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LAMPE DE LUMINOTHÉRAPIE ASTRE
ASTRO ENERGY DAYLIGHT
LÁMPARA DE LUMINOTERAPIA ASTRO
LICHTTHERAPIELAMP ASTRE
LÂMPADA DE LUMINOTERAPIA ASTRO
Réf. 15201640
2 3
INSTRUCTIONS IMPORTANTES.
À CONSERVER POUR USAGE
ULTÉRIEUR : LIRE ATTENTIVEMENT
REMARQUES RELATIVES À LA SÉCURITÉ
FR
• N’utilisez pas l’appareil dans un lieu humide.
• Cet appareil est adapté à un environnement de soins à
domicile.
• Avant utilisation, assurez-vous que toutes les parties
de l’emballage sont retirées et que le produit ou accessoire
ne comporte aucune trace visible d’endommagement.
En cas de doute, n’utilisez pas l’appareil et contactez le
revendeur ou le service client indiqué.
• La lampe « Lampe de luminothérapie » n’est pas destinée
à être utilisée par une personne aux capacités physiques,
sensorielles ou mentales diminuées (y compris les enfants),
ou manquant d’expérience ou de connaissances, à moins
qu’elle agisse sous la supervision, ou qu’elle ait reçu
des instructions relatives à l’utilisation du produit par
une personne sous la responsabilité de qui elle est placée.
• Les enfants doivent être surveillés par un adulte, afin
d’éviter qu’ils ne jouent avec l'appareil.
• Tenez le câble éloigné de tout objet à température élevée
ou flamme.
• La distance minimum à respecter entre l'appareil et
tout objet inflammable est de 1 mètre.
• Reliez le produit au secteur en vous assurant qu’il s’agit
exclusivement de l’un des voltages listés sur la plaque
signalétique.
• Attention, risque de brûlure : ne pas toucher la lampe
pendant son fonctionnement, et la laisser refroidir 10
minutes après extinction
• Débranchez toujours l’appareil après utilisation, et laissez-le
refroidir avant de le manipuler.
• Ne touchez pas le produit avec des mains humides
alors que celui-ci est branché ; faites en sorte que le
produit ne reçoive jamais d’eau. L’appareil ne doit être
mis en marche que lorsqu’il est parfaitement sec.
• Protégez l’appareil contre les chocs.
• Évitez de tirez sur le câble pour débrancher l’appareil.
Tirez plutôt sur la prise.
• Si le câble ou le revêtement est endommagé, contactez le
service client ou le revendeur, car des outils spéciaux
sont nécessaires pour en faire la réparation. Ne tentez
jamais de réparer le produit vous-même.
• La déconnexion du réseau d’alimentation générale ne
peut être garantie que si la prise d’alimentation a été
débranchée. Ne placez pas l'appareil de telle façon
qu’il soit dicile d’accéder à la prise.
• L’appareil n’est pas adapté à une utilisation en présence
de mélanges anesthésiques inflammables en contact
avec de l’air, de l’oxygène ou de l’oxyde d’azote.
• Cet appareil n’est pas destiné à une utilisation commerciale
ou médicale, mais uniquement à des fins individuelles,
privées et domestiques.
• Si vous êtes sous traitement médical et que vous prenez
des antalgiques, antihypertenseurs ou antidépresseurs,
consultez votre médecin avant d’utiliser l'appareil.
• Les personnes sourant de troubles de la rétine ainsi que
les diabétiques doivent être examinés par un ophtal-
mologue avant d’utiliser l'appareil.
• N’utilisez pas l’appareil si vous sourez de cataracte,
glaucome, maladie du nerf optique en général ou in-
flammation du corps vitré.
• Si vous sourez que quelque trouble de santé que ce
soit, consultez votre médecin généraliste !
• AVERTISSEMENT : cet appareil ne doit pas être utilisé à
proximité d'autres appareils ou posé sur d'autres appareils,
car cela pourrait entraîner des dysfonctionnements. Si
cela est nécessaire, il faut surveiller cet appareil et les
autres appareils afin de s'assurer qu’ils fonctionnent
normalement. Si l’appareil ne s'allume pas ou si la lumière
vacille, cela signifie que l’appareil ne fonctionne pas
normalement.
• Avertissement : n'approchez pas d'un équipement chirur-
gical HF actif et de la pièce blindée RF d'un système ME
d'imagerie par résonance magnétique à forte intensité
de perturbations EM.
• AVERTISSEMENT : ne changez aucun câble sans l'autorisation
du fabricant. L'utilisation de câbles autres que ceux
indiqués ou fournis par le fabricant de cet appareil
pourrait augmenter les émissions électromagnétiques
ou réduire l’immunité électromagnétique de l'appareil,
faisant ainsi fonctionner l'appareil de façon inappropriée.
• AVERTISSEMENT : les équipements de communication
RF portables (dont les périphériques tels que les câbles
d'antenne et les antennes externes) ne devraient pas
être utilisés à moins de 30 cm de n'importe quelle pièce
de cet appareil, y compris les câbles spécifiés par le
fabricant. Le non-respect de cette consigne pourrait
nuire au bon fonctionnement de cet appareil.
• Afin de garantir un niveau de sécurité élémentaire et
le bon fonctionnement de l'appareil en matière de
perturbations électromagnétiques pendant sa durée
de vie prévue, il convient de prendre les précautions
nécessaires si l'appareil se trouve à proximité (p. ex. à
moins de 1,5 km) d'antennes de radiodiusion AM et
FM et de diusion TV.
• L’appareil ne nécessite aucune calibration, examen préventif
ou entretien.
• L’appareil n’est pas réparable et contient des pièces
inaccessibles à l’utilisateur.
• L’opérateur ne doit pas toucher l'appareil et le patient
simultanément.
• Aucune modification de l’appareil n’est autorisée.
• Ne modifiez pas cet équipement sans l’autorisation du
fabricant.
• En cas de modification de cet équipement, un examen
approprié et un essai doivent être réalisés afin de dé-
terminer l’innocuité de l’utilisation de l’appareil.
ATTENTION !
GÉNÉRALITÉS
INFORMATIONS RELATIVES À LA CEM
IMPORTANT
4 5
RÉPARATIONS
NOTICE D'UTILISATION
UTILISATION PRÉVUE
COMMENT LA LAMPE DE LUMINOTHÉRAPIE FONCTIONNE-T-ELLE ?
TROUBLES AFFECTIFS SAISONNIERS
CONTRE-INDICATIONS
EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES
NORMES DE SÉCURITÉ ET DE PERFORMANCE
• N'exposez pas l'écran à la lumière directe du jour, à un
point lumineux ou toute autre source de chaleur.
• N'utilisez pas d'alcool ou de liquide à base d'ammoniac
pour nettoyer l'écran. Les informations de nettoyage
fournies dans la section « Nettoyage ».
• N’ouvrez l’appareil que pour remplacer l’ampoule. Ne tentez
pas de réparer l’appareil vous-même : risque d’accident
grave. Le non-respect de cette recommandation entraîne
la nullité de la garantie.
• En cas d’endommagement de l’appareil, quel qu’il soit,
ou de non fonctionnement, ne faites pas fonctionner
l’appareil. Tentez de résoudre le problème à l’aide du
tableau FAQ. Si le problème persiste, contactez le service
client ou le revendeur, car des outils spécifiques sont
nécessaires aux réparations. Ne tentez jamais de réparer
l’appareil vous-même.
Félicitations pour l'acquisition de votre nouvelle lampe de luminothérapie ! Vous profiterez de ce
produit pendant de nombreuses années si vous l'utilisez en respectant les règles d'utilisation.
Conservez votre ticket de caisse, cette notice d'utilisation et l'emballage d'origine au cas où vous en
auriez besoin ultérieurement.
Lisez les règles d'utilisation afin de profiter un maximum de votre Lampe de luminothérapie, même
si les règles de cette notice ne remplacent en rien les conseils de votre médecin.
Les troubles aectifs saisonniers (TAS) sont plus connus sous les noms de dépression saisonnière
et de blues hivernal. Ils peuvent se manifester par les symptômes suivants :
Il est possible que vous ayez les eets secondaires suivants :
Pour éviter, minimiser ou calmer ces eets secondaires, vous pouvez :
Les conditions physiques suivantes peuvent constituer des contre-indications à l'utilisation de cet
appareil si vous :
Si vous présentez un ou plusieurs des symptômes décrits ci-dessus, vous devez consulter votre
médecin avant de commencer à utiliser cet appareil.
Ces symptômes apparaissent à la même saison chaque année. La plupart des personnes qui sourent
de troubles aectifs saisonniers ressentent des symptômes en hiver et se sentent mieux en été.
• sentiment d'abattement et de fatigue,
sentiment de n'avoir aucune d'énergie;
• besoin de dormir plus;
• problèmes de concentration;
• moins d'activité qu'en temps normal;
• manque d'énergie.
• sourez ou avez souert de dépression;
• vous avez une tension artérielle élevée;
• vous avez la peau sensible à la lumière,
comme pour le lupus érythémateux disséminé;
• avez été récemment opéré des yeux ou si
vous avez un problème oculaire diagnostiqué
par votre médecin, qui vous a indiqué d'éviter
toute exposition à la lumière intense en raison
d'un traitement bien spécifique (comme
certains antidépresseurs, médicaments
psychotropes ou comprimés pour la malaria).
• augmenter la distance d'exposition;
• éviter d'utiliser la lampe en soirée ou avant
d'aller dormir;
• arrêter d'utiliser l'appareil pendant quelques
jours afin de supprimer les eets secondaires,
puis réessayer.
• maux de tête; • yeux fatigués; • troubles du sommeil; • nausées.
L'objectif thérapeutique de cet appareil d’aider à apaiser les troubles aectifs saisonniers (TAS) ou
le blues hivernal. La Lampe de luminothérapie vous aide à réajuster votre rythme circadien et vous
redonner un sentiment de vivacité. La Lampe de luminothérapie peut être utilisée en toute sécurité.
Le patient est un opérateur prévu.
L'automne et l'hiver sont les saisons les moins lumineuses de l'année. Durant ces périodes, les journées
plus courtes, le manque de soleil et les problèmes rencontrés avec certains produits chimiques du
cerveau empêchent l'hypothalamus de fonctionner correctement. Le manque de lumière aecterait
la production de mélatonine, l'hormone qui vous fait dormir.
La Lampe de luminothérapie émet une lumière très intense afin de reproduire la lumière du soleil
durant les journées plus sombres de l'automne et de l'hiver, sans produire les UV dangereux contenus
dans les rayons du soleil. Cet apport de lumière supplémentaire aide votre cerveau à se concentrer
sur la production de mélatonine et à ajuster les niveaux de mélatonine pouvant vous aider à éliminer
les symptômes des troubles aectifs saisonniers ou le blues hivernal.
La Lampe de luminothérapie a été conçue et fabriquée conformément aux normes de sécurité et de
performance les plus strictes, y compris en matière de compatibilité électromagnétique. La lampe
«Lampe de luminothérapie» répond aux critères imposés par la norme suivante :
Cet appareil répond aux exigences de la directive 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux.
IMPORTANT
6 7
L'appareil est conforme aux normes suivantes en matière d’émissions et d’immunité, ainsi qu’au niveau
composite suivant :
Les symboles et pictogrammes suivants apparaissent dans cette notice, ainsi que sur l'appareil :
Remarque : UT est la tension CA avant l'application du niveau d'essai.
Norme d’essai de mesure de l’immunité Niveau d'essai CEI 60601-1-2 Niveau de conformité
Décharge électrostatique (DES) CEI
61000-4-2
± 8 kV au contact
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV à l'air
± 8 kV au contact
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV à l'air
Transitoires électriques rapides en salves
CEI 61000-4-4
± 2 kV, pour les lignes d'alimentation électriques
± 1 kV pour le signal d'entrée/de sortie
100 kHz de fréquence de répétition
± 2 kV, pour les lignes d'alimentation électriques
Non applicable
100 kHz de fréquence de répétition
Tension de choc IEC 61000-4-5 ± 0,5 kV, ± 1 kV lignes diérentielles
± 0,5 kV, ± 1 kV, ± 2kV mode usuel
± 0,5 kV, ± 1 kV lignes diérentielles
Non applicable
Creux de tension, coupures, variations sur
les lignes d'alimentation électriques
CEI 61000-4-11
0 % UT ; 0,5 cycle. À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°.
0 % UT ; 1 cycle et 70 % UT ; 25/30 cycles ;
phase unique : à 0°. 0 % UT s; 250/300 cycle
0 % UT ; 0,5 cycle. À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°.
0 % UT ; 1 cycle et 70 % UT ; 25/30 cycles ; phase unique : à 0°.
