Gima 28237 de handleiding

Merk: Gima

Model: 28237

Categorie: Accessoires voor het maken van koffie

Type: de handleiding

Deze handleiding is ook geschikt voor

28229
28239

English Instructions for Use

Suction Filters and Sets.

Intended use: The hydrophobic filter protects surgical suction vacuum

pump equipment from contamination.

Cautions

CAUTION: A CAUTION statement provides important information about

a potentially hazardous situation which, if not avoided, may result in

harm to the patient.

Any use of the medical device requires full understanding and strict

observation of all portions of these Instructions for Use. The medical

device may only be used for the purpose specified under "Intended Use".

Observe all CAUTION statements throughout this manual and all

statements on medical device labels. The manufacturer disclaims any

liability for patient injury caused by noncompliance with these

statements.

Following installation of the filter, check that all connections are secure.

The medical device IFU is not available for each individual filter. Only

one copy of the Instructions for Use is included in the distribution

packageand should thereforebe kept in an accessible location for users.

Medical device is only to be used by healthcare

professionals.

User has the responsibility to report any serious incident that has

occurred in relation to the medical device, to the manufacturer,

EC REP and the competent authority of the Member State in which the

user and/or the patient is established.

To avoid contamination and soiling, the product should remain packaged

until ready to be used.

Do not use the product if the packaging and/or product is

damaged.

If product was kept outside the stated storage

temperature, product functionality cannot be guaranteed. Storage

Temperature:+5°Cto 40°C.

Store the product at room temperature, in dry place, free

of dust and not exposed to direct sunlight.

Handle filter with care. Abusive handling can damage the filter.

For Your Safety and that of Your Patients, follow the Instruction for Use

of the machine!

Before installation, check that all system components are free of

obstructions and of foreign bodies. Otherwise, use is limited, or faulty

operationis possible.

Inappropriateconnectionto other devices can result in a patienthazard.

Medical device products have been designed, tested and manufactured

exclusively for disposable use and for a period of use not exceeding 24

hours following the first opening of the primary packaging.

Do not use after expiry date statedon primary packaging.

Manufacturing date Expiry date

Monitor filter performance during the use. If any changes to filter

performance or appearance are observed, changethe filter to new one.

Always keep spare filter ready to exchange with the one in use, if any of

the below are observed:

- Increase in resistance;

- Filter is visibly soiled or damaged or if it rattles;

- Excessive condensation;

- Associated alarm.

This product is for single patient use only.

The products must not be reused, cleaned or sterilised / not to be

sterilised after use in order to re-use. Exceptions from this rule will be

stated within the Instruction For Use for the particular products code if

applicable. Reuse, cleaning or sterilization may lead to failure of the

products, risk infection and injury to the patient.

This productis latex and PHT free.

Batch code symbol.

Prescription only.

Following use, the products must be disposed off in accordance with the

local hospital hygiene and waste disposal regulations for hazardous

infectiousclinical waste.

Shelf Life: 5 years.

Français Mode d'emploi

Filtres et ensembles d'aspiration

Usage revendiqué: Le filtre à membrane hydrophobe prévient la contamination

de la pompe d'aspiration chirurgicale par le vide.

Avertissements

AVERTISSEMENT : Un AVERTISSEMENT fournit des informations

importantes sur une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n'est pas

évitée, peut nuire au patient.

L'usage du dispositif médical exige la compréhension complète et l'observation

stricte de toutes les parties de ce mode d'emploi. Le dispositif médical ne peut

être utilisé que pour l'objectif mentionné dans la section « Usage revendiqué ».

Respecter tous les AVERTISSEMENTS figurant dans ce manuel et toutes les

instructions imprimées sur les étiquettes du dispositif médical. Le fabricant ne

saurait être tenu pour responsable des blessures provoquées au patient par le

non-respectde ces instructions.

Après l'installation du filtre, contrôler quetous les raccords sont bien fixés.

Le Mode d'emploi n'est pas disponible pour tous les filtres individuels. Une

seule copie du mode d'emploi est incluse dans l'emballage et, par conséquent,

doit être conservée dansun endroit accessible auxutilisateurs.

L'usage du dispositif médical est réservé uniquement aux

professionnels des soins de santé.

L'utilisateur a la responsabilité de communiquer tout éventuel accident grave

concernantle dispositif médical au fabricant,

au représentant européen (EC REP) et à l'autorité compétente de l'État-

membre danslequel l'utilisateur et/ou le patient se trouve.

Pour prévenir la contamination et les souillures, le produit doit rester emballé

jusqu'à son usageeffectif.

Ne pas utiliser le produitsi l'emballageet/oule produit est abîmé.

La fonctionnalité du produit ne saurait être garantie si le

produit est conservé en dehors de la température de stockage précisée.

Températurede stockage : De +5 °C à 40 °C.

Stocker le produit dans un endroit sec à température ambiante, hors

poussièreset à l'abri de la lumière directe du soleil.

Manipuler le filtre avec précaution. Une manipulation incorrecte peut

endommager le filtre.

Pour votre sécurité et celle de vos patients, respecter le mode d'emploi de la

machine !

