Microlife OXY 300 de handleiding

Merk: Microlife

Model: OXY 300

Type: de handleiding

OXY 300

IB OXY 300 S-V10-1 0618

Guarantee Card

Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome del

rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı /

Nombre del comprador / Nome do comprador / Naam

koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Numéro de série / Numero di serie /

Serien-Nr. / Seri numarası / Número de serie /

Número de série / Serienummer / Αριθμός σειράς /

Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /

Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra /

Data da compra / Datum van aankoop / Ημερομηνία

αγοράς /

Specialist Dealer / Revendeur / Categoria rivenditore

/ Fachhändler / Uzman satıcı / Vendedor especial-

izado / Revendedor autorizado / Specialist Dealer /

Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.

Room 4104, No. A12, Yuquan Road, Haidian District,

100143 Beijing, People's Republic of China

Shanghai International Holding Corp. GmbH (EUROPE)

Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg / Germany

0123

2 3 6

يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

Dear Customer,

This Microlife fingertip pulse oximeter is a portable non-

invasive device intended for spot-checking of the oxygen

saturation of arterial hemoglobin (SpO

) and pulse rate of

adults and pediatric patients. It is suitable for private use (at

home, or on the go) as well as for use in the medical sector

(hospitals, hospital-type facilities). It has been clinically

proven to be of high precision during repeatability.

If you have any questions, problems or want to order spare

parts please contact your local Microlife-Customer Service.

Your dealer or pharmacy will be able to give you the

address of the Microlife dealer in your country. Alterna-

tively, visit the internet at www.microlife.com where you will

find a wealth of invaluable information on our products.

Retain instructions in a safe place for future reference.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of symbols

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally appli-

cable regulations, not with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

•

Follow instructions for use. This document provides impor-

tant product operation and safety information regarding

this device. Please read this document thoroughly before

using the device and keep for future reference.

• This device may only be used for the purposes

described in these instructions. The manufacturer

cannot be held liable for damage caused by incorrect

application.

• Never immerse this device in water or other

liquids. For cleaning please follow the instruc-

tions in the «Cleaning and Disinfecting» section.

• Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

• Never open this device.

• This device comprises sensitive components and

must be treated with caution. Observe the storage

and operating conditions described in the «Technical

Specifications» section.

• Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•

The function of this device may be compromised when

used close to strong electromagnetic fields such as

mobile phones or radio installations and we recommend

a distance of at least 1 m (according to 60601-1-2 table

5). In cases where you suspect this to be unavoidable,

please verify if the device is working properly before use.

• Do not use the device in an MRI or CT environment.

• This device is not intended for continuous monitoring.

•

This device does not have an alarm function and is there-

fore not suitable for evaluating medical results. Do not

use this device in situations where alarms are required.

• Do not sterilize this device using autoclaving or

ethylene oxide sterilizing. This device is not intended

for sterilization.

• If the device is not going to be used for a prolonged

period the batteries should be removed.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in case

this device is supplied with cables or tubes.



Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. General Description

Oxygen saturation indicates the percentage of hemo-

globin in arterial blood that is loaded with oxygen. This is

a very important parameter for the respiratory circulation

system. Many respiratory diseases can result in lower

oxygen saturation within human blood.

Following factors can reduce oxygen saturation:

Auto-

matic regulation of organ dysfunction caused by anes-

thesia, intensive postoperative trauma, injuries caused by

some medical examinations. These situations may result in

light-headedness, asthenia and vomiting. Therefore, it is

very important to know the oxygen saturation of a patient so

that doctors can detect problems in a timely manner.

4. Measurement Principles

Principle of this fingertip pulse oximeter:

A mathematical

formula is established making use of Lambert Beer Law

according to spectrum absorption characteristics of deoxy-

genated hemoglobin (Hb) and oxyhemoglobin (HbO

) in red

and near-infrared zones.

Operation principle of this device: Photoelectric

oxyhemoglobin inspection technology is adopted in

accordance with capacity pulse scanning and recording

technology, so that two beams of different wavelength of

lights (660 nm red and 905 nm near infrared light) can be

focused onto a human nail tip through a clamping finger-

type sensor. A measured signal obtained by a photosen-

sitive element, will be shown on the display through

process in electronic circuits and microprocessor.

Diagram of Operation Principle AT:

1. Red and infrared-ray emission tube.

2. Red and infrared-ray receipt tube.

5. Directions for Use

1. Insert the batteries as described in the «Inserting the

batteries 7» section.

2. Insert one finger (nail side up; index or middle finger

is recommended) into the finger opening of the

device. Be sure to fully insert the finger so that the

sensors are completely covered by the finger.

3. Release the device allowing it to clamp down on the

finger.

4. Press the ON/OFF button 1 to turn the device on.

5. Do not shake your finger during the test. It is

recommended that you do not move your body whilst

taking a reading.

6. Your measurement values will appear on the screen

after a few seconds.

7. Remove your finger from the device. The display will

indicate «Finger Out».

8. The device will automatically switch off after approx.

8 seconds after the finger is removed from the device.



The height of the bar graph 5 is an indication of

the pulse and signal strength. The bar should be

greater than 30 % for a proper reading.



The device must be able to measure the pulse

properly to obtain an accurate SpO

measurement.

Verify that nothing is hindering the pulse measure-

ment before relying on the SpO

measurement.



The maximum application time at a single site

should be less than 30 minutes

, in order to

ensure correct sensor alignment and skin integrity.

Inaccurate measurements may occur if:

• The patient suffers from significant levels of dysfunc-

tional hemoglobin (such as carboxyhemoglobin or

methemoglobin).

• Intravascular dyes such as indocyanine green or

methylene blue have been injected into the patient.

• Used in the presence of high ambient light (e.g. direct

sunlight). Shield the sensor area with a surgical towel

if necessary.

• There is excessive patient movement.

• The patient experiences venous pulsations.

•

The patient has hypotension, severe vasoconstriction,

severe anemia, or hypothermia.

• The patient is in cardiac arrest or is in shock.

• Fingernail polish or false fingernails are applied.

6. Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the

batteries. The battery compartment is on the bottom of the

device. Remove the battery cover by sliding it in the direc-

tion shown. Insert the batteries (2 x 1.5 V, size AAA),

thereby observing the indicated polarity.



Replace the batteries when the low power indi-

cator 6 appears on the display.



Always replace both batteries at the same time.

7. Adjusting Display Mode and Brightness

Display Mode

When the device is switched on, shortly press the ON/OFF

button

to switch to another display mode to select your

desired display mode

. There are 6 different display

modes. The default setting is mode 1.

Brightness

Press and hold the ON/OFF button 1 for longer than

one second to adjust the brightness of the device. The

display will show «Br 1-10». There are 10 levels of

brightness. The default setting is level 4.

8. Using the Lanyard

1. Thread the thinner end of the lanyard through the

hanging hole at the rear end of the device.

2. Thread the thicker end of the lanyard through the

threaded end before pulling it tightly.

9. Malfunctions and Actions to take

10. Cleaning and Disinfecting

Use an alcohol swab or cotton tissue moistened with

alcohol (70% Isopropyl) to clean the silicone that touches

the finger inside of the device. Also clean the finger being

tested using alcohol before and after each test. Allow the

device to dry thoroughly before use.



Never use abrasive cleaning agents, thinners or

benzene for cleaning and never immerse the

device in water or other cleaning liquids.

11. Guarantee

This device is covered by a 2 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presen-

tation of the guarantee card completed by the dealer

(see back) confirming date of purchase or the receipt.

• Batteries and parts that become worn with use are

not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

• The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

12. Technical Specifications

Technical alterations reserved.

Pulse Oximeter

ON/OFF button

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Pulse wave (plethysmographic wave)

Pulse bar

Low battery indicator

Inserting the batteries

Attaching the lanyard

Display modes

Operation principle

Keep dry

Manufacturer

Date of manufacture

No SpO

alarm

Low battery indicator

Serial number

Protected against dripping water

Authorized representative in the European

community

Oxygen saturation (value as percentage)

Pulse rate (value in beats per minute)

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE Marking of Conformity

% SpO

PR bpm

0123

Descrip-

tion

Symptom/Possible

causes

Solutions

SpO

pulse

rate do

not

display

normally.

1. Finger is not

inserted correctly.

2. Patient SpO

value

is too low to be

measured.

3. There is excessive

illumination.

1. Retry inserting the

finger.

2. & 3. Measure more

times. If you deter-

mine the product is

working correctly,

consult your doctor.

SpO

pulse

rate is

shown

unstable.

1. Finger might not be

inserted deep

enough.

2. Excessive patient

movement.

1. Retry inserting the

finger.

2. Sit calmly and retry.

The

device

cannot

powered

on.

1. No batteries or low

battery power.

2. Batteries are not

installed correctly.

3. The device may be

damaged.

1. Replace the batteries.

2. Remove and reinstall

the batteries.

3. Contact your local

Microlife-Customer

Service.

The

display

suddenly

switches

off.

1. The device is auto-

matically powered

off, when no signal

was detected after

8 seconds.

2. The battery power is

too low to operate.

1. Normal.

2. Replace the batteries.

«Error 3» The red emission LED

is damaged.

Check the red emission

LED.

«Error 4» The infrared emission

LED is damaged.

Check the infrared emis-

sion LED.

«Error 6» The screen has failed. Contact your local Micro-

life-Customer Service.

«Error 7» The emission LED or

reception diode is

damaged.

Contact your local Micro-

life-Customer Service.

Type:

Fingertip Pulse Oximeter OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Measurement range:

70 ~ 100 %

Accuracy:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resolution:

1 %

Pulse rate:

Measurement range:

30 ~ 250 bpm

Accuracy:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resolution:

1 bpm

Operating conditions:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % relative maximum

humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % relative maximum humidity

Automatic switch-off:

Automatically shut down in

8 seconds, when no or low signal is

detected.

Battery:

2 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA

Battery lifetime:

approx. 30 hours (using new

batteries)

Weight:

56 g (including batteries)

Dimensions:

58 x 32 x 34 mm

IP Class:

IPX1

Reference to

standards:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Expected service life:

5 years (when used 15 times/day;

20 minutes for each measurement)

Cher client,

Cet Microlife oxymètre de pouls est un appareil portatif et

non-invasif pour vérifier le taux de saturation en oxygène

dans le sang, (hémoglobine SpO

) et la pulsation cardiaque

chez les adultes et les enfants. Il est adapté à une utilisa-

tion dans le cercle privé (domicile, déplacement) mais

aussi pour une utilisation médicale (hôpital, établissement

de soin). Il a été cliniquement prouvé que cet appareil

délivre une mesure très précise et d'une grande répétitivité.

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter

votre Service Clients Microlife local. Adressez-vous à

votre revendeur ou à la pharmacie où vous avez acheté

l'appareil pour avoir les coordonnées du représentant

Microlife de votre pays. Vous pouvez aussi visiter notre

site Internet à l'adresse www.microlife.com, où vous

trouverez de nombreuses et précieuses informations sur

nos produits.

Veuillez lire attentivement ce mode d'emploi et le

conserver en un lieu sûr.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

1. Significations des symboles

Les piles et appareils électroniques doivent être

éliminés en conformité avec les prescriptions

locales, séparément des ordures ménagères.

Veuillez lire attentivement les instructions avant

d'utiliser ce produit.

Partie appliquée du type BF

2. Importantes précautions d'emploi

• Respectez les instructions d’utilisation. Ce document

fournit des informations importantes sur le fonction-

nement et la sécurité de cet appareil. Veuillez lire

attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil

et conservez-le pour vous y référer ultérieurement.

• Cet appareil est réservé aux applications décrites

dans ce manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour

responsable de dommages provoqués par une utili-

sation incorrecte.

•

Ne jamais plonger cet appareil dans l'eau ou un autre

liquide. Pour le nettoyage, se référer aux instruc-

tions de la section

Nettoyage et désinfection

•

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endom-

magé ou remarquez quelque chose de particulier.

•

N'ouvrez jamais l'appareil.

• Cet appareil comprend des éléments sensibles et

doit être traité avec précaution. Respectez les condi-

tions de stockage et d'emploi indiquées à la section

«Caractéristiques techniques».

• Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

• Le fonctionnement de l’appareil risque d’être altéré

dans le cas d’une utilisation proche d’un champs

électromagnétique tels que les téléphones mobiles

ou des postes de radio ainsi nous recommandons de

respecter une distance de 1 mètre (selon 60601-1-2

table 5). Dans le cas où ces conditions ne peuvent

être respectées, merci de vérifier que l’appareil fonc-

tionne correctement avant toute mesure.

•

Ne pas utiliser l'appareil dans un environnement IRM

ou CT.

•

Cet appareil n'est pas destiné à la surveillance continue.

•

Cet appareil ne dispose pas d'une fonction d' alarme et

ne convient pas à l'évaluation des résultats médicaux.

Ne pas utiliser cet appareil dans des situations où les

alarmes sont nécessaires.

• Ne pas stériliser cet appareil à l'aide d'autoclavage

ou la stérilisation de l'oxyde d'éthylène. Cet appareil

n'est pas prévu pour la stérilisation.

•

Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil

sans surveillance. Certaines de ses parties sont

si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible

risque d’étranglement dans le cas où l’appareil

est fourni avec des câbles ou des tuyaux.



L'utilisation de cet appareil ne dispense pas

d'une consultation médicale.

3. Description générale

La saturation en oxygène indique le pourcentage d'hémo-

globine dans le sang artériel qui est chargé avec de

l'oxygène. C'est un paramètre très important pour la circu-

lation des voies respiratoires. Beaucoup de maladies

respiratoires peuvent entraîner une baisse la saturation

en oxygène dans le sang humain.

Les facteurs suivants peuvent réduire la saturation en

oxygène:

Régulation automatique de dysfonctionnement

des organes causés par une anesthésie, un traumatisme

postopératoire intensif, les blessures causées par certains

examens médicaux. Ces situations peuvent entraîner des

étourdissements, asthénies et des vomissements. Il est

donc très important de connaître la saturation en oxygène

d'un patient de telle sorte que les médecins peuvent

détecter les problèmes rapidement.

4. Principes de mesure

Principe de cet oxymètre de pouls:

Une formule mathé-

matique est établie en faisant usage de la loi de Lambert

Beer selon le spectre d'absorption caractéristique d'hémo-

globine désoxygénée (Hb) et oxyhémoglobine (HbO

) dans

les zones rouges et proche de l' infrarouge.

Principe de fonctionnement de ce dispositif:

La techno-

logie d'inspection de l'oxyhémoglobine photoélectrique est

utilisée conformément à la capacité de numérisation des

impulsions et l'enregistrement de la technologie, de sorte

que les deux faisceaux de longueur d'onde différentes de la

lumière (660 nm rouge et 905 nm lumière proche infra-

rouge) peuvent être concentrées sur un bout d'ongle

humain grâce à un capteur digital. Un signal mesuré obtenu

par un élément photosensible, sera affiché sur l'écran par

le biais de circuits électroniques et microprocesseur.

Principe de fonctionnement du diagramme AT:

1. Rouge et émission de rayons infrarouges.

2. Rouge et réception de rayons infrarouge.

5. Instructions d'utilisation

1. Insérez les piles comme décrit dans la section «Insertion

des piles

».

2. Insérez un doigt (ongle côté supérieur; index ou le

majeur est recommandé) dans l'ouverture prévu à cet

effet du dispositif. Assurez-vous d' insérer complète-

ment le doigt de sorte que le capteur soit complètement

couvert par le doigt.

3. Relâchez le dispositif qui lui permet de serrer sur le doigt.

4. Appuyez sur le bouton ON/OFF 1 pour allumer

l'appareil.

Ne pas bouger le doigt pendant le test.

Il est aussi

recommandé de ne pas bouger le corps pendant la

mesure.

6. Vos valeurs de mesure seront affichées sur l'écran

après quelques secondes.

7. Retirer le doigt de l'appareil. L'écran affichera «

Finger

Out

» (Doigt dehors).

8. L'appareil s'éteint automatiquement après 8 secondes

environ après que le doigt soit retiré de l'appareil.



La hauteur du graphe 5 est une indication de la

pulsation et la force du signal. La barre doit être

supérieure de 30% pour une lecture adéquate.



L'appareil doit être en mesure de mesurer la pulsa-

tion correctement afin d'obtenir un résultat en SpO

précis. Vérifiez que rien ne fait obstacle à la mesure

du pouls avant de confirmer la mesure SpO



Le temps maximal d'épandage sur un seul site

devrait être moins de 30 minutes

, afin d'assurer

l'intégrité de capteur, l'alignement et la peau.

Des mesures inexactes peuvent se produire si:

•

Le patient souffre d'un niveau significatif de dysfonc-

tionnements liés hémoglobine (telles que la carboxyhé-

moglobine ou méthémoglobine).

•

Des colorants intravasculaires tels que le vert indocyanine

ou le bleu de méthylène ont été injectés dans le patient.

•

Utilisé en présence de lumière ambiante élevée (par

exemple directe lumière du soleil). Protéger la zone de

détection avec une serviette chirurgicale si nécessaire.

•

Il y a un mouvement excessif du patient.

•

Les expériences des patients des pulsations veineuses.

•

Le patient a une hypotension, une vasoconstriction

sévère, anémie sévère, ou d'hypothermie.

•

Le patient est en arrêt cardiaque ou est en état de choc.

•

Vernis à ongle ou de faux ongles sont appliqués.

6. Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les

piles. Le compartiment à piles se trouve sur le dessous

de l'appareil. Enlever le capot à pile en le faisant glisser

dans la direction indiquée. Insérez les piles (2 x 1,5 V,

format AAA) en respectant les indications de polarité.



Remplacer les piles quand l'indicateur piles

usées 6 apparaît à l'écran.



Remplacez toujours les deux batteries en même

temps.

7. Réglage du mode d'affichage et de la

luminosité

Mode d'affichage

Lorsque l'appareil est allumé, appuyez brièvement sur le

bouton ON/OFF

pour passer à un autre mode d'affichage

pour sélectionner votre mode d'affichage souhaité

. Il y a

6 modes d'affichage différent. Le réglage par défaut est le

mode 1.

Luminosité

Appuyez et maintenez le bouton ON/OFF

pendant

plus d'une seconde pour régler la luminosité du dispositif.

L'écran affiche «

Br 1-10

». Il y a 10 niveaux de luminosité.

Le réglage par défaut est le niveau 4.

8. Utilisation de la lanière

1. Enfilez l' extrémité la plus mince de la lanière à

travers le trou, à l'extrémité arrière de l'appareil.

2. Enfiler l' extrémité la plus épaisse de la lanière à

travers l' extrémité filetée avant de la tirer fermement.

9. Dépannage et actions à prendre

10. Nettoyage et désinfection

Utiliser un chiffon doux ou un chiffon en coton imbibé

d'alcool (70% isopropyl) pour nettoyer le silicone qui touche

le doigt à l'intérieur de l'appareil. Nettoyer également le doigt

mis à l'essai avec de l'alcool avant et après chaque essai.

Laissez l'appareil sécher complètement avant utilisation.



