Orliman 6120-7120 Handleiding

Type
Handleiding
REF.: 6120 | 7120 | 3-TEX®
Español
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman. Usted adquirió un producto de calidad y
de alto nivel medicinal. Por favor, lea las instrucciones atentamente. Si tienen alguna duda, pón-
gase en contacto con su médico, su ortopedia especializada o con nuestro departamento de aten-
ción al cliente. Orliman le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
NORMATIVA
Estos productos son conformes a la Directiva Europea de Productos Sanitarios //CEE (RD.
/). Se ha realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO ) minimizando todos los
riesgos existentes. Se han realizado los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO
 de Ptesis y Ortesis.
INDICACIONES
Dolor articular e inflamaciones en artrosis y artritis, tendinitis, ligeras inestabilidades. Inesta-
bilidades congénitas o adquiridas. Como tratamiento post-quirúrgico de la rodilla, procesos re-
habilitadores.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
EL PRODUCTO DEBE SER ADAPTADO POR SU TÉCNICO ORTOPÉDICO O FACULTATIVO.
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las diferentes patologías y prolongar la
vida útil del producto, es fundamental la elección correcta de la talla más adecuada a cada pa-
ciente o usuario (en el envase se adjunta un cuadro orientativo de tallas y equivalencias en centí-
metros). Una compresión excesiva puede producir intolerancia por lo que aconsejamos regular la
compresión hasta el grado óptimo.
Para su colocación deben observarse los siguientes aspectos:
A-Rodilleras con flejes laterales.
Introducir la rodillera haciendo coincidir la ventana rotuliana con la rótula de forma que el rodete
rotuliano rodee los bordes externos de la rótula. Los flejes laterales deben quedar paralelos, que-
dando en la línea medial y lateral de la rodilla.
B-Rodillera con articulación policéntrica/ monocéntrica.
Las articulaciones deben quedar paralelas entre si y el eje mecánico debe coincidir exactamente
con el eje anatómico.
C-Rodillera de flexo-extensión.
Las articulaciones deben quedar paralelas entre si, el eje mecánico debe coincidir exactamente
con el eje anatómico. Para regular el rango de movilidad de flexo-extensión, regular previa a su
adaptación los grados de flexión y extensión deseados, para lo cual levante la tapa de la articu-
lación. El bloqueo se realiza en extensión °, la flexo-extensión puede regularse en intervalos
de ---- grados, introduciendo el reten en los diferentes orificios representados en la
escala de movilidad de la articulación (cerrar la tapa). En caso de haber seleccionado una rodillera
que incorpora cinchas de velcro ajuste estas en último lugar.
Indicaciones para el técnico ortopédico:
Cuando sea preciso el ajuste de la articulación de la rodilla. Adaptación de las articulaciones (mo-
nocéntrica, policéntrica, flexo-extensión). Extraer las articulaciones, sobre la pierna del paciente,
colocar la articulación, perfilando su forma hasta que quede en contacto asegurándonos que el eje
de la articulación mecánica sea coincidente con la articulación anatómica. Respetando la morfolo-
a de los condilos femorales, evitar que los extremos de las pletinas tanto superior como inferior
no presionen sobre muslo y pantorrilla, realizar esta operación tanto en la articulación interna
como externa teniendo en cuenta su diferencia morfológica.
PRECAUCIONES
El material constructivo es inflamable.
No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su ignición. Si así fuera desprén-
dase rápidamente de ellos y utilice los medios adecuados para apagarlo. El material empleado
es hipoalergénico, sin embargo no podemos garantizar al % que en determinados casos no
puedan producirse alergias, si así fuera, retirar el producto y consultar con el médico prescriptor.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor, recomendamos el uso de una interfase
para separar la piel del contacto con el tejido. En caso de rozadura, irritación o hinchazón retirar
el producto y acudir al médico o técnico ortopédico. Contraindicado en cicatrices abiertas con
hinchazón, enrojecimiento y acumulación de calor. El producto contiene látex de caucho natural y
puede provocar reacciones alérgicas a las personas sensibles al látex.
RECOMENDACIONES- ADVERTENCIAS
Estos productos solo deben ser utilizados por las personas que constan en la prescripción médica.
No deben ser utilizados por personas ajenas a dicha prescripción. Cuando no use el producto,
guárdelo en su envase original. Para el desecho del envase y el producto, cumpla estrictamente
con las normas legales de su comunidad.
El uso de las ortesis está condicionado a las recomendaciones del médico prescriptor, por tanto no
debe ser utilizado para otros fines que los prescritos.
Para la validez de la garantía, el establecimiento expedidor debe cumplimentar la presente hoja
de instrucciones.
FABRICACIÓN- CARACTERÍSTICAS
Los materiales empleados en la fabricación han sido testados y homologados en todas sus carac-
terísticas y cumplen los requisitos Europeos de calidad exigidos.
Todos los productos referidos, están elaborados con materiales de primera calidad y ofrecen un
inmejorable confort y calidad de uso. Todos los productos ofrecen contención, estabilidad y com-
presión para el tratamiento óptimo de las patologías para las cuales han sido diseñados.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Pegar los velcros entre si (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a mano con agua tibia y
jabón neutro. Para el secado de la ortesis, utilice una toalla seca para absorber la máxima hume-
dad y déjela secar a temperatura ambiente. No las tienda ni las planche y no las exponga a fuentes
de calor directas como estufas, calefactores, radiadores, exposición directa al sol etc. Durante su
uso o en su limpieza, no utilice alcoholes, pomadas o líquidos disolventes. Si la ortesis no es
bien escurrida, los residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar el producto.
Instrucciones de extracción y colocación de los refuerzos laterales insertados en las rodilleras,
para facilitar el lavado de las prendas.
Tire de ambos extremos de la rodillera hasta que aparezca la articulación o los flejes por las aber-
turas superiores. Una vez realizada la operación de lavado y cuando se encuentre totalmente seca
la prenda, inserte de nuevo los refuerzos.
Precauciones: Para garantizar la eficacia terapéutica de las rodilleras, los refuerzos no deben
manipularse ni retirarse nunca, excepto para su limpieza o por recomendación del médico o del
técnico ortopédico.
GARANTÍAS
ORLIMAN, S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre que estos no hayan sido manipulados
ni alterados en su configuración original. No garantiza aquellos productos en que por mal uso,
deficiencias o roturas de cualquier tipo, sus características se vean alteradas. Si observara al-
guna deficiencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente al establecimiento expendedor para
proceder a su cambio.
ORLIMAN, S.L.U. le agradece su elección y le desea una pronta mejoría.
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English
INSTRUCTIONS FOR USE AND PRESERVATION
Dear customer,
Thank you for your trust in this Orliman product. You have acquired a quality product with a high
medicinal value. Please, read the instructions carefully. If you have any doubt, get in contact with
your doctor, your orthopaedist specialist or our customer service department. Orliman appreci-
ates your choice and wishes you a speedy recovery.
REGULATION
These products satisfy the European Medical Device Directive //CEE (RD. /). A Risk
Analysis has been carried out (UNE EN ISO ) minimising all the existing risks. The trials have
been carried out in accordance with the European regulation UNE-EN ISO  of Prosthesis and
Orthesis.
SUITABLE FOR
Arthrosis and arthritic pain and inflammation of the joints, tendinitis, minor instabilities. Con-
genital or acquired instabilities. As post-surgical treatment of the knee, rehabilitation processes.
FITTING INSTRUCTIONS
THE PRODUCT SHOULD BE ADJUSTED BY YOUR ORTHOPAEDIC TECHNICIAN OR IN ACCORDANCE
WITH DOCTOR’S ORDERS.
In order to obtain a greater degree of therapeutic eectiveness in the dierent pathologies and to
prolong the life and utility of the product, it is fundamental that the correct size adequate for each
patient or user is chosen (enclosed in the packet is a diagram with all the sizes and the equivalent
in centimetres). An excess compression can produce intolerance, therefore we recommend that
the compression be regulated to an optimum degree.
To fit observe the following aspects:
A-Kneepads with lateral springs.
Insert kneepad ensuring it meets the triangular bone (patella) window with the kneecap placed
so that the patella surrounds the external outline of the kneecap. The lateral springs should be
parallel, placed on the medial and lateral line of the knee.
B-Kneepad with polycentric / monocentric joint.
The joints should be parallel to each other, and the mechanical shaft must meet the anatomic
shaft exactly.
C-Flexo-extension kneepad.
The joints should remain parallel to each other, the mechanical shaft should exactly meet the
anatomical shaft. In order to regulate the range of mobility of flexo-extension, before adapting
regulate the degrees of flexion and extension desired, which will lift the lid of the joint. Blockage
takes place at an extension of °, the flexo-extension can be regulated at intervals of ---
- degrees, by inserting the lock in the dierent corresponding orifices represented on the
mobility scale of the joint (close the lid). If a kneepad has been chosen that incorporates velcro
pins, these must be the last to be tightened.
Instructions for the orthopaedic technician:
When adjustments to the knee joint are necessary. Adaptation of the joints (monocentric, polycen-
tric, flexo-extension). Extract the joints, over the patients leg, put the joint in place, shaping it
and ensuring the mechanical joint shaft meets the anatomical joint shaft. Observing the morphol-
ogy of the femoral condyles, avoid any pressure on the thigh and calf by the upper and lower end
plates, carry out this procedure on both internal and external joint, be aware of the dierences in
morphology.
PRECAUTIONS
The constructive material is inflammable.
Do not expose these products to situations where they could ignite. If this were the case remove
them quickly and use the necessary measures to put it out. The material used is hypoallergenic,
however we cannot guarantee % that in some determined cases it will not produce allergies,
if this occurs, remove the product and see the doctor that prescribed it. In case of minor irrita-
tions due to sweat, we recommend the use of a cotton sock, to separate the skin from contact
with the material. For small inconvenience caused by sweat, we recommend using an interface to
separate the skin from contact with the tissue. If rash, irritation or swelling to remove the product
and consult a doctor or prosthetist. Contraindicated in open scars with swelling, redness and ac-
cumulation heat. The product contains natural rubber latex and may elicit allergic responses in
individuals who are sensitised to latex.
RECOMMENDATION- WARNINGS
These products are to be used only by those which have been medically prescribed to do so. Per-
sons unconnected to such prescriptions should not use them. When the product is not being used,
store in its original packaging. In order to dispose of the packaging and the product, strictly com-
ply with the legal norms of your community.
