Enraf-Nonius Curapuls 970 Handleiding

Merk: Enraf-Nonius

Model: Curapuls 970

Type: Handleiding

Curapuls 970

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

Enraf-Nonius B.V.

P.O. Box 810

NL-2600 AV DELFT

Netherlands

Tel.:+31 (0)15 - 26 98 400

Fax:+ 31(0)15 - 25 61 686

www.enraf-nonius.com

Article number 1419.751_42

Feb 2002

Curapuls 970Curapuls 970

Curapuls 970

Bedieningshandleiding

Operating Instructions

Gebrauchsanweisung

Mode d'emploi

Instrucciones de manejo

TABLE DES MATIÈRESTABLE DES MATIÈRES

TABLE DES MATIÈRES

Illustration Curapuls 970 ................................... 2

Introduction ..................................................... 35

Responsabilités de l'utilisateur ...................... 35

Responsabilités du fabricant ......................... 35

Aspects du traitement..................................... 36

Description des organes de commande ....... 38

Bras d'électrodes .......................................... 39

Raccordement ............................................... 40

Ordre de réglage ........................................... 40

Indications et contre-indications ..................... 41

Panne ............................................................. 42

Entretien par l'utilisateur ................................. 42

Spécifications ................................................ 43

Données techniques ...................................... 43

Données de commande ................................ 44

CONTENIDOCONTENIDO

CONTENIDO

Ilustración Curapuls 970 ................................... 2

Introducción.................................................... 45

Responsabilidad del usuario ........................ 45

Responsabilidad de Producto ...................... 45

Aspectos del tratamiento ............................... 46

Descripción de controles ............................... 48

Brazos de electrodos..................................... 49

Conexión de los electrodos ........................... 50

Secuencia de operación ............................... 50

Indicaciones / contraindicaciones ................. 51

Condiciones de fallo ...................................... 52

Mantenimiento por el usuario ......................... 52

Especificaciones ........................................... 53

Datos técnicos ............................................... 53

Datos de pedido ............................................ 54

INHOUDSOPGAVEINHOUDSOPGAVE

INHOUDSOPGAVE

Afbeelding Curapuls 970 .................................. 2

Inleiding ........................................................... 5

Verantwoordelijkheden van de gebruiker ........ 5

Productaansprakelijkheid ................................ 6

Behandelaspecten .......................................... 6

Verklaring bedieningsorganen ........................ 8

Elektrode-armen .............................................. 9

Aansluiten electroden .................................... 10

Instelvolgorde ................................................ 10

Indicaties/ contra-indicaties ........................... 11

Storingen ........................................................ 12

Onderhoud door de gebruiker ....................... 12

Specificaties .................................................. 13

Technische gegevens ................................... 13

Bestelgegevens ............................................ 14

CONTENTSCONTENTS

CONTENTS

Illustration Curapuls 970 ................................... 2

Introduction ..................................................... 15

User's responsibility ...................................... 15

Product Liability .............................................. 16

Remarks concerning treatment ...................... 16

Description of controls.................................... 18

Electrode arms .............................................. 19

Connection of electrodes ............................... 20

Operating sequence ...................................... 20

Indications / contraindications ........................ 21

Fault conditions .............................................. 22

Maintenance by the user ................................ 22

Specifications ................................................ 23

Technical data ............................................... 23

Ordering data ................................................. 24

INHALTINHALT

INHALT

Abbildung Curapuls 970 ................................... 2

Einführung ...................................................... 25

Verantwortlichkeiten des Benutzers ............... 25

Producthaftung ............................................... 25

Behandlungshinweise .................................... 27

Bezeichnung der Bedienungselemente ......... 28

Elektrodenarme ............................................. 30

Anschluß Elektroden ...................................... 30

Bedienungsablauf .......................................... 31

Fehlerzustände .............................................. 31

Indikationen / Kontraindikationen ................... 32

Wartung durch den Benutzer .......................... 33

Spezifikationen .............................................. 34

Technische Daten .......................................... 34

Bestelldaten ................................................... 34

Nederlands

INLEIDING

De Curapuls 970 is een kortegolfapparaat, waarmee

men selectief hoogfrequente energie diep in de weef-

sels en gewrichten kan brengen zonder het omrin-

gende gebied onnodig te belasten. Dit gebeurt door

middel van capacitieve of inductieve electroden. De

capacitieve electroden hebben een grotere oppervlak-

tewerking, de inductieve een grotere dieptewerking.

Dit apparaat is bedoeld voor gebruik door vakkundig

personeel in de fysiotherapie, revalidatie en aangren-

zende gebieden.

De Curapuls 970 biedt twee therapiemogelijkheden:

continu en pulserend.

Continu kortegolftherapie

Bij continu kortegolftherapie staat het subjectieve

warmtegevoel op de voorgrond. Het vermogen kan

traploos ingesteld worden tot max. 400 Watt. De

afstemautomaat zorgt ervoor dat de ingestelde inten-

siteit gedurende de gehele behandeling gehandhaafd

blijft. Het doel van deze behandelmethode is

circulatiebevordering en stimulatie van stofwisselings-

processen.

Pulserende kortegolftherapie

Bij pulserende kortegolftherapie wordt a-thermisch

gewerkt, met vergroting van biologische effecten. Het

vermogen is in dit geval maximaal 1000 Watt (piek-

vermogen), het gemiddeld vermogen ligt echter veel

lager: tussen 6 en 80 Watt, afhankelijk van de inge-

stelde pulsherhalingsfrequentie (regelbaar in 10 stap-

pen van 15 - 200 Hz).

Acute aandoeningen, welke niet met warmtetherapie

behandeld mogen worden, zijn juist geïndiceerd voor

pulserende kortegolftherapie. Ook zijn metalen

implantaten geen absolute contraindicaties.

Enkele specifieke indicaties:

• Posttraumatische aandoeningen.

• Postoperatieve aandoeningen.

• Acute ontstekingen.

• Acute sportblessures zoals haematomen en

distorsies.

Zie verdere indicaties en contra-indicaties op pagina

11.

Ook kenmerkend voor de Curapuls 970:

• Rechthoekpulsen.

• Solid-state afstemautomaat.

• Geschikt voor HF magneetveld therapie.

• Multi-verstelbare electrode-armen met "single-

knob" fixatie.

• Grote wielen met blokkeerstand.

• Uitgebreid assortiment accessoires (zie de

catalogus).

VERANTWOORDELIJKHEDEN VAN DE

GEBRUIKER

Algemeen

De Curapuls 970 is een modern, veilig en eenvoudig

te bedienen apparaat, dat met de grootste zorg is

ontwikkeld, gefabriceerd, afgeregeld, en verpakt. Dit

apparaat voldoet aan de richtlijnen van de internatio-

nale veiligheidsnorm voor elektromedische apparatuur

IEC 60601-1 (algemene standaard), IEC 60601-2-3

(Standaard voor kortegolftherapie-apparatuur) en IEC

60601-1-2 (Standaard voor EMC). Volgens de richt-

lijn IEC 60601-1-2 (1993), clausule 36.201.1.8, is het

toegestaan een klasse A apparaat of systeem (CISPR

11 classificatie) thuis te gebruiken, mits onder de ver-

antwoordelijkheid van een medicus.

Bij de Curapuls 970 wordt een Enraf-Nonius test-

certificaat geleverd, waarop belangrijke meetwaarden

betreffende veiligheid en specificaties staan vermeld.

Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor mogelijke ge-

volgen voor gebruiker of patiënt van bijvoorbeeld een

onjuiste diagnose, onkundig gebruik van de appara-

tuur en/of toebehoren, of verkeerde interpretatie van

de bedieningshandleiding. Dit geldt eveneens voor de

gevolgen van slecht onderhoud.

Technisch onderhoud

Om te voldoen aan de wettelijke richtlijnen zoals die

kunnen gelden in landen die de norm IEC 60601-1

hanteren, is het noodzakelijk de Curapuls 970 jaar-

lijks te laten controleren en een veiligheidstest te la-

ten ondergaan. Wij adviseren de apparatuur te laten

controleren door onze eigen Technische Dienst, dan

wel een door Enraf-Nonius geautoriseerde instantie.

Het is eveneens raadzaam een dossier bij te houden

van alle onderhoudsactiviteiten. In sommige landen

is dit zelfs verplicht. De controle en/of onderhouds-

beurt moet uitgevoerd worden conform de in de ser-

vice manual van apparaat beschreven procedure. Het

is onbevoegden niet toegestaan de apparatuur om

welke reden dan ook te openen.

Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor schade aan

de apparatuur of letsel aan de personen die de appa-

ratuur bedienen of ermee behandeld worden ten ge-

volge van onderhoud of reparaties uitgevoerd door in-

stanties of personen daartoe niet gemachtigd door

Enraf-Nonius.

Installatie

Een goede luchtcirculatie is noodzakelijk om te voor-

komen dat zich in het apparaat teveel warmte ont-

wikkelt.

Plaats het apparaat niet in de buurt van warmtebron-

nen zoals radiatoren of warme-luchtroosters.

Nederlands

Evenmin mag het apparaat in de volle zon staan, of

in een stoffige ruimte, en blootstelling aan trillingen

of schokken dient vermeden te worden. Verder wordt

afgeraden de Curapuls 970 direct na extreme

temperatuurwisselingen te gebruiken.

Wij raden het gebruik van draadloze telefoons in de

nabijheid van het apparaat af.

Bij het verplaatsen en transporteren van de Curapuls

970 is het niet toegestaan het apparaat aan de

electroden of electrodenarmen te trekken, om kan-

telen van het apparaat te voorkomen.

Uit veiligheidsoverwegingen moeten de remmen op

de wielen van het apparaat voor het begin van de

behandeling vastgezet worden.

De Curapuls 970 is niet geschikt voor gebruik in

zogeheten “natte ruimten” (hydrotherapie-ruimten).

Indien er vloeistof of een vreemd voorwerp in de be-

huizing terecht komt, het apparaat direct uitschake-

len, de stekker uit het stopcontact halen en het ap-

paraat laten nakijken door uw leverancier alvorens

het weer te gebruiken.

Aansluiten

De Curapuls 970 is een apparaat van klasse I, type

BF volgens IEC 60601-1. Dit betekent dat het appa-

raat moet worden aangesloten op een wandcontact-

doos met randaarde.

Alvorens het apparaat aan te sluiten op het lichtnet,

controleren of de vereiste netspanning en frequentie,

vermeld op het typeplaatje van de Curapuls 970, over-

eenkomen met die van het lichtnet. Controleer te-

vens of de netaansluiting voldoet aan de plaatselijke

eisen voor medische ruimten (volgens NEN 3134).

In veel landen is inmiddels een wet op de

productaansprakelijkheid van kracht, waarbij onder

meer geldt dat de fabrikant, 10 jaar nadat een

product in omloop is gebracht, niet meer

aansprakelijk gesteld kan worden voor de gevolgen

van eventuele gebreken aan het product.

PRODUCTAANSPRAKELIJKHEID

Voorzover toegestaan door de van toepassing zijnde

wetgeving zullen Enraf-Nonius of zijn leveranciers of

verkopers onder geen enkele omstandigheid aanspra-

kelijk zijn voor indirecte, uitzonderlijke, incidentele

of gevolgschade voortvloeiend uit het gebruik van dan

wel de onmogelijkheid van het gebruik van het product,

met inbegrip van, maar niet beperkt tot schade als

gevolg van verlies aan goodwill, werkonderbreking,

computerdefecten of -storingen, of andere commer-

ciële schade of verliezen, zelfs indien Enraf-Nonius,

dan wel zijn leveranciers of verkopers, op de hoogte

is gesteld van de mogelijkheid van een dergelijke

schade en ongeacht de rechts- of billijkheidstheorie

(contract, onrechtmatige daad of anderszins) waarop

de claim is gebaseerd. Enraf-Nonius zal op grond

van bepalingen van deze overeenkomst in geen geval

aansprakelijk zijn voor schade die meer bedraagt dan

het bedrag dat Enraf-Nonius voor dit product van u

heeft ontvangen en eventuele vergoedingen voor on-

dersteuning van het product die door Enraf-Nonius

op grond van een afzonderlijke ondersteunings-

overeenkomst zijn ontvangen. In geval van dood of

lichamelijk letsel voortvloeiend uit de nalatigheid van

Enraf-Nonius geldt deze beperking niet voorzover de

toepasselijke wetgeving een dergelijke beperking ver-

biedt. Enraf-Nonius is niet aansprakelijk voor de ge-

volgen van de onjuiste gegevens en adviezen van haar

personeel, dan wel fouten voorkomende in deze hand-

leiding, en/of ander begeleidend schrijven (met inbe-

grip van commerciële documentatie). De wederpartij

(gebruiker of representant van de gebruiker) is ge-

houden Enraf-Nonius te vrijwaren voor alle aanspra-

ken van derden, hoe ook genaamd en op welke grond

dan ook gebaseerd.

BEHANDELASPECTEN

Algemeen

Wij adviseren het therapieboek "Kortegolftherapie" (als

optie verkrijgbaar) geregeld te raadplegen. Vooral de

hoofdstukken met indicaties en contra-indiaties zijn

erg belangrijk voor veilig en effectief behandelen.

Gelieve ook het volgende in acht te nemen:

• Uit veiligheidsoverwegingen, mogen uitsluitend de

originele electrodenkabels en electroden van Enraf-

Nonius worden gebruikt.

• Elektronische gehoorapparaten moeten worden

afgedaan, indien er schade aan of storing van het

gehoorapparaat te verwachten is.

• Tijdens de behandeling mag de patiënt niet in

aanraking komen met metalen voorwerpen, zoals

metalen meubels, radiatoren of raam-kozijnen.

• De electrodenkabels moeten op voldoende afstand

van elkaar en ten opzichte van de patiënt liggen.

• Gebruik kabelklemmen om de kabel langs de

electrodenarm te fixeren.

• De patiënt dient te allen tijde in het zicht van de

behandelaar te zijn.

Meubels en kleding

Metalen delen in meubels kunnen intensiteits-

concentraties in het elektromagnetische veld veroor-

zaken. Gebruik daarom uitsluitend houten meubels.

Voor alle kortegolfbehandelingen is het raadzaam de

patiënt te ontkleden en een badstof handdoek tus-

sen huid en electrode aan te brengen (tegen transpi-

ratie). Het behandelen van ontklede patiënten heeft

diverse voordelen: ten eerste is het de eenvoudigste

Nederlands

manier om te garanderen dat er zich geen metalen in

het elektromagnetische veld bevinden (metalen in kle-

ding of verborgen sieraden), en ten tweede voorkomt

dit eveneens ongewenste energieconcentraties door

bijv. nylon, leer, of vochtige kleding door transpiratie,

etc.

Geïmplanteerde elektronische apparaten

Patiënten bij wie een elektronisch apparaat is

geïmplanteerd (bijvoorbeeld een pacemaker) mogen

geen kortegolftherapie ondergaan en mogen zelfs niet

in de nabijheid van een werkend kortegolfapparaat

verkeren!

Geïmplanteerde metalen

Metaal concentreert elektromagnetische energie. Om

ongewenste concentraties rond het metaal en de

daaruit volgende gevaren te voorkomen (inwendige

verbrandingen), dient continu kortegolftherapie bij voor-

keur niet toegepast te worden.

Zie voor verdere uitleg het therapieboek ‘Kortegolf-

therapie’, hoofdstuk Relatieve Contra-Indicaties.

Combinatietherapie

De Curapuls 970 genereert een elektromagnetisch

veld, dat de elektronische circuits van apparatuur in

de onmiddellijke nabijheid kan beïnvloeden. Elke vorm

van behandeling waarbij een tweede (elektromedisch)

apparaat wordt gebruikt, wordt dan ook sterk af-

geraden.

Elektromagnetische interferentie

De Curapuls 970 genereert een elektromagnetisch

veld op de wettelijk toegestane frequentie van 27,12

MHz. In het theoretische vrije veld neemt de sterkte

van het elektromagnetisch veld -opgewekt door

electroden, kabels en patiënt- kwadratisch af met de

afstand. Dit elektromagnetisch veld kan de elek-

tronische circuits van apparatuur in de nabijheid beïn-

vloeden.

Deze elektromagnetische interferentie is bijna altijd

het gevolg van zogeheten rechtstreekse straling op

de frequentie van 27,12 MHz. Ondanks het feit dat

de gestoorde apparatuur niet op deze frequentie staat

afgestemd, ontstaat er in de verschillende circuits

een LF-detectie vanwege de sterke straling, waar-

door de modulatie van de elektromag-netische golf

hoorbaar en/of zichtbaar wordt. Bij laag- en midden-

frequente fysiotherapieapparatuur kan deze modulatie

ook voelbaar worden.

De gevoeligheid van de verschillende apparatuur voor

elektromagnetische interferentie in de nabijheid kan

sterk verschillen. Dit komt doordat sommige fabrikan-

ten hun apparatuur nog steeds onvoldoende immuni-

seren tegen externe elektromag-netische velden.

Mocht zo’n geval zich voordoen, adviseren wij de des-

betreffende fabrikant te raadplegen.

Wij adviseren speciale aandacht te schenken aan de

volgende zaken, om de kans op elektromag-netische

interferentie zo klein mogelijk te houden.

• Naarmate de afstand tussen het kortegolfappa-

raat en andere apparatuur groter is, is de kans op

elektromagnetische interferentie kleiner. Plaats uw

kortegolfapparaat en patiënt, op een afstand van

ten minste 2 meter van de omringende apparatuur

en/of langwerpige metalen voorwerpen.

• De capacitieve electrodes moeten op een afstand

van minder dan 8 mm van de huid worden geplaatst.

Zo is de lekstraling minimaal.

• Er mogen zich geen geleidende (metalen) delen

in de onmiddellijke nabijheid bevinden, omdat deze

als een tweede antenne kunnen fungeren (vooral

bij voorwerpen met een lengte van circa 5,5 meter).

• Sluit het kortegolfapparaat op een aparte

stroomgroep aan. De netsnoeren moeten ver van

elkaar verwijderd blijven. Rol nooit een netsnoer

op om het in te korten met een werkend

kortegolfapparaat in de nabijheid en gebruik ook

geen verlengsnoeren.

• Zorg ervoor dat het netsnoer van het korte-

golfapparaat niet in de buurt komt van de

behandelde patiënt en/of electrodenkabels. Leg

bij voorkeur overtollig snoer onder het korte-

golfapparaat.

• Gebruik alleen een volledig metaalvrije behan-

delstoel met voetenbankje of behandelbank.

• Zorg dat uw patiënt comfortabel zit en ont-spannen

is, en dat de electroden en kabels goed bevestigd

zijn voor een optimale behandel-methode.

• De HF-beïnvloeding wordt aanmerkelijk gere-

duceerd door gebruik te maken van de

magneetveldelectrode Circuplode: door de

Curapuls 970 in een kooi van Faraday te plaatsen

wordt HF beïnvloeding uitgesloten.

• De intensiteitsregelaar mag alleen opgedraaid

worden als de electroden geplaatst zijn.

Nederlands

VERKLARING BEDIENINGSORGANEN

[7] Keuzeschakelaar therapievorm

Stand "I" voor continu kortegolftherapie.

Overige standen voor pulserende kortegolftherapie.

Voor de pulserende kortegolftherapie kunnen de vol-

gende pulsherhalingsfrequenties worden ingesteld: 15

- 20 - 26 - 35 - 46 - 62 - 82 - 110 - 150 - 200 Hz.