0 % UT ; 250/300 cycle
Champ magnétique de la fréquence
du réseau (50/60 Hz) CEI 61000-4-8 30 A/m - 50Hz/60Hz 30 A/m - 50Hz/60Hz
RF transmises CEI 61000-4-6
3 V – 0,15 MHz - 80 MHz
6 V en ISM et bandes de radio amateur entre 0,15 MHz et
80 MHz – 80 % AM à 1 kHz
3 V – 0,15 MHz - 80 MHz
6 V en ISM et bandes de radio amateur entre 0,15 MHz et
80 MHz – 80 % AM à 1 kHz
RF rayonnées CEI 61000-4-3 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz – 80 % AM à 1 kHz 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz – 80 % AM à 1 kHz
Norme d’essai de mesure des émissions Conformité
Émissions RF CISPR 11 Groupe 1, classe B
Émissions harmoniques CEI 61000-3-2 Classe A
Variations de tension/eet de papillotement CEI 61000-3-3 Non applicable
Directives et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique
RF rayonnées
IEC61000-4-3
(Spécifications
du test
d'IMMUNITÉ DE
L'ACCÈS PAR
L'ENVELOPPE de
l'équipement
sans fil de
communications
RF)
Test Fréquence
(MHz) Bande (MHz) Service Modulation Modulation
(W)
Distance
(m)
Niveau d'essai
d'immunité (V/m)
385 380 - 390 TETRA 400 Modulation de
l'impulsion 18 Hz 1,8 0.3 27
450 430 - 470 GMRS 460, FRS 460
FM
Déviation de ± 5 kHz
Sinus de 1 kHz
20.3 28
710
704 - 787 Bande LTE 13, 17 Modulation de
l'impulsion 217 Hz 0,2 0.3 9745
780
810
800 - 960 GSM 800/900, TETRA 800,
iDEN 820, CDMA 850, Bande LTE 5
Modulation de
l'impulsion 217 Hz 20.3 28870
930
1720
1 700 - 1 990 GSM 1800 ; CDMA 1900 ; GSM 1900 ;
DECT ; Bande LTE 1, 3, 4, 25 ; UMTS
Modulation de
l'impulsion 18 Hz 20.3 281845
1970
2450 2 400 - 2 570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n,
RFID 2450, Bande LTE 7
Modulation de
l'impulsion 217 Hz 20.3 28
5240
5 100 - 5 800 WLAN 802.11 a/n Modulation de
l'impulsion 217 Hz 0,2 0.3 95500
5785
PICTOGRAMMES ET SYMBOLES
APPAREIL ET COMMANDE
Consultez la notice d'utilisation.
Attention : consultez la
documentation fournie avec le
produit !
ARRÊT/MARCHE Indice de protection
Équipement de catégorie II Date de fabrication
Numéro de série de la lampe
Lampe de luminothérapie. Fabricant
Représentant autorisé dans la
Communauté européenne Sensible à l'humidité
2 1
3
4
1 Bouton Marche/Arrêt
2 Ecran
3 Pied
4 Prise pour le branchement
8 9
FONCTIONNEMENT
NETTOYAGE
Avant utilisation, vérifier que l'appareil n'est pas endommagé et ne présente pas de défauts. Si tout
dommage ou défaut est mis en évidence sur l'appareil, ne pas l'utiliser et contacter le service clients
ou votre fournisseur.
1. Replier le support. Placer l'appareil sur une surface solide, telle qu'une table. Placer l'appareil en
position inclinée par rapport à votre corps afin d'éviter de regarder directement l'appareil.
2. Placer l'appareil à environ 12-45 cm de vos yeux. Vous pouvez lire, manger, travailler sur l'ordinateur,
regarder la télévision ou faire de l'exercice lorsque vous utilisez l'appareil.
3. Brancher l'appareil et allumer la lumière avec une intensité élevée en appuyant sur le bouton MARCHE/
ARRÊT. Pour choisir une intensité faible, appuyer à nouveau sur le bouton MARCHE/ARRÊT.
Lorsqu’elle n’est pas utilisée, la lampe doit être rangée dans un lieu sec, hors de portée des enfants.
Ne laissez pas l'appareil branché à une source d’alimentation électrique. La lampe est conçue pour
être rangée dans les conditions suivantes:
1. Température ambiante comprise entre -10°C et 60°C.
2. Humidité relative de 90 % maximum.
3. A Pression atmosphérique comprise entre 700 et 1 060 hPa
Ce produit comporte le logo WEEE sur le côté gauche. Cela signifie qu’il ne doit pas être
éliminé avec les déchets ménagers ordinaires, mais doit être collecté séparément, avec les
déchets d’équipement électrique et électronique.
Pour toute question, veuillez contacter le service local chargé de la collecte des déchets.
4. Au cours de la période la plus sombre de l'année, répéter l'utilisation de l'appareil tous les jours au
moment opportun pour obtenir des résultats. Il sut habituellement d'utiliser l'appareil 30 minutes
par jour, selon l'intensité de la lumière et la distance. Vous pouvez l'utiliser pour une durée plus
longue sans aucun risque si vous le souhaitez. Ne pas utiliser l'appareil dans les 3 heures précédant
le coucher ; cela peut perturber votre sommeil.
5. Appuyer et maintenir enfoncé le bouton MARCHE/ARRÊT deux fois pour éteindre l'appareil à tout
moment.
En eet, plus vous êtes proche de la source de lumière, plus la durée d'utilisation dont vous avez
besoin est courte.
Remarque :
• Introduire complètement le connecteur dans la prise secteur.
• S'assurer de la présence d'une prise à proximité de l'endroit où sera posé l'appareil.
• Poser le câble secteur de façon à éviter tout risque de trébuchement.
• Ne pas placer l'appareil dans une position où il est dicile de le déconnecter.
• Ne pas regarder directement vers la lumière de façon continue ! Des douleurs oculaires ou de
légers maux de tête peuvent être ressentis lors des premières séances, ceux-ci devraient disparaître.
En cas de doute, diminuer les durées de traitement jusqu'à retrouver le confort.
• L'appareil s'éteint automatiquement après 4 heures d'utilisation continue pour assurer la sécurité.
• Avant de nettoyer l’appareil, assurez-vous
de toujours l’éteindre, le débrancher et
le laisser refroidir.
• Ne touchez pas l’appareil avec les mains
mouillées.
• Nettoyez à l’aide d’un chion humide,
additionné d’un peu de détergent si nécessaire.
• Prenez garde à ne pas faire entrer d’eau à
l’intérieur de l’appareil, et à ne pas renverser
de l’eau dessus.
• Le nettoyage de l’appareil peut être fait une
fois par mois.
Durées d'utilisation recommandées de la lampe de luminothérapie :
Durée de la luminothérapie Distance (Intensité élevée) Distance (Faible intensité)
Environ 30 minutes 18 cm 12 cm
Environ 1 heure 30 cm 20 cm
Environ 2 heures 45 cm 35 cm
IMPORTANT
RANGEMENT
ÉLIMINATION
FAQ
Problème Causes possibles Solutions
L'appareil
ne s'allume pas
Boutonmarchearrêtéteint Allumer le bouton marche/arrêt
Pasdalimentation Connecterlafichesecteurcorrectement
Pasdalimentation Le câble secteur est défectueux. Contacter le
service clients de votre revendeur
LesLEDontatteintlafindeleur
duréedevieutile Sivotreappareilabesoindêtreréparé
contacterleserviceclientsouundistributeur
agréé
LEDdéfectueuses
10 11
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
• Dimensions (L x H x P) : 250 x 250 x 80 mm
• Poid : 600 g
• Sources lumineuses : LEDs
• Intensité lumineuse : > 10,000 lux à 20 cm
• Branchement au secteur :
220 V ~240V, 50 Hz, 0,2 A
• Environnement de fonctionnement
De 0°C à +45°C
Humidité relative de 30 % à 90 %
Pression atmosphérique de 700 à 1 060 hPa
• Environnement de rangement
De -10°C à +60°C
Humidité relative de 90 % max.
Pression atmosphérique de 700 à 1 060 hPa
• Environnement de transport
De -10°C à +60°C
Humidité relative de 90 % max.
Pression atmosphérique de 700 à 1 060 hPa
• Classification du produit
1. Équipement de classe II
2. Partie non appliquée
3. Étanchéité à l’eau : IP21
4. Cette lampe n’est pas un appareil de classe
AP ou APG
5. Mode de fonctionnement: fonctionnement
continu.
• Longueur maximale du cordon d'alimentation :
1800mm
• Emplacement de l'orifice d'émission : Écran
• Zone de traitement : 600 cm2
• Groupe de risques de l’équipement de source
lumineuse : groupe 1 en lumière bleue selon le
classement CEI 60601-2-57:2011
• Durée de la garantie : 5 ans
Sortie maximale de radiations optiques pour « Energy Daylight » :
La lampe « Lampe de luminothérapie » est fabriquée par :
Zéro-Plus International Ltd. - Room 1004, 10/F., Join-In Hang Sing Centre,
71-75 Container Port Road, Kwai Chung, New Territories, Hong Kong
Email : [email protected]
Représentant européen agréé :
Globalmind Consumer Electronics GmbH
An der Strusbek 50,
22926 Ahrensburg, Allemagne
Rayonnement en sortie Groupe de risques selon le classement CEI
60601-2-57:2011 Valeur max.
EUVA : Oeil UV-A Groupe sans risque 1.5x10-4W·m-2
ES : UV actiniques peau et yeux Groupe sans risque 1,5 x 10-4 W·m-2
EIR : limites d'exposition face au danger de radiation infrarouge pour les yeux Groupe sans risque 6 x 10-4 W·m-2
EH : risque thermique pour la peau Groupe sans risque 3,5 x 101 W·m-2
LB : lumière bleue Groupe de risques 1 10 x 102 W·m-2·sr-1
LR : thermique rétine Groupe sans risque 2 x 102 W·m-2·sr-1
EN
PLEASE CAREFULLY READ
THIS MANUAL AND KEEP IT
IN A SAFE PLACE
SAFETY RELATED REMARKS
• Do not use this appliance in wet surroundings (e.g. in the
bathroom or near a shower). Do not immerse appliance
in water or any other liquid.
• This appliance is suitable in home healthcare environment.
• Before use, ensure that all packaging materials are
removed and that there is no visible damage to the
appliance or accessories.When in doubt, do not use the
appliance and contact your dealer or the customer service
address provided.
• The adaptor contains a transformer. Do not cut o the
adaptor to replace it with another plug, as this can cause
a hazardous situation.
• This appliance is only intended for use on the human body.
• Close supervision in necessary when this appliance is
used by, or near children or invalids.
• Children should be supervised to ensure that they do
not play with the appliance.
• There is no need for any special training for this appliance.
• Keep the cord away from hot objects and open flames.
• Connect the appliance only to the mains voltage listed
on the type plate.
• Always remove the mains plug and let the appliance
cool o before you touch it.
• Do not touch the appliance with wet hands while it is
plugged in; do not allow any water to be sprayed on to
it. The appliance must be operated only when it is
completely dry.
• Protect the appliance from strong impacts.
• Avoid pulling the cord when removing the plug from
the socket. Instead, hold the plug.
• If the adaptor, cord or the appliance is damaged, contact
customer service or the dealer,since special tools are
needed to make repairs .Never try to repair the appliance
yourself.
• Disconnection from the power supply network is only
guaranteed when the mains part is unplugged.
• This appliance is not suitable for use in the presence of
flammable anesthetic mixtures with air or with oxygen
or nitrous oxide.
• This appliance requires no calibration, preventive in-
spection and maintenance.
• This appliance is not repairable and contains no user
serviceable parts.
• The operator shall not touch the appliance and the patient
simultaneously.
ATTENTION !
IMPORTANT
Si cet appareil est endommagé de quelque façon que ce soit ou ne fonctionne pas et que vous ne
trouvez pas de réponse à votre question dans la section FAQ (questions les plus fréquentes), veuillez
contacter le service client ou le revendeur pour obtenir de l'aide.
12 13
• This appliance is not intended for commercial or clinical
use, but only for individual, private household use.
• If you are taking medication such as pain relievers,
antihypertensives or antidepressants, consult your doctor
before using this appliance.
• People with retinal diseases as well as diabetics need
to be examined by an ophthalmologist before beginning
to use this appliance.
• Please do not use if you have an eye disease such as
cataracts, glaucoma, diseases of the optic nerve in
general and inflammation of the vitreous humour.
• If you have health concerns of any kind, contact your
general practitioner!
• WARNING: use of this appliance adjacent to or stacked
with other device should be avoided because it could
result in improper operation. If such use is necessary, this
appliance and the other device should be observed to
verify that they are operating normally. If the appliance
does not light on or flickering, it means that the appliance
is not operating normally.
• WARNING: don’t near active HF surgical equipment and
the RF shielded room of an ME system for magnetic
resonance imaging, where the intensity of EM distur-
bances is high.
• WARNING: do not change any cable without authorization
of the manufacturer. Use of cables other than those
specified or provided by the manufacturer of this appliance
could result in increased electromagnetic emissions or
decreased electromagnetic immunity of this appliance
and result in improper operation.
• WARNING: portable RF communications equipment
(including peripherals such as antenna cables and ex-
ternal antennas) should be used no closer than 30 cm
to any part of this appliance, including power cable.
Otherwise, degradation of the performance of this
equipment could result.
• If the appliance does not light on or flickering due to
the electromagnetic disturbances, do not use it and try
to place the appliance in other location.
• WARNING: for maintaining the basic safety and essential
performance with regard to electromagnetic disturbances
for the expected service life, please precaution to take
if the use location is near (e.g. less than 1,5 km from)
from AM, FM or TV broadcast antennas.
• The appliance is protected against unauthorized use.
Do not modify this appliance without authorization of
the manufacturer.
• If this appliance is modified, appropriate inspection
and testing must be conducted to ensure continued
safe use of the equipment.
GENERAL NOTES
EMC INFORMATION
IMPORTANT
REPAIRS
INSTRUCTIONS FOR USE
INTENDED USE
HOW DOES THE “ENERGY DAYLIGHT” WORK?
