BD 5513E Instructions For Use Manual

Merk: BD

Model: 5513E

Type: Instructions For Use Manual

Deze handleiding is ook geschikt voor

5513E / 5514A / 5514E / 5514U / 5514K

Instructions For Use

Surgical Clipper and Charging Adapter Stand

English . . . . . . . . 3

Français . . . . . . 15

Deutsch . . . . . . 27

Italiano . . . . . . 39

Español . . . . . . 51

Português . . . . 63

Nederlands . . . 75

Svenska . . . . . . 87

Dansk . . . . . . . . 99

Suomi . . . . . . . 111

Norsk . . . . . . . 123

Greece . . . . . . 135

Türkçe . . . . . . . 147

Polski . . . . . . . 159

Česky . . . . . . . 171

Parts Identification (diagram #1):

1. REF 4406, 4403A or 4412A: Disposable blade, single use only

REF 4406: General purpose surgical blade designed for all types of hair (light blue)

REF 4403A: SensiClip™ surgical blade designed for clipping areas of loose or sensitive skin (light pink)

REF 4412A: Neuro surgical blade designed for head hair and/or thick body hair (blue)

2. Clipper handle (REF 5513E)

3. On/Off switch

4. Recharge ( ) LED

5. Charge status ( ) LED

6. Charging adapter (REF 5514 series): CE marked except REF 5514A. (North America version) Be aware of appropriate plug conﬁguration for

your region.

Intended Use

The BD Surgical Clipper REF 5513E is a rechargeable clipper used with charging adapter (REF 5514 series) and BD disposable blades only (REF

4406, 4403A or 4412A). It is intended to remove head and body hair prior to any medical procedure requiring hair removal. The hair is

removed by each blade oscillated by an electric motor. The BD 5513E Clipper will easily and eectively remove body hair and even the thickest

hair from the chest with BD disposable blade REF 4406 BD, scalp and other thick coarse hair with BD disposable blade REF 4412A, and other

dicult-to-clip areas of the body with BD disposable blade REF 4403A. The Clipper eectively removes wet or dry hair.

Charging

All Clippers arrive discharged. Before patient use, it is recommended to charge the Clipper a minimum of overnight (Maximum fully charge

17 hours). Switch Clipper off to charge. Place charger upright on a flat surface or wall mount. The charge status ( ) LED glows to indicate it is

receiving a charge. Except when charging, it is recommended to unplug the charging adapter from the electrical outlet. This will reduce overall

energy consumption and is compliant with best practices. Below are the LED indicators on the Clipper:

Orange Solid .......... Battery is charging

O ................... Battery is fully charged

Blue Flashing ......... Battery charge low (5 minutes of runtime remaining)

Wall mount of charging adapter (diagram #2):

The charging adapter can be hung on the wall using wood screws. Place charging adapter per healthcare facility guidelines.

1. Select an appropriate location on the wall where the wall mount can be securely attached.

2. Attach the wall mount to the wall as shown with wood screws.

• Use no. 6 by 1 inch (25.4mm) round head screws when fixing to wood; or no. 46 Molly or Anchor bolts when fixing to sheet rock.

3. Hook the charger onto these screws.

4. Plug the power cord into a power outlet.

Instructions for use

Only trained healthcare personnel should use the Surgical Clipper. If the Surgical Clipper is used for the first time, see the training materials provided by

BD. Health care personnel should wear gloves when performing hair removal. Clipper should be disinfected prior to initial use.

Suitable for use in healthcare facility environment.

Attaching a disposable blade to the Clipper handle (diagram #3):

Make sure the Clipper is turned off. Using gloved hands, peel back and remove cover from the blade blister package. Position the new blade on top of the

Clipper handle, aligning the mark on the side of the blade with the first line on the handle. Slide the blade back in the direction of the arrow until it clicks

into place and the mark on the side of the blade aligns with the dot on the Clipper handle. If blade is dropped or becomes contaminated, discard it.

Patient’s skin should be clean. Healthcare professional should instruct patient to avoid sudden movement during clipping process. Use dry or wet clipping

method. Choose the appropriate blade depending on the area to clip. Attach blade (see above). Switch Clipper on (diagram #1 – mark 3). Check Clipper

and blade for abnormal vibration or noise before patient use. See operating noise speciﬁcations listed in the Surgical Clipper speciﬁcations table. If

abnormalities are found do not use the Clipper. With logo facing up, hold Clipper at approximate 40˚ angle to the patient, (hold between thumb and

foreﬁnger with hand underneath, similar to using a pen or a pencil, or with a standard over grip). Glide face of blade gently against surface of skin

(diagram #4). For best results clip against the direction of hair growth. It is best to always stretch skin taut for clipping.

Removing blade:

After clipping, switch Clipper off to stop operation. Position the Clipper blade facing down (diagram #5) over an appropriate trash receptacle, and use

your thumb to push the blade forward along the blade frame releasing and disposing of the used blade. Discard blade per facility protocol.

Disinfection:

Clipper should be disinfected after each use. The Clipper may be rinsed under running water or submerged, for up to 30 minutes, in water to remove any

loose hair, debris or other gross contaminants. Cleaning the Clipper can be achieved with a pre-moistened wipe or cloth containing a sodium hypochlorite

or hydrogen peroxide solution, following the manufacturer’s instructions for use. Clipper should then be wiped with a pre-moistened disinfectant wipe or

cloth moistened with a disinfectant solution. When necessary to clean the charging adapter, disconnect from wall outlet and wipe with the compatible

disinfectants as speciﬁed for the Clipper. Compatible disinfectants include sodium hypochlorite solution, quaternary ammonium/isopropyl alcohol

solution, hydrogen peroxide and benzalkonium chloride/dodecyl dimethyl ammonium chloride/PHMB solutions. Refer to disinfectant instructions for

use. Allow Clipper to dry completely before returning to the charging adapter. Disinfectants containing benzyl alcohol can cause chemical damage to

the external housing and should not be used for routine cleaning. Use of benzyl alcohol will void the warranty period stated for this product. Should the

Clipper become grossly contaminated, discard and contact your local sales representative for a replacement.

WARNING:

BD blades (REF 4406, 4403A, and 4412A) are single use only and specifically designed for use with the BD 5513E. The user assumes responsibility for

appropriate use of this Clipper. Using blades not manufactured or approved by BD will void any warranty and patient results cannot be predicted. Re-use

of blades may result in a nonfunctional product and could contribute to cross contamination; potentially putting patient safety at risk.

Mode of Operation Continuous

BD Disposable Blades

Mode of Operation

Single Use

Operating Voltage / Current 3.25V DC / 390mA (max.)

Weight 121 grams (4.3 oz.)

Dimension

6.0" (153 mm) H × 1.9" (49 mm) W ×

1.5" (39 mm) D

Full Charge Time Maximum 17 hours

Continuous Run Time

(Fully Charged)

Disposable Blades REF 4406 & REF 4403A:

Minimum of 80 minutes continuous run-

time up to 120 minutes.

Disposable Blade REF 4412A: Minimum of

50 minutes continuous run-time.

Operating Noise

REF 4406 Blade is less than 72dB.

REF 4412A Blade is less than 69dB.

REF 4403A Blade is less than 75dB.

Type of Protection Against

Electric Shock

Internally Powered

Degree of Protection Against

Electric Shock

Type B Applied Part

Degree of Protection Against

Flammable Anesthetic

Equipment not suitable for use in the

presence of a ﬂammable anesthetic.

Ambient Operating Temperature,

Humidity, and Atmospheric Pressure

+41 °F (+5 °C) to +95 °F (+35 °C), 30%

to 75% RH, 70 to 106 kPa.

Storage Temperature, Humidity,

and Atmospheric Pressure

+14 °F (-10 °C) to +140 °F (+60 °C),

10% to 100% RH, 50 to 106 kPa.

Surgical Clipper Speciﬁcations:

Waterprooﬁng IPX7 Rating

Battery Type Li-ion 680mAh

Battery Life Minimum 350 Cycles

Surgical Clipper Speciﬁcations (continued):

Weight 200-250g ± 10g. (7-8.80 Oz.)

Power Source 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30mA

Type of Protection Against

Electric Shock

Class II

Dimension

3.15" (80 mm) H × 2.40" (61 mm) W ×

1.73" (44 mm) D & Cord Length 73.62"

(1870 mm)

Ambient Operating Temperature,

Humidity, and Atmospheric

Pressure

+41 °F (+5 °C) to +95 °F (+35 °C), 30%

to 75% RH, 70 to 106 kPa.

Storage Temperature, Humidity,

and Atmospheric Pressure

+14 °F (-10 °C) to +140 °F (+60 °C),

10% to 100% RH, 50 to 106 kPa.

Waterprooﬁng IPX7 Rating

Cord Plug Type

5514A - Type B

5514E - Type F

5514K - Type I

5514U - Type G

Charging Adapter Specifications:

Symbol Explanation:

Information for Users on Collection and Disposal of Old Equipment and used Batteries

These symbols on the products, packaging, and/or accompanying documents mean that used electrical and electronic

products and batteries should not be mixed with general household waste. For proper treatment, recovery and recycling

of old products and used batteries, please take them to applicable collection points, in accordance with your national

legislation and the Directives 2002/96/EC and 2006/66/EC. By disposing of these products and batteries correctly, you will

help to save valuable resources and prevent any potential negative effects on human health and the environment which

could otherwise arise from inappropriate waste handling.

For more information about collection and recycling of old products and batteries, please contact your local municipality,

your waste disposal service or the point of sale where you purchased the items. Penalties may be applicable for incorrect

disposal of this waste, in accordance with national legislation.

Information on Disposal in other Countries outside the European Union

These symbols are only valid in the European Union. If you wish to discard these items, please contact your local authorities or

dealer and ask for the correct method of disposal.

Temperature

limit

-10°C

+60°C

Humidity

limitation

10%

100%

Atmospheric

pressure limitation

106 kPa

50 kPa

Type B

applied part

Use By

On / Off

Alternating current

Direct current

Watertight Equipment

Operating instructions

Follow operating

instructions

Class II

(Double Insulation)

Do not reuse

Authorized representative in

the European Community

Manufacturer

Medical Device

Unique Device Identifier

Catalog Number

Batch Code

Caution

• The clipper REF 5513E must be used with REF 5514 series charger.

• Disposable single use blades (REF 4406, 4403A and 4412A)

are designed for optimal use with 5513E only. Using blades not

manufactured or approved by BD will void any warranty and

patient results cannot be predicted.

• Do not submerse Clipper in water or other solution deeper than

3.3 feet (1 m) for no longer than 30 minutes.

• Do not plug in with wet hands. Do not connect to charging

adapter if clipper is wet.

• Keep charging adapter cord away from heated surfaces.

• Do not position charging adapter where it is difficult to unplug.

• Do not place the Clipper on the charging adapter until charging

adapter is seated on a ﬂat surface or securely mounted to a wall.

• Prior to charging Clipper ensure charging adapter is free of

metallic debris.

• Do not use near flammable anesthetic, aerosol spray or oxygen

— administering equipment other than nasal or mask types.

• Do not expose to hot water, salt water, organic solvents or

bleach solutions.

• Do not use hydrocarbon or phenol based cleaners or cleaners

containing acetone or ketones.

• Do not use with damaged blade, handle, or both.

• Do not replace supply cord. If supply cord is damaged return to

manufacturer or service agent for replacement, to avoid hazard.

• Do not sterilize.

• Do not take the housing apart as this can affect the watertight

construction.

• Operating Clipper without blade could lead to injury.

• Service or repair must be performed only by qualified repair

personnel. Service or repair performed by unqualified personnel

may result in a risk of injury, electric shock or fire.

Caution (continued)

• Except when charging, it is recommended to unplug the charging

adapter from the electrical outlet. This will reduce overall energy

consumption and is compliant with best practices.

• Do not leave Clipper running without applying to skin for more

than 1 minute as blade temperature may exceed 60 °C and

potentially leading to thermal injury.

• During use, do not keep the Clipper blade applied to the same

position of the patient’s skin for longer than 1 minute (these

operations may result in blade surface becoming hot).

• Inspect treatment site for selection of appropriate blade. If skin

irregularities are present, proceed with caution.

• In cases of minor injury, seek medical treatment if necessary.

• Healthcare personnel should instruct patient to avoid sudden

movement during clipping process.

Notes

• Avoid charging in direct sunlight or near radiating heat.

• When not used for extended periods of time, charge every six

months to preserve battery life.

• Clipper contains a Lithium-ion battery. Dispose of at an

officially assigned location, if available.

• The battery in this Clipper is not intended to be replaced

by users. Diagram #6 is intended only for removal of the

chargeable battery for the purpose of proper disposal.

• Do not apply Clipper blade to injured skin area.

Any serious incident that has occurred in relation to the device

should be reported to BD at bd.com and the Competent

Authority of the Member State.

For environmental protection and recycling of materials

This Clipper contains a lithium-ion battery. Remove the battery before disposal of the Clipper

(#6). When discarding the battery and/or electrical equipment, it should not be mixed with

general waste; it must be recycled or disposed of properly according to local regulations.

ATTENTION:

For the United States: A lithium ion battery that is recyclable powers the product you have

purchased. Please call 1-800-8-BATTERY for information on how to recycle this battery.

Limited Warranty:

This Surgical Clipper product from BD, REF 5513E and REF 5514 series, is warranted against

defects in material and workmanship under normal use for a period of 2 years from the

date of purchase. If this product is determined to be defective within the warranty period,

it will be repaired or replaced without charge by BD if you contact your local representative

or customer service representative who will provide you with the proper authorization,

necessary shipping labels and packing list. Please include a description of the defect with

the returned unit. This warranty does not cover the replaceable blade unit nor does it cover

damage caused by misuse, negligence, accident, or abuse, alteration or modification of

the units by any other than BD or its authorized agent, or affixation of any accessory not

manufactured or authorized by BD, or use of the Surgical Clipper with current or voltage

other than that specified in these instructions.

The purchaser assumes responsibility for the safe operation of this Clipper in conjunction with

approved and manufactured BD blades (REF 4406, 4403A, and 4412A). Only trained health

care professionals or other appropriately trained individuals should use this equipment.

BD is not liable in either tort or contract for any cost, expense, loss, or damage whether

direct, consequential, special, collateral, or incidental arising out of the use, misuse, or

inability to use this product. Except as expressly provided above, BD disclaims all warranties

including, but not limited to the implied warranties of merchantability and fitness for

particular purpose.

EMC Information of REF 5513E/5514 series

REF 5513E/5514 series needs special precautions regarding EMC and needs to be used according to the following EMC information.

WARNING:

• Use of REF 5513E/5514 series adjacent to or stacked with other equipment should be avoided because it could result in improper

operation. If such use is necessary, REF 5513E/5514 series and the other equipment should be observed to verify that they are

operating normally.

• Use of accessories, other than those speciﬁed or provided by the manufacturer of REF 5513E/5514 series could result in increased

electromagnetic emissions or decreased electromagnetic immunity of REF 5513E/5514 series and result in improper operation.

• Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables and external antennas) should be used no

closer than 30 cm (12 inches) to any part of REF 5513E/5514 series, including cables speciﬁed by the manufacturer. Otherwise,

degradation of the performance of REF 5513E/5514 series could result.

This equipment has been tested and found to comply with the limits for the medical devices to the IEC 60601-1-2, Medical Device

Regulation 2017/745/EU. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference. This equipment

generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may

cause harmful interference to other devices in the vicinity. However, there is no guarantee that interference will not occur in a

particular installation. If this equipment does cause harmful interference to the other devices which can be determined by turning

the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures;

- Reorient or relocate the receiving device.

- Increase the separation between the equipment.

- Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the other device(s) are connected.

- Consult the manufacturer or field service for help.

Guidance and manufacturer’s declaration — electromagnetic emissions

REF 5513E/5514 series is intended for use in the electromagnetic environment specified below.

The customer or the user of REF 5513E/5514 series should insure that it is used in such an environment.

Emission test Compliance Electromagnetic environment - guidance

RF emissions

CISPR 11

Group 1

REF 5513E/5514 series uses RF energy only for its internal function.

Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any

interference in nearby electronic equipment.

RF emissions

CISPR 11

Class B

REF 5513E/5514 series is suitable use in all establishments, including

domestic establishments and those directly connected to the public low-

voltage power supply network that supplies buildings used for domestic

purposes.

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Class A

Voltage fluctuations/

flicker emissions

IEC 61000-3-3

Complies

Guidance and manufacturer’s declaration — electromagnetic immunity

REF 5513E/5514 series is intended for use in the electromagnetic environment specified below.

The customer or the user of REF 5513E/5514 series should insure that it is used in such an environment.

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance

Electrostatic discharge (ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV contact

±2/4/8/15 kV air

±8 kV contact

±2/4/8/15 kV air

Floors should be wood, concrete or ceramic

tile. If floors are covered with synthetic

material, the relative humidity should be at

least 30%.

Electrical fast transient/burst

IEC 61000-4-4

±2 kV for power supply lines

100kHz repetition frequency

±2 kV for power supply lines

100kHz repetition frequency

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environment.

Surge

IEC 61000-4-5

±0.5/1kV line to line ±0.5/1kV line to line

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environment.

Voltage dips, short

interruptions and voltage

variations on power supply

input lines

IEC 61000-4-11

0% UΤ; 0.5 cycle at 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270°and 315°

0% UΤ; 1 cycle and

70% UΤ; 25/30 cycles

Single phase: at 0°

0% UΤ: 250/300 cycle

0% UΤ; 0.5 cycle at 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270°and 315°

0% UΤ; 1 cycle and

70% UΤ; 25 cycles

Single phase: at 0°

0% UΤ: 250 cycle

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environment.

Power frequency (50/60 Hz)

magnetic field

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60Hz

30 A/m

50 Hz/60Hz

Power frequency magnetic fields should be at

levels characteristic of a typical location in a

typical commercial or hospital environment.

Note: UΤ is the a.c. mains voltage prior to application of the test level

Guidance and manufacturer’s declaration — electromagnetic immunity

REF 5513E/5514 series is intended for use in the electromagnetic environment specified below.

The customer or the user of REF 5513E/5514 series should insure that it is used in such an environment.

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance

Conducted RF

IEC 61000-4-6

0.15MHz-80MHz

6V in ISM bands

between 0.15MHz and

80MHz

80% AM at 1 kHz

0.15MHz-80MHz

6V in ISM and

amateur radio bands

between 0.15MHz and

80MHz

80% AM at 1 kHz

Portable and mobile RF communications equipment should be used no

closer to any part of REF 5513E/5514 series, including cables, than the

recommended separation distance calculated from the equation applicable to

the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

d = 1.2 √P

d = 0.35√P 80MHz to 800MHz

d = 0.7√P 800MHz to 2.7GHz

where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts

(W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended

separation distance in meters (m).

Field strength from fixed RF transmitters, as determined by an

electromagnetic site survey,

should be less than the compliance level in

each frequency range.

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the

following symbol:

Radiated RF

IEC 61000-4-3

3V/m

80MHz-2,7GHz

80% AM at 1 kHz

10V/m

80MHz-2,7GHz

80% AM at 1 kHz

Proximity fields

from RF wireless

communications

equipment

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Table 9

IEC 60601-1-2: 2014

Table 9

d = 6/E√P

380MHz to 5.8GHz

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures,

objects and people.

Recommended separation distance between portable and mobile RF communications equipment and REF 5513E/5514 series

REF 5513E/5514 series is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of

REF 5513E/5514 series can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications

equipment (transmitters) and REF 5513E/5514 series as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output

power of transmitter

Separation distance according to frequency of transmitter

150 kHz to 80 MHz

d = 1.2 √P

80 MHz to 800 MHz

d = 0.35 √P

800 MHz to 2.7 GHz

d = 0.7 √P

0.01 0.12 0.035 0.07

0.1 0.38 0.11 0.22

1 1.2 0.35 0.7

10 3.8 1.1 2.2

100 12 3.5 7

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using

the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according

to the transmitter manufacturer.

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and reﬂection from structures,

objects and people.

a Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio

broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF transmitters, an

electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which REF 5513E/5514 series is used exceeds the applicable

RF compliance level above, REF 5513E/5514 series should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures

may be necessary, such as reorienting or relocating REF 5513E/5514 series.

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, Table 9

Band

(MHz)

Service

Maximum power

(W)

Distance

(m)

Immunity Test Level

(V/m)

380-390 TETRA 400 1.8 0.3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0.3 28

704-787 LTE Band 13, 17 0.2 0.3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Band 5

2 0.3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0.3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Band 7

2 0.3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0.2 0.3 9

Identiﬁcation des pièces (schéma n° 1) :

1. RÉF. 4406, 4403A ou 4412A : Lame jetable, réservée à un usage unique

RÉF. 4406 : Lame chirurgicale tout usage conçue pour tous types de cheveux (bleu clair)

RÉF. 4403A : Lame chirurgicale SensiClip™ conçue pour la tonte des zones de peau lâche ou sensible (rose clair)

RÉF. 4412A : Lame neurochirurgicale conçue pour les cheveux et/ou poils épais (bleu)

2. Poignée de tondeuse (RÉF. 5513E)

3. Interrupteur marche/arrêt

4. Voyant de recharge ( )

5. Voyant d'état de charge ( )

6. Adaptateur de charge (série RÉF 5514) : Marquage CE, sauf RÉF 5514A. (Version destinée à l'Amérique du Nord) Se renseigner sur la conﬁguration de

prise adaptée à votre région.

Utilisation prévue

La tondeuse chirurgicale BD RÉF 5513E est une tondeuse rechargeable qui s'utilise avec un adaptateur de charge (série RÉF 5514) et des lames jetables

BD uniquement (RÉF 4406, 4403A ou 4412A). Elle est conçue pour éliminer les cheveux et les poils avant toute procédure médicale nécessitant un

rasage. Les cheveux et poils sont éliminés par une oscillation de chaque lame, entraînée par un moteur électrique. La tondeuse BD 5513E élimine

facilement et ecacement les poils, notamment les poils les plus épais de la poitrine, grâce à la lame jetable BD RÉF 4406 ; le cuir chevelu et les poils

épais, grâce à la lame jetable BD RÉF 4412A et d'autres zones du corps diciles à tondre, grâce à la lame jetable BD RÉF 4403A. La tondeuse élimine

ecacement les cheveux et poils secs ou mouillés.

En charge

Toutes les tondeuses sont livrées déchargées. Avant toute utilisation sur un patient, il est recommandé de charger la tondeuse pendant au moins

une nuit (charge maximale complète en 17 heures). Éteindre la tondeuse pour la charger. Placer le chargeur à la verticale sur une surface plane ou

sur un support mural. Le voyant d'état de charge ( ) s'allume pour indiquer que la charge est en cours. Sauf lors de la charge, il est recommandé de

débrancher l'adaptateur de charge de la prise électrique. Cela permet de réduire la consommation d'énergie globale et de se conformer aux meilleures

pratiques. Les voyants à LED qui se trouvent sur la tondeuse sont les suivants :

Orange ﬁxe ............. La batterie est en cours de chargement

Désactivé. . . . . . . . . . . . . . . La batterie est complètement chargée

Bleu clignotant ......... La charge de la batterie est faible (5 minutes d'autonomie restantes)

Support mural de l'adaptateur de charge (schéma n° 2) :

L'adaptateur de charge peut être ﬁxé au mur à l'aide de vis à bois. Placer l'adaptateur de charge conformément aux directives de l'établissement de santé.

1. Sélectionner un emplacement approprié sur le mur où le support mural peut être solidement ﬁxé.

2. Fixer le support mural au mur, comme illustré, à l'aide de vis à bois.

• Utiliser des vis à tête ronde n° 6 de 1 pouce pour une ﬁxation sur du bois ou des boulons populaires ou des boulons d'ancrage n° 4 ou 6 pour une

ﬁxation sur du placoplâtre.

3. Accrocher le chargeur à ces vis.

4. Brancher le cordon d'alimentation à une prise de courant.

Mode d'emploi

Seul le personnel de santé qualiﬁé peut utiliser la tondeuse chirurgicale. Lors de la première utilisation de la tondeuse chirurgicale, se reporter aux documents

de formation fournis par BD. Le personnel de santé doit porter des gants lors de la tonte. La tondeuse doit être désinfectée avant la première utilisation.

Dispositif adapté à une utilisation dans un établissement de santé.

Fixation d'une lame jetable sur la poignée de la tondeuse (schéma n° 3) :

S'assurer que la tondeuse est éteinte. À l'aide de gants, décoller le couvercle et le retirer de l'emballage de la lame. Placer la nouvelle lame sur le dessus de

la poignée de la tondeuse, en alignant le repère sur le côté de la lame avec le premier trait de la poignée. Faire glisser la lame vers l'arrière dans le sens de

la ﬂèche jusqu'à ce qu'elle s'enclenche et que la marque sur le côté de la lame s'aligne avec le point sur la poignée de la tondeuse. Si la lame tombe ou est

contaminée, la mettre au rebut.

La peau du patient doit être propre. Le professionnel de santé doit demander au patient d'éviter tout mouvement brusque lors de la tonte. Utiliser une

méthode de tonte sèche ou humide. Choisir la lame appropriée en fonction de la zone à tondre. Fixer la lame (voir ci-dessus). Allumer la tondeuse (schéma

n° 1 - repère 3). S'assurer que la tondeuse et la lame ne produisent pas de vibrations ou de bruits anormaux avant toute utilisation sur le patient. Se reporter

aux spéciﬁcations relatives au bruit de fonctionnement répertoriées dans le tableau des spéciﬁcations de la tondeuse chirurgicale. En cas d'anomalies, ne pas

utiliser la tondeuse. Tenir la tondeuse, logo tourné vers le haut, à un angle d'environ 40˚ par rapport au patient (entre le pouce et l'index, la main en dessous,

comme avec un stylo ou un crayon, ou avec une poignée standard). Faire glisser doucement la surface de la lame contre la surface de la peau (schéma n° 4).

Pour de meilleurs résultats, tondre dans le sens contraire de la pousse des cheveux ou des poils. Il est préférable de toujours tendre la peau pour la tondre.

Retrait de la lame :

Après la tonte, éteindre la tondeuse pour arrêter le fonctionnement. Positionner la lame de la tondeuse face vers le bas (schéma n° 5) au-dessus d'un conteneur

à déchets et utiliser le pouce pour la pousser vers l'avant le long du cadre aﬁn de la libérer et de la jeter. Mettre la lame au rebut conformément au protocole

de l'établissement.

Désinfection :

La tondeuse doit être désinfectée après chaque utilisation. La tondeuse peut être rincée à l'eau courante ou immergée dans l'eau, pendant 30 minutes

maximum, pour éliminer les cheveux et poils, les débris ou autres contaminants grossiers. La tondeuse peut être nettoyée à l'aide d'une lingette pré-humidiﬁée

ou d'un chion imbibé d'une solution d'hypochlorite de sodium ou de peroxyde d'hydrogène, en suivant les instructions d'utilisation du fabricant. La tondeuse

doit ensuite être essuyée à l'aide d'une lingette désinfectante pré-humidiﬁée ou d'un chion imbibé d'une solution désinfectante. Si nécessaire, pour nettoyer

l'adaptateur de charge, le débrancher de la prise murale et l'essuyer avec les désinfectants compatibles spéciﬁés pour la tondeuse. Les désinfectants

compatibles incluent les solutions suivantes : solution d'hypochlorite de sodium, solution d'alcool isopropylique/ammonium quaternaire, solution de peroxyde

d'hydrogène et de chlorure de benzalkonium/chlorure de didécyldiméthylammonium/PHMB. Se reporter aux instructions d'utilisation du désinfectant. Laisser

la tondeuse sécher complètement avant de la replacer sur l'adaptateur de charge. Les désinfectants contenant de l'alcool benzylique peuvent endommager le

boîtier externe et ne doivent pas être utilisés pour le nettoyage de routine. Toute utilisation d'alcool benzylique annule la période de garantie indiquée pour ce

produit. Si la tondeuse est excessivement souillée, la jeter et contacter le représentant commercial local pour qu'elle soit remplacée.

AVERTISSEMENT :

Les lames BD (RÉF 4406, 4403A et 4412A) sont à usage unique et spécialement conçues pour être utilisées avec la tondeuse BD 5513E. L'utilisateur assume la

responsabilité de l'utilisation appropriée de cette tondeuse. L'utilisation de lames non fabriquées ou approuvées par BD annulera toute garantie et les résultats

sur le patient ne pourront être prévisibles. La réutilisation des lames peut rendre le produit non fonctionnel et contribuer à une contamination croisée, mettant

éventuellement en danger la sécurité des patients.

Mode de fonctionnement Continu

Lames jetables BD Mode de

fonctionnement

Usage unique

Tension/courant de fonctionnement 3,25 V CC/390 mA (max.)

Poids 121 grammes (4,3 oz.)

Dimensions

153 mm (6,0 po) H × 49 mm (1,9 po) L ×

39 mm (1,5 po) P

Temps de charge complet 17 heures maximum

Durée de fonctionnement en

continu (charge complète)

Lames jetables RÉF. 4406 et RÉF. 4403A :

Durée de fonctionnement en continu

comprise entre 80 et 120 minutes.

Lame jetable RÉF. 4412A : Durée de

fonctionnement en continu de 50

minutes minimum

Bruit de fonctionnement

Lame RÉF. 4406 : moins de 72 dB.

Lame RÉF. 4412A : moins de 69 dB.

Lame RÉF. 4403A : moins de 75 dB.

Type de protection contre les chocs

électriques

Alimentation interne

Degré de protection contre les

chocs électriques

Pièce appliquée de type B

Degré de protection contre les

agents anesthésiques inﬂammables

Matériel non adapté à une utilisation

en présence d'agents anesthésiques

inﬂammables

Température ambiante de

fonctionnement, humidité et

pression atmosphérique

De +5 à +35 °C (+41 à +95 °F), de 30 à

75 % d'humidité relative, de 70 à 106 kPa

Température de stockage, humidité

et pression atmosphérique

De -10 à +60 °C (de +14 à +140 °F), de 10 à

100 % d'humidité relative, de 50 à 106 kPa

Caractéristiques techniques de la tondeuse chirurgicale :

Imperméabilisation Norme IPX7

Type de batterie Li-ion 680 mAh

Durée de vie de la batterie 350 cycles minimum

Caractéristiques techniques de la tondeuse chirurgicale (suite) :

Poids 200 à 250 g ± 10 g (7 à 8,80 oz.)

Source d'alimentation électrique 100 à 240 V CA, 50 à 60 Hz, 30 mA

Type de protection contre les chocs

électriqu

Classe II

Dimensions

80 mm (3,15 po) H × 61 mm (2,40 po) L ×

44 mm (1,73 po) P ; cordon de 1 870 mm

(73,62 po) de long

Température ambiante de

fonctionnement, humidité et

pression atmosphérique

De +5 à +35 °C (+41 à +95 °F), de 30 à 75

% d'humidité relative, de 70 à 106 kPa

Température de stockage, humidité

et pression atmosphérique

De -10 à +60 °C (de +14 à +140 °F), de

10 à 100 % d'humidité relative, de 50 à

106 kPa

Imperméabilisation Norme IPX7

Type de ﬁche de cordon

5514A - Type B

5514E - Type F

5514K - Type I

5514U - Type G

Caractéristiques techniques de l'adaptateur de charge :

Explication des symboles :

Informations destinées aux utilisateurs concernant la collecte et la mise au rebut des anciens équipements et des batteries usagées

Ces symboles placés sur les produits, les emballages et/ou les documents d'accompagnement signiﬁent que les produits

électriques et électroniques et les batteries usagés ne doivent pas être mélangés avec les déchets ménagers. Pour pouvoir

traiter, récupérer et recycler correctement les produits anciens et les batteries usagées, ceux-ci doivent être rapportés dans les

points de collecte appropriés, conformément à la législation en vigueur dans le pays et aux directives 2002/96/CE et 2006/66/

CE. La mise au rebut adéquate de ces produits et batteries permet d'économiser de précieuses ressources et d'empêcher tout

impact négatif potentiel sur la santé humaine et l'environnement dû à une gestion inappropriée des déchets.

Pour plus d'informations sur la collecte et le recyclage des produits anciens et batteries usagées, contacter la municipalité

locale, le service d'élimination des déchets ou le point de vente dans lequel les produits ont été achetés. Des sanctions peuvent

être appliquées en cas d'élimination inappropriée de ces déchets, conformément à la législation en vigueur dans le pays.

Informations sur l'élimination des déchets dans les autres pays en dehors de l'Union européenne

Ces symboles sont valables uniquement au sein de l'Union européenne. Pour mettre ces produits au rebut, contacter les autorités

locales ou un distributeur agréé aﬁn de connaître la marche à suivre.

Limite de

température

-10°C

+60°C

Limite

d'humidité

10%

100%

Limite de pression

atmosphérique

106 kPa

50 kPa

Pièce appliquée

de type B

Date limite d'utilisation

Marche / arrêt

Courant alternatif

Courant continu

Équipement étanche

Instructions d'utilisation

Suivre les instructions

d'utilisation

Classe II

(Double isolation)

Ne pas réutiliser le produit

Représentant agréé au sein de

la communauté européenne

Fabricant

Dispositif médical

Identiﬁant unique

du dispositif

Référence catalogue

Code de lot

Attention

• La tondeuse RÉF 5513E doit être utilisée avec le chargeur de la série RÉF

5514.

• Les lames jetables à usage unique (RÉF. 4406, 4403A et 4412A) sont

conçues pour une utilisation optimale avec le modèle 5513E uniquement.

L'utilisation de lames non fabriquées ou approuvées par BD annulera

toute garantie et les résultats sur le patient ne pourront être prévisibles.

• Ne pas immerger la tondeuse dans l'eau ou dans une autre solution à

une profondeur supérieure à 1 m (3,3 pieds) pendant plus de 30 minutes.

• Ne pas brancher avec les mains mouillées. Ne pas connecter la tondeuse

à l'adaptateur de charge si elle est humide.

• Tenir le cordon de l'adaptateur de charge à l'écart des surfaces chauées.

• Ne pas placer l'adaptateur de charge dans un emplacement où il sera

dicile à débrancher.

• Ne pas placer la tondeuse sur l'adaptateur de charge si l'adaptateur de

charge n'est pas installé sur une surface plane ou solidement ﬁxé au mur.

• Avant de charger la tondeuse, s'assurer que l'adaptateur de charge est

exempt de débris métalliques.

• Ne pas utiliser à proximité d'un agent anesthésique inﬂammable, d'un

aérosol ou d'un équipement d'administration d'oxygène autre que nasal

ou de type masque.

• Ne pas exposer à l'eau chaude, à l'eau salée, aux solvants organiques ou

aux solutions d'eau de javel.

• Ne pas utiliser de produits de nettoyage à base d'hydrocarbures ou de

phénols ou contenant de l'acétone ou des cétones.

• Ne pas utiliser si la lame ou la poignée est endommagée.

• Ne pas remplacer le cordon d'alimentation. Si le cordon d'alimentation

est endommagé, le retourner au fabricant ou à l'agent de service pour le

remplacer, aﬁn d'éviter tout accident.

• Ne pas stériliser.

• Ne pas démonter le boîtier, ce qui pourrait avoir un impact sur

l'étanchéité.

• L'utilisation de la tondeuse sans lame peut provoquer des blessures.

Attention (suite)

• L'entretien ou la réparation ne doit être eectué que par du personnel de

réparation qualiﬁé. L'entretien ou la réparation eectué par du personnel

non qualiﬁé peut entraîner un risque de blessure, de choc électrique ou

d'incendie.

• Sauf lors de la charge, il est recommandé de débrancher l'adaptateur de

charge de la prise électrique. Cela permet de réduire la consommation

d'énergie globale et de se conformer aux meilleures pratiques.

• Ne pas laisser la tondeuse en marche pendant plus d'une minute sans

l'appliquer sur la peau. En eet, la température de la lame peut dépasser

60 °C et entraîner des blessures thermiques.

• Pendant l'utilisation, ne pas laisser la lame de la tondeuse appliquée dans

la même position sur la peau du patient pendant plus d'une minute (cela

pourrait entraîner une surchaue de la surface de la lame).

• Inspecter le site de traitement pour sélectionner la lame appropriée. En

cas d'irrégularités de la peau, procéder avec prudence.

• En cas de blessure mineure, envisager un traitement médical si nécessaire.

• Le professionnel de santé doit demander au patient d'éviter tout

mouvement brusque lors de la tonte.

Remarques

• Éviter de charger la batterie à la lumière directe du soleil ou à proximité

d'une chaleur rayonnante.

• En cas d'inutilisation pendant une période prolongée, charger tous les six

mois pour préserver l'autonomie de la batterie.

• La tondeuse contient une batterie lithium-ion. Le cas échéant, la mettre

au rebut dans un lieu destiné à cet eet.

• La batterie de cette tondeuse n'est pas conçue pour être remplacée par

des utilisateurs. Le schéma n° 6 est destiné uniquement au retrait de la

batterie rechargeable à des ﬁns de mise au rebut appropriée.

• Ne pas appliquer la lame de la tondeuse sur une peau abîmée.

Tout incident grave survenu sur l'appareil doit être signalé

à BD sur bd.com ainsi qu'à l'autorité compétente de l'État

membre.

Protection de l'environnement et recyclage des matériaux

Cette tondeuse contient une batterie lithium-ion. Retirer la batterie avant de mettre la

tondeuse au rebut (n° 6). Lors de la mise au rebut de la batterie et/ou du dispositif électrique,

ne pas mélanger avec les déchets courants ; recycler ou mettre au rebut conformément aux

réglementations locales.

ATTENTION :

Aux États-Unis : une batterie lithium-ion recyclable alimente le produit que vous avez acheté.

Appeler le 1-800-8-BATTERY pour plus d'informations sur le recyclage de cette batterie.

Garantie limitée :

Cette tondeuse chirurgicale BD, séries RÉF 5513E et RÉF 5514, est garantie contre tout défaut

de matériel et de fabrication dans des conditions normales d'utilisation pendant une période

de 2 ans à compter de la date d'achat. Si ce produit est considéré comme défectueux pendant

la période de garantie, il sera réparé ou remplacé sans frais par BD après appel du représentant

local ou du représentant du service à la clientèle qui vous fournira l'autorisation appropriée,

les étiquettes d'expédition nécessaires et la liste d'emballage. Une description du défaut de

l'unité renvoyée doit être fournie. Cette garantie ne couvre pas l'unité de lame remplaçable ni

les dommages causés par une mauvaise utilisation, une négligence, un accident, un abus, une

altération ou une modiﬁcation des unités par une personne autre qu'un agent BD ou un agent

agréé ; par l'ajout d'un quelconque accessoire qui ne serait pas fabriqué ou autorisé par BD,

ou par l'utilisation de la tondeuse chirurgicale avec un courant ou une tension autres que ceux

spéciﬁés dans les présentes instructions.

L'acheteur assume la responsabilité de l'utilisation en toute sécurité de cette tondeuse avec des

lames approuvées et fabriquées par BD (RÉF. 4406, 4403A et 4412A). Seuls des professionnels

de santé formés ou d'autres personnes dûment formées doivent utiliser cet équipement.

BD décline toute responsabilité, délictuelle ou contractuelle, en cas de coûts, de dépenses, de

pertes ou de dommages directs, indirects, spéciaux, collatéraux ou accessoires engendrés par

l'utilisation, le mauvais usage ou l'incapacité à utiliser ce produit. Sauf disposition expresse

ci-dessus, BD décline toute garantie, y compris, sans toutefois s'y limiter, toute garantie implicite

de qualité marchande et d'adéquation à un usage particulier.

Informations relatives à la CEM des séries RÉF. 5513E/5514

Les produits des séries RÉF. 5513E/5514 nécessitent des précautions spéciales concernant la compatibilité électromagnétique (CEM)

et doivent être utilisés conformément aux informations CEM suivantes.

AVERTISSEMENT :

• L'utilisation des produits des séries RÉF. 5513E/5514 à proximité d'un autre équipement ou empilés sur cet équipement doit être

évitée. Dans le cas contraire, cela risque d'entraîner un dysfonctionnement de l'appareil. Si une telle utilisation s'avérait toutefois

nécessaire, les produits des séries RÉF. 5513E/5514 et les équipements concernés devront être surveillés aﬁn de vériﬁer qu'ils

fonctionnent normalement.

• L'utilisation d'accessoires autres que ceux spéciﬁés ou fournis par le fabricant des produits des séries RÉF. 5513E/5514 pourrait

entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une réduction de l'immunité électromagnétique des produits

des séries RÉF. 5513E/5514, ainsi que leur dysfonctionnement.

• Les équipements de communication RF portables (notamment les périphériques tels que les câbles d'antenne et les antennes

externes) ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure à 30 cm (12 pouces) d'une partie quelconque des produits des séries

RÉF. 5513E/5514, y compris les câbles spéciﬁés par le fabricant. Dans le cas contraire, les performances des produits des séries RÉF.

5513E/5514 risquent d'en être aectées.

Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites applicables aux dispositifs médicaux de la norme CEI 60601-1-2, Directive

sur les équipements médicaux 93/42/CEE. Ces limites sont prévues pour assurer une protection raisonnable contre les interférences

nuisibles. Cet appareil génère, utilise et peut émettre une énergie radioélectrique. S'il n'est pas installé et utilisé conformément

aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles pour les autres appareils à proximité. Cependant, BD n'émet aucune

garantie quant à l'absence d'interférences dans une installation particulière. Si cet appareil provoque des interférences nuisibles

pour les autres appareils (ce qui peut être déterminé en allumant et en éteignant l'appareil), l'utilisateur est invité à essayer de

corriger les interférences en appliquant une ou plusieurs des mesures ci-dessous :

- Réorienter ou déplacer l'appareil récepteur.

- Augmenter la distance de séparation entre les appareils.

- Brancher l'appareil sur une prise d'un circuit diérent de celui auquel les autres appareils sont reliés.

- Contacter le fabricant ou le service de maintenance sur site pour obtenir de l'aide.

Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques

REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous.

Le client ou l’utilisateur du ventilateur de REF 5513E/série 5514 doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement.

Test d’émission Conformité Environnement électromagnétique - conseils

émissions RF

CISPR 11

Groupe 1

REF 5513E/série 5514 n’utilise de RF que pour son fonctionnement

interne. Ses émissions RF sont donc très faibles et peu susceptibles

de provoquer quelque interférence que ce soit avec un équipement

électronique voisin.

émissions RF

CISPR 11

Classe B

REF 5513E/5514 peut être utilisé dans tous les environnements, y

compris les environnements domestiques et ceux qui sont directement

reliés au réseau public d’alimentation basse tension desservant les

bâtiments à caractère domestique.

Émissions harmoniques

CEI 61000-3-2

Classe A

Fluctuations de tension/

scintillement

CEI 61000-3-3

Conformité

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spéciﬁé ci-dessous.

Le client ou l’utilisateur du ventilateur de REF 5513E/série 5514 doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement.

Essai d’immunité Niveau d’essai CEI 60601 Niveau de conformité

Environnement électromagnétique -

conseils

Décharge électrostatique (DES)

CEI 61000-4-2

±8 kV au contact

±2/4/8/15 kV dans l'air

±8 kV au contact

±2/4/8/15 kV dans l'air

Les sols doivent être en bois, en béton ou en

carreaux de céramique. Pour des sols recouverts

de matériau synthétique, l’humidité relative doit

être d’au moins 30%.

Courants transitoires

rapides/pointes de tension

CEI 61000-4-4

±2 kV pour les lignes

d'alimentation secteur

Fréquence de répétition de

100 kHz

±2 kV pour les lignes

d'alimentation secteur

Fréquence de répétition de

100 kHz

La qualité du réseau d’alimentation électrique

doit être celle d’un environnement commercial

ou hospitalier typique.

Surtension

CEI 61000-4-5

±0,5/1 kV de ligne à ligne ±0,5/1 kV de ligne à ligne

La qualité du réseau d’alimentation électrique

doit être celle d’un environnement commercial

ou hospitalier typique

Creux de tension, coupures

brèves et variations de

tension sur des lignes

d’entrée d’alimentation

CEI 61000-4-11

0 % UΤ, 0,5 cycle à 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° et 315°

0 % UΤ, 1 cycle et 70 % UΤ, 25/30

cycles

Monophasé : à 0°

0 % UΤ : 250/300 cycles

0 % UΤ, 0,5 cycle à 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° et 315°

0 % UΤ, 1 cycle et 70 % UΤ, 25

cycles

Monophasé : à 0°

0 % UΤ : 250 cycles

La qualité de l'alimentation secteur doit être celle

d'un environnement commercial ou hospitalier

classique.

Champ magnétique

à la fréquence du

réseau (50/60 Hz)

Champ magnétique

CEI 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Les champs magnétiques à la fréquence du

réseau doivent être au niveau caractéristique

d’un lieu représentatif situé dans un

environnement commercial ou hospitalier

typique

Remarque : UΤ désigne la tension d’alimentation secteur en c.a. avant l’application du niveau d’essai

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spéciﬁé ci-dessous.

Le client ou l’utilisateur du ventilateur de REF 5513E/série 5514 doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement.

Essai d’immunité

Niveau d’essai

CEI 60601

Niveau de

conformité

Environnement électromagnétique - conseils

Perturbations RF

conduites

CEI 61000-4-6

3 V

0,15 à 80 MHz

6 V sur les bandes ISM

entre 0,15 et 80 MHz

80 % AM à 1 kHz

3 V

0,15 à 80 MHz

6 V sur les bandes ISM

et radio-amateur entre

0,15 et 80 MHz

80 % AM à 1 kHz

Les équipements portables et mobiles de communications à RF doivent être

employés, par rapport à toute partie de REF 5513E/série 5514, y compris les

câbles, à une distance supérieure à la distance de séparation recommandée

calculée à partir de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur.

Distance de séparation recommandée :

d = 1,2 √P

d = 0,35√P de 80 à 800 MHz

d = 0,7√P de 800 MHz à 2,7 GHz

Où P est la puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur en watts (W)

selon le fabricant de l’émetteur et d est la distance de séparation

recommandée en mètre (m).

Les intensités de champ en provenance des émetteurs RF ﬁxes, déterminées

par une étude de site électromagnétique, doivent être inférieures au niveau

de conformité, dans chaque plage de fréquence. Des interférences peuvent se

produire à proximité de l’équipement portant le symbole suivant :

Perturbations RF

rayonnées

CEI 61000-4-3

3 V/m

80 MHz à 2,7 GHz

80 % AM à 1 kHz

10 V/m

80 MHz à 2,7 GHz

80 % AM à 1 kHz

Champs à proximité

d'équipements de

communication RF

sans ﬁl

CEI 61000-4-3

CEI 60601-2:2014

Tableau 9

CEI 60601-2:2014

Tableau 9

d = 6/E√P

de 380 MHz à 5,8 GHz

REMARQUE 1 : La plage de fréquence la plus élevée s’applique à 80 MHz et 800 MHz.

REMARQUE 2 : Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à tous les cas. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la réﬂexion

des structures, des objets et des personnes.

Distance de séparation recommandée entre les équipements de communication RF portables et mobiles et REF 5513E/série 5514

REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations dues aux RF rayonnées sont contrôlées. L’acheteur ou

l’utilisateur de REF 5513E/série 5514 peut réduire le risque d’interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimale entre les équipements de communication RF

(émetteurs) mobiles et portables et REF 5513E/série 5514, selon les recommandations ci-dessous, en fonction de la puissance de sortie maximale des équipements de communication.

Puissance maximale nominale

de sortie de l’émetteur

Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur

150 kHz à 80 MHz

d = 1,2 √P

80 MHz à 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz à 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Pour les émetteurs dont la puissance de sortie n’est pas indiquée ci-dessus, la distance de séparation recommandée en mètres (m) peut être déterminée en utilisant

l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où correspond à la puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur en watts (W), selon le fabricant de l’émetteur.

REMARQUE 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la distance de séparation correspondant à la plage supérieure de fréquence.

REMARQUE 2 : Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à tous les cas. La propagation électromagnétique est aectée par l’absorption et la réﬂexion des structures,

des objets et des personnes.

a Il n’est pas possible de prévoir avec exactitude les intensités des champs des émetteurs ﬁxes, tels que postes de base de téléphones (cellulaires/sans ﬁl) et des radios

terrestres mobiles, des radios de radioamateurs, des postes de radio AM et FM et des postes de télévision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique causé par des

émetteurs RF ﬁxes, une étude de site électromagnétique doit être envisagée. Si l’intensité du champ, mesurée à l’emplacement où est utilisé REF 5513E/série 5514 dépasse

le niveau de conformité RF susmentionné, observer REF 5513E/série 5514 aﬁn de déterminer s’il fonctionne normalement. En cas de fonctionnement anormal, des mesures

supplémentaires, telles que la réorientation ou le changement de position de REF 5513E/série 5514, pourraient s’avérer nécessaires.

b Sur la plage de fréquences comprise entre 150 kHz et 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m.

CEI 60601-1-2:2014, Tableau 9

Bande

(MHz)

Service

Puissance maximale

(W)

Distance

(m)

Niveau d'essai

d'immunité (V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 Bande LTE 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

Bande LTE 5

2 0,3 28

1 700-1 990

GSM 1800 ;

CDMA 1900 ;

GSM 1900 ;

DECT ;

Bande LTE 1, 3, 4, 25 ;

UMTS

2 0,3 28

2 400-2 570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

Bande LTE 7

2 0,3 28

5 100-5 800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

Teileidentiﬁkation (Abbildung 1):

1. REF 4406, 4403A oder 4412A: Einwegklinge, nur für den Einmalgebrauch

REF 4406: Chirurgische Universalklinge für alle Arten von Haaren (hellblau)

REF 4403A: SensiClip™ chirurgische Klinge zum Rasieren von Bereichen mit loser oder empﬁndlicher Haut (hellrosa)

REF 4412A: Neurochirurgische Klinge für Kopfhaare und/oder dickes Körperhaar (blau)

2. Rasierergri (REF 5513E)

3. Ein/Aus-Schalter

4. LED „Wird aufgeladen“ ( )

5. LED „Ladestand“ ( )

6. Ladeadapter (Serie REF 5514): CE-Kennzeichnung außer REF 5514A. (Nordamerika-Version) Die korrekte Steckerkonﬁguration für Ihre Region

beachten.

Verwendungszweck

Der BD Chirurgische Rasierer REF 5513E ist ein wiederauﬂadbarer Rasierer, der nur mit dem Ladeadapter (Serie REF 5514) und BD-Einwegklingen

(REF 4406, 4403A oder 4412A) verwendet werden darf. Er dient zur Entfernung von Kopf- und Körperhaaren vor jedem medizinischen Eingri, bei dem

Haare entfernt werden müssen. Das Haar wird mit jeder Klinge entfernt, die durch einen Elektromotor in Oszillation versetzt wird. Der Rasierer 5513E von

BD entfernt mit der BD Einwegklinge REF 4406 BD einfach und eektiv Körperbehaarung und sogar sehr kräftiges Haar auf der Brust, mit der

BD-Einwegklinge REF 4412A Kopf- und anderes dickes, kräftiges Haar, und mit der BD-Einwegklinge REF 4403A Haare an anderen, schwierig zu rasieren-

den Körperbereichen. Der Rasierer entfernt eektiv nasses oder trockenes Haar.

Auﬂaden

Alle Rasierer werden entladen geliefert. Vor der Verwendung am Patienten wird empfohlen, den Rasierer mindestens über Nacht aufzuladen (maximal

17 Stunden bis zur völligen Auﬂadung). Den Rasierer während des Ladevorgangs ausschalten. Das Ladegerät aufrecht auf eine ebene Oberﬂäche oder in

eine Wandhalterung stellen. Die Ladestands-LED ( ) leuchtet und zeigt somit an, dass Strom aufgenommen wird. Außer beim Laden wird empfohlen,

den Stecker des Ladeadapters aus der Steckdose zu ziehen. Dadurch werden der Gesamtenergieverbrauch reduziert und Best Practices eingehalten.

LED-Anzeigen auf dem Rasierer:

Durchgehend orangefarbenes Leuchten ................ Akku wird geladen

Aus ................................................... Akku ist vollständig aufgeladen

Blau blinkend......................................... Akkuladestand niedrig (5 Minuten verbleibende Betriebszeit)

Wandmontage des Ladeadapters (Abbildung 2):

Der Ladeadapter kann mit Holzschrauben an der Wand befestigt werden. Den Ladeadapter gemäß den Richtlinien der Gesundheitseinrichtung

anbringen.

1. Eine geeignete Stelle an der Wand auswählen, an der die Wandhalterung sicher befestigt werden kann.

2. Die Wandhalterung wie in der Abbildung dargestellt mit Holzschrauben an der Wand befestigen.

• Rundkopfschrauben der Nr. 6 x 2,5 cm bei der Befestigung auf Holz, oder Hohlraum- oder Ankerdübel der Nr. 4 bis 6 bei der Befestigung auf

Gipskartonplatten verwenden.

3. Das Ladegerät an diesen Schrauben einhängen.

4. Das Netzkabel mit einer Steckdose verbinden.

Gebrauchsanweisung

Der chirurgische Rasierer darf nur von geschultem medizinischem Personal verwendet werden. Beim ersten Gebrauch des chirurgischen Rasierers die von BD

bereitgestellten Schulungsmaterialien zu Rate ziehen. Das medizinische Personal muss bei der Haarentfernung Handschuhe tragen. Den Rasierer vor der ersten

Verwendung desinﬁzieren.

Geeignet für die Verwendung in Gesundheitseinrichtungen.

Anbringen einer Einwegklinge am Rasierergri (Abbildung 3):

Sicherstellen, dass der Rasierer ausgeschaltet ist. Mit Handschuhen die Abdeckung von der Blisterverpackung der Klinge abziehen und abnehmen. Die neue

Klinge oben auf dem Rasierergri positionieren und die Markierung an der Seite der Klinge an der ersten Linie am Gri ausrichten. Die Klinge in Pfeilrichtung

zurückschieben, bis sie einrastet und die Markierung an der Seite der Klinge am Punkt auf dem Rasierergri ausgerichtet ist. Wenn die Klinge fallen gelassen oder

verunreinigt wird, diese entsorgen.

Die Haut des Patienten muss sauber sein. Das medizinische Fachpersonal muss den Patienten anweisen, plötzliche Bewegungen während der Rasur zu vermeiden.

Entweder die Trocken- oder Nassrasurmethode anwenden. Die passende Klinge je nach dem zu rasierenden Bereich auswählen. Klinge anbringen (siehe oben).

Rasierer einschalten (Abbildung 1 – Markierung 3). Vor dem Einsatz am Patienten den Rasierer und die Klinge auf ungewöhnliche Vibrationen oder Geräusche

prüfen. Siehe Angaben zu Betriebsgeräuschen in der Tabelle mit den technischen Daten des chirurgischen Rasierers. Wenn Abweichungen festgestellt werden, den

Rasierer nicht verwenden. Den Rasierer mit dem Logo nach oben in einem Winkel von ca. 40˚ zum Patienten halten (zwischen Daumen und Zeigeﬁnger und mit der

Hand darunter halten, ähnlich wie einen Stift, oder mit einem standardmäßigen Zusatzgri). Die Schneide der Klinge sanft über die Hautoberﬂäche gleiten lassen

(Abbildung 4). Für optimale Ergebnisse gegen die Haarwuchsrichtung rasieren. Für die Rasur die Haut am besten stra ziehen.

Entfernen der Klinge:

Nach der Rasur den Rasierer ausschalten, um den Betrieb zu beenden. Die Rasierklinge über einem geeigneten Abfallbehälter nach unten halten (Abbildung 5) und

die Klinge mit dem Daumen entlang des Klingenrahmens nach vorne schieben, um die gebrauchte Klinge zu lösen und zu entsorgen. Die Klinge gemäß dem Protokoll

der Einrichtung entsorgenl.

Desinfektion:

Den Rasierer nach jedem Gebrauch desinﬁzieren. Der Rasierer kann unter ﬂießendem Wasser gespült oder für bis zu 30 Minuten in Wasser eingetaucht

werden, um lose Haare, Rückstände oder andere grobe Verunreinigungen zu entfernen. Der Rasierer kann mithilfe eines mit einer Natriumhypochlorit- oder

Wasserstoperoxidlösung angefeuchteten Tuchs oder Lappens unter Beachtung der Gebrauchsanweisung des Herstellers gereinigt werden. Den Rasierer im

Anschluss mithilfe eines angefeuchteten Desinfektionstuchs oder eines mit einer Desinfektionslösung befeuchteten Lappens abwischen. Wenn der Ladeadapter

gereinigt werden muss, diesen von der Wandsteckdose trennen und mit den für den Rasierer vorgeschriebenen Desinfektionsmitteln abwischen. Zu den

kompatiblen Desinfektionsmitteln gehören: Natriumhypo-chloritlösung, quaternäre Ammonium-/Isopropylalkohollösung, Lösungen mit Wasserstoperoxid sowie

Benzalkoniumchlorid/Dodecyldimethylammoniumchlorid/PHMB. Die zum Desinfektionsmittel gehörige Gebrauchsanweisung beachten. Den Rasierer erst dann

in den Ladeadapter zurückstellen, wenn er vollständig trocken ist. Desinfektionsmittel mit Benzylalkohol können aufgrund chemischer Reaktionen zu Schäden am

äußeren Gehäuse führen und sind demnach nicht für die routinemäßige Reinigung zu verwenden. Bei Verwendung von Benzylalkohol erlischt die für dieses Produkt

angegebene Garantiezeit. Sollte der Rasierer stark verschmutzt sein, diesen entsorgen und den Händler vor Ort für Ersatz kontaktieren.

WARNUNG:

BD Klingen (REF 4406, 4403A und 4412A) sind nur zur einmaligen Verwendung vorgesehen und wurden speziell für den Einsatz mit dem BD 5513E entwickelt. Der

Benutzer ist für die angemessene Verwendung dieses Rasierers verantwortlich. Die Verwendung von Klingen, die nicht von BD hergestellt oder genehmigt wurden,

führt zum Erlöschen jeglicher Garantie, und die Patientenergebnisse können nicht vorhergesagt werden. Die Wiederverwendung von Klingen kann zu einem nicht

funktionstüchtigen Produkt führen und Kreuzkontaminationen fördern, wodurch die Patientensicherheit potenziell gefährdet wird.

Betriebsmodus Kontinuierlich

BD Einwegklingen

Betriebsmodus

Einmalgebrauch

Betriebsspannung/-Strom 3,25 V Gleichstrom/ 390 mA (max.)

Gewicht 121 Gramm

Abmessungen 153 mm H × 49 mm B × 39 mm T

Dauer bis vollständige Auﬂadung Maximal 17 Stunden

Dauerbetrieb

(Vollständig geladen)

Einwegklingen REF 4406 und REF

4403A: Mindestens 80 Minuten und

bis zu 120 Minuten ununterbrochene

Laufzeit.

Einwegklinge REF 4412A: Mindestens

50 Minuten ununterbrochene Laufzeit

Lautstärke im Betrieb

Unter 72 dB bei der Klinge REF 4406

Unter 69 dB bei der Klinge REF 4412A

Unter 75 dB bei der Klinge REF 4403A

Schutzart gegen Stromschlag Interne Stromversorgung

Schutzgrad gegen Stromschlag Gerät vom Typ B

Schutzgrad gegen entzündliche

Narkosegase

Das Gerät ist nicht für die Verwendung

in der Nähe von entzündlichen

Narkosegasen geeignet.

Umgebungstemperatur, Luftfeuchtigkeit

und Luftdruck für den Betrieb

+5 °C bis +35 °C, 30 % bis 75 % relative

Luftfeuchtigkeit, 70 bis 106 kPa.

Umgebungstemperatur,

Luftfeuchtigkeit und Luftdruck für

die Lagerung

+14 °C bis +140 °C, 10 % bis 100 %

relative Luftfeuchtigkeit, 50 bis 106 kPa.

Technische Daten des chirurgischen Rasierers:

Wasserdichtigkeit Schutzart IPX7

Akkutyp Li-Ionen-Akku, 680 mAh

Akkulebensdauer Mindestens 350 Zyklen

Technische Daten des chirurgischen Rasierers (Fortsetzung):

Gewicht 200 bis 250 g ± 10 g. (7-8.80 Oz.)

Stromversorgung

100 bis 240 V Wechselstrom, 50 bis 60

Hz, 30 mA

Schutzart gegen Stromschlag Klasse II

Abmessungen

80 mm H × 61 mm B × 44 mm T, und

Kabellänge 1870 mm

Umgebungstemperatur,

Luftfeuchtigkeit und Luftdruck für

den Betrieb

+5 °C bis +35 °C, 30 % bis 75 % relative

Luftfeuchtigkeit, 70 bis 106 kPa.

Umgebungstemperatur,

Luftfeuchtigkeit und Luftdruck für

die Lagerung

+14 °C bis +140 °C, 10 % bis 100 %

relative Luftfeuchtigkeit, 50 bis 106 kPa.

Wasserdichtigkeit Schutzart IPX7

Netzsteckerausführung

5514A – Typ B

5514E – Typ F

5514K – Typ I

5514U – Typ G

Technische Daten des Ladeadapters:

Erläuterung der Symbole:

Informationen für Anwender zur Sammlung und Entsorgung von Altgeräten und Altakkus

Diese Symbole auf Produkten, Verpackungen und/oder Begleitdokumenten bedeuten, dass gebrauchte elektrische und

elektronische Produkte und Akkus nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden dürfen. Bitte bringen Sie Altgeräte und

Altakkus zur sachgemäßen Behandlung und Verwertung gemäß Ihrer nationalen Bestimmungen und der Direktiven

2002/96/EG und 2006/66/EG zu den entsprechenden Sammelstellen. Die sachgerechte Entsorgung dieser Produkte

und Akkus trägt dazu bei, wertvolle Ressourcen zu sparen und mögliche schädliche Auswirkungen auf die menschliche

Gesundheit und die Umwelt zu verhindern, die infolge unsachgemäßer Abfallentsorgung entstehen können.

Weitere Informationen zur Sammlung und Entsorgung von Altgeräten und Altakkus erhalten Sie bei Ihrer Gemeinde-

oder Stadtverwaltung, Ihrem Abfallentsorgungsunternehmen oder der Verkaufsstelle der Produkte. Bei unsachgemäßer

Entsorgung dieser Abfälle können gemäß nationaler Bestimmungen Bußgelder anfallen.

Informationen zur Abfallentsorgung in Ländern außerhalb der Europäischen Union

Diese Symbole gelten nur in der Europäischen Union. Wenn Sie diese Produkte entsorgen möchten, wenden Sie sich bitte an Ihre

lokalen Behörden oder Ihren Händler und informieren Sie sich dort über die sachgerechte Entsorgungsmethode.

Temperatur-

grenzwert

-10°C

+60°C

Feuchtigkeitsbe-

grenzung

10%

100%

Luftdruckbe-

grenzung

106 kPa

50 kPa

Gerät

Typ B

Verwendbar

bis

Ein / Aus

Wechsels-

trom

Gleichstrom

Wasserdichtes Gerät

Gebrauchsanweisung

Gebrauchsan-

weisung beachten

Klasse II

(Doppelte Isolierung)

Nicht

wiederverwenden

Bevollmächtigter in

der Europäischen

Gemeinschaft

Hersteller

Medizin-

produkt

Eindeutige Geräte-

Identiﬁkations-

nummer

Artikel-

nummer

Chargen-

nummer

Vorsicht

• Der Rasierer REF 5513E muss mit dem Ladegerät der Serie REF 5514

verwendet werden.

• Klingen für den Einmalgebrauch (REF 4406, 4403A und 4412A)

sind nur für den optimalen Einsatz mit dem 5513E konzipiert.

Die Verwendung von Klingen, die nicht von BD hergestellt oder

genehmigt wurden, führt zum Erlöschen jeglicher Gewährleistung,

und die Patientenergebnisse können nicht vorhergesagt werden.

• Den Rasierer nicht länger als 30 Minuten und nicht tiefer als 1 m in

Wasser oder andere Lösungen tauchen.

• Den Stecker nicht mit nassen Händen einstecken. Den Rasierer nicht

in nassem Zustand an den Ladeadapter anschließen.

• Das Kabel des Ladeadapters von beheizten Oberﬂächen fernhalten.

• Den Ladeadapter nicht an Stellen positionieren, an denen der

Netzstecker schwer zu ziehen ist.

• Den Rasierer erst dann in den Ladeadapter stellen, wenn der

Adapter auf einer ebenen Oberﬂäche steht oder sicher an der Wand

befestigt ist.

• Vor dem Laden des Rasierers sicherstellen, dass der Ladeadapter frei

von metallischen Ablagerungen ist.

• Nicht in der Nähe von entzündlichen Narkosegasen, Aerosolspray

oder Geräten zur Sauerstovera-breichung verwenden,

ausgenommen Geräte des Nasen- oder Maskentyps.

• Nicht heißem Wasser, Salzwasser, organischen Lösungsmitteln oder

Bleichlösungen aussetzen.

• Keine Reinigungsmittel auf Kohlenwassersto- oder Phenolbasis

oder aceton- oder ketonhaltige Reinigungsmittel verwenden.

• Nicht verwenden, wenn Klinge, Gri oder beide Elemente beschädigt

sind.

• Das Netzkabel nicht austauschen. Wenn das Netzkabel beschädigt

ist, das Gerät zum Austausch des Kabels an den Hersteller oder das

Serviceunternehmen senden, um Gefahren zu vermeiden.

• Nicht sterilisieren.

• Das Gehäuse nicht auseinandernehmen, da dies die

Wasserdichtigkeit beeinträchtigen kann.

• Der Betrieb des Rasierers ohne Klinge kann zu Verletzungen führen.

Vorsicht (Fortsetzung)

• Wartungs- oder Reparaturarbeiten dürfen nur von qualiﬁziertem

Reparaturpersonal durchgeführt werden. Von nicht qualiﬁziertem

Personal durchge-führte Wartungs- oder Reparaturarbeiten können

zu Verletzungen, Stromschlägen oder Feuer führen.

• Außer beim Laden wird empfohlen, den Stecker des

Ladeadapters aus der Steckdose zu ziehen. Dadurch werden der

Gesamtenergieverbrauch reduziert und Best Practices eingehalten.

• Den Rasierer nicht länger als 1 Minute ohne Aufsetzen auf der Haut

laufen lassen, da sich die Klinge auf bis zu über 60 °C erhitzen kann,

was zu thermischen Verletzungen führen kann.

• Während des Gebrauchs die Rasierklinge nicht länger als 1 Minute

an der gleichen Stelle auf der Haut des Patienten aufsetzen (da dies

zur Erwärmung der Klingenoberﬂäche führen kann).

• Den Behandlungsort für die Auswahl der passenden Klinge prüfen.

Vorsichtig vorgehen, wenn Hautunregelmäßigkeiten vorliegen.

• Bei leichten Verletzungen gegebenenfalls einen Arzt zu Rate ziehen.

• Das medizinische Fachpersonal muss den Patienten anweisen,

plötzliche Bewegungen während der Rasur zu vermeiden.

Hinweise

• Den Akku nicht unter direkter Sonneneinstrahlung oder in der Nähe

von Strahlungswärme auﬂaden.

• Wenn der Akku längere Zeit nicht verwendet wird, diesen alle sechs

Monate auﬂaden, um die Lebensdauer zu erhalten.

• Der Rasierer enthält einen Lithium-Ionen-Akku. Den Akku an einem

oziell ausgewiesenen Ort entsorgen, sofern verfügbar.

• Der Akku dieses Rasierers ist nicht für den Austausch durch den

Benutzer vorgesehen. Abbildung 6 zeigt lediglich die Entnahme des

Akkus zur ordnungsgemäßen Entsorgung.

• Die Rasierklinge nicht im Bereich verletzter Haut einsetzen.

Schwerwiegende Vorkommnisse, die im Zusammenhang

mit dem Produkt auftreten, sind BD unter bd.com und der

zuständigen Behörde des Mitgliedstaats zu melden.

Für den Umweltschutz und das Recycling von Materialien

Dieser Rasierer enthält einen Lithium-Ionen-Akku. Den Akku vor der Entsorgung des Rasierers

entnehmen (Abbildung 6). Akkus und/oder elektrische Geräten dürfen zur Entsorgung nicht in

den Hausmüll gegeben werden. Sie müssen entsprechend den örtlichen Vorschriften recycelt oder

ordnungsgemäß entsorgt werden.

ACHTUNG:

Für die Vereinigten Staaten: Ein recyclebarer Lithium-Ionen-Akku versorgt das gekaufte Produkt mit

Strom. Bitte rufen Sie 1-800-8-BATTERY an, um Informationen zum Recycling dieses Akkus zu erhalten.

Beschränkte Gewährleistung:

Für dieses chirurgische Rasiererprodukt von BD, REF 5513E und Serie REF 5514 gilt eine Garantie

für Material- und Verarbeitungsfehler bei normaler Verwendung für einen Zeitraum von zwei

Jahren ab Kaufdatum. Wenn bei diesem Produkt innerhalb der Garantiezeit ein Defekt auftritt,

wird es von BD kostenlos repariert oder ersetzt. Wenden Sie sich dafür an Ihren örtlichen Vertreter

oder Kundendienstvertreter, der Ihnen die entsprechende Genehmigung, die erforderlichen

Versandetiketten und den Lieferschein zur Verfügung stellt. Bitte beschreiben Sie bei der

Rücksendung des Geräts den Defekt. Diese Garantie gilt nicht für die austauschbare Klinge und

deckt auch keine Schäden ab, die durch unsachgemäßen Gebrauch, Fahrlässigkeit, Unfall oder

unsachgemäße Verwendung, Änderung oder Modiﬁkation der Geräte durch andere Personen als

BD oder dessen autorisierten Vertreter oder durch die Anbringung von Zubehörteilen verursacht

wurden, die nicht von BD hergestellt oder genehmigt wurden. Weiterhin gilt sie nicht für die

Verwendung des chirurgischen Rasierers mit einer anderen Stromversorgung oder Spannung als in

dieser Anleitung angegeben.

Der Käufer übernimmt die Verantwortung für den sicheren Betrieb dieses Rasierers in Verbindung

mit von BD zugelassenen und hergestellten Klingen (REF 4406, 4403A und 4412A). Dieses Gerät

darf nur von geschulten medizinischen Fachkräften oder anderen entsprechend geschulten

Personen verwendet werden.

BD übernimmt keine Haftung für Kosten, Ausgaben, Verluste oder unmittelbare, besondere und

zusätzliche, beiläuﬁge, Folge- oder Nebenschäden aus vertraglichen Vereinbarungen oder aus dem

Deliktsrecht, die aus der Anwendung, fehlerhaften Anwendung oder Unmöglichkeit der Nutzung

des Produkts entstehen. Sofern vorstehend nicht ausdrücklich anders geregelt, lehnt BD jegliche

Gewährleistung ab, insbesondere für die implizierte Garantie der Gebrauchstauglichkeit und

Eignung für einen bestimmten Zweck.

EMV-Informationen zur Serie REF 5513E/5514

Für die Serie REF 5513E/5514 sind besondere Vorsichtsmaßnahmen bezüglich der EMV zu berücksichtigen. Die Serie ist gemäß den

nachstehenden EMV-Informationen zu verwenden:

WARNUNG:

• Die Verwendung der Serie REF 5513E/5514 in unmittelbarer Nähe von anderen Geräten bzw. bei der diese auf andere Geräte

gestellt wird, ist zu vermeiden, da diese Art von Verwendung zu einem fehlerhaften Betrieb führen kann. Wenn eine solche

Verwendung unumgänglich ist, sollten die Serie REF 5513E/5514 und die anderen Geräte überwacht werden, um deren normalen

Betrieb sicherzustellen.

• Der Einsatz von anderem Zubehör als wie vom Hersteller der Serie REF 5513E/5514 angegeben oder bereitgestellt könnte zu

erhöhten elektromagnetischen Emissionen bzw. einer verringerten elektromagnetischen Störfestigkeit der Serie REF 5513E/5514

und in der Folge zu einem fehlerhaften Betrieb führen.

• Tragbare HF-Kommunikationsgeräte (darunter Peripheriegeräte wie Antennenkabel und externe Antennen) sollten in einem

Abstand von mindestens 30 cm zu einem beliebigen Teil der Serie REF 5513E/5514 verwendet werden, einschließlich den vom

Hersteller angegebenen Kabeln. Andernfalls könnte die Folge eine Verschlechterung der Leistung der Serie REF 5513E/5514 sein.

Dieses Gerät wurde geprüft und erfüllt die festgelegten Grenzwerte für Medizinprodukte, die in IEC 60601-1-2,

Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEG, festgelegt sind. Diese Grenzwerte bieten angemessenen Schutz vor schädlichen

Funkstörungen. Dieses Gerät generiert und nutzt Hochfrequenzenergie, kann diese abstrahlen und verursacht u. U. Funkstörungen

anderer Geräte in der Nähe, wenn es nicht gemäß den Anleitungen installiert und verwendet wird. Es kann jedoch nicht

gewährleistet werden, dass bei der Installation im Einzelfall keine Störbeeinﬂussungen auftreten. Sollte dieses Gerät andere Geräte

störend beeinﬂussen (kann durch Ein- und Ausschalten des Geräts festgestellt werden), kann versucht werden, die Störung durch

eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu beheben:

- Das Empfangsgerät anderweitig ausrichten oder es an einem anderen Ort aufstellen.

- Vergrößern des Abstands zwischen den Geräten.

- Das Gerät an eine Steckdose in einem anderen Stromkreislauf anschließen als das andere Gerät bzw. die anderen Geräte.

- Den Hersteller oder Kundendienst um Hilfe bitten.

Richtlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Emissionen

Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen.

Der Kunde bzw. Anwender der Serie REF 5513/5514 muss dafür sorgen, dass das Gerät in einer derartigen Umgebung eingesetzt wird.

Emissionstest Konformität Richtlinien für die elektromagnetische Umgebung

HF-Emissionen

CISPR 11

Gruppe 1

Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 verwenden HF-Energie

ausschließlich für die internen Funktionen. Aus diesem Grund sind

HF-Emissionen äußerst gering und verursachen wahrscheinlich keine

Störungen in nahegelegenen elektronischen Geräten.

HF-Emissionen

CISPR 11

Klasse B

Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für alle Standorte geeignet,

einschließlich private Standorte und Standorte, die direkt an das

öentliche Stromversorgungsnetz mit geringer Spannung angeschlossen

sind, von dem privat genutzte Gebäude versorgt werden

Oberschwingungsemissionen

IEC 61000-3-2

Klasse A

Spannungsschwankungen/

Flimmeremissionen

IEC 61000-3-3

Konform

Richtlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Störfestigkeit

Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen.

Der Kunde bzw. Anwender der Serie REF 5513/5514 muss dafür sorgen, dass das Gerät in einer derartigen Umgebung eingesetzt wird.

Störfestigkeitsprüfung Teststufe nach IEC 60601 Konformitätswerte

Richtlinien für die elektromagnetische

Umgebung

Elektrostatische Entladung

IEC 61000-4-2

±8 kV Kontakt

±2/4/8/15 kV Luft

±8 kV Kontakt

±2/4/8/15 kV Luft

Der Boden muss aus Holz, Beton oder

Keramikﬂiesen bestehen. Wenn der Boden mit

synthetischem Material ausgelegt ist, muss

die relative Luftfeuchtigkei mindestens 30%

betragen.

Schnelle transiente

elektrische Störgrößen/Burst

IEC 61000-4-4

±2 kV bei Netzleitungen

100 kHz Wiederholungsfrequenz

±2 kV bei Netzleitungen

100 kHz Wiederholungs-frequenz

Die Qualität der Netzstromversorgung muss

der einer typischen kommerziellen oder

Krankenhausumgebung entsprechen.

Spannungsstoß

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV Leitung zu Leitung ±0,5/1 kV Leitung zu Leitung

Die Qualität der Netzstromversorgung muss

der einer typischen kommerziellen oder

Krankenhausumgebung entsprechen.

Spannungseinbrüche,

Kurzzeitunterbrechungen

und Spannungsschwankungen

in den

Stromversorgungsleitungen

IEC 61000-4-11

0 % UΤ; 0,5 Zyklen bei 0°,

45°, 90°, 135°, 180°, 225°,

270°und 315°

0 % UΤ; 1 Zyklus und

70 % UΤ; 25/30 Zyklen

Einphasig: bei 0°

0 % UΤ: 250/300 Zyklen

0 % UΤ; 0,5 Zyklen bei 0°,

45°, 90°, 135°, 180°, 225°,

270°und 315°

0 % UΤ; 1 Zyklus und

70 % UΤ; 25 Zyklen

Einphasig: bei 0°

0 % UΤ: 250 Zyklen

Die Qualität des Netzstroms sollte der einer

typischen kommerziellen Umgebung oder

Klinikumgebung entsprechen.

Netzfrequenz (50/60 Hz)

Magnetfeld der

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Magnetfelder der Netzfrequenz müssen

eine Stärke aufweisen, die dem Standort

in einer typischen kommerziellen oder

Krankenhausumgebung entspricht.

Hinweis: UΤ ist die Netzwechselspannung vor der Anlegen des Testpegels

Richtlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Störfestigkeit

Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen.

Der Kunde bzw. Anwender der Serie REF 5513/5514 muss dafür sorgen, dass das Gerät in einer derartigen Umgebung eingesetzt wird.

Störfestigkeitsprüfung

Teststufe nach

IEC 60601

Konformitätswerte Richtlinien für die elektromagnetische Umgebung

Leitungsgeführte HF

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz bis 80 MHz

6 V in ISM-Bändern

zwischen 0,15 MHz

und 80 MHz

80 % AM bei 1 kHz

3 V

0,15 MHz bis 80 MHz

6 V in ISM- und

Amateurfunkbändern

zwischen 0,15 MHz

und 80 MHz

80 % AM bei 1 kHz

Der Abstand von tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten zu

Komponenten der Geräte der Serie REF 5513/5514, einschließlich der Kabel,

darf den empfohlenen Trennabstand, der sich aus der Gleichung für die

entsprechende Senderfrequenz ergibt, nicht unterschreiten.

Empfohlener Trennabstand

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz bis 800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz bis 2,7 GHz

Dabei gilt: P ist die maximale Ausgangsnennleistung des Senders in Watt

(W) gemäß Angaben des Sender-Herstellers und d ist der empfohlene

Trennabstand in Metern (m).

Feldstärken von stationären HF-Sendern, die durch eine elektromagnetische

Umgebungsmessung  ermittelt wurden, müssen schwächer sein als die

Konformitätsstufe in jedem Frequenzbereich .

Störungen können in der Nähe von Geräten mit dem folgenden Symbol

auftreten:

Abgestrahlte HF

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz bis 2,7 GHz

80 % AM bei 1 kHz

10 V/m

80 MHz bis 2,7 GHz

80 % AM bei 1 kHz

Nahfelder von

drahtlosen HF-

Kommunikationsgeräten

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabelle 9

IEC 60601-2: 2014

Tabelle 9

d = 6/E√P

380 MHz bis 5,8 GHz

HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.

HINWEIS 2: Diese Richtlinien gelten u. U. nicht für alle Situationen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch Absorption und Reﬂektion von

Gebäuden, Objekten und Menschen beeinﬂusst.

Empfohlene Abstände zwischen tragbarer und mobiler HF-Kommunikationsausrüstung und dem Gerät der Serie REF 5513/5514

Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit überwachter HF-Störstrahlung vorgesehen. Der Kunde

bzw. Anwender des Geräts der Serie REF 5513/5514 kann zur Verhütung elektromagnetischer Störungen beitragen, indem gemäß den folgenden Empfehlungen in

Abhängigkeit von der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationsgeräte ein Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten

(Sender) und dem Gerät der Serie REF 5513/5514 eingehalten wird.

Maximale

Ausgangsnennleistung des

Senders

Abstand in Abhängigkeit von der Senderfrequenz

150 kHz bis 80 MHz

d = 1.2 √P

80 MHz bis 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz bis 2.7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0.1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Bei Sendern mit einer oben nicht aufgeführten maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene Trennabstand d in Metern (m) durch Anwendung der für die

Senderfrequenz gültigen Gleichung geschätzt werden, wobei P die nach Angaben des Sender-Herstellers maximale Ausgangsleistung des Senders in Watt (W) ist.

HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Trennabstand des höheren Frequenzbereichs.

HINWEIS 2: Diese Richtlinien gelten u. U. nicht für alle Situationen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch Absorption und Reﬂektion von

Gebäuden, Objekten und Menschen beeinﬂusst.

a Feldstärken von stationären Sendern, z. B. Basisstationen von Mobiltelefonen (Handy/schnurlos) und mobilen Festnetztelefonen, Amateurfunk sowie

UKW-, Kurz-, Mittel-, Langwellen- und Fernsehübertragungen können nicht mit Genauigkeit theoretisch vorhergesagt werden. Zur Beurteilung des

elektromagnetischen Umfelds auf Grund von stationären HF-Sendern sollte eine elektromagnetische Funkmessung erwogen werden. Wenn die gemessene

Feldstärke in dem Bereich, in dem das Gerät der Serie REF 5513/5514 verwendet wird, die entsprechende oben angegebene HF-Konformitätsstufe

überschreitet, sollte das Gerät hinsichtlich des ordnungsgemäßen Betriebs überwacht werden. Bei nicht ordnungsgemäßem Betrieb sind u. U. zusätzliche

Maßnahmen erforderlich, wie z. B. eine Neuausrichtung oder das Aufstellen des Geräts der Serie REF 5513/5514 an einem anderen Ort.

b Feldstärken im Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz müssen schwächer als 3 V/m sein.

IEC 60601-1-2: 2014, Tabelle 9

Band

(MHz)

Dienst

Maximale Leistung

(W)

Abstand

(m)

Stufe

Störfestigkeitsprüfung

(V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE-Band 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE-Band 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE-Band 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE-Band 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

Identiﬁcazione delle parti (schema n. 1):

1. REF 4406, 4403A o 4412A: lama monouso, utilizzo singolo

REF 4406: lama chirurgica per uso generico adatta a tutti i tipi di peli/capelli (azzurro)

REF 4403A: lama chirurgica SensiClip™ per radere zone con pelle in eccesso o sensibile (rosa chiaro)

REF 4412A: lama neurochirurgica adatta per capelli e/o peli del corpo spessi (blu)

2. Impugnatura del rasoio (REF 5513E)

3. Interruttore di accensione/spegnimento

4. LED di ricarica ( )

5. LED dello stato di carica ( )

6. Adattatore di ricarica (serie REF 5514): marchio CE, eccetto REF 5514A. (Versione per il Nord America) Prestare attenzione alla spina utilizzata nel

proprio Paese.

Uso previsto

Il rasoio chirurgico BD REF 5513E è un rasoio ricaricabile che può essere utilizzato solo con l'adattatore di ricarica (serie REF 5514) e le lame monouso BD

(REF 4406, 4403A o 4412A). È stato progettato per rimuovere capelli/peli della testa e del corpo prima di una procedura medica che prevede l'epilazione.

I capelli/peli vengono rimossi da ogni lama attivata da un motorino elettrico. Il rasoio BD 5513E consente di rimuovere in modo semplice ed ecace

i peli del corpo, anche quelli più spessi sul torace con la lama monouso BD REF 4406 BD, quelli sul cuoio capelluto e altri peli spessi e grossolani con

la lama monouso BD REF 4412A e quelli in altre zone più dicili da radere con la lama monouso BD REF 4403A. Il rasoio rimuove ecacemente peli

bagnati o asciutti.

Caricamento

Tutti i rasoi vengono consegnati scarichi. Prima dell'uso, si consiglia di caricare il rasoio per almeno una notte (per una ricarica completa sono necessarie

al massimo 17 ore). Prima di caricare il rasoio, spegnerlo. Posizionare il caricabatteria in posizione verticale su una superﬁcie orizzontale o su un supporto

a parete. Il LED dello stato di carica ( ) si accende per indicare che la ricarica è in corso. Si consiglia di scollegare l'adattatore di ricarica dalla presa

elettrica quando il rasoio non è in carica per ridurre il consumo energetico complessivo e rispettare le best practice. Di seguito sono riportati gli indicatori

a LED presenti sul rasoio:

Arancione ﬁsso ......... Caricamento della batteria in corso

Spento ................. Batteria completamente carica

Blu lampeggiante ...... Batteria in esaurimento (5 minuti di autonomia rimanenti)

Montaggio a parete dell'adattatore di ricarica (schema n. 2):

L'adattatore di ricarica può essere montato a parete utilizzando viti per legno. Posizionare l'adattatore di ricarica come previsto dalle linee guida della

struttura sanitaria.

1. Selezionare una posizione appropriata sulla parete dove ﬁssare il supporto in modo sicuro.

2. Fissare il supporto a parete come illustrato utilizzando viti per legno.

• Utilizzare n. 6 viti da 2,5 cm per il montaggio su legno o n. 4-6 bulloni di ancoraggio per il montaggio su cartongesso.

3. Agganciare il caricabatteria alle viti.

4. Collegare il cavo di alimentazione a una presa elettrica.

Istruzioni per l'uso

Il rasoio chirurgico deve essere utilizzato esclusivamente da personale sanitario qualiﬁcato. Al primo utilizzo, consultare i materiali di formazione forniti da BD.

Durante la rimozione di peli e capelli, il personale sanitario deve indossare i guanti. Il rasoio deve essere disinfettato prima dell'uso.

Adatto all'uso in strutture sanitarie.

Collegamento della lama monouso all'impugnatura del rasoio (schema n. 3):

Assicurarsi che il rasoio sia spento. Utilizzando i guanti, staccare la pellicola e rimuovere la copertura dalla confezione trasparente della lama. Posizionare la nuova

lama sull'impugnatura del rasoio, allineando il contrassegno sul lato della lama con la prima linea sull'impugnatura. Far scorrere la lama all'indietro nella direzione

della freccia ﬁnché non scatta in posizione e il contrassegno sul lato della lama si allinea al punto sull'impugnatura del rasoio. In caso di caduta o contaminazione

della lama, smaltirla.

La pelle del paziente deve essere pulita. L'operatore sanitario deve invitare il paziente a evitare movimenti improvvisi durante la rasatura. Utilizzare il metodo

di rasatura a secco o a umido. Scegliere la lama appropriata in base alla zona da radere. Collegare la lama (vedere sopra). Accendere il rasoio (schema n. 1 -

Contrassegno 3). Prima dell'uso sul paziente, controllare che il rasoio e la lama non vibrino né producano rumori anomali. Vedere le indicazioni relative al rumore

durante il funzionamento elencate nella tabella delle speciﬁche del rasoio chirurgico. In caso di anomalie, non utilizzare il rasoio. Con il logo rivolto verso l'alto,

reggere il rasoio a un angolo di circa 40° rispetto al paziente (tenere il rasoio tra pollice e indice, come fosse una penna o una matita, o in modo standard). Far

scorrere delicatamente la superﬁcie della lama sulla pelle (schema n. 4). Per ottenere risultati ottimali, è suciente radere nella direzione opposta a quella di crescita

dei peli. Si consiglia di tendere sempre la pelle per agevolare la rasatura.

Rimozione della lama:

Dopo la rasatura, spegnere il rasoio per arrestarne il funzionamento. Posizionare la lama del rasoio rivolta verso il basso (schema n. 5) su un contenitore per

lo smaltimento dei riﬁuti appropriato e utilizzare il pollice per spingere la lama usata in avanti lungo il telaio per rilasciarla. Smaltire la lama come previsto dal

protocollo della struttura.

Disinfezione:

Il rasoio deve essere disinfettato dopo ogni utilizzo. Il rasoio può essere risciacquato sotto acqua corrente o immerso in acqua per un massimo di 30 minuti per

rimuovere eventuali capelli/peli residui o altri agenti contaminanti. Pulire il rasoio con una salvietta o un panno precedentemente inumidito con ipoclorito di

sodio o una soluzione di acqua ossigenata seguendo le istruzioni per l'uso fornite dal produttore. Il rasoio deve quindi essere pulito con una salvietta disinfettante

preinumidita o una salvietta inumidita con una soluzione disinfettante. Se necessario, pulire l'adattatore di ricarica scollegandolo dalla presa a muro e utilizzando

i disinfettanti compatibili consigliati per il rasoio. I disinfettanti compatibili includono soluzioni di ipoclorito di sodio, ammonio quaternario/alcol isopropilico,

acqua ossigenata e cloruro di benzalconio/dodecildimetil ammonio cloruro/PHMB. Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del disinfettante. Lasciare asciugare

completamente il rasoio prima di riporlo nuovamente nell'adattatore di ricarica. I disinfettanti contenenti alcol benzilico possono danneggiare la parte esterna e

non devono essere utilizzati per la pulizia ordinaria. L'uso di alcol benzilico annulla il periodo di garanzia indicato per questo prodotto. Se il rasoio dovesse essere

contaminato in modo evidente, smaltirlo e contattare il rappresentante commerciale di zona per la sostituzione.

AVVERTENZA::

Le lame BD (REF 4406, 4403A e 4412A) sono monouso e progettate appositamente per l'uso con il modello BD 5513E. L'utente si assume la responsabilità di

utilizzare il rasoio in modo appropriato. L'uso di lame non prodotte o non approvate da BD rende nulla qualsiasi garanzia. Inoltre, i risultati sul paziente potrebbero

non essere prevedibili. Il riutilizzo di lame già adoperate può causare malfunzionamenti e contribuire alla contaminazione crociata, mettendo potenzialmente a

rischio la sicurezza del paziente.

Modo di funzionamento Continuo

Lame monouso BD

Modo di funzionamento

Monouso

Tensione/Corrente di esercizio 3,25 V CC/390 mA (max)

Peso 121 grammi

Dimensioni A 153 mm × L 49 mm × P 39 mm

Tempo di ricarica totale 17 ore max

Durata in funzionamento

continuo (carica completa)

Lame monouso REF 4406 e REF 4403A:

minimo 80 minuti di funzionamento

continuo fino a 120 minuti

Lama monouso REF 4412A: minimo 50

minuti di funzionamento continuo

Rumore di funzionamento

Lama REF 4406 inferiore a 72 dB

Lama REF 4412A inferiore a 69 dB

Lama REF 4403A inferiore a 75 dB

Tipo di protezione contro le

scariche elettriche

Alimentazione interna

Grado di protezione contro le

scariche elettriche

Parte applicata di tipo B

Grado di protezione contro gli

anestetici inﬁammabili

Dispositivo non adatto all'uso in

presenza di anestetici inﬁammabili

Temperatura, umidità e pressione

atmosferica di esercizio

Da 5 °C a 35 °C, umidità relativa da

30% a 75%, da 70 a 106 kPa

Temperatura, umidità e pressione

atmosferica di conservazione

Da -10 °C a 60 °C, umidità relativa da

10% a 100%, da 50 a 106 kPa

Speciﬁche del rasoio chirurgico:

Impermeabilizzazione Classiﬁcazione IPX7

Tipo di batteria Ioni di litio da 680 mAh

Durata della batteria Minimo 350 cicli

Speciﬁche del rasoio chirurgico (continua):

Peso 200-250 g ±10 g

Alimentazione 100-240 V CA, 50-60 Hz, 30 mA

Tipo di protezione contro le

scariche elettriche

Classe II

Dimensioni

A 80 mm × L 61 mm × P 44 mm e

lunghezza cavo 1870 mm

Temperatura, umidità e pressione

atmosferica di esercizio

Da 5 °C a 35 °C, umidità relativa da

30% a 75%, da 70 a 106 kPa

Temperatura, umidità e pressione

atmosferica di conservazione

Da -10 °C a 60 °C, umidità relativa da

10% a 100%, da 50 a 106 kPa

Impermeabilizzazione Classiﬁcazione IPX7

Tipo di connettore del cavo

5514A - Tipo B

5514E - Tipo F

5514K - Tipo I

5514U - Tipo G

Speciﬁche dell'adattatore di ricarica:

Spiegazione dei simboli:

Informazioni per gli utenti sulla raccolta e lo smaltimento di apparecchiature usate e batterie scariche

Questi simboli presenti su prodotti, confezioni e/o documenti di accompagnamento indicano che le batterie e i prodotti

elettrici ed elettronici usati non devono essere smaltiti insieme ai riﬁuti domestici indierenziati. Per un corretto

trattamento, recupero e riciclaggio di batterie e prodotti usati, portarli presso gli appositi punti di raccolta, in conformità

alla legislazione nazionale e alle direttive 2002/96/CE e 2006/66/CE. Il corretto smaltimento di questi prodotti e batterie

aiuta a risparmiare risorse preziose e a prevenire possibili eetti negativi sulla salute umana e sull'ambiente, che

potrebbero altrimenti insorgere da una gestione dei riﬁuti non appropriata.

Per ulteriori informazioni sulla raccolta e il riciclaggio di batterie e prodotti usati, contattare il comune, il servizio per lo

smaltimento dei riﬁuti o il punto vendita in cui è stato acquistato l'articolo. Lo smaltimento non corretto di questi riﬁuti

comporta l'applicazione di sanzioni, come previsto dalla legislazione nazionale.

Informazioni sullo smaltimento in Paesi al di fuori dell'Unione europea

Questi simboli sono validi solo nell'Unione europea. Se si desidera smaltire questi articoli, contattare il concessionario o le autorità

locali e chiedere informazioni sul metodo di smaltimento corretto.

Limite di

temperatura

-10°C

+60°C

Limite di

umidità

10%

100%

Limite di pressione

atmosferica

106 kPa

50 kPa

Parte applicata

di tipo B

Data di scadenza

Acceso / Spento

Corrente alternata

Corrente continua

Attrezzatura a

tenuta stagna

Istruzioni per l'uso

Seguire le istruzioni

per l'uso

Classe II

(Doppio isolamento)

Non riutilizzare

Rappresentante autorizzato

per la Comunità europea

Produttore

Dispositivo medico

Identiﬁcatore univoco

del dispositivo

Numero di catalogo

Codice di lotto

Attenzione

• Il rasoio REF 5513E deve essere utilizzato con il caricabatteria serie REF

5514.

• Le lame monouso (REF 4406, 4403A e 4412A) sono progettate per un

uso ottimale solo con il modello 5513E. L'uso di lame non prodotte o

non approvate da BD rende nulla qualsiasi garanzia. Inoltre, i risultati sul

paziente potrebbero non essere prevedibili.

• Non immergere il rasoio in acqua o soluzioni di profondità superiore a 1 m

per più di 30 minuti.

• Non collegare il rasoio alla rete elettrica con le mani bagnate. Non

collegare l'adattatore di ricarica se il rasoio è bagnato.

• Tenere il cavo dell'adattatore di ricarica lontano da superﬁci riscaldate.

• Non posizionare l'adattatore di ricarica in modo che risulti dicile

scollegarlo.

• Non inserire il rasoio nell'adattatore di ricarica se non è posizionato su una

superﬁcie orizzontale o montato saldamente a una parete.

• Prima di caricare il rasoio elettrico, assicurarsi che l'adattatore di ricarica

non presenti residui metallici.

• Non utilizzare in prossimità di dispositivi di somministrazione di anestetici

inﬁammabili, spray aerosol o ossigeno diversi da maschere o applicatori

nasali.

• Non esporre ad acqua calda, acqua salata, solventi organici o soluzioni a

base di candeggina.

• Non utilizzare detergenti a base di idrocarburi o fenolo o detergenti

contenenti acetone o chetoni.

• Non utilizzare se la lama, l'impugnatura o entrambe risultano

danneggiate.

• Non sostituire il cavo di alimentazione. Se il cavo di alimentazione è

danneggiato, restituirlo al produttore o all'agente di assistenza per la

sostituzione per evitare rischi.

• Non sterilizzare.

• Non smontare l'alloggiamento perché l'operazione potrebbe

compromettere la tenuta stagna.

• Utilizzare il rasoio senza lama può causare lesioni.

Attenzione (continua)

• L'assistenza o la riparazione devono essere eseguite esclusivamente

da personale di riparazione qualiﬁcato. L'assistenza o la riparazione

eseguita da personale non qualiﬁcato può comportare il rischio di lesioni,

scosse elettriche o incendi.

• Si consiglia di scollegare l'adattatore di ricarica dalla presa elettrica, a

meno che il rasoio non sia in carica, per ridurre il consumo energetico

complessivo e rispettare le best practice.

• Non lasciare acceso il rasoio per più di 1 minuto senza passarlo sulla

cute onde evitare che la temperatura delle lame superi i 60 °C con

conseguente rischio di ustioni termiche.

• Durante l'uso, non tenere la lama del rasoio applicata sempre sulla

stessa zona del paziente per più di 1 minuto (la superﬁcie della lama

potrebbe surriscaldarsi).

• Controllare il sito di trattamento per scegliere la lama appropriata. In

presenza di irregolarità cutanee, procedere con cautela.

• In caso di lesioni di lieve entità, se necessario, rivolgersi a un medico.

• L'operatore sanitario deve invitare il paziente a evitare movimenti

improvvisi durante la rasatura.

Note

• Non caricare il rasoio quando è esposto alla luce solare diretta o in

prossimità di calore radiante.

• In caso di inutilizzo per periodi di tempo prolungati, ricaricare ogni sei

mesi per preservare la batteria.

• Il rasoio contiene una batteria agli ioni di litio. Smaltire in un luogo

designato, se disponibile.

• La batteria del rasoio non deve essere sostituita dall'utente. Lo

schema n. 6 è destinato esclusivamente alla rimozione della batteria

ricaricabile ai ﬁni di un corretto smaltimento.

• Non passare la lama del rasoio su aree cutanee che presentano lesioni.

Qualsiasi incidente grave che si veriﬁchi con l'utilizzo del

dispositivo deve essere segnalato a BD all'indirizzo bd.com e

all'autorità competente dello Stato membro.

Per la protezione ambientale e il riciclaggio dei materiali

Questo rasoio contiene una batteria agli ioni di litio. Rimuovere la batteria prima di

smaltire il rasoio (n. 6). Non smaltire la batteria e/o l'apparecchiatura elettrica con i riﬁuti

indierenziati. Riciclare o smaltire come previsto dalle normative locali.

ATTENZIONE:

Per gli Stati Uniti: il prodotto è alimentato da una batteria agli ioni di litio. Chiamare il

numero 1-800-8-BATTERY per informazioni su come riciclare la batteria.

Garanzia limitata:

Questo rasoio chirurgico BD, REF 5513E e REF 5514, è garantito contro i difetti di materiali

e fabbricazione in condizioni di uso normale per un periodo di 2 anni dalla data di acquisto.

Se dovesse presentare dei difetti durante il periodo di validità della garanzia, verrà riparato

o sostituito a titolo gratuito da BD. Contattare il rappresentante locale o il rappresentante

del servizio clienti che fornirà l'autorizzazione, le etichette di spedizione e l'elenco dei

materiali necessari per l'invio a BD. Allegare una descrizione del difetto insieme all'unità

restituita. Questa garanzia non copre le lame monouso né i danni causati da uso improprio,

negligenza, incidenti, abuso, alterazione o modiﬁche all'unità da parte di soggetti diversi da

BD o suoi agenti autorizzati, né l'aggiunta di eventuali accessori non prodotti o autorizzati

da BD, o l'utilizzo insieme ad altri rasoi elettrici chirurgici.

L'acquirente si assume la responsabilità per il funzionamento sicuro del rasoio con le

lame approvate e prodotte da BD (REF 4406, 4403A e 4412A). L'apparecchio deve essere

utilizzato esclusivamente da personale medico e sanitario qualiﬁcato o da altre persone

opportunamente addestrate.

BD non si assume alcuna responsabilità, contrattuale o civile, per qualsiasi costo, spesa,

perdita o danno diretto, consequenziale, speciale, collaterale o accidentale derivante

dall'uso, abuso o incapacità di utilizzo del prodotto. Ad eccezione di quanto espressamente

indicato sopra, BD non fornisce alcun tipo di garanzia, incluse, a titolo di esempio, garanzie

implicite di commerciabilità e idoneità per scopi speciﬁci.

Disposizioni sulla compatibilità elettromagnetica (CEM) della serie REF 5513E/5514

La serie REF 5513E/5514 necessita di particolari precauzioni riguardo alla CEM e deve essere utilizzata in conformità alle seguenti

disposizioni CEM.

AVVERTENZA:

• L'uso della serie REF 5513E/5514 in posizione adiacente o sovrapposta ad altre apparecchiature dovrebbe essere evitato poiché

potrebbe causare un funzionamento non corretto. Se tale utilizzo è necessario, monitorare la serie REF 5513E/5514 e le altre

apparecchiature per veriﬁcare che funzionino normalmente.

• L'uso di accessori diversi da quelli speciﬁcati o forniti dal produttore della serie REF 5513E/5514 potrebbe aumentare le emissioni

elettromagnetiche o ridurre l'immunità elettromagnetica delle serie REF 5513E/5514 e causare un funzionamento non corretto.

• Le apparecchiature di comunicazione RF portatili (comprese le periferiche, quali cavi antenna e antenne esterne) non devono

essere utilizzate a una distanza inferiore a 30 cm da qualsiasi parte della serie REF 5513E/5514, compresi i cavi speciﬁcati dal

produttore. In caso contrario, potrebbe veriﬁcarsi una riduzione delle prestazioni della serie REF 5513E/5514.

Questo dispositivo è stato testato ed è risultato conforme ai limiti per i dispositivi medici della norma IEC 60601-1-2, direttiva

sui dispositivi medici 93/42/CEE. Questi limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro le interferenze

dannose. L'apparecchio genera, utilizza e può irradiare energia a radiofrequenza e, se non installato e utilizzato in conformità

alle istruzioni, può causare interferenze dannose con altri dispositivi nelle vicinanze. Tuttavia, non è possibile garantire che non

si veriﬁchino interferenze in una speciﬁca installazione. Se l'apparecchio causa interferenze nocive ad altri dispositivi (ciò può

essere determinato spegnendo e riaccendendo l'apparecchio), l'operatore deve cercare di porvi rimedio tramite uno o più dei

suggerimenti seguenti.

- Cambiare l'orientamento o riposizionare il dispositivo di ricezione.

- Aumentare la distanza tra gli apparecchi.

- Collegare l'apparecchio a una presa su un circuito diverso da quello a cui sono collegati altri dispositivi.

- Contattare il produttore o l'assistenza sul campo per chiedere aiuto.

Direttive e dichiarazione del produttore: emissioni elettromagnetiche

Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per essere utilizzato nell’ambiente elettromagnetico speciﬁcato di seguito.

Il cliente o l’utilizzatore del dispositivo serie 5513E/5514 deve accertarsi che esso venga utilizzato in un ambiente di questo tipo.

Test delle emissioni Conformità Linee guida per l’ambiente elettromagnetico

Emissioni RF

CISPR 11

Gruppo 1

Il dispositivo serie 5513E/5514 utilizza energia in RF esclusivamente per il

proprio funzionamento interno. Pertanto, le sue emissioni in RF sono

molto basse e di norma non provocano interferenze nelle apparecchiature

elettriche situate in prossimità.

Emissioni RF

CISPR 11

Classe B

Il dispositivo serie 5513E/5514 è adatto per l’uso in tutti gli ambienti,

inclusi quelli domestici e quelli direttamente collegati alla rete pubblica di

alimentazione a bassa tensione che eroga la corrente elettrica agli ediﬁci

adibiti a uso residenziale.

Emissioni armoniche

IEC 61000-3-2

Classe A

Oscillazioni di tensione/

sfarfallamento

IEC 61000-3-3

Conforme

Direttive e dichiarazione del produttore: immunità elettromagnetica

Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per essere utilizzato nell’ambiente elettromagnetico speciﬁcato di seguito.

Il cliente o l’utilizzatore del dispositivo serie 5513E/5514 deve accertarsi che esso venga utilizzato in un ambiente di questo tipo.

Test di immunità Livello di test IEC 60601 Livello di conformità

Linee guida per l’ambiente

elettromagnetico

Scariche elettrostatiche

(ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV a contatto

±2/4/8/15 kV aria

±8 kV a contatto

±2/4/8/15 kV aria

I pavimenti devono essere in legno, cemento o

rivestiti con piastrelle di ceramica. Se i

pavimenti sono ricoperti da materiale sintetico,

l’umidità relativa deve essere di almeno il 30%.

Transitori elettrici veloci/treni

di impulsi

IEC 61000-4-4

±2 kV per le linee

di alimentazione

Frequenza di ripetizione

di 100 kHz

±2 kV per le linee

di alimentazione

Frequenza di ripetizione

di 100 kHz

La qualità della rete elettrica deve essere

quella tipica degli ambienti commerciali od

ospedalieri.

Sovratensione

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV da linea a linea ±0,5/1 kV da linea a linea

La qualità della rete elettrica deve essere

quella tipica degli ambienti commerciali od

ospedalieri.

Cali di tensione, brevi

interruzioni e variazioni di

tensione sulle linee di

alimentazione in ingresso

IEC 61000-4-11

0% UΤ; 0,5 cicli a 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° e 315°

0% UΤ; 1 ciclo e 70%

UΤ; 25/30 cicli

Fase singola: a 0°

0% UΤ: 250/300 cicli

0% UΤ; 0,5 cicli a 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° e 315°

0% UΤ; 1 ciclo e 70%

UΤ; 25 cicli

Fase singola: a 0°

0% UΤ: 250 cicli

La qualità dell'alimentazione di rete deve essere

quella tipica di un ambiente commerciale o

ospedaliero.

frequenza di rete (50/60 Hz)

Campo magnetico alla

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Il campo magnetico alla frequenza di rete deve

essere ai livelli caratteristici di una tipica

struttura in un tipico ambiente commerciale od

ospedaliero.

Nota: UΤ è la tensione alternata delle rete prima dell’applicazione del livello di test

Direttive e dichiarazione del produttore: immunità elettromagnetica

Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per essere utilizzato nell’ambiente elettromagnetico speciﬁcato di seguito.

Il cliente o l’utilizzatore del dispositivo serie 5513E/5514 deve accertarsi che esso venga utilizzato in un ambiente di questo tipo.

Test di immunità

Livello di test IEC

60601

Livello di conformità Linee guida per l’ambiente elettromagnetico

RF condotta

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz - 80 MHz

6 V nelle bande ISM tra

0,15 MHz e 80 MHz

80% AM a 1 kHz

3 V

0,15 MHz - 80 MHz

6 V nelle bande ISM e

radio amatoriali tra 0,15

MHz e 80 MHz

80% AM a 1 kHz

I dispositivi di comunicazione in RF portatili e mobili non devono essere utilizzati in

prossimità di nessun componente del dispositivo della serie 5513E/5514, compresi

i cavi, a una distanza inferiore alla distanza di separazione consigliata, calcolata

utilizzando l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore.

Distanza di separazione consigliata

d = 1,2 √P

d = 0,35√P da 80 MHz a 800 MHz

d = 0,7√P da 800 MHz a 2,7 GHz

dove P è la potenza massima nominale in uscita del trasmettitore espressa in

watt (W) indicata dal produttore del trasmettitore e d è la distanza di separazione

consigliata in metri (m).

Le intensità dei campi prodotti da trasmettitori in RF ﬁssi, determinate mediante

un’indagine elettromagnetica in loco, devono essere inferiori al livello di conformità

in ciascun intervallo di frequenza.

Si possono veriﬁcare interferenze in prossimità di apparecchiature contrassegnate

dal seguente simbolo:

RF irradiata

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz - 2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

10 V/m

80 MHz - 2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

Campi di prossimità

da apparecchiature di

comunicazione wireless

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabella 9

IEC 60601-1-2: 2014

Tabella 9

d = 6/E√P

da 380 MHz a 5,8 GHz

NOTA 1: a 80 MHz e 800 MHz si applica l’intervallo di frequenza superiore.

NOTA 2: Queste linee guida potrebbero non essere applicabili a tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è inﬂuenzata dall’assorbimento e dalla riﬂessione di

strutture, oggetti e persone.

Distanze di separazione consigliate tra le apparecchiature di comunicazione in RF portatili e mobili e il dispositivo serie 5513E/5514

Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per l’uso in un ambiente elettromagnetico in cui le interferenze dovute alle RF sono sotto controllo. Il cliente o l’utilizzatore del

dispositivo serie 5513E/5514 può contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra le apparecchiature portatili e mobili di

comunicazione in radiofrequenza (trasmettitori) e il dispositivo serie 5513E/5514 così come indicato di seguito, in base alla potenza massima in uscita dell’apparecchiatura di

comunicazione.

Potenza nominale massima in

uscita del trasmettitore

Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore

da 150 kHz a 80 MHz

d = 1,2 √P

da 80 MHz a 800 MHz

d = 0,35 √P

da 800 MHz a 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Per i trasmettitori la cui potenza massima nominale in uscita non è compresa nell’elenco qui sopra, la distanza di separazione consigliata d in metri (m) può essere calcolata

con l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, dove P è la potenza nominale massima in uscita del trasmettitore espressa in watt (W), indicata dal produttore

del trasmettitore.

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per l’intervallo di frequenza più alto.

NOTA 2: Queste linee guida potrebbero non essere applicabili a tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è inﬂuenzata dall’assorbimento e dalla riﬂessione di

strutture, oggetti e persone.

a Le intensità dei campi prodotti da trasmettitori ﬁssi, come stazioni base per radiotelefoni (cellulari/cordless) e radiomobili terrestri, radio per uso amatoriale,

stazioni radio in AM e FM e stazioni TV, non possono essere previste con precisione in via teorica. Per valutare l’ambiente elettromagnetico generato dai

trasmettitori in RF ﬁssi, si raccomanda un sopralluogo del sito elettromagnetico. Qualora l’intensità del campo misurato nell’ambiente in cui il dispositivo

serie 5513E/5514 è utilizzato risultasse superiore al livello di conformità per la RF indicato sopra, sarà necessario monitorare il dispositivo serie 5513E/5514

per veriﬁcare che funzioni normalmente. Nel caso si osservino prestazioni anomale, potrebbero essere necessarie misure supplementari, come ad esempio la

modiﬁca dell’orientamento o lo spostamento del dispositivo serie 5513E/5514.

b Nell’intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz l’intensità del campo deve essere inferiore a 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, Tabella 9

Banda

(MHz)

Servizio

Potenza massima

(W)

Distanza

(m)

Livello test di

immunità (V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE Band 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Band 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Band 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

Identiﬁcación de piezas (diagrama n.º 1):

1. REF 4406, 4403A o 4412A: Hoja desechable de un solo uso

REF 4406: Cuchilla quirúrgica de uso general diseñada para todo tipo de cabello (azul claro)

REF 4403A: Cuchilla quirúrgica SensiClip™ diseñada para zonas de rasuración en pieles laxas o sensibles (rosa claro)

REF 4412A: Cuchilla neuroquirúrgica diseñada para cabello o vello corporal grueso (azul)

2. Mango de la rasuradora (REF 5513E)

3. Interruptor de encendido/apagado

4. LED de recarga ( )

5. LED de estado de carga ( )

6. Adaptador de carga (serie REF 5514): Certiﬁcación CE, excepto REF 5514A. (Versión para Norteamérica). Tenga en cuenta el tipo de enchufe adec-

uado para su región.

Uso previsto

La rasuradora quirúrgica BD REF 5513E es una rasuradora recargable que solo se utiliza con el adaptador de carga (serie REF 5514) y las hojas

desechables de BD (REF 4406, 4403A o 4412A). Se ha diseñado para eliminar el cabello y el vello corporal antes de cualquier procedimiento médico que

requiera su eliminación. El cabello se corta mediante la oscilación de las hojas provocada por un motor eléctrico. La rasuradora BD 5513E elimina de

forma sencilla y eﬁcaz el vello corporal e incluso el vello más grueso del pecho con la hoja desechable BD REF 4406, el cuero cabelludo y otros tipos de

pelo grueso con la hoja desechable BD REF 4412A y en otras zonas del cuerpo en las que el pelo resulta difícil de cortar con la hoja desechable BD REF

4403A. La rasuradora elimina eﬁcazmente pelo húmedo o seco.

