BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp Handleiding
- Categorie
- Accessoires voor het maken van koffie
- Type
- Handleiding
BD Alaris
™
neXus GP
volumetrische pomp
Model: GPneXus1
nl Gebruiksaanwijzing
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
BDDF00572 Uitgave 4
1/72
Inhoud
Pagina
Over deze handleiding .......................................................................4
Conventies in deze handleiding .....................................................................4
Overzicht .................................................................................... 5
Inleiding ..........................................................................................5
Beoogd gebruik .................................................................................... 5
Beoogde gebruikers ................................................................................5
Patiëntdoelgroepen ................................................................................5
Klinische voordelen ................................................................................6
Gebruiksvoorwaarden ..............................................................................6
Indicaties .........................................................................................6
Contra-indicaties ..................................................................................6
Ongewenste bijwerkingen .......................................................................... 6
Compatibiliteit ....................................................................................6
Functies van de volumetrische pomp ................................................................7
Bedieningstoetsen .................................................................................8
Indicatorlampjes .................................................................................. 8
Functies hoofdscherm .............................................................................. 9
Schermpictogrammen ............................................................................10
Labelsymbolen ...................................................................................11
Aan de slag ................................................................................12
Eerste set-up .....................................................................................12
Stroomvoorziening ................................................................................12
Wifi-configuratie ..................................................................................12
Dataset met fabrieksinstellingen ...................................................................13
Installatie paalklem ...............................................................................14
Installatie op werkstation of apparatuurrail ........................................................15
Alaris™-veiligheidsklem ............................................................................16
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik ................................................................17
Gebruik ....................................................................................21
Een infuusset plaatsen ............................................................................21
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel) ...............................................24
De infusie starten .................................................................................25
De infuusset vervangen ...........................................................................27
De vloeistofcontainer wisselen .....................................................................27
Geavanceerde functies ......................................................................28
Geneesmiddelen en hun dosering ..................................................................28
INFUSIE INSTELLING selecteren ...................................................................28
Wis geïnfundeerd volume .........................................................................29
TIV instellen ......................................................................................29
Keep Vein Open (KVO)-snelheid ....................................................................30
Druk .............................................................................................30
De infuusset vullen ................................................................................30
Bolusinfusies .....................................................................................31
Bolusmodus – uitgeschakeld .......................................................................31
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
BDDF00572 Uitgave 4
2/72
Bolusmodus ingeschakeld – MANUEEL en MANUEEL en AUTOMATISCH .............................31
Titreersnelheid ....................................................................................32
Snelheid vast (indien ingeschakeld) ................................................................33
Bestaande doseer- of protocolinfusies aanpassen ...................................................33
De optie INSTELLEN MET ML/U selecteren .........................................................33
De optie STEL IN MET DOSERING selecteren .......................................................33
Overzicht dosering ................................................................................33
Toevoegen medicijn (alleen beschikbaar tijdens infusie) .............................................33
Infusie instelling ..................................................................................34
Primaire instelling .................................................................................34
Secundaire instelling ..............................................................................34
Het TIV over de tijd instellen ......................................................................34
Aanpassen alarmvolume ..........................................................................34
Logboek ..........................................................................................34
Pompdetails ......................................................................................34
Profiel filter .......................................................................................35
Stand-by .........................................................................................35
Datum en tijd ....................................................................................35
Netwerkstatus ....................................................................................35
Draadloze verbinding .............................................................................35
Instructies SmartSite™ naaldvrij systeem ...........................................................36
Secundaire (zij-)infusies ...........................................................................37
Alarmen ...................................................................................39
OORSPRONKELIJKE ALARMEN .....................................................................39
3E EDITIE ALARMEN ..............................................................................44
Meldingen ........................................................................................48
Waarschuwingen .................................................................................48
Herstarten van een infusie na een lucht-in-setalarm .................................................49
Configuratie ................................................................................50
Geconfigureerde opties ............................................................................50
Configuratie van het softwareprofiel van BD Alaris™ neXus Editor ....................................51
Geneesmiddelenbibliotheek beschikbaar via de BD Alaris™ neXus
Editor-software ...................................................................................53
Weergave van eenheden ..........................................................................53
Bijbehorende producten .....................................................................54
Alaris™ Gateway-werkstation v1.3.x of v1.6.x .......................................................54
Infuussets ........................................................................................55
Onderhoud .................................................................................59
Procedures voor routineonderhoud .................................................................59
Werking van de batterij ...........................................................................59
Reiniging en opslag ...............................................................................60
Afvoeren .........................................................................................61
Technische gegevens. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Specificaties ......................................................................................62
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm ................................................65
Infusiespecificaties ...............................................................................66
Trompet- en flowsnelheidscurves ...................................................................68
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
BDDF00572 Uitgave 4
3/72
Producten en reserveonderdelen .............................................................70
Reserveonderdelen ................................................................................70
Software .........................................................................................70
Documentgeschiedenis .....................................................................71
Contactinformatie ..........................................................................72
Klantenservicegegevens ...........................................................................72
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Over deze handleiding
BDDF00572 Uitgave 4
4/72
Over deze handleiding
Vóór gebruik moet de gebruiker volledig vertrouwd zijn met de in deze handleiding beschreven BD Alaris™ neXus GP
volumetrische pomp (hierna ‘pomp’ genoemd) .
Alle illustraties in deze handleiding tonen kenmerkende waarden en instellingen die kunnen worden gebruikt bij het
instellen van de functies van deze pomp.
Deze instellingen en waarden zijn alleen bedoeld ter illustratie. In het gedeelte Specificaties wordt het volledige scala aan
instellingen en waarden getoond.
Bewaar deze handleiding voor latere raadpleging tijdens de gebruiksduur van de pomp.
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing (DFU) en Technische
onderhoudshandleiding van uw BD-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op bd.com. U kunt
gratis papieren exemplaren van de Gebruiksaanwijzing aanvragen door contact op te nemen met uw
lokale BD-vertegenwoordiger. Er wordt een geschatte levertijd gegeven zodra de bestelling is geplaatst.
Conventies in deze handleiding
Vetgedrukt Gebruikt voor schermnamen, opdrachten in de software, bedieningselementen en indicatoren
waarnaar in deze handleiding wordt verwezen, bijvoorbeeld Batterij-indicator, PURGEREN,
AAN/UIT- knop.
‘Enkele
aanhalingstekens’
Worden gebruikt om kruisverwijzingen naar andere paragrafen in deze handleiding aan te
duiden. Bijvoorbeeld: zie 'Gebruik in combinatie met druppelsensor'.
Cursief Wordt gebruikt om naar andere documenten of handleidingen te verwijzen. Bijvoorbeeld:
raadpleeg de betreende Gebruiksaanwijzing voor meer informatie.
Ook gebruikt voor het definiëren van specifieke terminologie voor een handleiding, bijv. de
BDAlaris™ neXus GP volumetrische pomp (hierna pomp genoemd)…
Waarschuwingssymbool. Een waarschuwing maakt de gebruiker attent op de mogelijkheid
van letsel, overlijden of andere ernstige bijwerkingen die verband houden met het gebruik of
misbruik van de pomp.
Let op-symbool. Met het let op-symbool wordt de gebruiker erop attent gemaakt dat er een
probleem kan zijn met de pomp vanwege het gebruik of misbruik ervan. Dat zijn problemen
zoals storing of uitval van de pomp, schade aan de pomp of schade aan andere eigendommen.
Met dit let op-symbool worden ook de voorzorgsmaatregelen aangeduid die genomen moeten
worden om het gevaar te vermijden.
Opmerking: Opmerkingen bevatten aanvullende informatie of benadrukken een kwestie of procedure.
Gebruiker Getrainde en gekwalificeerde gebruikers die met het apparaat werken. Zie 'Beoogde gebruikers'.
Bevoegd
onderhoudspersoneel
Getraind en gekwalificeerd personeel dat service- en reparatiewerkzaamheden uitvoert en
gegevens naar en van het product uploadt en downloadt.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Overzicht
BDDF00572 Uitgave 4
5/72
Overzicht
Inleiding
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp is een kleine, lichtgewicht volumetrische infusiepomp die nauwkeurige en
betrouwbare infusies biedt met een aantal verschillende snelheden.
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp kan worden geprogrammeerd om vloeistoen toe te dienen door
gebruik te maken van snelheid, volume per tijdseenheid, doseersnelheidsberekening, en voorgeprogrammeerde
medicijndoseringsprotocollen met de medicijnconcentratiewaarden en de veiligheidslimieten voor dosering van
Guardrails™.
De BD Alaris™ neXus Editor-software is een accessoire bij medische apparatuur, waarmee het ziekenhuis een best-
practice dataset kan ontwikkelen voor richtlijnen op het gebied van de IV-geneesmiddelendosering voor patiëntspecifieke
zorgterreinen. Elk profiel bevat een specifieke geneesmiddelenbibliotheek, evenals een geschikte pompconfiguratie.
Een profiel bevat ook Guardrails™ zachte en harde limieten, gebaseerd op klinische vereisten. De zachte limieten kunnen
worden genegeerd tijdens de infusieprogrammering en de harde limieten mogen niet worden genegeerd.
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp met een actieve dataset geeft automatisch een alarmmelding zodra een
doseerlimiet, boluslimiet of gewichtslimiet wordt overschreden. Deze veiligheidswaarschuwingen worden gemeld zonder
dat de pomp op een pc of een netwerk hoeft te zijn aangesloten.
De door het ziekenhuis gedefinieerde dataset is ontwikkeld en goedgekeurd door farmaceutische en klinische inbreng en
vervolgens door gekwalificeerd technisch personeel overgebracht naar de pomp, hetzij handmatig met het BD Alaris™
neXus Transfer Tool of automatisch via de BD Alaris™ Communication Engine.
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp kan verbinding maken met de BD Alaris™ Communication Engine, als
deze wordt gebruikt in de medische faciliteit. Wanneer deze is verbonden, hetzij via docking op een aangesloten Alaris™
Gateway-werkstation, hetzij via de wifi van het ziekenhuis, zullen infusiegegevens, logboeken en configuratiegegevens van
de pomp automatisch worden verzameld.
Opmerking: elk ernstig incident dat zich voordoet met betrekking tot deze pomp moet worden gemeld aan de fabrikant
en de relevante lokale regelgevende instantie.
Beoogd gebruik
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pompen worden gebruikt in ziekenhuizen, gezondheidszorgfaciliteiten en
tijdens medisch ambulancevervoer, om continue of intermitterende therapie te leveren via klinisch geaccepteerde
toedieningswegen. De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp is bedoeld voor het regelen van de snelheid en het
volume. De BD Alaris™ neXus volumetrische pomp is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen.
Beoogde gebruikers
De primaire gebruikers van de BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp zijn:
• Verpleegkundige
• Arts
• Biomedisch technicus
• Verpleegkundigenopleider
De secundaire gebruikers van de BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp zijn:
• Apotheker
• Materiaalmanager
Patiëntdoelgroepen
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pompen worden gebruikt bij kinderen en volwassenen met diverse medische of
chirurgische aandoeningen. De pompen worden gebruikt bij patiënten met een gewicht tot 250 kg of hoger.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Overzicht
BDDF00572 Uitgave 4
6/72
Klinische voordelen
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp biedt continue of intermitterende infusie van parenterale vloeistoen en/
of geneesmiddelen voor de behandeling van diverse medische aandoeningen. Elektronische infusieapparaten worden
gebruikt wanneer de kritieke medische toestand van de patiënt een meer directe, nauwkeurige en aanhoudende impact
van vloeistoen en medicatie vereist dan kan worden bereikt met orale therapieën of andere vormen van intraveneuze
toediening (bijv. zwaartekrachttoediening of intraveneuze toediening). De toegediende vloeistoen en geneesmiddelen
onderhouden de normale fysiologische lichaamsfuncties of bieden therapeutische eecten om ziekte of een ongezonde
toestand als gevolg van letsel of een andere beperking te bestrijden.
Gebruiksvoorwaarden
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pompen zijn medische hulpmiddelen die zijn voorbehouden voor gebruik door
gekwalificeerd, getraind personeel om continue of intermitterende infusietherapie te leveren van:
• Vloeistoen
• Medicatie
• Voedingssupplementen
• Bloed en bloedproducten
Indicaties
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pompen zijn geïndiceerd voor het toedienen van therapieën via de volgende
klinisch geaccepteerde toedieningswegen
• Intraveneus (IV)
• Subcutaan
• Irrigatie van vloeistofruimten
Contra-indicaties
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp is gecontra-indiceerd voor enterale of epidurale therapieën.
Ongewenste bijwerkingen
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp heeft geen ongewenste bijwerkingen gerelateerd aan het gebruik ervan
wanneer de pomp wordt gebruikt in overeenstemming met de Gebruiksaanwijzing.
Compatibiliteit
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp is compatibel met:
• Het Alaris™ Gateway-werkstation v1.3 en v1.6.x – zie 'Bijbehorende producten'
• Standaard wegwerpinfuussets voor eenmalig gebruik – zie 'Infuussets'
• De Active RFID-assettag die door BD bij deze pomp wordt geleverd
• De volgende minimale versies van de softwareproducten zijn ook compatibel – zie 'Producten en reserveonderdelen'
- BD Alaris™ neXus Editor v5.0
- BD Alaris™ neXus Transfer Tool v5.0
- BD Alaris™ Technical Utility v2.0
- BD Alaris™ Communication Engine v 2.0
- BD Alaris™ CQI Event Reporter V4.4
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Overzicht
BDDF00572 Uitgave 4
7/72
Functies van de volumetrische pomp
Alarmindicatielampje
Scherm
Softkeys
Chevrontoetsen
Deur
Deurhendel
Bedieningstoetsen en
indicatoren
(zie volgende pagina)
Flowsensor-connector
Connector RS232/
verpleegkundigenalarm
(klep verwijderd voor de
duidelijkheid)
Ontgrendelingshendel
voor draainok
Ingeklapte paalklem
Draainok voor vergrendeling
op horizontale rechthoekige
staven
Klep netzekeringen
Netvoedingsingang
IR-communicatiepoort
Aansluiting
potentiaalvereening (PE)
Greep
Medical Device Interface
(MDI)
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Overzicht
BDDF00572 Uitgave 4
8/72
Bedieningstoetsen
Symbool Omschrijving
a
Toets AAN/UIT – druk één keer op deze toets om de pomp in te schakelen. Houd de toets
circa drie seconden ingedrukt om de pomp uit te schakelen.
Opmerking: er worden logboeken bijgehouden voor het geval dat het systeem
uitvalt, bijvoorbeeld wanneer de pomp wordt uitgeschakeld of bij een
onverwachte stroomstoring.
b
Toets START – indrukken om de infusie te starten. Tijdens de infusie knippert de groene led.
h
Toets PAUZE – indrukken om de infusie te onderbreken. Het oranje led-lampje brandt
tijdens de pauzestand.
R
Toets ONDERDRUKKEN – indrukken om het alarm gedurende twee minuten te
onderdrukken. Na deze tijd zal het alarm opnieuw klinken. Druk een tweede keer op
de toets ONDERDRUKKEN om het geluid van het alarm weer in te schakelen.
Opmerking: alleen bij een aandachtsalarm: houd de knop wanneer er geen alarm
klinkt ingedrukt totdat er vier hoorbare pieptonen weerklinken, om de
stille periode te verlengen tot 15 minuten.
i
Toets VULLEN/BOLUS – indrukken om toegang te krijgen tot de softkey VUL of BOLUS.
Houd de softkey ingedrukt om de functie te bedienen.
VUL – vult de infusieset met vloeistof wanneer u voor het eerst een infusie instelt.
• De pomp is in de pauzestand.
• De infusieset is niet aangesloten op een patiënt.
• Het geïnfundeerde volume wordt niet opgeteld bij het totale weergegeven
geïnfundeerde volume.
BOLUS – de vloeistof of het geneesmiddel wordt met hogere snelheid toegediend.
• Pomp infundeert
• De infusieset is aangesloten op de patiënt.
• Het geïnfundeerde volume wordt opgeteld bij het totale weergegeven
geïnfundeerde volume.
d
Toets OPTIE – indrukken om toegang te krijgen tot de optionele functies.
e
Toets DRUK – gebruik deze toets om de pompdruk weer te geven en de alarmgrens aan
te passen.
f
Toets CHEVRON – dubbele of enkele chevrontoetsen waarmee u de waarden op het
scherm sneller/langzamer kunt verhogen of verlagen.
g
BLANCOSOFTKEYS – gebruik deze toetsen overeenkomstig de meldingen op het scherm.
Indicatorlampjes
Symbool Omschrijving
S
NETSPANNING-indicator – als dit indicatielampje brandt, is de pomp aangesloten op het
elektriciteitsnet en wordt de batterij opgeladen.
j
BATTERIJ-indicator – als dit indicatielampje brandt, werkt de pomp op de interne batterij.
Wanneer het indicatielampje knippert, is het batterijvermogen laag, met minder dan
30minuten resterende gebruikstijd.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Overzicht
BDDF00572 Uitgave 4
9/72
Functies hoofdscherm
Hoofdscherm – als het TIV niet is ingesteld (de druppelsensor moet worden gebruikt)
Infusiestatus/Naam
medicijn/Profielnaam/
Primair of Secundair
(Alleenals Secundair is
ingeschakeld in de dataset)
Infusiesnelheid
Geïnfundeerd volume
Softkeys
Aanduidingen softkeys
Wis geïnfundeerd volume
Stel TIV-optie in
VOLUME
ml/h
VOLUME
ml
25.0
50.0
WiFi
OP PAUZE
SNELHEID
TIV
a)
OP PAUZE
SNELHEID
STEL SNELH. IN MET
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE LAAG
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE HOOG
Als de snelheid niet is ingesteld en
0,0 ml/u aangeeft, wordt bericht a)
weergegeven.
b)
OP PAUZE
SNELHEID
STEL SNELH. IN MET
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE LAAG
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE HOOG
Als de geprogrammeerde snelheid
in het geneesmiddelprotocol tussen
0,0 ml/u en 0,1 ml/u exclusief ligt,
wordt bericht b) weergegeven.
Hoofdscherm – als het TIV is ingesteld
Infusiestatus/Naam medicijn/
Profielnaam/Primair of
Secundair (Alleen als Secundair
is ingeschakeld in de gegevensset)
Infusiesnelheid
Dosissnelheid
Te infunderen volume
Geïnfundeerd volume
Resterende tijd
Softkeys
Aanduidingen softkeys
Wis geïnfundeerd volume
Stel TIV-optie in
ADRENALINE
VOLUME
25.0
ml/h
µg/kg/24h
16.7
VOLUME
ml
ml
45.0
50.0
WiFi
SNELHEID
TIV
1u 48m 00s
TIV
c)
OP PAUZE
SNELHEID
STEL SNELH. IN MET
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE LAAG
OP PAUZE
SNELHEID
SNELHEID TE HOOG
Als de geprogrammeerde
snelheid groter is dan de
MAX. INFUSIESNELHEID in het
geneesmiddelprotocol, wordt
bericht c) weergegeven.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Overzicht
BDDF00572 Uitgave 4
10/72
Schermpictogrammen
Symbool Omschrijving
Pictogram voor weergave van resterende tijd – geeft de resterende tijd aan voordat het TIV wordt
voltooid. Als de tijd langer is dan 24uur wordt 24+ weergegeven.
N
Accupictogram – duidt het batterijniveau van de accu aan en licht op wanneer de accu moet worden
opgeladen.
Drukinformatiepictogram – toont de druk van niveau 0, de eerste streep, tot niveau 8. Alarmgrenzen:
niveau 0–8.
?
Geeft aan dat de ingevoerde waarde buiten de zachte limieten ligt, zoals gedefinieerd in de dataset.
Deze waarschuwing kan worden genegeerd (geeft aan dat het Guardrails™-veiligheidsprotocol wordt
gebruikt).
!
Geeft aan dat de ingevoerde waarde buiten de harde limieten van de Guardrails™ ligt, zoals
gedefinieerd in de dataset. De waarschuwing kan niet worden genegeerd. Dit symbool wordt
ook gebruikt om de gebruiker erop te attenderen dat de snelheid moet worden ingesteld.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp lager is (pijlen wijzen naar beneden) dan de zachte limiet
van Guardrails™.
Geeft aan dat de snelheid van de pomp hoger is (pijlen wijzen naar boven) dan de zachte limiet
van Guardrails™.
Wifi
Geeft aan wanneer de pomp, via wifi, is aangesloten op de BD Alaris™ Communication Engine (ACE).
Wifi
Geeft aan dat de pomp niet via wifi is aangesloten op de ACE.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Overzicht
BDDF00572 Uitgave 4
11/72
Labelsymbolen
Symbool Omschrijving
Opgelet (raadpleeg het bijgeleverde document)
Aansluiting potentiaalvereening (PE)
Connector RS232/verpleegkundigenalarm
Type CF toegepast defibrillatiebestendig onderdeel (mate van bescherming tegen
elektrische schokken)
IP33
Beschermd tegen vaste voorwerpen groter dan 2,5 mm.