Avant l'installation, contrôler que les composants du système ne présentent

aucune occlusion ni aucun corps étranger. Dans le cas contraire, un usage

limité ou un dysfonctionnementpeutse produire.

Un raccordement incorrect à d'autres dispositifs peut représenter un risque

pourle patient.

Les dispositifs médicaux ont été conçus, testés et fabriqués exclusivement

pour un usage unique et pour une durée de vie maximale de 24 heures après

la première ouverturede l'emballageprimaire.

Ne pasutiliser après la date limite d'utilisationfigurantsur l'emballageprimaire.

Date de fabrication Date limite d'utilisation

Contrôler la performance du filtre pendant l'utilisation. Si la performance ou

l'aspect du filtre subissent des modifications, procéder à son remplacement par

un filtre neuf.

Toujours disposer d'un filtre de rechange prêt en vue d'un remplacement, si

l'un des points suivants est observé:

- augmentation de la résistance;

- filtre visiblement souillé, abîmé ou bruyant;

- condensationexcessive;

- alarme associée.

Ce produit est destiné à un usage unique(patient unique).

Les produits ne doivent pas être réutilisés, nettoyés ou stérilisés / ne pas être

stérilisés après utilisation pour être réutilisés. Les exceptions à cette règle

seront indiquées dans les instructions d'utilisation pour le code produit

particulier, le cas échéant. La réutilisation, le nettoyage ou la stérilisation

peuvent entraîner une défaillance des produits, un risque d'infection et de

blessurepourle patient.

Ce produit ne contient ni latex ni phtalates.

Symbole du code de lot.

Sur prescription médicale uniquement.

Après utilisation, les produits doivent être éliminés conformément aux

réglementations locales en matière d'hygiène hospitalière et d'élimination des

déchets pourles déchets cliniques infectieux dangereux.

Date limite de conservation : 5 ans.

Deutsche Gebrauchsanweisung

Saugfilter und Sets

Bestimmungsgemäße Verwendung: Der hydrophobe Filter schützt die

Ausrüstung der chirurgischen Saugvakuumpumpe vor Verunreinigungen.

Vorsichtsmaßnahmen

VORSICHT: Ein VORSICHTSHINWEIS gibt wichtige Informationen über

eine potenzielle Gefahrensituation, die dem Patientenschadenkann.

Jedwede Verwendung des Medizinprodukts erfordert das vollständige

Verständnis und die strikte Beachtung aller Teile dieser

Gebrauchsanweisung. Das Medizinprodukt darf nur für den unter

„Bestimmungszweck“ angegebenen Zweck verwendet werden. Beachten

Sie alle VORSICHTSHINWEISE in diesem Handbuch sowie alle Hinweise

auf den Etiketten von Medizinprodukten. Der Hersteller lehnt jede Haftung

für Patientenschäden ab, die durch die Missachtung dieser Hinweise

verursacht werden.

Nach dem Einsetzen des Filters, Prüfen Sie, ob alle Verbindungen sicher

sind.

Das Medizinprodukt IFU ist nicht für jeden einzelnen Filter erhältlich. Im

Lieferumfang ist nur eine Kopie der Gebrauchsanweisung enthalten,

weshalb diese an einem für die Anwender zugänglichen Ort aufbewahrt

werden muss.

Medizinprodukte dürfen nur von medizinischem Fachpersonal

verwendet werden.

Der Anwender ist verpflichtet, jeden schweren Unfall, der sich in

Zusammenhang mit dem Medizinprodukt ereignet, dem Hersteller, dem

europäischen bevollmächtigten Repräsentanten und der zuständigen

Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder der Patient

niedergelassen sind, zu melden.

Um Verunreinigungen und Verschmutzungen zu vermeiden, sollte das

Produkt bis zur Gebrauchsfertigkeit verpackt bleiben.

Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung und/oder

dasProdukt beschädigtsind.

Wurde das Produkt außerhalb der angegebenen

Lagertemperatur gelagert, kann die Funktionstüchtigkeit des Produkts nicht

gewährleistetwerden. Lagerungstemperatur:+5 bis +40 °C.

Lagern Sie das Produkt bei Raumtemperatur an einem trockenen,

staubfreienund nicht der direkten Sonneneinstrahlung ausgesetzten Ort.

Gehen Sie sorgfältig mit dem Filter um. Eine missbräuchliche Handhabung

kann den Filter beschädigen.

Beachten Sie zu Ihrer Sicherheit und jener Ihrer Patienten die

Gebrauchsanweisungder Maschine!

Prüfen Sie vor der Installation, ob alle Systemkomponenten frei von

Verstopfungen und Fremdkörpern sind. Andernfalls ist die Anwendung

eingeschränktodereine Fehlfunktion möglich.

Eine unsachgemäße Verbindung zu anderen Geräten kann zu einer

GefährdungdesPatientenführen.

Medizinprodukte wurden ausschließlich für den Einmalgebrauch und für

einen Zeitraum von höchstens 24 Stunden nach dem erstmaligen Öffnen

der Primärverpackungentwickelt, getestetund hergestellt.

