelheid
mag niet lager worden geconfigureerd dan de huidige infusiesnelheid.
Opmerking: Als er meer dan één bolus is geprogrammeerd zonder dat de infusie-instelling is
gewist, wordt de bolussnelheid voor alle volgende bolusinfusies ingesteld op de
vorige bolussnelheid.
Snelheid titreer
TITREREN
SNELHEID
DRUK START TER BEVESTIG
TIV
VOLUME
STOP
25.0
ml/h
16.7
µg/kg/24h
45.0
ml
ml
50.0
1 u 48 m 00 s
Als titratie is ingeschakeld (via de Alaris Editor) kan de infusie- of doseersnelheid (indien
beschikbaar) tijdens de infusie worden aangepast.
1. Kies de nieuwe snelheid met de
f-toetsen. De melding <TITRATIE DRUK b TER
BEVESTIG > knippert op het scherm en de pomp blijft met de oorspronkelijke snelheid
infunderen.
2. Druk op de
b-toets om de nieuwe infusiesnelheid te bevestigen en de infusie met een
nieuwe snelheid te starten.
Als titratie is uitgeschakeld, kan de snelheid alleen worden aangepast OP PAUZE:
1. Druk op de
h-toets om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Kies de nieuwe snelheid met de
f-toetsen.
3. Druk op de
b-toets om de infusie te bevestigen en te starten op de nieuwe snelheid.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Basisfuncties
BDDF00548 Uitgave 1
24/58
Snelheid vast (indien ingeschakeld)
Als de optie Snelheid vast is ingeschakeld, de infusiesnelheid is ingesteld en de infusie is begonnen (of na een bolusinfusie), verschijnt
het scherm Snelheid vast.
Druk op de softkey JA om te bevestigen als u de functie Snelheidsblokkering wilt selecteren. Druk op de softkey NEE als u de functie
Snelheid vast niet gebruikt.
Als de functie Snelheid vast is ingeschakeld, is het volgende niet mogelijk:
• Wijzigen van de infusiesnelheid/titreer
• Bolus / Vullen
• De pomp uitschakelen
• TIV-infusies afgezet tegen tijd.
• Secundaire infusies (indien ingeschakeld)
Functie Snelheid vast uitschakelen:
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer BLOKKADE SNELHEID UIT en druk op de OK-softkey.
Functie Snelheid vast inschakelen:
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie SNELHEID VAST en druk op de OK-softkey.
De bestaande dosering of protocolinfusies aanpassen -Instellen met ml/u/Instellen met dosering
Om de doseersnelheid of ml-snelheid op nauwkeurige hoeveelheden in te stellen, kan het noodzakelijk zijn tussen de opties voor het
aanpassen van de snelheid STEL IN MET DOSERING en INSTELLEN MET ml/u te schakelen. Een pijl links van de snelheidsweergave
toont de gewijzigde snelheid als de f-toetsen zijn gebruikt om de infusiesnelheid te verhogen/verlagen.
Om een doseersnelheid nauwkeurig in te stellen, moet de pijl naar de doseersnelheid wijzen (bijvoorbeeld: mg/kg/h); de snelheid wordt
berekend uit de doseersnelheid.
Om een snelheid nauwkeurig in te stellen, moet de pijl naar de snelheid (ml/u) wijzen; de doseersnelheid wordt berekend uit de
snelheid.
De optie Instellen met ml/u selecteren
1. Druk op de d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie Instellen met ml/h met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey die wordt aangegeven
op het scherm. Hierdoor wordt de optie Instellen op snelheid geselecteerd. De pijl op het display zal automatisch de snelheid
selecteren, de snelheid kan zo nodig worden aangepast.
De optie INSTELLEN MET DOSERING selecteren
1. Druk op de d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie STEL IN MET DOSERING met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey die is aangegeven op
het scherm. Hierdoor wordt de optie Instellen met dosering geselecteerd. De pijl op het display zal automatisch de doseersnelheid
selecteren, de dosering kan zo nodig worden aangepast.
Overzicht dosering
Ga als volgt te werk om de actuele, geselecteerde doseringsinformatie te bekijken:
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie DOSERINGS OVERZICHT met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Controleer de informatie en druk op de STOP-softkey.
Toevoegen medicijn (alleen beschikbaar tijdens infusie)
1. Druk op de d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie TOEVOEGEN MED met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Maak uw keus in MED. (A-Z) in de weergegeven lijst met de
f-toetsen en druk op OK om te bevestigen.
4. Selecteer de medicijnnaam met de
f-toetsen, druk op OK om te bevestigen en volg vervolgens de instructies op het
scherm.
Infusie instelling
Als u de infusie-instellingen wilt wijzigen, raadpleegt u de sectie 'Basisfuncties - Geneesmiddelen en hun dosering, De INFUSIE
INSTELLING selecteren'.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Basisfuncties
BDDF00548 Uitgave 1
25/58
Primaire instelling
Als er al een secundaire infusie is ingesteld (raadpleeg de sectie 'Secundaire (zij-)infusies'), krijgt u als volgt toegang tot de instelling van
de primaire infusie:
1. Druk op
h om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
3. Selecteer PRIMAIRE INSTELLING en druk op de OK-softkey om te bevestigen. Breng zo nodig wijzigingen aan in de primaire
instelling.
Secundaire instelling
Voor de instelling van een secundaire infusie raadpleegt u de sectie 'Secundaire (zij-)infusies'.
Het TIV over de tijd instellen
Door middel van deze optie kunnen een specifiek TIV en toedieningsduur (maximaal 24 uur) worden ingesteld. De snelheid die nodig is
om het gewenste volume binnen de gespecificeerde tijd toe te dienen wordt berekend en verschijnt op het scherm.
1. Stop de infusie. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer STEL TIV OVER TIJD IN met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Wijzig het te infunderen volume met de
f-toetsen (of selecteer de ZAKKEN-softkey om het TIV in te stellen). Wanneer het
gewenste volume is bereikt, drukt u op de OK-softkey.
4. Voer met behulp van de
f-toetsen de tijdsduur in waarbinnen het volume moet worden geïnfundeerd. De infusiesnelheid
wordt automatisch berekend.
5. Druk op de OK-softkey om de waarde in te voeren of op TERUG om terug te keren naar het TIV.
Alarmvolume aanpassen
Met deze optie (indien ingeschakeld) kan het volume worden gewijzigd.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie AANPASSEN ALARM VOLUME met de f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Selecteer HOOG, MEDIUM of LAAG met behulp van de f-toetsen.
4. Druk op de OK-softkey om te bevestigen of op STOP om het scherm te verlaten.
Logboek
Met deze optie kunt u het logboek controleren. In het logboek kunnen maximaal 99.960 gebeurtenissen worden opgeslagen. Wanneer
het logboek vol is, worden de oudste gebeurtenissen overschreven door nieuwe gebeurtenissen.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie LOGBOEK met de f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Bekijk de gebeurtenissen met de
f-toetsen.
4. Selecteer TERUG om indien nodig terug te gaan naar het vorige scherm.
Pompdetails
De pompgegevens controleren:
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer POMPDETAILS met de f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Controleer de informatie en druk op de STOP-softkey.
Profielfilter (alleen beschikbaar op de Alaris GP Guardrails volumetrische pomp)
Met deze optie kunt u geselecteerde profielen filteren in de weergave. Via de Alaris Editor kunt u de optie in- en uitschakelen.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie PROFIEL FILTER met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Selecteer het profiel dat u wilt filteren met de
f-toetsen.
4. Druk op WIJZIG om het profiel uit te schakelen en druk op OK om te bevestigen of STOP om terug te gaan naar het hoofdscherm.
Opmerking: Als er slechts een profiel beschikbaar is en alle andere in deze optie zijn uitgeschakeld, wordt het scherm BEVESTIG
PROFIEL niet weergegeven tijdens het opstarten.
Stand-by
Met deze optie kunt u de pomp in de stand-by modus zetten. Via de Alaris Editor kunt u de optie in- en uitschakelen.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie STANDBY met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Druk op de HEF OP-softkey om het hoofdscherm weer te geven.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Basisfuncties
BDDF00548 Uitgave 1
26/58
De infuusset vervangen
1. Druk op h om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Sluit de lijnklem en zorg dat de toegang tot de patiënt is afgesloten.
3. Koppel de infusieset los van de patiënt.
4. Open de deur, verwijder de infusieset uit de pomp en gooi de set en vloeistofcontainer weg in overeenstemming met het
ziekenhuisprotocol.
5. Prepareer de nieuwe infusieset, plaats de infusieset in de pomp en sluit de deur. Zie de sectie 'De infusieset plaatsen'.
6. Start de infusie opnieuw, zie 'Beginnen'.
w
Gebruik als u de infusieset of de vloeistofcontainer verwisselt een aseptische techniek in overeenstemming met
het ziekenhuisprotocol.
Aanbevolen wordt de infusiesets te wisselen in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.
Lees vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door. Het
setverwisselingsinterval is over het algemeen 72 uur, uitgezonderd:
• Transfusiesets (bloed)
• 60953 Alaris GP Laag absorberende infusieset
• 60033E Alaris GP Laag absorberende infusieset
• 60950E Alaris GP Oncologie-infusieset
De vloeistofcontainer wisselen
1. Druk op h om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Verwijder de spike van de infusieset uit de lege / gebruikte container. Gooi de lege / gebruikte container weg in overeenstemming
met het ziekenhuisprotocol.
3. Steek de spike in de vloeistofcontainer en hang deze op volgens de instructies in het gedeelte 'Een infusieset plaatsen'.
4. Druk de druppelkamer samen om deze ongeveer half of tot de vullijn (als de druppelkamer gemarkeerd is) met vloeistof te vullen.
5. Herstart de infusie, zie 'Beginnen'.
w
Gebruik als u de infusieset of de vloeistofcontainer verwisselt een aseptische techniek in overeenstemming met
het ziekenhuisprotocol.
Aanbevolen wordt de infusiesets te wisselen in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.
Lees vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
Instructies SmartSite™ naaldvrij systeem
De SmartSite™ naaldvrije klep is ontworpen voor een veilige vloeistofstroom op basis van zwaartekracht en een geautomatiseerde
vloeistofstroom, injectie en aspiratie van vloeistoffen zonder naalden te gebruiken, maar in plaats daarvan luer-lock- en luer-slipconnectoren.
w
Voorzorgsmaatregelen:
Gooi het product weg als de container beschadigd is of als de beschermkappen zijn losgeraakt.
Als de naaldvrije klep onbedoeld in een noodsituatie wordt aangeprikt met een naald, is de klep beschadigd
waardoor lekkage ontstaat. Vervang de naaldvrije klep onmiddellijk.
De naaldvrije klep is gecontraïndiceerd voor een stomp canulesysteem.
Laat slip-luerspuiten NIET onbewaakt achter.
AANWIJZINGEN - gebruik een aseptische methode
1. Veeg vóór elke toegang de poort van de naaldvrije klep af met 70% isopropylalcohol (1-2 seconden) en laat deze drogen (ongeveer
30 seconden).
Opmerking: De droogtijd is afhankelijk van de temperatuur, vochtigheid en ventilatie van de ruimte.
2. Vul de kleppoort. Bevestig, als dat van toepassing is, de spuit aan de naaldvrije kleppoort en aspireer minuscule luchtbelletjes.
3. Raadpleeg bij gebruik van toedieningssets altijd de gebruiksaanwijzingen voor de desbetreffende set aangezien het
verwisselingsinterval kan variëren afhankelijk van de klinische toepassing (bijv. infusies van bloed, bloedproducten en vettige
emulsies).
Opmerking: Terwijl de naaldvrije kleppoort wordt gebruikt, kan vloeistof worden waargenomen tussen de behuizing en de blauwe
zuiger. Deze vloeistof komt niet in de vloeistofbaan en vereist geen actie.