[8] Netschakelaar

Inschakelen: druk de toets naar (I).

Uitschakelen: druk de toets naar (0).

Na inschakelen lichten display behandeltijd [1] en

afstemindicatielampje [3] op.

[9] Bevestigingspunten voor electrode-armen

Door middel van het bijgeleverde gereedschap kun-

nen de electrode-armen op deze plaats worden be-

vestigd (zie hoofdstuk "Electrode-armen").

[10] Aarding voor adaptor

Via deze aansluiting wordt de eventueel aangesloten

adaptor van de Circuplode geaard.

[11] Aansluitingen voor electrodekabels

Op deze aansluitingen worden, al dan niet via een

adaptor, alle electrodekabels aangesloten (zie hoofd-

stuk "Aansluiten electroden").

Het aansluiten van andere dan door Enraf-Nonius voor-

geschreven kabels of toebehoren kan de vei-

ligheid van de patiënten en de goede werking

van het apparaat nadelig beïnvloeden en is der-

halve niet toegestaan.

Aan de achterzijde van het apparaat bevinden zich:

• Automatische zekering

Normaal staat het hendeltje van de zekering in

stand ‘’. Bij overbelasting schakelt de zekering

het HF-uitgangsvermogen uit. De zekering kan na

ca. 2 minuten weer worden ingeschakeld door het

hendeltje naar positie '' te duwen.

De klok op ‘0’ zetten alvorens opnieuw in te

schakelen.

• Ventilatieroosters

Dit voor de koeling essentiële rooster mag niet

worden afgesloten.

• Opbergvak

In dit vak kunnen o.a. bedieningshandleiding en

testcertificaat worden opgeborgen.

• Waarschuwingsplaatje ‘hoogspanning’

Dit plaatje geeft aan dat in het apparaat

levensgevaarlijke hoogspanning wordt

gebruikt.

(Zie uitklappagina voorin)

[1] Display behandeltijd

De ingestelde tijd is afleesbaar in halve minuten. De

knipperende decimale punt geeft aan dat de behandel-

tijd loopt.

[2] Display intensiteit

Eén streepje van het display licht op indien een mini-

mum intensiteit is ingeschakeld. Naarmate een ho-

gere intensiteit wordt ingesteld zullen meer streep-

jes oplichten.

[3] Afstemindicatielampje

Dit lampje brandt, wanneer het apparaat niet is af-

gestemd; na afstemming dooft het. Tijdens de be-

handeling kan dit lampje bij een beweging van de

patiënt even oplichten.

[4] Intensiteitsregelaar

Met deze regelaar kan de gewenste intensiteit wor-

den ingesteld. Boven deze regelaar is de maximaal

toelaatbare intensiteit voor een aantal speciale

electroden aangegeven.

CPL Wanneer de Circuplode wordt gebruikt voor het

geven van continu kortegolftherapie, mag de

regelaar niet worden ingesteld boven positie

FPL Wanneer de Flexiplode wordt gebruikt mag de

regelaar niet boven positie 7 worden ingesteld.

Dit geldt zowel voor continu als voor pulse-

rende kortegolftherapie.

CPL Wanneer de Circuplode wordt gebruikt voor het

geven van pulserende kortegolftherapie, mag

de regelaar niet boven positie 8 worden inge-

steld.

Eerst behandeltijd instellen. Vervolgens de intensi-

teitsregelaar geheel linksom draaien tot een ‘klik’

wordt gehoord (‘0’-stand); van hieruit de gewenste

intensiteit instellen door rechtsom te draaien.

[5] en [6] Insteltoetsen behandeltijd

De behandeltijd is instelbaar tussen 0 - 30 minuten.

Instellen behandeltijd: druk op de plus-toets.

Terugstellen behandeltijd: druk op de min-toets.

Door de plus-toets 1 x in te drukken kan de behandel-

tijd in 1 stap van 0 naar 30 min. ingesteld worden. De

klok loopt terug naar nul zodra de intensiteit (vanuit

de ‘0’-stand) wordt ingesteld. Na verstrijken van de

behandeltijd wordt de HF generator automatisch uit-

geschakeld en gaat de zoemer.

De behandeling kan alleen worden gestart indien de

behandeltijd is ingesteld.

Nederlands

ELECTRODE-ARMEN

Het metalen montageplaatje aan het brede uiteinde

van de electrode-arm(en) bevestigt u met de bij-

geleverde inbussleutel aan de achterzijde van de

Curapuls. U kunt de arm monteren met de knoppen

naar de buitenkant, dan wel naar het apparaat toe

gericht.

De stelknoppen kunt u met de hand vastdraaien. Wij

raden u aan ze zo vast te draaien, dat de arm nog

versteld kan worden, zonder dat u de knoppen hoeft

te verdraaien.

In boven- en onderkant van de brede kant van de

electrode-arm zijn gaten aangebracht waar u de (bij-

geleverde) kabelgeleiders kunt inklikken. Indien ge-

wenst kunt u ook de blinde pluggen aanbrengen.

Mocht het paarsachtige hulsje uit het smalle uiteinde

van de arm verwijderd zijn, dient u dit eerst weer aan

te brengen en te fixeren door middel van de fixatie-

knop, helemaal aan het smalle einde van de arm,

voordat u een elektrode monteert.

U kunt geen elektrode monteren indien het

paarsachtige hulsje ontbreekt.

• Typeplaatje

Op dit plaatje vindt u apparaatgegevens zoals

type-, serie- en volgnummer (voor service, garantie

e.d.) als ook de aansluitgegevens zoals

netspanning en opgenomen stroom.

• Aansluiting voor potentiaalvereffeningskabel

Voor gebruik in ruimten waar een poten-

tiaalvereffeningskabel is voorgeschreven kan

een speciale potentiaalvereffenings-kabel

worden geleverd

• Stickers keuringen

Op deze plaats zijn een aantal stickers van

keuringsinstituten aangebracht.

• Ophanghaak

Wanneer het apparaat buiten gebruik is kan de

netkabel hieraan worden opgehangen.

In bepaalde gevallen is, in verband met lokale radio-

ontstoringsvoorschriften, een netkabel aangebracht

met afscherming en netfilter.

Nederlands

AANSLUITEN ELECTRODEN

Uit veiligheidsoverwegingen mogen uitsluitend origi-

nele electroden en electrodekabels worden gebruikt.

Capacitieve electroden

Schliephake (condensator-) electroden

Deze essentiële electrode kan traploos worden ver-

steld door uittrekken van het achterste donkergrijze

deel. Hierbij worden markeringsgroeven zichtbaar: de

verstelling is 5 mm per groef.

Bij deze electroden moet, na het vrijmaken van het

te behandelen gebied, een handdoek tussen huid en

electrode gelegd worden.

Rubber plaatelectroden

Deze via de electrodekabels op het apparaat aan-

sluiten. Bij deze electroden moeten de daartoe be-

stemde 2 cm dikke viltplaten (zie catalogus) tussen

huid en electrode gebruikt worden.

Inductieve electroden

Bij deze electroden moet, na het vrijmaken van het

te behandelen gebied, een handdoek tussen huid en

electrode gelegd worden.

Flexiplode

Deze via de electrodekabels op het apparaat aan-

sluiten.

Circuplode

Deze via de Circuplode-adaptor op het apparaat aan-

sluiten.

Verdeelstekker

Met de verdeelstekker kan men twee condensator-

electroden in combinatie met een rubber-electrode

gebruiken.

INSTELVOLGORDE

a. Steek de netstekker in een randgeaarde

wandcontactdoos.

b. Controleer of het hefboompje van de automa-tische

zekering omhoog staat (stand ‘I’).

c. Sluit de gewenste electrode(n) aan (zie

therapieboek).

d. Schakel het apparaat in met de netschakelaar [8];

het display behandeltijd [1] en het

afstemindicatielampje [3] lichten nu op.

e. Breng de patiënt evenals de electroden en

electrode-armen in de juiste positie voor

behandeling.

f. Controleer aansluiting electroden en kabels (houdt

voldoende afstand tussen de kabels

onderling!).

g. Zet therapie-keuzeschakelaar [7] in de ge-wenste

stand (continu of pulserend). Stel bij pulserende

kortegolftherapie de gewenste

pulsherhalingsfrequentie in.

h. Stel de gewenste behandeltijd in [5,6] (de ventilator

treedt nu in werking).

i. Draai intensiteitsregelaar [4] geheel linksom tot

een ‘klik’ wordt gehoord (‘0’-stand). De punt van

het tijd-display [1] gaat nu knipperen en het

onderste bandje van het intensiteits-display [2] gaat

branden. De intensiteitsregelaar [8] wordt

langzaam opgedraaid en nadat stand ‘1’ is bereikt

zal het afstemindicatielampje [6] uitgaan. Het

apparaat is nu afgestemd. Hierna wordt

intensiteitsregelaar [4] verder rechtsom ge-draaid

tot de gewenste waarde.

j. Na afloop van de behandeltijd wordt de intensiteit

automatisch uitgeschakeld en gaat de zoemer.

Display [2] dooft.

Opmerking: intensiteitsregelaar altijd vanuit de

‘0’-stand opdraaien.

Raadpleeg het therapieboek voor toepassings-

mogelijkheden.

Foutieve handelingen

Tijdens de behandeling overschakelen van continu

naar pulserende kortegolf: de beveiliging treedt in

werking en de generator wordt uitgeschakeld (lampje

[3] licht op).

Tijdens de behandeling overschakelen van pulse-

rende naar continu kortegolf heeft tot gevolg dat het

pulserend vermogen tot een veilige minimumwaarde

wordt teruggebracht.

Handel in beide gevallen als volgt:

• Zet de behandeltijd eerst op ‘0’ [5,6].

• Kies de gewenste therapie [7], (continu of

pulserend).

• Herhaal de instelvolgorde vanaf punt h.

Nederlands

Indicaties

Specifieke indicaties voor pulserende kortegolftherapie

zijn:

Pijn bij:

• Arthrose

• Neuralgieën

• Neurotiden

• Vasomotorische hoofdpijn

• Post-traumatische toestanden

Hypertonie bij:

• Arthrose

• Neuralgieën

• Reflexhypertonie

Post-traumatische aandoeningen, zoals:

• Distorsie

• Contusie

• Ruptuur

• Fractuur

• Haematoom

• Schaafwond

Postoperatieve aandoeningen, zoals:

• Kaak-, voet- en heupoperaties

Ontstekingen, zoals:

• Chronische botontsteking

• Bursitis met eventuele calcificatie

• Sinusitis

Perifere circulatiestoornissen

Wondgenezing

Absolute contra-indicaties

• Rheumatoïde arthritis

• Maligne tumoren

• Pacemakers

• Zwangerschap

• Tuberculose

• Koorts / akute infecties

Relatieve contra-indicaties

• Geïmplanteerde metalen

• Ernstige arteriële en veneuze circulatiestoor-nissen

als atherosclerose, trombose enzovoorts.

• Hartklachten

• Acute infectieziekten, acute ontstekingen

• Thermische sensibiliteitsstoornissen

• Neuropatieën

Niet aangetoonde, veelal traditionele

contra-indicaties:

• Osteoporose

• Snel delende weefsels

• Hemofilie

• Het gebruik van bloedverdunnende medicijnen

INDICATIES / CONTRA-INDICATIES

Nederlands

ONDERHOUD DOOR DE GEBRUIKER

Algemeen

Voor het reinigen en ander onderhoud van de Curapuls

970, eerst het apparaat uitschakelen en loskoppelen

van het lichtnet.

Het openen van het apparaat en reparatiepogingen

door onbevoegden kunnen de veiligheid van het ap-

paraat ongunstig beïnvloeden en zijn derhalve niet

toegestaan.

Apparaat

Het bedieningspaneel en de behuizing kunnen gerei-

nigd worden met een vochtige doek met een vloei-

baar huishoudschoonmaakmiddel (geen schuur-

middel). De electrodekabels, electrode-armen,

capacitieve electroden en de inductieve electroden

kunnen op dezelfde wijze worden gereinigd.

Rubber plaatelectroden

De rubber plaatelectroden bij voorkeur dagelijks met lauw

water reinigen. Eventueel kan huishoudzeep worden ge-

bruikt. Dompel de electroden niet geheel onder, om corrosie

van het kabelaansluitpunt te voorkomen.

De electroden niet in aanraking laten komen met vet

of olie.

Na het reinigen de electroden goed (laten) drogen

alvorens deze weer te gebruiken.

De electroden kunnen gedesinfecteerd worden met

een met 70% alcohol bevochtigde doek. Het rubber

van de plaatelectroden kan afgeven.

Electrodekabels

Controleer alle kabels en snoeren regelmatig op be-

schadigingen (bijv. haarscheurtjes) en slechte con-

tacten. Vergeet niet dat elk slecht contact een plaat-

selijk oververhittingseffect kan veroorzaken. Let vooral

op mogelijke scheurtjes in de isolatie van de kabels.

Beschadigde kabels of electroden moeten onmiddel-

lijk vervangen worden. Het is raadzaam een extra set

toebehoren in voorraad te hebben.

Einde levensduur apparaat en toebehoren

Uw Curapuls 970 en toebehoren bevatten materialen

die hergebruikt kunnen worden en materialen die scha-

delijk zijn voor het milieu. Bij het afvoeren, aan het einde

van de levensduur, kunnen gespecialiseerde bedrijven

deze artikelen demonteren om er de schadelijke mate-

rialen en de her te gebruiken materialen uit te halen.

Hiermee draagt u bij tot een beter milieu.

Informeer s.v.p. naar de plaatselijke regels voor

het afvoeren van apparatuur en toebehoren.

STORINGEN

Bij het inschakelen van het apparaat lichten

display behandeltijd en afstemindicatie-

lampje niet op.

Controleer of er spanning op de wandcontactdoos

staat.

Afstemindicatielampje gaat niet uit, maar

intensiteitsdisplay licht wel op.

Controleer de (aansluitingen van) electroden en ka-

bels.

Intensiteitsdisplay licht niet op, afstem-

indicatielampje blijft branden.

Controleer de stand van de automatische zekering

aan de achterzijde van het apparaat (stand ).

Nederlands

SPECIFICATIES

Generatorfrequentie : 27,12 MHz, ± 0,6%

Afgegeven vermogen : continu HF max. 400 W*

pulserend HF max. 1000 W (piek)*

Pulsduur : ca. 400 µs

Pulsfrequentie : regelbaar in 10 stappen van 15 - 200 Hz

Behandeltijd : 0 - 30 min.; met akoestisch signaal en uitschakeling van intensiteit

* Gemeten met 70 Ohm vermogensafgiftemeter (artikel nummer 1462.471).

TECHNISCHE GEGEVENS

Netspanning : 220 - 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.942)

240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.962)

115 V / 50 Hz (art.nr. 1419.982)

Max. netspanningsvariatie : ± 10%

Opgenomen stroom : max. 6 A (bij 230 V)

Medische klasse : IIa (volgens Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG))

Aardlekstroom : typisch 350 µA (IEC-eis ≤ 500 µA)

Veiligheidsklasse : Ι, type BF vlgs IEC 60601-1

Afmetingen : 56 x 43 x 92,5 cm (b x d x h) zonder armen

Lengte electrode-armen : 93 cm

Gewicht : ca. 80 kg

Omgevingscondities voor Transport en Opslag

Omgevingstemperatuur : -10° tot +50° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 95 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Omgevingscondities voor normaal gebruik

Omgevingstemperatuur : 10° tot 40° C

Relatieve vochtigheid : 10 tot 90 %

Atmosferische druk : 500 tot 1060 hPa

Classificatie

Medische klasse IIa

it apparaat voldoet aan de Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG)

Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1

Niet-ioniserende straling

Veiligheidsklasse I

Het apparaat is voorzien van veiligheidsaarding en dient aan een randgeaarde wandcontactdoos

aangesloten te worden.

Type BF

Het apparaat heeft een zwevend patientencircuit waarbij de lekstromen voldoen aan de eisen

gesteld in IEC 60601-1.

Kopie keurrapport wordt op aanvraag toegezonden.

Technische wijzigingen voorbehouden

Nederlands

BESTELGEGEVENS

Voor de bestelgegevens van de Curapuls 970, standaard toebehoren en extra toebehoren verwijzen wij naar de

Catalogus Enraf-Nonius.

English

USER’S RESPONSIBILITIES

General

The Curapuls 970 is a modern, safe and easy-to-han-

dle apparatus, which has been developed, produced,

calibrated and packed with the greatest care. The

Curapuls 970 meets the requirements of the interna-

tional standard for the safety of medical electrical

equipment IEC 60601-1 (General standard), IEC

60601-2-3 (Standard for shortwave therpapy equip-

ment) and IEC 60601-1-2 (Standard for EMC). Ac-

cording to the IEC 60601-1-2 (1993) directive, clause

36.201.1.8, class A equipment and/or systems

(CISPR 11 Classification) are allowed in domestic

establishments when used under the jurisdiction of a

health care professional.

An Enraf-Nonius test certificate is supplied with the

unit. This certificate gives important measurements

with respect to safety and specifications.

Enraf-Nonius cannot be held responsible for any dis-

comfort to the operator or the patient due to faulty

diagnosis, misuse or mishandling of the equipment

and/or accessories, misunderstanding of the operat-

ing instructions or maintenance errors.

Service and maintenance

To meet the legal regulations of the countries that

have implemented the IEC 60601-1 standard, it is

necessary to have the Curapuls 970 checked and

safety tested once each year. We advise keeping

your equipment under service/maintenance at your

local authorized service office. It is also recommended

that a record be kept of all activities related to ser-

vice and maintenance. In some countries this is even

obligatory. The check up and/or technical mainte-

nance must be carried out conform the procedure

described in the service manual of the unit.

Unqualified personnel should not open the equip-ment

for any reason whatsoever.

Enraf-Nonius will not be held responsible for damage

to equipment or injuries to persons operating or being

treated with the equipment that result from service or

maintenance performed by companies or persons not

authorized by Enraf-Nonius.

Combination therapy

Since the Curapuls 970 radiates an electromagnetic

field that can affect electronic circuits inside equip-

ment in the direct vicinity, you are strongly advised

against any sort of combination in treatment whereby

a second (electromedical) apparatus is used.

INTRODUCTION

The Curapuls 970 is a shortwave unit that enables HF

energy to be applied selectively deep in the tissues

and joints without unnecessarily affecting the sur-

rounding area. This is effected through capacitive or

inductive electrodes. The capacitive electrodes have

a larger surface effect, the induction electrodes a larger

effect in the deeper tissues. The equipment is only

meant to be used by competent personnel in

physiotherapy, rehabilitation or adjacent areas.

The Curapuls 970 offers two therapy possibilities:

continuous and pulsed.

Continuous shortwave therapy

In continuous shortwave therapy the subjective feel-

ing of warmth plays the major role. The output is

continuous and can be set to a maximum of 400 W.

The automatic tuning ensures that the selected in-

tensity is maintained throughout the treatment. This

technique increases the circulation and stimulates

metabolic processes.

Pulsed shortwave therapy

Pulsed shortwave therapy is an athermic technique

with enhanced biological effects. The maximum out-

put is 1000 W (peak power), the mean output is much

lower: between 6 and 80 W, depending on the se-

lected pulse repetition frequency (which can be set

in 10 steps from 15 - 200 Hz).

Furthermore, acute conditions where heat treatment

is contraindicated can very well be treated with

shortwave therapy. Even the presence of metal im-

plants is not an absolute contraindication.

