Hologic LOCalizer Tag Applicator and Tag Applicator S Handleiding

Merk: Hologic

Model: LOCalizer Tag Applicator and Tag Applicator S

Categorie: Meten, testen

Type: Handleiding

DESCRIPTION

RFID Localization System

The Tag Applicator, LOCalizer™ Reader, and LOCalizer

Surgical Probe are components of the RFID Localization

System.

The Tag is intended to be placed in breast tissue, within

6 cm of the breast surface, using the Tag Applicator

The Tags, when used in conjunction with the LOCalizer

Reader and LOCalizer Surgical Probe, can be used as a

guide for the surgeon to follow in the excision of tissue.

RFID Localization System (RFLS) components are listed

below:

The LOCalizer Instrument Drape (HB120) is provided

separately for use with the LOCalizer Reader in a sterile

environment.

Tag Applicator with preloaded Tag

The Tag Applicator is a sterile, single use device com-

posed of a:

- 12 Gauge Applicator needle

- One Tag

The Tag Applicator consists of a plastic molded handle

and a beveled 12 GA introducer needle with locking

plunger. Needles are provided in approximately 5, 7, or

10 cm lengths and include 1 cm depth reference marks

(Figure 1). The Tag is preloaded inside the needle and is

deployed into the tissue site under ultrasound or x-ray

guidance.

The Tag is approximately 10.6 mm long and 2 mm in

diameter and includes a polypropylene cap designed

to prevent migration in tissue (Figure 2). The Tag is de-

signed to provide a detectable signal when the LOCal-

izer Reader moves over it allowing the LOCalizer Reader

to provide a corresponding audible tone and distance

readout that identiﬁes the implanted Tag’s location. The

Tag is visible via ultrasound, x-ray, and MRI.

The Tag must be placed at a tissue depth of ≤ 6 cm

from the skin surface to be detectable by the LOCalizer

Reader.

INDICATIONS FOR USE

The Tag of the RFLS is intended for percutaneous place-

ment in the breast to mark ( >30 days) a lesion intended

for surgical removal.

Using image guidance (such as ultrasound or radiogra-

phy) or aided by non-imaging guidance (RFLS), the RFID

Tag is located and surgically removed with the target tis-

sue.

The RFLS is intended only for the non-imaging detection

and localization of the Tag that has been implanted in a

lesion intended for surgical removal.

CONTRAINDICATIONS

The RFID Localization System is not intended for use

under conditions where breast lesion localization is con-

traindicated.

The RFID Localization System is not intended for use in

the heart, eyes, brain or spinal cord.

The Tag should not be placed in a tissue site with clinical

evidence of infection.

The Tag should not be placed in muscle tissue.

WARNINGS

The Tags are designed only for use with the LOCalizer

Reader and Surgical Probe.

The Tag Applicator is intended for sterile use. Do NOT

use this product on a non-sterile surface prior to use

internally.

Caution should be exercised with using the device on

patients with prostheses so as to not puncture the pros-

thesis during placement.

If any resistance is felt during advancement of the needle,

carefully correct the orientation of the needle but never

apply strong forces in order to overcome the obstacle.

Exercise caution when placing the Tag near the chest

wall. Insert the Needle applicator parallel to the chest

wall so as to not puncture the chest wall during place-

ment.

Exercise caution during surgical excision of the lesion to

avoid cutting or damaging the Tag.

When using electrosurgical tools, avoid direct contact

DESCRIPTION

Système de localisation RFID

L’applicateur d’étiquettes, le lecteur LOCalizer™ et la

sonde chirurgicale LOCalizer sont des composants du

système de localisation RFID. L’étiquette est destinée à

être placée dans le tissu mammaire à une profondeur

de 6 cm de la surface du sein, à l’aide de l’applicateur

d’étiquettes. Les étiquettes, lorsqu’elles sont utilisées

conjointement avec le lecteur LOCalizer et la sonde

chirurgicale LOCalizer, peuvent être utilisées pour

guider comme un guide à suivre pour le chirurgien pour

l’excision des tissus.

Les composants du système de localisation RFID (SLRF)

sont listés ci-dessous :

Le champ pour instruments LOCalizer (HB120) est fourni

séparément pour être utilisé avec le lecteur LOCalizer

dans un environnement stérile.

Applicateur de radio-étiquettes avec étiquette

pré-chargée

L’applicateur d’étiquettes est un dispositif stérile, à us-

age unique composé de :

- Applicateur avec une aiguille de calibre 12

- Un applicateur

L’applicateur d’étiquettes se compose d’une poignée

moulée en plastique et d’une aiguille d’introduction bi-

seautée de 12 GA avec piston plongeur. Les aiguilles

sont fournies dans des longueurs approximatives de 5, 7

et 10 cm et comprennent des marqueurs de référence de

1 cm d’épaisseur (Figure 1). L’étiquette est pré-chargée

à l’intérieur de l’aiguille et est déployée dans le site tis-

sulaire sous guidage échographique ou radiographique.

L’étiquette a une longueur approximative de 10,6

mm et un diamètre de 2 mm et comprend un capuchon

en polypropylène destiné à empêcher la migration dans

les tissus (Figure 2). L’étiquette est conçue pour fournir

un signal détectable au passage du lecteur LOCalizer,

permettant au lecteur LOCalizer de fournir une tonalité

audible correspondante et une lecture de distance qui

identiﬁe l’emplacement de la radio-étiquette implantée.

L’étiquette est visible à l’échographie, aux rayons X et

à l’IRM. L’étiquette doit être placée à une profondeur de

tissu inférieure ou égale à 6 cm de la surface de la peau

pour être détectable par le lecteur LOCalizer.

MODE D’EMPLOI

L’étiquette du SLRF est destinée à un placement percu-

tané dans le sein pour marquer durant plus de 30 jours

une lésion destinée à une exérèse chirurgicale. En util-

isant le guidage par imagerie (comme l’échographie ou

la radiographie) ou par des techniques de non-imagerie

(SLRF), l’étiquette de radio-identiﬁcation est localisée et

enlevée chirurgicalement avec le tissu cible.

Le SLRF est destiné uniquement à la détection par

non-imagerie et à la localisation de l’étiquette qui a été

implantée dans une lésion destinée à l’exérèse chirur-

gicale.

CONTRE-INDICATIONS

Le système de localisation RFID n’est pas destiné à être

utilisé dans des conditions où la localisation des lésions

mammaires est contre-indiquée.

Le système de localisation RFID n’est pas conçu pour

être utilisé dans le cœur, les yeux, le cerveau ou la moelle

épinière.

L’étiquette ne doit pas être placée sur un site du tissu

présentant des signes cliniques d’infection.

L’étiquette ne doit pas être placée dans du tissu mus-

culaire.

AVERTISSEMENTS

Les étiquettes sont conçues pour être utilisée unique-

ment avec le lecteur et les étiquettes LOCalizer.

L’applicateur d’étiquettes est destiné à une utilisation

stérile.

Ne PAS utiliser ce produit sur une surface non stérile

avant de l’utiliser en interne.

Des précautions doivent être prises lors de l’utilisation

de ce dispositif chez les patients portant une prothèse

aﬁn de ne pas la perforer lors de la mise en place.

Si une résistance est ressentie pendant la progression

de l’aiguille, corrigez soigneusement l’orientation de

DESCRIPCIÓN

Sistema de localización RFID

(identiﬁcación por radiofrecuencia)

El aplicador de etiqueta, el lector LOCalizer™ y la sonda

quirúrgica LOCalizer son componentes del sistema de

localización RFID.

La etiqueta está diseñada para colocarse en el tejido

mamario, a 6 cm de profundidad de la superﬁcie del

seno, mediante el aplicador de etiqueta. Las etiquetas,

cuando se utilizan en conjunto con el lector LOCalizer y

la sonda quirúrgica LOCalizer, se pueden emplear como

una guía para que el cirujano realice la escisión del tejido.

A continuación, se detallan los componentes del siste-

ma de localización RFID (RFLS, sistema de ubicación

por radiofrecuencia):

La cubierta de instrumentos LOCalizer (HB120) se pro-

porciona por separado para usarse con el lector LOCal-

izer en un ambiente estéril.

Aplicador de etiqueta con

etiqueta precargada

El aplicador de etiqueta es un dispositivo estéril para un

único uso que cuenta con los siguientes componentes:

- Aplicador de aguja de 2,8 mm de diámetro.

- Una etiqueta.

El aplicador de etiqueta cuenta con un mango moldeado

de plástico y una aguja biselada de 2,8 mm de diá-

metro con émbolo de bloqueo. Las agujas se proporcio-

nan en longitudes de aproximadamente 5, 7 o 10 cm y

cuentan con marcas de referencia de profundidad de 1

cm (Figura 1). La etiqueta está precargada dentro de la

aguja y se implanta en el lugar del tejido mediante una

técnica de detección ecográﬁca o radiográﬁca.

La etiqueta mide aproximadamente 10,6 mm de largo y

2 mm de diámetro, e incluye una tapa de polipropileno

diseñada para prevenir la migración en el tejido (Figura

2). La etiqueta está diseñada para proporcionar una

señal detectable cuando el lector LOCalizer se mueve

sobre ella, lo que permite que el lector LOCalizer pueda

suministrar una lectura de distancia y tono audible para

identiﬁcar la ubicación de la etiqueta implantada. La

etiqueta se puede visualizar mediante ecografía, radio-

grafía y resonancia magnética.

La etiqueta se debe colocar a una profundidad del tejido

de ≤6 cm desde la superﬁcie de la piel para que el lector

LOCalizer la pueda detectar.

INDICACIONES DE USO

La etiqueta del sistema RFLS está diseñada para su

colocación percutánea en el seno con el ﬁn de marcar

(>30 días) una lesión que se pretende extirpar quirúrgi-

camente. La etiqueta RFID se coloca y extirpa quirúrgi-

camente con el tejido afectado mediante el uso de una

técnica de detección por imagen (p. ej., ecografía o ra-

diografía) o una técnica de detección sin imagen (RFLS).

El RFLS tiene como único objetivo la detección y ubi-

cación sin imagen de la etiqueta que se ha implantado

en una lesión que se pretende extirpar de forma quirúr-

gica.

CONTRAINDICACIONES

El sistema de localización RFID no está diseñado para

usarse en condiciones en que la ubicación de la lesión

mamaria está contraindicada.

El sistema de localización RFID no está diseñado para

usarse en el corazón, los ojos, el cerebro o la médula

espinal.

La etiqueta no se debe colocar en lugar del tejido donde

haya evidencia clínica de infección.

La etiqueta no se debe colocar en tejidos musculares.

ADVERTENCIAS

Las etiquetas están diseñadas solo para usarse con el

lector y la sonda quirúrgica LOCalizer.

El aplicador de etiqueta se debe utilizar en condiciones

estériles. NO utilice este producto en una superﬁcie no

estéril antes del uso interno.

Se debe tener precaución al utilizar el dispositivo en pa-

cientes con prótesis para no perforar la prótesis durante

la colocación.

Si se percibe resistencia durante el avance de la aguja,

corrija cuidadosamente la orientación de la aguja pero

nunca aplique una fuerza importante para superar el

obstáculo.

Tag Applicator

Tag Applicator S

Aplicador de etiqueta

Aplicador S de etiqueta

Applicateur de radio-étiquettes

Applicateur S de radio-étiquettes

Instructions for Use Instrucciones de uso Consignes d’utilisation

with the Tag as thermal damage can result. If the Tag is

inadvertently damaged, ensure all parts of the Tag are

retrieved from the surrounding tissue.

The Tag and Applicator needle have been designed for

SINGLE USE only. Reusing this medical device bears

the risk of cross-patient contamination.The residue of

biologic material can promote the contamination of the

device with pyrogens or microorganisms which may lead

to infectious complications.

DO NOT RESTERILIZE. After sterilization, the sterility

of the product is not guaranteed because of an inde-

terminable degree of potential pyrogenic or microbial

contamination which may lead to infectious complica-

tions. Cleaning, reprocessing and/or re-sterilization of

the present medical device increases the probability that

the device will malfunction due to potential adverse ef-

fects on components that are inﬂuenced by thermal and/

or mechanical changes.

Do NOT use if the package is open or damaged.

Use the Tag Applicator prior to the expiration date shown

on the product label.

To avoid confusion between signals produced by both

Tags, it is recommended that no more than one Tag is

implanted in the same operative breast.

PRECAUTIONS

This product should only be used by a physician who

is completely familiar with the indications, contraindica-

tions, limitations, typical ﬁndings and possible side ef-

fects of tissue Tag placement.

Do NOT use the Tag Applicator if needle is bent and/or

tip is damaged.

Handle the Tag Applicator in a manner that will prevent

accidental contamination.

Do NOT remove Safety Lock from applicator until needle

has been advanced to desired location for Tag deploy-

ment.

Do NOT implant Tag greater than 6 cm deep from the

breast surface to accommodate the LOCalizer Reader

detection range.

Ensure the Tag is completely deployed in the breast tis-

sue by depressing the plunger until it contacts the Ap-

plicator barrel.

After use, the Tag Applicator and Tag are biohazards.

Dispose in accordance with your facility’s biohazardous

waste procedures.

ADVERSE REACTIONS

None known.

HOW SUPPLIED

The Tag Applicator is provided sterile and is intended for

single patient use only. The Tag Applicator is not made

with natural rubber latex. The Tag is non-pyrogenic.

STORAGE

Store at ambient temperature 15˚ to 30˚C (59˚ to 86˚F).

SYMBOLS

MRI SAFETY INFORMATION

Non-clinical testing demonstrated that the Tag is MR

Conditional. A patient with this device can be scanned

safely in an MR system under the following conditions:

Static magnetic ﬁeld of 1.5 T and 3 T.

Maximum spatial ﬁeld gradient of 4,000 G/cm (40 T/m).

Maximum MR system reported, whole body averaged

speciﬁc absorption rate (SAR) of 2 W/kg in the Normal

Operating Mode.

Under the scan conditions deﬁned, the Tag is expected

to produce a maximum temperature rise of 2˚C.

In non-clinical testing, the image artifact caused by the

Tag extends approximately 25 mm from this implant

when imaged using a gradient echo pulse sequence and

a 3 T MR system.

l’aiguille mais n’appliquez jamais une grande force pour

surmonter l’obstacle.

Soyez prudent lorsque vous placez l’étiquette près de la

paroi thoracique. Insérez l’applicateur à aiguille parallèle-

ment à la paroi thoracique aﬁn de ne pas perforer la paroi

thoracique pendant le placement.

Soyez prudent lors de l’excision chirurgicale de la lésion

aﬁn d’éviter de couper ou d’endommager l’étiquette.

Lors de l’utilisation d’instruments électro-chirurgicaux,

évitez tout contact direct avec la radio-étiquette car cela

peut entrainer des dommages thermiques. Si l’étiquette

est endommagée par inadvertance, assurez-vous que

toutes les parties de celle-ci sont extraites du tissu en-

vironnant.

L’étiquette et l’aiguille de l’applicateur ont été conçues

exclusivement pour un USAGE UNIQUE. La réutilisation

de ce dispositif médical peut entrainer le risque de con-

tamination d’un patient à l’autre. Le résidu de matériel

biologique peut favoriser la contamination du dispositif

par des pyrogènes ou des microorganismes qui peuvent

entraîner des complications infectieuses.

NE PAS RESTÉRILISER Après stérilisation, la stérilité du

produit n’est pas garantie en raison d’un degré indéter-

miné de contamination potentielle par voie pyrogène ou

microbienne pouvant entraîner des complications infec-

tieuses. Le nettoyage, le retraitement et / ou la restérili-

sation de ce dispositif médical augmente la probabilité

de dysfonctionnement de celui-ci en raison des effets

indésirables potentiels sur les composants qui sont in-

ﬂuencés par les changements thermiques et / ou mé-

caniques.

Ne PAS utiliser si l’emballage est ouvert ou endommagé.

Utiliser l’applicateur de radio-étiquettes avant la date

d’expiration indiquée sur l’étiquette du produit.

Pour éviter toute confusion entre les signaux produits

par les deux étiquettes, il est recommandé de ne pas

implanter plus d’un marqueur dans le même sein opéra-

toire.

PRÉCAUTIONS

Ce produit ne doit être utilisé que par un médecin

complètement familiarisé avec les indications, les

contre-indications, les limitations, les résultats typiques

et les effets secondaires possibles liés au placement

d’étiquettes dans les tissus.

Ne PAS utiliser l’applicateur d’étiquettes si l’aiguille est

pliée et / ou si la pointe est endommagée.

Manipuler l’applicateur de radio-étiquettes de manière à

éviter toute contamination accidentelle.

Ne PAS retirer le verrou de sécurité de l’applicateur tant

que l’aiguille n’a pas avancé jusqu’à l’emplacement sou-

haité pour le déploiement de la radio-étiquette.

Ne PAS implanter l’étiquette à plus de 6 cm de profon-

deur de la surface du sein pour satisfaire l’intervalle de

détection du lecteur LOCalizer.

S’assurer que le marqueur est complètement dé-

ployé dans le tissu mammaire en appuyant sur le pis-

ton jusqu’à ce qu’il entre en contact avec le canon de

l’applicateur.

Après utilisation, l’applicateur d’étiquettes et l’étiquette

constituent des risques biologiques. Éliminer confor-

mément aux procédures de gestion des déchets bi-

ologiques dangereux de votre établissement.

RÉACTIONS INDÉSIRABLES

Aucun effet connu.

LIVRAISON DU PRODUIT

L’applicateur d’étiquettes est fourni stérile et il est des-

tiné à un seul patient seulement. L’applicateur de radio-

étiquettes n’est pas fabriqué avec du latex de caou-

tchouc naturel La radio-étiquette est non pyrogène.

STOCKAGE

Conserver à température ambiante entre 15˚ et 30˚C (59˚

et 86˚F).

SYMBOLES

INFORMATIONS LIÉES À LA

NORME DE SÉCURITÉ IRM

L’essai non clinique a démontré que la radio-étiquette

est compatible sous condition avec la RM. Un patient

qui porte ce dispositif peut subir en toute sécurité un

scanner dans un système RM dans les conditions sui-

vantes :

Un champ magnétique statique de 1,5 Tesla ou 3

Tesla.

Gradient de champ spatial maximum de 4 000 G / cm

(40 T / m).

Un système RM maximum indique que le taux moyen de

l’indice de débit d’absorption spéciﬁque (DAS) de tout le

corps est de 2 W/kg dans le mode de fonctionnement

normal.

En vertu des conditions de scanner déﬁnies, la radio-

étiquette devrait produire une augmentation maximale

de température de 2ºC.

Tenga cuidado al colocar la etiqueta cerca de la pared

torácica. Inserte el aplicador de aguja de forma paralela

a la pared torácica para no perforar la pared torácica du-

rante la colocación.

Tenga precaución durante la escisión quirúrgica de la

lesión para evitar cortar o dañar la etiqueta.

Cuando utilice instrumental electroquirúrgico, evite el

contacto directo con la etiqueta ya que puede provocar

daños térmicos. Si la etiqueta se daña inadvertidamente,

asegúrese de que todas las partes de la etiqueta se re-

cuperen del tejido circundante.

La etiqueta y el aplicador de aguja se han diseñado

para un ÚNICO USO. La reutilización de este disposi-

tivo médico conlleva el riesgo de contaminación cruzada

entre pacientes. El residuo de material biológico puede

promover la contaminación del dispositivo con piróge-

nos o microorganismos que pueden provocar complica-

ciones infecciosas.

NO VUELVA A ESTERILIZAR. Después de la esteril-

ización, la esterilidad del producto no está garantizada

debido a un grado indeterminable de posible contami-

nación pirógena o microbiana que puede provocar com-

plicaciones infecciosas. La limpieza, el reprocesamiento

o la esterilización repetida del presente dispositivo médi-

co aumenta la probabilidad de que el dispositivo fun-

cione mal debido a los posibles efectos adversos sobre

los componentes que están inﬂuenciados por cambios

térmicos o mecánicos.

NO utilice el producto si el envase está abierto o dañado.

Utilice el aplicador de etiqueta antes de la fecha de ven-

cimiento que se muestra en la etiqueta del producto.

Para evitar confusiones entre las señales emitidas por

dos etiquetas, se recomienda que no se implante más

de una etiqueta en el mismo seno que se someterá a

cirugía.

PRECAUCIONES

Este producto solo debe ser utilizado por un médico que

esté completamente familiarizado con las indicaciones,

contraindicaciones, limitaciones, hallazgos típicos y po-

sibles efectos secundarios de la colocación de etiquetas

de tejido.

NO utilice el aplicador de etiqueta si la aguja está dobla-

da o la punta está dañada.

Manipule el aplicador de etiqueta de una manera que

evite la contaminación accidental.

NO retire el dispositivo de seguridad del aplicador hasta

que la aguja haya avanzado al lugar deseado para la im-

plantación de la etiqueta.

El rango de detección del lector LOCalizer alcanza una

profundidad máxima de 6 cm desde la superﬁcie del

seno; por lo tanto, NO implante la etiqueta a una profun-

didad mayor que esta.

Asegúrese de que la etiqueta esté completamente im-

plantada en el tejido mamario presionando el émbolo

hasta que entre en contacto con el cilindro del aplicador.

Después del uso, el aplicador de etiqueta y la etiqueta

son riesgos biológicos. Deséchelos de acuerdo con los

procedimientos de eliminación segura de desechos bi-

ológicos de su instalación.

REACCIONES ADVERSAS

Ninguna conocida.

PRESENTACIÓN

El aplicador de etiqueta se proporciona estéril y está dis-

eñado para usarse en un único paciente. El aplicador de

etiqueta no está fabricado con látex de goma natural. La

etiqueta es apirógena.

ALMACENAMIENTO

Almacene a temperatura ambiente a 15°C - 30º ºC

(59 °F-86 °F).

SÍMBOLOS

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD

PARA RMN

Las pruebas preclínicas demostraron que la etiqueta es

compatible con RMN. Un paciente con este dispositivo

puede someterse a una RMN de forma segura en las

siguientes condiciones:

Campo magnético estático de 1,5 T y 3 T.

Gradiente de campo espacial máxima de 4000 G/cm

(40 T/m).

Sistema de RMN máximo informado, tasa de absorción

especíﬁca (SAR) promedio de cuerpo total de 2 W/kg en

el modo de operación normal.

