Invacare Flotech Series Handleiding

Merk: Invacare

Model: Flotech Series

Type: Handleiding

Invacare®

Flotech® Range

BEFORE using this product, this manual MUST be read and saved for future

reference.

EN Cushion User Manual

FR Coussin Manuel d’u lisa on

DE Kissen Gebrauchsanweisung

ES Cojín Manual del usuario

IT Cuscino Manuale d‘uso

NL Kussen Gebruiksaanwijzing

PT Almofada Manual de instruções

DA Pude Brugsanvisning

NO Pute Brukerveiledning

SV Dyna Bruksanvisning

FI Tyyny Käy öohje

without prior wri en permission from Invacare. Trademarks are iden ﬁ ed by ™and ®. All trade-

marks are owned by or licensed to Invacare Corpora on or its subsidiaries unless otherwise

noted.

Contents

english

1 General 4

1.1 General informa on 4

1.2 Symbols 4

1.3 Warranty 4

1.4 Intended use 5

1.5 Service life 5

1.6 Limita on of Liability 5

2 Safety 6

2.1 Safety informa on 6

3 Descrip on 6

3.1 Product descrip on 6

4 Usage 7

4.1 Safety informa on 7

4.2 Using the cushion 7

5 Transport 7

5.1 Safety informa on 7

6 Maintenance 8

6.1 Inspec on 8

6.2 Cleaning and care 8

7 A er-use 9

7.1 Storage 9

7.2 Re-use 9

7.3 Disposal 9

8 Technical data 10

8.1 General data 10

Invacare Flotech® General

1 General

1.1 General informa on

Essen al nursing care is pivotal in pressure ulcer preven on.

This cushion will posi vely contribute to the outcome of a pressure

ulcer preven on care plan.

Educa on, clinical judgement and ac on based planning based on vul-

nerability are fundamental factors in preven on of pressure ulcers.

A range of assessment scales can be used as a formal method of

assessing risk from pressure ulcer development, and should be used in

conjunc on with an informal assessment (informed nursing judge-

ment). Informal assessment is considered to be of greater importance

and clinical value.

Please heed all the notes, par cularly the safety informa on, and act

accordingly.

Should you require more informa on on the Invacare Flotech® range

please refer to the Invacare Flotech® Brochure and contact details on

the back page of this User Manual.

1.2 Symbols

Symbols in this manual

In this User Manual warnings are indicated by symbols. The warning

symbols are accompanied by a heading that indicates the severity of

the danger.

WARNING

Indicates a hazardous situa on that could result in serious

injury or death if it is not avoided.

CAUTION

Indicates a hazardous situa on that could result in minor or

slight injury if it is not avoided.

IMPORTANT

Indicates a hazardous situa on that could result in damage to

property if it is not avoided.

Tips and recommenda ons

Gives useful  ps, recommenda ons and informa on for eﬃ ci-

ent, trouble-free use.

Declara on of conformity

This product complies with Direc ve 93/42/EEC concerning

medical devices. The launch date of this product is stated in

the CE declara on of conformity.

Symbols on the product

Do not pierce

or cut

Do not tumble dry

Do not put

near ﬂ ame

80°

Machine wash

temperature

80 °C

(wipedown)

Do not bleach Tumble dry

Ingress resistant

cover only

Orienta on

Label

Do not dry clean

Do not iron

1.3 Warranty

We provide a manufacturer’s warranty for the product in accordance

with our General Terms and Condi ons of Business. Warranty claims

can only be made through the relevant specialist dealer.

Invacare Flotech®General

Standard Invacare Terms

This is to cer fy that your Invacare Flotech®product is warranted by

Invacare Ltd for a period stated in the Table “Technical Data” of this

user guide.

The Warranty of your Invacare product is valid from  me of shipping.

If a defect or fault is discovered the Invacare dealer or Local Business

Development Manager from whom the appliance was obtained must

be no ﬁ ed immediately.

Standard Invacare Terms

This is to cer fy that your Invacare Flotech®product is warranted by

Invacare Ltd for a period stated in the Table “Technical Data” of this

user guide.

The Warranty of your Invacare product is valid from  me of shipping.

If a defect or fault is discovered the Invacare dealer or Local Business

Development Manager from whom the appliance was obtained must

be no ﬁ ed immediately. The manufacturer will not accept responsibili-

ty for damage caused by misuse or non-observance of the instruc ons

set out in this user guide.

During the period of the warranty any products that have become

defec ve due to faulty workmanship or materials will be renewed

without charge.

The warranty will be forfeited should any unauthorized altera on be

made to the equipment.

Both warranty and ﬁ re retardancy cer ﬁ ca on will become null and

void if non-Invacare spares are used on any Invacare Flotech® pro-

ducts.

The purchaser’s statutory rights under the Consumer Protec on Act

are not aﬀ ected.

Quality and ﬂ ame retardancy

Quality is fundamental to the company’s opera on, working within the

disciplines of ISO 13485.

The foam and cover used to manufacture the Invacare Flotech® range

is independently tested and cer ﬁ ed in accordance with

EN 1021-1 and EN 1021-2.

For further informa on please contact Invacare in your country

(addresses see back page of this manual).

1.4 Intended use

This pressure reducing cushion is intended to be used as part of an

overall pressure ulcer preven on program of care.

This product has been designed to deliver eﬀ ec ve pressure reduc-

 on and postural support to users, when the product is in normal

use which is deﬁ ned by Invacare Ltd as when the Flotech product is

placed without addi onal covers or padding between the user and the

support surface.

1.5 Service life

We es mate a life expectancy of three years for these products, pro-

vided they are used in strict accordance with the intended use as set

out in this document and all maintenance and service requirements

are met. The es mated life expectancy can be exceeded if the product

is carefully used and properly maintained, and provided technical and

scien ﬁ c advances do not result in technical limita ons. The life expec-

tancy can also be considerably reduced by extreme or incorrect usage.

The fact that we es mate a life expectancy for these products does not

cons tute an addi onal warranty.

1.6 Limita on of Liability

The warranty does not extend to the consequen al costs from fault

clearance, in par cular freight and travel costs, loss of earnings,

expenses, etc.

• Natural wear and tear.

• Inappropriate or incorrect use.

• Defec ve assembly or se ng-up by the purchaser or third par es.

• Defec ve or neglec ul treatment.

• Use of unsuitable spares.

Invacare Flotech® Safety

2 Safety

2.1 Safety informa on

WARNING

• Do not use this product or any available optional equipment

without first completely reading and understanding these

instructions and any additional instructional material such

as user manuals, service manuals or instruction sheets

supplied with this product or optional equipment. Invacare

product manuals are available on the internet or your local

dealer (Addresses are displayed on the back cover of this

manual).

• If you are unable to understand the warnings, cautions

or instructions, please contact a healthcare professional,

dealer or technical personnel before attempting to use this

equipment – otherwise, injury or damage may occur.

WARNING

Invacare products are speciﬁ cally designed and manufactured

for use in conjunc on with Invacare accessories. Accessories

Invacare and are not recommended for use with Invacare

products.

The introduc on of certain third party products between

the cushion surface and the user may reduce or impede the

clinical eﬀ ec veness of this product.

’Third party products’ may include, but are not limited to

items including under blankets, plas c sheets and sheepskins,

etc.

WARNING

Any object between the user and the pressure reducing sur-

face may result in the development of pressure ulcers.

• Make sure that the support surface in contact with the user

is kept free from crumbs and other food debris.

• Drip cables, stents and other foreign objects must not

become entrapped between the user and the pressure

reducing surface of the cushion.

IMPORTANT

The informa on contained in this document is subject to

change without no ce.

• Check all parts for shipping damage and test before using.

• In case of damage, do not use.

• Contact Invacare/Carrier for further instructions.

3 Descrip on

3.1 Product descrip on

The Invacare Flotech® range of products consist of cushions, a back

support and a lumbar pad.

The cushion range is made of a unique, pressure reducing, ergono-

mically designed green foam, which is moulded to provide postural

support. The foam incorporates a deodorising addi ve which helps to

keep the foam odour free for longer.

The back support has been designed using unique, ergonomically

designed green foam, to provide stability to a wheelchair or standard

armchair. It can be used in conjunc on with any Flotech® cushion.

The Flotech® range also includes the Flotech® lumbar pad, which is

designed to be used on chairs or wheelchairs and can improve posture,

comfort and support.

The cushion consists of the following parts:

The inner layer consists of foam made from diﬀ erent shapes and densi-

 es depending on the model. The Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep

and Solu on Xtra cushions also equipped with ﬂ uid-Packs for op miza-

 on of pressure distribu on. The ﬂ uid-Packs are composed of medical

grade silicone and are non-toxic.

The outer cover is made from an internally coated bi-elas c mate-

rial and has an an -slip base with a handle at the front edge of the

cushion.

Invacare Flotech®Usage

4 Usage

4.1 Safety informa on

WARNING

• Invacare advise that the patient is measured and assessed

by a suitably trained healthcare professional to ensure the

correct size and seating requirements to achieve the best

pressure and postural care and also position for the indivi-

dual needs are met.

WARNING

It is very important for the pa ent to reposi on themselves,

or to be reposi oned, on a regular basis. This relieves pressu-

re which helps prevent both  ssue compression and poten al

ulcer forma on. This must be based on the clinical judgement

of a qualiﬁ ed healthcare professional.

• Always consult a qualified healthcare professional before

using the product.

• Monitor the patient frequently.

CAUTION

• Please ensure that the cushion is put in place in co-ordina-

tion with the orientation label which is situated on the left

hand side of the cushion cover at the end of the zip.

IMPORTANT

In domes c se ngs common causes of damage include

cigare e burns and the claws of pets that puncture covers,

allowing ﬂ uid ingress and staining.

IMPORTANT

•To prevent accidental cover damage, please ensure that

sharp objects are not placed on the cover. When using pa-

tient transfer aids, care should be taken not to damage the

Flotech

® cover. All transfer aids should be checked for sharp

edges or burrs before use.

•It is important to ensure that the Flotech product is not jam-

med or damaged by sharp edges when used on wheelchairs.

4.2 Using the cushion

1. Remove all packaging before use.

2. Place the Invacare Flotech® product directly on the wheelchair or

standard armchair.

5 Transport

5.1 Safety informa on

IMPORTANT

• Take care when handling the Flotech® product to ensure no

damage to the product.

• Avoid contact with jewellery, nails, abrasive surfaces etc.

• Avoid contact with walls, door frames, door catches or locks

etc.

• Do not transport in roll cages unless completely protected

from the sharp edges of the cage.

6 Maintenance

6.1 Inspec on

Check cushion (foam and cover) for strike-through (this may include

ﬂ uid ingress, stains, rips or damage) a er the release of each pa ent

or on a minimum monthly basis (depending on which occurs ﬁ rst) by a

suitably qualiﬁ ed and competent person.

Invacare Flotech® Maintenance

Check cushions

1. Unzip the cover completely.

2. Check for any staining on the interior foam.

3. Replace any stained items and dispose of as per local authority

procedure.

6.2 Cleaning and care

IMPORTANT

All cleaning agents and disinfectants used must be effective,

compatible with one another and must protect the materials

they are used to clean. For further information on decon-

tamination in Healthcare Environments, please refer to ‘The

National Institute for Clinical Excellence’ guidelines on Infec-

tion Control www.nice.org.uk/CG002 and your local infection

control policy.

Cleaning covers

(Removal of contaminants such as dust and organic ma er)

1. Remove cover for laundering.

2. Launder the cover at the recommended t

emperature between 60

and 80 °C using a diluted detergent solu on (instruc ons on label).

IMPORTANT

Washing at higher temperatures may cause shrinkage.

Drying covers

1. Hang cover from a line or bar and drip dry in a clean environment.

IMPORTANT

• Tumble drying only for the ingress residence cover as this

ensures that the fluorocarbon finish remains effective.

• Tumble dry setting must not exceed 80 °C.

Do not tumble dry for longer than 10 minutes.

• Dry covers thoroughly before re-fitting to the Flotech pro-

duct.

Disinfec ng covers

(Reducing the number of microorganisms)

Please contact your hygiene specialist in the event of contamina on.

IMPORTANT

Ensure that any residual detergent has been removed prior to

disinfec on.

Light soilage

1. Wipe down the cover with a 0.1% Chlorine Solu on (1,000 ppm).

2. Rinse the cover with clean water using a single use nonabrasive

cloth.

3. Dry the cover thoroughly.

Heavy soilage

Where the cover is badly soiled, we recommend cleaning with a dilute

cleaning detergent at 80 °C in the washing machine.

Large spillages of blood should be absorbed and removed with

paper towels ﬁ rst.

1. Clean up all spillages of bodily ﬂ uids i.e. blood, urine, faeces,

sputum, wound exudater and all other bodily secre ons as soon as

possible using a 1% Chlorine Solu on (10,000 ppm).

2. Rinse the cover with clean water using a single use nonabrasive

cloth, and dry thoroughly.

3. Dry the cover thoroughly.

IMPORTANT

1% Chlorine Solu on used on a regular basis can diminish the

life of the cover if not rinsed and dried properly.

• Do not use granules.

WARNING

• Remove contaminated foams from use.

Invacare Flotech®A er-use

CAUTION

• Keep clear of open heat sources.

IMPORTANT

• Do not use phenols, alcohols, bleaches, or other abrasive

materials.

Replacing covers

1. Unzip the cover and remove it carefully from the foam core.

2. Place new cover onto the foam core.

3. Then close the zipper.

IMPORTANT

• Ensure that the orientation label on the cover of the cushion

matches the orientation printing on the foam core.

• Ensure that the corners are positioned correctly into the

corners of the cover.

Gel spillage

In the event of an accidental gel spillage from a gel sac, the best way to

clean the gel up is:

On ﬂ oors

1. Wipe up the excess gel with a paper towel.

2. Cover the area with a good quality washing up liquid and rub into

the area leaving for 30 minutes, to emulsify.

3. Clean area with hot water and a mop then rinse.

4. If required repeat process un l spillage has been completely

removed.

On clothes/material

1. Wipe up excess gel with a paper towel.

2. Rub a good quality washing up liquid into the area and leave

for 30 mins.

3. Rinse oﬀ using warm water.

4. Wash in washing machine as recommended on the item.

7 A er-use

7.1 Storage

IMPORTANT

• Store cushions in a dry environment.

• Store cushions within a protective cover/box.

• Store cushions in a flat state on clean, dry, off-flooring free

from sharp edges to avoid any possible damage.

• Never store other items on top of a cushion.

• Do not store cushions next to radiators or other heating

devices.

7.2 Re-use

The product is suitable for repeated use. The number of  mes it can be

used depends on how o en and in which way the product is used.

• Before reuse, clean the product thoroughly, see chapter 6.2 Cleaning

and care, page 8.

7.3 Disposal

The disposal and recycling of used devices and packaging must comply

with the applicable legal regula on.

• Ensure that the cushion is cleaned prior to disposal to avoid any risk

of contamina on.

Invacare Flotech® Technical data

8 Technical data

8.1 General data

Product Fire tes ng Grade ref &

Colour

Nominal den-

sity range [kg/

]

Nominal

hardness

range [N]

Maximum user

weight [kg]

Weight of

product

[kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blue

LM85/150 blue

LM85/190 blue

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(So ) 32

(Medium) 51

(Firm) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm

and above) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blue

LM85/150 blue

LM85/190 blue

LM85/250 blue

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(So ) 51

(Medium) 76

(Firm) 108

(Very ﬁ rm) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm

and above) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Solu on

EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 165 1

Invacare Flotech®Technical data

Product Fire tes ng Grade ref &

Colour

Nominal den-

sity range [kg/

]

Nominal

hardness

range [N]

Maximum user

weight [kg]

Weight of

product

[kg]

Flo-tech Back Support

Lumbar

EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70

160 – 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 – 210 n/a n/a

Weights can vary depending on size of cushion ordered, average weights used as an indica on.

Local requirements / cer ﬁ ca on available upon request from Invacare.

Table des ma ères

français

1 Généralités 13

1.1 Informa ons générales 13

1.2 Symboles 13

1.3 Garan e 13

1.4 U lisa on conforme 14

1.5 Durée de vie 14

1.6 Limita on de responsabilité 14

2 Sécurité 15

2.1 Informa ons sur la sécurité 15

3 Descrip on 15

3.1 Descrip on du produit 15

4 U lisa on 16

4.1 Informa ons sur la sécurité 16

4.2 U lisa on du coussin 16

5 Transport 16

5.1 Informa ons sur la sécurité 16

6 Maintenance 17

6.1 Inspec on 17

6.2 Ne oyage et entre en 17

7 Après u lisa on 18

7.1 Stockage 18

7.2 Réu lisa on 18

7.3 Élimina on 19

8 Caractéris ques techniques 19

8.1 Caractéris ques générales 19

Invacare Flotech®Généralités

1 Généralités

1.1 Informa ons générales

Des soins inﬁ rmiers de base jouent un rôle central dans la préven on

des escarres de décubitus.

Ce coussin contribue à la réussite d‘un plan de soins de préven on des

escarres de décubitus.

La forma on, le jugement clinique et la planiﬁ ca on basée sur l‘ac on,

tenant compte de la vulnérabilité, sont des facteurs fondamentaux de

la préven on des escarres de décubitus.

Plusieurs échelles d‘évalua on peuvent être u lisées comme méthode

formelle d‘évalua on du risque de développement d‘escarres de décu-

bitus ; elles doivent être u lisées en associa on avec une évalua on in-

formelle (jugement inﬁ rmier éclairé).La valeur clinique et l‘importance

de ce e évalua on informelle sont jugées supérieures.

Veuillez prendre en compte toutes les remarques, en par culier les

informa ons concernant la sécurité, et agir en conséquence.

Pour toute informa on supplémentaire sur la gamme Flotech® Inva-

care, veuillez consulter la brochure Flotech® Invacare et les coordon-

nées ﬁ gurant au dos du présent Manuel d‘u lisa on.

1.2 Symboles

Symboles ﬁ gurant dans ce manuel

Dans le présent manuel d‘u lisa on, les aver ssements sont signalés

par des symboles.Les symboles d‘aver ssement sont accompagnés

d‘un  tre indiquant la gravité du danger.

AVERTISSEMENT

Indique une situa on dangereuse qui pourrait provoquer des

blessures graves ou la mort.

ATTENTION

Indique une situa on dangereuse qui pourrait provoquer des

blessures mineures ou légères.

IMPORTANT

Indique une situa on dangereuse qui, si elle n'est pas évitée,

pourrait provoquer des dégâts matériels.

Conseils et recommanda ons

Donne des conseils, recommanda ons et informa ons u les

pour une u lisa on eﬃ cace et sans souci.

Déclara on de conformité

Ce produit est conforme à la Direc ve 93/42/CEE sur les

disposi fs médicaux.La date de lancement de ce produit est

indiquée dans la déclara on de conformité CE.

Symboles apposés sur le produit

Ne pas percer

ni couper

Pas de sèche-linge

Ne pas appro-

cher d'une

ﬂ amme

80°

Température de

lavage en machine

80 °C

(lessivage)

Javel interdite Sèche-linge

Housse résistante

aux inﬁ ltra ons

uniquement

É que e

d'orienta on

Ne pas ne oyer

à sec

Ne pas repas-

ser

Invacare Flotech® Généralités

1.3 Garan e

Nous fournissons une garan e fabricant pour le produit, conformément

à nos condi ons générales de vente.Les réclama ons au  tre de la

garan e ne peuvent être adressées qu‘au revendeur spécialisé.

Condi ons standard Invacare

Nous cer ﬁ ons que votre produit Flotech® Invacare est garan par

Invacare Ltd pendant la durée indiquée dans le tableau „Données tech-

niques“ du présent manuel.

La garan e de votre produit Invacare est valable à compter de la date

d‘expédi on.

Si une anomalie ou un défaut est découvert, le revendeur Invacare ou

le directeur local du développement commercial ayant fourni le produit

doit en être informé immédiatement.

Le fabricant n‘endossera aucune responsabilité pour des dommages

causés par une u lisa on incorrecte ou par le non-respect des instruc-

 ons fournies dans le présent manuel.

Pendant la période de garan e, tout produit devenu défectueux en

raison d‘une malfaçon ou de matériaux défectueux sera remplacé

gratuitement.

La garan e sera nulle en cas de modiﬁ ca on non autorisée de

l‘équipement.

La garan e et le cer ﬁ cat d‘ignifuga on seront nuls et non avenus si

des pièces détachées d‘une autre marque qu‘Invacare sont u lisées sur

des produits Flotech® Invacare.

Les droits statutaires de l‘acquéreur garan s par la loi de protec on du

consommateur ne sont pas aﬀ ectés.

Qualité et ignifuga on

La qualité est un élément fondamental du fonc onnement de notre

entreprise, qui travaille conformément aux norme ISO 13485.

La mousse et la housse u lisées dans la fabrica on de la gamme Flo-

tech® Invacare sont testées et cer ﬁ ées conformes aux normes

EN 1021-1 et EN 1021-2 par des organismes indépendants.

Pour obtenir de plus amples informa ons, veuillez contacter Invacare

dans votre pays (adresses ﬁ gurant au dos du présent manuel).

1.4 U lisa on conforme

Ce coussin de réduc on de la pression est des né à être u lisé dans le

cadre d‘un programme de préven on global des escarres de décubitus.

Ce produit a été conçu pour assurer une réduc on eﬃ cace de la pres-

sion et un sou en postural à ses u lisateurs lorsqu‘il est u lisé dans les

condi ons normales déﬁ nies par Invacare Ltd, sachant que le produit

Flotech doit être placé entre l‘u lisateur et la surface de support, sans

housse ou rembourrage supplémentaire.

1.5 Durée de vie

La durée de vie a endue de ce produit est de trois ans à condi on qu‘il

soit u lisé selon l‘usage prescrit, dans le strict respect des instruc ons

d‘u lisa on énoncées dans le présent manuel et à condi on que toutes

les exigences en termes d‘entre en et de service après-vente soient

respectées.La durée de vie a endue peut être prolongée si le produit

est u lisé avec soin et qu‘il est correctement entretenu, et à condi on

que les progrès techniques et scien ﬁ ques n‘entraînent pas de limites

techniques.La durée de vie du produit peut être considérablement

réduite par une u lisa on incorrecte ou dans des condi ons extrêmes.

Notre es ma on de la durée de vie de ces produits ne cons tue pas

une garan e supplémentaire.

1.6 Limita on de responsabilité

La garan e ne couvre pas les frais consécu fs à l‘élimina on d‘un

défaut, en par culier les frais de transport et de déplacement,

les pertes de bénéﬁ ces, les dépenses, etc.

• Usure normale

• U lisa on inadéquate ou incorrecte.

• Assemblage ou montage défectueux par l‘acheteur ou des  ers.

• Traitement inadapté ou négligent.

• U lisa on de pièces détachées inadaptées.

Invacare Flotech®Sécurité

2 Sécurité

2.1 Informa ons sur la sécurité

AVERTISSEMENT

• Ne pas utiliser ce produit ou tout autre équipement dispo-

nible en option sans avoir lu et compris complètement ces

instructions et toute autre documentation d'instructions

supplémentaire, telle que les manuels d'utilisation, les

manuels d'entretien ou fiches d'instructions fournis avec ce

produit ou l'équipement en option.Les manuels des produits

Invacare sont disponibles sur Internet ou auprès de votre re-

vendeur local (les adresses sont indiquées au dos du présent

manuel).

• Si vous ne comprenez pas les avertissements, mises en

garde ou instructions, veuillez contacter un professionnel

des soins de santé, un revendeur ou un technicien avant

d'essayer d'utiliser cet équipement, sous peine de dom-

mages ou de blessures.

AVERTISSEMENT

Les produits Invacare sont spécialement conçus et fabriqués

pour être u lisés en combinaison avec des accessoires Inva-

care.Les accessoires conçus par d'autres fabricants n'ont pas

été testés par Invacare et leur u lisa on avec les produits

Invacare est déconseillée.

L'introduc on de certains produits  ers entre la surface du

coussin et l'u lisateur peut réduire ou aﬀ ecter l'eﬃ cacité

clinique du produit.

Les 'produits de fabricants  ers' peuvent inclure des couver-

tures, des feuilles plas ques, des peaux de mouton, etc., ce e

liste n'étant pas exhaus ve.

AVERTISSEMENT

Tout objet placé entre l'u lisateur et la surface réduisant la

pression peut entraîner la forma on d'escarres de décubitus.

• >S'assurer que la surface de soutien en contact avec

l'utilisateur est exempte de miettes et autres débris alimen-

taires.

• Les tubulures, endoprothèses vasculaires et autres objets

étrangers ne doivent pas être piégés entre l'utilisateur et la

surface de réduction de la pression du coussin.

IMPORTANT

Les informa ons contenues dans le présent document sont

suje es à modiﬁ ca on sans préavis.

• Vérifier l'absence de dommages dus au transport sur toutes

les pièces et tester celles-ci avant leur utilisation.

• Ne pas utiliser l'équipement en cas de dommages.

• Contacter Invacare/le transporteur pour connaître la mar-

che à suivre.

3 Descrip on

3.1 Descrip on du produit

La gamme de produits Flotech® Invacare comprend des coussins, un

support dorsal et un coussin lombaire.

La gamme de coussins est fabriquée dans une mousse verte unique

en son genre, au design ergonomique, visant à réduire la pression et

moulée aﬁ n de fournir un sou en postural.Ce e mousse comprend un

addi f désodorisant qui aide à la préserver plus longtemps des odeurs.

Le support dorsal a été conçu à l‘aide d‘une mousse verte unique

en son genre, au design ergonomique, pour assurer la stabilité de

l‘u lisateur dans un fauteuil roulant ou un fauteuil standard.Il peut être

u lisé en combinaison avec n‘importe quel coussin Flotech®.

La gamme Flotech® comprend également un coussin lombaire Flotech®

conçu pour une u lisa on sur des fauteuils ou fauteuils roulants et qui

permet d‘améliorer la posture, le confort et le sou en de l‘u lisateur.

Invacare Flotech® U lisa on

Le coussin se compose des pièces suivantes :

La couche intérieure se compose de mousse de diﬀ érentes formes

et densités en fonc on du modèle.Les coussins Flotech® Plus, Image,

Solu on, Deep et Solu on Xtra sont également munis de poches de ﬂ u-

ides servant à op miser la répar  on de la pression.Les packs ﬂ uides

sont faits de silicone de qualité médicale et ne sont pas toxiques.

La housse externe est faite d‘un matériau bi-élas que à revêtement

interne, elle est munie d‘une base an dérapante avec une poignée sur

le bord avant du coussin.

4 U lisa on

4.1 Informa ons sur la sécurité

AVERTISSEMENT

• Invacare recommande qu'un professionnel de soins qualifié

mesure et évalue le patient afin de veiller à la sélection de

la taille correcte et au respect des exigences d'assise pour

obtenir la pression et le soutien postural optimaux, et afin

aussi de répondre aux besoins individuels en termes de

position.

AVERTISSEMENT

Il est très important que le pa ent change de posi on ou soit

reposi onné régulièrement.Cela permet de soulager la pres-

sion pour prévenir la compression  ssulaire et la forma on

d'escarresCe changement de posi on sera déterminé suivant

le jugement clinique d'un professionnel de soins qualiﬁ é.

• Toujours consulter un professionnel de la santé qualifié

avant d'utiliser le produit.

• Surveiller fréquemment le patient.

ATTENTION

• S'assurer du bon positionnement du coussin au moyen

de l'étiquette d'orientation située sur le côté gauche de la

housse, à l'extrémité de la fermeture à glissière.

IMPORTANT

À domicile, les causes fréquentes de dommage sont les

brûlures de cigare es et les griﬀ ures d'animaux domes ques

perforant les housses et entraînant la pénétra on de ﬂ uide et

la forma on de taches.

IMPORTANT

• Pour prévenir des dommages accidentels sur la housse,

s'assurer qu'aucun objet tranchant n'est placé sur la housse.

Lors de l'utilisation de dispositifs d'aide au transfert de

patients, veiller à ne pas endommager la housse Flotech

®.

Vériﬁ er que l'ensemble des disposi fs d'aide au transfert ne

présente ni bord tranchant, ni bavure avant u lisa on.

• Il est important de s'assurer que le produit Flotech n'est

pas coincé ou endommagé par des bords tranchants en cas

d'u lisa on sur des fauteuils roulants.

4.2 U lisa on du coussin

1. Re rer tout l‘emballage avant u lisa on.

2. Placer le produit Flotech® Invacare directement sur le fauteuil rou-

lant ou un fauteuil standard.

5 Transport

5.1 Informa ons sur la sécurité

IMPORTANT

• Manipuler le produit Flotech® avec précaution afin de ne

pas l'endommager.

• Éviter tout contact avec des bijoux, ongles, surfaces abrasi-

ves, etc.

• Éviter tout contact avec les murs, les encadrements de por-

tes, les fermetures ou les verrous de portes, etc.

• Ne pas transporter dans un chariot à linge sauf si le coussin

est totalement protégé des bords tranchants du chariot.

Invacare Flotech®Maintenance

6 Maintenance

6.1 Inspec on

Une personne qualiﬁ ée et compétente doit vériﬁ er l‘intégrité du

coussin (mousse et housse), (y compris inﬁ ltra ons de liquides, taches,

déchirures ou autres détériora ons), après la sor e de chaque pa ent

ou au moins une fois par mois (selon l‘événement qui se produit en

premier).

Contrôle des coussins

1. Ouvrir en èrement la fermeture éclair de la housse.

2. Vériﬁ er l‘absence de tache sur la mousse à l‘intérieur.

3. Remplacer les ar cles tachés et les jeter suivant la procédure déﬁ nie

par les autorités locales.

6.2 Ne oyage et entre en

IMPORTANT

Tous les désinfectants et produits de nettoyage utilisés

doivent être efficaces, compatibles ensemble et doivent

protéger les surfaces qu'ils sont censés nettoyer.Pour de

plus amples informations sur la décontamination dans des

environnements médicaux, veuillez vous reporter aux direc-

tives du 'National Institute for Clinical Excellence' relatives à la

prévention des infections www.nice.org.uk/CG002 et à votre

politique locale de prévention des infections.

Ne oyage des housses

(Élimina on des contaminants comme la poussière et les ma ères

organiques)

1. Re rer la housse pour le ne oyage.

2. Ne oyer la housse à la température recommandée, entre 60 et

80 °C, à l‘aide d‘une solu on détergente diluée (instruc ons sur

l‘é que e).

IMPORTANT

Un lavage à une température supérieure peut faire rétrécir la

housse.

Séchage des housses

1. Étendre la housse sur un ﬁ l ou une barre pour séchage, dans un

environnement propre.

IMPORTANT

• Sécher en machine uniquement la housse de résistance aux

infiltrations pour ainsi garantir que l'apprêt en fluorocarbo-

ne reste efficace.

• La température de séchage en machine ne doit pas dépasser

80 °C.

• Ne pas laisser au sèche-linge plus de 10 minutes.

• Sécher soigneusement les housses avant de les replacer sur

le produit Flotech.

Désinfec on des housses

(Réduc on du nombre de micro-organismes)

En cas de contamina on, contacter un spécialiste de l‘hygiène.

IMPORTANT

Vériﬁ er que tous les résidus de détergent ont été éliminés

avant la désinfec on.

Légère souillure

1. Essuyer la housse avec une solu on de chlore à 0,1 % (1 000 ppm).

2. Rincer la housse à l‘eau claire en u lisant un chiﬀ on jetable non

abrasif.

3. Sécher soigneusement la housse.

Souillure importante

Lorsque la housse est fortement souillée, nous recommandons de la

laver en machine à 80 °C avec une solu on de ne oyage diluée.

Absorber et éliminer les quan tés de sang importantes

d'abord à l'aide de servie es en papier.

1. Ne oyer toutes les taches de ﬂ uides corporels, (p. ex. sang, urine,

ma ères fécales, expectora ons, exsudat de plaie et autres sécré-

 ons corporelles), dès que possible avec une solu on de chlore à

1 % (10 000 ppm).

Invacare Flotech® Après u lisa on

2. Rincer la housse à l‘eau claire en u lisant un chiﬀ on jetable non

abrasif, et la sécher soigneusement.

3. Sécher soigneusement la housse.

IMPORTANT

L'u lisa on régulière d'une solu on de chlore à 1 % peut

réduire la durée de vie de la housse si elle n'est pas rincée et

séchée correctement.

• Ne pas utiliser de granules.

AVERTISSEMENT

• Ne plus utiliser les mousses qui ont été contaminées.

ATTENTION

• Tenir à l'écart des sources de chaleur.

IMPORTANT

• Ne pas utiliser de phénols, d'alcools, d'agents blanchissants

ni autres matériaux abrasifs.

Remplacement des housses

1. Défaire la fermeture éclair de la housse et re rer celle-ci avec pré-

cau on de la structure en mousse.

2. Placer une nouvelle housse sur la structure en mousse.

3. Refermer ensuite la fermeture éclair.

IMPORTANT

• S'assurer que l'étiquette d'orientation située sur la housse

du coussin coïncide avec l'imprimé d'orientation sur la struc-

ture en mousse.

• Veiller à positionner correctement les coins dans ceux de la

housse.

Fuite de gel

En cas de fuite accidentelle de gel provenant d‘une poche, la meilleure

méthode de ne oyage est la suivante :

Sur les sols

1. Essuyer l‘excédent de gel avec du papier absorbant.

2. Couvrir la zone avec un ne oyant liquide de bonne qualité, fro er,

puis laisser agir 30 minutes pour émulsionner.

3. Ne oyer la zone à l‘eau chaude avec un balai-éponge, puis rincer.

4. Si nécessaire, répéter la procédure jusqu‘à élimina on complète

du gel renversé.

Sur des vêtements/du  ssu

1. Essuyer l‘excédent de gel avec du papier absorbant.

2. Fro er la zone avec un ne oyant liquide de bonne qualité et laisser

agir 30 minutes.

3. Rincer à l‘eau chaude.

4. Laver en machine comme conseillé sur l‘ar cle.

7 Après u lisa on

7.1 Stockage

IMPORTANT

• Ranger les coussins dans un environnement sec.

• Ranger les coussins dans une housse/boîte de protection.

• Ranger les coussins à plat, dans un endroit propre et sec,

sans bord tranchant et au-dessus du sol pour éviter tout

dommage.

• Ne jamais ranger d'autres objets au-dessus d'un coussin.

• Ne jamais ranger les coussins à proximité de radiateurs ou

d'autres appareils de chauffage.

7.2 Réu lisa on

Ce produit peut être réu lisé.Le nombre de réu lisa ons possibles

dépend de la fréquence et du mode d‘u lisa on du produit.

• Avant réu lisa on, ne oyer soigneusement le produit, voir le chapit-

re 6.2 Ne oyage et entre en, page 17.

Invacare Flotech®Caractéris ques techniques

7.3 Élimina on

L‘élimina on et le recyclage des coussins usagés et de l‘emballage doi-

vent avoir lieu conformément à la législa on en vigueur.

• Veiller à ne oyer le coussin avant de le jeter pour éviter tout risque

de contamina on.

8 Caractéris ques techniques

8.1 Caractéris ques générales

Produit Essais de résis-

tance au feu

Réf. grade &

couleur

Plage de den-

sité nominale

[kg/m

]

Plage de dure-

té nominale

[N]

Poids maximal de

l'u lisateur [kg]

Poids du

produit

[kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 bleu

LM85/150 bleu

LM85/190 bleu

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(Souple) 32

(Moyen) 51

(Ferme) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm et

au-delà) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 bleu

LM85/150 bleu

LM85/190 bleu

LM85/250 bleu

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(Souple) 51

(Moyen) 76

(Ferme) 108

(Très ferme) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm et

au-delà) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Invacare Flotech® Caractéris ques techniques

Produit Essais de résis-

tance au feu

Réf. grade &

couleur

Plage de den-

sité nominale

[kg/m

]

Plage de dure-

té nominale

[N]

Poids maximal de

l'u lisateur [kg]

Poids du

produit

[kg]

Flo-tech Deep

Solu on

EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Support dorsal Flo-

tech

EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 165 1

Support dorsal et

lombaire Flo-tech

EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70

160 - 200

70 – 100

165 1.1

Coussin lombaire

Flo-tech

EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 - 210 n/a n/a

Le poids peut varier selon la taille du coussin commandé, des poids moyens sont donnés à  tre indica f.

Exigences au niveau local / homologa on sur demande auprès d‘Invacare.

Inhaltsverzeichnis

deutsch

1 Allgemeines 22

1.1 Allgemeine Informa onen 22

1.2 Symbole 22

1.3 Garan e 23

1.4 Anwendungszweck 23

1.5 Nutzungsdauer 23

1.6 Ha ungseinschränkung 24

2 Sicherheit 24

2.1 Sicherheitshinweise 24

3 Beschreibung 25

3.1 Produktbeschreibung 25

4 Verwendung 25

4.1 Sicherheitshinweise 25

4.2 Verwendung des Kissens 26

5 Transport 26

5.1 Sicherheitshinweise 26

6 Wartung 26

6.1 Inspek on 26

6.2 Reinigung und Pﬂ ege 26

7 Nach der Verwendung 28

7.1 Lagerung 28

7.2 Wiederverwendung 28

7.3 Entsorgung 28

8 Technische Daten 29

8.1 Allgemeine Daten 29

Invacare Flotech® Allgemeines

1 Allgemeines

1.1 Allgemeine Informa onen

Die erforderliche Pﬂ ege ist in der Dekubitusprophylaxe von höchster

Bedeutung.

Dieses Kissen hat eine posi ve Auswirkung auf das Ergebnis eines

Pﬂ egeplans zur Dekubitusprophylaxe.

Die Bereitstellung von Informa onen, die klinische Bewertung und die

von der Gefährdung abhängige Planung von Ak onen sind bedeutende

Faktoren in der Dekubitusprophylaxe.

Als formale Methode zur Bewertung des Risikos der Entwicklung eines

Druckgeschwürs stehen verschiedene Bewertungsinstrumente zur

Verfügung, die in Verbindung mit einer informellen Bewertung (Beur-

teilung durch eine erfahrene Pﬂ egekra ) verwendet werden sollten.

Der informellen Bewertung wird größere Bedeutung und ein höherer

klinischer Wert beigemessen.

Bi e beachten Sie alle Hinweise und handeln Sie entsprechend. Dies

gilt insbesondere für die Sicherheitshinweise.

Weitere Informa onen zur Invacare Flotech®-Produktpale e erhalten

Sie in der Invacare Flotech®-Broschüre und bei den auf der Rückseite

dieser Gebrauchsanweisung aufgeführten Ansprechpartnern.

1.2 Symbole

Symbole in dieser Gebrauchsanweisung

In dieser Gebrauchsanweisung werden Warnhinweise durch Symbole

gekennzeichnet.Die Überschri neben den Warnsymbolen weist auf

den Schweregrad der Gefahr hin.

WARNUNG

Weist auf eine gefährliche Situa on hin, die zum Tod oder zu

schweren Verletzungen führen kann, wenn sie nicht vermie-

den wird.

VORSICHT

Weist auf eine gefährliche Situa on hin, die zu geringfügi-

gen oder leichten Verletzungen führen kann, wenn sie nicht

vermieden wird.

WICHTIG

Weist auf eine gefährliche Situa on hin, die zu Sachschäden

führen kann, wenn sie nicht vermieden wird.

Tipps und Empfehlungen

Nützliche Tipps, Empfehlungen und Informa onen für eine

eﬃ ziente und reibungslose Verwendung.

Konformitätserklärung

Dieses Produkt entspricht der Richtlinie 93/42/EWG über

Medizinprodukte.Der Markteinführungszeitpunkt für dieses

Produkt ist in der CE-Konformitätserklärung angegeben.

Symbole auf dem Produkt

Nicht durch-

bohren oder

schneiden

Nicht trocknerge-

eignet

Von oﬀ enem

Feuer fernhal-

ten.

80°

Temperatur für

Maschinenwäsche

80 °C

(abwischbar)

Keine

Bleichmi el

verwenden

Trocknergeeignet

Nur der gegen

das Eindringen

von Flüssigkeiten

schützende Bezug

E ke für

Ausrichtung

Nicht in die Reini-

gung geben

Nicht bügeln

Invacare Flotech®Allgemeines

1.3 Garan e

Wir bieten eine Herstellergaran e für das Produkt an, die mit unseren

allgemeinen Geschä sbedingungen übereins mmt.Im Garan efall kön-

nen Ansprüche nur über die jeweiligen Fachhändler geltend gemacht

werden.

Standardbedingungen von Invacare

Hiermit wird bescheinigt, dass Invacare Ltd für den im Abschni „Tech-

nische Daten“ dieser Gebrauchsanweisung angegebenen Zeitraum

Garan e für Ihr Invacare Flotech®-Produkt gewährt.

Die Garan e für Ihr Invacare-Produkt gilt ab dem Zeitpunkt der Auslie-

ferung.

Wenn Sie einen Defekt oder einen Fehler entdecken, müssen Sie

unverzüglich den Invacare-Händler oder den für Ihr Gebiet zuständigen

Business Development Manager benachrich gen, von dem Sie das

Produkt erworben haben.

Der Hersteller übernimmt keine Verantwortung für Schäden, die

infolge von unsachgemäßer Verwendung oder Nichtbeachtung der

Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung entstehen.

Innerhalb der Garan efrist werden alle Produkte, bei denen aufgrund

von Herstellungs- oder Materialfehlern ein Defekt au ri , kostenlos

ersetzt.

Wenn unbefugte Änderungen an den Produkten vorgenommen wer-

den, erlischt die Garan e.

Sowohl die Garan e als auch die Bescheinigung der Flammfes gkeit

werden ungül g, wenn Ersatzteile anderer Hersteller als Invacare für

Invacare Flotech®-Produkte verwendet werden.

Die gesetzlichen Ansprüche des Käufers gemäß Consumer Protec on

Act (Verbraucherschutzgesetz) bleiben davon unberührt.

Qualität und Flammfes gkeit

Qualität ist eine Grundvoraussetzung für den Geschä sbetrieb eines

Unternehmens, das in den durch ISO 13485 abgedeckten Disziplinen

arbeitet.

Der bei der Herstellung der Invacare Flotech®-Produktpale e verwen-

dete Formschaum und die Bezüge werden von unabhängigen Stellen

in Übereins mmung mit EN 1021-1 und EN 1021-2 getestet und

zer ﬁ ziert.

Weitere Informa onen erhalten Sie bei der Invacare-Niederlassung

in Ihrem Land (Anschri en ﬁ nden Sie auf der Rückseite dieser

Gebrauchsanweisung).

1.4 Anwendungszweck

Dieses druckentlastende Kissen ist zur Verwendung im Rahmen ei-

nes allgemeinen Pﬂ egeplans zur Dekubitusprophylaxe vorgesehen.

Dieses Produkt wurde zur eﬀ ek ven Druckentlastung und Stützung

des Körpers des Anwenders bei normaler Verwendung des Produkts

entwickelt. Invacare Ltd deﬁ niert die normale Verwendung des

Flotech-Produkts als Verwendung ohne zusätzliche Bezüge oder

Polsterung zwischen dem Anwender und der Stützﬂ äche.

1.5 Nutzungsdauer

Bei der geschätzten Lebensdauer von mindestens drei Jahren für

diese Produkte wird davon ausgegangen, dass sie genau gemäß

Anwendungszweck verwendet und alle Wartungs- und Service-

anforderungen erfüllt werden.Die geschätzte Lebensdauer kann

überschri en werden, wenn das Produkt vorsich g behandelt und

ordnungsgemäß gewartet wird, vorausgesetzt, dass es durch den

technischen und wissenscha lichen Fortschri nicht zu technischen

Einschränkungen kommt.Die Lebensdauer kann jedoch durch ext-

reme oder nicht ordnungsgemäße Verwendung deutlich verringert

werden.

Die Angabe einer geschätzten Lebensdauer für diese Produkte stellt

keine zusätzliche Garan e dar.

1.6 Ha ungseinschränkung

Die Garan e erstreckt sich nicht auf die Folgekosten für die Behe-

bung von Fehlern, insbesondere nicht auf Fracht- und Reisekosten

sowie Verdienstausfälle, Spesen usw.

• Normale Abnutzung.

• Unsachgemäße oder nicht ordnungsgemäße Verwendung.

• Nicht ordnungsgemäßer Zusammenbau oder nicht ordnungsge-

mäße

Einrichtung durch den Käufer oder dri e Parteien.

Invacare Flotech® Sicherheit

• Falsche oder nachlässige Behandlung.

• Verwendung von ungeeigneten Ersatzteilen.

2 Sicherheit

2.1 Sicherheitshinweise

WARNUNG

• Verwenden Sie dieses Produkt und möglicherweise vorhan-

denes Zubehör erst, nachdem Sie diese Anweisungen und

mögliches zusätzliches Anweisungsmaterial, wie zu dem

Produkt oder dem möglichen Zubehör gehörende Ge-

brauchsanweisungen, Servicehandbücher oder Merkblätter,

vollständig gelesen und verstanden haben.Gebrauchsanwei-

sungen für Produkte von Invacare erhalten Sie im Internet

oder bei Ihrem Händler vor Ort (Anschriften finden Sie auf

der Rückseite dieser Gebrauchsanweisung).

• Falls die Warnungen, Sicherheitshinweise und Anweisungen

unverständlich sind, wenden Sie sich bitte an eine medizini-

sche Fachkraft, den zuständigen Händler oder den techni-

schen Kundendienst, bevor Sie diese Produkte verwenden,

da es andernfalls zu Verletzungen oder Sachschäden kom-

men kann.

WARNUNG

Invacare-Produkte sind ausschließlich für die Verwendung mit

Invacare-Zubehör vorgesehen und hergestellt.Zubehörteile

von anderen Herstellern werden nicht von Invacare getestet

und für die Verwendung mit Invacare-Produkten nicht emp-

fohlen.

Der Gebrauch von bes mmten Dri anbieterprodukten

zwischen der Kissenoberﬂ äche und dem Pa enten kann

die klinische Wirksamkeit dieses Produkts reduzieren oder

verhindern.

Der Begriﬀ „Dri anbieterprodukte“ umfasst unter anderem

Stuhlauﬂ agen, Kunststoﬀ folien und Schaﬀ ell.

WARNUNG

Wenn sich ein Objekt zwischen dem Anwender und der druck-

entlastenden Oberﬂ äche beﬁ ndet, kann dies zur Entwicklung

von Druckgeschwüren führen.

• Achten Sie stets darauf, dass sich auf der Stützfläche, die

mit dem Anwender in Kontakt ist, keine Krümel oder andere

Essensreste befinden.

• Infusionsschläuche, Stents und andere Fremdkörper dürfen

nicht zwischen dem Anwender und der druckreduzierenden

Oberfläche des Kissens eingeklemmt werden.

WICHTIG

Die in diesem Dokument enthaltenen Informa onen können

jederzeit ohne vorherige Ankündigung geändert werden.

• Überprüfen Sie alle Teile vor ihrer Verwendung auf Trans-

portschäden und testen Sie sie.

• Bei Beschädigungen dürfen sie nicht verwendet werden.

• Weitere Anweisungen erhalten Sie von Invacare/dem Liefe-

ranten.

3 Beschreibung

3.1 Produktbeschreibung

Das Material für die Kissen ist ein nach einer einzigar gen Formel

hergestellter, druckentlastender, ergonomisch gestalteter grüner Form-

schaum, der so geformt ist, dass eine gesunde Körperhaltung unter-

stützt wird.Der Formschaum enthält einen geruchshemmenden Zusatz,

durch den er länger geruchsfrei bleibt.

Das Kissen besteht aus den folgenden Teilen:

Die innere Schicht besteht aus Formschaum mit verschiedener Dichte

und in verschiedenen Formen und ist bei den einzelnen Modellen

unterschiedlich.Die Kissen Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep und

Solu on Xtra sind zur Op mierung der Druckverteilung auch mit Fluid-

Kissen ausgesta et.Die Fluid-Kissen bestehen aus ungi igem, medizini-

schem Silikon.

Der äußere Bezug besteht aus einem innen beschichteten, bi-elas -

schen Material und verfügt über eine rutschfeste Unterseite sowie

einen Griﬀ an der Vorderseite des Kissens.

Invacare Flotech®Verwendung

4 Verwendung

4.1 Sicherheitshinweise

WARNUNG

• Invacare empfiehlt, den Patienten von einer ausreichend

geschulten medizinischen Fachkraft messen und beurteilen

zu lassen, um die passende Größe und die richtigen Sitzbe-

dingungen zu gewährleisten, durch die die beste individu-

elle Druckentlastung, Stützung und Körperhaltung erzielt

werden.

WARNUNG

Es ist sehr wich g, dass der Pa ent regelmäßig die Sitzposi on

wechselt bzw. dem Pa enten geholfen wird, die Sitzposi on

zu wechseln.Hierdurch wird der Druck vermindert, was sowohl

das Zusammenpressen des Gewebes als auch das Entstehen

von möglichen Druckgeschwüren verhindert.Dies sollte auf

Grundlage der klinischen Bewertung durch eine qualiﬁ zierte

medizinische Fachkra durchgeführt werden.

• Wenden Sie sich immer an eine qualifizierte medizinische

Fachkraft, bevor Sie dieses Produkt verwenden.

• Sehen Sie in regelmäßigen Abständen nach dem Patienten.

VORSICHT

• Vergewissern Sie sich, dass das Kissen entsprechend dem

Ausrichtungsetikett positioniert ist, welches sich auf der

linken Seite des Kissenbezugs am Ende des Reißverschlusses

befindet.

WICHTIG

Bei häuslichem Gebrauch sind die Ursachen für Schäden

häuﬁ g beispielsweise Zigare en, die Brandlöcher verursachen,

und Krallen von Haus eren, die die Bezüge durchbohren. Dies

kann zum Eindringen von Flüssigkeiten und zu Flecken führen.

WICHTIG

• Stellen Sie sicher, dass keine scharfen Objekte auf den

Kissenbezug gelegt werden, um versehentliche Schäden am

Bezug zu vermeiden.Achten Sie darauf, bei Verwendung von

Transporthilfen den Flotech

® -Bezug nicht zu beschädigen.

Überprüfen Sie alle Transporthilfen vor Verwendung auf

scharfe Kanten oder Grate.

• Es muss sichergestellt werden, dass das Flotech-Produkt

bei Verwendung im Rollstuhl nicht eingeklemmt oder durch

scharfe Kanten beschädigt wird.

4.2 Verwendung des Kissens

1. En ernen Sie vor Verwendung alle Verpackungsmaterialien.

2. Platzieren Sie das Invacare Flotech®-Produkt direkt auf dem Roll-

stuhl oder dem normalen Stuhl.

5 Transport

5.1 Sicherheitshinweise

WICHTIG

• Achten Sie bei Verwendung des Flotech®-Produkts darauf,

dass das Produkt nicht beschädigt wird.

• Vermeiden Sie, dass es beispielsweise mit Schmuck, Finger-

nägeln oder rauen Oberflächen in Berührung kommt.

• Vermeiden Sie, dass es beispielsweise mit Wänden, Tür-

rahmen, Türverriegelungen oder Schlössern in Berührung

kommt.

• Transportieren Sie es nicht in Rollcontainern, es sei denn,

es ist vollständig vor den scharfen Kanten des Containers

geschützt.

6 Wartung

6.1 Inspek on

Das Kissen (Formschaum und Bezug) muss nach der Entlassung des

Pa enten oder mindestens einmal im Monat (es gilt der jeweils frühere

Invacare Flotech® Wartung

Zeitpunkt) durch eine ausreichend qualiﬁ zierte Fachkra auf Beschä-

digungen hin überprü werden (Eindringen von Flüssigkeiten, Flecken,

Risse oder andere Schäden).

Überprüfen der Kissen

1. Ziehen Sie den Bezug vollständig ab.

2. Überprüfen Sie den Formschaum auf Flecken.

3. Tauschen Sie ﬂ eckige Teile aus und entsorgen Sie sie gemäß den von

den lokalen Behörden vorgegebenen Verfahren.

6.2 Reinigung und Pﬂ ege

WICHTIG

Alle verwendeten Reinigungs- und Desinfektionsmittel müs-

sen wirksam, untereinander kompatibel und materialscho-

nend zu den eingesetzten Werkstoffen sein. Bitte beachten Sie

bezüglich Einwirkzeit und Konzentration die Desinfektionsmit-

telliste des Verbunds für Angewandte Hygiene e.V.

(www.vah-online.de) sowie der deutschen Vereinigung zur

Bekämpfung der Viruskrankheiten e.V. (www.dvv-ev.de).

Reinigen der Bezüge

(En ernen von Verschmutzungen wie Staub und organischen

Substanzen)

1. Ziehen Sie den Bezug zum Waschen ab.

2. Waschen Sie den Bezug bei der empfohlenen Temperatur zwischen

60 und 80 °C mit einer verdünnten Waschmi ellösung

(Anweisungen auf dem E ke ).

WICHTIG

Waschen bei höheren Temperaturen kann Einlaufen zur Folge

haben.

Trocknen der Bezüge

1. Hängen Sie den Bezug zum Trocknen in einem sauberen Raum an

einer Leine oder Stange auf.

WICHTIG

• Nur der gegen das Eindringen von Flüssigkeiten schützende

Bezug darf im Trockner getrocknet werden, da sonst nicht

gewährleistet ist, dass die Oberfläche aus Fluorkohlenstoff

wirksam bleibt.

• Die Trocknertemperatur darf 80 °C nicht überschreiten.

• Nicht länger als 10 Minuten im Trockner lassen.

• Die Bezüge müssen vollständig trocken sein, bevor sie wie-

der für das Flotech-Produkt benutzt werden.

Desinﬁ zieren der Bezüge

(Verringern der Anzahl an Mikroorganismen)

Wenden Sie sich im Fall einer Kontaminierung an Ihren Hygienebeauf-

tragten.

WICHTIG

Achten Sie darauf, dass vor dem Desinﬁ zieren das Reinigungs-

mi el komple en ernt wurde.

Leichte Verschmutzung

1. Wischen Sie den Bezug mit einer 0,1%igen Chlorlösung (1.000 ppm)

ab.

2. Waschen Sie den Bezug mit sauberem Wasser und einem feuchten,

nicht scheuernden Tuch ab.