The use of the orthesis is conditioned to the recommendations of the prescribing doctor, therefore
it must not be used for any other means than those prescribed.
For the validity of the guarantee, the issuing establishment should comply with this sheet of in-
structions.
MANUFACTURE - CHARACTERISTICS
The material features used in production have been tested and approved and meet all the Euro-
pean quality requirements. All the products are produced with high quality materials and oer an
unbeatable comfort and quality of use. All products oer restraint, stability and compression for
the optimum treatment of the pathologies for which they have been designed.
RECOMMENDATIONS FOR PRESERVATION AND CLEANING
Stick the velcros to each other (if the orthesis has any), wash periodically by hand with a damp
cloth and a neutral soap. To dry the orthesis, use a dry towel to absorb most of the dampness and
leave to dry at room temperature. Do not hang up or iron and do not expose to direct heat sources
such as stoves, heaters, radiators, direct sunlight etc. During use or during washing do not use
alcohols, ointments or solvents. If the orthesis is not properly dried any detergent residues could
irritate the skin and deteriorate the product.
Instructions on removing and placing the lateral reinforcements inserted in the kneepad, to en-
able cleaning.
Pull from both ends of the kneepad until the joints or springs appear through the upper opening.
Once the cleansing has been carried out and when the kneepad is completely dry, reinsert the
reinforcements.
Precautions: To ensure the therapeutic eectiveness during normal use of the kneepads, the re-
inforcements should never be handled or removed from their home, other than for cleaning pur-
poses or under strict recommendation by the prescribing doctor or orthopaedic tecnician.
GUARANTEES
ORLIMAN, S.L.U. Guarantees all its products, as long as these have not been manipulated or al-
tered from their original state. Does not guarantee those products in which as a result of misuse,
deficiencies or breakage of any kind, its original state has been altered. If you observe any de-
ficiency or anomaly, communicate this immediately to the establishment from which it was ob-
tained in order for it to be changed.
ORLIMAN, S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.
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Français
MODE D’EMPLOI ET CONSERVATION
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir déposé votre confiance dans un produit Orliman. Vous avez acheté
un produit de qualité et d’un niveau médicinal élevé.
Nous vous prions de lire attentivement les instructions. Si vous avez quelques doutes, contactez
votre médecin, votre orthopédie spécialisée ou notre service d’attention à la clientèle. Orliman
vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.
REGLEMENTATION
Ces produits sont conformes à la Directive Européenne de Produits Sanitaires //CEE (RD.
/). Une Analyse des Risques a été réalisée (UNE EN ISO ) minimisant tous les
risques existants. Des tests ont été eectués conformément à la réglementation européenne UNE-
EN ISO  des Prothèses et Orthèses.
INDICATIONS
Douleur articulaire et inflammations en arthroses et arthrites, tendinites, légères instabilités.
Instabilités congénitales ou acquises. Comme traitement post-chirurgical du genou, processus
de rééducations.
INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
LE PRODUIT DOIT ÊTRE RÉGLÉ PAR VOTRE TECHNICIEN ORTHOPÉDIQUE OU MÉDECIN.
Pour obtenir le plus grand degré d’ecacité thérapeutique dans les diérentes pathologies et
prolonger la durée de vie du produit, il est fondamental de bien choisir la taille la mieux adaptée à
chaque patient ou usager (dans l’emballage, vous trouverez un tableau qui vous orientera sur les
tailles et les équivalences en centimètres). Une compression excessive peut provoquer des inter-
ruptions de type vasculaire, cest pourquoi nous conseillons de régler la compression jusqu’au
degré optimal.
Pour le mettre il faut observer les aspects suivants:
A-Genouillères avec feuillards latéraux:
Introduire la genouillère en mettant la fenêtre de la rotule sur la rotule de façon à ce que le disque
rotulien entoure les bords externes de la rotule. Les feuillards latéraux doivent être parallèles et
se trouver sur la ligne médiale et latérale du genou.
B-Genouillère avec articulation polycentrique/ monocentrique:
Les articulations doivent être parallèles entre elles et l’axe mécanique doit coïncider exactement
avec l’axe anatomique.
C-Genouillère de flexion- extension:
Les articulations doivent être parallèles entre elles,l’axe mécanique doit coïncider exactement
avec l’axe anatomique. Pour régler le degré de mobilité de flexion- extension, régler tout d’abord
sa mise en place, les degrés de flexion et d’extension souhaités, ce pourquoi vous levez le cou-
vercle de l’articulation. Le blocage est eectué en extension °, la flexion-extension peut être ré-
glée en intervalles de ---- degrés, en introduisant le crochet dans les diérents orifices
représentés sur l’échelle de mobilité de l’articulation (fermer le couvercle). Si vous avez choisi une
genouillère qui comprend des sangles de velcro, réglez-les à la fin.
Indications pour le technicien orthopédique:
Lorsqu’il est nécessaire de régler l’articulation du genou. Adaptation des articulations (mono-
centrique, polycentrique, flexion-extension). Extraire les articulations, sur la jambe du patient,
mettre l’articulation en ajustant sa forme jusqu’à ce quelle soit en contact, tout en nous assurant
que l’axe de l’articulation mécanique coïncide avec l’articulation anatomique. En respectant la
morphologie des condyles fémoraux, éviter que les bouts des bras de levier supérieur et inférieur
ne fassent de pression sur la cuisse ou le mollet; Réalisez cette opération aussi bien sur l’articu-
lation interne que sur l’articulation externe en tenant compte de leur diérence morphologique.
PRÉCAUTIONS
Le matériau de fabrication est inflammable.
N’exposez pas le produit à des situations qui pourraient l’enflammer. Si tel était le cas, dessaisis-
sez-vous en rapidement et utilisez les moyens adéquats pour l’éteindre. Le matériau employé est
hypoallergénique. Cependant, nous ne pouvons pas garantir à % qu’il ne produise pas d’aller-
gies dans certains cas. Si tel était le cas, retirer le produit et consulter le médecin prescripteur.
Au cas où vous auriez de petites gênes produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation
d’une chaussette en coton pour séparer la peau du contact avec le tissu. Pour petits désagréments
causés par la sueur, nous vous recommandons d’utiliser une interface pour séparer la peau de tout
contact avec le tissu. Si une éruption cutanée, une irritation ou une enflure de retirer le produit et
consulter un médecin ou prothésiste. Contre les cicatrices ouvertes avec gonflement, rougeur et
l’accumulation la chaleur. Le produit contient du latex de caoutchouc naturel et peut provoquer
des réactions allergiques aux personnes sensibles au latex.
RECOMMANDATIONS - AVERTISSEMENTS
Ces produits doivent être seulement utilisés par les personnes qui figurent sur la prescription mé-
dicale. Ils ne doivent pas être utilisés par des personnes étrangères à cette prescription. Lorsque
vous n’utilisez pas le produit, gardez-le dans son emballage d’origine. Pour jeter l’emballage et
le produit, respectez strictement les réglementations légales de votre région. L’utilisation des
orthèses dépend des recommandations du médecin prescripteur, donc elles ne doivent pas être
utilisées à des fins diérentes de celles qui sont prescrites.
Pour valider la garantie, l’établissement expéditeur doit remplir la feuille d’instruction présente.
FABRICATION - CARACTÉRISTIQUES
Les matériaux employés dans la fabrication ont été testés et homologs dans toutes leurs carac-
téristiques et remplissent les conditions Européennes de qualité exigées. Tous les produits men-
tionnés sont fabriqués avec des matériaux de première qualité et orent un confort et une qualité
d’utilisation exceptionnels. Tous les produits orent un maintien, une stabilité et une compres-
sion pour un traitement optimal des pathologies pour lesquelles ils ont été créés.
RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION ET LAVAGE
Attacher les velcros entre eux (si l’orthèse en avait) et laver régulièrement à la main à l’eau tiède
et avec un savon neutre. Pour sécher l’orthèse, utilisez une serviette sèche pour absorber le maxi-
mum d’humidité et laissez-la sécher à température ambiante. Ne les étendez pas et ne les expo-
sez pas à des sources de chaleur directes comme les poêles, chauages, radiateurs, exposition
directe au soleil etc. Pendant son usage ou nettoyage, n’utilisez pas d’alcools, de pommades ou
de liquides dissolvants. Si l’orthèse n’est pas bien essorée, les résidus de détergent peuvent irri-
ter la peau et détériorer le produit.
Instructions d’extraction et mise en place des renforts latéraux compris dans les genouillères
pour faciliter le nettoyage des orthèses.
Enlevez les deux bouts de la genouillère jusqu’à ce que l’articulation ou les feuillets apparaissent
par les ouvertures supérieures. Une fois l’opération de nettoyage réalisée et quand elle est totale-
ment sèche, réinsérez les renforts. Précautions: Pour assurer l’ecacité thérapeutique pendant
l’utilisation normale des genouillères, les renforts ne doivent jamais être manipulés, ni sortis de
leur logement, sauf pour le nettoyage ou par recommandation expresse du médecin prescripteur
ou technicien orthopédique.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. garantit tous ses produits à condition qu’ils n’aient pas été manipulés ni altérés
dans leur configuration d’origine. Il ne garantit pas les produits qui, à cause d’un mauvais usage,
de déficiences ou de cassures de n’importe quel genre, voient leurs caractéristiques altérées. Si
vous observiez une quelconque déficience ou anomalie, communiquez-le immédiatement à votre
revendeur pour procéder à son changement.
ORLIMAN, S.L.U. vous remercie de votre choix et vous souhaite une rapide amélioration.
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Deutsh
GEBRAUCHS- UND PFLEGEANLEITUNG
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde, vielen Dank dafür, dass Sie einem Orliman-Produkt
Ihr Vertrauen schenken. Sie haben ein medizinisch hochwertiges Qualitätsprodukt erworben. Bit-
te lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch. Wenn Sie irgendwelche Fragen haben,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Ihr Orthopädie-Fachgeschäft oder an unseren Kundendienst.
Orliman dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung.
VORSCHRIFTEN
Diese Produkte entsprechen der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte //CEE (RD.
/). Anhand einer Risikoanalyse (UNE EN ISO ) wurden sämtliche vorhandenen
Risiken minimiert. Es wurden die Prüfungen im Einklang mit den europäischen Prothesen- und
Orthesenvorschriften UNE-EN ISO  durchgeführt.
