BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp Handleiding
- Categorie
- Accessoires voor het maken van koffie
- Type
- Handleiding
s
Alaris™ VP Plus Guardrails™
volumetrische pomp
Gebruiksaan-
wijzing
nl
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
1000DF00672 Uitgave 9
1/48
Inhoud
Page
Inleiding ............................................................................................4
Beoogd gebruik .......................................................................................4
Gebruiksvoorwaarden .................................................................................4
Indicaties .............................................................................................4
Contra-indicaties ......................................................................................4
Over deze handleiding ...............................................................................4
Afspraken in deze handleiding .........................................................................4
Functies van de volumetrische pomp .................................................................5
Besturingselementen en indicatoren .................................................................6
Bedieningstoetsen .....................................................................................6
Indicatorlampjes .......................................................................................6
Omschrijving van de symbolen .......................................................................7
Labelsymbolen ........................................................................................7
Functies hoofdscherm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Hoofddisplay ..........................................................................................8
Schermpictogrammen: ................................................................................8
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik ..................................................................9
Infuussets .............................................................................................9
Opvouwbare zakken, glazen flessen en halfharde containers gebruiken .................................9
Gebruiksomgeving ....................................................................................9
Alarmcondities .......................................................................................10
De pomp bevestigen ..................................................................................10
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie ....................................................10
Aardgeleider .........................................................................................10
Gevaren ..............................................................................................11
Aan de slag ........................................................................................ 12
Eerste set-up .........................................................................................12
Installatie paalklem ...................................................................................13
Docking station/werkstation* of installatie voor apparatuurrail .........................................13
De Alaris™-veiligheidsklem* ...........................................................................14
Een infusieset plaatsen ............................................................................. 15
De infusie starten .................................................................................. 16
Infusie instelling ......................................................................................16
De infuusset vullen ...................................................................................17
Infusie starten ........................................................................................17
Bolus .............................................................................................. 18
Bolusinfusies .........................................................................................18
Bolus modus: uitgeschakeld ...........................................................................18
Bolus modus: ingeschakeld ...........................................................................18
BOLUS ingeschakeld: alleen MANUEEL .................................................................18
BOLUS ingeschakeld: MANUEEL en AUTOMATISCH .....................................................18
Drukeigenschappen ............................................................................... 19
Bewaking van in-line druk .............................................................................19
Alarmopties voor occlusiedruk ........................................................................19
Druktrend ............................................................................................19
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
1000DF00672 Uitgave 9
2/48
Basisfuncties ...................................................................................... 20
Wis geïnfundeerd volume .............................................................................20
TIV instellen ..........................................................................................20
Keep Vein Open (KVO)-snelheid .......................................................................20
De infusie-instelling selecteren ........................................................................20
Snelheid vast .........................................................................................21
De bestaande dosering of protocolinfusies aanpassen -Instellen met ml/h / Instellen met dosering ......21
Overzicht dosering. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
Medicijn toevoegen ...................................................................................21
Primaire instelling ....................................................................................21
TIV per tijdseenheid instellen ..........................................................................22
Aanpassen alarmvolume ..............................................................................22
Oplopend alarmvolume ...............................................................................22
Logboek .............................................................................................22
Pompdetails ..........................................................................................22
Profiel filteren ........................................................................................22
Standby ..............................................................................................22
De infuusset vervangen ...............................................................................23
De vloeistofcontainer wisselen ........................................................................23
Instructies SmartSite® naaldvrij systeem ...............................................................23
Secundaire (zij)-infusies ............................................................................ 24
Gebruikelijke secundaire infusies ......................................................................24
Een secundaire infusie instellen .......................................................................24
Service configuratiemodus ......................................................................... 25
Datum en tijd .........................................................................................25
Pomp referentietekst ..................................................................................25
Taal ..................................................................................................25
Achtergrondverlichting en contrast ...................................................................25
Via de Alaris™ Editor-software beschikbare pompconfiguratie ........................................ 26
Configuratie-instellingen voor dataset .................................................................26
Algemene instellingen van de pompconfiguratie ......................................................26
Configuratie-instellingen voor pompen met een groot volume .........................................27
Medicijnenbibliotheek beschikbaar via de Alaris™ Editor-software ................................... 28
Concentratie-instellingen .............................................................................28
Instellingen doseersnelheid ...........................................................................28
Bolusinstellingen .....................................................................................28
Drukinstellingen ......................................................................................28
Weergave van eenheden ..............................................................................28
Alarmen .......................................................................................... 29
Waarschuwingen .................................................................................. 31
Meldingen ......................................................................................... 32
Adviesberichten ................................................................................... 33
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel) ............................................... 34
Specificaties ....................................................................................... 35
Bijbehorende producten ........................................................................... 38
Het Alaris™ Gateway werkstation ......................................................................38
Het Alaris™ DS docking station ........................................................................38
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
1000DF00672 Uitgave 9
3/48
Infuussets ......................................................................................... 39
Standaardinfusiesets ..................................................................................39
Bloedinfusiesets ......................................................................................39
Buretsets .............................................................................................39
Oncologie-infusiesets .................................................................................39
Secundaire infusiesets ................................................................................40
Infusiesets met laag vulvolume ........................................................................40
Onderhoud ........................................................................................ 41
Routineonderhoudsprocedures .......................................................................41
Werking van de batterij ...............................................................................41
Reiniging en opslag ................................................................................ 42
De pomp reinigen ....................................................................................42
De deur reinigen ......................................................................................42
De druppelsensor reinigen ............................................................................42
De pomp opslaan .....................................................................................43
Afvoer ............................................................................................. 43
Informatie voor gebruikers over de afvoer van elektrische en elektronische apparatuur .................43
Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie .............................................43
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm ................................................. 44
Functie IrDA / RS232 / verpleegkundigenalarm ........................................................44
RS232 / Aansluitingsgegevens Verpleegkundigenalarm ................................................44
IrDA ..................................................................................................44
Trompet- en flowsnelheidscurves ................................................................... 45
Producten en reserve-onderdelen .................................................................. 47
Reserveonderdelen ...................................................................................47
Alaris™ Editor-software ................................................................................47
Contactadressen voor onderhoud .................................................................. 48
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Inleiding
1000DF00672 Uitgave 9
4/48
Inleiding
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp (hierna 'pomp' genoemd) is een volumetrische infuuspomp die nauwkeurige en
betrouwbare infusies biedt in een aantal verschillende snelheden. De pomp beschikt over een verbeterde drukmetingsfunctie zodat de
arts zeer nauwkeurig wijzigingen van de inline druk voor specifieke patiënten kan bewaken.
De pomp is uitgerust met Guardrails
™
-software en wordt geleverd met een geïnstalleerde standaarddataset. Met de standaarddataset
kan de pomp uitsluitend in ml/h en dosering worden gebruikt. In de standaard dataset zijn geen namen van geneesmiddelen of
vloeistoffen geladen. Daarom zijn er geen bijbehorende veiligheidslimieten voor de Guardrails
™
-software beschikbaar. Met de Alaris™
Editor-software kan een dataset worden gemaakt die geneesmiddelen of vloeistoffen omvat, met de bijbehorende Guardrails
™
-
softwarelimieten.
Met de Alaris™ Editor-software, die afzonderlijk als product of service verkrijgbaar is, kan de gebruiker tot 100 gestandaardiseerde
protocollen voor geneesmiddelen maken voor maximaal 30 klinische gebieden (profielen). Met Guardrails™-software kan de gebruiker
zachte en harde veiligheidslimieten voor elk geneesmiddel programmeren. Zachte limieten kunnen door de arts aan het bed worden
genegeerd en bieden klinische flexibiliteit bij de toediening van geneesmiddelen aan patiënten. Harde limieten kunnen niet worden
genegeerd om klinisch significante fouten met medicatie te voorkomen. Zie de Help-bestanden van de Alaris™ Editor-software voor
meer informatie over het maken, beheren en overbrengen van Guardrails™-softwaredatasets.
Beoogd gebruik
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp dient te worden gebruikt door medisch personeel teneinde de infusiesnelheid en
het volume te kunnen controleren.
Gebruiksvoorwaarden
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp mag alleen worden bediend door medisch personeel dat bekwaam is in het
gebruik van geautomatiseerde volumetrische pompen en in het beheer van intraveneuze therapie. Het medische personeel dient de
geschiktheid van het apparaat te beoordelen op hun verzorgingsgebied en voor het beoogde doel. De verwijzingen naar de gebruiker in
deze handleiding beperken zich tot bevoegd medisch personeel dat ervaring heeft met infusiepraktijken.
Indicaties
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp is bedoeld voor de infusie van vloeistoffen, medicatie, parenterale voeding, bloed
en bloedproducten via klinisch geaccepteerde toedieningswegen, zoals intraveneus (IV), intra-arterieel (IA), subcutaan of doorspoelen
van vloeistofruimten. De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp is bedoeld voor gebruik bij volwassenen, kinderen en zuigelingen.
Contra-indicaties
De Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp is gecontra-indiceerd voor:
• Enterale therapieën
• Epidurale therapieën
Over deze handleiding
Voor het gebruik moet de gebruiker volledig vertrouwd zijn met de in deze handleiding beschreven pomp.
Alle illustraties in deze handleiding tonen kenmerkende waarden en instellingen die kunnen worden gebruikt bij het instellen van de
functies van deze pomp.
Deze instellingen en waarden zijn alleen bedoeld ter illustratie. In het gedeelte Specificaties wordt het volledige scala aan instellingen
en waarden getoond.
A
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en Technische onderhoudshandleiding
van uw CareFusion-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op www.carefusion.com. Gedrukte exemplaren
van deze documentatie kunt u via uw plaatselijke CareFusion-vertegenwoordiger aanvragen.
Afspraken in deze handleiding
VET Wordt gebruikt voor displaynamen, opdrachten in de software, bedieningselementen en indicatoren
waarnaar in deze handleiding wordt verwezen, bijvoorbeeld: Batterij-indicatielampje, VULLEN,
AAN/UIT-knop.
'Enkele aanhalingstekens' Worden gebruikt om kruisverwijzingen naar andere paragrafen in deze handleiding aan te duiden.
Cursief Wordt gebruikt om naar andere documenten of handleidingen te verwijzen. Wordt ook gebruikt om iets
te benadrukken.
A
Belangrijke informatie: waar dit symbool staat, vindt u een belangrijke opmerking. Deze opmerkingen
belichten een gebruiksaspect dat de gebruiker zeker moet weten wanneer hij met de pomp werkt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Functies van de volumetrische pomp
1000DF00672 Uitgave 9
5/48
Functies van de volumetrische pomp
Alarmmeldings-
indicator
Display
Start
Vullen/bolus
Pauze
Opties
Wisselstroom-
indicator
Softkeys
Chevrontoetsen
Onderdrukken
Druk
Batterij-indicatielampje
Aan/uit
Deur
Deurhendel
Druppel-
sensorinterface
Connector
RS232/verpleeg-
kundigenalarm
(klep verwijderd
voor de duide-
lijkheid)
Ontgrendelingshendel
voor draainok
Ingeklapte
paalklem
Draainok voor
vergrendeling op
horizontale rechthoekige
staven.
Klep netzekeringen
Toevoer netvoeding
IR-communicatiepoort
Aansluiting
potentiaalvereffening (PE)
Greep
Interface voor
medische
apparatuur (MDI)
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Besturingselementen en indicatoren
1000DF00672 Uitgave 9
6/48
Besturingselementen en indicatoren
Bedieningstoetsen
Symbool Omschrijving
a
AAN/UIT - Druk eenmaal op deze knop om de pomp in te schakelen. Houd de toets circa drie
seconden ingedrukt om de pomp uit te schakelen.
b
START - indrukken om de infusie te starten. Tijdens de infusie knippert de groene LED.
h
PAUZE - indrukken om de infusie te onderbreken. Het oranje LED-lampje brandt tijdens de
pauzestand.
c
STIL - Druk hierop om het actieve alarm, de waarschuwing of melding ongeveer 2 minuten te
onderdrukken. Het geluid van het actieve alarm, de waarschuwing of melding zal om de 2 minuten
klinken totdat de situatie is opgelost. Om het actieve geluid 15 minuten langer te onderdrukken,
drukt u eerst op ANNULEREN en vervolgens houdt u de STIL-knop ingedrukt totdat u drie snelle
pieptonen hoort. Wanneer de 15 minuten om zijn, gaat het stil-interval weer terug naar 2 minuten.
i
VUL/BOLUS - indrukken om toegang te krijgen tot de softkey VUL of BOLUS. Houd de softkey
ingedrukt om de functie te bedienen.
VUL: vult de infusieset met vloeistof wanneer u voor het eerst een infusie instelt.
• De pomp is in de pauzestand.
• De infusieset is niet aangesloten op een patiënt.
• Het geïnfundeerd volume wordt niet opgeteld bij het totale weergegeven geïnfundeerde
volume.
BOLUS: de vloeistof of het geneesmiddel wordt sneller toegediend.
• De pomp infundeert.
• De infusieset is aangesloten op de patiënt.
• Het geïnfundeerd volume wordt opgeteld bij het totale weergegeven geïnfundeerde volume.
d
OPTIE - indrukken om toegang te krijgen tot de optionele functies.
e
DRUK - Gebruik deze knop om de lijndruk en trend weer te geven en de occlusiealarmgrens onder
de pomp aan te passen.
f
CHEVRON-toetsen - dubbele of enkele chevrontoetsen waarmee u de waarden op het scherm
sneller/langzamer kunt verhogen of verlagen.
g
BLANCO-softkeys - gebruik deze toetsen overeenkomstig de meldingen op het scherm.
Indicatorlampjes
Symbool Omschrijving
S
Wisselstroomvoeding - als dit lampje brandt, is de unit aangesloten op het elektriciteitsnet en
wordt de batterij opgeladen.
j
BATTERIJ - Als dit indicatielampje brandt, werkt de pomp op de interne batterij. Als dit
indicatielampje knippert, is de resterende gebruikstijd van de batterij beperkt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Omschrijving van de symbolen
1000DF00672 Uitgave 9
7/48
Omschrijving van de symbolen
Labelsymbolen
Symbool Omschrijving
w
Waarschuwing: Als er gereedschap is vereist voor het verwijderen van een deksel, mag dit alleen door
gekwalificeerd personeel worden gedaan.
Raadpleeg de bijgeleverde documentatie
x
Aansluiting potentiaalvereffening (PE)
Connector RS232/verpleegkundigenalarm
l
Type CF toegepast defibrillatiebestendig onderdeel (mate van bescherming tegen elektrische
schokken).
IPX3
Beschermend tegen sproeiend water tot 60° vanuit verticale stand.
r
Wisselstroom
V
Voorzorgsmaatregelen voor elektrostatische ontlading (ESD) nemen
s
Het apparaat voldoet aan de vereisten van de Richtlijn van de Raad 93/42/EEC zoals gewijzigd door
2007/47/EC.
T
Fabricagedatum
t
Fabrikant
Connector voor druppelsensor
U
Niet voor gemeentelijke afvalverwerking
W
Vermogen zekering
EC REP
Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Functies hoofdscherm
1000DF00672 Uitgave 9
8/48
Functies hoofdscherm
Hoofddisplay
Infusiestatus / Medicijnnaam /
Profielnaam / Primair of secundair
Infusiesnelheid
Dosissnelheid
Te infunderen volume
Geïnfundeerd volume
Resterende tijd
Softkeys
Aanduidingen softkeys
Wis geïnfundeerd volume
Stel TIV-optie in
ADRENALINE
SNELHEID
VOLUME
TIV
25.0
ml/h
µg/kg/24h
16.7
1 u 48 m 00 s
TIV
VOLUME
ml
ml
45.0
50.0
mmHg
28
60
Schermpictogrammen:
Symbool Omschrijving
Pictogram voor tijd - geeft de resterende tijd aan voordat het TIV wordt voltooid. Als de tijd langer is dan 24 uur
wordt 24+ weergegeven. In het scherm met de druktrend wordt tevens de meettijd voor de druk weergegeven.
N
Batterijpictogram: duidt het ladingspeil van de batterij aan en licht op wanneer de batterij moet worden
opgeladen.
Lijndruk-pictogram - Geeft de huidige waarde voor de inlinedruk aan in mmHg.
Pictogram van de occlusiealarmgrens onder de pomp - Geeft de occlusiealarmgrens onder de pomp aan in
mmHg.
?
Geeft aan dat de opgegeven waarde buiten de zachte limieten van Guardrails™ valt. Als de waarschuwing wordt
genegeerd, geeft dit aan dat de Guardrails™-veiligheidsprotocollen worden gebruikt.
!
Geeft aan dat de opgegeven waarde buiten de harde limieten van Guardrails™ valt. Deze waarschuwing kan niet
worden genegeerd. Dit symbool wordt ook gebruikt om de gebruiker erop te attenderen dat de snelheid moet
worden ingesteld.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp lager is dan de zachte limiet van Guardrails™.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp hoger is dan de zachte limiet van Guardrails™.
