Hologic Selenia Dimensions Digital Mammography System Gebruikershandleiding
- Type
- Gebruikershandleiding
Selenia
®
Dimensions
®
Digitaal mammografiesysteem
Digitaal tomosynthesesysteem
Gebruikershandleiding
voor softwareversie 1.9
Onderdeelnummer MAN-05239-1502
Revisie 001
September 2017
© 2017 Hologic, Inc. Gedrukt in de Verenigde Staten. Deze handleiding is oorspronkelijk geschreven in het Engels.
Hologic, 3D, 3D Mammography, Affirm, C-View, Dimensions, FAST Paddle, Genius, I-View, Selenia, SmartCurve, en de
bijbehorende logo's zijn handelsmerken en / of gedeponeerde handelsmerken van Hologic, Inc., en / of haar
dochterondernemingen in de Verenigde Staten en / of andere landen. Alle andere handelsmerken, gedeponeerde
handelsmerken en productnamen zijn het eigendom van hun respectieve eigenaars.
Dit product kan worden beschermd door een of meer Amerikaanse of buitenlandse octrooien, zoals aangegeven op
www.Hologic.com/patents.
Technische Hulp
USA: +1.877.371.4372
Europa: +32 2 711 4690
Azië: +852 37487700
Australië: +1 800 264 073
Alle Andere: +1 781 999 7750
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
MAN-05239-1502 Revisie 001 v
Inhoudsopgave
Lijst van figuren _______________________________________________________________ xi
Lijst van tabellen ______________________________________________________________ xv
1: Inleiding _____________________________________________________________________1
1.1 Beoogd gebruik ....................................................................................................................................................... 1
1.1.1 Contra-indicaties....................................................................................................................................... 1
1.2 Mogelijke ongewenste gevolgen van mammografiesystemen voor de gezondheid ..................................... 2
1.3 Mogelijkheden van het systeem ............................................................................................................................ 2
1.4 Het Genius 3D-mammografieonderzoek ............................................................................................................ 2
1.5 Meer informatie over tomosynthese .................................................................................................................... 3
1.6 C-View en Intelligent 2D ....................................................................................................................................... 5
1.6.1 C-View- en Intelligent 2D-software ....................................................................................................... 5
1.6.2 C-View- en Intelligent 2D-waarschuwingen ........................................................................................ 5
1.6.3 Werkingsprincipe C-View en Intelligent 2D ......................................................................................... 6
1.7 Gebruikersprofielen ................................................................................................................................................ 7
1.7.1 Mammografietechnicus ........................................................................................................................... 7
1.7.2 Radioloog ................................................................................................................................................... 7
1.7.3 Medisch fysicus ......................................................................................................................................... 7
1.8 Trainingsvereisten .................................................................................................................................................. 7
1.9 Kwaliteitsbewakingsvereisten .............................................................................................................................. 8
1.10 Waar u instructies voor installatie kunt vinden ................................................................................................. 8
1.11 Waar kunt u technische beschrijvingsinformatie vinden .................................................................................. 8
1.12 Garantieverklaring .................................................................................................................................................. 8
1.13 Technische ondersteuning ..................................................................................................................................... 9
1.14 Klachten over het product ..................................................................................................................................... 9
1.15 Cybersecurity-verklaring van Hologic ................................................................................................................ 9
1.16 Symbolen ................................................................................................................................................................ 10
1.17 Beschrijvingen van waarschuwingen, aandachtspunten en opmerkingen .................................................. 11
1.18 Conventies voor dit document ............................................................................................................................ 11
2: Algemene informatie _________________________________________________________13
2.1 Systeemoverzicht .................................................................................................................................................. 13
2.1.1 Overzicht buisstandaard ....................................................................................................................... 13
2.1.2 Overzicht C-arm ..................................................................................................................................... 14
2.1.3 Overzicht verwervingswerkstation...................................................................................................... 15
2.2 Veiligheidsinformatie ........................................................................................................................................... 16
2.3 Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen ..................................................................................................... 16
2.4 Nooduitschakelingsschakelaars .......................................................................................................................... 20
2.5 Vergrendelingen ................................................................................................................................................... 21
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
vi MAN-05239-1502 Revisie 001
2.6 Naleving ................................................................................................................................................................. 21
2.6.1 Nalevingsvereisten ................................................................................................................................. 21
2.6.2 Conformiteitsverklaringen .................................................................................................................... 23
2.7 Locaties van labels ................................................................................................................................................ 24
3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem ____________________________27
3.1 Bedieningselementen van de systeemvoeding ................................................................................................. 27
3.2 Bedieningselementen en indicatoren van de buisstandaard .......................................................................... 28
3.2.1 Display op buiskop ................................................................................................................................. 29
3.2.2 Bedieningselementen en display van het compressieapparaat ........................................................ 29
3.2.3 Bedieningspanelen C-arm ..................................................................................................................... 30
3.2.4 Voetschakelaar met dubbele functie .................................................................................................... 30
3.3 Bedieningselementen en indicatoren van het Universele verwervingswerkstation.................................... 31
3.3.1 Bedieningselementen en displays van het Universele verwervingswerkstation ........................... 31
3.3.2 Bedieningselementen en displays van het Premium verwervingswerkstation ............................. 32
3.3.3 Bedieningselementen en displays van het Standaard verwervingswerkstation ........................... 33
3.3.4 Toetsenbord ............................................................................................................................................. 34
3.3.5 Streepjescodescanner.............................................................................................................................. 34
3.3.6 Display van Universeel verwervingswerkstation .............................................................................. 34
3.3.7 Aanraakschermdisplay van Premium verwervingswerkstation ..................................................... 34
3.3.8 Display van Standaard verwervingswerkstation ............................................................................... 34
3.3.9 Monitor beelddisplay ............................................................................................................................. 34
4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten _______________________________________35
4.1 Het systeem opstarten .......................................................................................................................................... 35
4.1.1 Voorbereiding ......................................................................................................................................... 35
4.1.2 Opstarten ................................................................................................................................................. 35
4.1.3 Aanmelden .............................................................................................................................................. 37
4.2 De functionele tests uitvoeren ............................................................................................................................. 38
4.2.1 Functionele compressietests .................................................................................................................. 39
4.2.2 Functionele tests van de C-armbeweging ........................................................................................... 40
4.3 Functionaliteit nooduitschakelingsschakelaars ................................................................................................ 48
4.4 Het systeem uitschakelen..................................................................................................................................... 49
4.5 Het verwervingswerkstation spanningsloos maken ........................................................................................ 49
5: Gebruikersinterface __________________________________________________________51
5.1 Scherm Uit te voeren functie selecteren ............................................................................................................. 51
5.2 Info over de taakbalk ............................................................................................................................................ 52
5.3 Het scherm Patiënt selecteren ............................................................................................................................. 54
5.3.1 Info over het tabblad Meldingen .......................................................................................................... 56
5.3.2 Een patiënt openen ................................................................................................................................. 56
5.3.3 Een nieuwe patiënt toevoegen .............................................................................................................. 56
5.3.4 De patiëntinformatie bewerken ............................................................................................................ 57
5.3.5 De patiëntendossiers scheiden .............................................................................................................. 57
5.3.6 Een patiënt verwijderen ......................................................................................................................... 59
5.3.7 Filters voor patiënten ............................................................................................................................. 60
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
MAN-05239-1502 Revisie 001 vii
5.3.8 De werklijst vernieuwen ........................................................................................................................ 62
5.3.9 De werklijst doorzoeken ........................................................................................................................ 62
5.3.10 Admin (Beheer) ....................................................................................................................................... 62
5.3.11 Afmelden ................................................................................................................................................. 62
5.3.12 Advanced Workflow Manager ............................................................................................................. 62
5.4 Procedurescherm .................................................................................................................................................. 63
5.4.1 De knop voor Implantaat aanwezig gebruiken .................................................................................. 64
5.4.2 De paddleverschuivingsfunctie gebruiken ......................................................................................... 65
5.4.3 Dialoogvenster Informatie over procedure......................................................................................... 65
5.4.4 Een procedure toevoegen ...................................................................................................................... 66
5.4.5 Een weergave toevoegen (of verwijderen) .......................................................................................... 68
5.4.6 Een weergave bewerken ........................................................................................................................ 69
5.4.7 Een patiënt sluiten .................................................................................................................................. 70
5.5 De beeldbeoordelingsfuncties openen ............................................................................................................... 70
5.6 Uitvoergroepen ..................................................................................................................................................... 71
5.6.1 Selecteer een uitvoergroep .................................................................................................................... 71
5.6.2 Een uitvoergroep toevoegen of bewerken .......................................................................................... 71
5.6.3 Aangepaste uitvoer ................................................................................................................................ 72
5.7 Uitvoeren op verzoek ........................................................................................................................................... 73
5.7.1 Archief ...................................................................................................................................................... 73
5.7.2 Exporteren ............................................................................................................................................... 74
5.7.3 Afdrukken ............................................................................................................................................... 75
6: Beelden _____________________________________________________________________77
6.1 Beeldweergavescherm .......................................................................................................................................... 77
6.2 De belichtingsparameters instellen .................................................................................................................... 78
6.2.1 De beeldverwervingsmodus (tomosyntheseoptie) selecteren .......................................................... 78
6.2.2 De belichtingsmodus selecteren ........................................................................................................... 78
6.2.3 De AEC-sensor gebruiken ..................................................................................................................... 78
6.3 Een beeld verwerven ............................................................................................................................................ 79
6.3.1 Volgorde van gebeurtenissen bij conventionele beeldvorming ....................................................... 80
6.3.2 Volgorde van gebeurtenissen bij tomosynthesebeeldvorming ........................................................ 81
6.3.3 Een afgewezen beeld accepteren .......................................................................................................... 81
6.3.4 Een beeld in behandeling accepteren of afwijzen .............................................................................. 81
6.4 Beelden met implantaten corrigeren en opnieuw verwerken ........................................................................ 81
6.4.1 Als het beeld niet wordt geaccepteerd ................................................................................................ 81
6.4.2 Als het beeld wordt geaccepteerd ........................................................................................................ 82
6.5 De beelden beoordelen ......................................................................................................................................... 82
6.5.1 Tabblad Hulpmiddelen beeldbeoordeling .......................................................................................... 83
6.5.2 Tabblad Meldingen ................................................................................................................................ 84
6.5.3 Andere hulpmiddelen voor beeldbeoordeling ................................................................................... 85
6.5.4 Plakindicator ........................................................................................................................................... 86
6.6 De beelden naar de uitvoerapparaten verzenden ............................................................................................ 86
6.7 I-View 2D Contrast gebruiken ............................................................................................................................ 87
6.7.1 Contrastinstellingen definiëren ............................................................................................................ 90
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
viii MAN-05239-1502 Revisie 001
7: Accessoires __________________________________________________________________91
7.1 Accessoires installeren op de C-arm .................................................................................................................. 91
7.2 Gezichtsschermen voor de patiënt ..................................................................................................................... 92
7.2.1 Het intrekbare gezichtsscherm installeren en verwijderen ............................................................... 92
7.2.2 Het intrekbare gezichtsscherm gebruiken........................................................................................... 93
7.2.3 Het conventionele gezichtsscherm installeren en verwijderen ........................................................ 94
7.3 Compressiepaddles............................................................................................................................................... 94
7.3.1 Paddles voor routinescreening ............................................................................................................. 96
7.3.2 Contactpaddle en spot-compressiepaddle .......................................................................................... 97
7.3.3 Vergrotingspaddles ................................................................................................................................ 97
7.3.4 Lokalisatiepaddles .................................................................................................................................. 98
7.3.5 Grote echografiepaddle ......................................................................................................................... 98
7.3.6 Een compressiepaddle installeren en verwijderen............................................................................. 99
7.3.7 Onderhoud en reiniging paddles ....................................................................................................... 100
7.3.8 Paddleverschuiving .............................................................................................................................. 100
7.3.9 FAST-compressiemodus ...................................................................................................................... 100
7.4 Vergrotingsstandaard ......................................................................................................................................... 102
7.4.1 De vergrotingsstandaard installeren en verwijderen ...................................................................... 102
7.5 Apparaten met dradenkruis .............................................................................................................................. 104
7.5.1 Het lokalisatieapparaat met dradenkruis installeren en verwijderen ........................................... 104
7.5.2 Het lokalisatieapparaat met dradenkruis gebruiken ....................................................................... 105
7.5.3 Het vergrotingsapparaat met dradenkruis installeren en verwijderen ........................................ 105
7.5.4 Het apparaat met dradenkruis uitlijnen ............................................................................................ 106
8: Klinische procedures ________________________________________________________107
8.1 Standaard werkstroom ....................................................................................................................................... 107
8.1.1 Voorbereiding ....................................................................................................................................... 107
8.1.2 Op de gantry .......................................................................................................................................... 107
8.1.3 Op het verwervingswerkstation ......................................................................................................... 108
8.2 Voorbeeld van een screeningsprocedure ......................................................................................................... 108
8.2.1 Positionering van de patiënt ............................................................................................................... 109
8.2.2 De belichtingstechnieken instellen ..................................................................................................... 109
8.2.3 De belichting verwerven ...................................................................................................................... 109
8.3 Procedure voor naaldlokalisatie met tomosynthese ...................................................................................... 111
9: Onderhoud en reiniging _____________________________________________________113
9.1 Reiniging .............................................................................................................................................................. 113
9.1.1 Algemene informatie over reiniging .................................................................................................. 113
9.1.2 Voor algemene reiniging ..................................................................................................................... 113
9.1.3 Ter voorkoming van mogelijk letsel of beschadiging van apparatuur ......................................... 114
9.1.4 Verwervingswerkstation ..................................................................................................................... 114
9.2 Onderhoud ........................................................................................................................................................... 116
9.2.1 Schema's voor preventief onderhoud ................................................................................................ 116
9.2.2 Info over vrijmaken .............................................................................................................................. 118
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
MAN-05239-1502 Revisie 001 ix
10: Systeembeheerinterface _____________________________________________________119
10.1 Scherm Admin (Beheer) ..................................................................................................................................... 119
10.2 Info over het scherm ........................................................................................................................................... 121
10.2.1 Tabblad Toestemming geven .............................................................................................................. 122
10.3 De taalvoorkeur van de gebruiker wijzigen .................................................................................................... 123
10.4 Automatisch hangen en automatisch koppelen instellen ............................................................................. 124
10.5 Tabbladen voor ingrepen met meerdere lijnen instellen ............................................................................... 125
10.6 Het hoogtegeheugen inschakelen en instellen ................................................................................................ 126
10.7 Automatisch accepteren en Automatisch markeren als in behandeling van beelden instellen ............... 128
10.8 De standaard contrastinstellingen instellen .................................................................................................... 129
10.9 De standaardhoogte inschakelen en instellen ................................................................................................. 130
10.10 Systeemhulpmiddelen........................................................................................................................................ 132
10.10.1 Systeemhulpmiddelen voor de manager van radiologisch technologen ...................................... 132
10.10.2 Externe toegang tot beeldrapporten .................................................................................................. 133
10.11 Archiveringshulpmiddel ................................................................................................................................... 136
Bijlage A: Specificaties ________________________________________________________139
A.1 Meetwaarden product ........................................................................................................................................ 139
A.1.1 Buisstandaard (gantry met C-arm) .................................................................................................... 139
A.1.2 Verwervingswerkstations .................................................................................................................... 140
A.2 Bedrijfs- en opslagomgeving ............................................................................................................................. 144
A.2.1 Algemene bedrijfsvoorwaarden ......................................................................................................... 144
A.3 Stralingsscherm ................................................................................................................................................... 144
A.4 Elektrische ingangssignalen .............................................................................................................................. 145
A.4.1 Buisstandaard ....................................................................................................................................... 145
A.4.2 Verwervingswerkstation ..................................................................................................................... 145
A.5 Technische informatie buisstandaard .............................................................................................................. 145
A.5.1 C-arm ...................................................................................................................................................... 145
A.5.2 Compressie ............................................................................................................................................ 146
A.5.3 Röntgenbuis........................................................................................................................................... 147
A.5.4 Filtratie en uitgangssignalen röntgenbundel .................................................................................... 147
A.5.5 Collimatie röntgenbundel ................................................................................................................... 149
A.5.6 Indicatie lichtveld ................................................................................................................................. 149
A.5.7 Röntgengenerator ................................................................................................................................. 149
A.6 Technische informatie beeldsysteem ............................................................................................................... 150
A.6.1 Beeldreceptor ........................................................................................................................................ 150
Bijlage B: Systeem- en waarschuwingsberichten __________________________________151
B.1 Foutenherstel en probleemoplossing ............................................................................................................... 151
B.2 Typen berichten .................................................................................................................................................. 151
B.2.1 Foutniveaus ........................................................................................................................................... 151
B.2.2 Systeemberichten .................................................................................................................................. 152
B.3 Bediening van de UPS ........................................................................................................................................ 154
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
x MAN-05239-1502 Revisie 001
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem _____________________________________155
C.1 Voorwaarden voor veiligheid en andere voorzorgsmaatregelen................................................................. 155
C.2 Specificaties voor mobiel gebruik ..................................................................................................................... 156
C.2.1 Schok- en vibratielimieten ................................................................................................................... 156
C.2.2 Busomgeving ......................................................................................................................................... 156
C.3 Elektrische ingangssignalen .............................................................................................................................. 157
C.3.1 Gantry ..................................................................................................................................................... 157
C.3.2 Verwervingswerkstation ..................................................................................................................... 157
C.4 Het systeem voorbereiden voor vervoer ......................................................................................................... 158
C.5 Het systeem voorbereiden voor gebruik ......................................................................................................... 160
C.6 Het systeem testen na vervoer .......................................................................................................................... 161
C.6.1 Bedieningselementen mobiele systeem en functionele tests .......................................................... 161
C.7 Kwaliteitsbewakingstests ................................................................................................................................... 161
Bijlage D: Dosisinformatie _____________________________________________________163
D.1 EUREF-dosistabellen .......................................................................................................................................... 163
Verklarende woordenlijst ______________________________________________________165
Index ________________________________________________________________________167
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
MAN-05239-1502 Revisie 001 xi
Lijst van figuren
Figuur 1: Buisstandaard voor het Selenia® Dimensions®-systeem ............................................................................ 13
Figuur 2: Overzicht C-arm .............................................................................................................................................. 14
Figuur 3: Verwervingswerkstations .............................................................................................................................. 15
Figuur 4: Functionaliteit nooduitschakelingsschakelaar ............................................................................................ 20
Figuur 5: Locaties van labels .......................................................................................................................................... 24
Figuur 6: Bedieningselementen van de systeemvoeding ........................................................................................... 27
Figuur 7: Bedieningselementen en indicatoren van de buisstandaard .................................................................... 28
Figuur 8: Display op buiskop ......................................................................................................................................... 29
Figuur 9: Compressieapparaat ....................................................................................................................................... 29
Figuur 10: Display van compressieapparaat ................................................................................................................ 29
Figuur 11: Bedieningspaneel C-arm .............................................................................................................................. 30
Figuur 12: Voetschakelaar met dubbele functie .......................................................................................................... 30
Figuur 13: Bedieningselementen en displays van het Universele verwervingswerkstation ................................. 31
Figuur 14: Bedieningselementen en displays van het Premium verwervingswerkstation ................................... 32
Figuur 15: Bedieningselementen en displays van het Standaard verwervingswerkstation.................................. 33
Figuur 16: Draaien om de nooduitschakelingsschakelaars te resetten ..................................................................... 35
Figuur 17: Aan/uit-knoppen Universeel verwervingswerkstation ........................................................................... 35
Figuur 18: Aan/uit-knoppen Premium verwervingswerkstation ............................................................................. 35
Figuur 19: Aan/uit-knoppen Standaard verwervingswerkstation ............................................................................ 35
Figuur 20: Opstartscherm ............................................................................................................................................... 36
Figuur 21: Aanmeldingsscherm ..................................................................................................................................... 37
Figuur 22: Bedieningspaneel op C-arm (linkerkant afgebeeld) ................................................................................. 38
Figuur 23: Functionaliteit nooduitschakelingsschakelaar .......................................................................................... 48
Figuur 24: Aan/uit-knoppen Universeel verwervingswerkstation ........................................................................... 49
Figuur 25: Aan/uit-knoppen Premium verwervingswerkstation ............................................................................. 49
Figuur 26: Aan/uit-knoppen Standaard verwervingswerkstation ............................................................................ 49
Figuur 27: Een voorbeeld van het scherm Uit te voeren functie selecteren ............................................................. 51
Figuur 28: Taakbalk ......................................................................................................................................................... 52
Figuur 29: Het scherm Patiënt selecteren ..................................................................................................................... 54
Figuur 30: Het tabblad Onderneming ........................................................................................................................... 55
Figuur 31: Het scherm Patiënt toevoegen .................................................................................................................... 56
Figuur 32: Het scherm Patiëntendossiers scheiden ..................................................................................................... 57
Figuur 33: Selecteer de juiste procedure om patiëntendossiers te scheiden ............................................................ 59
Figuur 34: Tabblad Filter in het scherm Patiëntfilter .................................................................................................. 60
Figuur 35: Procedurescherm .......................................................................................................................................... 63
Figuur 36: Knoppen voor paddleverschuiving ........................................................................................................... 65
Figuur 37: Dialoogvenster Informatie over procedure ............................................................................................... 65
Figuur 38: Dialoogvenster Procedure toevoegen ........................................................................................................ 66
Figuur 39: Het scherm Weergave toevoegen ............................................................................................................... 68
Figuur 40: Het scherm Weergave bewerken ................................................................................................................ 69
Figuur 41: Veld Uitvoergroepen .................................................................................................................................... 71
Figuur 42: Voorbeeld van een aangepaste uitvoergroep ............................................................................................ 72
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
xii MAN-05239-1502 Revisie 001
Figuur 43: De beelden voor export selecteren .............................................................................................................. 74
Figuur 44: Dialoogvenster Exporteren .......................................................................................................................... 74
Figuur 45: Afdrukscherm................................................................................................................................................ 76
Figuur 46: Beeldweergavescherm .................................................................................................................................. 77
Figuur 47: Belichting actief ............................................................................................................................................. 79
Figuur 48: Belichting voltooid ........................................................................................................................................ 79
Figuur 49: Gemarkeerde beelden in een procedure .................................................................................................... 80
Figuur 50: Tabblad Hulpmiddelen (weergegeven is de tomosyntheseoptie) ......................................................... 82
Figuur 51: Hulpmiddelen voor het beoordelen van beelden ..................................................................................... 83
Figuur 52: Hulpmiddelen op het tabblad Meldingen ................................................................................................. 84
Figuur 53: Blootstellingsindex ........................................................................................................................................ 85
Figuur 54: Weergavemodi .............................................................................................................................................. 85
Figuur 55: Plakindicator .................................................................................................................................................. 86
Figuur 56: Scherm van I-View 2D Contrast.................................................................................................................. 87
Figuur 57: Scherm van I-View 2D Contrast, wachtperiode ....................................................................................... 88
Figuur 58: Scherm van I-View 2D Contrast, optimale beeldvormingsperiode ....................................................... 89
Figuur 59: Instellingen van I-View 2D Contrast .......................................................................................................... 90
Figuur 60: Accessoires van de C-arm ............................................................................................................................ 91
Figuur 61: Het intrekbare gezichtsscherm uitlijnen met de C-arm ........................................................................... 92
Figuur 62: Installatie van het gezichtsscherm .............................................................................................................. 93
Figuur 63: Bediening van het gezichtsscherm ............................................................................................................. 93
Figuur 64: Het conventionele gezichtsscherm installeren .......................................................................................... 94
Figuur 65: Een compressiepaddle installeren .............................................................................................................. 99
Figuur 66: Een compressiepaddle verwijderen ........................................................................................................... 99
Figuur 67: Het schuifje van de FAST-compressiemodus ......................................................................................... 101
Figuur 68: Installatie van de vergrotingsstandaard .................................................................................................. 102
Figuur 69: Installatie van het lokalisatieapparaat met dradenkruis ....................................................................... 104
Figuur 70: Het vergrotingsapparaat met dradenkruis installeren en verwijderen ............................................... 105
Figuur 71: Voorbeeld van een screening .................................................................................................................... 108
Figuur 72: Belichting actief ........................................................................................................................................... 110
Figuur 73: Belichting voltooid ...................................................................................................................................... 110
Figuur 74: Naalddiepte berekenen .............................................................................................................................. 112
Figuur 75: Scherm Admin (Beheer) ............................................................................................................................. 119
Figuur 76: Tabblad Systeem van het scherm Info (het verwervingswerkstation) ................................................ 121
Figuur 77: Tabblad Toestemming geven van het scherm Info ................................................................................ 122
Figuur 78: Automatisch hangen en automatisch koppelen inschakelen ................................................................ 124
Figuur 79: Tabbladen voor ingrepen met meerdere lijnen inschakelen ................................................................. 125
Figuur 80: De knop Mijn instellingen in het scherm Admin (Beheer) .................................................................... 126
Figuur 81: Tabblad Console van het scherm Operator bewerken ........................................................................... 126
Figuur 82: Bedieningspaneel hoogteaanpassing ....................................................................................................... 127
Figuur 83: Velden Gewenste consolehoogte en Huidige consolehoogte ............................................................... 127
Figuur 84: Automatische ordening beelden instellen ............................................................................................... 128
Figuur 85: Standaardinstellingen van I-View 2D Contrast ...................................................................................... 129
Figuur 86: De knop Voorkeuren in het scherm Admin (Beheer) ............................................................................ 130
Figuur 87: Tabblad Console van het scherm Systeemvoorkeuren .......................................................................... 130
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
MAN-05239-1502 Revisie 001 xiii
Figuur 88: Bedieningspaneel hoogteaanpassing ....................................................................................................... 131
Figuur 89: Velden Gewenste consolehoogte en Huidige consolehoogte ............................................................... 131
Figuur 90: De knop Systeemhulpmiddelen ............................................................................................................... 132
Figuur 91: Het scherm Systeemhulpmiddelen .......................................................................................................... 132
Figuur 92: Extern aanmeldingsscherm voor servicehulpmiddelen ........................................................................ 134
Figuur 93: Het welkomstscherm van servicehulpmiddelen .................................................................................... 134
Figuur 94: Parameters voor het beeldrapport maken ............................................................................................... 135
Figuur 95: Een beeldrapport maken ............................................................................................................................ 135
Figuur 96: Knop Archief ............................................................................................................................................... 136
Figuur 97: Scherm Meerdere patiënten op aanvraag archiveren ............................................................................ 136
Figuur 98: Exportscherm .............................................................................................................................................. 138
Figuur 99: Afmetingen buisstandaard (gantry met C-arm) ..................................................................................... 139
Figuur 100: Afmetingen universeel verwervingswerkstation ................................................................................. 140
Figuur 101: Afmetingen Premium verwervingswerkstation ................................................................................... 141
Figuur 102: Afmetingen standaard verwervingswerkstation.................................................................................. 142
Figuur 103: Afmetingen mobiel universeel verwervingswerkstation .................................................................... 143
Figuur 104: Afmetingen Premium mobiel verwervingswerkstation ...................................................................... 144
Figuur 105: LCD-scherm UPS ...................................................................................................................................... 154
Figuur 106: Vergrendelingsknop toetsenbordlade.................................................................................................... 158
Figuur 107: Vergrendelingsknop toetsenbordlade.................................................................................................... 158
Figuur 108: Vrijgave van ladevergrendeling van vergrendeld (A) tot ontgrendeld (D) ..................................... 158
Figuur 109: Vergrendelingsknoppen voor beeldweergavemonitor op het mobiele verwervingswerkstation 159
Figuur 110: Vrijgave van ladevergrendeling van vergrendeld (A) tot ontgrendeld (D) ..................................... 160
Figuur 111: Vergrendelingsknoppen voor beeldweergavemonitor op het mobiele verwervingswerkstation 160
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Inhoudsopgave
MAN-05239-1502 Revisie 001 xv
Lijst van tabellen
Tabel 1: Systeemlabels ..................................................................................................................................................... 25
Tabel 2: Compressietests ................................................................................................................................................. 39
Tabel 3: Beweging omhoog en omlaag van de C-arm ................................................................................................ 40
Tabel 4: Rotatie linksom van C-arm .............................................................................................................................. 42
Tabel 5: Rotatie rechtsom van C-arm ............................................................................................................................ 43
Tabel 6: Rotatieschakelaar van C-arm ........................................................................................................................... 44
Tabel 7: Automatische rotatie linksom van C-arm...................................................................................................... 46
Tabel 8: Automatische rotatie rechtsom van C-arm.................................................................................................... 46
Tabel 9: Collimatie C-arm ............................................................................................................................................... 47
Tabel 10: Paddle verschuiven ......................................................................................................................................... 48
Tabel 11: Taalbalkmenu's ................................................................................................................................................ 52
Tabel 12: Het scherm Patiënt selecteren ....................................................................................................................... 54
Tabel 13: Opties van het tabblad Filter (Toegangsmachtigingen vereist) ................................................................ 61
Tabel 14: Het procedurescherm ..................................................................................................................................... 63
Tabel 15: Proceduregroepen ........................................................................................................................................... 67
Tabel 16: Beschikbare accessoires .................................................................................................................................. 95
Tabel 17: Preventief onderhoud door de gebruiker .................................................................................................. 116
Tabel 18: Preventief onderhoud door de onderhoudstechnicus ............................................................................. 117
Tabel 19: Functies van het scherm Admin (Beheer).................................................................................................. 119
Tabel 20: Manager van radiologisch technologen—Functies van systeemhulpmiddelen................................... 133
Tabel 21: Maximale mA-instelling als functie van kV .............................................................................................. 148
Tabel 22: Systeemberichten .......................................................................................................................................... 152
Tabel 23: 2D-dosis (EUREF) ......................................................................................................................................... 163
Tabel 24: BT-dosis (EUREF) .......................................................................................................................................... 163
Tabel 25: CEDM-dosis (EUREF) .................................................................................................................................. 164
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 1
1: Inleiding
Lees deze informatie zorgvuldig door alvorens het systeem te gebruiken. Neem alle
waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen in deze gebruikershandleiding in acht. Houd
deze handleiding tijdens procedures bij de hand. Artsen dienen patiënten te informeren
over alle potentiële risico’s en bijwerkingen die in deze handleiding met betrekking tot
het gebruik van het systeem worden beschreven.
Opmerking
Hologic configureert bepaalde systemen zodanig dat deze aan specifieke vereisten
voldoen. Uw systeemconfiguratie beschikt mogelijk niet over alle opties en accessoires
die in deze handleiding worden genoemd.
1.1 Beoogd gebruik
Het Hologic® Selenia® Dimensions® systeem genereert digitale mammografiebeelden die
kunnen worden gebruikt voor screening op en diagnose van borstkanker. Het Selenia
Dimensions (2D of 3D)-systeem is bestemd voor gebruik bij dezelfde klinische
toepassingen als een 2D-mammografiesysteem voor screeningsmammogrammen. Het
Selenia Dimensions-systeem kan worden gebruikt voor het genereren van digitale 2D-
mammogrammen en 3D-mammogrammen. Elk screeningsonderzoek bestaat uit:
• een 2D FFDM-beeldenset
- OF -
• een 2D- en 3D-beeldenset, waarbij het 2D-beeld een FFDM- of een 2D-beeld kan zijn
dat is gegenereerd uit de 3D-beeldenset
Het Selenia Dimensions-systeem kan ook worden gebruikt voor aanvullend diagnostisch
onderzoek van de borst.