Wenden Sie das Produkt nach dem auf der Primärverpackung

angegebenen Verfalldatum nicht mehr an.

Herstellungsdatum Verfalldatum

Überwachen Sie die Filterleistung während der Anwendung. Wenn

Änderungen an der Leistung oder dem Aussehen des Filters festgestellt

werden, ersetzenSie denFilter durch einen neuen.

Halten Sie immer einen Ersatzfilter bereit, der den aktuellen ersetzen kann,

wenn einer der folgenden Punkte festgestellt wird:

- Erhöhter Widerstand;

- Filter ist sichtbar verschmutzt oderbeschädigtoder er klappert;

- Übermäßige Kondensation;

- Entsprechender AlarmIf.

Dieses Produkt ist ausschließlich für die einmalige Verwendung

durch einen Patienten bestimmt.

Die Produkte dürfen nach der Verwendung nicht wiederverwendet, gereinigt

oder sterilisiert werden / dürfen nicht sterilisiert werden, um sie

wiederzuverwenden. Ausnahmen von dieser Regel werden in der

Gebrauchsanweisung für den jeweiligen Produktcode angegeben, falls

zutreffend. Die Wiederverwendung, Reinigung oder Sterilisation kann zum

Versagen der Produkte, zur Infektionsgefahr und zu Verletzungen des

Patientenführen.

Dieses Produkt ist latex- und PHT-frei.

Chargencode-Symbol.

Verschreibungspflichtig.

Nach der Verwendung müssen die Produkte gemäß den örtlichen

Vorschriften für Krankenhaushygiene und Abfallentsorgung für gefährliche

infektiöse klinische Abfälle entsorgt werden.

Haltbarkeit: 5 Jahre.

Italiano Istruzioni per l’uso

Filtri e set di aspirazione

Destinazione d’uso:Il filtro idrofobico protegge dalla contaminazione le

apparecchiature delle pompe di aspirazione del vuoto per uso chirurgico.

Avvertenze

AVVERTENZA: un’indicazione di AVVERTENZA fornisce informazioni

importanti circa una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, potrebbe causare danni al paziente.

Per poter utilizzare il dispositivo medicale occorre comprendere a fondo e

rispettare rigorosamente tutte le parti delle presenti istruzioni per l’uso. Il

dispositivo medicale può essere utilizzato unicamente per le finalità

specificate nella sezione “Destinazione d’uso”. Attenersi a tutte le

indicazioni di AVVERTENZA riportate nel presente manuale e alle

indicazioni contenute nelle etichette del dispositivo medicale. Il produttore

declina ogni responsabilità per eventuali lesioni subite dai pazienti in

seguito al mancato rispetto delle presenti indicazioni.

Dopo l’installazione del filtro, accertarsi che tutti i collegamenti siano saldi.

Il dispositivo medicale IFU non è disponibile per ogni singolo filtro. Nella

confezione è contenuta una sola copia delle Istruzioni per l’uso che deve

essere pertanto tenuta in un luogoaccessibile per gli utilizzatori.

Il dispositivo medicale deve essere utilizzato solo da

professionisti sanitari.

L’utilizzatore ha la responsabilità di segnalare eventuali incidenti gravi

avvenuti in seguito all’utilizzo del dispositivo medicale al produttore, al

rappresentante europeo autorizzato (EC REP) e all'autorità competente

dello stato membro dove questi e/o il paziente risiede.

Per evitare contaminazioni, il prodotto deve rimanere nella confezione fino

al momento dell’uso.

Non utilizzare il prodotto se lo stesso o la confezione sono

danneggiati.

Il funzionamento potrebbe non essere garantito in

caso di conservazione al di fuori dell’intervallo di temperature indicato.

Temperatura di conservazione: da +5 °C a 40 °C.

Conservare il prodotto a temperatura ambiente, in un luogo

asciutto, al riparo dalla polvere e dalla luce solare diretta.

Maneggiare il filtro con cura. Un utilizzo improprio può danneggiare il filtro.

Per la propria sicurezza e quella dei pazienti, attenersi alle Istruzioni per

l’uso del macchinario!

Prima dell’installazione accertarsi che tutti i componenti del sistema siano

privi di ostruzioni e corpi estranei. Diversamente, il prodotto potrebbe

esibire un funzionamento limitato o non corretto.

Un collegamento inadeguato ad altri dispositivi può provocare rischi per i

pazienti.

I dispositivi medicali sono stati progettati, testati e prodotti per un solo

utilizzo e per un periodo di utilizzo non superiore a 24 ore dopo l'apertura

della confezione originale.

Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione originale.

Data di produzione Data di scadenza

Monitorare le prestazioni del filtro durante l’uso. Sostituire il filtro qualora si

notino variazioni delle prestazioni o dell'aspetto.

Tenere sempre un filtro di ricambio pronto per sostituire quello in uso,

qualora si riscontri uno dei seguenti problemi:

- aumento della resistenza;

- sporcizia e danni visibili o rumore;

- aumento della condensa;

- allarme associato.

