BD Alaris™ GW 800 volumetrische pomp Handleiding

Categorie
Accessoires voor het maken van koffie
Type
Handleiding
Alaris™ GW 800 volumetrische
pomp
(wanneer de setdetectiemodus is uitgeschakeld)
Gebruiksaanwijzing
nl
BDDF00695 Uitgave 2
1/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Inhoud
Pagina
Inleiding .................................................................................................3
Beoogd gebruik ...................................................................................................3
Gebruiksvoorwaarden .............................................................................................3
Indicaties ..........................................................................................................3
Contra-indicaties ..................................................................................................3
Over deze handleiding ....................................................................................4
Conventies in deze handleiding ....................................................................................4
Kenmerken van de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp ...................................................5
Bedieningselementen en indicatoren ......................................................................6
Bedieningselementen .............................................................................................6
Indicatoren: (als deze branden) .....................................................................................6
Omschrijving van de symbolen ............................................................................7
Labelsymbolen: ....................................................................................................7
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik .......................................................................8
Infuussets .........................................................................................................8
De pomp bevestigen ..............................................................................................8
Bedrijfsdruk .......................................................................................................8
Alarmvoorwaarden ................................................................................................8
Gebruik opvouwbare zakken, glazen flessen en halfstijve containers ................................................9
Gebruiksomgeving ................................................................................................9
Aardgeleider ......................................................................................................9
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Gevaren ......................................................................................................... 11
Aan de slag ..............................................................................................12
Eerste set-up .................................................................................................... 12
Stroomvoorziening .............................................................................................. 12
Installatie paalklem .............................................................................................. 13
Docking station/werkstation* of installatie apparatuurrail ......................................................... 13
Een infuusset plaatsen ........................................................................................... 14
Stroom aan/uit .................................................................................................. 15
Werking van de batterij .......................................................................................... 15
De infuusset vullen .............................................................................................. 16
Automatische setdetectie ........................................................................................ 17
De infusie starten ........................................................................................18
Standaardmodus ................................................................................................ 18
Standaardmodus met TIV / Tijd infusie ingeschakeld .............................................................. 18
Micro-modus .................................................................................................... 18
Micro-modus met TIV / Tijd infusie ingeschakeld .................................................................. 18
Secundaire/zijinfusen ....................................................................................19
Typische secundaire infusen: ..................................................................................... 19
Basisfuncties .............................................................................................20
Titreersnelheid .................................................................................................. 20
Bolusinfusies .................................................................................................... 20
Toetsvergrendeling .............................................................................................. 20
De prestatie van de pompen optimaliseren ....................................................................... 20
Pauzemodus .................................................................................................... 20
Keep Vein Open (KVO)-snelheid .................................................................................. 20
De infusieset vervangen ......................................................................................... 21
De vloeistofcontainer wisselen ................................................................................... 21
Instructies SmartSite™ naaldvrij systeem ......................................................................... 21
Lucht uit de lijn verwijderen ...................................................................................... 22
BDDF00695 Uitgave 2
2/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Door de gebruiker selecteerbare opties ...................................................................23
De batterijstatus controleren ..................................................................................... 23
Het occlusiedrukniveau instellen ................................................................................. 23
Het alarmvolume instellen ....................................................................................... 23
Een TIV / Tijdinfusie instellen ..................................................................................... 23
Op de micromodus instellen ..................................................................................... 23
Blad configureerbare opties ..............................................................................24
Alarmen .................................................................................................25
Waarschuwingen .........................................................................................26
Werking druppelsensor (optioneel) .......................................................................27
Gebruik van de druppelsensor ................................................................................... 27
Model 180 druppelsensor ........................................................................................ 27
Compatibele speciale infuussets ..........................................................................28
Standaardsets ................................................................................................... 28
Bloedsets ........................................................................................................ 29
Filtersets ........................................................................................................ 29
Buretsets ........................................................................................................ 29
Opake sets ...................................................................................................... 29
Lage absorptieset ................................................................................................ 29
Secundaire sets .................................................................................................. 30
Filterextensiesets ................................................................................................ 30
Oncologiesets ................................................................................................... 30
Compatibele andere infusiesets ..........................................................................31
Standaardsets ................................................................................................... 31
Bloedsets ........................................................................................................ 31
Het Alaris™ Gateway-werkstation ................................................................................. 32
Het Alaris™ DS docking station ................................................................................... 32
Onderhoud ..............................................................................................33
Procedures voor routineonderhoud .............................................................................. 33
Werking van de batterij .......................................................................................... 33
Afvoeren ........................................................................................................ 33
Reiniging en opslag ......................................................................................34
De pomp reinigen ............................................................................................... 34
De pomp opslaan ................................................................................................ 34
De infuusset reinigen en opslaan ................................................................................. 34
De druppelsensor reinigen ....................................................................................... 34
Specificaties .............................................................................................35
IrDA, RS232 en Verpleegkundigenalarm-specificatie .......................................................38
De optie RS232 / IrDA ............................................................................................ 38
De optie verpleegkundigenalarm ................................................................................ 38
RS232/Aansluitingsgegevens verpleegkundigenalarm ............................................................ 38
Trompet- en flowsnelheidscurves .........................................................................39
Technische beschrijving ..................................................................................40
Opstartzelftests ................................................................................................. 40
Lucht in set ..................................................................................................... 40
Benedenstroomse occlusiedruk .................................................................................. 40
Stroomopwaartse occlusiedruk .................................................................................. 40
Op pomp gebaseerde vrije flowbescherming ..................................................................... 40
Antibolusfunctie ................................................................................................. 40
Reserveonderdelen ......................................................................................41
Reserveonderdelen .............................................................................................. 41
Documentgeschiedenis ..................................................................................41
Contactinformatie ........................................................................................42
Klantenservicegegevens ......................................................................................... 42
BDDF00695 Uitgave 2
3/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Inleiding
Inleiding
De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp (hierna 'pomp' genoemd) is een kleine, lichte volumetrische infuuspomp die nauwkeurige en
betrouwbare infusen afgeeft met een aantal verschillende snelheden. De ideale pomp voor algemene en kritieke zorg.
Deze gebruiksaanwijzing kan worden gebruikt met de volgende Alaris™ GW 800 800 volumetrische pompen:
800TIG2BGN1
800TIG2CZN1
800TIG2DEN1
800TIG2FRN1
800TIG2NLN1
800TIG2TRN1
800TIG2RWN1
BD beveelt sterk aan om speciale Alaris™ GW 800-infuussets te gebruiken, zodat de nominale werking wordt behaald die in deze
gebruiksaanwijzing staat vermeld. Het wordt aanbevolen om bij gebruik van andere infuussets wanneer de setdetectiemodus is
uitgeschakeld, de werking voorafgaand aan klinisch gebruik te testen. Als de gewenste werking niet wordt behaald, moeten de speciale
Alaris™ GW 800-infuussets worden gebruikt of moet de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp opnieuw worden gekalibreerd. Het gebruik
van een druppelsensor is verplicht wanneer de automatische setdetectiemodus op de pomp is uitgeschakeld.
w
DISCLAIMER. Deze pomp is door BD uitsluitend getest en goedgekeurd voor gebruik met de speciale BD-infuussets.
Als de gebruiker overweegt om infuussets te gebruiken die niet zijn goedgekeurd voor gebruik met de Alaris™ GW
800 volumetrische pomp, moet de gebruiker voorafgaand aan gebruik contact opnemen met een geautoriseerde
BD-vertegenwoordiger over de compatibiliteit en/of informatie over kalibratie. BD doet echter in geen geval
toezeggingen en geeft geen garanties omtrent de geschiktheid en veilige werking van andere infuussets, aangezien
de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van de infusie daardoor worden beïnvloed.
In geen geval kan BD verantwoordelijk worden gesteld voor schade van welke aard dan ook, inclusief maar niet
beperkt tot directe of indirecte schade, speciale schade, gevolgschade of incidentele schade die voorkomt uit of
verband houdt met het gebruik van andere infuussets (infuussets die niet zijn geproduceerd door BD), ongeacht of
BD is geraadpleegd over de mogelijkheid van een dergelijk gebruik.
Toedieningssets die geen antisifonkleppen of bescherming tegen vrije doorstroming bevatten, mogen niet worden
gebruikt voor het toedienen van risicovolle geneesmiddelen of bij kwetsbare patiënten. Het gebruik van sets
zonder bescherming tegen vrije doorstroming kan leiden tot een ongereguleerde doorstroming, wat letsel bij de
patiënt kan veroorzaken
Gebruik altijd een druppelsensor als de setdetectiemodus is uitgeschakeld.
Beoogd gebruik
De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp dient te worden gebruikt door medisch personeel om de infusiesnelheid en het volume te
kunnen controleren.
Gebruiksvoorwaarden
De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp mag alleen worden bediend door medisch personeel met ervaring in het gebruik van
automatische volumetrische pompen en in het beheer van intraveneuze therapie. Het medisch personeel dient de geschiktheid van het
apparaat te beoordelen voor hun zorgomgeving en voor het beoogde doel.
w
De gebruiker dient volledig bekend te zijn met de pomp en te zijn opgeleid volgens trainingsdocument 0000CF02888.
Indicaties
De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp is bedoeld voor de infusie van vloeistoffen, medicatie, parenterale voeding, bloed en
bloedproducten via klinisch geaccepteerde toedieningswegen, zoals intraveneus (IV), intra-arterieel (IA), subcutaan, epiduraal of
irrigatie van vloeistofruimten. De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en kinderen.
Contra-indicaties
De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp is gecontra-indiceerd voor enterale therapieën.
BDDF00695 Uitgave 2
4/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Over deze handleiding
Over deze handleiding
Voor het gebruik moet de gebruiker volledig vertrouwd zijn met de in deze handleiding beschreven pomp.
Alle illustraties in deze handleiding tonen kenmerkende waarden en instellingen die kunnen worden gebruikt bij het instellen van de
functies van deze pomp.
Deze instellingen en waarden zijn alleen bedoeld ter illustratie. In het gedeelte Specificaties wordt het volledige scala aan instellingen en
waarden getoond.
w
Bewaar deze handleiding voor latere raadpleging tijdens de gebruiksduur van de pomp.
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en Technische onderhoudshandleiding
van uw BD-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op bd.com. U kunt gratis papieren exemplaren van
de gebruiksaanwijzing aanvragen door contact op te nemen met uw lokale BD-vertegenwoordiger. Er wordt een
geschatte levertijd gegeven zodra de bestelling is geplaatst.
Conventies in deze handleiding
VET Wordt gebruikt voor schermnamen, opdrachten in de software, bedieningselementen en indicatoren
waarnaar in deze handleiding wordt verwezen, bijvoorbeeld: indicator voor Netvoeding,
E, toets
AAN/UIT.
'Enkele aanhalingstekens' Worden gebruikt om kruisverwijzingen naar andere paragrafen in deze handleiding aan te duiden.
Cursief Wordt gebruikt om naar andere documenten of handleidingen te verwijzen. Wordt ook gebruikt om iets
te benadrukken.
Waarschuwingssymbool. Een waarschuwing maakt de gebruiker attent op de mogelijkheid van letsel,
overlijden of andere ernstige bijwerkingen die verband houden met het gebruik of misbruik van de pomp.
w
Let op-symbool. Met Let op wordt de gebruiker erop attent gemaakt dat er een probleem kan zijn met
de pomp vanwege het gebruik of misbruik ervan. Dat zijn problemen zoals storing of uitval van de
pomp, schade aan de pomp of schade aan andere eigendommen. Met dit let op-symbool worden ook de
voorzorgsmaatregelen aangeduid die genomen moeten worden om het gevaar te vermijden.
BDDF00695 Uitgave 2
5/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Kenmerken van de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp
Kenmerken van de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp
Hoofddisplay -
Toont de infuussnelheid, TIV, ML?
en resterende tijd voor TIV / tijd
infusen. Het scherm knippert als
de pomp op de batterij werkt.
Slanggeleider -
Geleider die helpt bij de
plaatsing van de infuusset.
Deurvergrendeling -
Druk op de buitenste
vergrendeling om de
pompdeur te openen.
Flowstop mechanisme -
Als het geactiveerd wordt, stopt
het mechanisme de flow.
Stroomrichtinglabel
Schuine rand -
Zet de hefboomarm van
het flowstopmechanisme
vrij als de deur gesloten is.
Toetsenpaneel
Displayindicatoren
Luchtsensor
Druksensor
Onderdrukt-indicator
Alarmindicatielampje
Infrarode
communicatiepoort
(IrDA)
Ingeklapte paalklem
Aansluiting
potentiaalvereffening (PE)
Aansluiting elektriciteitsnet
Druppelsensorinterface
Aansluiting RS232 /
verpleegkundigenalarm
Ontkoppeling
hefboom -
Voor draainok.
Zekeringen elektriciteitsnet
Draainok -
Om op rechthoekige
stangen te vergrendelen.
BDDF00695 Uitgave 2
6/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Bedieningselementen en indicatoren
Bedieningselementen en indicatoren
Bedieningselementen
Symbool Omschrijving
a
Toets AAN/UIT - druk één keer op deze toets om de pomp in te schakelen. Houd de toets circa 3 seconden
ingedrukt om de pomp uit te schakelen.
Opmerking: Er worden logboeken bijgehouden voor het geval dat het systeem uitvalt, bijvoorbeeld
wanneer de pomp wordt uitgeschakeld of bij een onverwachte stroomstoring.
d
Toets INFUNDEREN/PAUZE - Druk op deze toets om het infuus te starten of om het infuus te pauzeren.
m
Toets WISSEN/ALARM ONDERDRUKKEN - Druk op deze toets om het alarm of de adviesberichten 1 minuut te
onderdrukken. Na deze tijd zal het geluid van het alarm of het adviesbericht opnieuw klinken. Zet de numerieke
waarden weer op nul.
Opmerking: Druk op een willekeurige toets om het geluid van het alarm weer in te schakelen.
b
Toets VULLEN/BOLUS - Hiermee wordt de infuusset gevuld. Dient tijdens het infuus een bolus toe.
l
Toets PRIMAIR/SECUNDAIR - Hiermee schakelt de pomp tussen de primaire en secundaire infuusmodi. (indien
ingeschakeld).
e
Toets ENTER - Hiermee selecteert u de snelheid, tijd, TIV en het totaal geïnfundeerde volume. Voert de waarden
in voor de geselecteerde infuus- / configuratieparameters. Bevestigt de snelheid tijdens een infuustitratie.
hf
PIJLTOETSEN - Hiermee verhoogt of verlaagt u de infusiesnelheid, tijdslimiet en TIV. Houd de toets ingedrukt
om de selectiesnelheid te verhogen. Wordt gebruikt om door de gebruiker selecteerbare opties aan te passen
Indicatoren: (als deze branden)
Symbool Omschrijving
S
NETVOEDING-indicator - Brandt als de pomp is aangesloten op het elektriciteitsnet.
