1000DF00442 Uitgave 6
9/38
Alaris® GW volumetrische pomp
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie
/
• Deze pomp is beschermd tegen de invloed van externe interferentie, inclusief hoogfrequente radio-
uitzendingen, magnetische velden en elektrostatische ontlading (bijvoorbeeld ten gevolge van
elektrochirurgische en cauterisatieapparatuur, grote motoren, draagbare radio’s, gsm’s enzovoort) en is
zodanig ontworpen dat deze veilig in gebruik blijft bij buitensporige interferentieniveaus.
• Therapeutische stralingsapparatuur: Gebruik de pomp niet in de buurt van therapeutische
stralingsapparatuur van welke aard dan ook. De straling die door apparatuur voor stralingstherapie
(bijvoorbeeld een lineaire versneller) wordt gegenereerd, kan de werking van de pomp ernstig
belemmeren. Raadpleeg de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot veilige afstand en andere
voorzorgsmaatregelen. Neem voor meer informatie contact op met uw lokale CareFusion-vertegenwoordiger.
• Magnetic Resonance Imaging (MRI): De pomp bevat ferromagnetische materialen die vatbaar zijn voor de
storingen van het magneetveld dat wordt gegenereerd door een MRI-apparaat. Daarom wordt de pomp
niet beschouwd als een MRI-compatibele pomp als zodanig. Als het gebruik van de pomp binnen een MRI-
omgeving onvermijdelijk is, adviseert CareFusion dringend de pomp te installeren op een veilige afstand van
het magneetveld buiten het geïdentificeerde ‘gebied voor gecontroleerde toegang’ teneinde magnetische
interferentie bij de pomp of vervorming van het MRI-beeld te voorkomen. Deze veilige afstand moet worden
vastgesteld conform de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot elektromagnetische interferentie
(EMI). Raadpleeg de technische onderhoudshandleiding van het product (TSM) voor meer informatie. U kunt
ook contact opnemen met uw lokale vertegenwoordiger van CareFusion voor verdere richtlijnen.
• Accessoires: Gebruik geen niet-aanbevolen accessoires bij de pomp. De pomp is getest en uitsluitend
conform de relevante EMC-claims bevonden als de aanbevolen accessoires worden gebruikt. Het gebruik
van andere accessoires, omvormers of kabels dan gespecificeerd door CareFusion kan leiden tot verhoogde
emissies of verminderde immuniteit van de pomp.
&
• Onder bepaalde omstandigheden kan de pomp beïnvloed worden door een elektrostatische ontlading
via de lucht van circa 15 kV of meer; of door radiofrequente straling van circa 10 V/m of meer. Als de
pomp beïnvloed wordt door deze externe interferentie, blijft de pomp in een veilige modus; de pomp
stopt het infuus onmiddellijk en informeert de gebruiker door middel van een combinatie van visuele en
geluidsalarmen. Als een ontstane alarmconditie zelfs na interventie door de gebruiker blijft voortduren,
raden we u aan de betreffende pomp te vervangen, apart te houden en te laten controleren door bevoegd
onderhoudspersoneel.
• Deze pomp is een CISPR 11 Groep 1 Klasse B-apparaat en gebruikt uitsluitend radiofrequente energie voor
het interne functioneren in de normale productomgeving. Derhalve zijn de radiofrequente emissies zeer laag
en is het onwaarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaakt met de elektronische apparatuur in de nabijheid.
Deze pomp emitteert echter een bepaalde hoeveelheid elektromagnetische straling die binnen de grenzen
blijft zoals deze zijn vastgesteld in IEC/EN60601-1-2 en IEC/EN60601-2-24. Als er interactie optreedt tussen
de pomp en andere apparatuur, moeten er maatregelen worden genomen om de effecten hiervan tot een
minimum te beperken, bijvoorbeeld door de positie van het apparaat te wijzigen of het te verplaatsen.
• Voor verdere informatie over elektromagnetische compatibiliteit, raadpleegt u de handleiding Technisch
onderhoud, 1000SM00006
Gevaren
• Er bestaat explosiegevaar als de pomp wordt gebruikt in de nabijheid van brandbare anesthetica. Verwijder de
pomp voorzichtig uit de omgeving van dergelijke gevaarlijke stoffen.
• Er kan brandgevaar bestaan als de pomp in aanwezigheid van hoge concentraties zuurstof wordt gebruikt.
m
• Gevaarlijke spanning: Er bestaat gevaar voor elektrische schokken als de behuizing van de pomp
wordt geopend of verwijderd. Laat onderhoudswerkzaamheden alleen uitvoeren door gekwalificeerd
onderhoudspersoneel.
V
• Voorzorgsmaatregelen voor elektrostatische ontlading (ESD) zijn noodzakelijk bij het aansluiten van RS232/
Verpleegkundigenalarm. Het aanraken van de pinnen van de aansluitingen kan leiden tot een storing in de ESD-
bescherming. Wij raden u aan alle handelingen te laten uitvoeren door daartoe bevoegd onderhoudspersoneel.
*
• Als deze pomp valt of wordt blootgesteld aan overmatig vocht, gemorste vloeistof, vochtigheid of hoge
temperaturen, of als u een andere beschadiging vermoedt, dient u de pomp buiten gebruik te stellen en te laten
controleren door bevoegd onderhoudspersoneel. Als u de pomp wilt verplaatsen of opslaan, doe dit dan, voor
zover mogelijk, in de originele verpakking en volg de instructies met betrekking tot temperatuur, vochtigheid
en druk op zoals die in de sectie Specificaties en op de buitenverpakking staan vermeld.
WAARSCHUWING
• De Alaris® GW volumetrische pompen mogen op geen enkele wijze worden gewijzigd of aangepast, behalve
wanneer hiervoor expliciet opdracht of toestemming is gegeven door CareFusion. Ieder gebruik van een Alaris®
GW volumetrische pomp die is gewijzigd of aangepast anders dan volgens de strikte door CareFusion verstrekte
richtlijnen, is volledig op eigen risico en CareFusion biedt geen enkele garantie of goedkeuring voor een Alaris®
GW volumetrische pomp die op deze wijze is aangepast of gewijzigd. De productgarantie van CareFusion is niet
van toepassing indien de Alaris® GW volumetrische pomp beschadigd is geraakt, voortijdig is versleten, defect
is of anderszins niet correct functioneert als gevolg van niet-toegestane wijziging of aanpassing van de Alaris®
GW volumetrische pomp.
WAARSCHUWING
• Toedieningssets die geen antisifonkleppen of bescherming tegen vrije doorstroming bevatten, mogen niet
worden gebruikt voor het toedienen van risicovolle geneesmiddelen of bij kwetsbare patiënten. Het gebruik
van sets zonder bescherming tegen vrije doorstroming kan leiden tot een ongereguleerde doorstroming, wat
letsel bij de patiënt kan veroorzaken.
WAARSCHUWING
• Gebruik altijd een IVAC® Model 180-druppelsensor bij het gebruik van sets zonder antisifonkleppen. Bij gebruik
bij een uitgeschakelde setdetectiemodus van de pomp moet de IVAC® Model 180-druppelsensor verplicht
worden gesteld. De druppelsensor controleert de infuussnelheid door de druppelkamer en geeft een alarm als
een significante afwijking van de infuussnelheid optreedt. De druppelsensor detecteert ook lege containers.