En estas condiciones de estudio deﬁnidas, se prevé

que la etiqueta produzca un aumento de temperatura

máximo de 2 °C.

En las pruebas preclínicas, el artefacto de la imagen

causado por la etiqueta se extiende aproximadamente

a 25 mm de este implante cuando se visualiza mediante

una secuencia de pulso de eco de gradiente y un siste-

ma de RMN de 3 T.

DIRECTIONS FOR USE

NOTE: These instructions are NOT meant to deﬁne or sug-

gest any medical or surgical technique.

The individual physician is responsible for the proper proce-

dure and techniques to be used with this product.

Set-up

1 Inspect the packaging to ensure that package integrity

has not been compromised. The product is sterile un-

less the seal is broken and expiration date has not been

exceeded.

2 Before removing from the sterile packaging, use the

LOCalizer Reader (Figure 3) to verify that the Tag ID is

within the Tag Applicator and functioning:

Press the power button to turn the LOCalizer Reader on.

Use the up and down arrows on the brightness control

to adjust the screen to the desired intensity.

Check the battery charge indicator to ensure there is ad-

equate charge.

Use the up and down arrows on the volume control to

adjust the audio tone to the desired volume.

Scan the LOCalizer Reader Loop Probe (G) over the end

of the Applicator needle where the Tag is housed.

3 Note the unique identiﬁcation number of the Tag dis-

played on the screen of the LOCalizer reader.

4 Using standard aseptic technique, remove the Tag Ap-

plicator (Figure 1) from the package. Remove the Pro-

tector Cap which covers the needle tip. Inspect the tip

for signs of damage.

Do NOT use the device if there are signs of damage.

Delivery

1 Identify the target breast lesion using preferred imag-

ing techniques (ultrasound or x-ray). Locate the desired

placement location. The placement location should be

no deeper than 6 cm from the breast surface to allow for

LOCalizer Reader detection.

2 Determine the skin entry site and prepare the sterile site

for Tag implantation.

3 Percutaneously, advance the Applicator needle (B) into

the breast tissue directing the needle tip to the target

site. The markers on the needle can be used as a refer-

ence for needle depth.

4 Conﬁrm needle placement with appropriate imaging

technique. If necessary, reposition the needle and re-

conﬁrm placement.

5 Remove the Safety Lock (D) from the Applicator.

6 Verify the Tag position using the preferred imaging tech-

nique.

7 While maintaining the position of the Applicator stable,

deploy the Tag by advancing the plunger (C) until it con-

tacts the Applicator barrel.

8 Remove the Tag Applicator and conﬁrm ﬁnal tag position

with preferred imaging technique. A two view mammo-

gram is recommended.

9 Conﬁrm the Tag position and functionality using the

LOCalizer Reader. Refer to the LOCalizer Reader in-

structions for additional device operation.

10 Note the Tag position and ID for subsequent excision.

Removal

NOTE: Refer to the LOCalizer Reader instructions for

equipment details and proper operation.

1 Determine the proximity of the Tag by using the LOCal-

izer Reader, and/or by using imaging guidance (such as

ultrasound or radiography).

2 Perform excision of the intended tissue using the LOCal-

izer Reader or imaging (ultrasound or radiography) for

guidance.

3 Conﬁrm the Tag is present in the excised specimen us-

ing the LOCalizer Reader or imaging (ultrasound or radi-

ography).

Lors des essais non-cliniques, l’artéfact de l’image

causée par l’étiquette s’étend à environ 25 mm de

l’implant lorsqu’il est imagé en utilisant une séquence

d’impulsions en écho de gradient et un système 3 T MR.

INSTRUCTIONS D’UTILISATION

REMARQUE : Ces instructions ne sont PAS destinées à dé-

ﬁnir ou suggérer une technique médicale ou chirurgicale. Le

médecin seul est responsable de la procédure et des tech-

niques appropriées destinées à l’utilisation de ce produit.

Conﬁguration

1 Inspecter l’emballage pour s’assurer que l’intégrité de

l’emballage n’a pas été compromise. Le produit est sté-

rile à moins que le sceau soit brisé ou la date d’expiration

soit dépassée.

2 Avant de le retirer de l’emballage stérile, utiliser le lecteur

LOCalizer (Figure 3) pour vériﬁer que l’identiﬁcation de

l’étiquette se trouve dans l’applicateur d’étiquettes et

fonctionne :

Appuyer sur le bouton d’alimentation pour allumer le

lecteur LOCalizer.

Utiliser les ﬂèches haut / bas du contrôle de luminosité

pour ajuster l’écran à l’intensité désirée.

Vériﬁer l’indicateur de charge de la batterie pour

s’assurer que la charge est sufﬁsante.

Utiliser les ﬂèches haut / bas de la commande de vol-

ume pour régler la tonalité audio sur le volume souhaité.

Balayer la sonde bouclée du lecteur LOCalizer (G) sur

l’extrémité de l’aiguille de l’applicateur à l’endroit où se

trouve l’étiquette.

3 Noter le numéro d’identiﬁcation unique de l’étiquette af-

ﬁché sur l’écran du lecteur LOCalizer.

4 En utilisant une technique aseptique standard, retirer

l’applicateur de radio-étiquettes de son emballage (Fig-

ure 1). Retirer le capuchon de protection qui recouvre la

pointe de l’aiguille. Vériﬁer que la pointe n’est pas en-

dommagée. Ne PAS utiliser le dispositif s’il présente des

signes de dommages.

Placement

1 Identiﬁer la lésion mammaire cible en utilisant les tech-

niques d’imagerie préférées (écographie ou radiogra-

phie X). Localiser l’emplacement souhaité. Le lieu de

placement ne doit pas être situé à plus de 6 cm de pro-

fondeur de la surface du sein aﬁn de permettre la détec-

tion par le lecteur LOCalizer.

2 Déterminer le site d’entrée sur la peau et préparer le site

stérile pour l’implantation de la radio-étiquette.

3 Par voie percutanée, faire progresser l’aiguille de

l’applicateur (B) dans le tissu mammaire tout en dirige-

ant la pointe de l’aiguille vers le site cible. Les marqueurs

sur l’aiguille peuvent être utilisés comme référence pour

la profondeur de l’aiguille.

4 Conﬁrmer l’emplacement de l’aiguille à l’aide d’une

technique d’imagerie appropriée. Si nécessaire, reposi-

tionner l’aiguille et reconﬁrmer l’emplacement.

5 Retirer le verrou de sécurité (D) de l’applicateur.

6 Vériﬁer la position de l’étiquette à l’aide de la technique

d’imagerie préférée.

7 Tout en maintenant la position de l’applicateur stable,

déployer l’étiquette en faisant avancer le piston (C)

jusqu’a ce qu’il entre en contact avec le canon de

l’applicateur.

8 Retirer l’applicateur d’étiquettes et conﬁrmer la position

ﬁnale de l’étiquette à l’aide de la technique d’imagerie

préférée. Une mammographie à deux vues est recom-

mandée.

9 Conﬁrmer la position de l’étiquette et la fonctionnalité

(son fonctionnement) à l’aide du lecteur LOCalizer. Se

reporter aux instructions du lecteur LOCalizer pour plus

d’informations sur le fonctionnement du dispositif.

10 Noter la position et l’identiﬁcation de l’étiquette pour

l’excision subséquente.

Retrait

REMARQUE : Se reporter aux instructions du lecteur

LOCalizer pour plus de détails sur le dispositif et son

correct fonctionnement.

1 Déterminer la proximité de l’étiquette à l’aide du lecteur

LOCalizer et / ou en utilisant le guidage par imagerie

(telle que l’échographie ou la radiographie).

2 Effectuer l’excision du tissu prévu en utilisant le lecteur

LOCalizer ou l’imagerie (échographie ou radiographie)

pour le guidage.

3 Conﬁrmer que l’étiquette est présente dans l’échantillon

excisé à l’aide du lecteur LOCalizer ou de l’imagerie

(échographie ou radiographie).

INSTRUCCIONES DE USO

NOTA: Estas instrucciones NO tienen como objetivo deﬁnir

o sugerir ninguna técnica médica o quirúrgica. Cada médico

es responsable de determinar un procedimiento y técnicas

apropiados para este producto.

Ajuste

1 Inspeccione el empaque para asegurarse de que la in-

tegridad del paquete no se haya visto comprometida. El

producto es estéril a menos que el sello esté roto y se

haya excedido la fecha de vencimiento.

2 Antes de retirarlo del empaque estéril, utilice el lector

LOCalizer (Figura 3) para veriﬁcar que la identiﬁcación

de la etiqueta esté dentro del aplicador de etiqueta y que

funcione:

Presione el botón de encendido para encender el lector

LOCalizer.

Utilice las ﬂechas hacia arriba y hacia abajo para ajustar

el brillo de la pantalla según la intensidad deseada.

Veriﬁque el indicador de carga de las pilas para asegura-

rse de que haya una carga adecuada.

Utilice las ﬂechas hacia arriba y hacia abajo en el control

de volumen para ajustar el tono de audio al volumen de-

seado.

Utilice la sonda en bucle del lector LOCalizer (G) para

escanear el extremo del aplicador de aguja donde está

alojada la etiqueta.

3 Registre el número de identiﬁcación único de la etiqueta

que aparece en la pantalla del lector LOCalizer.

4 Mediante una técnica aséptica estándar, retire el aplica-

dor de etiqueta (Figura 1) del envase. Retire la tapa pro-

tectora que cubre la punta de la aguja. Inspeccione la

punta para comprobar que no esté dañada. NO utilice

el dispositivo si observa signos de daño.

Implantación

1 Identiﬁque la lesión mamaria afectada mediante la téc-

nica de diagnóstico por imagen que preﬁera (ecografía o

radiografía). Determine el lugar de colocación deseado.

Para que el lector LOCalizer pueda realizar la detección,

el lugar de colocación no debe ser a más de 6 cm de

profundidad desde la superﬁcie del seno.

2 Determine el sitio de entrada de la piel y prepare el sitio

estéril para la implantación de la etiqueta.

3 Inserte de forma percutánea el aplicador de aguja (B)

dentro del tejido mamario dirigiendo la punta de la aguja

hacia el sitio afectado. Los marcadores de la aguja se

pueden utilizar como una referencia de profundidad de

la aguja.

4 Conﬁrme la colocación de la aguja mediante una técnica

adecuada de diagnóstico por imagen. Si es necesario,

vuelva a ubicar la aguja y conﬁrme nuevamente la colo-

cación.

5 Retire el dispositivo de seguridad (D) del aplicador.

6 Compruebe la posición de la etiqueta mediante la téc-

nica de diagnóstico por imagen de su preferencia.

7 Mientras mantiene estable la posición del aplicador, im-

plante la etiqueta empujando el émbolo (C) hasta que

entre en contacto con el cilindro del aplicador.

8 Retire el aplicador de etiqueta y conﬁrme la posición

ﬁnal de la etiqueta con la técnica de diagnóstico por

imagen que preﬁera. Se recomienda una mamografía

bidimensional.

9 Conﬁrme la posición de la etiqueta y la funcionalidad

mediante el lector LOCalizer. Consulte las instrucciones

del lector LOCalizer para obtener más información sobre

el funcionamiento del dispositivo.

10 Registre la posición de la etiqueta y su identiﬁcación

para la posterior escisión.

Extracción

NOTA: Consulte las instrucciones del lector LOCalizer

para obtener información sobre los detalles del equipo y

el funcionamiento adecuado.

1 Determine la proximidad de la etiqueta por medio del

lector LOCalizer, o utilice una técnica de detección por

imagen (p. ej., ecografía o radiografía).

2 Realice la escisión del tejido afectado por medio del lec-

tor LOCalizer o una técnica de detección por imagen

(ecografía o radiografía).

3 Conﬁrme que la etiqueta se encuentra en la muestra es-

cindida por medio del lector LOCalizer o una técnica de

detección por imagen (ecografía o radiografía).

Manufactured for:

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

Fabriqué par :

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

Fabrica do para:

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

Figure 1A

Figure 1B

Figura 1A

Figura 1B

A Tag - preloaded

in Needle

B Needle

C Plunger

D Safety Lock (ON)

A A Étiquette - pré-chargée

à l’intérieur de l’aiguille

B Aiguille

C Piston

D Verrou de sécurité

(OUVERT)

A Etiqueta precargada

en la aguja

B Aguja

C Émbolo

D Dispositivo de

seguridad (ACTIVADO)

F Anti-migration cap

2mm

6mm

10.6mm

F Capuchon anti-migration

2mm

6mm

10.6mm

F Tapa para evitar la migración

2mm

6mm

10.6mm

Symbol Description

Use by Date

YYYY-MM-DD Expiration date is represented by

the following:

YYYY represents the year

MM represents the month

DD represents the day

Caution

Follow instructions for use

www.hologic.com/package-inserts

Do NOT use if package is damaged

Do NOT resterilize

Single use only

U.S. Federal law restricts this device to

sale by or on the order of a physician

Sterilized using Ethylene Oxide

Manufacturer

Catalog Number

Batch Code

Quantity

Symbole Description

Date limite d’utilisation

AAAA-MM-JJ La date d’expiration est

représentée comme suit :

AAAA représente l’année,

MM représente le mois et

JJ représente le jour

Mise en garde

Suivre les instructions d’utilisation

www.hologic.com/package-inserts

Ne PAS utiliser lorsque l’emballage est

endommagé

Ne PAS restériliser

À usage unique

La loi fédérale américaine limite la

vente de ce dispositif aux médecins ou

sur prescription de ceux-ci

Stérilisé à l’oxyde d’éthylène

Fabricant

Numéro de catalogue

Numéro de lot

Quantité

Symbol Description

Utilizar antes de

AAAA-MM-DD La fecha de vencimiento se

representa de la siguiente manera:

AAAA representa el año,

MM representa el mes y

DD representa el día

Precaución

Siga las instrucciones de uso

www.hologic.com/package-inserts

NO utilice el producto si el

paquete está dañado

NO vuelva a esterilizar

Para un único uso

La ley federal de EE.UU. restringe la

venta de este dispositivo por o por orden

de un médico.

Esterilizado mediante óxido de etileno

Fabricante

Número de catálogo

Código de lote

Cantidad

WARNING: The LOCalizer Reader is a non-

sterile device.

Do NOT touch the Tag Applicator directly with

the LOCalizer Reader.

AVERTISSEMENT : Le lecteur LOCalizer est

un dispositif non stérile. Ne PAS faire entrer en

contact l’applicateur d’étiquettes directement

avec le lecteur LOCalizer.

ADVERTENCIA: El lector LOCalizer es un

dispositivo no estéril. NO ponga el aplicador

de etiqueta en contacto directo con el lector

LOCalizer.

122

Active Probe Icon

Tag ID Number

Battery Charge

Intensity Indicator

Distance to Tag

Probe Toggle

Brightness

Volume

Power On/Off

Icône sonde active

Numéro d’identiﬁcation

étiquette

Charge de la batterie

Indicateur d’intensité

Distance au marqueur

Basculement de la sonde

Luminosité

Volume

Marche / arrêt

Icono de sonda activa

Número de identiﬁcación

de la etiqueta

Carga de la pila

Indicador de intensidad

Distancia a la etiqueta

Conmutador de la sonda

Brillo

Volumen

Encendido/Apagado

G Loop Probe

G Sonda en bucle

Figure 3. LOCalizer Reader (control details top)

G Sonde en boucle

Figure 3. LOCalizer Reader (détails de contrôle en haut)

Figura 3. Lector LOCalizer (detalles del control superior)

Figure 2. Tag (A)

Figure 2. Micro-étiquette (A)

Figura 2. Etiqueta (A)

Figure 1A Tag Applicator

Figure 1B Tag Applicator S

Figure 1A. Applicateur de radio-étiquettes

Figure 1B. Applicateur S de radio-étiquettes

Figura 1A. Aplicador de etiqueta

Figura 1B. Aplicador S de etiqueta

System Part

Component Number

LOCalizer RFID Reader HB100-EU

Reader

LOCalizer Attachment probe HB110-EU

Surgical for use with

Probe LOCalizer

RFID Reader

Tag Needle applicator

Applicator with preloaded

RFID Tag:

 •5cmlength •HB200-05-EU

  •HB300-05-EU

 •7cmlength •HB200-07-EU

  •HB300-07-EU

 •10cmlength •HB200-10-EU

  •HB300-10-EU

Composant Nº

du système de lot

Lecteur Lecteur RFID HB100-EU

LOCalizer

Sonde Sonde à attacher HB110-EU

chirurgicale et à utiliser avec

LOCalizer LOCalizer

Lecteur RFID

Applicateur de Applicateur à aiguille

radio-étiquettes avec étiquette

RFID pré-chargée

 •5cmdelongueur •HB200-05-EU

  •HB300-05-EU

 •7cmdelongueur •HB200-07-EU

  •HB300-07-EU

 •10cmdelongueur •HB200-10-EU

  •HB300-10-EU

Componente Número

del sistema de pieza

Lector Lector RFID HB100-EU

LOCalizer

Sonda Sonda de conexión HB110-EU

quirúrgica para utilizar con

LOCalizer el lector RFID

LOCalizer

Aplicador Aplicador de aguja

de etiqueta con etiqueta

RFID precargada

 •5cmdelargo •HB200-05-EU

  •HB300-05-EU

 •7cmdelargo •HB200-07-EU

  •HB300-07-EU

 •10cmdelargo •HB200-10-EU

  •HB300-10-EU

MR Conditional

Résonance magnétique

(RM) sous condition

Compatible con RMN

WARNING: Exercise caution during surgical

excision of the lesion to avoid damaging

the Tag.

AVERTISSEMENT : Soyez prudent lors

de l’excision chirurgicale aﬁn d’éviter

d’endommager l’étiquette

ADVERTENCIA: Tenga precaución durante la

escisión quirúrgica de la lesión para evitar dañar

la etiqueta.

122

Figure 1A

Figure 1B

QTY

BESCHREIBUNG

RFID-Lokalisierungssystem

Der Tag-Applikator, LOCalizer™ Lesegerät, und die

LOCalizer chirurgische Sonde sind Komponenten des

RFID-Lokalisierungssystems.

Der Tag ist dazu gedacht, unter Verwendung des Tag-

Applikators in einer Tiefe von bis zu 6 cm von der Ober-

ﬂäche in Brustgewebe eingebracht zu werden. Die Tags

können – wenn sie in Verbindung mit dem LOCalizer

Lesegerät und der LOCalizer chirurgischen Sonde eing-

esetzt werden – als Führung für den Chirurgen bei der

Entfernung von Gewebe verwendet werden.

Das RFID-Lokalisierungssystem (RFLS) besteht aus fol-

genden Komponenten:

Das LOCalizer Instrumententuch (HB120) zur Ver-

wendung mit dem LOCalizer-Lesegerät in einer sterilen

Umgebung wird separat bereitgestellt.

Nadelapplikator mit vorgeladenem Tag

Der Tag-Applikator ist ein steriles Gerät zum Einmalgebr-

auch, bestehend aus:

- 12 Gauge Nadelapplikator

- Ein Tag

Der Tag-Applikator besteht aus einem Kunststoffgriff

und einer abgeschrägten 12 GA Einführnadel mit Ver-

riegelungsbolzen. Nadeln werden in Längen von un-

gefähr 5, 7 und 10 cm bereitgestellt und verfügenüber

Tiefenreferenzmarken im Abstand von 1cm (Abbildung

1). Der Tag ist in der Nadel vorgeladen und wird unter

Ultraschall- oder Röntgenführung in das Gewebe einge-

bracht.

Der Tag ist ungefähr 10,6 mm lang, 2 mm im Durchmess-

er und beinhaltet eine Polyproylenkappe, die entwickelt

wurde, um eine Migration im Gewebe zu verhindern

(Abbildung 2). Der Tag wurde so konzipiert, dass es

ein erkennbares Signal liefert, wenn das LOCalizer

Lesegerät darüber bewegt wird, so dass das LOCal-

izer Lesegerät einen entsprechenden hörbaren Ton und

eine Entfernungsangabe liefert, mit der die Position des

implantierten Tags bestimmt werden kann. Der Tag ist

mittels Ultraschall, Röntgen und MRT sichtbar. Der Tag

muss in einer Gewebetiefe von ≤ 6 cm von der Hauto-

berﬂäche platziert werden, damit er vom LOCalizer

Lesegerät erkannt werden kann.

ANWENDUNGSHINWEISE

Der Tag des RFLS ist für die perkutane Platzierung in

der Brust gedacht, um eine für die chirurgische Exzision

vorgesehene Läsion zu markieren (>30 Tage). Der Tag

wird mittels Bildführung (wie z. B. Ultraschall oder Rönt-

gen) oder unterstützt durch nicht bildgebende Führung

(RFLS) lokalisiert und mit dem Zielgewebe chirurgisch

entfernt.

Das RFLS ist nur für die nicht bildgebende Aufspürung

und Lokalisierung des Tags gedacht, der in einer für die

chirurgische Exzision vorgesehenen Läsion implantiert

wurde.

KONTRAINDIKATIONEN

Das RFID-Lokalisierungssystem ist nicht für die Ver-

wendung in Situationen gedacht, bei denen die Lokali-

sation von Brustläsionen kontraindiziert ist.

Das RFID-Lokalisierungssystem ist nicht für die Ver-

wendung im Herz, in den Augen, dem Gehirn oder dem

Rückenmark gedacht.

Der Tag darf nicht in Gewebe mit klinischen Anzeichen

einer Entzündung platziert werden.

Der Tag darf nicht in Muskelgewebe platziert werden.

WARNUNGE

Die Tags sind nur für die Verwendung mit dem LOCal-

izer Lesegerät und der LOCalizer chirurgischen Sonde

bestimmt.

Der Tag-Applikator ist für die sterile Verwendung vorge-

sehen. Dieses Produkt vor einer inneren Anwendung

NICHT auf einer unsterilen Oberﬂäche benutzen.

Bei Patientinnen mit Prothesen ist Vorsicht geboten,

damit die Prothese beim Einsetzen nicht punktiert wird.

Wenn beim Einbringen der Nadel ein Widerstand zu

spüren ist, korrigieren Sie vorsichtig die Ausrichtung der

Nadel, aber wenden Sie niemals starke Kräfte an, um

das Hindernis zu überwinden.