INDIKATIONEN
Gelenkschmerzen und -entzündungen bei Arthrose und Arthritis, Tendinitis, leichte Instabili-
ten. Angeborene oder erworbene Instabilitäten. Als postoperative Kniebehandlung, für die Re-
habilitation.
ANZIEHANLEITUNG
DAS PRODUKT MUSS VON IHREM ORTHOPÄDIETECHNIKER ODER ARZT ANGEPASST WERDEN.
Um die beste therapeutische Wirksamkeit bei den verschiedenen Pathologien zu erzielen und die
Nutzungsdauer des Produkts zu verlängern, ist die richtige Auswahl der für den jeweiligen Patien-
ten oder Benutzer geeignetsten Größe von grundlegender Bedeutung (auf der Verpackung ist zur
Orientierung eine Größentabelle mit den Entsprechungen in Zentimetern angegeben). Da über-
ßiger Druck zu Unverträglichkeit führen kann, empfehlen wir eine optimale Druckeinstellung.
Beim Anlegen sind folgende Punkte zu beachten:
A-Knieorthesen mit seitlichen Schienen.
Das Knie so in die Orthese einführen, dass die Kniescheibe in der Patella-Aussparung sitzt und der
Patellaring den äußeren Rand der Kniescheibe umgibt. Die seitlichen Schienen müssen parallel in
der medialen und lateralen Linie des Knies verlaufen.
B-Knieorthese mit polyzentrischem / monozentrischem Gelenk.
Die Gelenke müssen zueinander parallel sein und die mechanische Achse muss genau mit der anatomi-
schen Achse übereinstimmen.
C-Knieschiene.
Die Gelenke müssen zueinander parallel sein und die mechanische Achse muss genau mit der ana-
tomischen Achse übereinstimmen. Zum Einstellen der Beweglichkeit bei Flexion und Extension,
vor dem Anpassen die gewünschte Flexions- und Extensionsbegrenzung einstellen. Dazu die Ab-
deckung des Gelenks abnehmen. Die Arretierung geschieht bei Extension °; Flexion und Extensi-
on können durch Einstecken des Bolzens in die verschiedenen Löcher auf der Beweglichkeitsskala
des Gelenks auf ---- Grad eingestellt werden (Abdeckung wieder aufsetzen). Bei einer
Knieorthese mit Klettverschlüssen diese zuletzt anpassen.
Hinweise für den Orthopädietechniker:
Falls die Einstellung des Kniegelenks notwendig sein sollte. Anpassung der Gelenke (monozent-
risch, polyzentrisch, Flexion und Extension). Auf dem Bein des Patienten die Gelenke herausneh-
men, das Gelenk einsetzen und formen, bis es berührt. Sich vergewissern, dass die Achse des me-
chanischen Gelenks mit dem anatomischen Gelenk übereinstimmt. Die Gestalt der Gelenkhöcker
des Oberschenkelknochens beachten und vermeiden, dass die Leisten am oberen und unteren
Ende auf Oberschenkel und Wade drücken. Diesen Vorgang sowohl am inneren als auch äußeren
Gelenk ausführen und dabei deren morphologischen Unterschied berücksichtigen.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Das Material der Orthese ist entflammbar.
Die Produkte nicht in Situationen bringen, durch die sie entzündet werden können. Sollte dies
geschehen, die Produkte schnellstens ablegen und mit geeigneten Mitteln löschen. Das verwen-
dete Material ist zwar hypoallergen, allerdings können Allergien in bestimmten Fällen nie ganz
ausgeschlossen werden. In einem solchen Fall das Produkt abnehmen und den verschreibenden
Arzt aufsuchen. Sollte die Orthese aufgrund der Schweißbildung unbequem sein, empfehlen wir
die Verwendung eines Baumwollstrumpfs, damit die Haut nicht direkt mit dem Gewebe in Berüh-
rung kommt. Für kleine Unannehmlichkeiten, die durch Schweiß verursacht, empfehlen wir die
Verwendung einer Schnittstelle, die Haut vor Kontakt mit dem Gewebe zu trennen. Wenn Hautaus-
schlag, Reizungen oder Schwellungen um ein Produkt zu entfernen und einen Arzt aufsuchen oder
Orthopädietechniker. Kontraindiziert bei oenen Wunden mit Schwellung, Rötung und Akkumu-
lation Wärme. Das Produkt enthält Naturkautschuklatex und kann dazu führen, dass allergische
Reaktionen auf Menschen, die empfindlich auf latex.
EMPFEHLUNGEN - WARNHINWEISE
Diese Produkte dürfen lediglich von den im ärztlichen Rezept genannten Personen verwendet
werden. Sie dürfen nicht von Personen verwendet werden, auf die dieses Rezept nicht zutrit.
Bewahren Sie das Produkt in seiner Originalverpackung auf, wenn Sie es nicht benutzen. Für die
Entsorgung der Verpackung und des Produkts sind die gesetzlichen Bestimmungen Ihrer Region
strikt zu beachten. Der Gebrauch der Orthesen untersteht den Empfehlungen des verschreibenden
Arztes. Daher dürfen sie nicht für andere Zwecke als die verschriebenen verwendet werden.
r das Gültigkeit der Garantie ist das vorliegende Hinweisblatt vom Fachhändler auszufüllen.
HERSTELLUNG - MERKMALE
Die bei der Herstellung verwendeten Materialien wurden mit sämtlichen Merkmalen getestet und
amtlich zugelassen und erfüllen die geforderten europäischen Qualitätsstandards. Sämtliche ge-
nannten Produkte sind aus qualitativ hochwertigen Materialien hergestellt und bieten höchsten
Komfort und Qualität im Gebrauch. Alle Produkte bieten Festigkeit, Stabilität und Kompression für
die optimale Behandlung der Pathologien, für die sie entwickelt wurden.
HINWEISE ZUR PFLEGE UND REINIGUNG
Die Klettverschlüsse (sofern vorhanden) schließen, das Produkt regelmäßig mit der Hand mit lau-
warmem Wasser und neutralem Waschmittel waschen. Mit einem trockenen Handtuch die Nässe
so gut wie möglich aufsaugen und die Orthese dann bei Raumtemperatur trocknen lassen. Nicht
aufhängen, nicht bügeln und keinen direkten Wärmequellen wie Heizöfen, Heizlüftern, Heizkör-
pern, direkter Sonneneinstrahlung, usw. aussetzen. Beim Gebrauch oder bei der Reinigung weder
Alkohol noch Salben oder Lösungsmittel verwenden. Das Wasser muss sorgfältig von der Orthese
abgesaugt werden, da Waschmittelreste die Haut reizen und das Produkt schädigen können.
Anleitung zum Herausnehmen und Einsetzen der seitlichen Verstärkungen der Knieorthesen, da-
mit diese leichter gewaschen werden können.
An beiden Enden der Knieorthese ziehen, bis das Gelenk oder die Schienen durch die oberen Ö-
nungen erscheinen. Nach dem Waschen die Verstärkungen erst wieder einsetzen, wenn die Or-
these vollständig trocken ist. Bitte beachten: Um die therapeutische Wirkung beim normalen Ge-
brauch der Knieorthesen zu gewährleisten, dürfen die Verstärkungen auf keinen Fall manipuliert
oder herausgenommen werden, es sei denn zum Waschen oder auf ausdrückliche Empfehlung des
verschreibenden Arztes oder Orthopädietechnikers.
GARANTIE
ORLIMAN, S.L.U gewährt Garantie auf ihre sämtlichen Produkte, so lange deren ursprüngliche Ge-
staltung weder verändert noch beschädigt wurde. Für Produkte, deren Merkmale wegen unsach-
gemäßen Gebrauchs oder aufgrund von Mängeln oder Rissen verändert sind, wird keine Garantie
geleistet. Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, wenden Sie sich bitte unverzüglich an
Ihr Fachgeschäft, um das Produkt umzutauschen.
ORLIMAN, S.L.U. dankt Ihnen für Ihre Wahl und wünscht Ihnen baldige Besserung. ORLIMAN,
S.L.U. Appreciates your choice and wishes you a speedy recovery.
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Portugués
INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO
Estimado Cliente,
Gostaríamos de lhe agradecer a confiança demonstrada ao adquirir o produto Orliman. Acaba de
adquirir um produto de qualidade e de alto nível medicinal.
Por favor, leia atentamente as instruções apresentadas. Em caso de dúvida, contacte com o seu
dico, ortopédico especialista ou com o nosso departamento de atendimento ao cliente. Orli-
man agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.
NORMATIVA
Estes produtos encontram-se em conformidade com a Directiva Europeia de Produtos Sanitários
//CEE (RD. /). Foi igualmente realizada uma Análise de Risco (UNE EN ISO )
minimizando deste modo os riscos existentes. Em conformidade com o estipulado na normativa
europeia UNE-EN ISO  para Próteses e Orses, foram igualmente realizados os respectivos
ensaios.
INDICAÇÕES
Dores articulares e inflamações nas artroses e artrite, tendinite, ligeira instabilidades. Instabili-
dades congénitas ou adquiridas. Para tratamento pos-cirúrgico e pós-operatório do joelho, pro-
cessos reabilitadores.
INSTRUÇÕES PARA COLOCÃO
O PRODUTO DEVE SER APLICADO POR UM TÉCNICO ORTOPÉDICO OU MÉDICO.
Para obter o maior grau de eficácia terapêutica nas diferentes patologias, e prolongar a vida útil
do produto, é de fundamental importância a correcta selecção do tamanho que melhor se adapta a
cada doente ou utilizador (na embalagem poderá encontrar um quadro guia de tamanhos e corres-
pondentes equivalências em centímetros) Uma compressão excessiva pode provocar intolerância
sendo por isso aconselhável regular a compressão para obter um óptimo grau de compressão.
Para colocar este produto os aspectos abaixo indicados devem ser observados:
A-Joelheira com tiras laterais.
Inserir a joelheira fazendo com que coincida a abertura rotuliana com a rótula de forma que o rolo
rotuliano rodeie as extremidades da rótula. As tiras laterais devem ficar posicionadas paralela-
mente, ficando na linha medial e lateral do joelho.
B-Joelheira com articulação policêntrica/monocêntrica.
As articulações devem ficar paralelas entre si e o eixo mecânico deve coincidir exactamente com
o eixo anatómico.
