Lovibond 00386441 - MD1x0/200 - Ammonia PP, Ammonia T Handleiding

Lovibond
Merk
Lovibond
Model
00386441 - MD1x0/200 - Ammonia PP, Ammonia T
Type
Handleiding
Lovibond® Water Testing
Tintometer® Group
Manual of Methods
MD 100 • MD 110 • MD 200
Ammonia
EN
Manual of Methods
Page 4
DE
Methodenhandbuch
Seite 16
ES
Manual de Métodos
Página 28
FR
Méthodes Manuel
Page 40
IT
Manuale dei Metodi
Pagina 52
PT
Métodos Manual
Página 64
NL
Handboek Methoden
Zijde 76
ZH
方法手册
Page 88
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acid / Indicator
20
S:4.3
Instrument specific information
The test can be performed on the following devices. In addition, the required cuvette
and the absorption range of the photometer are indicated.
Instrument Type Cuvette λMeasuring Range
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Application List
• Waste Water Treatment
• Drinking Water Treatment
• Raw Water Treatment
Notes
1. The terms Alkalinity-m, m-Value, total alkalinity and Acid demand to KS4.3 are iden-
tical.
2. For accurate results, exactly 10 ml of water sample must be used for the test.
Display in the MD
100 / MD 110 /
MD 200
Bar code for the
detection of the
methods
Method name
Measuring range
Chemical Method
Method number
Language codes
ISO 639-1 Revision status
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book4
EN
Implementation of the provision Acid capacity KS4.3 with Tablet
Select the method on the device
For this method, no ZERO measurements are to be carried out with the following de-
vices: XD 7000, XD 7500
10 ml
Fill 24 mm vial with 10 ml
sample.
Close vial(s).
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Dissolve tablet(s) by inver-
ting.
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START) button.
The result in Acid Capacity KS4.3 appears on the display.
Performing test
procedure
KS4.3 T / 20
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 5
EN
Ammonia T / M60
ENMethod Reference Book1.06
EN
Ammonia T M60
0.02 - 1 mg/L N A
Indophenole Blue
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Ammonia No. 1 Tablet / 100 512580BT
Ammonia No. 1 Tablet / 250 512581BT
Ammonia No. 2 Tablet / 100 512590BT
Ammonia No. 2 Tablet / 250 512591BT
Set Ammonia No. 1/No. 2 100 Pc.#100 each 517611BT
Set Ammonia No. 1/No. 2 250 Pc.#250 each 517612BT
Ammonia Conditioning Powder Powder / 26 g 460170
Preparation
1. Sea water samples:
Ammonia conditioning reagent is required when testing sea water or brackish water
samples to prevent precipitation (settlement) of salts.
Fill the test tube with the sample to the 10 ml mark and add two level spoonful of
Aluminium Conditioning Powder. Close the vials with the caps and swirl until the
powder has dissolved. Then proceed as described.
Remarks
1. The AMMONIA No. 1 tablet will only dissolve completely after the AMMONIA No. 2
Tablet has been added.
2. The temperature of the sample is important for full colour development. At
temperatures of below 20 °C the reaction period is 15 minutes.
Ammonia T / M60
ENMethod Reference Book1.0 7
EN
Determination of Ammonium with Tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add AMMONIA No.
1 tablet .
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Add AMMONIA No. 2 tablet
.
Ammonia T / M60
ENMethod Reference Book1.08
EN
24 mm
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 10 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L Ammonium appears on the display.
Ammonia T / M60
ENMethod Reference Book1.0 9
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation
forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
Chemical Method
Indophenole Blue
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
• Sulphides, cyanides, rhodanide, aliphatic amine and aniline interfere in higher
concentrations.
Bibliography
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
According to
APHA Method 4500-NH3 F
# including stirring rod, 10 cm
Ammonia PP / M62
ENMethod Reference Book1.010
EN
Ammonia PP M62
0.01 - 0.8 mg/L N A
Salicylate
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
VARIO Ammonia Nitrogen, Set F10 1 Set 535500
Preparation
1. Extremely alkaline or acidic water samples should be adjusted with 0.5 mol/l (1N)
Sulphuric acid or 1 mol/l (1 N) Sodium hydroxide to pH 7.
Ammonia PP / M62
ENMethod Reference Book1.0 11
EN
Determination of Ammonium with Vario Powder Pack
Select the method on the device.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Prepare two clean 24 mm
vials. Mark one as a blank.
Put 10 mL deionised
water in the blank.
Put 10 mL sample in the
sample vial.
SampleBlank
Add a VARIO Ammonium
Salicylate F10 powder
pack in each vial.
Close vial(s). Dissolve the contents by
shaking.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
Press the ENTER button. Wait for 3 minute(s)
reaction time.
Add a Vario Ammonium
Cyanurate F10 powder
pack in each vial.
Ammonia PP / M62
ENMethod Reference Book1.012
EN Close vial(s). Dissolve the contents by
shaking.
Press the ENTER button.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
Wait for 15 minute(s)
reaction time.
Place blank in the sample
chamber. Pay attention to
the positioning.
Press the ZERO button.
Sample
Test
Remove the vial from the
sample chamber.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L Ammonium appears on the display.
Ammonia PP / M62
ENMethod Reference Book1.0 13
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation
forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
Chemical Method
Salicylate
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
• Sulphide intensifies the colouration.
Removeable Interferences
• Iron interferes with the test at all concentrations. Iron interference is eliminated as
follows.
a) Determine the concentration of iron present in the sample by performing a total
Iron test.
b) in the blank, use the same iron concentration as that determined instead of the
deionised water.
• Less common interferences such as Hydrazine and Glycine will cause intensified
colours in the prepared sample. Turbidity and colour will give erroneous high values.
For samples where there are severe interferences, distillation will be necessary.
Interference from / [mg/L]
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
Ammonia PP / M62
ENMethod Reference Book1.014
EN
Method Validation
Limit of Detection 0.02 mg/L
Limit of Quantification 0.07 mg/L
End of Measuring Range 0.08 mg/L
Sensitivity 0.42 mg/L / Abs
Confidence Intervall 0.014 mg/L
Standard Deviation 0.006 mg/L
Variation Coefficient 1.45 %
Derived from
DIN 38406-E5-1
ISO 7150-1
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Säure / Indikator
20
S:4.3
Instrumentspezifische Informationen
Der Test kann auf den folgenden Geräten durchgeführt werden. Zusätzlich sind die
benötigte Küvette und der Absorptionsbereich der Photometer angegeben.