Tag-Applikator

Tag-Applikator S

Gebrauchsanweisung

Beim Einsetzen des Tags in der Nähe der Brustwand

Vorsicht walten lassen. Den Nadelapplikator parallel zur

Brustwand einführen, um ein Punktieren der Brustwand

während der Platzierung zu vermeiden.

Die chirurgische Exzision vorsichtig vornehmen, um

ein Schneiden oder eine Beschädigung des Tags zu

vermeiden. Bei Verwendung von elektrochirurgischen

Werkzeugen direkten Kontakt mit dem Tag vermeiden,

weil daraus eine Hitzebeschädigung resultieren könnte.

Bei unbeabsichtigter Beschädigung des Tags sicher-

stellen, dass alle Teile des Tags aus dem benachbarten

Gewebe entfernt werden.

Der Tag und der Applikator wurden nur ZUM EINMAL-

GEBRAUCH konzipiert. Bei Wiederverwendung dieses

Medizingeräts besteht die Gefahr der Kreuzkontami-

nation zwischen Patienten. Die Rückstände von biolo-

gischem Material können die Kontamination des Geräts

mit Pyrogenen oder Mikroorganismen begünstigen, was

zu infektiösen Komplikationen führen kann.

NICHT ERNEUT STERILISIEREN! Nach der Ster-

ilisation ist die Sterilität des Produktes wegen eines

unbestimmbaren Grads an potentieller pyrogener oder

mikrobieller Kontamination nicht gewährleistet, was zu

infektiösen Komplikationen führen kann. Die Reinigung,

Aufbereitung und/oder erneute Sterilisation des vorlieg-

enden Medizinproduktes erhöht die Wahrscheinlichkeit,

dass das Gerät aufgrund möglicher nachteiliger Aus-

wirkungen auf Bestandteile, die durch thermische und/

oder mechanische Veränderungen beeinﬂusst werden,

ausfällt.

NICHT verwenden, wenn die Packung offen oder be-

schädigt ist.

Den Tag-Applikator vor dem auf dem Produktetikett an-

gegebenen Verfallsdatum verwenden.

Um Verwechslungen zwischen den Signalen beider Tags

zu vermeiden, wird empfohlen, dass nicht mehr als ein

Tag in die gleiche zu operierende Brust implantiert wird.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Dieses Produkt sollte nur von einem Arzt verwendet

werden, der mit den Indikationen, Kontraindikationen,

Einschränkungen, typischen Befunden und möglichen

Nebenwirkungen der Platzierung von Gewebe-Tags ver-

traut ist.

Den Tag-Applikator NICHT verwenden, wenn die Nadel

gebogen und/oder die Spitze beschädigt ist.

Hantieren Sie mit dem Tag-Applikator so, dass eine un-

beabsichtigte Kontamination verhindert wird.

Die Sicherheitsverriegelung NICHT aus dem Applika-

tor entfernen, bevor die Nadel nicht an die gewünschte

Stelle für die Tag-Platzierung vorgeschoben wurde.

Den Tag NICHT tiefer als 6 cm von der Brustoberﬂäche

einbringen, um den Erfassungsbereich des LOCalizer

Lesegeräts nicht zu überschreiten.

Sicherstellen, dass der Tag vollständig im Brustgewebe

eingebracht ist, indem der Kolben so tief vorgeschoben

wird, bis er den Zylinder des Applikators berührt.

Der Tag-Applikator und der Tag sind nach Gebrauch

Biogefahrgüter. Gemäß den Verfahren für biogefährliche

Abfälle in Ihrer Einrichtung entsorgen.

UNERWÜNSCHTE REAKTIONEN

Unbekannt.

LIEFERART

Der Tag-Applikator wird steril geliefert und ist nur für den

Einmalgebrauch gedacht. Der Tag-Applikator enthält

kein Naturkautschuk-Latex. Der Tag ist nicht pyrogen.

LAGERUNG

Bei einer Umgebungstemperatur von 15 ° bis 30 °C

(59 ° bis 86 °F) lagern.

SYMBOLE

MRT-SICHERHEITSINFORMATIONEN

Nicht-klinische Tests haben gezeigt, dass der Tag bed-

ingt MRT-kompatibel ist. Ein Patient mit diesem Gerät

kann unter folgenden Bedingungen sicher mit einem

MR-System gescannt werden:

Statisches Magnetfeld von 1,5 oder 3 T.

Maximaler räumlicher Feldgradient von 4.000 G/cm (40

T/m).

Maximale, vom MR-System gemeldete Ganzkörper-

gemittelte speziﬁsche Absorptionsrate (SAR) von 2 W/

kg im normalen Betriebsmodus.

Der Tag wird unter diesen deﬁnierten Scanbedingungen

eine maximale Temperaturerhöhung von 2 °C aufweisen.

Bei nicht-klinischen Tests erstreckt sich das durch den

Tag verursachte Bildartefakt bei der Aufnahme mit Gra

dienten-Echopulsfolge und einem 3-T-MR-System in

einem Umkreis von ungefähr 25 mm von diesem Im-

plantat.

GEBRAUCHSANWEISUNGEN

HINWEIS: Diese Anweisungen sind NICHT dazu gedacht,

eine medizinische oder chirurgische Technik zu deﬁnieren

oder vorzuschlagen. Der jeweilige Arzt ist für das richtige

Verfahren und die Techniken verantwortlich, die mit diesem

Produkt verwendet werden.

Vorbereitung

1 Die Packung prüfen, um sicherzustellen, dass die In-

tegrität der Verpackung nicht beeinträchtigt wurde. Das

Produkt ist steril, solange das Siegel nicht gebrochen

und das Ablaufdatum nicht überschritten wurde.

2 Vor der Entnahme aus der Sterilverpackung mit dem

LOCalizer Lesegerät (Abbildung 3) prüfen, ob sich die

Tag-ID im Tag-Applikator beﬁndet und funktioniert:

Den Einschaltknopf drücken, um das LOCalizer

Lesegerät einzuschalten.

Die Aufwärts- und Abwärtspfeile auf dem Hellig-

keitsregler verwenden, um den Bildschirm auf die

gewünschte Intensität einzustellen.

Die Batterieladeanzeige prüfen, um sicherzustellen,

dass eine ausreichende Ladung vorhanden ist.

Die Aufwärts- und Abwärtspfeile auf dem Laut-

stärkeregler verwenden, um den Audioton auf die

gewünschte Lautstärke einzustellen.

Die Spulensonde des LOCalizer Lesegeräts (G) über das

Ende der Applikator-Nadel führen, wo sich der Tag be-

ﬁndet.

3 Auf dem Bildschirm des LOCalizer Lesegeräts wird die

speziﬁsche Identiﬁkationsnummer des Tags angezeigt.

4 Den Tag-Applikator (Abbildung 1) unter Anwendung von

aseptischen Standardverfahren aus der Packung entne-

hmen. Die Schutzkappe, die die Nadelspitze abdeckt,

entfernen. Die Spitze auf Zeichen einer Beschädigung

prüfen.

Einbringen

1 Die Zielläsion der Brust mit den bevorzugten Techniken

(Ultraschall oder Röntgen) bestimmen. Die gewünschte

Lokalisation zur Platzierung lokalisieren. Der Ort der

Platzierung sollte nicht tiefer als 6 cm unter der Brusto-

berﬂäche liegen, um die Erkennung durch das LOCalizer

Lesegeräts zu ermöglichen.

2 Die Einführstelle auf der Haut bestimmen und die Steril-

stelle für die Tag-Implantation vorbereiten.

3 Die Applikatornadel (B) perkutan in das Brustgewebe

vorschieben, indem die Nadelspitze auf die Ziellokalisa-

tion ausgerichtet wird. Die Markierungen auf der Nadel

können als Referenz für die Einführtiefe der Nadel ver-

wendet werden.

4 Die Platzierung der Nadel mit geeigneten Bildgebungs-

verfahren bestätigen. Die Nadel bei Bedarf neu position-

ieren und die Platzierung erneut bestätigen.

5 Den Sicherheitsverschluss (D) des Applikators entfern-

en.

6 Die Position des Tags mit der bevorzugten Bildgebung-

stechnik veriﬁzieren.

7 Unter Beibehaltung der Position des Applikators den

Tag durch Vorschieben des Kolbens (C), bis er den Zylin-

der des Applikators berührt, einführen.

8 Den Tag-Applikator entfernen und die endgültige Tag-

Position mit der bevorzugten Bildgebungstechnik

bestätigen. Eine Mammographie mit zwei Ansichten

wird empfohlen.

9 Die Tag-Position und die Funktionalität mittels des

LOCalizer Lesegeräts bestätigen. Weitere Informationen

zur Bedienung des LOCalizer Lesegeräts ﬁnden sich in

dessen Anleitung.

10 Die Tag-Position und ID für die anschließende Exzision

notieren.

Entfernung

HINWEIS: Einzelheiten zur Ausstattung und zum ord-

nungsgemäßen Betrieb sind in der Anleitung des LOCal-

izer Lesegeräts enthalten.

1 Die Nähe des Tags mit dem LOCalizer Lesegerät und/

oder mit Hilfe von Bildgebungsführung (z. B. Ultraschall

oder Radiographie) bestimmen.

2 Die Exzision des geplanten Gewebes mit dem LOCalizer

Lesegerät oder mit Hilfe von Bildgebungsführung (Ultra-

schall oder Radiographie) durchführen.

3 Mit Hilfe des LOCalizer Lesegeräts oder Bildgebung (Ul-

traschall oder Röntgen) sicherstellen, dass der Tag in der

entnommenen Probe enthalten ist.

Hergestellt für:

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

BESCHRIJVING

RFID-lokalisatiesysteem

De tagapplicator, de LOCalizer™-reader en de LOCal-

izer chirurgische sonde zijn componenten van het RFID-

lokalisatiesysteem.

De tag is bedoeld om met behulp van de tagapplicator te

worden geplaatst in borstweefsel, binnen 6 cm van het

borstoppervlak. Bij gebruik in combinatie met de LOCal-

izer-reader en de LOCalizer chirurgische sonde kunnen

de tags door de chirurg worden gebruikt als geleide bij

de excisie van weefsel.

Dit zijn de componenten van het RFID-lokalisa- tiesys-

teem (RFLS):

De LOCalizer-instrumentdoek (HB120) wordt afzonder-

lijk geleverd voor gebruik met de LOCalizer-reader in een

steriele omgeving.

Tagapplicator inclusief tag

De tagapplicator is een steriel hulpmiddel voor eenmalig

gebruik en bestaat uit:

- een applicatornaald van 12 gauge

- één tag

De tagapplicator bestaat uit een handgreep van gego-

ten kunststof en een afgeschuinde inbrengnaald van

12 gauge met vergrendelbare zuiger. Naalden worden

geleverd in lengtes van ongeveer 5, 7 en 10 cm en zijn

voorzien van dieptemarkeringen om de centimeter (Af-

beelding 1). De tag is reeds aangebracht in de naald en

wordt onder geleide van echograﬁe of röntgendoorlicht-

ing ingebracht op de locatie in het weefsel.

De tag is ongeveer 10,6 mm lang, heeft een diameter

van 2 mm en is voorzien van een dop van polypropyleen

die bedoeld is migratie in weefsel te voorkomen (Af-

beelding 2). De tag is bedoeld om een detecteerbaar

signaal af te geven wanneer de LOCalizer-reader erover-

heen wordt bewogen. Hierdoor kan de LOCalizer-reader

een corresponderende geluidstoon en afstandsaﬂezing

produceren waarmee de locatie van de geïmplanteerde

tag wordt geïdentiﬁceerd. De tag is zichtbaar via echo-

graﬁe, röntgendoorlichting en MRI. De tag moet op een

weefseldiepte van ≤6 cm van het huidoppervlak worden

geplaatst om gedetecteerd te kunnen worden door de

LOCalizer-reader.

INDICATIES VOOR GEBRUIK

De tag van het RFLS is bedoeld voor percutane plaats-

ing in de borst om een voor chirurgische verwijder-

ing aangewezen laesie (>30 dagen) te markeren. Met

beeldgeleiding (zoals echograﬁe of röntgendoorlicht-

ing) of zonder beeldgeleiding (RFLS) wordt de RFID-tag

gelokaliseerd en samen met het beoogde weefsel chirur-

gisch verwijderd.

Het RFLS is uitsluitend bestemd voor het zonder

beeldvorming detecteren en lokaliseren van de tag die

is geïmplanteerd in een laesie die aangewezen is voor

chirurgische verwijdering.

CONTRA-INDICATIES

Het RFID-lokalisatiesysteem is niet bestemd voor ge-

bruik in omstandigheden waarbij lokalisatie van een

borstlaesie gecontra-indiceerd is.

Het RFID-lokalisatiesysteem is niet bestemd voor ge-

bruik in het hart, de ogen, de hersenen of het ruggen-

merg.

De tag mag niet worden geplaatst in weefsel met

klinische aanwijzingen voor een infectie.

De tag mag niet in spierweefsel worden geplaatst.

WAARSCHUWINGEN

De tags zijn uitsluitend bestemd voor gebruik met de

LOCalizer-reader en de LOCalizer chirurgische sonde.

De tagapplicator is bedoeld voor steriel gebruik. Dit

product NIET op een niet-steriel oppervlak gebruiken

voorafgaand aan inwendig gebruik.

Bij gebruik van het hulpmiddel bij patiënten met een

prothese dient voorzichtigheid te worden betracht om te

voorkomen dat in de prothese wordt gestoken tijdens

het plaatsen van de tag.

Als u weerstand voelt tijdens het opvoeren van de naald,

moet u de oriëntatie van de naald voorzichtig corriger-

en. U mag echter nooit grote kracht uitoefenen om de

hindernis te passeren.

Ga voorzichtig te werk wanneer u de tag dicht bij de tho-

raxwand plaatst. Breng de naaldapplicator parallel aan

Tag-applicator

Tag-applicator S

Instructies voor gebruik

de thoraxwand in om te voorkomen dat u in de thorax-

wand steekt tijdens de plaatsing.

Ga voorzichtig te werk tijdens de chirurgische excisie

van de laesie om te voorkomen dat u in de tag snijdt

of de tag beschadigt. Bij gebruik van elektrochirurgische

instrumenten dient u rechtstreeks contact met de tag

te vermijden. Dat kan namelijk thermische schade tot

gevolg hebben. Als de tag per ongeluk wordt beschad-

igd, dienen alle onderdelen van de tag uit het omliggen-

de weefsel verwijderd te worden.

De tag en de applicatornaald zijn uitsluitend bedoeld

voor EENMALIG GEBRUIK. Als dit medische hulpmid-

del opnieuw wordt gebruikt, bestaat het risico van kruis-

besmetting tussen patiënten. Restanten van biologisch

materiaal kunnen contaminatie van het hulpmiddel met

pyrogenen of micro-organismen bevorderen. En dat kan

leiden tot infectieuze complicaties.

NIET OPNIEUW STERILISEREN. Na sterilisatie is de ste-

riliteit van het product niet gegarandeerd vanwege een

niet te bepalen mate van potentiële pyrogene of micro-

biële contaminatie die tot infectieuze complicaties kan

leiden. Reinigen, opwerken en/of opnieuw steriliseren

van dit medisch hulpmiddel vergroot de kans dat het

hulpmiddel niet goed zal werken als gevolg van poten-

tiële ongunstige effecten op componenten die nadelig

beïnvloed kunnen worden door thermische en/of mech-

anische veranderingen.

NIET gebruiken als de verpakking is geopend of besch-

adigd.

Gebruik de tagapplicator vóór de uiterste gebruiksda-

tum die op het productetiket staat.

Om verwarring te voorkomen tussen signalen die door

twee tags geproduceerd worden, wordt aanbevolen niet

meer dan één tag te implanteren in de te opereren borst.

VOORZORGSMAATREGELEN

Dit product mag uitsluitend worden gebruikt door een

arts die volledig op de hoogte is van de indicaties, con-

tra-indicaties, beperkingen, speciﬁeke bevindingen en

mogelijke bijwerkingen van plaatsing van weefseltags.

Gebruik de tagapplicator NIET als de naald gebogen en/

of de tip beschadigd is.

Hanteer de tagapplicator op een wijze die accidentele

contaminatie voorkomt.

Verwijder de veiligheidsvergrendeling NIET van de appli-

cator voordat de naald is opgevoerd naar de gewenste

locatie voor het plaatsen van de tag.

Implanteer de tag NIET dieper dan 6 cm vanaf het bor-

stoppervlak zodat de locatie binnen het detectiebereik

van de LOCalizer-reader valt.

Zorg ervoor dat de tag volledig in het borstweefsel ter-

echtkomt door de zuiger in te drukken tot deze in con-

tact komt met de cilinder van de applicator.

Na gebruik vormen de tagapplicator en de tag een bi-

ologisch risico. Voer af volgens de procedures van uw

instelling voor biologisch gevaarlijk afval.

BIJWERKINGEN

Geen bekend.

LEVERINGSWIJZE

De tagapplicator wordt steriel geleverd en is uitsluitend

bedoeld voor gebruik bij één patiënt. De tagapplicator

is vervaardigd zonder natuurrubberlatex. De tag is niet-

pyrogeen.

BEWARING

Bewaren bij een omgevingstemperatuur van 15 ˚C tot

30˚C (59 ˚F tot 86 ˚F).

SYMBOLEN

INFORMATIE OVER

VEILIGHEID BIJ MRI

Uit niet-klinisch onderzoek is gebleken dat de tag onder

voorwaarden MRI-veilig is. Een patiënt met dit hulpmid-

del kan veilig worden gescand met een MRI-systeem

indien wordt voldaan aan de volgende voorwaarden:

Statisch magnetisch veld van 1,5 T en 3 T.

Maximale ruimtelijke veldgradiënt van 4000 gauss/cm

(40 T/m).

Een door het MRI-systeem gemelde gemiddelde SAR

(Speciﬁc Absorption Rate) voor het hele lichaam van

maximaal 2 W/kg in de normale bedrijfsmodus.

Onder bovengenoemde scanomstandigheden pro-

duceert de tag naar verwachting een maximale temper-

atuurstijging van 2 ˚C.

Bij niet-klinische tests strekte het door de tag

veroorzaakte beeldartefact zich uit over circa 25 mm

vanaf dit implantaat bij beeldvorming met een gradiënt-

echo-pulssequentie en een MRI-systeem van 3 T.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK

OPMERKING: Deze instructies zijn NIET bedoeld om enige-

rlei medische of chirurgische techniek te deﬁniëren of te ad-

viseren. De individuele arts is verantwoordelijk voor de keuze

van de procedure en technieken voor optimale toepassing

van dit product.

Voorbereidingen

1 Inspecteer de verpakking om er zeker van te zijn dat de

verpakking onbeschadigd is. Het product is steriel, tenzij

de verzegeling is verbroken of de uiterste datum is ver-

streken.

2 Gebruik vóór verwijdering uit de steriele verpakking de

LOCalizer-reader (Afbeelding 3) om te controleren of de

tag-ID zich in de tagapplicator bevindt en werkt:

Druk op de Aan/Uit-knop om de LOCalizer-reader aan te

zetten.

Gebruik de pijlen omhoog/omlaag van de helderheidsre-

geling om het scherm in te stellen op de gewenste lich-

tintensiteit.

Controleer de batterijniveau-indicator om er zeker van te

zijn dat de batterij voldoende opgeladen is.

Gebruik de pijlen omhoog/omlaag van de volumere-

geling om de geluidstoon in te stellen op het gewenste

volume.

Scan de lussonde (G) van de LOCalizer-reader boven

het uiteinde van de applicatornaald waarin zich de tag

bevindt.

3 Noteer het unieke identiﬁcatienummer van de tag dat

wordt weergegeven op het scherm van de LOCalizer-

reader.

4 Neem met behulp van een standaard steriele techniek

de tagapplicator (Afbeelding 1) uit de verpakking. Verwi-

jder de beschermdop die de naaldtip afdekt. Inspecteer

de tip op tekenen van beschadiging. Gebruik het prod-

uct NIET als u tekenen van beschadiging ziet.

Plaatsing

1 Identiﬁceer de betreffende borstlaesie met de beeld-

vormingstechniek van uw voorkeur (echograﬁe of rönt-

gendoorlichting). Lokaliseer de gewenste plaatsingslo-

catie. De plaatsingslocatie mag zich niet dieper dan 6

cm vanaf het borstoppervlak bevinden om detectieprob-

lemen voor de LOCalizer-reader te vermijden.

2 Bepaal de inbrengplek op de huid en maak de steriele

plek klaar voor implantatie van de tag.

3 Voer de applicatornaald (B) percutaan op in het borst-

weefsel en leid de naaldtip richting de doellocatie. De

markeringen op de naald kunnen worden gebruikt als

referentie voor de naalddiepte.

4 Controleer de naaldpositie met een geschikte beeld-

vormingstechniek. Zo nodig herpositioneren en opnieuw

controleren.

5 Verwijder de veiligheidsvergrendeling (D) van de applica-

tor.

6 Veriﬁeer de positie van de tag met behulp van de beeld-

vormingstechniek van uw voorkeur.

7 Terwijl u ervoor zorgt dat de positie van de applicator

stabiel blijft, plaatst u de tag door de zuiger (C) in te du-

wen tot deze de cilinder van de applicator raakt.

8 Verwijder de tagapplicator en controleer de uiteindelijke

positie van de tag met de beeldvormingstechniek van

uw voorkeur. Mammograﬁe in twee richtingen wordt

aanbevolen.

9 Controleer de positie en werking van de tag met behulp

van de LOCalizer-reader. Raadpleeg de instructies bij de

LOCalizer-reader voor aanvullende informatie over de

bediening van de reader.

10 Noteer de positie en ID van de tag ten behoeve van de

latere excisie.

Verwijdering

OPMERKING: Raadpleeg de instructies bij de LOCal-

izer-reader voor meer informatie over het product en zijn

werking.

1 Bepaal de nabijheid van de tag met behulp van de

LOCalizer-reader en/of onder beeldgeleiding (zoals

echograﬁe of röntgendoorlichting).

2 Voer de excisie van het beoogde weefsel uit met gebrui-

kmaking van de LOCalizer-reader of onder geleide van

beeldvorming (echograﬁe of röntgendoorlichting).