Lijndruk
Occlusiealarmgrens
onder de pomp
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
1000DF00672 Uitgave 9
9/48
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Infuussets
• Om zeker te zijn van een correcte en nauwkeurige werking, mag u uitsluitend de infusiesystemen voor
eenmalig gebruik van CareFusion gebruiken die in deze gebruiksaanwijzing worden beschreven.
• Aangeraden wordt infusiesets te verwisselen volgens de instructies in het hoofdstuk 'De infusieset
verwisselen'. Lees vóór gebruik de bij de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing altijd door.
• Het gebruik van niet-gespecificeerde infuussets kan de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van
de infusie nadelig beïnvloeden.
• Door combinatie van verschillende apparaten en/of instrumenten met infusiesets en andere lijnen,
bijvoorbeeld via een 3-wegkraantje of meervoudige infusies, kan de werking van de pomp worden
beïnvloed. Daarom moet de pomp nauwlettend worden gecontroleerd.
• Als de infusieset niet goed van de patiënt geïsoleerd is doordat het kraantje in de set niet is gesloten of de
klem/rollerklem in de lijn niet is geactiveerd, kan dit een ongecontroleerde stroom veroorzaken.
• Infusiesets van CareFusion zijn uitgerust met een in-line klem, die kan worden gebruikt om de lijn af te
sluiten als het nodig mocht zijn de vloeistofstroom te stoppen.
• De pomp is een positieve-drukpomp, waarvoor infusiesets uitgerust met Luer lock-aansluitingen of
gelijkwaardige koppelingsaansluitingen gebruikt moeten worden.
• Om vanuit een buret te infunderen, sluit u de rolklem boven de buret en opent u de klem op de
ontluchting aan de bovenkant van de buret.
• Gooi de infusieset weg als de verpakking beschadigd is of als de beschermkap is losgeraakt. Zorg ervoor
dat de sets niet geknikt zijn omdat dit de lijnen af kan sluiten.
Opvouwbare zakken, glazen flessen en halfharde containers gebruiken
• Aanbevolen wordt de ontluchtingsklep op de pompsets te openen bij gebruik van glazen flessen of
halfharde containers. Dit om het partiële vacuüm dat ontstaat als de vloeistof wordt geïnfundeerd vanuit
de containers, te verminderen. Door deze handeling wordt ervoor gezorgd dat de pomp de volumetrische
nauwkeurigheid kan handhaven terwijl de container wordt geleegd. De ontluchtingsklep moet bij
halfharde containers worden geopend nadat de container is aangeprikt en de druppelkamer is gevuld.
Stappen voor de opvouwbare zakken
• Volg stappen 1 tot en met 3 zoals
aangegeven voor de halfharde containers.
Open de ontluchtingsklep echter niet zoals
aangegeven bij stap 4, maar vul de set zoals
aangegeven bij stap 5. Zorg ervoor dat
de insteekopening van de zak volledig is
doorboord voordat u de druppelkamer vult.
Stappen voor halfharde containers
4.
5.
3.
2.
Doorprik de
container
Vul de drup-
pelkamer
ongeveer
ztot de
helft
Vul de set. Zie de
sectie 'Een infusieset
plaatsen'
1.
Sluit de
rolklem
Open de
ventilatieklep zodat
de druk gelijk kan
worden - klaar voor
het infuus
Gebruiksomgeving
• Het gebruik van een infuuspomp in combinatie met andere pompen of apparaten waarvoor vasculaire
toegang noodzakelijk is, maakt extra controle noodzakelijk. De grote drukvariaties die dergelijke pompen
in het vloeistofkanaal veroorzaken, kunnen tot onjuiste toediening van geneesmiddelen of vloeistoffen
leiden. Typische voorbeelden zijn de pompen die worden gebruikt bij dialyse, bypass of cardiale
ondersteuningstoepassingen.
• De pomp is geschikt voor gebruik in alle ruimtes, inclusief huishoudelijke omgevingen en ruimtes die
direct verbonden zijn met het openbare laagspanningselektriciteitsnet dat gebouwen bestemd voor
huishoudelijke doeleinden van stroom voorziet.
• Deze pomp is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met lucht of
zuurstof of lachgas.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
1000DF00672 Uitgave 9
10/48
Alarmcondities
• De diverse alarmcondities die de pomp constateert zullen de infusie stoppen en visuele en
geluidsalarmen activeren. De gebruikers moeten regelmatig controleren of de infusie correct verloopt en
of er geen alarm actief is. De gebruiker moet zich dicht bij de pomp bevinden om te kunnen zien of de
pomp zich in een alarmtoestand bevindt.
• Bij het opstarten zal de pomp zowel de waarschuwingsindicator als de geluidsalarmfunctie activeren. Een
pomp die beide niet activeert moet niet worden gebruikt en dient te worden opgestuurd naar bevoegd
onderhoudspersoneel.
• Als een alarmconditie na toepassing van alle relevante oplossingen toch voortduurt, wordt het aanbevolen de
desbetreffende pomp te vervangen en apart te houden voor controle door bevoegd onderhoudspersoneel.
De pomp bevestigen
^
• U verkrijgt de meest nauwkeurige drukmeting in de infusieset wanneer u de pomp ter hoogte van het
hart van de patiënt plaatst.
• Monteer de pomp niet in een horizontale positie of met de netstroomaansluiting naar boven gericht,
aangezien dit van invloed is op de elektrische veiligheid als er vloeistof over de pomp gemorst wordt.
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie
M
• Dit instrument is beschermd tegen de invloed van externe interferentie (bijvoorbeeld ten gevolge van
elektrochirurgische en cauterisatieapparatuur, grote motoren, draagbare radio's, mobiele telefoons etc.),
zoals afgifte van hoogfrequente energie, magnetische velden en elektrostatische ontlading. Deze pomp is
zodanig ontworpen dat de veiligheid niet in gevaar komt bij abnormale interferentieniveaus.
• Therapeutische stralingsapparatuur: gebruik de pomp niet in de buurt van therapeutische
stralingsapparatuur, zoals lineaire versnellers. De straling die door apparatuur voor stralingstherapie
wordt gegenereerd, kan de werking van de pomp ernstig belemmeren. Raadpleeg de aanbevelingen van
de fabrikant met betrekking tot de veilige afstand en andere voorzorgsmaatregelen. Neem voor meer
informatie contact op met uw lokale CareFusion-vertegenwoordiger.
• Magnetic Resonance Imaging (MRI): de pomp bevat ferromagnetische materialen die vatbaar zijn voor
de storingen van het magneetveld dat wordt gegenereerd door een MRI-apparaat. Daarom is de pomp
geen MRI-compatibele pomp. Als het gebruik van de pomp binnen een MRI-omgeving onvermijdelijk
is, adviseert CareFusion dringend de pomp te installeren op een veilige afstand van het magneetveld
buiten het geïdentificeerde ‘gebied voor gecontroleerde toegang’ teneinde magnetische interferentie bij
de pomp of vervorming van het MRI-beeld te voorkomen. Deze veilige afstand moet worden vastgesteld
conform de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot elektromagnetische interferentie (EMI).
Raadpleeg de technische onderhoudshandleiding van het product (TSM) voor meer informatie. U kunt
ook contact opnemen met uw lokale vertegenwoordiger van CareFusion voor verdere richtlijnen.
• Accessoires: gebruik geen niet-aanbevolen accessoires bij de pomp. De pomp is getest en uitsluitend
conform de relevante EMC-claims bevonden als de aanbevolen accessoires worden gebruikt. Het
gebruik van andere accessoires, omvormers of kabels dan gespecificeerd door CareFusion kan leiden tot
verhoogde emissies of verminderde immuniteit van de pomp.
• In sommige omstandigheden kan de pomp gevoelig zijn voor elektrostatische ontlading via de lucht op
niveaus die boven 15 kV liggen of bij radiofrequente straling boven 10 V/m. Als de pomp beïnvloed wordt
door deze externe interferentie, blijft de pomp in een veilige modus; de pomp stopt het infuus onmiddellijk
en informeert de gebruiker door middel van een combinatie van visuele en geluidsalarmen. Als een ontstane
alarmconditie ook na tussenkomst van de gebruiker blijft bestaan, wordt geadviseerd de desbetreffende
pomp te vervangen en de pomp apart te houden voor controle door bevoegd technisch personeel.
• Deze pomp is een CISPR 11, Groep 1, Klasse B-apparaat en maakt uitsluitend gebruik van RF-energie voor
het intern functioneren in de normale productomgeving. Derhalve zijn de radiofrequente emissies zeer
laag en is het onwaarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaakt met de elektronische apparatuur in de
nabijheid. Deze pomp zendt echter elektromagnetische straling uit die binnen de door IEC/EN60601-2-24
en IEC/EN60601-1-2 gespecificeerde niveaus ligt. Als er interactie optreedt tussen de pomp en andere
apparatuur, moeten er maatregelen worden genomen om de effecten hiervan tot een minimum te
beperken, bijvoorbeeld door de positie van het apparaat te wijzigen of het te verplaatsen.
Aardgeleider
d
• De pomp is een Klasse I-apparaat en moet daarom bij aansluiting op de netvoeding geaard zijn.
• Wanneer het systeem op een externe stroombron wordt aangesloten, moet er een drie-aderige (stroom,
neutraal, aarde) voeding worden gebruikt. Als de externe beschermende geleider op het netsnoer is
beschadigd, moet de pomp worden losgekoppeld van het elektriciteitsnet en met behulp van de interne
batterij worden bediend.
• Deze pomp beschikt ook over een interne stroombron.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
1000DF00672 Uitgave 9
11/48
Gevaren
• Er bestaat explosiegevaar als de pomp wordt gebruikt in de nabijheid van brandbare anesthetica.
Verwijder de pomp voorzichtig uit de omgeving van dergelijke gevaarlijke stoffen.
m
• Gevaarlijke spanning: Er bestaat gevaar voor elektrische schokken als de behuizing van de pomp
wordt geopend of verwijderd. Laat onderhoudswerkzaamheden alleen uitvoeren door gekwalificeerd
onderhoudspersoneel.
V
• Open de beschermende behuizing van het RS232/verpleegkundigenalarm niet als deze niet in gebruik is.
Bij het aansluiten van RS232/verpleegkundigenalarm dienen voorzorgsmaatregelen te worden genomen
met betrekking tot elektrostatische ontlading. Het aanraken van de pinnen van de aansluitingen kan
leiden tot een storing in de ESD-bescherming. Het wordt aanbevolen alle handelingen te laten uitvoeren
door bevoegd onderhoudspersoneel.
• Als de pomp valt, wordt blootgesteld aan overmatig vocht, gemorste vloeistof, luchtvochtigheid of hoge
temperaturen, of als u een andere beschadiging vermoedt, stel het apparaat dan buiten gebruik en laat
het controleren door bevoegd onderhoudspersoneel. Als u de pomp wilt verplaatsen of opslaan, doe
dit dan, voor zover mogelijk, in de originele verpakking en volg de instructies op met betrekking tot
temperatuur, luchtvochtigheid en druk die in de sectie 'Specificaties' en op de buitenverpakking staan
vermeld.
• Als de pomp zich abnormaal gedraagt, stel deze dan buiten gebruik en neem contact op met bevoegd
onderhoudspersoneel.
• Zorg ervoor dat men niet over elektriciteitskabels en RS232-kabels kan struikelen.
• Zorg ervoor dat elektriciteitskabels en RS232-kabels dusdanig worden geplaatst dat er niet per ongeluk
aan getrokken kan worden.
• Waarschuwing: de Alaris™ Plus Guardrails™ Volumetrische pompen mogen op geen enkele wijze worden
veranderd of gewijzigd, behalve wanneer CareFusion hiertoe expliciet opdracht heeft gegeven of dit
heeft toegestaan. Ieder gebruik van een Alaris™ Plus Guardrails™ Volumetrische pomp die is veranderd of
gewijzigd anders dan in de strikte toepassing van de door CareFusion verstrekte richtlijnen, is volledig op
eigen risico, en CareFusion biedt geen enkele garantie of goedkeuring voor een Alaris™ Plus Guardrails™
Volumetrische pomp die op deze wijze is veranderd of gewijzigd. De productgarantie van CareFusion
is niet van toepassing indien de Alaris™ Plus Guardrails™ Volumetrische pomp beschadigd is geraakt,
voortijdig is versleten, defect is, of anderszins niet juist functioneert ten gevolge van niet-toegestane
verandering of wijziging van de Alaris™ Plus Guardrails™ Volumetrische pomp.
• Herstarten van een infusie na een lucht-in-setalarm
De pomp kan opnieuw worden gestart door de deur te openen, te controleren op eventuele lucht en deze
zo nodig te verwijderen uit het slanggeleidergebied en in de infusieset aan de patiëntzijde van de pomp,
overeenkomstig het ziekenhuisbeleid. Sluit de deur en hef het lucht-in-setalarm op. Het opnieuw starten
van de infusie zal het lucht-in-setsysteem opnieuw activeren en een overschrijding van de ingestelde
lucht-in-setgrens resulteert in een alarm.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Aan de slag
1000DF00672 Uitgave 9
12/48
Aan de slag
A
Lees deze gebruikshandleiding zorgvuldig door vóór u de pomp gaat gebruiken.
Eerste set-up
1. Controleer of de pomp compleet en onbeschadigd is en ga na of het voltage dat op de label staat vermeld, overeenkomt met de
netvoeding.
2. De meegeleverde onderdelen zijn:
• Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
• Gebruiksaanwijzing (cd)
• Netvoedingskabel (indien gewenst)
• Beschermende verpakking
3. Sluit de pomp ten minste 2,5 uur aan op de netvoeding, zodat de interne batterij wordt opgeladen. Controleer of de
S brandt.
A
• Er is in de pomp al een standaarddataset geïnstalleerd. De Alaris™ Editor-software kan worden gebruikt om een
goedgekeurde dataset samen te stellen die naar de pomp kan worden geüpload.
• Als de pomp wordt opgestart zonder dat deze is aangesloten op de elektriciteitsvoorziening, werkt de pomp
automatisch op de interne batterij.
• Mocht de pomp niet goed functioneren, plaats deze dan, voor zover mogelijk, weer terug in de originele,
beschermende verpakking en neem contact op met bevoegd onderhoudspersoneel voor inspectie.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Aan de slag
1000DF00672 Uitgave 9
13/48
Installatie paalklem
De paalklem wordt aan de achterzijde van de pomp bevestigd en zorgt voor een stevige aansluiting op verticale infuusstandaards met
een diameter tussen de 15 en 40 mm.
1. Trek de weggeklapte paalklem naar u toe en schroef de klem los tot
er voldoende ruimte ontstaat voor de paal.
*
*
Uitgespaarde ruimte
2. Plaats de pomp rond de paal en draai de schroef vast tot de klem
aan de paal vastzit.
A
Monteer de pomp nooit zodanig dat de I.V.-
infuusstandaard topzwaar of instabiel wordt.
Controleer of de paalklem is weggeklapt en in de
uitgespaarde ruimte aan de achterzijde van de pomp
is geplaatst voordat u deze aansluit op een docking
station/werkstation* of als de pomp niet gebruikt
wordt.
Docking station/werkstation* of installatie voor apparatuurrail
De draainok kan op de rechthoekige stang op het docking station/werkstation* of apparatuurrails van 10 mm bij 25 mm worden
bevestigd.
1. Plaats de draainok aan de achterzijde van de pomp
op één lijn met de rechthoekige stang op het docking
station/werkstation* of de apparatuurrail.
Rechthoekige stang
Ontgrendelings-
hendel (indrukken
om te
ontgrendelen)
Draainok
2. Druk de pomp stevig op de rechthoekige stang of
apparatuurrail.
3. De pomp moet vastklikken wanneer deze op de stang
wordt gezet.
4. Zorg ervoor dat de pomp stevig vastzit. Controleer of
de pomp stevig vastzit, door de pomp voorzichtig van
het docking station/werkstation af te trekken zonder de
ontgrendelingshendel te gebruiken. Wanneer de pomp
stevig vastzit, mag deze niet loskomen van het docking
station/werkstation.
5. Om de pomp te verwijderen, drukt u de
ontgrendelingshendel in en trekt u de pomp naar u toe.
Waarschuwing: De pomp kan van het docking station/werkstation af vallen als deze niet goed is gemonteerd. Dit kan leiden
tot letsel bij de gebruiker en/of de patiënt.
*Alaris™ DS Docking Station en Alaris™ Gateway Workstation.
A
Aanbevolen wordt de infuuscontainers op een hanger te plaatsen direct boven de pomp in combinatie waarmee
ze worden gebruikt. Hierdoor wordt het risico op verwarring van de infusiesystemen bij gebruik van meer
volumetrische pompen verminderd.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Aan de slag
1000DF00672 Uitgave 9
14/48
De Alaris™-veiligheidsklem*
Veiligheidsklem in afgesloten positie: Veiligheidsklem in niet-afgesloten positie:
Nadat de infusieset in de pomp is geplaatst, worden door het
openen van de deur de deurhaken geactiveerd waardoor de
schuif van de veiligheidsklem naar buiten wordt getrokken.