SNELHEID De pomp geeft de infusiesnelheid weer in milliliter per uur (ml/u).
TIV De pomp geeft het te infunderen volume (TIV) weer in milliliter (ml).
ML? De pomp geeft het geïnfundeerde volume weer in milliliter (ml).
TIJD De pomp geeft de infusietijd weer in uren: minuten.
MICRO De pomp werkt in de Micro-modus. Als deze niet brandt, werkt de pomp in de Standaard-modus.
SEC De pomp werkt in de Secundaire modus. Als deze niet brandt, werkt de pomp in de Primaire modus.
ml/u
(milliliter/uur) Wanneer ml brandt, geeft de pomp de snelheid, TIV of VI weer. Wanneer de u brandt, geeft de
pomp de snelheid of infusietijd weer.
ALARM-indicator - Knippert als de pomp in een alarmtoestand verkeert.
ONDERDRUKKEN-indicator - Knippert als het alarmgeluid van de pomp wordt onderdrukt.
BDDF00695 Uitgave 2
7/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Omschrijving van de symbolen
Omschrijving van de symbolen
Labelsymbolen:
Symbool Omschrijving
Raadpleeg de bijgeleverde documentatie
x
Aansluiting potentiaalvereffening (PE)
>
Connector RS232/verpleegkundigenalarm
k
Aangebracht type CF-onderdeel. (Mate van bescherming tegen elektrische schokken)
IP32
Beschermd tegen spatwater tot onder een hoek van 15° vanuit verticale stand en beschermd tegen vaste
voorwerpen groter dan 2,5 mm.
r
Wisselstroom
Het apparaat voldoet aan de vereisten van de Richtlijn van de Raad 93/42/EEC zoals gewijzigd door
2007/47/EC.
T
Productiedatum
t
Fabrikant
+
Connector voor druppelsensor
U
Niet voor gemeentelijke afvalverwerking
W
Vermogen zekering
X
Infusie-indicator - Geeft de vloeistofdruppels weer die tijdens een infusie in de standaardmodus door de
druppelsensor worden gedetecteerd.
Y
Infusie-indicator - Geeft de vloeistofdruppels weer die tijdens een infusie in de Micro-modus door de
druppelsensor zijn gedetecteerd.
,
Batterij-indicator - Geeft de status van de batterij weer. Batterij heeft een gebruikstijd van meer dan
30 minuten.
.
Batterij-indicator - Geeft de status van de batterij weer. Batterij heeft een gebruikstijd van 30 minuten of
minder.
BDDF00695 Uitgave 2
8/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Infuussets
Gebruik uitsluitend de infusiesystemen voor eenmalig gebruik van BD die in het gedeelte 'Compatibele
speciale infuussets' van deze gebruiksaanwijzing worden beschreven om zeker te zijn van een correcte
en nauwkeurige werking. Gebruik indien mogelijk een infuusset met een antisifonklep. De antisifonklep
voorkomt vrije flow als een infuusset op de verkeerde manier in de pomp wordt geladen of eruit wordt
verwijderd.
Het wordt aanbevolen de infuussets te vervangen in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.
Lees de met de infuus set meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door, voordat u de set gebruikt.
Het gebruik van niet-gespecificeerde infuussets kan de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van de
infusie nadelig beïnvloeden.
Door verschillende apparaten en/of instrumenten te combineren met infuussets en andere lijnen,
bijvoorbeeld door middel van een 3-wegkraantje of meervoudig infuus, kan de werking van de pomp
worden beïnvloed en deze moet dan nauwlettend worden gecontroleerd.
j
Als de infuusset niet goed van de patiënt geïsoleerd is, dat wil zeggen dat het kraantje in de set niet is
gesloten of de klem /rolklem in de lijn niet is geactiveerd kan er een ongecontroleerde flow ontstaan.
De infuusset kan worden bevestigd met een inline klem die kan worden gebruikt om de lijn af te sluiten als
dat nodig is om de vloeistofstroom te stoppen.
De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp is een positieve-drukpomp die moet worden gebruikt in combinatie
met infuussets die met luer-lock-aansluitingen of gelijkwaardige koppelingsaansluitingen zijn bevestigd.
Om vanuit een buret te infunderen, sluit u de rolklem boven de buret en opent u de klem op de ontluchting
aan de bovenkant van de buret.
Gooi de infuusset weg als de verpakking niet intact is of te beschermkap losgekomen is. Zorg ervoor dat de
sets niet geknikt zijn omdat dit de lijnen af kan sluiten.
De pomp bevestigen
^
De hoogte van de vloeistof in de container mag niet meer dan een meter boven het hart van de patiënt
staan.
%;
Monteer de pomp niet in een verticale positie waarbij de netstroomaansluiting naar boven is gericht,
aangezien dit van invloed kan zijn op de elektrische veiligheid als er vloeistof over de pomp wordt gemorst.
Bedrijfsdruk
Het pompdrukalarmsysteem is niet ontworpen om eventueel optredende IV-complicaties te voorkomen of
te constateren.
Alarmvoorwaarden
$
Wanneer de pomp een alarmtoestand constateert, wordt de infusie gestopt en worden er visuele en
geluidsalarmen geactiveerd. De gebruikers moeten regelmatig controleren of de infusie correct verloopt en
of er geen alarm actief is.
Alarmtooninstellingen blijven bewaard bij een stroomuitval. Sommige systeemstoringen zullen echter
leiden tot verlies van de alarminstellingen. De nieuwe alarmtooninstellingen worden opgeslagen bij het
uitschakelen vanuit de tech-modus na een wijziging. De instellingen gaan verloren als er een koude start
wordt uitgevoerd, maar moeten worden opgeslagen voor storingen waarbij geen koude start is vereist.
BDDF00695 Uitgave 2
9/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Gebruik opvouwbare zakken, glazen flessen en halfstijve containers
Er wordt aanbevolen om de ventilatieklep op de Alaris™ GW 800 volumetrische pompset te openen als
er glazen flessen of halfstijve containers worden gebruikt. Dit vermindert het partiële vacuüm dat wordt
gevormd wanneer de vloeistof vanuit de container wordt geïnfundeerd. Hierdoor kan de pomp de
volumetrische nauwkeurigheid handhaven terwijl de container wordt geleegd. De ontluchtingsklep moet bij
halfstijve containers worden geopend nadat de container is aangeprikt en de druppelkamer is gevuld.
Stappen voor halfstijve containers
4.
5.
3.
2.
Prik de
container aan
Vul de druppel-
kamer tot de
vullijn
Vul de set door de
rolklem te openen / sluiten
1.
Sluit de
rolklem
Open de ventilatieklep
zodat de druk gelijk
kan worden - klaar voor
het infuus
Stappen voor de opvouwbare zakken
Volg de stappen 1 tot en met
3 zoals aangegeven voor de
halfstijve containers. Open de
ontluchtingsklep echter niet zoals
aangegeven bij stap 4, maar vul de
set zoals aangegeven bij stap 5. Zorg
ervoor dat de insteekopening van de
zak volledig is doorboord voordat u
de druppelkamer vult.
Gebruiksomgeving
Extra voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van een infusiepomp in combinatie met andere pompen
of apparaten waarvoor vasculaire toegang noodzakelijk is. De grote drukvariaties die dergelijke pompen
in het plaatselijke vaatstelsel veroorzaken, kunnen tot een verkeerde toediening van geneesmiddelen of
vocht leiden. Typische voorbeelden zijn de pompen die worden gebruikt bij dialyse, bypass of cardiale
ondersteuningstoepassingen.
Deze pomp is geschikt voor gebruik in een ziekenhuis en klinische omgeving anders dan huishoudelijke en
andere vestigingen die direct verbonden zijn met het openbare eenfase-wisselstroomnet dat gebouwen die
zijn bestemd voor huishoudelijke doeleinden, van stroom voorziet. (Raadpleeg de handleiding Technisch
onderhoud, goed opgeleid en bevoegd onderhoudspersoneel of BD voor meer informatie.)
Deze pomp is niet bedoeld voor gebruik in de nabijheid van brandbare anesthesiemengsels met lucht,
zuurstof of lachgas.
Pas alle Alaris™ GW 800 volumetrische pompen binnen een specifieke ziekenhuis- of klinische omgeving
aan voor dezelfde automatische setdetectiemodus (d.w.z. allemaal AAN of allemaal UIT) Dit helpt potentiële
verwarring onder gebruikers te voorkomen over de modus waarin de pomp werkt en er zo voor te zorgen
dat de juiste aanbevelingen voor het gebruik van de druppelsensor worden gevolgd.
Aardgeleider
d
De Alaris™ GW 800 volumetrische pomp is een Klasse 1-apparaat en moet daarom worden geaard als deze
wordt aangesloten op het voedingsnet.
Deze pomp beschikt ook over een interne stroombron.
Wanneer het systeem op een externe stroombron wordt aangesloten, moet er een drieaderige voeding
(stroom, neutraal, aarde) worden gebruikt. Als de externe beschermende geleider op het netsnoer is
beschadigd, moet de pomp worden losgekoppeld van het elektriciteitsnet en met behulp van de interne
batterij worden bediend.
BDDF00695 Uitgave 2
10/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Elektromagnetische compatibiliteit en interferentie
/
Deze pomp is beschermd tegen externe invloeden, waaronder krachtige radiofrequente straling,
magnetische velden en elektrostatische ontlading (zoals van elektrochirurgische en cauterisatieapparatuur,
grote motoren, draagbare radio's, mobiele telefoons, enz.) en is zodanig ontworpen dat deze veilig in gebruik
blijft bij buitensporige interferentieniveaus.
Therapeutische stralingsapparatuur: Gebruik de pomp niet in de buurt van therapeutische
stralingsapparatuur van welke aard dan ook. De straling die door apparatuur voor stralingstherapie
(bijvoorbeeld een lineaire versneller) wordt gegenereerd, kan de werking van de pomp ernstig
belemmeren. Raadpleeg de aanbevelingen van de fabrikant met betrekking tot veilige afstand en andere
voorzorgsmaatregelen. Neem voor meer informatie contact op met uw lokale BD-vertegenwoordiger.
MR
Magnetic Resonance Imaging (MRI): de pomp bevat ferromagnetische materialen die vatbaar zijn voor de
storingen van het magneetveld dat wordt gegenereerd door een MRI-apparaat. Om die reden is de pomp
niet MRI-compatibel. Als het gebruik van de pomp binnen een MRI-omgeving onvermijdelijk is, adviseert
BD dringend de pomp te installeren op een veilige afstand van het magneetveld buiten het geïdentificeerde
'gebied voor gecontroleerde toegang' om zo magnetische interferentie bij de pomp of vervorming van
het MRI-beeld te voorkomen. Deze veilige afstand moet worden vastgesteld conform de aanbevelingen
van de fabrikant met betrekking tot elektromagnetische interferentie (EMI). Raadpleeg de technische
onderhoudshandleiding van het product (TSM) voor meer informatie. U kunt ook contact opnemen met uw
lokale vertegenwoordiger van l BD voor verdere richtlijnen.
Accessoires: Gebruik geen accessoires bij de pomp die niet worden aanbevolen. De pomp is getest en
voldoet aan de relevante EMC-claims mits uitsluitend de aanbevolen accessoires worden gebruikt. Het
gebruik van andere accessoires, transducers of kabels dan gespecificeerd door BD kan leiden tot verhoogde
emissies of verminderde immuniteit van de pomp.
&
Onder bepaalde omstandigheden kan de pomp worden beïnvloed door een elektrostatische ontlading via
de lucht van circa 15 kV of meer, of door radiofrequente straling van circa 10 V/m of meer. Als de pomp wordt
beïnvloed door deze externe interferentie, blijft de pomp in de veilige modus; de pomp stopt het infuus
onmiddellijk en informeert de gebruiker door middel van een combinatie van visuele en geluidsalarmen.
Als een ontstane alarmtoestand zelfs na interventie door de gebruiker blijft aanhouden, raden we u aan de
betreffende pomp te vervangen, apart te houden en te laten controleren door bevoegd onderhoudspersoneel.
Deze pomp is een CISPR 11, Groep 1, Klasse B-apparaat en maakt uitsluitend gebruik van RF-energie voor het
intern functioneren in de normale productomgeving. Daarom zijn de radiofrequente emissies zeer laag en
is het onwaarschijnlijk dat deze interferentie veroorzaakt met de elektronische apparatuur in de nabijheid.
Deze pomp zendt echter een bepaalde hoeveelheid elektromagnetische straling uit die binnen de grenzen
blijft zoals vastgesteld in IEC/EN60601-1-2 en IEC/EN60601-2-24. Als er interactie optreedt tussen de pomp
en andere apparatuur, moeten er maatregelen worden genomen om de effecten hiervan tot een minimum
te beperken, bijvoorbeeld door de pomp te verplaatsen.
Raadpleeg de handleiding Technisch onderhoud, BDTM00006, voor meer informatie over
elektromagnetische compatibiliteit.
BDDF00695 Uitgave 2
11/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Voorzorgsmaatregelen voor gebruik
Gevaren
Er bestaat explosiegevaar als de pomp wordt gebruikt in de nabijheid van brandbare anesthetica. Verwijder
de pomp voorzichtig uit de omgeving van dergelijke gevaarlijke stoffen.
Er kan sprake zijn van brandgevaar als de pomp in de aanwezigheid van hoge concentraties zuurstof wordt gebruikt.
m
Gevaarlijke spanning: Er bestaat gevaar voor elektrische schokken als de behuizing van de pomp wordt geopend
of verwijderd. Laat onderhoudswerkzaamheden alleen uitvoeren door gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
V
Bij het aansluiten van RS232/Verpleegkundigenalarm dienen voorzorgsmaatregelen te worden genomen
met betrekking tot elektrostatische ontlading. Het aanraken van de pinnen van de aansluitingen kan leiden
tot een storing in de ESD-bescherming. Wij raden u aan alle handelingen te laten uitvoeren door daartoe
bevoegd onderhoudspersoneel.
*
Als deze pomp valt of wordt blootgesteld aan overmatig vocht, gemorste vloeistof, vochtigheid of hoge
temperaturen, of als u een andere beschadiging vermoedt, dient u de pomp buiten gebruik te stellen en
te laten controleren door bevoegd onderhoudspersoneel. Gebruik de originele verpakking voor zover
mogelijk bij het verplaatsen of opslaan van de pomp en volg de instructies met betrekking tot temperatuur,
vochtigheid en druk zoals vermeld op de buitenverpakking en in de sectie Specificaties.