Beschermend tegen sproeiend water tot 60° vanuit verticale stand.
Wisselstroom
Het apparaat voldoet aan de vereisten van de Richtlijn van de Raad 93/42/EEC zoals
gewijzigd door 2007/47/EC.
Productiedatum
Fabrikant
Connector voor druppelsensor
U
Niet voor gemeentelijke afvalverwerking
W
Vermogen zekering
Temperatuurbereik bij werking – De pomp kan worden gebruikt bij een temperatuur
van 0 tot 40 °C.
De pomp kan via wifi communiceren.
Medisch hulpmiddel
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
12/72
Aan de slag
Lees deze Gebruiksaanwijzing zorgvuldig door voordat u de pomp gaat gebruiken.
Eerste set-up
1. Controleer of de pomp compleet en onbeschadigd is en ga na of het voltage dat op de label staat vermeld,
overeenkomt met de netvoeding.
2. De meegeleverde onderdelen zijn:
• Netvoedingskabel (indien gewenst) • Elektronische gebruiksaanwijzing
• BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp • Beschermende verpakking
• Gebruiksaanwijzing (cd)
3. Sluit de pomp minimaal 2,5 uur aan op de netvoeding, zodat de interne batterij wordt opgeladen (controleer of de
S brandt).
• Als de pomp wordt opgestart zonder dat deze is aangesloten op de elektriciteitsvoorziening, werkt
de pomp automatisch op de interne batterij.
• Als de pomp niet goed functioneert, moet u deze zo mogelijk weer opbergen in de originele,
beschermende verpakking en laten nakijken door een gekwalificeerde onderhoudsmonteur.
Stroomvoorziening
De pomp wordt gevoed vanuit de AC-voeding via een standaard IEC AC-voedingsconnector of het Alaris™ Gateway
werkstation (werkstation) wanneer deze is gekoppeld. Wanneer de pomp is aangesloten op de netstroom, brandt de
netvoedingsindicator.
• Haal de stekker uit het stopcontact om de pomp te isoleren van de netvoeding.
• De pomp moet zo worden geplaatst dat de gebruiker de mogelijkheid heeft de stekker uit het stopcontact
te halen.
Wifi-configuratie
De pomp kan via het wifi-netwerk van een ziekenhuis verbinding te maken met de BD Alaris™ Communication Engine als
dit wordt gebruikt in de faciliteit. Een wifi-configuratiepakket moet eerst door gekwalificeerd onderhoudspersoneel worden
aangemaakt en overgebracht naar de pomp met de BD Alaris™ Technical Utility (ATU).
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
13/72
Dataset met fabrieksinstellingen
De pomp wordt geleverd met de volgende standaard dataset van de fabriek:
Parameter Fabriekstandaardinstelling Standaardeenheden, uitsluitend
ingeschakeld voor dosering
Waarschuwing ac-storing Ingeschakeld ml/u
Geluidsvolume Gemiddeld ng/kg/min
Aanpasbaar alarmvolume Uitgeschakeld µg/min
Occlusiealarmdruk L5 µg/u
Max. druk L8 µg/kg/min
Titreersnelheid Uitgeschakeld µg/kg/u
Max. infusiesnelheid 1200 ml/u mg/u
Snelheid vast Uitgeschakeld mg/kg/min
Bolusmodus Alleen manueel mg/kg/u
Standaard bolussnelheid 500ml/u g/u
Max. bolussnelheid 1200 ml/u U/u
Max. bolusvolume 5 ml U/kg/u
Standaardgewicht 1 kg mmol/u
Zachte limiet minimumgewicht 1 kg nmol/kg/min
Zachte limiet
maximumgewicht
150 kg mmol/kg/u
AIL-grens 100 μL
Primaire max. TIV 9999 ml
Secundaire infusie Uitgeschakeld
Prime Rate (Vulsnelheid) 200 ml/u
Max. vulvolume 20 ml
Bijna lege spuit 5 minuten
KVO 5 ml/u
• Raadpleeg de sectie 'Weergave van eenheden' in de Gebruiksaanwijzing voor de eenheden die u kunt
configureren.
• De standaard dataset heeft geen medicijnspecifieke Guardrails™-limieten. Om de limieten in te stellen,
gebruikt u de BD Alaris™ neXus-software om een aangepaste dataset te maken. Wees voorzichtig
wanneer u de Guardrails™-limieten opgeeft.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
14/72
Installatie paalklem
Bevestig de pomp op de paal of het werkstation, zoveel mogelijk op gelijke hoogte met het hart van
de patiënt.
Controleer voorafgaand aan ieder gebruik of de paalklem:
• geen tekenen van overmatige slijtage vertoont,
• geen tekenen van overmatige speling in de verlengde, uitgeklapte positie vertoont.
Als deze tekenen worden waargenomen, dient de pomp buiten werking te worden gesteld voor controle
door gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
De paalklem wordt aan de achterzijde van de pomp bevestigd en
zorgt voor een stevige aansluiting op verticale infuusstandaards
met een diameter van 15 tot 40 mm.
1. Trek de weggeklapte paalklem naar u toe en schroef de klem
los tot er voldoende ruimte ontstaat voor de paal.
2. Plaats de pomp rond de paal en draai de schroef vast tot de
klem aan de paal vastzit.
*
*
Uitgespaarde ruimte
Monteer de pomp nooit zodanig dat de infuusstandaard topzwaar of instabiel wordt.
Controleer of de paalklem is weggeklapt en in de uitgespaarde ruimte aan de achterzijde van de pomp
is geplaatst voordat u deze aansluit op een werkstation of als de pomp niet gebruikt wordt.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
15/72
Installatie op werkstation of apparatuurrail
De draainok kan op de rechthoekige stang op het werkstation of apparatuurrails van 10 mm bij 25 mm worden geplaatst.
1. Plaats de draainok aan de achterzijde van de
pomp op één lijn met de rechthoekige stang op het
werkstation of de apparatuurrail.
2. Druk de pomp stevig op de rechthoekige stang of
apparatuurrail.
3. Zorg ervoor dat de pomp stevig vastzit. Controleer
of de pomp goed is bevestigd door deze voorzichtig
weg te trekken van het werkstation zonder de
ontgrendelingshendel te gebruiken. Als de pomp stevig
vastzit, mag deze niet loskomen van het werkstation.
4. Om de pomp te verwijderen, drukt u de
ontgrendelingshendel in en trekt u de pomp naar u toe.
Opmerking: de pomp stopt met het communiceren
via wifi zodra deze is aangesloten op
een werkstation en schakelt de interne
draadloze module uit. De pomp zal
in plaats daarvan het werkstation
gebruiken om verbinding te maken
met de BD Alaris™ Communication
Engine, zolang het werkstation is
ingeschakeld en functioneert.
Alaris®
GP
Rechthoekige stang
Ontgrendelingshendel
(indrukken om te
ontgrendelen)
Draainok
De pomp kan van het werkstation vallen als deze niet goed is gemonteerd. Dit kan leiden tot letsel bij de
gebruiker en/of de patiënt.
Aanbevolen wordt de infuuscontainers op een hanger te plaatsen direct boven de pomp in combinatie
waarmee ze worden gebruikt. Hierdoor wordt het risico op verwarring van de infusiesystemen bij gebruik
van meer volumetrische pompen verminderd.
De pomp kan uitsluitend op het horizontale deel van de werkstations worden bevestigd.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
16/72
Alaris™-veiligheidsklem
Alaris™-veiligheidsklem*: Veiligheidsklem in niet-afgesloten positie:
Als er een nieuwe infusieset uit de verpakking wordt
gehaald, bevindt de veiligheidsklem zich in deze positie**:
Veiligheidsschuifklem
Frame veiligheidsklemKlep veiligheidsklem
FLOW
INGESCHAKELD
Klem in de open positie
Veiligheidsklem in afgesloten positie: De veiligheidsklem handmatig bedienen
Nadat de infusieset in de pomp is geplaatst, worden
door het openen van de deur de deurhaken geactiveerd
waardoor de schuif van de veiligheidsklem naar buiten
wordt getrokken, zie afbeelding:
Om de schuif handmatig in de open positie te plaatsen,
moet de lip van de veiligheidsklem naar boven worden
geduwd en de schuif van de veiligheidsklem volledig in het
frame worden gedrukt.
GEEN DRUPPELS
De klem bevindt zich in
de GESLOTEN POSITIE
Æ
Ê
1. Druk
omhoog
2. Druk
• Door op de schuif van de veiligheidsklem te drukken, ontvangt de patiënt de volledige, ingestelde flow.
Om die reden wordt aanbevolen ook de rollerklem altijd te sluiten.
• Als er echter een zwaartekrachtinfusie is gewenst, moet de lip van de veiligheidsklem omhoog worden
geduwd en de oranje schuif van de veiligheidsklem volledig in het frame worden geduwd om flow
mogelijk te maken. De zwaartekrachtinfusie kan worden gereguleerd met behulp van de rollerklem op
de set.
* Wordt hierna 'veiligheidsklem' genoemd.
** Dit is noodzakelijk om beschadiging van de lijn tijdens opslag te voorkomen, een juiste sterilisatie te verzekeren
en directe vulling mogelijk te maken.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
17/72
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Infuussets
• Om zeker te zijn van een correcte en nauwkeurige werking, mag u uitsluitend de infusiesystemen
voor eenmalig gebruik van BD gebruiken die in deze Gebruiksaanwijzing worden beschreven.
• Aangeraden wordt infusiesets te verwisselen volgens de instructies in het hoofdstuk
'De infusieset verwisselen'. Lees vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde
Gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
• Het gebruik van niet-gespecificeerde infuussets kan de werking van de pomp en de
nauwkeurigheid van de infusie nadelig beïnvloeden.
• Door combinatie van verschillende apparaten en/of instrumenten met infusiesets en andere
lijnen, bijvoorbeeld via een 3-wegkraantje of meervoudige infusies, kan de werking van de
pomp worden beïnvloed. Daarom moet de pomp nauwlettend worden gecontroleerd.
• Als de infusieset niet goed van de patiënt geïsoleerd is doordat het kraantje in de set niet
is gesloten of de klem/rollerklem in de lijn niet is geactiveerd, kan dit een ongecontroleerde
stroom veroorzaken.
• Infusiesets van BD zijn uitgerust met een lijnklem, die kan worden gebruikt om de lijn
af te sluiten als het nodig mocht zijn de vloeistofstroom te stoppen.
• De pomp is een positieve-drukpomp, waarvoor infusiesets uitgerust met Luer lock-
aansluitingen of gelijkwaardige koppelingsaansluitingen gebruikt moeten worden.
• Om vanuit een buret te infunderen, sluit u de rolklem boven de buret en opent u de klem
op de ontluchting aan de bovenkant van de buret.
• Gooi de infusieset weg als de verpakking beschadigd is of als de beschermkap is losgeraakt.
Zorg ervoor dat de sets niet geknikt zijn omdat dit de lijnen af kan sluiten.
Opvouwbare zakken, glazen flessen en halfharde containers gebruiken
• Aanbevolen wordt de ontluchtingsklep op de pompsets te openen bij gebruik van glazen
flessen of halfharde containers. Dit om het partiële vacuüm dat ontstaat als de vloeistof
wordt geïnfundeerd vanuit de containers, te verminderen. Door deze handeling wordt ervoor
gezorgd dat de pomp de volumetrische nauwkeurigheid kan handhaven terwijl de container
wordt geleegd. De ontluchtingsklep moet bij halfstijve containers worden geopend nadat de
container is aangeprikt en de druppelkamer is gevuld.
Stappen voor opvouwbare zakken
Volg de stappen 1 tot en met 3 zoals
aangegeven voor de halfstijve containers.
Open de ontluchtingsklep echter niet
zoals aangegeven bij stap 4, maar vul
de set zoals aangegeven bij stap 5. Zorg
ervoor dat de insteekopening van de
zak volledig is doorboord voordat u de
druppelkamer vult.
Opmerking: controleer of de ontluch-
tingsklep is gesloten voordat
u de druppelkamer vult.
Stappen voor halfstijve containers
4.
5.
3.2.
Prik de
container aan
Vul de
druppel-
kamer tot
de vullijn
Vul de set door de
rolklem te openen /
sluiten
1.
Sluit de
rolklem
Open de
ventilatieklep zodat
de druk gelijk kan
worden – klaar voor
het infuus
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
18/72
Gebruiksomgeving
• Dit apparaat is bedoeld voor gebruik op algemene ziekenhuisafdelingen, afdelingen voor
kritieke en intensieve zorg, operatiekamers en eerstehulpafdelingen. De pomp mag ook
worden gebruikt in een ambulanceomgeving. Zorg ervoor dat de pomp op de juiste manier
wordt bevestigd met de meegeleverde paalklem. De pomp is bestand is tegen mogelijke
schokken en vibraties bij gebruik in een ambulance, conform de norm EN 1789. Laat de
pomp zo snel mogelijk grondig inspecteren door bevoegd onderhoudspersoneel indien de
pomp is gevallen of ernstige fysieke problemen vertoont.
• De pomp mag ook buiten de ambulance worden gebruikt, op voorwaarde dat de temperatuur
zich binnen de limieten bevindt die worden vermeld in het gedeelte 'Specificaties' op het etiket
van de pomp.
• Het gebruik van een infuuspomp in combinatie met andere pompen of apparaten waarvoor
vasculaire toegang noodzakelijk is, maakt extra controle noodzakelijk. De grote drukvariaties
die dergelijke pompen in het vloeistofkanaal veroorzaken, kunnen tot onjuiste toediening
van geneesmiddelen of vloeistoen leiden. Typische voorbeelden zijn de pompen die worden
gebruikt bij dialyse, bypass of cardiale ondersteuningstoepassingen.
• De pomp is geschikt voor gebruik in ziekenhuizen en klinische omgevingen anders dan
huishoudelijke vestigingen die zijn verbonden met het eenfase-wisselstroomnet.
• Deze pomp is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels
met lucht of zuurstof of lachgas.
Bedrijfsdruk
• Het pompdrukalarmsysteem is niet ontworpen als bescherming tegen, of detectie van
extravasatie of weefselbeschadiging, complicaties die zich kunnen voordoen.
Alarmvoorwaarden
Alaris®
GP
• De diverse alarmcondities die de pomp constateert zullen de infusie stoppen en visuele en
geluidsalarmen activeren. De gebruikers moeten regelmatig controleren of de infusie correct
verloopt en of er geen alarm actief is.
• Alarmtooninstellingen blijven bewaard bij een stroomuitval, maar sommige
systeemstoringen zullen leiden tot verlies van de alarminstellingen. De nieuwe
alarmtooninstellingen worden opgeslagen bij het uitschakelen vanuit de tech-modus na
een wijziging. De instellingen gaan verloren als er een koude start wordt uitgevoerd, maar
moeten worden opgeslagen voor storingen waarbij geen koude start is vereist.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
19/72
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie
M
• Medische elektrische apparatuur vereist extra voorzorgsmaatregelen met betrekking tot
EMC. Inbedrijfname, installatie en gebruik moet worden uitgevoerd in overeenstemming met
de EMC-informatie in deze Gebruiksaanwijzing en de Technische onderhoudshandleiding.
• Deze pomp is getoetst aan de EMC-limieten volgens IEC/EN 60601-1-2 en
IEC/EN 60601-2-24.
• Therapeutische stralingsapparatuur: gebruik de pomp niet in de buurt van therapeutische
stralingsapparatuur van welke aard dan ook. De straling die door apparatuur voor
stralingstherapie (bijvoorbeeld een lineaire versneller) wordt gegenereerd, kan de werking
van de pomp ernstig belemmeren. Raadpleeg de aanbevelingen van de fabrikant met
betrekking tot veilige afstand en andere voorzorgsmaatregelen. Neem voor meer informatie
contact op met uw lokale BD-vertegenwoordiger.
• Magnetic Resonance Imaging (MRI): de pomp bevat ferromagnetische materialen die
vatbaar zijn voor de storingen van het magneetveld dat wordt gegenereerd door een MRI-
apparaat. Daarom wordt de pomp niet beschouwd als een MRI-compatibele pomp als
zodanig. Als het gebruik van de pomp binnen een MRI-omgeving onvermijdelijk is, adviseert
BD dringend de pomp te installeren op een veilige afstand van het magneetveld buiten het
geïdentificeerde 'gebied voor gecontroleerde toegang' om zo magnetische interferentie
bij de pomp of vervorming van het MRI-beeld te voorkomen. Deze veilige afstand moet
worden vastgesteld conform de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot
elektromagnetische interferentie (EMI). Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding
van het product (TSM) voor meer informatie. U kunt ook contact opnemen met uw lokale BD-
vertegenwoordiger voor verdere richtlijnen.
• De pomp is compatibel met chirurgische HF-apparatuur, mits de pomp zich op een afstand
van meer dan 15 cm van het actieve onderdeel van het chirurgische HF-apparaat bevindt.
Direct contact tussen chirurgische HF-apparatuur en de pomp en/of bijbehorende accessoires
en kabels moet worden vermeden.
• Accessoires: gebruik geen niet-aanbevolen accessoires bij de pomp. De pomp is getest
en uitsluitend conform de relevante EMC-claims bevonden als de aanbevolen accessoires
worden gebruikt. Het gebruik van andere accessoires, transducers of kabels dan gespecificeerd
door BD kan leiden tot verhoogde emissies of verminderde immuniteit van de pomp.
Alaris®
GP
• Dankzij de emissiekarakteristieken van deze apparatuur is deze geschikt voor industrieel
en ziekenhuisgebruik (CISPR 11 klasse A). Als deze apparatuur wordt gebruikt in een
woonomgeving (waarvoor CISPR 11 klasse B normaal gesproken vereist is), kan het zijn
dat deze niet voldoende bescherming biedt tegen radiofrequente communicatiediensten.
De gebruiker moet mogelijke risico's inperken, bijvoorbeeld door de pomp op een andere
plek of in een andere richting te plaatsen. De pomp zendt echter een bepaald niveau van
elektromagnetische straling uit die binnen de grenzen valt zoals gespecificeerd in IEC/EN
60601-2-24 en IEC/EN 60601-1-2.
• De goedkeuring van de draadloze module is exclusief co-locatie met een andere zender.
• De pomp mag niet worden gebruikt naast of gestapeld met andere apparatuur buiten het
Alaris™ Gateway-werkstation; echter, indien naast elkaar of gestapeld gebruik noodzakelijk
is, moet de pomp in de gaten worden gehouden om te controleren of hij normaal werkt in de
configuratie waarin deze wordt gebruikt.
• Draagbare RF-communicatieapparatuur (inclusief randapparatuur zoals antennekabels en
externe antennes) mag niet worden gebruikt binnen 30 cm van enig onderdeel van de pomp,
dit geldt ook voor door de fabrikant vermelde kabels. Anders kan dit de prestaties van deze
apparatuur doen verminderen.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Aan de slag
BDDF00572 Uitgave 4
20/72
Aardgeleider
d
• De pomp is een Klasse I-apparaat en moet daarom bij aansluiting op de netvoeding geaard zijn.
• De pomp beschikt ook over een interne stroombron.
• Wanneer het systeem op een externe stroombron wordt aangesloten, moet er een
drieaderige voeding (stroom, neutraal, aarde) worden gebruikt. Als de externe beschermende
geleider op het netsnoer is beschadigd, moet de pomp worden losgekoppeld van het
elektriciteitsnet en met behulp van de interne batterij worden bediend.
Gevaren
• Er bestaat explosiegevaar als de pomp wordt gebruikt in de nabijheid van brandbare
anesthetica. Verwijder de pomp voorzichtig uit de omgeving van dergelijke gevaarlijke
stoen.
m
• Gevaarlijke spanning: er bestaat gevaar voor elektrische schokken als de behuizing van de
pomp wordt geopend of verwijderd. Laat onderhoudswerkzaamheden alleen uitvoeren door
gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
• Open de bescherming van het RS232 /verpleegkundigenalarm niet als deze niet
wordt gebruikt. Bij het aansluiten van het RS232/verpleegkundigenalarm dienen
voorzorgsmaatregelen te worden genomen met betrekking tot elektrostatische ontlading.
Het aanraken van de pinnen van de aansluitingen kan leiden tot een storing in de ESD-
bescherming. Aanbevolen wordt alle handelingen te laten uitvoeren door bevoegd personeel.
Alaris®
GP
• Als de pomp valt, wordt blootgesteld aan overmatig vocht, gemorste vloeistof, luchtvochtigheid
of hoge temperaturen, of als u een andere beschadiging vermoedt, stel het apparaat dan
buiten gebruik en laat het controleren door bevoegd onderhoudspersoneel. Als u de pomp
wilt verplaatsen of opslaan, doe dit dan, voor zover mogelijk, in de originele verpakking en
volg de instructies op met betrekking tot temperatuur, luchtvochtigheid en druk die in de
sectie 'Specificaties' en op de buitenverpakking staan vermeld.