Opmerking: Voor vragen over producten of voor studiemateriaal voor de naaldvrije klep kunt u contact opnemen met de
vertegenwoordiger van BD. Raadpleeg de inrichtingsprotocollen. Raadpleeg overige organisaties die richtlijnen
publiceren die nuttig zijn voor de ontwikkeling van ziekenhuisrichtlijnen.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Secundaire (zij-)infusies
BDDF00548 Uitgave 1
27/58
Secundaire (zij-)infusies
De secundaire (of zij-) infusiemodus is alleen beschikbaar indien deze is geconfigureerd.
De toepassing van secundaire infusies moet beperkt blijven tot de intermitterende therapie met geneesmiddelen die niet gevoelig zijn
voor de totale tijd die vereist is om een infusie te voltooien.
w
• Juist antibiotica kunnen via een secundaire infusie worden geïnfundeerd, terwijl de primaire infusie uitsluitend
wordt gebruikt voor de toediening van vloeistoffen. Als u van plan bent een secundaire infusievoorziening te
gebruiken, moet de primaire infusie uitsluitend worden gebruikt voor toediening van vloeistof en is deze niet
aangewezen voor geneesmiddelentherapie.
• Het gebruik van secundaire infusies voor de toediening van cruciale medicijnen, in het bijzonder die met een
korte halfwaardetijd, is NIET aangewezen voor gebruik. Deze medicijnen moeten via een daarvoor bestemd
pomp worden toegediend.
• Afhankelijk van factoren zoals de viscositeit van de vloeistof, de secundaire infusiesnelheid, het verschil in
opvoerhoogte tussen de bovenkanten van de secundaire en primaire vloeistofcontainers en het gebruik van
klemmen, kan de stroom tijdens een secundaire infusie uit de primaire vloeistofcontainer komen. Dit kan ertoe
leiden dat er medicatie in de zak achterblijft aan het einde van de secundaire infusie. Hierdoor kan de toediening,
afhankelijk van de primaire infusiesnelheid, worden vertraagd. Een secundaire infusie van bijvoorbeeld 250 ml
bij 300 ml/u kan resulteren in 33 ml resterend, zodat 25 minuten extra nodig zijn om de toediening te voltooien,
uitgaande van een primaire infusiesnelheid van 80 ml/u (en het gebruik van secundaire 72213N-0006-infusieset
en bijgeleverde verlenghaak. U wordt daarom aangeraden druppelsensors (indien gebruikt) tijdens secundaire
infusies los te koppelen van de pomp.
• Regelmatige monitoring op onverwachte primaire stromen wordt aanbevolen. Als een stroom uit de primaire
vloeistofcontainer tijdens een secundaire infusie niet gewenst is en/of de patiënt gevoelig is voor de
vloeistofbalans, moet de klem op de primaire infusieset worden gesloten. Controleer of er geen druppels in de
primaire druppelkamer vallen.
• Als de primaire infusie voltooid is, gaat de pomp verder op de Keep Vein Open (KVO)-snelheid.
Een secundaire infusie instellen
1. Controleer of de primaire infusie is ingesteld op ml/u
(snelheid > 0 ml/u).
2. Druk op
h om de pomp OP PAUZE te zetten.
3. Druk op d
d om het scherm OPTIES te openen.
4. Selecteer SECUNDAIRE INSTELLING en druk op OK om te
bevestigen.
5. Selecteer ofwel ml/u of MED. A-Z. Druk op OK om de
betreffende selectie te bevestigen.
6. Voer de secundaire SNELHEID in met de
f-toetsen.
7. Druk op OK om te bevestigen.
8. Stel TIV in met behulp van de
f-toetsen (raadpleeg
de sectie 'Een TIV instellen').
9. Druk op OK om te bevestigen.
10. Controleer het instellingenoverzicht PRIMAIR/SECUNDAIR.
11. Als dit correct is, drukt u op OK om verder te gaan, of anders
op TERUG om de TIV of SNELHEID van de SECUNDAIRE
modus aan te passen.
12. Druk op
b om de infusie in de secundaire modus te starten.
Een informatiescherm wordt weergegeven - ZORG DAT
SECUNDAIRE INFUUSSET OPEN STAAT.
13. Druk op OK om de infusie op de weergegeven snelheid te starten.
Een volgende secundaire infusie instellen:
Na voltooiing van het secundaire TIV, schakelt de pomp
automatisch over op de primaire infusie. U hoort een pieptoon.
1. Druk op de h-toets om de primaire infusie op PAUZE te zetten.
2. Volg de instructies 3 tot en met 13 van 'Een secundaire infusie
instellen'.
Gebruikelijke secundaire infusies
Alaris®
Guardrails®
GP
Alaris
®
Guardrails
®
GP
plus
1
2
Secundaire vloeistofcontainer
Gewoonlijk een kleinere container, bijv.
50 ml, 100 ml, 200 ml of 250 ml.
Secundaire infuusset
bijv. 72213N-0006. Gewoonlijk een
kortere leiding om het Y-gedeelte op de
primaire infuusset te bereiken.
Inline klem bijv.
een rolklem.
Y-stuk bovenaan (SmartSite-
naaldvrije klep) op primaire
infusieset.
Verlenghaak (ca. 26 cm)
Normaal gesproken wordt deze met de secundaire infuusset
meegeleverd. De primaire vloeistofcontainer moet lager
hangen zodat de secundaire infusie kan lopen en de primaire
infusie weer kan starten als de secundaire infusie klaar is.
Primaire vloeistofcontainer
Primaire infuusset
bijv. 63420E met een Y-verbindingstuk bovenaan (SmartSite-naaldvrije klep).
IV-statief
Keerklep
Voorkomt dat secundaire infusies terug omhoog vloeien in
de primaire infuusset in plaats van naar de patiënt.
Lijnklem
w
Overtuig u ervan dat de
primaire set een keerklep
heeft boven het Y-stuk.
w
De secundaire set is
aangesloten op het bovenste
Y-verbindingsstuk op de
primaire infusieset.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Serviceconfiguratiemodus
BDDF00548 Uitgave 1
28/58
Serviceconfiguratiemodus
Deze sectie bevat een lijst met configureerbare opties. Sommige kunnen worden geopend via het menu SERVICE van de pomp
(beschikbaar in de technische modus) en andere via de Alaris Editor-software.
w
De toegangscodes mogen alleen door bevoegd onderhoudspersoneel worden ingevoerd.
Vooraf ingestelde alarmen
Bij pompen met softwareversie 2.3.4 kan tijdens de configuratie worden gekozen uit 2 verschillende alarmtonen:
• OORSPRONKELIJKE ALARMEN: Alarmtonen met lage, gemiddelde en hoge prioriteit die klinken als de geluidsalarmen en
-waarschuwingen van de softwareversies voorafgaand aan 2.3.4
• 3E EDITIE ALARMEN: Alarmtonen met lage, gemiddelde en hoge prioriteit, in overeenstemming met IEC 60601-1-8: 2012 en
IEC 60601-2-24:2012
Voer de toegangscode voor alarminstellingen op de pomp in. Raadpleeg de handleiding voor technisch onderhoud of de kennisgeving
voor meer informatie.
1. Gebruik de
f-toetsen om alternatieve alarmtonen te selecteren.
2. Druk op de softkey OK nadat de gewenste alarmtoon is geselecteerd.
3. Druk op de softkey STOP als alle wijzigingen zijn doorgevoerd.
w
Alle pompen in eenzelfde zorgomgeving dienen met dezelfde alarmtonen te worden geconfigureerd om verwarring
bij de gebruiker te voorkomen.
Het ziekenhuis/de instelling is verantwoordelijk voor de selectie en configuratie van het gewenste alarmschema.
Het Alaris Gateway-werkstation met softwareversie 1.1.3, 1.1.3 MR, 1.1.5, 1.2, 1.3.0, 1.6.0 of 1.5 biedt geen
ondersteuning voor de nieuwe visuele pompalarmschema's met lage prioriteit conform IEC 60601-1-8: 2012. Bij
pompen met softwareversie 2.3.4 of hoger in deze werkstations wordt een melding weergegeven om aan te geven
dat de alarmprioriteiten niet overeenkomen. Als gevolg hiervan worden de alarmen Bijna einde infusie, Uitval
netspanning, Medicijn toevoegen niet voltooid en Attentie op het baken van het werkstation weergegeven als
alarmen met gemiddelde visuele prioriteit, en op de pomp als alarm met lage prioriteit. Daarnaast zal het baken op
het werkstation bij sommige informatiesignalen oplichten, zoals bij Medicijn toevoegen niet voltooid en Titratie niet
bevestigd, terwijl het baken op de pomp hierbij niet zal oplichten. Wanneer de alarmprioriteiten niet overeenkomen,
moet de gebruiker het pompalarm raadplegen voor de juiste prioriteit.
Geconfigureerde opties
Voer de toegangscode voor de modus SERVICE in op de pomp en kies vervolgens CONFIGURATIE. Zie de handleiding voor technisch
onderhoud voor meer informatie.
Gebruik de Alaris Editor om de pompconfiguratie, geneesmiddelenlijst en ingeschakelde eenheden voor elke gegevensset te configureren.
Datum en tijd
1. Selecteer DATUM EN TIJD in het menu CONFIGURATIE met de f-toetsen en druk op de OK -softkey.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Gebruik de
f-toetsen om de weergegeven datum te corrigeren, druk op de VOLGENDE -softkey om naar het volgende
veld te gaan.
4. Wanneer de juiste tijd en datum op de display staan, drukt u op de OK-softkey om terug te gaan naar het menu CONFIGURATIE.
5. Druk op de STOP -softkey om terug te keren naar het menu SERVICE en druk op
a om af te sluiten en de pomp uit te zetten.
Pompreferentie
Deze optie wordt gebruikt om referentietekst toe te voegen die op het opstartscherm van de pomp zal worden weergegeven.
1. Selecteer POMPREFERENTIE in het menu CONFIGURATIE met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
2. Gebruik de
f-toetsen om de tekst in te voeren en VOLGENDE om naar het volgende teken te gaan.
3. Druk na het selecteren van de gewenste tekst op de OK-softkey om terug te gaan naar het menu CONFIGURATIE.
4. Druk op de STOP-softkey om terug te gaan naar het hoofdmenu SERVICE. Druk vervolgens op
a om af te sluiten en de pomp uit
te zetten.
Taal
Deze optie wordt gebruikt om de taal in te stellen voor de berichten die op het pompscherm worden weergegeven.
1. Selecteer TAAL in het menu CONFIGURATIE met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
2. Gebruik de
f-toetsen om de taal te selecteren.
3. Druk na het selecteren van de gewenste taal op de OK-softkey om terug te gaan naar het menu CONFIGURATIE.
4. Druk op de STOP-softkey om terug te gaan naar het hoofdmenu SERVICE.Druk op
a om af te sluiten en de pomp uit te zetten.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Via de Alaris Editor-software beschikbare pompconfiguratie
BDDF00548 Uitgave 1
29/58
Achtergrondverlichting en contrast
Deze optie wordt gebruikt om het achtergrondlicht en contrast op het pompscherm in te stellen.
1. Selecteer BACKLIGHT & CONTRAST (ACHTERGRONDVERLICHTING EN CONTRAST) in het menu CONFIGURATIE met de
f-toetsen en druk op de OK -softkey.
2. Gebruik de
f-toetsen om BACKLIGHT, CONTRAST (ACHTERGRONDLICHT, CONTRAST) en DIMMEN in te stellen. Het
contrast van het scherm verandert als u de getallen doorloopt. (Gebruik PARAM om tussen de opties te wisselen)
3. Als de gewenste waarde bereikt is, drukt u op de OK-softkey en vervolgens op STOP om terug te gaan naar het SERVICE-menu. Druk
op
a om af te sluiten en de pomp uit te zetten.