De Alaris™ GW 800 volumetrische pompen mogen op geen enkele wijze worden gewijzigd of aangepast,
behalve wanneer hiervoor expliciet opdracht of toestemming is gegeven door BD. Ieder gebruik van een
Alaris™ GW 800 volumetrische pomp die is gewijzigd of aangepast anders dan volgens de strikte door BD
verstrekte richtlijnen, is volledig op eigen risico en BD biedt geen enkele garantie of goedkeuring voor een
Alaris™ GW 800 volumetrische pomp die op deze wijze is aangepast of gewijzigd. De productgarantie van
BD is niet van toepassing indien de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp beschadigd is geraakt, voortijdig
is versleten, defect is of anderszins niet correct functioneert als gevolg van een niet-toegestane wijziging of
aanpassing van de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp.
Toedieningssets die geen antisifonkleppen of bescherming tegen vrije doorstroming bevatten, mogen niet
worden gebruikt voor het toedienen van risicovolle geneesmiddelen of bij kwetsbare patiënten. Het gebruik
van sets zonder bescherming tegen vrije doorstroming kan leiden tot een ongereguleerde doorstroming,
wat letsel bij de patiënt kan veroorzaken.
Gebruik altijd de IVAC® Model 180-druppelsensor bij gebruik van sets zonder antisifonkleppen of wanneer
de setdetectiemodus van de pomp is uitgeschakeld. De druppelsensor controleert automatisch de
infuussnelheid door de druppelkamer en geeft een alarm als een significante afwijking van de infuussnelheid
optreedt. De druppelsensor detecteert ook lege containers.
BDDF00695 Uitgave 2
12/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Aan de slag
Aan de slag
w
Lees deze gebruiksaanwijzing zorgvuldig door vóór u de pomp gaat gebruiken.
Eerste set-up
1. Controleer of de pomp compleet en onbeschadigd is en ga na of het voltage dat op het label vermeld staat, overeenkomt met de
netvoeding.
2. De meegeleverde onderdelen zijn:
Alaris™ GW 800 volumetrische pomp
Cd voor gebruikersondersteuning (Gebruiksaanwijzing)
Netvoedingskabel (indien gewenst)
Beschermende verpakking
Druppelsensor model 180 (pomp is modelafhankelijk, de druppelsensor kan apart worden besteld als deze niet is geleverd)
Inlegvel elektronische gebruiksaanwijzing
3. Sluit de pomp ten minste 2,5 uur aan op de netvoeding, zodat de interne batterij wordt opgeladen (controleer of de
S brandt).
w
Als de pomp wordt opgestart zonder dat deze is aangesloten op de elektriciteitsvoorziening, werkt de pomp
automatisch op de interne batterij.
Als de pomp niet goed functioneert, moet u deze zo mogelijk weer opbergen in de originele, beschermende
verpakking en laten controleren door bevoegd onderhoudspersoneel.
4. Instellingen die andere infuussets willen gebruiken terwijl de setdetectiemodus is uitgeschakeld, wordt aangeraden om vóór klinisch
gebruik de werking van de infuussets op de pomp te testen. Als de gewenste werking niet wordt behaald, moeten de speciale
Alaris™ GW 800-infuussets worden gebruikt of moet de pomp opnieuw volumetrisch worden gekalibreerd volgens de procedure die
wordt beschreven in het Addendum voor de Technische onderhoudshandleiding 1000SM00014.
w
De standaardkalibratiewaarden van de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp zijn specifiek afgestemd op gebruik
van de speciale Alaris™ GW 800-infuussets. BD zorgt ervoor dat de standaard kalibratie-instellingen compatibel zijn
met de speciale Alaris™ GW 800-infuussets.
BD behoudt zich het recht voor om zonder voorafgaande kennisgeving wijzigingen aan te brengen aan de Alaris™
GW 800 volumetrische pomp. Deze wijzigingen kunnen ook gevolgen hebben voor de werking van infuussets
die niet door BD zijn geproduceerd. Als de gewenste werking niet wordt behaald, moeten de speciale Alaris™ GW
800-infuussets worden gebruikt of moet de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp opnieuw worden gekalibreerd.
Het wordt aangeraden om de werking van infuussets die niet van BD zijn regelmatig te meten, aangezien de
fabrikant de set zonder kennisgeving kan wijzigen en dit invloed kan hebben op de werking van de Alaris™ GW 800
volumetrische pomp.
Stroomvoorziening
De pomp wordt gevoed met netstroom via een standaard IEC-stekker. Wanneer het apparaat is aangesloten op de netstroom, brandt de
voedingsindicator.
w
Haal de stekker uit het stopcontact om de pomp te isoleren van de netvoeding.
De pomp moet zo worden geplaatst dat de gebruiker de mogelijkheid heeft de stekker uit het stopcontact te
halen.
BDDF00695 Uitgave 2
13/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Aan de slag
Installatie paalklem
Een paalklem wordt aan de achterzijde van de pomp bevestigd en zorgt voor een stevige aansluiting op verticale infuusstandaards met
een diameter tussen de 15 en 40 mm.
Uitgespaarde
ruimte
1. Trek de weggeklapte paalklem naar u toe en schroef de klem los tot er
voldoende ruimte ontstaat voor de paal.
2. Plaats de pomp rond de paal en draai de schroef vast tot de klem aan de paal
vastzit.
Monteer de pomp zodanig dat de infuusstandaard nooit
topzwaar of instabiel wordt.
w
Controleer of de paalklem is weggeklapt en opgeborgen in de
uitgespaarde ruimte aan de achterzijde van de pomp voordat u
de pomp aansluit op een docking station/werkstation*, of als de
pomp niet wordt gebruikt.
w
Controleer voorafgaand aan ieder gebruik of de paalklem:
geen tekenen van overmatige slijtage vertoont,
geen tekenen van overmatige speling in de verlengde, uitgeklapte positie vertoont.
Als deze tekenen worden waargenomen, dient de pomp buiten werking te worden gesteld voor controle door
gekwalificeerd onderhoudspersoneel.
Docking station/werkstation* of installatie apparatuurrail
Ontkoppelingshefboom
Rechthoekige stang
Draainok
De draainok kan op de rechthoekige stang op het docking station/
werkstation* of apparatuurrails van 10 mm bij 25 mm worden
bevestigd.
1. Plaats de draainok aan de achterzijde van de pomp op één lijn
met de rechthoekige stang op het docking station/werkstation*
of de apparatuurrail.
2. Druk de pomp stevig op de rechthoekige stang of
apparatuurrail.
3. Controleer of de pomp stevig in positie op de rail of stang ‘klikt.
4. Zorg ervoor dat de pomp stevig vastzit. Controleer of
de pomp stevig vastzit, door de pomp voorzichtig van
het docking station/werkstation af te trekken zonder de
ontgrendelingshendel te gebruiken. Wanneer de pomp stevig
vastzit, mag deze niet loskomen van het docking station/
werkstation.
5. Om de pomp te verwijderen, drukt u de ontgrendelingshendel
in en trekt u de pomp naar u toe.
De pomp kan van het docking station/werkstation af vallen als deze niet goed is gemonteerd. Dit kan leiden tot
letsel bij de gebruiker en/of de patiënt.
w
Aanbevolen wordt de infuuscontainers op een hanger te plaatsen direct boven de pomp in combinatie waarmee
ze worden gebruikt. Dit minimaliseert de mogelijke verwarring van infuussets als er verscheidene volumetrische
pompen worden gebruikt.
*Alaris™ DS docking station & Alaris™ Gateway-werkstation.
BDDF00695 Uitgave 2
14/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Aan de slag
Een infuusset plaatsen
w
Zorg dat de juiste infuusset voor de te infunderen vloeistof of het te infunderen geneesmiddel is geselecteerd.
Volg de instructies die met de afzonderlijke infuusset zijn meegeleverd.
Het gebruik van niet-gespecificeerde infuussets kan de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van de infusie
nadelig beïnvloeden. Raadpleeg het gedeelte ‘infuussets’ van de gebruiksaanwijzing voor infuussets voor de
Alaris™ GW800 volumetrische pomp.
Plaats de IV-vloeistofcontainer zodanig dat morsen op de pomp wordt voorkomen.
Zorg ervoor dat de slang volledig in het pompkanaal wordt geplaatst, zodat speling wordt voorkomen.
Zorg dat er bij gebruik van de 273-003-, 273-003V-, 273-303E- en 273-303EV-infuussets een afstand van ten minste
50 cm wordt aangehouden tussen de pomp en de bovenste keerklep.
1. Sluit de lijnklem van de infuusset. Druk op de deurvergrendeling om het
deurtje te openen.
2. Ontgrendel het flowstopmechanisme door de hefboomarm omhoog en naar
rechts te duwen.
3. Plaats de infuusset van links naar rechts, zonder enige speling, in de daarvoor
bestemde groef. Volg hierbij het label voor de stroomrichting. Zorg ervoor dat
de infusieset stevig langs de inklempunten en in de groeven aan beide kanten
van de behuizing wordt gedrukt.
4. Schakel het flowstopmechanisme weer in door de hefboom naar links en
omlaag te drukken.
5. Sluit het deurtje. Gebruik de uitsparingen in de deur om de deur stevig vast te
drukken, zodat dit ervoor zorgt dat de grendel goed op zijn plaats valt. Open
de lijnklem van de infuusset.
6. Houd de vloeistofkamer in de gaten en controleer of er geen vloeistofstroom is.
BDDF00695 Uitgave 2
15/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Aan de slag
Stroom aan/uit
De pomp inschakelen:
1. Druk eenmaal op de toets a en laat de toets los.
2. Controleer of:
er een zoemer wordt geactiveerd, die gedurende 3 seconden een hoog geluidsignaal geeft en eenmaal 'piept' bij het opstarten.
Alle displaysegmenten en indicatoren branden.
Als er tijdens de zelftest een storing optreedt, geeft de pomp een alarm af.
3. Na deze zelftest geeft de pomp de laatst ingevoerde snelheidsinstelling weer, of nul, afhankelijk van de configuratie.
De pomp uitschakelen:
4. Houd a -toets ingedrukt. Op het display van de pomp verschijnt OFF3-OFF2-OFF1.
5. Als de
a -toets tijdens het aftellen wordt losgelaten, wordt de pomp niet uitgeschakeld en keert deze terug naar zijn vorige
toestand.
Als de pomp een alarm afgeeft, segmenten/indicatoren niet op de juiste wijze gaan branden of als er geen
2 geluidssignalen klinken, moet de pomp onmiddellijk worden uitgeschakeld en dient u contact op te nemen
met bevoegd onderhoudspersoneel. Als transport naar een technicus noodzakelijk is, wordt aanbevolen de
oorspronkelijke beschermende verpakking te gebruiken.
Werking van de batterij
Als de netvoeding wegvalt, zal de pomp op de interne batterij gaan werken.
Er zijn verschillende indicaties dat de pomp op de batterij werkt:
Er klinkt een enkele toon wanneer de netvoeding van de pomp wegvalt.
De netvoedingsindicator brandt niet.
Tijdens infusie:
De ml/u-indicator knippert
Hoofdscherm knippert
Andere schermindicators, indien ingeschakeld, knipperen een minuut en worden daarna uitgeschakeld. De schermindicators
knipperen opnieuw nadat er een willekeurige toets wordt ingedrukt.
w
Zie paragraaf 'Door de gebruiker selecteerbare opties' voor meer informatie over de batterijstatus.
BDDF00695 Uitgave 2
16/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Aan de slag
De infuusset vullen
Gebruik waar mogelijk een infuusset met een antisifonklep. De antisifonklep voorkomt vrije flow als een infuusset
op de verkeerde manier in de pomp wordt geladen of eruit wordt verwijderd. Infuussets met een antisifonklep
kunnen enkel worden gevuld wanneer ze in de pomp zijn geladen.
Wanneer infuussets zonder antisifonklep worden gebruikt, bv. 273-004, 273-007 en 273-008, kan de infuusset
worden gevuld zonder de pomp te gebruiken. Gebruik altijd een druppelsensor wanneer een infuusset zonder
antisifonklep wordt gebruikt. De druppelsensor zorgt ervoor dat de pomp een alarm afgeeft wanneer een
significante afwijking van de ingestelde infusiesnelheid wordt waargenomen.
Toedieningssets die geen antisifonkleppen of bescherming tegen vrije doorstroming bevatten, mogen niet worden
gebruikt voor het toedienen van risicovolle geneesmiddelen of bij kwetsbare patiënten. Het gebruik van sets
zonder bescherming tegen vrije doorstroming kan leiden tot een ongereguleerde doorstroming, wat letsel bij de
patiënt kan veroorzaken.
1. Zorg ervoor dat de pomp is ingeschakeld en de lijnklem geopend is.
2. Plaats de infuusset (zie 'De infuusset plaatsen').
3. Druk eenmaal op toets
b. E wordt weergegeven.
4. Houd de toets
b ingedrukt terwijl E nog altijd wordt weergegeven en vul de infuusset tot er geen lucht meer in de IV-lijn
zichtbaar is (volgens het ziekenhuisprotocol).
5. Sluit de set aan op de patiënt of een andere infuusset.
6. Start de infusie (zie 'De infusie starten').
w
Gebruik de vulfunctie om de infuussets te vullen voordat er een infuus gestart wordt.
Sluit de infuusset nooit aan op de patiënt terwijl deze gevuld wordt.
Het geleverde vulvolume (E) wordt niet van de TIV afgetrokken of bij het totale geïnfundeerde volume geteld.
Nadat de vulfunctie is gebruikt, kan deze niet opnieuw worden gebruikt totdat de deur is geopend en weer gesloten
of totdat de pomp is uitgeschakeld en weer ingeschakeld.
BDDF00695 Uitgave 2
17/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Aan de slag
Automatische setdetectie
Het wordt aanbevolen de setdetectiemodus in te schakelen op de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp wanneer u een speciale
infuusset van BD gebruikt (raadpleeg het gedeelte 'Compatibele speciale infuussets'). Deze modus kan worden ingeschakeld in de
technische modus op de pomp.
Pas alle Alaris™ GW 800 volumetrische pompen binnen een specifieke ziekenhuis- of klinische omgeving aan voor dezelfde automatische
setdetectiemodus (d.w.z. Allemaal AAN of allemaal UIT). Dit helpt om potentiële verwarring onder gebruikers te voorkomen over de
modus waarin de pomp werkt en er zo voor te zorgen dat de juiste aanbevelingen voor het gebruik van de druppelsensor worden
gevolgd.
Wanneer de automatische setdetectie is ingesteld op AAN, test de pomp automatisch of een compatibele BD-infuusset correct is
geladen (raadpleeg het onderdeel Compatibele infuussets”). De test vindt plaats aan het begin van de eerste infusie nadat de pomp is
ingeschakeld of nadat de deur is geopend. De pomp draait 10 seconden lang achteruit en vervolgens 10 seconden lang vooruit. De test
is na maximaal 20 seconden voltooid. Tijdens deze procedure kan de zorgverlener vaststellen dat er bloed terugstroomt. Dit valt vooral
op bij gebruik van een kleine katheter.