Carga

Todas las rasuradoras se reciben sin carga. Antes de utilizarla sobre un paciente, se recomienda cargar la rasuradora, como mínimo, durante toda la

noche (tiempo máximo de carga completa de 17 horas). Apague la rasuradora para cargarla. Coloque el cargador en posición vertical sobre una superﬁ-

cie plana o soporte de pared. El LED de estado de carga ( ) se ilumina para indicar que se está cargando. Se recomienda desenchufar el adaptador de

carga de la toma eléctrica, excepto cuando se esté cargando. Esto reducirá el consumo de energía total y es una de las prácticas recomendadas. Estos

son los indicadores LED de la rasuradora:

Naranja ﬁjo ............ La batería está cargándose

Desactivado ............ La batería está completamente cargada

Azul intermitenteg ..... Carga de la batería baja (quedan 5 minutos de funcionamiento)

Instalación en la pared del adaptador de carga (diagrama n.º 2):

El adaptador de carga se puede colgar en la pared con tornillos para madera. Coloque el adaptador de carga según las directrices del centro sanitario.

1. Escoja una ubicación adecuada en la pared en la que el soporte se pueda ﬁjar de forma segura.

2. Fije el soporte a la pared tal y como se muestra con los tornillos para madera.

• Utilice tornillos de cabeza redondeada n.º 6 de 2,5 centímetros (1 pulgada) al ﬁjar el soporte a madera, o entre tornillos de anclaje o Molly n.º 4-6 al

ﬁjarlo a tablarroca.

3. Enganche el cargador a los tornillos.

4. Conecte el cable de alimentación a una toma de corriente.

Instrucciones de uso

Solo el personal sanitario cualiﬁcado debe utilizar la rasuradora quirúrgica. Si va a utilizar por primera vez la rasuradora quirúrgica, consulte los materiales didácticos

proporcionados por BD. El personal sanitario debe utilizar guantes a la hora de eliminar el vello. Debe desinfectar la rasuradora antes de utilizarla por primera vez.

Idónea para su uso en el entorno de un centro sanitario.

Colocación de una hoja desechable en el mango de la rasuradora (diagrama n.º 3):

Asegúrese de que la rasuradora está apagada. Mediante el uso de guantes, despegue y retire la cubierta del envase alveolado de hojas. Coloque la nueva hoja en la

parte superior del mango de la rasuradora, alineando la marca del lateral de la hoja con la primera línea del mango. Deslice la hoja hacia atrás en la dirección de la

ﬂecha hasta que encaje y la marca del lateral de la hoja quede alineada con el punto del mango de la rasuradora. Si la hoja se cae o se contamina, deséchela.

La piel del paciente debe estar limpia. El profesional sanitario debe indicar al paciente que evite movimientos repentinos durante el proceso de rasuración del

vello. Utilice un método de rasuración en seco o en húmedo. Elija la hoja adecuada en función del área que desee rasurar. Fije la hoja (consulte la información

mencionada anteriormente). Encienda la rasuradora (diagrama n.º 1; marca 3). Compruebe si se producen vibraciones o ruidos anormales en la rasuradora y la hoja

antes de usarlas sobre el paciente. Consulte las especiﬁcaciones de ruido de funcionamiento que ﬁguran en la tabla de especiﬁcaciones de la rasuradora quirúrgica.

Si se encuentran anomalías, no utilice la rasuradora. Con el logotipo hacia arriba, sujete la rasuradora con un ángulo aproximado de 40° con respecto al paciente

(sosténgala entre el pulgar y el índice con la mano debajo, de manera similar a cuando sostiene un bolígrafo o un lápiz, o con un agarre superior estándar). Deslice

suavemente la cara de la hoja contra la superﬁcie de la piel (diagrama n.º 4). Para obtener los mejores resultados, rasure el vello en la dirección contraria a la que

crece. Es mejor estirar siempre la piel hasta que quede tensa a la hora de rasurar el vello.

Extracción de la hoja:

Después de cortar el vello, apague la rasuradora para detener su funcionamiento. Coloque la hoja de la rasuradora hacia abajo (diagrama n.º 5) sobre un

contenedor de desechos apropiado, y use el pulgar para empujar la hoja hacia adelante a lo largo del bastidor de la hoja para liberar y desechar la hoja usada.

Deseche la hoja de acuerdo a las directrices de su centro.

Desinfección:

La rasuradora se debe desinfectar después de cada uso. Puede enjuagar o sumergir la rasuradora en agua potable hasta un máximo de 30 minutos para eliminar

pelo suelto, suciedad u otros residuos visibles. Puede limpiar la rasuradora con una toallita o paño previamente humedecidos que contengan una solución de

hipoclorito de sodio o peróxido de hidrógeno, siguiendo las instrucciones de uso del fabricante. A continuación, debe limpiar la rasuradora con una toallita o un paño

desinfectantes previamente humedecidos con una solución desinfectante. Cuando sea necesario limpiar el adaptador de carga, desconéctelo de la toma de pared

y límpielo con los desinfectantes compatibles especiﬁcados para la rasuradora. Entre los desinfectantes compatibles se incluyen la solución de hipoclorito de sodio,

de amonio cuaternario/alcohol isopropílico, de peróxido de hidrógeno y las soluciones de cloruro de benzalconio/cloruro de didecildimetilamonio/PHMB. Consulte las

instrucciones de uso del desinfectante. Deje que la rasuradora se seque por completo antes de volver a instalarla en el adaptador de carga. Los desinfectantes que

contienen alcohol bencílico pueden causar daños químicos en la carcasa externa y no deben utilizarse para limpiarla de forma rutinaria. El uso de alcohol bencílico

anulará el periodo de garantía establecido para este producto. Si observa que la rasuradora está muy sucia, deséchela y póngase en contacto con su representante

de ventas local para obtener una de repuesto.

ADVERTENCIA:

Las hojas de BD (REF 4406, 4403A y 4412A) son de un solo uso y están diseñadas especíﬁcamente para su uso con BD 5513E. El usuario asume la responsabilidad

de uso apropiado de esta rasuradora. El uso de hojas no fabricadas o aprobadas por BD anulará cualquier garantía, y en estos casos no se pueden predecir los

resultados en el paciente. La reutilización de las hojas puede provocar que el producto deje de funcionar, así como contribuir a la contaminación cruzada, lo que

podría poner en peligro la seguridad del paciente.

Modo de operación Continuo

Hojas desechables BD

Modo de operación

Uso único

Voltaje/corriente de funcionamiento 3,25 V en CC/390 mA (máx.)

Peso 121 gramos (4,3 onzas)

Dimensiones

6,0 " (153 mm) al. × 1,9 " (49 mm) an. ×

1,5 " (39 mm) pr.

Tiempo de carga completa 17 horas aproximadamente

Tiempo de funcionamiento

continuo (totalmente cargada)

Hojas desechables REF 4406 y REF 4403A:

tiempo de funcionamiento continuo mínimo

entre 80 y 120 minutos.

Hoja desechable REF 4412A: tiempo de

funcionamiento continuo mínimo de 50 minutos

Ruido de funcionamiento

La hoja REF 4406 emite un ruido inferior a 72 dB.

La hoja REF 4412A emite un ruido inferior a 69 dB.

La hoja REF 4403A emite un ruido inferior a 75 dB.

Tipo de protección frente a

descargas eléctricas

Alimentación interna

Grado de protección contra

descarga eléctrica

Parte aplicada tipo B

Grado de protección contra

anestésicos inﬂamables

No es apropiado para su uso en presencia

de anestésicos inﬂamables

Presión atmosférica, humedad

y temperatura ambiente de

funcionamiento

Entre el 30 % y el 75 % de humedad

relativa, entre 70 kPa y 106 kPa, y entre

+41 °F (5 °C) y +95 °F (35 °C).

Presión atmosférica, humedad y

temperatura de almacenamiento

Entre el 10 % y el 100 % de humedad

relativa, entre 50 kPa y 106 kPa, y entre

+14 °F (-10 °C) y +140 °F (+60 °C).

Especiﬁcaciones de la rasuradora quirúrgica:

Resistente al agua Certiﬁcación IPX7

Tipo de batería Ion-litio de 680 mAh

Duración de la batería 350 ciclos de carga como mínimo

Especiﬁcaciones de la rasuradora quirúrgica (continuación):

Peso 200-250 g ± 10 g. (7-8,80 oz.)

Fuente de alimentación 100–240 V CA, 50-60 Hz, 30 mA

Tipo de protección frente a

descargas eléctricas

Clase II

Dimensiones

3,15 " (80 mm) al. × 2,40 " (61 mm)

an. × 1,73 " (44 mm) pr. Longitud del

cable: 73,62 " (1870 mm)

Presión atmosférica, humedad

y temperatura ambiente de

funcionamiento

Entre el 30 % y el 75 % de humedad

relativa, entre 70 kPa y 106 kPa, y

entre +41 °F (5 °C) y +95 °F (35 °C).

Presión atmosférica, humedad y

temperatura de almacenamiento

Entre el 10 % y el 100 % de humedad

relativa, entre 50 kPa y 106 kPa, y entre

+14 °F (-10 °C) y +140 °F (+60 °C).

Resistente al agua Certiﬁcación IPX7

Tipo de enchufe

5514A: tipo B

5514E: tipo F

5514K: tipo I

5514U: tipo G

Especiﬁcaciones del adaptador de carga:

Explicación de símbolos:

Información para los usuarios sobre la recogida y la eliminación de los equipos antiguos y las baterías usadas

Estos símbolos en los productos, los envases o los documentos adjuntos signiﬁcan que las baterías y los productos eléctricos y

electrónicos utilizados no deben mezclarse con los residuos domésticos. Para que los productos antiguos y las baterías utilizadas

se sometan al tratamiento, la recuperación y el reciclaje adecuados, llévelos a los puntos de recogida correspondientes, de

conformidad con la legislación nacional y las directivas 2002/96/CE y 2006/66/CE. El correcto desecho de estos productos y

baterías ayudará a conservar los valiosos recursos naturales y evitará así efectos negativos en la salud humana y el medio

ambiente que, de otro modo, podrían producirse como consecuencia de la manipulación incorrecta de residuos.

Para obtener más información acerca de la recogida y el reciclaje de los productos antiguos y de las baterías usadas, póngase en

contacto con el ayuntamiento de su municipio, el servicio de eliminación de residuos local o el punto de venta en el que adquirió

los artículos. Se pueden aplicar sanciones por la eliminación incorrecta de estos residuos, de conformidad con la legislación

nacional.

Información sobre eliminación en países fuera de la Unión Europea

Estos símbolos solo son válidos en la Unión Europea. Si desea eliminar estos artículos, póngase en contacto con las autoridades locales o con el

distribuidor para preguntar sobre el método correcto de eliminación.

Límite de

temperatura

-10°C

+60°C

Límite de

humedad

10%

100%

Límite de presión

atmosférica

106 kPa

50 kPa

Parte aplicada

tipo B

Fecha de caducidad

Encendido / apagado

Corriente alterna

Corriente continua

Equipo hermético

Instrucciones de

funcionamiento

Consulte las instrucciones

de funcionamiento

Clase II

(Doble aislamiento)

De un solo uso

Representante autorizado

en la Comunidad Europea

Fabricante

Producto sanitario

Identiﬁcador de

dispositivo único

Número de catálogo

Código de lote

Precaución

• La rasuradora REF 5513E debe utilizarse con el cargador de la serie REF

5514.

• Las hojas desechables de un solo uso (REF 4406, 4403A y 4412A)

están diseñadas para un uso óptimo solo con 5513E. El uso de hojas no

fabricadas o aprobadas por BD anulará cualquier garantía, y en estos

casos no se pueden predecir los resultados en el paciente.

• No sumerja la rasuradora en agua u otra solución a una profundidad

superior a 1 m (3,3 pies) durante más de 30 minutos.

• No enchufe la rasuradora con las manos mojadas. No conecte el

adaptador de carga si la rasuradora está mojada.

• Mantenga el cable del adaptador de carga alejado de las superﬁcies

calientes.

• No coloque el adaptador de carga en lugares difíciles de desenchufar.

• No coloque la rasuradora en el adaptador de carga hasta que

el adaptador de carga esté colocado en una superﬁcie plana o

correctamente ﬁjado a una pared.

• Antes de cargar la rasuradora, asegúrese de que el adaptador de carga

no tenga residuos metálicos.

• No utilice el aparato cerca de anestésicos inﬂamables, aerosoles o

equipos de administración de oxígeno, a excepción de equipos de tipo

nasal o de máscara.

• No exponga la rasuradora a agua caliente, agua salada, disolventes

orgánicos ni soluciones de lejía.

• No utilice limpiadores a base de hidrocarburos o fenoles, ni limpiadores

que contengan acetona o cetonas.

• No utilice la rasuradora con la hoja o el mango dañados.

• No sustituya el cable de alimentación. Si el cable de alimentación

está dañado, devuélvalo al fabricante o al agente de servicio para su

sustitución para evitar riesgos.

• No esterilice la rasuradora.

• No separe la carcasa, ya que esto puede afectar a su construcción

hermética.

• El uso de la rasuradora sin una hoja podría provocar alguna lesión.

Precaución (continuación)

• La revisión o reparación la debe realizar únicamente el personal de

reparación cualiﬁcado. La revisión o reparación realizadas por personal no

cualiﬁcado puede provocar lesiones, descargas eléctricas o incendios.

• Se recomienda desenchufar el adaptador de carga de la toma de

corriente, excepto durante la carga. Esto reducirá el consumo de energía

total y es una de las prácticas recomendadas.

• No deje la rasuradora funcionando sin colocarla sobre la piel durante más

de 1 minuto, ya que la temperatura de la hoja puede superar los 60 °C y

podría provocar lesiones térmicas.

• Durante su uso, no mantenga la hoja de la rasuradora en la misma

posición de la piel del paciente durante más de 1 minuto (este tipo de

acciones puede provocar que la superﬁcie de la hoja se caliente).

• Inspeccione la zona de rasuración para seleccionar la hoja apropiada. Si

la piel presenta irregularidades, proceda con precaución.

• En casos de lesiones menores, obtenga tratamiento médico si es

necesario.

• El personal sanitario debe indicar al paciente que evite movimientos

repentinos durante el proceso de rasuración del vello.

Notas

• Evite cargar la batería mientras está expuesta a la luz solar directa o

cerca de una fuente de calor radiante.

• Si no se va a utilizar el instrumento durante un periodo prolongado,

cargue la batería cada seis meses para preservar su vida útil.

• La rasuradora contiene una batería de ion-litio. Deséchela en un lugar

designado oﬁcialmente, si está disponible.

• La batería de esta rasuradora no está diseñada para que los usuarios

la puedan sustituir. El único propósito del diagrama n.º 6 es indicar el

proceso de extracción de la batería recargable con el ﬁn de desecharla

correctamente

• No aplique la hoja de la rasuradora en zonas de la piel que estén

dañadas.

Cualquier incidente grave que se haya producido en relación

con el dispositivo debe notiﬁcarse a BD a través de bd.com y a

la autoridad competente del Estado miembro.

Para la protección del medio ambiente y el reciclaje de materiales

Esta rasuradora contiene una batería de ion-litio. Extraiga la batería antes de desechar la

rasuradora (n.º 6). Al desechar la batería o el equipo eléctrico, no debe mezclarse con residuos

generales; debe reciclarse o desecharse correctamente de acuerdo con las normativas locales.

ATENCIÓN:

Para los Estados Unidos: El producto que ha adquirido contiene una batería de ion-litio

reciclable que le proporciona energía. Llame al 1-800-8-BATTERY para obtener información

sobre cómo reciclar esta batería.

Garantía limitada:

Esta rasuradora quirúrgica de BD, de las series REF 5513E y REF 5514, está garantizada contra

defectos de material y fabricación en condiciones normales de uso durante un periodo de 2

años a partir de la fecha de compra. Si se determina que este producto se encuentra defectuoso

dentro del periodo de garantía, será reparado o reemplazado sin cargo por BD si usted se pone en

contacto con su representante local o representante de servicio al cliente, quien le proporcionará

la autorización apropiada, las etiquetas de envío necesarias y la lista de embalaje. Incluya una

descripción del defecto con la unidad que devuelva. Esta garantía no cubre la unidad de hoja

reemplazable ni los daños provocados por un uso incorrecto, negligencia, accidente, abuso,

alteración o modiﬁcación de la unidad por otra persona que no sea un representante de BD o un

agente autorizado, ni por la incorporación de algún accesorio no fabricado o autorizado por BD, ni

si se utiliza la rasuradora quirúrgica con una corriente o voltaje distintos de los que se especiﬁcan

en estas instrucciones.

El comprador asume la responsabilidad del funcionamiento seguro de esta rasuradora junto con

las hojas aprobadas y fabricadas por BD (REF 4406, 4403A y 4412A). Solo el personal sanitario

cualiﬁcado u otras personas debidamente formadas deben usar este equipo.

BD no asumirá ninguna responsabilidad extracontractual o contractual por ningún coste, gasto,

pérdida o daño, ya sea directo, consecuente, especial, colateral o incidental que se derive del uso,

uso incorrecto o incapacidad de usar este producto. Excepto en caso de que se haya indicado

de manera explícita con anterioridad, BD renuncia a cualquier tipo de garantía, entre las que se

incluyen las garantías implícitas de comercialización y adecuación para un ﬁn particular.

Información sobre CEM de la serie REF 5513E/5514

La serie REF 5513E/5514 requiere precauciones especiales en relación con la CEM y debe usarse de acuerdo con la siguiente

información sobre CEM.

ADVERTENCIA:

• Debe evitarse el uso de la serie REF 5513E/5514 junto a otros equipos o apilada sobre estos, ya que podría dar como resultado un

funcionamiento inadecuado. Si fuera necesario usarlo de dicha forma, deberán observarse la serie REF 5513E/5514 y los demás

equipos para comprobar si funcionan con normalidad.

• El uso de accesorios que no sean los especiﬁcados o suministrados por el fabricante de la serie REF 5513E/5514 podría dar como

resultado una cantidad mayor de emisiones electromagnéticas o una reducción de la inmunidad electromagnética de la serie REF

5513E/5514, lo cual podría provocar un funcionamiento incorrecto.

• Los equipos de comunicaciones portátiles de radiofrecuencia (RF) (incluidos periféricos como cables de antena y antenas

exteriores) deben usarse a una distancia superior a 30 cm (12 pulgadas) de cualquier componente de la serie REF 5513E/5514,

incluidos los cables especiﬁcados por el fabricante. De lo contrario, podría dar lugar a una degradación en el rendimiento de la serie

REF 5513E/5514.

Este equipo ha superado diferentes pruebas y los resultados indican que cumple con los límites de los productos sanitarios de

la norma IEC 60601-1-2, de la Directiva 93/42/CEE del Consejo Europeo relativa a los productos sanitarios. Estos límites se

han diseñado para proporcionar una protección razonable frente a las interferencias perjudiciales. Este equipo genera, utiliza y

puede radiar energía de radiofrecuencia y, en caso de no instalarse ni utilizarse de acuerdo con las instrucciones, podría provocar

interferencias perjudiciales para otros instrumentos ubicados en las inmediaciones. No obstante, no hay garantía de que no se

producirán interferencias en una instalación determinada. Encienda y apague el equipo para comprobar si provoca interferencias

perjudiciales en otros instrumentos. De ser así, se ruega al usuario que intente corregir las interferencias con una o varias de las

siguientes medidas:

- Reoriente o reubique el instrumento receptor.

- Aumente la distancia entre los equipos.

- Conecte el equipo a una toma de un circuito diferente al que están conectados los otros instrumentos.

- Consulte con el fabricante o el servicio de campo para obtener ayuda.

Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas

El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especiﬁca a continuación.

El cliente o el usuario del producto REF serie 5513E/5514 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.

Prueba de emisiones Conforme Entorno electromagnético; guía

Emisiones de RF

CISPR 11

Grupo 1

El producto REF serie 5513E/5514 usa energía de RF solamente para su

funcionamiento interno. Por tanto, las emisiones de RF son muy bajas

y no es probable que causen interferencias en el equipo electrónico

cercano.

Emisiones de RF

CISPR 11

Clase B

El uso del producto REF serie 5513E/5514 es adecuado para todos los

establecimientos, incluidos establecimientos domésticos y aquellos

directamente conectados a la red pública de suministro eléctrico de baja

tensión que suministra electricidad a ediﬁcios que se utilizan para ﬁnes

domésticos.

Emisiones armónicas

CEI 61000-3-2

Clase A

Fluctuaciones de voltaje/

parpadeos de tensión

CEI 61000-3-3

Conforme

Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especiﬁca a continuación.

El cliente o el usuario del producto REF serie 5513E/5514 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.

Prueba de inmunidad Nivel de prueba CEI 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético; guía

Descarga electrostática

(ESD)

CEI 61000-4-2

±8 kV contacto

±2/4/8/15 kV aire

±8 kV contacto

±2/4/8/15 kV aire

El suelo debe ser de madera, cemento o

baldosa de cerámica. Si el suelo está cubierto

con material sintético, la humedad relativa

debe ser al menos del 30%.

Ráfagas/transitorios rápidos

eléctricos

CEI 61000-4-4

±2 kV para líneas de

alimentación eléctrica

100 kHz frecuencia de

repetición

±2 kV para líneas de

alimentación eléctrica

100 kHz frecuencia de

repetición

La calidad de la red eléctrica debe ser la de

un entorno típico comercial u hospitalario.

Sobretensión

CEI 61000-4-5

±0,5/1 kV línea a línea ±0,5/1 kV línea a línea

La calidad de la red eléctrica debe ser la de

un entorno típico comercial u hospitalario.

Caídas de tensión,

interrupciones cortas y

variaciones de voltaje en las

líneas de entrada de

suministro eléctrico

CEI 61000-4-11

0% UΤ; 0,5 ciclo a 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° y 315°

0% UΤ; 1 ciclo y 70%

UΤ; 25/30 ciclos

Monofase: a 0°

0% UΤ: 250/300 ciclos

0% UΤ; 0,5 ciclo a 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° y 315°

0% UΤ; 1 ciclo y 70%

UΤ; 25 ciclos

Monofase: a 0°

0% UΤ: 250 ciclos

La calidad de la red eléctrica debe ser

la normal de un entorno hospitalario o

comercial.

Frecuencia de la red

(50/60 Hz)

campo magnético

CEI 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Los campos magnéticos de la frecuencia de

potencia deben estar en los niveles

característicos de un lugar típico en un

entorno típico comercial u hospitalario.

Nota: UΤ es el voltaje de la red de C.A. antes de la aplicación del siguiente nivel de prueba

Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética

El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especiﬁca a continuación.

El cliente o el usuario del producto REF serie 5513E/5514 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.

Prueba de

inmunidad

Nivel de

prueba

CEI 60601

Nivel de

conformidad

Entorno electromagnético; guía

RF conducida

CEI 61000-4-6

3 V

0,15 MHz-80 MHz

6 V en bandas ISM entre

0,15 MHz y

80 MHz

80% AM a 1 kHz

3 V

0,15 MHz-80 MHz

6 V en bandas ISM y de

radioaﬁcionado entre

0,15 MHz y

80 MHz

80% AM a 1 kHz

El equipo portátil y móvil de comunicaciones por RF no debe utilizarse más cerca

de ninguna pieza del producto REF serie 5513E/5514, incluyendo cables, de la

distancia de separación recomendada, calculada a partir de la ecuación aplicable a

la frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz a 800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz a 2,7 GHz

donde P es la potencia nominal máxima de salida del transmisor en vatios (W)

según el fabricante del transmisor y d es la distancia de separación recomendada

en metros (m).

La intensidad del campo de los transmisores de RF ﬁjos, determinada por un

estudio electromagnético del sitio,

debe ser inferior al nivel de cumplimiento en

cada rango de frecuencia.

Se pueden producir interferencias en las proximidades del equipo marcado con el

siguiente símbolo:

RF radiada

CEI 61000-4-3

3 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

10V/m

80 MHz-2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

Campos de proximidad

desde equipos de

comunicaciones

inalámbricos de RF

CEI 61000-4-3

CEI 60601-2: 2014

Tabla 9

CEI 60601-2: 2014

Tabla 9

d = 6/E√P

380 MHz a 5,8 GHz

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, aplica el rango de frecuencia más alto.

NOTA 2: Estas pautas no son de aplicación en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reﬂexión de estructuras, objetos y

personas.

Distancia de separación recomendada entre el equipo portátil y móvil de comunicaciones por RF y el producto REF serie 5513E/5514.

El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en un entorno electromagnético en el que las interferencias de RF radiada están controladas. El cliente o el

usuario del producto REF serie 5513E/5514 puede ayudar a prevenir las interferencias magnéticas manteniendo una distancia mínima entre el equipo portátil y móvil

de comunicaciones por RF (transmisores) y el producto REF serie 5513E/5514 tal como se recomendó anteriormente, según la potencia de salida máxima del equipo de

comunicaciones.

Potencia nominal de salida

máxima del transmisor

Distancia de separación según la frecuencia del transmisor

De 150 kHz a 80 MHz

d = 1.2 √P

De 80 MHz a 800 MHz

d = 0,35 √P

De 800 MHz a 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Para transmisores con una potencia nominal de salida máxima que no aparezca en la lista anterior, la distancia de separación recomendada

“d” en metros (m) se puede calcular utilizando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal de salida

máxima en vatios (W) según el fabricante del transmisor.

NOTE 1: A 80 MHz y 800 MHz, es de aplicación la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto.

NOTE 2: Estas pautas no son de aplicación en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reﬂexión de estructuras, objetos y

personas.

a Las intensidades de campo de transmisores ﬁjos, como estaciones base de radioteléfonos (móviles/inalámbricos) y radios móviles terrestres, radios amateur y emisiones de

radio de AM y FM y emisiones de TV no se pueden predecir teóricamente con exactitud. Para valorar el entorno electromagnético debido a los transmisores ﬁjos de RF, se

debe considerar la realización de un estudio electromagnético del sitio. Si la intensidad del campo medida en el lugar en el que se utiliza el producto REF serie 5513E/5514

supera el nivel de conformidad de RF aplicable anterior, se debe observar el funcionamiento del producto REF serie 5513E/5514 para veriﬁcar su funcionamiento normal. Si

se observa un funcionamiento anormal, puede que haya que tomar medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del producto de REF serie 5513E/5514.

b Por encima del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m.

CEI 60601-1-2: 2014, Tabla 9

Banda

(MHz)

Servicio

Potencia máxima

(W)

Distancia

(m)

Nivel de prueba de

Inmunidad (V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE Banda 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Banda 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Banda 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Banda 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

Identiﬁcação das peças (diagrama n.º 1):

1. REF. 4406, 4403A ou 4412A: lâmina descartável, para uma única utilização

REF. 4406: lâmina cirúrgica de utilização geral, concebida para todos os tipos de pelo (azul claro)

REF. 4403A: lâmina cirúrgica SensiClip™, concebida para o corte de pelo em zonas de pele ﬂácida ou sensível (rosa claro)

REF. 4412A: lâmina neurocirúrgica, concebida para cabelos e/ou pelos corporais espessos (azul)

2. Pega do tricotomizador (REF. 5513E)

3. Interruptor de ligar/desligar

4. LED de carregamento ( )

5. LED de estado de cargas ( )

6. Adaptador de carregamento (série REF. 5514): com marcação CE, exceto para a REF. 5514A (versão norte-americana); tenha em atenção a conﬁgura-

ção da ﬁcha adequada para a sua região.

Utilização prevista

O tricotomizador cirúrgico da BD (REF. 5513E) é um tricotomizador recarregável, utilizado apenas com o adaptador de carregamento (série REF. 5514)

e as lâminas descartáveis da BD (REF. 4406, 4403A ou 4412A). Destina-se a remover pelos corporais e cabelo antes de qualquer procedimento médico

que exija a remoção dos mesmos. Os pelos são removidos pelas lâminas, cuja oscilação é feita por um motor elétrico. O tricotomizador 5513E da BD

remove, de forma fácil e eﬁcaz, os pelos corporais (mesmo os pelos mais espessos do peito) com a lâmina descartável REF. 4406 da BD, os cabelos do

couro cabeludo e outros pelos espessos e crespos com a lâmina descartável REF. 4412A da BD e os pelos de outras zonas do corpo onde o corte do pelo é

difícil, com a lâmina descartável REF. 4403A da BD. O tricotomizador remove, de forma eﬁcaz, os pelos húmidos ou secos.

Carregamento

Todos os tricotomizadores são entregues descarregados. Antes de utilizar o tricotomizador no paciente, recomenda-se o respetivo carregamento durante

a noite, no mínimo (para obter a carga completa, carregue durante 17 horas, no máximo). Para carregar, desligue o tricotomizador. Coloque o carrega-

dor na posição vertical sobre uma superfície plana ou num suporte de parede. O LED de estado de carga ( ) acende-se para indicar que o tricotomi-

zador está a carregar. Exceto durante o carregamento, recomenda-se que desligue o adaptador de carregamento da tomada elétrica. Tal irá reduzir o

consumo geral de energia e está em conformidade com as melhores práticas. Seguem-se os indicadores LED no tricotomizador:

Laranja contínuo ........ A bateria está a carregar

Desligado .............. A bateria está totalmente carregada

Azul intermitente ....... Carga da bateria baixa (5 minutos restantes de autonomia)

Montagem na parede do adaptador de carregamento (diagrama n.º 2):

O adaptador de carregamento pode ser suspenso na parede com parafusos para madeira. Coloque o adaptador de carregamento de acordo com as

diretrizes das unidades de prestação de cuidados de saúde.

1. Selecione um local adequado na parede onde o suporte de parede possa ser ﬁxado com segurança.

2. Fixe o suporte de parede à parede, conforme ilustrado, com parafusos para madeira.

• Utilize parafusos de cabeça redonda de 6 por 1 pol. para ﬁxar à madeira ou parafusos de ancoragem ou Molly 4-6 para ﬁxar à placa de gesso.

3. Encaixe o carregador nestes parafusos.

4. Ligue o cabo de alimentação a uma tomada elétrica.

Instruções de utilização

O tricotomizador cirúrgico deve ser utilizado apenas por proﬁssionais de cuidados de saúde com formação. Se o tricotomizador cirúrgico estiver a ser utilizado pela

primeira vez, consulte os materiais informativos fornecidos pela BD. Os proﬁssionais de cuidados de saúde devem usar luvas quando procederem à remoção dos

pelos. O tricotomizador deve ser desinfetado antes da utilização inicial.

Adequado para utilização em ambientes de unidades de prestação de cuidados de saúde.

Colocação de uma lâmina descartável na pega do tricotomizador (diagrama n.º 3):

Certiﬁque-se de que o tricotomizador está desligado. Com as luvas colocadas, puxe para trás e retire a tampa da embalagem da lâmina. Coloque a nova lâmina na

parte superior da pega do tricotomizador, alinhando a marca na parte lateral da lâmina com a primeira linha da pega. Empurre a lâmina na direção da seta até

encaixar no lugar e a marca na parte lateral da lâmina ﬁcar alinhada com o ponto na pega do tricotomizador. Se a lâmina cair ou ﬁcar contaminada, elimine-a.

A pele do paciente deve estar limpa. O proﬁssional de cuidados de saúde deve instruir o paciente a evitar movimentos repentinos durante o processo de corte de

pelos. Utilize o método de corte de pelos secos ou húmidos. Escolha a lâmina adequada consoante a zona dos pelos a cortar. Fixe a lâmina (ver acima). Ligue o

tricotomizador (diagrama n.º 1 – marca 3). Veriﬁque se o tricotomizador e a lâmina apresentam vibrações ou ruídos anormais antes de utilizá-los no paciente.

Consulte as especiﬁcações relativas ao ruído de funcionamento indicadas na tabela de especiﬁcações do tricotomizador cirúrgico. Se encontrar anomalias, não

utilize o tricotomizador. Com o logótipo voltado para cima, segure o tricotomizador num ângulo aproximado de 40˚ em relação ao paciente (com a mão por

baixo, segure o tricotomizador entre o polegar e o dedo indicador, como se estivesse a utilizar uma caneta ou um lápis, ou segure-o com a mão por cima). Deslize

suavemente a face da lâmina contra a superfície da pele (diagrama n.º 4). Para obter melhores resultados, corte os pelos na direção contrária ao crescimento dos

mesmos. É sempre preferível esticar a pele antes de cortar o pelo.

Remoção da lâmina:

Após o corte, desligue o tricotomizador para parar o funcionamento. Coloque a lâmina do tricotomizador virada para baixo (diagrama n.º 5) sobre um caixote do

lixo apropriado e utilize o polegar para empurrar a lâmina para a frente ao longo da estrutura, soltando e eliminando a lâmina usada. Elimine a lâmina de acordo

com o protocolo da instituição.

Desinfeção:

O tricotomizador deve ser desinfetado após cada utilização. O tricotomizador pode ser enxaguado em água corrente ou submerso em água, até 30 minutos,

para remover pelos soltos, sujidade ou outros contaminantes grosseiros. A limpeza do tricotomizador pode ser efetuada com um toalhete pré-humedecido ou um

pano com uma solução de hipoclorito de sódio ou peróxido de hidrogénio, de acordo com as instruções de utilização do fabricante. O tricotomizador deve, então,

ser limpo com um toalhete desinfetante pré-humedecido ou um pano humedecido com uma solução desinfetante. Quando for necessário limpar o adaptador

de carregamento, desligue-o da tomada elétrica e limpe-o com os desinfetantes compatíveis, conforme especiﬁcado para o tricotomizador. Os desinfetantes

compatíveis incluem: solução de hipoclorito de sódio, solução de amónio quaternário/álcool isopropílico, peróxido de hidrogénio e soluções de cloreto de

benzalcónio/cloreto de dodecildimetilamónio/PHMB. Consulte as instruções de utilização do desinfetante. Deixe o tricotomizador secar completamente antes de

voltar a inseri-lo no adaptador de carregamento. Os desinfetantes que contêm álcool benzílico podem causar danos químicos no compartimento externo e não

devem ser utilizados para a limpeza de rotina. A utilização de álcool benzílico anula o período de garantia indicado para este produto. Se o tricotomizador ﬁcar

visivelmente contaminado, elimine-o e contacte o seu representante de vendas local para proceder à sua substituição.

AVISO:

As lâminas da BD (REF. 4406, 4403A e 4412A) destinam-se apenas a uma única utilização e foram concebidas especiﬁcamente para utilização com o 5513E da BD.

O utilizador assume a responsabilidade pela utilização adequada deste tricotomizador. A utilização de lâminas não fabricadas ou aprovadas pela BD anula qualquer

garantia e não é possível prever os resultados nos pacientes. A reutilização de lâminas pode resultar num produto não funcional e contribuir para a contaminação

cruzada, possivelmente colocando a segurança dos pacientes em risco.

Modo de funcionamento Contínuo

Modo de funcionamento das

lâminas descartáveis da BD

Utilização única

Corrente/tensão de funcionamento 3,25 V CC/390 mA (máx.)

Peso 121 gramas (4,3 oz.)

Dimensão

153 mm (6,0 pol.) A × 49 mm (1,9 pol.) L

× 39 mm (1,5 pol.) P

Tempo até à carga completa 17 horas, no máximo

Autonomia

(totalmente carregado)

Lâminas descartáveis REF. 4406 e REF. 4403A:

80 minutos, no mínimo, e 120 minutos, no

máximo, de autonomia.

Lâmina descartável REF. 4412A: 50 minutos,

no mínimo, de autonomia

Ruído de funcionamento

O ruído da lâmina REF. 4406 é inferior a 72 dB.

O ruído da lâmina REF. 4412A é inferior a 69 dB.

O ruído da lâmina REF. 4403A é inferior a 75 dB.

Tipo de proteção contra choques

elétricos

Alimentação interna

Grau de proteção contra choques

elétricos

Peça aplicada do tipo B

Grau de proteção contra

anestésicos inﬂamáveis

Equipamento não adequado para

utilização na presença de anestésicos

inﬂamáveis

Temperatura ambiente, humidade e

pressão atmosférica de funcionamento

+5 °C (+41 °F) a +35 °C (+95 °F), 30% a

75% de HR, 70 kPa a 106 kPa.

Temperatura, humidade e pressão

atmosférica de armazenamento

-10 °C (+14 °F) a +60 °C (+140 °F), 10% a

100% de HR, 50 kPa a 106 kPa.

Especiﬁcações do tricotomizador cirúrgico:

Impermeabilidade Classiﬁcação IPX7

Tipo de bateria Iões de lítio de 680 mAh

Vida útil da bateria 350 ciclos, no mínimo

Especiﬁcações do tricotomizador cirúrgico (continuação):

Peso 200-250 g ± 10 g (7-8,80 oz.)

Fonte de alimentação 100-240 V CA, 50-60 Hz, 30 mA

Tipo de proteção contra choques

elétricos

Classe II

Dimensão

80 mm (3,15 pol.) A × 61 mm (2,40 pol.) L

× 44 mm (1,73 pol.) P e 1870 mm (73,62

pol.) de comprimento do cabo

Temperatura ambiente, humidade

e pressão atmosférica de

funcionamento

+5 °C (+41 °F) a +35 °C (+95 °F), 30% a

75% de HR, 70 kPa a 106 kPa.

Temperatura, humidade e pressão

atmosférica de armazenamento

-10 °C (+14 °F) a +60 °C (+140 °F), 10% a

100% de HR, 50 kPa a 106 kPa.

Impermeabilidade Classiﬁcação IPX7

Tipo de ﬁcha do cabo

5514A – Tipo B

5514E – Tipo F

5514K – Tipo I

5514U – Tipo G

Especiﬁcações do adaptador de carregamento:

Explicação dos símbolos:

Informações para os utilizadores acerca da recolha e eliminação de equipamento antigo e baterias usadas

Estes símbolos presentes nos produtos, nas embalagens e/ou na documentação que os acompanha signiﬁcam que os

produtos elétricos e eletrónicos e as baterias usadas não devem ser misturados com os resíduos domésticos comuns. Para

o correto tratamento, recuperação e reciclagem de produtos antigos e baterias usadas, leve-os para os pontos de recolha

aplicáveis, de acordo com a legislação nacional e as Diretivas 2002/96/CE e 2006/66/CE. Ao eliminar corretamente estes

produtos e baterias irá ajudar a proteger recursos valiosos e evitar efeitos potencialmente negativos na saúde humana e

no meio ambiente que poderiam, de outro modo, resultar do tratamento incorreto dos resíduos.

Para obter mais informações sobre a recolha e reciclagem de produtos antigos e baterias, entre em contacto com a

entidade local relevante, o serviço de tratamento de resíduos ou o ponto de venda onde comprou os itens. Poderão

aplicar-se sanções pela eliminação incorreta destes resíduos, de acordo com a legislação nacional.

Informações relativas à eliminação noutros países que não pertencem à União Europeia

Estes símbolos são válidos apenas na União Europeia. Se pretender eliminar estes itens, contacte o revendedor ou as autoridades

locais e solicite informações acerca do método de eliminação correto.

Limite de

temperatura

-10°C

+60°C

Limitação de

humidade

10%

100%

Limitação de pressão

atmosférica

106 kPa

50 kPa

Peça aplicada

do tipo B

Data de validade

Ligado / Desligado

Corrente alternada

Corrente contínua

Equipamento à

prova de água

Instruções de

funcionamento

Seguir as instruções

de funcionamento

Classe II

(duplo isolamento)

Não reutilizar

Representante autorizado

na Comunidade Europeia

Fabricante

Dispositivo médico

Identiﬁcador único

do dispositivo

Número de catálogo

Código do lote

Cuidado

• O tricotomizador REF. 5513E deve ser utilizado com o carregador da série

REF. 5514.

• As lâminas descartáveis de utilização única (REF. 4406, 4403A e 4412A)

foram concebidas para uma utilização ideal apenas com o 5513E.

A utilização de lâminas não fabricadas ou aprovadas pela BD anula

qualquer garantia e não é possível prever os resultados nos pacientes.

• Não mergulhe o tricotomizador em água ou noutra solução a uma

profundidade superior a 1 m (3,3 pés) durante um período não superior

a 30 minutos.

• Não ligue com as mãos húmidas. Não ligue ao adaptador de

carregamento se o tricotomizador estiver húmido.

• Mantenha o cabo do adaptador de carregamento afastado de superfícies

aquecidas.

• Não coloque o adaptador de carregamento num local onde seja difícil

de desligar.

• Não coloque o tricotomizador no adaptador de carregamento até este

estar colocado sobre uma superfície plana ou montado, de forma segura,

numa parede.

• Antes de carregar o tricotomizador, certiﬁque-se de que o adaptador de

carregamento não tem resíduos metálicos.

• Não utilize perto de anestésicos inﬂamáveis, aerossóis ou oxigénio – ao

colocar equipamento que não seja do tipo nasal ou máscara.

• Não exponha a água quente, água salgada, solventes orgânicos ou

soluções com lixívia.

• Não utilize produtos de limpeza à base de hidrocarbonetos ou fenóis,

nem produtos de limpeza que contenham acetona ou cetonas.

• Não utilize com lâminas e punhos daniﬁcados ou ambos.

• Não substitua o cabo de alimentação. Se o cabo de alimentação estiver

daniﬁcado, devolva-o ao fabricante ou ao fornecedor de serviços para

substituição, a ﬁm de evitar situações de perigo.

• Não esterilize.

• Não desmonte a estrutura, pois tal pode afetar a construção à prova de

água.

• A utilização do tricotomizador sem lâmina pode causar ferimentos.

Cuidado (continuação)

• A assistência ou a reparação devem ser realizadas apenas por

proﬁssionais de reparação qualiﬁcados. A assistência ou a reparação

realizadas por proﬁssionais não qualiﬁcados podem resultar em riscos de

ferimentos, choque elétrico ou incêndio.

• Exceto durante o carregamento, recomenda-se que desligue o adaptador

de carregamento da tomada elétrica. Tal irá reduzir o consumo geral de

energia e está em conformidade com as melhores práticas.

• Não deixe o tricotomizador a funcionar sem aplicar na pele durante

mais de 1 minuto, pois a temperatura da lâmina pode exceder os 60 °C e

provocar lesões térmicas.

• Durante a utilização, não aplique a lâmina do tricotomizador na mesma

posição na pele do paciente durante mais de 1 minuto (estas operações

podem fazer com que a superfície da lâmina ﬁque quente).

• Inspecione o local de tratamento para selecionar a lâmina adequada. Se

existirem irregularidades na pele, avance com cuidado.

• Em caso de ferimentos ligeiros, procure tratamento médico, se necessário.

• Os proﬁssionais de cuidados de saúde devem instruir o paciente a evitar

movimentos repentinos durante o processo de corte de pelos.

Notas

• Evite o carregamento sob luz solar direta ou próximo de fontes de calor.

• Se não utilizar o tricotomizador durante longos períodos de tempo,

carregue-o de seis em seis meses para preservar a autonomia da bateria.

• O tricotomizador contém uma bateria de iões de lítio. Elimine-a num local

oﬁcial, se disponível.

• A bateria deste tricotomizador não deve ser substituída pelos utilizadores.

O diagrama n.º 6 destina-se apenas à remoção da bateria recarregável

com vista a uma eliminação adequada.

• Não aplique a lâmina do tricotomizador em zonas em que a pele esteja

ferida.

Qualquer incidente grave que tenha ocorrido em relação

ao dispositivo deve ser comunicado à BD em bd.com e à

autoridade competente do Estado-Membro.

Para a proteção ambiental e a reciclagem de materiais

Este tricotomizador contém uma bateria de iões de lítio. Retire a bateria antes de eliminar o

tricotomizador (n.º 6). Quando eliminar baterias e/ou equipamentos elétricos, não deve misturá-los

com os resíduos gerais; aqueles devem ser reciclados ou eliminados de forma adequada, de acordo

com os regulamentos locais.

ATENÇÃO:

Para os Estados Unidos: uma bateria de iões de lítio reciclável alimenta o produto que adquiriu.

Ligue para o 1-800-8-BATTERY para obter informações sobre como reciclar esta bateria.

Garantia limitada:

Este tricotomizador cirúrgico da BD (séries REF. 5513E e REF. 5514) tem garantia contra defeitos

de material e de fabrico em condições de utilização normais durante um período de 2 anos a partir

da data de compra. Se, dentro do período de garantia, se determinar que este produto apresenta

um defeito, o mesmo será reparado ou substituído gratuitamente pela BD, caso contacte o seu

representante local ou o representante da assistência ao cliente, o qual lhe fornecerá a autorização

adequada, as etiquetas de envio necessárias e a lista de embalagem. Inclua uma descrição

do defeito com a unidade devolvida. Esta garantia não cobre a unidade da lâmina descartável

nem os danos causados por utilização indevida, negligência, acidente ou abuso, alteração ou

modiﬁcação das unidades por qualquer pessoa que não seja a BD ou os seus agentes autorizados,

ou por colocação de qualquer acessório não fabricado nem autorizado pela BD, ou utilização do

tricotomizador cirúrgico com uma corrente ou tensão diferente da especiﬁcada nestas instruções.

O comprador assume a responsabilidade pelo funcionamento seguro deste tricotomizador

em conjunto com lâminas aprovadas e fabricadas pela BD (REF. 4406, 4403A e 4412A). Este

equipamento deve ser utilizado apenas por proﬁssionais de cuidados de saúde com formação ou

outros indivíduos com formação adequada.

A BD não tem responsabilidade civil ou contratual por qualquer custo, despesa, perda ou danos

diretos, consequenciais, especiais, colaterais ou incidentais decorrentes da utilização, utilização

indevida ou incapacidade de utilização deste produto. Exceto se expressamente indicado acima, a

BD renuncia a todas as garantias, incluindo, entre outras, garantias implícitas de comercialização

ou adequação a um determinado propósito.

Informações sobre a CEM da série REF. 5513E/5514

A série REF. 5513E/5514 requer precauções especiais relativamente à CEM e deve ser utilizada de acordo com as seguintes

informações sobre a CEM.

AVISO:

• A utilização da série REF. 5513E/5514 de forma adjacente ou em conjunto com outros equipamentos deve ser evitada, uma vez

que pode resultar num funcionamento inadequado. Caso esse tipo de utilização seja necessário, a série REF. 5513E/5514 e o outro

equipamento devem ser observados, de modo a veriﬁcar se funcionam normalmente.

• A utilização de outros acessórios não indicados ou fornecidos pelo fabricante da série REF. 5513E/5514 pode resultar num

aumento das emissões eletromagnéticas ou numa diminuição da imunidade eletromagnética da série REF. 5513E/5514 e num

funcionamento inadequado.

• O equipamento de comunicações por RF portátil (incluindo periféricos, tais como cabos de antena e antenas externas) não deve

ser utilizado a menos de 30 cm (12 polegadas) de proximidade de qualquer parte da série REF. 5513E/5514, incluindo os cabos

indicados pelo fabricante. Caso contrário, pode ocorrer uma degradação do desempenho da série REF. 5513E/5514.

Este equipamento foi testado e está em conformidade com os limites para dispositivos médicos segundo a norma IEC 60601-1-2

e a Diretiva 93/42/CEE relativa aos dispositivos médicos. Estes limites foram deﬁnidos de forma a oferecer proteção razoável

contra interferências prejudiciais. Este equipamento gera, utiliza e pode irradiar energia de radiofrequência e, se não for instalado

e utilizado em conformidade com as instruções, pode causar interferências prejudiciais noutros dispositivos que se encontrem

nas imediações. No entanto, não se garante que não ocorram interferências numa determinada instalação. Se este equipamento

causar interferências prejudiciais para os outros dispositivos, o que pode ser determinado ligando e desligando o equipamento,

recomenda-se que o utilizador tente corrigir a interferência através de uma ou mais das seguintes medidas:

- Reorientar ou reposicionar o dispositivo de receção.

- Aumentar a distância entre o equipamento.

- Ligar o equipamento a uma tomada num circuito diferente daquele ao que o(s) outro(s) aparelho(s) está(ão) ligado(s).

- Consultar o fabricante ou a assistência técnica para obter ajuda.

Orientação e declaração do fabricante — emissões eletromagnéticas

O aparelho da série REF 5513E/5514 destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especiﬁcado a seguir.

O cliente ou usuário da série REF 5513E/5514 deve se certiﬁcar que o aparelho seja utilizado em tal ambiente.

Teste de emissões Conformidade Ambiente eletromagnético - orientações

Emissões RF

CISPR 11

Grupo 1

A série REF 5513E/5514 usa energia RF somente para funcionamento

interno. Consequentemente, suas emissões RF são muito baixas e

não é provável que causem qualquer interferência em equipamentos

eletrônicos nas proximidades.

Emissões RF

CISPR 11

Classe B

A série REF 5513E/5514 é adequada para uso em todos os

estabelecimentos, incluindo estabelecimentos domésticos e aqueles

diretamente conectados à rede de abastecimento de energia de baixa

tensão que alimenta edifícios usados para ﬁns domésticos.

Emissões harmônicas

IEC 61000-3-2

Classe A

Flutuações de tensão/

emissões intermitentes

IEC 61000-3-3

conformidade

Orientação e declaração do fabricante — imunidade eletromagnética

O aparelho da série REF 5513E/5514 destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especiﬁcado a seguir.

O cliente ou usuário da série REF 5513E/5514 deve se certiﬁcar que o aparelho seja utilizado em tal ambiente.

Teste de imunidade Nível de teste IEC 60601 Nível de conformidade Ambiente eletromagnético - orientações

Descarga eletrostática

IEC 61000-4-2

±8 kV de contacto

±2/4/8/15 kV de ar

±8 kV de contacto

±2/4/8/15 kV de ar

Os pisos devem ser de madeira, concreto ou

cerâmica. Se os pisos forem cobertos com

material sintético, a umidade relativa deve

ser, no mínimo, 30%.

Transiente elétrico/rajada

IEC 61000-4-4

±2 kV para cabos de

alimentação elétrica

100 kHz de frequência de

repetição

±2 kV para cabos de

alimentação elétrica

100 kHz de frequência de

repetição

A qualidade da alimentação deve ser

equivalente à de um ambiente comercial ou

hospitalar típico.

Sobretensão

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV linha a linha ±0,5/1 kV linha a linha

A qualidade da alimentação deve ser

equivalente à de um ambiente comercial ou

hospitalar típico.

Quedas de tensão,

interrupções curtas e

variações de tensão nas

linhas de entrada da fonte

de alimentação

IEC 61000-4-11

0% UΤ; 0,5 ciclos a 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270°e 315°

0% UΤ; 1 ciclo e 70% UΤ;

25/30 ciclos

Fase única: a 0°

0% UΤ: 250/300 ciclos

0% UΤ; 0,5 ciclos a 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270°e 315°

0% UΤ; 1 ciclo e 70% UΤ;

25 ciclos

Fase única: a 0°

0% UΤ: 250 ciclos

A qualidade da tomada deve ser a habitual

num ambiente hospitalar ou comercial típico.

Frequência de energia

(50/60 Hz)

campo magnético

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Os campos magnéticos de frequência

de alimentação devem estar em níveis

característicos de um ambiente comercial ou

hospitalar típico.

Obs.: UΤ é a tensão de corrente alternada antes da aplicação do nível de teste

Orientação e declaração do fabricante — imunidade eletromagnética

O aparelho da série REF 5513E/5514 destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especiﬁcado a seguir.

O cliente ou usuário da série REF 5513E/5514 deve se certiﬁcar que o aparelho seja utilizado em tal ambiente.

Teste de imunidade

Nível de teste

IEC 60601

Nível de

conformidade

Ambiente eletromagnético - orientações

RF conduzida

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V em bandas ICM

entre 0,15 MHz e 80

MHz

80% AM a 1 kHz

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V em bandas ICM e

bandas de rádio amador

entre 0,15 MHz e 80

MHz

80% AM a 1 kHz

Equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis não devem ser usados mais

perto de qualquer parte dos aparelhos da série REF 5513E/5514, incluindo cabos, do

que a distância de separação recomendada calculada a partir da equação aplicável

à frequência do transmissor.

Distância de separação recomendada

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz a 800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz a 2,7 GHz

onde P é a potência nominal máxima de saída do transmissor em watts (W)

de acordo com o fabricante do transmissor e d é a distância de separação

recomendada em metros (m).

A intensidade do campo a partir dos transmissores de RF ﬁxos, conforme

determinado por um estudo eletromagnético do local, deve ser menor que o nível de

conformidade em cada faixa de frequência.

Interferência pode ocorrer nas proximidades de equipamentos marcados com o

seguinte símbolo:

RF irradiada

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

10 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80% AM a 1 kHz

Campos de proximidade

do equipamento de

comunicação sem ﬁos

por RF

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabela 9

IEC 60601-1-2: 2014

Tabela 9

d = 6/E√P

380 MHz a 5,8 GHz

OBSERVAÇÃO 1: A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de frequência mais alta.

OBSERVAÇÃO 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela absorção e reﬂexão em estruturas, objetos

e pessoas.

Distância de separação recomendada entre equipamentos de comunicações por RF móveis e portáteis do aparelho da série REF 5513E/5514

A série REF 5513E/5514 é destinada ao uso em um ambiente eletromagnético no qual as perturbações de RF são controladas. O cliente ou o usuário

do aparelho da série REF 5513E/5514 pode ajudar a evitar a interferência eletromagnética mantendo uma distância mínima entre os equipamentos de

comunicações (transmissores) RF portáteis e móveis e o aparelho da série REF 5513E/5514 conforme as recomendações a seguir, de acordo com a potência

máxima de saída do equipamento de comunicação.

Potência nominal máxima de

saída do transmissor

Distância de separação de acordo com a frequência do transmissor

150 kHz a 80 MHz

d = 1,2 √P

80 MHz a 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz a 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Para transmissores com uma potência máxima de saída não relacionada acima, a distância de separação d recomendada em metros (m) pode ser calculada utilizando

a equação aplicável à frequência do transmissor, onde P é a potência máxima de saída do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.

OBSERVAÇÃO 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para a faixa de frequência mais alta.

OBSERVAÇÃO 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela absorção e reﬂexão em

estruturas, objetos e pessoas.

a As forças de campo de transmissores ﬁxos, tais como estações de base para telefones via rádio (celular/sem ﬁo) e redes móveis terrestres, rádio amador,

transmissão AM e FM e transmissão de TV não podem ser previstas teoricamente com exatidão. Para avaliar o ambiente eletromagnético devido a

transmissores de RF ﬁxos, deve ser considerada a realização de uma análise eletromagnética do local. Se a intensidade de campo medida no local onde

o aparelho da série REF 5513E/5514 é usado ultrapassa o nível de conformidade de RF aplicável acima, o aparelho da série REF 5513E/5514 deve ser

observado para veriﬁcar a operação normal. Se um desempenho anormal for observado, podem ser necessárias medidas adicionais, tais como reorientação

ou reposicionamento do aparelho da série REF 5513E/5514.

b Acima da faixa de frequência de 150 kHz a 80 MHz, os campos de energia devem ser inferiores a 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, Tabela 9

Banda

(MHz)

Serviço

Potência máxima

(W)

Distância

(m)

Nível do teste de

imunidade (V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE Band 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

Banda LTE 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

Banda LTE 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

Banda LTE 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

Onderdeelidentiﬁcatie (diagram 1):

1. REF 4406, 4403A of 4412A: wegwerpmesje, uitsluitend voor eenmalig gebruik

REF 4406: chirurgisch mesje voor algemeen gebruik, ontworpen voor alle haartypen (lichtblauw)

REF 4403A: SensiClip™ chirurgisch mesje voor het scheren van losse of gevoelige huid (lichtroze)

REF 4412A: neurochirurgisch mesje voor hoofdhaar en/of dik lichaamshaar (blauw)

2. Clipperhandvat (REF 5513E)

3. Aan/uit-schakelaar

4. Led voor opladen ( )

5. Led voor oplaadstatus ( )

6. Oplaadadapter (REF 5514-serie): CE-markering behalve REF 5514A (versie voor Noord-Amerika). Let op de juiste stekkerconﬁguratie voor uw regio.

Beoogd gebruik

De BD chirurgische clipper REF 5513E is een oplaadbare clipper die uitsluitend mag worden gebruikt met een oplaadadapter (REF 5514-serie) en

wegwerpmesjes van BD (REF 4406, 4403A of 4412A). De clipper is ontworpen om hoofd- en lichaamshaar te verwijderen voorafgaand aan medische

procedures waarvoor haar moet worden verwijderd. Het haar wordt verwijderd door elk blad dat door een elektromotor wordt geoscilleerd. De BD

5513E-clipper verwijdert eenvoudig en eectief lichaamshaar en zelfs het dikste haar van de borst met het BD-wegwerpmesje REF 4406 BD, hoofdhaar

en ander dik, stug haar met het BD-wegwerpmesje REF 4412A en andere moeilijk te scheren delen van het lichaam met het BD-wegwerpmesje REF

4403A. De clipper verwijdert nat of droog haar op eectieve wijze.

Bezig met opladen

Clippers zijn bij levering niet opgeladen. Voor gebruik bij de patiënt wordt aanbevolen de clipper minimaal een nacht op te laden (maximaal 17

uur volledig opladen). Schakel de clipper uit om op te laden. Plaats de oplader rechtop op een vlakke ondergrond of in een wandsteun. De led voor

oplaadstatus ( ) gaat branden om aan te geven dat de batterij wordt opgeladen. Behalve tijdens het opladen, is het raadzaam de oplaadadapter uit

het stopcontact te halen. Dit vermindert het totale energieverbruik en is in navolging van de best practices. Hieronder worden de led-indicatoren op de

clipper aangegeven:

Oranje brandt .......... Batterij wordt opgeladen

Uit ..................... Batterij is volledig opgeladen

Blauw knipperend ...... Batterij bijna leeg (nog 5 minuten gebruikstijd over)

Wandsteun voor oplaadadapter (diagram 2):

De oplaadadapter kan met houtschroeven aan de muur worden bevestigd. Plaats de oplaadadapter volgens de richtlijnen van de zorginstelling.

1. Kies een geschikte locatie aan de muur waar de wandsteun stevig kan worden bevestigd.

2. Bevestig de wandsteun zoals afgebeeld aan de wand met houtschroeven.

• Gebruik nr. 6 x 1 inch schroeven met ronde kop voor bevestiging aan hout, of nr. 4-6 Molly-pluggen of ankerbouten bij bevestiging aan gipsplaten.

3. Bevestig de oplader aan deze schroeven.

4. Steek de stekker in een stopcontact.

Gebruiksaanwijzing

De chirurgische clipper mag alleen worden gebruikt door getraind medisch personeel. Als u de chirurgische clipper voor het eerst gebruikt, raadpleeg dan de

trainingsmaterialen van BD. Medewerkers in de gezondheidszorg dienen handschoenen te dragen bij het verwijderen van haar. De clipper moet voorafgaand aan het

eerste gebruik worden gedesinfecteerd.

Geschikt voor gebruik in een zorginstellingsomgeving.

Een mesje voor eenmalig gebruik bevestigen aan het handvat van de clipper (diagram 3):

Zorg ervoor dat de clipper is uitgeschakeld. Trek met handschoenen aan de afdekking van de blisterverpakking van het mesje los en verwijder deze. Plaats het nieuwe

mesje boven op het clipperhandvat, waarbij de markering aan de zijkant van het mesje uitgelijnd moet zijn met de eerste streep op het handvat. Schuif het mesje

terug in de richting van de pijl totdat het op zijn plaats klikt en de markering aan de zijkant van het mesje op één lijn ligt met de stip op het clipperhandvat. Als het

mesje is gevallen of vervuild raakt, gooi het dan weg.

De huid van de patiënt moet schoon zijn. De zorgverlener dient de patiënt te instrueren om plotselinge bewegingen tijdens het scheren te voorkomen. Gebruik een

droge of natte scheermethode. Kies het juiste mesje, afhankelijk van het gebied dat u wilt scheren. Bevestig het mesje (zie hierboven). Schakel de clipper in (diagram

1 - markering 3). Controleer de clipper en het mesje op abnormale trillingen of geluid voordat u de clipper bij de patiënt gebruikt. Zie de bedrijfsgeluidspeciﬁcaties

in de tabel met speciﬁcaties van de chirurgische clipper. Gebruik de clipper niet als er afwijkingen worden aangetroen. Houd het logo naar boven gericht en houd

de clipper onder een hoek van ongeveer 40 graden ten opzichte van de patiënt (houd tussen uw duim en wijsvinger vast met de hand eronder, net als met een pen

of een potlood, of met een normale greep). Haal het mesvlak voorzichtig over het oppervlak van de huid (diagram 4). Scheer voor het beste resultaat tegen de

haargroeirichting in. U kunt de huid altijd het beste strak trekken voor het scheren.

Mesje verwijderen:

Schakel na het scheren de clipper uit om de werking te stoppen. Plaats het clippermesje naar beneden (diagram 5) boven een geschikte afvalbak en duw het mesje

met uw duim naar voren langs het mesframe, zodat het gebruikte mesje loskomt en wordt weggegooid. Voer het mesje af volgens het protocol van de instelling.

Desinfectie:

De clipper moet na elk gebruik worden gedesinfecteerd. De clipper kan onder stromend water worden afgespoeld of gedurende 30 minuten worden

ondergedompeld in water om los haar, vuil of andere verontreinigingen te verwijderen. U kunt de clipper reinigen met een vochtige doek of een doek met een

oplossing van natriumhypochloriet of waterstofperoxide, volgens de gebruiksinstructies van de fabrikant. De clipper moet vervolgens worden afgenomen met

een gebruiksklare vochtige doek met desinfectiemiddel of een doek die met een desinfecterende oplossing is bevochtigd. Wanneer de oplaadadapter moet

worden gereinigd, koppelt u deze los van het stopcontact en veegt u deze schoon met de compatibele desinfectiemiddelen die zijn gespeciﬁceerd voor de clipper.

Compatibele desinfectiemiddelen zijn onder andere natriumhypochloriet-oplossing, quaternaire ammonium/isopropylalcohol-oplossing, waterstofperoxide- en

benzalkoniumchloride-/dodecyldimethylammoniumchloride-/PHMB-oplossingen. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van het desinfectiemiddel. Laat de clipper

volledig drogen voordat u deze terugplaatst op de oplaadadapter. Desinfectiemiddelen die benzylalcohol bevatten kunnen chemische schade aan de behuizing

veroorzaken en mogen niet worden gebruikt voor routinematige reiniging. Het gebruik van benzylalcohol maakt de voor dit product vermelde garantieperiode

ongeldig. Neem bij ernstige vervuiling van de clipper contact op met uw plaatselijke verkoopvertegenwoordiger voor een vervangend product. Voer de vervuilde

clipper af.

WAARSCHUWING:

BD-mesjes (REF 4406, 4403A en 4412A) zijn uitsluitend voor eenmalig gebruik en zijn speciaal ontworpen voor gebruik met de BD 5513E. De gebruiker is

verantwoordelijk voor het juiste gebruik van deze clipper. Het gebruik van mesjes die niet door BD zijn vervaardigd of goedgekeurd, maakt eventuele garanties

ongeldig en de patiëntresultaten kunnen niet worden voorspeld. Hergebruik van mesjes kan leiden tot een niet-werkend product en kan bijdragen aan

kruisbesmetting, waardoor de veiligheid van de patiënt in gevaar kan komen.

Bedrijfsmodus Continu

BD-wegwerpmesjes

Bedrijfsmodus

Eenmalig gebruik

Bedrijfsspanning/-stroom 3,25 V gelijkstroom / 390 mA (max.)

Gewicht 121 gram (4,3 oz.)

Afmetingen

153 mm (6,0 inch) H × 49 mm (1,9 inch)

B × 39 mm (1,5 inch) D

Volledig opgeladen binnen Maximaal 17 uur

Continue looptijd

(Volledig opgeladen)

Wegwerpmesjes REF 4406 & REF 4403A:

Minimaal 80 minuten continu bedrijf tot

maximaal 120 minuten.

Wegwerpmesje REF 4412A: Minimaal 50

minuten continu bedrijf

Bedrijfsgeluid

REF 4406-mesje is minder dan 72 dB.

REF 4412A-mesje is minder dan 69 dB.

REF 4403A-mesje is minder dan 75 dB.

Type bescherming tegen elektrische

schokken

Interne voeding

Mate van bescherming tegen

elektrische schokken

Type B toegepast onderdeel

Mate van bescherming tegen

ontvlambare anesthetica

De apparatuur is niet geschikt voor

gebruik in de nabijheid van ontvlambare

anesthetica.

Bedrijfstemperatuur, vochtigheid en

atmosferische druk omgeving

+5 °C (+41 °F) tot +35 °C (+95 °F), 30%

tot 75% RLV, 70 tot 106 kPa.

Opslagtemperatuur, vochtigheid en

atmosferische druk

-10 °C (+14 °F) tot +60 °C (+140 °F), 10%

tot 100% RLV, 50 tot 106 kPa.

Speciﬁcaties van chirurgische clipper:

Waterdichtheid IPX7-classiﬁcatie

Type batterij Li-ion 680 mAh

Levensduur accu Minimaal 350 cycli

Speciﬁcaties van chirurgische clipper (vervolg):

Gewicht 200-250 g ± 10 g. (7-8,80 Oz.)

Stroomvoorziening 100-240 V wisselstroom; 50-60 Hz, 30 mA

Type bescherming tegen elektrische

schokken

Klasse II

Afmetingen

80 mm (3,15 inch) H × 61 mm (2,40 inch)

B × 44 mm (1,73 inch) D en snoerlengte

1870 mm (73,62 inch)

Bedrijfstemperatuur, vochtigheid en

atmosferische druk omgeving

+5 °C (+41 °F) tot +35 °C (+95 °F), 30%

tot 75% RLV, 70 tot 106 kPa.

Opslagtemperatuur, vochtigheid en

atmosferische druk

-10 °C (+14 °F) tot +60 °C (+140 °F), 10%

tot 100% RLV, 50 tot 106 kPa.

Waterdichtheid IPX7-classiﬁcatie

Type stekker

5514A - Type B

5514E - Type F

5514K - Type I

5514U - Type G

Speciﬁcaties oplaadadapter:

Uitleg van symbolen:

Informatie voor gebruikers over inzameling en verwijdering van oude apparatuur en gebruikte accu's

Deze symbolen op het product, de verpakking en/of bijbehorende documenten duiden erop dat gebruikte elektrische

en elektronische producten en accu's niet op dezelfde wijze mogen worden afgevoerd als huishoudelijk afval. Voor

de correcte behandeling, terugwinning en recycling van oude producten en gebruikte accu's, brengt u ze naar de van

toepassing zijnde inzamelpunten, in overeenstemming met de geldende nationale wetgeving en de richtlijnen 2002/96/

EC en 2006/66/EC. Het op de juiste wijze afvoeren van deze producten en batterijen draagt bij aan de conservering van

waardevolle middelen en voorkomt potentiële nadelige eecten op de volksgezondheid en het milieu die het resultaat

zouden kunnen zijn van een onjuiste afvalverwerking.

Neem contact op met uw gemeente, uw afvalverwerkingsdienst of het verkooppunt waar u de items heeft gekocht voor

meer informatie over inzameling en recycling van oude producten en accu's. Er kunnen sancties van kracht zijn voor

onjuiste afvoer van dit afval, in overeenstemming met de nationale wetgeving.

Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie

Deze symbolen zijn uitsluitend geldig binnen de Europese Unie. Als u deze items wilt afvoeren, neem dan contact op met uw

gemeente of leverancier en vraag naar de juiste methode voor afvoer.

Temperatuur-

limiet

-10°C

+60°C

Vochtigheids-

limiet

10%

100%

Luchtdruk-

limiet

106 kPa

50 kPa

Type B

toegepast

onderdeel

Te gebruiken tot

On (aan) /

Off (uit)

Wisselstroom

Gelijkstroom

Waterdichte apparatuur

Bedienings-

instructies

Volg de

bedienings-

instructies op

Klasse II

(dubbele isolatie)

Niet opnieuw

gebruiken

Geautoriseerde

vertegenwoordiger in de

Europese Gemeenschap

Fabrikant

Medisch

apparaat

Uniek apparaat-ID

Catalogus-

nummer

Batchcode

Let op

• De clipper REF 5513E moet worden gebruikt met een oplader uit de REF

5514-serie.

• Wegwerpmesjes voor eenmalig gebruik (REF 4406, 4403A en 4412A)

zijn uitsluitend ontworpen voor optimaal gebruik met 5513E. Het gebruik

van mesjes die niet door BD zijn vervaardigd of goedgekeurd, maakt

eventuele garanties ongeldig en de patiëntresultaten kunnen niet worden

voorspeld.

• Dompel de clipper niet langer dan 30 minuten in water of een andere

oplossing dieper dan 1 m (3,3 feet).

• Steek het apparaat niet met natte handen in het stopcontact. Sluit de

clipper niet aan op de oplaadadapter als de clipper nat is.

• Houd het snoer van de oplaadadapter uit de buurt van hete

oppervlakken.

• Zet de oplaadadapter niet op een plaats waar het moeilijk is om de

stekker uit het stopcontact te halen.

• Plaats de clipper pas op de oplaadadapter als deze zich op een vlakke

ondergrond of stevig aan de muur bevindt.

• Controleer voordat u de clipper oplaadt of de oplaadadapter vrij is van

metaaldeeltjes.

• Niet gebruiken in de buurt van ontvlambare anesthetica, spuitbussen of

zuurstoftoedienings-apparatuur anders dan neus- of maskertypes.

• Niet blootstellen aan heet water, zout water, organische oplosmiddelen of

bleekoplossingen.

• Gebruik geen reinigingsmiddelen op basis van koolwaterstof of fenol of

reinigingsmiddelen die aceton of ketonen bevatten.

• Gebruik het apparaat niet als het mesje, handvat of beide beschadigd

zijn.

• Vervang het netsnoer niet. Als het netsnoer is beschadigd, dient u het

ter vervanging terug te sturen naar de fabrikant of een onderhouds-

vertegenwoordiger om gevaar te voorkomen.

• Niet steriliseren.

• Haal de behuizing niet uit elkaar, omdat dit de waterdichte constructie

kan aantasten.

• Als u de clipper zonder mesje gebruikt, kan dit tot letsel leiden.

Let op (vervolg)

• Onderhoud of reparatie mag alleen worden uitgevoerd door gekwaliﬁceerd

reparatiepersoneel. Onderhoud of reparaties die door onbevoegd personeel

worden uitgevoerd, kunnen leiden tot letsel, elektrische schokken of brand.

• Behalve tijdens het opladen, is het raadzaam de oplaadadapter uit het

stopcontact te halen. Dit vermindert het totale energieverbruik en is in

navolging van de best practices.

• Schakel het apparaat niet langer dan 1 minuut in zonder het op de huid te

gebruiken, omdat de temperatuur van het mesje kan oplopen tot meer dan

60 °C. Dit kan thermisch letsel veroorzaken.

• Houd het clippermesje tijdens gebruik niet langer dan 1 minuut op dezelfde

plaats op de huid van de patiënt (dit kan ertoe leiden dat het mesoppervlak

heet wordt).

• Inspecteer de behandelingslocatie voor de selectie van het juiste mesje. Ga

voorzichtig te werk als er onregelmatigheden in de huid zijn.

• In geval van licht letsel dient u zo nodig een arts te raadplegen.

• De zorgverlener dient de patiënt te instrueren om plotselinge bewegingen

tijdens het scheren te voorkomen.

Opmerkingen

• Voorkom opladen in direct zonlicht of in de buurt van stralende

warmtebronnen.

• Als u de clipper langere tijd niet gebruikt, laad de accu dan elke zes

maanden op om de levensduur van de accu te behouden.

• De clipper bevat een lithium-ionbatterij. Voer het product af op een

ocieel aangewezen locatie, indien beschikbaar.

• De batterij in deze clipper is niet bedoeld om door gebruikers te worden

vervangen. Diagram 6 is alleen bedoeld voor het verwijderen van de

oplaadbare batterij met als doel deze op de juiste wijze af te voeren.

• Gebruik het Clipper-mesje niet op beschadigde huid.

Elk ernstig incident met betrekking tot het apparaat moet

worden gemeld aan BD op bd.com en aan de bevoegde

autoriteit van de lidstaat.

Voor milieubescherming en recycling van materialenz

Deze clipper bevat een lithium-ionbatterij. Verwijder de batterij voordat u het apparaat (6) afvoert.

Wanneer u de batterij en/of elektrische apparatuur afvoert, mag deze niet worden gemengd met

algemeen afval. De batterij moet worden gerecycled of op de juiste wijze worden afgevoerd volgens

de plaatselijke voorschriften.

LET OP:

Voor de Verenigde Staten: het product dat u hebt gekocht wordt van stroom voorzien door een

lithium-ionbatterij die kan worden gerecycled. Bel 1-800-8-BATTERY voor informatie over het

recyclen van deze batterij.

Beperkte garantie:

Voor dit chirurgische clipper-product uit de REF 5513E- en REF 5514-series van BD geldt een

garantie voor materiaal- en fabricagefouten bij normaal gebruik gedurende een periode van 2 jaar

vanaf de aankoopdatum. Als binnen de garantieperiode wordt vastgesteld dat dit product defect is,

wordt het kosteloos gerepareerd of vervangen door BD als u contact opneemt met uw plaatselijke

vertegenwoordiger of een medewerker van de klantenservice, die u de juiste autorisatie, benodigde

verzendetiketten en paklijst verstrekt. Geef een beschrijving van het defect van de geretourneerde

unit. Het volgende wordt niet gedekt onder deze garantie: de vervangbare mesjes, schade als

gevolg van onjuist gebruik, nalatigheid, ongevallen of misbruik, aanpassing of modiﬁcatie van de

unit door een andere partij dan BD of diens geautoriseerde vertegenwoordiger, of aansluiting van

een accessoire die niet is gefabriceerd of geautoriseerd door BD, of gebruik van de chirurgische

clipper met een stroomsterkte of spanning die niet in deze instructies is gespeciﬁceerd.

De koper is verantwoordelijk voor de veilige werking van deze clipper in combinatie met door BD

goedgekeurde en vervaardigde mesjes (REF 4406, 4403A en 4412A). Deze apparatuur mag alleen

worden gebruikt door getraind medisch personeel of andere daartoe opgeleide personen.

BD is niet aansprakelijk op grond van onrechtmatige daad of contract voor eventuele kosten,

uitgaven, verliezen of schade, zijnde direct, indirect, speciaal, nevenschade of incidenteel,

voortkomende uit het gebruik, misbruik, of het onvermogen om dit product te gebruiken. Behalve

zoals uitdrukkelijk hierboven bepaald, doet BD afstand van alle garanties, inclusief maar niet

beperkt tot de impliciete garantie van verkoopbaarheid en geschiktheid voor een bepaald doel.

EMC-informatie van REF 5513E/5514-serie

De REF 5513E/5514-serie vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot EMC en moet worden gebruikt in

overeenstemming met de volgende EMC-informatie.

WAARSCHUWING:

• De REF 5513E/5514-serie mag niet naast, op of onder andere apparatuur worden gebruikt, aangezien dit kan leiden tot

een onjuiste werking. Als dergelijk gebruik noodzakelijk is, moeten de REF 5513E/5514-serie en andere apparatuur worden

geobserveerd om te controleren of ze normaal functioneren.

• Het gebruik van andere accessoires dan de accessoires die zijn gespeciﬁceerd of geleverd door de fabrikant van de REF

5513E/5514-serie kan leiden tot verhoogde elektromagnetische emissies of verminderde elektromagnetische immuniteit van de

REF 5513E/5514-serie en resulteren in een onjuiste werking.

• Draagbare RF-communicatieapparatuur (waaronder randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) mag niet worden

gebruikt op minder dan 30 cm (12 inch) afstand van onderdelen van de REF 5513E/5514-serie, met inbegrip van de door de

fabrikant gespeciﬁceerde kabels. Als dit toch gebeurt, kunnen verminderde prestaties van de REF 5513E/5514-serie het gevolg zijn.

Deze apparatuur is getest en voldoet aan de limieten voor medische apparaten volgens IEC 60601-1-2, richtlijn 93/42/EEC

voor medische apparatuur. Deze limieten zijn ontworpen om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke storing. Deze

apparatuur genereert en gebruikt radiofrequente energie en kan deze uitstralen. Als het apparaat niet wordt geïnstalleerd en

gebruikt volgens de instructies, kan het schadelijke interferentie veroorzaken bij andere apparaten in de buurt. Het kan echter niet

worden gegarandeerd dat interferentie in een bepaalde opstelling niet zal optreden. Als dit apparaat schadelijke interferentie

met andere apparaten veroorzaakt, wat u kunt vaststellen door het apparaat uit en weer in te schakelen, kan de gebruiker de

interferentie met een of meerdere van de volgende maatregelen proberen te verhelpen:

- Draai het ontvangende apparaat in een andere richting of verplaats het.

- Vergroot de afstand tussen de apparatuur.

- Sluit de apparatuur aan op een stopcontact op een ander circuit dan dat waarop het andere apparaat/de andere apparaten is/

zijn aangesloten.

- Raadpleeg de fabrikant of buitendienst voor hulp.

Leidraad en verklaring van fabrikant – elektromagnetische emissies

De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespeciﬁceerde elektromagnetische omgeving.

De klant of de gebruiker van de REF 5513E/5514 serie dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving wordt

gebruikt.

Emissietest Conformiteit Elektromagnetische omgeving - leidraad

RF-emissies

CISPR 11

Groep 1

De REF 5513E/5514 serie gebruikt hoogfrequente energie uitsluitend

voor de interne werking. De RF-emissies zijn daardoor zeer laag en het is

onwaarschijnlijk dat deze storing veroorzaken in elektronische apparatuur

in de nabijheid.

RF-emissies

CISPR 11

Klasse B

De REF 5513E/5514 serie is geschikt voor gebruik in alle gebouwen,

inclusief woongebouwen en andere gebouwen die rechtstreeks zijn

aangesloten op het openbaar laagspanningsnet dat gebouwen met een

woonfunctie van stroom voorziet.

Harmonische emissies

IEC 61000-3-2

Klasse A

Spanningsschommelingen/

ﬂikkeremissies

IEC 61000-3-3

Conform

Leidraad en verklaring van fabrikant – elektromagnetische immuniteit

De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespeciﬁceerde elektromagnetische omgeving.

De klant of de gebruiker van de REF 5513E/5514 serie dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Immuniteitstest IEC60601 testniveau Conformiteitsniveau Elektromagnetische omgeving - leidraad

Elektrostatische ontlading

(ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV contact

± 2/4/8/15 kV lucht

± 8 kV contact

± 2/4/8/15 kV lucht

Vloeren moeten van hout, beton of

keramische tegels zijn. Als vloeren zijn bedekt

met een synthetisch materiaal, moet de

relatieve vochtigheid ten minste 30% zijn.

Elektrische snelle transiënt/

burst

IEC 61000-4-4

± 2 kV voor voedingskabels

100 kHz herhalingsfrequentie

± 2 kV voor voedingskabels

100 kHz herhalingsfrequentie

De kwaliteit van het lichtnet dient overeen te

stemmen met die van een standaard

commerciële of ziekenhuisomgeving.

Overspanning

IEC 61000-4-5

± 0,5/1 kV tussen lijnen ± 0,5/1 kV tussen lijnen

De kwaliteit van het lichtnet dient overeen te

stemmen met die van een standaard

commerciële of ziekenhuisomgeving.

Spanningsdalingen, korte

onderbrekingen en

spanningsverschillen op de

stroomingangsleidingen

IEC 61000-4-11

0% UΤ; 0,5 cyclus bij 0°, 45°,

90°, 135°, 180°, 225°, 270°

en 315°

0% UΤ; 1 cyclus en 70% UΤ;

25/30 cycli

Enkele fase: bij 0°

0% UΤ: 250/300 cycli

0% UΤ; 0,5 cyclus bij 0°, 45°,

90°, 135°, 180°, 225°, 270°

en 315°

0% UΤ; 1 cyclus en 70% UΤ;

25 cycli

Enkele fase: bij 0°

0% UΤ: 250 cycli

De kwaliteit van de netvoeding moet gelijk

zijn aan die van een typische commerciële of

ziekenhuisomgeving.

Netfrequentie (50/60 Hz)

magnetisch veld

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

De netfrequentie van magnetische velden

dient van hetzelfde niveau te zijn als in een

standaard commerciële of

ziekenhuisomgeving.

N.B. UΤ is de netspanning vóór toepassing van het testniveau

Leidraad en verklaring van fabrikant – elektromagnetische immuniteit

De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespeciﬁceerde elektromagnetische omgeving.

De klant of de gebruiker van de REF 5513E/5514 serie dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Immuniteitstest

IEC60601

testniveau

Conformiteitsniveau Elektromagnetische omgeving - leidraad

Geleide RF

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz - 80 MHz

6 V in ISM-banden

tussen 0,15 MHz en

80 MHz

80% AM bij 1 kHz

3 V

0,15 MHz - 80 MHz

6 V in ISM- en

amateurradiobanden

tussen 0,15 MHz en

80 MHz

80% AM bij 1 kHz

Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur mag niet dichter bij een

onderdeel van de REF 5513E/5514 serie, inclusief de kabels, worden gebruikt

dan de aanbevolen scheidingsafstand. Deze afstand wordt berekend op basis

van de vergelijking die van toepassing is op de zenderfrequentie.

Aanbevolen scheidingsafstand

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz tot 800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz tot 2,7 GHz

Waarbij P het maximale nominale uitgangsvermogen van de zender

in watt (W) is volgens de fabrikant van de zender en d de aanbevolen

scheidingsafstand in meter (m) is.

De door vaste RF-zenders uitgestraalde veldsterkte, zoals vastgesteld door

een elektromagnetische meting van de locatie, moeten lager zijn dan het

conformiteitsniveau in elk frequentiebereik.

Er kan storing optreden in de buurt van apparatuur die voorzien is van het

onderstaande symbool:

Uitgestraalde RF

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz - 2,7 GHz

80% AM bij 1 kHz

10 V/m

80 MHz - 2,7 GHz

80% AM bij 1 kHz

Nabije velden van

draadloze RF-

communicatieapparatuur

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabel 9

IEC 60601-1-2: 2014

Tabel 9

d = 6/E√P

380 MHz tot 5,8 GHz

N.B. 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik.

N.B. 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet van toepassing op alle situaties. De voortplanting van elektromagnetische straling wordt beïnvloed door absorptie en

reﬂectie door gebouwen, voorwerpen en mensen.

Aanbevolen scheidingsafstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur en de REF 5513E/5514 serie

De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen beheersbaar zijn. De klant of de

gebruiker van de REF 5513E/5514 serie kan helpen elektromagnetische interferentie te voorkomen door een minimumscheidingsafstand te bewaren tussen

draagbare en mobiele RF-communicatieapparaten (zenders) en de REF 5513E/5514 serie, zoals hieronder aanbevolen, in overeenstemming met het maximale

uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur

Nominaal maximaal

uitgangsvermogen van zender

Scheidingsafstand in overeenstemming met de frequentie van zender

150 kHz tot 80 MHz

d = 1,2 √P

80 MHz tot 800 MHz

d = 0,35 √P

80 MHz tot 800 MHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Voor zenders waarvan het nominale maximale uitgangsvermogen niet hierboven weergegeven wordt, kan de aanbevolen scheidingsafstand d in meter (m)

bepaald worden met gebruik van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender. P is hierbij het maximale uitgangsvermogen van de

zender in watt (W) volgens de opgave van de fabrikant van de zender.

N.B. 1: Bij 80 MHz en 800 MHz is de scheidingsafstand voor het hogere frequentiebereik van toepassing.

N.B. 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet van toepassing op alle situaties. De voortplanting van elektromagnetische straling wordt beïnvloed door absorptie en

reﬂectie door gebouwen, voorwerpen en mensen.

a De veldsterkten die worden uitgestraald door vaste zenders, zoals basisstations voor (mobiele/draadloze) radiotelefoons en mobiele landradio’s, amateurradio’s, AM- en

FM-radio-uitzendingen en tv-uitzendingen, kan niet theoretisch met nauwkeurigheid worden voorspeld. Om de elektromagnetische omgeving als gevolg van vaste RF-

zenders te bepalen, dient een elektromagnetisch onderzoek van de locatie te worden overwogen. Als de gemeten veldsterkte op de locatie waar de REF 5513E/5514 serie

wordt gebruikt, het bovenvermelde toepasselijke RF-conformiteitsniveau overschrijdt, moet de REF 5513E/5514 serie worden geobserveerd om te veriﬁëren of het systeem

normaal werkt. Als het systeem niet normaal werkt, zijn er wellicht aanvullende maatregelen vereist, zoals verplaatsing of anders richten van de REF 5513E/5514 serie.

b Over het gehele frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz mag de veldsterkte niet hoger zijn dan 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, tabel 9

Band

(MHz)

Onderhoud

Maximaal vermogen

(W)

Afstand

(m)

Immuniteitstestniveau

(V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE-band 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE-band 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE-band 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE-band 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

Identiﬁering av delar (diagram 1)::

1. REF 4406, 4403A eller 4412A: Engångsblad, endast för engångsbruk

REF 4406: Kirurgiskt blad för allmänt bruk utformat för alla typer av hår (ljusblått)

REF 4403A: SensiClip™, kirurgiskt blad utformat för rakning av områden med lös eller känslig hud (ljusrosa)

REF 4412A: Neurologiskt kirurgiskt blad utformat för huvudhår eller tjockt kroppshår (blått)

2. Rakapparatshandtag (REF 5513E)

3. Strömbrytare

4. LED-lampa för laddning ( )

5. LED-lampa för laddningsstatus ( )

6. Laddningsadapter (REF 5514-serien): CE-märkt utom REF 5514A. (Version för Nordamerika) Kontrollera att lämplig kontaktkonﬁguration för din

region används.

Avsedd användning

BD:s kirurgiska rakapparat REF 5513E är en laddningsbar rakapparat som endast används med laddningsadapter (REF 5514-serien) och BD-

engångsblad (REF 4406, 4403A eller 4412A). Den är avsedd att användas för borttagning av huvud- och kroppshår innan du utför medicinska

ingrepp där hårborttagning utförs. Håret tas bort av blad som oscilleras av en elektrisk motor. Med BD 5513E-rakapparaten tar du enkelt och

eektivt bort kroppshår och även mycket tjock bröstbehåring med BD-engångsbladet REF 4406 BD, huvudhår och annat grovt hår med BD-

engångsbladet REF 4412A och hår på andra områden som är svåra att komma åt med BD-engångsbladet REF 4403A. Rakapparaten tar eektivt

bort vått eller torrt hår.

Laddning

Alla rakapparater levereras urladdade. Innan du använder rakapparaten på en patient bör du ladda den minst över natten (fullständig laddning tar

17 timmar). Stäng av rakapparaten när den ska laddas. Placera laddaren upprätt på en plan yta eller i ett väggfäste. LED-lampan för

laddningsstatus ( ) lyser för att visa att enheten laddas. Vi rekommenderar att du kopplar bort laddningsadaptern från eluttaget, förutom vid

laddning. Det minskar den totala energiförbrukningen och överensstämmer med bästa praxis. Nedan anges LED-indikatorerna på rakapparaten:

Orange fast sken ....... Batteriet laddas

Av ..................... Batteriet är fulladdat

Blinkar blått ........... Låg batterinivå (5 minuters användningstid återstår)

Väggmontering av laddningsadapter (diagram 2):

Laddningsadaptern kan hängas upp på väggen med träskruvar. Placera laddningsadaptern enligt sjukhusets riktlinjer.

1. Välj en lämplig plats på väggen där väggfästet kan fästas ordentligt.

2. Fäst väggfästet på väggen med träskruvar, som i bilden.

• Använd nr. 6 x 1 tums runda huvudskruvar vid montering på trä, eller nr. 4–6 skarvbultar eller ankarbultar vid montering på plåtsten.

3. Haka fast laddaren på dessa skruvar.

4. Anslut nätsladden till ett eluttag

Bruksanvisning

Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda den kirurgiska rakapparaten. Om den kirurgiska rakapparaten används för första gången läser du det

utbildningsmaterial som tillhandahålls av BD. Sjukvårdspersonal ska bära handskar när de tar bort hår. Du måste desinﬁcera rakapparaten innan du

använder den.

Lämplig för användning i vårdinrättningsmiljöer.

Fästa ett engångsblad på rakapparatshandtaget (diagram 3):

Se till att rakapparaten är avstängd. Sätt på dig handskar och dra av och avlägsna ﬁlmen från bladblisterförpackningen. Placera det nya bladet ovanpå

rakapparatshandtaget och rikta in markeringen på bladets sida mot den första linjen på handtaget. Skjut tillbaka bladet i pilens riktning tills det klickar

på plats och märket på bladets sida är mitt för pricken på rakapparatshandtaget. Om bladet tappas eller förorenas kasserar du det.

Patientens hud ska vara ren. Sjukvårdspersonal bör instruera patienten att undvika plötsliga rörelser under rakningen. Använd torr eller våt

rakningsmetod. Välj lämpligt blad beroende på det område som ska rakas. Fäst bladet (se ovan). Slå på rakapparaten (diagram 1 – markering 3).

Kontrollera att rakapparaten inte vibrerar eller låter onormalt innan den används på patient. Se speciﬁkationerna för ljud vid användning i tabellen

med speciﬁkationer för den kirurgiska rakapparaten. Om du upptäcker någon onormal funktion använder du inte rakapparaten. Håll rakapparaten, med

logotypen uppåt, i ungefär 40 graders vinkel mot patienten (håll den mellan tumme och pekﬁnger med handen under, ungefär som en penna, eller med

ett standardgrepp). För försiktigt bladets yta mot huden (diagram 4). Du får bäst resultat om du rakar mot hårets växtriktning. Det är bäst att sträcka ut

huden så att den blir spänd före rakning.

Borttagning av blad:

Efter rakningen stänger du av rakapparaten. Placera rakapparaten med bladet nedåt (diagram 5) över ett lämpligt uppsamlingskärl och använd tummen

för att trycka bladet framåt längs bladramen så att du kan frigöra och kassera det använda bladet. Kassera bladet enligt sjukhuspraxis.

Desinfektion:

Rakapparaten ska desinﬁceras efter varje användning. Skölj rakapparaten under rinnande vatten eller lägg den i vatten i 30 minuter för att ta bort

löst hår, skräp och andra föroreningar. Du kan rengöra rakapparaten med en förfuktad trasa eller trasa som innehåller natriumhypoklorit- eller

väteperoxidlösning enligt tillverkarens bruksanvisning. Torka sedan av rakapparaten med en förfuktad desinﬁceringstrasa eller med en trasa som du

har fuktat med desinﬁceringsmedel. När du behöver rengöra laddningsadaptern kopplar du bort den från eluttaget och torkar den med ett kompatibelt

desinfektionsmedel som anges för rakapparaten. Kompatibla desinﬁceringsmedel är natriumhypoklorit-, kvartär ammonium/isopropylalkohol-,

väteperoxid- och bensalkonklorid/dodecyldimetylammoniumklorid/ PHMB-lösningar. Mer information ﬁnns i bruksanvisningen för desinﬁceringsmedlet.

Låt rakapparaten torka helt innan du sätter tillbaka den i laddningsadaptern. Desinﬁceringsmedel som innehåller bensylalkohol kan orsaka kemiska

skador på höljet och bör inte användas för rutinmässig rengöring. Om du använder bensylalkohol ogiltigförklaras den angivna garantiperioden för

produkten. Om rakapparaten blir kraftigt kontaminerad kasserar du den och kontaktar en lokal återförsäljare för att köpa en ny.

VARNING!

BD-blad (REF 4406, 4403A och 4412A) är endast avsedda för engångsbruk och särskilt utformade för användning med BD 5513E. Användaren ansvarar

själv för korrekt användning av rakapparaten. Användning av blad som inte är tillverkade eller godkända av BD innebär att alla garantier blir ogiltiga

och patientresultat kan inte förutsägas. Återanvändning av blad kan resultera i en produkt som inte fungerar och bidra till korskontaminering, vilket kan

utgöra en risk för patientsäkerheten.

Arbetsläge Kontinuerlig

BD-engångsblad

Arbetsläge

Engångsbruk

Driftspänning/-ström 3,25 VDC/390 mA (max.)

Vikt 121 gram

Mått

153 mm H × 49 mm B ×

39 mm D

Tid till full laddning Maximalt 17 timmar

Tid för kontinuerlig körning

(Fulladdad)

Engångsblad, REF 4406 och REF

4403A: Minst 80 minuters kontinuerlig

användning upp till 120 minuter.

Engångsblad REF 4412A: Minst 50

minuters kontinuerlig användning

Ljudnivå vid användning

REF 4406-bladet: mindre än 72 dB.

REF 4412A-bladet: mindre än 69 dB.

REF 4403A-bladet: mindre än 75 dB.

Typ av skydd mot elektriska stötar Internt strömförsörjd

Grad av skydd mot elektriska stötar Patientansluten del av typ B

Grad av skydd mot lättantändlig

narkosgas

Utrustningen är inte lämplig för

användning i närheten av lättantändlig

narkosgas

Omgivningstemperatur,

luftfuktighet och lufttryck vid drift

+5 °C till +35 °C, 30 % till 75 % RH, 70 till

106 kPa.

Temperatur, luftfuktighet och

lufttryck vid förvaring

-10 °C till +60 °C, 10 % till 100 % RH, 50

till 106 kPa.

Speciﬁkationer för kirurgisk rakapparat:

Vattentäthet IPX7-klassning

Batterityp Litiumjon 680 mAh

Batteriets livslängd Minst 350 cykler

Speciﬁkationer för kirurgisk rakapparat (forts.):

Vikt 200–250 g ± 10 g.

Kraftkälla 100–240 VAC; 50–60 Hz, 30 mA

Typ av skydd mot elektriska stötar Klass II

Mått

80 mm H × 61 mm B × 44 mm D och 1

870 mm kabellängd

Omgivningstemperatur,

luftfuktighet och lufttryck vid drift

+5 °C till +35 °C, 30 % till 75 % RH, 70 till

106 kPa.

Temperatur, luftfuktighet och

lufttryck vid förvaring

-10 °C till +60 °C, 10 % till 100 % RH, 50

till 106 kPa.

Vattentäthet IPX7-klassning

Typ av sladdkontakt

5514A – typ B

5514E – typ F

5514K – typ I

5514U – typ G

Speciﬁkationer för laddningsadapter:

Symbolförklaring:

Användarinformation för insamling och kassering av gammal utrustning och använda batterier

Dessa symboler på produkter, förpackningar och/eller tillhörande dokument betyder att använda elektriska och

elektroniska produkter och batterier inte ska blandas med vanligt hushållsavfall. För korrekt behandling, återvinning

och återanvändning av gamla produkter samt förbrukade batterier ska du ta dem till tillämpliga insamlingsstationer, i

enlighet med gällande nationella lagar och direktiven 2002/96/EG och 2006/66/EG. Genom att kassera dessa produkter

och batterier på rätt sätt kan du hjälpa till att bevara värdefulla tillgångar och förhindra eventuella negativa eekter på

människors hälsa och miljö, som kan uppstå vid felaktig avfallshantering.

För mer information om insamling och återvinning av gamla produkter och batterier kontaktar du din lokala kommun, din

anläggning för avfallshantering eller försäljningsstället där du köpte artiklarna. Påföljder vid felaktig kassering av detta

avfall kan vara tillämpliga i enlighet med nationell lagstiftning.

Information om kassering av batterier i andra länder utanför EU

Dessa symboler är endast giltiga inom EU. Om du vill kassera dessa artiklar kontaktar du de lokala myndigheterna eller din

återförsäljare och frågar om rätt metod för kassering.

Temperatur-

gräns

-10°C

+60°C

Fuktighets-

begränsningar

10%

100%

Atmosfärstryck-

begränsning

106 kPa

50 kPa

Patientansluten

del av typ B

Använd före

På / av

Växelström

Likström

Vattentät utrustning

Användaran-

visningar

Följ användaran-

visningarna

Klass II

(Dubbel isolering)

Får inte återanvändas

Auktoriserad representant i

Europeiska unionen

Tillverkare

Medicinsk enhet

Unikt enhets-ID

Katalognummer

Batchkod

Viktigt

• Rakapparaten REF 5513E måste användas med laddare i REF

5514-serien.

• Engångsblad för engångsbruk (REF 4406, 4403A och 4412A) är

endast utformade för optimal användning med 5513E. Användning

av blad som inte är tillverkade eller godkända av BD innebär att alla

garantier blir ogiltiga och patientresultat kan inte förutsägas.

• Sänk inte ned rakapparaten i vatten eller någon annan lösning

djupare än 1 m i mer än 30 minuter.

• Anslut inte med våta händer. Anslut inte till laddningsadaptern om

rakapparaten är våt.

• Håll sladden till laddningsadaptern borta från varma ytor.

• Placera inte laddningsadaptern där det är svårt att koppla ur den.

• Placera inte rakapparaten på laddningsadaptern förrän

laddningsadaptern ligger på en plan yta eller är säkert monterad

på en vägg.

• Innan du laddar rakapparaten ska du se till att laddningsadaptern

är fri från metallskräp.

• Använd inte i närheten av lättantändlig narkosgas, aerosolsprej eller

syre – annan administreringsutrustning än näs- eller masktyper.

• Exponera inte för hett vatten, saltvatten, organiska lösningsmedel

eller blekmedelslösningar.

• Använd inte kolväte- eller fenolbaserade rengöringsmedel eller

rengöringsmedel som innehåller aceton eller ketoner.

• Använd inte med skadade blad, skadat handtag eller om båda är

skadade.

• Byt inte ut nätsladden. Om nätsladden skadas returnerar du den till

tillverkaren eller en serviceverkstad för byte för att undvika fara.

• Får inte steriliseras.

• Ta inte isär höljet eftersom det kan påverka den vattentäta

konstruktionen.

• Om du använder rakapparaten utan blad kan det leda till skador.

Viktigt (forts.)

• Service och reparation får endast utföras av kvaliﬁcerad

reparationspersonal. Service och reparationer som utförs av ej

kvaliﬁcerad personal kan leda till personskador, elektriska stötar eller

brand.

• Vi rekommenderar att du kopplar bort laddningsadaptern

från eluttaget, förutom vid laddning. Det minskar den totala

energiförbrukningen och överensstämmer med bästa praxis.

• Låt inte rakapparaten vara igång utan att applicera den på huden

i mer än 1 minut eftersom bladtemperaturen kan överskrida 60 °C

och eventuellt leda till värmeskador.

• Under användning låter du inte rakapparatsbladet vara kvar på

samma ställe på patientens hud i mer än 1 minut (eftersom det kan

leda till att bladytan blir varm).

• Inspektera behandlingsområdet för val av lämpligt blad. Om huden

är oregelbunden fortsätter du med försiktighet.

• Vid mindre skador kan läkare kontaktas.

• Sjukvårdspersonal bör instruera patienten att undvika plötsliga

rörelser under rakningen.

Anmärkningar

• Undvik att ladda i direkt solljus eller nära utstrålande värme.

• När batteriet inte används under långa perioder laddar du det var

sjätte månad för att bevara batteriets livslängd.

• Rakapparaten innehåller ett litiumjonbatteri. Kassera på en ociell

återvinningsstation.

• Batteriet i den här rakapparaten är inte avsett att bytas ut av

användaren. Diagram 6 är endast avsett för borttagning av det

laddningsbara batteriet när det kan kasseras på rätt sätt.

• Använd inte rakapparatsbladet på skadad hud.

Alla allvarliga incidenter som inträar i samband med

användning av enheten ska rapporteras till BD på bd.com och

medlemsstatens behöriga myndigheter.

För miljöskydd och återvinning av material

Rakapparaten innehåller ett litiumjonbatteri. Ta ut batteriet innan du kasserar rakapparaten

(nr 6). När du kasserar batteriet eller elektrisk utrustning ska det inte blandas med vanligt

avfall. Det måste återvinnas eller kasseras på rätt sätt enligt lokala föreskrifter.

OBS!

För USA: Ett litiumjonbatteri som är återvinningsbart ger ström till den produkt som du har

köpt. Ring 1-800-8-BATTERY för information om återvinning av batteriet.

Begränsad garanti:

Denna kirurgiska rakapparatprodukt från BD, REF 5513E- och REF 5514-serien, omfattas

av en garanti avseende defekter i material eller utförande vid normal användning under en

period på 2 år från inköpsdatum. Om produkten bedöms vara defekt inom garantiperioden

repareras eller byts den utan kostnad av BD om du kontaktar en lokal representant eller

kundtjänstrepresentant som ger dig rätt godkännande, nödvändiga fraktetiketter och

packlista. Inkludera en beskrivning av defekten med den returnerade enheten. Denna

garanti omfattar inte den utbytbara bladenheten och inte heller omfattar den skador

som orsakas av felaktig användning, försumlighet, olyckor, eller missbruk, ändring eller

modiﬁering av enheterna av någon annan än BD eller dess auktoriserade ombud, eller

anslutning av något tillbehör som inte är tillverkat eller auktoriserat av BD, eller användning

av den kirurgiska rakapparaten med en annan ström eller spänning än den som anges i den

här användaranvisningen.

Köparen ansvarar för att rakapparaten används på ett säkert sätt tillsammans med

godkända BD-blad (REF 4406, 4403A och 4412A). Endast utbildad sjukvårdspersonal eller

andra personer med lämplig utbildning får använda utrustningen.

BD ska inte hållas ansvarigt vare sig enligt skadeståndsrätt eller kontrakt för eventuella

kostnader, utgifter, förluster eller skador, oavsett om de är direkta, indirekta, särskilda,

kollaterala, eller tillfälliga, som orsakas av användning, felaktig användning eller oförmåga

att använda den här produkten. Förutom vad som uttryckligen anges ovan frånsäger sig BD

alla garantier, inklusive men inte begränsat till, underförstådda garantier om säljbarhet och

lämplighet för ett visst ändamål.

EMC-information för REF 5513E/5514-serien

REF 5513E/5514-serien kräver särskilda försiktighetsåtgärder gällande EMC och måste användas i enlighet med följande EMC-

information.

VARNING!

• Användning av REF 5513E-/5514-serien i närheten av eller staplad med annan utrustning ska undvikas eftersom det kan leda till

felaktig funktion. Om sådan användning är nödvändig ska REF 5513E-/5514-serien och den andra utrustningen observeras för att

veriﬁera att de fungerar normalt.

• Användning av andra tillbehör än de som anges eller tillhandahålls av tillverkaren av REF 5513E-/5514-serien kan resultera i ökade

elektromagnetiska emissioner eller minskad elektromagnetisk immunitet hos REF 5513E-/5514-serien och resultera i felaktig drift.

• Bärbar RF-kommunikationsutrustning (inklusive kringutrustning som t.ex. antennkablar och externa antenner) ska inte användas

närmare än 30 cm till någon del av REF 5513E-/5514-serien, inklusive kablar som speciﬁcerats av tillverkaren. I annat fall kan det

resultera i försämrade prestanda hos REF 5513E/5514-serien.

Utrustningen har testats och befunnits överensstämma med gränsvärdena för medicintekniska produkter enligt IEC 60601-1-2,

föreskriften 2017/745/EU om medicintekniska produkter. Dessa gränsvärden har fastställts för att ge ett godtagbart skydd mot

skadliga störningar. Denna utrustning genererar, använder och kan utstråla radiofrekvent energi och kan, om den inte installeras

och används enligt anvisningarna, orsaka skadliga störningar på andra utrustningar i närheten. Det ﬁnns dock ingen garanti för

att störningar inte kommer att uppstå i en speciﬁk installation. Om den här utrustningen orsakar störningar på andra enheter,

vilket kan fastställas genom att slå på och av utrustningen, bör användaren försöka rätta till störningarna genom en eller ﬂera av

följande åtgärder:

- Vrida eller ﬂytta den mottagande enheten.

- Öka avståndet mellan utrustningen.

- Ansluta utrustningen till ett vägguttag som inte sitter i samma krets som de annan utrustning är ansluten till.

- Konsultera tillverkaren eller en fälttekniker för att få hjälp.

Riktlinjer och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk emission

REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i nedan speciﬁcerade elektromagnetiska miljö.

Kunden eller användaren av REF 5513E/5514-serien ska säkerställa att den används i sådan miljö.

Emissionstest

Överensstämmelse

med krav

Elektromagnetisk miljö – riktlinjer

RF-emission

CISPR 11

Grupp 1

REF 5513E/5514-serien använder RF-energi endast för dess interna

funktion. Dess RF-emission är därför mycket låg och kommer sannolikt

inte att orsaka störningar av elektronisk utrustning i närheten.

RF-emission

CISPR 11

Klass B

REF 5513E/5514-serien lämpar sig för användning inom alla typer av

byggnader, inklusive bostäder och platser direkt anslutna till det allmänna

lågspänningsnät som försörjer byggnader som används för bostäder.

Övertoner

IEC 61000-3-2

Klass A

Spänningsﬂuktuationer/

ﬂimmer

IEC 61000-3-3

Uppfyller kraven

Riktlinjer och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk immunitet

REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i nedan speciﬁcerade elektromagnetiska miljö.

Kunden eller användaren av REF 5513E/5514-serien ska säkerställa att den används i sådan miljö.

Immunitetstest IEC 60601 testnivå Grad av kravuppfyllande Elektromagnetisk miljö – riktlinjer

Elektrostatisk urladdning

(ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV kontakt

±2/4/8/15 kV luft

±8 kV kontakt

±2/4/8/15 kV luft

Golv ska vara av trä, betong eller

keramikplattor. Om golven täcks av syntetiska

material ska den relativa luftfuktigheten vara

minst 30%.

Snabba transienter/

pulsskurar

IEC 61000-4-4

±2 kV för

strömförsörjningsledningar

100 kHz repetitionsfrekvens

±2 kV för

strömförsörjningsledningar

100 kHz repetitionsfrekvens

Strömförsörjningen via elnätet ska vara av

sådan kvalitet som normalt råder i

kommersiell eller sjukhusmiljö.

Stötspänning

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV ledning till ledning ±0,5/1 kV ledning till ledning

Strömförsörjningen via elnätet ska vara av

sådan kvalitet som normalt råder i

kommersiell eller sjukhusmiljö.

Spänningsfall, korta avbrott

samt spänningsvariationer i

elnätets ingångsledningar

IEC 61000-4-11

0 % UΤ; 0,5 cykel vid 0°, 45°,

90°, 135°, 180°, 225°, 270°

och 315°

0 % UΤ; 1 cykel och 70 % UΤ;

25/30 cykler

Enfas: vid 0°

0 % UΤ: 250/300 cykel

0 % UΤ; 0,5 cykel vid 0°, 45°,

90°, 135°, 180°, 225°, 270°

och 315°

0 % UΤ; 1 cykel och 70 % UΤ;

25 cykler

Enfas: vid 0°

0 % UΤ: 250 cykel

Nätspänningens kvalitet ska vara av typisk

kommersiell miljö eller sjukhusmiljö.

nätfrekvens (50/60 Hz)

Magnetfält vid

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Magnetiska fält vid rådande nätfrekvenser

ska ligga inom sådana nivåer som normalt

råder inom vanlig kommersiell eller

sjukhusmiljö.

Anm: UΤ är växelströmsnätets spänning före applikation av testnivån

Riktlinjer och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk immunitet

REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i nedan speciﬁcerade elektromagnetiska miljö.

Kunden eller användaren av REF 5513E/5514-serien ska säkerställa att den används i sådan miljö.

Immunitetstest

IEC 60601

testnivå

Grad av

kravuppfyllande

Elektromagnetisk miljö – riktlinjer

Ledningsbunden RF

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V i ISM-banden

mellan 0,15 MHz och

80 MHz

80 % AM vid 1 kHz

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V i ISM- och

amatörradioband

mellan 0,15 MHz och

80 MHz

80 % AM vid 1 kHz

Portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning ska inte användas på

kortare avstånd från någon del av REF 5513E/5514-serien, inklusive kablar,

än de rekommenderade separationsavstånd som beräknas med den ekvation

som gäller för sändarens frekvens.

Rekommenderat separationsavstånd

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz till 800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz till 2,7 GHz

där P står för sändarens nominella maximala uteekt i watt (W) enligt

sändartillverkaren och d står för det rekommenderade separationsavståndet

i meter (m).

Fältstyrkor från stationära radiosändare, bestämda genom en

elektromagnetisk undersökning på platsen,, ska vara lägre än

överensstämmelsenivån för varje frekvensområde.

Störningar kan förekomma i närheten av utrustning märkt med följande

symbol:

Utstrålad RF

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80 % AM vid 1 kHz

10 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80 % AM vid 1 kHz

Närhetsfält från

trådlös RF-

kommunikationsutrustning

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabell 9

IEC 60601-1-2: 2014

Tabell 9

d = 6/E√P

380 MHz till 5,8 GHz

ANM 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller det högre frekvensområdet.

ANM 2: Dessa riktlinjer gäller eventuellt inte i alla situationer. Elektromagnetisk vågutbredning påverkas av absorption av och reﬂektion från byggnader,

föremål och människor.

Rekommenderade separationsavstånd mellan portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning och REF 5513E/5514-serien

REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i en elektromagnetisk miljö där utstrålade RF-störningar är kontrollerade. Kunden eller användaren av REF

5513E/5514-serien kan bidra till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att upprätthålla ett minsta avstånd mellan portabel och mobil RF-

kommunikationsutrustning (sändare) och REF 5513E/5514-serien enligt nedanstående rekommendationer, enligt kommunikationsutrustningens maximala uteekt.

Sändarens nominella

maximala

uteekt

Separationsavstånd efter sändarens frekvens

150 kHz till 80 MHz

d = 1.2 √P

80 MHz till 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz till 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

För sändare med en nominell maximal uteekt som inte ﬁnns angiven ovan kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) uppskattas med hjälp

av den ekvation som gäller för sändarens frekvens, där P står för sändarens nominella maximala uteekt i watt (W) enligt sändartillverkaren.

ANM 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet.

ANM 2: Dessa riktlinjer gäller eventuellt inte i alla situationer. Elektromagnetisk vågutbredning påverkas av absorption av och reﬂektion från byggnader,

föremål och människor.

a Fältstyrkor från stationära sändare, såsom basstationer för radiotelefoner(mobiltelefoner/trådlösa telefoner) samt mobila landradioapparater,

amatörradioapparater, radioutsändningar i AM och FM samt TV-utsändningar kan inte förutsägas teoretiskt med noggrannhet. För bedömning av den

elektromagnetiska miljö som åstadkommes av stationära radiosändare bör en elektromagnetisk platsbesiktning övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på

den plats där REF 5513E/5514-serien används överskrider de tillämpliga nivåerna för RF-kravuppfyllande enligt ovan, bör REF 5513E/5514-serien observeras

så att det säkerställs att den fungerar normalt. Om onormal funktion noteras kan ytterligare åtgärder krävas, såsom omriktning eller ﬂyttning av REF

5513E/5514-serien.

b Över frekvensområdet 150 kHz till 80 MHz ska fältstyrkorna vara mindre än 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, tabell 9

Band

(MHz)

Service

Maximal eekt

(W)

Avstånd

(m)

Immunitetstestnivå

(V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE Band 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Band 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Band 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

Identiﬁkation af dele (diagram nr. 1):

1. REF 4406, 4403A eller 4412A: Engangsklinge, kun til engangsbrug

REF 4406: Kirurgisk universalklinge designet til alle typer hår (lyseblå)

REF 4403A: SensiClip™ kirurgisk klinge designet til klipning af områder med løs eller følsom hud (lys pink)

REF 4412A: Neuro-kirurgisk klinge designet til hovedhår og/eller tæt kropsbehåring (blå)

2. Håndtag til klippemaskine (REF 5513E)

3. Tænd/sluk-kontakt

4. Genopladning ( ) LED

5. Opladningsstatus ( ) LED

6. Opladningsadapter (REF 5514-serien): CE-mærket undtagen REF 5514A. (Version til Nordamerika) Vær opmærksom på den korrekte stikkonﬁguration

for dit område.