Ne jamais utiliser d'agent abrasif, diluant ou

benzène et ne jamais plonger l'appareil dans

l'eau ou un autre liquide.

11. Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 2 ans à

compter de la date d'achat. La garantie est seulement

valable sur présentation de la carte de garantie dûment

remplie par le revendeur (voir verso) avec la mention de

la date d'achat ou le justificatif d'achat.

• Les piles et les pièces d'usure ne sont pas couverts.

• Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la

garantie.

• La garantie ne couvre pas les dommages causés par

une mauvaise manipulation, les accidents ou le non

respect des consignes d'utilisation.

12. Caractéristiques techniques

Sous réserve de modifications techniques.

Oxymètre de pouls

Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

Taux de saturation en oxygène (en pourcentage)

Fréquence du pouls (valeur en battements par minute)

Onde du pouls (onde pléthysmographique)

Barre de pulsation

Signal d'usure de la pile

Insertion des piles

Attaché du cordon

Mode d'affichage

Mode opératoire

A conserver dans un endroit sec

Fabricant

Date de fabrication

Pas d'alarme SpO

Signal d'usure de la pile

Numéro de série

Protéger contre les projections d'eau

Représentation autorisée dans la

communauté européenne

Taux de saturation en oxygène

(en pourcentage)

Fréquence du pouls (valeur en battements

par minute)

Conditions d’utilisation:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Conditions de stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Marquage CE conforme

% SpO

PR bpm

0123

Descrip-

tion

Symptômes/Causes

possibles

Solutions

SpO

pulsation

ne s'affiche

pas norma-

lement.

1. Doigt n'est pas

inséré correctement.

2. La valeur SpO

patient est trop faible

pour être mesurée.

3. L'éclairage est trop

fort.

1. Reinsérer le doigt.

2. & 3. Répétez les

mesures. Si le

produit fonctionne

correctement,

consultez votre

médecin.

L'affichage

du SpO

la pulsation

est

instable.

1. Le doigt ne doit pas

être assez inséré

profondément.

2. Le patient bouge de

trop.

1. Reinsérer le doigt.

2. Assis calmement

et réessayer.

L'appareil

s'allume

pas.

1. Pas de piles ou piles

faibles.

2. Les piles ne sont

pas installées

correctement.

3. L'appareil pourrait

être endommagé.

1. Remplacer les piles.

2. Enlever et réins-

taller les piles.

3. Contacter le SAV

Microlife local.

L'écran

s'éteint

soudaine-

ment.

1. L'appareil s'éteint

automatiquement

quand aucun signal

a été détecté après

8 secondes.

2. La pile est presque

déchargée pour

pouvoir être utilisée.

1. Normal.

2. Remplacer les piles.

«Error 3» L'émission rouge de la

LED est endommagée.

Vérifier l'émission du

rouge.

«Error 4» L'émission de l'infra

rouge est endommagé.

Vérifier l'émission de

l'infra-rouge.

«Error 6» L'écran ne réagit plus.

Contacter le SAV

Microlife local.

«Error 7» L'émission LED ou la

réception de diode est

endommagée.

Contacter le SAV

Microlife local.

Type:

Oxymètre de pouls OXY 300

Affichage:

Écran OLED

SpO

Etendue de mesure:

70 ~ 100 %

Précision:

70 ~ 100 % : ±2 %

Résolution:

1 %

Fréquence des batte-

ments de coeur:

Etendue de mesure:

30 ~ 250 bpm

Précision:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Résolution:

1 bpm

Conditions

d’utilisation:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Humidité relative ≤ 80 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative ≤ 93 % max.

Extinction

automatique:

Extinction automatique en

8 secondes quand aucun signal ou

faible signal est détecté.

Pile:

2 x piles alcalines de 1,5 V; format AAA

Durée de vie des

piles:

env. 30 heures (avec des piles neuves)

Poids:

56 g (piles incluses)

Dimensions:

58 x 32 x 34 mm

Classe IP:

IPX1

Référence aux

normes:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Espérance de

fonctionnement:

5 ans (lorsque utilisé 15 fois/jour;

20 minutes pour chaque mesure)

Gentile cliente,

Questo Microlife pulsossimetro da dito è un dispositivo

portatile non invasivo destinato al controllo saltuario della

saturazione dell'ossigeno dell'emoglobina arteriosa (SpO

) e

della frequenza cardiaca in pazienti adulti e pediatrici. È

adatto per uso domiciliare (a casa o fuori), nonché per

l'impiego nel settore medico (ospedali, strutture ospeda-

liere). La sua elevata precisione è stata clinicamente testata.

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di

ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il

locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possi-

bile visitare il sito www.microlife.com che offre moltis-

sime informazioni utili sui nostri prodotti.

Conservare questo manuale in un luogo sicuro per ogni

ulteriore consultazione.

Rimanete in salute – Microlife AG!

1. Spiegazione dei simboli

Le batterie e gli strumenti elettronici devono

essere smaltiti in conformità alle disposizioni

locali e non come i rifiuti domestici.

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare

il dispositivo.

Parte applicata tipo BF

2. Importanti misure precauzionali

• Seguire le istruzioni per l’uso. Questo manuale

contiene informazioni importanti sul funzionamento e

la sicurezza di questo dispositivo. Si prega di leggere

attentamente le istruzioni per l’uso prima di utilizzare

il dispositivo e di conservarle per ogni futura consul-

tazione.

• Questo dispositivo deve essere usato esclusiva-

mente come descritto in questo manuale. Il produt-

tore non può essere ritenuto responsabile di danni

causati da un utilizzo improprio.

•

Non immergere mai questo dispositivo in acqua o altri

liquidi. Per la pulizia seguire quanto indicato nella

sezione

Pulizia e disinfezione

di questo manuale.

•

Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato

o se si nota qualcosa di strano.

• Non aprire mai il dispositivo.

•

Questo dispositivo è costruito con componenti delicati

e deve essere trattato con attenzione. Osservare le

condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte nel

capitolo «Specifiche tecniche»!

• Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

•

La funzionalità di questo dispositivo può essere compro-

messa se usato vicino a forti campi elettromagnetici,

come telefoni cellulari o installazioni radio. Si racco-

manda di mantenere una distanza minima di 1 m

(secondo la 60601-1-2 tavola 5). Nei casi in cui sia impos-

sibile mantenere la distanza raccomandata, verificare

che il dispositivo funzioni correttamente prima dell'uso.

•

Non utilizzare il dispositivo in un ambiente RMN o TAC.

•

Questo dispositivo non è destinato per il monitoraggio

continuo.

•

Questo dispositivo non dispone di una funzione di

allarme e quindi non è adatto per la valutazione dei

risultati medici. Non utilizzare il dispositivo in situazioni

in cui sono richiesti allarmi.

•

Non sterilizzare questo dispositivo tramite autoclave o

ossido di etilene. Questo dispositivo non è destinato

per la sterilizzazione.

• Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene

usato per un periodo prolungato.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il disposi-

tivo senza la supervisione di un adulto. Alcune

parti sono piccole e potrebbero essere ingerite.

Prestare attenzione al rischio di strangolamento

in presenza di cavi o tubi.



L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la

consultazione dal proprio medico.

3. Descrizione generale

La saturazione di ossigeno indica la percentuale di

emoglobina nel sangue arterioso che contiene ossigeno.

Questo è un parametro molto importante per il sistema

respiratorio. Molte malattie respiratorie possono causare

bassa saturazione di ossigeno nel sangue.

I seguenti fattori possono ridurre la saturazione di

ossigeno: Automatica regolazione di disfunzioni orga-

niche causate da anestesia, traumi intensivi post-opera-

tori, danni causati da alcuni esami medici. Queste situa-

zioni possono provocare vertigini, astenia e vomito.

Pertanto, è molto importante conoscere la saturazione di

ossigeno del paziente così che i medici possano rilevare

i problemi in modo tempestivo.

4. Principi di misurazione

Principio di questo pulsossimetro da dito:

È stata defi-

nita una formula matematica prendendo spunto dalla legge

di Lambert Beer sulle caratteristiche di assorbimento dello

spettro di luce rossa ed infrarossa dell'emoglobina desos-

sigenata (Hb) e dell'ossiemoglobina (HbO

Principio di funzionamento di questo dispositivo:

tecnologia dell'ispezione foto elettrica dell' ossiemoglobina

è stata adottata in conformità con la capacità di scansione

della frequenza cardiaca e della tecnologia di registra-

zione, in modo che due fasci di luce di diversa lunghezza

d'onda (rossa 660 nm e infrarossa 905 nm) possono essere

focalizzati sulla punta di un dito attraverso un sensore da

dito. Una misurazione ottenuta attraverso un elemento

fotosensibile sarà mostrata sul display attraverso un

processo di circuiti elettronici e un microprocessore.

Schema del principio di funzionamento AT:

1. Sonda generatrice di luce rossa ed infrarossa.

2. Fotocellula ricevente di luce rossa ed infrarossa.

5. Indicazioni per l’uso

1. Inserire le batterie come descritto nella sezione

«Inserimento delle batterie 7».

2. Inserire un dito (unghia verso alto; è consigliato il dito

indice o medio) nell'apertura del dispositivo. Assicu-

rarsi di inserire il dito fino in fondo in modo che i

sensori siano completamente coperti dal dito.

3. Rilasciare il dispositivo permettendo così di coprire il dito.

4. Premere il tasto ON/OFF

per accendere il dispositivo.

Non agitare il dito durante la misurazione.

È raccoman-

dato non muovere il corpo, mentre si fa la misurazione.

6. I valori di misurazione appariranno sullo schermo

dopo pochi secondi.

7. Togliere il dito dal dispositivo. Il display indicherà

«Finger Out» (dito fuori).

8. Il dispositivo si spegne automaticamente dopo circa 8

secondi, dopo che il dito viene rimosso dal dispositivo.



L'altezza del grafico a barre 5 è un'indicazione

della frequenza cardiaca e della forza del

segnale. La barra deve essere superiore al 30%

per una lettura corretta.



Il dispositivo deve essere in grado di misurare

correttamente le frequenza cardiaca per otte-

nere una misurazione accurata della SpO

. Veri-

ficare che nulla ostacola la misurazione della

frequenza cardiaca prima di fare affidamento

sulla misurazione SpO



Il tempo massimo di applicazione in un singolo

sito dovrebbe essere inferiore a 30 minuti

, al

fine di garantire l'allineamento corretto del sensore

e l'integrità cutanea.

Misurazioni non accurate possono verificarsi se:

• Il paziente soffre di livelli significativi di emoglobina

disfunzionale (come carbossiemoglobina e metae-

moglobina).

• Al paziente sono stati iniettati coloranti intravascolari

come indocianina verde o metilene blu.

•

Utilizzato in presenza di luce ambientale elevata (ad

es. luce diretta del sole). Schermare l'area del sensore

con un asciugamano chirurgico se necessario.

• Il paziente si muove eccessivamente.

• Il paziente sente pulsazioni venose.

• Il paziente è ipotenso, ha gravi vasocostrizioni,

anemia, o ipotermia.

• Il paziente è in arresto cardiaco o è in stato di shock.

• Sono applicate unghia finte o smalto.

6. Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire

prima le batterie. Il vano batterie si trova sul fondo del

dispositivo. Aprire il coperchio del vano batteria facen-

dolo scorrere nella direzione indicata. Inserire le batterie

(2 x 1,5 V, tipo AAA) osservando la polarità indicata.



Sostituire le batterie quando appare l'indicatore

di batterie quasi scariche 6 sul display.



Sostituire sempre entrambe le batterie nello

stesso momento.

7. Regolazione della modalità di visualizza-

zione e della luminosità

Modalità di visualizzazione

Quando il dispositivo è acceso, premere brevemente il

tasto ON/OFF

per passare ad un'altra modalità di

visualizzazione e per selezionare la modalità di visualizza-

zione desiderata

. Ci sono 6 differenti modalità di visua-

lizzazione. L'impostazione predefinita è la modalità 1.

Luminosità

Premere e tenere premuto il tasto ON/OFF 1 per più di

un secondo per regolare la luminosità del dispositivo. Il

display visualizza «Br 1-10». Ci sono 10 livelli di lumino-

sità. L'impostazione predefinita è il livello 4.

8. Utilizzo del cordino

1. Infilare l'estremità sottile del cordino attraverso il foro

situato nella parte posteriore del dispositivo.

2. Far passare l'estremità più spessa del cordino attra-

verso l'estremità filettata prima di tirare saldamente.

9. Malfunzionamenti e azioni da intraprendere

10. Pulizia e disinfezione

Utilizzare un panno o del cotone imbevuti di alcool (70%

isopropilico) per pulire il silicone a contatto con il dito

all'interno del dispositivo. Pulire anche il dito che si utiliz-

zerà con alcool prima e dopo ogni test. Lasciare asciugare

completamente il dispositivo prima dell'uso.



Non utilizzare detergenti abrasivi, solventi o

benzene per la pulizia e non immergere mai il

dispositivo in acqua o altri liquidi detergenti.

11. Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di

2 anni

dalla data di acquisto. La garanzia è valida solo presen-

tando l’apposito tagliando (vedi retro) compilato con nome

del rivenditore, la data d’acquisto e lo scontrino fiscale.

• Batterie e componenti usurabili non sono compresi

nella garanzia.

•

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano

la garanzia.

• La garanzia non copre danni causati da trattamento

improprio, incidenti o inosservanza delle istruzioni

per l'uso.

12. Specifiche tecniche

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Pulsossimetro

Tasto ON/OFF

Saturazione di ossigeno (valore in percentuale)

Frequenza cardiaca (valore in battiti al minuto)

Onda delle pulsazioni (onda pletismografica)

Barra della frequenza cardiaca

Indicatore di batterie quasi scariche

Inserimento delle batterie

Installazione del cordino

Modalità di visualizzazione

Principio di funzionamento

Conservare in luogo asciutto

Produttore

Data di produzione

Nessun allarme SpO

Indicatore di batterie quasi scariche

Numero serie

Protetto contro il gocciolamento d'acqua

Rappresentante autorizzato nella Comunità

Europea

Saturazione di ossigeno (valore in percentuale)

Frequenza cardiaca (valore in battiti al minuto)

Condizioni di esercizio:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Condizioni di stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Marchio di conformità CE

% SpO

PR bpm

0123

Descri-

zione

Sintomo/Possibili

cause

Soluzioni

SpO

o la

frequenza

cardiaca

non sono

visualiz-

zate

corretta-

mente.

1. Il dito non è inserito

correttamente.

2. Il valore SpO

del

paziente è troppo

basso per essere

misurato.

3. C'è una eccessiva illu-

minazione.

1. Riprovare ad inserire

il dito.

2. e 3. Misurare più

volte. Se si presume

che il prodotto

funziona corretta-

mente, consultare il

proprio medico.

La visua-

lizzazione

della SpO

e della

frequenza

cardiaca

non è

stabile.

1. Il dito potrebbe non

essere inserito abba-

stanza in profondità.

2. Movimento eccessivo

del paziente.

1. Riprovare ad inserire

il dito.

2. Stare seduti tranquil-

lamente e riprovare.

Il disposi-

tivo non si

accende.

1. Nessuna batteria o

batterie scarica.

2. Le batterie non sono

inserite correttamente.

3. Il dispositivo potrebbe

essere danneggiato.

1. Sostituire le batterie.

2. Rimuovere e reinstal-

lare le batterie.

3. Contattare il locale

Servizio Clienti

Microlife.

Il display si

spegne

improvvi-

samente.

1. Il dispositivo si spegne

automaticamente

dopo 8 secondi,

quando nessun

segnale viene rilevato.

2. La carica della batteria

è troppo bassa per

funzionare.

1. Normale.

2. Sostituire le batterie.

«Error 3» Il LED di emissione del

rosso è danneggiato.

Controllare il LED di

emissione del rosso.

«Error 4» Il LED di emissione

dell'infrarosso è danneg-

giato.

Controllare il LED di

emissione dell'infra-

rosso.

«Error 6» La visualizzazione non è

riuscita.

Contattare il locale

Servizio Clienti Microlife.

«Error 7» Il LED di emissione o il

diodo di ricezione sono

danneggiati.

Contattare il locale

Servizio Clienti Microlife.

Tipo:

Pulsossimetro da dito OXY 300

Display:

OLED display

SpO

Range di

misurazione:

70 ~ 100 %

Precisione:

70 ~ 100 % : ±2 %

Risoluzione:

1 %

Frequenza cardiaca:

Range di

misurazione:

30 ~ 250 bpm

Precisione:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Risoluzione:

1 bpm

Condizioni di

esercizio:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % umidità relativa massima

Spegnimento

automatico:

Spegnimento automatico dopo

8 secondi, quando non viene rilevato

alcun un segnale.

Batteria:

2 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo

AAA

Durata batterie:

circa 30 ore (usando batterie nuove)

Peso:

56 g (comprese batterie)

Dimensioni:

58 x 32 x 34 mm

Classe IP:

IPX1

Riferimento agli

standard:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Aspettativa di vita

del prodotto in uso:

5 anni (quando usato 15 volte/giorno;

20 minuti per misurazione)

Sehr geehrter Kunde,

Dieses tragbare Microlife Finger-Pulsoximeter dient der

nichtinvasiven Messung der arteriellen Sauerstoffsättigung

(SpO

) und Pulsfrequenz von Erwachsenen und Kindern.

Es ist für den Privatgebrauch (zu Hause oder unterwegs)

sowie für den medizinischen Bereich (Krankenhäuser,

medizinische Einrichtungen) geeignet. Klinische Studien

haben gezeigt, dass die Messungen sehr genau sind.

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteil-

bedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service.

Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der

Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine Vielzahl nütz-

licher Informationen zu unseren Produkten finden Sie

auch im Internet unter www.microlife.com.

Bewahren Sie die Anleitung an einem sicheren Ort auf.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit –

Microlife AG!

1. Zeichenerklärung

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht

in den Hausmüll, sondern müssen entsprechend

den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau

studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

2. Sicherheitshinweise

• Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses

Dokument enthält wichtige Informationen zum

Betrieb und zur Sicherheit dieses Geräts. Bitte lesen

Sie dieses Dokument sorgfältig durch, bevor Sie das

Gerät benutzen und bewahren Sie es für die zukünf-

tige Nutzung auf.

• Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung

beschriebenen Zweck verwendet werden. Der

Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus

unsachgemässer Handhabung resultieren.

• Tauchen Sie das Gerät weder in Wasser noch in

andere Flüssigkeiten. Für die Reinigung und

Desinfektion folgen Sie bitte den Anweisungen

im Kapitel «Reinigung und Desinfektion».

•

Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

• Öffnen Sie niemals das Gerät.

•

Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel

Technische Daten

• Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

• Die Funktion dieses Gerätes kann durch starke elek-

tromagnetische Felder wie z.B. Mobiltelefone oder

Funkanlagen beeinträchtigt werden. Wir empfehlen

einen Mindestabstand von 1 m (gemäss 60601-1-2

Tabelle 5). Falls Sie den Mindestabstand nicht

einhalten können, überprüfen Sie die ordnungsge-

mässe Funktion des Gerätes bevor Sie es benutzen.