Geräte Küvette λMessbereich
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Alka-M-Photometer Tablette / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablette / 250 513211BT
Anwendungsbereich
• Abwasserbehandlung
• Trinkwasseraufbereitung
• Rohwasserbehandlung
Anmerkungen
1. Die Begrie Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität KS4.3 sind
identisch.
2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des
Analysenergebnisses entscheidend.
Displayanzeige
im MD 100 MD 110
/ MD 200
Barcode zur
Methodenerkennung
Methoden Name
Messbereich
Chemische
Methode
Methodennummer
Sprachkürzel nach
ISO 639-1 Revisionsstand
KS4.3 T / 20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book16
DE
Durchführung der Bestimmung Säurekapazität KS4.3 mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für diese Methode muss bei folgenden Geräten keine ZERO-Messung durchgeführt
werden: XD 7000, XD 7500
10 ml
24-mm-Küvette mit 10 ml
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Tablette(n) durch Um-
schwenken lösen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität KS4.3.
Durchführung der
Messung
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book 17
DE
Ammonium T / M60
DEMethod Reference Book1.018
DE
Ammonium T M60
0,02 - 1 mg/L N A
Indophenol Blau
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Ammonia No. 1 Tablette / 100 512580BT
Ammonia No. 1 Tablette / 250 512581BT
Ammonia No. 2 Tablette / 100 512590BT
Ammonia No. 2 Tablette / 250 512591BT
Set Ammonia No. 1/No. 2#je 100 517611BT
Set Ammonia No. 1/No. 2#je 250 517612BT
Ammonium Konditionierpulver Pulver / 26 g 460170
Vorbereitung
1. Seewasserproben:
Ammonium Konditionierungspulver wird für See- oder Brackwasserproben benötigt,
um Ausfällungen (Trübungen) während des Tests zu verhindern.
Die Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der Probe füllen und zwei Löffel Ammonium
Konditionierungspulver zugeben. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen
und so lange schwenken, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Danach wie
beschrieben fortfahren.
Anmerkungen
1. Die AMMONIA No. 1 Tablette löst sich erst nach der Zugabe der AMMONIA No. 2
Tablette vollständig auf.
2. Die Temperatur der Probe ist für die Farbentwicklungszeit wichtig. Bei
Temperaturen unter 20 °C beträgt die Reaktionszeit 15 Minuten.
Ammonium T / M60
DEMethod Reference Book1.0 19
DE
Durchführung der Bestimmung Ammonium mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine AMMONIA No.
1 Tablette zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Eine AMMONIA No.
2 Tablette zugeben.
Ammonium T / M60
DEMethod Reference Book1.020
DE
24 mm
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
10 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Ammonium.
Ammonium T / M60
DEMethod Reference Book1.0 21
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
Chemische Methode
Indophenol Blau
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
• Sulfide, Cyanide, Rhodanide, Aliphatische Amine und Anilin stören in höheren
Konzentrationen.
Literaturverweise
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
Gemäß
APHA Method 4500-NH3 F
# inklusive Rührstab
Ammonium PP / M62
DEMethod Reference Book1.022
DE
Ammonium PP M62
0,01 - 0,8 mg/L N A
Salicylat
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
VARIO Ammonia Nitrogen, Set F10 1 Satz 535500
Vorbereitung
1. Extrem basische oder saure Wasserproben sollten mit 0,5 mol/l (1N) Schwefelsäure
bzw. 1 mol/l (1N) Natronlauge auf einen pH-Wert von 7 eingestellt werden.
Ammonium PP / M62
DEMethod Reference Book1.0 23
DE
Durchführung der Bestimmung Ammonium mit Vario
Pulverpäckchen
Die Methode im Gerät auswählen.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Zwei saubere 24-mm-
Küvetten bereitstellen.
Eine als Nullküvette
kennzeichnen.
10 mL VE-Wasser in die
Nullküvette geben.
10 mL Probe in die
Probenküvette geben.
SampleBlank
In jede Küvette ein VARIO
Ammonium Salicylate
F10 Pulverpäckchen
geben.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Schütteln lösen.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
Taste ENTER drücken. 3 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
In jede Küvette ein Vario
Ammonium Cyanurate
F10 Pulverpäckchen
geben.
Ammonium PP / M62
DEMethod Reference Book1.024
DE Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Schütteln
lösen.
Taste ENTER drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
15 Minute(n)
Reaktionszeit abwarten.
Die Nullküvette in den
Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste ZERO drücken.
Sample
Test
Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Ammonium.
Ammonium PP / M62
DEMethod Reference Book1.0 25
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
Chemische Methode
Salicylat
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
• Sulfid intensiviert die Färbung.
Ausschließbare Störungen
• Eisen stört in allen Mengen die Bestimmung. Die Störung durch Eisen wird wie folgt
beseitigt.
a) Bestimmung von Eisen in der Probe mit einem Gesamt-Eisen-Test.
b) In der Nullprobe wird ein Eisenstandard der ermittelten Konzentration, anstelle des
VE-Wassers verwendet.
• Eine Störung durch Glycin und Hydrazin ist eher selten und verursacht intensivere
Farben in der aufbereiteten Probe. Trübungen und Probenfarbe ergeben zu hohe
Messwerte. Für Proben bei denen es zu deutlichen Störungen kommt, ist eine
Destillation erforderlich.
Störung Stört ab / [mg/L]
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
Ammonium PP / M62
DEMethod Reference Book1.026
DE
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.02 mg/L
Bestimmungsgrenze 0.07 mg/L
Messbereichsende 0.08 mg/L
Empfindlichkeit 0.42 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 0.014 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.006 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 1.45 %
Abgeleitet von
DIN 38406-E5-1
ISO 7150-1
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Información específica del instrumento
La prueba puede realizarse en los siguientes dispositivos. Además, se muestran la
cubeta requerida y el rango de absorción del fotómetro.
Dispositivos Cubeta λRango de medición
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Título Unidad de
embalaje
Referencia
No
Fotómetro alca-M Tabletas / 100 513210BT
Fotómetro alca-M Tabletas / 250 513211BT
Lista de aplicaciones
• Tratamiento de aguas residuales
• Tratamiento de aguas potables
• Tratamiento de aguas de aporte
Notas
1. Las deniciones de alcalinidad-m, valor-m y capacidad ácida KS4.3 son idénticas.
2. Añadir un volumen de muestra de exactamente 10 ml, ya que este volumen inuye
de forma decisiva en la exactitud del resultado.