Some specific indications:

• Post-traumatic conditions.

• Post-operative conditions.

• Acute inflammations.

• Acute sport injuries such as hematomas and

sprains.

See further indications and contra-indications on page

21.

Other characteristics of the Curapuls 970:

• Rectangular pulses.

• Fast, solid-state automatic tuning.

• Provision for HF magnetic field therapy.

• Multi-directional articulated electrode arms with

single-knob fixation.

• Large castors with safety locks.

• Wide range of accessories (see our catalogue).

English

Installation

Good air circulation is essential to prevent internal

heat build-up.

Do not install the unit in a location near heat sources

such as radiators or air ducts, or in a place subject

to direct sunlight, dust, excessive mechanical vibra-

tion or shock. It is not recommended to use the

Curapuls 970 immediately after extreme temperature

fluctuations.

The Curapuls 970 is not intended for use in so-called

“wet rooms” (hydrotherapy rooms).

When moving or transporting the unit, never pull at

the electrodes or the electrode arm, to avoid the risk

of tilting the Curapuls 970.

For safety reasons, the brakes on the wheels of the

unit should be locked before the beginning of a treat-

ment.

Should any liquid or foreign objects fall into the cabi-

net, turn off the power, unplug the unit and have it

checked by your nearest authorized service dealer

before any further operation.

Connection

The Curapuls 970 is a class I, type BF apparatus

according to IEC 60601-1. This means that the

Curapuls 970 must be connected to a grounded power

supply.

Prior to connection to the mains, check that the volt-

age and frequency stated on the Curapuls 970 corre-

spond with the available power supply rating. Check

that the available power supply complies with local

requirements regarding medical rooms (electrical

codes).

PRODUCT LIABILITY

A law on Product Liability has become effective in

many countries. This Product Liability law implies,

amongst other things, that once a period of 10 years

has elapsed after a product has been brought into

circulation, the manufacturer can no longer be held

responsible for possible shortages of the product.

To the maximum extent permitted by applicable law,

in no event will Enraf-Nonius or its suppliers or

resellers be liable for any indirect, special, incidental

or consequential damages arising from the use of or

inability to use the product, including, without

limitation, damages for loss of goodwill, work and

productivity, computer failure or malfunction, or any

and all other commercial damages or losses, even if

advised of the possibility thereof, and regardless of

the legal or equitable theory (contract, tort or

otherwise) upon which the claim is based. In any case,

Enraf-Nonius’s entire liability under any provision of

this agreement shall not exceed in the aggregate the

sum of the fees paid for this product and fees for

support of the product received by Enraf-Nonius under

a separate support agreement (if any), with the

exception of death or personal injury caused by the

negligence of Enraf-Nonius to the extent applicable

law prohibits the limitation of damages in such cases.

Enraf-Nonius can not be held liable for any

consequence resulting from incorrect information

provided by it’s personnel, or errors incorporated in

this manual and / or other accompanying

documentation (including commercial documentation)

The opposing party (product’s user or it’s

representative) shall disclaim Enraf-Nonius from all

claims arising from third parties, whatever nature or

whatever relationship to the opposing party.

REMARKS CONCERNING TREATMENT

General

We strongly advise that you regularly consult the

therapy manual (optionally available) with the

Curapuls 970. The chapters regarding indications and

contraindications are especially important with re-

spect to safe and effective treatment.

Also pay attention to the following:

• From considerations of safety, only original

electrode cables and electrodes from Enraf-Nonius

should be used.

• Electronic hearing-aids must be taken off unless

damage or malfunctions are not to be expected.

• Patients under treatment must not be able to touch

surrounding metal objects such as metal furniture,

radiators or window-frames.

• The electrode cables must run free from

surrounding objects and must maintain sufficient

distance with respect to each other as well as

with respect to the treated patient.

• Use cable-clamps to lead the cable along the

electrode arm.

• The patient must be in sight of the therapist at all

times.

Furniture and clothing

Metal parts in furniture might cause intensity-con-

centrations in the electromagnetic field, therefore only

use metal-free wooden furniture.

For all treatments with shortwave it is advisable to

undress the patient, and to apply a towel between

the skin and the electrode (against perspiration). There

are several advantages in treating naked patients: in

the first place, it is the easiest way to ensure that

there are no metals in the electro-magnetic field

(metals in the clothing or in ornaments under the

clothing), and secondly it prevents undesired

concentrations of energy due to perspi-ration or the

wearing of for example nylon or leather clothing.

English

Implanted electronic devices

Any patient with an implanted electronic device (for

example a cardiac pacemaker) should not be subjected

to any treatment with shortwave equip-ment and should

not remain in the vicinity of a machine in operation.

Implanted metals

Metal concentrates electromagnetic energy. To pre-

vent any undesirable concentrations around a metal

implant and the resulting dangers (burns), continu-

ous shortwave therapy should basically not be used.

Consult also the therapy manual ‘Pulsed and Con-

tinuous Shortwave Therapy’ (chapter on Relative

Contraindications).

Electromagnetic interference

The Curapuls 970 produces an electromagnetic field

that is designed to generate thermal and biological

effects in tissues and joints of the human body. In

freeair, the strength of this electromagnetic field gen-

erated from the electrodes, cables and treated pa-

tient is reduced quadratically with the distance. This

electromagnetic field can affect electronic circuits of

equipment positioned in the vicinity.

This electromagnetic interference is in almost all

cases the cause of so-called direct radiation on the

statutory permitted frequency of 27.12 MHz. Despite

the fact that the affected equipment is not tuned to

this frequency, detection appears in several circuits

due to the strong radiation, causing the modulation

of the electromagnetic wave to become audible and/

or visible (through the neon checklight). With low-

and medium-frequency physiotherapy equipment this

modulation might become perceptible to the patient

as well.

The susceptibility to electromagnetic interference of

equipment from the various manufacturers can be very

different. This is due to the fact that some manufac-

turers are still shielding their equipment insufficiently

against external electromagnetic fields. Should

interference arise, we advise consulting the

manufacturer concerned.

We recommend paying attention to the following

items in order to minimize the chance of electro-

magnetic interference.

• The larger the distance between the short wave

unit and other equipment, the smaller the

electromagnetic interference. Place your

shortwave unit and the patient under treatment,

at least 2 metres from surrounding equipment and/

or oblong metal objects.

• The capacitive electrodes must be placed at a

distance of less than 8 mm from the skin. In this

way the leakage current is minimal.

• Make sure that no oblong conductive (metal)

objects are present in the direct vicinity because

they can operate as secondary antennae

(especially objects with a length of approximately

5.5 metres).

• Use a separate mains group (phase) for the

shortwave apparatus. Keep mains leads wide

apart.

• Never coil up a mains lead for shortening when a

shortwave apparatus is operating in the vicinity,

or use extension cords.

• Take care that the mains lead of the shortwave

apparatus does not come in the vicinity of the

patient and/or electrode leads. Either spread the

lead out on the floor or put excess lead underneath

the shortwave unit.

• Use only a completely metal-free treatment chair

with footrest or a wooden couch when treating with

shortwave diathermy equipment.

• Use an optimal treatment method. Make sure that

your patient is comfortable and relaxed and that

electrodes and cables are properly fixed.

• HF interference will be considerably reduced when

the Circuplode magnetic field electrode is used.

When the Curapuls 970 is placed in a Faraday

cage HF interference will be completely

eliminated.

• The intensity should only be adjusted when a

patient is to be treated and when the electrodes

have been placed.

English

DESCRIPTION OF CONTROLS

(See fold out page at front)

[1] Time display

The treatment time is shown in half minutes. The flash-

ing decimal point indicates that short wave energy is

applied and that the timer is running.

[2] Intensity display

The bottom field lights when a minimum intensity is

set. The higher the set intensity, the more fields will

light.

[3] Indicator lamp for tuning

As soon as the apparatus is tuned, this lamp

switches off. During treatment this lamp may briefly

light if the patient moves.

[4] Intensity control

With this control the required intensity can be set.

The maximum intensity ranges which may be set for

the various electrodes are indicated above the con-

trol.

CPL When the Circuplode is used for applying

continuous shortwave therapy, the intensity

set should not exceed position 6.

FPL When the Flexiplode is used, the intensity set

should not exceed position 7. This applies to

continuous as well as to pulsed shortwave

therapy.

CPL When the Circuplode is used for applying

pulsed shortwave therapy, the intensity set

should not exceed position 8.

First set intensity. Then turn the intensity control

completely to the left until a ‘click’ is heard (‘0’-

position); from here the required intensity can be set

by turning to the right.

[5] and [6]Time setting switch

The treatment time can be set from 0 to 30 minutes.

Set time: press the "+"-key.

Reduce time: press the "-"-key.

By pressing the "+"-key one time, the treatment time

can be set from 0 to 30 min. in 1 step. The time

starts to run back to ‘0’ as soon as the intensity is

set. After expiration of the treatment time the HF

generator is automatically switched off and a warn-

ing buzzer sounds. Treatment can only be started

after setting treatment time [4].

[7] Selector switch for therapy form

Position "I" for continuous shortwave therapy.

Other positions for pulsed shortwave therapy.

The following pulse repetition frequencies can be set:

15 - 20 - 26 - 35 - 46 - 62 - 82 - 110 - 150 - 200 Hz.

[8] Mains switch

Switch on: press the switch to (I).

Switch off: press the switch to (0).

When switched on, treatment time display [1] and

indicator lamp for tuning [3] should light.

[9] Attachment points for electrode arms

By means of the supplied tool the electrode arms

are mounted in these holes (see ‘Electrode arms’).

[10] Earth socket for adaptor

Via this socket the Circuplode can be earthed.

[11] Sockets for electrode cables

All the electrodes are connected to these sockets,

with or without adaptor (see ‘Connection of elec-

trodes’).

Connection of cables or accessories other

than those prescribed by Enraf-Nonius can

adversely affect the safety of the patient

and the functioning of the unit, and is there-

fore not permitted.

At the back of the unit you will find:

• Automatic resettable cut-out

This switch is normally in position ‘’. If an

overload occurs, the cut-out switches off the HF-

output. After approx. 2 minutes the apparatus can

be switched on again by resetting the switch to

the position ''. Set the clock to ‘0’ before

switching on again.

• Ventilation grate

This grate is necessary for cooling the apparatus,

and must not be covered.

• Storage compartment

This compartment is intended to hold for instance

the operating instructions and the test certificate.

• Warning plate

This warning plate indicates that dangerous

high voltages are used in the apparatus.

• Type plate

This plate indicates data such as type, series and

serial numbers (for warranty, service, etc.). Power

supply data such as mains voltage and current

consumption are also indicated.

• Connection for potential-equalization cable

If prescribed by the local authorities, a

potential-equalization cable can be supplied.

English

ELECTRODE ARMS

The metal fixation plate at the broad end of the elec-

trode arm(s) is to be connected to the back of the

Curapuls by means of the supplied hollow-head screw

wrench. You can connect the arm with the knobs

either towards the outside, or towards the unit.

The fixation knobs can be adjusted by hand. We

advise you to adjust so tight that the arm can still be

adjusted, without having to untighten the knobs.

In the top and bottom of the broad side of the elec-

trode arm are holes in which you can click the (sup-

plied) cable guides. If desired, you can also apply

the blind plugs.

Should the purple-ish shell be removed from the small

end of the arm, replace it and fix it by means of the

fixation knob at the small end of the arm, before

mounting an applicator. You cannot mount an appli-

cator, when the purple-ish shell is not in its place.

• Approvals stickers

In this place, safety stickers can be affixed.

• Hook for mains cable

For hanging up the mains cable when the

apparatus is not in use.

If required by the local high-frequency interference

regulations, the apparatus can be provided with a

shielded mains cable and an extra interference

filter.

English

CONNECTION OF ELECTRODES

For safety reasons only original electrodes and elec-

trode cables must be used.

Capacitive electrodes

Disc electrodes (Schliephake).

This essential metal electrode can be adjusted con-

tinuously by pulling out the dark grey rear part of the

electrode: indicating groves become visible (the

adjustment is 5 mm per groove).

With these electrodes a towel should be placed be-

tween the skin and the electrode, after clearing the

area to be treated.

Rubber plate electrodes.

Connect these via the sockets for electrode cables.

With these electrodes the 2 cm thick felt spacers

(see cataloge) should be used between the skin and

the electrode.

Induction electrodes

With these electrodes a towel should be placed be-

tween the skin and the electrode, after clearing the

area to be treated.

Flexiplode

Connect this electrode to the sockets for electrode

cables.

Circuplode

Connect this electrode to the sockets for electrode

cables via the Circuplode-adaptor.

Two way plug

With this plug, two capacitive electrodes can be

combined with a rubber electrode.

OPERATING SEQUENCE

a. Insert the mains plug in the earthed wall socket.

b. Check that the resettable cut-out is in the upper

position (‘I’).

c. Connect the required electrode(s) (see our therapy

manual).

d. Switch on the unit [8]. The time display [1] and

indicator lamp for tuning [3] must light.

e. Place the electrode arms and the electrodes in

treatment position.

f. Check the connection of electrodes and cables

(ensure that there is sufficient distance

between the various cables!).

g. Set the selector switch for therapy form [7] to the

required position (continuous or pulsed). If the

pulsed therapy is chosen, set the required pulse

repetition frequency.

h. Set treatment time [5,6] (this will start the

ventilator).

i. Turn the intensity control [4] completely to the

left until a ‘click’ is heard (‘0’ position). The point

of the time display [1] starts flickering and the

bottom field of the intensity display [2] lights. Turn

the intensity control [4] slowly to the right: after

passing position ‘1’ the indicator lamp for tuning

[6] will go out. The unit is now tuned. Set the

required intensity by turning the control [8] further

to the right.

j. When treatment time is ended, the intensity is

automatically switched off and a warning signal

sounds. The display [2] extinguishes.

Remark: always set intensity out of the ‘0’ posi-

tion before starting the treatment.

Consult our therapy manual for applications.

Operational errors

If you switch over from continuous to pulsed shortwave

during treatment:

The automatic security cut-out switches off the HF

generator. Lamp [3] lights up.

If you switch over from pulsed to continuous shortwave

during treatment:

The pulse intensity is reduced to a safe minimal value.

In both cases reset as follows:

- First set treatment time back to ‘0’ [5,6].

- Select required therapy form [7] (continuous or

pulsed).

Repeat operating sequence as from item h.

English

Unproved, largely traditional contra-indi-

cations

• Osteoporosis

• Rapidly deviding tissue

• Hemophilia

• Use of anticoagulant drugs

Indications

Specific indications for pulsed shortwave therapy are:

Pain with:

• Arthrosis

• Neuralgias

• Neuritis

• Vasomotoric head ache

• Post traumatic conditions

Hypertonia with:

• Arthrosis

• Neuralgias

• Reflexhypertonia

Post-traumatic conditions, for example

• A sprain or dislocation

• Contusion

• Rupture

• Fracture

• Hematoma

• A graze

Post-operative conditions, for example

• jaw-, foot-, and hip operations

Inflammation, for example

• chronic osteitis

• bursitis (possibly with calcification)

• sinusitis

Peripheral blood circulation disorders

• Decutius

• Oedema

Absolute contra-indications

• Rheumatioid arthritis

• Malignant tumors

• Pacemakers

• Pregnancy

• Tuberculosis

• Fever / acute infections

Relative contra-indications

• Implanted metals

• Serious arterial and venous circulation disorders

such as atherosclerosis, thrombosis etc.

• Heart disorders

• Acute infectious diseases, acute inflammation

• Thermic sensibility disorders

• Neuropathies

INDICATIONS / CONTRA-INDICATIONS

English

MAINTENANCE BY THE USER

General

Before cleaning and other maintenance of the

Curapuls 970, the unit must first be switched off, and

disconnected from the mains supply.

Opening of the equipment and attempts at repair by

unauthorized persons can adversely affect the safety

and are therefore not permitted.

Apparatus

The apparatus may be cleaned with a damp cloth

using a non-abrasive, liquid household cleanser. Also

the electrode cables, electrode arms, plate electrodes

and induction electrodes may be cleaned in a similar

way.

Flexible rubber electrodes

Clean the flexible rubber electrodes, preferably daily,

with normal lukewarm water. If necessary, a house-

hold soap may be used. To avoid corrosion of the

cable junction, do not completely submerge the elec-

trodes. Avoid contact of electrodes with grease or

oil.

Before using the flexible rubber electrodes after clean-

ing, make sure that both surfaces are fully dry.

The electrodes may be disinfected with a cloth damp-

ened with 70% alcohol. Be aware that the black of

the rubber pad electrodes may stain.

Electrode cables

Check all cables and electrodes regularly for dam-

age (e.g. minute cracks) and bad contacts. Please

realize that any poor contact might cause a local

overheating effect. Pay special attention to possible

cracks in the insulation of the cables. Always replace

damaged cables or electrodes immediately. We

advise keeping an extra set of frequently used ac-

cessories in stock.

End life span apparatus and accessories

Your Curapuls 970 and accessories contains materi-

als which can be recycled and/or are noxious for the

environment. At the end of the duration of life, spe-

cialised concerns can take apart these articles and

sort out the noxious materials and materials for recy-

cling. By doing so you contribute to a better environ-

ment.

Please ensure that you are well informed of the

local rules and regulations regarding to the re-

moval of apparatus and accessories.

FAULT CONDITIONS

After switching on the Curapuls 970, the

intensity display and indicator lamp for

tuning does not light.

Check that there is power to the wall socket.

Indicator lamp for tuning does not go out,

but intensity display lights.

Check electrodes and cables, and their connections.

Intensity display does not light, but indicator

lamp for tuning lights.

Check that the automatic cut-out is in position ‘’.

English

SPECIFICATIONS

Generator frequency : 27.12 MHz, ± 0.6%

Output power : continuous HF max. 400 W */**

pulsed HF max. 1000 W (peak) */**

Pulse duration : ca. 400 µs

Pulse repetition frequency : 15 - 200 Hz adjustable in 10 steps

Timer : 0 - 30 min.; with acoustic signal and automatic switch-off

** Models for Canada and the USA have different specifications. Please consult your supplier.

* Measured with 70 Ohm standard phantom (art.nr. 1462.471).

TECHNICAL DATA

Mains supply : 220 - 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.942)

: 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.962)

: 115 V / 50 Hz (art.nr. 1419.982)

Mains voltage variation : max. ± 10%

Current consumption : max. 6 A (at 230 V)

Medical device classification : IIa (according to Medical Device Directive (93/42/EEC))

Leakage current : typically 350 µA (IEC requirement ≤ 500 µA)

Safety class : Ι, type BF according to IEC 60601-1

Dimensions : 56 x 43 x 92.5 cm (w x d x h) without arms

Length electrode arms : 93 cm

Weight : ca. 80 kg

Environment conditions for transport and storage

Environment temperature : -10° till +50° C

Relative humidity : 10 till 95 %

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Environments conditions for normal use

Environment temperature : 10° till 40° C

Relative humidity : 10 till 90 %

Atmospheric pressure : 500 till 1060 hPa

Classification

Medical class IIa

This equipment complies with all requirements of the Medical Device Directive (93/42/EEC).

International safety standard IEC 60601-1

Non-ionising radiation

Safety class I

The unit must be connected to a grounded wall socket.

Type BF (including Circuplodes)

The leakage current and the ground connection of the equipment meets the requirements of

IEC 60601-I and IEC 60601-2-3.

A copy of the test report will be sent on request.