• Als de pomp zich abnormaal gedraagt, stelt u deze buiten gebruik en neemt u contact op met
een gekwalificeerd onderhoudsmonteur.
• Zorg ervoor dat men niet over elektriciteitskabels en RS232-kabels kan struikelen.
• Zorg ervoor dat elektriciteitskabels en RS232-kabels dusdanig worden geplaatst dat er niet
per ongeluk aan getrokken kan worden.
• Alle pompen in eenzelfde zorgomgeving dienen met dezelfde alarmtonen te worden
geconfigureerd om verwarring bij de gebruiker te voorkomen.
• De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp mag op geen enkele wijze worden gewijzigd
of aangepast, behalve wanneer hiervoor expliciet opdracht of toestemming is gegeven
door BD. Ieder gebruik van een BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp die is gewijzigd
of aangepast anders dan volgens de strikte door BD verstrekte richtlijnen, is volledig op
eigen risico en BD biedt geen enkele garantie of goedkeuring voor een BD Alaris™ neXus GP
volumetrische pomp die op deze wijze is aangepast of gewijzigd. Deproductgarantie van
BD is niet van toepassing indien de BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp beschadigd
is geraakt, voortijdig is versleten, defect is of anderszins niet correct functioneert als gevolg
van een niet-toegestane wijziging of aanpassing van de BD Alaris™ neXus GP volumetrische
pomp.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Gebruik
BDDF00572 Uitgave 4
21/72
Gebruik
Een infuusset plaatsen
• Zorg dat de juiste infusieset voor de te infunderen vloeistof of het te infunderen geneesmiddel is geselecteerd.
• Volg de instructies die met de afzonderlijke infusieset zijn meegeleverd.
• Gebruik uitsluitend BD-infusiesets die zijn vermeld in het gedeelte 'Infuussets' van de Gebruiksaanwijzing.
• Plaats de vloeistofcontainer zodanig dat morsen op de pomp wordt voorkomen.
• Controleer of de set volledig in de adapter boven in de set door de slanggeleider is geplaatst zodat
slaphangen wordt voorkomen.
• Trek niet aan de infusieset en rek deze niet uit tijdens het vullen/plaatsen/opnieuw plaatsen van de infusieset.
• Bevestig de pomp op de paal of het werkstation, zoveel mogelijk op gelijke hoogte met het hart van
de patiënt.
Stap Opmerkingen
1. Haal de infusieset/buret uit de verpakking, sluit de
rollerklem en zorg ervoor dat de ontluchtingsklep(pen) is/
zijn gesloten/bevestigd.
• Het te vroeg openen van de ontluchtingsklep kan het
filter bevochtigen en de doorstroming verhinderen.
2. Steek de spike in de vloeistofcontainer en zorg ervoor dat
deze volledig in de container is geplaatst.
• De vloeistof in de container dient zo mogelijk op
kamertemperatuur te zijn.
• Als de spike volledig in de container is geplaatst,
is het vloeistoftraject van de container volledig
geopend.
3. Vul de druppelkamer tot ten minste de helft. • Zorg ervoor dat de druppelkamer niet te vol is bij
gebruik van een druppelsensor.
• Vul de kamer tot de bovenkant van de filter bij
gebruik van bloedsets.
4. Vul de infusieset langzaam, met het pompsegment
omgekeerd.
• Snel vullen creëert turbulentie, waardoor luchtbellen
ontstaan. Hierdoor kan er lucht in de lijnen terecht
komen.
• Open de ontluchtingsklep(pen) voor buret, glazen
flessen en halfharde containers zodra de infusieset
half is gevuld. Laat ze gesloten voor opvouwbare
containers.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Gebruik
BDDF00572 Uitgave 4
22/72
Stap Opmerkingen
5. Hang de vloeistofcontainer zo hoog dat de afstand van
de onderkant van de pomp tot de onderkant van de
vloeistofcontainer minimaal 45cm bedraagt. Hang de
vloeistofcontainer zo mogelijk hoger dan de minimale
hoogte om lussen en knikken in de infusiesetslang zoveel
mogelijk te voorkomen.
Minimaal
45 cm
6. Sluit de rollerklem.
7. Open de deur en plaats de infusieset als volgt:
• Zorg ervoor dat de slangen boven de pomp zo recht
mogelijk hangen, zonder knikken
Sethouder bovenaan (blauw)
Adapter op infusieset (blauw)
Pompmechanisme
Houder veiligheidsklem (oranje)
Lucht-in-set-sensor
Slanggeleider
Alaris-veiligheidsklem (oranje)
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Gebruik
BDDF00572 Uitgave 4
23/72
Stap Opmerkingen
i) Bevestig de bovenste adapter van de infuusset aan
de bovenste houder van de pomp.
Sethouder boven
ii) Steek de veiligheidsklem in de houder.
• Voorkom uitrekken van het siliconen segment
tijdenshet plaatsen, vullen en opnieuw plaatsen
vande infusieset
Veiligheidsklem
Een druk op de schuif van de veiligheidsklep
kan leiden tot een ongecontroleerde flow
naar de patiënt. Sluit daarom altijd de
rollerklem, voordat u op de schuif van de
veiligheidsklem drukt.
iii) Controleer of de infusieset volledig in de slanggeleider
is geplaatst en alle lucht uit de infusieset is verwijderd.
Slanggeleider
8. Sluit de deur en open de rollerklem. Controleer of er geen
druppels in de druppelkamer vallen.
9. Controleer of alle lucht uit de set is verwijderd.
10. Sluit de infusieset aan op de patiënt.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Gebruik
BDDF00572 Uitgave 4
24/72
Gebruik in combinatie met druppelsensor (optioneel)
• De druppelsensor bewaakt de infusieflowsnelheid door de druppelkamer automatisch. De druppelsensor
zorgt dat de pomp een alarm geeft als een significante afwijking van de infusiesnelheid wordt
waargenomen. De druppelsensor kan ook lege containers waarnemen. Dit is de reden waarom
geadviseerd wordt om, indien mogelijk, een druppelsensor te gebruiken, behalve bij secundaire infusies.
• Het wordt aangeraden bij het toedienen van cruciale medicijnen een druppelsensor te gebruiken naast
het invoeren van een TIV.
IVAC™ Model 180-druppelsensor
Hendels
Druppelkamer
Flenzen
Trek de hendels naar achteren
Druppelsensorinterface
1. Verwijder het deksel van de interface voor de druppelsensor en bewaar dit voor toekomstig gebruik.
2. Steek de druppelsensor in de druppelsensorinterface die zich op het bovenste gedeelte aan de zijkant van de pomp bevindt.
3. Sluit de IVAC™ Model 180-druppelsensor aan op de druppelkamer van de infusieset door de hendels terug te trekken.
Raadpleeg de illustratie hierboven.
4. Ga verder met het plaatsen, het vullen en het instellen volgens de instructies, zoals wordt beschreven in deze
Gebruiksaanwijzing.
Opmerking: zorg dat de druppelkamer halfvol is en rechtop staat.
Bevestig de druppelsensor altijd voordat u een infusie start.
Vermijd gebruik van de druppelsensor in direct zonlicht.
Zorg altijd dat de lens schoon is.
Deksel
druppelsensorinterface
Plaats het deksel van de interface voor de druppelsensor altijd terug als de druppelsensor losgekoppeld is.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Gebruik
BDDF00572 Uitgave 4
25/72
De infusie starten
Tijdens gebruik van de pomp dienen gebruikers zich op een afstand van ongeveer 0,5 meter van het
display te bevinden.
Vul en laad de set (raadpleeg 'De infusieset vullen' en 'Een infusieset plaatsen').
1. Controleer of de pomp is aangesloten op een netvoeding (werkt tevens op een batterij).
2. Sluit indien nodig de druppelsensor aan (zie 'Gebruik in combinatie met druppelsensor').
3. Druk op de toets
a.
• De pomp voert nu een korte zelftest uit. Controleer of er tijdens deze test twee pieptonen klinken.
• Als de pomp start, controleer dan of de weergegeven datum en tijd kloppen. Controleer of het scherm de naam van
de gegevensset, datum en tijd van uitgave, ID-code en versienummer weergeeft.
Opmerking: de pomp start en toont de vorige instellingen.
4. WIS OPZET? – Door selectie van NEE worden de voorgaande snelheids- en volume-instellingen bewaard, ga naar
stap 8. Door selectie van JA worden de snelheids- en volume-instellingen automatisch op 0 gereset. Wanneer een
nieuwe (wachtende) gegevensset wordt geüpload naar de pomp, wordt deze automatisch geactiveerd en wordt
het GEGEVENSSET-scherm weergegeven (ga naar stap 5). Anders wordt het PROFIEL BEVESTIGEN?-scherm
weergegeven (ga naar stap 6).
• ml/u • Geneesmiddelprotocol • Primair/secundair
• Dosering • Geneesmiddelprotocol
PROFIEL NAME
SNELHEID 300ml/h
TIV 46.5ml
VOLUME 3.5ml
WIS OPZET?
JA
NEE
BEKIJKEN MET
PROFIEL NAAM
CONCENTRATIE
0.50mg/50ml
=0.01mg/ml
SNELHEID 150ml/h
=0.00mg/kg/min
TIV 100ml
=1.00mg
WIS OPZET?
JA
NEE
BEKIJKEN MET
WIS OPZET?
PROFIEL NAAM
PRIMAIRE INSTELLING
SNELHEID 300 ml/h
TIV 50.0 ml
SECUNDAIRE INSTELLING
SNELHEID 150 ml/h
TIV 95.0 ml
JA
NEE
BEKIJKEN MET
GEGEVENSSET
OK
Naam:
SCBU-gegevensset
Vrijgegeven:
11 nov 2018 12:34
Versie: 10
ID: 8033
NIEUWE GEGEVENSSET
GEACTIVEERD
5. GEGEVENSSET – Er is een nieuwe (wachtende) gegevensset geactiveerd.
a) Bevestig de details die op het scherm worden weergegeven met betrekking tot
naam van de gegevensset, datum en tijd van uitgave, versie en ID-code door
softkey OK te selecteren.
b) PROFIEL-scherm wordt weergegeven (als er meer dan één beschikbaar is
in de gegevensset). Selecteerde het gewenste profiel met behulp van de
f-toetsen en druk op de softkey OK. Ga naar stap 7 als er maar één
profiel beschikbaar is.
6. Op het scherm BEVESTIG PROFIEL? worden de naam van de gegevensset, het versienummer en de profielnaam
weergegeven:
a) Druk op de softkey JA om het huidige profiel te bevestigen en naar stap 7 te gaan.
b) Wanneer u NEE kiest, wordt het profielselectiescherm weergegeven. Selecteer het correcte profiel met de
f-toetsen en druk op de softkey OK om te bevestigen. Het profielbevestigingsscherm wordt opnieuw
weergegeven. Druk op de softkey JA om het scherm SELECTEER weer te geven. Ga naar stap 7.
Opmerking: het scherm BEVESTIG PROFIEL? wordt alleen weergegeven als er meer dan één profiel in de gegevensset
beschikbaar is. Als een profiel is gefilterd, wordt de optie om ALLES te selecteren weergegeven op het
profielselectiescherm. Als u ALLES selecteert, worden de gefilterde profielen weergegeven.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Gebruik
BDDF00572 Uitgave 4
26/72
SELECTEER
OK
ml/u
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
7. Selecteer ML/U, ALLEEN DOSERING of MED. AZ en druk ter bevestiging op
OK. Volg vervolgens de meldingen (zie 'Basisfuncties - Geneesmiddelen en hun
dosering').
8. Wis indien nodig geïnfundeerd VOLUME (raadpleeg het gedeelte 'Wis geïnfundeerd
volume'; dit wordt aanbevolen voor elke nieuwe patiënt of als er een nieuwe infusie
wordt opgesteld.)
9. Voer TIV in (indien noodzakelijk) door de TIV-softkey op het hoofddisplay
te selecteren. Stel het TIV in met behulp van de optie ZAKKEN en/of de
f-toetsen en druk op OK om te bevestigen (raadpleeg het gedeelte 'Een
TIV instellen' of 'Het TIV over de tijd instellen').
10. Voer de SNELHEID in of pas deze (zo nodig) aan met behulp van de
f-toetsen.
11. Druk op de
b-toets om de infusie te starten. INFUNDEREN wordt weergegeven.
Opmerking: het groene start-ledlampje gaat knipperen om aan te geven dat de
pomp infundeert.
Opmerking: als de faciliteit gebruik maakt van de BD Alaris™ Communication Engine en de pomp niet is aangesloten op
een werkstation, wordt aanbevolen om te wachten tot de pomp verbinding maakt via wifi voordat gestart
wordt met de infusie (er staat geen kruis door het wifi-symbool rechtsonder in het scherm van de pomp).
Wanneer de infusie wordt gestart voordat verbinding is gemaakt met de BD Alaris™ Communication
Engine, worden de infusiegegevens mogelijk niet goed doorgegeven aan andere ziekenhuissystemen.
Als de infusie onmiddellijk moet worden gestopt, kunnen de volgende handelingen worden uitgevoerd:
• op de
h-toets drukken (aanbevolen actie)
• de rollerklem sluiten
• de deur openen
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Gebruik
BDDF00572 Uitgave 4
27/72
De infuusset vervangen
1. Druk op h om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Sluit de lijnklem en zorg dat de toegang tot de patiënt is afgesloten.
3. Koppel de infusieset los van de patiënt.
4. Open de deur, verwijder de infusieset uit de pomp en gooi de set en vloeistofcontainer weg in overeenstemming met
het ziekenhuisprotocol.
5. Prepareer de nieuwe infusieset, plaats de infusieset in de pomp en sluit de deur. Zie de sectie 'De infusieset plaatsen'.
6. Start de infusie opnieuw, zie 'Beginnen'.
Gebruik als u de infusieset of de vloeistofcontainer verwisselt een aseptische techniek in
overeenstemming met het ziekenhuisprotocol.
Aanbevolen wordt de infusiesets te wisselen in overeenstemming met de Gebruiksaanwijzing.
Raadpleeg altijd de Gebruiksaanwijzing voor de desbetreffende set aangezien het verwisselingsinterval
kan variëren afhankelijk van de klinische toepassing (bijv. infusies van bloed, bloedproducten en vettige
emulsies).
De vloeistofcontainer wisselen
1. Druk op h om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Verwijder de spike van de infusieset uit de lege / gebruikte container. Gooi de lege / gebruikte container weg in
overeenstemming met het ziekenhuisprotocol.
3. Steek de spike in de vloeistofcontainer en hang deze op volgens de instructies in het gedeelte 'Een infusieset plaatsen'.
4. Druk de druppelkamer samen om deze ongeveer half of tot de vullijn (als de druppelkamer gemarkeerd is) met
vloeistof te vullen.
5. Start de infusie opnieuw; zie 'Beginnen'.
Gebruik als u de infusieset of de vloeistofcontainer verwisselt een aseptische techniek in overeenstemming
met het ziekenhuisprotocol.
Aanbevolen wordt de infusiesets te wisselen in overeenstemming met de Gebruiksaanwijzing.
Lees vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde Gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
28/72
Geavanceerde functies
Geneesmiddelen en hun dosering
Met behulp van de volgende opties kan de pomp gereedgemaakt worden voor gebruik met een specifiek geneesmiddelprotocol.
De medicijnen zijn vooraf in de BD Alaris™ neXus Editor geconfigureerd, waardoor snelle selectie van het medicijnprotocol,
doseereenheden en standaardsnelheid mogelijk is. Om de veiligheid te verhogen kunnen bij gebruik van een
geconfigureerd geneesmiddel harde en zachte Guardrails™-limieten voor concentratie en doseersnelheid worden ingesteld
in de gegevensset, via de BD Alaris™ neXus Editor.
Als u een infusie aanpast met behulp van de doseersnelheid, vertoont het scherm misschien geen
overeenkomstige wijzigingen in de infusiesnelheid in ml/u. Dit heeft geen invloed op de nauwkeurigheid
van de infusie.
INFUSIE INSTELLING selecteren
1. Druk op de d-toets om het menu OPTIES te openen.
2. De instelopties voor medicijnen en dosering zijn beschikbaar als u INFUSIE INSTELLING kiest in de lijst via de
f-toetsen.
3. Selecteer in de lijst een van de opties (ML/U, DOSERING of MED.) zoals hierna uitvoerig besproken, en druk op de OK-
softkey om de selectie te bevestigen.
ml/u
SELECTEER
OK
ml/u
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
STOP
1. Selecteer ML/U in de lijst met behulp van de f-toetsen (indien nodig).
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Voer de snelheid in in ml/u zoals daar in het volgende scherm op het scherm om
gevraagd wordt.
Dosering
SELECTEER
OK STOP
ml/u
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
1. Selecteer DOSERING in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer de doseereenheden in de lijst met behulp van de
f-toetsen en druk
op OK om te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met behulp van de
f-toetsen en als de eenheden
moeten worden gewijzigd, selecteert u UNITS waarmee u de beschikbare eenheden
doorloopt. Druk op OK om de selectie te bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
2
te selecteren en druk op OK
om te bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
1
in met de f-toetsen en druk op OK om de selectie te
bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van DOSERING weergegeven. Als u alle details wilt
BEVESTIGEN? drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug
te gaan naar een vorig scherm.
1
Wordt alleen weergegeven als op gewicht gebaseerde eenheden worden gebruikt.
2
Totaal volume = medicijnvolume + oplosvolume, dat is het totale volume van de
vloeistof in de vloeistofcontainer nadat het medicijn is toegevoegd.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
29/72
Medicijnen
SELECTEER
OK
ml/u
DOSERING
MED. A B C D E F
G H I J K L M
N O P Q R S
T U V W X Y Z
SELECTEER MET
STOP
1. Selecteer de vereiste alfabetische rij MED. in de lijst met behulp van de f-toetsen.
2. Druk op OK om te bevestigen.
3. Selecteer het geneesmiddel in de weergegeven lijst met behulp van de
f-toetsen
en druk op OK om te bevestigen.
4. Voer de MED. HOEVEELH in met de
f-toetsen en druk op OK om de selectie
te bevestigen.
5. Gebruik de
f-toetsen om het TOTAAL VOLUME
2
in te voeren en druk op OK
om de selectie te bevestigen.
6. Voer het GEWICHT
1
in met de f-toetsen en druk op OK om de selectie te bevestigen.
7. Er wordt een overzicht van MEDICIJN-informatie weergegeven. Als u alle details wilt
BEVESTIGEN? drukt u op OK. De TERUG-softkey kan altijd worden gebruikt om terug
te gaan naar een vorig scherm.
1
Wordt alleen weergegeven als op gewicht gebaseerde eenheden worden gebruikt.
2
Totaal volume = medicijnvolume + oplosvolume, dat is het totale volume van de
vloeistof in de vloeistofcontainer nadat het medicijn is toegevoegd.
Wis geïnfundeerd volume
Als er een nieuw medicijn of een nieuwe concentratie is ingesteld en het vorige geïnfundeerde volume
niet gewist is, wordt het bericht GEÏNFUNDEERDE DOSIS IS GEWIST weergegeven.
VOLUME
WIS
STOP
374
ml
GEINFUNDEERD VOLUME
Met deze optie kan het geïnfundeerde volume worden gewist.
1. Druk op de VOLUME-softkey in het hoofdscherm om de optie voor het wissen van
GEÏNFUNDEERD VOLUME weer te geven.
2. Druk op de WIS-softkey om het geïnfundeerde volume te wissen. Druk op de STOP-
softkey om het volume te handhaven.
TIV instellen
TIV
OK
TERUG
SELECTEER MET
1500ml
1000ml
500ml
250ml
200ml
100ml
50ml
0ml
(UIT)
Met deze voorziening kunt u een specifiek te infunderen volume instellen. De snelheid aan
het einde (EIND SNELHEID) van dit TIV kan ook worden ingesteld door STOP, KVO of
CONTINUE voor continue infusie met de ingestelde snelheid te kiezen.
1. De
f-toetsen gebruiken:
a) Druk op de TIV-softkey op het hoofddisplay om het scherm Te infunderen volume
te openen.
b) Voer het te infunderen volume in met behulp van de
f-toetsen en druk op
de OK-softkey ter bevestiging.
c) Selecteer EIND SNELHEID met de
f-toetsen om de keuzemogelijkheden
op het scherm te bekijken.
d) Druk op de OK-softkey om te bevestigen en het menu EIND SNELHEID te verlaten.
of
2. De ZAKKEN-softkey gebruiken:
a) Druk op de TIV-softkey op het hoofddisplay om het scherm Te infunderen volume
te openen.
b) Selecteer de ZAKKEN-softkey, selecteer het vereiste zakvolume met behulp van de
f-toetsen en druk op OK om de selectie te bevestigen.
c) Druk op OK om nogmaals te bevestigen of wijzig het TIV met de
f-toetsen
en druk op OK.
d) Selecteer EIND SNELHEID met de
f-toetsen om de keuzemogelijkheden
op het scherm te bekijken.
e) Druk op de OK-softkey om te bevestigen en het menu EIND SNELHEID te verlaten.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
30/72
Keep Vein Open (KVO)-snelheid
KVO
VOLUME
VOLUME
5
.0
ml/h
0.0
ml
ml
2.0
WiFi
SNELHEID
TIV
TIV
0 u 00 m 00 s
Aan het einde van het TIV zal de pomp eerst TIV KLAAR/KVO INFUSIE weergeven.