Indicación en la
pantalla de MD 100
/ MD 110 / MD 200
Código de barras
para reconocer el
método
Nombre del
método
Rango de
medición
Método químico
Número de
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Estado de revisión
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book28
ES
Ejecución de la determinación Capacidad ácida KS4.3 con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para este método no es necesario realizar medición CERO en los aparatos siguientes:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 ml de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Sample
Poner la cubeta de muest-
ra en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Añadir tableta ALKA-M-
PHOTOMETER.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s) giran-
do ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Realización de la
determinación
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 29
ES
Amonio T / M60
ESMethod Reference Book1.030
ES
Amonio T M60
0.02 - 1 mg/L N A
Indophenol azul
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Amonio nº 1 Tabletas / 100 512580BT
Amonio nº 1 Tabletas / 250 512581BT
Amonio nº 2 Tabletas / 100 512590BT
Amonio nº 2 Tabletas / 250 512591BT
Juego amonio nº 1/nº 2#100 cada 517611BT
Juego amonio nº 1/nº 2#250 cada 517612BT
Polvo de acondicionamiento de amonio Polvos / 26 g 460170
Preparación
1. Muestras de aguas marinas:
Para evitar precipitaciones de sales durante el análisis de muestras acuosas
marinas o salobres son necesarios los polvos de acondicionamiento de amonio.
Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la muestra acuosa y añadir dos
cucharada de polvos de acondicionamiento de amonio.Cerrar la cubeta con su
tapa y agitar a continuación hasta la disolución total del polvo. Continuar como se
ha descrito anteriormente.
Notas
1. La tableta AMMONIA nº 1 se disolverá completamente una vez añadida la tableta
AMMONIA nº 2.
2. La temperatura de la muestra es esencial para la reacción colorea. Con
temperaturas por debajo de 20 °C, la reacción colorea será de 15 minutos.
Amonio T / M60
ESMethod Reference Book1.0 31
ES
Ejecución de la determinación Amonio con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta AMMONIA
No. 1.
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Añadir tableta AMMONIA
No. 2.
Amonio T / M60
ESMethod Reference Book1.032
ES
24 mm
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 10 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Amonio.
Amonio T / M60
ESMethod Reference Book1.0 33
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
Método químico
Indophenol azul
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
• El sulfuro, el cianuro, la rodanida, la amina alifática y la anilina perturban en
concentraciones superiores.
Bibliografía
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
De acuerdo a
Método APHA 4500-NH3 F
Amonio PP / M62
ESMethod Reference Book1.034
ES
Amonio PP M62
0.01 - 0.8 mg/L N A
Salicilato
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Nitrógeno amoniacal VARIO, juego F10 1 Set 535500
Preparación
1. Las muestras acuosas muy ácidas o muy básicas deben neutralizarse a un valor de
pH 7 con 0,5 mol/l (1N) de ácido sulfúrico o 1 mol/l (1N) de hidróxido sódico.
Amonio PP / M62
ESMethod Reference Book1.0 35
ES
Ejecución de la determinación Amonio con sobres de polvos
Vario
Seleccionar el método en el aparato.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Preparar dos cubetas
limpias de 24 mm.
Identificar una como cubeta
en blanco.
Añadir 10 mL de agua
desionizada en la cubeta
en blanco.
Añadir 10 mL de muestra
en la cubeta con la muestra.
SampleBlank
Añadir un sobre de
polvos de VARIO
Ammonium Salicylate
F10 en cada cubeta.
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver el contenido
agitando.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
Pulsar la tecla ENTER. Esperar 3 minutos como
periodo de reacción.
Añadir un sobre de polvos
de Vario Ammonium
Cyanurate F10 en cada
cubeta.
Amonio PP / M62
ESMethod Reference Book1.036
ES Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver el contenido
agitando.
Pulsar la tecla ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
Esperar 15 minutos como
periodo de reacción.
Poner la cubeta en blanco
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla ZERO.
Sample
Test
Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Amonio.
Amonio PP / M62
ESMethod Reference Book1.0 37
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
Método químico
Salicilato
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
• El sulfuro intensifica la coloración.
Interferencias extraibles
• El hierro perturba totalmente la determinación. Solucionar la perturbación debido al
hierro del modo siguiente.
a) Determinación del hierro en la muestra acuosa mediante el test de hierro total.
b) La concentración de hierro analizada se añade al agua desionizada del ensayo en
blanco.
• Una perturbación producida por glicina o hidracina es infrecuente, produciendo una
intensificación de la muestra acuosa. El enturbiamiento y las muestras coloreas
producen resultados más elevados. Las muestras que produzcan perturbaciones
grandes se deberán destilar antes.
Interferencia de / [mg/L]
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
Amonio PP / M62
ESMethod Reference Book1.038
ES
Validación del método
Límite de detección 0.02 mg/L
Límite de determinación 0.07 mg/L
Límite del rango de medición 0.08 mg/L
Sensibilidad 0.42 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 0.014 mg/L
Desviación estándar 0.006 mg/L
Coeficiente de variación 1.45 %
Derivado de
DIN 38406-E5-1
ISO 7150-1
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acide / Indicateur
20
S:4.3
Informations spécifiques à l‘instrument
Le test peut être eectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la
plage d‘absorption du photomètre sont indiquées.
Appareils Cuvette λGamme de mesure
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Titre Pack contenant Code
Alka-M-Photometer Pastilles / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilles / 250 513211BT
Liste d‘applications
• Traitement des eaux usées
• Traitement de l’eau potable
• Traitement de l’eau brute
Indication
1. Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
2. L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l‘exactitude
du résultat de l’analyse.
