Documenttranscriptie

Pro-care 2 / Nederlands 81 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSMAATREGELEN LEES ALLE INSTRUCTIES DOOR VOORDAT U HET PRODUCT IN GEBRUIK NEEMT. GEVAAR - Om het risico van elektrocutie te vermijden: 1. Schakel dit product onmiddellijk na het gebruik altijd uit. 2. Gebruik het niet terwijl u zich wast. 3. Leg dit product niet op een plaats waar het in een badkuip of een spoelbak kan vallen. 4. Het product niet in water of andere vloeistoffen plaatsen of erin laten vallen. 5. Grijp niet naar een apparaat dat in het water gevallen is. Trek de stekker onmiddellijk uit. WAARSCHUWING - Om het risico van brandwonden, elektrocutie, brand of persoonlijke verwondingen te vermijden: 1. Evalueer het gevaar van verstrikking voor de patiënt volgens het protocol en bewaak de patiënten nauwlettend.. 2. Dit systeem is niet geschikt voor patiënten met een rugletsel. 3. Een nauwgezet toezicht is vereist als dit product wordt gebruikt voor of in de buurt van kinderen. Als een kind een klein onderdeel inslikt dat losgekomen is van het apparaat, kan dit elektrische brandwonden of verstikking veroorzaken. 4. Gebruik dit apparaat alleen zoals beschreven in deze handleiding. Gebruik geen andere 5. Gebruik dit product nooit als het stroomsnoer of de stekker is beschadigd, als het product niet matrassen dan diegene die doorde fabrikant worden aanbevolen. behoorlijk werkt, gevallen ofbeschadigd is, of als het in water is gevallen. Breng het product terug naar een servicecenter voor nazicht en reparatie. 6. Houd het stroomsnoer uit de buurt van de hete oppervlakken. 7. Zorg ervoor dat de filter van dit product nooit geblokkeerd wordt en plaats het product nooit op zachte oppervlakken, zoals op een bed of een sofa, waar de filter geblokkeerd kan worden. Houd de filter vrij van pluisjes, haar en soortgelijke deeltjes. 8. Geen voorwerpen in een opening of slang laten vallen of erin steken. 9. Wijzig dit product niet zonder toestemming van de fabrikant. 10. De matrashoezen hebben tests op het gebied van de huidgevoeligheid en huidirritaties doorstaan. Als u echter vermoed dat u last hebt of gehad hebt van een allergische reactie, raadpleeg uw arts dan onmiddellijk. OPGELET – Bij mogelijke elektromagnetische interferentie met een mobiele telefoon, dient u de afstand tussen de apparaten te vergroten (3,3m), of moet u de mobiele telefoon uitschakelen. NOTA, OPGELET EN WAARSCHUWINGEN: NOTAOPGELET - Dit verwijst naar tips. Dit geeft uitlegt over de juiste opening of over onderhoudsprocedures om schade of vernieling van het apparaat of andere eigendommen te vermijden. WAARSCHUWING- Vestigt de aandacht op een potentieel gevaar dat correcte procedures of praktijken vereist om persoonlijke verwondingen te vermijden  Pro-care 2 / Nederlands 82 SYMBOLEN Erkende vertegenwoordiger in de Europese gemeenschap. Fabrikant Het symbool “BF” geeft aan dat dit toestel voldoet aan de beschermingsgraad tegen elektrische ontlading voor apparaten van het type BF. Zie de gebruikershandleiding/het instructieboekje Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen van 12,5 mm en groter. Beschermd tegen verticaal vallende waterdruppels Klasse II Temperatuurbeperking/temperatuurbereik Chemische reiniging, gelijk welk reinigingsmiddel, behalve trichloorethyleen Niet strijken Droogzwieren, normaal, lage temperatuur Niet droogzwieren Niet bleken Niet chemisch reinigen Machinewas, regular / normaal, 95graden C (203 graden F) Recycling van elektrische en elektronische apparaten (AEEA): Breng dit apparaat naar een recyclingcentrum voor elektrische en elektronische apparaten. Wend u voor nadere informatie over de recycling van dit apparaat tot de plaatselijke recyclingdienst van uw gemeente of tot de afhaaldienst, of tot de winkel waar u het apparaat hebt gekocht.  