•

Verwenden Sie das Gerät nicht in der Umgebung vom

MRI oder CT-Anlagen.

• Dieses Gerät ist nicht für die kontinuierliche Überwa-

chung vorgesehen.

• Dieses Gerät verfügt über keine Alarmfunktion und

eignet sich daher nicht zur Bewertung medizinischer

Ergebnisse. Verwenden Sie das Gerät nicht in Situa-

tionen, in denen Alarme benötigt werden.

• Sterilisieren Sie dieses Gerät nicht mittels Dampfste-

rilisation oder Ethylenoxid. Dieses Gerät darf nicht

sterilisiert werden.

• Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für

längere Zeit nicht benutzt wird.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht

unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so

klein, dass sie verschluckt werden könnten.

Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte

dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.



Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für

einen Arztbesuch.

3. Allgemeine Beschreibung

Die Sauerstoffsättigung zeigt an, wie viel Prozent des

Hämoglobins im arteriellen Blut mit Sauerstoff geladen

ist. Dies ist ein sehr wichtiger Indikator im Atemkreislauf.

Verschiedene Atemwegserkrankungen können zu einer

niedrigeren Sauerstoffsättigung im Blut führen.

Folgende Faktoren können die Sauerstoffsättigung

senken:

Automatische Regulierung einer Organfehlfunktion

ausgelöst durch eine Narkose, schweres postoperatives

Trauma, Verletzungen nach gewissen medizinischen Unter-

suchungen. Diese Situationen können zu Benommenheit,

Kraftlosigkeit und Übelkeit führen. Aus diesem Grund ist es

wichtig, die Blutsauerstoffwerte eines Patienten zu messen,

damit Ärzte Probleme rechtzeitig erkennen können.

4. Messprinzip

Das Prinzip dieses Finger-Pulsoximeters:

Eine mathe-

matische Formel wird basierend auf dem Lambert-Beer-

Gesetz anhand der spektrumabsorbierenden Charakteristik

des desoxydiertem Hämoglobins (Hb) und Oxyhämoglobins

(HbO

) in Glut- und Nahinfrarotzonen berechnet.

Betriebsprinzip dieses Gerätes:

Bei der fotoelektrischen

Oxyhämoglobin-Messmethode scannen zwei Lichtstrahlen

mit unterschiedlic

hen W

ellenlängen (660 nm Glut und

905 nm Nahinfrarotlicht) aus einem Fingerspitzensensor

den Fingerpuls. Die Strahlen können durch die Fingerna-

gelspitze eines Menschen dringen. Das Signal wird mit

einem fotosensitiven Element gemessen und im Display

angezeigt.

Abbildung zur Funktionsweise AT:

1. Rot und Infrarotsender.

2. Rot und Infrarotempfänger.

5. Gebrauchsanweisung

1. Legen Sie die Batterien ein wie im Kapitel «Einlegen

der Batterien 7» beschrieben.

2. Legen Sie einen Finger (Nagelseite nach oben;

Zeigefinger oder Mittelfinger wird empfohlen) in die

Fingeröffnung des Gerätes. Achten Sie darauf, dass

der Finger vollständing in die Fingeröffnung des

Gerätes eingelegt ist, damit die Sensoren vollständig

vom Finger bedeckt werden.

3. Lassen Sie das Gerät los, damit der Finger richtig

eingeschlossen wird.

4. Drücken Sie die Ein-/Aus-Taste 1, um das Gerät

einzuschalten.

5. Bewegen Sie den Finger während der Messung

nicht. Es wird empfohlen, sich während der Messung

nicht zu bewegen.

6. Ihr Messergebnis wird nach ein paar Sekunden auf

dem Display angezeigt.

7. Entfernen Sie den Finger vom Gerät. Das Display

zeigt «Finger Out» an.

8. Das Gerät schaltet sich nach ca. 8 Sekunden automa-

tisch ab, sobald der Finger vom Gerät entfernt wurde.



Die Höhe des Balkens 5 gibt die Puls- und

Signalstärke an. Der Balken sollte grösser als

30% sein, um eine verlässliche Messung durch-

führen zu können.



Das Gerät muss den Puls richtig messen

können, um ein exaktes Sauerstoffsättigungser-

gebnis anzugeben. Stellen Sie sicher, dass die

Pulsmessung nicht gestört wird, bevor Sie sich

auf das Messergebnis verlassen.



Verwenden Sie das Gerät nicht länger als

30 Minuten am gleichen Messort

, um die

korrekte Platzierung des Sensors zu gewähr-

leisten und um die Integrität der Haut zu schützen.

Fehlerhafte Messergebnisse können auftreten, wenn:

•

Der Patient erheblich unter dysfunktionalen Hämoglo-

binen leidet (zum Beispiel Carboxyhämoglobin oder

Methämoglobin).

• Dem Patienten intravaskuläre Farbstoffe, wie z.B.

Indocyanin-Grün oder Methylenblau, injiziert wurden.

•

Das Gerät grösserer Lichteinstrahlung ausgesetzt ist.

Bedecken Sie den Sensor in diesem Fall mit einem Tuch.

• Der Patient sich übermässig bewegt.

• Der Patient Venenpulsationen wahrnimmt.

•

Der Patient unter Hypotonie, Verengung der Blutge-

fässe, erheblicher Blutarmut oder Unterkühlung leidet.

• Der Patient einen Herzstillstand hat oder im Schock-

zustand ist.

• Nagellack aufgetragen oder künstliche Fingernägel

angebracht sind.

6. Einlegen der Batterien

Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie die

Batterien ein. Das Batteriefach befindet sich auf der

Geräteunterseite. Entfernen Sie die Batteriefachabde-

ckung, indem Sie die Abdeckung in die angezeigte Rich-

tung schieben. Legen Sie die Batterien (2 x 1,5 V, Grösse

AAA) ein und achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität.



Tauschen Sie die Batterien aus, wenn die Anzeige

für Batterie niedrig

auf dem Display angezeigt

wird.



Ersetzen Sie immer beide Batterien zur gleichen

Zeit.

7. Anzeigemodus und Helligkeit anpassen

Anzeigemodus

Drücken Sie kurz die Ein-/Aus-Taste 1, um den Anzei-

gemodus zu wechseln und zu Ihrem gewünschten

Anzeigemodus 9 zu gelangen. Es gibt 6 verschiedene

Anzeigemodi; die Standardeinstellung ist Modus 1.

Helligkeit

Drücken Sie die Ein-/Aus-Taste 1 länger als eine

Sekunde, um die Helligkeit des Gerätes einzustellen.

Das Gerät zeigt «Br 1-10» an. Es gibt 10 Helligkeits-

stufen; die Standardeinstellung ist Stufe 4.

8. Verwendung des Umhängebandes

1. Fädeln Sie das dünnere Ende des Umhängebandes

durch das dafür vorgesehene Loch am Gerät.

2. Fädeln Sie das dickere Ende durch das zuvor befes-

tigte dünnere Ende und ziehen Sie es fest.

9. Fehlfunktionen und Massnahmen

10. Reinigung und Desinfektion

Reinigen Sie die gummierte Innenfläche des Gerätes mit

einem Alkoholtupfer oder mit einem Alkohol (70% Isop-

ropanol) befeuchteten Baumwolltuch. Reinigen Sie auch

den Finger vor und nach jeder Anwendung. Lassen Sie

das Gerät vor Verwendung gründlich trocknen.



Verwenden Sie keine aggressiven Reinigungs-

mittel, Lösungsmittel oder Benzol zum Reinigen

und tauchen Sie das Gerät niemals in Wasser

oder andere Reinigungsflüssigkeiten.

11. Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 2 Jahre Garantie ab

Kaufdatum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom

Händler ausgefüllten Garantiekarte (siehe letzte Seite)

mit Kaufdatum oder des Kassenbelegs.

• Batterien und Verschleissteile sind von der Garantie

ausgeschlossen.

• Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder

verändert, erlischt der Garantieanspruch.

•

Die Garantie erstreckt sich nicht auf Schäden, die auf

unsachgemässe Handhabung, Unfälle oder Nichtbe-

achtung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.

12. Technische Daten

Technische Änderungen vorbehalten.

Pulsoximeter

Ein-/Aus-Taste

Sauerstoffsättigung (Wert in Prozent)

Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)

Pulswelle (Plethysmografische Welle)

Pulsbalken

Batterie niedrig

Einlegen der Batterien

Umhängeband anbringen

Anzeigemodi

Messprinzip

Vor Nässe schützen

Hersteller

Herstellungsdatum

Kein Sauerstoffsättigungsalarm

Batterie niedrig

Seriennummer

Geschützt gegen Tropfwasser

EU-Repräsentant

Sauerstoffsättigung (Wert in Prozent)

Pulsfrequenz (Schläge pro Minute)

Betriebsbedingungen:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE-Kennzeichnung

% SpO

PR bpm

0123

Bezeich-

nung

Problem/Mögliche

Ursache

Lösungen

SpO

oder

Pulsfre-

quenz

wird nicht

normal

ange-

zeigt.

1. Finger ist nicht korrekt

im Gerät.

2. Sauerstoffsättigung des

Patienten ist zu gering.

3. Übermässige Belichtung.

1. Finger nochmal

richtig einlegen.

2. & 3. Messen Sie

mehrmals. Funktio-

niert das Gerät

korrekt, suchen Sie

Ihren Arzt auf.

SpO

oder

Pulsfre-

quenz

variiert

stark.

1. Der Finger könnte nicht

weit genug im Gerät

stecken.

2. Der Patient bewegt sich

zu stark.

1. Finger nochmal

richtig einlegen.

2. Ruhig sitzen und

erneut probieren.

Das

Gerät

kann

nicht

einge-

schaltet

werden.

1. Keine oder leere Batte-

rien im Gerät.

2. Batterien sind nicht

richtig eingelegt.

3. Das Gerät könnte

beschädigt sein.

1. Batterien austau-

schen.

2. Batterien entfernen

und neu einsetzen.

3. Kontaktieren Sie

Ihren lokalen Micro-

life Kundenservice.

Das

Display

ist plötz-

lich

ausge-

schaltet.

1. Das Gerät schaltet sich

automatisch aus, wenn

es innerhalb von 8

Sekunden kein Signal

empfängt.

2. Batterien sind zu

schwach für den Betrieb.

1. Normal.

2. Batterien austau-

schen.

«Error 3» Rotlichtsender ist beschä-

digt.

Rotlichtsender über-

prüfen.

«Error 4» Infrarotlichtsender ist

beschädigt.

Infrarotlichtsender

überprüfen.

«Error 6» Das Display ist defekt. Kontaktieren Sie Ihren

lokalen Microlife

Kundenservice.

«Error 7» Empfängerdiode ist

beschädigt.

Kontaktieren Sie Ihren

lokalen Microlife

Kundenservice.

Typ:

Fingertip Pulsoximeter OXY 300

OLED Display

Sauerstoffsättigung:

Messbereich:

70 ~ 100 %

Genauigkeit:

70 ~ 100 % : ±2 %

Messauflösung:

1 %

Pulsschlag:

Messbereich:

30 ~ 250 bpm

Genauigkeit:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Messauflösung:

1 bpm

Betriebsbedin-

gungen:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % relative maximale Luftfeuch-

tigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % relative maximale Luftfeuch-

tigkeit

Automatische

Ausschaltung:

Automatische Ausschaltung nach

8 Sekunden, bei keinem oder schwa-

chem Signal.

Batterie:

2 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AAA

Batterie-Lebens-

dauer:

ca. 30 Stunden (mit neuen Batterien)

Gewicht:

56 g (mit Batterien)

Grösse:

58 x 32 x 34 mm

IP Klasse:

IPX1

Verweis auf

Normen:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Durchschnittliche

Lebensdauer:

5 Jahre (wenn das Gerät 15 Mal täglich

während 20 Minuten verwendet wurde)

Sayın Müşterimiz,

Parmak tipi pulse oksimetre Microlife çocuklarda ve

yetişkinlerde, non-invazif olarak oksijen saturasyonunu

(SpO

) ve kalp atış hızını tespit eden taşınabilir bir

cihazdır. Özel kullanım (evde veya dışarda) ve medikal

sektör(hastane, klinik, vs.) tarafından kullanıma

uygundur. Yüksek hassaslığı Klinik olarak test edilmiştir.

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için,

lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkeniz-

deki Microlife bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczane-

nizden öğrenebilirsiniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz

hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz www.microlife.com

internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

İleride başvurmak amacıyla kullanım talimatlarını güvenli

bir yerde saklayın.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

1. Simge Tanımlamaları

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı;

ancak, yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak

elden çıkarılmalıdır.

Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle

okuyun.

BF tipi ekipman

2. Önemli Güvenlik Talimatları

• Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman

cihazın güvenli kullanımı için önemli bilgiler içermek-

tedir. Lütfen cihazı kullanmadan önce bu dökümanı

tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak

üzere saklayınız.

• Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar

çerçevesinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygula-

madan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu tutu-

lamaz.

• Aygıtı su veya diğer sıvılara batırmayınız. Temiz-

liği için lütfen «Temizlik ve Dezenfektasyon»

bölümündeki talimatlara uygulayınız.

• Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir

anormal durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

• Aygıtı kesinlikle açmayın.

• Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde

kullanılmalıdır. «Teknik

Özellikler» bölümünde açık-

anan saklama ve çalıştırma koşullarını göz önünde

bulundurun!

• Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

-aşırı sıcaklıklar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

-doğrudan güneş ışığı

-sıcak ve soğuk

• Cihaz, cep telefonu veya radyo istasyonları gibi güçlü

elektromanyetik alanlara yakın kullanıldığı nda

düzgün çalışmayabilir ve bu durumdan kaçınamaya-

cağınızda en az 1 metre uzaklığı korumanızı öneririz

(60601-1-2 tablo 5'e göre), lütfen cihazı kullanmadan

önce doğru çalışıp çalışmadığını kont

rol ediniz.

• Ci

hazı MRI veya CT çevresinde kullanmayınız.

• Bu cihaz süreki bir görüntüleme için uygun değildir.

• Alarm fonksiyonu olmadığı için medikal sonuçları

değerlendirme de kullanılamaz. Alarmın gerekli

olduğu durumlarda bu cihazı kullanmayınız.

• Isıyla veya etilen oksit sterilizasyon kullanarak bu

aygıtın sterilize değil. Bu cihaz sterilizasyon için

tasarlanmamıştır.

• Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda,

pillerin çıkarılması gerekir.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullan-

malarına izin vermeyin; bazı parçalar, yutulabi-

lecek kadar küçüktür. Aygıtın kablo veya borula-

rının olması nedeni ile yaratabileceği boğulma

riskinin farkında olun.



Bu aygıtın kullanılması, doktorunuzla yapılan bir

konsültasyon anlamına gelmez.

3. Genel Tanım

Oksijen saturasyonu oksijen ile dolu olan kandaki hemog-

lobin yüzdesini belirtir. Solunum dolaşım sistemii için çok

önemli bir parametredir. Birçok solunum hastalığı kandaki

oksijen saturasyonunun düşmesi ile başla.

Aşağıdaki faktörler oksijen saturasyonunun düşmesine

sebep olur:

Aneztezi sonucu organ fonksiyon bozukluğu,

yoğun postoperatif travma, tıbbi muayene esnasında oluşan

sakatlıklar. Bu durumlar sersemlik, halsizlik ve kusma ile

sonuçlanabilir. Bunun için hastanın oksijen saturasyonunu

bilmek, problemin zamanında çözülmesi için çok önemlidir.

4. Ölçme Prensibi

Pulse oksimetre prensibi: Lambert Beer yasasını

kullanarak spektrum emme özelliklerine göre oksijensiz

hemoglobin (Hb) ve oksihemoglobin arasında kırmızı ve

yakın kızılötesi bölgelerde (HbO

) matematiksel bir

formül oluşturulmuştur.

Cihazın çalışma prensibi:

Pulse tarama ve kaydetme

teknoljisine uygun olarak Fotoelektrik oksihemoglobin

inceleme teknolojisi benimsenmiştir, bu sayede iki farklı

dalga bıyundaki (660 nm kırmızı ve 905 nm infrared) ışık,

parmak tipi bir sensörle tırnak ucuna odaklanabiliriyor.

Mikroişlemci ve elektronik devreler ile elde edilen sonuç

ekranda gösterilir.

Çalışma prensibi diyagramı AT:

1. Kırmızı ve infrared emisyon tüneli.

2. Kırmızı ve infrared algılama tüneli.

5. Kullanım Talimatları

1. «Pillerin yerleştirilmesi 7» bölümünde açıklandığı

gibi pilleri takın.

2. Bir parmağınızı sokunuz (tırnak yukarıda olacak

şekilde; işaret veya orta parmak önerilmektedir. Parma-

ğınızı tam olarak yerleştirdiğinizden emin olunuz.

3. Cihazı bırakarak parmağına tam olarak oturtunuz.

4. AÇ/KAPA düğmesi 1 basarak cihazı açın.

5. Test süresince parmağınızı oynatmayınız. Vücu-

dunuzu da oynatmamanız önerilir.

6. Ölçüm değerleri birkaç saniye sonra ekranda görünür.

7. Parmağınızı cihazdan çıkartın. Ekranda «

Finger Out

ibaresi çıkacaktır.

8. Aygıt otomatik olarak parmak aygıttan kaldırıldıktan

sonra yaklaşık 8 saniye sonra geçer.



Bar grafiği 5 ritim sinyalinin kuvvetini göster-

mektedir. Düzgün bir okuma için %30' un

üzerinde olmalıdır.



Düzgün bir SpO

okuması alabilmek için cihaz

uygun şekilde çalışıyor olmalıdır. SpO

ölçümüne

engel olmadığından emin olunuz.



Doğru sensör algılaması ve deri bütünlüğü için

cihazı 30 dakikalık en fazla ile kullanınız.

Aşağıdaki durumlarda yanlış ölçüm olabilir:

• Yüksek seviyerde işlevsiz hemoglobin (karboksihe-

moglobin veya methemoglobin).

• İndosiyanin yeşil veya metilen mavi gibi damar içi

enjekteler.

• Yüksek ışık altında (direk güneş ışıığı gibi). Bu

durumda sensörleri cerrahi bir havlu ile örtünüz.

• Fazla hasta hareketi.

• Hasta venöz nabız yaşıyorsa.

• Hastada hipotansiyon, vazokonstriksiyon, anemi

veya hipotermi var ise.

• Hasta kalp durması veya şok içinde ise.

• Tırnakta tırnak cilası var ise.

6. Pillerin yerleştirilmesi

Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin.

Pil bölmesi, aygıtın alt tarafındadır. Pil kapağını gösterilen

yönde kaydırarak açın. Pilleri (2 x AAA 1.5 V boyutunda)

yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.



Ekrenda düşük pil 6 göstergesi çıktığında pilleri

değiştiriniz.



Her zaman aynı anda her iki pilleri değiştirin.