• Avoid exposing the screen to direct sunlight, spotlight
or any other heat source.
• Do not use alcohol or ammonia base liquid to clean the
screen. The cleaning information provided in the section
“Cleaning”.
• Please do not attempt to repair the appliance yourself.
This could result in serious injuries. Failure to observe
this regulation shall void the warranty.
• If the appliance is damaged in any way or it is not
working, it should not be operated. Please try to fix
the problem according to FAQ table. If the problem still
not resolved, please contact customer service or the
dealer, since special tools are needed to make repairs.
Never try to repair the appliance yourself. Manufacturer
will provide proper guidelines and materials to assist
to service personnel in parts repair.
Congratulations on the purchase of your new “Energy Daylight”. The product will oer many years
of reliable usage if handled correctly. Please keep your receipt, these instructions and the original
packaging safe in case of future requirement.
Please read the instructions carefully to gain the most benefit from your new “Energy Daylight”,
although the usage guidelines in this document do not replace the advice of your qualified medical
advisor.
Medical intended use of this appliance is to treat SAD (seasonal aective disorder) or winter depression.
“Energy Daylight” is intended to boost people energy level, to adjust circadian rhythms and make
people feel more awake. “Energy Daylight” is safe and medically proven to relief from the winter
blues.
In autumn and winter, the seasons with the least sunlight because of shorter days, the lack of sunlight
and a problem with certain brain chemicals stops the hypothalamus working properly. The lack of
light is thought to aect the production of the hormone melatonin (that makes you sleepy).
“Energy Daylight” uses bright lights to simulate the sunlight during the darker autumn and winter,
whilst eliminating the dangerous UV rays contained in sunlight. The additional light helps your brain
to reduce to production of hormone melatonin, adjust the levels of melatonin that can help the
symptoms of SAD or winter depression.
IMPORTANT
14 15
SEASONAL AFFECTIVE DISORDER
CONTRAINDICATION
POSSIBLE SIDE EFFECTS
SAFETY AND PERFORMANCE STANDARDS
Seasonal Aective Disorder (SAD) as known as winter depression, winter blues. It may cause people:
The following side eects you may experience:
Measures to avoid, minimize or alleviate these side eects:
The following conditions may be contraindication for use of this appliance:
Always consult your doctor before your start using this appliance if you have any of the above
conditions.
Symptoms occur during the same season each year. Most people with SAD start to have symptom in
winter and feel better in summer.
• Feel low, listless and fatigued
• Need for more sleep
• Have trouble concentrating
• Less active than normal
• Lacking in energy
• suer(ed) from severe depression
• recent eye surgery or a diagnosed eye
condition which your doctor advised you to
avoid bright light
• on specific medication (i.e. certain antidepres-
sants, psychotropic drugs or malaria tablets);
• have high blood pressure with vitreous
hemorrhage have no benefit;
• skin sensitive to light, such as systemic lupus
erythematosus
• Increase the treatment distance
• Avoid using the appliance during the late
evening or before sleep
• Stop using the appliance for a few days to
make the side eects disappear and then try
again.
• headaches • eyestrain • sleeping problems • nausea
The “Energy Daylight” has been designed and manufactured to conform to the highest standards of
safety and performance including electromagnetic compatibility (EMC). The “Energy Daylight” conforms
to the applicable requirements of the following:
This appliance meets the requirement of Medical Device Directive
93/42/EEC for medical appliances.
The appliance is complied with the following emission and immunity standard, and test level:
Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.
Immunity Test standard IEC 60601-1-2 Test Level Compliance Level
Electrostatic discharge (ESD)
IEC 61000-4-2
± 8kV contact
± 2kV, ± 4kV, ± 8kV, ± 15kV air
± 8kV contact
± 2kV, ± 4kV, ± 8kV, ± 15kV air
Electrical fast transient/burst
IEC 61000-4-4
± 2kV, for power supply lines
± 1kV Signal input/ output
100 kHz repetition frequency
± 2kV, for power supply lines
Not applicable
100 kHz repetition frequency
Surge IEC 61000-4-5 ± 0.5kV, ± 1kV differential lines
± 0.5kV, ± 1kV, ± kV 2 common mode
± 0,5 kV, ± 1 kV differential lines
Not Applicable
Voltage dips, interruptions and variations
on power supply input lines
IEC 61000-4-11
0 % UT; 0.5 cycle. At 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° and 315°.
0 % UT; 1 cycle and 70 % UT; 25/30 cycles; Single phase: at 0°.
0 % UT; 250/300 cycle
0 % UT; 0.5 cycle. At 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° and 315°.
0 % UT; 1 cycle and 70 % UT; 25/30 cycles; Single phase: at 0°.
0 % UT; 250/300 cycle
Power frequency (50/60 Hz) magnetic
field IEC 61000-4-8 30 A/m - 50Hz/60Hz 30 A/m - 50Hz/60Hz
Conducted RF IEC 61000-4-6
3 V – 0,15 MHz – 80 MHz
6 V in ISM and amateur radio bands between
0,15 MHz and 80 MHz – 80 % AM at 1 kHz
3 V – 0,15 MHz – 80 MHz
6 V in ISM and amateur radio bands between
0,15 MHz and 80 MHz – 80 % AM at 1 kHz
Radiated RF IEC 61000-4-3 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz– 80 % AM at 1 kHz 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz– 80 % AM at 1 kHz
Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic Immunity
Radiated RF
IEC61000-4-3
(Test
specification for
ENCLOSURE PORT
IMMUNITY to RF
wireless
communications
equipment
Test Frequency
(MHz) Band (MHz) Service Modulation Modulation
(W)
Distance
(m)
IMMUNITY TEST
LEVEL (V/m)
385 380 - 390 TETRA 400 Pulse modulation
18 Hz 1,8 0.3 27
450 430 - 470 GMRS 460, FRS 460
FM
± 5 kHz deviation
1 kHz sine
20.3 28
710
704 - 787 LTE Band 13, 17 Pulse modulation
217 Hz 0,2 0.3 9745
780
810
800 - 960 GSM 800/900, TETRA 800,
iDEN 820, CDMA 850, LTE Band 5
Pulse modulation
217 Hz 20.3 28870
930
1720
1 700 - 1 990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900;
DECT; LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS
Pulse modulation
18 Hz 20.3 281845
1970
2450 2 400 - 2 570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n,
RFID 2450, LTE Band 7
Pulse modulation
217 Hz 20.3 28
5240
5 100 - 5 800 WLAN 802.11 a/n Pulse modulation
217 Hz 0,2 0.3 95500
5785
16 17
The following symbols appear in this manual, on the “Energy Daylight” or on its accessories:
Emissions Test Standard Compliance
RF emissions CISPR 11 Group 1, Class B
Harmonic emissions IEC 61000-3-2 Class A
Voltage fluctuations/ flicker emissions IEC 61000-3-3 Not Applicable
SIGNS AND SYMBOLS
DEVICE AND CONTROLS
Read operating instructions
before use
Caution: Consult accompanying
documents
OFF/ ON Ingress Protection Rating
Class II Equipment Date of Manufacture
Specifies serial number of the
“Energy Daylight” Manufacturer
Authorized Representative in
the European Community Sensitive to humidity
2 1
3
4
1 ON/OFF Switch
2 Screen
3 Stand
4 AC Power Cord
OPERATION
CLEANING
Before use, please check the appliance for damage or faults. If you notice any damage or faults on
the appliance, do not use it and contact customer services or your supplier.
1. Fold the stand out. Place the appliance on a solid surface such as table. Place the appliance at an
angle to your body to avoid looking at the appliance directly.
2. Place the appliance approximately 12-45 cm from your eyes. You can read, eat, work at computer,
watch TV or exercise while you use the appliance.
3. Plug in the appliance and switch on the light with higher intensity by pressing the ON/OFF button.
To choose a lower intensity, press the ON/OFF button again.
4. During the darkest period of the year, repeat use the appliance every day at the right time to
achieve the result. It is usually sucient to use 30 minutes a day, it depends on light intensity and
distance. It is safe to use to use it longer, if you want it. Do not use the appliance late within 3 hours
of going to bed; it could disrupt your sleep.
5. Press and hold the ON/OFF button for 2 times to turn o the appliance at any time.
In eect, the closer you are to the source of light, the less time you need to use it.
Note
• Push the plug completely into the mains socket.
• Ensure that there is a socket near the place where the appliance will stand.
• Lay the mains cable in such a way that no one can trip over it.
• Do not place the appliance on the position that is dicult to disconnect it.
• Do not look directly into the light continuously! Some eye pain or mild headaches may be expe-
rienced during initial sessions but these should pass. If in doubt just lower your treatment times
until you feel comfortable again.
• The appliance automatically turns OFF after 4 hours of continuous use for safety protection.
• Before you clean the appliance, always switch
it o, unplug it and let it cool o.
• Clean using a damp cloth, to which you can
apply a little detergent if necessary.
• Do not touch the appliance with wet hands.
• Do not let water run into the appliance or spill
water onto the appliance.
• Cleaning can be done once per month.
Recommended times to use Energy Daylight:
Duration of light therapy Distance (High Intensity Distance (Low Intensity)
Approx. 30 min 18 cm 12 cm
Approx. 1 hr 30 cm 20 cm
Approx. 2 hr 45 cm 35 cm
IMPORTANT
18 19
When this appliance is not being used, it should be stored in a dry location out of reach of children.
Do not keep the appliance connected to a power source. Follow the storage instructions provided
in the “Technical Specification” Chapter.
1. Ambient temperature between -10°C and 60°C.
2. Maximum relative humidity 90%.
3. A Atmospheric pressure between 700 and 1060 hPa.
Please note that this appliance is marked with the WEEE symbol on the left. This means
that this appliance must not be disposed of together with ordinary household waste, as
electrical and electronic waste must be disposed of separately.
If you have any questions, please contact your local authorities responsible for waste
disposal.
STORAGE
DISPOSAL
FAQ
Problem Possible causes Solutions
Device does not
light up
OnOffbuttonswitchedoff Switch on the on/o button
NoPower Connectthemainplugcorrectly
NoPower The main cable is defective. Contact customer
services or your retailer
LEDshavereachedtheendofits
servicelife Ifyouneedtohavetheappliancerepaired
contactcustomerserviceoranauthorized
dealer
LEDsfaulty
TECHNICAL SPECIFICATION
• Model: ELE018921V1
• Dimension (WHD): 25 x 25 x 8 cm
• Weight: 600g
• Lighting elements: LEDs
• Light intensity: > 10,000 lux in 20 cm
• Mains connection: 220-240~, 50Hz, 0.2A
• Operating Environment: 0 to +40 °C,
and 30% to 90% relative humidity
Atmospheric pressure: 700-1060hPa
• Storage Environment: -10 to +60 °C,
and 30% to 90% relative humidity
Atmospheric pressure: 700-1060hPa
• Transport Environment: -10 to +60 °C,
and 30% to 90% relative humidity
Atmospheric pressure: 700-1060hPa
• Product Classification
1. Class II equipment
2. No applied part
3. Protection against ingress of water: IP21
4. Not category AP/APG equipment
5. Mode of operation: continuous operation.
• Maximum length of power cord: 1800mm
• Location of emission aperture: Screen
• Treatment Area: 600cm2
• Risk Group of light source equipment:
Group 1 in blue light classified by
IEC 60601-2-57:2011
• Product Service Life: 5 years
Maximum output of optical radiation for the “Energy Daylight”:
The “Energy Daylight” is manufactured by:
Zéro-Plus International Ltd. - Room 1004, 10/F., Join-In Hang Sing Centre,
71-75 Container Port Road, Kwai Chung, New Territories, Hong Kong
Email : [email protected]
European Authorised Representative:
Globalmind Consumer Electronics GmbH
An der Strusbek 50,
22926 Ahrensburg, Germany
Radiance Output Risk group classified by
IEC 60601-2-57:2011 Max. value
EUVA: Eye UV-A Exempt Group 1.5x10-4W·m-2
ES: Actinic UV skin & eye Exempt Group 1,5 x 10-4 W·m-2
EIR: Infrared radiation hazard exposure limits for the eye Exempt Group 6 x 10-4 W·m-2
EH: Thermal hazard for the skin Exempt Group 3,5 x 101 W·m-2
LB: Blue light Risk Group 1 10 x 102 W·m-2·sr-1
LR: Retinal thermal Exempt Group 2 x 102 W·m-2·sr-1
IMPORTANT
If this appliance is damaged in any way or it is not working and you cannot find the answer to your
question in FAQ. Please contact customer service or the dealer for assistance.
20 21
INSTRUCCIONES IMPORTANTES.
MANTENGA PARA USO FUTURO:
LEA CUIDADOSAMENTE
ES
INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD
• No utilice el dispositivo en un lugar húmedo.
• Este dispositivo es adecuado para un entorno de cuidado
en el hogar.
• Antes de utilizarlo, asegúrese de que se han sacado
todas las partes del embalaje y de que el producto o
accesorio no presenta ningún rastro visible de daño. En caso
de duda, no utilice el dispositivo y póngase en contacto
con el distribuidor o con el servicio de atención al cliente
indicado.
• La lámpara «Lámpara de luminoterapia» no está diseñada
para ser utilizada por una persona con capacidades físicas,
sensoriales o mentales reducidas (incluidos los menores),
o con falta de experiencia o conocimiento, a menos que
esté bajo la supervisión de otra persona, o haya recibido
instrucciones sobre el uso del producto por parte de una
persona a cuyo cuidado se encuentre.