Technical modifications reserved.

English

ORDERING DATA

For the ordering data of the Curapuls 970, standard accessories and additional accessories we refer to the

Catalogue for Physiotherapy.

Deutsch

VERANTWORTLICHKEITEN DES BENUTZERS

Allgemein

Das Curapuls 970 ist ein modernes, sicheres und

leicht zu handhabendes Kurzwellentherapiegerät, das

mit größter Sorgfalt und Aufmerksamkeit entwickelt,

hergestellt, kalibriert und verpackt wurde.

Das Curapuls 970 entspricht den Richtlinien des in-

ternationalen Standards für die Sicherheit medizini-

scher Elektrogeräte nach IEC 60601-1 (allgemeine

Standard), IEC 60601-2-3 (Standard für Kurz-

wellentherapiegeräte) und IEC 60601-1-2 (Standard

für EMV). Entsprechend der Richtlinie IEC 60601-1-

2 (1993), Klausel 36.201.1.8, dürfen Apparate oder

Systeme der Klasse A (CISPR 11 Klassifikation) zu

Hause benutzt werden, vorausgesetzt, daß sie unter

der Verantwortlichkeit eines Arztes benutzt werden.

Ein Enraf-Nonius-Prüfzertifikat wird mit dem Gerät

geliefert. Dieses gibt wichtige Meßwerte bezüglich

der Sicherheit und Spezi-fikationen an.

Enraf-Nonius kann nicht verantwortlich gemacht

werden für irgendwelche Folgen für den Benutzer oder

den Patienten auf Grund falscher Diagnose,

Mißbrauchs oder Falschbenutzung des Geräts und/

oder Zubehörs, fehlender Kenntnisse der Bedie-

nungsschritte oder wegen achtloser Pflege und

Wartung.

Technische Wartung

Den in vielen Ländern geltenden gesetzlichen Richt-

linien der IEC 60601-Norm gemäß, sollte das

Curapuls 970 einmal jährlich inspiziert und auf seine

Sicherheit geprüft werden. Wir empfehlen, daß das

Gerät von Ihrem zuständigen, autorisierten Kunden-

dienst gewartet wird. Ferner empfiehlt es sich, über

alle Aktivitäten hinsichtlich der Kundendienstwartung

buchzuführen. In einigen Ländern ist dies sogar Vor-

schrift.

Die Kontrolle und/oder Wartung muß erledigt werden

gemäß dem in der Service-anweisung des Geräts

beschriebenen Verfahren.

Unbefugtem Personal ist es nicht gestattet, aus wel-

chem Grund auch immer, das Gerät zu öffnen.

Enraf-Nonius kann nicht verantwortlich gemacht

werden für Schäden am Gerät oder Verletzungen von

Personen, die das Gerät bedienen oder damit

behandelt werden, als Folge von Wartungs- und

Pflegearbeiten durch Personen oder Firmen, die von

Enraf-Nonius nicht dazu autorisiert wurden.

EINFÜHRUNG

Das Curapuls 970 ist ein Gerät für die Kurzwellen-

therapie, mit dem man selektiv die hochfrequente

Energie tief in die Gewebe und Gelenke bringen

kann, ohne daß das umliegende Gewebe unnötig

belastet wird. Dies wird mittels kapazitiver oder in-

duktiver Elektroden erreicht. Die kapazitiven Elek-

troden haben eine größere Oberflächenwirkung, die

induktiven Elektroden eine größere Tiefenwirkung.

Die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen

Produkte sind ausschließlich für die Anwendung durch

sachkundiges Personal in Physiotherapie, Rehabili-

tation und angrenzenden Bereichen bestimmt.

Das Curapuls 970 bietet zwei Therapiemöglichkei-ten:

die kontinuierliche und pulsierende Anwen-dung.

Kontinuierliche Kurzwellentherapie

Bei der kontinuierlichen Kurzwellentherapie spielt

das subjektive Wärmegefühl eine entscheidende

Rolle. Die Leistung kann stufenlos bis max. 400 Watt

eingestellt werden. Die automatische Abstimmung

sorgt dafür, daß die eingestellte Intensität während

der Behandlungszeit immer gewährleistet bleibt. Ziel

dieser Behandlungsmethode ist die Verbesserung

der Durchblutung und die Anregung metabolischer

Prozesse.

Pulsierende Kurzwellentherapie

Die pulsierende Kurzwellentherapie ist a-thermisch

und hat stärkere metabolische Effekte. Die Maximal-

leistung beträgt in diesem Fall 1000 Watt (Spitze),

die durchschnittliche Leistung ist jedoch viel gerin-

ger: zwischen 6 und 80 Watt, je nach Wahl der

Impulsfrequenz (einstellbar in 10 Schritten von 15 -

200 Hz). Pulsierende Kurzwellentherapie ist bestens

geeignet, um akute Erkrankungen a-thermisch zu

behandeln. Auch Metallimplantate sind keine ab-

solute Kontraindikation.

Einige spezifische Indikationen:

• Posttraumatische Erkrankungen

• Postoperative Erkrankungen

• akute Entzündungen

• akute Sportverletzungen wie Distorsionen und

Haematome

Siehe Indikationen und Kontraindikationen auf Sei-

te 32.

Technische Merkmale für das Curapuls 970:

• Rechteckimpulse.

• Schnelle Festkörper-Abstimmautomatik.

• Vorrichtung für HF-Magnetfeldtherapie.

• Flexible, multi-positionelle Behandlungsarme mit

Einzelknopffixation.

• Große Rollen mit Sicherheitsstop.

• Große Auswahl an Zubehör (siehe Katalog).

Deutsch

Aufstellen des Gerätes

Gute Luftzirkulation ist wesentlich, um einen inneren

Hitzestau im Gerät zu vermeiden.

Stellen Sie das Gerät nicht an einem Platz in der

Nähe von Wärmequellen auf, wie etwa Heizungs- oder

Belüftungsrohre, oder an einem Platz, wo es direk-

tem Sonnenlicht, übermäßigen Schwingungen, Staub

oder Erschütterungen ausgesetzt ist. Ferner wird

empfohlen, das Curapuls 970 nicht unmittelbar nach

extremen Temperaturschwankungen zu benutzen.

Das Curapuls 970 ist nicht dafür gebaut, um in soge-

nannten “Naßräumen” (Hydrotherapie-Räumen)

angewendet zu werden.

Wir raten Ihnen, keine drahtlosen Telefone in der Nähe

des Geräts zu benutzen.

Es ist bei Standortveränderung und Transport nicht

zugelassen das Gerät an den Elektroden oder

Elektrodenarmen zu ziehen um Kanteln des Geräts

zu verhindern.

Aus Sicherheitsgründen müssen die Bremsen der

Räder des Gerätes vor Anfang einer Behandlung

festgesetzt werden.

Sollten Flüssigkeit oder Fremdkörper in das Gehäu-

se fallen, schalten Sie den Netzschalter aus, ziehen

Sie das Stromkabel heraus und lassen Sie das Ge-

rät von dem nächstgelegenen, autorisierten Kunden-

dienst überprüfen, bevor Sie es weiter verwenden.

Anschluß

Das Curapuls 970 ist ein Gerät der Schutzklasse I,

Typ BF, nach den Richtlinien IEC 60601-1. Das heißt,

daß das Curapuls 970 an eine Schutzkontakt-

steckdose mit Erdung (Schukosteckdose) ange-

schlossen werden muß.

Prüfen Sie vor dem Anschluß an das Stromnetz, ob

die erforderliche Netzspannung und Frequenz, die auf

dem Typenschild des Curapuls 970 angegeben sind,

den verfügbaren Netzstromdaten entsprechen.

Dieses Gerät darf nur in medizinisch genutzten Räu-

men verwendet werden, in denen der Schutz-leiter

auf uneingeschränkte Wirkung geprüft ist (Räume

nach VDE 0107).

PRODUKTHAFTUNG

In vielen Ländern ist ein Gesetz über die

Produkthaftung in Kraft. Dieses Gesetz besagt unter

anderem, daß 10 Jahre nachdem ein Produkt in den

Verkehr gebracht wurde, der Hersteller nicht mehr für

eventuelle Mängel am Produkt haftbar gemacht

werden kann.

Enraf-Nonius bzw. Lieferanten von Enraf-Nonius oder

Verkäufer sind, soweit die zutreffende Gesetzgebung

dies zuläßt, unter keinen Umständen haftbar für

indirekten, außergewöhnlichen, nebensächlichen

Schaden, sowie Folgeschaden, der sich aus der

Benutzung oder aus der Unmöglichkeit der Benutzung

des Produktes ergibt, einschließlich (aber nicht

beschränkt auf) Schaden, der als Folge von Verlust

von Goodwill, Arbeitsunterbrechung,

Computerdefekten oder -störungen entsteht oder

anderer kommerzieller Schaden oder Verlust, selbst

wenn Enraf-Nonius bzw. Lieferanten oder Verkäufer

informiert sind über die Möglichkeit eines solchen

Schadens, und ungeachtet der Recht- und

Billigkeitstheorie (Vertrag, widerrechtliche Tat oder

dergleichen), worauf der Anspruch beruht.

Enraf-Nonius wird auf Grund von Klauseln in diesem

Vertrag auf keinen Fall haftbar sein für Schaden, der

höher ist als der Betrag, den Enraf-Nonius für dieses

Produkt von Ihnen empfangen hat, einschließlich

eventueller Vergütungen für

Benutzungsunterstützung, die Enraf-Nonius aus

einem separaten Vertrag für Benutzungsunterstützung

von Ihnen empfangen hat. Wenn die zutreffende

Gesetzgebung eine Haftungsbeschränkung im Falle

von Tod oder Körperschaden als Folge von

Nachlässigkeit von Enraf-Nonius verbietet, ist die hier

beschriebene Haftungsbeschränkung ungültig. Enraf-

Nonius ist nicht haftbar für Folgen, die von unrichtigen

Informationen und Empfehlungen ihrer Mitarbeiter

stammen sowie für Fehler, die aus dieser

ebrauchsanleitung sowie anderer Begleitschreiben

(einschließlich kommerzieller Dokumentationen)

stammen. Die Gegenpartei (Benutzer oder sein

Repräsentant) ist verpflichtet, Enraf-Nonius gegen

Haftpflicht von Dritten (unabhängig von wem und

aufgrund welcher Bestimmungen) zu schützen.

Wichtige Hinweise

Das von Ihnen ausgewählte Gerät wurde von Enraf-

Nonius für eine sichere Benutzung entwickelt. Es

wurde strengen Sicherheitsprüfungen unterworfen.

Daher bitten wir Sie, folgende Regeln zu beachten:

• Dieses Gerät ist nicht zum Gebrauch in explo-

sionsgefährdeten Bereichen bestimmt.

• Dieses Gerät darf nur in medizinisch genutzten

Räumen verwendet werden, in denen der

Schutzleiter auf uneingeschränkte Wirkung geprüft

ist (Räume nach VDE 0107).

• Die Benutzung sollte grundsätzlich nur unter

Aufsicht des Therapeuten erfolgen. Der Anwen-

der hat sich vor der Anwendung von der

Funktionssicherheit und dem ordnungsgemäßen

Zustand des Gerätes zu überzeugen.

• Die Wahl des zweckmäßigsten Einstellwertes

setzt eine gründliche Kenntnisse über den

Zustand des Patienten voraus vergewissern Sie

sich vor Beginn der Behandlung und gehen Sie

sorgsam vor.

• Dieses Gerät darf nur mit Zubehör, Verschleiß-

teilen und Einmalartikeln verwendet werden, deren

sicherheitstechnisch unbedenkliche Verwen-

Deutsch

dungsfähigkeit durch eine für die Prüfung des

verwendungsfertigen Gerätes zugelassene Prüf-

stelle nachgewiesen ist.

• Bauteile, die die Sicherheit des Gerätes beein-

flussen, dürfen bei evtl. Ausfall nur durch

Originalersatzteile ersetzt werden.

• Lassen Sie sich über Art, Umfang und mögliche

Änderungen der Nenndaten oder des Arbeits-

bereiches mit Datum der Ausführung, Firmen-

angaben und Unterschrift eine Bescheinigung

ausstellen!

BEHANDLUNGSHINWEISE

Allgemein

Wir empfehlen dringend, das Therapiehandbuch

“kontinuierliche und pulsierende Kurzwellenthera-pie”

(als Option erhältlich) regelmäßig zu benutzen. Be-

sonders die Kapitel über Indikationen und Kontrain-

dikationen sind sehr wichtig für eine wirksame und

gefahrlose Behandlung. Bitte beachten Sie auch fol-

gendes:

• Vom Standpunkt der Sicherheit sollen nur die

original Elektrodenkabel und Elektroden von Enraf-

Nonius verwendet werden.

• Elektronische Hörgeräte müssen abgenommen

werden wenn an diesen Schäden oder Beein-

trächtigung der Arbeitsbedingungen zu erwarten

sind.

• Für Patienten sollte es während der Behandlung

nicht möglich sein, in der Nähe befindliche

Metallgegenstände zu berühren, wie etwa

Metallmöbel, Heizkörper oder Fensterrahmen.

• Die Elektrodenkabel müssen frei von umgeben-

den Gegenständen verlaufen und in genügen-dem

Abstand zueinander und zum behandelten

Patienten liegen. Benutzen Sie Kabelklemmen,

um das Kabel am Elektrodenarm sicher zu

befestigen.

• Der Patient soll sich zur jederzeit im Blickfeld (in

der Sicht) des Therapeutes befinden.

Einrichtungsgegenstände und Kleidung

Metallteile an Möbeln können Intensitätskonzen-

trationen im elektromagnetischen Feld bewirken;

man sollte deshalb nur metallfreie Einrichtungs-

gegenstände aus Holz verwenden.

Bei allen Behandlungen mit Kurzwelle sollte nach

Freilegen der Behandlungsstelle ein Handtuch zwi-

schen Haut und Elektrode gelegt werden. Dies soll

den direkten Kontakt vermeiden und Schweiß auf-

saugen. Eigene Kleidung könnte Metall enthalten und

(z.B. bei Nylon oder Leder) zu unerwünschten

Energiekonzentrationen führen.

Implantierte elektronische Geräte

Kein Patient mit einem implantierten elektronischen

Gerät (z.B. Herzschrittmacher) sollte einer Behand-

lung mit Kurzwellengeräten unterzogen werden und

sich darüber hinaus auch nicht in unmittelbarer Nähe

derartiger Arbeitsgeräte aufhalten!

Implantierte Metalle

Metall konzentriert elektromagnetische Energie. Um

unerwünschte Konzentrationen im Bereich des Me-

talls und daraus resultierende Gefahren (Ver-

brennungen) zu verhüten, sollte man vorzugsweise

keine kontinuierliche Kurzwellentherapie anwenden.

Lesen Sie hierzu im detaillierten Therapiehandbuch

“kontinuierliche und pulsierende Kurzwellenthera-pie”,

Kapitel ‘relative Kontraindikationen’.

Kombinationstherapie

Da das Curapuls 970 ein elektromagnetisches Feld

aufbaut, welches Effekte auf elektronische Strom-krei-

se innerhalb von Geräten in der unmittelbaren Umge-

bung haben kann, ist jede gemeinsame Benutzung

mehrerer Geräte (Kombinationstherapie) zu vermeiden.

Elektromagnetische Interferenz (EMI)

Das Curapuls 970 entwickelt ein elektromagnetisches

Feld, das dazu dienen soll, thermische und biologische

Effekte in Gelenken und Geweben des menschlichen

Körpers zu erzeugen. Im freien Raum nimmt die Stärke

dieses elektromagnetischen Feldes, das von den

Elektroden, Kabeln und dem behandelten Patienten

erzeugt wird, quadratisch mit der Entfernung ab. Dieses

Feld kann elektronische Schaltkreise von in der Nähe

befindlichen Geräten beeinflussen.

Eine solche elektromagnetische Interferenz ist in fast

allen Fällen die Ursache einer sogenannten Direkt-

strahlung auf die gesetzlich erlaubte Frequenz von 27,12

MHz. Trotz der Tatsache, daß ein solchermaßen be-

einflußtes Gerät nicht auf diese Frequenz abgestimmt

ist, macht sich infolge der starken Strahlung die Interfe-

Deutsch

renz in den verschiedenen Schaltkreisen bemerkbar,

indem die Modulation der elektromagnetischen Wellen

hörbar und/oder sichtbar wird. Bei nieder- und

mittelfrequenten Reizstromtherapiegeräten könnte die-

se Modulation außerdem fühlbar werden.

Die Empfindlichkeit gegenüber einer EMI kann bei

den einzelnen Geräten in der Nähe sehr verschieden

sein. Dies beruht darauf, daß manche Hersteller Ihre

Geräte immer noch ungenügend gegen externe

elektromagnetische Felder abschirmen. In diesem

Falle empfehlen wir, den betreffenden Hersteller zu

befragen.

Wir raten Ihnen, den folgenden Punkten besondere Be-

achtung zu schenken, um die Möglichkeit einer elektro-

magnetischen Interferenz auf ein Minimum zu reduzieren:

• Je größer der Abstand zwischen dem Kurz-wellen-

gerät und anderen Geräten ist, desto kleiner ist

die Wahrscheinlichkeit einer elektromagnetischen

Interferenz. Plazieren Sie Ihr Kurzwellengerät,

auch den gerade in Behandlung befindlichen Pa-

tienten, in eine Entfernung von mindestens 2

Metern von umgebenden Geräten und/oder

länglichen Metallteilen.

• Die kapazitiven Elektroden müssen in einem

Abstand von weniger als 8 mm von der Haut

plaziert werden. Hierbei ist die Leckstrahlung

minimal.

• Stellen Sie sicher, daß sich keine länglichen

leitfähigen (Metall-)Teile in direkter Nähe befinden,

da diese Teile als sekundäre Antennen wirken

können (achten Sie dabei vor allem auf Objekte

mit einer Länge von etwa 5,5 Metern).

• Benutzen Sie einen separaten Netzstromkreis

(Phase) für das Kurzwellengerät. Halten Sie die

Netzstromkabel weit auseinander. Rollen Sie

niemals ein Netzstromkabel aus Platzgründen

zusammen, wenn in der Nähe ein Kurzwellen-

gerät in Betrieb ist; ebenso wenig sollten Sie

Verlängerungskabel verwenden.

• Achten Sie darauf, daß das Netzstromkabel des

Kurzwellengeräts nicht in der Nähe des behan-

delten Patienten und/oder von Elektrodenkabeln

zu liegen kommt. Breiten Sie entweder das Kabel

auf dem Fußboden aus, oder legen Sie über-

flüssige Kabelabschnitte unter das Kurz-

wellengerät.

• Benutzen Sie nur absolut metallfreie Behand-

lungsstühle mit Fussschemel oder -Liegen, wenn

Sie mit Kurz-wellen-Diathermiegeräten arbeiten.

• Bemühen Sie sich um eine optimale Behand-

lungsmethode. Sorgen Sie dafür, daß es Ihr Patient

bequem hat und entspannt ist und daß die

Elektroden und Kabel richtig befestigt sind.

• Die HF-Beeinflussung wird stark beschränkt beim

Gebrauch der Magnetfeldelektrode "Circuplode".

Die Aufstellung des Curapuls 970 in einem

Faraday'schen Käfig schließt HF-Beeinflussung

völlig aus. Diese Kabine ist bei Enraf-Nonius

erhältlich.