Il prodotto è destinato all’utilizzo per un solo paziente.

I prodotti non devono essere riutilizzati, puliti o sterilizzati / non devono

essere sterilizzati dopo l'uso per essere riutilizzati. Le eccezioni a questa

regola saranno indicate nelle Istruzioni per l'uso per il codice prodotto

specifico, se applicabile. Il riutilizzo, la pulizia o la sterilizzazione possono

portare al guasto dei prodotti, rischio di infezioni e lesioni al paziente.

Il prodotto non contiene lattice e PHT.

Simbolo codicelotto.

Solo dietroprescrizione.

Dopo l'uso, i prodotti devono essere smaltiti in conformità con le norme

locali in materia di igiene e smaltimento dei rifiuti ospedalieri per rifiuti

clinici infettivi pericolosi.

Periodo di validità: 5 anni.

Español Instrucciones de uso

Filtros y conjuntos de succión

Uso previsto: El filtro hidrófobo protege los equipos de bomba de vacío

para succión quirúrgica de la contaminación.

Precauciones

PRECAUCIÓN: Un aviso de PRECAUCIÓN proporciona información

importante acerca de una situación potencialmente peligrosa que, en caso

de no evitarse, puede ocasionar daños al paciente.

El uso del dispositivo médico requiere la completa comprensión y el

riguroso cumplimiento de estas instrucciones de uso en su totalidad. El

dispositivo médico solo se puede utilizar para el fin especificado en «Uso

previsto». Respete todos los avisos de PRECAUCIÓN que aparecen en

este manual, así como todos los avisos en las etiquetas del dispositivo

médico. El fabricante declina toda responsabilidad por lesiones en el

paciente derivadas del incumplimientode estos avisos.

Después de la instalación del filtro, compruebe que todas las conexiones

estén firmes.

Las instrucciones de uso del dispositivo médico no están disponibles para

todos los filtros. En el paquete de distribución, únicamente se incluye una

copia de las Instrucciones de uso, por lo que se deberá conservar en un

lugar accesible para los usuarios.

El dispositivo médico solo debe ser utilizado por profesionales

sanitarios.

El usuario tiene la responsabilidad de informar de cualquier incidente

grave que haya ocurrido en relación con el dispositivo médico al

fabricante, al representante europeo autorizado (EC REP) y a la autoridad

competente del Estado miembro en el que se encuentre el usuario y/o

paciente.

Para evitar la contaminación y la suciedad, el producto debe permanecer

envasado hasta que esté listo para usarse.

No utilice el producto si el envase y/o el productoestándañados.

Si el producto se ha conservado a una temperatura

de almacenamiento distinta a la especificada, no se puede garantizar la

funcionalidad del producto. Temperatura de almacenamiento: +5 °C a

40 °C.

Conserve el producto a temperatura ambiente, en un lugar seco,

sin polvo y que no esté expuesto a luz solar directa.

Manipule el filtro con cuidado. Una manipulación brusca puede dañar el

filtro.

Para su seguridad y la de sus pacientes, siga las instrucciones de uso de

la máquina.

Antes de la instalación, compruebe que todos los componentes del

sistema estén libres de obstrucciones y cuerpos extraños. De lo contrario,

el uso será limitado o el funcionamientopodría verse afectado.

La conexión inadecuada a otros dispositivos puede constituir un riesgo

para el paciente.

Los productos para dispositivos médicos han sido diseñados, probados y

fabricados exclusivamente para un solo uso y para un período de validez

no superior a 24 horas tras la primera apertura del embalaje primario.

No usar después de la fecha de caducidad indicada en el envaseprimario.

Fecha de fabricación Fecha de caducidad

Supervise el rendimiento del filtro durante el uso. Si se observan cambios

en el rendimientoo la apariencia del filtro, cambie el filtro por uno nuevo.

Tenga siempre un filtro de repuesto preparado para sustituir el que está en

uso, en los siguientes casos:

- aumento de la resistencia;

-el filtro está visiblemente sucio o dañado,o vibra;

- condensación excesiva;

- oalarma asociada.

Este producto es para uso en un solo paciente.

Los productos no deben reutilizarse, limpiarse o esterilizarse / no deben

esterilizarse después de su uso para poder reutilizarlos. Las excepciones

a esta regla se indicarán en las Instrucciones de uso para el código de

productos en particular, si corresponde. La reutilización, la limpieza o la

esterilización pueden provocar fallas en los productos, riesgo de infección

y lesiones al paciente.

Este producto no contiene látex ni PHT.

Símbolo del códigode lote.

Solo con receta.

Después de su uso, los productos deben eliminarse de acuerdo con las

normas locales de higiene hospitalaria y eliminación de desechos para

desechosclínicos infecciosospeligrosos.

Tiempo de conservación: 5 años.

Nederlands Gebruiksaanwijzing

Aanzuigfilters en sets

Beoogd gebruik: Het waterafstotende filter beschermt de vacuümpomp voor

chirurgische afzuigingtegenbesmetting.