• Los niños deben ser vigilados por un adulto para evitar
que jueguen con el dispositivo.
• Mantenga el cable alejado de cualquier objeto a tem-
peratura elevada o llamas.
• La distancia mínima que se debe respetar entre el dis-
positivo y cualquier objeto inflamable es de 1 metro.
• Conecte el producto a la red eléctrica asegurándose de
que se utiliza exclusivamente uno de los voltajes indi-
cados en la placa de características.
• Atención, riesgo de quemaduras: no toque la lámpara
durante su funcionamiento y deje que se enfríe durante
10 minutos después de apagarla.
• Desenchufe siempre el dispositivo después de usarlo y
déjelo enfriar antes de manipularlo.
• No toque el producto con las manos mojadas mientras
esté enchufado; asegúrese de que el producto nunca
recibe agua. El dispositivo solo debe encenderse cuando
esté completamente seco.
• Proteja el dispositivo contra los golpes e impactos.
• Evite tirar del cable para desconectar el dispositivo.
Tire del enchufe en su lugar.
• Si el cable o el revestimiento está dañado, póngase en
contacto con el servicio de atención al cliente o con el
distribuidor, ya que se necesitan herramientas especiales
para repararlo. Nunca intente reparar el producto sin
asistencia especializada.
• La desconexión de la fuente de alimentación general
solo se puede garantizar si el enchufe de alimentación
se ha desconectado. No coloque la unidad de manera
que sea difícil acceder a la toma de corriente.
• El dispositivo no es adecuado para uso en presencia de
mezclas anestésicas inflamables en contacto con el
aire, el oxígeno o el óxido de nitrógeno.
• El dispositivo no requiere ninguna calibración, examen
preventivo o mantenimiento.
• Este dispositivo no está diseñado para uso comercial o
médico, sino solo para fines personales, privados y
domésticos.
• Si está bajo tratamiento médico y toma analgésicos,
antihipertensivos o antidepresivos, consulte a su médico
antes de usar este dispositivo.
• Las personas que tienen problemas en la retina, así
como las personas diabéticas, deben ser examinadas
por un oftalmólogo antes de usar el dispositivo.
• No use el dispositivo si tiene cataratas, glaucoma, en-
fermedad del nervio óptico en general o inflamación
del cuerpo vítreo.
• Si padece algún problema de salud, consulte a su médico
de cabecera.
• ADVERTENCIA: este dispositivo no debe utilizarse cerca
de otros dispositivos ni colocarse en otros dispositivos,
ya que esto podría causar fallos en el funcionamiento.
Si es necesario, esta unidad y los otros dispositivos
deben ser supervisados para asegurar que funcionen
normalmente. Si la unidad no se enciende o si la luz
parpadea, la unidad no está funcionando en condiciones
normales.
• ADVERTENCIA: no cambie ningún cable sin el permiso
del fabricante. El uso de cables distintos de los indicados
o suministrados por el fabricante de este equipo puede
aumentar las emisiones electromagnéticas o reducir la
inmunidad electromagnética del dispositivo, lo que
hace que el dispositivo no funcione correctamente.
• ADVERTENCIA: los equipos de comunicación por RF
portátiles (incluidos los dispositivos tales como cables
de antena y antenas externas) no deben usarse a menos
de 30 cm de cualquier pieza de este dispositivo, incluidos
los cables especificados por el fabricante. El incumpli-
miento de esta instrucción podría ser perjudicial para
el correcto funcionamiento de este dispositivo.
• Con el fin de garantizar un nivel básico de seguridad y
el correcto funcionamiento del dispositivo con respecto a
las perturbaciones electromagnéticas durante su vida
útil prevista, se deben tomar las precauciones necesarias
si el dispositivo se encuentra cerca (p. ej., a menos 1,5 km)
de antenas de radiodifusión AM y FM y de emisión de TV.
• El dispositivo no es reparable y contiene piezas inaccesibles
para el usuario.
• El operador no debe tocar el dispositivo y al paciente
simultáneamente.
• No se permite realizar ninguna modificación en el dis
• No se permite realizar ninguna modificación en el dis-
positivo.
• No modifique este equipo sin el permiso del fabricante.
• En caso de modificación de este equipo, se debe realizar
un examen apropiado y una prueba para determinar
la seguridad del uso del dispositivo.
¡ATENCIÓN!
INFORMACIÓN GENERAL
INFORMACIÓN RELATIVA A LA CEM
IMPORTANTE
22 23
REPARACIONES
MANUAL DE INSTRUCCIONES
USO PREVISTO
¿CÓMO FUNCIONA LA LÁMPARA DE LUMINOTERAPIA?
TRASTORNO AFECTIVO ESTACIONAL
CONTRAINDICACIONES
POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS:
NORMAS DE SEGURIDAD Y RENDIMIENTO
• No exponga la pantalla a la luz directa del día, a un
punto luminoso o a cualquier otra fuente de calor.
• No utilice alcohol o líquido a base de amoniaco para
limpiar la pantalla. Información de limpieza incluidas
en la sección "Limpieza".
• Abra el dispositivo solo para reemplazar la bombilla. No
intente reparar el dispositivo sin ayuda de un especialista:
riesgo de accidente grave. El incumplimiento de esta
recomendación anula la garantía.
• No utilice el dispositivo en caso de que presente cual-
quier daño o no funcione. Intenta resolver el problema
consultando el cuadro FAQ. Si el problema persiste,
comuníquese con el servicio de atención cliente o con el
distribuidor, ya que se necesitan herramientas específicas
para las reparaciones. Nunca intente reparar el dispo-
sitivo sin asistencia especializada.
Le agradecemos que haya adquirido esta lámpara de luminoterapia. Disfrutará de este producto
durante muchos años si lo utiliza respetando las reglas de uso. Conserve su recibo de compra, este
manual de instrucciones y el embalaje original en caso de que lo necesite más adelante.
Lea las reglas de uso para sacar el máximo rendimiento a su Lámpara de luminoterapia, aun cuando
dichas reglas no sustituyan en absoluto los consejos de su médico.
Los trastornos afectivos estacionales (TAE) son mejor conocidos como depresión estacional y
tristeza invernal. Pueden manifestarse a través de los siguientes síntomas:
Puede tener los siguientes efectos secundarios:
Para evitar, minimizar o calmar estos efectos secundarios, puede:
Las siguientes condiciones físicas pueden ser contraindicaciones al usar este dispositivo si:
Si presenta uno o varios de los síntomas descritos, debe consultar a su médico antes de comenzar
a utilizar este dispositivo.
Estos síntomas aparecen en la misma temporada cada año. La mayoría de las personas que sufren
trastornos afectivos estacionales experimentan síntomas en invierno y se sienten mejor en verano.
• Sensación de depresión y fatiga, sensación de
no tener energía;
• Necesidad de dormir más;
• Problemas de concentración;
• Menos actividad de lo normal;
• Falta de energía.
• sufre o ha sufrido depresión;
• ha tenido recientemente una cirugía ocular o
si tiene un problema ocular diagnosticado por
su médico, que le ha indicado evitar la exposi-
ción a la luz intensa debido a un tratamiento
muy específico (como algunos antidepresivos,
medicamentos psicotrópicos o comprimidos
para la malaria);
• tiene una tensión arterial alta;
• tiene la piel sensible a la luz, como sucede con
el lupus eritematoso sistémico.
• aumentar la distancia de exposición;
• no utilizar la lámpara por la noche o antes de
irse a dormir;
• dejar de usar el dispositivo durante unos días
para eliminar los efectos secundarios y luego
volver a intentarlo.
• dolor de cabeza; • cansancio en los ojos; • trastornos del sueño; • náuseas.
El objetivo terapéutico de este dispositivo consistente en ayudar a calmar los trastornos afectivos
estacionales (TAE) o la apatía del invierno. La Lámpara de luminoterapia le ayuda a reajustar su
ritmo cardíaco y le reporta una sensación de alegría. La Lámpara de luminoterapia se puede utilizar
de forma segura. Su uso también está previsto en pacientes.
Otoño e invierno son las estaciones menos luminosas del año. Durante estos períodos, los días más
cortos, la falta de luz solar y los problemas con algunas sustancias químicas del cerebro impiden
que el hipotálamo funcione correctamente. La falta de luz afectaría a la producción de melatonina,
la hormona que favorece el sueño.
La Lámpara de luminoterapia emite una luz muy intensa que reproduce la luz solar durante los días
más oscuros de otoño e invierno, sin producir los peligrosos rayos UV de los rayos solares. Este
aporte de luz adicional ayuda a que su cerebro se concentre en producir melatonina y ajuste los
niveles de melatonina que pueden ayudarlo a eliminar los síntomas del trastorno afectivo estacional
o la apatía del invierno.
La Lámpara de luminoterapia ha sido diseñada y fabricada de conformidad con las normas de se-
guridad y rendimiento más estrictas, también en materia de compatibilidad electromagnética
(CEM). La lámpara «Lámpara de luminoterapia» cumple los criterios impuestos por la siguiente norma:
Este dispositivo cumple los requisitos de la Directiva 93/42/CEE
sobre productos sanitarios.
IMPORTANTE
24 25
El dispositivo cumple las siguientes normas sobre las emisiones y la inmunidad, así como el siguiente
nivel compuesto:
Los siguientes símbolos y pictogramas aparecen en este manual y en el dispositivo:
Nota: UT es la tensión CA antes de aplicar al norma de prueba.
Norma de prueba de la inmunidad Norma de prueba CEI 60601-1-2 Nivel de conformidad
Descarga electrostática (DES)
IEC 61000-4-2:2009
± 8 kV en contacto
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV en el aire
± 8 kV en contacto
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV en el aire
Transitorias eléctricas rápidas en salvas
IEC 61000-4-4:2004
± 2 kV, para las lineas de alimentacion electrica
± 1 kV para ls señal de entrada/salida
100 kHz de frecuencia de repetición
± 2 kV, para las líneas de alimentación eléctrica
Non aplicable
100 kHz de frecuencia de repetición
Voltaje de descarga IEC 61000-4-5:2006 ± 0,5 kV, ± 1 kV líneas diferenciales
± 0,5 kV, ± 1 kV, ± 2kV modo habitual
± 0,5 kV, ± 1 kV línea por línea
Non aplicable
Caídas de tensión, interrupciones,
variaciones en las líneas de alimentación
eléctrica IEC 61000-4-11:2004
0 % UT ; 0,5 ciclo. À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°.
0 % UT ; 1 ciclo y 70 % UT ; 25/30 ciclos ;
fase única: à 0°. 0 % UT s; 250/300 ciclo
VNOM: 230 VAC
Nivel de la caída (caída): 500 mS en el 30 % del VNOM y
100 mS en el 60 % del VNOM
Duración de la interrupción (>0,95* VNOM): 10 ms
Campo magnético de la frecuencia de la
red (50/60 Hz) IEC 61000-4-8:2009 30 A/m - 50Hz/60Hz 30 A/m - 50Hz/60Hz
RF transmitidas IEC
61000-4-6:2003+A1:2004+A2:2006
3 V – 0,15 MHz - 80 MHz
6 V en ISM y banda de radioaficionado entre 0,15 MHz y
80 MHz – 80 % AM a 1 kHz
3 V, de 150 kHz a 80 MHz 6 V (ISM/banda de
radioaficionado)
RF radiadas IEC 61000-4-3:2006+A1:2007 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz – 80 % AM a 1 kHz 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz – 80 % AM à 1 kHz
Norma de prueba de emisiones Conformidad
Emisiones de RF CISPR 11:2009+A1:2010 Grupo 1, clase B
Emisiones de armónicos IEC 61000-3-2:2014 Clase C
Variaciones de tensión/efecto de parpadeo IEC 61000-3-3:2013 Conforme
Directrices y declaración del fabricante - inmunidad electromagnética
RF radiadas
IEC61000-4-3
(Especificaciones
al prueba DE
INMUNIDAD DE EL
ACCESO POR EL
SOBRE de el
equipo
inalámbrico de
comunicaciones
RF)
Test Frecuencia
(MHz) Banda (MHz) Servicio Modulación Modulación
(W)
Distancia
(m)
Nivel de ensayo de
inmunidad (V/m)
385 380 - 390 TETRA 400 Desviación de 18 Hz 1,8 0.3 27
450 430 - 470 GMRS 460, FRS 460
FM
Desviación de ± 5 kHz
Seno de 1 kHz
20.3 28
710
704 - 787 Banda LTE 13, 17 Desviación de 217 Hz 0,2 0.3 9745
780
810
800 - 960 GSM 800/900, TETRA 800,
iDEN 820, CDMA 850, Banda LTE 5 Desviación de 217 Hz 20.3 28870
930
1720
1 700 - 1 990 GSM 1800 ; CDMA 1900 ; GSM 1900 ;
DECT ; Banda LTE 1, 3, 4, 25 ; UMTS Desviación de 18 Hz 20.3 281845
1970
2450 2 400 - 2 570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n,
RFID 2450, Banda LTE 7 Desviación de 217 Hz 20.3 28
5240
5 100 - 5 800 WLAN 802.11 a/n Desviación de 217 Hz 0,2 0.3 95500
5785
PICTOGRAMAS Y SÍMBOLOS
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
Consulte el manual de instruc-
ciones.
