Microlife BP A7 Touch Handleiding

Merk: Microlife

Model: BP A7 Touch

Categorie: Bloeddruk eenheden

Type: Handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

BP A7 Touch Advanced blood pressure monitor

Microlife BP A7 Touch

IB BP A7 Touch S-V10-1 1021

Revision Date: 2021-

02-10

EN  1

ES  10

FR  18

IT  28

DE  38

TR  48

PT  56

NL  66

GR  74

AR  84

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

REP

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32,

08222 Vilnius

Lithuania

Microlife BP A7 Touch BP A7 Touch

A7 Touch

Start

Stop

Guarantee Card

Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome

del rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı /

Nombre del comprador / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Numéro de série / Numero di

serie / Serien-Nr. / Seri numarası / Número de

serie / Número de série / Serienummer / Αριθμός

σειράς /

Date of Purchase / Date d'achat / Data d’acquisto /

Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra /

Data da compra / Datum van aankoop /

Ημερομηνία αγοράς /

Specialist Dealer / Revendeur / Categoria riven-

ditore / Fachhändler / Uzman satıcı / Distribuidor

especializado / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

1BP A7 Touch

Display

Read the instructions carefully before using this device.

Type BF applied part

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pres-

sure measurement technology for the detection of atrial fibrillation

(AF) and arterial hypertension. These are the two top risk factors

of getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%.

1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

Microlife BP A7 Touch

Enter

Display

Cuff Socket

Mains Adapter Socket

Battery Compartment

Cuff

Cuff Connector

AFIB/MAM Switch

+ «Forward» Button

- «Backward» Button

Lock Switch

USB Port

START/STOP Button

Date/Time

M-button (memory)

User Indicator

Systolic Value

Diastolic Value

Pulse Rate

Battery Display

Traffic Light Indicator

Pulse Indicator

Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

AFIB/MAM Mode

MAM Interval Time

Cuff Check Indicator

Arm Movement Indicator

Keep dry

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of Contents

1. Important Facts about Blood Pressure and Self-Measurement

• How do I evaluate my blood pressure?

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

• What is Atrial Fibrillation (AF)?

• Who should be screened for Atrial Fibrillation?

• Microlife AFIB detection provides a convenient way to

screen for AF (only in AFIB/MAM mode)

• Risk factors you can control

3. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting the user

• Selecting standard or AFIB/MAM mode

• AFIB/MAM mode (highly recommended)

4. Taking a Blood Pressure Measurement

• How not to store a reading

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

6. Traffic Light Indicator in the Display

7. PC-Link Functions

• Installation and data transmission

8. Data Memory

• Viewing the stored values

• Memory full

• Clearing all values

9. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

10. Using a Mains Adapter

11. Error Messages

12. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

•Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

13. Guarantee

14. Technical Specifications

Guarantee Card (see Back Cover)

1. Important Facts about Blood Pressure and Self-

Measurement

 Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

 The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

 Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

 Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.

 There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate. Besides medication, weight loss

and exercise can also lower your blood pressure.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

 Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning and in the evening) and

average the measurements.

 It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results. Therefore we

recommend using the MAM technology.

 Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

3BP A7 Touch



Several measurements

provide much more reliable information

about your blood pressure than just one single measurement.

Therefore we recommend using the MAM technology.

 Leave a small break of at least 15 seconds between two

measurements.

 If you suffer from an irregular heartbeat, measurements taken

with this device should be evaluated with your doctor.

 The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

 If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.



This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

How do I evaluate my blood pressure?

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it signif-

icantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to help

you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen

for AF (only in AFIB/MAM mode)

Knowing your blood pressure and knowing whether you or your

family members have AF can help reduce the risk of stroke. Microlife

AFIB detection provides a convenient way to screen for AF whilst

taking your blood pressure.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

3. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

Switch the lock switch AK to «unlock» position. The battery

compartment 5 is on the bottom of the device. Insert the batteries

(4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing either the «+» 9 or

the «-» AT button. To confirm and then set the month, press

enter 1.

2. Press the «+» 9 or the «-» AT button to set the month. Press

enter 1 to confirm and then set the day.

Table for classifying home blood pressure values in adults in

accordance with the international Guidelines (ESH, ESC, JSH).

Data in mmHg.

Range Systolic Diastolic

Recommenda-

tion

1. blood pressure

normal

< 120 < 74 Self-check

2. blood pressure

optimum

120 - 129 74 - 79 Self-check

3. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

4. blood pressure too

high

135 - 159 85 - 99 Seek medical

advice

5. blood pressure

dangerously high

≥ 160 ≥ 100 Urgently seek

medical advice!

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed enter, the date and

time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold Date/

Time

for approx. 3 seconds until the year number starts

flashing. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Only use Microlife cuffs.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7

into the cuff socket 3 as far as it will go.

Selecting the user

This device allows to store the results for 2 individual users. In

addition, there is a guest mode in which results are not stored.



Before each measurement, set the user indicator AP for the

intended user: user 1, user 2 or guest mode.



Press and hold the user indicator AP for approx. 2 seconds until

the user symbol starts flashing. Now select user 1, user 2 or

guest mode by pressing the user indicator again. Wait 2-

3 seconds to confirm your selection.



The first person to measure should select user 1.

Selecting standard or AFIB/MAM mode

This device enables you to select either standard (standard single

measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measure-

ment). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch 8 on

the side of the device downwards to position «1» and to select

AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3».

AFIB/MAM mode (highly recommended)

In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in

succession and the result is then automatically analysed and

displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result

determined in this way is more reliable than one produced by a single

measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.

 When you select the 3 measurements, the AFIB/MAM-symbol

BN appears in the display.



The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to

indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

 There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

 The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

 Do not remove the cuff between measurements.

 If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

4. Taking a Blood Pressure Measurement

Checklist for taking a reliable measurement

1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.

2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.

Always measure on the same arm

(normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in the

future. The arm with the higher blood pressure should be measured.

4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.

5. Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).

 Fit the cuff closely, but not too tight.

 Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.

 The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

 Support your arm so it is relaxed.

 Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

6. Slide the lock switch AK down to the «unlock» position. Press

the START/STOP button AM to start measuring.

7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the

pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,

the device will automatically pump some more air into the cuff.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

5BP A7 Touch

9. During the measurement, the pulse indicator BL flashes in the

display.

10.The result, comprising the systolic AQ and the diastolic AR

blood pressure and the pulse rate AS is displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

11.When the device has finished measuring, remove the cuff.

12.Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the START/

STOP button AM until «M» AO is flashing. Confirm to delete the

reading by pressing the M-button AO.



You can stop the measurement at any time by pressing the

START/STOP button (e.g. if you feel uneasy or an

unpleasant pressure sensation).



If the systolic blood pressure is known to be very high,

it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the START/STOP button after the monitor has been

pumped up to a level of approx. 30 mmHg (shown on the

display). Keep the button pressed until the pressure is

about 40 mmHg above the expected systolic value – then

release the button.

5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in AFIB/MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BM

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.



Keep the arm still during measuring to avoid false readings.



This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.



In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure

value may not be accurate.

6. Traffic Light Indicator in the Display

The bars on the left-hand edge of the display BK show you the

range within which the indicated blood pressure value lies.

Depending on the height of the bar, the readout value is either

within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or

dangerously high (red) range. The classification corresponds to

the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines

(ESH, ESC, JSH), as described in «Section 1.».

7. PC-Link Functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a USB cable

with a Mini-B 5 pin connector.



During the connection, the device is completely controlled

by the computer.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised to

perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

8. Data Memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for

each of the 2 users.

Viewing the stored values

Switch the lock switch AK to «unlock» position. Select either user

1 or 2 with the user indicator AP. Press the M-button AO briefly. The

display shows an average value.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Memory full



Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories per user is not exceeded.

When the 99 memory is

full, the oldest value is automatically overwritten with the

100th value.

Values should be evaluated by a doctor before

the memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

1. Firstly unlock the device AK, then select either 1 or 2 with the

user indicator AP.

2. Hold down the M-button

until «

» appears and then release

the button.

3. Press the M-button while «CL» is flashing to permanently clear

all values of the selected user.



Cancel deletion:

press START/STOP button

while «

is flashing.



Individual values cannot be cleared.

9. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery

displayed). Although the device will continue to measure reliably, you

should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol BT will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 5 on the bottom of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in

«Section 3.».



The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?



Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.



Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.



Only use «NiMH» type reusable batteries.



Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).



Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.



Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

10.Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).



Only use the

Microlife

mains adapter available as an original

accessory appropriate for your supply voltage.



Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 4 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is consumed.

11.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed.

Error Description Potential cause and remedy

«ERR 1» Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat the

measurement.*

7BP A7 Touch

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.



If you think the results are unusual, please read through the

information in «Section 1.» carefully.

12.Safety, Care, Accuracy Test and Disposal



Safety and protection



Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device and

keep for future reference.

 This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

 This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

 The cuffs are sensitive and must be handled with care.

 Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

 Only pump up the cuff once fitted.



Do not use this device close to strong electromagnetic fields such

as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum

distance of 3.3 m from such devices when using this device.

 Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

 Never open this device.

 If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

 Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.



The measurement results given by this device is not a diagnosis.

It is not replacing the need for the consultation of a physician,

especially if not matching the patient’s symptoms. Do not rely on

the measurement result only, always consider other potentially

occurring symptoms and the patient’s feedback. Calling a doctor

or an ambulance is advised if needed.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soapsuds.

«ERR 2»

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«ERR 3»

No pressure

in the cuff

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is correctly

connected and is not too loose. Replace

the batteries if necessary. Repeat the

measurement.

«ERR 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be displayed.

Read through the checklist for

performing reliable measurements and

then repeat the measurement.*

«ERR 6» AFIB/MAM

Mode

There were too many errors during the

measurement in AFIB/MAM mode,

making it impossible to obtain a final

result. Read through the checklist for

performing reliable measurements and

then repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure

too high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high

(over 200 beats per minute). Relax for 5

minutes and repeat the measurement.*

«LO» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

Error Description Potential cause and remedy



WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

13.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

 Transport costs and risks of transport.

 Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

 Damage caused by leaking batteries.

 Damage caused by accident or misuse.

 Packaging/storage material and instructions for use.

 Regular checks and maintenance (calibration).

 Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

14.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Weight:

312

g (including batteries)

Dimensions:

160 x 82 x 35

Measuring procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280

mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution:

1 mmHg

Static accuracy:

pressure within ± 3 mmHg

Pulse accuracy:

± 5 % of the readout value

Voltage source:

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA

Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 400 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

Accessories: 2 years

9BP A7 Touch

Pantalla

Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este

dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibrila-

ción atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está diseñado

para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede confirmarse

mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

La detección AFIB es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%.

1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

Microlife BP A7 Touch

Enter

Pantalla

Enchufe para manguito

Enchufe para adaptador de corriente

Compartimento de baterías

Brazalete

Conector del manguito

Interruptor AFIB/MAM

Botón «+» (avance)

Botón «-» (retroceso)

Interruptor de bloqueo

Puerto USB

Botón START/STOP (Encendido/Apagado)

Fecha/Hora

Botón M (Memoria)

Indicador de usuario

Valor sistólico

Valor diastólico

Frecuencia del pulso

Indicador de batería

Indicador de semáforo

Indicador del pulso

Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

Modo AFIB/MAM

Tiempo de intervalo MAM

Indicador de comprobación del manguito

Indicador de movimiento del brazo

Mantener en lugar seco

11BP A7 Touch

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1.Datos importantes acerca de la presión arterial y la auto-

medición

• ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA)

• ¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

• ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

• Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM)

• Factores de riesgos que le permite controlar

3. Uso del dispositivo por primera vez

• Colocar las baterías

• Ajuste de fecha y hora

• Elegir el manguito correcto

• Seleccionar el usuario

• Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

• Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

4. Medición de la presión arterial

• Procedimiento para no guardar la lectura

5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detec-

ción temprana (activo solo en modo AFIB/MAM)

6. Indicador de semáforo en la pantalla

7. Funciones de conexión con el PC

• Instalación y transferencia de datos

8. Memoria de datos

• Ver los valores guardados

• Memoria llena

• Borrar todos los valores

9. Indicador de baterías y cambio de baterías

• Baterías con poca carga

• Baterías descargadas – cambio

• ¿Qué baterías y qué procedimiento?

• Uso de baterías recargables

10. Uso de un adaptador de corriente

11. Mensajes de error

12. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

• Seguridad y protección

• Cuidado del dispositivo

• Limpieza del brazalete

• Control de precisión

• Eliminación de residuos

13. Garantía

14. Especificaciones técnicas

Tarjeta de garantía (véase reverso)

1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la

automedición



presión arterial

es la presión de la sangre que circula por las arte-

rias, generada por el bombeo del corazón. Se miden siempre dos

valores, el valor

sistólico

(superior) y el valor

diastólico

(inferior).

 El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el

número de latidos del corazón en un minuto).

 ¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

 Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

 Existen muchas causas de valores de presión arterial exce-

sivamente altos. Su médico se las explicará en detalle y, en

caso de necesidad, le ofrecerá el tratamiento adecuado.

Además de la medicación, la pérdida de peso y el ejercicio

físico también pueden disminuir la presión arterial.



Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de medi-

camentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su médico



Dependiendo de la condición y el esfuerzo físico, la presión arte-

rial está sujeta a amplias fluctuaciones durante el transcurso del

día.

¡Por esta razón, debe realizar la medición siempre en las

mismas condiciones de tranquilidad y estando relajado!

Realice dos lecturas cada vez (por la mañana y por la noche) y

haga una media de los resultados de las mediciones.



Es completamente normal que dos mediciones tomadas en rápida

sucesión puedan producir

resultados que difieran

significativa-

mente. Por ello recomendamos el uso de la tecnología MAM.

 Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

 Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre

la presión arterial que una sola medición. Por ello recomen-

damos el uso de la tecnología MAM.

 Deje pasar un breve intervalo de tiempo de al menos

15 segundos entre dos mediciones.

 Si padece de irregularidad cardiaca, las mediciones reali-

zadas con este dispositivo deben ser evaluadas por su médico.

 ¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!



Si está

embarazada

, debe controlar su presión arterial con regu-

laridad, ya que puede cambiar drásticamente durante este tiempo.



Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es dema-

siado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

En el embarazo, se puede ignorar el símbolo AFIB.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA)

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que hacen

que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrilación auri-

cular se produce cuando en las dos aurículas (las cámaras supe-

riores del corazón) se dan señales rápidas e irregulares. Esto hace

que las aurículas se contraigan de manera irregular (fibrilación). La

fibrilación auricular es la forma más común de arritmia cardiaca. Si

bien a menudo no se manifiesta mediante síntomas, hace que el

riesgo de infarto cerebral aumente significativamente. Necesitará la

ayuda de un médico para controlar este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras

está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM)

Conocer que su presión arterial y si usted o algún miembro de su

familia tienen FA puede ayudar a reducir el riesgo de sufrir un

infarto. Microlife AFIB le permite llevar un control cómodo de la FA

mientras está midiendo su presión arterial.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente cere-

brovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es el

primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebrovascular.

3. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Desbloquee el interruptor de bloqueo AK. El compartimento de las

baterías 5 está en la parte inferior del dispositivo. Inserte las

baterías (4 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las marcas de

polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Puede seleccionar el año pulsando el botón «+» 9

o el botón «-» AT. Para confirmarlo y ajustar a continuación el

mes, pulse Enter 1.

Tabla de clasificación de los valores de la presión arterial en

adultos según las Normas Internacionales (ESH, ESC, JSH).

Datos en mmHg.

Nivel Sistólico

Diastó-

lico Recomendación

1. presión arterial

normal

< 120 < 74 Autocontrol

2. presión arterial

óptima

120 - 129 74 - 79 Autocontrol

3. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

4. presión arterial

demasiado alta

135 - 159 85 - 99 Acudir al médico

presión arterial peli-

grosamente alta

≥ 160 ≥ 100 ¡Acudir urgente-

mente al médico!

13BP A7 Touch

2. Pulse el botón «+» 9 o el botón «-» AT para seleccionar el

mes. Pulse Enter 1 para confirmar y seleccione el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado Enter, la

fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

Date/Time (Fecha/Hora)

durante aprox. 3 segundos hasta

que comience a parpadear el número del año. Ahora, podrá intro-

ducir los nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Use únicamente manguitos Microlife.



Contacte su servicio al cliente de

Microlife

local, si el manguito

incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector

del

manguito en el enchufe

del manguito hasta que no entre más.

Seleccionar el usuario

Este dispositivo permite almacenar los resultados de 2 usuarios.

Además, hay un modo de huéspede en el que los resultados no se

almacenan.



Antes de cada medición

, ajuste el indicador de usuario

para

el usuario previsto: usuario 1, usuario 2 o modo de invitado.



Pulse y mantenga pulsado el indicador de usuario AP durante

aprox. 2 segundos hasta que el símbolo de usuario comienza a

parpadear. Ahora seleccione Usuario 1, Usuario 2 o modo de

huespede pulsando el indicador de usuario nuevo. Espere 2-

3 segundos para confirmar su selección.



La primera persona que realice la medición debe seleccionar

usuario 1.

Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM

Este dispositivo le permite seleccionar el modo estándar (medi-

ción sencilla estándar) o el modo AFIB/MAM (medición triple auto-

mática). Para seleccionar el modo estándar, deslice el interruptor

AFIB/MAM 8 situado en la parte lateral del dispositivo hacia

abajo a la posición «1», y para seleccionar el modo AFIB/MAM,

deslice el interruptor hacia arriba a la posición «3».

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

En el modo AFIB/MAM, se efectúan automáticamente 3 medi-

ciones sucesivas y, después, se analiza y se visualiza automática-

mente el resultado. Debido a que la presión arterial fluctúa cons-

tantemente, un resultado determinado de esta manera es más

fiable que uno obtenido por una medición sencilla. El detector de

FA se activa en el modo de AFIB/MAM.

 Cando seleccione las 3 mediciones, el símbolo MAM BN apare-

cerá en la pantalla.

 En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

 Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.



Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo

se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones.

 No retire el manguito entre las mediciones.

 Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.

4. Medición de la presión arterial

Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

1. Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.

2. Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.

Efectúe la medición siempre en el mismo brazo

(normalmente

en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice dos medi-

ciones en cada brazo durante la primera visita para determinar de

qué brazo se tomarán las mediciones en el futuro. Las mediciones

se deben efectuar en el brazo con presión arterial más alta.

4. Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.

5. Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

 Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

 Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por

encima del codo.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm



marca de la arteria

en el manguito (barra larga de 3 cm) debe

descansar sobre la arteria que va en el lado interior del brazo.

 Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

 Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

6. Desbloquee el interruptor de bloqueo AK. Pulse el botón

START/STOP AM para comenzar la medición.

7. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice

el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable.

8. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

9. Durante la medición, el indicador de pulso BL parpadea en la

pantalla.

10.Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial

sistólica AQ, diastólica AR, y la frecuencia del pulso AS. Tenga

en cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en

este manual.

11.Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

12.Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Procedimiento para no guardar la lectura

Cuando la lectura aparezca en la pantalla mantenga pulsado el

botón START/STOP AM hasta que «M» AO parpadee. Confirme

que desea borrar la lectura pulsando el botón M AO.



La medición se puede detener en cualquier momento presio-

nando el botón START/STOP (p.ej. si no se encuentra bien o

en caso de tener una sensación de presión desagradable).



Cuando se sabe que la presión arterial sistólica es muy

alta, puede resultar ventajoso ajustar la presión individual-

mente. Pulse el botón START/STOP una vez que el tensió-

metro se haya inflado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg

(representado en la pantalla). Mantenga pulsado el botón

hasta que la presión esté aprox. 40 mmHg por encima del

valor sistólico esperado - entonces suelte el botón.

5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo AFIB/MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BM indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.



Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.



Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.



En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión

arterial diastólica puede no ser exacto.

6. Indicador de semáforo en la pantalla

Las barras en el borde izquierdo de la pantalla

muestran el rango

de valores de la presión arterial. Dependiendo de la altura de la

barra, el valor indicado es óptimo (verde), elevado (amarillo), dema-

siado alto (naranja) o peligrosamente alto (rojo). Esta clasificación

se corresponde con los 4 rangos definidos por las normas interna-

cionales (

ESH, ESC, JSH

) e indicados en la tabla del «Apartado 1.».

7. Funciones de conexión con el PC

Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal

(PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+).

Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el

tensiómetro al PC mediante un cable.

Si el cable y el cupon de descarga no están incluidos puede

descargar el software BPA+ a través de www.microlife.com/software

y utilice un cable USB estándar con conector Mini-B de 5 pines.



Durante la conexión, el dispositivo es controlado completa-

mente por el ordenador.

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se produjo

fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el símbolo AFIB

después de haber realizado un episodio completo de medición de

la presión sanguínea (mediciones por triplicado), se recomienda

al paciente realizar otro episodio de medición (mediciones por

triplicado). Si el símbolo AFIB aparece nuevamente, recomen-

damos que el paciente busque asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

15BP A7 Touch

8. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente hasta 99 mediciones

por cada usuario.

Ver los valores guardados

Cambie el interruptor de bloqueo

a la posición de «desbloqueo».

Seleccione el usuario 1 o 2 con el indicador de usuario

. Presione

brevemente el botón M

. La pantalla muestra un valor promedio.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.

Memoria llena



Asegúrese de que no exceder la capacidad máxima de

memorias de almacenamiento por usuario.

Cuando la

memoria está llena, el valor más antiguo es reemplazado

por el valor número

100

Los valores deberán ser evaluados

por un médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria - en caso contrario, se perderán los datos.

Borrar todos los valores

Asegúrese que el usuario correcto está activado.

1. Primero desbloquee el dispositivo AK, luego seleccione 1 ó 2

con el indicador de usuario AP.

2. Mantenga pulsado el botón M AO hasta que en la pantalla

aparezca «CL». Deje de pulsar el botón.

3. Mantenga pulsado el botón M mientras «

» esté parpadeando

para borrar permanente todos los valores del usuario seleccionado.



Cancelar el borrado: pulse el botón START/STOP AM

mientras «CL» esté parpadeando.



No es posible borrar valores individuales.

9. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el símbolo de

baterías

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visua-

liza una batería parcialmente cargada). Aunque el dispositivo seguirá

midiendo de manera fiable, tenga a mano baterías de recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías BT

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 5 situado en el fondo del

dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el «Apartado 3.».



La memoria retiene todos los valores, aunque haya que rese-

tear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.

¿Qué baterías y qué procedimiento?



Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AAA, de

1,5 V, de larga duración.



No utilice baterías caducadas.



Si no va a usar el dispositivo durante un período prolongado,

extraiga las baterías.

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.



Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».



Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).



Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.



¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensiómetro!

Recargue las baterías en un cargador externo y observe la

información relativa a la recarga, el cuidado y a la duración.

10.Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.



Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el cable.

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 4 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

11.Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «ERR 3».

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.



Si cree que los resultados son inusuales, por favor, lea

detenidamente la información en el «Apartado 1.».

12. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación

de residuos



Seguridad y protección

 Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

 Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

 El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

 Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.

 Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

 No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o

conector del manguito con este dispositivo.

 Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

 No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales

como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispo-

sitivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos

cuando lo utilice.

 No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

 Nunca abra el dispositivo.

 Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de

tiempo, extraiga las baterías.

 Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

 El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

Error

Descripción

Posible causa y solución

«ERR 1» Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a colocar

el manguito y repita la medición.*

«ERR 2»

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movimiento

o la contracción de un músculo. Repita la

medición manteniendo el brazo quieto.

«ERR 3»

No hay

presión en

el manguito

No se puede generar una presión

adecuada en el manguito. Se puede

haber producido una fuga. Compruebe

que el manguito esté conectado correc-

tamente y que no esté demasiado

suelto. Cambie las baterías si fuese

necesario. Repita la medición.

«ERR 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son imprecisas

y, por ello, no se puede visualizar ningún

resultado. Lea la lista de chequeo para

efectuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«ERR 6» Modo AFIB/

MAM

Ha habido demasiados errores durante la

medición en el modo

AFIB/MAM

, por lo

que es imposible obtener un resultado

final. Lea la lista de chequeo para efectuar

mediciones fiables y repita la medición.*

«HI»Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es demasiado

alta (superior a 299 mm Hg) o el pulso es

demasiado alto (más de 200 latidos por

minuto). Relájese durante 5 minutos y

repita la medición.*

«LO»

Pulso dema-

siado bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de 40

latidos por minuto). Repita la medición.*

17BP A7 Touch

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño

húmedo y jabón neutro.



ATENCIÓN: ¡No lave el brazalete en la lavadora!

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben

eliminar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

13.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. Durante este período de garantía, a nuestra discre-

ción, Microlife reparará o reemplazará el producto defectuoso de

forma gratuita.

La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.

Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:

 Costos de transporte y riesgos del transporte.

 Daños causados por la aplicación incorrecta o el incumpli-

miento de las instrucciones de uso.

 Daño causado por fugas de baterías.

 Daño causado por accidente o mal uso.

 Material de embalaje / almacenamiento e instrucciones de uso.

 Comprobaciones periódicas y mantenimiento (calibración).

 Accesorios y piezas de desgaste: Baterías, adaptador de

corriente (opcional).

El brazalete está cubierto por una garantía funcional (estan-

queidad de la vejiga) durante 2 años.

En caso de que se requiera un servicio de garantía, comuníquese

con el distribuidor donde adquirió el producto o con su servicio

local de Microlife. Puede ponerse en contacto con su servicio local

Microlife a través de nuestro sitio web:

www.microlife.com/support

La compensación se limita al valor del producto. La garantía se

otorgará si el producto completo se devuelve con la factura

original. La reparación o el reemplazo dentro de la garantía no

prolonga ni renueva el período de garantía. Los reclamos y dere-

chos legales de los consumidores no están limitados por esta

garantía.

14.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95% de humedad relativa máxima

Peso: 312 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 160 x 82 x 35 mm

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Koro-

tkoff: Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial

40 - 200 latidos por minuto – pulso

Intervalo de indicación de

la presión del manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: presión dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Fuente de corriente:

4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño AAA

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la batería:

aprox.

400

mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP: IP20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada:

Dispositivo:

años o

10000

mediciones

Accesorios: 2 años

Écran

Veuillez lire attentivement les instructions avant d'utiliser ce

produit.

Partie appliquée du type BF

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-

sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,

d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi

que pour les personnes âgées.

Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggé-

rant une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil

n'est pas destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne

peut être confirmé que par un ECG. Il est recommandé au patient

de consulter un médecin.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

La technologie AFIB, qui équipe les tensiomètres digitaux Microlife,

est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un dépistage précoce

de la ﬁbrillation atriale (FA) et de l'hypertension atriale. Ces deux

facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et d'infarctus

augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est important de

dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce même si vous ne

remarquez aucun symptôme caractéristique de cette affection. Le

dépistage de la FA en général et aussi avec l’algorithme Microlife

AFIB, est recommandé pour les personnes de 65 ans et plus. L’algo-

rithme AFIB indique qu’une fibrillation auriculaire peut être présente.

Pour cette raison, il est recommandé de consulter son médecin quand

le tensiomètre donne un signal FA pendant la mesure de la pression

artérielle. L'algorithme FA de Microlife a été examiné par différentes

sommités dans le domaine des tests cliniques et a révélé une ﬁabilité

de détection de la FA de 97 à 100 %.

1,2

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez commander

des pièces détachées, veuillez contacter votre Service Clients Micro-

life local. Adressez-vous à votre revendeur ou à la pharmacie où vous

avez acheté l'appareil pour avoir les coordonnées du représentant

Microlife de votre pays. Vous pouvez aussi visiter notre site Internet à

l'adresse www.microlife.fr, où vous trouverez de nombreuses et

précieuses informations sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

Microlife BP A7 Touch

Entrée (Enter)

Écran

Prise pour brassard

Prise pour adaptateur secteur

Compartiment à piles

Brassard

Connecteur brassard

Sélecteur AFIB/MAM

+ Bouton «sélection avant»

- Bouton «sélection arrière»

L'interrupteur de verrouillage

Port USB

Bouton marche/arrêt (START/STOP)

Date/Heure

Bouton M (mémoire)

Indicateur utilisateur

Tension systolique

Tension diastolique

Fréquence des battements cardiaques

Indicateur d'état de charge des piles

Indicateur de classification de mesure

Indicateur de pouls

Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)

Mode AFIB/MAM

Intervalle de temps MAM

Indicateur de brassard

Indicateur de mouvement de bras

A conserver dans un endroit sec

19BP A7 Touch

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sommaire

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-mesure

• Comment puis-je évaluer ma tension?

2. Informations importantes au sujet de la fibrillation atriale (FA)

• Qu'est ce que la fibrillation atriale?

• Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

• La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la

fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM)

• Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

3. Première mise en service de l'appareil

• Insertion des piles

• Réglage de la date et de l'heure

• Sélection du brassard correct

• Choix de l'utilisateur

• Sélection du mode standard ou MAM

• Mode AFIB/MAM (hautement recommandé)

4. Prise de tension

• Comment ne pas enregistrer une lecture

5. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seule-

ment en mode AFIB/MAM)

6. Affichage de l'indicateur de classification de mesure

7. Fonctions de connexion avec un PC

• Installation et transmission de données

8. Mémoire

• Visualisation des valeurs enregistrées

• Mémoire saturée

• Suppression de toutes les valeurs

9. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

• Piles presque déchargées

• Piles déchargées – remplacement

• Types de pile et procédure

• Utilisation de piles rechargeables

10. Utilisation d'un adaptateur secteur

11. Messages d'erreurs

12. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

• Sécurité et protection

• Entretien de l'appareil

• Nettoyage du brassard

• Test de précision

• Élimination de l'équipement

13. Garantie

14. Caractéristiques techniques

Carte de garantie (voir verso)

1. Informations importantes sur la tension et l'auto-mesure

 La tension est la pression du sang qui circule dans les artères

sous l'effet du pompage du coeur. Deux valeurs, la tension

systolique (valeur la plus haute) et la tension diastolique

(valeur la plus basse), sont toujours mesurées.

 L'appareil indique aussi le pouls (nombre de battements du

coeur par minute).



Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé

et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre médecin.

 Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-

lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne

vous basez jamais sur une seule prise de tension.

 De nombreux facteurs peuvent provoquer une tension trop

élevée. Votre médecin pourra vous fournir des explications

plus détaillées à ce sujet et vous prescrire un traitement appro-

prié. Outre les médicaments, exercice et perdre du poids

peuvent également abaisser votre tension artérielle.



En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médica-

ments ou initier un traitement sans consulter votre médecin.

 La tension varie fortement au cours de la journée selon les

efforts physiques et l'état. Vous devriez de ce fait toujours

effectuer les mesures dans les mêmes conditions, au

calme, quand vous sentez détendu! Chaque jour, prendre au

moins 2 mesures le matin et 2 mesures le soir puis calculer la

moyenne des résultats obtenus.

 Il est courant que deux mesures effectuées l'une à la suite de

l'autre fournissent des résultats très différents. C'est pourquoi

nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.

 Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les

mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que

vous effectuez à la maison puisque les environnements sont

très différents.

 Plusieurs mesures fournissent des informations plus fiables

sur votre tension artérielle qu'une seule mesure. C'est pourquoi

nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.



Observez une pause

d'au moins 15 secondes entre deux mesures.



Si vous avez

un rythme cardiaque irrégulier

, les mesures effec-

tuées avec cet appareil doivent être évalués avec votre médecin.

 L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la

fréquence des stimulateurs cardiaques.

 Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement

votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement

durant cette période.



Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisation

pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous

obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la

grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un

petit moment (par exemple

heure). Si la mesure est encore

trop élevée, consultez votre médecin ou votre gynécologue.

En cas de grossesse, le symbole AFIB peut être ignoré.

Comment puis-je évaluer ma tension?

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

2. Informations importantes au sujet de la fibrillation

atriale (FA)

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un

rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un signal

électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui permet à ce

dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation atriale apparaît

lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du coeur (les oreillettes),

des signaux électriques rapides et irréguliers. Cela entraîne des

contractions rapides et irréguliers. C'est ce qu'on appelle la fibrilla-

tion. La fibrillation atriale est la forme la plus courante d'arythmie

cardiaque. Vous pouvez vivre normalement avec cette arythmie,

mais elle augmente considérablement votre risque d'AVC. Vous

aurez besoin d'un médecin pour vous aider à maîtriser le problème.

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de plus

de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le dépis-

tage de la FA est également recommandé pour les personnes

âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle élevée (par

exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à 99) ainsi que

celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque ou d'AVC.

Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA

n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et

une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible

risque d'AVC par rapport aux personnes âgées.

Pour plus d'information, merci de visiter notre site:

www.microlife.com/afib.

Tableau de classification des tensions arterielles chez les adultes,

conformément aux directives internationales (ESH, ESC, JSH).

Données en mmHg.

Plage

Systo-

lique

Diasto-

lique

Recommanda-

tion

1. Tension normale < 120 < 74 Contrôle

personnel

2. Tension optimale 120 - 129 74 - 79 Contrôle

personnel

3. Tension élevée 130 - 134 80 - 84 Contrôle

personnel

4. Tension trop haute 135 - 159 85 - 99 Consultation

médicale

5. Tension dangereu-

sement haute

≥ 160 ≥ 100 Consultation

médicale immé-

diate!

Tableau de classification des tensions arterielles chez les adultes,

conformément aux directives internationales (ESH, ESC, JSH).

Données en mmHg.

Plage

Systo-

lique

Diasto-

lique

Recommanda-

tion

21BP A7 Touch

La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la

fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM)

Connaître sa tension artérielle et connaître les antécédents fami-

liaux, peuvent vous aider à réduire le risque d'AVC. Cette détection

de l'AFIB de Microlife est primordiale.

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut

réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension

artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape

d'une prévention proactive des AVC.

3. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Positionner l'interrupteur de verrouillage AK pour «déverrouiller»

position. Le compartiment à piles 5 se trouve sur le dessous de

l'appareil. Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AAA) en respectant

les indications de polarité.

Réglage de la date et de l'heure

1. Après l'insertion de nouvelles piles, les chiffres de l'année

clignotent sur l'écran. Vous pouvez régler l'année en appuyant

sur les bouton «+» 9 ou «-» AT. Pour confirmer et régler le

mois, pressez Entrée (Enter) 1.

2. Vous pouvez régler le mois en appuyant sur les boutons

«+» 9 ou «-» AT. Pressez Entrée (Enter) 1 pour confirmer

puis régler le jour de la même façon.

3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,

l'heure et les minutes.

4. Après la définition des minutes et vous pressez sur Entrée (Enter),

la date et l'heure réglées s'afficheront.

5. Pour changer la date et l'heure, pressez et maintenez la Date/

Time (Date/Heure) AN pendant env. 3 secondes jusqu'à ce que

les chiffres de l'année commencent à clignoter. Vous pouvez

alors saisir les nouvelles valeurs comme décrit ci-dessus.

Sélection du brassard correct

Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille

qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en

tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).



Utilisez exclusivement des brassards Microlife.



Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard 6

fourni ne convient pas.



Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur

dans la prise

aussi loin que possible.

Choix de l'utilisateur

Cet appareil permet l'enregistrement des mesures pour 2 utilisateurs.

De plus, il y a un mode «invité» pour lequel les résultats ne sont pas

stockés.



Avant chaque mesure, choisir l'indicateur d'utilisateur AP

souhaité: User 1, user 2 ou mode invité.



Appuyer tout en maintenant l'indicateur utilisateur

pendant

2 secondes jusqu'à ce que le symbole clignote. Puis sélectionner

l'utilisateur 1, 2 ou «invité» en pressant sur l'indicateur utilisateur

à chaque fois. Attendre 2-3 secondes pour confirmer la sélection.



La première personne à utiliser l'appareil devrait choisir

utilisateur 1.

Sélection du mode standard ou MAM

Cet appareil vous permet de choisir le mode standard (mesure stan-

dard simple) ou le mode AFIB/MAM (mesure triple automatique). Pour

choisir le mode standard, poussez le sélecteur AFIB/MAM

sur le

côté de l'appareil vers le bas, en position «1». Pour activer le mode

AFIB/MAM, poussez ce sélecteur vers le haut, en position «3».

Mode AFIB/MAM (hautement recommandé)

En mode AFIB/MAM, 3 mesures sont réalisées l'une à la suite de

l'autre et le résultat est analysé par l'appareil puis affiché. Comme

la tension varie sans cesse, un résultat déterminé de cette façon

est plus fiable qu'un résultat obtenu avec une mesure simple.

Détection de l'FA est activée en mode AFIB/MAM (3 mesures).

 Quand vous sélectionnez le mode 3 mesures, le symbole MAM

BN apparaît à l'écran.

 La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3

mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.

 Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte

à rebours indique le temps restant.

 Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension

n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.

 N'enlevez pas le brassard entre les mesures.

 Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il

en effectuera une quatrième.

Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras

4. Prise de tension

Pré-requis pour une mesure fiable

1. Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de

fumer directement avant la prise de tension.

2. Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous pendant

5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne croisez pas les

jambes.

3. Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement

à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors

de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir

le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-

rielle doit être mesuré.

4. Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une

constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant - elles

n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à plat.

5. Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien

à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).

 Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.

 Vérifiez que le brassard est positionné 1-2 cm au dessus de

la pliure du coude.

 L’artère représentée sur le brassard (barre d’environ 3 cm)

doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt la

partie interne du bras.

 Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.



Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre cœur.

6. Réglez l'interrupteur de sélectionner l'utilisateur AK vers le bas

du position «déverrouiller». Appuyer le bouton marche/arrêt AM

pour démarrer la mesure.

7. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.

Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre

bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et

évitez de parler.

8. Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le

gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la

bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air

dans le brassard.

9. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls BL clignote sur l'écran.

10.Le résultat, formé de la tension systolique

, de la tension dias-

tolique

et du pouls,

s'affiche. Reportez-vous aussi aux

explications données sur d'autres affichages dans ce manuel.

11.Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.

12.Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors

tension tout seul au bout de 1 min. environ).

Comment ne pas enregistrer une lecture

Aussitôt que le résultat apparaît à l’écran, appuyer et maintenir le

bouton marche/arrêt

jusqu’à ce que «

clignote. Confirmer

pour supprimer la mesure en appuyant sur le bouton M



Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en pressant

le bouton marche/arrêt (par ex. si vous n'êtes pas à l'aise

ou sentez une pression désagréable).



Si vous savez que votre tension artérielle systolique

est très élevée, il peut être avantageux pour vous de définir

la tension individuellement. Pressez le bouton marche/arrêt

après avoir gonflé le tensiomètre à environ 30mmHg

(montré sur l'écran). Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à

ce que la tension dépasse d'environ 40 mmHg la valeur

systolique attendue. Relâchez alors le bouton.

5. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif

seulement en mode AFIB/MAM)

Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce

symbole BM indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci

de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation

chez le médecin.



Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir

de valeur faussée.



Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter

une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un

stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.



En présence d'une fibrillation auriculaire, la valeur de la

pression artérielle diastolique peut ne pas être exacte.

Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de

l'indicateur de fibrillation atriale

Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse

aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est

testé cliniquement.

Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation

atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir

effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de

mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est

conseillé d'en parler au médecin.

Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela

indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le

diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué

par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.

23BP A7 Touch

6. Affichage de l'indicateur de classification de mesure

Les rectangles situés sur le bord gauche de l'écran

vous

indiquent dans quelle fourchette votre résultat se trouve. Selon la

hauteur du rectangle, la valeur d'affichage est soit à l'intérieur de

l'optimum (vert), élevée (jaune), trop haute (orange) ou dangereuse-

ment haute gamme (rouge). Cette classification correspond à

plages définies par les directives internationales (

ESH, ESC, JSH

comme décrit dans la «section 1.».

7. Fonctions de connexion avec un PC

Il est possible d’utiliser cet appareil en connexion avec un ordina-

teur personnel (PC) sur lequel est installé le logiciel Microlife Blood

Pressure Analyzer+ (BPA+). Les données en mémoire peuvent

être transférées au PC en reliant l’appareil par un câble au PC.

En l'absence d'un coupon de téléchargement et câble de

connexion, veuillez télécharger directement à partir du site

www.microlife.com/software et utiliser un câble mini-USB.



Pendant la connexion, l’appareil est entièrement

commandé par l’ordinateur.

8. Mémoire

L'appareil enregistre automatiquement jusqu'à 99 mesures pour

chacun des 2 utilisateurs.

Visualisation des valeurs enregistrées

Positionner l'interrupteur de verrouillage AK pour «déverrouiller»

position. Sélectionner l'utilisateur 1 ou 2 avec l’indicateur d’utilisa-

teur AP. Pressez le bouton M AO brièvement. L’écran affiche la

valeur moyenne.

Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente.

Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre

les valeurs enregistrées.

Mémoire saturée



Veuillez noter que la capacité d'enregistrement est de 99

mémoires par utilisateur et ne peut aller au delà.

Une fois que

la mémoire est pleine, le résultat le plus ancien sera

remplacé par la nouvelle (100) mesure.

Les valeurs doivent

être évaluées par un médecin avant que la capacité maximale

de mémoire ne soit atteinte – sinon les données seront perdues.

Suppression de toutes les valeurs

Vérifier que le bon utilisateur a été bien sélectionné.

1. Tout d’abord, déverrouiller l’appareil AK, puis sélectionner l’utili-

sateur 1 ou 2 avec l’indicateur d’utilisateur AP.

2. Maintenez appuyer le bouton M AO jusqu'à ce que «CL»

clignote à l'écran, puis relâchez le bouton M.

3. Appuyez sur le bouton M pendant que «

» clignote pour effacer

définitivement toutes les valeurs de l'utilisateur sélectionné.



Annuler suppression: appuyez sur le bouton marche/

arrêt AM pendant que «CL» clignote.



Il est impossible d'effacer des valeurs individuelles.

9. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

Piles presque déchargées

Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole

clignotera

dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à moitié

remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des mesures

fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt possible.

Piles déchargées – remplacement

Quand les piles sont déchargées, le symbole BT clignotera dès la

mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il

vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez

remplacer les piles.

1. Ouvrez le compartiment à piles 5 sur le dessous de l'appareil.

2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en

vous basant sur les symboles placés dans le logement.

3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la

«section 3.».



La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date et

l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année

clignotent automatiquement après le remplacement des piles.

Types de pile et procédure



Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,

format AAA.



N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.



Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Utilisation de piles rechargeables

Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles

rechargeables.



Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type

«NiMH».



Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole

d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles

à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager

(décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil,

même s'il est hors tension).



Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas

l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus.



Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à

l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un

chargeur externe et observez les instructions relatives à la

charge, à l'entretien et à la durée de vie.

10.Utilisation d'un adaptateur secteur

Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur

secteur Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme

accessoire original pour l'alimentation électrique.



Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient

endommagés.

1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur

secteur 4 sur le tensiomètre.

2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de

courant murale.

Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas

sollicitées.

11.Messages d'erreurs

Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue

et un message d'erreur, par ex. «ERR 3», s'affiche.

* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout

autre problème se produit à plusieurs reprises.



Si vous obtenez des résultats que vous jugez inhabituels,

veuillez lire attentivement les indications de la «section 1.».

12.Sécurité, entretien, test de précision et élimination

de l'équipement



Sécurité et protection



Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit des

informations importantes sur le fonctionnement et la sécurité de cet

appareil. Veuillez lire attentivement ce document avant d'utiliser

l'appareil et conservez-le pour vous y référer ultérieurement.

 Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de

dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

 Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité

avec précaution. Respectez les conditions de stockage et

d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».

 Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

«ERR 1» Signal trop

faible

Les signaux de pulsation sur le brassard

sont trop faibles. Repositionnez le bras-

sard et répétez la mesure.*

«ERR 2»

Signal

incorrect

Pendant la mesure, des signaux incor-

rects ont été détectés par le brassard

suite à des mouvements du bras ou à un

effort musculaire. Répétez la mesure

sans bouger votre bras.

«ERR 3»

Pas de

pression

dans le

brassard

Le brassard ne se gonfle pas à la pres-

sion requise. Des fuites peuvent s'être

produites. Vérifiez si le brassard est bien

raccordé et suffisamment serré.

Remplacez les piles si nécessaire.

Répétez la mesure.

«ERR 5» Résultat

anormal

Les signaux de mesure sont inexacts et

aucun résultat de mesure ne s'affiche de

ce fait. Lisez la liste de contrôle pour

l'exécution de mesures fiables, puis

répétez la mesure.*

«ERR 6» Mode AFIB/

MAM

Trop d'erreurs pendant la mesure en

mode

AFIB/MAM

, ce qui empêche

l'obtention d'un résultat final. Lisez la liste

de contrôle pour l'exécution de mesures

fiables, puis répétez la mesure.*

«HI» Pouls ou

pression de

brassard

trop élevé

La pression du brassard est trop élevée

(plus de 299 mmHg) OU le pouls est trop

haut (plus de 200 battements par minute).

Reposez-vous 5 minutes, puis répétez la

mesure.*

«LO» Pouls trop

bas

Le pouls est trop bas (moins de 40 batte-

ments par minute). Répétez la mesure.*

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

25BP A7 Touch

 Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des

précautions.

 Ne pas utiliser un brassard ou connecteur autre que celui fourni

par Microlife.

 Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.



Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ électroma-

gnétique de grande intensité, par exemple à proximité de télé-

phones portables ou d'installations radio. Garder une distance

minimale de 3,3 mètres de ces appareils lors de toute utilisation.

 N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou

remarquez quelque chose de particulier.

 N'ouvrez jamais l'appareil.

 Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une période

prolongée, prenez soin de retirer les piles.

 Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées

dans les différentes sections de ce mode d'emploi.

 La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un

diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation

médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du

patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la

mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant

survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un

médecin ou une ambulance si nécessaire.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-

lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles

peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans

le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des tuyaux.

Entretien de l'appareil

Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer l'appareil.

Nettoyage du brassard

Nettoyer le brassard avec précaution à l'aide d'un chiffon humide

et de l'eau savonneuse.



AVERTISSEMENT: Ne pas laver le brassard en machine

ou au lave vaisselle!

Test de précision

Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil

tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour

convenir d'une date (voir avant-propos).

Élimination de l'équipement

Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en

conformité avec les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

13.Garantie

Cet appareil est couvert par une garantie de 5 ans à compter de

la date d'achat. Pendant cette période de garantie, à notre discré-

tion, Microlife réparera ou remplacera sans frais le produit défec-

tueux.

Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

Sont exclus de la garantie, les cas suivants:

 Frais de transport et risques de transport.

 Dommages causés par une utilisation incorrecte ou le non-

respect du mode d'emploi.

 Dommages causés par une fuite des piles.

 Dommages causés par un accident ou une mauvaise utilisa-

tion.

 Matériel d'emballage / stockage et mode d'emploi.

 Contrôles et maintenance réguliers (étalonnage).

 Accessoires et pièces d'usure: Piles, adaptateur secteur (en

option).

Le brassard est couvert par une garantie de fonctionnement de 2

ans.

Pour toute demande de garantie, veuillez contacter le revendeur

auprès duquel le produit a été acheté ou le bureau local Microlife.

Vous pouvez également nous joindre via notre site Internet:

www.microlife.com/support

L'indemnisation est limitée à la valeur du produit. La garantie peut

être accordée si le produit est retourné complet avec la facture

d'origine. La réparation ou le remplacement sous garantie ne

prolonge ni ne renouvelle la période de garantie. Les prétentions

légales et droits des consommateurs ne sont pas limités par cette

garantie.

14.Caractéristiques techniques

Conditions

d’utilisation:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 15 - 95 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative 15 - 95 % max.

Poids:

312 g (piles incluses)

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative

aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Sous réserve de modifications techniques.

Dimensions:

160 x 82 x 35 mm

Procédure de mesure:

Oscillométrique, conforme à la méthode

Korotkoff: phase I systolique, phase V

diastolique

Plage de mesure: 20 - 280 mmHg – tension

40 - 200 battements par minute – pouls

Plage de pression affi-

chée du brassard:

0 - 299 mmHg

Résolution:

1 mmHg

Précision statique:

Plage d'incertitude ± 3 mmHg

Précision du pouls:

± 5 % de la valeur lue

Alimentation

électrique:

4 x piles alcalines de 1,5 V; format AAA

Adaptateur secteur DC-AC 6 V 600 mA

(en option)

Durée de vie des piles:

env.

400

mesures (avec des piles neuves)

Classe IP:

IP20

Référence aux

normes:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Espérance de

fonctionnement:

Appareil: 5 ans ou 10000 mesures

Accessoires: 2 ans

27BP A7 Touch

Display

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare questo

dispositivo.

Parte applicata tipo BF

Destinazione d’uso

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla

misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone

oltre i 12 anni di età.

È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione,

diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale,

pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.

Il dispositivo può rilevare un’irregolarità del battito, indicativo di

una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo

non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo

da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.

Gentile cliente,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici

e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione

della pressione è molto elevata.*

Microlife AFIB è il primo misuratore di pressione digitale al mondo

dotato di una tecnologia in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale

(FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori fattori di

rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie cardiache. E'

importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e l'ipertensione

precocemente. Lo screening della Fibrillazione Atriale in generale

e quindi anche con l'algoritmo AFIB di Microlife, è raccomandato

nelle persone oltre i 65 anni di età. L'algorimo AFIB indica una

possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per questo motivo

raccomandiamo di farsi visitare dal medico se l’apparecchio

segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La tecnologia AFIB

di Microlife è stata clinicamente testata da diversi medici specialisti

di fama internazionale che ne hanno evidenziato l’estrema affida-

bilità. La tecnologia AFIB è in grado di rilevare la Fibrillazione

Atriale con una accuratezza del 97-100%.

1,2

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,

contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti

di Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.microlife.it

che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

* Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del

modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in

base al protocollo della British and Irish Hypertension Society

(BIHS).

Microlife BP A7 Touch

Enter

Display

Presa bracciale

Foro di alimentazione per il trasformatore

Vano batterie

Bracciale

Raccordo bracciale

Selettore AFIB/MAM

Tasto + «avanti»

Tasto - «indietro»

Selettore di blocco dispositivo

Presa per connettore mini USB (tipo B)

Tasto START/STOP

Data/ora

Tasto M (memoria)

Indicatore utente

Pressione sistolica (massima)

Pressione diastolica (minima)

Frequenza cardiaca

Livello di carica delle batterie

Classificatore della pressione arteriosa

Indicatore di pulsazioni

Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale

Modalità AFIB/MAM

Intervallo di tempo MAM

Indicatore di funzionamento del bracciale

Indicatore di movimento del braccio

Conservare in luogo asciutto

29BP A7 Touch

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Indice

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e

l'automisurazione

• Come valutare la propria pressione arteriosa?

2. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale (FA)

• Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

• Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

• Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo screening

della fibrillazione atriale (solo nella modalità AFIB/MAM)

• Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

3. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

• Inserimento delle batterie

• Impostazione di data e ora

• Selezione del bracciale adatto

• Selezione dell'utente

• Selezionare la modalità standard o MAM

• Modalità AFIB/MAM (altamente raccomandata)

4. Misurazione della pressione arteriosa

• Come non memorizzare una misurazione

5. Cosa fare quando compare l’indicatore della fibrillazione

atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM)

6. Classificatore della pressione arteriosa

7. Connessione al PC

• Installazione e trasmissione dati

8. Memoria dati

• Visualizzare i valori memorizzati

• Memoria piena

• Cancellare tutti i valori

9. Indicatore e sostituzione batteria

• Batterie quasi esaurite

• Batterie esaurite – sostituzione

• Quali batterie e quale procedura?

• Uso di batterie ricaricabili

10. Utilizzo del trasformatore

11. Messaggi di errore

12. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

• Sicurezza e protezione

• Cura del dispositivo

• Pulizia del bracciale

• Test di precisione

• Smaltimento

13. Garanzia

14. Specifiche tecniche

Tagliando di garanzia (retro di copertina)

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e

l'automisurazione

 La pressione arteriosa è la pressione del sangue che fluisce

nelle arterie generata dal pompaggio del cuore. Si misurano

sempre due valori, quello sistolico (massima) e quello diasto-

lico (minima).

 Il dispositivo indica anche la frequenza cardiaca (il numero di

battiti del cuore in un minuto).

 Valori pressori costantemente alti possono danneggiare la

salute e dovono essere curati dal proprio medico!

 E' utile mostrare sempre al medico i valori misurati e informarlo

di eventuali anomalie osservate o riscontrate. Non fare mai

affidamento su un'unica misurazione della pressione.



Esistono molte cause di valori della

pressione eccessivamente

alti

. Il medico può fornire ulteriori informazioni o prescrivere un

trattamento se necessario. Oltre al trattamento farmacologico, la

perdita di peso e l'esercizio fisico possono contribuire all'abbas-

samento della pressione.



Per nessun motivo, modificare il dosaggio dei farmaci prescritti

dal medico o iniziare un trattamento senza averlo consultato.



In base all'attività e alle condizioni fisiche, la pressione arteriosa

è soggetta a fluttuazioni nel corso della giornata.

Pertanto, la

misurazione deve avvenire in condizioni di calma e di rilas-

samento!

Effettuare ogni volta almeno due misurazioni succes-

sive (la mattina e la sera) e fare la media delle misurazioni.



E' assolutamente normale che due misurazioni a distanza ravvi-

cinata possano dare

risultati molto diversi

. Per questo motivo

raccomandiamo di misurare la pressione con la tecnologia MAM.

 Differenze fra le misurazioni eseguite dal medico o in farmacia

e quelle effettuate a casa sono normali, in quanto le situazioni

sono completamente diverse.

 Misurazioni ripetute forniscono informazioni molto più affida-

bili sulla pressione arteriosa che un'unica misurazione. Per

questo motivo raccomandiamo di misurare la pressione con la

tecnologia MAM.

 Fra una misurazione e l'altra far passare un intervallo di

almeno 15 secondi.

 In caso di battito cardiaco irregolare, le misurazioni effettuate

con questo dispositivo devono essere valutate dal medico.

 L'indicatore di pulsazioni non è adatto per registrare la

frequenza dei pacemaker!

 In gravidanza, la pressione deve essere monitorata regolar-

mente in quanto possono manifestarsi cambiamenti drastici.



Questo dispositivo è studiato specificatamente per l'uso in

gravidanza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della

pressione insolitamente elevati in gravidanza, si consiglia di

ripetere nuovamente la misurazione dopo circa un'ora. Se i

valori sono ancora troppo elevati si consiglia di consultare il

proprio medico o il ginecologo.

Come valutare la propria pressione arteriosa

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione. Esempio:

un valore di

140/80

mmHg o un valore di pressione arteriosa di

130/

mmHg indica «una pressione arteriosa troppo alta».

2. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale (FA)

Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito

regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono

determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore.

La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi

e disorganizzati, sono presenti nelle due cavità superiori del cuore

chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni

irregolari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la forma

più comune di aritmia. Spesso non presenta sintomi ma aumenta

significativamente il rischio ICTUS. E' importante rivolgersi al

proprio medico per la cura di questa patologia.

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle

persone oltre i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS aumenta

con l'età. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato

anche nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione

arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159 mmHg o

diastolica più alta di 99 mmHg) nei pazienti diabetici, in chi soffre

di insufficienza cardiaca o in caso di precedente ICTUS.

Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrilla-

zione Atriale non è raccomandato, in quanto potrebbe generare

risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le

persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS

più basso rispetto agli anziani.

Per maggiori informazioni visita il sito: www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo scree-

ning della Fibrillazione Atriale (solo nella modalità AFIB/MAM)

Conoscere la propria pressione arteriosa e sapere se noi o i nostri

familiari abbiamo la Fibrillazione Atriale può ridurre il rischio di

ICTUS. Microlife AFIB rileva la Fibrillazione Atriale in modo

semplice mentre misura la pressione arteriosa.

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata

possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere

i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibril-

lazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proat-

tiva dell'ICTUS.

3. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Posizionare il selettore di blocco AK nella modalità «lucchetto

aperto». Il vano batterie 5 si trova sul fondo del dispositivo. Inse-

rire le batterie (4 x 1,5 V, tipo AAA) osservando la polarità indicata.

Impostazione data e ora

1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno

lampeggerà sul display. Selezionare l'anno premendo i tasti

Tabella per la classificazione dei valori della pressione arteriosa

negli adulti in conformità con le linee guida internazionali (ESH,

ESC, JSH). Dati in mmHg.

Ambito Sistolica

Diasto-

lica

Raccomanda-

zioni

1. pressione arteriosa

normale

< 120 < 74 autocontrollo

2. pressione arteriosa

ottimale

120 - 129 74 - 79 autocontrollo

3. pressione arteriosa

alta

130 - 134 80 - 84 autocontrollo

4. pressione arteriosa

troppo alta

135 - 159 85 - 99 consultare il

medico

pressione arteriosa

pericolosamente alta

≥ 160 ≥ 100

consultare il medico

con urgenza!

31BP A7 Touch

«+» 9 o

«-» AT. Per confermare e impostare il mese, premere enter 1.

2. Premere i tasti «+» 9 o «-» AT per selezionare il mese. Per

confermare e impostare il giorno, premere enter 1.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e

minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto enter, la data e l'ora

saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.

5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto Date/

Time (data/ora) AN per ca. 3 secondi fino a che il numero

dell'anno inizierà a lampeggiare. Ora è possibile immettere i

nuovi valori come precedentemente descritto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura

del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-

rata mediante applicazione al centro del braccio).



Usare esclusivamente bracciali Microlife!



Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei brac-

ciali in dotazione 6 non sono adatte per acquistarne uno

nuovo.



Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del

bracciale 7 nella presa del bracciale 3 il più profondamente

possibile.

Selezione dell'utente

Questo dispositivo permette di memorizzare separatamente le

misurazioni di 2 utenti. Inoltre, vi è una modalità ospite con la quale

i risultati non vengono memorizzati.



Prima di ogni misurazione, posizionare l'indicatore utente AP

per l'utente desiderato: utente 1, utente 2 o modalità ospite.



Premere e tenere premuto l'indicatore utente

per ca. 2 secondi fino

a quando il simbolo utente inizia a lampeggiare. Quindi selezionare

l'utente 1, l'utente 2 o la modalità ospite premendo nuovamente l'indi-

catore utente. Attendere 2-3 secondi per confermare la selezione.



La prima persona che effettua una misurazione dovrebbe

selezionare l'utente 1.

Selezionare la modalità standard o MAM

Questo dispositivo consente di selezionare la modalità standard

(misurazione standard singola) o la modalità AFIB/MAM (3 misu-

razioni automatiche). Per selezionare la modalità standard, far

scorrere il tasto AFIB/MAM 8 in avanti nella posizione «1» e per

selezionare la modalità AFIB/MAM far scorrere il tasto indietro in

posizione «3».

Modalità AFIB/MAM (altamente raccomandata)

In modalità AFIB/MAM, vengono eseguite automaticamente 3 misura-

zioni consecutive e i risultati analizzati e visualizzati automaticamente.

La pressione arteriosa fluttua costantemente, pertanto un risultato

determinato con questa modalità è più affidabile che quello di una

singola misurazione. La rilevazione della Fibrillazione Atriale con

tecnologia AFIB è attiva solo se l'apparecchio è in modalità AFIB/MAM.

 Quando viene selezionata la modalità delle 3 misurazioni, il

simbolo MAM BN appare sul display.

 La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per

indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.

 C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un

conto alla rovescia indica il tempo rimanente.



I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arteriosa

sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le misurazioni.

 Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.

 Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita

automaticamente una quarta.

4. Misurazione della pressione arteriosa

Punti da osservare per eseguire una misurazione affidabile

1. Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività

fisica, mangiare o fumare.

2. Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti

prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a

terra e non accavallare le gambe.

3. Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in

genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla

prima visita una doppia misurazione a entrambe le braccia per

determinare dove misurare la pressione successivamente.

Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.

4. Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,

non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con

il bracciale se questo viene indossato sopra.

5. Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della

dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

 Stringere il bracciale, ma non troppo.

Misura del bracciale per circonferenza del braccio

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm



Assicurarsi che il bracciale sia posizionato

cm sopra il gomito.

 L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colo-

rata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra

l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.

 Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.

 Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del

cuore.

6. Posizionare il selettore di blocco dispositivo AK nella modalità

«aperto». Premere il tasto START/STOP AM per iniziare la

misurazione.

7. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione

rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a

che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare

normalmente e non parlare.

8. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio,

l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se

la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo

gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario.

9. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni BL

lampeggia sul display.

10.Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della

pressione sistolica AQ, della pressione diastolica AR e della

frequenza cardiaca AS. Consultare le spiegazioni delle altre

visualizzazioni in questo manuale.

11.Al termine della misurazione togliere il bracciale.

12.Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente

dopo ca. 1 min.

Come non memorizzare una misurazione

Quando la misurazione è visualizzata sul display tenere premuto il

tasto START/STOP AM fino a quando lampeggerà il simbolo «M»

AO. Confermare la cancellazione della misurazione premendo il

tasto M AO.



E' possibile interrompere la misurazione in qualsiasi

momento premendo il tasto START/STOP (es. in caso di

fastidio o di sensazione di pressione fastidiosa).



In presenza di pressione sistolica molto alta (ad es.

sopra i 135 mmHg) è opportuno impostare la pressione

individualmente. Premere il tasto START/STOP dopo che il

misuratore ha superato il valore sistolico stimato di 30

mmHg (visualizzato sul display). Mantenere premuto il

tasto fino a che la pressione supererà di 40 mmHg il valore

sistolico stimato, quindi rilasciarlo.

5. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrilla-

zione Atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM)

Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale (FA).

L'indicatore AFIB

avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata rilevata

durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo successivo per

informazioni in merito alla consultazione del medico.



Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare

di effettuare misurazioni sbagliate.



Questo dispositivo potrebbe non rilevare o rilevare errone-

amente la presenza di Fibrillazione Atriale in persone porta-

trici di pacemaker o defibrillatori.



In presenza di Fibrillazione Atriale, il valore della pressione

diastolica potrebbe non essere accurato.

6. Classificatore della pressione arteriosa

Le barre a sinistra nel display BK indicano l'intervallo entro il quale

si trova il valore di pressione arteriosa misurato. A seconda

dell'altezza e del colore raggiunto dal classificatore la valutazione

sarà ottimale (verde), elevata (giallo), alta (arancione) e pericolo-

samente alta (rosso). La classificazione corrisponde ai 4 livelli

previsti dalle linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH) come

descritto nella «Sezione 1.».

7. Connessione al PC

Questo dispositivo può essere connesso con un personal

computer (PC) utilizzando il software Microlife Blood Pressure

Informazioni per il medico quando compare con regolarità

l’indicatore della Fibrillazione Atriale

Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscil-

lometrico che analizza anche irregolarità del battito durante la

misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato.

Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà

visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB

compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3

misurazioni), si consiglia di effettuare una successiva misura-

zione nella modalità AFIB (3 misurazioni). Se il simbolo AFIB

venisse visualizzato anche nella successiva misurazione, racco-

mandiamo al paziente di consultare il medico.

Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misu-

ratore di pressione, è possibile la presenza di Fibrillazione

Atriale. La diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia deve essere

confermata da un cardiologo sulla base dei risultati di un ECG.

33BP A7 Touch

Analyser+ (BPA+). I dati memorizzati possono essere trasferiti al

PC connettendo il misuratore di pressione tramite cavo USB

dotato di connettore mini USB (tipo B).

Qualora il codice per il download e il cavo non fossero inclusi è

possibile scaricare gratuitamente il software Microlife Blood Pres-

sure Analyzer+ dal sito www.microlife.com/software e usare un

cavo USB standard con il connettore tipo Mini-5 pin.



Durante la connessione, il dispositivo è completamente

«gestito» dal PC.

8. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza

misurazioni per ognuno dei 2 utenti.

Visualizzare i valori memorizzati

Posizionare il selettore di blocco dispositivo

nella modalità

«aperto». Selezionare l'utente 1 o 2 con l'indicatore utente

Premere leggermente il tasto M

. Il display mostra un valore medio.

Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore precedente. La

pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un valore memo-

rizzato ad un altro.

Memoria piena



Fare attenzione a non superare la capacità massima di

memorizzazione che è di 99 misurazioni per utente.

Quando le 99 memorie sono piene, la misurazione più

vecchia verrà sovrascritta dalla 100. misurazione. Le

misurazioni memorizzate dovrebbero essere valutate dal

proprio medico prima di raggiungere la capacità di memo-

rizzazione massima – contrariamente i dati andranno persi.

Cancellare tutti i valori

Assicurarsi che sia selezionato l'utente corretto.

1. Innanzitutto sbloccare il dispositivo AK, quindi selezionare

l'utente 1 o 2 con l'indicatore utente AP.

2. Tenere premuto il tasto M AO fino a quando il simbolo «CL»

verrà visualizzato e rilasciare il tasto.

3. Quando il simbolo «CL» lampeggerà premere nuovamente il

tasto M per cancellare definitivamente tutte le misurazioni

dell'utente selezionato.



Annullamento della cancellazione: premere il tasto

START/STOP AM quando il simbolo «CL» lampeggia.



Non è possibile cancellare singole misurazioni.

9. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo

della batteria

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione

batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effettuerà le

misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le batterie.

Batterie esaurite – sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo

non

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esaurita).

Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie

devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batterie 5 sul fondo del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indicata

dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel

«capitolo 3.».



Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in

memoria mentre data e ora verranno cancellate – i

segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Quali batterie e quale procedura?



Usare

batterie alcaline

AAA

da 1,5 V nuove, a lunga durata.



Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.



Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per

un periodo prolungato.

Uso di batterie ricaricabili

E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili.



Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».



Quando compare il simbolo di batteria scarica, è neces-

sario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non

devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi

(scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento).



Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede di non

usare il dispositivo per una settimana o un periodo più lungo.



Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di

pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie esterno

e osservare le istruzioni del produttore su carica, cura e durata.

10.Utilizzo del trasformatore

E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore

Microlife

(

DC 6V,

600 mA



Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile

come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.



Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano danneg-

giati.

1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista 4 del

misuratore di pressione.

2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.

Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono

consumate.

11.Messaggi di errore

In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e

viene visualizzato un messaggio di errore, es. «ERR 3».

* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri

problemi si verificano ripetutamente.



Se si ritiene che i risultati siano diversi da quelli abituali,

leggere attentamente le informazioni del «capitolo 1.».

12.Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento



Sicurezza e protezione

 Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informa-

zioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo

dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso

prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni futura

consultazione.

 Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come

descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-

nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.

 Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve

essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-

caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche

tecniche».

 Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

 I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.

 Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produt-

tori per questo dispositivo.

 Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.



Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici come

telefoni cellulari o installazioni radio. Mantenere una distanza

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

«ERR 1» Segnale

troppo

debole

Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono

troppo deboli. Riposizionare il bracciale

e ripetere la misurazione.*

«ERR 2»

Segnale di

errore

Durante la misurazione sono stati rilevati

segnali di errore dal bracciale, causati

probabilmente da movimento o tensione

muscolare. Ripetere la misurazione,

tenendo fermo il braccio.

«ERR 3»

Assenza di

pressione

nel brac-

ciale

Non è possibile generare una pressione

adeguata nel bracciale. Può esserci una

perdita. Controllare che il bracciale sia

correttamente collegato e non sia troppo

largo. Sostituire le batterie se neces-

sario. Ripetere la misurazione.

«ERR 5» Risultati

anomali

I segnali della misurazione non sono

accurati e la misurazione non può essere

visualizzata. Leggere le istruzioni per

l'esecuzione di una misurazione affida-

bile e ripetere la misurazione.*

«ERR 6» Modalità

AFIB/MAM

Troppi errori durante la misurazione in

modalità AFIB/MAM, che rendono

impossibile ottenere un risultato finale.

Leggere le istruzioni per l'esecuzione di

una misurazione affidabile e ripetere la

misurazione.*

«HI» Frequenza

o pressione

del brac-

ciale troppo

alte

La pressione nel bracciale è troppo alta

(superiore a 299 mmHg) o la frequenza

cardiaca è troppo alta (superiore a

200 battiti al minuto). Stare rilassati per

5 minuti e ripetere la misurazione.*

«LO» Frequenza

troppo

bassa

La frequenza cardiaca è troppo bassa

(inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere

la misurazione.*

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

35BP A7 Touch

minima di 3,3 m da altri apparecchi quando si utilizza questo

dispositivo.

 Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si

nota qualcosa di strano.

 Non aprire mai il dispositivo.

 Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per un

periodo prolungato.

 Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie

sezioni di questo manuale.

 La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-

senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio

medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente

ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,

considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e

lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di

chiamare un medico o un'ambulanza.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza

la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e

potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di

strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Cura del dispositivo

Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e asciutto.

Pulizia del bracciale

Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con

un panno inumidito con acqua e sapone.



AVVERTENZA: Non lavare il bracciale in lavatrice o lava-

stoviglie!

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni

anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il locale

servizio consumatori

Microlife

per eseguire il test (vedi introduzione).

Smaltimento

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti

in conformità alle disposizioni locali e non come i rifiuti

domestici.

13.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data

di acquisto. Durante questo periodo di garanzia, a nostra discre-

zione, Microlife riparerà o sostituirà gratuitamente il prodotto difet-

toso.

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la

garanzia.

Sono esclusi dalla garanzia:

 Costi e rischi di trasporto.

 Danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle

istruzioni d'uso.

 Danni causati da perdite delle batterie.

 Danni causati da caduta o uso improprio.

 Materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.

 Controlli regolari e manutenzione (calibrazione).

 Accessori e parti soggette a usura: Batterie, alimentatore

(opzionale).

Il bracciale è coperto da una garanzia di funzionalità (tenuta della

camera d'aria) per 2 anni.

Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia,

contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il

servizio locale Microlife sul sito

www.microlife.com/support

Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà

concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o

scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non

prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e

i diritti dei consumatori non sono limitati da questa garanzia.

14.Specifiche tecniche

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % umidità relativa massima

Peso:

312 g (comprese batterie)

Dimensioni:

160 x 82 x 35 mm

Procedura di

misurazione:

oscillometrica, corrispondente al

metodo di Korotkoff: fase I sistolica,

fase V diastolica

Range di misurazione:

20 - 280 mmHg – pressione arteriosa

40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni

Range pressione di

gonfiaggio del bracciale:

0 - 299 mmHg

Risoluzione:

1 mmHg

Precisione pressione

statica:

pressione entro ± 3 mmHg

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali

93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Precisione pulsazioni:

± 5 % del valore letto

Alimentazione:

x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo

AAA

trasformatore DC 6V, 600 mA (optional)

Durata batterie: approssim. 400 misurazioni (usando

batterie nuove)

Classe IP: IP20

Riferimento agli

standard:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso:

Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni

Accessori: 2 anni

37BP A7 Touch

Display

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

Verwendungszweck:

Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung des

nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12 Jahren

oder älter.

Es ist klinisch validiert bei Patienten mit Hypertonie, Hypotonie,

Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Atherosklerose, Nierener-

krankungen im Endstadium, Fettleibigkeit und ältere Menschen.