Opmerking
In Canada en Singapore is tomosynthese niet goedgekeurd voor screening en moet het
systeem worden gebruikt samen met een 2D-beeld (een FFDM-beeld of een 2D-beeld
gegenereerd uit de 3D-beeldenset).
Contrastversterkte digitale mammografie
Contrastversterkte digitale mammografie (CEDM) is een uitbreiding van de bestaande
indicatie voor diagnostische mammografie met het Selenia Dimensions-systeem. De
CEDM-toepassing maakt contrastversterkte beeldvorming van de borst mogelijk met een
techniek die gebruik maakt van twee energieën. Deze beeldvormingstechniek kan als
hulpmiddel worden gebruikt na mammografie- en/of echografieonderzoek om een
bekende of vermoede laesie te lokaliseren.
1.1.1 Contra-indicaties
Er zijn geen contra-indicaties bekend.
Hoofdstuk 1
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
Pagina 2 MAN-05239-1502 Revisie 001
1.2 Mogelijke ongewenste gevolgen van
mammografiesystemen voor de gezondheid
In onderstaande lijst worden de mogelijke ongewenste gevolgen (zoals complicaties) van
het gebruik van dit instrument vermeld (deze risico's zijn vergelijkbaar met die van
andere röntgenfilmcassette- of digitale mammografiesystemen):
• Te sterke compressie van de borst
• Overmatige blootstelling aan röntgenstraling
• Elektrische schok
• Infectie
• Huidirritatie, ontvelde plekken of punctiewonden
1.3 Mogelijkheden van het systeem
Het systeem biedt de gebruikersinterfaces voor het uitvoeren van screenings- en
diagnostische mammogrammen:
• Conventionele mammografie met een digitale beeldreceptor die qua grootte
gelijkwaardig is aan grote mammografiefilm.
• Tomosynthesescan met een digitale beeldreceptor die qua grootte gelijkwaardig is
aan grote mammografiefilm (tomosyntheseoptie).
• Conventioneel digitaal mammogram en tomosynthesescan tijdens één compressie
(tomosyntheseopties).
1.4 Het Genius 3D-mammografieonderzoek
Het Genius™ 3D Mammography™-onderzoek (ook bekend als het Genius™-onderzoek)
wordt uitgevoerd met een Hologic® 3D Mammography™-systeem en heeft een 2D- en
3D™-beeldset. Het 2D-beeld kan een verworven 2D zijn of een 2D-beeld dat is
gegenereerd op basis van de 3D™-beeldset. Het Genius™-onderzoek is alleen
beschikbaar op een Hologic® 3D Mammography™-systeem.
Genius™ 3D Mammography™ is de merknaam van een Hologic 3D Mammography™-
onderzoek en is mogelijk niet overal verkrijgbaar.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 3
1.5 Meer informatie over tomosynthese
Het Hologic Selenia Dimensions-systeem heeft op 11 februari 2011 goedkeuring van de
FDA gekregen voor de Hologic-tomosyntheseoptie (PMA-nummer P080003). Deze FDA-
goedkeuring betreft screenings- en diagnostische beeldvorming. Meer informatie kunt u
vinden op de website van de FDA op
http://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/DeviceApprovalsandClearan
ces/Recently-ApprovedDevices/ucm246400.htm.
De gegenereerde 2D-optie (C-View) in combinatie met tomosynthese heeft goedkeuring
van de FDA gekregen op 16 mei 2013 (PMA-nummer P080003 S001). Meer informatie
kunt u vinden op de website van de FDA op
http://www.fda.gov/medicaldevices/productsandmedicalprocedures/deviceapprovalsandclearances/
recently-approveddevices/ucm353734.htm.
Een lijst met wetenschappelijke publicaties over borsttomosynthese is beschikbaar op de
website van Hologic. Het grootste deel van de studies werd uitgevoerd met het in de
handel gebrachte Selenia Dimensions-tomosynthesesysteem van Hologic. Bekijk de
publicatie op http://www.hologic.com/sites/default/files/Tomo-Bibliography-Rev-13.pdf.
De website van Hologic bevat een aantal witboeken en samenvattingskaarten over
publicaties die betrekking hebben op beeldvorming van de borst. Bekijk de documenten
op http://www.hologic.com/en/learning-center/white-papers/breastimaging/.
Er zijn onafhankelijke publicaties verschenen waarin het gebruik van Selenia
Dimensions-tomosynthesesystemen van Hologic is onderzocht bij screeningsreeksen op
bevolkingsniveau in Europa. Resultaten laten consequent een significante toename van
het ontdekkingspercentage voor invasieve kanker zien en tegelijkertijd een vermindering
van het aantal vals-positieven. De volgende publicaties worden aanbevolen.
Integration of 3D digital mammography with tomosynthesis for population breast-
cancer screening (STORM): a prospective comparison study.
Ciatto S, Houssami N, Bernardi D, Caumo F, Pellegrini M, Brunelli S, Tuttobene P,
Bricolo P, Fantò C, Valentini M, Montemezzi S, Macaskill P.
Lancet Oncol. 2013 Jun;14(7):583-9. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70134-7. Epub 2013 Apr 25.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23623721
Prospective trial comparing full-field digital mammography (FFDM) versus
combined FFDM and tomosynthesis in a population-based screening programme
using independent double reading with arbitration.
Skaane P, Bandos AI, Gullien R, Eben EB, Ekseth U, Haakenaasen U, Izadi M, Jebsen IN,
Jahr G, Krager M, Hofvind S.
Eur Radiol. 2013 Aug;23(8):2061-71. doi: 10.1007/s00330-013-2820-3. Epub 2013 Apr 4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23553585
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
Pagina 4 MAN-05239-1502 Revisie 001
Comparison of digital mammography alone and digital mammography plus
tomosynthesis in a population-based screening program.
Skaane P, Bandos AI,
Gullien R, Eben EB, Ekseth U, Haakenaasen U, Izadi M, Jebsen IN,
Jahr G, Krager M, Niklason LT, Hofvind S, Gur D.
Radiology. 2013 Apr;267(1):47-56. doi: 10.1148/radiol.12121373. Epub 2013 Jan 7.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23297332
Two-view digital breast tomosynthesis screening with synthetically reconstructed
projection images: comparison with digital breast tomosynthesis with full-field
digital mammographic images.
Skaane P, Bandos AI, Eben EB, Jebsen IN, Krager M, Haakenaasen U, Ekseth U, Izadi
M, Hofvind S, Gullien R.
Radiology. 2014 Jun;271(3):655-63. doi: 10.1148/radiol.13131391. Epub 2014 Jan 24
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24484063
Breast Cancer Screening Using Tomosynthesis in Combination With Digital
Mammography
Sarah M. Friedewald, MD1; Elizabeth A. Rafferty, MD2; Stephen L. Rose, MD3,4;
Melissa A. Durand, MD5; Donna M. Plecha, MD6; Julianne S. Greenberg, MD7; Mary K.
Hayes, MD8; Debra S. Copit, MD9; Kara L. Carlson, MD10; Thomas M. Cink, MD11;
Lora D. Barke, DO12; Linda N. Greer, MD13; Dave P. Miller, MS14; Emily F. Conant,
MD15
JAMA. 2014;311(24):2499-2507. doi:10.1001/jama.2014.6095
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1883018
BELANGRIJK:
Hologic beveelt gebruikers met nadruk aan om zichzelf vertrouwd te maken met
plaatselijke of regionale voorschriften. Deze voorschriften kunnen beperkingen
opleggen voor verschillende typen klinisch gebruik. Aangezien de voorschriften in de
loop van de tijd kunnen veranderen, wordt geadviseerd deze periodiek te bekijken.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 5
1.6 C-View en Intelligent 2D
Opmerking
Intelligent 2D™ is mogelijk niet overal verkrijgbaar. Neem contact op met uw
servicevertegenwoordiger voor informatie
1.6.1 C-View- en Intelligent 2D-software
De C-ViewTM- en Intelligent 2DTM-software maakt gebruik van beschikbare
beeldgegevens van een borsttomosyntheseverwerving om één digitaal mammogram (2D)
per borsttomosyntheseverwerving te genereren. Bij het maken van het gegenereerde 2D-
beeld is er geen aanvullende blootstelling aan digitale mammografie nodig. Het
gegenereerde 2D-beeld is zo vormgegeven dat het er hetzelfde uitziet en hetzelfde doel
dient als een digitaal mammogram (2D) wanneer het wordt gebruikt als onderdeel van
een screeningsonderzoek waarbij tomosynthese wordt toegepast. Het C-View- of
Intelligent 2D-beeld wordt geïnterpreteerd in combinatie met een set
borsttomosynthesebeelden en dient zonder de bijbehorende borsttomosynthesebeelden
niet te worden gebruikt voor klinische beslissingen of diagnoses.
1.6.2 C-View- en Intelligent 2D-waarschuwingen
Waarschuwing:
Neem geen klinische beslissing en stel geen diagnose op basis van de C-
View- of Intelligent 2D-beelden zonder de bijbehorende
tomosynthesebeeldenset te beoordelen.
Gebruik de met C-View of Intelligent 2D gegenereerde 2D-beelden op dezelfde wijze als
bij conventionele digitale mammografie (2D) wanneer u een screeningsonderzoek
uitvoert waarbij gebruik wordt gemaakt van tomosynthese.
• Vergelijk de C-View of Intelligent 2D-beelden tijdens het beoordelen van de te
onderzoeken onderdelen of gebieden, met een eerder gemaakt digitaal mammogram
(2D), indien aanwezig, en beoordeel vervolgens de bijbehorende
tomosynthesebeelden zorgvuldig.
• Onderzoek de gehele tomosynthesebeeldenset voordat u een klinische beslissing
neemt.
Waarschuwing:
Een met C-View of Intelligent 2D gegenereerd 2D-beeld kan er anders
uitzien dan een conventioneel digitaal (2D) mammografiebeeld, net zoals een
2D-
film en digitale (2D) mammografiebeelden van verschillende leveranciers
ook van elkaar kunnen afwijken.
Gebruikers moeten voldoende zijn getraind en bekend zijn met het uiterlijk van door C-
View en Intelligent 2D gegenereerde 2D-beelden voordat zij deze in combinatie met
tomosynthesebeeldensets gebruiken.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
Pagina 6 MAN-05239-1502 Revisie 001
1.6.3 Werkingsprincipe C-View en Intelligent 2D
Overzicht
De C-View- en Intelligent 2D-software is een beeldverwerkingstoepassing voor
naverwerking van pixelgegevens afkomstig van tomosynthesegegevens, die zijn
vastgelegd op een Hologic-tomosynthesebeeldvormingssysteem, tot een digitaal (2D)
mammografiebeeld. Het met C-View of Intelligent 2D gegenereerde 2D-beeld kan
worden gebruikt in plaats van een digitaal (2D) mammogram als onderdeel van een
screeningsonderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van tomosynthese.
De C-View- en Intelligent 2D-software verwerkt tomosynthesegegevens om 2D-beelden
te genereren die er hetzelfde uitzien en hetzelfde doel dienen als een digitaal (2D)
mammogram wanneer deze worden gebruikt als onderdeel van een
screeningsonderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van tomosynthese.
Configuratie
De C-View- en Intelligent 2D-software heeft geen instellingen die de gebruiker kan
configureren die van invloed zijn op het uiterlijk van de resulterende gegenereerde 2D-
beelden. C-View- en Intelligent 2D-beelden worden geproduceerd in de DICOM-
objectopmaak voor borsttomosynthesebeelden, als enkele dikke plak of in de DICOM-
objectopmaak voor digitale mammografiebeelden. De PACS-beheerder van de instelling
kan in overleg met technici van Hologic die zijn belast met connectiviteit de
uitvoerindeling kiezen die het meest geschikt is voor de IT-infrastructuur en de
werkstations van de instelling. De DICOM-koptekst van elk C-View- of Intelligent 2D-
beeld bevat de benodigde informatie om het te onderscheiden van eventuele
begeleidende conventionele 2D-beelden of tomosynthesebeeldensets in dezelfde
weergave. Er wordt ook een aantekening ('C-View’ of ‘Intelligent 2D’) op de
pixelgegevens van het gegenereerde 2D-beeld gebrand.
Werkstroom
Zoals bij elk beeldvormingsonderzoek, selecteert de technoloog de patiënt en
identificeert hij/zij het type beeldvormingsprocedure dat wordt uitgevoerd. Voor een
onderzoek met C-View- of Intelligent 2D-beelden hoeft alleen de beeldvorming van de
patiënt te worden uitgevoerd en het onderzoek te worden voltooid. De C-View- en
Intelligent 2D-software zelf werkt zonder directe tussenkomst van de mens.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 7
1.7 Gebruikersprofielen
1.7.1 Mammografietechnicus
• Voldoet aan alle vereisten die gelden voor de locatie waar de mammografietechnicus
werkt.
• Heeft training voltooid op het mammografiesysteem.
• Is getraind op het gebied van mammografieposities.
• Is bekend met de bediening van een computer en de bijbehorende randapparatuur.
1.7.2 Radioloog
• Voldoet aan alle vereisten die gelden voor de locatie waar de radioloog werkzaam is.
• Is bekend met de bediening van een computer en de bijbehorende randapparatuur.
1.7.3 Medisch fysicus
• Voldoet aan alle vereisten die gelden voor de locatie waar de medisch fysicus
werkzaam is.
• Beschikt over kennis op het gebied van mammografie.
• Heeft ervaring met digitale beeldvorming.
• Is bekend met de bediening van een computer en de bijbehorende randapparatuur.
1.8 Trainingsvereisten
In de Verenigde Staten moeten gebruikers geregistreerde radiologische technologen zijn
die voldoen aan de criteria voor het uitvoeren van mammografie. De gebruikers van
mammografie moeten voldoen aan alle van toepassing zijnde vereisten voor MQSA-
personeel volgens de FDA-richtlijnen voor conventionele en digitale mammografie.
De gebruiker heeft onder meer de volgende mogelijkheden voor het volgen van training:
• Training in toepassingen op de werkplek door een Clinical Services Specialist
van Hologic
• Training op de werkplek door collega's
Daarnaast staan er in de gebruikershandleiding aanwijzingen voor het gebruik van het
systeem.
Alle gebruikers moeten ervoor zorgen dat zij worden getraind in de juiste bediening van
het systeem voordat zij dit bij patiënten gebruiken.
Hologic aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor letsel of schade door een verkeerde
bediening van het systeem.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
Pagina 8 MAN-05239-1502 Revisie 001
1.9 Kwaliteitsbewakingsvereisten
Vestigingen in de Verenigde Staten moeten het kwaliteitsbewakingshandboek gebruiken
om een kwaliteitswaarborgings- en kwaliteitsbewakingsprogamma op te zetten. De
vestiging moet het programma opzetten om te voldoen aan de vereisten van de
Mammography Quality Standards Act of om te worden geaccrediteerd door ACR of een
andere accreditatie-instantie.
Vestigingen buiten de Verenigde Staten kunnen het kwaliteitsbewakingshandboek
gebruiken als leidraad voor het opzetten van een programma waarmee aan de
plaatselijke normen en voorschriften wordt voldaan.
1.10 Waar u instructies voor installatie kunt vinden
Installatie-instructies vindt u in de servicehandleiding.
1.11 Waar kunt u technische beschrijvingsinformatie vinden
Technische beschrijvingsinformatie vindt u in de servicehandleiding.
1.12 Garantieverklaring
Tenzij in de overeenkomst uitdrukkelijk anders wordt bepaald, geldt: i) Voor de originele
klant geldt dat de door Hologic geproduceerde apparatuur gegarandeerd wezenlijk naar
behoren zal werken overeenkomstig de gepubliceerde productspecificaties voor een
periode van één (1) jaar vanaf de verzenddatum of, indien installatie vereist is, vanaf de
installatiedatum (‘Garantieperiode’); ii) röntgenbuizen voor digitale mammografie
worden gedekt door een garantie van vierentwintig (24) maanden, tijdens welke periode
de röntgenbuizen een volledige garantie hebben voor de eerste twaalf (12) maanden en
gedurende maand 13 tot en met 24 een garantie die volgens een rechte lijn afneemt tot
nul; iii) vervangingsonderdelen en gereviseerde artikelen worden gedekt door een
garantie gedurende de resterende garantieperiode of negentig (90) dagen vanaf
verzending, waarbij de langste van de twee geldt; iv) verbruiksartikelen voldoen
gegarandeerd aan de gepubliceerde specificaties voor een periode die afloopt op de
vervaldatum die staat aangegeven op de respectieve verpakkingen; v) gelicentieerde
software werkt gegarandeerd overeenkomstig de gepubliceerde specificaties; vi) de
levering van diensten geschiedt gegarandeerd op professionele wijze; vii) de garantie
voor apparatuur die niet door Hologic geproduceerd is, wordt geboden door de
desbetreffende fabrikant en dergelijke fabrieksgaranties gelden voor klanten van Hologic
voor zover toegestaan door de fabrikant van dergelijke niet door Hologic geproduceerde
apparatuur. Hologic garandeert niet dat producten zonder onderbreking of fouten zullen
werken, of dat producten zullen functioneren met producten van andere fabrikanten die
niet door Hologic zijn goedgekeurd. Deze garanties gelden niet voor artikelen die: (a)
gerepareerd, verplaatst of gewijzigd zijn door anderen dan door servicepersoneel dat
geautoriseerd is door Hologic; (b) onderhevig zijn geweest aan fysiek misbruik (inclusief
thermisch of elektrisch), spanning of verkeerd gebruik; (c) opgeslagen, onderhouden of
gebruikt zijn op een wijze die onverenigbaar is met de van toepassing zijnde specificaties
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 9
of instructies van Hologic, waaronder de weigering van de klant om door Hologic
aanbevolen software-upgrades toe te staan; of (d) zijn aangemerkt als geleverd onder een
garantie die niet door Hologic wordt geboden of op een pre-release- of op 'as-is'-basis.
1.13 Technische ondersteuning
Raadpleeg de auteursrechtpagina van deze handleiding voor contactgegevens voor
productondersteuning.
1.14 Klachten over het product
Rapporteer klachten of problemen met betrekking tot de kwaliteit, betrouwbaarheid,
veiligheid of prestaties van dit product aan Hologic. Als het instrument letsel bij de
patiënt heeft veroorzaakt of verergerd, moet dit onmiddellijk aan Hologic worden
gemeld. (Zie de auteursrechtpagina voor contactgegevens.)
1.15 Cybersecurity-verklaring van Hologic
Hologic test voortdurend de actuele status van de computer- en netwerkbeveiliging om
mogelijke beveiligingsproblemen te onderzoeken. Wanneer nodig levert Hologic de
updates voor het product.
Raadpleeg de website van Hologic voor documenten over de beste werkwijzen met
betrekking tot cybersecurity.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
Pagina 10 MAN-05239-1502 Revisie 001
1.16 Symbolen
In dit gedeelte worden de symbolen op dit systeem beschreven.
Symbool
Beschrijving
Toegepast onderdeel type B
Potentiaalgelijkschakelingsaansluiting
Veiligheidsaardingsaansluiting
'UIT' (voeding)
'AAN' (voeding)
Gooi elektrische en elektronische apparatuur gescheiden weg van gewoon
afval. Stuur buiten gebruik
gesteld materiaal naar Hologic of neem contact
op met uw servicevertegenwoordiger.
Waarschuwing elektriciteit
Fabrikant
Fabricagedatum
Dit systeem zendt radiofrequente (RF) energie uit (niet-ioniserende
straling)
Let op—Straling
Volg de gebruiksaanwijzing
Let op
Catalogusnummer
Serienummer
Onderdeelnummer
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 1: Inleiding
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 11
1.17 Beschrijvingen van waarschuwingen, aandachtspunten en
opmerkingen
Beschrijvingen van waarschuwingen, aandachtspunten en opmerkingen die in deze
handleiding worden gebruikt:
WAARSCHUWING!
De procedures die u zorgvuldig moet opvolgen om mogelijk gevaarlijk
of dodelijk letsel te voorkomen.
Waarschuwing:
De procedures die u nauwkeurig moet opvolgen om letsel te voorkomen.
Let op:
De procedures die u nauwkeurig moet opvolgen om schade aan apparatuur,
gegevensverlies of schade aan bestanden in softwaretoepassingen te voorkomen.
Opmerking
Opmerkingen geven aanvullende informatie weer.
1.18 Conventies voor dit document
Wanneer u wordt gevraagd om tekst toe te voegen, voer de tekst dan precies zoals
weergegeven in een monogespatieerd lettertype in.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 13
2: Algemene informatie
2.1 Systeemoverzicht
2.1.1 Overzicht buisstandaard
Figuur 1: Buisstandaard voor het Selenia® Dimensions®-systeem
Hoofdstuk 2
Legenda
1. Buisstandaard (gantry en C-arm)
2. Gantry
3. C-arm (buisarm en compressiearm)
4. Buisarm
5. Compressiearm
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
Pagina 14 MAN-05239-1502 Revisie 001
2.1.2 Overzicht C-arm
Figuur 2: Overzicht C-arm
Legenda
1. Buisarm
2. Gezichtsscherm voor
patiënt
3. Compressieapparaat
4. Beeldreceptor
5. Compressiearm
6. Patiëntgreep
7. Bedieningspaneel op C-arm
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 15
2.1.3 Overzicht verwervingswerkstation
Figuur 3: Verwervingswerkstations
Legenda
1. Universeel verwervingswerkstation
2. Premium verwervingswerkstation
3. Mobiel verwervingswerkstation
4. Standaard verwervingswerkstation
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
Pagina 16 MAN-05239-1502 Revisie 001
2.2 Veiligheidsinformatie
Lees deze handleiding en zorg dat u deze begrijpt voordat u het systeem gebruikt. Houd
de handleiding tijdens procedures bij patiënten bij de hand.
Volg altijd alle instructies in deze handleiding. Hologic aanvaardt geen
verantwoordelijkheid voor letsel of schade door een verkeerde bediening van het
systeem. Hologic kan training verzorgen in uw instelling.
Het systeem is uitgerust met beschermende voorzieningen, maar de technoloog moet
bekend zijn met het veilige gebruik van het systeem. De technoloog moet de
gezondheidsgevaren van röntgenstraling in het achterhoofd houden.
2.3 Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
Dit systeem is geclassificeerd als KLASSE I, TYPE B TOEGEPAST ONDERDEEL, IPX0,
permanent aangesloten apparatuur, continubedrijf met kortstondige lading volgens IEC
60601-1. Er zijn geen speciale voorzieningen ter bescherming van het systeem tegen
brandbare anesthetica of het binnendringen van vloeistof.
WAARSCHUWING!
Risico van elektrische schok. Sluit deze apparatuur alleen aan op een
randaardestopcontact.
WAARSCHUWING!
Elektrische veiligheidseisen in Noord-Amerika schrijven voor dat een
stopcontact van ziekenhuiskwaliteit moet worden gebruikt om in een
correcte aarding te voorzien.
WAARSCHUWING!
Elektrische apparatuur die in de buurt van brandbare anesthetica
wordt gebruikt, kan een explosie veroorzaken.
WAARSCHUWING!
Sluit voor een correcte isolatie van het systeem alleen goedgekeurde
accessoires of opties op het systeem aan. Alleen goedgekeurd
personeel kan de aansluitingen wijzigen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 17
WAARSCHUWING!
Houd een veilige afstand van 1,5 meter aan tussen de patiënt en
apparaten die niet bij de patiënt worden gebruikt.
Installeer geen componenten die niet bij de patiënt worden gebruikt
(zoals de Workflow Manager, een diagnostisch
beoordelingswerkstation of een printer) in de patiëntomgeving.
WAARSCHUWING!
Alleen door Hologic erkende, getrainde onderhoudstechnici kunnen
de panelen openen. In dit systeem zijn dodelijke spanningen
aanwezig.
WAARSCHUWING!
De gebruiker moet problemen oplossen voordat het systeem wordt
gebruikt. Neem contact op met een goedgekeurde
servicevertegenwoordiger voor preventief onderhoud.
WAARSCHUWING!
Na een stroomstoring moet de patiënt uit het systeem worden
verwijderd voordat de stroomtoevoer wordt hersteld.
Waarschuwing:
Dit apparaat bevat gevaarlijk materiaal. Stuur buiten gebruik gesteld
materiaal naar Hologic of neem contact op met uw servicevertegenwoordiger.
Waarschuwing:
De C-arm heeft een gemotoriseerde beweging.
Waarschuwing:
U verhoogt de patiëntdosis tot hoge niveaus wanneer u de afstelling van de
AEC-belichting verhoogt. U verhoogt de beeldruis of verlaagt de
beeldkwaliteit wanneer u de afstelling van de AEC-belichting verlaagt.
Waarschuwing:
Regel de toegang tot de apparatuur volgens de lokale voorschriften voor
stralingsbescherming.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
Pagina 18 MAN-05239-1502 Revisie 001
Waarschuwing:
De schijfstations die in dit systeem zijn geïnstalleerd, zijn een klasse I
laserproduct. Voorkomt rechtstreekse blootstelling aan de bundel. Als de
behuizing van een schijfstation geopend is, is er verborgen laserstraling
aanwezig.
Waarschuwing:
De streepjescodescanner die in dit systeem is geïnstalleerd, is een klasse I
laserproduct. Voorkomt rechtstreekse blootstelling aan de bundel. Als de
afdekking geopend is, is er verborgen laserstraling aanwezig.
Waarschuwing:
Blijf met uw gehele lichaam achter het stralingsscherm tijdens de belichting.
Waarschuwing:
Beweeg de C-arm niet terwijl het systeem het beeld ophaalt.
Waarschuwing:
Als een paddle in aanraking komt met mogelijk infectieuze materialen, moet
u contact opnemen met de vertegenwoordiger die belast is met
infectiebeheersing om de besmetting van de paddle te verwijderen.
Waarschuwing:
Laat de patiënt niet zonder toezicht achter tijdens de procedure.
Waarschuwing:
Houd de handen van de patiënt te allen tijde uit de buurt van alle knoppen
en schakelaars.
Waarschuwing:
Plaats elke voetschakelaar zodanig dat deze tijdens het gebruik binnen het
bereik van de nooduitschakelingsschakelaars blijft.
Waarschuwing:
Plaats de voetschakelaars zodanig dat onbedoeld in werking stellen door een
patiënt of een rolstoel wordt voorkomen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 19
Waarschuwing:
Plaats uitsluitend goedgekeurde materialen in het pad van de röntgenbundel
om te voorkomen dat de patiënt aan een hogere stralingsdosis wordt
blootgesteld.
Waarschuwing:
Dit systeem kan gevaarlijk zijn voor de patiënt en de gebruiker. Volg altijd
de veiligheidsmaatregelen voor röntgenbelichtingen op.
Waarschuwing:
Gebruik bij belichtingen altijd het gezichtsscherm, behalve als het om
casestudies gaat waarbij vergrotingen worden gebruikt.
Waarschuwing:
Het gezichtsscherm beschermt de patiënt niet tegen straling.
Waarschuwing:
Risico van vastzitten. Zorg ervoor dat de C-arm 50 cm speling heeft ten
opzichte van elk object tijdens de rotatie van de C-arm. Gebruik de
automatische rotatie niet wanneer de speling van de C-arm minder dan 50 cm
is.
Let op:
Het systeem is een medisch hulpmiddel en geen normale computer. Voer uitsluitend
goedgekeurde wijzigingen uit aan de hardware of software. Installeer dit systeem
achter een firewall ter beveiliging van het netwerk. De virusbescherming van de
computer of de netwerkbeveiliging voor dit medische hulpmiddel wordt niet
meegeleverd (bijv. een computer firewall). De netwerkbeveiliging en anti-
virusvoorzieningen zijn de verantwoordelijkheid van de gebruiker.
Let op:
Schakel de stroomonderbreker van het verwervingswerkstation alleen uit in
noodgevallen. De stroomonderbreker kan de ononderbreekbare stroomvoorziening
(UPS) uitschakelen waardoor er gegevensverlies kan optreden.
Let op:
Risico van gegevensverlies. Plaats geen magnetische media bij of op apparatuur die
magnetische velden genereert.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
Pagina 20 MAN-05239-1502 Revisie 001
Let op:
Gebruik geen warmtebron (zoals een verwarmingsplaat) op de beeldreceptor.
Let op:
Ter voorkoming van mogelijke beschadiging van de digitale beeldreceptor door
thermische schokken moet de aanbevolen procedure voor het uitschakelen van de
apparatuur worden gevolgd.
Let op:
Het display wordt gekalibreerd zodat het voldoet aan de DICOM-normen. Verander
de helderheids- en contrastinstelling van het display niet.
Let op:
Gebruik de kleinst mogelijke hoeveelheid reinigingsvloeistoffen. De vloeistoffen
mogen niet eraf lopen.
Let op:
Ter voorkoming van beschadiging van de elektronische componenten mag geen
desinfectiespray op het systeem worden gespoten.
Opmerking:
In sommige landen levert Hologic de voedingskabel voor de gantry niet. Als de
voedingskabel niet is meegeleverd, moet de geplaatste kabel voldoen aan de volgende
vereisten en alle lokale voorschriften die van toepassing zijn: 8 AWG (10 mm2) koper
met een maximale lengte van 7,62 meter, en 3 conductoren.
2.4 Nooduitschakelingsschakelaars
Met de nooduitschakelingsschakelaars wordt de voeding van de gantry en het
liftmechanisme van het verwervingswerkstation gehaald (alleen op de werkstations met
die optie). Schakel het systeem niet routinematig uit met de
nooduitschakelingsschakelaars.
Figuur 4: Functionaliteit
nooduitschakelingsschakelaar
Er zijn drie nooduitschakelingsschakelaars, één aan elke
zijde van de gantry en één op het verwervingswerkstation.
1. Druk op een van de nooduitschakelingsschakelaars om
de gantry en het liftmechanisme van het
verwervingswerkstation uit te schakelen.
2. De nooduitschakelingsschakelaar wordt gereset door
deze een kwartslag rechtsom te draaien tot de
schakelaar weer naar buiten schiet.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 21
2.5 Vergrendelingen
Het systeem is voorzien van veiligheidsvergrendelingen:
• De verticale beweging en de rotatie van de C-arm worden uitgeschakeld als er
compressiekracht wordt uitgeoefend. Een servicetechnicus kan de blokkeerkracht
configureren op een waarde van 22 Newton tot 45 Newton.
• Als de röntgenknop en/of -voetschakelaar* worden losgelaten voordat de belichting
is beëindigd, stopt de belichting en wordt er een alarmbericht weergegeven.
* (De optionele röntgenvoetschakelaar is alleen beschikbaar op de console van het
Universele verwervingswerkstation.)
• In de Tomo-modus is belichting niet mogelijk als het raster zich in het
röntgenstralingsveld bevindt (tomosyntheseoptie).