Pro-care 2 / Nederlands 83 1. Inleiding Deze handleiding moet worden gebruikt voor de ingebruikneming van het systeem en voor latere raadplegingen. 1.1 Algemene informatie Het systeem is een hoogwaardig en betaalbaar matrassysteem dat geschikt is om doorligwonden of drukzweren te vermijden. Het systeem werd getest en goedgekeurd volgens de onderstaande normen: IEC/EN 60601-1 IEC/EN 60601-1-2 IEC/EN 61000-3-2 Class A IEC/EN 61000-3-3 CISPR 11 Group 1, Class B EMC-Waarschuwing Dit apparaat werd getest en werd conform bevonden met de grenzen voor medische hulpmiddelen volgens EN 60601-1-2. Deze grenzen zijn bedoeld om een redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie bij een typische medische installatie. Dit apparaat verwekt en gebruikt radiofrequentie-energie en kan deze uitstralen en als de apparatuur niet geïnstalleerd en gebruikt wordt volgens de instructies, kan het schadelijke interferentie veroorzaken aan andere apparaten in de buurt. Er is echter geen garantie dat er zich geen interferentie zal voordoen in een bepaalde installatie. Als dit apparaat schadelijke interferentie veroorzaakt voor andere apparaten, wat vastgesteld kan worden door het apparaat aan en uit te schakelen, wordt de gebruiker aangemoedigd om de interferentie te verhelpen door één van de volgende maatregelen:  Heroriënteer het ontvangende apparaat of zet het op een andere plaats.  Vergroot de afstand tussen de apparaten.  Sluit het apparaat aan op een stopcontact van een andere kring dan diegene het/de andere appara(a)t(en) aangesloten is/zijn.  Raadpleeg de fabrikant of een servicemonteur. 1.2 Bedoeld gebruik Dit product is bedoeld om:  om doorligwonden te vermijden door het comfort voor de patiënt te optimaliseren.  voor thuiszorgpatiënten die last hebben van drukzweren.  voor de pijnbestrijding op voorschrift van een arts. Het product mag alleen worden gebruikt door gekwalificeerde personen die vertrouwd zijn met de verpleegprocedures en die een adequate training genoten hebben en over de nodige kennis beschikken om drukzweren te vermijden en te behandelen. NOTA- Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht, zuurstof of lachgas.  Pro-care 2 / Nederlands 84 2. Productbeschrijving Pak het apparaat uit en controleer het op transportschade. Als het apparaat beschadigd werd, neem dan onmiddellijk contact op met de verdeler. 2.1 Pomp en matrassysteem 1. 2. 3. 4. CPR Pompeenheid Matrassysteem Snelkoppeling 2.2 Pompeenheid Voorzijde 1. Snelkoppelaars 2. Voorpaneel Achterzijde 1. Stroomschakelaar 2. Stroomsnoer 3. Luchtfilter 4. Zekeringen 5. Montagebeugels  Pro-care 2 / Nederlands 85 2.3 Voorpaneel 1. Knop voor de drukregeling Deze knop regelt de uitgaande luchtdruk. Als de knop naar rechts wordt gedraaid, wordt de uitgaande druk verhoogd. Als de knop naar links wordt gedraaid, wordt de uitgaande druk verminderd. Een hogere luchtdruk zal een zwaarder gewicht van de patiënt beter dragen. De instelwaarde wordt weergegeven in kg. Raadpleeg uw therapeut betreffende de geschikte instelling. 2. Normale drukindicator Als de groene LED gaat branden, heeft de druk in de luchtmatras de ingestelde drukwaarde bereikt. 3. Lage drukindicator Als de lagedruk-LED gaat branden, is de druk in de luchtmatras lager dan normaal. Raadpleeg het hoofdstuk Verhelpen van storingen. 