3. Lassen Sie den Bezug vollständig trocknen.

Starke Verschmutzung

Bei starker Verschmutzung des Bezugs empﬁ ehlt sich die Reinigung mit

einer verdünnten Reinigungslösung bei 80 °C in der Waschmaschine.

Große Mengen an Blut sollten zuerst mit Papiertüchern aufge-

saugt und en ernt werden.

1. En ernen Sie alle Spritzer von Körperﬂ üssigkeiten (beispielsweise

Blut, Urin, Fäzes, Sputum, Wundexsudat und alle sons gen Körper-

ausscheidungen) so schnell wie möglich mit einer 1%igen Chlorlö-

sung (10.000 ppm).

Invacare Flotech®Nach der Verwendung

2. Waschen Sie den Bezug mit einem nicht scheuernden Einwegtuch

mit sauberem Wasser ab und trocknen Sie ihn gründlich ab.

3. Lassen Sie den Bezug vollständig trocknen.

WICHTIG

Wird 1%ige Chlorlösung regelmäßig verwendet, kann dies die

Lebensdauer des Bezugs verkürzen, wenn er nicht ordnungs-

gemäß ausgewaschen und vollständig getrocknet wird.

• Es dürfen keine Granulate verwendet werden.

WARNUNG

• Kontaminierten Formschaum nicht weiter verwenden.

VORSICHT

• Nicht in der Nähe offener Wärmequellen verwenden.

WICHTIG

• Kein Phenol, Alkohol, Bleichmittel oder andere scheuernde

Mittel verwenden.

Austauschen der Bezüge

1. Öﬀ nen Sie den Reißverschluss des Bezugs und en ernen Sie ihn

vorsich g vom Formschaum im Inneren.

2. Ziehen Sie einen neuen Bezug über den Formschaum.

3. Schließen Sie dann den Reißverschluss.

WICHTIG

• Vergewissern Sie sich, dass das Ausrichtungsetikett auf dem

Kissenbezug der auf dem Formschaum aufgedruckten Aus-

richtung entspricht.

• Vergewissern Sie sich, dass sich die Ecken ordnungsgemäß in

den Ecken des Bezugs befinden.

Auslaufendes Gel

Sollte aus einem der Gelkissen Gel auslaufen, lässt es sich auf diese

Weise am besten en ernen:

Auf dem Boden

1. Wischen Sie das ausgelaufene Gel mit einem Papiertuch auf.

2. Bedecken Sie den betroﬀ enen Bereich mit einem hochwer gen

Spülmi el, reiben Sie es ein und lassen Sie es 30 Minuten lang ein-

wirken, bis eine Emulsion entstanden ist.

3. Reinigen Sie den Bereich mit einem Wischlappen und heißem Was-

ser, und spülen Sie den Bereich anschließend mit Wasser nach.

4. Wenn erforderlich, wiederholen Sie das Verfahren, bis das ausgelau-

fene Gel vollständig en ernt ist.

Auf Kleidung/Stoﬀ

1. Wischen Sie das ausgelaufene Gel mit einem Papiertuch auf.

2. Reiben Sie den Bereich mit einem hochwer gen Spülmi el ein und

lassen Sie es 30 Minuten lang einwirken.

3. Spülen Sie die Kleidung/den Stoﬀ mit warmem Wasser aus.

4. Waschen Sie die Kleidung/den Stoﬀ entsprechend den jeweiligen

Pﬂ egehinweisen in der Waschmaschine.

7 Nach der Verwendung

7.1 Lagerung

WICHTIG

• Kissen in einer trockenen Umgebung aufbewahren.

• Kissen in einem Schutzbezug/Schutzkarton lagern.

• Lagern Sie die Kissen flach auf einem sauberen, trockenen

Ort. Lagern Sie sie nicht auf dem Fußboden und vergewis-

sern Sie sich, dass es keine scharfen Kanten gibt, um mögli-

che Schäden zu vermeiden.

• Niemals andere Gegenstände auf einem Kissen lagern.

• Kissen nie in der Nähe von Heizkörpern oder anderen Wär-

mequellen lagern.

Invacare Flotech® Technische Daten

7.2 Wiederverwendung

Dieses Produkt ist für den Wiedereinsatz geeignet. Wie o es wieder

verwendet werden kann, hängt von der Häuﬁ gkeit wie von der Art und

Weise der Nutzung ab.

• Säubern Sie das Produkt vor der Wiederverwendung gründlich, wie

in Abschni 7.3 Reinigung und Pﬂ ege, Seite 26 beschrieben.

7.3 Entsorgung

Bei der Entsorgung und dem Recycling von gebrauchten Geräten und

Verpackungsmaterial müssen die geltenden rechtlichen Vorschri en

eingehalten werden.

• Vergewissern Sie sich, dass das Kissen vor der Entsorgung gereinigt

wird, um eine mögliche Kontaminierung zu vermeiden.

8 Technische Daten

8.1 Allgemeine Daten

Produkt Feuer-

sicherung

Klassiﬁ zierung

& Farbe

Nennwertbe-

reich Dichte

[kg/m

]

Nennwertbe-

reich Härte

[N]

Höchstgewicht

des Benutzers [kg]

Produktge-

wicht [kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blau

LM85/150 blau

LM85/190 blau

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(Weich) 32

(Mi el) 51

(Fest) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm

und darüber) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blau

LM85/150 blau

LM85/190 blau

LM85/250 blau

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(Weich) 51

(Mi el) 76

(Fest) 108

(Sehr fest) 127

1.6

Invacare Flotech®Technische Daten

Produkt Feuer-

sicherung

Klassiﬁ zierung

& Farbe

Nennwertbe-

reich Dichte

[kg/m

]

Nennwertbe-

reich Härte

[N]

Höchstgewicht

des Benutzers [kg]

Produktge-

wicht [kg]

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm

und darüber) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Solu on

EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Das Gewicht kann abhängig von der Größe des bestellten Kissens unterschiedlich sein,

als Anhaltspunkt wird das durchschni liche Gewicht angegeben.

Lokale Vorschri en/Zer ﬁ zierung sind auf Anfrage von Invacare erhältlich.

Contenido

español

1 Generalidades 31

1.1 Información general 31

1.2 Símbolos 31

1.3 Garan a 31

1.4 Uso previsto 32

1.5 Vida ú l 32

1.6 Limitación de responsabilidad 32

2 Seguridad 33

2.1 Información de seguridad 33

3 Descripción 33

3.1 Descripción del producto 33

4 U lización 34

4.1 Información de seguridad 34

4.2 Uso del cojín 34

5 Transporte 34

5.1 Información de seguridad 34

6 Mantenimiento 35

6.1 Inspección 35

6.2 Limpieza y cuidados 35

7 Después del uso 36

7.1 Almacenamiento 36

7.2 Reu lización 36

7.3 Eliminación 37

8 Datos técnicos 37

8.1 Datos generales 37

Invacare Flotech®Generalidades

1 Generalidades

1.1 Información general

Los cuidados de enfermería esenciales son fundamentales para preve-

nir las úlceras por presión.

Este cojín contribuye de forma posi va a los planes de salud para pre-

venir las úlceras por presión.

La formación, el criterio clínico y una planiﬁ cación prác ca basada en la

vulnerabilidad son factores fundamentales para prevenir las úlceras por

presión.

Para evaluar el riesgo de desarrollar una úlcera por presión se puede

emplear una amplia gama de escalas de valoración como método

formal junto con un método de valoración informal (criterio de enfer-

mería fundado). La valoración informal se considera incluso de mayor

importancia y valor clínico.

Preste atención a todas las notas, especialmente a la información sobre

seguridad, y actúe en consecuencia.

Si necesita más información sobre la gama Invacare Flotech®, consulte

el folleto de Invacare Flotech®, así como la información de contacto en

la úl ma página de este Manual del usuario.

1.2 Símbolos

Símbolos en este manual

En este Manual del usuario, las advertencias están indicadas con símbo-

los. A los símbolos de las advertencias se les añade un encabezado que

indica la gravedad del peligro.

ADVERTENCIA

Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede tener

como consecuencia la muerte o lesiones graves.

PRECAUCIÓN

Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede tener

como consecuencia lesiones menos graves.

IMPORTANTE

Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede tener

como consecuencia daños en la propiedad.

Consejos y recomendaciones

Proporciona consejos ú les, recomendaciones e información

para un uso eﬁ ciente y sin problemas.

Declaración de conformidad

Este producto cumple con la Direc va 93/42/CEE en lo con-

cerniente a disposi vos médicos. La fecha de lanzamiento

de este producto ﬁ gura en la declaración de conformidad

CE.

Símbolos en el producto

No perforar ni

cortar

No secar en la

secadora

No acercar a

las llamas

80°

Temperatura de

lavado a máquina

80 °C

(limpieza)

No u lizar

lejía

Secadora

Únicamente funda

resistente a la

penetración de

líquidos

E queta de

orientación

No limpiar en seco

No planchar

Invacare Flotech® Generalidades

1.3 Garan a

Ofrecemos la garan a del fabricante del producto conforme a nuestras

Condiciones generales y Condiciones comerciales. Las reclamaciones

sobre la garan a solamente se podrán realizar mediante el distribuidor

especialista correspondiente.

Condiciones estándares de Invacare

Se cer ﬁ ca que el producto Invacare Flotech® cuenta con la garan a

de Invacare Ltd durante el periodo indicado en la tabla de “Datos técni-

cos” de esta guía del usuario.

La garan a del producto Invacare es válida a par r de la fecha de

compra.

Si se detecta cualquier defecto o fallo, se debe no ﬁ car de inmediato

al distribuidor de Invacare o al gestor de desarrollo empresarial local al

que se adquirió el aparato.

El fabricante no aceptará responsabilidad alguna por los daños causa-

dos por un uso incorrecto o por el incumplimiento de las instrucciones

incluidas en esta guía del usuario.

Durante el periodo de vigencia de la garan a, los productos que

resulten defectuosos por fallos en materiales o mano de obra serán

sus tuidos o reparados sin coste alguno.

La garan a se anulará si se realizan modiﬁ caciones no autorizadas en

el equipo.

Tanto la garan a como el cer ﬁ cado de resistencia al fuego quedarán

anuladas si se u lizan piezas no originales de Invacare en alguno de los

productos Invacare Flotech®.

Los derechos legales establecidos en la Ley de Protección del Consumi-

dor no se ven afectados.

Calidad y resistencia al fuego

La calidad es fundamental para el funcionamiento de la empresa, que

trabaja conforme a las norma vas ISO 13485.

La espuma y la funda u lizadas para fabricar la gama Invacare Flotech®

se somete a pruebas y se cer ﬁ ca de forma independiente según la

norma EN 1021-1 y EN 1021-2.

Para obtener más información, póngase en contacto con Invacare en su

país (la información de contacto se incluye en la contraportada de este

manual).

1.4 Uso previsto

Este cojín de reducción de la presión se ha diseñado para u lizarse

como parte de un programa general de cuidados para evitar las úlceras

por presión.

Este producto se ha diseñado para ofrecer a los usuarios una reduc-ci-

ón eﬁ caz de la presión y un apoyo postural, siempre que el producto se

u lice de la forma habitual establecida por Invacare Ltd y siempre que

se coloque sin cubiertas entre la superﬁ cie del soporte y el usuario.

1.5 Vida ú l

La vida ú l prevista para estos productos es de tres años, siempre y

cuando se u licen estrictamente conforme al uso previsto que se des-

cribe en este documento y se cumplan los requisitos de mantenimien-

to. La vida ú l prevista puede ser superior si el producto se u liza con

cuidado y se realiza un mantenimiento adecuado, y siempre y cuando

los avances técnicos y cien ﬁ cos indicados no supongan una limitación

técnica. Así mismo, la vida ú l se puede reducir considerablemente con

un uso extremo o incorrecto.

El hecho de es mar una vida ú l para estos productos no implica nin-

guna garan a adicional.

1.6 Limitación de responsabilidad

La garan a no incluye los costes derivados de la solución del problema,

en par cular los costes de transporte y desplazamiento, pérdida de

beneﬁ cios, gastos, etc.

• Desgaste natural.

• Uso inadecuado o incorrecto.

• Montaje o instalación incorrectos por parte del comprador o de

terceros.

• Manejo negligente o incorrecto.

• Uso de repuestos inadecuados.

Invacare Flotech®Seguridad

2 Seguridad

2.1 Información de seguridad

ADVERTENCIA

• No utilice este producto ni cualquier otro equipo opcional

disponible sin antes haber leído y comprendido estas inst-

rucciones y cualquier otro material informativo adicional,

como manuales del usuario, manuales de servicio u hojas de

instrucciones, proporcionados con este producto o equipo

opcional. Los manuales de productos de Invacare se encuen-

tran disponibles en Internet o a través de su representante

local (la información de contacto se incluye en la contrapor-

tada de este manual).

• Si tiene alguna duda relacionada con las advertencias,

precauciones o instrucciones, póngase en contacto con un

profesional sanitario, su distribuidor o un técnico antes de

intentar utilizar este equipo. De lo contrario, existe el riesgo

de producirse lesiones o daños.

ADVERTENCIA

Los productos Invacare están especíﬁ camente diseñados y fa-

bricados para usarse con los accesorios de Invacare. Invacare

no ha probado los accesorios diseñados por otros fabricantes

y, por consiguiente, estos no están recomendados para su

empleo con los productos Invacare.

La introducción de determinados productos de terceros entre

la superﬁ cie del cojín y el usuario puede reducir o diﬁ cultar la

eﬁ cacia clínica de este producto.

Entre los ’productos de terceros’ se pueden incluir a modo

enuncia vo y no limita vo, elementos como mantas, protecto-

res de plás co, badanas, etc.

ADVERTENCIA

Cualquier objeto colocado entre el usuario y la superﬁ cie

reductora de la presión puede causar la aparición de úlceras

por presión.

• Asegúrese de que entre la superficie de soporte y el usuario

no hay migas ni otros restos de alimentos.

• Los cables de goteo, los stents y otros objetos extraños no

deben quedar atrapados entre el usuario y la superficie

reductora de presión del cojín.

IMPORTANTE

La información incluida en este documento está sujeta a cam-

bios sin previo aviso.

• Compruebe que todas las piezas le hayan sido entregadas en

perfecto estado y pruébelas antes de usarlas.

• En caso de presentar daños, no las utilice.

• Póngase en contacto con Invacare o el transportista para

obtener más instrucciones.

3 Descripción

3.1 Descripción del producto

La gama Invacare Flotech® de productos consiste en cojines, un soporte

para espalda y una almohadilla para la zona lumbar.

La gama de cojines está fabricada con una espuma verde exclusiva,

diseñada ergonómicamente, que reduce la presión y se moldea para

aportar un apoyo postural. La espuma incluye un adi vo desodorante

que ayuda a evitar olores en la espuma durante más  empo.

El respaldo se ha diseñado con una espuma verde exclusiva, diseñada

ergonómicamente, para proporcionar estabilidad en una silla de ruedas

o en un sillón estándar. Se puede u lizar en combinación con cualquier

cojín Flotech®.

La gama Flotech® también incluye la almohadilla lumbar Flotech®, que

se ha diseñado para u lizarse en sillas o sillas de ruedas y puede mejo-

rar la postura, la comodidad y el soporte.

Invacare Flotech® U lización

El cojín consta de las siguientes partes:

La capa interior consta de espuma fabricada con diferentes formas y

densidades en función del modelo. Los cojines Flotech® Plus, Image,

Solu on, Deep y Solu on Xtra también están equipados con insertos

de gel para op mizar la distribución de la presión. Estos paquetes están

compuestos por silicona de calidad médica y no son tóxicos.

La funda está fabricada con un material bielás co recubierto interna-

mente y cuenta con una base an -deslizante y un asa en el extremo

delantero del cojín.

4 U lización

4.1 Información de seguridad

ADVERTENCIA

• Invacare recomienda que un profesional sanitario debida-

mente capacitado mida y evalúe al paciente para determinar

el tamaño correcto y los requisitos de asiento y obtener de

este modo la mejor presión y cuidado postural, así como

cumplir las necesidades de posición de la persona.

ADVERTENCIA

Es muy importante que los pacientes se recoloquen solos o

con ayuda de forma periódica. Esto alivia la presión y evita que

los tejidos se compriman y se formen posibles úlceras.

Se debe contar con el asesoramiento clínico de un profesional

sanitario cualiﬁ cado.

• Consulte siempre a un profesional sanitario cualificado antes

de utilizar el producto.

• Supervise al paciente con frecuencia.

PRECAUCIÓN

• Asegúrese de que el cojín se coloca según la etiqueta de

orientación que está situada en el lado izquierdo de la funda

del cojín, al final de la cremallera.

IMPORTANTE

En el entorno domés co, algunas de las causas que suelen

dañar el producto son las quemaduras de los cigarrillos y las

uñas de las mascotas, que pueden pinchar las fundas y provo-

car entrada de líquido y manchas.

IMPORTANTE

• Para evitar que se produzcan daños de forma accidental en

la funda, no coloque objetos afilados sobre la funda. Al uti-

lizar ayudas de traslado del paciente, debe prestar atención

para no dañar la funda Flotech

® . Antes de utilizarlos, los

elementos de ayuda de traslado deben comprobarse por si

tienen bordes afilados o superficies dentadas.

• Es importante asegurarse de que el producto Flotech no se

golpea ni se daña con bordes afilados cuando se utilice en

sillas de ruedas.

4.2 Uso del cojín

1. Re re todo el embalaje antes de u lizarlo.

2. Coloque el producto Invacare Flotech® directamente sobre la silla de

ruedas o el asiento estándar.

5 Transporte

5.1 Información de seguridad

IMPORTANTE

• Preste atención al manejar el producto Flotech® para no

dañarlo.

• Evite el contacto con joyas, uñas, superficies abrasivas, etc.

• Evite el contacto con paredes, marcos de puertas, topes de

puertas, cerraduras, etc.

• No transporte los productos en jaulas rodantes a menos que

estén totalmente protegidos de los bordes afilados de la

jaula.

Invacare Flotech®Mantenimiento

6 Mantenimiento

6.1 Inspección

Compruebe el cojín (espuma y funda) por si hay ﬁ ltraciones y/o

traspasos, por ejemplo, si ha penetrado líquido o si se han producido

manchas, rasguños o daños después de que ﬁ nalice el uso por parte

de un paciente o como mínimo una vez al mes (lo que ocurra primero).

Esta inspección debe realizarla una persona competente y cualiﬁ cada.

Comprobación de cojines

1. Abra completamente la cremallera de la funda.

2. Compruebe si hay manchas en la espuma interior.

3. Sus tuya los elementos que estén manchados y deséchelos confor-

me a las norma vas locales.

6.2 Limpieza y cuidados

IMPORTANTE

Todos los productos de limpieza y desinfectantes empleados

deben ser eficaces, compatibles entre sí y deben proteger los

materiales que van a limpiar. Para obtener más información

sobre descontaminación en entornos sanitarios, consulte las

directrices de ‘The National Institute for Clinical Excellence‘

sobre control de infecciones www.nice.org.uk/CG002, así

como su política local de control de infecciones.

Limpieza de las fundas

(Eliminación de agentes contaminantes, como el polvo y materiales

orgánicos)

1. Quite la funda para lavarla.

2. Lave la funda a la temperatura recomendada, entre 60° C y 80° C,

u lizando una solución de detergente diluida (instrucciones disponi-

bles en la e queta).

IMPORTANTE

El lavado a temperaturas más elevadas puede provocar que se

encojan.

Secado de la funda

1. Ex enda la funda en una cuerda o barra y deje que se seque en un

entorno limpio y de interior.

IMPORTANTE

• El uso de la secadora sólo está indicado para la funda re-

sistente a la penetración de líquidos, para garantizar que el

acabado de fluorocarbono sigue siendo efectivo.

• La temperatura de la secadora no debe superar los 80° C.

• No la seque en la secadora durante más de 10 minutos.

• Seque bien las fundas antes de volver a colocarlas en los

productos Flotech.

Desinfección de la funda

(Reducción del número de microorganismos)

Póngase en contacto con el especialista en higiene en caso de contami-

nación.

IMPORTANTE

Asegúrese de que se ha re rado cualquier residuo de deter-

gente antes de la desinfección.

Pocas manchas

1. Limpie la funda con una solución de cloro al 0,1% (1.000 ppm).

2. Enjuague la funda con agua limpia u lizando un paño no abrasivo y

de un solo uso.

3. Seque bien la funda.

Muchas manchas

Si la funda  ene muchas manchas, le recomendamos que la lave en la

lavadora con un detergente de limpieza diluido a 80°C.

Los derrames grandes de sangre deben absorberse y eliminar-

se primero con toallas de papel.

1. Limpie todos los ﬂ uidos corporales derramados, como sangre, orina,

heces, esputos, exudación de heridas y otras secreciones corpora-

les lo antes posible u lizando una solución de cloro al 1% (10.000

ppm).

Invacare Flotech® Después del uso

2. Enjuague la funda con agua limpia u lizando un paño no abrasivo y

de un solo uso, y séquela bien.

3. Seque bien la funda.

IMPORTANTE

El uso habitual de una solución de cloro al 1% puede reducir la

vida ú l de la funda si no se enjuaga y se seca debidamente.

• No utilice gránulos.

ADVERTENCIA

• Elimine las espumas contaminadas.

PRECAUCIÓN

• Mantenga alejadas las fuentes de calor o fuegos.

IMPORTANTE

• No utilice fenoles, alcoholes, lejías u otros materiales abrasi-

vos.

Sus tución de la funda

1. Abra la cremallera de la funda y re rela con cuidado del núcleo de

espuma.

2. Coloque una nueva funda en el núcleo de espuma.

3. Cierre la cremallera.

IMPORTANTE

• Asegúrese de que la etiqueta de orientación de la funda del

cojín coincide con la impresión de orientación del núcleo de

espuma.

• Asegúrese de que las esquinas están colocadas correcta-

mente en las esquinas de la funda.

Derrame de gel

En caso de un derrame accidental de gel del inserto de gel, la mejor

forma de limpiar el gel es la siguiente:

En suelos

1. Re re el exceso de gel con una toalla de papel.

2. Cubra el área con un líquido de limpieza de buena calidad, frote con

él el área y déjelo actuar durante 30 minutos para que se emulsione.

3. Limpie el área con agua caliente y una fregona y a con nuación,

aclare.

4. Si es necesario, repita el proceso hasta que se haya eliminado el

derrame

por completo.

En prendas/material

1. Re re el exceso de gel con una toalla de papel.

2. Frote el área con un líquido de lavado de buena calidad y deje que

actúe durante 30 minutos.

3. Aclare con agua templada.

4. Lave la prenda o el material en la máquina, tal y como se recomien-

de en el ar culo.

7 Después del uso

7.1 Almacenamiento

IMPORTANTE

• Almacene los cojines en un entorno seco.

• Almacene los cojines dentro de una funda protectora o caja.

• Almacene los cojines en una superficie plana, limpia, seca,

alejada del suelo y de bordes afilados para evitar cualquier

posible daño.

• No almacene nunca otros artículos sobre un cojín.

• No almacene cojines junto a radiadores u otros dispositivos

de calefacción.

7.2 Reu lización

El producto se puede reu lizar. El número de veces que se puede

reu lizar dependerá de la frecuencia y modo con que se haya u lizado

el producto.

• Antes de reu lizar el producto, límpielo a fondo, consulte el capítulo

6.2 Limpieza y cuidados, página 34.

Invacare Flotech®Datos técnicos

7.3 Eliminación

La eliminación y el reciclaje de los disposi vos u lizados y de los emba-

lajes deben cumplir con la norma va legal aplicable.

• Asegúrese de que el cojín se limpia antes de su eliminación para

evitar cualquier riesgo de contaminación.

8 Datos técnicos

8.1 Datos generales

Producto Prueba

contra

incendio

Referencia y

color

Rango de den-

sidad nominal

[kg/m

]

Rango de du-

reza nominal

[N]

Peso máximo del

usuario [kg]

Peso del

producto

[kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 azul

LM85/150 azul

LM85/190 azul

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(Blando) 32

(Medio) 51

(Firme) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm y

superior) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 azul

LM85/150 azul

LM85/190 azul

LM85/250 azul

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(Blando) 51

(Medio) 76

(Firme) 108

(Muy ﬁ rme) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm y

superior) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Invacare Flotech® Datos técnicos

Producto Prueba

contra

incendio

Referencia y

color

Rango de den-

sidad nominal

[kg/m

]

Rango de du-

reza nominal

[N]

Peso máximo del

usuario [kg]

Peso del

producto

[kg]

Flo-tech Deep

Solu on

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 165 1

Flo-tech Back Support

Lumbar

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70

160 - 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 – 210 no disponible

no dispo-

nible

Los pesos pueden variar en función del tamaño del cojín solicitado, por lo que se u lizan pesos medios como indicación.

Los cer ﬁ cados y requisitos locales se encuentran disponibles previo pedido a Invacare.

Contenuto

italiano

1 Generalità 40

1.1 Informazioni generali 40

1.2 Simboli 40

1.3 Garanzia 40

1.4 Uso previsto 41

1.5 Durata 41

1.6 Limi di responsabilità 41

2 Sicurezza 42

2.1 Informazioni di sicurezza 42

3 Descrizione 42

3.1 Descrizione del prodo o 42

4 Uso 43

4.1 Informazioni di sicurezza 43

4.2 U lizzo del cuscino 43

5 Trasporto 43

5.1 Informazioni di sicurezza 43

6 Manutenzione 44

6.1 Ispezione 44

6.2 Pulizia e cura 44

7 Dopo l’uso 45

7.1 Conservazione 45

7.2 Riu lizzo 45

7.3 Smal mento 46

8 Da tecnici 46

8.1 Da generali 46

Invacare Flotech® Generalità

1 Generalità

1.1 Informazioni generali

L’assistenza infermieris ca di base è fondamentale nella prevenzione

delle ulcere da decubito.

Questo cuscino contribuisce posi vamente all’esito di un piano di assis-

tenza per la prevenzione delle ulcere da decubito.

Per la prevenzione delle ulcere da decubito sono fa ori fondamentali

anche la formazione, il giudizio clinico e la pianiﬁ cazione degli interven-

 basata sulla vulnerabilità.

Può essere u lizzata una serie di scale di valutazione come meto-

do convenzionale di valutazione del rischio da ulcere da pressione,

che vanno u lizzate in combinazione con una valutazione informale

(consulto infermieris co documentato). La valutazione informale è con-

siderata molto importante e di grande valore clinico.

Prestare a enzione a tu e le note, in par colare alle informazioni di

sicurezza e agire di conseguenza.

In caso servissero ulteriori informazioni sulla gamma Invacare Flotech®,

fare riferimento alla Brochure di Invacare Flotech® ed ai da di conta o

riporta sul retro del presente manuale d’uso.

1.2 Simboli

Simboli in questo manuale

Nel presente manuale d’uso le avvertenze sono indicate da simboli.

I simboli di avvertenza sono abbina ad un’intestazione che indica il

livello di gravità del pericolo.

ATTENZIONE

Indica una situazione di pericolo che può provocare lesioni

gravi o morte, se non evitata.

AVVERTENZA

Indica una situazione di pericolo che può provocare lesioni di

lieve o media en tà, se non evitata.

IMPORTANTE

Situazione di pericolo che, se non evitata, potrebbe essere

causa di danni materiali.

Consigli e raccomandazioni

Indica consigli u li, raccomandazioni e informazioni per un uso

eﬃ cace e senza inconvenien .

Dichiarazione di conformità

Questo prodo o è conforme alla dire va 93/42/CEE

riguardante i disposi vi medici. La data di lancio di questo

prodo o è indicata nella dichiarazione di conformità CE.

Simboli sul prodo o

Non forare o

tagliare

Non me ere

nell’asciuga-

biancheria

Non avvicina-

re al fuoco

80°

Lavabile in lavatri-

ce a temperatura

80 °C

(pulire stroﬁ n-

ando)

Non

candeggiare

Asciugabile in as-

ciugabiancheria

Solo rives mento

impermeabile

E che a di

orientamento

Non lavare a

secco

Non s rare

Invacare Flotech®Generalità

1.3 Garanzia

Forniamo una garanzia del produ ore per il prodo o in conformità

alle nostre condizioni generali di vendita. La garanzia può essere fa a

valere solo a raverso il rivenditore specializzato di competenza.

Condizioni standard Invacare

Si cer ﬁ ca che il prodo o Invacare Flotech® è garan to da Invacare

Ltd per un periodo indicato nella tabella „Da tecnici“ del presente

manuale d’uso.

La Garanzia del prodo o Invacare è valida dal momento della spedizi-

one.

Qualora si rilevasse la presenza di un dife o o guasto, dev’essere im-

mediatamente conta ato il rivenditore o il responsabile commerciale

Invacare presso il quale è stato acquistato il prodo o.

Il produ ore non è responsabile di eventuali danni causa dall’uso

improprio o dalla mancata osservanza delle istruzioni contenute nel

presente manuale d’uso.

Durante il periodo di garanzia, le par che risultassero dife ose a causa

di dife di fabbricazione o dei materiali, saranno sos tuite gratuita-

mente.

La garanzia decade in caso di modiﬁ ca non autorizzata

dell’apparecchio.

La garanzia e la cer ﬁ cazione di reazione al fuoco decadono se ven-

gono u lizza ricambi non Invacare su qualsiasi prodo o Invacare

Flotech®.

I diri dell’acquirente previs dalla legge per la tutela del consumatore

non vengono in alcun modo condiziona .

Qualità e proprietà ignifughe

La qualità è fondamentale perché l’azienda operi nel rispe o e

nell’ambito delle norme ISO 13485.

La gommapiuma e i rives men u lizza per la produzione della gam-

ma Invacare Flotech® sono testa indipendentemente e cer ﬁ ca in

accordo con le norme EN 1021-1 e EN 1021-2.

Per ulteriori informazioni si prega di conta are Invacare nel vostro

paese (gli indirizzi di conta o sono riporta sul retro del presente

manuale).

1.4 Uso previsto

Questo cuscino riduzione della pressione è des nato ad essere u lizza-

to nell’ambito di un programma complessivo di cure per la prevenzione

delle ulcere da decubito.

Questo prodo o è stato proge ato per fornire un’eﬃ cace riduzione

della pressione e un supporto posturale agli u lizzatori quando è

impiegato in modo normale, deﬁ nito da Invacare Ltd come quando il

prodo o Flotech viene posizionato senza rives men o imbo ture

aggiun ve tra l’utente e la superﬁ cie di appoggio.

1.5 Durata

La durata s mata per questo prodo o è di tre anni, a condizione che

sia u lizzato in stre a conformità con le istruzioni per la sicurezza e per

l’uso previsto del prodo o come stabilito nel presente documento, e

che siano rispe a tu i requisi di manutenzione e assistenza tecni-

ca. La durata prevista s mata può essere superata se il prodo o viene

u lizzato con cura e so oposto a corre a manutenzione, e a pa o che

i progressi tecnici e scien ﬁ ci non compor no limitazioni tecniche.

La durata prevista può anche essere notevolmente rido a da un uso

estremo o non corre o.

Il fa o che il produ ore fornisca una s ma della durata prevista per

ques prodo non cos tuisce una garanzia aggiun va.

1.6 Limi di responsabilità

Questa garanzia non contempla alcun costo rela vo alla scoperta di

un dife o e, in par colare, cos di imballaggio e trasporto, perdita di

guadagni, spese, ecc.

• consumo e usura naturali.

• u lizzo improprio o non corre o.

• montaggio o preparazione scorre da parte dell’acquirente o di

terzi.

• tra amento non corre o o negligente.

• uso di ricambi non idonei.

Invacare Flotech® Sicurezza

2 Sicurezza

2.1 Informazioni di sicurezza

ATTENZIONE

• Non usare questo prodotto o nessun altro dispositivo

opzionale disponibile senza prima aver letto e compreso

attentamente e fino in fondo le presenti istruzioni ed ogni

altro materiale informativo come il Manuale d’uso, il Ma-

nuale per la manutenzione o i Fogli di istruzione forniti con

questo prodotto o con i kit aggiuntivi. I manuali dei prodotti

Invacare sono disponibili su internet o il vostro rivenditore

(gli indirizzi sono riportati sulla quarta di copertina di questo

manuale).

• Qualora alcune avvertenze, precauzioni o istruzioni fossero

di difficile comprensione, vi invitiamo a contattare il perso-

nale medico professionale, il rivenditore o i tecnici qualifi-

cati prima di iniziare ad utilizzare questa apparecchiatura,

in modo da evitare possibili lesioni a persone o danni alle

cose.

ATTENZIONE

I prodo

Invacare sono appositamente proge a e costrui

per essere u lizza in combinazione con accessori Invacare.

Accessori proge a da altri produ ori non sono sta collau-

da da Invacare, pertanto se ne sconsiglia l’uso con i prodo

Invacare.

L’introduzione di alcuni prodo di terzi tra la superﬁ cie del

cuscino e il paziente può ridurre o ostacolare l’eﬃ cacia clinica

di questo prodo o.

I “prodo di terzi” possono includere, ma non sono limita

ad elemen , tra cui so ocoperte, teli di plas ca e rives men

in pelle di agnello, ecc.

ATTENZIONE

Qualsiasi ogge o tra l’u lizzatore e la superﬁ cie di riduzione

della pressione può provocare lo sviluppo di ulcere da decu-

bito.

• Assicurarsi che la superficie di appoggio in contatto con

l’utilizzatore sia mantenuta libera da briciole e altri residui di

cibo.

• Fleboclisi, stent ed altri oggetti estranei non devono rima-

nere intrappolati tra l’utilizzatore e la superficie di riduzione

della pressione del cuscino.

IMPORTANTE

Le informazioni contenute nel presente manuale possono

essere modiﬁ cate senza preavviso.

• Prima dell’utilizzo, controllare e testare tutte le parti per

individuare eventuali danni dovuti al trasporto.

• In caso di danno, non utilizzare.

• Contattare Invacare o lo spedizioniere per ulteriori istruzio-

ni.

3 Descrizione

3.1 Descrizione del prodo o

La gamma di prodo Invacare Flotech® è cos tuita cuscini, un suppor-

to per la schiena ed una protezione lombare.

La gamma di cuscini è realizzata in un’esclusiva gommapiuma verde,

proge ata ergonomicamente per ridurre la pressione e modellata

per fornire un supporto posturale. La schiuma incorpora un addi vo

deodorante che aiuta a mantenere la gommapiuma priva di odori più

a lungo.

Il supporto per la schiena è stato proge ato u lizzando gommapiuma

verde, proge ata ergonomicamente, per dare stabilità ad una carroz-

zina o una sedia standard. Può essere u lizzato in combinazione con

qualsiasi cuscino Flotech®.

Invacare Flotech®Uso

La gamma Flotech® comprende anche il cuscine o lombare Flotech®,

proge ato per essere u lizzato su sedie o carrozzine e può migliorare

la postura, il comfort e il sostegno.

Il cuscino è cos tuito dalle seguen par :

Lo strato interno è cos tuito da gommapiuma realizzata in diverse

forme e densità a seconda del modello. I cuscini Flotech® Plus, Image,

Solu on, Deep e Solu on Xtra sono anche dota di ﬂ uid-Pack per

l’o mizzazione della distribuzione della pressione. Il ﬂ uid-Pack sono

compos da silicone e non sono tossici.

Il rives mento esterno è realizzato a par re da materiale bielas co

foderato internamente ed è dotato di una base an scivolo con una

maniglia sul bordo anteriore del cuscino.

4 Uso

4.1 Informazioni di sicurezza

ATTENZIONE

• Invacare consiglia che il paziente venga visitato e valutato

da un operatore sanitario professionale adeguatamente

qualificato per garantire che siano soddisfatti il corretto

dimensionamento e i requisiti del sedile, per ottenere la mi-

gliore cura per alleviare la pressione, per la postura nonché

per la posizione, in funzione delle esigenze individuali.

ATTENZIONE

È molto importante per il paziente riposizionarsi o venire

riposizionato regolarmente. Ciò allevia la pressione, il che

aiuta a prevenire sia la compressione dei tessu e la potenzia-

le formazione di ulcere. Il tu o dev’essere basato sul giudizio

clinico di un operatore sanitario qualiﬁ cato.

• Consultare sempre un operatore sanitario qualificato prima

di utilizzare il prodotto.

• Monitorare frequentemente il paziente.

AVVERTENZA

• Assicurarsi che il cuscino venga posizionato in conforme-

mente all’etichetta di orientamento che si trova sul lato

sinistro della fodera del cuscino alla fine della cerniera.

IMPORTANTE

Negli ambien domes ci le cause di danno più comuni sono

dovute a bruciature di sigare a e ar gli di animali domes ci

che perforano il rives mento, perme endo l’ingresso di ﬂ uidi

con conseguen macchie.

IMPORTANTE

• Per evitare danni accidentali al rivestimento, assicurarsi

che non vengano posti su di esso degli oggetti appuntiti.

Quando si utilizzano ausili per il trasferimento del paziente,

si deve prestare attenzione a non danneggiare il rivestimen-

to del Flotech®. Tutti gli ausili per di trasferimento devono

essere controllati prima dell’uso per accertarsi che non

presentino bordi o sbavature taglienti.

• È importante garantire che il prodotto Flotech non si incastri

o risulti danneggiato da spigoli vivi quando utilizzato su

carrozzine.

4.2 U lizzo del cuscino

1. Rimuovere tu gli imballaggi prima dell’uso.

2. Posizionare il prodo o Flotech® Invacare dire amente sulla

carrozzina o sedia standard.

5 Trasporto

5.1 Informazioni di sicurezza

IMPORTANTE

• Prestare attenzione quando si maneggia il prodotto Flo-

tech® per assicurarsi di non danneggiare il prodotto.

• Evitare il contatto con gioielli, unghie, superfici abrasive,

ecc.

• Evitare il contatto con pareti, telai di porte, chiusure o serra-

ture di porte, ecc.

• Non trasportare in gabbie di protezione se non completa-

mente protetto dai bordi taglienti della gabbia.

Invacare Flotech® Manutenzione

6 Manutenzione

6.1 Ispezione

Controllare l’assenza di lacerazioni nel cuscino (imbo tura in gom-

mapiuma e rives mento) per escludere l’ingresso di liquidi, macchie,

strappi o danneggiamen , dopo aver congedato ciascun paziente o

come minimo mensilmente (a seconda quale evenienza si veriﬁ ca per

prima) da un adde o competente e adeguatamente qualiﬁ cato.

Controllare i cuscini

1. Aprire completamente la cerniera del rives mento.

2. Veriﬁ care l’assenza di macchie sulla gommapiuma dell’imbo tura

interna.

3. Sos tuire eventuali ogge macchia e smal rli come da procedura

prevista dalle norma ve locali.

6.2 Pulizia e cura

IMPORTANTE

Tutti i prodotti detergenti e disinfettanti utilizzati devono

essere efficaci, compatibili tra loro e devono proteggere i ma-

teriali per cui vengono utilizzati durante la pulizia. Per ulteriori

informazioni sulla decontaminazione in ambienti sanitari, si

prega di fare riferimento alle linee guida dell’istituto inglese

’National Institute for Clinical Excellence’ in materia di con-

trollo delle infezioni www.nice.org.uk/CG002 ed ai protocolli

locali di controllo delle infezioni.

Pulizia dei rives men

(Rimozione di contaminan come polvere e sostanze organiche)

1. Togliere il rives mento prima del lavaggio.

2. Lavare il rives mento alla temperatura consigliata tra 60 e 80 °C con

una soluzione diluita di detergente (istruzioni sull’e che a).

IMPORTANTE

Un lavaggio a temperature più elevate può provocare restrin-

gimen .

Asciugatura dei rives men

1. Appendere i componen del rives mento a un ﬁ lo o a una sbarra e

farli asciugare distesi in un ambiente pulito e asciu o.

IMPORTANTE

• Asciugatura in asciugabiancheria esclusivamente per il rive-

stimento impermeabile poiché ciò assicura che la finitura in

fluorocarbone rimanga efficace.

• L’impostazione dell’asciugabiancheria non deve superare i

80 °C.

• Non tenere nell’asciugabiancheria per più di 10 minuti.

• Fare asciugare completamente i rivestimenti prima di rimet-

terli sul prodotto Flotech.

Disinfezione dei rives men

(Riduzione del numero di microrganismi)

Conta are il vostro specialista in igiene in caso di contaminazione.

IMPORTANTE

Assicurarsi che ogni residuo di detergente sia stato rimosso

prima della disinfezione.

Poco sporco

1. Pulire il rives mento con una soluzione di cloro allo 0,1% (1.000

ppm).

2. Sciacquare il rives mento con acqua pulita u lizzando un panno

monouso non abrasivo.

3. Fare asciugare completamente il rives mento.

Molto sporco

Qualora il rives mento sia molto sporco, è consigliabile eﬀ e uare la

pulizia in lavatrice con un detergente diluito a non più di 80 °C.

Eventuali fuoriuscite importan di sangue devono essere

dapprima assorbite e rimosse con tamponi di carta.

1. Pulire qualsiasi eventuale perdita di ﬂ uidi corporei, cioè sangue,

urine, feci, espe orato, essudato delle ferite e qualsiasi altra secre-

zione corporea) il più presto possibile, u lizzando una soluzione di

cloro all’1% (10.000 ppm).

Invacare Flotech®Dopo l’uso

2. Sciacquare il rives mento con acqua pulita u lizzando un panno

monouso non abrasivo, e asciugare completamente.

3. Fare asciugare completamente il rives mento.

IMPORTANTE

Una soluzione all’1% di cloro u lizzata regolarmente può

diminuire la durata del rives mento, se non viene risciacquato

e asciugato corre amente.

• Non usare prodotti in polvere.

ATTENZIONE

• Mettere fuori uso il materiale in schiuma contaminato.

AVVERTENZA

• Tenere lontano da fonti di calore libere.

IMPORTANTE

• Non utilizzare fenoli, alcoli, sbiancanti o altri materiali abra-

sivi.

Sos tuzione dei rives men

1. Aprire completamente la cerniera del rives mento e rimuovere con

a enzione l’imbo tura interna in gommapiuma.

2. Me ere il nuovo rives mento sull’imbo tura interna in gommapi-

uma.

3. Quindi chiudere la cerniera.

IMPORTANTE

• Assicurarsi che l’etichetta di orientamento sul rivestimento

del cuscino corrisponda alla stampigliatura di orientamento

sull’imbottitura in gommapiuma.

• Verificare che gli angoli siano posizionati correttamente

negli angoli del rivestimento.

Fuoriuscita del gel

In caso di fuoriuscita accidentale di gel dalla sacca del gel, il modo

migliore per ripulirlo è:

Sui pavimen

1. Asciugare il gel in eccesso con un panno di carta.

2. Coprire la zona con un detergente di buona qualità e stroﬁ nare la

zona per emulsionarlo, lasciando poi riposare per 30 minu .

3. Pulire la zona con acqua calda e un panno, quindi risciacquare.

4. Ripetere all’occorrenza la procedura ﬁ no a quando la fuoriuscita è

stata completamente

rimossa.

Su ves  /materiali

1. Asciugare il gel in eccesso con un panno di carta.

2. Stroﬁ nare del detergente liquido di buona qualità sulla zona e lasci-

are riposare per 30 minu .

3. Risciacquare con acqua calda.

4. Lavare in lavatrice come raccomandato sull’e che a dell’ar colo.

7 Dopo l’uso

7.1 Conservazione

IMPORTANTE

• Conservare i cuscini in un ambiente asciutto.

• Conservare i cuscini all’interno di una scatola o copertura di

protezione.

• Conservare i cuscini distesi su pavimenti puliti, asciutti e

privi di spigoli vivi per evitare possibili danni.

• Non conservare mai altri oggetti sopra il cuscino.

• Non conservare i cuscini accanto a radiatori o altri

apparecchi di riscaldamento.

7.2 Riu lizzo

Il prodo o è ada o per essere u lizzato ripetutamente. Il numero di

volte per cui può essere riu lizzato dipende dalla frequenza e dal modo

in cui è stato usato il prodo o.

• Prima dell’riu lizzo, pulire accuratamente il prodo o, vedere il

capitolo 6.2 Pulizia e cura, pagina 43.

Invacare Flotech® Da tecnici

7.3 Smal mento

Lo smal mento e il riciclaggio dei disposi vi e degli imballaggi usa

devono essere conformi alle norma ve di legge in vigore.

• Assicurarsi che il cuscino venga pulito prima di essere smal to per

evitare qualsiasi rischio di contaminazione.

8 Da tecnici

8.1 Da generali

Prodo o Prove di inﬁ -

ammabilità

Categoria di

riferimento e

colore

Gamma di den-

sità nominale

[kg/m

]

Grado di

durezza nomi-

nale [N]

Peso massimo

dell’u lizzatore

[kg]

Peso del

prodo o

[kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blu

LM85/150 blu

LM85/190 blu

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(soﬃ ce) 32

(medio) 51

(compa o) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm e

oltre) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blu

LM85/150 blu

LM85/190 blu

LM85/250 blu

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(soﬃ ce) 51

(medio) 76

(compa o) 108

(molto compa o)

127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm e

oltre) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 1.82

Invacare Flotech®Da tecnici

Prodo o Prove di inﬁ -

ammabilità

Categoria di

riferimento e

colore

Gamma di den-

sità nominale

[kg/m

]

Grado di

durezza nomi-

nale [N]

Peso massimo

dell’u lizzatore

[kg]

Peso del

prodo o

[kg]

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Soluzione

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 170 – 190 140 3.08

Supporto schiena

Flo-tech

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 165 1

Supporto lombare

schiena Flo-tech

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70

160 – 200

70 – 100

165 1.1

Cuscine o lombare

Flo-tech

EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 - 210 n/d n/d

I pesi possono variare a seconda delle dimensioni del cuscino ordinato, sono u lizza come indicazione i pesi medi.

Requisi locali di cer ﬁ cazione disponibili su richiesta presso Invacare.

Inhoud

nederlands

1 Algemeen 49

1.1 Algemene informa e 49

1.2 Symbolen 49

1.3 Garan e 49

1.4 Beoogd gebruik 50

1.5 Levensduur 50

1.6 Beperkte aansprakelijkheid 50

2 Veiligheid 51

2.1 Veiligheidsinforma e 51

3 Beschrijving 51

3.1 Productbeschrijving 51

4 Gebruik 52

4.1 Veiligheidsinforma e 52

4.2 Gebruik van het kussen 52

5 Transport 52

5.1 Veiligheidsinforma e 52

6 Onderhoud 53

6.1 Inspec e 53

6.2 Reiniging en verzorging 53

7 Na gebruik 54

7.1 Opslag 54

7.2 Hergebruiken 54

7.3 Afvoeren 55

8 Technische gegevens 55

8.1 Algemene gegevens 55

Invacare Flotech®Algemeen

1 Algemeen

1.1 Algemene informa e

Goede verpleegkundige zorg staat centraal bij de preven e van

decubitus. Het kussen levert een posi eve bijdrage aan zorgplannen

ter preven e van decubitus.

Onderwijs, klinische beoordelingen en ac eplanning op basis van

kwetsbaarheid zijn essen ële factoren bij de preven e van decubitus.

Een reeks beoordelingsschalen kan worden gebruikt als formele me-

thode voor de risicobeoordeling van de ontwikkeling van decubitus.

Deze reeks moet worden gebruikt in combina e met een informele

beoordeling (gefundeerde beoordeling van de verpleging).

De informele beoordeling wordt als belangrijker en klinisch waardevol-

ler beschouwd.

Neem alle opmerkingen, vooral de veiligheidsinforma e, goed in u op

en handel hiernaar.

Zie voor meer informa e over de Invacare Flotech®-kussens de Inva-

care Flotech®-brochure en de contactgegevens op de laatste pagina

van deze gebruiksaanwijzing.

1.2 Symbolen

Symbolen in deze gebruiksaanwijzing

In deze gebruiksaanwijzing worden waarschuwingen aangeduid door

symbolen.De waarschuwingssymbolen worden vergezeld van een kop

die de ernst van het gevaar aangee .

WAARSCHUWING

Duidt op een gevaarlijke situa e die kan leiden tot erns g

letsel of overlijden als de situa e niet wordt vermeden.

LET OP

Duidt op een gevaarlijke situa e die kan leiden tot licht of

klein letsel als de situa e niet wordt vermeden.

BELANGRIJK

Duidt op een gevaarlijke situa e die kan leiden tot schade aan

eigendommen als de situa e niet wordt vermeden.

Tips en aanbevelingen

Nu ge  ps, adviezen en informa e voor eﬃ ciënt, probleem-

loos gebruik.

Conformiteitsverklaring

Dit product voldoet aan Richtlijn 93/42/EEG betreﬀ ende

medische hulpmiddelen.De datum waarop dit product op de

markt wordt gebracht, staat vermeld in de EG-conformiteits-

verklaring.

Symbolen op het product

Niet doorbo-

ren of snijden

Niet in de droger

drogen

Niet in de

buurt van een

vlam plaatsen

80°

Wasmachinetem-

peratuur

80 °C

(wipedown)

Niet bleken Drogen in droger

Alleen bekleding

met inwerkingsbe-

scherming

Posi elabel Niet stomen

Niet strijken

Invacare Flotech® Algemeen

1.3 Garan e

Wij bieden een fabrieksgaran e voor het product in overeenstemming

met onze algemene voorwaarden.Garan eclaims kunnen alleen wor-

den gemaakt via de betrokken gespecialiseerde dealer.

Algemene Invacare-voorwaarden

Hiermee beves gen wij dat uw Invacare Flotech®-product wordt ge-

waarborgd door Invacare Ltd gedurende de periode die wordt vermeld

in de tabel “Technische gegevens” van deze gebruiksaanwijzing

De garan e van uw Invacare-product geldt vanaf de verzending.

Als u een defect of fout ontdekt, informeert u onmiddellijk de Invacare-

dealer of Local Business Development Manager bij wie u het apparaat

hebt gekocht.

De fabrikant is niet verantwoordelijk voor schade die wordt veroor-

zaakt door verkeerd gebruik of door het niet in acht nemen van de

instruc es in deze gebruiksaanwijzing.

Tijdens de garan eperiode worden alle producten die defect zijn van-

wege fabricage- of materiaalfouten, kosteloos vernieuwd.

De garan e vervalt als er onbevoegde wijzigingen worden aangebracht

aan de apparatuur.

Zowel de garan e- als de brandwerendheidscer ﬁ cering worden on-

geldig als er niet-Invacare-reserveonderdelen worden gebruikt voor de

Invacare Flotech®-producten.

De we elijke rechten van de koper volgens de consumentenbescher-

mingswet worden niet beïnvloed.

Kwaliteit en brandwerendheid

Kwaliteit is fundamenteel bij onze bedrijfsac viteiten, waarbij wordt

gewerkt binnen de normen van ISO 13485.

Het schuim dat wordt gebruikt bij de produc e van de Invacare

Flotech®-kussens wordt ona ankelijk getest en gecer ﬁ ceerd volgens

EN 1021-1 en EN 1021-2.

Neem contact op met Invacare in uw land voor meer informa e (u

vindt de adressen op de laatste pagina van deze gebruiksaanwijzing).

1.4 Beoogd gebruik

Dit drukverminderende kussen is bedoeld als onderdeel van een alge-

meen zorgprogramma ter preven e van decubitus.

Dit product is ontworpen voor eﬀ ec eve drukvermindering bij gebru-

ikers als het product op een normale manier wordt gebruikt. Volgens

Invacare Ltd is dit het geval als het Flotech-product zonder extra be-

kleding of stoﬀ ering tussen de gebruiker en het steunoppervlak wordt

geplaatst.

1.5 Levensduur

De verwachte levensduur van deze producten is drie jaar als deze strikt

in overeenstemming met het beoogde gebruik worden toegepast,

zoals beschreven in dit document, en als aan alle onderhouds- en

servicevereisten wordt voldaan.De verwachte levensduur kan worden

overschreden als het product voorzich g wordt gebruikt en goed

wordt onderhouden en als technische en wetenschappelijke vooruit-

gang niet leiden tot technische beperkingen.De levensduur kan ook

aanzienlijk worden verminderd door extreem of onjuist gebruik.

De verwachte levensduur vormt geen aanvullende garan e.

1.6 Beperkte aansprakelijkheid

De kosten die voortvloeien uit het herstel van defecten, zoals vracht-

en reiskosten, ﬁ nancieel verlies en andere onkosten worden niet

gedekt door de garan e.

• Natuurlijke slijtage;

• Ongepast of onjuist gebruik;

• Gebrekkige montage of instelling door koper of derden;

• Gebrekkige of ontbrekende behandeling;

• Gebruik van ongeschikte reserveonderdelen.

Invacare Flotech®Veiligheid

2 Veiligheid

2.1 Veiligheidsinforma e

WAARSCHUWING

• Gebruik dit product of de beschikbare optionele apparatuur

niet voordat u deze instructies en het eventuele aanvullende

instructiemateriaal volledig hebt doorgelezen en begrepen,

zoals de gebruikershandleidingen, servicehandleidingen of

instructiebladen die bij dit product of de optionele appara-

tuur worden verstrekt.Invacare-producthandleidingen zijn

beschikbaar op internet of bij uw plaatselijke dealer (adres-

sen staan op de achterkant van deze handleiding).

• Als u niet in staat bent de waarschuwingen, aandachtspun-

ten of instructies te begrijpen, neem dan contact op met

een zorgverlener, dealer of technische staf voordat u dit

apparaat gaat gebruiken. Er kan anders letsel of schade

optreden.

WAARSCHUWING

Invacare-producten zijn speciﬁ ek ontworpen en vervaardigd

voor gebruik in combina e met Invacare-accessoires.Acces-

soires die door andere fabrikanten zijn ontworpen zijn niet

getest door Invacare en worden niet aanbevolen voor gebruik

met Invacare-producten.

Het gebruik van bepaalde producten van derden tussen het

kussenoppervlak en de gebruiker kan de klinische eﬀ ec viteit

van dit product verminderen of beperken.

Tot 'producten van derden' kunnen onder andere onderde-

kens, kunststof lakens en schapenvachten behoren.

WAARSCHUWING

Elk object tussen de gebruiker en het drukverminderende

oppervlak kan leiden tot het ontstaan van decubitus.

• Zorg ervoor dat het steunoppervlak van de gebruiker vrij is

van kruimels en andere voedselresten.