• Markeringen van spiegel- en filterpositie voorkomen tevens dat röntgenstraling
wordt geactiveerd wanneer de licht-veldspiegel of de filterconstructie niet correct is
gepositioneerd.
2.6 Naleving
In dit gedeelte worden de nalevingsvereisten voor het mammografiesysteem en de
verantwoordelijkheden van de fabrikant beschreven.
2.6.1 Nalevingsvereisten
De fabrikant is verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en prestaties van
deze apparatuur onder de volgende voorwaarden:
• De elektrische installatie van de kamer voldoet aan alle vereisten.
• De apparatuur wordt gebruikt in overeenstemming met de gebruikershandleiding.
• De montage, uitbreidingen, afstellingen, wijzigingen en reparaties worden
uitsluitend uitgevoerd door erkende personen.
• De netwerk- en communicatieapparatuur wordt geïnstalleerd volgens de IEC-
normen. Het gehele systeem (netwerk- en communicatieapparatuur en het
mammografiesysteem) moet in overeenstemming zijn met IEC 60601-1.
Let op:
Voor medische elektrische apparatuur zijn er speciale voorzorgen ten aanzien van
EMC. Deze apparatuur moet worden geïnstalleerd, in gebruik worden gesteld en
gebruikt volgens de verstrekte EMC-informatie.
Let op:
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan medische elektrische
apparatuur beïnvloeden.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
Pagina 22 MAN-05239-1502 Revisie 001
Let op:
Het gebruik van niet-goedgekeurde accessoires en kabels kan resulteren in
verhoogde emissies of verminderde immuniteit. Voor het behoud van de
isolatiekwaliteit van het systeem mogen alleen goedgekeurde accessoires of opties
van Hologic op het systeem worden aangesloten.
Let op:
De medische elektrische apparatuur (ME) of het ME-systeem mag niet worden
gebruikt direct naast of boven op andere apparatuur. Als naburig of gestapeld
gebruik noodzakelijk is, moet worden gecontroleerd of de ME-apparatuur of het ME-
systeem in de gebruikte configuratie naar behoren werkt.
Let op:
Dit systeem is uitsluitend bestemd voor gebruik door medisch personeel. Dit
systeem kan radiostoring veroorzaken of de werking van apparatuur in de nabijheid
storen. In dat geval kunnen corrigerende maatregelen nodig zijn zoals het verdraaien
of verplaatsen van de apparatuur of afschermen van de locatie.
Let op:
Door wijzigingen of aanpassingen die niet uitdrukkelijk zijn goedgekeurd door
Hologic kan uw bevoegdheid om de apparatuur te bedienen, komen te vervallen.
Let op:
Tests hebben uitgewezen dat deze apparatuur voldoet aan de voor digitale apparaten
van klasse A van kracht zijnde bepalingen, conform deel 15 van de richtlijnen van de
Federal Communications Commission (FCC Rules; USA). Deze bepalingen zijn
opgesteld om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke storing bij gebruik
van de apparatuur in een commerciële omgeving. Dit apparaat genereert en gebruikt
radiofrequente energie en kan deze ook uitzenden. Als dit apparaat niet is
geïnstalleerd of wordt gebruikt volgens de handleiding kan hierdoor schadelijke
interferentie met radiocommunicatie ontstaan. Gebruik van deze apparatuur in een
woonomgeving kan interferentie veroorzaken, in welk geval de gebruikers, op eigen
kosten, maatregelen moeten nemen die nodig zijn om de interferentie te voorkomen.
Let op:
Op basis van het testniveau voor BEHUIZINGSPOORTIMMUNITEIT voor
DRAADLOZE RF-COMMUNICATIEAPPARATUUR volgens IEC 60601-1-2 ed. 4
vertoont dit apparaat ontvankelijkheid voor de GMRS 460-, FRS 460-zendfrequentie.
Hanteer een minimale scheidingsafstand van 30 cm tussen GMRS- en FRS-radio's en
het systeem.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 23
2.6.2 Conformiteitsverklaringen
De fabrikant verklaart dat dit hulpmiddel voldoet aan de volgende vereisten:
Medisch – Toegepaste elektromagnetische stralingsapparatuur wat betreft risico's van
elektrische schok, brand en mechanische risico's alleen in overeenstemming met
ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) en CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 (2008)
• CAN/CSA - ISO 13485-03 Medische hulpmiddelen – Kwaliteitsbeheersystemen –
Vereisten voor regelgevingsdoeleinden (overgenomen uit ISO 13485:2003 tweede
editie, 2003-07-15)
• CAN/CSA C22.2 nr. 60601-1-08 Medische elektrische apparatuur – Deel 1: Algemene
eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties (overgenomen van IEC 60601-
1:2005, derde editie , 2005-12), inclusief rectificatie 1:2011
• EN 60601-1:2006 Medische elektrische apparatuur. Algemene eisen voor
basisveiligheid en essentiële prestaties
• ETSI EN 300 330-1: V1.3.1 en ETSI EN 300 330-2: V1.5.1: 2006—Elektromagnetische
compatibiliteit en radiospectrumaangelegenheden (ERM); korteafstandsapparatuur
(SRD); radioapparatuur, werkend in de 9 kHz tot 25 MHz-frequentieband en
ringleidingen in de 9 kHz tot 30 MHz-frequentieband
• ETSI EN 301 489-1: V1.6.1 en ETSI EN 301 489-3: V1.8.1: 2008—Elektromagnetische
compatibiliteit en radiospectrumaangelegenheden (ERM); elektromagnetische
compatibiliteitsnorm (EMC) voor radioapparatuur en radiodiensten
• FCC, 47 CFR Deel 15, Subdeel C, Sectie 15.225: 2009
• FDA, 21 CFR [Delen 820, 900 en 1020]
• IEC 60601-1 Ed. 3.0:2005 Medische elektrische apparatuur – Deel 1: Algemene eisen
voor basisveiligheid en essentiële prestaties
• IEC 60601-1-2 Ed. 3.0:2007 Medische elektrische apparatuur – Deel 1-2: Algemene
eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties - Secundaire norm:
Elektromagnetische compatibiliteit - Eisen en beproevingen
• IEC 60601-1-3 Ed. 2.0:2008 Medische elektrische apparatuur – Deel 1-3: Algemene
eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties - Secundaire norm:
Stralingsbescherming in diagnostische röntgenapparatuur
• IEC 60601-2-28 Ed. 2.0:2010 Medische elektrische apparatuur - Deel 2-28: Specifieke
eisen voor de basisveiligheid en essentiële prestaties van röntgenbuizen voor
medische apparatuur
• IEC 60601-2-45 Ed. 3.0:2011 Medische elektrische apparatuur – Deel 2-45: Specifieke
eisen voor de basisveiligheid en essentiële prestaties van röntgenapparatuur voor
mammografie en stereotactische apparatuur voor mammografie
• RSS-210: Publicatie 7, 2007 Specificaties inzake radionormen voor vergunningvrije
radiocommunicatieapparatuur met een laag vermogen: Apparatuur van categorie I
• ANSI/AAMI ES60601-1:2005 (IEC 60601-1:2005, MOD) Medische elektrische
apparatuur, Deel 1: Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële prestaties,
inclusief wijziging (2010)
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
Pagina 24 MAN-05239-1502 Revisie 001
2.7 Locaties van labels
Figuur 5: Locaties van labels
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 2: Algemene informatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 25
Tabel 1: Systeemlabels
1
Apparaat met serienummer
2
Waarschuwing voor elektrische
schokken
3
Systeemmodel
4
Naamplaatje systeem
5
Potentiaalgelijkschakelingsaansluiting
8
Tomografische mammografiedetector
6
Rolstoelwaarschuwing voor
voetschakelaar
7
Nooduitschakelingsschakelaar
9
Door leverancier verstrekt
serienummer van de röntgenbuis
10
Waarschuwing voor röntgenstraling
11
Contactgegevens voor technische
ondersteuning
12
Naamplaatje verwervingswerkstation
13
Conformiteit
14
Acquisition Workstation Lift Limit
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 27
3: Bedieningselementen en indicatoren van
het systeem
3.1 Bedieningselementen van de systeemvoeding
Figuur 6: Bedieningselementen van de systeemvoeding
Legenda
1. Stroomonderbreker gantry
2. Nooduitschakelingsschakelaar (twee op de gantry en één op het
verwervingswerkstation)
3. Aan/uit-schakelaar verwervingswerkstation
4. Aan/reset-knop computer
5. Aan/uit-knop UPS (ononderbreekbare voedingsbron)
Hoofdstuk 3
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
Pagina 28 MAN-05239-1502 Revisie 001
3.2 Bedieningselementen en indicatoren van de buisstandaard
Figuur 7: Bedieningselementen en indicatoren van de
buisstandaard
Legenda
1. Rotatiehoekdisplays (beide zijden)
2. Bedieningspanelen op C-
arm (beide
zijden)
3. Compressieapparaat
4. Handgrepen voor patiënt (beide
zijden)
5. Nooduitschakelingsschakelaars
(beide zijden)
6. Handwielen voor compressie
7. Gezichtsscherm voor patiënt
8. Display op buiskop
9. Voetschakelaars
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 29
3.2.1 Display op buiskop
Het display op de buiskop geeft het
volgende weer:
• SID
• Filtertype
• Collimatorinstelling
• Paddlepositie
Figuur 8: Display op buiskop
3.2.2 Bedieningselementen en display van het compressieapparaat
Legenda
1. Handwielen voor handmatige compressie
2. Knoppen voor paddleverschuiving
3. AEC-sensorknoppen
4. Display van compressieapparaat
5. Schuifje van de FAST-compressiemodus
6. Paddleklem
Figuur 9: Compressieapparaat
Het display op het compressieapparaat
geeft het volgende weer:
• AEC-sensorpositie
• Compressiekracht (geeft 0.0 aan
wanneer de kracht minder is dan
18 Newton)
• Compressiedikte
• Hoek van de C-arm na rotatie
(gedurende 5 seconden)
Figuur 10: Display van compressieapparaat
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
Pagina 30 MAN-05239-1502 Revisie 001
3.2.3 Bedieningspanelen C-arm
De bedieningselementen voorzien de C-arm
van collimator- en C-armfuncties.
Raadpleeg De functionele tests uitvoeren op
pagina 38.
Figuur 11: Bedieningspaneel C-arm
3.2.4 Voetschakelaar met dubbele functie
Waarschuwing:
Plaats elke voetschakelaar zodanig dat deze tijdens het gebruik binnen het
bereik van de nooduitschakelingsschakelaars blijft.
Waarschuwing:
Plaats de voetschakelaars zodanig dat onbedoeld in werking stellen door een
patiënt of een rolstoel wordt voorkomen.
Gebruik van de voetschakelaar:
1. Trap de voetschakelaar in voor
activering.
2. Laat de voetschakelaar los om de
beweging te stoppen.
Legenda
1. C-arm omlaag
2. C-arm omhoog
3. Compressieapparaat omlaag
4. Compressieapparaat omhoog
Figuur 12: Voetschakelaar met dubbele functie
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 31
3.3 Bedieningselementen en indicatoren van het Universele
verwervingswerkstation
3.3.1 Bedieningselementen en displays van het Universele
verwervingswerkstation
Opmerking
Hologic configureert bepaalde systemen zodanig dat deze aan specifieke vereisten
voldoen. Uw systeemconfiguratie beschikt mogelijk niet over alle opties en accessoires
die in deze handleiding worden genoemd.
Figuur 13: Bedieningselementen en displays van het Universele
verwervingswerkstation
Legenda
1. Hoogteafstellingsschakelaar
2. Toetsenbord (in lade)
3. Streepjescodescanner
4. Bedieningsmonitor
5. Vingerafdrukscanner
6. Nooduitschakelingsschakelaar
7. Monitor beelddisplay
8. Activeringsknop röntgenstraling
9. Compressievrijgaveknop
10. CD/DVD-station
11. USB-poorten
12. Aan/uit-schakelaar
verwervingswerkstation
13. Aan/reset-knop computer
14. Aan/uit-knop UPS
(ononderbreekbare voedingsbron)
15. Voetschakelaar röntgenstraling
Opmerking
De
bedieningselementen van het Universele verwervingswerkstation dat in een mobiele
omgeving is geïnstalleerd komen overeen met de bedieningselementen van het
Universele verwervingswerkstation.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
Pagina 32 MAN-05239-1502 Revisie 001
3.3.2 Bedieningselementen en displays van het Premium
verwervingswerkstation
Figuur 14: Bedieningselementen en displays van het Premium
verwervingswerkstation
Legenda
1. Trackball
2. Bladerwieltje
3. Compressievrijgave
4. Nooduitschakelingsschakelaar
5. Vingerafdrukscanner
6. Röntgenstralingsknop (een aan elke kant)
7. Aanraakschermdisplay
8. Toetsenbord (in lade)
9. CD/DVD-station
10. Streepjescodescanner
11. Voedings-led van de beeldmonitor
(lampje gaat uit na eerste keer opstarten)
12. Monitor beelddisplay
Opmerking
De bedieningselementen van het verwervingswerkstation dat in een mobiele omgeving
is geïnstalleerd komen overeen met de bedieningselementen van het Premium
verwervingswerkstation.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 33
3.3.3 Bedieningselementen en displays van het Standaard
verwervingswerkstation
Figuur 15: Bedieningselementen en displays van het Standaard
verwervingswerkstation
Legenda
1. Toetsenbord
2. Bedieningsdisplay
3. Linker schakelaar röntgenstraling
4. Nooduitschakelingsschakelaar
5. Streepjescodescanner (optioneel)
6. Monitor beelddisplay
7. Aan/reset-knop computer
8. Aan-schakelaar stroomonderbreker
9. Muis
10. DVD-station
11. Hoogteafstellingsschakelaar (optioneel)
12. UPS (optioneel)
13. Computer
14. Rechter schakelaar röntgenstraling
15. Aan/uit-knop UPS
16. Achterzijde van UPS
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 3: Bedieningselementen en indicatoren van het systeem
Pagina 34 MAN-05239-1502 Revisie 001
3.3.4 Toetsenbord
Gebruik het toetsenbord in de voorste lade van het verwervingswerkstation voor het
invoeren van gegevens.
3.3.5 Streepjescodescanner
Gebruik dit apparaat voor het invoeren van gegevens aan de hand van streepjescodes
voor patiënten of procedurerecords.
3.3.6 Display van Universeel verwervingswerkstation
Gebruik de muis of het optionele aanraakscherm om onderdelen te selecteren.
3.3.7 Aanraakschermdisplay van Premium verwervingswerkstation
Gebruik het aanraakscherm of de trackball om onderdelen te selecteren.
3.3.8 Display van Standaard verwervingswerkstation
Gebruik de muis om onderdelen te selecteren.
3.3.9 Monitor beelddisplay
Zie de beelden op de monitor.
Opmerking
Uw monitor kan er anders uitzien dan die in deze handleiding, maar de functie is
identiek.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 35
4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
4.1 Het systeem opstarten
Opmerking
Als het systeem 's nachts ingeschakeld blijft, moet het systeem voor optimaal
functioneren dagelijks opnieuw worden gestart.
4.1.1 Voorbereiding
1. Controleer of er geen obstakels zijn die de beweging van de C-arm en het zicht van
de operator belemmeren.
2. Controleer of alle drie nooduitschakelingsschakelaars van het systeem in de
resetstand staan (niet ingedrukt).
Figuur 16: Draaien om de
nooduitschakelingsschakelaars te resetten
3. Controleer of de stroomonderbreker van de gantry in de aan-stand staat.
4.1.2 Opstarten
Figuur 17: Aan/uit-knoppen
Universeel
verwervingswerkstation
Figuur 18: Aan/uit-knoppen
Premium
verwervingswerkstation
Figuur 19: Aan/uit-knoppen Standaard
verwervingswerkstation
Legenda
1. Aan/uit-schakelaar verwervingswerkstation
2. Aan/reset-knop computer
3. Aan/uit-knop UPS (optioneel)
Hoofdstuk 4
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
Pagina 36 MAN-05239-1502 Revisie 001
Het systeem opstarten:
1. Als de UPS is uitgeschakeld, druk dan op de aan/uit-knop van de UPS om de UPS in
te schakelen (zie vorige afbeeldingen).
2. Zet de aan/uit-knop van het verwervingswerkstation op AAN (zie vorige
afbeeldingen).
3. Druk op de aan/uit-knop van de computer (zie vorige afbeeldingen). De computer
wordt ingeschakeld en het opstartscherm wordt geopend op de bedieningsmonitor
van het verwervingswerkstation. De gantry wordt vervolgens automatisch
ingeschakeld.
Figuur 20: Opstartscherm
Opmerking
Het beginscherm bevat een knop Shutdown (Afsluiten) waarmee het systeem wordt
uitgeschakeld, en een knop Reboot (Opnieuw opstarten) waarmee het systeem
opnieuw wordt opgestart.
Opmerking
Het kan vijf tot vijftien minuten duren voordat het systeem gereed is voor het
verwerven van beelden. De wachttijd is afhankelijk van de voedingsconfiguratie van de
detector. Een timer in de taakbalk geeft aan hoe lang het duurt voordat het systeem
gereed is. Klinische beelden en beelden voor kwaliteitsbewaking mogen pas worden
verworven wanneer het pictogram van de systeemstatus aangeeft dat het systeem
gereed is.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 37
4.1.3 Aanmelden
1. Selecteer de knop Aanmelden op het opstartscherm.
2. Het scherm Selecteer een operator (Aanmelden) wordt geopend en bevat een lijst met
gebruikersnamen voor Manager en Technicus. Selecteer zo nodig de knop Alles
tonen om de gebruikersnamen voor Service, Toepassingen en Fysicus te tonen.
3. Kies een operator door de desbetreffende gebruikersnaam te kiezen.
Figuur 21: Aanmeldingsscherm
4. Voer uw wachtwoord in en selecteer Aanmelden.
-OF-
Valideer uw vingerafdruk door uw vinger in de vingerafdrukscanner te plaatsen.
Opmerking
Het kussentje van de vinger, niet de vingertop, levert het grootste deel van de unieke
herhaalbare vingerafdrukinformatie. Een vlakke plaatsing van de vinger, zoals
weergegeven in de linker afbeelding, leidt tot een snelle en nauwkeurige identificatie
van de vingerafdruk.
Juist Onjuist
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
Pagina 38 MAN-05239-1502 Revisie 001
Opmerking
Als kwaliteitsbewakingstaken moeten worden uitgevoerd, verschijnt het scherm Uit te
voeren functie selecteren. U kunt kwaliteitsbewakingstaken uitvoeren of Overslaan
selecteren.
4.2 De functionele tests uitvoeren
Om zeker te weten dat de bedieningselementen goed functioneren, moeten de
functionele tests worden uitgevoerd als onderdeel van uw maandelijkse visuele
checklijst. Controleer of alle knoppen goed functioneren (bedieningspanelen C-arm,
zowel links als rechts).
Figuur 22: Bedieningspaneel op C-arm (linkerkant afgebeeld)
Legenda
1. Compressievrijgave
2. C-arm nul
3. Lichtveldlamp
4. Motor inschakelen
5. Collimatoroverbrugging
6. Rotatie rechtsom van C-arm
7. C-arm omhoog en omlaag
8. Rotatie linksom van C-arm
9. Compressieapparaat omhoog
10. Compressieapparaat omlaag
Opmerking
De verticale beweging en de rotatie van de C-arm worden uitgeschakeld
wanneer compressiekracht wordt uitgeoefend. Een servicetechnicus kan de
blokkeerkracht configureren op een waarde van 22 Newton tot 45 Newton.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 39
4.2.1 Functionele compressietests
Tabel 2: Compressietests
Functie
Functionele test
Compressieapparaat
omlaag
Druk op een knop voor Compressieapparaat omlaag:
• De compressierem grijpt aan.
• De lichtveldlamp gaat branden.
• Het compressieapparaat gaat omlaag.
Opmerking… Wanneer u op de knop Compressie omlaag
drukt, blijft de compressierem ingeschakeld tot de knop
Compressievrijgave wordt ingedrukt.
De beweging omlaag van het compressieapparaat stopt:
• Wanneer u de knop loslaat.
• Wanneer u de grens van de kracht omlaag bereikt.
• Wanneer u de ondergrens van het
bewegingsbereik bereikt.
Compressieapparaat
omhoog
Druk op een knop Compressie omhoog:
• Het compressieapparaat gaat naar de bovenzijde.
Opmerking... Met de knop Compressie omhoog wordt de
compressierem NIET ontgrendeld.
De beweging omhoog van het compressieapparaat stopt
automatisch:
• Wanneer u de knop loslaat.
• Wanneer u de bovengrens van het
bewegingsbereik bereikt.
Compressievrijgave
Druk op de knop Compressievrijgave:
• De rem van de compressiemotor wordt
uitgeschakeld.
• Het compressieapparaat gaat omhoog.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
Pagina 40 MAN-05239-1502 Revisie 001
4.2.2 Functionele tests van de C-armbeweging
Beweging omhoog en omlaag van de C-arm
Tabel 3: Beweging omhoog en omlaag van de C-arm
Functie
Functionele test
C-arm omhoog
Druk op de knop voor C-arm omhoog.
• De beweging van de C-arm stopt wanneer de
knop wordt losgelaten.
• De beweging van de C-arm stopt wanneer de
C-arm de bovengrens van het bewegingsbereik
bereikt.
• De verticale beweging en de rotatie van de C-arm
worden uitgeschakeld wanneer compressiekracht
wordt uitgeoefend. Een servicetechnicus kan de
blokkeerkracht configureren op een waarde van
22 Newton tot 45 Newton.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 41
Tabel 3: Beweging omhoog en omlaag van de C-arm
Functie
Functionele test
C-arm omlaag
Druk op de knop voor C-arm omlaag.
• De beweging van de C-arm stopt wanneer de
knop wordt losgelaten.
• De beweging van de C-arm stopt wanneer de C-
arm de ondergrens van het bewegingsbereik
bereikt.
• De verticale beweging en de rotatie van de C-arm
worden uitgeschakeld wanneer compressiekracht
wordt uitgeoefend. Een servicetechnicus kan de
blokkeerkracht configureren op een waarde van
22 Newton tot 45 Newton.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
Pagina 42 MAN-05239-1502 Revisie 001
Rotatie van C-arm
Tabel 4: Rotatie linksom van C-arm
Functie
Functionele test
Rotatie linksom van C-arm Druk op de knop voor rotatie linksom van de C-arm (onderdeel 1)
om de rotatie linksom van de C-arm te starten. De beweging van de
C-arm stopt wanneer de schakelaar wordt losgelaten. Om de rotatie
van de C-arm fijn af te stellen in segmenten van één graad, houdt u
de knop een seconde ingedrukt en laat u deze daarna snel los.
Herhaal dit zo nodig.
Linker paneel
Rechter paneel
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 43
Tabel 5: Rotatie rechtsom van C-arm
Functie
Functionele test
Rotatie rechtsom van
C-arm
Druk op de knop voor rotatie rechtsom van de C-arm (onderdeel 1)
om de rotatie rechtsom van de C-
arm te starten. De beweging van de
C-arm stopt wanneer de schakelaar wordt losgelaten. Om de rotatie
van de C-arm fijn af te stellen in segmenten van één graad, houdt u
de knop een seconde ingedrukt en laat u deze daarna snel los.
Herhaal dit zo nodig.
Linker paneel
Rechter paneel
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
Pagina 44 MAN-05239-1502 Revisie 001
Tabel 6: Rotatieschakelaar van C-arm
Functie
Functionele test
Rotatieschakelaar van
C-arm
Duw de rotatieschakelaar op de C-arm van u af om de
C-arm naar u toe te bewegen.
Trek de rotatieschakelaar op de C-arm naar u toe om de
C-arm van u af te bewegen.
De beweging van de C-arm stopt wanneer de schakelaar
wordt losgelaten.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 45
Automatische rotatie van de C-arm
Waarschuwing:
Risico van vastzitten. Zorg ervoor dat de C-arm 50 cm speling heeft ten
opzichte van elk object tijdens de rotatie van de C-arm. Gebruik de
automatische rotatie niet wanneer de speling van de C-arm minder dan 50 cm
is.
Opmerking
Om de automatische rotatiebeweging van de C-arm te stoppen, drukt u op een
willekeurige knop of de nooduitschakelingsschakelaar.
Motor inschakelen
Druk gelijktijdig op de knop voor motorinschakeling en
de knop voor rotatie om een automatische rotatie naar
rechts of naar links in te schakelen.
C-arm nul
Druk gelijktijdig op de knop voor motorinschakeling en
de knop voor nulinstelling van de C-arm. Laat de
knoppen los. Het apparaat laat een pieptoon horen
waarna de C-arm automatisch naar de nulpositie
terugkeert.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
Pagina 46 MAN-05239-1502 Revisie 001
Tabel 7: Automatische rotatie linksom van C-arm
Functie
Functionele test
Automatische rotatie
linksom van C-arm
Druk gelijktijdig op de knop voor motorinschakeling
(onderdeel 1) en de knop voor rotatie linksom van de
C-arm (onderdeel 2). Laat de knoppen los. Het apparaat
laat een pieptoon horen waarna de C-arm automatisch
linksom beweegt.
Linker paneel
Rechter paneel
Tabel 8: Automatische rotatie rechtsom van C-arm
Functie
Functionele test
Automatische rotatie
rechtsom van C-arm
Druk gelijktijdig op de knop voor motorinschakeling
(onderdeel 1) en de knop voor rotatie rechtsom van de
C-arm (onderdeel 2). Laat de knoppen los. Het apparaat
laat een pieptoon horen waarna de C-arm automatisch
rechtsom beweegt.
Linker paneel
Rechter paneel
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 47
Collimatie
Tabel 9: Collimatie C-arm
Functie
Functionele test
Collimatoroverbrugging
Met de knop voor collimatoroverbrugging verandert de
collimatie door de verschillende röntgenvelden.
Druk op de knop voor lichtveldlamp om het röntgenveld
te tonen en drukt vervolgens op de knop voor
collimatoroverbrugging om een röntgenveld te
selecteren.
Lichtveldlamp
Voor compressiepaddles: Druk op de knop voor
lichtveldlamp om gedurende twee minuten het
röntgenveld te zien.
Voor lokalisatiepaddles: Druk op de knop voor
lichtveldlamp om gedurende de ingestelde tijd het
röntgenveld te zien. De standaardtijd voor biopsie of
naaldlokalisatiepaddles is tien minuten.
Druk nogmaals op de knop voor lichtveldlamp om de
lichtveldlamp uit te schakelen.
De lichtveldlamp gaat automatisch branden aan het begin
van de beweging omlaag van het compressieapparaat.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
Pagina 48 MAN-05239-1502 Revisie 001
Paddles verschuiven
Opmerking
De meeste paddles kunnen worden gebruikt in combinatie met de paddle verschuiven-
functie. De paddle verschuiven-functie is niet beschikbaar voor de grote 24 x 29 cm
frameloze screeningpaddle, de grote 24 x 29 cm paddle van het SmartCurve™-systeem
en de vergrotingspaddles.
Gebruik de 18 x 24 cm frameloze screeningpaddle om de paddle verschuiven-functie te
testen.
Tabel 10: Paddle verschuiven
Functie
Functionele test
Paddleverschuiving
De screeningspaddle van 18 x 24 cm beweegt ongeveer
2,5 cm naar de linker, midden- of rechter positie. U kunt
de paddle niet verplaatsen wanneer er compressie wordt
uitgevoerd. De collimator is geprogrammeerd om de
positie van de paddle te volgen.
U test deze functie als volgt:
1. Installeer de paddle van 18 x 24 cm in het
compressieapparaat.
2. Selecteer een weergave.
3. Gebruik de paddleverschuivingsknoppen op het
procedurescherm om de positie op te heffen.
4. Controleer of de paddle automatisch naar de nieuwe
positie gaat.
5. Schakel de lichtveldlamp in.
6.
Verifieer dat de positie van de collimator overeenkomt
met die van de paddle.
7. Herhaal deze procedure voor de andere
paddleposities.
4.3 Functionaliteit nooduitschakelingsschakelaars
Figuur 23: Functionaliteit
nooduitschakelingsschakelaar
Er zijn drie nooduitschakelingsschakelaars, één aan elke
zijde van de gantry en één op het verwervingswerkstation.
1. Druk op een van de nooduitschakelingsschakelaars om
de gantry en het liftmechanisme van het
verwervingswerkstation uit te schakelen.
2. De nooduitschakelingsschakelaar wordt gereset door
deze een kwartslag rechtsom te draaien tot de
schakelaar weer naar buiten schiet.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 4: Opstarten, Functionele tests en Afsluiten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 49
4.4 Het systeem uitschakelen
1. Sluit eventueel geopende patiëntprocedures. Raadpleeg Een patiënt sluiten op pagina
70.
2. Selecteer in het scherm Patiënt selecteren de knop Afmelden.
3. Selecteer in het opstartscherm de knop Shutdown (Uitschakelen).
4. Selecteer de knop Ja in het bevestigingsvenster.
4.5 Het verwervingswerkstation spanningsloos maken
Zie de volgende afbeeldingen voor afbeeldingen van de knoppen en de schakelaars die in
de volgende procedures worden genoemd.
Figuur 24: Aan/uit-knoppen
Universeel
verwervingswerkstation
Figuur 25: Aan/uit-knoppen
Premium
verwervingswerkstation
Figuur 26: Aan/uit-knoppen Standaard
verwervingswerkstation
Legenda
1. Aan/uit-schakelaar verwervingswerkstation
2. Aan/reset-knop computer
3. Aan/uit-knop UPS (optioneel)
Om het systeem spanningsloos te maken:
1. Schakel het systeem uit.
2. Als uw systeem is voorzien van de UPS, druk dan de UPS-knop (onderdeel 3) in.
3. Zet de aan/uit-schakelaar van het verwervingswerkstation (onderdeel 1) op UIT.
4. Trek de netstekker van het verwervingswerkstation uit de wandcontactdoos.
5. Zet de stroomonderbreker van de gantry op UIT.
6. Zet de stroomonderbreker van de hoofdstroomvoorziening van de instelling op UIT.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 51
5: Gebruikersinterface
5.1 Scherm Uit te voeren functie selecteren
Nadat u zich hebt aangemeld, verschijnt het scherm Uit te voeren functie selecteren. Op dit
scherm worden de kwaliteitsbewakingstaken getoond die moeten worden uitgevoerd.
Opmerking
Het scherm Patiënt selecteren verschijnt wanneer er geen kwaliteitsbewakingstaken
gepland staan.
Figuur 27: Een voorbeeld van het scherm Uit te voeren functie selecteren
Een geplande kwaliteitsbewakingstaak uitvoeren:
1. Selecteer een kwaliteitsbewakingstaak uit de lijst.
2. Selecteer de knop Start. Volg de berichten om de procedure uit te voeren. (De knop
Start is niet beschikbaar voor alle typen tests.)
- OF -
Selecteer de knop Markeren als voltooid om deze procedure als voltooid te
markeren. Selecteer Ja om de geselecteerde procedure als voltooid te bevestigen.
3. Selecteer Einde KB.
Hoofdstuk 5
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 52 MAN-05239-1502 Revisie 001
Verdergaan zonder alle geplande kwaliteitsbewakingstaken uit te voeren:
Als op dit moment niet alle kwaliteitsbewakingstaken zijn voltooid, selecteert u de knop
Overslaan.