C-Joelheira de flexo-extensão.
As articulações devem ficar paralelas entre si e o eixo mecânico deve coincidir exactamente com
o eixo anatómico. Para regular o ângulo de mobilidade de flexo-extensão, ajuste previamente a
sua adaptação os graus de fleo e extensão desejados, para tal levante a tampa da articulação. O
bloqueio é realizado na extensão °, a flexo-extensão pode ser regulada em intervalos de ---
- graus, inserindo o bloqueio nos diferentes orifícios representados na escala de mobilidade
da articulação (fechar a tampa). No caso de ter seleccionado uma joelheira que incorpora fechos
de velcro ajuste os mesmos no final do processo.
Indicações para o técnico ortopédico:
Quando seja necessário o ajuste da articulação do joelho. Adaptação das articulações (monocên-
trica, policêntrica, flexo-extensão). Extrair as articulações, sobre a perna do doente, colocar a
articulação, perfilando a sua forma até que fa contacto assegurando que o eixo da articulação
mecânica coincida com a articulação anatómica. Respeitando a morfologia dos côndilos femorais,
evitar que as extremidades das platinas tanto superior como inferior não pressionem sobre o mús-
culo e barriga da perna. Realizar esta operação tanto na articulação interna como externa tendo
em conta a sua diferença morfológica.
PRECAUÇÕES
O material de construção é inflamável.
o exponha os produtos a situações que possam produzir a ignição. Caso assim seja desfa-se
imediatamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo. O material utilizado
é hipoalergénico, no entanto não se pode garantir a % que em determinados casos estes não
provoquem alergias. Nesse caso retire o produto e consulte com o médico que o receitou. No caso
do suor provocar um ligeiro mau estar, recomenda-se o uso de uma meia de algodão para separar
a pele do contacto com o tecido. Para pequeno inconveniente causado pelo suor, recomendamos
o uso de uma interface para separar a pele do contato com o tecido. Se o prurido, irritação ou in-
chaço para remover o produto e consultar um médico ou protesista. Contra-indicado em cicatrizes
abertas com inchaço, vermelhidão e acúmulo de calor. O produto contém látex de borracha natural
e pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao látex.
RECOMENDAÇÕES – ADVERTÊNCIAS
Estes produtos somente podem ser utilizados pelas pessoas cujo nome é indicado na receita
dica. Estes não devem ser utilizados por pessoas que não possuam receita médica. Quando
não estiver a usar o produto, coloque-o na sua embalagem original. Ao deitar fora a embalagem
e o produto, cumpra estritamente com as normas legais da sua comunidade. As ortéses devem
apenas ser utilizadas com receita médica, portanto não devem ter outras finalidades a não ser as
finalidades para as quais foram receitadas. Para validade da garantia, o estabelecimento que lhe
vendeu o produto deve preencher a folha de instruções proporcionada.
FABRICO - CARACTERÍSTICAS
Os materiais utilizados no fabrico destes produtos foram testados e homologados em todas as
suas características. Estes cumprem igualmente com os requisitos Europeus de qualidade exi-
gidos. Todos os produtos indicados foram fabricados com materiais de primeira qualidade e ofe-
recem um inigualável conforto e qualidade de uso. Todos os produtos oferecem uma contenção,
estabilidade e compressão requeridas para o tratamento óptimo das patologias para as quais
foram concebidos.
RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM
Unir os fechos velcro entre si (caso existentes na ortése), lavar periodicamente à mão com água
morna e sabão neutro. Para secar as ortéses utilize uma toalha seca para absorver o máximo de
humidade e deixe-as secar à temperatura ambiente. Não as pendure, não as passe a ferro, nem
exponha as mesmas a fontes de calor directo, tais como qualquer tipo de aquecedores, radiado-
res, exposição directa ao sol, etc. Ao usar ou limpar as mesmas, não utilize álcool, pomadas ou
quidos dissolventes. Se a ortése não estiver bem enxaguada, os resíduos do detergente podem
irritar a pele e provocar a deterioração do produto.
Instruções de extracção e colocação dos reforços laterais inseridos nas joelheiras, para facilitar
a lavagem da peças.
Puxe ambas extremidades da joelheira até que apara a articulação ou tiras através das abertu-
ras superiores. Uma vez realizada a operação de lavagem e quando se encontre totalmente seca
a peça, insira de novo os reforços. Precauções: Para assegurar a eficácia terapêutica durante o
uso normal das joelheiras, os reforços nunca devem ser manipuladas nem extraídos do seu aloja-
mento, excepto para lavar ou por recomendação expressão do médico que as receitou ou o técnico
ortopédico.
GARANTIAS
ORLIMAN, S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre e quando não tenha sido manipulada
nem alterada a sua configuração original. Não se encontram garantidos os produtos que devido
a uma má utilização, deficiência ou ruptura de qualquer tipo, as suas características tenham sido
alteradas.
No caso de detectar qualquer deficiência ou anomalia, informe imediatamente o estabelecimento
que lhe vendeu o produto para que este seja trocado.
ORLIMAN, S.L.U. agradece-lhe a sua eleição e deseja-lhe rápidas melhoras.
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Italiano
ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE
Gentile cliente,
Grazie per la fiducia che ha riposto in un prodotto Orliman. Ha acquistato un prodotto di qualità e
di alto livello medicale. Si prega di leggere attentamente le istruzioni. In caso di dubbio, mettersi
in contatto con il proprio medico, con il tecnico ortopedico specializzato o con il nostro ucio
di Assistenza al Cliente. Orliman la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto
ristabilimento.
NORMATIVA
Questi prodotti sono conformi alla Direttiva Europea sui Prodotti Sanitari //CEE (RD.
/). È stata eettuata un’analisi dei rischi (UNE EN ISO ) minimizzando tutti i rischi
esistenti. I test sono stati eettuati in conformità alla normativa europea UNE-EN ISO  su
Protesi e Ortesi.
INDICAZIONI
Dolore articolare e infiammazioni per artrosi e artriti, tendiniti, lievi instabilità. Instabilità conge-
nite o acquisite. Per trattamento post-chirurgico del ginocchio, processi di riabilitazione.
ISTRUZIONI PER L’USO
IL PRODOTTO DEVE ESSERE ADATTATO DAL PROPRIO TECNICO ORTOPEDICO O DAL MEDICO.
Per ottenere il maggior grado di ecacia terapeutica con le varie patologie e per prolungare la vita
utile del prodotto, è fondamentale scegliere correttamente la misura più adatta ad ogni paziente o
utente (sulla confezione è riportata una tabella orientativa delle misure con le equivalenze in cen-
timetri). Una compressione eccessiva può provocare intolleranza pertanto si consiglia di regolare
la compressione fino a raggiungere il livello ottimale.
Per il corretto uso, rispettare le seguenti indicazioni:
A-Ginocchiere con stecche laterali.
Inserire la ginocchiera facendo coincidere la finestra rotulea con la rotula in modo tale che l’anello
rotuleo circondi i bordi esterni della rotula. Le stecche laterali devono essere parallele, restando
sulla linea mediale e laterale del ginocchio.
B-Ginocchiera con snodo policentrico/ monocentrico.
Gli snodi devono essere paralleli tra di loro e l’asse meccanico deve coincidere esattamente con
l’asse anatomico.
C-Ginocchiera di flesso-estensione.
Gli snodi devono essere paralleli tra di loro e l’asse meccanico deve coincidere esattamente con
quello anatomico. Per regolare il movimento di flesso-estensione, prima dell’adattamento rego-
lare il grado di flessione e di estensione richiesto, sollevando il coperchio dello snodo. Il blocco si
ottiene ad estensione °, la flesso-estensione può essere regolata ad intervalli di ----
gradi, inserendo il fermo nei vari fori presenti nella scala di mobilità dello snodo (chiudere il co-
perchio). Nel caso di ginocchiera con chiusure in velcro, regolarle all’ultima posizione.
Indicazioni per il tecnico ortopedico:
In caso di necessità di regolazione dello snodo del ginocchio. Adattamento degli snodi (mono-
centrico, policentrico, flesso-estensione). Estrarre lo snodo, quindi sistemarlo sulla gamba del
paziente sagomandone la forma finché non è a contatto ed assicurandosi che l’asse dello snodo
meccanico coincida con l’articolazione anatomica. Rispettando la morfologia dei condili femorali,
evitare che le estremità delle stecche superiore e inferiore esercitino pressione sulla coscia e sul
polpaccio; eettuare questa operazione sia sullo snodo interno che su quello esterno tenendo
conto della loro dierenza morfologica.
PRECAUZIONI
Il materiale impiegato è infiammabile.
Non esporre il prodotto a condizioni che ne potrebbero provocare la combustione. In tal caso,
rimuoverlo al più presto ed usare i mezzi adatti per l’estinzione. Il materiale impiegato è ipoaller-
genico, tuttavia non possiamo garantire al % che in determinati casi non si possano verificare
allergie: in tal caso, rimuovere il prodotto e rivolgersi al medico prescrittore. Per piccolo inconve-
niente causato dal sudore, si consiglia di utilizzare una interfaccia per separare la cute dal contat-
to con il tessuto. Se eruzioni cutanee, gonfiore o irritazione per rimuovere il prodotto e consultare
un medico o protesista. Controindicato in cicatrici aperte con gonfiore, arrossamento e l’accumulo
di calore. Il prodotto contiene lattice di gomma naturale e può provocare reazioni allergiche nei
soggetti sensibili al lattice.
RACCOMANDAZIONI - AVVERTENZE
Questi prodotti devono essere utilizzati solo dalle persone riportate sulla prescrizione medica.
Non devono essere utilizzati da persone estranee a tale prescrizione. Dopo l’uso, riporre il prodot-
to nella relativa confezione originale. Per lo smaltimento della confezione e del prodotto, rispet-
tare le norme vigenti in materia.
L’uso delle ortesi è condizionato dalle raccomandazioni del medico prescrittore, quindi non devo-
no essere usate per scopi diversi da quelli prescritti.
Per la validità della garanzia, il rivenditore deve compilare e timbrare il coupon allegato a questo
foglio di istruzioni.
PRODUZIONE - CARATTERISTICHE
Tutti i materiali impiegati per la produzione sono stati testati ed omologati e le loro caratteristiche
sono conformi ai requisiti europei di qualità applicabili.