7. Ekran Modunu ve Parlaklığı Ayarlama

Ekran modu

Cihaz çalışır durumda iken AÇ/KAPA düğmesi 1

basarak diğer ekran moduna 9 geçebilirsiniz. 6 Farklı

ekran modu bulunmaktadır. Varsayılan mod 1'dir.

Parlaklık

AÇ/KAPA düğmesi 1 bir saniyeden fazla basılı tutarak

ekran parlaklığını ayarlayınız. Ekranda «Br 1-10» görü-

necektir. 10 Parlaklık modu bulunmaktadır; Varsayılan

ayar 4'dür.

8. Kordonun Kullanılması

1. Kordonun ince tarafını cihazın askı deliğinden geçirin.

2. Kordonun kalın tarafını askı deliğinden geçirilen ince

uçtan geçirerek sıkıca çekiniz.

9. Arızalar ve Yapılacak İşlemler

10. Temizlik ve Dezenfektasyon

Alkollü bez ya da alkolle (%70 izopropil) nemlendirilmiş

pamuklu bez kullanın cihazın içinde parmak dokunuyor

silikon temizlemek için. Parmak da temiz önce ve sonra

her bir test alkol kullanarak test ediliyor. Cihazın kullan-

madan önce iyice kurumasını bekleyin.



Temizlik için kesinlikle aşındırıcı temizlik maddeleri,

incelticiler ya da benzen kullanmayın ve aygıtı su

ya da diğer temizlik sıvılarına kesinlikle batırmayın.

11. Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 2 yıl garanti

kapsamındadır. Garanti, sadece satıcınız (arkaya

bakınız) tarafından doldurulan ve satın alma ya da fatura

tarihini teyit eden garanti belgesinin mevcudiyeti ile

geçerlilik kazanır.

• Yıpranmış pillerle ve parçalarla kullanımı garanti

kapsamında değildir.

• Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması,

garantiyi geçersiz kılar.

• Garanti, yanlış kullanımdan, kazalar ve çalıştırma

talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan

zarar ziyanı kapsamaz.

12. Teknik Özellikler

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

Pulse Oksimetre

AÇ/KAPA Düğmesi

Oksijen saturasyonu (yüzde olarak)

Kalp atış hızı (atış/dakika)

Nabız dalga (Pletismografik dalga)

Bar grafiği

Düşük Pil Göstergesi

Pillerin yerleştirilmesi

Kordonun bağlanması

Ekran modları

Çalışma prensibi

Kuru tutun

Üretici

Üretim tarihi

SpO

Alarmsız

Düşük Pil Göstergesi

Seri numarası

Su kaçağına karşı korumalı

Avrupa yetkili temsilcisi

Oksijen saturasyonu (yüzde olarak)

Kalp atış hızı (atış/dakika)

Çalışma koşulları:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Saklama koşulları:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE uygunluk işareti

% SpO

PR bpm

0123

Açık-

lama

Olası Nedenler Çözüm

SpO

veya

nabız

düzgün

görüntü-

lenmiyor.

1. Parmak doğru bir

şekilde yerleştirilme-

miştir.

2. Hastanın SpO

'si

gösterilemeyecek

kadar düşüktür.

3. Fazla ışıktan uzak

durunuz.

1. Parmağınız tekrar

yerleştirmeyi deneyin.

2. & 3. Cihazın doğru

çalıştığında doktoru-

nuza başvurunuz.

SpO

seviyesi

dengesiz.

1. Parmağınızın tam

derin olarak yerleşti-

rilmemiştir.

2. Fazla hasta hare-

keti.

1. Parmağınız tekrar

yerleştirmeyi deneyin.

2. Sakin olarak tekrar

ölçüm yapınız.

Cihaz

çalış-

mıyor.

1. Düşür pil veya piller

takılı değil.

2. Piller doğru yerleşti-

rilmemiştir.

3. Cihaz hasar görmüş

olabilir.

1. Pilleri değiştiriniz.

2. Pilleri çıkartarak

yeniden yerleştiriniz.

3. Microlife müşteri

servisi ile irtibata

geçiniz.

Ekran

birden

kapa-

nıyor.

1. 8 saniye sonunda

cihaz simyal yakala-

yamadığında

otomatik olarak

kapanır.

2. Pil seviyesi cihazı

çalıştırmayacak

kadar düşükt

ür.

Normal.

2. Pilleri değiştiriniz.

«Error 3» Kırmızı emisyon LED

hasarlı.

Kırmızı LED kontrol

ediniz.

«Error 4» Infrared emisyon LED

hasarlı.

Infrared LED kontrol

ediniz.

«Error 6» Ekran hatası. Microlife müşteri servisi

ile irtibata geçiniz.

«Error 7» Emisyon LED veya

alıcı diyot hatalı.

Microlife müşteri servisi

ile irtibata geçiniz.

Tür:

Parmak tipi pulse oksimetre OXY 300

Ekran:

OLED Ekran

SpO

Ölçüm aralığı:

70 ~ 100 %

Doğruluk:

70 ~ 100 % : ±2 %

Çözünürlük:

1 %

Nabız Sayısı:

Ölçüm aralığı:

30 ~ 250 bpm

Doğruluk:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Çözünürlük:

1 bpm

Çalışma koşulları:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

% ≤ 80 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%≤ 93 maksimum bağıl nem

Otomatik kapanma:

Az veya hiç sinyal algılanmadığında

cihaz 8 saniye sonra otomatik olarak

kapanır.

Pil:

2 x 1.5 V alkalin piller; boyut AAA

Pil ömrü:

yaklaşık 30 saat (yeni pillerle)

Ağırlık:

56 g (piller dahil)

Boyutlar:

58 x 32 x 34 mm

IP sınıfı:

IPX1

İlgili standartlar:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Beklenen servis

ömrü:

5 yıl (ne zaman 15 kez kullanılan/

gün; her ölçüm için 20 dakika)

OXY300

Fingertip Oximeter

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

EN FR

IT DE

TR ES PT NL

Estimado cliente,

Su Microlife oxímetro de pulso del dedo es un dispositivo

portátil no invasivo intencionado para la medición rapida

de la oxigenación de la sangre de la hemoglobina arterial

(SpO

) y la frecuencia cardíaca (pulso) de adultos y

pacientes pediátricos. Es conveniente para el uso privado

(en casa o durante actividades), así como para su uso en

el sector médico (hospitales, instalaciones de tipo hospita-

lario). Ha sido clínicamente demostrado ser de alta preci-

sión durante la repetibilidad.

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir

piezas de recambio, no dude en contactar con su

servicio de atención al cliente de Microlife local. Su distri-

buidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distri-

buidor de Microlife en su país. También puede visitarnos

en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

Guarde estas instrucciones en un lugar seguro, ya que

puede que desee consultarlas en el futuro.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

1. Explicación de los símbolos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se

deben eliminar según indique la normativa local

pertinente y no se deben desechar junto con la

basura doméstica.

Lea atentamente las instrucciones antes de

utilizar este dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

2. Instrucciones importantes de seguridad

• Siga las instrucciones de uso. Este documento

proporciona información importante de operación y

seguridad del producto con respecto a este disposi-

tivo. Lea atentamente este documento antes de usar

el dispositivo y consérvelo para futuras consultas.

• Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propó-

sitos descritos en estas instrucciones. El fabricante

no se responsabiliza de ningún daño causado por un

uso inadecuado.

• No sumerja este dispositivo en el agua o en

ningún otro líquido. Si desea más información

sobre la limpieza del dispositivo, consulte el

apartado «Limpieza y desinfección».

• No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto

o detecta alguna anomalía.

• Nunca abra el dispositivo.

•

El dispositivo está integrado por componentes sensibles

y se debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones

de almacenamiento y funcionamiento que se describen

en el apartado

Especificaciones técnicas

• Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.

•

La funcion de este dispositivo puede ser comprometida

cuando es utilizado cerca de campos electromagneticos

fuertes tales como telefonos moviles o estaciones de

radio, se recomienda mantener al menos 1 m de

distancia (según 60601-1-2 tabla 5). En casos donde

usted sospecha esto es inevitable, por favor compruebe

si el dispositivo funciona correctamente antes de su uso.

• No utilice el dispositivo en un entorno magnética o

tomografía computarizada.

• Este dispositivo no está diseñado para la monitoriza-

ción continua.

• Este dispositivo no tiene una función de alarma y por

lo tanto no es adecuado para la evaluación de los

resultados médicos. No utilice este dispositivo en

situaciones en las que se requieren alarma.

• No esterilizar este dispositivo mediante autoclave o

esterilización de óxido de etileno. Este dispositivo no

está diseñado para la esterilización.

• Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo

largo de tiempo, extraiga las baterías.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispo-

sitivo sin supervisión, puesto que podrían

tragarse algunas de las piezas más pequeñas.

Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento

en caso de que este dispositivo se suministre

con cables o tubos.



Este dispositivo no puede utilizarse como un

sustituto de una consulta con su médico.

3. Descripción general

La saturación de oxígeno indica el porcentaje de la hemoglo-

bina en la sangre arterial que se carga con oxígeno. Esto es

un parámetro muy importante para la sistema de circulación

respiratoria. Muchas enfermedades respiratorias pueden

resultar en una saturación de oxígeno baja en la sangre

humana.

Siguientes factores pueden reducir la saturación de

oxígeno:

Regulación automática de la disfunción de

órganos causada por la anestesia, trauma intenso posto-

peratorio, lesiones causado por algunos exámenes

médicos. Estas situaciones pueden dar lugar a mareos,

astenia y vómitos. Por tanto, es muy importante conocer la

saturación de oxígeno de un paciente de modo que los

médicos pueden detectar problemas de manera oportuna.

4. Principios de medición

Principio de este oxímetro de pulso de dedo:

Una fórmula

matemática se establece haciendo uso de la Ley Lambert

Beer de acuerdo con las características de absorción del

espectro de la hemoglobina desoxigenada (Hb) y oxihemog-

lobina (HbO

) en las zonas de rojo y del infrarrojo cercano.

Principio de funcionamiento de este dispositivo:

tecnología oxihemoglobina fotoeléctrico se adopta

conforme con el escaneo del pulso y la tecnología de

grabación, por lo que dos rayos de diferente ondas de luz

(660 nm rojo y 905 nm cerca de luz infrarroja) se pueden

enfocar en una punta de la uña humana a través de un

sensor de cierre usando su dedo. Una señal medida obte-

nida por un elemento fotosensible, se mostrará en la

pantalla a través del proceso de circuitos electrónicos y

microprocesadores que se muestran en la pantalla a

través circuitos electrónicos y un microprocesado.

Esquema de principio de la operación de AT:

1. Tubo de emisión de rayos rojo y infrarrojo.

2. Tubo de recepción de rayos rojo y infrarrojo.

5. Instrucciones de uso

1. Inserte las pilas como se describe en la sección de

«Colocar las baterías 7».

2. Introduzca un dedo (lado con uña hacia arriba; dedo

índice o medio se recomienda) en la abertura del

dedo de el dispositivo. Asegúrese de introducir el

dedo completamente de manera que los sensores

están completamente cubiertos por el dedo.

3. Suelta el dispositivo al permitir que se coloque en el dedo.

4. Pulse el botón ON/OFF 1 para activar el dispositivo.

No sacude el dedo durante la prueba.

Se recomienda

que no mueve su cuerpo mientras tomando una lectura.

6. Los valores de medición aparecerá en la pantalla

después de unos segundos.

7. Retire el dedo del dispositivo. La pantalla indicara

«Finger Out» (Dedo fuera).

8. El dispositivo se apagará automáticamente después

de aprox. 8 segundos después de retirar el dedo del

dispositivo.



La altura de la gráfica de barras

es una indica-

ción de el pulso y la intensidad de la señal. La barra

debe estar más que 30% para una lectura correcta.



El dispositivo debe ser capaz de medir el pulso

adecuadamente para obtener una medición

precisa de SpO

. Compruebe que nada interfiera

con la medición del pulso antes de confiar en la

medición de SpO



El tiempo de aplicación máxima en un solo sitio

debe ser menos de 30 minutos

, para asegurar

integridad de piel y alineación correcta del sensor.

Mediciones inexactas pueden ocurrir si:

•

El paciente sufre de niveles significativos de hemoglo-

bina disfuncional (como carbonxyhemoglobin o meta-

hemoglobina).

•

Colorantes intravasculares como el verde de indocia-

nina o azul de metileno se han inyectado en el paciente.

• Se utiliza en presencia de luz ambiental (por ejemplo,

luz directa de sol). Proteger el área del sensor con

una toalla quirúrgica si necesario.

• Hay movimiento excesivo del paciente.

• El paciente experimenta pulsaciones venosas.

• El paciente tiene hipotensión, vasoconstricción

severa, anemia severa o hipotermia.

• El paciente está en paro cardíaco o está en estado

de shock.

• Se aplican uñas pintadas o falsas.

6. Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar,

inserte las baterías. El compartimento de las baterías

está en la parte inferior del dispositivo. Retire la tapa de

las baterías deslizándola como se muestra. Inserte las

baterías (2 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las

marcas de polaridad indicadas.



Reemplace las baterías cuando el indicador de

baterías baja 6 aparece en la pantalla.



Siempre reemplace ambas baterías al mismo

tiempo.

7. Ajustando el modo de display y brillo

Modo de display

Cuando el dispositivo está encendido, pulse brevemente

el botón ON/OFF 1 para cambiar a otro modo de

display para seleccionar su modo deseado 9. Hay 6

diferente modos de display. La configuración predeter-

minada es modo 1.

Brillo

Mantenga pulsado el botón ON/OFF 1 durante más de

un segundo para ajustar el brillo del dispositivo. La

pantalla mostrará «Br 1-10». Hay 10 niveles de brillo. El

ajuste predeterminado es el nivel 4.

8. Usando el acollador

1. Pase el extremo más delgado de el acollador a través

de el agujero colgando en el extremo posterior del

dispositivo.

2. Pase el extremo más grueso de el acollador a través

de el extremo roscado antes de tirar con fuerza.

9. Mensajes de error y soluciones

10. Limpieza y desinfección

Uso un tejido alcohol hisopo o algodón humedecido con

alcohol (70% isopropílico) para limpiar la silicona que

toque el dedo del interior del dispositivo. También limpie

el dedo probando con alcohol antes y después de cada

prueba. Permita que el dispositivo se seque completa-

mente antes de usar.



No utilice nunca productos de limpieza abrasivos,

disolventes o benceno y no sumerja el dispositivo

en agua ni en ningún líquido de limpieza.

11. Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 2 años a partir de

la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la

tarjeta de garantía debidamente completada por el distri-

buidor (véase la parte posterior de este folleto) y con la

fecha o el recibo de compra.

•

Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.

•

La garantía no será válida si abre o manipula el dispo-

sitivo.

•

La garantía no cubre daños causados por el uso inade-

cuado, accidentes o por incumplimiento del manual de

instrucciones.

12. Especificaciones técnicas

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Oximetro de pulso

Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)

Frecuencia de pulso (valor en latidos por minuto)

Onda de pulso (onda pletismográfica)

Indicador de pulso

Indicador de batería baja

Colocar las baterías

Fijando el acollador

Modos de pantalla

Explicación de funcionamiento

Mantener en lugar seco

Fabricante

Fecha de manufactura

Alarma de falta de SpO

Indicador de batería baja

Número de serie

Protegido contra gotas de agua

Representante autorizado en la Comunidad

Europea

Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)

Frecuencia de pulso (valor en latidos por

minuto)

Condiciones de funcionamiento:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Condiciones de almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Marca de conformidad CE

% SpO

PR bpm

0123

Descrip-

ción

Síntoma/Posible causas Soluciones

SpO

frecuenci

a del

pulso no

se mues-

tran

normal-

mente.

1. El dedo no se ha inser-

tado correctamente.

2. El valor de SpO

del

paciente es demasiado

bajo para ser medido.

3. Hay iluminación

excesivo.

1. Inténte la inserción

del dedo de nuevo.

2. & 3. Intente más

medidas. Si deter-

mina que el producto

está funcionando

correctamente,

consulte a su médico.

SpO

frecuenci

a del

pulso se

muestra

inestable.

1. El dedo no se ha inser-

tado lo suficientemente

profundo.

2. El exceso de movi-

miento del paciente.

1. Inténte la inserción

del dedo de nuevo.

2. Sentarse con calma y

volver a intenta.

El dispo-

sitivo no

se puede

encender.

1. No hay baterías o la

energía de la batería

esta baja.

2. Las baterías no están

instaladas correcta-

mente.

3. El dispositivo puede

estar dañado.

1. Reemplace las bate-

rías.

2. Retire y vuelva a

instalar las batería.

3. Póngase en contacto

con el Servicio al

Cliente Microlife -

local.

pantalla

se apaga

reprente.

1. El dispositivo automáti-

camente se apaga,

cuando no detecta

señal después de 8

segundos.

2. La energía de la

batería es demasiado

baja para operar.

1. Normal.

2. Reemplace las bate-

rías.

«Error 3» El LED de emisión roja

esta dañado.

Verifique el LED de

emisión roja.

«Error 4» El LED de emisión infra-

rroja está dañada.

Verifique el LED de

emisión infrarroja.

«Error 6» La pantalla ha fracasado. Póngase en contacto

con el Servicio al Cliente

Microlife - local.

«Error 7» El LED emisión o diodo

de recepción esta

dañado.

Póngase en contacto

con el Servicio al Cliente

Microlife - local.

Tipo:

Oxímetro de pulso del dedo OXY 300

Pantalla:

Display OLED

SpO

Nivel de medición:

70 ~ 100 %

Precisión:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resolución:

1 %

Frecuencia del pulso:

Nivel de medición:

30 ~ 250 bpm

Precisión:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resolución:

1 bpm

Condiciones de

funcionamiento:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80% de humedad relativa

máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % de humedad relativa

máxima

Desconexión

automática:

El dispositivo automáticamente se

apaga después de 8 segundos,

cuando no hay o no detecta señal.

Batería:

2 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño

AAA

Duración de la

batería:

aprox. 30 horas (usando baterías

nuevas)

Peso:

56 g (incluyendo baterías)

Tamaño:

58 x 32 x 34 mm

Clase IP:

IPX1

Referencia a los

estándares:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Vida útil esperada:

5 años (cuando usado 15 veces/día;

20 minutos para cada medición)

Estimado cliente,

O Fingertip Oxímetro de pulso da Microlife é um dispositivo

não-invasivo portátil destinado a uma verificação pontual

da saturação de oxigénio na hemoglobina arterial (SpO

) e

frequência cardíaca em adultos e crianças. É adequado

para uso pessoal (em casa, ou em movimento), assim

como para utilização no sector médico (hospitais, instala-

ções de tipo hospitalar). Tem sido clinicamente compro-

vado ter uma elevada precisão durante a repetibilidade.

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender

encomendar peças sobresselentes, não hesite em

contactar o seu distribuidor local da Microlife. A farmácia

da sua zona poderá indicar a morada do distribuidor

Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação

útil sobre os produtos Microlife.