Waarschuwingen

LET OP: Een WAARSCHUWINGSTEKEN geeft belangrijke informatie over een

mogelijk gevaarlijke situatie die, indien niet vermeden, kan resulteren in schade

aan de patiënt.

Elk gebruik van dit medisch apparaat vereist volledige kennis en strikte naleving

van alle delen van deze gebruiksaanwijzing. Het medische apparaat mag alleen

worden gebruikt voor het doel dat is aangegeven onder "Beoogd gebruik". Neem

alle WAARSCHUWINGSTEKENS in deze handleiding en alle vermeldingen op

het typeplaatje van medische apparaten in acht. De fabrikant wijst alle

aansprakelijkheid af voor letsel van de patiënt veroorzaakt door het niet naleven

van deze waarschuwingen.

Na de installatie van het filter, moet controleer of alle verbindingen goedzitten.

De gebruiksaanwijzing van het medische apparaat is niet verkrijgbaar voor elk

afzonderlijk filter. Er is slechts één exemplaar van de gebruiksaanwijzing

opgenomen in het distributiepakket en moet daarom op een toegankelijke plaats

voor gebruikers worden bewaard.

Het medisch apparaat mag alleen worden gebruikt door professionals

in de gezondheidszorg.

De gebruiker is verantwoordelijk voor het melden van ernstige incidenten die zich

hebben voorgedaan met betrekking tot het medische apparaat, zowel aan de

fabrikant, aan EC REP als aan de bevoegde autoriteiten van de lidstaat waarin de

gebruiker en/of de patiëntis gevestigd.

Om besmetting en vervuiling te voorkomen, moet het product verpakt blijven

totdat het kan worden gebruikt.

Het product niet gebruiken als de verpakking en/of het product

beschadigdis.

Als het product buiten de aangegeven opslagtemperatuur

wordt bewaard, kan de werking van het product niet worden gegarandeerd.

Opslagtemperatuur: + 5 °C tot 40 °C.

Bewaar het product op kamertemperatuur, op een droge plaats, stofvrij

en niet blootgesteldaan direct zonlicht.

Ga voorzichtig om met het filter. Verkeerde handelingen kunnen het filter

beschadigen.

U dient voor uw eigen veiligheid en die van uw patiënten de gebruiksaanwijzingen

van de machine te volgen!

Controleer vóór de installatie of alle onderdelen van het systeem vrij zijn van

obstakels en vreemde voorwerpen. Anders bestaat de kans op beperkt gebruik of

verkeerdewerking.

Een onjuiste verbinding met andere apparaten kan leiden tot gevaar voor de

patiënt.

Producten voor medische apparaten zijn speciaal ontworpen, getest en

gefabriceerd voor eenmalig gebruik en voor een periode van maximaal 24 uur na

eerste opening van de primaire verpakking.

Niet gebruikenna de vervaldatum die op de primaire verpakkingvermeld staat.

Productiedatum Vervaldatum

Controleer tijdens het gebruik de kwaliteit van het filter. Als u veranderingen

constateert aan de kwaliteit of het uiterlijk van het filter, vervangt u het door een

nieuw filter. Houd altijd een reservefilter bij de hand om te kunnen omwisselen

met het filter dat in gebruik is, mocht een van de onderstaande punten zich

voordoen:

- Toenamevan weerstand;

- Filter zichtbaar vervuild of beschadigd,of wanneer het ratelt;

- Overmatige condensatie;

- Betreffendalarm afgaat.

Dit product mag doorslechts één patiënt gebruiktworden.

De producten mogen niet hergebruikt, gereinigd of gesteriliseerd worden / mogen

na gebruik niet gesteriliseerd worden om hergebruikt te kunnen worden.

Uitzonderingen op deze regel zullen worden vermeld in de gebruiksaanwijzing

voor de specifieke productcode, indien van toepassing. Hergebruik, reiniging of

sterilisatie kan leiden tot uitval van de producten, risico op infectie en letsel bij de

patiënt.

Dit productis latex- en PHT-vrij.

Symbool batchcode.

Alleen op recept.

Na gebruik moeten de producten worden afgevoerd in overeenstemming met de

plaatselijke voorschriften voor ziekenhuishygiëne en afvalverwijdering voor

gevaarlijk infectieus klinisch afval.

Houdbaarheid: 5 jaar.

QAF 7/80-B Rev.7 MAF-IFU-014, Issue: 6, Issue date: 14/09/2021. Modifications from previous issue: Font increased. 10.016.0695.00.AB

GVS Filter Technology UK Ltd., NFC House, Vickers Industrial Estate, Mellishaw Lane, Morecambe, Lancashire, United Kingdom, LA3 3EN, tel. +44 (0)1524 847600 [email protected]

Product Code; Code du produit; Artikelnummer; Codice prodotto;

Código de producto; Productcode; Código de produto; Produktkod;

Produktkode; Produktkode; Tuotekoodi; Kod produktu; Код на

продукта; Šifra proizvoda; Kód výrobku; Toote kood; Κωδικός

προϊόντος; Termékkód; Cód Táirge; Izstrādājuma kods; Gaminio

kodas; Kodiċi tal-prodott; Cod produs; Kód výrobku; Koda izdelka.