Tilsigtet anvendelse

BD kirurgisk klippemaskine REF 5513E er en genopladelig klippemaskine, der kun bruges sammen med opladningsadapter (REF 5514-serien) og BD-

engangsklinger (REF 4406, 4403A eller 4412A). Den er beregnet til at erne hoved- og kropsbehåring før enhver form for medicinsk behandling, som

kræver hårerning. Håret ernes ved, at hver klinge oscilleres af en elektrisk motor. BD 5513E-klippemaskinen erner nemt og eektivt kropsbehåring og

selv det tykkeste hår fra brystet med BD-engangsklinge REF 4406 BD, fra hovedbunden og andet tykt, groft hår med BD-engangsklinge REF 4412A, og

fra andre områder af kroppen, der er svære at klippe, med BD-engangsklinge REF 4403A. Klippemaskinen erner eektivt vådt eller tørt hår.

Opladning

Alle klippemaskiner leveres aﬂadede. Før brug af klippemaskinen anbefales det at oplade den mindst natten over (maksimal opladning 17 timer). Sluk for

klippemaskinen for at oplade den. Placer opladeren opretstående på en plan overﬂade eller på et vægbeslag. LED-indikatoren for opladningsstatus

( ) lyser for at indikere, at den modtager en opladning. Det anbefales at tage ladeadapteren ud af stikkontakten, når den ikke oplader. Det vil reducere

det samlede energiforbrug og overholder best practices. Herunder ses LED-indikatorerne på klippemaskinen:

Lyser orange ............ Batteriet oplader

Slukket ................. Batteriet er fuldt opladet

Blinker blåt ............ Batteriladning lav (5 minutters driftstid tilbage)

Vægbeslag til opladningsadapter (diagram nr. 2):

Opladningsadapteren kan hænges på væggen ved hjælp af træskruer. Placer opladningsadapteren i henhold til hospitalets retningslinjer.

1. Vælg en passende placering på væggen, hvor vægbeslaget kan fastgøres sikkert.

2. Fastgør vægbeslaget til væggen med træskruer som vist.

• Brug skruer med rundhoved nr. 6 x 1" ved fastgørelse til træ eller nr. 4–6 molly- eller ankerbolte ved fastgørelse på stenplader.

3. Hægt opladeren fast på disse skruer.

4. Sæt netledningen i en stikkontakt.

100

Brugervejledning

Kun uddannet sundhedspersonale bør bruge den kirurgiske klippemaskine. Hvis den kirurgiske klippemaskine anvendes for første gang, henvises til

uddannelsesmaterialet fra BD. Sundhedspersonalet bør bruge handsker, når de erner hår. Klippemaskinen skal desinﬁceres før første brug.

Velegnet til brug inden for sundhedssektoren.

Montering af en engangsklinge på klippemaskinens håndtag (diagram nr. 3):

Sørg for, at klippemaskinen er slukket. Træk dæklaget af blisterpakningen med klingen med handsker på, og ern det. Anbring den nye klinge oven på

klippemaskinens håndtag, så mærket på siden af klingen ﬂugter med den første linje på håndtaget. Skub klingen tilbage i pilens retning, indtil den klikker på plads,

og mærket på siden af klingen ﬂugter med prikken på klippemaskinens håndtag. Hvis klingen tabes eller bliver forurenet, skal den kasseres.

Patientens hud skal være ren. Sundhedspersonalet skal instruere patienten i at undgå pludselige bevægelser under klipningen. Brug en tør eller våd klippemetode.

Vælg en passende klinge afhængigt af det område, der skal klippes. Fastgør klingen (se ovenfor). Tænd for klippemaskinen (diagram nr. 1 – mærke 3). Kontrollér, at

klippemaskinen og klingen ikke vibrerer eller støjer unormalt, før de bruges på patienten. Se speciﬁkationerne for driftsstøj, der er angivet i speciﬁkationstabellen

for den kirurgiske klippemaskine. Hvis der bemærkes noget unormalt, må klippemaskinen ikke bruges. Med logoet vendende opad skal du holde klippemaskinen

i en vinkel på ca. 40˚ mod patienten (hold mellem tommel- og pegeﬁnger med hånden nedenunder, ligesom når du bruger en kuglepen eller en blyant, eller med

et standardovergreb). Lad forsigtigt klingens forside glide hen over hudens overﬂade (diagram nr. 4). For at opnå de bedste resultater skal du klippe mod hårenes

vækstretning. Det er bedst altid at strække huden stramt ud, når du klipper.

Afmontering af klinge:

Efter klipning skal du slukke for klippemaskinen for at stoppe driften. Anbring klippemaskinens klinge nedad (diagram nr. 5) over en passende aaldsbeholder, og

brug tommelﬁngeren til at skubbe klingen fremad langs med klingerammen, så den brugte klinge frigøres og bortskaes. Kassér klingen i henhold til hospitalets

protokol.

Desinﬁcering:

Klippemaskinen skal desinﬁceres efter hver brug. Klippemaskinen skylles under rindende vand eller nedsænkes i vand i op til 30 minutter for at erne løst hår, snavs

eller andre store urenheder. Rengøring af klippemaskinen kan udføres med en fugtig klud indeholdende natriumhypoklorit- eller hydrogenperoxidopløsning i henhold

til producentens brugervejledning. Klippemaskinen skal derefter tørres af med en fugtig desinﬁcerende serviet eller en klud, der er fugtet med en desinﬁcerende

opløsning. Hvis det er nødvendigt at rengøre opladningsadapteren, skal stikket afbrydes fra stikkontakten, og den aftørres med de kompatible desinfektionsmidler,

der er angivet for klippemaskinen. Kompatible desinfektionsmidler omfatter opløsninger af natriumhypoklorit, opløsninger af kvaternær ammonium/

isopropylalkohol, hydrogenperoxid og opløsninger af benzalkoniumchlorid/dodecyldimethylammoniumchlorid/PHMB. Se brugsanvisningen til desinfektionsmidlet.

Lad klippemaskinen tørre helt, før du sætter den i opladningsadapteren igen. Desinfektionsmidler, der indeholder benzylalkohol, kan forårsage kemiske skader på det

udvendige hus og må ikke anvendes til rutinemæssig rengøring. Brug af benzylalkohol medfører bortfald af den garantiperiode, der er angivet for dette produkt. Hvis

klippemaskinen bliver meget snavset, skal du kassere den og kontakte din lokale salgsrepræsentant for at få en ny.

ADVARSEL:

BD-klinger (REF 4406, 4403A og 4412A) er kun til engangsbrug og er specielt konstrueret til brug med BD 5513E. Brugeren påtager sig ansvaret for korrekt brug af

denne klippemaskine. Brug af klinger, der ikke er fremstillet eller godkendt af BD, vil medføre bortfald af garantien, og resultaterne for patienten kan ikke forudsiges.

Genbrug af klinger kan resultere i, produktet ikke fungerer, og kan bidrage til krydskontaminering. Det kan potentielt udgøre en risiko for patientens sikkerhed.

101

Driftstilstand Kontinuerlig

BD engangsklinger

Driftstilstand

Engangsbrug

Driftsspænding/-strøm 3,25 V DC / 390 mA (maks.)

Vægt 121 gram (4,3 oz.)

Mål

153 mm (6,0") H × 49 mm (1,9") B × 39

mm (1,5") D

Fuld opladningstid Maks. 17 timer

Kontinuerlig driftstid

(Fuldt opladet)

Engangsklinger REF 4406 & REF

4403A: Mindst 80 minutters

kontinuerlig driftstid op til 120

minutter.

Engangsklinge REF 4412A: Mindst 50

minutters kontinuerlig driftstid

Driftsstøj

Klinge REF 4406: mindre end 72 dB.

Klinge REF 4412A: mindre end 69 dB.

Klinge REF 4403A: mindre end 75 dB.

Type af beskyttelse mod elektrisk

stød

Med intern strømforsyning

Beskyttelsesgrad mod elektrisk stød Type B anvendt del

Grad af beskyttelse mod

brandfarlige anæstesimidler

Udstyret er ikke egnet til brug i nærheden

af brandfarlige bedøvelsesmidler

Omgivende driftstemperatur,

luftfugtighed og atmosfærisk tryk

+5 °C (+41 °F) til +35 °C (+95 °F), 30% til

75% RH, 70 til 106 kPa.

Opbevaringstemperatur,

luftfugtighed og atmosfærisk tryk

-10 °C (+14 °F) til +60 °C (+140 °F), 10%

til 100% RH, 50 til 106 kPa.

Speciﬁkationer for kirurgisk klippemaskine:

Vandtæthed IPX7-klassiﬁcering

Batteritype Li-ion 680 mAh

Batterilevetid Minimum 350 cyklusser

Speciﬁkationer for kirurgisk klippemaskine (fortsat):

Vægt 200–250 g ± 10 g. (7–8,80 Oz.)

Strømkilde 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30 mA

Type af beskyttelse mod elektrisk

stød

Klasse II

Mål

80 mm (3,15") H × 61 mm (2,40") B × 44

mm (1,73") D og længde af ledning 1870

mm (73,62")

Omgivende driftstemperatur,

luftfugtighed og atmosfærisk tryk

+5 °C (+41 °F) til +35 °C (+95 °F), 30% til

75% RH, 70 til 106 kPa.

Opbevaringstemperatur,

luftfugtighed og atmosfærisk tryk

-10 °C (+14 °F) til +60 °C (+140 °F), 10%

til 100% RH, 50 til 106 kPa.

Vandtæthed IPX7-klassiﬁcering

Ledningsstiktype

5514A - Type B

5514E - Type F

5514K - Type I

5514U - Type G

Speciﬁkationer for opladningsadapter:

102

Symbolforklaring:

Oplysninger til brugere om indsamling og bortskaelse af gammelt udstyr og brugte batterier

Disse symboler på produkter, emballage og/eller medfølgende dokumenter betyder, at brugte elektriske og elektroniske

produkter og batterier ikke må blandes med almindeligt husholdningsaald. For korrekt behandling, genindvinding

og genanvendelse af gamle produkter og brugte batterier skal de aﬂeveres på relevante indsamlingssteder i

overensstemmelse med national lovgivning og direktiverne 2002/96/EU og 2006/66/EU. Ved at bortskae disse produkter

og batterier korrekt bidrager du til at spare på værdifulde ressourcer og forebygge eventuelle negative konsekvenser for

menneskers sundhed og for miljøet, som ellers kunne opstå ved uhensigtsmæssig håndtering af aald.

For mere information om indsamling og genanvendelse af gamle produkter og batterier bedes du kontakte den

lokale kommune, en genbrugsstation eller salgsstedet, hvor du har købt varerne. Der kan være sanktioner for ukorrekt

bortskaelse af dette aald i overensstemmelse med national lovgivning.

Oplysninger om bortskaelse i andre lande uden for Den Europæiske Union

Disse symboler er kun gyldige i Den Europæiske Union. Hvis du ønsker at kassere disse varer, skal du kontakte de lokale myndigheder

eller forhandleren og forespørge om den korrekte bortskaelsesmetode.

Temperaturgrænse

-10°C

+60°C

Fugtgrænse

10%

100%

Grænse for

atmosfærisk tryk

106 kPa

50 kPa

Type B

anvendt del

Anvendes før

On / Off

Vekselstrøm

Jævnstrøm

Vandtæt udstyr

Betjenings-

vejledning

Følg betjenings-

vejledningen

Klasse II

(dobbelt isolering)

Må ikke genbruges

Autoriseret

repræsentant i EU

Producent

Medicinsk udstyr

Entydigt enheds-id

Katalognummer

Batch-kode

103

Forsigtig

• Klippemaskine REF 5513E skal anvendes sammen med en oplader i REF

5514-serien.

• Engangsklinger til engangsbrug (REF 4406, 4403A og 4412A) er

kun designet til optimal brug med 5513E. Brug af klinger, der ikke er

fremstillet eller godkendt af BD, vil medføre bortfald af garantien, og

resultaterne for patienten kan ikke forudsiges.

• Nedsænk ikke klippemaskinen i vand eller anden opløsning dybere end

1 m (3,3 fod) i mere end 30 minutter.

• Tilslut ikke med våde hænder. Tilslut ikke til opladningsadapteren, hvis

klippemaskinen er våd.

• Hold ledningen til opladningsadapteren på afstand af opvarmede

overﬂader.

• Placer ikke opladningsadapteren et sted, hvor det er svært at afbryde

den fra stikkontakten.

• Sæt ikke klippemaskinen på opladningsadapteren, før

opladningsadapteren er anbragt på en plan overﬂade eller er sikkert

monteret på væggen.

• Før opladning af klippemaskinen skal du sikre, at opladningsadapteren

er fri for urenheder af metal.

• Brug ikke maskinen i nærheden af brandfarlige bedøvelsesmidler,

aerosolspray eller udstyr til iltindgivelse bortset fra næse- eller

masketyper.

• Udsæt ikke for varmt vand, saltvand, organiske opløsningsmidler eller

blegemiddelopløsninger.

• Brug ikke kulbrinte- eller fenolbaserede rengøringsmidler eller

rengøringsmidler, der indeholder acetone eller ketoner.

• Brug ikke klippemaskinen, hvis klingen, håndtaget eller begge dele er

beskadiget.

• Netledningen må ikke udskiftes. Hvis netled-ningen beskadiges, skal

den returneres til producenten eller til et serviceværksted med henblik

på udskiftning for at undgå enhver risiko.

• Må ikke gensteriliseres.

• Undlad at skille huset ad, da dette kan have indvirkning på den

vandtætte konstruktion.

• Hvis klippemaskinen betjenes uden brug af klinge, kan det medføre

personskade.

Forsigtig (fortsat)

• Service eller reparation må kun udføres af kvaliﬁceret

servicepersonale. Service eller reparation udført af ukvaliﬁceret

personale kan medføre risiko for personskade, elektrisk stød eller

brand.

• Det anbefales at tage ladeadapteren ud af stikkontakten, når den

ikke oplader. Det vil reducere det samlede energiforbrug og overholder

best practices.

• Lad ikke klippemaskinen køre uden at anvende den på huden i

mere end 1 minut, idet klingens temperatur kan overstige 60 °C og

potentielt kan føre til termisk skade.

• Under brug må klingen ikke holdes på den samme placering på

patientens hud i mere end 1 minut (brugen kan medføre, at klingens

overﬂade bliver varm).

• Undersøg behandlingsstedet for at kunne vælge en passende klinge.

Hvis der er ujævnheder i huden, skal du udvise forsigtighed.

• I tilfælde af mindre skader skal der om nødvendigt søges lægehjælp.

• Sundhedspersonalet skal instruere patienten i at undgå pludselige

bevægelser under klipningen.

Bemærkninger

• Undgå opladning i direkte sollys eller i nærheden af udstrålende

varme.

• Hvis enheden ikke skal bruges i længere tid, skal batteriet oplades

hver sjette måned for at bevare batterilevetiden.

• Klippemaskinen indeholder et litium-ion-batteri. Skal bortskaes på

en ocielt angivet genbrugsstation, hvis en sådan er tilgængelig.

• Batteriet i denne klippemaskine er ikke beregnet til at blive udskiftet

af brugere. Diagram nr. 6 er kun beregnet til ernelse af det

opladelige batteri med henblik på korrekt bortskaelse.

• Anvend ikke klippemaskinens klinge på beskadigede hudområder.

Eventuelle alvorlige hændelser, der er opstået i forbindelse

med enheden, skal rapporteres til BD på bd.com og den

kompetente myndighed i medlemsstaten.

104

For miljøbeskyttelse og genbrug af materialer

Denne klippemaskine indeholder et litium-ion-batteri. Fjern batteriet, før du bortskaer

klippemaskinen (nr. 6). Når batteriet og/eller det elektriske udstyr kasseres, må det ikke blandes

med almindeligt aald. Det skal genbruges eller bortskaes på korrekt vis i henhold til de lokale

bestemmelser.

OBS:

For USA: Det produkt, du har købt, strømforsynes af et genanvendeligt litium-ion-batteri.

Ring til 1-800-8-BATTERY for at få oplysninger om, hvordan du genbruger dette batteri.

Begrænset garanti:

Denne kirurgiske klippemaskine fra BD, REF 5513E- og REF 5514-serien, er dækket af garanti

mod defekter i materiale og udførelse ved normal brug i en periode på 2 år fra købsdatoen.

Hvis det vurderes, at dette produkt er blevet defekt inden for garantiperioden, vil det blive

repareret eller udskiftet uden beregning af BD, hvis du kontakter din lokale repræsentant

eller kundeservicerepræsentant. Denne vil give dig den korrekte godkendelse, de nødvendige

forsendelsesetiketter og pakkelisten. Angiv venligst en beskrivelse af defekten sammen med

den returnerede enhed. Denne garanti dækker ikke den udskiftelige klingeenhed, og den dækker

heller ikke skader, der skyldes forkert brug, forsømmelighed, uheld eller misbrug, ændring eller

modiﬁkation af enhederne udført af alle andre end BD eller dennes autoriserede agent, eller

montering af tilbehør, der ikke er fremstillet eller godkendt af BD, eller brug af den kirurgiske

klippemaskine med anden strøm eller spænding end angivet i denne vejledning.

Køberen påtager sig ansvaret for sikker drift af denne klippemaskine i forbindelse med klinger

godkendt og fremstillet af BD (REF 4406, 4403A og 4412A). Kun uddannet sundhedspersonale

eller andre korrekt uddannede personer bør anvende dette udstyr.

BD er ikke ansvarlig hverken i eller uden for kontrakt for omkostninger, udgifter, udgiftstab eller

skader, hvad enten det er direkte skader, følgeskader, særlige skader, indirekte skader eller uheld,

der opstår som følge af brug, forkert brug eller manglende evne til at anvende dette produkt.

Undtaget som udtrykkeligt bestemt ovenfor, fraskriver BD sig alle garantier, herunder, men ikke

begrænset til, de underforståede garantier for salgbarhed og egnethed til bestemte formål.

105

EMC-oplysninger om REF 5513E/5514-serien

REF 5513E/5514-serien kræver særlige forholdsregler for EMC og skal anvendes i overensstemmelse med følgende EMC-oplysninger.

ADVARSEL:

• Brug af REF 5513E/5514-serien ved siden af eller stablet med andet udstyr skal undgås, da det kan medføre forkert drift. Hvis en

sådan brug er nødvendig, skal REF 5513E/5514-serien og det andet udstyr observeres for at sikre, at de fungerer normalt.

• Brug af andet tilbehør end det, der er speciﬁceret eller leveret af producenten af REF 5513E/5514-serien, kan medføre øget

elektromagnetisk udledning eller forringet elektromagnetisk immunitet for REF 5513E/5514-serien og føre til uhensigtsmæssig drift.

• Bærbart radiofrekvenskommunikationsudstyr (herunder perifert udstyr såsom antennekabler og eksterne antenner) må ikke

anvendes tættere end 30 cm (12") på nogen del af REF 5513E/5514-serien, herunder kabler angivet af producenten. Ellers kan

resultatet være en forringelse af ydeevnen for REF 5513E/5514-serien.

Dette udstyr er blevet testet og fundet i overensstemmelse med grænserne for medicinske anordninger i henhold til IEC 60601-1-2,

Direktiv 93/42/EØF for medicinsk udstyr. Disse grænser er udformet således, at de yder rimelig beskyttelse mod skadelig

interferens. Udstyret genererer, bruger og kan udstråle radiofrekvensenergi og kan give skadelig interferens i andre enheder i

nærheden, hvis det ikke installeres og bruges i overensstemmelse med vejledningen. Der foreligger imidlertid ingen garanti for, at

der ikke vil forekomme interferens i en bestemt installation. Hvis udstyret forårsager skadelig interferens i andre enheder, hvilket

kan konstateres ved at slukke og tænde udstyret, opfordres brugeren til at forsøge at afhjælpe interferensen vha. en eller ﬂere af

følgende foranstaltninger:

- Vend eller ﬂyt den modtagende enhed.

- Øg afstanden mellem udstyrets dele.

- Tilslut udstyret til en stikkontakt i et andet kredsløb end det, som den eller de andre enheder er tilsluttet.

- Kontakt producenten eller serviceafdelingen for at få hjælp.

Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetiske emissioner

REF serie 5513E/5514 er beregnet til brug i det nedenfor angivne elektromagnetiske miljø.

Kunden eller brugeren af REF serie 5513E/5514 skal sikre sig, at udstyret benyttes i et sådant miljø.

Emissionstest Overholdelse Elektromagnetisk miljø – vejledning

RF-emissioner

CISPR 11

Gruppe 1

REF serie 5513E/5514 benytter kun RF-energi til sin interne funktion.

Derfor er RF-emissionerne meget lave, og det er ikke sandsynligt, at de vil

forårsage interferens med elektronisk udstyr i nærheden.

RF-emissioner

CISPR 11

Klasse B

REF serie 5513E/5514 er egnet til brug i alle bygninger, inklusive

privatboliger og bygninger, der er direkte forbundet med det oentlige

lavspændingsstrømforsyningsnet, som forsyner bygninger, der anvendes

til privatboliger.

Harmoniske emissioner

IEC 61000-3-2

Klasse A

Spændingsudsving/

ﬂimrende emissioner

IEC 61000-3-3

Overholder

106

107

Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetisk immunitet

REF serie 5513E/5514 er beregnet til brug i det nedenfor angivne elektromagnetiske miljø.

Kunden eller brugeren af REF serie 5513E/5514 skal sikre sig, at udstyret benyttes i et sådant miljø.

Immunitetstest IEC 60601-testniveau Overholdelsesniveau Elektromagnetisk miljø – vejledning

Elektrostatisk udladning

(ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV kontakt

± 2/4/8/15 kV luft

±8 kV kontakt

± 2/4/8/15 kV luft

Gulve bør være af træ, beton eller

keramikﬂiser. Hvis gulvene er dækket

med syntetisk materiale, skal den relative

fugtighed være mindst 30%.

Elektrisk hurtig transient/

bygetransient

IEC 61000-4-4

±2 kV for

strømforsyningsledninger

100 kHz repetitionsfrekvens

±2 kV for

strømforsyningsledninger

100 kHz repetitionsfrekvens

Netspændingens kvalitet skal være den

samme som i et typisk erhvervs- eller

hospitalsmiljø.

Spændingsbølge

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV linje til linje ±0,5/1 kV linje til linje

Netspændingens kvalitet skal være den

samme som i et typisk erhvervs- eller

hospitalsmiljø.

Spændingsdyk, korte

afbrydelser og

spændingsvariationer på

indgående

strømforsyningsledninger

IEC 61000-4-11

0% UΤ; 0,5 cyklus ved 0°,

45°,90°, 135°, 180°, 225°,

270°og 315°

0% UΤ; 1 cyklus og

70% UΤ; 25/30 cyklusser

Enkelt fase: ved 0°

0% UΤ: 250/300 cyklus

0% UΤ; 0,5 cyklus ved 0°,

45°,90°, 135°, 180°, 225°,

270°og 315°

0% UΤ; 1 cyklus og

70% UΤ; 25 cyklusser

Enkelt fase: ved 0°

0% UΤ: 250 cyklus

Kvaliteten af hovedstrømmen skal være

passende til et typisk erhvervs- eller

hospitalsmiljø.

Strømfrekvens (50/60 Hz)

magnetisk felt

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Magnetfelter med strømfrekvenser skal

være på niveauer, som er karakteristiske for

en typisk lokation i typiske erhvervs- eller

hospitalsmiljøer.

Bemærk: UΤ er vekselstrømsnetspændingen, inden testniveauet anvendes

108

Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetisk immunitet

REF serie 5513E/5514 er beregnet til brug i det nedenfor angivne elektromagnetiske miljø.

Kunden eller brugeren af REF serie 5513E/5514 skal sikre sig, at udstyret benyttes i et sådant miljø.

Immunitetstest

IEC

60601-testniveau

Overholdelsesniveau Elektromagnetisk miljø – vejledning

Ledningsført RF

IEC 61000-4-6

0,15 MHz - 80 MHz

6V i ISM-bånd mellem

0,15 MHz og 80 MHz

80% AM ved 1 kHz

0,15 MHz - 80 MHz

6V i ISM- og

amatørradiobånd

mellem 0,15 MHz og

80 MHz

80% AM ved 1 kHz

Der må ikke anvendes bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr tættere

på nogen del af REF serie 5513E/5514, inklusive kabler, end den anbefalede

separationsafstand, der er beregnet ud fra den ligning, der gælder for

senderens frekvens.

Anbefalet separationsafstand

d = 1,2 √P

d = 0,35 √P 80 MHz til 800 MHz

d = 0,7 √P 800MHz til 2,7GHz

hvor P er den maksimale nominelle udgangseekt for senderen i watt (W)

ifølge producenten, og d er den anbefalede separationsafstand i meter (m).

Feltstyrker fra faste RF-sendere, som registreres ved en elektromagnetisk

undersøgelse på stedet skal være mindre end overholdelsesniveauet i hvert

frekvensområde.

Der kan forekomme interferens i nærheden af udstyr, der er mærket med

følgende symbol:

Udstrålet RF

IEC 61000-4-3

3V/m

80 MHz - 2,7 GHz

80% AM ved 1 kHz

10V/m

80 MHz - 2,7 GHz

80% AM ved 1 kHz

Nærhedsfelter

fra trådløst RF-

kommunikationsudstyr

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabel 9

IEC 60601-2: 2014

Tabel 9

d = 6/E√P

380 MHz til 5,8 GHz

BEMÆRK 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gælder det højeste frekvensområde.

BEMÆRK 2: Disse retningslinjer gælder muligvis ikke i alle situationer. Elektromagnetisk spredning påvirkes af absorption og reﬂeksion fra bygninger, genstande

og mennesker.

109

Anbefalet separationsafstand mellem bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr og REF serie 5513E/5514

REF serie 5513E/5514 er beregnet til anvendelse i et elektromagnetisk miljø, hvor udstrålede RF-forstyrrelser er kontrollerede. Kunden eller brugeren af

REF serie 5513E/5514 kan medvirke til at forebygge elektromagnetisk interferens ved at opretholde en minimumsafstand mellem bærbart og mobilt RF-

kommunikationsudstyr (sendere) og REF serie 5513E/5514 som anbefalet nedenfor, i henhold til kommunikationsudstyrets maksimale udgangseekt.

Senderens maksimale

nominelle udgangseekt

Separationsafstand ifølge senderens frekvens

150 kHz til 80 MHz

d = 1,2 √P

80 MHz til 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz til 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

For sendere, der har en nominel maksimal udgangseekt, der ikke er vist ovenfor, kan den anbefalede separationsafstand d i meter (m)

beregnes ved at bruge den ligning, der anvendes til senderens frekvens, hvor P er senderens nominelle maksimale udgangseekt i watt (W)

i henhold til producenten af senderen.

BEMÆRK 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gælder separationsafstanden for det højeste frekvensområde.

BEMÆRK 2: Disse retningslinjer gælder muligvis ikke i alle situationer. Elektromagnetisk spredning påvirkes af absorption og reﬂeksion fra bygninger,

genstande og mennesker.

a Feltstyrker fra faste sendere, som f.eks. basisstationer (mobile/trådløse) til telefoner og landmobile radioer, amatørradio, AM- og FM-radioudsendelse og

TV-udsendelse kan ikke forudsiges teoretisk med nøjagtighed. For at vurdere det elektromagnetiske miljø, der skyldes faste RF-sendere, bør man overveje en

undersøgelse af det elektromagnetiske område. Hvis den målte feltstyrke på lokaliteten, hvor REF serie 5513E/5514 anvendes, er højere end det ovennævnte

gældende RF-kompliansniveau, skal REF serie 5513E/5514 observeres for at veriﬁcere normal funktion. Hvis der observeres unormal funktion, kan yderligere

forholdsregler være nødvendige, såsom at vende eller ﬂytte REF serie 5513E/5514.

b Over frekvensområdet 150 kHz til 80 MHz skal feltstyrkerne være under 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, tabel 9

Bånd

(MHz)

Service

Maksimal eekt

(W)

Afstand

(m)

Immunitetstestniveau

(V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE-bånd 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE-bånd 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE-bånd 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE-bånd 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

110

111

Osien tunnistaminen (kaavio 1):

1. REF 4406, 4403A tai 4412A: Kertakäyttöinen terä

REF 4406: Yleiskirurginen terä kaikentyyppisille ihokarvoille (vaaleansininen)

REF 4403A: Kirurginen SensiClip™-terä löysille tai aroille ihoalueille (vaaleanpunainen)

REF 4412A: Neurokirurginen terä hiuksille ja/tai paksuille ihokarvoille (sininen)

2. Leikkurin kahva (REF 5513E)

3. Virtakytkin

4. Latauksen merkkivalo ( )

5. Latauksen tilan merkkivalo ( )

6. Lataussovitin (REF 5514-sarja): CE-merkitty paitsi REF 5514A (Pohjois-Amerikan versio). Valitse alueen mukainen pistoke.

Käyttötarkoitus

BD:n kirurginen ihokarvojen leikkuri (REF 5513E) on ladattava leikkuri, jonka kanssa käytetään ainoastaan lataussovitinta (REF 5514-sarja) ja

BD:n kertakäyttöisiä teriä (REF 4406, 4403A tai 4412A). Se on tarkoitettu hiusten ja ihokarvojen poistamiseen ennen sitä edellyttäviä lääke-

tieteellisiä toimenpiteitä. Leikkurin sähkömoottorilla oskilloivat terät poistavat hiukset ja karvat siististi. BD 5513E -leikkuri poistaa ihokarvat

ja paksuimmatkin rintakarvat helposti ja tehokkaasti BD:n kertakäyttöisellä terällä (REF 4406 BD), hiukset ja muut paksut karkeat karvat BD:n

kertakäyttöisellä terällä (REF 4412A) ja muilla kehon hankalasti ajeltavilla alueilla käytetään BD:n kertakäyttöistä terää (REF 4403A). Leikkuri

poistaa niin märät kuin kuivat hiukset ja ihokarvat tehokkaasti.

Lataaminen

Kaikkien leikkurien akku on toimitettaessa tyhjä. Ennen potilaskäyttöä leikkuria kannattaa ladata vähintään yön yli (täysi lataus enintään

17 tuntia). Katkaise leikkurista virta lataamista varten. Aseta laturi pystyasentoon tasaiselle pinnalle tai seinätelineeseen. Latauksen tilan

merkkivalo ( ) hehkuu, kun leikkuri latautuu. Kun lataussovitinta ei käytetä lataamiseen, se kannattaa irrottaa pistorasiasta. Se vähentää

virrankulutusta ja on parhaiden käytäntöjen mukaista. Leikkurissa on seuraavat merkkivalot:

Tasainen oranssi ...... akku latautuu

Ei pala ................ akku on ladattu täyteen

Vilkkuva sininen ...... akun varaus on vähissä (5 minuuttia käyttöaikaa jäljellä)

Lataussovittimen seinäteline (kaavio 2):

Lataussovittimen voi ripustaa seinälle puuruuveilla. Sijoita lataussovitin terveydenhuoltolaitoksen ohjeiden mukaisesti.

1. Valitse seinältä sopiva kohta, johon seinätelineen voi kiinnittää tukevasti.

2. Kiinnitä seinäteline seinään kuvan mukaisesti puuruuveilla.

• Kun kiinnität puuhun, käytä pyöreäkantaisia ruuveja, joiden paksuus on 0,13 tuumaa (0,33 cm) ja pituus 1 tuuma (2,54 cm). Kun kiinnität

kipsilevyyn, käytä ruuvin kanssa kiinnitystulppia, joiden paksuus on 0,11–0,13 tuumaa (0,279–0,33 cm).

3. Ripusta laturi näihin ruuveihin.

4. Liitä virtajohto pistorasiaan.

112

Käyttöohjeet

Vain koulutettu terveydenhuoltohenkilöstö saa käyttää kirurgista leikkuria. Tutustu BD:n toimittamiin koulutusmateriaaleihin ennen kirurgisten leikkurien

ensimmäistä käyttökertaa. Terveydenhuoltohenkilökunnan on käytettävä käsineitä hiusten ja ihokarvojen ajelun aikana. Leikkuri on desinﬁoitava ennen

ensimmäistä käyttökertaa.

Soveltuu käyttöön terveydenhuoltolaitoksessa.

Kertakäyttöisen terän kiinnittäminen leikkurin kahvaan (kaavio 3):

Varmista, että leikkurista on virta katkaistuna. Irrota käsineet kädessä terän pakkauksen suojus. Aseta uusi terä leikkurin kahvan päälle siten, että terän

sivulla oleva merkki osuu kahvan ensimmäisen viivan kohtaan. Liu'uta terää taaksepäin nuolen suuntaan, kunnes se napsahtaa paikalleen ja terän sivulla

oleva merkki osuu leikkurin kahvassa olevan pisteen kohdalle. Jos terä putoaa tai likaantuu, hävitä se.

Potilaan ihon on oltava puhdas. Terveydenhuollon ammattilaisen on kerrottava potilaalle, että äkkinäisiä liikkeitä on vältettävä ajelun aikana. Käytä

kuiva- tai märkäajoa. Valitse ajeltavan alueen mukainen terä. Kiinnitä terä (katso ohje edellä). Kytke leikkuriin virta (kaavio 1 – merkintä 3). Tarkista

leikkuri ja terä poikkeavan tärinän tai melun varalta ennen potilaskäyttöä. Katso kirurgisen leikkurin teknisten tietojen taulukossa olevia tietoja

käyttöäänestä. Jos havaitset poikkeavuuksia, älä käytä leikkuria. Pitele leikkuria logo ylöspäin noin 40 asteen kulmassa potilaan ihoon nähden (pitele

sitä peukalon ja etusormen välissä ja tue kädellä alta vastaavasti kuin pidellessäsi kynää tai normaalisti ylhäältäpäin). Liu'uta terän reunaa kevyesti ihon

pinnalla (kaavio 4). Saat parhaan tuloksen ajamalla hiusten/ihokarvojen kasvusuuntaa vastaan. Iho kannattaa aina venyttää suoraksi ennen ajelua.

Terän irrottaminen:

Katkaise leikkurista virta ajelun jälkeen. Pitele leikkuria terä alaspäin (kaavio 5) asianmukaisen jäteastian yllä ja työnnä terää peukalolla eteenpäin terän

pidikettä myöden, jotta käytetty terä irtoaa ja putoaa jäteastiaan. Hävitä terät laitoksen käytäntöjen mukaisesti.

Desinﬁointi:

Leikkuri on desinﬁoitava joka käyttökerran jälkeen. Leikkurin voi huuhdella juoksevalla vedellä tai upottaa veteen enintään 30 minuutiksi irtonaisten

karvojen, lian tai muiden pahojen epäpuhtauksien irrottamista varten. Leikkurin voi puhdistaa valmistajan käyttöohjeiden mukaisesti puhdistusliinalla

tai natriumhypokloriittia tai vetyperoksidia sisältävällä liinalla. Sen jälkeen leikkuri on pyyhittävä desinﬁointiliinalla tai desinﬁointiliuoksella kostutetulla

liinalla. Jos lataussovitin tarvitsee puhdistaa, irrota se pistorasiasta ja pyyhi leikkurille sopivaksi ilmoitetulla desinﬁointiaineella. Yhteensopivia

desinﬁointiaineita ovat natriumhypokloriittiliuos, kvaternaarinen ammoniumliuos / isopropyylialkoholiliuos, vetyperoksidi sekä bentsalkoniumkloridi-/

dodekyylidimetyyliammoniumkloridi-/PHMB-liuokset. Lisätietoja on desinﬁointiaineen käyttöohjeissa. Anna leikkurin kuivua kokonaan, ennen kuin asetat

sen takaisin lataussovittimeen. Bentsyylialkoholia sisältävät desinﬁointiaineet voivat aiheuttaa kotelon pintaan kemiallisia vaurioita, joten niitä ei saa

käyttää säännölliseen puhdistukseen. Bentsyylialkoholin käyttö mitätöi tuotteelle määritetyn takuuajan. Jos leikkuri kontaminoituu pahasti, hävitä se ja

ota yhteys paikalliseen myyntiedustajaan uuden leikkurin hankkimista varten.

VAKAVA VAROITUS:

BD:n terät (REF 4406, 4403A ja 4412A) ovat kertakäyttöisiä ja tarkoitettu käytettäväksi nimenomaan BD 5513E -leikkurissa. Käyttäjä vastaa tämän

leikkurin asianmukaisesta käytöstä. Muiden kuin BD:n valmistamien tai hyväksymien terien käyttö mitätöi takuun eikä potilastuloksia voida taata. Terien

uudelleenkäyttö voi muuttaa tuotteen käyttökelvottomaksi tai aiheuttaa ristikontaminaation, mikä voi vaarantaa potilasturvallisuuden.

113

Käyttötapa Jatkuva

BD:n kertakäyttöiset terät

Käyttötapa

Kertakäyttöinen

Käyttöjännite/-virta 3,25 V DC / 390 mA (enintään)

Paino 121 grammaa (4,3 unssia)

Mitat

(K × L × S) 153 × 49 × 39 mm (6,0 × 1,9 ×

1,5 tuumaa)

Täyteen lataamisen kesto Enintään 17 tuntia

Jatkuva toiminta-aika

(ladattuna täyteen)

Kertakäyttöiset terät (REF 4406 ja

4403A): jatkuva käyttöaika 80–120

minuuttia

Kertakäyttöinen terä (REF 4412A):

jatkuva käyttöaika vähintään 50

minuuttia

Käyttöääni

Terän (REF 4406) alle 72 dB

Terän (REF 4412A) alle 69 dB

Terän (REF 4403A) alle 75 dB

Sähköiskusuojauksen tyyppi Sisäinen virtalähde

Sähköiskusuojauksen aste Tyypin B liityntäosa

Helposti syttyvien anestesia-

aineiden suojauksen aste

Laite ei sovellu käytettäväksi tiloissa,

joissa on helposti syttyviä anestesia-

aineita

Ympäristön käyttölämpötila,

kosteus ja ilmanpaine

5–35 °C (41–95 °F), suhteellinen

ilmankosteus 30–75 %, 70–106 kPa

Varaston lämpötila, kosteus ja

ilmanpaine

–10–60 °C (14–140 °F), suhteellinen

ilmankosteus 10–100 %, 50–106 kPa

Kirurgisen leikkurin tekniset tiedot:

Vesitiiviys IPX7-luokitus

Akkutyyppi Litiumioni 680 mAh

Akun käyttöikä Vähintään 350 latauskertaa

Kirurgisen leikkurin tekniset tiedot (jatkoa):

Paino 200–250 g ± 10 g (7–8, 80 unssia)

Virtalähde 100–240 V AC, 50–60 Hz, 30 mA

Sähköiskusuojauksen tyyppi Luokka II

Mitat

(K × L × S) 80 × 61 × 44 mm (3,15 × 2,40

× 1,73 tuumaa), johdon pituus 1870 mm

(73,62 tuumaa)

Ympäristön käyttölämpötila,

kosteus ja ilmanpaine

5–35 °C (41–95 °F), suhteellinen

ilmankosteus 30–75 %, 70–106 kPa

Varaston lämpötila, kosteus ja

ilmanpaine

–10–60 °C (14–140 °F), suhteellinen

ilmankosteus 10–100 %, 50–106 kPa

Vesitiiviys IPX7-luokitus

Johdon pistokkeen tyyppi

5514A – tyyppi B

5514E – tyyppi F

5514K – tyyppi I

5514U – tyyppi G

Lataussovittimen tekniset tiedot:

114

Symbolien selitykset:

Tietoa vanhojen laitteiden ja käytettyjen akkujen keräämisestä ja hävittämisestä

Nämä tunnukset tuotteissa, pakkauksissa ja/tai mukana toimitetuissa asiakirjoissa tarkoittavat, että käytettyjä sähkö-

ja elektroniikkatuotteita ja akkuja ei saa panna tavalliseen kotitalousjätteeseen. Jotta vanhat tuotteet ja käytetyt

akut voidaan käsitellä, ottaa talteen ja kierrättää oikein, ne on vietävä asianmukaisiin keräyspisteisiin kansallisen

lainsäädännön sekä direktiivien 2002/96/EC ja 2006/66/EY mukaisesti. Hävittämällä tuotteet ja akut oikein säästät

arvokkaita luonnonvaroja ja ehkäiset ihmisten terveyteen ja ympäristöön kohdistuvia haittoja, joita tuotteen väärä

hävittäminen mahdollisesti aiheuttaa.

Lisätietoa vanhojen tuotteiden ja akkujen keräämisestä ja kierrätyksestä saat kotikunnastasi, jätehuoltoyhtiöstäsi tai

tuotteiden ostopaikasta. Jätteen vääränlaisesta hävittämisestä voi seurata paikallisen lain mukainen rangaistus.

Tietoa hävittämisestä Euroopan unionin ulkopuolisissa maissa

Näitä symboleita käytetään vain Euroopan unionissa. Jos haluat hävittää nämä tuotteet, ota yhteyttä paikallisiin viranomaisiin tai

jälleenmyyjään ja pyydä tietoa oikeasta hävittämistavasta.

Lämpötilarajat

-10°C

+60°C

Kosteuden raja-

arvot

10%

100%

Käyttöympäristön

ilmanpaineen

raja-arvo

106 kPa

50 kPa

Tyypin B

liityntäosa

Käytettävä ennen

Virrankytkentä

Vaihtovirta

Tasavirta

Vesitiivis laite

Käyttöohjeet

Noudata

käyttöohjeita

Luokka II

(kaksoiseristys)

Ei saa käyttää uudelleen

Valtuutettu edustaja

Euroopan yhteisössä

Valmistaja

Lääkintälaite

Laitteen yksilöivä tunniste

Luettelonumero

Eräkoodi

115

Varoitus:

• Leikkuria REF 5513E on käytettävä REF 5514 -sarjan laturin kanssa.

• Kertakäyttöiset terät (REF 4406, 4403A ja 4412A) on tarkoitettu

optimaaliseen käyttöön ainoastaan leikkurin 5513E kanssa. Muiden

kuin BD:n valmistamien tai hyväksymien terien käyttö mitätöi

takuun eikä potilastuloksia voida taata.

• Älä upota leikkuria yli 1 metrin (3,3 jalan) syvyiseen veteen tai

muuhun nesteeseen yli 30 minuutiksi.

• Älä liitä pistorasiaan märillä käsillä. Älä liitä märkää leikkuria

lataussovittimeen.

• Pidä lataussovittimen johto kaukana kuumenneista pinnoista.

• Älä sijoita lataussovinta paikkaan, jossa sen irrottaminen

pistorasiasta on hankalaa.

• Älä aseta leikkuria lataussovittimeen, ennen kuin lataussovitin on

asetettu tasaiselle pinnalle tai kiinnitetty tukevasti seinään.

• Varmista ennen leikkurin lataamista, että lataussovittimessa ei ole

metalliroskaa.

• Älä käytä helposti syttyvien anestesia-aineiden, aerosolien tai

muiden kuin nenä- tai maskityyppisten hapenantolaitteiden lähellä.

• Älä altista kuumalle vedelle, suolavedelle, orgaanisille liuottimille tai

valkaisuaineille.

• Älä käytä hiilivety- tai fenolipohjaisia tai asetonia tai ketoneja

sisältäviä puhdistusaineita.

• Älä käytä, jos terässä tai kahvassa tai molemmissa on vikaa.

• Älä vaihda virtajohtoa. Jos virtajohto on vaurioitunut, vältä vaarat

palauttamalla valmistajalle tai huoltoon vaihdettavaksi.

• Älä steriloi.

• Älä pura koteloa, koska se voi heikentää vesitiiviyttä.

• Leikkurin käyttäminen ilman terää voi aiheuttaa vammoja.

Huomio (jatkoa)

• Ainoastaan pätevä korjaushenkilöstö saa tehdä huolto- tai

korjaustoimia. Epäpätevän henkilöstön tekemät huolto- tai

korjaustoimet voivat aiheuttaa vammoja, sähköiskun tai tulipalon.

• Kun lataussovittimella ei ladata, se kannattaa irrottaa pistorasiasta.

Se vähentää virrankulutusta ja on parhaiden käytäntöjen mukaista.

• Älä jätä leikkuria käyntiin yli 1 minuutiksi, jos sitä ei käytetä

iholla. Terän lämpötila voi olla yli 60 °C, joten se voi aiheuttaa

palovammoja.

• Älä pidä leikkurin terää käytön aikana paikallaan potilaan iholla yli

1 minuutin ajan (terän pinta saattaa kuumentua).

• Tutki hoitokohta, ennen kuin valitset terän. Jos ihossa näkyy

epätasaisuuksia, toimi varovasti.

• Jos käytöstä aiheutuu pieni vamma, hakeudu tarvittaessa hoitoon.

• Terveydenhuollon ammattilaisen on kerrottava potilaalle, että

äkkinäisiä liikkeitä on vältettävä ajelun aikana.

Huomautukset

• Vältä lataamista suorassa auringonvalossa tai lämmönlähteen

lähellä.

• Lataa akku pitkien käyttökatkojen aikana kuuden (6) kuukauden

välein, jotta akun käyttöikä ei lyhene.

• Leikkurissa on litiumioniakku. Hävitä mahdollisuuksien mukaan

virallisesti ilmoitetussa paikassa.

• Leikkurin akku ei ole käyttäjän vaihdettavissa. Kaavio 6

on tarkoitettu ladattavan akun irrottamiseen ainoastaan

asianmukaista hävittämistä varten.

• Älä käytä leikkurin terää vahingoittuneella ihoalueella.

Laitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista on

ilmoitettava BD:lle osoitteessa bd.com ja jäsenvaltion

toimivaltaiselle viranomaiselle.

116

Ympäristönsuojelu ja materiaalien kierrätys

Leikkurissa on litiumioniakku. Irrota akku ennen leikkurin hävittämistä (6). Akkua ja/tai

sähkölaitteita ei saa hävittää yleisjätteen mukana. Se on kierrätettävä tai hävitettävä

asianmukaisesti paikallisten säädösten mukaisesti.

HUOMIO:

Yhdysvalloissa: Ostamasi tuote käyttää virtaa litiumioniakusta. Kysy akun kierrätysohjeet

numerosta 1-800-8-BATTERY.

Rajoitettu takuu:

Tällä BD:n kirurgisella leikkurilla (REF 5513E- ja 5514-sarja) on normaalissa käytössä kahden

(2) vuoden takuu materiaali- ja valmistusvirheiltä ostopäivästä alkaen. Jos tuote havaitaan

vialliseksi takuuaikana, BD korjaa tai vaihtaa sen maksutta, kun otat yhteyden paikalliseen

tai asiakaspalvelun edustajaan, jolta saat asianmukaisen valtuutuksen, tarvittavat

toimitustarrat ja pakkausluettelon. Liitä palautettavaan laitteeseen vian kuvaus. Tämä

takuu ei koske kertakäyttöistä teräyksikköä eikä vaurioita, jotka johtuvat väärinkäytöstä,

huolimattomuudesta, onnettomuudesta tai laitteen virheellisestä käytöstä, muutoksista tai

muokkauksista, jotka on tehnyt joku muu kuin BD tai sen valtuuttama edustaja, tai muiden

kuin BD:n tai sen hyväksymien valmistajien valmistamien lisävarusteiden liittämisestä

tuotteeseen, tai käytöstä yhdessä sellaisten kirurgisten ihokarvojen leikkurien kanssa, joiden

virta tai jännite poikkeaa näissä ohjeissa mainitusta.

Ostaja vastaa tämän leikkurin turvallisesta käytöstä BD:n hyväksymien ja valmistamien

terien kanssa (REF 4406, 4403A ja 4412A). Vain koulutettu terveydenhuoltohenkilöstö tai

muut asianmukaisesti koulutetut henkilöt saavat käyttää tätä laitetta.

BD ei ole lain eikä sopimuksen nojalla vastuussa suorista, välillisistä, erityisistä,

rinnakkaisista tai tahattomista kustannuksista, kuluista, tappioista tai vahingoista, jotka

johtuvat tämän tuotteen käytöstä, väärinkäytöstä tai kyvyttömyydestä käyttää tuotetta.

BD kieltäytyy kaikista takuista sisältäen esimerkiksi myyntikelpoisuutta ja tiettyyn

käyttötarkoitukseen sopivuutta koskevat hiljaiset takuut muutoin kuin edellä erikseen

ilmaistuin osin.

117

REF 5513E/5514 -sarjan sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat tiedot

REF 5513E/5514 -sarjalle edellytetään sähkömagneettiseen yhteensopivuuteen liittyviä erityisvarotoimia, ja laitteita on käytettävä

seuraavien sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien tietojen mukaisesti.

VAKAVA VAROITUS:

• REF 5513E/5514 -sarjan käyttöä on vältettävä vierekkäin tai päällekkäin muiden laitteiden kanssa, koska laite voi toimia

virheellisesti. Jos kyseinen käyttö on välttämätöntä, on tarkkailtava, toimivatko REF 5513E/5514 -sarjan laitteet ja muut laitteet

normaalisti.

• Muiden kuin REF 5513E/5514 -sarjan valmistajan määrittämien tai toimittamien lisävarusteiden käyttäminen voi lisätä

sähkömagneettisia päästöjä tai vähentää REF 5513E/5514 -sarjan sähkömagneettista häiriönsietoa, ja laite voi toimia

virheellisesti.

• Siirrettäviä radiotaajuisia (RF) tietoliikennelaitteita (mukaan luettuina oheislaitteet, kuten antennikaapelit ja ulkoiset antennit) ei

saa käyttää alle 30 cm:n (12 tuuman) päässä mistään REF 5513E/5514 -sarjan osasta, valmistajan määrittämät kaapelit mukaan

luettuina. Muutoin REF 5513E/5514 -sarjan toiminta voi heikentyä.

Tämä laite on todettu testeissä yhteensopivaksi standardissa IEC 60601-1-2, direktiivissä 93/42/ETY lääkintälaitteille annettujen

rajojen kanssa. Nämä rajat on laadittu suojaamaan liiallisilta häiriöiltä. Tämä laite tuottaa, käyttää ja voi säteillä radiotaajuista

energiaa. Jos laitetta ei asenneta ja käytetä ohjeiden mukaan, laite voi aiheuttaa häiriöitä muihin lähellä oleviin laitteisiin. Ei

voida taata, että joissakin kokoonpanoissa ei ilmene häiriöitä. Jos laite aiheuttaa häiriöitä muihin laitteisiin (tämän voi selvittää

katkaisemalla laitteen virran ja kytkemällä virran uudelleen), käyttäjä voi yrittää korjata häiriön jollakin seuraavista tavoista:

- Suuntaa vastaanottolaite uudelleen tai siirrä sitä.

- Suurenna etäisyyttä laitteeseen.

- Liitä laite pistorasiaan, joka on eri piirissä kuin muut laitteet.

- Pyydä lisäohjeita laitteen valmistajalta tai kenttähuollosta.

Ohje ja valmistajan ilmoitus — sähkömagneettinen säteily

REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä.

REF 5513E/5514 -sarjan omistajan tai käyttäjän on varmistettava, että sitä käytetään kyseisessä ympäristössä.

Säteilytesti

Säännöstenmukaisuus

Sähkömagneettinen ympäristö – ohje

Radiotaajuussäteily

CISPR 11

Ryhmä 1

REF 5513E/5514 -sarja käyttää radiotaajuusenergiaa ainoastaan sisäisiin

toimintoihin. Tästä syystä sen radiotaajuussäteily on hyvin vähäistä eikä

todennäköisesti aiheuta häiriöitä lähettyvillä oleviin sähkölaitteisiin.

Radiotaajuussäteily

CISPR 11

Luokka B

REF 5513E/5514 -sarjaa voidaan käyttää kaikissa hoitoympäristöissä

mukaan lukien kotikäyttö ja käyttöympäristöt, jotka on liitetty suoraan

kotitalouskäyttöön virtaa toimittavaan, yleiseen alhaisen jännitteen

verkkoon.

Harmoninen säteily

IEC 61000-3-2

Luokka A

Jännitteenvaihtelut/

välkyntä

IEC 61000-3-3

Yhdenmukainen

118

119

Ohje ja valmistajan ilmoitus — sähkömagneettinen häiriönsieto

REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä.

REF 5513E/5514 -sarjan omistajan tai käyttäjän on varmistettava, että sitä käytetään kyseisessä ympäristössä.

Häiriönsietotesti IEC 60601 -testitaso Yhdenmukaisuustaso Sähkömagneettinen ympäristö – ohje

Sähköstaattinen purkaus

(ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV kosketus

±2/4/8/15 kV ilma

±8 kV kosketus

±2/4/8/15 kV ilma

Lattian on oltava puuta, betonia tai

keraamista laattaa. Jos lattia on peitetty

synteettisellä materiaalilla, suhteellisen

kosteuden on oltava vähintään 30%.

Nopeat transientit/purskeet

IEC 61000-4-4

±2 kV verkkovirtajohdoille

100 kHz toistotiheys

±2 kV verkkovirtajohdoille

100 kHz toistotiheys

Verkkovirran on oltava tyypilliseen

kaupalliseen tai sairaalaympäristöön sopivaa.

Ylijänniteaalto

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV linjasta linjaan ±0,5/1 kV linjasta linjaan

Verkkovirran on oltava tyypilliseen

kaupalliseen tai sairaalaympäristöön sopivaa.

Jännitepudotukset, lyhyet

keskeytykset ja verkkovirran

jännitteen vaihtelut

IEC 61000-4-11

0 % UΤ; 0,5 jaksoa 0°:ssa,

45°:ssa, 90°:ssa, 135°:ssa,

180°:ssa, 225°:ssa, 270°:ssa ja

315°:ssa

0 % UΤ; 1 jakso ja 70 % UΤ;

25/30 jaksoa

Yksi vaihe 0°:ssa

0 % UΤ: 250/300 jaksoa

0 % UΤ; 0,5 jaksoa 0°:ssa,

45°:ssa, 90°:ssa, 135°:ssa,

180°:ssa, 225°:ssa, 270°:ssa ja

315°:ssa

0 % UΤ; 1 jakso ja 70 % UΤ;

25jaksoa

Yksi vaihe 0°:ssa

0 % UΤ: 250 jaksoa

Verkkovirran laadun on vastattava tyypillistä

yritys- tai sairaalaympäristön virran laatua.

Verkkotaajuuden (50/60 Hz)

magneettikenttä

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Verkkotaajuuden magneettikenttien

on oltava tyypillisen sijaintikohdan

tasolla tyypillisessä kaupallisessa tai

sairaalaympäristössä.

Huomautus: UΤ on verkkovirtajännite ennen testitasoa

120

Ohje ja valmistajan ilmoitus — sähkömagneettinen häiriönsieto

REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä.

REF 5513E/5514 -sarjan omistajan tai käyttäjän on varmistettava, että sitä käytetään kyseisessä ympäristössä.

Häiriönsietotesti

IEC 60601

-testitaso

Yhdenmukaisuustaso

Sähkömagneettinen ympäristö – ohje

Voimalinjaperäinen

radiotaajuus

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V ISM-

taajuusalueilla

0,15MHz–80 MHz

80 % AM 1 kHz:ssä

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V ISM- ja

radioamatööritaajuuksilla

0,15 MHz–80 MHz

80 % AM 1 kHz:ssä

Kannettavat ja radiotaajuutta käyttävät matkaviestintälaitteet eivät saa olla

lähempänä REF 5513E/5514 -sarjaa (johdot mukaan lukien) kuin suositeltu

etäisyys, joka lasketaan lähettimen taajuuden mukaan sovellettavan yhtälön

mukaan.

Suositeltu etäisyys

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz–800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz–2,7 GHz

P on lähettimen enimmäisantoteho watteina (W) ilmaistuna laitteen

valmistajan mukaisesti ja d on suositeltu etäisyys metreinä ilmaistuna (m).

Sähkömagneettisessa tarkastuksessa määritettyjen kiinteiden

radiotaajuuslähettimien kenttävahvuuksien tulisi olla alhaisempia kuin kunkin

taajuusalueen säännöstenmukainen taso.

Häiriötä voi esiintyä sellaisten laitteiden läheisyydessä, joissa on seuraava

symboli:

Säteilyradiotaajuus

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80 % AM 1 kHz:ssä

10 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80 % AM 1 kHz:ssä

Radiotaajuisten (RF)

tietoliikennelaitteiden

lähikentät

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Taulukko 9

IEC 60601-2: 2014

Taulukko 9

d = 6/E√P

380 MHz–5,8 GHz

HUOMAUTUS 1: 80 MHz:n ja 800 MHz:n taajuuksilla pätee suurempi taajuusalue.

HUOMAUTUS 2: Nämä ohjeet eivät välttämättä sovellu kaikkiin tilanteisiin. Sähkömagneettiseen etenemiseen vaikuttavat rakenteiden, esineiden ja ihmisten

aiheuttama vaimentuminen ja heijastus.

121

Kannettavien ja radiotaajuutta käyttävien matkaviestintälaitteiden ja REF 5513E/5514 -sarjan välinen suositeltu etäisyys

REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi sähkömagneettisessa ympäristössä, jossa radiotaajuussäteilyhäiriöt on hallittu. REF 5513E/5514 -sarjan

omistajat ja käyttäjät voivat estää sähkömagneettista häiriötä pitämällä kannettavat ja radiotaajuutta käyttävät matkaviestintälaitteet (lähettimet)

minimietäisyydellä REF 5513E/5514 -sarjasta alla annettujen suositusten ja lähettimen enimmäisantotehon mukaisesti.

Lähettimen

enimmäisnimellisantoteho

Etäisyys lähettimen taajuuden mukaisesti

150 kHz–80 MHz

d = 1.2 √P

80–800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz–2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using

the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according

to the transmitter manufacturer.

NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and reﬂection from structures,

objects and people.

a kKiinteiden lähettimien, kuten radiotukiasemien (matka- ja langattomien puhelimien), amatööriradioiden, AM- ja FM-radiolähetysten ja TV-lähetysten

kenttävahvuuksia ei voida tarkkaan ennakoida teoreettisesti. Kiinteiden radiotaajuuslähettimien sähkömagneettisen ympäristön arvioimiseksi on harkittava

sähkömagneettista testausta. Jos REF 5513E/5514 -sarjan käyttöympäristöstä mitattu kenttävahvuus ylittää yllä annetun soveltuvan radiotaajuustason,

REF 5513E/5514 -sarjaa on tarkkailtava normaalin toiminnan varmistamiseksi. Jos toiminta ei ole normaalia, voidaan tarvita lisätoimia, esim.

REF 5513E/5514 -sarjan suunnan tai sijaintikohdan muuttaminen.

b Yli 150 kHz – 80 MHz:n taajuusalueella kenttävahvuuden pitäisi olla alle 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, Taulukko 9

Taajuusalue

(MHz)

Huolto

Enimmäisteho

(W)

Etäisyys

(m)

Häiriönsiedon

testaustaso (V/m)

380–390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430–470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704–787 LTE-taajuus13, 17 0,2 0,3 9

800–960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE-taajuus 5

2 0,3 28

1 700–1 990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE-taajuus 1, 3, 4, 25;

UMTS

2 0,3 28

2 400–2 570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE-taajuus 7

2 0,3 28

5 100–5 800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

122

123

Identiﬁsering av deler (diagram 1):

1. REF 4406, 4403A eller 4412A: Engangsblad, kun til engangsbruk

REF 4406: Kirurgisk skalpellblad til vanlig bruk, laget for alle typer hår (lys blå)

REF 4403A: SensiClip™ kirurgisk skalpellblad for klipping av områder med løs eller sensitiv hud (lys rosa)

REF 4412A: Nevrokirurgisk skalpellblad laget for hodehår og/eller tykt kroppshår (blå)

2. Klipperhåndtak (REF 5513E)

3. Av/på-bryte

4. Lade- ( ) lampe

5. Ladestatus- ( ) lampe

6. Oppladningsadapter (REF 5514-serien): CE-merket unntatt REF 5514A. (Nordamerikansk versjon) Vær oppmerksom på riktig støpselkonﬁgu-

rasjon for din region.

Tiltenkt bruk

BD kirurgisk klipper REF 5513E er en oppladbar klipper som kun brukes med oppladningsadapter (REF 5514-serien) og BD-engangsblader (REF

4406, 4403A eller 4412A). Den skal brukes til å erne hode- og kroppshår før medisinske prosedyrer som krever hårerning. Håret ernes ved

at bladene settes i bevegelse av en elektrisk motor. Klipperen BD 5513E erner kroppshår enkelt og eektivt, selv det tykkeste håret på brystet,

med BD-engangsblad REF 4406 BD, hodehår og annet tykt, grovt hår med BD-engangsblad REF 4412A, samt andre områder på kroppen som

er vanskelige å klippe, med BD engangsblad REF 4403A. Klipperen erner vått eller tørt hår eektivt.

Oppladning

Alle klipperne leveres utladet. Før den brukes på pasienter, anbefales det å lade klipperen minimum natten over (maksimalt 17 timer). Slå av

klipperen før den lades. Plasser laderen loddrett på et ﬂatt underlag eller et veggstativ. Ladestatus- ( ) lampen lyser for å vise at den lades.

Bortsett fra under lading anbefales det å koble oppladningsadapteren fra stikkontakten. Dette vil redusere det totale energiforbruket, og er i

samsvar med beste praksis. Nedenfor ﬁnner du LED-varsellampene på klipperen:

Fast oransje .......... Batteriet lades

Av .................... Batteriet er fulladet

Blinker blått .......... Lavt batteri (5 minutters driftstid igjen)

Veggstativ for oppladningsadapter (diagram 2):

Oppladningsadapteren kan henges på veggen ved hjelp av treskruer. Plasser oppladningsadapteren i henhold til institusjonens retningslinjer.

1. Velg et egnet sted på veggen hvor veggstativet kan festes godt.

2. Fest veggstativet på veggen som vist med treskruene.

• Bruk nr. 6 med 1 tommes rundhodeskruer når du fester i treverk, eller nr. 4–6 Molly- eller ankerbolter når du fester i gipsvegg.

3. Hekt laderen på disse skruene.

4. Koble strømledningen til en stikkontakt.

124

Bruksanvisning

Bare kvaliﬁsert helsepersonell skal bruke den kirurgiske klipperen. Hvis den kirurgiske klipperen brukes for første gang, leser du opplæringsmaterialet fra

BD. Helsepersonell bør bruke hansker når de erner hår. Klipperen skal desinﬁseres før første gangs bruk.

Egnet for bruk i sykehusmiljø.

Slik fester du et engangsblad til klipperhåndtaket (diagram 3):

Pass på at klipperen er slått av. Bruk hansker, trekk tilbake og ern beskyttelsen fra blisterpakken med blader. Plasser det nye bladet oppå

klipperhåndtaket slik at merket på siden av bladet er på linje med den første linjen på håndtaket. Skyv bladet tilbake i pilens retning til det klikker på

plass, og merket på siden av bladet er på linje med prikken på klipperhåndtaket. Hvis bladet mistes eller blir forurenset, skal det kastes.

Pasientens hud skal være ren. Helsepersonellet skal instruere pasienten om å unngå brå bevegelser under klippeprosessen. Bruk tørr eller våt

klippemetode. Velg riktig blad i henhold til hvilket område som skal klippes. Fest bladet (se ovenfor). Slå klipperen på (diagram 1 – punkt 3). Kontroller

klipperen for unormal vibrasjon eller støy før den brukes på pasienten. Se spesiﬁkasjonene for driftsstøy i spesiﬁkasjonstabellen for den kirurgiske

klipperen. Ikke bruk klipperen hvis du ﬁnner noe unormalt. Hold klipperen med logoen opp og med cirka 40˚vinkel mot pasienten (hold mellom tommel og

pekeﬁnger med hånden under, omtrent om når du bruker en penn eller blyant, eller med standard overhåndsgrep). Skyv forsiden av bladet forsiktig mot

hudoverﬂaten (diagram 4). Klipp mot hårets vekstretning for best resultat. Det er best å strekke huden stram når du skal klippe.

Fjerne bladet:

Etter klippingen slår du av klipperen. Plasser klipperen med bladet ned (diagram 5) over en egnet avfallsbeholder, og bruk tommelen til å skyve bladet

frem langs bladrammen for å løsne og kaste det brukte bladet. Kast bladet i henhold til sykehushåndboken.

Desinﬁsering:

Klipperen skal desinﬁseres etter hver gangs bruk. Klipperen kan skylles under rennende vann eller senkes ned i vann, i opptil 30 minutter, for å erne

løse hår, rester eller andre grove kontaminanter. Du kan rengjøre klipperen med en forhåndsfuktet klut eller klut som inneholder en natriumhypokloritt-

eller hydrogenperoksidløsning, i henhold til produsentens bruksanvisning. Klipperen bør deretter tørkes av med en forhåndsfuktet desinﬁseringsklut

eller en klut fuktet med en desinﬁseringsløsning. Når det er nødvendig å rengjøre oppladningsadapteren, kobler du den fra stikkontakten og tørker

den med kompatible desinﬁseringsmidler som er spesiﬁsert for klipperen. Kompatible desinﬁseringsmidler inkluderer natriumhypoklorittløsning,

kvartær ammoniums-/isopropylalkoholløsning, hydrogenperoksid- og benzalkoniumklorid/didecyldimetylammoniumklorid/PHMB-løsninger. Se

desinﬁseringsanvisningen. La klipperen tørke helt før du setter den tilbake i oppladningsadapteren. Desinﬁseringsmidler som inneholder benzylalkohol,

kan forårsake kjemisk skade på det utvendige huset og må ikke brukes til rutinemessig rengjøring. Bruk av benzylalkohol vil føre til at garantiperioden

som er angitt for dette produktet, blir ugyldig. Hvis klipperen blir grovt kontaminert, må du kassere den og kontakte den lokale salgsrepresentanten for å

få en ny klipper.

ADVARSEL:

BD-blader (REF 4406, 4403A og 4412A) er til engangsbruk, og de er spesielt utformet for å brukes sammen med BD 5513E. Brukeren påtar seg ansvaret

for riktig bruk av denne klipperen. Hvis du bruker blader som ikke er laget eller godkjent av BD, vil garantien bli ugyldig, og pasientresultatene kan ikke

forutsies. Hvis du bruker bladene om igjen, kan det føre til at produktet ikke fungerer, og det kan bidra til krysskontaminering, noe som potensielt kan

sette pasientsikkerheten i fare.

125

Driftsmodus Kontinuerlig

BD-engangsblader

Driftsmodus

Til engangsbruk

Driftsspenning / Strøm 3,25 V DC / 390 mA (maks.)

Vekt 121 gram (4,3 oz.)

Mål

6,0 tommer (153 mm) H × 1,9 tommer

(49 mm) B × 1,5 tommer (39 mm) D

Full oppladningstid Maksimalt 17 timer

Kontinuerlig kjøretid

(Fullt oppladet)

Engangsblader REF 4406 og REF 4403A:

Minimum 80 minutters kontinuerlig

kjøretid opptil 120 minutter.

Engangsblad REF 4412A: Minimum 50

minutters kontinuerlig kjøretid

Driftsstøy

REF 4406 Bladet gir mindre enn 72 dB.

REF 4412A Bladet gir mindre enn 69 dB.

REF 4403A Bladet gir mindre enn 75 dB.

Type beskyttelse mot elektrisk støt Internt drevet

Grad av beskyttelse mot elektrisk

støt

Anvendt del, type B

Grad av beskyttelse mot

brannfarlige anestesimidler

Utstyret er ikke egnet for bruk i nærheten

av et brennbart anestesimiddel

Driftstemperatur, fuktighetsgrad og

atmosfærisk trykk i omgivelsene

+41 °F (+5 °C) til +95 °F (+35 °C), 30 % til

75 % RH, 70 til 106 kPa.

Temperatur, fuktighetsgrad og

atmosfærisk trykk ved oppbevaring

+14 °F (-10 °C) til +140 °F (+60 °C), 10 %

til 100 % RH, 50 til 106 kPa.

Spesiﬁkasjoner for kirurgisk klipper:

Vanntetthet Merkeverdi IPX7

Batteritype Li-ion 680 mAh

Batteriets levetid Minimum 350 sykluser

Spesiﬁkasjoner for kirurgisk klipper (forts.):

Vekt 200–250 g ± 10 g. (7–8.80 Oz.)

Strømkilde 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30 mA

Type beskyttelse mot elektrisk støt Klasse II

Mål

3,15 tommer (80 mm) H × 2,40 tommer

(61 mm) B × 1,73 tommer (44 mm) D

og ledningslengde 73,62 tommer (1870

mm)

Driftstemperatur, fuktighetsgrad og

atmosfærisk trykk i omgivelsene

+41 °F (+5 °C) til +95 °F (+35 °C), 30 % til

75 % RH, 70 til 106 kPa.

Temperatur, fuktighetsgrad og

atmosfærisk trykk ved oppbevaring

+14 °F (-10 °C) til +140 °F (+60 °C), 10 %

til 100 % RH, 50 til 106 kPa.

Vanntetthet Merkeverdi IPX7

Type støpsel

5514A – Type B

5514E – Type F

5514K – Type I

5514U – Type G

Spesiﬁkasjoner for oppladningsadapter

126

Symbolforklaring:

Brukerinformasjon om oppsamling og avhending av gammelt utstyr og brukte batterier

Disse symbolene på produktet, emballasjen og/eller tilhørende dokumenter betyr at elektriske og elektroniske produkter

og batterier ikke må blandes sammen med husholdningsavfall. Ta gamle produkter og brukte batterier til korrekt

innsamlingspunkt for forsvarlig behandling og resirkulering, i henhold til nasjonal lovgivning og direktivene 2002/96/EC

og 2006/66/EF. Riktig avhending av disse produktene og batteriene vil bidra til å spare verdifulle ressurser og forhindre

potensiell negativ påvirkning på menneskers helse og på miljøet, noe som kan oppstå ved gal avfallsavhending.

Hvis du vil ha mer informasjon om innsamling og resirkulering av gamle produkter og batterier, kan du kontakte

kommunen, den lokale avfallstjenesten eller salgsstedet der du kjøpte artiklene. Upassende avhending av slikt avfall kan

føre til bøter i henhold til nasjonal lovgivning.

Informasjon om avhending i andre land utenfor EU

Disse symbolene gjelder kun innen EU. Hvis du ønsker å avhende disse artiklene, kontakt lokale myndigheter eller forhandler og spør

hvordan du kan gjøre det på riktig måte.

Temperaturgrense

-10°C

+60°C

Grenser for

fuktighet

10%

100%

Grenser for

atmosfærisk trykk

106 kPa

50 kPa

Anvendt del,

type B

Brukes av

Av / På

Vekselstrøm

Likestrøm

Vanntett utstyr

Bruksanvisning

Følg bruksanvisningen

Klasse II

(Dobbel isolasjon)

Skal ikke gjenbrukes

Autorisert representant i EU

Produsent

Medisinsk enhet

Unik enhetsiden-

tiﬁkator

Katalognummer

Produksjonslot

127

Forsiktig

• Klipperen REF 5513E må brukes med lader I REF 5514-serien.

• Engangsblader (REF 4406, 4403A og 4412A) er laget for optimal

bruk kun med 5513E. Hvis du bruker blader som ikke er laget eller

godkjent av BD, vil garantien bli ugyldig, og pasientresultatene kan

ikke forutsies.

• Senk ikke klipperen nedi vann eller annen løsning dypere enn 3,3 fot

(1 m), og ikke i mer enn 30 minutter.

• Sett ikke i strømkontakten med våte hender. Koble ikke til

oppladningsadapteren hvis klipperen er våt.

• Hold oppladningsadapteren borte fra varme overﬂater.

• Oppladningsadapteren skal ikke plasseres der hvor det er vanskelig å

trekke ut støpselet.

• Klipperen må ikke plasseres på oppladnings-adapteren før

oppladningsadapteren står på et ﬂatt underlag eller er godt festet

på en vegg.

• Før du lader Clipper, må du sørge for at ladeadapteren er fri for

metallavfall.

• Skal ikke brukes i nærheten av brennbare anestesimidler,

aerosolspray eller oksygen — administreringsutstyr unntatt av

typen nese eller maske.

• Skal ikke utsettes for varmt vann, saltvann, organiske løsninger eller

klorløsninger.

• Bruk ikke hydrokarbon- eller fenolbaserte rengjøringsmidler eller

rengjøringsmidler som inneholder aceton eller ketoner.

• Ikke bruk med skadet blad, håndtak eller begge.

• Strømledningen skal ikke byttes ut. Hvis strømledningen er skadet,

skal produktet returneres til produsenten eller serviceagenten for å

byttes for å unngå fare.

• Skal ikke steriliseres.

• Huset må ikke tas fra hverandre, ettersom dette kan påvirke den

vanntette konstruksjonen.

• Hvis klipperen brukes uten blad, kan det medføre personskade.

Forsiktig (forts.)

• Service eller reparasjon må kun utføres v kvaliﬁsert servicepersonell.

Service eller reparasjon som er utført av ukvaliﬁsert personell, kan

medføre risiko for personskade, elektrisk støt eller brann.

• Bortsett fra under lading anbefales det å koble

oppladningsadapteren fra stikkontakten. Dette vil redusere det

totale energiforbruket, og er i samsvar med beste praksis.

• Ikke la Clipper gå uten at den brukes på hud i mer enn 1 minutt

da bladtemperaturen kan overskride 60 °C og potensielt føre til

varmeskade.

• Bruk ikke klipperbladet på samme sted på en pasients hud i mer enn

1 minutt (disse operasjonene kan medføre at bladets overﬂate blir

varm).

• Inspiser behandlingsstedet for å velge riktig blad. Vær forsiktig

dersom det forekommer uregelmessigheter i huden.

• Søk medisinsk behandling ved mindre skader om nødvendig.

• Helsepersonell bør be pasienten om å unngå brå bevegelser under

klippeprosessen.

Merknader

• Unngå å lade enheten i direkte sollys eller i nærheten av

varmestråling.

• Når batteriet ikke er i bruk over lengre tid, må det lades opp hvert

halvår for å bevare batterilevetiden.

• Klipperen har et litiumion-batteri. Det må kastes på et osielt angitt

sted hvis tilgjengelig.

• Batteriet i denne klipperen er ikke ment å skulle skiftes av brukere.

Diagram 6 er kun ment for erning av det oppladbare batteriet før

riktig avhending

• Ikke bruk Clipper-blad på områder med skadet hud.

Eventuelle alvorlige hendelser som har oppstått i forbindelse

med enheten, skal rapporteres til BD på bd.com og

vedkommende myndighet i medlemslandet.

128

For miljøvern og gjenvinning av materialer

Denne klipperen har et litiumion-batteri. Fjern batteriet før klipperen kastes (6). Når du

kaster batteriet og/eller elektrisk utsyr, må det ikke blandes med restavfallet. Det må

gjenvinnes eller avhendes på riktig måte i henhold til lokale forskrifter.

OBS:

For USA: Produktet du har kjøpt, drives av et litiumion-batteri. Ring 1-800-8-BATTERY for å

få informasjon om hvordan du resirkulerer dette batteriet.

Begrenset garanti:

Denne kirurgiske klipperen fra BD, REF 5513E- og REF 5514-seriene, er garantert mot

mangler i materiale og utførelse i en periode på 2 år fra kjøpsdato. Dersom man ﬁnner at

dette produktet er defekt innenfor garantiperioden, vil det bli reparert eller byttet av BD uten

kostnad dersom du kontakter din lokale representant eller kundeservicerepresentant, som

vil gi deg riktig autorisasjon, nødvendige forsendelsesetiketter og pakkeliste. Legg ved en

beskrivelse av feilen når produktet returneres. Denne garantien dekker ikke engangsbladet

eller skade forårsaket av feil bruk, uforsiktig håndtering, ulykke eller misbruk, endring eller

modiﬁsering av enheten av andre enn BD eller en autorisert agent på vegne av BD, eller

montering av tilbehør som ikke er produsert eller godkjent av BD, eller bruk av den kirurgiske

klipperen med annen strømforsyning eller spenning enn det som er spesiﬁsert i denne

bruksanvisningen.

Kjøperen påtar seg ansvaret for trygg betjening av denne klipperen sammen med godkjente

blader produsert av BD (REF 4406, 4403A og 4412A). Kun kvaliﬁsert helsepersonell og andre

personer som har riktig opplæring, skal bruke dette utstyret.

BD er ikke ansvarlig, hverken kontraktsmessig eller for forvoldt skade, for potensielle

kostnader, utgifter, tap eller skader, enten direkte, som konsekvens, ved spesielle tilfeller,

indirekte og tilfeldig ved bruk, misbruk eller manglende evne til å bruke dette produktet. Med

unntak av der det oppgis uttrykkelig ovenfor, frasier BD seg alle garantier inkludert, men ikke

begrenset til, de indirekte garantiene om salgbarhet og egnethet til et spesiﬁkt formål.

129

EMC-informasjon for REF 5513E-/5514-seriene

REF 5513E-/5514-seriene krever spesielle forholdsregler med hensyn til EMC og må brukes i henhold til følgende EMC-informasjon.

ADVARSEL:

• Bruk av REF 5513E-/5514-seriene ved siden av eller sammen med annet utstyr bør unngås fordi det kan føre til funksjonsfeil. Hvis

slik bruk er nødvendig, skal REF 5513E-/5514-seriene og det andre utstyret observeres for å kontrollere at det fungerer normalt.

• Bruk av annet tilbehør enn det som er angitt, eller som leveres av produsenten av REF 5513E-/5514-seriene, kan føre til økt

elektromagnetisk stråling eller redusert elektromagnetisk immunitet for REF 5513E-/5514-seriene og føre til feil funksjon.

• Bærbart kommunikasjonsutstyr (inkludert eksterne enheter, for eksempel antennekabler og eksterne antenner) bør ikke brukes

nærmere enn 30 cm (12 tommer) til noen del av REF 5513E-/5514-seriene, inkludert kabler som er angitt av produsenten. Ellers kan

det føre til reduksjon av ytelsen til REF 5513E-/5514-seriene.

Dette utstyret er testet og samsvarer med grensene for medisinsk utstyr i henhold til IEC 60601-1-2, direktiv 93/42/EØF om

medisinsk utstyr. Disse grensene er fastslått for å kunne gi rimelig beskyttelse mot skadelig interferens. Dette utstyret genererer,

bruker og kan utstråle radiofrekvensenergi, og kan, hvis det ikke installeres og brukes i samsvar med anvisningene, forårsake

skadelig interferens for andre enheter i området. Det gis imidlertid ingen garanti for at forstyrrelser unngås i en bestemt

konﬁgurasjon. Hvis dette utstyret forårsaker skadelig interferens på andre apparater, noe som kan fastslås ved å slå utstyret av og

på, oppfordres brukeren til å prøve å utbedre interferensen ved å gjøre ett eller ﬂere av følgende:

- Snu på eller ﬂytte mottakerenheten.

- Øke avstanden mellom utstyret.

- Koble utstyret til et uttak i en annen krets enn den som annet utstyr er koblet til.

- Rådfør deg med produsenten eller felttjenesten hvis du trenger hjelp.

Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk utstråling

REF 5513E/5514-serien er beregnet til bruk i elektromagnetiske omgivelser som beskrevet nedenfor.

Kunden eller brukeren av REF 5513E/5514-serien må påse at det brukes i slike omgivelser.

Test for utstråling Samsvar Elektromagnetiske omgivelser - veiledning

RF-utstråling

CISPR 11

Gruppe 1

REF 5513E/5514-serien bruker RF-energi kun til intern funksjon. Derfor vil

RF-utstrålingen fra den være svært lav og vil sannsynligvis ikke forårsake

interferens i nærliggende elektronisk utstyr.

RF-utstråling

CISPR 11

Klasse B

REF 5513E/5514-serien passer til bruk i alle typer etablissementer,

deriblant boliger og de som er direkte tilknyttet det oentlige

lavspenningsnettet som tilfører energi til bygninger som brukes til

boligformål.

Harmonisk utstråling

IEC 61000-3-2

Klasse A

Spenningsvariasjoner/

ﬂimmerutstråling

IEC 61000-3-3

Samsvarer

130

131

Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk immunitet

REF 5513E/5514-serien er beregnet til bruk i elektromagnetiske omgivelser som beskrevet nedenfor.

Kunden eller brukeren av REF 5513E/5514-serien må påse at det brukes i slike omgivelser.

Immunitetstest IEC 60601 testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetiske omgivelser - veiledning

Elektrostatisk utladning

(ESD)

IEC 61000-4-2

± 8 kV kontakt

± 2/4/8/15 kV luft

± 8 kV kontakt

± 2/4/8/15 kV luft

Gulv bør være av tre, betong eller keramiske

ﬂiser. Hvis gulvene er dekket av syntetisk

materiale, bør den relative fuktigheten være

på minst 30%.

Elektriske hurtige

transienter/utbrudd

IEC 61000-4-4

± 2 kV for strømtilførselslinjer

100 kHz repetisjonsfrekvens

± 2 kV for strømtilførselslinjer

100 kHz repetisjonsfrekvens

Nettspenningskvaliteten skal være det som

gjelder i typiske kommersielle eller

sykehusomgivelser.

Spenningsstøt

IEC 61000-4-5

± 0,5/1 kV linje til linje ± 0,5/1 kV linje til linje

Nettspenningskvaliteten skal være det som

gjelder i typiske kommersielle eller

sykehusomgivelser.

Spenningsfall, korte avbrudd

og spenningsvariasjoner i

inngangskabler for

krafttilførselen

IEC 61000-4-11

0 % UΤ, 0,5 syklus ved 0°, 45°,

90°, 135°, 180°, 225°, 270°

og 315°

0 % UΤ, 1 syklus, og 70 % UΤ,

25/30 sykluser

Enfase: ved 0°

0 % UΤ: 250/300 sykluser

0 % UΤ, 0,5 syklus ved 0°, 45°,

90°, 135°, 180°, 225°, 270°

og 315°

0 % UΤ, 1 syklus, og 70 % UΤ,

25 sykluser

Enfase: ved 0°

0 % UΤ: 250 sykluser

Nettstrømkvaliteten bør være på nivå med

det som er vanlig for kommersielle miljøer

eller sykehusmiljøer.

Strømfrekvens (50/60 Hz)

magnetisk felt

IEC 61000-4-8

30 A/m

50/60 Hz

30 A/m

50/60 Hz

Magnetisk feltstyrke fra strømfrekvens bør

ligge på nivåer som er karakteristiske for et

typisk sted i typisk kommersielle eller

sykehusomgivelser.

Merk: UΤ er vekselstrømmen fra nettet før testnivået settes på

132

Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk immunitet

REF 5513E/5514-serien er beregnet til bruk i elektromagnetiske omgivelser som beskrevet nedenfor.

Kunden eller brukeren av REF 5513E/5514-serien må påse at det brukes i slike omgivelser.

Immunitetstest IEC 60601 testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetiske omgivelser - veiledning

Ledet RF

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz-80 MHz

6 V i ISM-bånd mellom

0,15 og 80 MHz

80 % AM ved 1 kHz

3 V

0,15 MHz-80 MHz

6 V i ISM- og

amatørradiobånd

mellom 0,15 og 80

MHz

80 % AM ved 1 kHz

Bærbart og mobilt utstyr for RF-kommunikasjon bør brukes ikke nærmere noen

del av REF 5513E/5514-serien, inkludert kablene, enn den anbefalte

separasjonsavstanden som er beregnet med ligningen som gjelder for

senderens frekvens.

Anbefalt separasjonsavstand

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 til 800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz til 2,7 GHz

hvor P er maksimal angitt utgangseekt for senderen i watt (W) i henhold til

produsenten av senderen og d er anbefalt separasjonsavstand i meter (m).

Feltstyrken fra faste RF-sendere, slik den er fastslått ved en elektromagnetisk

stedsoversikt, bør være mindre enn samsvarsnivået i hvert frekvensområde.

Interferens kan forekomme i nærheten av utstyr som er merket med følgende

symbol:

Utstrålt RF

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80 % AM ved 1 kHz

10 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80 % AM ved 1 kHz

Nærhetsfelt fra

trådløst RF-

kommunikasjonsutstyr

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabell 9

IEC 60601-1-2: 2014

Tabell 9

d = 6/E√P

380 MHz til 5,8 GHz

MERKNAD 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder det høyeste frekvensområdet.

MERKNAD 2: Disse veiledningene vil kanskje ikke gjelde for alle situasjoner. Elektromagnetisk utbredelse påvirkes av absorpsjon og reﬂeksjon fra strukturer,

gjenstander og mennesker.

133

Anbefalt separasjonsavstand mellom bærbart og mobilt utstyr for RF-kommunikasjon og REF 5513E/5514-serien

REF 5513E/5514-serien er beregnet for bruk i elektromagnetiske omgivelser hvor forstyrrelser fra utstrålt RF er kontrollert. Kunden eller brukeren av REF

5513E/5514-serien kan bidra til å unngå elektromagnetisk interferens ved å opprettholde en minimumsavstand mellom bærbart og mobilt utstyr for RF-

kommunikasjon (sendere) og REF 5513E/5514-serien slik som anbefalt nedenfor, i henhold til maksimal utgangseekt for kommunikasjonsutstyret.

Angitt maksimal

utgangseekt

for senderen

Separasjonsavstand i henhold til senderfrekvensen

150 kHz til 80 MHz

d = 1,2 √P

80 til 800 MHz

d = 0.,35 √P

800 MHz til 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

For sendere hvor angitt utgangseekt ikke er oppført ovenfor, kan den anbefalte separasjonsavstanden d i meter (m) estimeres ved å bruke tabellen

som gjelder for senderens frekvens, hvor P er maksimal angitt utgangseekt for senderen i watt (W) i henhold til produsenten av senderen.

MERKNAD 1: Ved 80 MHz og 800 MHz er det det høyeste frekvensområdet som gjelder.

MERKNAD 2: Disse veiledningene vil kanskje ikke gjelde for alle situasjoner. Elektromagnetisk utbredelse påvirkes av absorpsjon og reﬂeksjon fra

strukturer, gjenstander og mennesker.

a Feltstyrke fra faste sendere, som for eksempel basestasjoner for radiotelefoni (mobil/trådløs) og mobilt radiosamband på land, amatørradio, AM og FM

radiokringkasting samt TV-kringkasting kan ikke forutsies teoretisk med nøyaktighet. For å utrede de elektromagnetiske omgivelsene på grunn av faste RF-

sendere, bør det vurderes å foreta en elektromagnetisk stedsoversikt. Hvis den målte feltstyrken på stedet hvor REF 5513E/5514-serien brukes overstiger det

aktuelle RF-samsvarsnivået ovenfor, bør REF 5513E/5514-serien observeres for å veriﬁsere normal drift. Hvis det observeres unormal ytelse vil ytterligere tiltak

kunne være påkrevet, som for eksempel å snu på eller ﬂytte på REF 5513E/5514-serien.

b Over frekvensområdet fra 150 kHz til 80 MHz, bør feltstyrken være lavere enn 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, tabell 9

Bånd

(MHz)

Service

Maksimal eekt

(W)

Avstand

(m)

Immunitetstestnivå

(V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE-bånd 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE-bånd 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800,

CDMA 1900,

GSM 1900,

DECT,

LTE-bånd 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE-bånd 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

134

135

Ταυτοποίηση εξαρτημάτων (διάγραμμα #1):

1. ΚΩ∆. 4406, 4403A ή 4412A: Αναλώσιµη λεπίδα, για µία µόνο χρήση

ΚΩ∆. 4406: Χειρουργική λεπίδα γενικής χρήσης, σχεδιασµένη για όλους τους τύπους τριχών (γαλάζια)

ΚΩ∆. 4403A: Χειρουργική λεπίδα SensiClip™ σχεδιασµένη για κοπή σε περιοχές µε χαλαρή ή ευαίσθητη επιδερµίδα (ανοιχτό ροζ)

ΚΩ∆. 4412A: Νευροχειρουργική λεπίδα, σχεδιασµένη για τρίχες κεφαλής ή/και χοντρές τρίχες σώµατος (µπλε)

2. Λαβή ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής (ΚΩ∆. 5513E)

3. ∆ιακόπτης ενεργοποίησης/απενεργοποίησης

4. Λυχνία ( ) LED επαναφόρτισης

5. Λυχνία ( ) LED κατάστασης φόρτισης

6. Προσαρµογέας φόρτισης (σειρά ΚΩ∆. 5514): Με επισήµανση CE εκτός από ΚΩ∆. 5514A. (Εκδοση Βορείου Αµερικής) Εχετε υπόψιν σας την κατάλληλη

διαµόρφωση βύσµατος για την περιοχή σας.

Προβλεπόμενη χρήση

Η ξυριστική-κουρευτική µηχανή χειρουργείου BD ΚΩ∆. 5513E είναι µια επαναφορτιζόµενη ξυριστική-κουρευτική µηχανή που χρησιµοποιείται µόνο µε τον

προσαρµογέα φόρτισης (σειρά ΚΩ∆. 5514) και αναλώσιµες λεπίδες BD (ΚΩ∆. 4406, 4403A ή 4412A). Προορίζεται για την αφαίρεση τριχών κεφαλής και σώµατος

πριν από οποιαδήποτε ιατρική διαδικασία όπου απαιτείται αφαίρεση τριχών. Οι τρίχες αφαιρούνται από κάθε λεπίδα µε ταλάντωση από ηλεκτρικό µοτέρ. Με την

ξυριστική-κουρευτική µηχανή BD 5513E αφαιρούνται εύκολα και αποτελεσµατικά οι τρίχες σώµατος και ακόµα και οι πυκνότερες τρίχες από τον θώρακα µε την

αναλώσιµη λεπίδα BD ΚΩ∆. 4406 BD, από το κρανίο και άλλες πυκνές τρίχες µε την αναλώσιµη λεπίδα BD ΚΩ∆. 4412A καθώς από άλλα δύσκολα για αφαίρεση

σηµεία του σώµατος, µε την αναλώσιµη λεπίδα BD ΚΩ∆. 4403A. Με την ξυριστική-κουρευτική µηχανή αφαιρούνται αποτελεσµατικά υγρές ή στεγνές τρίχες.

Φόρτιση

Ολες οι ξυριστικές-κουρευτικές µηχανές παραλαµβάνονται αφόρτιστες. Πριν από τη χρήση σε ασθενή, συνιστάται η φόρτιση της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής

για τουλάχιστον µία νύχτα (Μέγιστη πλήρης φόρτιση 17 ωρών). Απενεργοποιήστε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή για φόρτιση. Τοποθετήστε τον φορτιστή σε

όρθια θέση σε επίπεδη επιφάνεια ή σε επιτοίχια βάση. Η λυχνία ( ) LED κατάστασης φόρτισης ανάβει για να υποδείξει ότι λαµβάνει φόρτιση. Εκτός από όταν

φορτίζει, συνιστάται η αποσύνδεση του προσαρµογέα φόρτισης από την παροχή ηλεκτρικού ρεύµατος. Ετσι µειώνεται η συνολική κατανάλωση ενέργειας και

συµµορφώνεται µε τις βέλτιστες πρακτικές. Ακολουθούν οι ενδείξεις LED στην ξυριστική-κουρευτική µηχανή:

Σταθερό πορτοκαλί ....................... Η µπαταρία φορτίζει

Απενεργοποίηση ......................... Η µπαταρία είναι πλήρως φορτισµένη

Μπλε που αναβοσβήνει .................. Χαµηλή στάθµη φόρτισης µπαταρίας (αποµένουν 5 λεπτά λειτουργίας)

Επιτοίχια βάση προσαρμογέα φόρτισης (διάγραμμα #2):

Ο προσαρµογέας φόρτισης µπορεί να τοποθετηθεί στον τοίχο χρησιµοποιώντας ξυλόβιδες. Τοποθετήστε τον προσαρµογέα φόρτισης σύµφωνα µε τις οδηγίες των

εγκαταστάσεων υγειονοµικής περίθαλψης.

1. Επιλέξτε µια κατάλληλη θέση στον τοίχο όπου µπορεί να τοποθετηθεί η επιτοίχια βάση µε ασφάλεια.

2. Προσαρτήστε την επιτοίχια βάση στον τοίχο όπως επιδεικνύεται, χρησιµοποιώντας ξυλόβιδες.

• Χρησιµοποιήστε βίδες στρογγυλής κεφαλής αρ. 6 µε 1 ίντσα σε περίπτωση τοποθέτησης σε ξύλο, σε περίπτωση στερέωσης σε γυψοσανίδα χρησιµοποιήστε

αγκύρια διαστολής (Molly bolts) ή κοχλίες αγκύρωσης αρ. 4-6.

3. Αγκιστρώστε τον φορτιστή σε αυτές τις βίδες.

4. Συνδέστε το καλώδιο ρεύµατος σε παροχή τροφοδοσίας.

136

Οδηγίες χρήσης

Μόνο εκπαιδευµένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να χρησιµοποιεί την ξυριστική-κουρευτική µηχανή χειρουργείου. Εάν η ξυριστική-κουρευτική µηχανή χειρουργείου

χρησιµοποιείται για πρώτη φορά, ανατρέξτε στα εκπαιδευτικά υλικά που παρέχονται από την BD. Το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να φορά γάντια κατά την

αφαίρεση τριχών. Η ξυριστική-κουρευτική µηχανή θα πρέπει να απολυµανθεί πριν από την αρχική χρήση.

Κατάλληλο για χρήση σε περιβάλλον εγκαταστάσεων υγειονοµικής περίθαλψης.

Προσαρμογή αναλώσιμης λεπίδας στη λαβή της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής (διάγραμμα #3):

Βεβαιωθείτε ότι η ξυριστική-κουρευτική µηχανή είναι απενεργοποιηµένη. Φορώντας γάντια, ξεκολλήστε και αφαιρέστε το κάλυµµα από τη συσκευασία της λεπίδας.

Τοποθετήστε τη νέα λεπίδα επάνω από τη λαβή της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής, ευθυγραµµίζοντας το σηµάδι στην πλευρά της λεπίδας µε την πρώτη γραµµή στη λαβή.

Ολισθήστε τη λεπίδα προς την κατεύθυνση του βέλους µέχρι να κουµπώσει στη θέση της και το σηµάδι στην πλευρά της λεπίδας να ευθυγραµµιστεί µε την κουκίδα στη λαβή

της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής. Εάν η λεπίδα πέσει ή επιµολυνθεί, απορρίψτε τη.

Το δέρµα του ασθενούς θα πρέπει να είναι καθαρό. Το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να ενηµερώσει τον ασθενή ώστε να αποφεύγει απότοµες κινήσεις κατά

τη διαδικασία κοπής. Χρησιµοποιήστε τη µέθοδο υγρής ή στεγνής κοπής. Επιλέξτε την κατάλληλη λεπίδα ανάλογα µε την επιφάνεια κοπής. Προσαρµόστε τη λεπίδα (βλ.

παραπάνω). Ενεργοποιήστε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή (διάγραµµα #1 – σήµανση 3). Ελέγξτε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή και τη λεπίδα για µη φυσιολογική δόνηση

ή θόρυβο πριν από τη χρήση στον ασθενή. Ανατρέξτε στις προδιαγραφές θορύβου λειτουργίας που παρατίθενται στον πίνακα προδιαγραφών της ξυριστικής-κουρευτικής

µηχανής χειρουργείου. Σε περίπτωση που εντοπιστούν µη φυσιολογικές λειτουργίες, µην χρησιµοποιήσετε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή. Με το λογότυπο προς τα επάνω,

κρατήστε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή υπό γωνία 40˚ περίπου προς τον ασθενή, (κρατήστε τη µεταξύ του αντίχειρα και του δείκτη µε την παλάµη σας από κάτω, όπως θα

κρατούσατε στυλό ή µολύβι ή µε τυπική λαβή από πάνω). Ολισθήστε την εµπρόσθια πλευρά της λεπίδας απαλά στην επιφάνεια του δέρµατος (διάγραµµα #4). Για βέλτιστα

αποτελέσµατα, προχωρήστε σε κοπή αντίθετα µε τη φορά της ανάπτυξης τριχών. Είναι καλύτερο να τεντώνετε πάντα το δέρµα για την κοπή.

Αφαίρεση της λεπίδας:

Μετά την κοπή, απενεργοποιήστε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή για διακοπή της λειτουργίας της. Τοποθετήστε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή µε τη λεπίδα προς τα κάτω

(διάγραµµα #5) επάνω από κατάλληλο υποδοχέα απορριµµάτων και χρησιµοποιήστε τον αντίχειρά σας για να ωθήσετε τη λεπίδα προς τα εµπρός κατά µήκος του πλαισίου

λεπίδας ώστε να απελευθερώσετε και να απορρίψετε τη χρησιµοποιηµένη λεπίδα. Απορρίψτε τη λεπίδα σύµφωνα µε το πρωτόκολλο των εγκαταστάσεων.

Απολύμανση:

Η ξυριστική-κουρευτική µηχανή θα πρέπει να απολυµαίνεται έπειτα από κάθε χρήση. Μπορείτε να ξεπλύνετε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή κάτω από τρεχούµενο νερό

ή να την εµβυθίσετε σε νερό για έως και 30 λεπτά, ώστε να αφαιρεθούν τυχόν τρίχες, ρύποι ή άλλες συµπαγείς µολυσµατικές ουσίες. Μπορείτε να καθαρίσετε την ξυριστική-

κουρευτική µηχανή µε µαντηλάκι που έχετε προηγουµένως εφυγράνει ή µε πανί που περιέχει υποχλωριώδες νάτριο ή διάλυµα υπεροξειδίου του υδρογόνου, ακολουθώντας τις

οδηγίες χρήσης του κατασκευαστή. Θα πρέπει στη συνέχεια να σκουπίσετε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή µε µαντηλάκι απολύµανσης που έχετε προηγουµένως εφυγράνει

ή µε πανί µε απολυµαντικό διάλυµα. Οταν είναι απαραίτητο για τον καθαρισµό του προσαρµογέα φόρτισης, αποσυνδέστε τον από το επιτοίχιο βύσµα και καθαρίστε τον µε τα

συµβατά απολυµαντικά όπως καθορίζονται για την ξυριστική-κουρευτική µηχανή. Στα συµβατά απολυµαντικά συµπεριλαµβάνονται τα εξής: διάλυµα υποχλωριώδους νατρίου,

διάλυµα τεταρτοταγούς αµµωνίου/ισοπροπυλικής αλκοόλης, διαλύµατα υπεροξειδίου του υδρογόνου και χλωριούχου βενζαλκονίου/δωδεκυλο-διµέθυλο χλωριούχου αµµωνίου/

PHMB. Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης απολυµαντικού. Αφήστε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή να στεγνώσει εντελώς πριν την επιστρέψετε στον προσαρµογέα φόρτισης.

Τα απολυµαντικά που περιέχουν βενζυλική αλκοόλη µπορεί να προκαλέσουν χηµική βλάβη στο εξωτερικό περίβληµα και δεν θα πρέπει να χρησιµοποιούνται για καθαρισµό

ρουτίνας. Η χρήση βενζυλικής αλκοόλης ακυρώνει την περίοδο εγγύησης που δηλώνεται για το παρόν προϊόν. Σε περίπτωση που η ξυριστική-κουρευτική µηχανή φτάσει σε

σηµείο ορατής επιµόλυνσης, απορρίψτε τη και επικοινωνήστε µε τον αντιπρόσωπο πωλήσεων της περιοχής σας για αντικατάσταση.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ:

Οι λεπίδες BD (ΚΩ∆. 4406, 4403A και 4412A) προορίζονται για µία µόνο χρήση και είναι ειδικά σχεδιασµένες για χρήση µε το BD 5513E. Η κατάλληλη χρήση της παρούσας

ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής, αποτελεί ευθύνη του χρήστη. Η χρήση λεπίδων που δεν έχουν κατασκευαστεί ή εγκριθεί από τη BD ακυρώνει κάθε εγγύηση και δεν είναι

δυνατή η πρόβλεψη των αποτελεσµάτων στους ασθενείς. Η επαναχρησιµοποίηση λεπίδων ενδέχεται να οδηγήσει σε µη λειτουργικό προϊόν και θα µπορούσε να συµβάλει σε

επιµόλυνση, θέτοντας ενδεχοµένως την ασφάλεια των ασθενών σε κίνδυνο.

137

Τρόπος λειτουργίας Συνεχής

Αναλώσιµες λεπίδες BD

Τρόπος λειτουργίας

Μίας χρήσης

Τάση / ρεύµα λειτουργίας 3,25 V DC / 390 mA (µέγ.)

Βάρος 121 γραµ. (4,3 oz.)

∆ιαστάσεις

153 mm (6,0") Υ × 49 mm (1,9") Π ×

39 mm (1,5") Β

Χρόνος πλήρους φόρτισης Μέγιστο 17 ώρες

Χρόνος συνεχούς λειτουργίας

(Πλήρως φορτισµένη)

Αναλώσιμες λεπίδες ΚΩΔ. 4406 και ΚΩΔ. 4403A:

Τουλάχιστον 80 λεπτά συνεχούς λειτουργίας έως

και 120 λεπτά.

Αναλώσιμη λεπίδα ΚΩΔ. 4412A: Τουλάχιστον 50

λεπτά συνεχούς λειτουργίας

Θόρυβος λειτουργίας

Για τη λεπίδα ΚΩΔ. 4406 είναι λιγότερο από 72 dB.

Για τη λεπίδα ΚΩΔ. 4412A είναι λιγότερο από 69 dB.

Για τη λεπίδα ΚΩΔ. 4403A είναι λιγότερο από 75 dB.

Τύπος προστασίας έναντι

ηλεκτροπληξίας

Εσωτερική τροφοδότηση

Βαθµός προστασίας έναντι

ηλεκτροπληξίας

Εφαρµοζόµενο εξάρτηµα τύπου B

Βαθµός προστασίας έναντι

εύφλεκτου αναισθητικού

Ο εξοπλισμός δεν είναι κατάλληλος για χρήση

παρουσία εύφλεκτου αναισθητικού

Θερμοκρασία περιβάλλοντος, υγρασία και

ατμοσφαιρική πίεση λειτουργίας

+5 °C (+41 °F) έως +35 °C (+95 °F), 30% έως 75%

RH (σχετική υγρασία), 70 έως 106 kPa.

Θερμοκρασία περιβάλλοντος, υγρασία και

ατμοσφαιρική πίεση αποθήκευσης

-10 °C (+14 °F) έως +60 °C (+140 °F), 10% έως

100% RH (σχετική υγρασία), 50 έως 106 kPa.

Προδιαγραφές ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής χειρουργείου:

Αδιαβροχοποίηση Αξιολόγηση IPX7

Τύπος µπαταρίας Ιόντων λιθίου 680 mAh

∆ιάρκεια ζωής µπαταρίας Τουλάχιστον 350 κύκλοι

Προδιαγραφές ξυριστικής-κουρευτικής

μηχανής χειρουργείου (συνέχεια):

Βάρος 200-250 γρ. ± 10 γρ. (7-8,80 Oz.)

Πηγή ισχύος 100–240 V AC, 50–60 Hz, 30 mA

Τύπος προστασίας έναντι

ηλεκτροπληξίας

Τάξης II

∆ιαστάσεις

80 mm (3,15") Υ × 61 mm (2,40") Π × 44 mm

(1,73") Β και μήκος καλωδίου 1870 mm (73,62")

Θερµοκρασία περιβάλλοντος,

υγρασία και ατµοσφαιρική πίεση

λειτουργίας

+5 °C (+41 °F) έως +35 °C (+95 °F), 30% έως 75%

RH (σχετική υγρασία), 70 έως 106 kPa.

Θερµοκρασία περιβάλλοντος,

υγρασία και ατµοσφαιρική πίεση

αποθήκευσης

-10 °C (+14 °F) έως +60 °C (+140 °F), 10% έως

100% RH (σχετική υγρασία), 50 έως 106 kPa.

Αδιαβροχοποίηση Αξιολόγηση IPX7

Τύπος βύσµατος καλωδίου

5514A - Τύπος B

5514E - Τύπος F

5514K - Τύπος I

5514U - Τύπος G

Προδιαγραφές του προσαρμογέα φόρτισης:

138

Επεξήγηση συμβόλων:

Πληροφορίες για τους χρήστες αναφορικά με τη συλλογή και την απόρριψη παλαιού εξοπλισμού και χρησιμοποιημένων μπαταριών

Αυτά τα σύµβολα στα προϊόντα, τη συσκευασία ή/και τα συνοδευτικά έγγραφα σηµαίνουν ότι τα χρησιµοποιηµένα ηλεκτρικά

και ηλεκτρονικά προϊόντα και οι µπαταρίες δεν θα πρέπει να απορρίπτονται µαζί µε τα γενικά οικιακά απορρίµµατα. Για σωστή

επεξεργασία, ανάκτηση και ανακύκλωση παλαιών προϊόντων και χρησιµοποιηµένων µπαταριών, µεταφέρετέ τα στα ισχύοντα

σηµεία συλλογής, σύµφωνα µε την εθνική νοµοθεσία και τις Οδηγίες 2002/96/ΕΚ και 2006/66/ΕΚ. Η σωστή απόρριψη αυτών

των προϊόντων και των µπαταριών θα βοηθήσει στην εξοικονόµηση πολύτιµων πόρων και στην αποτροπή ενδεχόµενων

αρνητικών επιδράσεων στην ανθρώπινη υγεία και στο περιβάλλον, οι οποίες θα µπορούσαν σε αντίθετη περίπτωση να

προκύψουν από τον ακατάλληλο χειρισµό των απορριµµάτων.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά µε τη συλλογή και την ανακύκλωση παλαιών προϊόντων και µπαταριών, επικοινωνήστε

µε την τοπική δηµοτική αρχή, την υπηρεσία απόρριψης απορριµµάτων ή το σηµείο πώλησης από όπου αγοράσατε τα είδη.

Ενδέχεται να ισχύουν ποινές για την εσφαλµένη απόρριψη αυτού του απορρίµµατος, σύµφωνα µε την εθνική νοµοθεσία.

Πληροφορίες αναφορικά με την απόρριψη σε άλλες χώρες εκτός της Ευρωπαϊκής Ενωσης

Αυτά τα σύµβολα έχουν ισχύ µόνο εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης. Εάν επιθυµείτε να απορρίψετε αυτά τα είδη, επικοινωνήστε µε τις τοπικές

αρχές ή τον αντιπρόσωπό σας και ρωτήστε ποια είναι η σωστή µέθοδος απόρριψης.

Οριο θερµοκρασίας

-10°C

+60°C

Περιορισµός

υγρασίας

10%

100%

Περιορισµός

ατµοσφαιρι-

κής πίεσης

106 kPa

50 kPa

Εφαρµοζόµε-

νο εξάρτηµα

τύπου B

Χρήση έως

Ανοικτό / Κλειστό

Εναλλασσό-

µενο ρεύµα

Συνεχές ρεύµα

Υδατοστεγής εξοπλισµός

Οδηγίες λειτουργίας

Ακολουθείτε τις

οδηγίες λειτουργίας

Τάξης II

(∆ιπλή µόνωση)

Μην επαναχρησιµο-

ποιείτε

Εξουσιοδο-τηµένος

αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Κατασκευαστής

Ιατροτεχνο-

λογική συσκευή

Μοναδικό αναγνωριστικό

συσκευής

Αριθµός καταλόγου

Κωδικός παρτίδας

139

Προσοχή

• Η ξυριστική-κουρευτική µηχανή ΚΩ∆. 5513E πρέπει να χρησιµοποιείται µε

φορτιστή σειράς ΚΩ∆. 5514.

• Οι αναλώσιµες λεπίδες µίας χρήσης (ΚΩ∆. 4406, 4403A και 4412A) είναι

σχεδιασµένες για ιδανική χρήση µε 5513E µόνο. Η χρήση λεπίδων που δεν

έχουν κατασκευαστεί ή εγκριθεί από τη BD ακυρώνει κάθε εγγύηση και δεν

είναι δυνατή η πρόβλεψη των αποτελεσµάτων στους ασθενείς.

• Μην εµβυθίζετε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή σε νερό ή άλλο διάλυµα

σε βάθος µεγαλύτερο από 1 m ( 3,3 πόδια) για διάστηµα µεγαλύτερο από 30

λεπτά.

• Μην τοποθετείτε σε βύσµα µε βρεγµένα χέρια. Μην συνδέετε σε προσαρµογέα

φόρτισης εάν η ξυριστική-κουρευτική µηχανή είναι υγρή.

• Κρατάτε το καλώδιο του προσαρµογέα φόρτισης µακριά από θερµαινόµενες

επιφάνειες.

• Μην τοποθετείτε τον προσαρµογέα φόρτισης σε σηµεία µε δύσκολη

αποσύνδεση.

• Μην τοποθετείτε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή στον προσαρµογέα

φόρτισης µέχρι ο προσαρµογέας φόρτισης να τοποθετηθεί σε επίπεδη

επιφάνεια ή να στερεωθεί µε ασφάλεια σε τοίχο.

• Πριν από τη φόρτιση της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής βεβαιωθείτε ότι δεν

υπάρχουν µεταλλικοί ρύποι στον προσαρµογέα φόρτισης.

• Να µην χρησιµοποιείται κοντά σε εύφλεκτα αναισθητικά, εξοπλισµό χορήγησης

σπρέι αερολύµατος ή οξυγόνου εκτός από εξοπλισµό τύπου µάσκας ή ρινός.

• Να µην εκτίθεται σε καυτό νερό, αλατόνερο, οργανικούς διαλύτες ή διαλύµατα

χλωρίνης.

• Μην χρησιµοποιείτε καθαριστικά µε βάση υδρογονάνθρακες ή φαινόλες ή

καθαριστικά που περιέχουν ακετόνη ή κετόνες.

• Να µην χρησιµοποιείται µε κατεστραµµένη λεπίδα, λαβή ή αµφότερα.

• Μην αντικαθιστάτε το καλώδιο παροχής. Εάν το καλώδιο παροχής είναι

κατεστραµµένο, επιστρέψτε το στον κατασκευαστή ή τον αντιπρόσωπο σέρβις

για αντικατάσταση, έτσι ώστε να αποφευχθεί τυχόν κίνδυνος.

• Μην αποστειρώνετε.

• Μην αποσυναρµολογείτε το περίβληµα καθώς αυτό µπορεί να επηρεάσει την

υδατοστεγή κατασκευή.

• Η λειτουργία της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής χωρίς λεπίδα µπορεί να

οδηγήσει σε τραυµατισµό.

Προσοχή (συνέχεια)

• Το σέρβις ή η επιδιόρθωση θα πρέπει να εκτελούνται µόνο από καταρτισµένο

προσωπικό επισκευών. Τυχόν σέρβις ή επιδιόρθωση που εκτελούνται από µη

καταρτισµένο προσωπικό ενδέχεται να οδηγήσουν σε κίνδυνο τραυµατισµού,

ηλεκτροπληξίας ή φωτιάς.

• Εκτός από όταν φορτίζει, συνιστάται η αποσύνδεση του προσαρµογέα

φόρτισης από την παροχή ηλεκτρικού ρεύµατος. Ετσι µειώνεται η συνολική

κατανάλωση ενέργειας και συµµορφώνεται µε τις βέλτιστες πρακτικές.

• Μην αφήνετε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή σε λειτουργία για περισσότερο

από 1 λεπτό χωρίς εφαρµογή στο δέρµα καθώς η θερµοκρασία λεπίδας

ενδέχεται να υπερβεί τους 60 °C και ενδεχοµένως να προκαλέσει θερµικό

τραυµατισµό.

• Κατά τη χρήση, µην εφαρµόζετε τη λεπίδα της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής

στην ίδια θέση του δέρµατος του ασθενούς για περισσότερο από 1 λεπτό

(αυτές οι λειτουργίες ενδέχεται να οδηγήσουν στη θέρµανση της επιφάνειας

της λεπίδας).