3 Bevestig dat de tag aanwezig is in het weggesneden

materiaal met behulp van de LOCalizer-reader of onder

geleide van beeldvorming (echograﬁe of röntgendoorli-

chting).

Vervaardigd voor:

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

DESCRIZIONE

Sistema di localizzazione RFID

L’applicatore di punti, il lettore LOCalizer™ e la sonda

chirurgica LOCalizer sono componenti del sistema di

localizzazione RFID.

Il punto è destinato ad essere posizionato nel tessuto

mammario, a meno di 6 cm dalla superfcie del seno,

utilizzando l’Applicatore di punti. I punti, se usati in

congiunzione con il lettore LOCalizer e la sonda chirur-

gica LOCalizer, possono essere usati come guida per il

chirurgo da seguire nell’asportazione del tessuto.

I componenti del sistema di localizzazione RFID (RFLS)

sono elencati di seguito:

Il posizionatore dello strumento LOCalizer (HB120) viene

fornito separatamente per l’uso con il lettore LOCalizer in

un ambiente sterile.

Applicatore di punti con punto precaricato

L’applicatore di punti è un dispositivo sterile monouso

composto da:

- Ago applicatore calibro 12

- Un punto

L’applicatore di punti è costituito da una impugnatura

modellata in plastica e da un ago introduttore 12 GA

smussato con stantuffo di bloccaggio. Gli aghi sono

forniti in lunghezze di indicativamente 5, 7 o 10 cm e in-

cludono i segni di riferimento di profondità di 1 cm (Fig-

ura 1). Il punto è precaricato all’interno dell’ago e viene

posizionato nel sito del tessuto sotto guida ecografca o

radiografca.

Il punto ha una lunghezza di circa 10,6 mm e un diametro

di 2 mm e include un cappuccio in polipropilene proget-

tato per prevenirne la migrazione nei tessuti (Figura 2).

Il punto è progettato per fornire un segnale rilevabile

quando il lettore LOCalizer si sposta su di esso permet-

tendo al lettore LOCalizer di fornire un tono sonoro e una

lettura della distanza corrispondenti che identifcano la

posizione del punto impiantato. Il punto è visibile tramite

ecografa, raggi X e risonanza magnetica.

Il punto deve essere posizionato ad una profondità del

tessuto di ≤ 6 cm dalla superfcie della cute per essere

rilevabile dal lettore LOCalizer.

INDICAZIONI D’USO

Il punto del RFLS è inteso per il posizionamento per-

cutaneo nel seno per contrassegnare ( >30 giorni) una

lesione destinata alla rimozione chirurgica. Guidati da

imaging (mediante ecografa o radiografa) o aiutati dalla

guida non per imaging (RFLS), il punto RFID è localizzato

e rimosso chirurgicamente con il tessuto target.

L’RFLS è inteso solo per il rilevamento e la localizzazione

non per imaging del punto impiantato in una lesione des-

tinata alla rimozione chirurgica.

CONTROINDICAZIONI

Il sistema di localizzazione RFID non è destinato all’uso

in condizioni in cui la localizzazione della lesione mam-

maria è controindicata.

Il sistema di localizzazione RFID non è destinato all’uso

nel cuore, negli occhi, nel cervello o nel midollo spinale.

Il punto non deve essere collocato in un sito di tessuti

con evidenza clinica di infezione.

Il punto non deve essere inserito nel tessuto muscolare.

AVVERTENZE

I punti sono progettati solo per l’uso con il lettore LOCal-

izer e la sonda chirurgica.

L’applicatore di punti va utilizzato sterilmente. NON

utilizzare questo prodotto su una superfcie non sterile

prima di utilizzarlo internamente.

Si deve usare cautela nell’usare il dispositivo su pazienti

con protesi in modo da non forare la protesi durante il

posizionamento.

Se si avverte una qualche resistenza durante

l’avanzamento dell’ago, correggere attentamente

l’orientamento ma non forzare mai per superare

l’ostacolo.

Prestare attenzione quando si posiziona il punto vicino

alla parete toracica. Inserire l’applicatore ad aghi paral-

lelo alla parete toracica in modo da non forare la parete

toracica durante il posizionamento.

Prestare attenzione durante l’asportazione chirurgica

Applicatore di punti

Applicatore S di punti

Istruzioni per l’uso

della lesione per evitare di tagliare o danneggiare il

punto. Quando si utilizzano strumenti elettrochirurgici,

evitare il contatto diretto con il punto, in quanto si può

verifcare un danno termico. Se il punto viene inavverti-

tamente danneggiato, assicurarsi che tutte le parti del

punto vengano recuperate dal tessuto circostante.

L’ago del punto e dell’applicatore sono stati progettati

solo per USO SINGOLO. Riutilizzare questo dispositivo

medico comporta il rischio di contaminazione tra pazien-

ti. Il residuo di materiale biologico può favorire la con-

taminazione del dispositivo con pirogeni o microrganismi

che possono portare a complicanze infettive.

NON RISTERILIZZARE. Dopo la sterilizzazione, la steril-

ità del prodotto non è garantita a causa di un grado

indeterminabile di potenziale contaminazione pirogena o

microbica che può portare a complicanze infettive. La

pulizia, il ritrattamento e/o la risterilizzazione del presente

dispositivo medico aumentano la probabilità che il dis-

positivo si guasti a causa di potenziali effetti negativi sui

componenti che sono inﬂuenzati da cambiamenti termici

e/o meccanici.

NON utilizzare se la confezione si presenta aperta o dan-

neggiata.

Utilizzare l’applicatore di punti prima della data di

scadenza indicata sull’etichetta del prodotto.

Per evitare confusione tra i segnali prodotti da entrambi

i punti, si raccomanda di non impiantare più di un punto

nello stesso seno operatorio.

PRECAUZIONI

Questo prodotto deve essere utilizzato esclusivamente

da un medico che abbia familiarità con le indicazioni,

controindicazioni, limitazioni, risultati tipici e possibili ef-

fetti collaterali del posizionamento di punti tessutali.

NON usare l’applicatore di punti se l’ago è piegato e/o la

punta è danneggiata.

Maneggiare l’applicatore di punti in modo da prevenirne

la contaminazione accidentale.

NON rimuovere il blocco di sicurezza dall’applicatore fno

a quando l’ago non è stato fatto avanzare nella posizione

desiderata per l’installazione del punto.

NON impiantare un punto ad una profondità superiore a

6 cm dalla superfcie del seno per rimanere nell’intervallo

di rilevamento del lettore LOCalizer.

Assicurarsi che il punto sia completamente inserito nel

tessuto mammario premendo lo stantuffo fnché non

tocca la canna dell’applicatore.

Dopo l’uso, l’applicatore di punti e il punto presentano

rischio biologico. Smaltire in conformità con le procedure

di smaltimento dei rifuti biologici della propria struttura.

REAZIONI AVVERSE

Nessuna nota.

TIPO DI FORNITURA

L’applicatore di punti è fornito sterile ed è destinato

esclusivamente per l’uso per un singolo paziente.

l’applicatore di punti non è realizzato in lattice di gomma

naturale. Il punto non è pirogeno.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura ambiente da 15˚ a 30˚C (da

59˚ a 86˚F).

SIMBOLOS

INFORMAZIONI DI SICUREZZA MRI

Test non clinici hanno dimostrato che il punto è RM-

Compatibile. Un paziente con questo dispositivo può

essere sottoposto in sicurezza a scansione in un sistema

RM nelle seguenti condizioni:

Campo magnetico statico di 1,5 T e 3 T.

Massimo gradiente di campo spaziale di 4.000 G/cm (40

T/m).

Sistema RM massimo riportato, tasso di assorbimento

specifco (SAR) medio corporeo intero di 2 W/kg nella

modalità operativa normale.

Sotto le condizioni di scansione defnite, si prevede che

il punto produca un aumento di temperatura massimo

di 2°C.

Nei test non clinici, l’artefatto dell’immagine causato

dal punto si estende per circa 25 mm da questo impi-

anto quando viene eseguito l’imaging utilizzando una

sequenza di impulsi dell’eco di gradiente e un sistema

RM a 3 T.

MODALITÀ D’USO

NOTA: Queste istruzioni NON hanno lo scopo di defnire o

suggerire alcuna tecnica medica o chirurgica. Il singolo medi-

co è responsabile della corretta procedura e delle tecniche da

utilizzare con questo prodotto.

Impostazioni

1 Ispezionare la confezione per assicurarsi che l’integrità

della confezione non sia stata compromessa. Il prodotto

è sterile a meno che il sigillo non sia rotto e la data di

scadenza non sia stata superata.

2 Prima di rimuovere dalla confezione sterile, utilizzare il

lettore LOCalizer (Figura 3) per verifcare che l’ID del pun-

to sia all’interno dell’applicatore dei punti e che funzioni:

Premere il pulsante di accensione per accendere il let-

tore LOCalizer.

Utilizzare le frecce su e giù sul controllo della luminosità

per regolare lo schermo all’intensità desiderata.

Controllare l’indicatore di carica della batteria per assicu-

rarsi che vi sia una carica adeguata.

Utilizzare le frecce su e giù sul controllo del volume per

regolare il tono dell’audio al volume desiderato.

Scansionare la sonda loop del lettore LOCalizer (G)

all’estremità dell’ago dell’applicatore in cui il punto è al-

loggiato.

3 Annotare il numero identifcativo univoco del punto visu-

alizzato sullo schermo del lettore LOCalizer.

4 Utilizzando la tecnica asettica standard, rimuovere

l’Applicatore di punti (Figura 1) dalla confezione. Rimuo-

vere il cappuccio protettivo che copre la punta dell’ago.

Ispezionare la punta per verifcare la presenza di even-

tuali danni. NON usare il dispositivo se vengono rilevati

segni di danneggiamento.

Erogazione

1 Identifcare la lesione mammaria target utilizzando le tec-

niche di imaging preferite (ecografa o radiografa). Indi-

viduare la zona di posizionamento desiderata. Il luogo di

posizionamento non deve essere più profondo di 6 cm

dalla superfcie del seno per consentire il rilevamento del

lettore LOCalizer.

2 Determinare il sito di ingresso della cute e preparare il

sito sterile per l’impianto del punto.

3 In via percutanea, far avanzare l’ago dell’applicatore (B)

nel tessuto mammario dirigendo la punta dell’ago sul

sito target. I marcatori sull’ago possono essere usati

come riferimento per la profondità dell’ago.

4 Confermare il posizionamento dell’ago con la tecnica di

imaging appropriata. Se necessario, riposizionare l’ago

e riconfermare il posizionamento.

5 Rimuovere il blocco di sicurezza (D) dall’applicatore.

6 Verifcare la posizione del punto usando la tecnica di im-

aging preferita.

7 Mantenendo stabile la posizione dell’applicatore, po-

sizionare il punto facendo avanzare lo stantuffo (C) fno

a quando non è a contatto col cilindro dell’applicatore.

8 Rimuovere l’applicatore di punti e confermare la po-

sizione fnale del punto con la tecnica di imaging preferi-

ta. Si consiglia una mammografa a due viste.

9 Confermare la posizione e la funzionalità del punto utiliz-

zando il lettore LOCalizer. Fare riferimento alle istruzioni

del lettore LOCalizer per informazioni aggiuntive sul fun-

zionamento del dispositivo.

10 Annotare la posizione e l’ID del punto per l’escissione

successiva.

Rimozione

NOTA: Fare riferimento alle istruzioni del lettore LOCal-

izer per informazioni sul dispositivo, per i dettagli delle

apparecchiature e il corretto funzionamento.

1 Determinare la prossimità del punto usando il lettore

LOCalizer e/o utilizzando la guida mediante imaging

(come ecografa o radiografa).

2 Eseguire l’asportazione del tessuto desiderato utilizzan-

do il lettore LOCalizer o utilizzando l’imaging (ecografa o

radiografa) come guida.

3 Confermare che il punto sia presente nel campione prel-

evato usando il lettore LOCalizer o mediante imaging

(ecografa o radiografa).

Prodotto per:

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752

USA

+1 (800) 442-9892

ML-0012-EU Rev 02

EC REP

2797

Hologic BVBA

Da Vincilaan 5

1930 Zaventem, Belgium

Abbildung 1A

Abbildung 1B

Afbeelding 1A

Afbeelding 1B

Figura 1A

Figura 1B

System- Teilenummer

komponente

LOCalizer RFID-Lesegerät HB100-EU

Lesegerät

LOCalizer Befestigungssonde HB110-EU

chirurgische zur Verwendung mit

Sonde LOCalizer

RFID-Lesegerät

Tag- Nadelapplikator mit

Applikator vorgeladenem

RFID-Tag:

 •Länge5cm •HB200-05-EU

  •HB300-05-EU

 •Länge7cm •HB200-07-EU

  •HB300-07-EU

 •Länge10cm •HB200-10-EU

  •HB300-10-EU

A Tag – vorgeladen in

Nadel

B Nadel

C Kolben

D Sicherheitsver

schluss (EIN)

Abbildung 1A. Tag-Applikator

Abbildung 1B. Tag-Applikator S

F Anti-Migrationskappe

2mm

6mm

10.6mm

Abbildung 2. Tag (A)

Symbol Beschreibung

Use by Date

JJJJ-MM-TT EDas Verfallsdatum wird wie

folgt dargestellt

JJJJ steht für das Jahr

MM steht für den Monat

TT steht für den Tag

Vorsicht

Gebrauchsanweisung befolgen

www.hologic.com/package-inserts

NICHT verwenden, wenn die

Packung beschädigt ist

NICHT erneut sterilisieren

Nur zum Einmalgebrauch

Gemäß US-Bundesgesetz darf dieses

Gerät nur durch oder auf Anordnung

eines Arztes verkauft werden

Mit Ethylenoxid sterilisiert

Hersteller

Katalognummer

Chargen-Code

Menge

Bedingt MRT-kompatibel

WARNUNG: Das LOCalizer Lesegerät ist ein

unsteriles Gerät. Den Tag-Applikator NICHT mit

dem LOCalizer Lesegerät berühren.

122

Symbol aktive Sonde

Tag-ID-Nummer

Batterieladung

Intensitätsanzeige

Distanz zum Tag

Sondenschalter

Helligkeit

Lautstärke

Ein-/Ausschalter

G Spulensonde

Abbildung 3. LOCalizer Lesegerät (Einstellungen oben)

WARNUNG: Die chirurgische Exzision vorsich-

tig vornehmen, um ein Beschädigung des Tags

zu vermeiden.

Systeem- Onderdeel-

component nummer

LOCalizer- RFID-reader HB100-EU

reader

LOCalizer Bevestigingssonde HB110-EU

chirurgische voor gebruik met

sonde LOCalizer

RFID-readerr

Tagapplicator Naaldapplicator

inclusief

RFID-tag:

 •Lengtevan5cm •HB200-05-EU

  •HB300-05-EU

 •Lengtevan7cm •HB200-07-EU

  •HB300-07-EU

•Lengtevan10cm •HB200-10-EU

  •HB300-10-EU

WAARSCHUWING: De LOCalizer-reader is een

niet-steriel hulpmiddel. Raak de tagapplicator

NIET rechtstreeks aan met de LOCalizer-reader.

122

Pictogram van

actieve sonde

ID-nummer van tag

Batterijniveau

Indicator van

intensiteit

Afstand tot tag

Wisselen tussen

sondes

Helderheid

Volume

Aan/Uit

G Lussonde

A Tag (reeds aangebracht

in naald)

B Naald

C Zuiger

D Veiligheidsvergrendeling

(AAN)

F Antimigratiedop

2mm

6mm

10.6mm

Symbool Beschrijving

Uiterste gebruiksdatum

YYYY-MM-DD De uiterste gebruiksdatum

wordt als volgt weergegeven:

YYYY staat voor het jaar,

MM staat voor de maand en

DD staat voor de dag

Let op

Volg de gebruiksinstructies

www.hologic.com/package-inserts

NIET gebruiken als de

verpakking beschadigd is

NIET opnieuw steriliseren

Uitsluitend voor eenmalig gebruik

Krachtens federale wetgeving (VS)

mag dit medisch hulpmiddel

uitsluitend aan of in opdracht van

een arts worden verkocht

Gesteriliseerd met ethyleenoxide

Fabrikant

Catalogusnummer

Partijcode

Hoeveelheid

MRI-veilig onder voorwaarden

Afbeelding 1A. Tagapplicator

Afbeelding 1B. Tagapplicator S

Afbeelding 3. LOCalizer-reader (regelingsdetails boven)

WAARSCHUWING: Ga voorzichtig te werk ti-

jdens de chirurgische excisie van de laesie om

te voorkomen dat u de tag beschadigt.

Componente Numero

sistema componente

Lettore RFID Lettore RFID HB100-EU

LOCalizer

Sonda Attacco sonda da HB110-EU

chirurgica utilizzare con il

LOCalizer lettore RFID

LOCalizer

Applicatore Applicatore ad aghi

di punti con punto RFID

precaricato

 •Lunghezza5cm •HB200-05-EU

  •HB300-05-EU

 •Lunghezza7cm •HB200-07-EU

  •HB300-07-EU

 •Lunghezza10cm •HB200-10-EU

  •HB300-10-EU

A punto: precaricato

nell’ago

B Ago

C Stantuffo

D Blocco di sicurezza (ON)

Figura 1A. Applicatore di punti

Figura 1B. Applicatore S di punti

F Tappo anti-migrazione

2mm

6mm

10.6mm

Figura 2. punto (A)

Symbolo Descrizione

Utilizzare entro

AAAA-MM-GG La data di scadenza è rappresentata

come segue:

AAAA rappresenta l’anno

MM rappresenta il mese

GG rappresenta il giorno

Attenzione

Seguire le istruzioni per l’uso

www.hologic.com/package-inserts

NON utilizzare se la confezione

è danneggiata

NON risterilizzare

Solo monouso

La legge federale USA limita la

vendita del dispositivo ai medici

o su prescrizione medica

Sterilizzato con ossido di etilene

Produttore

Numero di catalogo

Codice lotto

Quantità

RM-Compatibile

AVVERTENZA: il lettore LOCalizer è un dis-

positivo non sterile. NON toccare direttamente

l’applicatore di punti con il lettore LOCalizer.

Icona sonda attiva

Numero ID punto

Carica batteria

Indicatore intensità

Distanza al punto

Selezione sonda

Luminosità

Volume

Accensione/

Spegnimento

G Sonda loop

122

Figura 3. Lettore LOCalizer (dettagli di controllo in alto)

AVVERTENZA: prestare attenzione durante

l’escissione chirurgica della lesione per evitare

danni al punto.

Afbeelding 2. Tag (A)

QTY

læseren.

Mærkeapplikator

Mærkeapplikator S

Brugsanvisning

Fremstillet for:

Figur 1A

Figur 1B

F Anti-migreringshætte

2 m m

6 m m

10. 6 m m

1 2 2

Ikon for aktiv sonde

Mærke-id-nr.

Batteriopladning

Intensitetsindikator

Afstand til mærke

Forskydning af sonde

Lysstyrke

Volumen

Slukning til/fra

G Sløjfesonde

(oplysninger om styring foroven)

Figur 2. Mærke (A)

System Del

Komponent Nummer

Mærkeapplikatoren, LOCalizer™-læseren og

LOCalizer Kirurgisk sonde er komponenter i RFID

Lokaliseringssystem.

Mærket er beregnet til at blive placeret i brystvæv

inden for 6 cm fra brystoverfladen ved hjælp af

mærkeapplikatoren. Mærkerne, når de bruges i

forbindelse med LOCalizer-læseren og LOCalizer

Kirurgisk sonde, kan bruges som en vejledning for

kirurgen, der skal følges ved bortskæring af væv.

Komponenterne i RFID Lokaliseringssystem (RFLS)

er oplistet herunder:

LOCalizer

Læser

RFID-læser HB100-EU

HB110-EU

LOCalizer

Kirurgisk

sonde

Tilbehørssonde

til brug med

LOCalizer

RFID-læser

Mærke

Applikator

Kanyleapplikator

med forindlæst

RFID-mærke:

• 5 cm længde

• 7 cm længde

• 10 cm længde

• HB200-05-EU

• HB300-05-EU

• HB200-07-EU

• HB300-07-EU

• HB200-10-EU

• HB300-10-EU

LOCalizer Instrumentbeklædning (HB120) leveres

separat til brug sammen med LOCalizer-læseren i et

sterilt miljø.

Mærkeapplikator med forindlæst mærke

Mærkeapplikator er en steril enhed til engangsbrug,

der består af en:

- 12 G applikatorkanyle

- 1 mærke

Mærkeapplikatoren består af et plaststøbt håndtag

og en skrå 12 GA indføringskanyle med låsestempel.

Kanyler findes i længder på ca. 5, 7 eller 10 cm og

har referencemærker for hver 1 cm

(figur 1). Mærket

er forhåndsindlæst inde i kanylen og placeres på

vævsstedet under ultralyd- eller røntgenvejledning.

A Mærke - forindlæst

i kanyle

B Kanyle

C Stempel

D Sikkerhedslås (TIL)

Figur 1A Mærkeapplikator

Figur 1B Mærkeapplikator S

Mærket er cirka 10,6 mm langt og 2 mm i diameter og

inkluderer en polypropylenhætte, som er designet til at

forhindre migrering i vævet

(figur 2). Mærket er designet

til at give et detekterbart signal, når LOCalizer-læseren

bevæger sig over det, hvilket giver LOCalizer-læseren

mulighed for at udsende en tilsvarende hørbar tone og

foretage en afstandsaflæsning, der identificerer det

implanterede mærkes placering. Mærket er synligt via

ultralyd, røntgen og MRI.

Mærket skal anbringes på en vævsdybde på ≤ 6 cm

fra hudoverfladen for at kunne påvises af LOCalizer-

læseren.

BRUGSANVISNINGER

Mærket på RFLS er beregnet til perkutan placering i

brystet for at markere (> 30 dage) en læsion beregnet

til kirurgisk fjernelse.

Ved hjælp af vejledning med billeddannelse (såsom

ultralyd eller radiografi) eller vejledning uden

billeddannelse (RFLS) placeres RFID-mærket og

fjernes kirurgisk sammen med målvævet.