2000/53XXXX

Suction Filter

2200/02XXXX

Suction Filter

2200/02DIKXXXX

Suction Set

2200/06XXXX

Suction Filter

2200/16XXXX

Suction Filter

2200/21XXXX

Suction Filter

2200/26XXXX

Suction Filter

2200/35XXXX

Suction Filter

2200/36XXXX

Suction Filter

2200/55XXXX

Suction Filter

2200/70XXXX

Suction Filter

2200/902XXXX

90mm Suction

Filter

2200/911XXXX

90mm Suction

Filter

Product description; Description du produit; Produktbeschreibung;

Descrizione prodotto; Descripción de producto; Productomschrijv-

ing; Descrição do produto; Produktbeskrivning; Produktbeskrivelse;

Produktbeskrivelse; Tuotteen kuvaus; Opis produktu; Описание на

продукта; Opis proizvoda; Popis výrobku; Tootekirjeldus; Περιγραφή

προϊόντος; Termékleírás; Tuairisc ar Tháirge; Izstrādājuma apraksts;

Gaminio aprašymas; Deskrizzjoni tal-prodott; Descrierea produsului;

Popis výrobku; Opis izdelka.

Suction Filters and Sets; Filtres et ensembles d’as-

piration; Sauglter und Sets; Filtri e set di aspirazi-

one; Filtros y conjuntos de succión; Aanzuiglters

en sets; Filtros e conjuntos de sucção; Suglter och

uppsättningar; Sugeltre og -sæt; Sugeltre og sett;

Imusuodattimet ja -sarjat; Filtry i zestawy ssące;

Всмукателни филтри и комплекти; Usisni ltri i

pribor; Sací ltry a sady; Imemisltrid ja komplektid;

Φίλτρα και σετ αναρρόφησης; Szívószűrők és -kész-

letek; Foirne agus Scagairí Súcháin; Iesūkšanas ltri

un komplekti; Siurbimo ltrai ir rinkiniai; Filtri u Setti-

jiet tal-Ġbid tal-Arja; Filtre și seturi de aspirare; Sacie

ltre a súpravy; Sesalni ltri in kompleti.

Inlet/Outlet Connectors:

8mm-11mm hose barbed

both sides, machine side

indicated by markings on

outer ring.

Flow direction indicated

by an arrow on the yellow

overmould ring of the lter.

Approximate dimensions:

54mm diameter x 51mm

height.

Weight: 11g (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

OD 8mm (approx.) hose

barbed and ID 4mm

(approx.) - both sides.

Approx. dimensions: 65mm

diameter x 51.5mm length.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors of 2200/02:

OD 8mm (approx.) hose barbed and

ID 4mm (approx.) both sides with

luer connector.

Approx. dimensions of 2200/02:

65mm diameter x 51.5mm length.

Approx. dimensions of the tube:

30mm length, 9mm OD x 6mm ID.

Luer connector: OD 5mm / ID

3.6mm from the tubing side and OD

7.7mm / ID 4.3mm on the opposite

side. Approx. length: 23.8mm.

Flow direction indicated by “IN”

marking on lter face.

Weight of lter: 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

5 - 9.5mm hose barbed -

both sides.

Approx. dimensions:

65mm diameter x 65.8mm

height.

Flow direction indicated

by “IN” marking on lter

face.

Weight 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

11mm to 15mm hose

barbed both sides.

Approx. dimensions:

64.7mm diameter x

55.7mm height.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

IN 11mm -15mm hose

barbed,

OUT 15mm Male ISO.

Approx. dimensions:

64.7mm diameter x

57.6mm height.

Flow direction indicated

by “IN” marking on lter

face.

Weight 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

IN - 8mm hose barbed,

OUT - 15mm Male ISO.

Approx. dimensions: 65mm

diameter x 56mm length.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

IN - 8mm hose barbed,

OUT - 7mm extended hose

taper.

Approx. dimensions: 65mm

diameter x 63.4mm length.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

IN - 7mm hose plain,

OUT - 8mm hose barbed.

Approx. dimensions: 65mm

diameter x 52mm length.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors: IN -

8.6mm hose plain,

OUT - 12mm hose straight.

Approx. dimensions: 65mm

diameter x 42.2mm height.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight: 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

IN - 8.1mm conical,

OUT - 12mm hose barbed.

Approx. dimensions: 65mm

diameter x 60.3mm height.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight: 17gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

11mm to 15mm hose barbed

both sides.

Approx. dimensions: 92mm

diameter x 61mm height.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight: 47gm (approx.).

Unidirectional lter.

Inlet/Outlet Connectors:

IN - 11mm hose plain,

OUT - 11-15mm hose

barbed.

Approx. dimensions: 92mm

diameter x 61.8mm height.

Flow direction indicated by

“IN” marking on lter face.

Weight: 47gm (approx.).

Unidirectional lter.

