19
nl
Nellcor™
Specificatierooster voor zuurstofverzadigingsnauwkeurigheid
Nauwkeurigheidsspecificaties
Nauwkeurigheidsspecificaties zijn gebaseerd op gecontroleerde hypoxieonderzoeken
onder gezonde, niet-rokende volwassenen en verspreid over de gespecificeerde saturatie
SpO₂ bereiken.¹ Pulsoxymeter SpO₂ metingen zijn vergeleken met SaO₂ waarden van de
afgenomen bloedmonsters op basis van hemoxymetrie. Alle nauwkeurigheden worden
weergegeven als ± “X” getallen. Pulsoxymeterapparaatmetingen worden statistisch
gerangschikt; ongeveer tweederde van de pulsoxymetermetingen zullen waarschijnlijk
binnen dit nauwkeurigheidsbereik vallen (ARMS). Vanwege de verspreiding en de
schuinte van de pulsoxymeter SpO₂ en bloed SaO₂ stijgen de vergelijkingen doorgaans
als de saturatie daalt, en de nauwke urigheidsspecificaties worden berekend op basis van
de gegevens uit het opgegeven tijdsbereik. Als u deels overlappende bereiken opgeeft,
kan dit leiden tot verschillende nauwkeurigheidswaarden.
De nauwkeurigheid van zuurstofsaturatie kan worden beïnvloed door een bepaalde
omgeving, het gebruik van bepaalde apparatuur en de fysiologisch conditie
van de patiënt (zoals wordt besproken in de bedieningshandleiding van de
monitor) die van invloed zijn op de waarden van SpO₂, SaO₂, of beide. Observaties
van klinische nauwkeurigheid bereiken daarom wellicht niet dezelfde waarden als observaties die zijn gedaan onder gecontroleerde
laboratoriumomstandigheden.
Functionele testers of patiëntsimulators kunnen niet worden gebruikt om de nauwkeurigheid van de pulsoxymeterapparatuur te beoordelen of
valideren. SpO₂ metingen kunnen alleen in vivo worden geëvalueerd door de pulsoxymetermetingen te vergelijken met de SaO₂ metingen die in
het laboratorium zijn verkregen van gelijktijdig gemonsterd arterieel bloed met een CO-oxymeter.
Compatibiliteitsgegevens
Gebruik Nellcor-sensoren alleen met Nellcor-patiëntmonitoren en monitoren die Nellcor-oxymetrie bevatten, of met monitoren die gelicentieerd
zijn om Nellcor-sensoren te gebruiken (instrumenten die compatibel zijn met Nellcor). Neem contact op met de desbetreffende fabrikanten voor
de nauwkeurigheidsspecificaties en compatibiliteitgegevens voor bepaalde instrumenten en Nellcor-sensormodellen.
Bereik van piekgolflengten en maximaal outputvermogen
Gebruik Nellcor-sensoren alleen met Nellcor-patiëntmonitoren die LED’s bevatten die een rood licht weergeven bij een curvelengte van
ongeveer 660 nm en infrarood licht bij een curvelengte van ongeveer 900 nm. Het totale optische outputvermogen van de sensor-LED’s is
minder dan 15 mW.
1. De proefpersonen die zijn gebruikt voor het vaststellen van de nauwkeurigheid van SpO₂ metingen waren gezond en zijn geworven onder
de lokale bevolking. De proefpersonen waren zowel mannen als vrouwen en hadden verschillende huidpigmentaties en waren allemaal
tussen de 18 en 50 jaar oud.
2. MAXN
De klinische functionaliteit is aangetoond onder patiënten van de afdeling neanotologie. De vastgestelde nauwkeurigheid voor SpO₂ was
2,5% in een onderzoek onder 42 patiënten in de leeftijd van 1 tot 23 dagen met een gewicht van 750 tot 4100 gram. Er zijn 63 observaties
gemaakt die voor SaO₂ binnen het bereik van 85 tot 99% vielen.
3. Softcare® SC-PR, SC-NEO
De klinische functionaliteit is aangetoond onder premature patiënten en baby’s. De vastgestelde nauwkeurigheid voor SpO₂ was 3,0%
in een onderzoek onder 57 patiënten in de leeftijd van 24 tot 40 weken met een gewicht van 710 tot 5.000 gram. Er zijn 185 observaties
gemaakt die voor SaO₂ binnen het bereik van 63 tot 100% vielen.
4. De nauwkeurigheidsspecificatie is vastgesteld tussen saturaties van 80% tot 100%.
SpO bereik
1
LoSat™
60% - 80%
70% - 100%
MAXA, MAXAL ± 3 ± 2
MAXN
2
(Volwassene en
neonaat)
± 3 ± 2
MAXP ± 3 ± 2
MAXI ± 3 ± 2
MAXFAST ± 3 ± 2
SC-A (volwassene) ± 2
SC-PR
3
(neonaat) ± 2
SC-NEO
3
(neonaat) ± 2
MAXR
4
± 3,5