RFLS er kun beregnet til ikke-billeddannelsesdetektion

og lokalisering af mærket, der er implanteret i en

læsion, som er beregnet til kirurgisk fjernelse.

KONTRAINDIKATION

RFID Lokaliseringssystem er ikke beregnet til brug

under forhold, hvor lokalisering af brystlæsioner er

kontraindiceret.

RFID Lokaliseringssystem er ikke beregnet til brug i

hjerte, øjne, hjerne eller rygmarv.

Mærket bør ikke placeres på et vævsted med klinisk

bevis på infektion.

Mærket bør ikke placeres i muskelvæv.

ADVARSLER

Mærkerne er kun designet til brug med LOCalizer-

læseren og den kirurgiske sonde.

Mærkeapplikatoren er beregnet til steril brug. Brug

IKKE dette produkt på en ikke-steril overflade, før det

bruges internt.

Der skal udvises forsigtighed ved brug af udstyret på

patienter med proteser, så protesen ikke punkteres

under placering.

Hvis der mærkes modstand under fremføring af

kanylen, skal du justere kanylens retning omhyggeligt,

men brug aldrig styrke til at overvinde hindringen.

Vær forsigtig, når du placerer mærket nær

brystvæggen. Indsæt kanyleapplikatoren parallelt

med brystvæggen for ikke at punktere brystvæggen

under placering.

Vær forsigtig under kirurgisk bortskæring af læsionen

for at undgå at skære eller beskadige mærket.

Ved brug af elektrokirurgiske værktøjer skal du undgå

direkte kontakt med mærket, da der kan opstå termisk

skade. Hvis mærket bliver utilsigtet beskadiget, skal

du sikre dig, at alle dele af mærket udvindes fra det

omgivende væv.

Mærket og applikatorkanylen er kun designet

til ENGANGSBRUG. Genanvendelse af dette

medicinske udstyr indebærer risiko for kontaminering

på tværs af patienter. Rester af biologisk materiale

kan fremme kontaminering af udstyret med pyrogener

eller mikroorganismer, hvilket kan føre til infektiøse

komplikationer.

MÅ IKKE STERILISERES. Efter sterilisering kan der

ikke garanteres for produktets sterilitet på grund af

en ubestemmelig grad af potentiel pyrogen eller

mikrobiel kontaminering, som kan føre til infektiøse

komplikationer. Rengøring, genbearbejdning og/eller

gensterilisering af det nuværende medicinske udstyr

øger sandsynligheden for, at udstyret vil udvise

funktionssvigt som følge af potentielle skadelige

virkninger på komponenter, der er påvirket af termiske

og/eller mekaniske ændringer.

Må IKKE anvendes, hvis pakken har været åbnet eller

er beskadiget.

Brug mærkeapplikatoren inden den udløbsdato, der

er vist på produktetiketten.

For at undgå forvirring mellem signaler, som udsendes

fra to mærker, anbefales det ikke at implanteres mere

end ét mærke i samme bryst.

FORHOLDSREGLER

Dette produkt bør kun bruges af en læge,

der er fuldstændig fortrolig med indikationer,

kontraindikationer, begrænsninger, typiske fund og

mulige bivirkninger ved placering af vævsmærke.

Brug IKKE mærkeapplikatoren, hvis kanylen er bøjet

og/eller spidsen er beskadiget.

Håndter mærkeapplikatoren på en måde, der

forhindrer utilsigtet kontaminering.

Fjern IKKE sikkerhedslåsen fra applikatoren, før

kanylen er fremskredet til det ønskede sted for

placering af mærket.

Implanter IKKE et mærke dybere end 6 cm fra

brystoverfladen for at imødekomme LOCalizer-

læserens detekteringsområde.

Sørg for, at mærket er fuldstændigt indsat i

brystvævet ved at trykke ned på stemplet, indtil det

kommer i kontakt med applikatorrøret.

Efter brug udgør mærkeapplikator og mærket

biologiske risici. Bortskaf i overensstemmelse med de

gældende procedurer for biologisk risikabelt affald.

BIVIRKNINGER

Ingen kendte.

HVORDAN DET LEVERES

Mærkeapplikatoren leveres steril og er kun beregnet

til engangspatientbrug. Mærkeapplikatoren er

ikke fremstillet i naturgummilatex. Mærket er ikke-

pyrogent.

OPBEVARING

Opbevares ved omgivelsestemperatur 15 ˚C til 30 ˚C

(59 ˚F til 86 ˚F).

SYMBOLER

SIKKERHEDSOPLYSNINGER

FOR MRI

MR-betinget

En ikke-klinisk test har påvist, at mærket er MR-

betinget. En patient med denne enhed kan scannes

sikkert i et MR-system under følgende forhold:

Statisk magnetfelt på 1,5 T og 3 T.

Maksimal rumlig feltgradient på 4000 G/cm (40

T/m).

Maksimalt rapporteret MR-system, gennemsnit af

hele kroppen, specificeret absorptionshastighed

(SAR) på 2 W/kg i normal driftstilstand.

Under de definerede scanningsbetingelser forventes

mærket at producere en maksimal temperaturstigning

på 2 °C.

I ikke-klinisk test udvider billedobjektet forårsaget

af mærket ca. 25 mm fra dette implantat, når der

afbildes ved hjælp af en gradient-ekko-pulssekvens

og et 3 T MR-system.

BRUGSANVISNINGER

BEMÆRK: Disse instruktioner er IKKE beregnet til at

definere eller foreslå nogen medicinsk eller kirurgisk teknik.

Den enkelte læge er ansvarlig for korrekt procedure og

teknikker, der skal bruges med dette produkt.

Forberedelse

1 Kontroller emballagen for at sikre, at emballagen ikke

er brudt. Produktet er sterilt, medmindre forseglingen

er brudt, og udløbsdatoen ikke er overskredet.

2 Før du fjerner den sterile emballage, skal du bruge

LOCalizer-læseren (figur 3) til at kontrollere, at

mærkets id er i mærkeapplikatoren og fungerer:

Tryk på afbryderknappen for at tænde LOCalizer-

læseren.

Brug pil op og ned på lysstyrkestyringen for at justere

skærmen til den ønskede intensitet.

Kontroller batteriopladningsindikatoren for at sikre, at

der er tilstrækkelig opladning.

Brug pil op og ned på lydstyrkestyringen til at justere

lydtonen til den ønskede lydstyrke.

Scan LOCalizer-læserens sløjfesonde (G) over enden

af applikatorkanylen, hvor mærket er placeret.

ADVARSEL: LOCalizer-læseren er en ikke-

steril enhed.

Berør IKKE mærkeapplikatoren direkte med

LOCalizer-læseren.

3 Noter det unikke identifikationsnummer for mærket,

der vises på skærmen på LOCalizer-læseren.

Figur 3. LOCalizer-læseren

(oplysninger om styring foroven)

Brug en standard aseptisk teknik til at

fjerne

mærkeapplikatoren (figur 1) fra emballagen. Fjern

beskyttelseshætten, der dækker kanylespidsen.

Kontroller spidsen for tegn på skader.

Brug IKKE enheden, hvis der er tegn på skade.

Levering

1 Identificer målbrystlæsionen ved hjælp af den

foretrukne billeddannelsesteknik (ultralyd eller

røntgen). Find den ønskede placering. Placeringen

skal ikke være dybere end 6 cm fra brystoverfladen

for at muliggøre LOCalizer-læseren-detektering.

2 Bestem hudindgangsstedet, og forbered det sterile

sted til implantation af mærket.

3 Fremfør applikatorkanylen (B) gennem huden og ind i

brystvævet, idet kanylespidsen dirigeres til målstedet.

Markeringerne på kanylen kan bruges som reference

til kanylens dybde.

4 Bekræft kanylrns placering med passende

billeddannelsesteknik. Flyt om nødvendigt kanylen,

og bekræft placeringen igen.

5 Fjern sikkerhedslåsen (D) fra applikatoren.

6 Bekræft mærkets position ved hjælp af den foretrukne

billeddannelsesteknik.

7 Mens applikatorens position holdes stabil, skal du

indsætte mærket ved at fremføre stemplet (C), indtil

det kommer i kontakt med applikatorens cylinder.

8 Fjern mærkeapplikatoren, og bekræft mærkets

endelige position med den foretrukne

billeddannelsesteknik. Der anbefales brug af et

mammogram med to visninger.

9 Bekræft mærkets position og funktionalitet ved

hjælp af LOCalizer-læseren. Se vejledningen til

LOCalizer-læseren for yderligere instruktioner om

betjening.

10 Noter mærkets position og id for efterfølgende

bortskæring.

Fjernelse

BEMÆRK: Se vejledningen til LOCalizer-læseren

for yderligere instruktioner om udstyret og korrekt

betjening.

1 Bestem nærheden af mærket ved hjælp af LOCaliz

er-

læseren og/eller ved hjælp af billedvejledning (såsom

ultralyd eller radiografi).

ADVARSEL: Vær forsigtig under kirurgisk

bortskæring af læsionen for at undgå at

beskadige mærket.

2 Udfør bortskæring af det tilsigtede væv ved hjælp af

LOCalizer-læseren eller billeddannelse (ultralyd eller

radiografi) for vejledning.

3 Bekræft, at mærket er til stede i den udskårne

prøve

ved hjælp af LOCalizer-læseren eller billeddannelse

(ultralyd eller radiografi).

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

ML-0012-EU Rev 02

EC REP

2797

Hologic BVBA

Da Vincilaan 5

1930 Zaventem, Belgium

Udløbsdato er angivet ved

følgende:

ÅÅÅÅ angiver år

MM angiver måned

DD angiver dag

Udløbsdato

Symbol

Advarsel

Kun til engangsbrug USA's føderale

lovgivning begrænser denne enhed til

salg af eller efter bestilling fra en læge

Beskrivelse

Følg brugsanvisningerne

www.hologic.com/package-inserts

Må IKKE bruges, hvis pakken er beskadiget

Må IKKE steriliseres

Single use only

Steriliseret ved brug af ethylenoxidgas

Producent

Katalognummer

Partikode

Antal

QTY

ÅÅÅÅ-MM-DD

BESKRIVELSE

RFID Lokaliseringssystem

Kuva 1A Tunnisteen asetuslaite

Kuva 1B Tunnisteen asetuslaite S

MR-ehdollinen

1 2 2

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

ML-0012-EU Rev 02

EC REP

2797

Hologic BVBA

Da Vincilaan 5

1930 Zaventem, Belgium

RFID-lukija

Tunnisteen

asetuslaite

• pituus 5 cm

• pituus 7 cm

• pituus 10 cm

LOCalizer-

lukija

LOCaliz-

erkirurgia-

anturi

2 m m

6 m m

10. 6 m m

• HB200-05-EU

• HB300-05-EU

• HB200-07-EU

• HB300-07-EU

• HB200-10-EU

• HB300-10-EU

HB100-EU

HB110-EU

Symboli Kuvaus

Viimeinen käyttöpäivä

YYYY-MM-DD Viimeinen käyttöpäivä ilmaistaan

muodossa:

YYYY on vuosi

MM on kuukausi

DD on päivä

Huomio

Noudata käyttöohjeita

www.hologic.com/package-inserts

EI SAA käyttää, jos pakkaus on vahingoittunut

EI SAA sterilisoida uudelleen

Vain kertakäyttöön

Steriloitu etyleenioksidilla

Valmistaja

Luettelonumero

Eräkoodi

Määrä

QTY

Tunnisteen asetuslaite, LOCalizer™-lukija ja LOCalizer-

kirurgia-anturi ovat RFID-paikannusjärjestelmän

komponentteja.

Tunniste on tarkoitettu sijoitettavaksi rintakudokseen,

6 cm sisälle rinnan pinnasta, käyttäen tunnisteen

asetuslaitetta. Tunnisteita, käytettynä yhdessä

LOCalizer-lukijan ja LOCalizer-kirurgia-anturin kanssa,

voidaan käyttää kirurgin seurattavana opasteena

kudoksen leikkauksessa.

RFID-paikannusjärjestelmän (RFLS) komponentit

ovat seuraavat:

Järjestelmä Osa

Komponentti Numero

Liitosanturi

käytettäväksi

LOCalizer

RFID-lukijan kanssa

Neula-asetuslaite

esitäytetyllä

RFID-tunnisteella:

LOCalizer-instrumentin peite (HB120) toimitetaan

erikseen käytettäväksi LOCalizer-lukijan kanssa

steriilissä ympäristössä.

Tunnisteen asetuslaite esiladatun

tunnisteen kanssa

Tunnisteen asetuslaite on steriili, kertakäyttöinen

laite, joka sisältää seuraavat:

- 12 G asetuslaitteen neula

- yksi tunniste

Tunnisteen asetuslaite sisältää muovivaletun kahvan

ja viistetyn 12 GA sisäänvientineulan lukittuvalla

männällä. Neulat toimitetaan noin 5, 7 tai 10 cm:n

pituisina ja ne sisältävät syvyysviitemerkinnät

1 cm:n välein (kuva1). Tunniste on esiladattu neulan

sisään ja viedään kudoksen kohtaan ultraääni- tai

röntgenohjauksessa.

A Tunniste –

esiladattuna neulaan

B Neula

C Mäntä

D Turvalukko (PÄÄLLÄ)

Tunniste on noin 10,6 mm:n pituinen ja halkaisijaltaan

2 mm, ja se sisältää polypropyleenikorkin, joka on

suunniteltu estämään liikkuminen kudoksessa

(Kuva 2). Tunniste on suunniteltu antamaan

tunnistettava signaali, kun LOCalizer-lukija liikkuu sen

yli, minkä ansiosta LOCalizer-lukija antaa vastaavan

äänimerkin ja etäisyyslukeman, joka tunnistaa

implantoidun tunnisteen sijainnin. Tunniste on

havaittavissa ultraäänellä, röntgenillä ja MRI:llä.

Tunniste on sijoitettava

≤ 6 cm:n kudossyvyydelle

ihon pinnasta, jotta LOCalizer-lukija voi tunnistaa sen.

F Siirtymisen estävä korkki

Käyttöohjeet

Tunnisteen asetuslaite

Tunnisteen asetuslaite S

vahingossa, varmista, että tunnisteen kaikki osat

poistetaan ympäröivästä kudoksesta.

Tunniste ja asetuslaitteen neula on suunniteltu

vain KERTAKÄYTTÖÖN. Tämän lääkinnällisen

laitteen uudelleenkäyttö muodostaa potilaiden

välisen ristikontaminaation. Biologisen materiaalin

jäämät voivat edistää laitteen kontaminoitumista

pyrogeeneilla tai mikro-organismeilla, mikä voi johtaa

infektiokomplikaatioihin.

EI SAA STERILISOIDA UUDELLEEN. Sterilisoinnin

jälkeen tuotteen steriiliyttä ei voida taata johtuen

määrittelemättömästä potentiaalisen pyrogeeni- tai

mikrobikontaminaation määrästä, joka voi aiheuttaa

infektiokomplikaatioita. Kyseisen lääkinnällisen

laitteen puhdistus, uudelleenkäsittely ja/tai sterilisointi

lisää sitä todennäköisyyttä, että laitteeseen

tulee toimintavika johtuen niistä mahdollisista

haittavaikutuksista komponentteihin, joihin lämpötila-

ja mekaaniset muutokset vaikuttavat.

EI SAA käyttää, jos pakkaus on auki tai vioittunut.

Tunnisteen asetuslaite on käytettävä ennen

tuotteeseen merkittyä viimeistä käyttöpäivää.

Kummankin tunnisteen tuottamien signaalien välisen

sekaannuksen välttämiseksi on suositeltavaa, että

korkeintaan yksi tunniste implantoidaan samaan

operoitavaan rintaan.

VAROTOIMET

Tätä tuotetta saavat käyttää vain lääkärit, jotka

hallitsevat täysin kudoksen tunnisteen asettamiseen

liittyvät käyttöaiheet, vasta-aiheet, rajoitukset,

tyypilliset löydökset ja mahdolliset sivuvaikutukset.

Tunnisteen asetuslaitetta EI SAA käyttää, jos neula on

taipunut ja/tai kärki on vioittunut.

Tunnisteen asetuslaitetta on käsiteltävä tavalla, joka

estää tahattoman kontaminaation.

Turvalukkoa EI SAA poistaa asetuslaitteesta, ennen

kuin neula on viety haluttuun paikkaan tunnisteen

sijoittamista varten.

Tunnistetta EI SAA implantoida yli 6 cm:n syvyydelle

rinnan pinnasta LOCalizer-lukijan tunnistuskantaman

varmistamiseksi.

Varmista, että tunniste on kokonaan paikallaan

rintakudoksessa painamalla mäntää, kunnes se osuu

asetuslaitteen putkeen.

Käytön jälkeen tunnisteen asetuslaite ja tunniste

ovat biovaarallisia materiaaleja. Se on hävitettävä

laitoksenne biovaarallista jätettä koskevien

menettelyjen mukaisesti.

HAITTAREAKTIOT

Ei tunneta.

TOIMITUSTAPA

Tunnisteen asetuslaite toimitetaan steriilinä ja se

on tarkoitettu vain yhdellä potilaalla käytettäväksi.

Tunnisteen asetuslaitetta ei ole valmistettu

luonnonkumilateksista. Tunniste on pyrogeeniton.

SÄILYTYS

Säilytetään ympäristön lämpötilassa 15–30 ˚C.

SYMBOLIT

Ei-kliininen testaus on osoittanut, että tunniste on

MR-ehdollinen. Potilas, jolla on tämä laite, voidaan

kuvantaa turvallisesti MR-järjestelmässä seuraavin

ehdoin:

Staattinen magneettikenttä 1,5 T ja 3 T.

Spatiaalinen gradienttikenttä enintään 4 000 G/cm

(40 T/m).

Magneettikuvausjärjestelmän koko kehon

keskiarvoistetun ominaisabsorptionopeuden (SAR)

raportoitu enimmäisarvo 2 W/kg normaalissa

toimintati

lassa.

Määritetyissä kuvannusolosuhteissa tunnisteiden

odotetaan aiheuttavan enintään 2 °C:n lämpötilannousun.

Ei-kliinisessä testauksessa tunnisteen aiheuttama

kuva-artifakti ulottuu noin 25 mm tästä implantista,

kun kuvannuksessa käytetään gradientin

kaikupulssijaksoa ja 3 T MR-järjestelmää.

KÄYTTÖOHJEET

HUOMAUTUS: Näitä ohjeita EI OLE tarkoitettu

määrittämään tai ehdottamaan mitään lääkinnällistä

tai kirurgista tekniikkaa.

Yksittäisen lääkärin vastuulla on määrittää tämän

tuotteen kanssa käytettävä asianmukainen menettely

ja tekniikat.

MRI-TURVALLISUUSTIEDOT

Asetukset

1 Tarkasta pakkaus varmistaaksesi, että paketin ehjyys

ei ole vaarantunut. Tuote on steriili, ellei sinetti ole

rikki ja ellei viimeistä käyttöpäivää ole ylitetty.

2 Ennen steriilistä pakkauksesta poistamista käytä

LOCalizer-lukijaa (kuva 3) varmistamaan, että

tunnisteen tunnus on tunnisteen asetuslaitteen sisällä

ja toiminnassa:

Paina virtapainiketta kytkemään LOCalizer-lukija päälle.

Käytä kirkkaudensäädön ylös- ja alas-nuolia

säätämään näytön kirkkaus halutulle tasolle.

Tarkista pariston varauksen merkkivalo

varmistamaan,

että varaus on riittävä.

Käytä äänenvoimakkuuden ylös- ja alas-nuolia

säätämään äänenvoimakkuus halutulle tasolle.

Skannaa LOCalizer-lukijan silmukka-anturilla (G) yli

asetuslaitteen neulan pään, jossa tunniste sijaitsee.

VAROITUS: LOCalizer-lukija on epästeriili

laite.

ÄLÄ kosketa tunnisteen asetuslaitetta

suoraan LOCalizer-lukijalla.

3 Huomioi tunnisteen yksilöllinen tunnistenumero, joka

esitetään LOCalizer-lukijan näytöllä.

1 2 2

Aktiivisen anturin

kuvake

Tunnisteen

tunnusnumero

Akun varaus

Intensiteetin

merkkivalo

Etäisyys

tunnisteeseen

Anturin kytkentä

Kirkkaus

Äänenvoimakkuus

Virta päälle/

pois päältä

G silmukka-anturi

Kuva 3. LOCalizer-lukija (hallintatiedot yllä)

VAROITUS: On toimittava varoen leesion

kirurgisen leikkauksen aikana, jotta tunniste

ei vaurioidu.

2 Suorita kohdekudoksen leikkaus käyttäen LOCalizer-

lukijaa tai kuvannusta (ultraääni tai radiograa)

oppaana.

3 Varmista tunnisteen läsnäolo leikatussa näytteessä

käyttäen LOCalizer-lukijaa tai kuvannusta (ultraääni

tai radiograa).

Valmistuttaja:

RFID-paikannusjärjestelmä

KUVAUS

Kuva 1A

Kuva 1B

Kuva 2. Tunniste (A)

KÄYTTÖAIHEET

RFLS:n tunniste on tarkoitettu perkutaaniseen

sijoitukseen rinnassa merkitsemään (> 30 päivää)

leesio, joka on tarkoitus poistaa kirurgisesti.

RFID-tunniste paikannetaan käyttäen

kuvannusohjausta (kuten ultraääni tai radiograa) tai

kuvannukseen perustumatonta ohjausta (RFLS) ja

poistetaan kirurgisesti kohdekudoksen kanssa.

RFLS on tarkoitettu vain tunnistamaan ja paikantamaan

kuvannusta käyttämättä tunniste, joka on implantoitu

kirurgiseen poistoon tarkoitettuun leesioon.

VASTA-AIHEET

RFID-paikannusjärjestelmää ei ole tarkoitettu

käytettäväksi olosuhteissa, joissa rinnan leesion

paikannus on vasta-aiheinen.

RFID-paikannusjärjestelmää ei ole tarkoitettu

käytettäväksi sydämessä, silmissä, aivoissa tai

selkäytimessä.

Tunnistetta ei pidä sijoittaa kudoskohtaan, jossa

näkyy kliinisesti merkkejä infektiosta.

Tunnistetta ei pidä sijoittaa lihaskudokseen.

VAROITUKSET

Tunnisteet on suunniteltu käytettäviksi vain LOCalizer-

lukijan ja kirurgia-anturin kanssa.

