1. VOORDAT U BEGINT ................................................ 2
1.1. GEBRUIKSBESTEMMING ............................................ 3
1.2. TERREINEN VAN TOEPASSING ..................................... 3
1.3. BEDOELDE GEBRUIKER ............................................. 4
1.4. PATIËNTEN ............................................................ 4
1.5. CONTRA-INDICATIES ................................................ 5
1.6. COMPATIBILITEIT .................................................... 5
1.7. ALGEMENE VOORZORGSMAATREGELEN ........................ 6
2. INSTALLATIE ............................................................ 7
2.1. MEEGELEVERDE APPARATUUR ................................... 7
2.2. INSTALLATIE STAP VOOR STAP .................................... 9
2.3. POEDERKAMERS ................................................... 13
2.4. WATERVOORZIENING EN PIEZON
®
FLES .................... 14
2.5. AIRFLOW
®
EN PERIOFLOW
®
HANDSTUKKEN .......... 15
2.6. PIEZON
®
HANDSTUK EN INSTRUMENTEN .................. 16
3. GEBRUIK VAN HET APPARAAT ............................... 17
3.1. INTERFACES ......................................................... 17
3.2. BEHANDELINGSVERLOOP ........................................ 21
4. OPTIONELE APPARATUUR ...................................... 22
4.1. PERIOFLOW
®
SPUITMONDEN ................................ 22
4.2. ENDOCHUCK & PI-INSTRUMENT .............................. 22
4.3. SPIEGELAFZUIGCANULE .......................................... 23
5. REINIGEN & OPWERKEN ........................................ 24
5.1. REINIGEN & DESINFECTEREN VAN DE WATERLEIDING ..... 24
5.2. VEILIGHEIDSINFORMATIE OVER NIGHT CLEANER ...... 26
5.3. OPWERKEN VAN EMS-ONDERDELEN ........................ 27
5.4. OPWERKING VAN CLASENUNO CANULE .................... 34
6. ONDERHOUD & PROBLEEMOPLOSSING ................. 35
6.1. AIRFLOW
®
HANDSTUK POEDERONTSTOPPING ............ 35
6.2. AIRFLOW
®
-HANDSTUK LEKT .................................. 35
6.3. CONTROLE EN VERVANGING VAN DE PIEZON
®
LICHTGELEIDER ................................................................... 35
6.4. VERVANGING VAN HET HANDSTUKSNOER ................... 36
6.5. MAANDELIJKSE CONTROLE ...................................... 36
6.6. JAARLIJKS ONDERHOUD & REPARATIE ........................ 37
6.7. EEN NIEUW PEDAAL KOPPELEN ................................. 37
6.8. PROBLEEMOPLOSSING ........................................... 38
6.9. VOOR CONTACT MET DE EMS SERVICE ONDERSTEUNING
41
6.10. ONGEWENSTE GEBEURTENISSEN MELDEN ................... 41
7. DUURZAMHEID ..................................................... 42
7.1. VERWIJDERING VAN DEFECTE ONDERDELEN ................. 42
7.2. DUURZAAM DESIGN .............................................. 42
8. GARANTIE ............................................................. 42
9. HET VERZAMELEN VAN TECHNISCHE GEGEVENS EN
HET PRIVACYBELEID ....................................................... 43
10. TECHNISCHE BESCHRIJVING ................................... 43
10.1. SYMBOLEN .......................................................... 44
10.2. ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT .................... 46
10.3. AAN DE EISEN VAN RADIOAPPARATUUR ...................... 47