Precision Medical 3MFA Handleiding

Merk
Precision Medical
Model
3MFA
Categorie
Accessoires voor het maken van koffie
Type
Handleiding
ZUURSTOF SELECT FLOWMETER
MODEL: 3MFA1001
ONTVANGST/INSPECTIE
Haal de Precision Medical, Inc. flowmeter uit de verpakking en inspecteer
deze op beschadiging. Als er schade is, GEBRUIK het apparaat dan NIET
en neem contact op met uw leverancier.
BEOOGD GEBRUIK
De flowmeter is bedoeld voor gebruik door artsen, ademhalingstherapeuten
en ander bevoegd medisch personeel om medische zuurstof aan een
patiënt toe te dienen.
LEES ALLE INSTRUCTIES VÓÓR GEBRUIK
Deze handleiding geeft medisch personeel aanwijzingen voor de installatie
en de bediening van de flowmeter. Deze handleiding is bedoeld voor
uw veiligheid en om beschadiging van de flowmeter te voorkomen. Als
u deze handleiding niet begrijpt, mag u de Flowmeter NIET GEBRUIKEN
en dient u contact op te nemen met uw leverancier.
INFORMATIE OVER VEILIGHEID - WAARSCHUWINGEN
EN AANDACHTSPUNTEN
WAARSCHUWING Duidt op een mogelijk gevaarlijke situatie die,
indien die niet wordt vermeden, tot ernstig of
dodelijk letsel kan leiden.
VOORZICHTIG Duidt op een mogelijk gevaarlijke situatie die,
indien die niet wordt vermeden, tot gering of matig
letsel kan leiden.
VOORZICHTIG Duidt, zonder het veiligheidssymbool, op een
mogelijk gevaarlijke situatie die, indien die niet
wordt vermeden, tot materiële schade kan leiden.
RAADPLEEG DE BEGELEIDENDE DOCUMENTEN
Symbool voor “GEEN OLIE GEBRUIKEN”
(Vervolg op binnenzijde)
WAARSCHUWING
• Bevestig ALTIJD de voorgeschreven flow voordat u iets aan de patiënt
toedient en controleer de flow regelmatig.
• Deze flowmeter bevat magnetisch, ijzerhoudend materiaal dat de
resultaten van een MRI kan beïnvloeden.
• Zorg ervoor dat de connectorbehuizing ALTIJD wordt vastgedraaid en
vergrendeld vóór gebruik van de flowmeter. Zorg er na het activeren van
de
flowmeter voor dat de patiënt de flow uit de juiste uitlaatpoort krijgt.
• Er wordt ALLEEN GAS GELEVERD naar de geselecteerde poort die
wordt aangegeven door de pijl "AAN" .
• Er wordt GEEN GAS geleverd aan de poorten die zijn aangegeven met de
pijlen "UIT" .
Om het risico van brand of ontplong te verminderen:
•Houd u
ALTIJD aan de ANSI- en CGA-normen voor medische gasproducten
en flowmeters (E-7) en voor het werken met zuurstof (G-4).
• GEEN olie, vet, organische smeermiddelen of brandbaar materiaal in
de nabijheid van deze flowmeter gebruiken of opslaan.
• NIET gebruiken in de nabijheid van vlammen of ontvlambare/
explosieve stoen, dampen of atmosfeer.
• NIET roken in een omgeving waar zuurstof wordt toegediend.
VOORZICHTIG
• Flowmeters moeten worden bediend met de flow-tube in een verticale,
staande positie.
• Deze flowmeter mag alleen worden gebruikt door personeel dat
instructies heeft gekregen en is opgeleid.
• Zorg ervoor dat alle verbindingen goed vast zitten en niet lekken.
• Gebruik alleen een zuurstofveilige lekdetector.
• NIET autoclaveren.
• NIET steriliseren met EtO (Ethyleenoxide)
• NIET reinigen met aromatische koolwaterstoen.
• De flowmeter NIET onderdompelen in vloeistof.
Hierdoor vervalt de garantie.
• Bewaar de flowmeter op een schone plaats als hij niet wordt gebruikt.
• Alleen gekwalificeerd personeel mag deze flowmeter repareren.
SPECIFICATIES
Model 3MFA1001
Flowbereik 0-15 l/min
Gas Zuurstof
Verhogingen 0,5 l/min van 0,5 tot 5 l/min
1 l/min van 5 tot 15 l/min
Nauwkeurigheid ±0,25 l/min van 0,5 tot 5 l/min
±0,5 l/min van 6 tot 15 l/min
Max. bereik spoelflow 60 - 80 l/min @ 50 psi (3,4 bar)
BEKIJK HET PRODUCTETIKET VOOR INTERNATIONALE EENHEDEN
Vervoer/opslag
Vereisten -40°F (-40°C) tot 140°F (60°C)
OPMERKING: Opslag/vervoer buiten het gespecificeerde bereik kan