Als de pomp geen correcte infuusset van BD detecteert of een mogelijk onjuist geladen set detecteert, geeft de pomp een alarm af en
wordt
Q weergegeven. Raadpleeg het gedeelte 'Alarmen' van deze gebruiksaanwijzing.
Neem contact op met uw lokale vertegenwoordiger van BD als u nadere informatie of ondersteuning nodig hebt met betrekking tot de
procedure voor automatische detectie van de infuusset of de toepassing van deze pomp onder specifieke klinische omstandigheden,
bijvoorbeeld bij neonaten.
BDDF00695 Uitgave 2
18/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
De infusie starten
De infusie starten
w
Tijdens gebruik van de pomp dienen gebruikers zich op een afstand van ongeveer 0,5 meter van het display te
bevinden.
Controleer of:
De pomp is ingeschakeld.
De infuusset is gevuld (raadpleeg het gedeelte 'De infuusset vullen' in deze gebruiksaanwijzing).
De lijnklem open is.
De druppelsensor is aangesloten (raadpleeg het gedeelte “Werking druppelsensor van deze gebruiksaanwijzing).
U geeft aan dat er tijdens het infuus een druppel door de druppelsensor is gedetecteerd.
Standaardmodus
1. Voer de infusiesnelheid in met behulp van de toetsen f en h.
2. Druk eenmaal op knop
e om de infusiesnelheid te bevestigen.
3. Voer de TIV in met de toetsen
f en h of schakel de TIV uit door op toets f te drukken totdat UIT wordt weergegeven.
4. Druk op knop
e om de TIV te bevestigen.
5. Druk op
m om het geïnfundeerde volume te wissen, indien vereist.
6. Druk op de knop
d om het infuus te starten.
Standaardmodus met TIV / Tijd infusie ingeschakeld
1. Voer de TIV in met behulp van de toetsen f en h.
2. Druk eenmaal op de knop
e om de TIV te bevestigen.
3. Voer de TIJD in met behulp van de
f h-toetsen.
4. Druk op de knop
e om de TIJD te bevestigen.
5. Druk op
m om het geïnfundeerde volume te wissen, indien vereist.
6. Druk op de knop
d om het infuus te starten.
Micro-modus
1. Voer de infusiesnelheid in met behulp van de toetsen f en h.
2. Druk eenmaal op knop
e om de infusiesnelheid te bevestigen.
3. Voer de TIV in met de toetsen
f en h of schakel de TIV uit door op toets f te drukken totdat UIT wordt weergegeven.
4. Druk op knop
e om de TIV te bevestigen.
5. Druk op
m om het geïnfundeerde volume te wissen, indien vereist.
6. Druk op de knop
d om het infuus te starten.
Micro-modus met TIV / Tijd infusie ingeschakeld
1. Voer de TIV in met behulp van de toetsen f en h.
2. Druk eenmaal op de knop
e om de TIV te bevestigen.
3. Voer de TIJD in met behulp van de
f h-toetsen.
4. Druk op de knop
e om de TIJD te bevestigen.
5. Druk op
m om het geïnfundeerde volume te wissen, indien vereist.
6. Druk op de knop
d om het infuus te starten.
BDDF00695 Uitgave 2
19/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Secundaire/zijinfusen
Secundaire/zijinfusen
De secundaire (of zij-) infusiemodus is alleen beschikbaar als deze is geconfigureerd, raadpleeg het gedeelte “Configureerbare opties
van de gebruiksaanwijzing.
De secundaire infusiemodus wordt gebruikt om een periodieke vloeistof/geneesmiddeloplossing toe te dienen, bijvoorbeeld om de
4 uur een antibiotica-infuus met:
Een primaire infuusset met een keerklep voor het Y-injectiegedeelte, bijv. 273-003 of 273-303E.
Een secundaire infuusset, bijv. 72213 of 72213N.
w
De primaire vloeistofcontainer moet lager hangen (circa 20 cm lager) dan de secundaire vloeistofcontainer om te zorgen
dat de secundaire infusie kan lopen. De primaire infusie zal worden hervat nadat de secundaire infusie voltooid is.
1. Stel het primaire infuus in maar start het niet (raadpleeg het gedeelte “De infusie starten van deze gebruiksaanwijzing). Als de pomp
loopt, drukt u op de
d-toets om de pomp in de pauzestand te zetten.
2. Vul de secundaire infuusset volgens de gegeven instructies.
3. Sluit de lijnklem van de secundaire set.
4. Sluit de secundaire infuusset aan op het bovenste Y-injectiegedeelte van de primaire infuusset.
5. Hang de primaire vloeistofcontainer lager met behulp van de extensiehaak die met de secundaire infuusset is meegeleverd.
6. Druk op de
l-toets, dan zal S worden weergegeven.
Snelheid / Volume Of TIV/TIJD
7. Voer de vereiste snelheid in met de toetsen
hf. Voer de TIV in met behulp van de toetsen hf.
8. Druk op de toets
e om naar TIV te gaan. Druk op knop e om naar TIJD te gaan.
9. Voer de TIV in met behulp van de toetsen
hf. Voer de TIJD in met behulp van de toetsen hf.
10. Open de lijnklem van de secundaire set.
11. Druk op de
e-toets om verder te gaan, of druk op de d-toets om de secundaire infusie te starten.
12. Verzeker u ervan dat de SEC (secundaire)-indicator brandt.
Opmerking: De infusiesnelheid schakelt automatisch terug naar de primaire infusiesnelheid als de secundaire infusie is voltooid.
Als de primaire infusie voltooid is, gaat de pomp verder op de Keep Vein Open (KVO)-snelheid.
w
Tijdens de primaire/secundaire infusie van twee geneesmiddelen in een lijn met een enkel lumen, is het essentieel
de compatibiliteit van het geneesmiddel/de vloeistof te controleren door een medicijnencompatibiliteitstabel of de
plaatselijke apotheker te raadplegen voordat u de infusie start.
De secundaire set is aangesloten op het bovenste Y-verbindingsstuk op de primaire infuusset.
Voor het instellen van het secundaire infuus moet de pomp op
G staan of niet lopen.
Secundaire infusiesnelheden boven 270 ml/u kunnen een gelijktijdige stroom van de secundaire en primaire
vloeistofbronnen veroorzaken.
Typische secundaire infusen:
Extensiehaak
Normaal gesproken wordt deze met de secundaire
infuusset meegeleverd.
De primaire infuusset moet lager hangen zodat het
secundaire infuus kan lopen en het primaire infuus
weer kan starten als het secundaire voltooid is.
Primaire vloeistofcontainer
Secundaire vloeistofcontainer
Gewoonlijk een kleinere
container, bijv. 50 ml, 100 ml,
200 ml of 250 ml.
Secundaire infuusset
bijv. 72213. Gewoonlijk een kortere
leiding om het Y-gedeelte op de
primaire infuusset te bereiken.
Primaire infuusset
bijv. 273-003V met een bovenste Y-injectiegedeelte.
Lijnklem
bijv. rollerklem.
Inline klem bijv. een Roberts-klem.
IV-statief
Keerklep
Voorkomt dat secundaire infusies
terug omhoog vloeien in de primaire
infuusset in plaats van naar de patiënt.
Bovenste Y-injectie-gedeelte op
de primaire infuusset.
1
2
w
Als er een druppelsensor wordt
gebruikt, moet deze op de
primaire infuusset zijn bevestigd.
BDDF00695 Uitgave 2
20/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Basisfuncties
Basisfuncties
Titreersnelheid
1. voer de nieuwe infusiesnelheid in met behulp van de toetsen f en h.
2. Druk op knop
e om de infusiesnelheid te bevestigen.
Opmerking: De snelheid kan zonder onderbreking van de infusie worden verhoogd of verlaagd.
w
Als de nieuw geselecteerde snelheid niet wordt bevestigd, gaat de pomp terug naar de huidige snelheid en wordt
er geen wijziging in de infusiesnelheid aangebracht.
Bolusinfusies
Een bolusinfusie toedienen:
1. Druk een maal op de
b-toets, dan zal C worden weergegeven.
2. Houd knop
b ingedrukt terwijl C nog altijd wordt weergegeven, laat knop b los na toediening van het gewenste
bolusvolume.
Opmerking: Het gegeven bolusvolume wordt opgeteld bij het totale geïnfundeerde volume (ML?) en afgetrokken van het te
infunderen volume (TIV).
Toetsvergrendeling
De functie Toetsvergrendeling minimaliseert het risico op onbedoelde wijzigingen van de infusie-instellingen tijdens de infusie.
p
Als toetsvergrendeling is ingeschakeld, wordt weergegeven steeds als er (niet operationeel) op een knop wordt gedrukt.
De toetsvergrendeling voorkomt dat de knoppen functioneren met uitzondering van:
Bladeren door infusieparameters met behulp van knop
e.
Het alarm onderdrukken met de
m -toets.
De infusie pauzeren/hervatten met de toets
d.
De prestatie van de pompen optimaliseren
De pompprestaties kunnen worden geoptimaliseerd door een nieuw gedeelte van de infusieset in het pompmechanisme te plaatsen.
Een nieuw gedeelte van de slangen invoegen:
1. Druk op
d om de infusie op G te zetten.
2. Zorg ervoor dat de lijnklem gesloten is.
3. Open de pompdeur, ontgrendel het flowstopmechanisme en schuif de infuusset ongeveer 15 cm verder. Raadpleeg 'De infuusset
laden'.
4. Sluit de deur en druk op
d-toets om de infusie opnieuw te starten.
Pauzemodus
Druk op d -toets om de infusie te pauzeren. Druk nog eens op knop d om de infusie te hervatten.
De pomp wordt geactiveerd door een terugroepalarm als deze gedurende meer dan twee minuten op
G blijft staan.
Keep Vein Open (KVO)-snelheid
Aan het eind van de infusie blijft de pomp met een hele lage snelheid infunderen (raadpleeg het gedeelte 'Specificaties' van deze
gebruiksaanwijzing). KVO wordt gebruikt om de ader van de patiënt open te houden, om bloedstolsels en verstoppingen in de katheter
te voorkomen.
w
Als de KVO-snelheid hoger is dan de ingestelde infusieparameters, blijft de pomp met de ingestelde infusiesnelheid
infunderen.
Als de KVO-snelheid geconfigureerd is op UIT, stopt de pomp met infunderen en wordt er een alarm afgegeven.
BDDF00695 Uitgave 2
21/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Basisfuncties
De infusieset vervangen
1. Druk op d om de pomp in te stellen op G.
2. Sluit de lijnklem en zorg ervoor dat de IV-toegang tot de patiënt is afgesloten.
3. Maak de infuusset los van de patiënt.
4. Open de pompdeur, verwijder de infuusset uit de pomp en gooi de set en vloeistofcontainer weg in overeenstemming met het
ziekenhuisprotocol.
5. Plaats de nieuwe infuusset in de pomp; zie 'De infuusset laden'.
6. Druk de druppelkamer samen om deze ongeveer half of tot de vullijn (als de druppelkamer gemarkeerd is) met vloeistof te vullen.
7. Vul de set handmatig.
8. Start de infusie opnieuw; zie 'Beginnen'.
w
Maak gebruik van een aseptische techniek voor het verwisselen van de infuusset of de vloeistofcontainer in
overeenstemming met het ziekenhuisprotocol. Aanbevolen wordt de infuussets te verwisselen overeenkomstig de
gebruiksaanwijzing. Lees de met de infuus set meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door, voordat u de set
gebruikt. Het vervangingsinterval van de set is 24 uur.
De vloeistofcontainer wisselen
1. Druk op d om de pomp in te stellen op G.
2. Verwijder de spike op de infuusset van een lege / gebruikte container. Gooi de lege / gebruikte container weg in overeenstemming
met het ziekenhuisprotocol.
3. Steek de spike in de nieuwe container.
4. Druk de druppelkamer samen om deze ongeveer half of tot de vullijn (als de druppelkamer gemarkeerd is) met vloeistof te vullen.
5. Start de infusie opnieuw; zie 'Beginnen'.
w
Maak gebruik van een aseptische techniek voor het verwisselen van de infuusset of de vloeistofcontainer in
overeenstemming met het ziekenhuisprotocol. Aanbevolen wordt de infuussets te verwisselen overeenkomstig de
gebruiksaanwijzing. Lees de met de infuus set meegeleverde gebruiksaanwijzing zorgvuldig door, voordat u de set
gebruikt.
Instructies SmartSite™ naaldvrij systeem
De SmartSite naaldvrije klep is ontworpen voor een veilige vloeistofstroom door middel van de zwaartekracht en een geautomatiseerde
vloeistofstroom, injectie en aspiratie van vloeistoffen zonder naalden te gebruiken, maar in plaats daarvan luer-lock- en luer-
slipconnectoren.
w
Voorzorgsmaatregelen:
gooi het product weg als de verpakking beschadigd is of als de beschermkappen zijn losgeraakt.
Als de SmartSite naaldvrije klep in een noodgeval met een naald wordt aangeprikt, zal de klep beschadigd raken
en gaan lekken. Vervang de SmartSite naaldvrije klep onmiddellijk.
De SmartSite naaldvrije klep is gecontra-indiceerd voor een stomp canulesysteem.
Houd altijd toezicht op slip-luerspuiten.
AANWIJZINGEN - Werk volgens een aseptische techniek
1. Veeg voor iedere toegang de bovenkant van de SmartSite naaldvrije kleppoort af met 70% isopropylalcohol (1-2 seconden) en laat
deze drogen (ongeveer 30 seconden).
OPMERKING: De droogtijd hangt af van de temperatuur, luchtvochtigheid en ventilatie in het gebied.
2. Vul de kleppoort. Bevestig, als dat van toepassing is, de spuit aan de SmartSite naaldvrije kleppoort en aspireer minuscule
luchtbelletjes.
3. Raadpleeg bij gebruik van toedieningssets altijd de gebruiksaanwijzingen voor de desbetreffende set aangezien het
verwisselingsinterval kan variëren afhankelijk van de klinische toepassing (bijv. infusies van bloed, bloedproducten en vettige emulsies).
OPMERKING: Terwijl de naaldvrije kleppoort wordt gebruikt, kan er vloeistof worden waargenomen tussen de behuizing en de
blauwe zuiger. Deze vloeistof komt niet in de vloeistofbaan en vereist geen actie.
OPMERKING: Voor vragen over producten of voor studiemateriaal voor de naaldvrije klep kunt u contact opnemen met de
vertegenwoordiger van BD. Raadpleeg de ziekenhuisprotocollen. Raadpleeg andere organisaties die richtlijnen
publiceren die nuttig zijn bij het ontwikkelen van inrichtingsprotocollen.