Zie afbeelding:
Als er een nieuwe infusieset uit de verpakking wordt gehaald,
bevindt de veiligheidsklem zich in deze positie**:
Veiligheids-
schuifklem
Frame
veiligheidsklem
Klep veiligheidsklem
Drukdoom
Geen flow
De klem bevindt
zich in de afgesloten
positie
Flow
Klem in niet-afgesloten
positie
Handmatige bediening van de veiligheidsklem:
Om de schuif handmatig in de niet-afgesloten positie te
plaatsen, duwt u de lip van de veiligheidsklem naar boven en
drukt u de schuif van de veiligheidsklem volledig in het frame
van de veiligheidsklem.
Geen flow
Æ
Ê
1. Druk
omhoog
2. Druk
A
Flow
A
Als de schuif van de veiligheidsklem volledig in het frame van de veiligheidsklem wordt gedrukt, kan dit leiden tot
een onbeheerste stroom richting patiënt. Sluit daarom altijd de rollerklem, voordat u, indien nodig, de schuif van de
veiligheidsklem in het frame drukt.
* Wordt hierna 'veiligheidsklem' genoemd.
** Dit is noodzakelijk om beschadiging van de lijn tijdens opslag te voorkomen, een juiste sterilisatie te verzekeren en directe vulling
mogelijk te maken.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Een infusieset plaatsen
1000DF00672 Uitgave 9
15/48
Een infusieset plaatsen
A
• Gebruik uitsluitend infusiesets die bestemd zijn voor de Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp.
Raadpleeg de sectie 'Infusiesets'.
• Zorg dat de juiste infusieset voor de te infunderen vloeistof of het te infunderen geneesmiddel is geselecteerd.
• Volg de instructies die met de afzonderlijke infusieset zijn meegeleverd.
• Controleer of de set volledig in de adapter boven in de set door de slanggeleider is geplaatst zodat slaphangen
wordt voorkomen.
• De nauwkeurigheid van de infusie hangt af van het feit of de bovenste adapter van de infusieset correct in de bovenste
houder van de pomp is geplaatst. Als dit niet correct is gebeurd, kan dit leiden tot een te hoge of te lage infusie.
• Als de deur moeilijk kan worden gesloten, opent u deze volledig om te controleren of de infusieset correct is geplaatst.
1. Haal de infusieset uit de verpakking en sluit de rollerklem.
2. Steek de spike in de vloeistofcontainer en hang deze goed op. Hang de container minimaal 300 mm boven de pomp.
3. Vul de druppelkamer tot de vullijn, indien aanwezig (ongeveer halfvol).
4. Open de rollerklem en vul de set langzaam terwijl u het pompsegment omkeert. Masseer de drukschijf in de richting van de
vloeistofstroom zodat u alle lucht verwijdert. Ga door met het vullen van de infusieset totdat er vloeistofdruppels ontstaan aan het
einde van de infusieset, zodat alle lucht wordt verwijderd.
5. Sluit de rollerklem.
i
ii
iii
6. Open de deur en plaats de infusieset als volgt:
i) Bevestig de bovenste adapter van de infuusset aan de
bovenste houder van de pomp.
Sethouder boven
ii) Plaats de veiligheidsklem en drukschijf in de houder.
Veiligheidsklem
iii) Controleer of de infusieset volledig in de slanggeleider is
geplaatst en alle lucht uit de infusieset is verwijderd.
Slanggeleider
iv) Rek het siliconen segment minimaal uit als u de infusieset laadt of vult.
7. Sluit de deur en open de rollerklem. Controleer of er geen druppels in de druppelkamer vallen. Als u druppels in de druppelkamer
waarneemt, klemt u de infusieset onmiddellijk af, opent u de deur en controleert u of de infusieset correct is geplaatst.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
De infusie starten
1000DF00672 Uitgave 9
16/48
A
Als de schuif van de veiligheidklem volledig in het frame van de veiligheidsklem wordt gedrukt, kan dit leiden tot
een onbeheerste stroom richting patiënt. Sluit daarom altijd de rollerklem, voordat u, indien nodig, de schuif van
de veiligheidsklem in het frame drukt.
De infusie starten
Infusie instelling
1. Sluit de pomp met de elektriciteitskabel aan op het elektriciteitsnet.
2. Plaats de gevulde infuusset. Zie het gedeelte 'Een infuusset plaatsen'.
3. Sluit indien nodig de druppelsensor aan.
4. Druk eenmaal op toets
a.
• De pomp voert nu een korte zelftest uit. Controleer of er tijdens deze test twee pieptonen klinken.
• Controleer of de weergegeven datum en tijd correct zijn. Controleer of de juiste naam van de dataset en het juiste versienummer
worden weergegeven op het scherm.
OPMERKING: De pomp start en toont de vorige instellingen.
5. OPZET WISSEN? - Door selectie van NEE worden de voorgaande snelheids- en volume-instellingen bewaard, ga naar stap 8.
Door selectie van JA worden de snelheids- en volume-instellingen automatisch opnieuw ingesteld op 0 en het scherm PROFIEL
BEVESTIGEN? weergegeven.
6. Op het scherm PROFIEL BEVESTIGEN? worden de naam van de dataset, het versienummer en de profielnaam weergegeven:
d) Druk op de softkey JA om het huidige profiel te bevestigen en naar de volgende stap te gaan.
e) Wanneer u NEE kiest, wordt het profielselectiescherm weergegeven. Selecteer het correcte profiel met de
f-toetsen en
druk op de softkey OK om te bevestigen. Het profielbevestigingsscherm wordt opnieuw weergegeven. Druk op de softkey JA om
het scherm SELECTEER weer te geven.
OPMERKING: Het scherm PROFIEL BEVESTIGEN? wordt alleen weergegeven als er meer dan een profiel in de dataset beschikbaar
is. Als een profiel is gefilterd, wordt de optie om ALLES te selecteren weergegeven op het profielselectiescherm. Als u
ALLES kiest, worden de gefilterde profielen weergegeven.
7. Selecteer ml/u, ALLEEN DOSERING of MED. (A-Z) en druk ter bevestiging op OK. Volg de meldingen voor zover dat nodig is.
a) ml/u
1. Selecteer ml/u in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Voer de snelheid in in ml/u zoals daar in het volgende scherm op het scherm om gevraagd
wordt.
b) Dosering
1. Selecteer DOSERING in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer de doseereenheden in de lijst met behulp van de
f-toetsen en druk op OK
om te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met behulp van de
f-toetsen en als de eenheden moeten
worden gewijzigd, selecteert u UNITS waarmee u de beschikbare eenheden doorloopt. Druk op
OK om de selectie te bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
1
te selecteren en druk op OK om te
bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
2
in met de f-toetsen en druk op OK om te bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van ALLEEN DOSERING weergegeven. Als u alle details wilt
BEVESTIGEN? drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug te gaan
naar een vorig scherm.
1
Totaal volume = medicijnvolume + oplosvolume, ofwel het totale volume van de vloeistof in de vloeistofcontainer nadat het medicijn
is toegevoegd .
2
Wordt alleen weergegeven als op gewicht gebaseerde eenheden worden gebruikt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
De infusie starten
1000DF00672 Uitgave 9
17/48
c) Medicijnen
1. Selecteer de vereiste alfabetische rij MED. in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer het geneesmiddel in de weergegeven lijst met behulp van de
f-toetsen en
druk op OK om te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met de
f-toetsen en druk op OK om de selectie te
bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
1
in te voeren en druk op OK om te
bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
2
in met de f-toetsen en druk op OK om de selectie te bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van GENEESMIDDEL weergegeven. Als u alle details wilt BEVESTIGEN?
drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug te gaan naar een vorig
scherm.
8. Wis GEINFUNDEERD VOLUME, indien nodig. Dit wordt aanbevolen voor elke nieuwe patiënt of als er een nieuwe infusie wordt
ingesteld.
9. Voer zo nodig TIV in door de TIV-softkey op het hoofddisplay te selecteren. Stel het TIV in met behulp van de optie ZAKKEN en/of
de
f-toetsen en druk op OK om te bevestigen. Selecteer VERVOLG SNELHEID met behulp van de f-toetsen, om
door de schermopties te bladeren, en druk op de softkey OK om te bevestigen.
10. Voer de SNELHEID in of pas deze zo nodig aan met behulp van de
f-toetsen.
De infuusset vullen
A
• Vul de infusieset altijd voordat u deze aansluit op de patiënt.
• De vulsnelheid en het maximale vulvolume worden via de Alaris™ Editor geconfigureerd in de dataset.
• De pomp vult niet als de optie Snelheid vast is geactiveerd.
• Tijdens het VULLEN wordt de occlusiealarmgrens onder de pomp tijdelijk verhoogd tot het maximale niveau
ervan.
Als u de i-toets indrukt, wordt een beperkte hoeveelheid vloeistof afgegeven om de infusieset te vullen vóór aansluiting op de patiënt.
11. Druk op de i-toets om het scherm VUL weer te geven.
12. Houd de VUL-softkey ingedrukt totdat de vloeistof stroomt en het vullen van de infusieset is voltooid. Het volume dat tijdens het
vullen wordt gebruikt, verschijnt wel op het scherm, maar wordt niet toegevoegd aan het geïnfundeerde volume.
13. Als het vullen is voltooid, laat u de softkey VUL los.
Infusie starten
14. Sluit de infusieset aan op de patiënt.
15. Druk op de
b-toets om de infusie te starten. INFUNDEREN wordt weergegeven.
OPMERKING: De groene start-LED gaat knipperen om aan te geven dat de pomp infundeert.
A
Als de infusie onmiddellijk moet worden gestopt, kunnen de volgende handelingen worden uitgevoerd:
• druk op de
h-toets (aanbevolen actie).
• sluit de rollerklem en open de klep.
1
Totaal volume = medicijnvolume + oplosvolume, ofwel het totale volume van de vloeistof in de vloeistofcontainer nadat het medicijn is
toegevoegd .
2
Wordt alleen weergegeven als op gewicht gebaseerde eenheden worden gebruikt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Bolus
1000DF00672 Uitgave 9
18/48
Bolus
Bolusinfusies
Bolus - het met een hogere snelheid toedienen van een vastgesteld volume vloeistof of geneesmiddel voor diagnostische of
therapeutische doeleinden. De pomp moet altijd infunderen en aangesloten zijn op de patiënt. (Het via een infusiebolus toedienen van
geneesmiddelen moet direct resulteren in hoge concentraties van dat bepaalde geneesmiddel.)
Bolus kan worden gebruikt aan het begin van een infusie of tijdens een infusie.
De bolusfunctie kan via de Alaris™ Editor als volgt worden geconfigureerd:
a) Bolus modus: uitgeschakeld
b) Bolus modus: ingeschakeld
i) Alleen MANUEEL
ii) MANUEEL en AUTOMATISCH
Bolus modus: uitgeschakeld
Indien BOLUS is ingesteld op Gedesactiveerd, heeft het indrukken van de i-toets geen effect en blijft de pomp infunderen op de
ingestelde snelheid.
A
Een bolus kan niet worden toegediend als de functie voor het geselecteerde profiel of geneesmiddelprotocol is
uitgeschakeld.
Bolus modus: ingeschakeld
A
Tijdens een BOLUS wordt de occlusiealarmgrens onder de pomp tijdelijk verhoogd tot het maximale niveau ervan.
BOLUS ingeschakeld: alleen MANUEEL
Druk in de bolus MANUEEL op de knipperende Bolus-softkey om de gewenste bolus toe te dienen. De bolussnelheid kan worden
aangepast. Het bolusvolume is in de configuratie via de Alaris™ Editor begrensd.
1. Druk tijdens het infunderen eenmaal op de
itoets om het scherm BOLUS MODUS weer te geven.
2. Gebruik desgewenst de
f-toetsen om de bolussnelheid aan te passen.
3. Druk op de knipperende BOLUS-softkey en houd deze ingedrukt om de bolus toe te dienen. Laat de softkey los zodra het gewenste
bolusvolume is toegediend of zodra het maximale bolusvolume is bereikt. Het bolusvolume wordt bij het totale weergegeven
geïnfundeerde volume geteld.
A
Als het te infunderen volume (TIV) is bereikt tijdens een bolus, zal er een 'TIV voltooid'-alarm of -waarschuwing
klinken. Druk op
c om het alarm of de waarschuwing te onderdrukken. Druk op ANNULEREN om de alarmmelding
te accepteren. Zie de sectie TIV voor meer details over de werking van TIV.
BOLUS ingeschakeld: MANUEEL en AUTOMATISCH
De bolus AUTOMATISCH wordt toegediend met één druk op de knipperende BOLUS-softkey. Bolussnelheid en bolusvolume zijn
standaardwaarden die u kunt wijzigen. De standaard bolussnelheid is 0,1 ml.
1. Druk tijdens het infunderen eenmaal op de
itoets om het scherm BOLUS MODUS weer te geven.
2. Druk op de softkey JA om naar het bolusscherm AUTOMATISCH te gaan of op de softkey MANUEEL om naar de bolus MANUEEL te
gaan.
3. Gebruik desgewenst de
f-toetsen om de bolus DOSIS aan te passen. Druk indien nodig op de SNELHEID-softkey om de
toedieningssnelheid van de bolus bij te stellen.
4. Druk eenmaal op de knipperende BOLUS-softkey om de toediening van de vooraf ingestelde bolus te starten. Het scherm toont de
bolus die wordt toegediend; de bolus telt op het scherm en keert terug naar het hoofdscherm wanneer de bolus is toegediend.
5. Als u de toediening van een bolus wilt beëindigen, gaat u als volgt te werk:
• Druk op de STOP-softkey.Hiermee wordt de bolus stopgezet en wordt de infusie op de ingestelde snelheid hervat.
• Druk op de
h-toets om de toediening van de bolus te stoppen en de pomp op pauze te zetten.
OPMERKING: Als het bolusvolume het ingestelde maximale bolusvolume heeft bereikt, zal de bolustoediening stoppen en schakelt
de pomp over naar het infunderen op de ingestelde infusiesnelheid.
OPMERKING: De snelheid wordt mogelijk beperkt door de MAX. BOLUSSNELHEID, die in de Alaris™ Editor is geconfigureerd.
OPMERKING: Als de BOLUS de zachte of harde limieten overschrijdt, wordt een melding weergegeven.
OPMERKING: De bolussnelheid wordt automatisch ingesteld op de huidige infusiesnelheid als de standaardbolussnelheid
lager is dan de huidige infusiesnelheid. De bolussnelheid mag niet lager worden geconfigureerd dan de huidige
infusiesnelheid.
OPMERKING: Wanneer de bolussnelheid eenmaal is ingesteld, zullen alle volgende bolusinfusies standaard worden ingesteld op de
vorige bolussnelheid totdat de infusie-instelling wordt gewist.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Drukeigenschappen
1000DF00672 Uitgave 9
19/48
Drukeigenschappen
A
• De interpretatie van inline drukwaarden en occlusiealarmen is de verantwoordelijkheid van de arts en is
afhankelijk van de specifieke toepassing.
• De standaard occlusiealarmgrenzen onder de pomp die zijn ingesteld voor de pomp worden geconfigureerd in
de Alaris™ Editor op profiel en geneesmiddel.
Bewaking van in-line druk
Met de druksensorschijf van de infusieset kan de inline druk worden gemeten en in overeenstemming met trendgrafieken kan het
vroegtijdige klinische beoordelingen en interventies ondersteunen, zodat risico's op IV-complicaties kunnen worden verminderd.
Met de occlusiealarmgrens onder de pomp die wordt ingesteld via de automatische druk of handmatige functies, kan de tijd tot
alarmering worden geoptimaliseerd.
A
Ondanks de voordelen van vroegtijdige opsporing van occlusies en snellere alarmering, is de pomp niet ontworpen
om bescherming tegen of opsporing van extravasatie of infiltratie te bieden. Daarom moet de arts bij de bewaking
van de druktrendgrafieken ook regelmatig de infusieplaats controleren en de ziekenhuisprotocollen opvolgen
wanneer er IV-complicaties optreden.
Alarmopties voor occlusiedruk
DRUK
28 mmHg
60 mmHg
TREND AUTOM. OK
AANPASSEN MET
17:40 18:00
Om de occlusiealarmgrens onder de pomp te controleren en aan te passen, drukt u op de
e-knop. Op het display wordt een trendgrafiek van 20 minuten weergegeven met de
huidige inline druk van de patiënt en de occlusiealarmgrens onder de pomp.
De occlusiealarmgrens onder de pomp kan zowel handmatig als automatisch worden
aangepast.
Handmatig
De occlusiealarmgrens onder de pomp kan handmatig worden ingesteld door op de
f-toetsen te
drukken om de drukalarmgrenzen te verhogen of te verlagen en vervolgens op de OK-softkey te drukken. De
nieuwe grens wordt in cijfers op het display weergegeven.
Automatische
druk
De functie Automatische druk kan worden gebruikt wanneer een stabiele lijndruk is bereikt tijdens een korte
infusieperiode. Als Automatische druk is ingeschakeld in de editor, wordt de in het profiel ingestelde waarde
voor automatische offset (XX) mmHg gebruikt om een nieuwe occlusiealarmgrens onder de pomp te berekenen
door op de AUTO-softkey te drukken en vervolgens op de OK-softkey.