Druk op de HEF OP-softkey om het scherm KVO weer te geven.
De pomp gaat verder met infunderen met een zeer lage (standaard)snelheid. KVO wordt
gebruikt om de ader van de patiënt open te houden, om bloedstolsels en verstoppingen
in de katheter te voorkomen.
Opmerking: als de KVO-snelheid (standaard 5 ml/u) hoger is dan de ingestelde
infusieparameters, zal de pomp verder infunderen met die ingestelde
infusiesnelheid. De KVO-snelheid knippert op het scherm om aan te geven
dat het niet de normale infusiesnelheid is.
De pomp piept tijdens de KVO-modus om de 5 seconden.
Druk
DRUK
OK
L1
L5
AANPASSEN MET
POMP DRUK
ALARM LIMIET
Voor het controleren en aanpassen van het drukniveau drukt u op de e-toets. Het
display wordt gewijzigd en geeft het actuele pompdrukniveau en de drukalarmgrens weer.
Het standaard druklimietalarm kan worden ingesteld in de gegevensset via de BD Alaris™
neXus Editor.
1. Druk op de
f-toetsen om de alarmgrens (L0 tot L8) te verhogen of te verlagen.
De nieuwe grens wordt aangegeven op het display.
2. Druk op de OK softkey om het scherm te verlaten.
• Hogere snelheden genereren een hogere pompdruk. Om ongewenst
alarm te voorkomen, moeten de niveaus L0 en L1 niet worden gebruikt
voor snelheden boven 200 ml/u.
• Afhankelijk van de specifieke toepassing is de arts verantwoordelijk
voor de interpretatie van drukwaarden en occlusiealarmen.
• Occlusieniveaus voor de pomp worden geconfigureerd in de BD Alaris™
neXus Editor op profiel en op medicijn.
De infuusset vullen
• Controleer of de infusieset niet is aangesloten op een patiënt voordat u de set gaat vullen.
• De vulsnelheid en het vulvolume worden via de BD Alaris™ neXus Editor geconfigureerd in de
gegevensset.
• De standaardvulsnelheid is 600 ml/u.
• De pomp vult niet als de optie Snelheid vast is geactiveerd. Tijdens het uitvoeren van de opdracht
VUL, wordt het druklimietalarm tijdelijk verhoogd tot het maximale niveau (L8).
VUL
SNELHEID
VUL
STOP
ml/u
VOLUME
HOUD TOETS VAST
ml
25.0
1.8
Als u de i-toets indrukt, wordt een beperkte hoeveelheid vloeistof afgegeven om de
infusieset te vullen vóór aansluiting op de patiënt.
1. Druk op de
a-toets om de pomp in te schakelen.
2. Plaats de infusieset. Raadpleeg de sectie 'Een infusieset plaatsen'.
3. Volg de sectie 'De infusie starten', maar sluit de infusieset NIET aan op de patiënt
totdat de set is gevuld.
4. Open de rolklem.
5. Druk op de
i-toets om het scherm VUL weer te geven.
6. Houd de (knipperende) VUL-softkey ingedrukt totdat de vloeistof stroomt en het
vullen van de infusieset is voltooid. Het volume dat tijdens het vullen wordt gebruikt,
verschijnt wel op het scherm, maar wordt niet toegevoegd aan het geïnfundeerde
volume, of afgetrokken van de TIV (als dit al is ingesteld).
7. Als het vullen is voltooid, laat u de VUL-softkey los.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
31/72
Bolusinfusies
Bolus – het met een hogere snelheid toedienen van een vastgesteld volume vloeistof of geneesmiddel voor
diagnostische of therapeutische doeleinden. De pomp moet altijd infunderen en aangesloten zijn op de patiënt. (Het
via een infusiebolus toedienen van geneesmiddelen moet direct resulteren in hoge concentraties van dat bepaalde
geneesmiddel.)
Bolus kan worden gebruikt aan het begin van een infusie of tijdens een infusie.
De bolus-functie kan worden geconfigureerd in de gegevensset via de BD Alaris™ neXus-Editor op:
a) Bolusmodus – uitgeschakeld
b) Bolus modus – ingeschakeld
- Alleen MANUEEL
- MANUEEL en AUTOMATISCH
Bolusmodus – uitgeschakeld
Als de functie is geconfigureerd op Uitgeschakeld, heeft het geen zin de i-toets in te drukken en blijft de pomp
infunderen met de ingestelde snelheid.
Een bolus kan niet worden toegediend als de functie voor de geselecteerde gegevensset of het
specifieke medicijn is uitgeschakeld. Tijdens het uitvoeren van de opdracht BOLUS, wordt het
druklimietalarm tijdelijk verhoogd tot het maximale niveau (L8).
Bolusmodus ingeschakeld – MANUEEL en MANUEEL en AUTOMA-
TISCH
SNELHEID
STEL IN MET
BOLUS
STOP
VOLUME
HOUD TOETS VAST
0.0
ml
80
ml/u
BOLUS
BOLUS ingeschakeld – alleen MANUEEL
Houd bij het MANUEEL bolussen de (knipperende) Bolus-softkey ingedrukt om de
gewenste bolus toe te dienen. De bolussnelheid kan worden aangepast. Het bolusvolume
is beperkt in de gegevensset via de BD Alaris™ neXus-Editor.
1. Druk tijdens het infunderen eenmaal op de
itoets om het scherm BOLUS MODUS
weer tegeven.
2. Stel de gewenste bolussnelheid in met de
f-toetsen.
3. Druk op de BOLUS-softkey en houd deze ingedrukt om de bolus toe te dienen. Tijdens
het toedienen van de bolus verschijnt het volume dat wordt geïnfundeerd op het
display. Laat de softkey los zodra het gewenste bolusvolume is toegediend of zodra
de bolusvolumelimiet is bereikt. Het bolusvolume wordt bij het totale weergegeven
geïnfundeerde volume geteld.
Als het te infunderen volume (TIV) is bereikt tijdens een bolus, klinkt het signaal 'TIV voltooid'. Druk op
R om het alarm te onderdrukken of op HEF OP om het alarm te accepteren. Zie de sectie TIV voor
meer details over de werking van TIV.
Als u infusieset 63280NY gebruikt, is de maximum infusiesnelheid 150 ml/u.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
32/72
BOLUS ingeschakeld – MANUEEL en AUTOMATISCH
AUTOMATISCH?
JA
MANUEELSTOP
BOLUS MODUS
De bolus AUTOMATISCH wordt toegediend met één druk op de knipperende BOLUS-
softkey. De standaard bolussnelheid, het standaard bolusvolume en het maximale
bolusvolume zijn geconfigureerd in de gegevensset via BD Alaris™ neXus Editor.
1. Druk tijdens het infunderen eenmaal op de
itoets om het scherm BOLUS MODUS
weer tegeven.
2. Druk op de softkey JA om naar het bolusscherm AUTOMATISCH te gaan of op de
softkey MANUEEL om naar de bolus MANUEEL te gaan (zie bovenstaand gedeelte).
3. Gebruik desgewenst de
f-toetsen om de bolus DOSIS aan te passen. Druk
indien nodig op de SNELHEID-softkey om de toedieningssnelheid van de bolus bij te
stellen.
4. Druk eenmaal op de knipperende BOLUS-softkey om de toediening van de vooraf
ingestelde bolus te starten. Het scherm toont de bolus die wordt toegediend; de
bolus telt op het scherm en keert terug naar het hoofdscherm wanneer de bolus is
toegediend.
5. Om een bolus tijdens toediening te stoppen drukt u op de STOP-softkey. De bolus
wordt dan gestopt en de infusie gaat door met de ingestelde snelheid. Druk op de
h-toets om de toediening van de bolus te stoppen en de pomp in de pauzestand
te zetten.
Opmerking: als het bolusvolume de ingestelde limiet bereikt, wordt de bolustoediening
gestopt en schakelt de pomp over naar infunderen op de ingestelde
infusiesnelheid.
Opmerking: de snelheid wordt mogelijk beperkt door de MAX. BOLUSSNELHEID,
die in de gegevensset is geconfigureerd via de BD Alaris™ neXus Editor.
Opmerking: als de BOLUS de zachte of harde Guardrails™-limieten overschrijdt, wordt
een melding weergegeven.
Opmerking: de bolussnelheid wordt automatisch ingesteld op de huidige infusiesnelheid
als de standaardbolussnelheid lager is dan de huidige infusiesnelheid.
De bolussnelheid mag niet lager worden geconfigureerd dan de huidige
infusiesnelheid.
Opmerking: als er meer dan één bolus is geprogrammeerd zonder dat de infusie-instelling
is gewist, wordt de bolussnelheid voor alle volgende bolusinfusies
ingesteld op de vorige bolussnelheid.
Titreersnelheid
TITREREN
SNELHEID
DRUK START TER BEVESTIG
TIV
VOLUME
STOP
25.0
ml/u
16.7
μg/kg/24 u
45.0
ml
ml
50.0
1 u 48 m 00 s
Als titratie is ingeschakeld (in de gegevensset via de BD Alaris™ neXus Editor) kan de
infusie- of doseersnelheid (indien beschikbaar) tijdens de infusie worden aangepast.
1. Selecteer de nieuwe snelheid met behulp van de
f-toetsen. De mededeling
<TITRATIE DRUK b TER BEVESTIG> knippert op het scherm en de pomp blijft met
de oorspronkelijke snelheid infunderen.
2. Druk op de
b-toets om de nieuwe infusiesnelheid te bevestigen en de infusie met de
nieuwe snelheid te starten.
Als titratie is uitgeschakeld, kan de snelheid alleen worden aangepast OP PAUZE:
1. Druk op de
h-toets om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Selecteer de nieuwe snelheid met behulp van de
f-toetsen.
3. Druk op de
b-toets om de infusie met de nieuwe snelheid te starten.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
33/72
Snelheid vast (indien ingeschakeld)
Als de optie Snelheid vast is ingeschakeld, de infusiesnelheid is ingesteld en de infusie is begonnen (of na een
bolusinfusie), verschijnt het scherm Snelheid vast.
Druk op de softkey JA om te bevestigen als u de functie Snelheidsblokkering wilt selecteren. Druk op de softkey NEE
als u de functie Snelheid vast niet gebruikt.
Als de functie Snelheid vast is ingeschakeld, is het volgende niet mogelijk:
• Wijzigen van de infusiesnelheid/titreer
• Bolus / Vullen
• De pomp uitschakelen
• TIV-infusies over tijd.
• Secundaire infusies (indien ingeschakeld)
Functie Snelheid vast uitschakelen:
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer BLOKKADE SNELHEID UIT en druk op de OK-softkey.
Functie Snelheid vast inschakelen:
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie SNELHEID VAST en druk op de OK-softkey.
Bestaande doseer- of protocolinfusies aanpassen
Om de doseersnelheid of flowsnelheid in nauwkeurige stappen in te stellen, kan het noodzakelijk zijn om te schakelen
tussen de aanpassingsopties voor de snelheid STEL IN MET DOSERING en INSTELLEN MET ML/U. Een pijl aan de
linkerkant van de snelheidsweergave toont de gewijzigde snelheid, wanneer de f-toetsen worden gebruikt om
de infusiesnelheid te verhogen/verlagen.
Om een doseersnelheid nauwkeurig in te stellen, moet de pijl naar de doseersnelheid wijzen (bijvoorbeeld: mg/kg/u);
de flowsnelheid wordt berekend uit de doseersnelheid.
Om een flowsnelheid nauwkeurig in te stellen, moet de pijl naar de flowsnelheid (ml/u) wijzen; de doseersnelheid wordt
berekend uit de flowsnelheid.
De optie INSTELLEN MET ML/U selecteren
1. Druk op de d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie INSTELLEN MET ML/U met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey die
wordt aangegeven op het scherm. Hiermee selecteert u de optie ingestelde flowsnelheid, de pijl op het scherm zal
automatisch de flowsnelheid selecteren. De flowsnelheid kan indien nodig worden aangepast.
De optie STEL IN MET DOSERING selecteren
1. Druk op de d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie STEL IN MET DOSERING met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey op het
scherm. Hierdoor wordt de optie stel in via dosissnelheid geselecteerd, de pijl op het scherm zal automatisch
de dosissnelheid selecteren. De dosissnelheid kan indien nodig worden aangepast.
Overzicht dosering
Ga als volgt te werk om de actuele, geselecteerde doseringsinformatie te bekijken:
1. Druk op de
d-toets om het menu OPTIES te openen.
2. Selecteer de optie DOSERINGS OVERZICHT met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Controleer de gegevens en druk op de STOP-softkey.
Toevoegen medicijn (alleen beschikbaar tijdens infusie)
1. Druk op de d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie TOEVOEGEN MED met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Maak een keuze in MED. AZ in de weergegeven lijst met de
f-toetsen en druk op OK om te bevestigen.
4. Selecteer de medicijnnaam met de
f-toetsen, druk op OK om te bevestigen en volg vervolgens de instructies
op het scherm.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
34/72
Infusie instelling
Als u de infusie-instellingen wilt wijzigen, raadpleegt u de sectie 'Basisfuncties – Geneesmiddelen en hun dosering,
De INFUSIE INSTELLING selecteren'.
Primaire instelling
Als er al een secundaire infusie is ingesteld (raadpleeg de sectie 'Secundaire (zij-)infusies'), krijgt u als volgt toegang tot
de instelling van de primaire infusie:
1. Druk op
h om de pomp OP PAUZE te zetten.
2. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
3. Selecteer PRIMAIRE INSTELLING en druk op de OK-softkey om te bevestigen. Breng zo nodig wijzigingen aan in de
primaire instelling.
Secundaire instelling
Voor de instelling van een secundaire infusie raadpleegt u de sectie 'Secundaire (zij-)infusies'.
Het TIV over de tijd instellen
Door middel van deze optie kunnen een specifiek TIV en toedieningsduur (maximaal 24 uur) worden ingesteld. De
snelheid die nodig is om het gewenste volume binnen de gespecificeerde tijd toe te dienen wordt berekend en verschijnt
op het scherm.
1. Stop de infusie. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie STEL TIV PER TIJDSEENHEID IN met behulp van de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Wijzig het te infunderen volume met de
f-toetsen (of selecteer de ZAKKEN-softkey om het TIV in te stellen).
Als het gewenste volume is bereikt, drukt u op de OK-softkey.
4. Voer met behulp van de
f-toetsen de tijdsduur in waarbinnen het volume moet worden geïnfundeerd. De
infusiesnelheid wordt automatisch berekend.
5. Druk op de OK-softkey om de waarde in te voeren of op TERUG om terug te keren naar het TIV.
Aanpassen alarmvolume
Met deze optie kunt u het volume aanpassen als dit is ingeschakeld in de gegevensset via BD Alaris™ neXus-Editor.
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie AANPASSEN ALARMVOLUME met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey.
3. Selecteer HOOG, MEDIUM of LAAG met behulp van de
f-toetsen.
4. Druk op de OK-softkey om te bevestigen of op STOP om het scherm te verlaten.
Logboek
Met deze optie kunt u het pomplogboek controleren. In het logboek kunnen maximaal 99.960 gebeurtenissen worden
opgeslagen. Wanneer het logboek vol is, worden de oudste gebeurtenissen overschreven door nieuwe gebeurtenissen.
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie LOGBOEK met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Bekijk de gebeurtenissen met de
f-toetsen.
4. Selecteer TERUG om indien nodig terug te gaan naar het vorige scherm.
Pompdetails
De pompgegevens controleren:
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer POMPDETAILS met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Controleer de gegevens en druk op de STOP-softkey.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
35/72
Profiel filter
Met deze optie kunt u geselecteerde profielen filteren in de weergave. Het kan worden ingeschakeld/uitgeschakeld in de
gegevensset via de BD Alaris™ neXus Editor.
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie PROFIEL FILTER met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Selecteer het profiel dat u wilt filteren met de
f-toetsen.
4. Druk op WIJZIG om het profiel uit te schakelen en druk op OK om te bevestigen of STOP om terug te gaan naar het
hoofdscherm.
Opmerking: als er slechts een profiel beschikbaar is en alle andere in deze optie zijn uitgeschakeld, wordt het scherm
BEVESTIG PROFIEL niet weergegeven tijdens het opstarten.
Stand-by
Met deze optie kunt u de pomp in de stand-by modus zetten. Het kan worden ingeschakeld/uitgeschakeld in de
gegevensset via de BD Alaris™ neXus Editor.
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer de optie STANDBY met de
f-toetsen en druk op de OK-softkey om te bevestigen.
3. Druk op de HEF OP-softkey om het hoofdscherm weer te geven.
Datum en tijd
Deze optie toont de huidige datum en tijd van de pomp. Dit kan worden bijgewerkt via de onderhoudsmodus van de
pomp door gekwalificeerd onderhoudspersoneel of wordt automatisch bijgewerkt wanneer de pomp verbinding maakt
met de BD Alaris™ Communication Engine, als deze wordt gebruikt in de faciliteit.
Netwerkstatus
Met deze optie kan informatie over de verbindingsstatus van het draadloze netwerk worden ingezien door gekwalificeerd
personeel. Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding voor de beschrijving van de netwerkgegevens die op deze
schermen worden weergegeven.
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer Netwerkstatus met behulp van de
f-toetsen. Druk op OK om te bevestigen.
3. Voor wachtwoord in om de NETWERKSTATUS-informatie te zien.
4. Navigeer met behulp van de softkeys door de pagina's.
5. Druk op de SLUITEN-softkey om terug te keren naar het hoofdscherm.
De toegangscode om de NETWERKSTATUS-menu's weer te geven dient alleen te worden ingevoerd door
gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
Opmerking: zie de Technische onderhoudshandleiding voor informatie over netwerkcodes.
Draadloze verbinding
De pomp schakelt de draadloze communicatie uit wanneer hij is gekoppeld aan een werkstation, en zal automatisch
proberen opnieuw te verbinden wanneer dit is ingeschakeld en de pomp is losgekoppeld van het werkstation. Met deze
optie kan draadloze communicatie handmatig worden ingeschakeld/ uitgeschakeld.
Opmerking: wanneer een verbinding handmatig is uitgeschakeld, kan het tot vijf minuten duren voordat de pomp
weer verbinding maakt met een wifi-netwerk.
Opmerking: als wifi handmatig is uitgeschakeld, blijft die instelling na in- en uitschakelen van de stroom van kracht.
1. Druk op de
d-toets om in het menu OPTIES te komen.
2. Selecteer DRAADLOZE VERBINDING met behulp van de
f-toetsen. Druk op OK om te bevestigen.
3. Druk op AANPASSEN om de status van de DRAADLOZE VERBINDING te wisselen tussen ingeschakeld en
uitgeschakeld.
4. Druk op OK om te bevestigen. Druk op SLUITEN om wijzigingen te annuleren en terug te keren naar het hoofdscherm.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
36/72
Instructies SmartSite™ naaldvrij systeem
De SmartSite™ naaldvrije klep is ontworpen voor een veilige vloeistofstroom op basis van zwaartekracht en een
geautomatiseerde vloeistofstroom, injectie en aspiratie van vloeistoen zonder naalden te gebruiken, maar in plaats
daarvan luer-lock- en luer-slipconnectoren.
Voorzorgsmaatregelen:
gooi het product weg als de verpakking beschadigd is of als de beschermkappen zijn losgeraakt.
Als de SmartSite naaldvrije klep in een noodgeval met een naald wordt aangeprikt, zal de klep
beschadigd raken en gaan lekken. Vervang de naaldvrije klep onmiddellijk.
De naaldvrije klep is gecontraïndiceerd voor een stomp canulesysteem.
Houd altijd toezicht op slip-luerspuiten.
AANWIJZINGEN – Werk volgens een aseptische techniek
1. Veeg vóór elke toegang de poort van de naaldvrije klep af met 70% isopropylalcohol (1–2 seconden) en laat deze
drogen (ongeveer 30 seconden).
Opmerking: de droogtijd is afhankelijk van de temperatuur, luchtvochtigheid en ventilatie in de ruimte.
2. Vul de kleppoort. Bevestig, als dat van toepassing is, de spuit aan de naaldvrije kleppoort en aspireer minuscule
luchtbelletjes.