Via de Alaris Editor-software beschikbare pompconfiguratie
De volgende opties zijn uitsluitend configureerbaar via de Alaris Editor-software (op de pc), zie de Help-bestanden van de Alaris Editor
voor de verdere details.
Configuratie-instellingen voor gegevensset
Profiel filteren Bepaalt of de gebruiker de beschikbare profielen op de pomp kan filteren.
Weergave van eenheden De tekst die gebruikt wordt om eenheden weer te geven.
Algemene instellingen van de pompconfiguratie
Waarschuwing ac-storing Bepaalt of een waarschuwing wordt weergegeven wanneer de hoofdvoeding is uitgeschakeld om
de gebruiker te informeren dat de pomp alleen op de batterij werkt.
Geluidsvolume Bepaalt het geluidsvolume van de pomp dat voor alarmen en waarschuwingen wordt gebruikt.
Geluidsvolume instelbaar Bepaalt of de gebruiker de instelling van het geluidsvolume kan wijzigen.
Nachtmodus Bepaalt of de pomp op gezette tijden de wijzigingen aanpast aan het gebruik 's nachts
(bijvoorbeeld gedimde achtergrondverlichting).
Automatisch opslaan Bepaalt wanneer de pomp wordt uitgeschakeld of de actieve infusie-instellingen bewaard blijven
en bij de volgende keer opstarten worden gebruikt.
Batterij-pictogram Bepaalt of het batterij pictogram (dat de status van de lading aangeeft) wordt weergegeven.
Terugroeptijd De tijd die kan verstrijken tussen de laatste opgenomen interactie met de pomp van de gebruiker
en het genereren van een terugroepalarm.
Modus medicijn negeren Altijd - wijzigingen in de dosissnelheid of targetconcentratie die buiten de Guardrails Soft Alerts
vallen, moeten worden bevestigd voordat de infusie begint.
Smart - bij de eerste instelling van een dosissnelheid die buiten de Guardrails Soft Alert valt. Bij
daarna volgende wijzigingen is bevestiging niet meer nodig, totdat de ingestelde dosissnelheid
binnen de Guardrails Soft Alert limits is bevestigd.
Logboek Bepaalt of de gebruiker de inhoud van het logboek kan inzien via het scherm en het toetsenbord
van de pomp.
Drukweergave Bepaalt of de grafiekindicatie van de druk onder de pomp wordt weergegeven.
Stille modus Bepaalt of de pomp werkt in een modus waarin het genereren van geluid wordt geminimaliseerd.
Snelheid vast Bepaalt of de functie Snelheid vast kan worden gebruikt.
Snelheid titreer Maakt aanpassing van de infusiesnelheid mogelijk terwijl de pomp infundeert, zonder dat de
pomp op pauze moet worden gezet.
Stand-bymodus Bepaalt of de standby-modus beschikbaar is op de pomp.
Wis tiv-snelheid Bepaalt of de pomp de gebruiker dwingt om een nieuwe snelheid te deniëren nadat de
toediening van de vorige TIV is voltooid.
Standaardgewicht Het standaard patiëntgewicht.
Zachte limiet minimumgewicht (Alleen voor Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) Het minimumpatiëntgewicht voor op
gewicht gebaseerde medicijndoseringsberekeningen voordat de gebruiker wordt gewaarschuwd.
Zachte limietmaximumgewicht (Alleen voor Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) Het maximumpatiëntgewicht voor op
gewicht gebaseerde medicijndoseringsberekeningen voordat de gebruiker wordt gewaarschuwd.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Via de Alaris Editor-software beschikbare pompconfiguratie
BDDF00548 Uitgave 1
30/58
Configuratie-instellingen voor pompen met een groot volume
AIL-grens De enkele luchtbel Lucht-in-lijn-alarminstelling.
Bolusmodus Bepaalt of de pomp de bolustoedieningsmethode toestaat.
Standaard bolussnelheid De standaardwaarde voor bolussnelheden.
Max. bolussnelheid De maximaal toelaatbare bolussnelheid.
Max. bolusvolume Het maximaal toelaatbare bolusvolume.
Occlusiealarmdruk De standaard occlusielimiet.
Max. druk De maximaal toegestane occlusielimiet.
Max. infusiesnelheid De maximaal toelaatbare infusiesnelheid.
KVO-snelheid De maximale infusiesnelheid tijdens KVO-toediening.
Bijna lege spuit Het punt met betrekking tot de resterende tijd wanneer de infusie Bijna klaar is, d.w.z. bijna is
voltooid.
Primaire max. TIV De maximale TIV voor primaire infusies.
Prime Rate (Vulsnelheid) De snelheid voor het vullen.
Max. vulvolume Bepaalt het maximumvolume dat kan worden gepurgeerd als onderdeel van een bepaalde
vulbewerking.
Secundaire infusie Maakt het gebruik van een secundaire infusie (zij-infusie) in hetzelfde pomp/infuusset mogelijk.
Sec. Max. infusiesnelheid De maximaal toelaatbare infusiesnelheid voor secundaire infusies.
Sec. Max. snelheid tiv De maximaal toelaatbare instelling voor het te infunderen volume voor secundaire infusies.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Geneesmiddelenbibliotheek beschikbaar via de Alaris Editor-software
BDDF00548 Uitgave 1
31/58
Geneesmiddelenbibliotheek beschikbaar via de
Alaris Editor-software
De volgende geneesmiddelenparameters zijn uitsluitend configureerbaar via de Alaris Editor-software (op de pc), zie de Help-bestanden
van de Alaris Editor voor nadere details.
Concentratie-instellingen
Concentratie-eenheden De eenheid voor concentratieparameters.
Min. concentratie De laagst toelaatbare concentratie voor dit geneesmiddel.
Max. concentratie De hoogst toelaatbare concentratie voor dit geneesmiddel
Instellingen doseersnelheid
Doseersnelheideenheden De eenheid voor doseersnelheidsparameters.
Op gewicht gebaseerde eenheden Bepaalt of op gewicht gebaseerde eenheden kunnen worden gebruikt.
Standaarddoseersnelheid De standaarddoseersnelheid voor de infusie van dit medicijn.
Zachte limiet min.doseersnelheid (Alleen voor Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) De minimaal toegestane doseersnelheid
die geen waarschuwing op de pomp genereert.
Zachte limiet max.doseersnelheid (Alleen voor Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) De maximaal toegestane doseersnelheid
die geen waarschuwing op de pomp genereert.
Harde limiet max.doseersnelheid De maximaal toelaatbare doseersnelheid voor de infusie van dit geneesmiddel.
Bolusinstellingen
Bolusmodus Bepaalt de bolustoedieningsmethode. Deze instellingen hebben voorrang op de
pompconfiguratie-instellingen in het profiel.
Eenheden bolusdosis De eenheid voor bolusdosisparameters. Is van toepassing op manuele en automatische bolus.
Op gewicht gebaseerde eenheden Bepaalt of op gewicht gebaseerde eenheden kunnen worden gebruikt.
Bolusdosis standaard De standaard bolusdosis voor dit medicijn. Is van toepassing op automatische bolus.
Zachte limiet min.bolusdosis (Alleen voor Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) De minimum bolusdosis die de pomp
toestaat voordat de gebruiker de geselecteerde bolusdosis moet bevestigen naar aanleiding van
een waarschuwing voor mogelijke onder-infusie. Is van toepassing op automatische bolus.
Zachte limiet max.bolusdosis (Alleen voor Alaris GP Guardrails volumetrische pomp) De maximum bolusdosis die de pomp
toestaat voordat de gebruiker de geselecteerde bolusdosis moet bevestigen naar aanleiding van
een waarschuwing voor mogelijke over-infusie. Is van toepassing op automatische bolus.
Harde limiet max.limiet
max.bolusdosis
De maximaal toelaatbare bolusdosis voor dit medicijn. Is van toepassing op manuele en
automatische bolus.
Standaard bolussnelheid De standaardbolussnelheid voor dit medicijn.
Drukinstellingen
Occlusiealarmniveau Het occlusiealarmniveau kan worden ingesteld van L0 tot L8.
Weergave van eenheden
De eenheden selecteert u in de Alaris Editor.
Microgrammen kunnen worden weergegeven als mcg of µg, afhankelijk van de configuratie in de Alaris Editor.
Eenheden kunnen worden weergegeven als U of units, afhankelijk van de configuratie in de Alaris Editor.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
32/58
Alarmen
Alarmen kunnen verschillende prioriteiten hebben en worden op de volgende manier aangegeven op de pomp:
w
Wanneer het geluidsvolume van het alarm lager is dan het geluidsvolume van de omgeving, wordt het
alarmsignaal mogelijk niet gehoord.
w
Het standaard alarmsysteem is OORSPRONKELIJKE ALARMEN (ISO60601-1-8 2e editie alarmen). 3E EDITIE ALARMEN
(ISO60601-1-8 3e editie alarmen) zijn ook geïnstalleerd. Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding om het
pompalarmsysteem van OORSPRONKELIJKE ALARMEN aan te passen naar 3E EDITIE ALARMEN. Deze aanpassing
dient uitsluitend door gekwalificeerd onderhoudspersoneel te worden uitgevoerd.
OORSPRONKELIJKE ALARMEN
Alarmen met hoge prioriteit
Alarmen met hoge prioriteit stoppen de infusie en worden aangegeven door een combinatie van een geluid, een rood knipperende
alarmindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer informatie over hoe alarmen
met hoge prioriteit worden aangegeven.
Alarmen kunnen op de volgende manier worden afgehandeld:
1. Controleer op het display of er een alarmbericht wordt weergegeven en raadpleeg de tabel hieronder voor oorzaak en actie. Druk op
R om het geluid 2 minuten te stoppen, druk een tweede keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN
om het bericht te verwijderen. Met de functie ANNULEREN wordt het alarmsignaal verwijderd, maar het signaal keert terug als de
alarmtoestand nog steeds bestaat.
2. Als de oorzaak van het alarm is gecorrigeerd, drukt u op de
b-toets om het infuus te hervatten. (Uitzonderingen zijn NIET
GEBRUIKEN en BATTERIJ LEEG)
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
LUCHT IN SET Infusie gestopt
Enkele luchtbel overschrijdt de
alarmlimiet.
De set is niet correct geplaatst
in de lucht-in-set-detector.
• Beoordeel de hoeveelheid lucht die
door de lucht-in-setdetector wordt
geconstateerd.
• Door opening van de deur kan er een
luchtbel in de set opstijgen. Controleer
de set op lucht.
• Verwijder de lucht overeenkomstig het
beleid van het ziekenhuis.
• Zorg ervoor dat de set goed is geplaatst
in de lucht-in-set-detector.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over
is in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
LUCHT IN SET
Infusie gestopt
Opgetelde luchtbellen
hebben de alarmlimiet
overschreden.
Er zijn meerdere luchtbellen
kleiner dan de alarmlimiet
voor een enkele bel
gedetecteerd van >1ml
gedurende een dynamisch
tijdsvenster van 15minuten.
• Controleer de infuusset op luchtbellen
en onderneem de nodige actie.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over
is in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
DEUR OPEN Infusie gestopt
De deur werd tijdens het
infunderen geopend.
• Sluit de deur of klem de infusieset af
met behulp van de rollerklem.
• Herstart het infuus.
OCCLUSIE ONDER POMP Infusie gestopt
Voorbij de pomp heeft zich
een blokkade voor gedaan.
• Controleer de vloeistofbaan tussen de
pomp en de patiënt op klemmen en
connectors en op knikken of blokkades.
• Onderzoek de insteekplaats op
complicatieverschijnselen (roodheid,
zwelling, pijn, warmte).
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
33/58
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
OCCLUSIE BOVEN POMP Infusie gestopt
Er heeft zich stroomopwaarts
een blokkade voorgedaan.
Mogelijk is de container leeg.
• Controleer de set boven de pomp.