BDDF00695 Uitgave 2
22/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Basisfuncties
Lucht uit de lijn verwijderen
1. Druk op de d-toets om het lucht-in-setalarm in de lijn te onderdrukken en de pomp in de pauzestand te zetten.
2. Sluit de klem in de lijn.
3. Open de deur om de luchtbel te bekijken.
OPMERKING: Het lucht-in-setalarm kan zowel worden geactiveerd door afzonderlijke bellen als door bellen die in de loop van de
tijd zijn opgehoopt.
4. Maak de infuusset los van de patiënt en zorg ervoor dat de IV-toegang tot de patiënt is afgesloten.
5. Sluit de deur.
6. Open de lijnklem.
7. Druk één keer op knop
b. E zal worden weergegeven.
8. Houd knop
b ingedrukt terwijl E nog altijd wordt weergegeven, tot er geen lucht meer in de IV-lijn zichtbaar is (volgens het
ziekenhuisprotocol).
9. Sluit de klem in de lijn.
10. Bevestig de infuusset aan de patiënt.
11. Open de inline klem en herstel de IV-toegang tot de patiënt.
12. Druk op de
d-toets om de infusie te hervatten.
w
Gebruik een aseptische techniek in overeenstemming met het ziekenhuisprotocol.
w
Infuussets zonder inline antisifonklep moeten worden afgeklemd voordat ze worden losgemaakt van de patiënt
en de vulprocedure (
E) is niet noodzakelijk om de lucht uit de lijn te verwijderen, omdat de lucht door de
zwaartekracht kan worden verwijderd.
BDDF00695 Uitgave 2
23/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Door de gebruiker selecteerbare opties
Door de gebruiker selecteerbare opties
w
Voor het instellen van de gebruikersopties moet de pomp op G of in de instelmodus staan en moeten de
relevante door de gebruiker selecteerbare opties zijn ingeschakeld. Zie ook het gedeelte 'Configureerbare opties'
in deze gebruiksaanwijzing.
De optie Batterijstatus is altijd ingeschakeld.
Houd de
e-toets twee seconden ingedrukt om de door de gebruiker selecteerbare opties in te voeren.
Opmerking: Hoe vaak u de
e-toets moet indrukken, hangt af van welke door de gebruiker selecteerbare opties zijn ingeschakeld.
Onderstaande instructies gaan uit van het feit dat alle opties zijn ingeschakeld.
De batterijstatus controleren
1. De batterijstatus wordt op het scherm weergegeven.
, - Batterij heeft een gebruikstijd van meer dan 30 minuten.
. - Batterij heeft een gebruikstijd van 30 minuten of minder.
2. Druk op de
e-toets om terug te gaan naar G, de instelmodus of de volgende optie.
Het occlusiedrukniveau instellen
1. Als PrES wordt weergegeven.
2. Selecteer HI, nor of Lo met behulp van de toetsen
h en f om het occlusiedrukniveau in te stellen op Hoog, Normaal of Laag.
3. Druk op de
e-toets om terug te gaan naar G, de instelmodus of de volgende optie.
Het alarmvolume instellen
1. Druk op de e-toets totdat tonE wordt weergegeven.
2. Selecteer een alarmvolume tussen 1 (Laag) en 7 (Hoog) met behulp van de
h f-toetsen.
3. Druk op de
e-toets om terug te gaan naar G, de instelmodus, of de volgende optie.
Een TIV / Tijdinfusie instellen
1. Druk op de e-toets totdat R wordt weergegeven.
2. Selecteer Aan of UIT met behulp van de toetsen
h en f en zet de TIV-/tijdinfusie-instelling aan of uit.
3. Druk op de
e-toets om terug te gaan naar G, de instelmodus, of de volgende optie.
4. Zorg ervoor dat de TIJD-indicator brandt als deze is ingeschakeld.
Opmerking: De tijd neemt in snelheid toe/af, afhankelijk van de eenheden, bijvoorbeeld 10 ml@99,9 ml/u is 6 min; daarom wordt
0:06 weergegeven.
Op de micromodus instellen
1. Druk op e totdat T wordt weergegeven.
2. Selecteer Aan of UIT met behulp van de toetsen
h en f en zet de micromodus aan of uit.
3. Druk eenmaal op de
e-toets om terug te gaan naar G of de instelmodus. De status wordt bevestigd met een hoorbare
zoemer.
4. Zorg ervoor dat de MICRO-indicator brandt als deze op aan is gezet.
BDDF00695 Uitgave 2
24/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Blad configureerbare opties
Blad configureerbare opties
w
De standaardinstellingen zijn configureerbaar, zoals tussen haakjes in de volgende tabel is weergegeven. Alle
configureerbare opties hebben een code die alleen mag worden aangepast door bevoegd onderhoudspersoneel op basis
van de handleiding Technisch onderhoud (TSM) van dit product (referentie handleiding Technisch onderhoud: BDTM00006).
Omschrijving Bereik Standaard Instelling
TIV / tijdinfusies inschakelen (AAN / UIT) UIT
Maximum vulvolume (UIT, 1 tot 40 ml) 40 ml
Wis bij het starten de infusieparameters tot nul (AAN / UIT) UIT
Maximum TIV in MICRO-modus (0,1 tot 999 ml) 999 ml
Bolussnelheid (1 tot 999 ml/u) 400 ml/u
Maximum bolusvolume (UIT, 1 tot 99 ml) 5 ml
Keep vein open-snelheid (UIT, 1,0 tot 5,0 ml/u) 5,0 ml/u
Lucht-in-de-lijn-alarmvolume - afzonderlijke bel (50, 100, 250, 500 µL) 100 µl
Vermogen tot secundair infuus inschakelen (AAN / UIT) UIT
Standaard occlusiedruk bij opstarten (Lo (250 mmHg), Nor (350 mmHg),
HI (500 mmHg))
HI
Alarmvolumeniveau (1 - 7) 4
Micromodus inschakelen (AAN / UIT) UIT
Maximale infusiesnelheid (1 - 999 ml/u) 999 ml/u
ASCII-modus voor communicatie inschakelen (AAN / UIT) UIT
Oneven pariteit voor communicatie inschakelen (AAN / UIT) UIT
Pompadres voor communicatie instellen (1 - 250) 1
Aansluitmodus druppelsensor** (AUTOMATISCH/AAN) Aan
Instelling van huidige tijd en datum (00:00 tot 23:59)
(01/01/00 tot 31/12/99)
n.v.t.
Taalkeuze (EnGL, FrAn, dEut, ItAL, ESPA, SE, nEd)* EnGL
IrDA-communicatieselectie (AAN / UIT) Aan
Activering verpleegkundigenalarm hoog ingeschakeld (AAN / UIT) Aan
Druppels per ml vloeistof (1 tot 200) 20
Automatische setdetectie en antibolusfunctie inschakelen*** (AAN / UIT) UIT
Stille modus (AAN / UIT) UIT
Opties gebruikerskeuzemodus
Druklimiet ingeschakeld
Alarmvolume ingeschakeld
Volume over tijd ingeschakeld
Microinfusies ingeschakeld
(AAN / UIT)
(AAN / UIT)
(AAN / UIT)
(AAN / UIT)
UIT
UIT
UIT
UIT
Druppelsensor gevoeligheidsniveau (Nor, Hi) Nor
* EnGL - Engels, FrAn - Frans, dEut - Duits, ItAL - Italiaans, ESPA - Spaans, SE - Zweeds, nEd - Nederlands.
** Indien infuussets zonder antisifonklep worden gebruikt, wordt aanbevolen om de instellingen van de verbindingsmodus van de druppelsensor in
te stellen op Aan. Wanneer Aan is geselecteerd, werkt de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp niet, tenzij er een druppelsensor is aangesloten.
*** Controleer wanneer u een speciale infuusset van BD gebruikt (raadpleeg het onderdeel 'Compatibele speciale infuussets') of de
detectiemodus is ingesteld op AAN (raadpleeg het onderdeel 'Automatische setdetectie' voor meer informatie). Pas alle Alaris™ GW 800
volumetrische pompen in uw ziekenhuis aan dezelfde setdetectiemodus aan (d.w.z. allemaal AAN of allemaal UIT) om potentiële verwarring
onder gebruikers te voorkomen over de modus waarin de pompt werkt.
Serienummer Softwareversie
Geconfigureerd door Datum
Goedgekeurd door Datum
BDDF00695 Uitgave 2
25/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Alarmen
Alarmen
Alle alarmen hebben een hoge prioriteit en worden aangegeven door een combinatie van een knipperend rood lampje, een
geluidsalarm en een bericht op het scherm.
1. Controleer op het scherm of er een alarmbericht wordt weergegeven en raadpleeg de tabel hieronder voor oorzaak en actie. Druk op
m om het alarm te onderdrukken. (Uitzonderingen zijn M en K)
2. Als de oorzaak van het alarm is gecorrigeerd, drukt u op de
d-toets om het infuus te hervatten.
De infusie wordt gestopt bij alle alarmen behalve F en H, waarbij de infusiestatus hetzelfde blijft als
voorafgaand aan het alarm.
Scherm Oorzaak Actie
J
LUCHT IN SET
OCCLUSIE VOOR/BOVEN DE POMP
Zie 'Lucht uit de lijn verwijderen'.
Verwijder de occlusie / lucht en start de infusie opnieuw door
op de
d-toets te drukken.
K
INTERNE BATTERIJ LEEG Sluit de pomp aan op de netvoeding om het alarm te dempen.
Sluit de pomp aan op de netspanning om de interne batterij op
te laden.
L
DEUR OPEN
De deur is tijdens een infusie geopend.
Sluit de deur en start de infusie opnieuw.
M
SYSTEEMSTORING Schakel de pomp uit.
Stel de pomp buiten gebruik en laat deze controleren door
bevoegd onderhoudspersoneel.
N
DRUPPELFOUT
Tijdens een infusie zijn er geen druppels
gedetecteerd (lege container).
Excessieve toename of afname van de
vloeistofstroom door de druppelsensor
gedetecteerd.
Druppelsensor bevestigd aan de
secundaire infuusset.
Klem de slang af om de vloeistofstroom te stoppen.
Controleer of de infuussetslang op de juiste wijze, in
overeenstemming met de stroomrichtinglabel, in het pompkanaal
is geplaatst.
Zorg ervoor dat er ruimschoots voldoende vloeistof in de
vloeistofcontainer zit.
Controleer of er een blokkade/occlusie in de infuusset aanwezig is.
Sluit de pompdeur en hervat de infusie nadat de slang op de juiste
wijze is geplaatst.
Controleer of de druppelsensor aan de primaire infuusset is bevestigd.
O
AANSLUITFOUT DRUPPELSENSOR
De druppelsensor is tijdens een infusie
aangesloten / losgekoppeld.
De druppelsensor is niet aangesloten en
de primaire TIV is UIT.
Te veel vloeistof in de druppelkamer.
Herstart de infusie met de druppelsensor aangesloten /
losgekoppeld, al naargelang vereist is.
Sluit de druppelsensor aan of stel een TIV in en start de infusie
opnieuw.
Zorg ervoor dat de vloeistof in de druppelkamer niet boven de
vullijn staat.
P
OCCLUSIE ONDER/VOORBIJ DE POMP
Voorbij de pomp heeft zich een blokkade
voor gedaan.
Verwijder de druk in de infuusset om toediening van een
postocclusiebolus aan de patiënt te voorkomen.
Verwijder de oorzaak van de blokkade.
Start de infusie opnieuw.
Q
Onjuiste SET GEPLAATST, set onjuist
geplaatst of set versleten.
Excessieve hoeveelheid lucht in de set.
De infusie is gestart terwijl de slang
voorbij de pomp was dichtgeklemd.
Set 273-003 geplaatst met het bovenste
Y-gedeelte te dicht bij de pomp.
Verwijder de infuusset en plaats de correcte of een nieuwe set
(zie 'Compatibele speciale infuussets').
Verwijder de lucht uit de set. (Raadpleeg het gedeelte 'Lucht uit
de lijn verwijderen'.)
Maak de klem los en start opnieuw.
Plaats de set opnieuw met de pomp ten minste 30 cm van het
Y-gedeelte.
D
Voorgeprogrammeerd volume voor
infusie voltooid met KVO uitgeschakeld.
Stel nieuwe TIV in.
F
Lege batterij
(Ten minste 30 minuten voor het bAt-alarm).
Sluit de pomp aan op een netspanningsbron.
H
De pomp is 2 minuten onbewaakt
achtergelaten en de infusie is niet gestart.
Blijf bij de pomp. Druk op
d om het alarm op te heffen.
Opmerking: Het geluidsvolume van de toon is ten minste 45 dB, afhankelijk van de configuratie van het geluidsniveau van het alarm.
Wanneer het geluidsvolume van het alarm lager is dan het geluidsvolume van de omgeving, wordt het alarmsignaal
mogelijk niet gehoord.
BDDF00695 Uitgave 2
26/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Waarschuwingen
Waarschuwingen
Adviesberichten waarschuwen de gebruiker met een geluidsalarm, een bericht op het scherm of beide.
1. Controleer of er een adviesbericht op het scherm wordt weergegeven. Druk op
m om het alarm te onderdrukken.
Scherm Oorzaak Actie
D
Voorgeprogrammeerd volume dat moest worden
geïnfundeerd voltooid.
De pomp infundeert op de keep vein open-
snelheid, totdat er op de
d-toets wordt gedrukt.
Raadpleeg het gedeelte “KVO-snelheid” van deze
gebruiksaanwijzing.
C
Bolus wordt toegediend.
Laat de
b-toets los om terug te gaan naar de infusie
als de juiste bolus eenmaal is toegediend.
E
De pomp vult de infuusset. Zorg ervoor dat alle lucht uit de infuusset is
verwijderd voordat de infusie wordt gestart.
G
De pauzestand van de pomp is geactiveerd.
Druk op
d-toets om terug te gaan naar de infusie,
of druk op
e-toets om terug te gaan naar de set-up.
I
Automatische setcontrole. Voltooi de test voordat u de pomp verder bedient.
BDDF00695 Uitgave 2
27/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Werking druppelsensor (optioneel)
Werking druppelsensor (optioneel)
De druppelsensor bewaakt de infusieflowsnelheid door de druppelkamer automatisch. De druppelsensor zorgt
dat de pomp een alarm geeft als een significante afwijking van de infusiesnelheid wordt waargenomen. De
druppelsensor kan ook lege containers waarnemen. Daarom is het gebruik van een druppelsensor verplicht
wanneer de automatische setdetectiemodus op de pomp is uitgeschakeld.
Gebruik van de druppelsensor
Modus Alaris™ GW 800 volumetrische
pomp
Infuusset met antisifonklep? Druppelsensor gebruikt?
Setdetectie Aan* JA OPTIONEEL
Setdetectie Aan* NEE AANBEVOLEN
Setdetectie Uit** JA VERPLICHT
Setdetectie Uit** NEE VERPLICHT
* Alleen speciale infuussets van BD kunnen in deze modus worden gebruikt.