Tunnisteen asetuslaite on tarkoitettu steriiliin

käyttöön. Tätä tuotetta EI SAA käyttää ei-steriilillä

pinnalla ennen sen käyttöä sisäisesti.

On toimittava varoen, kun laitetta käytetään potilailla,

joilla on proteeseja, jotta proteesi ei reikiinny

asetuksen aikana.

Jos neulan sisäänviennissä tuntuu yhtään vastusta,

korjaa varovasti neulan suuntaa, mutta älä koskaan

käytä kovaa voimaa esteen ohittamiseksi.

On toimittava varoen, kun tunniste sijoitetaan

rintakehän lähellä. Vie neulan asetuslaite

samansuuntaisesti rintakehän kanssa, niin että se ei

läpäise rintakehää asetuksen aikana.

On toimittava varoen leesion kirurgisen leikkauksen

aikana, jotta tunniste ei leikkaannu tai vaurioidu.

Sähkökirurgisten laitteiden käytön aikana on

vältettävä suoraa kontaktia tunnisteen kanssa, koska

se voi aiheuttaa lämpövaurion. Jos tunniste vioittuu

Yhdysvaltain liittovaltion laki rajoittaa

tämän laitteen myynnin vain lääkärin

toimesta tai määräyksestä tapahtuvaksi

4 Käytä tavanomaista aseptista tekniikkaa poistamaan

tunnisteen asetuslaite (kuva 1) pakkauksesta. Poista

suojakorkki, joka peittää neulan kärjen. Tarkista kärki

vaurioiden varalta.

ÄLÄ käytä laitetta, jos siinä näkyy merkkejä vaurioista.

Toimitus

1 Tunnista rinnan kohdeleesio käyttäen haluttua

kuvannustekniikkaa (ultraääni tai röntgen). Paikanna

haluttu sijoituspaikka. Sijoituspaikan ei pidä olla

syvemmällä kuin 6 cm rinnan pinnasta, jotta

LOCalizer-lukija voi tunnistaa tunnuksen.

2 Määritä ihon sisäänvientikohta ja valmistele steriili

alue tunnisteen implantointia varten.

3 Vie perkutaanisesti asetuslaitteen neulaa (B)

rintakudokseen ohjaten neulan kärki kohdealueeseen.

Neulan markkereita voidaan käyttää apuna neulan

syvyyden määrityksessä.

4 Varmista neulan sijainti asianmukaisella

kuvannustekniikalla. Tarvittaessa sijoita neula

uudelleen ja varmista sijoitus.

5 Poista turvalukko (D) asetuslaitteesta.

6 Varmista tunnisteen sijainti käyttäen haluttua

kuvannustekniikkaa.

7 Säilytä asetuslaite vakaana paikallaan ja aseta

tunniste työntämällä mäntää (C), kunnes se osuu

asetuslaitteen putkeen.

8 Poista tunnisteen asetuslaite ja varmista lopullinen

tunnisteen sijainti halutulla kuvannustekniikalla.

Kahden näytön mammograaa suositellaan.

9 Varmista tunnisteen sijainti ja toiminta käyttämällä

LOCalizer-lukijaa. Katso lisää laitteen toimintaan

liittyviä ohjeita LOCalizer-lukijan ohjeista.

10 Huomioi tunnisteen sijainti ja tunnus myöhempää

leikkausta varten.

Poisto

HUOMAUTUS: Katso laitteen tiedot ja oikea käyttö

LOCalizer-lukijan ohjeista.

1 Määritä tunnisteen läheisyys käyttäenLOCalizer-

lukijaa ja/tai kuvannusohjausta (kuten ultraääni tai

radiograa).

2 m m

6 m m

10. 6 m m

HB100-EU

HB110-EU

ΣτοιχείοΚωδικός

συστήματοςείδους

ΑναγνώστηςΑναγνώστης RFID

LOCalizer

ΧειρουργικόςΕξάρτημα ανιχνευτή για

Ανιχνευτήςχρήση με τον Αναγνώστη

LOCalizerRFID LOCalizer

ΕφαρμοστήςΕφαρμοστής βελόνας

Ετικετώνμε προπληρωμένη

Ετικέτα RFID:

• μήκους 5 cm

• μήκους 7 cm

• μήκους 10 cm

Το Προστατευτικό Κάλυμμα Οργάνου LOCalizer (HB120)

παρέχεται ξεχωριστά για χρήση με τον Αναγνώστη

LOCalizer σε στείρο περιβάλλον.

Εφαρμοστής Ετικετών με

προπληρωμένη Ετικέτα

Ο Εφαρμοστής Ετικετών είναι μια στείρα συσκευή μίας

χρήσης που αποτελείται από τα εξής:

- Βελόνα Εφαρμοστή 12 Gauge

- Μία Ετικέτα

Ο Εφαρμοστής Ετικετών αποτελείται από μια

πλαστική

χυτευμένη χειρολαβή και μια λοξοτμημένη

βελόνα διάταξης εισαγωγής με έμβολο ασφάλισης. Οι

βελόνες διατίθενται σε μήκος περίπου

5, 7 ή 10 cm

και περιλαμβάνουν ενδείξεις αναφοράς βάθους

1 cm

(Εικόνα1). Η Ετικέτα είναι προπληρωμένη στο

εσωτερικό της βελόνας και τοποθετείται στο σημείο του

ιστού υπό καθοδήγηση με υπέρηχο ή ακτινογραφία.

Εικόνα 1Β

Ετικέτα - προπληρωμένη

στη βελόνα

Βελόνα

Έμβολο

∆

∆ιάταξη ασφαλείας

(ενεργή)

Εικόνα 1Α Εφαρμοστής Ετικετών

Εικόνα 1Β Εφαρμοστής Ετικετών S

Η Ετικέτα έχει μήκος περίπου 10,6 mm και διάμετρο 2

mm και περιλαμβάνει ένα πώμα από πολυπροπυλένιο,

το οποίο είναι σχεδιασμένο για την αποτροπή της

μεταφοράς στον ιστό (Εικόνα2). Η Ετικέτα είναι

σχεδιασμένη ώστε να παρέχει ένα ανιχνεύσιμο σήμα

όταν ο Αναγνώστης LOCalizer μετακινείται επάνω της,

επιτρέποντας στον Αναγνώστη LOCalizer να εκπέμψει

ένα αντίστοιχο ηχητικό σήμα και να εμφανίσει τη

μέτρηση της απόστασης με την οποία αναγνωρίζεται η

θέση της εμφυτευμένης Ετικέτας. Η Ετικέτα είναι ορατή

μέσω υπερήχου, ακτινογραφίας και MRI.

Η Ετικέτα θα πρέπει να τοποθετείται σε βάθος ιστού ≤ 6

cm από την επιφάνεια του δέρματος, προκειμένου να

είναι ανιχνεύσιμη από τον Αναγνώστη LOCalizer Reader.

FΠροστατευτικό πώμα

Εικόνα 2. Ετικέτα (Α)

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ

Η Ετικέτα του RFLS προορίζεται για διαδερμική

τοποθέτηση στον μαστό, με στόχο την επισήμανση

(>30 ημέρες) μιας βλάβης που πρόκειται να αφαιρεθεί

χειρουργικά.

Χρησιμοποιώντας απεικονιστική καθοδήγηση

(όπως υπέρηχο ή ακτινογραφία) ή με τη βοήθεια μη

απεικονιστικής καθοδήγησης (RFLS), η Ετικέτα RFID

εντοπίζεται και αφαιρείται χειρουργικά μαζί με τον

στοχευόμενο ιστό.

Το RFLS προορίζεται μόνο για τη μη απεικονιστική

ανίχνευση και τον εντοπισμό της Ετικέτας που έχει

εμφυτευτεί σε μια βλάβη η οποία πρόκειται να

αφαιρεθεί χειρουργικά.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Το Σύστημα Εντοπισμού Θέσης μέσω Ραδιοσυχνικής

Αναγνώρισης δεν προορίζεται για χρήση υπό συνθήκες στις

οποίες αντενδείκνυται ο εντοπισμός βλάβης στον μαστό.

Το Σύστημα Εντοπισμού Θέσης μέσω Ραδιοσυχνικής

Αναγνώρισης δεν προορίζεται για χρήση στην καρδιά, τα

μάτια, τον εγκέφαλο ή τη σπονδυλική στήλη.

Η Ετικέτα δεν πρέπει να τοποθετείται σε σημείο ιστού με

κλινικές ενδείξεις λοίμωξης.

Η Ετικέτα δεν πρέπει να τοποθετείται σε μυϊκό ιστό.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ

Οι Ετικέτες είναι σχεδιασμένες για χρήση μόνο με τον

Αναγνώστη και τον Χειρουργικό Ανιχνευτή LOCalizer.

Ο Εφαρμοστής Ετικετών προορίζεται για στείρα χρήση.

ΜΗ χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν σε μη στείρα

επιφάνεια πριν από τη χρήση εσωτερικά.

Θα πρέπει να επιδεικνύετε προσοχή κατά τη χρήση

της συσκευής σε ασθενείς με προθέσεις, ώστε να μην

τρυπήσετε την πρόθεση κατά την τοποθέτηση.

Εάν αισθανθείτε κάποια αντίσταση κατά την

προώθηση της βελόνας, προσαρμόστε προσεκτικά

τον προσανατολισμό της βελόνας, αλλά μην ασκήσετε

σε καμία περίπτωση μεγάλη δύναμη προκειμένου να

ξεπεράσετε το εμπόδιο.

Να επιδεικνύετε προσοχή όταν τοποθετείτε την

Ετικέτα κοντά στο θωρακικό τοίχωμα. Εισαγάγετε τον

εφαρμοστή βελόνας παράλληλα προς το θωρακικό

τοίχωμα, ώστε να μην τρυπήσετε το θωρακικό τοίχωμα

κατά την τοποθέτηση.

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΣΕ

ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΜΑΓΝΗΤΙΚΗΣ

ΤΟΜΟΓΡΑΦΙΑΣ

(MRI)

Ασφαλές για χρήση σε μαγνητική

τομογραφία υπό προϋποθέσεις

Μη κλινικές δοκιμές απέδειξαν ότι η Ετικέτα είναι

ασφαλής για χρήση σε μαγνητική τομογραφία υπό

προϋποθέσεις. Ένας ασθενής με αυτήν τη συσκευή

μπορεί να υποβληθεί σε σάρωση με ασφάλεια σε

σύστημα μαγνητικής τομογραφίας υπό τις παρακάτω

προϋποθέσεις:

Στατικό μαγνητικό πεδίο 1,5 Τ και 3 T.

Μέγιστη χωρική κλίση πεδίου 4.000 gauss/cm (40 T/m).

Μέγιστος αναφερόμενος από τον μαγνητικό

τομογράφο, ολοσωματικός μεσοτιμημένος ειδικός

ρυθμός απορρόφησης (SAR) 2 W/kg σε κανονικό

τρόπο λειτουργίας.

Υπό τις συνθήκες σάρωσης που ορίζονται, η Ετικέτα

αναμένεται να παράγει μέγιστη αύξηση θερμοκρασίας 2°C.

Σε μη κλινικές δοκιμές, το τεχνούργημα που προκλήθηκε

από την Ετικέτα εκτείνεται περίπου 25 mm από αυτό

το εμφύτευμα όταν απεικονίζεται με χρήση παλμικής

ακολουθίας βαθμιδωτής ηχούς και ένα σύστημα

μαγνητικής τομογραφίας 3 T.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Οι παρούσες οδηγίες ΔΕΝ αποσκοπούν στον

προσδιορισμό ή την πρόταση οποιασδήποτε ιατρικής ή

χειρουργικής τεχνικής.

Ο εκάστοτε ιατρός είναι υπεύθυνος για την κατάλληλη

διαδικασία και τις τεχνικές που θα χρησιμοποιηθούν με αυτό το

προϊόν.

Διαμόρφωση

Επιθεωρήστε τη συσκευασία, για να διασφαλίσετε ότι η

ακεραιότητα της συσκευασίας δεν έχει παραβιαστεί. Το

προϊόν είναι στείρο, εκτός εάν έχει ανοιχτεί η

προστατευτική ταινία ή εάν έχει παρέλθει η ημερομηνία

λήξης.

2 Προτού αφαιρέσετε τη στείρα συσκευασία,

χρησιμοποιήστε τον Αναγνώστη LOCalizer (Εικόνα 3)

για να επιβεβαιώσετε ότι το Αναγνωριστικό της Ετικέτας

βρίσκεται εντός του Εφαρμοστή Ετικετών και λειτουργεί:

Πατήστε το κουμπί λειτουργίας, για να ενεργοποιήσετε

τον Αναγνώστη LOCalizer.

Χρησιμοποιήστε το πάνω και το κάτω βέλος στη

ρύθμιση φωτεινότητας για να προσαρμόσετε την οθόνη

στην επιθυμητή ένταση.

Ελέγξτε την ένδειξη φόρτισης μπαταρίας για να

βεβαιωθείτε ότι υπάρχει επαρκής φόρτιση.

Χρησιμοποιήστε το πάνω και το κάτω βέλος στη

ρύθμιση έντασης ήχου για να προσαρμόσετε το ηχητικό

σήμα στην επιθυμητή ένταση ήχου.

Σαρώστε τον Κυκλικό Ανιχνευτή (Ζ) του Αναγνώστη

LOCalizer πάνω από το άκρο της βελόνας του

Εφαρμοστή όπου είναι τοποθετημένη η Ετικέτα.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Ο Αναγνώστης LOCalizer

είναι μη στείρα συσκευή.

ΜΗΝ αγγίζετε τον Εφαρμοστή Ετικετών

απευθείας με τον Αναγνώστη LOCalizer.

Σημειώστε τον μοναδικό αριθμό αναγνώρισης της

Ετικέτας που εμφανίζεται στην οθόνη του Αναγνώστη

LOCalizer.

4 Χρησιμοποιώντας τυπική άσηπτη τεχνική, αφαιρέστε

τον Εφαρμοστή Ετικετών (Εικόνα1) από τη συσκευασία.

Αφαιρέστε το Προστατευτικό Πώμα που καλύπτει το

άκρο της βελόνας. Επιθεωρήστε το άκρο για ενδείξεις

φθοράς. ΜΗ χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν υπάρχουν

ενδείξεις φθοράς.

Τοποθέτηση

1 Εντοπίστε τη στοχευόμενη βλάβη στον μαστό,

χρησιμοποιώντας τις προτιμώμενες τεχνικές

απεικόνισης (υπέρηχο ή ακτινογραφία). Εντοπίστε το

επιθυμητό σημείο τοποθέτησης. Το σημείο τοποθέτησης

δεν θα πρέπει να βρίσκεται σε βάθος μεγαλύτερο των 6

cm από την επιφάνεια του μαστού, ώστε να είναι

δυνατή η ανίχνευση από τον Αναγνώστη LOCalizer.

2 Προσδιορίστε το σημείο εισόδου στο δέρμα και

προετοιμάστε το στείρο σημείο για την εμφύτευση της

Ετικέτας.

3 ∆ιαδερμικά, προωθήστε τη βελόνα του Εφαρμοστή (Β)

στον μαστικό ιστό, κατευθύνοντας το άκρο της βελόνας

προς το στοχευόμενο σημείο. Οι ενδείξεις στη βελόνα

μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως αναφορά για το

βάθος της βελόνας.

4 Επιβεβαιώστε την τοποθέτηση της βελόνας με την

κατάλληλη τεχνική απεικόνισης. Εάν είναι απαραίτητο,

επανατοποθετήστε τη βελόνα και επιβεβαιώστε εκ νέου

τη θέση της.

5 Αφαιρέστε τη ∆ιάταξη Ασφαλείας (∆) από τον Εφαρμοστή.

6 Επαληθεύστε τη θέση της Ετικέτας, χρησιμοποιώντας

την προτιμώμενη τεχνική απεικόνισης.

7 ∆ιατηρώντας σταθερή τη θέση του Εφαρμοστή,

τοποθετήστε την Ετικέτα, προωθώντας το έμβολο (Γ)

έως ότου έρθει σε επαφή με τον κύλινδρο του

Εφαρμοστή.

8 Αφαιρέστε τον Εφαρμοστή Ετικετών και επιβεβαιώστε

την τελική θέση της Ετικέτας με την προτιμώμενη

τεχνική απεικόνισης. Συνιστάται μαστογραφία δύο

προβολών.

9 Επιβεβαιώστε τη θέση κι τη λειτουργία της Ετικέτας,

χρησιμοποιώντας τον Αναγνώστη LOCalizer. Ανατρέξτε

στις οδηγίες του Αναγνώστη LOCalizer για επιπρόσθετες

πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία της συσκευής.

10 Σημειώστε τη θέση και το αναγνωριστικό της Ετικέτας

για τη μετέπειτα εκτομή.

Αφαίρεση

ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Ανατρέξτε στις οδηγίες του Αναγνώστη

LOCalizer για λεπτομέρειες σχετικά με τον εξοπλισμό

και την κατάλληλη λειτουργία.

1 Προσδιορίστε την εγγύτητα της Ετικέτας, χρησιμοποιώντας

τον Αναγνώστη LOCalizer και/ή απεικονιστική καθοδήγηση

(όπως υπέρηχο ή ακτινογραφία).

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Να επιδεικνύετε προσοχή κατά τη

χειρουργική εκτομή της βλάβης, ώστε να αποφεύγεται

η πιθανότητα να καταστραφεί η Ετικέτα.

2 Προχωρήστε στην εκτομή του στοχευόμενου ιστού,

χρησιμοποιώντας τον Αναγνώστη LOCalizer ή

απεικόνιση (υπέρηχο ή ακτινογραφία) για καθοδήγηση.

3 Επιβεβαιώστε ότι η Ετικέτα εμπεριέχεται στο δείγμα της

εκτομής, χρησιμοποιώντας τον Αναγνώστη LOCalizer ή

απεικόνιση (υπέρηχο ή ακτινογραφία).

Εικόνα 1A

•

HB200-05-EU

•

HB300-05-EU

•

HB200-07-EU

•

HB300-07-EU

•

HB200-10-EU

•

HB300-10-EU

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

ML-0012-EU Rev 02

EC REP

2797

Hologic BVBA

Da Vincilaan 5

1930 Zaventem, Belgium

Εφαρμοστής Ετικετών

Εφαρμοστής Ετικετών S

Οδηγίες χρήσης

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ

Σύστημα Εντοπισμού Θέσης μέσω

Ραδιοσυχνικής Αναγνώρισης

Ο Εφαρμοστής Ετικετών, ο Αναγνώστης LOCalizer™

και ο Χειρουργικός Ανιχνευτής LOCalizer είναι

στοιχεία του Συστήματος Εντοπισμού Θέσης μέσω

Ραδιοσυχνικής Αναγνώρισης.

Η Ετικέτα προορίζεται για τοποθέτηση σε μαστικό

ιστό, σε βάθος 6 cm από την επιφάνεια του μαστού,

χρησιμοποιώντας τον Εφαρμοστή Ετικετών. Οι Ετικέτες,

όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με τον Αναγνώστη

LOCalizer και τον Χειρουργικό Ανιχνευτή LOCalizer,

μπορούν να χρησιμεύσουν ως ένας οδηγός που θα

ακολουθήσει ο χειρουργός κατά την εκτομή ιστού.

Τα στοιχεία του Συστήματος Εντοπισμού Θέσης μέσω

Ραδιοσυχνικής Αναγνώρισης (RFLS) αναφέρονται

παρακάτω:

Να επιδεικνύετε προσοχή κατά τη χειρουργική εκτομή

της βλάβης, ώστε να αποφεύγεται η πιθανότητα να

κοπεί ή να καταστραφεί η Ετικέτα.

Κατά τη χρήση ηλεκτροχειρουργικών εργαλείων,

αποφεύγετε την άμεση επαφή με την Ετικέτα, καθώς

μπορεί να προκληθεί θερμική βλάβη. Εάν η Ετικέτα

υποστεί φθορά ακουσίως, βεβαιωθείτε ότι ανακτώνται

όλα τα μέρη της Ετικέτας από τον περιβάλλοντα ιστό.

Η Ετικέτα και η βελόνα του Εφαρμοστή έχουν σχεδιαστεί

μόνο για ΜΙΑ ΧΡΗΣΗ. Η επαναχρησιμοποίηση αυτής της

ιατρικής συσκευής ενέχει τον κίνδυνο διασταυρούμενης

μόλυνσης μεταξύ ασθενών. Το κατάλοιπο βιολογικού

υλικού μπορεί να οδηγήσει σε μόλυνση της συσκευής με

πυρετογόνα ή μικροοργανισμούς που ενδέχεται να

έχουν λοιμώδεις επιπλοκές.

ΜΗΝ ΕΠΑΝΑΠΟΣΤΕΙΡΩΝΕΤΕ. Μετά την αποστείρωση,

δεν είναι εγγυημένη η στειρότητα του προϊόντος, λόγω

απροσδιόριστου βαθμού πιθανής πυρετογόνου ή

μικροβιακής μόλυνσης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε

λοιμώδεις επιπλοκές. Ο καθαρισμός, η επανεπεξεργασία

και/ή η επαναποστείρωση της παρούσας ιατρικής

συσκευής αυξάνει την πιθανότητα δυσλειτουργίας της

συσκευής λόγω πιθανών δυσμενών επιπτώσεων σε

στοιχεία τα οποία επηρεάζονται από θερμικές και/ή

μηχανικές μεταβολές.

ΜΗ χρησιμοποιείτε τη συσκευή, εάν η συσκευασία έχει

ανοιχτεί ή εμφανίζει φθορά.

Χρησιμοποιείτε τον Εφαρμοστή Ετικετών πριν από την

ημερομηνία λήξης που επισημαίνεται στην ετικέτα

προϊόντος.

Προκειμένου να αποφευχθεί η σύγχυση μεταξύ των

σημάτων που παράγονται από δύο Ετικέτες, συνιστάται

να μην εμφυτεύονται περισσότερες από μία Ετικέτες

στον ίδιο χειρουργήσιμο μαστό.

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

Αυτό το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο από

ιατρό που είναι απολύτως εξοικειωμένος με τις ενδείξεις,

τις αντενδείξεις, τους περιορισμούς, τα τυπικά ευρήματα

και τις πιθανές παρενέργειες της τοποθέτησης Ετικέτας

σε ιστό.