Stel autom.
druk in
Als de automatische instellingsoptie van de druk is ingeschakeld in de editor, past de pomp de occlusiealarmgrens
onder de pomp automatisch aan. Dit gebeurt eenmaal, 15 minuten na het begin van de infusie. De pomp past
de occlusiealarmgrens onder de pomp automatisch aan de automatisch ingestelde waarde (XX) mmHg boven de
gemiddelde infusiedruk aan, die is gebaseerd op het gemiddelde van de laatste 5 minuten van de infusie.
Opmerking: XX is de automatische offsetdruk en deze wordt bepaald door de gebruiker. Deze aanpassing, automatische
offsetwaarde 15-100 mmHg, kan per profiel worden ingesteld binnen de dataset. Bij een druk tot 100 mmHg wordt
de automatische offsetwaarde toegevoegd. Bij een druk van meer dan 100 mmHg wordt de occlusiealarmgrens
onder de pomp op de AUTOMATISCHE OFFSET-waarde ingesteld als een percentage boven de gemiddelde
infusielijndruk, tot een maximale occlusiealarmgrens die is gedefinieerd in het profiel.
Druktrend
TREND
71 mmHg
– + TERUG
17:15
0
1. Als u de druktrendgrafiek wilt controleren, drukt u op de e-toets.
2. Druk op de TREND-softkey om de druktrend van de voorgaande 12,5 uur weer te geven.
De druktrend kan worden bekeken met intervallen van 15 minuten met de +/--softkeys.
De druktrend wordt iedere 15 minuten bijgewerkt, en kan met een grotere resolutie
worden bekeken. De druktrendgrafiek geeft de lijndruk op een bepaald moment weer.
3. Druk op de OK-softkey om het druktrendscherm te sluiten.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Basisfuncties
1000DF00672 Uitgave 9
20/48
Basisfuncties
Wis geïnfundeerd volume
A
Als er een nieuw medicijn of een nieuwe concentratie is ingesteld en het vorige geïnfundeerde volume niet gewist
is, wordt het bericht GEÏNFUNDEERDE DOSIS IS GEWIST weergegeven.
Met deze optie kan het geïnfundeerde volume worden gewist.
1. Druk op de VOLUME-softkey in het hoofdscherm om de optie voor het wissen van GEÏNFUNDEERD VOLUME weer te geven.
2. Druk op de softkey WIS om het geïnfundeerde volume te wissen. Druk op de STOP-softkey om het volume te handhaven.
TIV instellen
Met deze functie kan een specifiek te infunderen volume (TIV) worden ingesteld en de snelheid worden gekozen waarop de infusie
overgaat nadat het TIV is bereikt, door een EIND SNELHEID te selecteren uit;
EIND SNELHEID Infusiestatus Alarmmelding Druppelsensor
bevestigd
STOP Infusie stopt TIV KLAAR-alarm
KVO Infusie gaat verder op de KVO-snelheid TIV KLAAR-waarschuwing
VERVOLG Infusie gaat verder op de huidige
infusiesnelheid
TIV KLAAR-waarschuwing Ja
VERVOLG Infusie stopt INGESTELDE TIV/INFUSIE GESTOPT-alarm Nee
1. De
f-toetsen gebruiken:
a) Druk op de TIV-softkey op het hoofddisplay om het scherm Te infunderen volume te openen.
b) Voer het te infunderen volume in met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey ter bevestiging.
c) Selecteer SNELHEID EINDE met de
f-toetsen om de keuzemogelijkheden op het scherm te bekijken.
d) Druk op de OK-softkey om te bevestigen en het menu SNELHEID EINDE te verlaten.
of
2. De ZAKKEN-softkey gebruiken:
a) Druk op de TIV-softkey op het hoofddisplay om het scherm Te infunderen volume te openen.
b) Selecteer de ZAKKEN-softkey, selecteer het vereiste zakvolume met behulp van de
f-toetsen en
druk op OK om de selectie te bevestigen.
c) Druk op OK om nogmaals te bevestigen of wijzig het TIV met de
f-toetsen en druk op OK.
d) Selecteer SNELHEID EINDE met de
f-toetsen om de keuzemogelijkheden op het scherm te bekijken.
e) Druk op de OK-softkey om te bevestigen en het menu SNELHEID EINDE te verlaten.
Keep Vein Open (KVO)-snelheid
Aan het einde van het TIV zal de pomp eerst TIV KLAAR/KVO INFUSIE weergeven. Druk op ANNULEREN om de waarschuwing op te
heffen en het KVO-scherm weer te geven.
De pomp gaat verder met infunderen op de KVO-snelheid. KVO wordt gebruikt om de doorgankelijkheid van het
venetoegangshulpmiddel te handhaven na de infusie. Hierdoor komt er geen bloed van de bloedsomloop van de patiënt in het
uiteinde, dat zou kunnen leiden tot een occlusie.
OPMERKING: Als de KVO-snelheid (standaard 5 ml/u) hoger is dan de ingestelde infusieparameters, zal de pomp verder infunderen
met die ingestelde infusiesnelheid. De KVO-snelheid knippert op het scherm om aan te geven dat het niet de normale
infusiesnelheid is.
OPMERKING: De pomp piept tijdens de KVO-modus om de 5 seconden.
De infusie-instelling selecteren
Met deze functie kan de pomp worden gereedgemaakt voor gebruik met een specifiek geneesmiddelprotocol. De medicijnen zijn vooraf
in de Alaris™ Editor geconfigureerd, waardoor snelle selectie van het medicijnprotocol, doseereenheden en standaardsnelheid mogelijk
is. Om de veiligheid te verhogen kunnen bij gebruik van een geconfigureerd geneesmiddel maximale en minimale veiligheidsgrenzen
voor concentratie en doseersnelheid via de Alaris™ Editor worden ingesteld.
A
Als u een infusie aanpast met behulp van de doseersnelheid, vertoont het scherm misschien geen overeenkomstige
wijzigingen in de infusiesnelheid in ml/u. Dit heeft geen invloed op de nauwkeurigheid van de infusie.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. De instelopties voor medicijnen en dosering zijn beschikbaar als u INFUSIE INSTELLING kiest in de lijst met gebruikmaking van de
f-toetsen.
3. Selecteer in de lijst met opties ml/u, DOSERING of MED. en druk op de OK-softkey om de selectie te bevestigen. Zie 'De infusie
starten' voor meer informatie.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Basisfuncties
1000DF00672 Uitgave 9
21/48
Snelheid vast
Als de optie Snelheid vast is ingeschakeld, de infusiesnelheid is ingesteld en de infusie is begonnen of na een bolusinfusie, verschijnt het
scherm Snelheid vast.
Om de functie Snelheidsblokkering te selecteren, drukt u op de JA-softkey. Druk op de NEE-softkey als de functie Snelheid niet is vereist.
Als de functie Snelheid vast is ingeschakeld, is het volgende niet mogelijk:
• Wijzigen van de infusiesnelheid/titreer
• Bolus / Vullen
• De pomp uitschakelen
• TIV-infusies over tijd.
• Secundaire infusies
Functie Snelheid vast uitschakelen:
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer BLOKKADE SNELHEID UIT en druk op de OK-softkey.
Functie Snelheid vast inschakelen:
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie SNELHEID VAST en druk op de OK-softkey.
De bestaande dosering of protocolinfusies aanpassen -Instellen met ml/h / Instellen met dosering
Om de doseersnelheid of flowsnelheid in nauwkeurige stappen in te stellen, kan het noodzakelijk zijn om te schakelen tussen de
aanpassingsopties voor de snelheid STEL IN MET DOSERING en INSTELLEN MET ml/u. Een pijl links van de snelheidsweergave toont de
gewijzigde snelheid als de f-toetsen zijn gebruikt om de infusiesnelheid te verhogen/verlagen.
Om een doseersnelheid nauwkeurig in te stellen, moet de pijl naar de doseersnelheid wijzen (bijvoorbeeld: mg/kg/u); de flowsnelheid
wordt berekend uit de doseersnelheid.
Om een flowsnelheid nauwkeurig in te stellen, moet de pijl naar de flowsnelheid ml/u wijzen; de doseersnelheid wordt berekend uit de
flowsnelheid.
Instellen met ml/h
1. Druk op de d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie Instellen met ml/h met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey die wordt aangegeven
op het scherm. Hierdoor wordt de optie Instellen op snelheid geselecteerd. De pijl op het display zal automatisch de snelheid
selecteren, de snelheid kan zo nodig worden aangepast.
Stel in met dosering
1. Druk op de d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie STEL IN MET DOSERING met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey die is aangegeven op
het scherm. Hierdoor wordt de optie Instellen met dosering geselecteerd. De pijl op het display zal automatisch de doseersnelheid
selecteren, de dosering kan zo nodig worden aangepast.
Overzicht dosering
Ga als volgt te werk om de actuele, geselecteerde doseringsinformatie te bekijken:
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie DOSERINGS OVERZICHT met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Controleer de informatie en druk op de STOP-softkey.
Medicijn toevoegen
Deze optie is alleen beschikbaar tijdens infusie.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie TOEVOEGEN MED met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Maak een keuze in MED. (A-Z) in de weergegeven lijst met de
f-toetsen en druk op OK om te bevestigen.
4. Selecteer de medicijnnaam met de
f-toetsen, druk op OK om te bevestigen en volg vervolgens de instructies op het
scherm.
Primaire instelling
Als er al een secundaire infusie is ingesteld, krijgt u als volgt toegang tot de instelling van de primaire infusie:
1. Druk op
h om de pomp op PAUZE te zetten.
2. Druk op de
d-toets om in het menu Opties te komen.
3. Selecteer PRIMAIRE INSTELLING en druk op de OK-softkey om te bevestigen. Breng zo nodig wijzigingen aan in de primaire
instelling.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Basisfuncties
1000DF00672 Uitgave 9
22/48
TIV per tijdseenheid instellen
Door middel van deze optie kunnen een specifiek TIV en toedieningsduur (maximaal 24 uur) worden ingesteld. De snelheid die nodig is
om het gewenste volume binnen de gespecificeerde tijd toe te dienen wordt berekend en verschijnt op het scherm.
1. Stop de infusie. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie STEL TIV OVER TIJD IN met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Pas het te infunderen volume aan met behulp van de
f-toetsen of selecteer de ZAKKEN-softkey. Wanneer het gewenste
volume is bereikt, drukt u op de OK-softkey.
4. Voer met behulp van de
f-toetsen de tijdsduur in waarbinnen het volume moet worden geïnfundeerd. De infusiesnelheid
wordt automatisch berekend.
5. Druk op de OK-softkey om de waarde in te voeren of op TERUG om terug te keren naar het TIV.
Aanpassen alarmvolume
Als deze optie is ingeschakeld in het actieve profiel, kan de gebruiker het volumeniveau van de alarmen, waarschuwingen, meldingen
en adviesberichten aanpassen.
1. Druk op de
d-toets om in het menu Opties te komen.
2. Selecteer de optie AANPASSEN ALARM VOLUM met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Selecteer HOOG, MEDIUM of LAAG met behulp van de
f-toetsen.
4. Druk op de OK-softkey om te bevestigen of op STOP om het scherm te verlaten.
Oplopend alarmvolume
Als deze optie is ingeschakeld in het actieve profiel, kan hiermee het volume van alarmen, waarschuwingen en meldingen worden
geconfigureerd om laag te beginnen en op te lopen (in ongeveer 20 seconden) tot de MAX INSTELLING VAN HET ALARMVOLUME. Via
de Alaris™ Editor kunt u de optie in- en uitschakelen.
Logboek
Met deze optie kunt u het logboek controleren.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie LOGBOEK met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Bekijk de gebeurtenissen met de
f-toetsen.
4. Selecteer TERUG om indien nodig terug te gaan naar het vorige scherm.
Pompdetails
De pompgegevens controleren:
1. Druk op de
d-toets om in het menu Opties te komen.
2. Selecteer POMPDETAILS met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Controleer de informatie en druk op de STOP-softkey.
Profiel filteren
Met deze optie kunt u geselecteerde profielen filteren in de weergave. Via de Alaris™ Editor kunt u de optie in- en uitschakelen.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie PROFIEL FILTER met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Selecteer het profiel dat u wilt filteren met de
f-toetsen.
4. Druk op WIJZIG om het profiel uit te schakelen en druk op OK om te bevestigen of STOP om terug te gaan naar het hoofdscherm.
Opmerking: Als er slechts een profiel beschikbaar is en alle andere in deze optie zijn uitgeschakeld, wordt het scherm BEVESTIG
POFIEL niet weergegeven tijdens het opstarten.
Standby
Met deze optie kan de pomp stand-by worden gezet. Hiermee wordt de pomp voor onbepaalde tijd in pauzestand gehouden zonder
een ATTENTIE-melding (terugroep) die om de twee minuten wordt weergegeven. Dit is een handige optie wanneer een infusiepomp
wordt ingesteld in afwachting van opname van de patiënt, bijvoorbeeld vanuit de operatiekamer of spoedeisende hulp. Dit is een
handige optie wanneer een infusiepomp wordt ingesteld in afwachting van de opname van de patiënt, bijvoorbeeld vanuit de
operatiekamer of eerstehulpafdeling. Via de Alaris™ Editor kunt u de optie in- en uitschakelen.
1. Druk op de
d-toets om het menu Opties te openen.
2. Selecteer de optie STANDBY met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Druk op de HEF OP-softkey om het hoofdscherm weer te geven.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Basisfuncties
1000DF00672 Uitgave 9
23/48
De infuusset vervangen
1. Druk op h
om de pomp op PAUZE te zetten.
2. Sluit de lijnklem en zorg dat de toegang tot de patiënt is afgesloten.
3. Koppel de infusieset los van de patiënt.
4. Open de deur, verwijder de infusieset uit de pomp en gooi de set en vloeistofcontainer weg in overeenstemming met het
ziekenhuisprotocol.
5. Prepareer de nieuwe infusieset, plaats de infusieset in de pomp en sluit de deur. Zie de sectie 'De infusieset plaatsen'.
6. Start de infusie opnieuw. Zie 'De infusie starten'.
A
Gebruik als u de infusieset of de vloeistofcontainer verwisselt een aseptische techniek in overeenstemming met het
ziekenhuisprotocol.
Aanbevolen wordt de infusiesets te wisselen in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.
Lees vóór gebruik de bij de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing altijd door. Het setverwisselingsinterval is
over het algemeen 72 uur, uitgezonderd:
• Transfusiesets (bloed)
De vloeistofcontainer wisselen
1. Druk op h om de pomp op pauze te zetten.
2. Verwijder de spike van de infusieset uit de lege / gebruikte container. Gooi de lege / gebruikte container weg in overeenstemming
met het ziekenhuisprotocol.
3. Steek de spike in de vloeistofcontainer en hang deze minimaal 300 mm boven de pomp.
4. Vul de druppelkamer ongeveer tot de helft.
5. Start de infusie opnieuw. Zie 'De infusie starten'.
A
Gebruik als u de infusieset of de vloeistofcontainer verwisselt een aseptische techniek in overeenstemming met het
ziekenhuisprotocol.
Aanbevolen wordt de infusiesets te wisselen in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.
Het wordt aanbevolen de ontluchtingsklep op de pompsets te openen bij gebruik van glazen flessen of halfharde
containers. Zie 'Voorzorgsmaatregelen voor gebruik' voor meer informatie.
Lees vóór gebruik de bij de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing altijd door.
Instructies SmartSite® naaldvrij systeem
De SmartSite® naaldvrije klep is ontworpen voor een veilige vloeistofstroom door middel van de zwaartekracht en een
geautomatiseerde vloeistofstroom, injectie en aspiratie van vloeistoffen zonder naalden te gebruiken, maar in plaats daarvan luer lock-
en luer-slipconnectoren.
A
Voorzorgsmaatregelen:
• gooi het product weg als de verpakking beschadigd is of als de beschermkappen zijn losgeraakt.
• Als de SmartSite® naaldvrije klep in een noodgeval met een naald wordt aangeprikt, zal de klep beschadigd
raken en gaan lekken. Vervang de naaldvrije klep onmiddellijk.
• De naaldvrije kleppen zijn gecontra-indiceerd voor een stomp canulesysteem.
• Houd altijd toezicht op slip-luerspuiten.
Aanwijzingen - Gebruik een aseptische methode
1. Veeg vóór elke toegang de poort van de naaldvrije klep af met een steriel gaasje met 2% isopropylalcohol en 70% alcohol of een
ander goedgekeurd ontsmettingsmiddel en laat deze drogen.
OPMERKING: De droogtijd is afhankelijk van de temperatuur, luchtvochtigheid en ventilatie in de ruimte.
2. Vul de kleppoort. Bevestig, als dat van toepassing is, de spuit aan de naaldvrije kleppoort en aspireer minuscule luchtbelletjes.