Leia atentamente este manual de instruções antes de

utilizar este dispositivo e guarde-o em local seguro.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

1. Explicação dos símbolos

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser

eliminados em conformidade com os regula-

mentos locais aplicáveis, uma vez que não são

considerados resíduos domésticos.

Leia atentamente este manual de instruções

antes de utilizar o dispositivo.

Peça aplicada tipo BF

2. Instruções de segurança importantes

• Siga as instruções de uso. Este documento fornece

informações importantes de manuseamento e segu-

rança do produto em relação a este dispositivo. Leia

atentamente este documento antes de usar o dispo-

sitivo e guarde-o para referência futura.

• Este dispositivo deve somente ser utilizado para os

fins descritos neste folheto. O fabricante não se

responsabiliza por quaisquer danos causados pelo

uso indevido deste dispositivo.

• Nunca mergulhe este dispositivo em água ou em

qualquer outro líquido. Para efetuar a limpeza,

siga as instruções descritas na secção «Limpeza

e desinfeção».

• Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou

se detectar qualquer anomalia.

• Nunca abra o dispositivo.

• O dispositivo é composto por componentes sensíveis

e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as

indicações de acondicionamento e funcionamento

descritas na secção «Especificações técnicas»!

• Proteja o dispositivo de:

- Água e humidade

- Temperaturas extremas

- Impactos e quedas

- Contaminação e poeiras

- Luz direta do sol

- Calor e frio

•

O funcionamento deste dispositivo pode ser comprome-

tido quando usado junto a campos electromagnéticos

fortes como telemóveis ou instalações de rádio, reco-

mendamos, devido a esse motivo, uma distância de

pelo menos 1 m (de acordo com 60601-1-2 tabela 5).

Em casos em que esta situação seja inevitável, deve

verificar se o dispositivo está a funcionar corretamente.

•

Não utilize o dispositivo num ambiente de ressonância

magnética ou tomografia computadorizada.

• O dispositivo não se destina a uma monitorização

contínua.

•

Este dispositivo não tem a função de alarme e portanto

não é adequado a avaliar resultados médicos. Não

utilize este dispositivo em situações que requerem uso

de alarme.

• Não esterilize este dispositivo utilizando autoclave ou

esterilização do óxido de etileno. Este dispositivo não

se destina para a esterilização.

• Se o dispositivo não for utilizado durante um longo

período de tempo, deverá retirar as pilhas.

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao

alcance das crianças, algumas peças são muito

pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento

ao risco de estrangulamento no caso deste

dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.



Este dispositivo não substitui a consulta do seu

médico.

3. Descrição geral

A saturação de oxigénio indica a percentagem de hemo-

globina no sangue arterial, presente de oxigénio. Isto é um

parâmetro muito importante para o sistema da circulação

respiratória. Muitas doenças respiratórias podem resultar

numa menor saturação de oxigénio presente no sangue.

Estes fatores podem reduzir a saturação de oxigénio:

Automática regulação da disfunção orgânica causada

pela anestesia, trauma intensivo pós-operatório, lesões

causadas por alguns exames médicos. Estas situações

podem resultar em tonturas, astenia e vómitos. Portanto,

é muito importante saber a saturação de oxigénio de um

paciente para que os médicos possam detectar os

problemas em tempo útil.

4. Medidas principais

Princípio do Fingertip Oxímetro de pulso:

A fórmula mate-

mática é estabelecida utilizando a Lei de Beer-Lambert de

acordo com as características de absorção do espectro da

hemoglobina desoxigenada (Hb) e hemoglobina (HbO

) em

comprimentos de onda diferentes, vermelho e infravermelho.

Operação principal deste dispositivo:

Tecnologia de

inspeção da oxi-hemoglobina fotoelétrica é adoptada em

conformidade com a capacidade de digitalização de pulso

e tecnologia de gravação, de modo a que os dois feixes de

luz de comprimento diferentes de onda (660 nm vermelho

e 905 nm infravermelho) pode ser focada numa ponta da

unha através de um sensor de aperto do dedo. Um sinal

medido obtido por um elemento fotossensível, será apre-

sentado no visor através de um processo em circuitos elec-

trónicos e de um microprocessador.

Esquema da operação principal AT:

1. Tubo vermelho de emissão de raios infra-vermelhos.

2. Tubo vermelho de recepção de raios infra-vermelhos.

5. Instruções de utilização

1. Insira as pilhas conforme descrito na seção «Inserir

as pilhas 7».

2. Insira o lado um dedo (unha para cima; dedo indicador

ou médio, recomendado) para dentro da abertura do

dedo do dispositivo. Certifique-se de inserir totalmente

o dedo para que os sensores estejam abrangidos

completamente pelo dedo.

3. Solte o dispositivo de forma a ficar ajustado ao dedo.

4. Pressione o botão ON/OFF

para ligar o dispositivo.

5. Não mexa o dedo durante o teste. É recomendado

que não mova o seu corpo enquanto o dispositivo

realiza a leitura.

6. Os valores de medição serão demonstados no visor

após alguns segundos.

7. Retire o dedo do dispositivo. O visor irá indicar

«Finger Out» (Dedo fora).

8. O aparelho desliga automaticamente cerca de 8

segundos após o dedo ser removido do dispositivo.



A altura do gráfico de barras 5 demonstra a

indicação de pulso e sinal de força. A barra deve

ser superior a 30% para uma leitura adequad.



O dispositivo deve ser capaz de medir o pulso

adequadamente para se obter uma medição

exacta de SpO

. Verifique se nada está a

impedir a medição de pulso antes de confiar na

medição de SpO



O tempo de aplicação máxima numa única

zona deve ser menos de 30 minutos, a fim de

garantir o correto alinhamento do sensor e inte-

gridade da pele.

Medidas imprecisas podem ocorrer se:

• Paciente que tenha níveis significativos de disfunção

de hemoglobina (tais como carboxi-hemoglobina e

metemoglobina).

• Corantes intravasculares, como indocianina verde ou

azul de metileno que foram injectados no paciente.

• Utilização na presença de luz ambiente intensa (por

exemplo, direta luz solar). Proteger a área do sensor

com uma toalha se necessário.

• Movimento excessivo do paciente.

• As experiências de pulsações venosas do paciente.

• O paciente tem hipotensão, vasoconstrição grave,

anemia grave ou hipotermia.

•

O paciente está em paragem cardíaca ou em choque.

• Unhas com verniz ou unhas falsas são aplicadas.

6. Inserir as pilhas

Após ter desempacotado o dispositivo, comece por

inserir as pilhas. O compartimento das pilhas está loca-

lizado na parte inferior do dispositivo. Retire a tampa do

compartimento das pilhas, deslizando-a para baixo.

Insira as pilhas (2 x 1,5 V pilhas, tamanho AAA) e

respeite a polaridade indicada.



Substitua as pilhas quando o indicador de bateria

fraca

aparecer no visor.



Substitua sempre ambas as pilhas ao mesmo

tempo.

7. Ajuste do modo de exibição e brilho

Modo de exibição

Quando o dispositivo é ligado, prima a tecla ON/OFF

botão

para selecionar outro modo de exibição selecio-

nando o modo de exibição desejado

. Há 6 diferentes

modos de exibição. A configuração padrão é o modo 1.

Brilho

Pressione e segure o botão ON/OFF 1 por mais de um

segundo para ajustar a luminosidade do dispositivo. No

ecrã visualizará «Br 1-10». Há 10 níveis de brilho. A

configuração padrão é o nível 4.

8. Utilização da corda

1. Passe a extremidade fina da corda através do furo na

extremidade traseira do dispositivo.

2. Passe a extremidade mais grossa da corda pelo fio

antes de puxá-lo com força.

9. Falhas de funcionamento e soluções

10. Limpeza e desinfeção

Utilize um algodão ou um toalhete embebido em álcool

(70% isopropílico) para limpar o silicone onde coloca o

dedo dentro do dispositivo. Também limpar o dedo a

testar utilizando álcool antes e após cada teste. Deixe-o

secar completamente antes de usar.



Nunca utilize produtos de limpeza abrasivos,

diluentes ou benzina para limpar o dispositivo e

nunca o mergulhe em água ou em qualquer

outro líquido para limpeza.

11. Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de

2 anos a partir da data de compra. A garantia é válida

apenas mediante a apresentação do cartão de garantia

preenchido pelo revendedor (ver verso) que comprove a

data de compra ou o talão de compra.

• As pilhas e peças de desgaste não se encontram

abrangidas.

• A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou

alterado.

•

A garantia não cobre os danos causados pelo uso

indevido, acidentes, ou por incumprimento do manual

de instruções.

12. Especificações técnicas

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações

técnicas.

Oxímetro de pulso

Botão ON/OFF

Saturação de oxigénio (valor em percentagem)

Frequência cardíaca (valor em batimentos por minuto)

Onda da pulsação (onda pletismográfica)

Faixa de pulso

Indicador de pilha fraca

Inserir as pilhas

Ajuste da corda

Modos de exibição

Operação principal

Manter seco

Fabricante

Data de fabrico

Sem alarme SpO

Indicador de pilha fraca

Número de série

Proteção contra gotas de água

Representante autorizado na Comunidade

Europeia

Saturação de oxigénio (valor em percentagem)

Frequência cardíaca (valor em batimentos por

minuto)

Condições de funcionamento:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Condições de acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE Marca de Conformidade

% SpO

PR bpm

0123

Descrição

Sintoma/Possível

causa

Soluções

SpO

frequênci

cardíaca

não

funciona

correta-

mente.

1. O dedo não está

inserido correta-

mente.

2. Valor SpO

paciente encontra-

se muito baixo para

ser medido.

3. Existe iluminação

excessiva.

1. Tente inserir o dedo

novamente.

2. & 3. Meça mais vezes.

Se determinar que o

produto funciona corre-

tamente, consulte o seu

médico.

SpO

frequênci

cardíaca

aparece

instável.

1. O dedo pode não

estar inserido até

ao fundo.

2. Excessivos movi-

mentos do

paciente.

1. Tente inserir o dedo

novamente.

2. Sente-se calmamente e

tente de novo.

O dispo-

sitivo não

liga.

1. Sem bateria ou

bateria fraca.

2. As pilhas estão

incorretamente

inseridas.

3. O dispositivo pode

estar danificado.

1. Substitua as pilhas.

2. Retire e reinstale as

pilhas.

3. Contacte Microlife-

Serviço ao Cliente perto

de si.

O dispo-

sitivo

desliga-

se.

1. O dispositivo

desliga-se auto-

maticamente, se

não detetar sinal

após 8 segundo.

2. As pilhas encon-

tram-se fracas.

1. Normal.

2. Substitua as pilhas.

«Error 3» A emissão LED

vermelha encontra-se

danificada.

Verifique a emissão LED

vermelha.

«Error 4» A emissão LED infra-

vermelho encontra-se

danificada.

Verifique a emissão LED

infravermelho.

«Error 6» Falha do visor. Contacte Microlife- Serviço

ao Cliente perto de si.

«Error 7» A emissão LED ou

recepção diodo está

danificada.

Contacte Microlife- Serviço

ao Cliente perto de si.

Tipo:

Fingertip Oxímetro de pulso OXY 300

Visor:

Monitor OLED

SpO

Gama de medição:

70 ~ 100 %

Precisão:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resolução:

1 %

Frequência da

pulsação:

Gama de medição:

30 ~ 250 bpm

Precisão:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resolução:

1 bpm

Condições de

funcionamento:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % de humidade relativa

máxima

Condições de

acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % de humidade relativa

máxima

Desligar

automático:

Desliga-se automaticamente após

8 segundos, quando não existe sinal ou

o sinal detectado for baixo.

Pilha:

Pilhas alcalinas 2 x 1,5 V; tamanho AAA

Duração da pilha:

cerca 30 horas (usando pilhas novas)

Peso:

56 g (incluindo pilhas)

Dimensões:

58 x 32 x 34 mm

Classe IP:

IPX1

Normas de

referência:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Duração expec-

tável de utilização:

5 anos (quando usada 15 vezes/dia;

20 minutos para cada medição)

Geachte klant,

Deze Microlife fingertip pulse oximeter is een draagbaar,

niet belastbaar apparaat die bedoeld is voor plaatselijke

controles van de zuurstofsaturatie van arteriële hemoglo-

bine (SpO

) en hartslag van volwassenen en pediatrische

patiënten. Het is geschikt voor privé gebruik (thuis en

onderweg), maar ook voor in de medische sector (zieken-

huizen en huisartsen). Het apparaat is klinisch bewezen

en wordt gebruikt met een hoge precieze tijdens het

herhalen van de meting.

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen

wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife

importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife

importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de

website www.microlife.nl raadplegen, waar u waarde-

volle informatie kunt vinden over onze producten.

Bewaar het instructieboekje op een veilige plaats voor

nadere raadpleging.

Blijf gezond – Microlife AG!

1. Uitleg van de symbolen

Batterijen en elektronische instrumenten moeten

volgens de plaatselijke regelgeving worden

verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.

Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de

instructies aandachtig door.

Geleverd onderdeel type BF

2. Belangrijke veiligheidsinstructies

• Volg de instructies voor correct gebruik. Deze docu-

mentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en

veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat.

Lees de documentatie zorgvuldig door vóór inge-

bruikname van het apparaat en bewaar het voor

latere raadpleging.

• Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor

het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven.

De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld

voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.

• Dompel dit apparaat nooit in het water of andere

vloeistoffen. Voor het reinigen dient u de instruc-

ties uit de «Reinigen en desinfecteren» paragraaf

op te volgen.

• Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat

het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik

iets ongebruikelijks constateert.

• Open het apparaat nooit.

•

Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet

met voorzichtigheid worden behandeld. Neem de

bewaar- en bedieningsvoorschriften in acht beschreven

in het hoofdstuk

Technische specificaties

• Bescherm het tegen:

- water en vochtigheid

- extreme temperaturen

- schokken en laten vallen

- vervuiling en stof

- direct zonlicht

- warmte en kou

•

De werking van dit apparaat kan worden verstoord,

wanneer het gebruikt wordt in de buurt van sterk elec-

tromagnetische velden bijvoorbeeld rondom mobiele

telefoons en radio installaties, wij adviseren dan ook

een afstand van tenminste 1 meter (volgens 60601-1-2

tafel 5). In het geval dat het vermijden van sterk magne-

tische velden niet mogelijk is, verifieer voor ingebruik-

name eerst of het apparaat goed functioneert.

•

Gebruik dit apparaat niet in MRI of CT zaken.

•

Dit apparaat is niet bedoel voor een doorlopende controle.

•

Dit apparaat heeft geen alarm functie en is niet bruikbaar

voor het evalueren van medische resultaten. Gebruik dit

apparaat niet in situaties waar alarmen nodig zijn.

•

Dit apparaat niet steriliseren met autoclaaf of steriliseren

met ethyleen oxide. Dit apparaat is niet bedoeld voor

sterilisatie.

•

Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt

gaat worden moeten de batterijen worden verwijderd.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht

van een volwassene gebruiken. Kleine onder-

delen kunnen worden ingeslikt. Wees alert op

het gevaar van verstrengeling, indien het appa-

raat is voorzien van kabels of slangen.



Het gebruik van dit apparaat is niet bedoeld als

vervanging van uw huidige behandeling door uw

arts.

3. Algemene omschrijving

Zuurstofsaturatie geeft het percentage van hemoglobine

in arterieel bloed dat geladen is met zuurstof. Dit is een

heel belangrijke parameter voor de luchtwegen circulatie

systeem in het menselijk bloed.

De volgende factoren kan de zuurstofsaturatie

verminderen: Automatische regulatie van organische

stoornissen, veroorzaakt door anesthesie, intensieve

postoperatieve trauma, verwondingen veroorzaakt door

medische onderzoeken. Deze situaties kunnen resul-

teren in een licht gevoel in het hoofd, asthenie en braken.

Hierdoor is het heel belangrijk om de zuurstofsaturatie

van een patient te weten zodat doktoren problemen tijdig

kunne opsporen.

4. Meetprincipes

Principe van de vingertip saturatiemeter:

Een wiskundige

formule volgens de Lambert-Beer wet wordt gebruikt om de

eigenschappen van zuurstof binnen het absorbtiespectrum

van hemoglobine (Hb) en oxyhemoglobine (HbO

) te meten

met rood en infrarood licht.

Werkingsprincipe van dit apparaat: Foto-elektrische

meettechnologie om het oxyhemoglobine te meten, in

samenwerking met hartslag scanning en registratie,

twee lichtstralen met verschillende golflengten (660 nm

rood en 905 nm bijna infrarood) worden gericht op de

menselijke vingernagel via een sensor in de vingerclip-

houder. Het door een lichtsensitief element gemeten

signaal, wordt in het display weergeven via een proces

door het elektronisch circuit en de microprocessor.

Tabel van operatie principe AT:

1. Rood en infrarood emissie kanaal.

2. Rood en infrarood receptor kanaal.

5. Instructies voor gebruik

1. Plaats de batterijen zoals beschreven in de sectie

«Plaatsen van de batterijen 7».

2. Plaats één vinger (nagel naar boven, wijs- of middel-

vinger wordt aanbevolen) in de opening van het

apparaat. Zorg ervoor dat de vinger geheel in het

apparaat wordt geplaatst, zodat de sensoren volledig

overdekt zijn door de vinger.

3. Laat het apparaat los, zodat het vastklem om de vinger.

4. Druk op de AAN/UIT knop 1 om het apparaat in te

schakelen.

5. Schud niet met uw vinger gedurende de meting.

Het wordt aanbevolen niet te bewegen tijdens een

meting.

6. Uw meetwaarden verschijnen na enkele seconden

op het scherm.

7. Haal uw vinger uit het apparaat. Het display zal

aangeven «Finger Out».

8. Het apparaat schakelt automatisch uit na ca. 8

seconden nadat de vinger is verwijderd uit het apparaat.



De hoogte van de pulse bar 5 is een indicatie

van de pols en signaalsterkte. De hoogte van de

Pulse bar dient tenminste 30% te zijn voor een

goede meting.



Het apparaat moet in staat zijn om de pols goed

te meten om een accurate SpO

meting te

kunnen doen. Controleer daarom dat niets de

meting van de pols heeft gehinderd, alvorens de

SpO

meting als betrouwbaar te achten.



De maximale tijd van een meting op één plek

is minder dan 30 minuten, dit is om de correcte

werking van de sensor en integriteit van de huid

te waarborgen.

Onnauwkeurige metingen kunnen onstaan wanneer:

• De patient een significant niveau disfunctionerend

hemoglobine heeft (zoals bij carboxyhemoglobine of

methemoglobine).

• Intravasculaire contrastvloeistof is geïnjecteerd bij de

patiënt.

• Het gebruikt wordt in fel licht (bv. in direct zonlicht).

Scherm, indien nodig, het gebied af met een doek.

• De patiënt overmatig veel beweegt.

• De patiënt veneuze pulsaties ervaart.

• De patient aan hypotensie, ernstig vaatlijden, anemia

of hypothermia (onderkoeling) lijdt.