Opmerking
Als u de knop Overslaan selecteert, verschijnt het scherm Patiënt selecteren. Raadpleeg
Het scherm Patiënt selecteren op pagina 54 voor informatie over dit scherm.
Als u de knop Admin (Beheer) selecteert, verschijnt het scherm Admin (Beheer).
Raadpleeg Scherm Admin (Beheer) op pagina 119 voor informatie over dit scherm.
Opmerking
Kwaliteitsbewakingstaken kunnen op elk moment worden uitgevoerd. Selecteer eerst de
knop Admin (Beheer) en vervolgens de knop Kwaliteitsbewaking om de lijst met
kwaliteitsbewakingstaken weer te geven.
5.2 Info over de taakbalk
Op de taakbalk onder aan het scherm worden extra pictogrammen weergegeven.
Selecteer het pictogram om toegang te krijgen tot informatie of om systeemtaken uit te
voeren.
Figuur 28: Taakbalk
Tabel 11: Taalbalkmenu's
Beschrijving
Menu
1
Informatiepictogram
Selecteer het informatiepictogram om een menu weer te geven.
Dit gedeelte van de taakbalk knippert geel wanneer een alarm is
geactiveerd.
Selecteer Alles bevestigen om de knipperende indicatie te stoppen.
Selecteer Alarmen beheren om eventuele openstaande alarmen weer te
geven en te sluiten.
2 Gebruikersnaam van huidige gebruiker
Selecteer het gebruikersnaamgedeelte op de taakbalk om het Users
Menu (Gebruikersmenu) weer te geven.
Met Afmelden gaat u terug naar het opstartscherm.
Met Mijn instellingen kunt u gebruikersinstellingen en
werkstroomvoorkeuren selecteren.
Met Afdrukken stuurt u de weergegeven lijst met patiënten naar een
aangesloten printer.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 53
Tabel 11: Taalbalkmenu's
Beschrijving
Menu
3
Pictogrammen van het uitvoerapparaat
Selecteer een pictogram van een uitvoerapparaat om het scherm
Wachtrijen beheren weer te geven. Dit scherm geeft de status van taken
in de wachtrij weer alsmede taakinformatie voor de geselecteerde
uitvoer. In dit scherm kunt u ook de wachtrijweergave filteren. Het
getal in het pictogram geeft het aantal taken in de wachtrij weer.
4
Meldingenpictogram
Selecteer het mededelingenpictogram om het scherm Patiënten met niet-
bekeken mededelingen weer te geven. Het getal in het pictogram geeft het
aantal patiënten met niet-bekeken mededelingen aan.
5
Systeemstatuspictogrammen
Selecteer het buiskoppictogram om een menu weer te geven. Wanneer
de detector en generator gereed zijn voor gebruik, verschijnt er een
groen vinkje naast het buiskoppictogram. Als het buiskoppictogram
rood is en er een getal naast staat, moet het systeem het aangegeven
aantal minuten wachten voordat het volgende beeld veilig kan worden
opgenomen.
Bij selectie van Alle fouten wissen worden alle foutmeldingen
verwijderd.
Bij selectie van Röntgenbuis, 0 graden wordt de rotatie van de buiskop
op nul graden gezet voor de volgende belichting.
Bij selectie van Röntgenbuis, -15 graden wordt de rotatie van de
buiskop op -15 graden gezet voor belichting voor een belichting.
Bij selectie van Röntgenbuis, +15 graden wordt de rotatie van de
buiskop op +15 graden gezet voor belichting voor een belichting.
Bij selectie van Systeemdiagnostiek worden de instellingen van het
subsysteem geopend.
Bij selectie van Standaardinstellingen systeemwordt het scherm
Standaardinstellingen gantry geopend voor het instellen van de
standaardwaarden voor de compressie en de generator.
Bij selectie van Info wordt informatie weergegeven over het
verwervingswerkstation (raadpleeg Info over het scherm op pagina 121).
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 54 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.3 Het scherm Patiënt selecteren
Figuur 29: Het scherm Patiënt selecteren
Tabel 12: Het scherm Patiënt selecteren
Onderdeel Beschrijving
1. Snelzoeken Het geselecteerde tabblad doorzoeken op patiëntnaam, patiënt-ID of
toegangsnummer.
2. Tabbladen De tabbladen boven aan het scherm zijn configureerbaar. Een gebruiker
met de juiste machtigingen kan tabbladen verwijderen en nieuwe tabbladen
maken.
• Het tabblad Gepland geeft de geplande procedures weer.
• Het tabblad Actief geeft de procedures die nog niet zijn voltooid weer.
• Het tabblad Voltooid geeft de voltooide procedures weer.
• Het tabblad Huidige gebruiker geeft de procedures voor de huidige
operator weer.
• Het tabblad Weigeren geeft de procedures met afgewezen weergaven
weer.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 55
Tabel 12: Het scherm Patiënt selecteren
Onderdeel Beschrijving
•
Het tabblad In behandeling geeft de procedures met in behandeling
zijnde weergaven weer.
• Het tabblad Alle geeft alle procedures voor alle gebruikers weer.
• Het tabblad Meldingen geeft de patiënten met niet-bekeken
mededelingen standaard weer. Raadpleeg Info over het tabblad Meldingen
op pagina 56 voor volledige informatie.
• Het tabblad QC geeft de kwaliteitsbewakingsprocedures weer.
• Het tabblad Onderneming wordt weergegeven als u beschikt over de
Advanced Workflow Manager op pagina 62. Dit tabblad geeft de
procedures weer die zijn verworven op alle compatibele systemen in
het netwerk.
Figuur 30: Het tabblad Onderneming
3. Knoppen Veel functies kunnen vanuit dit scherm worden geopend door selectie van
een bepaalde knop:
• Openen: Open de geselecteerde patiënt.
• Nieuw: Een nieuwe patiënt toevoegen — raadpleeg Een nieuwe patiënt
toevoegen op pagina 56.
• Bewerken: De patiëntinformatie bewerken — raadpleeg De
patiëntinformatie bewerken op pagina 57.
• Scheiden: De beelden van een procedure of een patiënt verwijderen en
de beelden verplaatsen naar een andere procedure of patiënt —
raadpleeg De patiëntendossiers scheiden op pagina 57.
• Verwijderen: De geselecteerde patiënt verwijderen — raadpleeg Een
patiënt verwijderen op pagina 59.
• Filter: Een patiëntenfilter gebruiken — raadpleeg Filters voor patiënten
op pagina 60.
• Werklijst vernieuwen: De werklijstinformatie van de geplande patiënt
bijwerken — raadpleeg De werklijst vernieuwen op pagina 62.
• Zoeken in werklijst: Zoeken naar een patiënt in de
modaliteitenwerklijst — raadpleeg De werklijst doorzoeken op pagina 62.
• Admin (Beheer): Het scherm Admin (Beheer) openen — raadpleeg
Scherm Admin (Beheer) op pagina 119.
• Afmelden: Het systeem afsluiten — zie Afmelden op pagina 62.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 56 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.3.1 Info over het tabblad Meldingen
• Na selectie van het tabblad Meldingen in het scherm Patiënt selecteren wordt een lijst
van de patiënten met mededelingen weergegeven.
• De standaardinstelling voor de lijst is patiënten met bekeken en niet-bekeken
mededelingen.
• U kunt de standaardinstelling wijzigen in patiënten met bekeken mededelingen of in
patiënten met niet-bekeken mededelingen.
• Selecteer de knop Openen om het procedurescherm voor de geselecteerde patiënt weer
te geven.
5.3.2 Een patiënt openen
1. Selecteer een tabblad om de gewenste lijst met patiënten weer te geven.
2. Selecteer een patiënt in de lijst. De knop Openen wordt actief.
3. Selecteer Openen om het procedurescherm voor die patiënt weer te geven.
5.3.3 Een nieuwe patiënt toevoegen
1. Selecteer in het scherm Select Patient (Patiënt selecteren) de knop New (Nieuw). Het
scherm Patiënt toevoegen wordt geopend.
Figuur 31: Het scherm Patiënt toevoegen
2. Voer de gegevens van de nieuwe patiënt in en selecteer een procedure.
3. Selecteer de knop Openen. Het scherm Procedure voor de nieuwe patiënt wordt
geopend.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 57
5.3.4 De patiëntinformatie bewerken
1. Selecteer in het scherm Patiënt selecteren de naam van de patiënt en selecteer
vervolgens de knop Bewerken.
2. Breng in het scherm Patiënt bewerken wijzigingen aan en selecteer vervolgens de knop
Opslaan.
3. Selecteer OK wanneer het bericht Update geslaagd wordt weergegeven.
5.3.5 De patiëntendossiers scheiden
Met de functie Scheiden kunt u beelden verplaatsen wanneer de beelden zijn verworven
in de verkeerde procedure of de verkeerde patiënt.
Opmerking
U kunt geen beelden scheiden voor beschermde patiënten.
Opmerking
Na gebruik van de functie Scheiden moeten gearchiveerde patiëntendossiers nog wel
worden gecorrigeerd op PACS of een ander archiefsysteem.
Figuur 32: Het scherm Patiëntendossiers scheiden
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 58 MAN-05239-1502 Revisie 001
Beelden verworven in de verkeerde procedure
1. Selecteer in het scherm Patiënt selecteren de patiënt.
2. Selecteer de knop Scheiden. Het scherm Patiëntendossiers scheiden wordt geopend.
3. Selecteer de te verplaatsen beelden. Als alle beelden moeten worden verplaatst,
selecteert u Alles selecteren.
4. Selecteer uw zoekcriteria (bijvoorbeeld patiëntnaam of toegangsnummer) met behulp
van het vervolgkeuzemenu onder de beelden.
5. Voer de gegevens van dezelfde patiënt in en selecteer de knop Zoeken (het
vergrootglas).
6. Wanneer de patiëntnaam verschijnt, selecteert u de juiste procedure voor de beelden.
7. Als u de beelden wilt archiveren, selecteert u Archief.
8. Selecteer de knop Scheiden en vervolgens OK wanneer het bericht Scheiden geslaagd
wordt weergegeven.
Beelden verworven in de verkeerde patiënt
1. Selecteer in het scherm Patiënt selecteren de patiënt met de beelden die moeten
worden verplaatst.
2. Selecteer de knop Scheiden. Het scherm Patiëntendossiers scheiden wordt geopend.
3. Selecteer de te verplaatsen beelden. Als alle beelden moeten worden verplaatst,
selecteert u Alles selecteren.
4. Selecteer uw zoekcriteria (bijvoorbeeld patiëntnaam of toegangsnummer) met behulp
van het vervolgkeuzemenu onder de beelden.
5. Voer de zoekcriteria in en selecteer de knop Zoeken (het vergrootglas).
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 59
6. Wanneer de patiëntnaam verschijnt, selecteert u de juiste procedure.
Figuur 33: Selecteer de juiste procedure om patiëntendossiers te scheiden
7. Als alle beelden moeten worden verplaatst en u wilt de onjuiste patiënt uit de lijst
met patiënten verwijderen, vinkt u Lege verwijderen aan.
8. Als u de beelden wilt archiveren, selecteert u Archief.
9. Selecteer de knop Scheiden en vervolgens OK wanneer het bericht Scheiden geslaagd
wordt weergegeven.
5.3.6 Een patiënt verwijderen
Opmerking
Vrijmaken neemt gewoonlijk de vereiste weg om patiënten handmatig te verwijderen.
Raadpleeg Info over vrijmaken op pagina 118.
1. Selecteer in het scherm Patiënt selecteren een of meer patiënten.
2. Selecteer de knop Verwijderen.
3. Selecteer Ja wanneer de bevestigingsprompt verschijnt.
Opmerking
De technologen beschikken niet over machtigingen om patiënten te verwijderen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 60 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.3.7 Filters voor patiënten
Na selectie van de knop Filter in het scherm Patiënt selecteren verschijnt het scherm
Patiëntfilter voor de geselecteerde lijst met patiënten.
Figuur 34: Tabblad Filter in het scherm Patiëntfilter
Tabblad Filter
Gebruik het tabblad Filter om de filteropties voor de lijst met patiënten te wijzigen.
Wanneer u een optie selecteert of annuleert, wordt de verandering weergegeven in het
resultatengebied van het scherm.
Opmerking
U moet over toegang op managersniveau beschikken om deze nieuwe filters op te slaan
op het geselecteerde tabblad in het scherm Patiënt selecteren. (Raadpleeg Andere functies
van het tabblad Filter op pagina 61.)
Opmerking
Wanneer u een regel selecteert in de lijst met resultaten en vervolgens de knop Openen
selecteert, wordt het procedurescherm voor de geselecteerde patiënt geopend.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 61
Andere functies van het tabblad Filter
Met het tabblad Filter kunnen gebruikers met toegangsmachtigingen tabbladen
toevoegen, wijzigen of verwijderen in het scherm Patiënt selecteren. Raadpleeg de
volgende tabel.
Tabel 13:
Opties van het tabblad Filter (Toegangsmachtigingen vereist)
De filterparameters van de
huidige patiënt wijzigen.
1. Selecteer een tabblad in het scherm Patiënt selecteren.
2. Selecteer de knop Filter.
3. Selecteer de filteropties.
4. Selecteer de knop Opslaan.
5. Controleer of de naam van het tabblad dat u hebt
geselecteerd in het vak Name (Naam) staat.
6. Selecteer OK.
Een nieuw tabblad maken
voor het scherm Patiënt
selecteren.
1. Selecteer een tabblad in het scherm Patiënt selecteren.
2. Selecteer de knop Filter.
3. Selecteer de filteropties voor het tabblad.
4. Selecteer de knop Opslaan als.
5. Voer een nieuwe naam in voor het tabblad.
6. Selecteer OK.
Een tabblad verwijderen uit
het scherm Patiënt selecteren.
1. Selecteer een tabblad in het scherm Patiënt selecteren.
2. Selecteer de knop Filter.
3. Selecteer de knop Verwijderen.
4. Selecteer de knop Ja in het bevestigingsvenster.
Tabblad Kolommen
Gebruik het tabblad Kolommen om meer zoekopties toe te voegen (bijvoorbeeld leeftijd,
geslacht, mededelingen) aan de gefilterde lijst. De opties verschijnen als kolommen in het
resultatengebied. Om meer kolommen aan een gefilterde lijst toe te voegen, selecteert u
het tabblad Kolommen en vervolgens de opties.
Opmerking
U moet over toegang op managersniveau beschikken om deze nieuwe kolommen op te
slaan op het patiëntfilter.
Opmerking
Wanneer u een regel selecteert in de lijst met resultaten en vervolgens de knop Openen
selecteert, wordt het procedurescherm voor de geselecteerde patiënt geopend.
Knop Tabs rangschikken
Selecteer de knop Tabs rangschikken om de volgorde van de tabbladen met de lijsten
met patiënten te wijzigen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 62 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.3.8 De werklijst vernieuwen
Selecteer de knop Werklijst vernieuwen om de lijst met geplande patiënten bij te
werken.
5.3.9 De werklijst doorzoeken
Selecteer de knop Zoeken in werklijst om in de modaliteitenwerklijstprovider te zoeken
naar een patiënt of een lijst van patiënten.
Er zijn twee methoden om de zoekinformatie in te voeren:
• Toetsenbord—Voer de zoekinformatie in een of meer velden in. De geplande
procedure verschijnt en de patiënt wordt toegevoegd aan de lokale database. Alle
velden voor de zoekopdracht zijn configureerbaar. De standaardvelden zijn Patient
name (Patiëntnaam), Patient ID (Patiënt-ID), Accession Number (Toegangsnummer),
Requested Procedure ID (ID gevraagde procedure) en Scheduled Procedure Date
(Datum geplande procedure).
• Streepjescodescanner—Scan de streepjescode voor het geconfigureerde zoekveld.
De geplande procedure verschijnt en de patiënt wordt toegevoegd aan de lokale
database. Het veld dat door de streepjescodescanner wordt gescand is
configureerbaar. Het standaard zoekveld kan zijn patiënt-ID, het toegangsnummer of
de gevraagde procedure-ID.
5.3.10 Admin (Beheer)
Selecteer de knop Admin (Beheer) om het scherm Admin (Beheer) en de
systeembeheerfuncties te openen. Raadpleeg Systeembeheerinterface op pagina 119 voor
meer informatie.
5.3.11 Afmelden
Selecteer de knop Afmelden om het systeem af te sluiten en terug te gaan naar het
opstartscherm.
5.3.12 Advanced Workflow Manager
De Advanced Workflow Manager is een werkstroom-engine die communicatie en
uitwisseling van beelden tussen compatibele Hologic-systemen onderling mogelijk
maakt. De Advanced Workflow Manager houdt alle patiënten, procedures en beelden die
op alle Hologic-systemen in het netwerk zijn verworven bij. Daarnaast synchroniseert de
Advanced Workflow Manager mededelingen en levert eerdere beelden aan alle eraan
gekoppelde systemen.
Systemen die aan de Advanced Workflow Manager zijn gekoppeld, geven het tabblad
Onderneming weer in het scherm Het scherm Patiënt selecteren op pagina 54. Dit tabblad
geeft de procedures weer die zijn verworven op alle gekoppelde systemen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 63
5.4 Procedurescherm
Figuur 35: Procedurescherm
Tabel 14: Het procedurescherm
Onderdeel Beschrijving
1. Beeldstatus Het weergavepictogram toont de huidige geselecteerde weergave.
De knop Implantaat aanwezig—selecteren wanneer de patiënt een implantaat heeft.
De knop Accepteren—selecteren om het beeld te accepteren.
De knop Weigeren—selecteren om het beeld af te wijzen.
De knop In behandeling—selecteren om het beeld op te slaan voor toekomstige
beoordeling.
2. Tabbladen Selecteer het tabblad Generator om de belichtingstechnieken voor de procedure aan te
passen.
Selecteer het tabblad Hulpmiddelen om de beelden te beoordelen.
Selecteer het tabblad Biopsie om doelen te maken.
Selecteer het tabblad Contrast om I-View™ 2D Contrast-procedures uit te voeren.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 64 MAN-05239-1502 Revisie 001
Tabel 14: Het procedurescherm
Onderdeel Beschrijving
3. Knoppen Veel functies kunnen vanuit dit scherm worden geopend door selectie van een bepaalde
knop:
Procedure toevoegen: Voeg een nieuwe patiënt toe.
Weergave toevoegen: Voeg een nieuwe weergave toe.
Weergave bewerken: Wijs een andere weergave aan een beeld toe.
Archief/exporteren: Stuur beelden naar een uitvoer.
Afdrukken: Druk beelden af.
Ophalen: Doorzoek de geconfigureerde apparaten met de huidige patiëntinformatie.
Paddleverschuiving: Omzeil de standaard paddlepositie voor de geselecteerde weergave.
Patiënt sluiten: Sluit de patiënt en de procedure.
Prullenbak: Verwijder een weergave.
4. Miniaturen Selecteer een tabblad om de miniatuurweergaven of de miniatuurbeelden voor die
procedure weer te geven.
5.4.1 De knop voor Implantaat aanwezig gebruiken
De knop voor Implantaat aanwezig bevindt zich boven de
knop Accepteren in het procedurescherm. Met deze knop wordt
speciale implantaatverwerking toegepast op de
implantaatweergave en de verplaatste weergave van het
implantaat, en wordt de DICOM-markering 'Implant Present'
(Implantaat aanwezig) in de beeldkoptekst gewijzigd.
Wanneer deze knop wordt geselecteerd, verschijnt er een
vinkje op de knop.
Selecteer de knop voor Implantaat aanwezig voor de implantaatweergave en de
verplaatste weergave van het implantaat voordat u het beeld verwerft.
Opmerking
De knop voor Implantaat aanwezig wordt automatisch geselecteerd als een
proceduretabblad een ID-weergave bevat.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 65
5.4.2 De paddleverschuivingsfunctie gebruiken
Raadpleeg Paddleverschuiving op pagina 100 (Paddleverschuiving) voor informatie over
de paddleverschuivingsfunctie.
1. Selecteer in het procedurescherm een weergave van een onbelicht miniatuurbeeld. De
paddle gaat naar de standaard positie voor die weergave.
2. Selecteer een paddleverschuivingsknop om de standaard paddlepositie voor de
geselecteerde weergave te omzeilen. De paddle gaat naar de nieuwe positie.
Figuur 36: Knoppen voor paddleverschuiving
5.4.3 Dialoogvenster Informatie over procedure
Selecteer de knop Informatie over procedure onder de knop Weergave verwijderen
(prullenbak) om procedure-informatie weer te geven. Het dialoogvenster Informatie over
procedure verschijnt, met daarin de volgende informatie:
• Procedurenaam
• Toegangsnummer
• Procedurestatus
• Start- en einddatum en start- en eindtijd van de procedure
• Dosisinformatie (elke borst en cumulatief)
Voor procedures die geen belichte weergaven bevatten, selecteert u de knop Procedure
verwijderen om de geselecteerde procedure van de patiënt te verwijderen. Selecteer
Terug naar procedure om het dialoogvenster te sluiten.
Figuur 37:
Dialoogvenster Informatie over procedure
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 66 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.4.4 Een procedure toevoegen
1. Om nog een procedure toe te voegen, selecteert u de knop Procedure toevoegen in
het procedurescherm om het dialoogvenster Procedure toevoegen te openen.
Figuur 38: Dialoogvenster Procedure toevoegen
2. Gebruik de vervolgkeuzemenu's om het type procedure te selecteren dat u wilt
toevoegen.
3. Het huidige toegangsnummer wordt automatisch gebruikt. Om een ander
toegangsnummer te gebruiken deselecteert u het selectievakje Toegangsnummer
overnemen en voert u het gewenste nummer in.
4. Selecteer de knop OK. Er wordt een nieuw tabblad toegevoegd met de
miniatuurbeelden voor de geselecteerde procedure.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 67
Beschikbare procedures
Onderstaande tabel toont de belangrijkste groepen procedures die op het systeem
beschikbaar zijn.
Opmerking
Sommige procedures in de lijst worden alleen weergegeven wanneer het systeem een
licentie heeft voor die procedure.
Tabel 15: Proceduregroepen
Procedure Beschrijving
Conventioneel Beeldvorming uitsluitend door middel van digitale
mammografie (2D)
Combo Beeldvorming door middel van digitale mammografie (2D)
en borsttomosynthese
Tomo Beeldvorming uitsluitend door middel van
borsttomosynthese
TomoHD Beeldvorming door middel van borsttomosynthese en een
gegenereerd 2D-weergavebeeld
ComboHD Beeldvorming door middel van digitale mammografie (2D)
en borsttomosynthese en een gegenereerd 2D-weergavebeeld
Stereobiopsie Biopsie met stereotactische lokalisatie
Tomo-geleide biopsie Biopsie waarbij gebruik wordt gemaakt van
tomosyntheselokalisatie
Specimen Gespecialiseerde beeldvorming van specimens
2D-contrast Contrastversterkte digitale beeldvorming
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 68 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.4.5 Een weergave toevoegen (of verwijderen)
Een weergave toevoegen
1. Selecteer de knop Weergave toevoegen om het scherm Weergave toevoegen te openen.
Opmerking
Afhankelijk van de licentie-instellingen voor uw systeem, worden er andere tabbladen
weergegeven.
Figuur 39: Het scherm Weergave toevoegen
Wijzigingselementen weergeven
ID = Implantaat verplaatst
RL = Lateraal gerold
RM = Mediaal gerold
RM = Inferieur gerold
RM = Superieur gerold
NP = Tepel in profiel
AC = Anterieure compressie
IMF = Vouw onder de borst
AX = Okselweefsel
2. Selecteer het tabblad en daarna de weergave. U kunt maximaal drie
wijzigingselementen voor weergave selecteren in het rechter paneel van het scherm.
3. Selecteer de knop Toevoegen. Een miniatuurbeeld van elke geselecteerde weergave
wordt toegevoegd aan het onderste paneel van het venster.
Een weergave verwijderen
• Selecteer de weergave en vervolgens het prullenbakpictogram om een enkele
weergave uit de toegevoegde lijst te verwijderen.
• Om alle weergaven uit de toegevoegde lijst te verwijderen, selecteert u de knop
Wissen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 69
5.4.6 Een weergave bewerken
Gebruik het scherm Weergave bewerken om een andere weergave aan een beeld toe te
wijzen.
Figuur 40: Het scherm Weergave bewerken
1. Selecteer in het scherm Procedure een weergave van een belicht miniatuurbeeld.
2. Selecteer de knop Weergave bewerken.
3. Selecteer de weergave in het scherm. U kunt maximaal drie wijzigingselementen
voor weergave selecteren. Zie de figuur Het scherm Weergave toevoegen op pagina 68
voor een beschrijving van de wijzigingselementen voor weergave.
4. Selecteer de knop Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd
wordt weergegeven.
Opmerking
Het scherm Weergave bewerken voor biopsieprocedures geeft verschillende
wijzigingselementen voor weergave weer. Raadpleeg de gebruikershandleiding van het
Affirm-systeem.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 70 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.4.7 Een patiënt sluiten
Selecteer de knop Patiënt sluiten. Als er beelden werden verworven, opent het
dialoogvenster Procedure sluiten. Selecteer een van de volgende opties:
Close Procedure Complete
(Voltooide procedure sluiten)
Sluit de procedure en zet de procedure
op het tabblad Voltooid.
Close Procedure In Progress (Actieve
procedure sluiten)
Sluit de procedure en zet de procedure
op het tabblad Actief.
Close Procedure Discontinue
(Sluiten beëindigde procedure)
Sluit de procedure en zet de procedure
op het tabblad Alle. Er wordt een
dialoogvenster geopend en u moet in een
lijst de reden selecteren waarom de
procedure werd beëindigd of een nieuwe
reden toevoegen.
Terug naar procedure Hiermee gaat u terug naar de procedure.
Als er beelden zijn gemarkeerd als In behandeling, opent er een dialoogvenster met de
volgende opties:
• Accept All and Close Complete (Alles accepteren en afsluiten als voltooid)
• Close Procedure In Progress (Actieve procedure sluiten)
• Terug naar procedure
Als MPPS wordt geactiveerd, worden berichten naar de uitvoerapparaten gezonden
wanneer u Voltooien of Beëindigen selecteert. U kunt ook het tabblad boven de
miniatuurbeelden ingedrukt houden om een bericht over de procedurestatus opnieuw te
verzenden tijdens de procedure. Er wordt een dialoogvenster voor
procedurehandelingen geopend met daarin knoppen om een status opnieuw te
verzenden of om terug te keren naar de procedure.
5.5 De beeldbeoordelingsfuncties openen
Selecteer het tabblad Hulpmiddelen in het procedurescherm om de
beeldboordelingsfuncties te openen. Raadpleeg Tabblad Hulpmiddelen beeldbeoordeling op
pagina 83 voor informatie.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 71
5.6 Uitvoergroepen
De geaccepteerde beelden worden automatisch naar de uitvoerapparaten in de
geselecteerde uitvoergroep gezonden. De systeemconfiguratie bepaalt of de beelden
worden verzonden nadat een patiënt is gesloten of nadat het beeld is geaccepteerd.
Opmerking
Tomosynthesebeelden worden niet naar een afdrukapparaat in de geselecteerde
uitvoergroep gezonden. U kunt tomosynthesebeelden afdrukken vanuit het scherm
Afdrukken.
5.6.1 Selecteer een uitvoergroep
Figuur 41: Veld Uitvoergroepen
Selecteer een uitvoerapparaatgroep zoals PACS, Diagnostic Workstations (Diagnostische
werkstations), CAD devices and printers (CAD-apparaten en -printers) in het
vervolgkeuzemenu Uitvoergroepen in het procedurescherm.
Opmerking
Beelden worden niet verzonden als er geen uitvoergroep is geselecteerd.
5.6.2 Een uitvoergroep toevoegen of bewerken
Opmerking
De configuratie van uitvoergroepen wordt uitgevoerd tijdens installatie, maar u kunt
bestaande groepen bewerken of nieuwe groepen toevoegen.
Nieuwe uitvoergroep toevoegen:
1. Open het scherm Admin (Beheer).
2. Selecteer de knop voor Uitvoergroepen beheren.
3. Selecteer de knop Nieuw, voer de informatie in en selecteer het uitvoerapparaat/de
uitvoerapparaten.
4. Selecteer de knop Toevoegen en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd
wordt weergegeven.
5. U kunt elke groep selecteren om als standaard in te stellen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 72 MAN-05239-1502 Revisie 001
Uitvoergroep bewerken:
1. Open het scherm Admin (Beheer).
2. Selecteer de knop voor Uitvoergroepen beheren.
3. Selecteer de knop Bewerken en voer de wijzigingen uit.
4. Selecteer de knop Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd
wordt weergegeven.
5.6.3 Aangepaste uitvoer
Met de optie Aangepaste uitvoer kunt u een uitvoergroep maken in het procedurescherm.
De door u gemaakte aangepaste groep blijft de aangepaste optie tot er een andere
aangepaste groep wordt gemaakt.
Een aangepaste groep maken in het procedurescherm:
1. Selecteer in het procedurescherm de optie Aangepast in het vervolgkeuzemenu van de
uitvoergroepen.
2. Maak in het scherm Uitvoergroep een selectie uit de lijst van beschikbare apparaten en
selecteer OK.
Figuur 42: Voorbeeld van een aangepaste uitvoergroep
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 73
5.7 Uitvoeren op verzoek
De uitvoeren op verzoek zijn Archief/Exporteren en Afdrukken. U kunt de geopende
patiënt handmatig archiveren, exporteren of afdrukken tot de procedure wordt gesloten.
Wanneer u een knop voor Uitvoer op verzoek selecteert, kunt u beelden van de
geopende patiënt naar elk van de geconfigureerde uitvoerapparaten verzenden.
5.7.1 Archief
1. Selecteer de knop Archief/Exporteren.
2. Selecteer de procedure of weergaven in het scherm Archiveren op verzoek:
• Met de knop Alles selecteren selecteert u alle onderdelen die in dit scherm
verschijnen.
• Met de knop Wissen maakt u de selectie ongedaan van onderdelen die in dit
scherm zijn geselecteerd.
• Met de knop Eerdere geeft u eerdere procedures en weergaven van deze patiënt
weer.
• Met de knop Geweigerd geeft u afgewezen weergaven van deze patiënt weer.
3. Selecteer een bestemmingsapparaat:
• Selecteer de knop Apparaatlijst en maak een keuze uit de opties in het
vervolgkeuzemenu Opslagapparaat.
-OF-
• Selecteer een uitvoergroep in het vervolgkeuzemenu Uitvoergroep.
4. Selecteer de knop Archief om de geselecteerde beelden naar het geselecteerde archief
te kopiëren.
Opmerking
Gebruik het hulpprogramma Manage Queue in de taakbalk om de achiveringsstatus te
bekijken.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 74 MAN-05239-1502 Revisie 001
5.7.2 Exporteren
1. Selecteer de knop Archief/Exporteren (rechts op het procedurescherm).
2. Selecteer de beelden die u wilt exporteren en selecteer daarna de knop Exporteren.
Figuur 43: De beelden voor export selecteren
3. Selecteer in het dialoogvenster Exporteren het doel in het vervolgkeuzemenu van
media-apparaten.