Das Gerät kann einen unregelmässigen Puls erkennen, der auf

Vorhofflimmern (VHF) hinweist. Bitte beachten Sie, dass das

Gerät kein VHF diagnostizieren kann. Eine Diagnose von VHF

kann nur durch EKG bestätigt werden. Dem Patienten wird

empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und

die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.*

Microlife AFIB ist die weltweit führende digitale Blutdruck-Messtech-

nologie für die Erkennung von Vorhofflimmern (AF = Atrial Fibrilla-

tion) und arteriellem Bluthochdruck. Das sind die beiden bekann-

testen Risikofaktoren für einen Schlaganfall oder zukünftige Herz-

leiden. Es ist von zentraler Bedeutung, Vorhofflimmern und

Bluthochdruck in einem frühen Stadium zu erkennen, selbst wenn

noch keine Symptome spürbar sind. Die Untersuchung auf Vorhof-

flimmern wird generell, als auch mit dem Microlife AFIB-Algorithmus,

ab einem Alter von 65 Jahren oder älter empfohlen. Der AFIB-Algo-

rithmus zeigt an, dass Vorhofflimmern vorhanden sein kann. Aus

diesem Grunde empfehlen wir Ihnen bei regelmässiger Anzeige des

AFIB-Symbols Ihren Arzt aufzusuchen. Der Microlife AFIB Algo-

rithmus wurde in Zusammenarbeit mit international führenden Fach-

ärzten entwickelt und klinisch getestet. Das Vorhofflimmern wird

zuverlässig mit einer Sicherheit von 97-100 % erkannt.

1,2

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf

jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder

Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife-Landesvertretung

mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren

Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife AG!

* Dieses Gerät verwendet die gleiche Messtechnologie wie das

nach dem Protokoll der Britischen und Irischen Hochdruck Gesell-

schaft (BIHS) in London mit bester Auszeichnung getestete Modell

«BP 3BTO-A».

Microlife BP A7 Touch

Enter

Display

Manschetten-Anschluss

Netzadapter-Anschluss

Batteriefach

Manschette

Manschettenstecker

AFIB/MAM-Schalter

+ «Vorwärts»-Taste

- «Zurück»-Taste

Sperrschalter

USB-Anschluss

START/STOPP-Taste

Datum/Uhrzeit

M-Taste (Speicher)

Benutzeranzeige

Systolischer Wert

Diastolischer Wert

Pulsschlag

Batterieanzeige

Ampel-Indikator

Puls-Indikator

AFIB-Anzeige

AFIB/MAM-Modus

MAM-Wartezeit

Manschettenprüf-Indikator

Armbewegungs-Indikator

Vor Nässe schützen

39BP A7 Touch

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhaltsverzeichnis

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur Selbst-

messung

• Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

2. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF)

• Was ist Vorhofflimmern (AF)?

• Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

• Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuver-

lässige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen

(Nur im AFIB/MAM-Modus)

• Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

3. Erste Inbetriebnahme des Gerätes

• Einlegen der Batterien

• Einstellen von Datum und Uhrzeit

• Auswahl der richtigen Manschette

• Auswahl des Benutzers

• Auswahl Normal- oder MAM-Modus

• AFIB/MAM-Modus (sehr zu empfehlen)

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

• Ein Messergebnis nicht speichern

5. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung (Nur aktiv

im AFIB/MAM Modus)

6. Ampelanzeige am Display

7. PC-Verbindungsfunktionen

• Installation und Datenübertragung

8. Messwertspeicher

• Anzeigen der gespeicherten Werte

• Speicher voll

• Löschen aller Werte

9. Batterieanzeige und Batteriewechsel

• Batterien bald leer

• Batterien leer – Batterieaustausch

• Welche Batterien und was beachten?

• Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

10. Verwendung eines Netzadapters

11. Fehlermeldungen und Probleme

12. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsorgung

• Sicherheit und Schutz

• Pflege des Gerätes

• Reinigung der Manschette

• Genauigkeits-Überprüfung

• Entsorgung

13. Garantie

14. Technische Daten

Garantiekarte (siehe Rückseite)

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur

Selbstmessung

 Blutdruck ist der Druck des in den Blutgefässen fliessenden

Blutes, verursacht durch das Pumpen des Herzens. Es werden

immer zwei Werte gemessen, der systolische (obere) Wert

und der diastolische (untere) Wert.

 Das Gerät gibt Ihnen ausserdem den Pulswert an (wie oft das

Herz in der Minute schlägt).

 Auf Dauer erhöhte Blutdruckwerte können zu Gesund-

heitsschäden führen und müssen deshalb von Ihrem Arzt

behandelt werden!

 Besprechen Sie Ihre Werte, besondere Auffälligkeiten oder

Unklarheiten immer mit Ihrem Arzt. Verlassen Sie sich

niemals nur auf die Blutdruckmesswerte allein.

 Es gibt mehrere Ursachen für zu hohe Blutdruckwerte. Ihr

Arzt wird Sie genauer darüber informieren und bei Bedarf

entsprechend behandeln. Neben Medikamenten können z.B.

Gewichtsabnahme oder Sport Ihren Blutdruck senken.

 Verändern Sie unter keinen Umständen die Dosierung von

Medikamenten oder beginnen Sie keine Behandlung ohne

Rücksprache mit Ihrem Arzt.

 Je nach Anstrengung und Befinden während des Tagesver-

laufs unterliegt der Blutdruck starken Schwankungen. Messen

Sie deshalb täglich unter ruhigen und vergleichbaren

Bedingungen und wenn Sie sich entspannt fühlen! Nehmen

Sie jedes Mal mindestens zwei Messungen vor (am Morgen

und am Abend) und berechnen Sie den Durchschnittswert.

 Es ist normal, dass bei kurz hintereinander durchgeführten

Messungen deutliche Unterschiede auftreten können. Wir

empfehlen deshalb, die MAM-Technologie zu verwenden.

 Abweichungen zwischen der Messung beim Arzt oder in der

Apotheke und zu Hause sind normal, da Sie sich in ganz unter-

schiedlichen Situationen befinden.



Mehrere Messungen

ergeben viel zuverlässigere Informationen

über Ihren Blutdruck als nur eine Einzelmessung. Wir empfehlen

deshalb, die MAM-Technologie zu verwenden.

 Machen Sie zwischen zwei Messungen eine kurze Pause von

mindestens 15 Sekunden.



Wenn Sie an

Herzrhythmusstörungen

leiden, sollten

Messungen mit diesem Gerät mit Ihrem Arzt ausgewertet werden.

 Die Pulsanzeige ist nicht geeignet zur Kontrolle der

Frequenz von Herzschrittmachern!

 Während der Schwangerschaft sollten Sie Ihren Blutdruck

regelmässig kontrollieren, da er deutlich variieren kann!



Dieses Blutdruckmessgerät ist speziell für den Gebrauch

während der Schwangerschaft und bei Präeklampsie getestet.

Wenn Sie ungewöhnlich hohe Werte während der Schwan-

gerschaft messen, sollten Sie nach einer kurzen Weile (z.B.

Stunde) noch einmal messen. Wenn der Wert immer noch zu

hoch ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Gynäkologen.

Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend.

Beispiel: bei den Messwerten von 140/80 mmHg oder 130/90

mmHg zeigt es «zu hoher Blutdruck» an.

2. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF)

Was ist Vorhofflimmern (AF)?

Normalerweise zieht sich Ihr Herz regelmässig im Takt des Herz-

schlags zusammen und entspannt sich wieder. Bestimmte Zellen in

Ihrem Herzen produzieren elektrische Signale, die das Herz veran-

lassen sich zusammenzuziehen und Blut durch den Körper zu

leiten. Vorhofflimmern tritt auf, wenn schnelle, unharmonische, elek-

trische Signale in den zwei oberen Herzkammern, dem Vorhof,

auftreten und bewirken, dass sich diese unregelmässig zusammen-

ziehen (flimmern). Vorhofflimmern ist die häufigste Form von Herz-

arrythmie. Oftmals spürt man keine Symptome, trotzdem erhöht

sich das Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden. Konsultieren Sie

einen Arzt, um das Problem unter Kontrolle zu halten.

Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

Das VHF-Screening wird für Personen ab 65 Jahren empfohlen,

da die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls mit dem Alter

zunimmt. VHF-Screening wird bei Personen ab dem 50. Lebens-

jahr empfohlen, die hohen Blutdruck (z. B. SYS über 159 oder DIA

höher als 99), Diabetes, koronare Herzinsuffizienz oder bereits

zuvor einen Schlaganfall erlitten haben.

Bei jungen Menschen oder in der Schwangerschaft wird ein VHF-

Screening nicht empfohlen, da dies zu falschen Ergebnissen und unnö-

tigen Ängsten führen kann. Darüber hinaus haben junge Menschen mit

VHF ein geringeres Schlaganfallrisiko als ältere Menschen.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite:

www.microlife.com/afib.

Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuver-

lässige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen

(Nur im AFIB/MAM-Modus)

Die Gefahr eines Schlaganfalls können Sie verringern, wenn Sie

Ihren Blutdruck kennen, und wissen ob in Ihrer Familie Vorhofflim-

mern häufiger auftritt. Die Microlife AFIB-Technologie ist eine

bequeme Möglichkeit, bei der Blutdruckmessung auf Vorhofflim-

mern zu kontrollieren.

Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

Eine frühe Diagnose von Vorhofflimmern gefolgt von einer

adäquaten Behandlung können das Risiko eines Schlaganfalls signi-

fikant reduzieren. Der erste proaktive Schritt gegen Schlaganfall ist,

wenn Sie Ihren Blutdruck kennen und wissen, ob Sie an VHF leiden.

Tabelle zur Klassifizierung von zuhause gemessenen Blutdruck-

werten in Übereinstimmung mit den internationalen Richtlinien

(ESH, ESC, JSH). Werte in mmHg.

Bereich

Systo-

lisch

Diasto-

lisch Empfehlung

1. normaler Blutdruck < 120 < 74 Selbstkontrolle

2. optimaler Blut-

druck

120 - 129 74 - 79 Selbstkontrolle

3. erhöhter Blutdruck 130 - 134 80 - 84 Selbstkontrolle

4. zu hoher Blutdruck 135 - 159 85 - 99 Ärztliche Kont-

rolle

5. schwerer Blut-

hochdruck

≥ 160 ≥ 100 Dringende ärzt-

liche Kontrolle!

41BP A7 Touch

3. Erste Inbetriebnahme des Geräts

Einlegen der Batterien

Schieben Sie den Sperrschalter AK in die Position «entsperren».

Das Batteriefach 5 befindet sich auf der Geräteunterseite. Legen

Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AAA) ein und achten Sie dabei

auf die angezeigte Polarität.

Einstellen von Datum und Uhrzeit

1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahres-

zahl im Display. Stellen Sie das Jahr ein, indem Sie entweder

«+» 9 oder «-» AT drücken. Drücken Sie Enter 1 zur Bestä-

tigung und um zur Monatseinstellung zu wechseln.

2. Stellen Sie den Monat ein, indem Sie «+» 9 oder «-» AT

drücken. Drücken Sie Enter 1 zur Bestätigung und stellen Sie

dann den Tag ein.

3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde

und Minuten einzustellen.

4. Nachdem Sie die Minuten eingestellt und Enter

gedrückt haben,

sind Datum und Uhrzeit eingestellt und die Zeit wird angezeigt.

5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit ändern möchten, halten Sie Date/

Time (Datum/Uhrzeit) AN für ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis

die Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor

beschrieben die neuen Werte eingeben.

Auswahl der richtigen Manschette

Microlife

bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur

Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anliegend,

gemessen in der Mitte des Oberarms).



Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!



Sollte die beiliegende Manschette 6 nicht passen, wenden Sie

sich bitte an den lokalen Microlife Service.



Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den

Stecker 7 fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 3

einstecken.

Auswahl des Benutzers

Dieses Gerät speichert die Messwerte für 2 individuelle Benutzer.

Zusätzlich gibt es einen Gast-Modus, in dem keine Messwerte

gespeichert werden.



Vor jeder Messung:

Stellen Sie die Benutzeranzeige

auf den

gewünschten Benutzer ein: Benutzer 1, 2 oder Gast-Modus.



Halten Sie die Benutzeranzeige

für ca. 2 Sekunden lang

gedrückt, bis das Symbol zu blinken beginnt. Durch erneutes

Drücken der Benutzeranzeige, wählen Sie den Benutzer 1,

Benutzer 2 oder den Gast-Modus aus. Warten Sie 2-3 Sekunden

um Ihre Auswahl zu bestätigen.



Die zuerst messende Person sollte Benutzer 1 wählen.

Auswahl Normal- oder MAM-Modus

Sie können bei diesem Gerät wählen, ob Sie die Messung im

Normal-Modus (normale Einfach-Messung) oder im AFIB/MAM-

Modus (automatische Dreifach-Messung) durchführen möchten.

Für den Normal-Modus schieben Sie den AFIB/MAM-Schalter 8

an der Seite des Geräts auf Position «1» nach unten, für den AFIB/

MAM-Modus auf Position «3» nach oben.

AFIB/MAM-Modus (sehr zu empfehlen)

Im AFIB/MAM-Modus werden automatisch 3 Messungen nachein-

ander durchgeführt und danach wird das Ergebnis automatisch

analysiert und angezeigt. Da der Blutdruck ständig schwankt, ist

ein so ermitteltes Ergebnis zuverlässiger als eine Einzelmessung.

AF-Erkennung ist während des AFIB/MAM-Modus aktiviert.

 Wenn Sie die Dreifach-Messung auswählen, erscheint das

MAM-Symbol BN im Display.

 Rechts unten im Display wird durch 1, 2 oder 3 angezeigt,

welche der 3 Messungen gerade durchgeführt wird.

 Zwischen den einzelnen Messungen erfolgt eine Pause von je

15 Sekunden. Ein Countdown zeigt die verbleibende Zeit an.



Die Einzelergebnisse werden nicht angezeigt. Der Blutdruckwert

wird angezeigt, nachdem alle 3 Messungen durchgeführt wurden.



Lassen Sie die Manschette zwischen den Messungen angelegt.

 Falls eine Einzelmessung fehlerhaft war, wird automatisch eine

vierte Messung durchgeführt.

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

Checkliste für die Durchführung einer zuverlässigen Messung

1. Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und

Rauchen.

Manschettengrösse für Oberarmumfang

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

2. Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und

entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach

auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht.

3. Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am

Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch

des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an

welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie

den Arm mit dem höheren Blutdruck.

4. Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein Hemd

sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hochgekrempelt

werden - glatt anliegend stört es unter der Manschette nicht.

5. Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse

gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).

 Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

 Stellen Sie sicher, dass die Manschette 2 cm über der Ellen-

beuge positioniert ist.

 Die Arterienmarkierung auf der Manschette (ca. 3 cm

langer Balken) muss über der Arterie liegen, welche auf der

Innenseite des Armes entlang läuft.

 Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.

 Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe

befindet.

6. Schieben Sie den Sperrschalter AK nach unten in die Position

«entsperren». Drücken Sie die START/STOPP-Taste AM, um

die Messung zu starten.

7. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt. Entspannen

Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie die Armmuskeln

nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird. Atmen Sie ganz normal

und sprechen Sie nicht.

8. Wenn der richtige Druck erreicht ist, stoppt das Aufpumpen und

der Druck fällt allmählich ab. Sollte der Druck nicht ausreichend

gewesen sein, pumpt das Gerät automatisch nach.

9. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator BL im Display.

10.Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AQ und diastoli-

schem AR Blutdruck sowie dem Pulsschlag AS, wird angezeigt.

Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren Display-

Anzeigen in dieser Anleitung.

11.Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät.

12.Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.).

Ein Messergebnis nicht speichern

Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und

halten Sie die START/STOPP-Taste AM bis «M» AO blinkt. Bestä-

tigen Sie den Löschvorgang indem Sie die M-Taste AO drücken.



Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der

START/STOPP-Taste abbrechen (z.B. Unwohlsein oder

unangenehmer Druck).



Bei bekanntem sehr hohem systolischem Blutdruck

kann es von Vorteil sein, den Druck selbst vorzugeben.

Drücken Sie dazu die START/STOPP-Taste nachdem das

Gerät mit dem Aufpumpen begonnen hat und ein Druckwert

von ca. 30 mmHg im Display angezeigt wird. Halten Sie die

Taste gedrückt bis der Druck ca. 40 mmHg über dem erwar-

teten systolischen Wert ist und lassen die Taste dann los.

5. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung

(Nur aktiv im AFIB/MAM Modus)

Dieses Gerät kann Vorhofflimmern erkennen. Dieses Symbol BM

zeigt an, dass während der Messung Vorhofflimmern erkannt

wurde. Bitte beachten Sie den nächsten Absatz für Informationen

zur Beratung mit Ihrem Arzt.



Halten Sie den Arm während der Messung ruhig, um

falsche Resultate zu vermeiden.



Dieses Gerät kann Vorhofflimmern bei Personen mit Herz-

schrittmachern oder Defibrillatoren nicht oder irrtümlich

erkennen.



Bei der Präsenz von Vorhofflimmern kann der diastolische

Blutdruck nicht korrekt sein.

Information für den Arzt bei häufigem Erscheinen der AFIB

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch Pulsunregelmässigkeiten während der Messung analy-

siert. Das Gerät ist klinisch getestet.

Das AFIB-Symbol erscheint nach der Messung, wenn während

der Messung Vorhofflimmern aufgetreten ist. Wenn das AFIB-

Symbol nach einer Dreifachmessung erscheint, wird dem Pati-

enten geraten, erneut eine Dreifachmessung durchzuführen.

Erscheint das AFIB-Symbol noch einmal, empfehlen wir dem

Patienten den Arzt zu konsultieren.

Wenn das AFIB-Symbol auf dem Display des Blutdruckmessge-

räts erscheint, zeigt es die mögliche Präsenz von Vorhofflimmern

an. Die Diagnose von Vorhofflimmern

muss

jedoch von einem

Kardiologen

auf der Grundlage der EKG-Interpretation erfolgen.

43BP A7 Touch

6. Ampelanzeige am Display

Die Balken

am linken Rand des Displays zeigen Ihnen den

Bereich an, in dem Ihr Blutdruckwert liegt. Abhängig von der Höhe

der Balken ist der gemessene Wert entweder optimal (grün), erhöht

(gelb), zu hoch (orange) oder gefährlich hoch (rot). Die Klassifizie-

rung orientiert sich an den

Bereichen in der Tabelle der internatio-

nalen Richtlinien (

ESH, ESC, JSH

), wie in «Kapitel 1.» beschrieben.

7. PC-Verbindungsfunktionen

Dieses Gerät kann zusammen mit einem PC verwendet werden,

auf dem die Microlife-Software Blood Pressure Analyser+ (BPA+)

läuft. Durch Verbinden des Blutdruckmessgeräts mit dem PC über

ein Kabel können Sie die Messwerte auf dem PC speichern.

Falls keine Downloadkarte und kein Kabel enthalten sind, bitten

wir Sie die BPA+ Software von www.microlife.com/software

herunter zu laden und ein USB Kabel mit Mini-B 5 Pin-Stecker zu

nutzen.



Das Gerät wird vollständig vom PC gesteuert, solange es

mit ihm verbunden ist.

8. Messwertspeicher

Dieses Gerät speichert automatisch bis zu

Messwerte pro Benutzer.

Anzeigen der gespeicherten Werte

Schieben Sie den Sperrschalter AK in die Position «entsperren».

Wählen Sie Benutzer 1 oder 2 mit der Benutzeranzeige AP aus.

Drücken Sie kurz die M-Taste AO. Das Display zeigt einen Durch-

schnittswert an.

Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an.

Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem

zum anderen Speicherwert wechseln.

Speicher voll



Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität

von 99 Werten pro Benutzer nicht überschritten wird. Wenn

der Speicher voll ist, wird der älteste Wert automatisch

mit dem 100. Wert überschrieben. Die Werte sollten von

einem Arzt kontrolliert werden, bevor die volle Speicherka-

pazität erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren.

Löschen aller Werte

Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Benutzer ausgewählt haben.

1. Entsperren Sie zuerst das Gerät AK und wählen Sie dann mit

der Benutzeranzeige AP entweder Benutzer 1 oder 2 aus.

2. Halten Sie die M-Taste AO gedrückt bis «CL» erscheint und

lassen Sie dann los.

3. Drücken Sie die M-Taste während «CL» blinkt, um alle Werte

des ausgewählten Benutzers endgültig zu löschen.



Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die START/

STOPP-Taste AM während «CL» blinkt.



Einzelne Werte können nicht gelöscht werden.

9. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich nach

dem Einschalten das Batteriesymbol

(teilweise gefüllte Batterie).

Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät messen, sollten

aber Ersatzbatterien besorgen.

Batterien leer – Batterieaustausch

Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-

schalten das leere Batteriesymbol BT. Sie können keine Messung

mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.

1. Öffnen Sie das Batteriefach 5 an der Geräteunterseite.

2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige

Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.

3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im «Kapitel 2.»

beschrieben ein.



Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit

müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem

Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.

Welche Batterien und was beachten?



Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AAA.



Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-

barkeitsdatum hinaus.



Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere

Zeit nicht benutzt wird.

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien

betreiben.



Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien.



Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird,

müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen

werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie

zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen

Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand).



Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus dem

Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht benutzen.



Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufge-

laden werden. Laden Sie die Batterien in einem externen

Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung,

Pflege und Haltbarkeit.

10.Verwendung eines Netzadapters

Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V,

600 mA) betreiben.



Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen

Microlife Netzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung.



Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine

Beschädigungen aufweisen.

1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss

des Blutdruckmessgerätes.

2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose.

Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom

verbraucht.

11.Fehlermeldungen und Probleme

Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abge-

brochen und eine Fehlermeldung, z.B. «ERR 3», angezeigt.

* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere

Probleme wiederholt auftreten sollten.



Wenn Ihnen die Ergebnisse ungewöhnlich erscheinen,

beachten Sie bitte sorgfältig die Hinweise in «Kapitel 1.».

12.Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und

Entsorgung



Sicherheit und Schutz

 Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument

enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit

dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig

durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für

die zukünftige Nutzung auf.

 Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen

Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden

haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

 Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».

 Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

 Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt

werden.

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

«ERR 1» Zu schwa-

ches Signal

Die Pulssignale an der Manschette sind

zu schwach. Legen Sie die Manschette

erneut an und wiederholen die Messung.*

«ERR 2»

Störsignal Während der Messung wurden Störsig-

nale an der Manschette festgestellt,

z.B. durch Bewegen oder Muskelan-

spannung. Halten Sie den Arm ruhig

und wiederholen Sie die Messung.

«ERR 3»

Kein Druck in

der

Manschette

Der Manschettendruck kann nicht

ausreichend aufgebaut werden. Even-

tuell liegt eine Undichtigkeit vor. Prüfen

Sie, ob die Manschette richtig verbunden

ist und nicht zu locker anliegt. Eventuell

Batterien austauschen. Wiederholen Sie

danach die Messung.

«ERR 5» Anormales

Ergebnis

Die Messsignale sind ungenau und es

kann deshalb kein Ergebnis angezeigt

werden. Beachten Sie die Checkliste zur

Durchführung zuverlässiger Messungen

und wiederholen danach die Messung.*

«ERR 6»AFIB/MAM-

Modus

Es gab zu viele Fehler während der

Messung im

AFIB/MAM

-Modus, so dass

kein Endergebnis ermittelt werden kann.

Beachten Sie die Checkliste zur Durch-

führung zuverlässiger Messungen und

wiederholen danach die Messung.*

«HI» Puls oder

Manschet-

tendruck zu

hoch

Der Druck in der Manschette ist zu hoch

(über 299 mmHg) oder der Puls ist zu

hoch (über 200 Schläge pro Minute).

Entspannen Sie sich 5 Minuten lang und

wiederholen Sie die Messung.*

«LO» Puls zu

niedrig

Der Puls ist zu niedrig (unter

40 Schläge pro Minute). Wiederholen

Sie die Messung.*

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

45BP A7 Touch

 Verwenden Sie keine anderen Manschetten oder Manschetten-

stecker für die Messung mit diesem Gerät.

 Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.

 Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektromag-

netischer Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funkanlagen.

Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu solchen

Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.

 Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

 Öffnen Sie niemals das Gerät.

 Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere Zeit

nicht benutzt wird.

 Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den

einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.



Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine Diag-

nose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen Einschät-

zung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht, wenn das

Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten entspricht. Verlassen

Sie sich nicht ausschliesslich auf das Messergebnis. Alle poten-

ziell auftretenden Symptome und die Schilderung des Patienten

müssen in Betracht gezogen werden. Die Verständigung eines

Arztes oder Krankenwagens wird bei Bedarf empfohlen.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsichtigt

benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie verschluckt

werden könnten. Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte

dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen ausgestattet sein.

Pflege des Gerätes

Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.

Reinigung der Manschette

Entfernen Sie Verunreinigungen vorsichtig mit einem feuchten

Tuch und Seife.



WARNUNG: Waschen Sie die Manschette niemals in einer

Waschmaschine oder in einem Geschirrspüler!

Genauigkeits-Überprüfung

Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-

spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung

dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu

an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).

Entsorgung

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den

Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

13.Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum.

Während der Garantiezeit repariert oder ersetzt Microlife, nach

eigenem Ermessen, das defekte Produkt kostenlos.

Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,

erlischt der Garantieanspruch.

Folgende Punkte sind von der Garantie ausgenommen

 Transportkosten und Transportrisiken

 Schäden die durch falsche Anwendung oder Nichteinhaltung

der Gebrauchsanweisung verursacht wurden

 Schäden durch auslaufende Batterien

 Schäden durch Unfall oder Missbrauch

 Verpackungs- / Lagermaterial und Gebrauchsanweisung

 Regelmässige Kontrollen und Wartung (Kalibrierung)

 Zubehör und Verschleissteile: Batterien, Netzteil (optional).

Für die Manschette gilt eine Funktionsgarantie (Blasendichtheit)

von 2 Jahren.

Sollte ein Garantiefall eintreten, wenden Sie sich bitte an den

Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde oder an Ihren lokalen

Microlife-Service. Sie können Ihren lokalen Microlife-Service über

unsere Website kontaktieren:

www.microlife.com/support

Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts begrenzt. Die

Garantie wird gewährt, wenn das vollständige Produkt mit der

Originalrechnung zurückgesandt wird. Eine Reparatur oder ein

Austausch innerhalb der Garantiezeit verlängert oder erneuert die

Garantiezeit nicht. Die gesetzlichen Ansprüche und Rechte der

Verbraucher sind durch die Garantie nicht eingeschränkt.

14.Technische Daten

Betriebsbedin-

gungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit

Gewicht: 312 g (mit Batterien)

Grösse: 160 x 82 x 35 mm

Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach Korotkoff-

Methode: Phase I systolisch, Phase V

diastolisch

Messbereich: 20 - 280 mmHg – Blutdruck

40 - 200 Schläge pro Minute – Puls

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für

Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Technische Änderungen vorbehalten.

Displaybereich

Manschettendruck:

0 - 299 mmHg

Messauflösung:

1 mmHg

Statische Genauig-

keit: Druck innerhalb ± 3 mmHg

Pulsgenauigkeit:

± 5 % des Messwertes

Spannungsquelle:

4 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AAA

Netzadapter DC 6V, 600 mA (optional)

Batterie-

Lebensdauer: ca. 400 Messungen (mit neuen Batterien)

IP Klasse:

IP20

Verweis auf

Normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer:

Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen

Zubehör: 2 Jahre

47BP A7 Touch

Ekran

Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle okuyun.

BF tipi ekipman

Kullanım amacı:

Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından

büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.

Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, aterosk-

leroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve

yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı.

Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algıla-

yabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını

unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir

hekim görmesi tavsiye edilir.

Sayın Müşterimiz,

Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan

bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek

olduğu kanıtlanm

ıştır.*

Microlife AFIB algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hipertansi-

yonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon ölçüm

teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı geçirme

riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki risk

faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertansi-

yonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Uygun tedavi,

felç geçirme riskinizi azaltabilir. Bu nedenle, tansiyon ölçümünüz

sırasında aygıtın AFIB sinyali vermesi durumunda doktorunuza

görünmeniz tavsiye edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen

çok sayıda klinik araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtın AFIB

hastalarını %97-100’lük bir kesinlikle saptadığı görülmüştür.

1,2

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,

yerel

Microlife

-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki

Microlife

bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilirsiniz.

İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz

www.microlife.com

internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

* Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hyper-

tension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül

sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Microlife BP A7 Touch

Enter (Gir)

Ekran

Kaf Soketi

Elektrik Adaptörü Soketi

Pil Bölmesi

Kaf

Kaf Bağlantısı

AFIB/MAM Anahtarı

+ «İleri» Düğmesi

- «Geri» Düğmesi

Kilit Anahtarı

USB Portu

Başlat/Durdur Düğmesi

Tarih/Saat

M-Düğme (Bellek)

Kullanıcı Göstergesi

Büyük Tansiyon Değeri

Küçük Tansiyon Değeri

Nabız Sayısı

Pil Göstergesi

Trafik Işığı Göstergesi

Nabız Göstergesi

Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB)

AFIB/MAM Modu

AFIB/MAM Zaman Aralığı

Kaf Onay Göstergesi

Kol Hareketi Göstergesi

Kuru tutun

49BP A7 Touch

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

İçindekiler

1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm Hakkında

Önemli Gerçekler

• Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

2. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar

• Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

• Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

• Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol

sunar (sadece AFIB/MAM modunda)

• Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

3. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

• Pillerin yerleştirilmesi

• Tarih ve saatin ayarlanması

•Doğru kaf seçimi

• Kullanıcının seçilmesi

• Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi

• AFIB/MAM modu (Tavsiye edilen)

4. Tansiyonun Ölçülmesi

• Ölçüm sonucu nasıl silinir?

5. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Gösterge-

sinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM modu)

6. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi

7. PC Bağlantısı İşlevleri

• Kurulum ve veri iletimi

8. Veri Belleği

• Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

• Bellek dolu

•Tüm değerlerin silinmesi

9. Pil Göstergesi ve Pil değ

işimi

• Piller neredeyse bitmiş

• Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

• Hangi piller ve yöntem?

• Şarj edilebilir pillerin kullanılması

10. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

11. Hata İletileri

12. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

• Güvenlik ve koruma

•Aygıtın bakımı

•Kafın temizlenmesi

•Doğruluk testi

• Elden çıkarma

13. Garanti Kapsamı

14. Teknik Özellikler

Garanti Belgesi (bkz Arka Kapak)

1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm

Hakkında Önemli Gerçekler

 Tansiyon ile, kalp tarafından pompalanan ve atardamarlardan

akan kanın basıncı ifade edilmektedir. Her zaman iki değer olan

büyük tansiyon (üst) değeri ve küçük tansiyon (alt) değerinin

ölçümleri yapılır.

 Aygıt, aynı zamanda, nabız sayısını da gösterir (kalbin bir daki-

kadaki atış sayısı).



Sürekli yüksek tansiyon değerleri, sağlığınıza zarar verebilir

ve doktorunuz tarafından tedavi edilmesi gerekir!

 Ölçüm değerlerini her zaman doktorunuza bildirin ve olağandışı

bir şey fark ettiğinizde ya da emin olmadığınız bir durum söz

konusu olduğunda doktorunuza danışın. Kesinlikle tek bir

tansiyon ölçüm sonucuna güvenmeyin.

 Normalin üzerindeki yüksek tansiyon değerlerinden kaynak-

lanan birçok durum söz konusudur. Doktorunuz, bunları ayrın-

tılarıyla açıklayacak ve gerekli görürse tedavi edilmelerini

önerecektir. İlaç tedavisinin yanı sıra, kilo vererek ve egzersiz

yaparak da tansiyonunuzu düşürebilirsiniz.

 Hiçbir sart altında ilaçlarınızın dozunu artırmamalı ve

doktorunuza danışmadan bir tedaviye başlamamalısınız.



Bedensel efor ve kondisyona bağlı olarak, tansiyonda günden

güne geniş dalgalanmalar yaşanabilir.

Bu nedenle, ölçümlerinizi

her zaman sakin bir ortamda ve kendinizi rahat hissettiği-

nizde yapmalısınız!

En azından her seferinde iki kez ölçüm

yapınız (sabah ve akşam) ve ölçümlerinizin ortalamasını alınız.

 Kısa aralıklarla yapılan iki ölçüm sonrasında, oldukça farklı

sonuçlar alınması son derece normaldir. Bundan dolayı MAM

teknolojisinin kullanılmasını öneririz.

 Doktorunuz ya da eczacınız tarafından veya evde yapılan

ölçümler arasındaki sapmalar, söz konusu durumlar tamamen

farklı olduğu için, oldukça normaldir.

 Tek ölçüm yerine, bir kaç ölçüm yapmak size kan basıncınız

hakkında daha güvenilir veriler sunar. Bundan dolayı MAM

teknolojisinin kullanılmasını öneririz.

 İki ölçüm arasında en az 15 saniyelik kısa bir ara verin.

 Düzensiz kalp atışı sorununuz varsa bu aygıtla yapılan

ölçümler, sadece doktorunuza danışılarak değerlendirilmelidir.

 Nabız göstergesi, kalp pillerinin frekansının kontrolü için

uygun değildir!

 Hamilelik döneminde çok değişiklik gösterdiği için tansiyonu-

nuzu düzenli kontrol etmeniz gerekmektedir.



Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları

için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler

alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala

çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz.

Hamilelikte AFIB simgesi göz ardı edilebilir.

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:

Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg,

«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.

2. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar

Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik

sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal

fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık

elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna

fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibri-

lasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme

olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü

için bir doktora danışınız.

Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş üzeri

kişiler için tavsiye edilmektedir. Aynı zamanda yüksek tansiyon,

diyabet, kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri

kişiler içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözet-

lemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedir-

ginlik oluşturabilecektir.

Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve

yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir.

Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz:

www.microlife.com/afib.

Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol sunar

(sadece AFIB/MAM modunda)

Tansiyonunuzu bilmek ve sizde veya aile bireylerinizde AF olup

olmadığını öğrenmek, felç riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

Microlife AFIB algılaması, tansiyonunuzu ölçerken AF taraması

için pratik bir yol sunar.

Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile

felç riski önemli bir derecede azalacaktır.

3. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Kilit anahtarını AK kilitliden «kilit açık» pozisyonuna getirin. Pil

bölmesi 5, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AAA 1.5 V boyu-

tunda) yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.

Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takılınca, yıl sayısı ekranda yanıp söner. Ayarlamak

için «+» 9 veya «-» AT düğmesine basın. Onayladıktan sonra

ayı ayarlayın, Enter 1 basın.

Uluslararası standartlara (ESH, ESC, JSH) göre yetişkinlerin ev

tansiyon değerlerinin sınıflandırma tablosu. Veriler, mmHg

cinsindendir.

Düzey

Büyük

Tansiyon

Küçük

Tansiyon Öneri

1. tansiyon normal < 120 < 74 Kendiniz kontrol

ediniz

2. tansiyon en iyi

aralıkta

120 - 129 74 - 79 Kendiniz kontrol

ediniz

3. tansiyon yükseldi 130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol

ediniz

4. tansiyon çok

yüksek

135 - 159 85 - 99 Tıbbi kontrolden

geçiniz

5. tansiyon tehlikeli

biçimde yüksek

≥ 160 ≥ 100 Acilen tıbbi

kontrolden

geçiniz!

51BP A7 Touch

2. «+»

veya «-»

düğmelerine basarak ayı ayarlayın. Enter

asarak onaylayın ve daha sonra günü ayarlayın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-

matları uygulayın.

4. Dakikayı ayarlayıp Enter bastıktan sonra, tarih ve saat ayarlanır

ve zaman görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek isterseniz, Tarih/Saat (Date/Time) AN

basın ve yıl sayısı yanıp sönünceye kadar 3 saniye basılı tutun.

Şimdi yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilirsiniz.

Doğru kaf seçimi

Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine

uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde

kavrayarak ölçülür).



Sadece Microlife kaf kullanın!



Ürünle birlikte verilen kaf 6 uymazsa, yerel Microlife Servisi ile

görüşün.



Kaf bağlantısını 7 olabildiğince kaf soketine 3 yerleştirerek,

kafı aygıta bağlayın.

Kullanıcının seçilmesi

Bu cihaz 2 farklı kullanıcı için sonuçları saklamaya izin verir. Ek

olarak, misafir modunda sonuçlar saklanmamaktadır.



Her ölçümden önce kullanıcı göstergesi AP kullanıcı 1, kulla-

nıcı 2 veya misafir modu olarak ayarlayınız.



Kullanıcı göstergesi AP yaklaşık 2 saniye kadar basılı tutarak

kullanıcı sembolü yanıp sönecektir. Kullanıcı 1, kullanıcı 2 veya

misafir modunu kullanıcı butonuna tekrar basarak seçiniz. Seçi-

minizi onaylamak için 2-3 saniye bekleyiniz.



İlk kullanacak kullanıcı için lütfen kullanıcı 1' i seçin.

Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi

Bu aygıt, gerek standart (standart tek ölçüm) gerekse AFIB/MAM

modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçmenizi sağlar. Standart modu

seçmek için, aygıt tarafındaki AFIB/MAM anahtarını 8 aşağı

doğru konum «1» e getirin ve AFIB/MAM modunu seçmek için ise,

aynı anahtarı yukarı doğru konum «3» e getirin.

AFIB/MAM modu (Tavsiye edilen)

AFIB/MAM modunda, 3 otomatik ardışık ölçüm yapılır ve sonuç

otomatik olarak değerlendirilip görüntülenir. Tansiyon sürekli bir

dalgalı seyir izlediğinden dolayı, bu şekilde alınan ölçüm sonucu,

tek bir ölçüm sonucuna kıyasla daha güvenilirdir. AF algılaması,

AFIB/MAM modunda etkinleştirilir.

 3-ölçümü seçtiğinizde, MAM sembolü BN ekranda görüntülenir.

 Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için,

ekranın sağ

alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.

 Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri

sayım kalan zamanı göstermektedir.

 Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece

3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.

 Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.

 Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir

ölçüm otomatik olarak yapılır.

4. Tansiyonun Ölçülmesi

Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

1. Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir

şey yemeyin ve sigara içmeyin.

2. Sı rt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.

Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak

üstüne atmayınız.

3. Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).

Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan

ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan

birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren

kol seçilmelidir.

4. Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-

maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında

kaf işlevini engellemezler.

Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kullanıl-

dığından emin olun.



Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı olmasın.



Kafın iç dirseğinizin

1-2

cm yukarısına yerleştirildiğinden emin

olun.

 Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti

(yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı

doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.



Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.



Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

6. Kilit anahtarını

kilitliden «kilit açık» pozisyonuna getirin. Ölçüm

işlemini başlatmak için, Başlat/Durdur düğmesine

basın.

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

7. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı

kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.

8. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve

basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa,

aygıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.

9. Ölçüm sırasında nabız göstergesi BL yanıp söner.

10.Büyük tansiyon AQ ile küçük tansiyonu AR ve nabzı AS içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-

maları da dikkate alınız.

11.Ölçüm bittiğinde kafı çıkar

ınız.

12.Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır).

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Ölçüm sonucu göründüğü anda, ekranda «M» AO yanıp sönene

kadar Başlat/Durdur düğmesine AM basılı tutunuz. M tuşuna AO

basarak ölçüm sonucunun silinmesini onaylayınız.



Başlat/Durdur düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman

kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız

ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde).



Büyük tansiyon çok yüksek ise

, basıncı münferit olarak

ayarlamak yararlı olabilir. Pompalamak suretiyle monitördeki

değer yaklaşık olarak 30 mmHg (ekranda gösterilir) seviye-

sine ulaştıktan sonra Başlat/Durdur düğmesine basın.

Basınç, beklenen büyük tansiyon değerinin üzerinden

yaklaşık 40 mmHg daha yükseğe ulaşıncaya kadar düğmeyi

basılı tutun - daha sonra düğmeyi serbest bırakın.

5. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon

Göstergesinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM modu)

Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BM Bu sembol

ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor

başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız.



Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince sabit tutun.



Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial

fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler.



Atriyal fibrilasyon varsa, küçük tansiyon değeri doğru olma-

yabilir.

6. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi

Ekranın sol tarafında BK ki barlar tansiyon değerinin hangi sevi-

yede olduğunu göstermektedir. Barın yüksekliğine bağlı olarak

okunan değer; optimum (yeşil), yüksek(sarı), çok yüksek(turuncu)

veya tehlikeli derecede yüksek(kırmızı) olarak değerlendirilir.

Kategoriler, uluslarası standartlar (ESH, ESC, JSH) tablosunda

belirlenmiş olan 4 aralığı belirtmektedir «Bölüm 1.».

7. PC Bağlantısı İşlevleri

Bu aygıt, Microlife Tansiyon Analizcisi+ (BPA+) yazılımının çalış-

tığı bir kişisel bilgisayara (PC) bağlanarak kullanılabilir. Monitör,

kablo yardımıyla PC'ye bağlanarak bellek verileri PC’ye aktarıla-

bilir.

Hiçbir indirme belgesi ve kablo yoksa, BPA+ yazılımını

www.microlife.com/software sitesinden indirip Mini-B 5 uç bağlan-

tılı bir USB kablosu kullanınız.



Bağlantı sırasında, aygıt tamamen bilgisayar tarafından

kontrol edilir.

Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık

görünmesi hakkında bilgi

Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm

sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik

olarak test edilmiştir.

Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB sembolü

belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm) gerçekleş-

tikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm (üçlü

ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB sembolü

belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir.

AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi,

muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak

atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG sonuç-

larına dayanarak yapılmalıdır.

53BP A7 Touch

8. Veri Belleği

Bu cihaz otomatik olarak 2 kullanıcı için ayrı ayrı 99 kayıt yapabil-

mektedir.

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Kilidi AK açmak için «unlock» pozisyonuna getiriniz. Kullanıcı

göstergesini kullanıcı 1 veya 2 ye getiriniz 9. Kısa bir süre M buto-

nuna AO basınız. Ekran ortalama bir değer gösterecektir.

M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir.

M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe-

bilirsiniz.

Bellek dolu



Her kullanıcı için

ölçüm sonucunu içeren hafıza kapasite-

sinin aşılmamasına dikkat ediniz.

ölçümlük hafıza doldu-

ğunda,

100

. ölçüm en eski ölçüm verisi silinerek kaydedilir.

Sonuçlar, maksimum hafıza kapasitesine erişmeden doktor

tarafından incelenmelidir, aksi takdirde veriler kaybolur.

Tüm değerlerin silinmesi

Doğru kullanıcının seçili olduğundan emin olun.

1. Öncelikle cihazın kilidini açın AK, ve kullanıcı 1 veya 2'yi ile

kullanıcı göstergesi AP seçin.

2. M-düğmesine AO ekranda «CL» ibaresi görünene kadar basılı

tutun ve göründüğünde düğmeye basmayı bırakın.

3. «CL» ibaresi yanıp sönerken M-düğmesine basın. Böylelikle

seçili kullanıcının tüm verileri kalıcı olarak silinmiş olur.



Silme İptali: «CL» ibaresi yanıp sönerken Başlat/Durdur

düğmesine AM basın.



Münferit değerler, silinemez.

9. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır

açılmaz kullanılmış pil simgesi BT yanıp söner (kısmen dolu bir pil

görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam

etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi BT yanıp söner

(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-

sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın altındaki pil bölmesini 5 açın.

2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, «Bölüm 3.» de açıklanan yöntemi

uygulayın.



Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm

değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl

sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Hangi piller ve yöntem?



Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AAA alkalin pili

kullanın.



Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.



Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.



Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri

kullanın!



Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp

şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden,

pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir

(kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu

olarak tamamen boşalırlar).



Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor-

sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!



Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri

harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj,

bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!

10.Elektrik Adaptörünün Kullanılması

Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz

(DC 6V, 600 mA).



Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar

olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.



Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden

emin olun.

1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör

soketine 4 takın.

2. Adaptör fişini duvar prizine takın.

Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.

11.Hata İletileri

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve

bir hata iletisi, örneğin «ERR 3», görüntülenir.

* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-

nuza başvurunuz.



Sonuçların anormal olduğunu düşünüyorsanız, lütfen,

«Bölüm 1.» deki bilgileri dikkatli biçimde okuyun.

12.Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma



Güvenlik ve koruma

 Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli

kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-

madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte

tekrar başvurmak üzere saklayınız.

 Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçevesinde

kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar

ziyan için sorumlu tutulamaz.

 Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-

lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve

çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!

 Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

-aşırı sıcaklıklar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

-doğrudan güneş ışığ

-sıcak ve soğuk

 Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.

 Bu cihaz ile ölçüm yaparken başka çeşit kaf veya kaf konnek-

törü kullanmayınız ya da değiştirmeyiniz.

 Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.



Aygıtı cep telefonları ya da radyo donanımları gibi güçlü elektro-

manyetik alanlara yakın yerlerde kullanmayın. Aygıtı kullanırken

bu tip cihazlardan minimum

3.3

metre uzakta olun.

 Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal

durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

 Aygıtı kesinlikle açmayın.

 Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda, pillerin çıka-

rılması gerekir.



Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da okuyun.

 Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak

değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-

likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce

ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın

geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün

veya gerekiyorsa ambulans çağırın.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin

vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.

Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabile-

ceği boğulma riskinin farkında olun.

Aygıtın bakımı

Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

«ERR 1» Sinyal çok

zayıf

Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı

yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*

«ERR 2»

Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten

ya da adale kasılmasından kaynaklanan

hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl-

datmadan ölçümü tekrarlayın.

«ERR 3»

Kafta

basınç yok

Kaf uygun bas

ınç oluşturulamıyor.

Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın

doğru takılıp takılmadığını ve çok gevşek

olup olmadığını konrol edin. Gerekirse,

pilleri değiştirin. Ölçümü tekrarlayın.

«ERR 5» Anormal

sonuç

Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu

nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve-

nilir ölçüm yapılabilmesi için, kontrol

listesini okuyun ve ölçümü tekrarlayın.*

«ERR 6» AFIB/MAM

Modu

AFIB/MAM modunda ölçüm yapılırken,

nihai sonucun alınmasını imkansız kılan

birçok hata oluştu. Güvenilir ölçüm yapı-

labilmesi için, kontrol listesini okuyun ve

ölçümü tekrarlayın.*

«HI»Nabız ya da

kaf basıncı

çok yüksek

Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin

üzerinde) YA DA nabı

z çok yüksek (daki-

kada 200 atıştan fazla). 5 dakika

gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*

«LO»Nabız çok

düşük

Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*

55BP A7 Touch

Kafın temizlenmesi

Kaf üzerindeki noktaları sabunlu su ile nemlendirilmiş bezle dikkatli

bir şekilde gideriniz.



UYARI: Kafı çamaşır veya bulaşık makinesinde yıkama-

yınız!

Doğruluk testi

Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,

düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının

test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel

Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

Elden çıkarma

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürür-

lükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

13.Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın-

dadır. Bu garanti süresi içinde, bizim takdirimize bağlı olarak,

Microlife arızalı ürünü ücretsiz olarak onaracak veya değiştire-

cektir.

Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi

geçersiz kılar.

Aşağıdaki öğeler garanti kapsamı dışındadır:

 Nakliye maliyetleri ve nakliye riskleri.

 Yanlış uygulamadan veya kullanım talimatlarına uyulmama-

sından kaynaklanan hasar.

 Sızdıran pillerden kaynaklanan hasar.

 Kaza veya yanlış kullanımdan kaynaklanan hasar.

 Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanım talimatları

 Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon).

 Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Piller, güç adaptörü (isteğe

bağlı).

Kaf 2 yıl boyunca fonksiyonel bir garanti (hava kesesinin sıkılığı)

kapsamındadır.

Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün satın alın-

dığı bayiye veya yerel Microlife servisinize başvurun. Yerel Micro-

life hizmetinize web sitemizden ulaşabilirsiniz:

www.microlife.com/support

Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal fatura ile

birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti kapsamındaki

onarım veya değiştirme, garanti süresini uzatmaz veya yenilemez.

Tüketicilerin yasal talepleri ve hakları bu garanti ile sınırlı değildir.

14.Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile

uyumludur.

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdı r.

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%15 - 95 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%15 - 95 maksimum bağıl nem

Ağırlık: 312 g (piller dahil)

Boyutlar: 160 x 82 x 35 mm

Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:

Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük

tansiyon

Ölçüm aralığı: 20 - 280 mmHg – tansiyon

dakikada 40 - 200 atış – nabız

Kaf basıncı görüntü-

leme aralığı: 0 - 299 mmHg

Çözünürlük: 1 mmHg

Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında basınç

Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i

Gerilim kaynağı:

4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AAA

Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA (isteğe

bağlı)

Pil ömrü: Yaklaşık 400 ölçüm (Yeni pillerle)

IP sınıfı: IP20

İlgili standartlar: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü:

Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm

Aksesuarlar: 2 yıl

Visor

Leia atentamente este manual de instruções antes de

utilizar o dispositivo.

Peça aplicada tipo BF

Uso pretendido:

Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial

não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.

É clinicamente testado em pacientes com hipertensão, hipo-

tensão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia, aterosclerose, doença

renal em fase terminal, obesidade e idosos.

O dispositivo pode detectar um pulso irregular sugestivo de Fibri-

lhação Auricular (FA). Por favor, note que o dispositivo não se

destina a diagnosticar FA. Um diagnóstico de FA só pode ser

confirmado pelo ECG. O paciente é sempre aconselhado a

consultar um médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na

área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a

sua elevada precisão na medição.*

A tecnologia (AFIB) da Microlife é a líder mundial da medição da

pressão arterial para a detecção da fibrilhação auricular (FA), e

hipertensão. Estes são os dois factores de risco desencadeantes

de um futuro AVC ou doença cardiovascular. A detecção precoce

da FA e da hipertensão é importante, mesmo na ausência de

sintomas. A detecção da FA, em geral e com a tecnologia AFIB da

Microlife, é recomendada para pessoas com mais de 65 anos de

idade. A tecnologia AFIB detecta a presença da fibrilhação auri-

cular (FA). Caso seja detectada durante a medição, o dispositivo

dá sinal AFIB, durante a medição da sua tensão arterial, nesse

caso é recomendado consultar o seu médico. O algoritmo de AFIB

da Microlife foi estudado clinicamente por proeminentes investiga-

dores clínicos demonstrando-se que o dispositivo detecta doentes

com FA com uma precisão de 97-100%.

1,2

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar

peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor

local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada

do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre

os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

* Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada

no modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado

em conformidade com o protocolo BIHS (British and Irish Hyper-

tension Society).

Microlife BP A7 Touch

Enter

Visor

Entrada da braçadeira

Entrada do adaptador

Compartimento das pilhas

Braçadeira

Conector da braçadeira

Interruptor AFIB/MAM

+ Botão para avançar

- Botão para recuar

Interruptor «fechar»

Saída USB

Botão START/STOP

Data/Hora

Botão M (Memória)

Indicador do utilizador

Pressão sistólica

Pressão diastólica

Frequência cardíaca

Visualização das pilhas

Indicador luminoso do nível da pressão arterial

Indicador da pulsação

Indicador de Fibrilhação Auricular (AFIB)

Modo AFIB/MAM

Intervalo de tempo MAM

Indicador da braçadeira

Indicador do movimento do braço

Manter seco

57BP A7 Touch

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a auto-

medição

• Como avaliar a minha pressão arterial?

2. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA)

• O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

• Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

• O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma

prática de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/

MAM)

• Factores de risco que pode controlar

3. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

• Inserir as pilhas

• Definir a data e hora

• Escolher a braçadeira adequada

• Selecção do utilizador

• Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM

• Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

4. Medir a pressão arterial

• Como não guardar um resultado

5. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação

Auricular (Ativo somente no modo AFIB/MAM)

6. Mostrador com indicador luminoso do nível da pressão

arterial (sistema «semáforo»)

7. Funções PC-Link

• Instalação e transmissão de dados

8. Memorização de dados

• Visualizar valores guardados

• Memória cheia

• Limpar todos os valores

9. Indicador de carga e substituição de pilhas

• Pilhas quase descarregadas

• Pilhas descarregadas – substituição

• Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a

efetuar?

• Utilizar pilhas recarregáveis

10. Utilizar um adaptador

11. Mensagens de erro

12. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de

resíduos

• Segurança e proteção

• Cuidados a ter com o dispositivo

• Limpeza da braçadeira

• Teste de precisão

• Eliminação de resíduos

13. Garantia

14. Especificações técnicas

Cartão de garantia (ver contracapa)

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a

auto-medição

 A pressão arterial é a pressão da circulação sanguínea nas

artérias gerada pelos batimentos cardíacos. É sempre

efetuada a medição de dois valores, o valor máximo pressão

arterial sistólica e o valor mínimo pressão arterial diastólica.

 Este aparelho também indica a frequência cardíaca (ou seja,

o número de batimentos cardíacos por minuto).

 Valores de pressão arterial constantemente elevados

podem prejudicar a saúde e têm de ser acompanhados

pelo seu médico!



Indique sempre os valores das medições obtidos ao seu médico e

informe-o se detectar qualquer irregularidade ou em caso de

dúvida.

Nunca confie numa leitura de pressão arterial isolada.

 Existem diversas causas para valores de tensão arterial

demasiado elevados. O seu médico poderá explicá-las mais

detalhadamente e propor o respectivo tratamento, se neces-

sário. Para além da medicação, a perda de peso e o exercício

físico podem também contribuir para diminuir a tensão arterial.



Em nenhuma circunstância deve alterar as dosagens dos

fármacos ou iniciar um tratamento sem consultar o seu médico.

 Dependendo das condições físicas e do esforço físico, a

tensão arterial está sujeita a grandes flutuações com o decorrer

do dia. Deste modo, deverá efectuar sempre as medições

num ambiente calmo quando estiver descontraído! Faça

sempre pelo menos duas medições (de manhã e à noite), e

faça a média das leituras.

 É perfeitamente normal que duas medições efectuadas suces-

sivamente apresentem resultados significativamente dife-

rentes. Recomenda-se portanto o uso da tecnologia MAM.

 As diferenças de valores verifiadas entre as medições efetu-

adas pelo médico ou realizadas na farmácia e as medições

efetuadas em casa são perfeitamente normais, uma vez que

estas situações são completamente diferentes.

 Diversas medições dão resultados mais fiáveis da pressão

arterial do que uma única medição. Recomenda-se portanto o

uso da tecnologia MAM.

 Faça um pequeno intervalo de, pelo menos, 15 segundos

entre duas medições.



Se apresentar

batimentos cardíacos irregulares

, as medições

efectuadas com este dispositivo devem ser avaliadas pelo seu

médico.

 A visualização da pulsação não se aplica no controlo da

frequência dos «pacemakers»!

 Se estiver grávida, deve avaliar a sua tensão arterial regular-

mente, pois pode mudar drasticamente durante este tempo.



Este tensiómetro é especialmente testado para utilização

durante a gravidez e pré-eclâmpsia. Quando são detetadas

leituras elevadas e irregulares durante a gravidez, passado

algum tempo deve repetir a medição (por exemplo, 1 hora).

Se a leitura permanecer muito alta, consulte o seu médico

ou ginecologista.

Como avaliar a minha pressão arterial?

O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da

análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg

indica «tensão arterial muito alta».

2. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA)

O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

Normalmente o coração contrai-se e descontrai com batimentos

regulares. Algumas células do coração produzem estímulos eléc-

tricos que fazem com que o coração se contraia e bombeie o

sangue. A fibrilhação auricular ocorre quando há estímulos

rápidos e irregulares nas duas cavidades superiores do coração,

chamadas aurículas causando a sua contracção irregular (fibri-

lhação). A fibrilhação auricular é a forma mais comum da arritmia

cardíaca. A arritmia é frequentemente assintomática mas

aumenta consideravelmente o risco de AVC. Neste caso deve

consultar o seu médico para o ajudar a controlar o problema.

Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

A triagem de FA é recomendada para pessoas com mais de 65

anos de idade, já que a possibilidade de ter um AVC aumenta com

a idade. Exame de FA também é recomendado para pessoas a

partir dos 50 anos que têm elevada tensão arterial (hipertensão)

(por exemplo, SIS superior a 159 mmHg ou DIA superior a 99

mmHg), bem como aqueles com diabetes, insuficiência cardíaca

ou para aqueles que já tiveram um AVC.

Nos jovens ou na gravidez, a triagem de FA não é recomendada-

pois pode gerar resultados falsos. Além disso, indivíduos jovens

com FA têm menor risco de terem um AVC comparativamente às

pessoas de idade avançada.

Para informações adicionais visite o site www.microlife.com/afib.

O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma

prática de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/MAM)

Saber qual é a sua tensão arterial e se você ou qualquer membro

da sua família tem FA pode ajudar a reduzir o risco de AVC. A

Quadro de classificação da tensão arterial medida em casa em

adultos de acordo com as directrizes internacionais da (ESH,

ESC, JSH). Valores em mmHg.

Nível Sistólica

Diastó-

lica Recomendações

1. pressão arterial

normal

< 120 < 74 Auto-medição

2. pressão arterial

ideal

120 - 129 74 - 79 Auto-medição

3. tensão arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Auto-medição

4. pressão arterial

muito alta

135 - 159 85 - 99 Obtenha aconse-

lhamento médico

5. tensão arterial

extremamente alta

com gravidade

≥ 160 ≥ 100 Consulte o médico

com urgência!

Quadro de classificação da tensão arterial medida em casa em

adultos de acordo com as directrizes internacionais da (ESH,

ESC, JSH). Valores em mmHg.

Nível Sistólica

Diastó-

lica Recomendações

59BP A7 Touch

detecção da AFIB Microlife é uma forma conveniente de fazer o

rastreio da FA enquanto mede a sua tensão arterial.

Factores de risco que pode controlar

O diagnóstico precoce da FA seguido de tratamento adequado

pode reduzir o risco de ter um AVC. Tendo controlada a sua

tensão arterial e saber se tem FA é o primeiro passo proativo para

a prevenção de acidente vascular cerebral (AVC).

3. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Coloque o interruptor «fechar»

na posição «abrir». O comparti-

mento das pilhas

está localizado na parte inferior do dispositivo.

Insira as pilhas (

x 1,5 V pilhas, tamanho

AAA

) e respeite a polari-

dade indicada.

Definir a data e hora

1. Quando as novas pilhas estiverem colocadas, aparecerá no

mostrador um número a piscar que corresponde ao ano. Para

marcar o ano prima botão «+» 9 ou «-» AT. Para efectuar a

confirmação e, em seguida, definir o mês, pressione o enter 1.

2. Prima o botão «+»

ou «-»

para marcar o mês. Pressione o

enter

para efectuar a confirmação e, em seguida, defina o dia.

3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os minutos.

4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o enter, a data

e hora são definidas e aparece a indicação da hora.

5. Se pretender alterar a data e hora, pressione e mantenha pres-

sionada a Date/Time (data/hora)

durante aprox. 3 segundos

até que o número correspondente ao ano comece a piscar. Agora

pode introduzir os novos valores, conforme descrito acima.

Escolher a braçadeira adequada

A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.

Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da

parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira

ajustada no meio da parte superior do braço).



Utilize apenas braçadeiras da Microlife!



Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira

fornecida 6 não seja adequada.



Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o

conector da braçadeira 7 na respectiva entrada 3.

Selecção do utilizador

Este dispositivo guarda os resultados de 2 utilizadores individuais.

Além disso, há um modo de visitante em que os resultados não

são armazenados.



Antes de cada medição marque o indicador do utilizador AP

para o utilizador que pretende: 1, 2 ou modo visitante.



Pressione e segure o indicador do utilizador

por aprox.

segundos até o símbolo do utilizador começar a piscar. Agora sele-

cione o utilizador 1, utilizador 2 ou modo de visitante, pressionando

o indicador de utilizador novamente. Aguarde

2-3

segundos para

confirmar a sua seleção.



A primeira pessoa a medir deve seleccionar o utilizador 1.

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM

Este aparelho permite optar entre o modo padrão (uma única

medição padrão) e o modo AFIB/MAM (medição tripla automática).

Para seleccionar o modo padrão, faça deslizar para baixo o inter-

ruptor AFIB/MAM

situado na parte lateral do aparelho, na

direcção da posição «1» e para seleccionar o modo AFIB/MAM,

faça deslizar este interruptor para cima, em direcção à posição «3».

Modo AFIB/MAM (altamente recomendado)

No modo AFIB/MAM, são efectuadas automaticamente 3 medi-

ções consecutivas e, em seguida, o resultado é automaticamente

analisado e apresentado. Uma vez que a tensão arterial está

constantemente a sofrer variações, um resultado determinado

utilizando este método é mais fiável do que um resultado obtido

através de uma única medição. Só é possível a detecção da FA se

o dispositivo estiver em modo AFIB/MAM.

 Quando escolhe as 3 medições, o símbolo MAM BN aparece no

mostrador.

 No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para

indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.

 Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma

contagem decrescente indica o tempo restante.



Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arterial

apenas será apresentada após terem sido efectuadas as

3medições.

 Não retire a braçadeira no período entre as medições.

 Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será auto-

maticamente efectuada uma quarta medição.

Tamanho da

braçadeira

para uma circunferência da parte superior do

braço

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

4. Medir a pressão arterial

Check-list para efetuar uma medição correta

1. Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço

físico imediatamente antes de efetuar a medição.

2. Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5

minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.

3. Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-

mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições

em ambos os braços do doente na primeira consulta para

determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser

efectuada no braço com a leitura mais elevada.

4. Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na

parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,

as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,

uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem

esticadas normalmente.

5. Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de

tamanho correcto (indicado na braçadeira).

 Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.

 A braçadeira deverá estar colocada 2 cms acima do seu

cotovelo.

 A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximada-

mente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada

no lado interior do braço.

 Coloque o braço assente numa superfície, para que fique

descontraído.

 Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do

coração.

6. Deslize o interruptor «fechar» AK para baixo até à posição

«abrir». Prima o botão START/STOP AM para iniciar a medição.

7. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-

traia, não se mova e não contraia os músculos do braço

enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire

normalmente e não fale.

8. Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de

encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão

necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz auto-

maticamente mais ar na braçadeira.

9. Durante a medição o indicador da pulsação BL aparece a

piscar no visor.

10.O resultado da pressão sistólica AQ e diastólica AR bem como

a pulsação AS aparecem no visor. Consulte também as infor-

mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.

11.Remova a braçadeira após efectuar a medição.

12.Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente

decorrido cerca de 1 min.)

Como não guardar um resultado

Quando o resultado aparecer no visor, mantenha a pressão no

botão START/STOP AM até «M» AO começar a piscar. Confirme a

anulação da leitura premindo o botão M AO.



É possível interromper a medição em qualquer altura pres-

sionando o botão START/STOP (por exemplo, se se sentir

incomodado ou desconfortável com a sensação de pressão).



Se a tensão arterial sistólica costuma ser muito elevada

poderá constituir uma vantagem definir a pressão individual-

mente. Pressione o botão START/STOP após o valor no

monitor ter aumentado até um nível correspondente a aproxi-

madamente 30 mmHg (visível no mostrador). Mantenha o

botão pressionado até a pressão atingir cerca de 40 mmHg

acima do valor sistólico esperado e, em seguida, solte o botão.

5. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibri-

lhação Auricular (Ativo somente no modo AFIB/MAM)

Este aparelho detecta a fibrilhação auricular (AFIB). Este símbolo

BM indica que detetou fibrilhação auricular durante a medição. Por

favor consulte o próximo parágrafo para obter informações sobre

a consulta com seu médico.



Mantenha o braço imobilizado durante a medição para

evitar deturpação dos resultados.

Informações para o seu médico sobre o aparecimento

frequente do símbolo de fibrilhação auricular

Este tensiómetro pelo método oscilométrico também analisa a

irregularidade da pulsação durante a medição. O aparelho foi

clinicamente testado.

Se durante a medição ocorrer a fibrilhação auricular, o símbolo

AFIB aparece após a mesma. Se o símbolo AFIB aparecer depois

de um episódio de medição de pressão arterial completo (medição

em triplicado), será avisado para aguardar durante uma hora e

realizar outra medição de pressão arterial completa (medição em

triplicado). Se o símbolo AFIB aparecer outra vez, recomendamos

que o paciente procure aconselhamento médico.

Se o símbolo AFIB aparecer no visor durante a medição, indica

a possível presença de fibrilhação auricular. No entanto, após o

diagnóstico de fibrilhação auricular, deve ser confirmado,

sempre, por um ECG, realizado por um cardiologista. Por

favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA.

61BP A7 Touch



Este dispositivo pode ou não detectar erroneamente a fibri-

lhação auricular em pessoas com Pacemaker ou desfibri-

lhadores.



Na presença de fibrilhação auricular, o valor de pressão

arterial diastólica pode não ser preciso.

6. Mostrador com indicador luminoso do nível da

pressão arterial (sistema «semáforo»)

As barras localizadas no lado esquerdo do mostrador

indicam o

limite dos valores obtidos. Dependendo da altura da barra, os valores

classificam-se por óptimos (verde), elevados (amarelo), demasiado

elevados (laranja), ou perigosos (vermelho). A classificação corres-

ponde aos 4 limites na escala tal como definidos pelas directrizes

internacionais (

ESH, ESC, JSH

), como descrito na «Secção 1.».

7. Funções PC-Link

Este aparelho pode ser usado em conexão com um computador

pessoal (PC) utilizando o software «Microlife Blood Pressure

Analyzer+» (BPA+). Os dados da memória do aparelho podem ser

transferidos para o PC conectando-se o monitor ao PC através de

um cabo de conexão USB.

Se não estiver incluido qualquer voucher de download e cabo,

descarregue o software BPA+ do endereço www.microlife.com/

software e use um cabo de USB com um conector Mini-B 5.



Durante a conexão o monitor é completamente controlado

pelo computador.

8. Memorização de dados

Este dispositivo guarda automaticamente até 99 valores de

medição para cada um dos 2 utilizadores.

Visualizar valores guardados

Altere o botão de bloqueio

para a posição de «desbloqueio».

Selecione o utilizador 1 ou 2 com o indicador do utilizador

. Pres-

sione o botão M

rapidamente. O visor mostra um valor médio.

Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor

anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar

entre os valores guardados.

Memória cheia



Assegure-se de que não ultrapassa as 99 memórias por

utilizador. Quando as 99 memórias estão cheias, o valor

mais antigo é automaticamente substituído pelo valor

da 100ª medição. Os valores deverão ser analisados por

um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,

caso contrário os dados perder-se-ão.

Limpar todos os valores

Certifique-se que o utilizador correto está activado.

1. Primeiro abra o aparelho AK, depois seleccione 1 ou 2 com o

indicador do utilizador AP.

2. Prima o botão M AO até aparecer «CL» e solte o botão.

3. Prima o botão M enquanto «

» permanece a piscar para limpar

permanentemente todos os valores do utilizador seleccionado.



Anular a acção: prima o botão START/STOP AM enquanto

«CL» permanece a piscar.



Não é possível apagar valores individualmente.

9. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o

símbolo de pilha BT será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho

(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a

precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá

adquirir pilhas para a respetiva substituição.

Pilhas descarregadas – substituição

Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha BT

será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma

pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-

sário substituir as pilhas.

1. Abra o compartimento das pilhas 5, situado na parte inferior

do aparelho.

2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme

indicado pelos símbolos existentes no compartimento.

3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na

«Secção 3.».



A memória guarda todos os valores, ainda que a data e

hora tenham de ser repostas – deste modo, o número

correspondente ao ano é automaticamente apresentado a

piscar, quando as pilhas forem substituídas.

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?



Utilize 4 pilhas alcalinas AAA novas, de longa duração,

com 1,5 V.



Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido excedido.



Se o aparelho não for utilizado durante um longo período

de tempo, deverá retirar as pilhas.

Utilizar pilhas recarregáveis

Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis.



Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»!



Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarre-

gada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não

deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem

ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como

resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho,

mesmo quando desligado).



Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período

igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas

recarregáveis do mesmo!



NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão

arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carre-

gador externo e tenha em atenção as informações respei-

tantes ao carregamento, cuidados e duração!

10. Utilizar um adaptador

Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife

(DC 6V, 600 mA).



Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado

como acessório original com a voltagem adequada.



Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se encontram

danificados.

1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador 4 no

monitor de tensão arterial.

2. Ligue a ficha do adaptador à tomada.

Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da

carga das pilhas.

11. Mensagens de erro

Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo

apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «ERR 3».

* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou

qualquer outro problema ocorrer repetidamente.



Se considerar os resultados invulgares, leia cuidadosamente

as informações descritas na «Secção 1.».

12. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação

de resíduos



Segurança e proteção



Siga as instruções de uso. Este documento fornece informações

importantes de manuseamento e segurança do produto em

relação a este dispositivo. Leia atentamente este documento

antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência futura.

 Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins

descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por

quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.

 O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve

ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-

Erro Descrição Causa possível e solução

ERR 1

» Sinal dema-

siado fraco

Os sinais da pulsação na braçadeira são

demasiado fracos. Coloque novamente a

braçadeira e repita a medição.*

ERR 2

Sinal de

erro

Durante a medição, a braçadeira detectou

sinais de erro causados, por exemplo, por

movimentos ou pela contração dos

músculos. Repita a medição, mantendo o

braço imóvel.

ERR 3

Braçadeira

sem

pressão

Não é possível introduzir pressão suficiente

na braçadeira. Poderá ter ocorrido uma

fuga. Verifique se a braçadeira está corre-

tamente ligada e bem ajustada. Substitua

as pilhas se necessário. Repita a medição.

ERR 5

» Resultados

imprecisos

Os sinais da medição não são exatos, pelo

que não é possível apresentar qualquer

resultado. Consulte a Check-list para

efetuar medições corretas e, em seguida,

repita a medição.*

ERR 6

Modo

AFIB/

MAM

Ocorreram demasiados erros durante a

medição no modo

AFIB/MAM

, impossibili-

tando a obtenção de um resultado final.

Consulte a Check-list para efectuar medi-

ções correctas e, em seguida, repita a

medição.*

»Pressão da

braçadeira

ou pulsação

demasiado

elevada

A pressão da braçadeira é demasiado

elevada (superior a 299 mmHg) OU a

pulsação é demasiado elevada (mais de

200 batimentos por minuto). Descontraia

durante 5 minutos e repita a medição.*

» Pulsação

demasiado

baixa

A pulsação está demasiado baixa (inferior a

40 batimentos por minuto). Repita a

medição.*

Erro Descrição Causa possível e solução

63BP A7 Touch

dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-

cações técnicas»!

 Proteja o dispositivo de:

- Água e humidade

- Temperaturas extremas

- Impactos e quedas

- Contaminação e poeiras

- Luz direta do sol

- Calor e frio

 As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com

cuidado.

 O dispositivo só pode ser utilizado com braçadeiras ou peças

de ligação da Microlife.

 Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.



Não utilize o dispositivo na proximidade de campos electromag-

néticos fortes, tais como, telemóveis ou instalações radiofónicas.

Manter uma distância mínima de

3,3

m a partir dos dispositivos

mencionados quando se utiliza este dispositivo.

 Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar

qualquer anomalia.

 Nunca abra o dispositivo.

 Se o dispositivo não for utilizado durante um longo período de

tempo, deverá retirar as pilhas.

 Consulte também as informações de segurança incluídas nas

secções individuais deste manual.

 O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um

diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o

seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não

correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da

medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis

sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou

chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das

crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser

engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no

caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.

Cuidados a ter com o dispositivo

Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano

macio e seco.

Limpeza da braçadeira

Limpe a braçadeira cuidadosamente com um pano húmido e

espuma de sabão.



AVISO: Não lave a braçadeira na máquina de lavar roupa

ou loiça!

Teste de precisão

Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo

de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após

uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para

providenciar o teste (ver mais adiante).

Eliminação de resíduos

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados

em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

uma vez que não são considerados resíduos domésticos.

13. Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a

partir da data de compra. Durante este momento de garantia, ao

seu critério, o reperesentante da Microlife trocará o seu produto

defeituoso, sem qualquer custo.

A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.

Os seguintes itens estão excluídos da garantia:

 Custos de transporte e risco de transporte.

 Danos causados por aplicação incorreta ou o não seguimento

das instruções de utilização.

 Danos causados por vazamento das pilhas.

 Danos causados devido a acidente ou má utilização.

 Material / armazenamento de embalagem ou instrução de utili-

zação.

 Verificações regulares e Manutenção (calibração).

 Acessórios e peças: Baterias, adaptador de energia (opcional).

A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade da

bolsa de ar) por 2 anos

Se for necessário o uso da garantia, por favor contacte o distri-

buidor da Marca Microlife. Pode contatar o seu serivço Microlife.

Pode contatar o seu serivço Microlife local através do nosso site:

www.microlife.com/support

Compensação é limitada ao valor do produto. A garantia será limi-

tada se o produto estiver completo e devolvido com a fatura

original de compra. Troca dentro do período de garantia não

prolonga ou renova o período de garantia. As reinvindicações

legais e direitos dos consumidores não são aplicados por esta

garantia.

14. Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigências da

Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações técnicas.

Condições de

funcionamento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % de humidade relativa máxima

Condições de

acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % de humidade relativa máxima

Peso:

312

g (incluindo pilhas)

Dimensões:

160 x 82 x 35

Procedimento de

medição:

oscilométrico, correspondente ao método

Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V diastólica

Gama de medição:

20 - 280 mmHg – pressão arterial

40 - 200 batimentos por minuto – pulsação

Gama de medição da

pressão da braçadeira:

0 - 299 mmHg

Resolução:

1 mmHg

Precisão estática:

pressão dentro de ± 3 mmHg

Precisão da pulsação:

± 5% do valor obtido

Alimentação:

Pilhas alcalinas

x 1,5 V; tamanho

AAA

Adaptador DC 6 V, 600 mA (opcional)

Duração da pilha:

aproximadamente

400

medições (usando

pilhas novas)

Classe IP:

IP20

Normas de referência:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização:

Aparelho:

anos ou

10000

medições

Acessórios:

anos

65BP A7 Touch

Weergave

Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de instructies

aandachtig door.

Geleverd onderdeel type BF

Het bedoelde gebruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-

invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.

Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hyper-

tensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie, athe-

rosclerose, end-stage renal disease, obesitas en voor ouderen.

Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst

op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet

bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van

AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt

geadviseerd een arts te raadplegen.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld

en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-

nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

De Microlife bloeddrukmonitor met AFIB technologie is 's werelds

meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtijdig

opsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie. Dit

zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een

beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel het

detecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer belang-

rijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen symp-

tomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het Microlife

AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65 jaar of

ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake kan

zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw arts te

bezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weergeeft na

de bloeddrukmetingen. Het AFIB algoritme van de Microlife bloed-

drukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische studies

waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren detec-

teert met een sensitiviteit van 97-100%.

1,2

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt

bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De

verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land geven.

Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raadplegen, waar

u waardevolle informatie kunt vinden over onze producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

* Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het geva-

lideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish

Hypertension Society (BIHS) protocol.

Microlife BP A7 Touch

Enter-toets

Display

Manchetaansluiting

Adapteraansluiting

Batterijcompartiment

Manchet

Manchetconnector

AFIB/MAM Schakelaar

+ «Achteruit» knop

- «Vooruit» knop

Lock-schakelaar

USB poort

START/STOP knop

Datum/tijd

M-knop (geheugen)

Gebruikersindicator

Systolische waarde

Diastolische waarde

Hartslagfrequentie

Batterijweergave

Verkeerslichtweergave indicator

Hartslag

Atriumfibrilleren detectie (AFIB)

AFIB/MAM Modus

MAM Intervaltijd

Manchetcontrole indicator

Armbeweging indicator

Droog houden

67BP A7 Touch

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhoudsopgave

1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten hiervan

• Hoe meet ik mijn bloeddruk?

2. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF)

• Wat is atriumfibrillatie?

• Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

• Microlife AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een

betrouwbare manier AF te ontdekken (alleen in AFIB/MAM

modus)

• Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

3. Eerste gebruik van het apparaat

• Plaatsen van de batterijen

• Instellen van datum en tijd

• Selecteer de juiste manchet

• Selecteren van de gebruiker

• Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus

• AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen)

4. Bloeddruk meten

• Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

5. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in AFIB/

MAM modus)

6. Verkeerslichtindicatie in de weergave

7. PC-link functies

• Installatie en data transmissie

8. Geheugenopslag

• Bekijken van de opgeslagen waarden

• Geheugen vol

• Wis alle waarden

9. Batterij-indicator en batterijvervanging

• Batterijen bijna leeg

• Batterijen leeg – vervanging

• Welke batterijen en welke werkwijze?

• Gebruik van oplaadbare batterijen

10. Gebruik van een netadapter

11. Foutmeldingen

12. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwi-

jdering

• Veiligheid en bescherming

• Apparaatonderhoud

• Reinig de manchet

• Nauwkeurigheidstest

• Verwijdering

13. Garantie

14. Technische specificaties

Garantiebon (zie achterzijde)

1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten

hiervan

 Bloeddruk is de druk waarmee het bloed door de aderen

stroomt veroorzaakt door het pompen van het hart. Twee

waarden, de systolische (boven) waarde en de diastolische

(onder) waarde worden altijd gemeten.

 Het apparaat geeft ook de hartslagfrequentie (het aantal

keren dat het hart per minuut slaat) aan.

 Constante hoge bloeddruk kan nadelig zijn voor uw

gezondheid en moet door uw arts worden behandeld!

 Bespreek altijd uw waarden met uw arts en vertel hem/haar

wanneer u iets ongebruikelijks heeft opgemerkt of onzeker

bent. Vertrouw nooit op een enkele bloeddrukwaarde.

 Er zijn verschillende oorzaken voor hoge bloeddrukwaarden.

Uw arts kan de gemeten waarden met u doornemen en indien

nodig een behandeling voorstellen. Naast medicatie kan een

gezondere levensstijl ook leiden tot verlaging van de bloeddruk

(bijv. dieet en meer beweging).

 In geen enkel geval zou u de dosering van uw medicatie

moeten aanpassen of een behandeling starten zonder een

arts te raadplegen.



Afhankelijk van lichamelijke inspanning en conditie, is bloeddruk

onderhevig aan brede schommelingen gedurende de dag.

dient daarom de bloeddruk steeds onder dezelfde rustige

omstandigheden te meten en wanneer u zich ontspannen

voelt!

Meet tenminste twee keer 's morgens en twee keer 's

avonds en Neem het gemiddelde van alle metingen.

 Het is vrij normaal wanneer twee metingen vlak na elkaar

genomen opvallend verschillende resultaten opleveren.

Daarom bevelen wij de MAM-technologie aan.

 Afwijkingen tussen metingen genomen door uw arts of de

apotheek en die thuis zijn opgenomen zijn vrij normaal, omdat

deze situaties volledig verschillend zijn.

 Verschillende metingen geven een veel duidelijker beeld van

uw bloeddruk dan slechts één enkele meting. Daarom bevelen

wij de MAM-technologie aan.

 Neem een korte rustpauze van minimaal 15 seconden tussen

twee metingen.

 Als u een onregelmatige hartslag heeft, dienen metingen met

dit apparaat te worden geëvalueerd met uw arts.

 De hartslagfrequentie is niet geschikt voor het controleren

van patiënten met een pacemaker!

 Indien u zwanger bent adviseren wij u regelmatige uw bloed-

druk te meten, omdat uw bloeddruk drastisch kan veranderen

gedurende deze periode.



Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwanger-

schap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge

metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten

herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog

is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:

een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde

van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

2. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF)

Wat is atriumfibrillatie?

Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met

regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelma-

tige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria

of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet

fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van

hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar

verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren

welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken.

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar,

gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naar-

mate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor

personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger

dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met

hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad.

Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet

aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resul-

taten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter

aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op

het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.

Bezoek onze website voor meer informatie:

www.microlife.com/afib.

Microlife

AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een

betrouwbare manier AF te ontdekken (alleen in

AFIB/MAM

modus)

Het meten van uw eigen bloeddruk, en het vroegtijdig ontdekken

van AFIB en hoge bloeddruk van uw familieleden, kan het risico op

een beroerte tevens sterk reduceren. Met deze Microlife bloed-

drukmonitor kunt u op een betrouwbare en eenvoudige manier uw

bloeddruk meten en tegelijkertijd atriumfibrilleren opsporen.

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op

het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw

bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting

een pro-actieve preventie tegen een beroerte.

Tabel voor de classificatie van thuis bloeddruk meetwaarden bij

volwassenen in overeenstemming met de internationale richtlijnen

(ESH, ESC, JSH). Data in mmHg.

Bereik

Systo-

lisch

Diasto-

lisch Advies

1. bloeddruk normaal < 120 < 74 Zelfcontrole

2. bloeddruk opti-

maal

120 - 129 74 - 79 Zelfcontrole

3. bloeddruk

verhoogd

130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole

4. bloeddruk te hoog 135 - 159 85 - 99 Win medisch

advies in

5. bloeddruk gevaar-

lijk hoog

≥ 160 ≥ 100 Win dringend

medisch advies

in!

69BP A7 Touch

3. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Schakel de lock-schakelaar AK naar de «ontgrendel» positie. Het

batterijcompartiment 5 bevindt zich aan de onderzijde van het

apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AAA), let hierbij

op de aangegeven polariteit.

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het

scherm. U kunt het jaar instellen door op de «+»

of de «-»

knop. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te stellen,

druk op enter

2. Druk op de «+» 9 of de «-» AT knop om de maand te selec-

teren. Druk op enter 1 om te bevestigen en stel dan de dag in

te selecteren.

3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te

stellen.

4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de enter indrukt, zijn de

datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven.

5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houd u de Date/Time

(datum/tijd) AN ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het

jaartal begint te knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren

zoals hierboven beschreven.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de

manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm

(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).



Gebruik alleen Microlife manchetten!



Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten

manchet 6 niet past.



Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-

connector 7 duw de connector 3 zo ver als mogelijk in het

apparaat.

Selecteren van de gebruiker

Met dit apparaat kunt u de resultaten van 2 gebruikers opslaan.

Daarnaast is er een «gast modus» waarin de resultaten niet

worden opgeslagen.



Stel, vóór elke meting, de gebruikersindicator AP in voor de

juiste gebruiker: Gebruiker 1, 2 of gast modus.



Houd de gebruikersindicator

ongeveer

sec. vast tot dat het

gebruikerssymbool knippert. Druk nogmaals op het gebruikers-

symbool om gebruiker 1, gebruiker 2 of gast modus te selecteren.

Wacht

2-3

seconden om u selectie te bevestigen.



De eerste persoon die meet dient gebruiker 1 te selecteren.

Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus

Dit apparaat laat u kiezen tussen of standaard (standaard enkelvoudige

meting) of modus

AFIB/MAM

(automatische drievoudige meting). Om

standaard modus te selecteren, schuift u de

AFIB/MAM

schakelaar

aan de zijkant van het apparaat in stand «1» en om

AFIB/MAM

modus

te selecteren, schuift u deze schakelaar in stand «3».

AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen)

In AFIB/MAM modus worden 3 metingen automatisch gestart en

het resultaat wordt dan automatisch geanalyseerd en weerge-

geven. Omdat de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting

betrouwbaarder dan een enkele meting. AF detectie wordt alleen

in de AFIB/MAM modus geactiveerd.

 Wanneer u de MAM stand selecteert, verschijnt het MAM-

symbool BN in het display.



Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om aan

te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen wordt.

 Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-

houden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.



De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloeddruk

zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn verricht.

 Verwijder de manchet niet tussen de metingen.

 Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan

wordt een vierde automatisch genomen.

4. Bloeddruk meten

Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

1. Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.

2. Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.

Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de

benen over elkaar.

3. Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt

aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt

beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm

met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.

4. Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten

niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.

Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

5. Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt

(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

 Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.



Zorg ervoor dat de manchet 2 cm boven uw elleboog is geplaatst.

 De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op

de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.

 Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.

 Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.

6. Schakel de lock-schakelaar AK naar de «ontgrendel» positie.

Druk op de START/STOP knop AM om de meting te beginnen.

7. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,

beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-

taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.

8. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de

druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het

apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.

9. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool

op het scherm.

10.Het resultaat, inclusief de systolische

en de diastolische

bloeddruk en de hartslagfrequentie

wordt weergegeven. Raad-

pleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige weergaven.

11.Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.

12.Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na

ongeveer. 1 min.).

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergegeven in

het display houdt u de START/STOP knop

ingedrukt totdat de «

in het display knippert. Druk dan vervolgens op de M-knop

, dan

wordt de meting verwijderd en niet opgeslagen in het geheugen.



U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door

op de START/STOP knop te drukken (bijv. wanneer u een

ongemakkelijke of een onplezierige druk voelt).



Als bekend is dat de systolische bloeddruk heel

hoog is, kan het gunstig zijn de druk individueel in te

stellen. Druk op de START/STOP knop nadat de monitor is

opgepompt tot een niveau van ca. 30 mmHg (weergegeven

in de display). Hou de knop ingedrukt totdat de druk ca 40

mmHg boven de verwachte waarde – laat dan de knop los.

5. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in

AFIB/MAM modus)

Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit

symbool BM geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd

tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie

over het raadplegen van uw arts.



Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen te voor-

komen.



Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het

mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt gede-

tecteerd met dit apparaat.



Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische

bloeddruk niet nauwkeurig zijn.

6. Verkeerslichtindicatie in de weergave

De balken aan de linkerkant van het display BK toont de range

waarin de gemeten waarden liggen. Afhankelijk van de uitgelezen

waarde optimaal (groen), verhoogd (geel), te hoog (oranje) of

gevaarlijke hoog (rood) geeft het de overeenkomende kleur aan.

Deze classificaties zijn gebaseerd op internationale richtlijnen

(aan ESH, ESC, JSH), zoals beschreven in «sectie 1.».

7. PC-link functies

De bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal

computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure

Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan

worden uitgelezen.

Wanneer er geen download voucher of een kabel is bijgeleverd,

kunt u de software downloaden via onze site www.microlife.nl en

een Mini-B-5 pin connector USB-kabel gebruiken / bestellen.

Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van

het AFIB symbool

Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddrukmo-

nitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie regis-

treert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.

Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien

atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB symbool

in het display verschijnt na een volledige meetsessie (drievoudige

meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en de meetsessie te

herhalen. Indien het AFIB symbool wederom verschijnt in het

display, adviseren wij u medisch advies in te winnen.

Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van

de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke

aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atrium-

fibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met

behulp van een ECG interpretatie.

71BP A7 Touch



Gedurende de verbinding, is de bloeddrukmonitor volledig

gecontroleerd door de computer.

8. Geheugenopslag

Dit apparaat heeft ruimte voor

metingen voor elk van de 2 gebrui-

kers. De metingen worden automatisch opgeslagen.

Bekijken van de opgeslagen waarden

Schakel lock-schakelaar

naar de «unlock» positie. Selecteer

gebruiker 1 of 2 met de tijdknop

. Druk dan kort op de M-knop

Het display laat dan het gemiddelde van de waarden zien.

Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door nogmaals

op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten heen bladeren.

Geheugen vol



Let op dat de maximale geheugencapaciteit van 99 metingen

per gebruiker niet wordt overschreden.

Wanneer de 99 geheu-

genplaasten vol zijn, wordt de oudste meting automatisch

overschreven met de 100e meting.

Om gegevensverlies te

voorkomen, kunnen de meetwaarden worden geëvalueerd door

uw arts voordat de maximale geheugencapaciteit is bereikt.

Wis alle waarden

Controleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd.

1. Ontgrendel de bloeddrukmonitor AK en selecteer 1 of 2 met de

gebruikersindicator AP.

2. Houd de M-knop AO ingedrukt totdat «CL» verschijnt en laat de

knop dan los.

3. Wanneer «CL» knippert druk dan op de M-knop om alle meet-

waarden permanent te verwijderen.



Om verwijdering te annuleren druk op de START/STOP

knop AM wanneer «CL» knippert.



Losse meetwaarden kunnen niet worden gewist.

9. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batterij-

symbool

knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is (gedeelte-

lijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het apparaat door

zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen weldra vervangen.

Batterijen leeg – vervanging

Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool

knipperen

zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weergegeven). U

kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.

1. Maak het batterijcompartiment open 5 aan de onderzijde van

het apparaat.

2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals

getoond door de symbolen in het compartiment.

3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals

beschreven in «Paragraaf 3.».



Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd

gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom auto-

matisch nadat de batterijen zijn vervangen.

Welke batterijen en welke werkwijze?



Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AAA alkaline batterijen.



Gebruik ge en batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum

is verstreken.



Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere

tijd niet gebruikt gaat worden.

Gebruik van oplaadbare batterijen

U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.



Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!



De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als

het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet

in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken

(volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik

van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat).



Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan

bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken!



De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-

drukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe

oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het

opladen, onderhoud en duurzaamheid!

10.Gebruik van een netadapter

U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA)

gebruiken.



Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife

netadapter voor uw voedingsspanning.



Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet

beschadigd zijn.

1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting 4 van de

bloeddrukmonitor.

2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.

Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterijstroom

gebruikt.

11.Foutmeldingen

Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt

een foutmelding, b.v. «ERR 3», weergegeven.

* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of

enig ander probleem vaker optreedt.



Als u denkt dat de resultaten ongebruikelijk zijn, leest u dan

a.u.b. zorgvuldig de informatie in «Paragraaf 1.».

12.Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en

verwijdering



Veiligheid en bescherming

 Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie

voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-

schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-

vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar

het voor latere raadpleging.

 Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel

zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt

door onjuist gebruik.

 Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-

zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-

ningsvoorschriften in acht beschreven in het hoofdstuk «Tech-

nische specificaties»!

 Bescherm het tegen:

- water en vochtigheid

- extreme temperaturen

- schokken en laten vallen

- vervuiling en stof

- direct zonlicht

- warmte en kou

 De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden

behandeld.

 Gebruik geen andere manchetten en/of manchetconnectors

dan geleverd bij het apparaat.



Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is aange-

bracht.

 Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke elektro-

magnetische velden zoals mobiele telefoons of radioinstalla-

ties. Zorg voor een afstand van minimaal 3,3 meter van dit soort

apparaten, wanneer u dit apparaat in gebruik neemt.



Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het beschadigd

is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks constateert.

 Open het apparaat nooit.

 Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt gaat

worden moeten de batterijen worden verwijderd.

 Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-

grafen van dit boekje.

 De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.

Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer

symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het

meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

«ERR 1» Signaal te

zwak

De polsslag wordt onvoldoende doorge-

geven door de manchet. Plaats de

manchet opnieuw en herhaal de meting.*

«ERR 2»

Foutmelding

Tijdens het meten zijn er fouten ontstaan,

door bijvoorbeeld een beweging of

samentrekking van een spier. Herhaal de

meting terwijl u uw arm stil houdt.

«ERR 3»

Geen juiste

drukopbouw

in de

manchet

Een adequate druk kan niet in de

manchet worden geproduceerd. Er kan

een lek in het manchet zijn. Controleer of

de manchet goed is aangesloten en niet

te los om de arm zit. Vervang de batte-

rijen indien nodig. Herhaal de meting.

«ERR 5» Abnormaal

resultaat

De meetsignalen zijn onbetrouwbaar en

daarom kan geen resultaat worden

weergegeven. Neem het stappenplan

door voor een betrouwbare meting en

herhaal dan de metingen.

«ERR 6» AFIB/MAM

Modus

Er waren teveel fouten tijdens het meten

AFIB/MAM

mode, wat het onmogelijk

maakt om een betrouwbaar resultaat

weer te geven. Lees de controlelijst door

voordat u betrouwbare metingen verricht

en herhaal dan de metingen.

«HI» Hartslag of

manchet-

druk te hoog

De druk in de manchet is te hoog

(boven 299 mmHg) OF de hartslagfre-

quentie is te hoog (boven 200 slagen

per minuut). Ontspan gedurende

5 minuten en herhaal de meting.*

«LO» Polsslag te

laag

De hartslagfrequentie is te laag (minder

dan 40 slagen per minuut). Herhaal de

meting.*

73BP A7 Touch

wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd

contact opnemen met uw arts.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een

volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden

ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,

indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Verwijder vlekken op de manchet met een vochtige doek en een

mild reinigingsmiddel.



WAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasma-

chine en/of afwasmachine!

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te

laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem

a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene

functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

Verwijdering

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens

de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

13.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.

Tijdens deze garantieperiode zal Microlife het defecte product

gratis repareren of vervangen.

Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de garantie

ongeldig.

De volgende items zijn uitgesloten van garantie:

 Transportkosten en transportrisico's.

 Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-naleving van

de gebruiksaanwijzing.

 Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.

 Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.

 Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwijzing.

 Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).

 Accessoires en verbruiksmaterialen: Batterijen, voedings-

adapter (optioneel).

De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van

de blaas) gedurende 2 jaar.

Als garantie nodig is, neem dan contact op met de dealer waar u

het product hebt gekocht, of met uw lokale Microlife service. Ukan

via onze website contact opnemen met uw lokale Microlife dealer:

www.microlife.com/support

De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product. De garantie

wordt verleend als het volledige product wordt geretourneerd met

de originele factuur. Reparatie of vervanging binnen de garantie

verlengt of verlengt de garantieperiode niet. De wettelijke claims en

rechten van consumenten zijn nietbeperkt door deze garantie.

14.Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medische

hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehouden.

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid

Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid

Gewicht: 312 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 160 x 82 x 35 mm

Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff

methode: Fase I systolisch Fase V dias-

tolisch

Meetbereik: 20 - 280 mmHg – bloeddruk

40 - 200 slagen per minuut – polsslag

Manchetdruk

weergave bereik: 0 - 299 mmHg

Resolutie: 1 mmHg

Statische

nauwkeurigheid: druk binnen ± 3 mmHg

Hartslagnauwkeurig-

heid: ±5 % van de weergegeven waarde

Spanningsbron:

4 x 1,5V alkaline batterijen; type AAA

Netadapter DC 6V, 600 mA (optioneel)

Levensduur batterij: ongeveer 400 metingen (met nieuwe

batterijen)

IP Klasse: IP20

Verwijzing naar

normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur:

Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen

Accessoires: 2 jaar

Οθόνη

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε

αυτή τη συσκευή.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-

τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Είναι κλινικά εγκεκριμένο σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση,

διαβήτη, εγκυμοσύνη, προ-εκλαμψία, αρτηριοσκλήρωση, νεφρο-

πάθεια τελικού σταδίου, παχυσαρκία και στους ηλικιωμένους.

Η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει έναν ακανόνιστο παλμό που

υποδηλώνει Κολπική Μαρμαρυγή (AF). Παρακαλώ να λάβετε

υπόψη ότι η συσκευή δεν προορίζεται για τη διάγνωση Κολπικής

Μαρμαρυγής (AF). Η διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής

μπορεί να

επιβεβαιωθεί μόνο με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG). Συνιστάται

στον ασθενή να επισκεφθεί έναν γιατρό.

Αγαπητέ πελάτη,

Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ

σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια

μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*

Η Microlife AFIB είναι μια παγκοσμίως κορυφαία τεχνολογία ψηφι-

ακής μέτρησης της πίεσης του αίματος, για την ανίχνευση της

κολπικής μαρμαρυγής (AF) και της αρτηριακής υπέρτασης. Η

κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση είναι οι δύο πιο σημαντικοί

παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή μελλοντικά για

καρδιακή νόσο. Είναι σημαντικό να ανιχνεύετε την κολπική μαρμα

ρυγή και την υπέρταση σε πρώιμο στάδιο, ακόμα κι αν δεν παρουσι-

άζετε συμπτώματα. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) γενικά,

ως εκ τούτου και με χρήση του αλγόριθμου Microlife AFIB, συνιστάται

για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Ο αλγόριθμος AFIB υποδηλώνει

ότι μπορεί να υφίσταται κολπική μαρμαρυγή. Για το λόγο αυτό, συνι-

στάται

να επισκεφθείτε το γιατρό σας όταν η συσκευή δίνει σήμα

AFIB κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του αίματος σας. Ο

αλγόριθμος AFIB της Microlife έχει κλινικά ερευνηθεί από πολλούς

εξέχοντες κλινικούς ερευνητές, και δείχνει ότι η συσκευή ανιχνεύει

ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, σε πιστότητα 97-100%.

1,2

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο

πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-

σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην

χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο

στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να

βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

Microlife BP A7 Touch

Εισαγωγή (Enter)

Οθόνη

Υποδοχή περιχειρίδας

Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος

Θήκη μπαταριών

Περιχειρίδα

Βύσμα περιχειρίδας

Διακόπτης AFIB/MAM

«+» Πλήκτρο προς τα εμπρός

«-» Πλήκτρο προς τα πίσω

Διακόπτης κλειδώματος

USB Θύρα

Πλήκτρο START/STOP

Ημερομηνία/ώρα

Πλήκτρο M (Μνήμη)

Δείκτης χρήστη

Τιμή συστολικής πίεσης

Τιμή διαστολικής πίεσης

Σφύξεις

Ένδειξη μπαταρίας

Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης

Ένδειξη παλμών

Ένδειξη Κολπικής Μαρμαρυγής (AFIB)

Λειτουργία AFIB/MAM

Ώρα μεσοδιαστήματος MAM

Ένδειξη ελέγχου περιχειρίδας

Ένδειξη κίνησης βραχίονα

Κρατήστε το στεγνό

75BP A7 Touch

* Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με

το βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί

σύμφωνα το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης

(BIHS).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Πίνακας περιεχομένων

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή πίεση

και την αυτομέτρηση

• Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

2. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική μαρμαρυγή (AF)

• Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

• Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

• Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο

καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM)

• Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

3. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

• Τοποθέτηση των μπαταριών

• Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

• Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

• Επιλέξτε τον χρήστη

• Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM

• Λειτουργία AFIB/MAM (συνιστάται ιδιαίτερα)

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

• Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

5. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο AFIB/MAM)

6. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη

7. Λειτουργίες PC-Link

• Εγκατάσταση και μετάδοση δεδομένων

8. Μνήμη δεδομένων

• Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

• Μνήμη πλήρης

• Διαγραφή όλων των τιμών

9. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

• Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

• Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

• Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

• Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

10. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

11. Μηνύματα σφάλματος

12. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας

και απόρριψη

• Ασφάλεια και προστασία

• Φροντίδα του πιεσόμετρου

• Καθαρισμός της περιχειρίδας

• Έλεγχος ακρίβειας

• Απόρριψη

13. Εγγύηση

14. Τεχνικά χαρακτηριστικά

Κάρτα εγγύησης (βλ. οπισθόφυλλο)

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή

πίεση και την αυτομέτρηση

 Η αρτηριακή πίεση είναι η πίεση του αίματος που ρέει μέσω

των αρτηριών, η οποία δημιουργείται από την άντληση της

καρδιάς. Πάντοτε μετρώνται δύο τιμές, η συστολική (επάνω)

τιμή και η διαστολική (κάτω) τιμή.

 Το όργανο εμφανίζει επίσης τις σφύξεις (πόσες φορές η

καρδιά πάλλεται σε ένα λεπτό).



Η σταθερά υψηλή πίεση μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην

υγεία και πρέπει να αντιμετωπιστεί από τον ιατρό σας!

 Στον ιατρό σας πρέπει να αναφέρετε πάντοτε τις τιμές πίεσής

σας, εάν έχετε παρατηρήσει κάτι μη φυσιολογικό ή εάν δεν

είστε σίγουροι. Ποτέ μη βασίζεστε μόνο στις μετρήσεις της

αρτηριακής πίεσης.



Υπάρχουν πολλές αιτίες υπερβολικά

υψηλής αρτηριακής

πίεσης

. Ο ιατρός σας θα σας εξηγήσει τις αιτίες αυτές με περισ-

σότερες λεπτομέρειες και θα σας χορηγήσει αγωγή ανάλογα με την

περίπτωση. Εκτός της φαρμακευτικής αγωγής, η απώλεια βάρους

και η άσκηση μπορούν επίσης να ελαττώσουν την πίεση σας.

 Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αλλάξετε τη δοσολογία

των φαρμάκων ή να ξεκινήσετε μια θεραπεία χωρίς να

συμβουλευτείτε το γιατρό σας.



Ανάλογα με τη σωματική καταπόνηση και τη φυσική σας κατά-

σταση, η αρτηριακή πίεση κυμαίνεται σημαντικά στη διάρκεια

της ημέρας.

Για το λόγο αυτό, πρέπει να μετράτε την πίεσή

σας στις ίδιες συνθήκες ηρεμίας και όταν αισθάνεστε ότι

έχετε χαλαρώσει!

Κάνετε τουλάχιστον δυο μετρήσεις κάθε φορά

(το πρωί και το βράδυ) και πάρετε τον μέσο όρο των μετρήσεων.

 Είναι αρκετά σύνηθες δύο διαδοχικές μετρήσεις να δίνουν

σημαντικά διαφορετικές τιμές. Ως εκ τούτου συνιστούμε την

χρήση τεχνολογίας MAM.

 Οι αποκλίσεις μεταξύ των μετρήσεων από τον ιατρό σας ή το

φαρμακείο και των μετρήσεων στο σπίτι είναι αρκετά φυσιολο-

γικές, διότι οι συνθήκες είναι εντελώς διαφορετικές.



Πολλές μετρήσεις

παρέχουν πολύ περισσότερο αξιόπιστες

πληροφορίες σχετικά με την πίεση σας, από μια μεμονωμένη

μέτρηση. Ως εκ τούτου συνιστούμε την χρήση τεχνολογίας MAM.

 Αφήστε ένα μικρό χρονικό περιθώριο τουλάχιστον

15 δευτερολέπτων μεταξύ δύο μετρήσεων.

 Εάν έχετε ακανόνιστο καρδιακό παλμό, οι μετρήσεις που

γίνονται από αυτή την συσκευή πρέπει να αξιολογούνται από

τον γιατρό σας.

 Η ένδειξη παλμού δεν είναι κατάλληλη για τον έλεγχο της

συχνότητας του βηματοδότη!

 Εάν είστε έγκυος, πρέπει να

παρακολουθείτε την αρτηριακή

σας πίεση τακτικά διότι μπορεί να ποικίλει σημαντικά στην

περίοδο της κύησης.



Αυτή η συσκευή είναι ειδικά ελεγμένη για χρήση κατά την

εγκυμοσύνη και την προεκλαμψία. Όταν εντοπίζετε ασυνή-

θιστα υψηλές τιμές μετρήσεων στην εγκυμοσύνη, θα

πρέπει να επαναλάβετε μετά από λίγο τη μέτρηση (π.χ. σε

1 ώρα) Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα πολύ υψηλό,

συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον γυναικολόγο σας.

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-

λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90

mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».

2. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική

μαρμαρυγή (AF)

Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

Κανονικά, η καρδιά σας συστέλλεται και χαλαρώνει και σε ένα

κανονικό ρυθμό. Ορισμένα κύτταρα στην καρδιά σας παράγουν

ηλεκτρικά σήματα τα οποία την κάνουν να συστέλλεται και να

αντλεί αίμα. Η κολπική μαρμαρυγή εμφανίζεται όταν ταχέα,

αποδιοργανωμένα ηλεκτρικά σήματα εμφανίζονται στους δύο

άνω θαλάμους της καρδιάς

, που ονομάζονται κόλποι. Κάνοντας

τους να συρρικνώνονται ακανόνιστα -αυτό λέγεται μαρμαρυγή. Η

κολπική μαρμαρυγή είναι η πιο συχνή μορφή αρρυθμίας της

καρδιάς. Συχνά δεν έχει συμπτώματα, αλλά αυξάνει σημαντικά

τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Θα χρειαστείτε ένα γιατρό

για να σας βοηθήσει να ελέγξετε το πρόβλημα.

Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται

για Κολπική Μαρμαρυγή?

Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται σε άτομα άνω

των 65 ετών, αφού η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικού επεισο-

δίου αυξάνεται με την ηλικία. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή

(AF) συνιστάται επίσης για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω με

υψηλή αρτηριακή πίεση (π.χ. Συστολική (SYS) υψηλότερη από

159 ή Διαστολική (DIA) υψηλότερη

από 99) καθώς και για άτομα

με διαβήτη, στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια ή για άτομα με

προηγούμενο ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου.

Στους νέους ανθρώπους ή σε εγκυμονούσες δεν συνιστάται έλεγχος

με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) διότι μπορεί να δώσει ψευδή αποτελέ-

σματα και να προκαλέσει αναίτιο άγχος. Εξάλλου, τα νεότερα άτομα

με AFIB έχουν ένα σχετικά χαμηλότερο κίνδυνο εμφάνισης εγκεφα-

λικού επεισοδίου σε σύγκριση με τους ηλικιωμένους.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επισκεφθείτε την

ιστοσελίδα μας: www.microlife.com/afib.

Πίνακας για την ταξινόμηση τιμών μέτρησης πίεσης του αίματος

στο σπίτι, σε ενήλικες, σύμφωνα με τις διεθνείς οδηγίες (ESH,

ESC, JSH). Τα δεδομένα σε mmHg.

Εύρος τιμών

Συστο-

λική

Διαστο-

λική Σύσταση

αρτηριακή πίεση

φυσιολογική

< 120 < 74 Αυτοέλεγχος

αρτηριακή πίεση

βέλτιστη

120 - 129 74 - 79 Αυτοέλεγχος

αρτηριακή πίεση

αυξημένη

130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος

αρτηριακή πίεση

πολύ υψηλή

135 - 159 85 - 99 Ζητήστε ιατρική

συμβουλή

αρτηριακή πίεση

επικίνδυνα υψηλή

≥ 160 ≥ 100 Ζητήστε επειγό-

ντως ιατρική

συμβουλή!

Πίνακας για την ταξινόμηση τιμών μέτρησης πίεσης του αίματος

στο σπίτι, σε ενήλικες, σύμφωνα με τις διεθνείς οδηγίες (ESH,

ESC, JSH). Τα δεδομένα σε mmHg.

Εύρος τιμών

Συστο-

λική

Διαστο-

λική Σύσταση

77BP A7 Touch

Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο

καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM)

Το να γνωρίζετε την αρτηριακή σας πίεση και το αν, μέλη της οικο-

γένειάς σας παρουσιάζουν AF, μπορεί να βοηθήσει στη μείωση

του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου. Η λειτουργία ανίχνευσης

AFIB Microlife, παρέχει ένα βολικό τρόπο εξέτασης για AF, στην

διάρκεια μέτρησης της αρτηριακής

σας πίεσης.

Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

Η έγκαιρη διάγνωση της Κολπικής Μαρμαρυγής (AF) που

ακολουθείται από επαρκή θεραπεία μπορεί να μειώσει σημαντικά

τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου. Γνωρίζοντας την

αρτηριακή σας πίεση και το αν έχετε ή δεν έχετε AF είναι το πρώτο

βήμα στην ενεργή πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου.

3. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Γυρίστε τον Διακόπτη κλειδώματος

στην θέση «ξεκλείδωμα». Η

θήκη της μπαταριών

βρίσκεται στο κάτω μέρος της συσκευής.

Εισάγετε τις μπαταρίες (

x 1,5 V μπαταρίες, μεγέθους

AAA

)

προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

1. Μετά την τοποθέτηση των καινούργιων μπαταριών, στην

οθόνη αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Μπορείτε να ρυθμί-

σετε το έτος πιέζοντας είτε το πλήκτρο «+» 9 ή «-» AT. Για

επιβεβαίωση και στη συνέχεια για να ρυθμίσετε το μήνα,

πιέστε το πλήκτρο enter 1.

2. ιέστε το πλήκτρο «+» 9 ή «-» AT

για να ρυθμίσετε τον μήνα.

Πιέστε το πλήκτρο enter 1 για επιβεβαίωση και μετά ρυθμίστε

την ημέρα.

3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την

ημέρα, την ώρα και τα λεπτά.

4. Μόλις ρυθμίσετε τα λεπτά και πιέστε το πλήκτρο enter, ρυθμίζεται

η ημερομηνία και η ώρα και εμφανίζεται η ώρα.

5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε και

κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Date/Time (ημερομηνία/ώρα)

επί 3 δευτ. περίπου μέχρις ότου αρχίσει να αναβοσβήνει ο

αριθμός του έτους. Τώρα μπορείτε να εισάγετε τις νέες τιμές

όπως περιγράφεται παραπάνω.

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το

μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου

σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).



Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!



Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών

της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα 6 δεν ταιριάζει.



Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα

της περιχειρίδας 7 στην υποδοχή της περιχειρίδας 3 όσο το

δυνατόν πιο μέσα.

Επιλέξτε τον χρήστη

Αυτή η συσκευή επιτρέπει την αποθήκευση αποτελεσμάτων για 2

μεμονωμένους χρήστες. Επιπλέον, υπάρχει και η λειτουργία

επισκέπτη της οποίας τα αποτελέσματα δεν αποθηκεύονται.



Πριν κάθε μέτρηση, ρυθμίστε τον δείκτη χρήστη AP για τον

προβλεπόμενο χρήστη: Χρήστης 1, χρήστης 2 ή λειτουργία

επισκέπτη.



Πιέστε και κρατήστε πατημένο τον δείκτη χρήστη AP για

περίπου 2 δευτερόλεπτα έως ότου το σύμβολο χρήστης αρχίζει

να αναβοσβήνει. Τώρα επιλέξτε τον χρήστη 1, τον χρήστη 2 ή

την λειτουργία επισκέπτη πατώντας και πάλι τον δείκτη

χρήστη. Περιμένετε 2-3 δευτερόλεπτα για να επιβεβαιώσετε

την επιλογή σας.



Το πρώτο άτομο που θα μετρηθεί θα πρέπει να επιλέξει τον

χρήστη 1.

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM

Αυτό το όργανο σάς δίνει τη δυνατότητα να επιλέξετε είτε την τυπική

λειτουργία (τυπική μονή μέτρηση) είτε τη λειτουργία

AFIB/MAM

(αυτό-

ματη τριπλή μέτρηση). Για να επιλέξετε την τυπική λειτουργία, μετακι-

νήστε το διακόπτη

AFIB/MAM

που βρίσκεται στο πλάι του

οργάνου προς τα κάτω στη θέση «1», και για να επιλέξετε τη

λειτουργία

AFIB/MAM

, μετακινήστε το διακόπτη προς τα πάνω στη

θέση «3».

Μέγεθος περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Λειτουργία AFIB/MAM (συνιστάται ιδιαίτερα)

Στη λειτουργία

AFIB/MAM

, πραγματοποιούνται αυτόματα

3 μετρήσεις διαδοχικά και το αποτέλεσμα αναλύεται αυτόματα και

εμφανίζεται στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση μεταβάλλεται

διαρκώς, το αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο

αξιόπιστο από αυτό που βασίζεται σε μία μόνο μέτρηση. H

λειτουργία ανίχνευσης AF ενεργοποιείται στην μέθοδο

AFIB/MAM

 Όταν διαλέγετε την μέθοδο 3 μετρήσεων, το σύμβολο MAM BN

εμφανίζεται στην οθόνη.

 Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3,

ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκε-

κριμένη στιγμή.

 Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρή-

σεων. Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο

χρόνο.

 Τα αποτελέσματα κάθε

μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά.

Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν

και οι 3 μετρήσεις.

 Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.

 Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγμα-

τοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση.

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης

μέτρησης

1. Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση

φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.

2. Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.

Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώ-

νετε.

3. Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο

χέρι

(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την

πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση

και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν

βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον

βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.

4. Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να

αποφύγετε την περίσφιξη

, το μανίκι του πουκάμισου δεν

πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει

την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.

5. Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος

περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).

 Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ

σφικτά.

 Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 2 εκατοστά

πάνω από τον αγκώνα

σας.



ένδειξη αρτηρία

που βρίσκεται στην περιχειρίδα (περίπου

εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την αρτηρία η

οποία διατρέχει το εσωτερικό μέρος του βραχίονα.

 Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι

χαλαρό.

 Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με

την καρδιά σας.

6. Σύρετε το διακόπτη

κλειδώματος στη θέση «ξεκλείδωμα».

Πιέστε το πλήκτρο START/STOP

για να ξεκινήσετε τη μέτρηση.

7. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην κινήστε

και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να εμφανιστεί η

τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη μιλάτε.

8. Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η

πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί,

το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα

στην περιχειρίδα.

9. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού

αναβοσβήνει στην οθόνη.

10.Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή

πίεση συστολική AQ, διαστολική AR και την συχνότητα των

παλμών AS. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων

ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.

11.Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.

12.Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά

από 1 λεπτό περίπου)

Πώς να μην

αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Μόλις εμφανιστεί η μέτρηση πιέστε και κρατήστε το πλήκτρο

START/STOP AM έως ότου το σύμβολο «M» AO αρχίσει να

αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε την διαγραφή της μέτρησης πιέζο-

ντας το πλήκτρο M AO.



Μπορείτε να σταματήσετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή

εάν πατήσετε το πλήκτρο START/STOP (π.χ. εάν δεν αισθά-

νεστε άνετα ή εάν νιώθετε μια δυσάρεστη αίσθηση πίεσης).



Εάν υπάρχει ιστορικό υψηλής συστολικής πίεσης,

μπορεί να είναι ωφέλιμη η μεμονωμένη ρύθμιση της

πίεσης. Πατήστε το πλήκτρο START/STOP όταν η ένδειξη

ανέλθει στα 30 mmHg περίπου (απεικονίζεται στην

οθόνη). Κρατήστε το πλήκτρο πατημένο μέχρι η πίεση να

79BP A7 Touch

φτάσει περίπου στα 40 mmHg πάνω από την αναμενόμενη

συστολική τιμή – στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο.

5. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο

AFIB/MAM)

Αυτή η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει την κολπική μαρμαρυγή (AF).

Το σύμβολο

αυτό υποδεικνύει ότι η κολπική μαρμαρυγή εντοπί-

στηκε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Παρακαλώ ανατρέξτε στην

επόμενη παράγραφο για πληροφορίες σχετικά με ιατρική συμβουλή.



Κρατήστε ακίνητο το χέρι κατά την διάρκεια της μέτρησης,

προκειμένου να αποφύγετε λανθασμένα αποτελέσματα.



Αυτή η συσκευή μπορεί να μην ανιχνεύει ή να ανιχνεύει

εσφαλμένα την κολπική μαρμαρυγή σε άτομα με βηματο-

δότες ή απινιδωτές.



Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής η διαστολική

αρτηριακή πίεση μπορεί να μην είναι ακριβής.

6. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη

Οι μπάρες στο αριστερό άκρο της οθόνης BK σας δείχνουν το

εύρος εντός του οποίου κυμαίνεται η ενδεικνυόμενη τιμή της αρτη-

ριακής πίεσης. Ανάλογα με το ύψος της ράβδου, η καταγραμμένη

τιμή βρίσκεται εντός του βέλτιστου (πράσινο), αυξημένου

(κίτρινο), πολύ υψηλού (πορτοκαλί) ή επικίνδυνα υψηλού

(κόκκινο) φάσματος. Η κατάταξη αντιστοιχεί

στις 4 σειρές του

πίνακα, όπως ορίζεται από τις διεθνείς οδηγίες (ESH, ESC, JSH),

όπως περιγράφεται στο «Ενότητα 1.».

7. Λειτουργίες PC-Link

Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με

έναν προσωπικό υπολογιστή (PC) που να λειτουργήσει το λογι-

σμικό του Αναλυτή Αρτηριακής Πίεσης Microlife (BPA+) Τα στοι-

χεία μνήμης μπορούν να μεταφερθούν στον υπολογιστή μέσω

ενός καλωδίου που συνδέει την οθόνη με τον υπολογιστή.

Αν δεν περιλαμβάνεται λογισμικό και καλώδιο, κάντε λήψη του

λογισμικού

BPA+ από την ηλεκτρονική διεύθυνση

www.microlife.com/software και χρησιμοποιήστε ένα καλώδιο

USB με Μίνι- Β 5 ακροδέκτη υποδοχής.



Κατά τη διάρκεια της σύνδεσης, η συσκευή είναι πλήρως

ελεγχόμενη από τον υπολογιστή.

8. Μνήμη δεδομένων

Η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα πάνω από 99 μετρήσεις για

καθένα από τους 2 χρήστες.

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Θέστε το διακόπτη κλειδώματος

στη θέση «ξεκλείδωμα». Με τον

δείκτη χρήστη

επιλέξτε είτε τον χρήστη 1 ή τον χρήστη 2. Πατήστε

σύντομα το πλήκτρο M

. Η οθόνη εμφανίζει μια μέση τιμή.

Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η

προηγούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ επανειλημ-

μένα, έχετε τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη

τιμή στην άλλη.

Μνήμη πλήρης



Προσέξτε να μην υπερβείτε την μέγιστη δυνατότητα αποθή-

κευσης των

μετρήσεων ανά χρήστη.

Όταν η μνήμη

μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή καλύπτεται

αυτόματα από την

100

η τιμή μέτρησης.

Οι μετρήσεις θα

πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας προτού γεμίσει η

χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα στοιχεία θα χαθούν.

Διαγραφή όλων των τιμών

Βεβαιωθείτε ότι έχει ενεργοποιηθεί ο σωστός χρήστης.

1. Πρώτα ξεκλειδώστε την συσκευή AK, έπειτα επιλέξτε 1 ή 2 με το

πλήκτρο δείκτης χρήστη AP.

Πληροφορίες για τον γιατρό, στην περίπτωση συχνής

παρουσίας της ένδειξης κολπικής μαρμαρυγής

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που

αναλύει επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. Η συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη.

Το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την μέτρηση, εάν προκύψει

κολπική μαρμαρυγή κατά την διάρκεια της μέτρησης. Εάν το

σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την εκτέλεση ενός πλήρους

κύκλου μετρήσεων αρτηριακής πίεσης

(μετρήσεις εις τριπλούν),

συνιστούμε στον ασθενή να εκτελέσει ακόμα έναν κύκλο μετρή-

σεων (μετρήσεις εις τριπλούν). Εάν το σύμβολο AFIB εμφανί-

ζεται και πάλι, συνιστούμε στον ασθενή να αναζητήσει ιατρική

συμβουλή.

Εάν το σύμβολο - AFIB εμφανίζεται στην οθόνη του πιεσόμε-

τρου, υποδηλώνεται πιθανή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής.

Ωστόσο, η διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής,

πρέπει να

πραγματοποιείται από καρδιολόγο σύμφωνα με την ερμηνεία

του Ηλεκτροκαρδιογραφήματος.

2. Κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Μ AO μέχρι το σύμβολο «CL»

να εμφανιστεί και μετά ελευθερώστε το πλήκτρο.

3. Κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Μ για όσο το σύμβολο «CL»

αναβοσβήνει και διαγράφει μόνιμα όλες τις μετρήσεις του

επιλεγμένου χρήστη.



Ακυρώστε την διαγραφή: Πιέστε το πλήκτρο START/

STOP AM όσο το σύμβολο «CL» αναβοσβήνει.



Οι μεμονωμένες τιμές δεν μπορούν να διαγραφούν.

9. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το

σύμβολο της μπαταρίας BT αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-

ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).

Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να

αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της μπατα-

ρίας

αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται (εμφανίζεται

μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να πραγματοποιήσετε

άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστήσετε τις μπαταρίες.

1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών 5 στην κάτω πλευρά της

συσκευής.

2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα

είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη.

3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη

διαδικασία που περιγράφεται στην «Ενότητα 3.».



Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την

ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν

– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την αντικα-

τάσταση των μπαταριών.

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία



Χρησιμοποιείτε

καινούργιες, μακράς διαρκείας, αλκαλικές

μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους

AAA



Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της ημερο-

μηνίας λήξης τους.



Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να χρησιμο-

ποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες

μπαταρίες.



Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου

«NiMH»!



Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας (αποφορτισμένες

μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες και να τις

επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να παραμένουν μέσα στο

όργανο, διότι ενδέχεται να υποστούν ζημιά (πλήρης

αποφόρτιση λόγω περιορισμένης χρήσης του οργάνου,

ακόμη κι αν έχει τεθεί εκτός λειτουργίας).



Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν

δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία εβδο-

μάδα ή περισσότερο!



Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν βρίσκονται

μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να επαναφορτίζετε αυτές τις

μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή και να παρατηρείτε τις ενδεί-

ξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη φροντίδα και τη διάρκεια ζωής!

10.Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή

ρεύματος Microlife (DC 6V, 600 mA).



Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό Microlife, διαθέσιμο

ως πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας

ρεύματος.



Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο μετα-

σχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο.

1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική

υποδοχή 4 στο πιεσόμετρο.

2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου.

Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν κατα-

ναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.

11.Μηνύματα σφάλματος

Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση

διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,

π.χ. «ERR 3».

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

«ERR 1» Σήμα πολύ

ασθενές

Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα

είναι πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε

την περιχειρίδα και επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

81BP A7 Touch

* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή

οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.



Εάν θεωρείτε ότι τα αποτελέσματα της μέτρησης δεν είναι

φυσιολογικά, διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες στην

«Ενότητα 1.».

12. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη



Ασφάλεια και προστασία

 Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-

ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-

κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

 H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό

που

περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής

δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από

λανθασμένη χρήση.

 Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και

πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!

 Προστατεύστε την από:

- νερό και υγρασία

- ακραίες θερμοκρασίες

- κρούση και πτώση

- μόλυνση και σκόνη

- άμεση έκθεση στον ήλιο

- ζέστη και κρύο

 Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με

προσοχή.

 Μην αλλάζετε ή χρησιμοποιείτε άλλο είδος περιχειρίδας ή

βύσματος (περιχειρίδας) για μέτρηση με αυτή την συσκευή.

 Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο

όταν έχει τοποθετηθεί στο

βραχίονα.

 Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρομα-

γνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή ραδιόφωνο. Κρατήστε

απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από αυτές τις συσκευές όταν

χρησιμοποιείτε την συσκευή.

 Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί

ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

 Ποτέ μην ανοίγετε

τη συσκευή.

 Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή για μεγάλο

χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες.

 Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του

παρόντος φυλλαδίου.

 Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν

αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής

«ERR 2»

Σήμα σφάλ-

ματος

Κατά

τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα

σφάλματος από την περιχειρίδα, τα

οποία προκλήθηκαν για παράδειγμα

από κίνηση του ατόμου ή σφίξιμο των

μυών. Επαναλάβετε τη μέτρηση, κρατώ-

ντας το βραχίονά σας ακίνητο.

«ERR 3»

Δεν

υπάρχει

πίεση στην

περιχειρίδα

Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής

πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να

υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι

περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και ότι

δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο.

Επαναλάβετε τη μέτρηση.

«ERR 5» Μη φυσιο-

λογικό

αποτέλεσμα

Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και

συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί

κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη.

Διαβάστε τη λίστα ελέγχων για την πραγ-

ματοποίηση αξιόπιστων μετρήσεων και

στη συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.*

«ERR 6» Λειτουργία

AFIB/MAM

Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη

διάρκεια της μέτρησης στη λειτουργία

AFIB/MAM, με αποτέλεσμα να μην είναι

εφικτός ο υπολογισμός ενός τελικού

αποτελέσματος. Διαβάστε τη λίστα

ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιό-

πιστων μετρήσεων και στη συνέχεια

επαναλάβετε τη μέτρηση.*

«HI» Πολύ

γρήγορος

παλμός ή

πολύ υψηλή

πίεση περι-

χειρίδας

πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ

υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο

παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω από

200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί 5

λεπτά και επαναλάβετε τη μέτρηση.*

«LO» Παλμός

πολύ αργός

Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από

40 παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-

νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε

να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την

γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα

ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο.

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή

χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά

μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι

για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Απομακρύνετε προσεκτικά τυχόν λεκέδες από την περιχειρίδα,

χρησιμοποιώντας υγρό πανί και σαπουνάδα.



ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην πλένετε την περιχειρίδα στο

πλυντήριο ρούχων ή στο πλυντήριο πιάτων!

Έλεγχος ακρίβειας

Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε

2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον

σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).

Απόρριψη

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών οργάνων

πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους ισχύοντες

κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.

13.Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από

την ημερομηνία αγοράς. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου

εγγύησης, κατά την κρίση της, η Microlife θα επισκευάσει ή θα

αντικαταστήσει το ελαττωματικό προϊόν δωρεάν.

Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η

εγγύηση ακυρώνεται.

Τα ακόλουθα εξαιρούνται από την εγγύηση:

 Κόστος και κίνδυνοι μεταφοράς.

 Ζημιά που προκλήθηκε από εσφαλμένη εφαρμογή ή μη

συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.

 Ζημιά που προκλήθηκε από διαρροή μπαταριών.

 Ζημιά που προκλήθηκε από ατύχημα ή κακή χρήση.

 Συσκευασία/υλικό αποθήκευσης και οδηγίες χρήσης.

 Τακτικοί έλεγχοι και συντήρηση (βαθμονόμηση).

 Αξεσουάρ και ανταλλακτικά: Μπαταρίες, μετασχηματιστής

ρεύματος (προαιρετικός).

Η περιχειρίδα καλύπτεται με λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο

φούσκας) 2 ετών.

Εάν απαιτείται service εγγύησης, παρακαλώ επικοινωνήστε με

τον έμπορο από τον οποίο αγοράστηκε το προϊόν ή με το τοπικό

σας service Microlife. Mπορείτε να επικοινωνήσετε με το τοπικό

σας service Microlife μέσω της ιστοσελίδας μας:

www.microlife.com/support

Η αποζημίωση περιορίζεται στην αξία του προϊόντος. Η εγγύηση

θα χορηγηθεί εάν το πλήρες προϊόν επιστραφεί συνοδευόμενο με

το αρχικό τιμολόγιο. Η επισκευή ή η αντικατάσταση εντός εγγύ-

ησης δεν παρατείνει ή ανανεώνει την περίοδο εγγύησης. Οι

νομικές αξιώσεις και τα δικαιώματα των καταναλωτών δεν θίγο-

νται από αυτήν την εγγύηση.

14.Τεχνικά χαρακτηριστικά

Συνθήκες λειτουργίας:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία

Συνθήκες αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία

Βάρος: 312

g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις: 160 x 82 x 35

Διαδικασία μέτρησης:

παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο

Korotkoff: Φάση I συστολική, Φάση V

διαστολική

Εύρος τιμών μέτρησης: 20 - 280

mmHg – αρτηριακή πίεση

40 - 200 παλμοί ανά λεπτό – σφύξεις

Εύρος απεικονιζόμενων

τιμών πίεσης περιχειρίδας:

0 - 299 mmHg

Ανάλυση:

1 mmHg

Στατική ακρίβεια:

πίεση περίπου ± 3 mmHg

Ακρίβεια παλμού:

±5 % της τιμής μέτρησης

Πηγή τάσης:

x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες, μεγέ-

θους

AAA

Μετασχηματιστής συνεχούς ρεύματος

(DC) 6V, 600 mA (προαιρετικός)

83BP A7 Touch

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-

κτηριστικών.

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου

400

μετρήσεις (με χρήση

νέων μπαταριών)

IP Κατηγορία: IP20

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη διάρκεια

ζωής:

Συσκευή:

χρόνια ή

10000

μετρήσεις

Εξαρτήματα:

χρόνια

Microlife BP A7 Touch

فﺎﻘﻳﻹا/ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا رز 1

ضﺮﻌﻟا 2

قﻮﻄﻟا ﺲﺒﻘﻣ 3

ﻲﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ءﻰﻳﺎﻬﻤﻟا ﺲﺒﻘﻣ 4

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ةﺮﻴﺠﺣ 5

قﻮﻄﻟا 6

قﻮﻄﻟا ﻞ ّﺻﻮﻣ 7

ضﺮﻌﻟا

ﺔﻴﺿﺎﺒﻘﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 8

ﺔﻴﻃﺎﺴﺒﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 9

ﺾﺒﻨﻟا AT

ﺔﻴﺒﻠﻘﻟا ﺔﻴﻤﻈﻧﻼﻟا ﺮﺷﺆﻣ AK

ﺾﺒﻨﻟا لﺪﻌﻣ AL

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ضﺮﻋ AM

ﺔﻧﺰﺨﻤﻟا ﺔﻤﻴﻘﻟا AN

،ﺰﻳﺰﻌﻟا نﻮﺑﺰﻟا

عارﺬﻟا ﻰﻠﻋ ﻦﻣ سﺎﻴﻘﻟا ﺬﺧﻷ قﻮﺛﻮﻣ ﻲﺒﻃ زﺎﻬﺟ ﺪﻳﺪﺠﻟا ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻣ زﺎﻬﺟ

رّﻮﻃ .لﺰﻨﻤﻟا ﻲﻓ ّمﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻤﻟ اﺪﺟ ﻪﺑ ﻰ ّﺻﻮﻣو ﻖﻴﻗد ،لﺎﻤﻌﺘﺳﻹا ﻂﻴﺴﺑ ﻮﻫو .يﻮﻠﻌﻟا

تاذ ﻪﺳﺎﻴﻗ ﺔﻗد ﺖﺘﺒﺛأ ﻲﺘﻟا ﺔﻳﺮﻳﺮﺴﻟا تارﺎﺒﺘﺧﻹا لﻼﺧ ﻦﻣو ءﺎﺒﻃﻷا ﻊﻣ نوﺎﻌﺘﻟﺎﺑ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

*.اﺪﺟ ﻲﻟﺎﻌﻟا ىﻮﺘﺴﻤﻟا

.نﺎﻣﻷا تﺎﻣﻮﻠﻌﻣو ﻒﺋﺎﻇﻮﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﻢﻬﻔﻟ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا هﺬﻫ ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ

ﻞﻛﺎﺸﻣ وأ ،لاﺆﺳ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﺞﺘﻨﻣ لﺎﻤﻌﺘﺳﺎﺑ ًاﺪﻴﻌﺳ نﻮﻜﺗ نأ كﺪﻳﺮﻧ

عزﻮﻤﻟا نﻮﻜﻴﺳو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﻦﺋﺎﺑز تﺎﻣﺪﺨﺑ لﺎﺼﺗﻻا ءﺎﺟﺮﻟا ،رﺎﻴﻏ ﻊﻄﻗ ﺐﻠﻄﻟ ﺔﺟﺎﺣ وأ

ﻚﻨﻜﻤﻳ ،ﻚﻟذ ﻦﻋ ﻻﺪﺑو .كﺪﻠﺑ ﻲﻓ ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ عزﻮﻣ ناﻮﻨﻋ ﻚﺋﺎﻄﻋإ ﻰﻠﻋ ردﺎﻗ ﻲﻟﺪﻴﺼﻟا وأ

تﺎﻣﻮﻠﻌﻤﻟا ﻦﻣ ةﺮــﻓو ﺪﺠﺘﺳ ﺚﻴﺣ XXXNJDSPMJGFDPN ﺖﻧﺮﺘﻧﻹا ﻰﻠﻋ ﺎﻨﻌﻗﻮﻣ ةرﺎــﻳز

.ﺎﻨﺗﺎﺠﺘﻨﻣ لﻮﺣ ﺔﻨﻴﻤﺜﻟا

.JDSPMJGF"( – ﻚﺘﺤﺻ ﻰﻠﻋ ﻆﻓﺎﺣ

ﻲﺑ ﻲﺑ” ةﺰﺋﺎﺠﺑ ﺰﺋﺎﻔﻟا ﻞﻳدﻮﻤﻟا ﻲﻓ ﺔﻠﻤﻌﺘﺴﻤﻟا سﺎﻴﻘﻟا ﺔﻴﻨﻘﺗ ﺲﻔﻧ ﻞﻤﻌﺘﺴﻳ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ *

ﻲﺑ) ﺔﻴﻧﺎﻄﻳﺮﺒﻟا ﻊﻔﺗﺮﻤﻟا مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﻴﻌﻤﺟ مﺎﻈﻨﻟ ﺎﻘﺒﻃ هرﺎﺒﺘﺧا ﻢﺗ يﺬﻟا “يأ وأ ﻲﺗ ﻲﺑ ٣

.(سإ ﺶﺗإ

.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳإ ﻞﺒﻗ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا أﺮﻗإ

ϝΧΩ΍

νέόϟ΍ΔηΎη

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣαΑϘϣ

ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣ

˯ΎΑέϬϛϟ΍αΑϘϣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝ

λϭϣ

(

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣΞ΋ΎΗϧϟ΍ϝϳϠΣΗϟϑϳϻϭέϛϳΎϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗ

AFIB/MAM

ΡΎΗϔϣ

©ϡΎϣϸϟªέί

©ϑϠΧϠϟªέί

ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣ

USBΝέΧϣ

νέόϟ΍ΔηΎη

(START/STOP) ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍έί

Εϗϭϟ΍ΦϳέΎΗϟ΍

Γέϛ΍Ϋϟ΍Mέί

ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ

ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍

ΔϳρΎγΑϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍

νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

ΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ

έϭέϣϟ΍˯ϭοέη΅ϣ

νΑϧϟ΍έη΅ϣ

(AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣΞ΋ΎΗϧϟ΍ϝϳϠΣΗϟϑϳϻϭέϛϳΎϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗAFIB/MAM ρϣϧ

MAMϥϣίΕϗϭ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥϣϕϘΣΗϟ΍έη΅ϣ

ω΍έΫϟ΍ΔϛέΣέη΅ϣ

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ν΍έϏ΃

ϱ΃ϥϭΩΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟ΍ΫϫΕΎΑΫΑΫϟΎΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟϡΩΧΗγϳ

ϪΑΡέλϣϭϫϭϕϭϓΎϣϓΔϧγ˺˻ϥγϥϣϝΎϔρϷ΍ϯΩϟϡγΟϟ΍ϲϓϝΧΩΗ

ρϐονΎϔΧϧ΍ϰοέϣϭˬϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϰοέϣϊϣϡΩΧΗγϳϟΎ

ϳέϳέγ

ˬΝΎόΗέϻ΍ΕΎϣΩϘϣϰοέϣϭˬϝϣ΍ϭΣϟ΍˯Ύγϧϟ΍ϭˬϱέϛγϟ΍ϰοέϣϭˬϡΩϟ΍

ϰοέϣˬΓέϳΧϷ΍ϝΣ΍έϣϟ΍ϲϓϰϠϛϟ΍ϰοέϣˬϥϳϳ΍έηϟ΍ΏϠλΗϭ

ΓέΎη·ϲϓνΑϧϟ΍ϡΎυΗϧ΍ϡΩϋϥϋϑηϛϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϊϳρΗγϳϥγϟ΍έΎΑϛϭΔϧϣγϟ΍

έϳϏίΎϬΟϟ΍ϥ΃ΔυΣϼϣϰΟέϳAFϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣϻ

ρϘϓϩΩϛ΅ϳιϳΧηΗϟ΍΍ΫϬϓˬϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ιϳΧηΗϟιλΧϣ

ΏϳΑρϟ΍ΔόΟ΍έϣΑνϳέϣϟ΍΢λϧ

ϳΏϠϘϟ΍ρϳρΧΗίΎϬΟ

ˬίϳίόϟ΍ϥϭΑίϟ΍

ϲΗϟ΍Δϳέϳέγϟ΍Ε΍έΎΑΗΧϹ΍ϝϼΧϥϣϭ˯ΎΑρϷ΍ϊϣϥϭΎόΗϟΎΑίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫέ

ϭρ

΍ΩΟϲϟΎόϟ΍ϯϭΗγϣϟ΍Ε΍ΫϪγΎϳϗΔϗΩΕΗΑΛ΃

ΓΩ΋΍έΔϳϣϗέΎϳΟϭϟϭϧϛΗϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟΩόϳ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛϻϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗϝΎΟϣϲϓϡϟΎόϟ΍ϯϭΗγϣϰϠϋ

ΔΗϛγϟΎΑΔΑΎλϹ΍ϰϟ·ϥΎϳΩ΅ϳϥϼϣΎϋέρΧ΃Ύϣϫϥ΍ΫϫϭϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϭ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ϡϬϣϟ΍ϥϣˬ΍ΫϟϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓΏϠϘϟ΍ν΍έϣ΃ϭ΃ΔϳΑϠϘϟ΍

ν΍έϋ΃Δϳ΃ϲϧΎόϳϻιΧηϟ΍ϥΎϛϥ·ϭϰΗΣˬ΍

έϛΑϣϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϭ

ιΣϓ˯΍έΟΈΑϕϭϓΎϣϓΎ

ϣΎϋ˿˾ϡϫέϣϋώϠΑϳϥϳΫϟ΍ιΎΧηϷ΍ϰλϭϳ

ΙϳΣ˭

Microlife

AFIB

Δϳϣίέ΍ϭΧϡ΍ΩΧΗγΎΑϭϡΎϋϝϛηΑϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍

ˬΏΑγϟ΍΍ΫϬϟϭϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣ΍ϰϟ·Δϳϣίέ΍ϭΧϟ΍ϩΫϫέϳη

ΩϧϋϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέΩϭΟϭίΎϬΟϟ΍Γ˯΍έϗέϬυ

ΗΎϣΩϧϋΏϳΑρϟ΍ΓέΎϳίΑ΢λϧ

ϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟϟΔϳΑΎγΣϟ΍Δϳϟϵ΍ϥ΃ϰϟ·ΓέΎηϹ΍έΩΟΗϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗ

ϱέϳέγϟ΍έΎΑΗΧϻ΍ϲλλΧΗϣϥϣΩϳΩόϟ΍ΏϧΎΟϥϣΎ

ϳέϳέγΎϫέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗ

ˬϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέϥϣϥϭϧΎόϳϥϳΫϟ΍ϰοέϣϟ΍ϑηΗϛϳίΎϬΟϟ΍ϥ΃ϥϳΑΗϭˬϥϳϓϭέόϣϟ΍

˺˻

̃˺˹˹ – ̂̀ΕϐϠΑΔϗΩΔΑγϧΑϙϟΫϭ

ϥΎϣϷ΍ΕΎϣϭϠόϣϭϑ΋Ύυϭϟ΍ϊϳϣΟϡϬϔϟΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϩΫϫΓ˯΍έϗϰΟέϳ

ϱ΃ϙϳΩϟϥΎϛ΍Ϋ·ϭϑϳϻϭέϛϳΎϣΞΗϧϣϝΎϣόΗγΎΑ

΍ΩϳόγϥϭϛΗϥ΃ϙΩϳέϧ

ϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝΎλΗϻ΍˯ΎΟέϟ΍ˬέΎϳϏϊρϗΏϠρϟΔΟΎΣϭ΃ϝϛΎηϣϭ΃ˬϝ΍΅γ

ϰϠϋέΩΎϗϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃ωίϭϣϟ΍ϥϭϛϳγϭϲϠΣϣϟ΍ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟ

ΓέΎϳίϙϧϛϣϳˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭϙΩϠΑϲϓϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϥ΍ϭϧϋϙ΋Ύρϋ·

ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϥϣΓέϓϭΩΟΗγΙϳΣwww.microlife.comΕϧέΗϧϹ΍ϰϠϋΎϧόϗϭϣ

ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣΔϧϳϣΛϟ΍

Microlife AG ! –ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ

«BP 3BTO-A» ί΍έρϟ΍ϊοΧϳΙϳΣαΎϳϘϟ΍ΔϳϧϘΗαϔϧίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡΩΧΗγϳ

ΔϳϧΎρϳέΑϟ΍ϡΩϟ΍ρϐο˯ΎΑρ΃ΔϳόϣΟϝϭϛϭΗϭέΑϟΎ

ϘϓϭΕ΍έΎΑΗΧϼϟί΋΍ϭΟϟΎΑί΋Ύϔϟ΍

(BIHS) ΔϳΩϧϟέϳϻ΍ϭ

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍΃έϗ·

BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ

ϑΎΟϪϘΑ΍

85BP A7 Touch

ΕΎϳϭΗΣϣϟ΍ϝϭΩΟ

ϲΗ΍Ϋϟ΍αΎϳϘϟ΍ϭ

ϡΩϟ΍ρϐοϝϭΣΔϣΎϫϕ΋ΎϘΣ ˺

ˮϲ

ϣΩρϐοϡ

ϳϗ΃ϑϳϛ •

(AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϝϭΣΔϣϬϣϕ΋ΎϘΣ ˻

ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϭϫΎϣ •

ˮΎ

ϳλΧη

ϲϠϋϭ΃ϲΗέγ΃ϰϠϋϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έΛ΅ϳϑϳϛ •

ϑΎηΗϛϻΔΑγΎϧϣΔϘϳέρϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟέϓϭϳ •

(

AFIB/MAMϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϊοϭϲϓρϘϓϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍

ΎϬϳϠϋΓέρϳγϟ΍ϙϧϛϣϳϲΗϟ΍έρΎΧϣϟ΍ϝϣ΍ϭϋ •

ϰϟϭϷ΍ΓέϣϠϟίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ· ˼

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ· •

Εϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍Ω΍Ωϋ· •

΢ϳΣλϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣέΗΧ· •

ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ •

AFIB/MAMρϣϧϭ΃ϲγΎϳϗαΎϳϘϟ΍ρϣϧέΗΧ· •

ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍Δϳϣϫ΄Α΢λϧϧ

AFIB/MAM ρϣϧ •

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγΎΑ

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗΫΧ΃ ˽

Γ˯΍έϗϥϳίΧΗϡΩϋΔϘϳέρ 

έϛΑϣϟ΍ϑΎηΗϛϼϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυ

˾



AFIB/

MAM

ϊοϭϲϓρϘϓϝόϔ

ϳ

νέόϟ΍ϲϓΔϳ΋ϭοϟ΍Ε΍έη΅ϣϟ΍ ˿

ϲλΧηϟ΍έΗϭϳΑϣϛϟΎΑϝΎλΗϻ΍ϑ΋Ύυϭ ̀

ΕΎϧΎϳΑϟ΍ϝϘϧϭΕϳΑΛΗϟ΍ •

ΕΎϧΎϳΑϟ΍Γέϛ΍Ϋ ́

ΔϧίΧϣϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ΓΩϫΎηϣ 

Δ΋ϠΗϣϣΓέϛ΍Ϋϟ΍ 

ϡϳϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣ 

ΔϳέΎρΑϟ΍έϳϳϐΗϭΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ ̂

˯ΎϬΗϧϻ΍ϰϠϋΕΑέΎϗΕΎϳέΎρΑϟ΍ •

ϝ΍ΩΑΗγ΍ΕϬΗϧ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ •

ˮ˯΍έΟϹ΍ϭϫΎϣϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ωϭϧ •

ϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎϣόΗγ· •

˯ΎΑέϬϛϟ΍ΔϠλϭϝΎϣόΗγ·˺˹

΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ˺˺

ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ϭΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ϭΔϳΎϧόϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍˺˻

ΔϳΎϣΣϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ •

ίΎϬΟϟΎΑΔϳΎϧόϟ΍ •

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϑϳυϧΗ •

ΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ •

ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ •

ΔϟΎϔϛϟ΍˺˼

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍˺˽

ϲϔϠΧϟ΍ϑϼϐϟ΍έυϧ·ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑ



ϲΗ΍Ϋϟ΍αΎϳϘϟ΍ϭ

ϡΩϟ΍ρϐοϝϭΣΔϣΎϫϕ΋ΎϘΣ ˺

ΏϠϘϟ΍

ΦοϥϋΞΗΎϧϟ΍ϭϥϳϳ΍έηϟ΍ϲϓϕ

ϓΩΗϳϱΫϟ΍ρϐοϟ΍ϭϫ

ϡΩϟ΍ρϐο

•

ΔϣϳϘϟ΍ϭΎϳϠόϟ΍ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ΎϣϫΎϣ΋΍ΩΎϣϬγΎϳϗϡΗϳϥΎΗϣϳϗϪϟϭ

ϡΩϠϟ

ϰϧΩϷ΍ΔϳρΎγΑϧϻ΍

ΏϠϘϟ΍ΎϬϳϓϕϔΧϳϲΗϟ΍Ε΍έϣϟ΍ΩΩϋΎοϳ΃νΑϧϟ΍ϝ

Ωόϣϰϟ·ίΎϬΟϟ΍έϳηϳ 

ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓ

ϥ΃ΏΟϳϭϙΗΣλϰϠϋέΛ΅Ηϥ΃ϥϛϣϳϡ΋΍ΩϝϛηΑΔϳϟΎόϟ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗ •

ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΞϟΎόΗ

ΕυΣϻ΍Ϋ·ΎϬΑϩέΑΧ΃ϭϙΑϳΑρϊϣΎϣ΋΍ΩϙΑΔλΎΧϟ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗεϗΎϧ 



ϡΩϟ΍ρϐοΕ΍˯΍έϗϰϠϋΩϣΗόΗϻΩϛ΄ΗϣέϳϏΕϧϛϭ΃ϱΩΎϋέϳϏΊη

ϱ΃

΍ΩΑ΃ΓΩέϔϧϣϟ΍

ΎϬΣϳ

οϭΗΑϙΑϳΑρϡϭϘϳγ

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗωΎϔΗέ΍ΏΎΑγ΃

ϥϣΩϳΩόϟ΍ϙΎϧϫ 

ΔϳϭΩϸϟϥϛϣϳϙϟΫϰϟ·ΔϓΎο·ϡίϠϳΎϣϛΝϼόϟ΍ΎϬϟϡΩϘϳϭέΛϛ΃ϝϳλϔΗΑ



ϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϥϣΩΣΗϥ΃ϥϳέϣΗϟ΍ϭϥίϭϟ΍ϑϳϔΧΗϭ˯ΎΧέΗγϻ΍ϕέρϭ



Ύοϳ΃

ϥϭΩΝϼϋϱ΃΃ΩΑΗϭ΃ϑϭέυϟ΍ϥϣϑέυϱ΃ΕΣΗϙΗϳϭΩ΃ΕΎϋέΟέϳϐ

Ηϻ

•



ϻϭ΃ϙΑϳΑρΓέΎηΗγ΍

ϊοΧϳ

ϡΩϟ΍ρϐοϥΈϓˬΔϟΎΣϟ΍ϭϝϭΫΑϣϟ΍ϲϧΎϣγΟϟ΍ΩϬΟϟ΍ϰϠϋ΍ΩΎϣΗϋ΍ 

αϔϧϲϓϙΗΎγΎϳϗΫΧ΄Ηϥ΃ϙϟΫϟΏΟϳϭέΎϬϧϟ΍˯ΎϧΛ΃ΔΗϭΎϔΗϣΕΎΑ

ϠϘΗϟ

ϝϛϝϗϷ΍ϰϠϋϥϳΗ˯΍έϗΫΧ΄ΑϡϗΔΣ΍έϟΎΑέόηΗΎϣΩϧϋϭΔ΋ΩΎϬϟ΍ϑϭέυϟ΍

ΕΎγΎϳϘϠϟργϭΗϣϝϣόΑϡϗϭ˯Ύγϣϟ΍ϭΡΎΑλϟ΍ϲϓΓέϣ

ΔϔϠΗΧϣΞ΋ΎΗϧ˯Ύρϋ·ϊϳέγΏϗΎόΗΑΎϣϫΫΧ΃ϡΗϥϳγΎϳϘϟ΍ΩΟϲόϳΑρϟ΍ϥϣ 



MAMΎϳΟϭϟϭϧϛΗϡ΍ΩΧΗγΎΑ΢λϧϧ΍ΫϬϟ΍ΩΟ

ϙϠΗϭΔϳϟΩϳλϟ΍ϲϓϭ΃ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΎϫΫΧ΃ϡΗϲΗϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΕϭΎϔΗϟ΍ •

ΎϬοόΑϥϋ΍ΩΟΔϔϠΗΧϣΕϻΎΣϟ΍ϩΫϫϥ΃ΙϳΣˬ΍ΩΟϲόϳΑρΕϳΑϟ΍ϲϓΓΫϭΧ΄ϣϟ΍

΢λϧϧ΍ΫϬϟϙϣΩρϐοϥ΄ηΑΔϗΩέΛϛ΃ΕΎϣϭϠόϣϲρόΗΓΩΩόΗϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ •



MAMΎϳΟϭϟϭϧϛΗϡ΍ΩΧΗγΎΑ

ϥϳγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΔϳϧΎΛ˺˾ϝϗϷ΍ϰϠϋΓέϳλϗΔΣ΍έΓέΗϓϙέΗ΍ •

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϬΑΓΫϭΧ΄ϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϡυΗϧϣέϳϏΏϠϗνΑϧϥϣϲϧΎόΗΕϧϛ΍Ϋ· 

ιΎΧϟ΍ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΎϬϣϳϳϘΗΏΟϳ

ΏϠϘϟ΍ϡ

υϧϣΩΩέΗϥϣϕϘΣΗϠϟΏγΎϧϣέϳϏνΑϧϟ΍νέϋ 

ϥϛϣϳϪϧϷϡυΗϧϣϝϛηΑϙΑιΎΧϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣ

ϙϳϠϋϝϣΎΣ

Εϧϛϥ· 

ϙϠϣΣΓέΗϓϝϼΧέϳΑϛϝϛηΑέϳϐΗϳϥ΃

ΕΎϣΩϘϣϰοέϣϭϝϣ΍ϭΣϟ΍ϊϣϡ΍ΩΧΗγϼϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϘϟ



ϙϳϠϋˬϝϣΎΣΓ΃έϣϻΓΩΎΗόϣέϳϏΔϳϟΎϋΕ΍˯΍έϗέϭϬυΩϧϋΝΎόΗέϻ΍

ΔϳϟΎϋΓ˯΍έϘϟ΍ΕϠυϥ·ΔϋΎγϝΛϣΕϗϭϟ΍ϥϣΓέΗϓΩόΑαΎϳϘϟ΍ΓΩΎϋ·

ϥϛϣϳϝϣ΍ϭΣϠϟΔΑγϧϟΎΑϲ΋Ύγϧϟ΍ΏϳΑρϟ΍ϭ΃ΏϳΑρϟ΍ϱέϳηΗγ΍ˬ΍

ΩΟ

έϬυϥ·AFIBίϣέϝϫΎΟΗ

ˮϲ

ϣΩρϐοϡ

ϳϗ΃ϑϳϛ

ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ΎϘϓϭϥϳϐϟΎΑϟ΍ϯΩϟϝίϧϣϟΎΑΓΫϭΧ΄ϣϟ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗϑϳϧλΗϝϭΩΟ

ϲϘΑ΋ίϟ΍έΗϣϲϠϠϣϟΎΑΕΎϧΎϳΑϟ΍(ESHˬ ESCˬ JSH)ΔϳϟϭΩϟ΍

ϯΩϣϟ΍ϲοΎΑϘϧϻ΍ϲρΎγΑϧϻ΍ΔϳλϭΗϟ΍

˺

ϲόϳΑρ

ϡΩϟ΍ρϐο

˺˻˹

̀˽

ϲΗ΍ΫιΣϓ

˻ϝΛϣϷ΍

ϡΩρϐο˺˻̂˺˻˹̀̂̀˽ϲΗ΍ΫιΣϓ

˼

ϡΩϟ΍ρϐοϰϠϋ΃

˺˼˽˺˼˹́˽́˹ϲΗ΍ΫιΣϓ

˽ϊϔΗέϣ

ϡΩϟ΍ρϐο˺˾̂˺˼˾̂̂́˾

ΔϳΑρΓέΎηΗγϻΝΎΗΣΗ

˾ϊϔΗέϣ

ϡΩϟ΍ρϐο

έρΧϝϛηΑ

˺˿˹

˺˹˹

ΓέΎηΗγϻΝΎΗΣΗ

ΔϠΟΎϋΔϳΑρ

ϥϣϡΩϟ΍ρϐοΔϣϳϗϥ·ϝΎΛϣϡϳϳϘΗϟ΍ΩΩΣΗϲΗϟ΍ϲϫϰϠϋϷ΍ΔϣϳϘϟ΍

ϥ·

©΍ΩΟϊϔΗέϣ

ϡΩϟ΍ρϐοªϰϟ·έϳηΗϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˺˼˹̂˹ϭ΃˺˽˹́˹

(AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϝϭΣΔϣϬϣϕ΋ΎϘΣ ˻

ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϭϫΎϣ

ϡυΗϧϣνΑϧϝϼΧϥϣρΎγΑϧϻ΍ϭνΎΑϘϧϻΎΑϙΑϠϗϡϭϘϳˬΔϳΩΎόϟ΍ωΎοϭϷ΍ϲϓ

νΑϘϧϳΏϠϘϟ΍ϝόΟΗΔϳ΋ΎΑέϬϛΕ΍έΎη·έ΍ΩλΈΑϙΑϠϗϲϓΎϳϼΧϟ΍νόΑϡϭϘΗ

ΔόϳέγΔϳ΋ΎΑέϬϛΕ΍έΎη·ΩϭΟϭΩϧϋϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ΙΩΣϳϭϡΩϟ΍Φοϳϭ

Ύϣϭϫϭ˭ϥΎϧϳΫϷ΍ϥΎϳϣγΗϥΎΗϠϟ΍ϭˬΏϠϘϠϟϥϳΗϳϭϠόϟ΍ϥϳΗέΟΣϟ΍ϲϓΔϣυϧϣέϳϏϭ

έΑΗόϳϭϥΎϔΟέϟ΍ϙϟΫϰϠϋϕϠρϳϭΔϣυΗϧϣέϳϏΓέϭλΑΎϣϬοΎΑϘϧ΍ΏΑγϳ

ΏΑγϳϻΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοϡΎυΗϧ΍ϡΩόϟΎ

ϋϭϳηέΛϛϷ΍Γέϭλϟ΍ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍

ΔϳΑϠϗΔΗϛγΑΔΑΎλϹ΍ΓέϭρΧϥϣέϳΑϛϝϛηΑΩϳίϳϪϧϛϟˬν΍έϋ΃Δϳ΃ϙϟΫ

ΔϠϛηϣϟ΍ϰϠϋΓέρϳγϠϟΏϳΑρϟΎΑΔϧΎόΗγϻ΍ΏΟϳˬ΍Ϋϟ

ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϔϟϊοΧϳϥ΃ϪϳϠϋϱΫϟ΍ϥϣ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϓ˯΍έΟΈΑΎ

ϣΎϋ˿˾ϡϫέϣϋώϠΑϳϥϳΫϟ΍ιΎΧηϷ΍ϰλϭϳ

ϰλϭϳΎϣϛέϣόϟ΍ϲϓϡϬϣΩϘΗϊϣΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϟΎΑΔΑΎλϺϟΔοέϋέΛϛϷ΍ϡϬϧϭϛ

ρϐοϝΛϣϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϥϣϥϭϧΎόϳϥϣϣϥϳγϣΧϟ΍έϣϋϲϓιΎΧηϷ΍

ˬϪγϔϧιΣϔϟ΍˯΍έΟΈΑ̂̂ϥϣϰϠϋ΃ϱέϛγϟ΍ϭ΃˺˾̂ϥϣϰϠϋ΃ϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍

΍ϭΑϳλ΃ϥϣϣϭ΃ϲΟΎΗϟ΍ϥΎϳέηϟ΍έϭλϗϭ΃ϱέϛγϟ΍˯΍ΩΑϥϳΑΎλϣϠϟΔϓΎοϹΎΑ

ϰλϭϳϻˬϝϣ΍ϭΣϟ΍˯Ύγϧϟ΍ϭ΃ϥγϟ΍έΎϐλϟΔΑγϧϟΎΑϝΑϗϥϣΔϳϏΎϣΩΔΗϛγΑ

ΎϬϧϋΞΗϧϳϭΔ΋ρΎΧΞ΋ΎΗϧέϬυΗΩϗϪϧ΃ΙϳΣϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϔϟϡϬϋϭοΧΑ

ϝϘΗϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑϥϳΑΎλϣϟ΍ΏΎΑηϟ΍ϥΈϓϙϟΫϰϠϋΓϭϼϋϪϟϲϋ΍ΩϻϕϠϗ

ϥϳϧγϣϟΎΑΔϧέΎϘϣΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϟΎΑϡϬΗΑΎλ·έρΎΧϣ

ZZZPLFUROLIHFRPD¿E˭ϲϧϭέΗϛϟϹ΍

ΔΑϗ΍έϣϟΔϠϬγΔϘϳέρΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγϻϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟέϓϭϳ

(AFIB/MAMρϣϧϲϓρϘϓέϓϭΗϣΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍

ϥϳΑΎλϣϙΗϠ΋ΎϋΩ΍έϓ΃ϥΎϛϭ΃Εϧϛ΍Ϋ·ΎϣΔϓέόϣϭϙϣΩρϐοΔϓέόϣϥ·

ΔϳΑϠϘϟ΍ΔΗϛγϟ΍ΙϭΩΣϥϣέρΎΧϣϟ΍ϝϳϠϘΗϰϠϋϙΩϋΎγΗΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧΎΑ

ΔΑϗ΍έϣϟΔϠϬγΔϘϳέρΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγϻϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟέΑΗόϳ

ϙϣΩρϐοαΎϳϗ˯ΎϧΛ΃ΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍

ΎϬϳϠϋΓέρϳγϟ΍ϊϳρΗγΗϲΗϟ΍ΓέρΎΧϣϟ΍ϝϣ΍ϭϋ

ϥ΃ϥϛϣϳΏγΎϧϣΝϼϋϪόΑΗϳϱΫϟ΍ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϠϟέϛΑϣϟ΍ιϳΧηΗϟ΍ϥ·

ϙϣΩρϐοΔϓέόϣϥ·έϳΑϛϝϛηΑΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϠϟνέόΗϟ΍έρΧϥϣϝϠϘϳ

ϰϟϭϷ΍ΓϭρΧϟ΍ϲϫˬϻϭ΃ΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧΎΑΎ

ΑΎλϣΕϧϛ΍Ϋ·ΎϣΔϓέόϣϭ

ΔϳΑϠϘϟ΍ΔϣίϷ΍ϥϣΔϟΎόϔϟ΍ΔϳΎϗϭϠϟ

ϰϟϭϷ΍ΓέϣϠϟίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ· ˼

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·

ϊοϭϣϟ΍ϰϟ·ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣϙέΣ

ˬΕϟϭϓ˺˾

AAAϡΟΣϥϣ˽ΩΩϋΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓ

ΎϬϳϟ·έΎηϣϟ΍ΔϳΑρϘϠϟ

ΎόΑΗ

Εϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍Ω΍Ωϋ·

ϙϧϛϣϳΔηΎηϟ΍ϰϠϋΔϧγϟ΍ϡϗένϣϭϳˬΓΩϳΩΟϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗΩόΑ ˺

ϥϳϳόΗϭΩϳϛ΄ΗϠϟ



ϝΧΩ΍ϰϠϋρϐο΍ˬέϬηϟ΍

ϰϠϋρϐο΍ϭέϬηϟ΍ϥϳϳόΗϟ

ϡϭϳϟ΍ϥϳϳόΗΑϡϗϡΛˬΩϳϛ΄ΗϠϟ

ϝΧΩ΍

ϕ΋ΎϗΩϟ΍ϭˬΔϋΎγϟ΍ϭˬϡϭϳϟ΍ϥϳϳόΗϟϩϼϋ΃ΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϊΑΗ΍ ˼

ΦϳέΎΗϟ΍ϥϳϳόΗϡΗϳˬϝΧΩ΍ϰϠϋρϐοϟ΍ϭϕ΋ΎϗΩϟ΍ϥϳϳόΗϥϣ˯ΎϬΗϧϻ΍ΩέΟϣΑ ˽

Εϗϭϟ΍νέϋϡΗϳΎϣϛˬΕϗϭϟ΍ϭ

Εϗϭϟ΍ΦϳέΎΗϟ΍ϰϠϋ

ϻϭρϣρϐο΍ˬΕϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍έϳϳϐΗΩϳέΗΕϧϛ΍Ϋ· ˾

ϙϧϛϣϳΎϬϧϳΣνϳϣϭϟ΍ϲϓΔϧγϟ΍ϡϗέ΃ΩΑϳϰΗΣΎ

ΑϳέϘΗϲϧ΍ϭΛ˼ΓΩϣϟ

ϩϼϋ΃ϥϳΑϣϭϫΎϣϛΓΩϳΩΟϟ΍ϡϳϘϟ΍ϝΎΧΩ·

΢ϳΣλϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣέΗΧ·

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϡΟΣέΎϳΗΧ΍ϙϧϛϣϳω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϟΔϔϠΗΧϣϡΎΟΣ΃ϑϳϻϭέϛϳΎϣνέόΗ

ϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ίϛέϣϰϠϋϪγΑϠΑϪγΎϳϗϥϛϣϳϰϠϋϷ΍ϙϋ΍έΫρϳΣϣϟϡ΋ϼϣϟ΍

87BP A7 Touch

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϡΟΣϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣϟ

έϳϐλέΗϳϣϳΗϧγ˻˻˺̀

ργϭέΗϳϣϳΗϧγ˼˻˻˻

έϳΑϛργϭέΗϳϣϳΗϧγ˽˻˻˻

έϳΑϛέΗϳϣϳΗϧγ˽˻˼˻

(XL)΍ΩΟέϳΑϛέϳΑϛέΗϳϣϳΗϧγ˾˻˼˻

ϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣρϘϓϝϣόΗγ·



(

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥΎϛ΍Ϋ·ˬϲϠΣϣϟ΍ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝλΗ΍

ϡ΋ϼϣέϳϏ ϕϓέϣϟ΍

αΑϘϣϰϟ·

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝ

λϭϣϝΎΧΩΈΑίΎϬΟϟ΍ϰϟ·ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝλϭ΃

ΔϳΎϬϧϟ΍ϰΗΣ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ

Δϳόοϭϰϟ΍ΔϓΎοϻΎΑϥϳλΧηϟϡΩϟ΍ρϐοΕΎγΎϳϗυϔΣ΢ϳΗϳίΎϬΟϟ΍

αΎϳϘϟ΍υϔΣϡΗϳϻΙϳΣϑϳοϟ΍

ϭ΃˻ϡΩΧΗγϣϭ΃˺ϡΩΧΗγϣ

ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗρΑο΍ˬαΎϳϗϝϛϝΑϗ

ϑϳοϟ΍Δϳόοϭ

ϡΩΧΗγϣϟ΍ίϣέ΃ΩΑϳϰΗΣ ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩΩΣϣϰϠϋ

ΎΑϳέϘΗϥϳΗϳϧΎΛΓΩϣϟρϐο΍

ρϐοϟΎΑϑϳοϟ΍Δϳόοϭϭ΃ˬ˻ϡΩΧΗγϣˬ˺ϡΩΧΗγϣέΗΧ·ϥϵ΍νϳϣϭϟΎΑ

ϙέΎϳΗΧ·Ωϳϛ΄Ηϟϥ΍ϭΛ˼έυΗϧ·

΍Ω

ΩΟϣϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳόοϭέίϰϠϋ

user 1έΎΗΧϳϥ΃ΏΟϳϝ

ϭϷ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍



(



AFIB/MAM

ϊοϭϭ΃ϲγΎϳϘϟ΍ϊοϭϟ΍έΎϳΗΧ΍

ρϣϧϭ΃ϲγΎϳϗΩέϔϧϣαΎϳϗϲγΎϳϘϟ΍ρϣϧϟ΍έΎϳΗΧ΍ϥϣϙϧ

ϛϣϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

AFIB/ΡΎΗϔϣϙέΣˬϲγΎϳϘϟ΍ρϣϧϟ΍έΎϳΗΧϻϲϟ΁ϲΛϼΛαΎϳϗAFIB/MAM

ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍Δϳϣϫ΄Α΢λϧϧAFIB/MAMρϣϧ

Ύϳϟ΁ΔΟϳΗϧϟ΍ϝ

ϠΣΗ

ϡΛΎϳϟ΁ΔΑϗΎόΗϣΕΎγΎϳϗ˼ΫΧ΃ϡΗϳˬ

AFIB/MAMρϣϧϲϓ

ϩΫϬΑΩΩΣΗΗϲΗϟ΍ΔΟϳΗϧϟ΍ϥΈϓϡ΋΍ΩϝϛηΑΏ

ϠϘΗϳ

ϡΩϟ΍ρϐοϥϷϭνέόΗϭ

ϑΎηΗϛ·ϥ·ΩέϔϧϣαΎϳϗϥϋΕΟΗϧΓΩΣ΍ϭΔΟϳΗϧϥϣέΛϛ΃ΔϗϭΛϭϣΔϘϳέρϟ΍



AFIB/MAMρϣϧΑρϘϓϪϠϳόϔΗϡΗϳˬAFIB

ΔηΎηϟ΍ϰϠϋέϬυϳ MAMίϣέϥΈϓΕΎγΎϳϗ˼ρϣϧέΎΗΧΗΎϣΩϧϋ 

˼ϭ΃˻ˬ˺ϡΎϗέϷ΍έϬυϳνέόϟ΍ΔηΎηϥϣϲϠϔγϟ΍ϥϣϳϷ΍˯ίΟϟ΍ •

ΎϫΫΧ΃ϡΗϳϲΗϟ΍ΔϳϟΎΣϟ΍˼˰ϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϣϱϷΓέΎηϺϟ

ΎϘΑρΔϳϓΎϛΔϳϧΎΛ˺˾ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΔϳϧΎΛ˺˾ΓΩϣϟϑϗϭΗΓέΗϓϙΎϧϫ •

ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϟª

ϲϘΑΗϣϟ΍Εϗϭϟ΍ϰϟ·έϳηϳϲϟίΎϧΗϟ΍Ωόϟ΍ΏΫΑΫΗϟ΍

ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ΩόΑέϬυϳγρϘϓ

ϡΩϟ΍ρϐοΔϳΩέϔϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍νέϋϡΗϳϻ •

ΙϼΛϟ΍

ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣωίϧΗϻ •

Ύϳϟ΁ϊΑ΍έϟ΍αΎϳϘϟ΍ΫΧ΅

ϳγˬϪϳϓϙϭϛηϣΔϳΩέϔϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ΩΣ΃ϥΎϛ΍Ϋ· •

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγΎΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗΫΧ΃ ˽

ϪϳϠϋΩϣΗόϳαΎϳϗΫΧ΃ϥϣΩϛ΄Ηϟ΍Δϣ΋Ύϗ

αΎϳϘϟ΍ϝΑϗΓέηΎΑϣϥϳΧΩΗϟ΍ϭ΃ϝϛϷ΍ϭ΃ρΎηϧϝΫΑϯΩΎϔΗ ˺

ϕ΋ΎϗΩ˾ΓΩϣϟΡέΗγ΍ϭέϬυϪϟΩόϘϣϰϠϋαϠΟ΍ ˻

ϥϳόρΎϘΗϣϙϳϗΎγϭαϠΟΗϻϭνέϷ΍ϰϠϋ

ϭΗγϣϝϛηΑϙϳϣΩϗϊο 

˯ΎΑρϷ΍ϡΎϳϗ΢λϧ

ϳ

ΓΩΎϋέγϳϷ΍ϡλόϣϟ΍αϔϧϥϣ

Ύϣ΋΍ΩαΎϳϘϟ΍ΫΧ ˼

ϝΟ΃ϥϣϰοέϣϠϟϰϟϭϷ΍ΓέΎϳίϟ΍ϝϼΧω΍έΫϠϟΔϳ΋ΎϧΛΕΎγΎϳϗ˯΍έΟΈΑ

ΏΟϳΙϳΣϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓαΎϳϘϠϟΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍ϡΗϳγϱΫϟ΍ω΍έΫϟ΍ΩϳΩΣΗ

ϡΩϟ΍ρϐοϟΓ˯΍έϗϰϠϋ΃ϝΟγϳϱΫϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍

ϥϭϛΗϻϥ΃ΏΟϳˬνΎΑϘϧϻ΍ϱΩΎϔΗϟϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ϥϋΔϘ

ϳοϟ΍αΑϼϣϟ΍ωίϧ΍

˽

ΔΣ

ργϣΕϧΎϛ΍Ϋ·ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓϝ

ΧΩΗΗϻϲϬϓΔϓϭϔϠϣιϳϣϘϟ΍ϡΎϣϛ΃

ΔϗΎρΑΩΟϭΗω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϟ΢ϳΣλϟ΍αΎϘϣϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϣϥϣΩϛ΄Η ˾

ϡ΍ίΣϟ΍ϰϠϋΔϳΣϳοϭΗ

΍ΩΟϕ

ϳοϝϛηΑαϳϟϥϛϟϥϛϟˬΓέηΎΑϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣαΑϟ΍ 

ϙϋϭϛϕϭϓέΗϣϳΗϧγ˻ΔϓΎγϣϰϠϋϊοϭϳω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ϥ΄ΑΩ

ϛ΄Η 

ρϳέηω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋΓΩϭΟϭϣϟ΍ϥΎϳέηϟ΍ΔϣϼϋέϘΗγΗϥ΃ΏΟϳ 

ω΍έΫϠϟϲϠΧ΍Ωϟ΍ΏϧΎΟϟ΍ϭΣϧΩΗϣϳϱΫϟ΍ϥΎϳέηϟ΍ϕϭϓϡγ˼ϝϭρΑ



ΎΣΎΗέϣϥϭϛϳϟϙϋ΍έΫΩϧγ΍ 

ΏϠϘϟ΍ωΎϔΗέ΍αϔϧΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ϥ΄ΑΩϛ΄Η 

ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣϙέΣ ˿

αΎϳϘϟ΍˯ΩΑϟ

ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέί

ΔϠοϋΩηΗϻϭϙ

έΣΗΗϻˬϲΧέΗγ΍Ύϳϟ΁ϥϵ΍ΦϔΗϧϳγω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ ̀

ϡ

ϠϛΗΗϻϭΩΎΗόϣϝϛηΑα

ϔϧΗαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧέϬυΗϰΗΣϙϋ΍έΫ

νϔΧϧϳϭ

Φοϟ΍ϑ

ϗϭΗϳˬ΢ϳΣλϟ΍ϯϭΗγϣϟ΍ϰϟ·ρϐοϟ΍ϝλϳΎϣΩϧϋ ́



ΦοϳγˬΏϭϠρϣϟ΍ρϐοϟ΍ϰϟ·ϝϭλϭϟ΍ϡΗϳϡϟ΍Ϋ·ϲΟϳέΩΗϝϛηΑρϐοϟ΍

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓΎϳϟ΁έΛϛ΃˯΍ϭϫίΎϬΟϟ΍

νέόϟ΍ΔηΎηϲϓ

νΑϧϟ΍έη΅ϣνϣϭϳγˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ ̂

ϊϣνέό

Ηϭ

ϲρΎγΑϧϻ΍ϭ ϲοΎΑϘϧϻ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϝϣηΗˬΔΟϳΗϧϟ΍

ϥ· 

˺˹

ΏϳΗϛϟ΍΍ΫϫϲϓϯέΧϷ΍Ε΍˯΍έϘϟΎΑΔλΎΧϟ΍Ε΍έϳγϔΗϟ΍Ύοϳ΃υΣϻ νΑϧϟ΍ϝΩόϣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣωίϧ΍ˬαΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϬΗϧϳΎϣΩϧϋ 

˺˺

ΔϘϳϗΩ˺ϲϟ΍ϭΣΩόΑ

˱˱

Ύϳϟ΁ΔηΎηϟ΍ΊϔρΗίΎϬΟϟ΍ϕϠϏ΃

˺˻

Γ˯΍έϗϥϳίΧΗϡΩϋΔϘϳέρ

ρϐοϟ΍ϲϓέϣΗγ΍Γ˯΍έϘϟ΍νέϋ˯ΎϧΛ΃

ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐο΍

ϰϠϋρϐο΍ˬΩϳϛ΄ΗϠϟέίϟ΍έέΣϡΛ

«MªέίνϣϭϳϰΗΣέίϟ΍ϰϠϋ

ϯέΧ΃Γέϣ

Mέί

ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐοϟΎΑϥΎϛΕϗϭϱ΃ϲϓαΎϳϘϟ΍ϑϗϭΗϥ΃ϙϧϛϣϳ



΢ϳέϣέϳϏρϐοαΎγΣ·ϭ΃ΡΎϳΗέϻ΍ϡΩόΑέόηΗΕϧϛ΍Ϋ·ϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭ

ΩϳΟϟ΍ϥϣϥϭϛϳΩϘϓˬ΍

ΩΟϊϔΗέϣϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍ρϐοϥ΃ϡϭϠόϣϟ΍ϥϣϥΎϛ΍Ϋ·



ϡΎϳϗΩόΑϝϳϐηΗϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐο΍ϱΩέϓϝϛηΑρϐοϟ΍ϥϳϳόΗ

ϰϠϋέϫΎυΎ

ΑϳέϘΗϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˼˹ϯϭΗγϣϰΗΣΦοϟΎΑϡΩϟ΍ρϐοΏϗ΍έϣ

˽˹ϲϟ΍ϭΣϰϟ·ρϐοϟ΍ϝλϳϰΗΣέίϟ΍ϰϠϋρϐοϟ΍ϲϓέϣΗγ΍ΔηΎηϟ΍

έίϟ΍έέΣϡΛ±ΔόϗϭΗϣϟ΍ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ϕϭϓϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ

(AFIB/MAMϊοϭϲϓρϘϓϝόϔ

ϳέϛΑϣϟ΍ϑΎηΗϛϼϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυ ˾

Ϫϧ΃ϰϟ· ίϣέϟ΍΍ΫϫέϳηϳϭϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϊϳρΗγϳ

αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέϑΎηΗϛ΍ϡΗ

ϙΑϳΑρϊϣέϭΎηΗϟ΍ϥ΄ηΑΕΎϣϭϠόϣϰϠϋϝϭλΣϠϟΔϳϟΎΗϟ΍ΓέϘϔϟ΍ϰϟ·ωϭΟέϟ΍

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυέ΍έϛΗϝϭΣΏϳΑρϠϟΕΎϣϭϠόϣ

ΩΩέΗΎοϳ΃ϝ

ϠΣϳϱΫϟ΍ΏϠϘΗϣϟ΍ϡ

Ωϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϟίΎϬΟϭϫίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ΎϳέϳέγϩέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗίΎϬΟϟ΍

ϥ·αΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃νΑϧϟ΍

΢λϧϳϭˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ΙΩΣϳϥΎϛ΍Ϋ·αΎϳϘϟ΍ΩόΑϲϧϳΫϻ΍ϥΎϔΟέϠϟίϣέ

ˬϲϧϳΫϻ΍ϥΎϔΟέϠϟ˯΍έϭϟ΍ϰϟ·ίϣέϟ΍ϥΎϛ΍Ϋ·έΧ΁αΎϳϗ˯΍έΟ·νϳέϣϟ΍

ΏϳΑρΓέΎηΗγ΍ϰϟ·νϳέϣϟ΍ϲλϭϧ

ϰϟ·έϳη

ϳϙϟΫϓˬϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟΔηΎηϰϠϋAFIBίϣέέϬυ΍ΫΈϓ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣ΍

ΏϠϘϟ΍ΏϳΑρϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹΎΑιϳΧηΗϟ΍Ωϭόϳϥ΃ΏΟϳϥϛϟϭ

ΏϠϘϟ΍ρϳρΧΗίΎϬΟΓ˯΍έϗϰϠϋ

˯ΎϧΑ

ϡΩϟ΍ρϐοΔϣϳϗϥϭϛΗϻΩϗˬϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλ·ΩϭΟϭΩϧϋ

ΔϘϳϗΩέϳϏϲρΎγΑϧϻ΍

Ε΍˯΍έϘϟ΍ϱΩΎϔΗϟϙϟΫϭˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ω΍έΫϟ΍ϙϳέΣΗϡΩϋϰϠϋιέΣ΃

Δ΋ρΎΧϟ΍

ϥϳΫϟ΍Ω΍έϓϷ΍ϯΩϟϥϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡϭϘϳϻΩϗ

ϲϠοόϟ΍νΎΑϘϧϻ΍ϙϓίΎϬΟϭ΃νΑϧϟ΍ρΑοίΎϬΟϥϭϠϣόΗγϳ

νέόϟ΍ϲϓΔϳ΋ϭοϟ΍Ε΍έη΅ϣϟ΍ ˿

Ϫϳϟ·έΎηϣϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοΔΟϳΗϧϡϳϳϘΗϙϟέϬυϳ ΔηΎηϟ΍ϥϣϯέγϳϟ΍ΔϓΎΣϟ΍

έϣΣϷ΍ϭ΃ϲϟΎϘΗέΑΔϳϟΎϋ

΍ΩΟˬέϔλ΃ΔόϔΗέϣˬέέοΧ΃ΔϳόϳΑρ

ΔϳϬϳΟϭΗϟ΍ΉΩΎΑϣϟ΍ΎϬΗΩΩΣΎϣϛϝϭΩΟϟ΍ϲϓ˽ΕΎϗΎρϧέυΎϧϳϑϳϧλΗϟ΍ΓέϳρΧ

PC-Link ϑ΋Ύυϭ ̀

ϝϳϠΣΗ ΞϣΎϧέΑ ϪϳϠϋ ϝϣόϳ ϲλΧη έΗϭϳΑϣϛ ϊϣ ϥ΍έΗϗϻΎΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϡ΍ΩΧΗγ΍ ϥϛϣϳ

ΕΎϧΎϳΑ ϝΎγέ· ϥϛϣϳ .(BPA+) Microlife Blood Pressure Analyzer+ ρϐοϟ΍

.ϝΑΎϛ ϡ΍ΩΧΗγΎΑ αΎϳϘϟ΍ ίΎϬΟ ϝϳλϭΗ ϕϳέρ ϥϋ έΗϭϳΑϣϛϟ΍ ίΎϬΟ ϰϟ· Γέϛ΍Ϋϟ΍

ϥϣ BPA+ ΞϣΎϧέΑ ϝϳίϧΗ ϙϧϛϣϳϓ ϝΑΎϛϟ΍ϭ ϝϳίϧΗ Δϣϳγϗ ϕΎϓέ· ϡΗϳ ϡϟ ΍Ϋ·

.ϲγΎϳϗ USB ϝΑΎϛ ϡ΍ΩΧΗγ΍ϭ www.microlife.com/software

έΗϭϳΑϣϛϟ΍ϕϳέρϥϋϝϣΎϛϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍ϡΗϳˬϝϳλϭΗϟ΍ΓέΗϓϝϼΧ



ΕΎϧΎϳΑϟ΍Γέϛ΍Ϋ ́

ϡΩΧΗγϣϝϛϟαΎϳϗ̂̂υϔΣΑ

˱˷

ΎϳϛϳΗΎϣϭΗϭ΃ϡϭϘϳίΎϬΟϟ΍

ΔϧίΧϣϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ΓΩϫΎηϣ

ϊοϭϣϟ΍ϰϟ·ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣϙέΣ

νέόΗΓίϳΟϭΓΩϣϟ Mέίρϐο·

 ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ Δργ΍ϭΑ˻

Γ˯΍έϗϝΩόϣΔηΎηϟ΍

΍έ΍έϣMέίϰϠϋρϐοϟ΍ϭϕΑΎγϟ΍αΎϳϘϟ΍νέόϳMέίϰϠϋρϐοϟ΍ϥ·

έΧ΁ϭυ

ϔΣϣαΎϳϗϥϳΑϝϘϧΗϟ΍ϥϣϙϧ

ϛϣϳ

Γ˯ϭϠϣϣΓέϛ΍Ϋϟ΍

ΊϠΗϣΗΎϣΩϧϋαΎϳϗ̂̂ϡΩΧΗγϣϝϛϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍ϥ΃ϩΎΑΗϧϻ΍ϭΟέϧ  

ϲϐΑϧϳαΎϳϗϡΩϗ΃ϥΎϛϣϝΣΗ˺˹˹ΔϣϳϘϟ΍ϥΈϓˬΓέϛ΍ΫϠϟαΎϳϗ̂̂˰ϟ΍

ϻ·ϭΎϬΗόγϰϟ·Γέϛ΍Ϋϟ΍ϝϭλϭϝΑϗΕΎγΎϳϘϟ΍ϡϳϳϘΗΑΏϳΑρϡϭϘϳϥ΃

ΕΎϧΎϳΑϟ΍ΕΩϘϓ

ΕΎγΎϳϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣ

΢ϳΣλϟ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗϥϣΩϛ΄Η

˻ϭ΃˺ϰϠϋ

ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ

ρΑο΍ϡΛˬ ίΎϬΟϟ΍ϝϔϗϲϐϟ΃

ϻϭ΃ ˺

ϙόΑλ΍ϊϓέ΍ϡΛ

ίϣέέϭϬυϰΗΣ MέίϰϠϋ

ϭρϣρϐο΍

ΩΩΣϣϟ΍ιΧηϠϟΕΎγΎϳϘϟ΍ϝϛϭΣϣϡΗϳϟΓΩΣ΍ϭΓ

έϣMέίρϐο΍ϭΩϋ ˼

ϝϳϐηΗ

έίϰϠϋρϐοϟ΍έΑϋίΎϬΟϟ΍˯ΎϔρΈΑϡϗΕΎγΎϳϘϟ΍ϭΣϣ˯ΎϐϟϹ





ίϣέέϭϬυΩϧϋ

ϑΎϘϳ·

΢γϣΗϥ΃ϥϛϣϳϻΔϳΩέϔϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍



89BP A7 Touch

ίΎϬΟϲϓ ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣΔϠλϭαΑϘϣϰϟ·ΔϠλϭϟ΍ϙϠγϝΧΩ΃

˺



ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣ

ρ΋ΎΣϟ΍αΑϘϣϰϟ·ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣϟ΍αΑΎϗϝΧΩ΃ ˻

έΎϳΗϙϼϬΗγ΍ϡΗϳϻˬΔϟϭλϭϣϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣΔϠλϭϥϭϛΗΎϣΩϧϋ

ΔϳέΎρΑϟ΍

΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ ˺˺

ϝΎΛϣϭˬ΄ρΧΔϟΎγένέόΗϭαΎϳϘϟ΍ΔόρΎϘϣϡΗϳˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃΄ρΧΙΩΣ΍Ϋ·

«ERR 3ªϙϟΫϰϠϋ

΄ρΧϟ΍ϑλϭϟ΍ϪΟϼϋϭϝϣΗΣϣϟ΍ΏΑγϟ΍

«ERR 1ª

ΔϔϳόοΓέΎηϹ΍

΍ΩΟ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋνΑϧϟ΍Ε΍έΎη·ΕϧΎϛ

ϥ·

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϊοϭΓΩΎϋ·ϡΗϳ΍ΩΟΔϔϳόο

αΎϳϘϟ΍έ΍έϛΗϭ

«ERR 2ª

΄ρΧΓέΎη·Δργ΍ϭΑ΄ρΧϟ΍Ε΍έΎη·ϑΎηΗϛ΍ϡΗˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃

ϥϣϝΎΛϣϟ΍ϝϳΑγϰϠϋΔΟΗΎϧϟ΍ˬω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ϲϘΑ΃ˬαΎϳϘϟ΍έ

έϛΔϛέΣϟ΍ϭ΃ΔϠοόϟ΍έ

ΗϭΗ



ΎϧϛΎγϙϋ΍έΫ

«ERR 3ª

ρϐοΩΟϭϳϻ

ϡ΍ίΣϲϓ

ω΍έΫϟ΍

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓϲϓΎϛρϐοέϳϓϭΗϥϛϣϳϻ



ϥ΃ϥϣϕϘΣΗΙΩΣΩϗΏ

έγΗϙΎϧϫϥϭϛϳΎϣΑέ



ΎϳΧέϣαϳϟϭ΢ϳΣλϝϛηΑϝλϭϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

ΎϳέϭέοϙϟΫϥΎϛ΍Ϋ·ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑΗγ΍΍ΩΟ

αΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ΓΩΎϋΈΑϡϗ

«ERR 5ª

ΫΎηΔΟϳΗϧϟ΍έϬυΗϥ΃ϥϛϣϳϻϭΔϘϳϗΩέϳϏαΎϳϘϟ΍Ε΍έΎη·

ΔϗϭΛϭϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧϷϕϳϗΩΗϟ΍Δϣ΋Ύϗ΃έϗ΍ΔΟϳΗϧ

*αΎϳϘϟ΍έ

έϛϙϟΫΩόΑϭ

«ERR 6ª

ρϣϧ

AFIB/MAM

ρϣϧϲϓαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃˯ΎρΧϷ΍ϥϣέϳΛϛϟ΍ϙΎϧϫ

ϝϭλΣϟ΍ϝϳΣΗγϣϟ΍ϥϣϪϠόΟϳΎϣϣˬAFIB/MAM

ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧϷϕϳϗΩΗϟ΍Δϣ΋Ύϗ΃έϗ΍Δϳ΋ΎϬϧΔΟϳΗϧϰϠϋ

*αΎϳϘϟ΍έ

έϛϙϟΫΩόΑϭΔϗϭΛϭϣϟ΍

«HIª

ϭ΃νΑϧϟ΍

ϡ΍ίΣρϐο

ϲϟΎϋω΍έΫϟ΍

΍ΩΟ

ϥϣέΛϛ΃΍ΩΟϲϟΎϋω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓρϐοϟ΍

ϥ·

έΛϛ΃΍ΩΟϊϔΗέϣνΑϧϟ΍ϥ΃ϭ΃ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˻̂̂

˾ΓΩϣϟϲΧέΗγ΍ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ˻˹˹ϥϣ

*αΎϳϘϟ΍έ

έϛϭϕ΋ΎϗΩ

«LOª

νϔΧϧϣνΑϧϟ΍

΍ΩΟ

ϲϓΔοΑϧ˽˹ϥϣϝϗ΃΍ΩΟνϔΧϧϣνΑϧϟ΍

*αΎϳϘϟ΍έ

έϛΔϘϳϗΩϟ΍

ϯέΧ΃ΔϠϛηϣϱ΃ΙϭΩΣέ΍έϛΗΩϧϋϭ΃ϙϟΫΙΩΣϥ·έϭϔϟ΍ϰϠϋϙΑϳΑρΓέΎηΗγ΍˯ΎΟέΑ

ϲϓΕΎϣϭϠόϣϟ΍΃έϘΗϥ΃ϰΟέϳˬΔϳΩΎϋέϳϏΞ΋ΎΗϧϟ΍ϥ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·



ΔϳΎϧόΑ «˺ϡγϘϟ΍ª

ΔϳέΎρΑϟ΍έϳϳϐΗϭΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ ̂

˯ΎϬΗϧϻ΍ϰϠϋΕΑέΎϗΕΎϳέΎρΑϟ΍

νϣϭϳγ

ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέϥΈϓΎΑϳέϘΗΕΎϳέΎρΑϟ΍˽?˼ϝΎϣόΗγ΍ϡΗϳΎϣΩϧϋ

έϣΗγϳγίΎϬΟϟ΍ϥ΃ϥϣϡϏέϟΎΑΔ΋ϠΗϣϣϪΑηΔϳέΎρΑϟ΍νέόΗϝϣόϳίΎϬΟϟ΍ϭ

ΔϠϳΩΑΕΎϳέΎρΑϰϠϋϝλΣΗϥ΃ΏΟϳˬϕϭΛϭϣϝϛηΑαΎϳϘϟ΍ϲϓ

ϝϳΩΑΗΕϬΗϧ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍

ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗΩϧϋνϣϭϳγ

ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέϥΈϓˬΕΎϳέΎρΑϟ΍ϲϬΗϧΗΎϣΩϧϋ

ϥ΃ΏΟϳϭϯέΧ΃ΕΎγΎϳϗ

ϱ΃ΫΧ΃ϊϳρΗγΗϻΔϳϬΗϧϣΔϳέΎρΑϟ΍νέόΗ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑΗγΗ

ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓ

ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣ΢Ηϓ΍ ˺

ϲϓίϭϣέϟΎΑϥϳΑϣϭϫΎϣϛΔΣϳΣλϟ΍ΔϳΑρϘϟ΍ϥϣΩϛ΄ΗΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑΗγ΍ ˻

ΓέϳΟΣϟ΍

ΦϳέΎΗϟ΍ϥϳϳόΗΓΩΎϋ·ϰϟ·ΔΟΎΣϟ΍ϥϣϡϏέϟΎΑϡϳϘϟ΍ΔϓΎϛΑΓέϛ΍Ϋϟ΍υϔΗΣΗ



ϝ΍ΩΑΗγ΍ΩόΑϙϟΫϰϠϋ

˯ΎϧΑΎ

ϳ΋ΎϘϠΗΔϧγϟ΍ϡϗένϣϭϳΙϳΣ±Εϗϭϟ΍ϭ

ΕΎϳέΎρΑϟ΍

ˮ˯΍έΟ·

ϱ΃ϭΕΎϳέΎρΑΔϳ΃

.AAA alkalineϡΟΣΔϳέΎρΑV ˺̄˾ x ˽ 

ΎϬ΋ΎϬΗϧ΍ΦϳέΎΗΩόΑΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝϣόΗγΗϻ



ΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγϳϥϟ΍Ϋ·ˬΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝί΃



ϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎϣόΗγ·

ϥΣηϠϟΔϠΑΎϗΕΎϳέΎρΑϝΎϣόΗγΎΑΎοϳ΃ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝ

ϐηΗϥ΃ϙϧϛϣϳ



ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέέϬυ΍Ϋ·ˬΎϬϧΣηΩΎόϳϭϝ΍ίΗϥ΃ΏΟϳΕΎϳέΎρΑϟ΍



΢ΑλΗΩϗΫ·ˬίΎϬΟϟ΍ϝΧ΍ΩϰϘΑΗϻϥ΃ΏΟϳΔϳϬΗϧϣΔϳέΎρΑϟ΍

ˬίΎϬΟϠϟνϔΧϧϣϟ΍ϝΎϣόΗγϼϟΔΟϳΗϧϛϝλΣϳ

ϲϠϛϟ΍ώϳέϔΗϟ΍Γέ

έοΗϣ

΄ϔρϣϥϭϛϳΎϣΩϧϋϰΗΣ

ίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ΍ϯϭϧΗϻΕϧϛ΍Ϋ·ˬΎϣ΋΍ΩϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝί΃



έΛϛ΃ϭ΃ωϭΑγ΃ΓΩϣϟ

ϩΫϫϥΣηΩϋ΃ϡ

Ωϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣίΎϬΟϲϓΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥΣηΗϥ΃ϥϛϣϳϻ



ΔϳΎϧόϟ΍ϭϥΣηϟΎΑΔλΎΧϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍υΣϻϭϲΟέΎΧϥΣΎηϲϓΕΎϳέΎρΑϟ΍

ΔϧΎΗϣϟ΍ϭ

˯ΎΑέϬϛϟ΍ΔϠλϭϝΎϣόΗγ΍ ˺˹

έΎϳΗϠϟϑϳϻϭέϛϳΎϣϝϭΣϣΔϠλϭϝΎϣόΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝ

ϐηΗϥ΃ϙϧϛϣϳ

έϳΑϣ΃ϲϠϠϣ˿˹˹ˬΕϟϭϓ˿έηΎΑϣέΎϳΗϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍

ϕΣϠϣϛέϓϭΗϣϟ΍ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϠϟϑϳϻϭέϛϳΎϣϝϭΣϣΔϠλϭρϘϓϝϣόΗγ΍



ˬΔϳρϟϭϔϠϟΩϳϭίΗϟϲϠλ΃

ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣϙϠγϭ΃ΔϠλϭϑϠΗϡΩϋϥϣΩϛ΄Η



ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ϭΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ϭΔϳΎϧόϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ ˺˻

ΔϳΎϣΣϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍

ΔϳϠϣόϟ΍ϝϭΣΔϣΎϫΕΎϣϭϠόϣΩϧΗγϣϟ΍΍Ϋϫέϓϭϳϡ΍ΩΧΗγϼϟΕ΍ΩΎηέϹ΍ϊΑΗ΍ 

ίΎϬΟϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗΔϳΎϧόΑΔϘϳΛϭϟ΍ϩΫϫΓ˯΍έϗ˯ΎΟέϟ΍ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϣϼγϭ

ϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓΎϬϳϟ·ωϭΟέϠϟΎϬΑυΎϔΗΣϻ΍ϭ

ϻΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϩΫϫϥϣοϪϟϥϳΑϣϟ΍νέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ 

ΊρΎΧϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ΏΑγΑέέοϟ΍Δϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟ΍ϝ

ϣΣϳϥ΃ϥϛϣϳ

υΣϻέΫΣΑΎϬόϣϝϣΎόΗϟ΍ΏΟϳϭΔγΎ

γΣΕΎϧ

ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ 

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ϡ

γϗϲϓΔϧϳΑϣϟ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϭέυ

ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϣΣ· 

ΔΑϭρέϟ΍ϭ˯Ύϣϟ΍ 

΍ΩΟΔϳϟΎόϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΕΎΟέΩ 

ρϭϘγϟ΍ϭΕΎϣΩλϟ΍ 

έΎΑϐϟ΍ϭΙ

ϭϠΗϟ΍ 

έηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭο 

ΓΩϭέΑϟ΍ϭΓέ΍έΣϟ΍ 

ΔϳΎϧόΑϝϣΎόΗϥ΃ΏΟϳϭΔγΎ

γΣω΍έΫϟ΍ΔϣίΣ΃

ϥ· 

έΧ΁Ύ

ϋϭϧϡΩΧΗγΗϭ΃ϪΑιΎΧϟ΍ϝλϭϣϟ΍ϭ΃ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝΩΑΗγΗϻ 

ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϠϟ

ϪΑϳϛέΗϡΗϳΎϣΩϧϋρϘϓω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣΦϔϧ΍ 

ϙϠΗϝΛϣΔϳϭϘϟ΍ΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ϝϭϘΣϟ΍ϥϣΏέϘϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ

ˬΔϳϛϠγϼϟ΍ϭϳΩ΍έϟ΍Ε΍ίϳϬΟΗϭ΃Δϟ΍ϭΟϟ΍ϑΗ΍ϭϬϟ΍ΓίϬΟ΃ϥϋΓέΩΎλϟ΍

έΗϣ˼̄˼ϥϋϝϘΗϻΔϓΎγϣϰϠϋϪΑυϔΗΣ΍ϭ

ϱΩΎϋέϳϏέϣ΃

ϱ΃ΔυΣϼϣΩϧϋϭ΃ϑϟΎΗϪ

ϧ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·ίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ 

΍ΩΑ΃ίΎϬΟϟ΍΢ΗϔΗϻ 

ΕΎϳέΎρΑϟ΍Δϟ΍ί·ΏΟϳΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϡϟ΍Ϋ· 

ΏϳΗϛϟ΍΍ΫϫϥϣΔϳΩέϔϟ΍ϡΎγϗϷ΍ϲϓϯέΧϷ΍Δϣϼγϟ΍ΕΎϣϳϠόΗ΃έϗ΍ 

ΔΟΎΣϟ΍ϝΣϣϝΣϳϻϭϬϓ

ΎλϳΧηΗαϳϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΎϬϣΩϗϲΗϟ΍αΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧϰϠϋ 

ϰϠϋΩϣΗόΗϻνϳέϣϟ΍ν΍έϋ΃ΔϘΑΎρϣϥϛϳϡϟ΍Ϋ·ΎϣϳγϻˬΏϳΑρΓέΎηΗγ΍ϰϟ·

ΔϳΫϐΗϟ΍ϭΙΩΣΗϥ΃ϝϣΗΣϳϲΗϟ΍ϯέΧϷ΍ν΍έϋϷ΍

Ύϣ΋΍ΩέυϧΗϭˬρϘϓαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧ

ϕΑγϣϟ΍΢λϧ΍Ϋ·ϑΎόγ·ΓέΎϳγϭ΃ΏϳΑρ˯ΎϋΩΗγ΍νϳέϣϠϟΓΩΗέϣϟ΍

˯΍ίΟϷ΍νόΑ˭ϑ΍έη·ϥϭΩΑίΎϬΟϟ΍ϥϭϠϣόΗγϳϻϝΎϔρϷ΍ϥ΄ΑΩϛ΄Η

έρΧϥϣέΫΣ΍ΎϬϋϼΗΑ΍ϥϛϣϳΙϳΣΑΔϳΎϔϛϟ΍ϪϳϓΎϣΑΓέϳϐλ

ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϟΎΣϲϓϕΎϧΗΧϻ΍

ίΎϬΟϟΎΑΔϳΎϧόϟ΍

ΔϓΎΟϭαϣϠϣϟ΍ΔϣϋΎϧΔρϭϓϝΎϣόΗγΎΑρϘϓίΎϬΟϟ΍ϑυϧ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϑϳυϧΗ

ΔϠϠΑϣεΎϣϗΔόρϗϡ΍ΩΧΗγΎΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋϥϣϊϘΑϟ΍Δϟ΍ίΈΑέΫΣϝϛΑϡϗ

ϥϭΑΎλΓϭϏέϊϣ

ϥϭΣλϟ΍ΔϳϼΟϭ΃ΔϟΎγϐϟΎΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝγϐΗϻέϳΫΣΗ

ΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍

ϲϛϳϧΎϛϳϣϟ΍ϡ΍Ωρλϻ΍ΩόΑϭ΃ϥϳΗϧγ

ϝϛΔϗΩϠϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫιΣϔΑϲλϭϧ

ϑϳϻϭέϛϳΎϣϟϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝΎλΗϷ΍ϰΟέϳρϘγϳϥ΃ϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭ

Ωϳίϣϟ΍έυϧ΍έΎΑΗΧϻ΍ΏϳΗέΗϟϲϠΣϣϟ΍

ιϠΧΗϟ΍

ΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍Εϻϵ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥϣι

ϠΧΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ

Δϳϟίϧϣϟ΍ΕΎϳΎϔϧϟ΍ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍

ΔϟΎϔϛϟ΍˺˼

ϥΎϣοϟ΍ ϱέγϳ ϻ .˯΍έηϟ΍ ΦϳέΎΗ ϥϣ Δϳ΍ΩΑ Ε΍ϭϧγ 5 ΓΩϣϟ ϥΎϣοΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϊΗϣΗϳ

ϘϓϭϭˬϩΫϫϥΎϣοϟ΍ΓέΗϓϝϼΧ

Ύ

ϧΎΟϣΏϳόϣϟ΍ΞΗϧϣϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍

.ϥΎϣοϟ΍ ϝΎρΑ· ϰϟ· ϪϠϳΩόΗ ϭ΃ ίΎϬΟϟ΍ ΢Ηϓ ϱΩ΅ϳ

ϥΎϣοϟ΍ϥϣΓΎϧΛΗγϣΔϳϟΎΗϟ΍έλΎϧόϟ΍

•ϝϘϧϟ΍έρΎΧϣϭϝϘϧϟ΍ϑϳϟΎϛΗ

•ΕΎϣϳϠόΗϟ ϝΎΛΗϣϻ΍ ϡΩϋ ϭ΃ ΢ϳΣλϟ΍ έϳϏ ϕϳΑρΗϟ΍ ϥϋ ΞΗΎϧϟ΍ έέοϟ΍

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍

•ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏέγΗϥϋϡΟΎϧϑϠΗ

•ϡ΍ΩΧΗγ΍˯ϭγϭ΃ΙΩΎΣϥϋϡΟΎϧϟ΍έέοϟ΍

•ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ΕΎϣϳϠόΗϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϳϠϐΗϟ΍ϭΔ΋ΑόΗϟ΍Ω΍ϭϣ

•ΓέϳΎόϣϟ΍ΔϳέϭΩϟ΍ΔϧΎϳλϟ΍ϭιΣϔϟ΍

•ϱέΎϳΗΧ΍ΔϗΎρϟ΍ϝϭΣϣˬΕΎϳέΎρΑϟ΍έΎϳϏϊρϗϭΕ΍έ΍ϭγγϛ΍

ϥϳϣΎϋΓΩϣϟΔϧΎΛϣϟ΍ϕϳοϲϔϳυϭϥΎϣοΑΓΎρϐϣΔϔϛϟ΍

˯΍έηϡΗϱΫϟ΍ϝϳϛϭϟΎΑϝΎλΗϻ΍ ϰΟέϳˬΔΑϭϠρϣϟ΍ΔϣΩΧϟ΍ϥΎϣοΔϟΎΣ ϲϓ

«ZZZPLFUROLIHFRPVXSSRUWª

ΞΗϧϣϟ΍ωΎΟέ·ϡΗ΍Ϋ·ϥΎϣοϟ΍΢ϧϣϡΗϳγΞΗϧϣϟ΍ΔϣϳϗϰϠϋέλΗϘϳνϳϭόΗϟ΍

ϥΎϣοϟ΍ϥϣοϝ΍ΩΑΗγϻ΍ϭ΃ΡϼλϹ΍ϱΩ΅ϳϻΔϳϠλϷ΍ΓέϭΗΎϔϟ΍ϊϣϝϣΎϛϟΎΑ

ΕΎΑϟΎρϣϟ΍ϰϠϋϥΎϣοϟ΍΍ΫϫέλΗϘϳϻΎϫΩϳΩΟΗϭ΃ϥΎϣοϟ΍ΓέΗϓΔϟΎρ·ϰϟ·

ϥϳϛϠϬΗγϣϠϟΔϳϧϭϧΎϘϟ΍ϕϭϘΣϟ΍ϭ

Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ ˺˽

ϝϳϐηΗϟ΍ρϭέη

ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη



ϥίϭ˰˰˰˰˰˰˰˰˰ϟ΍

ΩΎ˰˰˰˰˰˰ό˰˰˰˰˰˰˰ΑϷ΍

Ε΍˯΍έ˰˰˰˰˰˰˰Ο·

αΎ˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰ϳϘϟ΍

αΎϳϘϟ΍ϯΩ˰ϣ



ρϐονέϋϯΩϣ

ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ

Ρϭ˰οϭϟ΍ΔΟέΩ

ΕϳΎϬϧέϬϓΔΟέΩ˺˹˽˾˹Δϳϭ΋ϣΔΟέΩ˽˹˺˹

ΕϳΎϬϧέϬϓΔΟέΩ˺˻˻ ˽Δϳϭ΋ϣΔΟέΩ˾˹˻˹

ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃̂˹˺˾

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥ

ϣοΗϳϡ΍έΟ˼˺˻

ϡϠϣ˼˾ × ́˻ × ˺˿˹

ϑϭϛΗϭέϛΔϘϳέρϊϣϕϓ΍ϭΗϳˬΏΫΑΫΗϟ΍αΎϳϗ

ΔϳρΎγΑϧϻ΍˾ΔϠΣέϣˬΔϳοΎΑϘϧϻ΍˺ΔϠΣέϣ

ϡΩϟ΍ρϐοϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ

˻́˹˻˹

νΑϧΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ˻˹˹˽˹

ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˻̂̂˹

ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˺

91BP A7 Touch

Δ˰ϧϛΎ˰γϟ΍ΔϗΩϟ΍

ν˰Α˰ϧϟ΍Δ˰ϗΩ

έΩ˰˰˰˰λϣ

Δ˰ϳρϟϭ˰˰˰ϔϟ΍

ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ

IPϪ΋ϓ

α˰˰ϳϳΎϘϣϟ΍ΔϳόΟέϣ

ϊϗϭΗϣϟ΍έϣόϟ΍

ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˼ϥϣορϐοϟ΍

Γ˯ϭέϘϣϟ΍ΔϣϳϘϟ΍ϥϣ̃˾

AAAϡΟΣ˭AlkalineΔϳέΎρΑV ˺̄˾ x ˽

ϱέΎϳΗΧ΍έϳΑϣ΃ϲϠϠϣ˿˹˹ˬέηΎΑϣέΎϳΗΕϟϭϓ˿ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣ

ΓΩϳΩΟΕΎϳέΎρΑϡ΍ΩΧΗγΎΑΕΎγΎϳϘϟ΍˽˹˹ϲϟ΍ϭΣ

IP20

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

ΕΎϳγΎϳϗ˺˹˹˹˹ϭ΃Ε΍ϭϧγ˾ίΎϬΟϟ΍

Ε΍ϭϧγ˻Ε΍έ΍ϭγγϛϻ΍

ΔϳΑρϟ΍ΓίϬΟϷΎΑΔλΎΧϟ΍ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ΕΎΑϠρΗϣϊϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϕϓ΍ϭΗϳ