3. Raadpleeg bij gebruik van toedieningssets altijd de Gebruiksaanwijzing voor de desbetreende set aangezien het
verwisselingsinterval kan variëren afhankelijk van de klinische toepassing (bijv. infusies van bloed, bloedproducten
envettige emulsies).
Opmerking: terwijl de naaldvrije kleppoort wordt gebruikt, kan er vloeistof worden waargenomen tussen de behuizing
en de blauwe zuiger. Deze vloeistof komt niet in de vloeistofbaan en vereist geen actie.
Opmerking: voor vragen over producten of voor studiemateriaal voor de naaldvrije klep kunt u contact opnemen met
de vertegenwoordiger van BD. Raadpleeg de inrichtingsprotocollen. Raadpleeg overige organisaties die
richtlijnen publiceren die nuttig zijn voor de ontwikkeling van ziekenhuisrichtlijnen.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
37/72
Secundaire (zij-)infusies
De secundaire (of zij-) infusiemodus is alleen beschikbaar indien deze is geconfigureerd.
De toepassing van secundaire infusies moet beperkt blijven tot de intermitterende therapie met geneesmiddelen die niet
gevoelig zijn voor de totale tijd die vereist is om een infusie te voltooien.
• Over het algemeen kunnen antibiotica via een secundaire infusie worden geïnfundeerd, terwijl de
primaire infusie uitsluitend wordt gebruikt voor de toediening van vloeistoffen. Als u van plan bent een
secundaire infusievoorziening te gebruiken, moet de primaire infusie uitsluitend worden gebruikt voor
toediening van vloeistof en is deze niet aangewezen voor geneesmiddelentherapie.
• Het gebruik van secundaire infusies voor de toediening van cruciale medicijnen, in het bijzonder die
met een korte halfwaardetijd, is NIET aangewezen voor gebruik. Deze medicijnen moeten via een
daarvoor bestemd pomp worden toegediend.
• Afhankelijk van factoren zoals de viscositeit van de vloeistof, de secundaire infusiesnelheid, het verschil
in opvoerhoogte tussen de bovenkanten van de secundaire en primaire vloeistofcontainers en het
gebruik van klemmen, kan de stroom tijdens een secundaire infusie uit de primaire vloeistofcontainer
komen. Dit kan ertoe leiden dat er medicatie in de zak achterblijft aan het einde van de secundaire
infusie. Hierdoor kan de toediening, afhankelijk van de primaire infusiesnelheid, worden vertraagd.
Een secundaire infusie van bijvoorbeeld 250 ml bij 300 ml/u kan resulteren in 33 ml resterend, zodat
25 minuten extra nodig zijn om de toediening te voltooien, uitgaande van een primaire infusiesnelheid
van 80 ml/u (en het gebruik van secundaire 72213N-0006-infusieset en bijgeleverde verlenghaak.
U wordt daarom aangeraden druppelsensors (indien gebruikt) tijdens secundaire infusies los te koppelen
van de pomp.
• Regelmatige monitoring op onverwachte primaire vloeistofstromen wordt aanbevolen. Als een
vloeistofstroom uit de primaire vloeistofcontainer tijdens een secundaire infusie niet gewenst is en/of
de patiënt gevoelig is voor de vloeistofbalans, moet de klem op de primaire infusieset worden gesloten.
Controleer of er geen druppels in de primaire druppelkamer vallen.
• Als de primaire infusie voltooid is, gaat de pomp verder op de Keep Vein Open (KVO)-snelheid.
Een secundaire infusie instellen
1. Controleer of de primaire infusie is ingesteld op ml/u (snelheid > 0 ml/u).
2. Druk op
h om de pomp OP PAUZE te zetten.
3. Druk op
d om het scherm OPTIES te openen.
4. Selecteer SECUNDAIRE INSTELLING en druk op OK om te bevestigen.
5. Selecteer ofwel ML/U of MED. AZ. Druk op OOK om de betreende selectie te bevestigen.
6. Voer de secundaire SNELHEID in met de
f-toetsen.
7. Druk op OK om te bevestigen.
8. Stel TIV in met behulp van de
f-toetsen (raadpleeg de sectie 'Een TIV instellen').
9. Druk op OK om te bevestigen.
10. Controleer het instellingenoverzicht PRIMAIR/SECUNDAIR.
11. Als dit correct is, drukt u op OK om verder te gaan, of anders op TERUG om de TIV of SNELHEID van de SECUNDAIRE
modus aan te passen.
12. Druk op
b om de infusie in de secundaire modus te starten. Een informatiescherm wordt weergegeven –
ZORG DAT SECUNDAIRE INFUUSSET OPEN STAAT.
13. Druk op OK om de infusie op de weergegeven snelheid te starten.
Een volgende secundaire infusie instellen:
Na voltooiing van het secundaire TIV, schakelt de pomp automatisch over op de primaire infusie. U hoort een pieptoon.
1. Druk op de
h-toets om de primaire infusie op PAUZE te zetten.
2. Volg de instructies 3 tot en met 13 van 'Een secundaire infusie instellen'.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Geavanceerde functies
BDDF00572 Uitgave 4
38/72
Gebruikelijke secundaire infusies
1
2
Secundaire vloeistofcontainer
Gewoonlijk een kleinere container,
bijv. 50 ml, 100 ml, 200 ml of 250 ml.
Secundaire infuusset
bijv. 72213N-0006. Gewoonlijk een
kortere leiding om het Y-gedeelte op
de primaire infuusset te bereiken.
Lijnklem bijv. een rollerklem.
Y-stuk bovenaan (SmartSite™-
naaldvrije klep) op primaire
infusieset.
Verlenghaak (ca. 26 cm)
Normaal gesproken wordt deze met de secundaire infuusset
meegeleverd. De primaire vloeistofcontainer moet lager
hangen zodat de secundaire infusie kan lopen en de primaire
infusie weer kan starten als de secundaire infusie klaar is.
Primaire vloeistofcontainer
Primaire infuusset
bijv. 63420E met een Y-verbindingsstuk bovenaan
(SmartSite™-naaldvrije klep).
IV-statief
Keerklep
Voorkomt dat secundaire infusies terug omhoog vloeien in
de primaire infuusset in plaats van naar de patiënt.
Lijnklem
Overtuig u ervan dat de
primaire set een keerklep
heeft boven het Y-stuk.
De secundaire set is
aangesloten op het bovenste
Y-verbindingsstuk op de
primaire infuusset.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
39/72
Alarmen
Alarmen kunnen verschillende prioriteiten hebben en worden op de volgende manier aangegeven op de pomp:
Wanneer het geluidsvolume van het alarm lager is dan het geluidsvolume van de omgeving, wordt het
alarmsignaal mogelijk niet gehoord.
Het standaard alarmsysteem is OORSPRONKELIJKE ALARMEN (IEC 60601-1-8 2de editie alarmen).
3DE EDITIE ALARMEN (IEC 60601-1-8 3de editie alarmen) worden ook ondersteund. Raadpleeg de
Technische onderhoudshandleiding om het pompalarmsysteem van OORSPRONKELIJKE ALARMEN
te wijzigen in 3DE EDITIE ALARMEN. Deze aanpassing dient uitsluitend door gekwalificeerd
onderhoudspersoneel te worden uitgevoerd.
Opmerking: stel alarmgrenzen niet in op extreme waarden. Hierdoor werkt het alarmsysteem mogelijk niet meer.
Alarmgrenzen kunnen worden aangepast met de
e-toets op de pomp zelf of via de BD Alaris™ neXus
Editor-software.
Opmerking: alarminstellingen gaan niet verloren in geval van een korte stroomstoring. Als de stroom niet langer dan
30 seconden wordt onderbroken, worden de alarminstellingen hersteld. Alarmvoorwaarden, waaronder
tijd en alarmniveau, worden vastgelegd in de logboeken.
OORSPRONKELIJKE ALARMEN
Alarmen met hoge prioriteit
Alarmen met hoge prioriteit stoppen de infusie en worden aangegeven door een combinatie van een geluid, een rood
knipperende alarmindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer
informatie over hoe alarmen met hoge prioriteit worden aangegeven.
Alarmen kunnen op de volgende manier worden afgehandeld:
1. Controleer op het display of er een alarmbericht wordt weergegeven en raadpleeg de tabel hieronder voor oorzaak
en actie. Druk op
R om het geluid twee minuten te stoppen, druk een tweede keer om het alarmgeluid weer
in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen. Met de functie ANNULEREN wordt het
alarmsignaal verwijderd, maar het signaal keert terug als de alarmtoestand nog steeds bestaat.
2. Als de oorzaak van het alarm is hersteld, drukt u op de
b-toets om de infusie te hervatten. (Uitzonderingen zijn
NIET GEBRUIKEN en BATTERIJ LEEG)
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
LUCHT IN SET Infusie gestopt Enkele luchtbel overschrijdt
alarmlimiet.
De set is niet correct
geplaatst in de lucht-in-set-
detector.
• Beoordeel de hoeveelheid lucht die
door de lucht-in-setdetector wordt
geconstateerd.
• Door opening van de deur kan er een
luchtbel in de set opstijgen. Controleer
de set op lucht.
• Verwijder de lucht overeenkomstig het
beleid van het ziekenhuis.
• Zorg ervoor dat de set goed is geplaatst
in de lucht-in-set-detector.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over is
in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
40/72
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
LUCHT IN SET Infusie gestopt Opgetelde luchtbellen
hebben de alarmlimiet
overschreden.
Er zijn meerdere
luchtbellen kleiner dan
de alarmlimiet voor een
enkele bel gedetecteerd
van >1ml gedurende een
dynamisch tijdsvenster van
15minuten.
• Controleer de infuusset op luchtbellen
en onderneem de nodige actie.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over is
in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
DEUR OPEN Infusie gestopt De deur werd tijdens het
infunderen geopend.
• Sluit de deur of klem de infusieset af
met behulp van de rollerklem.
• Herstart het infuus.
OCCLUSIE
ONDER/VOORBIJ
DE POMP
Infusie gestopt Voorbij de pomp heeft zich
een blokkade voor gedaan.
• Controleer de vloeistofbaan tussen de
pomp en de patiënt op klemmen en
connectors en op knikken of blokkades.
• Onderzoek de insteekplaats op
complicatieverschijnselen (roodheid,
zwelling, pijn, warmte).
OCCLUSIE
VOOR/BOVEN
DE POMP
Infusie gestopt Er heeft zich
stroomopwaarts een
blokkade voorgedaan.
Mogelijk is de container
leeg.
• Controleer of alle infusiesetklemmen
boven de pomp geheel open zijn.
• Controleer of de vloeistofcontainer
correct boven de pomp is geplaatst.
Zie het gedeelte 'Een infusieset
plaatsen' voor meer informatie.
• Zorg ervoor dat de spike zich volledig
in de vloeistofcontainer bevindt en niet
wordt geblokkeerd.
• Zorg ervoor dat de vloeistofcontainer
niet leeg is.
• Controleer of de beluchting van de
druppelkamer open is op alle glazen
en halfharde containers.
• Controleer of er zich geen knikken in de
infusiesets boven de pomp bevinden.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
• Controleer of het 15μm-filter in
de druppelkamer geblokkeerd of
gedeeltelijk geblokkeerd is.
• Controleer of de infusieset niet meer
dan 72 uur is gebruikt.
• Als het alarm blijft klinken, dient
u de infusieset te vervangen.
• Controleer in het geval van meerdere
alarmen of deze worden veroorzaakt
door een blokkade in het filter of de
ontluchtingsklep.
GEEN DRUPPELS Infusie gestopt Druppelsensor detecteert
geen druppels.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de container.
• Zorg ervoor dat alle klemmen boven
de pomp open zijn.
• Zorg ervoor dat de druppelkamer half
gevuld is.
• Zorg dat de spike correct is ingestoken.
• Controleer of de druppelsensor schoon is.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
41/72
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
DRUPPELFOUT Infusie gestopt Groot verschil tussen
gedetecteerde druppels
en verwachte hoeveelheid
druppels.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
DRUPPELFOUT
(Uitsluitend
in secundaire
infusiemodus)
Infusie gestopt Onverwachte druppels
gedetecteerd.
• Hang secundaire container boven de
primaire.
• Controleer of druppels tijdens infusie
afkomstig zijn van secundaire container.
• Loskoppeling druppelsensor wordt
aanbevolen.
VRIJE FLOW Infusie gestopt Mogelijk ongecontroleerde
flow.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Zet de pomp buiten werking.
BATTERIJ LEEG Infusie gestopt De interne batterij
is leeg. De pomp zal
binnen afzienbare tijd
automatisch uitschakelen.
• Sluit de pomp aan op netvoeding of
schakel deze onmiddellijk uit.
VEILIGHEIDSKLEM Pomp in pauzestand Veiligheidsklem gebroken
of ontbreekt.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Vervang de infuusset.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
SET FOUT GELADEN Pomp in pauzestand Set onjuist geladen. • Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
DISCONNECTIE
DRUPPELSENSOR
Infusie gestopt Druppelsensor tijdens
infuus uitgetrokken.
• Controleer / vervang druppelsensor of
stel TIV in.
SET ONJUIST Pomp in pauzestand Veiligheidsklem niet
gedetecteerd.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Controleer set en sluit de deur.
• Vervang de infuusset (indien nodig).
SLUITEN DEUR
INCOMPLEET
Pomp in pauzestand Veiligheidsklem in niet-
geoccludeerde positie
met deur geopend of
geblokkeerd.
• Klem de infusieset af met behulp van de
rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
• Sluit de deur.
NIET GEBRUIKEN Pomp in
pauzestand/ infusie
gestopt
Er heeft zich een interne
fout voorgedaan.
• Zet de pomp buiten werking.
HENDEL OPEN Infusie gestopt Deurhendel is open • Controleer deurhendel.
• Controleer de hendelhaken.
• Controleer of de hendel niet geblokkeerd
wordt. Zo ja, verwijder dan de blokkade.
TIV KLAAR Infusie gestopt Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
STEL KLOK IN Pomp in pauzestand Datum / tijd niet ingesteld. • Bevoegd onderhoudspersoneel moet de
datum/tijd instellen.
• Druk op de softkey HEF OP om door te
gaan.
INSTELLEN
SERIENUMMER
Pomp in pauzestand Het serienummer is niet
ingesteld.
• Neem contact op met bevoegd
onderhoudspersoneel om het
serienummer in te stellen.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
42/72
Alarmen met gemiddelde prioriteit
Alarmen met gemiddelde prioriteit informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door
een geluid, een oranje knipperende waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren
prioriteitsniveau alarm' voor meer informatie over hoe alarmen met gemiddelde prioriteit worden aangegeven.
1. Controleer of er een waarschuwingsbericht op het display staat. Druk op
R om het geluid twee minuten te stoppen,
druk een tweede keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van het alarm of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
LAGE
BATTERIJSPANNING
De infusie gaat door Minder dan 30 minuten
batterijspanning
resterend.
• Aansluiten op netvoeding.
• Controleer het netsnoer.
TIV KLAAR
(KVO/DOORGAAN)
KVO infusie of
snelheid instellen
Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
LUCHT IN SET Pomp in pauzestand Lucht gedetecteerd in
infuusset bij de start van
het infuus.
De set is niet correct
geplaatst in de lucht-in-
set-detector.
• Zorg ervoor dat de set goed is
geplaatst in de lucht-in-set-detector.
• Beoordeel de lucht in de infuusset.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
LOGFOUT Pomp in pauzestand Het gebeurtenislog kan
niet worden bijgewerkt.
• Mogelijk moet de pomp worden
nagekeken door bevoegd
onderhoudspersoneel.
SET NIET GEPLAATST Pomp in pauzestand Er is geen infusieset
geplaatst.
• Plaats infuusset.
UITVAL NETSPANNING Infusie gaat door* Netvoeding losgekoppeld
of verstoord.
• Sluit weer aan op netvoeding.
BIJNA
LEGE SPUIT
De infusie gaat door Minder dan xx
(configureerbare) minuten
infusie resterend.
• Stel nieuwe TIV in.
• Bereid nieuwe vloeistofcontainer
voor (raadpleeg de sectie 'De
vloeistofcontainer verwisselen')
* Als de pomp in de pauzestand stond, wordt het alarm wel geactiveerd, maar wordt deze melding niet weergegeven.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
43/72
Waarschuwingstonen
Waarschuwingstonen informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een geluid,
een knipperende oranje waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau
alarm' voor meer informatie over hoe waarschuwingstonen worden aangegeven.
1. Controleer of er een bericht op het display wordt weergegeven. Druk op
R om het geluid twee minuten te stoppen,
druk een tweede keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van de toon of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
ATTENTIE Pomp in pauzestand De pomp blijft twee
minuten in de pauzestand
zonder de infusie te starten.
• Controleer de pompinstelling.
• Start infusie of zet de pomp uit.
TOEVOEGEN MED De infusie gaat door Kies het gewenste medicijn.
• Druk op
d om het menu OPTIES
te openen.
• Selecteer MED. AZ in de lijst met
behulp van de
f-toetsen.
• Druk op OK om te bevestigen.
TITREREN De infusie gaat door Titratiesnelheid niet
bevestigd.
• Bevestig of annuleer nieuwe snelheid.
SNELHEID VAST De infusie gaat door Snelheid vast niet bevestigd.
Opmerking: na vijf
seconden wordt de
gebruiker gewaarschuwd
met een geluidstoon. Na
twee minuten wordt er een
alarm met gemiddelde
prioriteit gegenereerd.
• Selecteer JA of NEE indien nodig.
KVO KVO infusie of
snelheid instellen
Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
Indicatoren prioriteitsniveau alarm
Prioriteit Geluidsindicator
Visuele indicator
(lichtsignaal)
Hoog Eén urgent geluidssignaal gevolgd door een pauze van één seconde Rood knipperend
Gemiddeld Eén waarschuwingssignaal gevolgd door een pauze van één seconde Oranje knipperend
Aandacht
Drie aandacht vragende geluidssignalen gevolgd door een pauze van
drie seconden
Oranje knipperend
Opmerking: bij 'Oorspronkelijke alarmen' is de oudere waarschuwingstoon bedoeld als herinnering of een minder
belangrijke melding. Het geluidsniveau voor lage volumes kan lager zijn dan 45dB om afleiding te
vermijden.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
44/72
3E EDITIE ALARMEN
Alarmen met hoge prioriteit
Alarmen met hoge prioriteit stoppen de infusie en worden aangegeven door een combinatie van een geluid, een rood
knipperende alarmindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren prioriteitsniveau alarm' voor meer
informatie over hoe alarmen met hoge prioriteit worden aangegeven.
Alarmen kunnen op de volgende manier worden afgehandeld:
1. Controleer op het display of er een alarmbericht wordt weergegeven en raadpleeg de tabel hieronder voor oorzaak
en actie. Druk op
R om het geluid twee minuten te stoppen, druk een tweede keer om het alarmgeluid weer
in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen. Met de functie ANNULEREN wordt het
alarmsignaal verwijderd, maar het signaal keert terug als de alarmtoestand nog steeds bestaat.
2. Als de oorzaak van het alarm is hersteld, drukt u op de
b-toets om de infusie te hervatten. (Uitzonderingen zijn
NIET GEBRUIKEN en BATTERIJ LEEG)
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
LUCHT IN SET Infusie gestopt Enkele luchtbel overschrijdt
alarmlimiet.
De set is niet correct
geplaatst in de lucht-in-set-
detector.
• Beoordeel de hoeveelheid lucht die
door de lucht-in-setdetector wordt
geconstateerd.
• Door opening van de deur kan er een
luchtbel in de set opstijgen. Controleer
de set op lucht.
• Verwijder de lucht overeenkomstig
het beleid van het ziekenhuis.
• Zorg ervoor dat de set goed is
geplaatst in de lucht-in-set-detector.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over
is in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
LUCHT IN SET Infusie gestopt Opgetelde luchtbellen
hebben de alarmlimiet
overschreden.
Er zijn meerdere luchtbellen
kleiner dan de alarmlimiet
voor een enkele bel
gedetecteerd van >1ml
gedurende een dynamisch
tijdsvenster van 15minuten.
• Controleer de infuusset op luchtbellen
en onderneem de nodige actie.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
• Controleer of er genoeg vloeistof over
is in de druppelkamer.
• Herstart het infuus.
DEUR OPEN Infusie gestopt De deur werd tijdens het
infunderen geopend.
• Sluit de deur of klem de infusieset af
met behulp van de rollerklem.
• Herstart het infuus.
OCCLUSIE
ONDER POMP
Infusie gestopt Voorbij de pomp heeft zich
een blokkade voor gedaan.
• Controleer de vloeistofbaan tussen de
pomp en de patiënt op klemmen en
connectors en op knikken of blokkades.
• Onderzoek de insteekplaats op
complicatieverschijnselen (roodheid,
zwelling, pijn, warmte).
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
45/72
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
OCCLUSIE
BOVEN DE POMP
Infusie gestopt Er heeft zich
stroomopwaarts een
blokkade voorgedaan.