• Infuuskabels, stents en andere vreemde objecten mogen

niet vast komen te zitten tussen de gebruiker en het druk-

verminderende oppervlak van het kussen.

BELANGRIJK

De informa e in dit document kan zonder kennisgeving wor-

den gewijzigd.

• Controleer alle onderdelen op transportschade en test de

onderdelen voordat deze worden gebruikt.

• In het geval van schade niet gebruiken.

• Neem contact op met Invacare/vervoerder voor meer infor-

matie.

3 Beschrijving

3.1 Productbeschrijving

De reeks Invacare Flotech®-producten bestaat uit kussens, een rug-

steun en een lendensteun.

De kussenreeks is gemaakt van een uniek drukverminderend en

ergonomisch gevormd groen schuim, dat wordt gegoten ter ondersteu-

ning van de lichaamshouding.Het schuim bevat een deodoriserende

toevoeging die ervoor zorgt dat het product langer geurloos blij .

De rugsteun is ontworpen met een uniek, ergonomisch gevormd groen

schuim voor stabiliteit bij een rolstoel of standaardleunstoel.Deze kan

worden gebruikt in combina e met het Flotech®-kussen.

Tot de Flotech®-producten behoort ook de Flotech®-lendensteun, die

speciaal is ontworpen voor het gebruik op stoelen en rolstoelen en die

de lichaamshouding, het comfort en de ondersteuning kan verbeteren.

Het kussen bestaat uit de volgende delen:

De binnenste laag bestaat uit schuim van verschillende vormen en

dichtheden, a ankelijk van het model.De Flotech® Plus-, Image-, Solu-

 on-, Deep- en Solu on Xtra-kussens beva en ook vloeistofcellen voor

een op malisering van de drukverdeling.De vloeistofcellen zijn gevuld

met medische siliconen en zijn niet gi ig.

De buitenste bekleding bestaat uit een intern bedekt bi-elas sch mate-

riaal met een an slip basis met greep aan de voorzijde van het kussen.

Invacare Flotech® Gebruik

4 Gebruik

4.1 Veiligheidsinforma e

WAARSCHUWING

• Invacare raadt u aan om de patiënt door een gekwalificeer-

de zorgverlener te laten opmeten en beoordelen voor de

correcte maat en zitvereisten. Hierdoor worden de beste

druk en houdingszorg bereikt en kan aan individuele behoef-

ten worden voldaan.

WAARSCHUWING

Het is zeer belangrijk dat een pa ënt regelma g van posi e

verandert of wordt veranderd.De hierdoor veroorzaakte

drukvermindering voorkomt zowel weefseldruk als mogelijke

decubitusvorming.Dit moet gebeuren op basis van de klinische

beoordelingen van een gekwaliﬁ ceerde zorgverlener.

• U moet altijd een gekwalificeerde zorgverlener raadplegen

voordat u het product gebruikt.

• Houd regelmatig toezicht op de patiënt.

LET OP

• Zorg ervoor dat het kussen volgens het positielabel wordt

neergelegd dat u aan de linkerzijde van de kussenbekleding

aan het einde van de ritssluiting vindt.

BELANGRIJK

In een huiselijke omgeving zijn veel voorkomende oorzaken

van schade onder andere brandplekken door sigare en en

kapo e bekleding veroorzaakt door nagels van huisdieren.

Hierdoor kan vocht binnendringen en vlekken veroorzaken.

BELANGRIJK

• Ter voorkoming van onbedoelde schade aan de bekleding,

mogen geen scherpe objecten op de bekleding worden

geplaatst.Zorg dat de Flotech

® -bekleding niet wordt

beschadigd bij het gebruik van hulpmiddelen voor het

verplaatsen van een patiënt. Alle verplaatsingshulpmiddelen

moeten vóór gebruik op scherpe hoeken en bramen worden

gecontroleerd.

• Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het Flotech-pro-

duct niet wordt bekneld of beschadigd door scherpe hoeken

bij gebruik op rolstoelen.

4.2 Gebruik van het kussen

1. Verwijder vóór gebruik de volledige verpakking.

2. Plaats het Invacare Flotech®-product rechtstreeks op de rolstoel of

standaardleunstoel.

5 Transport

5.1 Veiligheidsinforma e

BELANGRIJK

• Wees voorzichtig bij het hanteren van het Flotech®-product

om ervoor te zorgen dat u het product niet beschadigt.

• Vermijd contact met sieraden, nagels, schurende oppervlak-

ken, enzovoort

• Vermijd contact met muren, deurposten, deursloten, enzo-

voort

• Vervoer de matrassen niet in rolkooien tenzij deze volledig

zijn beschermd tegen de scherpe randen van de kooi.

6 Onderhoud

6.1 Inspec e

Controleer het kussen (schuim en bekleding) op doorslag (onder ande-

re binnengedrongen vocht, vlekken, scheuren of schade) na het ontslag

van elke pa ënt of minimaal elke maand (a ankelijk van wat het eerste

optreedt) door een gekwaliﬁ ceerd en deskundig persoon.

Invacare Flotech®Onderhoud

Het kussen controleren

1. Haal de bekleding volledig los.

2. Controleer het interne schuim op vlekken.

3. Vervang de verkleurde onderdelen en verwijder deze volgens de

lokale wetgeving.

6.2 Reiniging en verzorging

BELANGRIJK

Alle gebruikte reinigings- en desinfecteringsmiddelen moeten

effectief zijn, met elkaar gecombineerd kunnen worden en de

te reinigen materialen beschermen. Raadpleeg voor meer in-

formatie over goede hygiëne en desinfectie (in de intramurale

gezondheidszorg) de Nederlandse Vereniging van Zeepfabri-

kanten (NVZ) (www.nvz.nl).

Bekleding schoonmaken

(verwijdering van verontreiniging zoals stof en organisch materiaal)

1. Verwijder bekleding om deze te wassen.

2. Was de bekleding op de aanbevolen temperatuur tussen 60 °C – 80

°C met behulp van een verdund schoonmaakmiddel (instruc es op

het label).

BELANGRIJK

Door de bekleding op hogere temperaturen te wassen, kan

deze krimpen.

Bekleding drogen

1. Hang de bekleding aan een lijn of stang en laat deze in een schone

omgeving uitdruipen en drogen.

BELANGRIJK

• Drogen in de droger alleen voor bekleding met inwerkings-

bescherming, zodat de fluorocarbonlaag in werking blijft.

• De droger mag maximaal op 80 °C worden ingesteld.

• Gebruik de droger niet langer dan 10 minuten.

• Droog de bekleding zorgvuldig voordat u deze weer op het

Flotech-product aanbrengt.

Bekleding desinfecteren

(het aantal micro-organismen verminderen)

Neem bij een besme ng contact op met uw hygiënespecialist.

BELANGRIJK

Zorg dat het overgebleven schoonmaakmiddel vóór de desin-

fec e wordt verwijderd.

Lichte bevuiling

1. Neem de bekleding af met een 0,1%-chlooroplossing (1.000 ppm).

2. Spoel de bekleding af met schoon water en een niet-schurende

doek voor eenmalig gebruik.

3. Droog de bekleding grondig.

Zware bevuiling

Als de bekleding zwaar is bevuild, raden wij u aan deze op 80 °C in de

wasmachine te reinigen met een verdund wasmiddel.

Grote bloedvlekken moeten eerst worden geabsorbeerd en

verwijderd met papieren doeken.

1. Verwijder alle vrijgekomen lichaamsvocht, bijvoorbeeld bloed, uri-

ne, feces, sputum, wondvocht en alle andere lichaamsafscheidingen

zo snel mogelijk met behulp van een 1%-chlooroplossing (10.000

ppm).

2. Spoel de bekleding af met schoon water en een niet-schurende

doek voor eenmalig gebruik. Daarna grondig drogen.

3. Droog de bekleding grondig.

BELANGRIJK

Een regelma ge gebruik van 1%-chlooroplossing kan de le-

vensduur van de bekleding verkorten als deze niet goed wordt

afgespoeld en gedroogd.

• Gebruik geen korrels.

WAARSCHUWING

• Verwijder verontreinigd schuim.

Invacare Flotech® Na gebruik

LET OP

• Blijf uit de buurt van open warmtebronnen.

BELANGRIJK

• Gebruik geen fenol, alcohol, bleek of andere abrasieve

materialen.

Bekleding vervangen

1. Open de ritsslui ng en haal de bekleding voorzich g van de

schuimkern.

2. Plaats de nieuwe bekleding over de schuimkern.

3. Sluit vervolgens de ritsslui ng.

BELANGRIJK

• Zorg ervoor dat het positielabel op de bekleding van het kus-

sen overeenstemt met de positieafdruk op de schuimkern.

• Zorg dat de hoeken op de juiste manier in de hoeken van de

bekleding worden geplaatst.

Vrijgekomen gel

In het geval van onbedoeld vrijgekomen gel uit een gelzak, kunt u de

gel het beste op deze manier verwijderen:

Op de vloer

1. Veeg de overtollige gel met een papieren handdoek op.

2. Bedek de plek met een afwasmiddel van goede kwaliteit en wrijf

het 30 minuten in om te kunnen emulgeren.

3. Gebruik heet water en een zwabber voor het schoonmaken van de

plek en spoel deze vervolgens af.

4. Herhaal deze stappen indien nodig totdat de vrijgekomen gel volle-

dig is verwijderd.

Op kleding/materiaal

1. Veeg de overtollige gel met een papieren handdoek op.

2. Wrijf een afwasmiddel van goede kwaliteit op de plek en laat deze

30 minuten intrekken.

3. Spoel vervolgens met warm water af.

4. Was in een wasmachine volgens de instruc es op het ar kel.

7 Na gebruik

7.1 Opslag

BELANGRIJK

• Sla kussens in een droge omgeving op.

• Sla kussens in een beschermhoes of doos op.

• Sla matrassen liggend, schoon, droog, los van de vloer en uit

de buurt van scherpe randen op om schade te voorkomen.

• Plaats nooit andere items op een kussen.

• Sla kussens niet op naast radiatoren of andere verwarmings-

apparaten.

7.2 Hergebruiken

Het product is geschikt voor herhaald gebruik.Hoe vaak het product

kan worden hergebruikt, hangt af van de frequen e en de manier van

gebruik van het product.

• Vóór hergebruik moet het product grondig worden gereinigd.

Zie het hoofdstuk 6.2 Reiniging en verzorging, pagina 34.

7.3 Afvoeren

De verwijdering en recycling van gebruikte voorzieningen en verpakkin-

gen moeten voldoen aan de toepasselijke we elijke regelgeving.

• Verzeker u ervan dat het kussen is gereinigd alvorens het af te voe-

ren, om besme ng te voorkomen.

Invacare Flotech®Technische gegevens

8 Technische gegevens

8.1 Algemene gegevens

Product Brandproeven Kwaliteitsrefe-

ren e & kleur

Nominaal dicht-

heidsbereik

(kg/m

)

Nominaal

hardheidsbe-

reik [N]

Maximaal gebrui-

kersgewicht (kg)

Productge-

wicht (kg)

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115

blauw

LM85/150

blauw

LM85/190

blauw

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(zacht) 32

(medium) 51

(stevig) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm en

meer) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115

blauw

LM85/150

blauw

LM85/190

blauw

LM85/250

blauw

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(zacht) 51

(medium) 76

(stevig) 108

(zeer stevig) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200

152

(505 x 480 mm en

meer) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Invacare Flotech® Technische gegevens

Product Brandproeven Kwaliteitsrefe-

ren e & kleur

Nominaal dicht-

heidsbereik

(kg/m

)

Nominaal

hardheidsbe-

reik [N]

Maximaal gebrui-

kersgewicht (kg)

Productge-

wicht (kg)

Flo-tech Deep

Solu on

EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 140 3.08

Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 165 1

Flo-tech Back Support

Lumbar

EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70

160 - 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 - 210 n.v.t. n.v.t.

Het gewicht kan variëren a ankelijk van de groo e van het bestelde kussen. Er worden gemiddelde gewichten als indica e aangegeven.

Lokale vereisten/cer ﬁ cering beschikbaar per aanvraag bij Invacare.

Índice

português

1 Geral 58

1.1 Informações gerais 58

1.2 Símbolos 58

1.3 Garan a 58

1.4 U lização prevista 59

1.5 Vida ú l 59

1.6 Limite de responsabilidade 59

2 Segurança 60

2.1 Informações de segurança 60

3 Descrição 60

3.1 Descrição do produto 60

4 U lização 61

4.1 Informações de segurança 61

4.2 U lizar a almofada 61

5 Transporte 61

5.1 Informações de segurança 61

6 Manutenção 62

6.1 Inspecção 62

6.2 Limpeza e manutenção 62

7 Após a u lização 63

7.1 Armazenamento 63

7.2 Reu lização 63

7.3 Eliminação 64

8 Caracterís cas técnicas 64

8.1 Dados gerais 64

Invacare Flotech® Geral

1 Geral

1.1 Informações gerais

Os cuidados de enfermagem essenciais são de extrema importância

para a prevenção das úlceras de pressão.

Esta almofada irá contribuir posi vamente para o resultado de um

plano de prevenção de úlceras de pressão.

A formação, o discernimento clínico e um planeamento orientado para

a acção e baseado na vulnerabilidade são factores fundamentais para a

prevenção das úlceras de pressão.

É possível u lizar um conjunto de escalas de avaliação como método

formal de determinação do risco resultante do desenvolvimento das

úlceras de pressão, devendo ser aplicado em conjunto com uma avali-

ação informal (discernimento informado de enfermagem). A avaliação

informal tem uma maior importância e valor clínico.

Tenha em atenção todas as observações, em par cular as informações

de segurança, e aja em conformidade com as mesmas.

Se requerer informações suplementares sobre a gama Invacare

Flotech®, consulte a brochura Invacare Flotech® e as informações de

contacto no verso do Manual de U lização.

1.2 Símbolos

Símbolos u lizados neste manual de u lização

Neste Manual de U lização as advertências são indicadas por símbo-

los. Os símbolos de advertência são acompanhados por um cabeçalho

que indica a gravidade do perigo.

ADVERTÊNCIA

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá

resultar em morte ou em lesões graves.

PRECAUÇÃO

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá

resultar em lesões menores ou ligeiras.

IMPORTANTE

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá

resultar em danos à propriedade.

Sugestões e recomendações

Fornece sugestões, recomendações e informações úteis para

uma u lização eﬁ ciente, sem problemas.

Declaração de conformidade

Este produto está em conformidade com a Direc va 93/42/

CEE sobre disposi vos médicos. A data de lançamento deste

produto é indicada na declaração de conformidade da CE.

Símbolos no produto

Não perfurar

ou cortar

Não secar à

máquina

Não apro-

ximar de

chamas

80°

Temperatura má-

xima da lavagem à

máquina

80 °C

(limpar com um

pano)

Não limpar

com lixívia

Secar à máquina

Só o reves mento

é resistente à ent-

rada de ﬂ uidos

E queta de

iden ﬁ cação

Não limpar a seco

Não passar a

ferro

Invacare Flotech®Geral

1.3 Garan a

Facultamos uma garan a de fabrico para o produto, em conformidade

com os nossos Termos e Condições Gerais de Compra. As reclamações

de garan a só podem ser realizadas através do revendedor relevante

da especialidade.

Termos Padrão da Invacare

Este documento cer ﬁ ca que o seu produto Invacare Flotech® está

protegido por garan a pela Invacare Ltd durante o período indicado na

tabela “Dados Técnicos” deste manual de u lização.

A garan a do seu produto Invacare é válida a par r do momento de

expedição.

Se uma falha ou defeito for detectada, deverá no ﬁ car de imediato o

distribuidor Invacare ou o Gestor de Desenvolvimento de Vendas Local

que forneceu o equipamento.

O fabricante não poderá ser responsabilizado por danos provocados

por uma u lização incorrecta ou pela não conformidade com as inst-

ruções indicadas no manual do u lizador.

Durante a vigência da garan a, todos os produtos que adquirirem prob-

lemas devido a defeitos de fabrico ou do material serão subs tuídos ou

reparados sem custos.

A garan a será anulada se for realizada qualquer alteração não autoriz-

ada ao equipamento.

Tanto a garan a como a cer ﬁ cação de retardador de chama serão

anuladas se forem u lizadas peças sobresselentes de fabricantes que

não a Invacare em qualquer produto Invacare Flotech®.

Os direitos estatutários do comprador, de acordo com a Acta de Pro-

tecção do Consumidor, não serão afectados.

Qualidade e retardamento de chamas

A qualidade é fundamental para o funcionamento da empresa, estando

em conformidade com as normas ISO 13485.

A espuma e o reves mento u lizados no fabrico da gama Invacare Flo-

tech® são testados e cer ﬁ cados autonomamente, em conformidade

com as normas EN 1021-1 e EN 1021-2.

Para obter mais informações contacte a Invacare no seu país (os ende-

reços são apresentados no verso deste manual).

1.4 U lização prevista

A almofada de redução de pressão des na-se a ser u lizada como parte

de um programa abrangente de prevenção de úlceras de pressão.

Este produto foi concebido para facultar aos u lizadores uma redução

de pressão efec va e apoio postural, quando u lizado em condições

normais tal como deﬁ nidas pela Invacare Ltd, como quando o produto

Flotech é colocado sem reves mentos ou almofadas adicionais entre o

u lizador e a super cie de suporte.

1.5 Vida ú l

Calculamos que estes produtos tenham uma vida ú l de três anos,

desde que sejam u lizados estritamente de acordo com a u lização

prevista, tal como deﬁ nida neste documento, e cumprindo-se todos

os requerimentos de manutenção e assistência. A esperança calculada

de vida pode ser ultrapassada se o produto for u lizado cuidadosa e

adequadamente conservado, e desde que os progressos técnicos e

cien ﬁ cos não resultem em limitações técnicas. A esperança de vida

pode também ser reduzida consideravelmente por uma u lização

extrema ou incorrecta.

O facto de calcularmos uma esperança de vida para estes produtos não

cons tui uma advertência adicional.

1.6 Limite de responsabilidade

Esta garan a não abrange os custos consequenciais resultantes da

resolução de falhas, especiﬁ camente os custos de expedição, perda de

rendimentos, despesas, etc.

• Desgaste natural.

• U lização indevida ou incorrecta.

• Montagem ou conﬁ guração incorrecta pelo comprador ou terceiros.

• Tratamento incorrecto ou negligente.

• U lização de peças sobressalentes não apropriadas.

Invacare Flotech® Segurança

2 Segurança

2.1 Informações de segurança

ADVERTÊNCIA

• Não utilize este produto ou qualquer equipamento opcional

disponível sem primeiro ler e compreender estas instruções

e todo o material de instrução adicional, assim como os

manuais do utilizador, os manuais de assistência ou os

folhetos informativos fornecidos com este produto ou com

equipamento opcional. Os manuais de produto da Invacare

estão disponíveis na Internet ou através do seu revendedor

local (endereços no verso deste manual).

• Se não compreender as advertências, avisos ou instruções,

contacte um profissional de cuidados de saúde, o fornece-

dor ou a equipa técnica antes de tentar utilizar este equipa-

mento – caso contrário, podem ocorrer lesões ou danos.

ADVERTÊNCIA

Os produtos da Invacare foram especiﬁ camente concebidos e

fabricados para serem u lizados em conjunto com acessórios

Invacare. Os acessórios concebidos por outros fabricantes não

foram testados pela Invacare e não são recomendados para

u lização com produtos Invacare.

A introdução de produtos de outros fabricantes entre a super-

 cie da almofada e o u lizador pode reduzir ou inviabilizar a

eﬁ cácia clínica deste produto.

Os produtos de outros fabricantes podem incluir, mas não se

limitam a ar gos incluindo sobrecolchões, lençóis de plás cos

e cobertores, etc.

ADVERTÊNCIA

Qualquer objecto que esteja entre o u lizador e a super cie

de redução de pressão pode resultar no desenvolvimento de

úlceras de pressão.

• Certifique-se de que a superfície de suporte em contacto

com o utilizador está isenta de migalhas e de outros detritos

alimentares.

• Os cabos conta-gotas, endopróteses e outros objectos

estranhos não ficam presos entre o utilizador e a superfície

de redução de pressão do colchão, o que pode resultar no

desenvolvimento de úlceras de pressão.

IMPORTANTE

As informações neste documento podem ser alteradas sem

aviso prévio.

• Verifique e teste todas as peças antes da utilização para

verificar se ocorreram danos no transporte.

• Em caso de danos, não utilize o equipamento.

• Contacte a Invacare/Transportadora para obter instruções

suplementares.

3 Descrição

3.1 Descrição do produto

A gama de produtos Invacare Flotech® consiste em almofadas, um

encosto e uma espuma lombar.

A gama de almofadas é composta de uma espuma verde exclusiva para

redução de pressão e desenhada ergonomicamente, que é moldada

para facultar apoio postural. A espuma incorpora um adi vo deso-

dorizante que ajuda a conservar a espuma sem odores durante mais

tempo.

O encosto foi concebido u lizando uma espuma verde exclusiva e de-

senhada ergonomicamente para facultar estabilidade a uma cadeira de

rodas ou a uma cadeira de braços convencional. Pode ser u lizado com

qualquer almofada Flotech®.

Invacare Flotech®U lização

A gama Flotech® range também inclui a espuma lombar Flotech®, con-

cebida para u lização em cadeiras ou cadeiras de rodas, melhorando a

postura, o conforto e o apoio.

A almofada consiste nas seguintes peças:

A camada interior é composta de espuma feita de diferentes formas

e densidades dependendo do modelo. As almofadas Flotech® Plus,

Image, Solu on, Deep e Solu on Xtra também estão equipadas com

ﬂ uid-Packs (pacotes com líquido) para melhorar a distribuição de

pressão. Os ﬂ uid-Packs são compostos de silicone de classe médica e

não são tóxicos.

A capa exterior é feita de um material bi-elás ca reves do interna-

mente e tem uma base an -deslizante com uma pega na extremidade

frontal da almofada.

4 U lização

4.1 Informações de segurança

ADVERTÊNCIA

• A Invacare recomenda que o paciente seja medido e

examinado por um profissional de saúde adequadamente

formado para assegurar o tamanho e requisitos correctos

do assento, de forma a alcançar a melhor pressão e cuidado

postural, e também para garantir que as necessidades indi-

viduais são satisfeitas.

ADVERTÊNCIA

É muito importante que os pacientes se coloquem regular-

mente em novas posições, por si mesmos ou com auxílio

de terceiros. Isto alivia a pressão, ajudando a prevenir a

compressão dos tecidos e a potencial formação de úlceras. Tal

acção deve basear-se no discernimento clínico de um proﬁ ssi-

onal de cuidados de saúde qualiﬁ cado.

• Consulte sempre um profissional qualificado de cuidados de

saúde antes de utilizar o produto.

• Monitorize o paciente com frequência.

PRECAUÇÃO

• Assegure que a almofada é colocada de forma coincidente

com a etiqueta de orientação situada do lado esquerdo do

revestimento da almofada, na extremidade do fecho-éclair.

IMPORTANTE

Em contextos domés cos, as causas comuns de danos incluem

queimaduras de cigarros e perfurações das cobertas devido

às garras de animais domés cos, viabilizando a entrada de

líquidos e a criação de nódoas.

IMPORTANTE

• Para evitar danificar acidentalmente o revestimento, asse-

gure que não se colocam objectos afiados no revestimento.

Quando utilizar dispositivos de auxílio semelhantes, deve

ter cuidado para não danificar o revestimento do Flotech

. Todos os auxiliadores de transferência devem ser verifi-

cados, procurando-se arestas afiadas ou rebarbas antes da

utilização.

• É importante assegurar que o produto Flotech não fica pre-

so nem é danificado por arestas afiadas quando é utilizado

em cadeiras de rodas.

4.2 U lizar a almofada

1. Re re todas as embalagens antes da u lização.

2. Coloque o produto Invacare Flotech® directamente na cadeira de

rodas ou na cadeira de braços convencional.

Invacare Flotech® Transporte

5 Transporte

5.1 Informações de segurança

IMPORTANTE

• Durante a manipulação do produto Flotech® tenha cuidado

para não o danificar.

• Evite o contacto com jóias, unhas, superfícies abrasivas, etc.

• Evite o contacto com paredes, ombreiras, trincos ou fechos,

etc.

• Não transporte em contentores rolantes a menos que o pro-

duto esteja completamente protegido das arestas afiadas

dos mesmos.

6 Manutenção

6.1 Inspecção

Solicite a uma pessoa adequadamente qualiﬁ cada e competente a

inspecção da almofada (espuma e cobertura), procurando perfurações

(que podem incluir entrada de ﬂ uidos, nódoas, rasgões ou danos) após

a alta de cada paciente, ou no mínimo todos os meses (dependendo do

que for mais frequente).

Veriﬁ car as almofadas

1. Abra o fecho do reves mento completamente.

2. Procure nódoas na espuma interior.

3. Subs tua todos os ar gos com nódoas e elimine-os de acordo com

os procedimentos de autoridade locais.

6.2 Limpeza e manutenção

IMPORTANTE

Todos os produtos de limpeza e desinfectantes utilizados de-

vem ser eficazes, compatíveis entre si e passíveis de proteger

os materiais aos quais são aplicados para limpeza. Para obter

mais informações sobre a descontaminação em ambientes de

cuidados de saúde, consulte as directrizes sobre controlo de

infecções do ‘National Institute for Clinical Excellence‘ (www.

nice.org.uk/CG002) e as normas de controlo de infecções

locais.

Limpar os reves mentos

(Remoção de contaminantes tais como pó e matéria orgânica)

1. Afaste os reves mentos para lavagem.

2. Lave o reves mento à temperatura recomendada entre 60° – 80° C

u lizando uma solução de detergente diluído (instruções no rótulo).

IMPORTANTE

A lavagem a temperaturas mais elevadas pode causar encol-

himento.

Secar os reves mentos

1. Pendure a coberta num ﬁ o ou barra num ambiente limpo.

IMPORTANTE

• Seque à máquina apenas o revestimento à prova de entrada

de fluidos, já que isto assegura que o acabamento de fluoro-

carbono permanece eficaz.

• A definição de secagem à máquina não pode ultrapassar os

80º C.

• Não seque à máquina durante mais de 10 minutos.

• Seque exaustivamente os revestimentos antes de voltar a

colocá-los no produto Flotech.

Desinfectar os reves mentos

(Reduzir o número de microrganismos)

Contacte o especialista em higiene no caso de contaminação.

IMPORTANTE

Assegure que todo o detergente residual foi removido antes

da desinfecção.

Detritos leves

1. Limpe o reves mento u lizando uma solução de cloro de 0,1%

(1,000 ppm).

2. Enxagúe o reves mento com água limpa, u lizando um pano não

abrasivo.

3. Seque o reves mento exaus vamente.

Invacare Flotech®Manutenção

Detritos densos

Nos pontos em que o reves mento apresentar muitos detritos, reco-

mendamos que o limpe com um detergente diluído a 80°C na máquina

de lavar.

Os grandes derrames de sangue devem começar por ser

absorvidos e removidos com toalhas de papel.

1. Limpe todos os derrames de ﬂ uidos orgânicos, como sangue, urina,

fezes, saliva, exsudação de ferida e outras secreções corporais o

mais rapidamente possível, u lizando uma solução de cloro de 1%

(10,000 ppm).

2. Enxagúe o reves mento com água limpa, u lizando um pano não

abrasivo e completamente seco.

3. Seque o reves mento exaus vamente.

IMPORTANTE

A u lização regular da solução de cloro de 1% pode diminuir a

vida do reves mento, caso este não seja enxaguado e secado

de forma adequada.

• Não utilize grânulos.

ADVERTÊNCIA

• Deixe de utilizar as espumas contaminadas.

PRECAUÇÃO

• Mantenha a distância de fontes de calor abertas.

IMPORTANTE

• Não utilize fenóis, alcoóis, lixívias ou outras substâncias

abrasivas.

Subs tuição dos reves mentos

1. Abra o fecho-éclair do reves mento e remova cuidadosamente o

recheio de espuma.

2. Coloque o novo reves mento no recheio de espuma.

3. Em seguida feche o fecho-éclair.

IMPORTANTE

• Assegure que a etiqueta de orientação no revestimento da

almofada corresponde à orientação impressa no recheio de

espuma.

• Assegure que os cantos estão posicionados correctamente

nos cantos do revestimento.

Derrame de gel.

No case de um derrame acidental de gel do saco de gel, a melhor

forma de limpeza é:

No chão

1. Limpe o excesso de gel com uma toalha de papel.

2. Cubra a área com solução de lavagem de boa qualidade e esfregue,

deixando a emulsiﬁ car durante 30 minutos.

3. Limpe a área com água quente e uma esfregona e enxagúe.

4. Se necessário, repita o processo até o derrame ter sido completa-

mente

removido.

Em roupas/tecido

1. Limpe o excesso de gel com uma toalha de papel.

2. Espalhe uma solução de limpeza de boa qualidade na área e deixe

durante 30 mins.

3. Enxagúe com água quente.

4. Lave na máquina de lavar da forma recomendada no ar go.

Invacare Flotech® Após a u lização

7 Após a u lização

7.1 Armazenamento

IMPORTANTE

• Guarde as almofadas num ambiente seco.

• Guarde as almofadas com uma embalagem/caixa de pro-

tecção.

• Guarde as almofadas numa posição estável num local limpo,

seco e não no chão, longe de arestas afiadas para evitar

quaisquer danos possíveis.

• Nunca guarde outros itens em cima da almofada.

• Nunca armazene as almofadas junto a radiadores ou outros

dispositivos de aquecimento.

7.2 Reu lização

O produto é adequado a uma u lização repe da. O número de vezes

que pode ser u lizado depende da frequência e forma de u lização do

produto.

• Antes de uma reu lização, limpe o produto exaus vamente; consul-

te o capítulo 6.2 Limpeza e manutenção, página 62.

7.3 Eliminação

A eliminação e reciclagem de disposi vos u lizados, bem como a em-

balagem, deverão estar em conformidade com os regulamentos legais

aplicáveis.

• Assegure que a almofada é limpa antes da eliminação para evitar

qualquer risco de contaminação.

8 Caracterís cas técnicas

8.1 Dados gerais

Produto Teste de pro-

tecção con-tra

incêndios

Ref. de classe

e cor

Intervalo de

densidade nomi-

nal [kg/m

]

Intervalo de

rigidez nomi-

nal [N]

Peso máximo do

u lizador [kg]

Peso do

produto

[kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 127 1.5

Invacare Flotech®Caracterís cas técnicas

Produto Teste de pro-

tecção con-tra

incêndios

Ref. de classe

e cor

Intervalo de

densidade nomi-

nal [kg/m

]

Intervalo de

rigidez nomi-

nal [N]

Peso máximo do

u lizador [kg]

Peso do

produto

[kg]

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 azul

LM85/150 azul

LM85/190 azul

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(macio) 32

(médio) 51

(ﬁ rme) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm e

superior) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 azul

LM85/150 azul

LM85/190 azul

LM85/250 azul

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(macio) 51

(médio) 76

(ﬁ rme) 108

(muito ﬁ rme) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm e

superior) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Solução

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 165 1

Flo-tech Back Support

Lumbar

EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70

160 – 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 – 210 n/a n/a

Os pesos podem variar dependendo do tamanho da almofada encomendada; são u lizados pesos médios como indicação.

Requisitos/cer ﬁ cação locais disponibilizadas pela Invacare mediante pedido.

Indhold

dansk

1 Generelt 67

1.1 Generelle oplysninger 67

1.2 Symboler 67

1.3 Garan 67

1.4 Tiltænkt anvendelse 68

1.5 Forventet leve d 68

1.6 Ansvarsbegrænsning 68

2 Sikkerhed 69

2.1 Sikkerhedsoplysninger 69

3 Beskrivelse 69

3.1 Produktbeskrivelse 69

4 Anvendelse 70

4.1 Sikkerhedsoplysninger 70

4.2 Anvendelse af puden 70

5 Transport 70

5.1 Sikkerhedsoplysninger 70

6 Vedligeholdelse 70

6.1 E ersyn 70

6.2 Rengøring og pleje 71

7 E er anvendelse 72

7.1 Opbevaring 72

7.2 Fornyet anvendelse 72

7.3 Bortskaﬀ else 72

8 Tekniske data 73

8.1 Generelle data 73

Invacare Flotech®Generelt

1 Generelt

1.1 Generelle oplysninger

Den grundlæggende pleje er afgørende for forebyggelsen af tryksår.

Denne pude yder et posi vt bidrag  l gennemførelsen af en plejeplan

med henblik på forebyggelse af tryksår.

Uddannelse, klinisk dømmekra og handling med udgangspunkt i

risikoscoring er vig ge faktorer ved forebyggelse af tryksår.

Der ﬁ ndes en række vurderingskriterier, der kan anvendes som en

formaliseret metode  l vurdering af risikoen for udviklingen af tryksår,

og som bør anvendes kombineret med en objek v vurdering.

Læs alle anvisninger, især sikkerhedsanvisningerne, og sørg for at hand-

le i overensstemmelse med disse.

Se brochuren om Invacare Flotech® og kontaktoplysningerne på bagsi-

den af denne brugsanvisning, hvis du har brug for yderligere oplysnin-

ger om pudeserien Invacare Flotech®.

1.2 Symboler

Symboler i denne brugsanvisning

Advarsler vises i denne brugsanvisning med symboler. Advarselssymbo-

lerne ledsages af en overskri , der viser, hvor alvorlig faren er.

ADVARSEL

Angiver en poten elt farlig situa on, som, hvis den ikke und-

gås, kan resultere i alvorlig kvæstelse eller død.

FORSIGTIG

Angiver en poten elt farlig situa on, som, hvis den ikke und-

gås, kan resultere i en mindre eller lille kvæstelse.

VIGTIGT

Angiver en poten elt farlig situa on, som, hvis den ikke und-

gås, kan resultere i beskadigelse af ejendom.

Tips og anbefalinger

Giver ny ge  ps, anbefalinger og oplysninger, der sikrer en

eﬀ ek v, problemfri anvendelse.

Overensstemmelseserklæring

De e produkt overholder EU-direk vet 93/42/EØF om me-

dicinsk udstyr. Lanceringsdatoen for de e produkt fremgår

af CE-overensstemmelseserklæringen.

Symboler på produktet

Undgå at s k-

ke eller skære

i produktet

Må ikke tørretum-

bles

Holdes væk

fra åben ild

80°

Temperatur ved

maskinvask:

80° C

(grundig tørring)

Må ikke

bleges

Det

vandafvisende

betræk må kun

tørretumbles

Retningsangi-

velsesmærkat

Må ikke renses

kemisk

Må ikke

stryges

1.3 Garan

Vi yder en producentgaran på produktet i overensstemmelse med

vores almindelige forretningsbe ngelser og vilkår. Garan krav kan kun

gøres gældende gennem den respek ve specialforhandler.

Invacare Flotech® Generelt

Invacares standardbe ngelser

Det bekræ es hermed, at dit Invacare Flotech®-produkt er omfa et

af Invacares garan i den periode, der er angivet i skemaet „Tekniske

data“ i denne brugsanvisning.

Garan en på dit Invacare-produkt gælder fra forsendelses dspunktet.

Underret omgående Invacare, hvis du opdager en fejl eller mangel.

Producenten påtager sig ikke ansvaret for beskadigelser, der skyldes

fejlag g brug eller manglende overholdelse af anvisningerne i denne

brugsanvisning.

I garan perioden vil alle produkter med fejl, der skyldes dårlig udførel-

se eller dårligt materiale, blive udski et uden beregning.

Garan en bor alder, hvis der foretages uautoriserede ændringer af

produktet.

Både garan en og cer ﬁ ceringen som brandhæmmende bliver ugyl-

dige, hvis der beny es uoriginale reservedele  l Invacare Flotech®-

produkter.

Køberens lovbestemte re gheder i henhold  l forbrugerlovgivningen

påvirkes ikke heraf.

Kvalitet og ﬂ ammehæmmende egenskaber

Kvalitet er afgørende for virksomhedens virke, og vi arbejder ud fra

ISO 13485.

Den skum, der anvendes  l frems lling af Invacare Flotech®-serien, er

testet ua ængigt og cer ﬁ ceret i overensstemmelse med

EN 1021-1 og EN 1021-2.

Yderligere oplysninger kan fås ved henvendelse  l Invacare i Danmark

(adressen kan ses på bagsiden af denne brugsanvisning).

1.4 Tiltænkt anvendelse

Denne trykaﬂ astende pude er beregnet  l at indgå i et generelt pleje-

program  l forebyggelse af tryksår.

De e produkt er udviklet med henblik på at yde eﬀ ek v trykaﬂ ast-

ning og posi onering for brugere, når produktet anvendes normalt.

Normal brug deﬁ neres af Invacare som brug, hvor Flotech-produktet

er placeret uden yderligere betræk eller foring mellem brugeren og

stø eﬂ aden.

1.5 Forventet leve d

Vi skønner, at disse produkter har en forventet leve d på tre år, når

de anvendes i streng overensstemmelse med den  ltænkte brug

som fastlagt i de e dokument, og når alle krav  l vedligeholdelse og

service overholdes. Den skønnede forventede leve d kan overs ges,

hvis produktet beny es med omhu og vedligeholdes korrekt, og under

forudsætning af, at der ikke er tekniske eller videnskabelige fremskridt,

der medfører tekniske begrænsninger. Den forventede leve d kan også

reduceres betydeligt ved ekstrem eller ukorrekt brug.

Angivelsen af en forventet leve d udgør ikke en yderligere garan .

1.6 Ansvarsbegrænsning

Garan en dækker ikke følgeomkostninger i forbindelse med udbedring

af fejl, nærmere bestemt fragt- og rejseomkostninger, mistet indtje-

ning,

udgi er osv.

• Almindelig slitage.

• Uhensigtsmæssig eller ukorrekt brug.

• Ukorrekt samling eller opsætning fra køberens eller tredjeparts side.

• Ukorrekt eller mangelfuld behandling.

• Brug af uegnede reservedele.

Invacare Flotech®Sikkerhed

2 Sikkerhed

2.1 Sikkerhedsoplysninger

ADVARSEL

• Undlad at bruge dette produkt eller nogen former for ekst-

raudstyr uden først at have læst og forstået denne vejled-

ning og andet instruktionsmateriale som f.eks. brugsanvis-

ninger, servicemanualer eller instruktionsblade, der leveres

sammen med dette produkt eller ekstraudstyret. Invacares

produktvejledninger kan fås via internettet eller hos nær-

meste forhandler (adressen er angivet på bagsiden af denne

brugsanvisning).

• Hvis du ikke kan forstå advarslerne, forsigtighedsanvisnin-

gerne eller instruktionerne, bedes du kontakte en behand-

ler, forhandler eller et depot, inden du forsøger at tage

produktet i brug – i modsat fald kan der opstå person- eller

produktskade.

ADVARSEL

Invacares produkter er udviklet og frems llet speciﬁ kt  l brug

sammen med  lbehør fra Invacare. Tilbehør, der er udviklet

af andre producenter, er ikke blevet testet af Invacare og kan

ikke anbefales  l brug sammen med Invacares produkter.

Indsæ elsen af visse tredjepartsprodukter mellem pudens

overﬂ ade og brugeren kan indvirke nega vt på de e produkts

kliniske eﬀ ek vitet.

"Tredjepartsprodukter" kan omfa e, men er ikke begrænset

 l, undertæpper, plas klagner, fåreskind osv.

ADVARSEL

Enhver genstand mellem brugeren og den trykaﬂ astende

overﬂ ade kan medføre, at der udvikles tryksår.

• Sørg for, at den støtteflade, der er i berøring med brugeren,

holdes fri for krummer og andre madrester.

• Dropslanger, stenter og andre fremmedlegemer må ikke

komme i klemme mellem brugeren og pudens trykaﬂ asten-

de overflade.

VIGTIGT

Oplysningerne i de e dokument kan ændres uden varsel.

• Kontrollér alle dele for transportskader, og test dem inden

brug.

• Undlad at tage udstyret i brug, hvis det er beskadiget.

• Kontakt Invacare/transportfirmaet for at få yderligere anvis-

ninger.

3 Beskrivelse

3.1 Produktbeskrivelse

Invacare Flotech®-produktserien består af puder, en rygstø e og en

lændepude.

Pudeserien er frems llet af et unikt, trykaﬂ astende, ergonomisk desig-

net, grønt skummateriale, der er formstøbt med henblik på at yde posi-

 onering. Skummaterialet indeholder et desodoriserende  lsætnings-

stof, som medvirker  l at holde skummaterialet lug rit i længere  d.

Rygstø en er frems llet af et unikt, ergonomisk designet, grønt skum-

materiale, som giver stabilitet i en kørestol eller en almindelig lænestol.

Den kan anvendes sammen med en hvilken som helst Flotech®-pude.

Flotech®-serien omfa er desuden Flotech®-lændepuden, som er

beregnet  l at blive brugt på stole eller kørestole, og som kan forbedre

brugerens posi onering samt give ekstra komfort og stø e.

Puden består af følgende dele:

Det indvendige lag består af skum, hvis form og væg ylde varierer fra

model  l model. Flotech® Plus-, Image-, Solu on-, Deep- og Solu on

Xtra-puderne er desuden viskoelas ske for at sikre op mal fordeling

af trykket. De viskoelas ske områder består af silikone af medicinsk

kvalitet, og de er gi fri.

Betrækket er frems llet af et indvendigt belagt, bielas sk materiale

og er forsynet med en skridsikker bund med et håndtag ved pudens

forreste del.

Invacare Flotech® Anvendelse

4 Anvendelse

4.1 Sikkerhedsoplysninger

ADVARSEL

• Invacare tilråder, at patienten måles og tilses af en lægefag-

lig person for at sikre, at den korrekte produktstørrelse og

-type anvendes, så der opnås optimal trykaflastning,

positionering osv.

ADVARSEL

Det er meget vig gt, at pa enten ski er s lling eller ﬂ y es  l

en anden s lling med jævne mellemrum. De e le er trykket,

hvilket forhindrer sammenpresning af vævet og risikoen for,

at der dannes tryksår. De e skal ske med udgangspunkt i en

lægefaglig persons kliniske vurdering.

• Søg altid råd hos lægefagligt personale, inden produktet

tages i brug.

• Tilse patienten hyppigt.

FORSIGTIG

• Sørg for at placere puden i overensstemmelse med ret-

ningsangivelsesmærkaten, som sidder ved lynlåsstoppet i

venstre side af betrækket.

VIGTIGT

I hjemmet er hyppige årsager  l beskadigelse brandmærker

fra cigare er og kæledyrs kløer, der s kker hul i betrækket,

hvilket betyder, at der kan trænge væske ind og lave ple er.

VIGTIGT

• Undlad at placere skarpe genstande på betrækket for at

forhindre beskadigelse. Pas på ikke at beskadige Flotech

®-

betrækket, når der anvendes hjælpemidler  l forﬂ ytning af

pa enter. Alle hjælpemidler  l forﬂ ytning skal tjekkes for

skarpe hjørner eller ujævnheder inden brug.

• Det er vig gt at sikre sig, at Flotech-produktet ikke kommer

i klemme eller beskadiges af skarpe hjørner, når det bruges

på en kørestol.

4.2 Anvendelse af puden

1. Fjern al emballage inden brug.

2. Anbring Invacare Flotech®-produktet direkte på kørestolen eller en

almindelig lænestol.

5 Transport

5.1 Sikkerhedsoplysninger

VIGTIGT

• Vær forsigtig ved håndtering af Flotech®-produktet for at

undgå beskadigelse.

• Undgå kontakt med smykker, negle, ru overflader osv.

• Undgå kontakt med vægge, dørrammer, dørhåndtag eller

låse osv.

• Undlad at transportere produktet i metalbur, medmindre

det er fuldstændigt beskyttet mod burets skarpe hjørner.

6 Vedligeholdelse

6.1 E ersyn

Lad en kompetent person med de re e kvaliﬁ ka oner tjekke puden

(skum og betræk) for gennemboringer (herunder væskeindtrængning,

ple er, ﬂ ænger eller beskadigelse) e er udskrivelsen af hver pa ent

eller som minimum én gang om måneden (a ængigt af hvad der

optræder først).

Kontrol af puder

1. Lyn betrækket helt op.

2. Tjek for ple er på det indvendige skum.

3. Udski dele med ple er på, og bortskaf dem i henhold  l den lokale

lovgivning.

Invacare Flotech®Vedligeholdelse

6.2 Rengøring og pleje

VIGTIGT

De anvendte rengørings- og desinfektionsmidler skal være

effektive og kunne anvendes sammen, og de må ikke angribe

de materialer, der rengøres. Yderligere oplysninger om des-

infektion i hospitalsmiljøer og lignende kan fås ved at læse ret-

ningslinjerne fra ‘The National Institute for Clinical Excellence‘

vedrørende desinfektion (www.nice.org.uk/CG002) og de

lokale bestemmelser vedrørende dette emne.

Rengøring af betræk

(Fjernelse af skadelige stoﬀ er som f.eks. støv og organiske par kler)

1. Tag betrækket af, når det skal vaskes.

2. Vask betrækket ved den anbefalede temperatur på 60-80° C med en

fortyndet vaskeopløsning (se anvisningerne på mærkaten).

VIGTIGT

Vask ved højere temperaturer kan medføre krympning.

Tørring af betræk

1. Hæng betrækket op på en tørresnor eller stang, og lad det dryptørre

i rene omgivelser.

VIGTIGT

• Det vandafvisende betræk må kun tørretumbles, da dette

sikrer, at fluorcarbonoverfladen forbliver effektiv.

• Temperaturen ved tørretumbling må ikke overstige 80° C.

• Undlad at tørretumble i mere end ti minutter.

• Lad betrækket tørre grundigt, før det monteres på

Flotech®puden igen.

Desinfek on af betræk

(Reduk on af antallet af mikroorganismer)

Kontakt din specialist i hygiejneforhold i  lfælde af forurening.

VIGTIGT

Sørg for, at alle rester af rengøringsmiddel er  ernet forud for

desinﬁ ceringen.

Let  lsmudsning

1. Tør betrækket grundigt af med en kloropløsning på 0,1 %

(1.000 ppm).

2. Skyl betrækket med rent vand og en ikke-slibende engangsklud.

3. Tør betrækket grundigt.

Kra ig  lsmudsning

Hvis betrækket er meget snavset, anbefaler vi, at det vaskes med et

fortyndet rensemiddel ved 80° C i en vaskemaskine.

Store plamager af blod bør først suges op og  ernes med

servie er eller lignende.

1. Tør rester af kropsvæsker (dvs. blod, urin, aﬀ øring, udsivning fra sår

og anden udskillelse fra kroppen) op hur gst muligt med en klor-

opløsning på 1 % (10.000 ppm).

2. Skyl betrækket med rent vand og en ikke-slibende engangsklud, og

lad det tørre grundigt.

3. Tør betrækket grundigt.

VIGTIGT

Regelmæssig brug af en kloropløsning på 1 % kan medføre, at

betrækkets leve d reduceres, hvis det ikke skylles og tørres

korrekt.

• Undlad at bruge granulater.

ADVARSEL

• Undlad at bruge forurenet skum.

FORSIGTIG

• Skal holdes på afstand af åben ild.

Invacare Flotech® E er anvendelse

VIGTIGT

• Undlad at bruge fenoler, alkohol, blegemidler eller andre

slibende materialer.

Udski ning af betræk

1. Lyn betrækket op, og tag det forsig gt af skumpuden.

2. Sæt det nye betræk på skumpuden.

3. Lyn dere er lynlåsen.

VIGTIGT

• Sørg for, at retningsangivelsesmærkaten på betrækket stem-

mer overens med retningsangivelsen på selve skumpuden.

• Sørg for, at pudens hjørner er placeret korrekt i betrækkets

hjørner.

Gellækage

Hvis en gelpose bliver utæt, anbefales det at bruge følgende metode  l

rengøring:

På gulve

1. Tør den spildte gel op med en serviet eller lignende.

2. Hæld opvaskemiddel af god kvalitet ud over det område, hvor gelen

er spildt, gnub det godt ind, og lad det emulgere i 30 minu er.

3. Rengør området med varmt vand og en gulvmoppe, og skyl e er.

4. Gentag om nødvendigt denne fremgangsmåde, ind l alle gelrester

 ernet.

På tøj/materiale

1. Tør den spildte gel op med en serviet eller lignende.

2. Gnub opvaskemiddel af god kvalitet ind i det område, hvor gelen er

spildt, og vent

30 minu er.

3. Skyl opvaskemidlet af med varmt vand.

4. Vask tøjet/materialet i en vaskemaskine i henhold  l vaskeanvisnin-

gerne for tøjet/materialet.

7 E er anvendelse

7.1 Opbevaring

VIGTIGT

• Opbevar puderne i tørre omgivelser.

• Opbevar puderne under en beskyttende afdækning eller i en

beskyttelseskasse.

• Opbevar puderne fladt på et rent og tørt sted, der er hævet

over gulvet, og hvor der ikke er skarpe hjørner, for at undgå

beskadigelse.

• Opbevar aldrig andre genstande oven på en pude.

• Undlad at opbevare puderne ved siden af radiatorer eller

andre varmeapparater.

7.2 Fornyet anvendelse

Produktet er egnet  l gentagen anvendelse. Hvor mange gange det kan

bruges, a ænger af, hvor o e og på hvilken måde produktet anvendes.

• Rens produktet grundigt, inden det tages i anvendelse igen.

Se kapitel 6.2 Rengøring og pleje, side 71.

7.3 Bortskaﬀ else

Bortskaﬀ else og genbrug af brugte produkter og emballage skal ske i

overensstemmelse med den gældende lovgivning.

• Sørg for at rengøre puden inden bortskaﬀ else for at undgå risikoen

for forurening.

Invacare Flotech®Tekniske data

8 Tekniske data

8.1 Generelle data

Produkt Brandtest Kategori og

farve

Nom. tæthed-

sområde

[kg/m

]

Nom. hårdhe-

dsområde [N]

Maks. brugervægt

[kg]

Produktets

vægt [kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blå

LM85/150 blå

LM85/190 blå

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(blød) 32

(halvhård) 51

(hård) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm og

derover) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blå

LM85/150 blå

LM85/190 blå

LM85/250 blå

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(blød) 51

(halvhård) 76

(hård) 108

(meget hård) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm og

derover) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Solu on

EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech-rygstø e EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 165 1

Invacare Flotech® Tekniske data

Produkt Brandtest Kategori og

farve

Nom. tæthed-

sområde

[kg/m

]

Nom. hårdhe-

dsområde [N]

Maks. brugervægt

[kg]

Produktets

vægt [kg]

Flo-tech-ryg-/læn-

destø e

EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70

160 – 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech-lændepude EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 – 210 Ikke relevant

Ikke rele-

vant

Vejledende gennemsnitsvægt. Vægten kan variere alt e er den bes lte pudes størrelse.

Lokale krav/lokal cer ﬁ cering kan rekvireres via Invacare.

Innhold

norsk

1 Generelt 76

1.1 Generell informasjon 76

1.2 Symboler 76

1.3 Garan 76

1.4 Beregnet bruk 77

1.5 Leve d 77

1.6 Ansvarsbegrensning 77

2 Sikkerhet 78

2.1 Sikkerhetsinformasjon 78

3 Beskrivelse 78

3.1 Produktbeskrivelse 78

4 Bruk 79

4.1 Sikkerhetsinformasjon 79

4.2 Bruke puten 79

5 Transport 79

5.1 Sikkerhetsinformasjon 79

6 Vedlikehold 79

6.1 Kontroll 79

6.2 Rengjøring og stell 80

7 E er bruk 81

7.1 Oppbevaring 81

7.2 Gjenbruk 81

7.3 Avfallshåndtering 81

8 Tekniske data 82

8.1 Generelle data 82

Invacare Flotech® Generelt

1 Generelt

1.1 Generell informasjon

Grunnleggende sykepleie er avgjørende ved forebygging av liggesår.

Denne puten vil ha guns g eﬀ ekt på en forebyggende pleieplan mot

trykksår.

Vik ge faktorer innen forebygging av trykksår er opplæring, kliniske

vurderinger og handlingsbasert planlegging basert på sårbarhet.

En rekke vurderingsskalaer kan brukes som formelle prosedyrer for å

vurdere risikoen for utvikling av trykksår, og disse bør brukes sammen

med uformelle vurderinger (kunnskapsbaserte pleievurderinger). Ufor-

melle vurderinger anses for å være vik gere og ha større klinisk verdi.

Les nøye alle merknader, særlig de som gjelder sikkerhet, og følg anvis-

ningene i dem.

Dersom du ønsker y erligere informasjon om Invacare Flotech®-serien,

kan du se i Invacare Flotech®-brosjyren eller bruke kontaktopplysninge-

ne på baksiden av denne bruksanvisningen.

1.2 Symboler

Symboler i denne bruksanvisningen

Advarslene i denne bruksanvisningen er angi med symboler. Advarsel-

symbolene ledsages av en overskri som angir alvorlighetsgraden.

ADVARSEL

Angir en risikofylt situasjon som kan føre  l alvorlig skade eller

død dersom den ikke unngås.

FORSIKTIG

Angir en risikofylt situasjon som kan føre  l le ere skade

dersom den ikke unngås.

VIKTIG

Angir en risikofylt situasjon som kan føre  l skade på materiell

dersom den ikke unngås.

Tips og anbefalinger

Gir ny ge  ps, anbefalinger og opplysninger når det gjelder

eﬀ ek v og problemfri bruk.

Samsvarserklæring

De e produktet er i overensstemmelse med direk vet

93/42/EEC for medisinsk utstyr. Lanseringsdatoen for de e

produktet er oppgi i CE-samsvarserklæringen.

Symboler på produktet

Ikke s kk eller

skjær hull

Tørk ikke i tørke-

trommel

Hold borte fra

åpen ild

80°

Temperatur ved

maskinvask

80 °C

(grundig)

Ikke bruk

blekemidler

Kan tørkes i tørke-

trommel

Gjelder kun inn-

trengingsbestan-

dige trekk

Retnings-

e ke

Må ikke tørrenses

Må ikke

strykes

1.3 Garan

Vi gir all d en produsentgaran for produktet i samsvar med våre

retningslinjer for forretningsdri . Garan krav kan bare re es gjennom

den aktuelle forhandleren.