• De patiënt in shock is of een hartstilstand heeft.

• Nagellak of kunstnagels aangebracht zijn.

6. Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de

batterijen. Het batterijcompartiment bevindt zich aan de

onderzijde van het apparaat. Verwijder het lipje tussen

het batterijcompartiment door in de afgebeelde richting

te trekken. Plaats de batterijen (2 x 1.5 V, grootte AAA),

let hierbij op de aangegeven polariteit.



Vervang de batterijen wanneer het lage batterij-

spanning 6 symbool in het display verschijnt.



Vervang dan altijd beide batterijen tegelijkertijd.

7. Aanpassen van display mode en

helderheid

Display mode

Wanneer het apparaat is ingeschakeld, druk dan kort de

AAN/UIT knop

in om andere display mode te selec-

teren

. Er zijn 6 verschillende display modes. Standaard

is display mode 1 ingeschakeld.

Helderheid

Druk en houd de AAN/UIT knop

langer in dan één

seconde om de helderheid aan te passen van het scherm.

Het display laat «

Br 1-10

». Er zijn 10 niveaus van helder-

heid. Standaard staat dit ingesteld op niveau 4.

8. Gebruik van de draagriem

1. Steek het dunne uiteinde van de draagriem door het

bevestigingsgaatje van het apparaat.

2. Steek het dikkere gedeelte door de lus en trek het

stevig vast.

9. Problemen en mogelijke oplossingen

10. Reinigen en desinfecteren

Gebruik een alcohol swab of katoenen doek bevochtigd

met alcohol (70% Isopropyl) om het siliconen aan de

binnenzijde, waar de vinger geplaatst wordt, te reinigen.

Ook het reinigen van de vinger wordt aanbevolen, voor

en na elke meting. Laat het apparaat grondig droog zijn

voor gebruik.



Gebruik nooit agressieve reinigingsmiddelen,

verdunningsproducten of benzeen bij het

reinigen en dompel de thermometer nooit onder

in water of welke andere vloeistof dan ook.

11. Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 2 jaar vanaf

aankoopdatum. De garantie is alleen van toepassing bij

overhandigen van een garantiekaart ingevuld door de

distributeur (zie achterzijde) of met een bevestiging van

de aankoopdatum of kassabon.

• Batterijen en slijtageonderdelen zijn niet inbegrepen.

•

Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de

garantie ongeldig.

•

De garantie dekt geen schade veroorzaakt door onjuist

gebruik, ongevallen of het niet naleven van de instructies.

12. Technische specificaties

Technische wijzigingen voorbehouden.

Pulse Oximeter

AAN/UIT knop

Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)

Hartslag (slagen per minuut)

Pulse wave (plethysmografische golf)

Pulse bar

Lage batterijspanning

Plaatsen van de batterijen

Bevestigen van de draagriem

Scherm modus

Meetprincipe

Droog houden

Fabrikant

Fabrikant gegevens

Geen SpO

alarm

Lage batterijspanning

Serie nummer

Beschermd tegen druppelend water

Geautoriseerde vertegenwoordiger in Europa

Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)

Hartslag (slagen per minuut)

Werkingscondities:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Bewaarcondities:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

CE Markering van Conformiteit

% SpO

PR bpm

0123

Beschrij

ving

Symptoom/Mogelijke

oorzaak

Oplossingen

SpO

hartslag

worden

niet

correct

weerge-

geven.

1. De vinger is niet

correct geplaatst.

2. De SpO

waarde

van de patiënt is te

laag om te meten.

3. Er is sprake van

overmatige belich-

ting.

1. Plaats uw vinger

opnieuw in het appa-

raat.

2. & 3. Meet meerdere

keren. Wanneer u vast

kunt stellen dat het

apparaat goed werkt,

neemt u contact op

met een arts.

SpO2 of

de hart-

slag

varieert

sterk.

1. De vinger is niet diep

genoeg geplaatst.

2. Overmatig bewegen

van de patiënt.

1. Plaats uw vinger

opnieuw in het appa-

raat.

2. Blijf rustig zitten en

probeer opnieuw.

Het

apparaat

kan niet

worden

inge-

scha-

keld.

1. Geen batterijen of

lege batterijen.

2. Batterijen zijn niet

goed geplaatst.

3. Het apparaat is

beschadigd.

1. Vervang de batterijen.

2. Verwijder de batterijen

en plaats nieuwe

batterijen.

3. Neem contact op met

de Microlife Klanten-

service.

Het

display

schakelt

plots uit.

1. Het apparaat is

automatisch uitge-

schakeld, dit gebeurt

na 8 seconden

wanneer er geen

signaal wordt gede-

tecteerd.

2. De batterijspanning

is te laag.

1. Normaal.

2. Vervang de batterijen.

«Error 3» De rood emissie LED is

beschadigd.

Controleer of de rood

emissie LED werkt.

«Error 4» De infrarood emissie

LED is beschadigd

Controleer of de infra-

rood emissie LED werkt.

«Error 6» Het display is defect. Neem contact op met de

Microlife Klantenservice.

«Error 7» De emissie LED of

diode is beschadigd

Neem contact op met de

Microlife Klantenservice.

Type:

Fingertip pulse oximeter OXY 300

Scherm:

OLED scherm

SpO

Meetbereik:

70 ~ 100 %

Nauwkeurigheid:

70 ~ 100 % : ±2 %

Resolutie:

1 %

Hartslagfrequentie:

Meetbereik:

30 ~ 250 bpm

Nauwkeurigheid:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Resolutie:

1 bpm

Werkings-

condities:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % maximale relatieve vochtig-

heid

Bewaarcondities:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % maximale relatieve vochtig-

heid

Automatische

uitschakeling:

Het apparaat is automatisch uitge-

schakeld, dit gebeurt na 8 seconden

wanneer er geen signaal wordt gede-

tecteerd.

Batterij:

2 x 1,5V alkaline batterijen; type AAA

Levensduur batterij:

ca. 30 uur (met nieuwe batterijen)

Gewicht:

56 g (inclusief batterijen)

Afmetingen:

58 x 32 x 34 mm

IP Klasse:

IPX1

Verwijzing naar

normen:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Verwachte

levensduur:

5 jaar (bij een gebruik van 15 keer/

dag; 20 minuten voor elke meting)

Αγαπητέ πελάτη,

Αυτό το παλμικό οξύμετρο δακτύλου Microlife είναι μια

φορητή μη επεμβατική συσκευή για τον δειγματοληπτικό

έλεγχο του κορεσμού οξυγόνου της αρτηριακής αιμοσφαι-

ρίνης (SpO

) και του παλμικού ρυθμού των ενήλικων και

παιδιατρικών ασθενών. Είναι κατάλληλο για ατομική

χρήση (στο σπίτι ή εκτός σπιτιού) καθώς και για χρήση

στον ιατρικό τομέα (νοσοκομεία, εγκαταστάσεις νοσοκο-

μειακού τύπου). Έχει αποδειχθεί κλινικά ότι είναι όργανο

υψηλής ακρίβειας κατά την επαναληψιμότητα.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν

θέλετε να παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα,

απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης

πελατών της Microlife. Ο πωλητής σας ή το φαρμακείο

της περιοχής σας θα σας ενημερώσουν σχετικά με την

διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην χώρα σας.

Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο στη

διεύθυνση www.microlife.com, όπου

μπορείτε να βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες

σχετικά με τα προϊόντα μας.

Κρατήστε σε ασφαλές μέρος τις οδηγίες χρήσης για

μελλοντική παραπομπή.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

1. Επεξήγηση συμβόλων

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών

οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα

με τους ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα

οικιακά απορρίμματα.

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμο-

ποιήσετε αυτή τη συσκευή.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

2. Σημαντικές οδηγίες ασφαλείας

• Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο

παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη

λειτουργία του προϊόντος και την ασφάλεια αυτής

της συσκευής. Διαβάστε προσεκτικά αυτό το

έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

• H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το

σκοπό που περιγράφεται στο παρόν

έντυπο

οδηγιών. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη

για τυχόν ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη

χρήση.

•

Ποτέ μην τοποθετείτε αυτό το όργανο σε νερό ή άλλα

υγρά. Για τον καθαρισμό, ακολουθείτε τις οδηγίες

στην ενότητα

Καθαρισμός και απολύμανση

• Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει

υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

• Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

• Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτή-

ματα και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή.

Τηρείτε τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτουργίας

που περιγράφονται στην ενότητα «Τεχνικά χαρακτη-

ριστικά»!

• Προστατεύστε

την από:

- νερό και υγρασία

- ακραίες θερμοκρασίες

- κρούση και πτώση

- μόλυνση και σκόνη

- άμεση έκθεση στον ήλιο

- ζέστη και κρύο

• Η λειτουργία αυτής της συσκευής ενδέχεται να τεθεί

σε κίνδυνο, όταν χρησιμοποιείται κοντά σε ισχυρά

ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή

εγκαταστάσεις ραδιοεπικοινωνίας και προτείνουμε

μια απόσταση τουλάχιστον 1m (κατά το

60601-1-2

πίνακας 5). Σε περιπτώσεις που υποψιάζεστε ότι

αυτό είναι αναπόφευκτο, βεβαιωθείτε εάν η συσκευή

λειτουργεί σωστά πριν από τη χρήση.

•

Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή σε περιβάλλον

μαγνητικού ή αξονικού τομογράφου.

•

Αυτή η συσκευή δεν προορίζεται για συνεχή παρακο-

λούθηση.

•

Αυτή η συσκευή δεν διαθέτει λειτουργία προειδοποίησης

(συναγερμού) και ως εκ τούτου, δεν είναι κατάλληλη για

την αξιολόγηση ιατρικών αποτελεσμάτων. Μην χρησιμο-

ποιείτε τη συσκευή σε καταστάσεις όπου απαιτούνται

προειδοποιήσεις.

•

Μην αποστειρώνετε αυτήν την συσκευή χρησιμοποιώ-

ντας κλίβανο ή αποστειρωτικό οξείδιο του αιθυλενίου.

Αυτή η συσκευή δεν είναι κατάλληλη για αποστείρωση.

• Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή

για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρείτε

τις μπαταρίες.

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη

συσκευή χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη

του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος

κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο

στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.



Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σαν

υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρού σας.

3. Γενική περιγραφή

Ο κορεσμός οξυγόνου υποδεικνύει το ποσοστό της αιμο-

σφαιρίνης στο αρτηριακό αίμα που είναι εμπλουτισμένο

με οξυγόνο. Αυτή είναι μια πολύ σημαντική παράμετρος

για το αναπνευστικό κυκλοφορικό σύστημα. Πολλές ασθέ-

νειες του αναπνευστικού είναι δυνατόν να οδηγήσουν σε

μειωμένο κορεσμό οξυγόνου στο ανθρώπινο αίμα.

Οι ακόλουθοι παράγοντες μπορούν να μειώσουν τον

κορεσμό οξυγόνου:

Αυτόματη ρύθμιση της οργανικής

δυσλειτουργίας που προκαλείται από αναισθησία, εντα-

τικό μετεγχειρητικό τραύμα, τραυματισμοί που προκαλού-

νται από ορισμένες ιατρικές εξετάσεις. Αυτές οι καταστά-

σεις μπορούν να οδηγήσουν σε ζαλάδα, αδυναμία και

εμετό. Ως εκ τούτου, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζουμε

τον κορεσμό οξυγόνου του ασθενούς έτσι ώστε οι γιατροί

να μπορούν να εντοπίσουν τυχόν προβλήματα έγκαιρα.

4. Βασική Αρχή μέτρησης

Βασική Αρχή αυτού του παλμικού οξύμετρου

δακτύλου:

Μια μαθηματική εξίσωση είναι εγκατεστημένη

η οποία χρησιμοποιεί τον νόμο του Lambert-Beer

ανάλογα με τα χαρακτηριστικά απορρόφησης φάσματος

της αποξυγονωμένης αιμοσφαιρίνης (Hb) και της οξυαιμο-

σφαιρίνης (HbO

) σε κόκκινες και εγγύς υπέρυθρες ζώνες.

Βασική αρχή λειτουργίας αυτής της συσκευής:

Φωτοη-

λεκτρική τεχνολογία εντοπισμού οξυαιμοσφαιρίνης που

εφαρμόζεται σύμφωνα με την ικανότητα σάρωσης παλμών

και την τεχνολογία καταγραφής, ούτως ώστε οι δύο δέσμες

διαφορετικού μήκους κύματος του φωτός (660 nm κόκκινο

και 905 nm εγγύς υπέρυθρο φως) να μπορούν να εστιάσουν

στην άκρη ενός ανθρώπινου νυχιού μέσω ενός αισθητήρα

σύσφιξης δακτύλου. Ένα μετρούμενο σήμα που

λαμβάνεται

από ένα φωτοευαίσθητο στοιχείο θα εμφανιστεί στην οθόνη

μέσω διεργασίας σε ηλεκτρονικά κυκλώματα και μικροεπε-

ξεργαστή που εμφανίζεται στην οθόνη, μέσω ηλεκτρονικών

κυκλωμάτων και ενός μικροεπεξεργαστή.

Διάγραμμα Βάσης Λειτουργίας AT:

1. Σωλήνας εκπομπής κόκκινων και υπέρυθρων ακτίνων.

2. Σωλήνας λήψης κόκκινων και υπέρυθρων ακτίνων.

5. Οδηγίες χρήσης

1. Τοποθετήστε τις μπαταρίες, όπως περιγράφεται

στην ενότητα «Τοποθέτηση των μπαταριών 7».

2. Τοποθετήστε ένα δάχτυλο (με την πλευρά των νυχιών

επάνω, συνιστάται ο δείκτης ή το μεσαίο δάκτυλο)

στην υποδοχή δακτύλου της συσκευής. Βεβαιωθείτε

ότι έχετε εισαγάγει πλήρως το δάκτυλο, έτσι ώστε οι

αισθητήρες να καλύπτονται πλήρως από αυτό.

3. Απελευθερώστε τη συσκευή επιτρέποντάς της να

σφίξει το δάκτυλο.

4. Πατήστε το κουμπί ON/OFF

για να ενεργοποιήσετε

τη συσκευή.

Μην κουνάτε το δάκτυλό σας κατά τη διάρκεια της

δοκιμής.

Συνιστάται να μην κινείτε το σώμα σας κατά

τη διάρκεια μιας μέτρησης.

6. Οι τιμές μέτρησης σας θα εμφανιστούν στην οθόνη

7. μετά από λίγα δευτερόλεπτα.

8. Αφαιρέστε το δάκτυλό σας από τη συσκευή. Η οθόνη

θα εμφανίσει την ένδειξη «

Finger Out

» (Απομάκρυνση

δακτύλου).

9. Η συσκευή θα απενεργοποιηθεί αυτόματα περίπου 8

δευτερόλεπτα αφότου το δάκτυλο αφαιρεθεί από την

υποδοχή.



Το ύψος του ραβδογράμματος

είναι ένδειξη της

ισχύος του παλμού και του σήματος. Η ράβδος θα

πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 30% για μια

σωστή μέτρηση.



Η συσκευή πρέπει να είναι σε θέση να μετρήσει

τον σφυγμό σωστά για να ληφθεί μια ακριβής

μέτρηση SpO

. Βεβαιωθείτε ότι τίποτα δεν εμπο-

δίζει τη μέτρηση των παλμών προτού βασιστείτε

στη μέτρηση του SpO



Η μέγιστη εφαρμογή σε ένα μεμονωμένο σημείο

θα πρέπει να διαρκεί λιγότερο από 30 λεπτά

προκειμένου να εξασφαλιστεί η σωστή ευθυγράμ-

μιση αισθητήρα και η ακεραιότητα του δέρματος.

Υπάρχει πιθανότητα να προκύψουν ανακριβείς

μετρήσεις εάν:

•

Ο ασθενής πάσχει από σημαντικά επίπεδα δυσλειτουρ-

γικής αιμοσφαιρίνης (όπως ανθρακοξυαιμοσφαιρίνη ή

μεθαιμοσφαιρίνη).

•

Ενδαγγειακές χρωστικές ουσίες όπως πράσινο ινδοκυ-

ανίνης ή μπλε μεθυλενίου έχουν εγχυθεί στον ασθενή.

•

Χρησιμοποιείται με την παρουσία υψηλού φωτισμού

περιβάλλοντος (π.χ. άμεσο ηλιακό φως). Θωρακίστε

την περιοχή του αισθητήρα με μια χειρουργική πετσέτα

αν είναι απαραίτητο.

•

Υπερβολική κίνηση του ασθενούς.

•

Ο ασθενής έχει φλεβικούς παλμούς

•

Ο ασθενής έχει φλεβικούς παλμούς.

•

Ο ασθενής έχει υπόταση, οξεία αγγειοσυστολή, οξεία

αναιμία ή υποθερμία.

•

Ο ασθενής έχει υποστεί καρδιακή ανακοπή ή είναι σε

κατάσταση σοκ.

• Το βερνίκι νυχιών ή τα ψεύτικα νύχια μπορούν να

προκαλέσουν ανακριβείς ενδείξεις.

6. Τοποθέτηση των μπαταριών

Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα

τις μπαταρίες. Η θήκη των μπαταριών βρίσκεται στο κάτω

μέρος της συσκευής. Αφαιρέστε το κάλυμμα της μπαταρίας

σύροντάς το προς την κατεύθυνση που υποδεικνύεται.

Εισάγετε τις μπαταρίες (2 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέθους

AAA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.



Αντικαταστήστε τις μπαταρίες όταν εμφανιστεί

η ένδειξη χαμηλής ισχύος στην οθόνη.



Να αντικαθιστάτε πάντοτε τις δύο μπαταρίες

ταυτόχρονα.

7. Ρύθμιση λειτουργίας οθόνης και

φωτεινότητας

Λειτουργία Οθόνης

Όταν η συσκευή είναι ενεργοποιημένη, πατήστε σύντομα

το κουμπί ON/OFF

για να μεταβείτε σε άλλη λειτουργία

οθόνης και για να επιλέξετε την επιθυμητή λειτουργία

Υπάρχουν 6 διαφορετικές λειτουργίες οθόνης. Η προεπι-

λεγμένη ρύθμιση είναι η λειτουργία 1.

Φωτεινότητα

Πατήστε παρατεταμένα το κουμπί ON/OFF 1 για

περισσότερο από ένα δευτερόλεπτο για να ρυθμίσετε τη

φωτεινότητα της συσκευής. Η οθόνη θα εμφανίσει την

ένδειξη «Br 1-10». Υπάρχουν 10 επίπεδα φωτεινότητας.

Η προεπιλεγμένη ρύθμιση είναι το επίπεδο 4.

8. Χρήση του ιμάντα

1. Περάστε το στενότερο άκρο του ιμάντα μέσα από την

υποδοχή που βρίσκεται στο οπίσθιο άκρο της

συσκευής.

2. Περάστε το φαρδύτερο άκρο του ιμάντα μέσα από το

σπειροειδές άκρο προτού το τραβήξετε σφιχτά.