Tutti i prodotti sono elaborati con materiali di prima qualità ed orono un comfort ed una qualità
d’uso insuperabili. Tutti i prodotti orono contenimento, stabilità e compressione per il tratta-
mento ottimale delle patologie per le quali sono stati progettati.
CONSIGLI PER LA CONSERVAZIONE E IL LAVAGGIO
Fare aderire le chiusure in velcro tra di loro (se presenti sull’ortesi) e lavare periodicamente a mano
con acqua tiepida e sapone neutro. Per l’asciugatura dell’ortesi, avvolgerla in un asciugamano
asciutto per fare assorbire la massima umidità e quindi lasciare asciugare a temperatura ambien-
te. Non stendere, né stirare e non esporre l’ortesi a fonti di calore dirette, quali stufe, radiatori di
qualunque tipo ed evitare l’esposizione diretta ai raggi del sole, ecc. Durante l’uso o la pulizia, non
usare alcool, pomate o solventi liquidi. Se non si risciacqua bene l’ortesi, le tracce di detergente
possono irritare la pelle e danneggiare il prodotto.
Istruzioni per la rimozione e l’inserimento dei rinforzi laterali nelle ginocchiere, per agevolare il
lavaggio dei capi.
Tirare da entrambe le estremità della ginocchiera finché lo snodo o le stecche non spuntano dalle
aperture superiori. Una volta lavata e completamente asciutta lortesi, inserire di nuovo i rinfor-
zi. Precauzioni: Per assicurare l’ecacia terapeutica durante il normale uso delle ginocchiere, i
rinforzi non devono mai essere modificati né rimossi dalla loro sede, eccetto per il lavaggio o per
esplicita raccomandazione del medico prescrittore o del tecnico ortopedico.
GARANZIE
ORLIMAN, S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, purché non ne sia stata modificata né alterata
la configurazione originale. Non garantisce i prodotti le cui caratteristiche siano state alterate a
causa di un uso errato, deficienze o rotture di qualsiasi tipo. Se si riscontrasse qualche difetto o
anomalia, si prega di comunicarlo immediatamente al rivenditore per cambiare il prodotto.
ORLIMAN, S.L.U. la ringrazia per aver fatto questa scelta e le augura un pronto ristabilimento.
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Polski
INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI
Drogi użytkowniku
Dziękujemy za zaufanie jakim obdarzyłeś firmę Orliman, zakupując jeden z naszych wysokiej kla-
sy produktów medycznych. Prosimy dokładnie zapoznać się z informacjami zawartymi w ulotce.
W przypadku wątpliwości lub pojawienia się problemów, należy skontaktować się ze swoim leka-
rzem lub ze sprzedawcą.
ZGODNOŚĆ Z NORMAMI:
Niniejsze produkty są zgodne z Dyrektywą //EWG dotycząca wyrobów medycznych (Dekret
Królewski /). Przeprowadzona została analiza dotycząca ryzyka (UNE-EN ISO )
minimalizując wszelkie istniejące rzyka związane z produktem. Przeprowadzone zostały próby
zgodnie z regulacją europejską UNE-EN ISO  dotyczące Protez i Ortez.
ZASTOSOWANIE
Artrosis, artritis, zapalenia stawu, tendinitis, wrodzone lub nabyte małe niestabilności, stany po-
operacyjne kolana, podczas rehabilitacji.
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UMOCOWANIA
PRODUKT POWINIEN BYĆ DOPASOWANY PRZEZ PAŃSTWA ORTOPEDĘ LUB LEKARZA.
Fundamentalnym elementem osiągnięcia najwyższego stopnia skuteczności terapeutycznej w za-
leżności od dolegliwości oraz przedłużenia żywotności produktu, jest właściwy dobór rozmiaru
przez pacjenta lub użytkownika (w opakowaniu znajdziecie państwo tabelę orientacyjną rozmia-
w i równowartości w centymetrach, w przypadku niektórych rodzajów materiałów istnieje tylko
jeden uniwersalny rozmiar). Za duży ucisk może spowodować utrudnienia mięśniowe, w związku z
czym radzimy regulować ucisk aż do otrzymania optymalnego stopnia.
W celu umocowania naly mieć na względzie następujące elementy:
A-Orteza kolana ze sprężynami bocznymi.
Stabilizator powinien być tak zożony by rzepka, znalazła się w otworze znajdującym się z przodu
ortezy. Sprężyny boczne powinny znajdować się równolegle po obu stronach kończyny.
B-Orteza kolana z poli/monocentryczną szyną.
Szyny boczne powinny być położone względem siebie równolegle, oś zgięcia szyny musi pokry-
wać się z osią zgięcia stawu.
C-Orteza kolana z regulacją kąta zgięcia i wyprostu.
Szyny boczne powinny być położone względem siebie równolegle, oś zgięcia szyny musi pokry-
wać się z osią zgięcia stawu. Zakres pracy stabilizatora w zgięciu i w wyproście ustawiamy po
określeniu ruchomości stawu, po wcześniejszym otwarciu osłon bocznych. Regulacje możemy
przeprowadzać przy wykorzystaniu następujących wartości kątowych-----, żądane
ustawienia kątowe zabezpieczamy przetyczkami, a następnie zamykamy osłony boczne. Jeżeli
stabilizator posiada taśmy velcro, dopinamy je jako ostatnią czynność.
Zalecenia dla lekarza, fizjoterapeuty, technika ortopedy:
W celu sprawdzenia dopasowania, naly zdjąć ortezę z nogi pacjenta, ułożyć obie nogi na po-
ziomej powierzchni (leżanka, stół do masażu). Porównać zmiany morfologiczne nóg, odciśnięcia,
obrki zarówno na podudziach i udach. Wykonać zgcie i wyprost szyn stabilizatora i porównać z
zakresem ruchu w stawie. Zmodyfikow, jeśli jest taka potrzeba, zakres ruchu ortezy.
UWAGI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA
Materiał kunstrukcyjny jest łatwopalny.
Nie poddawać produktów sytuacjom w których mogłyby ulec podpaleniu. W takim wypadku nale-
ży natychmiast zdjąć produkt i użyć odpowiednich środków w celu jego ugaszenia. Zastosowane
materiy są hipoalergiczne, niemniej jednak nie możemy zagwarantować w %, że w konkret-
nych wypadkach mogą występować alergie, w takim przypadku, należy odstawić produkt i skon-
taktować się z lekarzem który go przepisał. W przypadku mych delegliwości spowodowanych
poceniem się, zalecamy zastosowanie materiału, który oddzieli skórę od materiału. W przypadku
zadrapań, podrnienia lub opuchlizny odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem lub orto-
pedą. Niezalecany w przypadku opuchniętych otwartych ran, zaczerwienienia i akumulacji ciepła.
Produkt zawiera lateks z kauczuku naturalnego, kry może wywoływać reakcje alergiczne u osób
na niego uczulonych.
ZALECENIA – PRZECIWWSKAZANIA
Niniejsze produkty powinny być używane przez osoby, którym zostały przepisane na podstawie
recepty lekarskiej. Nie powinny być używane przez osoby nie wyszczególnione w tej recepcie.
Produkt nie używane należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu. W przypadku zycia
opakowania i produktu, postępuj zgodnie z włciwymi przepisami prawa. Używanie gorsetu jest
poddane zaleceniom lekarza, który go przepisał, dlatego nie powinien być używany do innych
celów niż te przepisane. Warnkiem ważności gwarancji jest, aby podmiot ją wydający postępow
zgodnie z niniejszą instrukcją obsługi.
PRODUKCJA CHARAKTERYSTYKA
Materiały zastosowane do budowy zosty poddane testom i homologowane i spełniają wszel-
kie europejskie wymogi jakościowe. Wszystkie produkty są produkowane z wysokiej jakości ma-
teriałów i oferują niepowtarzalny komfort i jakość używania. Wszystkie produkty oferują p
kontrolę, stabilność i zastosowanie dla optymalnego leczenia dolegliwości dla których zosty
zaprojektowane.
ZALECENIA ZWIĄZANE Z KONSERWACJĄ I CZYSZCZENIEM
Zlepić ze sobą rzepy (w wypadku gdy produkt je posada), prać okresowo przy użyciu irchy i neu-
tralnego mydła. Aby wysuszyć gorset, należy użyć suchego ręcznika w celu zaabsorbowania jak
największej ilości wody i pozostawić do wysuszenia w temperaturze pokojowej. Nie należy ich wie-
szać ani prasować i wystawiać na bezpośrednie źródła ciepła takie jak piecyki, grzejniki, kaloryfe-
ry, słońce etc. W czasie używania lub czyszczenia, nie naly używać alkoholi, maści ani rozpusz-
czalników. Jeżeli gorset nie jest wystarczająco oukany, resztki produktu czyszccego mogą
podrażnić skórę i uszkodzić produkt. Nie naly mieć na sobie gorsetu w czasie kąpieli, prysznica
etc. W celu większej wygody i higieny rekomendujemy użycie bawełnianej bielizny pod gorsetem.
Uwaga: Aby w czasie użytkowania stabilizatora stawu kolanowego zapewnić jego skuteczne
dzianie terapeutyczne, nie należy zmieniać ustawienia wzmocnień ani wyjmować ich z niego.
Można odstąpić od tej zasady w celu wyprania ortezy lub na wyraźne zalecenie lekarza prowad-
cego/technika ortopedy.
GWARANCJA
ORLIMAN, S.L.U. gwarantuje jakość wszystkich swoich produktów, pod warunkiem, że te nie były
manipulowane ani zmienione względem swojej pierwotnej budowy. Nie podlegają gwarancji te
produkty, których właściwości zostały zmienione w wyniku niewłaściwego zastosowania, braków
lub jakiekolwiek wad. W przypadku zauważenia jakichkolwiek braków lub nieprawidłowości, nale-
ży bezzwłocznie powiadomić o tym podmiot wydający gwarancję w celu wymiany.
ORLIMAN, S.L.U. jest wdzięczny za państwa wybór i życzy szybkiego powrotu do zdrowia.
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Nederlands
INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD
Geachte klant,
Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct
van hoogwaardig niveau aangeschaft. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen.
Mocht u tfels hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed
of met onze afdeling klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige be-
terschap.
NORMEN
Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen //CEE (Koninklijk
Besluit /). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO ) waarbij alle be-
staande risico’s tot het minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese
richtlijn UNE-EN ISO  met betrekking tot uitwendinge arm- en beenprothesen en uitwendige
orthesen.