• Controleer alle klemmen boven de
pomp.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Zorg ervoor dat de druppelkamer half
gevuld is.
• Zorg dat de spike correct is ingestoken.
• Controleer of de beluchting van de
druppelkamer open is op alle glazen en
halfharde containers.
GEEN DRUPPELS Infusie gestopt
Druppelsensor detecteert
geen druppels.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Zorg ervoor dat alle klemmen boven de
pomp open zijn.
• Zorg ervoor dat de druppelkamer half
gevuld is.
• Zorg dat de spike correct is ingestoken.
• Controleer of de druppelsensor schoon is.
FLOWFOUT Infusie gestopt
Groot verschil tussen
gedetecteerde druppels
en verwachte hoeveelheid
druppels.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
FLOWFOUT (uitsluitend in
secundaire infusiemodus)
Infusie gestopt
Onverwachte druppels
gedetecteerd.
• Hang secundaire container boven de
primaire.
• Controleer of druppels tijdens
infusie afkomstig zijn van secundaire
container.
• Loskoppeling druppelsensor wordt
aanbevolen.
VRIJE FLOW Infusie gestopt
Mogelijk ongecontroleerde
flow.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Zet de pomp buiten werking.
LEGE BATTERIJ Infusie gestopt
De interne batterij is leeg. De
pomp zal binnen afzienbare
tijd automatisch uitschakelen.
• Sluit de pomp aan op netvoeding of
schakel deze onmiddellijk uit.
VEILIGHEIDS KLEM
Pomp in
pauzestand
Veiligheidsklem gebroken of
ontbreekt.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Vervang de infuusset.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
SET FOUT GELADEN
Pomp in
pauzestand
Set onjuist geladen.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
DISCONNECTIE
DRUPPELSENSOR
Infusie gestopt
Druppelsensor tijdens infuus
uitgetrokken.
• Controleer / vervang druppelsensor of
stel TIV in.
VERKEERDE SET
Pomp in
pauzestand
Veiligheidsklem niet
gedetecteerd.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Controleer set en sluit de deur.
• Vervang de infuusset (indien nodig).
SLUITEN DEUR INCOMPLEET
Pomp in
pauzestand
Veiligheidsklem in niet-
geoccludeerde positie
met deur geopend of
geblokkeerd.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
• Sluit de deur.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
34/58
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
NIET GEBRUIKEN
Pomp in
pauzestand/
infusie gestopt.
Er heeft zich een interne fout
voorgedaan.
• Zet de pomp buiten werking.
HENDEL OPEN Infusie gestopt Deurhendel is open
• Controleer deurhendel.
• Controleer de hendelhaken.
• Controleer of de hendel niet
geblokkeerd wordt. Zo ja, verwijder dan
de blokkade.
TIV KLAAR Infusie gestopt Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
STEL KLOK IN
Pomp in
pauzestand
Datum / tijd niet ingesteld.
• Bevoegd onderhoudspersoneel moet
de datum/tijd instellen.
• Druk op de softkey ANNULEREN om
door te gaan.
INSTELLEN SERIENUMMER
Pomp in
pauzestand
Het serienummer is niet
ingesteld.
• Neem contact op met bevoegd
onderhoudspersoneel om het
serienummer in te stellen.
Alarmen met gemiddelde prioriteit
Alarmen met gemiddelde prioriteit informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een geluid, een
oranje knipperende waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer
informatie over hoe alarmen met gemiddelde prioriteit worden aangegeven.
1. Controleer of er een waarschuwingsbericht op het display staat. Druk op
R om het geluid 2 minuten te stoppen, druk een tweede
keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van het alarm of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
BATTERIJVERMOGEN LAAG De infusie gaat door
Minder dan 30 minuten
batterijspanning resterend.
• Aansluiten op netvoeding.
• Controleer het netsnoer.
TIV GEREED (KVO/
doorgaan)
KVO infusie of
snelheid instellen
Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
LUCHT IN SET Pomp in pauzestand
Lucht gedetecteerd in
infuusset bij de start van het
infuus.
De set is niet correct geplaatst
in de lucht-in-set-detector.
• Zorg ervoor dat de set goed is
geplaatst in de lucht-in-set-detector.
• Beoordeel de lucht in de infuusset.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
LOG FAILURE Pomp in pauzestand
Het gebeurtenislog kan niet
worden bijgewerkt.
• Mogelijk moet de pomp worden
nagekeken door bevoegd
onderhoudspersoneel.
SET NIET GEPLAATST Pomp in pauzestand Er is geen infusieset geplaatst. • Plaats infuusset.
UITVAL NETSPANNING Infusie gaat door*
Netvoeding losgekoppeld of
verstoord.
• Sluit weer aan op netvoeding.
BIJNA LEGE SPUIT De infusie gaat door
Minder dan XX
(configureerbare) minuten
infusie resterend.
• Stel nieuwe TIV in.
• Bereid nieuwe vloeistofcontainer
voor (raadpleeg de sectie 'De
vloeistofcontainer verwisselen')
* Als de pomp in de pauzestand stond, wordt het alarm wel geactiveerd, maar wordt deze melding niet weergegeven.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
35/58
Waarschuwingstonen
Waarschuwingstonen informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een geluid, een knipperende
oranje waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer informatie
over hoe waarschuwingstonen worden aangegeven.
1. Controleer of er een bericht op het display wordt weergegeven. Druk op
R om het geluid 2 minuten te stoppen, druk een tweede
keer om de toon weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van de toon of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
AANDACHT Pomp in pauzestand
De pomp blijft 2 minuten in de
pauzestand zonder de infusie te
starten.
• Controleer de pompinstelling.
• Start infusie of zet de pomp uit.
TOEVOEGEN MED De infusie gaat door Kies het gewenste medicijn.
• Druk op
d om het optiemenu te
openen.
• Selecteer MED. A-Z in de lijst met
behulp van de
f-toetsen.
• Druk op OK om te bevestigen.
TITRATIE De infusie gaat door Titratiesnelheid niet bevestigd. • Bevestig of annuleer nieuwe snelheid.
SNELHEID VAST De infusie gaat door
Snelheid vast niet bevestigd.
Opmerking: na vijf
seconden wordt de gebruiker
gewaarschuwd met een
geluidstoon. Na twee
minuten wordt er een alarm
met gemiddelde prioriteit
gegenereerd.
• Selecteer JA of NEE indien nodig.
KVO
KVO infusie of
snelheid instellen
Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
Indicatoren prioriteitsniveau alarm
Prioriteit Geluidsindicator
Visuele indicator
(lichtsignaal)
HOOG Eén urgent geluidssignaal gevolgd door een pauze van één seconde Rood knipperend
GEMIDDELD Eén waarschuwingssignaal gevolgd door een pauze van één seconde Oranje knipperend
AANDACHT Drie aandacht vragende geluidssignalen gevolgd door een pauze van drie seconden Oranje knipperend
Opmerking: Bij 'Oorspronkelijke alarmen' is de oudere waarschuwingstoon bedoeld als herinnering of een minder belangrijke
melding. Het geluidsniveau voor lage volumes kan lager zijn dan 45 dB om afleiding te vermijden.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
36/58
3E EDITIE ALARMEN
Alarmen met hoge prioriteit
Alarmen met hoge prioriteit stoppen de infusie en worden aangegeven door een combinatie van een geluid, een rood knipperende
alarmindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer informatie over hoe alarmen
met hoge prioriteit worden aangegeven.
Alarmen kunnen op de volgende manier worden afgehandeld:
1. Controleer op het display of er een alarmbericht wordt weergegeven en raadpleeg de tabel hieronder voor oorzaak en actie. Druk op
R om het geluid 2 minuten te stoppen, druk een tweede keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN
om het bericht te verwijderen. Met de functie ANNULEREN wordt het alarmsignaal verwijderd, maar het signaal keert terug als de
alarmtoestand nog steeds bestaat.
2. Als de oorzaak van het alarm is gecorrigeerd, drukt u op de
b-toets om het infuus te hervatten. (Uitzonderingen zijn NIET
GEBRUIKEN en BATTERIJ LEEG)
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
LUCHT IN SET Infusie gestopt
Enkele luchtbel overschrijdt de
alarmlimiet.
De set is niet correct geplaatst
in de lucht-in-set-detector.
• Beoordeel de hoeveelheid lucht die
door de lucht-in-setdetector wordt
geconstateerd.
• Door opening van de deur kan er een
luchtbel in de set opstijgen. Controleer
de set op lucht.
• Verwijder de lucht overeenkomstig het
beleid van het ziekenhuis.
• Zorg ervoor dat de set goed is geplaatst
in de lucht-in-set-detector.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over
is in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
LUCHT IN SET
Infusie gestopt
Opgetelde luchtbellen
hebben de alarmlimiet
overschreden.
Er zijn meerdere luchtbellen
kleiner dan de alarmlimiet
voor een enkele bel
gedetecteerd van >1ml
gedurende een dynamisch
tijdsvenster van 15minuten.
• Controleer de infuusset op luchtbellen
en onderneem de nodige actie.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over
is in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
DEUR OPEN Infusie gestopt
De deur werd tijdens het
infunderen geopend.
• Sluit de deur of klem de infusieset af
met behulp van de rollerklem.
• Herstart het infuus.
OCCLUSIE ONDER POMP Infusie gestopt
Voorbij de pomp heeft zich
een blokkade voor gedaan.
• Controleer de vloeistofbaan tussen de
pomp en de patiënt op klemmen en
connectors en op knikken of blokkades.
• Onderzoek de insteekplaats op
complicatieverschijnselen (roodheid,
zwelling, pijn, warmte).
OCCLUSIE BOVEN POMP Infusie gestopt
Er heeft zich stroomopwaarts
een blokkade voorgedaan.
Mogelijk is de container leeg.
• Controleer de set boven de pomp.
• Controleer alle klemmen boven de
pomp.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Zorg ervoor dat de druppelkamer half
gevuld is.
• Zorg dat de spike correct is ingestoken.
• Controleer of de beluchting van de
druppelkamer open is op alle glazen en
halfharde containers.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
37/58
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
GEEN DRUPPELS Infusie gestopt
Druppelsensor detecteert
geen druppels.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Zorg ervoor dat alle klemmen boven de
pomp open zijn.
• Zorg ervoor dat de druppelkamer half
gevuld is.
• Zorg dat de spike correct is ingestoken.
• Controleer of de druppelsensor schoon is.
FLOWFOUT Infusie gestopt
Groot verschil tussen
gedetecteerde druppels
en verwachte hoeveelheid
druppels.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
FLOWFOUT (uitsluitend in
secundaire infusiemodus)
Infusie gestopt
Onverwachte druppels
gedetecteerd.
• Hang secundaire container boven de
primaire.
• Controleer of druppels tijdens
infusie afkomstig zijn van secundaire
container.
• Loskoppeling druppelsensor wordt
aanbevolen.
VRIJE FLOW Infusie gestopt
Mogelijk ongecontroleerde
flow.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Zet de pomp buiten werking.
LEGE BATTERIJ Infusie gestopt
De interne batterij is leeg. De
pomp zal binnen afzienbare
tijd automatisch uitschakelen.
• Sluit de pomp aan op netvoeding of
schakel deze onmiddellijk uit.
VEILIGHEIDS KLEM
Pomp in
pauzestand
Veiligheidsklem gebroken of
ontbreekt.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Vervang de infuusset.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
SET FOUT GELADEN
Pomp in
pauzestand
Set onjuist geladen.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
DISCONNECTIE
DRUPPELSENSOR
Infusie gestopt
Druppelsensor tijdens infuus
uitgetrokken.
• Controleer / vervang druppelsensor of
stel TIV in.
VERKEERDE SET
Pomp in
pauzestand
Veiligheidsklem niet
gedetecteerd.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Controleer set en sluit de deur.
• Vervang de infuusset (indien nodig).