• Der IntensitätsregIer darf nur betätigt werden, wenn

ein Patient behandelt werden soll und die

Elektroden plaziert worden sind.

BEZEICHNUNG DER BEDIENUNGSELEMENTE

(Siehe Faltblatt vorne)

[1] Anzeige Behandlungszeit

Die eingestellte Behandlungszeit ist ablesbar in

halben Minuten. Der blinkende Dezimalpunkt zeigt,

daß die Behandlungszeit läuft.

[2] Anzeige Intensität

Das untere Feld leuchtet auf, wenn eine minimale

Intensität eingeschaltet ist. Die Höhe der eingestell-

ten Intensität bestimmt die Anzahl der aufleuch-tenden

Felder.

[3] Anzeigelampe für automatische Abstim-

mung.

Diese Lampe leuchtet, wenn das Gerät nicht abge-

stimmt ist; nach der Abstimmung erlischt die Lam-

pe. Während der Behandlung kann diese Lampe bei

einer Bewegung des Patienten kurz aufleuchten.

[4] Intensitätsregler

Mit diesem Regler wird die gewünschte Intensität

eingestellt. Über diesem Regler ist die maximal zu-

lässige Intensität für bestimmte Elektroden angege-

ben.

CPL Bei Anwendung der Circuplode für kontinu-

ierliche Kurzwellentherapie darf der Regler

nicht über die Position 6 eingestellt werden.

FPL Bei Anwendung der Flexiplode darf dieser

Regler nicht über die Position 7 eingestellt

werden. Dies gilt sowohl für kontinuierliche als

auch für pulsierende Kurzwellentherapie.

CPL Bei Anwendung der Circuplode für pulsie-

rende Kurzwellentherapie darf der Regler nicht

über die Position 8 eingestellt werden.

Erst Behandlungszeit einstellen. Dann Intensitäts-

regler ganz nach links drehen bis ein ‘Klick’ gehört

wird (‘0’-Stand). Jetzt kann, durch Drehen des Reg-

lers nach rechts, die gewünschte Intensität einge-

stellt werden.

[5] und [6]Einstelltaste Behandlungszeit

Die Behandlungszeit ist einstellbar von 0 bis 30 Min.

Einstellen der Behandlungszeit: Drücken Sie die "+"-

Taste.

Zurückstellen der Behandlungszeit: Drücken Sie die

"-"-Taste.

Durch einen einzigen Druck der "+"-Taste kann die

Behandlungszeit in einem Schritt von 0 auf 30 min.

eingestellt werden. Die eingestellte Zeit läuft bis auf

‘0’ zurück sobald die Intensität eingestellt wird. Nach-

dem die Behandlungszeit abgelaufen ist, wird der HF-

Generator automatisch abgeschaltet und ein Signal

ertönt.

Deutsch

Bevor die Behandlung gestartet werden kann muß

die Behandlungszeit eingestellt sein.

[7] Wahlschalter Therapieform

Position "I" für kontinuierliche Kurzwellentherapie.

Andere Position für pulsierende Kurzwellentherapie.

Für die pulsierende Kurzwellentherapie können fol-

gende Impulsfrequenzen eingestellt werden: 15 - 20 -

26 - 35 - 46 - 62 - 82 - 110 - 150 - 200 Hz.

[8] Netzschalter

Einschalten: Schalter nach (I) drücken.

Ausschalten: Schalter nach (0) drücken.

Beim Einschalten müssen die Anzeigen für

Behandlungszeit [1] und Abstimmung [3] aufleuch-

ten.

[9] Befestigungsbuchse für Elektrodenarme

An diesen Buchsen müssen die Elektrodenarme

angeschlossen werden. Benutzen Sie das mitge-

lieferte Werkzeug (siehe Kapitel "Elektrodenarme").

[10] Erdungsanschlußbuchse für Adapter

Durch diese Buchse wird der eventuell ange-

schlossene Adapter der Circuplode geerdet.

[11] Anschluß Elektrodenkabel

Hier werden, mit oder ohne Adapter, alle Elektroden-

kabel angeschlossen (siehe Kapitel "Anschluß Elek-

troden").

Ein Anschließen anderer Kabel oder anderen Zube-

hörs als von Enraf-Nonius vorgeschrieben, kann die

Sicherheit des Patienten und das Funktionieren des

Gerätes beeinträchtigen und ist daher

nicht gestattet.

Auf der Hinterseite des Geräts finden Sie:

• Automatische Sicherung

Normalerweise steht der

Sicherungsschalter in Position ‘’. Bei

Überbelastung schaltet die Sicherung die HF-

Ausgangsleistung ab. Um die Sicherung (nach ca.

2 Minuten) wieder einzu-schalten wird der

Sicherungsschalter wieder in der Position ‘’

gebracht.

• Lüftungsgitter

Dieses für die Kühlung unerläßliche Gitter darf

nicht abgedeckt werden.

• Aufbewahrungsfach

In diesem Fach können z.B. Gebrauchsan-weisung,

Therapiehandbuch und MedGV-Unterlagen

aufbewahrt werden.

• Warnungsschild Hochspannung

Das Gerät auf keinen Fall öffnen bevor nicht der

Netzstecker gezogen wurde: es besteht

Lebensgefahr.

• Typenschild

Auf diesem Schild finden Sie Angaben wie

Hersteller, Gerätetyp, Serien- und Geräte-nummer

(für Service, Garantie, usw.) sowie Anschlußwerte,

wie Netzspannung und Leis-tungsaufnahme.

• Anschluß Potentialausgleichsleitung

Falls ein Potentialausgleich vorge-schrieben

ist (der IEC 60601-Norm gemäß), kann eine

Potentialausgleichleitung an dieser Buchse

angeschlossen werden.

• Angaben für Prüfzeichen

Hier sind Angaben von Sicherheitsprüfinsti-

tutionen angebracht worden. Diese Angaben

dokumentieren den hohen Sicherheitsstand des

Curapuls 970.

• Halter für Netzkabel

Wenn das Gerät nicht gebraucht wird, kann

das Netzkabel hier eingehängt werden.

In bestimmten Fällen ist hinsichtlich der

örtlichen Funkentstörungsvorschriften das

Netzkabel abge-schirmt und mit einem

Funkentstörungsfilter ausgestattet worden.

Deutsch

ANSCHLUSS ELEKTRODEN

Aus Sicherheitsgründen dürfen ausschließlich ori-

ginal Elektroden und Elektrodenkabel verwendet

werden.

Kapazitive Elektroden

Kondensatorelektroden (Schliephake-Elek-

troden)

Diese Elektroden sind stufenlos verstellbar durch

Herausziehen des hinteren dunkelgrauen Teils. Hier-

bei werden Markierungsrillen in einem Abstand von

jeweils 5 mm sichtbar.

Bei diesen Elektroden soll nach Freilegen der

Behandlungsstelle ein Handtuch zwischen Haut und

Elektrode gelegt werden.

Gummiplattenelektroden

Diese mit den Elektrodenkabeln an der Anschluß-

buchse anschließen.

Bei diesen Elektroden soll die dazu bestimmte Filz-

Zwischenlage (siehe Katalog) zwischen Haut und

Elektrode verwendet werden.

Induktive Elektroden

Bei diesen Elektroden soll nach Freilegen der

Behandlungsstelle ein Handtuch zwischen Haut und

Elektrode gelegt werden.

Flexiplode

Diese mit den Elektrodenkabeln an die Anschluß-

buchse anschließen.

Circuplode

Diese wird mit dem Circuploden-Adapter an das

Gerät angeschlossen.

Zweiwegstecker

Mit dem Zweiwegstecker können zwei Kondensator-

elektroden zusammen mit einer Gummiplatten-

elektrode verwendet werden.

ELEKTRODENARME

Die metallene Montageplatte am breiten Ende der

Elektrodenarm(e) befestigen Sie mit dem mitgelie-

ferten Sechskantstiftschlüssel an der Hinterseite des

Curapuls. Sie können die Arme mit den Knöpfen

zur Aussenseite, oder zum Gerät gerichtet montie-

ren.

Die Fixationsknöpfe können Sie mit der Hand fest-

drehen. Wir raten Ihnen sie so festzudrehen, daß

der Arm noch verstellt werden kann, ohne daß Sie

den Knopf losdrehen müssen.

In der Ober- und Unterseite der breiten Seite der

Elektrodenarme sind Löcher angebracht worden,

worin Sie die (mitgelieferten) Kabelführer anbringen

können. Wenn Sie wünschen, können Sie auch

Blindstecker anbringen.

Sollte sich die leicht violette Hülse nicht am schma-

len Ende des Arms befinden, so müssen Sie sie

zuerst wieder anbringen und mit dem Fixations-

knopf ganz am Ende des schmalen Teils des Arms

festsetzen, bevor Sie einen Applikator montieren.

Wenn die leicht violette Hülse fehlt, können Sie kei-

nen Applikator montieren.

Deutsch

BEDIENUNGSABLAUF

a. Netzstecker in eine Wandsteckdose mit Schutz-

kontakt stecken.

b. Prüfen ob der Sicherungsschalter in der Stellung

steht.

c. Gewünschte Elektrode(n) anschließen (siehe

Therapiehandbuch).

d. Gerät mit Netzschalter [8] einschalten. Die

Anzeige Behandlungszeit [1] und die Abstim-

mungsanzeigelampe [3] leuchten jetzt auf.

e. Den Patienten, sowie die Elektroden und Elek-

trodenarme in Behandlungsposition bringen.

f. Anschlüsse, Elektroden und Kabel prüfen (die

Kabel müssen genügend von einander

entfernt bleiben!).

g. Wahlschalter für Therapieform [7] in die

gewünschte Position bringen (kontinuierlich oder

pulsierend). Falls eine pulsierende Therapieform

gewählt wird, die Impulsfrequenz einstellen.

h. Gewünschte Behandlungszeit einstellen [5,6]

(der Ventilator schaltet jetzt ein).

i. Intensitätsregler [4] ganz nach links drehen bis

ein ‘Klick’ gehört wird (‘0’-Stand). Der Punkt der

Behandlungszeitsanzeige [1] blinkt jetzt und die

untere Leuchte der Intensitätsanzeige [2]

leuchtet auf. Den Intensitätsregler [8] langsam

aufdrehen. Nach Erreichen der Dosis-Position

‘1’ wird die Abstimmungsleuchte [3] verlöschen.

Das Gerät ist jetzt abgestimmt. Intensitätsregler

weiter nach rechts drehen, bis zur gewünschten

Dosis.

j. Nach Beendigung der Behandlungszeit wird die

Intensität automatisch abgeschaltet und ein

Signal ertönt. Anzeige [2] geht aus.

Bemerkung: Intensitätsregler immer aus dem ‘0’-

Stand heraus aufdrehen.

Über Anwendungsmöglichkeiten informieren Sie

sich bitte in unserem Therapiehandbuch.

Fehlbedienung

Während der Behandlung umschalten von konti-

nuierlicher auf pulsierende Kurzwellenthera-pie: die

Sicherung schaltet ein und der Generator schaltet

aus (Lampe [3] leuchtet auf).

Während der Behandlung umschalten von pulsie-

render auf kontinuierliche Kurzwellentherapie: die

pulsierende Intensität läuft auf einen sicheren Min-

destwert zurück.

Gehen Sie in beiden Fällen folgendermaßen vor:

- Erst Behandlungszeit auf ‘0’ stellen [5,6].

- Gewünschte Therapie wählen [7] (koninuierlich

oder pulsierend).

- Bedienungsablauf wiederholen ab Punkt h.

FEHLERZUSTÄNDE

Beim Einschalten des Geräts leuchten die

Anzeigen für Behandlungszeit und Abstim-

mung nicht auf.

Prüfen, ob das Gerät an die Stromversorgung an-

geschlossen ist.

Die Abstimmungsanzeige verlischt nicht,

aber die Intensitätsanzeige leuchtet auf.

(Anschluß) Elektroden und Kabel prüfen.

Die Intensitätsanzeige leuchtet nicht auf,

aber Abstimmungsanzeige leuchtet.

Prüfen ob die automatische Sicherung in Position

‘’ steht.

Deutsch

Indikationen

Spezielle Indikationen für pulsierende Kurzwellen-

therapie sind:

Schmerz bei:

• Arthrosen

• Neuralgien

• Neuritiden

• Vasomotorischer Kopfschmerz

• Posttraumatische Konditionen

Hypertonie bei:

• Arthrosen

• Neuralgien

• Reflexhypertonie

Posttraumatische Erkrankungen beispielsweise

nach:

•

Distorsion

• Kontusion

• Ruptur

• Fraktur

• Hämatom

• Schürfwunde

Postoperative Beschwerden wie

• Kiefer-, Fuß- und Hüftoperationen

Entzündungen, wie

• chronische Ostitis

• Bursitis (mit eventueller Kalzifikation)

• Sinusitis

Periphere Kreislaufstörungen

Wundheilung

Absolute Kontraindikationen:

• Rheumatoide Arthritis

• Bösartige Tumore

• Herzschrittmacher (ganz implantiert)

• Schwangerschaft

• Tuberkulose

• Fieber / akute Infektionen

Relative Kontraindikationen:

• Implantierte Metalle

• Ernsthafte venöse und arterielle Zirkulations-

störungen wie Atherosklerose, Thrombose usw.

• Herzbeschwerden

• Akute Infektionserkrankungen, akute Entzün-

dungen

• Thermische Sensibilitätsstörungen

• Neuropatien

Nicht nachgewiesene, oftmals traditionelle

Kontraindikationen

• Osteoporose

• Gewebe mit schneller Zellteilung

• Hämophilie

• Anwendung blutverdünnender Medikamente

INDIKATIONEN / KONTRAINDIKATIONEN

Deutsch

WARTUNG (DURCH DEN BENUTZER)

Allgemein

Vor der Reinigung und sonstiger Wartung des

Curapuls 970 muß das Gerät zuerst abgeschaltet

und vom Stromnetz getrennt werden.

Ein Öffnen des Gerätes und Reparaturversuche

durch unbefugte Personen können die Sicherheit

beeinträchtigen und sind daher nicht gestattet.

Gerät

Das Gerät kann mit einem feuchten Lappen und einem

korrosionsfreien, flüssigen Haushaltsreini-gungsmittel ge-

säubert werden. Auch die Elektro-denkabel, Elektroden-

arme, Plattenelektroden und Induktionselektroden kön-

nen in ähnlicher Weise gereinigt werden.

Gummiplattenelektroden

Reinigen Sie die Gummiplattenelektroden am be-

sten täglich mit normalem, lauwarmem Wasser. Bei

Bedarf kann eine Haushaltsseife benutzt werden.

Halten Sie die Elektroden nicht ganz unter Wasser,

um Korrosion der Kabelverbindung zu vermeiden.

Vermeiden Sie einen Kontakt der Elektroden mit

Schmiermittel oder Öl.

Bevor Sie diese flexiblen Gummielektroden nach

dem Reinigen wieder benutzen, achten Sie darauf,

daß beide Oberflächen völlig trocken sind.

Die Elektroden können desinfiziert werden mit einem

Lappen, der mit 70% Alkohol angefeuchtet wurde.

Bedenken Sie, daß die schwarzen Gummiplatten-

elektroden sich verfärben oder fleckig werden können.

Elektrodenkabel

Prüfen Sie alle Kabel und Elektroden regelmäßig auf Schä-

den (z.B. winzige Risse) und schlechten Kontakt. Denken

Sie bitte daran, daß jeder schlechte Kontakt einen lokalen

Überhitzungseffekt auslösen könnte. Achten Sie beson-

ders auf mögliche Risse in der Isolierung der Kabel. Erset-

zen Sie beschä-digte Kabel oder Elektroden immer so-

fort. Wir empfehlen deshalb, einen Extrasatz des übrigen

Zubehörs vorrätig zu haben.

Entsorgen von Gerät und Zubehör

Ihr Curapuls 970 und Zubehör enthält Material, das

recycled werden kann oder umweltschädlich ist. Muß

das Gerät entsorgt werden, so gibt es hierfür speziali-

sierte Betriebe, die die Objekte trennen und schädli-

ches Material aussortieren. Sie tragen so zu einer sau-

beren Umwelt bei.

Bitte entsprechen Sie den örtlichen Richtlinien bei

der Entsorgung des Gerätes und des Zubehörs.

Deutsch

SPEZIFIKATIONEN

Generatorfrequenz : 27,12 MHz, ± 0,6%

Hochfrequenzleistung : kontinuierlich max. 400 W*.

pulsierend max. 1000 W (Spitze)*

Impulsdauer : ca. 400 µs

Impulsfrequenz : verstellbar in 10 Stufen von

15 - 200 Hz

Zeituhr : 0 - 30 Minuten, mit akus-tischem Signal und automatischer Ausschaltung

nach Ablauf der Behand-lungszeit

* Bezogen auf 70 Ohm Standardphantom.

TECHNISCHE DATEN

Netzanschluß : 220 - 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.942)

: 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.962)

: 115 V / 50 Hz (art.nr. 1419.982)

Netzspannungsschwankungen : max. +/- 10%

Leistungsaufnahme : max. 6 A (bei 230 V)

Medizingeräte Klasse : IIa (entsprechend der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG))

Ableitströme : typisch 350 µA (IEC-Vorschrift ≤ 500 µA)

Klassifikation : Ι, Typ BF nach IEC 60601-1

Abmessungen : 56 x 43 x 92,5 x cm (B x T x H) ohne Arme

Länge Elektrodenarme : 93 cm

Gewicht : ca. 80 kg

Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung

Temperatur : -10° bis +50° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 95 %

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch

Temperatur : 10° bis 40° C

Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90 %

Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa

Einstufung

Medizingeräte Klasse IIa

Das Gerät entspricht allen Anforderungen des Medizingeräteverordnung (93/42/EWG).

Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1

Nicht ionisierende Strahlung

Schutzklasse Ι

Das Gerät muß an einer Steckdose mit

Schutzerde angeschlossen werden.

Typ BF (mit Circuploden)

Das Gerät hat Ableitströme, die den Anfor-derungen der IEC 60601-1 und IEC 60601-2-3 genü-

gen.

Technische Änderungen vorbehalten.

BESTELLDATEN

Für die Bestelldaten des Curapuls 970, sowie des Standard Zubehörs und weiteren Zubehörs weisen wir auf

unseren Physiotherapie Katalog hin.

français

INTRODUCTION

Le Curapuls 970 est un appareil de thérapie par on-

des courtes qui permet l’application sélective de

l’énergie HF au niveau des tissus profonds et des

articulations sans que les zones avoisinantes y soient

inutilement exposées. La thérapie s’effectue à l’aide

d’électrodes capacitives et inductives. Les électro-

des capacitives sont utilisées pour le traitement en

surface des tissus tandis que les électrodes inducti-

ves pour le traitement en profondeur. Les produits de

ce mode d’emploi ne sont destinés qu’à une utilisa-

tion par des personnes compétentes dans les

domaines de la physiothérapie, la rééducation et des

domaines contigus.

Le Curapuls 970 offre deux formes de thérapie: celle

en mode continu et celle en mode pulsé.

Thérapie par ondes courtes en mode

continu

La sensation subjective de chaleur joue un rôle prépondé-

rant. L’énergie de sortie peut être réglée en continu avec un

maximum de 400 watt. La syntonisation automatique

maintient l’intensité choisie à un niveau constant pendant

toute la durée du traitement. L’objectif de cette thérapie est

l’accroissement du débit circulatoire et la stimulation des

processus métaboliques.