Invacare Flotech®Generelt

Standard Invacare-vilkår

De e bekre er at Invacare Ltd gir garan dekning for Invacare Flotech®-

produktet i en periode som er angi i tabellen «Tekniske data» i denne

bruksanvisningen.

Garan en for Invacare-produktet gjelder fra forsendelses dspunktet.

Dersom det avdekkes en feil eller mangel, må Invacare-forhandleren

eller den lokale salgsrepresentanten som solgte produktet, varsles

umiddelbart.

Produsenten erkjenner ikke ansvar for skade som er forårsaket av

misbruk eller manglende overholdelse av anvisningene som er angi i

denne bruksanvisningen.

I garan perioden vil alle produkter som svikter på grunn av feil i u ø-

relse eller materiale, bli ersta et kostnadsfri .

Dersom det blir gjort endringer på produktet uten  llatelse, slu er

garan en å gjelde.

Både garan en og ser ﬁ seringen kny et  l brannhemmende egens-

kaper vil slu e å gjelde dersom det brukes reservedeler fra andre enn

Invacare på et Invacare Flotech®-produkt.

Eventuelle re gheter som kjøperen må e ha gjennom forbrukervern-

lovgivning, berøres ikke.

Kvalitet og ﬂ ammehemmende egenskaper

Kvalitet er grunnleggende for selskapets virksomhet, og selskapet

arbeider innenfor ISO 13485.

Skumfyllet og trekket som brukes i produksjonen av Invacare Flotech®-

serien er testet og ser ﬁ sert av uavhengige tes ns tusjoner i samsvar

med EN 1021-1 og EN 1021-2.

Dersom du ønsker y erligere informasjon, kan du kontakte Invacare i

landet di (kontaktadressen står på baksiden av denne bruksanvisnin-

gen).

1.4 Beregnet bruk

Denne trykkavlastende puten skal brukes som en del av en overordnet

pleieplan for forebygging av liggesår.

De e produktet er konstruert for å gi eﬀ ek v trykkavlastning og hold-

ningsstø e for brukerne når produktet er i normal bruk. Normal bruk

vil e er Invacares deﬁ nisjon være når Flotech-produktet plasseres uten

y erligere trekk eller polstring mellom brukeren og stø eunderlaget.

1.5 Leve d

Forventet leve d for disse produktene er tre år dersom de brukes i

samsvar med beregnet bruk som angi i de e dokumentet, og dersom

alle krav kny et  l vedlikehold og service oppfylles. Forventet leve d

kan forlenges dersom produktet brukes med varsomhet og får korrekt

vedlikehold, og så sant ikke teknologiske og vitenskapelige fremskri

gjør produktets tekniske egenskaper utdatert. Forventet leve d kan

på den andre siden bli betraktelig forkortet dersom produktet brukes

ekstremt mye eller på feil måte.

Det faktum at Invacare angir en forventet levealder, innebærer ikke

noen  lleggsgaran for produktet.

1.6 Ansvarsbegrensning

Garan en dekker ikke følgekostnader kny et  l gjenoppre ng av feil,

for eksempel frakt- og reisekostnader, tap av fortjeneste, utgi er osv.

• Naturlig slitasje

• Feil bruk

• Feilmontering u ørt av kjøperen eller en tredjepart

• Feil eller mangelfull behandling

• Bruk av uegnede reservedeler

Invacare Flotech® Sikkerhet

2 Sikkerhet

2.1 Sikkerhetsinformasjon

ADVARSEL

• Du må ikke bruke dette produktet eller tilgjengelig tilleggs-

utstyr uten først å ha lest og forstått denne veiledningen og

eventuelle andre instruksjoner, for eksempel bruksanvis-

ninger, servicehåndbøker eller instruksjonsark som følger

med dette produktet eller tilleggutstyr. Bruksanvisninger

for Invacare-produkter er tilgjengelige på Internett eller fra

din lokale forhandler (kontaktadresser står på baksiden av

denne bruksanvisningen).

• Hvis du har problemer med å forstå advarslene eller inst-

ruksjonene, ta kontakt med en kvalifisert person i helsevese-

net, en forhandler eller teknisk personell før du bruker dette

utstyret, for å unngå personskade eller skade på utstyret.

ADVARSEL

Produktene fra Invacare er utviklet og produsert spesiﬁ kt for

bruk sammen med ekstrautstyr fra Invacare. Ekstrautstyr fra

andre produsenter er ikke testet av Invacare og er ikke anbe-

falt for bruk sammen med produkter fra Invacare.

Enkelte produkter fra andre produsenter som legges inn mel-

lom putens overﬂ ate og brukeren, kan redusere eller hemme

den kliniske virkegraden  l de e produktet.

Produkter fra andre produsenter kan omfa e, men er ikke

begrenset  l, komponenter som underlaken, plastlaken og

saueskinn osv.

ADVARSEL

Alle gjenstander som beﬁ nner seg mellom brukeren og den

trykkavlastende overﬂ aten, kan føre  l at det utvikler seg

trykksår.

• Sørg for å holde støtteoverflaten som er i kontakt med bru-

keren, fra smuler og andre matrester.

• Dryppslanger, stenter og andre fremmedlegemer må ikke

komme i klem mellom brukeren og den trykkavlastende

overflaten på puten.

VIKTIG

Opplysningene i de e dokumentet kan endres uten forut-

gående varsel.

• Kontroller at ingen av delene har blitt skadet under frakt, og

test utstyret før bruk.

• Bruk ikke utstyret dersom det er skadet.

• Ta kontakt med Invacare/speditøren for å få informasjon om

hva du skal foreta deg.

3 Beskrivelse

3.1 Produktbeskrivelse

Invacare Flotech®-serien omfa er puter, en ryggstø e og en korsryggs-

pute.

Puteserien er laget av et unikt og trykkavlastende miljøvennlig skum

med ergonomiske egenskaper, som formes for å gi holdningsstø e.

Skummet inneholder et luk jerningsstoﬀ som bidrar  l å holde skum-

met luk ri lenger.

Ryggstø en er laget av et unikt og miljøvennlig skum med ergonomiske

egenskaper, som gir økt stabilitet i en rullestol eller en vanlig lenestol.

Ryggstø en kan brukes sammen med alle typer Flotech®-puter.

Flotech®-serien omfa er også en Flotech®-korsryggspute, som er

laget for bruk i stoler eller rullestoler, og som gir bedre si eholdning,

komfort og stø e.

Invacare Flotech®Bruk

Puten består av følgende deler:

Fyllet består av skum med ulik form og te het avhengig av den spesiﬁ k-

ke modellen. Putene Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep og Solu on

Xtra er i  llegg utstyrt med væskeputer, noe som gir op mal trykkfor-

deling. Væskeputene består av medisinsk silikon og er gi frie.

Y ertrekket er laget av et innvendig belagt bielas sk materiale, har

sklisikker underside og er utstyrt med et håndtak på forsiden av puten.

4 Bruk

4.1 Sikkerhetsinformasjon

ADVARSEL

• Invacare tilrår at pasienten måles og vurderes av helse-

personell med relevant opplæring. Dette for å sikre at den

enkelte pasient får en pute med korrekt størrelse og de

egenskaper som gir best pleie knyttet til trykkavlastning og

holdning.

ADVARSEL

Det er svært vik g for pasienten å ski e s lling regelmessig.

De e avle er trykk og forhindrer sammentrykking av vev og

mulig sårdannelse. De e må foregå på grunnlag av kliniske

vurderinger foreta av kvaliﬁ sert helsepersonell.

• Spør alltid kvalifisert helsepersonell før du tar i bruk produk-

tet.

• Før hyppig tilsyn med pasienten.

FORSIKTIG

• Kontroller at puten plasseres korrekt i forhold til retningseti-

ketten, som befinner seg på venstre side av putetrekket nær

glidelåsenden.

VIKTIG

Hjemme hos pasienten vil typiske årsaker  l skade kunne være

sigare sviing og kjæledyr som lager hull i trekk, slik at det blir

væskeinntrenging og ﬂ ekkdannelse.

VIKTIG

• La det ikke ligge skarpe gjenstander på trekket. Disse kan

lage hull i trekket. Når det brukes forflytningsutstyr, må man

passe på at det ikke oppstår skade på Flotech

®-trekket. Man

bør undersøke alle typer forﬂ ytningsutstyr for skarpe kanter

eller uts kkende par er før bruk.

• Det er vik g å sikre at Flotech-produktet ikke kommer i klem

eller skades av skarpe kanter når det brukes i rullestoler.

4.2 Bruke puten

1. Fjern all emballasje før bruk.

2. Plasser Invacare Flotech®-produktet direkte på rullestolen eller

lenestolen.

5 Transport

5.1 Sikkerhetsinformasjon

VIKTIG

• Vær forsiktig når du håndterer Flotech®-produktet, slik at

det ikke oppstår skade på produktet.

• Unngå kontakt med smykker, negler, slipende overflater osv.

• Unngå kontakt med vegger, dørkarmer, dørhåndtak og -låser

osv.

• Transporter ikke produktet i transporttraller med mindre det

er helt skjermet fra de skarpe kantene på transporttrallen.

6 Vedlikehold

6.1 Kontroll

Sjekk at puten (skum og trekk) ikke har hull (kan inkludere væskeinn-

trenging, ﬂ ekker, ri er eller skade) e er at hver pasient er utskrevet,

eller månedlig (avhengig av hva som kommer først). Denne sjekken skal

u øres av en kvaliﬁ sert person.

Invacare Flotech® Vedlikehold

Kontrollere puter

1. Åpne glidelåsen på trekket helt.

2. Se e er ﬂ ekker på det innvendige skummet.

3. Ersta alle deler som har få ﬂ ekker, og kast disse i samsvar med

lokale forskri er.

6.2 Rengjøring og stell

VIKTIG

Alle rengjørings- og desinfeksjonsmidler som brukes, må være

effektive og kunne brukes sammen, og de må beskytte mate-

rialene de brukes som rengjørings- og desinfeksjonsmidler for.

Når det gjelder kontakttid og konsentrasjon kan du se listen

over desinfeksjonsmidler som er utgitt av Statens legemiddel-

verk (www.legemiddelverket.no; www.legemiddelverket.no/

upload/31786/Desinfeksjonsmiddelliste.pdf).

Rengjøre trekk

(Fjerning av forurensende stoﬀ er som for eksempel støv og organiske

stoﬀ er)

1. Ta av trekket for å vaske det.

2. Vask trekket ved anbefalt temperatur mellom 60 og 80 °C ved hjelp

av et fortynnet vaskemiddel (instruksjoner på e ke ).

VIKTIG

Vask på høyere temperaturer kan forårsake krymping.

Tørke trekk

1. Heng trekket på en snor eller stang, og la det drypptørke i rene

omgivelser.

VIKTIG

• Kun det inntrengningsbestandige trekket må tørkes i tørke-

trommel, siden dette vil holde ved like overflatebehandlin-

gen, som består av fluorkarboner.

• Tørketrommeltemperaturen må ikke overstige 80 °C.

• Trekkene må ikke tørkes i tørketrommel i mer enn

10 minutter.

• Pass på at trekkene er helt tørre før de legges på Flotech-

produkt igjen.

Desinﬁ sere trekk

(for å redusere antallet mikroorganismer)

Kontakt hygienespesialisten dersom trekket er forurenset.

VIKTIG

Kontroller at alt gjenværende vaskemiddel er  ernet før

desinﬁ sering.

Le  lsmussing

1. Tørk av trekket med en 0,1 % klorløsning (1000 ppm).

2. Skyll trekket med rent vann ved hjelp av en engangsklut uten slipe-

eﬀ ekt.

3. La trekket tørke  l det er helt tørt.

Kra ig  lsmussing

Hvis trekket er svært  lsmusset, anbefaler vi at det rengjøres med et

fortynnet rengjøringsmiddel ved 80 °C i vaskemaskin.

Bruk papirhåndklær  l å absorbere og  erne større blodsøl.

1. Vask bort alt søl av kroppsvæsker (dvs. blod, urin, ekskrementer,

spy , sårvæske og all annen kroppslig avsondring) så raskt som

mulig med en 1 % klorløsing (10 000 ppm).

2. Skyll trekket med rent vann ved hjelp av en engangsklut uten slipe-

eﬀ ekt, og la det tørke  l det er helt tørt.

3. La trekket tørke  l det er helt tørt.

Invacare Flotech®E er bruk

VIKTIG

Hvis 1 % klorløsning brukes regelmessig, kan de e redusere

trekkets leve d hvis det ikke skylles og tørkes ordentlig.

• Ikke bruk slipemidler.

ADVARSEL

• Ta forurenset skum ut av bruk.

FORSIKTIG

• Hold produktet borte fra alle åpne varmekilder.

VIKTIG

• Bruk ikke fenoler, alkoholer, blekemidler eller andre midler

med slipende egenskaper.

Ski e trekk

1. Åpne glidelåsen på trekket og  ern trekket forsik g fra skumkjernen.

2. Se et ny trekk på skumkjernen.

3. Lukk dere er glidelåsen.

VIKTIG

• Kontroller at retningsetiketten på putetrekket stemmer med

retningsangivelsen som er trykt på skumkjernen.

• Sørg for at hjørnene på trekket plasseres korrekt i forhold til

hjørnene på puten.

Gelésøl

Dersom det renner ut gelé fra en gelépose, kan du vaske bort geleen på

denne måten:

På gulv

1. Tørk opp gelésølet med et papirtørkle.

2. Påfør oppvaskmiddel av god kvalitet på området, gni det inn og la

det stå i 30 minu er, slik at det får  d  l å emulgere.

3. Rengjør området med varmt vann og en mopp, og skyll dere er.

4. Gjenta om nødvendig prosessen helt  l søle er helt  ernet.

På klær/stoﬀ er

1. Tørk opp gelésøl med et papirtørkle.

2. Gni oppvaskmiddel av god kvalitet inn i området og la det stå

i 30 minu er.

3. Skyll av med varmt vann.

4. Vask i vaskemaskin i samsvar med vaskeanvisningene for stoﬀ et.

7 E er bruk

7.1 Oppbevaring

VIKTIG

• Oppbevar puter i tørre omgivelser.

• Oppbevar puter i beskyttende trekk/esker.

• Oppbevare puter flatt på et rent og tørt sted over gulvhøy-

de, og skjermet fra skarpe kanter, som kan forårsake skade.

• Oppbevare aldri andre gjenstander oppå puter.

• Oppbevar ikke puter nær radiatorer eller annet oppvar-

mingsutstyr.

7.2 Gjenbruk

Produktet er egnet for gjenbruk. Hvor mange ganger produktet kan

gjenbrukes, avhenger av hvor o e og hvordan produktet har bli brukt.

• Rengjør produktet grundig før det brukes på ny ,

se kapi el 6.2 Rengjøring og stell, side 80.

7.3 Avfallshåndtering

Avhending og gjenvinning av brukt utstyr og emballasje må skje i sams-

var med gjeldende forskri er.

• Sørg for at puten rengjøres før avhending, for å redusere faren for

forurensning.

Invacare Flotech® Tekniske data

8 Tekniske data

8.1 Generelle data

Produkt Branntes ng Belast.ref og

farge

Nominelt

te hetsområde

[kg/m

]

Nominelt

hardhets-

område [N]

Maks. brukervekt

[kg]

Vekt av

produkt

[kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blå

LM85/150 blå

LM85/190 blå

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(myk) 32

(middels) 51

(fast) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm og

over) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blå

LM85/150 blå

LM85/190 blå

LM85/250 blå

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(myk) 51

(middels) 76

(fast) 108

(svært fast) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm og

over) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Løsning

EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 165 1

Invacare Flotech®Tekniske data

Produkt Branntes ng Belast.ref og

farge

Nominelt

te hetsområde

[kg/m

]

Nominelt

hardhets-

område [N]

Maks. brukervekt

[kg]

Vekt av

produkt

[kg]

Flo-tech Back Support

Lumbar

EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70

160 – 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 – 210 i/a i/a

Vekten kan variere avhengig av størrelsen på puten som bes lles, gjennomsni lig vekt er angi som en indikasjon.

Lokale krav/spesiﬁ kasjoner kan fås fra Invacare på forespørsel.

Innehåll

svenska

1 Allmänt 85

1.1 Allmän informa on 85

1.2 Symboler 85

1.3 Garan 85

1.4 Avsedd användning 86

1.5 Produktlivslängd 86

1.6 Ansvarsbegränsning 86

2 Säkerhet 87

2.1 Säkerhetsinforma on 87

3 Beskrivning 87

3.1 Produktbeskrivning 87

4 Användning 88

4.1 Säkerhetsinforma on 88

4.2 Använda dynan 88

5 Transport 88

5.1 Säkerhetsinforma on 88

6 Underhåll 88

6.1 Inspek on 88

6.2 Rengöring och skötsel 89

7 E er användning 90

7.1 Förvaring 90

7.2 Återanvändning 90

7.3 Kassering 90

8 Tekniska data 91

8.1 Allmänna data 91

Invacare Flotech®Allmänt

1 Allmänt

1.1 Allmän informa on

Rä omvårdnad är av högsta vikt för a förhindra trycksår.

Denna dyna är e hjälpmedel som främjar e posi vt resultat av

trycksårsförebyggande vårdplaner.

Utbildning, klinisk bedömning och åtgärdsbaserad planering baserad

på riskfaktorer är grundläggande i arbetet med a förebygga trycksår.

En rad olika bedömningsskalor kan användas som formell metod vid

bedömning av risken a utveckla trycksår och dessa ska användas

 llsammans med en informell bedömning (ansvarig vårdpersonals eget

omdöme). Vårdpersonalens bedömning är av större vikt och har större

kliniskt värde än formella bedömningsskalor.

Observera alla anmärkningar, särskilt säkerhetsinforma onen, och följ

dessa.

Om du vill ha mer informa on om Flotech®-serien från Invacare kan du

läsa Invacares Flotech®-broschyr. Kontaktuppgi er ﬁ nns på baksidan av

den här bruksanvisningen.

1.2 Symboler

Symboler som används i den här bruksanvisningen

I den här bruksanvisningen anges varningar med symboler. Varnings-

symbolerna har en rubrik som anger allvarlighetsnivån.

VARNING

Informerar om en riskfylld situa on som kan leda  ll allvarlig

skada eller dödsfall om den inte undviks.

FÖRSIKTIGHET

Informerar om en riskfylld situa on som kan leda  ll mindre

eller lä are skador om den inte undviks.

VIKTIGT

Informerar om en riskfylld situa on som kan leda  ll skada på

egendom om den inte undviks.

Tips och rekommenda oner

Ger användbara råd, rekommenda oner och informa on för

en eﬀ ek v och problemfri användning.

Försäkran om överensstämmelse

Den här produkten uppfyller kraven i direk v 93/42/EEG om

medicintekniska produkter. Lanseringsdatumet för den här

produkten anges i dess CE-försäkran om överensstämmelse.

Symboler på produkten

Får inte punk-

teras eller

klippas

Får inte torktum-

las

Får inte place-

ras i närheten

av öppen låga

80°

Maskintvä

80 °C

(eller torka av)

Använd inte

blekmedel

Kan torktumlas

Klädsel med skydd

mot va enintrång

Riktnings-

märke

Tål ej kemtvä

Får inte

strykas

1.3 Garan

Vi ger en  llverkargaran för produkten i enlighet med våra allmänna

aﬀ ärsvillkor. Garan anspråk kan endast göras genom en auktoriserad

återförsäljare.

Invacare Flotech® Allmänt

Invacares standardvillkor

Härmed bekrä as a din Flotech®-produkt från Invacare täcks av en

garan från Invacare Ltd under den period som anges i tabellen ”Te-

kniska data” i den här bruksanvisningen.

Garan n för din produkt från Invacare gäller från och med leveransda-

gen.

Om du upptäcker en defekt eller e fel måste du omedelbart meddela

din Invacare-återförsäljare som du beställde produkten från.

Tillverkaren åtar sig inget ansvar för skador som uppkommer  ll följd

av felak g användning eller underlåtenhet a följa anvisningarna i den

här bruksanvisningen.

Under garan perioden ersä s produkter utan kostnad om dessa uppvi-

sar defekter som beror på  llverkningsfel eller materialfel.

Garan n upphör a gälla om obehöriga ändringar görs på utrustnin-

gen.

Både garan n och ﬂ amskyddscer ﬁ katet upphör a gälla om reserv-

delar från någon annan  llverkare än Invacare används  llsammans

med Flotech®-produkterna från Invacare.

Köparens lagstadgade rä gheter enligt konsumentskyddslagen

påverkas dock inte.

Kvalitet och ﬂ amskydd

Kvalitet är absolut grundläggande för företagets verksamhet och vi

arbetar i enlighet med standarden ISO 13485.

Skumkärnan och klädseln som används för a  llverka Flotech®-serien

från Invacare har testats av oberoende instanser och är cer ﬁ erade i

enlighet med EN 1021-1 och EN 1021-2.

Om du vill ha mer informa on kan du kontakta respek ve do erbolag

 ll Invacare i di land (kontaktadresser ﬁ nns på baksidan av den här

bruksanvisningen).

1.4 Avsedd användning

Den här tryckavlastande dynan ska användas som en del av e

trycksårsförebyggande vårdprogram.

Den här produkten har u ormats för a ge pa enten eﬀ ek v tryckav-

lastning och stöd åt kroppen vid normal användning, vilket deﬁ nieras

av Invacare Ltd som när Flotech-produkten används utan y erligare

överdrag eller vaddering mellan användaren och liggytan.

1.5 Produktlivslängd

Den förväntade livslängden för dessa produkter är tre år när de

används i enlighet med den avsedda användning som anges i den här

bruksanvisningen och förutsa a alla underhålls- och skötselanvis-

ningar följs. Den förväntade livslängden kan förlängas om produkten

används varsamt och underhålls på lämpligt sä , förutsa a nya

tekniska och vetenskapliga rön inte leder  ll tekniska begränsningar.

Produktens livslängd kan även förkortas avsevärt vid onormal eller

felak g användning.

Det faktum a vi som  llverkare anger en uppska ad livslängd för

dessa produkter utgör inte någon y erligare garan .

1.6 Ansvarsbegränsning

Garan n täcker inte indirekta kostnader som uppstår  ll följd av

korrigering av defekter,  ll exempel frakt- och resekostnader, förlorade

intäkter, utgi er och så vidare.

• Normalt slitage och nötning.

• Olämplig eller felak g användning.

• Felak g ihopsä ning eller inställning som u örs av köparen eller

tredje part.

• Felak g eller försumlig behandling.

• Användning av olämpliga reservdelar.

Invacare Flotech®Säkerhet

2 Säkerhet

2.1 Säkerhetsinforma on

VARNING

• Använd inte denna produkt eller någon tillvalsutrustning

innan du har läst och förstått dessa instruktioner och even-

tuellt ytterligare instruktionsmaterial, såsom bruksanvisnin-

gar, servicehandböcker eller instruktionsblad som medföljer

produkten eller tillvalsutrustning. Invacares bruksanvisnin-

gar kan hämtas på Internet eller hos din lokala återförsäljare

(adresser finns på baksidan av den här bruksanvisningen).

• Om du inte kan förstå varningarna eller instruktionerna ska

du kontakta hälso- och sjukvårdspersonal, återförsäljaren

eller teknisk personal innan du använder utrustningen –

annars kan det orsaka skada på person eller egendom.

VARNING

Invacares produkter är särskilt u ormade och  llverkade för

a användas med  llbehör från Invacare. Tillbehör från andra

 llverkare har inte testats av Invacare och vi rekommender-

ar inte a sådana används  llsammans med produkter från

Invacare.

Om vissa tredjepartsprodukter läggs mellan dynan och pa -

enten kan den här produktens kliniska verkan minskas eller

försämras.

"Tredjepartsprodukter" kan omfa a, men är inte begränsat

 ll, saker som lakan, plastlakan och fårskinn osv.

VARNING

Om det ligger något mellan användaren och den tryckavla-

stande ytan kan det leda  ll a trycksår utvecklas.

• Kontrollera att stödytan som ligger mot patienten hålls fri

från smulor och annan mat.

• Droppslangar, stentar eller andra främmande föremål får

inte fastna mellan användaren och dynans tryckavlastande

yta.

VIKTIGT

Informa onen i det här dokumentet kan ändras utan fö-

regående meddelande.

• Kontrollera alla delar för att se om de har skadats under

leveransen och testa dem innan de används.

• Om någon del är skadad ska den inte användas.

• Kontakta Invacare/återförsäljaren om du vill ha ytterligare

information.

3 Beskrivning

3.1 Produktbeskrivning

Flotech®-produktserien från Invacare består av dynor, e stöd för

ryggen och e stöd för ländryggen.

Produktserien med dynor  llverkas av en unik, tryckavlastande och

ergonomiskt u ormad grön skumplast som är formgjuten för a ge

stöd åt kroppshållningen. Skumplasten innehåller e  llsatsmedel som

hjälper  ll a hålla skumplasten fri från odörer under längre  d.

Ryggstödet har  llverkats med en unik ergonomiskt u ormad grön

skumplast som ger stöd i en rullstol eller en vanlig fåtölj. Det kan an-

vändas  llsammans med valfri Flotech®-dyna.

Flotech®-serien innehåller även e ländryggsstöd som är u ormat för

a användas på stolar eller i rullstolar och ger bä re hållning, komfort

och stöd.

Dynan består av följande delar:

Det innersta lagret består av skumplast som är  llverkat i olika former

och med olika densitet beroende på modellen. Dynorna Flotech® Plus,

Image, Solu on, Deep och Solu on Xtra innehåller även gelpar er som

ger en så bra tryckfördelning som möjligt. Gelpar erna består av icke-

toxiskt silikon av medicinsk kvalitet.

Y erklädseln är  llverkad av e bi-elas skt material med beläggning

på insidan och har en undersida med glidskydd och e handtag längst

fram på dynan.

Invacare Flotech® Användning

4 Användning

4.1 Säkerhetsinforma on

VARNING

• Invacare rekommenderar att patienten mäts och bedöms av

lämpligt utbildad vårdpersonal som kan välja ut rätt storlek

och stöd för att uppnå bästa möjliga tryckavlastning och

stöd som uppfyller patientens behov.

VARNING

Det är mycket vik gt a pa enten själv kan byta posi on eller

a någon lägesändrar pa enten regelbundet. De a minskar

trycket och hjälper  ll a förebygga både vävnadstryck och

eventuell uppkomst av trycksår. Dessa åtgärder måste baseras

på en klinisk bedömning som görs av lämpligt utbildad vård-

personal.

• Rådgör alltid med behörig vårdpersonal innan du använder

produkten.

• Övervaka patienten noggrant.

FÖRSIKTIGHET

• Se till att dynan placeras i enlighet med riktningsmärket som

finns på dynans vänstra kant i änden av blixtlåset.

VIKTIGT

I hemmiljöer kan cigare märken och husdjursklor vara en

orsak  ll skador på klädseln, vilket gör a vätska kan tränga in

i den och a ﬂ äckar uppstår.

VIKTIGT

• Undvik skador på klädseln genom att se till att den inte

utsätts för vassa föremål. Var noga med att inte skada

Flotech

®-klädseln vid användning av transporthjälpmedel.

Kontrollera alla transporthjälpmedel beträﬀ ande vassa

kanter eller hål före användning.

• Det är vik gt a se  ll a Flotech-produkten inte fastnar

eller skadas av vassa kanter när den används i en rullstol.

4.2 Använda dynan

1. Ta bort allt förpackningsmaterial före användning.

2. Placera Flotech®-produkten från Invacare direkt i rullstolen eller

fåtöljen.

5 Transport

5.1 Säkerhetsinforma on

VIKTIGT

• Var försiktig vid hantering av Flotech®-produkten så att den

inte skadas.

• Undvik att den kommer i kontakt med smycken, naglar,

skrovliga ytor osv.

• Undvik även kontakt med väggar, dörrposter, dörrhandtag

och lås osv.

• Transportera inte produkten i transportburar såvida den inte

är helt skyddad från burens vassa kanter.

6 Underhåll

6.1 Inspek on

Dynan (skumkärnan och klädseln) ska kontrolleras med avseende på

vätskeintrång, ﬂ äckar, revor eller andra skador e er varje pa ent eller

minst en gång i månaden (beroende på vilket som inträﬀ ar först) av en

lämpligt utbildad och behörig person.

Invacare Flotech®Underhåll

Kontroll av dynan

1. Öppna klädselns blixtlås helt.

2. Kontrollera om det ﬁ nns några ﬂ äckar på den inre skumdynan.

3. Byt ut dynor som har ﬂ äckar och kassera dem enligt lokala föresk-

ri er.

6.2 Rengöring och skötsel

VIKTIGT

Alla rengöringsmedel och desinfektionsmedel som används

måste vara effektiva, kompatibla med varandra och måste

skydda de material de är avsedda att rengöra. Ytterligare

information om dekontaminering i vårdmiljö finns i riktlinjerna

‘The National Institute for Clinical Excellence‘ om hur man

förhindrar smittspridning på www.nice.org.uk/CG002 och

även i den lokala smittskyddspolicyn.

Rengöra klädseln

(Bor agning av främmande ämnen som damm och organiskt material)

1. Ta bort klädseln för a tvä a den.

2. Tvä a klädseln i rekommenderad temperatur mellan 60 och 80 °C

med e utspä tvä medel (se anvisningarna på klädseln).

VIKTIGT

Vid högre tvä emperatur kan klädseln krympa.

Torka klädseln

1. Häng upp klädseln och låt den dropptorka i en ren miljö.

VIKTIGT

• Klädseln med skydd mot vätskeintrång bör endast torktum-

las på grund av att detta säkerställer att ytan av fluorkarbon

behåller sin funktion.

• Torktumlarens temperatur får inte överstiga 80 °C.

• Torktumla inte längre än 10 minuter.

• Torka klädseln ordentligt innan den sätts tillbaka på Flotech-

produkten.

Desinﬁ cera klädseln

(Minskar antalet mikroorganismer)

Kontakta en hygienspecialist vid kontaminering.

VIKTIGT

Se  ll a alla rester av rengöringsmedel har avlägsnats före

desinfek on.

Lä are nedsmutsning

1. Torka av klädseln med en klorlösning på 0,1 % (1 000 ppm).

2. Skölj klädseln med rent va en med hjälp av en engångsduk som inte

repar.

3. Torka klädseln ordentligt.

Svår nedsmutsning

Om klädseln är svårt nedsmutsad rekommenderar vi a den rengörs

med utspä rengöringsmedel i tvä maskin vid 80 °C.

Större spill av blod ska först sugas upp och tas bort med pap-

pershanddukar.

1. Torka upp allt spill av kroppsvätskor som blod, urin, avföring, saliv,

sårexsudat och alla andra kroppssekret så snart som möjligt med

hjälp av klorlösning på 1 % (10 000 ppm).

2. Skölj av klädseln med rent va en med hjälp av en engångsduk som

inte repar och låt torka ordentligt.

3. Torka klädseln ordentligt.

VIKTIGT

Klorlösning 1 % som används regelbundet kan förkorta kläd-

selns livslängd om den inte sköljs av och torkas ordentligt.

• Använd inte granulat.

VARNING

• Upphör att använda kontaminerade skumdynor.

Invacare Flotech® E er användning

FÖRSIKTIGHET

• Används på avstånd från värmekällor.

VIKTIGT

• Använd inte fenoler, outspädd alkohol, blekmedel eller

andra slipande material.

Byt ut klädseln

1. Öppna blixtlåset och ta försik gt bort klädseln från skumkärnan.

2. Sä på den nya klädseln på skumkärnan.

3. Dra sedan igen blixtlåset.

VIKTIGT

• Kontrollera att klädselns riktningsmärke är vänt åt samma

håll som riktningsmärket på skumkärnan.

• Se till att dynans hörn passas in ordentligt i klädselns hörn.

Gelläckage

Om det skulle råka läcka ut gel från en gelkudde bör gelen torkas upp

på följande sä :

På golv

1. Torka upp gelen med en pappershandduk.

2. Spruta sedan på diskmedel av hög kvalitet på golvet och skrubba.

Låt medlet sedan verka i 30 minuter så a gelen löses upp.

3. Rengör området med varmt va en och mopp och skölj sedan.

4. Upprepa eventuellt processen  ll dess a allt som har läckt ut är

borta.

På kläder/material

1. Torka upp gelen med en pappershandduk.

2. Gnugga in diskmedel av hög kvalitet i området och låt det verka

i 30 minuter.

3. Skölj med varmt va en.

4. Tvä a i tvä maskin om de a rekommenderas för det nedsmutsade

materialet.

7 E er användning

7.1 Förvaring

VIKTIGT

• Förvara dynorna på en torr plats.

• Förvara dynorna i en skyddande låda.

• Förvara dynorna liggande på en ren och torr hylla, utom

räckhåll för vassa kanter så att skador undviks.

• Förvara aldrig andra saker ovanpå en dyna.

• Förvara inte dynor intill element eller andra värmekällor.

7.2 Återanvändning

Produkten är lämplig för upprepad användning. Hur många gånger den

kan användas beror på hur o a och på vilket sä den används.

• Innan produkten återanvänds ska den rengöras noggrant, se avsni et

6.2 Rengöring och skötsel, sidan 89.

7.3 Kassering

Kassering och återvinning av använda produkter och förpackningar ska

ske i enlighet med gällande  llämplig lags  ning.

• Se  ll a dynan är rengjord innan den kasseras för a undvika risk

för kontaminering.

Invacare Flotech®Tekniska data

8 Tekniska data

8.1 Allmänna data

Produkt- Flamtest Graderingsref.

och färg

Nominellt den-

sitetsområde

[kg/m

]

Nominell

fasthet [N]

Maximal använ-

darvikt [kg]

Produktvikt

[kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blå

LM85/150 blå

LM85/190 blå

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(Mjuk) 32

(Medel) 51

(Fast) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm

och uppåt) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115 blå

LM85/150 blå

LM85/190 blå

LM85/250 blå

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(Mjuk) 51

(Medel) 76

(Fast) 108

(Extra fast) 127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm

och uppåt) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 1.82

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Lösning

EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 165 1

Invacare Flotech® Tekniska data

Produkt- Flamtest Graderingsref.

och färg

Nominellt den-

sitetsområde

[kg/m

]

Nominell

fasthet [N]

Maximal använ-

darvikt [kg]

Produktvikt

[kg]

Flo-tech Back Support

Lumbar

EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70

160 – 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 – 210 ej  llämpligt

ej  llämp-

ligt

Vikten kan variera beroende på vilken storlek som beställs, de angivna vikterna är genomsni liga.

Lokala krav/cer ﬁ kat kan uppvisas på begäran av Invacare.

Sisällys

suomen kieli

1 Yleistä 94

1.1 Yleisiä  etoja 94

1.2 Symbolit 94

1.3 Takuu 94

1.4 Käy ötarkoitus 95

1.5 Käy öikä 95

1.6 Vastuuvelvollisuuden rajaus 95

2 Turvallisuus 96

2.1 Turvallisuus edot 96

3 Kuvaus 96

3.1 Tuo een kuvaus 96

4 Käy ö 97

4.1 Turvallisuus edot 97

4.2 Tyynyn käy äminen 97

5 Kuljetus 97

5.1 Turvallisuus edot 97

6 Ylläpito 98

6.1 Tarkistus 98

6.2 Puhdistaminen ja hoito 98

7 Käytön jälkeen 99

7.1 Säilytys 99

7.2 Uudelleenkäy ö 99

7.3 Hävi äminen 99

8 Tekniset  edot 100

8.1 Yleistä 100

Invacare Flotech® Yleistä

1 Yleistä

1.1 Yleisiä  etoja

Perushoitotyö on tärkeää painehaavojen ennaltaehkäisyssä.

Tämä tyyny au aa tuo amaan posi ivisia tuloksia painehaavojen

ennaltaehkäisysuunnitelmalla.

Koulutus, kliininen harkinta ja toimiin perustuva suunni elu haavoi u-

vuuden mukaan ovat painehaavojen ennaltaehkäisyn perustekijöitä.

Lukuisia arvioin asteikkoja voidaan käy ää virallisena painehaavan ke-

hi ymisvaaran arvioin menetelmänä, ja sellaisia on käyte ävä yhdessä

epävirallisen arvioinnin ( etoisen hoitoharkinnan) kanssa. Epävirallinen

arvioin katsotaan tärkeämmäksi, ja sillä katsotaan olevan enemmän

kliinistä arvoa.

Ota huomioon kaikki huomautukset, erityises kaikki turvallisuusoh-

jeet, ja toimi niiden mukaan.

Saat lisä etoja Invacare Flotech® -valikoimasta Invacare Flotech®

-esi eestä sekä o amalla yhtey ä tämän käy öohjeen takasivulla

kerro uihin tahoihin.

1.2 Symbolit

Tässä oppaassa käytetyt symbolit

Tässä käy öohjeessa varoitukset on merki y symboleilla. Varoitussym-

bolien ohessa on otsikko, joka ilmoi aa vaaran vakavuuden.

VAROITUS

Osoi aa vaarallista  lanne a, joka saa aa aiheu aa vakavan

loukkaantumisen tai kuoleman, jos sitä ei vältetä.

HUOMIO

Osoi aa vaarallista  lanne a, joka saa aa aiheu aa lievän tai

pienen loukkaantumisen, jos sitä ei vältetä.

TÄRKEÄÄ

Osoi aa vaarallista  lanne a, joka saa aa aiheu aa vahinkoa

omaisuudelle, jos sitä ei vältetä.

Vihjeitä ja suosituksia

Antaa hyödyllisiä vinkkejä, suosituksia ja  etoa tehokkaasta ja

ongelma omasta käytöstä.

Vaa mustenmukaisuusvakuutus

Tämä tuote on lääkinnällisistä lai eista annetun direk ivin

93/42/ETY mukainen. Tämän tuo een julkaisupäivämäärä

on maini u CE-vaa mustenmukaisuusvakuutuksessa.

Tuo eessa olevat symbolit

Ei saa puhkais-

ta tai leikata

Ei saa rumpukui-

vata

Ei saa ase aa

avoliekkien

lähelle

80°

Konepesun läm-

pö la

80 °C

(pyyhi)

Ei saa val-

kaista

Rumpukuivaus

Veden sisään-

pääsyn estävä

päällinen

Suuntaus-

merkki

Ei saa kuivapestä

Ei saa sili ää

1.3 Takuu

Annamme tuo eelle valmistajan takuun yleisten liiketoimintaehtojem-

me mukaises . Takuureklamaa oita voidaan esi ää vain asianomaisen

jälleenmyyjän kau a.

Invacare Flotech®Yleistä

Invacaren vakioehdot

Invacare Ltd takaa täten Invacare Flotech® -tuo eesi tämän käy öoh-

jeen teknisten  etojen taulukossa mainitun ajanjakson ajan.

Invacare-tuo eesi takuu on voimassa kuljetushetkestä läh en.

Jos tuo eessa havaitaan vika tai häiriö, Invacare-jälleenmyyjälle tai pai-

kalliselle myyn johtajalle, jolta tuote hanki in, on ilmoite ava asiasta

väli ömäs .

Valmistaja ei hyväksy vastuuta vaurioista, jotka ovat aiheutuneet vää-

rinkäytöstä tai tämän käy öohjeen ohjeiden vastaises toimimisesta.

Takuuaikana kaikki tuo eet, joihin on tullut vikoja valmistuksen tai

materiaalin vuoksi, vaihdetaan veloitukse a.

Takuu mitätöityy, mikäli lai eistoon tehdään valtuu ama omia mu-

utoksia.

Sekä takuu e ä liekinhidastavuustodistus mitätöityvät, jos muita kuin

Invacaren varaosia käytetään missään Invacare Flotech® -tuo eissa.

Takuu ei vaikuta ostajan lakisääteisiin kulu ajasuojalain myöntämiin

oikeuksiin.

Laatu ja liekinhidastus

Laatu on olennaista yh ön toiminnan kannalta, ja yh ö toimii ISO

13485-standardien mukaises .

Vaahtomuovi ja päälliskangas, josta Invacare Flotech® -tuotevalikoima

on valmiste u, on testa u riippuma omas ja ser ﬁ oitu standardien

EN 1021-1 ja EN 1021-2 mukaises .

Saat lisä etoja o amalla yhtey ä maasi Invacare-tytäryh öön (yhteys-

 etojen osoi eet ovat tämän oppaan takasivulla).

1.4 Käy ötarkoitus

Tämä paine a vähentävä tyyny on tarkoite u käyte äväksi osana yleis-

tä painehaavan ennaltaehkäisyohjelmaa.

Tämän tuo een on määrite y tuo avan tehokasta paineen alennus-

ta ja asentotukea käy äjille, kun tuote a käytetään normaalis , eli

Invacare Ltd:n määritelmän mukaan kun Flotech-tuote asetetaan ilman

lisäpei eitä tai -pehmusteita käy äjän ja tukipinnan väliin.

1.5 Käy öikä

Näiden tuo eiden odote avissa oleva käy öikä on kolme vuo a, kun

niitä käytetään  ukas tässä oppaassa ilmoitetun käy ötarkoituksen

mukaises ja kaikki kunnossapito- ja huoltovaa mukset täy yvät. Tuot-

teen odote avissa oleva käy öikä voi yli yä, jos tuote a käytetään

huolellises ja sitä ylläpidetään asianmukaises , ja tulevat tekniset ja

 eteelliset edistysaskeleet eivät aiheuta teknisiä rajoituksia. Odotet-

tavissa oleva käy öikä voi myös lyhentyä huoma avas äärimmäiso-

losuhteissa käytöstä tai virheellisestä käytöstä.

Se, e ä arvioimme tuo een odote avissa olevan käy öiän, ei ole

minkäänlainen lisätakuu.

1.6 Vastuuvelvollisuuden rajaus

Takuu ei kata välillisiä kustannuksia, jotka aiheutuvat vikojen korjaami-

sesta, erityises rah - ja matkakuluja, ansionmenetyksiä,

kuluja tms.

• luonnollista kulumista

• epäasianmukaista tai virheellistä käy öä

• ostajan tai ulkopuolisten suori amaa viallista kokoamista tai

valmistelua

• viallista tai laiminlyövää hoitoa

• epäsopivien varaosien käy öä.

Invacare Flotech® Turvallisuus

2 Turvallisuus

2.1 Turvallisuus edot

VAROITUS

• Älä käytä tätä tuotetta tai siihen saatavilla olevia lisäva-

rusteita, ennen kuin olet lukenut kokonaan ja ymmärtänyt

nämä ohjeet ja mahdolliset lisäohjeet, kuten käyttöoppaat,

huolto-oppaat ja ohjelehtiset, jotka on toimitettu tämän

tuotteen tai lisävarusteen mukana. Invacaren tuoteoppaat

ovat saatavilla internetissä tai paikallisella jälleenmyyjällä

(osoitteet näkyvät tämän oppaan takakannessa).

• Jos et ymmärrä varoituksia, huomautuksia tai ohjeita, ota

yhteyttä terveydenhoitoalan ammattilaiseen, jakelijaan tai

tekniseen henkilöstöön ennen laitteen käyttämistä. Muuten

seurauksena saattaa olla loukkaantuminen tai laitevaurioita.

VAROITUS

Invacare-tuo eet on suunniteltu ja valmiste u käyte äväksi

erityises Invacare-lisävarusteiden kanssa. Invacare ei ole tes-

tannut muiden valmistajien lisävarusteita, eikä niitä suositella

käyte äviksi Invacare-tuo eiden kanssa.

Tie yjen kolmansien osapuolten tuo eiden ase aminen

tyynyn pinnan ja käy äjän väliin voi vähentää tämän tuo een

kliinistä tehokkuu a tai estää sen.

"Kolmansien osapuolten tuo eita" voivat olla mm. aluslaka-

nat, muoviset lakanat, lampaannahasta valmistetut lakanat

jne.

VAROITUS

Kaikki esineet käy äjän ja paine a vähentävän pinnan välissä

voivat aiheu aa painehaavojen kehi ymistä.

• Varmista, että käyttäjään koskeva tukipinta pysyy vapaana

muruista ja muista ruokajätteistä.

• Tippaletkut, stentit ja muut vieraat esineet eivät saa jäädä

käyttäjän ja tyynyn painetta vähentävän pinnan väliin.

TÄRKEÄÄ

Tämän asiakirjan  edot voivat muu ua ilman ilmoitusta.

• Tarkista kaikki osat kuljetusvaurioiden varalta ja testaa ne

ennen tuotteen käyttämistä.

• Jos jokin osa on vahingoittunut, älä käytä laitetta.

• Saat lisäohjeita Invacarelta/kuljetusliikkeeltä.

3 Kuvaus

3.1 Tuo een kuvaus

Invacare Flotech® -tuotevalikoima koostuu tyynyistä, selkätuesta ja

lannerankapehmusteesta.

Tyynyvalikoima on valmiste u ainutlaatuisesta, paine a vähentävästä,

ergonomisesta vihreästä vaahtomuovista, joka on muotoiltu tarjoama-

an asentotukea. Vaahtomuovissa on hajua poistava lisäaine, joka au aa

pitämään vaahtomuovin haju omana pidempään.

Selkätuessa on käyte y ainutlaatuista, ergonomista vihreää vaahto-

muovia, joka tuo vakau a käyte äessä sitä pyörätuolissa tai taval-

lisessa korkeaselkäisessä tuolissa. Sitä voidaan käy ää yhdessä minkä

tahansa Flotech®-tyynyn kanssa.

Flotech®-valikoima sisältää myös Flotech®-lannerankapehmusteen,

joka on tarkoite u käyte äväksi tuoleissa tai pyörätuoleissa ja joka voi

parantaa asentoa, tukea istuvaa henkilöä ja lisätä mukavuu a.

Tyyny sisältää seuraavat osat:

Sisäkerros on vaahtomuovia, jonka muoto ja  heys vaihtelee eri mal-

leissa. Flotech® Plus-, Image-, Solu on-, Deep- ja Solu on Xtra-

tyynyissä on myös nestepakkaukset paineen jakautumisen op moimi-

seen. Nestepakkaukset ovat lääke eteelliseen käy öön tarkoite ua

silikonia ja myrky ömiä.

Ulkopäällinen on valmiste u sisäpuolelta pinnoitetusta kaksoiselas-

 sesta materiaalista, ja siinä on luistamaton pohja sekä kahva tyynyn

etureunassa.

Invacare Flotech®Käy ö

4 Käy ö

4.1 Turvallisuus edot

VAROITUS

• Invacare suosittelee, että sopivan koulutuksen saanut ter-

veydenhoidon ammattilainen mittaa ja arvioi potilaan, jotta

voidaan varmistaa oikea koko ja istumisvaatimukset. Näin

saavutetaan paras paine ja asentohoito ja potilaan yksilölli-

set asentotarpeet täyttyvät.

VAROITUS

On hyvin tärkeää, e ä po las vaihtaa asentoa tai hänet ase-

tellaan uudelleen säännöllises . Tämä lievi ää paine a, mikä

au aa estämään sekä kudoskompressiota e ä mahdollista

painehaavan muodostusta. Tämän täytyy perustua pätevän

terveydenhoidon amma laisen kliiniseen harkintaan.

• Konsultoi aina pätevää terveydenhoidon ammattilaista

ennen tämän tuotteen käyttöä.

• Seuraa potilasta usein.

HUOMIO

• Varmista, että tyyny asetetaan paikoilleen tyynyn päällisen

vasemmalla puolella vetoketjun päässä olevan suuntaus-

merkinnän mukaisesti.

TÄRKEÄÄ

Ko ympäristöissä yleisiä vahingoi umisen syitä ovat tupakan

aiheu amat pol ojäljet ja lemmikkieläinten kynsien aiheu a-

mat reiät, mitkä molemmat mahdollistavat nesteen sisäänpää-

syn ja värjäytymisen.

TÄRKEÄÄ

• Voit estää päällisen vahingoittumisen tahattomasti varmis-

tamalla, ettei sen päälle aseteta teräviä esineitä. Kun käytät

potilaansiirtovälineitä, ole huolellinen, ettet vahingoita

Flotech

®-päällistä. Kaikki siirtovälineet on tarkiste ava terä-

vien reunojen tai viisteiden varalta ennen käy öä.

• On tärkeää varmistaa, e ä Flotech-tuote ei ole tukkeutunut

tai vahingoi unut terävistä reunoista, jos sitä käytetään

pyörätuoleissa.

4.2 Tyynyn käy äminen

1. Poista kaikki pakkaukset ennen käy öä.

2. Aseta Invacare Flotech® -tuote suoraan pyörätuoliin tai korkeaselkä-

iseen tuoliin.

5 Kuljetus

5.1 Turvallisuus edot

TÄRKEÄÄ

• Ole varovainen, kun käsittelet Flotech®-tuotetta, jottei tuote

vaurioidu.

• Vältä kosketusta koruihin, kynsiin, hankaaviin pintoihin jne.

• Vältä kosketusta seiniin, oviaukkoihin, ovenkahvoihin,

lukkoihin jne.

• Älä kuljeta tuotetta rullahäkeissä, ellei sitä ole suojattu koko-

naan häkin teräviltä reunoilta.

6 Ylläpito

6.1 Tarkistus

Tarkista tyyny (vaahtomuovi ja päällinen) reikien varalta (tämä voi si-

sältää nesteen läpäisyn, tahrat, repeämät tai vauriot) jokaisen po laan

ko u amisen jälkeen tai vähintään kuukausi ain (sen mukaan, kumpi

tulee ensin). Tarkistuksen täytyy suori aa pätevä ja kokenut henkilö.

Invacare Flotech® Ylläpito

Tarkista tyynyt

1. Avaa päällisen vetoketju kokonaan.

2. Tarkista, onko sisempi vaahtomuovi värjäytynyt.

3. Vaihda värjäytyneet tuo eet ja hävitä ne paikallisen valtuutetun

toimenpiteen mukaises .

6.2 Puhdistaminen ja hoito

TÄRKEÄÄ

Kaikkien käytettyjen puhdistusaineiden ja desinfiointiainei-

den täytyy olla tehokkaita, yhteensopivia toistensa kanssa ja

niiden täytyy suojata materiaaleja, joita niillä puhdistetaan.

Lisätietoja dekontaminaatiosta terveydenhoitoympäristössä

on infektionhallintaa koskevissa The National Institute for

Clinical Excellence -ohjeissa sivulla www.nice.org.uk/CG002 ja

paikallisessa infektionhallintakäytännössä.

Päällisen puhdistus

(Epäpuhtauksien, kuten pölyn ja orgaanisen aineksen, poistaminen)

1. Poista päällinen pesua varten.

2. Pese päällinen suositellussa lämpö lassa 60–80 °C käy ämällä

laimenne ua puhdistusaineliuosta (ohjeet e ke ssä).

TÄRKEÄÄ

Päällinen voi ku stua, jos se pestään korkeissa lämpö loissa.

Päällisen kuivaaminen

1. Ripusta päällinen narulle tai tangolle ja anna kuivua puhtaassa

ympäristössä.

TÄRKEÄÄ

• Käytä rumpukuivausta vain päälliseen, koska se varmistaa

hiilikuitupäällysteen pysyvän voimassa.

• Rumpukuivaus voidaan tehdä korkeintaan lämpötilassa

80 °C.

• Rumpukuivausta saa tehdä korkeintaan 10 minuuttia.

• Kuivaa peitteet perusteellisesti, ennen kuin asetat ne takai-

sin Flotech-tuotteen päälle.

Päällisen desinﬁ oiminen

(Mikro-organismien määrän vähentäminen)

Ota yhtey ä hygienia-asiantun jaan, jos epäpuhtauksia esiintyy.

TÄRKEÄÄ

Varmista, e ä kaikki pesuainejäämät on poiste u ennen

desinﬁ oin a.

Kevyt likaantuminen

1. Pyyhi päällinen 0,1-prosen sella klooriliuoksella (1 000 ppm).

2. Huuhtele päällinen puhtaalla vedellä käy ämällä kertakäy öistä

hankaamatonta liinaa.

3. Anna päällisen kuivua perusteellises .

Voimakas likaantuminen

Kun päällinen on pahas likaantunut, se on suositeltavaa puhdistaa

laimennetulla puhdistusaineella 80 °C:ssa pesukoneessa.

Suuremmat veriläikät on ensin imeyte ävä paperipyyhkeisiin

ja poiste ava.

1. Puhdista kaikki ruumiinnesteiden, ts. veren, virtsan, ulosteiden,

yskösten, haavaeri eiden ja muiden ruumiineri eiden, läikynnät

mahdollisimman pian 1-prosen sella klooriliuoksella (10 000 ppm).

2. Huuhtele päällinen puhtaalla vedellä käy ämällä kertakäy öistä

hankaamatonta liinaa ja kuivaa perusteellises .

3. Anna päällisen kuivua perusteellises .

TÄRKEÄÄ

1-prosen nen klooriliuos säännöllises käyte ynä voi

lyhentää päällisen käy öikää, jos sitä ei huuhdella ja kuivata

kunnolla.

• Älä käytä rakeita.

VAROITUS

• Poista kontaminoituneet vaahtomuovit käytöstä.

Invacare Flotech®Käytön jälkeen

HUOMIO

• Pidä tuote kaukana avoliekeistä.

TÄRKEÄÄ

• Älä käytä fenoleja, alkoholeja, valkaisuaineita tai muita han-

kaavia materiaaleja.

Päällisen vaihtaminen

1. Avaa päällisen vetoketju ja poista päällinen varovas vaahtomuovis-

ta.

2. Aseta uusi päällinen vaahtomuovin päälle.

3. Sulje si en vetoketju.

TÄRKEÄÄ

• Varmista, että tyynyn päällisen suuntausmerkki vastaa vaah-

tomuovin suuntausmerkintää.

• Varmista, että kulmat on sijoitettu oikein päällisen kulmiin.

Geeliläikyntä

Mikäli geeliä läikkyy vahingossa geelipussista, paras tapa puhdistaa

geeli on seuraava:

La alla

1. Pyyhi ylimääräinen geeli paperipyyhkeellä.

2. Peitä alue laadukkaalla pesunesteellä, hiero pesuneste ä alueelle ja

jätä se imeytymään 30 minuu ksi.

3. Puhdista alue kuumalla vedellä, pyyhi ja huuhtele.

4. Toista prosessia tarpeen mukaan, kunnes läikyntä on kokonaan

hävinnyt.