SLUITEN DEUR INCOMPLEET
Pomp in
pauzestand
Veiligheidsklem in niet-
geoccludeerde positie
met deur geopend of
geblokkeerd.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
• Sluit de deur.
NIET GEBRUIKEN
Pomp in
pauzestand/
infusie gestopt.
Er heeft zich een interne fout
voorgedaan.
• Zet de pomp buiten werking.
HENDEL OPEN Infusie gestopt Deurhendel is open
• Controleer deurhendel.
• Controleer de hendelhaken.
• Controleer of de hendel niet
geblokkeerd wordt. Zo ja, verwijder dan
de blokkade.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
38/58
Scherm Infusiestatus Oorzaak/O orzaken Actie
TIV KLAAR Infusie gestopt Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
STEL KLOK IN
Pomp in
pauzestand
Datum / tijd niet ingesteld.
• Bevoegd onderhoudspersoneel moet
de datum/tijd instellen.
• Druk op de softkey ANNULEREN om
door te gaan.
INSTELLEN SERIENUMMER
Pomp in
pauzestand
Het serienummer is niet
ingesteld.
• Neem contact op met bevoegd
onderhoudspersoneel om het
serienummer in te stellen.
Alarmen met gemiddelde prioriteit
Alarmen met gemiddelde prioriteit informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een geluid, een
oranje knipperende waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer
informatie over hoe alarmen met gemiddelde prioriteit worden aangegeven.
1. Controleer of er een waarschuwingsbericht op het display staat. Druk op
R om het geluid 2 minuten te stoppen, druk een tweede
keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van het alarm of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
BATTERIJVERMOGEN LAAG De infusie gaat door
Minder dan 30 minuten
batterijspanning resterend.
• Aansluiten op netvoeding.
• Controleer het netsnoer.
TIV GEREED (KVO/doorgaan)
KVO infusie of
snelheid instellen
Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
LUCHT IN SET Pomp in pauzestand
Lucht gedetecteerd in
infuusset bij de start van het
infuus.
De set is niet correct
geplaatst in de lucht-in-set-
detector.
• Zorg ervoor dat de set goed is geplaatst
in de lucht-in-set-detector.
• Beoordeel de lucht in de infuusset.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
LOG FAILURE Pomp in pauzestand
Het gebeurtenislog kan niet
worden bijgewerkt.
• Mogelijk moet de pomp worden
nagekeken door bevoegd
onderhoudspersoneel.
SET NIET GEPLAATST Pomp in pauzestand
Er is geen infusieset
geplaatst.
• Plaats infuusset.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00548 Uitgave 1
39/58
Alarmen met lage prioriteit
Alarmen met lage prioriteit informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een geluid, een continu
brandende oranje waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer
informatie over hoe alarmen met lage prioriteit worden aangegeven.
1. Controleer of er een bericht op het display wordt weergegeven. Druk op
R om het geluid 2 minuten te stoppen, druk een tweede
keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van het alarm of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
AANDACHT Pomp in pauzestand
De pomp blijft 2 minuten in
de pauzestand zonder de
infusie te starten.
• Controleer de pompinstelling.
• Start infusie of zet de pomp uit.
TOEVOEGEN MED* De infusie gaat door Kies het gewenste medicijn.
• Druk op
d om het optiemenu te
openen.
• Selecteer MED. A-Z in de lijst met
behulp van de
f-toetsen.
• Druk op OK om te bevestigen.
SNELHEID VAST* De infusie gaat door Snelheid vast niet bevestigd. • Selecteer JA of NEE indien nodig.
UITVAL NETSPANNING
De infusie gaat
door**
Netvoeding losgekoppeld of
verstoord.
• Sluit weer aan op netvoeding.
BIJNA LEGE SPUIT De infusie gaat door
Minder dan XX
(configureerbare) minuten
infusie resterend.
• Stel nieuwe TIV in.
• Bereid nieuwe vloeistofcontainer
voor (raadpleeg de sectie 'De
vloeistofcontainer verwisselen')
TITRATIE* De infusie gaat door
Titratiesnelheid niet
bevestigd.
• Bevestig of annuleer nieuwe snelheid.
*Opmerking: na vijf seconden wordt de gebruiker gewaarschuwd met een geluidstoon. Na twee minuten wordt er een alarm met
lage prioriteit gegenereerd.
** Als de pomp in de pauzestand stond, wordt het alarm wel geactiveerd, maar wordt deze melding niet weergegeven.
Indicatoren prioriteitsniveau alarm
Prioriteit Geluidsindicator
Visuele indicator
(lichtsignaal)
HOOG Tien pieptonen gevolgd door een pauze van drie seconden Rood knipperend
GEMIDDELD Drie opeenvolgende pieptonen gevolgd door een pauze van vier seconden Oranje knipperend
LAAG Drie opeenvolgende pieptonen gevolgd door een pauze van zestien seconden Oranje brandend
Opmerking: Het geluidsvolume van de toon is ten minste 45 dB, afhankelijk van de configuratie van het geluidsniveau van het
alarm.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Meldingen
BDDF00548 Uitgave 1
40/58
Meldingen
Meldingen worden aangegeven door een geluidsalarm en een bericht. Deze kunnen niet worden gedempt en er is geen visuele
indicator aanwezig.
Display Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
STEL TIV IN Pomp in pauzestand Geen TIV / druppelsensor.
• Stel TIV in of bevestig
druppelsensor.
GEBLOKKEERD De infusie gaat door
Getracht snelheid te wijzigen
tijdens blokkering.
• Schakel Blokkade snelheid uit
om de infuusinstellingen te
wijzigen.
Adviesberichten
Display Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
DOSIS BOVEN LIMIET
Pomp op pauze
(als titratie is
uitgeschakeld)
De infusie wordt
voortgezet (bij
titratie)
Ingestelde infusiesnelheid
overschrijdt zachte
Guardrails-limiet.
• Controleer de infusie-instelling.
• Als u NEGEER LIMIET?
(MEDICIJN BEVESTIGEN?) wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET?
(MEDICIJN BEVESTIGEN?) wilt
weigeren, drukt u op NEE.
DOSIS ONDER LIMIET
Pomp op pauze
(als titratie is
uitgeschakeld)
De infusie wordt
voortgezet (bij
titratie)
De ingestelde
infusiesnelheid/dosistempo
bevindt zich onder een
Guardrails soft limit.
• Controleer de infusie-instelling.
• Als u NEGEER LIMIET?
(MEDICIJN BEVESTIGEN?) wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET?
(MEDICIJN BEVESTIGEN?) wilt
weigeren, drukt u op NEE.
DOSIS NIET TOEGESTAAN
Pomp op pauze
(als titratie is
uitgeschakeld)
De infusie wordt
voortgezet (bij
titratie)
De ingevoerde
doseersnelheid is groter
dan de ingestelde maximale
harde limiet voor de
doseersnelheid.
• Controleer de infusie-instellingen
en wijzig deze in een geschikte
vereiste snelheid.
SNELHEID NIET TOEGESTAAN
Pomp op pauze
(als titratie is
uitgeschakeld)
De infusie wordt
voortgezet (bij
titratie)
Ingestelde infusiesnelheid
overschrijdt een harde limiet.
• Controleer de infusie-instellingen
en wijzig deze in een geschikte
vereiste snelheid.
CONCENTRATIE NIET
TOEGESTAAN
Pomp in pauzestand
De ingestelde concentratie
overschrijdt de maximale
harde limiet, of valt onder
minimale harde limiet.
• Controleer de concentratie en
stel deze in op een geschiktere
hoeveelheid.
GEWICHT BOVEN LIMIET Pomp in pauzestand
Ingesteld patiëntgewicht
overschrijdt zachte
Guardrails-limiet.
• Controleer het ingestelde
gewicht.
• Als u BEVESTIGEN? wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u BEVESTIGEN? wilt
weigeren, drukt u op NEE.
GEWICHT ONDER LIMIET Pomp in pauzestand
Ingesteld patiëntgewicht
valt onder zachte Guardrails-
limiet.
• Controleer het ingestelde
gewicht.
• Als u BEVESTIGEN? wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u BEVESTIGEN? wilt
weigeren, drukt u op NEE.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Herstarten van een infusie na een alarm Lucht in set
BDDF00548 Uitgave 1
41/58
BOLUS DOSIS NIET TOEGESTAAN De infusie gaat door
De ingevoerde
bolusdoseersnelheid is
groter dan de ingestelde
maximale harde limiet voor
de bolusdoseersnelheid.
• Controleer de bolusinstelling en
stel deze in op een geschiktere
dosis.
BOLUS DOSIS BOVEN De infusie gaat door
Ingestelde
bolusdoseersnelheid
overschrijdt zachte
Guardrails-limiet.
• Controleer de bolusinstelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt
weigeren, drukt u op NEE.
BOLUS DOSIS ONDER De infusie gaat door
Ingestelde
bolusdoseersnelheid valt
onder zachte Guardrails-
limiet.
• Controleer de bolusinstelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt
weigeren, drukt u op NEE.
Herstarten van een infusie na een alarm Lucht in set
w
De pomp kan opnieuw worden gestart door de deur te openen, te controleren op eventuele lucht en deze zo nodig
te verwijderen uit het lijngeleidergebied en in de infusieset aan de patiëntzijde van de pomp, overeenkomstig het
ziekenhuisbeleid. Sluit de deur en hef het Lucht-in-setalarm op. Het opnieuw starten van de infusie zal het Lucht-
in-setsysteem opnieuw activeren en een overschrijding van de ingestelde Lucht-in-setgrens resulteert in een alarm.
Lucht en het ontstaan van belletjes in de toedieningsset is een bekend risico van infusietherapie.
Dit risico wordt vergroot wanneer (a) meerdere infusies tegelijkertijd worden toegediend en (b) wanneer medicijnen of vloeistoffen
worden toegediend waarvan bekend is dat ze de neiging hebben tot ontgassen, met als mogelijk gevolg een vergrootte opeenhoping
van lucht in de bloedsomloop van de patiënt.
Patiënten met atriumseptumdefecten hebben een verhoogd risico op de mogelijke consequenties van lucht in de lijn. Het wordt daarom
aanbevolen om voor deze groep als aanvulling op het aanwezige detectiemechanisme van de pomp voor lucht in de lijn, ook een
luchtfilter op de infusieset te gebruiken.
We adviseren u ook het gebruik van een luchtfilter:
a) voor andere groepen patiënten waarvan bekend is dat ze een verhoogd risico lopen op de mogelijke consequenties van lucht in
de lijn, zoals neonaten en
b) in situaties die zorgen voor een verhoogd risico op lucht in de lijn, zoals op de intensive care (meerdere parallelle infusies) of bij
infusie van medicijnen of vloeistoffen waarvan bekend is dat ze de neiging hebben tot ontgassing.
Als luchtfilters niet kunnen worden gebruikt, kunt u anti-sifonkleppen overwegen.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel)
BDDF00548 Uitgave 1
42/58
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel)
w
• De druppelsensor bewaakt de infusieflowsnelheid door de druppelkamer automatisch. De druppelsensor zorgt
dat de pomp een alarm geeft als een significante afwijking van de infusiesnelheid wordt waargenomen. De
druppelsensor kan ook lege containers waarnemen. Dit is de reden waarom wij, indien mogelijk, het gebruik van
een druppelsensor adviseren behalve bij secundaire infusies.
• Het wordt aangeraden bij het toedienen van cruciale medicijnen een druppelsensor te gebruiken naast het
invoeren van een TIV.
Alaris®
Guardrails
®
GP
Alaris
®
Guardrails
®
GP
plus
IVAC™ Model 180-druppelsensor
Hendels
Druppel
kamer
Flenzen
Trek de hendels naar achteren
Druppelsensorinterface
1. Steek de druppelsensor in de druppelsensorinterface die zich op het bovenste gedeelte aan de zijkant van de pomp bevindt.