4. Statische functie Druk op de blauwe knop STATIC (statisch) om de alternerende functie te onderbreken als dat nodig is. De druk in de luchtbuizen zal op dezelfde zachtheid worden aangepast. Druk nogmaals op de knop STATIC om terug te keren naar de alternerende modus. 5. Alarm stilschakelen Druk op de knop Alarm Mute (stilschakelen alarm) om het lagedrukalarm tijdelijk te onderbreken. Als de situatie niet wordt opgelost binnen 3~5 min, zal het alarm terug worden geactiveerd om de therapeut te informeren. 6. Power Failure Alarm (PFA) – Alarm bij stroomonderbreking Tijdens een stroomonderbreking, zal de led PFA die een stroomonderbreking aanduidt, branden en zal een zoemer worden geactiveerd. Om zowel de PFA-zoemer als de LED uit te schakelen, moet u op de knop Mute (stilschakelen) drukken.  Pro-care 2 / Nederlands 86 3. Installatie 3.1 Installatie van de pomp & de matras Pak het apparaat uit en controleer het op transportschade. Neem bij beschadiging direct contact op met de verdeler. 1 2 3 4 1. 2. 3. 4. 5 6 Plaats de matras of het pad op het bedframe. Gelieve hierbij rekening te houden met het voeteneinde WAARSCHUWING- de bovenmatras moet op de onderliggende matras aangebracht worden Hang de pomp aan het voetschot (aan het voeteneinde) en pas de hangers aan door deze naar buiten te draaien, zodat de pomp rechtop hangt, of plaats de pomp op een plat oppervlak indien dit niet mogelijk is.. Sluit alle luchtslangen van de luchtmatras aan op de pompeenheid. Bij een correcte vergrendeling, zult u een klikgeluid horen NOTA- Controleer of de luchtslangen niet verdraaid of gekneld zitten onder de matras. Steek de stroomstekker in het stopcontact. NOTA- 1. Controleer of de pompeenheid geschikt is voor het plaatselijke spanningsnet. 2. De stekker wordt ook gebruikt om het apparaat aft e koppelen. 5. OPGELET: De pomp mag alleen worden gebruikt met de matras die door de fabrikant wordt aangeraden. Gebruik ze niet voor enig ander doel. (Toepasselijk deel: luchtmatras). Zet het apparaat nooit op een plaats die moeilijk bereikbaar is om het apparaat af te koppelen. Zet de stroomschakelaar vervolgens op ON (aan). NOTA: Wanneer de stroom uitvalt, kan de transportkap worden gebruikt om de cellen in de matras opgepompt te houden door de snelkoppelingen af te dekken (zoals hierboven wordt getoond). 6. Hieronder vindt u enkele installatietips: Na de installatie moet de eventuele overtollige kabellengte netjes opgeborgen worden zodat niemand erover kan vallen. Het apparaat moet correct worden aangebracht op een plaats waar de gebruikers/artsen er gemakkelijk bij kunnen.  Pro-care 2 / Nederlands 87 4. Werking NOTA - Lees de gebruiksaanwijzing aandachtig door voor het gebruik. 4.1 Algemene werking 1. 2. 3. 4. 5. 1 2 4 5 3 Zet de stroomschakelaar aan de zijkant van de pomp aan. Als de pomp eenmaal lucht in de matras begint te pompen, zal het circa 20 minuten duren voor de matras opgeblazen is.. De lagedrukindicator (gele LED) zal branden als de matras niet volledig opgeblazen is. Als de gewenste druk is bereik, gaat de lagedrukindicator (gele LED) uit en zal de normaledrukindicator (groen LED) automatisch gaan branden. Regel de drukinstelling volgens het gewicht en de lichaamslengte van de patiënt voor een optimaal comfortniveau, waarbij de patiënt niet doorligt. De druk in de matras zal langzaam opgebouwd worden tot de gewenste druk en vervolgens is de matras gebruiksklaar. NOTA: Telkens wanneer u de matras wilt oppompen voor gebruik, is het raadzaam de matras eerst tot de maximumstand op te pompen om de matras zo snel mogelijk op te pompen. De gebruiker / verzorging kan het drukniveau in de matras vervolgens naar wens regelen. 