EEC/93/42 ΔϳΑέϭϷ΍ΔϳΩΎλΗϗϻ΍ΔϋϭϣΟϣϠϟ

ΔϳϧϓΕϼϳΩόΗ˯΍έΟ·ϕΣΑυϔΗΣϧ

Documenttranscriptie

Microlife BP A7 Touch EN  1 ES  10 FR  18 IT  28 DE  38 TR  48 PT  56 NL  66 GR  74 AR  84 Microlife AG Espenstrasse 139 9443 Widnau / Switzerland www.microlife.com Microlife UAB P. Lukšio g. 32, 08222 Vilnius Lithuania EC REP IB BP A7 Touch S-V10-1 1021 Revision Date: 2021-02-10 Microlife BP A7 Touch Guarantee Card (‫اﻟﻐﻄﺎء اﻟﺨﻠﻔﻲ‬ BP A7 Touch Name Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome ‫اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ‬of ‫ﺑﻄﺎﻗﺔ‬ del rivenditore / Name des Käufers / Alıcının adı / del comprador / Nome do comprador / ‫)اﻧﻈﺮ‬Nombre ‫اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ‬koper ‫ﺑﻄﺎﻗﺔ‬ Naam / Ονοματεπώνυμο αγοραστή / ‫اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ‬ ‫ﺑﻄﺎﻗﺔ‬ :‫اﺳﻢ اﻟﻤﺸﺘﺮي‬ (‫)اﻧﻈﺮ اﻟﻐﻄﺎء اﻟﺨﻠﻔﻲ‬ ‫ﺑﻄﺎﻗﺔ اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ‬ :‫اﻟﻤﻮدﻳﻞ‬ :‫اﻟﻤﺸﺘﺮي‬ ‫ اﺳﻢ‬de série / Numero di Serial Number :‫اﻟﺘﺴﻠﺴﻞ‬ ‫ رﻗﻢ‬/ Numéro serie / Serien-Nr. / Seri numarası / Número de :‫اﻟﻤﻮدﻳﻞ‬ :‫اﻟﺸﺮاء‬ ‫ﺗﺎرﻳﺦ‬ ‫اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ‬ ‫ﺑﻄﺎﻗﺔ‬ serie / Número de série / Serienummer / Αριθμός ‫رﻗﻢ‬ :‫اﻟﻤﺨﺘﺺ‬ ‫اﻟﺘﺎﺟﺮ‬ σειράς /:‫اﻟﺘﺴﻠﺴﻞ‬ (‫ﺑﻄﺎﻗﺔ اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ )اﻧﻈﺮ اﻟﻐﻄﺎء اﻟﺨﻠﻔﻲ‬ :‫ﺗﺎرﻳﺦ اﻟﺸﺮاء‬ :‫اﺳﻢ اﻟﻤﺸﺘﺮي‬ Date :‫اﻟﻤﺨﺘﺺ‬ of Purchase‫اﻟﺘﺎﺟﺮ‬ / Date d'achat :‫اﻟﻤﻮدﻳﻞ‬/ Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın alma tarihi / Fecha de compra / ‫ﺑﻄﺎﻗﺔ اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ‬ :‫اﻟﺘﺴﻠﺴﻞ‬ ‫رﻗﻢ‬ Data da compra / Datum van aankoop / Ημερομηνία αγοράς /:‫ﺗﺎرﻳﺦ اﻟﺸﺮاء‬ (‫)اﻧﻈﺮ اﻟﻐﻄﺎء اﻟﺨﻠﻔﻲ‬ ‫ﺑﻄﺎﻗﺔ اﻟﻜﻔﺎﻟﺔ‬ :‫ اﺳﻢ اﻟﻤﺸﺘﺮي‬:‫اﻟﺘﺎﺟﺮ اﻟﻤﺨﺘﺺ‬ :‫اﻟﻤﻮدﻳﻞ‬ Specialist Dealer / Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler / Uzman satıcı / Distribuidor :‫اﻟﺘﺴﻠﺴﻞ‬ ‫رﻗﻢ‬ especializado / Revendedor autorizado / Specialist :‫اﻟﺸﺮاء‬ ‫ﺗﺎرﻳﺦ‬ Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa / :‫اﻟﺘﺎﺟﺮ اﻟﻤﺨﺘﺺ‬ Start Stop W100 BP W100 ١٢ A7 Touch AR ١٢ BP W100 AR١٢ AR Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter Display Cuff Socket Mains Adapter Socket Battery Compartment Cuff Cuff Connector AFIB/MAM Switch + «Forward» Button - «Backward» Button Lock Switch USB Port Display AM START/STOP Button AN Date/Time AO M-button (memory) AP User Indicator AQ Systolic Value AR Diastolic Value AS Pulse Rate BT Battery Display BK Traffic Light Indicator BL Pulse Indicator BM Atrial Fibrillation Indicator (AFIB) BN AFIB/MAM Mode BO MAM Interval Time BP Cuff Check Indicator BQ Arm Movement Indicator Read the instructions carefully before using this device. Type BF applied part EN Intended use: This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older. It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension, diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage renal disease, obesity and the elderly. The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibrillation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient is advised to see a physician. Dear Customer, This device was developed in collaboration with physicians and clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of a very high standard.* Microlife AFIB detection is the world’s leading digital blood pressure measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF) and arterial hypertension. These are the two top risk factors of getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and hypertension at an early stage, even though you may not experience any symptoms. AF screening in general and thus also with the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65 years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation may be present. For this reason, it is recommended that you visit your doctor when the device gives an AFIB signal during your blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has been clinically investigated by several prominent clinical investigators and showed that the device detects patients with AFIB at a certainty of 97-100%. 1,2 If you have any questions, problems or want to order spare parts please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife dealer in your country. Alternatively, visit the internet at www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable information on our products. Stay healthy – Microlife AG! * This device uses the same measuring technology as the award winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and Irish Hypertension Society (BIHS) protocol. Keep dry BP A7 Touch 1 EN 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Table of Contents 1. Important Facts about Blood Pressure and Self-Measurement • How do I evaluate my blood pressure? 2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF) • What is Atrial Fibrillation (AF)? • Who should be screened for Atrial Fibrillation? • Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen for AF (only in AFIB/MAM mode) • Risk factors you can control 3. Using the Device for the First Time • Inserting the batteries • Setting the date and time • Selecting the correct cuff • Selecting the user • Selecting standard or AFIB/MAM mode • AFIB/MAM mode (highly recommended) 4. Taking a Blood Pressure Measurement • How not to store a reading 5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early Detection (Active only in AFIB/MAM mode) 6. Traffic Light Indicator in the Display 7. PC-Link Functions • Installation and data transmission 8. Data Memory • Viewing the stored values • Memory full • Clearing all values 9. Battery Indicator and Battery change • Low battery • Flat battery – replacement • Which batteries and which procedure? • Using rechargeable batteries 10. Using a Mains Adapter 2 11. Error Messages 12. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal • Safety and protection • Device care • Cleaning the cuff • Accuracy test • Disposal 13. Guarantee 14. Technical Specifications Guarantee Card (see Back Cover) 1. Important Facts about Blood Pressure and SelfMeasurement  Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are always measured.  The device indicates the pulse rate (the number of times the heart beats in a minute).  Permanently high blood pressure values can damage your health and must be treated by your doctor!  Always discuss your values with your doctor and tell him/her if you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on single blood pressure readings.  There are several causes of excessively high blood pressure values. Your doctor will explain them in more detail and offer treatment where appropriate. Besides medication, weight loss and exercise can also lower your blood pressure.  Under no circumstances should you alter the dosages of drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.  Depending on physical exertion and condition, blood pressure is subject to wide fluctuations as the day progresses. You should therefore take your measurements in the same quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least two readings every time (in the morning and in the evening) and average the measurements.  It is quite normal for two measurements taken in quick succession to produce significantly different results. Therefore we recommend using the MAM technology.  Deviations between measurements taken by your doctor or in the pharmacy and those taken at home are quite normal, as these situations are completely different.  Several measurements provide much more reliable information about your blood pressure than just one single measurement. Therefore we recommend using the MAM technology.  Leave a small break of at least 15 seconds between two measurements.  If you suffer from an irregular heartbeat, measurements taken with this device should be evaluated with your doctor.  The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart pacemakers!  If you are pregnant, you should monitor your blood pressure regularly as it can change drastically during this time. This monitor is specially tested for use in pregnancy and pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in pregnancy, you should measure after a short while again (eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your doctor or gynecologist.  How do I evaluate my blood pressure? Table for classifying home blood pressure values in adults in accordance with the international Guidelines (ESH, ESC, JSH). Data in mmHg. Range 1. blood pressure normal 2. blood pressure optimum 3. blood pressure elevated 4. blood pressure too high 5. blood pressure dangerously high Systolic < 120 RecommendaDiastolic tion < 74 Self-check 120 - 129 74 - 79 Self-check 130 - 134 80 - 84 Self-check 135 - 159 85 - 99 ≥ 160 ≥ 100 Seek medical advice Urgently seek medical advice! The higher value is the one that determines the evaluation. Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of 130/90 mmHg indicates «blood pressure too high». 2. Important Facts about Atrial Fibrillation (AF) What is Atrial Fibrillation (AF)? Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two BP A7 Touch upper chambers, called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem. Who should be screened for Atrial Fibrillation? AF screening is recommended for people over 65 years of age, since the chance of having a stroke increases with age. AF screening is also recommended for people from the age of 50 years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who have previously had a stroke. In young people or in pregnancy AF screening is not recommended as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as compared to elder people. For more information visit our website: www.microlife.com/afib. Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen for AF (only in AFIB/MAM mode) Knowing your blood pressure and knowing whether you or your family members have AF can help reduce the risk of stroke. Microlife AFIB detection provides a convenient way to screen for AF whilst taking your blood pressure. Risk factors you can control Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can significantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke prevention. 3. Using the Device for the First Time Inserting the batteries Switch the lock switch AK to «unlock» position. The battery compartment 5 is on the bottom of the device. Insert the batteries (4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated polarity. Setting the date and time 1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the display. You can set the year by pressing either the «+» 9 or the «-» AT button. To confirm and then set the month, press enter 1. 2. Press the «+» 9 or the «-» AT button to set the month. Press enter 1 to confirm and then set the day. 3 EN 3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes. 4. Once you have set the minutes and pressed enter, the date and time are set and the time is displayed. 5. If you want to change the date and time, press and hold Date/ Time AN for approx. 3 seconds until the year number starts flashing. Now you can enter the new values as described above. Selecting the correct cuff Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the circumference of your upper arms (measured by close fitting in the centre of the upper arm). Cuff size for circumference of upper arm S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Only use Microlife cuffs.  Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 6 does not fit.  Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 7 into the cuff socket 3 as far as it will go.  Selecting the user This device allows to store the results for 2 individual users. In addition, there is a guest mode in which results are not stored.  Before each measurement, set the user indicator AP for the intended user: user 1, user 2 or guest mode.  Press and hold the user indicator AP for approx. 2 seconds until the user symbol starts flashing. Now select user 1, user 2 or guest mode by pressing the user indicator again. Wait 23 seconds to confirm your selection. The first person to measure should select user 1.  Selecting standard or AFIB/MAM mode This device enables you to select either standard (standard single measurement) or AFIB/MAM mode (automatic triple measurement). To select standard mode, slide the AFIB/MAM switch 8 on the side of the device downwards to position «1» and to select AFIB/MAM mode, slide this switch upwards to position «3». AFIB/MAM mode (highly recommended) In AFIB/MAM mode, 3 measurements are automatically taken in succession and the result is then automatically analysed and 4 displayed. Because blood pressure constantly fluctuates, a result determined in this way is more reliable than one produced by a single measurement. AF detection is only activated in AFIB/MAM mode.  When you select the 3 measurements, the AFIB/MAM-symbol BN appears in the display.  The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to indicate which of the 3 measurements is currently being taken.  There is a break of 15 seconds between the measurements. A count down indicates the remaining time.  The individual results are not displayed. Your blood pressure will only be displayed after all 3 measurements are taken.  Do not remove the cuff between measurements.  If one of the individual measurements was questionable, a fourth one is automatically taken. 4. Taking a Blood Pressure Measurement Checklist for taking a reliable measurement 1. Avoid activity, eating or smoking immediately before the measurement. 2. Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes. Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs. 3. Always measure on the same arm (normally left). It is recommended that doctors perform double arm measurements on a patients first visit in order to determine which arm to measure in the future. The arm with the higher blood pressure should be measured. 4. Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not interfere with the cuff if they are laid flat. 5. Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).  Fit the cuff closely, but not too tight.  Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.  The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over the artery which runs down the inner side of the arm.  Support your arm so it is relaxed.  Ensure that the cuff is at the same height as your heart. 6. Slide the lock switch AK down to the «unlock» position. Press the START/STOP button AM to start measuring. 7. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move and do not tense your arm muscles until the measurement result is displayed. Breathe normally and do not talk. 8. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the pressure falls gradually. If the required pressure was not reached, the device will automatically pump some more air into the cuff. 9. During the measurement, the pulse indicator BL flashes in the display. 10.The result, comprising the systolic AQ and the diastolic AR blood pressure and the pulse rate AS is displayed. Note also the explanations on further display symbols in this booklet. 11.When the device has finished measuring, remove the cuff. 12.Switch off the device. (The monitor does switch off automatically after approx. 1 min.). How not to store a reading As soon as the reading is displayed press and hold the START/ STOP button AM until «M» AO is flashing. Confirm to delete the reading by pressing the M-button AO. You can stop the measurement at any time by pressing the START/STOP button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant pressure sensation). If the systolic blood pressure is known to be very high, it can be an advantage to set the pressure individually. Press the START/STOP button after the monitor has been pumped up to a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the button pressed until the pressure is about 40 mmHg above the expected systolic value – then release the button.   5. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early Detection (Active only in AFIB/MAM mode) This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BM indicates that atrial fibrillation was detected during the measurement. Please refer to the next paragraph for information regarding the consultation with your doctor. Information for the doctor on frequent appearance of the atrial fibrillation indicator This device is an oscillometric blood pressure monitor that also analyses pulse irregularity during measurement. The device is clinically tested. The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol appears after having performed a full blood pressure measurement episode (triplicate measurements), the patient is advised to perform another measurement episode (triplicate measurements). If the AFIB symbol appears again, we recommend the patient to seek medical advice. If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation. The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a cardiologist based on ECG interpretation. Keep the arm still during measuring to avoid false readings. This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in people with pacemakers or defibrillators. In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure value may not be accurate.    6. Traffic Light Indicator in the Display The bars on the left-hand edge of the display BK show you the range within which the indicated blood pressure value lies. Depending on the height of the bar, the readout value is either within the optimum (green), elevated (yellow), too high (orange) or dangerously high (red) range. The classification corresponds to the 4 ranges in the table as defined by the international guidelines (ESH, ESC, JSH), as described in «Section 1.». 7. PC-Link Functions This device can be used in conjunction with a personal computer (PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) software. The memory data can be transferred to the PC by connecting the monitor via a cable. If no download-voucher and cable is included download the BPA+ software from www.microlife.com/software and use a USB cable with a Mini-B 5 pin connector. During the connection, the device is completely controlled by the computer.  BP A7 Touch 5 EN 8. Data Memory This device automatically stores up to 99 measurement values for each of the 2 users. Viewing the stored values Switch the lock switch AK to «unlock» position. Select either user 1 or 2 with the user indicator AP. Press the M-button AO briefly. The display shows an average value. Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing the M-button repeatedly enables you to move from one stored value to another. Memory full Pay attention that the maximum memory capacity of 99 memories per user is not exceeded. When the 99 memory is full, the oldest value is automatically overwritten with the 100th value. Values should be evaluated by a doctor before the memory capacity is reached – otherwise data will be lost.  Clearing all values Make sure the correct user is activated. 1. Firstly unlock the device AK, then select either 1 or 2 with the user indicator AP. 2. Hold down the M-button AO until «CL» appears and then release the button. 3. Press the M-button while «CL» is flashing to permanently clear all values of the selected user. Cancel deletion: press START/STOP button AM while «CL» is flashing. Individual values cannot be cleared.   9. Battery Indicator and Battery change Low battery When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol BT will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery displayed). Although the device will continue to measure reliably, you should obtain replacement batteries. Flat battery – replacement When the batteries are flat, the battery symbol BT will flash as soon as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot take any further measurements and must replace the batteries. 1. Open the battery compartment 5 on the bottom of the device. 2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the symbols in the compartment. 6 3. To set date and time, follow the procedure described in «Section 3.». The memory retains all values although date and time must be reset – the year number therefore flashes automatically after the batteries are replaced. Which batteries and which procedure? Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries. Do not use batteries beyond their date of expiry. Remove batteries if the device is not going to be used for a prolonged period.     Using rechargeable batteries You can also operate this device using rechargeable batteries. Only use «NiMH» type reusable batteries. Batteries must be removed and recharged when the flat battery symbol appears. They should not remain inside the device as they may become damaged (total discharge as a result of low use of the device, even when switched off). Always remove the rechargeable batteries if you do not intend to use the device for a week or more. Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor. Recharge batteries in an external charger and observe the information regarding charging, care and durability.     10. Using a Mains Adapter You can operate this device using the Microlife mains adapter (DC 6V, 600 mA). Only use the Microlife mains adapter available as an original accessory appropriate for your supply voltage. Ensure that neither the mains adapter nor the cable are damaged. 1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 4 in the blood pressure monitor. 2. Plug the adapter plug into the wall socket. When the mains adapter is connected, no battery current is consumed.   11. Error Messages If an error occurs during the measurement, the measurement is interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed. Error Description Potential cause and remedy «ERR 1» Signal too The pulse signals on the cuff are too weak weak. Re-position the cuff and repeat the measurement.* Error Description Potential cause and remedy «ERR 2» Error signal During the measurement, error signals BQ were detected by the cuff, caused for instance by movement or muscle tension. Repeat the measurement, keeping your arm still. «ERR 3» No pressure An adequate pressure cannot be generBP in the cuff ated in the cuff. A leak may have occurred. Check that the cuff is correctly connected and is not too loose. Replace the batteries if necessary. Repeat the measurement. «ERR 5» Abnormal The measuring signals are inaccurate result and no result can therefore be displayed. Read through the checklist for performing reliable measurements and then repeat the measurement.* «ERR 6» AFIB/MAM There were too many errors during the Mode measurement in AFIB/MAM mode, making it impossible to obtain a final result. Read through the checklist for performing reliable measurements and then repeat the measurement.* «HI» Pulse or cuff The pressure in the cuff is too high (over pressure 299 mmHg) OR the pulse is too high too high (over 200 beats per minute). Relax for 5 minutes and repeat the measurement.* «LO» Pulse too The pulse is too low (less than 40 beats low per minute). Repeat the measurement.* * Please immediately consult your doctor, if this or any other problem occurs repeatedly. If you think the results are unusual, please read through the information in «Section 1.» carefully.  12. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal  Safety and protection  Follow instructions for use. This document provides important product operation and safety information regarding this device. Please read this document thoroughly before using the device and keep for future reference. BP A7 Touch  This device may only be used for the purposes described in these instructions. The manufacturer cannot be held liable for damage caused by incorrect application.  This device comprises sensitive components and must be treated with caution. Observe the storage and operating conditions described in the «Technical Specifications» section.  Protect it from: - water and moisture - extreme temperatures - impact and dropping - contamination and dust - direct sunlight - heat and cold  The cuffs are sensitive and must be handled with care.  Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector for measuring with this device.  Only pump up the cuff once fitted.  Do not use this device close to strong electromagnetic fields such as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum distance of 3.3 m from such devices when using this device.  Do not use this device if you think it is damaged or notice anything unusual.  Never open this device.  If the device is not going to be used for a prolonged period the batteries should be removed.  Read the additional safety information provided within the individual sections of this instruction manual.  The measurement results given by this device is not a diagnosis. It is not replacing the need for the consultation of a physician, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not rely on the measurement result only, always consider other potentially occurring symptoms and the patient’s feedback. Calling a doctor or an ambulance is advised if needed. Ensure that children do not use this device unsupervised; some parts are small enough to be swallowed. Be aware of the risk of strangulation in case this device is supplied with cables or tubes. Device care Clean the device only with a soft, dry cloth. Cleaning the cuff Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soapsuds. 7 EN Do not wash the cuff in a washing machine or  WARNING: dishwasher! Accuracy test We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your local Microlife-Service to arrange the test (see foreword). Disposal Batteries and electronic devices must be disposed of in accordance with the locally applicable regulations, not with domestic waste. 13. Guarantee This device is covered by a 5 year guarantee from the date of purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife will repair or replace the defective product free of charge. Opening or altering the device invalidates the guarantee. The following items are excluded from the guarantee:  Transport costs and risks of transport.  Damage caused by incorrect application or non-compliance with the instructions for use.  Damage caused by leaking batteries.  Damage caused by accident or misuse.  Packaging/storage material and instructions for use.  Regular checks and maintenance (calibration).  Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter (optional). The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness) for 2 years. Should guarantee service be required, please contact the dealer from where the product was purchased, or your local Microlife service. You may contact your local Microlife service through our website: www.microlife.com/support Compensation is limited to the value of the product. The guarantee will be granted if the complete product is returned with the original invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong or renew the guarantee period. The legal claims and rights of consumers are not limited by this guarantee. 8 14. Technical Specifications Operating conditions: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95 % relative maximum humidity Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95 % relative maximum humidity Weight: 312 g (including batteries) Dimensions: 160 x 82 x 35 mm Measuring procedure: oscillometric, corresponding to Korotkoff method: Phase I systolic, Phase V diastolic Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure 40 - 200 beats per minute – pulse Cuff pressure display 0 - 299 mmHg range: Resolution: 1 mmHg Static accuracy: pressure within ± 3 mmHg Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size AAA Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional) Battery lifetime: approx. 400 measurements (using new batteries) IP Class: IP20 Reference to EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 standards: Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements Accessories: 2 years This device complies with the requirements of the Medical Device Directive 93/42/EEC. Technical alterations reserved. BP A7 Touch 9 EN Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter Pantalla Enchufe para manguito Enchufe para adaptador de corriente Compartimento de baterías Brazalete Conector del manguito Interruptor AFIB/MAM Botón «+» (avance) Botón «-» (retroceso) Interruptor de bloqueo Puerto USB Pantalla AM Botón START/STOP (Encendido/Apagado) AN Fecha/Hora AO Botón M (Memoria) AP Indicador de usuario AQ Valor sistólico AR Valor diastólico AS Frecuencia del pulso BT Indicador de batería BK Indicador de semáforo BL Indicador del pulso BM Indicador de la fibrilación auricular (AFIB) BN Modo AFIB/MAM BO Tiempo de intervalo MAM BP Indicador de comprobación del manguito BQ Indicador de movimiento del brazo Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este dispositivo. Pieza aplicada tipo BF Mantener en lugar seco 10 ES Uso previsto: Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o más. Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipotensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfermedad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores. El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibrilación atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está diseñado para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede confirmarse mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a un médico. Estimado cliente, Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.* La detección AFIB es la tecnología de medición digital de presión arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial (FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65 años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con AFIB con una certeza de 97-100%. 1,2 Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará información útil sobre nuestros productos. ¡Cuide su salud con Microlife AG! * Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el protocolo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS). 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Índice 1.Datos importantes acerca de la presión arterial y la automedición • ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial? 2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA) • ¿Qué es fibrilación auricular (FA)? • ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial? • Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM) • Factores de riesgos que le permite controlar 3. Uso del dispositivo por primera vez • Colocar las baterías • Ajuste de fecha y hora • Elegir el manguito correcto • Seleccionar el usuario • Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM • Modo AFIB/MAM (altamente recomendado) 4. Medición de la presión arterial • Procedimiento para no guardar la lectura 5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detección temprana (activo solo en modo AFIB/MAM) 6. Indicador de semáforo en la pantalla 7. Funciones de conexión con el PC • Instalación y transferencia de datos 8. Memoria de datos • Ver los valores guardados • Memoria llena • Borrar todos los valores 9. Indicador de baterías y cambio de baterías • Baterías con poca carga • Baterías descargadas – cambio • ¿Qué baterías y qué procedimiento? • Uso de baterías recargables 10. Uso de un adaptador de corriente BP A7 Touch 11. Mensajes de error 12. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de residuos • Seguridad y protección • Cuidado del dispositivo • Limpieza del brazalete • Control de precisión • Eliminación de residuos 13. Garantía 14. Especificaciones técnicas Tarjeta de garantía (véase reverso) 1. Datos importantes acerca de la presión arterial y la automedición  La presión arterial es la presión de la sangre que circula por las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor diastólico (inferior).  El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el número de latidos del corazón en un minuto).  ¡Una presión arterial permanentemente alta puede perjudicar su salud y debe ser tratada por su médico!  Consulte siempre con su médico los valores medidos y coméntele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe nunca en una sola lectura de presión arterial.  Existen muchas causas de valores de presión arterial excesivamente altos. Su médico se las explicará en detalle y, en caso de necesidad, le ofrecerá el tratamiento adecuado. Además de la medicación, la pérdida de peso y el ejercicio físico también pueden disminuir la presión arterial.  Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su médico  Dependiendo de la condición y el esfuerzo físico, la presión arterial está sujeta a amplias fluctuaciones durante el transcurso del día. ¡Por esta razón, debe realizar la medición siempre en las mismas condiciones de tranquilidad y estando relajado! Realice dos lecturas cada vez (por la mañana y por la noche) y haga una media de los resultados de las mediciones.  Es completamente normal que dos mediciones tomadas en rápida sucesión puedan producir resultados que difieran significativamente. Por ello recomendamos el uso de la tecnología MAM.  Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales, debido a que estas situaciones son completamente diferentes. 11 ES  Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre la presión arterial que una sola medición. Por ello recomendamos el uso de la tecnología MAM.  Deje pasar un breve intervalo de tiempo de al menos 15 segundos entre dos mediciones.  Si padece de irregularidad cardiaca, las mediciones realizadas con este dispositivo deben ser evaluadas por su médico.  ¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para comprobar la frecuencia de los marcapasos!  Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este tiempo. Este monitor está especialmente probado para su uso en el embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas inusuales en el embarazo, debe medir después de un tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es demasiado alta, consulte a su médico o ginecólogo. En el embarazo, se puede ignorar el símbolo AFIB.  ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial? Tabla de clasificación de los valores de la presión arterial en adultos según las Normas Internacionales (ESH, ESC, JSH). Datos en mmHg. Nivel 1. presión arterial normal 2. presión arterial óptima 3. presión arterial elevada 4. presión arterial demasiado alta 5. presión arterial peligrosamente alta DiastóSistólico lico < 120 < 74 Recomendación Autocontrol 120 - 129 74 - 79 Autocontrol 130 - 134 80 - 84 Autocontrol 135 - 159 85 - 99 Acudir al médico ≥ 160 ¡Acudir urgentemente al médico! ≥ 100 El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg indica «presión arterial demasiado alta». 2. Datos importantes sobre la fibrilación auricular (FA) ¿Qué es fibrilación auricular (FA)? Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular. Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que hacen que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrilación auri12 cular se produce cuando en las dos aurículas (las cámaras superiores del corazón) se dan señales rápidas e irregulares. Esto hace que las aurículas se contraigan de manera irregular (fibrilación). La fibrilación auricular es la forma más común de arritmia cardiaca. Si bien a menudo no se manifiesta mediante síntomas, hace que el riesgo de infarto cerebral aumente significativamente. Necesitará la ayuda de un médico para controlar este problema. ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial? La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65 años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta (por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular. En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el examen de detección de FA, ya que podría generar resultados falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral en comparación con las personas mayores. Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib. Microlife AFIB permite un control cómodo de la FA mientras está midiendo su presión arterial (sólo en modo MAM) Conocer que su presión arterial y si usted o algún miembro de su familia tienen FA puede ayudar a reducir el riesgo de sufrir un infarto. Microlife AFIB le permite llevar un control cómodo de la FA mientras está midiendo su presión arterial. Factores de riesgos que le permite controlar El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebrovascular. 3. Uso del dispositivo por primera vez Colocar las baterías Desbloquee el interruptor de bloqueo AK. El compartimento de las baterías 5 está en la parte inferior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las marcas de polaridad indicadas. Ajuste de fecha y hora 1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en la pantalla. Puede seleccionar el año pulsando el botón «+» 9 o el botón «-» AT. Para confirmarlo y ajustar a continuación el mes, pulse Enter 1. 2. Pulse el botón «+» 9 o el botón «-» AT para seleccionar el mes. Pulse Enter 1 para confirmar y seleccione el día. 3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día, la hora y los minutos. 4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado Enter, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la hora. 5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado Date/Time (Fecha/Hora) AN durante aprox. 3 segundos hasta que comience a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente. Elegir el manguito correcto Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo (medida de forma ajustada en el centro del brazo). Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Use únicamente manguitos Microlife.  Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito 6 incluido no es el adecuado para usted.  Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector 7 del manguito en el enchufe 3 del manguito hasta que no entre más. Seleccionar el usuario Este dispositivo permite almacenar los resultados de 2 usuarios. Además, hay un modo de huéspede en el que los resultados no se almacenan.  Antes de cada medición, ajuste el indicador de usuario AP para el usuario previsto: usuario 1, usuario 2 o modo de invitado.  Pulse y mantenga pulsado el indicador de usuario AP durante aprox. 2 segundos hasta que el símbolo de usuario comienza a parpadear. Ahora seleccione Usuario 1, Usuario 2 o modo de huespede pulsando el indicador de usuario nuevo. Espere 23 segundos para confirmar su selección. La primera persona que realice la medición debe seleccionar usuario 1. Seleccionando el modo estándar o AFIB/MAM Este dispositivo le permite seleccionar el modo estándar (medición sencilla estándar) o el modo AFIB/MAM (medición triple automática). Para seleccionar el modo estándar, deslice el interruptor   BP A7 Touch AFIB/MAM 8 situado en la parte lateral del dispositivo hacia abajo a la posición «1», y para seleccionar el modo AFIB/MAM, deslice el interruptor hacia arriba a la posición «3». Modo AFIB/MAM (altamente recomendado) En el modo AFIB/MAM, se efectúan automáticamente 3 mediciones sucesivas y, después, se analiza y se visualiza automáticamente el resultado. Debido a que la presión arterial fluctúa constantemente, un resultado determinado de esta manera es más fiable que uno obtenido por una medición sencilla. El detector de FA se activa en el modo de AFIB/MAM.  Cando seleccione las 3 mediciones, el símbolo MAM BN aparecerá en la pantalla.  En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3 para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese momento.  Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una cuenta regresiva indica el tiempo restante.  Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones.  No retire el manguito entre las mediciones.  Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma automáticamente una cuarta. 4. Medición de la presión arterial Lista de chequeo para efectuar una medición fiable 1. Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmediatamente antes de la medición. 2. Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos. Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas. 3. Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normalmente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con presión arterial más alta. 4. Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar la constricción, no se deben arremangar las mangas de camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran en contacto con el brazo. 5. Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito (marcado en el manguito).  Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero que no quede demasiado apretado.  Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por encima del codo. 13 ES  La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm) debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del brazo.  Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.  Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma altura que su corazón. 6. Desbloquee el interruptor de bloqueo AK. Pulse el botón START/STOP AM para comenzar la medición. 7. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable. 8. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire al manguito. 9. Durante la medición, el indicador de pulso BL parpadea en la pantalla. 10.Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistólica AQ, diastólica AR, y la frecuencia del pulso AS. Tenga en cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este manual. 11.Retire el manguito cuando la medición haya terminado. 12.Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáticamente al cabo de aprox. 1 min). Procedimiento para no guardar la lectura Cuando la lectura aparezca en la pantalla mantenga pulsado el botón START/STOP AM hasta que «M» AO parpadee. Confirme que desea borrar la lectura pulsando el botón M AO. La medición se puede detener en cualquier momento presionando el botón START/STOP (p.ej. si no se encuentra bien o en caso de tener una sensación de presión desagradable). Cuando se sabe que la presión arterial sistólica es muy alta, puede resultar ventajoso ajustar la presión individualmente. Pulse el botón START/STOP una vez que el tensiómetro se haya inflado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (representado en la pantalla). Mantenga pulsado el botón hasta que la presión esté aprox. 40 mmHg por encima del valor sistólico esperado - entonces suelte el botón.   5. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detección temprana (activo solo en modo AFIB/MAM) Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este símbolo BM indica que se detectó fibrilación atrial durante la medición. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre la consulta con su médico. 14 Información para su médico en caso de indicación de fibrilación auricular frecuente Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El dispositivo ha sido probado clínicamente. El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se produjo fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el símbolo AFIB después de haber realizado un episodio completo de medición de la presión sanguínea (mediciones por triplicado), se recomienda al paciente realizar otro episodio de medición (mediciones por triplicado). Si el símbolo AFIB aparece nuevamente, recomendamos que el paciente busque asistencia médica. Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado por un cardiólogo según la interpretación del ECG. Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar lecturas falsas. Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación atrial en personas con marcapasos o desfibriladores. En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión arterial diastólica puede no ser exacto.    6. Indicador de semáforo en la pantalla Las barras en el borde izquierdo de la pantalla BK muestran el rango de valores de la presión arterial. Dependiendo de la altura de la barra, el valor indicado es óptimo (verde), elevado (amarillo), demasiado alto (naranja) o peligrosamente alto (rojo). Esta clasificación se corresponde con los 4 rangos definidos por las normas internacionales (ESH, ESC, JSH) e indicados en la tabla del «Apartado 1.». 7. Funciones de conexión con el PC Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal (PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+). Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el tensiómetro al PC mediante un cable. Si el cable y el cupon de descarga no están incluidos puede descargar el software BPA+ a través de www.microlife.com/software y utilice un cable USB estándar con conector Mini-B de 5 pines. Durante la conexión, el dispositivo es controlado completamente por el ordenador.  8. Memoria de datos Este dispositivo almacena automáticamente hasta 99 mediciones por cada usuario. Ver los valores guardados Cambie el interruptor de bloqueo AK a la posición de «desbloqueo». Seleccione el usuario 1 o 2 con el indicador de usuario AP. Presione brevemente el botón M AO. La pantalla muestra un valor promedio. Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior. Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor guardado a otro. Memoria llena Asegúrese de que no exceder la capacidad máxima de 99 memorias de almacenamiento por usuario. Cuando la memoria está llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor número 100. Los valores deberán ser evaluados por un médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la memoria - en caso contrario, se perderán los datos. Borrar todos los valores Asegúrese que el usuario correcto está activado. 1. Primero desbloquee el dispositivo AK, luego seleccione 1 ó 2 con el indicador de usuario AP. 2. Mantenga pulsado el botón M AO hasta que en la pantalla aparezca «CL». Deje de pulsar el botón. 3. Mantenga pulsado el botón M mientras «CL» esté parpadeando para borrar permanente todos los valores del usuario seleccionado. Cancelar el borrado: pulse el botón START/STOP AM mientras «CL» esté parpadeando. No es posible borrar valores individuales.    9. Indicador de baterías y cambio de baterías Baterías con poca carga Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el símbolo de baterías BT parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada). Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a mano baterías de recambio. Baterías descargadas – cambio Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías BT parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y es preciso cambiar las baterías. 1. Abra el compartimento de baterías 5 situado en el fondo del dispositivo. BP A7 Touch 2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento. 3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito en el «Apartado 3.». La memoria retiene todos los valores, aunque haya que resetear la fecha y la hora; para este fin, el número del año parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.  ¿Qué baterías y qué procedimiento? Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AAA, de 1,5 V, de larga duración. No utilice baterías caducadas. Si no va a usar el dispositivo durante un período prolongado, extraiga las baterías.    Uso de baterías recargables Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables. Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH». Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca el símbolo de batería (batería descargada). No deben permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden dañar (descarga total como resultado de un uso poco frecuente del dispositivo, incluso estando apagado). Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el dispositivo en una semana o más. ¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensiómetro! Recargue las baterías en un cargador externo y observe la información relativa a la recarga, el cuidado y a la duración.     10. Uso de un adaptador de corriente Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA). Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife disponible como accesorio original, apropiado para su voltaje de alimentación. Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el cable. 1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador de corriente 4 situado en el dispositivo. 2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe. Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se consume corriente de las baterías.   15 ES 11. Mensajes de error Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y se visualiza un mensaje de error, p. ej., «ERR 3». Descripción Posible causa y solución Error «ERR 1» Señal Las señales del pulso en el manguito demasiado son demasiado débiles. Vuelva a colocar débil el manguito y repita la medición.* Durante la medición se han detectado «ERR 2» Señal de señales de error por el manguito, BQ error causadas, por ejemplo, por el movimiento o la contracción de un músculo. Repita la medición manteniendo el brazo quieto. «ERR 3» No hay No se puede generar una presión BP presión en adecuada en el manguito. Se puede el manguito haber producido una fuga. Compruebe que el manguito esté conectado correctamente y que no esté demasiado suelto. Cambie las baterías si fuese necesario. Repita la medición. «ERR 5» Resultado Las señales de medición son imprecisas anormal y, por ello, no se puede visualizar ningún resultado. Lea la lista de chequeo para efectuar mediciones fiables y repita la medición.* «ERR 6» Modo AFIB/ Ha habido demasiados errores durante la medición en el modo AFIB/MAM, por lo MAM que es imposible obtener un resultado final. Lea la lista de chequeo para efectuar mediciones fiables y repita la medición.* «HI» Pulso o La presión en el manguito es demasiado presión de alta (superior a 299 mm Hg) o el pulso es manguito demasiado alto (más de 200 latidos por demasiado minuto). Relájese durante 5 minutos y alto repita la medición.* Pulso dema- El pulso es demasiado bajo (menos de 40 «LO» siado bajo latidos por minuto). Repita la medición.* * Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cualquier otro problema ocurre repetidamente. Si cree que los resultados son inusuales, por favor, lea detenidamente la información en el «Apartado 1.».  16 12. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de residuos  Seguridad y protección  Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona información importante de operación y seguridad del producto con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este documento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras consultas.  Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsabiliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.  El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almacenamiento y funcionamiento que se describen en el apartado «Especificaciones técnicas».  Proteja el dispositivo de: - Agua y humedad. - Temperaturas extremas. - Impactos y caídas. - Contaminación y polvo. - Luz directa del sol. - Calor y frío.  Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosamente.  No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o conector del manguito con este dispositivo.  Infle el manguito únicamente cuando está colocado correctamente en el brazo.  No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispositivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos cuando lo utilice.  No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta alguna anomalía.  Nunca abra el dispositivo.  Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de tiempo, extraiga las baterías.  Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los dispositivos individuales de este manual.  El resultado de medición dado por este dispositivo no es un diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la consulta de un médico, especialmente si no coincide con los síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la medición, considere siempre otros síntomas potencialmente presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja llamar a un médico o una ambulancia si es necesario. Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento en caso de que este dispositivo se suministre con cables o tubos. Cuidado del dispositivo Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco. Limpieza del brazalete Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño húmedo y jabón neutro. ATENCIÓN: ¡No lave el brazalete en la lavadora! En caso de que se requiera un servicio de garantía, comuníquese con el distribuidor donde adquirió el producto o con su servicio local de Microlife. Puede ponerse en contacto con su servicio local Microlife a través de nuestro sitio web: www.microlife.com/support La compensación se limita al valor del producto. La garantía se otorgará si el producto completo se devuelve con la factura original. La reparación o el reemplazo dentro de la garantía no prolonga ni renueva el período de garantía. Los reclamos y derechos legales de los consumidores no están limitados por esta garantía. 14. Especificaciones técnicas  Condiciones de funcionamiento: Condiciones de almacenamiento: Peso: Tamaño: Procedimiento de medición: Nivel de medición: 13. Garantía Intervalo de indicación de la presión del manguito: Resolución: Precisión estática: Precisión del pulso: Fuente de corriente: Control de precisión Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para concertar la revisión (ver introducción). Eliminación de residuos Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben eliminar según indique la normativa local pertinente y no se deben desechar junto con la basura doméstica. Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha de compra. Durante este período de garantía, a nuestra discreción, Microlife reparará o reemplazará el producto defectuoso de forma gratuita. La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo. Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:  Costos de transporte y riesgos del transporte.  Daños causados por la aplicación incorrecta o el incumplimiento de las instrucciones de uso.  Daño causado por fugas de baterías.  Daño causado por accidente o mal uso.  Material de embalaje / almacenamiento e instrucciones de uso.  Comprobaciones periódicas y mantenimiento (calibración).  Accesorios y piezas de desgaste: Baterías, adaptador de corriente (opcional). El brazalete está cubierto por una garantía funcional (estanqueidad de la vejiga) durante 2 años. BP A7 Touch 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95% de humedad relativa máxima -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95% de humedad relativa máxima 312 g (incluyendo baterías) 160 x 82 x 35 mm oscilométrico, según el método Korotkoff: Fase I sistólica, fase V diastólica 20 - 280 mm Hg – presión arterial 40 - 200 latidos por minuto – pulso 0 - 299 mm Hg 1 mm Hg presión dentro de ± 3 mm Hg ± 5% del valor medido 4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño AAA Adaptador de voltaje c.a. 6V, 600 mA (opcional) Duración de la batería: aprox. 400 mediciones (usando baterías nuevas) Clase IP: IP20 Referencia a los EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 estándares: Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones Accesorios: 2 años Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios. Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas. 17 ES Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Entrée (Enter) Écran Prise pour brassard Prise pour adaptateur secteur Compartiment à piles Brassard Connecteur brassard Sélecteur AFIB/MAM + Bouton «sélection avant» - Bouton «sélection arrière» L'interrupteur de verrouillage Port USB Écran AM Bouton marche/arrêt (START/STOP) AN Date/Heure AO Bouton M (mémoire) AP Indicateur utilisateur AQ Tension systolique AR Tension diastolique AS Fréquence des battements cardiaques BT Indicateur d'état de charge des piles BK Indicateur de classification de mesure BL Indicateur de pouls BM Indicateur de fibrillation atriale (AFIB) BN Mode AFIB/MAM BO Intervalle de temps MAM BP Indicateur de brassard BQ Indicateur de mouvement de bras Veuillez lire attentivement les instructions avant d'utiliser ce produit. Partie appliquée du type BF A conserver dans un endroit sec 18 FR Utilisation: Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pression artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées de 12 ans et plus. Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hypertension, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie, d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi que pour les personnes âgées. Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggérant une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil n'est pas destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne peut être confirmé que par un ECG. Il est recommandé au patient de consulter un médecin. Cher client, Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins. Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats affichés sont d'une très grande précision.* La technologie AFIB, qui équipe les tensiomètres digitaux Microlife, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un dépistage précoce de la fibrillation atriale (FA) et de l'hypertension atriale. Ces deux facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et d'infarctus augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est important de dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce même si vous ne remarquez aucun symptôme caractéristique de cette affection. Le dépistage de la FA en général et aussi avec l’algorithme Microlife AFIB, est recommandé pour les personnes de 65 ans et plus. L’algorithme AFIB indique qu’une fibrillation auriculaire peut être présente. Pour cette raison, il est recommandé de consulter son médecin quand le tensiomètre donne un signal FA pendant la mesure de la pression artérielle. L'algorithme FA de Microlife a été examiné par différentes sommités dans le domaine des tests cliniques et a révélé une fiabilité de détection de la FA de 97 à 100 %. 1,2 Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez commander des pièces détachées, veuillez contacter votre Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.microlife.fr, où vous trouverez de nombreuses et précieuses informations sur nos produits. Restez en bonne santé avec Microlife AG. * Cet appareil applique la même technologie de mesure que le modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS). 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Sommaire 1. Informations importantes sur la tension et l'auto-mesure • Comment puis-je évaluer ma tension? 2. Informations importantes au sujet de la fibrillation atriale (FA) • Qu'est ce que la fibrillation atriale? • Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire? • La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM) • Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler 3. Première mise en service de l'appareil • Insertion des piles • Réglage de la date et de l'heure • Sélection du brassard correct • Choix de l'utilisateur • Sélection du mode standard ou MAM • Mode AFIB/MAM (hautement recommandé) 4. Prise de tension • Comment ne pas enregistrer une lecture 5. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seulement en mode AFIB/MAM) 6. Affichage de l'indicateur de classification de mesure 7. Fonctions de connexion avec un PC • Installation et transmission de données 8. Mémoire • Visualisation des valeurs enregistrées • Mémoire saturée • Suppression de toutes les valeurs 9. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement • Piles presque déchargées BP A7 Touch • Piles déchargées – remplacement • Types de pile et procédure • Utilisation de piles rechargeables 10. Utilisation d'un adaptateur secteur 11. Messages d'erreurs 12. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de l'équipement • Sécurité et protection • Entretien de l'appareil • Nettoyage du brassard • Test de précision • Élimination de l'équipement 13. Garantie 14. Caractéristiques techniques Carte de garantie (voir verso) 1. Informations importantes sur la tension et l'auto-mesure  La tension est la pression du sang qui circule dans les artères sous l'effet du pompage du coeur. Deux valeurs, la tension systolique (valeur la plus haute) et la tension diastolique (valeur la plus basse), sont toujours mesurées.  L'appareil indique aussi le pouls (nombre de battements du coeur par minute).  Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre médecin.  Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faiteslui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne vous basez jamais sur une seule prise de tension.  De nombreux facteurs peuvent provoquer une tension trop élevée. Votre médecin pourra vous fournir des explications plus détaillées à ce sujet et vous prescrire un traitement approprié. Outre les médicaments, exercice et perdre du poids peuvent également abaisser votre tension artérielle.  En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médicaments ou initier un traitement sans consulter votre médecin.  La tension varie fortement au cours de la journée selon les efforts physiques et l'état. Vous devriez de ce fait toujours effectuer les mesures dans les mêmes conditions, au calme, quand vous sentez détendu! Chaque jour, prendre au moins 2 mesures le matin et 2 mesures le soir puis calculer la moyenne des résultats obtenus. 19 FR  Il est courant que deux mesures effectuées l'une à la suite de l'autre fournissent des résultats très différents. C'est pourquoi nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.  Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que vous effectuez à la maison puisque les environnements sont très différents.  Plusieurs mesures fournissent des informations plus fiables sur votre tension artérielle qu'une seule mesure. C'est pourquoi nous recommandons d'utiliser la technologie MAM.  Observez une pause d'au moins 15 secondes entre deux mesures.  Si vous avez un rythme cardiaque irrégulier, les mesures effectuées avec cet appareil doivent être évalués avec votre médecin.  L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la fréquence des stimulateurs cardiaques.  Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement durant cette période. Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisation pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un petit moment (par exemple 1 heure). Si la mesure est encore trop élevée, consultez votre médecin ou votre gynécologue. En cas de grossesse, le symbole AFIB peut être ignoré.  Comment puis-je évaluer ma tension? Tableau de classification des tensions arterielles chez les adultes, conformément aux directives internationales (ESH, ESC, JSH). Données en mmHg. Plage 1. Tension normale Systolique < 120 2. Tension optimale 120 - 129 74 - 79 3. Tension élevée 130 - 134 80 - 84 4. Tension trop haute 135 - 159 85 - 99 20 Diastolique < 74 Recommandation Contrôle personnel Contrôle personnel Contrôle personnel Consultation médicale Tableau de classification des tensions arterielles chez les adultes, conformément aux directives internationales (ESH, ESC, JSH). Données en mmHg. SystoPlage lique 5. Tension dangereu- ≥ 160 sement haute Diastolique ≥ 100 Recommandation Consultation médicale immédiate! La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation. Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur 130/90 mmHg indique une «tension trop haute». 2. Informations importantes au sujet de la fibrillation atriale (FA) Qu'est ce que la fibrillation atriale? En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un signal électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui permet à ce dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation atriale apparaît lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du coeur (les oreillettes), des signaux électriques rapides et irréguliers. Cela entraîne des contractions rapides et irréguliers. C'est ce qu'on appelle la fibrillation. La fibrillation atriale est la forme la plus courante d'arythmie cardiaque. Vous pouvez vivre normalement avec cette arythmie, mais elle augmente considérablement votre risque d'AVC. Vous aurez besoin d'un médecin pour vous aider à maîtriser le problème. Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire? Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de plus de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le dépistage de la FA est également recommandé pour les personnes âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle élevée (par exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à 99) ainsi que celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque ou d'AVC. Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible risque d'AVC par rapport aux personnes âgées. Pour plus d'information, merci de visiter notre site: www.microlife.com/afib. La détection de l'AFIB de Microlife permet de surveiller la fibrillation atriale (uniquement en mode AFIB/MAM) Connaître sa tension artérielle et connaître les antécédents familiaux, peuvent vous aider à réduire le risque d'AVC. Cette détection de l'AFIB de Microlife est primordiale. Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape d'une prévention proactive des AVC. 3. Première mise en service de l'appareil Insertion des piles Positionner l'interrupteur de verrouillage AK pour «déverrouiller» position. Le compartiment à piles 5 se trouve sur le dessous de l'appareil. Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AAA) en respectant les indications de polarité. Réglage de la date et de l'heure 1. Après l'insertion de nouvelles piles, les chiffres de l'année clignotent sur l'écran. Vous pouvez régler l'année en appuyant sur les bouton «+» 9 ou «-» AT. Pour confirmer et régler le mois, pressez Entrée (Enter) 1. 2. Vous pouvez régler le mois en appuyant sur les boutons «+» 9 ou «-» AT. Pressez Entrée (Enter) 1 pour confirmer puis régler le jour de la même façon. 3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour, l'heure et les minutes. 4. Après la définition des minutes et vous pressez sur Entrée (Enter), la date et l'heure réglées s'afficheront. 5. Pour changer la date et l'heure, pressez et maintenez la Date/ Time (Date/Heure) AN pendant env. 3 secondes jusqu'à ce que les chiffres de l'année commencent à clignoter. Vous pouvez alors saisir les nouvelles valeurs comme décrit ci-dessus. Sélection du brassard correct Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale). Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm BP A7 Touch Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras L - XL 32 - 52 cm Utilisez exclusivement des brassards Microlife.  Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard 6 fourni ne convient pas.  Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur 7 dans la prise 3 aussi loin que possible. Choix de l'utilisateur Cet appareil permet l'enregistrement des mesures pour 2 utilisateurs. De plus, il y a un mode «invité» pour lequel les résultats ne sont pas stockés.  Avant chaque mesure, choisir l'indicateur d'utilisateur AP souhaité: User 1, user 2 ou mode invité.  Appuyer tout en maintenant l'indicateur utilisateur AP pendant 2 secondes jusqu'à ce que le symbole clignote. Puis sélectionner l'utilisateur 1, 2 ou «invité» en pressant sur l'indicateur utilisateur à chaque fois. Attendre 2-3 secondes pour confirmer la sélection. La première personne à utiliser l'appareil devrait choisir utilisateur 1. Sélection du mode standard ou MAM Cet appareil vous permet de choisir le mode standard (mesure standard simple) ou le mode AFIB/MAM (mesure triple automatique). Pour choisir le mode standard, poussez le sélecteur AFIB/MAM 8 sur le côté de l'appareil vers le bas, en position «1». Pour activer le mode AFIB/MAM, poussez ce sélecteur vers le haut, en position «3». Mode AFIB/MAM (hautement recommandé) En mode AFIB/MAM, 3 mesures sont réalisées l'une à la suite de l'autre et le résultat est analysé par l'appareil puis affiché. Comme la tension varie sans cesse, un résultat déterminé de cette façon est plus fiable qu'un résultat obtenu avec une mesure simple. Détection de l'FA est activée en mode AFIB/MAM (3 mesures).  Quand vous sélectionnez le mode 3 mesures, le symbole MAM BN apparaît à l'écran.  La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3 mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.  Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte à rebours indique le temps restant.  Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.  N'enlevez pas le brassard entre les mesures.  Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il en effectuera une quatrième.   21 FR 4. Prise de tension Pré-requis pour une mesure fiable 1. Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de fumer directement avant la prise de tension. 2. Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne croisez pas les jambes. 3. Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension artérielle doit être mesuré. 4. Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant - elles n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à plat. 5. Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).  Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.  Vérifiez que le brassard est positionné 1-2 cm au dessus de la pliure du coude.  L’artère représentée sur le brassard (barre d’environ 3 cm) doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt la partie interne du bras.  Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.  Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre cœur. 6. Réglez l'interrupteur de sélectionner l'utilisateur AK vers le bas du position «déverrouiller». Appuyer le bouton marche/arrêt AM pour démarrer la mesure. 7. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu. Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et évitez de parler. 8. Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air dans le brassard. 9. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls BL clignote sur l'écran. 10.Le résultat, formé de la tension systolique AQ, de la tension diastolique AR et du pouls, AS s'affiche. Reportez-vous aussi aux explications données sur d'autres affichages dans ce manuel. 11.Une fois la mesure prise, enlevez le brassard. 12.Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors tension tout seul au bout de 1 min. environ). 22 Comment ne pas enregistrer une lecture Aussitôt que le résultat apparaît à l’écran, appuyer et maintenir le bouton marche/arrêt AM jusqu’à ce que «M» AO clignote. Confirmer pour supprimer la mesure en appuyant sur le bouton M AO. Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en pressant le bouton marche/arrêt (par ex. si vous n'êtes pas à l'aise ou sentez une pression désagréable). Si vous savez que votre tension artérielle systolique est très élevée, il peut être avantageux pour vous de définir la tension individuellement. Pressez le bouton marche/arrêt après avoir gonflé le tensiomètre à environ 30mmHg (montré sur l'écran). Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que la tension dépasse d'environ 40 mmHg la valeur systolique attendue. Relâchez alors le bouton.   5. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seulement en mode AFIB/MAM) Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce symbole BM indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation chez le médecin. Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de l'indicateur de fibrillation atriale Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est testé cliniquement. Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est conseillé d'en parler au médecin. Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.    Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir de valeur faussée. Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur. En présence d'une fibrillation auriculaire, la valeur de la pression artérielle diastolique peut ne pas être exacte. 6. Affichage de l'indicateur de classification de mesure Les rectangles situés sur le bord gauche de l'écran BK vous indiquent dans quelle fourchette votre résultat se trouve. Selon la hauteur du rectangle, la valeur d'affichage est soit à l'intérieur de l'optimum (vert), élevée (jaune), trop haute (orange) ou dangereusement haute gamme (rouge). Cette classification correspond à 4 plages définies par les directives internationales (ESH, ESC, JSH), comme décrit dans la «section 1.». 7. Fonctions de connexion avec un PC Il est possible d’utiliser cet appareil en connexion avec un ordinateur personnel (PC) sur lequel est installé le logiciel Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+). Les données en mémoire peuvent être transférées au PC en reliant l’appareil par un câble au PC. En l'absence d'un coupon de téléchargement et câble de connexion, veuillez télécharger directement à partir du site www.microlife.com/software et utiliser un câble mini-USB. Pendant la connexion, l’appareil est entièrement commandé par l’ordinateur.  8. Mémoire L'appareil enregistre automatiquement jusqu'à 99 mesures pour chacun des 2 utilisateurs. Visualisation des valeurs enregistrées Positionner l'interrupteur de verrouillage AK pour «déverrouiller» position. Sélectionner l'utilisateur 1 ou 2 avec l’indicateur d’utilisateur AP. Pressez le bouton M AO brièvement. L’écran affiche la valeur moyenne. Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente. Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre les valeurs enregistrées. Mémoire saturée Veuillez noter que la capacité d'enregistrement est de 99 mémoires par utilisateur et ne peut aller au delà. Une fois que la mémoire est pleine, le résultat le plus ancien sera remplacé par la nouvelle (100) mesure. Les valeurs doivent être évaluées par un médecin avant que la capacité maximale de mémoire ne soit atteinte – sinon les données seront perdues. Suppression de toutes les valeurs Vérifier que le bon utilisateur a été bien sélectionné. 1. Tout d’abord, déverrouiller l’appareil AK, puis sélectionner l’utilisateur 1 ou 2 avec l’indicateur d’utilisateur AP.  BP A7 Touch 2. Maintenez appuyer le bouton M AO jusqu'à ce que «CL» clignote à l'écran, puis relâchez le bouton M. 3. Appuyez sur le bouton M pendant que «CL» clignote pour effacer définitivement toutes les valeurs de l'utilisateur sélectionné. Annuler suppression: appuyez sur le bouton marche/ arrêt AM pendant que «CL» clignote. Il est impossible d'effacer des valeurs individuelles.   9. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement Piles presque déchargées Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole BT clignotera dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à moitié remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des mesures fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt possible. Piles déchargées – remplacement Quand les piles sont déchargées, le symbole BT clignotera dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez remplacer les piles. 1. Ouvrez le compartiment à piles 5 sur le dessous de l'appareil. 2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en vous basant sur les symboles placés dans le logement. 3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la «section 3.». La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date et l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année clignotent automatiquement après le remplacement des piles. Types de pile et procédure Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée, format AAA. N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption. Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une période prolongée, prenez soin de retirer les piles. Utilisation de piles rechargeables Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles rechargeables. Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type «NiMH». Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager       23 FR   (décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil, même s'il est hors tension). Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus. Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un chargeur externe et observez les instructions relatives à la charge, à l'entretien et à la durée de vie. 10. Utilisation d'un adaptateur secteur Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur secteur Microlife (DC 6V, 600 mA). Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme accessoire original pour l'alimentation électrique. Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient endommagés. 1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur secteur 4 sur le tensiomètre. 2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de courant murale. Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas sollicitées.   11. Messages d'erreurs Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue et un message d'erreur, par ex. «ERR 3», s'affiche. Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution «ERR 1» Signal trop Les signaux de pulsation sur le brassard faible sont trop faibles. Repositionnez le brassard et répétez la mesure.* «ERR 2» Signal Pendant la mesure, des signaux incorBQ incorrect rects ont été détectés par le brassard suite à des mouvements du bras ou à un effort musculaire. Répétez la mesure sans bouger votre bras. Le brassard ne se gonfle pas à la pres«ERR 3» Pas de sion requise. Des fuites peuvent s'être BP pression produites. Vérifiez si le brassard est bien dans le raccordé et suffisamment serré. brassard Remplacez les piles si nécessaire. Répétez la mesure. 24 Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution «ERR 5» Résultat Les signaux de mesure sont inexacts et anormal aucun résultat de mesure ne s'affiche de ce fait. Lisez la liste de contrôle pour l'exécution de mesures fiables, puis répétez la mesure.* «ERR 6» Mode AFIB/ Trop d'erreurs pendant la mesure en MAM mode AFIB/MAM, ce qui empêche l'obtention d'un résultat final. Lisez la liste de contrôle pour l'exécution de mesures fiables, puis répétez la mesure.* «HI» Pouls ou La pression du brassard est trop élevée pression de (plus de 299 mmHg) OU le pouls est trop brassard haut (plus de 200 battements par minute). trop élevé Reposez-vous 5 minutes, puis répétez la mesure.* «LO» Pouls trop Le pouls est trop bas (moins de 40 battebas ments par minute). Répétez la mesure.* * Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout autre problème se produit à plusieurs reprises. Si vous obtenez des résultats que vous jugez inhabituels, veuillez lire attentivement les indications de la «section 1.».  12. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de l'équipement Sécurité et protection   Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit des informations importantes sur le fonctionnement et la sécurité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer ultérieurement.  Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de dommages provoqués par une utilisation incorrecte.  Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité avec précaution. Respectez les conditions de stockage et d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».  Il convient de le protéger contre: - l'eau et l'humidité - les températures extrêmes - les chocs et chutes - les saletés et la poussière - les rayons solaires directs - la chaleur et le froid  Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des précautions.  Ne pas utiliser un brassard ou connecteur autre que celui fourni par Microlife.  Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.  Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ électromagnétique de grande intensité, par exemple à proximité de téléphones portables ou d'installations radio. Garder une distance minimale de 3,3 mètres de ces appareils lors de toute utilisation.  N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou remarquez quelque chose de particulier.  N'ouvrez jamais l'appareil.  Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une période prolongée, prenez soin de retirer les piles.  Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées dans les différentes sections de ce mode d'emploi.  La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un médecin ou une ambulance si nécessaire. Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveillance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des tuyaux. Entretien de l'appareil Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer l'appareil. Nettoyage du brassard Nettoyer le brassard avec précaution à l'aide d'un chiffon humide et de l'eau savonneuse. AVERTISSEMENT: Ne pas laver le brassard en machine ou au lave vaisselle!  Test de précision Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute). Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour convenir d'une date (voir avant-propos). BP A7 Touch Élimination de l'équipement Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en conformité avec les prescriptions locales, séparément des ordures ménagères. 13. Garantie Cet appareil est couvert par une garantie de 5 ans à compter de la date d'achat. Pendant cette période de garantie, à notre discrétion, Microlife réparera ou remplacera sans frais le produit défectueux. Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie. Sont exclus de la garantie, les cas suivants:  Frais de transport et risques de transport.  Dommages causés par une utilisation incorrecte ou le nonrespect du mode d'emploi.  Dommages causés par une fuite des piles.  Dommages causés par un accident ou une mauvaise utilisation.  Matériel d'emballage / stockage et mode d'emploi.  Contrôles et maintenance réguliers (étalonnage).  Accessoires et pièces d'usure: Piles, adaptateur secteur (en option). Le brassard est couvert par une garantie de fonctionnement de 2 ans. Pour toute demande de garantie, veuillez contacter le revendeur auprès duquel le produit a été acheté ou le bureau local Microlife. Vous pouvez également nous joindre via notre site Internet: www.microlife.com/support L'indemnisation est limitée à la valeur du produit. La garantie peut être accordée si le produit est retourné complet avec la facture d'origine. La réparation ou le remplacement sous garantie ne prolonge ni ne renouvelle la période de garantie. Les prétentions légales et droits des consommateurs ne sont pas limités par cette garantie. 14. Caractéristiques techniques Conditions d’utilisation: Conditions de stockage: Poids: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F Humidité relative 15 - 95 % max. -20 - +55 °C / -4 - +131 °F Humidité relative 15 - 95 % max. 312 g (piles incluses) 25 FR Dimensions: 160 x 82 x 35 mm Procédure de mesure: Oscillométrique, conforme à la méthode Korotkoff: phase I systolique, phase V diastolique Plage de mesure: 20 - 280 mmHg – tension 40 - 200 battements par minute – pouls Plage de pression affichée du brassard: 0 - 299 mmHg Résolution: 1 mmHg Précision statique: Plage d'incertitude ± 3 mmHg Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue Alimentation 4 x piles alcalines de 1,5 V; format AAA électrique: Adaptateur secteur DC-AC 6 V 600 mA (en option) Durée de vie des piles: env. 400 mesures (avec des piles neuves) Classe IP: IP20 Référence aux EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; normes: IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Espérance de Appareil: 5 ans ou 10000 mesures fonctionnement: Accessoires: 2 ans Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative aux appareils médicaux 93/42/EEC. Sous réserve de modifications techniques. 26 BP A7 Touch 27 FR Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter Display Presa bracciale Foro di alimentazione per il trasformatore Vano batterie Bracciale Raccordo bracciale Selettore AFIB/MAM Tasto + «avanti» Tasto - «indietro» Selettore di blocco dispositivo Presa per connettore mini USB (tipo B) Display AM Tasto START/STOP AN Data/ora AO Tasto M (memoria) AP Indicatore utente AQ Pressione sistolica (massima) AR Pressione diastolica (minima) AS Frequenza cardiaca BT Livello di carica delle batterie BK Classificatore della pressione arteriosa BL Indicatore di pulsazioni BM Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale BN Modalità AFIB/MAM BO Intervallo di tempo MAM BP Indicatore di funzionamento del bracciale BQ Indicatore di movimento del braccio Leggere attentamente le istruzioni prima di usare questo dispositivo. Parte applicata tipo BF Conservare in luogo asciutto 28 IT Destinazione d’uso Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone oltre i 12 anni di età. È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione, diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale, pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani. Il dispositivo può rilevare un’irregolarità del battito, indicativo di una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico. Gentile cliente, questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione della pressione è molto elevata.* Microlife AFIB è il primo misuratore di pressione digitale al mondo dotato di una tecnologia in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale (FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori fattori di rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie cardiache. E' importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e l'ipertensione precocemente. Lo screening della Fibrillazione Atriale in generale e quindi anche con l'algoritmo AFIB di Microlife, è raccomandato nelle persone oltre i 65 anni di età. L'algorimo AFIB indica una possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per questo motivo raccomandiamo di farsi visitare dal medico se l’apparecchio segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La tecnologia AFIB di Microlife è stata clinicamente testata da diversi medici specialisti di fama internazionale che ne hanno evidenziato l’estrema affidabilità. La tecnologia AFIB è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale con una accuratezza del 97-100%. 1,2 In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.microlife.it che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti. Rimanete in salute – Microlife AG! * Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in base al protocollo della British and Irish Hypertension Society (BIHS). 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Indice 1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e l'automisurazione • Come valutare la propria pressione arteriosa? 2. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale (FA) • Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)? • Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale? • Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo screening della fibrillazione atriale (solo nella modalità AFIB/MAM) • Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo 3. Utilizzo del dispositivo per la prima volta • Inserimento delle batterie • Impostazione di data e ora • Selezione del bracciale adatto • Selezione dell'utente • Selezionare la modalità standard o MAM • Modalità AFIB/MAM (altamente raccomandata) 4. Misurazione della pressione arteriosa • Come non memorizzare una misurazione 5. Cosa fare quando compare l’indicatore della fibrillazione atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM) 6. Classificatore della pressione arteriosa 7. Connessione al PC • Installazione e trasmissione dati 8. Memoria dati • Visualizzare i valori memorizzati • Memoria piena • Cancellare tutti i valori 9. Indicatore e sostituzione batteria • Batterie quasi esaurite • Batterie esaurite – sostituzione • Quali batterie e quale procedura? • Uso di batterie ricaricabili BP A7 Touch 10. Utilizzo del trasformatore 11. Messaggi di errore 12. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento • Sicurezza e protezione • Cura del dispositivo • Pulizia del bracciale • Test di precisione • Smaltimento 13. Garanzia 14. Specifiche tecniche Tagliando di garanzia (retro di copertina) 1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa e l'automisurazione  La pressione arteriosa è la pressione del sangue che fluisce nelle arterie generata dal pompaggio del cuore. Si misurano sempre due valori, quello sistolico (massima) e quello diastolico (minima).  Il dispositivo indica anche la frequenza cardiaca (il numero di battiti del cuore in un minuto).  Valori pressori costantemente alti possono danneggiare la salute e dovono essere curati dal proprio medico!  E' utile mostrare sempre al medico i valori misurati e informarlo di eventuali anomalie osservate o riscontrate. Non fare mai affidamento su un'unica misurazione della pressione.  Esistono molte cause di valori della pressione eccessivamente alti. Il medico può fornire ulteriori informazioni o prescrivere un trattamento se necessario. Oltre al trattamento farmacologico, la perdita di peso e l'esercizio fisico possono contribuire all'abbassamento della pressione.  Per nessun motivo, modificare il dosaggio dei farmaci prescritti dal medico o iniziare un trattamento senza averlo consultato.  In base all'attività e alle condizioni fisiche, la pressione arteriosa è soggetta a fluttuazioni nel corso della giornata. Pertanto, la misurazione deve avvenire in condizioni di calma e di rilassamento! Effettuare ogni volta almeno due misurazioni successive (la mattina e la sera) e fare la media delle misurazioni.  E' assolutamente normale che due misurazioni a distanza ravvicinata possano dare risultati molto diversi. Per questo motivo raccomandiamo di misurare la pressione con la tecnologia MAM.  Differenze fra le misurazioni eseguite dal medico o in farmacia e quelle effettuate a casa sono normali, in quanto le situazioni sono completamente diverse. 29 IT  Misurazioni ripetute forniscono informazioni molto più affidabili sulla pressione arteriosa che un'unica misurazione. Per questo motivo raccomandiamo di misurare la pressione con la tecnologia MAM.  Fra una misurazione e l'altra far passare un intervallo di almeno 15 secondi.  In caso di battito cardiaco irregolare, le misurazioni effettuate con questo dispositivo devono essere valutate dal medico.  L'indicatore di pulsazioni non è adatto per registrare la frequenza dei pacemaker!  In gravidanza, la pressione deve essere monitorata regolarmente in quanto possono manifestarsi cambiamenti drastici. Questo dispositivo è studiato specificatamente per l'uso in gravidanza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della pressione insolitamente elevati in gravidanza, si consiglia di ripetere nuovamente la misurazione dopo circa un'ora. Se i valori sono ancora troppo elevati si consiglia di consultare il proprio medico o il ginecologo.  Come valutare la propria pressione arteriosa Tabella per la classificazione dei valori della pressione arteriosa negli adulti in conformità con le linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH). Dati in mmHg. Ambito 1. pressione arteriosa normale 2. pressione arteriosa ottimale 3. pressione arteriosa alta 4. pressione arteriosa troppo alta 5. pressione arteriosa pericolosamente alta Sistolica < 120 Diastolica < 74 Raccomandazioni autocontrollo 120 - 129 74 - 79 autocontrollo 130 - 134 80 - 84 autocontrollo 135 - 159 85 - 99 ≥ 160 ≥ 100 consultare il medico consultare il medico con urgenza! Il valore più elevato è quello che determina la valutazione. Esempio: un valore di 140/80 mmHg o un valore di pressione arteriosa di 130/ 90 mmHg indica «una pressione arteriosa troppo alta». 2. Importanti informazioni sulla Fibrillazione Atriale (FA) Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)? Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore. 30 La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi e disorganizzati, sono presenti nelle due cavità superiori del cuore chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni irregolari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la forma più comune di aritmia. Spesso non presenta sintomi ma aumenta significativamente il rischio ICTUS. E' importante rivolgersi al proprio medico per la cura di questa patologia. Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale? Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle persone oltre i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS aumenta con l'età. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato anche nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159 mmHg o diastolica più alta di 99 mmHg) nei pazienti diabetici, in chi soffre di insufficienza cardiaca o in caso di precedente ICTUS. Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrillazione Atriale non è raccomandato, in quanto potrebbe generare risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS più basso rispetto agli anziani. Per maggiori informazioni visita il sito: www.microlife.com/afib. Microlife AFIB, il modo più semplice per effettuare lo screening della Fibrillazione Atriale (solo nella modalità AFIB/MAM) Conoscere la propria pressione arteriosa e sapere se noi o i nostri familiari abbiamo la Fibrillazione Atriale può ridurre il rischio di ICTUS. Microlife AFIB rileva la Fibrillazione Atriale in modo semplice mentre misura la pressione arteriosa. Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibrillazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proattiva dell'ICTUS. 3. Utilizzo del dispositivo per la prima volta Inserimento delle batterie Posizionare il selettore di blocco AK nella modalità «lucchetto aperto». Il vano batterie 5 si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le batterie (4 x 1,5 V, tipo AAA) osservando la polarità indicata. Impostazione data e ora 1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno lampeggerà sul display. Selezionare l'anno premendo i tasti «+» 9 o «-» AT. Per confermare e impostare il mese, premere enter 1. 2. Premere i tasti «+» 9 o «-» AT per selezionare il mese. Per confermare e impostare il giorno, premere enter 1. 3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e minuti. 4. Dopo aver impostato i minuti e premuto enter, la data e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata. 5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto Date/ Time (data/ora) AN per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizierà a lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come precedentemente descritto. Selezione del bracciale adatto Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misurata mediante applicazione al centro del braccio). Misura del bracciale per circonferenza del braccio S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Usare esclusivamente bracciali Microlife!  Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei bracciali in dotazione 6 non sono adatte per acquistarne uno nuovo.  Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del bracciale 7 nella presa del bracciale 3 il più profondamente possibile. Selezione dell'utente Questo dispositivo permette di memorizzare separatamente le misurazioni di 2 utenti. Inoltre, vi è una modalità ospite con la quale i risultati non vengono memorizzati.  Prima di ogni misurazione, posizionare l'indicatore utente AP per l'utente desiderato: utente 1, utente 2 o modalità ospite.  Premere e tenere premuto l'indicatore utente AP per ca. 2 secondi fino a quando il simbolo utente inizia a lampeggiare. Quindi selezionare l'utente 1, l'utente 2 o la modalità ospite premendo nuovamente l'indicatore utente. Attendere 2-3 secondi per confermare la selezione. La prima persona che effettua una misurazione dovrebbe selezionare l'utente 1.   BP A7 Touch Selezionare la modalità standard o MAM Questo dispositivo consente di selezionare la modalità standard (misurazione standard singola) o la modalità AFIB/MAM (3 misurazioni automatiche). Per selezionare la modalità standard, far scorrere il tasto AFIB/MAM 8 in avanti nella posizione «1» e per selezionare la modalità AFIB/MAM far scorrere il tasto indietro in posizione «3». Modalità AFIB/MAM (altamente raccomandata) In modalità AFIB/MAM, vengono eseguite automaticamente 3 misurazioni consecutive e i risultati analizzati e visualizzati automaticamente. La pressione arteriosa fluttua costantemente, pertanto un risultato determinato con questa modalità è più affidabile che quello di una singola misurazione. La rilevazione della Fibrillazione Atriale con tecnologia AFIB è attiva solo se l'apparecchio è in modalità AFIB/MAM.  Quando viene selezionata la modalità delle 3 misurazioni, il simbolo MAM BN appare sul display.  La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.  C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un conto alla rovescia indica il tempo rimanente.  I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arteriosa sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le misurazioni.  Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.  Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita automaticamente una quarta. 4. Misurazione della pressione arteriosa Punti da osservare per eseguire una misurazione affidabile 1. Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività fisica, mangiare o fumare. 2. Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a terra e non accavallare le gambe. 3. Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla prima visita una doppia misurazione a entrambe le braccia per determinare dove misurare la pressione successivamente. Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta. 4. Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni, non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con il bracciale se questo viene indossato sopra. 5. Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della dimensione corretta (come riportato sul bracciale).  Stringere il bracciale, ma non troppo. 31 IT  Assicurarsi che il bracciale sia posizionato 2 cm sopra il gomito.  L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colorata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.  Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.  Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del cuore. 6. Posizionare il selettore di blocco dispositivo AK nella modalità «aperto». Premere il tasto START/STOP AM per iniziare la misurazione. 7. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare normalmente e non parlare. 8. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio, l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario. 9. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni BL lampeggia sul display. 10.Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della pressione sistolica AQ, della pressione diastolica AR e della frequenza cardiaca AS. Consultare le spiegazioni delle altre visualizzazioni in questo manuale. 11.Al termine della misurazione togliere il bracciale. 12.Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente dopo ca. 1 min. Come non memorizzare una misurazione Quando la misurazione è visualizzata sul display tenere premuto il tasto START/STOP AM fino a quando lampeggerà il simbolo «M» AO. Confermare la cancellazione della misurazione premendo il tasto M AO. E' possibile interrompere la misurazione in qualsiasi momento premendo il tasto START/STOP (es. in caso di fastidio o di sensazione di pressione fastidiosa). In presenza di pressione sistolica molto alta (ad es. sopra i 135 mmHg) è opportuno impostare la pressione individualmente. Premere il tasto START/STOP dopo che il misuratore ha superato il valore sistolico stimato di 30 mmHg (visualizzato sul display). Mantenere premuto il tasto fino a che la pressione supererà di 40 mmHg il valore sistolico stimato, quindi rilasciarlo.   32 5. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrillazione Atriale (Attivo solo nella modalità AFIB/MAM) Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale (FA). L'indicatore AFIB BM avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata rilevata durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo successivo per informazioni in merito alla consultazione del medico. Informazioni per il medico quando compare con regolarità l’indicatore della Fibrillazione Atriale Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscillometrico che analizza anche irregolarità del battito durante la misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato. Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3 misurazioni), si consiglia di effettuare una successiva misurazione nella modalità AFIB (3 misurazioni). Se il simbolo AFIB venisse visualizzato anche nella successiva misurazione, raccomandiamo al paziente di consultare il medico. Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misuratore di pressione, è possibile la presenza di Fibrillazione Atriale. La diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia deve essere confermata da un cardiologo sulla base dei risultati di un ECG.    Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare di effettuare misurazioni sbagliate. Questo dispositivo potrebbe non rilevare o rilevare erroneamente la presenza di Fibrillazione Atriale in persone portatrici di pacemaker o defibrillatori. In presenza di Fibrillazione Atriale, il valore della pressione diastolica potrebbe non essere accurato. 6. Classificatore della pressione arteriosa Le barre a sinistra nel display BK indicano l'intervallo entro il quale si trova il valore di pressione arteriosa misurato. A seconda dell'altezza e del colore raggiunto dal classificatore la valutazione sarà ottimale (verde), elevata (giallo), alta (arancione) e pericolosamente alta (rosso). La classificazione corrisponde ai 4 livelli previsti dalle linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH) come descritto nella «Sezione 1.». 7. Connessione al PC Questo dispositivo può essere connesso con un personal computer (PC) utilizzando il software Microlife Blood Pressure Analyser+ (BPA+). I dati memorizzati possono essere trasferiti al PC connettendo il misuratore di pressione tramite cavo USB dotato di connettore mini USB (tipo B). Qualora il codice per il download e il cavo non fossero inclusi è possibile scaricare gratuitamente il software Microlife Blood Pressure Analyzer+ dal sito www.microlife.com/software e usare un cavo USB standard con il connettore tipo Mini-5 pin. Durante la connessione, il dispositivo è completamente «gestito» dal PC.  8. Memoria dati Questo dispositivo memorizza 99 misurazioni per ognuno dei 2 utenti. Visualizzare i valori memorizzati Posizionare il selettore di blocco dispositivo AK nella modalità «aperto». Selezionare l'utente 1 o 2 con l'indicatore utente AP. Premere leggermente il tasto M AO. Il display mostra un valore medio. Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore precedente. La pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un valore memorizzato ad un altro. Memoria piena Fare attenzione a non superare la capacità massima di memorizzazione che è di 99 misurazioni per utente. Quando le 99 memorie sono piene, la misurazione più vecchia verrà sovrascritta dalla 100. misurazione. Le misurazioni memorizzate dovrebbero essere valutate dal proprio medico prima di raggiungere la capacità di memorizzazione massima – contrariamente i dati andranno persi. Cancellare tutti i valori Assicurarsi che sia selezionato l'utente corretto. 1. Innanzitutto sbloccare il dispositivo AK, quindi selezionare l'utente 1 o 2 con l'indicatore utente AP. 2. Tenere premuto il tasto M AO fino a quando il simbolo «CL» verrà visualizzato e rilasciare il tasto. 3. Quando il simbolo «CL» lampeggerà premere nuovamente il tasto M per cancellare definitivamente tutte le misurazioni dell'utente selezionato. Annullamento della cancellazione: premere il tasto START/STOP AM quando il simbolo «CL» lampeggia. Non è possibile cancellare singole misurazioni.    BP A7 Touch 9. Indicatore e sostituzione batteria Batterie quasi esaurite Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo della batteria BT appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effettuerà le misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le batterie. Batterie esaurite – sostituzione Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo BT non appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esaurita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie devono essere sostituite. 1. Aprire il vano batterie 5 sul fondo del dispositivo. 2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indicata dai simboli nel vano batterie. 3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel «capitolo 3.». Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in memoria mentre data e ora verranno cancellate – i segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno. Quali batterie e quale procedura? Usare 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V nuove, a lunga durata. Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata. Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per un periodo prolungato. Uso di batterie ricaricabili E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili. Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH». Quando compare il simbolo di batteria scarica, è necessario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi (scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento). Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede di non usare il dispositivo per una settimana o un periodo più lungo. Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica, cura e durata.         10. Utilizzo del trasformatore E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore Microlife (DC 6V, 600 mA). 33 IT   Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo. Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano danneggiati. 1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista 4 del misuratore di pressione. 2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro. Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono consumate. 11. Messaggi di errore In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e viene visualizzato un messaggio di errore, es. «ERR 3». Errore Descrizione Probabile causa e rimedio «ERR 1» Segnale Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono troppo troppo deboli. Riposizionare il bracciale debole e ripetere la misurazione.* «ERR 2» Segnale di Durante la misurazione sono stati rilevati BQ errore segnali di errore dal bracciale, causati probabilmente da movimento o tensione muscolare. Ripetere la misurazione, tenendo fermo il braccio. «ERR 3» Assenza di Non è possibile generare una pressione BP pressione adeguata nel bracciale. Può esserci una perdita. Controllare che il bracciale sia nel braccorrettamente collegato e non sia troppo ciale largo. Sostituire le batterie se necessario. Ripetere la misurazione. «ERR 5» Risultati I segnali della misurazione non sono anomali accurati e la misurazione non può essere visualizzata. Leggere le istruzioni per l'esecuzione di una misurazione affidabile e ripetere la misurazione.* «ERR 6» Modalità Troppi errori durante la misurazione in AFIB/MAM modalità AFIB/MAM, che rendono impossibile ottenere un risultato finale. Leggere le istruzioni per l'esecuzione di una misurazione affidabile e ripetere la misurazione.* 34 Errore «HI» Descrizione Probabile causa e rimedio Frequenza La pressione nel bracciale è troppo alta o pressione (superiore a 299 mmHg) o la frequenza cardiaca è troppo alta (superiore a del bracciale troppo 200 battiti al minuto). Stare rilassati per 5 minuti e ripetere la misurazione.* alte «LO» Frequenza La frequenza cardiaca è troppo bassa troppo (inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere bassa la misurazione.* * Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri problemi si verificano ripetutamente. Se si ritiene che i risultati siano diversi da quelli abituali, leggere attentamente le informazioni del «capitolo 1.».  12. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento  Sicurezza e protezione  Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informazioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni futura consultazione.  Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come descritto in questo manuale. Il produttore non può essere ritenuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.  Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche tecniche».  Proteggere il dispositivo da: - acqua e umidità - temperature estreme - urti e cadute - contaminazione e polvere - luce solare diretta - caldo e freddo  I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.  Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produttori per questo dispositivo.  Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.  Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici come telefoni cellulari o installazioni radio. Mantenere una distanza      minima di 3,3 m da altri apparecchi quando si utilizza questo dispositivo. Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si nota qualcosa di strano. Non aprire mai il dispositivo. Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per un periodo prolungato. Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie sezioni di questo manuale. La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappresenta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione, considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di chiamare un medico o un'ambulanza. Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di strangolamento in presenza di cavi o tubi. Cura del dispositivo Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e asciutto. Pulizia del bracciale Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con un panno inumidito con acqua e sapone. AVVERTENZA: Non lavare il bracciale in lavatrice o lavastoviglie!  Test di precisione Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni 2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il locale servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi introduzione). Smaltimento Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni locali e non come i rifiuti domestici. 13. Garanzia Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data di acquisto. Durante questo periodo di garanzia, a nostra discrezione, Microlife riparerà o sostituirà gratuitamente il prodotto difettoso. BP A7 Touch L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la garanzia. Sono esclusi dalla garanzia:  Costi e rischi di trasporto.  Danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle istruzioni d'uso.  Danni causati da perdite delle batterie.  Danni causati da caduta o uso improprio.  Materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.  Controlli regolari e manutenzione (calibrazione).  Accessori e parti soggette a usura: Batterie, alimentatore (opzionale). Il bracciale è coperto da una garanzia di funzionalità (tenuta della camera d'aria) per 2 anni. Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia, contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il servizio locale Microlife sul sito www.microlife.com/support Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e i diritti dei consumatori non sono limitati da questa garanzia. 14. Specifiche tecniche Condizioni di esercizio: Condizioni di stoccaggio: Peso: Dimensioni: Procedura di misurazione: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95 % umidità relativa massima -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95 % umidità relativa massima 312 g (comprese batterie) 160 x 82 x 35 mm oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione: 20 - 280 mmHg – pressione arteriosa 40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0 - 299 mmHg Risoluzione: 1 mmHg Precisione pressione statica: pressione entro ± 3 mmHg 35 IT Precisione pulsazioni: ± 5 % del valore letto Alimentazione: 4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AAA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie: approssim. 400 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP: IP20 Riferimento agli EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; standard: IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni prodotto in uso: Accessori: 2 anni Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali 93/42/EEC. Con riserva di apportare modifiche tecniche. 36 BP A7 Touch 37 IT Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter Display Manschetten-Anschluss Netzadapter-Anschluss Batteriefach Manschette Manschettenstecker AFIB/MAM-Schalter + «Vorwärts»-Taste - «Zurück»-Taste Sperrschalter USB-Anschluss Display AM START/STOPP-Taste AN Datum/Uhrzeit AO M-Taste (Speicher) AP Benutzeranzeige AQ Systolischer Wert AR Diastolischer Wert AS Pulsschlag BT Batterieanzeige BK Ampel-Indikator BL Puls-Indikator BM AFIB-Anzeige BN AFIB/MAM-Modus BO MAM-Wartezeit BP Manschettenprüf-Indikator BQ Armbewegungs-Indikator Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau studieren. Anwendungsteil des Typs BF Vor Nässe schützen 38 DE Verwendungszweck: Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12 Jahren oder älter. Es ist klinisch validiert bei Patienten mit Hypertonie, Hypotonie, Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Atherosklerose, Nierenerkrankungen im Endstadium, Fettleibigkeit und ältere Menschen. Das Gerät kann einen unregelmässigen Puls erkennen, der auf Vorhofflimmern (VHF) hinweist. Bitte beachten Sie, dass das Gerät kein VHF diagnostizieren kann. Eine Diagnose von VHF kann nur durch EKG bestätigt werden. Dem Patienten wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Sehr geehrter Kunde, Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.* Microlife AFIB ist die weltweit führende digitale Blutdruck-Messtechnologie für die Erkennung von Vorhofflimmern (AF = Atrial Fibrillation) und arteriellem Bluthochdruck. Das sind die beiden bekanntesten Risikofaktoren für einen Schlaganfall oder zukünftige Herzleiden. Es ist von zentraler Bedeutung, Vorhofflimmern und Bluthochdruck in einem frühen Stadium zu erkennen, selbst wenn noch keine Symptome spürbar sind. Die Untersuchung auf Vorhofflimmern wird generell, als auch mit dem Microlife AFIB-Algorithmus, ab einem Alter von 65 Jahren oder älter empfohlen. Der AFIB-Algorithmus zeigt an, dass Vorhofflimmern vorhanden sein kann. Aus diesem Grunde empfehlen wir Ihnen bei regelmässiger Anzeige des AFIB-Symbols Ihren Arzt aufzusuchen. Der Microlife AFIB Algorithmus wurde in Zusammenarbeit mit international führenden Fachärzten entwickelt und klinisch getestet. Das Vorhofflimmern wird zuverlässig mit einer Sicherheit von 97-100 % erkannt. 1,2 Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com. Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife AG! * Dieses Gerät verwendet die gleiche Messtechnologie wie das nach dem Protokoll der Britischen und Irischen Hochdruck Gesellschaft (BIHS) in London mit bester Auszeichnung getestete Modell «BP 3BTO-A». 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Inhaltsverzeichnis 1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur Selbstmessung • Wie beurteile ich meinen Blutdruck? 2. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF) • Was ist Vorhofflimmern (AF)? • Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden? • Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuverlässige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen (Nur im AFIB/MAM-Modus) • Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können 3. Erste Inbetriebnahme des Gerätes • Einlegen der Batterien • Einstellen von Datum und Uhrzeit • Auswahl der richtigen Manschette • Auswahl des Benutzers • Auswahl Normal- oder MAM-Modus • AFIB/MAM-Modus (sehr zu empfehlen) 4. Durchführung einer Blutdruckmessung • Ein Messergebnis nicht speichern 5. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung (Nur aktiv im AFIB/MAM Modus) 6. Ampelanzeige am Display 7. PC-Verbindungsfunktionen • Installation und Datenübertragung 8. Messwertspeicher • Anzeigen der gespeicherten Werte • Speicher voll • Löschen aller Werte 9. Batterieanzeige und Batteriewechsel • Batterien bald leer • Batterien leer – Batterieaustausch • Welche Batterien und was beachten? • Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren) BP A7 Touch 10. Verwendung eines Netzadapters 11. Fehlermeldungen und Probleme 12. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsorgung • Sicherheit und Schutz • Pflege des Gerätes • Reinigung der Manschette • Genauigkeits-Überprüfung • Entsorgung 13. Garantie 14. Technische Daten Garantiekarte (siehe Rückseite) 1. Wichtige Informationen zum Blutdruck und zur Selbstmessung  Blutdruck ist der Druck des in den Blutgefässen fliessenden Blutes, verursacht durch das Pumpen des Herzens. Es werden immer zwei Werte gemessen, der systolische (obere) Wert und der diastolische (untere) Wert.  Das Gerät gibt Ihnen ausserdem den Pulswert an (wie oft das Herz in der Minute schlägt).  Auf Dauer erhöhte Blutdruckwerte können zu Gesundheitsschäden führen und müssen deshalb von Ihrem Arzt behandelt werden!  Besprechen Sie Ihre Werte, besondere Auffälligkeiten oder Unklarheiten immer mit Ihrem Arzt. Verlassen Sie sich niemals nur auf die Blutdruckmesswerte allein.  Es gibt mehrere Ursachen für zu hohe Blutdruckwerte. Ihr Arzt wird Sie genauer darüber informieren und bei Bedarf entsprechend behandeln. Neben Medikamenten können z.B. Gewichtsabnahme oder Sport Ihren Blutdruck senken.  Verändern Sie unter keinen Umständen die Dosierung von Medikamenten oder beginnen Sie keine Behandlung ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.  Je nach Anstrengung und Befinden während des Tagesverlaufs unterliegt der Blutdruck starken Schwankungen. Messen Sie deshalb täglich unter ruhigen und vergleichbaren Bedingungen und wenn Sie sich entspannt fühlen! Nehmen Sie jedes Mal mindestens zwei Messungen vor (am Morgen und am Abend) und berechnen Sie den Durchschnittswert.  Es ist normal, dass bei kurz hintereinander durchgeführten Messungen deutliche Unterschiede auftreten können. Wir empfehlen deshalb, die MAM-Technologie zu verwenden. 39 DE  Abweichungen zwischen der Messung beim Arzt oder in der Apotheke und zu Hause sind normal, da Sie sich in ganz unterschiedlichen Situationen befinden.  Mehrere Messungen ergeben viel zuverlässigere Informationen über Ihren Blutdruck als nur eine Einzelmessung. Wir empfehlen deshalb, die MAM-Technologie zu verwenden.  Machen Sie zwischen zwei Messungen eine kurze Pause von mindestens 15 Sekunden.  Wenn Sie an Herzrhythmusstörungen leiden, sollten Messungen mit diesem Gerät mit Ihrem Arzt ausgewertet werden.  Die Pulsanzeige ist nicht geeignet zur Kontrolle der Frequenz von Herzschrittmachern!  Während der Schwangerschaft sollten Sie Ihren Blutdruck regelmässig kontrollieren, da er deutlich variieren kann! Dieses Blutdruckmessgerät ist speziell für den Gebrauch während der Schwangerschaft und bei Präeklampsie getestet. Wenn Sie ungewöhnlich hohe Werte während der Schwangerschaft messen, sollten Sie nach einer kurzen Weile (z.B. 1 Stunde) noch einmal messen. Wenn der Wert immer noch zu hoch ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Gynäkologen. Wie beurteile ich meinen Blutdruck? Tabelle zur Klassifizierung von zuhause gemessenen Blutdruckwerten in Übereinstimmung mit den internationalen Richtlinien (ESH, ESC, JSH). Werte in mmHg.  Bereich 1. normaler Blutdruck 2. optimaler Blutdruck 3. erhöhter Blutdruck 4. zu hoher Blutdruck 5. schwerer Bluthochdruck Systolisch < 120 120 - 129 Diastolisch < 74 74 - 79 130 - 134 80 - 84 135 - 159 85 - 99 ≥ 160 ≥ 100 Empfehlung Selbstkontrolle Selbstkontrolle Selbstkontrolle Ärztliche Kontrolle Dringende ärztliche Kontrolle! Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend. Beispiel: bei den Messwerten von 140/80 mmHg oder 130/90 mmHg zeigt es «zu hoher Blutdruck» an. 40 2. Wichtige Informationen zum Vorhofflimmern (AF) Was ist Vorhofflimmern (AF)? Normalerweise zieht sich Ihr Herz regelmässig im Takt des Herzschlags zusammen und entspannt sich wieder. Bestimmte Zellen in Ihrem Herzen produzieren elektrische Signale, die das Herz veranlassen sich zusammenzuziehen und Blut durch den Körper zu leiten. Vorhofflimmern tritt auf, wenn schnelle, unharmonische, elektrische Signale in den zwei oberen Herzkammern, dem Vorhof, auftreten und bewirken, dass sich diese unregelmässig zusammenziehen (flimmern). Vorhofflimmern ist die häufigste Form von Herzarrythmie. Oftmals spürt man keine Symptome, trotzdem erhöht sich das Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden. Konsultieren Sie einen Arzt, um das Problem unter Kontrolle zu halten. Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden? Das VHF-Screening wird für Personen ab 65 Jahren empfohlen, da die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls mit dem Alter zunimmt. VHF-Screening wird bei Personen ab dem 50. Lebensjahr empfohlen, die hohen Blutdruck (z. B. SYS über 159 oder DIA höher als 99), Diabetes, koronare Herzinsuffizienz oder bereits zuvor einen Schlaganfall erlitten haben. Bei jungen Menschen oder in der Schwangerschaft wird ein VHFScreening nicht empfohlen, da dies zu falschen Ergebnissen und unnötigen Ängsten führen kann. Darüber hinaus haben junge Menschen mit VHF ein geringeres Schlaganfallrisiko als ältere Menschen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite: www.microlife.com/afib. Die Microlife AFIB-Technologie ist eine einfache und zuverlässige Möglichkeit, Vorhofflimmern frühzeitig zu erkennen (Nur im AFIB/MAM-Modus) Die Gefahr eines Schlaganfalls können Sie verringern, wenn Sie Ihren Blutdruck kennen, und wissen ob in Ihrer Familie Vorhofflimmern häufiger auftritt. Die Microlife AFIB-Technologie ist eine bequeme Möglichkeit, bei der Blutdruckmessung auf Vorhofflimmern zu kontrollieren. Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können Eine frühe Diagnose von Vorhofflimmern gefolgt von einer adäquaten Behandlung können das Risiko eines Schlaganfalls signifikant reduzieren. Der erste proaktive Schritt gegen Schlaganfall ist, wenn Sie Ihren Blutdruck kennen und wissen, ob Sie an VHF leiden. 3. Erste Inbetriebnahme des Geräts Einlegen der Batterien Schieben Sie den Sperrschalter AK in die Position «entsperren». Das Batteriefach 5 befindet sich auf der Geräteunterseite. Legen Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AAA) ein und achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität. Einstellen von Datum und Uhrzeit 1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahreszahl im Display. Stellen Sie das Jahr ein, indem Sie entweder «+» 9 oder «-» AT drücken. Drücken Sie Enter 1 zur Bestätigung und um zur Monatseinstellung zu wechseln. 2. Stellen Sie den Monat ein, indem Sie «+» 9 oder «-» AT drücken. Drücken Sie Enter 1 zur Bestätigung und stellen Sie dann den Tag ein. 3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde und Minuten einzustellen. 4. Nachdem Sie die Minuten eingestellt und Enter 1 gedrückt haben, sind Datum und Uhrzeit eingestellt und die Zeit wird angezeigt. 5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit ändern möchten, halten Sie Date/ Time (Datum/Uhrzeit) AN für ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis die Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor beschrieben die neuen Werte eingeben. Auswahl der richtigen Manschette Microlife bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anliegend, gemessen in der Mitte des Oberarms). Manschettengrösse für Oberarmumfang S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!  Sollte die beiliegende Manschette 6 nicht passen, wenden Sie sich bitte an den lokalen Microlife Service.  Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den Stecker 7 fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 3 einstecken.  BP A7 Touch Auswahl des Benutzers Dieses Gerät speichert die Messwerte für 2 individuelle Benutzer. Zusätzlich gibt es einen Gast-Modus, in dem keine Messwerte gespeichert werden.  Vor jeder Messung: Stellen Sie die Benutzeranzeige AP auf den gewünschten Benutzer ein: Benutzer 1, 2 oder Gast-Modus.  Halten Sie die Benutzeranzeige AP für ca. 2 Sekunden lang gedrückt, bis das Symbol zu blinken beginnt. Durch erneutes Drücken der Benutzeranzeige, wählen Sie den Benutzer 1, Benutzer 2 oder den Gast-Modus aus. Warten Sie 2-3 Sekunden um Ihre Auswahl zu bestätigen. Die zuerst messende Person sollte Benutzer 1 wählen.  Auswahl Normal- oder MAM-Modus Sie können bei diesem Gerät wählen, ob Sie die Messung im Normal-Modus (normale Einfach-Messung) oder im AFIB/MAMModus (automatische Dreifach-Messung) durchführen möchten. Für den Normal-Modus schieben Sie den AFIB/MAM-Schalter 8 an der Seite des Geräts auf Position «1» nach unten, für den AFIB/ MAM-Modus auf Position «3» nach oben. AFIB/MAM-Modus (sehr zu empfehlen) Im AFIB/MAM-Modus werden automatisch 3 Messungen nacheinander durchgeführt und danach wird das Ergebnis automatisch analysiert und angezeigt. Da der Blutdruck ständig schwankt, ist ein so ermitteltes Ergebnis zuverlässiger als eine Einzelmessung. AF-Erkennung ist während des AFIB/MAM-Modus aktiviert.  Wenn Sie die Dreifach-Messung auswählen, erscheint das MAM-Symbol BN im Display.  Rechts unten im Display wird durch 1, 2 oder 3 angezeigt, welche der 3 Messungen gerade durchgeführt wird.  Zwischen den einzelnen Messungen erfolgt eine Pause von je 15 Sekunden. Ein Countdown zeigt die verbleibende Zeit an.  Die Einzelergebnisse werden nicht angezeigt. Der Blutdruckwert wird angezeigt, nachdem alle 3 Messungen durchgeführt wurden.  Lassen Sie die Manschette zwischen den Messungen angelegt.  Falls eine Einzelmessung fehlerhaft war, wird automatisch eine vierte Messung durchgeführt. 4. Durchführung einer Blutdruckmessung Checkliste für die Durchführung einer zuverlässigen Messung 1. Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und Rauchen. 41 DE 2. Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht. 3. Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie den Arm mit dem höheren Blutdruck. 4. Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein Hemd sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hochgekrempelt werden - glatt anliegend stört es unter der Manschette nicht. 5. Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).  Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.  Stellen Sie sicher, dass die Manschette 2 cm über der Ellenbeuge positioniert ist.  Die Arterienmarkierung auf der Manschette (ca. 3 cm langer Balken) muss über der Arterie liegen, welche auf der Innenseite des Armes entlang läuft.  Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.  Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe befindet. 6. Schieben Sie den Sperrschalter AK nach unten in die Position «entsperren». Drücken Sie die START/STOPP-Taste AM, um die Messung zu starten. 7. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt. Entspannen Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie die Armmuskeln nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird. Atmen Sie ganz normal und sprechen Sie nicht. 8. Wenn der richtige Druck erreicht ist, stoppt das Aufpumpen und der Druck fällt allmählich ab. Sollte der Druck nicht ausreichend gewesen sein, pumpt das Gerät automatisch nach. 9. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator BL im Display. 10.Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AQ und diastolischem AR Blutdruck sowie dem Pulsschlag AS, wird angezeigt. Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren DisplayAnzeigen in dieser Anleitung. 11.Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät. 12.Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.). Ein Messergebnis nicht speichern Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und halten Sie die START/STOPP-Taste AM bis «M» AO blinkt. Bestätigen Sie den Löschvorgang indem Sie die M-Taste AO drücken. 42   Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der START/STOPP-Taste abbrechen (z.B. Unwohlsein oder unangenehmer Druck). Bei bekanntem sehr hohem systolischem Blutdruck kann es von Vorteil sein, den Druck selbst vorzugeben. Drücken Sie dazu die START/STOPP-Taste nachdem das Gerät mit dem Aufpumpen begonnen hat und ein Druckwert von ca. 30 mmHg im Display angezeigt wird. Halten Sie die Taste gedrückt bis der Druck ca. 40 mmHg über dem erwarteten systolischen Wert ist und lassen die Taste dann los. 5. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung (Nur aktiv im AFIB/MAM Modus) Dieses Gerät kann Vorhofflimmern erkennen. Dieses Symbol BM zeigt an, dass während der Messung Vorhofflimmern erkannt wurde. Bitte beachten Sie den nächsten Absatz für Informationen zur Beratung mit Ihrem Arzt. Information für den Arzt bei häufigem Erscheinen der AFIB Anzeige Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das auch Pulsunregelmässigkeiten während der Messung analysiert. Das Gerät ist klinisch getestet. Das AFIB-Symbol erscheint nach der Messung, wenn während der Messung Vorhofflimmern aufgetreten ist. Wenn das AFIBSymbol nach einer Dreifachmessung erscheint, wird dem Patienten geraten, erneut eine Dreifachmessung durchzuführen. Erscheint das AFIB-Symbol noch einmal, empfehlen wir dem Patienten den Arzt zu konsultieren. Wenn das AFIB-Symbol auf dem Display des Blutdruckmessgeräts erscheint, zeigt es die mögliche Präsenz von Vorhofflimmern an. Die Diagnose von Vorhofflimmern muss jedoch von einem Kardiologen auf der Grundlage der EKG-Interpretation erfolgen.    Halten Sie den Arm während der Messung ruhig, um falsche Resultate zu vermeiden. Dieses Gerät kann Vorhofflimmern bei Personen mit Herzschrittmachern oder Defibrillatoren nicht oder irrtümlich erkennen. Bei der Präsenz von Vorhofflimmern kann der diastolische Blutdruck nicht korrekt sein. 6. Ampelanzeige am Display Die Balken BK am linken Rand des Displays zeigen Ihnen den Bereich an, in dem Ihr Blutdruckwert liegt. Abhängig von der Höhe der Balken ist der gemessene Wert entweder optimal (grün), erhöht (gelb), zu hoch (orange) oder gefährlich hoch (rot). Die Klassifizierung orientiert sich an den 4 Bereichen in der Tabelle der internationalen Richtlinien (ESH, ESC, JSH), wie in «Kapitel 1.» beschrieben. 2. Halten Sie die M-Taste AO gedrückt bis «CL» erscheint und lassen Sie dann los. 3. Drücken Sie die M-Taste während «CL» blinkt, um alle Werte des ausgewählten Benutzers endgültig zu löschen. Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die START/ STOPP-Taste AM während «CL» blinkt. Einzelne Werte können nicht gelöscht werden. 7. PC-Verbindungsfunktionen 9. Batterieanzeige und Batteriewechsel Dieses Gerät kann zusammen mit einem PC verwendet werden, auf dem die Microlife-Software Blood Pressure Analyser+ (BPA+) läuft. Durch Verbinden des Blutdruckmessgeräts mit dem PC über ein Kabel können Sie die Messwerte auf dem PC speichern. Falls keine Downloadkarte und kein Kabel enthalten sind, bitten wir Sie die BPA+ Software von www.microlife.com/software herunter zu laden und ein USB Kabel mit Mini-B 5 Pin-Stecker zu nutzen. Das Gerät wird vollständig vom PC gesteuert, solange es mit ihm verbunden ist.  8. Messwertspeicher Dieses Gerät speichert automatisch bis zu 99 Messwerte pro Benutzer. Anzeigen der gespeicherten Werte Schieben Sie den Sperrschalter AK in die Position «entsperren». Wählen Sie Benutzer 1 oder 2 mit der Benutzeranzeige AP aus. Drücken Sie kurz die M-Taste AO. Das Display zeigt einen Durchschnittswert an. Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an. Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem zum anderen Speicherwert wechseln. Speicher voll Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität von 99 Werten pro Benutzer nicht überschritten wird. Wenn der Speicher voll ist, wird der älteste Wert automatisch mit dem 100. Wert überschrieben. Die Werte sollten von einem Arzt kontrolliert werden, bevor die volle Speicherkapazität erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren. Löschen aller Werte Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Benutzer ausgewählt haben. 1. Entsperren Sie zuerst das Gerät AK und wählen Sie dann mit der Benutzeranzeige AP entweder Benutzer 1 oder 2 aus.  BP A7 Touch   Batterien bald leer Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Einschalten das Batteriesymbol BT (teilweise gefüllte Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen. Batterien leer – Batterieaustausch Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Einschalten das leere Batteriesymbol BT. Sie können keine Messung mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen. 1. Öffnen Sie das Batteriefach 5 an der Geräteunterseite. 2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt. 3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im «Kapitel 2.» beschrieben ein. Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl. Welche Batterien und was beachten? Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AAA. Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Haltbarkeitsdatum hinaus. Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere Zeit nicht benutzt wird. Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren) Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien betreiben. Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien. Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird, müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand). Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus dem Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht benutzen.        43 DE  Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufgeladen werden. Laden Sie die Batterien in einem externen Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung, Pflege und Haltbarkeit. 10. Verwendung eines Netzadapters Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V, 600 mA) betreiben. Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen Microlife Netzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung. Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine Beschädigungen aufweisen. 1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss 4 des Blutdruckmessgerätes. 2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose. Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom verbraucht.   11. Fehlermeldungen und Probleme Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abgebrochen und eine Fehlermeldung, z.B. «ERR 3», angezeigt. Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe «ERR 1» Zu schwaDie Pulssignale an der Manschette sind ches Signal zu schwach. Legen Sie die Manschette erneut an und wiederholen die Messung.* «ERR 2» Störsignal Während der Messung wurden StörsigBQ nale an der Manschette festgestellt, z.B. durch Bewegen oder Muskelanspannung. Halten Sie den Arm ruhig und wiederholen Sie die Messung. «ERR 3» Kein Druck in Der Manschettendruck kann nicht BP der ausreichend aufgebaut werden. EvenManschette tuell liegt eine Undichtigkeit vor. Prüfen Sie, ob die Manschette richtig verbunden ist und nicht zu locker anliegt. Eventuell Batterien austauschen. Wiederholen Sie danach die Messung. «ERR 5» Anormales Die Messsignale sind ungenau und es Ergebnis kann deshalb kein Ergebnis angezeigt werden. Beachten Sie die Checkliste zur Durchführung zuverlässiger Messungen und wiederholen danach die Messung.* 44 Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe «ERR 6» AFIB/MAM- Es gab zu viele Fehler während der Modus Messung im AFIB/MAM-Modus, so dass kein Endergebnis ermittelt werden kann. Beachten Sie die Checkliste zur Durchführung zuverlässiger Messungen und wiederholen danach die Messung.* «HI» Puls oder Der Druck in der Manschette ist zu hoch Manschet(über 299 mmHg) oder der Puls ist zu tendruck zu hoch (über 200 Schläge pro Minute). hoch Entspannen Sie sich 5 Minuten lang und wiederholen Sie die Messung.* «LO» Puls zu Der Puls ist zu niedrig (unter niedrig 40 Schläge pro Minute). Wiederholen Sie die Messung.* * Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere Probleme wiederholt auftreten sollten. Wenn Ihnen die Ergebnisse ungewöhnlich erscheinen, beachten Sie bitte sorgfältig die Hinweise in «Kapitel 1.».  12. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsorgung  Sicherheit und Schutz  Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für die zukünftige Nutzung auf.  Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.  Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».  Schützen Sie das Gerät vor: - Wasser und Feuchtigkeit - extremen Temperaturen - Stössen und Herunterfallen - Schmutz und Staub - starker Sonneneinstrahlung - Hitze und Kälte  Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt werden.  Verwenden Sie keine anderen Manschetten oder Manschettenstecker für die Messung mit diesem Gerät.  Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.  Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektromagnetischer Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funkanlagen. Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu solchen Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.  Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.  Öffnen Sie niemals das Gerät.  Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere Zeit nicht benutzt wird.  Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.  Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht, wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens wird bei Bedarf empfohlen. Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie verschluckt werden könnten. Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen ausgestattet sein. Pflege des Gerätes Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen. Reinigung der Manschette Entfernen Sie Verunreinigungen vorsichtig mit einem feuchten Tuch und Seife. WARNUNG: Waschen Sie die Manschette niemals in einer Waschmaschine oder in einem Geschirrspüler! Genauigkeits-Überprüfung Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Beanspruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort). Entsorgung Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.  BP A7 Touch 13. Garantie Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum. Während der Garantiezeit repariert oder ersetzt Microlife, nach eigenem Ermessen, das defekte Produkt kostenlos. Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert, erlischt der Garantieanspruch. Folgende Punkte sind von der Garantie ausgenommen  Transportkosten und Transportrisiken  Schäden die durch falsche Anwendung oder Nichteinhaltung der Gebrauchsanweisung verursacht wurden  Schäden durch auslaufende Batterien  Schäden durch Unfall oder Missbrauch  Verpackungs- / Lagermaterial und Gebrauchsanweisung  Regelmässige Kontrollen und Wartung (Kalibrierung)  Zubehör und Verschleissteile: Batterien, Netzteil (optional). Für die Manschette gilt eine Funktionsgarantie (Blasendichtheit) von 2 Jahren. Sollte ein Garantiefall eintreten, wenden Sie sich bitte an den Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde oder an Ihren lokalen Microlife-Service. Sie können Ihren lokalen Microlife-Service über unsere Website kontaktieren: www.microlife.com/support Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts begrenzt. Die Garantie wird gewährt, wenn das vollständige Produkt mit der Originalrechnung zurückgesandt wird. Eine Reparatur oder ein Austausch innerhalb der Garantiezeit verlängert oder erneuert die Garantiezeit nicht. Die gesetzlichen Ansprüche und Rechte der Verbraucher sind durch die Garantie nicht eingeschränkt. 14. Technische Daten Betriebsbedingungen: Aufbewahrungsbedingungen: Gewicht: Grösse: Messverfahren: Messbereich: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit 312 g (mit Batterien) 160 x 82 x 35 mm oszillometrisch, validiert nach KorotkoffMethode: Phase I systolisch, Phase V diastolisch 20 - 280 mmHg – Blutdruck 40 - 200 Schläge pro Minute – Puls 45 DE Displaybereich Manschettendruck: 0 - 299 mmHg Messauflösung: 1 mmHg Statische Genauigkeit: Druck innerhalb ± 3 mmHg Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes Spannungsquelle: 4 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AAA Netzadapter DC 6V, 600 mA (optional) BatterieLebensdauer: ca. 400 Messungen (mit neuen Batterien) IP Klasse: IP20 Verweis auf EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; Normen: IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Durchschnittliche Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen Lebensdauer: Zubehör: 2 Jahre Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für Medizinische Geräte 93/42/EWG. Technische Änderungen vorbehalten. 46 BP A7 Touch 47 DE Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter (Gir) Ekran Kaf Soketi Elektrik Adaptörü Soketi Pil Bölmesi Kaf Kaf Bağlantısı AFIB/MAM Anahtarı + «İleri» Düğmesi - «Geri» Düğmesi Kilit Anahtarı USB Portu Ekran AM Başlat/Durdur Düğmesi AN Tarih/Saat AO M-Düğme (Bellek) AP Kullanıcı Göstergesi AQ Büyük Tansiyon Değeri AR Küçük Tansiyon Değeri AS Nabız Sayısı BT Pil Göstergesi BK Trafik Işığı Göstergesi BL Nabız Göstergesi BM Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB) BN AFIB/MAM Modu BO AFIB/MAM Zaman Aralığı BP Kaf Onay Göstergesi BQ Kol Hareketi Göstergesi Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle okuyun. BF tipi ekipman Kuru tutun 48 TR Kullanım amacı: Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir. Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, ateroskleroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı. Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algılayabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir hekim görmesi tavsiye edilir. Sayın Müşterimiz, Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek olduğu kanıtlanmıştır.* Microlife AFIB algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hipertansiyonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon ölçüm teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı geçirme riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki risk faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertansiyonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Uygun tedavi, felç geçirme riskinizi azaltabilir. Bu nedenle, tansiyon ölçümünüz sırasında aygıtın AFIB sinyali vermesi durumunda doktorunuza görünmeniz tavsiye edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen çok sayıda klinik araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtın AFIB hastalarını %97-100’lük bir kesinlikle saptadığı görülmüştür. 