Product supplied non sterile; Produit livré non stérile; Das Produkt

wird nicht steril geliefert; Prodotto non sterile; Producto suministrado

sin esterilizar; Product niet-steriel aangeleverd; Produto fornecido

não-estéril; Produkten levereras ej steril; Produkt leveret ikke-sterilt;

Produkt levert ikke-sterilt; Tuote toimitetaan ei-steriilinä; Produkt

dostarczany w stanie niejałowym; Продуктът се доставя нестерилен;

Proizvod isporučen nesterilan; Výrobek je dodáván v nesterilním stavu;

Toode tarnitakse mittesteriilsena; Το προϊόν παρέχεται μη στείρο; A

termék nem sterilen szállítva; Soláthraítear an táirge neamhsteiriúil;

Izstrādājums piegādāts nesterils; Gaminys tiekiamas nesterilus;

Prodott fornut mhux sterili; Produs furnizat nesteril; Výrobok sa dodáva

v nesterilnom stave; Izdelek je dobavljen nesteriliziran.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim; Ja; Ja;

Ja; Joo; Tak; ДА; Da; Ano; Jah; Νai;

Igen; Tá; Jā; Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja;

Sim; Ja; Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah; Νai;

Igen; Tá; Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja;

Sim; Ja; Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah; Νai;

Igen; Tá; Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja;

Sim; Ja; Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah; Νai;

Igen; Tá; Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja; Sim;

Ja; Ja; Ja; Joo; Tak; ДА; Da;

Ano; Jah; Νai; Igen; Tá; Jā;

Taip; Iva; Da; Áno; Da.

Yes; Oui; Ja; Sì; Sì; Ja;

Sim; Ja; Ja; Ja; Joo; Tak;

ДА; Da; Ano; Jah; Νai;

Igen; Tá; Jā; Taip; Iva; Da;

Áno; Da.

Ambient Conditions: Conditions ambiantes : Umgebungsbedingungen : Condizioni ambientali : Condiciones ambientales : Omgevingscondities : Condições ambientais : Omgivningsförhållanden : Omgivelsesbetingelser : Krav til omgivelsene : Ympäristöolosuhteet : Warunki otoczenia: Условия на околната среда: Uvjeti okoline: Okolní podmínky: Keskkonnatingimused: Συνθήκες περιβάλλοντος: Környezeti feltételek: Coinníollacha Comhthimpeallacha: Apkārtējie apstākļi: Aplinkos sąlygos: Kundizzjonijiet Ambjentali: Conditii ambientale: Okolité podmienky: Okolje.

Temperature during storage; Température de stockage; Temperatur

bei Lagerung; Temperatura durante l’immagazzinamento; Temperatura

durante el almacenamiento; Temperatuur tijdens opslag; Temperatura

em armazenamento; Temperatur under förvaring; Temperatur under

opbevaring; Temperatur under oppbevaring; Lämpötila varastoinnin

aikana; Temperatura podczas składowania; Температура по време

на съхранение; Temperatura tijekom skladištenja; Teplota během

skladování; Temperatuur ladustamise ajal; Θερμοκρασία κατά την

αποθήκευση; Hőmérséklet tárolás közben; Teocht le linn na stórála;

Temperatūra uzglabāšanas laikā; Temperatūra sandėliavimo metu;

Temperatura waqt il-ħażna; Temperatura în timpul depozitării; Teplota

počas skladovania; Temperatura med skladiščenjem.

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

5 to 40 °C

( 41-104 °F)

Performance Data: Caractéristiques ventilatoires : Leistungsdaten : Dati di rendimento : Características de rendimiento : Karakteristieke waarden : Dados de desempenho : Prestandauppgifter : Ydelse : Kapasitetsdata : Suorituskykytiedot : Parametry sprzętu; Данни за ефективността; Podaci o izvedbi; Údaje o výkonu; Toimivusandmed; Δεδομένα απόδοσης; Teljesítmény adat; Sonraí Feidhmíochta; Veiktspējas dati; Pasirodymo data; Dejta tal-Prestazzjoni; Date de performanță; Údaje o výkonnosti; Podatki o uspešnosti.

Air Flow; Flux d’air; Luftstrom; Flusso d’aria; Flujo de aire;

Luchtstroom; Fluxo de ar; Luftöde; Luftstrøm; Luftstrøm; Ilmavirta;

Przepływ powietrza; Въздушен поток; Protok zraka; Proud vzduchu;

Õhuvool; Ροή αέρα; Légáramlás; Aershreabhadh; Gaisa plūsma; Oro

srautas; Fluss tal-arja; Debit de aer; Prietok vzduchu; Pretok zraka.