** BD raadt het gebruik van infuussets van andere fabrikanten niet aan
Model 180 druppelsensor
Hendels
Druppelkamer
Flenzen
Trek de hendels naar achteren
Druppelsensorinterface
Deksel
druppelsens-
orinterface
1. Steek de druppelsensor in de druppelsensorinterface die zich op het bovenste gedeelte aan de zijkant van de pomp bevindt.
2. Bevestig de druppelsensor Model 180 aan de druppelkamer van de infuusset door de hendels naar achteren te trekken. Raadpleeg
de illustratie hierboven.
3. Ga verder met de plaatsing, het vullen en de instelinstructies, zoals beschreven in het gedeelte “Beginnen.
OPMERKING: Zorg dat de druppelkamer halfvol is en rechtop staat.
w
Bevestig de druppelsensor altijd voordat er een infusie wordt gestart.
Vermijd gebruik van de druppelsensor in direct zonlicht.
Zorg altijd dat de lens schoon is.
Plaats het deksel van de interface voor de druppelsensor altijd terug als de druppelsensor losgekoppeld is.
BDDF00695 Uitgave 2
28/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Compatibele speciale infuussets
Compatibele speciale infuussets
De pomp gebruikt standaard infuussets voor eenmalig gebruik met Luer-lockconnectors. De gebruiker is verantwoordelijk voor
verificatie van de geschiktheid van een gebruikt product dat niet is aanbevolen door BD.
w
BD raadt waar mogelijk het gebruik van infuussets met antisifonkleppen aan.
De antisifonklep voorkomt vrije flow als een infuusset op de verkeerde manier in de pomp wordt geladen of
eruit wordt verwijderd.
Toedieningssets die geen antisifonkleppen of bescherming tegen vrije doorstroming bevatten, mogen niet
worden gebruikt voor het toedienen van risicovolle geneesmiddelen of bij kwetsbare patiënten. Het gebruik
van sets zonder bescherming tegen vrije doorstroming kan leiden tot een ongereguleerde doorstroming, wat
letsel bij de patiënt kan veroorzaken.
Gebruik altijd een druppelsensor als de setdetectiemodus is uitgeschakeld.
w
Er worden voortdurend nieuwe sets ontwikkeld voor onze klanten. Neem contact op met uw plaatselijke
BD-vertegenwoordiger voor informatie over de beschikbaarheid.
Het wordt aanbevolen om de infuussets overeenkomstig de gebruiksaanwijzing te vervangen. Lees de meegeleverde
gebruiksaanwijzing zorgvuldig door voordat u de infuusset gebruikt.
Deze tekeningen zijn niet op schaal
Standaardsets
273-001V Infuusset met filter van 15 μm in druppelkamer, antisifonklep. (230 cm)
273-002V Infusieset met filter van 15 µm in druppelkamer, 1 Y-gedeelte en antisifonklep. (240 cm)
273-003V Infusieset met filter van 15 µm in druppelkamer, 2 Y-gedeeltes, keerklep en antisifonklep. (240 cm)
273-004V Infuusset met filter van 15 µm in druppelkamer, rolklem en luer-keerklep. (220 cm) Geschikt voor infusie onder
zwaartekracht.
273-005V Infuusset met rolklem en keerklep. (220 cm) Geschikt voor infusie onder zwaartekracht.
273-303EV Infuusset met filter van 15 µm in druppelkamer, twee keerkleppen en twee SmartSite-Y-kleppen. (295 cm)
273-304V Infuusset met filter van 15 µm in druppelkamer. (270 cm) Geschikt voor infusie onder zwaartekracht.
BDDF00695 Uitgave 2
29/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Compatibele speciale infuussets
Bloedsets
273-007V Bloedset met 1 bovenste Y-gedeelte, inline druppelkamer met filter van 200 µm en luer-keerklep. (290 cm)
Geschikt voor infusie onder zwaartekracht.
273-008EV Bloedset met 1 bovenste en 1 onderste SmartSite-Y-klep, keerklep, inline druppelkamer met filter van 200 µm en
luer-keerklep. (300 cm) Geschikt voor infusie onder zwaartekracht.
273-080EV Bloedset met 2 spikes, 1 bovenste en 1 onderste SmartSite-Y-klep met antisifonklep en inline druppelkamer met
filter van 200 µm. (255 cm)
Filtersets
273-009V Filterset van 1,2 µm met antisifonklep, met filter van 15 µm in druppelkamer. (245 cm)
273-022V Filterset van 1,2 µm met antisifonklep, met filter van 15 µm in druppelkamer. (245 cm)
Buretsets
273-103EV Buretset met 1 SmartSite-Y-klep en antisifonklep. (230 cm)
Opake sets
273-043V Lichtbestendige infuusset van PVC met antisifonklep en pompsegment met filter van 15 µm in druppelkamer.
(250 cm)
Lage absorptieset
273-053V Laagabsorberende infusieset van PVC met antisifonklep en pompsegment met filter van 15 μm in druppelkamer.
(270 cm)
BDDF00695 Uitgave 2
30/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Compatibele speciale infuussets
Secundaire sets
72213-0006 Secundaire/zij-infuusset met 18G-naald en hanger. (ongeveer 84 cm)
72213N-0006 Secundaire/zij-infuusset en verlenghaak. (Ongeveer 76 cm)
Filterextensiesets
C20128 Extensieset met 1,2µm filter en een Y-gedeelte. Draaibare male Luer lock. (ongeveer 51 cm)
C20350 Extensieset met 0,2µm-filter en een Y-gedeelte. Draaibare mannelijke luer-lock (ongeveer 51 cm) Laag
absorberend (met polyethyleen binnenbekleding)
20128E-0006 Extensieset met een filter van 1,2 μm en één SmartSite Y-klep. Draaibare male Luer lock. (ongeveer 51 cm)
20350E-0006 Extensieset met een filter van 0,2 μm en één SmartSite Y-klep. Draaibare mannelijke luer-lock (ongeveer 51 cm)
Laag absorberend (met polyethyleen binnenbekleding)
Oncologiesets
MFX273-950E Oncologieset met vijf SmartSite Y-kleppen. (265 cm)
MFX273-951E Oncologieset met drie SmartSite-Y-kleppen. (261 cm)
MFX273-952E Oranje oncologieset met vijf SmartSite Y-kleppen. (265 cm)
MFX273-954E Oranje oncologieset met drie SmartSite-Y-kleppen. (261 cm)
w
Lees voor gebruik de gebruiksaanwijzing van de volgende infuussets zorgvuldig door voor informatie over het
gebruik van de druppelsensor bij onderstaande infuussets:
MFX273-950E
MFX273-951E
MFX273-952E
MFX273-954E
BDDF00695 Uitgave 2
31/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Compatibele andere infusiesets
Compatibele andere infusiesets
Toedieningssets die geen antisifonkleppen of bescherming tegen vrije doorstroming bevatten, mogen niet
worden gebruikt voor het toedienen van risicovolle geneesmiddelen of bij kwetsbare patiënten. Het gebruik
van sets zonder bescherming tegen vrije doorstroming kan leiden tot een ongereguleerde doorstroming, wat
letsel bij de patiënt kan veroorzaken.
Gebruik altijd een druppelsensor als de setdetectiemodus is uitgeschakeld.
Standaardsets
0350 0304 407 Infusieset met filter van 15 μm in druppelkamer en rolklem (200 cm) Geschikt voor infusie onder zwaartekracht.
0350 8279 352 Infusieset met filter van 15 μm in druppelkamer en één SmartSite-Y-klep. (210 cm) Geschikt voor infusie onder
zwaartekracht.
Bloedsets
1211 0393 203 Bloedset met 1 bovenste en 1 onderste SmartSite-Y-klep en inline druppelkamer met filter van 200 μm. (250 cm)
Geschikt voor infusie onder zwaartekracht.
BDDF00695 Uitgave 2
32/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Compatibele andere infusiesets
Bijbehorende producten
Het Alaris™ Gateway-werkstation
Productserienummer 80203UNS0y-xx
Voedingsspanning 115 - 230 V, ~50 - 60 Hz
Elektrische classificatie 460 VA (maximum)
Bescherming tegen elektrische schokken Klasse 1
Classificatie Continu bedrijf
Stroomvoorziening pomp 115-230 V, ~50-60 Hz, 60 VA
Het Alaris™ DS docking station
Productserienummer 80283UNS00-xx
Voedingsspanning 230 VAC, 50 of 60 Hz
Elektrische classificatie 500 VA (nominaal)
Bescherming tegen elektrische schokken Klasse 1
Classificatie Continu bedrijf
Stroomvoorziening pomp 20 VA max. 230 V 50-60 Hz
y = Connectiviteitsoptie - 1, 2 of 3
xx = Configuratie
BDDF00695 Uitgave 2
33/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Onderhoud
Onderhoud
Procedures voor routineonderhoud
Het is belangrijk dat u de pomp schoonhoudt en dat u de routineonderhoudsprocedures uitvoert die hieronder worden beschreven om
te zorgen dat de pomp goed blijft functioneren. Onderhoud mag uitsluitend worden verricht door bevoegd onderhoudspersoneel op
basis van de handleiding Technisch onderhoud (TSM).
Schakelschema’s, lijsten met onderdelen en alle overige onderhoudsinformatie die het bevoegde onderhoudspersoneel kan helpen bij
het uitvoeren van reparaties aan de als te repareren aangeduide onderdelen, zijn op verzoek verkrijgbaar bij BD.
Als deze pomp valt, beschadigd raakt of wordt blootgesteld aan overmatig vocht of hoge temperaturen, dient deze
onmiddellijk buiten gebruik te worden gesteld en te worden gecontroleerd door bevoegd onderhoudspersoneel.
w
Alle preventieve en correctieve onderhoudswerkzaamheden en dergelijke moeten worden uitgevoerd op een
daarvoor geschikte locatie overeenkomstig de verstrekte informatie. BD is op geen enkele wijze verantwoordelijk
wanneer een van deze handelingen wordt uitgevoerd in strijd met de door BD verstrekte instructies of informatie.
Interval Procedure voor routineonderhoud
Volgens het ziekenhuisbeleid Reinig de externe oppervlakken van de pomp grondig vóór en na een lange periode van opslag.
Elk gebruik 1. Controleer de netspanningsstekker en kabel op beschadigingen.
2. Inspecteer behuizing, toetsenbord en mechanisme op schade.
3. Controleer of de zelftest bij het opstarten correct werkt.
4. Controleer of de waarschuwingsindicator en audiofunctie bij het opstarten beide worden geactiveerd.
Voordat de pomp bij een nieuwe
patiënt wordt gebruikt en
wanneer nodig
Reinig de pomp door deze af te nemen met een pluisvrije doek die licht is bevochtigd met warm
water en een standaard desinfecterende oplossing of reinigingsmiddeloplossing.
w
Raadpleeg de handleiding Technisch onderhoud voor kalibratieprocedures. De meeteenheden die voor de
kalibratieprocedure worden gebruikt, zijn standaard SI (het internationale Eenhedensysteem)-eenheden.
w
Bewaar deze handleiding voor latere raadpleging tijdens de gebruiksduur van de pomp.
Het is belangrijk dat u alleen de meest recente versie van de Gebruiksaanwijzing en Technische onderhoudshandleiding
van uw BD-producten raadpleegt. Deze documenten vindt u op bd.com. U kunt gratis papieren exemplaren van
de gebruiksaanwijzing aanvragen door contact op te nemen met uw lokale BD-vertegenwoordiger. Er wordt een
geschatte levertijd gegeven zodra de bestelling is geplaatst.
Werking van de batterij
Door de interne, oplaadbare batterij kan de pomp blijven werken als er geen netspanning beschikbaar is, bijvoorbeeld als de patiënt
wordt vervoerd of als de stroom uitvalt. De infusietijd op de batterij is afhankelijk van de snelheid; zie het gedeelte 'Specificaties' van
de gebruiksaanwijzing. Als het alarm aangeeft dat de batterij bijna leeg is, duurt het ongeveer 24 uur voordat de batterij volledig is
opgeladen na aansluiting op de netspanning, ongeacht of de pomp in gebruik is. De batterij wordt automatisch opgeladen als de pomp
op netstroom werkt, en iedere keer wanneer de pomp aan het wisselstroomnet wordt gekoppeld en de wisselstroomindicator brandt.
De batterij is een onderhoudsvrije, gesealde nikkelmetaalhydride en heeft geen routineonderhoud nodig. Voor een optimale werking echter moet
de batterij voorafgaand aan en tijdens opslag met een regulier interval van 3 maanden en na volledige ontlading volledig worden opgeladen.
Na verloop van tijd neemt het vermogen van de batterij lading vast te houden, af. Aangezien het vasthouden van lading van essentieel
belang is, moet de interne batterij elke 3 jaar worden vervangen.
Wij raden u aan de batterij alleen door bevoegd onderhoudspersoneel te laten vervangen. Raadpleeg de handleiding voor technisch
onderhoud voor meer informatie over het vervangen van de batterij.
Gebruik van batterijpakketten die niet zijn vervaardigd door BD in de volumetrische pomp van Alaris™ is op eigen risico. BD biedt
geen garantie op batterijpakketten die niet door BD zijn vervaardigd en raadt het gebruik hiervan af. De productgarantie van BD is
niet van toepassing indien de volumetrische pomp van Alaris™ is beschadigd, voortijdig is versleten, defect is of anderszins niet juist
functioneert ten gevolge van het gebruik van een batterijpakket dat niet door BD is vervaardigd.
Afvoeren
Informatie voor gebruikers over de afvoer van elektrische en elektronische apparatuur
Dit
U-symbool op het product en/of bijbehorende documenten duidt erop dat gebruikte elektrische en elektronische producten niet
op dezelfde wijze mogen worden afgevoerd als huishoudelijk afval.
Als u elektrische en elektronische apparatuur wilt afvoeren, dient u contact op te nemen met het plaatselijke BD-kantoor of de
distributeur voor aanvullende informatie.
Het op de juiste wijze wegwerpen van dit product helpt waardevolle hulpbronnen te besparen en mogelijk negatieve effecten op de
menselijke gezondheid en het milieu die het gevolg kunnen zijn van onjuiste afvalverwerking te voorkomen.
Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie
Dit
U-symbool is uitsluitend geldig binnen de Europese Unie. Dit product dient te worden weggeworpen met inachtneming van
milieufactoren. Ter voorkoming van risico's en gevaren moeten de interne, oplaadbare batterij en de nikkelmetaalhydride-batterij uit
het controlepaneel worden gehaald en worden verwijderd volgens de nationale regelgeving. Alle overige onderdelen kunnen op veilige
wijze worden weggeworpen volgens de plaatselijke regelgeving.