Vaa eissa/materiaalissa

1. Pyyhi ylimääräinen geeli paperipyyhkeellä.

2. Hiero laadukasta pesuneste ä alueelle ja jätä se vaiku amaan

30 minuu ksi.

3. Huuhtele lämpimällä vedellä.

4. Pese pesukoneessa tuo een e ke n suositusten mukaan.

7 Käytön jälkeen

7.1 Säilytys

TÄRKEÄÄ

• Säilytä tyynyjä kuivassa ympäristössä.

• Säilytä tyynyjä suojuksessa/laatikossa.

• Säilytä tyynyjä litteinä puhtaassa, kuivassa tilassa poissa

lattialta ja kaukana terävistä reunoista, jotta ne eivät vahin-

goitu.

• Älä koskaan säilytä muita esineitä tyynyn päällä.

• Älä säilytä tyynyjä lämmittimien tai minkäänlaisten lämmi-

tyslaitteiden vieressä.

7.2 Uudelleenkäy ö

Tuote sopii käyte äväksi toistuvas . Tuo een käy ökertojen määrä

määräytyy sen mukaan, kuinka usein sitä käytetään ja millä tavalla.

• Ennen uudelleenkäy öä tuote on puhdiste ava perusteellises .

Katso lukua 6.2 Puhdistaminen ja hoito, sivu 98.

7.3 Hävi äminen

Käyte yjen tuo eiden ja pakkausten hävi äminen ja kierrä äminen on

tehtävä sovelle avien määräysten mukaises .

• Varmista, e ä tyyny on puhdiste u ennen hävi ämistä, jo a välte-

tään kontaminaa ovaara.

Invacare Flotech® Tekniset  edot

100

8 Tekniset  edot

8.1 Yleistä

Tuote Palotestaus Asteikkoviite ja

väri

Nimellinen

 heysalue [kg/

]

Nimellinen

kovuusalue

[N]

Käy äjän enim-

mäispaino [kg]

Tuo een

paino [kg]

Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 127 1.5

Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2

LM85/115

sininen

LM85/150 sini-

nen LM85/190

sininen

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

(pehmeä) 32

(keskikokoinen) 51

(napakka) 100

1.26

Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm ja

yli) 191

1.38

Flo-tech Contour

Lo-Back

EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 152 1.38

Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2

LM85/115

sininen

LM85/150 sini-

nen LM85/190

sininen

LM85/250

sininen

80 – 90

90 – 120

120 – 150

155 – 195

195 – 235

(pehmeä) 51

(keskikokoinen) 76

(napakka) 108

(hyvin napakka)

127

1.6

Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200

152

(505 x 480 mm ja

yli) 191

2.5

Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 1.82

Invacare Flotech®Tekniset  edot

101

Tuote Palotestaus Asteikkoviite ja

väri

Nimellinen

 heysalue [kg/

]

Nimellinen

kovuusalue

[N]

Käy äjän enim-

mäispaino [kg]

Tuo een

paino [kg]

Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Deep

Solu on

EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 3.08

Flo-tech-selkätuki EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 1651

Flo-tech-selkä- ja

lannerankatuki

EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70

160 – 200

70 – 100

165 1.1

Flo-tech-lanneranka-

tyyny

EN 1021-1, 2

RX39/200

VC50 055

39 – 41 170 – 210 – –

Painot voivat vaihdella  latun tyynyn koon mukaan. Tiedoissa on anne u keskimääräiset painot.

Paikalliset vaa mukset/ser ﬁ oinnit ovat saatavana pyynnöstä Invacarelta.

United Kingdom:

Invacare Limited, Pencoed Technology Park, Pencoed,

Bridgend CF35 5AQ

Tel: (44) (0)1656 776 222

Fax: (44) (0)1656 776 220

UK@invacare.com / www.invacare.co.uk

Ireland:

Invacare Ireland Ltd, Unit 5 Seatown Business

Campus, Seatown Road, Swords, County Dublin

Tel: (353) 1 810 7084

Fax: (353) 1 810 7085

ireland@invacare.com / www.invacare.ie

Deutschland:

Invacare GmbH, Alemannenstrasse 10, D-88316 Isny

Tel: (49) (0)75 62 700 0

Fax: (49) (0)75 62 700 66

kontakt@invacare.com / www.invacare.de

Österreich:

Invacare Austria GmbH, Herzog Odilostrasse 101,

A-5310 Mondsee

Tel: (43) 6232 5535 0

Fax: (43) 6232 5535 4

info-austria@invacare.com / www.invacare.at

Schweiz:

Invacare AG, Benkenstrasse 260, CH-4108 Wi erswil

Tel: (41) (0)61 487 70 80

Fax: (41) (0)61 487 70 81

switzerland@invacare.com / www.invacare.ch

France:

Invacare Poirier SAS, Route de St Roch,

F-37230 Fonde es

Tel: (33) (0)2 47 62 64 66

Fax: (33) (0)2 47 42 12 24

contac [email protected]om / www.invacare.fr

Invacare® distributors

Part No. 1555016-D / 2018-12

Manufacturer:

Invacare UK Opera ons Limited

Pencoed Technology Park, Pencoed

Bridgend CF35-5AQ

United Kingdom

Tel: +44(0)1656 776222, Fax: +44(0)1656 776220

Email: uk@Invacare.com

Orders: ordersuk@Invacare.com

Web: www.Invacare.co.uk

Italia:

Invacare Mecc San s.r.l., Via dei Pini 62,

I-36016 Thiene (VI)

Tel: (39) 0445 38 00 59

Fax: (39) 0445 38 00 34

italia@invacare.com / www.invacare.it

Nederland:

Invacare BV, Galvanistraat 14-3,

NL-6716 AE Ede

Tel: (31) (0)318 695 757

Fax: (31) (0)318 695 758

nederland@invacare.com / www.invacare.nl

España:

Invacare SA, c/Areny s/n, Polígon Industrial de

Celrà, E-17460 Celrà (Girona)

Tel: (34) (0)972 49 32 00

Fax: (34) (0)972 49 32 20

contactsp@invacare.com / www.invacare.es

Portugal:

Invacare Lda, Rua Estrada Velha, 949,

P-4465-784 Leça do Balio

Tel: (351) (0)225 1059 46/47

Fax: (351) (0)225 1057 39

portugal@invacare.com / www.invacare.pt

Denmark:

Invacare A/S, Sdr. Ringvej 37, DK-2605 Brøndby

Tel: (45) (0)36 90 00 00

Fax: (45) (0)36 90 00 01

denmark@invacare.com / www.invacare.dk

Norge:

Invacare AS, Grensesvingen 9, Postboks 6230,

E erstad, N-0603 Oslo

Tel: (47) (0)22 57 95 00

Fax: (47) (0)22 57 95 01

norway@invacare.com / www.invacare.no

island@invacare.com

Sverige:

Invacare AB, Fagerstagatan 9,

S-163 53 Spånga

Tel: (46) (0)8 761 70 90

Fax: (46) (0)8 761 81 08

sweden@invacare.com / www.invacare.se

ﬁ nland@invacare.com

Suomi:

Camp Mobility,

Patamäenkatu 5, 33900 Tamperea

Puhelin 09-35076310

info@campmobility.ﬁ

www.campmobility.ﬁ

Documenttranscriptie

Invacare® Flotech® Range EN FR DE ES IT NL PT DA NO SV FI BEFORE using this product, this manual MUST be read and saved for future reference. Cushion Coussin Kissen Cojín Cuscino Kussen Almofada Pude Pute Dyna Tyyny User Manual Manuel d’u lisa on Gebrauchsanweisung Manual del usuario Manuale d‘uso Gebruiksaanwijzing Manual de instruções Brugsanvisning Brukerveiledning Bruksanvisning Käy öohje ©2018 Invacare® Corpora on All rights reserved. Republica on, duplica on or modiﬁca on in whole or in part is prohibited without prior wri en permission from Invacare. Trademarks are iden ﬁed by ™and ®. All trademarks are owned by or licensed to Invacare Corpora on or its subsidiaries unless otherwise noted. Contents 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 General General informa on Symbols Warranty Intended use Service life Limita on of Liability Safety Safety informa on Descrip on Product descrip on Usage Safety informa on Using the cushion Transport Safety informa on Maintenance Inspec on Cleaning and care A er-use Storage Re-use Disposal Technical data General data english 4 4 4 4 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 7 8 8 8 9 9 9 9 10 10 Invacare Flotech® 1 General 1.1 General informa on Essen al nursing care is pivotal in pressure ulcer preven on. This cushion will posi vely contribute to the outcome of a pressure ulcer preven on care plan. Educa on, clinical judgement and ac on based planning based on vulnerability are fundamental factors in preven on of pressure ulcers. A range of assessment scales can be used as a formal method of assessing risk from pressure ulcer development, and should be used in conjunc on with an informal assessment (informed nursing judgement). Informal assessment is considered to be of greater importance and clinical value. Please heed all the notes, par cularly the safety informa on, and act accordingly. Should you require more informa on on the Invacare Flotech® range please refer to the Invacare Flotech® Brochure and contact details on the back page of this User Manual. General Tips and recommenda ons Gives useful ps, recommenda ons and informa on for eﬃcient, trouble-free use. Declara on of conformity This product complies with Direc ve 93/42/EEC concerning medical devices. The launch date of this product is stated in the CE declara on of conformity. Symbols on the product 1.2 Symbols Do not pierce or cut Do not tumble dry Do not put near ﬂame Machine wash temperature 80 °C (wipedown) Do not bleach Tumble dry Ingress resistant cover only Orienta on Label Do not dry clean Symbols in this manual In this User Manual warnings are indicated by symbols. The warning symbols are accompanied by a heading that indicates the severity of the danger. WARNING Indicates a hazardous situa on that could result in serious injury or death if it is not avoided. CAUTION Indicates a hazardous situa on that could result in minor or slight injury if it is not avoided. IMPORTANT Indicates a hazardous situa on that could result in damage to property if it is not avoided. 4 80° Do not iron 1.3 Warranty We provide a manufacturer’s warranty for the product in accordance with our General Terms and Condi ons of Business. Warranty claims can only be made through the relevant specialist dealer. General Standard Invacare Terms This is to cer fy that your Invacare Flotech®product is warranted by Invacare Ltd for a period stated in the Table “Technical Data” of this user guide. The Warranty of your Invacare product is valid from me of shipping. If a defect or fault is discovered the Invacare dealer or Local Business Development Manager from whom the appliance was obtained must be no ﬁed immediately. Standard Invacare Terms This is to cer fy that your Invacare Flotech®product is warranted by Invacare Ltd for a period stated in the Table “Technical Data” of this user guide. The Warranty of your Invacare product is valid from me of shipping. If a defect or fault is discovered the Invacare dealer or Local Business Development Manager from whom the appliance was obtained must be no ﬁed immediately. The manufacturer will not accept responsibility for damage caused by misuse or non-observance of the instruc ons set out in this user guide. During the period of the warranty any products that have become defec ve due to faulty workmanship or materials will be renewed without charge. The warranty will be forfeited should any unauthorized altera on be made to the equipment. Both warranty and ﬁre retardancy cer ﬁca on will become null and void if non-Invacare spares are used on any Invacare Flotech® products. The purchaser’s statutory rights under the Consumer Protec on Act are not aﬀected. Quality and ﬂame retardancy Quality is fundamental to the company’s opera on, working within the disciplines of ISO 13485. Invacare Flotech® The foam and cover used to manufacture the Invacare Flotech® range is independently tested and cer ﬁed in accordance with EN 1021-1 and EN 1021-2. For further informa on please contact Invacare in your country (addresses see back page of this manual). 1.4 Intended use This pressure reducing cushion is intended to be used as part of an overall pressure ulcer preven on program of care. This product has been designed to deliver eﬀec ve pressure reducon and postural support to users, when the product is in normal use which is deﬁned by Invacare Ltd as when the Flotech product is placed without addi onal covers or padding between the user and the support surface. 1.5 Service life We es mate a life expectancy of three years for these products, provided they are used in strict accordance with the intended use as set out in this document and all maintenance and service requirements are met. The es mated life expectancy can be exceeded if the product is carefully used and properly maintained, and provided technical and scien ﬁc advances do not result in technical limita ons. The life expectancy can also be considerably reduced by extreme or incorrect usage. The fact that we es mate a life expectancy for these products does not cons tute an addi onal warranty. 1.6 Limita on of Liability The warranty does not extend to the consequen al costs from fault clearance, in par cular freight and travel costs, loss of earnings, expenses, etc. • Natural wear and tear. • Inappropriate or incorrect use. • Defec ve assembly or se ng-up by the purchaser or third par es. • Defec ve or neglec ul treatment. • Use of unsuitable spares. 5 Invacare Flotech® 2 Safety Safety IMPORTANT The informa on contained in this document is subject to change without no ce. • Check all parts for shipping damage and test before using. • In case of damage, do not use. • Contact Invacare/Carrier for further instructions. 2.1 Safety informa on WARNING • Do not use this product or any available optional equipment without first completely reading and understanding these instructions and any additional instructional material such as user manuals, service manuals or instruction sheets supplied with this product or optional equipment. Invacare product manuals are available on the internet or your local dealer (Addresses are displayed on the back cover of this manual). • If you are unable to understand the warnings, cautions or instructions, please contact a healthcare professional, dealer or technical personnel before attempting to use this equipment – otherwise, injury or damage may occur. WARNING Invacare products are speciﬁcally designed and manufactured for use in conjunc on with Invacare accessories. Accessories designed by other manufacturers have not been tested by Invacare and are not recommended for use with Invacare products. The introduc on of certain third party products between the cushion surface and the user may reduce or impede the clinical eﬀec veness of this product. ’Third party products’ may include, but are not limited to items including under blankets, plas c sheets and sheepskins, etc. 6 WARNING Any object between the user and the pressure reducing surface may result in the development of pressure ulcers. • Make sure that the support surface in contact with the user is kept free from crumbs and other food debris. • Drip cables, stents and other foreign objects must not become entrapped between the user and the pressure reducing surface of the cushion. 3 Descrip on 3.1 Product descrip on The Invacare Flotech® range of products consist of cushions, a back support and a lumbar pad. The cushion range is made of a unique, pressure reducing, ergonomically designed green foam, which is moulded to provide postural support. The foam incorporates a deodorising addi ve which helps to keep the foam odour free for longer. The back support has been designed using unique, ergonomically designed green foam, to provide stability to a wheelchair or standard armchair. It can be used in conjunc on with any Flotech® cushion. The Flotech® range also includes the Flotech® lumbar pad, which is designed to be used on chairs or wheelchairs and can improve posture, comfort and support. The cushion consists of the following parts: The inner layer consists of foam made from diﬀerent shapes and densies depending on the model. The Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep and Solu on Xtra cushions also equipped with ﬂuid-Packs for op mizaon of pressure distribu on. The ﬂuid-Packs are composed of medical grade silicone and are non-toxic. The outer cover is made from an internally coated bi-elas c material and has an an -slip base with a handle at the front edge of the cushion. Usage 4 Invacare Flotech® Usage IMPORTANT •To prevent accidental cover damage, please ensure that sharp objects are not placed on the cover. When using patient transfer aids, care should be taken not to damage the Flotech® cover. All transfer aids should be checked for sharp edges or burrs before use. •It is important to ensure that the Flotech product is not jammed or damaged by sharp edges when used on wheelchairs. 4.1 Safety informa on WARNING • Invacare advise that the patient is measured and assessed by a suitably trained healthcare professional to ensure the correct size and seating requirements to achieve the best pressure and postural care and also position for the individual needs are met. WARNING It is very important for the pa ent to reposi on themselves, or to be reposi oned, on a regular basis. This relieves pressure which helps prevent both ssue compression and poten al ulcer forma on. This must be based on the clinical judgement of a qualiﬁed healthcare professional. • Always consult a qualified healthcare professional before using the product. • Monitor the patient frequently. 4.2 Using the cushion 1. Remove all packaging before use. 2. Place the Invacare Flotech® product directly on the wheelchair or standard armchair. 5 5.1 Safety informa on IMPORTANT • Take care when handling the Flotech® product to ensure no damage to the product. • Avoid contact with jewellery, nails, abrasive surfaces etc. • Avoid contact with walls, door frames, door catches or locks etc. • Do not transport in roll cages unless completely protected from the sharp edges of the cage. CAUTION • Please ensure that the cushion is put in place in co-ordination with the orientation label which is situated on the left hand side of the cushion cover at the end of the zip. IMPORTANT In domes c se ngs common causes of damage include cigare e burns and the claws of pets that puncture covers, allowing ﬂuid ingress and staining. Transport 6 Maintenance 6.1 Inspec on Check cushion (foam and cover) for strike-through (this may include ﬂuid ingress, stains, rips or damage) a er the release of each pa ent or on a minimum monthly basis (depending on which occurs ﬁrst) by a suitably qualiﬁed and competent person. 7 Invacare Flotech® Check cushions Disinfec ng covers 1. Unzip the cover completely. 2. Check for any staining on the interior foam. 3. Replace any stained items and dispose of as per local authority procedure. (Reducing the number of microorganisms) Please contact your hygiene specialist in the event of contamina on. 6.2 Cleaning and care IMPORTANT All cleaning agents and disinfectants used must be effective, compatible with one another and must protect the materials they are used to clean. For further information on decontamination in Healthcare Environments, please refer to ‘The National Institute for Clinical Excellence’ guidelines on Infection Control www.nice.org.uk/CG002 and your local infection control policy. Cleaning covers (Removal of contaminants such as dust and organic ma er) 1. Remove cover for laundering. 2. Launder the cover at the recommended temperature between 60 and 80 °C using a diluted detergent solu on (instruc ons on label). IMPORTANT Washing at higher temperatures may cause shrinkage. Drying covers 1. Hang cover from a line or bar and drip dry in a clean environment. IMPORTANT • Tumble drying only for the ingress residence cover as this ensures that the fluorocarbon finish remains effective. • Tumble dry setting must not exceed 80 °C. Do not tumble dry for longer than 10 minutes. • Dry covers thoroughly before re-fitting to the Flotech product. 8 Maintenance IMPORTANT Ensure that any residual detergent has been removed prior to disinfec on. Light soilage 1. Wipe down the cover with a 0.1% Chlorine Solu on (1,000 ppm). 2. Rinse the cover with clean water using a single use nonabrasive cloth. 3. Dry the cover thoroughly. Heavy soilage Where the cover is badly soiled, we recommend cleaning with a dilute cleaning detergent at 80 °C in the washing machine. Large spillages of blood should be absorbed and removed with paper towels ﬁrst. 1. Clean up all spillages of bodily ﬂuids i.e. blood, urine, faeces, sputum, wound exudater and all other bodily secre ons as soon as possible using a 1% Chlorine Solu on (10,000 ppm). 2. Rinse the cover with clean water using a single use nonabrasive cloth, and dry thoroughly. 3. Dry the cover thoroughly. IMPORTANT 1% Chlorine Solu on used on a regular basis can diminish the life of the cover if not rinsed and dried properly. • Do not use granules. WARNING • Remove contaminated foams from use. A er-use CAUTION • Keep clear of open heat sources. IMPORTANT • Do not use phenols, alcohols, bleaches, or other abrasive materials. Replacing covers 1. Unzip the cover and remove it carefully from the foam core. 2. Place new cover onto the foam core. 3. Then close the zipper. IMPORTANT • Ensure that the orientation label on the cover of the cushion matches the orientation printing on the foam core. • Ensure that the corners are positioned correctly into the corners of the cover. Gel spillage In the event of an accidental gel spillage from a gel sac, the best way to clean the gel up is: On ﬂoors 1. Wipe up the excess gel with a paper towel. 2. Cover the area with a good quality washing up liquid and rub into the area leaving for 30 minutes, to emulsify. 3. Clean area with hot water and a mop then rinse. 4. If required repeat process un l spillage has been completely removed. On clothes/material 1. Wipe up excess gel with a paper towel. 2. Rub a good quality washing up liquid into the area and leave for 30 mins. 3. Rinse oﬀ using warm water. 4. Wash in washing machine as recommended on the item. Invacare Flotech® 7 A er-use 7.1 Storage IMPORTANT • Store cushions in a dry environment. • Store cushions within a protective cover/box. • Store cushions in a flat state on clean, dry, off-flooring free from sharp edges to avoid any possible damage. • Never store other items on top of a cushion. • Do not store cushions next to radiators or other heating devices. 7.2 Re-use The product is suitable for repeated use. The number of mes it can be used depends on how o en and in which way the product is used. • Before reuse, clean the product thoroughly, see chapter 6.2 Cleaning and care, page 8. 7.3 Disposal The disposal and recycling of used devices and packaging must comply with the applicable legal regula on. • Ensure that the cushion is cleaned prior to disposal to avoid any risk of contamina on. 9 Invacare Flotech® 8 Technical data Technical data 8.1 General data Product Flo-tech Lite 10 Fire tes ng Grade ref & Colour Nominal density range [kg/ m3] Nominal hardness range [N] Maximum user weight [kg] Weight of product [kg] 2) EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blue LM85/150 blue LM85/190 blue 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (So ) 32 (Medium) 51 (Firm) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm and above) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blue LM85/150 blue LM85/190 blue LM85/250 blue 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (So ) 51 (Medium) 76 (Firm) 108 (Very ﬁrm) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm and above) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Deep Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 165 1 Technical data Product Invacare Flotech® Fire tes ng Grade ref & Colour Nominal density range [kg/ m3] Nominal hardness range [N] Maximum user weight [kg] Weight of product [kg] 2) Flo-tech Back Support Lumbar EN 1021-1, 2 FG70/180 green 65 – 70 160 – 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 – 210 n/a n/a 2) Weights can vary depending on size of cushion ordered, average weights used as an indica on. Local requirements / cer ﬁca on available upon request from Invacare. 11 Table des ma ères 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 12 Généralités Informa ons générales Symboles Garan e U lisa on conforme Durée de vie Limita on de responsabilité Sécurité Informa ons sur la sécurité Descrip on Descrip on du produit U lisa on Informa ons sur la sécurité U lisa on du coussin Transport Informa ons sur la sécurité Maintenance Inspec on Ne oyage et entre en Après u lisa on Stockage Réu lisa on Élimina on Caractéris ques techniques Caractéris ques générales français 13 13 13 13 14 14 14 15 15 15 15 16 16 16 16 16 17 17 17 18 18 18 19 19 19 Généralités 1 Généralités 1.1 Informa ons générales Des soins inﬁrmiers de base jouent un rôle central dans la préven on des escarres de décubitus. Ce coussin contribue à la réussite d‘un plan de soins de préven on des escarres de décubitus. La forma on, le jugement clinique et la planiﬁca on basée sur l‘ac on, tenant compte de la vulnérabilité, sont des facteurs fondamentaux de la préven on des escarres de décubitus. Plusieurs échelles d‘évalua on peuvent être u lisées comme méthode formelle d‘évalua on du risque de développement d‘escarres de décubitus ; elles doivent être u lisées en associa on avec une évalua on informelle (jugement inﬁrmier éclairé).La valeur clinique et l‘importance de ce e évalua on informelle sont jugées supérieures. Veuillez prendre en compte toutes les remarques, en par culier les informa ons concernant la sécurité, et agir en conséquence. Pour toute informa on supplémentaire sur la gamme Flotech® Invacare, veuillez consulter la brochure Flotech® Invacare et les coordonnées ﬁgurant au dos du présent Manuel d‘u lisa on. 1.2 Symboles Invacare Flotech® IMPORTANT Indique une situa on dangereuse qui, si elle n'est pas évitée, pourrait provoquer des dégâts matériels. Conseils et recommanda ons Donne des conseils, recommanda ons et informa ons u les pour une u lisa on eﬃcace et sans souci. Déclara on de conformité Ce produit est conforme à la Direc ve 93/42/CEE sur les disposi fs médicaux.La date de lancement de ce produit est indiquée dans la déclara on de conformité CE. Symboles apposés sur le produit Ne pas percer ni couper Ne pas approcher d'une ﬂamme Symboles ﬁgurant dans ce manuel Pas de sèche-linge 80° Température de lavage en machine 80 °C (lessivage) Javel interdite Sèche-linge Housse résistante aux inﬁltra ons uniquement AVERTISSEMENT Indique une situa on dangereuse qui pourrait provoquer des blessures graves ou la mort. É que e d'orienta on Ne pas ne oyer à sec ATTENTION Indique une situa on dangereuse qui pourrait provoquer des blessures mineures ou légères. Ne pas repasser Dans le présent manuel d‘u lisa on, les aver ssements sont signalés par des symboles.Les symboles d‘aver ssement sont accompagnés d‘un tre indiquant la gravité du danger. 13 Invacare Flotech® 1.3 Garan e Nous fournissons une garan e fabricant pour le produit, conformément à nos condi ons générales de vente.Les réclama ons au tre de la garan e ne peuvent être adressées qu‘au revendeur spécialisé. Condi ons standard Invacare Nous cer ﬁons que votre produit Flotech® Invacare est garan par Invacare Ltd pendant la durée indiquée dans le tableau „Données techniques“ du présent manuel. La garan e de votre produit Invacare est valable à compter de la date d‘expédi on. Si une anomalie ou un défaut est découvert, le revendeur Invacare ou le directeur local du développement commercial ayant fourni le produit doit en être informé immédiatement. Le fabricant n‘endossera aucune responsabilité pour des dommages causés par une u lisa on incorrecte ou par le non-respect des instrucons fournies dans le présent manuel. Pendant la période de garan e, tout produit devenu défectueux en raison d‘une malfaçon ou de matériaux défectueux sera remplacé gratuitement. La garan e sera nulle en cas de modiﬁca on non autorisée de l‘équipement. La garan e et le cer ﬁcat d‘ignifuga on seront nuls et non avenus si des pièces détachées d‘une autre marque qu‘Invacare sont u lisées sur des produits Flotech® Invacare. Les droits statutaires de l‘acquéreur garan s par la loi de protec on du consommateur ne sont pas aﬀectés. Qualité et ignifuga on La qualité est un élément fondamental du fonc onnement de notre entreprise, qui travaille conformément aux norme ISO 13485. La mousse et la housse u lisées dans la fabrica on de la gamme Flotech® Invacare sont testées et cer ﬁées conformes aux normes EN 1021-1 et EN 1021-2 par des organismes indépendants. 14 Généralités Pour obtenir de plus amples informa ons, veuillez contacter Invacare dans votre pays (adresses ﬁgurant au dos du présent manuel). 1.4 U lisa on conforme Ce coussin de réduc on de la pression est des né à être u lisé dans le cadre d‘un programme de préven on global des escarres de décubitus. Ce produit a été conçu pour assurer une réduc on eﬃcace de la pression et un sou en postural à ses u lisateurs lorsqu‘il est u lisé dans les condi ons normales déﬁnies par Invacare Ltd, sachant que le produit Flotech doit être placé entre l‘u lisateur et la surface de support, sans housse ou rembourrage supplémentaire. 1.5 Durée de vie La durée de vie a endue de ce produit est de trois ans à condi on qu‘il soit u lisé selon l‘usage prescrit, dans le strict respect des instruc ons d‘u lisa on énoncées dans le présent manuel et à condi on que toutes les exigences en termes d‘entre en et de service après-vente soient respectées.La durée de vie a endue peut être prolongée si le produit est u lisé avec soin et qu‘il est correctement entretenu, et à condi on que les progrès techniques et scien ﬁques n‘entraînent pas de limites techniques.La durée de vie du produit peut être considérablement réduite par une u lisa on incorrecte ou dans des condi ons extrêmes. Notre es ma on de la durée de vie de ces produits ne cons tue pas une garan e supplémentaire. 1.6 Limita on de responsabilité La garan e ne couvre pas les frais consécu fs à l‘élimina on d‘un défaut, en par culier les frais de transport et de déplacement, les pertes de bénéﬁces, les dépenses, etc. • Usure normale • U lisa on inadéquate ou incorrecte. • Assemblage ou montage défectueux par l‘acheteur ou des ers. • Traitement inadapté ou négligent. • U lisa on de pièces détachées inadaptées. Sécurité 2 Invacare Flotech® Sécurité AVERTISSEMENT Tout objet placé entre l'u lisateur et la surface réduisant la pression peut entraîner la forma on d'escarres de décubitus. • >S'assurer que la surface de soutien en contact avec l'utilisateur est exempte de miettes et autres débris alimentaires. • Les tubulures, endoprothèses vasculaires et autres objets étrangers ne doivent pas être piégés entre l'utilisateur et la surface de réduction de la pression du coussin. 2.1 Informa ons sur la sécurité AVERTISSEMENT • Ne pas utiliser ce produit ou tout autre équipement disponible en option sans avoir lu et compris complètement ces instructions et toute autre documentation d'instructions supplémentaire, telle que les manuels d'utilisation, les manuels d'entretien ou fiches d'instructions fournis avec ce produit ou l'équipement en option.Les manuels des produits Invacare sont disponibles sur Internet ou auprès de votre revendeur local (les adresses sont indiquées au dos du présent manuel). • Si vous ne comprenez pas les avertissements, mises en garde ou instructions, veuillez contacter un professionnel des soins de santé, un revendeur ou un technicien avant d'essayer d'utiliser cet équipement, sous peine de dommages ou de blessures. AVERTISSEMENT Les produits Invacare sont spécialement conçus et fabriqués pour être u lisés en combinaison avec des accessoires Invacare.Les accessoires conçus par d'autres fabricants n'ont pas été testés par Invacare et leur u lisa on avec les produits Invacare est déconseillée. L'introduc on de certains produits ers entre la surface du coussin et l'u lisateur peut réduire ou aﬀecter l'eﬃcacité clinique du produit. Les 'produits de fabricants ers' peuvent inclure des couvertures, des feuilles plas ques, des peaux de mouton, etc., ce e liste n'étant pas exhaus ve. IMPORTANT Les informa ons contenues dans le présent document sont suje es à modiﬁca on sans préavis. • Vérifier l'absence de dommages dus au transport sur toutes les pièces et tester celles-ci avant leur utilisation. • Ne pas utiliser l'équipement en cas de dommages. • Contacter Invacare/le transporteur pour connaître la marche à suivre. 3 Descrip on 3.1 Descrip on du produit La gamme de produits Flotech® Invacare comprend des coussins, un support dorsal et un coussin lombaire. La gamme de coussins est fabriquée dans une mousse verte unique en son genre, au design ergonomique, visant à réduire la pression et moulée aﬁn de fournir un sou en postural.Ce e mousse comprend un addi f désodorisant qui aide à la préserver plus longtemps des odeurs. Le support dorsal a été conçu à l‘aide d‘une mousse verte unique en son genre, au design ergonomique, pour assurer la stabilité de l‘u lisateur dans un fauteuil roulant ou un fauteuil standard.Il peut être u lisé en combinaison avec n‘importe quel coussin Flotech®. La gamme Flotech® comprend également un coussin lombaire Flotech® conçu pour une u lisa on sur des fauteuils ou fauteuils roulants et qui permet d‘améliorer la posture, le confort et le sou en de l‘u lisateur. 15 Invacare Flotech® U lisa on Le coussin se compose des pièces suivantes : La couche intérieure se compose de mousse de diﬀérentes formes et densités en fonc on du modèle.Les coussins Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep et Solu on Xtra sont également munis de poches de ﬂuides servant à op miser la répar on de la pression.Les packs ﬂuides sont faits de silicone de qualité médicale et ne sont pas toxiques. La housse externe est faite d‘un matériau bi-élas que à revêtement interne, elle est munie d‘une base an dérapante avec une poignée sur le bord avant du coussin. 4 IMPORTANT À domicile, les causes fréquentes de dommage sont les brûlures de cigare es et les griﬀures d'animaux domes ques perforant les housses et entraînant la pénétra on de ﬂuide et la forma on de taches. IMPORTANT • Pour prévenir des dommages accidentels sur la housse, s'assurer qu'aucun objet tranchant n'est placé sur la housse. Lors de l'utilisation de dispositifs d'aide au transfert de patients, veiller à ne pas endommager la housse Flotech®. Vériﬁer que l'ensemble des disposi fs d'aide au transfert ne présente ni bord tranchant, ni bavure avant u lisa on. • Il est important de s'assurer que le produit Flotech n'est pas coincé ou endommagé par des bords tranchants en cas d'u lisa on sur des fauteuils roulants. U lisa on 4.1 Informa ons sur la sécurité AVERTISSEMENT • Invacare recommande qu'un professionnel de soins qualifié mesure et évalue le patient afin de veiller à la sélection de la taille correcte et au respect des exigences d'assise pour obtenir la pression et le soutien postural optimaux, et afin aussi de répondre aux besoins individuels en termes de position. AVERTISSEMENT Il est très important que le pa ent change de posi on ou soit reposi onné régulièrement.Cela permet de soulager la pression pour prévenir la compression ssulaire et la forma on d'escarresCe changement de posi on sera déterminé suivant le jugement clinique d'un professionnel de soins qualiﬁé. • Toujours consulter un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser le produit. • Surveiller fréquemment le patient. ATTENTION • S'assurer du bon positionnement du coussin au moyen de l'étiquette d'orientation située sur le côté gauche de la housse, à l'extrémité de la fermeture à glissière. 16 4.2 U lisa on du coussin 1. Re rer tout l‘emballage avant u lisa on. 2. Placer le produit Flotech® Invacare directement sur le fauteuil roulant ou un fauteuil standard. 5 Transport 5.1 Informa ons sur la sécurité IMPORTANT • Manipuler le produit Flotech® avec précaution afin de ne pas l'endommager. • Éviter tout contact avec des bijoux, ongles, surfaces abrasives, etc. • Éviter tout contact avec les murs, les encadrements de portes, les fermetures ou les verrous de portes, etc. • Ne pas transporter dans un chariot à linge sauf si le coussin est totalement protégé des bords tranchants du chariot. Maintenance 6 Maintenance 6.1 Inspec on Une personne qualiﬁée et compétente doit vériﬁer l‘intégrité du coussin (mousse et housse), (y compris inﬁltra ons de liquides, taches, déchirures ou autres détériora ons), après la sor e de chaque pa ent ou au moins une fois par mois (selon l‘événement qui se produit en premier). Contrôle des coussins 1. Ouvrir en èrement la fermeture éclair de la housse. 2. Vériﬁer l‘absence de tache sur la mousse à l‘intérieur. 3. Remplacer les ar cles tachés et les jeter suivant la procédure déﬁnie par les autorités locales. 6.2 Ne oyage et entre en IMPORTANT Tous les désinfectants et produits de nettoyage utilisés doivent être efficaces, compatibles ensemble et doivent protéger les surfaces qu'ils sont censés nettoyer.Pour de plus amples informations sur la décontamination dans des environnements médicaux, veuillez vous reporter aux directives du 'National Institute for Clinical Excellence' relatives à la prévention des infections www.nice.org.uk/CG002 et à votre politique locale de prévention des infections. Ne oyage des housses (Élimina on des contaminants comme la poussière et les ma ères organiques) 1. Re rer la housse pour le ne oyage. 2. Ne oyer la housse à la température recommandée, entre 60 et 80 °C, à l‘aide d‘une solu on détergente diluée (instruc ons sur l‘é que e). IMPORTANT Un lavage à une température supérieure peut faire rétrécir la housse. Invacare Flotech® Séchage des housses 1. Étendre la housse sur un ﬁl ou une barre pour séchage, dans un environnement propre. IMPORTANT • Sécher en machine uniquement la housse de résistance aux infiltrations pour ainsi garantir que l'apprêt en fluorocarbone reste efficace. • La température de séchage en machine ne doit pas dépasser 80 °C. • Ne pas laisser au sèche-linge plus de 10 minutes. • Sécher soigneusement les housses avant de les replacer sur le produit Flotech. Désinfec on des housses (Réduc on du nombre de micro-organismes) En cas de contamina on, contacter un spécialiste de l‘hygiène. IMPORTANT Vériﬁer que tous les résidus de détergent ont été éliminés avant la désinfec on. Légère souillure 1. Essuyer la housse avec une solu on de chlore à 0,1 % (1 000 ppm). 2. Rincer la housse à l‘eau claire en u lisant un chiﬀon jetable non abrasif. 3. Sécher soigneusement la housse. Souillure importante Lorsque la housse est fortement souillée, nous recommandons de la laver en machine à 80 °C avec une solu on de ne oyage diluée. Absorber et éliminer les quan tés de sang importantes d'abord à l'aide de servie es en papier. 1. Ne oyer toutes les taches de ﬂuides corporels, (p. ex. sang, urine, ma ères fécales, expectora ons, exsudat de plaie et autres sécréons corporelles), dès que possible avec une solu on de chlore à 1 % (10 000 ppm). 17 Invacare Flotech® 2. Rincer la housse à l‘eau claire en u lisant un chiﬀon jetable non abrasif, et la sécher soigneusement. 3. Sécher soigneusement la housse. IMPORTANT L'u lisa on régulière d'une solu on de chlore à 1 % peut réduire la durée de vie de la housse si elle n'est pas rincée et séchée correctement. • Ne pas utiliser de granules. AVERTISSEMENT • Ne plus utiliser les mousses qui ont été contaminées. ATTENTION • Tenir à l'écart des sources de chaleur. IMPORTANT • Ne pas utiliser de phénols, d'alcools, d'agents blanchissants ni autres matériaux abrasifs. Remplacement des housses 1. Défaire la fermeture éclair de la housse et re rer celle-ci avec précau on de la structure en mousse. 2. Placer une nouvelle housse sur la structure en mousse. 3. Refermer ensuite la fermeture éclair. IMPORTANT • S'assurer que l'étiquette d'orientation située sur la housse du coussin coïncide avec l'imprimé d'orientation sur la structure en mousse. • Veiller à positionner correctement les coins dans ceux de la housse. 18 Après u lisa on Fuite de gel En cas de fuite accidentelle de gel provenant d‘une poche, la meilleure méthode de ne oyage est la suivante : Sur les sols 1. Essuyer l‘excédent de gel avec du papier absorbant. 2. Couvrir la zone avec un ne oyant liquide de bonne qualité, fro er, puis laisser agir 30 minutes pour émulsionner. 3. Ne oyer la zone à l‘eau chaude avec un balai-éponge, puis rincer. 4. Si nécessaire, répéter la procédure jusqu‘à élimina on complète du gel renversé. Sur des vêtements/du ssu 1. Essuyer l‘excédent de gel avec du papier absorbant. 2. Fro er la zone avec un ne oyant liquide de bonne qualité et laisser agir 30 minutes. 3. Rincer à l‘eau chaude. 4. Laver en machine comme conseillé sur l‘ar cle. 7 Après u lisa on 7.1 Stockage IMPORTANT • Ranger les coussins dans un environnement sec. • Ranger les coussins dans une housse/boîte de protection. • Ranger les coussins à plat, dans un endroit propre et sec, sans bord tranchant et au-dessus du sol pour éviter tout dommage. • Ne jamais ranger d'autres objets au-dessus d'un coussin. • Ne jamais ranger les coussins à proximité de radiateurs ou d'autres appareils de chauffage. 7.2 Réu lisa on Ce produit peut être réu lisé.Le nombre de réu lisa ons possibles dépend de la fréquence et du mode d‘u lisa on du produit. • Avant réu lisa on, ne oyer soigneusement le produit, voir le chapitre 6.2 Ne oyage et entre en, page 17. Caractéris ques techniques Invacare Flotech® 7.3 Élimina on L‘élimina on et le recyclage des coussins usagés et de l‘emballage doivent avoir lieu conformément à la législa on en vigueur. • Veiller à ne oyer le coussin avant de le jeter pour éviter tout risque de contamina on. 8 Caractéris ques techniques 8.1 Caractéris ques générales Produit Essais de résistance au feu Réf. grade & couleur Plage de densité nominale [kg/m3] Plage de dure- Poids maximal de té nominale l'u lisateur [kg] [N] Poids du produit [kg] 2) Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 bleu LM85/150 bleu LM85/190 bleu 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (Souple) 32 (Moyen) 51 (Ferme) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm et au-delà) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 bleu LM85/150 bleu LM85/190 bleu LM85/250 bleu 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (Souple) 51 (Moyen) 76 (Ferme) 108 (Très ferme) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm et au-delà) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 3.08 19 Invacare Flotech® Produit Caractéris ques techniques Essais de résistance au feu Réf. grade & couleur Plage de densité nominale [kg/m3] Poids du produit [kg] 2) Flo-tech Deep Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Support dorsal Flotech EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 165 1 Support dorsal et lombaire Flo-tech EN 1021-1, 2 FG70/180 vert 65 – 70 160 - 200 70 – 100 165 1.1 Coussin lombaire Flo-tech EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 - 210 n/a n/a 2) Le poids peut varier selon la taille du coussin commandé, des poids moyens sont donnés à tre indica f. Exigences au niveau local / homologa on sur demande auprès d‘Invacare. 20 Plage de dure- Poids maximal de té nominale l'u lisateur [kg] [N] Inhaltsverzeichnis 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 Allgemeines Allgemeine Informa onen Symbole Garan e Anwendungszweck Nutzungsdauer Ha ungseinschränkung Sicherheit Sicherheitshinweise Beschreibung Produktbeschreibung Verwendung Sicherheitshinweise Verwendung des Kissens Transport Sicherheitshinweise Wartung Inspek on Reinigung und Pﬂege Nach der Verwendung Lagerung Wiederverwendung Entsorgung Technische Daten Allgemeine Daten deutsch 22 22 22 23 23 23 24 24 24 25 25 25 25 26 26 26 26 26 26 28 28 28 28 29 29 21 Invacare Flotech® 1 Allgemeines 1.1 Allgemeine Informa onen Die erforderliche Pﬂege ist in der Dekubitusprophylaxe von höchster Bedeutung. Dieses Kissen hat eine posi ve Auswirkung auf das Ergebnis eines Pﬂegeplans zur Dekubitusprophylaxe. Die Bereitstellung von Informa onen, die klinische Bewertung und die von der Gefährdung abhängige Planung von Ak onen sind bedeutende Faktoren in der Dekubitusprophylaxe. Als formale Methode zur Bewertung des Risikos der Entwicklung eines Druckgeschwürs stehen verschiedene Bewertungsinstrumente zur Verfügung, die in Verbindung mit einer informellen Bewertung (Beurteilung durch eine erfahrene Pﬂegekra ) verwendet werden sollten. Der informellen Bewertung wird größere Bedeutung und ein höherer klinischer Wert beigemessen. Bi e beachten Sie alle Hinweise und handeln Sie entsprechend. Dies gilt insbesondere für die Sicherheitshinweise. Weitere Informa onen zur Invacare Flotech®-Produktpale e erhalten Sie in der Invacare Flotech®-Broschüre und bei den auf der Rückseite dieser Gebrauchsanweisung aufgeführten Ansprechpartnern. Allgemeines WICHTIG Weist auf eine gefährliche Situa on hin, die zu Sachschäden führen kann, wenn sie nicht vermieden wird. Tipps und Empfehlungen Nützliche Tipps, Empfehlungen und Informa onen für eine eﬃziente und reibungslose Verwendung. Konformitätserklärung Dieses Produkt entspricht der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte.Der Markteinführungszeitpunkt für dieses Produkt ist in der CE-Konformitätserklärung angegeben. Symbole auf dem Produkt Nicht durchbohren oder schneiden Nicht trocknergeeignet Von oﬀenem Feuer fernhalten. Temperatur für Maschinenwäsche 80 °C (abwischbar) 1.2 Symbole Symbole in dieser Gebrauchsanweisung In dieser Gebrauchsanweisung werden Warnhinweise durch Symbole gekennzeichnet.Die Überschri neben den Warnsymbolen weist auf den Schweregrad der Gefahr hin. WARNUNG Weist auf eine gefährliche Situa on hin, die zum Tod oder zu schweren Verletzungen führen kann, wenn sie nicht vermieden wird. 22 VORSICHT Weist auf eine gefährliche Situa on hin, die zu geringfügigen oder leichten Verletzungen führen kann, wenn sie nicht vermieden wird. 80° Keine Bleichmi el verwenden Trocknergeeignet Nur der gegen das Eindringen von Flüssigkeiten schützende Bezug E ke für Ausrichtung Nicht in die Reinigung geben Nicht bügeln Allgemeines Invacare Flotech® Wir bieten eine Herstellergaran e für das Produkt an, die mit unseren allgemeinen Geschä sbedingungen übereins mmt.Im Garan efall können Ansprüche nur über die jeweiligen Fachhändler geltend gemacht werden. in Übereins mmung mit EN 1021-1 und EN 1021-2 getestet und zer ﬁziert. Weitere Informa onen erhalten Sie bei der Invacare-Niederlassung in Ihrem Land (Anschri en ﬁnden Sie auf der Rückseite dieser Gebrauchsanweisung). Standardbedingungen von Invacare 1.4 Anwendungszweck Hiermit wird bescheinigt, dass Invacare Ltd für den im Abschni „Technische Daten“ dieser Gebrauchsanweisung angegebenen Zeitraum Garan e für Ihr Invacare Flotech®-Produkt gewährt. Die Garan e für Ihr Invacare-Produkt gilt ab dem Zeitpunkt der Auslieferung. Wenn Sie einen Defekt oder einen Fehler entdecken, müssen Sie unverzüglich den Invacare-Händler oder den für Ihr Gebiet zuständigen Business Development Manager benachrich gen, von dem Sie das Produkt erworben haben. Der Hersteller übernimmt keine Verantwortung für Schäden, die infolge von unsachgemäßer Verwendung oder Nichtbeachtung der Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung entstehen. Innerhalb der Garan efrist werden alle Produkte, bei denen aufgrund von Herstellungs- oder Materialfehlern ein Defekt au ri , kostenlos ersetzt. Wenn unbefugte Änderungen an den Produkten vorgenommen werden, erlischt die Garan e. Sowohl die Garan e als auch die Bescheinigung der Flammfes gkeit werden ungül g, wenn Ersatzteile anderer Hersteller als Invacare für Invacare Flotech®-Produkte verwendet werden. Die gesetzlichen Ansprüche des Käufers gemäß Consumer Protec on Act (Verbraucherschutzgesetz) bleiben davon unberührt. Dieses druckentlastende Kissen ist zur Verwendung im Rahmen eines allgemeinen Pﬂegeplans zur Dekubitusprophylaxe vorgesehen. Dieses Produkt wurde zur eﬀek ven Druckentlastung und Stützung des Körpers des Anwenders bei normaler Verwendung des Produkts entwickelt. Invacare Ltd deﬁniert die normale Verwendung des Flotech-Produkts als Verwendung ohne zusätzliche Bezüge oder Polsterung zwischen dem Anwender und der Stützﬂäche. 1.3 Garan e Qualität und Flammfes gkeit Qualität ist eine Grundvoraussetzung für den Geschä sbetrieb eines Unternehmens, das in den durch ISO 13485 abgedeckten Disziplinen arbeitet. Der bei der Herstellung der Invacare Flotech®-Produktpale e verwendete Formschaum und die Bezüge werden von unabhängigen Stellen 1.5 Nutzungsdauer Bei der geschätzten Lebensdauer von mindestens drei Jahren für diese Produkte wird davon ausgegangen, dass sie genau gemäß Anwendungszweck verwendet und alle Wartungs- und Serviceanforderungen erfüllt werden.Die geschätzte Lebensdauer kann überschri en werden, wenn das Produkt vorsich g behandelt und ordnungsgemäß gewartet wird, vorausgesetzt, dass es durch den technischen und wissenscha lichen Fortschri nicht zu technischen Einschränkungen kommt.Die Lebensdauer kann jedoch durch extreme oder nicht ordnungsgemäße Verwendung deutlich verringert werden. Die Angabe einer geschätzten Lebensdauer für diese Produkte stellt keine zusätzliche Garan e dar. 1.6 Ha ungseinschränkung Die Garan e erstreckt sich nicht auf die Folgekosten für die Behebung von Fehlern, insbesondere nicht auf Fracht- und Reisekosten sowie Verdienstausfälle, Spesen usw. • Normale Abnutzung. • Unsachgemäße oder nicht ordnungsgemäße Verwendung. • Nicht ordnungsgemäßer Zusammenbau oder nicht ordnungsgemäße Einrichtung durch den Käufer oder dri e Parteien. 23 Invacare Flotech® Sicherheit • Falsche oder nachlässige Behandlung. • Verwendung von ungeeigneten Ersatzteilen. 2 WARNUNG Wenn sich ein Objekt zwischen dem Anwender und der druckentlastenden Oberﬂäche beﬁndet, kann dies zur Entwicklung von Druckgeschwüren führen. • Achten Sie stets darauf, dass sich auf der Stützfläche, die mit dem Anwender in Kontakt ist, keine Krümel oder andere Essensreste befinden. • Infusionsschläuche, Stents und andere Fremdkörper dürfen nicht zwischen dem Anwender und der druckreduzierenden Oberfläche des Kissens eingeklemmt werden. Sicherheit 2.1 Sicherheitshinweise WARNUNG • Verwenden Sie dieses Produkt und möglicherweise vorhandenes Zubehör erst, nachdem Sie diese Anweisungen und mögliches zusätzliches Anweisungsmaterial, wie zu dem Produkt oder dem möglichen Zubehör gehörende Gebrauchsanweisungen, Servicehandbücher oder Merkblätter, vollständig gelesen und verstanden haben.Gebrauchsanweisungen für Produkte von Invacare erhalten Sie im Internet oder bei Ihrem Händler vor Ort (Anschriften finden Sie auf der Rückseite dieser Gebrauchsanweisung). • Falls die Warnungen, Sicherheitshinweise und Anweisungen unverständlich sind, wenden Sie sich bitte an eine medizinische Fachkraft, den zuständigen Händler oder den technischen Kundendienst, bevor Sie diese Produkte verwenden, da es andernfalls zu Verletzungen oder Sachschäden kommen kann. WARNUNG Invacare-Produkte sind ausschließlich für die Verwendung mit Invacare-Zubehör vorgesehen und hergestellt.Zubehörteile von anderen Herstellern werden nicht von Invacare getestet und für die Verwendung mit Invacare-Produkten nicht empfohlen. Der Gebrauch von bes mmten Dri anbieterprodukten zwischen der Kissenoberﬂäche und dem Pa enten kann die klinische Wirksamkeit dieses Produkts reduzieren oder verhindern. Der Begriﬀ „Dri anbieterprodukte“ umfasst unter anderem Stuhlauﬂagen, Kunststoﬀfolien und Schaﬀell. 24 WICHTIG Die in diesem Dokument enthaltenen Informa onen können jederzeit ohne vorherige Ankündigung geändert werden. • Überprüfen Sie alle Teile vor ihrer Verwendung auf Transportschäden und testen Sie sie. • Bei Beschädigungen dürfen sie nicht verwendet werden. • Weitere Anweisungen erhalten Sie von Invacare/dem Lieferanten. 3 Beschreibung 3.1 Produktbeschreibung Das Material für die Kissen ist ein nach einer einzigar gen Formel hergestellter, druckentlastender, ergonomisch gestalteter grüner Formschaum, der so geformt ist, dass eine gesunde Körperhaltung unterstützt wird.Der Formschaum enthält einen geruchshemmenden Zusatz, durch den er länger geruchsfrei bleibt. Das Kissen besteht aus den folgenden Teilen: Die innere Schicht besteht aus Formschaum mit verschiedener Dichte und in verschiedenen Formen und ist bei den einzelnen Modellen unterschiedlich.Die Kissen Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep und Solu on Xtra sind zur Op mierung der Druckverteilung auch mit FluidKissen ausgesta et.Die Fluid-Kissen bestehen aus ungi igem, medizinischem Silikon. Der äußere Bezug besteht aus einem innen beschichteten, bi-elas schen Material und verfügt über eine rutschfeste Unterseite sowie einen Griﬀ an der Vorderseite des Kissens. Verwendung 4 Invacare Flotech® Verwendung WICHTIG • Stellen Sie sicher, dass keine scharfen Objekte auf den Kissenbezug gelegt werden, um versehentliche Schäden am Bezug zu vermeiden.Achten Sie darauf, bei Verwendung von Transporthilfen den Flotech® -Bezug nicht zu beschädigen. Überprüfen Sie alle Transporthilfen vor Verwendung auf scharfe Kanten oder Grate. • Es muss sichergestellt werden, dass das Flotech-Produkt bei Verwendung im Rollstuhl nicht eingeklemmt oder durch scharfe Kanten beschädigt wird. 4.1 Sicherheitshinweise WARNUNG • Invacare empfiehlt, den Patienten von einer ausreichend geschulten medizinischen Fachkraft messen und beurteilen zu lassen, um die passende Größe und die richtigen Sitzbedingungen zu gewährleisten, durch die die beste individuelle Druckentlastung, Stützung und Körperhaltung erzielt werden. WARNUNG Es ist sehr wich g, dass der Pa ent regelmäßig die Sitzposi on wechselt bzw. dem Pa enten geholfen wird, die Sitzposi on zu wechseln.Hierdurch wird der Druck vermindert, was sowohl das Zusammenpressen des Gewebes als auch das Entstehen von möglichen Druckgeschwüren verhindert.Dies sollte auf Grundlage der klinischen Bewertung durch eine qualiﬁzierte medizinische Fachkra durchgeführt werden. • Wenden Sie sich immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie dieses Produkt verwenden. • Sehen Sie in regelmäßigen Abständen nach dem Patienten. 4.2 Verwendung des Kissens 1. En ernen Sie vor Verwendung alle Verpackungsmaterialien. 2. Platzieren Sie das Invacare Flotech®-Produkt direkt auf dem Rollstuhl oder dem normalen Stuhl. 5 5.1 Sicherheitshinweise WICHTIG • Achten Sie bei Verwendung des Flotech®-Produkts darauf, dass das Produkt nicht beschädigt wird. • Vermeiden Sie, dass es beispielsweise mit Schmuck, Fingernägeln oder rauen Oberflächen in Berührung kommt. • Vermeiden Sie, dass es beispielsweise mit Wänden, Türrahmen, Türverriegelungen oder Schlössern in Berührung kommt. • Transportieren Sie es nicht in Rollcontainern, es sei denn, es ist vollständig vor den scharfen Kanten des Containers geschützt. VORSICHT • Vergewissern Sie sich, dass das Kissen entsprechend dem Ausrichtungsetikett positioniert ist, welches sich auf der linken Seite des Kissenbezugs am Ende des Reißverschlusses befindet. WICHTIG Bei häuslichem Gebrauch sind die Ursachen für Schäden häuﬁg beispielsweise Zigare en, die Brandlöcher verursachen, und Krallen von Haus eren, die die Bezüge durchbohren. Dies kann zum Eindringen von Flüssigkeiten und zu Flecken führen. Transport 6 Wartung 6.1 Inspek on Das Kissen (Formschaum und Bezug) muss nach der Entlassung des Pa enten oder mindestens einmal im Monat (es gilt der jeweils frühere 25 Invacare Flotech® Zeitpunkt) durch eine ausreichend qualiﬁzierte Fachkra auf Beschädigungen hin überprü werden (Eindringen von Flüssigkeiten, Flecken, Risse oder andere Schäden). Überprüfen der Kissen 1. Ziehen Sie den Bezug vollständig ab. 2. Überprüfen Sie den Formschaum auf Flecken. 3. Tauschen Sie ﬂeckige Teile aus und entsorgen Sie sie gemäß den von den lokalen Behörden vorgegebenen Verfahren. 6.2 Reinigung und Pﬂege WICHTIG Alle verwendeten Reinigungs- und Desinfektionsmittel müssen wirksam, untereinander kompatibel und materialschonend zu den eingesetzten Werkstoffen sein. Bitte beachten Sie bezüglich Einwirkzeit und Konzentration die Desinfektionsmittelliste des Verbunds für Angewandte Hygiene e.V. (www.vah-online.de) sowie der deutschen Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten e.V. (www.dvv-ev.de). Reinigen der Bezüge (En ernen von Verschmutzungen wie Staub und organischen Substanzen) 1. Ziehen Sie den Bezug zum Waschen ab. 2. Waschen Sie den Bezug bei der empfohlenen Temperatur zwischen 60 und 80 °C mit einer verdünnten Waschmi ellösung (Anweisungen auf dem E ke ). WICHTIG Waschen bei höheren Temperaturen kann Einlaufen zur Folge haben. Trocknen der Bezüge 1. Hängen Sie den Bezug zum Trocknen in einem sauberen Raum an einer Leine oder Stange auf. 26 Wartung WICHTIG • Nur der gegen das Eindringen von Flüssigkeiten schützende Bezug darf im Trockner getrocknet werden, da sonst nicht gewährleistet ist, dass die Oberfläche aus Fluorkohlenstoff wirksam bleibt. • Die Trocknertemperatur darf 80 °C nicht überschreiten. • Nicht länger als 10 Minuten im Trockner lassen. • Die Bezüge müssen vollständig trocken sein, bevor sie wieder für das Flotech-Produkt benutzt werden. Desinﬁzieren der Bezüge (Verringern der Anzahl an Mikroorganismen) Wenden Sie sich im Fall einer Kontaminierung an Ihren Hygienebeauftragten. WICHTIG Achten Sie darauf, dass vor dem Desinﬁzieren das Reinigungsmi el komple en ernt wurde. Leichte Verschmutzung 1. Wischen Sie den Bezug mit einer 0,1%igen Chlorlösung (1.000 ppm) ab. 2. Waschen Sie den Bezug mit sauberem Wasser und einem feuchten, nicht scheuernden Tuch ab. 3. Lassen Sie den Bezug vollständig trocknen. Starke Verschmutzung Bei starker Verschmutzung des Bezugs empﬁehlt sich die Reinigung mit einer verdünnten Reinigungslösung bei 80 °C in der Waschmaschine. Große Mengen an Blut sollten zuerst mit Papiertüchern aufgesaugt und en ernt werden. 1. En ernen Sie alle Spritzer von Körperﬂüssigkeiten (beispielsweise Blut, Urin, Fäzes, Sputum, Wundexsudat und alle sons gen Körperausscheidungen) so schnell wie möglich mit einer 1%igen Chlorlösung (10.000 ppm). Nach der Verwendung 2. Waschen Sie den Bezug mit einem nicht scheuernden Einwegtuch mit sauberem Wasser ab und trocknen Sie ihn gründlich ab. 3. Lassen Sie den Bezug vollständig trocknen. WICHTIG Wird 1%ige Chlorlösung regelmäßig verwendet, kann dies die Lebensdauer des Bezugs verkürzen, wenn er nicht ordnungsgemäß ausgewaschen und vollständig getrocknet wird. • Es dürfen keine Granulate verwendet werden. WARNUNG • Kontaminierten Formschaum nicht weiter verwenden. VORSICHT • Nicht in der Nähe offener Wärmequellen verwenden. WICHTIG • Kein Phenol, Alkohol, Bleichmittel oder andere scheuernde Mittel verwenden. Austauschen der Bezüge 1. Öﬀnen Sie den Reißverschluss des Bezugs und en ernen Sie ihn vorsich g vom Formschaum im Inneren. 2. Ziehen Sie einen neuen Bezug über den Formschaum. 3. Schließen Sie dann den Reißverschluss. WICHTIG • Vergewissern Sie sich, dass das Ausrichtungsetikett auf dem Kissenbezug der auf dem Formschaum aufgedruckten Ausrichtung entspricht. • Vergewissern Sie sich, dass sich die Ecken ordnungsgemäß in den Ecken des Bezugs befinden. Invacare Flotech® Auslaufendes Gel Sollte aus einem der Gelkissen Gel auslaufen, lässt es sich auf diese Weise am besten en ernen: Auf dem Boden 1. Wischen Sie das ausgelaufene Gel mit einem Papiertuch auf. 2. Bedecken Sie den betroﬀenen Bereich mit einem hochwer gen Spülmi el, reiben Sie es ein und lassen Sie es 30 Minuten lang einwirken, bis eine Emulsion entstanden ist. 3. Reinigen Sie den Bereich mit einem Wischlappen und heißem Wasser, und spülen Sie den Bereich anschließend mit Wasser nach. 4. Wenn erforderlich, wiederholen Sie das Verfahren, bis das ausgelaufene Gel vollständig en ernt ist. Auf Kleidung/Stoﬀ 1. Wischen Sie das ausgelaufene Gel mit einem Papiertuch auf. 2. Reiben Sie den Bereich mit einem hochwer gen Spülmi el ein und lassen Sie es 30 Minuten lang einwirken. 3. Spülen Sie die Kleidung/den Stoﬀ mit warmem Wasser aus. 4. Waschen Sie die Kleidung/den Stoﬀ entsprechend den jeweiligen Pﬂegehinweisen in der Waschmaschine. 7 Nach der Verwendung 7.1 Lagerung WICHTIG • Kissen in einer trockenen Umgebung aufbewahren. • Kissen in einem Schutzbezug/Schutzkarton lagern. • Lagern Sie die Kissen flach auf einem sauberen, trockenen Ort. Lagern Sie sie nicht auf dem Fußboden und vergewissern Sie sich, dass es keine scharfen Kanten gibt, um mögliche Schäden zu vermeiden. • Niemals andere Gegenstände auf einem Kissen lagern. • Kissen nie in der Nähe von Heizkörpern oder anderen Wärmequellen lagern. 27 Invacare Flotech® Technische Daten 7.2 Wiederverwendung Dieses Produkt ist für den Wiedereinsatz geeignet. Wie o es wieder verwendet werden kann, hängt von der Häuﬁgkeit wie von der Art und Weise der Nutzung ab. • Säubern Sie das Produkt vor der Wiederverwendung gründlich, wie in Abschni 7.3 Reinigung und Pﬂege, Seite 26 beschrieben. 7.3 Entsorgung Bei der Entsorgung und dem Recycling von gebrauchten Geräten und Verpackungsmaterial müssen die geltenden rechtlichen Vorschri en eingehalten werden. • Vergewissern Sie sich, dass das Kissen vor der Entsorgung gereinigt wird, um eine mögliche Kontaminierung zu vermeiden. 8 Technische Daten 8.1 Allgemeine Daten Produkt 28 Feuersicherung Klassiﬁzierung & Farbe Nennwertbereich Dichte [kg/m3] Nennwertbereich Härte [N] Höchstgewicht des Benutzers [kg] Produktgewicht [kg] 2) Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blau LM85/150 blau LM85/190 blau 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (Weich) 32 (Mi el) 51 (Fest) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm und darüber) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blau LM85/150 blau LM85/190 blau LM85/250 blau 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (Weich) 51 (Mi el) 76 (Fest) 108 (Sehr fest) 127 1.6 Technische Daten Produkt Invacare Flotech® Feuersicherung Klassiﬁzierung & Farbe Nennwertbereich Dichte [kg/m3] Nennwertbereich Härte [N] Höchstgewicht des Benutzers [kg] Produktgewicht [kg] 2) Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm und darüber) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Flo-tech Deep Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grün 65 – 70 160 - 200 140 3.08 2) Das Gewicht kann abhängig von der Größe des bestellten Kissens unterschiedlich sein, als Anhaltspunkt wird das durchschni liche Gewicht angegeben. Lokale Vorschri en/Zer ﬁzierung sind auf Anfrage von Invacare erhältlich. 29 Contenido 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 30 Generalidades Información general Símbolos Garan a Uso previsto Vida ú l Limitación de responsabilidad Seguridad Información de seguridad Descripción Descripción del producto U lización Información de seguridad Uso del cojín Transporte Información de seguridad Mantenimiento Inspección Limpieza y cuidados Después del uso Almacenamiento Reu lización Eliminación Datos técnicos Datos generales español 31 31 31 31 32 32 32 33 33 33 33 34 34 34 34 34 35 35 35 36 36 36 37 37 37 Generalidades 1 Generalidades 1.1 Información general Los cuidados de enfermería esenciales son fundamentales para prevenir las úlceras por presión. Este cojín contribuye de forma posi va a los planes de salud para prevenir las úlceras por presión. La formación, el criterio clínico y una planiﬁcación prác ca basada en la vulnerabilidad son factores fundamentales para prevenir las úlceras por presión. Para evaluar el riesgo de desarrollar una úlcera por presión se puede emplear una amplia gama de escalas de valoración como método formal junto con un método de valoración informal (criterio de enfermería fundado). La valoración informal se considera incluso de mayor importancia y valor clínico. Preste atención a todas las notas, especialmente a la información sobre seguridad, y actúe en consecuencia. Si necesita más información sobre la gama Invacare Flotech®, consulte el folleto de Invacare Flotech®, así como la información de contacto en la úl ma página de este Manual del usuario. 1.2 Símbolos Invacare Flotech® IMPORTANTE Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede tener como consecuencia daños en la propiedad. Consejos y recomendaciones Proporciona consejos ú les, recomendaciones e información para un uso eﬁciente y sin problemas. Declaración de conformidad Este producto cumple con la Direc va 93/42/CEE en lo concerniente a disposi vos médicos. La fecha de lanzamiento de este producto ﬁgura en la declaración de conformidad CE. Símbolos en el producto No perforar ni cortar No secar en la secadora No acercar a las llamas Temperatura de lavado a máquina 80 °C (limpieza) Símbolos en este manual En este Manual del usuario, las advertencias están indicadas con símbolos. A los símbolos de las advertencias se les añade un encabezado que indica la gravedad del peligro. ADVERTENCIA Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede tener como consecuencia la muerte o lesiones graves. PRECAUCIÓN Indica una situación peligrosa que, si no se evita, puede tener como consecuencia lesiones menos graves. 80° No u lizar lejía Secadora Únicamente funda resistente a la penetración de líquidos E queta de orientación No limpiar en seco No planchar 31 Invacare Flotech® Generalidades 1.3 Garan a Para obtener más información, póngase en contacto con Invacare en su país (la información de contacto se incluye en la contraportada de este manual). Ofrecemos la garan a del fabricante del producto conforme a nuestras Condiciones generales y Condiciones comerciales. Las reclamaciones sobre la garan a solamente se podrán realizar mediante el distribuidor especialista correspondiente. Condiciones estándares de Invacare Se cer ﬁca que el producto Invacare Flotech® cuenta con la garan a de Invacare Ltd durante el periodo indicado en la tabla de “Datos técnicos” de esta guía del usuario. La garan a del producto Invacare es válida a par r de la fecha de compra. Si se detecta cualquier defecto o fallo, se debe no ﬁcar de inmediato al distribuidor de Invacare o al gestor de desarrollo empresarial local al que se adquirió el aparato. El fabricante no aceptará responsabilidad alguna por los daños causados por un uso incorrecto o por el incumplimiento de las instrucciones incluidas en esta guía del usuario. Durante el periodo de vigencia de la garan a, los productos que resulten defectuosos por fallos en materiales o mano de obra serán sus tuidos o reparados sin coste alguno. La garan a se anulará si se realizan modiﬁcaciones no autorizadas en el equipo. Tanto la garan a como el cer ﬁcado de resistencia al fuego quedarán anuladas si se u lizan piezas no originales de Invacare en alguno de los productos Invacare Flotech®. Los derechos legales establecidos en la Ley de Protección del Consumidor no se ven afectados. Calidad y resistencia al fuego La calidad es fundamental para el funcionamiento de la empresa, que trabaja conforme a las norma vas ISO 13485. La espuma y la funda u lizadas para fabricar la gama Invacare Flotech® se somete a pruebas y se cer ﬁca de forma independiente según la norma EN 1021-1 y EN 1021-2. 32 1.4 Uso previsto Este cojín de reducción de la presión se ha diseñado para u lizarse como parte de un programa general de cuidados para evitar las úlceras por presión. Este producto se ha diseñado para ofrecer a los usuarios una reduc-ción eﬁcaz de la presión y un apoyo postural, siempre que el producto se u lice de la forma habitual establecida por Invacare Ltd y siempre que se coloque sin cubiertas entre la superﬁcie del soporte y el usuario. 1.5 Vida ú l La vida ú l prevista para estos productos es de tres años, siempre y cuando se u licen estrictamente conforme al uso previsto que se describe en este documento y se cumplan los requisitos de mantenimiento. La vida ú l prevista puede ser superior si el producto se u liza con cuidado y se realiza un mantenimiento adecuado, y siempre y cuando los avances técnicos y cien ﬁcos indicados no supongan una limitación técnica. Así mismo, la vida ú l se puede reducir considerablemente con un uso extremo o incorrecto. El hecho de es mar una vida ú l para estos productos no implica ninguna garan a adicional. 1.6 Limitación de responsabilidad La garan a no incluye los costes derivados de la solución del problema, en par cular los costes de transporte y desplazamiento, pérdida de beneﬁcios, gastos, etc. • Desgaste natural. • Uso inadecuado o incorrecto. • Montaje o instalación incorrectos por parte del comprador o de terceros. • Manejo negligente o incorrecto. • Uso de repuestos inadecuados. Seguridad 2 Invacare Flotech® Seguridad ADVERTENCIA Cualquier objeto colocado entre el usuario y la superﬁcie reductora de la presión puede causar la aparición de úlceras por presión. • Asegúrese de que entre la superficie de soporte y el usuario no hay migas ni otros restos de alimentos. • Los cables de goteo, los stents y otros objetos extraños no deben quedar atrapados entre el usuario y la superficie reductora de presión del cojín. 2.1 Información de seguridad ADVERTENCIA • No utilice este producto ni cualquier otro equipo opcional disponible sin antes haber leído y comprendido estas instrucciones y cualquier otro material informativo adicional, como manuales del usuario, manuales de servicio u hojas de instrucciones, proporcionados con este producto o equipo opcional. Los manuales de productos de Invacare se encuentran disponibles en Internet o a través de su representante local (la información de contacto se incluye en la contraportada de este manual). • Si tiene alguna duda relacionada con las advertencias, precauciones o instrucciones, póngase en contacto con un profesional sanitario, su distribuidor o un técnico antes de intentar utilizar este equipo. De lo contrario, existe el riesgo de producirse lesiones o daños. ADVERTENCIA Los productos Invacare están especíﬁcamente diseñados y fabricados para usarse con los accesorios de Invacare. Invacare no ha probado los accesorios diseñados por otros fabricantes y, por consiguiente, estos no están recomendados para su empleo con los productos Invacare. La introducción de determinados productos de terceros entre la superﬁcie del cojín y el usuario puede reducir o diﬁcultar la eﬁcacia clínica de este producto. Entre los ’productos de terceros’ se pueden incluir a modo enuncia vo y no limita vo, elementos como mantas, protectores de plás co, badanas, etc. IMPORTANTE La información incluida en este documento está sujeta a cambios sin previo aviso. • Compruebe que todas las piezas le hayan sido entregadas en perfecto estado y pruébelas antes de usarlas. • En caso de presentar daños, no las utilice. • Póngase en contacto con Invacare o el transportista para obtener más instrucciones. 3 Descripción 3.1 Descripción del producto La gama Invacare Flotech® de productos consiste en cojines, un soporte para espalda y una almohadilla para la zona lumbar. La gama de cojines está fabricada con una espuma verde exclusiva, diseñada ergonómicamente, que reduce la presión y se moldea para aportar un apoyo postural. La espuma incluye un adi vo desodorante que ayuda a evitar olores en la espuma durante más empo. El respaldo se ha diseñado con una espuma verde exclusiva, diseñada ergonómicamente, para proporcionar estabilidad en una silla de ruedas o en un sillón estándar. Se puede u lizar en combinación con cualquier cojín Flotech®. La gama Flotech® también incluye la almohadilla lumbar Flotech®, que se ha diseñado para u lizarse en sillas o sillas de ruedas y puede mejorar la postura, la comodidad y el soporte. 33 Invacare Flotech® U lización El cojín consta de las siguientes partes: La capa interior consta de espuma fabricada con diferentes formas y densidades en función del modelo. Los cojines Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep y Solu on Xtra también están equipados con insertos de gel para op mizar la distribución de la presión. Estos paquetes están compuestos por silicona de calidad médica y no son tóxicos. La funda está fabricada con un material bielás co recubierto internamente y cuenta con una base an -deslizante y un asa en el extremo delantero del cojín. 4 IMPORTANTE En el entorno domés co, algunas de las causas que suelen dañar el producto son las quemaduras de los cigarrillos y las uñas de las mascotas, que pueden pinchar las fundas y provocar entrada de líquido y manchas. IMPORTANTE • Para evitar que se produzcan daños de forma accidental en la funda, no coloque objetos afilados sobre la funda. Al utilizar ayudas de traslado del paciente, debe prestar atención para no dañar la funda Flotech® . Antes de utilizarlos, los elementos de ayuda de traslado deben comprobarse por si tienen bordes afilados o superficies dentadas. • Es importante asegurarse de que el producto Flotech no se golpea ni se daña con bordes afilados cuando se utilice en sillas de ruedas. U lización 4.1 Información de seguridad ADVERTENCIA • Invacare recomienda que un profesional sanitario debidamente capacitado mida y evalúe al paciente para determinar el tamaño correcto y los requisitos de asiento y obtener de este modo la mejor presión y cuidado postural, así como cumplir las necesidades de posición de la persona. ADVERTENCIA Es muy importante que los pacientes se recoloquen solos o con ayuda de forma periódica. Esto alivia la presión y evita que los tejidos se compriman y se formen posibles úlceras. Se debe contar con el asesoramiento clínico de un profesional sanitario cualiﬁcado. • Consulte siempre a un profesional sanitario cualificado antes de utilizar el producto. • Supervise al paciente con frecuencia. PRECAUCIÓN • Asegúrese de que el cojín se coloca según la etiqueta de orientación que está situada en el lado izquierdo de la funda del cojín, al final de la cremallera. 