Achage dans le
MD 100 / MD 110 /
MD 200
Code à barres
pour reconnaître la
méthode
Nom de la
méthode
Plage de mesure
Méthode chimique
Numéro de
méthode
Codes de langue
ISO 639-1 État de révision
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book40
FR
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
Réalisation de la quantification Capacité acide KS4.3 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants : XD
7000, XD 7500
10 ml
Remplissez une cuvet-
te de 24 mm de 10 ml
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Sample
Placez la cuvette réser-
vée à l’échantillon dans
la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Procédure du test
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 41
FR
Ammonium T / M60
FRMethod Reference Book1.042
FR
Ammonium T M60
0.02 - 1 mg/L N A
Indophénol Bleu
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Ammoniac N° 1 Pastilles / 100 512580BT
Ammoniac N° 1 Pastilles / 250 512581BT
Ammoniac N° 2 Pastilles / 100 512590BT
Ammoniac N° 2 Pastilles / 250 512591BT
Kit ammoniac N° 1/N° 2#100 chacun 517611BT
Kit ammoniac N° 1/N° 2#250 chacun 517612BT
Poudre de conditionnement ammonium Poudre / 26 g 460170
Préparation
1. Échantillons d'eau de mer:
Une poudre réactive de traitement de l’ammonium est nécessaire aux échantillons
d'eau de mer et d'eau saumâtre pour empêcher les précipités (turbidités) pendant le
test.
Remplissez la cuvette jusqu’au repère de 10 ml en y versant l’échantillon et deux
cuillères de poudre réactive de traitement de l'ammonium. Refermez la cuvette à
l’aide du couvercle et agitez-la jusqu’à ce que la poudre soit entièrement dissoute.
Ensuite, continuez comme indiquez ci-après.
Indication
1. La pastille AMMONIA No. 1 ne se dissout entièrement qu’après avoir ajouté la
pastille AMMONIA No. 2.
2. La température de l’échantillon a une influence décisive sur la durée nécessaire à
la formation de la coloration. À des températures inférieures à 20 °C, le temps de
réaction est de 15 minutes.
Ammonium T / M60
FRMethod Reference Book1.0 43
FR
Réalisation de la quantification Ammonium avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
AMMONIA No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Ajoutez une pastille de
AMMONIA No. 2.
Ammonium T / M60
FRMethod Reference Book1.044
FR
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du temps de
réaction de 10 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L ammonium.
Ammonium T / M60
FRMethod Reference Book1.0 45
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
Méthode chimique
Indophénol Bleu
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Les hautes concentrations de sulfures, cyanures, thiocyanates, les amines
aliphatiques et l’aniline perturbent les résultats.
Bibliographie
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
Selon
Méthode APHA 4500-NH3 F
j) # agitateur inclus
Ammonium PP / M62
FRMethod Reference Book1.046
FR
Ammonium PP M62
0.01 - 0.8 mg/L N A
Salicylate
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
VARIO azote ammoniacal, kit F10 1 Kit 535500
Préparation
1. Les échantillons d'eau extrêmement basique ou acide devraient être ajustés sur
un pH de 7 en ajoutant 0,5 mol/l (1N) d'acide sulfurique ou 1 mol/l (1N) de soude
caustique.
Ammonium PP / M62
FRMethod Reference Book1.0 47
FR
Réalisation de la quantification Ammonium avec sachet de
poudre Vario
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Préparez deux cuvettes
propres de 24 mm. L’une
des deux cuvettes sera
la cuvette du blanc.
Étiquetez-la.
Versez 10 mL d'eau
déminéralisée dans la
cuvette du blanc.
Versez 10 mL d’échantillon
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
SampleBlank
Dans chaque cuvette,
versez un sachet
de poudre VARIO
Ammonium Salicylate
F10.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez le contenu en
agitant.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
Appuyez sur la touche
ENTER.
Attendez la fin du
temps de réaction de
3 minute(s) .
Dans chaque cuvette, versez
un sachet de poudre Vario
Ammonium Cyanurate F10.
Ammonium PP / M62
FRMethod Reference Book1.048
FR Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez le contenu en
agitant.
Appuyez sur la touche
ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
Attendez la fin du
temps de réaction de
15 minute(s) .
Placez la cuvette du
blanc dans la chambre
de mesure. Attention à la
positionner correctement.
Appuyez sur la touche
ZERO.
Sample
Test
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L ammonium.
Ammonium PP / M62
FRMethod Reference Book1.0 49
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
Méthode chimique
Salicylate
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
• Le sulfure intensifie la coloration.
Interférences exclues
• Le fer perturbe la quantification quelle que soit la quantité. Éliminez la perturbation
causée par le fer comme suit:
a) Quantification du fer dans l’échantillon avec un test de fer total.
b) Dans le blanc échantillon, remplacez l’eau déminéralisée par un étalon de fer de la
concentration déterminée.
• Une perturbation causée par le glycine et l’hydrazine est rare et se traduit par
des couleurs plus intenses dans l’échantillon traité. Les turbidités et la couleur de
l’échantillon causent une augmentation des valeurs mesurées. Les échantillons
sujets à de grandes perturbations, devront être distillés.
Interférences de / [mg/L]
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
Ammonium PP / M62
FRMethod Reference Book1.050
FR
Méthode Validation
Limite de détection 0.02 mg/L
Limite de détermination 0.07 mg/L
Fin de la gamme de mesure 0.08 mg/L
Sensibilité 0.42 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 0.014 mg/L
Déviation standard 0.006 mg/L
Coefficient de variation 1.45 %
Dérivé de
DIN 38406-E5-1
EN 7150-1
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acido/indicatore
20
S:4.3
Informazioni specifiche dello strumento
Il test può essere eseguito sui seguenti dispositivi. Inoltre, sono indicate la cuvetta
richiesta e il range di assorbimento del fotometro.
Dispositivi Cuvetta λCampo di misura
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Titolo Unità di
imballaggio
N. ordine
Alka-M-Photometer Pastiglia / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastiglia / 250 513211BT
Campo di applicazione
• Trattamento acqua di scarico
• Trattamento acqua potabile
• Trattamento acqua non depurata
Note
1. I termini alcalinità M, valore M, alcalinità totale e capacità acida KS4.3 sono equiva-
lenti.
2. Per l’accuratezza del risultato dell’analisi è fondamentale che il volume del campio-
ne misuri esattamente 10 ml.
Indicazione sul
display del MD 100
/ MD 110 / MD 200
Codice a barre
per riconoscere il
metodo
Denominazione
metodo
Range di misura
Metodo chimico
Numero metodo
ISO 639-1 codici
linguistici Stato di revisione
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book52
IT
Esecuzione della rilevazione Capacità acida KS4.3 con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Con i seguenti dispositivi, per questo metodo non è necessario eseguire una misurazio-
ne ZERO: XD 7000, XD 7500
10 ml
Riempire una cuvetta da 24
mm con 10 ml di campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Sample
Posizionare la cuvetta del
campione nel vano di misu-
razione. Fare attenzione al
posizionamento.