ΜΗ χρησιμοποιείτε τον Εφαρμοστή Ετικετών εάν η

βελόνα είναι λυγισμένη και/ή το άκρο εμφανίζει φθορά.

Να χειρίζεστε τον Εφαρμοστή Ετικετών με τρόπο ώστε

να αποτρέπεται η τυχαία μόλυνση.

ΜΗΝ αφαιρείτε τη ∆ιάταξη Ασφαλείας από τον

εφαρμοστή προτού προωθηθεί η βελόνα στην επιθυμητή

θέση για την εισαγωγή της Ετικέτας.

ΜΗΝ εμφυτεύετε Ετικέτα σε βάθος μεγαλύτερο των

6 cm από την επιφάνεια του μαστού, διότι δεν εμπίπτει

στο εύρος ανίχνευσης του Αναγνώστη LOCalizer.

Βεβαιωθείτε ότι η Ετικέτα έχει εισαχθεί πλήρως στον

μαστικό ιστό, πιέζοντας το έμβολο έως ότου έρθει σε

επαφή με τον κύλινδρο του Εφαρμοστή.

Μετά τη χρήση, ο Εφαρμοστής Ετικετών και η Ετικέτα

αποτελούν βιολογικό κίνδυνο. Απορρίψτε τη συσκευή

σύμφωνα με τις διαδικασίες βιολογικά επικίνδυνων

αποβλήτων της εγκατάστασής σας.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Καμία γνωστή.

ΠΩΣ ΠΑΡΕΧΕΤΑΙ

Ο Εφαρμοστής Ετικετών παρέχεται στείρος και

προορίζεται για χρήση μόνο σε μεμονωμένους ασθενείς.

Ο Εφαρμοστής Ετικετών δεν είναι κατασκευασμένος

με λατέξ από φυσικό καουτσούκ. Η Ετικέτα είναι μη

πυρετογόνος.

ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ

Να αποθηκεύεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος 15˚ έως

30˚C (59˚ έως 86˚F).

ΣΥΜΒΟΛΑ

Κατασκευάζεται για την εταιρεία:

ποσότητα

QTY

ΣύμβολοΠεριγραφή

Ημερομηνία λήξης

Η ημερομηνία λήξης εμφανίζεται

ως εξής:

Η ένδειξη YYYY αντιπροσωπεύει το έτος

Η ένδειξη ΜΜ αντιπροσωπεύει τον μήνα

Η ένδειξη DD αντιπροσωπεύει την ημέρα

Προσοχή

Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης

www.hologic.com/package-inserts

ΜΗ χρησιμοποιείτε τη συσκευή, εάν η

συσκευασία εμφανίζει φθορά.

ΜΗΝ επαναποστειρώνετε

Μόνο για μία χρήση

Η ομοσπονδιακή νομοθεσία των ΗΠΑ

περιορίζει την πώληση αυτής της συσκευής

από ιατρό ή κατόπιν εντολής ιατρού

Αποστειρωμένο με οξείδιο του αιθυλενίου

Κατασκευαστής

Αριθμός καταλόγου

Κωδικός παρτίδας

1 2 2

Εικονίδιο ενεργού Ανιχνευτή

Αριθμός αναγνώρισης Ετικέτας

Φόρτιση μπαταρίας

Ένδειξη έντασης

Απόσταση από την Ετικέτα

∆ιακόπτης εναλλαγής Ανιχνευτή

Φωτεινότητα

Ένταση ήχου

Κουμπί ενεργοποίησης/

απενεργοποίησης

Ζ Κυκλικός Ανιχνευτής

Εικόνα3.ΑναγνώστηςLOCalizer(λεπτομέρειεςγιατα

χειριστήριαεμφανίζονταιπαραπάνω)

YYYY-MM-DD

Brikkeapplikator

Brikkeapplikator S

Bruksanvisning

BESKRIVELSE

Lokaliseringssystemet RFID

Brikkeapplikatoren, LOCalizer™-leseren og

LOCalizer kirurgisk sonde er komponenter i

lokaliseringssystemet RFID.

Brikken er ment å plasseres i brystvev med

brikkeapplikatoren, innen 6 cm fra

brystoverflaten.

år brikken brukes sammen med LOCalizer-leseren

og LOCalizer kirurgisk sonde kan den brukes som en

veileder som kirurgen kan følge ved eksisjon av vev.

Komponentene i lokaliseringssystemet RFID (RFLS)

er oppført nedenfor:

HB100-EU

HB110-EU

• HB200-05-EU

• HB300-05-EU

• HB200-07-EU

• HB300-07-EU

• HB200-10-EU

• HB300-10-EU

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

ML-0012-EU Rev 02

EC REP

2797

Hologic BVBA

Da Vincilaan 5

1930 Zaventem, Belgium

Oppsett

1 Inspiser emballasjen for å sikre at pakken ikke er

skadet. Produktet er sterilt med mindre forseglingen

er brutt eller utløpsdatoen er passert.

2 Før den tas ut av den sterile emballasjen, bruk

LOCalizer-leseren (figur 3) for å bekrefte at brikke-ID-

en er i brikkeapplikatoren og fungerer:

Trykk på strømknappen for å slå på LOCalizer-leseren.

Bruk opp- og nedpilene på lysstyrkekontrollen for å

justere skjermen til ønsket intensitet.

Sjekk batteriladningsindikatoren for å sikre at det er

tilstrekkelig ladning.

Bruk opp- og nedpilene på volumkontrollen for å

justere lydtonen til ønsket volum.

Skann LOCalizer-leserens løkkesonde (G) over enden

av applikatornålen der brikken sitter.

ADVARSEL: LOCalizer-leseren er en ikke-

steril enhet.

Brikkeapplikatoren må IKKE berøres direkte

med LOCalizer-leseren.

3 Noter brikkens unike identifikasjonsnummer som

vises på skjermen til LOCalizer-leseren.

1 2 2

Ikon for aktiv sonde

Brikke-ID-nummer

Batteriets ladning

Intensitetsindikator

Avstand til brikke

Sondens vekselbryter

Lysstyrke

Volum

Strøm på/av

G Løkkesonde

Figur 3. LOCalizer-leser (kontroll detaljer øverst)

4 Ta brikkeapplikatoren (figur 1) ut av pakken med

standard aseptisk teknikk. Fjern beskyttelseshetten

som dekker nålspissen. Inspiser spissen for tegn

på skade.

Enheten må IKKE brukes hvis den viser noen tegn

på skade.

Levering

1 Identifiser mål-lesjonen i brystet ved å bruke

foretrukket avbildningsteknikk (ultralyd eller røntgen).

Finn ønsket plasseringssted. Plasseringsstedet skal

ikke være dypere enn 6 cm fra brystoverflaten for at

brikken skal kunne oppdages av LOCalizer-leseren.

2 Bestem innføringssted på huden, og klargjør det

sterile stedet for implantasjon av brikken.

3 Før applikatornålen (B) perkutant inn i brystvevet, og

led nålspissen til målstedet. Markørene på nålen kan

brukes som referanse for nåldybden.

4 Bekreft nålplasseringen med egnet

avbildningsteknikk. Om nødvendig, plasser nålen på

nytt og bekreft plasseringen.

5 Fjern sikkerhetslåsen (D) fra applikatoren.

6 Bekreft plassering av brikken med foretrukket

avbildningsteknikk.

7 Mens posisjonen til applikatoren holdes stabil, settes

brikken inn ved å føre stempelet (C) fremover til det

kommer i kontakt med applikatorkammeret.

8 Fjern brikkeapplikatoren og bekreft brikkens endelige

posisjon med foretrukket avbildningsteknikk.

Mammogram med to bilder anbefales.

9 Bekreft brikkens posisjon og funksjonalitet med

LOCalizer-leseren. Se instruksjonene for LOCalizer-

leseren for ytterligere drift av enheten.

10 Noter brikkens posisjon og ID for påfølgende

eksisjon.

Fjerning

MERK: Se instruksjonene for LOCalizer-leseren for

detaljert informasjon om enheten og forsvarlig drift.

1 Avgjør hvor brikken er ved å bruke LOCalizer-leseren

og/eller ved å bruke bildeveiledning (for eksempel

ultralyd eller radiografi).

ADVARSEL: Utvis forsiktighet under kirurgisk

eksisjon av lesjonen for å unngå å skade

brikken.

A Brikke – forhånd-

sinnlastet i nålen

B Nål

C Stempel

D Sikkerhetslås (PÅ)

Tilvirket for:

2 m m

6 m m

10. 6 m m

Figur 1A

Figur 1B

Figur 1A Brikkeapplikator

Figur 1B Brikkeapplikator S

Brikken er ca. 10,6 mm lang og 2 mm i diameter, og

har en hette av polypropylen som er utformet for å

forhindre migrasjon i vevet (figur 2).

Brikken

avgir et

oppdagbart signal når

LOCalizer-leseren

beveges

over den, noe som gjør at

LOCalizer-leseren kan avgi

en tilsvarende hørbar tone samt en avstandsavlesning

som identifiserer den implanterte brikkens plassering.

Brikken er synlig med ultralyd, røntgen og MR.

Brikken må plasseres på en vevsdybde på

≤

6 cm

fra hudoverflaten for at den skal kunne oppdages av

LOCalizer-leseren

F Anti-migrasjonshette

Figur 2. Brikke (A)

INDIKASJONER FOR BRUK

Brikken til RFLS er beregnet for perkutan plassering i

brystet for å markere (> 30 dager) en lesjon som skal

fjernes kirurgisk.

RFID-brikken blir lokalisert med bildeveiledning

(for eksempel ultralyd eller radiografi) eller ikke-

bildeveiledning (RFLS), og fjernes kirurgisk med

målvevet.

RFLS er kun beregnet på ikke-bildedeteksjon

og -lokalisering av brikken som er implantert i en

lesjon som skal fjernes kirurgisk.

KONTRAINDIKASJONER

Lokaliseringssystemet RFID er ikke beregnet på

bruk under forhold der lokalisering av brystlesjon er

kontraindisert.

Lokaliseringssystemet RFID er ikke beregnet på bruk

i hjerte, øyne, hjerne eller ryggmarg.

Brikken skal ikke plasseres i vev med klinisk bevis

på infeksjon.

Brikken skal ikke plasseres i muskelvev.

ADVARSLER

Brikken er kun utformet for bruk med LOCalizer-leser

og kirurgisk sonde.

Brikkeapplikatoren er beregnet på steril bruk. Dette

produktet må IKKE brukes på en ikke-steril overflate

før det brukes internt.

Forsiktighet bør utvises ved bruk av enheten

hos pasienter med proteser, slik at protesen ikke

punkteres ved plassering.

Hvis det merkes motstand under innføring av nålen,

må nålens retning korrigeres forsiktig, men bruk aldri

stor kraft for å overkomme en hindring.

Det bør utvises forsiktighet ved plassering av brikken

nær brystveggen. Før inn nålapplikatoren parallelt

med brystveggen for ikke å punktere brystveggen

ved plassering.

Det bør utvises forsiktighet under kirurgisk eksisjon

av lesjonen for å unngå å kutte eller skade brikken.

Ved bruk av elektrokirurgiske verktøy må direkte

kontakt med brikken unngås, da dette kan føre til

termisk skade. Dersom brikken utilsiktet skades, må

du forsikre deg om at alle delene av brikken blir hentet

ut fra omkringliggende vev.

Brikken og applikatornålen er kun utformet til

ENGANGSBRUK. Gjenbruk av denne medisinske

enheten risikerer krysskontaminering mellom

pasienter. Rester av biologisk materiale kan

kontaminere enheten med pyrogener eller

mikroorganismer, noe som kan føre til komplikasjoner

med smitte.

SKAL IKKE STERILISERES PÅ NYTT. Etter

sterilisering er ikke produktets sterilitet garantert

på grunn av en ubestemmelig grad av potensiell

pyrogen eller mikrobiell kontaminering, noe som

kan føre til komplikasjoner med smitte. Rengjøring,

reprosessering til gjenbruk og/eller omsterilisering

av den aktuelle medisinske enheten øker

sannsynligheten for at det oppstår feil på enheten

som følge av potensielle skadelige effekter på

komponenter som påvirkes av termiske og/eller

mekaniske endringer.

Må IKKE brukes dersom pakningen er åpen eller skadet.

Bruk brikkeapplikatoren før utløpsdatoen som vises

på produktetiketten.

For å unngå forvirring mellom signalene som avgis av

brikkene, anbefales det at ikke mer enn en brikke blir

implantert i samme bryst.

FORSIKTIGHETSREGLER

Dette produktet skal kun brukes av leger som har

full kjennskap til indikasjoner, kontraindikasjoner,

begrensninger, typiske funn og mulige bivirkninger

ved plassering av brikker i vev.

Brikkeapplikatoren må IKKE brukes hvis nålen er

bøyd og/eller spissen er skadet.

Brikkeapplikatoren skal håndteres på en måte som

forhindrer utilsiktet kontaminering.

Sikkerhetslåsen må IKKE fjernes fra applikatoren

før nålen er ført inn til ønsket sted for innsetting

av brikken.

Brikken må IKKE implanteres dypere enn 6 cm fra

brystoverflaten for at den skal kunne oppdages av

LOCalizer-leseren.

Sørg for at brikken er satt fullstendig inn i brystvevet

ved å trykke ned stempelet til det kommer i kontakt

med applikatorkammeret.

Etter bruk er brikkeapplikatoren og brikken biologiske

helsefarer. Kasseres i samsvar med institusjonens

prosedyrer for biologisk avfall.

BIVIRKNINGER

Ingen kjente.

LEVERES SLIK

Brikkeapplikatoren leveres steril, og er beregnet kun

til engangsbruk. Brikkeapplikatoren er ikke laget med

naturlig gummilateks. Brikken er ikke-pyrogen.

OPPBEVARING

Oppbevares ved omgivelsestemperatur, 15 ˚C til

30 ˚C.

SYMBOLER

MR på visse betingelser

Ikke-klinisk testing har vist at brikken er MR-betinget.

En pasient med denne enheten kan trygt skannes i et

MR-system under følgende forhold:

Statisk magnetfelt på 1,5 T og 3 T.

Maksimal romlig feltgradient på 4000 G/cm (40 T/m).

Maksimalt MR-system-rapporterte, gjennomsnittlig

for hele kroppen var spesifikk absorpsjonshastighet

(SAR) på 2 W/kg i normal driftsmodus.

Under de definerte skanneforholdene forventes

brikken å gi en maksimal temperaturøkning på 2 ˚C.

I ikke-klinisk testing strekker bildeartefakten

forårsaket av brikken seg ca. 25 mm fra dette

implantatet når det tas bilder ved bruk av en gradient

ekko-pulssekvens og et 3 T MR-system.

BRUKSANVISNING

MERK: Disse instruksjonene er IKKE ment å definere

eller foreslå noen medisinsk eller kirurgisk teknikk.

Hver enkelt lege er ansvarlig for at hensiktsmessig

prosedyre og teknikker brukes med dette produktet.

2 Utfør eksisjonen av det tiltenkte vevet ved å bruke

LOCalizer-leseren eller avbildning (ultralyd eller

radiografi) for veiledning.

3 Bekreft at brikken er til stede i den utskårne prøven

ved å bruke LOCalizer-leseren eller avbildning

(ultralyd eller radiografi).

LOCalizer-instrumentdrapering (HB120) leveres

separat for bruk med LOCalizer-leseren i et sterilt miljø.

Symbol Beskrivelse

QTY

LOCalizer

Leser

RFID-leser

LOCalizer

Kirurgisk

Sonde

Sondetilbehør

for bruk sammen

med LOCalizer

RFID-leser

Brikke

Applikator

Nålapplikator med

forhåndsinnlastet

RFID-brikke:

• 5 cm lengde

• 7 cm lengde

• 10 cm lengde

ÅÅÅÅ-MM-DD Utløpsdato er representert med

følgende:

ÅÅÅÅ representerer året

MM representerer måneden

DD representerer dagen

Forsiktig

Følg bruksanvisningen

www.hologic.com/package-inserts

Skal IKKE brukes hvis pakningen er skadet

Skal IKKE steriliseres på nytt

Kun til engangsbruk

Amerikansk føderal lovgivning begrenser

denne enheten til salg av eller etter

ordre fra lege

Sterilisert med etylenoksid

Produsent

Katalognummer

Gruppekode

Antall

SIKKERHETSINFORMASJON

OM MR

System-

komponent

Dele-

nummer

Brikkeapplikator med forhåndsinnlastet

brikke

Brikkeapplikatoren er en steril enhet til engangsbruk

som omfatter:

- 12 gauge applikatornål

- En brikke

Brikkeapplikatoren består av et støpt plasthåndtak og

en skrå 12 GA innføringsnål med stempellås. Nålene

er tilgjengelige i lengder på ca. 5, 7 eller 10 cm, og

har dybdemarkeringer på 1 cm (figur 1). Brikken er

forhåndsinnlastet i nålen, og settes inn i vevet med

ultralyd- eller røntgenveiledning.

Utløpsdato

O Aplicador de Marcador, o Leitor LOCalizer™, e

a Sonda Cirúrgica LOCalizer são componentes do

Sistema de Localização RFID.

O Marcador destina-se a ser colocado no tecido

mamário, até 6 cm da superfície da mama, com a

utilização do Aplicador de Marcador; os Marcadores

quando utilizados em conjunto com o Leitor LOCalizer

e a Sonda Cirúrgica LOCalizer, podem ser usados

como guia para o cirurgião seguir na excisão do tecido.

Os componentes do Sistema de Localização RFID

(RFLS) estão enumerados abaixo:

HB100-EU

HB110-EU

• HB200-05-EU

• HB300-05-EU

• HB200-07-EU

• HB300-07-EU

• HB200-10-EU

• HB300-10-EU

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

ML-0012-EU Rev 02

EC REP

2797

Hologic BVBA

Da Vincilaan 5

1930 Zaventem, Belgium

SistemaReferência

Componente Número

Aplicador de Marcador

Aplicador de Marcador S

Instruções de Utilização

Fabricado por:

Figura 1B

2 m m

6 m m

10. 6 m m

1 2 2

Leitor LOCalizer RFID

Leitor

LOCalizer Sonda de fixação

Cirúrgica para utilização com

Sonda LOCalizer Leitor RFID

Marcador Agulha do Aplicador

Aplicador com Marcador

pré-carregado

Marcador RFID:

5 cm de comprimento

7 cm de comprimento

10 cm de comprimento

A Proteção de Instrumento LOCalizer (HB120) é

fornecida separadamente para utilização com o

Leitor LOCalizer em ambiente esterilizado.

Aplicador de Marcador com Marcador

pré-carregado

O Aplicador de Marcador é um dispositivo esterilizado,

de utilização única (descartável), composto por:

- Agulha de aplicação com 12 gauge de calibre

- Um Marcador

O Aplicador de Marcador é composto por um cabo de

plástico moldado e uma agulha biselada introdutora

12 G de calibre com êmbolo de bloqueio. As agulhas

são fornecidas em comprimentos aproximados de

7, ou 10 cm e incluem marcas de referência de

profundidade de 1 cm (Figura 1). O Marcador é pré-

carregado no interior da agulha e é implantado no

local

do tecido sob orientação de ecografia ou

radiografia.

A Marcador - pré-

carregado na Agulha

B Agulha

C Êmbolo

D Bloqueio de

Segurança (ON)

(ATIVADO)

Figura 1A Aplicador de Marcador

Figura 1B Aplicador de Marcador S

O Marcador tem aproximadamente 10,6 mm de

comprimento e 2 mm de diâmetro e inclui uma tampa

de polipropileno concebida para evitar a migração

no tecido

(Figura 2)

. O Marcador foi concebido para

fornecer um sinal detetável quando o Leitor LOCalizer

se desloca sobre o Marcador, permitindo que o Leitor

LOCalizer emita um sinal sonoro e leitura da distância

que identifica a localização do Marcador implantado.

O Marcador é visível por meio de ecografia, radiografia

e IRM (imagem por ressonância magnética).

O Marcador tem de ser colocado no tecido a uma

profundidade de ≤ 6 cm da superf

ície da pela para

ser detetável pelo Leitor LOCalizer.

INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO

O Marcador do RFLS destina-se à

colocação

percutânea na mama para marcar (> 30 dias) uma

lesão destinada a ser removida por cirurgia.

Utilizando orientação por imagem (como ecografia ou

radiografia) ou assistido por orientação sem imagem

(RFLS), o Marcador RFID é localizado e removido por

cirurgia com o tecido alvo.

O RFLS destina-se apenas a deteção e localização

sem imagem do Marcador que foi implantado numa

lesão destinada a ser removida por cirurgia.

CONTRAINDICAÇÕES

O Sistema de Localização RFID não se destina a

ser utilizado sob condições em que a localização da

lesão mamária é contraindicada.

O Sistema de Localização RFID não se destina a ser

utilizado no coração, olhos, cérebro ou medula espinhal.

O Marcador não deve ser colocado em tecido com

evidência clínica de infeção.

O Marcador não deve ser colocado em tecido muscular.

AVISOS

Os Marcadores foram concebidos apenas para

utilização com o Leitor e a Sonda Cirúrgica LOCalizer.

O Aplicador de Marcador destina-se a utilização

estéril. NÃO deve utilizar este produto em superfície

não esterilizada antes de o utilizar internamente.

Recomenda-se precaução ao utilizar o dispositivo

em doentes com próteses, de forma a não perfurar a

prótese durante a colocação.

Caso sinta alguma resistência durante o avanço da

agulha, corrija cuidadosamente a orientação da agulha

mas nunca aplique força para ultrapassar o obstáculo.

Recomenda-se cuidado ao colocar o Marcador

próximo da parede torácica. Insira o aplicador de

agulha paralelo à parede torácica de forma a não

perfurar a parede torácica durante a colocação.

Recomenda-se precaução durante a excisão cirúrgica

da lesão para evitar cortar ou danificar o Marcador.

Ao usar ferramentas eletrocirúrgicas, evite contacto

direto com o Marcador, uma vez que pode resultar em

danos térmicos. Em caso de danificação acidental

do Marcador, assegure-se de que recupera todas as

partes do Marcador do tecido circundante.