34 4.2 Uso del cojín 1. Re re todo el embalaje antes de u lizarlo. 2. Coloque el producto Invacare Flotech® directamente sobre la silla de ruedas o el asiento estándar. 5 Transporte 5.1 Información de seguridad IMPORTANTE • Preste atención al manejar el producto Flotech® para no dañarlo. • Evite el contacto con joyas, uñas, superficies abrasivas, etc. • Evite el contacto con paredes, marcos de puertas, topes de puertas, cerraduras, etc. • No transporte los productos en jaulas rodantes a menos que estén totalmente protegidos de los bordes afilados de la jaula. Mantenimiento 6 Mantenimiento 6.1 Inspección Compruebe el cojín (espuma y funda) por si hay ﬁltraciones y/o traspasos, por ejemplo, si ha penetrado líquido o si se han producido manchas, rasguños o daños después de que ﬁnalice el uso por parte de un paciente o como mínimo una vez al mes (lo que ocurra primero). Esta inspección debe realizarla una persona competente y cualiﬁcada. Comprobación de cojines 1. Abra completamente la cremallera de la funda. 2. Compruebe si hay manchas en la espuma interior. 3. Sus tuya los elementos que estén manchados y deséchelos conforme a las norma vas locales. 6.2 Limpieza y cuidados IMPORTANTE Todos los productos de limpieza y desinfectantes empleados deben ser eficaces, compatibles entre sí y deben proteger los materiales que van a limpiar. Para obtener más información sobre descontaminación en entornos sanitarios, consulte las directrices de ‘The National Institute for Clinical Excellence‘ sobre control de infecciones www.nice.org.uk/CG002, así como su política local de control de infecciones. Limpieza de las fundas (Eliminación de agentes contaminantes, como el polvo y materiales orgánicos) 1. Quite la funda para lavarla. 2. Lave la funda a la temperatura recomendada, entre 60° C y 80° C, u lizando una solución de detergente diluida (instrucciones disponibles en la e queta). IMPORTANTE El lavado a temperaturas más elevadas puede provocar que se encojan. Invacare Flotech® Secado de la funda 1. Ex enda la funda en una cuerda o barra y deje que se seque en un entorno limpio y de interior. IMPORTANTE • El uso de la secadora sólo está indicado para la funda resistente a la penetración de líquidos, para garantizar que el acabado de fluorocarbono sigue siendo efectivo. • La temperatura de la secadora no debe superar los 80° C. • No la seque en la secadora durante más de 10 minutos. • Seque bien las fundas antes de volver a colocarlas en los productos Flotech. Desinfección de la funda (Reducción del número de microorganismos) Póngase en contacto con el especialista en higiene en caso de contaminación. IMPORTANTE Asegúrese de que se ha re rado cualquier residuo de detergente antes de la desinfección. Pocas manchas 1. Limpie la funda con una solución de cloro al 0,1% (1.000 ppm). 2. Enjuague la funda con agua limpia u lizando un paño no abrasivo y de un solo uso. 3. Seque bien la funda. Muchas manchas Si la funda ene muchas manchas, le recomendamos que la lave en la lavadora con un detergente de limpieza diluido a 80°C. Los derrames grandes de sangre deben absorberse y eliminarse primero con toallas de papel. 1. Limpie todos los ﬂuidos corporales derramados, como sangre, orina, heces, esputos, exudación de heridas y otras secreciones corporales lo antes posible u lizando una solución de cloro al 1% (10.000 ppm). 35 Invacare Flotech® 2. Enjuague la funda con agua limpia u lizando un paño no abrasivo y de un solo uso, y séquela bien. 3. Seque bien la funda. IMPORTANTE El uso habitual de una solución de cloro al 1% puede reducir la vida ú l de la funda si no se enjuaga y se seca debidamente. • No utilice gránulos. ADVERTENCIA • Elimine las espumas contaminadas. PRECAUCIÓN • Mantenga alejadas las fuentes de calor o fuegos. IMPORTANTE • No utilice fenoles, alcoholes, lejías u otros materiales abrasivos. Sus tución de la funda 1. Abra la cremallera de la funda y re rela con cuidado del núcleo de espuma. 2. Coloque una nueva funda en el núcleo de espuma. 3. Cierre la cremallera. IMPORTANTE • Asegúrese de que la etiqueta de orientación de la funda del cojín coincide con la impresión de orientación del núcleo de espuma. • Asegúrese de que las esquinas están colocadas correctamente en las esquinas de la funda. Derrame de gel En caso de un derrame accidental de gel del inserto de gel, la mejor forma de limpiar el gel es la siguiente: 36 Después del uso En suelos 1. Re re el exceso de gel con una toalla de papel. 2. Cubra el área con un líquido de limpieza de buena calidad, frote con él el área y déjelo actuar durante 30 minutos para que se emulsione. 3. Limpie el área con agua caliente y una fregona y a con nuación, aclare. 4. Si es necesario, repita el proceso hasta que se haya eliminado el derrame por completo. En prendas/material 1. Re re el exceso de gel con una toalla de papel. 2. Frote el área con un líquido de lavado de buena calidad y deje que actúe durante 30 minutos. 3. Aclare con agua templada. 4. Lave la prenda o el material en la máquina, tal y como se recomiende en el ar culo. 7 Después del uso 7.1 Almacenamiento IMPORTANTE • Almacene los cojines en un entorno seco. • Almacene los cojines dentro de una funda protectora o caja. • Almacene los cojines en una superficie plana, limpia, seca, alejada del suelo y de bordes afilados para evitar cualquier posible daño. • No almacene nunca otros artículos sobre un cojín. • No almacene cojines junto a radiadores u otros dispositivos de calefacción. 7.2 Reu lización El producto se puede reu lizar. El número de veces que se puede reu lizar dependerá de la frecuencia y modo con que se haya u lizado el producto. • Antes de reu lizar el producto, límpielo a fondo, consulte el capítulo 6.2 Limpieza y cuidados, página 34. Datos técnicos Invacare Flotech® 7.3 Eliminación La eliminación y el reciclaje de los disposi vos u lizados y de los embalajes deben cumplir con la norma va legal aplicable. • Asegúrese de que el cojín se limpia antes de su eliminación para evitar cualquier riesgo de contaminación. 8 Datos técnicos 8.1 Datos generales Producto Prueba contra incendio Referencia y color Rango de densidad nominal [kg/m3] Rango de dureza nominal [N] Peso máximo del usuario [kg] Peso del producto [kg] 2) Flo-tech Lite EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 azul LM85/150 azul LM85/190 azul 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (Blando) 32 (Medio) 51 (Firme) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm y superior) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 azul LM85/150 azul LM85/190 azul LM85/250 azul 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (Blando) 51 (Medio) 76 (Firme) 108 (Muy ﬁrme) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm y superior) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08 37 Invacare Flotech® Producto Flo-tech Deep Solu on Datos técnicos Prueba contra incendio EN 1021-1, 2 Referencia y color FG70/180 verde Rango de densidad nominal [kg/m3] 65 – 70 Rango de dureza nominal [N] 160 - 200 Peso del producto [kg] 2) 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 165 1 Flo-tech Back Support Lumbar EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 – 210 no disponible no disponible 2) Los pesos pueden variar en función del tamaño del cojín solicitado, por lo que se u lizan pesos medios como indicación. Los cer ﬁcados y requisitos locales se encuentran disponibles previo pedido a Invacare. 38 Peso máximo del usuario [kg] Contenuto 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 Generalità Informazioni generali Simboli Garanzia Uso previsto Durata Limi di responsabilità Sicurezza Informazioni di sicurezza Descrizione Descrizione del prodo o Uso Informazioni di sicurezza U lizzo del cuscino Trasporto Informazioni di sicurezza Manutenzione Ispezione Pulizia e cura Dopo l’uso Conservazione Riu lizzo Smal mento Da tecnici Da generali italiano 40 40 40 40 41 41 41 42 42 42 42 43 43 43 43 43 44 44 44 45 45 45 46 46 46 39 Invacare Flotech® 1 Generalità 1.1 Informazioni generali L’assistenza infermieris ca di base è fondamentale nella prevenzione delle ulcere da decubito. Questo cuscino contribuisce posi vamente all’esito di un piano di assistenza per la prevenzione delle ulcere da decubito. Per la prevenzione delle ulcere da decubito sono fa ori fondamentali anche la formazione, il giudizio clinico e la pianiﬁcazione degli intervenbasata sulla vulnerabilità. Può essere u lizzata una serie di scale di valutazione come metodo convenzionale di valutazione del rischio da ulcere da pressione, che vanno u lizzate in combinazione con una valutazione informale (consulto infermieris co documentato). La valutazione informale è considerata molto importante e di grande valore clinico. Prestare a enzione a tu e le note, in par colare alle informazioni di sicurezza e agire di conseguenza. In caso servissero ulteriori informazioni sulla gamma Invacare Flotech®, fare riferimento alla Brochure di Invacare Flotech® ed ai da di conta o riporta sul retro del presente manuale d’uso. Generalità IMPORTANTE Situazione di pericolo che, se non evitata, potrebbe essere causa di danni materiali. Consigli e raccomandazioni Indica consigli u li, raccomandazioni e informazioni per un uso eﬃcace e senza inconvenien . Dichiarazione di conformità Questo prodo o è conforme alla dire va 93/42/CEE riguardante i disposi vi medici. La data di lancio di questo prodo o è indicata nella dichiarazione di conformità CE. Simboli sul prodo o Non forare o tagliare Non me ere nell’asciugabiancheria Non avvicinare al fuoco Lavabile in lavatrice a temperatura di 80 °C (pulire stroﬁnando) 1.2 Simboli 80° Simboli in questo manuale Nel presente manuale d’uso le avvertenze sono indicate da simboli. I simboli di avvertenza sono abbina ad un’intestazione che indica il livello di gravità del pericolo. ATTENZIONE Indica una situazione di pericolo che può provocare lesioni gravi o morte, se non evitata. AVVERTENZA Indica una situazione di pericolo che può provocare lesioni di lieve o media en tà, se non evitata. 40 Non candeggiare Asciugabile in asciugabiancheria Solo rives mento impermeabile E che a di orientamento Non lavare a secco Non s rare Generalità 1.3 Garanzia Forniamo una garanzia del produ ore per il prodo o in conformità alle nostre condizioni generali di vendita. La garanzia può essere fa a valere solo a raverso il rivenditore specializzato di competenza. Condizioni standard Invacare Si cer ﬁca che il prodo o Invacare Flotech® è garan to da Invacare Ltd per un periodo indicato nella tabella „Da tecnici“ del presente manuale d’uso. La Garanzia del prodo o Invacare è valida dal momento della spedizione. Qualora si rilevasse la presenza di un dife o o guasto, dev’essere immediatamente conta ato il rivenditore o il responsabile commerciale Invacare presso il quale è stato acquistato il prodo o. Il produ ore non è responsabile di eventuali danni causa dall’uso improprio o dalla mancata osservanza delle istruzioni contenute nel presente manuale d’uso. Durante il periodo di garanzia, le par che risultassero dife ose a causa di dife di fabbricazione o dei materiali, saranno sos tuite gratuitamente. La garanzia decade in caso di modiﬁca non autorizzata dell’apparecchio. La garanzia e la cer ﬁcazione di reazione al fuoco decadono se vengono u lizza ricambi non Invacare su qualsiasi prodo o Invacare Flotech®. I diri dell’acquirente previs dalla legge per la tutela del consumatore non vengono in alcun modo condiziona . Qualità e proprietà ignifughe La qualità è fondamentale perché l’azienda operi nel rispe o e nell’ambito delle norme ISO 13485. La gommapiuma e i rives men u lizza per la produzione della gamma Invacare Flotech® sono testa indipendentemente e cer ﬁca in accordo con le norme EN 1021-1 e EN 1021-2. Invacare Flotech® Per ulteriori informazioni si prega di conta are Invacare nel vostro paese (gli indirizzi di conta o sono riporta sul retro del presente manuale). 1.4 Uso previsto Questo cuscino riduzione della pressione è des nato ad essere u lizzato nell’ambito di un programma complessivo di cure per la prevenzione delle ulcere da decubito. Questo prodo o è stato proge ato per fornire un’eﬃcace riduzione della pressione e un supporto posturale agli u lizzatori quando è impiegato in modo normale, deﬁnito da Invacare Ltd come quando il prodo o Flotech viene posizionato senza rives men o imbo ture aggiun ve tra l’utente e la superﬁcie di appoggio. 1.5 Durata La durata s mata per questo prodo o è di tre anni, a condizione che sia u lizzato in stre a conformità con le istruzioni per la sicurezza e per l’uso previsto del prodo o come stabilito nel presente documento, e che siano rispe a tu i requisi di manutenzione e assistenza tecnica. La durata prevista s mata può essere superata se il prodo o viene u lizzato con cura e so oposto a corre a manutenzione, e a pa o che i progressi tecnici e scien ﬁci non compor no limitazioni tecniche. La durata prevista può anche essere notevolmente rido a da un uso estremo o non corre o. Il fa o che il produ ore fornisca una s ma della durata prevista per ques prodo non cos tuisce una garanzia aggiun va. 1.6 Limi di responsabilità Questa garanzia non contempla alcun costo rela vo alla scoperta di un dife o e, in par colare, cos di imballaggio e trasporto, perdita di guadagni, spese, ecc. • consumo e usura naturali. • u lizzo improprio o non corre o. • montaggio o preparazione scorre da parte dell’acquirente o di terzi. • tra amento non corre o o negligente. • uso di ricambi non idonei. 41 Invacare Flotech® 2 Sicurezza Sicurezza ATTENZIONE Qualsiasi ogge o tra l’u lizzatore e la superﬁcie di riduzione della pressione può provocare lo sviluppo di ulcere da decubito. • Assicurarsi che la superficie di appoggio in contatto con l’utilizzatore sia mantenuta libera da briciole e altri residui di cibo. • Fleboclisi, stent ed altri oggetti estranei non devono rimanere intrappolati tra l’utilizzatore e la superficie di riduzione della pressione del cuscino. 2.1 Informazioni di sicurezza ATTENZIONE • Non usare questo prodotto o nessun altro dispositivo opzionale disponibile senza prima aver letto e compreso attentamente e fino in fondo le presenti istruzioni ed ogni altro materiale informativo come il Manuale d’uso, il Manuale per la manutenzione o i Fogli di istruzione forniti con questo prodotto o con i kit aggiuntivi. I manuali dei prodotti Invacare sono disponibili su internet o il vostro rivenditore (gli indirizzi sono riportati sulla quarta di copertina di questo manuale). • Qualora alcune avvertenze, precauzioni o istruzioni fossero di difficile comprensione, vi invitiamo a contattare il personale medico professionale, il rivenditore o i tecnici qualificati prima di iniziare ad utilizzare questa apparecchiatura, in modo da evitare possibili lesioni a persone o danni alle cose. ATTENZIONE I prodo Invacare sono appositamente proge a e costrui per essere u lizza in combinazione con accessori Invacare. Accessori proge a da altri produ ori non sono sta collauda da Invacare, pertanto se ne sconsiglia l’uso con i prodo Invacare. L’introduzione di alcuni prodo di terzi tra la superﬁcie del cuscino e il paziente può ridurre o ostacolare l’eﬃcacia clinica di questo prodo o. I “prodo di terzi” possono includere, ma non sono limita ad elemen , tra cui so ocoperte, teli di plas ca e rives men in pelle di agnello, ecc. 42 IMPORTANTE Le informazioni contenute nel presente manuale possono essere modiﬁcate senza preavviso. • Prima dell’utilizzo, controllare e testare tutte le parti per individuare eventuali danni dovuti al trasporto. • In caso di danno, non utilizzare. • Contattare Invacare o lo spedizioniere per ulteriori istruzioni. 3 Descrizione 3.1 Descrizione del prodo o La gamma di prodo Invacare Flotech® è cos tuita cuscini, un supporto per la schiena ed una protezione lombare. La gamma di cuscini è realizzata in un’esclusiva gommapiuma verde, proge ata ergonomicamente per ridurre la pressione e modellata per fornire un supporto posturale. La schiuma incorpora un addi vo deodorante che aiuta a mantenere la gommapiuma priva di odori più a lungo. Il supporto per la schiena è stato proge ato u lizzando gommapiuma verde, proge ata ergonomicamente, per dare stabilità ad una carrozzina o una sedia standard. Può essere u lizzato in combinazione con qualsiasi cuscino Flotech®. Uso Invacare Flotech® La gamma Flotech® comprende anche il cuscine o lombare Flotech®, proge ato per essere u lizzato su sedie o carrozzine e può migliorare la postura, il comfort e il sostegno. Il cuscino è cos tuito dalle seguen par : Lo strato interno è cos tuito da gommapiuma realizzata in diverse forme e densità a seconda del modello. I cuscini Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep e Solu on Xtra sono anche dota di ﬂuid-Pack per l’o mizzazione della distribuzione della pressione. Il ﬂuid-Pack sono compos da silicone e non sono tossici. Il rives mento esterno è realizzato a par re da materiale bielas co foderato internamente ed è dotato di una base an scivolo con una maniglia sul bordo anteriore del cuscino. 4 IMPORTANTE Negli ambien domes ci le cause di danno più comuni sono dovute a bruciature di sigare a e ar gli di animali domes ci che perforano il rives mento, perme endo l’ingresso di ﬂuidi con conseguen macchie. IMPORTANTE • Per evitare danni accidentali al rivestimento, assicurarsi che non vengano posti su di esso degli oggetti appuntiti. Quando si utilizzano ausili per il trasferimento del paziente, si deve prestare attenzione a non danneggiare il rivestimento del Flotech®. Tutti gli ausili per di trasferimento devono essere controllati prima dell’uso per accertarsi che non presentino bordi o sbavature taglienti. • È importante garantire che il prodotto Flotech non si incastri o risulti danneggiato da spigoli vivi quando utilizzato su carrozzine. Uso 4.1 Informazioni di sicurezza ATTENZIONE • Invacare consiglia che il paziente venga visitato e valutato da un operatore sanitario professionale adeguatamente qualificato per garantire che siano soddisfatti il corretto dimensionamento e i requisiti del sedile, per ottenere la migliore cura per alleviare la pressione, per la postura nonché per la posizione, in funzione delle esigenze individuali. ATTENZIONE È molto importante per il paziente riposizionarsi o venire riposizionato regolarmente. Ciò allevia la pressione, il che aiuta a prevenire sia la compressione dei tessu e la potenziale formazione di ulcere. Il tu o dev’essere basato sul giudizio clinico di un operatore sanitario qualiﬁcato. • Consultare sempre un operatore sanitario qualificato prima di utilizzare il prodotto. • Monitorare frequentemente il paziente. AVVERTENZA • Assicurarsi che il cuscino venga posizionato in conformemente all’etichetta di orientamento che si trova sul lato sinistro della fodera del cuscino alla fine della cerniera. 4.2 U lizzo del cuscino 1. Rimuovere tu gli imballaggi prima dell’uso. 2. Posizionare il prodo o Flotech® Invacare dire amente sulla carrozzina o sedia standard. 5 Trasporto 5.1 Informazioni di sicurezza IMPORTANTE • Prestare attenzione quando si maneggia il prodotto Flotech® per assicurarsi di non danneggiare il prodotto. • Evitare il contatto con gioielli, unghie, superfici abrasive, ecc. • Evitare il contatto con pareti, telai di porte, chiusure o serrature di porte, ecc. • Non trasportare in gabbie di protezione se non completamente protetto dai bordi taglienti della gabbia. 43 Invacare Flotech® 6 Manutenzione 6.1 Ispezione Controllare l’assenza di lacerazioni nel cuscino (imbo tura in gommapiuma e rives mento) per escludere l’ingresso di liquidi, macchie, strappi o danneggiamen , dopo aver congedato ciascun paziente o come minimo mensilmente (a seconda quale evenienza si veriﬁca per prima) da un adde o competente e adeguatamente qualiﬁcato. Controllare i cuscini 1. Aprire completamente la cerniera del rives mento. 2. Veriﬁcare l’assenza di macchie sulla gommapiuma dell’imbo tura interna. 3. Sos tuire eventuali ogge macchia e smal rli come da procedura prevista dalle norma ve locali. 6.2 Pulizia e cura IMPORTANTE Tutti i prodotti detergenti e disinfettanti utilizzati devono essere efficaci, compatibili tra loro e devono proteggere i materiali per cui vengono utilizzati durante la pulizia. Per ulteriori informazioni sulla decontaminazione in ambienti sanitari, si prega di fare riferimento alle linee guida dell’istituto inglese ’National Institute for Clinical Excellence’ in materia di controllo delle infezioni www.nice.org.uk/CG002 ed ai protocolli locali di controllo delle infezioni. Pulizia dei rives men (Rimozione di contaminan come polvere e sostanze organiche) 1. Togliere il rives mento prima del lavaggio. 2. Lavare il rives mento alla temperatura consigliata tra 60 e 80 °C con una soluzione diluita di detergente (istruzioni sull’e che a). IMPORTANTE Un lavaggio a temperature più elevate può provocare restringimen . 44 Manutenzione Asciugatura dei rives men 1. Appendere i componen del rives mento a un ﬁlo o a una sbarra e farli asciugare distesi in un ambiente pulito e asciu o. IMPORTANTE • Asciugatura in asciugabiancheria esclusivamente per il rivestimento impermeabile poiché ciò assicura che la finitura in fluorocarbone rimanga efficace. • L’impostazione dell’asciugabiancheria non deve superare i 80 °C. • Non tenere nell’asciugabiancheria per più di 10 minuti. • Fare asciugare completamente i rivestimenti prima di rimetterli sul prodotto Flotech. Disinfezione dei rives men (Riduzione del numero di microrganismi) Conta are il vostro specialista in igiene in caso di contaminazione. IMPORTANTE Assicurarsi che ogni residuo di detergente sia stato rimosso prima della disinfezione. Poco sporco 1. Pulire il rives mento con una soluzione di cloro allo 0,1% (1.000 ppm). 2. Sciacquare il rives mento con acqua pulita u lizzando un panno monouso non abrasivo. 3. Fare asciugare completamente il rives mento. Molto sporco Qualora il rives mento sia molto sporco, è consigliabile eﬀe uare la pulizia in lavatrice con un detergente diluito a non più di 80 °C. Eventuali fuoriuscite importan di sangue devono essere dapprima assorbite e rimosse con tamponi di carta. 1. Pulire qualsiasi eventuale perdita di ﬂuidi corporei, cioè sangue, urine, feci, espe orato, essudato delle ferite e qualsiasi altra secrezione corporea) il più presto possibile, u lizzando una soluzione di cloro all’1% (10.000 ppm). Dopo l’uso 2. Sciacquare il rives mento con acqua pulita u lizzando un panno monouso non abrasivo, e asciugare completamente. 3. Fare asciugare completamente il rives mento. IMPORTANTE Una soluzione all’1% di cloro u lizzata regolarmente può diminuire la durata del rives mento, se non viene risciacquato e asciugato corre amente. • Non usare prodotti in polvere. ATTENZIONE • Mettere fuori uso il materiale in schiuma contaminato. AVVERTENZA • Tenere lontano da fonti di calore libere. Invacare Flotech® Sui pavimen 1. Asciugare il gel in eccesso con un panno di carta. 2. Coprire la zona con un detergente di buona qualità e stroﬁnare la zona per emulsionarlo, lasciando poi riposare per 30 minu . 3. Pulire la zona con acqua calda e un panno, quindi risciacquare. 4. Ripetere all’occorrenza la procedura ﬁno a quando la fuoriuscita è stata completamente rimossa. Su ves /materiali 1. Asciugare il gel in eccesso con un panno di carta. 2. Stroﬁnare del detergente liquido di buona qualità sulla zona e lasciare riposare per 30 minu . 3. Risciacquare con acqua calda. 4. Lavare in lavatrice come raccomandato sull’e che a dell’ar colo. 7 IMPORTANTE • Non utilizzare fenoli, alcoli, sbiancanti o altri materiali abrasivi. Sos tuzione dei rives men 1. Aprire completamente la cerniera del rives mento e rimuovere con a enzione l’imbo tura interna in gommapiuma. 2. Me ere il nuovo rives mento sull’imbo tura interna in gommapiuma. 3. Quindi chiudere la cerniera. IMPORTANTE • Assicurarsi che l’etichetta di orientamento sul rivestimento del cuscino corrisponda alla stampigliatura di orientamento sull’imbottitura in gommapiuma. • Verificare che gli angoli siano posizionati correttamente negli angoli del rivestimento. Fuoriuscita del gel In caso di fuoriuscita accidentale di gel dalla sacca del gel, il modo migliore per ripulirlo è: Dopo l’uso 7.1 Conservazione IMPORTANTE • Conservare i cuscini in un ambiente asciutto. • Conservare i cuscini all’interno di una scatola o copertura di protezione. • Conservare i cuscini distesi su pavimenti puliti, asciutti e privi di spigoli vivi per evitare possibili danni. • Non conservare mai altri oggetti sopra il cuscino. • Non conservare i cuscini accanto a radiatori o altri apparecchi di riscaldamento. 7.2 Riu lizzo Il prodo o è ada o per essere u lizzato ripetutamente. Il numero di volte per cui può essere riu lizzato dipende dalla frequenza e dal modo in cui è stato usato il prodo o. • Prima dell’riu lizzo, pulire accuratamente il prodo o, vedere il capitolo 6.2 Pulizia e cura, pagina 43. 45 Invacare Flotech® Da tecnici 7.3 Smal mento Lo smal mento e il riciclaggio dei disposi vi e degli imballaggi usa devono essere conformi alle norma ve di legge in vigore. • Assicurarsi che il cuscino venga pulito prima di essere smal to per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. 8 Da tecnici 8.1 Da generali Prodo o Flo-tech Lite 46 Prove di inﬁammabilità Categoria di riferimento e colore Gamma di densità nominale [kg/m3] Grado di Peso massimo durezza nomi- dell’u lizzatore nale [N] [kg] Peso del prodo o [kg] 2) EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blu LM85/150 blu LM85/190 blu 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (soﬃce) 32 (medio) 51 (compa o) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm e oltre) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blu LM85/150 blu LM85/190 blu LM85/250 blu 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (soﬃce) 51 (medio) 76 (compa o) 108 (molto compa o) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm e oltre) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 1.82 Da tecnici Prodo o Invacare Flotech® Prove di inﬁammabilità Categoria di riferimento e colore Gamma di densità nominale [kg/m3] Grado di Peso massimo durezza nomi- dell’u lizzatore nale [N] [kg] Peso del prodo o [kg] 2) Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Flo-tech Deep Soluzione EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 170 – 190 140 3.08 Supporto schiena Flo-tech EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 165 1 Supporto lombare schiena Flo-tech EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 70 – 100 165 1.1 Cuscine o lombare Flo-tech EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 - 210 n/d n/d 2) I pesi possono variare a seconda delle dimensioni del cuscino ordinato, sono u lizza come indicazione i pesi medi. Requisi locali di cer ﬁcazione disponibili su richiesta presso Invacare. 47 Inhoud 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 48 Algemeen Algemene informa e Symbolen Garan e Beoogd gebruik Levensduur Beperkte aansprakelijkheid Veiligheid Veiligheidsinforma e Beschrijving Productbeschrijving Gebruik Veiligheidsinforma e Gebruik van het kussen Transport Veiligheidsinforma e Onderhoud Inspec e Reiniging en verzorging Na gebruik Opslag Hergebruiken Afvoeren Technische gegevens Algemene gegevens nederlands 49 49 49 49 50 50 50 51 51 51 51 52 52 52 52 52 53 53 53 54 54 54 55 55 55 Algemeen 1 Algemeen 1.1 Algemene informa e Goede verpleegkundige zorg staat centraal bij de preven e van decubitus. Het kussen levert een posi eve bijdrage aan zorgplannen ter preven e van decubitus. Onderwijs, klinische beoordelingen en ac eplanning op basis van kwetsbaarheid zijn essen ële factoren bij de preven e van decubitus. Een reeks beoordelingsschalen kan worden gebruikt als formele methode voor de risicobeoordeling van de ontwikkeling van decubitus. Deze reeks moet worden gebruikt in combina e met een informele beoordeling (gefundeerde beoordeling van de verpleging). De informele beoordeling wordt als belangrijker en klinisch waardevoller beschouwd. Neem alle opmerkingen, vooral de veiligheidsinforma e, goed in u op en handel hiernaar. Zie voor meer informa e over de Invacare Flotech®-kussens de Invacare Flotech®-brochure en de contactgegevens op de laatste pagina van deze gebruiksaanwijzing. 1.2 Symbolen Symbolen in deze gebruiksaanwijzing In deze gebruiksaanwijzing worden waarschuwingen aangeduid door symbolen.De waarschuwingssymbolen worden vergezeld van een kop die de ernst van het gevaar aangee . Invacare Flotech® BELANGRIJK Duidt op een gevaarlijke situa e die kan leiden tot schade aan eigendommen als de situa e niet wordt vermeden. Tips en aanbevelingen Nu ge ps, adviezen en informa e voor eﬃciënt, probleemloos gebruik. Conformiteitsverklaring Dit product voldoet aan Richtlijn 93/42/EEG betreﬀende medische hulpmiddelen.De datum waarop dit product op de markt wordt gebracht, staat vermeld in de EG-conformiteitsverklaring. Symbolen op het product Niet doorboren of snijden Niet in de droger drogen Niet in de buurt van een vlam plaatsen Wasmachinetemperatuur 80 °C (wipedown) 80° Niet bleken WAARSCHUWING Duidt op een gevaarlijke situa e die kan leiden tot erns g letsel of overlijden als de situa e niet wordt vermeden. Drogen in droger Alleen bekleding met inwerkingsbescherming Posi elabel Niet stomen LET OP Duidt op een gevaarlijke situa e die kan leiden tot licht of klein letsel als de situa e niet wordt vermeden. Niet strijken 49 Invacare Flotech® 1.3 Garan e Wij bieden een fabrieksgaran e voor het product in overeenstemming met onze algemene voorwaarden.Garan eclaims kunnen alleen worden gemaakt via de betrokken gespecialiseerde dealer. Algemene Invacare-voorwaarden Hiermee beves gen wij dat uw Invacare Flotech®-product wordt gewaarborgd door Invacare Ltd gedurende de periode die wordt vermeld in de tabel “Technische gegevens” van deze gebruiksaanwijzing De garan e van uw Invacare-product geldt vanaf de verzending. Als u een defect of fout ontdekt, informeert u onmiddellijk de Invacaredealer of Local Business Development Manager bij wie u het apparaat hebt gekocht. De fabrikant is niet verantwoordelijk voor schade die wordt veroorzaakt door verkeerd gebruik of door het niet in acht nemen van de instruc es in deze gebruiksaanwijzing. Tijdens de garan eperiode worden alle producten die defect zijn vanwege fabricage- of materiaalfouten, kosteloos vernieuwd. De garan e vervalt als er onbevoegde wijzigingen worden aangebracht aan de apparatuur. Zowel de garan e- als de brandwerendheidscer ﬁcering worden ongeldig als er niet-Invacare-reserveonderdelen worden gebruikt voor de Invacare Flotech®-producten. De we elijke rechten van de koper volgens de consumentenbeschermingswet worden niet beïnvloed. Kwaliteit en brandwerendheid Kwaliteit is fundamenteel bij onze bedrijfsac viteiten, waarbij wordt gewerkt binnen de normen van ISO 13485. Het schuim dat wordt gebruikt bij de produc e van de Invacare Flotech®-kussens wordt ona ankelijk getest en gecer ﬁceerd volgens EN 1021-1 en EN 1021-2. 50 Algemeen Neem contact op met Invacare in uw land voor meer informa e (u vindt de adressen op de laatste pagina van deze gebruiksaanwijzing). 1.4 Beoogd gebruik Dit drukverminderende kussen is bedoeld als onderdeel van een algemeen zorgprogramma ter preven e van decubitus. Dit product is ontworpen voor eﬀec eve drukvermindering bij gebruikers als het product op een normale manier wordt gebruikt. Volgens Invacare Ltd is dit het geval als het Flotech-product zonder extra bekleding of stoﬀering tussen de gebruiker en het steunoppervlak wordt geplaatst. 1.5 Levensduur De verwachte levensduur van deze producten is drie jaar als deze strikt in overeenstemming met het beoogde gebruik worden toegepast, zoals beschreven in dit document, en als aan alle onderhouds- en servicevereisten wordt voldaan.De verwachte levensduur kan worden overschreden als het product voorzich g wordt gebruikt en goed wordt onderhouden en als technische en wetenschappelijke vooruitgang niet leiden tot technische beperkingen.De levensduur kan ook aanzienlijk worden verminderd door extreem of onjuist gebruik. De verwachte levensduur vormt geen aanvullende garan e. 1.6 Beperkte aansprakelijkheid De kosten die voortvloeien uit het herstel van defecten, zoals vrachten reiskosten, ﬁnancieel verlies en andere onkosten worden niet gedekt door de garan e. • Natuurlijke slijtage; • Ongepast of onjuist gebruik; • Gebrekkige montage of instelling door koper of derden; • Gebrekkige of ontbrekende behandeling; • Gebruik van ongeschikte reserveonderdelen. Veiligheid 2 Invacare Flotech® Veiligheid BELANGRIJK De informa e in dit document kan zonder kennisgeving worden gewijzigd. • Controleer alle onderdelen op transportschade en test de onderdelen voordat deze worden gebruikt. • In het geval van schade niet gebruiken. • Neem contact op met Invacare/vervoerder voor meer informatie. 2.1 Veiligheidsinforma e WAARSCHUWING • Gebruik dit product of de beschikbare optionele apparatuur niet voordat u deze instructies en het eventuele aanvullende instructiemateriaal volledig hebt doorgelezen en begrepen, zoals de gebruikershandleidingen, servicehandleidingen of instructiebladen die bij dit product of de optionele apparatuur worden verstrekt.Invacare-producthandleidingen zijn beschikbaar op internet of bij uw plaatselijke dealer (adressen staan op de achterkant van deze handleiding). • Als u niet in staat bent de waarschuwingen, aandachtspunten of instructies te begrijpen, neem dan contact op met een zorgverlener, dealer of technische staf voordat u dit apparaat gaat gebruiken. Er kan anders letsel of schade optreden. WAARSCHUWING Invacare-producten zijn speciﬁek ontworpen en vervaardigd voor gebruik in combina e met Invacare-accessoires.Accessoires die door andere fabrikanten zijn ontworpen zijn niet getest door Invacare en worden niet aanbevolen voor gebruik met Invacare-producten. Het gebruik van bepaalde producten van derden tussen het kussenoppervlak en de gebruiker kan de klinische eﬀec viteit van dit product verminderen of beperken. Tot 'producten van derden' kunnen onder andere onderdekens, kunststof lakens en schapenvachten behoren. WAARSCHUWING Elk object tussen de gebruiker en het drukverminderende oppervlak kan leiden tot het ontstaan van decubitus. • Zorg ervoor dat het steunoppervlak van de gebruiker vrij is van kruimels en andere voedselresten. • Infuuskabels, stents en andere vreemde objecten mogen niet vast komen te zitten tussen de gebruiker en het drukverminderende oppervlak van het kussen. 3 Beschrijving 3.1 Productbeschrijving De reeks Invacare Flotech®-producten bestaat uit kussens, een rugsteun en een lendensteun. De kussenreeks is gemaakt van een uniek drukverminderend en ergonomisch gevormd groen schuim, dat wordt gegoten ter ondersteuning van de lichaamshouding.Het schuim bevat een deodoriserende toevoeging die ervoor zorgt dat het product langer geurloos blij . De rugsteun is ontworpen met een uniek, ergonomisch gevormd groen schuim voor stabiliteit bij een rolstoel of standaardleunstoel.Deze kan worden gebruikt in combina e met het Flotech®-kussen. Tot de Flotech®-producten behoort ook de Flotech®-lendensteun, die speciaal is ontworpen voor het gebruik op stoelen en rolstoelen en die de lichaamshouding, het comfort en de ondersteuning kan verbeteren. Het kussen bestaat uit de volgende delen: De binnenste laag bestaat uit schuim van verschillende vormen en dichtheden, a ankelijk van het model.De Flotech® Plus-, Image-, Soluon-, Deep- en Solu on Xtra-kussens beva en ook vloeistofcellen voor een op malisering van de drukverdeling.De vloeistofcellen zijn gevuld met medische siliconen en zijn niet gi ig. De buitenste bekleding bestaat uit een intern bedekt bi-elas sch materiaal met een an slip basis met greep aan de voorzijde van het kussen. 51 Invacare Flotech® 4 Gebruik Gebruik BELANGRIJK • Ter voorkoming van onbedoelde schade aan de bekleding, mogen geen scherpe objecten op de bekleding worden geplaatst.Zorg dat de Flotech® -bekleding niet wordt beschadigd bij het gebruik van hulpmiddelen voor het verplaatsen van een patiënt. Alle verplaatsingshulpmiddelen moeten vóór gebruik op scherpe hoeken en bramen worden gecontroleerd. • Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat het Flotech-product niet wordt bekneld of beschadigd door scherpe hoeken bij gebruik op rolstoelen. 4.1 Veiligheidsinforma e WAARSCHUWING • Invacare raadt u aan om de patiënt door een gekwalificeerde zorgverlener te laten opmeten en beoordelen voor de correcte maat en zitvereisten. Hierdoor worden de beste druk en houdingszorg bereikt en kan aan individuele behoeften worden voldaan. WAARSCHUWING Het is zeer belangrijk dat een pa ënt regelma g van posi e verandert of wordt veranderd.De hierdoor veroorzaakte drukvermindering voorkomt zowel weefseldruk als mogelijke decubitusvorming.Dit moet gebeuren op basis van de klinische beoordelingen van een gekwaliﬁceerde zorgverlener. • U moet altijd een gekwalificeerde zorgverlener raadplegen voordat u het product gebruikt. • Houd regelmatig toezicht op de patiënt. 4.2 Gebruik van het kussen 1. Verwijder vóór gebruik de volledige verpakking. 2. Plaats het Invacare Flotech®-product rechtstreeks op de rolstoel of standaardleunstoel. 5 5.1 Veiligheidsinforma e BELANGRIJK • Wees voorzichtig bij het hanteren van het Flotech®-product om ervoor te zorgen dat u het product niet beschadigt. • Vermijd contact met sieraden, nagels, schurende oppervlakken, enzovoort • Vermijd contact met muren, deurposten, deursloten, enzovoort • Vervoer de matrassen niet in rolkooien tenzij deze volledig zijn beschermd tegen de scherpe randen van de kooi. LET OP • Zorg ervoor dat het kussen volgens het positielabel wordt neergelegd dat u aan de linkerzijde van de kussenbekleding aan het einde van de ritssluiting vindt. BELANGRIJK In een huiselijke omgeving zijn veel voorkomende oorzaken van schade onder andere brandplekken door sigare en en kapo e bekleding veroorzaakt door nagels van huisdieren. Hierdoor kan vocht binnendringen en vlekken veroorzaken. Transport 6 Onderhoud 6.1 Inspec e Controleer het kussen (schuim en bekleding) op doorslag (onder andere binnengedrongen vocht, vlekken, scheuren of schade) na het ontslag van elke pa ënt of minimaal elke maand (a ankelijk van wat het eerste optreedt) door een gekwaliﬁceerd en deskundig persoon. 52 Onderhoud Invacare Flotech® Het kussen controleren Bekleding desinfecteren 1. Haal de bekleding volledig los. 2. Controleer het interne schuim op vlekken. 3. Vervang de verkleurde onderdelen en verwijder deze volgens de lokale wetgeving. (het aantal micro-organismen verminderen) Neem bij een besme ng contact op met uw hygiënespecialist. 6.2 Reiniging en verzorging BELANGRIJK Alle gebruikte reinigings- en desinfecteringsmiddelen moeten effectief zijn, met elkaar gecombineerd kunnen worden en de te reinigen materialen beschermen. Raadpleeg voor meer informatie over goede hygiëne en desinfectie (in de intramurale gezondheidszorg) de Nederlandse Vereniging van Zeepfabrikanten (NVZ) (www.nvz.nl). Bekleding schoonmaken (verwijdering van verontreiniging zoals stof en organisch materiaal) 1. Verwijder bekleding om deze te wassen. 2. Was de bekleding op de aanbevolen temperatuur tussen 60 °C – 80 °C met behulp van een verdund schoonmaakmiddel (instruc es op het label). BELANGRIJK Door de bekleding op hogere temperaturen te wassen, kan deze krimpen. Bekleding drogen 1. Hang de bekleding aan een lijn of stang en laat deze in een schone omgeving uitdruipen en drogen. BELANGRIJK • Drogen in de droger alleen voor bekleding met inwerkingsbescherming, zodat de fluorocarbonlaag in werking blijft. • De droger mag maximaal op 80 °C worden ingesteld. • Gebruik de droger niet langer dan 10 minuten. • Droog de bekleding zorgvuldig voordat u deze weer op het Flotech-product aanbrengt. BELANGRIJK Zorg dat het overgebleven schoonmaakmiddel vóór de desinfec e wordt verwijderd. Lichte bevuiling 1. Neem de bekleding af met een 0,1%-chlooroplossing (1.000 ppm). 2. Spoel de bekleding af met schoon water en een niet-schurende doek voor eenmalig gebruik. 3. Droog de bekleding grondig. Zware bevuiling Als de bekleding zwaar is bevuild, raden wij u aan deze op 80 °C in de wasmachine te reinigen met een verdund wasmiddel. Grote bloedvlekken moeten eerst worden geabsorbeerd en verwijderd met papieren doeken. 1. Verwijder alle vrijgekomen lichaamsvocht, bijvoorbeeld bloed, urine, feces, sputum, wondvocht en alle andere lichaamsafscheidingen zo snel mogelijk met behulp van een 1%-chlooroplossing (10.000 ppm). 2. Spoel de bekleding af met schoon water en een niet-schurende doek voor eenmalig gebruik. Daarna grondig drogen. 3. Droog de bekleding grondig. BELANGRIJK Een regelma ge gebruik van 1%-chlooroplossing kan de levensduur van de bekleding verkorten als deze niet goed wordt afgespoeld en gedroogd. • Gebruik geen korrels. WAARSCHUWING • Verwijder verontreinigd schuim. 53 Invacare Flotech® LET OP • Blijf uit de buurt van open warmtebronnen. BELANGRIJK • Gebruik geen fenol, alcohol, bleek of andere abrasieve materialen. Bekleding vervangen 1. Open de ritsslui ng en haal de bekleding voorzich g van de schuimkern. 2. Plaats de nieuwe bekleding over de schuimkern. 3. Sluit vervolgens de ritsslui ng. BELANGRIJK • Zorg ervoor dat het positielabel op de bekleding van het kussen overeenstemt met de positieafdruk op de schuimkern. • Zorg dat de hoeken op de juiste manier in de hoeken van de bekleding worden geplaatst. Vrijgekomen gel In het geval van onbedoeld vrijgekomen gel uit een gelzak, kunt u de gel het beste op deze manier verwijderen: Op de vloer 1. Veeg de overtollige gel met een papieren handdoek op. 2. Bedek de plek met een afwasmiddel van goede kwaliteit en wrijf het 30 minuten in om te kunnen emulgeren. 3. Gebruik heet water en een zwabber voor het schoonmaken van de plek en spoel deze vervolgens af. 4. Herhaal deze stappen indien nodig totdat de vrijgekomen gel volledig is verwijderd. Op kleding/materiaal 1. Veeg de overtollige gel met een papieren handdoek op. 54 Na gebruik 2. Wrijf een afwasmiddel van goede kwaliteit op de plek en laat deze 30 minuten intrekken. 3. Spoel vervolgens met warm water af. 4. Was in een wasmachine volgens de instruc es op het ar kel. 7 Na gebruik 7.1 Opslag BELANGRIJK • Sla kussens in een droge omgeving op. • Sla kussens in een beschermhoes of doos op. • Sla matrassen liggend, schoon, droog, los van de vloer en uit de buurt van scherpe randen op om schade te voorkomen. • Plaats nooit andere items op een kussen. • Sla kussens niet op naast radiatoren of andere verwarmingsapparaten. 7.2 Hergebruiken Het product is geschikt voor herhaald gebruik.Hoe vaak het product kan worden hergebruikt, hangt af van de frequen e en de manier van gebruik van het product. • Vóór hergebruik moet het product grondig worden gereinigd. Zie het hoofdstuk 6.2 Reiniging en verzorging, pagina 34. 7.3 Afvoeren De verwijdering en recycling van gebruikte voorzieningen en verpakkingen moeten voldoen aan de toepasselijke we elijke regelgeving. • Verzeker u ervan dat het kussen is gereinigd alvorens het af te voeren, om besme ng te voorkomen. Technische gegevens 8 Invacare Flotech® Technische gegevens 8.1 Algemene gegevens Product Flo-tech Lite Brandproeven Kwaliteitsreferen e & kleur Nominaal dicht- Nominaal heidsbereik hardheidsbe(kg/m3) reik [N] Maximaal gebruikersgewicht (kg) Productgewicht (kg) 2) EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blauw LM85/150 blauw LM85/190 blauw 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (zacht) 32 (medium) 51 (stevig) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm en meer) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blauw LM85/150 blauw LM85/190 blauw LM85/250 blauw 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (zacht) 51 (medium) 76 (stevig) 108 (zeer stevig) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 152 (505 x 480 mm en meer) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 140 3.08 55 Invacare Flotech® Product Flo-tech Deep Solu on 2) Technische gegevens Brandproeven EN 1021-1, 2 Kwaliteitsreferen e & kleur FG70/180 groen Nominaal dicht- Nominaal heidsbereik hardheidsbe(kg/m3) reik [N] 65 – 70 Productgewicht (kg) 2) 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 140 3.08 Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 165 1 Flo-tech Back Support Lumbar EN 1021-1, 2 FG70/180 groen 65 – 70 160 - 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 - 210 n.v.t. n.v.t. Het gewicht kan variëren a ankelijk van de groo e van het bestelde kussen. Er worden gemiddelde gewichten als indica e aangegeven. Lokale vereisten/cer ﬁcering beschikbaar per aanvraag bij Invacare. 56 160 - 200 Maximaal gebruikersgewicht (kg) Índice 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 português Geral Informações gerais Símbolos Garan a U lização prevista Vida ú l Limite de responsabilidade Segurança Informações de segurança Descrição Descrição do produto U lização Informações de segurança U lizar a almofada Transporte Informações de segurança Manutenção Inspecção Limpeza e manutenção Após a u lização Armazenamento Reu lização Eliminação Caracterís cas técnicas Dados gerais 58 58 58 58 59 59 59 60 60 60 60 61 61 61 61 61 62 62 62 63 63 63 64 64 64 57 Invacare Flotech® 1 Geral 1.1 Informações gerais Os cuidados de enfermagem essenciais são de extrema importância para a prevenção das úlceras de pressão. Esta almofada irá contribuir posi vamente para o resultado de um plano de prevenção de úlceras de pressão. A formação, o discernimento clínico e um planeamento orientado para a acção e baseado na vulnerabilidade são factores fundamentais para a prevenção das úlceras de pressão. É possível u lizar um conjunto de escalas de avaliação como método formal de determinação do risco resultante do desenvolvimento das úlceras de pressão, devendo ser aplicado em conjunto com uma avaliação informal (discernimento informado de enfermagem). A avaliação informal tem uma maior importância e valor clínico. Tenha em atenção todas as observações, em par cular as informações de segurança, e aja em conformidade com as mesmas. Se requerer informações suplementares sobre a gama Invacare Flotech®, consulte a brochura Invacare Flotech® e as informações de contacto no verso do Manual de U lização. 1.2 Símbolos Geral IMPORTANTE Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá resultar em danos à propriedade. Sugestões e recomendações Fornece sugestões, recomendações e informações úteis para uma u lização eﬁciente, sem problemas. Declaração de conformidade Este produto está em conformidade com a Direc va 93/42/ CEE sobre disposi vos médicos. A data de lançamento deste produto é indicada na declaração de conformidade da CE. Símbolos no produto Não perfurar ou cortar Não secar à máquina Não aproximar de chamas Temperatura máxima da lavagem à máquina 80 °C (limpar com um pano) Símbolos u lizados neste manual de u lização Neste Manual de U lização as advertências são indicadas por símbolos. Os símbolos de advertência são acompanhados por um cabeçalho que indica a gravidade do perigo. ADVERTÊNCIA Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá resultar em morte ou em lesões graves. PRECAUÇÃO Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, poderá resultar em lesões menores ou ligeiras. 58 80° Não limpar com lixívia Secar à máquina Só o reves mento é resistente à entrada de ﬂuidos E queta de iden ﬁcação Não limpar a seco Não passar a ferro Geral 1.3 Garan a Facultamos uma garan a de fabrico para o produto, em conformidade com os nossos Termos e Condições Gerais de Compra. As reclamações de garan a só podem ser realizadas através do revendedor relevante da especialidade. Termos Padrão da Invacare Este documento cer ﬁca que o seu produto Invacare Flotech® está protegido por garan a pela Invacare Ltd durante o período indicado na tabela “Dados Técnicos” deste manual de u lização. A garan a do seu produto Invacare é válida a par r do momento de expedição. Se uma falha ou defeito for detectada, deverá no ﬁcar de imediato o distribuidor Invacare ou o Gestor de Desenvolvimento de Vendas Local que forneceu o equipamento. O fabricante não poderá ser responsabilizado por danos provocados por uma u lização incorrecta ou pela não conformidade com as instruções indicadas no manual do u lizador. Durante a vigência da garan a, todos os produtos que adquirirem problemas devido a defeitos de fabrico ou do material serão subs tuídos ou reparados sem custos. A garan a será anulada se for realizada qualquer alteração não autorizada ao equipamento. Tanto a garan a como a cer ﬁcação de retardador de chama serão anuladas se forem u lizadas peças sobresselentes de fabricantes que não a Invacare em qualquer produto Invacare Flotech®. Os direitos estatutários do comprador, de acordo com a Acta de Protecção do Consumidor, não serão afectados. Qualidade e retardamento de chamas A qualidade é fundamental para o funcionamento da empresa, estando em conformidade com as normas ISO 13485. A espuma e o reves mento u lizados no fabrico da gama Invacare Flotech® são testados e cer ﬁcados autonomamente, em conformidade com as normas EN 1021-1 e EN 1021-2. Invacare Flotech® Para obter mais informações contacte a Invacare no seu país (os endereços são apresentados no verso deste manual). 1.4 U lização prevista A almofada de redução de pressão des na-se a ser u lizada como parte de um programa abrangente de prevenção de úlceras de pressão. Este produto foi concebido para facultar aos u lizadores uma redução de pressão efec va e apoio postural, quando u lizado em condições normais tal como deﬁnidas pela Invacare Ltd, como quando o produto Flotech é colocado sem reves mentos ou almofadas adicionais entre o u lizador e a super cie de suporte. 1.5 Vida ú l Calculamos que estes produtos tenham uma vida ú l de três anos, desde que sejam u lizados estritamente de acordo com a u lização prevista, tal como deﬁnida neste documento, e cumprindo-se todos os requerimentos de manutenção e assistência. A esperança calculada de vida pode ser ultrapassada se o produto for u lizado cuidadosa e adequadamente conservado, e desde que os progressos técnicos e cien ﬁcos não resultem em limitações técnicas. A esperança de vida pode também ser reduzida consideravelmente por uma u lização extrema ou incorrecta. O facto de calcularmos uma esperança de vida para estes produtos não cons tui uma advertência adicional. 1.6 Limite de responsabilidade Esta garan a não abrange os custos consequenciais resultantes da resolução de falhas, especiﬁcamente os custos de expedição, perda de rendimentos, despesas, etc. • Desgaste natural. • U lização indevida ou incorrecta. • Montagem ou conﬁguração incorrecta pelo comprador ou terceiros. • Tratamento incorrecto ou negligente. • U lização de peças sobressalentes não apropriadas. 59 Invacare Flotech® 2 Segurança Segurança ADVERTÊNCIA Qualquer objecto que esteja entre o u lizador e a super cie de redução de pressão pode resultar no desenvolvimento de úlceras de pressão. • Certifique-se de que a superfície de suporte em contacto com o utilizador está isenta de migalhas e de outros detritos alimentares. • Os cabos conta-gotas, endopróteses e outros objectos estranhos não ficam presos entre o utilizador e a superfície de redução de pressão do colchão, o que pode resultar no desenvolvimento de úlceras de pressão. 2.1 Informações de segurança ADVERTÊNCIA • Não utilize este produto ou qualquer equipamento opcional disponível sem primeiro ler e compreender estas instruções e todo o material de instrução adicional, assim como os manuais do utilizador, os manuais de assistência ou os folhetos informativos fornecidos com este produto ou com equipamento opcional. Os manuais de produto da Invacare estão disponíveis na Internet ou através do seu revendedor local (endereços no verso deste manual). • Se não compreender as advertências, avisos ou instruções, contacte um profissional de cuidados de saúde, o fornecedor ou a equipa técnica antes de tentar utilizar este equipamento – caso contrário, podem ocorrer lesões ou danos. ADVERTÊNCIA Os produtos da Invacare foram especiﬁcamente concebidos e fabricados para serem u lizados em conjunto com acessórios Invacare. Os acessórios concebidos por outros fabricantes não foram testados pela Invacare e não são recomendados para u lização com produtos Invacare. A introdução de produtos de outros fabricantes entre a supercie da almofada e o u lizador pode reduzir ou inviabilizar a eﬁcácia clínica deste produto. Os produtos de outros fabricantes podem incluir, mas não se limitam a ar gos incluindo sobrecolchões, lençóis de plás cos e cobertores, etc. 60 IMPORTANTE As informações neste documento podem ser alteradas sem aviso prévio. • Verifique e teste todas as peças antes da utilização para verificar se ocorreram danos no transporte. • Em caso de danos, não utilize o equipamento. • Contacte a Invacare/Transportadora para obter instruções suplementares. 3 Descrição 3.1 Descrição do produto A gama de produtos Invacare Flotech® consiste em almofadas, um encosto e uma espuma lombar. A gama de almofadas é composta de uma espuma verde exclusiva para redução de pressão e desenhada ergonomicamente, que é moldada para facultar apoio postural. A espuma incorpora um adi vo desodorizante que ajuda a conservar a espuma sem odores durante mais tempo. O encosto foi concebido u lizando uma espuma verde exclusiva e desenhada ergonomicamente para facultar estabilidade a uma cadeira de rodas ou a uma cadeira de braços convencional. Pode ser u lizado com qualquer almofada Flotech®. U lização A gama Flotech® range também inclui a espuma lombar Flotech®, concebida para u lização em cadeiras ou cadeiras de rodas, melhorando a postura, o conforto e o apoio. A almofada consiste nas seguintes peças: A camada interior é composta de espuma feita de diferentes formas e densidades dependendo do modelo. As almofadas Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep e Solu on Xtra também estão equipadas com ﬂuid-Packs (pacotes com líquido) para melhorar a distribuição de pressão. Os ﬂuid-Packs são compostos de silicone de classe médica e não são tóxicos. A capa exterior é feita de um material bi-elás ca reves do internamente e tem uma base an -deslizante com uma pega na extremidade frontal da almofada. 4 U lização 4.1 Informações de segurança ADVERTÊNCIA • A Invacare recomenda que o paciente seja medido e examinado por um profissional de saúde adequadamente formado para assegurar o tamanho e requisitos correctos do assento, de forma a alcançar a melhor pressão e cuidado postural, e também para garantir que as necessidades individuais são satisfeitas. ADVERTÊNCIA É muito importante que os pacientes se coloquem regularmente em novas posições, por si mesmos ou com auxílio de terceiros. Isto alivia a pressão, ajudando a prevenir a compressão dos tecidos e a potencial formação de úlceras. Tal acção deve basear-se no discernimento clínico de um proﬁssional de cuidados de saúde qualiﬁcado. • Consulte sempre um profissional qualificado de cuidados de saúde antes de utilizar o produto. • Monitorize o paciente com frequência. Invacare Flotech® PRECAUÇÃO • Assegure que a almofada é colocada de forma coincidente com a etiqueta de orientação situada do lado esquerdo do revestimento da almofada, na extremidade do fecho-éclair. IMPORTANTE Em contextos domés cos, as causas comuns de danos incluem queimaduras de cigarros e perfurações das cobertas devido às garras de animais domés cos, viabilizando a entrada de líquidos e a criação de nódoas. IMPORTANTE • Para evitar danificar acidentalmente o revestimento, assegure que não se colocam objectos afiados no revestimento. Quando utilizar dispositivos de auxílio semelhantes, deve ter cuidado para não danificar o revestimento do Flotech® . Todos os auxiliadores de transferência devem ser verificados, procurando-se arestas afiadas ou rebarbas antes da utilização. • É importante assegurar que o produto Flotech não fica preso nem é danificado por arestas afiadas quando é utilizado em cadeiras de rodas. 4.2 U lizar a almofada 1. Re re todas as embalagens antes da u lização. 2. Coloque o produto Invacare Flotech® directamente na cadeira de rodas ou na cadeira de braços convencional. 61 Invacare Flotech® 5 Transporte 5.1 Informações de segurança IMPORTANTE • Durante a manipulação do produto Flotech® tenha cuidado para não o danificar. • Evite o contacto com jóias, unhas, superfícies abrasivas, etc. • Evite o contacto com paredes, ombreiras, trincos ou fechos, etc. • Não transporte em contentores rolantes a menos que o produto esteja completamente protegido das arestas afiadas dos mesmos. 6 Manutenção 6.1 Inspecção Solicite a uma pessoa adequadamente qualiﬁcada e competente a inspecção da almofada (espuma e cobertura), procurando perfurações (que podem incluir entrada de ﬂuidos, nódoas, rasgões ou danos) após a alta de cada paciente, ou no mínimo todos os meses (dependendo do que for mais frequente). Veriﬁcar as almofadas 1. Abra o fecho do reves mento completamente. 2. Procure nódoas na espuma interior. 3. Subs tua todos os ar gos com nódoas e elimine-os de acordo com os procedimentos de autoridade locais. 6.2 Limpeza e manutenção 62 IMPORTANTE Todos os produtos de limpeza e desinfectantes utilizados devem ser eficazes, compatíveis entre si e passíveis de proteger os materiais aos quais são aplicados para limpeza. Para obter mais informações sobre a descontaminação em ambientes de cuidados de saúde, consulte as directrizes sobre controlo de infecções do ‘National Institute for Clinical Excellence‘ (www. nice.org.uk/CG002) e as normas de controlo de infecções locais. Transporte Limpar os reves mentos (Remoção de contaminantes tais como pó e matéria orgânica) 1. Afaste os reves mentos para lavagem. 2. Lave o reves mento à temperatura recomendada entre 60° – 80° C u lizando uma solução de detergente diluído (instruções no rótulo). IMPORTANTE A lavagem a temperaturas mais elevadas pode causar encolhimento. Secar os reves mentos 1. Pendure a coberta num ﬁo ou barra num ambiente limpo. IMPORTANTE • Seque à máquina apenas o revestimento à prova de entrada de fluidos, já que isto assegura que o acabamento de fluorocarbono permanece eficaz. • A definição de secagem à máquina não pode ultrapassar os 80º C. • Não seque à máquina durante mais de 10 minutos. • Seque exaustivamente os revestimentos antes de voltar a colocá-los no produto Flotech. Desinfectar os reves mentos (Reduzir o número de microrganismos) Contacte o especialista em higiene no caso de contaminação. IMPORTANTE Assegure que todo o detergente residual foi removido antes da desinfecção. Detritos leves 1. Limpe o reves mento u lizando uma solução de cloro de 0,1% (1,000 ppm). 2. Enxagúe o reves mento com água limpa, u lizando um pano não abrasivo. 3. Seque o reves mento exaus vamente. Manutenção Detritos densos Nos pontos em que o reves mento apresentar muitos detritos, recomendamos que o limpe com um detergente diluído a 80°C na máquina de lavar. Os grandes derrames de sangue devem começar por ser absorvidos e removidos com toalhas de papel. 1. Limpe todos os derrames de ﬂuidos orgânicos, como sangue, urina, fezes, saliva, exsudação de ferida e outras secreções corporais o mais rapidamente possível, u lizando uma solução de cloro de 1% (10,000 ppm). 2. Enxagúe o reves mento com água limpa, u lizando um pano não abrasivo e completamente seco. 3. Seque o reves mento exaus vamente. IMPORTANTE A u lização regular da solução de cloro de 1% pode diminuir a vida do reves mento, caso este não seja enxaguado e secado de forma adequada. • Não utilize grânulos. ADVERTÊNCIA • Deixe de utilizar as espumas contaminadas. PRECAUÇÃO • Mantenha a distância de fontes de calor abertas. Invacare Flotech® 3. Em seguida feche o fecho-éclair. IMPORTANTE • Assegure que a etiqueta de orientação no revestimento da almofada corresponde à orientação impressa no recheio de espuma. • Assegure que os cantos estão posicionados correctamente nos cantos do revestimento. Derrame de gel. No case de um derrame acidental de gel do saco de gel, a melhor forma de limpeza é: No chão 1. Limpe o excesso de gel com uma toalha de papel. 2. Cubra a área com solução de lavagem de boa qualidade e esfregue, deixando a emulsiﬁcar durante 30 minutos. 3. Limpe a área com água quente e uma esfregona e enxagúe. 4. Se necessário, repita o processo até o derrame ter sido completamente removido. Em roupas/tecido 1. Limpe o excesso de gel com uma toalha de papel. 2. Espalhe uma solução de limpeza de boa qualidade na área e deixe durante 30 mins. 3. Enxagúe com água quente. 4. Lave na máquina de lavar da forma recomendada no ar go. IMPORTANTE • Não utilize fenóis, alcoóis, lixívias ou outras substâncias abrasivas. Subs tuição dos reves mentos 1. Abra o fecho-éclair do reves mento e remova cuidadosamente o recheio de espuma. 2. Coloque o novo reves mento no recheio de espuma. 63 Invacare Flotech® 7 Após a u lização Após a u lização 7.1 Armazenamento IMPORTANTE • Guarde as almofadas num ambiente seco. • Guarde as almofadas com uma embalagem/caixa de protecção. • Guarde as almofadas numa posição estável num local limpo, seco e não no chão, longe de arestas afiadas para evitar quaisquer danos possíveis. • Nunca guarde outros itens em cima da almofada. • Nunca armazene as almofadas junto a radiadores ou outros dispositivos de aquecimento. 7.2 Reu lização O produto é adequado a uma u lização repe da. O número de vezes que pode ser u lizado depende da frequência e forma de u lização do produto. • Antes de uma reu lização, limpe o produto exaus vamente; consulte o capítulo 6.2 Limpeza e manutenção, página 62. 7.3 Eliminação A eliminação e reciclagem de disposi vos u lizados, bem como a embalagem, deverão estar em conformidade com os regulamentos legais aplicáveis. • Assegure que a almofada é limpa antes da eliminação para evitar qualquer risco de contaminação. 8 Caracterís cas técnicas 8.1 Dados gerais Produto Flo-tech Lite 64 Teste de protecção con-tra incêndios EN 1021-1, 2 Ref. de classe e cor FG70/180 verde Intervalo de Intervalo de densidade nomi- rigidez nominal [kg/m3] nal [N] 65 – 70 160 – 200 Peso máximo do u lizador [kg] 127 Peso do produto [kg] 2) 1.5 Caracterís cas técnicas Produto Invacare Flotech® Teste de protecção con-tra incêndios Ref. de classe e cor Intervalo de Intervalo de densidade nomi- rigidez nominal [kg/m3] nal [N] Peso máximo do u lizador [kg] Peso do produto [kg] 2) Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 azul LM85/150 azul LM85/190 azul 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (macio) 32 (médio) 51 (ﬁrme) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm e superior) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 azul LM85/150 azul LM85/190 azul LM85/250 azul 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (macio) 51 (médio) 76 (ﬁrme) 108 (muito ﬁrme) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm e superior) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Deep Solução EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 165 1 Flo-tech Back Support Lumbar EN 1021-1, 2 FG70/180 verde 65 – 70 160 – 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 – 210 n/a n/a 2) Os pesos podem variar dependendo do tamanho da almofada encomendada; são u lizados pesos médios como indicação. Requisitos/cer ﬁcação locais disponibilizadas pela Invacare mediante pedido. 65 Indhold 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 66 Generelt Generelle oplysninger Symboler Garan Tiltænkt anvendelse Forventet leve d Ansvarsbegrænsning Sikkerhed Sikkerhedsoplysninger Beskrivelse Produktbeskrivelse Anvendelse Sikkerhedsoplysninger Anvendelse af puden Transport Sikkerhedsoplysninger Vedligeholdelse E ersyn Rengøring og pleje E er anvendelse Opbevaring Fornyet anvendelse Bortskaﬀelse Tekniske data Generelle data dansk 67 67 67 67 68 68 68 69 69 69 69 70 70 70 70 70 70 70 71 72 72 72 72 73 73 Generelt 1 Invacare Flotech® Generelt 1.1 Generelle oplysninger Den grundlæggende pleje er afgørende for forebyggelsen af tryksår. Denne pude yder et posi vt bidrag l gennemførelsen af en plejeplan med henblik på forebyggelse af tryksår. Uddannelse, klinisk dømmekra og handling med udgangspunkt i risikoscoring er vig ge faktorer ved forebyggelse af tryksår. Der ﬁndes en række vurderingskriterier, der kan anvendes som en formaliseret metode l vurdering af risikoen for udviklingen af tryksår, og som bør anvendes kombineret med en objek v vurdering. Læs alle anvisninger, især sikkerhedsanvisningerne, og sørg for at handle i overensstemmelse med disse. Se brochuren om Invacare Flotech® og kontaktoplysningerne på bagsiden af denne brugsanvisning, hvis du har brug for yderligere oplysninger om pudeserien Invacare Flotech®. Tips og anbefalinger Giver ny ge ps, anbefalinger og oplysninger, der sikrer en eﬀek v, problemfri anvendelse. Overensstemmelseserklæring De e produkt overholder EU-direk vet 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Lanceringsdatoen for de e produkt fremgår af CE-overensstemmelseserklæringen. Symboler på produktet Undgå at s kke eller skære i produktet Holdes væk fra åben ild 1.2 Symboler Symboler i denne brugsanvisning Må ikke tørretumbles 80° Temperatur ved maskinvask: 80° C (grundig tørring) Må ikke bleges ADVARSEL Angiver en poten elt farlig situa on, som, hvis den ikke undgås, kan resultere i alvorlig kvæstelse eller død. Det vandafvisende betræk må kun tørretumbles Retningsangivelsesmærkat Må ikke renses kemisk FORSIGTIG Angiver en poten elt farlig situa on, som, hvis den ikke undgås, kan resultere i en mindre eller lille kvæstelse. Må ikke stryges Advarsler vises i denne brugsanvisning med symboler. Advarselssymbolerne ledsages af en overskri , der viser, hvor alvorlig faren er. VIGTIGT Angiver en poten elt farlig situa on, som, hvis den ikke undgås, kan resultere i beskadigelse af ejendom. 1.3 Garan Vi yder en producentgaran på produktet i overensstemmelse med vores almindelige forretningsbe ngelser og vilkår. Garan krav kan kun gøres gældende gennem den respek ve specialforhandler. 