6. Bij een stroomonderbreking zal het PFA-alarm worden geactiveerd. De gebruiker kan dit alarm uitschakelen door op de knop “alarm mute” (stilschakelen alarm) te drukken.  Pro-care 2 / Nederlands 88 4.2 CPR Als er een noodgeval voordoet, draai dan onmiddellijk de CRP-knop van de matras open. De CRP-knop bevindt zich aan de linkerzijde van de matras. De snelkoppeling op de pompeenheid kan worden afgekoppeld om de lucht nog sneller af te laten. 4.3 Instelling van de druk NOTA-Controleer of het gewenste drukniveau is geselecteerd door met een hand tussen de opgeblazen luchtcellen en de bips van de patiënt te voelen. De gebruikers moeten een minimum aan contact voelen.  Pro-care 2 / Nederlands 89 5. Reiniging Het is belangrijk om de reinigingsprocedures uit te voeren voordat u het apparaat weer gebruikt voor andere patiënten, want anders bestaat er gevaar voor kruisinfecties voor de patiënten en/of verzorgenden en kunnen deze infecties oplopen. Wrijf de pompeenheid schoon met een vochtige doek die in een zacht reinigingsmiddel gedrenkt is en zorg voor een stofvrije omgeving. Als u andere reinigingsmiddelen gebruikt, kies dan middelen die geen chemische invloed hebben op het kunststofoppervlak van de behuizing van de pompeenheid. OPGELET- niet onderdompelen in vloeistoffen. Wrijf de matraseenheid en hoes schoon met een doek die in lauw water met een zacht reinigingsmiddel werd gedrenkt. Gebruik geen reinigingsmiddelen waar Fenolen in voorkomen.Na de reiniging moeten alle delen drogen voor het hergebruikt wordt. De (eventuele) draagtas moet binnenste buiten worden gekeerd en moet gedesinfecteerd worden met ontsmettende oplossingen. Laat ze volledig drogen aan de lucht. Als de binnenkant eenmaal droog is, draai ze dan terug om en reinig de buitenzijde van de tas met een desinfectieoplossing. Hoesmateriaal:  Stretch  Silver Stretch + 6. Opslag 1. 2. 3. Leg de matras op een schoon vlak oppervlak. Rol de matras op van het hoofdeinde naar het voeteneinde toe, met de CPR-klep open. De riem van het voeteinde kan rond de opgerolde matras worden geslagen om te vermijden dat de matras terug afrolt. NOTA- De matras niet vouwen, plooien of stapelen.  Pro-care 2 / Nederlands 90 7. Onderhoud 7.1 ALGEMEEN 1. 2. 3. 4. Controleer het stroomsnoer en de stroomstekker op beschadiging of overdreven slijtage. Controleer de matrashoes op tekenen van slijtage of beschadiging. Controleer of de matrashoes en de slangen correct opgeborgen zitten. Controleer de luchtstroom van de snelkoppeling. De luchtstroom moet iedere halve cyclustijd alterneren tussen iedere aansluiting als de matras in alternerende modus werkt. Controleer of de luchtslangen niet geknikt zitten of gebarsten zijn. Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de lokale leverancier. 7.2 Vervangen van de zekering 1. Trek de stekker uit het stopcontact als u vermoedt dat er een zekering gesprongen is. 2. Verwijder het deksel van de zekeringhouder met behulp van een kleine schroevendraaier. 3. Breng een nieuwe zekering met het juiste vermogen aan en breng het deksel van de zekeringhouder weer aan. Het vermogen van de zekering moet van type T1AL/250V zijn en moet VDE-goedgekeurd zijn 7.3 Vervangen van het luchtfilter 1. Maak de schroeven van de luchtfilterplaat aan de achterzijde van de pomp los 2. Het filter is herbruikbaar en kan voorzichtig worden gewassen met een zacht detergent en water. Droog het filter voor gebruik. 3. Controleer en vervang het luchtfilter geregeld als het apparaat wordt gebruikt in een vuile omgeving.  