Aggiungere una pastiglia
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Svolgimento della
misurazione
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 53
IT
Ammonio T / M60
ITMethod Reference Book1.054
IT
Ammonio T M60
0.02 - 1 mg/L N A
Blu di indofenolo
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Ammonio No. 1 Pastiglia / 100 512580BT
Ammonio No. 1 Pastiglia / 250 512581BT
Ammonio No. 2 Pastiglia / 100 512590BT
Ammonio No. 2 Pastiglia / 250 512591BT
Set Ammonia No. 1/no. 2#ciascuna 100 517611BT
Set Ammonia No. 1/no. 2#ciascuna 250 517612BT
Polvere condizionante di ammonio Polvere / 26 g 460170
Preparazione
1. Campioni di acqua di mare:
per i campioni di acqua di mare o acqua salmastra la polvere condizionante di
ammonio ha la funzione di evitare fenomeni di sedimentazione (torbidità) durante il
test.
Riempire la cuvetta di campione fino alla marcatura dei 10 ml e aggiungere due
cucchiaio di polvere condizionante di ammonio. Chiudere la cuvetta con il coperchio
e farla oscillare finché la polvere non si sarà disciolta. Procedere quindi come
descritto.
Note
1. La pastiglia AMMONIA No. 1 si scioglie completamente soltanto dopo aver aggiunto
la pastiglia AMMONIA No. 2.
2. La temperatura del campione è importante per il tempo di sviluppo della
colorazione. A temperature inferiori ai 20 °C il tempo di reazione è di 15 minuti.
Ammonio T / M60
ITMethod Reference Book1.0 55
IT
Esecuzione della rilevazione Ammonio con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
AMMONIA No. 1.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Aggiungere una pastiglia
AMMONIA No. 2.
Ammonio T / M60
ITMethod Reference Book1.056
IT
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e pastiglia/e
agitando.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 10 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Ammonio.
Ammonio T / M60
ITMethod Reference Book1.0 57
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
Metodo chimico
Blu di indofenolo
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
• Solfuri, cianuri, tiocianati, ammine alifatiche e anilina provocano interferenze a
concentrazioni particolarmente elevate.
Riferimenti bibliografici
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stoccarda 1989
Secondo
APHA Method 4500-NH3 F
j) #Bacchetta compresa
Ammonio PP / M62
ITMethod Reference Book1.058
IT
Ammonio PP M62
0.01 - 0.8 mg/L N A
Salicilato
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Azoto ammoniacale VARIO, set F10 1 set 535500
Preparazione
1. I campioni di acqua estremamente alcalini o acidi dovrebbero essere regolati su un
valore di pH pari a 7 con 0,5 mol/l (1N) di acido solforico o 1 mol/l (1N) di liscivia.
Ammonio PP / M62
ITMethod Reference Book1.0 59
IT
Esecuzione della rilevazione Ammonio con polvere in bustine
Vario
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Preparare due cuvette
pulite da 24 mm.
Contrassegnare una
cuvetta come cuvetta zero.
Immettere 10 mL di acqua
demineralizzata nella
cuvetta zero.
Immettere 10 mL di
campione nella cuvetta del
campione.
SampleBlank
Immettere una bustina
di polvere VARIO
Ammonium Salicylate
F10 in ogni cuvetta.
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere il contenuto
agitando.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
Premere il tasto ENTER. Attendere un tempo di
reazione di 3 minuto/i .
Immettere una bustina di
polvere Vario Ammonium
Cyanurate F10 in ogni
cuvetta.
Ammonio PP / M62
ITMethod Reference Book1.060
IT Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere il contenuto
agitando.
Premere il tasto ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
Attendere un tempo di
reazione di 15 minuto/i .
Posizionare la
cuvetta zero nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto ZERO.
Sample
Test
Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Ammonio.
Ammonio PP / M62
ITMethod Reference Book1.0 61
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
Metodo chimico
Salicilato
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
• Il solfuro intensifica la colorazione.
Interferenze escludibili
• Il ferro interferisce con la rilevazione in qualunque quantità. L’interferenza da parte
del ferro può essere eliminata nel modo seguente.
a) Rilevazione del ferro nel campione con un test del ferro totale.
b) Nel campione standard viene utilizzata, invece dell’acqua demineralizzata, una
soluzione standard di ferro alla concentrazione rilevata.
• Interferenze da parte di glicina e idrazina sono piuttosto rare e provocano una
colorazione più intensa nel campione trattato. Le torbidità e il colore del campione
provocano valori di misura troppo elevati. Per i campioni soggetti a interferenze
evidenti si rende necessaria una distillazione.
Interferenze da / [mg/L]
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
Ammonio PP / M62
ITMethod Reference Book1.062
IT
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.02 mg/L
Limite di quantificazione 0.07 mg/L
Estremità campo di misura 0.08 mg/L
Sensibilità 0.42 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 0.014 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.006 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
1.45 %
Derivato di
DIN 38406-E5-1
ISO 7150-1
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Informação específica do instrumento
O teste pode ser realizado nos seguintes dispositivos. Além disso, a cubeta necessária
e a faixa de absorção do fotômetro são indicadas.
Dispositivos Cubeta λFaixa de Medição
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Título Unidade de
Embalagem
Artigo No
Alka-M-Photometer Pastilhas / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilhas / 250 513211BT
Lista de Aplicações
• Tratamento de Esgotos
• Tratamento de Água Potável
• Tratamento de Água Bruta
Notas
1. Os termos alcalinidade-m, m-valor, alcalinidade total e capacidade de acidez KS4.3
são idênticos.
2. O cumprimento exato do volume da amostra de 10 ml é decisivo para a precisão do
resultado de análise.