BDDF00695 Uitgave 2
34/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Reiniging en opslag
Reiniging en opslag
De pomp reinigen
Reinig de pomp door deze af te nemen met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard desinfecterend
middel/reinigingsmiddeloplossing voordat u de pomp bij een nieuwe patiënt gebruikt en periodiek tijdens het gebruik.
De volgende typen desinfecterende middelen mogen niet worden gebruikt:
Desinfectantia die corrosief zijn voor metalen, mogen niet worden gebruikt, zoals onder andere:
NaDcc (bijv. Presept),
Hypochlorieten (bijv. Chlorasol),
Aldehyden (bijv. Cidex),
Kationische surfactanten >1% (bijv. benzalkoniumchloride).
Het gebruik van jodium (bijv. Betadine) veroorzaakt verkleuring van het oppervlak.
Reinigingsmiddelen op basis van geconcentreerde isopropylalcohol kunnen plastic onderdelen aantasten.
Aanbevolen reinigingsmiddelen zijn:
Merk Concentratie
Hibiscrub 20% (v/v)
Virkon 1% (m/v)
De volgende producten zijn getest en acceptabel bevonden voor gebruik op de pomp indien gebruikt volgens de richtlijnen van de
betreffende fabrikant.
Warm water met zeep Tristel Fuse-zakjes
Mild schoonmaakmiddel in water (bijv. Youngs Hospec) Tristel Trio-doekjessysteem
70% isopropylalcohol in water Tuffie 5-doekje
Chlor-Clean Virkon Disinfectant
Hibiscrub TriGene Advance
Clinell universele doekjes
Voordat u de pomp schoonmaakt, moet u deze altijd uitzetten en de stekker uit het stopcontact halen. Zorg dat er
nooit vloeistof in de behuizing komt en voorkom dat zich te veel vocht op de pomp ophoopt.
Gebruik geen agressieve schoonmaakmiddelen, aangezien deze het uitwendige oppervlak van de pomp kunnen
beschadigen. U dient deze pomp niet te autoclaveren, te steriliseren met ethyleenoxide of onder te dompelen in vloeistoffen.
De pomp opslaan
Als de pomp voor een langere periode wordt opgeslagen, dient deze eerst te worden gereinigd en moet de interne batterij volledig
worden opgeladen. Sla de pomp op in een schone, droge atmosfeer bij kamertemperatuur en gebruik als bescherming de originele
verpakking, als u die nog hebt.
Tijdens de opslag moeten elke 3 maanden functietests worden gedaan volgens de beschrijving in de handleiding Technisch onderhoud
en moet de interne batterij volledig worden opgeladen.
w
Zie de handleiding Technisch onderhoud voor meer informatie in verband met het laden van de RTC-batterij BT1.
De infuusset reinigen en opslaan
De infuusset is een disposable artikel voor eenmalig gebruik en moet na gebruik in overeenstemming met het ziekenhuisprotocol
worden weggegooid.
De druppelsensor reinigen
Alvorens de druppelsensor bij een nieuwe infuusset te gebruiken en periodiek tijdens gebruik dient de druppelsensor gereinigd te
worden door deze af te nemen met een pluisvrije doek, licht bevochtigd met warm water en een standaard desinfecterend middel/
reinigingsmiddeloplossing. Zorg ervoor dat de connector niet nat wordt. Droog de druppelsensor voor het gebruik.
Als de druppelsensor erg vervuild of verontreinigd is, of als de hendel niet meer vrij kan bewegen, mag de druppelsensor worden
ondergedompeld en in schoon zeepwater worden geweekt (zie
A). De binnenkant van het veermechanisme kan worden gereinigd
door het enkele malen te activeren terwijl het is ondergedompeld in water.
Na reiniging dient u de druppelsensor volledig te laten drogen voordat u deze opnieuw gebruikt.
De stekker van de druppelsensor mag niet in water worden ondergedompeld, omdat hierdoor schade ontstaat.
BDDF00695 Uitgave 2
35/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Specificaties
Specificaties
Elektrische/mechanische veiligheid
Voldoet aan IEC/EN60601-1 en IEC/EN60601-2-24.
Elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Voldoet aan IEC/EN60601-1-2 en IEC/EN60601-2-24.
Elektrische veiligheid
IEC/EN 60601-1 - Typische aardlekstroom 40 µA.
Potentiaalvereffeningsgeleider
De potentiaalvereffeningsconnector (geleider) wordt gebruikt voor een rechtstreekse aansluiting tussen de pomp en de
potentiaalvereffeningsaansluiting van de elektrische installatie. Om de geleider te gebruiken, sluit u de potentiaalvereffeningsconnector
van de pomp aan op de potentiaalvereffeningsaansluiting van de elektrische installatie.
Diëlektrische sterkte
Controlesterktetest 1,7 kV dc (stroomvoerend en neutraal naar aarde) gedurende 10 sec.
Prestatiesterktetest 500 V dc (stroomvoerend en neutraal naar aarde)
Controlesterktetest
De controlesterktetest is in de fabriek uitgevoerd. Het wordt niet aanbevolen de controlesterktetest opnieuw uit te voeren als de pomp
tijdens het onderhoud opnieuw getest wordt.
Classificatie
Klasse I-apparatuur. Continue, draagbare apparatuur, type 4.
Netvoeding
220 - 240 VAC, 50 - 60 Hz, 10 VA (nominaal).
Bescherming tegen binnendringende vloeistoffen
IP32 - Beschermd tegen spatwater tot onder een hoek van 15° vanuit verticale stand en beschermd tegen vaste voorwerpen groter dan 2,5 mm.
Afmetingen
137 mm (b) x 140 mm (h) x 105 mm (d). Gewicht: ongeveer 1,5 kg (exclusief elektriciteitskabel).
Milieu specificaties
Conditie Werking Transport en opslag
Temperatuur +5 °C - +40 °C -20 °C - +50 °C
Vochtigheid 20% - 90%* 10% - 100%*
Atmosferische druk 700 hPa - 1060 hPa 500 hPa – 1060 hPa
De infuusset vullen / vullen
Parameter Bereik
Vulsnelheid Vast: > 999 ml/u
Vulvolume 0 - 40 ml***
De infusie starten / set-up
Infusieparameter Micro Standaard
Flowsnelheid 1,0 - 99,9 ml/u** 1 - 999 ml/u***
TIV 0,1 - 99,9 ml**
100 - 999 ml***
1 - 9999 ml***
ML? 0,0 - 99,9 ml**
100 -9999 ml***
0 - 9999 ml***
Een bolus toedienen
Parameter Bereik
Bolussnelheid 1 - 999 ml/u***
Bolusvolume 0 - 99 ml***
Max. bolusvolume na vrijkomen van harde occlusie < 0,6 ml
* Niet-condenserend.
** Gemeten in stappen van 0,1 ml.
*** Gemeten in stappen van 1 ml.
BDDF00695 Uitgave 2
36/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Specificaties
Specificaties batterij
Oplaadbare NiMH (nikkel-metaalhydride). Wordt automatisch opgeladen als de pomp is aangesloten op netvoeding.
Levensduur batterij:
10 uur bij 25 ml/u
4,5 uur bij 999 ml/u
Opladen batterij - 95% geladen - < 24 uur (alle condities).
Alarmvoorwaarden
SYSTEEMFOUT OCCLUSIE VOOR/BOVEN DE POMP
LUCHT IN SET ONJUISTE INFUUSSET
BATTERIJ LEEG DEUR OPEN
OCCLUSIE ONDER/VOORBIJ DE POMP EINDE TIV
BATTERIJ BIJNA LEEG ATTENTIE
DRUPPELFOUT DRUPPELSENSORFOUT
Kritisch volume
Het maximaal geïnfundeerde volume na een enkele foutconditie is 1,0 ml.
KVO-infusiesnelheid
Maximaal 5 ml/u of de infusiesnelheid als deze lager is geprogrammeerd dan de ingestelde KVO-snelheid.
Occlusiedruk
Door de gebruiker selecteerbaar: Occlusiealarmdruk bij 25 ml/u - 250 mmHg (laag), 350 mmHg (normaal), 500 mmHg (hoog).
Type zekering
2 X T 63 mA, langzaam doorsmeltend (220 -240 VAC, nominaal).
Luchtsensor
integrale ultrasonische sensor.
Lucht-in-set-detector
Configureerbaar 50 µl, 100 µl, 250 µl, 500 µl.
Totale tijdsinstelling
Maximaal 99 uur en 59 minuten.
Handhavingscapaciteit geheugen
Het elektronische geheugen van de pomp blijft ten minste 6 maanden gehandhaafd als de pomp niet wordt gestart.
Minimum occlusiealarmdruk
100 mmHg
Maximum occlusiealarmdruk
1000 mmHg
Gegenereerd bolusvolume bij 25,0 ml/u wanneer de minimum occlusiealarmdrempel is bereikt
0,3 ml
Gegenereerd bolusvolume bij 25,0 ml/u wanneer de maximum occlusiealarmdrempel is bereikt
0,6 ml
Maximumtijd voor activering van het occlusiealarm
Maximumtijd tot alarm bij 1,0 ml/u is < 45 min (hoge druk)
Maximumtijd tot alarm bij 1,0 ml/u is < 30 min (lage druk)
Maximumtijd tot alarm bij 25 ml/u is < 5,30 min (hoge druk)
Maximumtijd tot alarm bij 25 ml/u is < 2,10 min (lage druk)
Maximumtijd tot alarm bij 999 ml/u is < 3 sec (hoge druk)
Maximumtijd tot alarm bij 999 ml/u is < 2 sec (lage druk)
Systeemnauwkeurigheid
Snelheidsnauwkeurigheid ± 5% bij 25 ml/u onder nominale omstandigheden
2
, getest volgens IEC60601-2-24 (95%
betrouwbaarheidsinterval/80% populatie).
w
Voor alle condities moet de nauwkeurigheid van de snelheid in overeenstemming hiermee worden aangepast.
6
Nauwkeurigheid bolusvolume - ± 10% bij 5 ml onder nominale omstandigheden
2
, getest volgens IEC60601-2-24. Onder alle
omstandigheden
3
moet de nauwkeurigheid van het bolusvolume ontdaan worden van de factor snelheid voor wat betreft de
nauwkeurigheid van de snelheid.
BDDF00695 Uitgave 2
37/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Specificaties
Occlusiedruknauwkeurigheid
± 150 mmHg onder nominale condities
2
± 250 mmHg onder alle condities
3
Nauwkeurigheid lucht in de lijn
± 20% of ± 0,025 ml
5
onder nominale condities
2
w
DISCLAIMER. Deze pomp is door BD uitsluitend getest en goedgekeurd voor gebruik met de speciale BD-infuussets.
Als de gebruiker overweegt om infuussets te gebruiken die niet zijn goedgekeurd voor gebruik met de Alaris™ GW
800 volumetrische pomp, moet de gebruiker voorafgaand aan gebruik contact opnemen met een geautoriseerde
BD-vertegenwoordiger over de compatibiliteit en/of informatie over kalibratie. BD doet echter in geen geval
toezeggingen en geeft geen garanties omtrent de geschiktheid en veilige werking van andere infuussets, aangezien
de werking van de pomp en de nauwkeurigheid van de infusie daardoor worden beïnvloed.
In geen geval kan BD verantwoordelijk worden gesteld voor schade van welke aard dan ook, inclusief maar niet
beperkt tot directe of indirecte schade, speciale schade, gevolgschade of incidentele schade die voorkomt uit of
verband houdt met het gebruik van andere infuussets (infuussets die niet zijn geproduceerd door BD), ongeacht of
BD is geraadpleegd over de mogelijkheid van een dergelijk gebruik.
Opmerkingen:
1. Alle nauwkeurigheidspecificaties liggen binnen een 95% betrouwbaarheidsinterval / 95% populatie, tenzij anders aangegeven.
2. Nominale condities zijn gedefinieerd als:
Setsnelheid: 125 ml/u (25 ml/u voor snelheidsnauwkeurigheid);
Disposable type: 273-001;
Naald: 18 gauge x 40 mm;
Type oplossing: Gedeïoniseerd en ontgast water;
Temperatuur: 23° ± 2 °C
Hoofdhoogte vloeistof: 0,3 ± 0,1 m;
Tegendruk: 0 ± 10 mmHg.
3. Alle zijn hetzelfde als de normale condities met de volgende aanvullingen:
Setsnelheid: 1 tot 999 ml/u;
Type oplossing: Alle vloeistoffen
4
;
Temperatuur: +5 °C - +40 °C
Hoofdhoogte vloeistof: 0 ± 1,0 m;
4. Getest met behulp van gedistilleerd water, 20% vet, 50% glucose, 0,9% normale fysiologische zoutoplossing en 5%
alcoholoplossingen.
5. Welke de grootste is voor de ingestelde limiet voor lucht in de lijn.
6. Voor alle condities moet de snelheidsnauwkeurigheid worden aangepast met de volgende percentages:
± 10% over het infusiesnelheidsbereik 1 tot 999 ml/u
Nominaal: 0,68 (± 0,36)% over 24 uur voortdurend gebruik.
Nominaal: -3,5 (± 1,08)% @ 15 °C
Nominaal: -0,9 (± 0,62)% @ 38 °C
BDDF00695 Uitgave 2
38/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
IrDA, RS232 en Verpleegkundigenalarm-specificatie
IrDA, RS232 en Verpleegkundigenalarm-specificatie
De optie RS232 / IrDA
De optie RS232/IrDA is een standaardoptie op de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp. Door deze functie kan de pomp op afstand
worden bewaakt via een geschikt centraal monitorings- of computersysteem. Hiermee is het ook mogelijk het interne logboek van de
pomp te downloaden met het oog op technische ondersteuning.
w
De interface voor verpleegkundigenalarm fungeert als afstandsondersteuning van het interne geluidsalarm. De
functie mag niet worden gebruikt ter vervanging van de monitoring van het interne alarm.
Zie de handleiding Technisch onderhoud voor meer informatie over de RS232-interface. Omdat het mogelijk
is de pomp met behulp van de RS232-interface op enige afstand van de pomp te besturen en dus op afstand
van de patiënt, ligt de verantwoordelijkheid voor de besturing van de pomp bij de software die draait op het
computerbesturingssysteem.
De beoordeling van de geschiktheid van software die in de ziekenhuisomgeving wordt gebruikt voor de controle
of ontvangst van gegevens van de pomp ligt bij de gebruiker van de apparatuur. Deze software moet het losraken
of een andere storing van de RS232-kabel kunnen constateren. Dit protocol wordt gedetailleerd beschreven in de
handleiding Technisch Onderhoud en dient uitsluitend ter algemene informatie.