Pro-care 2 / Nederlands 91 8. Verwachte Levensduur: De producten zijn bedoeld om veilig en betrouwbaar te werken volgens de instructies verstrekt door Apex Medical. Apex Medical raadt aan om het systeem te laten nakijken en onderhouden door vakkundige monteurs als er enige tekenen zijn van slijtage of als u twijfelt aan de goede werking van het apparaat. In de overige gevallen zijn normaal geen controles of reparaties van de apparaten nodig. 9. Verhelpen Van Storingen Q.1 De stroom staat niet aan. ‧ Controleer of de stroomstekker in het stopcontact zit. ‧ Controleer of er een zekering is gesprongen. Q.2 Pictogram “Alarm on” (Hoorbaar en zichtbaar) ‧ Controleer of de stroom plots is uitgevallen. ‧ Controleer of de CPR is aangesloten. ‧ Controleer of de verbinding tussen de aansluiting van de luchtslang en de pompeenheid goed is bevestigd. ‧ Controleer of alle tubes aan de linkerzijde van de matras goed zijn aangesloten op de hoofdslang. Q.3 De patiënt zakt te ver in het matras weg. ‧ Het is mogelijk dat de drukinstelling inadequaat is, pas het comfortbereik 1 of 2 niveaus hoger aan Q.4 De matras ligt los in het ledikant. en wacht enkele minuten om een optimaal comfortniveau te bereiken. ‧ Controleer of de matras aan het bedframe is bevestigd met de riemen. Q.5 Enige cellen zijn niet gevuld met lucht ‧ Dit is normaal als de matras in alternerende modus werkt. De luchtuitvoeropeningen produceren alternerend lucht tijdens hun cyclustijd.  Pro-care 2 / Nederlands 92 10. Technische Kenmerken Item Kenmerken Stroomtoevoer (Nota: Zie vermogenslabel op het AC 220-240V 50 Hz, 0.07A (voor system van 230V) product Vermogen zekering T1AL, 250V Cyclustijd 15min Afmetingen (L x B x H) 29,1 x 20 x 11,7 cm /11,4" x 7,9" x 4,6" Gewicht 2,2 Kg / 5 lb Luchtdruk 700 hPa tot 1013.25 hPa Werking: 10°C tot 40°C (50°F tot 104°F) Omgeving Temperatuur Opslag: -15°C tot 50°C (5°F tot 122°F) Transport: -15°C tot 70°C (5°F tot 158°F) Werking: 10% tot 90% niet-condenserend Vochtigheid Opslag: 10% tot 90% niet-condenserend Transport: 10 % tot 90% niet-condenserend Klasse II, Type BF, IP21 Toegepast deel: Luchtmatras Classificatie Niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een ontvlambaar anesthesiemengsel met lucht, zuurstof of lachgas (Geen AP- of APG-bescherming) Matras Model Afmetingen (L x B x H) Kenmerken 5” (12,7 cm ) Overtrek 200x90x12.7cm/ 200x85x12.5cm/ 200x80x12.5cm/ 78.7" x 35.4" x 5" 78.7” x 33.5” x 5” 78.7” x 32” x 5” Gewicht 7.3 Kg / 16.1 lb Max. toegelaten gewicht 180 Kg / 396.8 lb NOTA: 1. Raadpleeg de verdeler of de EG-vertegenwoordiger voor andere technische documenten. 2. De specificatie is ook geschikt voor andere gebieden die met dezelfde stroomvoorziening werken. 3. De afmetingen en het gewicht werden gemeten zonder het kussenschuim. 4. De fabricant heft het recht de handleiding zonder voorafgaande kennisgeving te wijzigen.  Pro-care 2 / Nederlands 93 Bijlage A: EMC-Informatie Geleiding en Verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische immuniteit Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder vermeld: De gebruiker van dit apparaat dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt. Emissietest Conformiteit Gegevens over de elektromagnetische omgeving RF-emissie CISPR11 Groep 1 Het apparaat gebruikt alleen RF-energie voor de interne functies. Daarom zijn de RF-emissies erg laag en is het weinig waarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaken voor naburige elektronische apparatuur. RF-emissie CISPR11 Klasse B Harmonische emissies Klasse A IEC61000-3-2 Spanningsschommelingen Conform / flikkering IEC61000-3-3 Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle instellingen, inclusief woongebouwen en instellingen die rechtstreeks aangesloten zijn op een openbaar laagspanning-stroomnet. Waarschuwing: 1. Het apparaat mag niet naast of gestapeld met andere apparatuur gebruikt worden. Als gestapeld of aangrenzend gebruik noodzakelijk is, moet het apparaat worden geobserveerd om normaal werkt in de configuratie waarin deze gebruikt zal worden. 