Thérapie par ondes courtes en mode pulsé

Cette thérapie permet de traiter le malade sans pro-

duire des effets thermiques tout en renforçant les

effets biologiques. Dans ce cas, l’énergie de sortie

s’élève à un maximum de 1000 watt; toutefois, l’éner-

gie de sortie moyenne est beaucoup plus faible (en-

tre 6 et 80 watt, selon la fréquence de répétition des

trains d’impulsions). Le mode pulsé convient très bien

pour le traitement des états aigus pour lesquels la

chaleur est contre-indiquée. Même la présence des

prothèses métalliques n’est pas une contre-indica-

tion absolue. Voir les indications et contre-indications

sur page 41.

Quelques indications spécifiques:

• Etats post-traumatiques

• Etats post-opératoires

• Inflammations aiguës

• Traumatismes sportifs au stade aigu, tels que

hématomes et entorses.

Autres caractéristiques du Curapuls 970:

• Impulsions rectangulaires

• Syntonisation automatique rapide à semi-

conducteurs

• Possibilité de traitement par champ magnétique HF

• Bras de traitement articulés multidirectionnels

avec fixation par un seul bouton

• Larges roulettes avec blocage de sécurité

• Nombreux accessoires (voir notre catalogue).

RESPONSABILITES DE L’UTILISATEUR

Général

Le Curapuls 970 est un appareil moderne, sûr et facile

à utiliser, qui a été conçu, fabriqué, étalonné et

emballé avec le plus grand soin. Il est conforme aux

normes internationales de sécurité CEI 60601-1

(standard général), CEI 60601-2-3 (standard pour les

appareils de thérapie par ondes courtes) et CEI 60601-

1-2 (standard de la comptabilité électro-magnétique

EMC) concernant le matériel électro-médical. Con-

forme à la directive CEI 60601-1-2 (1993), clause

36.201.1.8, les appareils et/ou systèmes de classe

A (classification CISPR 11) sont autorisés pour

l'usage à domicile quand ils sont utilisés sous res-

ponsabilité médicale. Un certificat de contrôle est

fourni par Enraf-Nonius avec chaque appareil, indi-

quant les spécifications et les caractéristiques es-

sentielles relatives à la sécurité.

Enraf-Nonius ne peut être rendu responsable des

dommages subis par l’opérateur ou le malade du fait

d’un diagnostic erroné, d’une mauvaise utilisation de

l’appareil ou des accessoires, d’une mauvaise

compréhension des modes d’emploi, ou en raison

d’une carence d’entretien.

Entretien technique

Pour satisfaire aux directives légales en vigueur dans

certains pays appliquant la norme CEI 60601-1, il

est nécessaire de faire vérifier et tester le Curapuls

970 annuellement. Nous conseillons de confier l’en-

tretien de l’appareil au distributeur local agréé. Il est

également recommandé de tenir un registre de tou-

tes les interventions de maintenance. Dans certains

pays ce registre est même obligatoire. Le contrôle

et l’entretien doivent être exécutés conformément à

la procédure décrite dans le manuel de service de

l’appareil.

Il est interdit aux personnes non qualifiées de dé-

monter les appareils pour quelque raison que ce soit.

Enraf-Nonius ne saurait être rendu responsable des

dommages subis par le matériel et par les opéra-

teurs ou les malades traités avec des appareils en-

tretenus par des personnes physiques ou morales

non agréées par Enraf-Nonius.

Installation

Une bonne ventilation est essentielle pour éviter que

la température interne de l’appareil augmente de façon

excessive. Il ne faut donc pas l’installer à proximité

de sources de chaleur tels que radiateurs ou

conduites d’air chaud ou dans des endroits exposés

à la chaleur solaire directe, aux poussières, à des

vibrations mécaniques intenses ou à des chocs. En

outre, il est déconseillé d’utiliser l’appareil immédia-

tement après qu’il ait été exposé à des variations de

température extrêmes.

français

Le Curapuls 970 n’est pas prévu pour être utilisé dans

ce que l’on appelle des “pièces humides” (locaux

d’hydrothérapie).

Si vous déplacez ou transportez le Curapuls 970, ne

tirer jamais aux électrodes ou aux bras d'électrode,

afin d'éviter le risque de faire basculer l'appareil.

Pour raisons de sécurité vous devez fixer les freins

sur les roues du Curapuls 970 avant le commence-

ment d'un traitement.

Dans le cas où un liquide ou quelque objet entrerait à

l’intérieur de l’appareil, arrêter immédiatement

l’appareil, débrancher la fiche de la prise murale et le

faire contrôler par votre distributeur avant de l’utiliser

à nouveau.

Branchement

Le Curapuls 970 est un appareil de classe I, type BF

selon CEI 60601-1. Cela signifie que cet appareil

doit être branché sur une prise de réseau reliée à la

terre.

Avant le raccordement au réseau, vérifier que le

voltage et la fréquence d’alimentation mentionnés sur

la plaque de type du Curapuls 970, correspondent

aux caractéristiques du courant du réseau d’alimen-

tation. Vérifier que l’alimentation est conforme aux

normes requises concernant les locaux à usage

médical.

RESPONSABILITÉ DU FABRICANT

Dans beaucoup de pays une loi concernant la

responsabilité du fabricant est entrée en vigueur, selon

laquelle entre autres, le fabricant n’est plus tenu

responsable des dommages consécutifs aux défauts

éventuels d’un produit, après écoulement d’une

période de dix ans suite au lancement du produit sur

le marché.

Pour autant qu’il soit autorisé par la législation en

vigueur, Enraf-Nonius ou ses fournisseurs et vendeurs,

ne peuvent en aucune cas être tenus pour

responsable des dommages directs, indirects,

accidentels ou exceptionnels, ou résultants d’un

usage, ou impossibilité de l’usage, du produit, y

compris, mais non limitatif, des dommages suite à

la perte involontaire, arrêt de travail, défectuosités ou

problèmes d’ordinateur ou autres dégâts et pertes

commerciales, même si Enraf-Nonius ses

fournisseurs ou vendeurs ont été mis au courant de

la possibilité de tels dommages et sans préjudice la

théorie de droit et légitime (contrat, acte illégitime ou

autre) sur lequel est basé la demande d’in-demnité.

Enraf-Nonius ne sera, sur base de modalités de ce

contrat, en aucun cas responsable pour les

dommages dont le montant dépasse le montant qu’

Enraf-Nonius a obtenu et des indemnités éventuelles

pour support de ce produit qu’ Enraf-Nonius obtenues

sur base d’un contrat de maintenance explicite. En

cas de décès ou blessure corporelle due à une

négligence d’Enraf-Nonius cette limitation est abrogée

pour autant que la législation en vigueur interdise une

telle limite. Enraf-Nonius n’est pas responsable des

conséquences résultant de données ou de conseils

fautifs don-nés par son personnel ou des erreurs

provenant de ce mode d’emploi ou d’un écrit

accompagnateur éventuel (y compris la

documentation commerciale). La partie adverse

(utilisateur ou représentant de l’utilisateur) est tenu

de préserver Enraf-Nonius de toutes prétentions de

tiers, de quelque nature que ils soient.

ASPECTS DU TRAITEMENT

Généralités

Nous conseillons vivement de consulter régu-lièrement

le manuel de thérapie que vous pouvez obtenir

comme optionl. Les chapitres traitant les indications

et les contre-indications sont particulièrement impor-

tants pour la sécurité et l’efficacité des traitements.

Ne pas oublier non plus qu’il faut:

• Pour des raisons de sécurité, utiliser uniquement

les électrodes et les câbles d’électrodes originaux

fournis par Enraf-Nonius.

• Enlever les prothèses auditives électroniques étant

donné que le traitement par ondes courtes peut

causer des dommages et des altérations de

fonctionnement.

• Eviter que les malades sous traitement entrent en

contact avec des pièces métalliques, radiateurs ou

châssis de fenêtre.

• Eloigner les câbles d’électrodes des objets

environnants et tenir une distance suffisante entre

les câbles eux mêmes et le malade.

• Utiliser des fixateurs pour maintenir les câbles le

long des bras porte-électrode.

• Le patient doit toujours être à portée visuelle du

thérapeute.

Mobilier et vêtements

Les pièces métalliques des meubles peuvent provo-

quer des concentrations d’intensité dans le champ

électromagnétique; aussi est-il préférable de n’utiliser

que du mobilier en bois.

Dans tous les traitements par ondes courtes, il est

recommandé de dévêtir le malade et de placer une

serviette éponge entre les électrodes et la peau (con-

tre la transpiration). Le traitement d’un malade dévêtu

comporte plusieurs avantages: premièrement, c’est

la meilleure façon de s’assurer qu’il n’y a pas de

pièces métalliques dans le champ magnétique (pièces

métalliques dans ou sous les vêtements) et

deuxièmement, cela évite les concentrations

français

indésirables d’énergie dues au nylon, au cuir ou aux

vêtements humides par la transpiration, etc.

Prothèses électroniques implantées

Les malades porteurs d’une prothèse implantée (par

exemple un stimulateur cardiaque) ne doivent pas être

soumis à un traitement par appareil à ondes courtes ni

même se trouver à proximité d’un tel appareil!

Implants métalliques

Le métal concentre l’énergie électromagnétique. Pour

éviter toute concentration indésirable à proximité du

métal et les dangers qui en résultent (brûlures

internes), la thérapie par ondes courtes en mode

continu doit être de préférence évitée.

Se reporter au manuel de thérapie ‘Thérapie par ondes

courtes pulsées et continues’, chapitre Contre-

Indications Relatives.

Thérapie combinée

Etant donné que le Curapuls 970 crée un champ

électromagnétique susceptible d’agir sur les circuits

électroniques d’appareils situés à proximité, toute

combinaison thérapeutique faisant intervenir un se-

cond appareil électromédical est fortement décon-

seillé.

Interférences électromagnétiques

Le Curapuls 970 émet un champ électromagnétique

dont le but est de provoquer certains effets thermi-

ques et biologiques dans les tissus et les articula-

tions de l’organisme. A l’air libre, le champ électro-

magnétique généré par les électrodes, les câbles et

le malade traité diminue comme le carré de la

distance. Ce champ peut agir sur les circuits élec-

troniques d’appareils situés à proximité.

Ces interférences électromagnétiques sont dans pres-

que tous les cas la suite de rayonnement considéré

comme direct sur la fréquence officielle-ment

autorisée de 27,12 MHz. Malgré le fait que les appa-

reils perturbés ne soient pas accordés sur cette

fréquence, les rayonnements parasites sont cepen-

dant captés par les divers circuits en raison de leur

intensité, et la modulation de l’onde électromagnéti-

que devient audible et/ou visible. Cette modulation

peut également être perceptible avec les appareils

de physiothérapie à basse et moyenne fréquence.

La sensibilité des divers appareils du voisinage aux

interférences électromagnétiques peut être très iné-

gale et ceci peut être dû au fait que certains fabri-

cants protègent encore insuffisamment leur matériel

contre les champs électromagnétiques extérieurs. Le

cas échéant, nous conseillons de vous adresser au

fabricant concerné.

Nous recommandons de tenir compte de ce qui suit

afin de réduire les risques d’interférence électro-mag-

nétique.

• Plus la distance entre les appareils à ondes

courtes et les autres appareils est grande, plus

faible sera le risque d’interférence électromagné-

tique. Placer l’appareil à ondes courtes et le

malade, à une distance d’au moins deux mètres

des autres appareils et des pièces métalliques

de forme allongée.

• Les électrodes capacitives doivent être placées

à une distance de moins de 8 mm de la peau.

Ainsi la radiation de fuite est minimale.

• Assurer qu’aucune pièce conductrice (métallique)

de forme allongée ne se trouve au voisinage

immédiat car de telles pièces se comportent

comme des antennes secondaires (en particulier

les pièces d’une longueur d’environ 5,5 mètres).

• Brancher les appareils à ondes courtes sur des

phases d’alimentation séparées.

• Ne jamais enrouler un câble d’alimentatîon pour

le raccourcir lorsqu’un appareil à ondes courtes

fonctionne dans le voisinage, ni utiliser des

rallonges.

• Prendre soin que le câble d’alimentation de

l’appareil à ondes courtes ne soit pas à proximité

du malade traité et/ou des câbles d’électrodes.

Etaler le câble sur le sol ou placer le câble superflu

sous l’appareil à ondes courtes.

• N’utiliser que des sièges avec escabeau ou divans

de traitement sans pièce métallique.

• Traiter dans des conditions optimales. S’assurer

que le malade est confortablement installé et bien

relaxé et que les électrodes et câbles sont

correctement placés.

• L’utilisation de l’électrode à champ magnétique

Circuplode donne une réduction considérable de

l’interférence HF. Si l’on met le Curapuls 970

dans une cage de Faraday, les interférences HF

seront supprimés.

• Afin d’éviter une interférence HF supplémentaire

sur les appareils environnants, ainsi qu’un

échauffement trop grand des électrodes et des

câbles, le bouton de réglage de l’intensité ne doit

être tourné que lorsqu’un patient est connecté au

Curapuls 970.

français

(Voir la page dépliante au début)

[1] Affichage du temps de traitement

Le temps de traitement est indiqué par demi secon-

des. Le clignotement de la virgule indique que la

minuterie fonctionne.

[2] Affichage à barres de l’intensité

La barre inférieure s’allume quand une intensité

minimale d’énergie HF est délivrée. Plus on augmente

l’intensité, plus de barres s’allument. L’écran affiche

la valeur approximative de la puissance produite.

[3] Lampe-témoin de syntonisation

Cette lampe s’allume quand l’appareil n’est pas

encore syntonisé. Pendant le traitement elle peut

s’allumer brièvement lors d'un mouvement du patient.

[4] Bouton de réglage de l’intensité

Cette commande est réglable en continu. Les trois

gammes indiquées au-dessus de ce bouton indiquent

l’intensité maximale relative aux différentes électrodes

spéciales.

CPL Pour traitement avec la Circuplode pour la

thérapie par ondes courtes continues. Le

réglage ne peut pas dépasser la position 6.

FPL Pour traitement avec la Flexiplode pour la

thérapie par ondes courtes pulsées ou conti-

nues. Le réglage ne peut pas dépasser la

position 7.

CPL Pour traitement avec la Circuplode pour la

thérapie par ondes courtes pulsées. Le réglage

ne peut pas dépasser la position 8.

Réglez toujours le temps de traitement avant d’ajus-

ter l’intensité. Tournez ensuite le bouton de réglage

de l’intensité complètement vers la gauche jusqu’à

ce qu’on entende un déclic (dans la position ‘0’).

Ajustez ensuite l’intensité en tournant le bouton vers

la droite.

[5] et [6] Bouton de réglage du temps de traite-

ment

Le temps de traitement se règle par échelons d’une

demi-minute à un maximum de 30 minutes.

Réglage du temps: appuyer sur la touche "+".

Réduction du temps: appuyer sur la touche "-".

Le temps de traitement se règle à 30 minutes (à partir

de zéro) par une seule pression sur la touche "+"

L’horloge passe du temps préréglé à ‘0’ après réglage

de l’intensité . A la fin du temps de traitement, le

courant préétabli est automatiquement coupé et on

entend un signal acoustique.

Le traitement ne peut être commencé qu’après le

réglage du temps de traitement.

DESCRIPTION DES ORGANES DE COMMANDE

[7] Sélecteur du mode de thérapie

Position I pour la thérapie par ondes courtes conti-

nues.

Autre position pour la thérapie par ondes courtes

pulsées.

On peut régler l’appareil sur les fréquences de répé-

tition des impulsions suivantes: 15 - 20 - 26 - 35 - 46

- 62 - 82 - 110 - 150 et 200 Hz.

[8] Interrupteur général

Mise en marche: appuyer vers (I).

Mise en arrêt: appuyer vers (0).

L’affichage du temps de traitement [1] et la lampe

témoin de syntonisation [3] s’allument.

[9] Points d’attache pour les bras porte-élec-

trodes

A l’aide du tournevis fourni avec l’appareil, les bras

d’électrodes peuvent être attachés à cet endroit (voir

aussi le chapitre suivant).

[10] Prise de terre

Quand vous branchez l’adaptateur de la Circuplode

il sera mis à la terre par l’intermédiaire de cette prise

[11] Prises pour câble d’électrode

Ces prises sont destinées au raccordement des élec-

trodes, par l’intermédiaire ou non d’un adaptateur.

Le branchement de câbles et accessoires autres que

ceux agrées par Enraf-Nonius peut

affecter la sécurité du malade et le

fonctionnement de l’appa-reil et est donc

interdit.

A l'arrière du Curapuls 970 vous trouverez:

• Disjoncteur

Normalement la manette du disjoncteur se trouve

en position ‘’. En cas de surcharge, il coupe la

puissance de sortie HF. Après 2 minutes environ,

l’appareil peut être remis en circuit en remettant

la manette dans la position ''. Avant la remise

en circuit, remettre la minuterie à zéro.

• Grille d’aération

Cette grille est essentielle pour l’aération. Il ne

faut donc pas l’obstruer.

• Casier de rangement

Ce casier est destiné au rangement, entre autres,

du mode d’emploi et du certificat d’essai.

français

BRAS D'ÉLECTRODES

La plaque métallique de montage au bout large du

bras d'électrode doît être montée avec la clé coudée

mâle livrée à l'arrière du Curapuls 970. Vous pouvez

monter les bras avec les boutons d'ajustement vers

l'appareil ou vers l'extérieur.

Les boutons d'ajustement peuvent être réglés ma-

nuellement. Nous vous conseillons de les fixer de

telle façon que vous pouvez ajuster le bras sans avoir

à désserrer le bouton d'ajustement.

En bas et en haut de la partie large du bras d'élec-

trode il y'a des trous où vous pouvez monter les guides

de câbles (fournis). Si vous le désirez, vous pouvez

aussi monter des fiches invisibles.

Dans le cas où le manchon violet ne se trouverait

pas dans la partie étroite du bras, vous devez le monter

et le fixer avec le bouton d'ajustement au bout de

cette partie, avant de monter un applicateur. Vous ne

pouvez pas monter un applicateur si le manchon violet

manque.

• Plaque de sécurité

Cette plaque prévient de la haute tension

extrêmement dangereuse à l’intérieur de

l’appareil.

• Plaque de type

Cette plaque comporte toutes les informations

permettant d’identifier l’appareil: numéro de type,

de modèle et de série (importants pour l’entre-

tien, la garantie, etc.) ainsi que le voltage du réseau

et le courant absorbé.

• Broche pour câble d’égalisation de potentiel

Un câble d’égalisation de potentiel peut être

fourni pour l’emploi dans des endroits où un

tel câble est prescrit par les autorités locales.

• Emplacement pour autocollants

A cet endroit se trouvent les autocollants dénotant

l’approbation de divers instituts de contrôle.

• Crochet pour câble secteur

On peut suspendre le cordon secteur à ce crochet

quand l’appareil n’est pas utilisé.

Pour satisfaire les impératifs en matière de

déparasitage radio, l’équipement peut être fourni avec

un câble d’alimentation blindé avec un filtre-

secteur.

français

RACCORDEMENT DES ELECTRODES

Pour des raisons de sécurité, utiliser seulement des

électrodes et des câbles d’électrodes originaux.

Les électrodes capacitives

Electrodes à condensateur (Schliephake)

Cette électrode essentielle peut être réglée en con-

tinu en tirant sur la partie arrière de couleur grise

foncée. Des rainures de repère apparaissent: cha-

cune correspond à un déplacement de 5 mm.