67 Invacare Flotech® Invacares standardbe ngelser Det bekræ es hermed, at dit Invacare Flotech®-produkt er omfa et af Invacares garan i den periode, der er angivet i skemaet „Tekniske data“ i denne brugsanvisning. Garan en på dit Invacare-produkt gælder fra forsendelses dspunktet. Underret omgående Invacare, hvis du opdager en fejl eller mangel. Producenten påtager sig ikke ansvaret for beskadigelser, der skyldes fejlag g brug eller manglende overholdelse af anvisningerne i denne brugsanvisning. I garan perioden vil alle produkter med fejl, der skyldes dårlig udførelse eller dårligt materiale, blive udski et uden beregning. Garan en bor alder, hvis der foretages uautoriserede ændringer af produktet. Både garan en og cer ﬁceringen som brandhæmmende bliver ugyldige, hvis der beny es uoriginale reservedele l Invacare Flotech®produkter. Køberens lovbestemte re gheder i henhold l forbrugerlovgivningen påvirkes ikke heraf. Kvalitet og ﬂammehæmmende egenskaber Kvalitet er afgørende for virksomhedens virke, og vi arbejder ud fra ISO 13485. Den skum, der anvendes l frems lling af Invacare Flotech®-serien, er testet ua ængigt og cer ﬁceret i overensstemmelse med EN 1021-1 og EN 1021-2. Yderligere oplysninger kan fås ved henvendelse l Invacare i Danmark (adressen kan ses på bagsiden af denne brugsanvisning). 1.4 Tiltænkt anvendelse Denne trykaﬂastende pude er beregnet l at indgå i et generelt plejeprogram l forebyggelse af tryksår. De e produkt er udviklet med henblik på at yde eﬀek v trykaﬂastning og posi onering for brugere, når produktet anvendes normalt. 68 Generelt Normal brug deﬁneres af Invacare som brug, hvor Flotech-produktet er placeret uden yderligere betræk eller foring mellem brugeren og stø eﬂaden. 1.5 Forventet leve d Vi skønner, at disse produkter har en forventet leve d på tre år, når de anvendes i streng overensstemmelse med den ltænkte brug som fastlagt i de e dokument, og når alle krav l vedligeholdelse og service overholdes. Den skønnede forventede leve d kan overs ges, hvis produktet beny es med omhu og vedligeholdes korrekt, og under forudsætning af, at der ikke er tekniske eller videnskabelige fremskridt, der medfører tekniske begrænsninger. Den forventede leve d kan også reduceres betydeligt ved ekstrem eller ukorrekt brug. Angivelsen af en forventet leve d udgør ikke en yderligere garan . 1.6 Ansvarsbegrænsning Garan en dækker ikke følgeomkostninger i forbindelse med udbedring af fejl, nærmere bestemt fragt- og rejseomkostninger, mistet indtjening, udgi er osv. • Almindelig slitage. • Uhensigtsmæssig eller ukorrekt brug. • Ukorrekt samling eller opsætning fra køberens eller tredjeparts side. • Ukorrekt eller mangelfuld behandling. • Brug af uegnede reservedele. Sikkerhed 2 Invacare Flotech® Sikkerhed VIGTIGT Oplysningerne i de e dokument kan ændres uden varsel. • Kontrollér alle dele for transportskader, og test dem inden brug. • Undlad at tage udstyret i brug, hvis det er beskadiget. • Kontakt Invacare/transportfirmaet for at få yderligere anvisninger. 2.1 Sikkerhedsoplysninger ADVARSEL • Undlad at bruge dette produkt eller nogen former for ekstraudstyr uden først at have læst og forstået denne vejledning og andet instruktionsmateriale som f.eks. brugsanvisninger, servicemanualer eller instruktionsblade, der leveres sammen med dette produkt eller ekstraudstyret. Invacares produktvejledninger kan fås via internettet eller hos nærmeste forhandler (adressen er angivet på bagsiden af denne brugsanvisning). • Hvis du ikke kan forstå advarslerne, forsigtighedsanvisningerne eller instruktionerne, bedes du kontakte en behandler, forhandler eller et depot, inden du forsøger at tage produktet i brug – i modsat fald kan der opstå person- eller produktskade. ADVARSEL Invacares produkter er udviklet og frems llet speciﬁkt l brug sammen med lbehør fra Invacare. Tilbehør, der er udviklet af andre producenter, er ikke blevet testet af Invacare og kan ikke anbefales l brug sammen med Invacares produkter. Indsæ elsen af visse tredjepartsprodukter mellem pudens overﬂade og brugeren kan indvirke nega vt på de e produkts kliniske eﬀek vitet. "Tredjepartsprodukter" kan omfa e, men er ikke begrænset l, undertæpper, plas klagner, fåreskind osv. ADVARSEL Enhver genstand mellem brugeren og den trykaﬂastende overﬂade kan medføre, at der udvikles tryksår. • Sørg for, at den støtteflade, der er i berøring med brugeren, holdes fri for krummer og andre madrester. • Dropslanger, stenter og andre fremmedlegemer må ikke komme i klemme mellem brugeren og pudens trykaﬂastende overflade. 3 Beskrivelse 3.1 Produktbeskrivelse Invacare Flotech®-produktserien består af puder, en rygstø e og en lændepude. Pudeserien er frems llet af et unikt, trykaﬂastende, ergonomisk designet, grønt skummateriale, der er formstøbt med henblik på at yde posionering. Skummaterialet indeholder et desodoriserende lsætningsstof, som medvirker l at holde skummaterialet lug rit i længere d. Rygstø en er frems llet af et unikt, ergonomisk designet, grønt skummateriale, som giver stabilitet i en kørestol eller en almindelig lænestol. Den kan anvendes sammen med en hvilken som helst Flotech®-pude. Flotech®-serien omfa er desuden Flotech®-lændepuden, som er beregnet l at blive brugt på stole eller kørestole, og som kan forbedre brugerens posi onering samt give ekstra komfort og stø e. Puden består af følgende dele: Det indvendige lag består af skum, hvis form og væg ylde varierer fra model l model. Flotech® Plus-, Image-, Solu on-, Deep- og Solu on Xtra-puderne er desuden viskoelas ske for at sikre op mal fordeling af trykket. De viskoelas ske områder består af silikone af medicinsk kvalitet, og de er gi fri. Betrækket er frems llet af et indvendigt belagt, bielas sk materiale og er forsynet med en skridsikker bund med et håndtag ved pudens forreste del. 69 Invacare Flotech® 4 Anvendelse 4.1 Sikkerhedsoplysninger ADVARSEL • Invacare tilråder, at patienten måles og tilses af en lægefaglig person for at sikre, at den korrekte produktstørrelse og -type anvendes, så der opnås optimal trykaflastning, positionering osv. ADVARSEL Det er meget vig gt, at pa enten ski er s lling eller ﬂy es l en anden s lling med jævne mellemrum. De e le er trykket, hvilket forhindrer sammenpresning af vævet og risikoen for, at der dannes tryksår. De e skal ske med udgangspunkt i en lægefaglig persons kliniske vurdering. • Søg altid råd hos lægefagligt personale, inden produktet tages i brug. • Tilse patienten hyppigt. 70 Anvendelse 4.2 Anvendelse af puden 1. Fjern al emballage inden brug. 2. Anbring Invacare Flotech®-produktet direkte på kørestolen eller en almindelig lænestol. 5 Transport 5.1 Sikkerhedsoplysninger VIGTIGT • Vær forsigtig ved håndtering af Flotech®-produktet for at undgå beskadigelse. • Undgå kontakt med smykker, negle, ru overflader osv. • Undgå kontakt med vægge, dørrammer, dørhåndtag eller låse osv. • Undlad at transportere produktet i metalbur, medmindre det er fuldstændigt beskyttet mod burets skarpe hjørner. 6 Vedligeholdelse 6.1 E ersyn FORSIGTIG • Sørg for at placere puden i overensstemmelse med retningsangivelsesmærkaten, som sidder ved lynlåsstoppet i venstre side af betrækket. Lad en kompetent person med de re e kvaliﬁka oner tjekke puden (skum og betræk) for gennemboringer (herunder væskeindtrængning, ple er, ﬂænger eller beskadigelse) e er udskrivelsen af hver pa ent eller som minimum én gang om måneden (a ængigt af hvad der optræder først). VIGTIGT I hjemmet er hyppige årsager l beskadigelse brandmærker fra cigare er og kæledyrs kløer, der s kker hul i betrækket, hvilket betyder, at der kan trænge væske ind og lave ple er. Kontrol af puder VIGTIGT • Undlad at placere skarpe genstande på betrækket for at forhindre beskadigelse. Pas på ikke at beskadige Flotech®betrækket, når der anvendes hjælpemidler l forﬂytning af pa enter. Alle hjælpemidler l forﬂytning skal tjekkes for skarpe hjørner eller ujævnheder inden brug. • Det er vig gt at sikre sig, at Flotech-produktet ikke kommer i klemme eller beskadiges af skarpe hjørner, når det bruges på en kørestol. 1. Lyn betrækket helt op. 2. Tjek for ple er på det indvendige skum. 3. Udski dele med ple er på, og bortskaf dem i henhold l den lokale lovgivning. Vedligeholdelse 6.2 Rengøring og pleje VIGTIGT De anvendte rengørings- og desinfektionsmidler skal være effektive og kunne anvendes sammen, og de må ikke angribe de materialer, der rengøres. Yderligere oplysninger om desinfektion i hospitalsmiljøer og lignende kan fås ved at læse retningslinjerne fra ‘The National Institute for Clinical Excellence‘ vedrørende desinfektion (www.nice.org.uk/CG002) og de lokale bestemmelser vedrørende dette emne. Rengøring af betræk (Fjernelse af skadelige stoﬀer som f.eks. støv og organiske par kler) 1. Tag betrækket af, når det skal vaskes. 2. Vask betrækket ved den anbefalede temperatur på 60-80° C med en fortyndet vaskeopløsning (se anvisningerne på mærkaten). VIGTIGT Vask ved højere temperaturer kan medføre krympning. Tørring af betræk 1. Hæng betrækket op på en tørresnor eller stang, og lad det dryptørre i rene omgivelser. VIGTIGT • Det vandafvisende betræk må kun tørretumbles, da dette sikrer, at fluorcarbonoverfladen forbliver effektiv. • Temperaturen ved tørretumbling må ikke overstige 80° C. • Undlad at tørretumble i mere end ti minutter. • Lad betrækket tørre grundigt, før det monteres på Flotech®puden igen. Desinfek on af betræk (Reduk on af antallet af mikroorganismer) Kontakt din specialist i hygiejneforhold i lfælde af forurening. Invacare Flotech® VIGTIGT Sørg for, at alle rester af rengøringsmiddel er ernet forud for desinﬁceringen. Let lsmudsning 1. Tør betrækket grundigt af med en kloropløsning på 0,1 % (1.000 ppm). 2. Skyl betrækket med rent vand og en ikke-slibende engangsklud. 3. Tør betrækket grundigt. Kra ig lsmudsning Hvis betrækket er meget snavset, anbefaler vi, at det vaskes med et fortyndet rensemiddel ved 80° C i en vaskemaskine. Store plamager af blod bør først suges op og ernes med servie er eller lignende. 1. Tør rester af kropsvæsker (dvs. blod, urin, aﬀøring, udsivning fra sår og anden udskillelse fra kroppen) op hur gst muligt med en kloropløsning på 1 % (10.000 ppm). 2. Skyl betrækket med rent vand og en ikke-slibende engangsklud, og lad det tørre grundigt. 3. Tør betrækket grundigt. VIGTIGT Regelmæssig brug af en kloropløsning på 1 % kan medføre, at betrækkets leve d reduceres, hvis det ikke skylles og tørres korrekt. • Undlad at bruge granulater. ADVARSEL • Undlad at bruge forurenet skum. FORSIGTIG • Skal holdes på afstand af åben ild. 71 Invacare Flotech® VIGTIGT • Undlad at bruge fenoler, alkohol, blegemidler eller andre slibende materialer. Udski ning af betræk 1. Lyn betrækket op, og tag det forsig gt af skumpuden. 2. Sæt det nye betræk på skumpuden. 3. Lyn dere er lynlåsen. VIGTIGT • Sørg for, at retningsangivelsesmærkaten på betrækket stemmer overens med retningsangivelsen på selve skumpuden. • Sørg for, at pudens hjørner er placeret korrekt i betrækkets hjørner. Gellækage Hvis en gelpose bliver utæt, anbefales det at bruge følgende metode l rengøring: På gulve 1. Tør den spildte gel op med en serviet eller lignende. 2. Hæld opvaskemiddel af god kvalitet ud over det område, hvor gelen er spildt, gnub det godt ind, og lad det emulgere i 30 minu er. 3. Rengør området med varmt vand og en gulvmoppe, og skyl e er. 4. Gentag om nødvendigt denne fremgangsmåde, ind l alle gelrester er ernet. På tøj/materiale 1. Tør den spildte gel op med en serviet eller lignende. 2. Gnub opvaskemiddel af god kvalitet ind i det område, hvor gelen er spildt, og vent 30 minu er. 3. Skyl opvaskemidlet af med varmt vand. 4. Vask tøjet/materialet i en vaskemaskine i henhold l vaskeanvisningerne for tøjet/materialet. 72 E er anvendelse 7 E er anvendelse 7.1 Opbevaring VIGTIGT • Opbevar puderne i tørre omgivelser. • Opbevar puderne under en beskyttende afdækning eller i en beskyttelseskasse. • Opbevar puderne fladt på et rent og tørt sted, der er hævet over gulvet, og hvor der ikke er skarpe hjørner, for at undgå beskadigelse. • Opbevar aldrig andre genstande oven på en pude. • Undlad at opbevare puderne ved siden af radiatorer eller andre varmeapparater. 7.2 Fornyet anvendelse Produktet er egnet l gentagen anvendelse. Hvor mange gange det kan bruges, a ænger af, hvor o e og på hvilken måde produktet anvendes. • Rens produktet grundigt, inden det tages i anvendelse igen. Se kapitel 6.2 Rengøring og pleje, side 71. 7.3 Bortskaﬀelse Bortskaﬀelse og genbrug af brugte produkter og emballage skal ske i overensstemmelse med den gældende lovgivning. • Sørg for at rengøre puden inden bortskaﬀelse for at undgå risikoen for forurening. Tekniske data 8 Invacare Flotech® Tekniske data 8.1 Generelle data Produkt Flo-tech Lite Brandtest Kategori og farve Nom. tæthedsområde [kg/m3] Nom. hårdhedsområde [N] Maks. brugervægt [kg] Produktets vægt [kg] 2) EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blå LM85/150 blå LM85/190 blå 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (blød) 32 (halvhård) 51 (hård) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm og derover) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blå LM85/150 blå LM85/190 blå LM85/250 blå 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (blød) 51 (halvhård) 76 (hård) 108 (meget hård) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm og derover) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Deep Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech-rygstø e EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 165 1 73 Invacare Flotech® Produkt 2) Tekniske data Brandtest Kategori og farve Nom. hårdhedsområde [N] Maks. brugervægt [kg] Produktets vægt [kg] 2) Flo-tech-ryg-/lændestø e EN 1021-1, 2 FG70/180 grøn 65 – 70 160 – 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech-lændepude EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 – 210 Ikke relevant Ikke relevant Vejledende gennemsnitsvægt. Vægten kan variere alt e er den bes lte pudes størrelse. Lokale krav/lokal cer ﬁcering kan rekvireres via Invacare. 74 Nom. tæthedsområde [kg/m3] Innhold 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 Generelt Generell informasjon Symboler Garan Beregnet bruk Leve d Ansvarsbegrensning Sikkerhet Sikkerhetsinformasjon Beskrivelse Produktbeskrivelse Bruk Sikkerhetsinformasjon Bruke puten Transport Sikkerhetsinformasjon Vedlikehold Kontroll Rengjøring og stell E er bruk Oppbevaring Gjenbruk Avfallshåndtering Tekniske data Generelle data norsk 76 76 76 76 77 77 77 78 78 78 78 79 79 79 79 79 79 79 80 81 81 81 81 82 82 75 Invacare Flotech® 1 Generelt 1.1 Generell informasjon Grunnleggende sykepleie er avgjørende ved forebygging av liggesår. Denne puten vil ha guns g eﬀekt på en forebyggende pleieplan mot trykksår. Vik ge faktorer innen forebygging av trykksår er opplæring, kliniske vurderinger og handlingsbasert planlegging basert på sårbarhet. En rekke vurderingsskalaer kan brukes som formelle prosedyrer for å vurdere risikoen for utvikling av trykksår, og disse bør brukes sammen med uformelle vurderinger (kunnskapsbaserte pleievurderinger). Uformelle vurderinger anses for å være vik gere og ha større klinisk verdi. Les nøye alle merknader, særlig de som gjelder sikkerhet, og følg anvisningene i dem. Dersom du ønsker y erligere informasjon om Invacare Flotech®-serien, kan du se i Invacare Flotech®-brosjyren eller bruke kontaktopplysningene på baksiden av denne bruksanvisningen. Generelt Tips og anbefalinger Gir ny ge ps, anbefalinger og opplysninger når det gjelder eﬀek v og problemfri bruk. Samsvarserklæring De e produktet er i overensstemmelse med direk vet 93/42/EEC for medisinsk utstyr. Lanseringsdatoen for de e produktet er oppgi i CE-samsvarserklæringen. Symboler på produktet Ikke s kk eller skjær hull Tørk ikke i tørketrommel Hold borte fra åpen ild Temperatur ved maskinvask 80 °C (grundig) 1.2 Symboler Ikke bruk blekemidler ADVARSEL Angir en risikofylt situasjon som kan føre l alvorlig skade eller død dersom den ikke unngås. Kan tørkes i tørketrommel Gjelder kun inntrengingsbestandige trekk Retningse ke Må ikke tørrenses FORSIKTIG Angir en risikofylt situasjon som kan føre l le ere skade dersom den ikke unngås. Må ikke strykes Symboler i denne bruksanvisningen Advarslene i denne bruksanvisningen er angi med symboler. Advarselsymbolene ledsages av en overskri som angir alvorlighetsgraden. VIKTIG Angir en risikofylt situasjon som kan føre l skade på materiell dersom den ikke unngås. 76 80° 1.3 Garan Vi gir all d en produsentgaran for produktet i samsvar med våre retningslinjer for forretningsdri . Garan krav kan bare re es gjennom den aktuelle forhandleren. Generelt Standard Invacare-vilkår De e bekre er at Invacare Ltd gir garan dekning for Invacare Flotech®produktet i en periode som er angi i tabellen «Tekniske data» i denne bruksanvisningen. Garan en for Invacare-produktet gjelder fra forsendelses dspunktet. Dersom det avdekkes en feil eller mangel, må Invacare-forhandleren eller den lokale salgsrepresentanten som solgte produktet, varsles umiddelbart. Produsenten erkjenner ikke ansvar for skade som er forårsaket av misbruk eller manglende overholdelse av anvisningene som er angi i denne bruksanvisningen. I garan perioden vil alle produkter som svikter på grunn av feil i u ørelse eller materiale, bli ersta et kostnadsfri . Dersom det blir gjort endringer på produktet uten llatelse, slu er garan en å gjelde. Både garan en og ser ﬁseringen kny et l brannhemmende egenskaper vil slu e å gjelde dersom det brukes reservedeler fra andre enn Invacare på et Invacare Flotech®-produkt. Eventuelle re gheter som kjøperen må e ha gjennom forbrukervernlovgivning, berøres ikke. Kvalitet og ﬂammehemmende egenskaper Kvalitet er grunnleggende for selskapets virksomhet, og selskapet arbeider innenfor ISO 13485. Skumfyllet og trekket som brukes i produksjonen av Invacare Flotech®serien er testet og ser ﬁsert av uavhengige tes ns tusjoner i samsvar med EN 1021-1 og EN 1021-2. Dersom du ønsker y erligere informasjon, kan du kontakte Invacare i landet di (kontaktadressen står på baksiden av denne bruksanvisningen). Invacare Flotech® De e produktet er konstruert for å gi eﬀek v trykkavlastning og holdningsstø e for brukerne når produktet er i normal bruk. Normal bruk vil e er Invacares deﬁnisjon være når Flotech-produktet plasseres uten y erligere trekk eller polstring mellom brukeren og stø eunderlaget. 1.5 Leve d Forventet leve d for disse produktene er tre år dersom de brukes i samsvar med beregnet bruk som angi i de e dokumentet, og dersom alle krav kny et l vedlikehold og service oppfylles. Forventet leve d kan forlenges dersom produktet brukes med varsomhet og får korrekt vedlikehold, og så sant ikke teknologiske og vitenskapelige fremskri gjør produktets tekniske egenskaper utdatert. Forventet leve d kan på den andre siden bli betraktelig forkortet dersom produktet brukes ekstremt mye eller på feil måte. Det faktum at Invacare angir en forventet levealder, innebærer ikke noen lleggsgaran for produktet. 1.6 Ansvarsbegrensning Garan en dekker ikke følgekostnader kny et l gjenoppre ng av feil, for eksempel frakt- og reisekostnader, tap av fortjeneste, utgi er osv. • Naturlig slitasje • Feil bruk • Feilmontering u ørt av kjøperen eller en tredjepart • Feil eller mangelfull behandling • Bruk av uegnede reservedeler 1.4 Beregnet bruk Denne trykkavlastende puten skal brukes som en del av en overordnet pleieplan for forebygging av liggesår. 77 Invacare Flotech® 2 Sikkerhet Sikkerhet ADVARSEL Alle gjenstander som beﬁnner seg mellom brukeren og den trykkavlastende overﬂaten, kan føre l at det utvikler seg trykksår. • Sørg for å holde støtteoverflaten som er i kontakt med brukeren, fra smuler og andre matrester. • Dryppslanger, stenter og andre fremmedlegemer må ikke komme i klem mellom brukeren og den trykkavlastende overflaten på puten. 2.1 Sikkerhetsinformasjon ADVARSEL • Du må ikke bruke dette produktet eller tilgjengelig tilleggsutstyr uten først å ha lest og forstått denne veiledningen og eventuelle andre instruksjoner, for eksempel bruksanvisninger, servicehåndbøker eller instruksjonsark som følger med dette produktet eller tilleggutstyr. Bruksanvisninger for Invacare-produkter er tilgjengelige på Internett eller fra din lokale forhandler (kontaktadresser står på baksiden av denne bruksanvisningen). • Hvis du har problemer med å forstå advarslene eller instruksjonene, ta kontakt med en kvalifisert person i helsevesenet, en forhandler eller teknisk personell før du bruker dette utstyret, for å unngå personskade eller skade på utstyret. ADVARSEL Produktene fra Invacare er utviklet og produsert spesiﬁkt for bruk sammen med ekstrautstyr fra Invacare. Ekstrautstyr fra andre produsenter er ikke testet av Invacare og er ikke anbefalt for bruk sammen med produkter fra Invacare. Enkelte produkter fra andre produsenter som legges inn mellom putens overﬂate og brukeren, kan redusere eller hemme den kliniske virkegraden l de e produktet. Produkter fra andre produsenter kan omfa e, men er ikke begrenset l, komponenter som underlaken, plastlaken og saueskinn osv. 78 VIKTIG Opplysningene i de e dokumentet kan endres uten forutgående varsel. • Kontroller at ingen av delene har blitt skadet under frakt, og test utstyret før bruk. • Bruk ikke utstyret dersom det er skadet. • Ta kontakt med Invacare/speditøren for å få informasjon om hva du skal foreta deg. 3 Beskrivelse 3.1 Produktbeskrivelse Invacare Flotech®-serien omfa er puter, en ryggstø e og en korsryggspute. Puteserien er laget av et unikt og trykkavlastende miljøvennlig skum med ergonomiske egenskaper, som formes for å gi holdningsstø e. Skummet inneholder et luk jerningsstoﬀ som bidrar l å holde skummet luk ri lenger. Ryggstø en er laget av et unikt og miljøvennlig skum med ergonomiske egenskaper, som gir økt stabilitet i en rullestol eller en vanlig lenestol. Ryggstø en kan brukes sammen med alle typer Flotech®-puter. Flotech®-serien omfa er også en Flotech®-korsryggspute, som er laget for bruk i stoler eller rullestoler, og som gir bedre si eholdning, komfort og stø e. Bruk Invacare Flotech® Puten består av følgende deler: Fyllet består av skum med ulik form og te het avhengig av den spesiﬁkke modellen. Putene Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep og Solu on Xtra er i llegg utstyrt med væskeputer, noe som gir op mal trykkfordeling. Væskeputene består av medisinsk silikon og er gi frie. Y ertrekket er laget av et innvendig belagt bielas sk materiale, har sklisikker underside og er utstyrt med et håndtak på forsiden av puten. 4 VIKTIG • La det ikke ligge skarpe gjenstander på trekket. Disse kan lage hull i trekket. Når det brukes forflytningsutstyr, må man passe på at det ikke oppstår skade på Flotech®-trekket. Man bør undersøke alle typer forﬂytningsutstyr for skarpe kanter eller uts kkende par er før bruk. • Det er vik g å sikre at Flotech-produktet ikke kommer i klem eller skades av skarpe kanter når det brukes i rullestoler. Bruk 4.1 Sikkerhetsinformasjon ADVARSEL • Invacare tilrår at pasienten måles og vurderes av helsepersonell med relevant opplæring. Dette for å sikre at den enkelte pasient får en pute med korrekt størrelse og de egenskaper som gir best pleie knyttet til trykkavlastning og holdning. 4.2 Bruke puten 1. Fjern all emballasje før bruk. 2. Plasser Invacare Flotech®-produktet direkte på rullestolen eller lenestolen. 5 5.1 Sikkerhetsinformasjon VIKTIG • Vær forsiktig når du håndterer Flotech®-produktet, slik at det ikke oppstår skade på produktet. • Unngå kontakt med smykker, negler, slipende overflater osv. • Unngå kontakt med vegger, dørkarmer, dørhåndtak og -låser osv. • Transporter ikke produktet i transporttraller med mindre det er helt skjermet fra de skarpe kantene på transporttrallen. ADVARSEL Det er svært vik g for pasienten å ski e s lling regelmessig. De e avle er trykk og forhindrer sammentrykking av vev og mulig sårdannelse. De e må foregå på grunnlag av kliniske vurderinger foreta av kvaliﬁsert helsepersonell. • Spør alltid kvalifisert helsepersonell før du tar i bruk produktet. • Før hyppig tilsyn med pasienten. FORSIKTIG • Kontroller at puten plasseres korrekt i forhold til retningsetiketten, som befinner seg på venstre side av putetrekket nær glidelåsenden. VIKTIG Hjemme hos pasienten vil typiske årsaker l skade kunne være sigare sviing og kjæledyr som lager hull i trekk, slik at det blir væskeinntrenging og ﬂekkdannelse. Transport 6 Vedlikehold 6.1 Kontroll Sjekk at puten (skum og trekk) ikke har hull (kan inkludere væskeinntrenging, ﬂekker, ri er eller skade) e er at hver pasient er utskrevet, eller månedlig (avhengig av hva som kommer først). Denne sjekken skal u øres av en kvaliﬁsert person. 79 Invacare Flotech® Kontrollere puter 1. Åpne glidelåsen på trekket helt. 2. Se e er ﬂekker på det innvendige skummet. 3. Ersta alle deler som har få ﬂekker, og kast disse i samsvar med lokale forskri er. 6.2 Rengjøring og stell VIKTIG Alle rengjørings- og desinfeksjonsmidler som brukes, må være effektive og kunne brukes sammen, og de må beskytte materialene de brukes som rengjørings- og desinfeksjonsmidler for. Når det gjelder kontakttid og konsentrasjon kan du se listen over desinfeksjonsmidler som er utgitt av Statens legemiddelverk (www.legemiddelverket.no; www.legemiddelverket.no/ upload/31786/Desinfeksjonsmiddelliste.pdf). Rengjøre trekk (Fjerning av forurensende stoﬀer som for eksempel støv og organiske stoﬀer) 1. Ta av trekket for å vaske det. 2. Vask trekket ved anbefalt temperatur mellom 60 og 80 °C ved hjelp av et fortynnet vaskemiddel (instruksjoner på e ke ). VIKTIG Vask på høyere temperaturer kan forårsake krymping. Tørke trekk 1. Heng trekket på en snor eller stang, og la det drypptørke i rene omgivelser. Vedlikehold VIKTIG • Kun det inntrengningsbestandige trekket må tørkes i tørketrommel, siden dette vil holde ved like overflatebehandlingen, som består av fluorkarboner. • Tørketrommeltemperaturen må ikke overstige 80 °C. • Trekkene må ikke tørkes i tørketrommel i mer enn 10 minutter. • Pass på at trekkene er helt tørre før de legges på Flotechprodukt igjen. Desinﬁsere trekk (for å redusere antallet mikroorganismer) Kontakt hygienespesialisten dersom trekket er forurenset. VIKTIG Kontroller at alt gjenværende vaskemiddel er ernet før desinﬁsering. Le lsmussing 1. Tørk av trekket med en 0,1 % klorløsning (1000 ppm). 2. Skyll trekket med rent vann ved hjelp av en engangsklut uten slipeeﬀekt. 3. La trekket tørke l det er helt tørt. Kra ig lsmussing Hvis trekket er svært lsmusset, anbefaler vi at det rengjøres med et fortynnet rengjøringsmiddel ved 80 °C i vaskemaskin. Bruk papirhåndklær l å absorbere og erne større blodsøl. 1. Vask bort alt søl av kroppsvæsker (dvs. blod, urin, ekskrementer, spy , sårvæske og all annen kroppslig avsondring) så raskt som mulig med en 1 % klorløsing (10 000 ppm). 2. Skyll trekket med rent vann ved hjelp av en engangsklut uten slipeeﬀekt, og la det tørke l det er helt tørt. 3. La trekket tørke l det er helt tørt. 80 E er bruk VIKTIG Hvis 1 % klorløsning brukes regelmessig, kan de e redusere trekkets leve d hvis det ikke skylles og tørkes ordentlig. • Ikke bruk slipemidler. ADVARSEL • Ta forurenset skum ut av bruk. FORSIKTIG • Hold produktet borte fra alle åpne varmekilder. VIKTIG • Bruk ikke fenoler, alkoholer, blekemidler eller andre midler med slipende egenskaper. Ski e trekk 1. Åpne glidelåsen på trekket og ern trekket forsik g fra skumkjernen. 2. Se et ny trekk på skumkjernen. 3. Lukk dere er glidelåsen. VIKTIG • Kontroller at retningsetiketten på putetrekket stemmer med retningsangivelsen som er trykt på skumkjernen. • Sørg for at hjørnene på trekket plasseres korrekt i forhold til hjørnene på puten. Gelésøl Dersom det renner ut gelé fra en gelépose, kan du vaske bort geleen på denne måten: På gulv 1. Tørk opp gelésølet med et papirtørkle. 2. Påfør oppvaskmiddel av god kvalitet på området, gni det inn og la det stå i 30 minu er, slik at det får d l å emulgere. Invacare Flotech® 3. Rengjør området med varmt vann og en mopp, og skyll dere er. 4. Gjenta om nødvendig prosessen helt l søle er helt ernet. På klær/stoﬀer 1. Tørk opp gelésøl med et papirtørkle. 2. Gni oppvaskmiddel av god kvalitet inn i området og la det stå i 30 minu er. 3. Skyll av med varmt vann. 4. Vask i vaskemaskin i samsvar med vaskeanvisningene for stoﬀet. 7 E er bruk 7.1 Oppbevaring VIKTIG • Oppbevar puter i tørre omgivelser. • Oppbevar puter i beskyttende trekk/esker. • Oppbevare puter flatt på et rent og tørt sted over gulvhøyde, og skjermet fra skarpe kanter, som kan forårsake skade. • Oppbevare aldri andre gjenstander oppå puter. • Oppbevar ikke puter nær radiatorer eller annet oppvarmingsutstyr. 7.2 Gjenbruk Produktet er egnet for gjenbruk. Hvor mange ganger produktet kan gjenbrukes, avhenger av hvor o e og hvordan produktet har bli brukt. • Rengjør produktet grundig før det brukes på ny , se kapi el 6.2 Rengjøring og stell, side 80. 7.3 Avfallshåndtering Avhending og gjenvinning av brukt utstyr og emballasje må skje i samsvar med gjeldende forskri er. • Sørg for at puten rengjøres før avhending, for å redusere faren for forurensning. 81 Invacare Flotech® 8 Tekniske data Tekniske data 8.1 Generelle data Produkt Flo-tech Lite 82 Branntes ng Belast.ref og farge Nominelt te hetsområde [kg/m3] Nominelt hardhetsområde [N] Maks. brukervekt [kg] Vekt av produkt [kg] 2) EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blå LM85/150 blå LM85/190 blå 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (myk) 32 (middels) 51 (fast) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm og over) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blå LM85/150 blå LM85/190 blå LM85/250 blå 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (myk) 51 (middels) 76 (fast) 108 (svært fast) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm og over) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Deep Løsning EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 165 1 Tekniske data Produkt Invacare Flotech® Branntes ng Belast.ref og farge Nominelt te hetsområde [kg/m3] Nominelt hardhetsområde [N] Maks. brukervekt [kg] Vekt av produkt [kg] 2) Flo-tech Back Support Lumbar EN 1021-1, 2 FG70/180 grønn 65 – 70 160 – 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 – 210 i/a i/a 2) Vekten kan variere avhengig av størrelsen på puten som bes lles, gjennomsni lig vekt er angi som en indikasjon. Lokale krav/spesiﬁkasjoner kan fås fra Invacare på forespørsel. 83 Innehåll 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 84 Allmänt Allmän informa on Symboler Garan Avsedd användning Produktlivslängd Ansvarsbegränsning Säkerhet Säkerhetsinforma on Beskrivning Produktbeskrivning Användning Säkerhetsinforma on Använda dynan Transport Säkerhetsinforma on Underhåll Inspek on Rengöring och skötsel E er användning Förvaring Återanvändning Kassering Tekniska data Allmänna data svenska 85 85 85 85 86 86 86 87 87 87 87 88 88 88 88 88 88 88 89 90 90 90 90 91 91 Allmänt 1 Invacare Flotech® Allmänt 1.1 Allmän informa on Rä omvårdnad är av högsta vikt för a förhindra trycksår. Denna dyna är e hjälpmedel som främjar e posi vt resultat av trycksårsförebyggande vårdplaner. Utbildning, klinisk bedömning och åtgärdsbaserad planering baserad på riskfaktorer är grundläggande i arbetet med a förebygga trycksår. En rad olika bedömningsskalor kan användas som formell metod vid bedömning av risken a utveckla trycksår och dessa ska användas llsammans med en informell bedömning (ansvarig vårdpersonals eget omdöme). Vårdpersonalens bedömning är av större vikt och har större kliniskt värde än formella bedömningsskalor. Observera alla anmärkningar, särskilt säkerhetsinforma onen, och följ dessa. Om du vill ha mer informa on om Flotech®-serien från Invacare kan du läsa Invacares Flotech®-broschyr. Kontaktuppgi er ﬁnns på baksidan av den här bruksanvisningen. Tips och rekommenda oner Ger användbara råd, rekommenda oner och informa on för en eﬀek v och problemfri användning. Försäkran om överensstämmelse Den här produkten uppfyller kraven i direk v 93/42/EEG om medicintekniska produkter. Lanseringsdatumet för den här produkten anges i dess CE-försäkran om överensstämmelse. Symboler på produkten Får inte punkteras eller klippas Får inte placeras i närheten av öppen låga 1.2 Symboler Symboler som används i den här bruksanvisningen I den här bruksanvisningen anges varningar med symboler. Varningssymbolerna har en rubrik som anger allvarlighetsnivån. VARNING Informerar om en riskfylld situa on som kan leda ll allvarlig skada eller dödsfall om den inte undviks. FÖRSIKTIGHET Informerar om en riskfylld situa on som kan leda ll mindre eller lä are skador om den inte undviks. VIKTIGT Informerar om en riskfylld situa on som kan leda ll skada på egendom om den inte undviks. Får inte torktumlas 80° Maskintvä 80 °C (eller torka av) Använd inte blekmedel Kan torktumlas Klädsel med skydd mot va enintrång Riktningsmärke Tål ej kemtvä Får inte strykas 1.3 Garan Vi ger en llverkargaran för produkten i enlighet med våra allmänna aﬀärsvillkor. Garan anspråk kan endast göras genom en auktoriserad återförsäljare. 85 Invacare Flotech® Invacares standardvillkor 1.4 Avsedd användning Härmed bekrä as a din Flotech®-produkt från Invacare täcks av en garan från Invacare Ltd under den period som anges i tabellen ”Tekniska data” i den här bruksanvisningen. Garan n för din produkt från Invacare gäller från och med leveransdagen. Om du upptäcker en defekt eller e fel måste du omedelbart meddela din Invacare-återförsäljare som du beställde produkten från. Tillverkaren åtar sig inget ansvar för skador som uppkommer ll följd av felak g användning eller underlåtenhet a följa anvisningarna i den här bruksanvisningen. Under garan perioden ersä s produkter utan kostnad om dessa uppvisar defekter som beror på llverkningsfel eller materialfel. Garan n upphör a gälla om obehöriga ändringar görs på utrustningen. Både garan n och ﬂamskyddscer ﬁkatet upphör a gälla om reservdelar från någon annan llverkare än Invacare används llsammans med Flotech®-produkterna från Invacare. Köparens lagstadgade rä gheter enligt konsumentskyddslagen påverkas dock inte. Den här tryckavlastande dynan ska användas som en del av e trycksårsförebyggande vårdprogram. Den här produkten har u ormats för a ge pa enten eﬀek v tryckavlastning och stöd åt kroppen vid normal användning, vilket deﬁnieras av Invacare Ltd som när Flotech-produkten används utan y erligare överdrag eller vaddering mellan användaren och liggytan. Kvalitet och ﬂamskydd Kvalitet är absolut grundläggande för företagets verksamhet och vi arbetar i enlighet med standarden ISO 13485. Skumkärnan och klädseln som används för a llverka Flotech®-serien från Invacare har testats av oberoende instanser och är cer ﬁerade i enlighet med EN 1021-1 och EN 1021-2. Om du vill ha mer informa on kan du kontakta respek ve do erbolag ll Invacare i di land (kontaktadresser ﬁnns på baksidan av den här bruksanvisningen). 86 Allmänt 1.5 Produktlivslängd Den förväntade livslängden för dessa produkter är tre år när de används i enlighet med den avsedda användning som anges i den här bruksanvisningen och förutsa a alla underhålls- och skötselanvisningar följs. Den förväntade livslängden kan förlängas om produkten används varsamt och underhålls på lämpligt sä , förutsa a nya tekniska och vetenskapliga rön inte leder ll tekniska begränsningar. Produktens livslängd kan även förkortas avsevärt vid onormal eller felak g användning. Det faktum a vi som llverkare anger en uppska ad livslängd för dessa produkter utgör inte någon y erligare garan . 1.6 Ansvarsbegränsning Garan n täcker inte indirekta kostnader som uppstår ll följd av korrigering av defekter, ll exempel frakt- och resekostnader, förlorade intäkter, utgi er och så vidare. • Normalt slitage och nötning. • Olämplig eller felak g användning. • Felak g ihopsä ning eller inställning som u örs av köparen eller tredje part. • Felak g eller försumlig behandling. • Användning av olämpliga reservdelar. Säkerhet 2 Invacare Flotech® Säkerhet VIKTIGT Informa onen i det här dokumentet kan ändras utan föregående meddelande. • Kontrollera alla delar för att se om de har skadats under leveransen och testa dem innan de används. • Om någon del är skadad ska den inte användas. • Kontakta Invacare/återförsäljaren om du vill ha ytterligare information. 2.1 Säkerhetsinforma on VARNING • Använd inte denna produkt eller någon tillvalsutrustning innan du har läst och förstått dessa instruktioner och eventuellt ytterligare instruktionsmaterial, såsom bruksanvisningar, servicehandböcker eller instruktionsblad som medföljer produkten eller tillvalsutrustning. Invacares bruksanvisningar kan hämtas på Internet eller hos din lokala återförsäljare (adresser finns på baksidan av den här bruksanvisningen). • Om du inte kan förstå varningarna eller instruktionerna ska du kontakta hälso- och sjukvårdspersonal, återförsäljaren eller teknisk personal innan du använder utrustningen – annars kan det orsaka skada på person eller egendom. VARNING Invacares produkter är särskilt u ormade och llverkade för a användas med llbehör från Invacare. Tillbehör från andra llverkare har inte testats av Invacare och vi rekommenderar inte a sådana används llsammans med produkter från Invacare. Om vissa tredjepartsprodukter läggs mellan dynan och pa enten kan den här produktens kliniska verkan minskas eller försämras. "Tredjepartsprodukter" kan omfa a, men är inte begränsat ll, saker som lakan, plastlakan och fårskinn osv. VARNING Om det ligger något mellan användaren och den tryckavlastande ytan kan det leda ll a trycksår utvecklas. • Kontrollera att stödytan som ligger mot patienten hålls fri från smulor och annan mat. • Droppslangar, stentar eller andra främmande föremål får inte fastna mellan användaren och dynans tryckavlastande yta. 3 Beskrivning 3.1 Produktbeskrivning Flotech®-produktserien från Invacare består av dynor, e stöd för ryggen och e stöd för ländryggen. Produktserien med dynor llverkas av en unik, tryckavlastande och ergonomiskt u ormad grön skumplast som är formgjuten för a ge stöd åt kroppshållningen. Skumplasten innehåller e llsatsmedel som hjälper ll a hålla skumplasten fri från odörer under längre d. Ryggstödet har llverkats med en unik ergonomiskt u ormad grön skumplast som ger stöd i en rullstol eller en vanlig fåtölj. Det kan användas llsammans med valfri Flotech®-dyna. Flotech®-serien innehåller även e ländryggsstöd som är u ormat för a användas på stolar eller i rullstolar och ger bä re hållning, komfort och stöd. Dynan består av följande delar: Det innersta lagret består av skumplast som är llverkat i olika former och med olika densitet beroende på modellen. Dynorna Flotech® Plus, Image, Solu on, Deep och Solu on Xtra innehåller även gelpar er som ger en så bra tryckfördelning som möjligt. Gelpar erna består av icketoxiskt silikon av medicinsk kvalitet. Y erklädseln är llverkad av e bi-elas skt material med beläggning på insidan och har en undersida med glidskydd och e handtag längst fram på dynan. 87 Invacare Flotech® 4 Användning Användning VIKTIGT • Undvik skador på klädseln genom att se till att den inte utsätts för vassa föremål. Var noga med att inte skada Flotech®-klädseln vid användning av transporthjälpmedel. Kontrollera alla transporthjälpmedel beträﬀande vassa kanter eller hål före användning. • Det är vik gt a se ll a Flotech-produkten inte fastnar eller skadas av vassa kanter när den används i en rullstol. 4.1 Säkerhetsinforma on VARNING • Invacare rekommenderar att patienten mäts och bedöms av lämpligt utbildad vårdpersonal som kan välja ut rätt storlek och stöd för att uppnå bästa möjliga tryckavlastning och stöd som uppfyller patientens behov. VARNING Det är mycket vik gt a pa enten själv kan byta posi on eller a någon lägesändrar pa enten regelbundet. De a minskar trycket och hjälper ll a förebygga både vävnadstryck och eventuell uppkomst av trycksår. Dessa åtgärder måste baseras på en klinisk bedömning som görs av lämpligt utbildad vårdpersonal. • Rådgör alltid med behörig vårdpersonal innan du använder produkten. • Övervaka patienten noggrant. 4.2 Använda dynan 1. Ta bort allt förpackningsmaterial före användning. 2. Placera Flotech®-produkten från Invacare direkt i rullstolen eller fåtöljen. 5 5.1 Säkerhetsinforma on VIKTIGT • Var försiktig vid hantering av Flotech®-produkten så att den inte skadas. • Undvik att den kommer i kontakt med smycken, naglar, skrovliga ytor osv. • Undvik även kontakt med väggar, dörrposter, dörrhandtag och lås osv. • Transportera inte produkten i transportburar såvida den inte är helt skyddad från burens vassa kanter. FÖRSIKTIGHET • Se till att dynan placeras i enlighet med riktningsmärket som finns på dynans vänstra kant i änden av blixtlåset. VIKTIGT I hemmiljöer kan cigare märken och husdjursklor vara en orsak ll skador på klädseln, vilket gör a vätska kan tränga in i den och a ﬂäckar uppstår. Transport 6 Underhåll 6.1 Inspek on Dynan (skumkärnan och klädseln) ska kontrolleras med avseende på vätskeintrång, ﬂäckar, revor eller andra skador e er varje pa ent eller minst en gång i månaden (beroende på vilket som inträﬀar först) av en lämpligt utbildad och behörig person. 88 Underhåll Invacare Flotech® Kontroll av dynan Desinﬁcera klädseln 1. Öppna klädselns blixtlås helt. 2. Kontrollera om det ﬁnns några ﬂäckar på den inre skumdynan. 3. Byt ut dynor som har ﬂäckar och kassera dem enligt lokala föreskri er. (Minskar antalet mikroorganismer) Kontakta en hygienspecialist vid kontaminering. 6.2 Rengöring och skötsel VIKTIGT Alla rengöringsmedel och desinfektionsmedel som används måste vara effektiva, kompatibla med varandra och måste skydda de material de är avsedda att rengöra. Ytterligare information om dekontaminering i vårdmiljö finns i riktlinjerna ‘The National Institute for Clinical Excellence‘ om hur man förhindrar smittspridning på www.nice.org.uk/CG002 och även i den lokala smittskyddspolicyn. Rengöra klädseln (Bor agning av främmande ämnen som damm och organiskt material) 1. Ta bort klädseln för a tvä a den. 2. Tvä a klädseln i rekommenderad temperatur mellan 60 och 80 °C med e utspä tvä medel (se anvisningarna på klädseln). VIKTIGT Vid högre tvä emperatur kan klädseln krympa. Torka klädseln 1. Häng upp klädseln och låt den dropptorka i en ren miljö. VIKTIGT • Klädseln med skydd mot vätskeintrång bör endast torktumlas på grund av att detta säkerställer att ytan av fluorkarbon behåller sin funktion. • Torktumlarens temperatur får inte överstiga 80 °C. • Torktumla inte längre än 10 minuter. • Torka klädseln ordentligt innan den sätts tillbaka på Flotechprodukten. VIKTIGT Se ll a alla rester av rengöringsmedel har avlägsnats före desinfek on. Lä are nedsmutsning 1. Torka av klädseln med en klorlösning på 0,1 % (1 000 ppm). 2. Skölj klädseln med rent va en med hjälp av en engångsduk som inte repar. 3. Torka klädseln ordentligt. Svår nedsmutsning Om klädseln är svårt nedsmutsad rekommenderar vi a den rengörs med utspä rengöringsmedel i tvä maskin vid 80 °C. Större spill av blod ska först sugas upp och tas bort med pappershanddukar. 1. Torka upp allt spill av kroppsvätskor som blod, urin, avföring, saliv, sårexsudat och alla andra kroppssekret så snart som möjligt med hjälp av klorlösning på 1 % (10 000 ppm). 2. Skölj av klädseln med rent va en med hjälp av en engångsduk som inte repar och låt torka ordentligt. 3. Torka klädseln ordentligt. VIKTIGT Klorlösning 1 % som används regelbundet kan förkorta klädselns livslängd om den inte sköljs av och torkas ordentligt. • Använd inte granulat. VARNING • Upphör att använda kontaminerade skumdynor. 89 Invacare Flotech® FÖRSIKTIGHET • Används på avstånd från värmekällor. VIKTIGT • Använd inte fenoler, outspädd alkohol, blekmedel eller andra slipande material. Byt ut klädseln 1. Öppna blixtlåset och ta försik gt bort klädseln från skumkärnan. 2. Sä på den nya klädseln på skumkärnan. 3. Dra sedan igen blixtlåset. VIKTIGT • Kontrollera att klädselns riktningsmärke är vänt åt samma håll som riktningsmärket på skumkärnan. • Se till att dynans hörn passas in ordentligt i klädselns hörn. Gelläckage 90 Om det skulle råka läcka ut gel från en gelkudde bör gelen torkas upp på följande sä : På golv 1. Torka upp gelen med en pappershandduk. 2. Spruta sedan på diskmedel av hög kvalitet på golvet och skrubba. Låt medlet sedan verka i 30 minuter så a gelen löses upp. 3. Rengör området med varmt va en och mopp och skölj sedan. 4. Upprepa eventuellt processen ll dess a allt som har läckt ut är borta. På kläder/material 1. Torka upp gelen med en pappershandduk. 2. Gnugga in diskmedel av hög kvalitet i området och låt det verka i 30 minuter. 3. Skölj med varmt va en. 4. Tvä a i tvä maskin om de a rekommenderas för det nedsmutsade materialet. E er användning 7 E er användning 7.1 Förvaring VIKTIGT • Förvara dynorna på en torr plats. • Förvara dynorna i en skyddande låda. • Förvara dynorna liggande på en ren och torr hylla, utom räckhåll för vassa kanter så att skador undviks. • Förvara aldrig andra saker ovanpå en dyna. • Förvara inte dynor intill element eller andra värmekällor. 7.2 Återanvändning Produkten är lämplig för upprepad användning. Hur många gånger den kan användas beror på hur o a och på vilket sä den används. • Innan produkten återanvänds ska den rengöras noggrant, se avsni et 6.2 Rengöring och skötsel, sidan 89. 7.3 Kassering Kassering och återvinning av använda produkter och förpackningar ska ske i enlighet med gällande llämplig lags ning. • Se ll a dynan är rengjord innan den kasseras för a undvika risk för kontaminering. Tekniska data 8 Invacare Flotech® Tekniska data 8.1 Allmänna data Produkt- Flo-tech Lite Flamtest Graderingsref. och färg Nominellt densitetsområde [kg/m3] Nominell fasthet [N] Maximal användarvikt [kg] Produktvikt [kg] 2) EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blå LM85/150 blå LM85/190 blå 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (Mjuk) 32 (Medel) 51 (Fast) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm och uppåt) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 blå LM85/150 blå LM85/190 blå LM85/250 blå 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (Mjuk) 51 (Medel) 76 (Fast) 108 (Extra fast) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm och uppåt) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 1.82 Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Deep Lösning EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Back Support EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 165 1 91 Invacare Flotech® Produkt- Tekniska data Flamtest Graderingsref. och färg Nominell fasthet [N] Maximal användarvikt [kg] Produktvikt [kg] 2) Flo-tech Back Support Lumbar EN 1021-1, 2 FG70/180 grön 65 – 70 160 – 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech Lumbar Pad EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 – 210 ej llämpligt ej llämpligt 2) Vikten kan variera beroende på vilken storlek som beställs, de angivna vikterna är genomsni liga. Lokala krav/cer ﬁkat kan uppvisas på begäran av Invacare. 92 Nominellt densitetsområde [kg/m3] Sisällys 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 2 2.1 3 3.1 4 4.1 4.2 5 5.1 6 6.1 6.2 7 7.1 7.2 7.3 8 8.1 suomen kieli Yleistä Yleisiä etoja Symbolit Takuu Käy ötarkoitus Käy öikä Vastuuvelvollisuuden rajaus Turvallisuus Turvallisuus edot Kuvaus Tuo een kuvaus Käy ö Turvallisuus edot Tyynyn käy äminen Kuljetus Turvallisuus edot Ylläpito Tarkistus Puhdistaminen ja hoito Käytön jälkeen Säilytys Uudelleenkäy ö Hävi äminen Tekniset edot Yleistä 94 94 94 94 95 95 95 96 96 96 96 97 97 97 97 97 98 98 98 99 99 99 99 100 100 93 Invacare Flotech® 1 Yleistä 1.1 Yleisiä etoja Perushoitotyö on tärkeää painehaavojen ennaltaehkäisyssä. Tämä tyyny au aa tuo amaan posi ivisia tuloksia painehaavojen ennaltaehkäisysuunnitelmalla. Koulutus, kliininen harkinta ja toimiin perustuva suunni elu haavoi uvuuden mukaan ovat painehaavojen ennaltaehkäisyn perustekijöitä. Lukuisia arvioin asteikkoja voidaan käy ää virallisena painehaavan kehi ymisvaaran arvioin menetelmänä, ja sellaisia on käyte ävä yhdessä epävirallisen arvioinnin ( etoisen hoitoharkinnan) kanssa. Epävirallinen arvioin katsotaan tärkeämmäksi, ja sillä katsotaan olevan enemmän kliinistä arvoa. Ota huomioon kaikki huomautukset, erityises kaikki turvallisuusohjeet, ja toimi niiden mukaan. Saat lisä etoja Invacare Flotech® -valikoimasta Invacare Flotech® -esi eestä sekä o amalla yhtey ä tämän käy öohjeen takasivulla kerro uihin tahoihin. Yleistä Vihjeitä ja suosituksia Antaa hyödyllisiä vinkkejä, suosituksia ja etoa tehokkaasta ja ongelma omasta käytöstä. Vaa mustenmukaisuusvakuutus Tämä tuote on lääkinnällisistä lai eista annetun direk ivin 93/42/ETY mukainen. Tämän tuo een julkaisupäivämäärä on maini u CE-vaa mustenmukaisuusvakuutuksessa. Tuo eessa olevat symbolit 1.2 Symbolit Tässä oppaassa käytetyt symbolit Tässä käy öohjeessa varoitukset on merki y symboleilla. Varoitussymbolien ohessa on otsikko, joka ilmoi aa vaaran vakavuuden. VAROITUS Osoi aa vaarallista lanne a, joka saa aa aiheu aa vakavan loukkaantumisen tai kuoleman, jos sitä ei vältetä. HUOMIO Osoi aa vaarallista lanne a, joka saa aa aiheu aa lievän tai pienen loukkaantumisen, jos sitä ei vältetä. TÄRKEÄÄ Osoi aa vaarallista lanne a, joka saa aa aiheu aa vahinkoa omaisuudelle, jos sitä ei vältetä. 94 Ei saa puhkaista tai leikata Ei saa rumpukuivata Ei saa ase aa avoliekkien lähelle Konepesun lämpö la 80 °C (pyyhi) 80° Ei saa valkaista Rumpukuivaus Veden sisäänpääsyn estävä päällinen Suuntausmerkki Ei saa kuivapestä Ei saa sili ää 1.3 Takuu Annamme tuo eelle valmistajan takuun yleisten liiketoimintaehtojemme mukaises . Takuureklamaa oita voidaan esi ää vain asianomaisen jälleenmyyjän kau a. Yleistä Invacare Flotech® Invacaren vakioehdot 1.5 Käy öikä Invacare Ltd takaa täten Invacare Flotech® -tuo eesi tämän käy öohjeen teknisten etojen taulukossa mainitun ajanjakson ajan. Invacare-tuo eesi takuu on voimassa kuljetushetkestä läh en. Jos tuo eessa havaitaan vika tai häiriö, Invacare-jälleenmyyjälle tai paikalliselle myyn johtajalle, jolta tuote hanki in, on ilmoite ava asiasta väli ömäs . Valmistaja ei hyväksy vastuuta vaurioista, jotka ovat aiheutuneet väärinkäytöstä tai tämän käy öohjeen ohjeiden vastaises toimimisesta. Takuuaikana kaikki tuo eet, joihin on tullut vikoja valmistuksen tai materiaalin vuoksi, vaihdetaan veloitukse a. Takuu mitätöityy, mikäli lai eistoon tehdään valtuu ama omia muutoksia. Sekä takuu e ä liekinhidastavuustodistus mitätöityvät, jos muita kuin Invacaren varaosia käytetään missään Invacare Flotech® -tuo eissa. Takuu ei vaikuta ostajan lakisääteisiin kulu ajasuojalain myöntämiin oikeuksiin. Näiden tuo eiden odote avissa oleva käy öikä on kolme vuo a, kun niitä käytetään ukas tässä oppaassa ilmoitetun käy ötarkoituksen mukaises ja kaikki kunnossapito- ja huoltovaa mukset täy yvät. Tuotteen odote avissa oleva käy öikä voi yli yä, jos tuote a käytetään huolellises ja sitä ylläpidetään asianmukaises , ja tulevat tekniset ja eteelliset edistysaskeleet eivät aiheuta teknisiä rajoituksia. Odotettavissa oleva käy öikä voi myös lyhentyä huoma avas äärimmäisolosuhteissa käytöstä tai virheellisestä käytöstä. Se, e ä arvioimme tuo een odote avissa olevan käy öiän, ei ole minkäänlainen lisätakuu. Laatu ja liekinhidastus Laatu on olennaista yh ön toiminnan kannalta, ja yh ö toimii ISO 13485-standardien mukaises . Vaahtomuovi ja päälliskangas, josta Invacare Flotech® -tuotevalikoima on valmiste u, on testa u riippuma omas ja ser ﬁoitu standardien EN 1021-1 ja EN 1021-2 mukaises . Saat lisä etoja o amalla yhtey ä maasi Invacare-tytäryh öön (yhteysetojen osoi eet ovat tämän oppaan takasivulla). 1.6 Vastuuvelvollisuuden rajaus Takuu ei kata välillisiä kustannuksia, jotka aiheutuvat vikojen korjaamisesta, erityises rah - ja matkakuluja, ansionmenetyksiä, kuluja tms. • luonnollista kulumista • epäasianmukaista tai virheellistä käy öä • ostajan tai ulkopuolisten suori amaa viallista kokoamista tai valmistelua • viallista tai laiminlyövää hoitoa • epäsopivien varaosien käy öä. 1.4 Käy ötarkoitus Tämä paine a vähentävä tyyny on tarkoite u käyte äväksi osana yleistä painehaavan ennaltaehkäisyohjelmaa. Tämän tuo een on määrite y tuo avan tehokasta paineen alennusta ja asentotukea käy äjille, kun tuote a käytetään normaalis , eli Invacare Ltd:n määritelmän mukaan kun Flotech-tuote asetetaan ilman lisäpei eitä tai -pehmusteita käy äjän ja tukipinnan väliin. 95 Invacare Flotech® 2 Turvallisuus Turvallisuus TÄRKEÄÄ Tämän asiakirjan edot voivat muu ua ilman ilmoitusta. • Tarkista kaikki osat kuljetusvaurioiden varalta ja testaa ne ennen tuotteen käyttämistä. • Jos jokin osa on vahingoittunut, älä käytä laitetta. • Saat lisäohjeita Invacarelta/kuljetusliikkeeltä. 2.1 Turvallisuus edot VAROITUS • Älä käytä tätä tuotetta tai siihen saatavilla olevia lisävarusteita, ennen kuin olet lukenut kokonaan ja ymmärtänyt nämä ohjeet ja mahdolliset lisäohjeet, kuten käyttöoppaat, huolto-oppaat ja ohjelehtiset, jotka on toimitettu tämän tuotteen tai lisävarusteen mukana. Invacaren tuoteoppaat ovat saatavilla internetissä tai paikallisella jälleenmyyjällä (osoitteet näkyvät tämän oppaan takakannessa). • Jos et ymmärrä varoituksia, huomautuksia tai ohjeita, ota yhteyttä terveydenhoitoalan ammattilaiseen, jakelijaan tai tekniseen henkilöstöön ennen laitteen käyttämistä. Muuten seurauksena saattaa olla loukkaantuminen tai laitevaurioita. VAROITUS Invacare-tuo eet on suunniteltu ja valmiste u käyte äväksi erityises Invacare-lisävarusteiden kanssa. Invacare ei ole testannut muiden valmistajien lisävarusteita, eikä niitä suositella käyte äviksi Invacare-tuo eiden kanssa. Tie yjen kolmansien osapuolten tuo eiden ase aminen tyynyn pinnan ja käy äjän väliin voi vähentää tämän tuo een kliinistä tehokkuu a tai estää sen. "Kolmansien osapuolten tuo eita" voivat olla mm. aluslakanat, muoviset lakanat, lampaannahasta valmistetut lakanat jne. VAROITUS Kaikki esineet käy äjän ja paine a vähentävän pinnan välissä voivat aiheu aa painehaavojen kehi ymistä. • Varmista, että käyttäjään koskeva tukipinta pysyy vapaana muruista ja muista ruokajätteistä. • Tippaletkut, stentit ja muut vieraat esineet eivät saa jäädä käyttäjän ja tyynyn painetta vähentävän pinnan väliin. 96 3 Kuvaus 3.1 Tuo een kuvaus Invacare Flotech® -tuotevalikoima koostuu tyynyistä, selkätuesta ja lannerankapehmusteesta. Tyynyvalikoima on valmiste u ainutlaatuisesta, paine a vähentävästä, ergonomisesta vihreästä vaahtomuovista, joka on muotoiltu tarjoamaan asentotukea. Vaahtomuovissa on hajua poistava lisäaine, joka au aa pitämään vaahtomuovin haju omana pidempään. Selkätuessa on käyte y ainutlaatuista, ergonomista vihreää vaahtomuovia, joka tuo vakau a käyte äessä sitä pyörätuolissa tai tavallisessa korkeaselkäisessä tuolissa. Sitä voidaan käy ää yhdessä minkä tahansa Flotech®-tyynyn kanssa. Flotech®-valikoima sisältää myös Flotech®-lannerankapehmusteen, joka on tarkoite u käyte äväksi tuoleissa tai pyörätuoleissa ja joka voi parantaa asentoa, tukea istuvaa henkilöä ja lisätä mukavuu a. Tyyny sisältää seuraavat osat: Sisäkerros on vaahtomuovia, jonka muoto ja heys vaihtelee eri malleissa. Flotech® Plus-, Image-, Solu on-, Deep- ja Solu on Xtratyynyissä on myös nestepakkaukset paineen jakautumisen op moimiseen. Nestepakkaukset ovat lääke eteelliseen käy öön tarkoite ua silikonia ja myrky ömiä. Ulkopäällinen on valmiste u sisäpuolelta pinnoitetusta kaksoiselassesta materiaalista, ja siinä on luistamaton pohja sekä kahva tyynyn etureunassa. Käy ö 4 Invacare Flotech® Käy ö TÄRKEÄÄ • Voit estää päällisen vahingoittumisen tahattomasti varmistamalla, ettei sen päälle aseteta teräviä esineitä. Kun käytät potilaansiirtovälineitä, ole huolellinen, ettet vahingoita Flotech®-päällistä. Kaikki siirtovälineet on tarkiste ava terävien reunojen tai viisteiden varalta ennen käy öä. • On tärkeää varmistaa, e ä Flotech-tuote ei ole tukkeutunut tai vahingoi unut terävistä reunoista, jos sitä käytetään pyörätuoleissa. 4.1 Turvallisuus edot VAROITUS • Invacare suosittelee, että sopivan koulutuksen saanut terveydenhoidon ammattilainen mittaa ja arvioi potilaan, jotta voidaan varmistaa oikea koko ja istumisvaatimukset. Näin saavutetaan paras paine ja asentohoito ja potilaan yksilölliset asentotarpeet täyttyvät. VAROITUS On hyvin tärkeää, e ä po las vaihtaa asentoa tai hänet asetellaan uudelleen säännöllises . Tämä lievi ää paine a, mikä au aa estämään sekä kudoskompressiota e ä mahdollista painehaavan muodostusta. Tämän täytyy perustua pätevän terveydenhoidon amma laisen kliiniseen harkintaan. • Konsultoi aina pätevää terveydenhoidon ammattilaista ennen tämän tuotteen käyttöä. • Seuraa potilasta usein. 4.2 Tyynyn käy äminen 1. Poista kaikki pakkaukset ennen käy öä. 2. Aseta Invacare Flotech® -tuote suoraan pyörätuoliin tai korkeaselkäiseen tuoliin. 5 5.1 Turvallisuus edot TÄRKEÄÄ • Ole varovainen, kun käsittelet Flotech®-tuotetta, jottei tuote vaurioidu. • Vältä kosketusta koruihin, kynsiin, hankaaviin pintoihin jne. • Vältä kosketusta seiniin, oviaukkoihin, ovenkahvoihin, lukkoihin jne. • Älä kuljeta tuotetta rullahäkeissä, ellei sitä ole suojattu kokonaan häkin teräviltä reunoilta. HUOMIO • Varmista, että tyyny asetetaan paikoilleen tyynyn päällisen vasemmalla puolella vetoketjun päässä olevan suuntausmerkinnän mukaisesti. TÄRKEÄÄ Ko ympäristöissä yleisiä vahingoi umisen syitä ovat tupakan aiheu amat pol ojäljet ja lemmikkieläinten kynsien aiheu amat reiät, mitkä molemmat mahdollistavat nesteen sisäänpääsyn ja värjäytymisen. Kuljetus 6 Ylläpito 6.1 Tarkistus Tarkista tyyny (vaahtomuovi ja päällinen) reikien varalta (tämä voi sisältää nesteen läpäisyn, tahrat, repeämät tai vauriot) jokaisen po laan ko u amisen jälkeen tai vähintään kuukausi ain (sen mukaan, kumpi tulee ensin). Tarkistuksen täytyy suori aa pätevä ja kokenut henkilö. 97 Invacare Flotech® Tarkista tyynyt Päällisen desinﬁoiminen 1. Avaa päällisen vetoketju kokonaan. 2. Tarkista, onko sisempi vaahtomuovi värjäytynyt. 3. Vaihda värjäytyneet tuo eet ja hävitä ne paikallisen valtuutetun toimenpiteen mukaises . (Mikro-organismien määrän vähentäminen) Ota yhtey ä hygienia-asiantun jaan, jos epäpuhtauksia esiintyy. 6.2 Puhdistaminen ja hoito TÄRKEÄÄ Kaikkien käytettyjen puhdistusaineiden ja desinfiointiaineiden täytyy olla tehokkaita, yhteensopivia toistensa kanssa ja niiden täytyy suojata materiaaleja, joita niillä puhdistetaan. Lisätietoja dekontaminaatiosta terveydenhoitoympäristössä on infektionhallintaa koskevissa The National Institute for Clinical Excellence -ohjeissa sivulla www.nice.org.uk/CG002 ja paikallisessa infektionhallintakäytännössä. Päällisen puhdistus (Epäpuhtauksien, kuten pölyn ja orgaanisen aineksen, poistaminen) 1. Poista päällinen pesua varten. 2. Pese päällinen suositellussa lämpö lassa 60–80 °C käy ämällä laimenne ua puhdistusaineliuosta (ohjeet e ke ssä). TÄRKEÄÄ Päällinen voi ku stua, jos se pestään korkeissa lämpö loissa. Päällisen kuivaaminen 1. Ripusta päällinen narulle tai tangolle ja anna kuivua puhtaassa ympäristössä. 98 Ylläpito TÄRKEÄÄ • Käytä rumpukuivausta vain päälliseen, koska se varmistaa hiilikuitupäällysteen pysyvän voimassa. • Rumpukuivaus voidaan tehdä korkeintaan lämpötilassa 80 °C. • Rumpukuivausta saa tehdä korkeintaan 10 minuuttia. • Kuivaa peitteet perusteellisesti, ennen kuin asetat ne takaisin Flotech-tuotteen päälle. TÄRKEÄÄ Varmista, e ä kaikki pesuainejäämät on poiste u ennen desinﬁoin a. Kevyt likaantuminen 1. Pyyhi päällinen 0,1-prosen sella klooriliuoksella (1 000 ppm). 2. Huuhtele päällinen puhtaalla vedellä käy ämällä kertakäy öistä hankaamatonta liinaa. 3. Anna päällisen kuivua perusteellises . Voimakas likaantuminen Kun päällinen on pahas likaantunut, se on suositeltavaa puhdistaa laimennetulla puhdistusaineella 80 °C:ssa pesukoneessa. Suuremmat veriläikät on ensin imeyte ävä paperipyyhkeisiin ja poiste ava. 1. Puhdista kaikki ruumiinnesteiden, ts. veren, virtsan, ulosteiden, yskösten, haavaeri eiden ja muiden ruumiineri eiden, läikynnät mahdollisimman pian 1-prosen sella klooriliuoksella (10 000 ppm). 2. Huuhtele päällinen puhtaalla vedellä käy ämällä kertakäy öistä hankaamatonta liinaa ja kuivaa perusteellises . 3. Anna päällisen kuivua perusteellises . TÄRKEÄÄ 1-prosen nen klooriliuos säännöllises käyte ynä voi lyhentää päällisen käy öikää, jos sitä ei huuhdella ja kuivata kunnolla. • Älä käytä rakeita. VAROITUS • Poista kontaminoituneet vaahtomuovit käytöstä. Käytön jälkeen HUOMIO • Pidä tuote kaukana avoliekeistä. TÄRKEÄÄ • Älä käytä fenoleja, alkoholeja, valkaisuaineita tai muita hankaavia materiaaleja. Päällisen vaihtaminen 1. Avaa päällisen vetoketju ja poista päällinen varovas vaahtomuovista. 2. Aseta uusi päällinen vaahtomuovin päälle. 3. Sulje si en vetoketju. TÄRKEÄÄ • Varmista, että tyynyn päällisen suuntausmerkki vastaa vaahtomuovin suuntausmerkintää. • Varmista, että kulmat on sijoitettu oikein päällisen kulmiin. Geeliläikyntä Mikäli geeliä läikkyy vahingossa geelipussista, paras tapa puhdistaa geeli on seuraava: La alla 1. Pyyhi ylimääräinen geeli paperipyyhkeellä. 2. Peitä alue laadukkaalla pesunesteellä, hiero pesuneste ä alueelle ja jätä se imeytymään 30 minuu ksi. 3. Puhdista alue kuumalla vedellä, pyyhi ja huuhtele. 4. Toista prosessia tarpeen mukaan, kunnes läikyntä on kokonaan hävinnyt. Vaa eissa/materiaalissa 1. Pyyhi ylimääräinen geeli paperipyyhkeellä. 2. Hiero laadukasta pesuneste ä alueelle ja jätä se vaiku amaan 30 minuu ksi. Invacare Flotech® 3. Huuhtele lämpimällä vedellä. 4. Pese pesukoneessa tuo een e ke n suositusten mukaan. 7 Käytön jälkeen 7.1 Säilytys TÄRKEÄÄ • Säilytä tyynyjä kuivassa ympäristössä. • Säilytä tyynyjä suojuksessa/laatikossa. • Säilytä tyynyjä litteinä puhtaassa, kuivassa tilassa poissa lattialta ja kaukana terävistä reunoista, jotta ne eivät vahingoitu. • Älä koskaan säilytä muita esineitä tyynyn päällä. • Älä säilytä tyynyjä lämmittimien tai minkäänlaisten lämmityslaitteiden vieressä. 7.2 Uudelleenkäy ö Tuote sopii käyte äväksi toistuvas . Tuo een käy ökertojen määrä määräytyy sen mukaan, kuinka usein sitä käytetään ja millä tavalla. • Ennen uudelleenkäy öä tuote on puhdiste ava perusteellises . Katso lukua 6.2 Puhdistaminen ja hoito, sivu 98. 7.3 Hävi äminen Käyte yjen tuo eiden ja pakkausten hävi äminen ja kierrä äminen on tehtävä sovelle avien määräysten mukaises . • Varmista, e ä tyyny on puhdiste u ennen hävi ämistä, jo a vältetään kontaminaa ovaara. 99 Invacare Flotech® 8 Tekniset edot Tekniset edot 8.1 Yleistä Tuote Asteikkoviite ja väri Nimellinen heysalue [kg/ m3] EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 127 1.5 Flo-tech Lite Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 sininen LM85/150 sininen LM85/190 sininen 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 (pehmeä) 32 (keskikokoinen) 51 (napakka) 100 1.26 Flo-tech Contour EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm ja yli) 191 1.38 Flo-tech Contour Lo-Back EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 152 1.38 Flo-tech Contour Visco EN 1021-1, 2 LM85/115 sininen LM85/150 sininen LM85/190 sininen LM85/250 sininen 80 – 90 90 – 120 120 – 150 155 – 195 195 – 235 (pehmeä) 51 (keskikokoinen) 76 (napakka) 108 (hyvin napakka) 127 1.6 Flo-tech Plus EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 152 (505 x 480 mm ja yli) 191 2.5 Flo-tech Image EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 1.82 Flo-tech Lite 100 Palotestaus Nimellinen kovuusalue [N] Käy äjän enimmäispaino [kg] Tuo een paino [kg] 2) Tekniset edot Tuote Invacare Flotech® Palotestaus Asteikkoviite ja väri Nimellinen heysalue [kg/ m3] Nimellinen kovuusalue [N] Käy äjän enimmäispaino [kg] Tuo een paino [kg] 2) Flo-tech Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Deep Solu on EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech Solu on Xtra EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 140 3.08 Flo-tech-selkätuki EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 165 1 Flo-tech-selkä- ja lannerankatuki EN 1021-1, 2 FG70/180 vihreä 65 – 70 160 – 200 70 – 100 165 1.1 Flo-tech-lannerankatyyny EN 1021-1, 2 RX39/200 VC50 055 39 – 41 170 – 210 – – 2) Painot voivat vaihdella latun tyynyn koon mukaan. Tiedoissa on anne u keskimääräiset painot. Paikalliset vaa mukset/ser ﬁoinnit ovat saatavana pyynnöstä Invacarelta. 101 Invacare® distributors United Kingdom: Invacare Limited, Pencoed Technology Park, Pencoed, Bridgend CF35 5AQ Tel: (44) (0)1656 776 222 Fax: (44) (0)1656 776 220 [email protected] / www.invacare.co.uk Italia: Invacare Mecc San s.r.l., Via dei Pini 62, I-36016 Thiene (VI) Tel: (39) 0445 38 00 59 Fax: (39) 0445 38 00 34 [email protected] / www.invacare.it Ireland: Invacare Ireland Ltd, Unit 5 Seatown Business Campus, Seatown Road, Swords, County Dublin Tel: (353) 1 810 7084 Fax: (353) 1 810 7085 [email protected] / www.invacare.ie Nederland: Invacare BV, Galvanistraat 14-3, NL-6716 AE Ede Tel: (31) (0)318 695 757 Fax: (31) (0)318 695 758 [email protected] / www.invacare.nl Deutschland: Invacare GmbH, Alemannenstrasse 10, D-88316 Isny Tel: (49) (0)75 62 700 0 Fax: (49) (0)75 62 700 66 [email protected] / www.invacare.de España: Invacare SA, c/Areny s/n, Polígon Industrial de Celrà, E-17460 Celrà (Girona) Tel: (34) (0)972 49 32 00 Fax: (34) (0)972 49 32 20 [email protected] / www.invacare.es Österreich: Invacare Austria GmbH, Herzog Odilostrasse 101, A-5310 Mondsee Tel: (43) 6232 5535 0 Fax: (43) 6232 5535 4 [email protected] / www.invacare.at Schweiz: Invacare AG, Benkenstrasse 260, CH-4108 Wi erswil Tel: (41) (0)61 487 70 80 Fax: (41) (0)61 487 70 81 [email protected] / www.invacare.ch France: Invacare Poirier SAS, Route de St Roch, F-37230 Fonde es Tel: (33) (0)2 47 62 64 66 Fax: (33) (0)2 47 42 12 24 contac [email protected] / www.invacare.fr Part No. 1555016-D / 2018-12 Portugal: Invacare Lda, Rua Estrada Velha, 949, P-4465-784 Leça do Balio Tel: (351) (0)225 1059 46/47 Fax: (351) (0)225 1057 39 [email protected] / www.invacare.pt Denmark: Invacare A/S, Sdr. Ringvej 37, DK-2605 Brøndby Tel: (45) (0)36 90 00 00 Fax: (45) (0)36 90 00 01 [email protected] / www.invacare.dk Norge: Invacare AS, Grensesvingen 9, Postboks 6230, E erstad, N-0603 Oslo Tel: (47) (0)22 57 95 00 Fax: (47) (0)22 57 95 01 [email protected] / www.invacare.no [email protected] Sverige: Invacare AB, Fagerstagatan 9, S-163 53 Spånga Tel: (46) (0)8 761 70 90 Fax: (46) (0)8 761 81 08 [email protected] / www.invacare.se ﬁ[email protected] Suomi: Camp Mobility, Patamäenkatu 5, 33900 Tamperea Puhelin 09-35076310 info@campmobility.ﬁ www.campmobility.ﬁ Manufacturer: Invacare UK Opera ons Limited Pencoed Technology Park, Pencoed Bridgend CF35-5AQ United Kingdom Tel: +44(0)1656 776222, Fax: +44(0)1656 776220 Email: [email protected] Orders: [email protected] Web: www.Invacare.co.uk