Figuur 44: Dialoogvenster Exporteren
• Als u patiëntinformatie wilt anonimiseren, selecteert u Anonimiseren.
• Om een map te selecteren op uw lokale systemen voor het opslaan van uw
selecties en voor het selecteren van de typen export, selecteert u Geavanceerd.
4. Selecteer de knop Start om de geselecteerde beelden naar het geselecteerde apparaat
te kopiëren.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 75
5.7.3 Afdrukken
1. Selecteer in het procedurescherm de knop Afdrukken om het afdrukscherm weer te
geven. Zie de figuur Het afdrukscherm op pagina 76 om uw afdrukgegevens gereed te
maken.
2. Selecteer de filmindeling in het gebied met filmindelingen van het scherm.
3. Selecteer een miniatuurbeeld.
4. Selecteer de beeldmodus (Conventioneel, Projectie of Reconstructie). De C-View-
knop wordt weergegeven als het systeem een licentie heeft voor C-View-
beeldvorming.
5. Selecteer het beeldweergavegebied (onderdeel 16) in het scherm Afdrukken. Het beeld
dat in dit gebied wordt weergegeven, is het beeld dat op de film wordt afgedrukt.
6. Herhaal stap 3 t/m 5 om andere beelden op dezelfde multiformat-film te plaatsen.
7. Om dezelfde beelden in een andere filmindeling af te drukken, selecteert u de knop
Nieuwe film (onderdeel 12) en voert u stap 2 t/m 6 uit.
8. Gebruik de knoppen linksboven in het afdrukscherm (onderdeel 1 t/m onderdeel 6)
om patiëntinformatie, markeringen en aantekeningen te verbergen of weer te geven,
en om de oriëntatie van het beeld te wijzigen.
9. Selecteer de knop Afdrukken om uw films af te drukken.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 5: Gebruikersinterface
Pagina 76 MAN-05239-1502 Revisie 001
Figuur 45: Afdrukscherm
Legenda
1. Patiëntinformatie tonen of verbergen.
2. Markeringen en aantekeningen tonen of
verbergen.
3. Doelgebieden in beelden van een biopsie
tonen of verbergen.
4. Het beeld afdrukken vanuit een dorsaal
perspectief.
5. Het beeld afdrukken vanuit een ventraal
perspectief.
6. Het beeld omkeren (spiegelen).
7. Naar de vorige of volgende tomosyntheseplak
of -projectie gaan (tomosyntheseoptie).
8. Projectie-, reconstructie- of conventionele
weergaven selecteren (tomosyntheseoptie). De
C-View-knop wordt weergegeven als er voor
het systeem een licentie voor C-View-
beeldvorming is aangeschaft.
9. De printeropties selecteren.
10. Miniatuurbeelden bekijken.
11. De filmindeling (aantal tegels) selecteren.
12. Een nieuwe film maken.
13. Een film verwijderen.
14. Een beeld uit een film verwijderen.
15. Stappen door de filmpagina's.
16. Beeldweergavegebied.
17. Conventioneel afdrukken (en C-View-beelden,
als het systeem over een licentie hiervoor
beschikt) met de standaard setup.
18. Tomosynthesebeelden afdrukken (plakken of
projecties) gelabeld voor afdrukken
(tomosyntheseoptie).
19. Het afdrukscherm terugzetten op de
standaardinstellingen.
20. Het scherm Eigenschappen openen.
21. Het IP-adres van de printer, de AE-titel, poort en
de mogelijkheid voor afdrukken op ware grootte
tonen.
22. Het afdrukproces starten.
23. Terugkeren naar het procedurescherm.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 77
6: Beelden
6.1 Beeldweergavescherm
Nadat u een belichting hebt uitgevoerd, wordt het verworven beeld op de
beeldweergavemonitor weergegeven. Op het scherm kan zowel patiënt- als procedure-
informatie worden weergegeven. Ga naar het tabblad Hulpmiddelen in het
procedurescherm en selecteer de knop Patiëntinformatie om de informatie aan of uit te
zetten.
Figuur 46: Beeldweergavescherm
Legenda
1. Patiëntinformatie en onderzoeksdatum
2. Informatie over de belichting, waaronder:
• Belichtingstechnieken
• Patiëntdosis
• Hoek C-arm
• Compressiedikte en -kracht
• Informatie over instelling en technoloog
Hoofdstuk 6
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
Pagina 78 MAN-05239-1502 Revisie 001
6.2 De belichtingsparameters instellen
6.2.1 De beeldverwervingsmodus (tomosyntheseoptie) selecteren
• Standaard Voor routinematige screeningsprocedures met
tomosynthese
• Versterkt Voor diagnostische tomosyntheseweergaven
Waarschuwing:
De versterkte verwervingsmodus met combo-modus-beeldvorming (DM +
BT) kan een stralingsdosis produceren die hoger is dan de grens voor MQSA-
screening van 3,0 mGy en mag daarom uitsluitend worden gebruikt bij
diagnostische evaluatie.
6.2.2 De belichtingsmodus selecteren
Gebruik de modi van de autom. belichtingsregelaar (Automatic Exposure Control, AEC)
om het systeem de belichtingstechnieken te laten regelen. AEC-modi zijn beschikbaar
van 20-49 kV.
• Manual
(Handmatig)
De gebruiker selecteert de kV, mAs, het focuspunt en het
filter.
• AEC: Auto-Time
(Autom. tijd)
De gebruiker selecteert de kV, het focuspunt en het filter.
Het systeem selecteert de mAs.
• AEC: Auto-kV
(Autom. kV)
De gebruiker selecteert het focuspunt. Het systeem
selecteert de kV, mAs en het filter (rhodium).
• AEC: Auto-Filter
(Autom. filter)
De gebruiker selecteert het focuspunt. Het systeem
selecteert de kV, mAs en het filter.
6.2.3 De AEC-sensor gebruiken
De AEC-sensor heeft zeven handmatige posities en een automatische positie. De
handmatige posities beginnen bij de rand van de borstwand (stand 1) en eindigen bij de
rand van de tepel (stand 7). Bij de automatische positie worden twee regio's geselecteerd
binnen een gebied dat zich uitstrekt van de borstwand tot de tepel.
Gebruik de plus- (+) en min- (-) toetsen op het compressieapparaat of in het AEC-
sensorgebied van het scherm om de positie van de sensor te wijzigen. U kunt Auto AEC
(Autom. AEC) selecteren om het systeem de beste belichting voor de borst te laten
berekenen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 79
6.3 Een beeld verwerven
Raadpleeg Klinische procedures op pagina 107 voor informatie over klinische procedures.
1. Selecteer een weergave in de miniatuurbeelden onder aan het procedurescherm.
2. Houd de röntgenstralingsknop en/of de röntgenvoetschakelaar ingedrukt voor de
volledige belichting.
Tijdens de belichting:
• De systeemstatusbalk toont het stralingssymbool en een gele achtergrond (zie de
volgende figuur).
Figuur 47: Belichting actief
• Tijdens de belichting klinkt er voortdurend een geluidssignaal
Het geluidssignaal is een continue opeenvolging van tonen. Het geluidssignaal
klinkt tijdens de volledige combo-verwerving, vanaf de start van de belichting
tot het einde van de conventionele weergave. Het geluidssignaal wordt niet
onderbroken tussen tomosynthese van de borst en conventionele digitale
mammografische belichtingen. Laat de belichtingsschakelaar niet los terwijl het
geluidssignaal klinkt.
3. Wanneer het geluidssignaal stopt en de systeemstatusbalk toont Stand-by (zie de
volgende figuur), kunt u de röntgenstralingsknop en/of de röntgenvoetschakelaar
loslaten.
Figuur 48: Belichting voltooid
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
Pagina 80 MAN-05239-1502 Revisie 001
4. Wanneer de röntgenopname voltooid is, wordt het beeld op de
beeldweergavemonitor weergegeven. Het procedurescherm verandert automatisch in
het tabblad Hulpmiddelen.
Selecteer een van de volgende opties om de verwerving te voltooien:
• Accepteren van het beeld. Het beeld wordt met alle kenmerken en
markeringen naar uitvoerapparaten gezonden.
• Weigeren van het beeld. Selecteer de oorzaak voor de afwijzing in het
dialoogvenster dat wordt geopend. Het beeldweergavescherm wordt gesloten.
U kunt de afgewezen weergave herhalen of een andere weergave selecteren.
Als u Weigeren selecteert, verschijnt een X op het miniatuurbeeld.
• Markeer het beeld als In behandeling. Het beeld wordt opgeslagen voor
toekomstige beoordeling. Als u In behandeling selecteert, verschijnt een
vraagteken ? op het miniatuurbeeld.
Figuur 49: Gemarkeerde beelden in een procedure
5. Herhaal stap 1 t/m 4 voor elke weergave.
Opmerking
Een manager-gebruiker kan het systeem configureren om nieuwe beelden automatisch
te accepteren (Auto-Accept) of automatisch als In behandeling (Auto-Pend) te
markeren.
6.3.1 Volgorde van gebeurtenissen bij conventionele beeldvorming
1. Beoordeel het beeld na de belichting en voeg indien nodig een opmerking toe.
2. Accepteer het beeld (Accepteren), wijs het af (Weigeren) of markeer het als In
behandeling. Een miniatuurbeeld vervangt de miniatuurweergave in het Case
Study-gebied van het scherm.
Opmerking
Een manager-gebruiker kan het systeem configureren om nieuwe beelden automatisch
te accepteren (Auto-Accept) of automatisch als In behandeling (Auto-Pend) te
markeren.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 81
6.3.2 Volgorde van gebeurtenissen bij tomosynthesebeeldvorming
1. Wacht tot de beeldreconstructie voltooid is.
2. Beoordeel de projectiebeelden op beweging.
3. Accepteer de beelden (Accepteren), weiger ze (Weigeren) of markeer ze als In
behandeling.
Opmerking
Een manager-gebruiker kan het systeem configureren om nieuwe beelden automatisch
te accepteren (Auto-Accept) of automatisch als In behandeling (Auto-Pend) te
markeren.
6.3.3 Een afgewezen beeld accepteren
Als een afgewezen beeld beter is dan het nieuwe beeld, kunt u het oude beeld ophalen en
gebruiken. Selecteer het miniatuurbeeld in het procedurescherm om opnieuw een
voorbeeld weer te geven van het beeld en accepteer vervolgens het beeld.
6.3.4 Een beeld in behandeling accepteren of afwijzen
Selecteer het miniatuurbeeld van het beeld in behandeling en vervolgens de knop
Accepteren of de knop Weigeren om een beeld in behandeling te accepteren of af te
wijzen.
Opmerking
Een manager-gebruiker kan het systeem configureren om nieuwe beelden automatisch
te accepteren (Auto-Accept) of automatisch als In behandeling (Auto-Pend) te
markeren.
6.4 Beelden met implantaten corrigeren en opnieuw verwerken
U moet het beeld corrigeren als u een implantaatweergave of een verplaatste weergave
van het implantaat verwerft zonder dat de knop voor Implantaat aanwezig is
geactiveerd.
6.4.1 Als het beeld niet wordt geaccepteerd
Selecteer de knop voor Implantaat aanwezig
in het procedurescherm om aan te geven dat een
implantaat aanwezig is. Op de knop
verschijnt een vinkje en het beeld wordt
opnieuw verwerkt.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
Pagina 82 MAN-05239-1502 Revisie 001
6.4.2 Als het beeld wordt geaccepteerd
1. Selecteer het beeld.
2. Selecteer de knop voor Implantaat aanwezig in het procedurescherm om het beeld te
corrigeren. Op de knop verschijnt een vinkje en het beeld wordt opnieuw verwerkt.
3. Selecteer de knop Accepteren om de wijzigingen te accepteren.
Opmerking
Het gecorrigeerde beeld wordt automatisch naar de geselecteerde uitvoerapparaten
verzonden als het systeem is ingesteld om beelden te verzenden wanneer de knop
Accepteren wordt geselecteerd.
6.5 De beelden beoordelen
Voor de beoordeling van beelden worden de miniatuurbeelden,
beeldbeoordelingshulpmiddelen en weergavemodi gebruikt.
Figuur 50: Tabblad Hulpmiddelen (weergegeven is de tomosyntheseoptie)
Legenda
1. Beeldbeoordelingshulpmiddelen - raadpleeg Tabblad Hulpmiddelen beeldbeoordeling op pagina
83.
2. Beeldweergavemodi - raadpleeg Weergavemodi op pagina 85.
3. Miniatuurweergaven en miniatuurbeelden. Selecteer een miniatuurbeeld voor weergave op de
beeldweergavemonitor.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 83
6.5.1 Tabblad Hulpmiddelen beeldbeoordeling
Het tabblad Hulpmiddelen op het procedurescherm biedt de hulpmiddelen voor het
beoordelen van beelden. Op het actieve hulpmiddel verschijnt een vinkje.
Figuur 51: Hulpmiddelen voor het beoordelen van
beelden
Legenda
1. Met het zoom-hulpmiddel wordt een gedeelte van het
beeld vergroot.
2. Met de liniaal wordt de afstand tussen twee punten
gemeten.
3. Met het dradenkruis wordt een dradenkruis op het
beeldweergavescherm weergegeven.
4. Met de demetalizer worden tomosynthesebeelden
verwerkt die metalen objecten bevatten.
5. Met het venster/niveau-hulpmiddel worden helderheid
en contrast gewijzigd.
6. Met het hulpmiddel voor fijnafstelling venster/niveau
kunnen specifieke venster- en niveauwaarden worden
ingevoerd.
7. Met het hulpmiddel voor LUT-selectie wordt door
beschikbare venster/niveau-instellingen gebladerd om
een weergegeven beeld met eraan bevestigde LUT's te
lokaliseren.
8. Met de AEC-knop worden de AEC-sensorgebieden
weergegeven die worden gebruikt voor de
belichtingsberekening. De sensorgebieden worden op
het beeldweergavescherm weergegeven.
9. Met de knop voor patiëntinformatie wordt het scherm met patiëntinformatie geactiveerd.
10. Met de knop voor Autom. hangen wordt de geselecteerde studie in een 4-up-configuratie
geplaatst.
11. Met de knop voor Auto-Pairing (Automatische koppeling) wordt automatische koppeling voor het
huidige geselecteerde beeld in een multi-up-configuratie uitgeschakeld.
12. Met de SNR/CNR-knop worden de signaal-ruis verhouding en de contrast-ruisverhouding op het
ACR-fantoom berekend.
13. Met de knop voor Aanpassen aan weergavekader wordt het beeld in de beeldttegel geplaatst.
14. Met de knop voor Werkelijke grootte wordt het beeld op ware grootte van de borst weergegeven.
15. Met de knop voor Werkelijke pixels weergeven wordt het beeld in de volledige resolutie
weergegeven.
16. Met de knop voor Multi-up-weergave wordt het aantal weer te geven tegels geselecteerd.
17. Met de knop voor Beeldtegel naar voren brengen wordt de actieve multi-up-tegel ingesteld.
18. Met het hulpmiddel voor Beeld inverteren verandert zwart in wit en andersom.
19. Met de spiegel-knop wordt het beeld omgekeerd (gespiegeld).
20. Met de knop voor Markeren voor afdrukken worden de projectie- of reconstructiebeelden van een
tomosynthesebeeld gemarkeerd voor afdrukken op een later tijdstip.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
Pagina 84 MAN-05239-1502 Revisie 001
6.5.2 Tabblad Meldingen
Met de hulpmiddelen op het tabblad Meldingen kunt u beelden markeren en van
aantekeningen voorzien en mededelingen over het weergegeven beeld of de procedure
verzenden. Met het vervolgkeuzemenu Melding uitvoergroepen onder aan het tabblad
kunt u de bestemming voor de meldingen selecteren.
Figuur 52: Hulpmiddelen op het tabblad Meldingen
Legenda
1. Met het hulpmiddel Ovaal wordt een ovale markering op het beeld getekend.
2. Met de liniaal wordt de afstand tussen twee punten gemeten.
3. Met het hulpmiddel Vrije hand wordt een vrije hand-markering op het beeld getekend.
4. Met het hulpmiddel Tekst wordt een tekstnotitie zonder markering aan het beeld
toegevoegd.
5. Met het hulpmiddel Pijl wordt een pijl op het beeld getekend.
6. Met het hulpmiddel Markeringen worden markeringen en aantekeningen op een beeld
weergegeven of verborgen.
7. Met het hulpmiddel Verzend melding wordt een mededeling over het huidige beeld
naar de geselecteerde bestemming gezonden.
8. Met het hulpmiddel Verzend alle meldingen worden alle mededelingen over alle
beelden in de geopende procedure naar de geselecteerde bestemming verzonden.
9. Met het hulpmiddel Bekeken wordt de mededelingenstatus van de patiënt gewijzigd in
“bekeken”.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 85
6.5.3 Andere hulpmiddelen voor beeldbeoordeling
Overige tabbladen
• Opmerkingen: Opmerkingen toevoegen.
• Service: Een beeld markeren voor gebruik voor service.
• ROI: Een te onderzoeken locatie op de beeldweergavemonitor tekenen.
• Cine: Een reeks beelden weergeven als film (tomosyntheseoptie).
Blootstellingsindex
De blootstellingsindex is een richtsnoer voor beeldkwaliteit. Wanneer in de
belichtingsindex het rode of gele gebied wordt aangegeven, moet het geselecteerde beeld
opnieuw worden beoordeeld op ruis en moet er een besluit worden genomen over het
opnieuw verwerven van het beeld.
Figuur 53: Blootstellingsindex
Weergavemodi
Selecteer met de knoppen in het weergavemodigebied van het scherm het type weergave
dat op de beeldweergavemonitor moet worden weergegeven. U kunt wisselen tussen
conventioneel, gegenereerd 2D, projecties en reconstructie voor het weergeven van de
combinatiebeelden.
Figuur 54: Weergavemodi
Legenda
1. Met de knop voor Conventioneel worden conventionele
beelden weergegeven.
2. Met de knop voor Gegenereerd 2D wordt een
conventioneel 2D-beeld weergegeven dat is gegenereerd
uit het verworven tomografische beeld.
3. Met de knop voor Projecties worden de 15° beelden
weergegeven.
4. Met de knop voor Reconstructie worden
gereconstrueerde plakken weergegeven.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
Pagina 86 MAN-05239-1502 Revisie 001
6.5.4 Plakindicator
De plakindicator op de beeldweergavemonitor wordt alleen op tomografische
reconstructies weergegeven.
Figuur 55: Plakindicator
Legenda
1. Met de pijlen omhoog en omlaag kunt u van plakken met
een te onderzoeken laesie naar plakken die zijn gemarkeerd
om te worden afgedrukt gaan en omgekeerd.
2. Met de pijlen omhoog en omlaag kunt u door plakken met
mededelingen bladeren.
3. H (anatomische verwijzing naar de richting van het hoofd)
4. Plakken die te onderzoeken gebieden bevatten of zijn
gemarkeerd om te worden afgedrukt.
5. Plakken die mededelingen bevatten.
6. Met de schuifbalk kunt u door de plakken van de
reconstructies schuiven.
7. F (anatomische verwijzing naar de richting van de voeten)
6.6 De beelden naar de uitvoerapparaten verzenden
U kunt de beelden naar uitvoerapparaten verzenden of de functie Archief/Exporteren
gebruiken om beelden naar tijdelijke opslagmedia te kopiëren. Raadpleeg Uitvoergroepen
op pagina 71 en Uitvoeren op verzoek op pagina 73 voor instructies.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 87
6.7 I-View 2D Contrast gebruiken
Opmerking
Hologic configureert bepaalde systemen zodanig dat deze aan specifieke vereisten
voldoen. Uw systeemconfiguratie beschikt mogelijk niet over alle opties en accessoires
die in deze handleiding worden genoemd.
1. Selecteer het tabblad Contrast om de functie I-ViewTM 2D Contrast (CE2D) te openen.
Figuur 56: Scherm van I-View 2D Contrast
2. Stel de contrastinstellingen in. Raadpleeg voor meer informatie De standaard
contrastinstellingen instellen op pagina 129.
Opmerking
Wanneer u contrastinformatie instelt, verschijnt deze in de DICOM-koptekst van de
beelden.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
Pagina 88 MAN-05239-1502 Revisie 001
3. Klik op de (pijl)knop Start om te beginnen met de contrastdosis en de timer te
starten.
De timer begint in de wachtperiode, die verschijnt met een gele achtergrond.
Opmerking
U kunt de standaardduur van de wachtperiode en de fasen van de optimale
beeldvormingsperiode van de timer aanpassen. Raadpleeg Standaard
contrastinstellingen instellen.
Figuur 57: Scherm van I-View 2D Contrast, wachtperiode
Opmerking
De timerfunctie biedt geen mogelijkheid tot stoppen van de timer. U kunt deze alleen
starten en opnieuw instellen. De timer stopt alleen wanneer u de patiëntprocedures
afsluit.
Na de wachtperiode begint de timer met aftellen van de optimale
beeldvormingsperiode, die verschijnt met een groene achtergrond.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 89
4. Verwerf de beelden tijdens de optimale beeldvormingsperiode.
Nadat u een beeld hebt verworven, verschijnt een marker onder de timer.
Figuur 58: Scherm van I-View 2D Contrast, optimale beeldvormingsperiode
5. Selecteer de knoppen voor lage en hoge belichting om beelden met lage en hoge
energie te verwerven.
• Low: Conventioneel laag energetisch beeld
• Sub: Gesubtraheerd beeld met contrast
• Low Sub: Toont de laag energetische en gesubtraheerde schermbeelden naast
elkaar in een gedeeld scherm.
Let op:
Door gebruikmaking van I-View 2D Contrast neemt de hersteltijd van de machine
toe voordat meer beelden worden verworven. Wanneer het statuspictogram van de
röntgenbuis rood van kleur is, wordt een aanbevolen wachttijd
weergegeven. Deze wachttijd zorgt ervoor dat de temperatuur van de röntgenbuis
afneemt om schade te voorkomen die de garantie op de röntgenbuis teniet kan doen.
Controleer altijd of het statuspictogram van de röntgenbuis groen is voordat
u een I-View 2D-contrastprocedure start. Als het statuspictogram van de röntgenbuis
rood wordt tijdens een procedure, moet de procedure snel worden voltooid met een
minimum aan belichtingen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 6: Beelden
Pagina 90 MAN-05239-1502 Revisie 001
6.7.1 Contrastinstellingen definiëren
1. Selecteer in het tabblad Contrast de knop Contrast configureren om de
contrastinstellingen te bewerken. Het dialoogvenster met contrastinformatie wordt
geopend.
Figuur 59: Instellingen van I-View 2D Contrast
2. Gebruik de vervolgkeuzemenu's om de juiste instellingen te selecteren.
3. Voer gegevens voor het veld Concentratie van contrastmiddel op basis van
lichaamsgewicht of het veld Hoeveelheid contrastmiddel in. In het andere veld
wordt automatisch de juiste informatie ingevuld.
4. Klik op Opslaan en sluiten.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 91
7: Accessoires
Met het systeem kunnen met behulp van gespecificeerde accessoires screenings- of
diagnostische toepassingen worden uitgevoerd. In dit hoofdstuk wordt het gebruik van
alle mogelijke systeemaccessoires beschreven.
Opmerking
Hologic configureert bepaalde systemen zodanig dat deze aan specifieke vereisten
voldoen. Uw systeemconfiguratie beschikt mogelijk niet over alle opties en accessoires
die in deze handleiding worden genoemd.
7.1 Accessoires installeren op de C-arm
Het intrekbare gezichtsscherm, de vergrotingsstandaard en het dradenkruis voor
lokalisatie worden in gleuven op de C-arm geïnstalleerd. De gleuven zijn voorzien van
labels met pictogrammen die het accessoire aangeven waarvoor de gleuf bestemd is. Elk
accessoire heeft twee lijnen. Lijn het accessoire uit met de bijbehorende lijn op de C-arm.
Wanneer de haak op het accessoire zich op de juiste diepte bevindt, sluit de tweede,
dunnere lijn aan bij de lijn op de C-arm. In het volgende gedeelte vindt u installatie-
instructies voor elk accessoire.
Figuur 60: Accessoires van de C-arm
Legenda
1. Gleuf voor intrekbaar gezichtsscherm (tomosyntheseoptie) of het Affirm™ geleidesysteem
voor borstbiopsie (biopsieoptie)
2. Gleuf voor 1,8 x vergrotingsstandaard en dradenkruis voor lokalisatie
3. Gleuf voor 1,5 x vergrotingsstandaard
Hoofdstuk 7
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 92 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.2 Gezichtsschermen voor de patiënt
Het gezichtsscherm houdt tijdens het onderzoek het hoofd en gezicht van de patiënt uit
de buurt van het röntgenveld. Inspecteer het gezichtsscherm dagelijks voordat u het
gebruikt.
Waarschuwing:
Het gezichtsscherm moet worden aangebracht voor alle belichtingen behalve
als het om casestudies gaat waarbij vergrotingen worden gebruikt.
Waarschuwing:
Het gezichtsscherm beschermt de patiënt niet tegen straling.
7.2.1 Het intrekbare gezichtsscherm installeren en verwijderen
Het intrekbare gezichtsscherm wordt als volgt geïnstalleerd:
1. Schuif het gezichtsscherm uit tot in de buitenste stand.
2. Breng de haken van het gezichtsscherm op één lijn met de bevestigingsgleuven op de
C-arm, die worden aangegeven met een pictogram van het gezichtsscherm.
3. Plaats de haken aan beide zijden van het gezichtsscherm in de bevestigingsgleuven
op de C-arm. De ontgrendelhendel (zie onderdeel 1 in de volgende figuur) staat
omhoog.
4. Duw het gezichtsscherm in de omlaag-stand. Dit is tevens de vergrendelde positie.
De ontgrendelhendel staat in de omlaag-stand wanneer het gezichtsscherm zich
vergrendelt.
Figuur 61: Het intrekbare gezichtsscherm uitlijnen met de C-arm
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 93
Het intrekbare gezichtsscherm verwijderen:
1. Druk de ontgrendelhendel (zie onderdeel 1 in de vorige figuur) in de omhoog-stand
en houd deze ingedrukt in deze positie.
2. Til het gezichtsscherm uit de gleuven en verwijder het van de C-arm.
7.2.2 Het intrekbare gezichtsscherm gebruiken
Opmerking
Voordat u een belichting uitvoert, moet u controleren of het gezichtsscherm volledig is
uitgeschoven of volledig is ingetrokken.
U schuift het gezichtsscherm uit door dit van de C-arm vandaan te trekken tot het zich
vergrendelt in de buitenste stand.
Het gezichtsscherm intrekken:
1. Druk op een ontgrendeling (zie onderdeel 2 in de figuur Bediening van het
gezichtsscherm op pagina 93—één aan elke zijde).
2. Duw het gezichtsscherm naar de C-arm toe tot het niet verder gaat.
Figuur 62: Installatie van het gezichtsscherm
Figuur 63: Bediening van het gezichtsscherm
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 94 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.2.3 Het conventionele gezichtsscherm installeren en verwijderen
Figuur 64: Het conventionele gezichtsscherm installeren
Het conventionele gezichtsscherm wordt als volgt geïnstalleerd:
1. Plaats de nokjes van het gezichtsscherm (onderdeel 1 in de vorige figuur) voorzichtig
in de gleuven aan de voorzijde van de buiskopbevestiging.
2. Schuif het gezichtsscherm op de buiskopbevestiging tot het zich vergrendelt.
Het conventionele gezichtsscherm verwijderen:
1. Trek de zijkanten van het gezichtsscherm in horizontale richting (van de buiskop
vandaan).
2. Verwijder het gezichtsscherm.
7.3 Compressiepaddles
Opmerking
Sommige paddles zijn optioneel en worden niet meegeleverd met uw systeem.
Het systeem herkent elke paddle en past automatisch de collimator aan.
Welke accessoires beschikbaar zijn is afhankelijk van de configuratie van uw systeem.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 95
Tabel 16: Beschikbare accessoires
Accessoire
2D/BT
2D-screening
Paddles voor
routinescreening
18 x 24 cm * *
24 x 29 cm * *
Kleine borst * *
18 x 24 cm SmartCurve™ * *
24 x 29 cm SmartCurve * *
Contactpaddle en spot-
compressiepaddle
10 cm, contact *
15 cm, contact *
7,5 cm, contact * Zie opmerking
Frameloos spot-contact *
Vergrotingspaddles 7,5 cm, spot-vergroting *
10 cm, vergr. *
15 cm, vergr. *
Lokalisatiepaddles 10 cm, rechthoekig open *
15 cm, rechthoekig open *
10 cm, geperforeerd *
15 cm, geperforeerd *
10 cm, vergr., geperforeerd, lok. *
10 cm, vergr., lokalisatie *
Echografiepaddle 15 cm, groot, echografie *
Gezichtsscherm voor patiënt * *
Vergrotingsstandaard *
Lokalisatieapparaat met dradenkruis *
Vergrotingsapparaat met dradenkruis *
Opmerking
Gebruik op het 2D-screeningssysteem alleen de spot-contactpaddle van 7,5 cm voor
kalibratie van de compressiedikte.
Opmerking
De paddle verschuiven-functie is niet beschikbaar voor de 24 x 29 cm frameloze
screeningpaddle, de grote 24 x 29 cm paddle van het SmartCurve-systeem, de
vergrotingspaddles en de lokalisatiepaddles.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 96 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.3.1 Paddles voor routinescreening
18 x 24 cm frameloze
screeningspaddle
24 x 29 cm frameloze
screeningspaddle
Frameloze paddle
voor kleine borsten
Paddle van het Smartcurve-systeem
Waarschuwing:
De paddles van het SmartCurve™ systeem voldoen niet aan de
regelgevingsvereisten voor minimaal bewegingsbereik.
18 x 24 cm frameloze screeningpaddle van het
SmartCurve-systeem
24 x 29 cm frameloze screeningpaddle
van het SmartCurve-systeem
Opmerking
De paddles van het Smartcurve-systeem zijn mogelijk niet geschikt voor patiënten met
zeer kleine borsten. De kromming van de paddles kan immobilisatie van de borst
mogelijk belemmeren.
Opmerking
De paddles van het Smartcurve-systeem worden niet aanbevolen voor zgn.
cleavageweergaven, rolled weergaven of mozaïekweergaven van zeer grote borsten.
Opmerking
Als de paddles van het Smartcurve-systeem niet geschikt zijn, moeten de standaard
vlakke paddles worden gebruikt die altijd met het systeem worden meegeleverd.
Opmerking
De paddles van het SmartCurve-systeem zijn geschikt voor vrijwel alle borstgroottes.
Vanwege het gekromde compressieoppervlak van de paddles is de grotere paddle van
het SmartCurve-systeem geschikter voor bepaalde patiënten waarvoor anders de
kleinere, standaard vlakke paddle zou worden gebruikt.