Indicado no
display: MD 100
MD 110 / MD 200
Código de barras
para a detecção dos
métodos
Nome do método
Área de medição
Método Químico
Número do
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Nível de revisão
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book64
PT
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
Realização da determinação Capacidade de acidez KS4.3 com
pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para este método não tem de ser efetuada uma medição ZERO nos seguintes equipa-
mentos: XD 7000, XD 7500
10 ml
Encher a célula de 24 mm
com 10 ml de amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Sample
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Pastilha ALKA-M-PHOTO-
METER.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Efetuar a medição
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 65
PT
Amónio T / M60
PTMethod Reference Book1.066
PT
Amónio T M60
0.02 - 1 mg/L N A
Indophenole Blue
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Amónia Não. 1 Pastilhas / 100 512580BT
Amónia Não. 1 Pastilhas / 250 512581BT
Amónia Não. 2 Pastilhas / 100 512590BT
Amónia Não. 2 Pastilhas / 250 512591BT
Set Amónio Não. 1/Não. 2#cada 100 517611BT
Set Amónio Não. 1/Não. 2#cada 250 517612BT
Pó de condicionamento de amónio Pó / 26 g 460170
Preparação
1. Amostras de água do mar:
O pó de condicionamento de amónio é necessário para amostras de água do mar
ou de água salobra, para evitar precipitações (turvações) durante o teste.
Encher a célula com amostra até à marca de 10 ml e adicionar dois colher de pó de
condicionamento de amónio. Fechar a célula com a tampa da mesma e girar até o
pó se dissolver. De seguida, prossiga conforme descrito.
Notas
1. A pastilha AMMONIA No. 1 dissolve-se totalmente apenas depois da adição da
pastilha AMMONIA No. 2.
2. A temperatura da amostra é importante para o tempo de formação da cor. No caso
de temperaturas abaixo de 20 °C, o tempo de reação é de 15 minutos.
Amónio T / M60
PTMethod Reference Book1.0 67
PT
Realização da determinação Amónio com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha AMMONIA No. 1. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Pastilha AMMONIA No. 2.
Amónio T / M60
PTMethod Reference Book1.068
PT
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 10 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Amónio.
Amónio T / M60
PTMethod Reference Book1.0 69
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
Método Químico
Indophenole Blue
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
• Sulfuretos, cianetos, rodanida, aminas alifáticas e anilina interferem em grandes
concentrações.
Bibliografia
Processo de análise fotométrico, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH,
Stuttgart 1989
De acordo com
APHA Method 4500-NH3 F
#incluindo vareta de agitação
Amónio PP / M62
PTMethod Reference Book1.070
PT
Amónio PP M62
0.01 - 0.8 mg/L N A
Salicylate
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
VARIO Amónio Nitrogénio, Jogo F10 1 Conjunto 535500
Preparação
1. As amostras de água extremamente alcalinas ou ácidas deviam ser ajustadas com
0,5 mol/l (1N) de ácido sulfúrico ou 1 mol/l (1N) de soda cáustica para um valor pH
de 7.
Amónio PP / M62
PTMethod Reference Book1.0 71
PT
Realização da determinação Amónio com pacote de pó Vario
Escolher o método no equipamento.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Preparar duas células de
24 mm limpas. Identificar
uma célula como célula
zero.
Adicionar 10 mL de água
desmineralizada à célula
zero.
Adicionar 10 mL de
amostra à célula de
amostra.
SampleBlank
Introduzir em cada célula
um pacote de pó VARIO
Ammonium Salicylate
F10.
Fechar a(s) célula(s). Dissolver o conteúdo
agitando.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
Premir a tecla ENTER. Aguardar 3 minuto(s) de
tempo de reação.
Introduzir em cada célula
um pacote de pó Vario
Ammonium Cyanurate F10.
Amónio PP / M62
PTMethod Reference Book1.072
PT Fechar a(s) célula(s). Dissolver o conteúdo
agitando.
Premir a tecla ENTER.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
Aguardar 15 minuto(s) de
tempo de reação.
Colocar a célula zero
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla ZERO.
Sample
Test
Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Amónio.
Amónio PP / M62
PTMethod Reference Book1.0 73
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
Método Químico
Salicylate
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
• O sulfureto intensifica a coloração.
Interferências Removíveis
• O ferro interfere a determinação em todas as quantidades. A interferência por ferro é
eliminada do seguinte modo.
a) Determinação de ferro na amostra com um teste de ferro total.
b) Na amostra zero é utilizado um padrão de ferro da concentração calculada, em
vez da água desmineralizada.
• Uma interferência por glicina e hidrazina é muito rara e causa cores mais intensas
na amostra preparada. As turvações e as cores de amostras resultam em valores
de medição demasiado elevados. As amostras que observam interferências visíveis
requerem uma destilação.
Interferências a partir de / [mg/L]
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
Amónio PP / M62
PTMethod Reference Book1.074
PT
Validação de método
Limite de Detecção 0.02 mg/L
Limite de Determinação 0.07 mg/L
Fim da Faixa de Medição 0.08 mg/L
Sensibilidade 0.42 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 0.014 mg/L
Desvio Padrão 0.006 mg/L
Coeficiente de Variação 1.45 %
Derivado de
DIN 38406-E5-1
ISO 7150-1
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Zuur / Indicator
M20
S:4.3
Instrumentspecifieke informatie
De test kan op de volgende apparaten worden uitgevoerd. Bovendien worden de vereis-
te cuvette en het absorptiebereik van de fotometer aangegeven.
Toestellen Cuvet λMeetbereik
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Titel Verpakkingseenheid Bestelnr.
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Toepassingsbereik
• Afvalwaterzuivering
• Behandeling drinkwater
• Zuivering vervuild water
Aantekeningen
1. De termen alkaliteit-m, m-waarde, totale alkaliteit en zuurcapaciteitKS4.3 zijn identiek.
2. De exacte naleving van het monstervolume van 10 ml is bepalend voor de
nauwkeurigheid van het analyseresultaat.
Uitlezing in MD
100 MD 110 / MD
200
Streepjescode ter
identicatie van de
methode
Naam van de
methode
Meetbereik
Chemische
methode
Nummer methode
Beknopte naam
conform de norm
ISO 639-1
Herziene versie
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book76
NL
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
Uitvoering van de bepaling Zuurcapaciteit KS4.3 met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor deze methode moet bij de volgende apparaten geen nulmeting worden uitgevoerd:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Spoelbakje van 24 mm
met 10 ml staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Test
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als Zuurcapaciteit KS4.3.