9. Δυσλειτουργία και Αντιμετώπιση

10. Καθαρισμός και απολύμανση

Χρησιμοποιείστε μαλακό πανί ή βαμβάκι εμποτισμένο με

οινόπνευμα (70% ισοπροπυλική αλκοόλη) για να καθαρί-

σετε την σιλικόνη η οποία έρχεται σε επαφή με το δάχτυλο

στο εσωτερικό της συσκευής. Επίσης, καθαρίστε το

δάχτυλο σας με οινόπνευμα πριν και μετά από κάθε

δοκιμή.



Αφήστε τη συσκευή να στεγνώσει καλά πριν τη

χρήση. Ποτέ μη χρησιμοποιείτε λειαντικά καθα-

ριστικά, διαλυτικά ή βενζίνη για τον καθαρισμό

της συσκευής και ποτέ μην την βυθίζετε σε νερό

ή άλλα υγρά καθαρισμού.

11. Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 2 ετή εγγύηση που

ισχύει από την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει

μόνο κατά την προσκόμιση της κάρτας εγγύησης, η

οποία έχει συμπληρωθεί από τον αντιπρόσωπο

(ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει την

ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.

• Οι μπαταρίες και τα εξαρτήματα

που υπόκεινται σε

φθορά δεν καλύπτονται.

• Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της

συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται.

• Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιά που προκαλείται από

κακή χρήση, ατυχήματα ή μη συμμόρφωση στις

οδηγίες χρήσης.

Παλμικό Οξύμετρο

Πλήκτρο ON/OFF

Κορεσμός οξυγόνου (τιμή ως ποσοστό)

Παλμικός ρυθμός (τιμή σε παλμούς ανά λεπτό)

Παλμικό κύμα (πληθυσμογραφικό κύμα)

Ράβδος παλμών

Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας

Τοποθέτηση των μπαταριών

Τοποθέτηση ιμάντα

Λειτουργίες οθόνης

Βασική αρχή λειτουργίας

Κρατήστε το στεγνό

Κατασκευαστής

Ημερομηνία κατασκευής

Χωρίς προειδοποίηση SpO

Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας

Σειριακός αριθμός

Με προστασία από σταγόνες νερού

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Κορεσμός οξυγόνου (τιμή ως ποσοστό)

Παλμικός ρυθμός (τιμή σε παλμούς ανά λεπτό)

Συνθήκες λειτουργίας:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

Συνθήκες αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Σήμανση συμμόρφωσης CE

% SpO

PR bpm

0123

Περι-

γραφή

Συμπτώματα/Πιθανές

αιτίες

Λύσεις

Ο ρυθμός

SpO

ή ο

παλμικός

ρυθμός δεν

εμφανίζο-

νται κανο-

νικά.

1. Το δάκτυλο δεν έχει

τοποθετηθεί σωστά.

2. Η τιμή SpO

του

ασθενή είναι πολύ

χαμηλή για να

μετρηθεί.

3. Υπάρχει υπερβολικός

φωτισμός.

1. Προσπαθήστε να εισα-

γάγετε ξανά το δάκτυλο.

2. & 3. Μετρήστε περισσό-

τερες φορές. Εάν έχετε

διαπιστώσει ότι το

προϊόν λειτουργεί

σωστά, συμβουλευ-

τείτε τον γιατρό σας.

Ο ρυθμός

SpO

ή ο

παλμικός

ρυθμός

παρουσιά-

ζεται

ασταθής.

1. Το δάκτυλο μπορεί να

μην έχει τοποθετηθεί

αρκετά βαθιά.

2. Υπερβολική κίνηση

του ασθενούς.

1. Προσπαθήστε να εισα-

γάγετε ξανά το δάκτυλο.

2. Καθίστε ήρεμα και

προσπαθήστε ξανά.

Η συσκευή

δεν μπορεί

να τεθεί σε

λειτουργία.

1. Δεν υπάρχει μπαταρία

ή η μπαταρία έχει

χαμηλή

ισχύ.

2. Οι μπαταρίες δεν

έχουν τοποθετηθεί

σωστά.

3. Η συσκευή μπορεί να

έχει υποστεί βλάβη.

1. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες.

2. Αφαιρέστε και

τοποθετήστε ξανά τις

μπαταρίες.

3. Επικοινωνήστε με την

τοπική εξυπηρέτηση

πελατών της Microlife.

Η οθόνη

απενεργο-

ποιείται

ξαφνικά.

1. Η συσκευή τίθεται

αυτόματα εκτός

λειτουργίας, όταν δεν

ανιχνεύεται σήμα μετά

από 8

δευτερόλεπτα.

2. Η ισχύς της μπαταρίας

είναι πολύ χαμηλή για

να λειτουργήσει.

1. Κανονική

2. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες.

«Error 3» Η κόκκινη λυχνία εκπο-

μπής LED είναι κατε-

στραμμένη.

Ελέγξτε την κόκκινη λυχνία

εκπομπής LED.

«Error 4» Η λυχνία (LED) υπέρυ-

θρων ακτίνων είναι

κατεστραμμένη.

Ελέγξτε τη λυχνία(LED)

υπέρυθρων ακτίνων.

«Error 6» Η οθόνη έχει κατα-

στραφεί.

Επικοινωνήστε με την

τοπική εξυπηρέτηση

πελατών της Microlife.

«Error 7» Η λυχνία (LED) εκπομπής

ή η δίοδος υποδοχής

είναι κατεστραμμένα.

Επικοινωνήστε με την

τοπική εξυπηρέτηση

πελατών της Microlife.

12. Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών

χαρακτηριστικών.

Τύπος:

Παλμικό Οξύμετρο Δακτύλου

OXY 300

Οθόνη:

Οθόνη OLED

Κορεσμός Οξυγόνου:

Εύρος τιμών μέτρησης:

70 ~ 100 %

Ακρίβεια:

70 ~ 100 % : ±2 %

Ανάλυση:

1 %

Σφύξεις:

Εύρος τιμών μέτρησης:

30 ~ 250 bpm

Ακρίβεια:

30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;

100 ~ 250 bpm: ±2 %

Ανάλυση:

1 bpm

Συνθήκες λειτουργίας:

5 - 40 °C / 41 - 104 °F

≤ 80 % μέγιστη σχετική

υγρασία

Συνθήκες αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

≤ 93 % μέγιστη σχετική

υγρασία

Αυτόματη ενεργοποίηση-

απενεργοποίηση:

Κλείνει αυτόματα σε 8 δευτερό-

λεπτα, όταν δεν υπάρχει σήμα ή

ανιχνεύεται χαμηλό σήμα.

Μπαταρία:

2 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες,

μεγέθους AAA

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου 30 ώρες (με χρήση νέων

μπαταριών)

Βάρος:

56 g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις:

58 x 32 x 34 mm

IP Κατηγορία:

IPX1

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

Αναμενόμενη διάρκεια

ζωής:

5 χρόνια (όταν χρησιμοποιείται

15 φορές/ημέρα; 20 λεπτά για

κάθε μέτρηση)

ϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϘϣ

ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍έί1

Δϳϭ΋ϣΔΑγϧϛΔϣϳϘϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ2

ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓνΑϧϟ΍ϝΩόϣ3

ϡ

ΟΣΗϟ΍ρϳρΧΗΔΟϭϣνΑϧϟ΍ΔΟϭϣ4

νϳϧϟ΍νέϋ5

ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑέη΅ϣ6

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·7

ϝΑΣϟ΍ρΑέ8

νέόϟ΍ωΎοϭ΃9

ΔϳϠϣόϟ΍΃ΩΑϣAT

ˬίϳίόϟ΍ϥϭΑίϟ΍

ίΎϬΟϭϫˬϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣ΍ΫϫϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϗίΎϬΟ

ϥϳΟγϛϷ΍ϊ

ΑηΗιΣϔϟϲΟέΎΧϟ΍ϝΎϣόΗγϼϟιλΧϣϝϭϣΣϣ

ϡ΍ΩΧΗγϼϟΔΑγΎϧϣϭϝΎϔρϷ΍ϭϥϳϐϟΎΑϟ΍ϯΩϟSpO

νΑϧϟ΍ϝΩόϣϭ

ϲΑρϟ΍ωΎρϘϟ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟϙϟΫϛϭϪΟέΎΧϭ΃ˬϝίϧϣϟ΍ϲϓιΎΧϟ΍

ϲϟΎϋϥϭϛϳϟ

ΎϳέϳέγϩέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗϡΎγϗϷ΍ϑϠΗΧϣϭˬΕΎϳϔηΗγϣϟ΍

Γέ

έϛΗϣϟ΍αΎϳϘϟ΍ΕΎϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ΔϗΩϟ΍

ϙϳΩϟϥΎϛ΍Ϋ·ϭϑϳϻϭέϛϳΎϣΞΗϧϣϝΎϣόΗγΎΑ

΍ΩϳόγϥϭϛΗϥ΃ϙΩϳέϧ

ϝΎλΗϻ΍˯ΎΟέϟ΍ˬέΎϳϏϊρϗΏϠρϟΔΟΎΣϭ΃ϝϛΎηϣϭ΃ˬϝ΍΅γϱ΃

έΩΎϗϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃ωίϭϣϟ΍ϥϭϛϳγϭϑϳϻϭέϛϳΎϣϥ΋ΎΑίΕΎϣΩΧΑ

ˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭϙΩϠΑϲϓϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϥ΍ϭϧϋϙ΋Ύρϋ·ϰϠϋ

ΙϳΣwww.microlife.com ΕϧέΗϧϹ΍ ϰϠϋ ΎϧόϗϭϣΓέΎϳίϙϧϛϣϳ

ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣΔϧϳϣΛϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϥϣΓέϓϭΩΟΗγ

ϼΑϘΗγϣΎϬϳϟ·ωϭΟέϟ΍ϙϧϛϣϳΙϳΣΑϥϣ΁ϥΎϛϣϲϓΕΎϣϳϠόΗϟΎΑυϔΗΣ΍

Microlife AG ! ±ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ

ίϭϣέϟ΍έϳγϔՐ˺

Εϻϵ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥϣι

ϠΧΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ 

ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍

Δϳϟίϧϣϟ΍ΕΎϳΎϔϧϟ΍

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍΃έϗ·

BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ

ϑΎΟϪϘΑ΍

Δόϧλϣϟ΍Δϛέηϟ΍

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ

SpO

ϪΑϧϣϥϭΩΑ

ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑέη΅ϣ

ϲϠγϠγΗϟ΍ϡϗέϟ΍

˯Ύϣϟ΍Ε΍έρϗΩοϲϣΣϣ

ϲΑϭέϭϷ΍ϊϣΗΟϣϟ΍ϲϓϝϭΧϣϟ΍ϝΛϣϣϟ΍

Δϳϭ΋ϣΔΑγϧϛΔϣϳϘϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ

ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓνΑϧϟ΍ϝΩόϣ

ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ

ϑ

˺˹˽±˽˺ϡ

˸˸

˽˹±˾

ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη

ϑ

˺˼˺±˽ϡ

˸˸

˾˾±˻˹-

ΔϘΑΎρϣϟ΍CEΔϣϼϋϊοϭ

ΔϣΎϬϟ΍ϥΎϣϷ΍ΕΎϣϳϠόΗ˻

΍ΫϫϲϓϪϟϥϳΑϣϟ΍νέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ 

ΏΑγΑέέοϟ΍Δϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟ΍ϝ

ϣΣϳϥ΃ϥϛϣϳϻΏϳΗϛϟ΍

ΊρΎΧϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍

αϳϟϯέΧϷ΍ϝ΋΍ϭγϟ΍ϭ΃˯Ύϣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ΍ΩΑ΃έϣϐΗϻ 

ϡγϘϟ΍ϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ωΎΑΗ΃ϰΟέϳϑϳυϧΗϠϟ˯Ύϣϟ΍

Ωο

«ϡϳϘόΗϟ΍ϭϑϳυϧΗϟ΍»ϥϭϧόϣϟ΍

ΔυΣϼϣΩϧϋϭ΃ϑϟΎΗϪ

ϧ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·ίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ 

ϱΩΎϋέϳϏέϣ΃

ϱ΃

΍ΩΑ΃ίΎϬΟϟ΍΢ΗϔΗϻ 

ΎϬόϣϝϣΎόΗϟ΍ΏΟϳϭΔγΎ

γΣΕΎϧ

ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

ϡγϗϲϓΔϧϳΑϣϟ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϭέυϰϋ΍έΗέΫΣΑ

ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϣΣ· 

ΔΑϭρέϟ΍ϭ˯Ύϣϟ΍

΍ΩΟΔϳϟΎόϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΕΎΟέΩ

ρϭϘγϟ΍ϭΕΎϣΩλϟ΍

έΎΑϐϟ΍ϭΙ

ϭϠΗϟ΍

έηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭο

ΓΩϭέΑϟ΍ϭΓέ΍έΣϟ΍

ϑΗΎϬϛˬϲγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϝϘΣϥϣοίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΩϭΟϭϥ·



ΔϓΎγϣϟΩΎόΗΑϻΎΑ΢λϧϧˬϪϠϣϋΔϗΩϰϠϋέΛ΅ϳΩϗˬϭϳΩ΍έϭ΃ϝϭϣΣϣ

ϡϟϝΎΣϲϓ5ϝϭΩΟϠ˰ϟ2-1-60601

ΎόΑΗΩΣ΍ϭέΗϣϥϋϝϘΗϻ

Ϫϣ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗίΎϬΟϟ΍ϝϣϋΔϣϼγϥϣΩϛ΄Ηϟ΍˯ΎΟέϟ΍ˬΎϧϛϣϣϥϛϳ

ϥϳϧέϟΎΑϭ΃ϲϋΎόηϻ΍έϳϭλΗϟ΍ϝϼΧίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡΩΧΗγΗϻ 

ϲγϳρΎϧϐϣϟ΍

ΓέϣΗγϣϟ΍ΔΑϗ΍έϣϠϟιλΧϣέϳϏίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

ΏγΎϧϣέϳϏϙϟΫϟϭϫϭˬϪϳΑϧΗϟ΍ΔϔϳυϭϪϳΩϟαϳϟίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

ϲΗϟ΍ΕϻΎΣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ϡΩϋΔϳΑρϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ϡϳϳϘΗϟ

Ε΍έ΍ΫϧϹ΍ΎϬϳϓϡίϠϳ

ϥϳϠϳΛϹ΍Ωϳγϛ΃ϡϳϘόΗϭ΃ϡϳϘόΗϟ΍ϡ΍ΩΧΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡϳϘόΗϡΩϋ 

ϡϳϘόΗϠϟϝΑΎϗέϳϏ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϊϓέΏΟϳΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϡϟ΍Ϋ· 

˭ϑ΍έη·ϥϭΩΑίΎϬΟϟ΍ϥϭϠϣόΗγϳϻϝΎϔρϷ΍ϥ΄ΑΩϛ΄Η

ϥϛϣϳΙϳΣΑΔϳΎϔϛϟ΍ϪϳϓΎϣΑΓέϳϐλ˯΍ίΟϷ΍νόΑ

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϟΎΣϲϓϕΎϧΗΧϻ΍έρΧϥϣέΫΣ΍ΎϬϋϼΗΑ΍

ϼϳΩΑϥϭϛϳϥ΃ΩλϘϳϻίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ΍ϥ·

ϙΑϳΑρΓέΎηΗγϻ

ϡΎόϟ΍ϑλϭϟ΍˼

ϡΩϟ΍ϲϓϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϠϟΔϳϭ΋ϣϟ΍ΔΑγϧϟ΍ϰϟ·έϳηϳϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ

ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ίΎϬΟϠϟ

ΩΟϡϬϣέη΅ϣϟ΍΍ΫϫϥϳΟγϛϷΎΑΔϠ

ϣΣϣϟ΍

ϲγϔϧΗϟ΍ίΎϬΟϟ΍ν΍έϣ΃ϥϣΩϳΩόϟ΍ΞΗϧϳϥ΃ϥϛϣϳΔϳϭϣΩϟ΍ΓέϭΩϟ΍ϭ

ϡΩϟ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϯϭΗγϣνΎϔΧϧ΍ΔΟϳΗϧϲϠϔγϟ΍

ϡϳυϧΗϟ΍ϥϳΟγϛϷ΍ϊ

ΑηΗΔΑγϧϝϠϘΗϥ΃ϥϛϣϳΔϳϟΎΗϟ΍ϝϣ΍ϭόϟ΍

ˬΔϳΣ΍έΟΔϳϠϣϋΩόΑΎϣˬέϳΩΧΗΔϳϠϣϋΔΟϳΗϧϱϭοϋϝϠΧϟϲ΋ΎϘϠΗϟ΍

ΕϼΣϟ΍ϱΩ΅ΗΩϗΔϳΑρϟ΍ΕΎλϭΣϔϟ΍νόΑϥϋΔϣΟΎϧϟ΍ΕΎΑΎλϹ΍ϭ

Δϓέόϣ

΍ΩΟϡϬϣϟ΍ϥϣˬϙϟΫϟϭ΅ϳϘΗϟ΍ϭˬϥϫϭϟ΍ˬέ΍ϭΩϟ΍ϰϟ·ΔϘΑΎγϟ΍

ϝϛΎηϣϟ΍ϥϋϑηϛϟ΍˯ΎΑρϷ΍ϊϳρΗγϳϲϛϟνϳέϣϠϟϥϳΟγϛϷ΍ϊΑηΗ

ΏγΎϧϣΕϗϭϟ΍ϲϓ

αΎϳϘϟ΍ΉΩΎΑϣ˽

ϝΎϣόΗγΎΑΔϳΑΎγΣΔϟΩΎόϣ

ϊΑλϷ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϊ

ΑηΗαΎϳϗ΃ΩΑϣ

ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϟ΍ϭϑϳρϟ΍ιΎλΗϣ΍ι΋ΎλΧϟ

ΎϘϓϭέϳΑΕέΑϣϻϥϭϧΎϗ

ΔϘρϧϣϟ΍ϲϓHbO

ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϳγϛϷ΍ϭHbΞγϛ΅ϣϟ΍έϳϏ

ΔρϳΣϣϟ΍˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗϭ˯΍έϣΣϟ΍

Δϳ΋ϭοϭέϬϛϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϳγϛ΃ΎϳΟϭϟϭϧϛΗ

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝϣϋ΃ΩΑϣ

ϥϳϋΎόηϥ΃ΙϳΣˬνΑϧϟ΍ϝϳΟγΗϭ΢γϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗϊϣϥϣ΍ίΗϟΎΑϝϣόΗ

έΗϣϭϧΎϧ̂˹˾ϭ˯΍έϣΣϟ΍ΔόηϷ΍ϥϣέΗϣϭϧΎϧ˿˿˹ϥϳϔϠΗΧϣϥϳϳ΋ϭο

ΔϬΟϥϣϊΑλϷ΍ϰϠϋΎϬόοϭϥϛϣϳ˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗΔόηϷ΍ϥϣ