INDICATIES
Gewrichtspijn en ontstekingen bij artrose en artritis, tendinitis (peesontsteking), lichte instabi-
liteit. Congenitale of opgelopen instabiliteit. Bij een postchirurgische kniebehandeling en reha-
bilitatieprocessen.
INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN
HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN.
Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende patho-
logieësn en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel
belang dat voor iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpak-
king wordt een oriënterend overzicht bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in centime-
ters). Een overmatige compressie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden
om de compressie te reguleren voor een optimaal niveau. Bij het aanbrengen moet op de volgende
aspecten worden gelet.
Afhankelijk van het product:
A-Kniebeschermer met laterale bandijzers.
Bij het aanbrengen van de kniebeschermer moet er voor worden gezorgd dat het knievenster over-
lapt met de knieschijf op een zodanige wijze dat het kniekussen langs de buitenkanten van de
knieschijf heen loopt. De laterale bandijzers dienen parallel te blijven, en moeten de middel- en
laterale kant van de knie volgen.
B-Kniebeschermer met policentrische/monocentrische articulatie.
De articulaties moeten onderling parallel blijven en de mechanische as moet exact overeenkomen
met de anatomische as.
C-Kniebeschermer met flexo-extensie.
De articulaties moeten onderling parallel blijven en de mechanische as moet exact overeenkomen met
de anatomische as. Om de bewegingsmarge van flexo-extensie te kunnen reguleren, moeten voor het
aanmeten eerst de gewenste flexie- en extensiegraden worden gereguleerd, waarvoor de articulatie-
afsluiter moet worden opgetild. De vergrendeling wordt in ° extensie uitgevoerd en de flexo-extensie
kan worden gereguleerd met tussenstappen van ---- graden, waarbij een plug in de ver-
schillende gaten wordt geplaatst die staan weergegeven in de bewegingsschaal van de articulatie (de
afsluiter dichtmaken). In het geval er gekozen is voor een kniebeschermer met klittenbandriemen,
maak deze dan op de laatste plaats vast.
Aanwijzingen voor de orthopedische technicus:
Wanneer de afstelling van de knie-articulaties nodig is. Het aanmeten van de articulatie (mono-
centrisch, policentrisch, flexo-extensie). Het verwijderen van de articulaties, over het been van de
patiënt, het aanbrengen van de articulaties waarbij de vorm wordt aangepast totdat ze in contact
blijven en waarbij men er zeker van moet zijn dat de as van de mechanische articulatie overeen-
komt met de anatomische articulatie. Hierbij dient op de morfologie van de gewrichtsknobbels
van het dijbeen worden gelet en moet worden voorkomen dat de uiteinden van de platen, zowel
aan de boven- als aan de onderzijde, geen druk uitoefenen op het bovenbeen of op de kuit. Deze
verrichting moet zowel in de interne als de externe articulatie worden uitgevoerd waarbij rekening
moet worden gehouden met de morfologische verschillen.
VOORZORGSMAATREGELEN
Het fabricagemateriaal is ontvlambaar.
Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt,
trek ze dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal
hypoallergeen is, kunnen we niet % garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen aller-
gieën kunnen voordoen. Als dit gebeurt, verder dan het product en raadpleeg de arts die het
product voorgeschreven heeft. In het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door
zweten, raden we het gebruik van een interface aan om contact tussen de huid en het weefsel
te voorkomen. Verder het product in het geval van schaafwonden, irritaties of zwellingen en
raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van open littekens met
zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie. Het product bevat latex van natuurlijk rubber en kan
allergische reacties veroorzaken bij personen die gevoelig zijn voor latex.
AANBEVELINGEN- WAARSCHUWINGEN
Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift staan
vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het genoemde
voorschrift. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele verpakking te
bewaren. Bij het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat u zich strikt houdt
aan de wettelijke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is onderhevig aan de
aanbevelingen van de voorschvende arts, en om deze reden mag dit product dan ook niet worden
gebruikt voor andere doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de geldigheid van de garantie,
dient de verstrekkende instantie dit instructieblad in te vullen.
VERVAARDIGING -KENMERKEN
De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomo-
logeerd en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten
n vervaardigd uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en ge-
bruikskwaliteit. Alle producten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale
behandeling van de pathologieën waarvoor deze zijn ontworpen.
AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN
De klittenbanden onderling aan elkaar vastmaken (als de orthese die heeft), en regelmatig hand-
matig wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge hand-
doek gebruiken om zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij
kamertemperatuur. Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het
worden blootgesteld aan directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, bloot-
stelling aan direct zonlicht, etc. Gedurende het gebruik en tijdens het schoonmaken, mogen geen
alcohol, crèmes of verdunnende middelen worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt,
dan is het mogelijk dat de wasmiddelresten de huid kunnen irriteren en het product kunnen be-
schadigen.
Instructies voor het verwijderen of aanbrengen van de laterale verstevigingen die in de kniebe-
schermer zijn ingebracht, om op die manier het wassen van de stukken te vereenvoudigen.
Trek aan beide uiteinden van de kniebeschermer totdat de articulaties of de ijzerbanden via de ope-
ningen aan de bovenzijde tevoorschijn komen. Eenmaal nadat de wasbeurt is voltooid en wanneer het
stuk helemaal droog is, moeten de verstevigingen opnieuw worden ingebracht. Voorzorgsmaatrege-
len: Om de therapeutische doelmatigheid van de kniebeschermer gedurende een normaal gebruik te
verzekeren, mogen de verstevigingen nooit van plaats worden gehaald noch worden bewerkt, met
uitzondering van wasdoeleinden of op uitdrukkelijke aanbeveling van de voorschrijvende arts of de
orthopedische technicus.
GARANTIES
ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt
noch zijn veranderd in hun oorspronkelijke vorm. Zij staat niet garant voor die producten die om
reden van verkeerd gebruik, tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in
hun kenmerken blijken te zijn veranderd. Mocht u enige gebreken of afkingen waarnemen, dan
wordt verzocht om dit onmiddellijk te melden aan de verstrekkende instantie om over te gaan tot
vervanging ervan. ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.
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Româ
INSTRUCŢIUNI DE FOLOSIRE ŞI ÎNTREŢINERE
Stimate client,
Vă mulţumim că acordaţi încredere produselor ORLIMAN. Aţi achiziţionat un produs de calitate şi
cu o înaltă valoare medicală.
Vă rugăm să citiţi cu atenţie instrucţiunile de folosire şi întrinere. Dacă aveţi îndoieli asupra
produsului, luaţi letura cu medicul dvs., cu un tehnician ortopedist sau cu dealerul autorizat
de unde l-aţi achiziţionat. ORLIMAN apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.
NORMATIVE
Aceste produse sunt în conformitate cu Directiva Europeană de Produse Sanitare // CEE (RD.
/). S-a realizat o Analiză de Risc (UNE-EN ISO ), reducându-se la minimum toate
riscurile existente. S-au realizat probele în conformitate cu normativa europeană. UNE-EN ISO
 cât priveşte Protezele şi Ortezele.
INDICAŢII
Dureri cauzate de artroze sau artrite, inflamaţii ale articulaţiilor, tendinite, instabilităţi minore.
Instabilităţi congenitale sau dobândite. Tratamente post-operatorii ale genunchiului, procese de
recuperare.
INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ACEST PRODUS TREBUIE REGLAT DE CĂTRE TEHNICIANUL ORTOPED CONFORM RECOMANDĂRILOR
MEDICULUI SPECIALIST.
Pentru a îmbunătăţi gradul de eficacitate terapeutică în cazul diferitelor patologii şi pentru a
creşte durata de viaţă a produsului, este fundamental să alegeţi corect mărimea potrivită pentru
pacient sau utilizator (anexat veţi găsi o schemă cu toate mărimile şi echivalentul în centimetri).
O compresiune prea mare poate produce intoleranţă la produs; de aceea vă recomandăm ca gradul
de compresiune să fie reglat la valoarea optimă.
Pentru adaptarea pe corpul pacientului reţineţi următoarele aspecte:
A-Orteze de genunchi cu articulii flexibile.
Îmbrăcaţi orteza pe membrul inferior până când suportul patelar ajunge în dreptul rotulei şi o în-
conjoară pe la margine de jur împrejur. Articulaţiile flexibile trebuie să fie paralele între ele şi
poziţionate de-a lungul liniilor mediale şi laterale ale genunchiului.
B-Orteze de genunchi cu articulaţii policentrice/monocentrice.
Articulaţiile trebuie să fie paralele între ele iar axul mecanic al acestora trebuie să coincidă cu axul
anatomic al articulaţiei de genunchi.
C-Orteze de genunchi cu reglarea flexiei şi extensiei.
Articulaţiile trebuie să rămână paralele între ele, axul mecanic al acestora trebuie să coincidă cu
axul anatomic al articulaţiei de genunchi. Pentru reglarea intervalului pentru unghiurile de flexie-
extensie, mai întâi ridici capacul care acoperă articulaţia de genunchi. Blocarea se realizea
la un unghi de extensie de °, flexia-extensia poate fi reglată la ----°; aceasta se re-
alizează prin introducerea ştifturilor de blocare în orificiile practicate pe scala care indică mo-
bilitatea articulaţiei. După efectuarea reglărilor, coborâţi capacul peste articulaţia de genunchi.
Dacă orteza de genunchi pe care aţi achiziţionat-o este prezută şi cu benzi Velcro, acestea se
vor regla la sfârşit.
Instrucţiuni pentru tehnicianul ortoped:
nd sunt necesare şi reglările la nivelul articulaţiei de genunchi. Reglarea articulaţiilor (mono-
centrică, policentrică, flexie-extensie). Scoateţi articulaţiile de pe orteză, reglaţi-le şi apoi pu-
neţi-le în poziţia corectă şi asiguraţi-vă că axul articulaţiei mecanice coincide cu axul articulaţiei
anatomice. Respectând morfologia condiliilor femurali, evitaţi aplicarea pe coapsă şi gambă a
unei presiuni create de capetele benzilor metalice ale articulaţiilor, efectuaţi această procedu
atât pe partea intenă cât şi pe partea externă a articulaţiei; ţineţi cont de diferenţa morfologică.
PRECAUŢII
Materialul din care a fost realizat este inflamabil.