Atención: consulte la documen-
tación que acompaña al
producto.
APAGADO/ENCENDIDO Índice de protección
Equipo de categoría II Fecha de fabricación
Número de serie de la lámpara
Lámpara de fototerapia. Fabricante
Representante acreditado en la
Comunidad Europea Sensible a la humedad
2 1
3
4
1 Botón encendido/apagado
2 Pantalla
3 Pie
4 Enchufe para la conexión
26 27
FUNCIONAMIENTO
LIMPIEZA
Antes de utilizarlo, compruebe que el dispositivo no está dañado y no presenta defectos. Si evidencia
la presencia de algún daño o defecto en el dispositivo, no lo utilice y comuníquese con el servicio
de atención al cliente o con su proveedor.
1. Plegar el soporte. Colocar el dispositivo sobre una superficie sólida, como una mesa. Colocar el
dispositivo en una posición inclinada con respecto a su cuerpo para evitar mirar directamente al
dispositivo.
2. Colocar el dispositivo a aproximadamente 10-45 cm de los ojos. Puede leer, comer, trabajar en el
ordenador, ver la televisión o hacer ejercicio mientras utiliza el dispositivo.
3. Conectar el dispositivo y encender la luz con una intensidad alta pulsando el botón ENCENDIDO/
APAGADO. Para seleccionar una intensidad baja, vuelva a pulsar el botón ENCENDIDO/APAGADO.
Cuando no la esté utilizando, la lámpara debe guardarse en un lugar seco y fuera del alcance de los niños.
No deje el dispositivo conectado a una fuente de alimentación eléctrica. La lámpara está diseñada
para ser almacenada en las siguientes condiciones:
1. Temperatura ambiente entre -10 °C y 60 °C.
2. Humedad relativa de 90 % máx.
3. A presión atmosférica de entre 700 y 1060 hPa.
Este producto cuenta con el símbolo WEEE en el lado izquierdo. Esto significa que no debe
desecharse con la basura doméstica estándar, sino que debe desecharse por separado, con
los residuos de equipos eléctricos y electrónicos.
Si tiene alguna pregunta, comuníquese con el servicio local responsable de la recogida de
residuos.
4. Durante el período más oscuro del año, repita el uso del dispositivo diariamente a la hora apro-
piada para obtener resultados. Por lo general, es suficiente usar el dispositivo 30 minutos al día,
dependiendo de la intensidad de la luz y la distancia. Puede utilizarlo durante más tiempo sin
ningún riesgo si lo desea. No use el dispositivo dentro de las 3 horas antes de acostarse; puede
perturbar su sueño.
5. Pulse y mantenga pulsado el botón ENCENDIDO/APAGADO dos veces para apagar el dispositivo
en cualquier momento.
De hecho, cuanto más cerca esté de la fuente de luz, menor será el tiempo de uso que necesita.
Atención:
• Insertar el conector completamente en la toma de corriente.
• Asegurarse de que haya un enchufe cerca de donde se colocará el dispositivo.
• Colocar el cable de alimentación de tal manera que evite cualquier riesgo de tropiezo.
• No colocar el dispositivo en una posición en la que sea difícil desconectarlo.
• No mirar directamente a la luz de forma continua. Durante las primeras sesiones se puede sentir
dolor en los ojos o dolores de cabeza leves, los cuales deben desaparecer. En caso de duda,
reduzca los tiempos de tratamiento hasta que se sienta cómodo.
• El dispositivo se apaga automáticamente después de 4 horas de uso continuo para garantizar la
seguridad.
• Siempre apague, desenchufe y deje que el
dispositivo se enfríe antes de limpiarlo.
• No toque el dispositivo con las manos
mojadas.
• Límpielo con un paño húmedo y un poco de
detergente si es necesario.
• Tenga cuidado de no introducir agua dentro
del dispositivo ni derramarla por encima.
• La limpieza del dispositivo puede hacerse una
vez al mes.
Tiempos de uso recomendados de la lámpara de luminoterapia:
Duración de la luminoterapia Distancia (Intensidad alta) Distancia (Intensidad baja)
Aproximadamente 30 minutos 18 cm 12 cm
Aproximadamente 1 hora 30 cm 20 cm
Aproximadamente 2 horas 45 cm 35 cm
IMPORTANTE
ALMACENAMIENTO
ELIMINACIÓN
FAQ
Problema Posibles causas Soluciones
El dispositivo no se
enciende
Elbotónencendidoapagadose
encuentraapagado Encender el botón encendido/apagado
Nohayalimentación Conecteelenchufederedcorrectamente
Nohayalimentación
El cable de red está defectuoso. Póngase
en contacto con el servicio al cliente de su
distribuidor
LosLEDhanllegadoalfinaldesu
vidaútil Sisudispositivonecesitaserreparado
comuníqueseconelserviciodeatenciónal
clienteoconundistribuidorautorizado
LEDdefectuosos
28 29
BELANGRIJKE INSTRUCTIES.
BEWAAR VOOR LATER GEBRUIK:
LEES DE INSTRUCTIES AANDACHTIG
NL
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
• Medidas (anch. x alt. x prof.): 250 x 250 x 80 mm
• Peso: 600 g
• Fuentes de luz: LED
• Intensidad luminosa: > 10 000 lux a 20 cm
• Conexión a la red: 220 V ~240 V, 50 Hz, 0,2 A
• Entorno operativo: De 0°C a +45°C
Humedad relativa de 30 % a 90 %
Presión atmosférica de 700 a 1060 hPa
• Entorno de almacenamiento:
De -10 °C a +60 °C
Humedad relativa de 90 % máx.
Presión atmosférica de 700 a 1060 hPa
• Entorno de transporte: De -10 °C a +60 °C
Humedad relativa de 90 % máx.
Presión atmosférica de 700 a 1060 hPa
• Clasificación del producto:
1. Equipo de clase II
2. Parte no aplicada
3. Estanqueidad al agua: IP20
4. Esta lámpara no es un dispositivo de clase
AP o APG
5. Modo de funcionamiento: funcionamiento
continuo.
• Radiación de salida/radiación espectral
máxima: 1000 W.m-2.sr -1
• Ubicación del orificio de emisión: pantalla
• Área de tratamiento: 600 cm2
• Duración de la garantía: 5 años
Salida máxima de radiación óptica para «Energy Daylight»:
La lámpara «Lámpara de luminoterapia» está fabricada por:
Zéro-Plus International Ltd. - Room 1004, 10/F., Join-In Hang Sing Centre,
71-75 Container Port Road, Kwai Chung, New Territories, Hong Kong
Email : [email protected]
Representante europeo autorizado:
Globalmind Consumer Electronics GmbH
An der Strusbek 50,
22926 Ahrensburg, Alemania
Radiación de salida Grupo de riesgo según la clasificación CEI
60601-2-57:2011 Valor máximo
EUVA: Ojo UV-A Grupo sin riesgo 1.5x10-4W·m-2
ES: UV actínicos piel y ojos Grupo sin riesgo 1,5 x 10-4 W·m-2
EIR: límites de exposición frente al peligro de radiación infrarroja para los ojos Grupo sin riesgo 6 x 10-4 W·m-2
EH: riesgo térmico para la piel Grupo sin riesgo 3,5 x 101 W·m-2
LB: luz azul Grupo de riesgo 1 10 x 102 W·m-2·sr-1
LR: térmica retina Grupo sin riesgo 2 x 102 W·m-2·sr-1
IMPORTANT
Si este dispositivo está dañado de alguna forma o no funciona y no puede encontrar una respuesta a
su pregunta en la sección FAQ (preguntas más frecuentes), comuníquese con el servicio de atención
al cliente o con el distribuidor para obtener ayuda.
OPMERKINGEN BETREFFENDE DE VEILIGHEID
• Gebruik het apparaat niet op een vochtige plaats.
• Dit apparaat is aangepast aan een thuiszorgomge-
ving.
• Controleer voor gebruik of alle onderdelen van de verpak-
king zijn verwijderd en of het product of de accessoire
geen zichtbare tekenen van beschadiging vertoont.
Gebruik het apparaat in geval van twijfel niet en neem
contact op met de aangegeven dealer of klantenservice.
• De lamp "Lichttherapielamp" is niet bestemd voor gebruik
door personen met verminderde fysieke, zintuiglijke
of mentale capaciteiten (met inbegrip van kinderen)
of zonder ervaring of kennis, tenzij deze personen
handelen onder toezicht van of gebruiksaanwijzingen
voor het product hebben gekregen van een persoon
die voor hen verantwoordelijk is.
• Kinderen moeten onder toezicht staan van een vol-
wassene om ervoor te zorgen dat zij niet met het ap-
paraat spelen.
• Houd de kabel uit de buurt van elk voorwerp met een
hoge temperatuur of vlam.
• Tussen het apparaaten een ontvlambaar voorwerp
moet een minimale afstand van 1 meter in acht worden
genomen.
• Sluit het product aan op het elektriciteitsnet en zorg
ervoor dat het uitsluitend een van de spanningen is
die op het typeplaatje staan vermeld.
• Opgelet, risico op brandwonden: raak de lamp niet
aan tijdens werking en laat deze na uitschakeling 10
minuten afkoelen
• Haal altijd de stekker uit het stopcontact na gebruik en
laat het apparaat afkoelen voordat u het gaat gebrui-
ken.
• Raak het product niet aan met natte handen terwijl
het is aangesloten; zorg ervoor dat het product nooit
water krijgt. Het apparaat mag alleen worden inge-
schakeld als het volledig droog is.
• Bescherm het apparaat tegen schokken.
• Vermijd het trekken aan de kabel om het apparaat los
te koppelen. Trek aan de stekker.
• Neem bij beschadiging van de kabel of de bekleding
contact op met de klantendienst of verkoper want er
is speciaal gereedschap nodig voor de reparatie. Pro-
beer nooit om het product zelf te repareren.
• Het loskoppelen van de netspanning kan alleen wor-
den gegarandeerd als de stekker uit het stopcontact is
gehaald. Plaats het apparaat niet op een zodanige
manier dat het moeilijk is om bij de stekker te komen.
• Het apparaat is niet geschikt om te worden gebruikt in
aanwezigheid van verdovingsmiddelen die ontvlambaar
zijn bij contact met de lucht, zuurstof of stikstofoxide.
• Het instrument vereist geen kalibratie, preventief on-
derzoek of onderhoud.
OPGELET!
30 31
• Het apparaat is niet te repareren en bevat onderdelen
die niet toegankelijk zijn voor de gebruiker.
• De gebruiker mag het apparaat niet tegelijkertijd met
de patiënt aanraken.
• Wijzigingen aan het apparaat zijn niet toegestaan.
• Wijzig deze apparatuur niet zonder toestemming van
de fabrikant.
• In geval van wijziging van deze apparatuur moet een
passend onderzoek en een passende test worden uit-
gevoerd om het veilige gebruik ervan vast te stellen.
• Dit apparaat is niet bestemd voor commercieel of
medisch gebruik maar enkel voor individuele, privé- en
huiselijke doeleinden.
• Indien u een medische behandeling krijgt en pijnstillers,
antihypertensiva of antidepressiva neemt, raadpleeg
dan uw dokter alvorens het apparaat te gebruiken.
• Personen met netvliesaandoeningen en diabetici moe-
ten door een oogarts worden onderzocht voordat ze
het apparaat gebruiken.
• Gebruik het apparaat niet als u last heeft van cataract,
glaucoom, een algemene ziekte van de oogzenuw of
een ontsteking van het glasachtig lichaam.
• Als u een of ander gezondheidsprobleem heeft, raad-
pleeg dan uw huisarts!
• WAARSCHUWING: dit apparaat mag niet worden gebruikt
in de buurt van andere apparaten of worden geplaatst
op andere apparaten want dit kan leiden tot storingen.
Indien nodig moeten dit apparaat en de andere apparaten
worden gecontroleerd om te garanderen dat ze normaal
werken. Als het apparaat niet aangaat of het licht flikkert,
betekent dit dat het apparaat niet normaal werkt.
• Waarschuwing: kom niet in de buurt van actieve chi-
rurgische hogefrequentie-apparatuur of een afschermde
radiofrequentieruimte van een elektromagnetisch beeld-
vormingssysteem via magnetische resonantie met
elektromagnetische storingen.
• WAARSCHUWING: vervang geen enkele kabel zonder
toelating van de producent. Het gebruik van andere
kabels dan de kabels die door de producent van dit
apparaat zijn vermeld of verstrekt, kan leiden tot een
verhoging van de elektromagnetische emissies of een
verlaging van de elektromagnetische immuniteit van
het apparaat waardoor het apparaat niet naar beho-
ren werkt.
• WAARSCHUWING: draagbare RF-communicatieapparatuur
(waaronder randapparatuur zoals antennekabels en
externe antennes) mogen niet worden gebruikt op
minder dan 30 cm van eender welke plek van dit appa-
raat, met inbegrip van de door de producent opgegeven
kabels. Indien deze instructie niet wordt nageleefd,
werkt dit apparaat mogelijk niet goed.
• Om een basisniveau van veiligheid en een goede werking
van het apparaat met betrekking tot elektromagnetische
interferentie tijdens de verwachte levensduur te ga-
randeren, moeten de nodige voorzorgsmaatregelen
worden genomen als het apparaat zich in de buurt bevindt
(bijvoorbeeld binnen 1,5 km) van AM- en FM-radio- en
tv-antennes.