2. Sluit de IVAC™ Model 180-druppelsensor aan op de druppelkamer van de infusieset door de hendels terug te trekken. Raadpleeg de
illustratie hierboven.
3. Ga verder met de plaatsing, het vullen en de instelinstructies, zoals beschreven in het gedeelte “Beginnen”.
Opmerking: Zorg dat de druppelkamer halfvol is en rechtop staat.
w
Bevestig de druppelsensor altijd voordat u een infusie start.
Vermijd gebruik van de druppelsensor in direct zonlicht.
Zorg altijd dat de lens schoon is.
Deksel
druppelsensorinterface
w
Plaats het deksel van de interface voor de druppelsensor altijd terug als de druppelsensor losgekoppeld is.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Infusiesets
BDDF00548 Uitgave 1
43/58
Infusiesets
De pomp gebruikt standaard disposable infusiesets voor eenmalig gebruik. De gebruiker is verantwoordelijk voor verificatie van de
geschiktheid van een product als het gebruik ervan niet door BD wordt aanbevolen.
w
• Er worden voortdurend nieuwe sets ontwikkeld voor onze klanten. Neem contact op met uw plaatselijke
vertegenwoordiger van BD voor informatie over de beschikbaarheid.
• Controleer de infusiesetmaterialen en medicijncompatibiliteit voordat u een infusieset selecteert.
• Aangeraden wordt infusiesets te verwisselen volgens de instructies in het hoofdstuk 'De infusieset verwisselen'.
Lees vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
Alaris GP standaard infusiesets (met filter)
60093E • 2 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• 1 terugstroomklep
• Lengte: 270 cm
60693 • 1 injectiepoort
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60693E • 1 SmartSite naaldvrije kleppoort
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60793 • 2 injectiepoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60793E • 2 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60903 • 15 micron filter
• Lengte: 265 cm
60593 • 15 micron filter
• Lengte: 265 cm
Alaris GP TPN-infusiesets
60123E • 2 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 1,2 en 15 micron filter
• Lengte: 275 cm
Houd er rekening mee dat deze tekeningen niet op schaal zijn.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Infusiesets
BDDF00548 Uitgave 1
44/58
Alaris GP standaard infusiesets (geen filter)
63200NYB
• Geen filter
• Lengte: 260 cm
Model Number: 63200NY
Artwork Number: 1000AW03032
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
60173E
• 1 SmartSite naaldvrije kleppoort
• Geen filter
• Lengte: 265 cm
63110V
• 2 split-septum injectiepoorten
• Geen filter
• Lengte: 290 cm
Model Number: 63110V
Artwork Number: 1000AW03035
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
63401EB
• 1 SmartSite naaldvrije kleppoort
• Geen filter
• Lengte: 275 cm
Model Number: 63401E
A
rtwork Number: 1000AW03036
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
63402BE
• 1 SmartSite naaldvrije kleppoort
• 1 terugstroomklep
• Geen filter
• Lengte: 265 cm
63420EB
• 2 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 1 terugstroomklep
• Geen filter
• Lengte: 295 cm
Model Number: 63420E
Artwork Number: 1000AW03038
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
63423BE
• 3 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 1 terugstroomklep
• Geen filter
• Lengte: 285 cm
Alaris GP bloedinfusiesets
60393E
• 2 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 200 micron filter
• Lengte: 275 cm
60895
• 200 micron filter
• Lengte: 270 cm
60894
• 1 injectiepoort
• 200 micron filter
• Lengte: 295 cm
60980
• Dubbele spike
• 1 injectiepoort
• 200 micron filter
• Lengte: 295 cm
63477EB
• 2 niet beluchte spikes
• 180 micron filter
• Lengte: 305 cm
• 1 SmartSite naaldvrije kleppoort
Model Number: 63477E
Artwork Number: 1000AW03033
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
Alaris GP lichtbestendige infusiesets
60643
• 15 micron filter
• Lengte: 250 cm
Houd er rekening mee dat deze tekeningen niet op schaal zijn.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Infusiesets
BDDF00548 Uitgave 1
45/58
Alaris GP infusiesets met buret
60103E
• 2 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 1 buret (150 ml)
• Lengte: 275 cm
63441E
• 4 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 1 buret (150 ml)
• Lengte: 330 cm
100
Model Number: 63441E
Artwork Number: 1000AW03034
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
Alaris GP laagabsorberende infusiesets
60953V
• 15 micron filter
• Polyethyleengevoerde PVC-slang
• Lengte: 270 cm
63260NY
• Polyethyleengevoerde PVC-slang
• Geen filter
• Lengte: 295 cm
Model Number: 63260NY
Artwork Number: 1000AW03031
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
Alaris GP infusiesets met spuitadapter
63280NY
• Lengte: 270 cm
w
Beperkt tot een maximum infusiesnelheid
van150 ml/u
Model Number: 63280NY
A
rtwork Number: 1000AW03037
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
Alaris GP oncologie-infusiesets
60950E
• 5 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 260 cm
60951E
• 3 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 260 cm
60952E
• 5 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lichtbestendig
• Lengte: 260 cm
60033E
• 2 SmartSite naaldvrije kleppoorten
• 0,2 micron filter
• Lengte: 265 cm
Alaris GP secundaire infusieset
72213N-0006
• Mannelijke luer en hanger
• Lengte: 76 cm
72951NE (Voor gebruik
met 60950E)
• 1 SmartSite naaldvrije kleppoort
• Mannelijke luer met keerklep
• Lengte: 35 cm
w
Niet gebruiken met pomp in secundaire
infusiemodus bij het toedienen van
levensreddende medicijnen.
Houd er rekening mee dat deze tekeningen niet op schaal zijn.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Bijbehorende producten
BDDF00548 Uitgave 1
46/58
Bijbehorende producten
Het Alaris Gateway-werkstation
Productserienummer 80203UNS0y-xx
Voedingsspanning 115 - 230 V, ~50 - 60 Hz
Elektrische classificatie 460 VA (maximum)
Bescherming tegen elektrische schokken Klasse 1
Classificatie Continu bedrijf
Stroomvoorziening pomp 115-230 V, ~50-60 Hz, 60 VA
Het Alaris DS-docking station
Productserienummer 80283UNS00-xx
Voedingsspanning 230 VAC, 50 of 60 Hz
Elektrische classificatie 500 VA (nominaal)
Bescherming tegen elektrische schokken Klasse 1
Classificatie Continu bedrijf
Stroomvoorziening pomp 20 VA max. 230 V 50-60 Hz
y = Connectiviteitsoptie - 1, 2 of 3
xx = Configuratie
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Onderhoud
BDDF00548 Uitgave 1
47/58
Onderhoud
Procedures voor routineonderhoud
Om te zorgen dat de pomp goed blijft functioneren, is het belangrijk dat u de pomp schoonhoudt en dat u de
routineonderhoudsprocedures uitvoert die hieronder worden beschreven.
Interval Procedure voor routineonderhoud
Volgens het ziekenhuisbeleid Reinig de externe oppervlakken van de pomp grondig vóór en na een lange periode van
opslag.
Elk gebruik 1. Controleer de netspanningsstekker en kabel op beschadigingen.
2. Inspecteer behuizing, toetsenbord en mechanisme op schade.
3. Controleer of zelftest bij opstarten correct werkt.
Voordat de pomp bij een nieuwe patiënt
wordt gebruikt en wanneer nodig
Reinig de pomp door deze af te nemen met een pluisvrije doek die enigszins met warm
water en een normale desinfecterende oplossing of normaal reinigingsmiddel is bevochtigd.
w
Als de pomp valt, beschadigd wordt, blootgesteld wordt aan overmatige vochtigheid of hoge temperaturen,
dient deze onmiddellijk buiten gebruik te worden gesteld voor onderzoek door een gekwalificeerde
onderhoudsmonteur.
Alle preventieve en correctieve onderhoudswerkzaamheden en dergelijke zullen worden uitgevoerd op een
daarvoor geschikte locatie
en in overeenstemming met de verstrekte informatie. BD is op geen enkele wijze verantwoordelijk in het geval één
van deze handelingen wordt uitgevoerd in strijd met de door BD verstrekte instructies of informatie. Raadpleeg de
Technische onderhoudshandleiding van het product voor instructies voor preventief en correctief onderhoud.
Reparaties mogen uitsluitend worden verricht door een gekwalificeerd onderhoudsmonteur op basis van de TSM.
w
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en Technische onderhoudshandleiding
van uw BD-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op bd.com. U kunt gratis papieren exemplaren van
de gebruiksaanwijzing aanvragen door contact op te nemen met uw lokale BD-vertegenwoordiger. Er wordt een
geschatte levertijd gegeven zodra de bestelling is geplaatst.
w
Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding voor kalibratieprocedures. De meeteenheden die voor de
kalibratieprocedure worden gebruikt, zijn standaard SI (het internationale Eenhedensysteem)-eenheden.
Werking van de batterij
Door de interne, oplaadbare batterij kan de pomp blijven werken als er geen netspanning beschikbaar is, bijvoorbeeld als de patiënt
wordt vervoerd of als de stroom uitvalt. Na 4uur aangesloten te zijn op de netvoeding (ongeacht of de pomp actief is of niet), is een
nieuw batterijpakket volledig opgeladen.
De batterij is een onderhoudsvrije, gesealde nikkelmetaalhydride en heeft geen routineonderhoud nodig. Voor een optimale werking
echter moet de batterij voorafgaand aan en tijdens opslag met een regulier interval van 3 maanden en na volledige ontlading volledig
worden opgeladen.
Na verloop van tijd neemt het vermogen van de batterij lading vast te houden, af. Aangezien het vasthouden van lading van essentieel
belang is, moet de interne batterij elke 3 jaar worden vervangen.
U wordt geadviseerd de batterij alleen door bevoegd onderhoudspersoneel te laten vervangen. Raadpleeg de handleiding voor
technisch onderhoud voor meer informatie over het vervangen van de batterij.
Het batterijpakket dat in deze volumetrische pomp van Alaris wordt gebruikt, is vervaardigd door BD en bevat een gepatenteerde PCB
(printplaat) die speciaal is ontworpen voor de volumetrische pomp van Alaris. In combinatie met de software van de volumetrische
pomp van Alaris regelt deze het gebruik, het opladen en de temperatuur van de batterijen. Gebruik van batterijpakketten die niet zijn
vervaardigd door BD in de volumetrische pomp van Alaris, is op eigen risico. BD biedt geen garantie op batterijpakketten die niet door
BD zijn vervaardigd, en raadt het gebruik af. De productgarantie van BD is niet van toepassing indien de volumetrische pomp van Alaris
is beschadigd, voortijdig is versleten, defect is of anderszins niet juist functioneert ten gevolge van het gebruik van een batterijpakket
dat niet door BD is vervaardigd.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Reiniging en opslag
BDDF00548 Uitgave 1
48/58
Reiniging en opslag
De pomp reinigen
Alvorens de pomp te gebruiken bij een nieuwe patiënt en periodiek tijdens gebruik dient de pomp gereinigd te worden door deze af te nemen
met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard desinfecterend middel/ reinigingsmiddeloplossing.
Aanbevolen reinigingsmiddelen zijn:
Merk Concentratie
Hibiscrub 20% (v/v)
Virkon 1% (w/v)
De volgende producten zijn getest en acceptabel bevonden voor gebruik op de pomp indien gebruikt volgens de richtlijnen van de
betreffende fabrikant.
• Warm water met zeep
• Mild schoonmaakmiddel in water (bijv. Young’s Hospec)
• 40% isopropylalcohol in water
• Chlor-Clean
• Hibiscrub
• Tristel Fuse-zakjes
• Tristel Trio-doekjessysteem
• Virkon Disinfectant
Gebruik de volgende desinfecterende soorten niet:
• Desinfectantia die corrosief zijn voor metalen, mogen niet worden gebruikt, zoals onder andere:
• NaDcc (bijv. Presept),
• Hypochlorieten (bijv. Chlorasol),
• Aldehyden (bijv. Cidex),
• Kationische surfactanten (bijv. Benzalkoniumchloride).