Uitvoering van de
meting
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 77
NL
Ammonium T / M60
NLMethod Reference Book1.078
NL
Ammonium T M60
0.02 - 1 mg/L N A
Indofenolblauw
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Ammonia Nr. 1 Tablet / 100 512580BT
Ammonia Nr. 1 Tablet / 250 512581BT
Ammonia Nr. 2 Tablet / 100 512590BT
Ammonia Nr. 2 Tablet / 250 512591BT
Set ammonia nr. 1/Nr. 2#per 100 517611BT
Set ammonia nr. 1/Nr. 2#per 250 517612BT
Ammonium conditioneringspoeder Poeder / 26 g 460170
Voorbereiding
1. Zeewatermonsters:
ammoniumconditioneringspoeder is nodig voor zee- of brakwatermonsters om
neerslag (troebelheid) tijdens de test te voorkomen.
Vul het spoekbakje met het monster tot aan 10 ml-merkteken en voeg twee lepel
ammoniumconditioneringspoeder toe. Sluit het spoelbakje goed af met de dop
en draai het spoelbakje rond tot het poeder is opgelost. Ga dan verder zoals
beschreven.
Aantekeningen
1. Het AMMONIA-nr. 1 tablet lost pas volledig op na toevoeging van AMMONIA Nr. 2
tablet.
2. De temperatuur van het monster is belangrijk voor de kleurontwikkelingstijd. Bij
temperaturen onder de 20 °C is de reactietijd 15 minuten.
Ammonium T / M60
NLMethod Reference Book1.0 79
NL
Uitvoering van de bepaling Ammonium met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een AMMONIA Nr.
1 tablet toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Een AMMONIA Nr. 2 tablet
toevoegen.
Ammonium T / M60
NLMethod Reference Book1.080
NL
24 mm
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
10 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Ammonium.
Ammonium T / M60
NLMethod Reference Book1.0 81
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
Chemische methode
Indofenolblauw
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
• Sulfiden, cyaniden, rhodaniden, alifatische aminen en aniline interfereren in hogere
concentraties.
Literatuurverwijzing
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
Overeenkomstig
APHA-methode 4500-NH3 F
# met inbegrip van de mengstaaf
Ammonium PP / M62
NLMethod Reference Book1.082
NL
Ammonium PP M62
0.01 - 0.8 mg/L N A
Salicylaat
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
VARIO Ammonia stikstof, set F10 1 Zin 535500
Voorbereiding
1. Extreem basische of zure watermonsters moeten worden ingesteld op een pH van 7
met 0,5 mol/l (1N) zwavelzuur of 1 mol/l (1N) natriumhydroxideoplossing.
Ammonium PP / M62
NLMethod Reference Book1.0 83
NL
Uitvoering van de bepaling Ammonium met Vario-poederpakje
De methode in het apparaat selecteren.
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
Twee propere spoelbakjes
van 24 mm klaarzetten.
Een als nulspoelbakje
kenmerken.
10 mL gedeïoniseerd
water in het nulspoelbakje
doen.
10 mL staal in het
staalspoelbakje doen.
SampleBlank
In elk spoelbakje een
Ammonium Salicylate
F10 poederpakje doen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud oplossen door te
schudden.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
De toets ENTER indrukken. De reactietijd van
3 minuten afwachten.
In elk spoelbakje een Vario
Ammonium Cyanurate
F10 poederpakje doen.
Ammonium PP / M62
NLMethod Reference Book1.084
NL De spoelbakjes afsluiten. De inhoud oplossen door te
schudden.
De toets ENTER indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
De reactietijd van
15 minuten afwachten.
Het nulspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets NUL indrukken.
Sample
Test
Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L Ammonium.
Ammonium PP / M62
NLMethod Reference Book1.0 85
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
Chemische methode
Salicylaat
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
• Sulfide versterkt de kleuring.
Uit te sluiten verstoringen
• IJzer verstoort de bepaling in alle hoeveelheden. De verstoring door ijzer wordt als
volgt geëlimineerd.
a) Bepaling van het ijzer in het monster aan de hand van een totale ijzertest.
b) In het nulmonster wordt in plaats van gedeïoniseerd water een ijzerstandaard van
de bepaalde concentratie gebruikt.
• Een verstoring door glycine en hydrazine is vrij zeldzaam en veroorzaakt intensievere
kleuren in het bereide monster. De troebelheid en de kleur van het monster
resulteren in te hoge meetwaarden. Voor monsters met duidelijke verstoringen is
distillatie vereist.
Verstoringen verstoort vanaf
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
Ammonium PP / M62
NLMethod Reference Book1.086
NL
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.02 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 0.07 mg/L
Einde meetbereik 0.08 mg/L
Gevoeligheid 0.42 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 0.014 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.006 mg/L
Variatiecoefficient procedure 1.45 %
Afgeleid van
DIN 38406-E5-1
ISO 7150-1
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
酸性 /指示剂
20
S:4.3
儀器的具體信息
測試可以在以下設備上執行。 此外還指出了所需的比色杯和光度計的吸收範圍。
仪器类型 比色皿 λ 测量范围
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
材料
所需材料（部分可選）：
标题 包装单位 货号
Alka-M-Photometer 片剂 / 100 513210BT
Alka-M-Photometer 片剂 / 250 513211BT
应用列表
• 污水处理
• 饮用水处理
• 原水处理
备注