Opmerking
De paddles van het SmartCurve-systeem zijn niet compatibel met de FAST-
compressiemodus.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 97
7.3.2 Contactpaddle en spot-compressiepaddle
10 cm frameloze
contactpaddle
15 cm frameloze
contactpaddle
7,5 cm frameloze
spot-contactpaddle
Frameloze spot-
contactpaddle
7.3.3 Vergrotingspaddles
7,5 cm spot-
vergrotingspaddle
10 cm vergrotingspaddle 15 cm vergrotingspaddle
Opmerking
U kunt geen tomosynthesebeelden verwerven met de vergrotingspaddles.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 98 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.3.4 Lokalisatiepaddles
10 cm, lokalisatiepaddle met
rechthoekige opening
15 cm, lokalisatiepaddle met
rechthoekige opening
10 cm lokalisatiepaddle met
vergroting
10 cm geperforeerde
lokalisatiepaddle
15 cm geperforeerde
lokalisatiepaddle
10 cm geperforeerde
lokalisatiepaddle met vergroting
7.3.5 Grote echografiepaddle
15 cm, grote
echografiepaddle
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 99
7.3.6 Een compressiepaddle installeren en verwijderen
Zie de figuur Een compressiepaddle installeren op pagina 99 om een compressiepaddle te
installeren:
1. Houd de voorzijde van de paddle met één hand voor het compressieapparaat.
2. Kantel de paddle (tussen 30 en 45 graden) en plaats de achterzijde van de paddel in
de groef aan de achterzijde van het compressieapparaat (onderdeel 1).
3. Schuif de paddle over de groef tot de gleuven aan de bovenzijde van de paddle zich
onder de vergrendelingen op de paddleklem bevinden (onderdeel 2).
4. Druk de paddleklem (onderdeel 3) samen met uw vrije hand.
5. Draai de paddle naar boven (onderdeel 4) en laat dan de paddleklem los om de
paddle te vergrendelen.
Figuur 65: Een compressiepaddle installeren
Zie de figuur De compressiepaddle verwijderen op pagina 99 om de compressiepaddle te
verwijderen:
1. Houd de paddle met één hand vast en gebruik uw vrije hand om de paddfle-klem
samen te drukken om de vergrendeling vrij te geven (onderdeel 1).
2. Breng de paddle (onderdeel 2) omlaag en verwijder de paddle uit het
compressieapparaat (onderdeel 3). Maak vervolgens de klem los.
Figuur 66: Een compressiepaddle verwijderen
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 100 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.3.7 Onderhoud en reiniging paddles
Reinig de paddles na elk gebruik. Raadpleeg Onderhoud en reiniging op pagina 113 voor
reinigingsinstructies.
7.3.8 Paddleverschuiving
Op het systeem kunnen de meeste paddles naar links of rechts van de middenpositie
worden geschoven. Deze functie is nuttig bij onderzoeken van kleine borsten met laterale
weergaven. Wanneer een laterale weergave wordt geselecteerd, beweegt het systeem de
collimator automatisch aan de hand van de geselecteerde paddlepositie.
Opmerking
De paddle verschuiven-functie is niet beschikbaar voor de 24 x 29 cm frameloze
screeningpaddle, de 24 x 29 cm paddle van het SmartCurve-systeem en de
vergrotingspaddles.
7.3.9 FAST-compressiemodus
FAST-compressiemodus
De compressiemodus met volledig geautomatiseerde zelfstellende kanteling (Fully
Automatic Self-adjusting Tilt, FAST) is bedoeld voor gebruik in gevallen waarin de
samenstelling van het borstweefsel een gelijkmatige compressie van de volledige borst
met een vlakke compressiepaddle verhindert. Bij deze patiënten kan onvoldoende
compressie ertoe leiden dat het voorste gedeelte van het beeld onscherp lijkt door
onvrijwillige beweging en onvoldoende compressie.
De bij dit type borst gebruikte FAST-compressiemodus biedt de volgende kenmerken:
• Verminderde bewegingsartefacten omdat de compressie effectiever is
• Meer gelijkmatige compressie vanaf de borstwand tot aan de tepel
• Maximaal comfort voor de patiënt, omdat overcompressie bij de borstwand wordt
voorkomen
Wanneer de FAST-compressiemodus wordt geselecteerd, kantelt de paddle automatisch
wanneer compressie wordt toegepast. De paddle begint in de vlakke positie tot enige
compressiekracht wordt uitgeoefend. De paddle kantelt vervolgens tot de maximale hoek
is bereikt.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 101
De FAST-compressiemodus vereist geen overmatige compressie, maar u moet voldoende
compressie toepassen om beweging van de borst te voorkomen. U dient een consistente
mate van compressie te gebruiken, met name voor bij elkaar horende linker en rechter
weergaven.
De FAST-compressiemodus is mogelijk niet de beste keuze voor borsten die gelijk of
symmetrisch zijn wat betreft dikte vanaf de borstwand tot het voorste gedeelte van de
borst.
Opmerking
Alleen de 18 x 24 cm frameloze screeningspaddle en de 24 x 29 cm SmartCurve-paddle
zijn compatibel met de FAST-compressiemodus.
Opmerking
Het systeem laat een pieptoon horen wanneer de FAST-compressiemodus is
ingeschakeld, maar dit niet compatibel is met de huidige paddle.
Het schuifje van de FAST-compressiemodus gebruiken
Om de FAST-compressiemodus in te schakelen, duwt u tegen het schuifje (aan een van
beide zijden) tot de F zichtbaar is en het schuifje op de plaats vastklikt.
Figuur 67: Het schuifje van de FAST-compressiemodus
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 102 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.4 Vergrotingsstandaard
De vergrotingsstandaard is voorzien van een borstplatform en een buikscherm. Wanneer
de vergrotingsstandaard wordt geïnstalleerd, wordt het raster automatisch
teruggetrokken en worden de röntgenbelichtingstechnieken ingesteld op de standaard
vergrotingswaarden. Gebruik de vergrotingspaddles alleen wanneer de
vergrotingsstandaard is geïnstalleerd (raadpleeg Vergrotingspaddles op pagina 97).
7.4.1 De vergrotingsstandaard installeren en verwijderen
Figuur 68: Installatie van de vergrotingsstandaard
De vergrotingsstandaard installeren
1. Verwijder het gezichtsscherm (raadpleeg Gezichtsschermen voor de patiënt op pagina
92).
2. Verwijder de compressiepaddle (raadpleeg De compressiepaddle verwijderen op pagina
99).
3. Verplaats het compressieapparaat geheel naar de bovenzijde.
4. Houd de standaard aan elke zijde, net onder de zwarte knoppen, vast, onderdeel 4.
Druk niet op de zwarte knoppen.
Opmerking
De zwarte knoppen worden alleen gebruikt bij het verwijderen van de
vergrotingsstandaard.
Opmerking
Er zijn twee sets bevestigingsopeningen voor de vergrotingsstandaard—een set is voor
1,8 x en de andere set is voor 1,5 x. Zie nummer 2 en 3 in de figuur Accessoires van de C-
arm op pagina 91.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 103
5. Lijn de dikke zwarte lijnen op de vergrotingsstandaard uit met de dikke zwarte
lijnen op de C-arm. Wanneer deze lijnen bij elkaar komen, liggen de haken van de
vergrotingsstandaard op één lijn met de bevestigingsgleuven op de C-arm. Zie
onderdeel 1 in de vorige figuur.
6. Plaats de haken van de vergrotingsstandaard in de gleuven op de C-arm. Schuif de
vergrotingsstandaard omlaag tot de dikke zwarte lijnen op de vergrotingsstandaard
en de zwarte lijn van de C-arm bij elkaar komen. Zie onderdeel 2 in de vorige figuur.
7. De vergrendelpennen schuiven in de openingen en zetten het apparaat vast. U hoort
dan een klik.
Opmerking
Als de vergrotingsstandaard niet correct is geïnstalleerd, is er een indicator aanwezig
met een rode schacht die uitsteekt. Zie onderdeel 3 in de vorige figuur. Wanneer de
standaard correct is geïnstalleerd, wordt de indicator teruggetrokken.
De vergrotingsstandaard verwijderen
1. De vergrotingsstandaard verwijderen.
2. Houd de handgrepen van de vergrotingsstandaard vast en druk op de zwarte
knoppen.
3. Til het apparaat van de C-arm af.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 104 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.5 Apparaten met dradenkruis
7.5.1 Het lokalisatieapparaat met dradenkruis installeren en verwijderen
Figuur 69: Installatie van het lokalisatieapparaat met dradenkruis
Het lokalisatieapparaat met dradenkruis installeren
1. Verwijder het gezichtsscherm (raadpleeg Gezichtsschermen voor de patiënt op pagina
92).
2. Verplaats het compressieapparaat naar de positie onder de bevestigingsgleuven,
aangegeven door een dradenkruispictogram. Zie onderdeel 2 in de figuur Accessoires
van de C-arm op pagina 91.
3. Houd het apparaat met dradenkruis bij de grepen vast en lijn de dikke lijnen op het
apparaat uit met de lijn op de C-arm. Druk de ontgrendelhendels samen.
4. Plaats de haken in de gleuven op de C-arm.
5. Schuif de haken naar de onderzijde tot de dikke zwarte lijnen op het dradenkruis en
de zwarte lijn op de C-arm bij elkaar komen.
6. Laat de ontgrendelhendels los. De vergrendelpennen schuiven in de openingen en
zetten het apparaat op de plaats vast.
Het lokalisatieapparaat met dradenkruis verwijderen
1. Druk de ontgrendelhendels samen.
2. Til het frame op en verwijder de haken uit de gleuven op de C-arm.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 105
7.5.2 Het lokalisatieapparaat met dradenkruis gebruiken
1. Het apparaat met het dradenkruis kan naar links of rechts van de buiskop worden
gedraaid. Draai het apparaat van de röntgenbundel vandaan tijdens de belichting die
wordt verworven met de lokalisatiepaddle.
2. Wanneer u het apparaat naar de voorzijde terugdraait voor gebruik, verzeker u er
dan van dat u het apparaat zo ver door draait tot het op de plaats vastklikt.
3. Schakel de lichtveldlamp in.
4. Draai de twee dradenkruisknoppen tot de schaduw op de borst overeenkomt met het
dradenkruis op het beeld dat de vermoede laesie aangeeft.
7.5.3 Het vergrotingsapparaat met dradenkruis installeren en verwijderen
Figuur 70: Het vergrotingsapparaat met dradenkruis installeren en verwijderen
Het vergrotingsapparaat met dradenkruis installeren
1. Verwijder het gezichtsscherm (raadpleeg Het conventionele gezichtsscherm installeren en
verwijderen op pagina 94).
2. Lijn het vergrotingsapparaat met dradenkruis uit met de buiskop.
3. Schuif het apparaat met dradenkruis op de rails aan weerszijden van de buiskop die
worden gebruikt door het conventionele gezichtsscherm. Zorg ervoor dat het
apparaat op de plaats vastklikt.
4. Installeer de resterende vergrotingsapparaten.
Het vergrotingsapparaat met dradenkruis verwijderen
1. Houd het apparaat bij de zijkanten vast.
2. Trek het apparaat naar u toe en verwijder het van de buiskop.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 7: Accessoires
Pagina 106 MAN-05239-1502 Revisie 001
7.5.4 Het apparaat met dradenkruis uitlijnen
Opmerking
Als de lichtrechthoek van het apparaat met dradenkruis scheef lijkt te staan ten opzichte
van de opening in de paddle, voer dan deze uitlijningsprocedure uit.
1. Installeer de rechthoekige lokalisatiepaddle.
2. Draai de vergrendelingsschroef voor afstelling onder aan het apparaat met
dradenkruis los.
3. Plaats een stuk wit papier op de beeldreceptor om de schaduwen van het
dradenkruis beter zichtbaar te maken.
4. Verschuif de lokalisatiepaddle naar een positie ongeveer 6 cm boven de
beeldreceptor.
5. Schakel het lichtveld in.
6. Draai het apparaat met dradenkruis tot de rechthoek van licht op één lijn ligt met de
opening in de lokalisatiepaddle.
7. Draai de afstelschroef vast.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 8: Klinische procedures
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 107
8: Klinische procedures
Waarschuwing:
De C-arm heeft een gemotoriseerde beweging.
Waarschuwing:
Houd de handen van de patiënt te allen tijde uit de buurt van alle knoppen
en schakelaars.
Waarschuwing:
Plaats elke voetschakelaar zodanig dat deze tijdens het gebruik binnen het
bereik van de nooduitschakelingsschakelaars blijft.
Waarschuwing:
Plaats de voetschakelaars zodanig dat onbedoeld in werking stellen door een
patiënt of een rolstoel wordt voorkomen.
8.1 Standaard werkstroom
8.1.1 Voorbereiding
1. Selecteer een patiënt in de werklijst of voeg handmatig een nieuwe patiënt toe.
2. Stel vast welke de vereiste procedures zijn.
3. Selecteer de uitvoerapparatenset als een ander of extra apparaat nodig is.
4. Installeer de paddle.
5. Selecteer de eerste weergave.
8.1.2 Op de gantry
1. Stel de hoogte en rotatiehoek van de C-arm in.
2. Zorg ervoor dat het lichte veld het juiste gebied verlicht.
3. Positioneer de patiënt en voer compressie van de borst uit.
Hoofdstuk 8
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 8: Klinische procedures
Pagina 108 MAN-05239-1502 Revisie 001
8.1.3 Op het verwervingswerkstation
1. Stel de belichtingstechniek in.
2. Verwerf het beeld.
3. Maak de patiënt vrij.
4. Bekijk het beeldvoorbeeld. Bekijk de belichtingsindex om zeker te zijn dat de
belichting binnen het aanvaardbare bereik valt.
5. U kunt het venster/niveau-hulpmiddel of andere beeldweergaveopties gebruiken
tijdens de voorbeeldweergave van het beeld.
6. Accepteer het beeld (Accepteren), wijs het af (Weigeren) of markeer het als In
behandeling.
7. Voer de acquisitiecyclus uit zoals vereist voor de gevraagde procedures.
8. Voeg, indien nodig, een extra weergave of procedure toe.
9. Zorg ervoor dat de patiënt zich altijd veilig uit de buurt van het systeem bevindt
nadat u het onderzoek hebt voltooid.
10. Sluit de procedure.
8.2 Voorbeeld van een screeningsprocedure
Figuur 71: Voorbeeld van een screening
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 8: Klinische procedures
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 109
8.2.1 Positionering van de patiënt
1. Breng het borstplatform omhoog of omlaag voor de patiënt.
2. Zet de buiskop in de projectiehoek.
3. Beweeg de patiënt naar de C-arm.
4. Positioneer de patiënt zoals vereist.
5. Plaats de arm of hand van de patiënt op de handgreep voor de patiënt of tegen de
zijkant van het lichaam.
6. Instrueer de patiënt om uit de buurt te blijven van de bedieningselementen van het
systeem.
7. Voer de compressie van de borst uit.
• Gebruik, wanneer mogelijk, de bedieningselementen van de voetschakelaar om
in een hands-free compressieregeling en hoogteafstelling van de C-arm te
voorzien.
• Gebruik zo nodig de lichtveldlamp om het röntgenveld zichtbaar te maken.
• Voer de compressie langzaam uit. Stop zo nodig om wijzigingen aan te brengen
in de positie van de patiënt.
• Gebruik de handwielen voor de uiteindelijke compressie.
8.2.2 De belichtingstechnieken instellen
Selecteer de belichtingstechnieken voor de procedure. Raadpleeg De belichtingsparameters
instellen op pagina 78 voor informatie.
8.2.3 De belichting verwerven
1. Controleer of alle belichtingsfactoren correct zijn ingesteld.
2. Als op het systeem niet binnen 30 seconden Gereed wordt weergegeven, controleer
dan of de accessoires correct zijn geïnstalleerd en of de paddle op de plaats is
vergrendeld. Wanneer als generatorstatus Gereed wordt aangegeven, is het systeem
gereed voor belichting.
Waarschuwing:
Dit systeem kan gevaarlijk zijn voor de patiënt en de gebruiker. Volg altijd
de veiligheidsmaatregelen voor röntgenbelichtingen op.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 8: Klinische procedures
Pagina 110 MAN-05239-1502 Revisie 001
3. Houd de röntgenstralingsknop en/of de röntgenvoetschakelaar ingedrukt voor de
volledige belichting.
Tijdens de belichting:
• Er verschijnt een systeembericht met het stralingssymbool en een gele
achtergrond (zie de volgende figuur)
• Tijdens de belichting klinkt er voortdurend een geluidssignaal
Het gedrag van het geluidssignaal tijdens een combo-blootstelling is gewijzigd
om te voorkomen dat gebruikers de röntgenstralingknop en/of de
röntgenvoetschakelaar te vroeg loslaten. Het geluidssignaal is nu een continue
opeenvolging van tonen. Het geluidssignaal klinkt tijdens de volledige combo-
verwerving, vanaf de start van de belichting tot het einde van de conventionele
weergave. Het geluidssignaal wordt niet onderbroken tussen tomosynthese van
de borst en conventionele digitale mammografische belichtingen. Laat de
belichtingsschakelaar niet los terwijl het geluidssignaal klinkt.
Figuur 72: Belichting actief
4. Wanneer het geluidssignaal stopt en het systeembericht Stand-by wordt
weergegeven (zie de volgende figuur), kunt u de röntgenstralingsknop en/of de
röntgenvoetschakelaar loslaten.
Figuur 73: Belichting voltooid
5. Geef het compressieapparaat langzaam vrij. Als de functie voor automatische
vrijgave is ingesteld, wordt het compressieapparaat automatisch omhoog gebracht
na de belichting.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 8: Klinische procedures
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 111
8.3 Procedure voor naaldlokalisatie met tomosynthese
1. Installeer een lokalisatiepaddle en installeer het apparaat met dradenkruis op de
buiskop. Let erop dat de geleiders van het apparaat met dradenkruis zich buiten het
röntgenveld bevinden.
2. Open een nieuwe procedure met een Tomo- of TomoHD-weergave voor uw
benadering.
3. Positioneer de patiënt en voer compressie uit.
4. Verwerf een Tomo Scout. Controleer of het ROI zichtbaar is in de opening van de
lokalisatiepaddle. Zo niet, herpositioneer de patiënt dan en herhaal de procedure.
5. Noteer de compressiedikte en de dikte van het overtollige weefsel dat door de
opening van de lokalisatiepaddle komt.
6. Schuif door de reconstructieplakken om vast te stellen waar de laesie het beste te zien
is. Noteer het plaknummer (elke plak is 1 mm dik).
7. Plaats het dradenkruis van het verwervingswerkstation op de laesie.
8. Om de coördinaten van het apparaat met dradenkruis van de gantry te vinden,
bladert u door de reconstructies tot u de alfanumerieke coördinaten kunt bepalen.
9. Bereken de naalddiepte:
Waarde
Voorbeeld
Borstcompressiedikte
50 mm
(+) Dikte van het weefsel dat door de opening van de paddle komt
+ 7 mm
(-) Nummer van de plak waarop de laesie is aangetroffen
- 30 mm
(+) Optionele afstand voorbij het ROI voor de draad
+ 5-15 mm
(=) Naalddiepte van de lokalisatiedraad
32– 42 mm
10. Schakel het collimatorlampje in en lijn het apparaat met dradenkruis op de buiskop
uit met het dradenkruis van het verwervingswerkstation.
11. Positioneer de naald en breng deze in.
12. Schuif de geleiders van het apparaat met dradenkruis uit het röntgenveld.
13. Verwerf nog een Tomo-beeld om zeker te zijn dat de naald zich in de juiste locatie
bevindt. Om te berekenen of een correctie nodig is, vergelijkt u het plaknummer van
de punt van de naald en het plaknummer van de laesie.
14. Breng de voerdraad in door de naald. Daarna kunt u desgewenst de naald
verwijderen, maar laat de draad op zijn plaats zitten.
15. Volg desgewenst de volgende stappen:
a. Verwerf een conventionele of Tomo-weergave om zeker te zijn van de juiste
plaatsing van de draad.
b. Gebruik de orthogonale weergave om de plaatsing van de draad of naald te
documenteren (in Tomo of conventioneel).
16. Voeg slechts één weergavepictogram per keer toe voor orthogonale weergaven om
de mogelijkheid weg te nemen dat de paddle verschuift door mogelijke minimale
compressie.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 8: Klinische procedures
Pagina 112 MAN-05239-1502 Revisie 001
Voorbeeld: Naalddiepte berekenen bij tomosynthese
Gebruik in dit voorbeeld de waarden uit de tabel op de vorige pagina en raadpleeg de
volgende figuur.
Bereken de naalddiepte aan de hand van de huidlijn van het weefsel (onderdeel 1) en niet
aan de hand van de lokalisatiepaddle (onderdeel 9). Breng de naald minimaal 27 mm in
(borstcompressie plus opbollend weefsel).
Figuur 74: Naalddiepte berekenen
Onderdeel
Beschrijving
Voorbeeld
1 Dikte van het weefsel dat door de opening van de lokalisatiepaddle komt 7 mm
2 Dikte gemeten vanaf de lokalisatiepaddle tot de laesie
3 Nummer van plak met laesie (het nummer van de plak waarop de laesie
het duidelijkst te zien is)
30 mm
4 Dikte gemeten vanaf de detector tot de laesie
5 Plaknummer (1)
6 Naald
7 Laesie
8 De naald 5 - 15 mm verder schuiven dan de laesie (optioneel) 5 - 15 mm
9 Lokalisatiepaddle
10 Dikte van de borstcompressie vanaf de detector (0 mm) tot de
lokalisatiepaddle (50 mm in dit voorbeeld)
50 mm
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 9: Onderhoud en reiniging
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 113
9: Onderhoud en reiniging
9.1 Reiniging
9.1.1 Algemene informatie over reiniging
Vóór elk onderzoek moet elk onderdeel van het systeem dat in aanraking komt met een
patiënt worden gereinigd en met een desinfectiemiddel worden behandeld. Besteed
daarbij met name aandacht aan de paddles en de beeldreceptor.
Let op:
Gebruik geen warmtebron (zoals een verwarmingsplaat) op de beeldreceptor.
Wees voorzichtig met de compressiepaddles. Installeer de paddles. Vervang de paddle
als deze beschadigingen vertoont.
9.1.2 Voor algemene reiniging
Gebruik een pluisvrije doek of een spons en breng hiermee verdund afwasmiddel aan.
Let op:
Gebruik de kleinst mogelijke hoeveelheid reinigingsvloeistoffen. De vloeistoffen
mogen niet eraf lopen.
Als reiniging met afwasmiddel niet toereikend is, beveelt Hologic het gebruik van een
van de volgende oplossingen aan:
• 10% bleekmiddel en water met één deel in de handel verkrijgbaar bleekmiddel
(gewoonlijk 5,25% chloor en 94,75% water) en negen delen water
• In de handel verkrijgbare isopropylalcoholoplossing (70% isopropylalcohol volgens
volume, niet verdund)
• Waterstofperoxideoplossing met een maximale concentratie van 3%
Nadat u een van de hierboven genoemde oplossingen hebt aangebracht, gebruikt u een
spons waarop u verdund afwasmiddel aanbrengt om de onderdelen die in aanraking
komen met de patiënt te reinigen.
Waarschuwing:
Als een paddle in aanraking komt met mogelijk infectieuze materialen, moet
u contact opnemen met de vertegenwoordiger die belast is met
infectiebeheersing om de besmetting van de paddle te verwijderen.
Let op:
Ter voorkoming van beschadiging van de elektronische componenten mag geen
desinfectiespray op het systeem worden gespoten.
Hoofdstuk 9
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 9: Onderhoud en reiniging
Pagina 114 MAN-05239-1502 Revisie 001
9.1.3 Ter voorkoming van mogelijk letsel of beschadiging van apparatuur
Gebruik geen bijtende oplosmiddelen, schurende reinigingsmiddelen of polijstmiddelen.
Kies een reinigings-/desinfectiemiddel dat de kunststof, aluminium of koolstofvezel niet
beschadigt.
Gebruik geen sterke reinigingsmiddelen, schuurmiddelen, alcohol in een hoge
concentratie of methanol in welke concentratie dan ook.
Stel de apparatuuronderdelen niet bloot aan sterilisatie met stoom of hoge temperaturen.
Laat geen vloeistoffen in de interne onderdelen van de apparatuur binnendringen. Breng
geen reinigingssprays of -vloeistoffen aan op de apparatuur. Gebruik altijd een schone
doek en breng de spray of vloeistof op de doek aan. Als vloeistof het systeem
binnendringt, koppel dan de elektrische voeding los en onderzoek het systeem voordat
het weer in gebruik wordt genomen.
Let op:
Verkeerde reinigingsmethoden kunnen leiden tot beschadiging van de apparatuur,
verminderde beeldvormingsprestaties of een verhoogd risico op elektrische
schokken.
Volg altijd de instructies van de fabrikant van het product dat u gebruikt voor het
reinigen. De instructies omvatten de aanwijzingen en voorzorgen voor het aanbrengen en
de inwerktijd, opslag, wasvereisten, beschermende kleding, houdbaarheid en
afvalverwijdering. Volg de instructies en gebruik het product op de veiligste en
effectiefste wijze.
9.1.4 Verwervingswerkstation
Het beeldweergavescherm reinigen
Raak het weergavescherm van de beeldweergavemonitor niet aan.
Wees voorzichtig bij het reinigen van het buitenoppervlak van het LCD-scherm. Gebruik
altijd een schone, zachte, pluisvrije doek voor het reinigen van het weergavegebied. Het
gebruik van microvezeldoeken wordt aanbevolen.
• Breng nooit een spray of een scheutje vloeistof op het display aan.
• Oefen nooit druk uit op het displaygebied.
• Gebruik nooit een reinigingsmiddel met fluoriden, ammoniak, alcohol of schurende
bestanddelen.
• Gebruik nooit bleekmiddel.
• Gebruik nooit staalwol.
• Gebruik nooit een spons met schurende middelen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 9: Onderhoud en reiniging
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 115
Er zijn veel producten voor het reinigen van LCD-displays in de handel verkrijgbaar. Elk
product dat geen van de hierboven beschreven bestanddelen bevat en dat toegepast
wordt volgens de aanwijzingen van de fabrikant kan worden gebruikt.
Het aanraakscherm reinigen
Gebruik een reinigingsproduct voor ramen of glas om het display van het aanraakscherm
te reinigen. Breng het reinigingsproduct op een doek aan en reinig daarmee het display
van het aanraakscherm. Breng het reinigingsproduct niet rechtstreeks op het display aan.
Het toetsenbord reinigen
Neem de oppervlakken af met een CRT-doekje. Reinig het toetsenbord door middel van
een vacuüm, indien nodig. Als er vloeistof in het toetsenbord binnendringt, moet u
contact opnemen met de technische ondersteuning voor een vervangend toetsenbord.
De vingerafdrukscanner reinigen
Let op:
Ter bescherming van de vingerafdrukscanner:
• Breng geen vloeibaar product rechtstreeks op het venster van de
vingerafdrukscanner aan.
• Gebruik geen producten die alcohol bevatten.
• Dompel de vingerafdrukscanner nooit in vloeistof onder.
• Oefen nooit druk uit op het venster van de vingerafdrukscanner met schurend
materiaal.
• Duw niet tegen het venster van de vingerafdrukscanner.
Ga als volgt te werk om de vingerafdrukscanner te reinigen:
• Breng de klevende zijde van plakband aan en verwijder daarna het plakband.
• Brengt een product op ammoniakbasis aan op een doek en reinig het venster van de
vingerafdrukscanner.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 9: Onderhoud en reiniging
Pagina 116 MAN-05239-1502 Revisie 001
9.2 Onderhoud
9.2.1 Schema's voor preventief onderhoud
Tabel 17: Preventief onderhoud door de gebruiker
Aanbevolen frequentie
Beschrijving van
onderhoudstaak
Elk
gebruik
Wekelijks
Twee-
wekelijks
Maandelijks
Twee-
maandelijks
Halfjaarlijks
Paddle reinigen en
desinfecteren
x
Borstplatform reinigen
en desinfecteren
x
Alle paddles visueel op
beschadiging controleren
x
Kalibratie vlak veld
detector *
x
Artefactevaluatie * x
Fantoombeeld * x
Signaal-ruis-/contrast-
ruis-metingen *
x
Geometriekalibratie
(tomosyntheseoptie) *
x
Compressiedikte-
indicator *
x
Visuele checklijst * x
Compressie * x
* Raadpleeg het kwaliteitsbewakingshandboek
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 9: Onderhoud en reiniging
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 117
Tabel 18: Preventief onderhoud door de onderhoudstechnicus
Beschrijving van onderhoudstaak Aanbevolen frequentie
Halfjaarlijks Jaarlijks
Reinig en inspecteer de gantry en het verwervingswerkstation x
Inspecteer het stralingsscherm op schilfers, scheuren, breuken en op te strakke
verbindingen.
x
Controleer alle primaire stroomaansluitingen x
Controleer vergrendelingen, veiligheids- en limietschakelaars x
Inspecteer/smeer de C-arm x
C-arm / Controleer alle knoppen op de C-arm x
Verifieer de kalibratie van de C-arm en de rotatie x
Vervang het borstplatformfilter x
Verifieer de compressiekrachtkalibratie x
Verifieer de compressiediktekalibratie x
Inspecteer het collimatorlampje op stof en vuil x
Reinig en smeer de collimator en de wormschroeven x
Voer een rotatieremverificatie uit x
Verifieer het röntgenveld/de lichtveldkalibratie x
Verifieer de kV-kalibratie en buisstroomkalibratie x
Voer lineariteit uit en verifieer dit x
Controleer de HVL-evaluatie x
Controleer de doeldosisverificatie x
Verifieer de AEC Exposure Compensation 2D x
Voer een systeemresolutietest* uit x
Voor een evaluatie uit van de fantoombeeldkwaliteit* x
Voer een beeldartefactevaluatie uit* x
Maak een back-up van de verwervingswerkstationbestanden x
Maak de prullenbak met afwijzingen leeg x
Evalueer de USP-prestatiestatus/accustatus x
Maak een back-up van alle kalibratiegegevens x
* Raadpleeg het kwaliteitsbewakingshandboek
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 9: Onderhoud en reiniging
Pagina 118 MAN-05239-1502 Revisie 001
9.2.2 Info over vrijmaken
Vrijmaken is een automatische functie die opslagruimte op de schijf beschikbaar maakt
voor nieuwe procedures. Met configureerbare parameters kan worden bepaald hoeveel
beelden er kunnen worden verzameld voordat het vrijmaken van de ruimte begint.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 119
10: Systeembeheerinterface
10.1 Scherm Admin (Beheer)
In dit gedeelte worden de functies beschreven die beschikbaar zijn in het scherm Admin
(Beheer). Om toegang te krijgen tot alle functies op dit scherm, meldt u zich aan als
gebruiker met beheerders-, managers- of servicemachtigingen.
Raadpleeg de tabel op de volgende pagina voor beschrijvingen van de functies van het
scherm Admin (Beheer).
Opmerking
Afhankelijk van de licentie-instellingen voor uw systeem, worden er andere knoppen
weergegeven.
Figuur 75: Scherm Admin (Beheer)
Tabel 19: Functies van het scherm Admin (Beheer)
Groep
Knop
Functie
Operators Operators beheren Toevoegen, verwijderen of wijzigen van operatorgegevens.