• Επιθεωρήστε το σηµείο θεραπείας για την επιλογή της κατάλληλης λεπίδας.

Εάν υπάρχουν ανωµαλίες δέρµατος, προχωρήστε µε προσοχή.

• Σε περιπτώσεις µικροτραυµατισµών, αναζητήστε ιατρική θεραπεία, εάν είναι

απαραίτητο.

• Το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να ενηµερώσει τον ασθενή ώστε

να αποφεύγει απότοµες κινήσεις κατά τη διαδικασία κοπής.

Σημειώσεις

• Αποφεύγετε τη φόρτιση σε άµεσο ηλιακό φως ή κοντά σε ακτινοβολούµενη

θερµότητα.

• Εάν δεν χρησιµοποιείται για παρατεταµένα χρονικά διαστήµατα, φορτίζετε τη

µπαταρία κάθε έξι (6) µήνες, ώστε να διατηρείτε τη διάρκεια ζωής της.

• Η ξυριστική-κουρευτική µηχανή περιέχει µπαταρία ιόντων λιθίου. Απορρίψτε τη

σε επισήµως καθορισµένη τοποθεσία, εάν είναι διαθέσιµη.

• Η µπαταρία σε αυτήν την ξυριστική-κουρευτική µηχανή δεν προορίζεται για

αντικατάσταση από τους χρήστες. Το διάγραµµα #6 προορίζεται µόνο για την

αφαίρεση της φορτιζόµενης µπαταρίας µε σκοπό την κατάλληλη απόρριψη.

• Μην εφαρµόζετε την ξυριστική-κουρευτική µηχανή σε τραυµατισµένη

επιφάνεια δέρµατος.

Τυχόν σοβαρά συµβάντα που προκύπτουν σε σχέση µε τη

συσκευή θα πρέπει να αναφέρονται στην BD στη διεύθυνση

bd.com και στην αρµόδια αρχή του κράτους-µέλους.

140

Για περιβαλλοντική προστασία και ανακύκλωση υλικών

Η παρούσα ξυριστική-κουρευτική µηχανή περιέχει µπαταρία ιόντων λιθίου. Αφαιρέστε την µπαταρία

πριν από την απόρριψη της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής (#6). Οταν απορρίπτετε την µπαταρία

ή/και ηλεκτρικό εξοπλισµό, δεν θα πρέπει να αναµειγνύονται µε γενικά απορρίµµατα. Θα πρέπει να

ανακυκλώνονται ή να απορρίπτονται κατάλληλα, σύµφωνα µε τους τοπικούς κανονισµούς.

AΠΡΟΣΟΧΗ:

Για τις Ηνωµένες Πολιτείες: Μια επαναφορτιζόµενη µπαταρία ιόντων λιθίου τροφοδοτεί το προϊόν

που αγοράσατε. Επικοινωνήστε µε το 1-800-8-BATTERY για πληροφορίες σχετικά µε τον τρόπο

ανακύκλωση αυτής της µπαταρίας.

Περιορισμένη εγγύηση:

Αυτή η ξυριστική-κουρευτική µηχανή από την BD, σειρά µε ΚΩ∆. 5513E και ΚΩ∆. 5514, διαθέτει

εγγύηση έναντι ελαττωµάτων υλικού και εργασίας υπό φυσιολογική χρήση για µια περίοδο 2 ετών από

την ηµεροµηνία αγοράς. Εάν το παρόν προϊόν καθοριστεί ότι είναι ελαττωµατικό εντός της περιόδου

εγγύησης, θα επισκευαστεί ή θα αντικατασταθεί από την BD χωρίς χρέωση εάν επικοινωνήσετε µε τον

τοπικό αντιπρόσωπο ή τον αντιπρόσωπο εξυπηρέτησης πελατών που θα σας παρέχουν µε την κατάλληλη

εξουσιοδότηση, τις απαραίτητες ετικέτες αποστολής και τη λίστα συσκευασίας. Μαζί µε τη µονάδα

που επιστρέφετε συµπεριλάβετε µια περιγραφή του ελαττώµατος. Αυτή η εγγύηση δεν καλύπτει την

αναλώσιµη µονάδα λεπίδας και δεν καλύπτει ζηµιά που οφείλεται σε κακή χρήση, αµέλεια, ατύχηµα ή

κατάχρηση, µετατροπή ή τροποποίηση των µονάδων από οποιοδήποτε άλλο άτοµο εκτός από την BD ή

τον εξουσιοδοτηµένο αντιπρόσωπο καθώς και τη στερέωση οποιουδήποτε παρελκόµενου που δεν έχει

κατασκευαστεί ή εγκριθεί από την BD ή τη χρήση της ξυριστικής-κουρευτικής µηχανής χειρουργείου µε

ρεύµα ή τάση διαφορετικά από όσα καθορίζονται στις παρούσες οδηγίες.

Ο αγοραστής αναλαµβάνει την ευθύνη για την ασφαλή λειτουργία της παρούσας ξυριστικής-κουρευτικής

µηχανής σύµφωνα µε τις εγκεκριµένες και κατασκευασµένες από την BD λεπίδες (ΚΩ∆. 4406, 4403A και

4412A). Μόνο εκπαιδευµένοι επαγγελµατίες υγειονοµικής περίθαλψης ή άλλα καταλλήλως εκπαιδευµένα

άτοµα θα πρέπει να χρησιµοποιούν τον παρόντα εξοπλισµό.

Η BD δεν υπόκειται ούτε σε αδικοπραξία ούτε σε σύµβαση για οποιοδήποτε κόστος, δαπάνη, απώλεια ή

ζηµιά, είτε άµεση, επακόλουθη, ειδική, παράπλευρη είτε παρεπόµενη που προκύπτει από τη χρήση, την

κακή χρήση ή την αδυναµία χρήσης αυτού του προϊόντος. Εκτός εάν παρέχεται ρητώς ανωτέρω, η BD

αποποιείται όλες τις εγγυήσεις, συµπεριλαµβανοµένων, αλλά όχι περιοριστικά, των σιωπηρών εγγυήσεων

εµπορευσιµότητας και καταλληλότητας για συγκεκριµένο σκοπό.

141

Πληροφορίες ΗΜΣ για τη σειρά ΚΩΔ. 5513E/5514

Για τη σειρά ΚΩ∆. 5513E/5514 χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις αναφορικά µε τη ΗΜΣ και πρέπει να χρησιµοποιείται σύµφωνα µε

τις παρακάτω πληροφορίες ΗΜΣ.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ:

• Η χρήση της σειράς ΚΩ∆. 5513E/5514 δίπλα σε άλλον εξοπλισµό ή σε στοίβαξη µε άλλον εξοπλισµό θα πρέπει να αποφεύγεται

επειδή θα µπορούσε να έχει ως αποτέλεσµα τη µη κατάλληλη λειτουργία. Εάν είναι απαραίτητη τέτοιου είδους χρήση, θα πρέπει

να παρατηρούνται τόσο η σειρά ΚΩ∆. 5513E/5514 όσο και ο άλλος εξοπλισµός για να επαληθευτεί ότι λειτουργούν κανονικά.

• Η χρήση παρελκοµένων, εκτός από εκείνων που προσδιορίζονται ή παρέχονται από τον κατασκευαστή της σειράς ΚΩ∆.

5513E/5514, θα µπορούσε να οδηγήσει σε αυξηµένες ηλεκτροµαγνητικές εκποµπές ή µειωµένη ηλεκτροµαγνητική ατρωσία της

σειράς ΚΩ∆. 5513E/5514 και να προκαλέσει µη κατάλληλη λειτουργία.

• Ο φορητός εξοπλισµός επικοινωνίας ραδιοσυχνοτήτων (RF) (συµπεριλαµβανοµένων περιφερειακών συσκευών όπως

καλώδια κεραίας και εξωτερικές κεραίες) δεν θα πρέπει να χρησιµοποιείται σε απόσταση µικρότερη των 30 cm (12 ίντσες)

από οποιοδήποτε µέρος της σειράς ΚΩ∆. 5513E/5514, συµπεριλαµβανοµένων καλωδίων που προσδιορίζονται από τον

κατασκευαστή. Σε διαφορετική περίπτωση, θα µπορούσε να προκύψει υποβάθµιση της απόδοσης της σειράς ΚΩ∆. 5513E/5514.

Ο παρών εξοπλισµός έχει δοκιµαστεί και βρέθηκε ότι συµµορφώνεται µε τα όρια για τις ιατροτεχνολογικές συσκευές µε το

IEC 60601-1-2, Οδηγία περί ιατροτεχνολογικών συσκευών 93/42/ΕΟΚ. Αυτά τα όρια έχουν σχεδιαστεί για την παροχή εύλογης

προστασίας από επικίνδυνες παρεµβολές. Ο παρών εξοπλισµός παράγει, χρησιµοποιεί και µπορεί να εκπέµψει ενέργεια

ραδιοσυχνοτήτων και, σε περίπτωση που η εγκατάσταση και η χρήση του δεν γίνει σύµφωνα µε τις οδηγίες, ενδέχεται να

προκαλέσει επιβλαβείς παρεµβολές σε άλλες συσκευές που βρίσκονται κοντά του. Ωστόσο, δεν παρέχεται εγγύηση µη

πρόκλησης παρεµβολών σε συγκεκριµένη εγκατάσταση. Σε περίπτωση που ο παρών εξοπλισµός προκαλεί σε άλλες συσκευές

επιβλαβείς παρεµβολές, οι οποίες είναι δυνατό να προσδιοριστούν µε απενεργοποίηση και ενεργοποίηση του εξοπλισµού,

συνιστάται η προσπάθεια αποκατάστασης των παρεµβολών από το χρήστη µέσω ενός ή περισσοτέρων από τα ακόλουθα µέτρα:

- Αλλαγής του προσανατολισµού ή της θέσης της συσκευής λήψης.

- Αύξησης της απόστασης από τον εξοπλισµό.

- Σύνδεσης του εξοπλισµού σε πρίζα διαφορετικού κυκλώµατος από αυτό στο οποίο είναι συνδεδεµένες οι άλλες συσκευές.

- Επικοινωνίας µε τον κατασκευαστή ή το τµήµα επιτόπιου σέρβις για βοήθεια.

Οδηγία και δήλωση κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές

Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση στο ηλεκτροµαγνητικό περιβάλλον που ορίζεται παρακάτω.

Ο πελάτης ή ο χρήστης της σειράς REF 5513E/5514 θα πρέπει να διασφαλίσει ότι χρησιµοποιείται σε ένα τέτοιο περιβάλλον.

Δοκιμή εκπομπών Συμμόρφωση Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον - οδηγία

Εκποµπές αδιοσυχνοτήτων

CISPR 11

Κατηγορία 1

Η σειρά REF 5513E/5514 χρησιµοποιεί ενέργεια ραδιοσυχνοτήτων

µόνο για την εσωτερική λειτουργία της. Ως εκ τούτου, οι εκποµπές

ραδιοσυχνοτήτων είναι πολύ χαµηλές και δεν είναι πιθανό να

προκαλέσουν καµία παρεµβολή σε κοντινό ηλεκτρονικό εξοπλισµό.

Εκποµπές αδιοσυχνοτήτων

CISPR 11

Κλάση B

Η σειρά REF 5513E/5514 είναι κατάλληλη για χρήση σε όλες τις

εγκαταστάσεις, συµπεριλαµβανοµένων των εγχώριων εγκαταστάσεων

και αυτών που συνδέονται άµεσα µε το δηµόσιο δίκτυο τροφοδοσίας

χαµηλής τάσης που τροφοδοτεί τα κτίρια που χρησιµοποιούνται για

εγχώριους σκοπούς.

Εκποµπές αρµονικών

IEC 61000-3-2

Κλάση A

∆ιακυµάνσεις τάσης /

εκποµπές ﬂicker

(τρεµοπαίξιµο)

IEC 61000-3-3

Συµµορφώνεται

142

143

Οδηγία και δήλωση κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητική ατρωσία

Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση στο ηλεκτροµαγνητικό περιβάλλον που ορίζεται παρακάτω.

Δοκιμή ατρωσίας

Επίπεδο δοκιμής του

προτύπου IEC 60601

Επίπεδο συμμόρφωσης Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον - οδηγία

Ηλεκτροστατική εκφόρτιση

(ESD)

IEC 61000-4-2

Επαφή ±8 kV

Αέρας ±2/4/8/15 kV

Επαφή ±8 kV

Αέρας ±2/4/8/15 kV

Τα δάπεδα θα πρέπει να είναι κατασκευασµένα

από ξύλο, σκυρόδεµα ή κεραµικά πλακάκια. Αν τα

δάπεδα καλύπτονται από συνθετικό υλικό, η σχετική

υγρασία θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 30%.

Ταχεία ηλεκτρική µετάβαση/

ριπή

IEC 61000-4-4

±2 kV για γραμμές παροχής

ηλεκτρικού ρεύματος

100 kHz συχνότητα επαναλήψεων

±2 kV για γραμμές παροχής

ηλεκτρικού ρεύματος

100 kHz συχνότητα επαναλήψεων

Η ποιότητα του ρεύµατος του δικτύου διανοµής

θα πρέπει να αντιστοιχεί σε αυτή ενός

αντιπροσωπευτικού εµπορικού ή νοσοκοµειακού

περιβάλλοντος.

Υπέρταση

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV από γραμμή σεγραμμή ±0,5/1 kV από γραμμή σεγραμμή

Η ποιότητα του ρεύµατος του δικτύου διανοµής

θα πρέπει να αντιστοιχεί σε αυτή ενός

αντιπροσωπευτικού εµπορικού ή νοσοκοµειακού

περιβάλλοντος.

Βυθίσεις τάσης, βραχείς

διακοπές και µεταβολές

τάσης σε γραµµές εισόδου

τροφοδοσίας

IEC 61000-4-11

0% UΤ, 0,5 κύκλος σε 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270°και 315°

0% UΤ, 1 κύκλος και 70% UΤ, 25/30

κύκλοι

Μονοφασικό: σε 0°

0% UΤ: 250/300 κύκλοι

0% UΤ, 0,5 κύκλος σε 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270°και 315°

0% UΤ, 1 κύκλος και 70% UΤ,

25κύκλοι

Μονοφασικό: σε 0°

0% UΤ: 250 κύκλοι

Η ποιότητα του δικτύου ηλεκτροδότησης πρέπει να

είναι αυτή ενός τυπικού εμπορικού ή νοσοκομειακού

περιβάλλοντος.

συχνότητας ισχύος

(50/60 Hz)

Μαγνητικό πεδίο

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Τα µαγνητικά πεδία συχνότητας ισχύος θα

πρέπει να είναι σε επίπεδα χαρακτηριστικά

µιας αντιπροσωπευτικής τοποθεσίας σε ένα

αντιπροσωπευτικό εµπορικό ή νοσοκοµειακό

περιβάλλον.

Σηµείωση: Το UΤ είναι η τάση εναλλασσόµενου ρεύµατος του δικτύου διανοµής πριν από την εφαρµογή του επιπέδου δοκιµών

144

Οδηγία και δήλωση κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητική ατρωσία

Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση στο ηλεκτροµαγνητικό περιβάλλον που ορίζεται παρακάτω.

Δοκιμή ατρωσίας

Επίπεδο δοκιμής του

προτύπου

IEC 60601

Επίπεδο

συμμόρφωσης

Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον - οδηγία

Αγόµενη

ραδιοσυχνότητα

IEC 61000-4-6

0,15 MHz-80 MHz

6 V σε ζώνες ISM μεταξύ

0,15 MHz και 80 MHz

80% AM σε 1 kHz

0,15 MHz-80 MHz

6 V σε ζώνες ISM και

ζώνες ερασιτεχνικών

ραδιοεκπομπών μεταξύ

0,15 MHz και 80 MHz

80% AM σε 1 kHz

Ο φορητός και κινητός επικοινωνιακός εξοπλισµός ραδιοσυχνοτήτων θα πρέπει

να χρησιµοποιείται σε απόσταση από οποιοδήποτε εξάρτηµα της σειράς REF

5513E/5514, συµπεριλαµβανοµένων των καλωδίων, όχι µικρότερη από τη

συνιστώµενη απόσταση διαχωρισµού, η οποία υπολογίζεται µε βάση την εξίσωση

που ισχύει για τη συχνότητα του ποµπού.

Συνιστώµενη απόσταση διαχωρισµού

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz έως 800 MHz

d = 0,7√P 800 MHz έως 2,7 GHz

όπου P είναι η µέγιστη ονοµαστική τιµή ισχύος εξόδου του ποµπού σε

Watt (W) σύµφωνα µε τον κατασκευαστή του ποµπού και d είναι η συνιστώµενη

απόσταση διαχωρισµού σε µέτρα (m).

Η ισχύς πεδίου από σταθερούς ποµπούς ραδιοσυχνοτήτων, όπως προσδιορίζεται

από µελέτη του χώρου ηλεκτροµαγνητικής ακτινοβολίας, πρέπει να είναι

µικρότερη από το επίπεδο συµµόρφωσης σε κάθε εύρος τιµών συχνοτήτων.

Παρεµβολές µπορεί να συµβούν εγγύς του εξοπλισµού που φέρει σήµανση µε το

ακόλουθο σύµβολο:

Ακτινοβολούµενη

ραδιοσυχνότητα

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80% AM σε 1 kHz

10 V/m

80 MHz-2,7 GHz

80% AM σε 1 kHz

Πεδία εγγύτητας από

εξοπλισμό ασύρματων

επικοινωνιών

ραδιοσυχνοτήτων (RF)

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Πίνακας 9

IEC 60601-2: 2014

Πίνακας 9

d = 6/E√P

380 MHz έως 5,8 GHz

ΣΗΜΕΙΩΣΗ 1: Στα 80 MHz και 800 MHz, ισχύει το ανώτερο εύρος τιµών συχνότητας.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ 2: Αυτές οι οδηγίες µπορεί να µην ισχύουν σε όλες τις περιστάσεις. Η ηλεκτροµαγνητική µετάδοση επηρεάζεται από την απορρόφηση και την αντανάκλαση

των κτιρίων, των αντικειµένων και των ατόµων.

145

Συνιστώμενη απόσταση διαχωρισμού μεταξύ του φορητού και κινητού επικοινωνιακού εξοπλισμού ραδιοσυχνοτήτων και της σειράς REF 5513E/5514

Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση σε ηλεκτροµαγνητικό περιβάλλον στο οποίο ελέγχονται οι διαταραχές από τις ακτινοβολούµενες ραδιοσυχνότητες. Ο

πελάτης ή ο χρήστης της σειράς REF 5513E/5514 µπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη των ηλεκτροµαγνητικών παρεµβολών διατηρώντας ελάχιστη απόσταση µεταξύ του

φορητού και του κινητού επικοινωνιακού εξοπλισµού ραδιοσυχνοτήτων (ποµποί) και της σειράς REF 5513E/5514, όπως συνιστάται παρακάτω σύµφωνα µε τη µέγιστη

ισχύ εξόδου του επικοινωνιακού εξοπλισµού.

Ονομαστική τιμή μέγιστης

ισχύος εξόδου πομπού

Απόσταση διαχωρισμού σύμφωνα με τη συχνότητα του πομπού

150 kHz έως 80 MHz

d = 1,2 √P

80 MHz έως 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz έως 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Για ποµπούς µε ονοµαστική τιµή τη µέγιστη ισχύ εξόδου που δεν αναφέρονται παραπάνω, η συνιστώµενη απόσταση διαχωρισµού d σε µέτρα (m) µπορεί να εκτιµηθεί

χρησιµοποιώντας την εξίσωση που ισχύει για τη συχνότητα του ποµπού, όπου P είναι η ονοµαστική τιµή της µέγιστης ισχύος εξόδου του ποµπού σε Watt (W) σύµφωνα µε

τον κατασκευαστή του ποµπού.

ΣΗΜΕΙΩΣΗ 1: Στα 80 MHz και 800 MHz, ισχύει η απόσταση διαχωρισµού για το το ανώτερο εύρος τιµών συχνότητας.

των κτιρίων, των αντικειµένων και των ατόµων.

a Η ισχύς πεδίου από σταθερούς ποµπούς, όπως σταθµοί βάσης τηλεφώνων ραδιοεπικοινωνίας (κινητά/ασύρµατα) και επίγειων κινητών ραδιοποµπών, ερασιτεχνικών

ραδιοποµπών, ραδιοφωνικών εκποµπών σε συχνότητες AM και FM και τηλεοπτικών εκποµπών δεν είναι δυνατό να προβλεφθεί µε ακρίβεια. Για την αξιολόγηση του

ηλεκτροµαγνητικού περιβάλλοντος λόγω των σταθερών ποµπών ραδιοσυχνοτήτων, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόµενο µιας µελέτης του χώρου ηλεκτροµαγνητικής

ακτινοβολίας. Αν η µετρηθείσα ισχύς πεδίου στην τοποθεσία όπου χρησιµοποιείται η σειρά REF 5513E/5514 υπερβεί το παραπάνω ισχύον πεδίο συµµόρφωσης,

θα πρέπει να παρατηρείται η σειρά REF 5513E/5514 για να επιβεβαιωθεί η κανονική λειτουργία της. Αν παρατηρηθεί ασυνήθιστη απόδοση, µπορεί να χρειαστούν

πρόσθετα µέτρα, όπως αλλαγή του προσανατολισµού ή της θέσης της σειράς REF 5513E/5514.

b Σε εύρος τιµών συχνότητας 150 kHz έως 80 MHz, η ισχύς πεδίου θα πρέπει να είναι µικρότερη των 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, Πίνακας 9

Ζώνη

(MHz)

Σέρβις

Μέγιστη ισχύς

(W)

Απόσταση

(m)

Επίπεδο δοκιμής

ατρωσίας (V/m)

380-390

TETRA 400

1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787

LTE Ζώνη 13, 17

0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Ζώνη 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Ζώνες 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Ζώνη 7

2 0,3 28

5100-5800

WLAN 802.11 a/n

0,2 0,3 9

146

147

Parça Açıklamaları (şema 1):

1. REF 4406, 4403A veya 4412A: Atılabilir bıçak, yalnızca tek kullanımlık

REF 4406: Her türden tüy yapısı için tasarlanmış genel amaçlı cerrahi bıçak (açık mavi)

REF 4403A: Gevşek veya hassas cilt bölgelerindeki tüyleri almak için tasarlanan SensiClip™ cerrahi bıçak (açık pembe)

REF 4412A: Saç ve/veya kalın vücut tüyleri için tasarlanan nöroşirürjik bıçak (mavi)

2. Tıraş makinesi kolu (REF 5513E)

3. Açma/Kapatma düğmesi

4. Şarj ( ) LED'i

5. Şarj durumu ( ) LED'i

6. Şarj adaptörü (REF 5514 serisi): REF 5514A dışında CE işaretli. (Kuzey Amerika versiyonu) Bölgeniz için uygun ﬁş konﬁgürasyonunun yapıldığından

emin olun.

Kullanım Amacı

BD Cerrahi Tıraş Makinesi REF 5513E; şarj adaptörü (REF 5514 serisi) ve yalnızca BD atılabilir bıçaklarıyla (REF 4406, 4403A veya 4412A) kullanılan, şarj

edilebilir bir tıraş makinesidir. Tüylerin alınmasını gerektiren herhangi bir tıbbi işlemden önce saçları ve vücuttaki tüyleri tıraş etmek için tasarlanmıştır.

Tıraş sırasında her bıçak bir elektrikli motorla salınım yapar. BD 5513E Tıraş Makinesi; BD atılabilir bıçak REF 4406 BD ile göğüs bölgesindeki tüyleri,

hatta en kalın kılları bile kolayca ve etkili bir şekilde alır. Kafa derisi ve diğer kalın kıllar için BD atılabilir bıçak REF 4412A; vücudun tıraş edilmesi zor diğer

bölgeleri için BD atılabilir bıçak REF 4403A kullanılabilir. Tıraş makinesi ıslak veya kuru tüyleri etkili bir şekilde alır.

Şarj Etme

Tüm Tıraş Makineleri şarjı boş halde teslim edilir. Hasta kullanımından önce tıraş makinesinin en az bir gece boyunca şarj edilmesi önerilir (Maksimum

tam şarj için 17 saat gerekir). Şarj etmek için tıraş makinesini kapatın. Şarj cihazını düz bir yüzey üzerinde dik olarak veya duvara monte şekilde yerleştirin.

Şarj durumu ( ) LED'i şarj olduğunu göstermek için yanar. Şarj işleminin dışında şarj adaptörünün elektrik prizinden çekilmesi önerilir. Bu işlem genel

enerji tüketimini azaltır ve en iyi uygulamalarla uyumludur. Tıraş makinesinin üzerindeki LED göstergeler şu şekildedir:

Sabit Turuncu ........... Pil şarj oluyor

Kapalı .................. Pil tam olarak şarj edilmiş

Mavi Yanıp Sönen ...... Pil şarjı düşük (5 dakikalık çalışma zamanı kaldı)

Şarj adaptörünün duvar montajı (şema 2):

Şarj adaptörü, tahta vidalar kullanılarak duvara asılabilir. Şarj adaptörünü sağlık tesisinin yönergelerine uygun şekilde yerleştirin.

1. Duvar üzerinde duvar montajının güvenli bir şekilde takılabileceği uygun bir yer seçin.

2. Tahta vidaları kullanarak duvar montajını gösterildiği şekilde duvara takın.

• Tahtaya sabitlerken no. 6, 1 inç yuvarlak başlı vidaları; alçıpana sabitlerken no. 4-6 Molly veya Bağlantı cıvataları kullanın.

3. Şarj cihazını bu vidalara asın.

4. Güç kablosunu bir elektrik prizine bağlayın.

148

Kullanım talimatları

Cerrahi Tıraş Makinesi, yalnızca eğitimli sağlık personeli tarafından kullanılmalıdır. Cerrahi Tıraş Makinesi ilk kez kullanılıyorsa BD tarafından sağlanan

eğitim materyallerine bakın. Sağlık personeli tüyleri alırken eldiven kullanmalıdır. İlk kullanım öncesinde tıraş makinesi dezenfekte edilmelidir.

Sağlık tesisi ortamında kullanıma uygundur.

Tıraş Makinesi koluna atılabilir bıçağı takma (şema 3):

Tıraş Makinesinin kapalı olduğundan emin olun. Eldiven takılıyken bıçağın sarılı olduğu blister paketi sıyırıp çıkarın. Yeni bıçağı Tıraş Makinesi kolunun

üzerinde konumlandırın, bıçağın yanındaki işareti kol üzerindeki ilk çizgiyle hizalayın. Bıçak "tık" sesiyle yerine oturana kadar bıçağı ok yönünde geriye

doğru kaydırın; bıçağın yan tarafındaki işaretle Tıraş Makinesi kolundaki nokta hizalanır. Bıçak düşerse veya kirlenirse bıçağı atın.

Hastanın cildi temiz olmalıdır. Sağlık personeli, tıraş işlemi sırasında ani hareketlerden kaçınması için hastayı uyarmalıdır. Kuru veya ıslak tıraş yöntemini

kullanın. Tıraş edilecek bölgeye göre uygun bıçağı seçin. Bıçağı takın (yukarıya bakın). Tıraş Makinesini açın (şema 1 - işaret 3). Hastada kullanmadan

önce Tıraş Makinesini ve bıçağı anormal titreşime veya gürültüye karşı kontrol edin. Cerrahi Tıraş Makinesi spesiﬁkasyonları tablosunda listelenen çalışma

gürültüsü spesiﬁkasyonlarına bakın. Anormallik fark edilirse Tıraş Makinesini kullanmayın. Tıraş Makinesini, logo yukarı bakacak şekilde, hastaya yaklaşık

40˚ açıyla tutun (Kalem tutar gibi başparmak ve işaret parmağı arasında, el altta kalacak şekilde veya standart bir şekilde kavrayarak tutun). Bıçağın

yüzünü hasta cildi yüzeyinde yavaşça kaydırın (şema 4). En iyi sonucu almak için tüylerin çıkış yönünün tersine tıraş edin. Tıraş için en iyisi cildi her zaman

gergin bir şekilde tutmaktır.

Bıçağı çıkarma:

Tıraş işleminden sonra çalışmayı durdurmak için Tıraş Makinesini kapatın. Tıraş Makinesi bıçağını aşağı bakacak şekilde (şema 5) uygun bir çöp kabına

yerleştirin ve bıçağı başparmağınızla bıçak çerçevesinden ileri iterek kullanılmış bıçağı çıkarın ve atın. Bıçağı tesis protokolüne uygun şekilde atın.

Dezenfeksiyon:

Tıraş Makinesi her kullanımdan sonra dezenfekte edilmelidir. Tüy, kir ve diğer kalıntıları gidermek için Tıraş Makinesi 30 dakikaya kadar su içinde bekletilebilir

veya su altında durulanabilir. Tıraş Makinesi, üreticinin kullanım talimatları izlenerek sodyum hipoklorit veya hidrojen peroksit çözeltisiyle nemlendirilmiş

bir mendil veya bezle temizlenebilir. Ardından tıraş makinesi, dezenfektan bir çözeltiyle ıslatılmış bir mendil veya bezle silinmelidir. Şarj adaptörünün

temizlenmesi gerekiyorsa adaptörü duvar prizinden çıkarın ve Tıraş Makinesi için belirtilen uyumlu dezenfektanlarla silin. Uyumlu dezenfektanlar arasında

sodyum hipoklorit çözelti, kuaterner amonyum/izopropil alkol çözeltisi, hidrojen peroksit ve benzalkonyum klorür/dodesil dimetil amonyum klorür/PHMB

çözeltiler bulunur. Dezenfektan kullanım talimatlarına bakın. Şarj adaptörüne geri takmadan önce Tıraş Makinesinin tamamen kurumasını bekleyin. Benzil

alkol içeren dezenfektanlar dış gövdeye kimyasal zarar verebileceğinden rutin temizlikte kullanılmamalıdır. Benzil alkol kullanımı, ürün için belirtilen garanti

süresini geçersiz kılar. Tıraş Makinesi çok kirlenirse makineyi atın ve yerel satış temsilcinizle iletişime geçerek yenisini isteyin.

UYARI:

BD bıçakları (REF 4406, 4403A ve 4412A) yalnızca tek kullanımlıktır ve BD 5513E ile kullanım için özel olarak tasarlanmıştır. Bu Tıraş Makinesinin uygun

kullanımı kullanıcının sorumluluğundadır. BD tarafından üretilmeyen veya onaylanmayan bıçakların kullanımı garantiyi geçersiz kılar ve hasta üzerindeki

sonuçları tahmin edilemez. Bıçakların yeniden kullanımı, ürünün çalışmamasına ve çapraz kontaminasyona neden olabilir ve hasta güvenliğini riske atabilir.

149

Çalışma Modu Sürekli

BD Atılabilir Bıçaklar Çalışma Modu Tek Kullanımlık

Çalıştırma Voltajı/Akımı 3,25 V DC / 390 mA (maks.)

Ağırlık 121 gram (4,3 oz.)

Boyut

153 mm (6,0 inç) U × 49 mm (1,9 inç) G ×

39 mm (1,5 inç) D

Tam Şarj Süresi Maksimum 17 saat

Sürekli Çalışma Süresi

(Tam Şarj Olmuş Halde)

Atılabilir Bıçaklar REF 4406 ve REF

4403A: En az 80 dakika olmak üzere

120 dakikaya kadar kesintisiz çalışma

süresi.

Atılabilir Bıçak REF 4412A: En az 50

dakika kesintisiz çalışma süresi

Çalışma Gürültüsü

REF 4406 Bıçak için 72 dB'den az.

REF 4412A Bıçak için 69 dB'den az.

REF 4403A Bıçak için 75 dB'den az.

Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma

Türü

Dahili Güçle Çalışan Ekipman

Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma

Derecesi

B Tipi Uygulanmış Parça

Yanıcı Anesteziklere Karşı Koruma

Derecesi

Ekipman, yanıcı bir anestezik varlığında

kullanıma uygun değildir

Ortam Çalışma Sıcaklığı, Nem ve

Atmosferik Basınç

+5°C (+41°F) ila +35°C (+95°F), %30 ila

%75 Bağıl Nem, 70 ila 106 kPa.

Saklama Sıcaklığı, Nem ve

Atmosferik Basınç

-10°C (+14°F) ila +60°C (+140°F), %10 ila

%100 Bağıl Nem, 50 ila 106 kPa.

Cerrahi Tıraş Makinesi Spesiﬁkasyonları:

Su Geçirmezlik IPX7 Derecesi

Pil Türü Lityum İyon 680 mAh

Pil Ömrü En Az 350 Döngü

Cerrahi Tıraş Makinesi Spesiﬁkasyonları (devamı):

Ağırlık 200-250 g ± 10 g. (7-8,80 Oz.)

Güç Kaynağı 100-240 V AC, 50-60 Hz, 30 mA

Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma

Türü

Sınıf II

Boyut

80 mm (3,15 inç) U × 61 mm (2,40 inç) G

× 44 mm (1,73 inç) D ve Kablo Uzunluğu

1870 mm (73,62 inç)

Ortam Çalışma Sıcaklığı, Nem ve

Atmosferik Basınç

+5°C (+41°F) ila +35°C (+95°F), %30 ila

%75 Bağıl Nem, 70 ila 106 kPa.

Saklama Sıcaklığı, Nem ve

Atmosferik Basınç

-10°C (+14°F) ila +60°C (+140°F), %10 ila

%100 Bağıl Nem, 50 ila 106 kPa.

Su Geçirmezlik IPX7 Derecesi

Kablo Prizi Türü

5514A - B Tipi

5514E - F Tipi

5514K - I Tipi

5514U - G Tipi

Şarj Adaptörü Spesiﬁkasyonları:

150

Sembol Açıklaması:

Eski Ekipmanların ve Kullanılmış Pillerin Toplanması ve İmha Edilmesi Hakkında Kullanıcılara Yönelik Bilgiler

Ürünlerin, ambalajın ve/veya ürünle verilen belgelerin üzerindeki bu semboller, kullanılan elektrikli ve elektronik ürünlerin

ve pillerin genel evsel atıklarla karıştırılmaması gerektiğini ifade eder. Eski ürünlerin ve kullanılmış pillerin uygun şekilde

işlenmesi, geri kazanılması ve geri dönüştürülmesi için lütfen bu ürünleri, ulusal düzenlemeleriniz ile 2002/96/EC ve

2006/66/EC sayılı Direktiﬂere uygun şekilde geçerli toplama noktalarında toplayın. Bu ürünler ile pilleri doğru şekilde

imha ederek değerli kaynaklardan tasarruf edilmesine ve atıkların uygunsuz şekilde işlenmesinin insan sağlığı ve çevre

üzerindeki potansiyel olumsuz etkilerinin önlenmesine yardımcı olursunuz.

Eski ürünlerin ve pillerin toplanması ve geri dönüştürülmesi hakkında daha fazla bilgi için lütfen yerel belediyenize, atık

imha hizmetinize veya ürünleri satın aldığınız satış noktasına başvurun. Ulusal düzenlemelere göre bu atığın yanlış şekilde

imha edilmesi halinde ceza uygulanabilir.

Avrupa Birliği Dışındaki Diğer Ülkelerde İmha ile İlgili Bilgiler

Bu semboller yalnızca Avrupa Birliği'nde geçerlidir. Bu ürünleri imha etmek isterseniz lütfen yerel yetkililer veya bayiniz ile iletişime

geçin ve doğru imha yöntemini öğrenin.

Sıcaklık sınırı

-10°C

+60°C

Nem

sınırlandırması

10%

100%

Atmosfer basıncı

sınırlandırması

106 kPa

50 kPa

B tipi uygulanmış

parça

Son Kullanma

Tarihi

Açık / Kapalı

Alternatif akım

Doğru akım

Su Geçirmez

Ekipman

Çalışma talimatları

Çalışma

talimatlarını izleyin

Sınıf II

(Çift Yalıtım)

Yeniden

kullanmayın

Avrupa Topluluğundaki

yetkili temsilci

Üretici

Tıbbi Cihaz

Benzersiz Cihaz

Tanımlayıcısı

Katalog Numarası

Parti Kodu

151

Dikkat

• Tıraş makinesi REF 5513E, REF 5514 serisi şarj cihazıyla birlikte

kullanılmalıdır.

• Tek kullanımlık atılabilir bıçaklar (REF 4406, 4403A ve 4412A),

yalnızca 5513E ile optimum kullanım için tasarlanmıştır. BD

tarafından üretilmeyen veya onaylanmayan bıçakların kullanımı

garantiyi geçersiz kılar ve hasta üzerindeki sonuçları tahmin

edilemez.

• Tıraş makinesini 30 dakikadan daha uzun süre boyunca 1 m'den (3,3

ﬁt) daha derin suya veya çözeltiye batırmayın.

• Islak elle prize takmayın. Tıraş makinesi ıslaksa şarj adaptörüne

bağlamayın.

• Şarj adaptörü kablosunu sıcak yüzeylerden uzak tutun.

• Şarj adaptörünü prizden çıkarmanın zor olduğu bir yere

yerleştirmeyin.

• Şarj adaptörünü düz bir yüzeye yerleştirmeden veya duvara güvenli

bir şekilde monte etmeden tıraş makinesini şarj adaptörüne

yerleştirmeyin.

• Tıraş makinesini şarj etmeden önce şarj adaptöründe metalik

artıklar olmadığından emin olun.

• Yanıcı anestezik maddenin, aerosol spreyin veya oksijen uygulamalı

ekipmanın (nazal ekipman veya maske türleri hariç) yanında

kullanmayın.

• Sıcak suya, tuzlu suya, organik solventlere veya çamaşır suyu

çözeltilerine maruz bırakmayın.

• Hidrokarbon, fenol bazlı temizleyiciler veya aseton ya da keton

içeren temizleyiciler kullanmayın.

• Bıçak, kol veya her iki parça da hasarlıysa kullanmayın.

• Besleme kablosunu değiştirmeyin. Besleme kablosu hasar görmüşse

tehlike oluşmasını önlemek için değiştirmek üzere üreticiye veya

servis temsilcisine geri gönderin.

• Sterilize etmeyin.

• Su geçirmez yapıyı bozabileceğinden gövdeyi çıkarmayın.

• Tıraş makinesini bıçak olmadan kullanmak yaralanmaya yol açabilir.

Dikkat (devamı)

• Servis veya onarım yalnızca kaliﬁye onarım personeli tarafından

gerçekleştirilmelidir. Kaliﬁye olmayan personel tarafından

gerçekleştirilen servis veya onarım yaralanma riskine, elektrik

çarpmasına veya yangına neden olabilir.

• Şarj işleminin dışında şarj adaptörünün elektrik prizinden

çekilmesi önerilir. Bu işlem genel enerji tüketimini azaltır ve en iyi

uygulamalarla uyumludur.

• Tıraş makinesini cilde uygulamadan 1 dakikadan uzun süre

çalıştırmayın; aksi takdirde bıçak sıcaklığı 60°C'yi geçebilir ve

potansiyel olarak termal yaralanmaya yol açabilir.

• Kullanım sırasında tıraş makinesi bıçağını, hasta cildi üzerinde aynı

konumda 1 dakikadan uzun süre tutmayın (bu işlem bıçak yüzeyinin

ısınmasına neden olabilir).

• Uygun bıçağı seçmek için tedavi bölgesini inceleyin. Ciltte

bozukluklar varsa işlemi dikkatli gerçekleştirin.

• Haﬁf yaralanmalar durumunda gerekirse tıbbi yardıma başvurun.

• Sağlık personeli, tıraş işlemi sırasında ani hareketlerden kaçınması

için hastayı uyarmalıdır.

Notlar

• Doğrudan güneş ışığı altında veya bir ısı kaynağının yakınlarında

şarj etmekten kaçının.

• Uzun süre kullanılmadığı takdirde pil ömrünü korumak için her altı

ayda bir şarj edin.

• Tıraş makinesinde lityum iyon pil bulunur. Mevcutsa resmi olarak

belirlenen bir yere atın.

• Bu tıraş makinesindeki pil kullanıcılar tarafından değiştirilmek üzere

tasarlanmamıştır. Şema 6, yalnızca atma işlemini uygun şekilde

gerçekleştirmek için şarj edilebilir pilin çıkarılmasını göstermeyi

amaçlar.

• Tıraş makinesi bıçağını yaralı cilt bölgesine uygulamayın.

Cihazla ilişkili olarak ortaya çıkan her ciddi olay, bd.com

adresinden BD'ye ve Üye Ülkenin Yetkili Makamına

raporlanmalıdır.

152

Çevrenin korunması ve malzemelerin geri dönüşümü

Bu Tıraş Makinesinde lityum iyon pil bulunur. Tıraş Makinesi atılmadan önce pili çıkarın (6).

Pil ve/veya elektrikli ekipman atılırken genel atıkla karıştırılmamalıdır; yerel düzenlemeler

uyarınca uygun şekilde geri dönüştürülmeli veya atılmalıdır.

DİKKAT:

Amerika Birleşik Devletleri için: Geri dönüştürülebilir bir lityum iyon pil, satın aldığınız

ürüne enerji sağlar. Bu pilin geri dönüştürülmesi hakkında bilgi almak için lütfen

1-800-8-BATTERY numarasını arayın.

Sınırlı Garanti:

BD'nin bu Cerrahi Tıraş Makinesi (REF 5513E ve REF 5514 serisi) ürünü, normal kullanım

şartları altında, satın alındığı tarihten itibaren 2 yıl boyunca malzeme ve işçilik kaynaklı

hatalara karşı garantilidir. Garanti süresi boyunca bu ürünün hasarlı olduğu belirlenirse

size uygun yetkilendirmeyi, gerekli sevkiyat etiketlerini ve ambalaj listesini sağlayacak

yerel temsilcinizle veya müşteri servis temsilcinizle iletişime geçmeniz durumunda ürün

BD tarafından ücretsiz olarak onarılır veya değiştirilir. Lütfen iade edilen üniteyle birlikte

hata ile ilgili bir açıklama ekleyin. Bu garanti; değiştirilebilir bıçak ünitesini veya yanlış

kullanım, ihmal, kaza veya kötüye kullanım; BD veya yetkili bayisi dışında başka biri

tarafından ünitenin tahrifat veya tadilata tabi tutulması; BD tarafından üretilmemiş veya

onaylanmamış herhangi bir aksesuarın eklenmesi ya da bu talimatlarda belirtilen akım

veya voltaj değerleri dışındaki bir Cerrahi Tıraş Makinesi ile birlikte kullanılması durumunda

meydana gelen hasarı kapsamaz.

Ürünü satın alan kişi, bu Tıraş Makinesinin BD tarafından onaylanan ve üretilen bıçaklarla

(REF 4406, 4403A ve 4412A) birlikte güvenli kullanımından sorumludur. Bu ekipmanı,

yalnızca eğitimli sağlık profesyonelleri veya uygun eğitimi almış kişiler kullanmalıdır.

BD, haksız ﬁil veya sözleşmeden kaynaklanmasına bakılmaksızın, bu ürünün kullanımı, yanlış

kullanımı veya kullanılamamasından kaynaklanan doğrudan, dolaylı, özel, ikincil veya arızi

maliyet, masraf, kayıp veya hasarlardan sorumlu değildir. Yukarıda açıkça belirtilmedikçe BD,

satılabilirlik ve belirli bir amaca uygunluk ile ilgili zımni garantilerin de dahil olduğu ancak

bunlarla sınırlı olmayan tüm garantileri reddeder.

153

REF 5513E/5514 serisi EMC Bilgileri

REF 5513E/5514 serisi, özel EMC önlemlerini gerekli kılar ve bu serinin aşağıdaki EMC bilgilerine uygun şekilde kullanılması gereklidir.

UYARI:

• Ürünün hatalı çalışmasına yol açabileceğinden, REF 5513E/5514 serisinin başka ekipmanlarla bitişik veya üst üste

yerleştirilmesinden kaçınılmalıdır. Bu şekilde kullanılması gerekiyorsa REF 5513E/5514 serisi ve diğer ekipmanların gözlemlenerek

normal çalıştıklarından emin olunması gerekir.

• REF 5513E/5514 serisinin üreticisi tarafından belirtilen veya sağlananlar dışında aksesuarların kullanılması, REF 5513E/5514

serisinin elektromanyetik emisyonlarının yükselmesine veya elektromanyetik bağışıklığının düşmesine ve ürünün yanlış çalışmasına

yol açabilir.

• Üreticinin belirttiği kablolar dahil olmak üzere, taşınabilir RF iletişim ekipmanları (anten kabloları ve harici antenler gibi çevre

birimleri dahil) REF 5513E/5514 serisinin herhangi bir parçasına 30 cm'den (12 inç) az mesafede kullanılmamalıdır. Aksi takdirde

REF 5513E/5514 serisinin performansı düşebilir.

Bu ekipman; IEC 60601-1-2, Tıbbi Cihaz Direktiﬁ, 93/42/EEC ile belirlenen tıbbi cihaz sınırlamalarına uyumluluk açısından

test edilmiştir ve uyumluluğu onaylanmıştır. Bu sınırlandırmalar, zararlı parazitlere karşı makul seviyede koruma sağlamak

amacıyla tasarlanmıştır. Bu ekipman; radyo frekansı enerjisi oluşturur, kullanır ve yayabilir. Talimatlara uygun şekilde kurulmaz

ve kullanılmazsa yakındaki diğer cihazlar için zararlı parazitlere neden olabilir. Ancak, belirli bir kurulumda parazit meydana

gelmeyeceği yönünde garanti verilmez. Bu ekipmanın, ekipmanı açıp kapatmak suretiyle belirleneceği şekilde diğer cihazlarda

zararlı parazite neden olması halinde, kullanıcının aşağıdaki önlemlerden bir veya birkaçını uygulayarak paraziti düzeltmeye

çalışması önerilir;

- Alıcı cihazın yönünü veya yerini değiştirme.

- Ekipmanları birbirinden uzaklaştırma.

- Ekipmanı diğer cihazların bağlı olduğu devreden farklı bir devredeki çıkışa bağlama.

- Yardım için üreticiye veya saha servisine başvurma.

Kılavuz ve Üreticinin Beyanı — elektromanyetik emisyonlar

REF 5513E/5514 serisi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Müşteri veya REF 5513E/5514 serisinin kullananın, böyle bir ortamda kullanıldığından emin olması gerekir

Emisyon testi Uyma Elektromanyetik ortam - rehberlik

RF emisyonlar

CISPR 11

Gurup 1

REF 5513E/5514 serisi sadece dahili işlev için RF enerjisi kullanır. Bu nedenle,

RF emisyonları çok düşüktür ve yakınındaki elektronik cihazlarda herhangi bir

parazite neden olması olası değildir.

RF emisyonlar

CISPR 11

Sınıf B

REF 5513E/5514 serisi tüm işyerlerinde uygun kullanımı dahil olmak üzere

ev sistemleri ve doğrudan konut amaçlı kullanılan binaları besleyen kamusal

düşük voltajlı güç kaynağı ağına bağlı çalışması uygundur.

Uyumlu emisyonlar

IEC 61000-3-2

Sınıf A

Voltaj dalgalanmaları/

titreşimli emisyonlar

IEC 61000-3-3

Uyumludur

154

155

Kılavuz ve Üreticinin Beyanı — elektromanyetik bağışıklık

REF 5513E/5514 serisi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Müşteri veya REF 5513E/5514 serisinin kullananın, böyle bir ortamda kullanıldığından emin olması gerekir.

Bağışıklık testi IEC 60601 test seviyesi Uyum Düzeyi Elektromanyetik ortam - rehberlik

ElectroStatic Deşarj (ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV kontak

±2/4/8/15 kV hava

±8 kV kontak

±2/4/8/15 kV hava

Zemin ahşap, beton veya seramik karo

olmalıdır. Zemin sentetik malzemeyle kaplı

ise, izaﬁ-nem en azından %30 olmalıdır.

Elektriksel hızlı gecici/

patlama

IEC 61000-4-4

Güç kaynağı hatları için

±2 kV

100 kHz yineleme frekansı

Güç kaynağı hatları için

±2 kV

100 kHz yineleme frekansı

Şebeke güç kalitesi, tipik bir ticari veya

hastane ortamında olmalıdır.

Dalgalanma

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV hat - hat ±0,5/1 kV hat - hat

Şebeke güç kalitesi, tipik bir ticari veya

hastane ortamında olmalıdır.

Voltaj düşüşleri, kısa

kesintiler ve güç kaynağı

giriş hatlarında voltaj

değişimleri

IEC 61000-4-11

%0 UΤ; 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270° ve 315°'de

0,5 döngü

%0 UΤ; 1 döngü ve %70 UΤ;

25/30 döngü

Tek faz: 0°'de

%0 UΤ: 250/300 döngü

%0 UΤ; 0°, 45°, 90°, 135°,

180°, 225°, 270° ve 315°'de

0,5 döngü

%0 UΤ; 1 döngü ve %70 UΤ;

25 döngü

Tek faz: 0°'de

%0 UΤ: 250 döngü

Şebeke gücü kalitesi, standart ticari veya

hastane ortamı kalitesinde olmalıdır.

Güç frekansı (50/60 Hz)

Manyetik alan

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Güç frekansı manyetik alanları, tipik bir

ticari veya hastane ortamındaki tipik

bir konum için karakteristik düzeylerde

olmalıdır.

Not: UΤ a.c. olan şebeke geriliminin testten önceki seviyesi

156

Kılavuz ve Üreticinin Beyanı — elektromanyetik bağışıklık

REF 5513E/5514 serisi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Müşteri veya REF 5513E/5514 serisinin kullananın, böyle bir ortamda kullanıldığından emin olması gerekir.

Bağışıklık testi

IEC 60601 test

seviyesi

Uyum Düzeyi Elektromanyetik ortam - rehberlik

Uygulanan RF

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz-80 MHz

0,15 MHz ile 80 MHz

arası ISM

bantlarında 6 V

1 kHz'de %80 AM

3 V

0,15 MHz-80 MHz

0,15 MHz ile 80 MHz

arası ISM ve amatör

radyo bantlarında

6 V

1 kHz'de %80 AM

REF 5513E/5514 serisi ve buna ait kısımlar, kablolar dahil olmak üzere,

mobil RF iletişim cihazlarının vericinin frekansı için geçerli olan ve

denklemlerle

hesaplanması önerilen ayırma mesafesinden daha yakında

bulundurulmamalıdır.

Tavsiye edilen ayrım mesafesi

d = 1,2 √P

d = 0,35√P 80 MHz ile 800 MHz arası

d = 0,7√P 800 MHz ile 2,7 GHz arası

P metre cinsinden önerilen ayırma mesafesi (m) verici üreticisi ve d göre

vericinin watt (W) cinsinden maksimum çıkış gücü değeri.

Sabit RF vericilerinin alan gücü olup elektromanyetik alan taraması  ile

belirlenip, her frekans aralığında  uyum düzeyinden daha az olmalıdır.

Etkileşim aşağıdaki simge ile işaretlenmiş cihazın çevresinde olaşabilir.

Işınlanan RF

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz-2,7 GHz

1 kHz'de %80 AM

10 V/m

80 MHz-2,7 GHz

1 kHz'de %80 AM

RF kablosuz iletişim

ekipmanlarından

çıkan yakınlık alanları

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tablo 9

IEC 60601-1-2: 2014

Tablo 9

d = 6/E√P

380 MHz ile 5,8 GHz arası

NOT 1: 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığı için ayırma mesafesi geçerlidir.

NOT 2: Bu kurallar her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılma emilim ve yansımadan, yapılar, nesneler ve insanlardan etkilenir.

157

Taşinabilir ve mobil RF iletişim cihazları ve arasindaki tavsiye edilen ayrım mesafesi REF 5513E/5514 serisi

REF 5513E/5514 serisi RF ışınımı bozulmalarının kontrol altında olduğu bir elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Müşteri veya

REF 5513E/5514 serisinin kullanıcı iletişimin maksimum çıkış gücüne göre, taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları (vericiler) ve aşağıda tavsiye edilen

REF 5513E/5514 serisi arasındaki minimum mesafeyi koruyarak elektromanyetik girişimi önlemeye yardımcı olunabilir.

Verici nominal maksimum

çıkış gücü

Vericinin frekansına göre ayrım mesafesi

150 kHz ile 80 MHz

d = 1,2 √P

80 MHz ile 800 MHz arası

d = 0,35 √P

800 MHz ile 2,7 GHz arası

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

Yukarıdaki listede yer almayan bir maksimum çıkış gücüne sahip vericiler için, metre (m) cinsinden önerilen ayırma mesafesinde P vericinin

imalatçısına göre watt (W) cinsinden maksimum çıkış gücü olup, vericinin frekansı için geçerli olan denklem kullanılarak tahmin edilebilir.

NOT 1: 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığı için ayırma mesafesi geçerlidir.

NOT 2: Bu kurallar her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılma emilim ve yansımadan, yapılar, nesneler ve insanlardan etkilenir.

a Telsiz (cep / kablosuz) telefonlar ve mobil araç telsizleri, amatör telsiz, AM (uzun dalga) ve FM radyo yayını ve TV yayını için baz istasyonları

gibi sabit vericilerin alan güçleri teorik olarak doğru şekilde tahmin edilemez. Sabit RF vericilerinden kaynaklanan elektromanyetik ortamı

değerlendirmek için, bir elektromanyetik alan araştırması düşünülmelidir. REF 5513E/5514 serisi kullanıldığı yerde ölçülen alan gücü ilgili RF uyum

düzeyini aşıyorsa, REF 5513E/5514 serisi normal çalışıp çalışmadığı gözlenmelidir. Anormal performans gözlenirse, ek önlemlerin alınması gerekir;

bunlar arasında REF 5513E/5514 serisinin yönünün veya yerinin değiştirilmesi gibi.

b Frekans aralığı olan 150 kHz ila 80 MHz üzerinde ve alan güçleri 3 V/m ‘den az olmalıdır.

IEC 60601-1-2: 2014, Tablo 9

Bant

(MHz)

Servis

Maksimum güç

(W)

Mesafe

(m)

Bağışıklık Testi

Seviyesi (V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 LTE Bant 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Bant 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Bant 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

LTE Bant 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

158

159

Identyﬁkacja części (schemat nr 1):

1. Nr kat. 4406, 4403A lub 4412A: jednorazowe ostrze, wyłącznie do jednorazowego użytku

Nr kat. 4406: ostrze chirurgiczne do zastosowań ogólnych, przeznaczone do wszystkich rodzajów owłosienia (jasnoniebieski)

Nr kat. 4403A: ostrze chirurgiczne SensiClip™ przeznaczone do strzyżenia owłosienia na luźnej lub wrażliwej skórze (jasnoróżowy)

Nr kat. 4412A: ostrze chirurgiczne Neuro przeznaczone do włosów na głowie i/lub grubych włosów na ciele (niebieski)

2. Uchwyt strzygarki (nr kat. 5513E)

3. Włącznik

4. Dioda LED naładowania ( )

5. Dioda LED stanu ładowania ( )

6. Ładowarka (nr kat. seria 5514): posiada oznaczenie CE oprócz nr. kat. 5514A. (Wersja dla Ameryki Północnej) Należy pamiętać o odpowiedniej konﬁgu-

racji wtyczki dla danego regionu.

Przeznaczenie

Strzygarka chirurgiczna ﬁrmy BD, nr kat. 5513E, to strzygarka akumulatorowa, którą należy stosować wyłącznie z ładowarką (nr kat. seria 5514) i

jednorazowymi ostrzami ﬁrmy BD (nr kat. 4406, 4403A i 4412A). Jest ona przeznaczona do usuwania owłosienia z głowy i reszty ciała przed wszelkimi

procedurami medycznymi wymagającymi usunięcia owłosienia. Owłosienie jest usuwane przez ostrza, z których każde jest wprawiane w ruch przez silnik

elektryczny. Strzygarka 5513E ﬁrmy BD umożliwia łatwe i skuteczne usuwanie owłosienia z ciała, w tym nawet najgrubszych włosów z klatki piersiowej

(przy pomocy jednorazowego ostrza ﬁrmy BD, nr kat. 4406) i ze skóry głowy oraz innych grubych, szorstkich włosów (przy pomocy jednorazowego ostrza

ﬁrmy BD, nr kat. 4412A), a także owłosienia z innych, trudnych do ostrzyżenia części ciała (przy pomocy jednorazowego ostrza ﬁrmy BD, nr kat. 4403A).

Strzygarka skutecznie usuwa mokre i suche owłosienie.

Ładowanie

Wszystkie strzygarki są dostarczane w stanie rozładowanym. Przed użyciem u pacjenta zaleca się ładowanie strzygarki co najmniej przez noc (maksy-

malny czas ładowania wynosi 17 godzin). Strzygarkę należy wyłączyć na czas ładowania. Umieścić ładowarkę pionowo na płaskiej powierzchni lub

zamocować na ścianie. Dioda LED stanu ładowania ( ) zaświeci się, sygnalizując ładowanie. Z wyjątkiem sytuacji, gdy trwa ładowanie, zaleca się

odłączenie ładowarki od gniazdka elektrycznego. Zmniejszy to ogólne zużycie energii i będzie zgodne z najlepszymi praktykami. Poniżej przedstawiono

znaczenie wskaźników LED strzygarki:

Pomarańczowy, świeci światłem ciągłym ........... Trwa ładowanie akumulatora

Nie świeci się .................................... Akumulator jest w pełni naładowany

Miga na nieb .................................... Niski poziom naładowania akumulatora (pozostało 5 minut pracy)

Montaż ścienny ładowarki (schemat nr 2):

Ładowarkę można zawiesić na ścianie za pomocą wkrętów do drewna. Umieścić ładowarkę zgodnie z wytycznymi placówki medycznej.

1. Wybrać odpowiednie miejsce na ścianie, w którym będzie można bezpiecznie zamocować uchwyt ścienny.

2. Przymocować uchwyt ścienny do ściany w sposób pokazany na rysunku za pomocą wkrętów do drewna.

• W przypadku mocowania do drewna użyć śrub z łbem grzybkowym nr 6 na 1 cal; w przypadku mocowania do płyty gipsowej użyć kołków typu

„molly” bądź śrub kotwowych nr 4–6,

3. Zawiesić ładowarkę na śrubach.

4. Podłączyć przewód zasilający do gniazdka elektrycznego.

160

Instrukcja stosowania

Strzygarkę chirurgiczną powinien stosować wyłącznie przeszkolony personel medyczny. W przypadku stosowania strzygarek chirurgicznych po raz pierwszy należy

zapoznać się z materiałami szkoleniowymi dostarczonymi przez ﬁrmę BD. Podczas usuwania owłosienia personel medyczny powinien mieć założone rękawiczki. Przed

pierwszym użyciem strzygarkę należy zdezynfekować.

Produkt może być stosowany w placówkach opieki zdrowotnej.

Mocowanie ostrza jednorazowego użytku do uchwytu strzygarki (schemat nr 3):

Upewnić się, że strzygarka jest wyłączona. Mając założone rękawiczki, odkleić i zdjąć pokrywę z blistra z ostrzami. Umieścić nowe ostrze w górnej części uchwytu

strzygarki, wyrównując oznaczenie z boku ostrza z pierwszą linią na uchwycie. Przesunąć ostrze do tyłu w kierunku wskazanym strzałką, aż zaskoczy na swoje miejsce,

a oznaczenie z boku ostrza zrówna się z kropką na uchwycie strzygarki. Jeżeli ostrze upadnie lub zostanie zanieczyszczone, należy je wyrzucić.

Skóra pacjenta powinna być czysta. Personel medyczny powinien poinstruować pacjenta, aby podczas strzyżenia nie wykonywał gwałtownych ruchów. Strzyżenie

wykonywać na sucho lub na mokro. Wybrać odpowiednie ostrze w zależności od miejsca strzyżenia. Zamocować ostrze (patrz powyżej). Włączyć strzygarkę (schemat

nr 1 — oznaczenie 3). Przed użyciem u pacjenta należy sprawdzić, czy strzygarka i ostrze nie wykazują nietypowych drgań lub hałasu. Patrz specyﬁkacje dotyczące

hałasu podczas pracy podane w tabeli z danymi technicznymi strzygarki chirurgicznej. W przypadku wykrycia nieprawidłowości nie należy korzystać ze strzygarki.

Kierując logo do góry, trzymać strzygarkę pod kątem około 40˚ w stosunku do skóry pacjenta (chwycić między kciukiem i palcem wskazującym z resztą dłoni pod

urządzeniem, podobnie jak w przypadku długopisu lub ołówka, lub chwycić standardowo od góry). Delikatnie przesuwać powierzchnię ostrza po powierzchni skóry

(schemat nr 4). Najlepsze rezultaty uzyskuje się, strzygąc w kierunku przeciwnym do kierunku wzrostu włosów. Podczas strzyżenia najlepiej naprężać skórę.

Zdejmowanie ostrza:

Po strzyżeniu wyłączyć strzygarkę. Skierować ostrze strzygarki w dół (schemat nr 5) nad odpowiednim pojemnikiem na śmieci, a następnie za pomocą kciuka

popchnąć ostrze wzdłuż ramy ostrza, zwalniając i wyrzucając zużyte ostrze. Wyrzucić ostrze zgodnie z protokołem obowiązującym w placówce.

Dezynfekcja:

Strzygarkę należy zdezynfekować przez każdym użyciem. Strzygarkę można płukać pod bieżącą wodą lub zanurzać w wodzie przez maksymalnie 30 minut w celu

usunięcia z niej luźnych włosów, zanieczyszczeń i innych zabrudzeń. Do czyszczenia strzygarki można użyć nawilżonej ściereczki lub szmatki z podchlorynem sodu

bądź roztworem nadtlenku wodoru, postępując zgodnie z instrukcjami producenta. Następnie strzygarkę należy przetrzeć za pomocą nawilżonej ściereczki do

dezynfekcji lub szmatki zwilżonej roztworem środka dezynfekującego. W razie konieczności wyczyszczenia ładowarki należy odłączyć ją od gniazdka elektrycznego i

przetrzeć przy użyciu odpowiednich środków dezynfekujących, zgodnie z zaleceniami producenta. Do zgodnych środków dezynfekujących należą roztwór podchlorynu

sodu, roztwór czwartorzędowych związków amoniowych/alkoholu izopropylowego, nadtlenek wodoru i roztwory chlorku benzalkoniowego/chlorku dodecylo-

dimetyloamoniowego/PHMB. Należy zapoznać się z instrukcją użycia środka dezynfekującego. Przed ponownym podłączeniem do ładowarki należy odczekać, aż

strzygarka całkowicie wyschnie. Środki dezynfekujące zawierające alkohol benzylowy mogą spowodować chemiczne uszkodzenie zewnętrznej obudowy i nie powinny

być stosowane do rutynowego czyszczenia. Użycie alkoholu benzylowego spowoduje unieważnienie okresu gwarancyjnego określonego dla tego produktu. Jeśli

strzygarka zostanie mocno zanieczyszczona, należy ją wyrzucić i skontaktować się z lokalnym przedstawicielem handlowym w celu wymiany.

OSTRZEŻENIE:

Ostrza ﬁrmy BD (nr kat. 4406, 4403A i 4412A) są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku i zostały zaprojektowane specjalnie do stosowania z modelem

5513E ﬁrmy BD. Odpowiedzialność za właściwe użytkowanie strzygarki ponosi użytkownik. Używanie ostrzy niewyprodukowanych lub niezatwierdzonych przez

ﬁrmę BD spowoduje utratę gwarancji i nie będzie można przewidzieć skutków stosowania u pacjentów. Ponowne użycie ostrzy może prowadzić do braku działania

produktu i przyczynić się do zanieczyszczenia krzyżowego, potencjalnie zagrażając bezpieczeństwu pacjentów.

161

Tryb pracy Ciągły

Sposób użytkowania ostrzy ﬁrmy BD

jednorazowego użytku

Jednorazowy

Napięcie / natężenie robocze 3,25 V DC / 390 mA (maks.)

Waga 121 gramów (4,3 uncji)

Wymiary

153 × 49 × 39 mm (6,0 × 1,9 × 1,5 cala)

(wys. × szer. × gł.)

Czas do całkowitego naładowania Maksymalnie 17 godzin

Czas ciągłej pracy

(w pełni naładowany)

Ostrza jednorazowego użytku, nr kat.

4406 i 4403A: min. 80 minut ciągłej

pracy do 120 minut.

Ostrze jednorazowego użytku, nr kat.

4412A: minimum 50 minut ciągłej pracy

Hałas podczas pracy

Ostrze, nr kat. 4406 – poniżej 72 dB.

Ostrze, nr kat. 4412A – poniżej 69 dB.

Ostrze, nr kat. 4403A – poniżej 75 dB.

Typ ochrony przed porażeniem

prądem elektrycznym

Zasilanie wewnętrzne

Stopień ochrony przed porażeniem

prądem elektrycznym

Element typu B wchodzący w bezpośredni

kontakt z ciałem pacjenta

Stopień ochrony przed

łatwopalnymi środkami

anestetycznymi

Sprzęt nie nadaje się do użytku w

obecności łatwopalnych środków

anestetycznych

Temperatura, wilgotność i ciśnienie

atmosferyczne otoczenia podczas pracy

Od +5°C (+41°F) do +35°C (+95°F), od

30% do 75% wilgotności względnej, od 70

kPa do 106 kPa.

Temperatura, wilgotność i ciśnienie

atmosferyczne otoczenia podczas

przechowywania

Od -10°C (+14°F) do +60°C (+140°F), od

10% do 100% wilgotności względnej, od

50 kPa do 106 kPa.

Dane techniczne strzygarek chirurgicznych:

Wodoszczelność Stopień ochrony IPX7

Typ akumulatora Litowo-jonowy 680 mAh

Żywotność akumulatora Minimum 350 cykli

Dane techniczne strzygarek chirurgicznych (ciąg dalszy):

Waga 200–250 g ±10 g (7–8,80 uncji)

Źródło zasilania 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30 mA

Typ ochrony przed porażeniem

prądem elektrycznym

Klasa II

Wymiary

80 × 61 × 44 mm (3,15 × 2,40 ×

1,73 cala) (wys. × szer. × gł.), długość

przewodu: 1870 mm (73,62 cala)

Temperatura, wilgotność i ciśnienie

atmosferyczne otoczenia podczas

pracy

Od +5°C (+41°F) do +35°C (+95°F), od

30% do 75% wilgotności względnej, od 70

kPa do 106 kPa.

Temperatura, wilgotność i ciśnienie

atmosferyczne otoczenia podczas

przechowywania

Od -10°C (+14°F) do +60°C (+140°F), od

10% do 100% wilgotności względnej, od

50 kPa do 106 kPa.

Wodoszczelność Stopień ochrony IPX7

Typ wtyczki przewodu

5514A – typ B

5514E – typ F

5514K – typ I

5514U – typ G

Dane techniczne ładowarki:

162

Objaśnienie symboli:

Informacje dla użytkowników dotyczące zbierania i utylizacji starego sprzętu i zużytych akumulatorów

Te symbole umieszczone na produktach, opakowaniu i/lub w dołączonej dokumentacji oznaczają, że zużyte produkty

elektryczne i elektroniczne oraz akumulatory nie powinny być utylizowane z odpadami komunalnymi. W celu zapewnienia

właściwego przetwarzania, odzysku i recyklingu starych produktów i zużytych akumulatorów należy przekazać je

do odpowiednich punktów gromadzenia odpadów, zgodnie z przepisami krajowymi i Dyrektywami 2002/96/WE i

2006/66/WE. Prawidłowa utylizacja tych produktów pomaga chronić cenne zasoby naturalne i zapobiegać potencjalnie

negatywnym efektom oddziaływania na ludzkie zdrowie, które mogłyby mieć miejsce w przypadku nieprawidłowego

postępowania z odpadami.

Aby uzyskać więcej informacji dotyczących prawidłowego gromadzenia i recyklingu zużytych produktów i akumulatorów,

należy skontaktować się z organami lokalnymi, dostawcą usług w zakresie utylizacji odpadów oraz punktem sprzedaży, w

którym nabyto dane produkty. Nieprawidłowa utylizacja tego typu odpadów może skutkować nałożeniem kar zgodnie z

przepisami krajowymi.

Informacje dotyczące utylizacji w krajach poza Unią Europejską

Symbole te mają znaczenie wyłącznie na terenie Unii Europejskiej. Jeśli konieczna jest utylizacja tych produktów, w sprawie informacji

dotyczących właściwej metody utylizacji należy skontaktować się z władzami lokalnymi lub sprzedawcą.

Wartość graniczna

temperatury

-10°C

+60°C

Ograniczenie

dotyczące

wilgotności

10%

100%

Ograniczenie

dotyczące ciśnienia

atmosferycznego

106 kPa

50 kPa

Element typu

B wchodzący w

bezpośredni kontakt z

ciałem pacjenta

Użyć do

Wł. / Wył.

Prąd przemienny

Prąd stały

Urządzenie wodoszczelne

Instrukcja obsługi

Postępować zgodnie

z instrukcją obsługi

Klasa II

(podwójna izolacja)

Nie używać ponownie

Autoryzowany

przedstawiciel na terenie

Wspólnoty Europejskiej

Producent

Wyrób medyczny

Unikatowy identyﬁkator

urządzenia

Numer katalogowy

Kod partii

163

Przestroga

• Strzygarkę, nr kat. 5513E, należy stosować z ładowarką z serii 5514.

• Ostrza jednorazowego użytku (nr kat. 4406, 4403A i 4412A) zapewniają

optymalnie użytkowanie wyłącznie z modelem 5513E. Używanie ostrzy

niewyprodukowanych lub niezatwierdzonych przez ﬁrmę BD spowoduje

utratę gwarancji i nie będzie można przewidzieć skutków stosowania u

pacjentów.

• Nie należy zanurzać strzygarki w wodzie ani innym roztworze na

głębokość większą niż 1 m (3,3 stopy) przez czas dłuższy niż 30 minut.

• Nie wolno podłączać urządzenia mokrymi rękoma. Jeśli strzygarka jest

mokra, nie podłączać jej do ładowarki.

• Kabel ładowarki należy trzymać z dala od rozgrzanych powierzchni.

• Nie należy ustawiać ładowarki w miejscu, w którym trudno będzie ją

odłączyć od zasilania.

• Nie umieszczać strzygarki na ładowarce, dopóki ładowarka nie zostanie

umieszczona na płaskiej powierzchni lub bezpiecznie zamocowana na

ścianie.

• Przed naładowaniem strzygarki należy oczyścić adapter ładowania z

metalowych zanieczyszczeń.

• Nie używać w pobliżu sprzętu do podawania łatwopalnych środków

anestetycznych, aerozoli lub tlenu innego niż do podawania donosowo,

lub masek.

• Nie narażać na działanie gorącej wody, słonej wody, rozpuszczalników

organicznych ani wybielaczy.

• Nie stosować środków czyszczących na bazie węglowodorów lub fenoli ani

środków zawierających aceton lub ketony.

• Nie używać w przypadku uszkodzenia ostrza lub uchwytu (bądź obu

elementów).

• Nie wymieniać przewodu zasilającego. Jeśli przewód zasilający jest

uszkodzony, należy zwrócić go do producenta lub przedstawiciela serwisu

w celu wymiany, aby uniknąć niebezpieczeństwa.

• Nie sterylizować ponownie.

• Nie należy demontować obudowy, ponieważ może to negatywnie

wpłynąć na wodoszczelność konstrukcji.

• Obsługa strzygarki bez ostrza może prowadzić do obrażeń ciała.

Przestroga (ciąg dalszy)

• Czynności serwisowe i naprawcze mogą być wykonywane wyłącznie przez

wykwaliﬁkowany personel serwisu. Wykonywanie czynności serwisowych

i naprawczych przez niewykwaliﬁkowany personel może spowodować

ryzyko obrażeń ciała, porażenia prądem lub pożaru.

• Poza czasem ładowania zaleca się odłączenie ładowarki od gniazdka

elektrycznego. Zmniejszy to ogólne zużycie energii i będzie zgodne z

najlepszymi praktykami.

• Nie pozostawiać strzygarki uruchomionej bez przykładania do skóry dłużej

niż jedną minutę, ponieważ temperatura ostrza może przekroczyć 60°C,

co może spowodować obrażenia termiczne.

• Podczas używania strzygarki nie należy trzymać jej w tej samej pozycji

względem skóry pacjenta dłużej niż 1 minutę (może to spowodować

nagrzewanie się powierzchni ostrza).

• Sprawdzić miejsce stosowania pod kątem wyboru właściwego ostrza. Jeśli

na skórze występują nieregularności, należy zachować ostrożność.

• W przypadku drobnych obrażeń ciała należy w razie potrzeby poszukać

pomocy lekarskiej.

• Personel medyczny powinien poinstruować pacjenta, aby podczas

strzyżenia nie wykonywał gwałtownych ruchów.

Uwagi

• Unikać ładowania w bezpośrednim świetle słonecznym oraz w pobliżu

źródeł ciepła.

• W przypadku nieużywania przed dłuższe okresy akumulator należy

ładować co sześć miesięcy w celu zachowania jego żywotności.

• Strzygarka jest wyposażona w akumulator litowo-jonowy. Utylizować w

oﬁcjalnie wyznaczonym miejscu, o ile jest dostępne.

• Akumulator w tej strzygarce nie jest przeznaczony do wymiany przez

użytkowników. Schemat nr 6 przedstawia wyjmowanie akumulatora

wyłącznie w celu prawidłowej utylizacji.

• Nie stosować strzygarki na zranionej skórze.

Wszelkie poważne zdarzenia, do których doszło w związku z

urządzeniem, należy zgłaszać ﬁrmie BD na stronie bd.com oraz

właściwym organom państwa członkowskiego.

164

Informacje dotyczące ochrony środowiska i recyklingu materiałów

Strzygarka ta jest wyposażona w akumulator litowo-jonowy. Przed utylizacją strzygarki (nr 6) należy wyjąć

akumulator. Zużytych akumulatorów i/lub urządzeń elektrycznych nie należy wyrzucać wraz z odpadami

ogólnymi; należy je poddać recyklingowi lub zutylizować w sposób zgodny z lokalnymi przepisami.

UWAGA:

Stany Zjednoczone: zakupiony produkt jest zasilany przez akumulator litowo-jonowy nadający się

do recyklingu. Aby uzyskać informacje na temat recyklingu akumulatora, należy zadzwonić pod

numer 1-800-8-BATTERY.

Ograniczona gwarancja:

Niniejsza strzygarka chirurgiczna ﬁrmy BD, nr kat. 5513E i nr kat. 5514, jest objęta gwarancją na

wady materiałowe i produkcyjne w warunkach normalnego użytkowania przez okres 2 lat od daty

zakupu. Jeśli w okresie gwarancyjnym okaże się, że produkt jest wadliwy, zostanie on naprawiony

lub wymieniony bezpłatnie przez ﬁrmę BD po skontaktowaniu się z lokalnym przedstawicielem lub

przedstawicielem działu obsługi klienta, który zapewni odpowiednie upoważnienie, niezbędne etykiety

transportowe i listę pakową. Do zwracanego urządzenia należy dołączyć opis wady. Niniejsza gwarancja

nie obejmuje wymiennego zespołu ostrza ani uszkodzeń spowodowanych niewłaściwym użytkowaniem,

zaniedbaniem, wypadkiem, nadmiernym użytkowaniem, zmianą lub modyﬁkacją sprzętu przez osobę

inną niż pracownik ﬁrmy BD lub jej upoważniony przedstawiciel, przymocowaniem jakiegokolwiek

akcesorium niewyprodukowanego lub niezatwierdzonego przez ﬁrmę BD oraz stosowaniem w

połączeniu ze strzygarkami chirurgicznymi wykorzystującymi inne wartości prądu i napięcia, niż

wymienione w tej instrukcji.

Nabywca ponosi odpowiedzialność za bezpieczną obsługę tej strzygarki wraz z ostrzami zatwierdzonymi

i wyprodukowanymi przez ﬁrmę BD (nr kat. 4406, 4403A i 4412A). Z urządzenia mogą korzystać

wyłącznie przeszkoleni pracownicy opieki zdrowotnej lub inne odpowiednio przeszkolone osoby.

Firma BD nie ponosi odpowiedzialności wynikającej z umowy czy deliktu za jakiekolwiek koszty, wydatki,

straty czy szkody, zarówno bezpośrednie, jak i wynikowe, specjalne, dodatkowe lub przypadkowe,

wynikające z użytkowania, niewłaściwego użytkowania lub niemożności użytkowania niniejszego

produktu. Z wyjątkiem przypadków wyraźnie określonych powyżej, ﬁrma BD zrzeka się wszelkich

gwarancji, między innymi dorozumianych gwarancji przydatności handlowej oraz przydatności do

określonego celu.

165

Informacje na temat kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) urządzeń z serii 5513E/5514

Urządzenia z serii 5513E/5514 wymagają stosowania specjalnych środków ostrożności w zakresie kompatybilności

elektromagnetycznej (EMC) i muszą być użytkowane zgodnie z informacjami podanymi poniżej.

OSTRZEŻENIE:

• Urządzenia z serii 5513E/5514 nie należy umieszczać w bezpośrednim sąsiedztwie innych urządzeń ani ustawiać go na nich lub pod

nimi, gdyż może to spowodować jego nieprawidłowe działanie. Jeśli takie użycie jest konieczne, należy kontrolować urządzenie z

serii 5513E/5514 oraz pozostałe urządzenia pod kątem prawidłowego działania.

• Stosowanie akcesoriów innych niż wskazane lub dostarczone przez producenta urządzeń z serii 5513E/5514 może skutkować

wzrostem emisji elektromagnetycznych lub obniżeniem odporności elektromagnetycznej urządzeń z serii 5513E/5514 i w rezultacie

ich nieprawidłowym działaniem.

• Przenośne urządzenia do komunikacji radiowej (w tym urządzenia peryferyjne, takie jak kable antenowe i anteny zewnętrzne) nie

mogą znajdować się w odległości mniejszej niż 30 cm (12 cali) od którejkolwiek części urządzeń z serii 5513E/5514 (w tym kabli

wskazanych przez producenta). Zignorowanie tego wymogu może negatywnie wpłynąć na działanie urządzeń z serii 5513E/5514.

Urządzenie zostało przetestowane i uznane za zgodne z wartościami granicznymi dla urządzeń medycznych ujętymi w normie IEC

60601-1-2 i dyrektywie w sprawie urządzeń medycznych 93/42/EWG. Wartości graniczne mają zapewnić odpowiednią ochronę

przed szkodliwymi zakłóceniami. Niniejsze urządzenie generuje, wykorzystuje i może emitować energię fal o częstotliwości radiowej

i, jeśli nie zostanie zainstalowane i użytkowane zgodnie z instrukcjami, może powodować szkodliwe zakłócenia pracy pobliskich

urządzeń. Nie ma jednak gwarancji, że w konkretnej instalacji nie dojdzie do zakłóceń. Jeżeli niniejsze urządzenie powoduje

szkodliwe zakłócenia w innych urządzeniach, co potwierdzono, włączając i wyłączając urządzenie, zaleca się, aby użytkownik podjął

próbę skorygowania zakłóceń w jeden z następujących sposobów:

- Zmiana położenia lub przeniesienie urządzenia odbiorczego.

- Zwiększenie odległości między urządzeniami.

- Podłączenie urządzenia do gniazdka należącego do innego obwodu niż ten, do którego jest podłączona reszta urządzeń.

- Skontaktowanie się z producentem lub serwisem działającym poza siedzibą ﬁrmy w celu uzyskania pomocy.

Wskazówki i deklaracja producenta — emisje elektromagnetyczne

Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone są do używania w niżej określonym środowisku elektromagnetycznym.

Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 powinien upewnić się, że są one używane w takich warunkach.

Test emisji Zgodność Środowisko elektromagnetyczne - wskazówki

Emisje fal radiowych (RF)

CISPR 11

Grupa 1

Urządzenia serii REF 5513E/5514 wykorzystują energię o częstotliwości fal

RF tylko do realizacji funkcji wewnętrznych. Z tego względu emisje fal RF są

bardzo niskie i nie powinny powodować zakłóceń w pracy znajdującego się w

pobliżu sprzętu elektronicznego.

Emisje fal radiowych (RF)

CISPR 11

Klasa B

Urządzenia serii REF 5513E/5514 mogą być używane we wszystkich

obiektach, w tym mieszkalnych i tych bezpośrednio podłączonych do

publicznej sieci elektrycznej niskiego napięcia zasilającej budynki mieszkalne.

Emisje harmoniczne

IEC 61000-3-2

Klasa A

Fluktuacja napięcia/emisja

migotania

IEC 61000-3-3

Zgodne

166

167

Wskazówki i deklaracja producenta — odporność na zakłócenia elektromagnetyczne

Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone są do używania w niżej określonym środowisku elektromagnetycznym.

Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 powinien upewnić się, że są one używane w takich warunkach.

Test odporności Poziom testu IEC 60601 Poziom zgodności

Środowisko elektromagnetyczne -

wskazówki

Wyładowania

elektrostatyczne (ESD)

IEC 61000-4-2

±8 kV w styku

±2/4/8/15 kV w powietrzu

±8 kV w styku

±2/4/8/15 kV w powietrzu

Podłogi powinny być wykonane z drewna, betonu

lub płytek ceramicznych. Jeżeli podłoga pokryta

jest materiałem syntetycznym, wilgotność

względna powinna wynosić co najmniej 30 %.

Zakłócenia szybkozmienne/

impulsowe

IEC 61000-4-4

±2 kV dla linii zasilania

częstotliwość powtarzania 100

kHz

±2 kV dla linii zasilania

częstotliwość powtarzania 100

kHz

Jakość linii zasilania powinna być na poziomie

typowego środowiska handlowego lub

szpitalnego.

Skok napięcia

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV przewód do przewodu ±0,5/1 kV przewód do przewodu

Jakość linii zasilania powinna być na poziomie

typowego środowiska handlowego lub

szpitalnego.

Spadki napięcia, krótkie

przerwy i zmiany napięcia na

liniach wejściowych zasilania

IEC 61000-4-11

0% UΤ; 0,5 cyklu przy 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° i 315°

0% UΤ; 1 cykl oraz 70% UΤ;

25/30 cykli

Pojedyncza faza: przy 0°

0% UΤ: 250/300 cykli

0% UΤ; 0,5 cyklu przy 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270° i 315°

0% UΤ; 1 cykl oraz 70% UΤ; 25

cykli

Pojedyncza faza: przy 0°

0% UΤ: 250 cykli

Jakość zasilania sieciowego powinna być taka,

jak dla typowego środowiska przemysłowego lub

szpitalnego.

o częstotliwości sieciowej

(50/60 Hz)

Pole magnetyczne

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Pole magnetyczne o częstotliwości sieciowej

powinno być na poziomie charakterystycznym

dla typowej lokalizacji w typowym środowisku

handlowym lub szpitalnym.

Uwaga: UΤ jest napięciem prądu zmiennego w sieci przed zastosowaniem poziomu testowego

168

Wskazówki i deklaracja producenta — odporność na zakłócenia elektromagnetyczn

Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone są do używania w niżej określonym środowisku elektromagnetycznym.

Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 powinien upewnić się, że są one używane w takich warunkach.

Test odporności

Poziom testu

IEC 60601

Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne - wskazówki

Przewodzone fale RF

IEC 61000-4-6

3 V

od 0,15 MHz do 80

MHz

6 V w pasmach ISM w

zakresie od 0,15 MHz

do 80 MHz

80% AM przy 1 kHz

3 V

od 0,15 MHz do 80

MHz

6 V w pasmach ISM i

pasmach amatorskich

w zakresie od 0,15

MHz do 80 MHz

80% AM przy 1 kHz

Przenośnego i ruchomego sprzętu komunikacyjnego emitującego fale o

częstotliwości radiowej nie należy używać w odległości mniejszej niż zalecana

odległość, obliczona na podstawie równania odpowiedniego dla częstotliwości

nadajnika, od jakiegokolwiek elementu urządzenia serii REF 5513E/5514, w

tym przewodów.

Zalecana odległość

d = 1,2 √P

d = 0,35√P od 80 MHz do 800 MHz

d = 0,7√P od 800 MHz do 2,7 GHz

gdzie P jest maksymalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W), podaną

przez producenta nadajnika, a d jest zalecaną odległością w metrach (m).

Natężenie pola pochodzącego od stałego nadajnika RF, określone na

podstawie badania elektromagnetycznego danego miejsca, powinno być

mniejsze niż wartość dla poziomu zgodności w każdym zakresie częstotliwości.

Zakłócenia mogą wystąpić w pobliżu sprzętu oznaczonego symbolem:

Wypromieniowane

fale RF

IEC 61000-4-3

3 V/m

od 80 MHz do 2,7 GHz

80% AM przy 1 kHz

10 V/m

od 80 MHz do 2,7 GHz

80% AM przy 1 kHz

Bliskość pola

emitowanego przez

urządzenia do

komunikacji radiowej

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabela 9

IEC 60601-1-2: 2014

Tabela 9

d = 6/E√P

380 MHz do 5,8 GHz

UWAGA 1: Dla 80 MHz i 800 MHz zastosowanie ma wyższy zakres częstotliwości.

UWAGA 2: Zalecenia te mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na rozchodzenie się fal elektromagnetycznych wywiera wpływ pochłanianie i

odbijanie się od konstrukcji, obiektów i ludzi.

169

Zalecana odległość between portable and mobile RF communications equipment and REF 5513E/5514 series

Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone do użytku w środowisku elektromagnetycznym, w którym zakłócenia powodowane przez fale o częstotliwości radiowej są

kontrolowane. Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 może pomóc w zapobieżeniu zakłóceniom elektromagnetycznym poprzez zapewnienie minimalnej

odległości pomiędzy przenośnym i mobilnym sprzętem komunikacji radiowej (nadajnikami) a urządzeniem serii REF 5513E/5514 zgodnie z podanymi niżej zaleceniami, z

uwzględnieniem maksymalnej mocy wyjściowej sprzętu komunikacyjnego.

Maksymalna znamionowa moc

wyjściowa nadajnika

Odległość w zależności od częstotliwości nadajnika

od 150 kHz do 80 MHz

d = 1,2 √P

od 80 MHz do 800 MHz

d = 0,35 √P

od 800 MHz do 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

W przypadku nadajników o maksymalnej znamionowej mocy wyjściowej niewymienionej powyżej, zalecaną odległość d w metrach (m) można obliczyć ze wzoru

odpowiedniego dla częstotliwości nadajnika, gdzie P jest maksymalną mocą znamionową nadajnika w watach (W) podaną przez producenta nadajnika.

UWAGA 1: Przy częstotliwościach 80 MHz i 800 MHz zastosowanie ma odległość dla wyższego zakresu częstotliwości.

UWAGA 2: Zalecenia te mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na rozchodzenie się fal elektromagnetycznych wywiera wpływ pochłanianie i odbijanie się od

konstrukcji, obiektów i ludzi.

a Natężenia pól pochodzących od stacjonarnych nadajników, takich jak stacje bazowe dla radiotelefonów (komórkowych/bezprzewodowych), amatorskich nadajników

radiowych, rozgłośni radiowych nadających na falach AM i FM oraz stacji telewizyjnych, nie można określić teoretycznie z dużą dokładnością. W celu oceny środowiska

elektromagnetycznego wytworzonego przez stacjonarne nadajniki RF należy rozważyć wykonanie pomiarów pola elektromagnetycznego w danym miejscu. Jeżeli

zmierzone natężenie pola w miejscu używania urządzenia serii REF 5513E/5514 przekracza odpowiedni poziom zgodności dla fal RF, należy obserwować urządzenie serii

REF 5513E/5514 w celu potwierdzenia jego prawidłowego działania. W przypadku zaobserwowania nieprawidłowego działania może zajść konieczność zastosowania

dodatkowych środków, takich jak zmiana ustawienia bądź przemieszczenie urządzenia serii REF 5513E/5514.

b Przy częstotliwości przekraczającej zakres 150 kHz do 80 MHz natężenie pola powinno być mniejsze niż 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, tabela 9

Pasmo

(MHz)

Usługa

Moc maks.

(W)

Odległość

(m)

Poziom testu

odporności (V/m)

380–390 TETRA 400 1.8 0.3 27

430–470

GMRS 460,

FRS 460

2 0.3 28

704–787 Pasmo LTE 13, 17 0.2 0.3 9

800–960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

pasmo LTE 5

2 0.3 28

1700–1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

pasmo LTE 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0.3 28

2400–2570

Bluetooth,

WLAN,

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

pasmo LTE 7

2 0.3 28

5100–5800 WLAN 802.11 a/n 0.2 0.3 9

170

171

Identiﬁkace částí (schéma č. 1):

1. REF 4406, 4403A nebo 4412A: Jednorázová čepel, pouze na jedno použití

REF 4406: Čepel pro všeobecné chirurgické výkony, vhodná na všechny typy vlasů/chloupků (světle modrá)

REF 4403A: Čepel SensiClip™ pro chirurgické výkony, vhodná k zastřižení chloupků na místech, kde je kůže povolená či citlivá (světle růžová)

REF 4412A: Čepel pro neurochirurgické výkony, vhodná na vlasy a/nebo tlustší chloupky (modrá)

2. Rukojeť zastřihovače (REF 5513E)

3. Vypínač

4. Kontrolka LED dobíjení ( )

5. Kontrolka LED stavu nabíjení ( )

6. Nabíjecí adaptér (řada REF 5514): Označení CE kromě REF 5514A. (Verze pro Severní Ameriku) Uvědomte si, jaké uspořádání zástrčky je vhodné pro

vaši oblast.

Určené použití

Chirurgický zastřihovač BD REF 5513E je dobíjecí zastřihovač, který se používá s nabíjecím adaptérem (řady REF 5514 ) a jednorázovými čepelemi BD

(REF 4406, 4403A nebo 4412A). Je určen k odstraňování vlasů a chloupků před jakýmkoliv lékařským zákrokem vyžadujícím odstranění vlasů/chloupků.

Vlasy/chloupky se odstraňují čepelí, kterou pohybuje elektromotor. Pomocí jednorázové čepele REF 4406 BD zastřihovač BD 5513E snadno a účinně

odstraňuje i ty nejsilnější chloupky na hrudi, pomocí jednorázové čepele REF 4412A BD vlasy a další silné a hrubé chloupky, a pomocí jednorázové čepele

BD REF 4403A chloupky na dalších místech na těle, která se špatně holí. Zastřihovač účinně odstraňuje suché i mokré vlasy/chloupky.

Nabíjení

Všechny zastřihovače se dodávají nenabité. Dříve, než zastřihovač použijete na pacientovi, doporučuje se ho nabít minimálně přes noc (maximální plné

nabití trvá 17 hodin). Pro nabíjení zastřihovač vypněte. Nabíječku umístěte vertikálně na rovný povrch nebo ji připevněte na zeď. Kontrolka LED stavu

nabíjení ( ) označuje, že se přístroj nabíjí. Když se přístroj nenabíjí, doporučuje se nabíjecí adaptér vytáhnout ze zásuvky. Sníží to celkovou spotřebu

energie a je to v souladu s osvědčenými postupy. Níže je popsán význam kontrolek LED na zastřihovači:

Svítí oranžově ........... Baterie se nabíjí

Vypnuto ................ Baterie je plně nabitá

Bliká modře ............ Baterie je málo nabitá (na 5 minut provozu)

Připevnění nabíjecího adaptéru na zeď (schéma č. 2):

Nabíjecí adaptér lze pomocí dřevěných šroubů zavěsit na zeď. Nabíjecí adaptér umístěte v souladu s pokyny zdravotnického zařízení.

1. Vyberte vhodné místo na zdi, kam lze bezpečně připevnit držák.

2. Dřevěnými šrouby připevněte na zeď držák tak, jak je vidět na obrázku.

• Pro připevnění na dřevo použijte 1“ šrouby s kulatou hlavou č. 6 a pro připevnění na sádrokarton použijte šrouby s hmoždinkami nebo

kotevní šrouby č. 4–6.

3. Na tyto šrouby zahákněte nabíječku.

4. Napájecí kabel zapojte do zásuvky.

172

Pokyny k použití

Chirurgický zastřihovač by měl používat pouze vyškolený zdravotnický personál. Pokud se chirurgický zastřihovač používá poprvé, prostudujte si školicí

materiály poskytnuté společností BD. Při odstraňování chloupků a vlasů by měl zdravotnický personál nosit rukavice. Zastřihovač musí být před prvním

použitím dezinﬁkován.

Vhodné pro použití v zařízeních zdravotnické péče.

Připojení jednorázové čepele k rukojeti zastřihovače (schéma č. 3):

Ujistěte se, že je zastřihovač vypnutý. Nasaďte si rukavice a odloupněte a odstraňte kryt blistrového balení čepele. Novou čepel umístěte do horní části

rukojeti zastřihovače a značku na okraji čepele zarovnejte s první linkou na rukojeti. Posunujte čepelí dozadu ve směru šipky, dokud nezapadne na místo a

značka na okraji čepele se nezarovná s tečkou na rukojeti zastřihovače. Pokud čepel spadne nebo je kontaminovaná, vyhoďte ji.

Kůže pacienta by měla být čistá. Zdravotnický personál by měl pacienta poučit, aby během zastřihování neprováděl žádné náhlé pohyby. Použijte

metodu stříhání za sucha nebo za mokra. V závislosti na zastřihovaném místě vyberte vhodnou čepel. Připevněte čepel (viz výše). Zapněte zastřihovač

(schéma č.1 – značka 3). Před použitím zkontrolujte, zda zastřihovač či čepel zvláštním způsobem nevibrují ani nevydávají zvláštní zvuk. Viz technické

údaje o intenzitě hluku během provozu uvedené v tabulce technických údajů chirurgického zastřihovače. Pokud jsou zjištěny abnormality, zastřihovač

nepoužívejte. Zastřihovač držte k pacientovi v úhlu přibližně 40° tak, aby logo směřovalo vzhůru (držte ho palcem a ukazováčkem s ostatními prsty

dole, podobně jako když píšete tužkou nebo perem, nebo standardním úchopem). Lehce čepelí klouzejte po povrchu kůže (schéma č. 4). Pro co nejlepší

výsledky chloupky/vlasy zastřihujte proti směru jejich růstu. Pro zastřihování je nejlepší kůži vždy napnout.

Vyjmutí čepele:

Po zastřihování zastřihovač vypněte. Zastřihovač umístěte nad vhodnou nádobu na odpad a jeho čepel nasměrujte dolů (schéma č. 5). Palcem posunujte

čepelí vpřed podél rámu čepele, čímž ji uvolníte a můžete ji zlikvidovat. Čepel zlikvidujte v souladu s protokolem zařízení.

Dezinfekce:

Po každém použití by se měl zastřihovač vydezinﬁkovat. Zastřihovač se může opláchnout pod tekoucí vodou nebo ponořit až na 30 minut do vody, aby se

odstranily zbytky vlasů, tkání či jiné hrubší nečistoty. Zastřihovač lze vyčistit vlhčenou utěrkou nebo hadříkem namočeným do roztoku chlornanu sodného

nebo peroxidu vodíku v souladu s pokyny výrobce k použití. Zastřihovač je pak třeba otřít vlhčenou dezinfekční utěrkou nebo hadříkem namočeným v

roztoku dezinfekčního prostředku. Pokud je potřeba vyčistit nabíjecí adaptér, vyndejte ho ze zásuvky a otřete ho kompatibilním dezinfekčním prostředkem

uvedeným u zastřihovače. Mezi kompatibilní dezinfekční prostředky patří roztok chlornanu sodného, roztok kvartérního amonia/izopropylalkoholu, roztoky

peroxidu vodíku a benzalkonium chloridu/didecyldimethylamoniumchloridu/PHMB. Viz pokyny k použití dezinfekčního prostředku. Před vrácením do

nabíjecího adaptéru nechte zastřihovač úplně uschnout. Dezinfekční prostředky obsahující benzylalkohol mohou způsobit chemické poškození vnějšího

pláště, a proto by se neměly používat k běžnému čištění. Použití benzylalkoholu zneplatní záruční dobu udanou pro tento produkt. Je-li zastřihovač hrubě

kontaminován, zlikvidujte jej a požádejte místního obchodního zástupce o nový.

VAROVÁNÍ:

Čepele BD (REF 4406, 4403A a 4412A) jsou pouze na jedno použití a speciálně určené pro použití s BD 5513E. Za vhodné používání tohoto zastřihovače

přebírá zodpovědnost uživatel. Používání čepelí nevyrobených nebo neschválených společností BD zneplatní veškerou záruku a výsledky u pacientů nelze

předpovídat. Opakované používání čepelí může mít za následek nefunkčnost produktu, může přispívat ke křížové kontaminaci a potencionálně ohrozit

bezpečnost pacienta.

173

Provozní režim Nepřetržitý

Jednorázové čepele BD

Provozní režim

Na jedno použití

Provozní napětí/proud 3,25 V DC / 390 mA (max.)

Hmotnost 121 gramů (4,3 uncí)

Rozměry

V 6,0 palců (153 mm) × Š 1,9 palců (49

mm) × H 1,5 palců (39 mm)

Doba do úplného nabití Maximálně 17 hodin

Doba nepřetržitého provozu

(Při plném nabití)

Jednorázové čepele REF 4406 a REF

4403A: Minimálně 80 minut až 120

minut nepřetržitého provozu

Jednorázová čepel REF 4412A:

Minimálně 50 minut nepřetržitého

provozu

Intenzita hluku během provozu

Čepel REF 4406 nižší než 72 dB.

Čepel REF 4412A nižší než 69 dB.

Čepel REF 4403A nižší než 75 dB.

Druh ochrany před úrazem

elektrickým proudem

Vnitřní napájení

Stupeň ochrany před úrazem

elektrickým proudem

Aplikovaná část typu B

Stupeň ochrany před nebezpečím

vzplanutí hořlavých směsí anestetik

Zařízení nevhodné k použití v přítomnosti

hořlavých anestetik

Teplota okolního prostředí při

provozu, vlhkost a atmosférický tlak

+41 °F (+5 °C) až +95 °F (+35 °C), 30% až

75% RH, 70 až 106 kPa.

Skladovací teplota, vlhkost a

atmosférický tlak

+14 °F (-10 °C) až +140 °F (+60 °C), 10%

až 100% RH, 50 až 106 kPa.

Technické údaje chirurgického zastřihovače:

Vodotěsný Hodnocení IPX7

Typ akumulátoru Li-ion 680mAh

Životnost baterie Minimálně 350 cyklů

Technické údaje chirurgického zastřihovače (pokračování):

Hmotnost 200–250 g ± 10 g. (7–8,80 uncí)

Zdroj napájení 100–240 V; 50–60 Hz, 30 mA

Druh ochrany před úrazem

elektrickým proudem

Třída II

Rozměry

V 3,15 palců (80 mm) × Š 2,40 palců (61

mm) × H 1,73 palců (44 mm) a délka

kabelu 73,62 palců (1870 mm)

Teplota okolního prostředí při

provozu, vlhkost a atmosférický tlak

+41 °F (+5 °C) až +95 °F (+35 °C), 30% až

75% RH, 70 až 106 kPa.

Skladovací teplota, vlhkost a

atmosférický tlak

+14 °F (-10 °C) až +140 °F (+60 °C), 10%

až 100% RH, 50 až 106 kPa.

Vodotěsný Hodnocení IPX7

Typ vidlice kabelu

5514A – typ B

5514E – typ F

5514K – typ I

5514U – typ G

Technické údaje nabíjecího adaptéru:

174

Vysvětlení symbolů:

Informace pro uživatele o odběru a likvidaci starých zařízení a baterií

Tyto symboly na výrobcích, obalech a/nebo v průvodní dokumentaci znamenají, že se použité elektrické a elektronické

výrobky a baterie nesmí dostat do běžného komunálního odpadu. Odneste je prosím na příslušná odběrná místa, kde

bude provedeno správné rozebrání, obnovení a recyklace starých výrobků a baterií v souladu s vaší národní legislativou

a se směrnicemi 2002/96/ES a 2006/66/ES. Při správné likvidaci těchto výrobků a baterií zůstanou zachovány hodnotné

zdroje a nedojde k potenciálnímu ohrožení lidského zdraví a okolního prostředí, k čemuž může dojít při nesprávném

zacházení s odpadem.

Další informace o odběru a recyklaci starých výrobků a baterií vám poskytnou na místním obecním úřadě, u poskytovatele

služeb sběru komunálních odpadů nebo na místě, kde jste tyto věci zakoupili. V případě nesprávné likvidace tohoto

odpadu mohou být uloženy pokuty v souladu s vaší národní legislativou.

Informace o likvidaci ve státech mimo Evropskou unii

Tyto symboly platí pouze v Evropské unii. Chcete-li tyto věci zlikvidovat, obraťte se na místní úřady nebo prodejce a informujte se o

správném způsobu likvidace.

Teplotní limit

-10°C

+60°C

Omezení

vlhkosti

10%

100%

Omezení

atmosférického

tlaku

106 kPa

50 kPa

Aplikovaná

část typu B

Datum použitelnosti

Zapnuto / Vypnuto

Střídavý proud

Přímý proud

Vodotěsné zařízení

Návod k obsluze

Postupujte podle

pokynů k obsluze

Třída II

(Dvojitá izolace)

Nelze použít

opakovaně

Autorizovaný zástupce pro

Evropské společenství

Výrobce

Zdravotnický prostředek

Jedinečný identiﬁkátor

prostředku

Katalogové číslo

Číslo šarže

175

Upozornění

• Zastřihovač REF 5513E se musí používat s nabíječkou řady REF

5514.

• Jednorázové čepele na jedno použití (REF 4406, 4403A a 4412A)

jsou určeny k optimálnímu použití pouze s 5513E. Používání čepelí

nevyrobených nebo neschválených společností BD zneplatní

veškerou záruku a výsledky u pacientů nelze předpovídat.

• Zastřihovač neponořujte do vody ani jiného roztoku hlouběji než 3,3

stop (1 m) déle než 30 minut.

• Nezapojujte jej, pokud máte mokré ruce. Jestliže je zastřihovač vlhký,

nepřipojujte ho k nabíjecímu adaptéru.

• Kabel nabíjecího adaptéru udržujte mimo vyhřívané povrchy.

• Nabíjecí adaptér neumisťujte tam, kde ho lze jen obtížně vytáhnout

ze zásuvky.

• Zastřihovač umístěte do nabíjecího adaptéru, až když se nabíjecí

adaptér nachází na rovném povrchu nebo je bezpečně připevněn

na zdi.

• Než začnete ořezávač nabíjet, přesvědčte se, že nabíjecí adaptér

nevykazuje kovové úlomky.

• Nepoužívejte v blízkosti hořlavých anestetik, aerosolových sprejů či

zařízení na podávání kyslíku, a to kromě nosních masek.

• Nevystavujte horké vodě, slané vodě, organickým rozpouštědlům ani

bělícím roztokům.

• Nepoužívejte čisticí prostředky na bázi uhlovodíků či fenolů, které

obsahují aceton nebo ketony.

• Nepoužívejte s poškozenou čepelí, rukojetí ani obojím.

• Nevyměňujte napájecí kabel. Pokud je napájecí kabel poškozený,

nechte ho vyměnit výrobcem nebo v servisu, aby se předešlo rizikům.

• Nesterilizujte.

• Nerozebírejte kryt, protože by to mohlo mít vliv na vodotěsnou

konstrukci.

• Provoz zastřihovače bez čepele může způsobit poranění.

Upozornění (pokračování)

• Servis a opravy musí provádět pouze kvaliﬁkovaný personál servisu.

Servis nebo oprava provedená nekvaliﬁkovaným personálem může

mít za následek poranění, úraz elektrickým proudem nebo požár.

• Když se přístroj nenabíjí, doporučuje se nabíjecí adaptér vytáhnout

ze zásuvky. Sníží to celkovou spotřebu energie a je to v souladu s

osvědčenými postupy.

• Nenechávejte ořezávač v chodu bez přiložení na kůži déle než 1

minutu, teplota čepele by mohla překročit 60 °C a následně způsobit

popálení.

• Když zastřihovač používáte, nenechávejte ho na jednom místě na

kůži pacienta déle než 1 minutu (povrch čepele může být horký).

• Místo, kde je třeba zastřihnout vlasy/chloupky, si kvůli výběru vhodné

čepele dobře prohlédněte. Pokud je kůže nerovná, postupujte

opatrně.

• V případě potřeby můžete kvůli menšímu poranění vyhledat lékařské

ošetření.

• Zdravotnický personál by měl pacienta poučit, aby během

zastřihování neprováděl žádné prudké pohyby.

Poznámky

• Vyhněte se nabíjení na přímém slunci nebo blízko zdrojů vyzařujících

teplo.

• Pokud se zařízení delší dobu nepoužívá, nabijte baterii každých šest

měsíců, aby se zachovala životnost baterie.

• Zastřihovač obsahuje lithium-iontovou baterii. Likvidujte na oﬁciálně

určeném místě, pokud je k dispozici.

• Baterie v tomto zastřihovači není určena k výměně uživatelem.

Schéma č. 6 se vztahuje pouze na vyjímání dobíjecí baterie pro účely

její správné likvidace.

• Nepřikládejte čepel ořezávače na oblasti poraněné kůže.

Pokud dojde v souvislosti s tímto zařízením k vážné nehodě,

je třeba ji nahlásit společnosti BD na adresu bd.com a

příslušnému orgánu členského státu.

176

Pro ochranu životního prostředí a recyklaci materiálů

Tento zastřihovač obsahuje lithium-iontovou baterii. Před likvidací zastřihovače baterii

vyjměte (č. 6). Pokud se vyhazuje baterie a/nebo elektrické zařízení, nesmí se mísit s

komunálním odpadem, ale musí se recyklovat nebo likvidovat řádně podle místních předpisů.

POZOR:

Pro Spojené státy americké: Produkt, který jste zakoupili, je napájen recyklovatelnou

lithium-iontovou baterií. Pro informace o tom, jak tuto baterii recyklovat, prosím volejte

1-800-8-BATTERY.

Omezení záruky:

Záruka na tento chirurgický zastřihovač řady REF 5513E a REF 5514 od společnosti BD

se vztahuje na vady materiálu a zpracování při běžném používání, a to po dobu 2 let od

data nákupu. Pokud se během záruční doby zjistí, že je tento produkt vadný, obraťte se na

místního zástupce nebo zástupce zákaznické služby, který vám poskytne řádné oprávnění,

nezbytné přepravní štítky a seznam položek, a společnost BD produkt zdarma opraví nebo

vymění. K vrácené jednotce prosím přiložte popis závady. Tato záruka se nevztahuje na

jednotku jednorázové čepele a nepokrývá ani poškození způsobená nesprávným použitím,

zanedbáním, nehodou, změnou nebo úpravou jednotky kýmkoli jiným než společností

BD nebo jejím autorizovaným zástupcem, ani upevněním jakéhokoli příslušenství, které

společnost BD nevyrobila nebo neautorizovala, ani použitím chirurgického zastřihovače s

jiným proudem nebo napětím, než jaké je uvedeno v těchto pokynech.

Kupující nese odpovědnost za bezpečný provoz tohoto zastřihovače ve spojení se

schválenými čepelemi vyrobenými společností BD (REF 4406, 4403A a 4412A). Toto zařízení

by měl používat pouze vyškolený zdravotnický personál nebo jiné vhodně vyškolené osoby.

Společnost BD nenese odpovědnost za porušení smlouvy ani za smluvní závazky za žádné

náklady, výdaje, ztráty nebo poškození, ať přímé, následné, speciální, kolaterální nebo

náhodné, vzniklé v důsledku používání, nesprávného používání nebo nemožnosti použít tento

výrobek. S výjimkou výše uvedených výslovných ustanovení společnost BD odmítá veškeré

záruky, zejména předpokládané záruky obchodovatelnosti a vhodnosti pro určitý účel.

177

Informace o EMC řady REF 5513E/5514

Řada REF 5513E/5514 vyžaduje zvláštní bezpečnostní opatření ohledně EMC a musí být používána v souladu s následujícími

informacemi o EMC.

VAROVÁNÍ:

• Použití řady REF 5513E/5514 v blízkosti nebo stohované na jiném zařízení je třeba zamezit, protože hrozí nesprávné fungování. Je-li

takové použití nezbytné, pak je nutné řadu REF 5513E/5514 a další vybavení sledovat a ověřit, zda funguje normálně.

• Použití jiného příslušenství než speciﬁkovaného nebo poskytnutého výrobcem řady REF 5513E/5514 může způsobit zvýšené

elektromagnetické emise nebo snížení elektromagnetické imunity řady REF 5513E/5514 a způsobit nesprávné fungování.

• Přenosné RF komunikační vybavení (včetně periferií jako anténní kabely a externí antény) je třeba používat ve vzdálenosti

minimálně 30 cm (12 palců) od jakékoli součásti řady REF 5513E/5514 včetně kabelů udaných výrobcem. V opačném případě hrozí

nesprávné fungování řady REF 5513E/5514.

Toto zařízení bylo testováno a bylo shledáno, že splňuje omezení pro zdravotnické prostředky daná normou IEC 60601-1-2,

směrnice o zdravotnických prostředcích 93/42/EHS. Tato omezení jsou navržena tak, aby poskytla přiměřenou ochranu proti

škodlivému rušení. Toto zařízení generuje, využívá a může vyzařovat radiofrekvenční energii a pokud není nainstalováno a

používáno v souladu s pokyny, může způsobit škodlivé rušení jiných zařízení ve své blízkosti. Neexistuje však záruka, že k rušení v

určité instalaci nedojde. Pokud toto zařízení skutečně způsobí škodlivé rušení jiných zařízení, což lze stanovit vypnutím a zapnutím

zařízení, doporučuje se pokusit se rušení napravit jedním nebo několika následujícími opatřeními:

- Změnit orientaci nebo umístění zařízení.

- Zvětšit mezeru mezi zařízeními.

- Připojit zařízení k výstupu odlišného obvodu, než ke kterému je připojeno / jsou připojena ostatní zařízení.

- Poradit se s výrobcem nebo se servisní službou.

Emise EMC — pokyny a prohlášení výrobce

Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou určeny k použití v prostředí elektromagnetické kompatibility popsaném níže.

Zákazník nebo uživatel výrobků řady REF 5513E/5514 musí zajistit, aby tyto výrobky byly používány v takovém prostředí.

Test emisí Shoda Elektromagnetické prostředí - pokyny

Vysokofrekvenční emise

CISPR 11

Skupina 1

Výrobky řady REF 5513E/5514 používají vysokofrekvenční energii pouze

ke své funkci. Proto jsou jejich vysokofrekvenční emise velmi nízké a

pravděpodobnost rušení jiného elektronického zařízení v blízkosti je malá.

Vysokofrekvenční emise

CISPR 11

Třída B

Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou vhodné k použití ve všech typech

zařízení, včetně domácností a obytných budov s přímým napojením na

rozvodné sítě nízkého napětí.

Emise harmonických

proudů

IEC 61000-3-2

Třída A

Kolísání napětí / blikání

IEC 61000-3-3

Vyhovuje

178

179

Elektromagnetická odolnost — pokyny a prohlášení výrobce

Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou určeny k použití v prostředí elektromagnetické kompatibility popsaném níže.

Zákazník nebo uživatel výrobků řady REF 5513E/5514 musí zajistit, aby tyto výrobky byly používány v takovém prostředí.

Test odolnosti

Zkušební úroveň odolnosti

IEC 60601

Úroveň shody Elektromagnetické prostředí - pokyny

Elektrostatický výboj

IEC 61000-4-2

±8 kV, kontakt

±2/4/8/15 kV vzduch

±8 kV, kontakt

±2/4/8/15 kV vzduch

Podlahy musí být dřevěné, betonové nebo z

keramické dlažby. Jsou-li podlahy ze

syntetického materiálu, relativní vlhkost musí

být minimálně 30%.