Nu expuneţi produsele la situaţii ce ar putea conduce la combustie. Dacă acest lucru se întâmplă
desprindeţi-vă rapid de produs şi folosiţi mijloacele adecvate pentru stingere. Deşi materialul fo-
losit este hipoalergenic totuşi nu putem garanta % că în anumite cazuri nu s-ar putea produce
alergii, dacă acest lucru se întâmplă îndepărti produsul şi consultaţi medicul ce vi l-a recoman-
dat. În cazul în care se produc iritări superficiale provocate de transpiraţie, recomandăm folosirea
unei interfeţe pentru a separa pielea de contactul cu textura produsului. În caz de rană superfi-
cială prin frecare, iritare a pielii sau inflamare îndepărtaţi produsul şi adresi-vă medicului sau
tehnicianului ortopedic. Este contraindicată folosirea în cazul plăgilor deschise, inflamărilor, sau
înroşirii pielii şi acumulării de căldură. Produsul conine latex din cauciuc natural și poate provoca
reacii alergice persoanelor sensibile la acest material.
RECOMANDĂRI – ATENŢIONĂRI
Aceste produse nu pot fi folosite decât de către persoanele cărora le-au fost prescrise conform
recomandărilor medicale. În perioada când nu utilizaţi produsul, păstri-l în ambalajul original.
Pentru distrugerea ambalajului, respectaţi cu stricteţe normele legale din ţara dvs.
Această orteză poate fi folosită numai în condiţiile recomandate de medicul specialist şi nu în alte
scopuri. Pentru a valida garanţia, la livrare vânzătorul va indica data cumpărării produsului.
CARACTERISTICI PRIVIND FABRICAŢIA
Caracteristicile materialelor utilizate au fost testate şi aprobate şi respectă cerinţele de calitate
europene. Toate produsele sunt confeionate din materiale de înaltă calitate, oferind confort uti-
lizatorului. Toate produsele oferă susţinere, stabilitate şi compresie, în vederea realizării optime
a tratamentului patologiilor pentru care au fost proiectate.
INSTRUCŢIUNI PRIVIND ÎNTREŢINEREA ŞI SPĂLAREA
Spălaţi produsul periodic, manual, cu apă călduţă la temperatura de ° C şi săpun cu ph neutru
(lipiţi benzile Velcro una de cealaltă, dacă orteza este prezută cu ele). Pentru a usca orteza,
utilizaţi un prosop uscat pentru a absorbi umiditatea şi lăsaţi să se usuce la temperatura camerei.
Nu utilizaţi fierul de călcat şi nu expuneţi orteza la surse de căldură cum sunt sobe, radiatoare sau
la lumina directă a soarelui. Nu utilizaţi alcool, creme sau diluanţi pentru curăţarea produsului.
Dacă orteza nu este limpezită corespunzător, eventualele urme de detergent pot irita pielea şi pot
cauza deteriorarea produsului.
Instrucţiuni pentru îndepărtarea şi introducerea şinăriei metalice, în vederea s pălării produsului.
Întindeţi orteza tnd de ambele capete până când capătul şinăriei iese afa, prin deschiză-
tura practicată în partea superioară a ortezei. După curăţarea şi uscarea completă a produsului,
introduceţi din nou şinăria în orte. Precauţii: Pentru a asigura creşterea eficienţei terapeutice
a produsului pe parcursul utilizării sale în condiţii normale, nu îndepărtaţi şinăria metalică de
pe orteză în alte scopuri decât pentru curăţare sau ca urmare a indicaţiilor primite de la medicul
specialist sau de la tehnicianul ortopedist.
GARANŢII
ORLIMAN, S.L.U. oferă garanţie tuturor produselor sale, în condiţiile în care acestea nu au fost mo-
dificate faţă de starea lor iniţială. Orice modificare a produsului produsă ca urmare a utilizării gre-
şite sau distrugerii acestuia, duce la pierderea garanţiei. Dacă observaţi vreo deficienţă sau ano-
malie, comunicaţi acest lucru dealerului de unde l-aţi achiziţionat, pentru înlocuirea produsului.
ORLIMAN, S.L.U. apreciază alegerea dvs. şi vă doreşte recuperare grabnică.
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Россия
ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ
Уважаемый покупатель!
Благодарим за доверие, оказанное продукции Orliman. Вы приобрели изделие высокого ка-
чества и большого медицинского значения. Пожалуйста, внимательно прочитайте данную
инструкцию. Если у Вас возникли какие-либо сомнения, свяжитесь с Вашим лечащим вра-
чом, ортопедом или обратитесь в наш отдел по работе с клиентами. Компания Orliman ценит
Ваш выбор и желает Вам скорейшего выздоровления!
ПОЛОЖЕНИЕ
Данные изделия соответствуют требованиям Директивы Евросоюза 93/42/CEE (RD.
1591/2009). Для минимизации всех возможных рисков был проведен анализ (UNE-EN ISO
14971). Все необходимые испытания были проведены в соответствие с Европейским положе-
нием по протезам и ортезам (UNE-EN ISO 22523).
ПОКАЗАНИЯ
Применяется при артрозе, артрите, воспалении суставов, тендините, легкой нестабильно-
сти, врожденных и приобретенных нестабильностях. Также применяется для послеопераци-
онного лечения колена, при реабилитационных процессах.
ПОДГОНКА ОРТЕЗА
ДАННОЕ ИЗДЕЛИЕ ДОЛЖНО БЫТЬ ОТРЕГУЛИРОВАНО ТЕХНИКОМ, ЛИБО.
Для достижения большего терапевтического результата при различных отклонениях, а
также для продления срока службы и эффективности изделия, необходимо подобрать пра-
вильный размер, подходящий пациенту (в комплекте прилагается таблица размеров с экви-
валентом в сантиметрах). Повышенная компрессия может вызвать непереносимость, следо-
вательно, рекомендуется подобрать оптимальные для Вас регулировки.
Для подгонки изучите следующую информацию:
А-Наколенники с латеральными пружинными вставками.
Надев наколенник, убедитесь, что надпателлярный вырез совпадает с коленной чашечкой,
и что края выреза совпадают с границами надколенника. Латеральные вставки должны быть
параллельны и находиться на медиальной и латеральной линиях колена.
B-Коленный бандаж с полицентричным/ моноцентичным сочленением.
Сочленения должны оставаться параллельными друг другу, механические оси должны со-
впадать с анатомическими.
C-Бандаж с контролем сгибания-разгибания.
Сочленения должны оставаться параллельными друг другу, механические оси должны со-
впадать с анатомическими. Чтобы отрегулировать степень сгибания-разгибания, сначала
отрегулируйте уровни гибкости и вытяжки, открыв крышку узла. Блокировка происходит
при разгибании в 0° градусов, степень сгибания-разгибания может быть отрегулирована
в интервалах 0-15-30-60-90° путем вставления ключа в соответствующие отверстия, пред-
ставленные на шкале подвижности узла (закройте крышку узла). Если был выбран наколен-
ник с застежками-липучками, то их надо закрепить в последнюю очередь.
Указания для ортопеда-техника:
В случае необходимости отрегулировать коленное сочленение. Как отрегулировать
сочленения (моноцентрическое, полицентрическое, сгибающееся-разгибающееся).
Извлеките сочленения и разместите на ноге пациента. Отрегулируйте форму сочленения
таким образом, чтобы она была в контакте с суставом, при этом следует удостовериться в
том, что ось механического сочленения совпадает с анатомическим суставом.
Учитывая морфологические характеристики мыщелков бедренной кости, избегайте того,
чтобы металлические полоски, как верхняя, так и нижняя, давили на бедро и икру ноги.
Это касается как внутреннего сочленения, так и внешнего, при этом следует учитывать
имеющиеся между ними морфологические различия.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Материал, из которого изготовлено изделие, является легко воспламеняющимся. Не подвер-
гайте изделие ситуациям, когда оно может воспламениться. В случае если это произошло,
немедленно снимите его и примите все необходимые меры, чтобы потушить пламя.
Используемые для изготовления изделия материалы гипоаллергенны, тем не менее, нельзя
на 100% гарантировать, что в определенных случаях они не вызовут аллергическую реак-
цию. В таком случае, снимите изделие и свяжитесь с врачом, который его прописал. Продукт
содержит натуральный латекс и может вызывать аллергические реакции у людей с повышен-
ной чувствительностью к латексу.
РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Данные изделия предназначаются только для тех, кому они были прописаны по медицин-
ским показаниям. Личности, не имеющие таковых предписаний, не должны ими пользовать-
ся. Когда изделие не используется, храните его в оригинальной упаковке. При утилизации
упаковки и самого изделия строго следуйте правовым нормам Вашей страны. Использова-
ние ортеза обуславливается рекомендациями врача, назначившего его, следовательно, он
не должен использоваться для каких-либо целей, кроме предписанных. Для обеспечения
гарантийных условий учреждение, выдающее протезы должно соблюдать все предписания
настоящей инструкции.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ИЗДЕЛИЯ
Материалы, использованные в производстве, были протестированы, одобрены и отвечают
всем европейским требованиям качества. Все изделия производятся из материалов высоко-
го качества и предлагают идеальный комфорт и качество использования. Все изделия обе-
спечивают поддержку, прочность и компрессию для оптимального лечения тех патологий,
для которых они были разработаны.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ И УХОДУ
астегните застежки «липучки» (если такие имеются), чистите вручную влажной тканью с ней-
тральным мылом. Для сушки ортеза используйте сухое полотенце, чтобы впитать большую
часть влаги и оставьте сушиться при комнатной температуре. Нельзя вешать, гладить и под-
вергать воздействию прямых источников тепла, таких как плиты, обогреватели, радиаторы,
солнечные лучи и т. Во время использования или чистки не применяйте спиртосодержа-
щие жидкости, мази и растворители. Если ортез тщательно не высушить, то остатки моющих
средств могут раздражать кожу и портить изделие.
Указания по извлечению и вставке латеральных усилителей наколенника для осуществле-
ния чистки.
Потяните за оба конца, пока пружинные вставки не покажутся через верхние прорези. После
осуществления чистки и полной сушки наколенника, вставьте усилители обратно.
Меры предосторожности: для обеспечения терапевтического эффекта при правильном ис-
пользовании наколенников усилители никогда не выниматься из гнезд, кроме как для чист-
ки или по указаниям лечащего врача или техника-ортопеда.