Avec ces électrodes vous devez placer une serviette

entre la peau et l'électrode, après avoir dévêtir la

partie que vous allez traiter.

Electrodes à plaque caoutchouc

Connecter au moyen des câbles d’électrodes aux

prises.

Avec ces électrodes, vous devez utiliser les plaques

de feutre (épaisseur 2 cm) entre la peau et l'élec-

trode.

Les électrodes inductives

Avec ces électrodes vous devez placer une serviette

entre la peau et l'électrode, après avoir dévêtir la

partie que vous allez traiter.

Flexiplode

Raccorder aux moyen des câbles d’électrodes aux

prises.

Circuplode

Raccorder par l’intermédiaire de l’adaptateur pour

Circuplode aux prises.

Fiche double connexion

S’utilise dans la technique à deux électrodes à con-

densateurs en combinaison avec une électrode à

plaque caoutchouc.

ORDRE DE REGLAGE

a. Introduisez la fiche-secteur dans une prise de

courant à terre périphérique.

b. Vérifiez si la manette du disjoncteur se trouve en

position supérieure (position ‘I’).

c. Branchez le ou les électrodes (Consultez le

manuel de thérapie).

d. Mettez l’appareil sous tension en appuyant sur

l’interrupteur [8]. L’affichage du temps de

traitement [1] et la lampe témoin de syntonisation

[3] s’allument.

e. Mettez le malade ainsi que les bras porte-

électrode et les électrodes en position de

traitement.

f. Assurez-vous que les câbles et les électrodes

sont connectés d’une manière appropriée (la

distance entre les câbles doit être suffisante!).

g. Sélectionnez le mode de thérapie désiré [7]. Si

vous choisissez le mode pulsé, réglez la fréquence

de répétition des impulsions.

h. Réglez le temps de traitement [5,6] (le ventilateur

se met alors en fonction).

i. Tourner le bouton de réglage de l’intensité [4] en

position zéro (vers la gauche) jusqu’à ce qu’un

déclic se fasse entendre. La minuterie démarre

et le point décimal (virgule), sur l’affichage du

temps de traitement [1] clignote. La barre du bas

de l’affichage de l’intensité [2] s’allume. Tournez

maintenant le bouton de réglage de l’intensité [4]

lentement vers la droite jusqu’à ce que l’intensité

désirée soit atteinte. La lampe témoin de

syntonisation [3] s’éteindra dès que la position

‘1’ est dépassée.

j. A la fin du temps de traitement, la minuterie coupe

automatiquement le circuit HF et l’on entend un

signal. L’affichage de l’intensité [2] s’éteint.

N.B.: Toujours ajuster l’intensité à partir de la posi-

tion zéro.

Pour les diverses applications de cet appareil, se

référer à notre manuel de thérapie.

Erreurs de manipulation:

Pendant le traitement changement du mode d’on-

des courtes continues en mode pulsé: le dispositif

de sûreté se déclenche et le générateur s’arrête (la

lampe de syntonisation [3] s’allume).

Pendant le traitement changement du mode d’on-

des courtes pulsées en mode continu: la puissance

pulsée est réduite à une valeur minimale sûre.

Dans les deux cas, agissez comme suit:

• Remettez le temps de traitement à zéro [5,6]

• Sélectionnez le mode de thérapie désiré [7]

• Répétez l’ordre de réglage à partir du point h.

français

INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS

Indications

La thérapie par ondes courtes pulsées est spécia-

lement indiquée en cas de:

Douleur avec:

• Arthrose

• Névralgies

• Neurotides

• Céphalées vasomotrices

• Conditions post-traumatives

Hypertonie avec:

• Arthrose

• Névralgies

• Hypertonie réflexe

Affections post-traumatiques, comme après

• Distorsion

• Contusion

• Rupture

• Fracture

• Hématome

Affectations post-opératoires, comme

• Opérations mandibulaires, coxales ou podo-

logiques

Inflammations, comme

• Oséite chronique

• Bursite chronique (avec calcification éventuelle)

• sinusite

Troubles de la circulation sanguine périphé-rique

Cicatrisation des blessures

Contre-indications absolues

• Arthrite rhumatismale

• Tumeurs malignes

• Pacemakers

• Grossesse

• Tuberculose

• Fièvre / infections aiguës

Contre-indications relatives

• Prothèses métalliques

• Troubles graves de la circulation artérielle et

veineuse comme artéri

• Osclérose, thrombose, etc.

• Troubles cardiaques

• Maladies infectieuses aiguës, inflammations

aiguës

• Perturbations de la sensibilité termiques

• Neuropathies

Contre-indications non prouvées, souvent

traditionnelles

• Ostéoporose

• Tissus à cellules à division rapide

• Hémophilie

• Emploi de médicaments augmentant la fluidité du

sang

français

ENTRETIEN PAR L’UTILISATEUR

Généralités

Avant de procéder au nettoyage et autres mesures

d’entretien du Curapuls 970, l’appareil doit d’abord être

arrêté et être débranché du réseau.

Le démontage et les tentatives de réparation par des

personnes non qualifiées peuvent affecter la sécurité

et sont par conséquent interdits.

Appareil

L’appareil peut être nettoyé au moyen d’un linge

imbibé d’un détergent ménager non abrasif. Les

câbles d’électrodes, les porte-électrodes, les élec-

trodes flexibles et les électrodes à induction peuvent

être nettoyées de façon similaire.

Electrodes à plaque caoutchouc

Nettoyer les électrodes de préférence chaque jour

avec de l’eau tiède et, si nécessaire, un savon de

ménage. Ne pas les tremper complètement dans l’eau

afin d’éviter la corrosion au point de raccor-dement

au câble. Eviter le contact avec des graisses et des

huiles.

Prenez soin que les deux faces des électrodes soient

bien sèches avant de les utiliser de nouveau après

leur nettoyage.

Les électrodes peuvent être désinfectées au moyen

d’un linge imbibé d’alcool à 70 degrés. Attention: le

caoutchouc des électrodes flexibles peut tacher.

Câbles d’électrodes

Vérifier régulièrement l’état des câbles et des élec-

trodes. Assurez-vous qu’il n’y ait pas de défectuosi-

tés (p.e. des fissures) ou de mauvais contacts, car

ceci peut être à l’origine de lésions thermiques loca-

les. Il faut veiller particulièrement à l’isolation des

câbles et remplacer immédiatement tout câble ou

électrode endommagé. Nous recommandons de

prévoir un jeu d’accessoires standard en réserve.

Appareil et accessoires usagés

Votre Curapuls 970 et ses accessoires contiennent

des matériaux qui peuvent être réutilisés et qui sont

dommageables pour le milieu. En fin d’activité, des

sociétés spécialisées peuvent le démonter pour trai-

ter les pièces afin de préserver le milieu.

Informez-vous, S.V.P., des règles en vigueur chez

vous dans ce domaine.

PANNES

L’affichage du temps de traitement et la

lampe-témoin de syntonisation ne

s’allument pas quand l’appareil est mis en

marche.

Vérifier s’il y a de la tension sur la prise murale.

La lampe témoin de syntonisation ne

s’éteint pas, tandis que le cadran

d’affichage de l’intensité est allumé.

Vérifier la connexion des électrodes et des câbles.

L’affichage de l’intensité ne s’allume pas,

tandis que la lampe témoin de syntonisation

reste allumée.

Vérifier si le disjoncteur se trouve dans la position

‘’.

français

SPECIFICATIONS

Fréquence du générateur : 27,12 MHz approx. 0,6%

Puissance de sortie HF

mode continu : max. 400 W*/**

mode pulsé : max. 1000 W (crête)*/**

Durée d’impulsion : approx. 400 µs

Fréquence de répétition : réglable en 10 phases de 15 - 200 Hz

Minuterie : 0 - 30 minutes; avec signal acoustique et arrêt automatique.

** Les modèles destinés au Canada et aux Etats-Unis ont d’autres spécifications.

* Mesuré sur charge factice (nr.art. 1460.115) 70 Ohm.

DONNEES TECHNIQUES

Voltage : 220 - 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.942)

: 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.962)

: 115 V / 50 Hz (art.nr. 1419.982)

Variation du voltage : max. approx. 10%

Consommation du courant : max. 6 A (à 230 V)

Classe de risque : IIa (suivant les Dispositions Médicales et des Moyens d’aides (93/42/CEE))

Courant de fuite à la terre : typique 350 µA (exigence CEI ≤ 500 µA)

Classe de sécurité : Ι, type BF selon CEI 60601-1

Dimensions : 56 x 43 x 92,5 cm. (sans bras)

Longueur des bras : 93 cm.

Poids : approx. 80 kg.

Conditions de transport et de stockage

Température ambiante : -10° à +50° C

Humidité relative : 10 à 95 %

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Conditions d’usage normal

Température ambiante : 10° à 40° C

Humidité relative : 10 à 90 %

Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa

Classification

Classe médicale IIa

Cet appareil répond de la Directive 93/42/CEE

Norme de sécurité internationale CEI 60601-1

Radiation non-ionisante

Classe de protection Ι

L’appareil est pourvu d’une prise de terre de sécurité et doit être branché sur une prise murale

munie d’une prise de terre périphérique.

Type BF (avec les Circuplodes)

Les courants de fuite et la prise de terre de sécurité sont conformes à la norme CEI 60601-1

et de CEI 60601-2-3.

Une copie du rapport du test vous sera envoyée sur demande.

Sous réserve de modifications techniques.

français

DONNÉES DE COMMANDE

Pour les données de commande du Curapuls 970, des accessoires standards et des accessoires en extra,

reportez-vous au catalogue Enraf-Nonius.

Español

RESPONSABILIDAD DEL USUARIO

Generalidades

El Curapuls 970 es un aparato moderno, seguro y

fácil de manejar, que ha sido desarrollado, produci-

do, calibrado y envasado con el mayor cuidado y

atención. Cumple los requisitos de las normas inter-

nacionales para seguridad eléctrico IEC 60601-1

(standard general), IEC 60601-2-3 (standard para los

equipos de terapia par ondas cortas) e IEC 60601-2-

1 (standard para EMC). Cumpliendo con las exigen-

cias IEC 60601-1-2 (1993), cláusula 36.201.1.8, los

aparatos/sistemas de la clase A (clasificación CISPR

11) pueden ser utilisados en casa, a condición de

que sean utilisados bajo la responsabilidad de un

medico.

Con la unidad se suministra un certificado de prueba

Enraf-Nonius.Este certificado proporciona medi-

ciones importantes con respecto a la seguridad y

las especificaciones.

Enraf-Nonius no puede hacerse responsable de las

posibles molestias para el operador o el paciente

debidas a diagnóstico erróneo, mal uso del equipo y/

o los accesorios, falta de conocimiento de las ins-

trucciones de manejo o mantenimiento descui-dado.

Mantenimiento de servicio

Para cumplir con las directrices legales, que pueden

ser vigentes en los países que aplican la norma IEC

60601-1, es preciso que el Curapuls 970 sea contro-

lado y probado anualmente. Aconsejamos que se

encargue del mantenimiento nuestra filial de servi-

cios autorizada. También recomendamos llevar un

registro de todas las actividades relacio-nadas con

el mantenimiento de servicio. En algunos países eso

es obligatorio.

El control y/o un mantenimiento técnico debe reali-

zarse conforme al procedimiento descrito en el ma-

nual de servicio de este aparato.

El equipo nunca debe ser abierto por personal no

cualificado. Enraf-Nonius no será responsable del

daño para el equipo o las lesiones para las personas

que lo utilicen o sean tratadas con él, debido a repara-

ciones o labores de mantenimiento por compañías o

personas no autorizadas por Enraf-Nonius.

Instalación

La buena circulación del aire es esencial para preve-

nir el calentamiento interno de la unidad. No instalar

la unidad en un lugar cercano a fuentes de calor como

radiadores o conductos de aire, ni en un lugar

sometido a la luz solar directa, el polvo o las

vibraciones mecánicas excesivas. Además, no se

recomienda usar el Curapuls 970 inmediatamente

después de fluctuaciones extremas de la tempe-

ratura

INTRODUCCION

El Curapuls 970 es un aparato de terapia con onda

corta que permite aplicar selectivamente energía HF

en la profundidad de los tejidos y las articulaciones,

sin afectar innecesariamente a las áreas vecinas. Se

utilizan electrodos capacitativos o induc-tivos. El

efecto de los primeros es más grande en el tejido

superficial, mientras que los electrodos inductivos

tienen más efecto en los tejidos profundos. Los equi-

pos presentados en estas instrucciones de manejo

han sido diseñados para ser usados sólo por perso-

nal especializado en fisioterapia, rehabilitación y/o

disciplinas afines.

El Curapuls 970 ofrece dos modos de terapia: onda

corta continua y onda corta pulsátil.

Terapia con onda corta continua

En la terapia con onda corta continua juega un papel

fundamental la sensación subjetiva de calor. La

intensidad es ajustable continuamente; el rendi-miento

máximo es 400 W. La sintonización automática

asegura que la intensidad seleccionada se mantendrá

durante todo el tratamiento. El objetivo de este forma

de terapia es de aumentar la circulación y estimular

los procesos metabólicos.

Terapia con onda corta pulsátil

La terapia con onda corta pulsátil permite un trata-

miento atérmico con mayores efectos bio-lógicos.

La salida máxima es 1000 W (potencia pico). Sin

embargo, la salida media es mucho menor (entre 6

W y 80 W, dependiendo de la frecuencia de repeti-

ción de los impulsos seleccionada).

La terapia pulsátil es muy adecuada para el trata-

miento de procesos agudos, en los que el tratamien-

to térmico está contraindicado. Ni incluso la

presencia de implantes metálicos supone una con-

traindicación absoluta.

Algunas indicaciones específicas:

• Estados postraumáticos

• Estados postoperatorios

• Inflamaciones agudas

• Lesiones deportivas agudas, como hematomas y

distorsiones

Vea las indicaciones y contraindicaciones en página

51.

Otras características:

• Impulsos rectangulares

• Sintonización estado sólido, automática y rápida

• Permite la terapia con campo magnético HF

• Ruedas grandes con enclavamientos de segu-ridad

• Gama completa de accesorios (ver nuestro catálogo)

Español

El Curapuls 970 no está destinado a uso en las lla-

madas “habitaciones húmedas” (salas de hidro-tera-

pia).

Al deplazar o transportar el Curapuls 970, nunca tire

a los electrodos o los brazos de electrodes, para

evitar que el equipo bascule.

Por razones de seguridad, Vd. debe fijar los frenos

de los ruedas del Curapuls 970 antes de comenzar

un tratamiento.

Si cualquier líquido o objeto extraño cae en la cabi-

na, desconectar el conmutador de potencia, desen-

chufar la unidad y hacerla comprobar en el servicio

autorizado más cercano antes de seguir usándola.

Conexión

El Curapuls 970 es un aparato de clase I, tipo BF de

acuerdo con las normas IEC 60601-1. Esto significa

que el Curapuls 970 debe ser conectado a un enchu-

fe de pared con toma de tierra. Para este fin utilizar

sólo el cable que se suministra con el aparato.

Antes de conectar a la red, comprobar que el voltaje

y la frecuencia especificados en la placa de tipo del

Curapuls 970 se corresponden con los de la red.

Comprobar que el suministro de corriente dispo-nible

cumple las regulaciones locales respecto a las

aplicaciones para uso médico.

RESPONSABILIDAD DE PRODUCTO

En muchos países es vigente ahora una ley de

responsibilidad de productos, que implica entre otros

que

el fabricante, después de 10 años después de emitir

un producto, no se puede hacer responsable por las

consecuencias de defectos eventuales del producto.

El máximo permitido y aplicable por ley, en ningún

caso Enraf-Nonius o sus proveedores o distribuidores

serán responsables por cualquier daño indirecto,

especial, incidental o consecuencial que se produzca

por el uso o inhabilidad para usar el producto,

incluyendo, sin limitación, daños por pérdida de buena

voluntad, trabajo y productividad, fallo de ordenador

o mal funcionamiento, o cualquier otro daño comercial

o pérdidas, incluso si se avisa de esa posibilidad, y

sin tener en cuenta los términos legales o la teoría

de equidad (contrato, agravio u otra cosa) en la que

se basa la demanda. En cualquier caso, la

responsabilidad integra de Enraf-Nonius bajo cualquier

provisión de este acuerdo no excederá de la suma

total del precio pagado por este producto o el precio

para el apoyo del producto recibido por Enraf-Nonius

bajo un acuerdo de apoyo comercial (si los hay), con

la excepción de muerte o daño personal causado

por negligencia de Enraf-Nonius aplicable a la ley

que prohíbe la limitación de daños en tales casos.

Enraf-Nonius no puede mantener la responsabilidad

por cualquier consecuencia resultante de la

información incorrecta suministrada por su personal,

o errores incluídos en este manual y / o en otra

documentación acompañada (incluida documentación

comercial) La parte contraria (el usuario del producto

o sus representantes) descargará a Enraf-Nonius de

cualquier queja originada por terceras partes,

cualquiera que sea la natu-raleza o cualquiera que

sea la relación con la parte con-traria.

ASPECTOS DEL TRATAMIENTO

Generalidades

Aconsejamos consultar con regularidad el manual

de terapia suministrado como opción para el Curapuls

970. De modo especial, son muy importantes los

capítulos sobre indicaciones y contraindicaciones,

con respecto a la seguridad y efectividad del trata-

miento. Sírvase prestar también atención a los pun-

tos siguientes:

*Desde el punto de vista de la seguridad, sólo

pueden usarse los cables para electrodos y los

electrodos originales de Enraf-Nonius.

*Las prótesis auditivas electrónicas deben quitarse,

puesto que podrían producirse daños e

interferencias en ellas.

*Los pacientes bajo tratamiento no deben tocar

objetos metálicos adyacentes, como muebles

metálicos, radiadores o marcos de ventanas.

*Los cables de electrodos no deben estar en

contacto con objetos adyacentes y deben

mantenerse a distancia suficiente entre ellos y

con respecto al paciente tratado.

*Utilizar pinzas para conducir el cable a lo largo

del brazo de electrodo.

• El paciente debe estar siempre a la vista del

fisioterapeuta.

Muebles y vestidos

Las partes metálicas de los muebles podrían causar

concentraciones de intensidad en el campo electromag-

nético; así pues, usar sólo muebles de madera.

Para todos los tratamientos con onda corta es aconse-

jable colocar los electrodos sobre la piel desnuda.

Existen varias ventajas en el tratamiento de los pacien-

tes desnudos. En primer lugar, es más fácil asegurar

que no existen metales en el campo electromagnético

(piezas metálicas en los vestidos o en los adornos bajo

los vestidos), y en segundo lugar se evita la concentra-

ción indeseada de energía a causa de nylon, cuero o

ropas húmedas por la transpiración.

Dispositivos electrónicos implantados

Cualquier paciente con un dispositivo electrónico

(p.ej., un marcapaso cardiaco) no debe ser someti-

do a ningún tratamiento con equipo de onda corta y

ni siquiera debe permanecer en la vecindad de tales

Español

instrumentos.

Metales implantados

El metal concentra la energía electromagnética. Para

prevenir concentraciones indeseadas alre-dedor de un

metal y posibles quemaduras, de preferencia no debe

usarse la terapia de onda corta continua.

Consultar también el manual “Terapia de onda corta

continua y pulsátil”, capítulo Contra-indicaciones

relativas.