ALGEMEEN
INFORMATIE OVER CEM
BELANGRIJK
REPARATIES
GEBRUIKSAANWIJZING
BEOOGD GEBRUIK
HOE WERKT DE LICHTTHERAPIELAMP?
• Stel het scherm niet bloot aan rechtstreeks daglicht,
een lichtpunt of een andere warmtebron.
• Gebruik geen alcohol of vloeistof op basis van ammoniak
om het scherm te reinigen. De reinigingsinformatie
wordt verstrekt in de sectie "Reiniging".
• Open het apparaat enkel om de lamp te vervangen.
Probeer het apparaat niet zelf te repareren: risico op
ernstige ongevallen. Indien deze aanbeveling niet wordt
nageleefd, vervalt de garantie.
• Zet het apparaat niet aan indien het op welke wijze dan
ook beschadigd is of niet werkt. Probeer het probleem
op te lossen met behulp van de FAQ-tabel. Houdt het
probleem aan, neem dan contact op met de klantendienst
of de verkoper want er is specifieke gereedschap nodig
voor de reparaties. Probeer nooit om het apparaat zelf
te repareren.
Gefeliciteerd met de aankoop van uw nieuwe lichttherapielamp! U zult vele jaren plezier beleven aan
dit product als u het goed gebruikt. Bewaar uw kassaticket, deze gebruiksaanwijzing en de originele
verpakking voor het geval u deze later nodig heeft.
Lees de gebruiksvoorschriften en geniet maximaal van uw lichttherapielamp.
Opgelet: de voorschriften van deze aanwijzing vervangen het advies van uw dokter niet.
Het therapeutische doel van dit apparaat is ervoor zorgen dat u minder last heeft van seizoensafhankelijke
depressie of de winterdepressie. De lichttherapielamp helpt u om uw dag- en nachtritme te herstellen
zodat u zich opnieuw levendig voelt. De lichttherapielamp kan veilig worden gebruikt. De patiënt is
een beoogde bediener.
Herfst en winter zijn de donkerste seizoenen van het jaar. Tijdens deze periode zorgen de kortere
dagen, het gebrek aan zonlicht en de problemen met bepaalde chemische stoen van de hersenen
ervoor dat de hypothalamus minder goed functioneert. Het gebrek aan licht heeft een invloed op
de productie van melatonine, het hormoon dat ervoor zorgt dat u kunt slapen.
De Light Therapy Lamp straalt een zeer intens licht uit om het zonlicht te reproduceren tijdens de
donkere dagen van de herfst en winter, zonder de gevaarlijke UV-stralen te produceren die in de
zonnestralen zitten. Dit extra licht helpt uw hersenen om zich te focussen op de productie van me-
latonine en om de melatonineniveaus aan te passen zodat u minder last heeft van seizoensafhankelijke
depressie of winterdepressie.
BELANGRIJK
32 33
SEIZOENSAFHANKELIJKE DEPRESSIE
CONTRA-INDICATIES
MOGELIJKE NEVENEFFECTEN
VEILIGHEIDS- EN PRESTATIENORMEN
Seizoensafhankelijke depressie (SAD) is beter bekend als seizoensdepressie of winterdepressie.
Het kan hierbij gaan om de volgende symptomen:
Het is mogelijk dat u de volgende bijwerkingen ervaart:
Om deze bijwerkingen te voorkomen, beperken of verminderen, kunt u:
Bij de volgende fysieke aandoeningen is het gebruik van dit apparaat mogelijk niet aangewezen,
indien u:
Heeft u één of meer van de hierboven beschreven symptomen, raadpleeg dan uw dokter alvorens
dit apparaat te gebruiken.
Deze symptomen verschijnen elk jaar in hetzelfde seizoen. De meeste mensen die last hebben van
seizoensafhankelijke depressie ervaren symptomen in de winter en voelen zich beter in de zomer.
• Het voelt alsof u geen energie heeft;
• Behoefte aan meer slaap;
• Concentratieproblemen;
• Minder actief dan normaal;
• Gebrek aan energie.
• last heeft (gehad) van een depressie;
• onlangs bent geopereerd aan uw ogen of een
oogprobleem heeft dat is vastgesteld door uw
dokter die u heeft gezegd om elke blootstel-
ling aan intens licht te vermijden omwille van
een specifieke behandeling (zoals bepaalde
antidepressiva, psychotrope geneesmiddelen
of malariatabletten);
• last heeft van een verhoogde bloeddruk;
• een huid heeft die gevoelig is voor licht, zoals
systemische lupus erythematodes
• de blootstellingsafstand vergroten;
• de lamp best niet 's avonds of voor het
slapengaan gebruiken;
• voor een paar dagen stoppen met het gebruik
van het apparaat om de bijwerkingen te laten
verdwijnen en het dan opnieuw proberen.
• hoofdpijn; • vermoeide ogen; • slaapstoornissen; • misselijkheid.
De lichttherapielamp is ontworpen en gefabriceerd volgens de hoogste veiligheids- en prestatienor-
men, inclusief elektromagnetische compatibiliteit. De lamp "lichttherapielamp" voldoet aan de criteria
van de volgende norm:
Dit hulpmiddel voldoet aan de eisen van richtlijn 93/42/EEG betreende medische
hulpmiddelen.
Het apparaat voldoet aan de volgende emissie- en immuniteitsnormen en het volgende samengestelde
niveau:
Opmerking: UT is de wisselspanning voordat het testniveau wordt toegepast.
Immuniteitstestnorm Testniveau IEC 60601-1-2 Conformiteitsniveau
Elektrostatische ontlading (ESD)
IEC 61000-4-2
± 8kV p contact
± 2kV, ± 4kV, ± 8kV, ± 15kV in de lucht
± 8kV op contact
± 2kV, ± 4kV, ± 8kV, ± 15kV in de lucht
Snelle elektrische transiënten in
uitbarstingen IEC 61000-4-4
± X kV, voor elektrische voedingslijnen
1kV voor in-/uitgangssignaal
100 kHz herhalingsfrequentie
± X kV, voor elektrische voedingslijnen
Niet van toepassing
100 kHz herhalingsfrequentie
Schokspanning IEC 61000-4-5 ± 0.5kV, ± 1kV differentiële lijnen
± 0.5kV, ± 1kV, ± kV 2 standaardmodus
± 0,5 kV, ± 1 kV differentiële lijnen
Niet van toepassing
Spanningsdalingen, korte onderbrekingen
en spanningsverschillen op voe
dingsingangslijnen IEC 61000-4-11
0 % UT; 0.5 cyclus. Bij 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° en 315°.
0 % UT; 11 cyclus en 70 % UT; 25/30 cycli; eenfasig: at 0°.
0 % UT; 250/300 cyclus
0 % UT; 0.5 cyclus. Bij 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° en 315°.
0 % UT; 11 cyclus en 70 % UT; 25/30 cycli; eenfasig: at 0°.
0 % UT; 250/300 cyclus
Netfrequentie magnetisch veld (50/60 Hz)
IEC 61000-4-8 30 A/m - 50Hz/60Hz 30 A/m - 50Hz/60Hz
Uitgezonden RF IEC 61000-4-6
3 V – 0,15 MHz – 80 MHz
6 V bij ISM- en amateurradiobanden tussen
0,15 MHz en 80 MHz – 80 % AM bij 1 kHz
3 V – 0,15 MHz – 80 MHz
6 V bij ISM- en amateurradiobanden tussen
0,15 MHz en 80 MHz – 80 % AM bij 1 kHz
Uitgestraald RF IEC 61000-4-3 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz– 80 % AM bij 1 kHz 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz– 80 % AM bij 1 kHz
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische immuniteit
Uitgestraald RF
IEC61000-4-3
(Specificaties
van de
IMMUNITEITSTEST
VAN DE TOEGANG
voor draadloze
RF-communica-
tieapparatuur)
Test
Frequentie
(MHz)
Band (MHz) Service Modulatie Modulatie
(W)
Afstand
(m)
NIVEAU
IMMUNITEITSTEST
(V/m)
385 380 - 390 TETRA 400 Modulatie van de
impuls 18 Hz 1,8 0.3 27
450 430 - 470 GMRS 460, FRS 460
FM
Afwijking van ± 5 kHz
Sinus van 1 kHz
20.3 28
710
704 - 787 LTE breedband 13, 17 Modulatie van de
impuls 217 Hz 0,2 0.3 9745
780
810
800 - 960
GSM 800/900, TETRA 800,
iDEN 820, CDMA 850,
LTE-breedband 5
Modulatie van de
impuls 217 Hz 20.3 28870
930
1720
1 700 - 1 990 GSM 1800 ; CDMA 1900 ; GSM 1900 ;
DECT; LTE-band 1, 3, 4, 25; UMTS
Modulatie van de
impuls 18 Hz 20.3 281845
1970
2450 2 400 - 2 570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n,
RFID 2450, LTE-breedband 7
Modulatie van de
impuls 217 Hz 20.3 28
5240
5 100 - 5 800 WLAN 802.11 a/n Modulatie van de
impuls 217 Hz 0,2 0.3 95500
5785
34 35
De volgende symbolen en pictogrammen staan in deze handleiding en op het apparaat:
Emissietestnorm Conformiteit
RF-emissies CISPR 11 Groep 1, klasse B
Harmonische emissies IEC 61000-3-2 Klasse A
Spanningsschommelingen/flikkereect IEC 61000-3-3 Niet van toepassing
PICTOGRAMMEN EN SYMBOLEN
APPARATUUR EN CONTROLE
Zie de gebruiksaanwijzing.
Let op: raadpleeg de
documentatie die bij het
product is geleverd!
STOP/START Aanduiding voor de beveiliging
van het apparaat
Apparaat van categorie II Productiedatum
Serienummer van de lamp
Lichttherapielamp Fabrikant
Gemachtigde vertegenwoordiger
bij de Europese Gemeenschap Vochtgevoelig
2 1
3
4
1 Start/stop-knop
2 Scherm
3 Voet
4 Poort voor aansluiting
WERKING
REINIGING
Controleer vóór het gebruik of het apparaat niet beschadigd is of geen defecten vertoont. Indien
het duidelijk is dat het apparaat beschadigd of defect is, gebruik het dan niet en neem contact op
met de klantendienst of uw leverancier.
1. Klap de steun om. Plaats het apparaat op een stevig oppervlak, zoals een tafel. Plaats het apparaat
in een schuine stand ten opzichte van uw lichaam zodat u niet rechtstreeks naar het apparaat
kijkt.
2. Plaats de camera op ongeveer 12-45 cm van uw ogen. Terwijl u het apparaat gebruikt, kunt u lezen,
op de computer werken, televisie kijken of lichaamsbeweging doen.
3. Sluit het apparaat aan en zet het licht met hoge intensiteit aan door op de AAN/UIT-knop te
drukken. Om een lage intensiteit te selecteren, drukt u nogmaals op de AAN/UIT-knop.
4. Gebruik het apparaat tijdens de somberste periode van het jaar elke dag op het gepaste moment
om resultaten te bekomen. Het is meestal voldoende om het apparaat 30 minuten per dag te ge-
bruiken, afhankelijk van de lichtintensiteit en de afstand. Indien u dit wenst, kunt u het apparaat
zonder enig risico langer gebruiken. Gebruik het apparaat niet binnen 3 uur voor het slapen gaan;
het kan uw slaap verstoren.
5. Houd de AAN/UIT-knop twee keer ingedrukt om het apparaat op elk gewenst moment uit te schakelen.
Hoe dichter u bij de lichtbron bent, hoe korter de gebruikstijd is die u nodig heeft.
Opmerking
• Steek de stekker volledig in het stopcontact.
• Zorg ervoor dat er een stopcontact is in de buurt van de plaats waar het apparaat wordt geïn-
stalleerd.
• Leg de voedingskabel zo dat u er niet over kan struikelen.
• Plaats het apparaat niet op een plaats waar het moeilijk is om het los te koppelen.
• Kijk niet continu direct in het licht! Tijdens de eerste sessies kan pijn aan het oog of lichte hoofdpijn
voorkomen maar dit zou na een tijdje moeten verdwijnen. Verminder bij twijfel de duur van de
behandeling totdat het opnieuw aangenaam wordt.
• Het apparaat schakelt automatisch uit na 4 uur continu gebruik om de veiligheid te waarborgen.
• Alvorens het apparaat te reinigen, moet u het
steeds uitschakelen, uittrekken en laten afkoelen.
• Raak het apparaat niet aan met natte handen.
• Reinig met een vochtige doek en voeg indien
nodig een beetje wasmiddel toe.
• Zorg ervoor dat er geen water in het apparaat
terechtkomt of dat er water op wordt gemorst.
• Het apparaat kan één keer per maand worden
gereinigd.
Aanbevolen gebruiksduur van de lichttherapielamp:
Lichttherapietijd Afstand (Hoge intensiteit) Afstand (Lage intensiteit)
Ongeveer 30 minuten 18 cm 12 cm
Ongeveer 1 uur 30 cm 20 cm
Ongeveer 2 uur 45 cm 35 cm
BELANGRIJK
36 37
Wanneer de lamp niet wordt gebruikt, moet deze op een droge plaats buiten het bereik van kinderen
worden bewaard. Zorg dat het niet langer is aangesloten op een elektrische voedingsbron. De lamp
is ontworpen om te worden opgeborgen in de volgende omstandigheden:
1. Kamertemperatuur tussen -10°C en 60°C.
2. Relatieve vochtigheid van maximaal 90%.
3. Luchtdruk tussen 700 en 1 060 hPa
Dit product beschikt aan de linkerkant over het logo WEEE. Dit betekent dat het niet mag
worden weggegooid bij het gewone huisvuil maar gescheiden moet worden ingezameld
met elektrisch en elektronisch afval.