Mogelijk is de container
leeg.
• Controleer of alle infusiesetklemmen
boven de pomp geheel open zijn.
• Controleer of de vloeistofcontainer
correct boven de pomp is geplaatst.
Zie het gedeelte 'Een infusieset
plaatsen' voor meer informatie.
• Zorg ervoor dat de spike zich volledig
in de vloeistofcontainer bevindt en niet
wordt geblokkeerd.
• Zorg ervoor dat de vloeistofcontainer
niet leeg is.
• Controleer of de beluchting van de
druppelkamer open is op alle glazen
en halfharde containers.
• Controleer of er zich geen knikken in de
infusiesets boven de pomp bevinden.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
• Controleer of het 15μm-filter in
de druppelkamer geblokkeerd of
gedeeltelijk geblokkeerd is.
• Controleer of de infusieset niet meer
dan 72 uur is gebruikt.
• Als het alarm blijft klinken, dient u de
infusieset te vervangen.
• Controleer in het geval van meerdere
alarmen of deze worden veroorzaakt
door een blokkade in het filter of de
ontluchtingsklep.
GEEN DRUPPELS Infusie gestopt Druppelsensor detecteert
geen druppels.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de container.
• Zorg ervoor dat alle klemmen boven de
pomp open zijn.
• Zorg ervoor dat de druppelkamer half
gevuld is.
• Zorg dat de spike correct is ingestoken.
• Controleer of de druppelsensor schoon is.
DRUPPELFOUT Infusie gestopt Groot verschil tussen
gedetecteerde druppels
en verwachte hoeveelheid
druppels.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Controleer de druppelsensor.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
DRUPPEL FOUT
(Uitsluitend
in secundaire
infusiemodus)
Infusie gestopt Onverwachte druppels
gedetecteerd.
• Hang secundaire container boven de
primaire.
• Controleer of druppels tijdens infusie
afkomstig zijn van secundaire container.
• Loskoppeling druppelsensor wordt
aanbevolen.
VRIJE FLOW Infusie gestopt Mogelijk ongecontroleerde
flow.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Zet de pomp buiten werking.
BATTERIJ LEEG Infusie gestopt De interne batterij is
leeg. De pomp zal binnen
afzienbare tijd automatisch
uitschakelen.
• Sluit de pomp aan op netvoeding of
schakel deze onmiddellijk uit.
VEILIGHEIDSKLEM Pomp in pauzestand Veiligheidsklem gebroken of
ontbreekt.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Vervang de infuusset.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
46/72
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
SET FOUT GELADEN Pomp in pauzestand Set onjuist geladen. • Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
DISCONNECTIE
DRUPPELSENSOR
Infusie gestopt Druppelsensor tijdens infuus
uitgetrokken.
• Controleer / vervang druppelsensor
of stel TIV in.
SET ONJUIST Pomp in pauzestand Veiligheidsklem niet
gedetecteerd.
• Klem de infusieset af met behulp
van de rollerklem.
• Controleer set en sluit de deur.
• Vervang de infuusset (indien nodig).
SLUITEN DEUR
INCOMPLEET
Pomp in pauzestand Veiligheidsklem in niet-
geoccludeerde positie
met deur geopend of
geblokkeerd.
• Klem de infusieset af met behulp van
de rollerklem.
• Onderzoek en corrigeer de positie van
de set.
• Sluit de deur.
NIET GEBRUIKEN Pomp in pauzestand/
infusie gestopt
Er heeft zich een interne
fout voorgedaan.
• Zet de pomp buiten werking.
HENDEL OPEN Infusie gestopt Deurhendel is open. • Controleer deurhendel.
• Controleer de hendelhaken.
• Controleer of de hendel niet
geblokkeerd wordt. Zo ja, verwijder dan
de blokkade.
TIV KLAAR Infusie gestopt Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
STEL KLOK IN Pomp in pauzestand Datum / tijd niet ingesteld. • Bevoegd onderhoudspersoneel moet
de datum/tijd instellen.
• Druk op de softkey HEF OP om door
te gaan.
INSTELLEN
SERIENUMMER
Pomp in pauzestand Het serienummer is niet
ingesteld.
• Neem contact op met bevoegd
onderhoudspersoneel om het
serienummer in te stellen.
Alarmen met gemiddelde prioriteit
Alarmen met gemiddelde prioriteit informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door
een geluid, een oranje knipperende waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren
prioriteitsniveau alarm' voor meer informatie over hoe alarmen met gemiddelde prioriteit worden aangegeven.
1. Controleer of er een waarschuwingsbericht op het display staat. Druk op
R om het geluid twee minuten te stoppen,
druk een tweede keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van het alarm of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
LAGE
BATTERIJSPANNING
De infusie gaat door Minder dan 30 minuten
batterijspanning resterend.
• Aansluiten op netvoeding.
• Controleer het netsnoer.
TIV KLAAR
(KVO/doorgaan)
KVO infusie of
snelheid instellen
Ingestelde TIV voltooid. • Stel nieuw TIV in of wis TIV.
LUCHT IN SET Pomp in pauzestand Lucht gedetecteerd in
infuusset bij de start van
het infuus.
De set is niet correct
geplaatst in de lucht-in-set-
detector.
• Zorg ervoor dat de set goed is
geplaatst in de lucht-in-set-detector.
• Beoordeel de lucht in de infuusset.
• Controleer het vloeistofpeil in de
druppelkamer.
• Controleer het vloeistofpeil in de
container.
LOG FOUT Pomp in pauzestand Het gebeurtenislog kan niet
worden bijgewerkt.
• Mogelijk moet de pomp worden
nagekeken door bevoegd
onderhoudspersoneel.
SET NIET GEPLAATST Pomp in pauzestand Er is geen infusieset geplaatst. • Plaats infuusset.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
47/72
Alarmen met lage prioriteit
Alarmen met lage prioriteit informeren de gebruiker, maar stoppen de infusie niet. Ze worden aangegeven door een
geluid, een continu brandende oranje waarschuwingsindicator en een melding op het scherm. Zie de tabel 'Indicatoren
prioriteitsniveau alarm' voor meer informatie over hoe alarmen met lage prioriteit worden aangegeven.
1. Controleer of er een bericht op het display wordt weergegeven. Druk op
R om het geluid twee minuten te stoppen,
druk een tweede keer om het alarmgeluid weer in te schakelen, of druk op ANNULEREN om het bericht te verwijderen.
2. Verhelp de oorzaak van het alarm of ga voorzichtig verder.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
ATTENTIE Pomp in pauzestand De pomp blijft twee
minuten in de pauzestand
zonder de infusie te starten.
• Controleer de pompinstelling.
• Start infusie of zet de pomp uit.
TOEVOEGEN MED* De infusie gaat door Kies het gewenste medicijn.
• Druk op
d om het menu OPTIES
te openen.
• Selecteer MED. AZ in de lijst met
behulp van de
f-toetsen.
• Druk op OK om te bevestigen.
SNELHEID VAST* De infusie gaat door Snelheid vast niet bevestigd. • Selecteer JA of NEE indien nodig.
UITVAL
NETSPANNING
De infusie gaat door** Netvoeding losgekoppeld of
verstoord.
• Sluit weer aan op netvoeding.
BIJNA EINDE
INFUSIE
De infusie gaat door Minder dan XX
(configureerbare) minuten
infusie resterend.
• Stel nieuwe TIV in.
• Bereid nieuwe vloeistofcontainer
voor (raadpleeg de sectie 'De
vloeistofcontainer verwisselen')
TITREREN* De infusie gaat door Titratiesnelheid niet
bevestigd.
• Bevestig of annuleer nieuwe snelheid.
*Opmerking: na vijf seconden wordt de gebruiker gewaarschuwd met een geluidstoon. Na twee minuten wordt er een
alarm met lage prioriteit gegenereerd.
** Als de pomp in de pauzestand stond, wordt het alarm wel geactiveerd, maar wordt deze melding niet weergegeven.
Indicatoren prioriteitsniveau alarm
Prioriteit Geluidsindicator
Visuele indicator
(lichtsignaal)
Hoog Tien pieptonen gevolgd door een pauze van drie seconden Rood knipperend
Gemiddeld
Drie opeenvolgende pieptonen gevolgd door een pauze van vier
seconden
Oranje knipperend
Laag
Drie opeenvolgende pieptonen gevolgd door een pauze van zestien
seconden
Oranje brandend
Opmerking: het geluidsvolume van de toon is ten minste 45dB, afhankelijk van de configuratie van het geluidsniveau
van het alarm.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
48/72
Meldingen
Meldingen worden aangegeven door een geluidsalarm en een bericht. Deze kunnen niet worden gedempt en er is geen
visuele indicator aanwezig.
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
STEL TIV IN Pomp in pauzestand Geen TIV / druppelsensor. • Stel TIV in of bevestig druppelsensor.
GEBLOKKEERD De infusie gaat door Getracht snelheid te
wijzigen tijdens blokkering.
• Schakel Blokkade snelheid uit om
de infuusinstellingen te wijzigen.
Waarschuwingen
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
DOSIS
BOVEN LIMIET
Pomp in pauzestand
(Indien titratie is
uitgeschakeld)
De infusie gaat door
(Bij titratie)
Ingestelde infusiesnelheid
overschrijdt een zachte
Guardrails™-limiet.
• Controleer de infusie-instelling.
• Als u BEVESTIG MEDICIJN? wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u BEVESTIG MEDICIJN? wilt
weigeren, drukt u op NEE.
DOSIS ONDER
LIMIET
Pomp in pauzestand
(Indien titratie is
uitgeschakeld)
De infusie gaat door
(Bij titratie)
De ingestelde infusiesnelheid/
doseersnelheid bevindt
zich onder een zachte
Guardrails™-limiet.
• Controleer de infusie-instelling.
• Als u BEVESTIG MEDICIJN? wilt
bevestigen, drukt u op JA.
• Als u BEVESTIG MEDICIJN? wilt
weigeren, drukt u op NEE.
NIET
TOEGESTAAN
Pomp in pauzestand
(Indien titratie is
uitgeschakeld)
De infusie gaat door
(Bij titratie)
De ingevoerde
doseersnelheid is groter dan
de ingestelde maximale
harde limiet voor de
doseersnelheid.
• Controleer de infusie-instellingen en
wijzig deze in een geschikte vereiste
snelheid.
NIET
TOEGESTAAN
Pomp in pauzestand
(Indien titratie is
uitgeschakeld)
De infusie gaat door
(Bij titratie)
Ingestelde infusiesnelheid
overschrijdt een harde
limiet.
• Controleer de infusie-instellingen en
wijzig deze in een geschikte vereiste
snelheid.
CONCENTRATIE
NIET TOEGESTAAN
Pomp in pauzestand De ingestelde concentratie
overschrijdt de maximale
harde limiet, of valt onder
minimale harde limiet.
• Controleer de concentratie en stel deze
in op een geschiktere hoeveelheid.
GEWICHT
BOVEN LIMIET
Pomp in pauzestand Ingesteld patiëntgewicht
overschrijdt zachte
Guardrails™-limiet.
• Controleer het ingestelde gewicht.
• Als u BEVESTIGEN? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u BEVESTIGEN? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
GEWICHT
ONDER LIMIET
Pomp in pauzestand Ingesteld patiëntgewicht
valt onder zachte
Guardrails™-limiet.
• Controleer het ingestelde gewicht.
• Als u BEVESTIGEN? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u BEVESTIGEN? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
BOLUS
NIET TOEGESTAAN
De infusie gaat door De ingevoerde
bolusdoseersnelheid is
groter dan de ingestelde
maximale harde limiet voor
de bolusdoseersnelheid.
• Controleer de bolusinstelling en stel
deze in op een geschiktere dosis.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Alarmen
BDDF00572 Uitgave 4
49/72
Scherm Infusiestatus Oorzaak/Oorzaken Actie
BOLUSDOSIS
BOVEN
De infusie gaat door Ingestelde
bolusdoseersnelheid
overschrijdt zachte
Guardrails™-limiet.
• Controleer de bolusinstelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
BOLUSDOSIS
ONDER
De infusie gaat door Ingestelde
bolusdoseersnelheid valt
onder zachte Guardrails™-
limiet.
• Controleer de bolusinstelling.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt bevestigen,
drukt u op JA.
• Als u NEGEER LIMIET? wilt weigeren,
drukt u op NEE.
Herstarten van een infusie na een lucht-in-setalarm
De pomp kan opnieuw worden gestart door de deur te openen, te controleren op eventuele lucht en deze
zo nodig te verwijderen uit het lijngeleidergebied en in de infusieset aan de patiëntzijde van de pomp,
overeenkomstig het ziekenhuisbeleid. Sluit de deur en hef het Lucht-in-setalarm op. Het opnieuw starten
van de infusie zal het Lucht-in-setsysteem opnieuw activeren en een overschrijding van de ingestelde
Lucht-in-setgrens resulteert in een alarm.
Lucht en het ontstaan van belletjes in de toedieningsset is een bekend risico van infusietherapie.
Dit risico wordt vergroot wanneer (a) meerdere infusies tegelijkertijd worden toegediend en (b) wanneer medicijnen of
vloeistoen worden toegediend waarvan bekend is dat ze de neiging hebben tot ontgassen, met als mogelijk gevolg een
vergrootte opeenhoping van lucht in de bloedsomloop van de patiënt.
Patiënten met atriumseptumdefecten hebben een verhoogd risico op de mogelijke consequenties van lucht in de lijn.
Het wordt daarom aanbevolen om voor deze groep als aanvulling op het aanwezige detectiemechanisme van de pomp
voor lucht in de lijn, ook een luchtfilter op de infusieset te gebruiken.
We adviseren u ook het gebruik van een luchtfilter:
a) voor andere groepen patiënten waarvan bekend is dat ze een verhoogd risico lopen op de mogelijke consequenties
van lucht in de lijn, zoals neonaten en
b) in situaties die zorgen voor een verhoogd risico op lucht in de lijn, zoals op de intensive care (meerdere parallelle
infusies) of bij infusie van medicijnen of vloeistoen waarvan bekend is dat ze de neiging hebben tot ontgassing.
Als luchtfilters niet kunnen worden gebruikt, kunt u anti-sifonkleppen overwegen.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Configuratie
BDDF00572 Uitgave 4
50/72
Configuratie
Deze sectie bevat een lijst met configureerbare opties. Sommige kunnen worden geopend via het menu SERVICE van
de pomp (beschikbaar in de technische modus) en andere via de BD Alaris™ neXus Editor-software.
De toegangscodes mogen alleen door bevoegd onderhoudspersoneel worden ingevoerd.
Geconfigureerde opties
Voer de toegangscode voor de modus SERVICE in op de pomp en kies vervolgens CONFIGURATIE; zie de Technische
onderhoudshandleiding voor meer informatie.
Gebruik de BD Alaris™ neXus Editor om de pompconfiguratie, geneesmiddelenlijst en ingeschakelde eenheden voor elke
gegevensset te configureren.
Vooraf ingestelde alarmen
De BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp wordt geleverd met twee soorten alarmtonen die kunnen worden
geselecteerd tijdens de configuratie:
• OORSPRONKELIJKE ALARMEN: Alarmtonen met lage, gemiddelde en hoge prioriteit die vergelijkbaar klinken als
oudere Alaris™-infuuspompen.
• 3DE EDITIE ALARMEN: alarmtonen met lage, gemiddelde en hoge prioriteit, in overeenstemming met IEC 60601-
1-8: 2012 en IEC 60601-2-24:2012.
1. Selecteer de vooraf ingestelde alarmen met de
f-toetsen in het menu ALGEMENE OPTIES en druk op de OK-
softkey.
2. Gebruik de
f-toetsen om alternatieve alarmtonen te selecteren.
3. Druk op de softkey OK nadat de gewenste alarmtoon is geselecteerd.
4. Druk op de softkey QUIT om te annuleren en terug te keren naar het menu ALGEMENE OPTIES.
Alle pompen in eenzelfde zorgomgeving dienen met dezelfde alarmtonen te worden geconfigureerd om
verwarring bij de gebruiker te voorkomen.
Het ziekenhuis/de instelling is verantwoordelijk voor de selectie en configuratie van het gewenste
alarmschema.
Alaris™ Gateway-werkstations met softwareversie 1.1.3, 1.1.3 MR, 1.1.5, 1.1.6, 1.2 1.5 of 1.6.0 bieden
geen ondersteuning voor de nieuwe visuele pompalarmschema's met lage prioriteit conform
IEC 60601-1-8: 2012.
Alarmen met lage prioriteit (Bijna einde infusie, Uitval netspanning, Medicijn toevoegen niet voltooid
en Attentie) worden op het baken van het werkstation weergegeven als alarmen met gemiddelde
visuele prioriteit, en op de pomp als alarmen met lage prioriteit. Bij sommige informatiesignalen, zoals bij
Medicijn toevoegen niet voltooid en Titratie niet bevestigd, licht het baken op het werkstation op terwijl
het baken op de pomp hierbij niet oplicht. Het alarm op de pomp geeft de juiste prioriteit aan en hier
moet de gebruiker zich op richten.
Andere beschikbare geconfigureerde opties
• Datum en tijd
• Softwareversies
• Serienummer
• Pompreferentie
• Taal
• Achtergrondverlichting en contrast
• Huidig gegevenssetbestand (alleen weergeven)
• Servicedatum
• Onderhoudsbericht.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Configuratie
BDDF00572 Uitgave 4
51/72
Configuratie van het softwareprofiel van BD Alaris™ neXus Editor
De volgende opties zijn alleen configureerbaar in de gegevensset via de BD Alaris™ neXus Editor-software (PC-toepassing).
Zie de Gebruiksaanwijzing van BD Alaris™ neXus-Editor voor meer informatie.
Configuratie-instellingen voor gegevensset
Profiel filter Bepaalt of de gebruiker de beschikbare profielen op de pomp kan filteren.
Weergave eenheid
De tekst die wordt gebruikt om Eenheiden weer te geven: mU, U en kU of mUnit,
Unit en kUnit.
Algemene instellingen van de pompconfiguratie
Waarschuwing ac-storing
Bepaalt of een waarschuwing wordt weergegeven wanneer de hoofdvoeding is
uitgeschakeld om de gebruiker te informeren dat de pomp alleen op de batterij werkt.
Geluidsvolume
Bepaalt het geluidsvolume van de pomp dat voor alarmen en waarschuwingen wordt
gebruikt.
Audiovolume aanpasbaar Bepaalt of de gebruiker de instelling van het geluidsvolume kan wijzigen.
Nachtmodus
Bepaalt of de pomp op gezette tijden de wijzigingen aanpast aan het gebruik 's
nachts (bijvoorbeeld gedimde achtergrondverlichting).
Automatisch opslaan
Bepaalt wanneer de pomp wordt uitgeschakeld of de actieve infusie-instellingen
bewaard blijven en bij de volgende keer opstarten worden gebruikt.
Batterijpictogram
Bepaalt of het batterij pictogram (dat de status van de lading aangeeft) wordt
weergegeven.
Terugroeptijd
De tijd die kan verstrijken tussen de laatste opgenomen interactie met de pomp van
de gebruiker en het genereren van een terugroepalarm.
Modus Medicijn negeren
Always (Altijd) – Wijzigingen in de dosissnelheid of targetconcentratie die buiten de
Guardrails™ Soft Alerts vallen, moeten worden bevestigd voordat de infusie begint.
Smart (Slim) – Bij de eerste instelling van een dosissnelheid die buiten de Guardrails™
Soft Alert valt. Bij daarna volgende wijzigingen is bevestiging niet meer nodig, totdat
de ingestelde dosissnelheid binnen de Guardrails™ Soft Alert limieten is bevestigd.
Logboek
Bepaalt of de gebruiker de inhoud van het logboek kan inzien via het scherm en het
toetsenbord van de pomp.
Drukweergave Bepaalt of de grafiekindicatie van de druk onder de pomp wordt weergegeven.
Stille modus
Bepaalt of de pomp werkt in een modus waarin het genereren van geluid wordt
geminimaliseerd.
Snelheid vast Bepaalt of de functie Snelheid vast kan worden gebruikt.
Titreersnelheid
Maakt aanpassing van de infusiesnelheid mogelijk terwijl de pomp infundeert,
zonder dat de pomp op pauze moet worden gezet.
Stand-bymodus Bepaalt of de standby-modus beschikbaar is op de pomp.
Wis tiv-snelheid
Bepaalt of de pomp de gebruiker dwingt om een nieuwe snelheid te definiëren nadat
de toediening van de vorige TIV is voltooid.
Standaardgewicht Het standaard patiëntgewicht.
Zachte limiet
minimumgewicht
Het minimale patiëntgewicht voor berekening van op gewicht gebaseerde
medicatiedoseringen, voordat de gebruiker een waarschuwing ontvangt.