1,2 Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilirsiniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz. Sağlıkla kalın – Microlife AG! * Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hypertension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir. 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. İçindekiler 1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm Hakkında Önemli Gerçekler • Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim? 2. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar • Atrial Fibrilasyon (AF) nedir? • Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır? • Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol sunar (sadece AFIB/MAM modunda) • Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri 3. Aygıtın İlk Kez Kullanımı • Pillerin yerleştirilmesi • Tarih ve saatin ayarlanması • Doğru kaf seçimi • Kullanıcının seçilmesi • Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi • AFIB/MAM modu (Tavsiye edilen) 4. Tansiyonun Ölçülmesi • Ölçüm sonucu nasıl silinir? 5. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Göstergesinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM modu) 6. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi 7. PC Bağlantısı İşlevleri • Kurulum ve veri iletimi 8. Veri Belleği • Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi • Bellek dolu • Tüm değerlerin silinmesi 9. Pil Göstergesi ve Pil değişimi • Piller neredeyse bitmiş • Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi • Hangi piller ve yöntem? • Şarj edilebilir pillerin kullanılması 10. Elektrik Adaptörünün Kullanılması 11. Hata İletileri BP A7 Touch 12. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma • Güvenlik ve koruma • Aygıtın bakımı • Kafın temizlenmesi • Doğruluk testi • Elden çıkarma 13. Garanti Kapsamı 14. Teknik Özellikler Garanti Belgesi (bkz Arka Kapak) 1. Tansiyon Ölçümü ve Kendi Kendine Ölçüm Hakkında Önemli Gerçekler  Tansiyon ile, kalp tarafından pompalanan ve atardamarlardan akan kanın basıncı ifade edilmektedir. Her zaman iki değer olan büyük tansiyon (üst) değeri ve küçük tansiyon (alt) değerinin ölçümleri yapılır.  Aygıt, aynı zamanda, nabız sayısını da gösterir (kalbin bir dakikadaki atış sayısı).  Sürekli yüksek tansiyon değerleri, sağlığınıza zarar verebilir ve doktorunuz tarafından tedavi edilmesi gerekir!  Ölçüm değerlerini her zaman doktorunuza bildirin ve olağandışı bir şey fark ettiğinizde ya da emin olmadığınız bir durum söz konusu olduğunda doktorunuza danışın. Kesinlikle tek bir tansiyon ölçüm sonucuna güvenmeyin.  Normalin üzerindeki yüksek tansiyon değerlerinden kaynaklanan birçok durum söz konusudur. Doktorunuz, bunları ayrıntılarıyla açıklayacak ve gerekli görürse tedavi edilmelerini önerecektir. İlaç tedavisinin yanı sıra, kilo vererek ve egzersiz yaparak da tansiyonunuzu düşürebilirsiniz.  Hiçbir sart altında ilaçlarınızın dozunu artırmamalı ve doktorunuza danışmadan bir tedaviye başlamamalısınız.  Bedensel efor ve kondisyona bağlı olarak, tansiyonda günden güne geniş dalgalanmalar yaşanabilir. Bu nedenle, ölçümlerinizi her zaman sakin bir ortamda ve kendinizi rahat hissettiğinizde yapmalısınız! En azından her seferinde iki kez ölçüm yapınız (sabah ve akşam) ve ölçümlerinizin ortalamasını alınız.  Kısa aralıklarla yapılan iki ölçüm sonrasında, oldukça farklı sonuçlar alınması son derece normaldir. Bundan dolayı MAM teknolojisinin kullanılmasını öneririz. 49 TR  Doktorunuz ya da eczacınız tarafından veya evde yapılan ölçümler arasındaki sapmalar, söz konusu durumlar tamamen farklı olduğu için, oldukça normaldir.  Tek ölçüm yerine, bir kaç ölçüm yapmak size kan basıncınız hakkında daha güvenilir veriler sunar. Bundan dolayı MAM teknolojisinin kullanılmasını öneririz.  İki ölçüm arasında en az 15 saniyelik kısa bir ara verin.  Düzensiz kalp atışı sorununuz varsa bu aygıtla yapılan ölçümler, sadece doktorunuza danışılarak değerlendirilmelidir.  Nabız göstergesi, kalp pillerinin frekansının kontrolü için uygun değildir!  Hamilelik döneminde çok değişiklik gösterdiği için tansiyonunuzu düzenli kontrol etmeniz gerekmektedir. Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz. Hamilelikte AFIB simgesi göz ardı edilebilir. Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim? Uluslararası standartlara (ESH, ESC, JSH) göre yetişkinlerin ev tansiyon değerlerinin sınıflandırma tablosu. Veriler, mmHg cinsindendir.  Düzey 1. tansiyon normal 2. tansiyon en iyi aralıkta 3. tansiyon yükseldi 4. tansiyon çok yüksek 5. tansiyon tehlikeli biçimde yüksek Büyük Küçük Tansiyon Tansiyon Öneri < 120 < 74 Kendiniz kontrol ediniz 120 - 129 74 - 79 Kendiniz kontrol ediniz 130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol ediniz 135 - 159 85 - 99 Tıbbi kontrolden geçiniz ≥ 160 ≥ 100 Acilen tıbbi kontrolden geçiniz! Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin: Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg, «tansiyon oldukça yüksek» gösterir. 50 2. Atrial fibrilasyon (AF) ile ilgili önemli unsurlar Atrial Fibrilasyon (AF) nedir? Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibrilasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü için bir doktora danışınız. Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır? AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş üzeri kişiler için tavsiye edilmektedir. Aynı zamanda yüksek tansiyon, diyabet, kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri kişiler içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir. Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz: www.microlife.com/afib. Microlife AFIB algılaması, AF taraması için pratik bir yol sunar (sadece AFIB/MAM modunda) Tansiyonunuzu bilmek ve sizde veya aile bireylerinizde AF olup olmadığını öğrenmek, felç riskini azaltmaya yardımcı olabilir. Microlife AFIB algılaması, tansiyonunuzu ölçerken AF taraması için pratik bir yol sunar. Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile felç riski önemli bir derecede azalacaktır. 3. Aygıtın İlk Kez Kullanımı Pillerin yerleştirilmesi Kilit anahtarını AK kilitliden «kilit açık» pozisyonuna getirin. Pil bölmesi 5, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AAA 1.5 V boyutunda) yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru konumda bulunmasına dikkat edin. Tarih ve saatin ayarlanması 1. Yeni piller takılınca, yıl sayısı ekranda yanıp söner. Ayarlamak için «+» 9 veya «-» AT düğmesine basın. Onayladıktan sonra ayı ayarlayın, Enter 1 basın. 2. «+» 9 veya «-» AT düğmelerine basarak ayı ayarlayın. Enter 1 asarak onaylayın ve daha sonra günü ayarlayın. 3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki talimatları uygulayın. 4. Dakikayı ayarlayıp Enter bastıktan sonra, tarih ve saat ayarlanır ve zaman görüntülenir. 5. Tarih ve saati değiştirmek isterseniz, Tarih/Saat (Date/Time) AN basın ve yıl sayısı yanıp sönünceye kadar 3 saniye basılı tutun. Şimdi yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilirsiniz. Doğru kaf seçimi Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde kavrayarak ölçülür). Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Sadece Microlife kaf kullanın!  Ürünle birlikte verilen kaf 6 uymazsa, yerel Microlife Servisi ile görüşün.  Kaf bağlantısını 7 olabildiğince kaf soketine 3 yerleştirerek, kafı aygıta bağlayın.  Kullanıcının seçilmesi Bu cihaz 2 farklı kullanıcı için sonuçları saklamaya izin verir. Ek olarak, misafir modunda sonuçlar saklanmamaktadır.  Her ölçümden önce kullanıcı göstergesi AP kullanıcı 1, kullanıcı 2 veya misafir modu olarak ayarlayınız.  Kullanıcı göstergesi AP yaklaşık 2 saniye kadar basılı tutarak kullanıcı sembolü yanıp sönecektir. Kullanıcı 1, kullanıcı 2 veya misafir modunu kullanıcı butonuna tekrar basarak seçiniz. Seçiminizi onaylamak için 2-3 saniye bekleyiniz. İlk kullanacak kullanıcı için lütfen kullanıcı 1' i seçin.  Standart veya AFIB/MAM modunun seçilmesi Bu aygıt, gerek standart (standart tek ölçüm) gerekse AFIB/MAM modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçmenizi sağlar. Standart modu seçmek için, aygıt tarafındaki AFIB/MAM anahtarını 8 aşağı doğru konum «1» e getirin ve AFIB/MAM modunu seçmek için ise, aynı anahtarı yukarı doğru konum «3» e getirin. BP A7 Touch AFIB/MAM modu (Tavsiye edilen) AFIB/MAM modunda, 3 otomatik ardışık ölçüm yapılır ve sonuç otomatik olarak değerlendirilip görüntülenir. Tansiyon sürekli bir dalgalı seyir izlediğinden dolayı, bu şekilde alınan ölçüm sonucu, tek bir ölçüm sonucuna kıyasla daha güvenilirdir. AF algılaması, AFIB/MAM modunda etkinleştirilir.  3-ölçümü seçtiğinizde, MAM sembolü BN ekranda görüntülenir.  Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için, ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.  Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri sayım kalan zamanı göstermektedir.  Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece 3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.  Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.  Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir ölçüm otomatik olarak yapılır. 4. Tansiyonun Ölçülmesi Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi 1. Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir şey yemeyin ve sigara içmeyin. 2. Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin. Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak üstüne atmayınız. 3. Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol). Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren kol seçilmelidir. 4. Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluşturmaması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında kaf işlevini engellemezler. 5. Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kullanıldığından emin olun.  Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı olmasın.  Kafın iç dirseğinizin 1-2 cm yukarısına yerleştirildiğinden emin olun.  Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti (yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.  Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.  Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın. 6. Kilit anahtarını AK kilitliden «kilit açık» pozisyonuna getirin. Ölçüm işlemini başlatmak için, Başlat/Durdur düğmesine AM basın. 51 TR 7. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın. 8. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa, aygıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar. 9. Ölçüm sırasında nabız göstergesi BL yanıp söner. 10.Büyük tansiyon AQ ile küçük tansiyonu AR ve nabzı AS içeren sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıklamaları da dikkate alınız. 11.Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız. 12.Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik olarak kapanır). Ölçüm sonucu nasıl silinir? Ölçüm sonucu göründüğü anda, ekranda «M» AO yanıp sönene kadar Başlat/Durdur düğmesine AM basılı tutunuz. M tuşuna AO basarak ölçüm sonucunun silinmesini onaylayınız. Başlat/Durdur düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde). Büyük tansiyon çok yüksek ise, basıncı münferit olarak ayarlamak yararlı olabilir. Pompalamak suretiyle monitördeki değer yaklaşık olarak 30 mmHg (ekranda gösterilir) seviyesine ulaştıktan sonra Başlat/Durdur düğmesine basın. Basınç, beklenen büyük tansiyon değerinin üzerinden yaklaşık 40 mmHg daha yükseğe ulaşıncaya kadar düğmeyi basılı tutun - daha sonra düğmeyi serbest bırakın.   5. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Göstergesinin Görünümü (Sadece AFIB/MAM modu) Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BM Bu sembol ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız. Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık görünmesi hakkında bilgi Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik olarak test edilmiştir. Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB sembolü belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm) gerçekleştikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm (üçlü ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB sembolü belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir. AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi, muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG sonuçlarına dayanarak yapılmalıdır.    6. Ekranda Trafik Işığı Göstergesi Ekranın sol tarafında BK ki barlar tansiyon değerinin hangi seviyede olduğunu göstermektedir. Barın yüksekliğine bağlı olarak okunan değer; optimum (yeşil), yüksek(sarı), çok yüksek(turuncu) veya tehlikeli derecede yüksek(kırmızı) olarak değerlendirilir. Kategoriler, uluslarası standartlar (ESH, ESC, JSH) tablosunda belirlenmiş olan 4 aralığı belirtmektedir «Bölüm 1.». 7. PC Bağlantısı İşlevleri Bu aygıt, Microlife Tansiyon Analizcisi+ (BPA+) yazılımının çalıştığı bir kişisel bilgisayara (PC) bağlanarak kullanılabilir. Monitör, kablo yardımıyla PC'ye bağlanarak bellek verileri PC’ye aktarılabilir. Hiçbir indirme belgesi ve kablo yoksa, BPA+ yazılımını www.microlife.com/software sitesinden indirip Mini-B 5 uç bağlantılı bir USB kablosu kullanınız. Bağlantı sırasında, aygıt tamamen bilgisayar tarafından kontrol edilir.  52 Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince sabit tutun. Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler. Atriyal fibrilasyon varsa, küçük tansiyon değeri doğru olmayabilir. 8. Veri Belleği Bu cihaz otomatik olarak 2 kullanıcı için ayrı ayrı 99 kayıt yapabilmektedir. Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi Kilidi AK açmak için «unlock» pozisyonuna getiriniz. Kullanıcı göstergesini kullanıcı 1 veya 2 ye getiriniz 9. Kısa bir süre M butonuna AO basınız. Ekran ortalama bir değer gösterecektir. M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir. M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçebilirsiniz. Bellek dolu Her kullanıcı için 99 ölçüm sonucunu içeren hafıza kapasitesinin aşılmamasına dikkat ediniz. 99 ölçümlük hafıza dolduğunda, 100. ölçüm en eski ölçüm verisi silinerek kaydedilir. Sonuçlar, maksimum hafıza kapasitesine erişmeden doktor tarafından incelenmelidir, aksi takdirde veriler kaybolur. Tüm değerlerin silinmesi Doğru kullanıcının seçili olduğundan emin olun. 1. Öncelikle cihazın kilidini açın AK, ve kullanıcı 1 veya 2'yi ile kullanıcı göstergesi AP seçin. 2. M-düğmesine AO ekranda «CL» ibaresi görünene kadar basılı tutun ve göründüğünde düğmeye basmayı bırakın. 3. «CL» ibaresi yanıp sönerken M-düğmesine basın. Böylelikle seçili kullanıcının tüm verileri kalıcı olarak silinmiş olur. Silme İptali: «CL» ibaresi yanıp sönerken Başlat/Durdur düğmesine AM basın. Münferit değerler, silinemez.    9. Pil Göstergesi ve Pil değişimi Piller neredeyse bitmiş Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır açılmaz kullanılmış pil simgesi BT yanıp söner (kısmen dolu bir pil görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam etse de pilleri değiştirmeniz gerekir. Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi BT yanıp söner (bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamazsınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir. 1. Aygıtın altındaki pil bölmesini 5 açın. 2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin. BP A7 Touch 3. Tarih ve saati ayarlamak için, «Bölüm 3.» de açıklanan yöntemi uygulayın. Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl sayısı otomatik olarak yanıp söner. Hangi piller ve yöntem? Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AAA alkalin pili kullanın. Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın. Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın. Şarj edilebilir pillerin kullanılması Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz. Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri kullanın! Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden, pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir (kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu olarak tamamen boşalırlar). Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyorsanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın! Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj, bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!         10. Elektrik Adaptörünün Kullanılması Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz (DC 6V, 600 mA). Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın. Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden emin olun. 1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör soketine 4 takın. 2. Adaptör fişini duvar prizine takın. Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.   53 TR 11. Hata İletileri Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve bir hata iletisi, örneğin «ERR 3», görüntülenir. Hata Açıklama «ERR 1» Sinyal çok zayıf «ERR 2» Hata sinyali BQ Olası nedeni ve çözümü Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.* Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten ya da adale kasılmasından kaynaklanan hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıldatmadan ölçümü tekrarlayın. «ERR 3» Kafta Kaf uygun basınç oluşturulamıyor. BP basınç yok Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın doğru takılıp takılmadığını ve çok gevşek olup olmadığını konrol edin. Gerekirse, pilleri değiştirin. Ölçümü tekrarlayın. «ERR 5» Anormal Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu sonuç nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güvenilir ölçüm yapılabilmesi için, kontrol listesini okuyun ve ölçümü tekrarlayın.* «ERR 6» AFIB/MAM AFIB/MAM modunda ölçüm yapılırken, Modu nihai sonucun alınmasını imkansız kılan birçok hata oluştu. Güvenilir ölçüm yapılabilmesi için, kontrol listesini okuyun ve ölçümü tekrarlayın.* «HI» Nabız ya da Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin kaf basıncı üzerinde) YA DA nabız çok yüksek (dakiçok yüksek kada 200 atıştan fazla). 5 dakika gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.* «LO» Nabız çok Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan düşük daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.* * Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktorunuza başvurunuz. Sonuçların anormal olduğunu düşünüyorsanız, lütfen, «Bölüm 1.» deki bilgileri dikkatli biçimde okuyun.  12. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma  Güvenlik ve koruma  Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan- 54             madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak üzere saklayınız. Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçevesinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu tutulamaz. Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun! Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun: - su ve nem - aşırı sıcaklıklar - darbe ve düşürülme - kir ve toz - doğrudan güneş ışığı - sıcak ve soğuk Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır. Bu cihaz ile ölçüm yaparken başka çeşit kaf veya kaf konnektörü kullanmayınız ya da değiştirmeyiniz. Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın. Aygıtı cep telefonları ya da radyo donanımları gibi güçlü elektromanyetik alanlara yakın yerlerde kullanmayın. Aygıtı kullanırken bu tip cihazlardan minimum 3.3 metre uzakta olun. Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın. Aygıtı kesinlikle açmayın. Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda, pillerin çıkarılması gerekir. Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da okuyun. Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özellikle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün veya gerekiyorsa ambulans çağırın. Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür. Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabileceği boğulma riskinin farkında olun. Aygıtın bakımı Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin. Kafın temizlenmesi Kaf üzerindeki noktaları sabunlu su ile nemlendirilmiş bezle dikkatli bir şekilde gideriniz. UYARI: Kafı çamaşır veya bulaşık makinesinde yıkamayınız!  Doğruluk testi Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin, düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz). Elden çıkarma Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır. 13. Garanti Kapsamı Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamındadır. Bu garanti süresi içinde, bizim takdirimize bağlı olarak, Microlife arızalı ürünü ücretsiz olarak onaracak veya değiştirecektir. Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi geçersiz kılar. Aşağıdaki öğeler garanti kapsamı dışındadır:  Nakliye maliyetleri ve nakliye riskleri.  Yanlış uygulamadan veya kullanım talimatlarına uyulmamasından kaynaklanan hasar.  Sızdıran pillerden kaynaklanan hasar.  Kaza veya yanlış kullanımdan kaynaklanan hasar.  Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanım talimatları.  Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon).  Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Piller, güç adaptörü (isteğe bağlı). Kaf 2 yıl boyunca fonksiyonel bir garanti (hava kesesinin sıkılığı) kapsamındadır. Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün satın alındığı bayiye veya yerel Microlife servisinize başvurun. Yerel Microlife hizmetinize web sitemizden ulaşabilirsiniz: www.microlife.com/support Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal fatura ile birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti kapsamındaki onarım veya değiştirme, garanti süresini uzatmaz veya yenilemez. Tüketicilerin yasal talepleri ve hakları bu garanti ile sınırlı değildir. BP A7 Touch 14. Teknik Özellikler Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F %15 - 95 maksimum bağıl nem Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F %15 - 95 maksimum bağıl nem Ağırlık: 312 g (piller dahil) Boyutlar: 160 x 82 x 35 mm Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun: Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük tansiyon Ölçüm aralığı: 20 - 280 mmHg – tansiyon dakikada 40 - 200 atış – nabız Kaf basıncı görüntüleme aralığı: 0 - 299 mmHg Çözünürlük: 1 mmHg Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında basınç Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i Gerilim kaynağı: 4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AAA Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA (isteğe bağlı) Pil ömrü: Yaklaşık 400 ölçüm (Yeni pillerle) IP sınıfı: IP20 İlgili standartlar: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Beklenen servis Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm ömrü: Aksesuarlar: 2 yıl Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile uyumludur. Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır. 55 TR Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter Visor Entrada da braçadeira Entrada do adaptador Compartimento das pilhas Braçadeira Conector da braçadeira Interruptor AFIB/MAM + Botão para avançar - Botão para recuar Interruptor «fechar» Saída USB Visor AM Botão START/STOP AN Data/Hora AO Botão M (Memória) AP Indicador do utilizador AQ Pressão sistólica AR Pressão diastólica AS Frequência cardíaca BT Visualização das pilhas BK Indicador luminoso do nível da pressão arterial BL Indicador da pulsação BM Indicador de Fibrilhação Auricular (AFIB) BN Modo AFIB/MAM BO Intervalo de tempo MAM BP Indicador da braçadeira BQ Indicador do movimento do braço Leia atentamente este manual de instruções antes de utilizar o dispositivo. Peça aplicada tipo BF Manter seco 56 PT Uso pretendido: Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais. É clinicamente testado em pacientes com hipertensão, hipotensão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia, aterosclerose, doença renal em fase terminal, obesidade e idosos. O dispositivo pode detectar um pulso irregular sugestivo de Fibrilhação Auricular (FA). Por favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA. Um diagnóstico de FA só pode ser confirmado pelo ECG. O paciente é sempre aconselhado a consultar um médico. Estimado cliente, Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a sua elevada precisão na medição.* A tecnologia (AFIB) da Microlife é a líder mundial da medição da pressão arterial para a detecção da fibrilhação auricular (FA), e hipertensão. Estes são os dois factores de risco desencadeantes de um futuro AVC ou doença cardiovascular. A detecção precoce da FA e da hipertensão é importante, mesmo na ausência de sintomas. A detecção da FA, em geral e com a tecnologia AFIB da Microlife, é recomendada para pessoas com mais de 65 anos de idade. A tecnologia AFIB detecta a presença da fibrilhação auricular (FA). Caso seja detectada durante a medição, o dispositivo dá sinal AFIB, durante a medição da sua tensão arterial, nesse caso é recomendado consultar o seu médico. O algoritmo de AFIB da Microlife foi estudado clinicamente por proeminentes investigadores clínicos demonstrando-se que o dispositivo detecta doentes com FA com uma precisão de 97-100%. 1,2 Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre os produtos Microlife. Mantenha-se saudável – Microlife AG! * Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada no modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado em conformidade com o protocolo BIHS (British and Irish Hypertension Society). 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Índice 1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a automedição • Como avaliar a minha pressão arterial? 2. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA) • O que é a Fibrilhação Auricular (FA)? • Quem deve realizar a medição para detetar a presença da fibrilhação auricular? • O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma prática de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/ MAM) • Factores de risco que pode controlar 3. Utilizar o dispositivo pela primeira vez • Inserir as pilhas • Definir a data e hora • Escolher a braçadeira adequada • Selecção do utilizador • Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM • Modo AFIB/MAM (altamente recomendado) 4. Medir a pressão arterial • Como não guardar um resultado 5. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação Auricular (Ativo somente no modo AFIB/MAM) 6. Mostrador com indicador luminoso do nível da pressão arterial (sistema «semáforo») 7. Funções PC-Link • Instalação e transmissão de dados 8. Memorização de dados • Visualizar valores guardados • Memória cheia • Limpar todos os valores 9. Indicador de carga e substituição de pilhas • Pilhas quase descarregadas BP A7 Touch • Pilhas descarregadas – substituição • Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar? • Utilizar pilhas recarregáveis 10. Utilizar um adaptador 11. Mensagens de erro 12. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de resíduos • Segurança e proteção • Cuidados a ter com o dispositivo • Limpeza da braçadeira • Teste de precisão • Eliminação de resíduos 13. Garantia 14. Especificações técnicas Cartão de garantia (ver contracapa) 1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial e a auto-medição  A pressão arterial é a pressão da circulação sanguínea nas artérias gerada pelos batimentos cardíacos. É sempre efetuada a medição de dois valores, o valor máximo pressão arterial sistólica e o valor mínimo pressão arterial diastólica.  Este aparelho também indica a frequência cardíaca (ou seja, o número de batimentos cardíacos por minuto).  Valores de pressão arterial constantemente elevados podem prejudicar a saúde e têm de ser acompanhados pelo seu médico!  Indique sempre os valores das medições obtidos ao seu médico e informe-o se detectar qualquer irregularidade ou em caso de dúvida. Nunca confie numa leitura de pressão arterial isolada.  Existem diversas causas para valores de tensão arterial demasiado elevados. O seu médico poderá explicá-las mais detalhadamente e propor o respectivo tratamento, se necessário. Para além da medicação, a perda de peso e o exercício físico podem também contribuir para diminuir a tensão arterial.  Em nenhuma circunstância deve alterar as dosagens dos fármacos ou iniciar um tratamento sem consultar o seu médico.  Dependendo das condições físicas e do esforço físico, a tensão arterial está sujeita a grandes flutuações com o decorrer do dia. Deste modo, deverá efectuar sempre as medições num ambiente calmo quando estiver descontraído! Faça 57 PT sempre pelo menos duas medições (de manhã e à noite), e faça a média das leituras.  É perfeitamente normal que duas medições efectuadas sucessivamente apresentem resultados significativamente diferentes. Recomenda-se portanto o uso da tecnologia MAM.  As diferenças de valores verifiadas entre as medições efetuadas pelo médico ou realizadas na farmácia e as medições efetuadas em casa são perfeitamente normais, uma vez que estas situações são completamente diferentes.  Diversas medições dão resultados mais fiáveis da pressão arterial do que uma única medição. Recomenda-se portanto o uso da tecnologia MAM.  Faça um pequeno intervalo de, pelo menos, 15 segundos entre duas medições.  Se apresentar batimentos cardíacos irregulares, as medições efectuadas com este dispositivo devem ser avaliadas pelo seu médico.  A visualização da pulsação não se aplica no controlo da frequência dos «pacemakers»!  Se estiver grávida, deve avaliar a sua tensão arterial regularmente, pois pode mudar drasticamente durante este tempo. Este tensiómetro é especialmente testado para utilização durante a gravidez e pré-eclâmpsia. Quando são detetadas leituras elevadas e irregulares durante a gravidez, passado algum tempo deve repetir a medição (por exemplo, 1 hora). Se a leitura permanecer muito alta, consulte o seu médico ou ginecologista. Como avaliar a minha pressão arterial? Quadro de classificação da tensão arterial medida em casa em adultos de acordo com as directrizes internacionais da (ESH, ESC, JSH). Valores em mmHg.  Nível 1. pressão arterial normal 2. pressão arterial ideal 3. tensão arterial elevada 4. pressão arterial muito alta 58 Sistólica < 120 Diastólica < 74 Recomendações Auto-medição 120 - 129 74 - 79 Auto-medição 130 - 134 80 - 84 Auto-medição 135 - 159 85 - 99 Obtenha aconselhamento médico Quadro de classificação da tensão arterial medida em casa em adultos de acordo com as directrizes internacionais da (ESH, ESC, JSH). Valores em mmHg. Nível Sistólica 5. tensão arterial ≥ 160 extremamente alta com gravidade Diastólica ≥ 100 Recomendações Consulte o médico com urgência! O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg indica «tensão arterial muito alta». 2. Aspectos importantes sobre a Fibrilação Atrial (FA) O que é a Fibrilhação Auricular (FA)? Normalmente o coração contrai-se e descontrai com batimentos regulares. Algumas células do coração produzem estímulos eléctricos que fazem com que o coração se contraia e bombeie o sangue. A fibrilhação auricular ocorre quando há estímulos rápidos e irregulares nas duas cavidades superiores do coração, chamadas aurículas causando a sua contracção irregular (fibrilhação). A fibrilhação auricular é a forma mais comum da arritmia cardíaca. A arritmia é frequentemente assintomática mas aumenta consideravelmente o risco de AVC. Neste caso deve consultar o seu médico para o ajudar a controlar o problema. Quem deve realizar a medição para detetar a presença da fibrilhação auricular? A triagem de FA é recomendada para pessoas com mais de 65 anos de idade, já que a possibilidade de ter um AVC aumenta com a idade. Exame de FA também é recomendado para pessoas a partir dos 50 anos que têm elevada tensão arterial (hipertensão) (por exemplo, SIS superior a 159 mmHg ou DIA superior a 99 mmHg), bem como aqueles com diabetes, insuficiência cardíaca ou para aqueles que já tiveram um AVC. Nos jovens ou na gravidez, a triagem de FA não é recomendadapois pode gerar resultados falsos. Além disso, indivíduos jovens com FA têm menor risco de terem um AVC comparativamente às pessoas de idade avançada. Para informações adicionais visite o site www.microlife.com/afib. O método de detecção da AFIB da Microlife é uma forma prática de fazer o rastreio da FA (somente no modo AFIB/MAM) Saber qual é a sua tensão arterial e se você ou qualquer membro da sua família tem FA pode ajudar a reduzir o risco de AVC. A detecção da AFIB Microlife é uma forma conveniente de fazer o rastreio da FA enquanto mede a sua tensão arterial. Factores de risco que pode controlar O diagnóstico precoce da FA seguido de tratamento adequado pode reduzir o risco de ter um AVC. Tendo controlada a sua tensão arterial e saber se tem FA é o primeiro passo proativo para a prevenção de acidente vascular cerebral (AVC). 3. Utilizar o dispositivo pela primeira vez Inserir as pilhas Coloque o interruptor «fechar» AK na posição «abrir». O compartimento das pilhas 5 está localizado na parte inferior do dispositivo. Insira as pilhas (4 x 1,5 V pilhas, tamanho AAA) e respeite a polaridade indicada. Definir a data e hora 1. Quando as novas pilhas estiverem colocadas, aparecerá no mostrador um número a piscar que corresponde ao ano. Para marcar o ano prima botão «+» 9 ou «-» AT. Para efectuar a confirmação e, em seguida, definir o mês, pressione o enter 1. 2. Prima o botão «+» 9 ou «-» AT para marcar o mês. Pressione o enter 1 para efectuar a confirmação e, em seguida, defina o dia. 3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os minutos. 4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o enter, a data e hora são definidas e aparece a indicação da hora. 5. Se pretender alterar a data e hora, pressione e mantenha pressionada a Date/Time (data/hora) AN durante aprox. 3 segundos até que o número correspondente ao ano comece a piscar. Agora pode introduzir os novos valores, conforme descrito acima. Escolher a braçadeira adequada A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira. Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira ajustada no meio da parte superior do braço). Tamanho da para uma circunferência da parte superior do braçadeira braço S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Utilize apenas braçadeiras da Microlife!  BP A7 Touch   Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira fornecida 6 não seja adequada. Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o conector da braçadeira 7 na respectiva entrada 3. Selecção do utilizador Este dispositivo guarda os resultados de 2 utilizadores individuais. Além disso, há um modo de visitante em que os resultados não são armazenados.  Antes de cada medição marque o indicador do utilizador AP para o utilizador que pretende: 1, 2 ou modo visitante.  Pressione e segure o indicador do utilizador AP por aprox. 2 segundos até o símbolo do utilizador começar a piscar. Agora selecione o utilizador 1, utilizador 2 ou modo de visitante, pressionando o indicador de utilizador novamente. Aguarde 2-3 segundos para confirmar a sua seleção. A primeira pessoa a medir deve seleccionar o utilizador 1.  Selecionar o modo standard (padrão) ou modo AFIB/MAM Este aparelho permite optar entre o modo padrão (uma única medição padrão) e o modo AFIB/MAM (medição tripla automática). Para seleccionar o modo padrão, faça deslizar para baixo o interruptor AFIB/MAM 8 situado na parte lateral do aparelho, na direcção da posição «1» e para seleccionar o modo AFIB/MAM, faça deslizar este interruptor para cima, em direcção à posição «3». Modo AFIB/MAM (altamente recomendado) No modo AFIB/MAM, são efectuadas automaticamente 3 medições consecutivas e, em seguida, o resultado é automaticamente analisado e apresentado. Uma vez que a tensão arterial está constantemente a sofrer variações, um resultado determinado utilizando este método é mais fiável do que um resultado obtido através de uma única medição. Só é possível a detecção da FA se o dispositivo estiver em modo AFIB/MAM.  Quando escolhe as 3 medições, o símbolo MAM BN aparece no mostrador.  No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.  Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma contagem decrescente indica o tempo restante.  Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arterial apenas será apresentada após terem sido efectuadas as 3 medições.  Não retire a braçadeira no período entre as medições.  Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será automaticamente efectuada uma quarta medição. 59 PT 4. Medir a pressão arterial Check-list para efetuar uma medição correta 1. Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço físico imediatamente antes de efetuar a medição. 2. Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5 minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas. 3. Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normalmente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições em ambos os braços do doente na primeira consulta para determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser efectuada no braço com a leitura mais elevada. 4. Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão, as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima, uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem esticadas normalmente. 5. Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de tamanho correcto (indicado na braçadeira).  Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.  A braçadeira deverá estar colocada 2 cms acima do seu cotovelo.  A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximadamente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada no lado interior do braço.  Coloque o braço assente numa superfície, para que fique descontraído.  Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do coração. 6. Deslize o interruptor «fechar» AK para baixo até à posição «abrir». Prima o botão START/STOP AM para iniciar a medição. 7. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descontraia, não se mova e não contraia os músculos do braço enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire normalmente e não fale. 8. Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz automaticamente mais ar na braçadeira. 9. Durante a medição o indicador da pulsação BL aparece a piscar no visor. 10.O resultado da pressão sistólica AQ e diastólica AR bem como a pulsação AS aparecem no visor. Consulte também as informações contidas neste livro sobre os outros símbolos. 11.Remova a braçadeira após efectuar a medição. 60 12.Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente decorrido cerca de 1 min.) Como não guardar um resultado Quando o resultado aparecer no visor, mantenha a pressão no botão START/STOP AM até «M» AO começar a piscar. Confirme a anulação da leitura premindo o botão M AO. É possível interromper a medição em qualquer altura pressionando o botão START/STOP (por exemplo, se se sentir incomodado ou desconfortável com a sensação de pressão). Se a tensão arterial sistólica costuma ser muito elevada, poderá constituir uma vantagem definir a pressão individualmente. Pressione o botão START/STOP após o valor no monitor ter aumentado até um nível correspondente a aproximadamente 30 mmHg (visível no mostrador). Mantenha o botão pressionado até a pressão atingir cerca de 40 mmHg acima do valor sistólico esperado e, em seguida, solte o botão.   5. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação Auricular (Ativo somente no modo AFIB/MAM) Este aparelho detecta a fibrilhação auricular (AFIB). Este símbolo BM indica que detetou fibrilhação auricular durante a medição. Por favor consulte o próximo parágrafo para obter informações sobre a consulta com seu médico. Informações para o seu médico sobre o aparecimento frequente do símbolo de fibrilhação auricular Este tensiómetro pelo método oscilométrico também analisa a irregularidade da pulsação durante a medição. O aparelho foi clinicamente testado. Se durante a medição ocorrer a fibrilhação auricular, o símbolo AFIB aparece após a mesma. Se o símbolo AFIB aparecer depois de um episódio de medição de pressão arterial completo (medição em triplicado), será avisado para aguardar durante uma hora e realizar outra medição de pressão arterial completa (medição em triplicado). Se o símbolo AFIB aparecer outra vez, recomendamos que o paciente procure aconselhamento médico. Se o símbolo AFIB aparecer no visor durante a medição, indica a possível presença de fibrilhação auricular. No entanto, após o diagnóstico de fibrilhação auricular, deve ser confirmado, sempre, por um ECG, realizado por um cardiologista. Por favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA.  Mantenha o braço imobilizado durante a medição para evitar deturpação dos resultados.   Este dispositivo pode ou não detectar erroneamente a fibrilhação auricular em pessoas com Pacemaker ou desfibrilhadores. Na presença de fibrilhação auricular, o valor de pressão arterial diastólica pode não ser preciso. 6. Mostrador com indicador luminoso do nível da pressão arterial (sistema «semáforo») As barras localizadas no lado esquerdo do mostrador BK indicam o limite dos valores obtidos. Dependendo da altura da barra, os valores classificam-se por óptimos (verde), elevados (amarelo), demasiado elevados (laranja), ou perigosos (vermelho). A classificação corresponde aos 4 limites na escala tal como definidos pelas directrizes internacionais (ESH, ESC, JSH), como descrito na «Secção 1.». 7. Funções PC-Link Este aparelho pode ser usado em conexão com um computador pessoal (PC) utilizando o software «Microlife Blood Pressure Analyzer+» (BPA+). Os dados da memória do aparelho podem ser transferidos para o PC conectando-se o monitor ao PC através de um cabo de conexão USB. Se não estiver incluido qualquer voucher de download e cabo, descarregue o software BPA+ do endereço www.microlife.com/ software e use um cabo de USB com um conector Mini-B 5. Durante a conexão o monitor é completamente controlado pelo computador.  8. Memorização de dados Este dispositivo guarda automaticamente até 99 valores de medição para cada um dos 2 utilizadores. Visualizar valores guardados Altere o botão de bloqueio AK para a posição de «desbloqueio». Selecione o utilizador 1 ou 2 com o indicador do utilizador 9. Pressione o botão M AO rapidamente. O visor mostra um valor médio. Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar entre os valores guardados. Memória cheia Assegure-se de que não ultrapassa as 99 memórias por utilizador. Quando as 99 memórias estão cheias, o valor mais antigo é automaticamente substituído pelo valor da 100ª medição. Os valores deverão ser analisados por  BP A7 Touch um médico antes de ser atingida a capacidade da memória, caso contrário os dados perder-se-ão. Limpar todos os valores Certifique-se que o utilizador correto está activado. 1. Primeiro abra o aparelho AK, depois seleccione 1 ou 2 com o indicador do utilizador AP. 2. Prima o botão M AO até aparecer «CL» e solte o botão. 3. Prima o botão M enquanto «CL» permanece a piscar para limpar permanentemente todos os valores do utilizador seleccionado. Anular a acção: prima o botão START/STOP AM enquanto «CL» permanece a piscar. Não é possível apagar valores individualmente.   9. Indicador de carga e substituição de pilhas Pilhas quase descarregadas Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o símbolo de pilha BT será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá adquirir pilhas para a respetiva substituição. Pilhas descarregadas – substituição Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha BT será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é necessário substituir as pilhas. 1. Abra o compartimento das pilhas 5, situado na parte inferior do aparelho. 2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme indicado pelos símbolos existentes no compartimento. 3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na «Secção 3.». A memória guarda todos os valores, ainda que a data e hora tenham de ser repostas – deste modo, o número correspondente ao ano é automaticamente apresentado a piscar, quando as pilhas forem substituídas. Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar? Utilize 4 pilhas alcalinas AAA novas, de longa duração, com 1,5 V. Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido excedido. Se o aparelho não for utilizado durante um longo período de tempo, deverá retirar as pilhas.     61 PT Utilizar pilhas recarregáveis Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis. Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»! Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarregada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho, mesmo quando desligado). Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas recarregáveis do mesmo! NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carregador externo e tenha em atenção as informações respeitantes ao carregamento, cuidados e duração! Erro Descrição «ERR 3» Braçadeira sem BP pressão 10. Utilizar um adaptador «HI»     Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife (DC 6V, 600 mA). Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado como acessório original com a voltagem adequada. Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se encontram danificados. 1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador 4 no monitor de tensão arterial. 2. Ligue a ficha do adaptador à tomada. Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da carga das pilhas.   11. Mensagens de erro Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «ERR 3». Erro Descrição Causa possível e solução «ERR 1» Sinal dema- Os sinais da pulsação na braçadeira são siado fraco demasiado fracos. Coloque novamente a braçadeira e repita a medição.* Durante a medição, a braçadeira detectou «ERR 2» Sinal de sinais de erro causados, por exemplo, por erro BQ movimentos ou pela contração dos músculos. Repita a medição, mantendo o braço imóvel. 62 «ERR 5» Resultados imprecisos «ERR 6» Modo AFIB/ MAM Causa possível e solução Não é possível introduzir pressão suficiente na braçadeira. Poderá ter ocorrido uma fuga. Verifique se a braçadeira está corretamente ligada e bem ajustada. Substitua as pilhas se necessário. Repita a medição. Os sinais da medição não são exatos, pelo que não é possível apresentar qualquer resultado. Consulte a Check-list para efetuar medições corretas e, em seguida, repita a medição.* Ocorreram demasiados erros durante a medição no modo AFIB/MAM, impossibilitando a obtenção de um resultado final. Consulte a Check-list para efectuar medições correctas e, em seguida, repita a medição.* A pressão da braçadeira é demasiado elevada (superior a 299 mmHg) OU a pulsação é demasiado elevada (mais de 200 batimentos por minuto). Descontraia durante 5 minutos e repita a medição.* Pressão da braçadeira ou pulsação demasiado elevada «LO» Pulsação A pulsação está demasiado baixa (inferior a demasiado 40 batimentos por minuto). Repita a baixa medição.* * Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou qualquer outro problema ocorrer repetidamente. Se considerar os resultados invulgares, leia cuidadosamente as informações descritas na «Secção 1.».  12. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de resíduos Segurança e proteção   Siga as instruções de uso. Este documento fornece informações importantes de manuseamento e segurança do produto em relação a este dispositivo. Leia atentamente este documento antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência futura.  Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.  O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-           dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especificações técnicas»! Proteja o dispositivo de: - Água e humidade - Temperaturas extremas - Impactos e quedas - Contaminação e poeiras - Luz direta do sol - Calor e frio As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com cuidado. O dispositivo só pode ser utilizado com braçadeiras ou peças de ligação da Microlife. Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada. Não utilize o dispositivo na proximidade de campos electromagnéticos fortes, tais como, telemóveis ou instalações radiofónicas. Manter uma distância mínima de 3,3 m a partir dos dispositivos mencionados quando se utiliza este dispositivo. Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar qualquer anomalia. Nunca abra o dispositivo. Se o dispositivo não for utilizado durante um longo período de tempo, deverá retirar as pilhas. Consulte também as informações de segurança incluídas nas secções individuais deste manual. O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário. Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos. Cuidados a ter com o dispositivo Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano macio e seco. Limpeza da braçadeira Limpe a braçadeira cuidadosamente com um pano húmido e espuma de sabão. BP A7 Touch Não lave a braçadeira na máquina de lavar roupa  AVISO: ou loiça! Teste de precisão Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para providenciar o teste (ver mais adiante). Eliminação de resíduos As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis, uma vez que não são considerados resíduos domésticos. 13. Garantia Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a partir da data de compra. Durante este momento de garantia, ao seu critério, o reperesentante da Microlife trocará o seu produto defeituoso, sem qualquer custo. A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado. Os seguintes itens estão excluídos da garantia:  Custos de transporte e risco de transporte.  Danos causados por aplicação incorreta ou o não seguimento das instruções de utilização.  Danos causados por vazamento das pilhas.  Danos causados devido a acidente ou má utilização.  Material / armazenamento de embalagem ou instrução de utilização.  Verificações regulares e Manutenção (calibração).  Acessórios e peças: Baterias, adaptador de energia (opcional). A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade da bolsa de ar) por 2 anos Se for necessário o uso da garantia, por favor contacte o distribuidor da Marca Microlife. Pode contatar o seu serivço Microlife. Pode contatar o seu serivço Microlife local através do nosso site: www.microlife.com/support Compensação é limitada ao valor do produto. A garantia será limitada se o produto estiver completo e devolvido com a fatura original de compra. Troca dentro do período de garantia não prolonga ou renova o período de garantia. As reinvindicações legais e direitos dos consumidores não são aplicados por esta garantia. 63 PT 14. Especificações técnicas Condições de funcionamento: Condições de acondicionamento: Peso: Dimensões: Procedimento de medição: Gama de medição: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95 % de humidade relativa máxima -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95 % de humidade relativa máxima 312 g (incluindo pilhas) 160 x 82 x 35 mm oscilométrico, correspondente ao método Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V diastólica 20 - 280 mmHg – pressão arterial 40 - 200 batimentos por minuto – pulsação Gama de medição da pressão da braçadeira: 0 - 299 mmHg Resolução: 1 mmHg Precisão estática: pressão dentro de ± 3 mmHg Precisão da pulsação: ± 5% do valor obtido Alimentação: Pilhas alcalinas 4 x 1,5 V; tamanho AAA Adaptador DC 6 V, 600 mA (opcional) Duração da pilha: aproximadamente 400 medições (usando pilhas novas) Classe IP: IP20 Normas de referência: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Duração expectável Aparelho: 5 anos ou 10000 medições de utilização: Acessórios: 2 anos Este dispositivo está em conformidade com as exigências da Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC. O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações técnicas. 64 BP A7 Touch 65 PT Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Enter-toets Display Manchetaansluiting Adapteraansluiting Batterijcompartiment Manchet Manchetconnector AFIB/MAM Schakelaar + «Achteruit» knop - «Vooruit» knop Lock-schakelaar USB poort Weergave AM START/STOP knop AN Datum/tijd AO M-knop (geheugen) AP Gebruikersindicator AQ Systolische waarde AR Diastolische waarde AS Hartslagfrequentie BT Batterijweergave BK Verkeerslichtweergave indicator BL Hartslag BM Atriumfibrilleren detectie (AFIB) BN AFIB/MAM Modus BO MAM Intervaltijd BP Manchetcontrole indicator BQ Armbeweging indicator Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de instructies aandachtig door. Geleverd onderdeel type BF Droog houden 66 NL Het bedoelde gebruik: Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het noninvasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder. Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hypertensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie, atherosclerose, end-stage renal disease, obesitas en voor ouderen. Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt geadviseerd een arts te raadplegen. Geachte klant, Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meetnauwkeurigheid bijzonder hoog is.* De Microlife bloeddrukmonitor met AFIB technologie is 's werelds meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtijdig opsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie. Dit zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel het detecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer belangrijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen symptomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het Microlife AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65 jaar of ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake kan zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw arts te bezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weergeeft na de bloeddrukmetingen. Het AFIB algoritme van de Microlife bloeddrukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische studies waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren detecteert met een sensitiviteit van 97-100%. 1,2 Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raadplegen, waar u waardevolle informatie kunt vinden over onze producten. Blijf gezond – Microlife AG! * Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het gevalideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish Hypertension Society (BIHS) protocol. 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Inhoudsopgave 1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten hiervan • Hoe meet ik mijn bloeddruk? 2. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF) • Wat is atriumfibrillatie? • Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren? • Microlife AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een betrouwbare manier AF te ontdekken (alleen in AFIB/MAM modus) • Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen 3. Eerste gebruik van het apparaat • Plaatsen van de batterijen • Instellen van datum en tijd • Selecteer de juiste manchet • Selecteren van de gebruiker • Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus • AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen) 4. Bloeddruk meten • Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan 5. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in AFIB/ MAM modus) 6. Verkeerslichtindicatie in de weergave 7. PC-link functies • Installatie en data transmissie 8. Geheugenopslag • Bekijken van de opgeslagen waarden • Geheugen vol • Wis alle waarden 9. Batterij-indicator en batterijvervanging • Batterijen bijna leeg • Batterijen leeg – vervanging • Welke batterijen en welke werkwijze? BP A7 Touch • Gebruik van oplaadbare batterijen 10. Gebruik van een netadapter 11. Foutmeldingen 12. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijdering • Veiligheid en bescherming • Apparaatonderhoud • Reinig de manchet • Nauwkeurigheidstest • Verwijdering 13. Garantie 14. Technische specificaties Garantiebon (zie achterzijde) 1. Belangrijke feiten over bloeddruk en het zelf meten hiervan  Bloeddruk is de druk waarmee het bloed door de aderen stroomt veroorzaakt door het pompen van het hart. Twee waarden, de systolische (boven) waarde en de diastolische (onder) waarde worden altijd gemeten.  Het apparaat geeft ook de hartslagfrequentie (het aantal keren dat het hart per minuut slaat) aan.  Constante hoge bloeddruk kan nadelig zijn voor uw gezondheid en moet door uw arts worden behandeld!  Bespreek altijd uw waarden met uw arts en vertel hem/haar wanneer u iets ongebruikelijks heeft opgemerkt of onzeker bent. Vertrouw nooit op een enkele bloeddrukwaarde.  Er zijn verschillende oorzaken voor hoge bloeddrukwaarden. Uw arts kan de gemeten waarden met u doornemen en indien nodig een behandeling voorstellen. Naast medicatie kan een gezondere levensstijl ook leiden tot verlaging van de bloeddruk (bijv. dieet en meer beweging).  In geen enkel geval zou u de dosering van uw medicatie moeten aanpassen of een behandeling starten zonder een arts te raadplegen.  Afhankelijk van lichamelijke inspanning en conditie, is bloeddruk onderhevig aan brede schommelingen gedurende de dag. U dient daarom de bloeddruk steeds onder dezelfde rustige omstandigheden te meten en wanneer u zich ontspannen voelt! Meet tenminste twee keer 's morgens en twee keer 's avonds en Neem het gemiddelde van alle metingen. 67 NL  Het is vrij normaal wanneer twee metingen vlak na elkaar genomen opvallend verschillende resultaten opleveren. Daarom bevelen wij de MAM-technologie aan.  Afwijkingen tussen metingen genomen door uw arts of de apotheek en die thuis zijn opgenomen zijn vrij normaal, omdat deze situaties volledig verschillend zijn.  Verschillende metingen geven een veel duidelijker beeld van uw bloeddruk dan slechts één enkele meting. Daarom bevelen wij de MAM-technologie aan.  Neem een korte rustpauze van minimaal 15 seconden tussen twee metingen.  Als u een onregelmatige hartslag heeft, dienen metingen met dit apparaat te worden geëvalueerd met uw arts.  De hartslagfrequentie is niet geschikt voor het controleren van patiënten met een pacemaker!  Indien u zwanger bent adviseren wij u regelmatige uw bloeddruk te meten, omdat uw bloeddruk drastisch kan veranderen gedurende deze periode. Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwangerschap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.  Hoe meet ik mijn bloeddruk? Tabel voor de classificatie van thuis bloeddruk meetwaarden bij volwassenen in overeenstemming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC, JSH). Data in mmHg. Bereik 1. bloeddruk normaal 2. bloeddruk optimaal 3. bloeddruk verhoogd 4. bloeddruk te hoog Systolisch < 120 120 - 129 Diastolisch < 74 74 - 79 Advies Zelfcontrole Zelfcontrole 130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole 135 - 159 85 - 99 Win medisch advies in Win dringend medisch advies in! 5. bloeddruk gevaar- ≥ 160 lijk hoog 68 ≥ 100 De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld: een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog». 2. Belangrijke feiten m.b.t. atriumfibrillatie (AF) Wat is atriumfibrillatie? Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelmatige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken. Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren? AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar, gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naarmate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad. Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resultaten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen. Bezoek onze website voor meer informatie: www.microlife.com/afib. Microlife AFIB detectie biedt de mogelijkheid om op een betrouwbare manier AF te ontdekken (alleen in AFIB/MAM modus) Het meten van uw eigen bloeddruk, en het vroegtijdig ontdekken van AFIB en hoge bloeddruk van uw familieleden, kan het risico op een beroerte tevens sterk reduceren. Met deze Microlife bloeddrukmonitor kunt u op een betrouwbare en eenvoudige manier uw bloeddruk meten en tegelijkertijd atriumfibrilleren opsporen. Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting een pro-actieve preventie tegen een beroerte. 3. Eerste gebruik van het apparaat Plaatsen van de batterijen Schakel de lock-schakelaar AK naar de «ontgrendel» positie. Het batterijcompartiment 5 bevindt zich aan de onderzijde van het apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AAA), let hierbij op de aangegeven polariteit. Instellen van datum en tijd 1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het scherm. U kunt het jaar instellen door op de «+» 9 of de «-» AT knop. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te stellen, druk op enter 1. 2. Druk op de «+» 9 of de «-» AT knop om de maand te selecteren. Druk op enter 1 om te bevestigen en stel dan de dag in te selecteren. 3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te stellen. 4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de enter indrukt, zijn de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven. 5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houd u de Date/Time (datum/tijd) AN ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het jaartal begint te knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hierboven beschreven. Selecteer de juiste manchet Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm (de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm). Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Gebruik alleen Microlife manchetten!  Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten manchet 6 niet past.  Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchetconnector 7 duw de connector 3 zo ver als mogelijk in het apparaat. Selecteren van de gebruiker Met dit apparaat kunt u de resultaten van 2 gebruikers opslaan. Daarnaast is er een «gast modus» waarin de resultaten niet worden opgeslagen.  BP A7 Touch   Stel, vóór elke meting, de gebruikersindicator AP in voor de juiste gebruiker: Gebruiker 1, 2 of gast modus. Houd de gebruikersindicator AP ongeveer 2 sec. vast tot dat het gebruikerssymbool knippert. Druk nogmaals op het gebruikerssymbool om gebruiker 1, gebruiker 2 of gast modus te selecteren. Wacht 2-3 seconden om u selectie te bevestigen. De eerste persoon die meet dient gebruiker 1 te selecteren.  Selecteren van de standaardmodus of AFIB/MAM modus Dit apparaat laat u kiezen tussen of standaard (standaard enkelvoudige meting) of modus AFIB/MAM (automatische drievoudige meting). Om standaard modus te selecteren, schuift u de AFIB/MAM schakelaar 8 aan de zijkant van het apparaat in stand «1» en om AFIB/MAM modus te selecteren, schuift u deze schakelaar in stand «3». AFIB/MAM modus (sterk aanbevolen) In AFIB/MAM modus worden 3 metingen automatisch gestart en het resultaat wordt dan automatisch geanalyseerd en weergegeven. Omdat de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting betrouwbaarder dan een enkele meting. AF detectie wordt alleen in de AFIB/MAM modus geactiveerd.  Wanneer u de MAM stand selecteert, verschijnt het MAMsymbool BN in het display.  Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om aan te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen wordt.  Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aangehouden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.  De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloeddruk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn verricht.  Verwijder de manchet niet tussen de metingen.  Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan wordt een vierde automatisch genomen. 4. Bloeddruk meten Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting 1. Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting. 2. Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten. Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de benen over elkaar. 3. Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm met de hogere bloeddruk moet worden gemeten. 4. Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen. 69 NL 5. Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt (markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).  Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.  Zorg ervoor dat de manchet 2 cm boven uw elleboog is geplaatst.  De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.  Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.  Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart. 6. Schakel de lock-schakelaar AK naar de «ontgrendel» positie. Druk op de START/STOP knop AM om de meting te beginnen. 7. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan, beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresultaat wordt getoond. Adem normaal en praat niet. 8. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen. 9. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool BL op het scherm. 10.Het resultaat, inclusief de systolische AQ en de diastolische AR bloeddruk en de hartslagfrequentie AS wordt weergegeven. Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige weergaven. 11.Indien de meting klaar is, verwijder de manchet. 12.Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na ongeveer. 1 min.). Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergegeven in het display houdt u de START/STOP knop AM ingedrukt totdat de «M» AO in het display knippert. Druk dan vervolgens op de M-knop AO, dan wordt de meting verwijderd en niet opgeslagen in het geheugen. U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door op de START/STOP knop te drukken (bijv. wanneer u een ongemakkelijke of een onplezierige druk voelt). Als bekend is dat de systolische bloeddruk heel hoog is, kan het gunstig zijn de druk individueel in te stellen. Druk op de START/STOP knop nadat de monitor is opgepompt tot een niveau van ca. 30 mmHg (weergegeven in de display). Hou de knop ingedrukt totdat de druk ca 40 mmHg boven de verwachte waarde – laat dan de knop los.   5. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in AFIB/MAM modus) Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit symbool BM geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd 70 tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie over het raadplegen van uw arts. Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van het AFIB symbool Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddrukmonitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie registreert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd. Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB symbool in het display verschijnt na een volledige meetsessie (drievoudige meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en de meetsessie te herhalen. Indien het AFIB symbool wederom verschijnt in het display, adviseren wij u medisch advies in te winnen. Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atriumfibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met behulp van een ECG interpretatie.    Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen te voorkomen. Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt gedetecteerd met dit apparaat. Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische bloeddruk niet nauwkeurig zijn. 6. Verkeerslichtindicatie in de weergave De balken aan de linkerkant van het display BK toont de range waarin de gemeten waarden liggen. Afhankelijk van de uitgelezen waarde optimaal (groen), verhoogd (geel), te hoog (oranje) of gevaarlijke hoog (rood) geeft het de overeenkomende kleur aan. Deze classificaties zijn gebaseerd op internationale richtlijnen (aan ESH, ESC, JSH), zoals beschreven in «sectie 1.». 7. PC-link functies De bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan worden uitgelezen. Wanneer er geen download voucher of een kabel is bijgeleverd, kunt u de software downloaden via onze site www.microlife.nl en een Mini-B-5 pin connector USB-kabel gebruiken / bestellen.  Gedurende de verbinding, is de bloeddrukmonitor volledig gecontroleerd door de computer. 8. Geheugenopslag Dit apparaat heeft ruimte voor 99 metingen voor elk van de 2 gebruikers. De metingen worden automatisch opgeslagen. Bekijken van de opgeslagen waarden Schakel lock-schakelaar AK naar de «unlock» positie. Selecteer gebruiker 1 of 2 met de tijdknop 9. Druk dan kort op de M-knop AO. Het display laat dan het gemiddelde van de waarden zien. Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten heen bladeren. Geheugen vol Let op dat de maximale geheugencapaciteit van 99 metingen per gebruiker niet wordt overschreden. Wanneer de 99 geheugenplaasten vol zijn, wordt de oudste meting automatisch overschreven met de 100e meting. Om gegevensverlies te voorkomen, kunnen de meetwaarden worden geëvalueerd door uw arts voordat de maximale geheugencapaciteit is bereikt. Wis alle waarden Controleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd. 1. Ontgrendel de bloeddrukmonitor AK en selecteer 1 of 2 met de gebruikersindicator AP. 2. Houd de M-knop AO ingedrukt totdat «CL» verschijnt en laat de knop dan los. 3. Wanneer «CL» knippert druk dan op de M-knop om alle meetwaarden permanent te verwijderen. Om verwijdering te annuleren druk op de START/STOP knop AM wanneer «CL» knippert. Losse meetwaarden kunnen niet worden gewist.    9. Batterij-indicator en batterijvervanging Batterijen bijna leeg Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batterijsymbool BT knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is (gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen weldra vervangen. Batterijen leeg – vervanging Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool BT knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weergegeven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen. BP A7 Touch 1. Maak het batterijcompartiment open 5 aan de onderzijde van het apparaat. 2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals getoond door de symbolen in het compartiment. 3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals beschreven in «Paragraaf 3.». Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom automatisch nadat de batterijen zijn vervangen. Welke batterijen en welke werkwijze? Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AAA alkaline batterijen. Gebruik ge en batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum is verstreken. Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt gaat worden. Gebruik van oplaadbare batterijen U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken. Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen! De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken (volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat). Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken! De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloeddrukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het opladen, onderhoud en duurzaamheid!         10. Gebruik van een netadapter U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA) gebruiken. Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife netadapter voor uw voedingsspanning. Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet beschadigd zijn. 1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting 4 van de bloeddrukmonitor. 2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos. Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterijstroom gebruikt.   71 NL 11. Foutmeldingen Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt een foutmelding, b.v. «ERR 3», weergegeven. Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing «ERR 1» Signaal te De polsslag wordt onvoldoende doorgezwak geven door de manchet. Plaats de manchet opnieuw en herhaal de meting.* «ERR 2» Foutmelding Tijdens het meten zijn er fouten ontstaan, BQ door bijvoorbeeld een beweging of samentrekking van een spier. Herhaal de meting terwijl u uw arm stil houdt. «ERR 3» Geen juiste Een adequate druk kan niet in de BP drukopbouw manchet worden geproduceerd. Er kan in de een lek in het manchet zijn. Controleer of manchet de manchet goed is aangesloten en niet te los om de arm zit. Vervang de batterijen indien nodig. Herhaal de meting. «ERR 5» Abnormaal De meetsignalen zijn onbetrouwbaar en resultaat daarom kan geen resultaat worden weergegeven. Neem het stappenplan door voor een betrouwbare meting en herhaal dan de metingen. «ERR 6» AFIB/MAM Er waren teveel fouten tijdens het meten in AFIB/MAM mode, wat het onmogelijk Modus maakt om een betrouwbaar resultaat weer te geven. Lees de controlelijst door voordat u betrouwbare metingen verricht en herhaal dan de metingen. «HI» Hartslag of De druk in de manchet is te hoog manchet(boven 299 mmHg) OF de hartslagfredruk te hoog quentie is te hoog (boven 200 slagen per minuut). Ontspan gedurende 5 minuten en herhaal de meting.* «LO» Polsslag te De hartslagfrequentie is te laag (minder laag dan 40 slagen per minuut). Herhaal de meting.* * Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of enig ander probleem vaker optreedt. Als u denkt dat de resultaten ongebruikelijk zijn, leest u dan a.u.b. zorgvuldig de informatie in «Paragraaf 1.».  72 12. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijdering  Veiligheid en bescherming  Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorgvuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar het voor latere raadpleging.  Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.  Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voorzichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedieningsvoorschriften in acht beschreven in het hoofdstuk «Technische specificaties»!  Bescherm het tegen: - water en vochtigheid - extreme temperaturen - schokken en laten vallen - vervuiling en stof - direct zonlicht - warmte en kou  De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden behandeld.  Gebruik geen andere manchetten en/of manchetconnectors dan geleverd bij het apparaat.  Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is aangebracht.  Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke elektromagnetische velden zoals mobiele telefoons of radioinstallaties. Zorg voor een afstand van minimaal 3,3 meter van dit soort apparaten, wanneer u dit apparaat in gebruik neemt.  Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks constateert.  Open het apparaat nooit.  Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt gaat worden moeten de batterijen worden verwijderd.  Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke paragrafen van dit boekje.  De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose. Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou- wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd contact opnemen met uw arts. Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling, indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen. Apparaatonderhoud Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek. Reinig de manchet Verwijder vlekken op de manchet met een vochtige doek en een mild reinigingsmiddel. WAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasmachine en/of afwasmachine! Nauwkeurigheidstest Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord). Verwijdering Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.  13. Garantie Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum. Tijdens deze garantieperiode zal Microlife het defecte product gratis repareren of vervangen. Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de garantie ongeldig. De volgende items zijn uitgesloten van garantie:  Transportkosten en transportrisico's.  Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-naleving van de gebruiksaanwijzing.  Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.  Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.  Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwijzing.  Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).  Accessoires en verbruiksmaterialen: Batterijen, voedingsadapter (optioneel). De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van de blaas) gedurende 2 jaar. BP A7 Touch Als garantie nodig is, neem dan contact op met de dealer waar u het product hebt gekocht, of met uw lokale Microlife service. Ukan via onze website contact opnemen met uw lokale Microlife dealer: www.microlife.com/support De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product. De garantie wordt verleend als het volledige product wordt geretourneerd met de originele factuur. Reparatie of vervanging binnen de garantie verlengt of verlengt de garantieperiode niet. De wettelijke claims en rechten van consumenten zijn nietbeperkt door deze garantie. 14. Technische specificaties Werkingscondities: Bewaarcondities: Gewicht: Afmetingen: Meetprocedure: Meetbereik: Manchetdruk weergave bereik: Resolutie: Statische nauwkeurigheid: Hartslagnauwkeurigheid: Spanningsbron: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid 312 g (inclusief batterijen) 160 x 82 x 35 mm oscillometrisch, volgens de Korotkoff methode: Fase I systolisch Fase V diastolisch 20 - 280 mmHg – bloeddruk 40 - 200 slagen per minuut – polsslag 0 - 299 mmHg 1 mmHg druk binnen ± 3 mmHg ±5 % van de weergegeven waarde 4 x 1,5V alkaline batterijen; type AAA Netadapter DC 6V, 600 mA (optioneel) Levensduur batterij: ongeveer 400 metingen (met nieuwe batterijen) IP Klasse: IP20 Verwijzing naar EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; normen: IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Verwachte Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen levensduur: Accessoires: 2 jaar Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medische hulpmiddelen 93/42/EEC. Technische wijzigingen voorbehouden. 73 NL Microlife BP A7 Touch 1 2 3 4 5 6 7 8 9 AT AK AL Εισαγωγή (Enter) Οθόνη Υποδοχή περιχειρίδας Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος Θήκη μπαταριών Περιχειρίδα Βύσμα περιχειρίδας Διακόπτης AFIB/MAM «+» Πλήκτρο προς τα εμπρός «-» Πλήκτρο προς τα πίσω Διακόπτης κλειδώματος USB Θύρα Οθόνη AM Πλήκτρο START/STOP AN Ημερομηνία/ώρα AO Πλήκτρο M (Μνήμη) AP Δείκτης χρήστη AQ Τιμή συστολικής πίεσης AR Τιμή διαστολικής πίεσης AS Σφύξεις BT Ένδειξη μπαταρίας BK Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης BL Ένδειξη παλμών BM Ένδειξη Κολπικής Μαρμαρυγής (AFIB) BN Λειτουργία AFIB/MAM BO Ώρα μεσοδιαστήματος MAM BP Ένδειξη ελέγχου περιχειρίδας BQ Ένδειξη κίνησης βραχίονα Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε αυτή τη συσκευή. Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα Κρατήστε το στεγνό 74 GR Προβλεπόμενη χρήση: Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβατική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω. Είναι κλινικά εγκεκριμένο σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση, διαβήτη, εγκυμοσύνη, προ-εκλαμψία, αρτηριοσκλήρωση, νεφροπάθεια τελικού σταδίου, παχυσαρκία και στους ηλικιωμένους. Η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει έναν ακανόνιστο παλμό που υποδηλώνει Κολπική Μαρμαρυγή (AF). Παρακαλώ να λάβετε υπόψη ότι η συσκευή δεν προορίζεται για τη διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής (AF). Η διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής μπορεί να επιβεβαιωθεί μόνο με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG). Συνιστάται στον ασθενή να επισκεφθεί έναν γιατρό. Αγαπητέ πελάτη, Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.* Η Microlife AFIB είναι μια παγκοσμίως κορυφαία τεχνολογία ψηφιακής μέτρησης της πίεσης του αίματος, για την ανίχνευση της κολπικής μαρμαρυγής (AF) και της αρτηριακής υπέρτασης. Η κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση είναι οι δύο πιο σημαντικοί παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή μελλοντικά για καρδιακή νόσο. Είναι σημαντικό να ανιχνεύετε την κολπική μαρμαρυγή και την υπέρταση σε πρώιμο στάδιο, ακόμα κι αν δεν παρουσιάζετε συμπτώματα. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) γενικά, ως εκ τούτου και με χρήση του αλγόριθμου Microlife AFIB, συνιστάται για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Ο αλγόριθμος AFIB υποδηλώνει ότι μπορεί να υφίσταται κολπική μαρμαρυγή. Για το λόγο αυτό, συνιστάται να επισκεφθείτε το γιατρό σας όταν η συσκευή δίνει σήμα AFIB κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του αίματος σας. Ο αλγόριθμος AFIB της Microlife έχει κλινικά ερευνηθεί από πολλούς εξέχοντες κλινικούς ερευνητές, και δείχνει ότι η συσκευή ανιχνεύει ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, σε πιστότητα 97-100%. 1,2 Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώσουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο διαδίκτυο στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας. Μείνετε υγιείς – Microlife AG! * Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με το βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί σύμφωνα το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης (BIHS). 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D, Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565. 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048. Πίνακας περιεχομένων 1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή πίεση και την αυτομέτρηση • Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση; 2. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική μαρμαρυγή (AF) • Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)? • Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή? • Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM) • Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε 3. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά • Τοποθέτηση των μπαταριών • Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου • Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα • Επιλέξτε τον χρήστη • Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM • Λειτουργία AFIB/MAM (συνιστάται ιδιαίτερα) 4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης • Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση 5. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο AFIB/MAM) 6. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη 7. Λειτουργίες PC-Link • Εγκατάσταση και μετάδοση δεδομένων 8. Μνήμη δεδομένων • Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών • Μνήμη πλήρης • Διαγραφή όλων των τιμών BP A7 Touch 9. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών • Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες • Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση • Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία • Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών 10. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος 11. Μηνύματα σφάλματος 12. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη • Ασφάλεια και προστασία • Φροντίδα του πιεσόμετρου • Καθαρισμός της περιχειρίδας • Έλεγχος ακρίβειας • Απόρριψη 13. Εγγύηση 14. Τεχνικά χαρακτηριστικά Κάρτα εγγύησης (βλ. οπισθόφυλλο) 1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή πίεση και την αυτομέτρηση  Η αρτηριακή πίεση είναι η πίεση του αίματος που ρέει μέσω των αρτηριών, η οποία δημιουργείται από την άντληση της καρδιάς. Πάντοτε μετρώνται δύο τιμές, η συστολική (επάνω) τιμή και η διαστολική (κάτω) τιμή.  Το όργανο εμφανίζει επίσης τις σφύξεις (πόσες φορές η καρδιά πάλλεται σε ένα λεπτό).  Η σταθερά υψηλή πίεση μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην υγεία και πρέπει να αντιμετωπιστεί από τον ιατρό σας!  Στον ιατρό σας πρέπει να αναφέρετε πάντοτε τις τιμές πίεσής σας, εάν έχετε παρατηρήσει κάτι μη φυσιολογικό ή εάν δεν είστε σίγουροι. Ποτέ μη βασίζεστε μόνο στις μετρήσεις της αρτηριακής πίεσης.  Υπάρχουν πολλές αιτίες υπερβολικά υψηλής αρτηριακής πίεσης. Ο ιατρός σας θα σας εξηγήσει τις αιτίες αυτές με περισσότερες λεπτομέρειες και θα σας χορηγήσει αγωγή ανάλογα με την περίπτωση. Εκτός της φαρμακευτικής αγωγής, η απώλεια βάρους και η άσκηση μπορούν επίσης να ελαττώσουν την πίεση σας.  Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αλλάξετε τη δοσολογία των φαρμάκων ή να ξεκινήσετε μια θεραπεία χωρίς να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.  Ανάλογα με τη σωματική καταπόνηση και τη φυσική σας κατάσταση, η αρτηριακή πίεση κυμαίνεται σημαντικά στη διάρκεια της ημέρας. Για το λόγο αυτό, πρέπει να μετράτε την πίεσή 75 GR σας στις ίδιες συνθήκες ηρεμίας και όταν αισθάνεστε ότι έχετε χαλαρώσει! Κάνετε τουλάχιστον δυο μετρήσεις κάθε φορά (το πρωί και το βράδυ) και πάρετε τον μέσο όρο των μετρήσεων.  Είναι αρκετά σύνηθες δύο διαδοχικές μετρήσεις να δίνουν σημαντικά διαφορετικές τιμές. Ως εκ τούτου συνιστούμε την χρήση τεχνολογίας MAM.  Οι αποκλίσεις μεταξύ των μετρήσεων από τον ιατρό σας ή το φαρμακείο και των μετρήσεων στο σπίτι είναι αρκετά φυσιολογικές, διότι οι συνθήκες είναι εντελώς διαφορετικές.  Πολλές μετρήσεις παρέχουν πολύ περισσότερο αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την πίεση σας, από μια μεμονωμένη μέτρηση. Ως εκ τούτου συνιστούμε την χρήση τεχνολογίας MAM.  Αφήστε ένα μικρό χρονικό περιθώριο τουλάχιστον 15 δευτερολέπτων μεταξύ δύο μετρήσεων.  Εάν έχετε ακανόνιστο καρδιακό παλμό, οι μετρήσεις που γίνονται από αυτή την συσκευή πρέπει να αξιολογούνται από τον γιατρό σας.  Η ένδειξη παλμού δεν είναι κατάλληλη για τον έλεγχο της συχνότητας του βηματοδότη!  Εάν είστε έγκυος, πρέπει να παρακολουθείτε την αρτηριακή σας πίεση τακτικά διότι μπορεί να ποικίλει σημαντικά στην περίοδο της κύησης. Αυτή η συσκευή είναι ειδικά ελεγμένη για χρήση κατά την εγκυμοσύνη και την προεκλαμψία. Όταν εντοπίζετε ασυνήθιστα υψηλές τιμές μετρήσεων στην εγκυμοσύνη, θα πρέπει να επαναλάβετε μετά από λίγο τη μέτρηση (π.χ. σε 1 ώρα) Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα πολύ υψηλό, συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον γυναικολόγο σας. Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση; Πίνακας για την ταξινόμηση τιμών μέτρησης πίεσης του αίματος στο σπίτι, σε ενήλικες, σύμφωνα με τις διεθνείς οδηγίες (ESH, ESC, JSH). Τα δεδομένα σε mmHg.  Εύρος τιμών 1 αρτηριακή πίεση . φυσιολογική 2 αρτηριακή πίεση . βέλτιστη 3 αρτηριακή πίεση . αυξημένη 4 αρτηριακή πίεση . πολύ υψηλή 76 Συστολική < 120 Διαστολική Σύσταση < 74 Αυτοέλεγχος 120 - 129 74 - 79 Αυτοέλεγχος 130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος 135 - 159 85 - 99 Ζητήστε ιατρική συμβουλή Πίνακας για την ταξινόμηση τιμών μέτρησης πίεσης του αίματος στο σπίτι, σε ενήλικες, σύμφωνα με τις διεθνείς οδηγίες (ESH, ESC, JSH). Τα δεδομένα σε mmHg. ΣυστοΕύρος τιμών λική 5 αρτηριακή πίεση ≥ 160 . επικίνδυνα υψηλή Διαστολική Σύσταση ≥ 100 Ζητήστε επειγόντως ιατρική συμβουλή! Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιολόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90 mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση». 2. Σημαντικά στοιχεία σχετικά με την κολπική μαρμαρυγή (AF) Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)? Κανονικά, η καρδιά σας συστέλλεται και χαλαρώνει και σε ένα κανονικό ρυθμό. Ορισμένα κύτταρα στην καρδιά σας παράγουν ηλεκτρικά σήματα τα οποία την κάνουν να συστέλλεται και να αντλεί αίμα. Η κολπική μαρμαρυγή εμφανίζεται όταν ταχέα, αποδιοργανωμένα ηλεκτρικά σήματα εμφανίζονται στους δύο άνω θαλάμους της καρδιάς, που ονομάζονται κόλποι. Κάνοντας τους να συρρικνώνονται ακανόνιστα -αυτό λέγεται μαρμαρυγή. Η κολπική μαρμαρυγή είναι η πιο συχνή μορφή αρρυθμίας της καρδιάς. Συχνά δεν έχει συμπτώματα, αλλά αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Θα χρειαστείτε ένα γιατρό για να σας βοηθήσει να ελέγξετε το πρόβλημα. Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή? Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται σε άτομα άνω των 65 ετών, αφού η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται με την ηλικία. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται επίσης για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω με υψηλή αρτηριακή πίεση (π.χ. Συστολική (SYS) υψηλότερη από 159 ή Διαστολική (DIA) υψηλότερη από 99) καθώς και για άτομα με διαβήτη, στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια ή για άτομα με προηγούμενο ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου. Στους νέους ανθρώπους ή σε εγκυμονούσες δεν συνιστάται έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) διότι μπορεί να δώσει ψευδή αποτελέσματα και να προκαλέσει αναίτιο άγχος. Εξάλλου, τα νεότερα άτομα με AFIB έχουν ένα σχετικά χαμηλότερο κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου σε σύγκριση με τους ηλικιωμένους. Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας: www.microlife.com/afib. Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα τρόπο καταγραφής AF (μόνο σε λειτουργία μεθόδου AFIB/MAM) Το να γνωρίζετε την αρτηριακή σας πίεση και το αν, μέλη της οικογένειάς σας παρουσιάζουν AF, μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου. Η λειτουργία ανίχνευσης AFIB Microlife, παρέχει ένα βολικό τρόπο εξέτασης για AF, στην διάρκεια μέτρησης της αρτηριακής σας πίεσης. Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε Η έγκαιρη διάγνωση της Κολπικής Μαρμαρυγής (AF) που ακολουθείται από επαρκή θεραπεία μπορεί να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου. Γνωρίζοντας την αρτηριακή σας πίεση και το αν έχετε ή δεν έχετε AF είναι το πρώτο βήμα στην ενεργή πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου. 3. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά Τοποθέτηση των μπαταριών Γυρίστε τον Διακόπτη κλειδώματος AK στην θέση «ξεκλείδωμα». Η θήκη της μπαταριών 5 βρίσκεται στο κάτω μέρος της συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέθους AAA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα. Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου 1. Μετά την τοποθέτηση των καινούργιων μπαταριών, στην οθόνη αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Μπορείτε να ρυθμίσετε το έτος πιέζοντας είτε το πλήκτρο «+» 9 ή «-» AT. Για επιβεβαίωση και στη συνέχεια για να ρυθμίσετε το μήνα, πιέστε το πλήκτρο enter 1. 2. ιέστε το πλήκτρο «+» 9 ή «-» AT για να ρυθμίσετε τον μήνα. Πιέστε το πλήκτρο enter 1 για επιβεβαίωση και μετά ρυθμίστε την ημέρα. 3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την ημέρα, την ώρα και τα λεπτά. 4. Μόλις ρυθμίσετε τα λεπτά και πιέστε το πλήκτρο enter, ρυθμίζεται η ημερομηνία και η ώρα και εμφανίζεται η ώρα. 5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε και κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Date/Time (ημερομηνία/ώρα) AN επί 3 δευτ. περίπου μέχρις ότου αρχίσει να αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Τώρα μπορείτε να εισάγετε τις νέες τιμές όπως περιγράφεται παραπάνω. BP A7 Touch Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου). Μέγεθος περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου S 17 - 22 cm M 22 - 32 cm M-L 22 - 42 cm L 32 - 42 cm L - XL 32 - 52 cm Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!  Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα 6 δεν ταιριάζει.  Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα της περιχειρίδας 7 στην υποδοχή της περιχειρίδας 3 όσο το δυνατόν πιο μέσα.  Επιλέξτε τον χρήστη Αυτή η συσκευή επιτρέπει την αποθήκευση αποτελεσμάτων για 2 μεμονωμένους χρήστες. Επιπλέον, υπάρχει και η λειτουργία επισκέπτη της οποίας τα αποτελέσματα δεν αποθηκεύονται.  Πριν κάθε μέτρηση, ρυθμίστε τον δείκτη χρήστη AP για τον προβλεπόμενο χρήστη: Χρήστης 1, χρήστης 2 ή λειτουργία επισκέπτη.  Πιέστε και κρατήστε πατημένο τον δείκτη χρήστη AP για περίπου 2 δευτερόλεπτα έως ότου το σύμβολο χρήστης αρχίζει να αναβοσβήνει. Τώρα επιλέξτε τον χρήστη 1, τον χρήστη 2 ή την λειτουργία επισκέπτη πατώντας και πάλι τον δείκτη χρήστη. Περιμένετε 2-3 δευτερόλεπτα για να επιβεβαιώσετε την επιλογή σας. Το πρώτο άτομο που θα μετρηθεί θα πρέπει να επιλέξει τον χρήστη 1.  Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή AFIB/MAM Αυτό το όργανο σάς δίνει τη δυνατότητα να επιλέξετε είτε την τυπική λειτουργία (τυπική μονή μέτρηση) είτε τη λειτουργία AFIB/MAM (αυτόματη τριπλή μέτρηση). Για να επιλέξετε την τυπική λειτουργία, μετακινήστε το διακόπτη AFIB/MAM 8 που βρίσκεται στο πλάι του οργάνου προς τα κάτω στη θέση «1», και για να επιλέξετε τη λειτουργία AFIB/MAM, μετακινήστε το διακόπτη προς τα πάνω στη θέση «3». 77 GR Λειτουργία AFIB/MAM (συνιστάται ιδιαίτερα) Στη λειτουργία AFIB/MAM, πραγματοποιούνται αυτόματα 3 μετρήσεις διαδοχικά και το αποτέλεσμα αναλύεται αυτόματα και εμφανίζεται στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση μεταβάλλεται διαρκώς, το αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο αξιόπιστο από αυτό που βασίζεται σε μία μόνο μέτρηση. H λειτουργία ανίχνευσης AF ενεργοποιείται στην μέθοδο AFIB/MAM.  Όταν διαλέγετε την μέθοδο 3 μετρήσεων, το σύμβολο MAM BN εμφανίζεται στην οθόνη.  Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3, ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκεκριμένη στιγμή.  Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρήσεων. Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο χρόνο.  Τα αποτελέσματα κάθε μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά. Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν και οι 3 μετρήσεις.  Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.  Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγματοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση. 4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης μέτρησης 1. Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση. 2. Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά. Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώνετε. 3. Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι (συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον βραχίονα με την υψηλότερη πίεση. 4. Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο. 5. Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα). 78  Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ σφικτά.  Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 2 εκατοστά πάνω από τον αγκώνα σας.  Η ένδειξη αρτηρία που βρίσκεται στην περιχειρίδα (περίπου 3 εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την αρτηρία η οποία διατρέχει το εσωτερικό μέρος του βραχίονα.  Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι χαλαρό.  Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με την καρδιά σας. 6. Σύρετε το διακόπτη AK κλειδώματος στη θέση «ξεκλείδωμα». Πιέστε το πλήκτρο START/STOP AM για να ξεκινήσετε τη μέτρηση. 7. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην κινήστε και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να εμφανιστεί η τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη μιλάτε. 8. Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί, το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα στην περιχειρίδα. 9. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού BL αναβοσβήνει στην οθόνη. 10.Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή πίεση συστολική AQ, διαστολική AR και την συχνότητα των παλμών AS. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο. 11.Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα. 12.Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά από 1 λεπτό περίπου) Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση Μόλις εμφανιστεί η μέτρηση πιέστε και κρατήστε το πλήκτρο START/STOP AM έως ότου το σύμβολο «M» AO αρχίσει να αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε την διαγραφή της μέτρησης πιέζοντας το πλήκτρο M AO. Μπορείτε να σταματήσετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή εάν πατήσετε το πλήκτρο START/STOP (π.χ. εάν δεν αισθάνεστε άνετα ή εάν νιώθετε μια δυσάρεστη αίσθηση πίεσης). Εάν υπάρχει ιστορικό υψηλής συστολικής πίεσης, μπορεί να είναι ωφέλιμη η μεμονωμένη ρύθμιση της πίεσης. Πατήστε το πλήκτρο START/STOP όταν η ένδειξη ανέλθει στα 30 mmHg περίπου (απεικονίζεται στην οθόνη). Κρατήστε το πλήκτρο πατημένο μέχρι η πίεση να   φτάσει περίπου στα 40 mmHg πάνω από την αναμενόμενη συστολική τιμή – στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο. 5. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο AFIB/MAM) Αυτή η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει την κολπική μαρμαρυγή (AF). Το σύμβολο BM αυτό υποδεικνύει ότι η κολπική μαρμαρυγή εντοπίστηκε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Παρακαλώ ανατρέξτε στην επόμενη παράγραφο για πληροφορίες σχετικά με ιατρική συμβουλή. Πληροφορίες για τον γιατρό, στην περίπτωση συχνής παρουσίας της ένδειξης κολπικής μαρμαρυγής Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που αναλύει επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Η συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη. Το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την μέτρηση, εάν προκύψει κολπική μαρμαρυγή κατά την διάρκεια της μέτρησης. Εάν το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την εκτέλεση ενός πλήρους κύκλου μετρήσεων αρτηριακής πίεσης (μετρήσεις εις τριπλούν), συνιστούμε στον ασθενή να εκτελέσει ακόμα έναν κύκλο μετρήσεων (μετρήσεις εις τριπλούν). Εάν το σύμβολο AFIB εμφανίζεται και πάλι, συνιστούμε στον ασθενή να αναζητήσει ιατρική συμβουλή. Εάν το σύμβολο - AFIB εμφανίζεται στην οθόνη του πιεσόμετρου, υποδηλώνεται πιθανή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής. Ωστόσο, η διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής, πρέπει να πραγματοποιείται από καρδιολόγο σύμφωνα με την ερμηνεία του Ηλεκτροκαρδιογραφήματος.    Κρατήστε ακίνητο το χέρι κατά την διάρκεια της μέτρησης, προκειμένου να αποφύγετε λανθασμένα αποτελέσματα. Αυτή η συσκευή μπορεί να μην ανιχνεύει ή να ανιχνεύει εσφαλμένα την κολπική μαρμαρυγή σε άτομα με βηματοδότες ή απινιδωτές. Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής η διαστολική αρτηριακή πίεση μπορεί να μην είναι ακριβής. 6. Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης στην οθόνη Οι μπάρες στο αριστερό άκρο της οθόνης BK σας δείχνουν το εύρος εντός του οποίου κυμαίνεται η ενδεικνυόμενη τιμή της αρτηριακής πίεσης. Ανάλογα με το ύψος της ράβδου, η καταγραμμένη τιμή βρίσκεται εντός του βέλτιστου (πράσινο), αυξημένου BP A7 Touch (κίτρινο), πολύ υψηλού (πορτοκαλί) ή επικίνδυνα υψηλού (κόκκινο) φάσματος. Η κατάταξη αντιστοιχεί στις 4 σειρές του πίνακα, όπως ορίζεται από τις διεθνείς οδηγίες (ESH, ESC, JSH), όπως περιγράφεται στο «Ενότητα 1.». 7. Λειτουργίες PC-Link Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με έναν προσωπικό υπολογιστή (PC) που να λειτουργήσει το λογισμικό του Αναλυτή Αρτηριακής Πίεσης Microlife (BPA+) Τα στοιχεία μνήμης μπορούν να μεταφερθούν στον υπολογιστή μέσω ενός καλωδίου που συνδέει την οθόνη με τον υπολογιστή. Αν δεν περιλαμβάνεται λογισμικό και καλώδιο, κάντε λήψη του λογισμικού BPA+ από την ηλεκτρονική διεύθυνση www.microlife.com/software και χρησιμοποιήστε ένα καλώδιο USB με Μίνι- Β 5 ακροδέκτη υποδοχής. Κατά τη διάρκεια της σύνδεσης, η συσκευή είναι πλήρως ελεγχόμενη από τον υπολογιστή.  8. Μνήμη δεδομένων Η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα πάνω από 99 μετρήσεις για καθένα από τους 2 χρήστες. Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών Θέστε το διακόπτη κλειδώματος AK στη θέση «ξεκλείδωμα». Με τον δείκτη χρήστη 9 επιλέξτε είτε τον χρήστη 1 ή τον χρήστη 2. Πατήστε σύντομα το πλήκτρο M AO. Η οθόνη εμφανίζει μια μέση τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η προηγούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ επανειλημμένα, έχετε τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη τιμή στην άλλη. Μνήμη πλήρης Προσέξτε να μην υπερβείτε την μέγιστη δυνατότητα αποθήκευσης των 99 μετρήσεων ανά χρήστη. Όταν η μνήμη 99 μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή καλύπτεται αυτόματα από την 100η τιμή μέτρησης. Οι μετρήσεις θα πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας προτού γεμίσει η χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα στοιχεία θα χαθούν.  Διαγραφή όλων των τιμών Βεβαιωθείτε ότι έχει ενεργοποιηθεί ο σωστός χρήστης. 1. Πρώτα ξεκλειδώστε την συσκευή AK, έπειτα επιλέξτε 1 ή 2 με το πλήκτρο δείκτης χρήστη AP. 79 GR 2. Κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Μ AO μέχρι το σύμβολο «CL» να εμφανιστεί και μετά ελευθερώστε το πλήκτρο. 3. Κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Μ για όσο το σύμβολο «CL» αναβοσβήνει και διαγράφει μόνιμα όλες τις μετρήσεις του επιλεγμένου χρήστη. Ακυρώστε την διαγραφή: Πιέστε το πλήκτρο START/ STOP AM όσο το σύμβολο «CL» αναβοσβήνει. Οι μεμονωμένες τιμές δεν μπορούν να διαγραφούν.   9. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το σύμβολο της μπαταρίας BT αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ). Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες. Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της μπαταρίας BT αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται (εμφανίζεται μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να πραγματοποιήσετε άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστήσετε τις μπαταρίες. 1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών 5 στην κάτω πλευρά της συσκευής. 2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη. 3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη διαδικασία που περιγράφεται στην «Ενότητα 3.». Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν – ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την αντικατάσταση των μπαταριών.  Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία Χρησιμοποιείτε 4 καινούργιες, μακράς διαρκείας, αλκαλικές μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους AAA. Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της ημερομηνίας λήξης τους. Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.    Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες μπαταρίες. 80     Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου «NiMH»! Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας (αποφορτισμένες μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες και να τις επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να παραμένουν μέσα στο όργανο, διότι ενδέχεται να υποστούν ζημιά (πλήρης αποφόρτιση λόγω περιορισμένης χρήσης του οργάνου, ακόμη κι αν έχει τεθεί εκτός λειτουργίας). Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία εβδομάδα ή περισσότερο! Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν βρίσκονται μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να επαναφορτίζετε αυτές τις μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή και να παρατηρείτε τις ενδείξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη φροντίδα και τη διάρκεια ζωής! 10. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή ρεύματος Microlife (DC 6V, 600 mA). Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό Microlife, διαθέσιμο ως πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας ρεύματος. Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο μετασχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο. 1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική υποδοχή 4 στο πιεσόμετρο. 2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου. Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν καταναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.   11. Μηνύματα σφάλματος Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος, π.χ. «ERR 3». Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση «ERR 1» Σήμα πολύ Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα ασθενές είναι πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε την περιχειρίδα και επαναλάβετε τη μέτρηση.* Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση «ERR 2» Σήμα σφάλ- Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα BQ ματος σφάλματος από την περιχειρίδα, τα οποία προκλήθηκαν για παράδειγμα από κίνηση του ατόμου ή σφίξιμο των μυών. Επαναλάβετε τη μέτρηση, κρατώντας το βραχίονά σας ακίνητο. «ERR 3» Δεν Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής BP υπάρχει πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να πίεση στην υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και ότι δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο. Επαναλάβετε τη μέτρηση. «ERR 5» Μη φυσιο- Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί λογικό αποτέλεσμα κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη. Διαβάστε τη λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστων μετρήσεων και στη συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.* «ERR 6» Λειτουργία Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη AFIB/MAM διάρκεια της μέτρησης στη λειτουργία AFIB/MAM, με αποτέλεσμα να μην είναι εφικτός ο υπολογισμός ενός τελικού αποτελέσματος. Διαβάστε τη λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστων μετρήσεων και στη συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.* «HI» Πολύ Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ γρήγορος υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο παλμός ή παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω από πολύ υψηλή 200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί 5 πίεση περι- λεπτά και επαναλάβετε τη μέτρηση.* χειρίδας «LO» Παλμός Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από πολύ αργός 40 παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη μέτρηση.* * Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα. Εάν θεωρείτε ότι τα αποτελέσματα της μέτρησης δεν είναι φυσιολογικά, διαβάστε προσεκτικά τις πληροφορίες στην «Ενότητα 1.».  BP A7 Touch 12. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη  Ασφάλεια και προστασία  Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊόντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσεκτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.  H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό που περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη χρήση.  Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!  Προστατεύστε την από: - νερό και υγρασία - ακραίες θερμοκρασίες - κρούση και πτώση - μόλυνση και σκόνη - άμεση έκθεση στον ήλιο - ζέστη και κρύο  Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με προσοχή.  Μην αλλάζετε ή χρησιμοποιείτε άλλο είδος περιχειρίδας ή βύσματος (περιχειρίδας) για μέτρηση με αυτή την συσκευή.  Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο όταν έχει τοποθετηθεί στο βραχίονα.  Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή ραδιόφωνο. Κρατήστε απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από αυτές τις συσκευές όταν χρησιμοποιείτε την συσκευή.  Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.  Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.  Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες.  Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του παρόντος φυλλαδίου.  Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής 81 GR γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθενούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο. Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες. Φροντίδα του πιεσόμετρου Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί. Καθαρισμός της περιχειρίδας Απομακρύνετε προσεκτικά τυχόν λεκέδες από την περιχειρίδα, χρησιμοποιώντας υγρό πανί και σαπουνάδα. ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην πλένετε την περιχειρίδα στο πλυντήριο ρούχων ή στο πλυντήριο πιάτων!  Έλεγχος ακρίβειας Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε 2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή). Απόρριψη Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα. 13. Εγγύηση Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από την ημερομηνία αγοράς. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου εγγύησης, κατά την κρίση της, η Microlife θα επισκευάσει ή θα αντικαταστήσει το ελαττωματικό προϊόν δωρεάν. Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται. Τα ακόλουθα εξαιρούνται από την εγγύηση:  Κόστος και κίνδυνοι μεταφοράς.  Ζημιά που προκλήθηκε από εσφαλμένη εφαρμογή ή μη συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.  Ζημιά που προκλήθηκε από διαρροή μπαταριών.  Ζημιά που προκλήθηκε από ατύχημα ή κακή χρήση. 82  Συσκευασία/υλικό αποθήκευσης και οδηγίες χρήσης.  Τακτικοί έλεγχοι και συντήρηση (βαθμονόμηση).  Αξεσουάρ και ανταλλακτικά: Μπαταρίες, μετασχηματιστής ρεύματος (προαιρετικός). Η περιχειρίδα καλύπτεται με λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο φούσκας) 2 ετών. Εάν απαιτείται service εγγύησης, παρακαλώ επικοινωνήστε με τον έμπορο από τον οποίο αγοράστηκε το προϊόν ή με το τοπικό σας service Microlife. Mπορείτε να επικοινωνήσετε με το τοπικό σας service Microlife μέσω της ιστοσελίδας μας: www.microlife.com/support Η αποζημίωση περιορίζεται στην αξία του προϊόντος. Η εγγύηση θα χορηγηθεί εάν το πλήρες προϊόν επιστραφεί συνοδευόμενο με το αρχικό τιμολόγιο. Η επισκευή ή η αντικατάσταση εντός εγγύησης δεν παρατείνει ή ανανεώνει την περίοδο εγγύησης. Οι νομικές αξιώσεις και τα δικαιώματα των καταναλωτών δεν θίγονται από αυτήν την εγγύηση. 14. Τεχνικά χαρακτηριστικά 10 - 40 °C / 50 - 104 °F 15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία Συνθήκες αποθήκευσης: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία Βάρος: 312 g (συμπ. των μπαταριών) Διαστάσεις: 160 x 82 x 35 mm Διαδικασία μέτρησης: παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο Korotkoff: Φάση I συστολική, Φάση V διαστολική Εύρος τιμών μέτρησης: 20 - 280 mmHg – αρτηριακή πίεση 40 - 200 παλμοί ανά λεπτό – σφύξεις Εύρος απεικονιζόμενων τιμών πίεσης περιχειρίδας: 0 - 299 mmHg Ανάλυση: 1 mmHg Στατική ακρίβεια: πίεση περίπου ± 3 mmHg Ακρίβεια παλμού: ±5 % της τιμής μέτρησης Πηγή τάσης: 4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες, μεγέθους AAA Μετασχηματιστής συνεχούς ρεύματος (DC) 6V, 600 mA (προαιρετικός) Συνθήκες λειτουργίας: Διάρκεια ζωής μπαταρίας: IP Κατηγορία: Συμμόρφωση με πρότυπα: Αναμενόμενη διάρκεια ζωής: περίπου 400 μετρήσεις (με χρήση νέων μπαταριών) IP20 EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Συσκευή: 5 χρόνια ή 10000 μετρήσεις Εξαρτήματα: 2 χρόνια Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC. Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρακτηριστικών. BP A7 Touch 83 GR Microlife BP A7 Touch AR ،‫اﻟﺰﺑﻮن اﻟﻌﺰﻳﺰ‬ ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ν΍έϏ΃ ‫اﻟﺬراع‬ϱ΃ϥϭΩΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟ΍ΫϫΕΎΑΫΑΫϟΎΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟϡΩΧΗγϳ ‫ﺟﻬﺎز ﻣﺮاﻗﺒﺔ ﺿﻐﻂ اﻟﺪم ﻣﺎﻳﻜﺮوﻻﻳﻒ اﻟﺠﺪﻳﺪ ﺟﻬﺎز ﻃﺒﻲ ﻣﻮﺛﻮق ﻷﺧﺬ اﻟﻘﻴﺎس ﻣﻦ ﻋﻠﻰ‬ ‫ ﻃﻮّر‬ϪΑΡέλϣϭϫϭϕϭϓΎϣϓΔϧγ˺˻ϥγϥϣϝΎϔρϷ΍ϯΩϟϡγΟϟ΍ϲϓϝΧΩΗ .‫وﻣﻮﺻﻰ ﺑﻪ ﺟﺪا ﻟﻤﺮاﻗﺒﺔ ﺿﻐﻂ اﻟﺪ ّم ﻓﻲ اﻟﻤﻨﺰل‬ ّ ‫ دﻗﻴﻖ‬،‫ وﻫﻮ ﺑﺴﻴﻂ اﻹﺳﺘﻌﻤﺎل‬.‫اﻟﻌﻠﻮي‬ ϳέϳέγ ‫ذات‬ρϐονΎϔΧϧ΍ϰοέϣϭˬϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϰοέϣϊϣϡΩΧΗγϳϟΎ˱ ‫اﻟﺠﻬﺎز ﺑﺎﻟﺘﻌﺎون ﻣﻊ اﻷﻃﺒﺎء وﻣﻦ ﺧﻼل اﻹﺧﺘﺒﺎرات اﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ اﻟﺘﻲ أﺛﺒﺘﺖ دﻗﺔ ﻗﻴﺎﺳﻪ‬ ‫ﻫﺬا‬ ˬΝΎόΗέϻ΍ΕΎϣΩϘϣϰοέϣϭˬϝϣ΍ϭΣϟ΍˯Ύγϧϟ΍ϭˬϱέϛγϟ΍ϰοέϣϭˬϡΩϟ΍ *.‫اﻟﻤﺴﺘﻮى اﻟﻌﺎﻟﻲ ﺟﺪا‬ ϰοέϣˬΓέϳΧϷ΍ϝΣ΍έϣϟ΍ϲϓϰϠϛϟ΍ϰοέϣˬϥϳϳ΍έηϟ΍ΏϠλΗϭ .‫ﻳﺮﺟﻰ ﻗﺮاءة ﻫﺬه اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎت ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻟﻔﻬﻢ ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻮﻇﺎﺋﻒ وﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اﻷﻣﺎن‬ ΓέΎη·ϲϓνΑϧϟ΍ϡΎυΗϧ΍ϡΩϋϥϋϑηϛϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϊϳρΗγϳϥγϟ΍έΎΑϛϭΔϧϣγϟ΍ έϳϏίΎϬΟϟ΍ϥ΃ΔυΣϼϣϰΟέϳ AF ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣϻ ‫ﻣﺸﺎﻛﻞ‬ ‫ أو‬،‫ وإذا ﻛﺎن ﻟﺪﻳﻚ أي ﺳﺆال‬.‫ﻣﺎﻳﻜﺮوﻻﻳﻒ‬ ‫ﻧﺮﻳﺪك أن ﺗﻜﻮن ﺳﻌﻴﺪاً ﺑﺎﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﻨﺘﺞ‬ ρϘϓϩΩϛ΅ϳιϳΧηΗϟ΍΍ΫϬϓˬϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ιϳΧηΗϟιλΧϣ ‫اﻟﻤﻮزع‬ ‫ وﺳﻴﻜﻮن‬.‫ اﻟﺮﺟﺎء اﻻﺗﺼﺎل ﺑﺨﺪﻣﺎت زﺑﺎﺋﻦ ﻣﺎﻳﻜﺮوﻻﻳﻒ‬،‫أو ﺣﺎﺟﺔ ﻟﻄﻠﺐ ﻗﻄﻊ ﻏﻴﺎر‬ ΏϳΑρϟ΍ΔόΟ΍έϣΑνϳέϣϟ΍΢λϧ˵ ϳΏϠϘϟ΍ρϳρΧΗίΎϬΟ ‫ ﻳﻤﻜﻨﻚ‬،‫ وﺑﺪﻻ ﻋﻦ ذﻟﻚ‬.‫ﺑﻠﺪك‬ ‫إﻋﻄﺎﺋﻚ ﻋﻨﻮان ﻣﻮزع ﻣﺎﻳﻜﺮوﻻﻳﻒ ﻓﻲ‬ ‫أو اﻟﺼﻴﺪﻟﻲ ﻗﺎدر ﻋﻠﻰ‬ ‫ ﺣﻴﺚ ﺳﺘﺠﺪ وﻓــﺮة ﻣﻦ اﻟﻤﻌﻠﻮﻣﺎت‬XXXNJDSPMJGFDPN ‫ﻋﻠﻰ اﻹﻧﺘﺮﻧﺖ‬ ‫زﻳــﺎرة ﻣﻮﻗﻌﻨﺎ‬ ˬίϳίόϟ΍ϥϭΑίϟ΍ .‫اﻟﺜﻤﻴﻨﺔ ﺣﻮل ﻣﻨﺘﺠﺎﺗﻨﺎ‬ ϲΗϟ΍Δϳέϳέγϟ΍Ε΍έΎΑΗΧϹ΍ϝϼΧϥϣϭ˯ΎΑρϷ΍ϊϣϥϭΎόΗϟΎΑίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫέ˷ ϭρ *΍ΩΟϲϟΎόϟ΍ϯϭΗγϣϟ΍Ε΍ΫϪγΎϳϗΔϗΩΕΗΑΛ΃ .JDSPMJGF"( – ‫ﺣﺎﻓﻆ ﻋﻠﻰ ﺻﺤﺘﻚ‬ ΓΩ΋΍έΔϳϣϗέΎϳΟϭϟϭϧϛΗϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟΩόϳ ‫”ﺑﻲ ﺑﻲ‬ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛϻϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗϝΎΟϣϲϓϡϟΎόϟ΍ϯϭΗγϣϰϠϋ ‫* ﻫﺬا اﻟﺠﻬﺎز ﻳﺴﺘﻌﻤﻞ ﻧﻔﺲ ﺗﻘﻨﻴﺔ اﻟﻘﻴﺎس اﻟﻤﺴﺘﻌﻤﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﻤﻮدﻳﻞ اﻟﻔﺎﺋﺰ ﺑﺠﺎﺋﺰة‬ ‫)ﺑﻲ‬ΔΗϛγϟΎΑΔΑΎλϹ΍ϰϟ·ϥΎϳΩ΅ϳϥϼϣΎϋέρΧ΃Ύϣϫϥ΍ΫϫϭϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϭ ‫ ﺑﻲ ﺗﻲ أو أي“ اﻟﺬي ﺗﻢ اﺧﺘﺒﺎره ﻃﺒﻘﺎ ﻟﻨﻈﺎم ﺟﻤﻌﻴﺔ ﺿﻐﻂ اﻟﺪم اﻟﻤﺮﺗﻔﻊ اﻟﺒﺮﻳﻄﺎﻧﻴﺔ‬٣ ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ϡϬϣϟ΍ϥϣˬ΍ΫϟϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓΏϠϘϟ΍ν΍έϣ΃ϭ΃ΔϳΑϠϘϟ΍ .(‫إﺗﺶ إس‬ ν΍έϋ΃Δϳ΃ϲϧΎόϳϻιΧηϟ΍ϥΎϛϥ·ϭϰΗΣˬ΍ ˱έϛΑϣϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϭ ιΣϓ˯΍έΟΈΑϕϭϓΎϣϓΎ˱ϣΎϋ˿˾ϡϫέϣϋώϠΑϳϥϳΫϟ΍ιΎΧηϷ΍ϰλϭϳ ΙϳΣ˭Microlife AFIBΔϳϣίέ΍ϭΧϡ΍ΩΧΗγΎΑϭϡΎϋϝϛηΑϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ ˬΏΑγϟ΍΍ΫϬϟϭϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣ΍ϰϟ·Δϳϣίέ΍ϭΧϟ΍ϩΫϫέϳη˵Η ΩϧϋϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέΩϭΟϭίΎϬΟϟ΍Γ˯΍έϗέϬυ˵ΗΎϣΩϧϋΏϳΑρϟ΍ΓέΎϳίΑ΢λϧ˵ϳ ϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟϟΔϳΑΎγΣϟ΍Δϳϟϵ΍ϥ΃ϰϟ·ΓέΎηϹ΍έΩΟΗϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗ ϱέϳέγϟ΍έΎΑΗΧϻ΍ϲλλΧΗϣϥϣΩϳΩόϟ΍ΏϧΎΟϥϣΎ˱ϳέϳέγΎϫέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗ ˬϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέϥϣϥϭϧΎόϳϥϳΫϟ΍ϰοέϣϟ΍ϑηΗϛϳίΎϬΟϟ΍ϥ΃ϥϳΑΗϭˬϥϳϓϭέόϣϟ΍ ˺˻ ̃˺˹˹ – ̂̀ΕϐϠΑΔϗΩΔΑγϧΑϙϟΫϭ ϥΎϣϷ΍ΕΎϣϭϠόϣϭϑ΋Ύυϭϟ΍ϊϳϣΟϡϬϔϟΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϩΫϫΓ˯΍έϗϰΟέϳ ϱ΃ϙϳΩϟϥΎϛ΍Ϋ·ϭϑϳϻϭέϛϳΎϣΞΗϧϣϝΎϣόΗγΎΑ˱΍ΩϳόγϥϭϛΗϥ΃ϙΩϳέϧ ϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝΎλΗϻ΍˯ΎΟέϟ΍ˬέΎϳϏϊρϗΏϠρϟΔΟΎΣϭ΃ϝϛΎηϣϭ΃ˬϝ΍΅γ ϰϠϋέΩΎϗϲϟΩϳλϟ΍ϭ΃ωίϭϣϟ΍ϥϭϛϳγϭϲϠΣϣϟ΍ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟ ΓέΎϳίϙϧϛϣϳˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭϙΩϠΑϲϓϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϥ΍ϭϧϋϙ΋Ύρϋ· ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϥϣΓέϓϭΩΟΗγΙϳΣwww.microlife.comΕϧέΗϧϹ΍ϰϠϋΎϧόϗϭϣ ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣΔϧϳϣΛϟ΍ Microlife AG ! –ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ «BP 3BTO-A» ί΍έρϟ΍ϊοΧϳΙϳΣαΎϳϘϟ΍ΔϳϧϘΗαϔϧίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡΩΧΗγϳ ΔϳϧΎρϳέΑϟ΍ϡΩϟ΍ρϐο˯ΎΑρ΃ΔϳόϣΟϝϭϛϭΗϭέΑϟΎϘ˱ ϓϭΕ΍έΎΑΗΧϼϟί΋΍ϭΟϟΎΑί΋Ύϔϟ΍ (BIHS) ΔϳΩϧϟέϳϻ΍ϭ .‫اﻟﺠﻬﺎز‬ 1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant‫ﻫﺬا‬ D Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565 ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ⑥ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝλϭϣ ⑦ ˷ ‫اﻟﻌﺮض‬ ‫ اﻻﻧﻘﺒﺎﺿﻴﺔ‬ΡΎΗϔϣ ‫⑧ اﻟﻘﻴﻤﺔ‬ 8 (ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣΞ΋ΎΗϧϟ΍ϝϳϠΣΗϟϑϳϻϭέϛϳΎϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗ AFIB/MAM ‫ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻻﻧﺒﺴﺎﻃﻴﺔ‬9 ©ϡΎϣϸϟªέί ⑨ ‫ اﻟﻨﺒﺾ‬AT ©ϑϠΧϠϟªέί ‫اﻟﻘﻠﺒﻴﺔ‬ ‫⑩ ﻣﺆﺷﺮ اﻟﻼﻧﻈﻤﻴﺔ‬ AK ‫⑪ ﻣﻌﺪل اﻟﻨﺒﺾ‬ AL ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣ ‫اﻟﺒﻄﺎرﻳﺔ‬ ‫⑫ ﻋﺮض‬ AM USB ΝέΧϣ ‫ اﻟﻘﻴﻤﺔ اﻟﻤﺨﺰﻧﺔ‬AN νέόϟ΍ΔηΎη (START/STOP) ϑΎϘϳϹ΍ϝϳϐηΗϟ΍έί⑬ Εϗϭϟ΍ΦϳέΎΗϟ΍ ⑭ Γέϛ΍Ϋϟ΍ Mέί ⑮ ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ ⑯ ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ ⑰ ΔϳρΎγΑϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ ⑱ νΑϧϟ΍ϝΩόϣ ⑲ ΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ ⑳ έϭέϣϟ΍˯ϭοέη΅ϣ ㉑ νΑϧϟ΍έη΅ϣ ㉒ (AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣ ㉓ ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣΞ΋ΎΗϧϟ΍ϝϳϠΣΗϟϑϳϻϭέϛϳΎϣΎϳΟϭϟϭϧϛΗ AFIB/MAM ρϣϧ ㉔ MAMϥϣίΕϗϭ ㉕ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥϣϕϘΣΗϟ΍έη΅ϣ ㉖ ω΍έΫϟ΍ΔϛέΣέη΅ϣ ㉗ ‫إﻗﺮأ اﻟﺘﻌﻠﻴﻤﺎت ﺑﻌﻨﺎﻳﺔ ﻗﺒﻞ إﺳﺘﺨﺪام‬ ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟ΍΃έϗ· 2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048 84 ‫اﻹﻳﻘﺎف‬/‫اﻟﺘﺸﻐﻴﻞ‬ ‫① زر‬ 1 ϝΧΩ΍ ‫ اﻟﻌﺮض‬2 νέόϟ΍ΔηΎη ‫② ﻣﻘﺒﺲ اﻟﻄﻮق‬ 3 ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣαΑϘϣ ‫اﻟﻜﻬﺮﺑﺎﺋﻲ‬ ‫③ ﻣﻘﺒﺲ اﻟﻤﻬﺎﻳﻰء‬ 4 ‫④ ﺣﺠﻴﺮة اﻟﺒﻄﺎرﻳﺔ‬ 5 ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣ ‫⑤ اﻟﻄﻮق‬ 6 ˯ΎΑέϬϛϟ΍αΑϘϣ ‫ﻣﻮﺻﻞ اﻟﻄﻮق‬ ّ 7 ϑΎΟϪϘΑ΍ BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍˺˽ ϲϔϠΧϟ΍ϑϼϐϟ΍έυϧ· ΔϟΎϔϛϟ΍ΔϗΎρΑ ϲΗ΍Ϋϟ΍αΎϳϘϟ΍ϭϡ˷ Ωϟ΍ρϐοϝϭΣΔϣΎϫϕ΋ΎϘΣ ˺ ˷ ˷ ΏϠϘϟ΍ΦοϥϋΞΗΎϧϟ΍ϭϥϳϳ΍έηϟ΍ϲϓϕ ϓΩΗϳϱΫϟ΍ρϐοϟ΍ϭϫ ϡ˷ Ωϟ΍ρϐο ΔϣϳϘϟ΍ϭ ΎϳϠόϟ΍ ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ΎϣϫΎϣ΋΍ΩΎϣϬγΎϳϗϡΗϳϥΎΗϣϳϗϪϟϭ˷ϡΩϠϟ ϰϧΩϷ΍ ΔϳρΎγΑϧϻ΍ ΏϠϘϟ΍ΎϬϳϓϕϔΧϳϲΗϟ΍Ε΍έϣϟ΍ΩΩϋ Ύοϳ΃νΑϧϟ΍ϝΩ˷ όϣϰϟ·ίΎϬΟϟ΍έϳηϳ ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓ ϥ΃ΏΟϳϭϙΗΣλϰϠϋέΛ΅Ηϥ΃ϥϛϣϳϡ΋΍ΩϝϛηΑΔϳϟΎόϟ΍ϡ˷ Ωϟ΍ρϐοϡϳϗ ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΞϟΎόΗ ΕυΣϻ΍Ϋ·ΎϬΑϩέΑΧ΃ϭϙΑϳΑρϊϣΎϣ΋΍ΩϙΑΔλΎΧϟ΍˷ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗεϗΎϧ ϡ˷ Ωϟ΍ρϐοΕ΍˯΍έϗϰϠϋΩϣΗόΗϻΩϛ΄ΗϣέϳϏΕϧϛϭ΃ϱΩΎϋέϳϏΊη ˷ϱ΃ ΍ΩΑ΃ΓΩέϔϧϣϟ΍ ˷ ΎϬΣϳοϭΗΑϙΑϳΑρϡϭϘϳγ ϡ˷ Ωϟ΍ρϐοϡϳϗωΎϔΗέ΍ΏΎΑγ΃ϥϣΩϳΩόϟ΍ϙΎϧϫ ΔϳϭΩϸϟϥϛϣϳϙϟΫϰϟ·ΔϓΎο·ϡίϠϳΎϣϛΝϼόϟ΍ΎϬϟϡΩϘϳϭέΛϛ΃ϝϳλϔΗΑ ˷ϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϥϣΩΣΗϥ΃ϥϳέϣΗϟ΍ϭϥίϭϟ΍ϑϳϔΧΗϭ˯ΎΧέΗγϻ΍ϕέρϭ ˱Ύοϳ΃ ϥϭΩΝϼϋϱ΃΃ΩΑΗϭ΃ϑϭέυϟ΍ϥϣϑέυϱ΃ΕΣΗϙΗϳϭΩ΃ΕΎϋέΟέϳϐΗ˵ ϻ ˱ ϻϭ΃ϙΑϳΑρΓέΎηΗγ΍ ϊοΧϳ˷ϡΩϟ΍ρϐοϥΈϓˬΔϟΎΣϟ΍ϭϝϭΫΑϣϟ΍ϲϧΎϣγΟϟ΍ΩϬΟϟ΍ϰϠϋ΍ΩΎϣΗϋ΍ αϔϧϲϓϙΗΎγΎϳϗΫΧ΄Ηϥ΃ϙϟΫϟΏΟϳϭέΎϬϧϟ΍˯ΎϧΛ΃ΔΗϭΎϔΗϣΕΎΑ˷ϠϘΗϟ ϝϛϝϗϷ΍ϰϠϋϥϳΗ˯΍έϗΫΧ΄ΑϡϗΔΣ΍έϟΎΑέόηΗΎϣΩϧϋϭΔ΋ΩΎϬϟ΍ϑϭέυϟ΍ ΕΎγΎϳϘϠϟργϭΗϣϝϣόΑϡϗϭ ˯Ύγϣϟ΍ϭΡΎΑλϟ΍ϲϓ Γέϣ ΔϔϠΗΧϣΞ΋ΎΗϧ˯Ύρϋ·ϊϳέγΏϗΎόΗΑΎϣϫΫΧ΃ϡΗϥϳγΎϳϘϟ΍ΩΟϲόϳΑρϟ΍ϥϣ MAMΎϳΟϭϟϭϧϛΗϡ΍ΩΧΗγΎΑ΢λϧϧ΍ΫϬϟ΍ΩΟ ϙϠΗϭΔϳϟΩϳλϟ΍ϲϓϭ΃ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΎϫΫΧ΃ϡΗϲΗϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΕϭΎϔΗϟ΍ ΎϬοόΑϥϋ΍ΩΟΔϔϠΗΧϣΕϻΎΣϟ΍ϩΫϫϥ΃ΙϳΣˬ΍ΩΟϲόϳΑρΕϳΑϟ΍ϲϓΓΫϭΧ΄ϣϟ΍ ΢λϧϧ΍ΫϬϟϙϣΩρϐοϥ΄ηΑΔϗΩέΛϛ΃ΕΎϣϭϠόϣϲρόΗΓΩΩόΗϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ MAMΎϳΟϭϟϭϧϛΗϡ΍ΩΧΗγΎΑ ϥϳγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΔϳϧΎΛ˺˾ϝϗϷ΍ϰϠϋΓέϳλϗΔΣ΍έΓέΗϓϙέΗ΍ ίΎϬΟϟ΍΍ΫϬΑΓΫϭΧ΄ϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϡυΗϧϣέϳϏΏϠϗνΑϧϥϣϲϧΎόΗΕϧϛ΍Ϋ· ιΎΧϟ΍ϙΑϳΑρϝΑϗϥϣΎϬϣϳϳϘΗΏΟϳ ˷ ΏϠϘϟ΍ϡυϧϣΩΩέΗϥϣϕϘΣΗϠϟΏγΎϧϣέϳϏνΑϧϟ΍νέϋ ϥϛϣϳϪϧϷϡυΗϧϣϝϛηΑϙΑιΎΧϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϙϳϠϋϝϣΎΣ Εϧϛϥ· ˶ ˶ ϙϠϣΣΓέΗϓϝϼΧέϳΑϛϝϛηΑέϳϐΗϳϥ΃ BP A7 Touch • • • • • • ΕΎϳϭΗΣϣϟ΍ϝϭΩΟ ϲΗ΍Ϋϟ΍αΎϳϘϟ΍ϭϡ˷ Ωϟ΍ρϐοϝϭΣΔϣΎϫϕ΋ΎϘΣ ˺ ˮϲ˷ϣΩρϐοϡ˷ϳϗ΃ϑϳϛ • (AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϝϭΣΔϣϬϣϕ΋ΎϘΣ ˻ ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϭϫΎϣ • ˮΎ˱ϳλΧηϲϠϋϭ΃ϲΗέγ΃ϰϠϋϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έΛ΅ϳϑϳϛ • ˷ ϑΎηΗϛϻΔΑγΎϧϣΔϘϳέρϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟέϓϭϳ • (AFIB/MAMϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϊοϭϲϓρϘϓ ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ ΎϬϳϠϋΓέρϳγϟ΍ϙϧϛϣϳϲΗϟ΍έρΎΧϣϟ΍ϝϣ΍ϭϋ • ϰϟϭϷ΍ΓέϣϠϟίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ· ˼ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ· • Εϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍Ω΍Ωϋ· • ΢ϳΣλϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣέΗΧ· • ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ • AFIB/MAMρϣϧϭ΃ϲγΎϳϗαΎϳϘϟ΍ρϣϧέΗΧ· • ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍Δϳϣϫ΄Α΢λϧϧ AFIB/MAM ρϣϧ • ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγΎΑϡ˷ Ωϟ΍ρϐοαΎϳϗΫΧ΃ ˽ Γ˯΍έϗϥϳίΧΗϡΩϋΔϘϳέρ έϛΑϣϟ΍ϑΎηΗϛϼϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυ ˾ AFIB/MAMϊοϭϲϓρϘϓϝόϔ˵ϳ νέόϟ΍ϲϓΔϳ΋ϭοϟ΍Ε΍έη΅ϣϟ΍ ˿ ϲλΧηϟ΍έΗϭϳΑϣϛϟΎΑϝΎλΗϻ΍ϑ΋Ύυϭ ̀ ΕΎϧΎϳΑϟ΍ϝϘϧϭΕϳΑΛΗϟ΍ • ΕΎϧΎϳΑϟ΍Γέϛ΍Ϋ ́ ΔϧίΧϣϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ΓΩϫΎηϣ Δ΋ϠΗϣϣΓέϛ΍Ϋϟ΍ ϡϳϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣ ΔϳέΎρΑϟ΍έϳϳϐΗϭΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ ̂ ˯ΎϬΗϧϻ΍ϰϠϋΕΑέΎϗΕΎϳέΎρΑϟ΍ • ϝ΍ΩΑΗγ΍ΕϬΗϧ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ • ˮ˯΍έΟϹ΍ϭϫΎϣϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ωϭϧ • ϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎϣόΗγ· • ˯ΎΑέϬϛϟ΍ΔϠλϭϝΎϣόΗγ·˺˹ ΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ˺˺ ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ϭΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ϭΔϳΎϧόϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍˺˻ ΔϳΎϣΣϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ • ίΎϬΟϟΎΑΔϳΎϧόϟ΍ • ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϑϳυϧΗ • ΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ • ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ • ΔϟΎϔϛϟ΍˺˼ 85 AR ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ· ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣΩΟϭΗ©ϝϔϘϟ΍˯Ύϐϟ·ª⑪ϊοϭϣϟ΍ϰϟ·ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣϙέΣ ˬ Εϟϭϓ˺˾AAAϡΟΣϥϣ˽ΩΩϋ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΧΩ΃ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓ⑤ ΎϬϳϟ·έΎηϣϟ΍ΔϳΑρϘϠϟ˷ΎόΑΗ Εϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍Ω΍Ωϋ· ϙϧϛϣϳΔηΎηϟ΍ϰϠϋΔϧγϟ΍ϡϗένϣϭϳˬΓΩϳΩΟϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗΩόΑ ˺ ϥϳϳόΗϭΩϳϛ΄ΗϠϟ⑩©ªϭ΃⑨©ªέίϰϠϋΎϣ·ρϐοϟΎΑΔϧγϟ΍ΩϳΩΣΗ ①ϝΧΩ΍ϰϠϋρϐο΍ˬέϬηϟ΍ ϰϠϋρϐο΍ϭέϬηϟ΍ϥϳϳόΗϟ⑩©ªϭ΃⑨©ªέίϰϠϋρϐο΍ ˻ ϡϭϳϟ΍ϥϳϳόΗΑϡϗϡΛˬΩϳϛ΄ΗϠϟ ①ϝΧΩ΍ ϕ΋ΎϗΩϟ΍ϭˬΔϋΎγϟ΍ϭˬϡϭϳϟ΍ϥϳϳόΗϟϩϼϋ΃ΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϊΑΗ΍ ˼ ΦϳέΎΗϟ΍ϥϳϳόΗϡΗϳˬϝΧΩ΍ϰϠϋρϐοϟ΍ϭϕ΋ΎϗΩϟ΍ϥϳϳόΗϥϣ˯ΎϬΗϧϻ΍ΩέΟϣΑ ˽ Εϗϭϟ΍νέϋϡΗϳΎϣϛˬΕϗϭϟ΍ϭ ˱ Εϗϭϟ΍ΦϳέΎΗϟ΍ϰϠϋϻϭρϣρϐο΍ˬΕϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍έϳϳϐΗΩϳέΗΕϧϛ΍Ϋ· ˾ ϙϧϛϣϳΎϬϧϳΣνϳϣϭϟ΍ϲϓΔϧγϟ΍ϡϗέ΃ΩΑϳϰΗΣΎ˱ΑϳέϘΗϲϧ΍ϭΛ˼ΓΩϣϟ⑭ ϩϼϋ΃ϥϳΑϣϭϫΎϣϛΓΩϳΩΟϟ΍ϡϳϘϟ΍ϝΎΧΩ· ΢ϳΣλϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣέΗΧ· ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϡΟΣέΎϳΗΧ΍ϙϧϛϣϳω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϟΔϔϠΗΧϣϡΎΟΣ΃ϑϳϻϭέϛϳΎϣνέόΗ ϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ίϛέϣϰϠϋϪγΑϠΑϪγΎϳϗϥϛϣϳ ϰϠϋϷ΍ϙϋ΍έΫρϳΣϣϟϡ΋ϼϣϟ΍ 86 ° ϰϟϭϷ΍ΓέϣϠϟίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ· ˼ ΔϳλϭΗϟ΍ ϲρΎγΑϧϻ΍ ϲοΎΑϘϧϻ΍ ϲΗ΍ΫιΣϓ ̀˽ ˺˻˹ ϲΗ΍ΫιΣϓ ̀̂̀˽ ˺˻̂˺˻˹ ϲΗ΍ΫιΣϓ ́˽́˹ ˺˼˽˺˼˹ ° ΎϬϳϠϋΓέρϳγϟ΍ϊϳρΗγΗϲΗϟ΍ΓέρΎΧϣϟ΍ϝϣ΍ϭϋ ϥ΃ϥϛϣϳΏγΎϧϣΝϼϋϪόΑΗϳϱΫϟ΍ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϠϟέϛΑϣϟ΍ιϳΧηΗϟ΍ϥ· ϙϣΩρϐοΔϓέόϣϥ·έϳΑϛϝϛηΑΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϠϟνέόΗϟ΍έρΧϥϣϝϠϘϳ ϰϟϭϷ΍ΓϭρΧϟ΍ϲϫˬϻϭ΃ΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧΎΑΎ˱ΑΎλϣΕϧϛ΍Ϋ·ΎϣΔϓέόϣϭ ΔϳΑϠϘϟ΍ΔϣίϷ΍ϥϣΔϟΎόϔϟ΍ΔϳΎϗϭϠϟ ˮϲ˷ϣΩρϐοϡ˷ϳϗ΃ϑϳϛ ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ΎϘϓϭϥϳϐϟΎΑϟ΍ϯΩϟϝίϧϣϟΎΑΓΫϭΧ΄ϣϟ΍˷ϡΩϟ΍ρϐοϡϳϗϑϳϧλΗϝϭΩΟ ϲϘΑ΋ίϟ΍έΗϣϲϠϠϣϟΎΑΕΎϧΎϳΑϟ΍(ESHˬ ESCˬ JSH)ΔϳϟϭΩϟ΍ ϯΩϣϟ΍ ϲόϳΑρϡ˷ Ωϟ΍ρϐο ˺ ϝΛϣϷ΍˷ϡΩρϐο ˻ ϡ˷ Ωϟ΍ρϐοϰϠϋ΃ ˼ ϊϔΗέϣ˷ϡΩϟ΍ρϐο ˽ ΔϳΑρΓέΎηΗγϻΝΎΗΣΗ ̂̂́˾ ˺˾̂˺˼˾ ϊϔΗέϣ˷ϡΩϟ΍ρϐο ˾ ΓέΎηΗγϻΝΎΗΣΗ ˺˹˹ ˺˿˹ έρΧϝϛηΑ ΔϠΟΎϋΔϳΑρ ˷ ϥϣϡΩϟ΍ρϐοΔϣϳϗϥ·ϝΎΛϣϡϳϳϘΗϟ΍ΩΩΣΗϲΗϟ΍ϲϫϰϠϋϷ΍ΔϣϳϘϟ΍ϥ· ©΍ΩΟϊϔΗέϣ˷ϡΩϟ΍ρϐοªϰϟ·έϳηΗϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˺˼˹̂˹ϭ΃˺˽˹́˹ ° ΔΑϗ΍έϣϟΔϠϬγΔϘϳέρΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγϻϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟέϓϭϳ (AFIB/MAMρϣϧϲϓρϘϓέϓϭΗϣ ΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍ ϥϳΑΎλϣϙΗϠ΋ΎϋΩ΍έϓ΃ϥΎϛϭ΃Εϧϛ΍Ϋ·ΎϣΔϓέόϣϭϙϣΩρϐοΔϓέόϣϥ· ΔϳΑϠϘϟ΍ΔΗϛγϟ΍ΙϭΩΣϥϣέρΎΧϣϟ΍ϝϳϠϘΗϰϠϋϙΩϋΎγΗΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧΎΑ ΔΑϗ΍έϣϟΔϠϬγΔϘϳέρΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγϻϑϳϻϭέϛϳΎϣίΎϬΟέΑΗόϳ ϙϣΩρϐοαΎϳϗ˯ΎϧΛ΃ΕΎϧϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍ ΕΎϣΩϘϣϰοέϣϭϝϣ΍ϭΣϟ΍ϊϣϡ΍ΩΧΗγϼϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϘϟ % ϙϳϠϋˬϝϣΎΣΓ΃έϣϻΓΩΎΗόϣέϳϏΔϳϟΎϋΕ΍˯΍έϗέϭϬυΩϧϋΝΎόΗέϻ΍ ΔϳϟΎϋΓ˯΍έϘϟ΍ΕϠυϥ· ΔϋΎγϝΛϣ Εϗϭϟ΍ϥϣΓέΗϓΩόΑαΎϳϘϟ΍ΓΩΎϋ· ϥϛϣϳϝϣ΍ϭΣϠϟΔΑγϧϟΎΑϲ΋Ύγϧϟ΍ΏϳΑρϟ΍ϭ΃ΏϳΑρϟ΍ϱέϳηΗγ΍ˬ΍Ω˱ Ο έϬυϥ·AFIBίϣέϝϫΎΟΗ ° ϝϘΗϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑϥϳΑΎλϣϟ΍ΏΎΑηϟ΍ϥΈϓϙϟΫϰϠϋΓϭϼϋϪϟϲϋ΍ΩϻϕϠϗ ϥϳϧγϣϟΎΑΔϧέΎϘϣΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϟΎΑϡϬΗΑΎλ·έρΎΧϣ ZZZPLFUROLIHFRPD¿E˭ϲϧϭέΗϛϟϹ΍ (AFIB)ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϝϭΣΔϣϬϣϕ΋ΎϘΣ ˻ ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϭϫΎϣ ϡυΗϧϣνΑϧϝϼΧϥϣρΎγΑϧϻ΍ϭνΎΑϘϧϻΎΑϙΑϠϗϡϭϘϳˬΔϳΩΎόϟ΍ωΎοϭϷ΍ϲϓ νΑϘϧϳΏϠϘϟ΍ϝόΟΗΔϳ΋ΎΑέϬϛΕ΍έΎη·έ΍ΩλΈΑϙΑϠϗϲϓΎϳϼΧϟ΍νόΑϡϭϘΗ ΔόϳέγΔϳ΋ΎΑέϬϛΕ΍έΎη·ΩϭΟϭΩϧϋϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ΙΩΣϳϭϡΩϟ΍Φοϳϭ Ύϣϭϫϭ˭ϥΎϧϳΫϷ΍ϥΎϳϣγΗϥΎΗϠϟ΍ϭˬΏϠϘϠϟϥϳΗϳϭϠόϟ΍ϥϳΗέΟΣϟ΍ϲϓΔϣυϧϣέϳϏϭ έΑΗόϳϭ ϥΎϔΟέϟ΍ϙϟΫϰϠϋϕϠρϳϭ ΔϣυΗϧϣέϳϏΓέϭλΑΎϣϬοΎΑϘϧ΍ΏΑγϳ ΏΑγϳϻΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοϡΎυΗϧ΍ϡΩόϟΎ ˱ϋϭϳηέΛϛϷ΍Γέϭλϟ΍ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ ΔϳΑϠϗΔΗϛγΑΔΑΎλϹ΍ΓέϭρΧϥϣέϳΑϛϝϛηΑΩϳίϳϪϧϛϟˬν΍έϋ΃Δϳ΃ϙϟΫ ΔϠϛηϣϟ΍ϰϠϋΓέρϳγϠϟΏϳΑρϟΎΑΔϧΎόΗγϻ΍ΏΟϳˬ΍Ϋϟ ˮϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϔϟϊοΧϳϥ΃ϪϳϠϋϱΫϟ΍ϥϣ ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϓ˯΍έΟΈΑΎ˱ϣΎϋ˿˾ϡϫέϣϋώϠΑϳϥϳΫϟ΍ιΎΧηϷ΍ϰλϭϳ ϰλϭϳΎϣϛέϣόϟ΍ϲϓϡϬϣΩϘΗϊϣΔϳϏΎϣΩϟ΍ΔΗϛγϟΎΑΔΑΎλϺϟΔοέϋέΛϛϷ΍ϡϬϧϭϛ ρϐοϝΛϣ ϡΩϟ΍ρϐοωΎϔΗέ΍ϥϣϥϭϧΎόϳϥϣϣϥϳγϣΧϟ΍έϣϋϲϓιΎΧηϷ΍ ˬϪγϔϧιΣϔϟ΍˯΍έΟΈΑ ̂̂ϥϣϰϠϋ΃ϱέϛγϟ΍ϭ΃˺˾̂ϥϣϰϠϋ΃ϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍ ΍ϭΑϳλ΃ϥϣϣϭ΃ϲΟΎΗϟ΍ϥΎϳέηϟ΍έϭλϗϭ΃ϱέϛγϟ΍˯΍ΩΑϥϳΑΎλϣϠϟΔϓΎοϹΎΑ ϰλϭϳϻˬϝϣ΍ϭΣϟ΍˯Ύγϧϟ΍ϭ΃ϥγϟ΍έΎϐλϟΔΑγϧϟΎΑϝΑϗϥϣΔϳϏΎϣΩΔΗϛγΑ ΎϬϧϋΞΗϧϳϭΔ΋ρΎΧΞ΋ΎΗϧέϬυΗΩϗϪϧ΃ΙϳΣϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ιΣϔϟϡϬϋϭοΧΑ ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγΎΑϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗΫΧ΃ ˽ ϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣϟ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϡΟΣ ϪϳϠϋΩϣΗόϳαΎϳϗΫΧ΃ϥϣΩϛ΄Ηϟ΍Δϣ΋Ύϗ έΗϳϣϳΗϧγ˻˻˺̀ έϳϐλ αΎϳϘϟ΍ϝΑϗΓέηΎΑϣϥϳΧΩΗϟ΍ϭ΃ϝϛϷ΍ϭ΃ρΎηϧϝΫΑϯΩΎϔΗ ˺ έΗϳϣϳΗϧγ˼˻˻˻ ργϭ ϕ΋ΎϗΩ˾ΓΩϣϟΡέΗγ΍ϭέϬυϪϟΩόϘϣϰϠϋαϠΟ΍ ˻ έΗϳϣϳΗϧγ˽˻˻˻ έϳΑϛργϭ ϥϳόρΎϘΗϣϙϳϗΎγϭαϠΟΗϻϭνέϷ΍ϰϠϋϭΗγϣϝϛηΑϙϳϣΩϗϊο ˶ ˯ΎΑρϷ΍ϡΎϳϗ΢λϧ˵ϳ Γ˱ ΩΎϋέγϳϷ΍ ϡλόϣϟ΍αϔϧϥϣ˱Ύϣ΋΍ΩαΎϳϘϟ΍ΫΧ ˼ έΗϳϣϳΗϧγ˽˻˼˻ έϳΑϛ ϝΟ΃ϥϣϰοέϣϠϟϰϟϭϷ΍ΓέΎϳίϟ΍ϝϼΧω΍έΫϠϟΔϳ΋ΎϧΛΕΎγΎϳϗ˯΍έΟΈΑ έΗϳϣϳΗϧγ˾˻˼˻ (XL)΍ΩΟέϳΑϛέϳΑϛ ΏΟϳΙϳΣϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓαΎϳϘϠϟΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍ϡΗϳγϱΫϟ΍ω΍έΫϟ΍ΩϳΩΣΗ ϑϳϻϭέϛϳΎϣϥϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣρϘϓϝϣόΗγ· ( ϡΩϟ΍ρϐοϟΓ˯΍έϗϰϠϋ΃ϝΟγϳϱΫϟ΍ω΍έΫϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥΎϛ΍Ϋ·ˬϲϠΣϣϟ΍ϑϳϻϭέϛϳΎϣωίϭϣϟϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝλΗ΍ _ ϥϭϛΗϻϥ΃ΏΟϳˬνΎΑϘϧϻ΍ϱΩΎϔΗϟϰϠϋϷ΍ω΍έΫϟ΍ϥϋΔϘ˷ϳοϟ΍αΑϼϣϟ΍ωίϧ΍ ˽ ϡ΋ϼϣέϳϏ ⑥ ϕϓέϣϟ΍ ˷ ˷ ΔΣργϣΕϧΎϛ΍Ϋ·ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓϝΧΩΗΗϻϲϬϓΔϓϭϔϠϣιϳϣϘϟ΍ϡΎϣϛ΃ _ ˷ ΔϗΎρΑΩΟϭΗ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϟ΢ϳΣλϟ΍αΎϘϣϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϣϥϣΩϛ΄Η ˾ αΑϘϣϰϟ·⑦ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝλϭϣϝΎΧΩΈΑίΎϬΟϟ΍ϰϟ·ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝλϭ΃ ΔϳΎϬϧϟ΍ϰΗΣ③ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ ϡ΍ίΣϟ΍ϰϠϋΔϳΣϳοϭΗ ΍ΩΟϕ˷ϳοϝϛηΑαϳϟϥϛϟϥϛϟˬΓέηΎΑϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣαΑϟ΍ ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ ˷ ˷ ϛ΄Η Δϳόοϭϰϟ΍ΔϓΎοϻΎΑϥϳλΧηϟϡΩϟ΍ρϐοΕΎγΎϳϗυϔΣ΢ϳΗϳίΎϬΟϟ΍ ϙϋϭϛϕϭϓέΗϣϳΗϧγ˻ΔϓΎγϣϰϠϋϊοϭϳω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥ΄ΑΩ αΎϳϘϟ΍υϔΣϡΗϳϻΙϳΣϑϳοϟ΍ ρϳέη ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋΓΩϭΟϭϣϟ΍ϥΎϳέηϟ΍ΔϣϼϋέϘΗγΗϥ΃ΏΟϳ ϭ΃˻ϡΩΧΗγϣϭ΃˺ϡΩΧΗγϣ⑯ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗρΑο΍ˬαΎϳϗϝϛϝΑϗ _ ω΍έΫϠϟϲϠΧ΍Ωϟ΍ΏϧΎΟϟ΍ϭΣϧΩΗϣϳϱΫϟ΍ϥΎϳέηϟ΍ϕϭϓ ϡγ˼ϝϭρΑ ϑϳοϟ΍Δϳόοϭ ˱ΎΣΎΗέϣϥϭϛϳϟϙϋ΍έΫΩϧγ΍ ϡΩΧΗγϣϟ΍ίϣέ΃ΩΑϳϰΗΣ⑯ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩΩΣϣϰϠϋ˱ΎΑϳέϘΗϥϳΗϳϧΎΛΓΩϣϟρϐο΍ _ ˷ ΏϠϘϟ΍ωΎϔΗέ΍αϔϧΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϥ΄ΑΩϛ΄Η ρϐοϟΎΑϑϳοϟ΍Δϳόοϭϭ΃ˬ˻ϡΩΧΗγϣˬ˺ϡΩΧΗγϣέΗΧ·ϥϵ΍νϳϣϭϟΎΑ ϰϠϋρϐο΍ϭ©ϝϔϘϟ΍˯Ύϐϟ·ªϊοϭϣϰϟ·ϝϔγϷ⑪ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣϙέΣ ˿ ϙέΎϳΗΧ·Ωϳϛ΄Ηϟϥ΍ϭΛ˼έυΗϧ·˱΍ΩΩ˷ ΟϣϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳόοϭέίϰϠϋ αΎϳϘϟ΍˯ΩΑϟ⑬ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέί user 1έΎΗΧϳϥ΃ΏΟϳϝ˷ϭϷ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ ( ΔϠοϋΩηΗϻϭϙ ˷έΣΗΗϻˬϲΧέΗγ΍Ύϳϟ΁ϥϵ΍ΦϔΗϧϳγω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ ̀ ˷ ˷ ϡϠϛΗΗϻϭΩΎΗόϣϝϛηΑαϔϧΗαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧέϬυΗϰΗΣϙϋ΍έΫ AFIB/MAMϊοϭϭ΃ϲγΎϳϘϟ΍ϊοϭϟ΍έΎϳΗΧ΍ ˷ ˷ ˷ νϔΧϧϳϭΦοϟ΍ϑ ϗϭΗϳˬ΢ϳΣλϟ΍ϯϭΗγϣϟ΍ϰϟ·ρϐοϟ΍ϝλϳΎϣΩϧϋ ́ ρϣϧϭ΃ ϲγΎϳϗΩέϔϧϣαΎϳϗ ϲγΎϳϘϟ΍ρϣϧϟ΍έΎϳΗΧ΍ϥϣϙϧϛϣϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ ˷ ΦοϳγˬΏϭϠρϣϟ΍ρϐοϟ΍ϰϟ·ϝϭλϭϟ΍ϡΗϳϡϟ΍Ϋ·ϲΟϳέΩΗϝϛηΑρϐοϟ΍ AFIB/ΡΎΗϔϣϙέΣˬϲγΎϳϘϟ΍ρϣϧϟ΍έΎϳΗΧϻ ϲϟ΁ϲΛϼΛαΎϳϗ AFIB/MAM ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓΎϳϟ΁έΛϛ΃˯΍ϭϫίΎϬΟϟ΍ ˬAFIB/MAMρϣϧέΎϳΗΧϻϭ©˺ªϊοϭϟϝϔγϸϟίΎϬΟϟ΍ΏϧΎΟϰϠϋ⑧ MAM ©˼ªϊοϭϟϰϠϋ΃ϰϟ·ΡΎΗϔϣϟ΍΍ΫϫϙέΣ νέόϟ΍ΔηΎηϲϓ ㉒ νΑϧϟ΍έη΅ϣνϣϭϳγˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ ̂ ˷ ˺˹ ϊϣνέό˵Ηϭ ⑱ϲρΎγΑϧϻ΍ϭ⑰ ϲοΎΑϘϧϻ΍˷ϡΩϟ΍ρϐοϝϣηΗˬΔΟϳΗϧϟ΍ϥ· ΎϬϣ΍ΩΧΗγ΍Δϳϣϫ΄Α΢λϧϧ AFIB/MAMρϣϧ ΏϳΗϛϟ΍΍ΫϫϲϓϯέΧϷ΍Ε΍˯΍έϘϟΎΑΔλΎΧϟ΍Ε΍έϳγϔΗϟ΍Ύοϳ΃υΣϻ⑲νΑϧϟ΍ϝΩόϣ Ύϳϟ΁ΔΟϳΗϧϟ΍ϝ˷ϠΣΗ˷ϡΛΎϳϟ΁ΔΑϗΎόΗϣΕΎγΎϳϗ˼ΫΧ΃ϡΗϳˬAFIB/MAMρϣϧϲϓ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣωίϧ΍ˬαΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϬΗϧϳΎϣΩϧϋ ˺˺ ϩΫϬΑΩΩΣΗΗϲΗϟ΍ΔΟϳΗϧϟ΍ϥΈϓϡ΋΍ΩϝϛηΑΏ˷ϠϘΗϳ˷ϡΩϟ΍ρϐοϥϷϭνέόΗϭ ΔϘϳϗΩ˺ϲϟ΍ϭΣΩόΑ˱Ύϳϟ΁ΔηΎηϟ΍ΊϔρΗ ίΎϬΟϟ΍ϕϠϏ΃˺˻ ϑΎηΗϛ·ϥ·ΩέϔϧϣαΎϳϗϥϋΕΟΗϧΓΩΣ΍ϭΔΟϳΗϧϥϣέΛϛ΃ΔϗϭΛϭϣΔϘϳέρϟ΍ AFIB/MAMρϣϧΑρϘϓϪϠϳόϔΗϡΗϳˬAFIB Γ˯΍έϗϥϳίΧΗϡΩϋΔϘϳέρ ΔηΎηϟ΍ϰϠϋέϬυϳ㉔ MAMίϣέϥΈϓΕΎγΎϳϗ˼ρϣϧέΎΗΧΗΎϣΩϧϋ ρϐοϟ΍ϲϓέϣΗγ΍Γ˯΍έϘϟ΍νέϋ˯ΎϧΛ΃⑬ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐο΍ ˼ϭ΃˻ˬ˺ϡΎϗέϷ΍έϬυϳνέόϟ΍ΔηΎηϥϣϲϠϔγϟ΍ϥϣϳϷ΍˯ίΟϟ΍ • ϰϠϋρϐο΍ˬΩϳϛ΄ΗϠϟέίϟ΍έέΣϡΛ⑮ «MªέίνϣϭϳϰΗΣέίϟ΍ϰϠϋ ΎϫΫΧ΃ϡΗϳϲΗϟ΍ΔϳϟΎΣϟ΍˼˰ϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϣϱϷΓέΎηϺϟ ϯέΧ΃Γέϣ ⑮ Mέί ΎϘΑρΔϳϓΎϛΔϳϧΎΛ˺˾ ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑΔϳϧΎΛ˺˾ΓΩϣϟϑϗϭΗΓέΗϓϙΎϧϫ • ϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐοϟΎΑϥΎϛΕϗϭϱ΃ϲϓαΎϳϘϟ΍ϑϗϭΗϥ΃ϙϧϛϣϳ % αΎϳϗΓίϬΟϷ©˺˽̀˺˽˾˿ˬ˻˹˹˺ϡΎόϟ˷ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϟª ΢ϳέϣέϳϏρϐοαΎγΣ·ϭ΃ΡΎϳΗέϻ΍ϡΩόΑέόηΗΕϧϛ΍Ϋ·ϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭ ϲϘΑΗϣϟ΍Εϗϭϟ΍ϰϟ·έϳηϳϲϟίΎϧΗϟ΍Ωόϟ΍ ΏΫΑΫΗϟ΍ ΩϳΟϟ΍ϥϣϥϭϛϳΩϘϓˬ΍Ω˱ ΟϊϔΗέϣϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍ρϐοϥ΃ϡϭϠόϣϟ΍ϥϣϥΎϛ΍Ϋ· % ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ΩόΑέϬυϳγρϘϓ˷ϡΩϟ΍ρϐοΔϳΩέϔϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍νέϋϡΗϳϻ • ϡΎϳϗΩόΑϝϳϐηΗϑΎϘϳ·ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐο΍ϱΩέϓϝϛηΑρϐοϟ΍ϥϳϳόΗ ΙϼΛϟ΍ ϰϠϋέϫΎυ Ύ˱ΑϳέϘΗϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˼˹ϯϭΗγϣϰΗΣΦοϟΎΑϡΩϟ΍ρϐοΏϗ΍έϣ ΕΎγΎϳϘϟ΍ϥϳΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣωίϧΗϻ • ˽˹ϲϟ΍ϭΣϰϟ·ρϐοϟ΍ϝλϳϰΗΣέίϟ΍ϰϠϋρϐοϟ΍ϲϓέϣΗγ΍ ΔηΎηϟ΍ Ύϳϟ΁ϊΑ΍έϟ΍αΎϳϘϟ΍ΫΧ΅˵ϳγˬϪϳϓϙϭϛηϣΔϳΩέϔϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ΩΣ΃ϥΎϛ΍Ϋ· • έίϟ΍έέΣϡΛ±ΔόϗϭΗϣϟ΍ΔϳοΎΑϘϧϻ΍ΔϣϳϘϟ΍ϕϭϓϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ BP A7 Touch 87 AR ΕΎϧΎϳΑϟ΍Γέϛ΍Ϋ ́ (AFIB/MAMϊοϭϲϓρϘϓϝόϔ˵ϳ έϛΑϣϟ΍ϑΎηΗϛϼϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυ ˾ ϡΩΧΗγϣϝϛϟαΎϳϗ̂̂υϔΣΑ˷˱ΎϳϛϳΗΎϣϭΗϭ΃ϡϭϘϳίΎϬΟϟ΍ Ϫϧ΃ϰϟ·㉑ίϣέϟ΍΍ΫϫέϳηϳϭϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϊϳρΗγϳ αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέϑΎηΗϛ΍ϡΗ ϙΑϳΑρϊϣέϭΎηΗϟ΍ϥ΄ηΑΕΎϣϭϠόϣϰϠϋϝϭλΣϠϟΔϳϟΎΗϟ΍ΓέϘϔϟ΍ϰϟ·ωϭΟέϟ΍ ΔϧίΧϣϟ΍Ξ΋ΎΗϧϟ΍ΓΩϫΎηϣ ϭ΃˺ϡΩΧΗγϣϟ΍έΗΧ΍©ϝϔϘϟ΍˯Ύϐϟ·ª⑪ϊοϭϣϟ΍ϰϟ·ϝϔϘϟ΍ΡΎΗϔϣϙέΣ νέόΗΓίϳΟϭΓΩϣϟ⑮ Mέίρϐο·⑯ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ Δργ΍ϭΑ˻ Γ˯΍έϗϝΩόϣΔηΎηϟ΍ ΍έ΍έϣMέίϰϠϋρϐοϟ΍ϭϕΑΎγϟ΍αΎϳϘϟ΍νέόϳMέίϰϠϋρϐοϟ΍ϥ· ˷ ˷ έΧ΁ϭυϔΣϣαΎϳϗϥϳΑϝϘϧΗϟ΍ϥϣϙϧ ϛϣϳ Γ˯ϭϠϣϣΓέϛ΍Ϋϟ΍ ΊϠΗϣΗΎϣΩϧϋαΎϳϗ̂̂ϡΩΧΗγϣϝϛϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍ϥ΃ϩΎΑΗϧϻ΍ϭΟέϧ % ϲϐΑϧϳαΎϳϗϡΩϗ΃ϥΎϛϣϝΣΗ˺˹˹ΔϣϳϘϟ΍ϥΈϓˬΓέϛ΍ΫϠϟαΎϳϗ̂̂˰ϟ΍ ϻ·ϭΎϬΗόγϰϟ·Γέϛ΍Ϋϟ΍ϝϭλϭϝΑϗΕΎγΎϳϘϟ΍ϡϳϳϘΗΑΏϳΑρϡϭϘϳϥ΃ ΕΎϧΎϳΑϟ΍ΕΩϘϓ ΕΎγΎϳϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣ ΢ϳΣλϟ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗϥϣΩϛ΄Η ˷ ˺ ˻ϭ΃˺ϰϠϋ⑯ϝϣόΗγϣϟ΍ΩϳΩΣΗ ρΑο΍ϡΛˬ⑪ίΎϬΟϟ΍ϝϔϗϲϐϟ΃ϻϭ΃ ˱ ϭρϣρϐο΍ ϙόΑλ΍ϊϓέ΍ϡΛ«CLªίϣέέϭϬυϰΗΣ⑮ MέίϰϠϋϻ˷ ΩΩΣϣϟ΍ιΧηϠϟΕΎγΎϳϘϟ΍ϝϛϭΣϣϡΗϳϟΓΩΣ΍ϭΓ ˷έϣMέίρϐο΍ϭΩϋ ˼ ϝϳϐηΗέίϰϠϋρϐοϟ΍έΑϋίΎϬΟϟ΍˯ΎϔρΈΑϡϗΕΎγΎϳϘϟ΍ϭΣϣ˯ΎϐϟϹ % «CLªίϣέέϭϬυΩϧϋ⑬ ϑΎϘϳ· ΢γϣΗϥ΃ϥϛϣϳϻΔϳΩέϔϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ % ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍έη΅ϣέϭϬυέ΍έϛΗϝϭΣΏϳΑρϠϟΕΎϣϭϠόϣ ΩΩέΗΎοϳ΃ϝ˷ϠΣϳϱΫϟ΍ΏϠϘΗϣϟ΍ϡΩ˷ ϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϟίΎϬΟϭϫίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ ˷ ΎϳέϳέγϩέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗίΎϬΟϟ΍ϥ·αΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃νΑϧϟ΍ ΢λϧϳϭˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ΙΩΣϳϥΎϛ΍Ϋ·αΎϳϘϟ΍ΩόΑϲϧϳΫϻ΍ϥΎϔΟέϠϟίϣέ ˬϲϧϳΫϻ΍ϥΎϔΟέϠϟ˯΍έϭϟ΍ϰϟ·ίϣέϟ΍ϥΎϛ΍Ϋ·έΧ΁αΎϳϗ˯΍έΟ·νϳέϣϟ΍ ΏϳΑρΓέΎηΗγ΍ϰϟ·νϳέϣϟ΍ϲλϭϧ ϰϟ·έϳη˵ϳϙϟΫϓˬϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟΔηΎηϰϠϋAFIBίϣέέϬυ΍ΫΈϓ ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹ΍ΔϳϟΎϣΗΣ΍ ΏϠϘϟ΍ΏϳΑρϟϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλϹΎΑιϳΧηΗϟ΍Ωϭόϳϥ΃ΏΟϳϥϛϟϭ ΏϠϘϟ΍ρϳρΧΗίΎϬΟΓ˯΍έϗϰϠϋ˱˯ΎϧΑ ϡΩϟ΍ρϐοΔϣϳϗϥϭϛΗϻΩϗˬϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟΎΑΔΑΎλ·ΩϭΟϭΩϧϋ % ΔϘϳϗΩέϳϏϲρΎγΑϧϻ΍ Ε΍˯΍έϘϟ΍ϱΩΎϔΗϟϙϟΫϭˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ω΍έΫϟ΍ϙϳέΣΗϡΩϋϰϠϋιέΣ΃ % Δ΋ρΎΧϟ΍ ϥϳΫϟ΍Ω΍έϓϷ΍ϯΩϟϥϳΫϷ΍νΎΑϘϧ΍έΎόηΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡϭϘϳϻΩϗ % ϲϠοόϟ΍νΎΑϘϧϻ΍ϙϓίΎϬΟϭ΃νΑϧϟ΍ρΑοίΎϬΟϥϭϠϣόΗγϳ νέόϟ΍ϲϓΔϳ΋ϭοϟ΍Ε΍έη΅ϣϟ΍ ˿ Ϫϳϟ·έΎηϣϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοΔΟϳΗϧϡϳϳϘΗϙϟέϬυϳ㉑ΔηΎηϟ΍ϥϣϯέγϳϟ΍ΔϓΎΣϟ΍ έϣΣϷ΍ ϭ΃ ϲϟΎϘΗέΑ ΔϳϟΎϋ˱΍ΩΟˬ έϔλ΃ ΔόϔΗέϣˬ έέοΧ΃ ΔϳόϳΑρ ΔϳϬϳΟϭΗϟ΍ΉΩΎΑϣϟ΍ΎϬΗΩΩΣΎϣϛϝϭΩΟϟ΍ϲϓ˽ΕΎϗΎρϧέυΎϧϳϑϳϧλΗϟ΍ΓέϳρΧ ©˺ϡγϘϟ΍ªϲϓ΢οϭϣϭϫΎϣϛˬ(ESH, ESC, JSH)ˬΔϳϟϭΩϟ΍ PC-Link ϑ΋Ύυϭ ̀ ϝϳϠΣΗ ΞϣΎϧέΑ ϪϳϠϋ ϝϣόϳ ϲλΧη έΗϭϳΑϣϛ ϊϣ ϥ΍έΗϗϻΎΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϡ΍ΩΧΗγ΍ ϥϛϣϳ ΕΎϧΎϳΑ ϝΎγέ· ϥϛϣϳ .(BPA+) Microlife Blood Pressure Analyzer+ ρϐοϟ΍ .ϝΑΎϛ ϡ΍ΩΧΗγΎΑ αΎϳϘϟ΍ ίΎϬΟ ϝϳλϭΗ ϕϳέρ ϥϋ έΗϭϳΑϣϛϟ΍ ίΎϬΟ ϰϟ· Γέϛ΍Ϋϟ΍ ϥϣ BPA+ ΞϣΎϧέΑ ϝϳίϧΗ ϙϧϛϣϳϓ ϝΑΎϛϟ΍ϭ ϝϳίϧΗ Δϣϳγϗ ϕΎϓέ· ϡΗϳ ϡϟ ΍Ϋ· .ϲγΎϳϗ USB ϝΑΎϛ ϡ΍ΩΧΗγ΍ϭ www.microlife.com/software έΗϭϳΑϣϛϟ΍ϕϳέρϥϋϝϣΎϛϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍ϡΗϳˬϝϳλϭΗϟ΍ΓέΗϓϝϼΧ % 88 ίΎϬΟϲϓ④ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣΔϠλϭαΑϘϣϰϟ·ΔϠλϭϟ΍ϙϠγϝΧΩ΃ ˺ ˷ϡΩϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣ ρ΋ΎΣϟ΍αΑϘϣϰϟ·ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣϟ΍αΑΎϗϝΧΩ΃ ˻ έΎϳΗϙϼϬΗγ΍ϡΗϳϻˬΔϟϭλϭϣϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣΔϠλϭϥϭϛΗΎϣΩϧϋ ΔϳέΎρΑϟ΍ ΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ ˺˺ ϝΎΛϣϭˬ΄ρΧΔϟΎγένέόΗϭαΎϳϘϟ΍ΔόρΎϘϣϡΗϳˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃΄ρΧΙΩΣ΍Ϋ· «ERR 3ªϙϟΫϰϠϋ ϑλϭϟ΍ ΄ρΧϟ΍ ˷ ΔϔϳόοΓέΎηϹ΍ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋνΑϧϟ΍Ε΍έΎη·ΕϧΎϛϥ· ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϊοϭΓΩΎϋ·ϡΗϳ΍ΩΟΔϔϳόο ΍ΩΟ αΎϳϘϟ΍έ΍έϛΗϭ ϪΟϼϋϭϝϣΗΣϣϟ΍ΏΑγϟ΍ «ERR 1ª «ERR 2ª Δργ΍ϭΑ΄ρΧϟ΍Ε΍έΎη·ϑΎηΗϛ΍ϡΗˬαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ ϥϣϝΎΛϣϟ΍ϝϳΑγϰϠϋΔΟΗΎϧϟ΍ˬω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ ϲϘΑ΃ˬαΎϳϘϟ΍έ ˷έϛΔϛέΣϟ΍ϭ΃ΔϠοόϟ΍έ˷ΗϭΗ ˱ΎϧϛΎγϙϋ΍έΫ ΄ρΧΓέΎη· ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓϲϓΎϛρϐοέϳϓϭΗϥϛϣϳϻ ˷ ϥ΃ϥϣϕϘΣΗΙΩΣΩϗΏ ˷έγΗϙΎϧϫϥϭϛϳΎϣΑέ ˱ΎϳΧέϣαϳϟϭ΢ϳΣλϝϛηΑϝλϭϣω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ ΎϳέϭέοϙϟΫϥΎϛ΍Ϋ·ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑΗγ΍΍ΩΟ αΎϳϘϟ΍ΫΧ΃ΓΩΎϋΈΑϡϗ ρϐοΩΟϭϳϻ ϡ΍ίΣϲϓ ω΍έΫϟ΍ έϬυΗϥ΃ϥϛϣϳϻϭΔϘϳϗΩέϳϏαΎϳϘϟ΍Ε΍έΎη· ΔϗϭΛϭϣϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧϷϕϳϗΩΗϟ΍Δϣ΋Ύϗ΃έϗ΍ΔΟϳΗϧ *αΎϳϘϟ΍έ ˷έϛϙϟΫΩόΑϭ ˷ ΓΫΎηΔΟϳΗϧϟ΍ «ERR 5ª ρϣϧϲϓαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃˯ΎρΧϷ΍ϥϣέϳΛϛϟ΍ϙΎϧϫ ϝϭλΣϟ΍ϝϳΣΗγϣϟ΍ϥϣϪϠόΟϳΎϣϣˬAFIB/MAM ΕΎγΎϳϘϟ΍ΫΧϷϕϳϗΩΗϟ΍Δϣ΋Ύϗ΃έϗ΍Δϳ΋ΎϬϧΔΟϳΗϧϰϠϋ *αΎϳϘϟ΍έ ˷έϛϙϟΫΩόΑϭΔϗϭΛϭϣϟ΍ ρϣϧ AFIB/MAM «ERR 6ª ˷ ϥϣέΛϛ΃΍ΩΟϲϟΎϋω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϲϓρϐοϟ΍ϥ· έΛϛ΃΍ΩΟϊϔΗέϣνΑϧϟ΍ϥ΃ϭ΃ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˻̂̂ ˾ΓΩϣϟϲΧέΗγ΍ΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ˻˹˹ϥϣ *αΎϳϘϟ΍έ ˷έϛϭϕ΋ΎϗΩ ϭ΃νΑϧϟ΍ ϡ΍ίΣρϐο ϲϟΎϋω΍έΫϟ΍ ΍ΩΟ «HIª ϲϓΔοΑϧ˽˹ϥϣϝϗ΃΍ΩΟνϔΧϧϣνΑϧϟ΍ νϔΧϧϣνΑϧϟ΍ ΍ΩΟ *αΎϳϘϟ΍έ ˷έϛΔϘϳϗΩϟ΍ «LOª ㉗ «ERR 3ª ㉖ ϯέΧ΃ΔϠϛηϣϱ΃ΙϭΩΣέ΍έϛΗΩϧϋϭ΃ϙϟΫΙΩΣϥ·έϭϔϟ΍ϰϠϋϙΑϳΑρΓέΎηΗγ΍˯ΎΟέΑ * ϲϓΕΎϣϭϠόϣϟ΍΃έϘΗϥ΃ϰΟέϳˬΔϳΩΎϋέϳϏΞ΋ΎΗϧϟ΍ϥ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ· % ΔϳΎϧόΑ «˺ϡγϘϟ΍ª BP A7 Touch ΔϳέΎρΑϟ΍έϳϳϐΗϭΔϳέΎρΑϟ΍έη΅ϣ ̂ ˯ΎϬΗϧϻ΍ϰϠϋΕΑέΎϗΕΎϳέΎρΑϟ΍ νϣϭϳγ⑳ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέϥΈϓΎΑϳέϘΗΕΎϳέΎρΑϟ΍˽?˼ϝΎϣόΗγ΍ϡΗϳΎϣΩϧϋ έϣΗγϳγίΎϬΟϟ΍ϥ΃ϥϣϡϏέϟΎΑ Δ΋ϠΗϣϣϪΑηΔϳέΎρΑϟ΍νέόΗ ϝϣόϳίΎϬΟϟ΍ϭ ΔϠϳΩΑΕΎϳέΎρΑϰϠϋϝλΣΗϥ΃ΏΟϳˬϕϭΛϭϣϝϛηΑαΎϳϘϟ΍ϲϓ ϝϳΩΑΗΕϬΗϧ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ίΎϬΟϟ΍ϝϳϐηΗΩϧϋνϣϭϳγ⑳ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέϥΈϓˬΕΎϳέΎρΑϟ΍ϲϬΗϧΗΎϣΩϧϋ ϥ΃ΏΟϳϭϯέΧ΃ΕΎγΎϳϗ ˷ϱ΃ΫΧ΃ϊϳρΗγΗϻ ΔϳϬΗϧϣΔϳέΎρΑϟ΍νέόΗ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑΗγΗ ίΎϬΟϟ΍ϝϔγ΃ϲϓ⑤ΔϳέΎρΑϟ΍ΓέϳΟΣ΢Ηϓ΍ ˺ ϲϓίϭϣέϟΎΑϥϳΑϣϭϫΎϣϛΔΣϳΣλϟ΍ΔϳΑρϘϟ΍ϥϣΩϛ΄ΗΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΩΑΗγ΍ ˻ ΓέϳΟΣϟ΍ ©˼ϡγϘϟ΍ªϲϓ΢οϭϣϟ΍˯΍έΟϹ΍ϊΑΗ΍ˬΕϗϭϟ΍ϭΦϳέΎΗϟ΍Ω΍ΩϋϹ ˼ ΦϳέΎΗϟ΍ϥϳϳόΗΓΩΎϋ·ϰϟ·ΔΟΎΣϟ΍ϥϣϡϏέϟΎΑϡϳϘϟ΍ΔϓΎϛΑΓέϛ΍Ϋϟ΍υϔΗΣΗ % ϝ΍ΩΑΗγ΍ΩόΑϙϟΫϰϠϋ˱˯ΎϧΑΎ˱ϳ΋ΎϘϠΗΔϧγϟ΍ϡϗένϣϭϳΙϳΣ±Εϗϭϟ΍ϭ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ˮ˯΍έΟ· ˷ϱ΃ϭΕΎϳέΎρΑΔϳ΃ .AAA alkalineϡΟΣΔϳέΎρΑV ˺̄˾ x ˽ % ΎϬ΋ΎϬΗϧ΍ΦϳέΎΗΩόΑΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝϣόΗγΗϻ % ΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγϳϥϟ΍Ϋ·ˬΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝί΃ % ϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎϣόΗγ· ϥΣηϠϟΔϠΑΎϗΕΎϳέΎρΑϝΎϣόΗγΎΑΎοϳ΃ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝϐ˷ ηΗϥ΃ϙϧϛϣϳ ΔϳϧΎΛϝΎϣόΗγϼϟΔϠΑΎϘϟ΍ρϘϓ©NiMHªωϭϧΕΎϳέΎρΑϝΎϣόΗγ΍ϰΟέϳ % ΔϳέΎρΑϟ΍ίϣέέϬυ΍Ϋ·ˬΎϬϧΣηΩΎόϳϭϝ΍ίΗϥ΃ΏΟϳΕΎϳέΎρΑϟ΍ % ΢ΑλΗΩϗΫ·ˬίΎϬΟϟ΍ϝΧ΍ΩϰϘΑΗϻϥ΃ΏΟϳ ΔϳϬΗϧϣΔϳέΎρΑϟ΍ ˬίΎϬΟϠϟνϔΧϧϣϟ΍ϝΎϣόΗγϼϟΔΟϳΗϧϛϝλΣϳϲϠϛϟ΍ώϳέϔΗϟ΍ Γέ ˷έοΗϣ ˷ ΄ϔρϣϥϭϛϳΎϣΩϧϋϰΗΣ ίΎϬΟϟ΍ϝΎϣόΗγ΍ϯϭϧΗϻΕϧϛ΍Ϋ·ˬΎϣ΋΍ΩϥΣηϠϟΔϠΑΎϘϟ΍ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝί΃ % έΛϛ΃ϭ΃ωϭΑγ΃ΓΩϣϟ ϩΫϫϥΣηΩϋ΃ϡΩ˷ ϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣίΎϬΟϲϓΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥΣηΗϥ΃ϥϛϣϳϻ % ΔϳΎϧόϟ΍ϭϥΣηϟΎΑΔλΎΧϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍υΣϻϭϲΟέΎΧϥΣΎηϲϓΕΎϳέΎρΑϟ΍ ΔϧΎΗϣϟ΍ϭ ˯ΎΑέϬϛϟ΍ΔϠλϭϝΎϣόΗγ΍ ˺˹ έΎϳΗϠϟϑϳϻϭέϛϳΎϣϝϭΣϣΔϠλϭϝΎϣόΗγΎΑίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϝϐ˷ ηΗϥ΃ϙϧϛϣϳ έϳΑϣ΃ϲϠϠϣ˿˹˹ˬΕϟϭϓ˿έηΎΑϣέΎϳΗ ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍ ϕΣϠϣϛέϓϭΗϣϟ΍ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϠϟϑϳϻϭέϛϳΎϣϝϭΣϣΔϠλϭρϘϓϝϣόΗγ΍ % ˬΔϳρϟϭϔϠϟΩϳϭίΗϟϲϠλ΃ ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣϙϠγϭ΃ΔϠλϭϑϠΗϡΩϋϥϣΩϛ΄Η % 89 AR ιϠΧΗϟ΍ ΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍Εϻϵ΍ϭΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥϣι˷ϠΧΗϟ΍ϡΗϳϥ΃ΏΟϳ Δϳϟίϧϣϟ΍ΕΎϳΎϔϧϟ΍ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟ΍ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ ΔϟΎϔϛϟ΍˺˼ ϥΎϣοϟ΍ ϱέγϳ ϻ .˯΍έηϟ΍ ΦϳέΎΗ ϥϣ Δϳ΍ΩΑ Ε΍ϭϧγ 5 ΓΩϣϟ ϥΎϣοΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϊΗϣΗϳ ˱ ϭ΃ΡϼλΈΑ©MicrolifeªϡϭϘΗγˬΎϧέϳΩϘΗϟΎϘϓϭϭˬϩΫϫϥΎϣοϟ΍ΓέΗϓϝϼΧ Ύϧ˱ ΎΟϣΏϳόϣϟ΍ΞΗϧϣϟ΍ϝ΍ΩΑΗγ΍ .ϥΎϣοϟ΍ ϝΎρΑ· ϰϟ· ϪϠϳΩόΗ ϭ΃ ίΎϬΟϟ΍ ΢Ηϓ ϱΩ΅ϳ ϥΎϣοϟ΍ϥϣΓΎϧΛΗγϣΔϳϟΎΗϟ΍έλΎϧόϟ΍ ϝϘϧϟ΍έρΎΧϣϭϝϘϧϟ΍ϑϳϟΎϛΗ • ΕΎϣϳϠόΗϟ ϝΎΛΗϣϻ΍ ϡΩϋ ϭ΃ ΢ϳΣλϟ΍ έϳϏ ϕϳΑρΗϟ΍ ϥϋ ΞΗΎϧϟ΍ έέοϟ΍ • ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏέγΗϥϋϡΟΎϧϑϠΗ • ϡ΍ΩΧΗγ΍˯ϭγϭ΃ΙΩΎΣϥϋϡΟΎϧϟ΍έέοϟ΍ • ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ΕΎϣϳϠόΗϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϳϠϐΗϟ΍ϭΔ΋ΑόΗϟ΍Ω΍ϭϣ • ΓέϳΎόϣϟ΍ ΔϳέϭΩϟ΍ΔϧΎϳλϟ΍ϭιΣϔϟ΍ • ϱέΎϳΗΧ΍ ΔϗΎρϟ΍ϝϭΣϣˬΕΎϳέΎρΑϟ΍έΎϳϏϊρϗϭΕ΍έ΍ϭγγϛ΍ • ϥϳϣΎϋΓΩϣϟ ΔϧΎΛϣϟ΍ϕϳο ϲϔϳυϭϥΎϣοΑΓΎρϐϣΔϔϛϟ΍ ˯΍έη ϡΗ ϱΫϟ΍ ϝϳϛϭϟΎΑ ϝΎλΗϻ΍ ϰΟέϳ ˬ ΔΑϭϠρϣϟ΍ ΔϣΩΧϟ΍ ϥΎϣο ΔϟΎΣ ϲϓ ΔϣΩΧΑ ϝΎλΗϻ΍ ϙϧϛϣϳ ΔϳϠΣϣϟ΍ ©Microlifeª ΔϣΩΧ ϭ΃ ˬ Ϫϧϣ ΞΗϧϣϟ΍ ΎϧόϗϭϣϝϼΧϥϣΔϳϠΣϣϟ΍©Microlifeª «ZZZPLFUROLIHFRPVXSSRUWª ΞΗϧϣϟ΍ωΎΟέ·ϡΗ΍Ϋ·ϥΎϣοϟ΍΢ϧϣϡΗϳγΞΗϧϣϟ΍ΔϣϳϗϰϠϋέλΗϘϳνϳϭόΗϟ΍ ϥΎϣοϟ΍ϥϣοϝ΍ΩΑΗγϻ΍ϭ΃ΡϼλϹ΍ϱΩ΅ϳϻΔϳϠλϷ΍ΓέϭΗΎϔϟ΍ϊϣϝϣΎϛϟΎΑ ΕΎΑϟΎρϣϟ΍ϰϠϋϥΎϣοϟ΍΍ΫϫέλΗϘϳϻΎϫΩϳΩΟΗϭ΃ϥΎϣοϟ΍ΓέΗϓΔϟΎρ·ϰϟ· ϥϳϛϠϬΗγϣϠϟΔϳϧϭϧΎϘϟ΍ϕϭϘΣϟ΍ϭ Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ ˺˽ ϝϳϐηΗϟ΍ρϭέη ΕϳΎϬϧέϬϓΔΟέΩ˺˹˽˾˹Δϳϭ΋ϣΔΟέΩ˽˹˺˹ ϥϳϳίΧΗϟ΍ρϭέη ΕϳΎϬϧέϬϓΔΟέΩ˺˻˻ ˽Δϳϭ΋ϣΔΟέΩ˾˹˻˹ ΔϳΑγϧϟ΍ΔΑϭρέϠϟϰλϗϷ΍ΩΣϟ΍̃̂˹˺˾ ϥίϭ˰˰˰˰˰˰˰˰˰ϟ΍ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϥ˷ϣοΗϳϡ΍έΟ˼˺˻ ΩΎ˰˰˰˰˰˰ό˰˰˰˰˰˰˰ΑϷ΍ ϡϠϣ˼˾ × ́˻ × ˺˿˹ Ε΍˯΍έ˰˰˰˰˰˰˰Ο· αΎ˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰˰ϳϘϟ΍ ϑϭϛΗϭέϛΔϘϳέρϊϣϕϓ΍ϭΗϳˬΏΫΑΫΗϟ΍αΎϳϗ αΎϳϘϟ΍ϯΩ˰ϣ ΔϳρΎγΑϧϻ΍˾ΔϠΣέϣˬΔϳοΎΑϘϧϻ΍˺ΔϠΣέϣ ϡ˷ Ωϟ΍ρϐοϲϘΑ΋ίέΗϣϳϠϣ˻́˹˻˹ νΑϧΔϘϳϗΩϟ΍ϲϓΔοΑϧ˻˹˹˽˹ ρϐονέϋϯΩϣ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣ ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˻̂̂˹ Ρϭ˰οϭϟ΍ΔΟέΩ ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˺ 90 ίΎϬΟϟ΍ϥϣιϠΧΗϟ΍ϭΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ϭΔϳΎϧόϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ ˺˻ ΔϳΎϣΣϟ΍ϭΔϣϼγϟ΍ ΔϳϠϣόϟ΍ϝϭΣΔϣΎϫΕΎϣϭϠόϣΩϧΗγϣϟ΍΍Ϋϫέϓϭϳϡ΍ΩΧΗγϼϟΕ΍ΩΎηέϹ΍ϊΑΗ΍ ίΎϬΟϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗΔϳΎϧόΑΔϘϳΛϭϟ΍ϩΫϫΓ˯΍έϗ˯ΎΟέϟ΍ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϣϼγϭ ϝΑϘΗγϣϟ΍ϲϓΎϬϳϟ·ωϭΟέϠϟΎϬΑυΎϔΗΣϻ΍ϭ ϻΕΎϣϳϠόΗϟ΍ϩΫϫϥϣοϪϟϥϳΑϣϟ΍νέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ ΊρΎΧϟ΍ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ΏΑγΑέέοϟ΍Δϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟ΍ϝ˷ϣΣϳϥ΃ϥϛϣϳ υΣϻέΫΣΑΎϬόϣϝϣΎόΗϟ΍ΏΟϳϭΔγΎ ˷γΣΕΎϧ˷ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍ϡ ˷γϗϲϓΔϧϳΑϣϟ΍ϝϳϐηΗϟ΍ϭϥϳίΧΗϟ΍ϑϭέυ ϥϣίΎϬΟϟ΍ϲϣΣ· ΔΑϭρέϟ΍ϭ˯Ύϣϟ΍ ΍ΩΟΔϳϟΎόϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΕΎΟέΩ ρϭϘγϟ΍ϭΕΎϣΩλϟ΍ έΎΑϐϟ΍ϭΙ˷ϭϠΗϟ΍ έηΎΑϣϟ΍αϣηϟ΍˯ϭο ΓΩϭέΑϟ΍ϭΓέ΍έΣϟ΍ ˷ ΔϳΎϧόΑϝϣΎόΗϥ΃ΏΟϳϭΔγΎ ˷γΣω΍έΫϟ΍ΔϣίΣ΃ϥ· έΧ΁Ύ ˱ϋϭϧϡΩΧΗγΗϭ΃ϪΑιΎΧϟ΍ϝλϭϣϟ΍ϭ΃ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝΩΑΗγΗϻ ίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϠϟ ϪΑϳϛέΗϡΗϳΎϣΩϧϋρϘϓω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣΦϔϧ΍ ϙϠΗϝΛϣΔϳϭϘϟ΍ΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ϝϭϘΣϟ΍ϥϣΏέϘϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ ˬΔϳϛϠγϼϟ΍ϭϳΩ΍έϟ΍Ε΍ίϳϬΟΗϭ΃Δϟ΍ϭΟϟ΍ϑΗ΍ϭϬϟ΍ΓίϬΟ΃ϥϋΓέΩΎλϟ΍ έΗϣ˼̄˼ϥϋϝϘΗϻΔϓΎγϣϰϠϋϪΑυϔΗΣ΍ϭ ϱΩΎϋέϳϏέϣ΃ ˷ϱ΃ΔυΣϼϣΩϧϋϭ΃ϑϟΎΗϪ˷ϧ΄ΑΩϘΗόΗΕϧϛ΍Ϋ·ίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϻ ΍ΩΑ΃ίΎϬΟϟ΍΢ΗϔΗϻ ΕΎϳέΎρΑϟ΍Δϟ΍ί·ΏΟϳΔϠϳϭρΓΩϣϟίΎϬΟϟ΍ϝϣόΗγΗϡϟ΍Ϋ· ΏϳΗϛϟ΍΍ΫϫϥϣΔϳΩέϔϟ΍ϡΎγϗϷ΍ϲϓϯέΧϷ΍Δϣϼγϟ΍ΕΎϣϳϠόΗ΃έϗ΍ ΔΟΎΣϟ΍ϝΣϣϝΣϳϻϭϬϓ˱ΎλϳΧηΗαϳϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΎϬϣΩϗϲΗϟ΍αΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧϰϠϋ ϰϠϋΩϣΗόΗϻνϳέϣϟ΍ν΍έϋ΃ΔϘΑΎρϣϥϛϳϡϟ΍Ϋ·ΎϣϳγϻˬΏϳΑρΓέΎηΗγ΍ϰϟ· ΔϳΫϐΗϟ΍ϭΙΩΣΗϥ΃ϝϣΗΣϳϲΗϟ΍ϯέΧϷ΍ν΍έϋϷ΍˱Ύϣ΋΍ΩέυϧΗϭˬρϘϓαΎϳϘϟ΍ΔΟϳΗϧ ϕΑγϣϟ΍΢λϧ΍Ϋ·ϑΎόγ·ΓέΎϳγϭ΃ΏϳΑρ˯ΎϋΩΗγ΍νϳέϣϠϟΓΩΗέϣϟ΍ ˯΍ίΟϷ΍νόΑ˭ϑ΍έη·ϥϭΩΑίΎϬΟϟ΍ϥϭϠϣόΗγϳϻϝΎϔρϷ΍ϥ΄ΑΩϛ΄Η έρΧϥϣέΫΣ΍ΎϬϋϼΗΑ΍ϥϛϣϳΙϳΣΑΔϳΎϔϛϟ΍ϪϳϓΎϣΑΓέϳϐλ ίΎϬΟϟ΍΍ΫϫΔϟΎΣϲϓϕΎϧΗΧϻ΍ ίΎϬΟϟΎΑΔϳΎϧόϟ΍ ΔϓΎΟϭαϣϠϣϟ΍ΔϣϋΎϧΔρϭϓϝΎϣόΗγΎΑρϘϓίΎϬΟϟ΍ϑυϧ ω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϑϳυϧΗ ΔϠϠΑϣεΎϣϗΔόρϗϡ΍ΩΧΗγΎΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϰϠϋϥϣϊϘΑϟ΍Δϟ΍ίΈΑέΫΣϝϛΑϡϗ ϥϭΑΎλΓϭϏέϊϣ ϥϭΣλϟ΍ΔϳϼΟϭ΃ΔϟΎγϐϟΎΑω΍έΫϟ΍ϡ΍ίΣϝγϐΗϻέϳΫΣΗ ΔϗΩϟ΍έΎΑΗΧ΍ ˷ ϲϛϳϧΎϛϳϣϟ΍ϡ΍Ωρλϻ΍ΩόΑϭ΃ϥϳΗϧγϝϛΔϗΩϠϟίΎϬΟϟ΍΍ΫϫιΣϔΑϲλϭϧ ϑϳϻϭέϛϳΎϣϟϥ΋ΎΑίϟ΍ΔϣΩΧΑϝΎλΗϷ΍ϰΟέϳ ρϘγϳϥ΃ϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭ Ωϳίϣϟ΍έυϧ΍ έΎΑΗΧϻ΍ΏϳΗέΗϟϲϠΣϣϟ΍ Δ˰ϧϛΎ˰γϟ΍ΔϗΩϟ΍ ϲϘΑ΋ίϡϠϣ˼ϥϣορϐοϟ΍ ν˰Α˰ϧϟ΍Δ˰ϗΩ Γ˯ϭέϘϣϟ΍ΔϣϳϘϟ΍ϥϣ̃˾ έΩ˰˰˰˰λϣ AAAϡΟΣ˭AlkalineΔϳέΎρΑV ˺̄˾ x ˽ Δ˰ϳρϟϭ˰˰˰ϔϟ΍ ϱέΎϳΗΧ΍ έϳΑϣ΃ϲϠϠϣ˿˹˹ˬέηΎΑϣέΎϳΗΕϟϭϓ˿ϲ΋ΎΑέϬϛϟ΍έΎϳΗϟ΍ϝϭΣϣ ΔϳέΎρΑϟ΍έϣϋ ΓΩϳΩΟΕΎϳέΎρΑϡ΍ΩΧΗγΎΑ ΕΎγΎϳϘϟ΍˽˹˹ϲϟ΍ϭΣ IPϪ΋ϓ IP20 EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; α˰˰ϳϳΎϘϣϟ΍ΔϳόΟέϣ IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 ϊϗϭΗϣϟ΍έϣόϟ΍ ΕΎϳγΎϳϗ˺˹˹˹˹ϭ΃Ε΍ϭϧγ˾ίΎϬΟϟ΍ Ε΍ϭϧγ˻Ε΍έ΍ϭγγϛϻ΍ ΔϳΑρϟ΍ΓίϬΟϷΎΑΔλΎΧϟ΍ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ΕΎΑϠρΗϣϊϣίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫϕϓ΍ϭΗϳ EEC/93/42 ΔϳΑέϭϷ΍ΔϳΩΎλΗϗϻ΍ΔϋϭϣΟϣϠϟ ΔϳϧϓΕϼϳΩόΗ˯΍έΟ·ϕΣΑυϔΗΣϧ BP A7 Touch 91 AR