• Mengsel van alcohol en chemicaliën met kationische surfactanten > 1% chloorkoolwaterstoffen (zoals Amberclens)
• Het gebruik van jodium (bijv. Betadine) veroorzaakt verkleuring van het oppervlak.
• Reinigingsmiddelen op basis van geconcentreerde isopropylalcohol kunnen plastic onderdelen aantasten.
De deur reinigen
Raadpleeg de handleiding Technisch onderhoud voor informatie over het verwijderen van de deur voor het reinigen van het vloeistoftraject
waarvoor het gebruik van een schroevendraaier (torx) noodzakelijk is en wat alleen uitgevoerd mag worden door een gekwalificeerde
onderhoudsmonteur.
De infusieset reinigen en opslaan
De infusieset is een disposable voor eenmalig gebruik en moet na gebruik in overeenstemming met het ziekenhuisprotocol worden
weggegooid.
De druppelsensor reinigen
Vóór de druppelsensors op een nieuwe infusieset wordt geplaatst en periodiek tijdens gebruik moet de druppelsensor worden
gereinigd door deze af te nemen met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard desinfecterend middel /
reinigingsmiddeloplossing. Zorg ervoor dat de connector niet nat wordt. Droog de druppelsensor voor het gebruik.
Om ernstig vervuilde, besmette druppelsensors te reinigen, of als de werking van de hendel niet soepel verloopt, mag de druppelsensor worden
ondergedompeld en geweekt in schoon water met zeep. De binnenkant van het veermechanisme kan worden gereinigd door het te activeren
terwijl het is ondergedompeld in water.
Na de reiniging moet de sensor volledig kunnen drogen voordat deze weer wordt gebruikt.
w
Voordat u de pomp schoonmaakt, moet u deze altijd UITzetten en de stekker uit het stopcontact halen. Zorg
dat er nooit vloeistof in de behuizing terechtkomt en voorkom dat er zich te veel vocht verzamelt op de pomp.
Gebruik geen agressieve schoonmaakmiddelen, aangezien deze het uitwendige oppervlak van de pomp kunnen
beschadigen. Deze pomp niet autoclaveren, steriliseren met ethyleenoxide of onderdompelen in vloeistoffen.
Controleer voor het reinigen of het membraan dat het pompmechanisme bedekt, intact is. Zo niet, stel het
apparaat dan buiten gebruik en neem contact op met een gekwalificeerde onderhoudsmonteur.
De stekker van de druppelsensor mag niet in water worden ondergedompeld, omdat hierdoor schade ontstaat.
De pomp opslaan
Als de pomp voor een langere periode wordt opgeslagen, dient deze eerst te worden gereinigd en moet de interne batterij volledig
worden opgeladen. Sla de pomp op in een schone, droge atmosfeer bij kamertemperatuur en gebruik als bescherming de originele
verpakking, als u die nog hebt.
Tijdens de opslag moeten elke 3 maanden functietests worden uitgevoerd volgens de beschrijving in de handleiding Technisch
onderhoud en moet de interne batterij volledig worden opgeladen.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Reiniging en opslag
BDDF00548 Uitgave 1
49/58
Afvoeren
Informatie voor gebruikers over de afvoer van elektrische en elektronische apparatuur
Dit
U-symbool op het product en/of bijbehorende documenten duidt erop dat gebruikte elektrische en elektronische producten niet
op dezelfde wijze mogen worden afgevoerd als huishoudelijk afval.
Als u elektrische en elektronische apparatuur wilt afvoeren, dient u contact op te nemen met het plaatselijke BD-kantoor of de
distributeur voor aanvullende informatie.
Het op de juiste wijze afvoeren van dit product draagt bij aan de conservering van waardevolle middelen en voorkomt een potentieel
nadelig effect op de volksgezondheid en het milieu wat het resultaat zou kunnen zijn van een onjuiste afvalverwerking.
Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie
Dit
U-symbool is uitsluitend geldig binnen de Europese Unie. Dit product dient te worden afgevoerd met inachtneming van
milieufactoren. Ter voorkoming van risico’s en gevaren moeten de interne, oplaadbare batterij en de nikkelmetaalhydride-batterij uit het
controlepaneel worden gehaald en worden afgevoerd volgens de landelijk geldende regelgeving. Alle overige onderdelen kunnen op
veilige wijze worden afgevoerd volgens de plaatselijke regelgeving.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Specificaties
BDDF00548 Uitgave 1
50/58
Specificaties
Elektrische bescherming
Klasse I, Type CF (defibrillatiebestendig)
Elektrische/mechanische veiligheid
Voldoet aan IEC/EN60601-1 en IEC/EN60601-2-24.
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Voldoet aan IEC/EN60601-1-2 en IEC/EN60601-2-24.
Elektrische veiligheid
Gebruikelijke aardlekstroom 78 µA.
Gebruikelijke lekstroom behuizing (normale conditie) = 0 µA
Gebruikelijke beschermende aardeweerstand = 32 mOhm
De bovenstaande metingen dienen uitsluitend als richtlijn, de IEC/EN60601-1-grenzen zijn hieronder gedefinieerd:
Aardlekstroom (normale conditie) <= 500 µA
Lekstroom behuizing (normale conditie) <= 100 µA
Beschermende aardweerstand <= 200 mOhm
Classificatie
Continue bedrijfsmodus, draagbare apparatuur
Netvoeding
100 - 230 VAC, 50 - 60 Hz, 60 VA (maximaal).
Type zekering
2 X T 1,25 A, langzaam doorbrandend.
Afmetingen
148 mm(b) x 225 mm(h) x 148 mm(d) Gewicht: circa 2,5 kg (exclusief elektriciteitskabel).
Bescherming tegen binnendringende vloeistoffen
IP33 - beschermd tegen spatwater tot onder een hoek van 60° vanuit verticale stand.
Milieu specificaties
Conditie In bedrijf Transport en opslag
Temperatuur +0°C - + +40°C -20°C - + 50°C
Vochtigheid 20% - 90%* 15% - 95%*
Atmosferische druk 700 hPa - 1060 hPa 500 hPa – 1060 hPa
* Niet-condenserend.
Specificaties batterij
Oplaadbare NiMH (nikkel-metaalhydride). Wordt automatisch opgeladen als de pomp is aangesloten op de netvoeding.
• Opladen batterij - 2,5 uur tot 95%.
Levensduur batterij
Infusiesnelheid Gemiddelde tijd totdat de batterij leeg is vanuit
volledig opgeladen toestand
25 ml/u x,x uur
125 ml/u x,x uur
1200 ml/u x,x uur
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Specificaties
BDDF00548 Uitgave 1
51/58
Handhavingscapaciteit geheugen
Het elektronische geheugen van de pomp blijft meer dan 2 jaar gehandhaafd bij normaal gebruik.
Alarmcondities
Alarmen Waarschuwingen Meldingen Adviesberichten
LUCHT IN SET (ENKELE
LUCHTBEL)
UITVAL NETSPANNING ATTENTIE DOSIS BOVEN LIMIET
LUCHT IN SET (TOTAAL
AANTAL)
TIV KLAAR STEL TIV IN DOSIS ONDER LIMIET
DEUR OPEN BATTERIJVERMOGEN LAAG SET NIET GEPLAATST DOSIS NIET TOEGESTAAN
OCCLUSIE ONDER/VOORBIJ DE
POMP
LUCHT-IN-DE-LIJN GEBLOKKEERD SNELHEID NIET TOEGESTAAN
OCCLUSIE VOOR/BOVEN DE
POMP
TITRATIE
TOEVOEGEN MED
GEWICHT BOVEN LIMIET
GEEN FLOW STEL KLOK IN GEWICHT ONDER LIMIET
FLOWFOUT SNELHEID VAST
CONCENTRATIE NIET
TOEGESTAAN
VRIJE FLOW LOG FAILURE
BOLUS DOSIS NIET
TOEGESTAAN
LEGE BATTERIJ INSTELLEN SERIENUMMER BOLUS DOSIS BOVEN
VEILIGHEIDSKLEM BIJNA LEGE SPUIT BOLUS DOSIS ONDER
SET ONJUIST GELADEN
DISCONNECTIE
DRUPPELSENSOR
VERKEERDE SET
SLUITEN DEUR INCOMPLEET
NIET GEBRUIKEN
HENDEL OPEN
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm
BDDF00548 Uitgave 1
52/58
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm
Functie IrDA / RS232 / verpleegkundigenalarm
Met de optionele functie IrDA (of RS232 / verpleegkundigenalarm) kan de pomp op een extern apparaat worden aangesloten voor
gegevenscommunicatie.
w
De interface voor verpleegkundigenalarm fungeert als afstandsondersteuning van het interne audio-alarm. De functie
mag niet worden gebruikt ter vervanging van de monitoring van het interne alarm. Het signaal wordt binnen een
seconde nadat de alarmtoestand is vastgesteld weergegeven door de IrDA-poort en het verpleegkundigenalarm RS232.
Zie de handleiding Technisch onderhoud voor meer informatie over de RS232-interface.
De beoordeling van de geschiktheid van software die in de ziekenhuisomgeving wordt gebruikt voor de controle
van de gegevensontvangst van de pomp ligt bij de gebruiker van de apparatuur. Deze software moet het losraken
of een andere storing van de RS232-kabel kunnen constateren.
Alle analoge en digitale componenten die worden aangesloten moeten voldoen aan IEC/EN60950 voor dataprocessing
en IEC/EN60601 voor medische apparatuur. Iedereen die extra onderdelen op de signaal-input en -output aansluit, is
een systeemconfigurator en is er verantwoordelijk voor dat wordt voldaan aan de eisen van systeemstandaard IEC/
EN60601-1-1.
Gebruik reserveonderdeel 1000SP01183 - RS232-kabel, voor aansluiting op de RS232-poort.
RS232 / Aansluitingsgegevens verpleegkundigenalarm
Specificatie verpleegkundigenalarm:
Connector Type D - 9-pins
TXD/RXD EIA RS232-C Standaard
Baudsnelheid 115 k Baud
Startbits 1 Startbit
Databits 8 Databits
Pariteit Geen pariteit
Stopbits 1 stopbit
Verpleegkundigenalarm
relaiscontacten
Pins 1, 8 + 9, 30 V gelijkstroom,
1 A toelaatbaar vermogen
Gebruikelijke verbindingsgegevens
1. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal gesloten
2. Verzenden gegevens (TXD) output
3. Input ontvangen gegevens (RXD)
4. DTR ª DSR (6)
5. Aarding (GND)
6. DSR ª DTR (4)
7. Niet gebruikt
8. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal open
9. Verpleegkundigenalarm (relais) algemeen
IrDA
Baudsnelheid 115 k Baud
Startbits 1 Startbit
Databits 8 Databits
Pariteit Geen pariteit
Stopbits 1 stopbit
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Specificaties infusie
BDDF00548 Uitgave 1
53/58
Specificaties infusie
Systeemnauwkeurigheid:
Het systeem omvat de pomp en een van de compatibele infusiesets die worden aangeboden door BD.
Snelheidsnauwkeurigheid is ± 5%, bereikt onder nominale condities
1a,2
Snelheidsnauwkeurigheid is ± 10%, bereikt onder lageflowcondities
1b,2
Occlusiealarmgrenzen
Bereikt onder normale omstandigheden
1a,4
Niveau L0 L2 L5 L8
Druk
(mmHg) ca.
90 250 519 811
Maximale pompdruk:
1000mmHg
Maximum occlusiealarmdruk:
1038mmHg
Bolus na occlusie onder de pomp:
w
Het beheer van de bolus na occlusie onder de pomp is de verantwoordelijkheid van de arts en moet voor elke
situatie worden bepaald.