Min.68.5l/min @ 5 PSI Min.37.3l/min @ 5 PSI Min.37.3l/min @ 5 PSI Min.50.3l/min @ 5 PSI Min.26.6l/min @ 1 PSI Min.26.6l/min @ 1 PSI Min.24.2l/min @ 1 PSI Min.22.3l/min @ 1 PSI Min.22.3l/min @ 1 PSI Min.29l/min @ 1 PSI Min.26l/min @ 1 PSI Min.54.4l/min @ 1 PSI Min.54.4l/min @ 1 PSI

Filter Efciency; Efcacité du ltre; Filterleistung; Efcienza del ltro;

Eciencia del ltro; Filterefciëntie; Eciência do ltro; Filtreringseffek-

tivitet; Filtreringseffektivitet; Filter Effektivitet; Suodattimen tehokkuus;

Wydajność ltra; Ефективност на филтъра; Učinkovitost ltra;

Účinnost ltru; Filtri efektiivsus; Αποδοτικότητα φίλτρου; Szűrőhatéko-

nyság ; Éifeachtacht Scagaire; Filtra efektivitāte; Filtro efektyvumas;

Efċjenza tal-Ifltra; Eciența ltrului; Účinnosť ltra; Učinkovitost ltra.

Min.99.99% @ 15L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.99% @ 30L/min Min.99.995% @ 30L/min Min.99.995% @ 30L/min

Bacterial Efciency: Rétention bactérienne; Bakterienretention; Ritenzi-

one di batteri; Retención de bacterias; Bacterieretentie; Retenção

bacteriana; Bakterieretention; Bakterieretention; Bakterieretensjon;

Bakteerien suodatus; Zatrzymywanie bakterii; Ефективност на

бактериите; Učinkovitost bakterija; Bakteriální účinnost; Bakterite

efektiivsus; Βακτηριακή αποτελεσματικότητα; Bakteriális hatékonyság;

Éifeachtúlacht Baictéarach; Baktēriju efektivitāte; Bakterijų efektyvu-

mas; Efċjenza Batterjali; Eciență bacteriană; Bakteriálna účinnosť;

Učinkovitost bakterij.

N/A Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999%

Viral Efciency; Rétention virale; Virenretention; Ritenzione di virus;

Retención de virus; Virusretentie; Retenção de vírus; Virusretention;

Virusretention; Virusretensjon; Virusten suodatus; Zatrzymywanie

wirusów; Вирусна ефективност; Virusna učinkovitost; Virová účinnost;

Viiruslik efektiivsus; Ιική αποτελεσματικότητα; Vírushatékonyság;

Éifeachtúlacht Víreasach; Vīrusu efektivitāte; Virusinis efektyvumas;

Efċjenza Virali; Eciență virală; Vírusová účinnosť; Virusna

učinkovitost.

N/A Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999% Min. 99.999%

Material Data; Matériau; Material; Dati materiale; Material; Materiaal; Material; Material; Materiale; Materiale; Materiaali; Materiał; Данни за материала; Podaci o materijalu; Materiálové údaje; Materiaalsed andmed; Δεδομένα υλικού; Anyagi adatok; Sonraí Ábhar; Materiālie dati; Esminiai duomenys; Dejta Materjali; Date materiale; Materiálové údaje; Materialni podatki.

Housing; Boîtier; Gehäuse; Alloggiamento; Carcasa; Behuizing;

Estrutura; Kabinet; Hus; Hus; Pidike; Obudowa; Корпус; Kućište;

Kryt; Ümbris; Περίβλημα; Burkolat; Tithíocht; Mājokļi; Būstas; Djar;

Carcasă; Kryt; Ohišje.

PP SBC SBC + PVC + Nylon SBC SBC SBC SBC SBC SBC SBC SBC SBC SBC

Filter Media; Matière du ltre : Filter-Medium : Materiale del ltro :

Filtro : Filter medium : Material do ltro : Filtermaterial : Filtermateriale

: Filtermedium : Suodattimen väliaine : Medium ltrujące; Филтрираща

среда; Filtarski mediji; Filtrační prostředí; Filter; Μέσα διήθησης;

Szűrőközeg; Meán Scagaire; Filtrēt multividi; Filtruoti laikmeną; Ifltra

l-Midja; Medii de ltrare; Filtračné médium; Filtrirni mediji.

Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm Hydrophobic PTFE 1.0µm

Instructions For Use; Mode d’emploi; Gebrauchsanweisung; Istruzioni per l’uso; Instrucciones de uso; Gebruiksaanwijzing; IInstruções de Utilização; Bruksanvisning;

Bruksanvisning; Bruksanvisning; Käyttöohjeet; Instrukcja użytkowania; Инструкции за употреба; Upute za upotrebu; Návod k použití; Kasutusjuhend; Οδηγίες χρήσης;

Használati útmutató; Treoracha Úsáide; Lietošanas instrukcija; Naudojimo instrukcijos; Istruzzjonijiet dwar l-Użu; Instrucțiuni de utilizare; Návod na použitie; Navodila za

uporabo.

QAF 7/80-AA Rev.7, MAF-IFU-014, Issue: 6. Issue date: 14/09/2021. Modications from previous issue: Luer connector dimensions added to 2200/02DIK product. 10.016.0694.00.AB

UK FRANCE GERMANY SPAIN NETHERLANDS USA

Classication

Class IIa

according to EC Directive

93/42/EEC Annex IX

Classe IIa selon la Directive CE

93/42/CEE Annexe IX

Klasse IIa gemäß EG-Richtlinie

93/42/EWG Anhang IX

Clase IIa según la Directiva 93/42/

CEE, Anexo IX

Klasse IIa volgens EU-richtlijn