Zachte limiet
maximumgewicht
Het maximale patiëntgewicht voor berekening van op gewicht gebaseerde
medicatiedoseringen, voordat de gebruiker een waarschuwing ontvangt.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Configuratie
BDDF00572 Uitgave 4
52/72
Configuratie-instellingen voor pompen met een groot volume
AIL-grens De enkele luchtbel Lucht-in-lijn-alarminstelling.
Bolusmodus Bepaalt of de pomp de bolustoedieningsmethode wel of niet toestaat.
Standaard bolussnelheid De standaardwaarde voor bolussnelheden.
Max. bolussnelheid De maximaal toelaatbare bolussnelheid.
Max. bolusvolume Het maximaal toelaatbare bolusvolume.
Occlusiealarmdruk De standaard occlusielimiet.
Max. druk De maximaal toegestane occlusielimiet.
Max. infusiesnelheid De maximaal toelaatbare infusiesnelheid.
KVO-snelheid De maximale infusiesnelheid tijdens KVO-toediening.
Bijna einde infusie
Het punt gedefinieerd in termen van resterende tijd waarop de infusie Bijna klaar is,
d.w.z. bijna is voltooid.
Primaire max. TIV De maximale TIV voor primaire infusies.
Prime Rate (Vulsnelheid) De snelheid voor het vullen.
Max. vulvolume
Bepaalt het maximumvolume dat kan worden gepurgeerd als onderdeel van een
bepaalde vulbewerking.
Secundaire infusie
Maakt het gebruik van een secundaire infusie (zij-infusie) in hetzelfde pomp/infuusset
mogelijk.
Sec. Max. infusiesnelheid De maximaal toelaatbare infusiesnelheid voor secundaire infusies.
Sec. Max. snelheid tiv
De maximaal toelaatbare instelling voor het te infunderen volume voor secundaire
infusies.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Configuratie
BDDF00572 Uitgave 4
53/72
Geneesmiddelenbibliotheek beschikbaar via de BD Alaris™ neXus
Editor-software
De volgende geneesmiddelparameters zijn alleen configureerbaar in de gegevensset via de BD Alaris™ neXus
Editor-software (PC-toepassing). Zie de Help-bestanden van BD Alaris™ neXus Editor voor meer informatie.
Concentratie-instellingen
Concentratie-eenheden De eenheid voor concentratieparameters.
Min. concentratie De laagst toelaatbare concentratie voor dit geneesmiddel.
Max. concentratie De hoogst toelaatbare concentratie voor dit geneesmiddel.
Instellingen doseersnelheid
Doseersnelheid-Eenheden De eenheid voor doseersnelheidsparameters.
Op gewicht gebaseerde
eenheden
Bepaalt of op gewicht gebaseerde eenheden kunnen worden gebruikt.
Standaarddoseersnelheid De standaarddoseersnelheid voor de infusie van dit medicijn.
Zachte limiet min.
doseersnelheid
De minimaal toegestane doseersnelheid die geen waarschuwing op de pomp
genereert.
Zachte limiet max.
doseersnelheid
De maximaal toegestane doseersnelheid die geen waarschuwing op de pomp
genereert.
Harde limiet max.
doseersnelheid
De maximaal toelaatbare doseersnelheid voor de infusie van dit geneesmiddel.
Bolusinstellingen
Bolusmodus
Bepaalt de bolustoedieningsmethode. Deze instellingen hebben voorrang op de
pompconfiguratie-instellingen in het profiel.
Eenheden bolusdosis
De eenheid voor bolusdosisparameters. Is van toepassing op manuele en
automatische bolus.
Op gewicht gebaseerde
eenheden
Bepaalt of op gewicht gebaseerde eenheden kunnen worden gebruikt.
Bolusdosis standaard De standaard bolusdosis voor dit medicijn. Is van toepassing op automatische bolus.
Zachte limiet min. bolusdosis
De minimale bolusdosis die de pomp toestaat voordat de gebruiker de geselecteerde
bolusdosis moet bevestigen naar aanleiding van een waarschuwing tot de
mogelijkheid van onderinfusie. Is van toepassing op automatische bolus.
Zachte limiet max. bolusdosis
De maximale bolusdosis die de pomp toestaat voordat de gebruiker de geselecteerde
bolusdosis moet bevestigen naar aanleiding van een waarschuwing tot de
mogelijkheid van overinfusie. Is van toepassing op automatische bolus.
Harde limiet max. bolusdosis
De maximaal toelaatbare bolusdosis voor dit medicijn. Is van toepassing op manuele
en automatische bolus.
Standaard bolussnelheid De standaardbolussnelheid voor dit medicijn.
Drukinstellingen
Occlusiealarmniveau Het occlusiealarmniveau kan worden ingesteld van L0 – L8.
Weergave van eenheden
Eenheden worden geconfigureerd in de gegevensset via de BD Alaris™ neXus Editor.
Microgrammen kunnen worden weergegeven als mcg of µg, afhankelijk van de configuratie in de Alaris™ neXus Editor.
Eenheden kunnen worden weergegeven als U of units, afhankelijk van de configuratie in de Alaris™ neXus Editor.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Bijbehorende producten
BDDF00572 Uitgave 4
54/72
Bijbehorende producten
Alaris™ Gateway-werkstation v1.3.x of v1.6.x
Productserienummer 80300UNSy-xx of 80223UNS y-xx
Voedingsspanning 115–230V AC, ~50–60Hz
Elektrische classificatie 460 VA (maximum)
Bescherming tegen elektrische
schokken
Klasse 1
Classificatie Continu bedrijf
Stroomvoorziening pomp 115–230V, ~50–60Hz, 60VA
y = Connectiviteitsoptie – 1, 2 of 3
xx = Configuratie
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Bijbehorende producten
BDDF00572 Uitgave 4
55/72
Infuussets
De pomp gebruikt standaard disposable infusiesets voor eenmalig gebruik. De gebruiker is verantwoordelijk voor verificatie
van de geschiktheid van een gebruikt product dat niet is aanbevolen door BD.
• Er worden voortdurend nieuwe sets ontwikkeld voor onze klanten. Neem contact op met uw plaatselijke
vertegenwoordiger van BD voor informatie over de beschikbaarheid.
• Controleer de infusiesetmaterialen en medicijncompatibiliteit voordat u een infusieset selecteert.
• Aangeraden wordt infusiesets te verwisselen volgens de instructies in het hoofdstuk 'De infusieset
verwisselen'. Lees vóór gebruik de met de infusieset meegeleverde Gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
Standaard infusiesets (met filter)
60093E
• 2 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• 1 terugstroomklep
• Lengte: 270 cm
60693
• 1 injectiepoort
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60693E
• 1 SmartSite™ naaldvrije kleppoort
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60793
• 2 injectiepoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60793E
• 2 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 255 cm
60903
• 15 micron filter
• Lengte: 265 cm
60593
• 15 micron filter
• Lengte: 265 cm
TPN infusiesets
60123E
• 2 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 1,2 en 15 micron filter
• Lengte: 275 cm
Opmerking: deze tekeningen zijn niet op schaal.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Bijbehorende producten
BDDF00572 Uitgave 4
56/72
Standaard infusiesets (geen filter)
63200NYB
• Geen filter
• Lengte: 260 cm
Model Number: 63200NY
Artwork Number: 1000AW03032
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
60173E
• 1 SmartSite™ naaldvrije kleppoort
• Geen filter
• Lengte: 265 cm
63110V
• 2 split-septum injectiepoorten
• Geen filter
• Lengte: 290 cm
Model Number: 63110V
Artwork Number: 1000AW03035
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
63401EB
• 1 SmartSite™ naaldvrije kleppoort
• Geen filter
• Lengte: 275 cm
Model Number: 63401E
Artwork Number: 1000AW03036
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
63402BE
• 1 SmartSite™ naaldvrije kleppoort
• 1 terugstroomklep
• Geen filter
• Lengte: 265 cm
63420EB
• 2 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 1 terugstroomklep
• Geen filter
• Lengte: 295 cm
Model Number: 63420E
Artwork Number: 1000AW03038
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
63423BE
• 3 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 1 terugstroomklep
• Geen filter
• Lengte: 285 cm
Bloedinfusiesets
60393E
• 2 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 200 micron filter
• Lengte: 275 cm
60895
• 200 micron filter
• Lengte: 270 cm
60894
• 1 injectiepoort
• 200 micron filter
• Lengte: 295 cm
60980
• Twee spikes
• 1 injectiepoort
• 200 micron filter
• Lengte: 295 cm
63477EB
• 2 niet beluchte spikes
• 180 micron filter
• Lengte: 305 cm
• 1 SmartSite™ naaldvrije kleppoort
Model Number: 63477E
Artwork Number: 1000AW03033
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
Opmerking: deze tekeningen zijn niet op schaal.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Bijbehorende producten
BDDF00572 Uitgave 4
57/72
Lichtresistente infusiesets
60643
• 15 micron filter
• Lengte: 250 cm
Buretinfusiesets
60103E
• 2 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 1 buret (150 ml)
• Lengte: 275 cm
63441E
• 4 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 1 buret (150 ml)
• Lengte: 330 cm
100
Model Number: 63441E
Artwork Number: 1000AW03034
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
Infusiesets met lage absorptie
60953V
• 15 micron filter
• Polyethyleengevoerde PVC-slang
• Lengte: 270 cm
63260NY
• Polyethyleengevoerde PVC-slang
• Geen filter
• Lengte: 295 cm
Model Number: 63260NY
Artwork Number: 1000AW03031
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 12/10/06
Infusiesets met spuitadapter
63280NY
• Lengte: 270 cm
Beperkt tot een maximum
infusiesnelheid van150 ml/u
Model Number: 63280NY
Artwork Number: 1000AW03037
Change History: Issue Change Order Change description Drawn by Date
1 7208 Introduction Angela Coles 13/10/06
Oncologie-infusiesets
60950E
• 5 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 260 cm
60951E
• 3 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lengte: 260 cm
60952E
• 5 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• 15 micron filter
• Lichtbestendig
• Lengte: 260 cm
60033E
• 2 SmartSite™ naaldvrije kleppoorten
• Filter 0,2 micron
• Lengte: 265 cm
Opmerking: deze tekeningen zijn niet op schaal.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Bijbehorende producten
BDDF00572 Uitgave 4
58/72
Secundaire infusieset
72213N-0006
• Mannelijke luer en hanger
• Lengte: 76 cm
72951NE
(Voor gebruik
met 60950E)
• 1 SmartSite™ naaldvrije kleppoort
• Male luer met keerklep
• Lengte: 35 cm
Niet met pomp in secundaire
infusiemodus gebruiken
wanneer u cruciale medicijnen
toedient.
Opmerking: deze tekeningen zijn niet op schaal.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Onderhoud
BDDF00572 Uitgave 4
59/72
Onderhoud
Procedures voor routineonderhoud
Om te zorgen dat de pomp goed blijft functioneren, is het belangrijk dat u de pomp schoonhoudt en dat u de
routineonderhoudsprocedures uitvoert die hieronder worden beschreven.
Interval Procedure voor routineonderhoud
Volgens het ziekenhuisbeleid Reinig de externe oppervlakken van de pomp grondig vóór en na een lange periode
van opslag.
Elk gebruik 1. Inspecteer de voedingsstekker en de voedingskabel op schade.
2. Inspecteer behuizing, toetsenbord en mechanisme op schade.
3. Controleer of zelftest bij opstarten correct werkt.
Voordat de pomp bij een nieuwe
patiënt wordt gebruikt en wanneer
nodig
Reinig de pomp door deze af te nemen met een pluisvrije doek die enigszins
met warm water en een normale desinfecterende oplossing of normaal
reinigingsmiddel is bevochtigd.
Als de pomp valt, beschadigd wordt, blootgesteld wordt aan overmatige vochtigheid of hoge
temperaturen, dient deze onmiddellijk buiten gebruik te worden gesteld voor onderzoek door een
gekwalificeerde onderhoudsmonteur.
Alle preventieve en correctieve onderhoudswerkzaamheden en dergelijke moeten worden uitgevoerd
op een daarvoor geschikte locatie overeenkomstig de verstrekte informatie. BD is op geen enkele wijze
verantwoordelijk in het geval een van deze handelingen wordt uitgevoerd in strijd met de door BD
verstrekte instructies of informatie. Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding van het product
voor instructies voor preventief en correctief onderhoud.
Reparaties mogen uitsluitend worden verricht door een gekwalificeerd onderhoudsmonteur op basis van
de TSM.
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en de Technische
onderhoudshandleiding van uw BD-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op bd.com. U kunt
gratis papieren exemplaren van de Gebruiksaanwijzing aanvragen door contact op te nemen met uw
lokale BD-vertegenwoordiger. Er wordt een geschatte levertijd gegeven zodra de bestelling is geplaatst.
Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding voor kalibratieprocedures. De meeteenheden die voor de
kalibratieprocedure worden gebruikt, zijn standaard SI (het internationale Eenhedensysteem)-eenheden.
Werking van de batterij
Door de interne, oplaadbare batterij kan de pomp blijven werken als er geen elektrische stroom beschikbaar is,
bijvoorbeeld wanneer de patiënt wordt vervoerd of wanneer de stroom uitvalt. Na 4uur aangesloten te zijn op de
netvoeding (ongeacht of de pomp actief is of niet), is een nieuw batterijpakket volledig opgeladen.
De batterij is een onderhoudsvrije, afgedichte nikkelmetaalhydride en heeft geen routineonderhoud nodig. Voor een
optimale werking moet de batterij echter na volledige ontlading, voorafgaand aan opslag en tijdens opslag met een
regulier interval van 3 maanden volledig worden opgeladen.
Na verloop van tijd neemt het vermogen van de batterij lading vast te houden, af. Aangezien het vasthouden van lading
van essentieel belang is, moet de interne batterij elke 3 jaar worden vervangen.
U wordt geadviseerd de batterij alleen door bevoegd onderhoudspersoneel te laten vervangen. Raadpleeg de Technische
onderhoudshandleiding voor meer informatie over het vervangen van de batterij.
Het batterijpakket dat in deze BD Alaris™ neXus volumetrische pomp wordt gebruikt, is vervaardigd door BD en bevat een
gepatenteerde PCB (printplaat) die speciaal is ontworpen voor de BD Alaris™ neXus volumetrische pomp. In combinatie
met de software van de BD Alaris™ neXus volumetrische pomp regelt deze het gebruik, het opladen en de temperatuur
van de batterijen. Gebruik van batterijpakketten die niet zijn vervaardigd door BD in de BD Alaris™ neXus volumetrische
pomp is op eigen risico. BD biedt geen garantie op batterijpakketten die niet door BD zijn vervaardigd en raadt het
gebruik hiervan af. De productgarantie van BD is niet van toepassing indien de BD Alaris™ neXus volumetrische pomp
is beschadigd, voortijdig is versleten, defect is of anderszins niet juist functioneert ten gevolge van het gebruik van een
batterijpakket dat niet door BD is vervaardigd.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Onderhoud
BDDF00572 Uitgave 4
60/72
Reiniging en opslag
De pomp reinigen
Alvorens de pomp te gebruiken bij een nieuwe patiënt en periodiek tijdens gebruik dient de pomp gereinigd te worden
door deze af te nemen met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard desinfecterend middel/
reinigingsmiddeloplossing.
Aanbevolen reinigingsmiddelen zijn:
• Hibiscrub 20% (v/v)
• Virkon Disinfectant 1% (w/v)
De volgende producten zijn getest en acceptabel bevonden voor gebruik op de pomp indien gebruikt volgens de richtlijnen
van de betreende fabrikant.
• Warm water met zeep
• Mild schoonmaakmiddel in water (bijv. Young’s Hospec)
• 40% isopropylalcohol in water
• Chlor-Clean
• Clinell Universal
• Reynard
• Tristel Fuse-zakjes
• Tristel Trio-doekjessysteem
• Tue Disinfectant
De volgende typen desinfecterende middelen mogen niet worden gebruikt:
• Desinfectantia die corrosief zijn voor metalen mogen niet worden gebruikt. Dit zijn onder andere:
- NaDcc (bijv. Presept),
- Hypochlorieten (bijv. Chlorasol),
- Aldehyden (bijv. Cidex),
- Kationische surfactanten (bijv. Benzalkoniumchloride),
- Mengsel van alcohol en chemicaliën met kationische surfactanten > 1% chloorkoolwaterstoen (zoals
Amberclens)
• Het gebruik van jodium (bijv. Betadine) veroorzaakt verkleuring van het oppervlak.
• Reinigingsmiddelen op basis van geconcentreerde isopropylalcohol kunnen plastic onderdelen aantasten.
De deur reinigen
Raadpleeg de Technische onderhoudshandleiding voor informatie over het verwijderen van de deur voor het reinigen van
het vloeistoftraject waarvoor het gebruik van een schroevendraaier (torx) noodzakelijk is en wat alleen uitgevoerd mag
worden door gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
De infusieset reinigen en opslaan
De infusieset is een disposable voor eenmalig gebruik en moet na gebruik in overeenstemming met het ziekenhuisprotocol
worden weggegooid.
De druppelsensor reinigen
Vóór de druppelsensors op een nieuwe infusieset wordt geplaatst en periodiek tijdens gebruik moet de druppelsensor
worden gereinigd door deze af te nemen met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard
desinfecterend middel / reinigingsmiddeloplossing. Zorg ervoor dat de connector niet nat wordt. Droog de druppelsensor
voor het gebruik.
Om ernstig vervuilde, besmette druppelsensors te reinigen, of als de werking van de hendel niet soepel verloopt, mag de
druppelsensor worden ondergedompeld en geweekt in schoon water met zeep. De binnenkant van het veermechanisme
kan worden gereinigd door het te activeren terwijl het is ondergedompeld in water.
Na de reiniging moet de sensor volledig kunnen drogen voordat deze weer wordt gebruikt.
Voordat u de pomp schoonmaakt, moet u hem altijd UIT zetten en de stekker uit het stopcontact halen.
Zorg dat er nooit vloeistof in de behuizing terechtkomt en voorkom dat er zich te veel vocht verzamelt
op de pomp. Gebruik geen agressieve schoonmaakmiddelen, aangezien deze het uitwendige oppervlak
van de pomp kunnen beschadigen. Deze pomp niet autoclaveren, steriliseren met ethyleenoxide of
onderdompelen in vloeistoffen.
Controleer voor het reinigen of het membraan dat het pompmechanisme bedekt, intact is. Zo niet, stel
het apparaat dan buiten gebruik en neem contact op met een gekwalificeerde onderhoudsmonteur.
De stekker van de druppelsensor mag niet in water worden ondergedompeld, omdat hierdoor schade
ontstaat.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Onderhoud
BDDF00572 Uitgave 4
61/72
De pomp opslaan
Als de pomp voor een langere periode wordt opgeslagen, dient deze eerst te worden gereinigd en moet de interne batterij
volledig worden opgeladen. Sla de pomp op in een schone, droge atmosfeer bij kamertemperatuur en gebruik als
bescherming de originele verpakking, als u die nog hebt.
Tijdens de opslag moeten elke 3 maanden functietests worden uitgevoerd volgens de beschrijving in de Technische
onderhoudshandleiding en moet de interne batterij volledig worden opgeladen.
Afvoeren
Informatie voor gebruikers over de afvoer van elektrische en elektronische apparatuur
Dit U-symbool op het product en/of bijbehorende documenten duidt erop dat gebruikte elektrische en elektronische
producten niet op dezelfde wijze mogen worden afgevoerd als huishoudelijk afval.
Als u elektrische en elektronische apparatuur wilt afvoeren, dient u contact op te nemen met het plaatselijke BD-kantoor
of de distributeur voor aanvullende informatie.
Het op de juiste wijze wegwerpen van dit product helpt waardevolle hulpbronnen te besparen en mogelijk negatieve
eecten op de menselijke gezondheid en het milieu die het gevolg kunnen zijn van onjuiste afvalverwerking te voorkomen.
Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie
Dit U-symbool is uitsluitend geldig binnen de Europese Unie. Dit product dient te worden weggeworpen met
inachtneming van milieufactoren. Ter voorkoming van risico's en gevaren moeten de interne, oplaadbare batterij en
de nikkelmetaalhydride-batterij uit het controlepaneel worden gehaald en worden verwijderd volgens de nationale
regelgeving. Alle overige onderdelen kunnen op veilige wijze worden weggeworpen volgens de plaatselijke regelgeving.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
62/72
Technische gegevens
Specificaties
Elektrische bescherming
Klasse I, Type CF (defibrillatiebestendig)
Elektrische/mechanische veiligheid
Voldoet aan IEC/EN 60601-1 en IEC/EN 60601-2-24.
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Voldoet aan IEC/EN 60601-1-2 en IEC/EN 60601-2-24.
Elektrische veiligheid
Gebruikelijke aardlekstroom 78 µA.