Rychlé elektrické přechodové

jevy/skupiny impulsů

IEC 61000-4-4

±2 kV pro přívodní kabely

100 kHz frekvence opakování

±2 kV pro přívodní kabely

100 kHz frekvence opakování

Kvalita rozvodné sítě musí odpovídat

komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí.

Rázový impuls

IEC 61000-4-5

±0,5/1 kV linka – linka ±0,5/1 kV linka – linka

Kvalita rozvodné sítě musí odpovídat

komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí.

Krátkodobé poklesy napětí,

krátká přerušení a pomalé

změny napětí napájecího

vedení

IEC 61000-4-11

0% UΤ; 0,5 cyklu při 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270°a 315°

0% UΤ; 1 cyklus a

70% UΤ; 25/30 cyklů

Jedna fáze: při 0°

0% UΤ: 250/300 cyklů

0% UΤ; 0,5 cyklu při 0°, 45°, 90°,

135°, 180°, 225°, 270°a 315°

0% UΤ; 1 cyklus a

70% UΤ; 25 cyklů

Jedna fáze: při 0°

0% UΤ: 250 cyklů

Kvalita napájecí sítě musí odpovídat typickému

komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí.

Síťový kmitočet (50/60 Hz)

Magnetická pole

IEC 61000-4-8

30 A/m

50 Hz/60 Hz

30 A/m

50 Hz/60 Hz

Magnetická pole síťového kmitočtu musí

odpovídat komerčnímu nebo nemocničnímu

prostředí.

Poznámka: UΤ je napětí střídavého síťového napájení před aplikací zkušební úrovně

Elektromagnetická odolnost — pokyny a prohlášení výrobce

Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou určeny k použití v prostředí elektromagnetické kompatibility popsaném níže.

Zákazník nebo uživatel výrobků řady REF 5513E/5514 musí zajistit, aby tyto výrobky byly používány v takovém prostředí.

Test odolnosti

Zkušební

úroveň odolnosti

IEC 60601

Úroveň shody Elektromagnetické prostředí - pokyny

Vedené VF rušení

IEC 61000-4-6

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V v pásmech

ISM mezi 0,15 MHz

a 80 MHz

80% AM při 1 kHz

3 V

0,15 MHz–80 MHz

6 V v pásmech ISM

aamatérských

rádiových pásmech

mezi 0,15 MHz

a 80 MHz

80% AM při 1 kHz

Budou-li používána přenosná a mobilní vysokofrekvenční sdělovací zařízení,

musí se mezi nimi a výrobkem řady REF 5513E/5514, včetně kabelů, zachovat

minimálně doporučená oddělovací vzdálenost, která se vypočítá v závislosti na

frekvenci vysílače.

Doporučená oddělovací vzdálenost

d = 1,2 √P

d = 0.35√P 80 MHz až 800 MHz

d = 0.7√P 800 MHz až 2,7 GHz

P je maximální jmenovitý výstupní výkon vysílače ve wattech (W) udaný

výrobcem vysílače a d je doporučená oddělovací vzdálenost v metrech (m).

Síla pole nepřenosných vysokofrekvenčních vysílačů, určená dle měření

elektromagnetického pole na daném místě, by měla být menší než úroveň

shody příslušného frekvenčního rozsahu.

V blízkosti zařízení označeného následujícím symbolem může docházet k

rušení:

Vyzařované VF

rušení

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80% AM při 1 kHz

10 V/m

80 MHz–2,7 GHz

80% AM při 1 kHz

Blízkost pole od

bezdrátového RF

komunikačního

vybavení

IEC 61000-4-3

IEC 60601-2: 2014

Tabulka 9

IEC 60601-2: 2014

Tabulka 9

d = 6/E√P

380MHz až 5,8 GHz

POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí vyšší frekvenční rozsah.

POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetických vln je ovlivňováno absorpcí a odrážením od budov, předmětů a osob.

180

181

Doporučená oddělovací vzdálenost mezi přenosným a mobilním vysokofrekvenčním sdělovacím zařízením a výrobky řady REF 5513E/5514

Výrobek řady REF 5513E/5514 je určen k použití v elektromagnetickém prostředí s kontrolovanou úrovní vyzařovaného vysokofrekvenčního rušení. Zákazník či uživatel

výrobku řady REF 5513E/5514 může zabránit elektromagnetickému rušení dodržením minimální vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními vysokofrekvenčními

sdělovacími zařízeními (vysílači) a výrobky řady REF 5513E/5514 podle níže uvedených doporučení v závislosti na maximálním výkonu sdělovacího zařízení.

Maximální jmenovitý výkon

vysílače

Oddělovací vzdálenost podle frekvence vysílače

150 kHz až 80 MHz

d = 1,2 √P

80 MHz až 800 MHz

d = 0,35 √P

800 MHz až 2,7 GHz

d = 0,7 √P

0,01 0,12 0,035 0,07

0,1 0,38 0,11 0,22

1 1,2 0,35 0,7

10 3,8 1,1 2,2

100 12 3,5 7

V případě vysílačů s maximálním výkonem, který není uveden výše, lze doporučenou oddělovací vzdálenost d v metrech (m) stanovit pomocí rovnice vztahující se

na frekvenci daného vysílače, přičemž P je maximální jmenovitý výkon ve wattech (W) udaný výrobcem vysílače.

POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí oddělovací vzdálenost pro vyšší frekvenční rozsah.

POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetických vln je ovlivňováno absorpcí a odrážením od budov, předmětů a osob.

a Sílu polí nepřenosných vysílačů, např. základnových stanic pro rádiový přenos signálů (mobilních/bezdrátových) telefonů a profesionálních radiostanic,

amatérských rádií, rádiových vysílání na vlnách AM a FM a televizního vysílání nelze přesně odhadnout. Za účelem posouzení elektromagnetického

prostředí v případě nepřenosných vysokofrekvenčních vysílačů je třeba zvážit měření elektromagnetického pole v daném místě. Jestliže je naměřená síla

elektromagnetického pole v místě používání výrobků řady REF 5513E/5514 vyšší než příslušná shora uvedená hodnota shody, musíte ověřit, zda zařízení řady

REF 5513E/5514 funguje správným způsobem. Pokud zařízení nefunguje správným způsobem, budete muset podniknout další opatření, např. změnit orientaci

nebo polohu zařízení řady REF 5513E/5514.

b U frekvenčního rozsahu 150 kHz až 80 MHz síla elektromagnetického pole nesmí překračovat 3 V/m.

IEC 60601-1-2: 2014, Tabulka 9

Pásmo

(MHz)

Servis

Maximální výkon

(W)

Vzdálenost

(m)

Testovací úroveň

imunity

(V/m)

380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27

430-470

GMRS 460,

FRS 460

2 0,3 28

704-787 Pásmo LTE 13, 17 0,2 0,3 9

800-960

GSM 800/900

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

Pásmo LTE 5

2 0,3 28

1700-1990

GSM 1800;

CDMA 1900;

GSM 1900;

DECT;

Pásmo LTE 1, 3, 4, 25; UMTS

2 0,3 28

2400-2570

Bluetooth,

WLAN

802.11 b/g/n,

RFID 2450,

Pásmo LTE 7

2 0,3 28

5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9

182

Made in Japan

36-10431 Rev. F

Becton, Dickinson and Company

75 North Fairway Drive

Vernon Hills, IL 60061

USA

BD Switzerland Sàrl

Terre Bonne Park – A4

Route de Crassier 17

1262 Eysins, Switzerland

BD, the BD Logo, and SensiClip are trademarks of

Becton, Dickinson and Company or its affiliates.

Becton Dickinson Pty Ltd.

4 Research Park Drive

North Ryde, NSW, 2113, Australia

Becton Dickinson Limited

14B George Bourke Drive

Mt. Wellington, Auckland, 1060 New Zealand

Sponsored in Australia and New Zealand by BD.