1. 术语碱度-m、m-值、总碱度和酸容量 KS4.3 是相同的。
2. 准确地遵守 10 ml 的样本体积对分析结果的准确度至关重要。
屏幕显示: MD 100 /
MD 110 / MD 200
用于方法检测的条形码
方法名称
测量范围
化学方法
方法号
语言代码ISO 639-1 修订状态
KS4.3 T / 20
CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book88
ZH
进行测定 KS4.3 片剂酸容量
选择设备中的方法。
对于这种方法，在以下设备上不能进行 ZERO 测量：XD 7000, XD 7500
10 ml
用 10 ml 样本填充 24 mm 比
色杯。
密封比色杯。
Sample
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
加入 ALKA-M-PHOTOME-
TER 片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
开始测量
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 89
ZH
T 铵 / M60
ZHMethod Reference Book1.090
ZH
T 铵 M60
0.02 - 1 mg/L N A
靛酚蓝
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
氨 No.1 片剂 / 100 512580BT
氨 No.1 片剂 / 250 512581BT
氨 No.2 片剂 / 100 512590BT
氨 No.2 片剂 / 250 512591BT
套件氨 No.1/No.2#各100次 517611BT
套件氨 No.1/No.2#各250次 517612BT
铵调制粉 粉剂 / 26 g 460170
准备
1. 海水样本：
海水或微咸水样本需要铵调节粉末，以防止测试过程中出现沉淀（浑浊）。
用样本填充比色杯至 10 ml 刻度，并加入两勺铵调节粉末。用比色杯盖盖上比色杯，
旋转直至粉末溶解。然后按照说明继续。
备注
1. AMMONIA No.1 片剂只有在加入 AMMONIA No.2 片剂后才能完全溶解。
2. 样本的温度对于显色时间很重要。20 °C 以下的反应时间是 15 分钟。
T 铵 / M60
ZHMethod Reference Book1.0 91
ZH
进行测定 铵片剂
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
用 10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 AMMONIA No. 1 片剂
。
用轻微的扭转压碎片剂。 加入 AMMONIA No. 2 片剂
。
T 铵 / M60
ZHMethod Reference Book1.092
ZH
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START)
按钮。
等待 10 分钟反应时间 。
反应时间结束后，自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 铵。
T 铵 / M60
ZHMethod Reference Book1.0 93
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l N 1
mg/l NH41.2878
mg/l NH31.2158
化学方法
靛酚蓝
附錄
干扰说明
持续干扰
• 硫化物、氰化物、硫氰酸盐、脂肪族胺和苯胺在较高浓度中干扰。
参考文献
Photometrische Analyseverfahren, Schwedt, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
mbH, Stuttgart 1989
参照
APHA 方法 4500-NH3 F
# i含搅拌棒, 10cm
PP 铵 / M62
ZHMethod Reference Book1.094
ZH
PP 铵 M62
0.01 - 0.8 mg/L N A
水杨酸
材料
所需材料（部分可選）：
试剂 包装单位 货号
VARIO 氨氮，套件 F10 1 组 535500
准备
1. 用 0.5 mol/l（1N）硫酸或 1 mol/l（1N）氢氧化钠溶液将极端碱性或酸性水样的 pH
值调节至 7。
PP 铵 / M62
ZHMethod Reference Book1.0 95
ZH
进行测定 Vario 铵粉包
选择设备中的方法。
Blank
Blank
10 mL
Sample
10 mL
准备两个干净的 24 mm 比
色杯。将一个比色杯标记为
空白比色杯。
加入 10 mL 去离子水到比
色杯中。
加入 10 mL 样本到样本比色
杯中。
SampleBlank
在每个比色杯中加入一
个 VARIO Ammonium
Salicylate F10 粉包 。
密封比色杯。 通过摇晃溶解内容物。
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
3 min
SampleBlank
按下 ENTER 按钮。 等待 3 分钟反应时间 。 在每个比色杯中加入一
个 Vario Ammonium
Cyanurate F10 粉包 。
PP 铵 / M62
ZHMethod Reference Book1.096
ZH 密封比色杯。 通过摇晃溶解内容物。 按下 ENTER 按钮。
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
15 min
Blank
Zero
等待 15 分钟反应时间 。 将空白比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 ZERO 按钮。
Sample
Test
从测量轴上取下比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 铵。
PP 铵 / M62
ZHMethod Reference Book1.0 97
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l N 1
mg/l NH41.288
mg/l NH31.22
化学方法
水杨酸
附錄
干扰说明
持续干扰
• 硫化物加剧着色。
可消除干扰
• 任何量的铁都会干扰测量。铁的干扰按如下消除。
a）用全铁试验测定样本中的铁。
b）在空白样本中使用确定浓度的铁标准代替去离子水。
• 甘氨酸和肼的干扰是非常罕见的，并且在准备的样品中引起更强烈的颜色。浑浊和样
本颜色导致测量值太高。对于造成严重干扰的样本，需要蒸馏。
干擾 從/ [mg/l]
Ca2+ 1000 (CaCO 3)
Mg2+ 6000 (CaCO 3)
NO3 -100
NO2 -12
PO4 3- 100
SO4 2- 300
PP 铵 / M62
ZHMethod Reference Book1.098
ZH
方法验证
检出限 0.02 mg/L
测定下限 0.07 mg/L
测量上限 0.08 mg/L
灵敏度 0.42 mg/L / Abs
置信范围 0.014 mg/L
标准偏差 0.006 mg/L
变异系数 1.45 %
源于
DIN 38406-E5-1
ISO 7150-1
Tintometer GmbH
Lovibond® Water Testing
Schleefstraße 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
[email protected]
www.lovibond.com
Germany
The Tintometer Limited
Lovibond House
Sun Rise Way
Amesbury, SP4 7GR
Tel.: +44 (0)1980 664800
Fax: +44 (0)1980 625412
[email protected]
www.lovibond.com
UK
Tintometer China
9F, SOHO II C.
No.9 Guanghualu,
Chaoyang District,
Beijing, 100020
Customer Care China Tel.: 4009021628
Tel.: +86 10 85251111 Ext. 330
Fax: +86 10 85251001
[email protected]
www.lovibond.com
China
Tintometer South East Asia
Unit B-3-12, BBT One Boulevard,
Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi,
Klang, 41200, Selangor D.E
Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6
Fax: +60 (0)3 3325 2287
[email protected]
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Malaysia
Tintometer Brazil
Caixa Postal: 271
CEP: 13201-970
Jundiaí – SP
Tel.: +55 (11) 3230-6410
[email protected]
www.lovibond.com.br
Brazil
Tintometer Inc.
6456 Parkland Drive
Sarasota, FL 34243
Tel: 941.756.6410
Fax: 941.727.9654
[email protected]
www.lovibond.us
USA
Tintometer India Pvt. Ltd.
Door No: 7-2-C-14, 2nd, 3rd & 4th Floor
Sanathnagar Industrial Estate,
Hyderabad, 500018
Telangana
Tel: +91 (0) 40 23883300
Toll Free: 1 800 599 3891/ 3892
[email protected]
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India
Tintometer Spain
Postbox: 24047
08080 Barcelona
Tel.: +34 661 606 770
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Spain
Technical changes without notice
Printed in Germany 12/23
No.: 00386441
Lovibond® and Tintometer® are Trademarks of
the Tintometer Group of Companies
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Lovibond 00386441 - MD1x0/200 - Ammonia PP, Ammonia T Handleiding

Lovibond
Merk
Lovibond
Model
00386441 - MD1x0/200 - Ammonia PP, Ammonia T
Type
Handleiding
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