Gebruikelijke lekstroom behuizing (normale conditie) = 0 µA
Gebruikelijke beschermende aardeweerstand = 32 mOhm
De bovenstaande metingen zijn alleen bedoeld als richtlijn. IEC/EN 60601-1-limieten worden hieronder gedefinieerd:
Aardlekstroom (normale conditie) ≤ 500 µA
Lekstroom behuizing (normale conditie) ≤ 100 µA
Beschermende aardweerstand ≤ 200 mOhm
Classificatie
Continue bedrijfsmodus, draagbare apparatuur.
Netvoeding
100 tot 230V AC, 50 tot 60 Hz, 60 VA (maximaal).
Type zekering
2 × T 1,25 A, 250 V, langzaam doorbrandend.
Afmetingen
148 mm (b) × 225 mm (h) × 148 mm (d). Gewicht: ongeveer 2,85 kg (exclusief elektriciteitskabel).
Bescherming tegen binnendringende vloeistoffen
IP33 – Beschermd tegen spatwater tot onder een hoek van 60° vanuit verticale stand.
Omgevingsspecificaties
Conditie Werking Transport en Opslag
Temperatuur +0 °C tot +40 °C −20 °C tot + 50 °C
Vochtigheid 20% tot 90%* 15% tot 90%*
Atmosferische druk 70 kPa tot 106 kPa 50 kPa tot 106 kPa
* Niet-condenserend.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
63/72
Specificaties batterij
Oplaadbare NiMH (nikkel-metaalhydride). Wordt automatisch opgeladen als de pomp is aangesloten op netvoeding.
• Batterij opladen: 2 uur 30 minuten tot 95%.
• Batterijduur:
Infusiesnelheid Gemiddelde tijd totdat de batterij leeg
is vanuit volledig opgeladen toestand
(wifihandmatig uitgeschakeld)
Gemiddelde tijd totdat de batterij leeg
is vanuit volledig opgeladen toestand
(aangesloten op ACE via wifi)
25ml/u 5 uur 15 minuten 4 uur 30 minuten
125ml/u 5 uur 4 uur 15 minuten
1200 ml/u 3 uur 2 uur 45 minuten
Wifi-specificaties
De draadloze module van de pomp bevat een radiofrequente, draadloze, LAN-interface (RF)-kaart. De draadloze module
ondersteunt wifi-communicatie tussen de pomp en BD Alaris™ Communication Engine (als dit wordt gebruikt in de
faciliteit). De draadloze module voldoet aan de regels en voorschriften op de locaties waar de pomp wordt verkocht.
Netwerkinstellingen worden geprogrammeerd door gekwalificeerd onderhoudspersoneel met BD Alaris™ Technical Utility.
Wifi-netwerkstandaarden: 802.11a (Wi-Fi 2), 802.11b (Wi-Fi 1), 802.11g (Wi-Fi 3) en 802.11n (Wi-Fi 4).
Bedieningsfrequentiebereik: 2400–2483,5 MHz voor 2,4 GHz, eectief uitgestraald vermogen 18 dBm;
5150–5350 MHz en 5470–5725 MHz voor 5 GHz, eectief uitgestraald vermogen 18 dBm.
Gekoppelde datacommunicatiesystemen moeten worden gecertificeerd volgens IEC 60950
(gegevensverwerkende apparatuur) of IEC 60601-1 (elektrische medische apparatuur).
Verklaring van conformiteit aan de richtlijn betreffende radioapparatuur
BD Switzerland Sàrl verklaart hierbij dat de radioapparatuur van het type 'BD Alaris™ neXus GP' voldoet aan richtlijn
2014/53/EU. De volledige tekst van de EU-verklaring van conformiteit is beschikbaar op de volgende website:
https://www.bd.com/en-uk/Infusion/Conformity-Declaration-GP-neXus
Handhavingscapaciteit geheugen
Het elektronische geheugen van de pomp blijft meer dan twee jaar gehandhaafd bij normaal gebruik.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
64/72
Alarmvoorwaarden
Alarmen Meldingen Waarschuwingen
LUCHT IN SET
(enkele luchtbel)
HENDEL OPEN STEL TIV IN DOSIS BOVEN LIMIET
LUCHT IN SET
(Totaal aantal)
TIV KLAAR GEBLOKKEERD DOSIS ONDER LIMIET
DEUR OPEN STEL KLOK IN DOSIS NIET TOEGESTAAN
OCCLUSIE ONDER POMP INSTELLEN SERIENUMMER SNELHEID NIET TOEGESTAAN
OCCLUSIE BOVEN POMP LAGE BATTERIJSPANNING CONCENTRATIE NIET TOEGESTAAN
GEEN DRUPPELS
TIV KLAAR
(KVO/doorgaan)
GEWICHT BOVEN LIMIET
DRUPPELFOUT LUCHT IN SET GEWICHT ONDER LIMIET
DRUPPELFOUT
(secundaire modus)
LOG FOUT BOLUS NIET TOEGESTAAN
VRIJE FLOW SET NIET GEPLAATST BOLUS DOSIS BOVEN
BATTERIJ LEEG UITVAL NETSPANNING BOLUS DOSIS ONDER
VEILIGHEIDSKLEM BIJNA EINDE INFUSIE
SET FOUT GELADEN ATTENTIE
DISCONNECTIE
DRUPPELSENSOR
TOEVOEGEN MED
SET ONJUIST TITREREN
SLUITEN DEUR
INCOMPLEET
SNELHEID VAST
NIET GEBRUIKEN KVO
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
65/72
Specificatie IrDA, RS232 en verpleegkundigenalarm
Functie IrDA / RS232 / verpleegkundigenalarm
Met de optionele functie IrDA (of RS232 / verpleegkundigenalarm) kan de pomp op een extern apparaat worden
aangesloten voor gegevenscommunicatie.
De interface voor verpleegkundigenalarm fungeert als afstandsondersteuning van het interne audio-
alarm. De functie mag niet worden gebruikt ter vervanging van de monitoring van het interne alarm.
Het signaal wordt binnen een seconde nadat de alarmtoestand is vastgesteld weergegeven door de
IrDA-poort en het verpleegkundigenalarm RS232.
Zie de Technische onderhoudshandleiding voor meer informatie over de RS232-interface.
De beoordeling van de geschiktheid van software die in de ziekenhuisomgeving wordt gebruikt voor de
controle van de gegevensontvangst van de pomp ligt bij de gebruiker van de apparatuur. Deze software
moet het losraken of een andere storing van de RS232-kabel kunnen constateren.
Alle analoge en digitale componenten die worden aangesloten moeten voldoen aan IEC/EN 60950
voor dataprocessing en IEC/EN 60601 voor medische apparatuur. Iedereen die extra apparaten op de
signaalingang of -uitgang aansluit, is een systeemvormgever en is er verantwoordelijk voor dat het
systeem voldoet aan de eisen van de systeemstandaard IEC/EN 60601-1-1.
Gebruik reserveonderdeel 1000SP01183 – RS232-kabel, voor aansluiting op de RS232-poort.
RS232 / Aansluitingsgegevens verpleegkundigenalarm
Specificatie verpleegkundigenalarm:
Connector Type D – 9-pins
TXD/RXD EIA-norm RS232-C
Baudsnelheid 115 k Baud
Startbits 1 Startbit
Databits 8 Databits
Pariteit Geen pariteit
Stopbits 1 stopbit
Verpleegkundigenalarm
relaiscontacten
Pins 1, 8 + 9, 30 V gelijkstroom,
1 A toelaatbaar vermogen
Gebruikelijke verbindingsgegevens:
1. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal gesloten
2. Verzenden gegevens (TXD) output
3. Input ontvangen gegevens (RXD)
4. DTR ª DSR (6)
5. Aarding (GND)
6. DSR ª DTR (4)
7. Niet gebruikt
8. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal open
9. Verpleegkundigenalarm (relais) algemeen
IrDA
Baudsnelheid 115 k Baud
Startbits 1 Startbit
Databits 8 Databits
Pariteit Geen pariteit
Stopbits 1 stopbit
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
66/72
Infusiespecificaties
Systeemnauwkeurigheid
Het systeem omvat de pomp en een van de compatibele infusiesets die worden aangeboden door BD.
Snelheidsnauwkeurigheid is ± 5%, bereikt onder nominale condities
1a,2
Snelheidsnauwkeurigheid is ± 10%, bereikt onder lageflowcondities
1b,2
Occlusiealarmgrenzen
Bereikt onder normale omstandigheden
1a,4
Niveau L0 L2 L5 L8
Druk
(mmHg) ca.
90 250 519 811
Maximale pompdruk:
1000mmHg
Maximum occlusiealarmdruk
1038mmHg
Bolus na occlusie onder de pomp:
Het beheer van de bolus na occlusie onder de pomp is de verantwoordelijkheid van de arts en moet voor
elke situatie worden bepaald.
Ontwikkeld bolusvolume bij 25 ml/u wanneer de minimum occlusiealarmdrempel is bereikt <0,16 ml
Ontwikkelde bolusvolume bij 25 ml/u wanneer de maximum occlusiealarmdrempel is bereikt <0,95 ml
Nauwkeurigheid bolusvolume:
Normaal: −4,1%, Max: −3,2%, Min: −5,5% 1 ml bij 10 ml/u
Normaal: −1,3%, Max: −0,9%, Min: −1,4% 100 ml bij 1200 ml/u
Maximumtijd voor activering van het occlusiealarm
Bij maximale druk, tijd tot alarmering met 0,1 ml/u is nominaal 735 [±50] minuten (maximaal <883 minuten)
Bij minimale druk, tijd tot alarmering met 0,1 ml/u is nominaal 82 [±35] minuten (maximaal <112 minuten)
Bij maximale druk, tijd tot alarmering met 1,0 ml/u is nominaal 65 [±4] minuten (maximaal <95 minuten)
Bij minimale druk, tijd tot alarmering met 1,0 ml/u is nominaal 5 [+6−2] minuten (maximaal <10 minuten)
Bij maximale druk, tijd tot alarmering met 25 ml/u is nominaal 119 [±7] seconden (maximaal <3 minuten)
Bij minimale druk, tijd tot alarmering met 25 ml/u is nominaal 10 [+8,5−6,5] seconden (maximaal <18,5 seconden)
Een bolus toedienen
Parameter Bereik
Bolussnelheid 10−1200 ml/u in stappen van 10 ml/u
Weergegeven bolusvolume 0,0−999 ml in stappen van 0,1 ml
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
67/72
De infusie starten / set-up
Infusieparameter Bereik
Infusiesnelheid 0,1−99,9 ml/u in stappen van 0,1 ml/u
100−999 ml/u in stappen van 1 ml/u
1000−1200 ml/u in stappen van 10 ml/u
TIV primair (0 − UIT), 1−9999 ml
IV (Totaal) 0,1−9999 ml
Luchtsensor
Integrale ultrasonische sensor
Lucht-in-set-detectie
Enkele luchtbel (configureerbaar): 50 µl, 100 µl, 250 µl of 500 µl.
Totaal aantal luchtbellen: 1 ml gedurende een 15-minutenvenster.
Nauwkeurigheid lucht-in-set-detector: ±3%
Kritisch volume
Het maximaal geïnfundeerde volume na een enkele foutconditie is voor snelheden < 10 ml/u: ± 0,25 ml, snelheden < 100
ml/u: ± 0,5ml, snelheden ≥ 100 ml/u: ± 2 ml
Alaris™-veiligheidsklem
Op set gebaseerd, pomp-geactiveerde veiligheidsklem ter voorkoming van vrije flow
Opmerkingen
1a. Nominale condities zijn gedefinieerd als:
Setsnelheid: 1 tot 1200 ml/u;
Aanbevolen disposable: 60593;
Naald: 18 gauge × 40 mm;
Oplossingstype: Gedeïoniseerd en ontgast water;
Temperatuur: 23 °C ± 2 °C;
Hoofdhoogte vloeistof: +300 ± 30 mm;
Tegendruk: 0 ± 10 mmHg.
1b. Lage-flowomstandigheden zoals:
Snelheid instellen: minder dan 1,0 ml/u
Aanbevolen disposable: 60593;
Naald: 18 gauge × 40 mm;
Oplossingstype: Gedeïoniseerd en ontgast water;
Temperatuur: 23 °C ± 2 °C;
Hoofdhoogte vloeistof: +300 ± 30 mm;
Tegendruk: 0 ± 10 mmHg.
2. De systeemnauwkeurigheid verandert met de volgende percentages:
3
Temperatuur: nominaal −5,7 (± 1,5)% bij 5 °C en nominaal +0,3 (± 1,7)% bij 40 °C
Hoofdhoogte vloeistof: nominaal −3,4 (± 1,3)% bij −0,5 m en 0,0 (± 1,1)% bij +0,5 m
Duur: nominaal −1,1 (± 0,2)% bij 24 uur onafgebroken gebruik
Tegendruk: nominaal +2,0 (± 1,3)% bij −100 mmHg, −13,4 (± 1,8)% bij +800 mmHg respectievelijk
Atmosferische druk: ± 5% bij 25 ml/u bij 70,0 kPa
3. Getest met behulp van gedistilleerd water, 20% vet, 50% glucose, 0,9% normale fysiologische zoutoplossing en
5% alcoholoplossingen.
4. De occlusiedruknauwkeurigheid zal als volgt veranderen:
Temperatuur: Instelling laag nominaal 7 (± 12) mmHg bij 5 °C en −24 (± 17) mmHg bij 40 °C respectievelijk
Instelling gemiddeld nominaal 4 (± 16) mmHg bij 5 °C en −41 (± 18) mmHg bij 40 °C respectievelijk
Hoge druk nominaal 4 (± 14) mmHg bij 5 °C en −38 (± 21) mmHg bij 40°C respectievelijk
5. Nauwkeurigheid getest met infusieset 60793.
De specificeerde nauwkeurigheid kan mogelijk niet worden gehandhaafd indien niet aan de
bovengenoemde voorwaarden wordt voldaan − zie de opmerkingen 1 tot 4.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
68/72
Trompet- en flowsnelheidscurves
Evenals bij alle andere infusiesystemen veroorzaken de werking van het pompmechanisme en variaties
kortetermijnfluctuaties in de nauwkeurigheid van de infusiesnelheid.
De volgende curves geven op twee manieren de kenmerkende werking van het systeem weer: 1) de nauwkeurigheid van
de vloeistofafgifte, gemeten over verschillende tijdsperioden (trompetcurves), en 2) het vertraagd op gang komen van
de vloeistofstroom wanneer de infusie wordt opgestart (opstartcurves).
De trompetcurves danken hun naam aan hun karakteristieke vorm. Zij geven discrete gegevens weer die zijn gemiddeld
over bepaalde tijdsperioden of ‘observatievensters’; in de curves worden geen continue gegevens afgezet tegen de
bedrijfstijd. Gedurende lange observatievensters hebben kortdurende fluctuaties weinig eect op de nauwkeurigheid
zoals die wordt weergegeven door het vlakke deel van de curve. Als het observatievenster verkleind wordt, hebben
kortetermijnfluctuaties een groter eect; dit blijkt uit het ‘mondstuk’ van de trompet.
Kennis van de systeemnauwkeurigheid over verschillende observatievensters kan van belang zijn wanneer bepaalde
geneesmiddelen worden toegediend. Kortetermijnfluctuaties in de nauwkeurigheid van de snelheid kunnen, afhankelijk
van de halfwaardetijd van het geneesmiddel dat wordt toegediend en de mate van intervasculaire integratie, een klinische
impact hebben. Het klinische eect kan niet worden afgeleid uit de trompetcurves alleen.
In de opstartcurves wordt de continue flow gedurende twee uur afgezet tegen de bedrijfstijd vanaf de start van de infusie.
Uit deze curves blijkt dat de vloeistof als gevolg van mechanische compliantie niet onmiddellijk wordt afgegeven en de
curves vormen een visuele representatie van uniformiteit. De trompetcurves zijn afgeleid van het tweede uur van deze
gegevens. Tests uitgevoerd conform IEC/EN 60601-2-24-norm.
Opstartgrafiek bij 0,1ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 0,1 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
-0.1
5
-0.1
0
-0.0
5
0.00
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.35
0.40
0102030405060708090100 110120
Fout (%)
-150.0
0
0.00
150.00
0510 15 20 25 30 35
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= −5,0%
Trompetgrafiek bij 0,1ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 0,1 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
-150
-100
-50
0
50
100
150
0510 15 20 25 30 35
Fout (%)
-15 0.0
0.0
15 0.0
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= −6,0% Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= 4,0%
Opstartgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
Start-up Graph at 1.0 ml/h (Initial Period)
-0
.2
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
0102030405060708090 100 110 120
Fout (%)
Trumpet Graph at 1.0 ml/h (After 24 Hours)
-30
-20
-10
0
10
20
30
0510 15 20 25 30 35
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= 0,7%
Opmerking: de normale snelheid- en trompetcurves worden verkregen met behulp van een aanbevolen infusieset.
Het plotbereik is verhoogd tot ±150% om visualisatie van de grafiek mogelijk te maken.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Technische gegevens
BDDF00572 Uitgave 4
69/72
Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
-3
0
-2
0
-1
0
0
10
20
30
0510 15 20 25 30 35
Fout (%)
-30.0
-20.0
-10.0
0.0
10.0
20.0
30.0
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= 0,7% Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde
fout = 1,0%
Opstartgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (na 24 uur)
Stroomsnelheid (ml/u)
Start-up Graph at 25.0 ml/h (Initial Period)
-5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
0102030405060708090 100 110 120
Fout (%)
Trumpet Graph at 25.0 ml/h (After 24 Hours)
-15
-10
-5
0
5
10
15
0510 15 20 25 30 35
Tijd (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= −0,4%
Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode) Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (na 72 uur)
Fout (%)
Trumpet Graph at 25.0 ml/h (Initial Period)
-15
-10
-5
0
5
10
15
0510 15 20 25 30 35
Fout (%)
-15.0
-10.0
-5.0
0.0
5.0
10.0
15.0
0 5 10 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= 0,6% Maximumfout Minimumfout
Totale gemiddelde fout
= −0,7%
Opmerking: de normale snelheid- en trompetcurves worden verkregen met behulp van een aanbevolen infusieset.
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Producten en reserveonderdelen
BDDF00572 Uitgave 4
70/72
Producten en reserveonderdelen
Reserveonderdelen
Een uitgebreide lijst van reserveonderdelen voor deze pomp vindt u in de Technische onderhoudshandleiding.
Deze Technische onderhoudshandleiding (BDTM00009) is nu online digitaal beschikbaar op:–
bd.com/int-alaris-technical
Om onze handleidingen te kunnen openen zijn een gebruikersnaam en wachtwoord nodig. Neem voor inloggegevens
contact op met een plaatselijke klantenservicevertegenwoordiger.
Onderdeelnummer Omschrijving
1000SP00487 Intern batterijpakket
1000SP01183 RS232-kabel
1001FAOPT91 Elektriciteitskabel – Verenigd Koninkrijk
1001FAOPT92 Elektriciteitskabel – Europees
Software
Onderdeelnummer Omschrijving
1000SP02156 BD Alaris Communication Engine v2.0
1000SP02157 BD Alaris CQI Event Reporter v4.4
1000SP02158 BD Alaris Technical Utility v2.0
1000SP02159 BD Alaris neXus Editor v5.0
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Documentgeschiedenis
BDDF00572 Uitgave 4
71/72
Documentgeschiedenis
Uitgave Datum Softwareversie Omschrijving
1 Juli 2019 5.0.15 Eerste uitgave
2 Maart 2020 5.0.15 Bijbehorende producten gewijzigd
3 April 2020 5.0.15 Nieuwste bijbehorende productinformatie toegevoegd
4 December 2020 5.1.x Update van firmwareversie
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp
Contactinformatie
BDDF00572 Uitgave 4
72/72
Contactinformatie
Ga naar bd.com voor alle contactgegevens.
Klantenservicegegevens
Land Telefoonnummer E-mail
South Africa Freephone: 0860 597 572
+27 11 603 2620
bdsa_customer_centr[email protected]
United States of America Freephone: 800 482 4822 CustCareInfusion@carefusion.com
中国
400 878 8885 [email protected]
bd.com
BD Switzerland Sàrl, Route de Crassier 17, Business Park Terre-Bonne,
Batiment A4, 1262 Eysins, Switzerland
BD, het BD-logo, Alaris, Guardrails, IVAC en SmartSite zijn handelsmerken van Becton, Dickinson and Company of haar gelieerde ondernemingen.
© 2020 BD. Alle rechten voorbehouden.
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
-
41
-
42
-
43
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
-
51
-
52
-
53
-
54
-
55
-
56
-
57
-
58
-
59
-
60
-
61
-
62
-
63
-
64
-
65
-
66
-
67
-
68
-
69
-
70
-
71
-
72
-
73
-
74
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp Handleiding
- Categorie
- Accessoires voor het maken van koffie
- Type
- Handleiding
in andere talen
Gerelateerde papieren
-
BD Alaris™ neXus GP volumetrische pomp Handleiding
-
-
-
-
-
-
-
-
-