ϕϳέρϥϋΓέΎηϻ΍αΎϳϘΑίΎϬΟϟ΍ϡϭϘϳϭˬρϘϠϣϝϛηϰϠϋέϔυϷ΍

ΔηΎηϟ΍ϰϠϋΎϬοέϋϭΞ΋ΎΗϧϰϟ·ΎϬϠϳϭΣΗϭˬ˯ϭοϟ΍ΔϳγΎγΣαΎϳϗ

:ATαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟϲρϳρΧΗϡγέ

˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗϭ˯΍έϣΣϟ΍ΔόηϷ΍ϝΎγέ΍ΏϭΑϧ΃ ˺

˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗϭ˯΍έϣΣϟ΍ΔόηϷ΍ϝΎΑϘΗγ΍ΏϭΑϧϷ ˻

ϝΎϣόΗγϹ΍ΕΎϣϳϠόΗ ˾

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗªϊρϘϣϟ΍ϲϓ΢οϭϣϭϫΎϣϛΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ ˺

©7

έϔυϷ΍ˬργϭϷ΍ϊΑλϹ΍ϭ΃ϪΑΎΑγϟΎΑ΢λϧϧΩΣ΍ϭϊΑλ·ϝΧΩ΃ ˻

ϊΑλϹ΍Ν΍έΩ·ϥϣΩϛ΄ΗίΎϬΟϠϟϊΑλϹ΍ΔΣΗϓϰϟ·ϰϠϋϷ΍ϰϟ·

ϊΑλϹΎΑΎϣΎϣΗΔϟϭϣηϣέΎόηΗγϻ΍ΓίϬΟ΃ϥ΃ΙϳΣΎϣΎϣΗ

ϊΑλϻ΍ϰϠϋϝϣΎϛϟ΍ρϐοϟ΍ΔϳϠϣϋϡΗΗϰΗΣίΎϬΟϟ΍Υέ· ˼

ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗϟ

1ON/OFF



έίϰϠϋρϐο΍ ˽

ϡϘΗϻΕϧϛϥ΃ϥγΣΗγϣϟ΍ϥϣέΎΑΗΧϻ΍˯ΎϧΛ΃ϙόΑλ΃ίϬΗϻ ˾

αΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ϥϳΣϙϣγΟϙϳέΣΗΑ

ϥ΍ϭΛϊοΑΩόΑΔηΎηϟ΍ϰϠϋέϬυΗϑϭγαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧ ˿

ΔηΎηϟ΍ϰϠϋέϬυϳϑϭγϭίΎϬΟϟ΍ϥϣϙόΑλ΃Δϟ΍ίΈΑϡϗ ̀

©Finger Out»

ϪϧϣϊΑλϹ΍Δϟ΍ί·ΩόΑϥ΍ϭΛ́ϲϟ΍ϭΣΩόΑ

Ύϳ΋ΎϘϠΗίΎϬΟϟ΍ϑΎϘϳ·ϡΗϳ ́

ΓέΎηϹ΍ΓϭϗϭνΑϧϟ΍ϰϠϋ΍έη΅ϣ

έΎΑϲϧΎϳΑϟ΍ϡγέϟ΍ωΎϔΗέ΍



ΔΣϳΣλϟ΍Γ˯΍έϘϟ̃˼˹ϥϣέΑϛ΃ϥϭϛϳϥ΃ϲϐΑϧϳρϳέηϟ΍

΢ϳΣλϝϛηΑνΑϧϟ΍αΎϳϗϰϠϋ

΍έΩΎϗίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳϥ΃ΏΟϳ



ϕϭόϳ˯ϲηϻϥ΃ϥϣϕϘΣΗϕϳϗΩ

SpO

αΎϳϘϣϰϠϋϝϭλΣϠϟ



SpO

αΎϳϗϰϠϋΩΎϣΗϋϻ΍ϝΑϗνΑϧϟ΍αΎϳϗ

ϥϣϝϗ΃ϥϭϛϳϥ΃ϲϐΑϧϳΩΣ΍ϭϊϗϭϣϲϓαΎϳϘϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍



ΩϠΟϟ΍ϭ΢ϳΣλϟ΍αΟϣϟ΍ΔϣϼγϥΎϣοΔϳϐΑˬΔϘϳϗΩ˼˹

ϝΎΣϲϓΙΩΣΗΩϗΔϘϳϗΩέϳϐϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍

ΔϠΗΧϣϟ΍ϥϳΑϭϠϏϭϣϳϬϟ΍ΕΎϳϭΗγϣωΎϔΗέ΍ϥϣϲϧΎόϳνϳέϣϟ΍ 

ϥϳΑϭϠΟϭϣϳΛϳϣϭ΃ϥϳΑϭϠΟϭϣϳϬϳγϛϧϭΑέΎϛϝΛϣΎϳϔϳυϭ

έοΧϷ΍ϲϧϳϧΎϳγϭΩϧϳ·ϝΛϣΔϳϋϭϷ΍ϝΧ΍ΩύΎΑλϷ΍ϥϘΣϡΗΩϗϭ 

νϳέϣϟ΍ϥϳϠϳΛϳϣϟ΍ϕέίϷ΍ϭ΃

ίΎϬΟϟ΍ΔϳρϐΗΑϡϗέηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭοϝΛϣΔϳϭϗΓ˯Ύο·



έϣϷ΍ϡίϟ΍Ϋ·Δϔηϧϣϭ΃εΎϣϗΔόρϘΑ

ΔρέϔϣΔϛέΣϭΫνϳέϣ 

ΔϳΩϳέϭΕΎοΑϧέΑΗΧϳνϳέϣϟ΍ 

ΓΩϳΩηΔϳϋϭϷ΍ϕϳοΗϭϡΩϟ΍ρϐονΎϔΧϧ΍ϥϣϲϧΎόϳνϳέϣϟ΍ 

ϡγΟϟ΍Γέ΍έΣΔΟέΩνΎϔΧϧ΍ϭ΃ˬΩϳΩηϟ΍ϡΩϟ΍έϘϓϭ

ΔϣΩλΔϟΎΣϲϓϭϫϭ΃ˬΔϳΑϠϗΔΗϛγΑνϳέϣϟ΍ 

ΔϳϋΎϧρλ΍έϓΎυ΃ϭ΃Δό

ϣϠϣνϳέϣϟ΍έϓΎυ΃ΕϧΎϛ΍Ϋ· 

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗ˿

ΓέϳΟΣΩΟϭΗ

ϻϭ΃ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ˬΔΑϠόϟ΍ϥϣίΎϬΟϟ΍Ν΍έΧ·ΩόΑ

ϝϼΧϥϣΔϳέΎρΑϟ΍˯ΎρϏΔϟ΍ίΈΑϡϗ

ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓΔϳέΎρΑϟ΍

ϡΟΣϥϣ˻ΩΩϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃

ϥ

ϳΑ

ϣϟ΍ϩΎΟΗϻ΍ϲϓϪϛϳέΣΗ

ΎϬϳϟ·έΎηϣϟ΍ΔϳΑρϘϟ΍ϙϟΫΑ

ΎυΣϼϣˬΕϟϭϓ˺˾AAA



ΔοϔΧϧϣϟ΍ΔϗΎρϟ΍έη΅ϣέϬυϳΎϣΩϧϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍



νέόϟ΍ΔηΎηϰϠϋ

Εϗϭϟ΍αϔϧϲϓΎόϣΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍

Ύϣ΋΍Ω 

ωϭργϟ΍ϭνέόϟ΍ϊοϭρΑο̀

νέόϟ΍ϊοϭ

ϝϳΩΑΗϠϟ

1ON/OFF

έίϰϠϋρϐο΍ˬίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗϡΗϳΎϣΩϧϋ

ΔλΎΧϟ΍ΔΑϭϠρϣϟ΍νέόϟ΍ΔϳόοϭΩϳΩΣΗϟϯέΧ΃νέϋΔϘϳέρϰϟ·

˺ϲο΍έΗϓϻ΍Ω΍ΩϋϹ΍ΔϔϠΗΧϣνέϋϕέρ˿ϙΎϧϫϭ9ϙΑ

ωϭργ

ρΑοϟΓΩΣ΍ϭΔϳϧΎΛϥϣϝϭρ΃ΓΩϣϟ1ON/OFFέίϰϠϋρϐο΍

˽ϯϭΗγϣϲο΍έΗϓϻ΍Ω΍ΩϋϹ΍ωϭργϟ΍ΕΎϳϭΗγϣ

ϝΑΣϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍́

ΔλλΧϣϟ΍ΔΣΗϔϟ΍ϲϓϝΑΣϟ΍ϑέρϥϣϊϳϓέϟ΍ρϳΧϟ΍ϝΧΩ΃ ˺

ϡϗϡΛˬϊϳϓέϟ΍ρϳΧϟ΍ΎϬϠϛηϳϲΗϟ΍ΔΣΗϔϟ΍ϝΧ΍ΩϝΑΣϟ΍ϝΎΧΩΎΑϡϗ ˻

ϝΑΣϟ΍ΏΣγΑ

ΎϫΫΎΧΗ·ϲϐΑϧϳϲΗϟ΍Ε΍˯΍έΟϹ΍ϭˬϝΎρϋϷ΍̂

΄ρΧϟ΍ΔϧϛϣϣΏΎΑγ΄υοέ΍ϭϋϝϭϠΣϟ΍

νέϋϡΗϳϻ

ϝΩόϣϭ΃SpO

ϝϛηΑνΑϧϟ΍

ϲόϳΑρ

ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ϡΗϳϡϟ˺

΢ϳΣλϝϛηΑ

SpO

ϯϭΗγϣ˻



ΩΟνϔΧϧϣνϳέϣϠϟ

ίΎϬΟϠϟϥϛϣϳϻΙϳΣΑ

ϪγΎϳϗ

Γ˯Ύοϻ΍ϥϭϛΗΩϗ˼

Δρέϔϣ

ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ΔϟϭΎΣϣΓΩΎϋ·˺

ϥϣέΛϛ΃αΎϳϘϟΎΑϡϗ˼ϭ˻

ϥ΄Α

΍Ωϛ΄ΗϣΕϧϛ΍Ϋ·ϭΓέϣ

ˬ΢ϳΣλϝϛηΑϝϣόϳίΎϬΟϟ΍

ϙΑϳΑρέηΗγ΍

ϲϓϡΎυΗϧ΍ϡΩϋ

ϭ΃SpO

ΔΟϳΗϧ

νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

έϳϏϊΑλϷ΍ϥϭϛϳΩϗ˺

ϲϔϛϳΎϣΎϘϳϣϋΝέΩϣ

νϳέϣϟ΍ΔϛέΣ˻

Δρέϔϣ

ϊΑλϹ΍ϝΎΧΩ·ΔϟϭΎΣϣΓΩΎϋ·˺

ΓΩΎϋ·ϭ˯ϭΩϫϲϓαϭϠΟϟ΍˻

ΔϟϭΎΣϣϟ΍

ϝϳϐηΗϥϛϣϳϻ

ίΎϬΟϟ΍

ΔϗΎρϭ΃ΕΎϳέΎρΑϟ΍˺

ΔοϔΧϧϣΔϳέΎρΑϟ΍

ΔΗΑΛϣέϳϏΕΎϳέΎρΑ˻

΢ϳΣλϝϛηΑ

ίΎϬΟϟ΍ϥϭϛϳΩϗ˼



ΎΑϭρόϣ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍˺

ΕϳΑΛΗΓΩΎϋ·ϭΔϟ΍ί·˻

ΕΎϳέΎρΑϟ΍

ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣΑϝΎλΗϻ΍˼

ϊ΋ΎΑϟ΍ϭ΃ϲϠΣϣϟ΍

ϝϳϐηΗνέόϟ΍

Γ΄Οϓ



Ύϳ΋ΎϘϠΗίΎϬΟϟ΍ϑϗϭΗϳ˺

ϡϟ΍Ϋ·ϥ΍ϭΛ́ΩόΑ

ΓέΎη·ϱ΃ρϘΗϠϳ

ΔϳέΎρΑϟ΍ΔϗΎρ˻

ϝϣόϠϟ

΍ΩΟΔοϔΧϧϣ

ϱΩΎϋ˺

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍˻

«Error 3»

ΔόηϷ΍ΙΎόΑϧ΍ϲϓϝρϋ

˯΍έϣΣϟ΍

ΔόηϷ΍LEDϝϣϋϥϣΩϛ΄Η

˯΍έϣΣϟ΍

«Error 4»

ΔόηϷ΍ΙΎόΑϧ΍ϲϓϝρϋ

˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗ

ΔόηϷ΍LEDϝϣϋϥϣΩϛ΄Η

˯΍έϣΣϟ΍ΕΣΗ

«Error 6»

ΔηΎηϟ΍ϲϓϝρϋϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣΑϝΎλΗϻ΍

ϊ΋ΎΑϟ΍ϭ΃ϲϠΣϣϟ΍

«Error 7»

ϭ΃ΙΎόΑϧ΍ϲϓϝρϋ

LEDϝΎΑϘΗγ΍

ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣΑϝΎλΗϻ΍

ϊ΋ΎΑϟ΍ϭ΃ϲϠΣϣϟ΍

ϡϳϘόΗϟ΍ϭϑϳυϧΗϟ΍˺˹

̃̀˹ϝϭΣϛϟΎΑϝϠΑϣϥρϗΞϳγϧϭ΃ϝϭΣϛϪΑϑϳυϧΗΩϭϋϝϣόΗγ·

ίΎϬΟϟ΍ϝΧ΍ΩϊΑλϹ΍αϣϼϳϥ΃ϥϭϛϳϠϳγϟ΍ϑϳυϧΗϟϝϳΑϭέΑϭίϳ΁

ϝϛΩόΑϭϝΑϗϝϭΣϛϟ΍ϡ΍ΩΧΗγΎΑϩέΎΑΗΧ΍ϱέΟϳϱΫϟ΍ϊΑλϹ΍ϑϳυϧΗ

ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗΎϣΎϣΗίΎϬΟϟ΍ϑϳϔΟΗέΎΑΗΧ΍

ϑϳυϧΗϠϟϥϳίϧΑϟ΍ϭ΃ΓέΎοϟ΍ϑϳυϧΗϟ΍ΕΎΑϛέϣϝϣόΗγΗϻ 



΍ΩΑ΃ϯέΧϷ΍ϑϳυϧΗϟ΍ϝ΋΍ϭγϭ΃˯Ύϣϟ΍ϲϓίΎϬΟϟ΍έϣϐΗϻϭ

ϥΎϣοϟ΍˺˺

˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗϥϣΕ΍ϭϧγ˻ΓΩϣϟΔϟΎϔϛΑϰρϐϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ϥ·

ωίϭϣϟ΍ϝϣϛΗγ΃ϲΗϟ΍ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑϡϳΩϘΗΩϧϋρϘϓΔϳέΎγϲϫϭ

ϭ΃˯΍έηϟ΍ΦϳέΎΗΎϬϳϓΩ

ϛ΄ΗϳϲΗϟ΍ϭϑϠΧϟ΍ϲϓέυϧ΍ΎϬΗΎϧΎϳΑ

ΩϭϘϧϟ΍ΔϧϳϛΎϣϝΎλϳ·

ΔϟϭϣηϣέϳϏϝϛ΂ΗϠϟΔϠΑΎϘϟ΍˯΍ίΟϷ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ 

ΔϟΎϔϛϟ΍ϝρΑϳίΎϬΟϟ΍ϝ

ϳΩόΗϭ΃΢Ηϓ 

ΕΎϣϳϠόΗΔϔϟΎΧϣϭ΃ΊρΎΧϟ΍ϝΎϣόΗγϻ΍ϝϣηΗϻΔϟΎϔϛϟ΍ 

ΙΩ΍ϭΣϟ΍ϭ΃ϝΎϣόΗγϹ΍

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍˺˻

OXY 300

ϊΑλϻ΍ϲϓϥϳΟγϛϷ΍ϭνΑϧϟ΍αΎϳϗίΎϬΟ 

ωϭϧϟ΍

νέόϟ΍ΔηΎη OLED 

νέόϟ΍ΔηΎη



SpO

̃˺˹˹a̀˹ :

αΎϳϘϟ΍ϯΩϣ

̃˻̃˺˹˹a̀˹ ΔϗΩ

̃˺ 

Ρϭοϭϟ΍ΔΟέΩ

νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

bpm˻˾˹a˼˹ :

αΎϳϘϟ΍ϯΩϣ

;bpm˻bpm̂̂a˼˹ ΔϗΩ

̃˻bpm˻˾˹a˺˹˹  

bpm˺ 

Ρϭοϭϟ΍ΔΟέΩ

ϑ

˺˹˽±˽˺ϡ

˽˹±˾ ΔϳϟΎόϔϟ΍ΔΟέΩ

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃́˹  

ϑ

˺˼˺±˽ϡ

˸˸

˾˾±˻˹ ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃̂˼  

ϡΗϳϭ΃ϻΎϣΩϧϋˬϥ΍ϭΛ́ϲϓ

Ύϳ΋ΎϘϠΗϝϳϐηΗϑΎϘϳ· ϲ΋ΎϘϠΗϑϗϭΗ

ΔοϔΧϧϣΓέΎη·ϥϋϑηϛϟ΍  

AAA alkalineϡΟΣΔϳέΎρΑV˺̄˾x˻

ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ

ΓΩϳΩΟΕΎϳέΎρΑϡ΍ΩΧΗγΎΑΕΎϋΎγ˼˹ϲϟ΍ϭΣ



ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥ

ϣοΗϳ

ϡΟ˾˿ ϥίϭ˰˰˰˰˰˰˰˰ϟ΍

ϡϣ˼˽x˼˻x˾́ ΩΎ˰˰˰˰ό˰˰˰˰˰˰ΑϷ΍

IPX1 IP

EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1; α˰˰ϳϳΎϘϣϟ΍ΔϳόΟέϣ

EN 60601-1-2; EN ISO9919;

EN 62304; EN 60601-1-6; CE0123

ΓΩϣϟϡϭϳϟ΍ϲϓΓ

έϣ˺˾ϡΩΧΗγΗΎϣΩϧϋΕ΍ϭϧγ˾ ϊϗϭΗϣϟ΍έϣόϟ΍

αΎϳϗϝϛϲϓΔϘϳϗΩ˻˹  

ΔϳϧϓΕϼϳΩόΗ˯΍έΟ·ϕΣΑυϔΗΣϧ

% SpO

PR bp

0123

Microlife OXY 300 de handleiding

Merk: Microlife

Model: OXY 300

Type: de handleiding

Download PDF

rapport

in andere talen

italiano: Microlife OXY 300 Manuale del proprietario
français: Microlife OXY 300 Le manuel du propriétaire
español: Microlife OXY 300 El manual del propietario
Deutsch: Microlife OXY 300 Bedienungsanleitung
português: Microlife OXY 300 Manual do proprietário
Türkçe: Microlife OXY 300 El kitabı

Microlife OXY 300 de handleiding

Microlife OXY 300 de handleiding

in andere talen

Gerelateerde artikelen

Andere documenten