2. Het gebruik van accessoires, transducers en kabels die niet door de fabrikant van deze apparatuur, bedoeld of geleverd kan resulteren in een verhoging van de elektromagnetische emissies of een afname van de elektromagnetische immuniteit van deze apparatuur en leiden tot onjuist functioneren. 3. Draagbare RF-communicatieapparatuur (inclusief randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) mag niet dichter dan 30 cm (12 inch) om een deel van de Pomp, inclusief de kabels aangegeven door de fabrikant worden gebruikt. Anders degradatie van de prestaties van deze apparatuur kan resulteren.  Pro-care 2 / Nederlands 94 Geleiding en Verklaring van de fabrikant - Elektromagnetische immuniteit Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder vermeld: De gebruiker van dit apparaat dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt. Niveau van Immuniteitstest Basisnorm EMC Professionele zorginstelling milieu Thuiszorg milieu Elektrostatische ±8 kV contact ontlading (ESD) ±15 kV contactloos IEC61000-4-2 Niveau van Conformiteit Gegevens over de elektromagnetische omgeving ±8 kV contact ±15 kV contactloos De vloer moet uit hout, beton of keramische tegels bestaan. Bij vloeren die bedekt zijn met synthetische materialen moet de relatieve luchtvochtigheid minstens 30% bedragen. ±2 kV bij stroomtoevoerkabel ±1 kV bij ingangs- / uitgangsleiding De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerciële omgeving of een kliniekomgeving. Snelle transiënte storingswaarden /burst IEC61000-4-4 ±2 kV bij stroomtoevoerkabel ±1 kV bij ingangs-/ uitgangsleiding Piekspanningen IEC61000-4-5 ±1 kV bij differentiaalmo ±1 kV bij ±1 kV bij dus differentia differentiaalmodu ±2 kV bij almodus s algemene modus De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerciële omgeving of een kliniekomgeving. Spanningsdalinge n, kortstondige onderbrekingen en spanningsschom melingen aan de adapteringang IEC61000-4-11 Voltage Dips: i) 100% voor 0,5 periode, ii) 100% korting voor 1 periode, iii) 30% korting voor 25/30 230 V periode, Spanningsonderbrekingen: 100% korting op 250/300 periode De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerciële omgeving of een kliniekomgeving. Als een continue werking tijdens stroomonderbrekingen nodig is, moet het apparaat gebruikt worden via een onderbrekingsvrije stroomvoorziening of moet het gebruikt worden met batterijen/accu's. Magneetvelden met energietechnisch 30 A/m e frequenties (50/60 Hz) IEC61000-4-8 30 A/m 30 A/m 3 Vrms 0,15 MHz 80 MHz 3 Vrms 0,15 MHz - 80 6 Vrms in ISM en MHz Hoogfrequentielei amateur 6 Vrms in ding 6Vrms radio ISM-banden IEC 61000-4-6 banden tussen 0,15 MHz en 80 MHz tussen 0,15 MHz 80% AM bij 1 en 80 MHz kHz 80% AM bij 1 kHz Magneetvelden met energietechnische frequenties moeten een typische pegel van een commerciële omgeving of een kliniekomgeving vertonen. De afstand van draagbare en mobile HF-communicatieapparaten tot willekeurige delen van dit apparaat (inclusief kabels) mag niet minder bedragen dan de aanbevolen minimumafstand die berekend wordt