Issuance Date: 2020.02.05

bd.com

bd.com/surgeryifu

bd.com/symbols-glossary

Documenttranscriptie

Surgical Clipper and Charging Adapter Stand Instructions For Use 5513E / 5514A / 5514E / 5514U / 5514K en English��3 da Dansk�� 99 fr Français��15 fi Suomi��111 de Deutsch�� 27 no Norsk �� 123 it Italiano �� 39 el Greece�� 135 es Español��51 tr Türkçe�� 147 pt Português�� 63 pl Polski �� 159 nl Nederlands�� 75 cz Česky �� 171 sv Svenska�� 87 #1 2 #2 #3 #4 #5 en Parts Identification (diagram #1): 1. R EF 4406, 4403A or 4412A: Disposable blade, single use only REF 4406: General purpose surgical blade designed for all types of hair (light blue) REF 4403A: SensiClip™ surgical blade designed for clipping areas of loose or sensitive skin (light pink) REF 4412A: Neuro surgical blade designed for head hair and/or thick body hair (blue) 2. Clipper handle (REF 5513E) 3. On/Off switch 4. Recharge ( ) LED 5. Charge status ( ) LED 6. C harging adapter (REF 5514 series): CE marked except REF 5514A. (North America version) Be aware of appropriate plug configuration for your region. Intended Use The BD Surgical Clipper REF 5513E is a rechargeable clipper used with charging adapter (REF 5514 series) and BD disposable blades only (REF 4406, 4403A or 4412A). It is intended to remove head and body hair prior to any medical procedure requiring hair removal. The hair is removed by each blade oscillated by an electric motor. The BD 5513E Clipper will easily and effectively remove body hair and even the thickest hair from the chest with BD disposable blade REF 4406 BD, scalp and other thick coarse hair with BD disposable blade REF 4412A, and other difficult-to-clip areas of the body with BD disposable blade REF 4403A. The Clipper effectively removes wet or dry hair. Charging All Clippers arrive discharged. Before patient use, it is recommended to charge the Clipper a minimum of overnight (Maximum fully charge 17 hours). Switch Clipper off to charge. Place charger upright on a flat surface or wall mount. The charge status ( ) LED glows to indicate it is receiving a charge. Except when charging, it is recommended to unplug the charging adapter from the electrical outlet. This will reduce overall energy consumption and is compliant with best practices. Below are the LED indicators on the Clipper: Orange Solid. . . . . . . . . . . .Battery is charging Off. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Battery is fully charged Blue Flashing. . . . . . . . . . .Battery charge low (5 minutes of runtime remaining) Wall mount of charging adapter (diagram #2): The charging adapter can be hung on the wall using wood screws. Place charging adapter per healthcare facility guidelines. 1. Select an appropriate location on the wall where the wall mount can be securely attached. 2. A ttach the wall mount to the wall as shown with wood screws. • Use no. 6 by 1 inch (25.4mm) round head screws when fixing to wood; or no. 4-6 Molly or Anchor bolts when fixing to sheet rock. 3. Hook the charger onto these screws. 4. Plug the power cord into a power outlet. 3 Instructions for use Only trained healthcare personnel should use the Surgical Clipper. If the Surgical Clipper is used for the first time, see the training materials provided by BD. Health care personnel should wear gloves when performing hair removal. Clipper should be disinfected prior to initial use. Suitable for use in healthcare facility environment. Attaching a disposable blade to the Clipper handle (diagram #3): Make sure the Clipper is turned off. Using gloved hands, peel back and remove cover from the blade blister package. Position the new blade on top of the Clipper handle, aligning the mark on the side of the blade with the first line on the handle. Slide the blade back in the direction of the arrow until it clicks into place and the mark on the side of the blade aligns with the dot on the Clipper handle. If blade is dropped or becomes contaminated, discard it. Patient’s skin should be clean. Healthcare professional should instruct patient to avoid sudden movement during clipping process. Use dry or wet clipping method. Choose the appropriate blade depending on the area to clip. Attach blade (see above). Switch Clipper on (diagram #1 – mark 3). Check Clipper and blade for abnormal vibration or noise before patient use. See operating noise specifications listed in the Surgical Clipper specifications table. If abnormalities are found do not use the Clipper. With logo facing up, hold Clipper at approximate 40˚ angle to the patient, (hold between thumb and forefinger with hand underneath, similar to using a pen or a pencil, or with a standard over grip). Glide face of blade gently against surface of skin (diagram #4). For best results clip against the direction of hair growth. It is best to always stretch skin taut for clipping. Removing blade: After clipping, switch Clipper off to stop operation. Position the Clipper blade facing down (diagram #5) over an appropriate trash receptacle, and use your thumb to push the blade forward along the blade frame releasing and disposing of the used blade. Discard blade per facility protocol. Disinfection: Clipper should be disinfected after each use. The Clipper may be rinsed under running water or submerged, for up to 30 minutes, in water to remove any loose hair, debris or other gross contaminants. Cleaning the Clipper can be achieved with a pre-moistened wipe or cloth containing a sodium hypochlorite or hydrogen peroxide solution, following the manufacturer’s instructions for use. Clipper should then be wiped with a pre-moistened disinfectant wipe or cloth moistened with a disinfectant solution. When necessary to clean the charging adapter, disconnect from wall outlet and wipe with the compatible disinfectants as specified for the Clipper. Compatible disinfectants include sodium hypochlorite solution, quaternary ammonium/isopropyl alcohol solution, hydrogen peroxide and benzalkonium chloride/dodecyl dimethyl ammonium chloride/PHMB solutions. Refer to disinfectant instructions for use. Allow Clipper to dry completely before returning to the charging adapter. Disinfectants containing benzyl alcohol can cause chemical damage to the external housing and should not be used for routine cleaning. Use of benzyl alcohol will void the warranty period stated for this product. Should the Clipper become grossly contaminated, discard and contact your local sales representative for a replacement. WARNING: BD blades (REF 4406, 4403A, and 4412A) are single use only and specifically designed for use with the BD 5513E. The user assumes responsibility for appropriate use of this Clipper. Using blades not manufactured or approved by BD will void any warranty and patient results cannot be predicted. Re-use of blades may result in a nonfunctional product and could contribute to cross contamination; potentially putting patient safety at risk. 4 Surgical Clipper Specifications: Surgical Clipper Specifications (continued): Mode of Operation Continuous Waterproofing IPX7 Rating BD Disposable Blades Mode of Operation Single Use Battery Type Li-ion 680mAh Operating Voltage / Current 3.25V DC / 390mA (max.) Battery Life Minimum 350 Cycles Weight 121 grams (4.3 oz.) Dimension 6.0" (153 mm) H × 1.9" (49 mm) W × 1.5" (39 mm) D Full Charge Time Maximum 17 hours Continuous Run Time (Fully Charged) Charging Adapter Specifications: Weight 200-250g ± 10g. (7-8.80 Oz.) Power Source 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30mA Disposable Blades REF 4406 & REF 4403A: Minimum of 80 minutes continuous runtime up to 120 minutes. Type of Protection Against Electric Shock Class II Disposable Blade REF 4412A: Minimum of 50 minutes continuous run-time. Dimension 3.15" (80 mm) H × 2.40" (61 mm) W × 1.73" (44 mm) D & Cord Length 73.62" (1870 mm) Ambient Operating Temperature, Humidity, and Atmospheric Pressure +41 °F (+5 °C) to +95 °F (+35 °C), 30% to 75% RH, 70 to 106 kPa. Storage Temperature, Humidity, and Atmospheric Pressure +14 °F (-10 °C) to +140 °F (+60 °C), 10% to 100% RH, 50 to 106 kPa. Waterproofing IPX7 Rating Cord Plug Type 5514A - Type B 5514E - Type F 5514K - Type I 5514U - Type G Operating Noise REF 4406 Blade is less than 72dB. REF 4412A Blade is less than 69dB. REF 4403A Blade is less than 75dB. Type of Protection Against Electric Shock Internally Powered Degree of Protection Against Electric Shock Type B Applied Part Degree of Protection Against Flammable Anesthetic Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic. Ambient Operating Temperature, Humidity, and Atmospheric Pressure +41 °F (+5 °C) to +95 °F (+35 °C), 30% to 75% RH, 70 to 106 kPa. Storage Temperature, Humidity, and Atmospheric Pressure +14 °F (-10 °C) to +140 °F (+60 °C), 10% to 100% RH, 50 to 106 kPa. 5 Symbol Explanation: 106 kPa Catalog Number Direct current Authorized representative in the European Community Atmospheric pressure limitation Batch Code Watertight Equipment Class II (Double Insulation) Medical Device Alternating current Follow operating instructions 10% -10°C 50 kPa Unique Device Identifier On / Off Do not reuse Manufacturer Use By Operating instructions 100% Humidity limitation +60°C Temperature limit Type B applied part Information for Users on Collection and Disposal of Old Equipment and used Batteries These symbols on the products, packaging, and/or accompanying documents mean that used electrical and electronic products and batteries should not be mixed with general household waste. For proper treatment, recovery and recycling of old products and used batteries, please take them to applicable collection points, in accordance with your national legislation and the Directives 2002/96/EC and 2006/66/EC. By disposing of these products and batteries correctly, you will help to save valuable resources and prevent any potential negative effects on human health and the environment which could otherwise arise from inappropriate waste handling. For more information about collection and recycling of old products and batteries, please contact your local municipality, your waste disposal service or the point of sale where you purchased the items. Penalties may be applicable for incorrect disposal of this waste, in accordance with national legislation. Information on Disposal in other Countries outside the European Union These symbols are only valid in the European Union. If you wish to discard these items, please contact your local authorities or dealer and ask for the correct method of disposal. 6 Caution • The clipper REF 5513E must be used with REF 5514 series charger. • Disposable single use blades (REF 4406, 4403A and 4412A) are designed for optimal use with 5513E only. Using blades not manufactured or approved by BD will void any warranty and patient results cannot be predicted. • Do not submerse Clipper in water or other solution deeper than 3.3 feet (1 m) for no longer than 30 minutes. • Do not plug in with wet hands. Do not connect to charging adapter if clipper is wet. • Keep charging adapter cord away from heated surfaces. • Do not position charging adapter where it is difficult to unplug. • Do not place the Clipper on the charging adapter until charging adapter is seated on a flat surface or securely mounted to a wall. • Prior to charging Clipper ensure charging adapter is free of metallic debris. • Do not use near flammable anesthetic, aerosol spray or oxygen — administering equipment other than nasal or mask types. • Do not expose to hot water, salt water, organic solvents or bleach solutions. • Do not use hydrocarbon or phenol based cleaners or cleaners containing acetone or ketones. • Do not use with damaged blade, handle, or both. • Do not replace supply cord. If supply cord is damaged return to manufacturer or service agent for replacement, to avoid hazard. • Do not sterilize. • Do not take the housing apart as this can affect the watertight construction. • Operating Clipper without blade could lead to injury. • Service or repair must be performed only by qualified repair personnel. Service or repair performed by unqualified personnel may result in a risk of injury, electric shock or fire. Caution (continued) • Except when charging, it is recommended to unplug the charging adapter from the electrical outlet. This will reduce overall energy consumption and is compliant with best practices. • Do not leave Clipper running without applying to skin for more than 1 minute as blade temperature may exceed 60 °C and potentially leading to thermal injury. • During use, do not keep the Clipper blade applied to the same position of the patient’s skin for longer than 1 minute (these operations may result in blade surface becoming hot). • Inspect treatment site for selection of appropriate blade. If skin irregularities are present, proceed with caution. • In cases of minor injury, seek medical treatment if necessary. • Healthcare personnel should instruct patient to avoid sudden movement during clipping process. Notes • Avoid charging in direct sunlight or near radiating heat. • When not used for extended periods of time, charge every six months to preserve battery life. • Clipper contains a Lithium-ion battery. Dispose of at an officially assigned location, if available. • The battery in this Clipper is not intended to be replaced by users. Diagram #6 is intended only for removal of the chargeable battery for the purpose of proper disposal. • Do not apply Clipper blade to injured skin area. ny serious incident that has occurred in relation to the device A should be reported to BD at bd.com and the Competent Authority of the Member State. 7 For environmental protection and recycling of materials This Clipper contains a lithium-ion battery. Remove the battery before disposal of the Clipper (#6). When discarding the battery and/or electrical equipment, it should not be mixed with general waste; it must be recycled or disposed of properly according to local regulations. ATTENTION: For the United States: A lithium ion battery that is recyclable powers the product you have purchased. Please call 1-800-8-BATTERY for information on how to recycle this battery. Limited Warranty: This Surgical Clipper product from BD, REF 5513E and REF 5514 series, is warranted against defects in material and workmanship under normal use for a period of 2 years from the date of purchase. If this product is determined to be defective within the warranty period, it will be repaired or replaced without charge by BD if you contact your local representative or customer service representative who will provide you with the proper authorization, necessary shipping labels and packing list. Please include a description of the defect with the returned unit. This warranty does not cover the replaceable blade unit nor does it cover damage caused by misuse, negligence, accident, or abuse, alteration or modification of the units by any other than BD or its authorized agent, or affixation of any accessory not manufactured or authorized by BD, or use of the Surgical Clipper with current or voltage other than that specified in these instructions. The purchaser assumes responsibility for the safe operation of this Clipper in conjunction with approved and manufactured BD blades (REF 4406, 4403A, and 4412A). Only trained health care professionals or other appropriately trained individuals should use this equipment. BD is not liable in either tort or contract for any cost, expense, loss, or damage whether direct, consequential, special, collateral, or incidental arising out of the use, misuse, or inability to use this product. Except as expressly provided above, BD disclaims all warranties including, but not limited to the implied warranties of merchantability and fitness for particular purpose. 8 #6 This equipment has been tested and found to comply with the limits for the medical devices to the IEC 60601‑1‑2, Medical Device Regulation 2017/745/EU. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference. This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may cause harmful interference to other devices in the vicinity. However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful interference to the other devices which can be determined by turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures; - Reorient or relocate the receiving device. - Increase the separation between the equipment. - Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the other device(s) are connected. - Consult the manufacturer or field service for help. EMC Information of REF 5513E/5514 series REF 5513E/5514 series needs special precautions regarding EMC and needs to be used according to the following EMC information. WARNING: • Use of REF 5513E/5514 series adjacent to or stacked with other equipment should be avoided because it could result in improper operation. If such use is necessary, REF 5513E/5514 series and the other equipment should be observed to verify that they are operating normally. • Use of accessories, other than those specified or provided by the manufacturer of REF 5513E/5514 series could result in increased electromagnetic emissions or decreased electromagnetic immunity of REF 5513E/5514 series and result in improper operation. • Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of REF 5513E/5514 series, including cables specified by the manufacturer. Otherwise, degradation of the performance of REF 5513E/5514 series could result. 9 Guidance and manufacturer’s declaration — electromagnetic emissions REF 5513E/5514 series is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of REF 5513E/5514 series should insure that it is used in such an environment. Emission test Compliance RF emissions CISPR 11 Group 1 RF emissions CISPR 11 Class B Harmonic emissions IEC 61000‑3‑2 Class A Voltage fluctuations/ flicker emissions IEC 61000‑3‑3 Complies 10 Electromagnetic environment - guidance REF 5513E/5514 series uses RF energy only for its internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment. REF 5513E/5514 series is suitable use in all establishments, including domestic establishments and those directly connected to the public lowvoltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes. Guidance and manufacturer’s declaration — electromagnetic immunity REF 5513E/5514 series is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of REF 5513E/5514 series should insure that it is used in such an environment. Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance Electrostatic discharge (ESD) IEC 61000‑4‑2 ±8 kV contact ±2/4/8/15 kV air ±8 kV contact ±2/4/8/15 kV air Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30%. Electrical fast transient/burst IEC 61000‑4‑4 ±2 kV for power supply lines 100kHz repetition frequency ±2 kV for power supply lines 100kHz repetition frequency Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Surge IEC 61000‑4‑5 ±0.5/1kV line to line ±0.5/1kV line to line Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000‑4‑11 0% UΤ; 0.5 cycle at 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°and 315° 0% UΤ; 1 cycle and 70% UΤ; 25/30 cycles Single phase: at 0° 0% UΤ: 250/300 cycle 0% UΤ; 0.5 cycle at 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°and 315° 0% UΤ; 1 cycle and 70% UΤ; 25 cycles Single phase: at 0° 0% UΤ: 250 cycle Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. Power frequency (50/60 Hz) magnetic field IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60Hz 30 A/m 50 Hz/60Hz Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment. Note: UΤ is the a.c. mains voltage prior to application of the test level 11 Guidance and manufacturer’s declaration — electromagnetic immunity REF 5513E/5514 series is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of REF 5513E/5514 series should insure that it is used in such an environment. Immunity test Conducted RF IEC 61000‑4‑6 IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance 3V 0.15MHz-80MHz 6V in ISM bands between 0.15MHz and 80MHz 80% AM at 1 kHz 3V 0.15MHz-80MHz 6V in ISM and amateur radio bands between 0.15MHz and 80MHz 80% AM at 1 kHz Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of REF 5513E/5514 series, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance d = 1.2 √P d = 0.35√P 80MHz to 800MHz d = 0.7√P 800MHz to 2.7GHz Radiated RF IEC 61000‑4‑3 3V/m 80MHz-2,7GHz 80% AM at 1 kHz 10V/m 80MHz-2,7GHz 80% AM at 1 kHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters (m). Field strength from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,a should be less than the compliance level in each frequency range.b Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol: Proximity fields from RF wireless communications equipment IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Table 9 IEC 60601-1-2: 2014 Table 9 d = 6/E√P 380MHz to 5.8GHz NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. 12 a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which REF 5513E/5514 series is used exceeds the applicable RF compliance level above, REF 5513E/5514 series should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating REF 5513E/5514 series. b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m. Recommended separation distance between portable and mobile RF communications equipment and REF 5513E/5514 series REF 5513E/5514 series is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of REF 5513E/5514 series can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and REF 5513E/5514 series as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment. Rated maximum output power of transmitter W Separation distance according to frequency of transmitter m 150 kHz to 80 MHz d = 1.2 √P 80 MHz to 800 MHz d = 0.35 √P 800 MHz to 2.7 GHz d = 0.7 √P 0.01 0.12 0.035 0.07 0.1 0.38 0.11 0.22 1 1.2 0.35 0.7 10 3.8 1.1 2.2 100 12 3.5 7 For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies. NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. 13 IEC 60601-1-2: 2014, Table 9 Band (MHz) 14 Service Maximum power (W) Distance (m) Immunity Test Level (V/m) 380-390 TETRA 400 1.8 0.3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0.3 28 704-787 LTE Band 13, 17 0.2 0.3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE Band 5 2 0.3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0.3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE Band 7 2 0.3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0.2 0.3 9 fr Identification des pièces (schéma n° 1) : 1. RÉF. 4406, 4403A ou 4412A : Lame jetable, réservée à un usage unique RÉF. 4406 : Lame chirurgicale tout usage conçue pour tous types de cheveux (bleu clair) RÉF. 4403A : Lame chirurgicale SensiClip™ conçue pour la tonte des zones de peau lâche ou sensible (rose clair) RÉF. 4412A : Lame neurochirurgicale conçue pour les cheveux et/ou poils épais (bleu) 2. Poignée de tondeuse (RÉF. 5513E) 3. Interrupteur marche/arrêt 4. Voyant de recharge ( ) 5. Voyant d'état de charge ( ) 6. Adaptateur de charge (série RÉF 5514) : Marquage CE, sauf RÉF 5514A. (Version destinée à l'Amérique du Nord) Se renseigner sur la configuration de prise adaptée à votre région. Utilisation prévue La tondeuse chirurgicale BD RÉF 5513E est une tondeuse rechargeable qui s'utilise avec un adaptateur de charge (série RÉF 5514) et des lames jetables BD uniquement (RÉF 4406, 4403A ou 4412A). Elle est conçue pour éliminer les cheveux et les poils avant toute procédure médicale nécessitant un rasage. Les cheveux et poils sont éliminés par une oscillation de chaque lame, entraînée par un moteur électrique. La tondeuse BD 5513E élimine facilement et efficacement les poils, notamment les poils les plus épais de la poitrine, grâce à la lame jetable BD RÉF 4406 ; le cuir chevelu et les poils épais, grâce à la lame jetable BD RÉF 4412A et d'autres zones du corps difficiles à tondre, grâce à la lame jetable BD RÉF 4403A. La tondeuse élimine efficacement les cheveux et poils secs ou mouillés. En charge Toutes les tondeuses sont livrées déchargées. Avant toute utilisation sur un patient, il est recommandé de charger la tondeuse pendant au moins une nuit (charge maximale complète en 17 heures). Éteindre la tondeuse pour la charger. Placer le chargeur à la verticale sur une surface plane ou sur un support mural. Le voyant d'état de charge ( ) s'allume pour indiquer que la charge est en cours. Sauf lors de la charge, il est recommandé de débrancher l'adaptateur de charge de la prise électrique. Cela permet de réduire la consommation d'énergie globale et de se conformer aux meilleures pratiques. Les voyants à LED qui se trouvent sur la tondeuse sont les suivants : Orange fixe. . . . . . . . . . . . . .La batterie est en cours de chargement Désactivé. . . . . . . . . . . . . . . .La batterie est complètement chargée Bleu clignotant. . . . . . . . . .La charge de la batterie est faible (5 minutes d'autonomie restantes) Support mural de l'adaptateur de charge (schéma n° 2) : L'adaptateur de charge peut être fixé au mur à l'aide de vis à bois. Placer l'adaptateur de charge conformément aux directives de l'établissement de santé. 1. Sélectionner un emplacement approprié sur le mur où le support mural peut être solidement fixé. 2. Fixer le support mural au mur, comme illustré, à l'aide de vis à bois. • Utiliser des vis à tête ronde n° 6 de 1 pouce pour une fixation sur du bois ou des boulons populaires ou des boulons d'ancrage n° 4 ou 6 pour une fixation sur du placoplâtre. 3. Accrocher le chargeur à ces vis. 4. Brancher le cordon d'alimentation à une prise de courant. 15 Mode d'emploi Seul le personnel de santé qualifié peut utiliser la tondeuse chirurgicale. Lors de la première utilisation de la tondeuse chirurgicale, se reporter aux documents de formation fournis par BD. Le personnel de santé doit porter des gants lors de la tonte. La tondeuse doit être désinfectée avant la première utilisation. Dispositif adapté à une utilisation dans un établissement de santé. Fixation d'une lame jetable sur la poignée de la tondeuse (schéma n° 3) : S'assurer que la tondeuse est éteinte. À l'aide de gants, décoller le couvercle et le retirer de l'emballage de la lame. Placer la nouvelle lame sur le dessus de la poignée de la tondeuse, en alignant le repère sur le côté de la lame avec le premier trait de la poignée. Faire glisser la lame vers l'arrière dans le sens de la flèche jusqu'à ce qu'elle s'enclenche et que la marque sur le côté de la lame s'aligne avec le point sur la poignée de la tondeuse. Si la lame tombe ou est contaminée, la mettre au rebut. La peau du patient doit être propre. Le professionnel de santé doit demander au patient d'éviter tout mouvement brusque lors de la tonte. Utiliser une méthode de tonte sèche ou humide. Choisir la lame appropriée en fonction de la zone à tondre. Fixer la lame (voir ci-dessus). Allumer la tondeuse (schéma n° 1 - repère 3). S'assurer que la tondeuse et la lame ne produisent pas de vibrations ou de bruits anormaux avant toute utilisation sur le patient. Se reporter aux spécifications relatives au bruit de fonctionnement répertoriées dans le tableau des spécifications de la tondeuse chirurgicale. En cas d'anomalies, ne pas utiliser la tondeuse. Tenir la tondeuse, logo tourné vers le haut, à un angle d'environ 40˚ par rapport au patient (entre le pouce et l'index, la main en dessous, comme avec un stylo ou un crayon, ou avec une poignée standard). Faire glisser doucement la surface de la lame contre la surface de la peau (schéma n° 4). Pour de meilleurs résultats, tondre dans le sens contraire de la pousse des cheveux ou des poils. Il est préférable de toujours tendre la peau pour la tondre. Retrait de la lame : Après la tonte, éteindre la tondeuse pour arrêter le fonctionnement. Positionner la lame de la tondeuse face vers le bas (schéma n° 5) au-dessus d'un conteneur à déchets et utiliser le pouce pour la pousser vers l'avant le long du cadre afin de la libérer et de la jeter. Mettre la lame au rebut conformément au protocole de l'établissement. Désinfection : La tondeuse doit être désinfectée après chaque utilisation. La tondeuse peut être rincée à l'eau courante ou immergée dans l'eau, pendant 30 minutes maximum, pour éliminer les cheveux et poils, les débris ou autres contaminants grossiers. La tondeuse peut être nettoyée à l'aide d'une lingette pré-humidifiée ou d'un chiffon imbibé d'une solution d'hypochlorite de sodium ou de peroxyde d'hydrogène, en suivant les instructions d'utilisation du fabricant. La tondeuse doit ensuite être essuyée à l'aide d'une lingette désinfectante pré-humidifiée ou d'un chiffon imbibé d'une solution désinfectante. Si nécessaire, pour nettoyer l'adaptateur de charge, le débrancher de la prise murale et l'essuyer avec les désinfectants compatibles spécifiés pour la tondeuse. Les désinfectants compatibles incluent les solutions suivantes : solution d'hypochlorite de sodium, solution d'alcool isopropylique/ammonium quaternaire, solution de peroxyde d'hydrogène et de chlorure de benzalkonium/chlorure de didécyldiméthylammonium/PHMB. Se reporter aux instructions d'utilisation du désinfectant. Laisser la tondeuse sécher complètement avant de la replacer sur l'adaptateur de charge. Les désinfectants contenant de l'alcool benzylique peuvent endommager le boîtier externe et ne doivent pas être utilisés pour le nettoyage de routine. Toute utilisation d'alcool benzylique annule la période de garantie indiquée pour ce produit. Si la tondeuse est excessivement souillée, la jeter et contacter le représentant commercial local pour qu'elle soit remplacée. AVERTISSEMENT : Les lames BD (RÉF 4406, 4403A et 4412A) sont à usage unique et spécialement conçues pour être utilisées avec la tondeuse BD 5513E. L'utilisateur assume la responsabilité de l'utilisation appropriée de cette tondeuse. L'utilisation de lames non fabriquées ou approuvées par BD annulera toute garantie et les résultats sur le patient ne pourront être prévisibles. La réutilisation des lames peut rendre le produit non fonctionnel et contribuer à une contamination croisée, mettant éventuellement en danger la sécurité des patients. 16 Caractéristiques techniques de la tondeuse chirurgicale : Caractéristiques techniques de la tondeuse chirurgicale (suite) : Mode de fonctionnement Continu Imperméabilisation Norme IPX7 Lames jetables BD Mode de fonctionnement Usage unique Type de batterie Li-ion 680 mAh Tension/courant de fonctionnement 3,25 V CC/390 mA (max.) Durée de vie de la batterie 350 cycles minimum Poids 121 grammes (4,3 oz.) Dimensions 153 mm (6,0 po) H × 49 mm (1,9 po) L × 39 mm (1,5 po) P Temps de charge complet 17 heures maximum Durée de fonctionnement en continu (charge complète) Lames jetables RÉF. 4406 et RÉF. 4403A : Durée de fonctionnement en continu comprise entre 80 et 120 minutes. Lame jetable RÉF. 4412A : Durée de fonctionnement en continu de 50 minutes minimum Bruit de fonctionnement Lame RÉF. 4406 : moins de 72 dB. Lame RÉF. 4412A : moins de 69 dB. Lame RÉF. 4403A : moins de 75 dB. Type de protection contre les chocs électriques Alimentation interne Degré de protection contre les chocs électriques Pièce appliquée de type B Degré de protection contre les agents anesthésiques inflammables Matériel non adapté à une utilisation en présence d'agents anesthésiques inflammables Température ambiante de fonctionnement, humidité et pression atmosphérique De +5 à +35 °C (+41 à +95 °F), de 30 à 75 % d'humidité relative, de 70 à 106 kPa Température de stockage, humidité et pression atmosphérique De -10 à +60 °C (de +14 à +140 °F), de 10 à 100 % d'humidité relative, de 50 à 106 kPa Caractéristiques techniques de l'adaptateur de charge : Poids 200 à 250 g ± 10 g (7 à 8,80 oz.) Source d'alimentation électrique 100 à 240 V CA, 50 à 60 Hz, 30 mA Type de protection contre les chocs électriqu Classe II Dimensions 80 mm (3,15 po) H × 61 mm (2,40 po) L × 44 mm (1,73 po) P ; cordon de 1 870 mm (73,62 po) de long Température ambiante de fonctionnement, humidité et pression atmosphérique De +5 à +35 °C (+41 à +95 °F), de 30 à 75 % d'humidité relative, de 70 à 106 kPa Température de stockage, humidité et pression atmosphérique De -10 à +60 °C (de +14 à +140 °F), de 10 à 100 % d'humidité relative, de 50 à 106 kPa Imperméabilisation Norme IPX7 Type de fiche de cordon 5514A - Type B 5514E - Type F 5514K - Type I 5514U - Type G 17 Explication des symboles : 106 kPa Référence catalogue Courant continu Représentant agréé au sein de la communauté européenne Limite de pression atmosphérique Code de lot Équipement étanche Classe II (Double isolation) Dispositif médical Courant alternatif Suivre les instructions d'utilisation 10% -10°C 50 kPa Identifiant unique du dispositif Marche / arrêt Ne pas réutiliser le produit Fabricant Date limite d'utilisation Instructions d'utilisation 100% Limite d'humidité +60°C Limite de température Pièce appliquée de type B Informations destinées aux utilisateurs concernant la collecte et la mise au rebut des anciens équipements et des batteries usagées Ces symboles placés sur les produits, les emballages et/ou les documents d'accompagnement signifient que les produits électriques et électroniques et les batteries usagés ne doivent pas être mélangés avec les déchets ménagers. Pour pouvoir traiter, récupérer et recycler correctement les produits anciens et les batteries usagées, ceux-ci doivent être rapportés dans les points de collecte appropriés, conformément à la législation en vigueur dans le pays et aux directives 2002/96/CE et 2006/66/ CE. La mise au rebut adéquate de ces produits et batteries permet d'économiser de précieuses ressources et d'empêcher tout impact négatif potentiel sur la santé humaine et l'environnement dû à une gestion inappropriée des déchets. Pour plus d'informations sur la collecte et le recyclage des produits anciens et batteries usagées, contacter la municipalité locale, le service d'élimination des déchets ou le point de vente dans lequel les produits ont été achetés. Des sanctions peuvent être appliquées en cas d'élimination inappropriée de ces déchets, conformément à la législation en vigueur dans le pays. Informations sur l'élimination des déchets dans les autres pays en dehors de l'Union européenne Ces symboles sont valables uniquement au sein de l'Union européenne. Pour mettre ces produits au rebut, contacter les autorités locales ou un distributeur agréé afin de connaître la marche à suivre. 18 Attention • La tondeuse RÉF 5513E doit être utilisée avec le chargeur de la série RÉF 5514. • Les lames jetables à usage unique (RÉF. 4406, 4403A et 4412A) sont conçues pour une utilisation optimale avec le modèle 5513E uniquement. L'utilisation de lames non fabriquées ou approuvées par BD annulera toute garantie et les résultats sur le patient ne pourront être prévisibles. • Ne pas immerger la tondeuse dans l'eau ou dans une autre solution à une profondeur supérieure à 1 m (3,3 pieds) pendant plus de 30 minutes. • Ne pas brancher avec les mains mouillées. Ne pas connecter la tondeuse à l'adaptateur de charge si elle est humide. • Tenir le cordon de l'adaptateur de charge à l'écart des surfaces chauffées. • Ne pas placer l'adaptateur de charge dans un emplacement où il sera difficile à débrancher. • Ne pas placer la tondeuse sur l'adaptateur de charge si l'adaptateur de charge n'est pas installé sur une surface plane ou solidement fixé au mur. • Avant de charger la tondeuse, s'assurer que l'adaptateur de charge est exempt de débris métalliques. • Ne pas utiliser à proximité d'un agent anesthésique inflammable, d'un aérosol ou d'un équipement d'administration d'oxygène autre que nasal ou de type masque. • Ne pas exposer à l'eau chaude, à l'eau salée, aux solvants organiques ou aux solutions d'eau de javel. • Ne pas utiliser de produits de nettoyage à base d'hydrocarbures ou de phénols ou contenant de l'acétone ou des cétones. • Ne pas utiliser si la lame ou la poignée est endommagée. • Ne pas remplacer le cordon d'alimentation. Si le cordon d'alimentation est endommagé, le retourner au fabricant ou à l'agent de service pour le remplacer, afin d'éviter tout accident. • Ne pas stériliser. • Ne pas démonter le boîtier, ce qui pourrait avoir un impact sur l'étanchéité. • L'utilisation de la tondeuse sans lame peut provoquer des blessures. Attention (suite) • L'entretien ou la réparation ne doit être effectué que par du personnel de réparation qualifié. L'entretien ou la réparation effectué par du personnel non qualifié peut entraîner un risque de blessure, de choc électrique ou d'incendie. • Sauf lors de la charge, il est recommandé de débrancher l'adaptateur de charge de la prise électrique. Cela permet de réduire la consommation d'énergie globale et de se conformer aux meilleures pratiques. • Ne pas laisser la tondeuse en marche pendant plus d'une minute sans l'appliquer sur la peau. En effet, la température de la lame peut dépasser 60 °C et entraîner des blessures thermiques. • Pendant l'utilisation, ne pas laisser la lame de la tondeuse appliquée dans la même position sur la peau du patient pendant plus d'une minute (cela pourrait entraîner une surchauffe de la surface de la lame). • Inspecter le site de traitement pour sélectionner la lame appropriée. En cas d'irrégularités de la peau, procéder avec prudence. • En cas de blessure mineure, envisager un traitement médical si nécessaire. • Le professionnel de santé doit demander au patient d'éviter tout mouvement brusque lors de la tonte. Remarques • Éviter de charger la batterie à la lumière directe du soleil ou à proximité d'une chaleur rayonnante. • En cas d'inutilisation pendant une période prolongée, charger tous les six mois pour préserver l'autonomie de la batterie. • La tondeuse contient une batterie lithium-ion. Le cas échéant, la mettre au rebut dans un lieu destiné à cet effet. • La batterie de cette tondeuse n'est pas conçue pour être remplacée par des utilisateurs. Le schéma n° 6 est destiné uniquement au retrait de la batterie rechargeable à des fins de mise au rebut appropriée. • Ne pas appliquer la lame de la tondeuse sur une peau abîmée. out incident grave survenu sur l'appareil doit être signalé T à BD sur bd.com ainsi qu'à l'autorité compétente de l'État membre. 19 Protection de l'environnement et recyclage des matériaux Cette tondeuse contient une batterie lithium-ion. Retirer la batterie avant de mettre la tondeuse au rebut (n° 6). Lors de la mise au rebut de la batterie et/ou du dispositif électrique, ne pas mélanger avec les déchets courants ; recycler ou mettre au rebut conformément aux réglementations locales. ATTENTION : Aux États-Unis : une batterie lithium-ion recyclable alimente le produit que vous avez acheté. Appeler le 1-800-8-BATTERY pour plus d'informations sur le recyclage de cette batterie. Garantie limitée : Cette tondeuse chirurgicale BD, séries RÉF 5513E et RÉF 5514, est garantie contre tout défaut de matériel et de fabrication dans des conditions normales d'utilisation pendant une période de 2 ans à compter de la date d'achat. Si ce produit est considéré comme défectueux pendant la période de garantie, il sera réparé ou remplacé sans frais par BD après appel du représentant local ou du représentant du service à la clientèle qui vous fournira l'autorisation appropriée, les étiquettes d'expédition nécessaires et la liste d'emballage. Une description du défaut de l'unité renvoyée doit être fournie. Cette garantie ne couvre pas l'unité de lame remplaçable ni les dommages causés par une mauvaise utilisation, une négligence, un accident, un abus, une altération ou une modification des unités par une personne autre qu'un agent BD ou un agent agréé ; par l'ajout d'un quelconque accessoire qui ne serait pas fabriqué ou autorisé par BD, ou par l'utilisation de la tondeuse chirurgicale avec un courant ou une tension autres que ceux spécifiés dans les présentes instructions. L'acheteur assume la responsabilité de l'utilisation en toute sécurité de cette tondeuse avec des lames approuvées et fabriquées par BD (RÉF. 4406, 4403A et 4412A). Seuls des professionnels de santé formés ou d'autres personnes dûment formées doivent utiliser cet équipement. BD décline toute responsabilité, délictuelle ou contractuelle, en cas de coûts, de dépenses, de pertes ou de dommages directs, indirects, spéciaux, collatéraux ou accessoires engendrés par l'utilisation, le mauvais usage ou l'incapacité à utiliser ce produit. Sauf disposition expresse ci-dessus, BD décline toute garantie, y compris, sans toutefois s'y limiter, toute garantie implicite de qualité marchande et d'adéquation à un usage particulier. 20 #6 Cet équipement a été testé et jugé conforme aux limites applicables aux dispositifs médicaux de la norme CEI 60601‑1‑2, Directive sur les équipements médicaux 93/42/CEE. Ces limites sont prévues pour assurer une protection raisonnable contre les interférences nuisibles. Cet appareil génère, utilise et peut émettre une énergie radioélectrique. S'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles pour les autres appareils à proximité. Cependant, BD n'émet aucune garantie quant à l'absence d'interférences dans une installation particulière. Si cet appareil provoque des interférences nuisibles pour les autres appareils (ce qui peut être déterminé en allumant et en éteignant l'appareil), l'utilisateur est invité à essayer de corriger les interférences en appliquant une ou plusieurs des mesures ci-dessous : - Réorienter ou déplacer l'appareil récepteur. - Augmenter la distance de séparation entre les appareils. - Brancher l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui auquel les autres appareils sont reliés. - Contacter le fabricant ou le service de maintenance sur site pour obtenir de l'aide. Informations relatives à la CEM des séries RÉF. 5513E/5514 Les produits des séries RÉF. 5513E/5514 nécessitent des précautions spéciales concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent être utilisés conformément aux informations CEM suivantes. AVERTISSEMENT : • L'utilisation des produits des séries RÉF. 5513E/5514 à proximité d'un autre équipement ou empilés sur cet équipement doit être évitée. Dans le cas contraire, cela risque d'entraîner un dysfonctionnement de l'appareil. Si une telle utilisation s'avérait toutefois nécessaire, les produits des séries RÉF. 5513E/5514 et les équipements concernés devront être surveillés afin de vérifier qu'ils fonctionnent normalement. • L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant des produits des séries RÉF. 5513E/5514 pourrait entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une réduction de l'immunité électromagnétique des produits des séries RÉF. 5513E/5514, ainsi que leur dysfonctionnement. • Les équipements de communication RF portables (notamment les périphériques tels que les câbles d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure à 30 cm (12 pouces) d'une partie quelconque des produits des séries RÉF. 5513E/5514, y compris les câbles spécifiés par le fabricant. Dans le cas contraire, les performances des produits des séries RÉF. 5513E/5514 risquent d'en être affectées. 21 Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du ventilateur de REF 5513E/série 5514 doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement. Test d’émission Conformité émissions RF CISPR 11 Groupe 1 émissions RF CISPR 11 Classe B Émissions harmoniques CEI 61000‑3‑2 Classe A Fluctuations de tension/ scintillement CEI 61000‑3‑3 Conformité 22 Environnement électromagnétique - conseils REF 5513E/série 5514 n’utilise de RF que pour son fonctionnement interne. Ses émissions RF sont donc très faibles et peu susceptibles de provoquer quelque interférence que ce soit avec un équipement électronique voisin. REF 5513E/5514 peut être utilisé dans tous les environnements, y compris les environnements domestiques et ceux qui sont directement reliés au réseau public d’alimentation basse tension desservant les bâtiments à caractère domestique. Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du ventilateur de REF 5513E/série 5514 doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement. Essai d’immunité Niveau d’essai CEI 60601 Niveau de conformité Environnement électromagnétique conseils Décharge électrostatique (DES) CEI 61000‑4‑2 ±8 kV au contact ±2/4/8/15 kV dans l'air ±8 kV au contact ±2/4/8/15 kV dans l'air Les sols doivent être en bois, en béton ou en carreaux de céramique. Pour des sols recouverts de matériau synthétique, l’humidité relative doit être d’au moins 30%. Courants transitoires rapides/pointes de tension CEI 61000‑4‑4 ±2 kV pour les lignes d'alimentation secteur Fréquence de répétition de 100 kHz ±2 kV pour les lignes d'alimentation secteur Fréquence de répétition de 100 kHz La qualité du réseau d’alimentation électrique doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier typique. Surtension CEI 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV de ligne à ligne ±0,5/1 kV de ligne à ligne La qualité du réseau d’alimentation électrique doit être celle d’un environnement commercial ou hospitalier typique Creux de tension, coupures brèves et variations de tension sur des lignes d’entrée d’alimentation CEI 61000‑4‑11 0 % UΤ, 0,5 cycle à 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315° 0 % UΤ, 1 cycle et 70 % UΤ, 25/30 cycles Monophasé : à 0° 0 % UΤ : 250/300 cycles 0 % UΤ, 0,5 cycle à 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315° 0 % UΤ, 1 cycle et 70 % UΤ, 25 cycles Monophasé : à 0° 0 % UΤ : 250 cycles La qualité de l'alimentation secteur doit être celle d'un environnement commercial ou hospitalier classique. Champ magnétique à la fréquence du réseau (50/60 Hz) Champ magnétique CEI 61000‑4‑8 30 A/m 50/60 Hz 30 A/m 50/60 Hz Les champs magnétiques à la fréquence du réseau doivent être au niveau caractéristique d’un lieu représentatif situé dans un environnement commercial ou hospitalier typique Remarque : UΤ désigne la tension d’alimentation secteur en c.a. avant l’application du niveau d’essai 23 Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du ventilateur de REF 5513E/série 5514 doit veiller à l’utiliser dans un tel environnement. Essai d’immunité Perturbations RF conduites CEI 61000‑4‑6 Niveau d’essai CEI 60601 Niveau de conformité 3V 0,15 à 80 MHz 6 V sur les bandes ISM entre 0,15 et 80 MHz 80 % AM à 1 kHz 3V 0,15 à 80 MHz 6 V sur les bandes ISM et radio-amateur entre 0,15 et 80 MHz 80 % AM à 1 kHz Environnement électromagnétique - conseils Les équipements portables et mobiles de communications à RF doivent être employés, par rapport à toute partie de REF 5513E/série 5514, y compris les câbles, à une distance supérieure à la distance de séparation recommandée calculée à partir de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur. Distance de séparation recommandée : d = 1,2 √P d = 0,35√P de 80 à 800 MHz d = 0,7√P de 800 MHz à 2,7 GHz Perturbations RF rayonnées CEI 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz à 2,7 GHz 80 % AM à 1 kHz 10 V/m 80 MHz à 2,7 GHz 80 % AM à 1 kHz Où P est la puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur et d est la distance de séparation recommandée en mètre (m). Les intensités de champ en provenance des émetteurs RF fixes, déterminées par une étude de site électromagnétique,a doivent être inférieures au niveau de conformité, dans chaque plage de fréquence.b Des interférences peuvent se produire à proximité de l’équipement portant le symbole suivant : Champs à proximité d'équipements de communication RF sans fil CEI 61000-4-3 CEI 60601-2:2014 Tableau 9 CEI 60601-2:2014 Tableau 9 d = 6/E√P de 380 MHz à 5,8 GHz REMARQUE 1 : La plage de fréquence la plus élevée s’applique à 80 MHz et 800 MHz. REMARQUE 2 : Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à tous les cas. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes. 24 a Il n’est pas possible de prévoir avec exactitude les intensités des champs des émetteurs fixes, tels que postes de base de téléphones (cellulaires/sans fil) et des radios terrestres mobiles, des radios de radioamateurs, des postes de radio AM et FM et des postes de télévision. Pour évaluer l’environnement électromagnétique causé par des émetteurs RF fixes, une étude de site électromagnétique doit être envisagée. Si l’intensité du champ, mesurée à l’emplacement où est utilisé REF 5513E/série 5514 dépasse le niveau de conformité RF susmentionné, observer REF 5513E/série 5514 afin de déterminer s’il fonctionne normalement. En cas de fonctionnement anormal, des mesures supplémentaires, telles que la réorientation ou le changement de position de REF 5513E/série 5514, pourraient s’avérer nécessaires. b Sur la plage de fréquences comprise entre 150 kHz et 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à 3 V/m. Distance de séparation recommandée entre les équipements de communication RF portables et mobiles et REF 5513E/série 5514 REF 5513E/série 5514 est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations dues aux RF rayonnées sont contrôlées. L’acheteur ou l’utilisateur de REF 5513E/série 5514 peut réduire le risque d’interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimale entre les équipements de communication RF (émetteurs) mobiles et portables et REF 5513E/série 5514, selon les recommandations ci-dessous, en fonction de la puissance de sortie maximale des équipements de communication. Puissance maximale nominale de sortie de l’émetteur W Distance de séparation en fonction de la fréquence de l’émetteur m 150 kHz à 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz à 800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz à 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Pour les émetteurs dont la puissance de sortie n’est pas indiquée ci-dessus, la distance de séparation recommandée en mètres (m) peut être déterminée en utilisant l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où correspond à la puissance nominale maximale de sortie de l’émetteur en watts (W), selon le fabricant de l’émetteur. REMARQUE 1 : À 80 MHz et à 800 MHz, la distance de séparation correspondant à la plage supérieure de fréquence. REMARQUE 2 : Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à tous les cas. La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réflexion des structures, des objets et des personnes. 25 CEI 60601-1-2:2014, Tableau 9 Bande (MHz) 26 Service Puissance maximale (W) Distance (m) Niveau d'essai d'immunité (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 Bande LTE 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, Bande LTE 5 2 0,3 28 1 700-1 990 GSM 1800 ; CDMA 1900 ; GSM 1900 ; DECT ; Bande LTE 1, 3, 4, 25 ; UMTS 2 0,3 28 2 400-2 570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, Bande LTE 7 2 0,3 28 5 100-5 800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 de Teileidentifikation (Abbildung 1): 1. REF 4406, 4403A oder 4412A: Einwegklinge, nur für den Einmalgebrauch REF 4406: Chirurgische Universalklinge für alle Arten von Haaren (hellblau) REF 4403A: SensiClip™ chirurgische Klinge zum Rasieren von Bereichen mit loser oder empfindlicher Haut (hellrosa) REF 4412A: Neurochirurgische Klinge für Kopfhaare und/oder dickes Körperhaar (blau) 2. Rasierergriff (REF 5513E) 3. Ein/Aus-Schalter 4. LED „Wird aufgeladen“ ( ) 5. LED „Ladestand“ ( ) 6. Ladeadapter (Serie REF 5514): CE-Kennzeichnung außer REF 5514A. (Nordamerika-Version) Die korrekte Steckerkonfiguration für Ihre Region beachten. Verwendungszweck Der BD Chirurgische Rasierer REF 5513E ist ein wiederaufladbarer Rasierer, der nur mit dem Ladeadapter (Serie REF 5514) und BD-Einwegklingen (REF 4406, 4403A oder 4412A) verwendet werden darf. Er dient zur Entfernung von Kopf- und Körperhaaren vor jedem medizinischen Eingriff, bei dem Haare entfernt werden müssen. Das Haar wird mit jeder Klinge entfernt, die durch einen Elektromotor in Oszillation versetzt wird. Der Rasierer 5513E von BD entfernt mit der BD Einwegklinge REF 4406 BD einfach und effektiv Körperbehaarung und sogar sehr kräftiges Haar auf der Brust, mit der BD-Einwegklinge REF 4412A Kopf- und anderes dickes, kräftiges Haar, und mit der BD-Einwegklinge REF 4403A Haare an anderen, schwierig zu rasierenden Körperbereichen. Der Rasierer entfernt effektiv nasses oder trockenes Haar. Aufladen Alle Rasierer werden entladen geliefert. Vor der Verwendung am Patienten wird empfohlen, den Rasierer mindestens über Nacht aufzuladen (maximal 17 Stunden bis zur völligen Aufladung). Den Rasierer während des Ladevorgangs ausschalten. Das Ladegerät aufrecht auf eine ebene Oberfläche oder in eine Wandhalterung stellen. Die Ladestands-LED ( ) leuchtet und zeigt somit an, dass Strom aufgenommen wird. Außer beim Laden wird empfohlen, den Stecker des Ladeadapters aus der Steckdose zu ziehen. Dadurch werden der Gesamtenergieverbrauch reduziert und Best Practices eingehalten. LED-Anzeigen auf dem Rasierer: Durchgehend orangefarbenes Leuchten . . . . . . . . . . . . . . . . Akku wird geladen Aus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Akku ist vollständig aufgeladen Blau blinkend . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Akkuladestand niedrig (5 Minuten verbleibende Betriebszeit) Wandmontage des Ladeadapters (Abbildung 2): Der Ladeadapter kann mit Holzschrauben an der Wand befestigt werden. Den Ladeadapter gemäß den Richtlinien der Gesundheitseinrichtung anbringen. 1. Eine geeignete Stelle an der Wand auswählen, an der die Wandhalterung sicher befestigt werden kann. 2. Die Wandhalterung wie in der Abbildung dargestellt mit Holzschrauben an der Wand befestigen. • Rundkopfschrauben der Nr. 6 x 2,5 cm bei der Befestigung auf Holz, oder Hohlraum- oder Ankerdübel der Nr. 4 bis 6 bei der Befestigung auf Gipskartonplatten verwenden. 3. Das Ladegerät an diesen Schrauben einhängen. 4. Das Netzkabel mit einer Steckdose verbinden. 27 Gebrauchsanweisung Der chirurgische Rasierer darf nur von geschultem medizinischem Personal verwendet werden. Beim ersten Gebrauch des chirurgischen Rasierers die von BD bereitgestellten Schulungsmaterialien zu Rate ziehen. Das medizinische Personal muss bei der Haarentfernung Handschuhe tragen. Den Rasierer vor der ersten Verwendung desinfizieren. Geeignet für die Verwendung in Gesundheitseinrichtungen. Anbringen einer Einwegklinge am Rasierergriff (Abbildung 3): Sicherstellen, dass der Rasierer ausgeschaltet ist. Mit Handschuhen die Abdeckung von der Blisterverpackung der Klinge abziehen und abnehmen. Die neue Klinge oben auf dem Rasierergriff positionieren und die Markierung an der Seite der Klinge an der ersten Linie am Griff ausrichten. Die Klinge in Pfeilrichtung zurückschieben, bis sie einrastet und die Markierung an der Seite der Klinge am Punkt auf dem Rasierergriff ausgerichtet ist. Wenn die Klinge fallen gelassen oder verunreinigt wird, diese entsorgen. Die Haut des Patienten muss sauber sein. Das medizinische Fachpersonal muss den Patienten anweisen, plötzliche Bewegungen während der Rasur zu vermeiden. Entweder die Trocken- oder Nassrasurmethode anwenden. Die passende Klinge je nach dem zu rasierenden Bereich auswählen. Klinge anbringen (siehe oben). Rasierer einschalten (Abbildung 1 – Markierung 3). Vor dem Einsatz am Patienten den Rasierer und die Klinge auf ungewöhnliche Vibrationen oder Geräusche prüfen. Siehe Angaben zu Betriebsgeräuschen in der Tabelle mit den technischen Daten des chirurgischen Rasierers. Wenn Abweichungen festgestellt werden, den Rasierer nicht verwenden. Den Rasierer mit dem Logo nach oben in einem Winkel von ca. 40˚ zum Patienten halten (zwischen Daumen und Zeigefinger und mit der Hand darunter halten, ähnlich wie einen Stift, oder mit einem standardmäßigen Zusatzgriff). Die Schneide der Klinge sanft über die Hautoberfläche gleiten lassen (Abbildung 4). Für optimale Ergebnisse gegen die Haarwuchsrichtung rasieren. Für die Rasur die Haut am besten straff ziehen. Entfernen der Klinge: Nach der Rasur den Rasierer ausschalten, um den Betrieb zu beenden. Die Rasierklinge über einem geeigneten Abfallbehälter nach unten halten (Abbildung 5) und die Klinge mit dem Daumen entlang des Klingenrahmens nach vorne schieben, um die gebrauchte Klinge zu lösen und zu entsorgen. Die Klinge gemäß dem Protokoll der Einrichtung entsorgenl. Desinfektion: Den Rasierer nach jedem Gebrauch desinfizieren. Der Rasierer kann unter fließendem Wasser gespült oder für bis zu 30 Minuten in Wasser eingetaucht werden, um lose Haare, Rückstände oder andere grobe Verunreinigungen zu entfernen. Der Rasierer kann mithilfe eines mit einer Natriumhypochlorit- oder Wasserstoffperoxidlösung angefeuchteten Tuchs oder Lappens unter Beachtung der Gebrauchsanweisung des Herstellers gereinigt werden. Den Rasierer im Anschluss mithilfe eines angefeuchteten Desinfektionstuchs oder eines mit einer Desinfektionslösung befeuchteten Lappens abwischen. Wenn der Ladeadapter gereinigt werden muss, diesen von der Wandsteckdose trennen und mit den für den Rasierer vorgeschriebenen Desinfektionsmitteln abwischen. Zu den kompatiblen Desinfektionsmitteln gehören: Natriumhypo-chloritlösung, quaternäre Ammonium-/Isopropylalkohollösung, Lösungen mit Wasserstoffperoxid sowie Benzalkoniumchlorid/Dodecyldimethylammoniumchlorid/PHMB. Die zum Desinfektionsmittel gehörige Gebrauchsanweisung beachten. Den Rasierer erst dann in den Ladeadapter zurückstellen, wenn er vollständig trocken ist. Desinfektionsmittel mit Benzylalkohol können aufgrund chemischer Reaktionen zu Schäden am äußeren Gehäuse führen und sind demnach nicht für die routinemäßige Reinigung zu verwenden. Bei Verwendung von Benzylalkohol erlischt die für dieses Produkt angegebene Garantiezeit. Sollte der Rasierer stark verschmutzt sein, diesen entsorgen und den Händler vor Ort für Ersatz kontaktieren. WARNUNG: BD Klingen (REF 4406, 4403A und 4412A) sind nur zur einmaligen Verwendung vorgesehen und wurden speziell für den Einsatz mit dem BD 5513E entwickelt. Der Benutzer ist für die angemessene Verwendung dieses Rasierers verantwortlich. Die Verwendung von Klingen, die nicht von BD hergestellt oder genehmigt wurden, führt zum Erlöschen jeglicher Garantie, und die Patientenergebnisse können nicht vorhergesagt werden. Die Wiederverwendung von Klingen kann zu einem nicht funktionstüchtigen Produkt führen und Kreuzkontaminationen fördern, wodurch die Patientensicherheit potenziell gefährdet wird. 28 Technische Daten des chirurgischen Rasierers: Technische Daten des chirurgischen Rasierers (Fortsetzung): Betriebsmodus Kontinuierlich Wasserdichtigkeit Schutzart IPX7 BD Einwegklingen Betriebsmodus Einmalgebrauch Akkutyp Li-Ionen-Akku, 680 mAh Betriebsspannung/-Strom 3,25 V Gleichstrom/ 390 mA (max.) Akkulebensdauer Mindestens 350 Zyklen Gewicht 121 Gramm Abmessungen 153 mm H × 49 mm B × 39 mm T Dauer bis vollständige Aufladung Maximal 17 Stunden Dauerbetrieb (Vollständig geladen) Einwegklingen REF 4406 und REF 4403A: Mindestens 80 Minuten und bis zu 120 Minuten ununterbrochene Laufzeit. Technische Daten des Ladeadapters: Gewicht 200 bis 250 g ± 10 g. (7-8.80 Oz.) Stromversorgung 100 bis 240 V Wechselstrom, 50 bis 60 Hz, 30 mA Schutzart gegen Stromschlag Klasse II Einwegklinge REF 4412A: Mindestens 50 Minuten ununterbrochene Laufzeit Abmessungen 80 mm H × 61 mm B × 44 mm T, und Kabellänge 1870 mm Lautstärke im Betrieb Unter 72 dB bei der Klinge REF 4406 Unter 69 dB bei der Klinge REF 4412A Unter 75 dB bei der Klinge REF 4403A Umgebungstemperatur, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck für den Betrieb +5 °C bis +35 °C, 30 % bis 75 % relative Luftfeuchtigkeit, 70 bis 106 kPa. Schutzart gegen Stromschlag Interne Stromversorgung Schutzgrad gegen Stromschlag Gerät vom Typ B Umgebungstemperatur, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck für die Lagerung +14 °C bis +140 °C, 10 % bis 100 % relative Luftfeuchtigkeit, 50 bis 106 kPa. Schutzgrad gegen entzündliche Narkosegase Das Gerät ist nicht für die Verwendung in der Nähe von entzündlichen Narkosegasen geeignet. Wasserdichtigkeit Schutzart IPX7 Umgebungstemperatur, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck für den Betrieb +5 °C bis +35 °C, 30 % bis 75 % relative Luftfeuchtigkeit, 70 bis 106 kPa. Netzsteckerausführung 5514A – Typ B 5514E – Typ F 5514K – Typ I 5514U – Typ G Umgebungstemperatur, Luftfeuchtigkeit und Luftdruck für die Lagerung +14 °C bis +140 °C, 10 % bis 100 % relative Luftfeuchtigkeit, 50 bis 106 kPa. 29 Erläuterung der Symbole: Artikelnummer Gleichstrom Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft Chargennummer Wasserdichtes Gerät Klasse II (Doppelte Isolierung) Medizinprodukt Wechselstrom Gebrauchsanweisung beachten Eindeutige GeräteIdentifikationsnummer Ein / Aus Nicht wiederverwenden Hersteller Verwendbar bis Gebrauchsanweisung 106 kPa Luftdruckbegrenzung 50 kPa 100% Feuchtigkeitsbegrenzung 10% +60°C -10°C Temperaturgrenzwert Gerät Typ B Informationen für Anwender zur Sammlung und Entsorgung von Altgeräten und Altakkus Diese Symbole auf Produkten, Verpackungen und/oder Begleitdokumenten bedeuten, dass gebrauchte elektrische und elektronische Produkte und Akkus nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden dürfen. Bitte bringen Sie Altgeräte und Altakkus zur sachgemäßen Behandlung und Verwertung gemäß Ihrer nationalen Bestimmungen und der Direktiven 2002/96/EG und 2006/66/EG zu den entsprechenden Sammelstellen. Die sachgerechte Entsorgung dieser Produkte und Akkus trägt dazu bei, wertvolle Ressourcen zu sparen und mögliche schädliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt zu verhindern, die infolge unsachgemäßer Abfallentsorgung entstehen können. Weitere Informationen zur Sammlung und Entsorgung von Altgeräten und Altakkus erhalten Sie bei Ihrer Gemeindeoder Stadtverwaltung, Ihrem Abfallentsorgungsunternehmen oder der Verkaufsstelle der Produkte. Bei unsachgemäßer Entsorgung dieser Abfälle können gemäß nationaler Bestimmungen Bußgelder anfallen. Informationen zur Abfallentsorgung in Ländern außerhalb der Europäischen Union Diese Symbole gelten nur in der Europäischen Union. Wenn Sie diese Produkte entsorgen möchten, wenden Sie sich bitte an Ihre lokalen Behörden oder Ihren Händler und informieren Sie sich dort über die sachgerechte Entsorgungsmethode. 30 Vorsicht • Der Rasierer REF 5513E muss mit dem Ladegerät der Serie REF 5514 verwendet werden. • Klingen für den Einmalgebrauch (REF 4406, 4403A und 4412A) sind nur für den optimalen Einsatz mit dem 5513E konzipiert. Die Verwendung von Klingen, die nicht von BD hergestellt oder genehmigt wurden, führt zum Erlöschen jeglicher Gewährleistung, und die Patientenergebnisse können nicht vorhergesagt werden. • Den Rasierer nicht länger als 30 Minuten und nicht tiefer als 1 m in Wasser oder andere Lösungen tauchen. • Den Stecker nicht mit nassen Händen einstecken. Den Rasierer nicht in nassem Zustand an den Ladeadapter anschließen. • Das Kabel des Ladeadapters von beheizten Oberflächen fernhalten. • Den Ladeadapter nicht an Stellen positionieren, an denen der Netzstecker schwer zu ziehen ist. • Den Rasierer erst dann in den Ladeadapter stellen, wenn der Adapter auf einer ebenen Oberfläche steht oder sicher an der Wand befestigt ist. • Vor dem Laden des Rasierers sicherstellen, dass der Ladeadapter frei von metallischen Ablagerungen ist. • Nicht in der Nähe von entzündlichen Narkosegasen, Aerosolspray oder Geräten zur Sauerstoffvera-breichung verwenden, ausgenommen Geräte des Nasen- oder Maskentyps. • Nicht heißem Wasser, Salzwasser, organischen Lösungsmitteln oder Bleichlösungen aussetzen. • Keine Reinigungsmittel auf Kohlenwasserstoff- oder Phenolbasis oder aceton- oder ketonhaltige Reinigungsmittel verwenden. • Nicht verwenden, wenn Klinge, Griff oder beide Elemente beschädigt sind. • Das Netzkabel nicht austauschen. Wenn das Netzkabel beschädigt ist, das Gerät zum Austausch des Kabels an den Hersteller oder das Serviceunternehmen senden, um Gefahren zu vermeiden. • Nicht sterilisieren. • Das Gehäuse nicht auseinandernehmen, da dies die Wasserdichtigkeit beeinträchtigen kann. • Der Betrieb des Rasierers ohne Klinge kann zu Verletzungen führen. Vorsicht (Fortsetzung) • Wartungs- oder Reparaturarbeiten dürfen nur von qualifiziertem Reparaturpersonal durchgeführt werden. Von nicht qualifiziertem Personal durchge-führte Wartungs- oder Reparaturarbeiten können zu Verletzungen, Stromschlägen oder Feuer führen. • Außer beim Laden wird empfohlen, den Stecker des Ladeadapters aus der Steckdose zu ziehen. Dadurch werden der Gesamtenergieverbrauch reduziert und Best Practices eingehalten. • Den Rasierer nicht länger als 1 Minute ohne Aufsetzen auf der Haut laufen lassen, da sich die Klinge auf bis zu über 60 °C erhitzen kann, was zu thermischen Verletzungen führen kann. • Während des Gebrauchs die Rasierklinge nicht länger als 1 Minute an der gleichen Stelle auf der Haut des Patienten aufsetzen (da dies zur Erwärmung der Klingenoberfläche führen kann). • Den Behandlungsort für die Auswahl der passenden Klinge prüfen. Vorsichtig vorgehen, wenn Hautunregelmäßigkeiten vorliegen. • Bei leichten Verletzungen gegebenenfalls einen Arzt zu Rate ziehen. • Das medizinische Fachpersonal muss den Patienten anweisen, plötzliche Bewegungen während der Rasur zu vermeiden. Hinweise • Den Akku nicht unter direkter Sonneneinstrahlung oder in der Nähe von Strahlungswärme aufladen. • Wenn der Akku längere Zeit nicht verwendet wird, diesen alle sechs Monate aufladen, um die Lebensdauer zu erhalten. • Der Rasierer enthält einen Lithium-Ionen-Akku. Den Akku an einem offiziell ausgewiesenen Ort entsorgen, sofern verfügbar. • Der Akku dieses Rasierers ist nicht für den Austausch durch den Benutzer vorgesehen. Abbildung 6 zeigt lediglich die Entnahme des Akkus zur ordnungsgemäßen Entsorgung. • Die Rasierklinge nicht im Bereich verletzter Haut einsetzen. Schwerwiegende Vorkommnisse, die im Zusammenhang mit dem Produkt auftreten, sind BD unter bd.com und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats zu melden. 31 Für den Umweltschutz und das Recycling von Materialien Dieser Rasierer enthält einen Lithium-Ionen-Akku. Den Akku vor der Entsorgung des Rasierers entnehmen (Abbildung 6). Akkus und/oder elektrische Geräten dürfen zur Entsorgung nicht in den Hausmüll gegeben werden. Sie müssen entsprechend den örtlichen Vorschriften recycelt oder ordnungsgemäß entsorgt werden. ACHTUNG: Für die Vereinigten Staaten: Ein recyclebarer Lithium-Ionen-Akku versorgt das gekaufte Produkt mit Strom. Bitte rufen Sie 1-800-8-BATTERY an, um Informationen zum Recycling dieses Akkus zu erhalten. Beschränkte Gewährleistung: Für dieses chirurgische Rasiererprodukt von BD, REF 5513E und Serie REF 5514 gilt eine Garantie für Material- und Verarbeitungsfehler bei normaler Verwendung für einen Zeitraum von zwei Jahren ab Kaufdatum. Wenn bei diesem Produkt innerhalb der Garantiezeit ein Defekt auftritt, wird es von BD kostenlos repariert oder ersetzt. Wenden Sie sich dafür an Ihren örtlichen Vertreter oder Kundendienstvertreter, der Ihnen die entsprechende Genehmigung, die erforderlichen Versandetiketten und den Lieferschein zur Verfügung stellt. Bitte beschreiben Sie bei der Rücksendung des Geräts den Defekt. Diese Garantie gilt nicht für die austauschbare Klinge und deckt auch keine Schäden ab, die durch unsachgemäßen Gebrauch, Fahrlässigkeit, Unfall oder unsachgemäße Verwendung, Änderung oder Modifikation der Geräte durch andere Personen als BD oder dessen autorisierten Vertreter oder durch die Anbringung von Zubehörteilen verursacht wurden, die nicht von BD hergestellt oder genehmigt wurden. Weiterhin gilt sie nicht für die Verwendung des chirurgischen Rasierers mit einer anderen Stromversorgung oder Spannung als in dieser Anleitung angegeben. Der Käufer übernimmt die Verantwortung für den sicheren Betrieb dieses Rasierers in Verbindung mit von BD zugelassenen und hergestellten Klingen (REF 4406, 4403A und 4412A). Dieses Gerät darf nur von geschulten medizinischen Fachkräften oder anderen entsprechend geschulten Personen verwendet werden. BD übernimmt keine Haftung für Kosten, Ausgaben, Verluste oder unmittelbare, besondere und zusätzliche, beiläufige, Folge- oder Nebenschäden aus vertraglichen Vereinbarungen oder aus dem Deliktsrecht, die aus der Anwendung, fehlerhaften Anwendung oder Unmöglichkeit der Nutzung des Produkts entstehen. Sofern vorstehend nicht ausdrücklich anders geregelt, lehnt BD jegliche Gewährleistung ab, insbesondere für die implizierte Garantie der Gebrauchstauglichkeit und Eignung für einen bestimmten Zweck. 32 #6 Dieses Gerät wurde geprüft und erfüllt die festgelegten Grenzwerte für Medizinprodukte, die in IEC 60601-1-2, Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEG, festgelegt sind. Diese Grenzwerte bieten angemessenen Schutz vor schädlichen Funkstörungen. Dieses Gerät generiert und nutzt Hochfrequenzenergie, kann diese abstrahlen und verursacht u. U. Funkstörungen anderer Geräte in der Nähe, wenn es nicht gemäß den Anleitungen installiert und verwendet wird. Es kann jedoch nicht gewährleistet werden, dass bei der Installation im Einzelfall keine Störbeeinflussungen auftreten. Sollte dieses Gerät andere Geräte störend beeinflussen (kann durch Ein- und Ausschalten des Geräts festgestellt werden), kann versucht werden, die Störung durch eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu beheben: - Das Empfangsgerät anderweitig ausrichten oder es an einem anderen Ort aufstellen. - Vergrößern des Abstands zwischen den Geräten. - Das Gerät an eine Steckdose in einem anderen Stromkreislauf anschließen als das andere Gerät bzw. die anderen Geräte. - Den Hersteller oder Kundendienst um Hilfe bitten. EMV-Informationen zur Serie REF 5513E/5514 Für die Serie REF 5513E/5514 sind besondere Vorsichtsmaßnahmen bezüglich der EMV zu berücksichtigen. Die Serie ist gemäß den nachstehenden EMV-Informationen zu verwenden: WARNUNG: • Die Verwendung der Serie REF 5513E/5514 in unmittelbarer Nähe von anderen Geräten bzw. bei der diese auf andere Geräte gestellt wird, ist zu vermeiden, da diese Art von Verwendung zu einem fehlerhaften Betrieb führen kann. Wenn eine solche Verwendung unumgänglich ist, sollten die Serie REF 5513E/5514 und die anderen Geräte überwacht werden, um deren normalen Betrieb sicherzustellen. • Der Einsatz von anderem Zubehör als wie vom Hersteller der Serie REF 5513E/5514 angegeben oder bereitgestellt könnte zu erhöhten elektromagnetischen Emissionen bzw. einer verringerten elektromagnetischen Störfestigkeit der Serie REF 5513E/5514 und in der Folge zu einem fehlerhaften Betrieb führen. • Tragbare HF-Kommunikationsgeräte (darunter Peripheriegeräte wie Antennenkabel und externe Antennen) sollten in einem Abstand von mindestens 30 cm zu einem beliebigen Teil der Serie REF 5513E/5514 verwendet werden, einschließlich den vom Hersteller angegebenen Kabeln. Andernfalls könnte die Folge eine Verschlechterung der Leistung der Serie REF 5513E/5514 sein. 33 Richtlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Emissionen Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde bzw. Anwender der Serie REF 5513/5514 muss dafür sorgen, dass das Gerät in einer derartigen Umgebung eingesetzt wird. Emissionstest Konformität HF-Emissionen CISPR 11 Gruppe 1 HF-Emissionen CISPR 11 Klasse B Oberschwingungsemissionen IEC 61000-3-2 Spannungsschwankungen/ Flimmeremissionen IEC 61000-3-3 34 Klasse A Konform Richtlinien für die elektromagnetische Umgebung Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 verwenden HF-Energie ausschließlich für die internen Funktionen. Aus diesem Grund sind HF-Emissionen äußerst gering und verursachen wahrscheinlich keine Störungen in nahegelegenen elektronischen Geräten. Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für alle Standorte geeignet, einschließlich private Standorte und Standorte, die direkt an das öffentliche Stromversorgungsnetz mit geringer Spannung angeschlossen sind, von dem privat genutzte Gebäude versorgt werden Richtlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Störfestigkeit Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde bzw. Anwender der Serie REF 5513/5514 muss dafür sorgen, dass das Gerät in einer derartigen Umgebung eingesetzt wird. Störfestigkeitsprüfung Teststufe nach IEC 60601 Konformitätswerte Richtlinien für die elektromagnetische Umgebung Elektrostatische Entladung IEC 61000-4-2 ±8 kV Kontakt ±2/4/8/15 kV Luft ±8 kV Kontakt ±2/4/8/15 kV Luft Der Boden muss aus Holz, Beton oder Keramikfliesen bestehen. Wenn der Boden mit synthetischem Material ausgelegt ist, muss die relative Luftfeuchtigkei mindestens 30% betragen. Schnelle transiente elektrische Störgrößen/Burst IEC 61000-4-4 ±2 kV bei Netzleitungen 100 kHz Wiederholungsfrequenz ±2 kV bei Netzleitungen 100 kHz Wiederholungs-frequenz Die Qualität der Netzstromversorgung muss der einer typischen kommerziellen oder Krankenhausumgebung entsprechen. Spannungsstoß IEC 61000-4-5 ±0,5/1 kV Leitung zu Leitung ±0,5/1 kV Leitung zu Leitung Die Qualität der Netzstromversorgung muss der einer typischen kommerziellen oder Krankenhausumgebung entsprechen. Spannungseinbrüche, Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen in den Stromversorgungsleitungen IEC 61000-4-11 0 % UΤ; 0,5 Zyklen bei 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°und 315° 0 % UΤ; 1 Zyklus und 70 % UΤ; 25/30 Zyklen Einphasig: bei 0° 0 % UΤ: 250/300 Zyklen 0 % UΤ; 0,5 Zyklen bei 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°und 315° 0 % UΤ; 1 Zyklus und 70 % UΤ; 25 Zyklen Einphasig: bei 0° 0 % UΤ: 250 Zyklen Die Qualität des Netzstroms sollte der einer typischen kommerziellen Umgebung oder Klinikumgebung entsprechen. Netzfrequenz (50/60 Hz) Magnetfeld der IEC 61000-4-8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Magnetfelder der Netzfrequenz müssen eine Stärke aufweisen, die dem Standort in einer typischen kommerziellen oder Krankenhausumgebung entspricht. Hinweis: UΤ ist die Netzwechselspannung vor der Anlegen des Testpegels 35 Richtlinien und Herstellererklärung – elektromagnetische Störfestigkeit Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde bzw. Anwender der Serie REF 5513/5514 muss dafür sorgen, dass das Gerät in einer derartigen Umgebung eingesetzt wird. Störfestigkeitsprüfung Leitungsgeführte HF IEC 61000-4-6 Teststufe nach IEC 60601 3V 0,15 MHz bis 80 MHz 6 V in ISM-Bändern zwischen 0,15 MHz und 80 MHz 80 % AM bei 1 kHz Konformitätswerte 3V 0,15 MHz bis 80 MHz 6 V in ISM- und Amateurfunkbändern zwischen 0,15 MHz und 80 MHz 80 % AM bei 1 kHz Richtlinien für die elektromagnetische Umgebung Der Abstand von tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten zu Komponenten der Geräte der Serie REF 5513/5514, einschließlich der Kabel, darf den empfohlenen Trennabstand, der sich aus der Gleichung für die entsprechende Senderfrequenz ergibt, nicht unterschreiten. Empfohlener Trennabstand d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz bis 800 MHz d = 0,7√P 800 MHz bis 2,7 GHz Abgestrahlte HF IEC 61000‑4‑3 Nahfelder von drahtlosen HFKommunikationsgeräten IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz bis 2,7 GHz 80 % AM bei 1 kHz 10 V/m 80 MHz bis 2,7 GHz 80 % AM bei 1 kHz Dabei gilt: P ist die maximale Ausgangsnennleistung des Senders in Watt (W) gemäß Angaben des Sender-Herstellers und d ist der empfohlene Trennabstand in Metern (m). Feldstärken von stationären HF-Sendern, die durch eine elektromagnetische Umgebungsmessung a ermittelt wurden, müssen schwächer sein als die Konformitätsstufe in jedem Frequenzbereich b. Störungen können in der Nähe von Geräten mit dem folgenden Symbol auftreten: IEC 60601-2: 2014 Tabelle 9 IEC 60601-2: 2014 Tabelle 9 d = 6/E√P 380 MHz bis 5,8 GHz HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich. HINWEIS 2: Diese Richtlinien gelten u. U. nicht für alle Situationen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch Absorption und Reflektion von Gebäuden, Objekten und Menschen beeinflusst. 36 a Feldstärken von stationären Sendern, z. B. Basisstationen von Mobiltelefonen (Handy/schnurlos) und mobilen Festnetztelefonen, Amateurfunk sowie UKW-, Kurz-, Mittel-, Langwellen- und Fernsehübertragungen können nicht mit Genauigkeit theoretisch vorhergesagt werden. Zur Beurteilung des elektromagnetischen Umfelds auf Grund von stationären HF-Sendern sollte eine elektromagnetische Funkmessung erwogen werden. Wenn die gemessene Feldstärke in dem Bereich, in dem das Gerät der Serie REF 5513/5514 verwendet wird, die entsprechende oben angegebene HF-Konformitätsstufe überschreitet, sollte das Gerät hinsichtlich des ordnungsgemäßen Betriebs überwacht werden. Bei nicht ordnungsgemäßem Betrieb sind u. U. zusätzliche Maßnahmen erforderlich, wie z. B. eine Neuausrichtung oder das Aufstellen des Geräts der Serie REF 5513/5514 an einem anderen Ort. b Feldstärken im Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz müssen schwächer als 3 V/m sein. Empfohlene Abstände zwischen tragbarer und mobiler HF-Kommunikationsausrüstung und dem Gerät der Serie REF 5513/5514 Die Geräte der Serie REF 5513E/5514 sind für den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit überwachter HF-Störstrahlung vorgesehen. Der Kunde bzw. Anwender des Geräts der Serie REF 5513/5514 kann zur Verhütung elektromagnetischer Störungen beitragen, indem gemäß den folgenden Empfehlungen in Abhängigkeit von der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationsgeräte ein Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten (Sender) und dem Gerät der Serie REF 5513/5514 eingehalten wird. Maximale Ausgangsnennleistung des Senders W Abstand in Abhängigkeit von der Senderfrequenz m 150 kHz bis 80 MHz d = 1.2 √P 80 MHz bis 800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz bis 2.7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0.1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Bei Sendern mit einer oben nicht aufgeführten maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene Trennabstand d in Metern (m) durch Anwendung der für die Senderfrequenz gültigen Gleichung geschätzt werden, wobei P die nach Angaben des Sender-Herstellers maximale Ausgangsleistung des Senders in Watt (W) ist. HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Trennabstand des höheren Frequenzbereichs. HINWEIS 2: Diese Richtlinien gelten u. U. nicht für alle Situationen. Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch Absorption und Reflektion von Gebäuden, Objekten und Menschen beeinflusst. 37 IEC 60601-1-2: 2014, Tabelle 9 Band (MHz) 38 Dienst Maximale Leistung (W) Abstand (m) Stufe Störfestigkeitsprüfung (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE-Band 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE-Band 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE-Band 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE-Band 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 it Identificazione delle parti (schema n. 1): 1. REF 4406, 4403A o 4412A: lama monouso, utilizzo singolo REF 4406: lama chirurgica per uso generico adatta a tutti i tipi di peli/capelli (azzurro) REF 4403A: lama chirurgica SensiClip™ per radere zone con pelle in eccesso o sensibile (rosa chiaro) REF 4412A: lama neurochirurgica adatta per capelli e/o peli del corpo spessi (blu) 2. Impugnatura del rasoio (REF 5513E) 3. Interruttore di accensione/spegnimento 4. LED di ricarica ( ) 5. LED dello stato di carica ( ) 6. Adattatore di ricarica (serie REF 5514): marchio CE, eccetto REF 5514A. (Versione per il Nord America) Prestare attenzione alla spina utilizzata nel proprio Paese. Uso previsto Il rasoio chirurgico BD REF 5513E è un rasoio ricaricabile che può essere utilizzato solo con l'adattatore di ricarica (serie REF 5514) e le lame monouso BD (REF 4406, 4403A o 4412A). È stato progettato per rimuovere capelli/peli della testa e del corpo prima di una procedura medica che prevede l'epilazione. I capelli/peli vengono rimossi da ogni lama attivata da un motorino elettrico. Il rasoio BD 5513E consente di rimuovere in modo semplice ed efficace i peli del corpo, anche quelli più spessi sul torace con la lama monouso BD REF 4406 BD, quelli sul cuoio capelluto e altri peli spessi e grossolani con la lama monouso BD REF 4412A e quelli in altre zone più difficili da radere con la lama monouso BD REF 4403A. Il rasoio rimuove efficacemente peli bagnati o asciutti. Caricamento Tutti i rasoi vengono consegnati scarichi. Prima dell'uso, si consiglia di caricare il rasoio per almeno una notte (per una ricarica completa sono necessarie al massimo 17 ore). Prima di caricare il rasoio, spegnerlo. Posizionare il caricabatteria in posizione verticale su una superficie orizzontale o su un supporto a parete. Il LED dello stato di carica ( ) si accende per indicare che la ricarica è in corso. Si consiglia di scollegare l'adattatore di ricarica dalla presa elettrica quando il rasoio non è in carica per ridurre il consumo energetico complessivo e rispettare le best practice. Di seguito sono riportati gli indicatori a LED presenti sul rasoio: Arancione fisso . . . . . . . . . .Caricamento della batteria in corso Spento. . . . . . . . . . . . . . . . . .Batteria completamente carica Blu lampeggiante. . . . . . .Batteria in esaurimento (5 minuti di autonomia rimanenti) Montaggio a parete dell'adattatore di ricarica (schema n. 2): L'adattatore di ricarica può essere montato a parete utilizzando viti per legno. Posizionare l'adattatore di ricarica come previsto dalle linee guida della struttura sanitaria. 1. Selezionare una posizione appropriata sulla parete dove fissare il supporto in modo sicuro. 2. Fissare il supporto a parete come illustrato utilizzando viti per legno. • Utilizzare n. 6 viti da 2,5 cm per il montaggio su legno o n. 4-6 bulloni di ancoraggio per il montaggio su cartongesso. 3. Agganciare il caricabatteria alle viti. 4. Collegare il cavo di alimentazione a una presa elettrica. 39 Istruzioni per l'uso Il rasoio chirurgico deve essere utilizzato esclusivamente da personale sanitario qualificato. Al primo utilizzo, consultare i materiali di formazione forniti da BD. Durante la rimozione di peli e capelli, il personale sanitario deve indossare i guanti. Il rasoio deve essere disinfettato prima dell'uso. Adatto all'uso in strutture sanitarie. Collegamento della lama monouso all'impugnatura del rasoio (schema n. 3): Assicurarsi che il rasoio sia spento. Utilizzando i guanti, staccare la pellicola e rimuovere la copertura dalla confezione trasparente della lama. Posizionare la nuova lama sull'impugnatura del rasoio, allineando il contrassegno sul lato della lama con la prima linea sull'impugnatura. Far scorrere la lama all'indietro nella direzione della freccia finché non scatta in posizione e il contrassegno sul lato della lama si allinea al punto sull'impugnatura del rasoio. In caso di caduta o contaminazione della lama, smaltirla. La pelle del paziente deve essere pulita. L'operatore sanitario deve invitare il paziente a evitare movimenti improvvisi durante la rasatura. Utilizzare il metodo di rasatura a secco o a umido. Scegliere la lama appropriata in base alla zona da radere. Collegare la lama (vedere sopra). Accendere il rasoio (schema n. 1 Contrassegno 3). Prima dell'uso sul paziente, controllare che il rasoio e la lama non vibrino né producano rumori anomali. Vedere le indicazioni relative al rumore durante il funzionamento elencate nella tabella delle specifiche del rasoio chirurgico. In caso di anomalie, non utilizzare il rasoio. Con il logo rivolto verso l'alto, reggere il rasoio a un angolo di circa 40° rispetto al paziente (tenere il rasoio tra pollice e indice, come fosse una penna o una matita, o in modo standard). Far scorrere delicatamente la superficie della lama sulla pelle (schema n. 4). Per ottenere risultati ottimali, è sufficiente radere nella direzione opposta a quella di crescita dei peli. Si consiglia di tendere sempre la pelle per agevolare la rasatura. Rimozione della lama: Dopo la rasatura, spegnere il rasoio per arrestarne il funzionamento. Posizionare la lama del rasoio rivolta verso il basso (schema n. 5) su un contenitore per lo smaltimento dei rifiuti appropriato e utilizzare il pollice per spingere la lama usata in avanti lungo il telaio per rilasciarla. Smaltire la lama come previsto dal protocollo della struttura. Disinfezione: Il rasoio deve essere disinfettato dopo ogni utilizzo. Il rasoio può essere risciacquato sotto acqua corrente o immerso in acqua per un massimo di 30 minuti per rimuovere eventuali capelli/peli residui o altri agenti contaminanti. Pulire il rasoio con una salvietta o un panno precedentemente inumidito con ipoclorito di sodio o una soluzione di acqua ossigenata seguendo le istruzioni per l'uso fornite dal produttore. Il rasoio deve quindi essere pulito con una salvietta disinfettante preinumidita o una salvietta inumidita con una soluzione disinfettante. Se necessario, pulire l'adattatore di ricarica scollegandolo dalla presa a muro e utilizzando i disinfettanti compatibili consigliati per il rasoio. I disinfettanti compatibili includono soluzioni di ipoclorito di sodio, ammonio quaternario/alcol isopropilico, acqua ossigenata e cloruro di benzalconio/dodecildimetil ammonio cloruro/PHMB. Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del disinfettante. Lasciare asciugare completamente il rasoio prima di riporlo nuovamente nell'adattatore di ricarica. I disinfettanti contenenti alcol benzilico possono danneggiare la parte esterna e non devono essere utilizzati per la pulizia ordinaria. L'uso di alcol benzilico annulla il periodo di garanzia indicato per questo prodotto. Se il rasoio dovesse essere contaminato in modo evidente, smaltirlo e contattare il rappresentante commerciale di zona per la sostituzione. AVVERTENZA:: Le lame BD (REF 4406, 4403A e 4412A) sono monouso e progettate appositamente per l'uso con il modello BD 5513E. L'utente si assume la responsabilità di utilizzare il rasoio in modo appropriato. L'uso di lame non prodotte o non approvate da BD rende nulla qualsiasi garanzia. Inoltre, i risultati sul paziente potrebbero non essere prevedibili. Il riutilizzo di lame già adoperate può causare malfunzionamenti e contribuire alla contaminazione crociata, mettendo potenzialmente a rischio la sicurezza del paziente. 40 Specifiche del rasoio chirurgico: Specifiche del rasoio chirurgico (continua): Modo di funzionamento Continuo Impermeabilizzazione Classificazione IPX7 Lame monouso BD Modo di funzionamento Monouso Tipo di batteria Ioni di litio da 680 mAh Tensione/Corrente di esercizio 3,25 V CC/390 mA (max) Durata della batteria Minimo 350 cicli Peso 121 grammi Dimensioni A 153 mm × L 49 mm × P 39 mm Tempo di ricarica totale 17 ore max Durata in funzionamento continuo (carica completa) Lame monouso REF 4406 e REF 4403A: minimo 80 minuti di funzionamento continuo fino a 120 minuti Lama monouso REF 4412A: minimo 50 minuti di funzionamento continuo Specifiche dell'adattatore di ricarica: Peso 200-250 g ±10 g Alimentazione 100-240 V CA, 50-60 Hz, 30 mA Tipo di protezione contro le scariche elettriche Classe II Dimensioni A 80 mm × L 61 mm × P 44 mm e lunghezza cavo 1870 mm Rumore di funzionamento Lama REF 4406 inferiore a 72 dB Lama REF 4412A inferiore a 69 dB Lama REF 4403A inferiore a 75 dB Temperatura, umidità e pressione atmosferica di esercizio Da 5 °C a 35 °C, umidità relativa da 30% a 75%, da 70 a 106 kPa Tipo di protezione contro le scariche elettriche Alimentazione interna Temperatura, umidità e pressione atmosferica di conservazione Da -10 °C a 60 °C, umidità relativa da 10% a 100%, da 50 a 106 kPa Grado di protezione contro le scariche elettriche Parte applicata di tipo B Impermeabilizzazione Classificazione IPX7 Grado di protezione contro gli anestetici infiammabili Dispositivo non adatto all'uso in presenza di anestetici infiammabili Tipo di connettore del cavo Temperatura, umidità e pressione atmosferica di esercizio Da 5 °C a 35 °C, umidità relativa da 30% a 75%, da 70 a 106 kPa 5514A - Tipo B 5514E - Tipo F 5514K - Tipo I 5514U - Tipo G Temperatura, umidità e pressione atmosferica di conservazione Da -10 °C a 60 °C, umidità relativa da 10% a 100%, da 50 a 106 kPa 41 Spiegazione dei simboli: 106 kPa Numero di catalogo Corrente continua Rappresentante autorizzato per la Comunità europea Limite di pressione atmosferica Codice di lotto Attrezzatura a tenuta stagna Classe II (Doppio isolamento) Dispositivo medico Corrente alternata Seguire le istruzioni per l'uso 10% -10°C 50 kPa Identificatore univoco del dispositivo Acceso / Spento Non riutilizzare Produttore Data di scadenza Istruzioni per l'uso 100% Limite di umidità +60°C Limite di temperatura Parte applicata di tipo B Informazioni per gli utenti sulla raccolta e lo smaltimento di apparecchiature usate e batterie scariche Questi simboli presenti su prodotti, confezioni e/o documenti di accompagnamento indicano che le batterie e i prodotti elettrici ed elettronici usati non devono essere smaltiti insieme ai rifiuti domestici indifferenziati. Per un corretto trattamento, recupero e riciclaggio di batterie e prodotti usati, portarli presso gli appositi punti di raccolta, in conformità alla legislazione nazionale e alle direttive 2002/96/CE e 2006/66/CE. Il corretto smaltimento di questi prodotti e batterie aiuta a risparmiare risorse preziose e a prevenire possibili effetti negativi sulla salute umana e sull'ambiente, che potrebbero altrimenti insorgere da una gestione dei rifiuti non appropriata. Per ulteriori informazioni sulla raccolta e il riciclaggio di batterie e prodotti usati, contattare il comune, il servizio per lo smaltimento dei rifiuti o il punto vendita in cui è stato acquistato l'articolo. Lo smaltimento non corretto di questi rifiuti comporta l'applicazione di sanzioni, come previsto dalla legislazione nazionale. Informazioni sullo smaltimento in Paesi al di fuori dell'Unione europea Questi simboli sono validi solo nell'Unione europea. Se si desidera smaltire questi articoli, contattare il concessionario o le autorità locali e chiedere informazioni sul metodo di smaltimento corretto. 42 Attenzione • Il rasoio REF 5513E deve essere utilizzato con il caricabatteria serie REF 5514. • Le lame monouso (REF 4406, 4403A e 4412A) sono progettate per un uso ottimale solo con il modello 5513E. L'uso di lame non prodotte o non approvate da BD rende nulla qualsiasi garanzia. Inoltre, i risultati sul paziente potrebbero non essere prevedibili. • Non immergere il rasoio in acqua o soluzioni di profondità superiore a 1 m per più di 30 minuti. • Non collegare il rasoio alla rete elettrica con le mani bagnate. Non collegare l'adattatore di ricarica se il rasoio è bagnato. • Tenere il cavo dell'adattatore di ricarica lontano da superfici riscaldate. • Non posizionare l'adattatore di ricarica in modo che risulti difficile scollegarlo. • Non inserire il rasoio nell'adattatore di ricarica se non è posizionato su una superficie orizzontale o montato saldamente a una parete. • Prima di caricare il rasoio elettrico, assicurarsi che l'adattatore di ricarica non presenti residui metallici. • Non utilizzare in prossimità di dispositivi di somministrazione di anestetici infiammabili, spray aerosol o ossigeno diversi da maschere o applicatori nasali. • Non esporre ad acqua calda, acqua salata, solventi organici o soluzioni a base di candeggina. • Non utilizzare detergenti a base di idrocarburi o fenolo o detergenti contenenti acetone o chetoni. • Non utilizzare se la lama, l'impugnatura o entrambe risultano danneggiate. • Non sostituire il cavo di alimentazione. Se il cavo di alimentazione è danneggiato, restituirlo al produttore o all'agente di assistenza per la sostituzione per evitare rischi. • Non sterilizzare. • Non smontare l'alloggiamento perché l'operazione potrebbe compromettere la tenuta stagna. • Utilizzare il rasoio senza lama può causare lesioni. Attenzione (continua) • L'assistenza o la riparazione devono essere eseguite esclusivamente da personale di riparazione qualificato. L'assistenza o la riparazione eseguita da personale non qualificato può comportare il rischio di lesioni, scosse elettriche o incendi. • Si consiglia di scollegare l'adattatore di ricarica dalla presa elettrica, a meno che il rasoio non sia in carica, per ridurre il consumo energetico complessivo e rispettare le best practice. • Non lasciare acceso il rasoio per più di 1 minuto senza passarlo sulla cute onde evitare che la temperatura delle lame superi i 60 °C con conseguente rischio di ustioni termiche. • Durante l'uso, non tenere la lama del rasoio applicata sempre sulla stessa zona del paziente per più di 1 minuto (la superficie della lama potrebbe surriscaldarsi). • Controllare il sito di trattamento per scegliere la lama appropriata. In presenza di irregolarità cutanee, procedere con cautela. • In caso di lesioni di lieve entità, se necessario, rivolgersi a un medico. • L'operatore sanitario deve invitare il paziente a evitare movimenti improvvisi durante la rasatura. Note • Non caricare il rasoio quando è esposto alla luce solare diretta o in prossimità di calore radiante. • In caso di inutilizzo per periodi di tempo prolungati, ricaricare ogni sei mesi per preservare la batteria. • Il rasoio contiene una batteria agli ioni di litio. Smaltire in un luogo designato, se disponibile. • La batteria del rasoio non deve essere sostituita dall'utente. Lo schema n. 6 è destinato esclusivamente alla rimozione della batteria ricaricabile ai fini di un corretto smaltimento. • Non passare la lama del rasoio su aree cutanee che presentano lesioni. ualsiasi incidente grave che si verifichi con l'utilizzo del Q dispositivo deve essere segnalato a BD all'indirizzo bd.com e all'autorità competente dello Stato membro. 43 Per la protezione ambientale e il riciclaggio dei materiali Questo rasoio contiene una batteria agli ioni di litio. Rimuovere la batteria prima di smaltire il rasoio (n. 6). Non smaltire la batteria e/o l'apparecchiatura elettrica con i rifiuti indifferenziati. Riciclare o smaltire come previsto dalle normative locali. ATTENZIONE: Per gli Stati Uniti: il prodotto è alimentato da una batteria agli ioni di litio. Chiamare il numero 1-800-8-BATTERY per informazioni su come riciclare la batteria. Garanzia limitata: Questo rasoio chirurgico BD, REF 5513E e REF 5514, è garantito contro i difetti di materiali e fabbricazione in condizioni di uso normale per un periodo di 2 anni dalla data di acquisto. Se dovesse presentare dei difetti durante il periodo di validità della garanzia, verrà riparato o sostituito a titolo gratuito da BD. Contattare il rappresentante locale o il rappresentante del servizio clienti che fornirà l'autorizzazione, le etichette di spedizione e l'elenco dei materiali necessari per l'invio a BD. Allegare una descrizione del difetto insieme all'unità restituita. Questa garanzia non copre le lame monouso né i danni causati da uso improprio, negligenza, incidenti, abuso, alterazione o modifiche all'unità da parte di soggetti diversi da BD o suoi agenti autorizzati, né l'aggiunta di eventuali accessori non prodotti o autorizzati da BD, o l'utilizzo insieme ad altri rasoi elettrici chirurgici. L'acquirente si assume la responsabilità per il funzionamento sicuro del rasoio con le lame approvate e prodotte da BD (REF 4406, 4403A e 4412A). L'apparecchio deve essere utilizzato esclusivamente da personale medico e sanitario qualificato o da altre persone opportunamente addestrate. BD non si assume alcuna responsabilità, contrattuale o civile, per qualsiasi costo, spesa, perdita o danno diretto, consequenziale, speciale, collaterale o accidentale derivante dall'uso, abuso o incapacità di utilizzo del prodotto. Ad eccezione di quanto espressamente indicato sopra, BD non fornisce alcun tipo di garanzia, incluse, a titolo di esempio, garanzie implicite di commerciabilità e idoneità per scopi specifici. 44 #6 Questo dispositivo è stato testato ed è risultato conforme ai limiti per i dispositivi medici della norma IEC 60601‑1‑2, direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE. Questi limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro le interferenze dannose. L'apparecchio genera, utilizza e può irradiare energia a radiofrequenza e, se non installato e utilizzato in conformità alle istruzioni, può causare interferenze dannose con altri dispositivi nelle vicinanze. Tuttavia, non è possibile garantire che non si verifichino interferenze in una specifica installazione. Se l'apparecchio causa interferenze nocive ad altri dispositivi (ciò può essere determinato spegnendo e riaccendendo l'apparecchio), l'operatore deve cercare di porvi rimedio tramite uno o più dei suggerimenti seguenti. - Cambiare l'orientamento o riposizionare il dispositivo di ricezione. - Aumentare la distanza tra gli apparecchi. - Collegare l'apparecchio a una presa su un circuito diverso da quello a cui sono collegati altri dispositivi. - Contattare il produttore o l'assistenza sul campo per chiedere aiuto. Disposizioni sulla compatibilità elettromagnetica (CEM) della serie REF 5513E/5514 La serie REF 5513E/5514 necessita di particolari precauzioni riguardo alla CEM e deve essere utilizzata in conformità alle seguenti disposizioni CEM. AVVERTENZA: • L'uso della serie REF 5513E/5514 in posizione adiacente o sovrapposta ad altre apparecchiature dovrebbe essere evitato poiché potrebbe causare un funzionamento non corretto. Se tale utilizzo è necessario, monitorare la serie REF 5513E/5514 e le altre apparecchiature per verificare che funzionino normalmente. • L'uso di accessori diversi da quelli specificati o forniti dal produttore della serie REF 5513E/5514 potrebbe aumentare le emissioni elettromagnetiche o ridurre l'immunità elettromagnetica delle serie REF 5513E/5514 e causare un funzionamento non corretto. • Le apparecchiature di comunicazione RF portatili (comprese le periferiche, quali cavi antenna e antenne esterne) non devono essere utilizzate a una distanza inferiore a 30 cm da qualsiasi parte della serie REF 5513E/5514, compresi i cavi specificati dal produttore. In caso contrario, potrebbe verificarsi una riduzione delle prestazioni della serie REF 5513E/5514. 45 Direttive e dichiarazione del produttore: emissioni elettromagnetiche Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per essere utilizzato nell’ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o l’utilizzatore del dispositivo serie 5513E/5514 deve accertarsi che esso venga utilizzato in un ambiente di questo tipo. Test delle emissioni Conformità Linee guida per l’ambiente elettromagnetico Emissioni RF CISPR 11 Gruppo 1 Il dispositivo serie 5513E/5514 utilizza energia in RF esclusivamente per il proprio funzionamento interno. Pertanto, le sue emissioni in RF sono molto basse e di norma non provocano interferenze nelle apparecchiature elettriche situate in prossimità. Emissioni RF CISPR 11 Classe B Emissioni armoniche IEC 61000‑3‑2 Classe A Oscillazioni di tensione/ sfarfallamento IEC 61000‑3‑3 46 Conforme Il dispositivo serie 5513E/5514 è adatto per l’uso in tutti gli ambienti, inclusi quelli domestici e quelli direttamente collegati alla rete pubblica di alimentazione a bassa tensione che eroga la corrente elettrica agli edifici adibiti a uso residenziale. Direttive e dichiarazione del produttore: immunità elettromagnetica Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per essere utilizzato nell’ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o l’utilizzatore del dispositivo serie 5513E/5514 deve accertarsi che esso venga utilizzato in un ambiente di questo tipo. Test di immunità Livello di test IEC 60601 Livello di conformità Linee guida per l’ambiente elettromagnetico Scariche elettrostatiche (ESD) IEC 61000‑4‑2 ±8 kV a contatto ±2/4/8/15 kV aria ±8 kV a contatto ±2/4/8/15 kV aria I pavimenti devono essere in legno, cemento o rivestiti con piastrelle di ceramica. Se i pavimenti sono ricoperti da materiale sintetico, l’umidità relativa deve essere di almeno il 30%. Transitori elettrici veloci/treni di impulsi IEC 61000‑4‑4 ±2 kV per le linee di alimentazione Frequenza di ripetizione di 100 kHz ±2 kV per le linee di alimentazione Frequenza di ripetizione di 100 kHz La qualità della rete elettrica deve essere quella tipica degli ambienti commerciali od ospedalieri. Sovratensione IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV da linea a linea ±0,5/1 kV da linea a linea La qualità della rete elettrica deve essere quella tipica degli ambienti commerciali od ospedalieri. Cali di tensione, brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee di alimentazione in ingresso IEC 61000‑4‑11 0% UΤ; 0,5 cicli a 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° e 315° 0% UΤ; 1 ciclo e 70% UΤ; 25/30 cicli Fase singola: a 0° 0% UΤ: 250/300 cicli 0% UΤ; 0,5 cicli a 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° e 315° 0% UΤ; 1 ciclo e 70% UΤ; 25 cicli Fase singola: a 0° 0% UΤ: 250 cicli La qualità dell'alimentazione di rete deve essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedaliero. frequenza di rete (50/60 Hz) Campo magnetico alla IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Il campo magnetico alla frequenza di rete deve essere ai livelli caratteristici di una tipica struttura in un tipico ambiente commerciale od ospedaliero. Nota: UΤ è la tensione alternata delle rete prima dell’applicazione del livello di test 47 Direttive e dichiarazione del produttore: immunità elettromagnetica Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per essere utilizzato nell’ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o l’utilizzatore del dispositivo serie 5513E/5514 deve accertarsi che esso venga utilizzato in un ambiente di questo tipo. Test di immunità RF condotta IEC 61000‑4‑6 Livello di test IEC 60601 Livello di conformità 3V 0,15 MHz - 80 MHz 6 V nelle bande ISM tra 0,15 MHz e 80 MHz 80% AM a 1 kHz 3V 0,15 MHz - 80 MHz 6 V nelle bande ISM e radio amatoriali tra 0,15 MHz e 80 MHz 80% AM a 1 kHz Linee guida per l’ambiente elettromagnetico I dispositivi di comunicazione in RF portatili e mobili non devono essere utilizzati in prossimità di nessun componente del dispositivo della serie 5513E/5514, compresi i cavi, a una distanza inferiore alla distanza di separazione consigliata, calcolata utilizzando l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore. Distanza di separazione consigliata d = 1,2 √P d = 0,35√P da 80 MHz a 800 MHz d = 0,7√P da 800 MHz a 2,7 GHz RF irradiata IEC 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz - 2,7 GHz 80% AM a 1 kHz 10 V/m 80 MHz - 2,7 GHz 80% AM a 1 kHz dove P è la potenza massima nominale in uscita del trasmettitore espressa in watt (W) indicata dal produttore del trasmettitore e d è la distanza di separazione consigliata in metri (m). Le intensità dei campi prodotti da trasmettitori in RF fissi, determinate mediante un’indagine elettromagnetica in loco,a devono essere inferiori al livello di conformità in ciascun intervallo di frequenza.b Si possono verificare interferenze in prossimità di apparecchiature contrassegnate dal seguente simbolo: Campi di prossimità da apparecchiature di comunicazione wireless RF IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Tabella 9 IEC 60601-1-2: 2014 Tabella 9 d = 6/E√P da 380 MHz a 5,8 GHz NOTA 1: a 80 MHz e 800 MHz si applica l’intervallo di frequenza superiore. NOTA 2: Queste linee guida potrebbero non essere applicabili a tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione di strutture, oggetti e persone. 48 a Le intensità dei campi prodotti da trasmettitori fissi, come stazioni base per radiotelefoni (cellulari/cordless) e radiomobili terrestri, radio per uso amatoriale, stazioni radio in AM e FM e stazioni TV, non possono essere previste con precisione in via teorica. Per valutare l’ambiente elettromagnetico generato dai trasmettitori in RF fissi, si raccomanda un sopralluogo del sito elettromagnetico. Qualora l’intensità del campo misurato nell’ambiente in cui il dispositivo serie 5513E/5514 è utilizzato risultasse superiore al livello di conformità per la RF indicato sopra, sarà necessario monitorare il dispositivo serie 5513E/5514 per verificare che funzioni normalmente. Nel caso si osservino prestazioni anomale, potrebbero essere necessarie misure supplementari, come ad esempio la modifica dell’orientamento o lo spostamento del dispositivo serie 5513E/5514. b Nell’intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz l’intensità del campo deve essere inferiore a 3 V/m. Distanze di separazione consigliate tra le apparecchiature di comunicazione in RF portatili e mobili e il dispositivo serie 5513E/5514 Il dispositivo serie 5513E/5514 è stato progettato per l’uso in un ambiente elettromagnetico in cui le interferenze dovute alle RF sono sotto controllo. Il cliente o l’utilizzatore del dispositivo serie 5513E/5514 può contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra le apparecchiature portatili e mobili di comunicazione in radiofrequenza (trasmettitori) e il dispositivo serie 5513E/5514 così come indicato di seguito, in base alla potenza massima in uscita dell’apparecchiatura di comunicazione. Potenza nominale massima in uscita del trasmettitore W Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m da 150 kHz a 80 MHz d = 1,2 √P da 80 MHz a 800 MHz d = 0,35 √P da 800 MHz a 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Per i trasmettitori la cui potenza massima nominale in uscita non è compresa nell’elenco qui sopra, la distanza di separazione consigliata d in metri (m) può essere calcolata con l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, dove P è la potenza nominale massima in uscita del trasmettitore espressa in watt (W), indicata dal produttore del trasmettitore. NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per l’intervallo di frequenza più alto. NOTA 2: Queste linee guida potrebbero non essere applicabili a tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall’assorbimento e dalla riflessione di strutture, oggetti e persone. 49 IEC 60601-1-2: 2014, Tabella 9 Banda (MHz) 50 Servizio Potenza massima (W) Distanza (m) Livello test di immunità (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE Band 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE Band 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE Band 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 es Identificación de piezas (diagrama n.º 1): 1. REF 4406, 4403A o 4412A: Hoja desechable de un solo uso REF 4406: Cuchilla quirúrgica de uso general diseñada para todo tipo de cabello (azul claro) REF 4403A: Cuchilla quirúrgica SensiClip™ diseñada para zonas de rasuración en pieles laxas o sensibles (rosa claro) REF 4412A: Cuchilla neuroquirúrgica diseñada para cabello o vello corporal grueso (azul) 2. Mango de la rasuradora (REF 5513E) 3. Interruptor de encendido/apagado 4. LED de recarga ( ) 5. LED de estado de carga ( ) 6. Adaptador de carga (serie REF 5514): Certificación CE, excepto REF 5514A. (Versión para Norteamérica). Tenga en cuenta el tipo de enchufe adecuado para su región. Uso previsto La rasuradora quirúrgica BD REF 5513E es una rasuradora recargable que solo se utiliza con el adaptador de carga (serie REF 5514) y las hojas desechables de BD (REF 4406, 4403A o 4412A). Se ha diseñado para eliminar el cabello y el vello corporal antes de cualquier procedimiento médico que requiera su eliminación. El cabello se corta mediante la oscilación de las hojas provocada por un motor eléctrico. La rasuradora BD 5513E elimina de forma sencilla y eficaz el vello corporal e incluso el vello más grueso del pecho con la hoja desechable BD REF 4406, el cuero cabelludo y otros tipos de pelo grueso con la hoja desechable BD REF 4412A y en otras zonas del cuerpo en las que el pelo resulta difícil de cortar con la hoja desechable BD REF 4403A. La rasuradora elimina eficazmente pelo húmedo o seco. Carga Todas las rasuradoras se reciben sin carga. Antes de utilizarla sobre un paciente, se recomienda cargar la rasuradora, como mínimo, durante toda la noche (tiempo máximo de carga completa de 17 horas). Apague la rasuradora para cargarla. Coloque el cargador en posición vertical sobre una superficie plana o soporte de pared. El LED de estado de carga ( ) se ilumina para indicar que se está cargando. Se recomienda desenchufar el adaptador de carga de la toma eléctrica, excepto cuando se esté cargando. Esto reducirá el consumo de energía total y es una de las prácticas recomendadas. Estos son los indicadores LED de la rasuradora: Naranja fijo . . . . . . . . . . . . .La batería está cargándose Desactivado. . . . . . . . . . . . .La batería está completamente cargada Azul intermitenteg . . . . . .Carga de la batería baja (quedan 5 minutos de funcionamiento) Instalación en la pared del adaptador de carga (diagrama n.º 2): El adaptador de carga se puede colgar en la pared con tornillos para madera. Coloque el adaptador de carga según las directrices del centro sanitario. 1. Escoja una ubicación adecuada en la pared en la que el soporte se pueda fijar de forma segura. 2. Fije el soporte a la pared tal y como se muestra con los tornillos para madera. • Utilice tornillos de cabeza redondeada n.º 6 de 2,5 centímetros (1 pulgada) al fijar el soporte a madera, o entre tornillos de anclaje o Molly n.º 4-6 al fijarlo a tablarroca. 3. Enganche el cargador a los tornillos. 4. Conecte el cable de alimentación a una toma de corriente. 51 Instrucciones de uso Solo el personal sanitario cualificado debe utilizar la rasuradora quirúrgica. Si va a utilizar por primera vez la rasuradora quirúrgica, consulte los materiales didácticos proporcionados por BD. El personal sanitario debe utilizar guantes a la hora de eliminar el vello. Debe desinfectar la rasuradora antes de utilizarla por primera vez. Idónea para su uso en el entorno de un centro sanitario. Colocación de una hoja desechable en el mango de la rasuradora (diagrama n.º 3): Asegúrese de que la rasuradora está apagada. Mediante el uso de guantes, despegue y retire la cubierta del envase alveolado de hojas. Coloque la nueva hoja en la parte superior del mango de la rasuradora, alineando la marca del lateral de la hoja con la primera línea del mango. Deslice la hoja hacia atrás en la dirección de la flecha hasta que encaje y la marca del lateral de la hoja quede alineada con el punto del mango de la rasuradora. Si la hoja se cae o se contamina, deséchela. La piel del paciente debe estar limpia. El profesional sanitario debe indicar al paciente que evite movimientos repentinos durante el proceso de rasuración del vello. Utilice un método de rasuración en seco o en húmedo. Elija la hoja adecuada en función del área que desee rasurar. Fije la hoja (consulte la información mencionada anteriormente). Encienda la rasuradora (diagrama n.º 1; marca 3). Compruebe si se producen vibraciones o ruidos anormales en la rasuradora y la hoja antes de usarlas sobre el paciente. Consulte las especificaciones de ruido de funcionamiento que figuran en la tabla de especificaciones de la rasuradora quirúrgica. Si se encuentran anomalías, no utilice la rasuradora. Con el logotipo hacia arriba, sujete la rasuradora con un ángulo aproximado de 40° con respecto al paciente (sosténgala entre el pulgar y el índice con la mano debajo, de manera similar a cuando sostiene un bolígrafo o un lápiz, o con un agarre superior estándar). Deslice suavemente la cara de la hoja contra la superficie de la piel (diagrama n.º 4). Para obtener los mejores resultados, rasure el vello en la dirección contraria a la que crece. Es mejor estirar siempre la piel hasta que quede tensa a la hora de rasurar el vello. Extracción de la hoja: Después de cortar el vello, apague la rasuradora para detener su funcionamiento. Coloque la hoja de la rasuradora hacia abajo (diagrama n.º 5) sobre un contenedor de desechos apropiado, y use el pulgar para empujar la hoja hacia adelante a lo largo del bastidor de la hoja para liberar y desechar la hoja usada. Deseche la hoja de acuerdo a las directrices de su centro. Desinfección: La rasuradora se debe desinfectar después de cada uso. Puede enjuagar o sumergir la rasuradora en agua potable hasta un máximo de 30 minutos para eliminar pelo suelto, suciedad u otros residuos visibles. Puede limpiar la rasuradora con una toallita o paño previamente humedecidos que contengan una solución de hipoclorito de sodio o peróxido de hidrógeno, siguiendo las instrucciones de uso del fabricante. A continuación, debe limpiar la rasuradora con una toallita o un paño desinfectantes previamente humedecidos con una solución desinfectante. Cuando sea necesario limpiar el adaptador de carga, desconéctelo de la toma de pared y límpielo con los desinfectantes compatibles especificados para la rasuradora. Entre los desinfectantes compatibles se incluyen la solución de hipoclorito de sodio, de amonio cuaternario/alcohol isopropílico, de peróxido de hidrógeno y las soluciones de cloruro de benzalconio/cloruro de didecildimetilamonio/PHMB. Consulte las instrucciones de uso del desinfectante. Deje que la rasuradora se seque por completo antes de volver a instalarla en el adaptador de carga. Los desinfectantes que contienen alcohol bencílico pueden causar daños químicos en la carcasa externa y no deben utilizarse para limpiarla de forma rutinaria. El uso de alcohol bencílico anulará el periodo de garantía establecido para este producto. Si observa que la rasuradora está muy sucia, deséchela y póngase en contacto con su representante de ventas local para obtener una de repuesto. ADVERTENCIA: Las hojas de BD (REF 4406, 4403A y 4412A) son de un solo uso y están diseñadas específicamente para su uso con BD 5513E. El usuario asume la responsabilidad de uso apropiado de esta rasuradora. El uso de hojas no fabricadas o aprobadas por BD anulará cualquier garantía, y en estos casos no se pueden predecir los resultados en el paciente. La reutilización de las hojas puede provocar que el producto deje de funcionar, así como contribuir a la contaminación cruzada, lo que podría poner en peligro la seguridad del paciente. 52 Especificaciones de la rasuradora quirúrgica: Especificaciones de la rasuradora quirúrgica (continuación): Modo de operación Continuo Resistente al agua Certificación IPX7 Hojas desechables BD Modo de operación Uso único Tipo de batería Ion-litio de 680 mAh Voltaje/corriente de funcionamiento 3,25 V en CC/390 mA (máx.) Duración de la batería 350 ciclos de carga como mínimo Peso 121 gramos (4,3 onzas) Dimensiones 6,0 " (153 mm) al. × 1,9 " (49 mm) an. × 1,5 " (39 mm) pr. Tiempo de carga completa 17 horas aproximadamente Tiempo de funcionamiento continuo (totalmente cargada) Hojas desechables REF 4406 y REF 4403A: tiempo de funcionamiento continuo mínimo entre 80 y 120 minutos. Hoja desechable REF 4412A: tiempo de funcionamiento continuo mínimo de 50 minutos Especificaciones del adaptador de carga: Peso 200-250 g ± 10 g. (7-8,80 oz.) Fuente de alimentación 100–240 V CA, 50-60 Hz, 30 mA Tipo de protección frente a descargas eléctricas Clase II Dimensiones 3,15 " (80 mm) al. × 2,40 " (61 mm) an. × 1,73 " (44 mm) pr. Longitud del cable: 73,62 " (1870 mm) Presión atmosférica, humedad y temperatura ambiente de funcionamiento Entre el 30 % y el 75 % de humedad relativa, entre 70 kPa y 106 kPa, y entre +41 °F (5 °C) y +95 °F (35 °C). Ruido de funcionamiento La hoja REF 4406 emite un ruido inferior a 72 dB. La hoja REF 4412A emite un ruido inferior a 69 dB. La hoja REF 4403A emite un ruido inferior a 75 dB. Tipo de protección frente a descargas eléctricas Alimentación interna Grado de protección contra descarga eléctrica Parte aplicada tipo B Presión atmosférica, humedad y temperatura de almacenamiento Entre el 10 % y el 100 % de humedad relativa, entre 50 kPa y 106 kPa, y entre +14 °F (-10 °C) y +140 °F (+60 °C). Grado de protección contra anestésicos inflamables No es apropiado para su uso en presencia de anestésicos inflamables Resistente al agua Certificación IPX7 Presión atmosférica, humedad y temperatura ambiente de funcionamiento Entre el 30 % y el 75 % de humedad relativa, entre 70 kPa y 106 kPa, y entre +41 °F (5 °C) y +95 °F (35 °C). Tipo de enchufe Presión atmosférica, humedad y temperatura de almacenamiento Entre el 10 % y el 100 % de humedad relativa, entre 50 kPa y 106 kPa, y entre +14 °F (-10 °C) y +140 °F (+60 °C). 5514A: tipo B 5514E: tipo F 5514K: tipo I 5514U: tipo G 53 Explicación de símbolos: 106 kPa Número de catálogo Corriente continua Representante autorizado en la Comunidad Europea Límite de presión atmosférica Código de lote Equipo hermético Clase II (Doble aislamiento) Producto sanitario Corriente alterna Consulte las instrucciones de funcionamiento 10% -10°C 50 kPa Identificador de dispositivo único Encendido / apagado De un solo uso Fabricante Fecha de caducidad Instrucciones de funcionamiento 100% Límite de humedad +60°C Límite de temperatura Parte aplicada tipo B Información para los usuarios sobre la recogida y la eliminación de los equipos antiguos y las baterías usadas Estos símbolos en los productos, los envases o los documentos adjuntos significan que las baterías y los productos eléctricos y electrónicos utilizados no deben mezclarse con los residuos domésticos. Para que los productos antiguos y las baterías utilizadas se sometan al tratamiento, la recuperación y el reciclaje adecuados, llévelos a los puntos de recogida correspondientes, de conformidad con la legislación nacional y las directivas 2002/96/CE y 2006/66/CE. El correcto desecho de estos productos y baterías ayudará a conservar los valiosos recursos naturales y evitará así efectos negativos en la salud humana y el medio ambiente que, de otro modo, podrían producirse como consecuencia de la manipulación incorrecta de residuos. Para obtener más información acerca de la recogida y el reciclaje de los productos antiguos y de las baterías usadas, póngase en contacto con el ayuntamiento de su municipio, el servicio de eliminación de residuos local o el punto de venta en el que adquirió los artículos. Se pueden aplicar sanciones por la eliminación incorrecta de estos residuos, de conformidad con la legislación nacional. Información sobre eliminación en países fuera de la Unión Europea Estos símbolos solo son válidos en la Unión Europea. Si desea eliminar estos artículos, póngase en contacto con las autoridades locales o con el distribuidor para preguntar sobre el método correcto de eliminación. 54 Precaución • La rasuradora REF 5513E debe utilizarse con el cargador de la serie REF 5514. • Las hojas desechables de un solo uso (REF 4406, 4403A y 4412A) están diseñadas para un uso óptimo solo con 5513E. El uso de hojas no fabricadas o aprobadas por BD anulará cualquier garantía, y en estos casos no se pueden predecir los resultados en el paciente. • No sumerja la rasuradora en agua u otra solución a una profundidad superior a 1 m (3,3 pies) durante más de 30 minutos. • No enchufe la rasuradora con las manos mojadas. No conecte el adaptador de carga si la rasuradora está mojada. • Mantenga el cable del adaptador de carga alejado de las superficies calientes. • No coloque el adaptador de carga en lugares difíciles de desenchufar. • No coloque la rasuradora en el adaptador de carga hasta que el adaptador de carga esté colocado en una superficie plana o correctamente fijado a una pared. • Antes de cargar la rasuradora, asegúrese de que el adaptador de carga no tenga residuos metálicos. • No utilice el aparato cerca de anestésicos inflamables, aerosoles o equipos de administración de oxígeno, a excepción de equipos de tipo nasal o de máscara. • No exponga la rasuradora a agua caliente, agua salada, disolventes orgánicos ni soluciones de lejía. • No utilice limpiadores a base de hidrocarburos o fenoles, ni limpiadores que contengan acetona o cetonas. • No utilice la rasuradora con la hoja o el mango dañados. • No sustituya el cable de alimentación. Si el cable de alimentación está dañado, devuélvalo al fabricante o al agente de servicio para su sustitución para evitar riesgos. • No esterilice la rasuradora. • No separe la carcasa, ya que esto puede afectar a su construcción hermética. • El uso de la rasuradora sin una hoja podría provocar alguna lesión. Precaución (continuación) • La revisión o reparación la debe realizar únicamente el personal de reparación cualificado. La revisión o reparación realizadas por personal no cualificado puede provocar lesiones, descargas eléctricas o incendios. • Se recomienda desenchufar el adaptador de carga de la toma de corriente, excepto durante la carga. Esto reducirá el consumo de energía total y es una de las prácticas recomendadas. • No deje la rasuradora funcionando sin colocarla sobre la piel durante más de 1 minuto, ya que la temperatura de la hoja puede superar los 60 °C y podría provocar lesiones térmicas. • Durante su uso, no mantenga la hoja de la rasuradora en la misma posición de la piel del paciente durante más de 1 minuto (este tipo de acciones puede provocar que la superficie de la hoja se caliente). • Inspeccione la zona de rasuración para seleccionar la hoja apropiada. Si la piel presenta irregularidades, proceda con precaución. • En casos de lesiones menores, obtenga tratamiento médico si es necesario. • El personal sanitario debe indicar al paciente que evite movimientos repentinos durante el proceso de rasuración del vello. Notas • Evite cargar la batería mientras está expuesta a la luz solar directa o cerca de una fuente de calor radiante. • Si no se va a utilizar el instrumento durante un periodo prolongado, cargue la batería cada seis meses para preservar su vida útil. • La rasuradora contiene una batería de ion-litio. Deséchela en un lugar designado oficialmente, si está disponible. • La batería de esta rasuradora no está diseñada para que los usuarios la puedan sustituir. El único propósito del diagrama n.º 6 es indicar el proceso de extracción de la batería recargable con el fin de desecharla correctamente • No aplique la hoja de la rasuradora en zonas de la piel que estén dañadas. ualquier incidente grave que se haya producido en relación C con el dispositivo debe notificarse a BD a través de bd.com y a la autoridad competente del Estado miembro. 55 Para la protección del medio ambiente y el reciclaje de materiales Esta rasuradora contiene una batería de ion-litio. Extraiga la batería antes de desechar la rasuradora (n.º 6). Al desechar la batería o el equipo eléctrico, no debe mezclarse con residuos generales; debe reciclarse o desecharse correctamente de acuerdo con las normativas locales. ATENCIÓN: Para los Estados Unidos: El producto que ha adquirido contiene una batería de ion-litio reciclable que le proporciona energía. Llame al 1-800-8-BATTERY para obtener información sobre cómo reciclar esta batería. Garantía limitada: Esta rasuradora quirúrgica de BD, de las series REF 5513E y REF 5514, está garantizada contra defectos de material y fabricación en condiciones normales de uso durante un periodo de 2 años a partir de la fecha de compra. Si se determina que este producto se encuentra defectuoso dentro del periodo de garantía, será reparado o reemplazado sin cargo por BD si usted se pone en contacto con su representante local o representante de servicio al cliente, quien le proporcionará la autorización apropiada, las etiquetas de envío necesarias y la lista de embalaje. Incluya una descripción del defecto con la unidad que devuelva. Esta garantía no cubre la unidad de hoja reemplazable ni los daños provocados por un uso incorrecto, negligencia, accidente, abuso, alteración o modificación de la unidad por otra persona que no sea un representante de BD o un agente autorizado, ni por la incorporación de algún accesorio no fabricado o autorizado por BD, ni si se utiliza la rasuradora quirúrgica con una corriente o voltaje distintos de los que se especifican en estas instrucciones. El comprador asume la responsabilidad del funcionamiento seguro de esta rasuradora junto con las hojas aprobadas y fabricadas por BD (REF 4406, 4403A y 4412A). Solo el personal sanitario cualificado u otras personas debidamente formadas deben usar este equipo. BD no asumirá ninguna responsabilidad extracontractual o contractual por ningún coste, gasto, pérdida o daño, ya sea directo, consecuente, especial, colateral o incidental que se derive del uso, uso incorrecto o incapacidad de usar este producto. Excepto en caso de que se haya indicado de manera explícita con anterioridad, BD renuncia a cualquier tipo de garantía, entre las que se incluyen las garantías implícitas de comercialización y adecuación para un fin particular. 56 #6 Este equipo ha superado diferentes pruebas y los resultados indican que cumple con los límites de los productos sanitarios de la norma IEC 60601-1-2, de la Directiva 93/42/CEE del Consejo Europeo relativa a los productos sanitarios. Estos límites se han diseñado para proporcionar una protección razonable frente a las interferencias perjudiciales. Este equipo genera, utiliza y puede radiar energía de radiofrecuencia y, en caso de no instalarse ni utilizarse de acuerdo con las instrucciones, podría provocar interferencias perjudiciales para otros instrumentos ubicados en las inmediaciones. No obstante, no hay garantía de que no se producirán interferencias en una instalación determinada. Encienda y apague el equipo para comprobar si provoca interferencias perjudiciales en otros instrumentos. De ser así, se ruega al usuario que intente corregir las interferencias con una o varias de las siguientes medidas: - Reoriente o reubique el instrumento receptor. - Aumente la distancia entre los equipos. - Conecte el equipo a una toma de un circuito diferente al que están conectados los otros instrumentos. - Consulte con el fabricante o el servicio de campo para obtener ayuda. Información sobre CEM de la serie REF 5513E/5514 La serie REF 5513E/5514 requiere precauciones especiales en relación con la CEM y debe usarse de acuerdo con la siguiente información sobre CEM. ADVERTENCIA: • Debe evitarse el uso de la serie REF 5513E/5514 junto a otros equipos o apilada sobre estos, ya que podría dar como resultado un funcionamiento inadecuado. Si fuera necesario usarlo de dicha forma, deberán observarse la serie REF 5513E/5514 y los demás equipos para comprobar si funcionan con normalidad. • El uso de accesorios que no sean los especificados o suministrados por el fabricante de la serie REF 5513E/5514 podría dar como resultado una cantidad mayor de emisiones electromagnéticas o una reducción de la inmunidad electromagnética de la serie REF 5513E/5514, lo cual podría provocar un funcionamiento incorrecto. • Los equipos de comunicaciones portátiles de radiofrecuencia (RF) (incluidos periféricos como cables de antena y antenas exteriores) deben usarse a una distancia superior a 30 cm (12 pulgadas) de cualquier componente de la serie REF 5513E/5514, incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, podría dar lugar a una degradación en el rendimiento de la serie REF 5513E/5514. 57 Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El cliente o el usuario del producto REF serie 5513E/5514 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno. Prueba de emisiones Conforme Emisiones de RF CISPR 11 Grupo 1 Emisiones de RF CISPR 11 Clase B Emisiones armónicas CEI 61000‑3‑2 Clase A Fluctuaciones de voltaje/ parpadeos de tensión CEI 61000‑3‑3 58 Conforme Entorno electromagnético; guía El producto REF serie 5513E/5514 usa energía de RF solamente para su funcionamiento interno. Por tanto, las emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen interferencias en el equipo electrónico cercano. El uso del producto REF serie 5513E/5514 es adecuado para todos los establecimientos, incluidos establecimientos domésticos y aquellos directamente conectados a la red pública de suministro eléctrico de baja tensión que suministra electricidad a edificios que se utilizan para fines domésticos. Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El cliente o el usuario del producto REF serie 5513E/5514 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno. Prueba de inmunidad Nivel de prueba CEI 60601 Nivel de conformidad Entorno electromagnético; guía Descarga electrostática (ESD) CEI 61000‑4‑2 ±8 kV contacto ±2/4/8/15 kV aire ±8 kV contacto ±2/4/8/15 kV aire El suelo debe ser de madera, cemento o baldosa de cerámica. Si el suelo está cubierto con material sintético, la humedad relativa debe ser al menos del 30%. Ráfagas/transitorios rápidos eléctricos CEI 61000‑4‑4 ±2 kV para líneas de alimentación eléctrica 100 kHz frecuencia de repetición ±2 kV para líneas de alimentación eléctrica 100 kHz frecuencia de repetición La calidad de la red eléctrica debe ser la de un entorno típico comercial u hospitalario. Sobretensión CEI 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV línea a línea ±0,5/1 kV línea a línea La calidad de la red eléctrica debe ser la de un entorno típico comercial u hospitalario. Caídas de tensión, interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las líneas de entrada de suministro eléctrico CEI 61000‑4‑11 0% UΤ; 0,5 ciclo a 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° y 315° 0% UΤ; 1 ciclo y 70% UΤ; 25/30 ciclos Monofase: a 0° 0% UΤ: 250/300 ciclos 0% UΤ; 0,5 ciclo a 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° y 315° 0% UΤ; 1 ciclo y 70% UΤ; 25 ciclos Monofase: a 0° 0% UΤ: 250 ciclos La calidad de la red eléctrica debe ser la normal de un entorno hospitalario o comercial. Frecuencia de la red (50/60 Hz) campo magnético CEI 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Los campos magnéticos de la frecuencia de potencia deben estar en los niveles característicos de un lugar típico en un entorno típico comercial u hospitalario. Nota: UΤ es el voltaje de la red de C.A. antes de la aplicación del siguiente nivel de prueba 59 Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en el entorno electromagnético que se especifica a continuación. El cliente o el usuario del producto REF serie 5513E/5514 debe asegurarse de que se utiliza en dicho entorno. Prueba de inmunidad RF conducida CEI 61000‑4‑6 Nivel de prueba CEI 60601 Nivel de conformidad 3V 0,15 MHz-80 MHz 6 V en bandas ISM entre 0,15 MHz y 80 MHz 80% AM a 1 kHz 3V 0,15 MHz-80 MHz 6 V en bandas ISM y de radioaficionado entre 0,15 MHz y 80 MHz 80% AM a 1 kHz Entorno electromagnético; guía El equipo portátil y móvil de comunicaciones por RF no debe utilizarse más cerca de ninguna pieza del producto REF serie 5513E/5514, incluyendo cables, de la distancia de separación recomendada, calculada a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor. Distancia de separación recomendada d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz a 800 MHz d = 0,7√P 800 MHz a 2,7 GHz RF radiada CEI 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80% AM a 1 kHz 10V/m 80 MHz-2,7 GHz 80% AM a 1 kHz donde P es la potencia nominal máxima de salida del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor y d es la distancia de separación recomendada en metros (m). La intensidad del campo de los transmisores de RF fijos, determinada por un estudio electromagnético del sitio,a debe ser inferior al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia.b Se pueden producir interferencias en las proximidades del equipo marcado con el siguiente símbolo: Campos de proximidad desde equipos de comunicaciones inalámbricos de RF CEI 61000-4-3 CEI 60601-2: 2014 Tabla 9 CEI 60601-2: 2014 Tabla 9 d = 6/E√P 380 MHz a 5,8 GHz NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, aplica el rango de frecuencia más alto. NOTA 2: Estas pautas no son de aplicación en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas. 60 a Las intensidades de campo de transmisores fijos, como estaciones base de radioteléfonos (móviles/inalámbricos) y radios móviles terrestres, radios amateur y emisiones de radio de AM y FM y emisiones de TV no se pueden predecir teóricamente con exactitud. Para valorar el entorno electromagnético debido a los transmisores fijos de RF, se debe considerar la realización de un estudio electromagnético del sitio. Si la intensidad del campo medida en el lugar en el que se utiliza el producto REF serie 5513E/5514 supera el nivel de conformidad de RF aplicable anterior, se debe observar el funcionamiento del producto REF serie 5513E/5514 para verificar su funcionamiento normal. Si se observa un funcionamiento anormal, puede que haya que tomar medidas adicionales, como la reorientación o reubicación del producto de REF serie 5513E/5514. b Por encima del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m. Distancia de separación recomendada entre el equipo portátil y móvil de comunicaciones por RF y el producto REF serie 5513E/5514. El producto REF serie 5513E/5514 está indicado para usar en un entorno electromagnético en el que las interferencias de RF radiada están controladas. El cliente o el usuario del producto REF serie 5513E/5514 puede ayudar a prevenir las interferencias magnéticas manteniendo una distancia mínima entre el equipo portátil y móvil de comunicaciones por RF (transmisores) y el producto REF serie 5513E/5514 tal como se recomendó anteriormente, según la potencia de salida máxima del equipo de comunicaciones. Potencia nominal de salida máxima del transmisor W Distancia de separación según la frecuencia del transmisor m De 150 kHz a 80 MHz d = 1.2 √P De 80 MHz a 800 MHz d = 0,35 √P De 800 MHz a 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Para transmisores con una potencia nominal de salida máxima que no aparezca en la lista anterior, la distancia de separación recomendada “d” en metros (m) se puede calcular utilizando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal de salida máxima en vatios (W) según el fabricante del transmisor. NOTE 1: A 80 MHz y 800 MHz, es de aplicación la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto. NOTE 2: Estas pautas no son de aplicación en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas. 61 CEI 60601-1-2: 2014, Tabla 9 Banda (MHz) 62 Servicio Potencia máxima (W) Distancia (m) Nivel de prueba de Inmunidad (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE Banda 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE Banda 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE Banda 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE Banda 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 pt Identificação das peças (diagrama n.