3. Raadpleeg bij gebruik met infusiesets altijd de gebruiksaanwijzingen voor de desbetreffende set.
OPMERKING: Terwijl de naaldvrije kleppoort wordt gebruikt, kan vloeistof worden waargenomen tussen de behuizing en de blauwe
zuiger. Deze vloeistof komt niet in de vloeistofbaan en vereist geen actie.
OPMERKING: Voor vragen over producten of voor studiemateriaal voor de naaldvrije klep kunt u contact opnemen met de
vertegenwoordiger van CareFusion. Raadpleeg de ziekenhuisprotocollen. Raadpleeg overige organisaties die richtlijnen
publiceren die nuttig zijn voor de ontwikkeling van ziekenhuisrichtlijnen.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Secundaire (zij)-infusies
1000DF00672 Uitgave 9
24/48
Secundaire (zij)-infusies
De secundaire infusiemodus of zij-infusiemodus is alleen beschikbaar indien deze is geconfigureerd.
De toepassing van secundaire infusies moet beperkt blijven tot de intermitterende therapie met geneesmiddelen die niet gevoelig zijn
voor de totale tijd die vereist is om een infusie te voltooien.
A
• Juist antibiotica kunnen via een secundaire infusie worden geïnfundeerd, terwijl de primaire infusie uitsluitend
wordt gebruikt voor de toediening van vloeistoffen. Als u van plan bent een secundaire infusievoorziening te
gebruiken, moet de primaire infusie uitsluitend worden gebruikt voor toediening van vloeistof en is deze niet
aangewezen voor geneesmiddelentherapie.
• Het gebruik van secundaire infusies voor de toediening van cruciale medicijnen, in het bijzonder die met een
korte halfwaardetijd, is niet aangewezen voor gebruik. Deze medicijnen moeten via een daarvoor bestemde
pomp worden toegediend.
• Tijdens een secundaire infusie kan een vloeistofstroom uit de primaire vloeistofcontainer komen, afhankelijk
van factoren zoals de viscositeit van de vloeistof, de secundaire infusiesnelheid, de hoogte tussen de
bovenkanten van beide vloeistofcontainers en het gebruik van klemmen. Dit kan ertoe leiden dat er medicatie
in de zak achterblijft aan het einde van de secundaire infusie. Hierdoor kan de toediening, afhankelijk van de
primaire infusiesnelheid, worden vertraagd. Het wordt daarom aangeraden druppelsensors (indien gebruikt)
tijdens secundaire infusies los te koppelen van de pomp.
• Regelmatige monitoring op onverwachte primaire vloeistofstromen wordt aanbevolen. Als een vloeistofstroom
uit de primaire vloeistofcontainer tijdens een secundaire infusie niet gewenst is en/of de patiënt gevoelig is voor
de vloeistofbalans, moet de klem op de primaire infusieset worden gesloten. Controleer of er geen druppels in
de primaire druppelkamer vallen.
• Als de primaire infusie voltooid is, gaat de pomp verder op de KVO-snelheid (Keep Vein Open).
Gebruikelijke secundaire infusies
Inline klem bijv.een rolklem.
Primaire vloeistofcontainer
IV-statief
Lijnklem
1
2
Secundaire vloeistof-container
Gewoonlijk een kleinere container,
bijv. 50 ml, 100 ml, 200 ml of 250 ml.
Secundaire infuusset bijv.
72951NE. Gewoonlijk een kortere
leiding om het Y-gedeelte op de
primaire infuusset te bereiken.
Y-stuk bovenaan (SmartSite®-
naaldvrije klep) op primaire
infusieset.
Verlenghaak (ca. 26 cm)
Normaal gesproken wordt deze met de secundaire
infuusset meegeleverd. De primaire vloeistofcontainer
moet lager hangen dan de secundaire vloeistofcontainer
zodat de secundaire infusie kan lopen en de primaire
infusie weer kan starten als de secundaire infusie klaar is.
Primaire infuusset.
A
De secundaire infusieset is
aangesloten op het bovenste
Y-verbindingsstuk op de
primaire infusieset.
Een secundaire infusie instellen
1. Controleer of de primaire infusie is ingesteld op ml/u.
2. Druk op h om de pomp op PAUZE te zetten.
3. Druk op d om het scherm OPTIES te openen.
4. Selecteer SECUNDAIRE INSTELLING. Druk op OK om te bevestigen.
5. Selecteer ofwel ml/u of MED. A-Z. Druk op OK om de betreffende selectie te bevestigen.
6. Voer de secundaire SNELHEID in met de f-toetsen. Druk op OK om te bevestigen.
7. Stel TIV in met de f-toetsen. Druk op OK om te bevestigen.
8. Controleer het instellingenoverzicht PRIMAIR/SECUNDAIR. Als dit correct is, drukt u op OK om verder te gaan, of anders op TERUG
om de TIV of SNELHEID van de SECUNDAIRE modus aan te passen.
9. Druk op b om de infusie in de secundaire modus te starten. Het adviesscherm wordt weergegeven - ZORG DAT DE SECUNDAIRE
INFUSIESET OPEN STAAT.
10. Druk op OK om de infusie op de weergegeven snelheid te starten.
Na voltooiing van het secundaire TIV, schakelt de pomp automatisch over op de primaire infusie. U hoort een pieptoon.
Keerklep
Inline klem bijv.
een rollerklem.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Service configuratiemodus
1000DF00672 Uitgave 9
25/48
Service configuratiemodus
Deze sectie bevat een lijst met configureerbare opties. Sommige kunnen worden geopend via het pompmenu SERVICE (beschikbaar in
de technische modus) en andere via de Alaris™ Editor-software.
Voer de toegangscode voor de modus SERVICE in op de pomp en kies vervolgens CONFIGURATIE. Zie de Handleiding Technisch
onderhoud voor meer informatie.
Gebruik de Alaris™ Editor om de pompconfiguratie, geneesmiddelenlijst en units ingeschakeld voor elke dataset te configureren.
A
De toegangscodes mogen alleen door bevoegd onderhoudspersoneel worden ingevoerd.
Datum en tijd
1. Selecteer DATUM EN TIJD in het menu CONFIGURATIE met de f-toetsen en druk op de OK-softkey.
2. Gebruik de
f-toetsen om de weergegeven datum aan te passen en druk op de VOLGENDE-softkey om naar het volgende
veld te gaan.
3. Wanneer de juiste tijd en datum op de display staan, drukt u op de OK-softkey om terug te gaan naar het menu CONFIGURATIE.
4. Druk op de STOP-softkey om terug te keren naar het menu SERVICE en druk op
a om af te sluiten en de pomp uit te zetten.
Pomp referentietekst
Deze optie wordt gebruikt om referentietekst toe te voegen die op het opstartscherm van de pomp zal worden weergegeven.
1. Selecteer POMP REFERENTIE in het menu CONFIGURATIE met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
2. Gebruik de
f-toetsen om de tekst in te voeren en VOLGENDE om naar het volgende teken te gaan.
3. Druk na het selecteren van de gewenste tekst op de OK-softkey om terug te gaan naar het menu CONFIGURATIE.
4. Druk op de STOP-softkey om terug te gaan naar het hoofdmenu SERVICE. Druk op
a om af te sluiten en de pomp uit te zetten.
Taal
Deze optie wordt gebruikt om de taal in te stellen voor de berichten die op het pompscherm worden weergegeven.
1. Selecteer TAAL in het menu CONFIGURATIE met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
2. Gebruik de
f-toetsen om de taal te selecteren.
3. Druk na het selecteren van de gewenste taal op de OK-softkey om terug te gaan naar het menu CONFIGURATIE.
4. Druk op de STOP-softkey om terug te gaan naar het hoofdmenu SERVICE. Druk op
a om af te sluiten en de pomp uit te zetten.
Achtergrondverlichting en contrast
Deze optie wordt gebruikt om het achtergrondlicht en contrast op het pompscherm in te stellen.
1. Selecteer BACKLIGHT & CONTRAST in het menu CONFIGURATIE met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
2. Gebruik PARAM om naar wens BACKLIGHT, CONTRAST of DIMMEN te selecteren.
3. Pas de waarde aan met de
f-toetsen.
4. Als de gewenste waarde bereikt is, drukt u op de OK-softkey en vervolgens op STOP om terug te gaan naar het SERVICE-menu.
Druk op
a om af te sluiten en de pomp uit te zetten.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Via de Alaris™ Editor-software beschikbare pompconfiguratie
1000DF00672 Uitgave 9
26/48
Via de Alaris™ Editor-software beschikbare
pompconfiguratie
De volgende opties zijn uitsluitend configureerbaar via de Alaris™ Editor-software voor de pc. Zie de Help-bestanden van de Alaris™
Editor voor meer informatie.
Configuratie-instellingen voor dataset
Profiel filteren Bepaalt of de gebruiker de beschikbare profielen op de pomp kan filteren.
Weergave eenheid De tekst die gebruikt wordt om eenheden weer te geven.
Algemene instellingen van de pompconfiguratie
Audiovolume aanpasbaar Bepaalt het geluidsvolume dat voor alarmen, waarschuwingen en meldingen wordt gebruikt.
Automatisch opslaan Bepaalt wanneer de pomp wordt uitgeschakeld of de actieve infusie-instellingen bewaard
blijven en bij de volgende keer opstarten worden gebruikt.
Batterij-pictogram Bepaalt of het batterijpictogram, dat de oplaadstatus aangeeft, wordt weergegeven.
Drukweergave Optie drukweergave is beschikbaar indien ingeschakeld.
Geluidsvolume Bepaalt het geluidsvolume van de pomp dat voor alarmen en waarschuwingen wordt gebruikt.
Logboek Bepaalt of de gebruiker de inhoud van het logboek kan inzien via het scherm en het
toetsenbord van de pomp.
Modus Medicijn negeren Altijd - Wijzigingen in de dosissnelheid of targetconcentratie die buiten de Guardrails™ Soft
Alerts vallen, moeten worden bevestigd voordat de infusie begint.
Smart – Bij de eerste instelling van een dosissnelheid die buiten de Guardrails™ Soft Alert
valt. Bij daarna volgende wijzigingen is bevestiging niet meer nodig, totdat de ingestelde
dosissnelheid binnen de Guardrails™ Soft Alert limieten is bevestigd.
Nachtmodus Bepaalt of de pomp op gezette tijden de wijzigingen aanpast aan het gebruik tijdens de nacht,
bijvoorbeeld gedimde achtergrondverlichting.
Snelheid titreer Maakt aanpassing van de infusiesnelheid mogelijk terwijl de pomp infundeert, zonder dat de
pomp op pauze moet worden gezet.
Snelheid vast Bepaalt of de functie Snelheid vast kan worden gebruikt.
Stand-bymodus Bepaalt of de standby-modus beschikbaar is op de pomp.
Standaardgewicht Stel het standaard patiëntgewicht in.
Stille modus Bepaalt of de pomp wel of niet werkt in een modus waarin het genereren van geluid wordt
geminimaliseerd door de toetsklikken uit te zetten.
Terugroeptijd Bepaalt de tijd die mag verstrijken tussen de laatste opgenomen interactie met de pomp van de
gebruiker en het genereren van een ATTENTIE-melding.
Waarschuwing AC-storing Bepaalt of een waarschuwing wordt weergegeven wanneer de hoofdvoeding is uitgeschakeld
om de gebruiker te informeren dat de pomp alleen op de batterij werkt.
Wis TIV-snelheid Bepaalt of de pomp de gebruiker dwingt om een nieuwe snelheid te definiëren nadat de
toediening van de vorige TIV is voltooid.
Zachte limiet minimumgewicht Stel het minimale patiëntgewicht in voor berekening van op gewicht gebaseerde
medicatiedoseringen, vóór het waarschuwen van de gebruiker.
Zachte limiet maximumgewicht Stel het maximale patiëntgewicht in voor berekening van op gewicht gebaseerde
medicatiedoseringen, vóór het waarschuwen van de gebruiker.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Via de Alaris™ Editor-software beschikbare pompconfiguratie
1000DF00672 Uitgave 9
27/48
Configuratie-instellingen voor pompen met een groot volume
Max. AIL-grens Stel het Lucht in lijn-alarm voor enkele luchtbellen in.
Bolusmodus Bepaalt of de pomp de bolustoedieningsmethode wel of niet toestaat.
Standaard bolussnelheid Stel de standaardwaarde in voor bolussnelheden.
Max. bolussnelheid Stel de maximaal toelaatbare bolussnelheid in.
Max. bolusvolume Stel het maximaal toelaatbare bolusvolume in.
Sec. infusie Stel de maximaal toelaatbare infusiesnelheid in.
KVO-snelheid Stel de maximale infusiesnelheid in tijdens KVO-toediening.
Bijna einde infusie Stel het punt in dat is gedefinieerd wat betreft resterende tijd waarbij de infusie Bijna einde
wordt geacht, d.w.z. bijna is voltooid.
Primaire max. TIV Stel het maximale TIV in voor primaire infusies.
Prime Rate (Vulsnelheid) Stel de snelheid in voor het vullen.
Max. vulvolume Stel het maximale volume in dat kan worden gepurgeerd als onderdeel van een bepaalde
vulbewerking.
Secundaire infusie Maakt het gebruik van een secundaire infusie in hetzelfde kanaal mogelijk.
Max. snelheid sec. infusie Stel de maximaal toelaatbare infusiesnelheid in voor secundaire infusies.
Max. snelheid sec tiv
Stel de maximaal toelaatbare instelling in voor het te infunderen volume voor secundaire infusies.
Occlusiealarmdruk onder de
pomp
Stel de standaard occlusiealarmgrens onder de pomp in.
Maximumdruk onder de pomp Stelt de maximaal toegestane occlusiealarmgrens onder de pomp in.
Automatische druk Bepaalt de instelling van de offset van de occlusiealarmgrens onder de pomp, boven de
gemeten druk op dat moment.
Stel autom. druk in Bepaalt of de occlusiealarmgrens onder de pomp automatisch kan worden ingesteld.
Automatische offset Als de occlusiealarmgrens onder de pomp automatisch wordt ingesteld, wordt de limiet
bepaald door deze waarde toe te voegen aan de stabiele druk onder de pomp.
Oplopend alarmvolume Bepaalt of de functie voor een oplopend alarmvolume wordt ingeschakeld. Indien ingeschakeld
zal het volume van alarmen, waarschuwingen en meldingen oplopen.
Bijna einde infusie uitschakelen Bepaalt of de Bijna einde infusie-waarschuwing wordt uitgeschakeld.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Medicijnenbibliotheek beschikbaar via de Alaris™ Editor-software
1000DF00672 Uitgave 9
28/48
Medicijnenbibliotheek beschikbaar via de Alaris™ Editor-
software
De volgende geneesmiddelenparameters zijn uitsluitend configureerbaar via de Alaris™ Editor-software voor de pc. Zie de Help-
bestanden van de Alaris™ Editor voor meer informatie.
Concentratie-instellingen
Concentratie-eenheden De eenheid voor concentratieparameters.
Min. Concentratie De laagst toelaatbare concentratie voor dit geneesmiddel.
Max. Concentratie De hoogst toelaatbare concentratie voor dit geneesmiddel.
Instellingen doseersnelheid
Doseersnelheid-Eenheden De eenheid voor doseersnelheidsparameters.
Op gewicht gebaseerde
eenheden
Bepaalt of op gewicht gebaseerde eenheden kunnen worden gebruikt.
Standaarddoseersnelheid De standaarddoseersnelheid voor de infusie van dit medicijn.
Zachte limiet min.
doseersnelheid
De minimaal toegestane doseersnelheid die geen waarschuwing op de pomp genereert.
Zachte limiet max.
doseersnelheid
De maximaal toegestane doseersnelheid die geen waarschuwing op de pomp genereert.
Harde limiet max.doseersnelheid De maximaal toelaatbare doseersnelheid voor de infusie van dit geneesmiddel.
Bolusinstellingen
Bolusmodus Bepaalt de bolustoedieningsmethode. Deze instellingen hebben voorrang op de
pompconfiguratie-instellingen in het profiel.
Eenheden bolusdosis De eenheid voor bolusdosisparameters. Is van toepassing op manuele en automatische bolus.
Op gewicht gebaseerde
eenheden
Bepaalt of op gewicht gebaseerde eenheden kunnen worden gebruikt.
Bolusdosis standaard De standaard bolusdosis voor dit medicijn. Is van toepassing op automatische bolus.
Zachte limiet min. bolusdosis De minimale bolusdosis die de pomp toestaat voordat de gebruiker de geselecteerde
bolusdosis moet bevestigen naar aanleiding van een adviesbericht dat wijst op mogelijke
onderinfusie. Is van toepassing op automatische bolus.
Zachte limiet max. bolusdosis De minimale bolusdosis die de pomp toestaat voordat de gebruiker de geselecteerde
bolusdosis moet bevestigen naar aanleiding van een adviesbericht dat wijst op mogelijke
overinfusie. Is van toepassing op automatische bolus.
Harde limiet max.limiet max.
bolusdosis
De maximaal toelaatbare bolusdosis voor dit medicijn. Is van toepassing op manuele en
automatische bolus.
Standaard bolussnelheid De standaardbolussnelheid voor dit medicijn.