Mijn instellingen De informatie van de huidige operator wijzigen.
Hoofdstuk 10
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 120 MAN-05239-1502 Revisie 001
Tabel 19: Functies van het scherm Admin (Beheer)
Groep
Knop
Functie
Procedures Procedure-editor Toevoegen of bewerken van de procedures, of de
weergavevolgorde wijzigen voor elke gebruiker.
Procedurevolgorde De volgorde van de procedures in de lijst wijzigen.
Editor weergeven De standaard weergavevolgorde voor een procedure
instellen en individuele weergaven bewerken.
Contrast De functionaliteit van contrastversterkte digitale
mammografie openen.
Kwaliteitsbeheersing Kwaliteitsbeheersing Een kwaliteitsbewakingstaak selecteren om uit te voeren of
te markeren als voltooid.
QC-rapport
Een QC-rapport maken.
Testpatronen De testpatronen selecteren en naar uitvoerapparaten
verzenden.
Rapport weigeren en
herhalen
Een afwijzings- en herhalingsrapport maken.
Systeem Systeemhulpmiddelen De interface voor service voor de configuratie van en het
vaststellen van problemen in het verwervingswerkstation.
Standaardinstellingen
systeem
De standaard waarden voor de gantry instellen.
Systeemdiagnostiek De status van alle subsystemen tonen.
Voorkeuren De systeemvoorkeuren instellen.
Info Beschrijft het systeem. Raadpleeg Info over het scherm op
pagina 121.
Blootstellingsrapport Een stralingsblootstellingsrapport maken.
Biopsiehulpmiddelen Vermeldt beschikbare biopsiehulpmiddelen.
QAS Het scherm QAS-naaldtest openen.
Laterale QAS Het scherm Laterale QAS-naaldtest openen.
Connectiviteit Zoekopdracht ophalen Zoeken in de geconfigureerde apparaten.
Importeren De gegevens uit een DICOM-bron importeren.
Uitvoergroepen
beheren
Toevoegen, verwijderen of bewerken van uitvoergroepen.
Binnenkomend
logbestand
Geeft de logbestandvermeldingen weer van beelden die
niet worden geïmporteerd tijdens handmatige import of
DICOM-opslag.
Archief Lokale studies naar netwerkopslagapparaten verzenden of
naar verwijderbare media-apparaten exporteren.
U moet toestemming hebben om alle functies te openen. Het toestemmingsniveau bepaalt welke functies u
kunt wijzigen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 121
10.2 Info over het scherm
Het scherm Info geeft informatie over de machine, zoals systeemniveau, IP-adres en
serienummer van de gantry. Dit type gegevens kan nuttig zijn wanneer u samen met
Hologic een probleem in het systeem probeert op te lossen of het systeem configureert.
Het scherm kan op twee manieren worden geopend:
• Selecteer op het scherm Patiënt selecteren de optie Buispictogram op Taakbalk>
Info…
• Selecteer op het scherm Admin (Beheer) Info in Systeemgroepering.
Figuur 76: Tabblad Systeem van het scherm Info (het verwervingswerkstation)
Het scherm Info heeft vijf tabbladen:
• Het tabblad Systeem (standaard) - vermeldt informatie over de
systeemconfiguratie
• Het tabblad Toestemming geven - vermeldt de door Hologic gelicentieerde
opties die op deze machine zijn geïnstalleerd
• Het tabblad Instelling - vermeldt de naam en het adres van de organisatie die
aan deze machine is toegewezen
• Het tabblad Copyright - vermeldt de auteursrechten van Hologic en de externe
software die op deze machine is geïnstalleerd
• Het tabblad UDI - vermeldt de unieke identificatiecode(s) van deze machine
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 122 MAN-05239-1502 Revisie 001
10.2.1 Tabblad Toestemming geven
Het tabblad Toestemming geven van het scherm Info toont alle licenties die op uw
systeem zijn geïnstalleerd.
Opmerking
Hologic configureert bepaalde systemen zodanig dat deze aan specifieke vereisten
voldoen. Uw systeemconfiguratie beschikt mogelijk niet over alle opties en accessoires
die in deze handleiding worden genoemd.
Figuur 77: Tabblad Toestemming geven van het scherm Info
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 123
10.3 De taalvoorkeur van de gebruiker wijzigen
Gebruikers kunnen de taal voor de gebruikersinterface zodanig instellen dat deze na het
aanmelden automatisch wijzigt in hun persoonlijke voorkeur.
1. Selecteer in de Operators-groep van het scherm Admin (Beheer) de optie Mijn
instellingen.
Opmerking
U kunt Mijn instellingen ook openen via de taakbalk. Selecteer het
gebruikersnaamgedeelte en selecteer Mijn instellingen in het pop-upmenu.
2. Het tabblad Gebruikers van het scherm Operator bewerken wordt geopend. Selecteer
in het veld Landinstelling een taal in het vervolgkeuzemenu.
3. Selecteer de knop Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd
wordt weergegeven. De gebruikersinterface verandert naar de geselecteerde taal.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 124 MAN-05239-1502 Revisie 001
10.4 Automatisch hangen en automatisch koppelen instellen
Het systeem instellen voor het automatisch hangen en automatisch koppelen van
beelden:
1. Selecteer in de Operators-groep van het scherm Admin (Beheer) de optie Mijn
instellingen.
Opmerking
U kunt Mijn instellingen ook openen via de taakbalk. Selecteer het
gebruikersnaamgedeelte en selecteer Mijn instellingen in het pop-upmenu.
2. Het scherm Operator bewerken wordt geopend. Selecteer het tabblad Werkstroom.
• Selecteer het selectievakje Autom. hangen om automatisch een eerder onderzoek
in de 4-up-modus weer te geven.
• Selecteer het selectievakje Autom. koppelen om een eerdere weergave in de
multi-upmodus weer te geven naast een nieuw vastgelegd beeld.
Figuur 78: Automatisch hangen en automatisch koppelen inschakelen
3. Selecteer de knop Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd
wordt weergegeven.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 125
10.5 Tabbladen voor ingrepen met meerdere lijnen instellen
Het systeem instellen om meerdere lijnen te tonen boven aan de proceduretabbladen:
1. Selecteer in de Operators-groep van het scherm Admin (Beheer) de optie Mijn
instellingen.
Opmerking
U kunt Mijn instellingen ook openen via de taakbalk. Selecteer het
gebruikersnaamgedeelte en selecteer Mijn instellingen in het pop-upmenu.
2. Het scherm Operator bewerken wordt geopend. Selecteer het tabblad Werkstroom.
Figuur 79: Tabbladen voor ingrepen met meerdere lijnen inschakelen
3. Selecteer de knop Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd
wordt weergegeven.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 126 MAN-05239-1502 Revisie 001
10.6 Het hoogtegeheugen inschakelen en instellen
Gebruikers kunnen de hoogte van het verwervingswerkstation inschakelen en zodanig
instellen dat deze na het aanmelden automatisch wijzigt in hun persoonlijke voorkeur.
Het hoogteaanpassingsgeheugen inschakelen en instellen:
1. Selecteer in de Operators-groep van het scherm Admin (Beheer) de optie Mijn
instellingen.
Figuur 80: De knop Mijn instellingen in het scherm Admin (Beheer)
Opmerking
U kunt Mijn instellingen ook openen via de taakbalk. Selecteer het
gebruikersnaamgedeelte en selecteer Mijn instellingen in het pop-upmenu.
2. Selecteer in het scherm Operator bewerken het tabblad Console.
3. Om het hoogteaanpassingsgeheugen in te schakelen, selecteert u het keuzerondje
rechts naast het veld Automatische hoogteaanpassing bij aanmelden. Er verschijnt
een vinkje. (Deselecteer het keuzerondje om het hoogteaanpassingsgeheugen uit te
schakelen.)
Figuur 81: Tabblad Console van het scherm Operator bewerken
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 127
4. Gebruik de knoppen ▲ OMHOOG en ▼ OMLAAG op het bedieningspaneel voor
hoogteaanpassing om de gewenste hoogte in te stellen (zie volgende figuur).
Figuur 82: Bedieningspaneel hoogteaanpassing
5. Het veld Gewenste consolehoogte toont de hoogte waarop de console nu staat. Het
veld Huidige consolehoogte toont de laatst opgeslagen hoogte. (Zie de volgende
figuur.) Selecteer Toepassen om de gewenste hoogte-instelling op te slaan.
Figuur 83: Velden Gewenste consolehoogte en Huidige consolehoogte
6. Selecteer de knop Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd
wordt weergegeven.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 128 MAN-05239-1502 Revisie 001
10.7 Automatisch accepteren en Automatisch markeren als in
behandeling van beelden instellen
Een manager-gebruiker kan het systeem configureren om nieuwe beelden automatisch te
accepteren of automatisch als In behandeling te markeren.
1. Selecteer in de systeemgroep van het scherm Admin (Beheer) de optie Voorkeuren.
Het scherm Systeemvoorkeuren wordt geopend.
2. Selecteer het tabblad Autom. ordening beelden .
3. Gebruik de vervolgkeuzemenu's om de automatische ordening van elk type beeld te
selecteren.
• Selecteer Handmatig om elk nieuw verworven beeld handmatig te accepteren, af
te wijzen of te markeren als in behandeling.
• Selecteer Accepteren om nieuw verworven beelden automatisch te accepteren.
• Selecteer In behandeling nemen om nieuw verworven beelden automatisch te
markeren als in behandeling.
Figuur 84: Automatische ordening beelden instellen
4. Selecteer Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd wordt
weergegeven.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 129
10.8 De standaard contrastinstellingen instellen
Een manager-gebruiker kan de standaard timerperioden en de standaard
contrastinformatie configureren.
De standaard timerperioden instellen
1. Selecteer in de Procedures-groep in het scherm Admin (Beheer) de knop Contrast.
Figuur 85: Standaardinstellingen van I-View 2D Contrast
2. Kies de plus- (+) of min- (-) knoppen om de minuten en seconden te wijzigen voor de
wachtperiode en optimale beeldvormingsperiode.
3. Selecteer Opslaan.
Uw selecties verschijnen als de standaard timerinstellingen op het tabblad Contrast.
De standaard contrastinformatie instellen
1. Selecteer in de Procedures-groep in het scherm Admin (Beheer) de knop Contrast.
2. Selecteer een of meer contrastmiddelen, toegangsroutes en de concentratie. Zie de
vorige figuur.
3. Selecteer Opslaan.
Uw selecties verschijnen als standaardopties in het dialoogvenster met
contrastinformatie.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 130 MAN-05239-1502 Revisie 001
10.9 De standaardhoogte inschakelen en instellen
Een manager kan het verwervingswerkstation zodanig instellen dat dit automatisch
terugkeert naar een standaardhoogte zodra een gebruiker zich afmeldt. De
standaardhoogte inschakelen en instellen:
1. Selecteer in de systeemgroep van het scherm Admin (Beheer) de optie Voorkeuren.
Figuur 86: De knop Voorkeuren in het scherm Admin (Beheer)
2. Selecteer in het scherm Systeemvoorkeuren het tabblad Console.
3. Om de standaardhoogte in te schakelen, selecteert u het keuzerondje rechts naast het
veld "Automatische hoogteaanpassing bij afmelden”. Er verschijnt een vinkje.
(Deselecteer het keuzerondje om de standaardhoogte-optie uit te schakelen.)
Figuur 87: Tabblad Console van het scherm Systeemvoorkeuren
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 131
4. Gebruik de knoppen ▲ OMHOOG en ▼ OMLAAG op het bedieningspaneel voor
hoogteaanpassing om de gewenste hoogte in te stellen (zie volgende figuur).
Figuur 88: Bedieningspaneel hoogteaanpassing
5. Het veld Gewenste consolehoogte toont de hoogte waarop de console nu staat. Het
veld Huidige consolehoogte toont de laatst opgeslagen hoogte. (Zie de volgende
figuur.) Selecteer Toepassen om de gewenste hoogte-instelling op te slaan.
Figuur 89: Velden Gewenste consolehoogte en Huidige consolehoogte
6. Selecteer Opslaan en vervolgens OK wanneer het bericht Update geslaagd wordt
weergegeven.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 132 MAN-05239-1502 Revisie 001
10.10 Systeemhulpmiddelen
De managers van radiologisch technologen, en gebruikers met servicemachtigingen
hebben toegang tot de systeemhulpmiddelenfunctie. De systeemhulpmiddelenfunctie
bevat de informatie over de configuratie van het systeem. Om de systeemhulpmiddelen
te openen, selecteert u Systeemhulpmiddelen in de groep Systeem op het scherm Admin
(Beheerder).
Figuur 90: De knop Systeemhulpmiddelen
10.10.1 Systeemhulpmiddelen voor de manager van radiologisch
technologen
Figuur 91: Het scherm Systeemhulpmiddelen
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 133
Tabel 20: Manager van radiologisch technologen—Functies van systeemhulpmiddelen
Gedeelte
Schermfuncties
Aan de slag Info over: De inleiding op het servicehulpmiddel.
FAQ: Lijst van veelgestelde vragen.
Woordenlijst: Lijst van termen en beschrijvingen.
Platform: Lijst van directory's, softwareversienummers en
statistieken van systeemsoftware.
Snelkoppelingen: Lijst van Windows-snelkoppelingen.
AWS Connectiviteit: Lijst van geïnstalleerde apparaten.
Film- en beeldinformatie: Een beeldrapport maken*. Een QC-
rapport maken. (*U kunt dit rapport ook vanaf een externe
computer openen. Raadpleeg Externe toegang tot beeldrapporten op
pagina 133.)
Licentiëring: Lijst van geïnstalleerde licenties.
Gebruikersinterface: De opties in de softwaretoepassing wijzigen.
Internationalisatie: De plaatselijke taal en cultuur selecteren.
Problemen
oplossen
AWS: Maakt downloaden van beelden mogelijk.
Computer: Systeemmanagement en netwerkinformatie.
Logbestand: De opties van gebeurtenisrecords wijzigen.
Back-ups: De back-ups voor het systeem regelen.
10.10.2 Externe toegang tot beeldrapporten
Toegang tot beeldrapporten via een externe computer die via een netwerk met het
systeem is verbonden. Deze functie kan nuttig zijn voor locaties waar het niet is
toegestaan om rapporten rechtstreeks vanaf het systeem op USB-sticks te downloaden.
Volg deze stappen om beeldrapporten te openen vanaf een externe computer. Voor deze
procedure moet u zich bij de systeemhulpmiddelen aanmelden als gebruiker op
managerniveau.
1. Zorg dat u het IP-adres krijgt van het systeem waartoe u toegang wilt verkrijgen. U
kunt het IP-adres krijgen bij uw IT-beheerder of via het systeem. Ga in het systeem
naar Select Patient Screen (Patiëntscherm selecteren) > Buispictogram op taakbalk
> About (Info over)… > System Tab (Tabblad System (Systeem)) > IP Address (IP-
adres). Schrijf het IP-adres op.
2. Navigeer met een internetbrowser op uw externe computer naar http:// [IP-
adres]/Hologic.web/MainPage.aspx. Gebruik het IP-adres van stap 1.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 134 MAN-05239-1502 Revisie 001
3. Het scherm Service Tools Logon (Aanmelden bij servicehulpmiddelen) opent. Voer een
naam en wachtwoord op managerniveau in en klik op Submit (Indienen).
Figuur 92: Extern aanmeldingsscherm voor servicehulpmiddelen
4. Het welkomstscherm Service Tools (Welkom bij servicehulpmiddelen) wordt geopend.
Ga naar AWS > Film & Image Information (Film- en beeldinformatie) > Create
Image Report (Beeldrapport maken).
Figuur 93: Het welkomstscherm van servicehulpmiddelen
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 135
5. Selecteer de parameters voor het rapport en klik op Generate (Genereren).
Figuur 94: Parameters voor het beeldrapport maken
6. Het rapport wordt op het scherm weergegeven. Blader naar de onderzijde van het
rapport en selecteer Click to Download (html) (Klikken om te downloaden (html))
of Click to Download (csv) (Klikken om te downloaden (csv)) voor het
downloadtype van het bestand. Klik op Opslaan wanneer het systeem dit aangeeft.
Figuur 95: Een beeldrapport maken
7. Selecteer een map op de computer en klik op Opslaan.
8. Meld u af bij de servicehulpmiddelen wanneer u klaar bent.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 136 MAN-05239-1502 Revisie 001
10.11 Archiveringshulpmiddel
Met de archiveringsfunctie in het
scherm Admin (Beheer) kunt u:
• Lokale studies naar een
archief verzenden.
• Studies naar verwijderbare
media exporteren.
Figuur 96: Knop Archief
1. Selecteer in de groep Connectiviteit in het scherm Admin (Beheer) de knop Archief.
Het scherm Meerdere patiënten op aanvraag archiveren wordt geopend.
2. Om naar een patiënt te zoeken, moet u minimaal twee tekens invoeren in het gebied
voor zoekparameters en het vergrootglas selecteren.
Er wordt dan een lijst van patiënten die voldoen aan de zoekcriteria weergegeven.
Figuur 97: Scherm Meerdere patiënten op aanvraag archiveren
Legenda
1. Zoekparameters
2. Gebied met lijst van
patiënten
3. Gebied voor te archiveren
patiënten
4. Selectie toevoegen in het
gebied met de lijst van
patiënten aan het gebied
voor te archiveren
patiënten
5. De selectie verwijderen uit
het gebied voor te
archiveren patiënten
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 137
Archiveren:
1. Selecteer de patiënten en procedures die moeten worden gearchiveerd.
• Selecteer patiënten uit de lijst van patiënten, of voer een zoekopdracht uit met de
zoekparameters (onderdeel 1) en selecteer patiënten uit de zoekresultaten.
Opmerking
Met de knop Alles selecteren aan de rechterzijde van het scherm worden alle patiënten
in het gebied met de lijst van patiënten geselecteerd. Met de knop Wissen aan de
rechterzijde van het scherm worden de selecties gewist.
• Selecteer de procedures voor elke patiënt.
• Selecteer de pijl omlaag (onderdeel 4) op het scherm om de geselecteerde
patiënten naar het gebied voor te archiveren patiënten te verplaatsen (onderdeel
3).
• Selecteer de pijl omhoog (onderdeel 5) op het scherm om de geselecteerde
patiënten uit het gebied voor te archiveren patiënten te verwijderen
(onderdeel 3).
2. Selecteer een opslagapparaat.
• Selecteer een optie in het vervolgkeuzemenu Apparaat opslaan.
-OF-
• Selecteer de knop Lijst groeperen en selecteer daarna een optie.
3. Selecteer de knop Archief. De lijst in het gebied voor te archiveren patiënten wordt
naar de geselecteerde archiveringsapparaten gekopieerd.
Opmerking
Gebruik het hulpprogramma Manage Queue in de taakbalk om de achiveringsstatus te
bekijken.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Hoofdstuk 10: Systeembeheerinterface
Pagina 138 MAN-05239-1502 Revisie 001
Exporteren:
1. Selecteer de patiënten en procedures die moeten worden geëxporteerd.
• Selecteer patiënten uit de lijst van patiënten, of voer een zoekopdracht uit met
een van de zoekparameters (onderdeel 1) en selecteer patiënten uit de
zoekresultaten.
Opmerking
Met de knop Alles selecteren aan de rechterzijde van het scherm worden alle patiënten
in het gebied met de lijst van patiënten geselecteerd. Met de knop Wissen aan de
rechterzijde van het scherm worden de selecties gewist.
• Selecteer de procedures voor elke patiënt.
• Selecteer de pijl omlaag (onderdeel 4) op het scherm om de geselecteerde
patiënten naar het gebied voor te archiveren patiënten te verplaatsen (onderdeel
3).
• Selecteer de pijl omhoog (onderdeel 5) op het scherm om de geselecteerde
patiënten uit het gebied voor te archiveren patiënten te verwijderen
(onderdeel 3).
2. Selecteer de knop Exporteren.
3. Selecteer in het dialoogvenster Exporteren het doel in het vervolgkeuzemenu van
media-apparaten.
Figuur 98: Exportscherm
4. Selecteer zo nodig andere opties:
• Anonimiseren: voor het anonimiseren van patiëntinformatie.
• Geavanceerd: om een map op uw lokale systeem te selecteren voor het bewaren
van de selecties en om de typen export te selecteren.
5. Selecteer de knop Start om de geselecteerde beelden naar het geselecteerde apparaat
te kopiëren.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 139
Appendix A Specificaties
A.1 Meetwaarden product
A.1.1 Buisstandaard (gantry met C-arm)
Figuur 99: Afmetingen buisstandaard (gantry met C-arm)
A.
Hoogte
223 cm
B.
Breedte
66 cm
C.
Breedte
173 cm
D.
Diepte
138 cm
Gewicht
Maximaal 400 kg
Bijlage A
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
Pagina 140 MAN-05239-1502 Revisie 001
A.1.2 Verwervingswerkstations
Universeel verwervingswerkstation
Figuur 100: Afmetingen universeel verwervingswerkstation
A.
Breedte (max.) met uitgeschoven
optionele displayarm
135,6 cm
Breedte (max.) met standaard
displayarm
93,8 cm
B.
Diepte (max.) met uitgeschoven
toetsenbordlade en optionele
monitorarm naar achteren gedraaid
122,0 cm
C.
Hoogte (max.)
204 cm
Gewicht (max.)
209 kg
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 141
Premium verwervingswerkstation
Figuur 101: Afmetingen Premium verwervingswerkstation
A.
Hoogte
202,1 cm
B.
Breedte
92,7 cm
C.
Diepte
58,5 cm
Gewicht
154 kg
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
Pagina 142 MAN-05239-1502 Revisie 001
Standaard verwervingswerkstation
Figuur 102: Afmetingen standaard verwervingswerkstation
A.
Hoogte
191,3 cm
B.
Breedte
107 cm
C.
Diepte
76 cm
Gewicht
219 kg
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 143
Verwervingswerkstations voor mobiel gebruik
Figuur 103: Afmetingen mobiel universeel verwervingswerkstation
A. Breedte (max.) met uitgeschoven
optionele displayarm
128 cm
Breedte (max.) met standaard
displayarm
100 cm
B.
Diepte (max.)
85 cm
C.
Hoogte (max.)
180 cm
Gewicht (max.)
179 kg
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
Pagina 144 MAN-05239-1502 Revisie 001
Figuur 104: Afmetingen Premium mobiel verwervingswerkstation
A.
Hoogte
167,6 cm
B.
Breedte
105,5 cm
C.
Diepte
58,5 cm
Gewicht
154 kg
A.2 Bedrijfs- en opslagomgeving
A.2.1 Algemene bedrijfsvoorwaarden
Temperatuurbereik
20 °C tot 30 °C
Relatieve vochtigheid
20% tot 80% zonder condensatievocht
A.3 Stralingsscherm
Lood (Pb) equivalent stralingsscherm
0,5 mm lood voor röntgenenergie tot 35 kV
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 145
A.4 Elektrische ingangssignalen
A.4.1 Buisstandaard
Netspanning
200/208/220/230/240 VAC ±10%
Netimpedantie Maximale lijnimpedantie moet gelijk of lager zijn dan
0,20 ohm voor 208/220/230/240 VAC, 0,16 ohm voor
200 VAC
Netfrequentie
50/60 Hz ±5%
Gemiddelde stroom over 24 uur
< 5 A
Piekstroom lijn
4 A (maximaal 65 A gedurende < 5 sec.)
A.4.2 Verwervingswerkstation
Netspanning
100/120/200/208/220/230/240 VAC ±10%
Netfrequentie
50/60 Hz ±5%
Opgenomen vermogen
< 1000 watt
Inschakelduur (standaard
verwervingswerkstation)
10% ~ 6 min. per uur of 2 min. aan, 18 min. uit
Overstroombeveiliging
8A
A.5 Technische informatie buisstandaard
A.5.1 C-arm
Rotatiebereik
Conventionele mammografie:
+195° +3°/–0,5° tot 0° ±0,5° tot –155° +0,5°/–3°
Tomosyntheseoptie:
+180° ±0,5° tot 0° ±0,5° tot –140° ±0,5°
Absolute hoekstand
nauwkeurig tot op ±0,5°
Rotatieversnelling
18°/s
2
+18/-9%
Rotatievertraging
18°/s
2
+18/-9%
Rotatiehoeksnelheid positionering
18°/s ±25%
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
Pagina 146 MAN-05239-1502 Revisie 001
Opmerking
De hoeksnelheid is het gemiddelde van de snelheid van de buisarm die rechtsom tussen
0° en 90° of linksom tussen 90° en 0° draait. De hoeksnelheid omvat niet de tijdsduur
die nodig is om vanuit nul te versnellen en om tot nul te vertragen.
Afstand bron-tot-beeld (SID)
70,0 cm ±1,0 cm
(Afwijking brandpuntpositie is ±5 mm)
Patiëntondersteuning (niet-vergroot)
Ondergrens verticale positie
70,5 cm +5,1/-0 cm
Bovengrens verticale positie
141 cm +0/-17,8 cm
A.5.2 Compressie
Handmatige compressiekracht
Maximaal 300 N
Gemotoriseerde compressie
Functioneert in drie bedrijfsmodi:
voorcompressie, volledig bereik, dubbele compressie.
Door gebruiker te selecteren via software.
Voorcompressiekracht
67 tot 134 N, gemotoriseerd
Compressiekracht bij volledig bereik
89 tot 178 N, gemotoriseerd
Dubbele compressie
Levert voorcompressiekracht bij eerste activering van de
compressieschakelaar; vervolgens, als schakelaar binnen
2 seconden wordt geactiveerd, neemt de kracht stapsgewijs toe
voor elke extra activering van de schakelaar tot de gebruiker de
volledige compressiekracht heeft geselecteerd.
Compressieregelaars
Regelaars voor omhoog/omlaag aan beide zijden van de C-arm
en op de voetschakelaar met 2 standen (gemotoriseerd).
Handwiel aan beide zijden van het compressieapparaat
(handbediend).
Compressievrijgave
Handmatig gemotoriseerde vrijgavemodus bediend door
drukknoppen aan beide zijden van de C-arm.
Automatische compressievrijgave
Door gebruiker te selecteren automatische vrijgavemodus
brengt compressieapparaat omhoog na beëindiging van
belichting.
Variabele snelheid neergaande beweging
4,2 cm/s ±15%
Weergave compressiekracht
Twee LCD's op het compressieapparaat tonen de
compressiekracht in het bereik van 18 N tot 300 N in stappen
van 1 N.
Weergavenauwkeurigheid
compressiekracht
±20 N
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 147
Weergave compressiedikte
Twee LCD's op het compressieapparaat meten de
compressiedikte in stappen van 0,1 cm. Het display is
zichtbaar vanaf beide zijden van de patiënt.
Weergavenauwkeurigheid compressiedikte
±0,5 cm voor dikten tussen 0,5 cm en 15 cm
Borstcompressiedikte tomosynthese
Tomosynthese met standaard resolutie
Maximum: 24 cm (beperkt door geometrie compressieapparaat)
Tomosynthese met hoge resolutie
Maximum: 15 cm (beperkt door DICOM-limieten)
Compressiepaddles
Compressiepaddles zijn doorzichtig. De padlles bestaan uit
polycarbonaathars of een soortgelijk materiaal. Bij uitgeoefende
compressie moet de doorbuiging van de paddles vanuit een
vlak evenwijdig aan het ondersteuningsvlak van de patiënt
minder dan of gelijk zijn aan 1,0 cm.
A.5.3 Röntgenbuis
Focuspunt
Groot (0,3 mm), nominaal
Klein (0,1 mm), nominaal
Buisspanning
20 kV tot 49 kV
Anodemateriaal
Tungsten
Röntgenvenster
Beryllium 0,63 mm
Testvoorwaarden lekkage röntgenbuis
49 kVp, 2,0 mA
A.5.4 Filtratie en uitgangssignalen röntgenbundel
Filtratie
Filterwiel met 5 standen:
Stand 1: Rhodium, 0,050 mm ±10%
Stand 2: Aluminum, 0,70 mm (nominaal) (tomosyntheseoptie)
Stand 3: Zilver, 0,050 mm ±10%
Stand 4: Koper, 0,3 mm
Stand 5: Lood (voorzien voor onderhoud)
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
Pagina 148 MAN-05239-1502 Revisie 001
Bereik van kV/mA
Tabel 21: Maximale mA-instelling als functie van kV
kV LFS mA SFS mA
20 100 30
21 110 30
22 110 30
23 120 30
24 130 30
25 130 40
26 140 40
27 150 40
28 160 40
29 160 40
30 170 50
31 180 50
32 190 50
33 200 50
34 200 50
35 200 50
36 190 50
37 180 50
38 180 50
39 180 50
40 170
41 170
42 160
43 160
44 150
45 150
46 150
47 140
48 140
49 140
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 149
Stappen mAs (tabel 1, standaardwaarden)
4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 25, 30, 32,5, 35, 37,5,
40, 42,5, 45, 47,5, 50, 52,5, 55, 57,5, 60, 62,5, 65, 67,5, 70, 75,
80, 85, 90, 95, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260,
280, 300, 320, 340, 360, 380, 400, 420, 440, 460, 480, 500
Verzwakking van koolstofvezel
Beeldreceptor
< 0,3 mm Al
Vergrotingsplatform
< 0,3 mm Al
A.5.5 Collimatie röntgenbundel
Collimatievelden
7,0 cm x 8,5 cm
10 cm x 10 cm
15 cm x 15 cm
18 cm x 24 cm
18 cm x 29 cm (tomosyntheseoptie)
24 cm x 29 cm
A.5.6 Indicatie lichtveld
Congruentie lichtveld ten opzichte van
röntgenbundel
Binnen 2% van SID
A.5.7 Röntgengenerator
Type
Hoogfrequentomzetter van constante potentiaal
Kwalificatie
7,0 kW, maximaal (isowatt), 200 mA bij 35 kV
Elektrische vermogen
maximaal 9,0 kW
Bereik van kV
20 kV tot 49 kV in stappen van 1 kV
Nauwkeurigheid van kV
±2%, binnen een bereik van 20-49 kVp
Bereik van mAs
3,0 mAs tot 500 mAs in handmatige mAs-modus (minimaal
8 mAs in AEC-modus)
Nauwkeurigheid van mAs
±(10% + 0,2 mAs)
Bereik van mA
10 mA tot 200 mA, groot focuspunt
10 mA tot 50 mA, klein focuspunt
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage A: Specificaties
Pagina 150 MAN-05239-1502 Revisie 001
A.6 Technische informatie beeldsysteem
A.6.1 Beeldreceptor
Binnendringen van vloeistoffen
Er mag geen per ongeluk gemorste vloeistof de beeldontvanger
binnendringen.
Doorbuiging
Deze mag bij maximale compressie niet groter zijn dan
1,0 mm.
Actief beeldvormingsgebied
Niet kleiner dan 23,3 cm bij 28,5 cm
Conventionele DQE-mammografie
Niet kleiner dan 50% bij 0,2 lp/mm
Niet kleiner dan 15% bij de Nyquist-limiet
DQE (tomosyntheseoptie)
Niet kleiner dan 30% bij 0,2 lp/mm
Niet kleiner dan 15% bij de Nyquist-limiet
Dynamisch bereik en lineariteit
De reactie van het detectorsubsysteem is lineair met een
lineariteit van 0,999 binnen een dynamisch bereik van 400:1
bij blootstelling aan röntgenstraling.