op basis van de frequentie van de zender met een vergelijking. Aanbevolen minimumafstand d = 150 kHz tot 80 MHz d =0.6 80 MHz tot 800 MHz d =1.2 800 MHz tot 2.7 GHz  Pro-care 2 / Nederlands Afgestraalde hoogfrequentie IEC 61000-4-3 95 10 V / m 80 MHz tot 2,7 3 V / m 80 MHz GHz 80% AM bij tot 2,7 GHz 1 kHz 80% AM bij 1 kHz 385-6000 385-6000 MHz, MHz, 9-28V 10V/m 9-28V / m, 80% / m, 80% AM (1 kHz) AM (1 kHz) pulse-modus pulse-mod en andere us en modulatie andere P komt overeen met het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt (W) volgens de fabrikant van de zender, d voldoet aan de aanbevolen b afstand in meters (m). Veldsterkten van vaste HF-zenders, zoals bepaald door een elektromagnetische a standplaatscontrole, moeten lager liggen dan het conformiteitniveau in elk frequentiebereik. Er kunnen zich storingen voordoen in de buurt van apparaten die met het volgende symbool gekenmerkt zijn: modulatie AANWIJZING 1: UT voldoet aan de wisselspanning voor de toepassing van de testpegel. AANWIJZING 2: Bij 80 en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik. AANWIJZING 3: Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties toegepast kunnen worden. De elektromagnetische uitbreiding wordt beïnvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen, objecten en personen. a. De veldsterkten van vaste zenders zoals radio-basisstations, van draadloze of mobiele telefoons, beweeglijke landradiodiensten, amateurzendapparaten, radio- en televisiezenders kunnen in de theorie niet exact voorspeld worden. Voor de bemeting van elektromagnetische omgevingen met vaste HF-zenders moet een elektromagnetische standplaatstest overwogen worden. Als de gemeten veldsterkten op de plaats waar het apparaat gebruikt wordt de hierboven vermelde HF-pegel zou overschrijden, moet het apparaat geobserveerd worden om te kijken of het normaal werkt. Als een abnormale werking vastgesteld wordt, kunnen bijkomende maatregelen - zoals het opnieuw plaatsen of opnieuw uitrichten van het apparaat - noodzakelijk zijn. b. In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moeten de veldsterkten minder dan 10 V/m bedragen.  Pro-care 2 / Nederlands 96 Aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele RF-comunicatieapparatuur en dit apparaat: Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen onder controle worden gehouden. De klant of de gebruiker van dit apparaat kan elektromagnetische interferentie helpen vermijden door een minimumafstand te handhaven tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur (zenders) en dit apparaat, volgens de onderstaande aanbevelingen, volgens het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur. Maximaal Afstand volgens de zendfrequentie m uitgangsvermogen van Van 150 kHz tot 80 MHz Van 80 MHz tot 800 MHz Van 800 MHz tot 2.7 GHz de zender d= d =0.6 d =1.2 W 0.01 0.1 0.06 0.12 0.1 0.31 0.19 0.38 1 1 0.6 1.2 10 100 3.1 10 1.9 6 3.8 12 bij zenders met een maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet vermeld staat, kan de aanbevolen afstand d in meters (m) geschat worden met behulp van de vergelijking die voor de betrokken zendfrequentie van toepassing is; P staat voor het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt (W) volgens de fabrikant van de zender. Aanwijzing 1: Bij 80 en 800 MHz geldt de afstand voor het hogere frequentiebereik. Aanwijzing 2: Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties omgezet kunnen worden. De elektromagnetische uitbreiding wordt beïnvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen, objecten en personen.