beschadiging van de flowmeter veroorzaken.
Het effect op de nauwkeurigheid van de flow omwille van variaties in de
omgevingstemperatuur, is een standaardnauwkeurigheid van +7,3% @ 32°F (0°C)
en -3.0% @ 104°F (40°C).
De flowmeter is gekalibreerd bij 50 psi (3,4 bar), 70°F (21°C), standaard
atmosferische druk.
Internationale modellen zijn gekalibreerd volgens de specificaties die op de flow-
tube of op de flowmeter zelf worden aangegeven.
De specificaties kunnen zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
GEBRUIKSAANWIJZING
WAARSCHUWING
Lees deze gebruikershandleiding voordat u de flowmeter installeert of
gebruikt.
VOORZICHTIG
Inspecteer de flowmeter vóór gebruik op zichtbare beschadiging. NIET
GEBRUIKEN als hij beschadigd is.
OPMERKING: Precision Medical, Inc. raadt het gebruik van een knikvrije
canule aan.
1. Zet de knop in de "UIT"-positie.
2.
Sluit de flowmeter aan op een zuurstofgasbron van 50 psi (3,4 bar).
Voor internationale flowmeters, aansluiten op de juiste zuurstorondruk.
3. Verifieer of de vlotterbal helemaal onderaan in de flow-tube zit.
OPMERKING: Als de vlotter niet onder in de flow-tube zit, lekt het
product; raadpleeg de gids voor “PROBLEEMOPLOSSING”.
4. Flow aanpassen:
Om te verhogen - Draai de knop linksom
Om te verlagen - Draai de knop rechtsom
5.
Stel de flow in door het midden van de vlotterbal op één lijn te zetten met de
indicatorlijnen op de flow-tube.
6. Als u de flow instelt op een waarde buiten de laatste gekalibreerde
indicatorlijn, krijgt u een onbepaalde flow.
7. Voor een maximale spoelflow draait u de knop helemaal naar links.
OPMERKING: De spoelflow is elke flow boven de laatste gekalibreerde
lijn op de flow-tube met een onbelemmerde flow, volgens
de specificaties.
8. Sluit tot drie (3) medische apparaten aan op de uitlaatpoorten.
9. Druk de vergrendelknop OMHOOG in en draai de connectorbehuizing om
de pijl die "AAN" aangeeft uit te lijnen met de gewenste uitlaatpoort.
Pijlen die "UIT" aangeven moeten uitgelijnd zijn met de andere twee (2)
poorten die niet in gebruik zijn.
WAARSCHUWING
•Zorg ervoor dat de connectorbehuizing ALTIJD wordt vastgedraaid en
vergrendeld vóór gebruik van de flowmeter. Zorg er na het activeren van
de
flowmeter voor dat de patiënt de flow uit de juiste uitlaatpoort krijgt.
• Er wordt ALLEEN GAS GELEVERD naar de geselecteerde poort die
wordt aangegeven door de pijl "AAN" .
• Er wordt GEEN GAS geleverd aan de poorten die zijn aangegeven met de
pijlen "UIT" .
Om letsel aan de patiënt te voorkomen:
• Bevestig ALTIJD de voorgeschreven flow voordat u iets aan de patiënt
toedient en controleer de flow regelmatig.
VOORZICHTIG
• De knop NIET te strak aandraaien wanneer u de flowmeter uitzet. Dit
veroorzaakt beschadiging van de flowmeter.
• Een andere druk dan aangegeven op de flow-tube of op de flowmeter zelf
kan invloed hebben op de nauwkeurigheid van de aangegeven flow.
• Een andere gastemperatuur dan 70°F (21°C) kan de nauwkeurigheid van de
aangegeven flow beïnvloeden.
• Het bevestigen van accessoires aan de uitlaat (waardoor de weerstand tegen de
uitgaande flow kan toenemen) kan de aangegeven flow veranderen, maar heeft
geen invloed op de nauwkeurigheid van de flow.
• Gebruik ALLEEN zuurstof geïndexeerde koppelingen om de flowmeter op de
zuurstoron aan te sluiten.
REINIGINGSINSTRUCTIES
1. Koppel alle verbindingen los vóór het reinigen.
2. Reinig de buitenoppervlakken van de flowmeter met een doek die is bevochtigd
met een mild reinigingsmiddel en water.
3. Droog af met een schone doek.
PROBLEEMOPLOSSING
Als de flowmeter niet werkt, raadpleeg dan uw leverancier of Precision Medical, Inc.
Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing
Wil niet afsluiten • Lekkage
• Defecte klep
•
Vervang Tetraseal en/of de behuizing
• Vervang de behuizing
Vastzittende vlotterbal
• Vuil in de flow-tube
• Reinig de flow-tube
Kan de gewenste
flow niet instellen
• Verstopte inlaat • Vervang de behuizing
De knop draait niet
• Klep zit vast • Vervang de behuizing
Geen flow bij uitlaat
• Uitlaatpoort in
"UIT"-positie
•
Lijn de uitlaatpoort uit met de pijl "AAN"
• Draai de knop in tegenwijzerzin
RETOURNEREN
Voor het retourneren van producten is een RGA-nummer (Returned Goods Authorization)
nodig. Elk product dat naar Precision Medical, Inc. wordt geretourneerd, moet worden
verpakt in een afgedichte container om schade te voorkomen. Precision Medical, Inc.
is niet verantwoordelijk voor goederen die tijdens het vervoer beschadigd zijn. Het
retourneringsbeleid kan worden bekeken op onze website.
300 Held Drive
Northampton PA 18067, Verenigde Staten
www.precisionmedical.com
T:
+00 (1) 610-262-6090 • F: +00 (1) 610-262-6080
ISO 13485 Gecerti iceerd
BEPERKTE GARANTIE
EN BEPERKING VAN AANSPRAKELIJKHEID
Precision Medical, Inc. garandeert dat de medische gasflowmeter (het Product) vrij zal
zijn van defecten in vakmanschap en/of materiaal gedurende de volgende periode:
(a) Flow-tube en behuizing Levensduur van het product
(b) Naaldklep Vijf (5) jaar na verzending
(c) Alle andere onderdelen van het medisch Eén (1) jaar na verzending
hulpmiddel Gas-flowmeter niet
geïdentificeerd in (a) of (b) hierboven
Mocht blijken dat binnen de toepasselijke periode niet aan deze garantie is
voldaan, dan zal Precision Medical, Inc., na schriftelijke kennisgeving hiervan en
bewijs dat de goederen overeenkomstig de instructies van Precision Medical,
Inc. en de standaardpraktijken van de bedrijfstak zijn opgeslagen, geïnstalleerd,
onderhouden en gebruikt, en dat er geen veranderingen, vervangingen of
wijzigingen aan de goederen zijn aangebracht, dit defect op eigen kosten
verhelpen door gepaste reparatie of vervanging.
MONDELINGE VERKLARINGEN ZIJN GEEN GARANTIES.
De vertegenwoordiger van Precision Medical, Inc. en detailhandelaren zijn niet
gemachtigd om mondelinge garanties te geven over de in dit contract beschreven
koopwaar en men mag zich niet beroepen op dergelijke verklaringen; ze maken
geen deel uit van het verkoopcontract. Dit schriftelijke document is bijgevolg de
definitieve, volledige en uitsluitende verklaring van de voorwaarden van dit contract.
DEZE GARANTIE IS EXCLUSIEF EN VERVANGT IEDERE GARANTIE VAN
VERKOOPBAARHEID, GESCHIKTHEID VOOR EEN BEPAALD DOEL OF ANDERE
GARANTIE VAN KWALITEIT, HETZIJ EXPLICIET OF IMPLICIET.
Precision Medical, Inc. is onder geen enkele omstandigheid aansprakelijk voor
speciale, bijkomende of gevolgschade, met inbegrip van, maar niet beperkt tot
winstderving, verloren verkoop, lichamelijk letsel of materiële schade. Corrigerende
maatregelen ten gevolge van niet-conformiteiten zoals hierboven weergegeven,
voldoen aan alle aansprakelijkheden van Precision Medical, Inc., op basis van
contract, nalatigheid, strikte onrechtmatige daad of anderszins. Precision Medical,
Inc. behoudt zich het recht voor om zonder kennisgeving de vervaardiging van een
product te beëindigen of het materiaal, ontwerp of de specificaties ervan te wijzigen.
Precision Medical, Inc. behoudt zich het recht voor om zonder nadelige gevolgen
schrijf- of typfouten te corrigeren.
503283NL Rev 6
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8

Precision Medical 3MFA Handleiding

Merk
Precision Medical
Model
3MFA
Categorie
Accessoires voor het maken van koffie
Type
Handleiding
Download PDF
rapport

Gerelateerde artikelen

Andere documenten