Uniformiteit
Het detectorsubsysteem kan versterkingsafwijkingen van pixel
tot pixel corrigeren.
Bij conventionele mammografieprocedures mag de uniformiteit
van de reactie van een vlak veldbeeld van de detector niet
groter zijn dan 2% nadat versterkingskalibratie is toegepast
over een belichtingsbereik van 0,5 mR tot 200 mR.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage B: Systeem- en waarschuwingsberichten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 151
Appendix B Systeem- en waarschuwingsberichten
B.1 Foutenherstel en probleemoplossing
De meeste fouten en waarschuwingsberichten worden gewist zonder gevolgen voor uw
werkstroom. Volg de schermaanwijzingen of los het probleem op en wis vervolgens de
status van de taakbalk. Sommige problemen vereisen het opnieuw opstarten van het
systeem of geven aan dat er meer moet worden ondernomen (bijvoorbeeld, contact
opnemen met de technische ondersteuning van Hologic). In deze bijlage worden de
berichtcategorieën beschreven en uw handelingen om het systeem weer normaal te laten
werken. Mochten fouten zich blijven herhalen, neem dan contact op met de technische
ondersteuning van Hologic.
B.2 Typen berichten
B.2.1 Foutniveaus
Elk bericht heeft een bepaalde set met de volgende kenmerken:
• Er wordt een actieve belichting afgebroken (ja/nee)
• Een belichting wil niet beginnen (ja/nee)
• Er verschijnt een bericht voor de gebruiker op het verwervingswerkstation (ja/nee)
• Kan door de gebruiker worden gereset (ja/nee)
• Kan automatisch door het systeem worden gereset (ja/nee)
Weergegeven berichten
Alle weergegeven berichten worden in de door de gebruiker geselecteerde taal
weergegeven.
In een bericht waardoor een blootstelling wordt afgebroken of wordt voorkomen dat een
belichting wordt gestart, is altijd een bericht opgenomen dat aangeeft welke handelingen
de gebruiker moet verrichten om door te gaan.
Aanvullende informatie over berichten
Technische informatie over het bericht is beschikbaar in het logbestand.
Sommige berichten worden altijd weergegeven als een kritieke fout (herstarten van het
systeem is noodzakelijk). Deze berichten zijn het gevolg van een situatie die een
belichting voorkomt en die niet door de gebruiker of het systeem kunnen worden
gereset.
Bijlage B
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage B: Systeem- en waarschuwingsberichten
Pagina 152 MAN-05239-1502 Revisie 001
B.2.2 Systeemberichten
Wanneer de volgende systeemberichten verschijnen, voer dan de stap uit die wordt
weergegeven in de kolom Actie om het bericht te verwijderen en de volgende belichting
mogelijk te maken.
Tabel 22: Systeemberichten
Pictogram Bericht Actie
Paddle wordt verplaatst Geen actie nodig.
Melding wordt verzonden Geen actie nodig.
Ongeldig gebruik van
vergrotingsstandaard
U hebt een tomografische weergave geselecteerd terwijl de
vergrotingsstandaard is geïnstalleerd. Selecteer een niet-
tomografische weergave. (Tomosyntheseoptie)
Gezichtsscherm zit niet vast Schuif het gezichtsscherm volledig uit of trek het volledig
in. (Tomosyntheseoptie)
Ongeldig gebruik van
compressiepaddle
Verwijder de vergrotingsstandaard of installeer de
vergrotingspaddle.
Paddlepositie komt niet
overeen met geselecteerde
weergave
Verschuif de paddle naar de juiste locatie voor de
geselecteerde weergave.
Compressie minder dan 4,5 cm
tijdens kalibratie
Plaats de compressiepaddle hoger dan 4,5 cm om de
kalibratieprocedure te voltooien.
FAST-compressie is actief Schakel FAST-compressie uit en installeer een voor deze
modus bestemde paddle.
Licentie ontbreekt Een licentie is noodzakelijk voor het gebruik van deze
voorziening of functie. (Dit bericht is alleen bedoeld ter
informatie. Er zijn geen acties die de gebruiker moet
uitvoeren.)
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage B: Systeem- en waarschuwingsberichten
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 153
Tabel 22: Systeemberichten
Pictogram Bericht Actie
Ongeldige detectorkalibratie Installeer de vergrotingsstandaard voor kalibratie met een
klein focuspunt. Verwijder de vergrotingsstandaard voor
kalibratie met een groot focuspunt.
Ongeldige geometrische
kalibratie
Herhaal de geometrische kalibratie voordat u een belichting
uitvoert. (Tomosyntheseoptie)
Configuratiebestand ontbreekt Van toepassing voor servicepersoneel.
Wachten op detector Geen actie nodig.
Systeem in testmodus Van toepassing voor servicepersoneel.
Buis moet handmatig worden
geplaatst (naar 0 graden
worden gezet)
Draai de C-arm naar 0 graden.
Buis moet handmatig worden
geplaatst (naar -15 graden
worden gezet)
Draai de C-arm naar -15 graden.
Buis moet handmatig worden
geplaatst (naar 15 graden
worden gezet)
Draai de C-arm naar +15 graden.
De
nooduitschakelingsschakelaar
is ingeschakeld.
Draai de nooduitschakelingsschakelaar een kwartslag om
de schakelaar opnieuw in te stellen.
Onvoldoende compressie voor
tomo-reconstructies.
Plaats de compressiepaddle hoger dan 0,5 cm om
tomografiebelichtingen uit te voeren.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage B: Systeem- en waarschuwingsberichten
Pagina 154 MAN-05239-1502 Revisie 001
B.3 Bediening van de UPS
Opmerking
De gebruikershandleiding voor de UPS wordt met het systeem meegeleverd. Raadpleeg
de gebruikershandleiding van de UPS voor volledige instructies.
Het LCD-scherm in de UPS geeft de vermogensstatus aan.
Figuur 105: LCD-scherm UPS
Legenda
1. UPS-modus
2. UPS-lading
3. Efficiëntie UPS
4. Accuniveau UPS
Als de UPS-accu de vervaldatum bereikt, verandert het
moduspictogram zoals weergegeven. Neem contact op met uw
servicevertegenwoordiger om de accu te vervangen.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 155
Appendix C Gebruik van het mobiele systeem
In deze bijlage wordt het systeem beschreven dat in een mobiele omgeving is
geïnstalleerd.
C.1 Voorwaarden voor veiligheid en andere
voorzorgsmaatregelen
Een aanvaardbare, stabiele, schone VAC-voedingsbron is vereist om ervoor te zorgen dat
het systeem aan alle prestatiespecificaties voldoet. Waar beschikbaar biedt een externe
stroomvoorziening die op correcte wijze stroom levert aan het systeem de beste
prestaties. Als een mobiele voedingsgenerator wordt gebruikt, moet u de specificaties
voor het ingangsvermogen aanhouden tijdens alle soorten belasting.
Waarschuwing:
Het stralingsscherm is niet goedgekeurd voor mobiel gebruik en wordt niet
meegeleverd. De fabrikant van de bus moet voor voldoende afscherming
zorgen.
Let op:
Wanneer een externe stroomvoorziening niet beschikbaar is, kunnen mobiele
voedingsbronnen die gelijkwaardige prestaties leveren worden gebruikt. (Raadpleeg
Specificaties voor mobiel gebruik op pagina 156.) De juiste werking en prestaties van
het systeem kunnen alleen worden gegarandeerd als een zuiver sinusoïdaal VAC-
continuvermogen wordt geleverd volgens de specificaties voor ingangsvermogen van
het systeem en de belastingeigenschappen. De voedingsbron moet intermitterend
gedurende minimaal 5 seconden 65 A bij 208 VAC leveren en in andere gevallen 4 A
maximaal continu. Deze lading moet eenmaal per 30 seconden worden ondersteund.
Mocht er sprake zijn van onderbreking van de externe of mobiele
stroomvoorziening, dan moet de UPS gedurende minimaal 4 minuten de hierboven
beschreven operationele voeding kunnen leveren. De voeding van het
verwervingswerkstation en de voeding van de gantry moeten zich in afzonderlijke,
speciaal hiervoor bestemde circuits bevinden. Het gebruik van een
ononderbreekbare stroomvoorziening met een actieve lijnconditioner wordt
aanbevolen op elk voedingscircuit. Dienovereenkomstig moet alle bijkomstige
voeding van de mobiele bus worden gedistribueerd door andere circuits. Na initiële
installatie en na elke verplaatsing van de mobiele bus moet worden geverifieerd dat
de elektrische installatie voldoet aan de specificaties voor ingangsvermogen van
systemen en aan de veiligheidsvereisten van IEC 60601-1.
Bijlage C
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem
Pagina 156 MAN-05239-1502 Revisie 001
Let op:
De temperatuur en vochtigheid in het voertuig moeten te allen tijde worden
gehandhaafd. Zorg ervoor dat de omgevingsomstandigheden de aangegeven
specificaties niet overschrijden wanneer het systeem niet wordt gebruikt.
Let op:
Spanningen mogen niet met meer dan ±10% veranderen wanneer de röntgeneenheid
of andere apparatuur (bijvoorbeeld, verwarming of airconditioning) wordt gebruikt.
Opmerking
Als een mobiele voedingsgenerator wordt gebruikt, moet deze zich minimaal 3 meter
van het systeem bevinden. Als niet aan deze afstandsvereiste kan worden voldaan, kan
aanvullende EMI- of RF-afscherming vereist zijn.
C.2 Specificaties voor mobiel gebruik
De volgende systeemspecificaties gelden alleen voor mobiel gebruik. Raadpleeg het
gedeelte Specificaties op pagina 139 voor alle andere specificaties.
C.2.1 Schok- en vibratielimieten
Vibratielimiet
Maximaal 0,30 G (2 Hz tot 200 Hz), gemeten op het punt
waar het systeem aan de bus is gemonteerd.
Schoklimiet
Maximaal 1,0 G (1/2 sinuspuls), gemeten op het punt waar
het systeem aan de bus is gemonteerd. Er wordt voor de bussen
luchtvering aanbevolen.
C.2.2 Busomgeving
Bedrijfsomgeving
Temperatuurbereik
20 °C tot 30 °C
Relatieve vochtigheid
20% tot 80% zonder condensatievocht
Niet-operationele (vervoers)omgeving
Temperatuurbereik
10 °C tot 35 °C, voor max. 12 uur
10 °C tot 30 °C, onbepaald
Maximale snelheid van
temperatuurverandering
<10 °C/u.
Relatieve vochtigheid
10% tot 80% zonder condensatievocht
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 157
C.3 Elektrische ingangssignalen
C.3.1 Gantry
Netspanning
200/209/220/230/240 VAC ±10%
Netimpedantie
Maximale, niet te overschrijden lijnimpedantie
0,20 Ohm voor 208/220/230/240 VAC,
0,16 Ohm voor 200 VAC
Netfrequentie
50/60 Hz ±5%
Gemiddelde stroom over 24 uur
< 5 A
Piekstroom lijn
4 A (maximaal 65 A gedurende 3 seconden)
C.3.2 Verwervingswerkstation
Netspanning
100/120/200/ 208/220/230/ 240 VAC ±10%
Netfrequentie
50/60 Hz ±5%
Opgenomen vermogen
< 1000 watt
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem
Pagina 158 MAN-05239-1502 Revisie 001
C.4 Het systeem voorbereiden voor vervoer
Voer de volgende stappen uit vóór het vervoer:
1. Draai de C-arm naar 0 graden (CC-positie).
2. Breng de C-arm omlaag naar de laagste positie.
3. Schakel het systeem uit via de gebruikersinterface.
4. Plaats de muis in de toetsenbordlade.
5. Vergrendel de toetsenbordlade (zie de volgende figuren):
a. Sluit de lade.
b. Zoek de knop op onder de lade.
c. Draai de knop 90° tot deze in de vergrendeling past. Positie A in de volgende
figuur geeft de vergrendelde positie weer.
Figuur 106: Vergrendelingsknop toetsenbordlade
Figuur 107: Vergrendelingsknop toetsenbordlade
Figuur 108: Vrijgave van ladevergrendeling van vergrendeld (A) tot ontgrendeld (D)
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 159
6. Bij gebruik van het mobiele Universele verwervingswerkstation moet het zwenkbare
display worden vergrendeld met de hiertoe voorziene knoppen (zie de volgende
figuur).
Figuur 109: Vergrendelingsknoppen voor
beeldweergavemonitor op het mobiele universele
verwervingswerkstation
7. Breng het werkoppervlak omlaag naar de laagste positie.
8. Verwijder alle systeemaccessoires.
9. Plaats alle accessoires op een veilige opslagplaats.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem
Pagina 160 MAN-05239-1502 Revisie 001
C.5 Het systeem voorbereiden voor gebruik
1. Ontgrendel de toetsenbordlade:
a. Zoek de knop op onder de lade.
b. Trek de knop omlaag.
c. Draai de knop 90°. In deze positie blijft de vergrendeling geopend. Positie D (in
de volgende figuur) geeft de ontgrendelde positie weer.
Figuur 110: Vrijgave van ladevergrendeling van vergrendeld
(A) tot ontgrendeld (D)
2. Trek zo nodig de lade uit.
3. Bij gebruik van het mobiele Universele verwervingswerkstation moet het zwenkbare
display worden ontgrendeld (zie de volgende figuur).
Figuur 111: Vergrendelingsknoppen voor
beeldweergavemonitor op het mobiele universele
verwervingswerkstation
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage C: Gebruik van het mobiele systeem
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 161
C.6 Het systeem testen na vervoer
C.6.1 Bedieningselementen mobiele systeem en functionele tests
Voer de controles en de functionele tests uit. Raadpleeg De functionele tests uitvoeren op
pagina 38.
• Compressieapparaat omhoog/omlaag
• Compressievrijgave
• Rotatie van C-arm
• C-arm omhoog/omlaag
• Collimatoroverbrugging
• Lichtveldlamp
• Paddlesysteem verschuiven
• Nooduitschakelingsschakelaars
C.7 Kwaliteitsbewakingstests
Raadpleeg het kwaliteitsbewakingshandboek voor kwaliteitscontroles van het systeem.
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage D: Dosisinformatie
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 163
Appendix D Dosisinformatie
D.1 EUREF-dosistabellen
Opmerkingen
Deze informatie is alleen van toepassing voor de Europese Unie.
De volgende waarden zijn de waarden voor de standaard dosistabellen.
In de volgende tabellen staan de gangbare dosiswaarden bij gebruik van het systeem in
2D- en BT-beeldvormingsmodi. De tabellen volgen de procedures die worden
beschreven in de European guidelines for quality assurance in breast cancer screening and
diagnosis, Fourth edition: section 2a.2.5.1 Dosimetry, and Appendix 5: Procedure for
determination of average glandular dose.
Tabel 23: 2D-dosis (EUREF)
Fantoom cm kV Anode Filter EUREF-dosis
(mGy)
2,0 cm PMMA 2,1 25 W 0,05 mm Rh 0,55
3,0 cm PMMA 3,2 26 W 0,05 mm Rh 0,75
4,0 cm PMMA 4,5 28 W 0,05 mm Rh 1,05
4,5 cm PMMA 5,3 29 W 0,05 mm Rh 1,42
5,0 cm PMMA 6 31 W 0,05 mm Rh 2
6,0 cm PMMA 7,5 31 W 0,05 mm Ag 2,7
7,0 cm PMMA 9 34 W 0,05 mm Ag 3,1
Tabel 24: BT-dosis (EUREF)
Fantoom cm kV Anode Filter EUREF-dosis
(mGy)
2,0 cm PMMA 2,1 26 W 0,7 mm Al 1
3,0 cm PMMA 3,2 28 W 0,7 mm Al 1,15
4,0 cm PMMA 4,5 30 W 0,7 mm Al 1,5
4,5 cm PMMA 5,3 31 W 0,7 mm Al 2,00
5,0 cm PMMA 6 33 W 0,7 mm Al 2,5
6,0 cm PMMA 7,5 36 W 0,7 mm Al 3,9
7,0 cm PMMA 9 42 W 0,7 mm Al 5,15
Bijlage D
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Bijlage D: Dosisinformatie
Pagina 164 MAN-05239-1502 Revisie 001
Tabel 25:
CEDM-dosis (EUREF)
Fantoom cm kV Anode Filter EUREF-dosis
(mGy)
2,0 cm PMMA 2,1 26/45 W 0,05/0,3 mm Rh/Cu 0,83
3,0 cm PMMA 3,2 26/45 W 0,05/0,3 mm Rh/Cu 1,1
4,0 cm PMMA 4,5 28/45 W 0,05/0,3 mm Rh/Cu 1,6
4,5 cm PMMA 5,3 29/49 W 0,05/0,3 mm Rh/Cu 2,1
5,0 cm PMMA 6 31/49 W 0,05/0,3 mm Rh/Cu 3,0
6,0 cm PMMA 7,5 32/49 W 0,05/0,3 mm Ag/Cu 4,1
7,0 cm PMMA 9 33/49 W 0,05/0,3 mm Ag/Cu 4,7
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Verklarende woordenlijst
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 165
11: Verklarende woordenlijst
Aantekeningen
Grafische afbeeldingen of tekstmarkeringen op
een beeld om een te onderzoeken locatie aan te
geven.
ACR
American College of Radiology
AEC
Autom. belichtingsregelaar (Automatic Exposure
Control)
Beeldreceptor
Combinatie van de röntgendetector, raster ter
vermindering van röntgenstrooistraling en
afdekking van koolstofvezel
BT
Borsttomosynthese. Een beeldvormingsprocedure
die informatie over de borst biedt in drie
dimensies
CEDM
Contrastversterkte digitale mammografie
Collimator
Een hulpmiddel op de röntgenbuis waarmee de
het belichtingsgebied van de röntgenbundel wordt
geregeld.
Conventionele mammografie
Röntgenopnamen op basis van één projectie van
weergaven voor screenings- en diagnostische
doeleinden
C-weergave
Een gelicentieerde Hologic-functie waarmee een
digitaal mammografiebeeld (DM) wordt
gegenereerd op basis van gegevens die tijdens een
borsttomosynthesescan (BT) zijn verworven
DICOM
Digitale beeldvorming en communicatie op
medisch gebied (Digital Imaging and
Communications in Medicine)
DM
Digitale mammografie (2D)
EMC
Elektromagnetische compatibiliteit
FAST-paddle
Paddle met volledig automatische zelfregelende
kanteling (Fully Automatic Self-Adjusting Tilt
Paddle)
FDA
Food and Drug Administration (in de Verenigde
Staten)
In behandeling
De handeling die is uitgevoerd op het beeld om
het beeld te markeren als de technoloog de
beeldkwaliteit niet positief beoordeelt (beelden in
behandeling moeten worden geaccepteerd of
geweigerd voordat de procedure wordt gesloten)
Intelligent 2D
Een gelicentieerde Hologic-functie waarmee een
digitaal mammografiebeeld (DM) met hoge
resolutie wordt gegenereerd op basis van
gegevens die tijdens een borsttomosynthesescan
(BT) met hoge resolutie zijn verworven
I-View
Een gelicentieerde functie voor 2D
contrastversterkte digitale mammografie
Melding
Annotaties en opmerkingen per beeld die worden
gecommuniceerd tussen werkstations voor
diagnostische beoordeling, werkstations voor
technologen en verwervingswerkstations
MPPS
Door modaliteit uitgevoerde procedurestap
(Modality Performed Procedure Step)
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Verklarende woordenlijst
Pagina 166 MAN-05239-1502 Revisie 001
MQSA
Mammography Quality Standards Act
PACS
Beeldarchiverings- en communicatiesysteem
(Picture Archiving and Communications System).
Een computer- en netwerksysteem dat digitale
medische beelden overdraagt en archiveert.
Projectiebeeld
Eén van een groep borsttomosynthesebeelden die
onder verschillende projectiehoeken zijn gemaakt
en dat wordt gebruikt om het definitieve
gereconstrueerde beeld te produceren
Raster
Een element in de digitale beeldreceptor dat
strooistraling vermindert tijdens de belichting
RF
Radiofrequentie
ROI
Te onderzoeken locatie (Region of Interest)
SID
Afstand van bron tot beeld (Source to Image
Distance)
Tomosynthese
Een beeldvormingsprocedure die een aantal
beelden van de borst combineert die onder
verschillende hoeken zijn gemaakt. De
tomosynthesebeelden kunnen worden
gereconstrueerd om focale vlakken (plakken) in de
borst te tonen.
UDI
Een programma van de Amerikaanse Food and
Drug Administration voor unieke
apparaatidentificatie (Unique Device
Identification (UDI)). Ga voor meer informatie
over UDI naar
http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationa
ndGuidance/UniqueDeviceIdentification/UDIBasics/de
fault.htm.
UPS
Ononderbreekbare stroomvoorziening
(Uninterruptible Power Supply)
USB
Universele seriële bus
Vrijmaken
Automatische verwijdering van patiëntbeelden en
bijbehorende informatie om nieuwe verwervingen
van patiëntbeelden mogelijk te maken
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Index
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 167
Index
2
2D-contrastinstellingen • 90
A
aan/uit-knop • 32
aan/uit-knop computer • 27
aan/uit-knop UPS • 31
aangepaste uitvoer • 72
aanmelden • 37
vingerafdrukscanner • 37
aanraakscherm • 34
accessoires
apparaten met dradenkruis • 103
compressiepaddles • 94
gezichtsschermen • 92
installeren op C-arm • 91
vergrotingsstandaard • 102
AEC
knoppen • 29
sensorpositie • 29
afgewezen beelden accepteren • 81
afmelden • 62
archiveren • 73
autom. rotatie • 45
automatisch hangen, automatisch koppelen • 124
B
bedieningselementen
C-arm • 30
collimatoroverbrugging • 38
compressie • 30, 38, 39
compressierem • 38, 39
handmatige compressievrijgave • 38, 39
handwielen • 29
indicatoren • 27
lichtveldlamp • 38
systeem • 27
verwervingswerkstation • 32
bedieningselementen en indicatoren -
buisstandaard gantry • 28
beeld in behandeling, accepteren of afwijzen • 81
beelden
beoordelingshulpmiddelen • 70
externe toegang tot beeldrapporten • 133
uitvoeropties • 86
verwervingsmodus • 78
voorbeeld • 77
beelden afwijzen
afdrukken • 75
beelden naar uitvoer sturen • 86
beelden verwerven • 109
beheren
alarmen • 52
meldingen • 52
uitvoergroepen • 71
belichting
parameters • 78
reeks • 109
technieken, set • 78
beoordeling
afgewezen beeld • 81
berichten en waarschuwingen • 151
bewerken
gebruikersinformatie • 52
patiëntinformatie • 57
bladerwieltje • 32
buiskop, display • 29
buisstandaard, bedieningselementen en
indicatoren • 28
C
C-arm
autom. rotatie • 45
bedieningselementen en indicatoren • 28, 30
displays • 30
gleuven voor accessoires • 91
rotatie en verplaatsing • 38, 45
circuit breaker
Gantry • 27
collimator
geprogrammeerd volgens paddle • 94
geprogrammeerd volgens paddlepositie • 38
opheffen • 38
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Index
Pagina 168 MAN-05239-1502 Revisie 001
compressie
bedieningselementen en -displays • 32
paddles • 94
vrijgeven • 109
compressiekracht, bereik • 29
contactpaddles • 97
conventioneel gezichtsscherm, installeren • 94
cybersecurity-verklaring • 9
D
display
compressiekracht • 29
dikte • 29
schoon • 114
typen beeldselectie • 85
verwervingswerkstation • 32
voorbeeldbeeld • 34
dosisinformatie • 163
EUREF-dosistabellen • 163
E
exporteren • 74
externe toegang tot beeldrapporten • 133
F
filtertabblad • 61
andere functies • 61
fouten • 151
functionele tests
nooduitschakelingsschakelaar • 38, 48
G
gebruikersinterface • 51
gebruikersmenu • 52
gebruikersprofielen • 7
gegevensverlies • 16
generatortabblad, set technieken • 78
gezichtsscherm • 92
I
indicatoren • 27
Info-scherm (verwervingswerkstation) • 121
installeren
compressiepaddles • 99
conventioneel gezichtsscherm • 94
intrekbaar gezichtsscherm • 92
intrekbaar gezichtsscherm
gebruik • 93
installeren • 92
K
klinische procedures • 107
knop voor Implantaat aanwezig • 64
knoppen voor paddleverschuiving • 29
kwaliteitsbewakingsvereisten • 8
L
laserfilmprinter, isolatievereisten • 16
lichtveldlamp • 38
gebruik • 109
lokalisatie van naald • 111
lokalisatieapparaat met dradenkruis
gebruik • 104
installeren en verwijderen • 103
uitlijnen • 106
lokalisatiepaddles • 98
M
mobiel systeem
gereedmaken voor gebruik • 160
gereedmaken voor verplaatsing • 158
QC-tests • 161
specificaties • 156
testen na vervoer • 161
veiligheid • 155
N
nooduitschakelingsschakelaar • 28, 32
functionele test • 38
noodzakelijke voorwaarden voor gebruik van
systeem • 7
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Index
MAN-05239-1502 Revisie 001 Pagina 169
O
onderhoud
algemeen • 113
ononderbreekbare stroomvoorziening
(Uninterruptible Power Supply) • 31, 154
op verzoek, uitvoer • 73
P
paddle verschuiven • 65, 100
paddles
compressie • 97
installeren • 99
naar nieuwe positie verschuiven • 65
verschuiven • 100
verwijderen • 99
paddlesysteem verschuiven • 38
patiënt
gezichtsscherm • 92
informatie bewerken • 57
openen • 56
positie • 109
verwijderen • 59
patiënt verwijderen • 59
patiëntprocedure openen • 56
pictogram Mijn instellingen • 52
premium verwervingswerkstation • 32
procedures
sluiten • 70
toevoegen • 56
R
röntgen
beeld verwerven • 109
collimatievelden • 38
indicatoren • 109
schakelaar (knop) • 32
S
scherm Admin (Beheer)
externe toegang tot beeldrapporten • 133
Info-scherm (verwervingswerkstation) • 121
knop Admin (Beheer) • 62
schermen
voorbeeldbeeld • 77
zoeken • 62
screening
het beeld verwerven • 109
selecteren
belichtingsparameters • 78
uitvoergroepen • 71
sluiten
patiënt • 70
procedure • 70
specificaties • 139
elektrisch • 145
spot-compressiepaddles • 97
stralingsveiligheid • 16
streepjescodescanner • 32, 34
systeem
beheer • 119
berichten • 152
beschrijving • 13
gereed • 109
mogelijkheden • 2
statuspictogrammen • 52
systeem inschakelen • 35
Aanmelden • 37
voorbereiding • 35
systeem uitschakelen • 49
T
taakbalk • 52
tabblad Cine • 85
tabblad met opmerkingen • 85
tabblad Notices (Meldingen) • 85
Tabblad ROI • 85
tabbladen
filter, kolom • 61
Technische ondersteuning van Hologic • 113
toetsenbord • 32, 34
trainingsvereisten • 7
Gebruikershandleiding Selenia Dimensions-systeem
Index
Pagina 170 MAN-05239-1502 Revisie 001
U
uitvoer, op verzoek • 73
uitvoerapparaten
aangepaste uitvoer • 72
taakbalkpictogrammen • 52
uitvoergroepen • 86
uitvoergroepen beheren • 52
uitvoergroepen, beheren • 86
uitvoergroepen, selecteren • 71
V
veiligheid
algemene informatie • 16
apparaatbeschadiging • 16
gegevensverlies • 16
straling • 16
vereisten
benodigde vaardigheden • 7
kwaliteitsbewaking • 8
training • 7
vergrotingsapparaat met dradenkruis, installeren
en verwijderen • 105
vergrotingspaddles • 97
Vergrotingsstandaard • 102
installeren en verwijderen • 102
verklaring, cybersecurity • 9
verwervingsmodi • 78
verwervingswerkstation
aanraakscherm • 32, 34
bedieningselementen • 32
bedieningselementen en -displays • 32
Info-scherm (verwervingswerkstation) • 121
onderhoud • 114
verwervingswerkstation, standaard
bedieningselementen en -display • 33
verwijderen
compressiepaddles • 99
conventioneel gezichtsscherm • 94
intrekbaar gezichtsscherm • 92
lokalisatieapparaat met dradenkruis • 103
vergrotingsapparaat met dradenkruis • 105
vergrotingsstandaard • 102
vingerafdrukscanner - AWS • 32
voetschakelaars, AWS • 30
voorbeeldbeeldscherm • 34, 77
W
waarschuwingen • 151
waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en
aantekeningen • 16
gedefinieerd • 11
werklijst, zoeken • 62
werkstroom, standaard • 107
Z
zoeken in werklijst • 62
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
-
41
-
42
-
43
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
-
51
-
52
-
53
-
54
-
55
-
56
-
57
-
58
-
59
-
60
-
61
-
62
-
63
-
64
-
65
-
66
-
67
-
68
-
69
-
70
-
71
-
72
-
73
-
74
-
75
-
76
-
77
-
78
-
79
-
80
-
81
-
82
-
83
-
84
-
85
-
86
-
87
-
88
-
89
-
90
-
91
-
92
-
93
-
94
-
95
-
96
-
97
-
98
-
99
-
100
-
101
-
102
-
103
-
104
-
105
-
106
-
107
-
108
-
109
-
110
-
111
-
112
-
113
-
114
-
115
-
116
-
117
-
118
-
119
-
120
-
121
-
122
-
123
-
124
-
125
-
126
-
127
-
128
-
129
-
130
-
131
-
132
-
133
-
134
-
135
-
136
-
137
-
138
-
139
-
140
-
141
-
142
-
143
-
144
-
145
-
146
-
147
-
148
-
149
-
150
-
151
-
152
-
153
-
154
-
155
-
156
-
157
-
158
-
159
-
160
-
161
-
162
-
163
-
164
-
165
-
166
-
167
-
168
-
169
-
170
-
171
-
172
-
173
-
174
-
175
-
176
-
177
-
178
-
179
-
180
-
181
-
182
-
183
-
184
-
185
-
186
-
187
-
188
Hologic Selenia Dimensions Digital Mammography System Gebruikershandleiding
- Type
- Gebruikershandleiding
Gerelateerde papieren
-
Hologic Selenia Dimensions system 1.9 Gebruikershandleiding
-
Hologic Selenia Dimensions Digital Mammography System Gebruikershandleiding
-
Hologic selenia dimensions Gebruikershandleiding
-
Hologic Selenia Dimensions Digital Mammography System Gebruikershandleiding
-
Hologic 3Dimensions System Gebruikershandleiding
-
Hologic 3Dimensions Gebruikershandleiding
-
Hologic Affirm Breast Biopsy Guidance System Gebruikershandleiding
-
Hologic 3DQuorum Imaging Technology Gebruikershandleiding
-
Hologic 3DQuorum Imaging Technology Gebruikershandleiding
-
Hologic SecurView DX/RT Breast Imaging Workstation Gebruikershandleiding