Heeft u vragen hierover, neem dan contact op met de plaatselijke dienst voor afvalinzameling.
OPSLAG
VERWIJDERING
FAQ
Probleem Mogelijke oorzaken Oplossingen
Het apparaat
brandt niet
Aanuit-knopgaatuit Schakel de aan/uit-knop in
Geenvoeding Sluitdenetstekkercorrectaan
Geenvoeding De voedingskabel is defect. Neem contact op
met de klantenservice van uw dealer
Deledshebbenheteindevanhun
levensduurbereikt Alsuwapparaatmoetwordengerepareerd
neemdancontactopmetdeklantenserviceof
eengeautoriseerdedealer
Defecteleds
TECHNISCHE INFORMATIE
• Afmetingen (L x H x D): 250 x 250 x 80 mm
• Gewicht: 600 g
• Lichtbronnen: Leds
• Lichtintensiteit: > 10,000 lux bij 20 cm
• Aansluiting op voeding:
220 V ~240V, 50 Hz, 0,2 A
• Werkingsomstandigheden:
Van 0°C tot +45°C
Relatieve vochtigheid van 30 % tot 90 %
Luchtdruk van 700 tot 1 060 hPa
• Bewaaromstandigheden:
Van -10°C tot +60°C
Relatieve vochtigheid van max. 90 %
Luchtdruk van 700 tot 1 060 hPa
• Omstandigheden bij vervoer:
Van -10°C tot +60°C
Relatieve vochtigheid van max. 90 %
Luchtdruk van 700 tot 1 060 hPa
• Classificatie van het product
1. Apparaat van klasse II
2. Onderdeel niet toegepast
3. Waterdichtheid: IP21
4. Deze lamp is geen klasse-AP of APG-apparaat
5. Werkingsmodus: continue werking.
• Maximale lengte van het aansluitsnoer: 1800mm
• Plaatsing van de uitlaatopening: Scherm
• Behandelingszone: 600 cm2
• Risicogroep van het apparaat met lichtbron
Groep 1 in blauw licht volgens
IEC 60601-2-57:2011 classificatie
• Garantieduur: 5 jaar
Maximale output voor optische straling "Energy Daylight":
De "lichttherapielamp" werd geproduceerd door:
Zéro-Plus International Ltd. - Room 1004, 10/F., Join-In Hang Sing Centre,
71-75 Container Port Road, Kwai Chung, New Territories, Hong Kong
Email : [email protected]
Gemachtigd Vertegenwoordiger voor Europa:
Globalmind Consumer Electronics GmbH
An der Strusbek 50,
22926 Ahrensburg, Duitsland
Straling aan de uitgang Risk group classified by
IEC 60601-2-57:2011 Max. value
EUVA: UV-A-oog Vrije groep 1.5x10-4W·m-2
ES: actinisch uv huid en ogen Vrije groep 1,5 x 10-4 W·m-2
EIR: infraroodstraling, grenzen voor blootstelling aan gevaar voor de ogen Vrije groep 6 x 10-4 W·m-2
EH: thermisch gevaar voor de huid Vrije groep 3,5 x 101 W·m-2
LB: blauw licht Risicogroep 1 10 x 102 W·m-2·sr-1
LR : retinaal thermisch Vrije groep 2 x 102 W·m-2·sr-1
BELANGRIJK
Als dit apparaat op enige wijze beschadigd is of niet werkt en u geen antwoord op uw vraag kunt
vinden in de sectie FAQ (veelgestelde vragen), neem dan contact op met de klantenservice of de
dealer om u te helpen.
38 39
INSTRUÇÕES IMPORTANTES.
GUARDE PARA UTILIZAÇÃO
FUTURA: LEIA CUIDADOSAMENTE
PT
INDICAÇÕES SOBRE A SEGURANÇA
• Não utilize o aparelho num lugar húmido.
• Este aparelho está adaptado a um ambiente de cuidados
ao domicílio.
• Antes de o utilizar, certifique-se de que retirou todas
as peças de dentro da embalagem e que o produto ou
o acessório não têm qualquer indício visível de danos.
Em caso de dúvida, não utilize o aparelho e contacte o
revendedor ou o serviço de apoio ao cliente indicado.
• A lâmpada de luminoterapia não se destina a ser utilizada
por uma pessoa com capacidades físicas, sensoriais ou
mentais reduzidas (incluindo crianças), ou que não
tenha experiência ou conhecimentos, a menos que aja
sob a supervisão de, ou que tenha recebido indicações
relativamente à utilização do produto por parte de, uma
pessoa a quem tenha sido confiada a responsabilidade
dessa mesma pessoa.
• As crianças devem ser vigiadas por um adulto para
evitar que brinquem com o aparelho.
• Mantenha o cabo afastado de objetos com temperatura
elevada ou chama.
• A distância mínima a respeitar entre o aparelho e qualquer
objeto inflamável é de 1 metro.
• Ligue o produto à corrente elétrica certificando-se de
que se trata exclusivamente de uma das tensões referidas
na placa sinalética.
• Atenção, risco de queimadura: não toque na lâmpada
durante o seu funcionamento e deixe que arrefeça 10
minutos depois de desligada
• Desligue sempre o aparelho da corrente e deixe-o ar-
refecer antes de o manusear.
• Não toque no produto com as mãos húmidas enquanto
este estiver ligado à eletricidade; certifique-se de que
o produto nunca entre em contacto com água. O aparelho
não deve ser ligado sem estar totalmente seco.
• Proteja o aparelho de choques.
• Evite puxar pelo cabo para desligar o aparelho. Retire-o
antes da tomada.
• Se o cabo ou o revestimento estiverem danificados,
contacte o serviço de apoio ao cliente ou o revendedor
porque são necessárias ferramentas especiais para
efetuar a reparação. Nunca rente reparar o produto.
• Não há garantia de ter desligado da rede de distribuição
elétrica se não o tiver desligado da tomada elétrica.
Não coloque o aparelho de modo a dificultar o acesso
à tomada.
• O aparelho não está adaptado para ser utilizado na
presença de misturas anestésicas inflamáveis em con-
tacto com o ar, oxigénio ou óxido de azoto.
• O aparelho não necessita de ser calibrado, de uma ve-
rificação prévia ou de manutenção.
• Este aparelho não se destina a uma utilização comercial
ou médica, mas unicamente para fins individuais, privados
e domésticos.
• Se estiver sob tratamento médico e tomar analgésicos,
anti-hipertensores ou antidepressivos, consulte o médico
antes de utilizar o aparelho.
• As pessoas com doenças da retina, assim como as dia-
béticas, devem ser examinadas por um oftalmologista
antes de utilizarem o aparelho.
• Não utilize o aparelho se sofrer de cataratas, glaucoma,
doença do nervo ótico em geral ou inflamação do corpo
vítreo.
• Se tiver um problema de saúde, seja ele qual for, consulte
o seu médico de família!
• ADVERTÊNCIA: este aparelho não deve ser utilizado
próximo de outros aparelhos, ou colocado em cima de
outros aparelhos, o que poderia causar um mau fun-
cionamento. Se necessário, este aparelho e os restantes
aparelhos devem ser controlados para garantir o seu
normal funcionamento. Se o aparelho não ligar ou se a
luz vacilar, significa que o aparelho não está a funcionar
normalmente.
• ADVERTÊNCIA: não mude os cabos sem autorização do
fabricante. A utilização de cabos diferentes dos indica-
dos ou fornecidos pelo fabricante para este aparelho
pode levar ao aumento das emissões eletromagnéti-
cas ou diminuir a imunidade eletromagnética do apa-
relho, fazendo com que o aparelho funcione de forma
inadequada.
• ADVERTÊNCIA: os equipamentos de comunicação RF
portáteis (cujos periféricos, tais como, os cabos de antena
e as antenas externas) não devem ser utilizados a menos
de 30 cm de qualquer peça deste aparelho, incluindo
os cabos especificados pelo fabricante. O incumprimento
das presentes instruções pode comprometer o bom
funcionamento do aparelho.
• Para garantir um nível de segurança básico e o bom
funcionamento do aparelho em matéria de interferências
eletromagnéticas durante o seu tempo de vida útil
previsto, devem ser tomadas as devidas precauções se o
aparelho estiver próximo (por ex., a menos de 1,5 km)
de antenas de radiodifusão AM e FM e de difusão de TV.
• O aparelho não é reparável e contém peças inacessíveis
para o utilizador.
• O manuseador do aparelho não deve tocar neste e no
paciente em simultâneo.
• Não estão autorizadas alterações ao aparelho.
• Não modifique este equipamento sem a autorização
do fabricante.
• Em caso de modificação deste equipamento, devem
ser realizados uma verificação e um teste adequados
para determinar a segurança da utilização do aparelho.
ATENÇÃO!
GENERALIDADES
INFORMAÇÕES RELATIVAS À DIRETIVA CEM
IMPORTANTE
40 41
REPARAÇÕES
MANUAL DE INSTRUÇÕES
UTILIZAÇÃO PREVISTA
COMO FUNCIONA A LÂMPADA DE LUMINOTERAPIA?
DESORDEM AFETIVA SAZONAL
CONTRA-INDICAÇÕES
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
NORMAS DE SEGURANÇA E DESEMPENHO
• Não exponha o ecrã à luz directa do dia, a um ponto
luminoso ou a qualquer outra fonte de calor.
• Não utilize álcool ou líquido à base de amoníaco para
limpar a tela. As informações de limpeza fornecidas na
secção «Limpeza».
• Abra o aparelho unicamente para substituir a lâmpada.
Não tente reparar o aparelho: risco de acidente grave.
O incumprimento desta recomendação resulta na anu-
lação da garantia.
• Se o aparelho apresentar danos, sejam eles quais forem,
ou se não funcionar, não o ligue. Tente resolver o pro-
blema recorrendo ao quadro de Perguntas Frequentes.
Se o problema persistir, contacte o serviço de apoio ao
cliente ou o revendedor porque são necessárias ferra-
mentas específicas para efetuar as reparações. Nunca
rente reparar o produto.
Parabéns por ter adquirido a nova lâmpada de luminoterapia! Poderá usufruir este produto durante
inúmeros anos se cumprir as regras de utilização do aparelho. Guarde o recibo de compra, o manual
de instruções e a embalagem original caso venha a precisar de alguns deles no futuro.
Leia as regras de utilização para tirar o máximo proveito da sua lâmpada de luminoterapia, ainda
que as regras do manual de instruções não substituam os conselhos do médico.
A desordem afetiva sazonal (DAS) é mais conhecida pelo nome de depressão sazonal ou tédio de
inverno. Pode manifestar-se pelos seguintes sintomas:
É possível que tenha os seguintes efeitos secundários:
Para evitar, minimizar ou acalmar estes efeitos secundários, pode:
As condições físicas seguintes podem ser contra-indicadas para a utilização deste aparelho se:
Se apresentar um ou vários dos sintomas descritos acima, deve consultar o médico antes de começar
a utilizar este aparelho.
Estes sintomas surgem na mesma altura todos os anos. A maior parte das pessoas que sofre da
desordem afetiva sazonal começa a sentir os sintomas no Inverno e sente-se melhor no Verão.
• Sensação de abatimento e de cansaço,
sensação de não ter energia;
• Necessidade de dormir mais;
• Problemas de concentração;
• Menos atividade do que normalmente;
• Falta de energia.
• tiver ou tiver tido uma depressão;
• foi recentemente operado aos olhos ou se
tiver tido um problema ocular diagnosticado
pelo médico, que o informou que deve evitar
a exposição à luz intensa devido a um
tratamento bem específico (tais como, alguns
antidepressivos, medicamentos psicotrópicos
ou comprimidos para a malária);
• tiver uma tensão arterial alta;
• tiver a pele sensível à luz, como no caso do
lúpus eritematoso sistémico.
• aumentar a distância de exposição;
• evitar utilizar a lâmpada à noite ou antes de ir
dormir;
• interromper a utilização do aparelho durante
alguns dias para que os efeitos secundários
desapareçam e voltar a tentar.
• dores de cabeça; • olhos cansados; • perturbações do sono; • náuseas.
O objetivo terapêutico deste aparelho consiste em ajudar a aliviar a desordem afetiva sazonal (DAS)
ou o tédio de inverno. A lâmpada de luminoterapia ajuda a reajustar o ritmo cardíaco e a restituir
uma sensação de vivacidade. A lâmpada de luminoterapia pode ser utilizada em segurança. O paciente
é um manuseador previsto.
O Outono e o Inverno são as estações com menos luz do ano. Durante este período de tempo, os
dias são mais curtos, a falta de sol e o surgimento de problemas juntamente com determinadas
substâncias químicas do cérebro impedem o funcionamento correto do hipotálamo. A falta de luz
afetaria a produção da melatonina, a hormona que nos faz dormir.
A lâmpada de luminoterapia emite uma luz muito intensa para reproduzir a luz do sol durante os
dias mais escuros do Outono e do Inverno, sem produzir os perigosos raios ultravioleta contidos nos
raios do sol. Este contributo de luz suplementar ajuda o cérebro a concentrar-se na produção de
melatonina, e a ajustar os níveis de melatonina, podendo ajudar a eliminar os sintomas da desordem
afetiva sazonal ou o tédio de inverno.