º 1): 1. REF. 4406, 4403A ou 4412A: lâmina descartável, para uma única utilização REF. 4406: lâmina cirúrgica de utilização geral, concebida para todos os tipos de pelo (azul claro) REF. 4403A: lâmina cirúrgica SensiClip™, concebida para o corte de pelo em zonas de pele flácida ou sensível (rosa claro) REF. 4412A: lâmina neurocirúrgica, concebida para cabelos e/ou pelos corporais espessos (azul) 2. Pega do tricotomizador (REF. 5513E) 3. Interruptor de ligar/desligar 4. LED de carregamento ( ) 5. LED de estado de cargas ( ) 6. Adaptador de carregamento (série REF. 5514): com marcação CE, exceto para a REF. 5514A (versão norte-americana); tenha em atenção a configuração da ficha adequada para a sua região. Utilização prevista O tricotomizador cirúrgico da BD (REF. 5513E) é um tricotomizador recarregável, utilizado apenas com o adaptador de carregamento (série REF. 5514) e as lâminas descartáveis da BD (REF. 4406, 4403A ou 4412A). Destina-se a remover pelos corporais e cabelo antes de qualquer procedimento médico que exija a remoção dos mesmos. Os pelos são removidos pelas lâminas, cuja oscilação é feita por um motor elétrico. O tricotomizador 5513E da BD remove, de forma fácil e eficaz, os pelos corporais (mesmo os pelos mais espessos do peito) com a lâmina descartável REF. 4406 da BD, os cabelos do couro cabeludo e outros pelos espessos e crespos com a lâmina descartável REF. 4412A da BD e os pelos de outras zonas do corpo onde o corte do pelo é difícil, com a lâmina descartável REF. 4403A da BD. O tricotomizador remove, de forma eficaz, os pelos húmidos ou secos. Carregamento Todos os tricotomizadores são entregues descarregados. Antes de utilizar o tricotomizador no paciente, recomenda-se o respetivo carregamento durante a noite, no mínimo (para obter a carga completa, carregue durante 17 horas, no máximo). Para carregar, desligue o tricotomizador. Coloque o carregador na posição vertical sobre uma superfície plana ou num suporte de parede. O LED de estado de carga ( ) acende-se para indicar que o tricotomizador está a carregar. Exceto durante o carregamento, recomenda-se que desligue o adaptador de carregamento da tomada elétrica. Tal irá reduzir o consumo geral de energia e está em conformidade com as melhores práticas. Seguem-se os indicadores LED no tricotomizador: Laranja contínuo. . . . . . . . .A bateria está a carregar Desligado. . . . . . . . . . . . . . .A bateria está totalmente carregada Azul intermitente. . . . . . . .Carga da bateria baixa (5 minutos restantes de autonomia) Montagem na parede do adaptador de carregamento (diagrama n.º 2): O adaptador de carregamento pode ser suspenso na parede com parafusos para madeira. Coloque o adaptador de carregamento de acordo com as diretrizes das unidades de prestação de cuidados de saúde. 1. Selecione um local adequado na parede onde o suporte de parede possa ser fixado com segurança. 2. Fixe o suporte de parede à parede, conforme ilustrado, com parafusos para madeira. • Utilize parafusos de cabeça redonda de 6 por 1 pol. para fixar à madeira ou parafusos de ancoragem ou Molly 4-6 para fixar à placa de gesso. 3. Encaixe o carregador nestes parafusos. 4. Ligue o cabo de alimentação a uma tomada elétrica. 63 Instruções de utilização O tricotomizador cirúrgico deve ser utilizado apenas por profissionais de cuidados de saúde com formação. Se o tricotomizador cirúrgico estiver a ser utilizado pela primeira vez, consulte os materiais informativos fornecidos pela BD. Os profissionais de cuidados de saúde devem usar luvas quando procederem à remoção dos pelos. O tricotomizador deve ser desinfetado antes da utilização inicial. Adequado para utilização em ambientes de unidades de prestação de cuidados de saúde. Colocação de uma lâmina descartável na pega do tricotomizador (diagrama n.º 3): Certifique-se de que o tricotomizador está desligado. Com as luvas colocadas, puxe para trás e retire a tampa da embalagem da lâmina. Coloque a nova lâmina na parte superior da pega do tricotomizador, alinhando a marca na parte lateral da lâmina com a primeira linha da pega. Empurre a lâmina na direção da seta até encaixar no lugar e a marca na parte lateral da lâmina ficar alinhada com o ponto na pega do tricotomizador. Se a lâmina cair ou ficar contaminada, elimine-a. A pele do paciente deve estar limpa. O profissional de cuidados de saúde deve instruir o paciente a evitar movimentos repentinos durante o processo de corte de pelos. Utilize o método de corte de pelos secos ou húmidos. Escolha a lâmina adequada consoante a zona dos pelos a cortar. Fixe a lâmina (ver acima). Ligue o tricotomizador (diagrama n.º 1 – marca 3). Verifique se o tricotomizador e a lâmina apresentam vibrações ou ruídos anormais antes de utilizá-los no paciente. Consulte as especificações relativas ao ruído de funcionamento indicadas na tabela de especificações do tricotomizador cirúrgico. Se encontrar anomalias, não utilize o tricotomizador. Com o logótipo voltado para cima, segure o tricotomizador num ângulo aproximado de 40˚ em relação ao paciente (com a mão por baixo, segure o tricotomizador entre o polegar e o dedo indicador, como se estivesse a utilizar uma caneta ou um lápis, ou segure-o com a mão por cima). Deslize suavemente a face da lâmina contra a superfície da pele (diagrama n.º 4). Para obter melhores resultados, corte os pelos na direção contrária ao crescimento dos mesmos. É sempre preferível esticar a pele antes de cortar o pelo. Remoção da lâmina: Após o corte, desligue o tricotomizador para parar o funcionamento. Coloque a lâmina do tricotomizador virada para baixo (diagrama n.º 5) sobre um caixote do lixo apropriado e utilize o polegar para empurrar a lâmina para a frente ao longo da estrutura, soltando e eliminando a lâmina usada. Elimine a lâmina de acordo com o protocolo da instituição. Desinfeção: O tricotomizador deve ser desinfetado após cada utilização. O tricotomizador pode ser enxaguado em água corrente ou submerso em água, até 30 minutos, para remover pelos soltos, sujidade ou outros contaminantes grosseiros. A limpeza do tricotomizador pode ser efetuada com um toalhete pré-humedecido ou um pano com uma solução de hipoclorito de sódio ou peróxido de hidrogénio, de acordo com as instruções de utilização do fabricante. O tricotomizador deve, então, ser limpo com um toalhete desinfetante pré-humedecido ou um pano humedecido com uma solução desinfetante. Quando for necessário limpar o adaptador de carregamento, desligue-o da tomada elétrica e limpe-o com os desinfetantes compatíveis, conforme especificado para o tricotomizador. Os desinfetantes compatíveis incluem: solução de hipoclorito de sódio, solução de amónio quaternário/álcool isopropílico, peróxido de hidrogénio e soluções de cloreto de benzalcónio/cloreto de dodecildimetilamónio/PHMB. Consulte as instruções de utilização do desinfetante. Deixe o tricotomizador secar completamente antes de voltar a inseri-lo no adaptador de carregamento. Os desinfetantes que contêm álcool benzílico podem causar danos químicos no compartimento externo e não devem ser utilizados para a limpeza de rotina. A utilização de álcool benzílico anula o período de garantia indicado para este produto. Se o tricotomizador ficar visivelmente contaminado, elimine-o e contacte o seu representante de vendas local para proceder à sua substituição. AVISO: As lâminas da BD (REF. 4406, 4403A e 4412A) destinam-se apenas a uma única utilização e foram concebidas especificamente para utilização com o 5513E da BD. O utilizador assume a responsabilidade pela utilização adequada deste tricotomizador. A utilização de lâminas não fabricadas ou aprovadas pela BD anula qualquer garantia e não é possível prever os resultados nos pacientes. A reutilização de lâminas pode resultar num produto não funcional e contribuir para a contaminação cruzada, possivelmente colocando a segurança dos pacientes em risco. 64 Especificações do tricotomizador cirúrgico: Especificações do tricotomizador cirúrgico (continuação): Modo de funcionamento Contínuo Impermeabilidade Classificação IPX7 Modo de funcionamento das lâminas descartáveis da BD Utilização única Tipo de bateria Iões de lítio de 680 mAh Corrente/tensão de funcionamento 3,25 V CC/390 mA (máx.) Vida útil da bateria 350 ciclos, no mínimo Peso 121 gramas (4,3 oz.) Dimensão 153 mm (6,0 pol.) A × 49 mm (1,9 pol.) L × 39 mm (1,5 pol.) P Tempo até à carga completa 17 horas, no máximo Autonomia (totalmente carregado) Ruído de funcionamento Lâminas descartáveis REF. 4406 e REF. 4403A: 80 minutos, no mínimo, e 120 minutos, no máximo, de autonomia. Lâmina descartável REF. 4412A: 50 minutos, no mínimo, de autonomia O ruído da lâmina REF. 4406 é inferior a 72 dB. O ruído da lâmina REF. 4412A é inferior a 69 dB. O ruído da lâmina REF. 4403A é inferior a 75 dB. Tipo de proteção contra choques elétricos Alimentação interna Grau de proteção contra choques elétricos Peça aplicada do tipo B Grau de proteção contra anestésicos inflamáveis Equipamento não adequado para utilização na presença de anestésicos inflamáveis Temperatura ambiente, humidade e pressão atmosférica de funcionamento +5 °C (+41 °F) a +35 °C (+95 °F), 30% a 75% de HR, 70 kPa a 106 kPa. Temperatura, humidade e pressão atmosférica de armazenamento -10 °C (+14 °F) a +60 °C (+140 °F), 10% a 100% de HR, 50 kPa a 106 kPa. Especificações do adaptador de carregamento: Peso 200-250 g ± 10 g (7-8,80 oz.) Fonte de alimentação 100-240 V CA, 50-60 Hz, 30 mA Tipo de proteção contra choques elétricos Classe II Dimensão 80 mm (3,15 pol.) A × 61 mm (2,40 pol.) L × 44 mm (1,73 pol.) P e 1870 mm (73,62 pol.) de comprimento do cabo Temperatura ambiente, humidade e pressão atmosférica de funcionamento +5 °C (+41 °F) a +35 °C (+95 °F), 30% a 75% de HR, 70 kPa a 106 kPa. Temperatura, humidade e pressão atmosférica de armazenamento -10 °C (+14 °F) a +60 °C (+140 °F), 10% a 100% de HR, 50 kPa a 106 kPa. Impermeabilidade Classificação IPX7 Tipo de ficha do cabo 5514A – Tipo B 5514E – Tipo F 5514K – Tipo I 5514U – Tipo G 65 Explicação dos símbolos: 106 kPa Número de catálogo Corrente contínua Representante autorizado na Comunidade Europeia Limitação de pressão atmosférica Código do lote Equipamento à prova de água Classe II (duplo isolamento) Dispositivo médico Corrente alternada Seguir as instruções de funcionamento 10% -10°C 50 kPa Identificador único do dispositivo Ligado / Desligado Não reutilizar Fabricante Data de validade Instruções de funcionamento 100% Limitação de humidade +60°C Limite de temperatura Peça aplicada do tipo B Informações para os utilizadores acerca da recolha e eliminação de equipamento antigo e baterias usadas Estes símbolos presentes nos produtos, nas embalagens e/ou na documentação que os acompanha significam que os produtos elétricos e eletrónicos e as baterias usadas não devem ser misturados com os resíduos domésticos comuns. Para o correto tratamento, recuperação e reciclagem de produtos antigos e baterias usadas, leve-os para os pontos de recolha aplicáveis, de acordo com a legislação nacional e as Diretivas 2002/96/CE e 2006/66/CE. Ao eliminar corretamente estes produtos e baterias irá ajudar a proteger recursos valiosos e evitar efeitos potencialmente negativos na saúde humana e no meio ambiente que poderiam, de outro modo, resultar do tratamento incorreto dos resíduos. Para obter mais informações sobre a recolha e reciclagem de produtos antigos e baterias, entre em contacto com a entidade local relevante, o serviço de tratamento de resíduos ou o ponto de venda onde comprou os itens. Poderão aplicar-se sanções pela eliminação incorreta destes resíduos, de acordo com a legislação nacional. Informações relativas à eliminação noutros países que não pertencem à União Europeia Estes símbolos são válidos apenas na União Europeia. Se pretender eliminar estes itens, contacte o revendedor ou as autoridades locais e solicite informações acerca do método de eliminação correto. 66 Cuidado • O tricotomizador REF. 5513E deve ser utilizado com o carregador da série REF. 5514. • As lâminas descartáveis de utilização única (REF. 4406, 4403A e 4412A) foram concebidas para uma utilização ideal apenas com o 5513E. A utilização de lâminas não fabricadas ou aprovadas pela BD anula qualquer garantia e não é possível prever os resultados nos pacientes. • Não mergulhe o tricotomizador em água ou noutra solução a uma profundidade superior a 1 m (3,3 pés) durante um período não superior a 30 minutos. • Não ligue com as mãos húmidas. Não ligue ao adaptador de carregamento se o tricotomizador estiver húmido. • Mantenha o cabo do adaptador de carregamento afastado de superfícies aquecidas. • Não coloque o adaptador de carregamento num local onde seja difícil de desligar. • Não coloque o tricotomizador no adaptador de carregamento até este estar colocado sobre uma superfície plana ou montado, de forma segura, numa parede. • Antes de carregar o tricotomizador, certifique-se de que o adaptador de carregamento não tem resíduos metálicos. • Não utilize perto de anestésicos inflamáveis, aerossóis ou oxigénio – ao colocar equipamento que não seja do tipo nasal ou máscara. • Não exponha a água quente, água salgada, solventes orgânicos ou soluções com lixívia. • Não utilize produtos de limpeza à base de hidrocarbonetos ou fenóis, nem produtos de limpeza que contenham acetona ou cetonas. • Não utilize com lâminas e punhos danificados ou ambos. • Não substitua o cabo de alimentação. Se o cabo de alimentação estiver danificado, devolva-o ao fabricante ou ao fornecedor de serviços para substituição, a fim de evitar situações de perigo. • Não esterilize. • Não desmonte a estrutura, pois tal pode afetar a construção à prova de água. • A utilização do tricotomizador sem lâmina pode causar ferimentos. Cuidado (continuação) • A assistência ou a reparação devem ser realizadas apenas por profissionais de reparação qualificados. A assistência ou a reparação realizadas por profissionais não qualificados podem resultar em riscos de ferimentos, choque elétrico ou incêndio. • Exceto durante o carregamento, recomenda-se que desligue o adaptador de carregamento da tomada elétrica. Tal irá reduzir o consumo geral de energia e está em conformidade com as melhores práticas. • Não deixe o tricotomizador a funcionar sem aplicar na pele durante mais de 1 minuto, pois a temperatura da lâmina pode exceder os 60 °C e provocar lesões térmicas. • Durante a utilização, não aplique a lâmina do tricotomizador na mesma posição na pele do paciente durante mais de 1 minuto (estas operações podem fazer com que a superfície da lâmina fique quente). • Inspecione o local de tratamento para selecionar a lâmina adequada. Se existirem irregularidades na pele, avance com cuidado. • Em caso de ferimentos ligeiros, procure tratamento médico, se necessário. • Os profissionais de cuidados de saúde devem instruir o paciente a evitar movimentos repentinos durante o processo de corte de pelos. Notas • Evite o carregamento sob luz solar direta ou próximo de fontes de calor. • Se não utilizar o tricotomizador durante longos períodos de tempo, carregue-o de seis em seis meses para preservar a autonomia da bateria. • O tricotomizador contém uma bateria de iões de lítio. Elimine-a num local oficial, se disponível. • A bateria deste tricotomizador não deve ser substituída pelos utilizadores. O diagrama n.º 6 destina-se apenas à remoção da bateria recarregável com vista a uma eliminação adequada. • Não aplique a lâmina do tricotomizador em zonas em que a pele esteja ferida. ualquer incidente grave que tenha ocorrido em relação Q ao dispositivo deve ser comunicado à BD em bd.com e à autoridade competente do Estado-Membro. 67 Para a proteção ambiental e a reciclagem de materiais Este tricotomizador contém uma bateria de iões de lítio. Retire a bateria antes de eliminar o tricotomizador (n.º 6). Quando eliminar baterias e/ou equipamentos elétricos, não deve misturá-los com os resíduos gerais; aqueles devem ser reciclados ou eliminados de forma adequada, de acordo com os regulamentos locais. ATENÇÃO: Para os Estados Unidos: uma bateria de iões de lítio reciclável alimenta o produto que adquiriu. Ligue para o 1-800-8-BATTERY para obter informações sobre como reciclar esta bateria. Garantia limitada: Este tricotomizador cirúrgico da BD (séries REF. 5513E e REF. 5514) tem garantia contra defeitos de material e de fabrico em condições de utilização normais durante um período de 2 anos a partir da data de compra. Se, dentro do período de garantia, se determinar que este produto apresenta um defeito, o mesmo será reparado ou substituído gratuitamente pela BD, caso contacte o seu representante local ou o representante da assistência ao cliente, o qual lhe fornecerá a autorização adequada, as etiquetas de envio necessárias e a lista de embalagem. Inclua uma descrição do defeito com a unidade devolvida. Esta garantia não cobre a unidade da lâmina descartável nem os danos causados por utilização indevida, negligência, acidente ou abuso, alteração ou modificação das unidades por qualquer pessoa que não seja a BD ou os seus agentes autorizados, ou por colocação de qualquer acessório não fabricado nem autorizado pela BD, ou utilização do tricotomizador cirúrgico com uma corrente ou tensão diferente da especificada nestas instruções. O comprador assume a responsabilidade pelo funcionamento seguro deste tricotomizador em conjunto com lâminas aprovadas e fabricadas pela BD (REF. 4406, 4403A e 4412A). Este equipamento deve ser utilizado apenas por profissionais de cuidados de saúde com formação ou outros indivíduos com formação adequada. A BD não tem responsabilidade civil ou contratual por qualquer custo, despesa, perda ou danos diretos, consequenciais, especiais, colaterais ou incidentais decorrentes da utilização, utilização indevida ou incapacidade de utilização deste produto. Exceto se expressamente indicado acima, a BD renuncia a todas as garantias, incluindo, entre outras, garantias implícitas de comercialização ou adequação a um determinado propósito. 68 #6 Este equipamento foi testado e está em conformidade com os limites para dispositivos médicos segundo a norma IEC 60601‑1‑2 e a Diretiva 93/42/CEE relativa aos dispositivos médicos. Estes limites foram definidos de forma a oferecer proteção razoável contra interferências prejudiciais. Este equipamento gera, utiliza e pode irradiar energia de radiofrequência e, se não for instalado e utilizado em conformidade com as instruções, pode causar interferências prejudiciais noutros dispositivos que se encontrem nas imediações. No entanto, não se garante que não ocorram interferências numa determinada instalação. Se este equipamento causar interferências prejudiciais para os outros dispositivos, o que pode ser determinado ligando e desligando o equipamento, recomenda-se que o utilizador tente corrigir a interferência através de uma ou mais das seguintes medidas: - Reorientar ou reposicionar o dispositivo de receção. - Aumentar a distância entre o equipamento. - Ligar o equipamento a uma tomada num circuito diferente daquele ao que o(s) outro(s) aparelho(s) está(ão) ligado(s). - Consultar o fabricante ou a assistência técnica para obter ajuda. Informações sobre a CEM da série REF. 5513E/5514 A série REF. 5513E/5514 requer precauções especiais relativamente à CEM e deve ser utilizada de acordo com as seguintes informações sobre a CEM. AVISO: • A utilização da série REF. 5513E/5514 de forma adjacente ou em conjunto com outros equipamentos deve ser evitada, uma vez que pode resultar num funcionamento inadequado. Caso esse tipo de utilização seja necessário, a série REF. 5513E/5514 e o outro equipamento devem ser observados, de modo a verificar se funcionam normalmente. • A utilização de outros acessórios não indicados ou fornecidos pelo fabricante da série REF. 5513E/5514 pode resultar num aumento das emissões eletromagnéticas ou numa diminuição da imunidade eletromagnética da série REF. 5513E/5514 e num funcionamento inadequado. • O equipamento de comunicações por RF portátil (incluindo periféricos, tais como cabos de antena e antenas externas) não deve ser utilizado a menos de 30 cm (12 polegadas) de proximidade de qualquer parte da série REF. 5513E/5514, incluindo os cabos indicados pelo fabricante. Caso contrário, pode ocorrer uma degradação do desempenho da série REF. 5513E/5514. 69 Orientação e declaração do fabricante — emissões eletromagnéticas O aparelho da série REF 5513E/5514 destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado a seguir. O cliente ou usuário da série REF 5513E/5514 deve se certificar que o aparelho seja utilizado em tal ambiente. Teste de emissões Conformidade Emissões RF CISPR 11 Grupo 1 Emissões RF CISPR 11 Classe B Emissões harmônicas IEC 61000‑3‑2 Classe A Flutuações de tensão/ emissões intermitentes IEC 61000‑3‑3 70 Em conformidade Ambiente eletromagnético - orientações A série REF 5513E/5514 usa energia RF somente para funcionamento interno. Consequentemente, suas emissões RF são muito baixas e não é provável que causem qualquer interferência em equipamentos eletrônicos nas proximidades. A série REF 5513E/5514 é adequada para uso em todos os estabelecimentos, incluindo estabelecimentos domésticos e aqueles diretamente conectados à rede de abastecimento de energia de baixa tensão que alimenta edifícios usados para fins domésticos. Orientação e declaração do fabricante — imunidade eletromagnética O aparelho da série REF 5513E/5514 destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado a seguir. O cliente ou usuário da série REF 5513E/5514 deve se certificar que o aparelho seja utilizado em tal ambiente. Teste de imunidade Nível de teste IEC 60601 Nível de conformidade Ambiente eletromagnético - orientações Descarga eletrostática IEC 61000‑4‑2 ±8 kV de contacto ±2/4/8/15 kV de ar ±8 kV de contacto ±2/4/8/15 kV de ar Os pisos devem ser de madeira, concreto ou cerâmica. Se os pisos forem cobertos com material sintético, a umidade relativa deve ser, no mínimo, 30%. Transiente elétrico/rajada IEC 61000‑4‑4 ±2 kV para cabos de alimentação elétrica 100 kHz de frequência de repetição ±2 kV para cabos de alimentação elétrica 100 kHz de frequência de repetição A qualidade da alimentação deve ser equivalente à de um ambiente comercial ou hospitalar típico. Sobretensão IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV linha a linha ±0,5/1 kV linha a linha A qualidade da alimentação deve ser equivalente à de um ambiente comercial ou hospitalar típico. Quedas de tensão, interrupções curtas e variações de tensão nas linhas de entrada da fonte de alimentação IEC 61000‑4‑11 0% UΤ; 0,5 ciclos a 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°e 315° 0% UΤ; 1 ciclo e 70% UΤ; 25/30 ciclos Fase única: a 0° 0% UΤ: 250/300 ciclos 0% UΤ; 0,5 ciclos a 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°e 315° 0% UΤ; 1 ciclo e 70% UΤ; 25 ciclos Fase única: a 0° 0% UΤ: 250 ciclos A qualidade da tomada deve ser a habitual num ambiente hospitalar ou comercial típico. Frequência de energia (50/60 Hz) campo magnético IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Os campos magnéticos de frequência de alimentação devem estar em níveis característicos de um ambiente comercial ou hospitalar típico. Obs.: UΤ é a tensão de corrente alternada antes da aplicação do nível de teste 71 Orientação e declaração do fabricante — imunidade eletromagnética O aparelho da série REF 5513E/5514 destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especificado a seguir. O cliente ou usuário da série REF 5513E/5514 deve se certificar que o aparelho seja utilizado em tal ambiente. Teste de imunidade RF conduzida IEC 61000‑4‑6 Nível de teste IEC 60601 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V em bandas ICM entre 0,15 MHz e 80 MHz 80% AM a 1 kHz Nível de conformidade 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V em bandas ICM e bandas de rádio amador entre 0,15 MHz e 80 MHz 80% AM a 1 kHz Ambiente eletromagnético - orientações Equipamentos de comunicação de RF portáteis e móveis não devem ser usados mais perto de qualquer parte dos aparelhos da série REF 5513E/5514, incluindo cabos, do que a distância de separação recomendada calculada a partir da equação aplicável à frequência do transmissor. Distância de separação recomendada d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz a 800 MHz d = 0,7√P 800 MHz a 2,7 GHz RF irradiada IEC 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80% AM a 1 kHz 10 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80% AM a 1 kHz onde P é a potência nominal máxima de saída do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor e d é a distância de separação recomendada em metros (m). A intensidade do campo a partir dos transmissores de RF fixos, conforme determinado por um estudo eletromagnético do local,a deve ser menor que o nível de conformidade em cada faixa de frequência.b Interferência pode ocorrer nas proximidades de equipamentos marcados com o seguinte símbolo: Campos de proximidade do equipamento de comunicação sem fios por RF IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Tabela 9 IEC 60601-1-2: 2014 Tabela 9 d = 6/E√P 380 MHz a 5,8 GHz OBSERVAÇÃO 1: A 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a faixa de frequência mais alta. OBSERVAÇÃO 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela absorção e reflexão em estruturas, objetos e pessoas. 72 a As forças de campo de transmissores fixos, tais como estações de base para telefones via rádio (celular/sem fio) e redes móveis terrestres, rádio amador, transmissão AM e FM e transmissão de TV não podem ser previstas teoricamente com exatidão. Para avaliar o ambiente eletromagnético devido a transmissores de RF fixos, deve ser considerada a realização de uma análise eletromagnética do local. Se a intensidade de campo medida no local onde o aparelho da série REF 5513E/5514 é usado ultrapassa o nível de conformidade de RF aplicável acima, o aparelho da série REF 5513E/5514 deve ser observado para verificar a operação normal. Se um desempenho anormal for observado, podem ser necessárias medidas adicionais, tais como reorientação ou reposicionamento do aparelho da série REF 5513E/5514. b Acima da faixa de frequência de 150 kHz a 80 MHz, os campos de energia devem ser inferiores a 3 V/m. Distância de separação recomendada entre equipamentos de comunicações por RF móveis e portáteis do aparelho da série REF 5513E/5514 A série REF 5513E/5514 é destinada ao uso em um ambiente eletromagnético no qual as perturbações de RF são controladas. O cliente ou o usuário do aparelho da série REF 5513E/5514 pode ajudar a evitar a interferência eletromagnética mantendo uma distância mínima entre os equipamentos de comunicações (transmissores) RF portáteis e móveis e o aparelho da série REF 5513E/5514 conforme as recomendações a seguir, de acordo com a potência máxima de saída do equipamento de comunicação. Potência nominal máxima de saída do transmissor W Distância de separação de acordo com a frequência do transmissor m 150 kHz a 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz a 800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz a 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Para transmissores com uma potência máxima de saída não relacionada acima, a distância de separação d recomendada em metros (m) pode ser calculada utilizando a equação aplicável à frequência do transmissor, onde P é a potência máxima de saída do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor. OBSERVAÇÃO 1: Em 80 MHz e 800 MHz, aplica-se a distância de separação para a faixa de frequência mais alta. OBSERVAÇÃO 2: Estas diretrizes podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é afetada pela absorção e reflexão em estruturas, objetos e pessoas. 73 IEC 60601-1-2: 2014, Tabela 9 Banda (MHz) 74 Serviço Potência máxima (W) Distância (m) Nível do teste de imunidade (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE Band 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, Banda LTE 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; Banda LTE 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, Banda LTE 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 nl Onderdeelidentificatie (diagram 1): 1. REF 4406, 4403A of 4412A: wegwerpmesje, uitsluitend voor eenmalig gebruik REF 4406: chirurgisch mesje voor algemeen gebruik, ontworpen voor alle haartypen (lichtblauw) REF 4403A: SensiClip™ chirurgisch mesje voor het scheren van losse of gevoelige huid (lichtroze) REF 4412A: neurochirurgisch mesje voor hoofdhaar en/of dik lichaamshaar (blauw) 2. Clipperhandvat (REF 5513E) 3. Aan/uit-schakelaar 4. Led voor opladen ( ) 5. Led voor oplaadstatus ( ) 6. Oplaadadapter (REF 5514-serie): CE-markering behalve REF 5514A (versie voor Noord-Amerika). Let op de juiste stekkerconfiguratie voor uw regio. Beoogd gebruik De BD chirurgische clipper REF 5513E is een oplaadbare clipper die uitsluitend mag worden gebruikt met een oplaadadapter (REF 5514-serie) en wegwerpmesjes van BD (REF 4406, 4403A of 4412A). De clipper is ontworpen om hoofd- en lichaamshaar te verwijderen voorafgaand aan medische procedures waarvoor haar moet worden verwijderd. Het haar wordt verwijderd door elk blad dat door een elektromotor wordt geoscilleerd. De BD 5513E-clipper verwijdert eenvoudig en effectief lichaamshaar en zelfs het dikste haar van de borst met het BD-wegwerpmesje REF 4406 BD, hoofdhaar en ander dik, stug haar met het BD-wegwerpmesje REF 4412A en andere moeilijk te scheren delen van het lichaam met het BD-wegwerpmesje REF 4403A. De clipper verwijdert nat of droog haar op effectieve wijze. Bezig met opladen Clippers zijn bij levering niet opgeladen. Voor gebruik bij de patiënt wordt aanbevolen de clipper minimaal een nacht op te laden (maximaal 17 uur volledig opladen). Schakel de clipper uit om op te laden. Plaats de oplader rechtop op een vlakke ondergrond of in een wandsteun. De led voor oplaadstatus ( ) gaat branden om aan te geven dat de batterij wordt opgeladen. Behalve tijdens het opladen, is het raadzaam de oplaadadapter uit het stopcontact te halen. Dit vermindert het totale energieverbruik en is in navolging van de best practices. Hieronder worden de led-indicatoren op de clipper aangegeven: Oranje brandt . . . . . . . . . . .Batterij wordt opgeladen Uit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Batterij is volledig opgeladen Blauw knipperend. . . . . . .Batterij bijna leeg (nog 5 minuten gebruikstijd over) Wandsteun voor oplaadadapter (diagram 2): De oplaadadapter kan met houtschroeven aan de muur worden bevestigd. Plaats de oplaadadapter volgens de richtlijnen van de zorginstelling. 1. Kies een geschikte locatie aan de muur waar de wandsteun stevig kan worden bevestigd. 2. Bevestig de wandsteun zoals afgebeeld aan de wand met houtschroeven. • Gebruik nr. 6 x 1 inch schroeven met ronde kop voor bevestiging aan hout, of nr. 4-6 Molly-pluggen of ankerbouten bij bevestiging aan gipsplaten. 3. Bevestig de oplader aan deze schroeven. 4. Steek de stekker in een stopcontact. 75 Gebruiksaanwijzing De chirurgische clipper mag alleen worden gebruikt door getraind medisch personeel. Als u de chirurgische clipper voor het eerst gebruikt, raadpleeg dan de trainingsmaterialen van BD. Medewerkers in de gezondheidszorg dienen handschoenen te dragen bij het verwijderen van haar. De clipper moet voorafgaand aan het eerste gebruik worden gedesinfecteerd. Geschikt voor gebruik in een zorginstellingsomgeving. Een mesje voor eenmalig gebruik bevestigen aan het handvat van de clipper (diagram 3): Zorg ervoor dat de clipper is uitgeschakeld. Trek met handschoenen aan de afdekking van de blisterverpakking van het mesje los en verwijder deze. Plaats het nieuwe mesje boven op het clipperhandvat, waarbij de markering aan de zijkant van het mesje uitgelijnd moet zijn met de eerste streep op het handvat. Schuif het mesje terug in de richting van de pijl totdat het op zijn plaats klikt en de markering aan de zijkant van het mesje op één lijn ligt met de stip op het clipperhandvat. Als het mesje is gevallen of vervuild raakt, gooi het dan weg. De huid van de patiënt moet schoon zijn. De zorgverlener dient de patiënt te instrueren om plotselinge bewegingen tijdens het scheren te voorkomen. Gebruik een droge of natte scheermethode. Kies het juiste mesje, afhankelijk van het gebied dat u wilt scheren. Bevestig het mesje (zie hierboven). Schakel de clipper in (diagram 1 - markering 3). Controleer de clipper en het mesje op abnormale trillingen of geluid voordat u de clipper bij de patiënt gebruikt. Zie de bedrijfsgeluidspecificaties in de tabel met specificaties van de chirurgische clipper. Gebruik de clipper niet als er afwijkingen worden aangetroffen. Houd het logo naar boven gericht en houd de clipper onder een hoek van ongeveer 40 graden ten opzichte van de patiënt (houd tussen uw duim en wijsvinger vast met de hand eronder, net als met een pen of een potlood, of met een normale greep). Haal het mesvlak voorzichtig over het oppervlak van de huid (diagram 4). Scheer voor het beste resultaat tegen de haargroeirichting in. U kunt de huid altijd het beste strak trekken voor het scheren. Mesje verwijderen: Schakel na het scheren de clipper uit om de werking te stoppen. Plaats het clippermesje naar beneden (diagram 5) boven een geschikte afvalbak en duw het mesje met uw duim naar voren langs het mesframe, zodat het gebruikte mesje loskomt en wordt weggegooid. Voer het mesje af volgens het protocol van de instelling. Desinfectie: De clipper moet na elk gebruik worden gedesinfecteerd. De clipper kan onder stromend water worden afgespoeld of gedurende 30 minuten worden ondergedompeld in water om los haar, vuil of andere verontreinigingen te verwijderen. U kunt de clipper reinigen met een vochtige doek of een doek met een oplossing van natriumhypochloriet of waterstofperoxide, volgens de gebruiksinstructies van de fabrikant. De clipper moet vervolgens worden afgenomen met een gebruiksklare vochtige doek met desinfectiemiddel of een doek die met een desinfecterende oplossing is bevochtigd. Wanneer de oplaadadapter moet worden gereinigd, koppelt u deze los van het stopcontact en veegt u deze schoon met de compatibele desinfectiemiddelen die zijn gespecificeerd voor de clipper. Compatibele desinfectiemiddelen zijn onder andere natriumhypochloriet-oplossing, quaternaire ammonium/isopropylalcohol-oplossing, waterstofperoxide- en benzalkoniumchloride-/dodecyldimethylammoniumchloride-/PHMB-oplossingen. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van het desinfectiemiddel. Laat de clipper volledig drogen voordat u deze terugplaatst op de oplaadadapter. Desinfectiemiddelen die benzylalcohol bevatten kunnen chemische schade aan de behuizing veroorzaken en mogen niet worden gebruikt voor routinematige reiniging. Het gebruik van benzylalcohol maakt de voor dit product vermelde garantieperiode ongeldig. Neem bij ernstige vervuiling van de clipper contact op met uw plaatselijke verkoopvertegenwoordiger voor een vervangend product. Voer de vervuilde clipper af. WAARSCHUWING: BD-mesjes (REF 4406, 4403A en 4412A) zijn uitsluitend voor eenmalig gebruik en zijn speciaal ontworpen voor gebruik met de BD 5513E. De gebruiker is verantwoordelijk voor het juiste gebruik van deze clipper. Het gebruik van mesjes die niet door BD zijn vervaardigd of goedgekeurd, maakt eventuele garanties ongeldig en de patiëntresultaten kunnen niet worden voorspeld. Hergebruik van mesjes kan leiden tot een niet-werkend product en kan bijdragen aan kruisbesmetting, waardoor de veiligheid van de patiënt in gevaar kan komen. 76 Specificaties van chirurgische clipper: Specificaties van chirurgische clipper (vervolg): Bedrijfsmodus Continu Waterdichtheid IPX7-classificatie BD-wegwerpmesjes Bedrijfsmodus Eenmalig gebruik Type batterij Li-ion 680 mAh Bedrijfsspanning/-stroom 3,25 V gelijkstroom / 390 mA (max.) Levensduur accu Minimaal 350 cycli Gewicht 121 gram (4,3 oz.) Afmetingen 153 mm (6,0 inch) H × 49 mm (1,9 inch) B × 39 mm (1,5 inch) D Volledig opgeladen binnen Maximaal 17 uur Continue looptijd (Volledig opgeladen) Wegwerpmesjes REF 4406 & REF 4403A: Minimaal 80 minuten continu bedrijf tot maximaal 120 minuten. Wegwerpmesje REF 4412A: Minimaal 50 minuten continu bedrijf Specificaties oplaadadapter: Gewicht 200-250 g ± 10 g. (7-8,80 Oz.) Stroomvoorziening 100-240 V wisselstroom; 50-60 Hz, 30 mA Type bescherming tegen elektrische schokken Klasse II Afmetingen 80 mm (3,15 inch) H × 61 mm (2,40 inch) B × 44 mm (1,73 inch) D en snoerlengte 1870 mm (73,62 inch) Bedrijfstemperatuur, vochtigheid en atmosferische druk omgeving +5 °C (+41 °F) tot +35 °C (+95 °F), 30% tot 75% RLV, 70 tot 106 kPa. Bedrijfsgeluid REF 4406-mesje is minder dan 72 dB. REF 4412A-mesje is minder dan 69 dB. REF 4403A-mesje is minder dan 75 dB. Type bescherming tegen elektrische schokken Interne voeding Opslagtemperatuur, vochtigheid en atmosferische druk -10 °C (+14 °F) tot +60 °C (+140 °F), 10% tot 100% RLV, 50 tot 106 kPa. Mate van bescherming tegen elektrische schokken Type B toegepast onderdeel Waterdichtheid IPX7-classificatie Mate van bescherming tegen ontvlambare anesthetica De apparatuur is niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van ontvlambare anesthetica. Type stekker Bedrijfstemperatuur, vochtigheid en atmosferische druk omgeving +5 °C (+41 °F) tot +35 °C (+95 °F), 30% tot 75% RLV, 70 tot 106 kPa. 5514A - Type B 5514E - Type F 5514K - Type I 5514U - Type G Opslagtemperatuur, vochtigheid en atmosferische druk -10 °C (+14 °F) tot +60 °C (+140 °F), 10% tot 100% RLV, 50 tot 106 kPa. 77 Uitleg van symbolen: Catalogusnummer Gelijkstroom Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap Batchcode Waterdichte apparatuur Klasse II (dubbele isolatie) Medisch apparaat Wisselstroom Volg de bedieningsinstructies op Uniek apparaat-ID On (aan) / Off (uit) Niet opnieuw gebruiken Fabrikant Te gebruiken tot Bedieningsinstructies 106 kPa Luchtdruklimiet 50 kPa 100% Vochtigheidslimiet 10% +60°C -10°C Temperatuurlimiet Type B toegepast onderdeel Informatie voor gebruikers over inzameling en verwijdering van oude apparatuur en gebruikte accu's Deze symbolen op het product, de verpakking en/of bijbehorende documenten duiden erop dat gebruikte elektrische en elektronische producten en accu's niet op dezelfde wijze mogen worden afgevoerd als huishoudelijk afval. Voor de correcte behandeling, terugwinning en recycling van oude producten en gebruikte accu's, brengt u ze naar de van toepassing zijnde inzamelpunten, in overeenstemming met de geldende nationale wetgeving en de richtlijnen 2002/96/ EC en 2006/66/EC. Het op de juiste wijze afvoeren van deze producten en batterijen draagt bij aan de conservering van waardevolle middelen en voorkomt potentiële nadelige effecten op de volksgezondheid en het milieu die het resultaat zouden kunnen zijn van een onjuiste afvalverwerking. Neem contact op met uw gemeente, uw afvalverwerkingsdienst of het verkooppunt waar u de items heeft gekocht voor meer informatie over inzameling en recycling van oude producten en accu's. Er kunnen sancties van kracht zijn voor onjuiste afvoer van dit afval, in overeenstemming met de nationale wetgeving. Informatie over afvoer in landen buiten de Europese Unie Deze symbolen zijn uitsluitend geldig binnen de Europese Unie. Als u deze items wilt afvoeren, neem dan contact op met uw gemeente of leverancier en vraag naar de juiste methode voor afvoer. 78 Let op • De clipper REF 5513E moet worden gebruikt met een oplader uit de REF 5514-serie. • Wegwerpmesjes voor eenmalig gebruik (REF 4406, 4403A en 4412A) zijn uitsluitend ontworpen voor optimaal gebruik met 5513E. Het gebruik van mesjes die niet door BD zijn vervaardigd of goedgekeurd, maakt eventuele garanties ongeldig en de patiëntresultaten kunnen niet worden voorspeld. • Dompel de clipper niet langer dan 30 minuten in water of een andere oplossing dieper dan 1 m (3,3 feet). • Steek het apparaat niet met natte handen in het stopcontact. Sluit de clipper niet aan op de oplaadadapter als de clipper nat is. • Houd het snoer van de oplaadadapter uit de buurt van hete oppervlakken. • Zet de oplaadadapter niet op een plaats waar het moeilijk is om de stekker uit het stopcontact te halen. • Plaats de clipper pas op de oplaadadapter als deze zich op een vlakke ondergrond of stevig aan de muur bevindt. • Controleer voordat u de clipper oplaadt of de oplaadadapter vrij is van metaaldeeltjes. • Niet gebruiken in de buurt van ontvlambare anesthetica, spuitbussen of zuurstoftoedienings-apparatuur anders dan neus- of maskertypes. • Niet blootstellen aan heet water, zout water, organische oplosmiddelen of bleekoplossingen. • Gebruik geen reinigingsmiddelen op basis van koolwaterstof of fenol of reinigingsmiddelen die aceton of ketonen bevatten. • Gebruik het apparaat niet als het mesje, handvat of beide beschadigd zijn. • Vervang het netsnoer niet. Als het netsnoer is beschadigd, dient u het ter vervanging terug te sturen naar de fabrikant of een onderhoudsvertegenwoordiger om gevaar te voorkomen. • Niet steriliseren. • Haal de behuizing niet uit elkaar, omdat dit de waterdichte constructie kan aantasten. • Als u de clipper zonder mesje gebruikt, kan dit tot letsel leiden. Let op (vervolg) • Onderhoud of reparatie mag alleen worden uitgevoerd door gekwalificeerd reparatiepersoneel. Onderhoud of reparaties die door onbevoegd personeel worden uitgevoerd, kunnen leiden tot letsel, elektrische schokken of brand. • Behalve tijdens het opladen, is het raadzaam de oplaadadapter uit het stopcontact te halen. Dit vermindert het totale energieverbruik en is in navolging van de best practices. • Schakel het apparaat niet langer dan 1 minuut in zonder het op de huid te gebruiken, omdat de temperatuur van het mesje kan oplopen tot meer dan 60 °C. Dit kan thermisch letsel veroorzaken. • Houd het clippermesje tijdens gebruik niet langer dan 1 minuut op dezelfde plaats op de huid van de patiënt (dit kan ertoe leiden dat het mesoppervlak heet wordt). • Inspecteer de behandelingslocatie voor de selectie van het juiste mesje. Ga voorzichtig te werk als er onregelmatigheden in de huid zijn. • In geval van licht letsel dient u zo nodig een arts te raadplegen. • De zorgverlener dient de patiënt te instrueren om plotselinge bewegingen tijdens het scheren te voorkomen. Opmerkingen • Voorkom opladen in direct zonlicht of in de buurt van stralende warmtebronnen. • Als u de clipper langere tijd niet gebruikt, laad de accu dan elke zes maanden op om de levensduur van de accu te behouden. • De clipper bevat een lithium-ionbatterij. Voer het product af op een officieel aangewezen locatie, indien beschikbaar. • De batterij in deze clipper is niet bedoeld om door gebruikers te worden vervangen. Diagram 6 is alleen bedoeld voor het verwijderen van de oplaadbare batterij met als doel deze op de juiste wijze af te voeren. • Gebruik het Clipper-mesje niet op beschadigde huid. lk ernstig incident met betrekking tot het apparaat moet E worden gemeld aan BD op bd.com en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat. 79 Voor milieubescherming en recycling van materialenz Deze clipper bevat een lithium-ionbatterij. Verwijder de batterij voordat u het apparaat (6) afvoert. Wanneer u de batterij en/of elektrische apparatuur afvoert, mag deze niet worden gemengd met algemeen afval. De batterij moet worden gerecycled of op de juiste wijze worden afgevoerd volgens de plaatselijke voorschriften. LET OP: Voor de Verenigde Staten: het product dat u hebt gekocht wordt van stroom voorzien door een lithium-ionbatterij die kan worden gerecycled. Bel 1-800-8-BATTERY voor informatie over het recyclen van deze batterij. Beperkte garantie: Voor dit chirurgische clipper-product uit de REF 5513E- en REF 5514-series van BD geldt een garantie voor materiaal- en fabricagefouten bij normaal gebruik gedurende een periode van 2 jaar vanaf de aankoopdatum. Als binnen de garantieperiode wordt vastgesteld dat dit product defect is, wordt het kosteloos gerepareerd of vervangen door BD als u contact opneemt met uw plaatselijke vertegenwoordiger of een medewerker van de klantenservice, die u de juiste autorisatie, benodigde verzendetiketten en paklijst verstrekt. Geef een beschrijving van het defect van de geretourneerde unit. Het volgende wordt niet gedekt onder deze garantie: de vervangbare mesjes, schade als gevolg van onjuist gebruik, nalatigheid, ongevallen of misbruik, aanpassing of modificatie van de unit door een andere partij dan BD of diens geautoriseerde vertegenwoordiger, of aansluiting van een accessoire die niet is gefabriceerd of geautoriseerd door BD, of gebruik van de chirurgische clipper met een stroomsterkte of spanning die niet in deze instructies is gespecificeerd. De koper is verantwoordelijk voor de veilige werking van deze clipper in combinatie met door BD goedgekeurde en vervaardigde mesjes (REF 4406, 4403A en 4412A). Deze apparatuur mag alleen worden gebruikt door getraind medisch personeel of andere daartoe opgeleide personen. BD is niet aansprakelijk op grond van onrechtmatige daad of contract voor eventuele kosten, uitgaven, verliezen of schade, zijnde direct, indirect, speciaal, nevenschade of incidenteel, voortkomende uit het gebruik, misbruik, of het onvermogen om dit product te gebruiken. Behalve zoals uitdrukkelijk hierboven bepaald, doet BD afstand van alle garanties, inclusief maar niet beperkt tot de impliciete garantie van verkoopbaarheid en geschiktheid voor een bepaald doel. 80 #6 Deze apparatuur is getest en voldoet aan de limieten voor medische apparaten volgens IEC 60601-1-2, richtlijn 93/42/EEC voor medische apparatuur. Deze limieten zijn ontworpen om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke storing. Deze apparatuur genereert en gebruikt radiofrequente energie en kan deze uitstralen. Als het apparaat niet wordt geïnstalleerd en gebruikt volgens de instructies, kan het schadelijke interferentie veroorzaken bij andere apparaten in de buurt. Het kan echter niet worden gegarandeerd dat interferentie in een bepaalde opstelling niet zal optreden. Als dit apparaat schadelijke interferentie met andere apparaten veroorzaakt, wat u kunt vaststellen door het apparaat uit en weer in te schakelen, kan de gebruiker de interferentie met een of meerdere van de volgende maatregelen proberen te verhelpen: - Draai het ontvangende apparaat in een andere richting of verplaats het. - Vergroot de afstand tussen de apparatuur. - Sluit de apparatuur aan op een stopcontact op een ander circuit dan dat waarop het andere apparaat/de andere apparaten is/ zijn aangesloten. - Raadpleeg de fabrikant of buitendienst voor hulp. EMC-informatie van REF 5513E/5514-serie De REF 5513E/5514-serie vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot EMC en moet worden gebruikt in overeenstemming met de volgende EMC-informatie. WAARSCHUWING: • De REF 5513E/5514-serie mag niet naast, op of onder andere apparatuur worden gebruikt, aangezien dit kan leiden tot een onjuiste werking. Als dergelijk gebruik noodzakelijk is, moeten de REF 5513E/5514-serie en andere apparatuur worden geobserveerd om te controleren of ze normaal functioneren. • Het gebruik van andere accessoires dan de accessoires die zijn gespecificeerd of geleverd door de fabrikant van de REF 5513E/5514-serie kan leiden tot verhoogde elektromagnetische emissies of verminderde elektromagnetische immuniteit van de REF 5513E/5514-serie en resulteren in een onjuiste werking. • Draagbare RF-communicatieapparatuur (waaronder randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) mag niet worden gebruikt op minder dan 30 cm (12 inch) afstand van onderdelen van de REF 5513E/5514-serie, met inbegrip van de door de fabrikant gespecificeerde kabels. Als dit toch gebeurt, kunnen verminderde prestaties van de REF 5513E/5514-serie het gevolg zijn. 81 Leidraad en verklaring van fabrikant – elektromagnetische emissies De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de REF 5513E/5514 serie dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving wordt gebruikt. Emissietest Conformiteit Elektromagnetische omgeving - leidraad RF-emissies CISPR 11 Groep 1 De REF 5513E/5514 serie gebruikt hoogfrequente energie uitsluitend voor de interne werking. De RF-emissies zijn daardoor zeer laag en het is onwaarschijnlijk dat deze storing veroorzaken in elektronische apparatuur in de nabijheid. RF-emissies CISPR 11 Klasse B Harmonische emissies IEC 61000‑3‑2 Klasse A Spanningsschommelingen/ flikkeremissies IEC 61000‑3‑3 Conform 82 De REF 5513E/5514 serie is geschikt voor gebruik in alle gebouwen, inclusief woongebouwen en andere gebouwen die rechtstreeks zijn aangesloten op het openbaar laagspanningsnet dat gebouwen met een woonfunctie van stroom voorziet. Leidraad en verklaring van fabrikant – elektromagnetische immuniteit De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de REF 5513E/5514 serie dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving wordt gebruikt. Immuniteitstest IEC60601 testniveau Conformiteitsniveau Elektromagnetische omgeving - leidraad Elektrostatische ontlading (ESD) IEC 61000‑4‑2 ± 8 kV contact ± 2/4/8/15 kV lucht ± 8 kV contact ± 2/4/8/15 kV lucht Vloeren moeten van hout, beton of keramische tegels zijn. Als vloeren zijn bedekt met een synthetisch materiaal, moet de relatieve vochtigheid ten minste 30% zijn. Elektrische snelle transiënt/ burst IEC 61000‑4‑4 ± 2 kV voor voedingskabels 100 kHz herhalingsfrequentie ± 2 kV voor voedingskabels 100 kHz herhalingsfrequentie De kwaliteit van het lichtnet dient overeen te stemmen met die van een standaard commerciële of ziekenhuisomgeving. Overspanning IEC 61000‑4‑5 ± 0,5/1 kV tussen lijnen ± 0,5/1 kV tussen lijnen De kwaliteit van het lichtnet dient overeen te stemmen met die van een standaard commerciële of ziekenhuisomgeving. Spanningsdalingen, korte onderbrekingen en spanningsverschillen op de stroomingangsleidingen IEC 61000‑4‑11 0% UΤ; 0,5 cyclus bij 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° en 315° 0% UΤ; 1 cyclus en 70% UΤ; 25/30 cycli Enkele fase: bij 0° 0% UΤ: 250/300 cycli 0% UΤ; 0,5 cyclus bij 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° en 315° 0% UΤ; 1 cyclus en 70% UΤ; 25 cycli Enkele fase: bij 0° 0% UΤ: 250 cycli De kwaliteit van de netvoeding moet gelijk zijn aan die van een typische commerciële of ziekenhuisomgeving. Netfrequentie (50/60 Hz) magnetisch veld IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50/60 Hz 30 A/m 50/60 Hz De netfrequentie van magnetische velden dient van hetzelfde niveau te zijn als in een standaard commerciële of ziekenhuisomgeving. N.B. UΤ is de netspanning vóór toepassing van het testniveau 83 Leidraad en verklaring van fabrikant – elektromagnetische immuniteit De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving. De klant of de gebruiker van de REF 5513E/5514 serie dient ervoor te zorgen dat het systeem in een dergelijke omgeving wordt gebruikt. Immuniteitstest Geleide RF IEC 61000‑4‑6 IEC60601 testniveau 3V 0,15 MHz - 80 MHz 6 V in ISM-banden tussen 0,15 MHz en 80 MHz 80% AM bij 1 kHz Conformiteitsniveau 3V 0,15 MHz - 80 MHz 6 V in ISM- en amateurradiobanden tussen 0,15 MHz en 80 MHz 80% AM bij 1 kHz Elektromagnetische omgeving - leidraad Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur mag niet dichter bij een onderdeel van de REF 5513E/5514 serie, inclusief de kabels, worden gebruikt dan de aanbevolen scheidingsafstand. Deze afstand wordt berekend op basis van de vergelijking die van toepassing is op de zenderfrequentie. Aanbevolen scheidingsafstand d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz tot 800 MHz d = 0,7√P 800 MHz tot 2,7 GHz Uitgestraalde RF IEC 61000‑4‑3 Nabije velden van draadloze RF- communicatieapparatuur IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz - 2,7 GHz 80% AM bij 1 kHz 10 V/m 80 MHz - 2,7 GHz 80% AM bij 1 kHz Waarbij P het maximale nominale uitgangsvermogen van de zender in watt (W) is volgens de fabrikant van de zender en d de aanbevolen scheidingsafstand in meter (m) is. De door vaste RF-zenders uitgestraalde veldsterkte, zoals vastgesteld door een elektromagnetische meting van de locatie,a moeten lager zijn dan het conformiteitsniveau in elk frequentiebereik.b Er kan storing optreden in de buurt van apparatuur die voorzien is van het onderstaande symbool: IEC 60601-2: 2014 Tabel 9 IEC 60601-1-2: 2014 Tabel 9 d = 6/E√P 380 MHz tot 5,8 GHz N.B. 1: Bij 80 MHz en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik. N.B. 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet van toepassing op alle situaties. De voortplanting van elektromagnetische straling wordt beïnvloed door absorptie en reflectie door gebouwen, voorwerpen en mensen. 84 a De veldsterkten die worden uitgestraald door vaste zenders, zoals basisstations voor (mobiele/draadloze) radiotelefoons en mobiele landradio’s, amateurradio’s, AM- en FM-radio-uitzendingen en tv-uitzendingen, kan niet theoretisch met nauwkeurigheid worden voorspeld. Om de elektromagnetische omgeving als gevolg van vaste RFzenders te bepalen, dient een elektromagnetisch onderzoek van de locatie te worden overwogen. Als de gemeten veldsterkte op de locatie waar de REF 5513E/5514 serie wordt gebruikt, het bovenvermelde toepasselijke RF-conformiteitsniveau overschrijdt, moet de REF 5513E/5514 serie worden geobserveerd om te verifiëren of het systeem normaal werkt. Als het systeem niet normaal werkt, zijn er wellicht aanvullende maatregelen vereist, zoals verplaatsing of anders richten van de REF 5513E/5514 serie. b Over het gehele frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz mag de veldsterkte niet hoger zijn dan 3 V/m. Aanbevolen scheidingsafstand tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur en de REF 5513E/5514 serie De REF 5513E/5514 serie is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde RF-storingen beheersbaar zijn. De klant of de gebruiker van de REF 5513E/5514 serie kan helpen elektromagnetische interferentie te voorkomen door een minimumscheidingsafstand te bewaren tussen draagbare en mobiele RF-communicatieapparaten (zenders) en de REF 5513E/5514 serie, zoals hieronder aanbevolen, in overeenstemming met het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur Nominaal maximaal uitgangsvermogen van zender W Scheidingsafstand in overeenstemming met de frequentie van zender m 150 kHz tot 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz tot 800 MHz d = 0,35 √P 80 MHz tot 800 MHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Voor zenders waarvan het nominale maximale uitgangsvermogen niet hierboven weergegeven wordt, kan de aanbevolen scheidingsafstand d in meter (m) bepaald worden met gebruik van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender. P is hierbij het maximale uitgangsvermogen van de zender in watt (W) volgens de opgave van de fabrikant van de zender. N.B. 1: Bij 80 MHz en 800 MHz is de scheidingsafstand voor het hogere frequentiebereik van toepassing. N.B. 2: Deze richtlijnen zijn mogelijk niet van toepassing op alle situaties. De voortplanting van elektromagnetische straling wordt beïnvloed door absorptie en reflectie door gebouwen, voorwerpen en mensen. 85 IEC 60601-1-2: 2014, tabel 9 Band (MHz) 86 Onderhoud Maximaal vermogen (W) Afstand (m) Immuniteitstestniveau (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE-band 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE-band 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE-band 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE-band 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 sv Identifiering av delar (diagram 1):: 1. REF 4406, 4403A eller 4412A: Engångsblad, endast för engångsbruk REF 4406: Kirurgiskt blad för allmänt bruk utformat för alla typer av hår (ljusblått) REF 4403A: SensiClip™, kirurgiskt blad utformat för rakning av områden med lös eller känslig hud (ljusrosa) REF 4412A: Neurologiskt kirurgiskt blad utformat för huvudhår eller tjockt kroppshår (blått) 2. Rakapparatshandtag (REF 5513E) 3. Strömbrytare 4. LED-lampa för laddning ( ) 5. LED-lampa för laddningsstatus ( ) 6. Laddningsadapter (REF 5514-serien): CE-märkt utom REF 5514A. (Version för Nordamerika) Kontrollera att lämplig kontaktkonfiguration för din region används. Avsedd användning BD:s kirurgiska rakapparat REF 5513E är en laddningsbar rakapparat som endast används med laddningsadapter (REF 5514-serien) och BDengångsblad (REF 4406, 4403A eller 4412A). Den är avsedd att användas för borttagning av huvud- och kroppshår innan du utför medicinska ingrepp där hårborttagning utförs. Håret tas bort av blad som oscilleras av en elektrisk motor. Med BD 5513E-rakapparaten tar du enkelt och effektivt bort kroppshår och även mycket tjock bröstbehåring med BD-engångsbladet REF 4406 BD, huvudhår och annat grovt hår med BDengångsbladet REF 4412A och hår på andra områden som är svåra att komma åt med BD-engångsbladet REF 4403A. Rakapparaten tar effektivt bort vått eller torrt hår. Laddning Alla rakapparater levereras urladdade. Innan du använder rakapparaten på en patient bör du ladda den minst över natten (fullständig laddning tar 17 timmar). Stäng av rakapparaten när den ska laddas. Placera laddaren upprätt på en plan yta eller i ett väggfäste. LED-lampan för laddningsstatus ( ) lyser för att visa att enheten laddas. Vi rekommenderar att du kopplar bort laddningsadaptern från eluttaget, förutom vid laddning. Det minskar den totala energiförbrukningen och överensstämmer med bästa praxis. Nedan anges LED-indikatorerna på rakapparaten: Orange fast sken. . . . . . . .Batteriet laddas Av. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Batteriet är fulladdat Blinkar blått. . . . . . . . . . . .Låg batterinivå (5 minuters användningstid återstår) Väggmontering av laddningsadapter (diagram 2): Laddningsadaptern kan hängas upp på väggen med träskruvar. Placera laddningsadaptern enligt sjukhusets riktlinjer. 1. Välj en lämplig plats på väggen där väggfästet kan fästas ordentligt. 2. Fäst väggfästet på väggen med träskruvar, som i bilden. • Använd nr. 6 x 1 tums runda huvudskruvar vid montering på trä, eller nr. 4–6 skarvbultar eller ankarbultar vid montering på plåtsten. 3. Haka fast laddaren på dessa skruvar. 4. Anslut nätsladden till ett eluttag 87 Bruksanvisning Endast utbildad sjukvårdspersonal får använda den kirurgiska rakapparaten. Om den kirurgiska rakapparaten används för första gången läser du det utbildningsmaterial som tillhandahålls av BD. Sjukvårdspersonal ska bära handskar när de tar bort hår. Du måste desinficera rakapparaten innan du använder den. Lämplig för användning i vårdinrättningsmiljöer. Fästa ett engångsblad på rakapparatshandtaget (diagram 3): Se till att rakapparaten är avstängd. Sätt på dig handskar och dra av och avlägsna filmen från bladblisterförpackningen. Placera det nya bladet ovanpå rakapparatshandtaget och rikta in markeringen på bladets sida mot den första linjen på handtaget. Skjut tillbaka bladet i pilens riktning tills det klickar på plats och märket på bladets sida är mitt för pricken på rakapparatshandtaget. Om bladet tappas eller förorenas kasserar du det. Patientens hud ska vara ren. Sjukvårdspersonal bör instruera patienten att undvika plötsliga rörelser under rakningen. Använd torr eller våt rakningsmetod. Välj lämpligt blad beroende på det område som ska rakas. Fäst bladet (se ovan). Slå på rakapparaten (diagram 1 – markering 3). Kontrollera att rakapparaten inte vibrerar eller låter onormalt innan den används på patient. Se specifikationerna för ljud vid användning i tabellen med specifikationer för den kirurgiska rakapparaten. Om du upptäcker någon onormal funktion använder du inte rakapparaten. Håll rakapparaten, med logotypen uppåt, i ungefär 40 graders vinkel mot patienten (håll den mellan tumme och pekfinger med handen under, ungefär som en penna, eller med ett standardgrepp). För försiktigt bladets yta mot huden (diagram 4). Du får bäst resultat om du rakar mot hårets växtriktning. Det är bäst att sträcka ut huden så att den blir spänd före rakning. Borttagning av blad: Efter rakningen stänger du av rakapparaten. Placera rakapparaten med bladet nedåt (diagram 5) över ett lämpligt uppsamlingskärl och använd tummen för att trycka bladet framåt längs bladramen så att du kan frigöra och kassera det använda bladet. Kassera bladet enligt sjukhuspraxis. Desinfektion: Rakapparaten ska desinficeras efter varje användning. Skölj rakapparaten under rinnande vatten eller lägg den i vatten i 30 minuter för att ta bort löst hår, skräp och andra föroreningar. Du kan rengöra rakapparaten med en förfuktad trasa eller trasa som innehåller natriumhypoklorit- eller väteperoxidlösning enligt tillverkarens bruksanvisning. Torka sedan av rakapparaten med en förfuktad desinficeringstrasa eller med en trasa som du har fuktat med desinficeringsmedel. När du behöver rengöra laddningsadaptern kopplar du bort den från eluttaget och torkar den med ett kompatibelt desinfektionsmedel som anges för rakapparaten. Kompatibla desinficeringsmedel är natriumhypoklorit-, kvartär ammonium/isopropylalkohol-, väteperoxid- och bensalkonklorid/dodecyldimetylammoniumklorid/ PHMB-lösningar. Mer information finns i bruksanvisningen för desinficeringsmedlet. Låt rakapparaten torka helt innan du sätter tillbaka den i laddningsadaptern. Desinficeringsmedel som innehåller bensylalkohol kan orsaka kemiska skador på höljet och bör inte användas för rutinmässig rengöring. Om du använder bensylalkohol ogiltigförklaras den angivna garantiperioden för produkten. Om rakapparaten blir kraftigt kontaminerad kasserar du den och kontaktar en lokal återförsäljare för att köpa en ny. VARNING! BD-blad (REF 4406, 4403A och 4412A) är endast avsedda för engångsbruk och särskilt utformade för användning med BD 5513E. Användaren ansvarar själv för korrekt användning av rakapparaten. Användning av blad som inte är tillverkade eller godkända av BD innebär att alla garantier blir ogiltiga och patientresultat kan inte förutsägas. Återanvändning av blad kan resultera i en produkt som inte fungerar och bidra till korskontaminering, vilket kan utgöra en risk för patientsäkerheten. 88 Specifikationer för kirurgisk rakapparat: Specifikationer för kirurgisk rakapparat (forts.): Arbetsläge Kontinuerlig Vattentäthet IPX7-klassning BD-engångsblad Arbetsläge Engångsbruk Batterityp Litiumjon 680 mAh Driftspänning/-ström 3,25 VDC/390 mA (max.) Batteriets livslängd Minst 350 cykler Vikt 121 gram Mått 153 mm H × 49 mm B × 39 mm D Tid till full laddning Maximalt 17 timmar Specifikationer för laddningsadapter: Vikt 200–250 g ± 10 g. Kraftkälla 100–240 VAC; 50–60 Hz, 30 mA Typ av skydd mot elektriska stötar Klass II Engångsblad REF 4412A: Minst 50 minuters kontinuerlig användning Mått 80 mm H × 61 mm B × 44 mm D och 1 870 mm kabellängd Ljudnivå vid användning REF 4406-bladet: mindre än 72 dB. REF 4412A-bladet: mindre än 69 dB. REF 4403A-bladet: mindre än 75 dB. Omgivningstemperatur, luftfuktighet och lufttryck vid drift +5 °C till +35 °C, 30 % till 75 % RH, 70 till 106 kPa. Typ av skydd mot elektriska stötar Internt strömförsörjd Temperatur, luftfuktighet och lufttryck vid förvaring -10 °C till +60 °C, 10 % till 100 % RH, 50 till 106 kPa. Grad av skydd mot elektriska stötar Patientansluten del av typ B Vattentäthet IPX7-klassning Grad av skydd mot lättantändlig narkosgas Utrustningen är inte lämplig för användning i närheten av lättantändlig narkosgas Typ av sladdkontakt Omgivningstemperatur, luftfuktighet och lufttryck vid drift +5 °C till +35 °C, 30 % till 75 % RH, 70 till 106 kPa. 5514A – typ B 5514E – typ F 5514K – typ I 5514U – typ G Temperatur, luftfuktighet och lufttryck vid förvaring -10 °C till +60 °C, 10 % till 100 % RH, 50 till 106 kPa. Tid för kontinuerlig körning (Fulladdad) Engångsblad, REF 4406 och REF 4403A: Minst 80 minuters kontinuerlig användning upp till 120 minuter. 89 Symbolförklaring: 106 kPa Katalognummer Likström Auktoriserad representant i Europeiska unionen Atmosfärstryckbegränsning Batchkod Vattentät utrustning Klass II (Dubbel isolering) Medicinsk enhet Växelström Följ användaranvisningarna 10% -10°C 50 kPa Unikt enhets-ID På / av Får inte återanvändas Tillverkare Använd före Användaranvisningar 100% Fuktighetsbegränsningar +60°C Temperaturgräns Patientansluten del av typ B Användarinformation för insamling och kassering av gammal utrustning och använda batterier Dessa symboler på produkter, förpackningar och/eller tillhörande dokument betyder att använda elektriska och elektroniska produkter och batterier inte ska blandas med vanligt hushållsavfall. För korrekt behandling, återvinning och återanvändning av gamla produkter samt förbrukade batterier ska du ta dem till tillämpliga insamlingsstationer, i enlighet med gällande nationella lagar och direktiven 2002/96/EG och 2006/66/EG. Genom att kassera dessa produkter och batterier på rätt sätt kan du hjälpa till att bevara värdefulla tillgångar och förhindra eventuella negativa effekter på människors hälsa och miljö, som kan uppstå vid felaktig avfallshantering. För mer information om insamling och återvinning av gamla produkter och batterier kontaktar du din lokala kommun, din anläggning för avfallshantering eller försäljningsstället där du köpte artiklarna. Påföljder vid felaktig kassering av detta avfall kan vara tillämpliga i enlighet med nationell lagstiftning. Information om kassering av batterier i andra länder utanför EU Dessa symboler är endast giltiga inom EU. Om du vill kassera dessa artiklar kontaktar du de lokala myndigheterna eller din återförsäljare och frågar om rätt metod för kassering. 90 Viktigt • Rakapparaten REF 5513E måste användas med laddare i REF 5514-serien. • Engångsblad för engångsbruk (REF 4406, 4403A och 4412A) är endast utformade för optimal användning med 5513E. Användning av blad som inte är tillverkade eller godkända av BD innebär att alla garantier blir ogiltiga och patientresultat kan inte förutsägas. • Sänk inte ned rakapparaten i vatten eller någon annan lösning djupare än 1 m i mer än 30 minuter. • Anslut inte med våta händer. Anslut inte till laddningsadaptern om rakapparaten är våt. • Håll sladden till laddningsadaptern borta från varma ytor. • Placera inte laddningsadaptern där det är svårt att koppla ur den. • Placera inte rakapparaten på laddningsadaptern förrän laddningsadaptern ligger på en plan yta eller är säkert monterad på en vägg. • Innan du laddar rakapparaten ska du se till att laddningsadaptern är fri från metallskräp. • Använd inte i närheten av lättantändlig narkosgas, aerosolsprej eller syre – annan administreringsutrustning än näs- eller masktyper. • Exponera inte för hett vatten, saltvatten, organiska lösningsmedel eller blekmedelslösningar. • Använd inte kolväte- eller fenolbaserade rengöringsmedel eller rengöringsmedel som innehåller aceton eller ketoner. • Använd inte med skadade blad, skadat handtag eller om båda är skadade. • Byt inte ut nätsladden. Om nätsladden skadas returnerar du den till tillverkaren eller en serviceverkstad för byte för att undvika fara. • Får inte steriliseras. • Ta inte isär höljet eftersom det kan påverka den vattentäta konstruktionen. • Om du använder rakapparaten utan blad kan det leda till skador. Viktigt (forts.) • Service och reparation får endast utföras av kvalificerad reparationspersonal. Service och reparationer som utförs av ej kvalificerad personal kan leda till personskador, elektriska stötar eller brand. • Vi rekommenderar att du kopplar bort laddningsadaptern från eluttaget, förutom vid laddning. Det minskar den totala energiförbrukningen och överensstämmer med bästa praxis. • Låt inte rakapparaten vara igång utan att applicera den på huden i mer än 1 minut eftersom bladtemperaturen kan överskrida 60 °C och eventuellt leda till värmeskador. • Under användning låter du inte rakapparatsbladet vara kvar på samma ställe på patientens hud i mer än 1 minut (eftersom det kan leda till att bladytan blir varm). • Inspektera behandlingsområdet för val av lämpligt blad. Om huden är oregelbunden fortsätter du med försiktighet. • Vid mindre skador kan läkare kontaktas. • Sjukvårdspersonal bör instruera patienten att undvika plötsliga rörelser under rakningen. Anmärkningar • Undvik att ladda i direkt solljus eller nära utstrålande värme. • När batteriet inte används under långa perioder laddar du det var sjätte månad för att bevara batteriets livslängd. • Rakapparaten innehåller ett litiumjonbatteri. Kassera på en officiell återvinningsstation. • Batteriet i den här rakapparaten är inte avsett att bytas ut av användaren. Diagram 6 är endast avsett för borttagning av det laddningsbara batteriet när det kan kasseras på rätt sätt. • Använd inte rakapparatsbladet på skadad hud. lla allvarliga incidenter som inträffar i samband med A användning av enheten ska rapporteras till BD på bd.com och medlemsstatens behöriga myndigheter. 91 För miljöskydd och återvinning av material Rakapparaten innehåller ett litiumjonbatteri. Ta ut batteriet innan du kasserar rakapparaten (nr 6). När du kasserar batteriet eller elektrisk utrustning ska det inte blandas med vanligt avfall. Det måste återvinnas eller kasseras på rätt sätt enligt lokala föreskrifter. OBS! För USA: Ett litiumjonbatteri som är återvinningsbart ger ström till den produkt som du har köpt. Ring 1-800-8-BATTERY för information om återvinning av batteriet. Begränsad garanti: Denna kirurgiska rakapparatprodukt från BD, REF 5513E- och REF 5514-serien, omfattas av en garanti avseende defekter i material eller utförande vid normal användning under en period på 2 år från inköpsdatum. Om produkten bedöms vara defekt inom garantiperioden repareras eller byts den utan kostnad av BD om du kontaktar en lokal representant eller kundtjänstrepresentant som ger dig rätt godkännande, nödvändiga fraktetiketter och packlista. Inkludera en beskrivning av defekten med den returnerade enheten. Denna garanti omfattar inte den utbytbara bladenheten och inte heller omfattar den skador som orsakas av felaktig användning, försumlighet, olyckor, eller missbruk, ändring eller modifiering av enheterna av någon annan än BD eller dess auktoriserade ombud, eller anslutning av något tillbehör som inte är tillverkat eller auktoriserat av BD, eller användning av den kirurgiska rakapparaten med en annan ström eller spänning än den som anges i den här användaranvisningen. Köparen ansvarar för att rakapparaten används på ett säkert sätt tillsammans med godkända BD-blad (REF 4406, 4403A och 4412A). Endast utbildad sjukvårdspersonal eller andra personer med lämplig utbildning får använda utrustningen. BD ska inte hållas ansvarigt vare sig enligt skadeståndsrätt eller kontrakt för eventuella kostnader, utgifter, förluster eller skador, oavsett om de är direkta, indirekta, särskilda, kollaterala, eller tillfälliga, som orsakas av användning, felaktig användning eller oförmåga att använda den här produkten. Förutom vad som uttryckligen anges ovan frånsäger sig BD alla garantier, inklusive men inte begränsat till, underförstådda garantier om säljbarhet och lämplighet för ett visst ändamål. 92 #6 Utrustningen har testats och befunnits överensstämma med gränsvärdena för medicintekniska produkter enligt IEC 60601‑1‑2, föreskriften 2017/745/EU om medicintekniska produkter. Dessa gränsvärden har fastställts för att ge ett godtagbart skydd mot skadliga störningar. Denna utrustning genererar, använder och kan utstråla radiofrekvent energi och kan, om den inte installeras och används enligt anvisningarna, orsaka skadliga störningar på andra utrustningar i närheten. Det finns dock ingen garanti för att störningar inte kommer att uppstå i en specifik installation. Om den här utrustningen orsakar störningar på andra enheter, vilket kan fastställas genom att slå på och av utrustningen, bör användaren försöka rätta till störningarna genom en eller flera av följande åtgärder: - Vrida eller flytta den mottagande enheten. - Öka avståndet mellan utrustningen. - Ansluta utrustningen till ett vägguttag som inte sitter i samma krets som de annan utrustning är ansluten till. - Konsultera tillverkaren eller en fälttekniker för att få hjälp. EMC-information för REF 5513E/5514-serien REF 5513E/5514-serien kräver särskilda försiktighetsåtgärder gällande EMC och måste användas i enlighet med följande EMCinformation. VARNING! • Användning av REF 5513E-/5514-serien i närheten av eller staplad med annan utrustning ska undvikas eftersom det kan leda till felaktig funktion. Om sådan användning är nödvändig ska REF 5513E-/5514-serien och den andra utrustningen observeras för att verifiera att de fungerar normalt. • Användning av andra tillbehör än de som anges eller tillhandahålls av tillverkaren av REF 5513E-/5514-serien kan resultera i ökade elektromagnetiska emissioner eller minskad elektromagnetisk immunitet hos REF 5513E-/5514-serien och resultera i felaktig drift. • Bärbar RF-kommunikationsutrustning (inklusive kringutrustning som t.ex. antennkablar och externa antenner) ska inte användas närmare än 30 cm till någon del av REF 5513E-/5514-serien, inklusive kablar som specificerats av tillverkaren. I annat fall kan det resultera i försämrade prestanda hos REF 5513E/5514-serien. 93 Riktlinjer och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk emission REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i nedan specificerade elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av REF 5513E/5514-serien ska säkerställa att den används i sådan miljö. Emissionstest Överensstämmelse med krav RF-emission CISPR 11 Grupp 1 RF-emission CISPR 11 Klass B Övertoner IEC 61000‑3‑2 Klass A Spänningsfluktuationer/ flimmer IEC 61000‑3‑3 94 Uppfyller kraven Elektromagnetisk miljö – riktlinjer REF 5513E/5514-serien använder RF-energi endast för dess interna funktion. Dess RF-emission är därför mycket låg och kommer sannolikt inte att orsaka störningar av elektronisk utrustning i närheten. REF 5513E/5514-serien lämpar sig för användning inom alla typer av byggnader, inklusive bostäder och platser direkt anslutna till det allmänna lågspänningsnät som försörjer byggnader som används för bostäder. Riktlinjer och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk immunitet REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i nedan specificerade elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av REF 5513E/5514-serien ska säkerställa att den används i sådan miljö. Immunitetstest IEC 60601 testnivå Grad av kravuppfyllande Elektromagnetisk miljö – riktlinjer Elektrostatisk urladdning (ESD) IEC 61000‑4‑2 ±8 kV kontakt ±2/4/8/15 kV luft ±8 kV kontakt ±2/4/8/15 kV luft Golv ska vara av trä, betong eller keramikplattor. Om golven täcks av syntetiska material ska den relativa luftfuktigheten vara minst 30%. Snabba transienter/ pulsskurar IEC 61000‑4‑4 ±2 kV för strömförsörjningsledningar 100 kHz repetitionsfrekvens ±2 kV för strömförsörjningsledningar 100 kHz repetitionsfrekvens Strömförsörjningen via elnätet ska vara av sådan kvalitet som normalt råder i kommersiell eller sjukhusmiljö. Stötspänning IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV ledning till ledning ±0,5/1 kV ledning till ledning Strömförsörjningen via elnätet ska vara av sådan kvalitet som normalt råder i kommersiell eller sjukhusmiljö. Spänningsfall, korta avbrott samt spänningsvariationer i elnätets ingångsledningar IEC 61000‑4‑11 0 % UΤ; 0,5 cykel vid 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° och 315° 0 % UΤ; 1 cykel och 70 % UΤ; 25/30 cykler Enfas: vid 0° 0 % UΤ: 250/300 cykel 0 % UΤ; 0,5 cykel vid 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° och 315° 0 % UΤ; 1 cykel och 70 % UΤ; 25 cykler Enfas: vid 0° 0 % UΤ: 250 cykel Nätspänningens kvalitet ska vara av typisk kommersiell miljö eller sjukhusmiljö. nätfrekvens (50/60 Hz) Magnetfält vid IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Magnetiska fält vid rådande nätfrekvenser ska ligga inom sådana nivåer som normalt råder inom vanlig kommersiell eller sjukhusmiljö. Anm: UΤ är växelströmsnätets spänning före applikation av testnivån 95 Riktlinjer och tillverkarens deklaration – elektromagnetisk immunitet REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i nedan specificerade elektromagnetiska miljö. Kunden eller användaren av REF 5513E/5514-serien ska säkerställa att den används i sådan miljö. Immunitetstest Ledningsbunden RF IEC 61000‑4‑6 IEC 60601 testnivå 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V i ISM-banden mellan 0,15 MHz och 80 MHz 80 % AM vid 1 kHz Grad av kravuppfyllande 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V i ISM- och amatörradioband mellan 0,15 MHz och 80 MHz 80 % AM vid 1 kHz Elektromagnetisk miljö – riktlinjer Portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning ska inte användas på kortare avstånd från någon del av REF 5513E/5514-serien, inklusive kablar, än de rekommenderade separationsavstånd som beräknas med den ekvation som gäller för sändarens frekvens. Rekommenderat separationsavstånd d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz till 800 MHz d = 0,7√P 800 MHz till 2,7 GHz Utstrålad RF IEC 61000‑4‑3 Närhetsfält från trådlös RF- kommunikationsutrustning IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz–2,7 GHz 80 % AM vid 1 kHz 10 V/m 80 MHz–2,7 GHz 80 % AM vid 1 kHz där P står för sändarens nominella maximala uteffekt i watt (W) enligt sändartillverkaren och d står för det rekommenderade separationsavståndet i meter (m). Fältstyrkor från stationära radiosändare, bestämda genom en elektromagnetisk undersökning på platsen,a, ska vara lägre än överensstämmelsenivån för varje frekvensområde.b Störningar kan förekomma i närheten av utrustning märkt med följande symbol: IEC 60601-2: 2014 Tabell 9 IEC 60601-1-2: 2014 Tabell 9 d = 6/E√P 380 MHz till 5,8 GHz ANM 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller det högre frekvensområdet. ANM 2: Dessa riktlinjer gäller eventuellt inte i alla situationer. Elektromagnetisk vågutbredning påverkas av absorption av och reflektion från byggnader, föremål och människor. 96 a Fältstyrkor från stationära sändare, såsom basstationer för radiotelefoner(mobiltelefoner/trådlösa telefoner) samt mobila landradioapparater, amatörradioapparater, radioutsändningar i AM och FM samt TV-utsändningar kan inte förutsägas teoretiskt med noggrannhet. För bedömning av den elektromagnetiska miljö som åstadkommes av stationära radiosändare bör en elektromagnetisk platsbesiktning övervägas. Om den uppmätta fältstyrkan på den plats där REF 5513E/5514-serien används överskrider de tillämpliga nivåerna för RF-kravuppfyllande enligt ovan, bör REF 5513E/5514-serien observeras så att det säkerställs att den fungerar normalt. Om onormal funktion noteras kan ytterligare åtgärder krävas, såsom omriktning eller flyttning av REF 5513E/5514-serien. b Över frekvensområdet 150 kHz till 80 MHz ska fältstyrkorna vara mindre än 3 V/m. Rekommenderade separationsavstånd mellan portabel och mobil RF-kommunikationsutrustning och REF 5513E/5514-serien REF 5513E/5514-serien är avsedd att användas i en elektromagnetisk miljö där utstrålade RF-störningar är kontrollerade. Kunden eller användaren av REF 5513E/5514-serien kan bidra till att förhindra elektromagnetiska störningar genom att upprätthålla ett minsta avstånd mellan portabel och mobil RFkommunikationsutrustning (sändare) och REF 5513E/5514-serien enligt nedanstående rekommendationer, enligt kommunikationsutrustningens maximala uteffekt. Sändarens nominella maximala uteffekt W Separationsavstånd efter sändarens frekvens m 150 kHz till 80 MHz d = 1.2 √P 80 MHz till 800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz till 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 För sändare med en nominell maximal uteffekt som inte finns angiven ovan kan det rekommenderade separationsavståndet d i meter (m) uppskattas med hjälp av den ekvation som gäller för sändarens frekvens, där P står för sändarens nominella maximala uteffekt i watt (W) enligt sändartillverkaren. ANM 1: Vid 80 MHz och 800 MHz gäller separationsavståndet för det högre frekvensområdet. ANM 2: Dessa riktlinjer gäller eventuellt inte i alla situationer. Elektromagnetisk vågutbredning påverkas av absorption av och reflektion från byggnader, föremål och människor. 97 IEC 60601-1-2: 2014, tabell 9 Band (MHz) 98 Service Maximal effekt (W) Avstånd (m) Immunitetstestnivå (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE Band 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE Band 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE Band 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE Band 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 da Identifikation af dele (diagram nr. 1): 1. REF 4406, 4403A eller 4412A: Engangsklinge, kun til engangsbrug REF 4406: Kirurgisk universalklinge designet til alle typer hår (lyseblå) REF 4403A: SensiClip™ kirurgisk klinge designet til klipning af områder med løs eller følsom hud (lys pink) REF 4412A: Neuro-kirurgisk klinge designet til hovedhår og/eller tæt kropsbehåring (blå) 2. Håndtag til klippemaskine (REF 5513E) 3. Tænd/sluk-kontakt 4. Genopladning ( ) LED 5. Opladningsstatus ( ) LED 6. Opladningsadapter (REF 5514-serien): CE-mærket undtagen REF 5514A. (Version til Nordamerika) Vær opmærksom på den korrekte stikkonfiguration for dit område. Tilsigtet anvendelse BD kirurgisk klippemaskine REF 5513E er en genopladelig klippemaskine, der kun bruges sammen med opladningsadapter (REF 5514-serien) og BDengangsklinger (REF 4406, 4403A eller 4412A). Den er beregnet til at fjerne hoved- og kropsbehåring før enhver form for medicinsk behandling, som kræver hårfjerning. Håret fjernes ved, at hver klinge oscilleres af en elektrisk motor. BD 5513E-klippemaskinen fjerner nemt og effektivt kropsbehåring og selv det tykkeste hår fra brystet med BD-engangsklinge REF 4406 BD, fra hovedbunden og andet tykt, groft hår med BD-engangsklinge REF 4412A, og fra andre områder af kroppen, der er svære at klippe, med BD-engangsklinge REF 4403A. Klippemaskinen fjerner effektivt vådt eller tørt hår. Opladning Alle klippemaskiner leveres afladede. Før brug af klippemaskinen anbefales det at oplade den mindst natten over (maksimal opladning 17 timer). Sluk for klippemaskinen for at oplade den. Placer opladeren opretstående på en plan overflade eller på et vægbeslag. LED-indikatoren for opladningsstatus ( ) lyser for at indikere, at den modtager en opladning. Det anbefales at tage ladeadapteren ud af stikkontakten, når den ikke oplader. Det vil reducere det samlede energiforbrug og overholder best practices. Herunder ses LED-indikatorerne på klippemaskinen: Lyser orange. . . . . . . . . . . . .Batteriet oplader Slukket. . . . . . . . . . . . . . . . . .Batteriet er fuldt opladet Blinker blåt . . . . . . . . . . . . .Batteriladning lav (5 minutters driftstid tilbage) Vægbeslag til opladningsadapter (diagram nr. 2): Opladningsadapteren kan hænges på væggen ved hjælp af træskruer. Placer opladningsadapteren i henhold til hospitalets retningslinjer. 1. Vælg en passende placering på væggen, hvor vægbeslaget kan fastgøres sikkert. 2. Fastgør vægbeslaget til væggen med træskruer som vist. • Brug skruer med rundhoved nr. 6 x 1" ved fastgørelse til træ eller nr. 4–6 molly- eller ankerbolte ved fastgørelse på stenplader. 3. Hægt opladeren fast på disse skruer. 4. Sæt netledningen i en stikkontakt. 99 Brugervejledning Kun uddannet sundhedspersonale bør bruge den kirurgiske klippemaskine. Hvis den kirurgiske klippemaskine anvendes for første gang, henvises til uddannelsesmaterialet fra BD. Sundhedspersonalet bør bruge handsker, når de fjerner hår. Klippemaskinen skal desinficeres før første brug. Velegnet til brug inden for sundhedssektoren. Montering af en engangsklinge på klippemaskinens håndtag (diagram nr. 3): Sørg for, at klippemaskinen er slukket. Træk dæklaget af blisterpakningen med klingen med handsker på, og fjern det. Anbring den nye klinge oven på klippemaskinens håndtag, så mærket på siden af klingen flugter med den første linje på håndtaget. Skub klingen tilbage i pilens retning, indtil den klikker på plads, og mærket på siden af klingen flugter med prikken på klippemaskinens håndtag. Hvis klingen tabes eller bliver forurenet, skal den kasseres. Patientens hud skal være ren. Sundhedspersonalet skal instruere patienten i at undgå pludselige bevægelser under klipningen. Brug en tør eller våd klippemetode. Vælg en passende klinge afhængigt af det område, der skal klippes. Fastgør klingen (se ovenfor). Tænd for klippemaskinen (diagram nr. 1 – mærke 3). Kontrollér, at klippemaskinen og klingen ikke vibrerer eller støjer unormalt, før de bruges på patienten. Se specifikationerne for driftsstøj, der er angivet i specifikationstabellen for den kirurgiske klippemaskine. Hvis der bemærkes noget unormalt, må klippemaskinen ikke bruges. Med logoet vendende opad skal du holde klippemaskinen i en vinkel på ca. 40˚ mod patienten (hold mellem tommel- og pegefinger med hånden nedenunder, ligesom når du bruger en kuglepen eller en blyant, eller med et standardovergreb). Lad forsigtigt klingens forside glide hen over hudens overflade (diagram nr. 4). For at opnå de bedste resultater skal du klippe mod hårenes vækstretning. Det er bedst altid at strække huden stramt ud, når du klipper. Afmontering af klinge: Efter klipning skal du slukke for klippemaskinen for at stoppe driften. Anbring klippemaskinens klinge nedad (diagram nr. 5) over en passende affaldsbeholder, og brug tommelfingeren til at skubbe klingen fremad langs med klingerammen, så den brugte klinge frigøres og bortskaffes. Kassér klingen i henhold til hospitalets protokol. Desinficering: Klippemaskinen skal desinficeres efter hver brug. Klippemaskinen skylles under rindende vand eller nedsænkes i vand i op til 30 minutter for at fjerne løst hår, snavs eller andre store urenheder. Rengøring af klippemaskinen kan udføres med en fugtig klud indeholdende natriumhypoklorit- eller hydrogenperoxidopløsning i henhold til producentens brugervejledning. Klippemaskinen skal derefter tørres af med en fugtig desinficerende serviet eller en klud, der er fugtet med en desinficerende opløsning. Hvis det er nødvendigt at rengøre opladningsadapteren, skal stikket afbrydes fra stikkontakten, og den aftørres med de kompatible desinfektionsmidler, der er angivet for klippemaskinen. Kompatible desinfektionsmidler omfatter opløsninger af natriumhypoklorit, opløsninger af kvaternær ammonium/ isopropylalkohol, hydrogenperoxid og opløsninger af benzalkoniumchlorid/dodecyldimethylammoniumchlorid/PHMB. Se brugsanvisningen til desinfektionsmidlet. Lad klippemaskinen tørre helt, før du sætter den i opladningsadapteren igen. Desinfektionsmidler, der indeholder benzylalkohol, kan forårsage kemiske skader på det udvendige hus og må ikke anvendes til rutinemæssig rengøring. Brug af benzylalkohol medfører bortfald af den garantiperiode, der er angivet for dette produkt. Hvis klippemaskinen bliver meget snavset, skal du kassere den og kontakte din lokale salgsrepræsentant for at få en ny. ADVARSEL: BD-klinger (REF 4406, 4403A og 4412A) er kun til engangsbrug og er specielt konstrueret til brug med BD 5513E. Brugeren påtager sig ansvaret for korrekt brug af denne klippemaskine. Brug af klinger, der ikke er fremstillet eller godkendt af BD, vil medføre bortfald af garantien, og resultaterne for patienten kan ikke forudsiges. Genbrug af klinger kan resultere i, produktet ikke fungerer, og kan bidrage til krydskontaminering. Det kan potentielt udgøre en risiko for patientens sikkerhed. 100 Specifikationer for kirurgisk klippemaskine: Specifikationer for kirurgisk klippemaskine (fortsat): Driftstilstand Kontinuerlig Vandtæthed IPX7-klassificering BD engangsklinger Driftstilstand Engangsbrug Batteritype Li-ion 680 mAh Driftsspænding/-strøm 3,25 V DC / 390 mA (maks.) Batterilevetid Minimum 350 cyklusser Vægt 121 gram (4,3 oz.) Mål 153 mm (6,0") H × 49 mm (1,9") B × 39 mm (1,5") D Fuld opladningstid Maks. 17 timer Kontinuerlig driftstid (Fuldt opladet) Engangsklinger REF 4406 & REF 4403A: Mindst 80 minutters kontinuerlig driftstid op til 120 minutter. Specifikationer for opladningsadapter: Vægt 200–250 g ± 10 g. (7–8,80 Oz.) Strømkilde 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30 mA Type af beskyttelse mod elektrisk stød Klasse II Engangsklinge REF 4412A: Mindst 50 minutters kontinuerlig driftstid Mål 80 mm (3,15") H × 61 mm (2,40") B × 44 mm (1,73") D og længde af ledning 1870 mm (73,62") Driftsstøj Klinge REF 4406: mindre end 72 dB. Klinge REF 4412A: mindre end 69 dB. Klinge REF 4403A: mindre end 75 dB. Omgivende driftstemperatur, luftfugtighed og atmosfærisk tryk +5 °C (+41 °F) til +35 °C (+95 °F), 30% til 75% RH, 70 til 106 kPa. Type af beskyttelse mod elektrisk stød Med intern strømforsyning Opbevaringstemperatur, luftfugtighed og atmosfærisk tryk -10 °C (+14 °F) til +60 °C (+140 °F), 10% til 100% RH, 50 til 106 kPa. Beskyttelsesgrad mod elektrisk stød Type B anvendt del Vandtæthed IPX7-klassificering Grad af beskyttelse mod brandfarlige anæstesimidler Udstyret er ikke egnet til brug i nærheden af brandfarlige bedøvelsesmidler Ledningsstiktype Omgivende driftstemperatur, luftfugtighed og atmosfærisk tryk +5 °C (+41 °F) til +35 °C (+95 °F), 30% til 75% RH, 70 til 106 kPa. 5514A - Type B 5514E - Type F 5514K - Type I 5514U - Type G Opbevaringstemperatur, luftfugtighed og atmosfærisk tryk -10 °C (+14 °F) til +60 °C (+140 °F), 10% til 100% RH, 50 til 106 kPa. 101 Symbolforklaring: 106 kPa Katalognummer Jævnstrøm Autoriseret repræsentant i EU Grænse for atmosfærisk tryk Batch-kode Vandtæt udstyr Klasse II (dobbelt isolering) Vekselstrøm Følg betjeningsvejledningen 10% -10°C 50 kPa Medicinsk udstyr Entydigt enheds-id On / Off Må ikke genbruges Producent Anvendes før Betjeningsvejledning 100% Fugtgrænse +60°C Temperaturgrænse Type B anvendt del Oplysninger til brugere om indsamling og bortskaffelse af gammelt udstyr og brugte batterier Disse symboler på produkter, emballage og/eller medfølgende dokumenter betyder, at brugte elektriske og elektroniske produkter og batterier ikke må blandes med almindeligt husholdningsaffald. For korrekt behandling, genindvinding og genanvendelse af gamle produkter og brugte batterier skal de afleveres på relevante indsamlingssteder i overensstemmelse med national lovgivning og direktiverne 2002/96/EU og 2006/66/EU. Ved at bortskaffe disse produkter og batterier korrekt bidrager du til at spare på værdifulde ressourcer og forebygge eventuelle negative konsekvenser for menneskers sundhed og for miljøet, som ellers kunne opstå ved uhensigtsmæssig håndtering af affald. For mere information om indsamling og genanvendelse af gamle produkter og batterier bedes du kontakte den lokale kommune, en genbrugsstation eller salgsstedet, hvor du har købt varerne. Der kan være sanktioner for ukorrekt bortskaffelse af dette affald i overensstemmelse med national lovgivning. Oplysninger om bortskaffelse i andre lande uden for Den Europæiske Union Disse symboler er kun gyldige i Den Europæiske Union. Hvis du ønsker at kassere disse varer, skal du kontakte de lokale myndigheder eller forhandleren og forespørge om den korrekte bortskaffelsesmetode. 102 Forsigtig • Klippemaskine REF 5513E skal anvendes sammen med en oplader i REF 5514-serien. • Engangsklinger til engangsbrug (REF 4406, 4403A og 4412A) er kun designet til optimal brug med 5513E. Brug af klinger, der ikke er fremstillet eller godkendt af BD, vil medføre bortfald af garantien, og resultaterne for patienten kan ikke forudsiges. • Nedsænk ikke klippemaskinen i vand eller anden opløsning dybere end 1 m (3,3 fod) i mere end 30 minutter. • Tilslut ikke med våde hænder. Tilslut ikke til opladningsadapteren, hvis klippemaskinen er våd. • Hold ledningen til opladningsadapteren på afstand af opvarmede overflader. • Placer ikke opladningsadapteren et sted, hvor det er svært at afbryde den fra stikkontakten. • Sæt ikke klippemaskinen på opladningsadapteren, før opladningsadapteren er anbragt på en plan overflade eller er sikkert monteret på væggen. • Før opladning af klippemaskinen skal du sikre, at opladningsadapteren er fri for urenheder af metal. • Brug ikke maskinen i nærheden af brandfarlige bedøvelsesmidler, aerosolspray eller udstyr til iltindgivelse bortset fra næse- eller masketyper. • Udsæt ikke for varmt vand, saltvand, organiske opløsningsmidler eller blegemiddelopløsninger. • Brug ikke kulbrinte- eller fenolbaserede rengøringsmidler eller rengøringsmidler, der indeholder acetone eller ketoner. • Brug ikke klippemaskinen, hvis klingen, håndtaget eller begge dele er beskadiget. • Netledningen må ikke udskiftes. Hvis netled-ningen beskadiges, skal den returneres til producenten eller til et serviceværksted med henblik på udskiftning for at undgå enhver risiko. • Må ikke gensteriliseres. • Undlad at skille huset ad, da dette kan have indvirkning på den vandtætte konstruktion. • Hvis klippemaskinen betjenes uden brug af klinge, kan det medføre personskade. Forsigtig (fortsat) • Service eller reparation må kun udføres af kvalificeret servicepersonale. Service eller reparation udført af ukvalificeret personale kan medføre risiko for personskade, elektrisk stød eller brand. • Det anbefales at tage ladeadapteren ud af stikkontakten, når den ikke oplader. Det vil reducere det samlede energiforbrug og overholder best practices. • Lad ikke klippemaskinen køre uden at anvende den på huden i mere end 1 minut, idet klingens temperatur kan overstige 60 °C og potentielt kan føre til termisk skade. • Under brug må klingen ikke holdes på den samme placering på patientens hud i mere end 1 minut (brugen kan medføre, at klingens overflade bliver varm). • Undersøg behandlingsstedet for at kunne vælge en passende klinge. Hvis der er ujævnheder i huden, skal du udvise forsigtighed. • I tilfælde af mindre skader skal der om nødvendigt søges lægehjælp. • Sundhedspersonalet skal instruere patienten i at undgå pludselige bevægelser under klipningen. Bemærkninger • Undgå opladning i direkte sollys eller i nærheden af udstrålende varme. • Hvis enheden ikke skal bruges i længere tid, skal batteriet oplades hver sjette måned for at bevare batterilevetiden. • Klippemaskinen indeholder et litium-ion-batteri. Skal bortskaffes på en officielt angivet genbrugsstation, hvis en sådan er tilgængelig. • Batteriet i denne klippemaskine er ikke beregnet til at blive udskiftet af brugere. Diagram nr. 6 er kun beregnet til fjernelse af det opladelige batteri med henblik på korrekt bortskaffelse. • Anvend ikke klippemaskinens klinge på beskadigede hudområder. ventuelle alvorlige hændelser, der er opstået i forbindelse E med enheden, skal rapporteres til BD på bd.com og den kompetente myndighed i medlemsstaten. 103 For miljøbeskyttelse og genbrug af materialer Denne klippemaskine indeholder et litium-ion-batteri. Fjern batteriet, før du bortskaffer klippemaskinen (nr. 6). Når batteriet og/eller det elektriske udstyr kasseres, må det ikke blandes med almindeligt affald. Det skal genbruges eller bortskaffes på korrekt vis i henhold til de lokale bestemmelser. OBS: For USA: Det produkt, du har købt, strømforsynes af et genanvendeligt litium-ion-batteri. Ring til 1-800-8-BATTERY for at få oplysninger om, hvordan du genbruger dette batteri. Begrænset garanti: Denne kirurgiske klippemaskine fra BD, REF 5513E- og REF 5514-serien, er dækket af garanti mod defekter i materiale og udførelse ved normal brug i en periode på 2 år fra købsdatoen. Hvis det vurderes, at dette produkt er blevet defekt inden for garantiperioden, vil det blive repareret eller udskiftet uden beregning af BD, hvis du kontakter din lokale repræsentant eller kundeservicerepræsentant. Denne vil give dig den korrekte godkendelse, de nødvendige forsendelsesetiketter og pakkelisten. Angiv venligst en beskrivelse af defekten sammen med den returnerede enhed. Denne garanti dækker ikke den udskiftelige klingeenhed, og den dækker heller ikke skader, der skyldes forkert brug, forsømmelighed, uheld eller misbrug, ændring eller modifikation af enhederne udført af alle andre end BD eller dennes autoriserede agent, eller montering af tilbehør, der ikke er fremstillet eller godkendt af BD, eller brug af den kirurgiske klippemaskine med anden strøm eller spænding end angivet i denne vejledning. Køberen påtager sig ansvaret for sikker drift af denne klippemaskine i forbindelse med klinger godkendt og fremstillet af BD (REF 4406, 4403A og 4412A). Kun uddannet sundhedspersonale eller andre korrekt uddannede personer bør anvende dette udstyr. BD er ikke ansvarlig hverken i eller uden for kontrakt for omkostninger, udgifter, udgiftstab eller skader, hvad enten det er direkte skader, følgeskader, særlige skader, indirekte skader eller uheld, der opstår som følge af brug, forkert brug eller manglende evne til at anvende dette produkt. Undtaget som udtrykkeligt bestemt ovenfor, fraskriver BD sig alle garantier, herunder, men ikke begrænset til, de underforståede garantier for salgbarhed og egnethed til bestemte formål. 104 #6 Dette udstyr er blevet testet og fundet i overensstemmelse med grænserne for medicinske anordninger i henhold til IEC 60601‑1‑2, Direktiv 93/42/EØF for medicinsk udstyr. Disse grænser er udformet således, at de yder rimelig beskyttelse mod skadelig interferens. Udstyret genererer, bruger og kan udstråle radiofrekvensenergi og kan give skadelig interferens i andre enheder i nærheden, hvis det ikke installeres og bruges i overensstemmelse med vejledningen. Der foreligger imidlertid ingen garanti for, at der ikke vil forekomme interferens i en bestemt installation. Hvis udstyret forårsager skadelig interferens i andre enheder, hvilket kan konstateres ved at slukke og tænde udstyret, opfordres brugeren til at forsøge at afhjælpe interferensen vha. en eller flere af følgende foranstaltninger: - Vend eller flyt den modtagende enhed. - Øg afstanden mellem udstyrets dele. - Tilslut udstyret til en stikkontakt i et andet kredsløb end det, som den eller de andre enheder er tilsluttet. - Kontakt producenten eller serviceafdelingen for at få hjælp. EMC-oplysninger om REF 5513E/5514-serien REF 5513E/5514-serien kræver særlige forholdsregler for EMC og skal anvendes i overensstemmelse med følgende EMC-oplysninger. ADVARSEL: • Brug af REF 5513E/5514-serien ved siden af eller stablet med andet udstyr skal undgås, da det kan medføre forkert drift. Hvis en sådan brug er nødvendig, skal REF 5513E/5514-serien og det andet udstyr observeres for at sikre, at de fungerer normalt. • Brug af andet tilbehør end det, der er specificeret eller leveret af producenten af REF 5513E/5514-serien, kan medføre øget elektromagnetisk udledning eller forringet elektromagnetisk immunitet for REF 5513E/5514-serien og føre til uhensigtsmæssig drift. • Bærbart radiofrekvenskommunikationsudstyr (herunder perifert udstyr såsom antennekabler og eksterne antenner) må ikke anvendes tættere end 30 cm (12") på nogen del af REF 5513E/5514-serien, herunder kabler angivet af producenten. Ellers kan resultatet være en forringelse af ydeevnen for REF 5513E/5514-serien. 105 Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetiske emissioner REF serie 5513E/5514 er beregnet til brug i det nedenfor angivne elektromagnetiske miljø. Kunden eller brugeren af REF serie 5513E/5514 skal sikre sig, at udstyret benyttes i et sådant miljø. Emissionstest Overholdelse Elektromagnetisk miljø – vejledning RF-emissioner CISPR 11 Gruppe 1 REF serie 5513E/5514 benytter kun RF-energi til sin interne funktion. Derfor er RF-emissionerne meget lave, og det er ikke sandsynligt, at de vil forårsage interferens med elektronisk udstyr i nærheden. RF-emissioner CISPR 11 Klasse B Harmoniske emissioner IEC 61000‑3‑2 Klasse A Spændingsudsving/ flimrende emissioner IEC 61000‑3‑3 106 Overholder REF serie 5513E/5514 er egnet til brug i alle bygninger, inklusive privatboliger og bygninger, der er direkte forbundet med det offentlige lavspændingsstrømforsyningsnet, som forsyner bygninger, der anvendes til privatboliger. Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetisk immunitet REF serie 5513E/5514 er beregnet til brug i det nedenfor angivne elektromagnetiske miljø. Kunden eller brugeren af REF serie 5513E/5514 skal sikre sig, at udstyret benyttes i et sådant miljø. Immunitetstest IEC 60601-testniveau Overholdelsesniveau Elektromagnetisk miljø – vejledning Elektrostatisk udladning (ESD) IEC 61000‑4‑2 ±8 kV kontakt ± 2/4/8/15 kV luft ±8 kV kontakt ± 2/4/8/15 kV luft Gulve bør være af træ, beton eller keramikfliser. Hvis gulvene er dækket med syntetisk materiale, skal den relative fugtighed være mindst 30%. Elektrisk hurtig transient/ bygetransient IEC 61000‑4‑4 ±2 kV for strømforsyningsledninger 100 kHz repetitionsfrekvens ±2 kV for strømforsyningsledninger 100 kHz repetitionsfrekvens Netspændingens kvalitet skal være den samme som i et typisk erhvervs- eller hospitalsmiljø. Spændingsbølge IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV linje til linje ±0,5/1 kV linje til linje Netspændingens kvalitet skal være den samme som i et typisk erhvervs- eller hospitalsmiljø. Spændingsdyk, korte afbrydelser og spændingsvariationer på indgående strømforsyningsledninger IEC 61000‑4‑11 0% UΤ; 0,5 cyklus ved 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° og 315° 0% UΤ; 1 cyklus og 70% UΤ; 25/30 cyklusser Enkelt fase: ved 0° 0% UΤ: 250/300 cyklus 0% UΤ; 0,5 cyklus ved 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° og 315° 0% UΤ; 1 cyklus og 70% UΤ; 25 cyklusser Enkelt fase: ved 0° 0% UΤ: 250 cyklus Kvaliteten af hovedstrømmen skal være passende til et typisk erhvervs- eller hospitalsmiljø. Strømfrekvens (50/60 Hz) magnetisk felt IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Magnetfelter med strømfrekvenser skal være på niveauer, som er karakteristiske for en typisk lokation i typiske erhvervs- eller hospitalsmiljøer. Bemærk: UΤ er vekselstrømsnetspændingen, inden testniveauet anvendes 107 Vejledning og producentens erklæring – elektromagnetisk immunitet REF serie 5513E/5514 er beregnet til brug i det nedenfor angivne elektromagnetiske miljø. Kunden eller brugeren af REF serie 5513E/5514 skal sikre sig, at udstyret benyttes i et sådant miljø. Immunitetstest Ledningsført RF IEC 61000‑4‑6 IEC 60601-testniveau 3V 0,15 MHz - 80 MHz 6V i ISM-bånd mellem 0,15 MHz og 80 MHz 80% AM ved 1 kHz Overholdelsesniveau 3V 0,15 MHz - 80 MHz 6V i ISM- og amatørradiobånd mellem 0,15 MHz og 80 MHz 80% AM ved 1 kHz Elektromagnetisk miljø – vejledning Der må ikke anvendes bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr tættere på nogen del af REF serie 5513E/5514, inklusive kabler, end den anbefalede separationsafstand, der er beregnet ud fra den ligning, der gælder for senderens frekvens. Anbefalet separationsafstand d = 1,2 √P d = 0,35 √P 80 MHz til 800 MHz d = 0,7 √P 800MHz til 2,7GHz Udstrålet RF IEC 61000‑4‑3 3V/m 80 MHz - 2,7 GHz 80% AM ved 1 kHz 10V/m 80 MHz - 2,7 GHz 80% AM ved 1 kHz hvor P er den maksimale nominelle udgangseffekt for senderen i watt (W) ifølge producenten, og d er den anbefalede separationsafstand i meter (m). Feltstyrker fra faste RF-sendere, som registreres ved en elektromagnetisk undersøgelse på stedeta skal være mindre end overholdelsesniveauet i hvert frekvensområdeb. Der kan forekomme interferens i nærheden af udstyr, der er mærket med følgende symbol: Nærhedsfelter fra trådløst RFkommunikationsudstyr IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Tabel 9 IEC 60601-2: 2014 Tabel 9 d = 6/E√P 380 MHz til 5,8 GHz BEMÆRK 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gælder det højeste frekvensområde. BEMÆRK 2: Disse retningslinjer gælder muligvis ikke i alle situationer. Elektromagnetisk spredning påvirkes af absorption og refleksion fra bygninger, genstande og mennesker. 108 a Feltstyrker fra faste sendere, som f.eks. basisstationer (mobile/trådløse) til telefoner og landmobile radioer, amatørradio, AM- og FM-radioudsendelse og TV-udsendelse kan ikke forudsiges teoretisk med nøjagtighed. For at vurdere det elektromagnetiske miljø, der skyldes faste RF-sendere, bør man overveje en undersøgelse af det elektromagnetiske område. Hvis den målte feltstyrke på lokaliteten, hvor REF serie 5513E/5514 anvendes, er højere end det ovennævnte gældende RF-kompliansniveau, skal REF serie 5513E/5514 observeres for at verificere normal funktion. Hvis der observeres unormal funktion, kan yderligere forholdsregler være nødvendige, såsom at vende eller flytte REF serie 5513E/5514. b Over frekvensområdet 150 kHz til 80 MHz skal feltstyrkerne være under 3 V/m. Anbefalet separationsafstand mellem bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr og REF serie 5513E/5514 REF serie 5513E/5514 er beregnet til anvendelse i et elektromagnetisk miljø, hvor udstrålede RF-forstyrrelser er kontrollerede. Kunden eller brugeren af REF serie 5513E/5514 kan medvirke til at forebygge elektromagnetisk interferens ved at opretholde en minimumsafstand mellem bærbart og mobilt RFkommunikationsudstyr (sendere) og REF serie 5513E/5514 som anbefalet nedenfor, i henhold til kommunikationsudstyrets maksimale udgangseffekt. Senderens maksimale nominelle udgangseffekt W Separationsafstand ifølge senderens frekvens m 150 kHz til 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz til 800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz til 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 For sendere, der har en nominel maksimal udgangseffekt, der ikke er vist ovenfor, kan den anbefalede separationsafstand d i meter (m) beregnes ved at bruge den ligning, der anvendes til senderens frekvens, hvor P er senderens nominelle maksimale udgangseffekt i watt (W) i henhold til producenten af senderen. BEMÆRK 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gælder separationsafstanden for det højeste frekvensområde. BEMÆRK 2: Disse retningslinjer gælder muligvis ikke i alle situationer. Elektromagnetisk spredning påvirkes af absorption og refleksion fra bygninger, genstande og mennesker. 109 IEC 60601-1-2: 2014, tabel 9 Bånd (MHz) 110 Service Maksimal effekt (W) Afstand (m) Immunitetstestniveau (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE-bånd 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE-bånd 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE-bånd 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE-bånd 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 fi Osien tunnistaminen (kaavio 1): 1. R EF 4406, 4403A tai 4412A: Kertakäyttöinen terä REF 4406: Yleiskirurginen terä kaikentyyppisille ihokarvoille (vaaleansininen) REF 4403A: Kirurginen SensiClip™-terä löysille tai aroille ihoalueille (vaaleanpunainen) REF 4412A: Neurokirurginen terä hiuksille ja/tai paksuille ihokarvoille (sininen) 2. Leikkurin kahva (REF 5513E) 3. Virtakytkin 4. Latauksen merkkivalo ( ) 5. Latauksen tilan merkkivalo ( ) 6. L ataussovitin (REF 5514-sarja): CE-merkitty paitsi REF 5514A (Pohjois-Amerikan versio). Valitse alueen mukainen pistoke. Käyttötarkoitus BD:n kirurginen ihokarvojen leikkuri (REF 5513E) on ladattava leikkuri, jonka kanssa käytetään ainoastaan lataussovitinta (REF 5514-sarja) ja BD:n kertakäyttöisiä teriä (REF 4406, 4403A tai 4412A). Se on tarkoitettu hiusten ja ihokarvojen poistamiseen ennen sitä edellyttäviä lääketieteellisiä toimenpiteitä. Leikkurin sähkömoottorilla oskilloivat terät poistavat hiukset ja karvat siististi. BD 5513E -leikkuri poistaa ihokarvat ja paksuimmatkin rintakarvat helposti ja tehokkaasti BD:n kertakäyttöisellä terällä (REF 4406 BD), hiukset ja muut paksut karkeat karvat BD:n kertakäyttöisellä terällä (REF 4412A) ja muilla kehon hankalasti ajeltavilla alueilla käytetään BD:n kertakäyttöistä terää (REF 4403A). Leikkuri poistaa niin märät kuin kuivat hiukset ja ihokarvat tehokkaasti. Lataaminen Kaikkien leikkurien akku on toimitettaessa tyhjä. Ennen potilaskäyttöä leikkuria kannattaa ladata vähintään yön yli (täysi lataus enintään 17 tuntia). Katkaise leikkurista virta lataamista varten. Aseta laturi pystyasentoon tasaiselle pinnalle tai seinätelineeseen. Latauksen tilan merkkivalo ( ) hehkuu, kun leikkuri latautuu. Kun lataussovitinta ei käytetä lataamiseen, se kannattaa irrottaa pistorasiasta. Se vähentää virrankulutusta ja on parhaiden käytäntöjen mukaista. Leikkurissa on seuraavat merkkivalot: Tasainen oranssi. . . . . . . .akku latautuu Ei pala. . . . . . . . . . . . . . . . . .akku on ladattu täyteen Vilkkuva sininen. . . . . . . .akun varaus on vähissä (5 minuuttia käyttöaikaa jäljellä) Lataussovittimen seinäteline (kaavio 2): Lataussovittimen voi ripustaa seinälle puuruuveilla. Sijoita lataussovitin terveydenhuoltolaitoksen ohjeiden mukaisesti. 1. Valitse seinältä sopiva kohta, johon seinätelineen voi kiinnittää tukevasti. 2. K iinnitä seinäteline seinään kuvan mukaisesti puuruuveilla. • Kun kiinnität puuhun, käytä pyöreäkantaisia ruuveja, joiden paksuus on 0,13 tuumaa (0,33 cm) ja pituus 1 tuuma (2,54 cm). Kun kiinnität kipsilevyyn, käytä ruuvin kanssa kiinnitystulppia, joiden paksuus on 0,11–0,13 tuumaa (0,279–0,33 cm). 3. Ripusta laturi näihin ruuveihin. 4. Liitä virtajohto pistorasiaan. 111 Käyttöohjeet Vain koulutettu terveydenhuoltohenkilöstö saa käyttää kirurgista leikkuria. Tutustu BD:n toimittamiin koulutusmateriaaleihin ennen kirurgisten leikkurien ensimmäistä käyttökertaa. Terveydenhuoltohenkilökunnan on käytettävä käsineitä hiusten ja ihokarvojen ajelun aikana. Leikkuri on desinfioitava ennen ensimmäistä käyttökertaa. Soveltuu käyttöön terveydenhuoltolaitoksessa. Kertakäyttöisen terän kiinnittäminen leikkurin kahvaan (kaavio 3): Varmista, että leikkurista on virta katkaistuna. Irrota käsineet kädessä terän pakkauksen suojus. Aseta uusi terä leikkurin kahvan päälle siten, että terän sivulla oleva merkki osuu kahvan ensimmäisen viivan kohtaan. Liu'uta terää taaksepäin nuolen suuntaan, kunnes se napsahtaa paikalleen ja terän sivulla oleva merkki osuu leikkurin kahvassa olevan pisteen kohdalle. Jos terä putoaa tai likaantuu, hävitä se. Potilaan ihon on oltava puhdas. Terveydenhuollon ammattilaisen on kerrottava potilaalle, että äkkinäisiä liikkeitä on vältettävä ajelun aikana. Käytä kuiva- tai märkäajoa. Valitse ajeltavan alueen mukainen terä. Kiinnitä terä (katso ohje edellä). Kytke leikkuriin virta (kaavio 1 – merkintä 3). Tarkista leikkuri ja terä poikkeavan tärinän tai melun varalta ennen potilaskäyttöä. Katso kirurgisen leikkurin teknisten tietojen taulukossa olevia tietoja käyttöäänestä. Jos havaitset poikkeavuuksia, älä käytä leikkuria. Pitele leikkuria logo ylöspäin noin 40 asteen kulmassa potilaan ihoon nähden (pitele sitä peukalon ja etusormen välissä ja tue kädellä alta vastaavasti kuin pidellessäsi kynää tai normaalisti ylhäältäpäin). Liu'uta terän reunaa kevyesti ihon pinnalla (kaavio 4). Saat parhaan tuloksen ajamalla hiusten/ihokarvojen kasvusuuntaa vastaan. Iho kannattaa aina venyttää suoraksi ennen ajelua. Terän irrottaminen: Katkaise leikkurista virta ajelun jälkeen. Pitele leikkuria terä alaspäin (kaavio 5) asianmukaisen jäteastian yllä ja työnnä terää peukalolla eteenpäin terän pidikettä myöden, jotta käytetty terä irtoaa ja putoaa jäteastiaan. Hävitä terät laitoksen käytäntöjen mukaisesti. Desinfiointi: Leikkuri on desinfioitava joka käyttökerran jälkeen. Leikkurin voi huuhdella juoksevalla vedellä tai upottaa veteen enintään 30 minuutiksi irtonaisten karvojen, lian tai muiden pahojen epäpuhtauksien irrottamista varten. Leikkurin voi puhdistaa valmistajan käyttöohjeiden mukaisesti puhdistusliinalla tai natriumhypokloriittia tai vetyperoksidia sisältävällä liinalla. Sen jälkeen leikkuri on pyyhittävä desinfiointiliinalla tai desinfiointiliuoksella kostutetulla liinalla. Jos lataussovitin tarvitsee puhdistaa, irrota se pistorasiasta ja pyyhi leikkurille sopivaksi ilmoitetulla desinfiointiaineella. Yhteensopivia desinfiointiaineita ovat natriumhypokloriittiliuos, kvaternaarinen ammoniumliuos / isopropyylialkoholiliuos, vetyperoksidi sekä bentsalkoniumkloridi-/ dodekyylidimetyyliammoniumkloridi-/PHMB-liuokset. Lisätietoja on desinfiointiaineen käyttöohjeissa. Anna leikkurin kuivua kokonaan, ennen kuin asetat sen takaisin lataussovittimeen. Bentsyylialkoholia sisältävät desinfiointiaineet voivat aiheuttaa kotelon pintaan kemiallisia vaurioita, joten niitä ei saa käyttää säännölliseen puhdistukseen. Bentsyylialkoholin käyttö mitätöi tuotteelle määritetyn takuuajan. Jos leikkuri kontaminoituu pahasti, hävitä se ja ota yhteys paikalliseen myyntiedustajaan uuden leikkurin hankkimista varten. VAKAVA VAROITUS: BD:n terät (REF 4406, 4403A ja 4412A) ovat kertakäyttöisiä ja tarkoitettu käytettäväksi nimenomaan BD 5513E -leikkurissa. Käyttäjä vastaa tämän leikkurin asianmukaisesta käytöstä. Muiden kuin BD:n valmistamien tai hyväksymien terien käyttö mitätöi takuun eikä potilastuloksia voida taata. Terien uudelleenkäyttö voi muuttaa tuotteen käyttökelvottomaksi tai aiheuttaa ristikontaminaation, mikä voi vaarantaa potilasturvallisuuden. 112 Kirurgisen leikkurin tekniset tiedot: Kirurgisen leikkurin tekniset tiedot (jatkoa): Käyttötapa Jatkuva Vesitiiviys IPX7-luokitus BD:n kertakäyttöiset terät Käyttötapa Kertakäyttöinen Akkutyyppi Litiumioni 680 mAh Käyttöjännite/-virta 3,25 V DC / 390 mA (enintään) Akun käyttöikä Vähintään 350 latauskertaa Paino 121 grammaa (4,3 unssia) Mitat (K × L × S) 153 × 49 × 39 mm (6,0 × 1,9 × 1,5 tuumaa) Täyteen lataamisen kesto Enintään 17 tuntia Lataussovittimen tekniset tiedot: Paino 200–250 g ± 10 g (7–8, 80 unssia) Virtalähde 100–240 V AC, 50–60 Hz, 30 mA Sähköiskusuojauksen tyyppi Luokka II Kertakäyttöinen terä (REF 4412A): jatkuva käyttöaika vähintään 50 minuuttia Mitat (K × L × S) 80 × 61 × 44 mm (3,15 × 2,40 × 1,73 tuumaa), johdon pituus 1870 mm (73,62 tuumaa) Käyttöääni Terän (REF 4406) alle 72 dB Terän (REF 4412A) alle 69 dB Terän (REF 4403A) alle 75 dB Ympäristön käyttölämpötila, kosteus ja ilmanpaine 5–35 °C (41–95 °F), suhteellinen ilmankosteus 30–75 %, 70–106 kPa Sähköiskusuojauksen tyyppi Sisäinen virtalähde Varaston lämpötila, kosteus ja ilmanpaine –10–60 °C (14–140 °F), suhteellinen ilmankosteus 10–100 %, 50–106 kPa Sähköiskusuojauksen aste Tyypin B liityntäosa Vesitiiviys IPX7-luokitus Helposti syttyvien anestesiaaineiden suojauksen aste Laite ei sovellu käytettäväksi tiloissa, joissa on helposti syttyviä anestesiaaineita Johdon pistokkeen tyyppi Ympäristön käyttölämpötila, kosteus ja ilmanpaine 5–35 °C (41–95 °F), suhteellinen ilmankosteus 30–75 %, 70–106 kPa 5514A – tyyppi B 5514E – tyyppi F 5514K – tyyppi I 5514U – tyyppi G Varaston lämpötila, kosteus ja ilmanpaine –10–60 °C (14–140 °F), suhteellinen ilmankosteus 10–100 %, 50–106 kPa Jatkuva toiminta-aika (ladattuna täyteen) Kertakäyttöiset terät (REF 4406 ja 4403A): jatkuva käyttöaika 80–120 minuuttia 113 Symbolien selitykset: 106 kPa Luettelonumero Tasavirta Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisössä Eräkoodi Vesitiivis laite Luokka II (kaksoiseristys) Lääkintälaite Vaihtovirta Noudata käyttöohjeita 10% -10°C Käyttöympäristön ilmanpaineen raja-arvo 50 kPa Laitteen yksilöivä tunniste Virrankytkentä Ei saa käyttää uudelleen Valmistaja Käytettävä ennen Käyttöohjeet 100% Kosteuden rajaarvot +60°C Lämpötilarajat Tyypin B liityntäosa Tietoa vanhojen laitteiden ja käytettyjen akkujen keräämisestä ja hävittämisestä Nämä tunnukset tuotteissa, pakkauksissa ja/tai mukana toimitetuissa asiakirjoissa tarkoittavat, että käytettyjä sähköja elektroniikkatuotteita ja akkuja ei saa panna tavalliseen kotitalousjätteeseen. Jotta vanhat tuotteet ja käytetyt akut voidaan käsitellä, ottaa talteen ja kierrättää oikein, ne on vietävä asianmukaisiin keräyspisteisiin kansallisen lainsäädännön sekä direktiivien 2002/96/EC ja 2006/66/EY mukaisesti. Hävittämällä tuotteet ja akut oikein säästät arvokkaita luonnonvaroja ja ehkäiset ihmisten terveyteen ja ympäristöön kohdistuvia haittoja, joita tuotteen väärä hävittäminen mahdollisesti aiheuttaa. Lisätietoa vanhojen tuotteiden ja akkujen keräämisestä ja kierrätyksestä saat kotikunnastasi, jätehuoltoyhtiöstäsi tai tuotteiden ostopaikasta. Jätteen vääränlaisesta hävittämisestä voi seurata paikallisen lain mukainen rangaistus. Tietoa hävittämisestä Euroopan unionin ulkopuolisissa maissa Näitä symboleita käytetään vain Euroopan unionissa. Jos haluat hävittää nämä tuotteet, ota yhteyttä paikallisiin viranomaisiin tai jälleenmyyjään ja pyydä tietoa oikeasta hävittämistavasta. 114 Varoitus: • Leikkuria REF 5513E on käytettävä REF 5514 -sarjan laturin kanssa. • Kertakäyttöiset terät (REF 4406, 4403A ja 4412A) on tarkoitettu optimaaliseen käyttöön ainoastaan leikkurin 5513E kanssa. Muiden kuin BD:n valmistamien tai hyväksymien terien käyttö mitätöi takuun eikä potilastuloksia voida taata. • Älä upota leikkuria yli 1 metrin (3,3 jalan) syvyiseen veteen tai muuhun nesteeseen yli 30 minuutiksi. • Älä liitä pistorasiaan märillä käsillä. Älä liitä märkää leikkuria lataussovittimeen. • Pidä lataussovittimen johto kaukana kuumenneista pinnoista. • Älä sijoita lataussovinta paikkaan, jossa sen irrottaminen pistorasiasta on hankalaa. • Älä aseta leikkuria lataussovittimeen, ennen kuin lataussovitin on asetettu tasaiselle pinnalle tai kiinnitetty tukevasti seinään. • Varmista ennen leikkurin lataamista, että lataussovittimessa ei ole metalliroskaa. • Älä käytä helposti syttyvien anestesia-aineiden, aerosolien tai muiden kuin nenä- tai maskityyppisten hapenantolaitteiden lähellä. • Älä altista kuumalle vedelle, suolavedelle, orgaanisille liuottimille tai valkaisuaineille. • Älä käytä hiilivety- tai fenolipohjaisia tai asetonia tai ketoneja sisältäviä puhdistusaineita. • Älä käytä, jos terässä tai kahvassa tai molemmissa on vikaa. • Älä vaihda virtajohtoa. Jos virtajohto on vaurioitunut, vältä vaarat palauttamalla valmistajalle tai huoltoon vaihdettavaksi. • Älä steriloi. • Älä pura koteloa, koska se voi heikentää vesitiiviyttä. • Leikkurin käyttäminen ilman terää voi aiheuttaa vammoja. Huomio (jatkoa) • Ainoastaan pätevä korjaushenkilöstö saa tehdä huolto- tai korjaustoimia. Epäpätevän henkilöstön tekemät huolto- tai korjaustoimet voivat aiheuttaa vammoja, sähköiskun tai tulipalon. • Kun lataussovittimella ei ladata, se kannattaa irrottaa pistorasiasta. Se vähentää virrankulutusta ja on parhaiden käytäntöjen mukaista. • Älä jätä leikkuria käyntiin yli 1 minuutiksi, jos sitä ei käytetä iholla. Terän lämpötila voi olla yli 60 °C, joten se voi aiheuttaa palovammoja. • Älä pidä leikkurin terää käytön aikana paikallaan potilaan iholla yli 1 minuutin ajan (terän pinta saattaa kuumentua). • Tutki hoitokohta, ennen kuin valitset terän. Jos ihossa näkyy epätasaisuuksia, toimi varovasti. • Jos käytöstä aiheutuu pieni vamma, hakeudu tarvittaessa hoitoon. • Terveydenhuollon ammattilaisen on kerrottava potilaalle, että äkkinäisiä liikkeitä on vältettävä ajelun aikana. Huomautukset • Vältä lataamista suorassa auringonvalossa tai lämmönlähteen lähellä. • Lataa akku pitkien käyttökatkojen aikana kuuden (6) kuukauden välein, jotta akun käyttöikä ei lyhene. • Leikkurissa on litiumioniakku. Hävitä mahdollisuuksien mukaan virallisesti ilmoitetussa paikassa. • Leikkurin akku ei ole käyttäjän vaihdettavissa. Kaavio 6 on tarkoitettu ladattavan akun irrottamiseen ainoastaan asianmukaista hävittämistä varten. • Älä käytä leikkurin terää vahingoittuneella ihoalueella. L aitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista on ilmoitettava BD:lle osoitteessa bd.com ja jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle. 115 Ympäristönsuojelu ja materiaalien kierrätys Leikkurissa on litiumioniakku. Irrota akku ennen leikkurin hävittämistä (6). Akkua ja/tai sähkölaitteita ei saa hävittää yleisjätteen mukana. Se on kierrätettävä tai hävitettävä asianmukaisesti paikallisten säädösten mukaisesti. HUOMIO: Yhdysvalloissa: Ostamasi tuote käyttää virtaa litiumioniakusta. Kysy akun kierrätysohjeet numerosta 1-800-8-BATTERY. Rajoitettu takuu: Tällä BD:n kirurgisella leikkurilla (REF 5513E- ja 5514-sarja) on normaalissa käytössä kahden (2) vuoden takuu materiaali- ja valmistusvirheiltä ostopäivästä alkaen. Jos tuote havaitaan vialliseksi takuuaikana, BD korjaa tai vaihtaa sen maksutta, kun otat yhteyden paikalliseen tai asiakaspalvelun edustajaan, jolta saat asianmukaisen valtuutuksen, tarvittavat toimitustarrat ja pakkausluettelon. Liitä palautettavaan laitteeseen vian kuvaus. Tämä takuu ei koske kertakäyttöistä teräyksikköä eikä vaurioita, jotka johtuvat väärinkäytöstä, huolimattomuudesta, onnettomuudesta tai laitteen virheellisestä käytöstä, muutoksista tai muokkauksista, jotka on tehnyt joku muu kuin BD tai sen valtuuttama edustaja, tai muiden kuin BD:n tai sen hyväksymien valmistajien valmistamien lisävarusteiden liittämisestä tuotteeseen, tai käytöstä yhdessä sellaisten kirurgisten ihokarvojen leikkurien kanssa, joiden virta tai jännite poikkeaa näissä ohjeissa mainitusta. Ostaja vastaa tämän leikkurin turvallisesta käytöstä BD:n hyväksymien ja valmistamien terien kanssa (REF 4406, 4403A ja 4412A). Vain koulutettu terveydenhuoltohenkilöstö tai muut asianmukaisesti koulutetut henkilöt saavat käyttää tätä laitetta. BD ei ole lain eikä sopimuksen nojalla vastuussa suorista, välillisistä, erityisistä, rinnakkaisista tai tahattomista kustannuksista, kuluista, tappioista tai vahingoista, jotka johtuvat tämän tuotteen käytöstä, väärinkäytöstä tai kyvyttömyydestä käyttää tuotetta. BD kieltäytyy kaikista takuista sisältäen esimerkiksi myyntikelpoisuutta ja tiettyyn käyttötarkoitukseen sopivuutta koskevat hiljaiset takuut muutoin kuin edellä erikseen ilmaistuin osin. 116 #6 Tämä laite on todettu testeissä yhteensopivaksi standardissa IEC 60601-1-2, direktiivissä 93/42/ETY lääkintälaitteille annettujen rajojen kanssa. Nämä rajat on laadittu suojaamaan liiallisilta häiriöiltä. Tämä laite tuottaa, käyttää ja voi säteillä radiotaajuista energiaa. Jos laitetta ei asenneta ja käytetä ohjeiden mukaan, laite voi aiheuttaa häiriöitä muihin lähellä oleviin laitteisiin. Ei voida taata, että joissakin kokoonpanoissa ei ilmene häiriöitä. Jos laite aiheuttaa häiriöitä muihin laitteisiin (tämän voi selvittää katkaisemalla laitteen virran ja kytkemällä virran uudelleen), käyttäjä voi yrittää korjata häiriön jollakin seuraavista tavoista: - Suuntaa vastaanottolaite uudelleen tai siirrä sitä. - Suurenna etäisyyttä laitteeseen. - Liitä laite pistorasiaan, joka on eri piirissä kuin muut laitteet. - Pyydä lisäohjeita laitteen valmistajalta tai kenttähuollosta. REF 5513E/5514 -sarjan sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat tiedot REF 5513E/5514 -sarjalle edellytetään sähkömagneettiseen yhteensopivuuteen liittyviä erityisvarotoimia, ja laitteita on käytettävä seuraavien sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien tietojen mukaisesti. VAKAVA VAROITUS: • REF 5513E/5514 -sarjan käyttöä on vältettävä vierekkäin tai päällekkäin muiden laitteiden kanssa, koska laite voi toimia virheellisesti. Jos kyseinen käyttö on välttämätöntä, on tarkkailtava, toimivatko REF 5513E/5514 -sarjan laitteet ja muut laitteet normaalisti. • Muiden kuin REF 5513E/5514 -sarjan valmistajan määrittämien tai toimittamien lisävarusteiden käyttäminen voi lisätä sähkömagneettisia päästöjä tai vähentää REF 5513E/5514 -sarjan sähkömagneettista häiriönsietoa, ja laite voi toimia virheellisesti. • Siirrettäviä radiotaajuisia (RF) tietoliikennelaitteita (mukaan luettuina oheislaitteet, kuten antennikaapelit ja ulkoiset antennit) ei saa käyttää alle 30 cm:n (12 tuuman) päässä mistään REF 5513E/5514 -sarjan osasta, valmistajan määrittämät kaapelit mukaan luettuina. Muutoin REF 5513E/5514 -sarjan toiminta voi heikentyä. 117 Ohje ja valmistajan ilmoitus — sähkömagneettinen säteily REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä. REF 5513E/5514 -sarjan omistajan tai käyttäjän on varmistettava, että sitä käytetään kyseisessä ympäristössä. Säteilytesti Säännöstenmukaisuus Sähkömagneettinen ympäristö – ohje Radiotaajuussäteily CISPR 11 Ryhmä 1 REF 5513E/5514 -sarja käyttää radiotaajuusenergiaa ainoastaan sisäisiin toimintoihin. Tästä syystä sen radiotaajuussäteily on hyvin vähäistä eikä todennäköisesti aiheuta häiriöitä lähettyvillä oleviin sähkölaitteisiin. Radiotaajuussäteily CISPR 11 Luokka B Harmoninen säteily IEC 61000‑3‑2 Luokka A Jännitteenvaihtelut/ välkyntä IEC 61000‑3‑3 Yhdenmukainen 118 REF 5513E/5514 -sarjaa voidaan käyttää kaikissa hoitoympäristöissä mukaan lukien kotikäyttö ja käyttöympäristöt, jotka on liitetty suoraan kotitalouskäyttöön virtaa toimittavaan, yleiseen alhaisen jännitteen verkkoon. Ohje ja valmistajan ilmoitus — sähkömagneettinen häiriönsieto REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä. REF 5513E/5514 -sarjan omistajan tai käyttäjän on varmistettava, että sitä käytetään kyseisessä ympäristössä. Häiriönsietotesti IEC 60601 -testitaso Yhdenmukaisuustaso Sähkömagneettinen ympäristö – ohje Sähköstaattinen purkaus (ESD) IEC 61000‑4‑2 ±8 kV kosketus ±2/4/8/15 kV ilma ±8 kV kosketus ±2/4/8/15 kV ilma Lattian on oltava puuta, betonia tai keraamista laattaa. Jos lattia on peitetty synteettisellä materiaalilla, suhteellisen kosteuden on oltava vähintään 30%. Nopeat transientit/purskeet IEC 61000‑4‑4 ±2 kV verkkovirtajohdoille 100 kHz toistotiheys ±2 kV verkkovirtajohdoille 100 kHz toistotiheys Verkkovirran on oltava tyypilliseen kaupalliseen tai sairaalaympäristöön sopivaa. Ylijänniteaalto IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV linjasta linjaan ±0,5/1 kV linjasta linjaan Verkkovirran on oltava tyypilliseen kaupalliseen tai sairaalaympäristöön sopivaa. Jännitepudotukset, lyhyet keskeytykset ja verkkovirran jännitteen vaihtelut IEC 61000‑4‑11 0 % UΤ; 0,5 jaksoa 0°:ssa, 45°:ssa, 90°:ssa, 135°:ssa, 180°:ssa, 225°:ssa, 270°:ssa ja 315°:ssa 0 % UΤ; 1 jakso ja 70 % UΤ; 25/30 jaksoa Yksi vaihe 0°:ssa 0 % UΤ: 250/300 jaksoa 0 % UΤ; 0,5 jaksoa 0°:ssa, 45°:ssa, 90°:ssa, 135°:ssa, 180°:ssa, 225°:ssa, 270°:ssa ja 315°:ssa 0 % UΤ; 1 jakso ja 70 % UΤ; 25 jaksoa Yksi vaihe 0°:ssa 0 % UΤ: 250 jaksoa Verkkovirran laadun on vastattava tyypillistä yritys- tai sairaalaympäristön virran laatua. Verkkotaajuuden (50/60 Hz) magneettikenttä IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Verkkotaajuuden magneettikenttien on oltava tyypillisen sijaintikohdan tasolla tyypillisessä kaupallisessa tai sairaalaympäristössä. Huomautus: UΤ on verkkovirtajännite ennen testitasoa 119 Ohje ja valmistajan ilmoitus — sähkömagneettinen häiriönsieto REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi alla määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä. REF 5513E/5514 -sarjan omistajan tai käyttäjän on varmistettava, että sitä käytetään kyseisessä ympäristössä. Häiriönsietotesti Voimalinjaperäinen radiotaajuus IEC 61000‑4‑6 IEC 60601 -testitaso 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V ISMtaajuusalueilla 0,15 MHz–80 MHz 80 % AM 1 kHz:ssä Sähkömagneettinen ympäristö – ohje Yhdenmukaisuustaso 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V ISM- ja radioamatööritaajuuksilla 0,15 MHz–80 MHz 80 % AM 1 kHz:ssä Kannettavat ja radiotaajuutta käyttävät matkaviestintälaitteet eivät saa olla lähempänä REF 5513E/5514 -sarjaa (johdot mukaan lukien) kuin suositeltu etäisyys, joka lasketaan lähettimen taajuuden mukaan sovellettavan yhtälön mukaan. Suositeltu etäisyys d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz–800 MHz d = 0,7√P 800 MHz–2,7 GHz Säteilyradiotaajuus IEC 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz–2,7 GHz 80 % AM 1 kHz:ssä 10 V/m 80 MHz–2,7 GHz 80 % AM 1 kHz:ssä P on lähettimen enimmäisantoteho watteina (W) ilmaistuna laitteen valmistajan mukaisesti ja d on suositeltu etäisyys metreinä ilmaistuna (m). Sähkömagneettisessa tarkastuksessa määritettyjen kiinteiden radiotaajuuslähettimien kenttävahvuuksiena tulisi olla alhaisempia kuin kunkin taajuusalueen säännöstenmukainen taso.b Häiriötä voi esiintyä sellaisten laitteiden läheisyydessä, joissa on seuraava symboli: Radiotaajuisten (RF) tietoliikennelaitteiden lähikentät IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Taulukko 9 IEC 60601-2: 2014 Taulukko 9 d = 6/E√P 380 MHz–5,8 GHz HUOMAUTUS 1: 80 MHz:n ja 800 MHz:n taajuuksilla pätee suurempi taajuusalue. HUOMAUTUS 2: Nämä ohjeet eivät välttämättä sovellu kaikkiin tilanteisiin. Sähkömagneettiseen etenemiseen vaikuttavat rakenteiden, esineiden ja ihmisten aiheuttama vaimentuminen ja heijastus. 120 a kKiinteiden lähettimien, kuten radiotukiasemien (matka- ja langattomien puhelimien), amatööriradioiden, AM- ja FM-radiolähetysten ja TV-lähetysten kenttävahvuuksia ei voida tarkkaan ennakoida teoreettisesti. Kiinteiden radiotaajuuslähettimien sähkömagneettisen ympäristön arvioimiseksi on harkittava sähkömagneettista testausta. Jos REF 5513E/5514 -sarjan käyttöympäristöstä mitattu kenttävahvuus ylittää yllä annetun soveltuvan radiotaajuustason, REF 5513E/5514 -sarjaa on tarkkailtava normaalin toiminnan varmistamiseksi. Jos toiminta ei ole normaalia, voidaan tarvita lisätoimia, esim. REF 5513E/5514 -sarjan suunnan tai sijaintikohdan muuttaminen. b Yli 150 kHz – 80 MHz:n taajuusalueella kenttävahvuuden pitäisi olla alle 3 V/m. Kannettavien ja radiotaajuutta käyttävien matkaviestintälaitteiden ja REF 5513E/5514 -sarjan välinen suositeltu etäisyys REF 5513E/5514 -sarja on tarkoitettu käytettäväksi sähkömagneettisessa ympäristössä, jossa radiotaajuussäteilyhäiriöt on hallittu. REF 5513E/5514 -sarjan omistajat ja käyttäjät voivat estää sähkömagneettista häiriötä pitämällä kannettavat ja radiotaajuutta käyttävät matkaviestintälaitteet (lähettimet) minimietäisyydellä REF 5513E/5514 -sarjasta alla annettujen suositusten ja lähettimen enimmäisantotehon mukaisesti. Lähettimen enimmäisnimellisantoteho W Etäisyys lähettimen taajuuden mukaisesti m 150 kHz–80 MHz d = 1.2 √P 80–800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz–2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies. NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. 121 IEC 60601-1-2: 2014, Taulukko 9 Taajuusalue (MHz) 122 Huolto Enimmäisteho (W) Etäisyys (m) Häiriönsiedon testaustaso (V/m) 380–390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430–470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704–787 LTE-taajuus13, 17 0,2 0,3 9 800–960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE-taajuus 5 2 0,3 28 1 700–1 990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE-taajuus 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2 400–2 570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE-taajuus 7 2 0,3 28 5 100–5 800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 no Identifisering av deler (diagram 1): 1. R EF 4406, 4403A eller 4412A: Engangsblad, kun til engangsbruk REF 4406: Kirurgisk skalpellblad til vanlig bruk, laget for alle typer hår (lys blå) REF 4403A: SensiClip™ kirurgisk skalpellblad for klipping av områder med løs eller sensitiv hud (lys rosa) REF 4412A: Nevrokirurgisk skalpellblad laget for hodehår og/eller tykt kroppshår (blå) 2. Klipperhåndtak (REF 5513E) 3. Av/på-bryte 4. Lade- ( ) lampe 5. Ladestatus- ( ) lampe 6. O ppladningsadapter (REF 5514-serien): CE-merket unntatt REF 5514A. (Nordamerikansk versjon) Vær oppmerksom på riktig støpselkonfigurasjon for din region. Tiltenkt bruk BD kirurgisk klipper REF 5513E er en oppladbar klipper som kun brukes med oppladningsadapter (REF 5514-serien) og BD-engangsblader (REF 4406, 4403A eller 4412A). Den skal brukes til å fjerne hode- og kroppshår før medisinske prosedyrer som krever hårfjerning. Håret fjernes ved at bladene settes i bevegelse av en elektrisk motor. Klipperen BD 5513E fjerner kroppshår enkelt og effektivt, selv det tykkeste håret på brystet, med BD-engangsblad REF 4406 BD, hodehår og annet tykt, grovt hår med BD-engangsblad REF 4412A, samt andre områder på kroppen som er vanskelige å klippe, med BD engangsblad REF 4403A. Klipperen fjerner vått eller tørt hår effektivt. Oppladning Alle klipperne leveres utladet. Før den brukes på pasienter, anbefales det å lade klipperen minimum natten over (maksimalt 17 timer). Slå av klipperen før den lades. Plasser laderen loddrett på et flatt underlag eller et veggstativ. Ladestatus- ( ) lampen lyser for å vise at den lades. Bortsett fra under lading anbefales det å koble oppladningsadapteren fra stikkontakten. Dette vil redusere det totale energiforbruket, og er i samsvar med beste praksis. Nedenfor finner du LED-varsellampene på klipperen: Fast oransje . . . . . . . . . . . .Batteriet lades Av. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Batteriet er fulladet Blinker blått. . . . . . . . . . . .Lavt batteri (5 minutters driftstid igjen) Veggstativ for oppladningsadapter (diagram 2): Oppladningsadapteren kan henges på veggen ved hjelp av treskruer. Plasser oppladningsadapteren i henhold til institusjonens retningslinjer. 1. Velg et egnet sted på veggen hvor veggstativet kan festes godt. 2. F est veggstativet på veggen som vist med treskruene. • Bruk nr. 6 med 1 tommes rundhodeskruer når du fester i treverk, eller nr. 4–6 Molly- eller ankerbolter når du fester i gipsvegg. 3. Hekt laderen på disse skruene. 4. Koble strømledningen til en stikkontakt. 123 Bruksanvisning Bare kvalifisert helsepersonell skal bruke den kirurgiske klipperen. Hvis den kirurgiske klipperen brukes for første gang, leser du opplæringsmaterialet fra BD. Helsepersonell bør bruke hansker når de fjerner hår. Klipperen skal desinfiseres før første gangs bruk. Egnet for bruk i sykehusmiljø. Slik fester du et engangsblad til klipperhåndtaket (diagram 3): Pass på at klipperen er slått av. Bruk hansker, trekk tilbake og fjern beskyttelsen fra blisterpakken med blader. Plasser det nye bladet oppå klipperhåndtaket slik at merket på siden av bladet er på linje med den første linjen på håndtaket. Skyv bladet tilbake i pilens retning til det klikker på plass, og merket på siden av bladet er på linje med prikken på klipperhåndtaket. Hvis bladet mistes eller blir forurenset, skal det kastes. Pasientens hud skal være ren. Helsepersonellet skal instruere pasienten om å unngå brå bevegelser under klippeprosessen. Bruk tørr eller våt klippemetode. Velg riktig blad i henhold til hvilket område som skal klippes. Fest bladet (se ovenfor). Slå klipperen på (diagram 1 – punkt 3). Kontroller klipperen for unormal vibrasjon eller støy før den brukes på pasienten. Se spesifikasjonene for driftsstøy i spesifikasjonstabellen for den kirurgiske klipperen. Ikke bruk klipperen hvis du finner noe unormalt. Hold klipperen med logoen opp og med cirka 40˚vinkel mot pasienten (hold mellom tommel og pekefinger med hånden under, omtrent om når du bruker en penn eller blyant, eller med standard overhåndsgrep). Skyv forsiden av bladet forsiktig mot hudoverflaten (diagram 4). Klipp mot hårets vekstretning for best resultat. Det er best å strekke huden stram når du skal klippe. Fjerne bladet: Etter klippingen slår du av klipperen. Plasser klipperen med bladet ned (diagram 5) over en egnet avfallsbeholder, og bruk tommelen til å skyve bladet frem langs bladrammen for å løsne og kaste det brukte bladet. Kast bladet i henhold til sykehushåndboken. Desinfisering: Klipperen skal desinfiseres etter hver gangs bruk. Klipperen kan skylles under rennende vann eller senkes ned i vann, i opptil 30 minutter, for å fjerne løse hår, rester eller andre grove kontaminanter. Du kan rengjøre klipperen med en forhåndsfuktet klut eller klut som inneholder en natriumhypokloritteller hydrogenperoksidløsning, i henhold til produsentens bruksanvisning. Klipperen bør deretter tørkes av med en forhåndsfuktet desinfiseringsklut eller en klut fuktet med en desinfiseringsløsning. Når det er nødvendig å rengjøre oppladningsadapteren, kobler du den fra stikkontakten og tørker den med kompatible desinfiseringsmidler som er spesifisert for klipperen. Kompatible desinfiseringsmidler inkluderer natriumhypoklorittløsning, kvartær ammoniums-/isopropylalkoholløsning, hydrogenperoksid- og benzalkoniumklorid/didecyldimetylammoniumklorid/PHMB-løsninger. Se desinfiseringsanvisningen. La klipperen tørke helt før du setter den tilbake i oppladningsadapteren. Desinfiseringsmidler som inneholder benzylalkohol, kan forårsake kjemisk skade på det utvendige huset og må ikke brukes til rutinemessig rengjøring. Bruk av benzylalkohol vil føre til at garantiperioden som er angitt for dette produktet, blir ugyldig. Hvis klipperen blir grovt kontaminert, må du kassere den og kontakte den lokale salgsrepresentanten for å få en ny klipper. ADVARSEL: BD-blader (REF 4406, 4403A og 4412A) er til engangsbruk, og de er spesielt utformet for å brukes sammen med BD 5513E. Brukeren påtar seg ansvaret for riktig bruk av denne klipperen. Hvis du bruker blader som ikke er laget eller godkjent av BD, vil garantien bli ugyldig, og pasientresultatene kan ikke forutsies. Hvis du bruker bladene om igjen, kan det føre til at produktet ikke fungerer, og det kan bidra til krysskontaminering, noe som potensielt kan sette pasientsikkerheten i fare. 124 Spesifikasjoner for kirurgisk klipper: Spesifikasjoner for kirurgisk klipper (forts.): Driftsmodus Kontinuerlig Vanntetthet Merkeverdi IPX7 BD-engangsblader Driftsmodus Til engangsbruk Batteritype Li-ion 680 mAh Driftsspenning / Strøm 3,25 V DC / 390 mA (maks.) Batteriets levetid Minimum 350 sykluser Vekt 121 gram (4,3 oz.) Mål 6,0 tommer (153 mm) H × 1,9 tommer (49 mm) B × 1,5 tommer (39 mm) D Full oppladningstid Maksimalt 17 timer Kontinuerlig kjøretid (Fullt oppladet) Engangsblader REF 4406 og REF 4403A: Minimum 80 minutters kontinuerlig kjøretid opptil 120 minutter. Engangsblad REF 4412A: Minimum 50 minutters kontinuerlig kjøretid Driftsstøy REF 4406 Bladet gir mindre enn 72 dB. REF 4412A Bladet gir mindre enn 69 dB. REF 4403A Bladet gir mindre enn 75 dB. Type beskyttelse mot elektrisk støt Internt drevet Grad av beskyttelse mot elektrisk støt Anvendt del, type B Grad av beskyttelse mot brannfarlige anestesimidler Utstyret er ikke egnet for bruk i nærheten av et brennbart anestesimiddel Driftstemperatur, fuktighetsgrad og atmosfærisk trykk i omgivelsene +41 °F (+5 °C) til +95 °F (+35 °C), 30 % til 75 % RH, 70 til 106 kPa. Temperatur, fuktighetsgrad og atmosfærisk trykk ved oppbevaring +14 °F (-10 °C) til +140 °F (+60 °C), 10 % til 100 % RH, 50 til 106 kPa. Spesifikasjoner for oppladningsadapter Vekt 200–250 g ± 10 g. (7–8.80 Oz.) Strømkilde 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30 mA Type beskyttelse mot elektrisk støt Klasse II Mål 3,15 tommer (80 mm) H × 2,40 tommer (61 mm) B × 1,73 tommer (44 mm) D og ledningslengde 73,62 tommer (1870 mm) Driftstemperatur, fuktighetsgrad og atmosfærisk trykk i omgivelsene +41 °F (+5 °C) til +95 °F (+35 °C), 30 % til 75 % RH, 70 til 106 kPa. Temperatur, fuktighetsgrad og atmosfærisk trykk ved oppbevaring +14 °F (-10 °C) til +140 °F (+60 °C), 10 % til 100 % RH, 50 til 106 kPa. Vanntetthet Merkeverdi IPX7 Type støpsel 5514A – Type B 5514E – Type F 5514K – Type I 5514U – Type G 125 Symbolforklaring: 106 kPa Katalognummer Likestrøm Autorisert representant i EU Produksjonslot Vanntett utstyr Klasse II (Dobbel isolasjon) Medisinsk enhet Vekselstrøm Følg bruksanvisningen Grenser for atmosfærisk trykk 50 kPa 100% Grenser for fuktighet 10% +60°C Unik enhetsidentifikator Av / På Skal ikke gjenbrukes Produsent Brukes av Bruksanvisning -10°C Temperaturgrense Anvendt del, type B Brukerinformasjon om oppsamling og avhending av gammelt utstyr og brukte batterier Disse symbolene på produktet, emballasjen og/eller tilhørende dokumenter betyr at elektriske og elektroniske produkter og batterier ikke må blandes sammen med husholdningsavfall. Ta gamle produkter og brukte batterier til korrekt innsamlingspunkt for forsvarlig behandling og resirkulering, i henhold til nasjonal lovgivning og direktivene 2002/96/EC og 2006/66/EF. Riktig avhending av disse produktene og batteriene vil bidra til å spare verdifulle ressurser og forhindre potensiell negativ påvirkning på menneskers helse og på miljøet, noe som kan oppstå ved gal avfallsavhending. Hvis du vil ha mer informasjon om innsamling og resirkulering av gamle produkter og batterier, kan du kontakte kommunen, den lokale avfallstjenesten eller salgsstedet der du kjøpte artiklene. Upassende avhending av slikt avfall kan føre til bøter i henhold til nasjonal lovgivning. Informasjon om avhending i andre land utenfor EU Disse symbolene gjelder kun innen EU. Hvis du ønsker å avhende disse artiklene, kontakt lokale myndigheter eller forhandler og spør hvordan du kan gjøre det på riktig måte. 126 Forsiktig • Klipperen REF 5513E må brukes med lader I REF 5514-serien. • Engangsblader (REF 4406, 4403A og 4412A) er laget for optimal bruk kun med 5513E. Hvis du bruker blader som ikke er laget eller godkjent av BD, vil garantien bli ugyldig, og pasientresultatene kan ikke forutsies. • Senk ikke klipperen nedi vann eller annen løsning dypere enn 3,3 fot (1 m), og ikke i mer enn 30 minutter. • Sett ikke i strømkontakten med våte hender. Koble ikke til oppladningsadapteren hvis klipperen er våt. • Hold oppladningsadapteren borte fra varme overflater. • Oppladningsadapteren skal ikke plasseres der hvor det er vanskelig å trekke ut støpselet. • Klipperen må ikke plasseres på oppladnings-adapteren før oppladningsadapteren står på et flatt underlag eller er godt festet på en vegg. • Før du lader Clipper, må du sørge for at ladeadapteren er fri for metallavfall. • Skal ikke brukes i nærheten av brennbare anestesimidler, aerosolspray eller oksygen — administreringsutstyr unntatt av typen nese eller maske. • Skal ikke utsettes for varmt vann, saltvann, organiske løsninger eller klorløsninger. • Bruk ikke hydrokarbon- eller fenolbaserte rengjøringsmidler eller rengjøringsmidler som inneholder aceton eller ketoner. • Ikke bruk med skadet blad, håndtak eller begge. • Strømledningen skal ikke byttes ut. Hvis strømledningen er skadet, skal produktet returneres til produsenten eller serviceagenten for å byttes for å unngå fare. • Skal ikke steriliseres. • Huset må ikke tas fra hverandre, ettersom dette kan påvirke den vanntette konstruksjonen. • Hvis klipperen brukes uten blad, kan det medføre personskade. Forsiktig (forts.) • Service eller reparasjon må kun utføres v kvalifisert servicepersonell. Service eller reparasjon som er utført av ukvalifisert personell, kan medføre risiko for personskade, elektrisk støt eller brann. • Bortsett fra under lading anbefales det å koble oppladningsadapteren fra stikkontakten. Dette vil redusere det totale energiforbruket, og er i samsvar med beste praksis. • Ikke la Clipper gå uten at den brukes på hud i mer enn 1 minutt da bladtemperaturen kan overskride 60 °C og potensielt føre til varmeskade. • Bruk ikke klipperbladet på samme sted på en pasients hud i mer enn 1 minutt (disse operasjonene kan medføre at bladets overflate blir varm). • Inspiser behandlingsstedet for å velge riktig blad. Vær forsiktig dersom det forekommer uregelmessigheter i huden. • Søk medisinsk behandling ved mindre skader om nødvendig. • Helsepersonell bør be pasienten om å unngå brå bevegelser under klippeprosessen. Merknader • Unngå å lade enheten i direkte sollys eller i nærheten av varmestråling. • Når batteriet ikke er i bruk over lengre tid, må det lades opp hvert halvår for å bevare batterilevetiden. • Klipperen har et litiumion-batteri. Det må kastes på et offisielt angitt sted hvis tilgjengelig. • Batteriet i denne klipperen er ikke ment å skulle skiftes av brukere. Diagram 6 er kun ment for fjerning av det oppladbare batteriet før riktig avhending • Ikke bruk Clipper-blad på områder med skadet hud. ventuelle alvorlige hendelser som har oppstått i forbindelse E med enheten, skal rapporteres til BD på bd.com og vedkommende myndighet i medlemslandet. 127 For miljøvern og gjenvinning av materialer Denne klipperen har et litiumion-batteri. Fjern batteriet før klipperen kastes (6). Når du kaster batteriet og/eller elektrisk utsyr, må det ikke blandes med restavfallet. Det må gjenvinnes eller avhendes på riktig måte i henhold til lokale forskrifter. OBS: For USA: Produktet du har kjøpt, drives av et litiumion-batteri. Ring 1-800-8-BATTERY for å få informasjon om hvordan du resirkulerer dette batteriet. Begrenset garanti: Denne kirurgiske klipperen fra BD, REF 5513E- og REF 5514-seriene, er garantert mot mangler i materiale og utførelse i en periode på 2 år fra kjøpsdato. Dersom man finner at dette produktet er defekt innenfor garantiperioden, vil det bli reparert eller byttet av BD uten kostnad dersom du kontakter din lokale representant eller kundeservicerepresentant, som vil gi deg riktig autorisasjon, nødvendige forsendelsesetiketter og pakkeliste. Legg ved en beskrivelse av feilen når produktet returneres. Denne garantien dekker ikke engangsbladet eller skade forårsaket av feil bruk, uforsiktig håndtering, ulykke eller misbruk, endring eller modifisering av enheten av andre enn BD eller en autorisert agent på vegne av BD, eller montering av tilbehør som ikke er produsert eller godkjent av BD, eller bruk av den kirurgiske klipperen med annen strømforsyning eller spenning enn det som er spesifisert i denne bruksanvisningen. Kjøperen påtar seg ansvaret for trygg betjening av denne klipperen sammen med godkjente blader produsert av BD (REF 4406, 4403A og 4412A). Kun kvalifisert helsepersonell og andre personer som har riktig opplæring, skal bruke dette utstyret. BD er ikke ansvarlig, hverken kontraktsmessig eller for forvoldt skade, for potensielle kostnader, utgifter, tap eller skader, enten direkte, som konsekvens, ved spesielle tilfeller, indirekte og tilfeldig ved bruk, misbruk eller manglende evne til å bruke dette produktet. Med unntak av der det oppgis uttrykkelig ovenfor, frasier BD seg alle garantier inkludert, men ikke begrenset til, de indirekte garantiene om salgbarhet og egnethet til et spesifikt formål. 128 #6 Dette utstyret er testet og samsvarer med grensene for medisinsk utstyr i henhold til IEC 60601-1-2, direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Disse grensene er fastslått for å kunne gi rimelig beskyttelse mot skadelig interferens. Dette utstyret genererer, bruker og kan utstråle radiofrekvensenergi, og kan, hvis det ikke installeres og brukes i samsvar med anvisningene, forårsake skadelig interferens for andre enheter i området. Det gis imidlertid ingen garanti for at forstyrrelser unngås i en bestemt konfigurasjon. Hvis dette utstyret forårsaker skadelig interferens på andre apparater, noe som kan fastslås ved å slå utstyret av og på, oppfordres brukeren til å prøve å utbedre interferensen ved å gjøre ett eller flere av følgende: - Snu på eller flytte mottakerenheten. - Øke avstanden mellom utstyret. - Koble utstyret til et uttak i en annen krets enn den som annet utstyr er koblet til. - Rådfør deg med produsenten eller felttjenesten hvis du trenger hjelp. EMC-informasjon for REF 5513E-/5514-seriene REF 5513E-/5514-seriene krever spesielle forholdsregler med hensyn til EMC og må brukes i henhold til følgende EMC-informasjon. ADVARSEL: • Bruk av REF 5513E-/5514-seriene ved siden av eller sammen med annet utstyr bør unngås fordi det kan føre til funksjonsfeil. Hvis slik bruk er nødvendig, skal REF 5513E-/5514-seriene og det andre utstyret observeres for å kontrollere at det fungerer normalt. • Bruk av annet tilbehør enn det som er angitt, eller som leveres av produsenten av REF 5513E-/5514-seriene, kan føre til økt elektromagnetisk stråling eller redusert elektromagnetisk immunitet for REF 5513E-/5514-seriene og føre til feil funksjon. • Bærbart kommunikasjonsutstyr (inkludert eksterne enheter, for eksempel antennekabler og eksterne antenner) bør ikke brukes nærmere enn 30 cm (12 tommer) til noen del av REF 5513E-/5514-seriene, inkludert kabler som er angitt av produsenten. Ellers kan det føre til reduksjon av ytelsen til REF 5513E-/5514-seriene. 129 Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk utstråling REF 5513E/5514-serien er beregnet til bruk i elektromagnetiske omgivelser som beskrevet nedenfor. Kunden eller brukeren av REF 5513E/5514-serien må påse at det brukes i slike omgivelser. Test for utstråling Samsvar Elektromagnetiske omgivelser - veiledning RF-utstråling CISPR 11 Gruppe 1 REF 5513E/5514-serien bruker RF-energi kun til intern funksjon. Derfor vil RF-utstrålingen fra den være svært lav og vil sannsynligvis ikke forårsake interferens i nærliggende elektronisk utstyr. RF-utstråling CISPR 11 Klasse B Harmonisk utstråling IEC 61000‑3‑2 Klasse A Spenningsvariasjoner/ flimmerutstråling IEC 61000‑3‑3 Samsvarer 130 REF 5513E/5514-serien passer til bruk i alle typer etablissementer, deriblant boliger og de som er direkte tilknyttet det offentlige lavspenningsnettet som tilfører energi til bygninger som brukes til boligformål. Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk immunitet REF 5513E/5514-serien er beregnet til bruk i elektromagnetiske omgivelser som beskrevet nedenfor. Kunden eller brukeren av REF 5513E/5514-serien må påse at det brukes i slike omgivelser. Immunitetstest IEC 60601 testnivå Samsvarsnivå Elektromagnetiske omgivelser - veiledning Elektrostatisk utladning (ESD) IEC 61000‑4‑2 ± 8 kV kontakt ± 2/4/8/15 kV luft ± 8 kV kontakt ± 2/4/8/15 kV luft Gulv bør være av tre, betong eller keramiske fliser. Hvis gulvene er dekket av syntetisk materiale, bør den relative fuktigheten være på minst 30%. Elektriske hurtige transienter/utbrudd IEC 61000‑4‑4 ± 2 kV for strømtilførselslinjer 100 kHz repetisjonsfrekvens ± 2 kV for strømtilførselslinjer 100 kHz repetisjonsfrekvens Nettspenningskvaliteten skal være det som gjelder i typiske kommersielle eller sykehusomgivelser. Spenningsstøt IEC 61000‑4‑5 ± 0,5/1 kV linje til linje ± 0,5/1 kV linje til linje Nettspenningskvaliteten skal være det som gjelder i typiske kommersielle eller sykehusomgivelser. Spenningsfall, korte avbrudd og spenningsvariasjoner i inngangskabler for krafttilførselen IEC 61000‑4‑11 0 % UΤ, 0,5 syklus ved 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° og 315° 0 % UΤ, 1 syklus, og 70 % UΤ, 25/30 sykluser Enfase: ved 0° 0 % UΤ: 250/300 sykluser 0 % UΤ, 0,5 syklus ved 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° og 315° 0 % UΤ, 1 syklus, og 70 % UΤ, 25 sykluser Enfase: ved 0° 0 % UΤ: 250 sykluser Nettstrømkvaliteten bør være på nivå med det som er vanlig for kommersielle miljøer eller sykehusmiljøer. Strømfrekvens (50/60 Hz) magnetisk felt IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50/60 Hz 30 A/m 50/60 Hz Magnetisk feltstyrke fra strømfrekvens bør ligge på nivåer som er karakteristiske for et typisk sted i typisk kommersielle eller sykehusomgivelser. Merk: UΤ er vekselstrømmen fra nettet før testnivået settes på 131 Veiledning og produsentens erklæring - elektromagnetisk immunitet REF 5513E/5514-serien er beregnet til bruk i elektromagnetiske omgivelser som beskrevet nedenfor. Kunden eller brukeren av REF 5513E/5514-serien må påse at det brukes i slike omgivelser. Immunitetstest Ledet RF IEC 61000‑4‑6 IEC 60601 testnivå Samsvarsnivå 3V 0,15 MHz-80 MHz 6 V i ISM-bånd mellom 0,15 og 80 MHz 80 % AM ved 1 kHz 3V 0,15 MHz-80 MHz 6 V i ISM- og amatørradiobånd mellom 0,15 og 80 MHz 80 % AM ved 1 kHz Elektromagnetiske omgivelser - veiledning Bærbart og mobilt utstyr for RF-kommunikasjon bør brukes ikke nærmere noen del av REF 5513E/5514-serien, inkludert kablene, enn den anbefalte separasjonsavstanden som er beregnet med ligningen som gjelder for senderens frekvens. Anbefalt separasjonsavstand d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 til 800 MHz d = 0,7√P 800 MHz til 2,7 GHz Utstrålt RF IEC 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80 % AM ved 1 kHz 10 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80 % AM ved 1 kHz hvor P er maksimal angitt utgangseffekt for senderen i watt (W) i henhold til produsenten av senderen og d er anbefalt separasjonsavstand i meter (m). Feltstyrken fra faste RF-sendere, slik den er fastslått ved en elektromagnetisk stedsoversikt,a bør være mindre enn samsvarsnivået i hvert frekvensområde.b Interferens kan forekomme i nærheten av utstyr som er merket med følgende symbol: Nærhetsfelt fra trådløst RFkommunikasjonsutstyr IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Tabell 9 IEC 60601-1-2: 2014 Tabell 9 d = 6/E√P 380 MHz til 5,8 GHz MERKNAD 1: Ved 80 MHz og 800 MHz gjelder det høyeste frekvensområdet. MERKNAD 2: Disse veiledningene vil kanskje ikke gjelde for alle situasjoner. Elektromagnetisk utbredelse påvirkes av absorpsjon og refleksjon fra strukturer, gjenstander og mennesker. 132 a Feltstyrke fra faste sendere, som for eksempel basestasjoner for radiotelefoni (mobil/trådløs) og mobilt radiosamband på land, amatørradio, AM og FM radiokringkasting samt TV-kringkasting kan ikke forutsies teoretisk med nøyaktighet. For å utrede de elektromagnetiske omgivelsene på grunn av faste RFsendere, bør det vurderes å foreta en elektromagnetisk stedsoversikt. Hvis den målte feltstyrken på stedet hvor REF 5513E/5514-serien brukes overstiger det aktuelle RF-samsvarsnivået ovenfor, bør REF 5513E/5514-serien observeres for å verifisere normal drift. Hvis det observeres unormal ytelse vil ytterligere tiltak kunne være påkrevet, som for eksempel å snu på eller flytte på REF 5513E/5514-serien. b Over frekvensområdet fra 150 kHz til 80 MHz, bør feltstyrken være lavere enn 3 V/m. Anbefalt separasjonsavstand mellom bærbart og mobilt utstyr for RF-kommunikasjon og REF 5513E/5514-serien REF 5513E/5514-serien er beregnet for bruk i elektromagnetiske omgivelser hvor forstyrrelser fra utstrålt RF er kontrollert. Kunden eller brukeren av REF 5513E/5514-serien kan bidra til å unngå elektromagnetisk interferens ved å opprettholde en minimumsavstand mellom bærbart og mobilt utstyr for RFkommunikasjon (sendere) og REF 5513E/5514-serien slik som anbefalt nedenfor, i henhold til maksimal utgangseffekt for kommunikasjonsutstyret. Angitt maksimal utgangseffekt for senderen W Separasjonsavstand i henhold til senderfrekvensen m 150 kHz til 80 MHz d = 1,2 √P 80 til 800 MHz d = 0.,35 √P 800 MHz til 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 For sendere hvor angitt utgangseffekt ikke er oppført ovenfor, kan den anbefalte separasjonsavstanden d i meter (m) estimeres ved å bruke tabellen som gjelder for senderens frekvens, hvor P er maksimal angitt utgangseffekt for senderen i watt (W) i henhold til produsenten av senderen. MERKNAD 1: Ved 80 MHz og 800 MHz er det det høyeste frekvensområdet som gjelder. MERKNAD 2: Disse veiledningene vil kanskje ikke gjelde for alle situasjoner. Elektromagnetisk utbredelse påvirkes av absorpsjon og refleksjon fra strukturer, gjenstander og mennesker. 133 IEC 60601-1-2: 2014, tabell 9 Bånd (MHz) 134 Service Maksimal effekt (W) Avstand (m) Immunitetstestnivå (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE-bånd 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE-bånd 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800, CDMA 1900, GSM 1900, DECT, LTE-bånd 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE-bånd 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 el Ταυτοποίηση εξαρτημάτων (διάγραμμα #1): 1. Κ ΩΔ. 4406, 4403A ή 4412A: Αναλώσιμη λεπίδα, για μία μόνο χρήση ΚΩΔ. 4406: Χειρουργική λεπίδα γενικής χρήσης, σχεδιασμένη για όλους τους τύπους τριχών (γαλάζια) ΚΩΔ. 4403A: Χειρουργική λεπίδα SensiClip™ σχεδιασμένη για κοπή σε περιοχές με χαλαρή ή ευαίσθητη επιδερμίδα (ανοιχτό ροζ) ΚΩΔ. 4412A: Νευροχειρουργική λεπίδα, σχεδιασμένη για τρίχες κεφαλής ή/και χοντρές τρίχες σώματος (μπλε) 2. Λαβή ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής (ΚΩΔ. 5513E) 3. Διακόπτης ενεργοποίησης/απενεργοποίησης 4. Λυχνία ( ) LED επαναφόρτισης 5. Λυχνία ( ) LED κατάστασης φόρτισης 6. Π ροσαρμογέας φόρτισης (σειρά ΚΩΔ. 5514): Με επισήμανση CE εκτός από ΚΩΔ. 5514A. (Έκδοση Βορείου Αμερικής) Έχετε υπόψιν σας την κατάλληλη διαμόρφωση βύσματος για την περιοχή σας. Προβλεπόμενη χρήση Η ξυριστική-κουρευτική μηχανή χειρουργείου BD ΚΩΔ. 5513E είναι μια επαναφορτιζόμενη ξυριστική-κουρευτική μηχανή που χρησιμοποιείται μόνο με τον προσαρμογέα φόρτισης (σειρά ΚΩΔ. 5514) και αναλώσιμες λεπίδες BD (ΚΩΔ. 4406, 4403A ή 4412A). Προορίζεται για την αφαίρεση τριχών κεφαλής και σώματος πριν από οποιαδήποτε ιατρική διαδικασία όπου απαιτείται αφαίρεση τριχών. Οι τρίχες αφαιρούνται από κάθε λεπίδα με ταλάντωση από ηλεκτρικό μοτέρ. Με την ξυριστική-κουρευτική μηχανή BD 5513E αφαιρούνται εύκολα και αποτελεσματικά οι τρίχες σώματος και ακόμα και οι πυκνότερες τρίχες από τον θώρακα με την αναλώσιμη λεπίδα BD ΚΩΔ. 4406 BD, από το κρανίο και άλλες πυκνές τρίχες με την αναλώσιμη λεπίδα BD ΚΩΔ. 4412A καθώς από άλλα δύσκολα για αφαίρεση σημεία του σώματος, με την αναλώσιμη λεπίδα BD ΚΩΔ. 4403A. Με την ξυριστική-κουρευτική μηχανή αφαιρούνται αποτελεσματικά υγρές ή στεγνές τρίχες. Φόρτιση Όλες οι ξυριστικές-κουρευτικές μηχανές παραλαμβάνονται αφόρτιστες. Πριν από τη χρήση σε ασθενή, συνιστάται η φόρτιση της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής για τουλάχιστον μία νύχτα (Μέγιστη πλήρης φόρτιση 17 ωρών). Απενεργοποιήστε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή για φόρτιση. Τοποθετήστε τον φορτιστή σε όρθια θέση σε επίπεδη επιφάνεια ή σε επιτοίχια βάση. Η λυχνία ( ) LED κατάστασης φόρτισης ανάβει για να υποδείξει ότι λαμβάνει φόρτιση. Εκτός από όταν φορτίζει, συνιστάται η αποσύνδεση του προσαρμογέα φόρτισης από την παροχή ηλεκτρικού ρεύματος. Έτσι μειώνεται η συνολική κατανάλωση ενέργειας και συμμορφώνεται με τις βέλτιστες πρακτικές. Ακολουθούν οι ενδείξεις LED στην ξυριστική-κουρευτική μηχανή: Σταθερό πορτοκαλί. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Η μπαταρία φορτίζει Απενεργοποίηση . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Η μπαταρία είναι πλήρως φορτισμένη Μπλε που αναβοσβήνει. . . . . . . . . . . . . . . . . . Χαμηλή στάθμη φόρτισης μπαταρίας (απομένουν 5 λεπτά λειτουργίας) Επιτοίχια βάση προσαρμογέα φόρτισης (διάγραμμα #2): Ο προσαρμογέας φόρτισης μπορεί να τοποθετηθεί στον τοίχο χρησιμοποιώντας ξυλόβιδες. Τοποθετήστε τον προσαρμογέα φόρτισης σύμφωνα με τις οδηγίες των εγκαταστάσεων υγειονομικής περίθαλψης. 1. Επιλέξτε μια κατάλληλη θέση στον τοίχο όπου μπορεί να τοποθετηθεί η επιτοίχια βάση με ασφάλεια. 2. Π ροσαρτήστε την επιτοίχια βάση στον τοίχο όπως επιδεικνύεται, χρησιμοποιώντας ξυλόβιδες. • Χρησιμοποιήστε βίδες στρογγυλής κεφαλής αρ. 6 με 1 ίντσα σε περίπτωση τοποθέτησης σε ξύλο, σε περίπτωση στερέωσης σε γυψοσανίδα χρησιμοποιήστε αγκύρια διαστολής (Molly bolts) ή κοχλίες αγκύρωσης αρ. 4-6. 3. Αγκιστρώστε τον φορτιστή σε αυτές τις βίδες. 4. Συνδέστε το καλώδιο ρεύματος σε παροχή τροφοδοσίας. 135 Οδηγίες χρήσης Μόνο εκπαιδευμένο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να χρησιμοποιεί την ξυριστική-κουρευτική μηχανή χειρουργείου. Εάν η ξυριστική-κουρευτική μηχανή χειρουργείου χρησιμοποιείται για πρώτη φορά, ανατρέξτε στα εκπαιδευτικά υλικά που παρέχονται από την BD. Το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να φορά γάντια κατά την αφαίρεση τριχών. Η ξυριστική-κουρευτική μηχανή θα πρέπει να απολυμανθεί πριν από την αρχική χρήση. Κατάλληλο για χρήση σε περιβάλλον εγκαταστάσεων υγειονομικής περίθαλψης. Προσαρμογή αναλώσιμης λεπίδας στη λαβή της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής (διάγραμμα #3): Βεβαιωθείτε ότι η ξυριστική-κουρευτική μηχανή είναι απενεργοποιημένη. Φορώντας γάντια, ξεκολλήστε και αφαιρέστε το κάλυμμα από τη συσκευασία της λεπίδας. Τοποθετήστε τη νέα λεπίδα επάνω από τη λαβή της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής, ευθυγραμμίζοντας το σημάδι στην πλευρά της λεπίδας με την πρώτη γραμμή στη λαβή. Ολισθήστε τη λεπίδα προς την κατεύθυνση του βέλους μέχρι να κουμπώσει στη θέση της και το σημάδι στην πλευρά της λεπίδας να ευθυγραμμιστεί με την κουκίδα στη λαβή της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής. Εάν η λεπίδα πέσει ή επιμολυνθεί, απορρίψτε τη. Το δέρμα του ασθενούς θα πρέπει να είναι καθαρό. Το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή ώστε να αποφεύγει απότομες κινήσεις κατά τη διαδικασία κοπής. Χρησιμοποιήστε τη μέθοδο υγρής ή στεγνής κοπής. Επιλέξτε την κατάλληλη λεπίδα ανάλογα με την επιφάνεια κοπής. Προσαρμόστε τη λεπίδα (βλ. παραπάνω). Ενεργοποιήστε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή (διάγραμμα #1 – σήμανση 3). Ελέγξτε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή και τη λεπίδα για μη φυσιολογική δόνηση ή θόρυβο πριν από τη χρήση στον ασθενή. Ανατρέξτε στις προδιαγραφές θορύβου λειτουργίας που παρατίθενται στον πίνακα προδιαγραφών της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής χειρουργείου. Σε περίπτωση που εντοπιστούν μη φυσιολογικές λειτουργίες, μην χρησιμοποιήσετε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή. Με το λογότυπο προς τα επάνω, κρατήστε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή υπό γωνία 40˚ περίπου προς τον ασθενή, (κρατήστε τη μεταξύ του αντίχειρα και του δείκτη με την παλάμη σας από κάτω, όπως θα κρατούσατε στυλό ή μολύβι ή με τυπική λαβή από πάνω). Ολισθήστε την εμπρόσθια πλευρά της λεπίδας απαλά στην επιφάνεια του δέρματος (διάγραμμα #4). Για βέλτιστα αποτελέσματα, προχωρήστε σε κοπή αντίθετα με τη φορά της ανάπτυξης τριχών. Είναι καλύτερο να τεντώνετε πάντα το δέρμα για την κοπή. Αφαίρεση της λεπίδας: Μετά την κοπή, απενεργοποιήστε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή για διακοπή της λειτουργίας της. Τοποθετήστε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή με τη λεπίδα προς τα κάτω (διάγραμμα #5) επάνω από κατάλληλο υποδοχέα απορριμμάτων και χρησιμοποιήστε τον αντίχειρά σας για να ωθήσετε τη λεπίδα προς τα εμπρός κατά μήκος του πλαισίου λεπίδας ώστε να απελευθερώσετε και να απορρίψετε τη χρησιμοποιημένη λεπίδα. Απορρίψτε τη λεπίδα σύμφωνα με το πρωτόκολλο των εγκαταστάσεων. Απολύμανση: Η ξυριστική-κουρευτική μηχανή θα πρέπει να απολυμαίνεται έπειτα από κάθε χρήση. Μπορείτε να ξεπλύνετε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή κάτω από τρεχούμενο νερό ή να την εμβυθίσετε σε νερό για έως και 30 λεπτά, ώστε να αφαιρεθούν τυχόν τρίχες, ρύποι ή άλλες συμπαγείς μολυσματικές ουσίες. Μπορείτε να καθαρίσετε την ξυριστικήκουρευτική μηχανή με μαντηλάκι που έχετε προηγουμένως εφυγράνει ή με πανί που περιέχει υποχλωριώδες νάτριο ή διάλυμα υπεροξειδίου του υδρογόνου, ακολουθώντας τις οδηγίες χρήσης του κατασκευαστή. Θα πρέπει στη συνέχεια να σκουπίσετε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή με μαντηλάκι απολύμανσης που έχετε προηγουμένως εφυγράνει ή με πανί με απολυμαντικό διάλυμα. Όταν είναι απαραίτητο για τον καθαρισμό του προσαρμογέα φόρτισης, αποσυνδέστε τον από το επιτοίχιο βύσμα και καθαρίστε τον με τα συμβατά απολυμαντικά όπως καθορίζονται για την ξυριστική-κουρευτική μηχανή. Στα συμβατά απολυμαντικά συμπεριλαμβάνονται τα εξής: διάλυμα υποχλωριώδους νατρίου, διάλυμα τεταρτοταγούς αμμωνίου/ισοπροπυλικής αλκοόλης, διαλύματα υπεροξειδίου του υδρογόνου και χλωριούχου βενζαλκονίου/δωδεκυλο-διμέθυλο χλωριούχου αμμωνίου/ PHMB. Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης απολυμαντικού. Αφήστε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή να στεγνώσει εντελώς πριν την επιστρέψετε στον προσαρμογέα φόρτισης. Τα απολυμαντικά που περιέχουν βενζυλική αλκοόλη μπορεί να προκαλέσουν χημική βλάβη στο εξωτερικό περίβλημα και δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για καθαρισμό ρουτίνας. Η χρήση βενζυλικής αλκοόλης ακυρώνει την περίοδο εγγύησης που δηλώνεται για το παρόν προϊόν. Σε περίπτωση που η ξυριστική-κουρευτική μηχανή φτάσει σε σημείο ορατής επιμόλυνσης, απορρίψτε τη και επικοινωνήστε με τον αντιπρόσωπο πωλήσεων της περιοχής σας για αντικατάσταση. ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Οι λεπίδες BD (ΚΩΔ. 4406, 4403A και 4412A) προορίζονται για μία μόνο χρήση και είναι ειδικά σχεδιασμένες για χρήση με το BD 5513E. Η κατάλληλη χρήση της παρούσας ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής, αποτελεί ευθύνη του χρήστη. Η χρήση λεπίδων που δεν έχουν κατασκευαστεί ή εγκριθεί από τη BD ακυρώνει κάθε εγγύηση και δεν είναι δυνατή η πρόβλεψη των αποτελεσμάτων στους ασθενείς. Η επαναχρησιμοποίηση λεπίδων ενδέχεται να οδηγήσει σε μη λειτουργικό προϊόν και θα μπορούσε να συμβάλει σε επιμόλυνση, θέτοντας ενδεχομένως την ασφάλεια των ασθενών σε κίνδυνο. 136 Προδιαγραφές ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής χειρουργείου: Τρόπος λειτουργίας Συνεχής Αναλώσιμες λεπίδες BD Τρόπος λειτουργίας Μίας χρήσης Τάση / ρεύμα λειτουργίας 3,25 V DC / 390 mA (μέγ.) Βάρος 121 γραμ. (4,3 oz.) Διαστάσεις 153 mm (6,0") Υ × 49 mm (1,9") Π × 39 mm (1,5") Β Χρόνος πλήρους φόρτισης Μέγιστο 17 ώρες Χρόνος συνεχούς λειτουργίας (Πλήρως φορτισμένη) Θόρυβος λειτουργίας Αναλώσιμες λεπίδες ΚΩΔ. 4406 και ΚΩΔ. 4403A: Τουλάχιστον 80 λεπτά συνεχούς λειτουργίας έως και 120 λεπτά. Αναλώσιμη λεπίδα ΚΩΔ. 4412A: Τουλάχιστον 50 λεπτά συνεχούς λειτουργίας Για τη λεπίδα ΚΩΔ. 4406 είναι λιγότερο από 72 dB. Για τη λεπίδα ΚΩΔ. 4412A είναι λιγότερο από 69 dB. Για τη λεπίδα ΚΩΔ. 4403A είναι λιγότερο από 75 dB. Προδιαγραφές ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής χειρουργείου (συνέχεια): Αδιαβροχοποίηση Αξιολόγηση IPX7 Τύπος μπαταρίας Ιόντων λιθίου 680 mAh Διάρκεια ζωής μπαταρίας Τουλάχιστον 350 κύκλοι Προδιαγραφές του προσαρμογέα φόρτισης: Βάρος 200-250 γρ. ± 10 γρ. (7-8,80 Oz.) Πηγή ισχύος 100–240 V AC, 50–60 Hz, 30 mA Τύπος προστασίας έναντι ηλεκτροπληξίας Τάξης II Διαστάσεις 80 mm (3,15") Υ × 61 mm (2,40") Π × 44 mm (1,73") Β και μήκος καλωδίου 1870 mm (73,62") Θερμοκρασία περιβάλλοντος, υγρασία και ατμοσφαιρική πίεση λειτουργίας +5 °C (+41 °F) έως +35 °C (+95 °F), 30% έως 75% RH (σχετική υγρασία), 70 έως 106 kPa. Τύπος προστασίας έναντι ηλεκτροπληξίας Εσωτερική τροφοδότηση Βαθμός προστασίας έναντι ηλεκτροπληξίας Εφαρμοζόμενο εξάρτημα τύπου B Θερμοκρασία περιβάλλοντος, υγρασία και ατμοσφαιρική πίεση αποθήκευσης -10 °C (+14 °F) έως +60 °C (+140 °F), 10% έως 100% RH (σχετική υγρασία), 50 έως 106 kPa. Βαθμός προστασίας έναντι εύφλεκτου αναισθητικού Ο εξοπλισμός δεν είναι κατάλληλος για χρήση παρουσία εύφλεκτου αναισθητικού Αδιαβροχοποίηση Αξιολόγηση IPX7 Θερμοκρασία περιβάλλοντος, υγρασία και ατμοσφαιρική πίεση λειτουργίας +5 °C (+41 °F) έως +35 °C (+95 °F), 30% έως 75% RH (σχετική υγρασία), 70 έως 106 kPa. Θερμοκρασία περιβάλλοντος, υγρασία και ατμοσφαιρική πίεση αποθήκευσης -10 °C (+14 °F) έως +60 °C (+140 °F), 10% έως 100% RH (σχετική υγρασία), 50 έως 106 kPa. Τύπος βύσματος καλωδίου 5514A - Τύπος B 5514E - Τύπος F 5514K - Τύπος I 5514U - Τύπος G 137 Επεξήγηση συμβόλων: Αριθμός καταλόγου Συνεχές ρεύμα Εξουσιοδο-τημένος αντιπρόσωπος στην Ευρωπαϊκή Κοινότητα Κωδικός παρτίδας Υδατοστεγής εξοπλισμός Τάξης II (Διπλή μόνωση) Ιατροτεχνολογική συσκευή Εναλλασσόμενο ρεύμα Ακολουθείτε τις οδηγίες λειτουργίας Μοναδικό αναγνωριστικό συσκευής Ανοικτό / Κλειστό Μην επαναχρησιμοποιείτε Κατασκευαστής Χρήση έως Οδηγίες λειτουργίας 106 kPa Περιορισμός ατμοσφαιρικής πίεσης 50 kPa 100% Περιορισμός υγρασίας 10% +60°C -10°C Όριο θερμοκρασίας Εφαρμοζόμενο εξάρτημα τύπου B Πληροφορίες για τους χρήστες αναφορικά με τη συλλογή και την απόρριψη παλαιού εξοπλισμού και χρησιμοποιημένων μπαταριών Αυτά τα σύμβολα στα προϊόντα, τη συσκευασία ή/και τα συνοδευτικά έγγραφα σημαίνουν ότι τα χρησιμοποιημένα ηλεκτρικά και ηλεκτρονικά προϊόντα και οι μπαταρίες δεν θα πρέπει να απορρίπτονται μαζί με τα γενικά οικιακά απορρίμματα. Για σωστή επεξεργασία, ανάκτηση και ανακύκλωση παλαιών προϊόντων και χρησιμοποιημένων μπαταριών, μεταφέρετέ τα στα ισχύοντα σημεία συλλογής, σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία και τις Οδηγίες 2002/96/ΕΚ και 2006/66/ΕΚ. Η σωστή απόρριψη αυτών των προϊόντων και των μπαταριών θα βοηθήσει στην εξοικονόμηση πολύτιμων πόρων και στην αποτροπή ενδεχόμενων αρνητικών επιδράσεων στην ανθρώπινη υγεία και στο περιβάλλον, οι οποίες θα μπορούσαν σε αντίθετη περίπτωση να προκύψουν από τον ακατάλληλο χειρισμό των απορριμμάτων. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συλλογή και την ανακύκλωση παλαιών προϊόντων και μπαταριών, επικοινωνήστε με την τοπική δημοτική αρχή, την υπηρεσία απόρριψης απορριμμάτων ή το σημείο πώλησης από όπου αγοράσατε τα είδη. Ενδέχεται να ισχύουν ποινές για την εσφαλμένη απόρριψη αυτού του απορρίμματος, σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία. Πληροφορίες αναφορικά με την απόρριψη σε άλλες χώρες εκτός της Ευρωπαϊκής Ένωσης Αυτά τα σύμβολα έχουν ισχύ μόνο εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Εάν επιθυμείτε να απορρίψετε αυτά τα είδη, επικοινωνήστε με τις τοπικές αρχές ή τον αντιπρόσωπό σας και ρωτήστε ποια είναι η σωστή μέθοδος απόρριψης. 138 Προσοχή • Η ξυριστική-κουρευτική μηχανή ΚΩΔ. 5513E πρέπει να χρησιμοποιείται με φορτιστή σειράς ΚΩΔ. 5514. • Οι αναλώσιμες λεπίδες μίας χρήσης (ΚΩΔ. 4406, 4403A και 4412A) είναι σχεδιασμένες για ιδανική χρήση με 5513E μόνο. Η χρήση λεπίδων που δεν έχουν κατασκευαστεί ή εγκριθεί από τη BD ακυρώνει κάθε εγγύηση και δεν είναι δυνατή η πρόβλεψη των αποτελεσμάτων στους ασθενείς. • Μην εμβυθίζετε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή σε νερό ή άλλο διάλυμα σε βάθος μεγαλύτερο από 1 m ( 3,3 πόδια) για διάστημα μεγαλύτερο από 30 λεπτά. • Μην τοποθετείτε σε βύσμα με βρεγμένα χέρια. Μην συνδέετε σε προσαρμογέα φόρτισης εάν η ξυριστική-κουρευτική μηχανή είναι υγρή. • Κρατάτε το καλώδιο του προσαρμογέα φόρτισης μακριά από θερμαινόμενες επιφάνειες. • Μην τοποθετείτε τον προσαρμογέα φόρτισης σε σημεία με δύσκολη αποσύνδεση. • Μην τοποθετείτε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή στον προσαρμογέα φόρτισης μέχρι ο προσαρμογέας φόρτισης να τοποθετηθεί σε επίπεδη επιφάνεια ή να στερεωθεί με ασφάλεια σε τοίχο. • Πριν από τη φόρτιση της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν μεταλλικοί ρύποι στον προσαρμογέα φόρτισης. • Να μην χρησιμοποιείται κοντά σε εύφλεκτα αναισθητικά, εξοπλισμό χορήγησης σπρέι αερολύματος ή οξυγόνου εκτός από εξοπλισμό τύπου μάσκας ή ρινός. • Να μην εκτίθεται σε καυτό νερό, αλατόνερο, οργανικούς διαλύτες ή διαλύματα χλωρίνης. • Μην χρησιμοποιείτε καθαριστικά με βάση υδρογονάνθρακες ή φαινόλες ή καθαριστικά που περιέχουν ακετόνη ή κετόνες. • Να μην χρησιμοποιείται με κατεστραμμένη λεπίδα, λαβή ή αμφότερα. • Μην αντικαθιστάτε το καλώδιο παροχής. Εάν το καλώδιο παροχής είναι κατεστραμμένο, επιστρέψτε το στον κατασκευαστή ή τον αντιπρόσωπο σέρβις για αντικατάσταση, έτσι ώστε να αποφευχθεί τυχόν κίνδυνος. • Μην αποστειρώνετε. • Μην αποσυναρμολογείτε το περίβλημα καθώς αυτό μπορεί να επηρεάσει την υδατοστεγή κατασκευή. • Η λειτουργία της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής χωρίς λεπίδα μπορεί να οδηγήσει σε τραυματισμό. Προσοχή (συνέχεια) • Το σέρβις ή η επιδιόρθωση θα πρέπει να εκτελούνται μόνο από καταρτισμένο προσωπικό επισκευών. Τυχόν σέρβις ή επιδιόρθωση που εκτελούνται από μη καταρτισμένο προσωπικό ενδέχεται να οδηγήσουν σε κίνδυνο τραυματισμού, ηλεκτροπληξίας ή φωτιάς. • Εκτός από όταν φορτίζει, συνιστάται η αποσύνδεση του προσαρμογέα φόρτισης από την παροχή ηλεκτρικού ρεύματος. Έτσι μειώνεται η συνολική κατανάλωση ενέργειας και συμμορφώνεται με τις βέλτιστες πρακτικές. • Μην αφήνετε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή σε λειτουργία για περισσότερο από 1 λεπτό χωρίς εφαρμογή στο δέρμα καθώς η θερμοκρασία λεπίδας ενδέχεται να υπερβεί τους 60 °C και ενδεχομένως να προκαλέσει θερμικό τραυματισμό. • Κατά τη χρήση, μην εφαρμόζετε τη λεπίδα της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής στην ίδια θέση του δέρματος του ασθενούς για περισσότερο από 1 λεπτό (αυτές οι λειτουργίες ενδέχεται να οδηγήσουν στη θέρμανση της επιφάνειας της λεπίδας). • Επιθεωρήστε το σημείο θεραπείας για την επιλογή της κατάλληλης λεπίδας. Εάν υπάρχουν ανωμαλίες δέρματος, προχωρήστε με προσοχή. • Σε περιπτώσεις μικροτραυματισμών, αναζητήστε ιατρική θεραπεία, εάν είναι απαραίτητο. • Το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό θα πρέπει να ενημερώσει τον ασθενή ώστε να αποφεύγει απότομες κινήσεις κατά τη διαδικασία κοπής. Σημειώσεις • Αποφεύγετε τη φόρτιση σε άμεσο ηλιακό φως ή κοντά σε ακτινοβολούμενη θερμότητα. • Εάν δεν χρησιμοποιείται για παρατεταμένα χρονικά διαστήματα, φορτίζετε τη μπαταρία κάθε έξι (6) μήνες, ώστε να διατηρείτε τη διάρκεια ζωής της. • Η ξυριστική-κουρευτική μηχανή περιέχει μπαταρία ιόντων λιθίου. Απορρίψτε τη σε επισήμως καθορισμένη τοποθεσία, εάν είναι διαθέσιμη. • Η μπαταρία σε αυτήν την ξυριστική-κουρευτική μηχανή δεν προορίζεται για αντικατάσταση από τους χρήστες. Το διάγραμμα #6 προορίζεται μόνο για την αφαίρεση της φορτιζόμενης μπαταρίας με σκοπό την κατάλληλη απόρριψη. • Μην εφαρμόζετε την ξυριστική-κουρευτική μηχανή σε τραυματισμένη επιφάνεια δέρματος. υχόν σοβαρά συμβάντα που προκύπτουν σε σχέση με τη Τ συσκευή θα πρέπει να αναφέρονται στην BD στη διεύθυνση bd.com και στην αρμόδια αρχή του κράτους-μέλους. 139 Για περιβαλλοντική προστασία και ανακύκλωση υλικών Η παρούσα ξυριστική-κουρευτική μηχανή περιέχει μπαταρία ιόντων λιθίου. Αφαιρέστε την μπαταρία πριν από την απόρριψη της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής (#6). Όταν απορρίπτετε την μπαταρία ή/και ηλεκτρικό εξοπλισμό, δεν θα πρέπει να αναμειγνύονται με γενικά απορρίμματα. Θα πρέπει να ανακυκλώνονται ή να απορρίπτονται κατάλληλα, σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς. AΠΡΟΣΟΧΗ: Για τις Ηνωμένες Πολιτείες: Μια επαναφορτιζόμενη μπαταρία ιόντων λιθίου τροφοδοτεί το προϊόν που αγοράσατε. Επικοινωνήστε με το 1-800-8-BATTERY για πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο ανακύκλωση αυτής της μπαταρίας. Περιορισμένη εγγύηση: Αυτή η ξυριστική-κουρευτική μηχανή από την BD, σειρά με ΚΩΔ. 5513E και ΚΩΔ. 5514, διαθέτει εγγύηση έναντι ελαττωμάτων υλικού και εργασίας υπό φυσιολογική χρήση για μια περίοδο 2 ετών από την ημερομηνία αγοράς. Εάν το παρόν προϊόν καθοριστεί ότι είναι ελαττωματικό εντός της περιόδου εγγύησης, θα επισκευαστεί ή θα αντικατασταθεί από την BD χωρίς χρέωση εάν επικοινωνήσετε με τον τοπικό αντιπρόσωπο ή τον αντιπρόσωπο εξυπηρέτησης πελατών που θα σας παρέχουν με την κατάλληλη εξουσιοδότηση, τις απαραίτητες ετικέτες αποστολής και τη λίστα συσκευασίας. Μαζί με τη μονάδα που επιστρέφετε συμπεριλάβετε μια περιγραφή του ελαττώματος. Αυτή η εγγύηση δεν καλύπτει την αναλώσιμη μονάδα λεπίδας και δεν καλύπτει ζημιά που οφείλεται σε κακή χρήση, αμέλεια, ατύχημα ή κατάχρηση, μετατροπή ή τροποποίηση των μονάδων από οποιοδήποτε άλλο άτομο εκτός από την BD ή τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο καθώς και τη στερέωση οποιουδήποτε παρελκόμενου που δεν έχει κατασκευαστεί ή εγκριθεί από την BD ή τη χρήση της ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής χειρουργείου με ρεύμα ή τάση διαφορετικά από όσα καθορίζονται στις παρούσες οδηγίες. Ο αγοραστής αναλαμβάνει την ευθύνη για την ασφαλή λειτουργία της παρούσας ξυριστικής-κουρευτικής μηχανής σύμφωνα με τις εγκεκριμένες και κατασκευασμένες από την BD λεπίδες (ΚΩΔ. 4406, 4403A και 4412A). Μόνο εκπαιδευμένοι επαγγελματίες υγειονομικής περίθαλψης ή άλλα καταλλήλως εκπαιδευμένα άτομα θα πρέπει να χρησιμοποιούν τον παρόντα εξοπλισμό. Η BD δεν υπόκειται ούτε σε αδικοπραξία ούτε σε σύμβαση για οποιοδήποτε κόστος, δαπάνη, απώλεια ή ζημιά, είτε άμεση, επακόλουθη, ειδική, παράπλευρη είτε παρεπόμενη που προκύπτει από τη χρήση, την κακή χρήση ή την αδυναμία χρήσης αυτού του προϊόντος. Εκτός εάν παρέχεται ρητώς ανωτέρω, η BD αποποιείται όλες τις εγγυήσεις, συμπεριλαμβανομένων, αλλά όχι περιοριστικά, των σιωπηρών εγγυήσεων εμπορευσιμότητας και καταλληλότητας για συγκεκριμένο σκοπό. 140 #6 Ο παρών εξοπλισμός έχει δοκιμαστεί και βρέθηκε ότι συμμορφώνεται με τα όρια για τις ιατροτεχνολογικές συσκευές με το IEC 60601‑1‑2, Οδηγία περί ιατροτεχνολογικών συσκευών 93/42/ΕΟΚ. Αυτά τα όρια έχουν σχεδιαστεί για την παροχή εύλογης προστασίας από επικίνδυνες παρεμβολές. Ο παρών εξοπλισμός παράγει, χρησιμοποιεί και μπορεί να εκπέμψει ενέργεια ραδιοσυχνοτήτων και, σε περίπτωση που η εγκατάσταση και η χρήση του δεν γίνει σύμφωνα με τις οδηγίες, ενδέχεται να προκαλέσει επιβλαβείς παρεμβολές σε άλλες συσκευές που βρίσκονται κοντά του. Ωστόσο, δεν παρέχεται εγγύηση μη πρόκλησης παρεμβολών σε συγκεκριμένη εγκατάσταση. Σε περίπτωση που ο παρών εξοπλισμός προκαλεί σε άλλες συσκευές επιβλαβείς παρεμβολές, οι οποίες είναι δυνατό να προσδιοριστούν με απενεργοποίηση και ενεργοποίηση του εξοπλισμού, συνιστάται η προσπάθεια αποκατάστασης των παρεμβολών από το χρήστη μέσω ενός ή περισσοτέρων από τα ακόλουθα μέτρα: - Αλλαγής του προσανατολισμού ή της θέσης της συσκευής λήψης. - Αύξησης της απόστασης από τον εξοπλισμό. - Σύνδεσης του εξοπλισμού σε πρίζα διαφορετικού κυκλώματος από αυτό στο οποίο είναι συνδεδεμένες οι άλλες συσκευές. - Επικοινωνίας με τον κατασκευαστή ή το τμήμα επιτόπιου σέρβις για βοήθεια. Πληροφορίες ΗΜΣ για τη σειρά ΚΩΔ. 5513E/5514 Για τη σειρά ΚΩΔ. 5513E/5514 χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις αναφορικά με τη ΗΜΣ και πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις παρακάτω πληροφορίες ΗΜΣ. ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: • Η χρήση της σειράς ΚΩΔ. 5513E/5514 δίπλα σε άλλον εξοπλισμό ή σε στοίβαξη με άλλον εξοπλισμό θα πρέπει να αποφεύγεται επειδή θα μπορούσε να έχει ως αποτέλεσμα τη μη κατάλληλη λειτουργία. Εάν είναι απαραίτητη τέτοιου είδους χρήση, θα πρέπει να παρατηρούνται τόσο η σειρά ΚΩΔ. 5513E/5514 όσο και ο άλλος εξοπλισμός για να επαληθευτεί ότι λειτουργούν κανονικά. • Η χρήση παρελκομένων, εκτός από εκείνων που προσδιορίζονται ή παρέχονται από τον κατασκευαστή της σειράς ΚΩΔ. 5513E/5514, θα μπορούσε να οδηγήσει σε αυξημένες ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές ή μειωμένη ηλεκτρομαγνητική ατρωσία της σειράς ΚΩΔ. 5513E/5514 και να προκαλέσει μη κατάλληλη λειτουργία. • Ο φορητός εξοπλισμός επικοινωνίας ραδιοσυχνοτήτων (RF) (συμπεριλαμβανομένων περιφερειακών συσκευών όπως καλώδια κεραίας και εξωτερικές κεραίες) δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε απόσταση μικρότερη των 30 cm (12 ίντσες) από οποιοδήποτε μέρος της σειράς ΚΩΔ. 5513E/5514, συμπεριλαμβανομένων καλωδίων που προσδιορίζονται από τον κατασκευαστή. Σε διαφορετική περίπτωση, θα μπορούσε να προκύψει υποβάθμιση της απόδοσης της σειράς ΚΩΔ. 5513E/5514. 141 Οδηγία και δήλωση κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που ορίζεται παρακάτω. Ο πελάτης ή ο χρήστης της σειράς REF 5513E/5514 θα πρέπει να διασφαλίσει ότι χρησιμοποιείται σε ένα τέτοιο περιβάλλον. Δοκιμή εκπομπών Συμμόρφωση Εκπομπές αδιοσυχνοτήτων CISPR 11 Κατηγορία 1 Εκπομπές αδιοσυχνοτήτων CISPR 11 Κλάση B Εκπομπές αρμονικών IEC 61000‑3‑2 Κλάση A Διακυμάνσεις τάσης / εκπομπές flicker (τρεμοπαίξιμο) IEC 61000‑3‑3 Συμμορφώνεται 142 Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον - οδηγία Η σειρά REF 5513E/5514 χρησιμοποιεί ενέργεια ραδιοσυχνοτήτων μόνο για την εσωτερική λειτουργία της. Ως εκ τούτου, οι εκπομπές ραδιοσυχνοτήτων είναι πολύ χαμηλές και δεν είναι πιθανό να προκαλέσουν καμία παρεμβολή σε κοντινό ηλεκτρονικό εξοπλισμό. Η σειρά REF 5513E/5514 είναι κατάλληλη για χρήση σε όλες τις εγκαταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων των εγχώριων εγκαταστάσεων και αυτών που συνδέονται άμεσα με το δημόσιο δίκτυο τροφοδοσίας χαμηλής τάσης που τροφοδοτεί τα κτίρια που χρησιμοποιούνται για εγχώριους σκοπούς. Οδηγία και δήλωση κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητική ατρωσία Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που ορίζεται παρακάτω. Ο πελάτης ή ο χρήστης της σειράς REF 5513E/5514 θα πρέπει να διασφαλίσει ότι χρησιμοποιείται σε ένα τέτοιο περιβάλλον. Δοκιμή ατρωσίας Επίπεδο δοκιμής του προτύπου IEC 60601 Επίπεδο συμμόρφωσης Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον - οδηγία Ηλεκτροστατική εκφόρτιση (ESD) IEC 61000‑4‑2 Επαφή ±8 kV Αέρας ±2/4/8/15 kV Επαφή ±8 kV Αέρας ±2/4/8/15 kV Τα δάπεδα θα πρέπει να είναι κατασκευασμένα από ξύλο, σκυρόδεμα ή κεραμικά πλακάκια. Αν τα δάπεδα καλύπτονται από συνθετικό υλικό, η σχετική υγρασία θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 30%. Ταχεία ηλεκτρική μετάβαση/ ριπή IEC 61000‑4‑4 ±2 kV για γραμμές παροχής ηλεκτρικού ρεύματος 100 kHz συχνότητα επαναλήψεων ±2 kV για γραμμές παροχής ηλεκτρικού ρεύματος 100 kHz συχνότητα επαναλήψεων Η ποιότητα του ρεύματος του δικτύου διανομής θα πρέπει να αντιστοιχεί σε αυτή ενός αντιπροσωπευτικού εμπορικού ή νοσοκομειακού περιβάλλοντος. Υπέρταση IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV από γραμμή σε γραμμή ±0,5/1 kV από γραμμή σε γραμμή Η ποιότητα του ρεύματος του δικτύου διανομής θα πρέπει να αντιστοιχεί σε αυτή ενός αντιπροσωπευτικού εμπορικού ή νοσοκομειακού περιβάλλοντος. Βυθίσεις τάσης, βραχείς διακοπές και μεταβολές τάσης σε γραμμές εισόδου τροφοδοσίας IEC 61000‑4‑11 0% UΤ, 0,5 κύκλος σε 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°και 315° 0% UΤ, 1 κύκλος και 70% UΤ, 25/30 κύκλοι Μονοφασικό: σε 0° 0% UΤ: 250/300 κύκλοι 0% UΤ, 0,5 κύκλος σε 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°και 315° 0% UΤ, 1 κύκλος και 70% UΤ, 25 κύκλοι Μονοφασικό: σε 0° 0% UΤ: 250 κύκλοι Η ποιότητα του δικτύου ηλεκτροδότησης πρέπει να είναι αυτή ενός τυπικού εμπορικού ή νοσοκομειακού περιβάλλοντος. συχνότητας ισχύος (50/60 Hz) Μαγνητικό πεδίο IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Τα μαγνητικά πεδία συχνότητας ισχύος θα πρέπει να είναι σε επίπεδα χαρακτηριστικά μιας αντιπροσωπευτικής τοποθεσίας σε ένα αντιπροσωπευτικό εμπορικό ή νοσοκομειακό περιβάλλον. Σημείωση: Το UΤ είναι η τάση εναλλασσόμενου ρεύματος του δικτύου διανομής πριν από την εφαρμογή του επιπέδου δοκιμών 143 Οδηγία και δήλωση κατασκευαστή — ηλεκτρομαγνητική ατρωσία Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που ορίζεται παρακάτω. Ο πελάτης ή ο χρήστης της σειράς REF 5513E/5514 θα πρέπει να διασφαλίσει ότι χρησιμοποιείται σε ένα τέτοιο περιβάλλον. Δοκιμή ατρωσίας Αγόμενη ραδιοσυχνότητα IEC 61000‑4‑6 Επίπεδο δοκιμής του προτύπου IEC 60601 Επίπεδο συμμόρφωσης 3V 0,15 MHz-80 MHz 6 V σε ζώνες ISM μεταξύ 0,15 MHz και 80 MHz 80% AM σε 1 kHz 3V 0,15 MHz-80 MHz 6 V σε ζώνες ISM και ζώνες ερασιτεχνικών ραδιοεκπομπών μεταξύ 0,15 MHz και 80 MHz 80% AM σε 1 kHz Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον - οδηγία Ο φορητός και κινητός επικοινωνιακός εξοπλισμός ραδιοσυχνοτήτων θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε απόσταση από οποιοδήποτε εξάρτημα της σειράς REF 5513E/5514, συμπεριλαμβανομένων των καλωδίων, όχι μικρότερη από τη συνιστώμενη απόσταση διαχωρισμού, η οποία υπολογίζεται με βάση την εξίσωση που ισχύει για τη συχνότητα του πομπού. Συνιστώμενη απόσταση διαχωρισμού d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz έως 800 MHz d = 0,7√P 800 MHz έως 2,7 GHz Ακτινοβολούμενη ραδιοσυχνότητα IEC 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80% AM σε 1 kHz 10 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80% AM σε 1 kHz όπου P είναι η μέγιστη ονομαστική τιμή ισχύος εξόδου του πομπού σε Watt (W) σύμφωνα με τον κατασκευαστή του πομπού και d είναι η συνιστώμενη απόσταση διαχωρισμού σε μέτρα (m). Η ισχύς πεδίου από σταθερούς πομπούς ραδιοσυχνοτήτων, όπως προσδιορίζεται από μελέτη του χώρου ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας,a πρέπει να είναι μικρότερη από το επίπεδο συμμόρφωσης σε κάθε εύρος τιμών συχνοτήτων.b Παρεμβολές μπορεί να συμβούν εγγύς του εξοπλισμού που φέρει σήμανση με το ακόλουθο σύμβολο: Πεδία εγγύτητας από εξοπλισμό ασύρματων επικοινωνιών ραδιοσυχνοτήτων (RF) IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Πίνακας 9 IEC 60601-2: 2014 Πίνακας 9 d = 6/E√P 380 MHz έως 5,8 GHz ΣΗΜΕΙΩΣΗ 1: Στα 80 MHz και 800 MHz, ισχύει το ανώτερο εύρος τιμών συχνότητας. ΣΗΜΕΙΩΣΗ 2: Αυτές οι οδηγίες μπορεί να μην ισχύουν σε όλες τις περιστάσεις. Η ηλεκτρομαγνητική μετάδοση επηρεάζεται από την απορρόφηση και την αντανάκλαση των κτιρίων, των αντικειμένων και των ατόμων. 144 a Η ισχύς πεδίου από σταθερούς πομπούς, όπως σταθμοί βάσης τηλεφώνων ραδιοεπικοινωνίας (κινητά/ασύρματα) και επίγειων κινητών ραδιοπομπών, ερασιτεχνικών ραδιοπομπών, ραδιοφωνικών εκπομπών σε συχνότητες AM και FM και τηλεοπτικών εκπομπών δεν είναι δυνατό να προβλεφθεί με ακρίβεια. Για την αξιολόγηση του ηλεκτρομαγνητικού περιβάλλοντος λόγω των σταθερών πομπών ραδιοσυχνοτήτων, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο μιας μελέτης του χώρου ηλεκτρομαγνητικής ακτινοβολίας. Αν η μετρηθείσα ισχύς πεδίου στην τοποθεσία όπου χρησιμοποιείται η σειρά REF 5513E/5514 υπερβεί το παραπάνω ισχύον πεδίο συμμόρφωσης, θα πρέπει να παρατηρείται η σειρά REF 5513E/5514 για να επιβεβαιωθεί η κανονική λειτουργία της. Αν παρατηρηθεί ασυνήθιστη απόδοση, μπορεί να χρειαστούν πρόσθετα μέτρα, όπως αλλαγή του προσανατολισμού ή της θέσης της σειράς REF 5513E/5514. b Σε εύρος τιμών συχνότητας 150 kHz έως 80 MHz, η ισχύς πεδίου θα πρέπει να είναι μικρότερη των 3 V/m. Συνιστώμενη απόσταση διαχωρισμού μεταξύ του φορητού και κινητού επικοινωνιακού εξοπλισμού ραδιοσυχνοτήτων και της σειράς REF 5513E/5514 Η σειρά REF 5513E/5514 προορίζεται για χρήση σε ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον στο οποίο ελέγχονται οι διαταραχές από τις ακτινοβολούμενες ραδιοσυχνότητες. Ο πελάτης ή ο χρήστης της σειράς REF 5513E/5514 μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη των ηλεκτρομαγνητικών παρεμβολών διατηρώντας ελάχιστη απόσταση μεταξύ του φορητού και του κινητού επικοινωνιακού εξοπλισμού ραδιοσυχνοτήτων (πομποί) και της σειράς REF 5513E/5514, όπως συνιστάται παρακάτω σύμφωνα με τη μέγιστη ισχύ εξόδου του επικοινωνιακού εξοπλισμού. Ονομαστική τιμή μέγιστης ισχύος εξόδου πομπού W Απόσταση διαχωρισμού σύμφωνα με τη συχνότητα του πομπού m 150 kHz έως 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz έως 800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz έως 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Για πομπούς με ονομαστική τιμή τη μέγιστη ισχύ εξόδου που δεν αναφέρονται παραπάνω, η συνιστώμενη απόσταση διαχωρισμού d σε μέτρα (m) μπορεί να εκτιμηθεί χρησιμοποιώντας την εξίσωση που ισχύει για τη συχνότητα του πομπού, όπου P είναι η ονομαστική τιμή της μέγιστης ισχύος εξόδου του πομπού σε Watt (W) σύμφωνα με τον κατασκευαστή του πομπού. ΣΗΜΕΙΩΣΗ 1: Στα 80 MHz και 800 MHz, ισχύει η απόσταση διαχωρισμού για το το ανώτερο εύρος τιμών συχνότητας. ΣΗΜΕΙΩΣΗ 2: Αυτές οι οδηγίες μπορεί να μην ισχύουν σε όλες τις περιστάσεις. Η ηλεκτρομαγνητική μετάδοση επηρεάζεται από την απορρόφηση και την αντανάκλαση των κτιρίων, των αντικειμένων και των ατόμων. 145 IEC 60601-1-2: 2014, Πίνακας 9 Ζώνη (MHz) 146 Σέρβις Μέγιστη ισχύς (W) Απόσταση (m) Επίπεδο δοκιμής ατρωσίας (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE Ζώνη 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE Ζώνη 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE Ζώνες 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE Ζώνη 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 tr Parça Açıklamaları (şema 1): 1. REF 4406, 4403A veya 4412A: Atılabilir bıçak, yalnızca tek kullanımlık REF 4406: Her türden tüy yapısı için tasarlanmış genel amaçlı cerrahi bıçak (açık mavi) REF 4403A: Gevşek veya hassas cilt bölgelerindeki tüyleri almak için tasarlanan SensiClip™ cerrahi bıçak (açık pembe) REF 4412A: Saç ve/veya kalın vücut tüyleri için tasarlanan nöroşirürjik bıçak (mavi) 2. Tıraş makinesi kolu (REF 5513E) 3. Açma/Kapatma düğmesi 4. Şarj ( ) LED'i 5. Şarj durumu ( ) LED'i 6. Şarj adaptörü (REF 5514 serisi): REF 5514A dışında CE işaretli. (Kuzey Amerika versiyonu) Bölgeniz için uygun fiş konfigürasyonunun yapıldığından emin olun. Kullanım Amacı BD Cerrahi Tıraş Makinesi REF 5513E; şarj adaptörü (REF 5514 serisi) ve yalnızca BD atılabilir bıçaklarıyla (REF 4406, 4403A veya 4412A) kullanılan, şarj edilebilir bir tıraş makinesidir. Tüylerin alınmasını gerektiren herhangi bir tıbbi işlemden önce saçları ve vücuttaki tüyleri tıraş etmek için tasarlanmıştır. Tıraş sırasında her bıçak bir elektrikli motorla salınım yapar. BD 5513E Tıraş Makinesi; BD atılabilir bıçak REF 4406 BD ile göğüs bölgesindeki tüyleri, hatta en kalın kılları bile kolayca ve etkili bir şekilde alır. Kafa derisi ve diğer kalın kıllar için BD atılabilir bıçak REF 4412A; vücudun tıraş edilmesi zor diğer bölgeleri için BD atılabilir bıçak REF 4403A kullanılabilir. Tıraş makinesi ıslak veya kuru tüyleri etkili bir şekilde alır. Şarj Etme Tüm Tıraş Makineleri şarjı boş halde teslim edilir. Hasta kullanımından önce tıraş makinesinin en az bir gece boyunca şarj edilmesi önerilir (Maksimum tam şarj için 17 saat gerekir). Şarj etmek için tıraş makinesini kapatın. Şarj cihazını düz bir yüzey üzerinde dik olarak veya duvara monte şekilde yerleştirin. Şarj durumu ( ) LED'i şarj olduğunu göstermek için yanar. Şarj işleminin dışında şarj adaptörünün elektrik prizinden çekilmesi önerilir. Bu işlem genel enerji tüketimini azaltır ve en iyi uygulamalarla uyumludur. Tıraş makinesinin üzerindeki LED göstergeler şu şekildedir: Sabit Turuncu. . . . . . . . . . . .Pil şarj oluyor Kapalı. . . . . . . . . . . . . . . . . . .Pil tam olarak şarj edilmiş Mavi Yanıp Sönen. . . . . . .Pil şarjı düşük (5 dakikalık çalışma zamanı kaldı) Şarj adaptörünün duvar montajı (şema 2): Şarj adaptörü, tahta vidalar kullanılarak duvara asılabilir. Şarj adaptörünü sağlık tesisinin yönergelerine uygun şekilde yerleştirin. 1. Duvar üzerinde duvar montajının güvenli bir şekilde takılabileceği uygun bir yer seçin. 2. Tahta vidaları kullanarak duvar montajını gösterildiği şekilde duvara takın. • Tahtaya sabitlerken no. 6, 1 inç yuvarlak başlı vidaları; alçıpana sabitlerken no. 4-6 Molly veya Bağlantı cıvataları kullanın. 3. Şarj cihazını bu vidalara asın. 4. Güç kablosunu bir elektrik prizine bağlayın. 147 Kullanım talimatları Cerrahi Tıraş Makinesi, yalnızca eğitimli sağlık personeli tarafından kullanılmalıdır. Cerrahi Tıraş Makinesi ilk kez kullanılıyorsa BD tarafından sağlanan eğitim materyallerine bakın. Sağlık personeli tüyleri alırken eldiven kullanmalıdır. İlk kullanım öncesinde tıraş makinesi dezenfekte edilmelidir. Sağlık tesisi ortamında kullanıma uygundur. Tıraş Makinesi koluna atılabilir bıçağı takma (şema 3): Tıraş Makinesinin kapalı olduğundan emin olun. Eldiven takılıyken bıçağın sarılı olduğu blister paketi sıyırıp çıkarın. Yeni bıçağı Tıraş Makinesi kolunun üzerinde konumlandırın, bıçağın yanındaki işareti kol üzerindeki ilk çizgiyle hizalayın. Bıçak "tık" sesiyle yerine oturana kadar bıçağı ok yönünde geriye doğru kaydırın; bıçağın yan tarafındaki işaretle Tıraş Makinesi kolundaki nokta hizalanır. Bıçak düşerse veya kirlenirse bıçağı atın. Hastanın cildi temiz olmalıdır. Sağlık personeli, tıraş işlemi sırasında ani hareketlerden kaçınması için hastayı uyarmalıdır. Kuru veya ıslak tıraş yöntemini kullanın. Tıraş edilecek bölgeye göre uygun bıçağı seçin. Bıçağı takın (yukarıya bakın). Tıraş Makinesini açın (şema 1 - işaret 3). Hastada kullanmadan önce Tıraş Makinesini ve bıçağı anormal titreşime veya gürültüye karşı kontrol edin. Cerrahi Tıraş Makinesi spesifikasyonları tablosunda listelenen çalışma gürültüsü spesifikasyonlarına bakın. Anormallik fark edilirse Tıraş Makinesini kullanmayın. Tıraş Makinesini, logo yukarı bakacak şekilde, hastaya yaklaşık 40˚ açıyla tutun (Kalem tutar gibi başparmak ve işaret parmağı arasında, el altta kalacak şekilde veya standart bir şekilde kavrayarak tutun). Bıçağın yüzünü hasta cildi yüzeyinde yavaşça kaydırın (şema 4). En iyi sonucu almak için tüylerin çıkış yönünün tersine tıraş edin. Tıraş için en iyisi cildi her zaman gergin bir şekilde tutmaktır. Bıçağı çıkarma: Tıraş işleminden sonra çalışmayı durdurmak için Tıraş Makinesini kapatın. Tıraş Makinesi bıçağını aşağı bakacak şekilde (şema 5) uygun bir çöp kabına yerleştirin ve bıçağı başparmağınızla bıçak çerçevesinden ileri iterek kullanılmış bıçağı çıkarın ve atın. Bıçağı tesis protokolüne uygun şekilde atın. Dezenfeksiyon: Tıraş Makinesi her kullanımdan sonra dezenfekte edilmelidir. Tüy, kir ve diğer kalıntıları gidermek için Tıraş Makinesi 30 dakikaya kadar su içinde bekletilebilir veya su altında durulanabilir. Tıraş Makinesi, üreticinin kullanım talimatları izlenerek sodyum hipoklorit veya hidrojen peroksit çözeltisiyle nemlendirilmiş bir mendil veya bezle temizlenebilir. Ardından tıraş makinesi, dezenfektan bir çözeltiyle ıslatılmış bir mendil veya bezle silinmelidir. Şarj adaptörünün temizlenmesi gerekiyorsa adaptörü duvar prizinden çıkarın ve Tıraş Makinesi için belirtilen uyumlu dezenfektanlarla silin. Uyumlu dezenfektanlar arasında sodyum hipoklorit çözelti, kuaterner amonyum/izopropil alkol çözeltisi, hidrojen peroksit ve benzalkonyum klorür/dodesil dimetil amonyum klorür/PHMB çözeltiler bulunur. Dezenfektan kullanım talimatlarına bakın. Şarj adaptörüne geri takmadan önce Tıraş Makinesinin tamamen kurumasını bekleyin. Benzil alkol içeren dezenfektanlar dış gövdeye kimyasal zarar verebileceğinden rutin temizlikte kullanılmamalıdır. Benzil alkol kullanımı, ürün için belirtilen garanti süresini geçersiz kılar. Tıraş Makinesi çok kirlenirse makineyi atın ve yerel satış temsilcinizle iletişime geçerek yenisini isteyin. UYARI: BD bıçakları (REF 4406, 4403A ve 4412A) yalnızca tek kullanımlıktır ve BD 5513E ile kullanım için özel olarak tasarlanmıştır. Bu Tıraş Makinesinin uygun kullanımı kullanıcının sorumluluğundadır. BD tarafından üretilmeyen veya onaylanmayan bıçakların kullanımı garantiyi geçersiz kılar ve hasta üzerindeki sonuçları tahmin edilemez. Bıçakların yeniden kullanımı, ürünün çalışmamasına ve çapraz kontaminasyona neden olabilir ve hasta güvenliğini riske atabilir. 148 Cerrahi Tıraş Makinesi Spesifikasyonları: Cerrahi Tıraş Makinesi Spesifikasyonları (devamı): Çalışma Modu Sürekli Su Geçirmezlik IPX7 Derecesi BD Atılabilir Bıçaklar Çalışma Modu Tek Kullanımlık Pil Türü Lityum İyon 680 mAh Çalıştırma Voltajı/Akımı 3,25 V DC / 390 mA (maks.) Pil Ömrü En Az 350 Döngü Ağırlık 121 gram (4,3 oz.) Boyut 153 mm (6,0 inç) U × 49 mm (1,9 inç) G × 39 mm (1,5 inç) D Tam Şarj Süresi Maksimum 17 saat Sürekli Çalışma Süresi (Tam Şarj Olmuş Halde) Atılabilir Bıçaklar REF 4406 ve REF 4403A: En az 80 dakika olmak üzere 120 dakikaya kadar kesintisiz çalışma süresi. Şarj Adaptörü Spesifikasyonları: Ağırlık 200-250 g ± 10 g. (7-8,80 Oz.) Güç Kaynağı 100-240 V AC, 50-60 Hz, 30 mA Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma Türü Sınıf II Atılabilir Bıçak REF 4412A: En az 50 dakika kesintisiz çalışma süresi Boyut Çalışma Gürültüsü REF 4406 Bıçak için 72 dB'den az. REF 4412A Bıçak için 69 dB'den az. REF 4403A Bıçak için 75 dB'den az. 80 mm (3,15 inç) U × 61 mm (2,40 inç) G × 44 mm (1,73 inç) D ve Kablo Uzunluğu 1870 mm (73,62 inç) Ortam Çalışma Sıcaklığı, Nem ve Atmosferik Basınç +5°C (+41°F) ila +35°C (+95°F), %30 ila %75 Bağıl Nem, 70 ila 106 kPa. Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma Türü Dahili Güçle Çalışan Ekipman Saklama Sıcaklığı, Nem ve Atmosferik Basınç -10°C (+14°F) ila +60°C (+140°F), %10 ila %100 Bağıl Nem, 50 ila 106 kPa. Elektrik Çarpmasına Karşı Koruma Derecesi B Tipi Uygulanmış Parça Su Geçirmezlik IPX7 Derecesi Yanıcı Anesteziklere Karşı Koruma Derecesi Ekipman, yanıcı bir anestezik varlığında kullanıma uygun değildir Kablo Prizi Türü Ortam Çalışma Sıcaklığı, Nem ve Atmosferik Basınç +5°C (+41°F) ila +35°C (+95°F), %30 ila %75 Bağıl Nem, 70 ila 106 kPa. 5514A - B Tipi 5514E - F Tipi 5514K - I Tipi 5514U - G Tipi Saklama Sıcaklığı, Nem ve Atmosferik Basınç -10°C (+14°F) ila +60°C (+140°F), %10 ila %100 Bağıl Nem, 50 ila 106 kPa. 149 Sembol Açıklaması: 106 kPa Katalog Numarası Doğru akım Avrupa Topluluğundaki yetkili temsilci Parti Kodu Su Geçirmez Ekipman Sınıf II (Çift Yalıtım) Tıbbi Cihaz Alternatif akım Çalışma talimatlarını izleyin Benzersiz Cihaz Tanımlayıcısı Açık / Kapalı Yeniden kullanmayın Üretici Son Kullanma Tarihi Çalışma talimatları Atmosfer basıncı sınırlandırması 50 kPa 100% Nem sınırlandırması 10% +60°C -10°C Sıcaklık sınırı B tipi uygulanmış parça Eski Ekipmanların ve Kullanılmış Pillerin Toplanması ve İmha Edilmesi Hakkında Kullanıcılara Yönelik Bilgiler Ürünlerin, ambalajın ve/veya ürünle verilen belgelerin üzerindeki bu semboller, kullanılan elektrikli ve elektronik ürünlerin ve pillerin genel evsel atıklarla karıştırılmaması gerektiğini ifade eder. Eski ürünlerin ve kullanılmış pillerin uygun şekilde işlenmesi, geri kazanılması ve geri dönüştürülmesi için lütfen bu ürünleri, ulusal düzenlemeleriniz ile 2002/96/EC ve 2006/66/EC sayılı Direktiflere uygun şekilde geçerli toplama noktalarında toplayın. Bu ürünler ile pilleri doğru şekilde imha ederek değerli kaynaklardan tasarruf edilmesine ve atıkların uygunsuz şekilde işlenmesinin insan sağlığı ve çevre üzerindeki potansiyel olumsuz etkilerinin önlenmesine yardımcı olursunuz. Eski ürünlerin ve pillerin toplanması ve geri dönüştürülmesi hakkında daha fazla bilgi için lütfen yerel belediyenize, atık imha hizmetinize veya ürünleri satın aldığınız satış noktasına başvurun. Ulusal düzenlemelere göre bu atığın yanlış şekilde imha edilmesi halinde ceza uygulanabilir. Avrupa Birliği Dışındaki Diğer Ülkelerde İmha ile İlgili Bilgiler Bu semboller yalnızca Avrupa Birliği'nde geçerlidir. Bu ürünleri imha etmek isterseniz lütfen yerel yetkililer veya bayiniz ile iletişime geçin ve doğru imha yöntemini öğrenin. 150 Dikkat • Tıraş makinesi REF 5513E, REF 5514 serisi şarj cihazıyla birlikte kullanılmalıdır. • Tek kullanımlık atılabilir bıçaklar (REF 4406, 4403A ve 4412A), yalnızca 5513E ile optimum kullanım için tasarlanmıştır. BD tarafından üretilmeyen veya onaylanmayan bıçakların kullanımı garantiyi geçersiz kılar ve hasta üzerindeki sonuçları tahmin edilemez. • Tıraş makinesini 30 dakikadan daha uzun süre boyunca 1 m'den (3,3 fit) daha derin suya veya çözeltiye batırmayın. • Islak elle prize takmayın. Tıraş makinesi ıslaksa şarj adaptörüne bağlamayın. • Şarj adaptörü kablosunu sıcak yüzeylerden uzak tutun. • Şarj adaptörünü prizden çıkarmanın zor olduğu bir yere yerleştirmeyin. • Şarj adaptörünü düz bir yüzeye yerleştirmeden veya duvara güvenli bir şekilde monte etmeden tıraş makinesini şarj adaptörüne yerleştirmeyin. • Tıraş makinesini şarj etmeden önce şarj adaptöründe metalik artıklar olmadığından emin olun. • Yanıcı anestezik maddenin, aerosol spreyin veya oksijen uygulamalı ekipmanın (nazal ekipman veya maske türleri hariç) yanında kullanmayın. • Sıcak suya, tuzlu suya, organik solventlere veya çamaşır suyu çözeltilerine maruz bırakmayın. • Hidrokarbon, fenol bazlı temizleyiciler veya aseton ya da keton içeren temizleyiciler kullanmayın. • Bıçak, kol veya her iki parça da hasarlıysa kullanmayın. • Besleme kablosunu değiştirmeyin. Besleme kablosu hasar görmüşse tehlike oluşmasını önlemek için değiştirmek üzere üreticiye veya servis temsilcisine geri gönderin. • Sterilize etmeyin. • Su geçirmez yapıyı bozabileceğinden gövdeyi çıkarmayın. • Tıraş makinesini bıçak olmadan kullanmak yaralanmaya yol açabilir. Dikkat (devamı) • Servis veya onarım yalnızca kalifiye onarım personeli tarafından gerçekleştirilmelidir. Kalifiye olmayan personel tarafından gerçekleştirilen servis veya onarım yaralanma riskine, elektrik çarpmasına veya yangına neden olabilir. • Şarj işleminin dışında şarj adaptörünün elektrik prizinden çekilmesi önerilir. Bu işlem genel enerji tüketimini azaltır ve en iyi uygulamalarla uyumludur. • Tıraş makinesini cilde uygulamadan 1 dakikadan uzun süre çalıştırmayın; aksi takdirde bıçak sıcaklığı 60°C'yi geçebilir ve potansiyel olarak termal yaralanmaya yol açabilir. • Kullanım sırasında tıraş makinesi bıçağını, hasta cildi üzerinde aynı konumda 1 dakikadan uzun süre tutmayın (bu işlem bıçak yüzeyinin ısınmasına neden olabilir). • Uygun bıçağı seçmek için tedavi bölgesini inceleyin. Ciltte bozukluklar varsa işlemi dikkatli gerçekleştirin. • Hafif yaralanmalar durumunda gerekirse tıbbi yardıma başvurun. • Sağlık personeli, tıraş işlemi sırasında ani hareketlerden kaçınması için hastayı uyarmalıdır. Notlar • Doğrudan güneş ışığı altında veya bir ısı kaynağının yakınlarında şarj etmekten kaçının. • Uzun süre kullanılmadığı takdirde pil ömrünü korumak için her altı ayda bir şarj edin. • Tıraş makinesinde lityum iyon pil bulunur. Mevcutsa resmi olarak belirlenen bir yere atın. • Bu tıraş makinesindeki pil kullanıcılar tarafından değiştirilmek üzere tasarlanmamıştır. Şema 6, yalnızca atma işlemini uygun şekilde gerçekleştirmek için şarj edilebilir pilin çıkarılmasını göstermeyi amaçlar. • Tıraş makinesi bıçağını yaralı cilt bölgesine uygulamayın. ihazla ilişkili olarak ortaya çıkan her ciddi olay, bd.com C adresinden BD'ye ve Üye Ülkenin Yetkili Makamına raporlanmalıdır. 151 Çevrenin korunması ve malzemelerin geri dönüşümü Bu Tıraş Makinesinde lityum iyon pil bulunur. Tıraş Makinesi atılmadan önce pili çıkarın (6). Pil ve/veya elektrikli ekipman atılırken genel atıkla karıştırılmamalıdır; yerel düzenlemeler uyarınca uygun şekilde geri dönüştürülmeli veya atılmalıdır. DİKKAT: Amerika Birleşik Devletleri için: Geri dönüştürülebilir bir lityum iyon pil, satın aldığınız ürüne enerji sağlar. Bu pilin geri dönüştürülmesi hakkında bilgi almak için lütfen 1-800-8-BATTERY numarasını arayın. Sınırlı Garanti: BD'nin bu Cerrahi Tıraş Makinesi (REF 5513E ve REF 5514 serisi) ürünü, normal kullanım şartları altında, satın alındığı tarihten itibaren 2 yıl boyunca malzeme ve işçilik kaynaklı hatalara karşı garantilidir. Garanti süresi boyunca bu ürünün hasarlı olduğu belirlenirse size uygun yetkilendirmeyi, gerekli sevkiyat etiketlerini ve ambalaj listesini sağlayacak yerel temsilcinizle veya müşteri servis temsilcinizle iletişime geçmeniz durumunda ürün BD tarafından ücretsiz olarak onarılır veya değiştirilir. Lütfen iade edilen üniteyle birlikte hata ile ilgili bir açıklama ekleyin. Bu garanti; değiştirilebilir bıçak ünitesini veya yanlış kullanım, ihmal, kaza veya kötüye kullanım; BD veya yetkili bayisi dışında başka biri tarafından ünitenin tahrifat veya tadilata tabi tutulması; BD tarafından üretilmemiş veya onaylanmamış herhangi bir aksesuarın eklenmesi ya da bu talimatlarda belirtilen akım veya voltaj değerleri dışındaki bir Cerrahi Tıraş Makinesi ile birlikte kullanılması durumunda meydana gelen hasarı kapsamaz. Ürünü satın alan kişi, bu Tıraş Makinesinin BD tarafından onaylanan ve üretilen bıçaklarla (REF 4406, 4403A ve 4412A) birlikte güvenli kullanımından sorumludur. Bu ekipmanı, yalnızca eğitimli sağlık profesyonelleri veya uygun eğitimi almış kişiler kullanmalıdır. BD, haksız fiil veya sözleşmeden kaynaklanmasına bakılmaksızın, bu ürünün kullanımı, yanlış kullanımı veya kullanılamamasından kaynaklanan doğrudan, dolaylı, özel, ikincil veya arızi maliyet, masraf, kayıp veya hasarlardan sorumlu değildir. Yukarıda açıkça belirtilmedikçe BD, satılabilirlik ve belirli bir amaca uygunluk ile ilgili zımni garantilerin de dahil olduğu ancak bunlarla sınırlı olmayan tüm garantileri reddeder. 152 #6 Bu ekipman; IEC 60601‑1‑2, Tıbbi Cihaz Direktifi, 93/42/EEC ile belirlenen tıbbi cihaz sınırlamalarına uyumluluk açısından test edilmiştir ve uyumluluğu onaylanmıştır. Bu sınırlandırmalar, zararlı parazitlere karşı makul seviyede koruma sağlamak amacıyla tasarlanmıştır. Bu ekipman; radyo frekansı enerjisi oluşturur, kullanır ve yayabilir. Talimatlara uygun şekilde kurulmaz ve kullanılmazsa yakındaki diğer cihazlar için zararlı parazitlere neden olabilir. Ancak, belirli bir kurulumda parazit meydana gelmeyeceği yönünde garanti verilmez. Bu ekipmanın, ekipmanı açıp kapatmak suretiyle belirleneceği şekilde diğer cihazlarda zararlı parazite neden olması halinde, kullanıcının aşağıdaki önlemlerden bir veya birkaçını uygulayarak paraziti düzeltmeye çalışması önerilir; - Alıcı cihazın yönünü veya yerini değiştirme. - Ekipmanları birbirinden uzaklaştırma. - Ekipmanı diğer cihazların bağlı olduğu devreden farklı bir devredeki çıkışa bağlama. - Yardım için üreticiye veya saha servisine başvurma. REF 5513E/5514 serisi EMC Bilgileri REF 5513E/5514 serisi, özel EMC önlemlerini gerekli kılar ve bu serinin aşağıdaki EMC bilgilerine uygun şekilde kullanılması gereklidir. UYARI: • Ürünün hatalı çalışmasına yol açabileceğinden, REF 5513E/5514 serisinin başka ekipmanlarla bitişik veya üst üste yerleştirilmesinden kaçınılmalıdır. Bu şekilde kullanılması gerekiyorsa REF 5513E/5514 serisi ve diğer ekipmanların gözlemlenerek normal çalıştıklarından emin olunması gerekir. • REF 5513E/5514 serisinin üreticisi tarafından belirtilen veya sağlananlar dışında aksesuarların kullanılması, REF 5513E/5514 serisinin elektromanyetik emisyonlarının yükselmesine veya elektromanyetik bağışıklığının düşmesine ve ürünün yanlış çalışmasına yol açabilir. • Üreticinin belirttiği kablolar dahil olmak üzere, taşınabilir RF iletişim ekipmanları (anten kabloları ve harici antenler gibi çevre birimleri dahil) REF 5513E/5514 serisinin herhangi bir parçasına 30 cm'den (12 inç) az mesafede kullanılmamalıdır. Aksi takdirde REF 5513E/5514 serisinin performansı düşebilir. 153 Kılavuz ve Üreticinin Beyanı — elektromanyetik emisyonlar REF 5513E/5514 serisi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Müşteri veya REF 5513E/5514 serisinin kullananın, böyle bir ortamda kullanıldığından emin olması gerekir Emisyon testi Uyma RF emisyonlar CISPR 11 Gurup 1 RF emisyonlar CISPR 11 Sınıf B Uyumlu emisyonlar IEC 61000‑3‑2 Sınıf A Voltaj dalgalanmaları/ titreşimli emisyonlar IEC 61000‑3‑3 154 Uyumludur Elektromanyetik ortam - rehberlik REF 5513E/5514 serisi sadece dahili işlev için RF enerjisi kullanır. Bu nedenle, RF emisyonları çok düşüktür ve yakınındaki elektronik cihazlarda herhangi bir parazite neden olması olası değildir. REF 5513E/5514 serisi tüm işyerlerinde uygun kullanımı dahil olmak üzere ev sistemleri ve doğrudan konut amaçlı kullanılan binaları besleyen kamusal düşük voltajlı güç kaynağı ağına bağlı çalışması uygundur. Kılavuz ve Üreticinin Beyanı — elektromanyetik bağışıklık REF 5513E/5514 serisi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Müşteri veya REF 5513E/5514 serisinin kullananın, böyle bir ortamda kullanıldığından emin olması gerekir. Bağışıklık testi IEC 60601 test seviyesi Uyum Düzeyi Elektromanyetik ortam - rehberlik ElectroStatic Deşarj (ESD) IEC 61000‑4‑2 ±8 kV kontak ±2/4/8/15 kV hava ±8 kV kontak ±2/4/8/15 kV hava Zemin ahşap, beton veya seramik karo olmalıdır. Zemin sentetik malzemeyle kaplı ise, izafi-nem en azından %30 olmalıdır. Elektriksel hızlı gecici/ patlama IEC 61000‑4‑4 Güç kaynağı hatları için ±2 kV 100 kHz yineleme frekansı Güç kaynağı hatları için ±2 kV 100 kHz yineleme frekansı Şebeke güç kalitesi, tipik bir ticari veya hastane ortamında olmalıdır. Dalgalanma IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV hat - hat ±0,5/1 kV hat - hat Şebeke güç kalitesi, tipik bir ticari veya hastane ortamında olmalıdır. Voltaj düşüşleri, kısa kesintiler ve güç kaynağı giriş hatlarında voltaj değişimleri IEC 61000‑4‑11 %0 UΤ; 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° ve 315°'de 0,5 döngü %0 UΤ; 1 döngü ve %70 UΤ; 25/30 döngü Tek faz: 0°'de %0 UΤ: 250/300 döngü %0 UΤ; 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° ve 315°'de 0,5 döngü %0 UΤ; 1 döngü ve %70 UΤ; 25 döngü Tek faz: 0°'de %0 UΤ: 250 döngü Şebeke gücü kalitesi, standart ticari veya hastane ortamı kalitesinde olmalıdır. Güç frekansı (50/60 Hz) Manyetik alan IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Güç frekansı manyetik alanları, tipik bir ticari veya hastane ortamındaki tipik bir konum için karakteristik düzeylerde olmalıdır. Not: UΤ a.c. olan şebeke geriliminin testten önceki seviyesi 155 Kılavuz ve Üreticinin Beyanı — elektromanyetik bağışıklık REF 5513E/5514 serisi aşağıda belirtilen elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Müşteri veya REF 5513E/5514 serisinin kullananın, böyle bir ortamda kullanıldığından emin olması gerekir. Bağışıklık testi Uygulanan RF IEC 61000‑4‑6 IEC 60601 test seviyesi Uyum Düzeyi 3V 0,15 MHz-80 MHz 0,15 MHz ile 80 MHz arası ISM bantlarında 6 V 1 kHz'de %80 AM 3V 0,15 MHz-80 MHz 0,15 MHz ile 80 MHz arası ISM ve amatör radyo bantlarında 6V 1 kHz'de %80 AM Işınlanan RF IEC 61000‑4‑3 3 V/m 80 MHz-2,7 GHz 1 kHz'de %80 AM 10 V/m 80 MHz-2,7 GHz 1 kHz'de %80 AM RF kablosuz iletişim ekipmanlarından çıkan yakınlık alanları IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Tablo 9 IEC 60601-1-2: 2014 Tablo 9 Elektromanyetik ortam - rehberlik REF 5513E/5514 serisi ve buna ait kısımlar, kablolar dahil olmak üzere, mobil RF iletişim cihazlarının vericinin frekansı için geçerli olan ve denklemlerle hesaplanması önerilen ayırma mesafesinden daha yakında bulundurulmamalıdır. Tavsiye edilen ayrım mesafesi d = 1,2 √P d = 0,35√P 80 MHz ile 800 MHz arası d = 0,7√P 800 MHz ile 2,7 GHz arası P metre cinsinden önerilen ayırma mesafesi (m) verici üreticisi ve d göre vericinin watt (W) cinsinden maksimum çıkış gücü değeri. Sabit RF vericilerinin alan gücü olup elektromanyetik alan taraması a ile belirlenip, her frekans aralığında b uyum düzeyinden daha az olmalıdır. Etkileşim aşağıdaki simge ile işaretlenmiş cihazın çevresinde olaşabilir. d = 6/E√P 380 MHz ile 5,8 GHz arası NOT 1: 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığı için ayırma mesafesi geçerlidir. NOT 2: Bu kurallar her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılma emilim ve yansımadan, yapılar, nesneler ve insanlardan etkilenir. 156 a Telsiz (cep / kablosuz) telefonlar ve mobil araç telsizleri, amatör telsiz, AM (uzun dalga) ve FM radyo yayını ve TV yayını için baz istasyonları gibi sabit vericilerin alan güçleri teorik olarak doğru şekilde tahmin edilemez. Sabit RF vericilerinden kaynaklanan elektromanyetik ortamı değerlendirmek için, bir elektromanyetik alan araştırması düşünülmelidir. REF 5513E/5514 serisi kullanıldığı yerde ölçülen alan gücü ilgili RF uyum düzeyini aşıyorsa, REF 5513E/5514 serisi normal çalışıp çalışmadığı gözlenmelidir. Anormal performans gözlenirse, ek önlemlerin alınması gerekir; bunlar arasında REF 5513E/5514 serisinin yönünün veya yerinin değiştirilmesi gibi. b Frekans aralığı olan 150 kHz ila 80 MHz üzerinde ve alan güçleri 3 V/m ‘den az olmalıdır. Taşinabilir ve mobil RF iletişim cihazları ve arasindaki tavsiye edilen ayrım mesafesi REF 5513E/5514 serisi REF 5513E/5514 serisi RF ışınımı bozulmalarının kontrol altında olduğu bir elektromanyetik ortamda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Müşteri veya REF 5513E/5514 serisinin kullanıcı iletişimin maksimum çıkış gücüne göre, taşınabilir ve mobil RF iletişim ekipmanları (vericiler) ve aşağıda tavsiye edilen REF 5513E/5514 serisi arasındaki minimum mesafeyi koruyarak elektromanyetik girişimi önlemeye yardımcı olunabilir. Verici nominal maksimum çıkış gücü W Vericinin frekansına göre ayrım mesafesi m 150 kHz ile 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz ile 800 MHz arası d = 0,35 √P 800 MHz ile 2,7 GHz arası d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 Yukarıdaki listede yer almayan bir maksimum çıkış gücüne sahip vericiler için, metre (m) cinsinden önerilen ayırma mesafesinde P vericinin imalatçısına göre watt (W) cinsinden maksimum çıkış gücü olup, vericinin frekansı için geçerli olan denklem kullanılarak tahmin edilebilir. NOT 1: 80 MHz ve 800 MHz’de, daha yüksek frekans aralığı için ayırma mesafesi geçerlidir. NOT 2: Bu kurallar her durumda geçerli olmayabilir. Elektromanyetik yayılma emilim ve yansımadan, yapılar, nesneler ve insanlardan etkilenir. 157 IEC 60601-1-2: 2014, Tablo 9 Bant (MHz) 158 Servis Maksimum güç (W) Mesafe (m) Bağışıklık Testi Seviyesi (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 LTE Bant 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, LTE Bant 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; LTE Bant 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, LTE Bant 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 pl Identyfikacja części (schemat nr 1): 1. Nr kat. 4406, 4403A lub 4412A: jednorazowe ostrze, wyłącznie do jednorazowego użytku Nr kat. 4406: ostrze chirurgiczne do zastosowań ogólnych, przeznaczone do wszystkich rodzajów owłosienia (jasnoniebieski) Nr kat. 4403A: ostrze chirurgiczne SensiClip™ przeznaczone do strzyżenia owłosienia na luźnej lub wrażliwej skórze (jasnoróżowy) Nr kat. 4412A: ostrze chirurgiczne Neuro przeznaczone do włosów na głowie i/lub grubych włosów na ciele (niebieski) 2. Uchwyt strzygarki (nr kat. 5513E) 3. Włącznik 4. Dioda LED naładowania ( ) 5. Dioda LED stanu ładowania ( ) 6. Ładowarka (nr kat. seria 5514): posiada oznaczenie CE oprócz nr. kat. 5514A. (Wersja dla Ameryki Północnej) Należy pamiętać o odpowiedniej konfiguracji wtyczki dla danego regionu. Przeznaczenie Strzygarka chirurgiczna firmy BD, nr kat. 5513E, to strzygarka akumulatorowa, którą należy stosować wyłącznie z ładowarką (nr kat. seria 5514) i jednorazowymi ostrzami firmy BD (nr kat. 4406, 4403A i 4412A). Jest ona przeznaczona do usuwania owłosienia z głowy i reszty ciała przed wszelkimi procedurami medycznymi wymagającymi usunięcia owłosienia. Owłosienie jest usuwane przez ostrza, z których każde jest wprawiane w ruch przez silnik elektryczny. Strzygarka 5513E firmy BD umożliwia łatwe i skuteczne usuwanie owłosienia z ciała, w tym nawet najgrubszych włosów z klatki piersiowej (przy pomocy jednorazowego ostrza firmy BD, nr kat. 4406) i ze skóry głowy oraz innych grubych, szorstkich włosów (przy pomocy jednorazowego ostrza firmy BD, nr kat. 4412A), a także owłosienia z innych, trudnych do ostrzyżenia części ciała (przy pomocy jednorazowego ostrza firmy BD, nr kat. 4403A). Strzygarka skutecznie usuwa mokre i suche owłosienie. Ładowanie Wszystkie strzygarki są dostarczane w stanie rozładowanym. Przed użyciem u pacjenta zaleca się ładowanie strzygarki co najmniej przez noc (maksymalny czas ładowania wynosi 17 godzin). Strzygarkę należy wyłączyć na czas ładowania. Umieścić ładowarkę pionowo na płaskiej powierzchni lub zamocować na ścianie. Dioda LED stanu ładowania ( ) zaświeci się, sygnalizując ładowanie. Z wyjątkiem sytuacji, gdy trwa ładowanie, zaleca się odłączenie ładowarki od gniazdka elektrycznego. Zmniejszy to ogólne zużycie energii i będzie zgodne z najlepszymi praktykami. Poniżej przedstawiono znaczenie wskaźników LED strzygarki: Pomarańczowy, świeci światłem ciągłym. . . . . . . . . . . . Trwa ładowanie akumulatora Nie świeci się. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Akumulator jest w pełni naładowany Miga na nieb. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Niski poziom naładowania akumulatora (pozostało 5 minut pracy) Montaż ścienny ładowarki (schemat nr 2): Ładowarkę można zawiesić na ścianie za pomocą wkrętów do drewna. Umieścić ładowarkę zgodnie z wytycznymi placówki medycznej. 1. Wybrać odpowiednie miejsce na ścianie, w którym będzie można bezpiecznie zamocować uchwyt ścienny. 2. Przymocować uchwyt ścienny do ściany w sposób pokazany na rysunku za pomocą wkrętów do drewna. • W przypadku mocowania do drewna użyć śrub z łbem grzybkowym nr 6 na 1 cal; w przypadku mocowania do płyty gipsowej użyć kołków typu „molly” bądź śrub kotwowych nr 4–6, 3. Zawiesić ładowarkę na śrubach. 4. Podłączyć przewód zasilający do gniazdka elektrycznego. 159 Instrukcja stosowania Strzygarkę chirurgiczną powinien stosować wyłącznie przeszkolony personel medyczny. W przypadku stosowania strzygarek chirurgicznych po raz pierwszy należy zapoznać się z materiałami szkoleniowymi dostarczonymi przez firmę BD. Podczas usuwania owłosienia personel medyczny powinien mieć założone rękawiczki. Przed pierwszym użyciem strzygarkę należy zdezynfekować. Produkt może być stosowany w placówkach opieki zdrowotnej. Mocowanie ostrza jednorazowego użytku do uchwytu strzygarki (schemat nr 3): Upewnić się, że strzygarka jest wyłączona. Mając założone rękawiczki, odkleić i zdjąć pokrywę z blistra z ostrzami. Umieścić nowe ostrze w górnej części uchwytu strzygarki, wyrównując oznaczenie z boku ostrza z pierwszą linią na uchwycie. Przesunąć ostrze do tyłu w kierunku wskazanym strzałką, aż zaskoczy na swoje miejsce, a oznaczenie z boku ostrza zrówna się z kropką na uchwycie strzygarki. Jeżeli ostrze upadnie lub zostanie zanieczyszczone, należy je wyrzucić. Skóra pacjenta powinna być czysta. Personel medyczny powinien poinstruować pacjenta, aby podczas strzyżenia nie wykonywał gwałtownych ruchów. Strzyżenie wykonywać na sucho lub na mokro. Wybrać odpowiednie ostrze w zależności od miejsca strzyżenia. Zamocować ostrze (patrz powyżej). Włączyć strzygarkę (schemat nr 1 — oznaczenie 3). Przed użyciem u pacjenta należy sprawdzić, czy strzygarka i ostrze nie wykazują nietypowych drgań lub hałasu. Patrz specyfikacje dotyczące hałasu podczas pracy podane w tabeli z danymi technicznymi strzygarki chirurgicznej. W przypadku wykrycia nieprawidłowości nie należy korzystać ze strzygarki. Kierując logo do góry, trzymać strzygarkę pod kątem około 40˚ w stosunku do skóry pacjenta (chwycić między kciukiem i palcem wskazującym z resztą dłoni pod urządzeniem, podobnie jak w przypadku długopisu lub ołówka, lub chwycić standardowo od góry). Delikatnie przesuwać powierzchnię ostrza po powierzchni skóry (schemat nr 4). Najlepsze rezultaty uzyskuje się, strzygąc w kierunku przeciwnym do kierunku wzrostu włosów. Podczas strzyżenia najlepiej naprężać skórę. Zdejmowanie ostrza: Po strzyżeniu wyłączyć strzygarkę. Skierować ostrze strzygarki w dół (schemat nr 5) nad odpowiednim pojemnikiem na śmieci, a następnie za pomocą kciuka popchnąć ostrze wzdłuż ramy ostrza, zwalniając i wyrzucając zużyte ostrze. Wyrzucić ostrze zgodnie z protokołem obowiązującym w placówce. Dezynfekcja: Strzygarkę należy zdezynfekować przez każdym użyciem. Strzygarkę można płukać pod bieżącą wodą lub zanurzać w wodzie przez maksymalnie 30 minut w celu usunięcia z niej luźnych włosów, zanieczyszczeń i innych zabrudzeń. Do czyszczenia strzygarki można użyć nawilżonej ściereczki lub szmatki z podchlorynem sodu bądź roztworem nadtlenku wodoru, postępując zgodnie z instrukcjami producenta. Następnie strzygarkę należy przetrzeć za pomocą nawilżonej ściereczki do dezynfekcji lub szmatki zwilżonej roztworem środka dezynfekującego. W razie konieczności wyczyszczenia ładowarki należy odłączyć ją od gniazdka elektrycznego i przetrzeć przy użyciu odpowiednich środków dezynfekujących, zgodnie z zaleceniami producenta. Do zgodnych środków dezynfekujących należą roztwór podchlorynu sodu, roztwór czwartorzędowych związków amoniowych/alkoholu izopropylowego, nadtlenek wodoru i roztwory chlorku benzalkoniowego/chlorku dodecylodimetyloamoniowego/PHMB. Należy zapoznać się z instrukcją użycia środka dezynfekującego. Przed ponownym podłączeniem do ładowarki należy odczekać, aż strzygarka całkowicie wyschnie. Środki dezynfekujące zawierające alkohol benzylowy mogą spowodować chemiczne uszkodzenie zewnętrznej obudowy i nie powinny być stosowane do rutynowego czyszczenia. Użycie alkoholu benzylowego spowoduje unieważnienie okresu gwarancyjnego określonego dla tego produktu. Jeśli strzygarka zostanie mocno zanieczyszczona, należy ją wyrzucić i skontaktować się z lokalnym przedstawicielem handlowym w celu wymiany. OSTRZEŻENIE: Ostrza firmy BD (nr kat. 4406, 4403A i 4412A) są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku i zostały zaprojektowane specjalnie do stosowania z modelem 5513E firmy BD. Odpowiedzialność za właściwe użytkowanie strzygarki ponosi użytkownik. Używanie ostrzy niewyprodukowanych lub niezatwierdzonych przez firmę BD spowoduje utratę gwarancji i nie będzie można przewidzieć skutków stosowania u pacjentów. Ponowne użycie ostrzy może prowadzić do braku działania produktu i przyczynić się do zanieczyszczenia krzyżowego, potencjalnie zagrażając bezpieczeństwu pacjentów. 160 Dane techniczne strzygarek chirurgicznych: Dane techniczne strzygarek chirurgicznych (ciąg dalszy): Tryb pracy Ciągły Wodoszczelność Stopień ochrony IPX7 Sposób użytkowania ostrzy firmy BD jednorazowego użytku Jednorazowy Typ akumulatora Litowo-jonowy 680 mAh Napięcie / natężenie robocze 3,25 V DC / 390 mA (maks.) Żywotność akumulatora Minimum 350 cykli Waga 121 gramów (4,3 uncji) Wymiary 153 × 49 × 39 mm (6,0 × 1,9 × 1,5 cala) (wys. × szer. × gł.) Czas do całkowitego naładowania Maksymalnie 17 godzin Czas ciągłej pracy (w pełni naładowany) Ostrza jednorazowego użytku, nr kat. 4406 i 4403A: min. 80 minut ciągłej pracy do 120 minut. Ostrze jednorazowego użytku, nr kat. 4412A: minimum 50 minut ciągłej pracy Hałas podczas pracy Ostrze, nr kat. 4406 – poniżej 72 dB. Ostrze, nr kat. 4412A – poniżej 69 dB. Ostrze, nr kat. 4403A – poniżej 75 dB. Typ ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym Zasilanie wewnętrzne Stopień ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym Element typu B wchodzący w bezpośredni kontakt z ciałem pacjenta Stopień ochrony przed łatwopalnymi środkami anestetycznymi Sprzęt nie nadaje się do użytku w obecności łatwopalnych środków anestetycznych Temperatura, wilgotność i ciśnienie atmosferyczne otoczenia podczas pracy Od +5°C (+41°F) do +35°C (+95°F), od 30% do 75% wilgotności względnej, od 70 kPa do 106 kPa. Temperatura, wilgotność i ciśnienie atmosferyczne otoczenia podczas przechowywania Od -10°C (+14°F) do +60°C (+140°F), od 10% do 100% wilgotności względnej, od 50 kPa do 106 kPa. Dane techniczne ładowarki: Waga 200–250 g ±10 g (7–8,80 uncji) Źródło zasilania 100–240 V AC; 50–60 Hz, 30 mA Typ ochrony przed porażeniem prądem elektrycznym Klasa II Wymiary 80 × 61 × 44 mm (3,15 × 2,40 × 1,73 cala) (wys. × szer. × gł.), długość przewodu: 1870 mm (73,62 cala) Temperatura, wilgotność i ciśnienie atmosferyczne otoczenia podczas pracy Od +5°C (+41°F) do +35°C (+95°F), od 30% do 75% wilgotności względnej, od 70 kPa do 106 kPa. Temperatura, wilgotność i ciśnienie atmosferyczne otoczenia podczas przechowywania Od -10°C (+14°F) do +60°C (+140°F), od 10% do 100% wilgotności względnej, od 50 kPa do 106 kPa. Wodoszczelność Stopień ochrony IPX7 Typ wtyczki przewodu 5514A – typ B 5514E – typ F 5514K – typ I 5514U – typ G 161 Objaśnienie symboli: 106 kPa Numer katalogowy Prąd stały Autoryzowany przedstawiciel na terenie Wspólnoty Europejskiej Kod partii Urządzenie wodoszczelne Klasa II (podwójna izolacja) Wyrób medyczny Prąd przemienny Postępować zgodnie z instrukcją obsługi 10% -10°C Unikatowy identyfikator urządzenia Wł. / Wył. Nie używać ponownie Producent Użyć do Instrukcja obsługi Ograniczenie dotyczące ciśnienia atmosferycznego 50 kPa 100% +60°C Ograniczenie dotyczące wilgotności Wartość graniczna temperatury Element typu B wchodzący w bezpośredni kontakt z ciałem pacjenta Informacje dla użytkowników dotyczące zbierania i utylizacji starego sprzętu i zużytych akumulatorów Te symbole umieszczone na produktach, opakowaniu i/lub w dołączonej dokumentacji oznaczają, że zużyte produkty elektryczne i elektroniczne oraz akumulatory nie powinny być utylizowane z odpadami komunalnymi. W celu zapewnienia właściwego przetwarzania, odzysku i recyklingu starych produktów i zużytych akumulatorów należy przekazać je do odpowiednich punktów gromadzenia odpadów, zgodnie z przepisami krajowymi i Dyrektywami 2002/96/WE i 2006/66/WE. Prawidłowa utylizacja tych produktów pomaga chronić cenne zasoby naturalne i zapobiegać potencjalnie negatywnym efektom oddziaływania na ludzkie zdrowie, które mogłyby mieć miejsce w przypadku nieprawidłowego postępowania z odpadami. Aby uzyskać więcej informacji dotyczących prawidłowego gromadzenia i recyklingu zużytych produktów i akumulatorów, należy skontaktować się z organami lokalnymi, dostawcą usług w zakresie utylizacji odpadów oraz punktem sprzedaży, w którym nabyto dane produkty. Nieprawidłowa utylizacja tego typu odpadów może skutkować nałożeniem kar zgodnie z przepisami krajowymi. Informacje dotyczące utylizacji w krajach poza Unią Europejską Symbole te mają znaczenie wyłącznie na terenie Unii Europejskiej. Jeśli konieczna jest utylizacja tych produktów, w sprawie informacji dotyczących właściwej metody utylizacji należy skontaktować się z władzami lokalnymi lub sprzedawcą. 162 Przestroga • Strzygarkę, nr kat. 5513E, należy stosować z ładowarką z serii 5514. • Ostrza jednorazowego użytku (nr kat. 4406, 4403A i 4412A) zapewniają optymalnie użytkowanie wyłącznie z modelem 5513E. Używanie ostrzy niewyprodukowanych lub niezatwierdzonych przez firmę BD spowoduje utratę gwarancji i nie będzie można przewidzieć skutków stosowania u pacjentów. • Nie należy zanurzać strzygarki w wodzie ani innym roztworze na głębokość większą niż 1 m (3,3 stopy) przez czas dłuższy niż 30 minut. • Nie wolno podłączać urządzenia mokrymi rękoma. Jeśli strzygarka jest mokra, nie podłączać jej do ładowarki. • Kabel ładowarki należy trzymać z dala od rozgrzanych powierzchni. • Nie należy ustawiać ładowarki w miejscu, w którym trudno będzie ją odłączyć od zasilania. • Nie umieszczać strzygarki na ładowarce, dopóki ładowarka nie zostanie umieszczona na płaskiej powierzchni lub bezpiecznie zamocowana na ścianie. • Przed naładowaniem strzygarki należy oczyścić adapter ładowania z metalowych zanieczyszczeń. • Nie używać w pobliżu sprzętu do podawania łatwopalnych środków anestetycznych, aerozoli lub tlenu innego niż do podawania donosowo, lub masek. • Nie narażać na działanie gorącej wody, słonej wody, rozpuszczalników organicznych ani wybielaczy. • Nie stosować środków czyszczących na bazie węglowodorów lub fenoli ani środków zawierających aceton lub ketony. • Nie używać w przypadku uszkodzenia ostrza lub uchwytu (bądź obu elementów). • Nie wymieniać przewodu zasilającego. Jeśli przewód zasilający jest uszkodzony, należy zwrócić go do producenta lub przedstawiciela serwisu w celu wymiany, aby uniknąć niebezpieczeństwa. • Nie sterylizować ponownie. • Nie należy demontować obudowy, ponieważ może to negatywnie wpłynąć na wodoszczelność konstrukcji. • Obsługa strzygarki bez ostrza może prowadzić do obrażeń ciała. Przestroga (ciąg dalszy) • Czynności serwisowe i naprawcze mogą być wykonywane wyłącznie przez wykwalifikowany personel serwisu. Wykonywanie czynności serwisowych i naprawczych przez niewykwalifikowany personel może spowodować ryzyko obrażeń ciała, porażenia prądem lub pożaru. • Poza czasem ładowania zaleca się odłączenie ładowarki od gniazdka elektrycznego. Zmniejszy to ogólne zużycie energii i będzie zgodne z najlepszymi praktykami. • Nie pozostawiać strzygarki uruchomionej bez przykładania do skóry dłużej niż jedną minutę, ponieważ temperatura ostrza może przekroczyć 60°C, co może spowodować obrażenia termiczne. • Podczas używania strzygarki nie należy trzymać jej w tej samej pozycji względem skóry pacjenta dłużej niż 1 minutę (może to spowodować nagrzewanie się powierzchni ostrza). • Sprawdzić miejsce stosowania pod kątem wyboru właściwego ostrza. Jeśli na skórze występują nieregularności, należy zachować ostrożność. • W przypadku drobnych obrażeń ciała należy w razie potrzeby poszukać pomocy lekarskiej. • Personel medyczny powinien poinstruować pacjenta, aby podczas strzyżenia nie wykonywał gwałtownych ruchów. Uwagi • Unikać ładowania w bezpośrednim świetle słonecznym oraz w pobliżu źródeł ciepła. • W przypadku nieużywania przed dłuższe okresy akumulator należy ładować co sześć miesięcy w celu zachowania jego żywotności. • Strzygarka jest wyposażona w akumulator litowo-jonowy. Utylizować w oficjalnie wyznaczonym miejscu, o ile jest dostępne. • Akumulator w tej strzygarce nie jest przeznaczony do wymiany przez użytkowników. Schemat nr 6 przedstawia wyjmowanie akumulatora wyłącznie w celu prawidłowej utylizacji. • Nie stosować strzygarki na zranionej skórze. Wszelkie poważne zdarzenia, do których doszło w związku z urządzeniem, należy zgłaszać firmie BD na stronie bd.com oraz właściwym organom państwa członkowskiego. 163 Informacje dotyczące ochrony środowiska i recyklingu materiałów Strzygarka ta jest wyposażona w akumulator litowo-jonowy. Przed utylizacją strzygarki (nr 6) należy wyjąć akumulator. Zużytych akumulatorów i/lub urządzeń elektrycznych nie należy wyrzucać wraz z odpadami ogólnymi; należy je poddać recyklingowi lub zutylizować w sposób zgodny z lokalnymi przepisami. UWAGA: Stany Zjednoczone: zakupiony produkt jest zasilany przez akumulator litowo-jonowy nadający się do recyklingu. Aby uzyskać informacje na temat recyklingu akumulatora, należy zadzwonić pod numer 1-800-8-BATTERY. Ograniczona gwarancja: Niniejsza strzygarka chirurgiczna firmy BD, nr kat. 5513E i nr kat. 5514, jest objęta gwarancją na wady materiałowe i produkcyjne w warunkach normalnego użytkowania przez okres 2 lat od daty zakupu. Jeśli w okresie gwarancyjnym okaże się, że produkt jest wadliwy, zostanie on naprawiony lub wymieniony bezpłatnie przez firmę BD po skontaktowaniu się z lokalnym przedstawicielem lub przedstawicielem działu obsługi klienta, który zapewni odpowiednie upoważnienie, niezbędne etykiety transportowe i listę pakową. Do zwracanego urządzenia należy dołączyć opis wady. Niniejsza gwarancja nie obejmuje wymiennego zespołu ostrza ani uszkodzeń spowodowanych niewłaściwym użytkowaniem, zaniedbaniem, wypadkiem, nadmiernym użytkowaniem, zmianą lub modyfikacją sprzętu przez osobę inną niż pracownik firmy BD lub jej upoważniony przedstawiciel, przymocowaniem jakiegokolwiek akcesorium niewyprodukowanego lub niezatwierdzonego przez firmę BD oraz stosowaniem w połączeniu ze strzygarkami chirurgicznymi wykorzystującymi inne wartości prądu i napięcia, niż wymienione w tej instrukcji. Nabywca ponosi odpowiedzialność za bezpieczną obsługę tej strzygarki wraz z ostrzami zatwierdzonymi i wyprodukowanymi przez firmę BD (nr kat. 4406, 4403A i 4412A). Z urządzenia mogą korzystać wyłącznie przeszkoleni pracownicy opieki zdrowotnej lub inne odpowiednio przeszkolone osoby. Firma BD nie ponosi odpowiedzialności wynikającej z umowy czy deliktu za jakiekolwiek koszty, wydatki, straty czy szkody, zarówno bezpośrednie, jak i wynikowe, specjalne, dodatkowe lub przypadkowe, wynikające z użytkowania, niewłaściwego użytkowania lub niemożności użytkowania niniejszego produktu. Z wyjątkiem przypadków wyraźnie określonych powyżej, firma BD zrzeka się wszelkich gwarancji, między innymi dorozumianych gwarancji przydatności handlowej oraz przydatności do określonego celu. 164 #6 Urządzenie zostało przetestowane i uznane za zgodne z wartościami granicznymi dla urządzeń medycznych ujętymi w normie IEC 60601-1-2 i dyrektywie w sprawie urządzeń medycznych 93/42/EWG. Wartości graniczne mają zapewnić odpowiednią ochronę przed szkodliwymi zakłóceniami. Niniejsze urządzenie generuje, wykorzystuje i może emitować energię fal o częstotliwości radiowej i, jeśli nie zostanie zainstalowane i użytkowane zgodnie z instrukcjami, może powodować szkodliwe zakłócenia pracy pobliskich urządzeń. Nie ma jednak gwarancji, że w konkretnej instalacji nie dojdzie do zakłóceń. Jeżeli niniejsze urządzenie powoduje szkodliwe zakłócenia w innych urządzeniach, co potwierdzono, włączając i wyłączając urządzenie, zaleca się, aby użytkownik podjął próbę skorygowania zakłóceń w jeden z następujących sposobów: - Zmiana położenia lub przeniesienie urządzenia odbiorczego. - Zwiększenie odległości między urządzeniami. - Podłączenie urządzenia do gniazdka należącego do innego obwodu niż ten, do którego jest podłączona reszta urządzeń. - Skontaktowanie się z producentem lub serwisem działającym poza siedzibą firmy w celu uzyskania pomocy. Informacje na temat kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) urządzeń z serii 5513E/5514 Urządzenia z serii 5513E/5514 wymagają stosowania specjalnych środków ostrożności w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej (EMC) i muszą być użytkowane zgodnie z informacjami podanymi poniżej. OSTRZEŻENIE: • Urządzenia z serii 5513E/5514 nie należy umieszczać w bezpośrednim sąsiedztwie innych urządzeń ani ustawiać go na nich lub pod nimi, gdyż może to spowodować jego nieprawidłowe działanie. Jeśli takie użycie jest konieczne, należy kontrolować urządzenie z serii 5513E/5514 oraz pozostałe urządzenia pod kątem prawidłowego działania. • Stosowanie akcesoriów innych niż wskazane lub dostarczone przez producenta urządzeń z serii 5513E/5514 może skutkować wzrostem emisji elektromagnetycznych lub obniżeniem odporności elektromagnetycznej urządzeń z serii 5513E/5514 i w rezultacie ich nieprawidłowym działaniem. • Przenośne urządzenia do komunikacji radiowej (w tym urządzenia peryferyjne, takie jak kable antenowe i anteny zewnętrzne) nie mogą znajdować się w odległości mniejszej niż 30 cm (12 cali) od którejkolwiek części urządzeń z serii 5513E/5514 (w tym kabli wskazanych przez producenta). Zignorowanie tego wymogu może negatywnie wpłynąć na działanie urządzeń z serii 5513E/5514. 165 Wskazówki i deklaracja producenta — emisje elektromagnetyczne Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone są do używania w niżej określonym środowisku elektromagnetycznym. Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 powinien upewnić się, że są one używane w takich warunkach. Test emisji Zgodność Emisje fal radiowych (RF) CISPR 11 Grupa 1 Emisje fal radiowych (RF) CISPR 11 Klasa B Emisje harmoniczne IEC 61000‑3‑2 Klasa A Fluktuacja napięcia/emisja migotania IEC 61000‑3‑3 Zgodne 166 Środowisko elektromagnetyczne - wskazówki Urządzenia serii REF 5513E/5514 wykorzystują energię o częstotliwości fal RF tylko do realizacji funkcji wewnętrznych. Z tego względu emisje fal RF są bardzo niskie i nie powinny powodować zakłóceń w pracy znajdującego się w pobliżu sprzętu elektronicznego. Urządzenia serii REF 5513E/5514 mogą być używane we wszystkich obiektach, w tym mieszkalnych i tych bezpośrednio podłączonych do publicznej sieci elektrycznej niskiego napięcia zasilającej budynki mieszkalne. Wskazówki i deklaracja producenta — odporność na zakłócenia elektromagnetyczne Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone są do używania w niżej określonym środowisku elektromagnetycznym. Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 powinien upewnić się, że są one używane w takich warunkach. Test odporności Poziom testu IEC 60601 Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne wskazówki Wyładowania elektrostatyczne (ESD) IEC 61000‑4‑2 ±8 kV w styku ±2/4/8/15 kV w powietrzu ±8 kV w styku ±2/4/8/15 kV w powietrzu Podłogi powinny być wykonane z drewna, betonu lub płytek ceramicznych. Jeżeli podłoga pokryta jest materiałem syntetycznym, wilgotność względna powinna wynosić co najmniej 30 %. Zakłócenia szybkozmienne/ impulsowe IEC 61000‑4‑4 ±2 kV dla linii zasilania częstotliwość powtarzania 100 kHz ±2 kV dla linii zasilania częstotliwość powtarzania 100 kHz Jakość linii zasilania powinna być na poziomie typowego środowiska handlowego lub szpitalnego. Skok napięcia IEC 61000‑4‑5 ±0,5/1 kV przewód do przewodu ±0,5/1 kV przewód do przewodu Jakość linii zasilania powinna być na poziomie typowego środowiska handlowego lub szpitalnego. Spadki napięcia, krótkie przerwy i zmiany napięcia na liniach wejściowych zasilania IEC 61000‑4‑11 0% UΤ; 0,5 cyklu przy 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° i 315° 0% UΤ; 1 cykl oraz 70% UΤ; 25/30 cykli Pojedyncza faza: przy 0° 0% UΤ: 250/300 cykli 0% UΤ; 0,5 cyklu przy 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° i 315° 0% UΤ; 1 cykl oraz 70% UΤ; 25 cykli Pojedyncza faza: przy 0° 0% UΤ: 250 cykli Jakość zasilania sieciowego powinna być taka, jak dla typowego środowiska przemysłowego lub szpitalnego. o częstotliwości sieciowej (50/60 Hz) Pole magnetyczne IEC 61000‑4‑8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Pole magnetyczne o częstotliwości sieciowej powinno być na poziomie charakterystycznym dla typowej lokalizacji w typowym środowisku handlowym lub szpitalnym. Uwaga: UΤ jest napięciem prądu zmiennego w sieci przed zastosowaniem poziomu testowego 167 Wskazówki i deklaracja producenta — odporność na zakłócenia elektromagnetyczn Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone są do używania w niżej określonym środowisku elektromagnetycznym. Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 powinien upewnić się, że są one używane w takich warunkach. Test odporności Przewodzone fale RF IEC 61000‑4‑6 Poziom testu IEC 60601 Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne - wskazówki 3V od 0,15 MHz do 80 MHz 6 V w pasmach ISM w zakresie od 0,15 MHz do 80 MHz 80% AM przy 1 kHz 3V od 0,15 MHz do 80 MHz 6 V w pasmach ISM i pasmach amatorskich w zakresie od 0,15 MHz do 80 MHz 80% AM przy 1 kHz Przenośnego i ruchomego sprzętu komunikacyjnego emitującego fale o częstotliwości radiowej nie należy używać w odległości mniejszej niż zalecana odległość, obliczona na podstawie równania odpowiedniego dla częstotliwości nadajnika, od jakiegokolwiek elementu urządzenia serii REF 5513E/5514, w tym przewodów. Wypromieniowane fale RF IEC 61000‑4‑3 3 V/m od 80 MHz do 2,7 GHz 80% AM przy 1 kHz 10 V/m od 80 MHz do 2,7 GHz 80% AM przy 1 kHz Bliskość pola emitowanego przez urządzenia do komunikacji radiowej IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Tabela 9 IEC 60601-1-2: 2014 Tabela 9 Zalecana odległość d = 1,2 √P d = 0,35√P od 80 MHz do 800 MHz d = 0,7√P od 800 MHz do 2,7 GHz gdzie P jest maksymalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W), podaną przez producenta nadajnika, a d jest zalecaną odległością w metrach (m). Natężenie pola pochodzącego od stałego nadajnika RF, określone na podstawie badania elektromagnetycznego danego miejsca,a powinno być mniejsze niż wartość dla poziomu zgodności w każdym zakresie częstotliwości.b Zakłócenia mogą wystąpić w pobliżu sprzętu oznaczonego symbolem: d = 6/E√P 380 MHz do 5,8 GHz UWAGA 1: Dla 80 MHz i 800 MHz zastosowanie ma wyższy zakres częstotliwości. UWAGA 2: Zalecenia te mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na rozchodzenie się fal elektromagnetycznych wywiera wpływ pochłanianie i odbijanie się od konstrukcji, obiektów i ludzi. 168 a Natężenia pól pochodzących od stacjonarnych nadajników, takich jak stacje bazowe dla radiotelefonów (komórkowych/bezprzewodowych), amatorskich nadajników radiowych, rozgłośni radiowych nadających na falach AM i FM oraz stacji telewizyjnych, nie można określić teoretycznie z dużą dokładnością. W celu oceny środowiska elektromagnetycznego wytworzonego przez stacjonarne nadajniki RF należy rozważyć wykonanie pomiarów pola elektromagnetycznego w danym miejscu. Jeżeli zmierzone natężenie pola w miejscu używania urządzenia serii REF 5513E/5514 przekracza odpowiedni poziom zgodności dla fal RF, należy obserwować urządzenie serii REF 5513E/5514 w celu potwierdzenia jego prawidłowego działania. W przypadku zaobserwowania nieprawidłowego działania może zajść konieczność zastosowania dodatkowych środków, takich jak zmiana ustawienia bądź przemieszczenie urządzenia serii REF 5513E/5514. b Przy częstotliwości przekraczającej zakres 150 kHz do 80 MHz natężenie pola powinno być mniejsze niż 3 V/m. Zalecana odległość between portable and mobile RF communications equipment and REF 5513E/5514 series Urządzenia serii REF 5513E/5514 przeznaczone do użytku w środowisku elektromagnetycznym, w którym zakłócenia powodowane przez fale o częstotliwości radiowej są kontrolowane. Klient lub użytkownik urządzeń serii REF 5513E/5514 może pomóc w zapobieżeniu zakłóceniom elektromagnetycznym poprzez zapewnienie minimalnej odległości pomiędzy przenośnym i mobilnym sprzętem komunikacji radiowej (nadajnikami) a urządzeniem serii REF 5513E/5514 zgodnie z podanymi niżej zaleceniami, z uwzględnieniem maksymalnej mocy wyjściowej sprzętu komunikacyjnego. Maksymalna znamionowa moc wyjściowa nadajnika W Odległość w zależności od częstotliwości nadajnika m od 150 kHz do 80 MHz d = 1,2 √P od 80 MHz do 800 MHz d = 0,35 √P od 800 MHz do 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 W przypadku nadajników o maksymalnej znamionowej mocy wyjściowej niewymienionej powyżej, zalecaną odległość d w metrach (m) można obliczyć ze wzoru odpowiedniego dla częstotliwości nadajnika, gdzie P jest maksymalną mocą znamionową nadajnika w watach (W) podaną przez producenta nadajnika. UWAGA 1: Przy częstotliwościach 80 MHz i 800 MHz zastosowanie ma odległość dla wyższego zakresu częstotliwości. UWAGA 2: Zalecenia te mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na rozchodzenie się fal elektromagnetycznych wywiera wpływ pochłanianie i odbijanie się od konstrukcji, obiektów i ludzi. 169 IEC 60601-1-2: 2014, tabela 9 Pasmo (MHz) 170 Usługa Moc maks. (W) Odległość (m) Poziom testu odporności (V/m) 380–390 TETRA 400 1.8 0.3 27 430–470 GMRS 460, FRS 460 2 0.3 28 704–787 Pasmo LTE 13, 17 0.2 0.3 9 800–960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, pasmo LTE 5 2 0.3 28 1700–1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; pasmo LTE 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0.3 28 2400–2570 Bluetooth, WLAN, 802.11 b/g/n, RFID 2450, pasmo LTE 7 2 0.3 28 5100–5800 WLAN 802.11 a/n 0.2 0.3 9 cz Identifikace částí (schéma č. 1): 1. REF 4406, 4403A nebo 4412A: Jednorázová čepel, pouze na jedno použití REF 4406: Čepel pro všeobecné chirurgické výkony, vhodná na všechny typy vlasů/chloupků (světle modrá) REF 4403A: Čepel SensiClip™ pro chirurgické výkony, vhodná k zastřižení chloupků na místech, kde je kůže povolená či citlivá (světle růžová) REF 4412A: Čepel pro neurochirurgické výkony, vhodná na vlasy a/nebo tlustší chloupky (modrá) 2. Rukojeť zastřihovače (REF 5513E) 3. Vypínač 4. Kontrolka LED dobíjení ( ) 5. Kontrolka LED stavu nabíjení ( ) 6. Nabíjecí adaptér (řada REF 5514): Označení CE kromě REF 5514A. (Verze pro Severní Ameriku) Uvědomte si, jaké uspořádání zástrčky je vhodné pro vaši oblast. Určené použití Chirurgický zastřihovač BD REF 5513E je dobíjecí zastřihovač, který se používá s nabíjecím adaptérem (řady REF 5514 ) a jednorázovými čepelemi BD (REF 4406, 4403A nebo 4412A). Je určen k odstraňování vlasů a chloupků před jakýmkoliv lékařským zákrokem vyžadujícím odstranění vlasů/chloupků. Vlasy/chloupky se odstraňují čepelí, kterou pohybuje elektromotor. Pomocí jednorázové čepele REF 4406 BD zastřihovač BD 5513E snadno a účinně odstraňuje i ty nejsilnější chloupky na hrudi, pomocí jednorázové čepele REF 4412A BD vlasy a další silné a hrubé chloupky, a pomocí jednorázové čepele BD REF 4403A chloupky na dalších místech na těle, která se špatně holí. Zastřihovač účinně odstraňuje suché i mokré vlasy/chloupky. Nabíjení Všechny zastřihovače se dodávají nenabité. Dříve, než zastřihovač použijete na pacientovi, doporučuje se ho nabít minimálně přes noc (maximální plné nabití trvá 17 hodin). Pro nabíjení zastřihovač vypněte. Nabíječku umístěte vertikálně na rovný povrch nebo ji připevněte na zeď. Kontrolka LED stavu nabíjení ( ) označuje, že se přístroj nabíjí. Když se přístroj nenabíjí, doporučuje se nabíjecí adaptér vytáhnout ze zásuvky. Sníží to celkovou spotřebu energie a je to v souladu s osvědčenými postupy. Níže je popsán význam kontrolek LED na zastřihovači: Svítí oranžově. . . . . . . . . . . .Baterie se nabíjí Vypnuto. . . . . . . . . . . . . . . . .Baterie je plně nabitá Bliká modře. . . . . . . . . . . . .Baterie je málo nabitá (na 5 minut provozu) Připevnění nabíjecího adaptéru na zeď (schéma č. 2): Nabíjecí adaptér lze pomocí dřevěných šroubů zavěsit na zeď. Nabíjecí adaptér umístěte v souladu s pokyny zdravotnického zařízení. 1. Vyberte vhodné místo na zdi, kam lze bezpečně připevnit držák. 2. Dřevěnými šrouby připevněte na zeď držák tak, jak je vidět na obrázku. • Pro připevnění na dřevo použijte 1“ šrouby s kulatou hlavou č. 6 a pro připevnění na sádrokarton použijte šrouby s hmoždinkami nebo kotevní šrouby č. 4–6. 3. Na tyto šrouby zahákněte nabíječku. 4. Napájecí kabel zapojte do zásuvky. 171 Pokyny k použití Chirurgický zastřihovač by měl používat pouze vyškolený zdravotnický personál. Pokud se chirurgický zastřihovač používá poprvé, prostudujte si školicí materiály poskytnuté společností BD. Při odstraňování chloupků a vlasů by měl zdravotnický personál nosit rukavice. Zastřihovač musí být před prvním použitím dezinfikován. Vhodné pro použití v zařízeních zdravotnické péče. Připojení jednorázové čepele k rukojeti zastřihovače (schéma č. 3): Ujistěte se, že je zastřihovač vypnutý. Nasaďte si rukavice a odloupněte a odstraňte kryt blistrového balení čepele. Novou čepel umístěte do horní části rukojeti zastřihovače a značku na okraji čepele zarovnejte s první linkou na rukojeti. Posunujte čepelí dozadu ve směru šipky, dokud nezapadne na místo a značka na okraji čepele se nezarovná s tečkou na rukojeti zastřihovače. Pokud čepel spadne nebo je kontaminovaná, vyhoďte ji. Kůže pacienta by měla být čistá. Zdravotnický personál by měl pacienta poučit, aby během zastřihování neprováděl žádné náhlé pohyby. Použijte metodu stříhání za sucha nebo za mokra. V závislosti na zastřihovaném místě vyberte vhodnou čepel. Připevněte čepel (viz výše). Zapněte zastřihovač (schéma č.1 – značka 3). Před použitím zkontrolujte, zda zastřihovač či čepel zvláštním způsobem nevibrují ani nevydávají zvláštní zvuk. Viz technické údaje o intenzitě hluku během provozu uvedené v tabulce technických údajů chirurgického zastřihovače. Pokud jsou zjištěny abnormality, zastřihovač nepoužívejte. Zastřihovač držte k pacientovi v úhlu přibližně 40° tak, aby logo směřovalo vzhůru (držte ho palcem a ukazováčkem s ostatními prsty dole, podobně jako když píšete tužkou nebo perem, nebo standardním úchopem). Lehce čepelí klouzejte po povrchu kůže (schéma č. 4). Pro co nejlepší výsledky chloupky/vlasy zastřihujte proti směru jejich růstu. Pro zastřihování je nejlepší kůži vždy napnout. Vyjmutí čepele: Po zastřihování zastřihovač vypněte. Zastřihovač umístěte nad vhodnou nádobu na odpad a jeho čepel nasměrujte dolů (schéma č. 5). Palcem posunujte čepelí vpřed podél rámu čepele, čímž ji uvolníte a můžete ji zlikvidovat. Čepel zlikvidujte v souladu s protokolem zařízení. Dezinfekce: Po každém použití by se měl zastřihovač vydezinfikovat. Zastřihovač se může opláchnout pod tekoucí vodou nebo ponořit až na 30 minut do vody, aby se odstranily zbytky vlasů, tkání či jiné hrubší nečistoty. Zastřihovač lze vyčistit vlhčenou utěrkou nebo hadříkem namočeným do roztoku chlornanu sodného nebo peroxidu vodíku v souladu s pokyny výrobce k použití. Zastřihovač je pak třeba otřít vlhčenou dezinfekční utěrkou nebo hadříkem namočeným v roztoku dezinfekčního prostředku. Pokud je potřeba vyčistit nabíjecí adaptér, vyndejte ho ze zásuvky a otřete ho kompatibilním dezinfekčním prostředkem uvedeným u zastřihovače. Mezi kompatibilní dezinfekční prostředky patří roztok chlornanu sodného, roztok kvartérního amonia/izopropylalkoholu, roztoky peroxidu vodíku a benzalkonium chloridu/didecyldimethylamoniumchloridu/PHMB. Viz pokyny k použití dezinfekčního prostředku. Před vrácením do nabíjecího adaptéru nechte zastřihovač úplně uschnout. Dezinfekční prostředky obsahující benzylalkohol mohou způsobit chemické poškození vnějšího pláště, a proto by se neměly používat k běžnému čištění. Použití benzylalkoholu zneplatní záruční dobu udanou pro tento produkt. Je-li zastřihovač hrubě kontaminován, zlikvidujte jej a požádejte místního obchodního zástupce o nový. VAROVÁNÍ: Čepele BD (REF 4406, 4403A a 4412A) jsou pouze na jedno použití a speciálně určené pro použití s BD 5513E. Za vhodné používání tohoto zastřihovače přebírá zodpovědnost uživatel. Používání čepelí nevyrobených nebo neschválených společností BD zneplatní veškerou záruku a výsledky u pacientů nelze předpovídat. Opakované používání čepelí může mít za následek nefunkčnost produktu, může přispívat ke křížové kontaminaci a potencionálně ohrozit bezpečnost pacienta. 172 Technické údaje chirurgického zastřihovače: Technické údaje chirurgického zastřihovače (pokračování): Provozní režim Nepřetržitý Vodotěsný Hodnocení IPX7 Jednorázové čepele BD Provozní režim Na jedno použití Typ akumulátoru Li-ion 680mAh Provozní napětí/proud 3,25 V DC / 390 mA (max.) Životnost baterie Minimálně 350 cyklů Hmotnost 121 gramů (4,3 uncí) Rozměry V 6,0 palců (153 mm) × Š 1,9 palců (49 mm) × H 1,5 palců (39 mm) Doba do úplného nabití Maximálně 17 hodin Technické údaje nabíjecího adaptéru: Hmotnost 200–250 g ± 10 g. (7–8,80 uncí) Zdroj napájení 100–240 V; 50–60 Hz, 30 mA Druh ochrany před úrazem elektrickým proudem Třída II Jednorázová čepel REF 4412A: Minimálně 50 minut nepřetržitého provozu Rozměry V 3,15 palců (80 mm) × Š 2,40 palců (61 mm) × H 1,73 palců (44 mm) a délka kabelu 73,62 palců (1870 mm) Intenzita hluku během provozu Čepel REF 4406 nižší než 72 dB. Čepel REF 4412A nižší než 69 dB. Čepel REF 4403A nižší než 75 dB. Teplota okolního prostředí při provozu, vlhkost a atmosférický tlak +41 °F (+5 °C) až +95 °F (+35 °C), 30% až 75% RH, 70 až 106 kPa. Druh ochrany před úrazem elektrickým proudem Vnitřní napájení Skladovací teplota, vlhkost a atmosférický tlak +14 °F (-10 °C) až +140 °F (+60 °C), 10% až 100% RH, 50 až 106 kPa. Stupeň ochrany před úrazem elektrickým proudem Aplikovaná část typu B Vodotěsný Hodnocení IPX7 Stupeň ochrany před nebezpečím vzplanutí hořlavých směsí anestetik Zařízení nevhodné k použití v přítomnosti hořlavých anestetik Typ vidlice kabelu Teplota okolního prostředí při provozu, vlhkost a atmosférický tlak +41 °F (+5 °C) až +95 °F (+35 °C), 30% až 75% RH, 70 až 106 kPa. 5514A – typ B 5514E – typ F 5514K – typ I 5514U – typ G Skladovací teplota, vlhkost a atmosférický tlak +14 °F (-10 °C) až +140 °F (+60 °C), 10% až 100% RH, 50 až 106 kPa. Doba nepřetržitého provozu (Při plném nabití) Jednorázové čepele REF 4406 a REF 4403A: Minimálně 80 minut až 120 minut nepřetržitého provozu 173 Vysvětlení symbolů: 106 kPa Katalogové číslo Přímý proud Autorizovaný zástupce pro Evropské společenství Číslo šarže Vodotěsné zařízení Třída II (Dvojitá izolace) Zdravotnický prostředek Střídavý proud Postupujte podle pokynů k obsluze Jedinečný identifikátor prostředku Zapnuto / Vypnuto Nelze použít opakovaně Výrobce Datum použitelnosti Návod k obsluze Omezení atmosférického tlaku 50 kPa 100% Omezení vlhkosti 10% +60°C -10°C Teplotní limit Aplikovaná část typu B Informace pro uživatele o odběru a likvidaci starých zařízení a baterií Tyto symboly na výrobcích, obalech a/nebo v průvodní dokumentaci znamenají, že se použité elektrické a elektronické výrobky a baterie nesmí dostat do běžného komunálního odpadu. Odneste je prosím na příslušná odběrná místa, kde bude provedeno správné rozebrání, obnovení a recyklace starých výrobků a baterií v souladu s vaší národní legislativou a se směrnicemi 2002/96/ES a 2006/66/ES. Při správné likvidaci těchto výrobků a baterií zůstanou zachovány hodnotné zdroje a nedojde k potenciálnímu ohrožení lidského zdraví a okolního prostředí, k čemuž může dojít při nesprávném zacházení s odpadem. Další informace o odběru a recyklaci starých výrobků a baterií vám poskytnou na místním obecním úřadě, u poskytovatele služeb sběru komunálních odpadů nebo na místě, kde jste tyto věci zakoupili. V případě nesprávné likvidace tohoto odpadu mohou být uloženy pokuty v souladu s vaší národní legislativou. Informace o likvidaci ve státech mimo Evropskou unii Tyto symboly platí pouze v Evropské unii. Chcete-li tyto věci zlikvidovat, obraťte se na místní úřady nebo prodejce a informujte se o správném způsobu likvidace. 174 Upozornění • Zastřihovač REF 5513E se musí používat s nabíječkou řady REF 5514. • Jednorázové čepele na jedno použití (REF 4406, 4403A a 4412A) jsou určeny k optimálnímu použití pouze s 5513E. Používání čepelí nevyrobených nebo neschválených společností BD zneplatní veškerou záruku a výsledky u pacientů nelze předpovídat. • Zastřihovač neponořujte do vody ani jiného roztoku hlouběji než 3,3 stop (1 m) déle než 30 minut. • Nezapojujte jej, pokud máte mokré ruce. Jestliže je zastřihovač vlhký, nepřipojujte ho k nabíjecímu adaptéru. • Kabel nabíjecího adaptéru udržujte mimo vyhřívané povrchy. • Nabíjecí adaptér neumisťujte tam, kde ho lze jen obtížně vytáhnout ze zásuvky. • Zastřihovač umístěte do nabíjecího adaptéru, až když se nabíjecí adaptér nachází na rovném povrchu nebo je bezpečně připevněn na zdi. • Než začnete ořezávač nabíjet, přesvědčte se, že nabíjecí adaptér nevykazuje kovové úlomky. • Nepoužívejte v blízkosti hořlavých anestetik, aerosolových sprejů či zařízení na podávání kyslíku, a to kromě nosních masek. • Nevystavujte horké vodě, slané vodě, organickým rozpouštědlům ani bělícím roztokům. • Nepoužívejte čisticí prostředky na bázi uhlovodíků či fenolů, které obsahují aceton nebo ketony. • Nepoužívejte s poškozenou čepelí, rukojetí ani obojím. • Nevyměňujte napájecí kabel. Pokud je napájecí kabel poškozený, nechte ho vyměnit výrobcem nebo v servisu, aby se předešlo rizikům. • Nesterilizujte. • Nerozebírejte kryt, protože by to mohlo mít vliv na vodotěsnou konstrukci. • Provoz zastřihovače bez čepele může způsobit poranění. Upozornění (pokračování) • Servis a opravy musí provádět pouze kvalifikovaný personál servisu. Servis nebo oprava provedená nekvalifikovaným personálem může mít za následek poranění, úraz elektrickým proudem nebo požár. • Když se přístroj nenabíjí, doporučuje se nabíjecí adaptér vytáhnout ze zásuvky. Sníží to celkovou spotřebu energie a je to v souladu s osvědčenými postupy. • Nenechávejte ořezávač v chodu bez přiložení na kůži déle než 1 minutu, teplota čepele by mohla překročit 60 °C a následně způsobit popálení. • Když zastřihovač používáte, nenechávejte ho na jednom místě na kůži pacienta déle než 1 minutu (povrch čepele může být horký). • Místo, kde je třeba zastřihnout vlasy/chloupky, si kvůli výběru vhodné čepele dobře prohlédněte. Pokud je kůže nerovná, postupujte opatrně. • V případě potřeby můžete kvůli menšímu poranění vyhledat lékařské ošetření. • Zdravotnický personál by měl pacienta poučit, aby během zastřihování neprováděl žádné prudké pohyby. Poznámky • Vyhněte se nabíjení na přímém slunci nebo blízko zdrojů vyzařujících teplo. • Pokud se zařízení delší dobu nepoužívá, nabijte baterii každých šest měsíců, aby se zachovala životnost baterie. • Zastřihovač obsahuje lithium-iontovou baterii. Likvidujte na oficiálně určeném místě, pokud je k dispozici. • Baterie v tomto zastřihovači není určena k výměně uživatelem. Schéma č. 6 se vztahuje pouze na vyjímání dobíjecí baterie pro účely její správné likvidace. • Nepřikládejte čepel ořezávače na oblasti poraněné kůže. okud dojde v souvislosti s tímto zařízením k vážné nehodě, P je třeba ji nahlásit společnosti BD na adresu bd.com a příslušnému orgánu členského státu. 175 Pro ochranu životního prostředí a recyklaci materiálů Tento zastřihovač obsahuje lithium-iontovou baterii. Před likvidací zastřihovače baterii vyjměte (č. 6). Pokud se vyhazuje baterie a/nebo elektrické zařízení, nesmí se mísit s komunálním odpadem, ale musí se recyklovat nebo likvidovat řádně podle místních předpisů. POZOR: Pro Spojené státy americké: Produkt, který jste zakoupili, je napájen recyklovatelnou lithium-iontovou baterií. Pro informace o tom, jak tuto baterii recyklovat, prosím volejte 1-800-8-BATTERY. Omezení záruky: Záruka na tento chirurgický zastřihovač řady REF 5513E a REF 5514 od společnosti BD se vztahuje na vady materiálu a zpracování při běžném používání, a to po dobu 2 let od data nákupu. Pokud se během záruční doby zjistí, že je tento produkt vadný, obraťte se na místního zástupce nebo zástupce zákaznické služby, který vám poskytne řádné oprávnění, nezbytné přepravní štítky a seznam položek, a společnost BD produkt zdarma opraví nebo vymění. K vrácené jednotce prosím přiložte popis závady. Tato záruka se nevztahuje na jednotku jednorázové čepele a nepokrývá ani poškození způsobená nesprávným použitím, zanedbáním, nehodou, změnou nebo úpravou jednotky kýmkoli jiným než společností BD nebo jejím autorizovaným zástupcem, ani upevněním jakéhokoli příslušenství, které společnost BD nevyrobila nebo neautorizovala, ani použitím chirurgického zastřihovače s jiným proudem nebo napětím, než jaké je uvedeno v těchto pokynech. Kupující nese odpovědnost za bezpečný provoz tohoto zastřihovače ve spojení se schválenými čepelemi vyrobenými společností BD (REF 4406, 4403A a 4412A). Toto zařízení by měl používat pouze vyškolený zdravotnický personál nebo jiné vhodně vyškolené osoby. Společnost BD nenese odpovědnost za porušení smlouvy ani za smluvní závazky za žádné náklady, výdaje, ztráty nebo poškození, ať přímé, následné, speciální, kolaterální nebo náhodné, vzniklé v důsledku používání, nesprávného používání nebo nemožnosti použít tento výrobek. S výjimkou výše uvedených výslovných ustanovení společnost BD odmítá veškeré záruky, zejména předpokládané záruky obchodovatelnosti a vhodnosti pro určitý účel. 176 #6 Toto zařízení bylo testováno a bylo shledáno, že splňuje omezení pro zdravotnické prostředky daná normou IEC 60601-1-2, směrnice o zdravotnických prostředcích 93/42/EHS. Tato omezení jsou navržena tak, aby poskytla přiměřenou ochranu proti škodlivému rušení. Toto zařízení generuje, využívá a může vyzařovat radiofrekvenční energii a pokud není nainstalováno a používáno v souladu s pokyny, může způsobit škodlivé rušení jiných zařízení ve své blízkosti. Neexistuje však záruka, že k rušení v určité instalaci nedojde. Pokud toto zařízení skutečně způsobí škodlivé rušení jiných zařízení, což lze stanovit vypnutím a zapnutím zařízení, doporučuje se pokusit se rušení napravit jedním nebo několika následujícími opatřeními: - Změnit orientaci nebo umístění zařízení. - Zvětšit mezeru mezi zařízeními. - Připojit zařízení k výstupu odlišného obvodu, než ke kterému je připojeno / jsou připojena ostatní zařízení. - Poradit se s výrobcem nebo se servisní službou. Informace o EMC řady REF 5513E/5514 Řada REF 5513E/5514 vyžaduje zvláštní bezpečnostní opatření ohledně EMC a musí být používána v souladu s následujícími informacemi o EMC. VAROVÁNÍ: • Použití řady REF 5513E/5514 v blízkosti nebo stohované na jiném zařízení je třeba zamezit, protože hrozí nesprávné fungování. Je-li takové použití nezbytné, pak je nutné řadu REF 5513E/5514 a další vybavení sledovat a ověřit, zda funguje normálně. • Použití jiného příslušenství než specifikovaného nebo poskytnutého výrobcem řady REF 5513E/5514 může způsobit zvýšené elektromagnetické emise nebo snížení elektromagnetické imunity řady REF 5513E/5514 a způsobit nesprávné fungování. • Přenosné RF komunikační vybavení (včetně periferií jako anténní kabely a externí antény) je třeba používat ve vzdálenosti minimálně 30 cm (12 palců) od jakékoli součásti řady REF 5513E/5514 včetně kabelů udaných výrobcem. V opačném případě hrozí nesprávné fungování řady REF 5513E/5514. 177 Emise EMC — pokyny a prohlášení výrobce Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou určeny k použití v prostředí elektromagnetické kompatibility popsaném níže. Zákazník nebo uživatel výrobků řady REF 5513E/5514 musí zajistit, aby tyto výrobky byly používány v takovém prostředí. Test emisí Shoda Elektromagnetické prostředí - pokyny Vysokofrekvenční emise CISPR 11 Skupina 1 Výrobky řady REF 5513E/5514 používají vysokofrekvenční energii pouze ke své funkci. Proto jsou jejich vysokofrekvenční emise velmi nízké a pravděpodobnost rušení jiného elektronického zařízení v blízkosti je malá. Vysokofrekvenční emise CISPR 11 Třída B Emise harmonických proudů IEC 61000-3-2 Třída A Kolísání napětí / blikání IEC 61000-3-3 178 Vyhovuje Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou vhodné k použití ve všech typech zařízení, včetně domácností a obytných budov s přímým napojením na rozvodné sítě nízkého napětí. Elektromagnetická odolnost — pokyny a prohlášení výrobce Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou určeny k použití v prostředí elektromagnetické kompatibility popsaném níže. Zákazník nebo uživatel výrobků řady REF 5513E/5514 musí zajistit, aby tyto výrobky byly používány v takovém prostředí. Test odolnosti Zkušební úroveň odolnosti IEC 60601 Úroveň shody Elektromagnetické prostředí - pokyny Elektrostatický výboj IEC 61000-4-2 ±8 kV, kontakt ±2/4/8/15 kV vzduch ±8 kV, kontakt ±2/4/8/15 kV vzduch Podlahy musí být dřevěné, betonové nebo z keramické dlažby. Jsou-li podlahy ze syntetického materiálu, relativní vlhkost musí být minimálně 30%. Rychlé elektrické přechodové jevy/skupiny impulsů IEC 61000-4-4 ±2 kV pro přívodní kabely 100 kHz frekvence opakování ±2 kV pro přívodní kabely 100 kHz frekvence opakování Kvalita rozvodné sítě musí odpovídat komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí. Rázový impuls IEC 61000-4-5 ±0,5/1 kV linka – linka ±0,5/1 kV linka – linka Kvalita rozvodné sítě musí odpovídat komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí. Krátkodobé poklesy napětí, krátká přerušení a pomalé změny napětí napájecího vedení IEC 61000-4-11 0% UΤ; 0,5 cyklu při 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°a 315° 0% UΤ; 1 cyklus a 70% UΤ; 25/30 cyklů Jedna fáze: při 0° 0% UΤ: 250/300 cyklů 0% UΤ; 0,5 cyklu při 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270°a 315° 0% UΤ; 1 cyklus a 70% UΤ; 25 cyklů Jedna fáze: při 0° 0% UΤ: 250 cyklů Kvalita napájecí sítě musí odpovídat typickému komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí. Síťový kmitočet (50/60 Hz) Magnetická pole IEC 61000-4-8 30 A/m 50 Hz/60 Hz 30 A/m 50 Hz/60 Hz Magnetická pole síťového kmitočtu musí odpovídat komerčnímu nebo nemocničnímu prostředí. Poznámka: UΤ je napětí střídavého síťového napájení před aplikací zkušební úrovně 179 Elektromagnetická odolnost — pokyny a prohlášení výrobce Výrobky řady REF 5513E/5514 jsou určeny k použití v prostředí elektromagnetické kompatibility popsaném níže. Zákazník nebo uživatel výrobků řady REF 5513E/5514 musí zajistit, aby tyto výrobky byly používány v takovém prostředí. Test odolnosti Vedené VF rušení IEC 61000-4-6 Zkušební úroveň odolnosti IEC 60601 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V v pásmech ISM mezi 0,15 MHz a 80 MHz 80% AM při 1 kHz Úroveň shody 3V 0,15 MHz–80 MHz 6 V v pásmech ISM a amatérských rádiových pásmech mezi 0,15 MHz a 80 MHz 80% AM při 1 kHz Vyzařované VF rušení IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz–2,7 GHz 80% AM při 1 kHz 10 V/m 80 MHz–2,7 GHz 80% AM při 1 kHz Blízkost pole od bezdrátového RF komunikačního vybavení IEC 61000-4-3 IEC 60601-2: 2014 Tabulka 9 IEC 60601-2: 2014 Tabulka 9 Elektromagnetické prostředí - pokyny Budou-li používána přenosná a mobilní vysokofrekvenční sdělovací zařízení, musí se mezi nimi a výrobkem řady REF 5513E/5514, včetně kabelů, zachovat minimálně doporučená oddělovací vzdálenost, která se vypočítá v závislosti na frekvenci vysílače. Doporučená oddělovací vzdálenost d = 1,2 √P d = 0.35√P 80 MHz až 800 MHz d = 0.7√P 800 MHz až 2,7 GHz P je maximální jmenovitý výstupní výkon vysílače ve wattech (W) udaný výrobcem vysílače a d je doporučená oddělovací vzdálenost v metrech (m). Síla pole nepřenosných vysokofrekvenčních vysílačů, určená dle měření elektromagnetického pole na daném místě,a by měla být menší než úroveň shody příslušného frekvenčního rozsahu.b V blízkosti zařízení označeného následujícím symbolem může docházet k rušení: d = 6/E√P 380MHz až 5,8 GHz POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí vyšší frekvenční rozsah. POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetických vln je ovlivňováno absorpcí a odrážením od budov, předmětů a osob. 180 a Sílu polí nepřenosných vysílačů, např. základnových stanic pro rádiový přenos signálů (mobilních/bezdrátových) telefonů a profesionálních radiostanic, amatérských rádií, rádiových vysílání na vlnách AM a FM a televizního vysílání nelze přesně odhadnout. Za účelem posouzení elektromagnetického prostředí v případě nepřenosných vysokofrekvenčních vysílačů je třeba zvážit měření elektromagnetického pole v daném místě. Jestliže je naměřená síla elektromagnetického pole v místě používání výrobků řady REF 5513E/5514 vyšší než příslušná shora uvedená hodnota shody, musíte ověřit, zda zařízení řady REF 5513E/5514 funguje správným způsobem. Pokud zařízení nefunguje správným způsobem, budete muset podniknout další opatření, např. změnit orientaci nebo polohu zařízení řady REF 5513E/5514. b U frekvenčního rozsahu 150 kHz až 80 MHz síla elektromagnetického pole nesmí překračovat 3 V/m. Doporučená oddělovací vzdálenost mezi přenosným a mobilním vysokofrekvenčním sdělovacím zařízením a výrobky řady REF 5513E/5514 Výrobek řady REF 5513E/5514 je určen k použití v elektromagnetickém prostředí s kontrolovanou úrovní vyzařovaného vysokofrekvenčního rušení. Zákazník či uživatel výrobku řady REF 5513E/5514 může zabránit elektromagnetickému rušení dodržením minimální vzdálenosti mezi přenosnými a mobilními vysokofrekvenčními sdělovacími zařízeními (vysílači) a výrobky řady REF 5513E/5514 podle níže uvedených doporučení v závislosti na maximálním výkonu sdělovacího zařízení. Maximální jmenovitý výkon vysílače W Oddělovací vzdálenost podle frekvence vysílače m 150 kHz až 80 MHz d = 1,2 √P 80 MHz až 800 MHz d = 0,35 √P 800 MHz až 2,7 GHz d = 0,7 √P 0,01 0,12 0,035 0,07 0,1 0,38 0,11 0,22 1 1,2 0,35 0,7 10 3,8 1,1 2,2 100 12 3,5 7 V případě vysílačů s maximálním výkonem, který není uveden výše, lze doporučenou oddělovací vzdálenost d v metrech (m) stanovit pomocí rovnice vztahující se na frekvenci daného vysílače, přičemž P je maximální jmenovitý výkon ve wattech (W) udaný výrobcem vysílače. POZNÁMKA 1: Při 80 MHz a 800 MHz platí oddělovací vzdálenost pro vyšší frekvenční rozsah. POZNÁMKA 2: Tyto pokyny nemusí platit ve všech situacích. Šíření elektromagnetických vln je ovlivňováno absorpcí a odrážením od budov, předmětů a osob. 181 IEC 60601-1-2: 2014, Tabulka 9 Pásmo (MHz) 182 Servis Maximální výkon (W) Vzdálenost (m) Testovací úroveň imunity (V/m) 380-390 TETRA 400 1,8 0,3 27 430-470 GMRS 460, FRS 460 2 0,3 28 704-787 Pásmo LTE 13, 17 0,2 0,3 9 800-960 GSM 800/900 TETRA 800, iDEN 820, CDMA 850, Pásmo LTE 5 2 0,3 28 1700-1990 GSM 1800; CDMA 1900; GSM 1900; DECT; Pásmo LTE 1, 3, 4, 25; UMTS 2 0,3 28 2400-2570 Bluetooth, WLAN 802.11 b/g/n, RFID 2450, Pásmo LTE 7 2 0,3 28 5100-5800 WLAN 802.11 a/n 0,2 0,3 9 Made in Japan 36-10431 Rev. F Becton, Dickinson and Company 75 North Fairway Drive Vernon Hills, IL 60061 USA BD Switzerland Sàrl Terre Bonne Park – A4 Route de Crassier 17 1262 Eysins, Switzerland BD, the BD Logo, and SensiClip are trademarks of Becton, Dickinson and Company or its affiliates. ©2020 BD. All rights reserved. Becton Dickinson Pty Ltd. 4 Research Park Drive North Ryde, NSW, 2113, Australia Becton Dickinson Limited 14B George Bourke Drive Mt. Wellington, Auckland, 1060 New Zealand Sponsored in Australia and New Zealand by BD. bd.com bd.com/surgeryifu bd.com/symbols-glossary Issuance Date: 2020.02.05