Terapia combinada

Puesto que el Curapuls 970 irradia un campo electro-

magnético que puede tener efectos sobre los circuitos

electrónicos de los instrumentos próximos, se desa-

conseja cualquier tipo de combinación en el trata-

miento que suponga el empleo de un segundo instru-

mento (electromédico).

Interferencia electromagnética

El Curapuls 970 produce un campo electro-magnéti-

co destinado a generar efectos térmicos y biológi-

cos en los tejidos y articulaciones del cuerpo humano.

En el aire, la potencia de este campo generado por

los electrodos, los cables y el paciente tratado,

disminuye con el cuadrado de la distancia. Este

campo puede afectar a los circuitos electró-nicos de

instrumentos situados en la vecindad.

Esta interferencia electromagnética es la conse-cuen-

cia en casi todos los casos de la llamada radiación

directa en la frecuencia legalmente permitida de 27,12

MHz. A pesar del hecho de que el equipo ínterferido

no se encuentre sintonizado a esa frecuencia, la de-

tección aparece en varios circuitos debido a la fuerte

radiación, de forma que la modulación de la onda

electromagnética se hace audible y/o visible. Con el

equipo de fisioterapia de frecuencia baja y media,

esta modulación también podría sentirse.

La susceptibilidad a la interferencia electro-magnéti-

ca de los diversos equípos próximos podría ser muy

diferente. Esto se debe al hecho de que algunos

fabricantes siguen protegiendo insuficiente-mente sus

instrumentos contra los campos electromagnéticos

externos. Si se plantea este caso, aconsejamos

consultar con el fabricante respectivo.

Recomendamos prestar atención a los puntos

siguientes con el fin de minimizar la probabilidad de

interferencia electromagnética.

• Cuanto mayor la distancia entre la unidad de onda

corta y los demás instrumentos, menor la

probabilidad de interferencia electromagnética.

Coloque su unidad de onda corta y el paciente a

una distancia de por lo menos 2 metros del equipo

adyacente y de las partes metálicas alargadas.

• Los electrodos capazitivos deben ser empla-zados

a una distancia de menos de 8 mm de la piel. Así

la radiación de disperción es mínima.

• Asegurarse de que no existen partes conduc-toras

(metálicas) alargadas en la vecindad directa,

debido a que pueden actuar como antenas

secundarias (especialmente los objetos con una

longitud de aproximadamente 5,5 metros).

• Usar un grupo de red separado para el aparato de

onda corta. Mantener separados los cables de

red. No enrollar los cables de red para acortarlos

cuando esté funcionando un aparato de onda corta

en la vecindad, ni usar cordones de prolongación.

• Tener cuidado de que el cable de la red del aparato

de onda corta no se encuentra cerca del paciente

tratado ni de los cables de los electrodos.

Extender el cable en el suelo o colocar el cable

sobrante debajo de la unidad de onda corta.

• Usar sólo una camilla o mesa de tratamiento de

madera, sin partes metálicas.

• Utilizar un método de tratamiento óptimo.

Asegurarse de que el paciente se encuentra

cómodo y relajado, y de que los electrodos y

cables están correctamente fijados.

• La interferencia HF se reducirá conside-

rablemente cuando se utilice el electrodo de

inducción pura (campo magnético) Circuplode, se

suprime totalmente situando el Curapuls 970 en

el interior una jaula Farádica.

• Para evitar una interferencia HF suplementaria en

los aparatos cercanos, y para evitar que los

electrodos y los cables se calienten demasiado,

sólo puede girarse hacia la derecha el control de

intensidad si está conectado un paciente.

Español

(Vea la página desplegalbe al principio)

[1] Indicador para tiempo de tratamiento

La duración del tratamiento se muestra en el indica-

dor por pasos de medio minuto. Si el reloj funciona,

parpadea el punto decimal de la pantalla.

[2] Indicador de intensidad

Se ilumina el diodo inferior del indicador cuando se

ha ajustado una intensidad mínima. A medida que se

ajusta una intensidad más alta, los demás diodos se

iluminan.

[3] Indicador de sintonización

Esta lámpara está encendida cuando el aparato no

está sintonizado. Se apaga tan pronto como esté

sintonizado la unidad. (Sin embargo puede encen-

derse muy brevemente con un movimiento del pa-

ciente).

[4] Control de intensidad

Este control sirve para ajustar la intensidad. Encima

del control están indicadas las intensidades máximas

que pueden ajustarse para algunos electrodos

especiales.

CPL Cuando se utilice el Circuplode en modo

continuo, el control de intensidad no deberá

sobrepasar la posición 6.

FPL Cuando se utilice el Flexiplode, tanto en modo

continuo como pulsátil, el control de inten-sidad

no deberá sobrepasar la posición 7.

CPL Cuando se utilice el Circuplode en modo

pulsátil, el control de intensidad no deberá

sobrepasar la posición 8.

Primero ajustar el tiempo de tratamiento [4]. Luego

girar el control de intensidad completamente a la

izquierda, hasta oir un ‘clic’. Después ajustar la in-

tensidad deseada girando el control a la derecha.

[5] y [6]Conmutador para tiempo de tratamiento

El tiempo de tratamiento es ajustable entre 0 - 30

minutos.

Ajuste: Empujar la tecla "+".

Reducción del tiempo: Empujar la tecla "-".

El conmutador puede ajustarse directamente desde

la posición cero hasta la de 30 minutos, presionando

la tecla "-"una vez. El reloj comienza a correr hacia

cero tan pronto como esté ajustado la intensidad

(desde la posición cero). Al final del tiempo de

tratamiento el generador HF es descon-ectado

automáticamente y se oye una señal acústica. Se

debe ajustar el tiempo de tratamiento antes de em-

pezar el tratamiento.

[7] Selector de modo de terapia (continuo/pulsá-

til)

Posición I para terapia de onda corta continua.

Otra posición para terapia de onda corta pulsátil.

En terapia pulsátil se pueden seleccionar las siguien-

tes frecuencias de repetición de los impulsos: 15- 20

- 26 - 35 - 46 - 62 - 82 - 110 - 150 y 200 Hz.

[8] Interruptor general

Conmutador conectado : presionar hacia (I)

Conmutador desconectado : presionar hacia (0)

Cuando se conecta los indicadores [1] y [3] se en-

cienden.

[9] Huecos para fijación de los brazos de

electrodos

Los brazos de electrodos se montan con el destorni-

llador suministrado con el equipo (ver también el

cápitulo "Brazos de electrodos").

[10] Toma de tierra

El adaptador del Circuplode se conecta a tierra por

medio de esta conexión.

[11] Enchufes para los cables de electrodos

Aquí deben conectarse todos los cables de electro-

dos sí o no mediante el adaptador. (Ver ‘Conexión de

los electrodos’).

El hecho de conectar otros cables o acce-

sorios que los escritos por Enraf-Nonius

puede influir en la seguridad del paciente y

en el buen funcionamiento del aparato, y

en consecuencia está prohibido.

En la parte trasera del equipo se encuentran:

• Disyuntor

Normalmente la manivela del disyuntor está en la

posición ‘’. Se desconecta la potencia de salida

HF en caso de un sobrecargo. Al cabo de unos 2

minutos se puede volver a conectar el disyuntor

empujando la manivela hacia ''. Antes de volver

a conectar el aparato, poner el reloj en la posición

‘0’.

• Aberturas de ventilación

Son escenciales para la refrigeración del aparato,

por lo que deben estar libres de obstrucciones.

• Cajón

Este compartimiento contiene las instrucciones

de manejo y el certificado de prueba.

• Placa de aviso de alta tensión

Esta placa advierte que el aparato tiene

elementos bajo alta tensión.

DESCRIPCION DE LOS CONTROLES

Español

• Placa de tipo

Esta placa proporciona toda la información

identificadora del equipo, como tipo, versión,

número de serie y también el voltage y la corriente

consumida. Esta información es importante para

servicio, garantía, etc.

• Conector para cable de igualación del potencial

Se puede suministrar un cable de igua-lación

del potencial especial para el uso en locales,

donde las autoridades prescriben tal cable.

• Espacio para pegatinas de seguridad

Eneste espacio se encuentran pegatinas de

algunos institutos de ensayo.

• Gancho para el cable de alimentación

Cuando no se utilice el aparato, el cable de

alimención puede colgarse de este gancho.

Dependiendo de las normas locales sobre las

interferencias de alta-frecuencia, el instrumento

puede suministrarse con el cable de alimentación

apantallado y un filtro de interferencia suple-

mentario.

BRAZOS DE ELECTRODOS

Montar la placa metalica del extremo ancho del bra-

zo en la parte delantera del aparato utilizando la llave

hexagonal suministrada con el equipo. Puede fijar

los brazos con los botones de fijación orientados al

aparato o al exterior.

Los botones de fijación pueden ser ajustados ma-

nualmente. Le aconsejamos que los ajuste muy

apretados, para que el brazo no se suelte.

En los lados superior e inferior del extremo ancho

del brazo de electrodo hay hoyos donde puede montar

las guias de cables (suministrados). Si desea, puede

también montar clavijas ciegas.

En caso de que el casquillo violáceo no esté en el

extremo estrecho del brazo, debe primer montarlo

de nuevo y fijarlo por medio del botón de fijación a la

extremidad estrecha, antes de montar un aplicador.

No puede montar un aplicador si el casquillo violáceo

falta.

Español

CONEXIÓN DE LOS ELECTRODOS

Por razones de seguridad, sólo se pueden utilizar

electrodos y cables de electrodos originales.

Electrodos capacitativos

Electrodos discoidales (Schliephake)

Este electrodo esencial puede ajustarse de modo

contínuo sacando la parte gris oscura posterior.

Entonces se pueden ver los trazos indicadores del

ajuste (5 mm. por trazo).

Con estos electrodos Vd. debe plazar una toalla en-

tre el piel y el electrodo, despuès de haber desnuda-

do el parte que va a tratar.

Electrodos de goma

Se conectan a los enchufes por los correspondien-

tes cables de electrodos. Con estos electrodos se

usan las placas de fieltro de 2 cm. de espesor (vea el

catálogo) entre el piel y el electrodo.

Electrodos inductivos

Con estos electrodos Vd. debe plazar una toalla en-

tre el piel y el electrodo, despuès de haber desnudo

el parte que va a tratar.

Flexiplode

Se conecta a los enchufes por los cables correspon-

dientes de electrodos.

Circuplode

Se conecta a los enchufes por el adaptador corres-

pondiente.

Enchufe bifurcado

Cuando se emplean 2 electrodos discoidales en

combinación con un electrodo de goma se tiene que

emplear este enchufe.

SECUENCIA DE OPERACION

a. Conectar el aparato a un enchufe con toma de

tierra.

b. Comprobar si la manivela del disyuntor está en la

posición ‘I’ (arriba).

c. Conectar el/los electrodo(s) requerido(s) a los

brazos de electrodos (ver el manual de terapia).

d. Encender el aparato mediante el interruptor [8].

Los indicadores de sintonización [3] y del tiempo

de tratamiento [1] deben ser encendidos.

e. Colocar el paciente y los electrodos en la posición

que requiera el tratamiento.

f. Comprobar que los cables y los electrodos están

conectados correctamente (la distancia entre los

cables debe ser suficiente).

g. Colocar el selector de modo [7] en la posición

requerida (modo continuo o pulsátil). En caso de

terapia con onda corta pulsátil, ajustar la

frecuencia de repetición de los impulsos deseada.

h. Fijar la duración del tratamiento [5,6]. El ventilador

comenzará a funcionar automática-mente.

i. Girar el control de intensidad [4] hacia la izquierda

hasta oir un ‘clic’ (posición cero). El punto decimal

del indicador [1] papardea y el diodo inferior del

indicador de intensidad [2] se ilumina.

Paulatinamente se aumenta la inten-sidad [4]

hasta llegar a la posición ‘1’. Entonces la lámpara

[3] se apaga y el aparato está sintonizado. Luego

la intensidad puede aumen-tarse [8] hasta el valor

deseado.

j. Una vez concluido el tratamiento, se desconec-

tará el circuito de alta frecuencia, y sonará una

señal acústica.

Reparo: Siempre ajustar la intensidad a partir de la

posición cero.

Para las diversas aplicaciones, consultar el manual

de terapia.

Errores en el ajuste

Durante el tratamiento cambiar de onda corta

continua a onda corta pulsátil. La seguridad es acti-

vada y el generador se desconecta (la lámpara [3]

se enciende).

Durante el tratamiento cambiar de onda corta

pulsátil a onda corta continua. La potencia pulsátil

se reduce a un valor mínimo seguro.

En ambos casos proceder como sigue:

• Primero ajustar el tiempo de tratamiento a ‘0’ [5,6]

• Selectar la forma de terapia [7] (continua o púlsatil)

• Luego repetir la secuencia de operación a partir

del punto h.

Español

Indicaciones

Indicaciones específicas para la terapia con ondas

cortas pulsátiles son:

Dolor con:

• Artropatías

• Neuralgias

• Neuritis

• Cefaleas vasomotoras

• Condiciones posttraumáticas

Hipertonía con:

• Artropatías

• Neuralgias

• Hipertonía refleja

Enfermedades postraumáticas, como después

de:

• distorsión

• contusión

• ruptura

• fractura

• hematoma

• rozadura

Enfermedades postoperatorias

• Operaciones de la mandíbula, el pie y la cadera

• Inflamaciones

Oseitis crónica

• Bursitis (posiblemente con calcificación)

• Sinusitis

Perturbaciones periféricas en la circulación de

la sangre

Cicatrización de heridas

Contraindicaciones absolutas

• Artritis reumatioide

• Tumores malignos

• Marcapasos

• Embarazo

• Tuberculosis

• Fiebre / infección aguda

Contraindicaciones relativas

• Metales implantados

• Graves perturbaciones arteriales y venosas de la

circulación como arteriosclerosis, trombosis etc.

• Problemas cardíacos

• Enfermedades de infección agudas, inflama-

ciones agudas

• Perturbaciones térmicas en la sensibilidad

• Neuropatias

Contraindicaciones no demonstsradas, en

gran parte tradicionales

• Osteoporosis

• Tejidos en división rápida

• Hemofilia

• Uso de fármacos anticoagulantes

INDICACIONES / CONTRAINDICACIONES

Español

MANTENIMIENTO POR EL USUARIO

Generalidades

Antes de la limpieza y otros mantenimientos del Cu-

rapuls 970, primero desconectar la unidad y

desenchufarla de la red.

La apertura del equipo y los intentos de reparación por

personas no autorizadas pueden afectar adversamente la

seguridad y por tanto no están permitidos.

Aparato

El aparato puede limpiarse con un paño húmedo

utilizando un limpiador doméstico líquido no abrasi-

vo. Los cables de electrodos, los brazos de electro-

dos, los electrodos de goma y los electrodos de

inducción pueden limpiarse de una forma similar.

Electrodos de goma flexibles

Limpiar los electrodos de goma, preferiblemente todos

los días, con un paño húmedo utilizando agua templada.

No sumergir completamente los elec-trodos para evitar

la corrosión de la unión del cable. Evitar el contacto de

los electrodos con grasa o aceite.

Antes de usar estos electrodos de goma otra vez

después de la limpieza, asegurarse de que ambas

superficies están por completo secas.

En caso de suciedad persistente, puede usarse al-

cohol al 70%. Recordar que la parte negra de los

electrodos de goma puede desteñir.

Cables de electrodos

Comprobar con regularidad todos los cables y elec-

trodos respecto a daños (p.ej., pequeñas fisuras) y

contactos en mal estado. Tener en cuenta que cual-

quier contacto pobre puede causar un efecto de ca-

lentamiento local. Prestar atención especial a posi-

bles fisuras en el aislamiento de los cables Sustituir

siempre los cables o electrodos dañados inmediata-

mente. Aconsejamos mantener en reserva un conjunto

de accesorios de repuesto.

Duración de vida del aparato y accesorios

Su Curapuls 970 y accesorios contienen materiales

que pueden ser reciclados y/o son nocivos para el

medio ambiente. Al final de su vida, los especialistas

que les concierna, pueden separar estos artículos y

clasificarlos en materiales nocivos y materiales para

reciclaje. Haciendo eso, Vd. contribuye a un medio

ambiente mejor.

Por favor asegúrese que está bien informado

de las reglas locales y regulaciones respecto a

sacar el aparato y accesorios.

CONDICIONES DE FALLO

Cuando se conecta el aparato, los indica-

dores o/y no se encienden.

Comprobar si hay tensión en la toma de pared

El indicador de intensidad se enciende,

pero el indicador de sintonización no se

apaga.

Comprobar (la conexión de) los electrodos y los

cables.

El indicador de intensidad no se enciende

y el indicador de sintonización sigue encen-

dido.

Comprobar si la manivela del disyuntor (al dorso del

aparato) está en la posición ‘’ (arriba).

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ESPECIFICACIONES

Frecuencia del generador : 27,12 MHz aprox. 0,6%

Potencia de salida AF

modo continuo : máx. 400 W*

modo pulsátil : máx. 1000 W (pico)*

Duración de los impulsos : aprox. 400 µs.

Frecuencia de repetición de los impulsos : ajustable en 10 pasos de 15 - 200 Hz.

Reloj : 0 - 30 minutos; con desconexión automática y señal acústica.

* Medido con carga simulada 70 ohm (1462.471).

DATOS TÉCNICOS

Voltaje : 220 - 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.942)

: 240 V / 50 Hz (art.nr. 1419.962)

: 115 V / 50 Hz (art.nr. 1419.982)

Variación del voltaje : máx. aprox. 10%

Consumo de corriente : máx. 6 A (a 230 V)

Clasificación equipos médicos : IIa (de acuerdo a la Directiva de Equipos Médico(93/42/CEE))

Fuga de corriente hacia la tierra : típicamente 350 µA (exigencia del IEC ≤ 500 µA)

Tipo de seguridad : Ι, tipo BF según IEC 60601-1

Dimensiones : 58 x 43 x 93 cm (a x l x a) (sin brazos)

Largo de los brazos : 93 cm

Peso : aprox. 80 kg.

Condiciones medioambientales para transporte y almacenaje

Temperatura medioambiental : -10° hasta +50° C

Humedad relativa : 10 hasta 95 %

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Condiciones medioambientales para uso normal

Temperatura medioambiental : 10° hasta 40° C

Humedad relativa : 10 hasta 90 %

Presión atmosférica : 500 hasta 1060 hPa

Clasificación

Clase Médica IIa

Este equipo cumple con todos las normativas de la Directiva de Equipos Médicos (93/42/CEE).

Norma de seguridad Internacional IEC 60601-1

Radiación no-ionizanda

Clase de seguridad Ι

El aparato cuenta con toma de tierra de seguridad y tiene que ser conectado a una toma de

pared con toma de tierra.

Tipo BF (los Circuplodos incluidos)

Tanto la fuga de corriente como la tierra de seguridad cumplen con los requisitos de la norma

CEI 60601-1 y CEI 60601-2-3.

Bajo petición recibirá una copia del informe sobre la prueba.

Modificaciones técnicas reservadas

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DATOS DE PEDIDO

Para pedir el Curapuls 970, accesorios standard y accesorios adicionales, ver Catálogo de Fisioterapia.

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Enraf-Nonius Curapuls 970 Handleiding

Merk: Enraf-Nonius

Model: Curapuls 970

Type: Handleiding

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Enraf-Nonius Curapuls 970 Handleiding

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