ГАРАНТИИ
ORLIMAN, S.L.U. дает гарантию на все изделия, при условии, что их изначальная конфигура-
ция не была подвергнута внешнему воздействию или каким-либо изменениям . Компания не
дает гарантию на изделия, которые были изменены вследствие неправильного использова-
ния, поломки или дефектов любого характера. При обнаружении дефектов или аномалий
любого характера, пожалуйста, свяжитесь с компанией, в которой Вы приобрели изделие,
с целью обмена. Мы, в Orliman, ценим доверие, оказанное нашей продукции и желаем Вам
скорейшего выздоровления.
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Dansk
BRUGSANVISNING OG OPBEVARING
Kære kunde
Mange tak for den tillid, De har udvist ved at erhverve et Orliman produkt. De har købt et kvalitets-
produkt med en høj sundhedsmæssig værdi.
Læs venligst anvisningerne omhyggeligt. Hvis De har spørgsmål, bedes De kontakte Deres læge
eller bandagist.
REGULATIV
Disse produkter overholder EU-direktivet //EØF om medicinsk udstyr (RD /). Der er
lavet en risikoanalyse (UNE EN ISO ), som mindsker alle eksisterende risici. Prøvningerne er
udført ifølge EU-regulativ UNE-EN ISO  om proteser og ortoser.
INDIKATIONER
Ledsmerter og inflammation ved slid- og leddegigt samt senebetændelse, mindre ustabilitet.
Velegnet til medfødt eller senere opstået ustabilitet.
Efter knæoperationer og genoptræningsforløb.
TILPASNINGSANVISNING
PRODUKTET BØR TILPASSES AF DERES BANDAGIST ELLER BEHANDLER.
For at opnå en større terapeutisk virkning ved forskellige lidelser og forlænge produktets levetid,
er det yderst vigtigt at vælge den rigtige størrelse til den enkelte patient eller bruger (i emballagen
findes en vejledende tabel over størrelser og tilsvarende centimeter). Et for stort tryk kan medføre
intolerance, og vi anbefaler derfor, at trykket reguleres indtil den optimale grad af tryk opnås.
Ved tilpasning skal man være opmærksom på følgende:
A-Knæbandage med sidefjedrer.
r benet ind i knæbandagen, således at åbningen til knæskallen passer ned over knæskallen.
Knæskalspuden skal omkranse knæskallens yderkanter. Sidefjedrene skal være parallelle, som
en midterlinje på siden af knæet.
B-Knæbandage med polycentrisk led
Leddene skal være parallelle over for hinanden, og den mekaniske akse skal stå nøjagtigt ud for
den anatomiske akse. Skinnerne bør bøjes til så de svarer til knæets kontur.
c-Bøje/strække knæbandage.
Leddene skal være parallelle over for hinanden, og den mekaniske akse skal stå nøjagtigt ud for
den anatomiske akse. For at regulere bøje/strække bevægelsesomfanget, skal man, inden tilpas-
ning, regulere den ønskede bøje-stkke grad, hvilket vil løfte låget op fra leddet. Blokeringen
laves ved en udstrækning på °. Bøje-strække graden kan reguleres i intervaller på ----
grader ved at indføre låsen i de forskellige huller, der er vist i ledmobilitetsskalaen (luk låget) Hvis
De har valgt en knæbandage med velcroremme, skal disse justeres til sidst.
Anvisninger til ortopædteknikker:
I tillde, hvor det er nødvendigt at justere knæleddet. Justering af leddene (monocentrisk, po-
lycentrisk, bøje-stkke bevægelse). Træk leddene ud over patientens ben, anbring leddet, form
det indtil det er i berøring med benet. Sørg for, at det mekaniske led sr nøjagtigt ud for det ana-
tomiske led.
Tag hensyn til femurkondylens morfologi, undgå at de øvre og nedre endeplader udøver tryk på lår
og læg, udfør denne fremgangsmåde både for det indvendige og det udvendige led. Vær opmærk-
som på morfologiske forskelle.
FORSIGTIG!
Materialet er brændbart.
Udsæt ikke produktet for situationer, hvor det kan antændes. Hvis dette alligevel skulle ske, skal De
hurtigt tage produktet af og slukke ilden med en passende ildslukker. Selvom materialet er hype-
rallergisk, kan vi ikke garantere  %, at der i specifikke tillde, ikke kan forekomme allergiske
reaktioner. I så fald, skal De tage produktet af og rådføre dem med Deres læge. I tilfælde af mindre
irritation på grund af sved, anbefaler vi, at man bruger en tynd sok som barriere mellem tekstilet og
huden. I tilfælde af hudafskrabninger, irritation eller hævelse, skal De tage produktet af og rådføre
Dem med en læge. Brug ved åbne hævede sår, rødmen og varmeophobning frarådes. Produktet in-
deholder latex (naturgummi) og kan fremkalde allergiske reaktioner hos personer, som er overføl-
somme overfor latex.
ANBEFALINGER OG ADVARSLER
Dette produkt bør kun anvendes hvis det er lægeordineret. Når produktet ikke er i brug, skal det
opbevares i den originale emballage. Ved bortskaelse af emballage og produkt, skal lovene i
deres område følges omhyggeligt.
Brug af ortosen bør svare til bandagistens anbefalinger, og bør derfor ikke anvendes af andre.
For at garantien er gyldig, skal salgsstedet udfylde følgende informationsformular.
FREMSTILLING OG EGENSKABER
Materialerne, der er anvendt til fremstilling af produktet er blevet testet og godkendt, og de opfyl-
der alle EU-krav vedrørende kvalitet.
Det her beskrevne produkt er fremstillet af materialer af den bedste kvalitet og tilbyder uovertruf-
fen komfort og brugskvalitet. Produktet tilbyder støtte, stabilitet og kompression for en optimal
behandling af de lidelser, produktet er udformet til.
OPBEVARINGS- OG VASKEANBEFALINGER
Luk velcroremmene (hvis ortosen har velcrobånd), håndvaskes jævnligt i lunkent vand og neutral
be. Tør ortosen med et tørt håndklæde for at absorbere mest mulig fugt, læg den til tørre ved
stuetemperatur. Må ikke hænges til tørre, stryges eller udsættes for direkte varmekilder såsom
komfurer, varmeapparater, radiatorer, direkte sollys etc. Undgå at anvende alkohol, salve eller
opløsningsmiddel under rengøring og brug. Hvis vandet ikke er vredet ordentligt af ortosen, kan
sæberester irritere huden og ødelægge produktet.
Vejledning til fjernelse og indsætning af skinnerne i knæbandagen, for at muliggøre rengøring af
produktet:
Træk i knæbandagen i begge ender indtil skinnerne bliver synlige gennem de øvre åbninger. Når
produktet er vasket og fuldstændig tørt, sættes skinnerne ind igen.
Forsigtig: For at garantere knæbandagens terapeutiske eektivitet, må skinnerne ikke fjernes,
undtagen under rengøring af produktet eller ifølge anbefaling fra Deres Bandagist.
GARANTIER
ORLIMAN, S.L.U. stiller garanti for alle sine produkter på betingelser af, at de ikke er blevet ma-
nipuleret eller ændret i forhold til deres oprindelige udformning. Vi kan ikke tilbyde garanti på
produkter hvis egenskaber er ændrede på grund af forkert brug, mangler eller brud af en hvilken
som helst type. Hvis De bliver opmærksom på, at produktet har mangler eller fejl, bedes De gøre
salgsstedet opmærksom herpå for at få ombyttet produktet.
ORLIMAN, S.L.U. sætter pris på Deres valg og ønsker Dem snarlig bedring.
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ES GARANTÍA 6 meses a partir de la compra
EN GUARANTEE 6 months since purchase date
FR GARANTIE 6 mois a partir de la date d´achat
DE GARANTIE monate seit datum des ankaufen
PT GARANTIA 6 meses a partir da compra
IT GARANZIA 6 mesi dalla data di acquisto
PL GARANTIE 6 miescy od daty zakupu
NL GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
RO GARANTIE 6 luni de la data cumpararii
RU ГАРАНТИЯ 6 месяцев со дня приобретения изделия
DA GARANTI Ifølge dansk købelov
ES Referencia
EN Reference
FR Référence
DE Referenz
PT Referência
IT Riferimento
PL Typ produktu i rozmiar
NL Referentie
RO Cod. produs
RU Продавец
DA Reference
ES nº de lote
EN lot no.
FR lot non.
DE Nein viel
PT não um lote
IT Numero di serie
PL Numer partii
NL Lotnr.
RO Nr. lot
RU Номер партии
DA Parti
ES Fecha de compra
EN Purchase date
FR Date d´achat
DE Datum des Ankaufen
PT Data de compra
IT Data di acquisto
PL Data sprzedaży
NL Aankoopdatum
RO Data cumpararii
RU Дата продажи
DA Købsdato
ES Firma y sello de la ortopédia
EN Stamp and signature of local stockist
FR Cachet et signature du magacin specialisé
DE Unterzeichnung und Stempel der
Ortophädie
PT Nome e carimbo da ortopedia
IT Firma e timbro del rivenditore
PL Pieczàtka sprzedawcy i podpis
NL Handtekening en stempel van de
orthopedie
RO Semnatura si stampila vanzatorului
RU Подпись и печать продавца
DA Underskrift og stempel
ES Para la validez de la garantía es necesario cumplimentar
estos datos.
EN To validate the warranty your local stockist should
indicate the purchase date.
FR Pour valider la garantie, votre magasin spéciali
indiquer la date d´achat.
DE Alle Angaben erfüllen für die Gültigmachung der
Garantie.
PT Para que a garantia seja válida e necessário completar
com os dados.
IT Per la validità della garanzia è necessario compilare con
l’inserimento di questi dati.
PL Karta jest niewa˝na bez wpisanej daty sprzeda˝y.
NL Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens
ingevuld zijn.
RO Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice
data cumpararii.
RU Гарантия действительна только при наличии
правильно заполненных всех данных.
DA Det er nødvendigt at udfylde ovenstående, for at
garantien er gyldig.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185 - La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: 0034 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]
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EDICIÓN/EDITION: 03/2015
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE · ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO
ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN · INSTRUIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE
ИНСТРУКЦИЯ ПО УСТАНОВКЕ · TILPASNINGSANVISNING
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Orliman 6120-7120 Handleiding

Type
Handleiding