Drukinstellingen
Occlusiealarmdruk De occlusiealarmgrens onder de pomp kan worden ingesteld van 0 tot 800 mmHg.
Weergave van eenheden
De eenheden selecteert u in de Alaris™ Editor.
Microgrammen kunnen worden weergegeven als mcg of µg, afhankelijk van de configuratie in de Alaris™ Editor.
Eenheden kunnen worden weergegeven als U of units, afhankelijk van de configuratie in de Alaris™ Editor.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Alarmen
1000DF00672 Uitgave 9
29/48
Alarmen
Alarmen stoppen de infusie en worden aangegeven door een combinatie van een hoorbaar geluid, een knipperende rode
waarschuwingsindicator en een melding op het scherm.
1. Controleer op het display of er een alarmbericht wordt weergegeven en raadpleeg de tabel hieronder voor oorzaak en actie. Druk op
de
c-toets om het geluid gedurende 2 minuten te stoppen, of op de HEF OP-softkey om de melding te wissen.
2. Als de oorzaak van het alarm is gecorrigeerd, drukt u op de
b-toets om het infuus te hervatten. (Uitzonderingen zijn NIET
GEBRUIKEN en BATTERIJ LEEG)
Display Oorzaak Actie
LUCHT IN SET*
Enkele luchtbel overschrijdt
alarmlimiet. De set is niet
correct geplaatst in de lucht-in-
set-detector.
• Zorg ervoor dat de set goed is bevestigd in de lucht-in-set-
detector.
lucht-inset-detector
• Controleer de infuusset op luchtbellen en onderneem de
nodige actie.
• Verwijder de lucht overeenkomstig het beleid van het
ziekenhuis.
• Controleer het vloeistofpeil in de container.
• Controleer het vloeistofpeil in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
LUCHT IN SET*
Opgetelde luchtbellen
overschrijden alarmlimiet.
Meerdere luchtbellen kleiner
dan de alarmlimiet voor een
enkele bel, gedetecteerd
gedurende een tijdsvenster van
15 minuten en > 1 ml.
• Controleer de infuusset op luchtbellen en onderneem de
nodige actie.
• Verwijder de lucht overeenkomstig het beleid van het
ziekenhuis.
• Controleer het vloeistofpeil in de container.
• Controleer het vloeistofpeil in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
DEUR OPEN
De deur werd tijdens het
infunderen geopend.
• Sluit de deur of klem de infusieset af met behulp van de
rollerklem.
• Herstart het infuus.
OCCLUSIE ONDER POMP
Voorbij de pomp heeft zich een
blokkade voor gedaan.
• Controleer de vloeistofbaan tussen de pomp en de patiënt
op klemmen en connectors en op knikken of blokkades.
• Onderzoek de insteekplaats op complicatieverschijnselen,
bijvoorbeeld roodheid, zwelling, pijn, warmte.
OCCLUSIE BOVEN POMP
Er heeft zich stroomopwaarts
een blokkade voorgedaan.
Mogelijk is de container leeg.
• Controleer of alle infusiesetklemmen boven de pomp
geheel open zijn.
• Controleer of de vloeistofcontainer zich ten minste 300 mm
boven de pomp bevindt.
• Zorg ervoor dat de spike zich volledig in de
vloeistofcontainer bevindt en niet wordt geblokkeerd.
• Zorg ervoor dat de vloeistofcontainer niet leeg is.
• Controleer of de beluchting van de druppelkamer open is
op alle glazen en halfharde containers.
• Controleer of er zich geen knikken in de infusieset boven de
pomp bevinden
.
• Controleer het vloeistofpeil in de druppelkamer.
• Controleer of het 15μm-filter in de druppelkamer
geblokkeerd of gedeeltelijk geblokkeerd is.
• Controleer of de infusieset niet meer dan 72 uur is gebruikt.
• Als het alarm blijft klinken, dient u de infusieset te vervangen.
• Controleer in het geval van meerdere alarmen of deze
worden veroorzaakt door een blokkade in het filter of de
ontluchtingsklep.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Alarmen
1000DF00672 Uitgave 9
30/48
Display Oorzaak Actie
GEEN DRUPPELS
Druppelsensor detecteert geen
druppels.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de container.
• Zorg ervoor dat alle klemmen boven de pomp open zijn.
• Controleer het vloeistofpeil in de druppelkamer.
• Zorg dat de spike correct is ingestoken.
• Controleer of de druppelsensor schoon is.
DRUPPEL FOUT
Groot verschil tussen
gedetecteerde druppels
en verwachte hoeveelheid
druppels.
• Klem de infusieset af met behulp van de rollerklem.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de druppelkamer.
DRUPPEL FOUT (Uitsluitend in
secundaire infusiemodus)
Onverwachte druppels
gedetecteerd.
• Hang secundaire container boven de primaire.
• Controleer of druppels tijdens infusie afkomstig zijn van
secundaire container.
• Loskoppeling druppelsensor wordt aanbevolen.
VRIJE FLOW
Mogelijk ongecontroleerde
flow.
• Klem de infusieset af met behulp van de rollerklem.
• Zet de pomp buiten werking.
BATTERIJ LEEG
De interne batterij is leeg. De
pomp zal binnen afzienbare tijd
automatisch uitschakelen.
• Schakel de pomp uit en sluit deze direct aan op netvoeding
met wisselspanning.
VEILIGHEIDS KLEM
Veiligheidsklem gebroken of
ontbreekt.
• Klem de infusieset af met behulp van de rollerklem.
• Vervang de infuusset.
• Onderzoek en corrigeer de positie van de set.
SET FOUT GELADEN Set onjuist geladen.
• Klem de infusieset af met behulp van de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van de set.
DISCONNECTIE
DRUPPELSENSOR
Druppelsensor tijdens infuus
uitgetrokken.
• Controleer / vervang druppelsensor of stel TIV in.
VERKEERDE SET
Veiligheidsklem niet
gedetecteerd.
• Klem de infusieset af met behulp van de rollerklem.
• Controleer set en sluit de deur.
• Vervang de infuusset zo nodig.
SLUITEN DEUR INCOMPLEET
Veiligheidsklem in niet-
geoccludeerde positie met
deur geopend of geblokkeerd.
• Klem de infusieset af met behulp van de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van de set.
• Sluit de deur.
NIET GEBRUIKEN
Er heeft zich een interne fout
voorgedaan.
• Zet de pomp buiten werking.
HENDEL OPEN Deurhendel is open.
• Controleer deurhendel.
• Controleer de hendelhaken.
• Controleer of de hendel niet geblokkeerd wordt. Zo ja,
verwijder dan de blokkade.
TIV KLAAR
Ingestelde TIV voltooid. Als
STOP is geselecteerd als het
EIND SNELHEID.
• Stel nieuw TIV in of wis TIV.
ATTENTIE
De pomp staat 2 minuten
na de eerste ATTENTIE-
waarschuwing nog steeds in
pauzestand.
• Controleer de pompinstelling. Start infusie of zet de pomp
uit.
A
* Een infusie opnieuw starten na een alarm Lucht in set
De pomp kan opnieuw worden gestart door de deur te openen en eventuele lucht zo nodig te verwijderen uit het
lijngeleidergebied en de infusieset aan de patiëntzijde van de pomp, overeenkomstig het ziekenhuisbeleid. Sluit
de deur en hef het Lucht-in-setalarm op. Het opnieuw starten van de infusie zal het Lucht-in-setsysteem opnieuw
activeren en een overschrijding van de ingestelde Lucht-in-setgrens resulteert in een alarm.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Waarschuwingen
1000DF00672 Uitgave 9
31/48
Waarschuwingen
Waarschuwingen informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een geluid, een knipperende
oranje waarschuwingsindicator en een melding op het scherm.
1. Controleer of er een waarschuwingsbericht op het display staat. Druk op de
c-toets om het geluid gedurende 2 minuten te
stoppen, of op de HEF OP-softkey om de melding te wissen.
2. Verhelp de oorzaak van de waarschuwing of ga voorzichtig verder.
Display Oorzaak Actie
LAGE BATTERIJ
SPANNING
Lage batterijspanning gedetecteerd. De
resterende gebruikstijd van de batterij is
beperkt; bij annulering zal het bericht om de
tien minuten worden herhaald als de pomp
niet wordt aangesloten op netvoeding.
• Aansluiten op netvoeding.
• Controleer het netsnoer.
NETSPANNING UITVAL Netvoeding losgekoppeld of verstoord. • Sluit weer aan op voeding of ga door op batterij.
TIV KLAAR
Ingestelde TIV voltooid. Als KVO of VERVOLG
is geselecteerd als EIND SNELHEID.
• Stel nieuwe TIV in of wis TIV.
LUCHT IN SET
Lucht gedetecteerd in infuusset bij de
start van het infuus.
De set is niet correct geplaatst in de
lucht-in-set-detector.
• Zorg ervoor dat de set goed is bevestigd in de lucht-in-
set-detector.
• Schat de lucht in de infuusset in.
• Controleer het vloeistofpeil in de druppelkamer.
• Controleer het vloeistofpeil in de container.
STEL KLOK IN Datum / tijd niet ingesteld.
• Bevoegd onderhoudspersoneel moet de datum/tijd
instellen.
• Druk op de ANNULEREN-softkey om door te gaan.
TITREREN... Titratiesnelheid niet bevestigd. • Bevestig of annuleer nieuwe snelheid.
SNELHEID VAST Snelheid vast niet bevestigd. • Selecteer JA of NEE, al naar gelang.
LOG FOUT
Het gebeurtenislog kan niet worden
bijgewerkt.
• Bevoegd onderhoudspersoneel moet de pomp
nakijken.
INSTELLEN
SERIENUMMER
Het serienummer is niet ingesteld.
• Neem contact op met bevoegd onderhoudspersoneel
om het serienummer in te stellen.
BIJNA EINDE INFUSIE
Minder dan XX minuten infusie resterend
(configureerbaar).
• Stel nieuwe TIV in.
• Bereid een nieuwe vloeistofcontainer voor.
KVO
Verschijnt nadat een TIV klaar-
waarschuwing wordt geannuleerd als
KVO is geselecteerd als instelling voor
het EIND SNELHEID.
• Stel een nieuwe infusie in of stop de behandeling
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Meldingen
1000DF00672 Uitgave 9
32/48
Meldingen
Meldingen informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een geluid, een knipperende oranje
alarmmeldingsindicator en een melding op het scherm.
1. Controleer of een meldingsbericht op het scherm wordt weergegeven. Druk op de
c-toets om het geluid gedurende 2 minuten te
stoppen, op de HEF OP-softkey om de melding te wissen.
2. Corrigeer de oorzaak van de melding en ga voorzichtig verder.
Display Oorzaak Actie
ATTENTIE
De pomp blijft 2 minuten in de pauzestand
zonder de infusie te starten.
• Controleer de pompinstelling.
• Start infuus of zet de pomp uit.
STEL TIV IN Geen TIV / druppelsensor. • Stel TIV in of bevestig druppelsensor.
SET NIET
GEPLAATST
Er is geen infusieset geplaatst. • Plaats infuusset.
GEBLOKKEERD Getracht snelheid te wijzigen tijdens blokkering.
• Schakel Blokkade snelheid uit om de infusie-
instellingen te wijzigen.
TOEVOEGEN MED Kies het gewenste medicijn.
• Druk op
d om het optiemenu te openen.
• Selecteer MED. A-Z in de lijst met behulp van de
f-toetsen.
• Druk op OK om te bevestigen.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Adviesberichten
1000DF00672 Uitgave 9
33/48
Adviesberichten
Adviesberichten waarschuwen de gebruiker met een hoorbaar geluid en een bericht op het display.
Display Oorzaak Actie
DOSIS BOVEN LIMIET
Ingestelde infusiesnelheid overschrijdt
zachte Guardrails™-limiet.
• Controleer de infusie-instelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE..
DOSIS ONDER LIMIET
De ingestelde infusiesnelheid/
doseersnelheid bevindt zich onder een
Guardrails™ soft limit.
• Controleer de infusie-instelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
NIET TOEGESTAAN
De ingevoerde doseersnelheid is groter
dan de ingestelde maximale harde limiet
voor de doseersnelheid.
• Controleer de infusie-instellingen en wijzig
deze in een geschikte vereiste snelheid.
NIET TOEGESTAAN
Ingestelde infusiesnelheid overschrijdt een
harde limiet.
• Controleer de infusie-instellingen en wijzig
deze in een geschikte vereiste snelheid.
CONCENTRATIE NIET
TOEGESTAAN
De ingestelde concentratie overschrijdt
de maximale harde limiet, of valt onder
minimale harde limiet.
• Controleer de concentratie en stel deze in op
een geschiktere hoeveelheid.
GEWICHT BOVEN LIMIET
Ingesteld patiëntgewicht overschrijdt
zachte Guardrails™-limiet.
• Controleer het ingestelde gewicht.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
GEWICHT ONDER LIMIET
Ingesteld patiëntgewicht valt onder zachte
Guardrails™-limiet.
• Controleer het ingestelde gewicht.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
BOLUS NIET TOEGESTAAN
De ingevoerde bolusdoseersnelheid is
groter dan de ingestelde maximale harde
limiet voor de bolusdoseersnelheid.
• Controleer de bolusinstelling en stel deze in
op een geschiktere dosis.
BOLUS DOSIS BOVEN
Ingestelde bolusdoseersnelheid
overschrijdt zachte Guardrails™-limiet.
• Controleer de bolusinstelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
BOLUS DOSIS ONDER
Ingestelde bolusdoseersnelheid valt onder
zachte Guardrails™-limiet.
• Controleer de bolusinstelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel)
1000DF00672 Uitgave 9
34/48
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel)
A
De druppelsensor bewaakt de infusieflowsnelheid door de druppelkamer automatisch. De druppelsensor zorgt
dat de pomp een alarm geeft als een significante afwijking van de infusiesnelheid wordt waargenomen. De
druppelsensor kan ook lege containers waarnemen. Dit is de reden waarom wij, indien mogelijk, het gebruik van
een druppelsensor adviseren behalve bij secundaire infusies.
IVAC® Model 180-druppelsensor
Hendels
Druppel
kamer
Flenzen
Trek de hendels naar achteren
1. Verwijder het deksel van de interface voor de druppelsensor en bewaar dit voor toekomstig gebruik.
2. Steek de druppelsensor in de druppelsensorinterface die zich op het bovenste gedeelte aan de zijkant van de pomp bevindt.
3. Sluit de IVAC® Model 180-druppelsensor aan op de druppelkamer van de infusieset door de hendels terug te trekken. Raadpleeg de
illustratie hierboven.
4. Ga verder met het plaatsen, het vullen en het instellen volgens de instructies, zoals wordt beschreven in deze gebruiksaanwijzing.
OPMERKING: zorg ervoor dat de druppelkamer halfvol is en rechtop staat.
A
Bevestig de druppelsensor altijd voordat u een infusie start.
Vermijd gebruik van de druppelsensor in direct zonlicht.
Zorg altijd dat de lens schoon is.
A
Plaats het deksel van de interface voor de druppelsensor altijd terug als de
druppelsensor losgekoppeld is.
Deksel
druppel-
sensor-
interface
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Specificaties
1000DF00672 Uitgave 9
35/48
Specificaties
Elektrische bescherming
Klasse I, Type CF (defibrillatiebestendig)
Elektrische/mechanische veiligheid
Voldoet aan IEC/EN60601-1 en IEC/EN60601-2-24.
Potentiaalvereffeningsgeleider
De potentiaalvereffeningsconnector (geleider) is aangebracht om een rechtstreekse aansluiting tussen de pomp en de
potentiaalvereffeningsaansluiting van de elektrische installatie te bieden. Om de potentiaalvereffeningsconnector te gebruiken sluit u
deze vanaf de pomp aan op de potentiaalvereffeningsaansluiting van de elektrische installatie.
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Voldoet aan IEC/EN60601-1-2 en IEC/EN60601-2-24.
Elektrische veiligheid
Gebruikelijke lekstroom aarding (normale conditie) = 78 µA*
Gebruikelijke lekstroom behuizing (normale conditie) = 1 µA
Gebruikelijke beschermende aardeweerstand = 32 mOhm (exclusief elektriciteitskabel)
De bovenstaande metingen dienen uitsluitend als richtlijn, de IEC/EN60601-1-grenzen zijn hieronder gedefinieerd:
Aardlekstroom (normale conditie) <= 500 µA
Lekstroom behuizing (normale conditie) <= 100 µA
Beschermende aardweerstand <= 200 mOhm (elektriciteitskabel)
* gemeten bij 230 + 10% VAC, 60Hz
Classificatie
Continue bedrijfsmodus, draagbare apparatuur
Netvoeding
100 - 230 VAC, 50 - 60 Hz, 60 VA (maximaal).
Type zekering
T 1,25 A, langzaam.
Afmetingen
148mm(b) x 225mm(h) x 158mm(d)
Gewicht: ca. 2,6 kg (exclusief elektriciteitskabel).
Bescherming tegen binnendringing van vloeistoffen
IPX3 - Bescherming tegen sproeiend water tot 60° vanuit verticale stand.