Ontwikkeld bolusvolume bij 25 ml/u wanneer de minimum occlusiealarmdrempel is bereikt <0,16 ml
Ontwikkelde bolusvolume bij 25 ml/u wanneer de maximum occlusiealarmdrempel is bereikt <0,95 ml
Nauwkeurigheid bolusvolume:
Normaal: -4,1%, Max: -3,2%, Min: -5,5% 1 ml bij 10 ml/u
Normaal: -1,3%, Max: -0,9%, Min: -1,6% 100 ml bij 1200 ml/u
Maximale tijd voor activatie van een occlusiealarm:
Bij maximale druk, tijd tot alarmering met 0,1 ml/u is nominaal 735 [±50] minuten (maximaal <883 min)
Bij minimale druk, tijd tot alarmering met 0,1 ml/u is nominaal 82 [±35] minuten (maximaal 112 min)
Bij maximale druk, tijd tot alarmering met 1,0 ml/u is nominaal 65 [±4] minuten (maximaal <95 min)
Bij minimale druk, tijd tot alarmering met 1,0 ml/u is nominaal 5 [+6-2] minuten (maximaal <10 min)
Bij maximale druk, tijd tot alarmering met 25 ml/u is nominaal 119 [±7] seconden (maximaal <3 min)
Bij minimale druk, tijd tot alarmering met 25 ml/u is nominaal 10 [+8,5-6,5] seconden (maximaal <18,5 sec.)
Een bolus toedienen
Parameter Bereik
Bolussnelheid 10 - 1.200 ml/u in stappen van 10 ml/u
Weergegeven bolusvolume 0,0 ml - 100,0 ml in stappen van 0,1 ml
De infusie starten / set-up
Infusieparameter Bereik
Infusiesnelheid
0,1 - 99,9 ml/u in stappen van 0,1 ml/u
100 - 999 ml/u in stappen van 1 ml/u
1000 - 1.200 ml/u in stappen van 10 ml/u
TIV primair (0 - UIT), 1 - 9999 ml
IV (Totaal) 0,1 - 9.999 ml
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Specificaties infusie
BDDF00548 Uitgave 1
54/58
Luchtsensor:
Integrale ultrasonische sensor.
Lucht-in-set-detector:
Enkele luchtbel (configureerbaar): 50 µl, 100 µl, 250 µl en 500 µl.
Totaal aantal luchtbellen: 1 ml gedurende een 15-minutenvenster.
Nauwkeurigheid lucht-in-set-detector: ±3%
Kritisch volume
Het maximaal geïnfundeerde volume na een enkele foutconditie is voor snelheden < 10 ml/u: +/- 0,25 ml, snelheden < 100 ml/u: +/- 0,5ml,
snelheden ≥100 ml/u: +/- 2 ml
De Alaris-veiligheidsklem
Op set gebaseerd, pomp-geactiveerde veiligheidsklem ter voorkoming van vrije flow
Opmerkingen
1a. Nominale condities zijn gedefinieerd als:
Setsnelheid: 1 tot 1200 ml/u;
Aanbevolen disposable: 60593;
Naald: 18 gauge x 40 mm;
Oplossingtype: Gedeïoniseerd en ontgast water;
Temperatuur: 23 °C ± 2 °C
Hoofdhoogte vloeistof: +300 ± 30 mm;
Tegendruk: 0 ± 10 mmHg.
1b. Lage-flowomstandigheden zoals:
Stel snelheid in: minder dan 1,0 ml/u
Aanbevolen disposable: 60593;
Naald: 18 gauge x 40 mm;
Oplossingtype: Gedeïoniseerd en ontgast water;
Temperatuur: 23 °C ± 2 °C
Hoofdhoogte vloeistof: +300 ± 30 mm;
Tegendruk: 0 ± 10 mmHg.
2. De systeemnauwkeurigheid verandert met de volgende percentages:
3
Temperatuur: nominaal -5,7 (±1,5)% bij 5°C en nominaal +0,3 (±1,7)% bij 40°C
Hoofdhoogte vloeistof: nominaal -3,4 (±1,3)% bij -0,5 m en 0,0 (±1,1)% bij +0,5 m
Duur: nominaal -1,1 [±0.2] % over 24 uur bij continu gebruik
Tegendruk: nominaal +2,0 (±1,3)% bij -100 mmHg, respectievelijk -13,4 (±1,8)% bij +800 mmHg
Atmosferische druk: ± 5% bij 25 ml/u bij 700 hPa
3. Getest met behulp van gedistilleerd water, 20% vet, 50% glucose, 0,9% normale fysiologische zoutoplossing en
5% alcoholoplossingen.
4. De occlusiedruknauwkeurigheid zal als volgt veranderen:
Temperatuur: Lage instelling nominaal 7 (±12) mmHg bij 5 °C, respectievelijk -24 (±17) mmHg bij 40 °C
Normale instelling nominaal 4 (±16) mmHg bij 5°C, respectievelijk -41 (±18) mmHg bij 40°C
Hoge druk nominaal 4 (±14) mmHg bij 5°C, respectievelijk -38 (±21)
mmHg bij 40°C
w
De specificeerde nauwkeurigheid kan mogelijk niet worden gehandhaafd indien niet aan de bovengenoemde
voorwaarden wordt voldaan, zie de opmerkingen 1 tot 4.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Trompet- en flowsnelheidscurves
BDDF00548 Uitgave 1
55/58
Trompet- en flowsnelheidscurves
Evenals bij alle andere infusiesystemen veroorzaken de werking van het pompmechanisme en variaties kortetermijnfluctuaties in de
nauwkeurigheid van de infusiesnelheid.
De volgende curves geven op twee manieren de kenmerkende werking van het systeem weer: 1) de nauwkeurigheid van de
vloeistofafgifte, gemeten over verschillende tijdsperioden (trompetcurves), en 2) het vertraagd op gang komen van de vloeistofstroom
wanneer de infusie wordt opgestart (opstartcurves).
De trompetcurves danken hun naam aan hun karakteristieke vorm. Zij geven discrete gegevens weer die zijn gemiddeld over bepaalde
tijdsperioden of ‘observatievensters’; in de curves worden geen continue gegevens afgezet tegen de bedrijfstijd. Gedurende lange
observatievensters hebben kortetermijnfluctuaties weinig effect op de nauwkeurigheid zoals die wordt weergegeven door het
vlakke deel van de curve. Als het observatievenster verkleind wordt, hebben kortetermijnfluctuaties een groter effect; dit blijkt uit het
‘mondstuk’ van de trompet.
Kennis van de systeemnauwkeurigheid over verschillende observatievensters kan van belang zijn wanneer bepaalde geneesmiddelen
worden toegediend. Kortetermijnfluctuaties in de nauwkeurigheid van de snelheid kunnen, afhankelijk van de halfwaardetijd van het
geneesmiddel dat wordt toegediend en de mate van intervasculaire integratie, een klinische impact hebben. Het klinische effect kan
niet worden afgeleid uit de trompetcurves alleen.
In de opstartcurves wordt de continue flow gedurende twee uur afgezet tegen de bedrijfstijd vanaf de start van de infusie. Uit deze
curves blijkt dat de vloeistof als gevolg van mechanische compliantie niet onmiddellijk wordt afgegeven en de curves vormen een
visuele representatie van uniformiteit. De trompetcurves zijn afgeleid van het tweede uur van deze gegevens. Tests uitgevoerd conform
IEC/EN60601-2-24-norm.
Opstartgrafiek bij 0,1 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 0,1 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
-0.1
5
-0.1
0
-0.0
5
0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
0102030405060708090100 110120
Fout (%)
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = -5,0%
Trompetgrafiek bij 0,1 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 0,1 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
Fout (%)
-15 0.0
0.0
15 0.0
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = -6,0%
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 4,0%
Opstartgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
Fout (%)
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 0,7%
Opmerking: De normale snelheid- en trompetcurves worden verkregen met behulp van een aanbevolen infusieset
Het plotbereik is verhoogd tot ± 150% om visualisatie van de grafiek mogelijk te maken.
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Trompet- en flowsnelheidscurves
BDDF00548 Uitgave 1
56/58
Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
Fout (%)
-30.0
-20.0
-10.0
0.0
10.0
20.0
30.0
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 0,7%
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 1,0%
Opstartgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
Fout (%)
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = -0,4%
Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
Fout (%)
-15.0
-10.0
-5.0
0.0
5.0
10.0
15.0
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 0,6%
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = -0,7%
Opmerking: De normale snelheid- en trompetcurves worden verkregen met behulp van een aanbevolen infusieset
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Producten en reserveonderdelen
BDDF00548 Uitgave 1
57/58
Producten en reserveonderdelen
Reserveonderdelen
Een uitgebreide lijst met reserveonderdelen voor deze pomp vindt u in de technische onderhoudshandleiding.
De handleiding voor technisch onderhoud (1000SM00013) is in elektronische vorm beschikbaar via internet:
bd.com/int-alaris-technical
Voor toegang tot onze handleidingen is een gebruikersnaam en wachtwoord nodig. Neem voor inloggegevens contact op met een
plaatselijke klantenservicevertegenwoordiger.
Onderdeelnummer Omschrijving
1000SP00487 Intern batterijpakket
1000SP01183 RS232-kabel
1001FAOPT91 Elektriciteitskabel- Verenigd Koninkrijk
1001FAOPT92 Elektriciteitskabel - Europa
Alaris Editor-software
Onderdeelnummer Omschrijving
1000SP01462 Alaris Editor en Alaris Transfer Tool Software Kit
1000SP01463 Alaris Transfer Tool Software Kit
Documentgeschiedenis
Uitgave Datum Softwareversie Omschrijving
1 Juli 2019 2.3.4 Eerste uitgave
Alaris™ GP (Guardrails™) volumetrische pomp
Contactinformatie
BDDF00548 Uitgave 1
58/58
Contactinformatie
Ga naar bd.com voor alle contactgegevens.
Klantenservicegegevens
Land Telefoonnummer e-mail
Nederland +31(0)20 582 94 20 info.benelux@bd.com
South Africa Freephone: 0860 597 572
+27 11 603 2620
bdsa_customer_centre@bd.com
中国
400 878 8885 [email protected]
bd.com
BD, Alaris, Guardrails, IVAC, SmartSite en het
BD-logo zijn handelsmerken of geregistreerde
handelsmerken van Becton, Dickinson and
Company of een van haar dochterondernemingen.
Alle rechten voorbehouden.
Alle andere handelsmerken zijn eigendom van hun
respectieve eigenaars.
©2019 Becton, Dickinson and Company of een
van haar dochterondernemingen. Alle rechten
voorbehouden.
Dit document bevat eigendomsinformatie van
Becton, Dickinson and Company of een van haar
dochterondernemingen. De ontvangst of het in
het bezit hebben van dit document geeft niet
het recht de inhoud ervan te reproduceren of
een erin beschreven product te produceren of
te verkopen. Reproductie, openbaarmaking of
gebruik anders dan het beoogde gebruik zonder
de specieke, schriftelijke toestemming van
Becton, Dickinson and Company of een van haar
dochterondernemingen is ten strengste verboden.
t
BD Switzerland Sàrl,
Route de Crassier 17,
Business Park Terre-Bonne,
Batiment A4,
1262 Eysins
Zwitserland
BDDF00548 Uitgave 1
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
-
41
-
42
-
43
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
-
51
-
52
-
53
-
54
-
55
-
56
-
57
-
58
-
59
-
60
BD Alaris™ GP volumetrische pomp en Alaris™ GP Guardrails™ volumetrische pomp (met Plus-software) Handleiding
- Categorie
- Accessoires voor het maken van koffie
- Type
- Handleiding
in andere talen
Gerelateerde artikelen
-
BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp Handleiding
-
-
-
-
-
-
-
-
-