A lâmpada de luminoterapia foi concebida e fabricada em conformidade com as normas de segurança
e de desempenho mais restritas, inclusive em matéria de compatibilidade eletromagnéticas. A lâmpada
de luminoterapia cumpre os critérios impostos pela seguinte norma:
Este aparelho cumpre os requisitos da Directiva 93/42/CEE
relativa aos dispositivos médicos.
IMPORTANTE
42 43
O aparelho cumpre as normas seguintes em matéria de emissões e imunidade, bem como ao seguinte:
Os símbolos e pictogramas seguintes surgem neste manual bem como no aparelho:
Nota: UT é a tensão CA antes da aplicação do nível de ensaio.
Norma de ensaio de medições da imunidade Norma de ensaio CEI 60601-1-2 Nível de conformidade
Descarga eletrostática (DES)
CEI 61000-4-2:2009
± 8 kV no contacto
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV no ar
± 8 kV no contacto
± 2 kV, ± 4 kV, ± 8 kV, ± 15 kV no ar
Transitórios elétricos rápidos em salvas
CEI 61000-4-4:2004
± 2 kV, para as linhas de alimentacao eletricas
± 1 kV para o sinal de entrada/saída
100 kHz de frequência de repetição
± 2 kV, para as linhas de alimentação elétricas
Não aplicável
100 kHz de frequência de repetição
Tensão de choque CEI 61000-4-5:2006 ± 0,5 kV, ± 1 kV linhas diferenciais
± 0,5 kV, ± 1 kV, ± 2kV modo usual
± 0,5 kV, ± 1 kV linha a linha
Não aplicável
Queda de tensão, interrupções e variações
nas linhas de alimentação elétricas
CEI 61000-4-11:2004
0 % UT ; 0,5 ciclo. À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° e 315°.
0 % UT ; 1 ciclo et 70 % UT ; 25/30 ciclos ;
fase única: em 0°. 0 % UT s; 250/300 ciclo
230 VCA Nível da queda de tensão: 500 mS a 30% da
VNOM e 100 mS a 60% da VNOM Duração da interrupção
(>0,95* VNOM): 10 ms
Campo magnético da frequência da rede
(50/60 Hz) CEI 61000-4-8:2009 30 A/m - 50Hz/60Hz 30 A/m - 50Hz/60Hz
RF transmitidas
CEI 61000-4-6:2003+A1:2004+A2:2006
3 V – 0,15 MHz - 80 MHz
6 V en ISM e bandas de rádio amador entre 0,15 MHz e
80 MHz – 80 % AM em 1 kHz
3 V – 0,15 MHz - 80 MHz
6 V en ISM e bandas de rádio amador entre 0,15 MHz e
80 MHz – 80 % AM em 1 kHz
RF radiadas CEI 61000-4-3:2006+A1:2007 10 V/m – 80 MHz – 2,7 GHz – 80 % AM em 1 kHz 10 V/m – 81 MHz – 2,7 GHz – 80 % AM em 1 kHz
Norma de ensaio de medição de emissões Conformidade
Emissões RF CISPR 11:2009+A1:2010 Grupo 1, classe B
Emissões de harmónicas CEI 61000-3-2:2014 Classe C
Variações de tensão/efeito de tremulação CEI 61000-3-3:2013 Conforme
Diretrizes e declaração do fabricante - imunidade eletromagnética
RF radiados
IEC61000-4-3
(Especificações
do teste DE
IMUNIDADE DE O
ACESSO POR O
ENVELOPE DE
o equipamento
sem fio de
comunicações
RF)
Test Frequência
(MHz) Banda (MHz) Serviço Modulação Modulação
(W)
Distância
(m)
Nível de ensaio de
imunidade (V/m)
385 380 - 390 TETRA 400 Modulação de o
impulso 18 Hz 1,8 0.3 27
450 430 - 470 GMRS 460, FRS 460
FM
Desvio da ± 5 kHz
Sinal do 1 kHz
20.3 28
710
704 - 787 Banda LTE 13, 17 Modulação de o
impulso 217 Hz 0,2 0.3 9745
780
810
800 - 960 GSM 800/900, TETRA 800,
iDEN 820, CDMA 850, Banda LTE 5
Modulação de o
impulso 217 Hz 20.3 28870
930
1720
1 700 - 1 990 GSM 1800 ; CDMA 1900 ; GSM 1900 ;
DECT ; Banda LTE 1, 3, 4, 25 ; UMTS
Modulação de o
impulso 18 Hz 20.3 281845
1970
2450 2 400 - 2 570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n,
RFID 2450, Banda LTE 7
Modulação de o
impulso 217 Hz 20.3 28
5240
5 100 - 5 800 WLAN 802.11 a/n Modulação de o
impulso 217 Hz 0,2 0.3 95500
5785
PICTOGRAMAS E SÍMBOLOS
DESCRIÇÃO DO PRODUTO
Consulte o manual de instruções. Atenção: consulte a documenta-
ção fornecida com o produto!
DESLIGAR/LIGAR Índice de proteção
Equipamento de categoria II Data de fabrico
Número de série da lâmpada de
luminoterapia. Fabricante
Representante credenciado no
seio da Comunidade Europeia Evita a humidade
2 1
3
4
1 Botão Ligar/Desligar
2 Ecrã
3 Suporte
4 Entrada para a ligação
44 45
FUNCIONAMENTO
LIMPEZA
Antes da utilização, verificar se o aparelho está danificado e não apresenta anomalias. Se forem
identificados danos ou anomalias no aparelho, não o utilizar e contactar o serviço de apoio ao
cliente ou o respetivo fornecedor.
1. Dobrar o suporte. Colocar o aparelho numa superfície sólida, como uma mesa. Colocar o aparelho
numa posição inclinada em relação ao seu corpo para evitar olhar diretamente para o aparelho.
2. Colocar o aparelho a cerca de 10-45 cm de distância dos seus olhos. Pode ler, comer, trabalhar no
computador, ver televisão ou fazer exercício enquanto utiliza o aparelho.
3. Ligar o aparelho e acender a luz com uma intensidade alta premindo o botão LIGAR/DESLIGAR.
Para escolher uma intensidade baixa, premir novamente o botão LIGAR/DESLIGAR.
Quando a lâmpada não estiver a ser utilizada, deve ser guardada num lugar seco, afastado do al-
cance das crianças. Não deixe o aparelho ligado a uma fonte de alimentação elétrica. A lâmpada foi
concebida para ser guardada nas seguintes condições:
1. Temperatura ambiente entre -10 °C e 60 °C.
2. Humidade relativa de 90% no máximo.
3. Pressão atmosférica entre 700 e 1 060 hPa
Este produto ostenta o logotipo WEEE no lado esquerdo. Tal indica que o aparelho não
deve ser eliminado juntamente com os resíduos domésticos, mas antes em separado, com
os resíduos de equipamentos elétricos e eletrónicos.
Para qualquer dúvida, contacte o serviço local encarregue da recolha de resíduos.
4. Ao longo do período mais sombrio do ano, repetir a utilização do aparelho todos os dias no mo-
mento oportuno para obter resultados. Normalmente, basta utilizar o aparelho 30 minutos por dia,
de acordo com a intensidade da luz e distância. Pode utilizar durante mais tempo, sem qualquer
risco, se assim o pretender. Não utilizar o aparelho 3 horas antes de se deitar porque poderá per-
turbar o sono.
5. Manter o botão LIGAR/DESLIGAR pressionado duas vezes para desligar o aparelho.
Na realidade, quanto mais próximo estiver da fonte de luz mais curta será a necessidade do tempo
de utilização.
Atenção:
• Introduzir completamente o conector na tomada elétrica.
• Certificar-se de que existe uma tomada próxima do local onde irá colocar o aparelho.
• Colocar o cabo elétrico de modo a evitar qualquer risco de queda.
• Não colocar o aparelho numa posição que seja difícil de o desligar.
• Não olhar diretamente para a luz de forma contínua! Pode sentir dores oculares ou ligeiras dores
de cabeça nas primeiras sessões, as quais deverão desaparecer. Em caso de dúvida, diminua o
tempo dos tratamentos até se sentir novamente confortável.
• Antes de limpar o aparelho, lembre-se sempre
de o desligar, de o retirar da tomada e de o
deixar arrefecer.
• Não toque no aparelho com as mãos molhadas.
• Limpe com um pano húmido com um pouco
de detergente, se necessário.
• Tenha cuidado para não deixar entrar água no
interior do aparelho e não entornar água em
cima deste.
• O aparelho pode ser limpo uma vez por mês.
Tempos de utilização recomendados da lâmpada de luminoterapia:
Duração da luminoterapia Distância (Intensidade alta) Distância (Intensidade baixa)
Aproximadamente 30 minutos 18 cm 12 cm
Aproximadamente 1 hora 30 cm 20 cm
Aproximadamente 2 horas 45 cm 35 cm
IMPORTANTE
ARRUMAÇÃO
DEITAR FORA
PERGUNTAS FREQUENTES
Problema Causas possíveis Soluções
O aparelho não
acende
Botãoligardesligardesligado Ligar o botão ligar/desligar
Semalimentação Ligarafichaelétricacorretamente
Semalimentação O cabo elétrico tem defeito. Contacte o serviço
de apoio ao cliente do seu revendedor
AsLEDalcançaramofinaldasua
duraçãodevidaútil Seoseuaparelhotiverdeserreparado
contacteoserviçodeapoioaoclienteouum
distribuidorautorizado
LEDdefeituosas
46 47
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
• Dimensões (C x A x P): 250 x 250 x 80 mm
• Peso: 600 g
• Fontes de luz: LED
• Intensidade da luz: > 10 000 lux a 10 cm
• Ligação à rede elétrica:
220 V ~240 V, 50 Hz, 0,2 A
• Ambiente de funcionamento:
De 0 °C a +45 °C
Humidade relativa de 30% a 90%
Pressão atmosférica de 700 a 1 060 hPa
• Ambiente de arrumação:
De -10 °C a +60 °C
Humidade relativa de 90% no máximo
Pressão atmosférica de 700 a 1 060 hPa
• Ambiente de transporte:
De -10 °C a +60 °C
Humidade relativa de 90% no máximo
Pressão atmosférica de 700 a 1 060 hPa
• Classificação do produto
1. Equipamento de classe II
2. Não aplicável às peças
3. Estanquicidade à água: IP20
4. Esta lâmpada não é um aparelho de
categoria AP ou APG
5. Modo de funcionamento: funcionamento
contínuo.
• Radiação de saída/radiância espetral máxima:
1000 W.m-2.sr-1
• Instalação do orifício de emissão: ecrã
• Zona de tratamento: 600 cm2
• Período de validade da garantia: 5 anos
Saída máxima de radiações ópticas para «Energy Daylight»:
A lâmpada de luminoterapia é fabricada por:
Zéro-Plus International Ltd. - Room 1004, 10/F., Join-In Hang Sing Centre,
71-75 Container Port Road, Kwai Chung, New Territories, Hong Kong
Email : [email protected]
Representante europeu autorizado:
Globalmind Consumer Electronics GmbH
An der Strusbek 50,
22926 Ahrensburg, Alemanha
Radiação de saída Grupo de risco de acordo com a
classificação CEI 60601-2-57:2011 Valor máximo
EUVA: Olho UV-A Grupo sem risco 1.5x10-4W·m-2
ES: UV actinicas pele e olhos Grupo sem risco 1,5 x 10-4 W·m-2
EIR: limites de exposição ao perigo de radiação infravermelha para os olhos Grupo sem risco 6 x 10-4 W·m-2
EH: risco térmico para a pele Grupo sem risco 3,5 x 101 W·m-2
LB: luz azul Grupo de risco 1 10 x 102 W·m-2·sr-1
LR: térmica da retina Grupo sem risco 2 x 102 W·m-2·sr-1
IMPORTANTE
Se este aparelho tiver sido danificado de alguma forma ou não funcionar e não encontrar resposta
para a sua questão na secção de Perguntas Frequentes, contacte o serviço de apoio ao cliente ou para
obter ajuda.
Ce produit doit être collecté par une filière spécifique et ne doit pas être jeté dans une poubelle classique.
This product must be collected by a specialist service and must not be disposed of with household waste.
Dieses Produkt ist als Abfall einer gesonderten Verwertung zuzuführen und darf nicht über den regulären Hausmüll entsorgt werden.
Este producto debe ser recolectado por un sector específico y no debe ser lanzado en un contenedor convencional.
Este produto deve ser coletado por um setor específico e não deve ser jogado em um recipiente convencional.
Nature & Découvertes
11 rue des Etangs Gobert
78000 Versailles (France)
www.natureetdecouvertes.com
Conforme aux normes européennes.
Compliant with European standards.
Entspricht europäischen Normen.
Conforme con las normas europeas.
Em conformidade com as normas europeias.
Ce produit est destiné pour un usage en intérieur uniquement.
This product is intended for indoor use only.
Dieses Produkt ist ausschließlich für den Gebrauch in Innenräumen bestimmt.
Este producto está previsto para un uso exclusivo en interiores.
Este produto destina-se apenas a ser utilizado no interior.
Ver. 1.0 06/2023
0123
-
1
-
2
-
3
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4
-
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