Milieu specificaties
Conditie In bedrijf Transport en opslag
Temperatuur +5 °C - +40 °C -20°C - + 50°C
Vochtigheid 20% - 90%* 15% - 95%*
Atmosferische druk 700hPa - 1060hPa 500 hPa – 1060 hPa
* Niet condenserend.
Specificaties batterij
Oplaadbare NiMH (nikkel-metaalhydride). Wordt automatisch opgeladen als de pomp is aangesloten op netvoeding.
• Levensduur batterij - Voor een 24-uurs batterijoplaadtijd heeft de pomp bij 25 ml/u een gemiddelde tijd totdat de batterij leeg is
van 6 uur.
• Oplaadtijd batterij - 2,5 uur tot 95%.
Handhavingscapaciteit geheugen
Het elektronische geheugen van de pomp blijft meer dan 2 jaar behouden bij normaal gebruik.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Specificaties
1000DF00672 Uitgave 9
36/48
Systeemnauwkeurigheid:
Snelheidsnauwkeurigheid is ±5%, bereikt onder nominale condities
1a,2
Snelheidsnauwkeurigheid is ±10%, bereikt onder lageflowcondities
1b,2
A
Variaties in hoogte van de bovenkant van de container, uitgangstegendruk of een combinatie van deze factoren
kan effect hebben op de gemiddelde snelheidsnauwkeurigheid.
Factoren die van invloed zijn op de hoogte van de containers en uitgangstegendruk zijn: Infuussnelheid, lengte
en binnenste diameter van de katheter, lengte en binnenste diameter van de toedieningsset, vulinhoud en hoogte
van de container ten opzichte van de pomp, viscositeit van de IV-oplossing en temperatuur van de IV-oplossing. De
aantekeningen onder deze sectie van de gebruiksaanwijzing bieden kwantitatieve gegevens over de invloed van
ingangs- en uitgangsdruk op de gemiddelde infuussnelheid.
Occlusiealarmdruk onder de pomp
De occlusiedruk is instelbaar van 1 mmHg tot 800 mmHg in stappen van 1 mmHg.
Occlusienauwkeurigheid bereikt onder nominale condities
1a,
De nauwkeurigheid van de occlusiedruk onder de pomp kan variëren afhankelijk van de temperatuur. In de volgende tabel wordt de
nauwkeurigheid weergegeven als percentage van de volledige afwijking.
Druk (mmHg)
1 25 500 800
Temperatuur
23°C ± 2% ±4% ±5% ±6%
5°C ±4% ±7% ±7% ±10%
40°C ±4% ±7% ±7% ±10%
Opmerking: De pomp geeft geen negatieve drukwaarden weer.
Maximale pompdruk:
880 mmHg
Bolus na occlusie onder de pomp:
Bolusvolume gegenereerd bij 25 ml/u wanneer de minimale occlusiealarmgrens onder de pomp is bereikt van < 0,06 ml
Bolusvolume gegenereerd bij 25 ml/u wanneer de maximale occlusiealarmgrens onder de pomp is bereikt van < 0,70 ml
Nauwkeurigheid bolusvolume:
Normaal: -1,9%, Max: 4,1%, Min: -10,1% 1 ml bij 10 ml/u
Normaal: 0,4%, Max: 1,8%, Min: -1,4% 100 ml bij 1200 ml/u
Normaal tijd voor activering van het occlusiealarm onder de pomp:
Occlusiealarmdruk onder de pomp
1mmHg 30mmHg 800mmHg
Infusiesnelheid
1ml/u 100 seconden 165 seconden 55 minuten
25ml/u 11 seconden 13 seconden 100 seconden
100ml/u 2 seconden 4 seconden 20 seconden
Een bolus toedienen
Parameter Bereik
Bolussnelheid 10 - 1200 ml/u in stappen van 10 ml/u
Weergegeven bolusvolume 0,0 ml - 100,0 ml in stappen van 0,1 ml
De infusie starten / set-up
Infusieparameter Bereik
Infusiesnelheid
0,1 - 99,9ml/uur in stappen van 0,1ml/uur
100 - 999ml/uur in stappen van 1ml/uur
1000 - 1.200 ml/u in stappen van 10 ml/u
TIV primair (0 - UIT), 1 - 9999 ml
IV (Totaal) 0,1 - 9999 ml
Luchtsensor:
integrale ultrasonische sensor.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Specificaties
1000DF00672 Uitgave 9
37/48
Kritisch volume
Het maximaal geïnfundeerde volume na één foutconditie is voor snelheden ≤ 10 ml/u: 0,25 ml, snelheden ≤ 100 ml/u: 0,5 ml, snelheden
> 100 ml/u: 2 ml
De Alaris™-veiligheidsklem
Op set gebaseerd, pomp-geactiveerde veiligheidsklem ter voorkoming van vrije flow
Detectie van lucht in set
Eén luchtbel: 50 µl, 100 µl, 250 µl of 500 µl.
Totaal aantal luchtbellen: 1 ml gedurende een 15-minutenvenster.
Eén luchtbel Nauwkeurigheid detectie lucht in set (nominaal):
50 μl 54μl ± 1μl
100 μl 108μl ± 1μl
250 μl 262μl ± 2μl
500 μl 514μl ± 2μl
bereikt onder nominale condities
1a
Opmerkingen
1a. Nominale condities zijn gedefinieerd als:
• Setsnelheid: 1 tot 1200 ml/u
• Aanbevolen infusieset: 70593
• Naald: 18 gauge x 40 mm
• Oplossingstype: gedeïoniseerd en ontgast water
• Temperatuur: 23 °C ± 2 °C
• Hoofdhoogte vloeistof: +300 ± 10mm
• Tegendruk: 0 ± 10 mmHg
• Atmosferische druk: 1010 hPa ± 10 hPa
1b. Lage-flowomstandigheden zoals:
• Snelheid instellen: minder dan 1,0 ml/u
• Aanbevolen infusieset: 70593
• Naald: 18 gauge x 40 mm
• Oplossingstype: gedeïoniseerd en ontgast water
• Temperatuur: 23 °C ± 2 °C
• Hoofdhoogte vloeistof: +300 ± 10mm
• Tegendruk: 0 ± 10 mmHg
• Atmosferische druk: 1010 hPa ± 10 hPa
2. De systeemnauwkeurigheid verandert met de volgende percentages:
• Temperatuur: nominaal -1,1% bij 5 °C en nominaal -1,6% bij 40 °C
• Hoofdhoogte vloeistof: nominaal -2,55% bij -380 mm en 0,0% bij +500 mm
• Duur: nominaal -0,15% over 24 uur bij continu gebruik
• Tegendruk: nominaal +1,27% bij -100 mmHg, respectievelijk +0,1% bij +100 mmHg
• Atmosferische druk: ± 5% bij 125 ml/u bij 500 hPa en 1060 hPa
• Oplossingstype: nominaal -1.53% (0.9% normale fysiologische zoutoplossing); nominaal -2.35% (50% Dextrose); nominaal -1.53%
(20% vet); nominaal -1.04% (5% alcoholoplossingen)-1.04% met 5% alcoholoplossingen
A
De opgegeven nauwkeurigheid kan mogelijk niet worden bereikt als niet aan de bovengenoemde conditie wordt
voldaan. Zie opmerking 1 tot en met 2.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Bijbehorende producten
1000DF00672 Uitgave 9
38/48
Bijbehorende producten
Het Alaris™ Gateway werkstation
Productserienummer 80203UNS0y-xx
Voedingsspanning 115-230 V, ~50-60 Hz
Elektrische classificatie 460 VA (maximum)
Bescherming tegen elektrische schokken Klasse 1
Classificatie Continu bedrijf
Aanvoer naar pomp 115-230 V, ~50-60 Hz, 60 VA
Het Alaris™ DS docking station
Productserienummer 80283UNS00-xx
Voedingsspanning 230 VAC, 50 of 60 Hz
Elektrische classificatie 500 VA (nominaal)
Bescherming tegen elektrische schokken Klasse 1
Classificatie Continu bedrijf
Aanvoer naar pomp 20 VA max. 230 V 50-60 Hz
y = Connectiviteitsoptie - 1, 2 of 3
xx = Configuratie
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Infuussets
1000DF00672 Uitgave 9
39/48
Infuussets
De pomp gebruikt standaard disposable infusiesets voor eenmalig gebruik. De gebruiker is verantwoordelijk voor verificatie van de geschiktheid
van een gebruikt product als dit niet door CareFusion werd aanbevolen.
A
• Er worden voortdurend nieuwe sets ontwikkeld voor onze klanten. Neem contact op met uw plaatselijke
vertegenwoordiger van CareFusion voor informatie over de beschikbaarheid.
• Controleer de infusiesetmaterialen en medicijncompatibiliteit voordat u een infusieset selecteert.
• Alle infusiesets die hieronder staan zijn DEHP-vrij, tenzij anders aangegeven.
• Aangeraden wordt infusiesets te verwisselen volgens de instructies in het hoofdstuk 'De infusieset verwisselen'. Lees
vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
Houd er rekening mee dat deze tekeningen niet op schaal zijn.
Standaardinfusiesets
70693E
• SmartSite® naaldvrije
kleppoort.
• Filter 15 micron
• Lengte: 265 cm
70593
• Filter 15 micron
• Lengte: 300 cm
70643
• Filter 15 micron
• Lichtbeschermd
• Lengte: 300 cm
70793E
• 2 SmartSite® naaldvrije
kleppoorten
• Lengte: 265 cm
70123E
• 2 SmartSite® naaldvrije
kleppoorten
• Lichtbeschermd
• Inline filter 1,2 micron
• Filter 15 micron
• Lengte: 275 cm
70093E
• 2 SmartSite® naaldvrije
kleppoorten
• 15 micron filter
• 1 keerklep
• Lengte: 270 cm
70953
• 15 micron filter
• Lage absorptie
• Lengte: 270 cm
Bloedinfusiesets
70895
• 200 micron filter.
• Lengte: 300 cm
• DEHP-vrij
70896
• Twee spikes
• Filter 200 micron
• Lengte: 295 cm
70393E
• 2 SmartSite® naaldvrije
kleppoorten
• 200 micron filter
• Lengte: 275 cm
Buretsets
70103E
• 2 SmartSite® naaldvrije
kleppoorten
• 1 buret, 150 ml
• Lengte: 280 cm
Oncologie-infusiesets
70952E
• 5 SmartSite
®
naaldvrije
kleppoorten.
• 15 micron filter.
• Lichtbeschermd
• Lengte: 285 cm
70954E
• 3 SmartSite
®
naaldvrije
kleppoorten.
• 15 micron filter.
• Lichtbeschermd
• Lengte: 280 cm
70955E
• SmartSite
®
naaldvrije
kleppoort.
• 15 micron filter.
• Set met 2 spikes
• Lengte: 260 cm
70950E
• 5 SmartSite
®
naaldvrije
kleppoorten.
• 15 micron filter.
• Lengte: 285 cm
70951E
• 3 SmartSite
®
naaldvrije
kleppoorten.
• 15 micron filter.
• Lengte: 280 cm
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Infuussets
1000DF00672 Uitgave 9
40/48
Secundaire infusiesets
72947NE
• 1 SmartSite® naaldvrije
kleppoort.
• Male luer met keerklep
• Lengte: 35 cm
• Lichtbeschermd
72946NE
• 1 SmartSite®
naaldvrije kleppoort.
• Lengte: 30 cm
72948NE
• 1 SmartSite® naaldvrije
kleppoort.
• Male luer met keerklep
• inline 0,2 micron filter
• Lengte: 50 cm
72951NE
• 1 SmartSite®
naaldvrije kleppoort.
• Male luer met keerklep
• Lengte: 35 cm
Infusiesets met laag vulvolume
70096
• 15 micron filter
• Laag vulvolume
• Lengte: 312 cm
70641
• 15 micron filter
• Lichtbeschermd
• Laag vulvolume
• Lengte: 312 cm
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Onderhoud
1000DF00672 Uitgave 9
41/48
Onderhoud
Routineonderhoudsprocedures
Om te zorgen dat de pomp goed blijft functioneren, is het belangrijk dat u de pomp schoonhoudt en dat u de
routineonderhoudsprocedures uitvoert die hieronder worden beschreven.
Interval Regelmatige onderhoudsprocedure
Volgens het ziekenhuisbeleid Reinig de externe oppervlakken van de pomp grondig vóór en na een lange periode van
opslag.
Elk gebruik 1. Controleer de netspanningsstekker en kabel op beschadigingen.
2. Inspecteer behuizing, toetsenbord en mechanisme op schade.
3. Controleer of zelftest bij opstarten correct werkt.
4. Controleer de activering van zowel de waarschuwingsindicator als geluidsfunctie tijdens
het opstarten van de pomp.
Voordat de pomp bij een nieuwe
patiënt wordt gebruikt en wanneer
nodig
Reinig de pomp door deze af te nemen met een pluisvrije doek die enigszins met warm
water en een normale desinfecterende oplossing of normaal reinigingsmiddel is bevochtigd.
A
Als de pomp valt, beschadigd wordt, blootgesteld wordt aan overmatig vocht of hoge temperaturen, dient deze
onmiddellijk buiten gebruik te worden gesteld voor onderzoek door bevoegd onderhoudspersoneel.
Alle preventieve en correctieve onderhoudswerkzaamheden en dergelijke verrichtingen moeten worden uitgevoerd
op een daarvoor geschikte locatie overeenkomstig de verstrekte informatie. CareFusion is op geen enkele wijze
verantwoordelijk in het geval één van deze handelingen wordt uitgevoerd in strijd met de door CareFusion
verstrekte instructies of informatie. Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding van het product voor
instructies voor preventief en correctief onderhoud.
Reparaties mogen uitsluitend worden verricht door bevoegd onderhoudspersoneel op basis van de TSM.
A
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en Technische onderhoudshandleiding
van uw CareFusion-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op www.carefusion.com. Gedrukte exemplaren
van deze documentatie kunt u via uw plaatselijke CareFusion-vertegenwoordiger aanvragen.
A
Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding voor kalibratieprocedures. De meeteenheden die voor de
kalibratieprocedure worden gebruikt, zijn standaard SI (het internationale Eenhedensysteem)-eenheden.
Werking van de batterij
Door de interne, oplaadbare batterij kan de pomp blijven werken als er geen netspanning beschikbaar is, bijvoorbeeld als de patiënt
wordt vervoerd of als de stroom uitvalt. Na 4 uur aangesloten te zijn op de netvoeding (ongeacht of de pomp actief is of niet), is een
nieuw batterijpakket volledig opgeladen.
De batterij is een onderhoudsvrije, gesealde nikkelmetaalhydride en heeft geen routineonderhoud nodig. Voor een optimale werking
moet de batterij voorafgaand aan en tijdens opslag met een regulier interval van 3 maanden en na volledige ontlading volledig worden
opgeladen.
Na verloop van tijd neemt het vermogen van de batterij lading vast te houden, af. Aangezien het vasthouden van lading van essentieel
belang is, moet de interne batterij elke 3 jaar worden vervangen.
Wij raden u aan de batterij alleen door bevoegd onderhoudspersoneel te laten vervangen. Voor meer informatie over het vervangen van
de batterij verwijzen wij naar de handleiding Technisch onderhoud.
Het batterijpakket dat in deze volumetrische pomp van Alaris™ wordt gebruikt, is vervaardigd door CareFusion en bevat een
gepatenteerde PCB (printplaat) die speciaal is ontworpen voor de volumetrische pomp van Alaris™. Gebruik van batterijpakketten
die niet zijn vervaardigd door CareFusion in de volumetrische pomp van Alaris™, is op eigen risico. CareFusion biedt geen garantie
op batterijpakketten die niet door CareFusion zijn vervaardigd, en raadt het gebruik hiervan af. De productgarantie van CareFusion is
niet van toepassing indien de volumetrische pomp van Alaris™ beschadigd is, voortijdig versleten is, defect is of anderszins niet juist
functioneert ten gevolge van het gebruik van een batterijpakket dat niet door CareFusion is vervaardigd.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Reiniging en opslag
1000DF00672 Uitgave 9
42/48
Reiniging en opslag
A
Voordat u de pomp schoonmaakt, moet u deze altijd UITzetten en de stekker uit het stopcontact halen. Zorg
dat er nooit vloeistof in de behuizing terechtkomt en voorkom dat er zich te veel vocht verzamelt op de pomp.
Gebruik geen agressieve schoonmaakmiddelen, aangezien deze het uitwendige oppervlak van de pomp kunnen
beschadigen. Deze pomp niet autoclaveren, steriliseren met ethyleenoxide of onderdompelen in vloeistoffen.
Controleer voor het reinigen of het membraan dat het pompmechanisme bedekt, intact is. Zo niet, stel het apparaat
dan buiten gebruik en neem contact op met bevoegd onderhoudspersoneel.
De stekker van de druppelsensor mag niet in water worden ondergedompeld, omdat hierdoor schade ontstaat.
De infusieset is een disposable voor eenmalig gebruik en moet na gebruik in overeenstemming met het
ziekenhuisprotocol worden weggegooid.