Alle analoge en digitale componenten die worden aangesloten moeten voldoen aan IEC/EN60950 voor
dataprocessing en IEC/EN60601 voor medische apparatuur. Iedereen die extra onderdelen op de signaal-input en
-output aansluit, is een systeemconfigurator en is er verantwoordelijk voor dat wordt voldaan aan de eisen van
systeemstandaard IEC/EN60601-1-1.
De optie verpleegkundigenalarm
De verpleegkundigenalarminterface is bedoeld om te worden aangesloten op een geschikt bewakingsapparaat zodat op afstand wordt
aangegeven wanneer de pomp een alarmtoestand ingaat.
RS232/Aansluitingsgegevens verpleegkundigenalarm
Normale aansluitgegevens -
1. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal gesloten (NC C)
2. Verzenden gegevens (TXD) output
3. Input ontvangen gegevens (RXD)
4. Netspanningsinput (DSR)
5. Aarding (GND)
6. Niet gebruikt
7. Netspanningsinput (CTS)
8. Verpleegkundigenalarm (relais) normaal geopend (NC O)
9. Verpleegkundigenalarm (relais) Normaal (NC COM)
BDDF00695 Uitgave 2
39/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Trompet- en flowsnelheidscurves
Trompet- en flowsnelheidscurves
Evenals bij alle andere infusiesystemen veroorzaken de werking van het pompmechanisme en variaties kortetermijnfluctuaties in de
nauwkeurigheid van de infusiesnelheid.
De volgende curves geven op twee manieren de kenmerkende werking van het systeem weer: 1) de nauwkeurigheid van de
vloeistofafgifte, gemeten over verschillende tijdsperioden (trompetcurves) en 2) het vertraagd op gang komen van de vloeistofstroom
wanneer de infusie wordt opgestart (opstartcurves).
De trompetcurves danken hun naam aan hun karakteristieke vorm. Zij geven discrete gegevens weer die zijn gemiddeld over bepaalde
tijdsperioden of observatievensters’; in de curves worden geen continue gegevens afgezet tegen de bedrijfstijd. Gedurende lange
observatievensters hebben kortetermijnfluctuaties weinig effect op de nauwkeurigheid zoals die wordt weergegeven door het vlakke deel van
de curve. Als het observatievenster verkleind wordt, hebben kortetermijnfluctuaties een groter effect; dit blijkt uit het mondstuk van de trompet.
Kennis van de systeemnauwkeurigheid over verschillende observatievensters kan van belang zijn wanneer bepaalde geneesmiddelen
worden toegediend. Kortetermijnfluctuaties in de nauwkeurigheid van de snelheid kunnen, afhankelijk van de halfwaardetijd van het
geneesmiddel dat wordt toegediend en de mate van intervasculaire integratie, een klinische impact hebben. Het klinische effect kan
niet worden afgeleid uit de trompetcurves alleen.
In de opstartcurves wordt de continue flow gedurende twee uur afgezet tegen de bedrijfstijd vanaf de start van de infusie. Uit deze curves blijkt
dat de vloeistof als gevolg van mechanische compliantie niet onmiddellijk wordt afgegeven en de curves vormen een visuele representatie van
uniformiteit. De trompetcurves zijn afgeleid van het tweede uur van deze gegevens. De tests zijn uitgevoerd volgens de IEC60601-2-24-standaard.
w
De trompet- en stroomsnelheidscurves geven de doorsnee werking van de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp
aan wanneer deze wordt gebruikt in combinatie met een aanbevolen speciale infuusset. Wanneer de Alaris™ GW
800 volumetrische pomp in combinatie met een andere infuusset wordt gebruikt, is de gebruiker verantwoordelijk
voor het controleren van de werking de pomp.
Opstartgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode)
273-001 infuusset
Opstartgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode)
273-001 infuusset
Stroomsnelheid (ml/u)
Start-up Graph at 1.0 ml/h (Initial Period)
-0.2
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
0102030405060708090 100 110 120
Time (minutes)
Flow (ml/h)
Stroomsnelheid (ml/u)
Start-up Graph at 25.0 ml/h (Initial Period)
0.0
5.0
10.0
15.0
20.0
25.0
30.0
35.0
40.0
45.0
50.0
0102030405060708090100 110120
Time (minutes)
Flow (ml/h)
Tijd (minuten) Tijd (minuten)
Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (beginperiode)
273-001 infuusset
Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (beginperiode)
273-001 infuusset
Stroomsnelheid (%)
Trumpet Graph at 1.0 ml/h (Initial Period)
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
10
20
30
40
50
60
0510 15 20 25 30 35
Stroomsnelheid (%)
Trumpet Graph at 25.0 ml/h (Initial Period)
-15
-10
-5
0
5
10
15
0510 15 20 25 30 35
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximum
snelheidsfout
Minimum
snelheidsfout
Totale gemiddelde fout
= + 2,5%
Maximum
snelheidsfout
Minimum
snelheidsfout
Totale gemiddelde fout
= +1,1%
Trompetgrafiek bij 1,0 ml/u (na 24 uur)
273-001 infuusset
Trompetgrafiek bij 25,0 ml/u (na 24 uur)
273-001 infuusset
Stroomsnelheid (%)
Trumpet Graph at 1.0 ml/h (After 24 Hours)
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0510 15 20 25 30 35
Flow Error (%)
Stroomsnelheid (%)
Trumpet Graph at 25.0 ml/h (After 24 Hours)
-15
-10
-5
0
5
10
15
0510 15 20 25 30 35
Observation Window (minutes)
Flow Error (%)
Observatievenster (minuten) Observatievenster (minuten)
Maximum
snelheidsfout
Minimum
snelheidsfout
Totale gemiddelde fout
= +4,2%
Maximum
snelheidsfout
Maximum
snelheidsfout
Totale gemiddelde fout
= +1,1%
Opmerking: De normale stroomsnelheids- en trompetcurves - infuusset 273 001
BDDF00695 Uitgave 2
40/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Technische beschrijving
Technische beschrijving
De volgende details schetsen de basisveiligheidscontroles die in de pomp zijn ontworpen om de kans op onder- of overinfusies te
minimaliseren.
Opstartzelftests
De pomp is enkele-fout-tolerant, dat betekent dat de pomp als gevolg van een storing door een enkele fout ofwel zal stoppen en een
alarm afgeven, of ononderbroken door zal gaan met infunderen. Tijdens de opeenvolgende opstartzelftests voert de pomp automatisch
controles uit van de systeemintegriteit. Er klinkt een alarm en
M wordt weergegeven als een van deze tests mislukt. Raadpleeg het
gedeelte 'Stroom aan/uit' van deze gebruiksaanwijzing.
Lucht in set
Twee ultrasone omvormers controleren tijdens de infusie continu op de aanwezigheid van lucht in de infuusset. Deze functie lucht-in-
de-lijn werkt in twee modi:
Detectie enkele bel - De pomp geeft een alarm af en
J wordt weergegeven wanneer er een enkele bel groter dan de
alarmgrens voor lucht in de set wordt gedetecteerd. De alarmlimiet kan worden geconfigureerd op 50, 100, 250 of 500 µL. Zie ook
het gedeelte 'Configureerbare opties' in deze gebruiksaanwijzing.
Lucht-in-de-lijnaccumulatie - Deze accumulatiefunctie bewaakt het volume van de lucht dat door de infuusset passeert, door het
volume van de afzonderlijke bellen over een venster van 15 minuten bij elkaar te voegen. Deze functie komt met name van pas
bij infusies voor patiënten die zeer gevoelig zijn voor lucht (bijvoorbeeld peuters en kinderen) of wanneer er producten worden
geïnfundeerd die aanzienlijke volumes luchtbelletjes creëren.
w
Hoewel een afzonderlijke bel misschien niet groter is dan de voorgeprogrammeerde drempel, kan het toegevoegde
volume van de bellen in een 15-minuten-volume voldoende zijn om een lucht-in-de-lijnalarm in werking te stellen dat
wordt aangegeven door een ‘Lucht OCCL’-melding.
Benedenstroomse occlusiedruk
De pomp bevat een druksensor om de benedenstroomse druk van de infusie te bewaken. Als de IV-druk de alarmdruklimiet overschrijdt,
bijvoorbeeld als gevolg van een geknikte IV-slang of geblokkeerde canule, geeft de pomp een alarm af en wordt
P weergegeven.
Als compensatie voor de veranderlijkheid in de infuussetslang vormt de pomp een relatieve basislijndrukmeting uit. De pomp neemt als
referentiedruk een druk van de IV-lijn als de infusie begint en alarmeert bij een vooraf ingestelde limiet boven de druk van de basislijn.
De drukalarmlimieten zijn 250, 350 en 500 mmHg boven de druk van de basislijn. Deze komen overeen met de lage, normale of hoge
druklimieten. Ter voorkoming van buitengewoon hoge drukken wordt de pomp bij 1000 mmHg afgeschermd.
Stroomopwaartse occlusiedruk
Voor het detecteren van stroomopwaartse occlusies als gevolg van bijvoorbeeld gesloten klemmen of verstopte druppelkamerfilters
controleert de pomp continu de stroomopwaartse IV-slangdruk. Bij detectie van een occlusie geeft de pomp een alarm af en wordt
J weergegeven. De pomp gebruikt de ultrasone omvormers van de luchtsensor om de stroomopwaartse occlusie te
controleren en is daardoor niet in staat onderscheid te maken tussen een stroomopwaartse occlusie en een luchtbel.
Op pomp gebaseerde vrije flowbescherming
De pomp is voorzien van een flowstopmechanisme dat ontworpen is om de IV-slang te blokkeren als de pompdeur openstaat,
waarbij de slang op de juiste wijze in de pomp blijft zitten. Dit mechanisme wordt geactiveerd door de hefboomarm van het
flowstopmechanisme omhoog en naar rechts te duwen. Als het geactiveerd is, legt de gebruiker de IV-slang in het slanggeleiderkanaal.
Wanneer de pompdeur wordt gesloten, wordt de hefboomarm door de schuine rand in de deur vrijgemaakt, zodat deze automatisch de
slang blokkeert wanneer de deur opnieuw wordt geopend. (Raadpleeg 'Kenmerken van de Alaris™ GW 800 volumetrische pomp'). De
slang kan uit het slanggeleiderkanaal worden verwijderd door de hefboomarm opnieuw te activeren. Als de hefboomarm opnieuw is
geactiveerd en de deur wordt geopend, wordt de flow in de slang niet langer geblokkeerd door het flowstopmechanisme.
Antibolusfunctie
De antibolusfunctie is ontworpen om de bolus te verminderen die kan optreden als er een occlusie vrijkomt na een benedenstrooms
occlusiealarm. (De detectie van een benedenstroomse occlusie wordt aangegeven door een
P-alarm.) De pomp zet de lijndruk
van de infuusset binnen 15 seconden terug op neutraal door kort terug te pompen en de lijndruk in de infuusset te meten via het
inline drukdetectiesysteem. Deze functie kan de vloeistofbolus naar de patiënt voorkomen, die zich kan voordoen nadat een occlusie is
losgekomen. Deze kan zijn veroorzaakt door een stroomafwaartse beklemming.
Opmerking: De antibolusfunctie is uitgeschakeld als de automatische-setdetectiefunctie moet worden uitgeschakeld. Raadpleeg
het hoofdstuk 'Configureerbare opties' van deze gebruiksaanwijzing.
BDDF00695 Uitgave 2
41/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Reserveonderdelen
Reserveonderdelen
Reserveonderdelen
Een uitgebreide lijst met reserveonderdelen voor deze pomp vindt u in de handleiding Technisch onderhoud.
De handleiding Technisch onderhoud BDTM00006 is nu digitaal verkrijgbaar via:
bd.com/int-alaris-technical
Om onze handleidingen te kunnen openen zijn een gebruikersnaam en wachtwoord nodig. Neem voor inloggegevens contact op met
een plaatselijke klantenservicevertegenwoordiger.
Onderdeelnummer Omschrijving
1000EL00349 Intern batterijpakket
1001FAOPT91 Elektriciteitskabel - Verenigd Koninkrijk
1001FAOPT92 Elektriciteitskabel - Europees
Documentgeschiedenis
Uitgave Datum Softwareversie Omschrijving
1 Juli 2019 V6r1 Eerste uitgave
2 Oktober 2020 V6r1 Updates voor wettelijke voorschriften
BDDF00695 Uitgave 2
42/42
Alaris™ GW 800 volumetrische pompen
Contactinformatie
Contactinformatie
Ga naar bd.com voor alle contactgegevens.
Klantenservicegegevens
Land Telefoonnummer E-mail
Australia Freephone: 1 800 656 100 A[email protected]
België +32(0)53 720 556 info[email protected]
Canada +1 800 387 8309 [email protected]om
Danmark +45 43 43 45 66 [email protected]
Deutschland +49 6221 305 558 GMB-DE-CustService[email protected]
España +34 902 555 660 info[email protected]
France +33 (0) 1 30 02 81 41 [email protected]
Italia +39 02 48 24 01 customer.service[email protected]
Magyarország (36) 1 488 0233 info[email protected]
Nederland +31(0)20 582 94 20 info[email protected]
New Zealand Freephone: 0800 572 468 [email protected]
Norge +47 64 00 99 00 [email protected]
Polska +48 22 377 11 00 Info_P[email protected]
Portugal +351 219 152 593 [email protected]
South Africa Freephone: 0860 597 572
+27 11 603 2620
bdsa_customer_centre@bd.com
Suomi +358-9-8870 780 [email protected]
Sverige +46 8-7755160 bdsweden@bd.com
Switzerland +41 61 485 22 66 Customer_Car[email protected]
United Kingdom Freephone: 0800 917 8776 [email protected]
United States of America Freephone: 800 482 4822 CustCar[email protected]
中国
400 878 8885 [email protected]
bd.com
BD, het BD-logo, Alaris, IVAC en SmartSite zijn handelsmerken
van Becton, Dickinson and Company of haar gelieerde
ondernemingen. Alle andere handelsmerken zijn eigendom van
hun respectieve eigenaars.
© 2020 BD. Alle rechten voorbehouden.
Dit document bevat eigendomsinformatie van Becton, Dickinson
and Company of een van haar gelieerde ondernemingen. De
ontvangst of het in het bezit hebben van dit document geeft
niet het recht de inhoud ervan te reproduceren of een erin
beschreven product te produceren of te verkopen. Reproductie,
openbaarmaking of gebruik anders dan het beoogde gebruik
zonder de specifieke, schriftelijke toestemming van Becton,
Dickinson and Company of een van haar gelieerde
ondernemingen is ten strengste verboden.
BD Switzerland Sàrl,
Route de Crassier 17, Business Park Terre-Bonne,
Batiment A4, 1262 Eysins, Zwitserland.
BDDF00695 Uitgave 2
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44

BD Alaris™ GW 800 volumetrische pomp Handleiding

Categorie
Accessoires voor het maken van koffie
Type
Handleiding