F Tampa contra migração

Figura 2. Marcador (A)

O Marcador e a agulha do Aplicador foram concebidos

apenas para UTILIZAÇÃO ÚNICA (descartáveis). A

reutilização deste dispositivo médico implica o risco

de contaminação cruzada entre doentes. Os resíduos

de material biológico podem provocar a contaminação

do dispositivo com pirogénios ou micro-organismos

que podem resultar em complicações infeciosas.

NÃO RE-ESTERILIZAR. Após a esterilização, a

esterilidade do produto não é garantida devido a um grau

indeterminado de eventual contaminação pirogénica

ou microbiana que pode resultar em complicações

infeciosas. Limpar, reprocessar ou reesterilizar este

dispositivo médico aumenta a probabilidade de avaria

do dispositivo devido a eventuais efeitos adversos sobre

componentes que são influenciados por alterações

térmicas e/ou mecânicas.

NÃO usar caso a embalagem esteja aberta ou

danificada.

Use o Aplicador de Marcador antes de caducar a

data de validade apresentada no rótulo do produto.

Para evitar confusão entre sinais produzidos por ambos

os Marcadores, recomenda-se não implantar mais do

que um Marcador na mesma mama alvo de cirurgia.

PRECAUÇÕES

Este produto deve apenas ser utilizado por um

médico com profundo conhecimento das indicações,

contraindicações, limitações, resultados normais

e eventuais efeitos colaterais de colocação do

Marcador no tecido.

NÃO use o Aplicador de Marcador se a agulha estiver

torta e/ou a ponta danificada.

Manuseie o Aplicador de Marcador de forma a evitar

a contaminação acidental.

NÃO remova o Bloqueio de Segurança do aplicador

até a agulha se encontrar na localização pretendida

para implantação do Marcador.

NÃO implante o Marcador a uma profundidade

superior a 6 cm da superfície do seio para ficar dentro

da faixa de deteção do Leitor LOCalizer.

Certifique-se de que o Marcador se encontra

completamente implantado no tecido mamário,

premindo o êmbolo até que este contacte com o

cilindro do Aplicador.

Após a sua utilização, o Aplicador de Marcador e o

Marcador são resíduos biológicos perigosos. Elimine

de acordo com os procedimentos da sua unidade

para a eliminação de resíduos biológicos perigosos.

REAÇÕES ADVERSAS

Nenhuma conhecida.

APRESENTAÇÃO

O Aplicador de Marcador é fornecido esterilizado

e destina-se apenas a ser utilizado uma única vez

na doente (descartável). O Aplicador de Marcador

não é produzido com látex de borracha natural. O

Marcador é não-pirogénico.

ARMAZENAMENTO

Armazenar a temperatura ambiente entre 15˚ a 30˚C

(59˚ a 86˚F)

SÍMBOLOS

Data de Validade

A data de validade é apresentada

da seguinte forma:

AAAA representa o ano

MM representa o mês

DD representa o dia

Advertência

Siga as instruções de utilização

www.hologic.com/package-inserts

NÃO usar se a embalagem estiver danificada

NÃO reesterilizar

Apenas utilização única(descartável)

A Legislação Federal dos EUA restringe

a venda deste dispositivo

para ou por ordem de um médico

Esterilizado com Óxido de Etileno

Fabricante

Número do catálogo

Código do lote

Condicional à RM

Testes não clínicos demonstraram que o Marcador é

condicional à Ressonância Magnética. Uma doente

com este dispositivo pode ser examinada com

segurança num sistema de Ressonância Magnética

sob as seguintes condições:

Campo magnético estático de 1,5 T e 3 T.

Gradiente de campo espacial máximo de 4 000 G/cm

(40 T/m).

Sistema máximo de RM relatado, taxa de absorção

específica média de corpo inteiro (SAR) de 2 W/kg

em modo normal de funcionamento.

Sob as condições de varrimento definidas, espera-

se que o Marcador produza um aumento máximo de

temperatura de 2˚C.

Em testes não clínicos, o artefacto de imagem causado

pelo Marcador prolonga-se aproximadamente 25 mm

a partir deste implante quando visualizado utilizando

uma sequência gradiente de pulsos de eco e um

sistema de RM 3 T.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

NOTA: Estas instruções NÃO visam definir ou sugerir

qualquer técnica médica ou cirúrgica.

O médico é responsável pelo procedimento

adequado e pelas técnicas a serem utilizadas com

este produto.

Conﬁguração

Inspecione a embalagem para garantir que a

integridade da embalagem não foi com prometida. O

produto é estéril desde que o selo esteja intacto e a

data de validade não esteja caducada.

2 Antes de remover o produto da embalagem

esterilizada, use o Leitor LOCalizer (Figura 3) para

verificar que a Identificação do Marcador está

dentro da deteção do Aplicador de Marcador e em

funcionamento:

Prima o botão ligar para ligar o Leitor LOCalizer.

Use as setas para cima e para baixo no comando

de intensidade de luz para ajustar o ecrã para a

intensidade pretendida.

Verifique o indicador de carga da bateria para garantir

que a carga é adequada.

Use as setas para cima e para baixo no comando de

intensidade de luz para ajustar o tom do som para o

volume pretendido.

Passe a Sonda com aro de deteção (G) do Leitor

LOCalizer sobre a extremidade da agulha do

Aplicador onde está alojado o Marcador.

AVISO: O Leitor LOCalizer é um dispositivo

não esterilizado.

NÃO toque diretamente no Aplicador de

Marcador com o Leitor LOCalizer.

3 Observe o número de identificação exclusivo do

Marcador exibido no ecrã do Leitor LOCalizer.

Ícone de Sonda Ativa

Número de Identifi

cação do Marcador

Carga da Bateria

Indicador de

Intensidade

Distância para

o Marcador

Alternar Sonda

Intensidade de Luz

Volume

Alimentação

On/Off (LIGAR/

DESLIGAR)

Sonda com aro de deteção

Figura 3. Leitor LOCalizer (Parte superior dos

detalhes do comando)

4 Utilizando uma técnica asséptica padrão, remova

o Aplicador de Marcador (Figura 1) da embalagem.

Remova a tampa de proteção que cobre a ponta

da agulha. Verifique se a ponta da agulha está

danificada.

NÃO use o dispositivo se houver sinais de danos.

Colocação

1 Identifique a lesão do seio alvo utilizando de

preferência técnicas de imagem (ecografia ou

radiografia). Localize o local pretendido para a

colocação. O local de colocação não deve ter 6 cm

de profundidade máxima da superfície da mama para

permitir a deteção do Leitor LOCalizer.

2 Determine o local de entrada na pele e prepare o

local esterilizado para implantação do Marcador.

3 Por meio de intervenção percutânea, avance a agulha

do Aplicador (B) no tecido mamário, direcionando

a ponta da agulha para o local alvo. As marcas na

agulha podem ser usadas como referência para a

profundidade da agulha.

4 Confirme o posicionamento da agulha com a técnica

de imagem adequada. Se necessário, reposicione a

agulha e reconfirme o posicionamento.

5 Remova o Bloqueio de Segurança (D) do Aplicador.

6 Verifique a posição do Marcador utilizando a técnica

preferida de geração de imagens.

7 Mantendo a posição do Aplicador estável, implante o

Marcador avançando o êmbolo (C) até que este entre

em contato com o cilindro do Aplicador.

8 Remova o Aplicador de Marcador e confirme

a posição final do Marcador com a técnica

de imagiologia preferida. Recomenda-se uma

mamografia com dois planos de visão.

9 Confirme a posição e o funcionamento do Marcador

utilizando o Leitor LOCalizer. Para obter mais

informações sobre o funcionamento do dispositivo,

consulte as instruções do Leitor LOCalizer.

10 Observe o posicionamento do Marcador e a

Identificação para posterior excisão.

Remoção

NOTA: Para obter mais informações sobre o

equipamento e funcionamento correto, consulte as

instruções do Leitor LOCalizer.

1 Determine a proximidade do Marcador utilizando o

Leitor LOCalizer e/ou orientação por imagem (como

ecografia ou radiografia).

AVISO: Recomenda-se cuidado durante a

excisão cirúrgica da lesão para evitar cortar

ou daniﬁcar o Marcador.

2 Realize a excisão do tecido visado utilizando o Leitor

LOCalizer ou geração de imagens (ultrassom ou

radiografia) para orientação.

Confirme a presença do Marcador na amostra

removida utilizando o Leitor LOCalizer ou imagiologia

(ecografia ou radiografia).

INFORMAÇÕES DE

SEGURANÇA DE IRM

Figura 1A

Símbolo Descrição

Quantidade

QTY

AAAA-MM-DD

DESCRIÇÃO

Sistema de Localização RFID

Tillverkad för:

2 m m

6 m m

10. 6 m m

Figur 2. Tagg (A)

INDIKATIONER FÖR

ANVÄNDNING

RFLS-taggen är avsedd för perkutan placering i

bröstet för att markera (>30 dagar) en lesion som ska

tas bort kirurgiskt.

Med hjälp av bildbaserad assistans (så som ultraljud

eller radiografi) eller icke-bildbaserad assistans

(RFLS) lokaliseras RFID-taggen och avlägsnas

kirurgiskt tillsammans med den vävnad som är målet.

RFLS är endast avsedd för icke-bildbaserat

upptäckande och lokaliserande av taggen som har

implanterats i en lesion avlägsnas kirurgiskt.

KONTRAINDIKATIONER

RFID Lokaliseringssystem är inte avsett för

användning under förhållanden då lokalisering av

bröstlesioner är kontraindicerat.

RFID Lokaliseringssystem är inte avsett för användning

i hjärtat, ögonen, hjärnan eller ryggmärgen.

Taggen bör inte placeras i vävnad med kliniska

tecken på infektion.

Taggen bör inte placeras i muskelvävnad.

VARNINGAR

Taggarna är designade för att endast användas

tillsammans med LOCalizer-läsaren och den

kirurgiska sonden.

Taggapplikatorn är avsedd för steril användning.

Använd INTE denna produkt på en icke-steril yta

innan invärtes användning.

Försiktighet bör iakttas när detta redskap används på

patienter med proteser, för att undvika att protesen

punkteras under placeringen.

Om motstånd känns när nålen förs in, ändra försiktigt

riktning på nålen, men använd aldrig kraft för att bryta

igenom hindret.

Laktta försiktighet när taggen placeras nära

bröstkorgen. För in nålapplikatorn parallellt med

bröstkorgen, för att undvika att punktera bröstväggen

vid placering.

Laktta försiktighet vid kirurgiskt avlägsnande av

lesionen, för att undvika att skära i eller skada taggen.

Vid användning av elektrokirurgiska verktyg, undvik

direkt kontakt med taggen då termisk skada kan

uppstå. Om taggen skadas oavsiktligt, säkerställ att alla

delar av taggen avlägsnas från kringliggande vävnad.

Taggen och applikatornålen har endast designats

för ENGÅNGSANVÄNDNING. Att återanvända

detta medicinska redskap innebär en risk för

kontamination mellan patienter. Rester av biologiska

material kan främja kontamination av redskapet med

pyrogener eller mikroorganismer, vilket kan leda till

infektionskomplikationer.

ÅTERSTERILISERA INTE. Efter sterilisering är

produktens sterilitet inte garanterad, på grund

av en obestämbar mängd potentiell pyrogen

eller mikrobiell kontamination, vilket kan

leda till infektionskomplikationer. Rengöring,

återprocessering och/eller återsterilisering av detta

medicinska redskap ökar sannolikheten för att det

ska uppstå funktionsfel i redskapet, på grund av

potentiella biverkningar som uppstår på grund av

termiska och/eller mekaniska förändringar.

Använd INTE om paketet är öppnat eller skadat.

Använd taggapplikatorn före utgångsdatumet som

visas på produktetiketten.

För att undvika att signalerna som skickas ut av båda

taggarna förväxlas, rekommenderas det att endast en

tagg implanteras i samma bröst.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Denna produkt bör endast användas av en läkare

som är helt införstådd med de indikationer,

kontraindikationer, begränsningar, typiska fynd

och potentiella bieffekter som är förknippade med

taggplacering i vävnad.

Använd INTE taggapplikatorn om nålen är böjd och/

eller om spetsen är skadad.

Hantera taggapplikatorn på ett sätt som förhindrar att

den kontamineras av misstag.

Avlägsna INTE säkerhetslåset på applikatorn innan

nålen har nått den plats där taggen ska placeras.

Implantera INTE taggen djupare än 6 cm från

bröstytan, för att garantera att den är inom räckhåll

för LOCalizer-läsaren.

Säkerställ att placeringen av taggen i bröstvävnaden

är slutförd genom att trycka ned kolven tills den

kommer i kontakt med cylindern.

Efter användning klassificeras taggapplikatorn och

taggen som miljöfarligt avfall. Behandla dem efter dina

anläggningsrutiner för hantering av miljöfarligt avfall.

BIVERKNINGAR

Inga kända biverkningar.

TILLSTÅND VID LEVERANS

Taggapplikatorn levereras steril och är endast avsedd

för användning på en patient. Taggapplikatorn är inte

tillverkad med naturlig gummilatex. Taggen är icke-

pyrogenisk.

FÖRVARING

Förvara i omgivningstemperatur 15˚ till 30˚C (59˚ till 86˚F).

SYMBOLER

Innan användning

1 Inspektera paketet för att säkerställa att paketet

är obrutet. Denna produkt är steril såvida inte

förseglingen är bruten och utgångsdatumet har

passerats.

2 Innan den sterila förpackningen avlägsnas, använd

LOCalizer-läsaren (Figur 3) för att bekräfta att tagg-

ID:n är inuti taggapplikatorn och att den är funktionell:

Tryck på strömknappen för att slå på LOCalizer-

läsaren.

Använd upp- och ner-pilarna på inställningen av

ljusstyrka för att justera skärmen och få önskad

styrka.

Kontrollera batteriindikatorn för att säkerställa att den

har tillräckligt mycket batterikapacitet.

Använd upp- och ner-knapparna på volymkontrollen

för att ställa in ljudtonen på önskad volym.

Använd LOCalizer-läsarens integrerade sond (G) för

att skanna spetsen på applikatornålen, där taggen

finns.

VARNING: LOCalizer-läsaren är ett icke-

sterilt redskap.

Rör INTE taggapplikatorn direkt med

LOCalizer-läsaren.

3 Notera det unika identifikationsnumret på taggen,

vilket visas på skärmen på LOCalizer-läsaren.

1 2 2

Ikon för aktiv sond

Tagg ID-nummer

Batterinivå

Intensivitetsindikator

Avstånd till tagg

Brytare för sond

Ljusstyrka

Volym

Ström På/AV

G Integrerad sond

Figur 3. LOCalizer-läsare (övre kontrolldetaljer)

4 Ta taggapplikatorn (Figur 1) ur förpackningen

med hjälp av standard aseptisk teknik. Avlägsna

skyddskapseln som täcker spetsen på nålen.

Inspektera spetsen för att upptäcka eventuella

skador.

Använd INTE redskapet om det finns tecken på

skador.

Utförande

1 Identifiera den bröstlesion som är målet med hjälp av

föredragen bildbaserad teknik (ultraljud eller röntgen).

Lokalisera önskad plats för placeringen. Platsen

där taggen placeras bör inte vara djupare än 6 cm

från bröstytan, för att vara inom LOCalizer-läsarens

räckvidd.

2 Bestäm var nålen ska föras in och förbered området

för implantering av taggen.

3 För perkutant in applikatornålen (B) i bröstvävnaden,

med nålspetsen pekande mot målområdet.

Markörerna på nålen kan användas som referens för

nåldjupet.

4 Bekräfta nålens placering med lämplig bildbaserad

teknik. Om det är nödvändigt, positionera nålen på

nytt och bekräfta placering.

5 Avlägsna säkerhetslåset (D) från applikatorn.

6 Bekräfta taggens position med hjälp av föredragen

bildbaserad teknik.

7 Samtidigt som applikatorn hålls stabil, placeras

taggen i vävnaden genom att föra kolven (C) nedåt,

tills den kommer i kontakt med applikatorns cylinder.

8 Avlägsna taggapplikatorn och bekräfta den slutgiltiga

taggpositionen med föredragen bildbaserad teknik.

En tvådimensionell mammografi rekommenderas.

9 Bekräfta taggens position och funktion med hjälp

av LOCalizer-läsaren. Se LOCalizer-läsarens

instruktionsbok för ytterligare enhetsfunktioner.

10 Notera taggens position och ID för efterföljande

avlägsnande.

Avlägsnande

NOTERA: Se LOCalizer-läsarens instruktionsbok

för utrustningsdetaljer och korrekt användning.

1 Bestäm taggens läge med hjälp av LOCalizer-läsaren

och/eller genom att använda bildbaserad vägledning

(så som ultraljud eller radiografi).

VARNING: Iaktta försiktighet vid

avlägsnande av lesionen för att undvika

att taggen skadas.

2 Avlägsna den avsedda vävnaden med hjälp av

LOCalizer-läsaren eller bildbaserad (ultraljud eller

radiografi) vägledning.

3 Bekräfta att taggen finns i den avlägsnade vävnaden

med hjälp av LOCalizer-läsaren eller bilder (ultraljud

eller radiografi).

Taggen är cirka 10,6 mm lång och 2 mm i diameter,

och inkluderar en kapsel i polypropylen för att

förhindra migration i vävnad

(Figur 2).

Taggen är

designad för att upptäckas när LOCalizer-läsaren

rör sig över den, vilket gör det möjligt för LOCalizer-

läsaren att avge ett motsvarande hörbart ljud och en

avståndsmätning, vilket identifierar den implanterade

taggens läge.

Taggen är synlig med hjälp av ultraljud,

röntgen och MRI.

Taggen måste placeras på ett djup i vävnaden på

≤ 6 cm från hudens yta för att kunna upptäckas av

LOCalizer-läsaren.

F Kapsel som motverkar migration

LOCalizer Instrumentmatta (HB120) levereras separat

för att användas med LOCalizer-läsaren i en steril

miljö.

Taggapplikator med förladdad tagg

Taggapplikatorn är ett sterilt, engångsredskap som

består av:

- 12 Gauge Applikatornål

- En tagg

Taggapplikatorn består av ett format plasthandtag

och en slipad 12 GA injektionsnål med låskolv.

Nålar tillhandahålls i ungefär 5, 7 och 10 cm långa

länder, och har även ett referensmärke vid 1 cm djup

(Figure1). Taggen är förladdad inuti nålen och placeras

i vävnaden med hjälp av ultraljud eller röntgen.

LOCalizer

Läsare

HB100-EU

HB110-EU

• HB200-05-EU

• HB300-05-EU

• HB200-07-EU

• HB300-07-EU

• HB200-10-EU

• HB300-10-EU

Health Beacons, Inc.

250 Campus Drive

Marlborough, MA 01752, USA

+1 (800) 442-9892

ML-0012-EU Rev 02

EC REP

2797

Hologic BVBA

Da Vincilaan 5

1930 Zaventem, Belgium

System Del

Komponent Nummer

RFID-läsare

LOCalizer

Kirurgisk

Sond

Tillsatssond

avsedd för användning

med LOCalizer

RFID-läsare

Tagg

Applikator

Nålapplikator

med förladdad

RFID-tagg:

• 5 cm längd

• 7 cm längd

• 10 cm längd

Figur 1A

A Tagg - förladdad i nål

B Nål

C Kolv

D Säkerhetslås (PÅ)

Figur 1B

Figur 1A Taggapplikator

Figur 1B Taggapplikator S

MRI SÄKERHETSINFORMATION

MR-villkorlig

Utgångsdatum visas som

följande:

ÅÅÅÅ representerar året.

MM representerar månaden

DD representerar dagen

Utgångsdatum

Symbol

Varning

Beskrivning

Följ instruktioner för användning

www.hologic.com/package-inserts

Kvantitet

QTY

ÅÅÅÅ-MM-DD

Använd INTE om paketet är skadat

Återsterilisera INTE

Endast engångsanvändning

Amerikansk federal lagstiftning gör att

detta redskap är begränsat till försäljning

eller beställning av en läkare

Steriliserad med hjälp av etenoxid

Tillverkare

Katalognummer

Partinummer

Icke-kliniska tester visar att taggen är MR-villkorlig.

En patient med detta redskap kan säkert skannas i ett

MR-system under följande förutsättningar:

Statiskt magnetfält på 1.5 T och 3 T.

Maximal rumslig fältgradient på 4,000 G/cm (40 T/m).

Maximalt MR-system som rapporterats,

genomsnittligt SAR-värde (specific absorption rate)

för hela kroppen på 2 W/kg i normalt användningsläge.

Under dessa förhållanden förväntas taggen producera

en maximal temperaturstigning på 2˚C.

I icke-kliniska tester var bildartefakten som orsakades

av taggen cirka 25 mm stor mätt från implantatet när

den avbildades med ett gradient ekopulssekvens och

ett 3 T MR-system.

BRUKSANVISNING

NOTERA: Dessa instruktioner är INTE avsedda för

att definiera eller föreslå en medicinsk eller kirurgisk

teknik.

Den individuella läkaren är ansvarig för att lämpliga

rutiner och tekniker används med denna produkt.

BESKRIVNING

RFID Lokaliseringssystem

Taggapplikator

Taggapplikator S

Instruktioner för användning

Taggapplikatorn, LOCalizer™-läsaren och LOCalizer

Kirurgisk sond är delar av RFID Lokaliseringssystemet.

Taggen är tänkt att placeras i bröstvävnad, inom 6

cm från bröstytan, med taggapplikatorn. Taggarna,

i kombination med LOCalizer-läsaren och LOCalizer

Kirurgisk sond, kan användas som ett vägledande

hjälpmedel för kirurgen vid avlägsnande av vävnad.

Komponenterna i RFID Lokaliseringssystem (RFLS)

listas nedan:

Hologic LOCalizer Tag Applicator and Tag Applicator S Handleiding

Merk: Hologic

Model: LOCalizer Tag Applicator and Tag Applicator S

Categorie: Meten, testen

Type: Handleiding

Download PDF

rapport

Hologic LOCalizer Tag Applicator and Tag Applicator S Handleiding

Hologic LOCalizer Tag Applicator and Tag Applicator S Handleiding

in andere talen

Gerelateerde artikelen

Andere documenten