De pomp reinigen
Alvorens de pomp te gebruiken bij een nieuwe patiënt en periodiek tijdens gebruik dient de pomp gereinigd te worden door deze af te nemen
met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard desinfecterend middel/ reinigingsmiddeloplossing.
Gebruik de volgende desinfecterende soorten niet:
• Desinfectantia die corrosief zijn voor metalen, mogen niet worden gebruikt, zoals onder andere:
• NaDcc (bijv. Presept),
• Hypochlorieten (bijv. Chlorasol),
• Aldehyden (bijv. Cidex),
• Kationische surfactanten (bijv. Benzalkoniumchloride).
• Het gebruik van jodium (bijv. Betadine) veroorzaakt verkleuring van het oppervlak.
• Reinigingsmiddelen op basis van geconcentreerde isopropylalcohol kunnen plastic onderdelen aantasten.
• Aromatische koolwaterstoffen (zoals chloorkoolwaterstoffen, bijv. antistatisch schuimreinigingsmiddel)
Aanbevolen reinigingsmiddelen zijn:
Merk Concentratie
Hibiscrub 20% (v/v)
Virkon 1% (m/v)
De volgende producten zijn getest en acceptabel bevonden voor gebruik op de pomp indien gebruikt volgens de richtlijnen van de
betreffende fabrikant.
• Warm water met zeep
• Mild schoonmaakmiddel in water (bijv. Young’s Hospec)
• 70% isopropylalcohol in water
• Chlor-Clean
• Hibiscrub
• TriGene Advance
• Tristel Fuse-zakjes
• Tristel Trio-doekjessysteem
• Tuffie 5-doekje
• Virkon Disinfectant
De deur reinigen
Raadpleeg de handleiding Technisch onderhoud voor informatie over het verwijderen van de deur voor het reinigen van het vloeistoftraject
waarvoor het gebruik. Er moet een schroevendraaier (torx) worden gebruikt, en dit mag alleen worden uitgevoerd door bevoegd
onderhoudspersoneel.
De druppelsensor reinigen
Vóór de druppelsensors op een nieuwe infusieset wordt geplaatst en periodiek tijdens gebruik moet de druppelsensor worden
gereinigd door deze af te nemen met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard desinfecterend middel /
reinigingsmiddeloplossing. Zorg ervoor dat de connector niet nat wordt. Droog de druppelsensor voor het gebruik.
Om ernstig vervuilde, besmette druppelsensors te reinigen, of als de werking van de hendel niet soepel verloopt, mag de druppelsensor worden
ondergedompeld en geweekt in schoon water met zeep. De binnenkant van het veermechanisme kan worden gereinigd door het te activeren
terwijl het is ondergedompeld in water.
Na de reiniging moet de druppelsensor volledig kunnen drogen voordat deze weer wordt gebruikt.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Afvoer
1000DF00672 Uitgave 9
43/48
De pomp opslaan
Als de pomp voor een langere periode wordt opgeslagen, dient deze eerst te worden gereinigd en moet de interne batterij volledig
worden opgeladen. Sla de pomp op in een schone, droge atmosfeer bij kamertemperatuur en gebruik als bescherming de originele
verpakking, als u die nog hebt.
Tijdens de opslag moeten elke 3 maanden functietests worden uitgevoerd volgens de beschrijving in de handleiding Technisch
onderhoud en moet de interne batterij volledig worden opgeladen.
Afvoer
Informatie voor gebruikers over de afvoer van elektrische en elektronische apparatuur
Dit U symbool op het product en/of bijbehorende documenten duidt erop dat gebruikte elektrische en elektronische producten niet op
dezelfde wijze mogen worden afgevoerd als huishoudelijk afval.
Als u elektrische en elektronische apparatuur wilt afvoeren, dient u contact op te nemen met het plaatselijke CareFusion-kantoor of de
distributeur voor aanvullende informatie.
Het op de juiste wijze afvoeren van dit product draagt bij aan de conservering van waardevolle middelen en voorkomt een potentieel
nadelig effect op de volksgezondheid en het milieu wat het resultaat zou kunnen zijn van een onjuiste afvalverwerking.
Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie
Dit symbool is uitsluitend geldig binnen de Europese Unie. Dit product dient te worden afgevoerd met inachtneming van
milieufactoren. Ter voorkoming van risico's en gevaar moet het nikkelmetaalhydride batterijpakket en de lithium batterij uit de controle-
PCB worden gehaald en worden afgevoerd volgens de landelijk geldende regelgeving. Alle overige onderdelen kunnen op veilige wijze
worden afgevoerd volgens de plaatselijke regelgeving.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm
1000DF00672 Uitgave 9
44/48
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm
Functie IrDA / RS232 / verpleegkundigenalarm
Met de functie IrDA/RS232/verpleegkundigenalarm kan de pomp op een extern apparaat worden aangesloten voor datacommunicatie.
A
De interface voor verpleegkundigenalarm fungeert als afstandsondersteuning van het interne audio-alarm. De
functie mag niet worden gebruikt ter vervanging van de monitoring van het interne alarm.
Zie de handleiding Technisch onderhoud voor meer informatie over de RS232-interface.
De beoordeling van de geschiktheid van software die in de ziekenhuisomgeving wordt gebruikt voor de controle
van de gegevensontvangst van de pomp ligt bij de gebruiker van de apparatuur. Deze software moet het losraken
of een andere storing van de RS232-kabel kunnen constateren.
Alle analoge en digitale componenten die worden aangesloten moeten voldoen aan IEC/EN60950 voor
dataprocessing en IEC/EN60601 voor medische apparatuur. Iedereen die extra onderdelen op de signaal-input en
-output aansluit, is een systeemconfigurator en is er verantwoordelijk voor dat wordt voldaan aan de eisen van
systeemstandaard IEC/EN60601-1-1.
Gebruik reserveonderdeel 1000SP01183 - RS232-kabel, voor aansluiting op de RS232-poort.
RS232 / Aansluitingsgegevens Verpleegkundigenalarm
Specificatie verpleegkundigenalarm:
Connector Type D - 9-pins
TXD/RXD EIA RS232-C Standaard
Baudsnelheid 115 k Baud
Startbits 1 Startbit
Databits 8 Databits
Pariteit Geen pariteit
Stopbits 1 stopbit
Verpleegkundigenalarm
relaiscontacten
Pins 1, 8 + 9, 30 V gelijkstroom,
1 A toelaatbaar vermogen
Gebruikelijke verbindingsgegevens
1. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal gesloten
2. Verzenden gegevens (TXD) output
3. Input ontvangen gegevens (RXD)
4. DTR ª DSR (6)
5. Aarding (GND)
6. DSR ª DTR (4)
7. Niet gebruikt
8. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal open
9. Verpleegkundigenalarm (relais) algemeen
IrDA
Baudsnelheid 115 k Baud
Startbits 1 Startbit
Databits 8 Databits
Pariteit Geen pariteit
Stopbits 1 stopbit
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Trompet- en flowsnelheidscurves
1000DF00672 Uitgave 9
45/48
Trompet- en flowsnelheidscurves
Evenals bij alle andere infusiesystemen veroorzaken de werking van het pompmechanisme en variaties kortetermijnfluctuaties in de
nauwkeurigheid van de infusiesnelheid.
De volgende curves geven op twee manieren de kenmerkende werking van het systeem weer: 1) de nauwkeurigheid van de
vloeistofafgifte, gemeten over verschillende tijdsperioden (trompetcurves), en 2) het vertraagd op gang komen van de vloeistofstroom
wanneer de infusie wordt opgestart (opstartcurves).
De trompetcurves danken hun naam aan hun karakteristieke vorm. Zij geven discrete gegevens weer die zijn gemiddeld over bepaalde
tijdsperioden of ‘observatievensters’; in de curves worden geen continue gegevens afgezet tegen de bedrijfstijd. Gedurende lange
observatievensters hebben kortetermijnfluctuaties weinig effect op de nauwkeurigheid zoals die wordt weergegeven door het
vlakke deel van de curve. Als het observatievenster verkleind wordt, hebben kortetermijnfluctuaties een groter effect; dit blijkt uit het
‘mondstuk’ van de trompet.
Kennis van de systeemnauwkeurigheid over verschillende observatievensters kan van belang zijn wanneer bepaalde geneesmiddelen
worden toegediend. Kortetermijnfluctuaties in de nauwkeurigheid van de snelheid kunnen, afhankelijk van de halfwaardetijd van het
geneesmiddel dat wordt toegediend en de mate van intervasculaire integratie, een klinische impact hebben. Het therapeutische effect
kan niet worden afgeleid uit de trompetcurves alleen.
In de opstartcurves wordt de continue flow gedurende twee uur afgezet tegen de bedrijfstijd vanaf de start van de infusie. Uit deze
curves blijkt dat de vloeistof als gevolg van mechanische compliantie niet onmiddellijk wordt afgegeven en de curves vormen een
visuele representatie van uniformiteit. De trompetcurves zijn afgeleid van het tweede uur van deze gegevens. Tests uitgevoerd conform
IEC/EN60601-2-24-norm.
Opstartgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
0.00
0.20
0.40
0.60
0.80
1.00
1.20
1.40
1.60
1.80
2.00
0 20 40 60 80 100 120
Fout (%)
-30
-25
-20
-15
-10
-5
0
5
10
15
20
25
30
0 5 10 15 20 25 30 3 5
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = -0,3%
Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
-30
-25
-20
-15
-10
-5
0
5
10
15
20
25
30
0 5 10 15 20 25 30 35
Fout (%)
-30
-25
-20
-15
-10
-5
0
5
10
15
20
25
30
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = -0,8% Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 0,0%
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Trompet- en flowsnelheidscurves
1000DF00672 Uitgave 9
46/48
Opstartgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
0.0
5.0
10.0
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
40.0
45.0
50.0
0 20 40 60 80 100 120
Fout (%)
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
4
6
8
10
0 5 10 15 20 25 30 35
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 1,0%
Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
4
6
8
10
0 5 10 15 20 25 30 35
Fout (%)
-10
-8
-6
-4
-2
0
2
4
6
8
10
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 0,2% Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 0,9%
Opmerking: De normale snelheid- en trompetcurves worden verkregen met behulp van een aanbevolen infusieset
Opmerking: Het plotbereik is verhoogd tot ± 150% om visualisatie van de grafiek mogelijk te maken.
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Producten en reserve-onderdelen
1000DF00672 Uitgave 9
47/48
Producten en reserve-onderdelen
Reserveonderdelen
Een uitgebreide lijst met reserveonderdelen voor deze pomp vindt u in de technische onderhoudshandleiding.
De handleiding Technisch onderhoud (1000SM00022) is nu beschikbaar als elektronisch document op internet:
www.carefusion.co.uk/alaris-technical/
Voor toegang tot onze handleidingen is een gebruikersnaam en wachtwoord nodig. Neem voor inloggegevens contact op met een
plaatselijke klantenservicevertegenwoordiger.
Onderdeelnummer Omschrijving
1000SP01613 Intern batterijpakket
1001FAOPT91 Elektriciteitskabel- Verenigd Koninkrijk
1001FAOPT92 Elektriciteitskabel - Europa
1000SP01183 RS232-kabel
Alaris™ Editor-software
Onderdeelnummer Omschrijving
1000SP01534 Alaris™ Editor en Alaris™ Transfer Tool Software Kit
1000SP01535 Alaris™ Transfer Tool Software Kit
Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp
Contactadressen voor onderhoud
1000DF00672 Uitgave 9
48/48
Contactadressen voor onderhoud
Voor onderhoud kunt u contact opnemen met uw plaatselijke filiaal of de distributeur.
AE DE HU PT
CareFusion,
PO Box 5527,
Dubai, United Arab Emirates.
CareFusion,
Tullastr. 8-12
69126 Heidelberg,
Deutschland.
CareFusion,
Döbrentei tér 1,
H-1013 Budapest,
Magyarország.
CareFusion,
Avda. São Miguel, 296 Atelier 14
2775-751 Carcavelos, Lisboa
Portugal
Tel: (971) 4 28 22 842 Tel: (49) 6221 305 0 Tel: (36) 1 488 0232
Tel: (36) 1 488 0233
Tel: +351 219 152 593
Fax: (971) 4 28 22 914 Fax: (49) 6221 305 216 Fax: (36) 1 201 5987 Fax: +351 219 152 598
AU DK IT SE
CareFusion,
3/167 Prospect Highway,
PO Box 355
Seven Hills, NSW 2147,
Australia.
CareFusion,
Firskovvej 25 B,
2800 Lyngby,
Danmark.
CareFusion,
Via Ticino 4,
50019 Sesto Fiorentino,
Firenze, Italia.
CareFusion,
Hammarbacken 4B,
191 46 Sollentuna,
Sverige.
Tel: (61) 1800 833 372 Tlf. (45)70 20 30 74 Tél: (39) 055 30 33 93 00 Tel: (46) 8 544 43 200
Fax: (61) 1800 833 518 Fax. (45)70 20 30 98 Fax: (39) 055 34 00 24 Fax: (46) 8 544 43 225
BE ES NL US
CareFusion,
Erembodegem-Dorp 86
B-9320 Erembodegem
Belgium.
CareFusion,
Edificio Veganova,
Avenida de La Vega, nº1,
Bloque 1 - Planta 1,
28108 Alcobendas, Madrid,
España.
CareFusion,
De Molen 8-10,
3994 DB Houten,
Nederland.
CareFusion,
10020 Pacific Mesa Blvd.,
San Diego, CA 92121,
USA.
Tel: +32 (0) 2 267 38 99 Tel: (34) 902 555 660 Tel: +31 (0)30 2289 711 Tel: (1) 800 854 7128
Fax: +32 (0) 2 267 99 21 Fax: (34) 902 555 661 Fax: +31 (0)30 2289 713 Fax: (1) 858 458 6179
CA FR NO ZA
CareFusion,
235 Shields Court,
Markham,
Ontario L3R 8V2,
Canada.
CareFusion,
Parc d’affaire le Val Saint Quentin
2, rue René Caudron
78960 Voisins le Bretonneux
France
CareFusion,
Fjordveien 3
1363 HØVIK
Norge.
CareFusion,
Unit 2 Oude Molen Business Park,
Oude Molen Road, Ndabeni,
Cape Town 7405, South Africa.
Tel: (1) 905-752-3333 Tél: (33) 01 30 02 81 41 Tel: (47) 64 00 99 00 Tel: (27) (0) 860 597 572
Tel: (27) 21 510 7562
Fax: (1) 905-752-3343 Fax: (33) 01 30 02 81 31 Fax: (27) 21 5107567
CH FI NZ
CareFusion,
A-One Business Centre
Zone d’activitiés Vers-la-Pièce
n° 10
1180 Rolle / Switzerland
CareFusion,
Kuortaneenkatu 2,
00510 Helsinki
CareFusion,
14B George Bourke Drive,
Mt Wellington 1060,
PO Box 14-518,
Panmure 1741, Auckland,
New Zealand
Ph.: 0848 244 433 Tel: +358 207871 090 Tel: 09 270 2420
Freephone: 0508 422734
Fax: 0848 244 100 Fax: 09 270 6285
CN GB PL
康尔福盛（上海）商贸有限公司
地址：上海市浦东新区张杨路
500号24楼E.F.G.H单元
CareFusion,
The Crescent, Jays Close,
Basingstoke,
Hampshire, RG22 4BS,
United Kingdom.
Becton Dickinson Polska Sp. z o.o.
ul. Osmańska 14
02-823 Warszawa
Polska.
电话：+86-21-60369369
4008788885
Tel: (44) 0800 917 8776 Tel: (48) 22 377 11 00
传真：+86-21-60369399
Fax: (44) 1256 330860 Fax: (48) 22 377 11 01 Rev. O
carefusion.com
Alaris, Guardrails, IVAC en SmartSite
zijn geregistreerde handelsmerken van
CareFusion Corporation of van een van
haar dochterondernemingen. Alle rechten
voorbehouden.
Alle andere handelsmerken zijn eigendom van hun
respectieve eigenaars.
© 2013 – 2018 CareFusion Corporation of een
van haar dochterondernemingen. Alle rechten
voorbehouden.
Dit document bevat eigendomsinformatie van
CareFusion Corporation of een van haar filialen
en de ontvangst of het in het bezit hebben
ervan geeft niet het recht de inhoud ervan te
reproduceren of een erin beschreven product
te produceren of te verkopen. Reproductie,
openbaarmaking of gebruik anders dan het
beoogde gebruik zonder de specifieke, schriftelijke
toestemming van CareFusion Corporation of een
van haar filialen is ten strengste verboden.
t
CareFusion Switzerland 317 Sarl,
A-One Business Centre, Z.A Vers –La-
Pièce n° 10, CH-1180, Rolle
1000DF00672 Uitgave 9
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
-
41
-
42
-
43
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp Handleiding
- Categorie
- Accessoires voor het maken van koffie
- Type
- Handleiding
in andere talen
Gerelateerde papieren
-
BD Alaris™ VP Plus Guardrails™ volumetrische pomp Handleiding
-
-
-
-
-
-
-
-
-